CH659773A5 - Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique. - Google Patents

Description

La présente invention est relative à de nouvelles compositions à base de polymère anionique et cationique distribuées sous forme de mousse aérosol destinée à être utilisée dans le traitement des cheveux.

25 On appellera dans la suite de la description «mousse aérosol» une mousse obtenue à partir d'une composition conditionnée sous forme pressurisée.

La titulaire a déjà décrit et revendiqué l'utilisation de compositions à base de polymères cationiques et de polymères anioniques en 30 particulier dans sa demande de brevet français N° 2.383.660. Ces compositions permettent notamment d'obtenir sur cheveux mouillés un démêlage facile, un toucher agréable et sur cheveux séchés de la brillance et une bonne tenue de la coiffure.

Différentes formes de réalisation ont été prévues dans cette 35 demande en vue d'appliquer les compositions sur la matière à traiter. La titulaire a découvert maintenant que l'application des compositions sous la forme d'une mousse aérosol permettait d'obtenir une meilleure répartition, une utilisation plus facile, une économie de produit et des résultats sur le plan cosmétique supérieurs no-40 tamment par rapport aux lotions décrites dans sa demande antérieure.

Elle a découvert en particulier que l'on pouvait préparer une mousse présentant ces propriétés en utilisant uniquement un polymère cationique, un polymère anionique et un milieu solvant aqueux 45 sans adjonction de composés tensio-actifs présentant des propriétés moussantes.

Cette forme de réalisation permet également de diminuer la quantité en agent propulseur utilisable ainsi que le volume respirable des formulations habituelles de polymères sous forme de pulvérisa-50 tions à partir d'un conditionnement en aérosol.

La titulaire a découvert plus particulièrement que le choix de certains polymères cationiques ou anioniques présentant des propriétés moussantes permettaient, en combinaison avec le milieu solvant utilisé, d'obtenir une mousse éphémère disparaissant rapidement au 55 contact de la chevelure sans laisser de mousse résiduelle qu'il paraîtrait souhaitable d'éliminer par rinçage.

De plus, cette mousse que l'on peut laisser sans rinçage sur les cheveux ne nuit ni à l'innocuité, ni à l'aspect et aux propriétés cosmétiques des cheveux séchés.

60 L'invention a donc pour objet une composition pressurisée à base de polymères cationique et anionique dans des conditions telles qu'elle forme une mousse éphémère au contact des cheveux.

L'invention a enfin pour objet un procédé de traitement des cheveux à l'aide d'une telle composition.

65 Les polymères cationiques et anioniques utilisables conformément à l'invention sont bien connus en eux-mêmes et sont choisis, pour ce qui concerne les polymères cationiques, parmi les polymères comportant des groupements aminés primaires, secondaires, tertiai-

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res et/ou quaternaires et ayant un poids moléculaire d'environ 500 à environ 5 000 000, et plus particulièrement les polymères du type po-lyamine, polyamino polyamide, polyammonium quaternaire dans lesquels le groupement amine ou ammonium fait partie de la chaîne polymère ou est relié à celle-ci.

Parmi ces polymères on peut plus particulièrement citer:

1) Les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylamino alkyl (quaternisês ou non), tels que ceux vendus sous les dénominations Gafquat par la Gaf Corp., par exemple le «copolymère 845», le Gafquat 734 ou 755 décrits notamment plus en détail dans le brevet français N° 2.077.143.

2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400 et JR 30 M et LR tels que LR 400 et LR 30 M par la société Union Carbide Corp., et les dérivés de cellulose cationiques tels que les produits vendus sous la dénomination Celquat L 200 et Celquat H100 par la société National Starch et décrits dans le brevet américain 4.131.576.

3) Les Polysaccharides cationiques tels que ceux décrits dans les brevets US 3.589.978 et 4.031.357 et en particulier le Jaguar C. 13 S vendu par la société Meyhall.

4) Les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par:

a) les polymères contenant des motifs de formule:

-A-Z-A-Z- (I)

dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle, et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupemetns hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupement éther ou thio-éther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkényl-amine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.162.025,

b) les polymères contenant des motifs de formule :

— A — Zj—A — Zj— (II)

dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle, et Zi désigne le symbole B! ou B'! et il signifie au moins une fois le symbole B'! ; Bj désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, B'! est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite'ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle ayant de 1 à 4 atomes et de préférence 4 atomes de carbone, interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle.

Les polymères de formule (II) et leur procédé de préparation sont décrits dans la demande de brevet français 2.280.361.

c) Les produits d'alcoylation avec les halogénures d'alcoyle et benzyle, tosylate ou mésylate d'alcoyle inférieur et les produits d'oxydation des polymères de formule (I) et (II) ci-dessus indiqués sous a) et b).

5) Les polyamino polyamides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé obtenu par réticulation d'un polyamino-polyamide (A) préparé par polycondensationd'un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi (i) les acides organiques dicarboxyli-

ques, (ii) les acides aliphatiques mono- et dicarboxyliques à double liaison; (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'al-canols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone; (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est choisie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires, mono- ou bis-secondaires, 0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une amine mono- ou bis-primaire, de préférence l'éthylènediamine, ou par une amine bis-secondaire, de préférence la pipérazine, et 0 à 20 moles % peuvent être remplacées par l'hexaméthylènediamine. La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis insaturés, dans des proportions de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet français 2.252.840.

L'alcoylation éventuelle est effectuée avec du glycidol, de l'oxyde d'éthylène, de l'oxyde de propylène ou l'acrylamide.

Les polyamino polyamides (A) eux-mêmes sont également utilisables selon l'invention.

6) Les polyamino polyamides réticulés obtenus par la réticulation d'un polyamino polyamide (A ci-dessus décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par:

(I) les composés choisis dans le groupe formé par:

(I) les bis halohydrines, (2) les bis azétidinium, (3) les bis halo-acyles diamines, (4) les bis halogénures d'alcoyles;

(II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par:

(1) les bis halohydrines, (2) les bis azétidinium, (3) les bis halo-acyles diamines, (4) les bis halogénures d'alcoyles, (5) les épihalohydrines, (6) les diépoxydes, (7) les dérivés bis insaturés, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a).

(III) Le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe formé par les composés (I) et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements aminés tertiaires alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 0,025 à 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide.

Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans la demande française 2.368.508.

7) Les dérivés de polyamino polyamides résultant de la condensation d'une polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxyli-que suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels tels que les copolymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dial-coylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte 1 à

4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français 1.583.363.

Les composés permettant d'obtenir des résultats particulièrement intéressants sont les copolymères acide adipique-diméthylamino hy-droxy-propyl-diéthylènetriamine vendus sous les dénominations Cartarétine F, F4 ou Fs par la société Sandoz.

8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5:1 et 1,8:1, cités dans les brevets EUA 3.227.615 et 2.961.347.

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Les polymères particulièrement intéressants sont ceux vendus sous la dénomination Hercosett 57 par la société Hercules Incorpo-rated sous la dénomination PD 170 ou Delsete 101 par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acidé adipique: époxypropyl diéthylène-triamine.

9) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 tels que les homopolymères comportant, comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou (III'):

--SCH,)—-R"c

2 1 Ì

(CH ),

/ 2T

cr"-

(IH)

H.C CH,

2 \ / 2

R y© R' .

