FR2540725A1

FR2540725A1 - Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique, un polymere anionique, un sucre et un sel

Info

Publication number: FR2540725A1
Application number: FR8401952A
Authority: FR
Inventors: Jean-Francois Grollier; Chantal Fourcadier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1983-02-10
Filing date: 1984-02-08
Publication date: 1984-08-17
Also published as: GB8403372D0; IT8467123A0; DK57784A; GB2134784A; JPH0430366B2; DE3404627C2; JPS59172413A; CA1205748A; CH659388A5; DE3404627A1; ES529543A0; LU84638A1; NL8400401A; SE8400510D0; ES8608309A1; US4668508A; GB2134784B; FR2540725B1; DK57784D0; SE8400510L

Abstract

COMPOSITION CAPILLAIRE CONTENANT AU MOINS UN POLYMERE CATIONIQUE, UN POLYMERE ANIONIQUE, UN SUCRE ET UN SEL. COMPOSITION CAPILLAIRE DESTINEE A ETRE UTILISEE DANS LE TRAITEMENT DES MATIERES KERATINIQUES ET EN PARTICULIER DES CHEVEUX. COMPOSITION QUI CONTIENT AU MOINS UN POLYMERE CATIONIQUE AYANT UN POIDS MOLECULAIRE COMPRIS ENTRE 500 ET 3000000, AU MOINS UN POLYMERE ANIONIQUE AYANT UN POIDS MOLECULAIRE COMPRIS ENTRE 500 ET 3000000, AU MOINS UN SUCRE ET AU MOINS UN SEL DANS UN MILIEU COSMETIQUEMENT ACCEPTABLE.

Description

Composition capillaire contenant au moins un polymère cationique, un

polymère

anionique, un sucre et un sel.

La présente invention est relative à de nouvelles compositions à base de polymères cationiques et anioniques contenant également des sucres et des sels qui sont destinées à être utilisées dans le traitement des matières

kératiniques et en particulier des cheveux.

L'utilisation de compositions à base de polymères cationiques et anio-

niques est bien connue dans l'état de la technique et à été décrite en par-

ticulier dans le brevet français de la Société demanderesse no 2 383 660.

De telles compositions permettent notamment d'obtenir sur cheveux mouil-

lés un démêlage facile, un toucher agréable et sur cheveux séchés de la

brillance, de la tenue et du volume.

On a par ailleurs déjà mentionné l'utilisation de polymères cationiques, de polymères anioniques avec des sels de métaux divalents en particulier dans le brevet français N O 2 184 890 de la demanderesse On connaît également des compositions à base de polymères cationiques, anioniques contenant un sel de

métal alcalin et un agent de surface non ionique ou faiblement anionique.

La demanderesse a découvert que l'addition de sucre et de sel à des compositions à base de polymères cationiques et anioniques permettait de modifier de façon surprenante les caractéristiques rhéologiques des films de polymères ainsi que le comportement de ces films vis-à-vis du sébum par rapport aux compositions connues, entraînant en particulier une amélioration

du volume et du maintien de la chevelure tout en retardant son regraissage.

La présente invention a donc pour objet des compositions-capillaires contenant au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique, au

moins un sucre et au moins un sel.

Un autre objet de l'invention est constitué par le procédé de traitement des matières kératiniques en particulier de conditionnement des cheveux à

l'aide de ces compositions.

D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des

exemples qui suivent.

Les compositions capillaires destinées au traitement des fibres kérati-

niques et en particulier des cheveux-, conformes à l'invention, contiennent au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique en association avec au moins un sucre et au moins un sel dans un milieu cosmétiquement

acceptable.

Les polymères cationiques sont des polymères du type polyamine, poly-

aminopolyamide ou polyammonium quaternaire dans lesquels le groupement amine ou ammonium fait partie de la chaîne polymère ou est relié à celleci et qui

ont des poids moléculaires compris entre 500 et 3 000 000.

Les polymères anioniques sont des polymères ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3 000 000 et comportent des groupes carboxyliques ou

sulfoniques -

Les sucres utilisables conformément à l'invention sont des sucres appar-

tenant aux groupes des oses ou monosaccharides et leurs dérivés tels que les

polyols et/ou aux groupes des holosides et en particulier des diholosides.

Les sels utilisés conformément à l'invention sont des sels minéraux ou organiques et notamment des sels de métaux alcalins, alcalino-terreux et de

cations métalliques divalents ou trivalents.

Les polymères cationiques seuls ou en combinaison avec d'autres poly-

mères de ce type sont présents à raison de 0,01 à 10 % en poids et de préfé-

rence de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition Les polymères anioniques seuls ou en combinaison avec d'autres polymères de ce type sont présents à raison de 0,01 à 10 % et de préférence 0,02 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition Le rapport en poids entre polymères cationiques et polymères anioniques varie généralement entre 0,1 et et de préférence entre 0,1 et 5 Les sucres seuls ou en combinaison avec d'autres sucres sont présents à raison de 0, 1 à 10 % et en particulier 0,1 à 3 % en poids par rapport au poids

total de la composition.