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■*CH2)t - R"ç

H-C

(CH^

(III')

'N./

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ch.

4-Ne-A —Ne— B + R2 Xe R4 Xe

\

R'4 R'4 désignant

-CN;

O

II

-C-N

R'o

/

V

o o o

Il II

-C —OR'5; — C —R's;

O

être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturês et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromati-que(s) tel(s) que le groupement:

(o, m ou p)

CH_-

un ou plusieurs groupements —(CH,) —Y —(CH2) —avec Y dé-10 signant O, S, SO, S02,

R's O

i « il

-S-S. -N -, ©-N -, X,e —CH—, NH —C—NH—,

R'o

OH

O

O

dans laquelle Z et t sont égaux à 0 ou 1 et -l + t = 1. R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur, et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule III ou III' et, de préférence, des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y~ est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Parmi les polymères d'ammonium quaternaires du type ci-dessus définis, ceux qui sont plus particulièrement préférés sont l'homopo-lymère de chlorure de diméthyldiallyl ammonium vendu sous la dénomination Merquat 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de Merquat 550 par la société Merck.

Ces polymères sont décrits dans le brevet français 2.080.759 et son certificat d'addition N° 2.190.406.

10) Les polyammoniums quaternaires de formule:

'R, R3

-C-N-ou -C-O-

I

R's avec X!- désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organi-20 que, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'9 désignant alcoyle inférieur ou bien A et Ri et R3 formant, avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazinique; en outre, si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupe-25 ment:

—(CH2)„—CO—D—OC—(CH2)k dans lequel D désigne:

a) un reste de glycol de formule — O — Z — O — oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement ré-30 pondant aux formules

-[CH2-CH2-0-hCH2-CH2- ou

35

-CH2-CH-0-

I

CH,

CH,

(IV)

où Rj, et R2, R3 et R4 égaux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxy-aliphati-ques inférieurs, ou bien Ri et R2 et R3 et R4, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés des hêtérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rt, R2, R3 et R4 représentent un groupement:

i R'3 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur

—CH, —CH

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen,

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipé-« razine,

c) un reste de diamine bis-primaire de formule:

—NH—Y—NH— où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, « d) un groupement uréylène de formule —NH—CO —NH — ; n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1000 et 100000; X~ désigne un anion.

Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, les demandes françaises 50 2.316.271 et 2.336.434, 2.413.907 et les brevets des EUA 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614,2.454.547, 3.206.462,2.261.002, 2.271.378.

D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EUA 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617,4.025.627,4.025.653,4.026.945,4.027.020. 55 11) Homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou mêthacrylique et comportant au moins un motif:

CH,

-C-O-R't-D; -C-NH-R'7-D

R's désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire. A et B peuvent représenter des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant

65

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C

' I c=o

I

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R,

— CH-— C OU

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R„ N ■

— CH.

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C —

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NH

5 6 dans lequel R, est H ou CH,

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X©

A

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©

X©

R4 (V)

7

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A est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone.

R2, R3, R-4 identiques ou différents désignent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle.

R5, R6 désignent H ou alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone.

X désigne méthosulfate, halogène tel que chlore, brome.

Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille des acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acrylamide et méthacrylamide substitués à l'azote par des alcoyls inférieurs, esters d'alcoyls des acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques.

A titre d'exemple, on peut citer:

— les produits référencés sous les noms de Quaternium 38, 37, 49,42 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary,

— les copolymères d'acrylamide et de bèta méthacryloyloxy-éthyl triméthylammonium méthosulfate vendus sous les dénominations Reten 205, 210,220 et 240 par la société Hercules,

— le copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomination Catrex par la société National Starch,

— les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10 000 à 1000 000 et de préférence de 15 000 à 500000 résultant de la copolymérisation:

a) d'au moins un monomère cosmétique,

b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle,

c) de polyéthylène glycol, et d) d'un réticulent poly insaturé,

décrits dans le brevet français 2.189.434.

12) Les copolymères de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternaires tel que par exemple le Luviquat FC 905 vendu par la société BASF.

13) Les polymères cationiques siliconés, par exemple ceux décrits dans les demandes européennes 17 121 et 17122, dans le brevet US 4.185.087, les demandes de brevet japonaise 8066506 et autrichienne 71.01171, ou encore ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination de Lamodimethicone, tel que le produit commercialisé, en mélange avec d'autres ingrédients sous le nom «d'émulsion cationique Dow Corning 929».

D'autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines et en particulier les polyéthylène-imines, les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires, les dérivés de chitine.

Les polymères anioniques sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphori-que et ont un poids moléculaire compris entre environ 500 et environ 5 000 000. Ces polymères sont des polymères solubles dans l'eau, cette solubilité pouvant être obtenue par neutralisation des groupements acides par un alcali comme la soude, la potasse, l'ammoniaque ou une amine comme la mono-, di- ou triéthanolamine, l'amino-2 méthyl-2 propanol, ou l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, la mono-, di- ou triéthylamine, la mono-, di- ou tripropylamine, l'isopropylamine.

Les groupements carboxyliques sont apportés par des mono- ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule: „

Rl\ / (A)

c ; c

-COOH

R„

\

(VI)

"2 3

dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu'oxygène, soufre, Ri désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, un groupement — CH2—COOH, phényle, benzyle.

Dans la formule précitée un radical alcoyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier méthyle, éthyle...

Les polymères anionique contenant des groupes carboxyliques 5 préférés selon l'invention sont:

A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations Versicol E ou K par la société Allied Colloid, Ultrahold 8 par la société Ciba-Geigy, Darvan N° 7 par la société Van der Bilt; io les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations Reten 421, 423 ou 425 par la société Hercules; les sels de sodium, d'acides polyhy-droxycarboxyliques vendus sous la dénomination Hydagen F par la société Henkel.

15 B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacryliques avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, allyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalcoylène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères 20 sont décrits en particulier dans le brevet français 1.222.944 et la demande allemande 2.330.956; les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alcoylé et/ou hydroxyalcoylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371 ou proposés sous la déno-25 mination Quadramer 5 par la société American Cyanamid.

C) Les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide car-

30 boxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés, ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou ß-cyclique. De tels polymère sont décrits entre autres dans les 35 brevets français 1.222.944, 1.580.545; 2.265.782, 2.265.781 :

1.564.110 et dans la demande de brevet français 2.439.798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la société National Starch.

D) Les polynnères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fu-40 marique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques,

des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters; ces polymères peuvent être estérifiés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets des EUA 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le brevet britannique 839.805 et no-45 tamment ceux vendus sous les dénominations Gantrez AN ou ES par la société General Anilin ou EM A 1325 par la société Monsanto. Des polymères entrant également dans cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un grouse pement acrylamide ou méthacrylamide ou d'une a-oléfine. des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acrylique ou méthacrylique ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées, décrits dans les demandes de brevet français 76.13929, 7620917 de la titulaire.

55 E) Les Polyacrylamides comportant des groupements carboxyla-tes.

Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène sulfonique, lignosulfonique ou naphtalène sulfonique. Ces polymères sont 60 notamment choisis parmi:

— les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ 1000 et 100 000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsi que les acrylamide ou méthacrylamide

65 substitués ou non, les esters vinyliques, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone.

— Les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus sous la dénomination Flexan 500 ayant un poids mo-

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8

léculaire d'environ 500000, ou sous la dénomination Flexan 130, ayant un poids moléculaire d'environ 100 000, par la société National Starch. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français 2.198.729.

— Les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux des acides sul-foniques dérivant de la lignine et, plus particulièrement, les lignosul-fonates de calcium ou de sodium tels que le produit vendu sous la dénomination Marasperse C-21 par la société American Can Co et ceux en C10 à C14 vendus par la société Avébène.

— Les polymères contenant des motifs acide alkylnaphtalènesul-fonique salifiés tels que le sel de sodium vendu sous la dénominaiton Darvan N° 1 par la société Van der Bilt.

On peut également utiliser des polymères amphotères soit avec un polymère cationique vrai, soit avec un polymère anionique vrai tels que définis ci-dessus.

On appellera polymère cationique ou anionique vrai des polymères comportant respectivement uniquement des groupements cationiques ou anioniques, par opposition aux polymères amphotères comportant des groupements cationiques et anioniques.

Les polymères amphotères sont constitués de motifs A et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère où A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoni-ques, ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïne;

A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné, ou bien A et B font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène alpha, béta-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.

Ces polymères amphotères sont plus particulièrement choisis parmi:

(1) Les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome d'azote basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylami-noalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain N° 3.836.537.

(2) Les polymères comportant des motifs dérivant:

a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou mé-thacrylamides substitués à l'azote par un radical alkyle,

b) d'au moins un monomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) au moins un monomère basique tel que des esters à substituants aminés primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. Ces polymères sont décrits dans la demande de brevet français 2.180.006 de National Starch.

(3) Les polyamino polyamides réticulés décrits ci-dessus sous (5) et (6) alcoylés partiellement ou totalement par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone et leurs sels décrits dans les brevets 2.252.840 et 2.368.508.

(4) Les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule:

dans laquelle R1 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, x et y représentent un nombre entier de 1 à 3, R2 et R3 représentant hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R4 et Rs représen-5 tant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R4 et R5 ne dépasse pas 10.

Les polymères comprenant de telles'-unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que la vinylpyrrolidone, l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyle io ou de dièthylaminoéthyle ou des alkylacrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.

(5) Les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes :

en,ai

15 H \_L_„ o

i/< N

(A)

h

H NHCOCH3

(B)

(C)

dans laquelle le motif A est présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, B est présent dans des proportions comprises entre 5 40 et 50% et C est présent dans des proportions comprises entre 30 et 90%. Dans la formule C, R représente un radical de formule:

R,

R8

R6-C — (0)n—CH —

45 I I

dans laquelle si n = 0, R6, R, et R8 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoyla-50 mine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoyl-thio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R6, R, et R8 étant dans ce cas un atome d'hydrogène; ou n 55 est égal à 1, auquel cas R6, R7 et Rs représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.

60

(6) Les polymères comportant des motifs de formule (VIII) et décrits dans le brevet français 1.400.366.

Ri

R2

I

•C -I

Rs

R4

N®—(CH2)y— Ä- Oe x R,

O

II

C"

(VII)

r -(ch ■

ch2)

■ ch — cooh ch) ■ CO

t n —

t

I 4

n — R,

(VIII)

9

659 773

dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O —, ch3ch20 —, phényle, Rt désigne de l'hydrogène ou un radical alcoyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R2 désigne de l'hydrogène ou un radical alcoyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R3 désigne un radical alcoyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule:

— R+ — N = (R2)2 R+ représentant un groupement

-ch2-ch2-, -ch2-ch2-ch2, -ch2-ch-

I

ch3

ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone.

(7) Des polymères amphotères dérivés des polymères cationiques décrits sous (4) ci-dessus obtenus par action de l'acide chloracétique ou du chloracétate de sodium sur lesdits composés.

La présente invention concerne des compositions pressurisées à base de polymères cationique et anionique, caractérisées par le fait qu'au moins un des polymères cationique ou anionique est moussant dans l'eau, ces polymères étant présents dans un milieu solvant contenant de l'eau dans les proportions telles qu'à l'air libre il se forme une mousse éphémère au contact des cheveux.

On entend par polymère moussant conforme à l'invention un polymère qui en solution dans l'eau donne, selon le test de Ross Miles (norme AFNOR T 73 404 modifiée en température et effectué à 20 C), une hauteur de mousse supérieure à 1 cm et après pressurisation de la solution une qualité de mousse telle que sa masse volumique soit inférieure à 0,25 g/cm3.

Ces tests sont effectués sur des compositions préparées de la façon suivante:

le polymère cationique ou anionique est mis en solution uniquement dans de l'eau déminéralisée de rèsistivité supérieure à 300000 ohms"1 à raison de 0,5 g de matière active pour 100 g de solution si la viscosité est inférieure à 2 • 10~2 Pa • s; si la viscosité est supérieure à 2 • 10" ' Pa • s, on utilise une concentration inférieure à 0,5% de matière active. Dans le cas où les polymères ne sont pas présentés à l'état pur dans la forme commerciale, une certaine quantité d'alcool ou d'autre solvant peut être inévitablement présente, la mesure étant toujours effectuée pour une présence de 0,5 g de matière active pour 100 g de solution contenant dans ce cas également une certaine quantité de solvant autre que l'eau. Dans le cas de polymères anioniques insolubles ou peu solubles dans l'eau, ceux-ci sont neutralisés à 100% par l'amino-2 méthyl-2 propanol-1. Cette solution est soumise au test de Ross Miles référencé ci-dessus.

Pour le test de la mesure de la masse volumique, on conditionne chaque solution de polymère à 0,5% dans un boîtier aérosol constitué d'un boîtier aluminium monobloc de col ogive (45 x 128) avec une valve Précision P73 sans tube plongeur et ayant un poussoir diffuseur axial pour coupelle conique (021550). Ce boîtier aérosol est rempli à raison de 90 g de solution à 0,5% de polymère et 10 g de gaz propulseur Fréon F12 ou dichlorodifluorométhane.

La manipulation est effectuée 24 heures après la pressurisation des aérosols en salle conditionnée à 20°± l'JC, le matériel de l'échantillon étant à cette même température. Un godet cylindrique est pesé vide (soit PI son poids) puis directement rempli de la mousse produite par l'aérosol. Chaque boîtier aérosol est bien agité avant l'emploi de façon à émulsionner le gaz propulseur F12.

Pour une répartition uniforme de la mousse dans le godet, les aérosols sont utilisés tête en bas dans un mouvement tournant et régulier.

Dès la fin de l'expansion de la mousse, on arase immédiatement et rapidement à l'aide d'une spatule large et on pèse à nouveau le godet (P2 son poids).

On détermine la masse volumique de la mousse selon la formule suivante:

masse volumique à 20 C = P2 — PI

v

(V étant le volume du godet). On effectue trois déterminations pour chaque polymère, la valeur retenue étant la valeur moyenne de ces déterminations (en g;cm3).

Le milieu solvant utilisé pour les compositions conformes à l'invention doit permettre après expansion à l'air libre de la composition la formation d'une mousse éphémère au contact des cheveux.