Les sels seuls ou en combinaison avec d'autres sels sont présents dans des proportions de 0,1 à 10 % et en particulier 0,1 à 3 % en poids par rapport

au poids total de la composition.

Le rapport en poids entre sucre et sel varie généralement entre 0,1 et 2

et en particulier 0,2 et 2.

Les polymères cationiques utilisables conformément à l'invention sont choisis notamment parmi les polymères suivants:

1 ) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dial-

kylaminoalkyle (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénomina-

tions Gafquat par la Gaf Corp comme par exemple le "copolymère 845 ", le "Gafquat 734 ou 755 " décrits notamment plus en détail dans le brevet français 2.077 143 et le brevet français 2 393 573,

2 ) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammo-

nium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français 1 492 597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp, les dérivés de cellulose cationiques tels que les CELQUAT L 200 et CELQUAT H 100 vendus par la Société National Starch et décrits dans le brevet américain 4 131 576, 3 ) les polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets américain 3 589 978 et 4,031 307 et en particulier le Jaguar C 13 S vendu par la Société Meyhall, 4 ) les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par: a) les polymères contenant des motifs de formule: A Z A Z (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaÂne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaine principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les

atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de grou-

pements éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine,alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2 162 025, b) les polymères contenant des motifs de formule: A Z 1 A Z 1 (II) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z 1 désigne le symbole Bl ou B'1 et il signifie au moins une fois le symbole B',; B désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène Ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou

ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chatne prin-

cipale, B'1 est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chatne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2 280 361; c) les produits d'alcoylation avec les halogénures d'alcoyle ou de benzyle, tosylate ou mésylate d'alcoyle inférieur etles produits d'oxydation

des polymères de formules (I) et (II) ci-dessus indiquées sous a) et b).

5 ) Les polyaminopolyamides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l'eau,

obtenu par réticulation d'un polyaminopolyamide (A) préparé par polyconden-

sation d'un composé acide avec une polyamine Le composé acide est choisi

parmi: (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides alipha-

tiques mono et dicarboxyliques à double liaison (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6

atomes de carbone; (iv) les mélanges de ces composés La polyamine est choi-

sie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires mono ou bis-secon-

daires; O à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire de préférence l'éthylène-diamine ou par une diamine bis-secondaire de préférence la pipérazine et O à 20 moles % peuvent être remplacées par l'hexaméthylènediamine La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bisinsaturés, dans des proportions de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide (A) Ces polymères et leur préparation sont décrits

plus en détail dans le brevet français n 2 252 840.

L'alcoylation éventuelle est effectuée avec du glycidol, de l'oxyde

d'éthylène, de l'oxyde de propylène ou l'acrylamide.

Les polyaminopolyamides réticulés et éventuellement alcoylés ne com-

portent pas de groupements réactifs, n'ont pas de propriété alcoylante et

sont chimiquement stables.

Les polyaminopolyamides (A) eux-mêmes sont également utilisables selon l'invention.

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6 ) Les polyaminopolyamides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyaminopolyamide (A) (ci-dessus décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par: (I) les composés du groupe comprenant ( 1) les bis-halohydrines ( 2) les bis-azétidinium, ( 3) les bis-haloacyldiamines, ( 4) les bis-halogénures d'al- coyles; (II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par ( 1) les bis-halohydrines, ( 2) les bis-azétidinium, ( 3) les

bis-haloacyldiamines, ( 4) les bis-halogénures d'alcoyles, ( 5) les épihalohy-

drines ( 6) les diépoxydes, ( 7) les dérivés bis-insaturés, avec un composé (b)

qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a).

(III) Le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe formé par les composés (I) susnommés et les oligomàres (II) et comportant un

ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylables totalement ou partielle-

ment avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol La réticulation est réalisée au moyen de

0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulière-

ment de 0,025 à 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyami-

nopolyamide. Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation

sont décrits dans le brevet français n 2 368 508.

7 ) Les dérivés de polyaminopolyamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français

1 583 363.

Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adipique-diméthylamino hydroxy-propyl-diéthylènetriamine vendus sous la dénomination Cartarétine F,

F 4 ou F 8 par la Société SANDOZ.

8 ) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de

carbone Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicar-

boxylique étant compris entre 0,8: 1 et 1,4: 1; le polyaminopolyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire

d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamino-

polyamide compris entre 0,5: 1 et 1,8: 1; cités dans les brevets EUA

3.227 615, 2 961 347.

Les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination HERCOSETT 57 par la Société Hercules Incorporated ayant une viscosité à 25 C de 30 cps à 10 % en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou DELSETTE 101 par la Société Herculès dans le cas du copolymère d'acide adipique:

époxypropyl diéthylène-triamine.