Ce milieu solvant est de préférence constitué par de l'eau et peut contenir éventuellement des solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les monoalcools tels que les alcanols ayant 1 à 8 atomes de carbone comme I'éthanol, I'isopropanol, l'alcool benzylique. l'alcool phényléthylique; les polyalcools tels que les alcoylèneglycols, comme l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le glycérol; les éthers de glycol tels que les mono-, di- et triéthylèneglycol monoalcoyléthers comme réthylèneglycolmonoéthyléther, le diéthylèneglycol mono-éthyléther: les esters comme l'acétate de monométhyléther de l'éthylèneglycol, l'acétate de monoéthyléther de l'éthylèneglycol; les esters d'acide gras et d'alcool inférieur comme le myristate ou le palmitate d'isopropyle utilisés seuls ou en mélange. Ces solvants, s'ils sont présents, doivent permettre l'obtention d'une mousse répondant au critère de sélection des polymères moussants susmentionnés. En particulier, la hauteur de mousse de la solution selon le test de Ross Miles doit être supérieure à 1 cm et la masse volumique de la mousse résultante de la solution pressurisée doit être inférieure à 0,25 g/cm3.

Ces résultats peuvent être obtenus notamment lorsque les monoalcools mentionnés ci-dessus sont présents dans des quantités ne dépassant pas 50% et de préférence inférieures à 20% en poids par rapport au poids total de la composition (ne contenant pas les propulseurs) et lorsque les éthers de glycol et ou les esters sont présents dans des quantités ne dépassant pas 15°/o en poids par rapport au poids total de la composition (ne contenant pas le propulseur).

Selon un mode de réalisation particulier, on utilise préférentielle-ment de l'eau sans autre solvant et l'on ajoute des solvants, notamment, lorsque la masse volumique de la mousse de la solution pressurisée du polymère cationique ou anionique sélectionné dans l'eau est inférieure à 0,25 g/cm3.

Outre le polymère cationique et le polymère anionique. la composition peut également contenir des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et qui en eux-mêmes n'ont pas de pouvoir moussant tels que des colorants pouvant avoir pour fonction de colorer la composition elle-même ou les cheveux, des conservateurs, des agents séquestrants, des agents alcalinisants ou acidifiants, des parfums, des silicones ou des agents traitants et ou des électrolytes tels que de préférence des sels de métaux alcalins.

Comme colorants des cheveux, on peut citer des colorants directs tels que des colorants azoïques, anthraquinoniques, des dérivés nitrés de la série benzénique, des indoamines, des indoanilines, et indophénols ou les leucodérivés de ces composés ainsi que des diphé-nylméthanes, des triarylméthanes.

Le pH de ces solutions est en générai compris entre 2 et 12 et de préférence entre 5 et 9.

La concentration des polymères est comprise entre 0,01 et 10%. Lorsque la composition est plus particulièrement destinée à être utilisée comme une mousse dont l'application n'est pas suivie d'un rinçage, il est souhaitable d'opcrer avec des concentrations en polymère cationique comprises entre 0,01 et 5% et de préférence entre 0,1 et 3% et en polymère anionique comprises entre 0,01 et 5% et de préférence entre 0,1 et 3%.

Selon un premier mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser un polymère cationique moussant répondant aux tests indiqués ci-dessus. Les polymères retenus et répondant aux tests sont de préférence choisis parmi:

— Les copolymères vinylpyrrolidone-acryiate ou méthacrylate dialkylaminoalkyle quaternisé ou non tels que décrits plus particulièrement dans le brevet français 2.077.143.

— Les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires comme ceux décrits dans le brevet français 1.492.597 et les dérivés de cellulose cationiques.

5

io

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

659773

10

— Les Polysaccharides cationiques décrits en particulier dans les brevets américains 3.589.978 et 4.031.307.

Des résultats particulièrement intéressants ont pu être obtenus en uilisant les polymères cationiques vendus sous les dénominations copolymère 845, Gafquat 734, Gafquat 755, par la société General Aniline, les polymères vendus sous la dénomination J.R. 125, J.R. 400, L.R. 400, L.R. 30M parla société Union Carbide, Celquat L 200, Celquat H.100 par la société National Starch, les polymères vendus sous la dénomination Jacquar C13S par la société Meyhall, Cosmedia Guar C261 par la société BASF.

Les polymères anioniques plus particulièrement utilisés avec ces polymères cationiques moussant sont choisis dans un mode de réalisation préférentiel parmi les polymères comprenant des motifs acide crotonique, acides acrylique ou méthacrylique ou acide sulfonique tel que plus particulièrement les polymères acétate de vinyle/acide crotonique, éventuellement greffés sur un polyéthylèneglycol, les copolymères acryliques vendus sous la dénomination Ultrahold 8 par la société Ciba-Geigy, des polyméthacrylates tels que le produit vendu sous la dénomination Darvan N° 7 par la société Van der Bilt, des polyvinylsulfonates, des sels de sodium des acides polyhydroxy-carboxyliques vendus par la société Henkel sous la dénomination Hydagen F.

Selon un second mode de réalisation, on peut utiliser un polymère anionique moussant avec l'un quelconque des polymères cationiques comprenant un nombre important de motifs aminés primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires. Ce polymère anionique répond dans ce cas aux tests de hauteur de mousse selon la méthode Ross Miles et de masse volumique définis ci-dessus.

Les polymères anioniques définis ci-dessus ayant donnés des résultats particulièrement remarquables dans cette réalisation de l'invention ont été choisis dans les groupes A, B, C et D ainsi que des Polyacrylamides comprenant les groupements carboxylates définis ci-dessus.

On peut citer à cet effet en particulier les produits vendus sous la dénomination de Résine 25-13-14 ou 28-13-10 par la société National Starch, les résines Aristoflex A ou Résine TV 242 par la société Hoechst, Résine 28-29-30 par la société National Starch, Versicol E ou Versicol K par la société Allied Colloid, Ultrahold 8 par la société Ciba-Geigy, Reten 421, 423 ou 425 par la société Hercules, Gantrez AN 119,139, 149, 169, Gantrez ES 225, 335, 425, 435 et Gantrez S95 par la société General Aniline, EM A 1325 par la société Monsanto, Cyanamer A370 par la société American Cyanamid.

Des associations des polymères anioniques moussants avec des polymères cationiques plus particulièrement préférés sont les associations avec les polymères cationiques choisis parmi les polymères dérivés de cellulose cationique du groupe 2, des cyclopolymères du groupe 9, des polymères cationiques du groupe 5, des polyammo-nium quaternaires du groupe 10, des copolymères vinylpyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylamino alkyl du groupe 1, des polymères quaternaires cationiques à base de vinylpyrrolidone et de vi-nylimidazole tels que le polymère vendu sous la dénomination Luvi-quat FC 905 par la société BASF.

Selon un autre mode de réalisation préféré, on associe de façon avantageuse les polymères cationiques moussants avec les polymères anioniques moussants préférés décrits ci-dessus.

Les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les compositions sont présents dans des proportions ne dépassant pas 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination Fréon par la société Du Pont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifîuorométhane ou Fréon 12, le dichlorotétrafluoroéthane ou Fréon 114. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison, on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre 40:60 et 80:20.

La mousse formée après expansion est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle a une masse volumique inférieure à 0,25, et qu'elle est éphémère, c'est-à-dire qu'elle disparaît très rapidement au contact des cheveux après malaxage. Le temps de disparition est in-5 férieur à 1 minute et de préférence 30 secondes.

Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de traitement des cheveux consistant à appliquer à partir d'un dispositif aérosol la composition telle que définie ci-dessus sur les cheveux sous la forme d'une mousse.

io Cette application peut être suivie ou non d'un rinçage. Lorsque cette application n'est pas suivie d'un rinçage, on peut notamment utiliser la mousse après shampooing, permanente, défrisage, coloration, décoloration ou comme produit de finition après tout traitement capillaire.

is Lorsque l'application est suivie d'un rinçage, on applique la composition sur les cheveux pendant un temps variant de quelques minutes à 15 minutes, puis on rince à l'eau.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. A moins d'indication 20 contraire, toutes les quantités de polymères sont exprimées en matière active.

Exemple 1 :

On prépare la composition suivante: 25 Aristoflex A Merquat 100 Acide lactique q.s.p.

Eau q.s.p./

2g lg pH = 3 100 g

Cette composition est conditionnée en aérosol en introduisant 30 dans un boîteir aluminium monobloc 90 g de la composition avec 10 g de Frèon F12.

La masse volumique de la mousse obtenue est de 0,16 g/cm3.

Appliquée sur des cheveux lavés et après malaxage, la mousse disparaît au bout de 30 secondes.

35 Les cheveux mouillés imprégnés de la composition se démêlent facilement et sont doux au toucher et les cheveux séchés ont une bonne tenue.

Exemple 2:

40 On prépare la composition suivante: Gantrez ES 425 Celquat L 200

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. Eau q.s.p.

1,0 g 0,5 g pH = 6 100 g

65

Le polymère anionique Gantrez ES 425 à 0,5% dans l'eau donne selon le test Ross Miles une hauteur de mousse de 5 cm et la masse volumique moyenne est de 0,13 g/cm3.

90 g de cette composition sont conditionnés dans un boîtier en aluminium monobloc avec 10 g de Fréon F12.

La mousse formée à partir du dispositif est appliquée à la main sur les cheveux et disparaît dès l'imprégnation des cheveux.

Les cheveux ainsi imprégnés sont doux au toucher et se démêlent facilement. Les cheveux séchés sont brillants.

La masse volumique moyenne de la mousse obtenue est de 0,07 g/cm3.

Exemple 3:

On prépare la composition suivante:

Quadramer 5 2,0 g

Polymère PI 0,5 g 2-Amino 2-mêthyl 1-propanol q.s.p. pH = 9,5

Alcool éthylique q.s.p. 15°

Parfum 0,2 g

Eau q.s.p. 100 g

Cette composition est conditionnée dans un boîtier en aluminium monobloc en présence de Fréon F12 dans les proportions de 90 g de composition pour 10 g de propulseur.

11

659 773

Appliquée sur cheveux, cette composition pressurisée donne lieu Exemple 9:

à la formation d'une mousse qui disparaît après imprégnation des cheveux.

Les cheveux traités et séchés sont doux au toucher et se démêlent facilement.

On prépare la composition suivante:

Celquat L 200 1,0 g

Hydagen F 0,5 g

Parfum 0,1 g

Exemple 4: Eau q.s.p. 100 g

On prépare la composition suivante:

Cette composition est conditionnée de la façon décrite dans

Versicol E13 2,0 g ''ex™Ple L , . .

^ - - La mousse en résultant disparaît très rapidement au contact des

Polymere P2 0,5 g ,n

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. pH —9

Eau q.s.p. 100 g Exemple 10:

Cette composition est pressurisée dans un dispositif aérosol dans Qn prépare la composition suivante :

des proportions de 95 g de composition pour 5 g d'un mélange d'al-canes de tension de vapeur intrinsèque de 3,2 ± 0,4 bar à 20° C.

Cette composition donne lieu à la formation d'une mousse à l'air libre, de masse volumique moyenne de 0,1 g/cm3. Appliquée sur cheveux, elle disparaît très rapidement et les cheveux traités et séchés ont une bonne tenue et sont brillants. Cette composition est pressurisée dans un récipient en alumi-

20 nium en utilisant comme gaz propulseur un mélange de Fréon Fl2 Exemple 5: et de Fréon Fl 14 dans des proportions de 70 '30. On introduit dans

On prépare la composition suivante: le réciPient 90 g de composition pour 10 g de mélange de gaz propul-

Aristoflex A 2,5 g

Gafquat 755 0,5 g

Triéthanolamine q.s.p. pH = 8

Alcool éthylique q.s.p. 15°

Pafum et colorants q.s

Eau q.s.p. 100 g Exemple 11:

En conditionnant cette composition comme dans l'exemple 1, on constate la formation d'une mousse douce qui disparaît au contact des cheveux.

Les cheveux traités sont doux au toucher et ont une bonne tenue.

cheveux et leur confère douceur, brillance et une bonne tenue.

Celquat L 200 0,5 g

Ultrahold 8 0.5 g

Alcool éthylique 10

Eau q.s.p. 100 g seur.

Appliquée sur les cheveux après malaxage elle disparaît en moins de 30 secondes.

Les cheveux séchés sont doux au toucher, se démêlent facilement et ont une bonne tenue.

30 On prépare la composition suivante:

Gafquat 734 1 g

Aristoflex A 1 g

Monométhyléther d'éthylène glycol 5 g

Exemple 6: 2-Amino 2-méthyl 1,3-propane diol q.s.p. pH = 8,5

35 Parfum et colorants qs

Eau q.s.p. 100 g

On prépare la composition suivante:

Aristoflex A 2 g

Luviquat FC 905 lg On la pressurise comme indiqué dans l'exemple 1.

Monoéthanolamine q s p pH = 8 ^a mousse appliquée sur les cheveux disparaît rapidement et leur

Eau q s p 100 g confère douceur, facilité de démêlage et tenue.

Cette composition conditionnée dans un dispositif aérosol comme décrit dans l'exemple 4 permet d'obtenir une mousse onc-

Exemple 12:

tueuse qui confère aux cheveux traités douceur et facilité de démê- On prépare la composition suivante :

läge. Gafquat 755 1.5 g

45 Darvan 7 3.0 g

Eau q.s.p. 100 g

On prépare la composition suivante:

Cette composition est conditionnée comme décrit dans 1

Gafquat 734 0,5 g pie 1.

Aristoflex A 1,0 g Appliquée sur les cheveux on obtient une répartition uniforme et

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. pH = 8,6 50 Un bon démêlage.

Eau q.s.p. 100 g

Cette composition est pressurisée dans les mêmes conditions que

Exemple 13:

celles décrites dans l'exemple 2. Appliquée sur les cheveux, elle dis- On prépare la composition suivante:

paraît rapidement et confère aux cheveux séchés une bonne tenue Celquat L 200 0,5 g après mise en forme. 55 Polyvinylsulfonate de sodium 0,5 g

Eau q.s.p. 100 g

Exemple 8:

La composition ainsi préparée est conditionnée comme décrit On prépare la composition suivante: dans rexemple x.

Gafquat 734 1 g 60 La mousse qui se forme a une masse volumique moyenne de

Aristoflex A 1 g 0,09 g/cm3, elle est douce et disparaît rapidement au contact des

Alcool éthylique q.s.p. 25° cheveux.

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. pH = 8 Les cheveux traités sont doux au toucher, se démêlent facilement

Eau q.s.p. 100 g et ont une bonne tenue.

Cette composition est pressurisée dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 4. La mousse en résultant a une masse

Exemple 14:

volumique moyenne de 0,08 g/cm3. On prépare la composition suivante :

Les cheveux traités sont doux au toucher et se démêlent facilement. Gafquat 1 g

659773

12

Polyvinylsulfonate de sodium 2 g

Alcool éthylique q.s.p. 10°

Eau q.s.p. 100 g

En la conditionnant comme décrit dans l'exemple 1, on note des résultats similaires à ceux indiqués dans l'exemple 13.

Exemple 15:

On prépare la composition suivante:

Celquat L 200 1,0 g J0

Résine 28.29.30 0,5 g

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. pH = 9

Alcool éthylique q.s.p. 5°

Eau q.s.p. 100 g

Cette composition est conditionnée de la manière décrite dans 15 l'exemple 1.

La mousse qui se forme a une masse volumique moyenne de 0,11 g/cm3 et disparaît rapidement au contact des cheveux.

Les cheveux traités uniformément sont brillants, se démêlent facilement et ont une bonne tenue. 20

Exemple 16:

On prépare la composition suivante:

Amphomer 1 g

Celquat L 200 0,5 g 25

Aminométhyl propanol q.s.p. pH = 9,2

Eau q.s.p. 100 g

Cette composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 3. 30

La mousse produite lorsqu'elle est appliquée sur les cheveux disparaît très rapidement après malaxage.

Les cheveux traités sont doux au toucher et se démêlent bien.

Exemple 17: 3J

On prépare la composition suivante:

Amphomer 1 g

Gafquat 734 1 g

Aminométhyl propanol q.s.p. pH = 9

Eau q.s.p. 100 g 40 La composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 1. La mousse produite disparaît rapidement au contact des cheveux et les cheveux traités sont doux au toucher.

Exemple 18: 45

On prépare la composition suivante:

Ultrahold 8 0,25 g

JR 400 0,25 g

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. pH — 8,5 5Q

Eau q.s.p. 100 g

Cette composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 1. Appliquée sur les cheveux, on constate des résultats similaires à ceux indiqués dans l'exemple 1.

55

Exemple 19:

On prépare la composition suivante :

Aristoflex A 0,5 g

Résine 28.29.30 0,5 g

Gafquat 755 1 g 60

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. pH = 9

Alcool éthylique q.s.p. 5°

Eau q.s.p. 100 g

On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 4. 65 La mousse qui se forme à l'air disparaît au bout de 30 secondes après malaxage dans les cheveux. Les cheveux traités sont brillants et doux au toucher.

Exemple 20:

On prépare la composition suivante: Aristoflex A Polymer PI Celquat L200

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. Eau q.s.p.

Ig 0,5 g 0,5 g pH = 8,5 100 g

La composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 1. La mousse qui se forme à l'air libre disparaît très rapidement après malaxage dans les cheveux. Les cheveux traités ont une bonne tenue et sont doux au toucher.

La masse volumique moyenne de la mousse formée est de 0,11 g/cm3.

Exemple 21:

On prépare la composition suivante: Aristoflex A

Emulsion cationique Dow Corning 929 2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p. Eau q.s.p.

1 g 0,5 g pH = 8,5 100 g

On conditionne la composition comme indiqué dans l'exemple 1. La masse volumique moyenne de la mousse qui se forme est de 0,08 g/cm3. Le temps de disparition dans les cheveux après malaxage est inférieur à 30 secondes. Les cheveux traités sont doux au toucher et ont une bonne tenue.

Exemple 22:

On prépare la composition suivante: Gantrez ES 425 Gafquat 755 Chlorure de sodium Soude q.s.p.

Parfum Colorant Conservateur Eau q.s.p.

1 g 0,2 g

3g pH = 8,6 q.s. q.s. q.s. 100 g

Cette composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 4. Appliquée sur les cheveux, la composition pressurisée donne lieu à la formation d'une mousse onctueuse qui disparaît très rapidement après malaxage dans les cheveux.

Après 5 minutes de pose, on rince à l'eau.

Les cheveux mouillés sont doux au toucher et se démêlent facilement. Les cheveux séchés sont brillants et ont une bonne tenue.

Exemple 23:

On prépare la composition suivante: Cyanamer A 370 JR 400

Chlorure de sodium

Acide chlorhydrique q.s.p.

Parfum

Colorant

Conservateur

Eau q.s.p.

0,5 g 0,5 g 2,5 g pH = 8,5 q.s. q.s. q.s. 100 g

Cette composition est conditionnée dans un boîtier en aluminium monobloc en présence d'un mélange de Fréon 114/12 dans des proportions 50/50. On utilise 92 g de composition pour 8 g de propulseur.

On applique la mousse qui se forme à l'air libre sur les cheveux. Après 10 minutes de pose, on rince à l'eau.

Les cheveux séchés ont une bonne tenue et sont doux au toucher.

Exemple 24:

On prépare la composition suivante: Polymère P3 Polymère PI

0,75 g 1 g

13

659 773

2-Amino 2-méthyl 1-propanol q.s.p.

Parfum

Colorant

Conservateur

Eau q.s.p.

pH = 9 q.s. q.s. q.s. 100 g

On conditionne la composition comme indiqué dans l'exemple 23.

On applique la mousse qui se forme à l'air libre à partir de la composition pressurisée sur les cheveux. La mousse disparaît très rapidement. Après quelques minutes de pose on rince à l'eau. On constate des résultats similaires à ceux de l'exemple 23.

Exemple 25:

On prépare la composition suivante:

Amphomer 1 g

Amino-2, méthyl-2, propanol-1 q.s.p.

Vesicol E 13 Parfum et conservateur Eau distillée q.s.p.

pH = 9,5 1,5 g q.s. 100 g:

Le pH final après addition du Versicol E 13 est de 4,5.

On dissout l'Amphomer avec l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 avec de l'eau distillée et l'on ajoute ensuite le Versicol E 13.

80 g de la composition sont conditionnés dans un boîtier en aluminium monobloc avec 20 g d'un mélange de Fréon F 114/F12 dans les proportions de 43/57.

On applique la mousse qui se forme à l'air libre sur les cheveux et on rince à l'eau après 10 minutes de pose.

Exemple 26:

On prépare la composition suivante:

Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tertiobutyl-4 benzoate de vinyle (65/10/25) 0,5 g

Celquat L 200 0,8 g Amino-2 méthyl-2 propanol-1 q.s. pH = 8

Parfum q.s.

Eau déminéralisée q.s.p. 100 g

80 g de la composition sont conditionnés dans un boîtier en aluminium monobloc avec 20 g d'un mélange de Fréon F 114/F12 (43/57).

On obtient une mousse ayant une masse volumique de 0,055 g/cm3.

La mousse appliquée sur des cheveux propres disparaît rapidement et leur confère douceur, facilité de démêlage et tenue.

Dans les exemples qui précèdent, les polymères désignés par dénomination commerciale correspondent aux produits suivants :

Polymères anioniques Aristoflex A

Terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et de polyéthylène glycol, vendu par la société Hoechst

Gantrez ES 425

Monobutyl ester de poly (méthyl vinyléther/acide maléique) vendu par la société General Aniline

Quadramer 5

Copolymère de N-tertio butylacrylamide, acrylamide, acide acrylique et N-vinylpyrrolidone, vendu par la société American Cyanamid

Versicol E 13

Mélange d'homo- et copolymère d'acide acrylique de poids moléculaire environ 1000 000, vendu par la société Allied Colloid

Hydagen F

Sel de sodium d'acide polyhydroxycarboxylique vendu par la société Henkel

Ultrahold 8

Terpolymère d'acide acrylique/acrylate d'éthyle N-tertiobutylacryl-amide, vendu par la société Ciba-Geigy

Darvan 7

Polyméthacrylate de sodium, vendu par la société Van der Bilt Résine 28.29.30

Terpolymère d'acétate de vinyle/acide crotonique vinylnéodéca-noate, vendu par la société National Starch

Cyanamer A.370

Polyacrylamide modifié ayant un poids moléculaire d'environ 200000 de viscosité spécifique 3,7 + 0.5, vendu par la société American Cyanamid

Polymère P3

Copolymère d'acétate de vinyle et d'acide crotonique (90 10)

Polymères cationiques Merquat 100

Homopolymère de chlorure de diméthyl diallyle ammonium de PM < 100000, vendu par la société Merck

Celquat L 200

Dérivé de cellulose cationique, vendu par la société National Starch Polymère PI

Polymère cationique selon l'exemple la du brevet français 2.252.840. (Polyamino polyamide résultant de la polycondensation d'acide adipique et de diéthylène triamine en quantités équimolaires et réticulé avec l'épichlorhydrine à raison de 11 moles de réticulant pour 100 groupements aminés du polyaminoamide)

Polymère P2

Polymère correspondant à la formule:

ch3 br®

f(ST (CH2)3-

C8H17

ch,

ï -3

î @ CH-.

br

.©

(ch2) g-

n

Gafquat 755

45 Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de 1 000000 commercialisé par la société General Aniline

Luviquat FC 905

Polymère quaternaire cationique de composition:

— vinylpyrrolidone: 5%

— vinylimidazole: 95%

vendu par la société BASF

Gafquat 734

Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un pM de 55 100000 commercialisé par la société General Aniline

Emulsion cationique

Dow Corning 929 60 Mélange d'Amodinethicone, «tallowtrimonium chlorure» et No-noxynol-10 d'après le CTFA Cosmetic Ingrédient Dictionary Edition 1977, vendu par la société Dow Corning

Polymère amphotère . Amphomer

Copolymère d'octylacrylamide'acrylate butylaminoéthylmé-thacrylate, vendu par la société National Starch.

R

Claims (15)

659773

1 cm selon le test de Ross Miles mis en œuvre à 20° C et qui à 0,5% en solution dans l'eau et après pressurisation de la solution produit une mousse ayant une densité inférieure à 0,25 g/cm3, le polymère anionique étant au moins un ester d'acide d'anhydride maléique et d'éther vinylique.

1) un homopolymère d'acide acrylique ou méthacrylique ou un sel de ceux-ci non réticulé,

1

c=o I

0

— CH.

• R

1

ch,

ch2-

dans laquelle -C et t sont égaux à 0 ou 1 et -C + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre un groupement alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de 55 préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III') et, de préférence, des 60 unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y" est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate,

1

r cr"

1) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non,

1. Composition pressurisée à base de polymères cationique et anionique susceptible de mousser, appropriée pour être appliquée sur les cheveux sous la forme d'une mousse éphémère à partir d'un dispositif aérosol au moyen d'un agent propulseur, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un polymère cationique contenant un ou plusieurs groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire ou un mélange de ceux-ci et ayant un poids moléculaire de 500 à 5 000 000 et présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition, au moins un polymère anionique contenant des groupements sulfonique, carboxylique ou phosphorique et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 5 000 000 dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition dans un milieu solvant aqueux, au moins l'un desdits polymères cationiques ou anioniques étant choisi parmi des polymères moussants qui en solution dans l'eau produisent une hauteur de mousse supérieure à 1 cm selon le test de Ross Miles modifié et mis en œuvre à 20" C, ce polymère cationique ou anionique étant choisi par ailleurs parmi les polymères qui en solution dans l'eau et après pressurisation de la solution produisent une mousse ayant une densité inférieure à 0,25 g/cm, et les polymères anioniques et cationiques qui, lorsqu'ils sont utilisés seuls en association dans le milieu solvant aqueux, produisent en l'absence d'un agent tensio-actif ayant des propriétés moussants une mousse ayant une densité inférieure à 0,25 g par cm3, disparaissant en moins d'une minute au contact des cheveux après malaxage.

2) un copolymère d'acide acrylique et acrylamide,

2 C I

H,C

/ 't

(III)

X

R Y0 R'

cr"--ch

CH.

*cVt

(CH /

- r'

(III')

2) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, et les dérivés quaternaires de cellulose,

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le milieu solvant est constitué par de l'eau.

2

REVENDICATIONS

3) un polymère d'acide crotonique/acétate de vinyle ou propionate de vinyle,

3

659 773

où R, et R2, R3 et R4, égaux ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphati-ques inférieurs, ou bien R! et R2 et R3 et R4, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés des hétérocycles contenant éventuellement un. second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rt, R2, R3 et R4 représentent un groupement:

/

-ch2-ch

\

R'<

,R'3 R'3 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur

O

R'4 désignant O

O

-CN; — C—OR'5; -C-R's; -C-N

/ \

R',

O

O

R',

- CH.

CH2-

(o, m ou p)

un ou plusieurs groupements — CH2 — Y — CH2— avec Y désignant O, S, SO, so2,

- (CH2)n - CO - D - OC- (CH2 fe dans lequel D désigne:

a) un reste de glycol de formule — O — Z — O — oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules :

- [CH2 - CH2 - 04s CH2 - CH2 - ou

-CH,

-ch—o-

I

ch3

ch2-ch-

I

ch,

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipé-razine,

c) un reste de diamine bis-primaire de formule:

- NH - Y - NH -

où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent — CH2 —CH2 —S —S —CH2 —CH2 — ,

d) un groupement uréylène de formule — NH —CO —NH—; n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1000 et 100000,

X~ désigne un anion,

3) les Polysaccharides cationiques,

3. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que le milieu solvant comprend de l'eau et un solvant choisi parmi les monoalcools, les polyalcools, les éthers de glycol, les esters de glycol, les esters ou d'acides gras et d'alcools inférieurs présents dans des quantités telles que la masse volumique de la mousse obtenue à l'air libre soit inférieure à 0,25 g/cm3.

4) un polymère d'acide crotonique/acétate de vinyle ou propionate de vinyle/ester allylique ou méthallylique,

4

que ou leurs sels, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide et leurs sels; les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques.

B. Les copolymères des acides acryliques ou méthacryliques avec un monomère monoéthylénique éventuellement greffé sur un polyal-coylèneglycol et éventuellement réticulé; les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alcoylê et/ou hydroxyalcoylé.

C. Les copolymères dérivés d'acide crotonique comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que des esters allylique ou méthallyli-que, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée, ces polymères peuvent être éventuellement greffés ou réticulés.

D. Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fu-marique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinylique, l'acide acrylique et ses esters; des copolymère d'anhydrides maléique, citraconi-que, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique d'une oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acryliques ou méthacryliques ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides pouvant être monoestérifiées ou monoamidifiées.

F. Les Polyacrylamides comportant des groupements carboxyla-

tes.

4 R2 X©

C

I

c=o I

NH

N-

I

X©

(V)

-s-s.-N -, ©-N -, x,® —CH—, NH —C—NH—,

II I

R's R'g OH

O O

Il II

-C-N- ou -C-O-I

R's avec xf désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, R'a désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'g désignant alcoyle inférieur, ou bien A et Rt et R3 forment avec les deux atomes auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre, si A désigne un radical alcoylène, hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement:

25 dans lequel Rj est H ou CH3 ; A est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hdroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone; R2, R3, R4 identiques ou différents désignent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement benzyle; R5, R6 désignent H, alcoyle ayant 1 à

30 6 atomes de carbone; X6 désigne un anion méthosulfate ou halogé-nure,

4) les polymères contenant des motifs de formule

-A-Z-A-Z-

(I),

dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z désigne le symbole Bou B'; B et B' identiques ou différents désignant un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les polymères de formule

— A — Zj—A — Z,— (il),

dans laquelle A a la même signification que ci-dessus et Zj désigne le symbole Bj ou B\ et signifie au moins une fois B'i, Bj étant un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, B'j est un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle éventuellement interrompue par un atome d'oxygène et comportant

éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle; les produits d'alcoylation avec les halogénures d'alkyle ou benzyle, tosylate ou mésylate d'acoyle inférieur et les produits d'oxydation des polymères de formules (I) et (II),

4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que les monoalcools sont présents dans des proportions inférieures à 50% et de préférence inférieures à 30% du poids de la composition et que les éthers de glycol et/ou esters sont présents dans des quantités ne dépassant pas 15% du poids total de la composition ne contenant pas les propulseurs.

5 atomes de carbone,

5) un polymère d'acide crotonique/acétate de vinyle ou propionate de vinyle/éther vinylique,

5 5) des polyamino polyamides,

5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que le polymère cationique est choisi parmi:

6) un polymère d'acide crotonique/acétate de vinyle ou propionate de vinyle/ester vinylique d'un acide carboxylique linéaire ou ramifié saturé avec une chaîne hydrocarbonée longue d'au moins

6. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le polymère cationique moussant est choisi parmi les polymères des groupes (1), (2), (3) définis dans la revendication 5.

6) des polyamino polyamides réticulés choisis parmi:

a) les polyamino polyamides réticulés éventuellement alcoylés qui sont des polycondensats d'un composé acide avec une poly-amine, réticulés par des radicaux d'un agent réticulant choisi parmi io les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, dans des proportions comprises entre 0,025 et 0,35 mole par groupement amine du polyamino-amide;

b) les polyamino polyamides réticulés par des radicaux d'un

15 agent réticulant choisi parmi:

I — les bishalohydrines, les bis-azétidinium, les bis-haloacyles diamines, les bis-halogénures d'alcoyle,

II — les oligomères contenant des motifs d'un composé du groupe I ou des épihalohydrines, des diépoxydes, des dérivés bis-

20 insaturés, et d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis de ces composés,

III — le produit de quaternisation d'un composé du groupe I et des oligomères du groupe II comportant des groupements aminés tertiaires alcoylables totalement ou partiellement avec un agent al-

25 coylant, réticulés à base de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide,

c) les dérivés de polyamino polyamides qui sont des polycondensats d'une polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxylique alcoylés par des agents bifonctionnels, du type copolymères acide

30 adipique dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine,

7) un polymère d'acide crotonique/acétate de vinyle ou propionate de vinyle/ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique alpha ou bèta cyclique,

7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi parmi :

— les polymères comportant des motifs carboxyliques dérivant de mono- ou diacides carboxyliques insaturés de formule:

r

(A),

•COOH

(vi)

R,

dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupe-55 ment méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu'oxygène, soufre, Rj désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle 60 inférieur, carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, un groupement — CH2 —COOH, phényle, benzyle,

— les polymères comprenant des motifs dérivés d'acide sulfoni-que tel que des motifs vinylsulfonique, styrène sulfonique, lignosul-65 fonique, naphtalène sulfonique.

7) les polymères comportant des motifs d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements aminés primaires et au moins un groupement amine secondaire et d'un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques ali-

35 phatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylènepolyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; et des motifs d'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5:1 et 1,8:1,

40 8) les cyclopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou (III')

<ch,).

-iCU.)—R"C

8) un polymère d'acide crotonique/acétate de vinyl greffé sur du polyéthylène glycol,

8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le polymère anionique moussant est choisi parmi:

A. Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacryli-

659 773

9) un polymère acide ou anhydrique maléique/ester vinylique, éther vinylique, halogénure vinylique, vinylphényl et leurs esters,

9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le polymère anionique est choisi parmi les polymères suivants;

9) les polyammoniums quartenaires de formule:

'R, R3

I I

Nffi—A — N©— B --

R2 Xe R4 Xe

(IV)

10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le polymère cationique est une cellulose quaternaire qui en solution dans l'eau produit une hauteur de mousse supérieure à

10) un Polyacrylamide contenant des groupements carboxylates.

10) les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant au moins un motif:

R

I

ch2~ Ç-

— CH.

-C-O-RS-D; -C-NH-R'7-D

R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R', désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire, A et B peuvent représenter des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement:

C=0

I

O

/\

11. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un polymère de silicone cationique et/ou polymère de vinylpyrrolidone quaternaire/dialkylaminoalkylacrylate ou méthacrylate.

11) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone-vinylimi-dazole,

12. Composition selon l'une des revendications 5 à 11, caractérisée par le fait que l'on utilise avec le polymère cationique ou anionique vrai et moussant un polymère amphotère.

12) les polyalkylène imines,

35 13) les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyri-dine ou vinylpyridinium,

13. Composition selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu'elle contient des adjuvants cosmétiques non moussants tels que des colorants, des conservateurs, des séquestrants, des agents alcalinisants ou acidifiants, des parfums, des silicones.

14. Composition selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 2 et 12.

15. Composition selon l'une des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que les polymères sont présents dans des proportions de 0,01 à 5% et de préférence de 0,1 à 3%.

16. Composition selon l'une des revendications 1 à 15, caractéri-5 sée par le fait qu'elle est pressurisée en présence d'un gaz propulseur choisi parmi le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, le butane, I'isobutane, le propane, ou leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables.

17. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait que io l'on applique sur les cheveux à partir d'un dispositif aérosol une composition selon l'une des revendications 1 à 16.

18. Procédé de traitement des cheveux selon la revendication 17, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux à partir d'un dispositif aérosol une composition selon l'une des revendications 1 à

14) les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine,

15) les polyuréylènes quaternaires,

16) les dérivés de chitine,

40 17) les polymères cationiques siliconés.

15 16 et que cette application est suivie d'un rinçage.