9 ) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 tels que les homopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (III) ou (III') (CH 2 t (CH 2)

(III) H R"CI JR"-CH CH 2) R"C CR"-CH 2-

2 t) CH 2)t R " 2 CH 2 C)tÉ 2 \ / H

I) I I I

HOU u H 2 H 120 C 12

R R' (III') R

Y O

dans laquelle t et t sont égaux à O ou 1, et la somme + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un

groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxy-

alcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et o R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements

hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copoly-

mères comportant des unités de formule III ou III' et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type cidessus défini, on citera l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100 o 000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de

MERQUAT 550 par la Société MERCK.

Ces polymères sont décrits dans le brevet français 2 080 759 et son

certificat d'addition N O 2 190 406.

') Les polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents de formule: R ffl,, A 2 Tsa B 2 (IV)

R 2 R 4

dans laquelle R 1 et R 2, R 3 et R 4 égaux ou différents représentent des radi-

caux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R 1 et R 2 et R et R 4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R 1, R 29 R 3 et R 4 représentent un groupement: R'

CH 2 CR'

dans lequel R'3 désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants:

O R'

-CORN;, R OR'/ R

-CN;5 9 c 5 ' C N 7

R'6

et CR N R' D R'5 désignant un groupement alcoyle inférieur, R'6 désignant l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire, A 2 et B 2 représentent- des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s) tels que le groupement 2 -CH 2 c H 2 (o, m p) un ou plusieurs groupements:

(CH 2)n Y 1 (CH 2)n-

Y 1 désignant O, S, SO, 502, S ES X-t 9

R T 8 1 T 9 )1

_ CH -, -NH NH E -

OH C N ou R'I 8 or IH,-N-l H OH

-C-N-ou -i-O-

R'8 avec 1 désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R'8 désignant l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R' désignant alcoyle inférieur, ou bien A 2 et R 1 et R 3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazinique; en outre, si A 2 désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B 2 peut également désigner un groupement

(CH 2)n CO D OC (CH 2)n -

dans lequel D désigne:

a) un reste de glycol de formule O Z O -

o Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules: f C -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 'ou

CH 2 -CH CH H-

H 2 1 2

L CH 3 CH 3

o x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de poly-

mérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine.

c) un reste de diamine bis-primaire de formule:

NH Y NH -

o Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical biva-

lent -c H 2-CH 2-S-S-CH 2-CH 2, d) un groupement uréylène de formule NH CO Ni;

X est un anion tel que, chlorure ou bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre

1.000 et 100 000.

Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2 320,330, 2 270 846, 2 316 271, les demandes française 2 336 434, et 2 413 907 et les brevets des EUA 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614,

2.454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378.

D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EUA

3.874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627,

4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020.

11 ) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif:

R 7 R 7 7

CH 2 -CE 2 ou -CH 2 c

2 1 2

C=O C=O C=O

A 1 A 1

0 O NH

l i I

N R-N-R RN R

81 10 1 8

R 5 R 6 il R 9

/5 6 \,9 1 9 ( 1

dans lequel R 7 est H ou CH 3 A 1 est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1-à 4 atomes de carbone, %, R 9, Rio identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle, R 5, R 6 représentent hydrogène ou un groupement alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone,

X 1 désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure, bromure.

Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille des:

acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acrylamide et méthacryl-

amide substitués à l'azote par des alcoyles inférieurs, esters d'alcoyles des

acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyli-

ques.

A titre d'exemple on peut citer: les produits référencés sous les noms de QUATERNIUM 38, 37, 49, 42 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary

les copolymères d'acrylamide et de béta méthacryloyloxyéthyl trimé-

thylammonium méthosulfate vendu sous les dénominations Reten 205, 210, 220 et 240 par la Société Hercules,

le copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomi-

nation Catrex par la Société National Starch, qui a une viscosité de 700 cps à 25 C dans une solution aqueuse à 18 %, M les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10 000 à 1 000 000 et de préférence de 15 000 à 500 000 résultant de la copolymérisation: a) d'au moins un monomàre cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyethylene glycol, et d) d'un réticulant poly insaturé,

décrits dans le brevet français 2 189 434.

Le réticulant est pris dans le groupe constitué par: le diméthacrylate

d'éthylène glycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tétra-

allyloxyéthane et les polyallylsucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par

mole de sucrose.

Le monomère cosmétique peut être d'un type très varié, par exemple, un

ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester ally-

lique ou méthallylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un

acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbo-

ne, un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de

carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétérocy-

clique vinylique; un maléate de dialkyle ou de NN-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyles ont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide insaturé. 12 ) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tel que par exemple le Luviquat FC 905 vendu par la Société Bo Ao S Fo 13 ) Les polymères cationiques silicones par exemple ceux décrits dans les demandes européennes 17121 et 17122, dans le brevet américain 4 185,087, la demande de brevet japonaise 80 66 506 et autrichienne 71 01171 ou encore ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination AMODIMETHICONE tel que le produit commercialisé en mélange avec d'autres ingrédients sous le nom

d'émulsion cationique "Dow Corning 929 ".

D'autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines et en particulier les polyéthylèneimines, les polymères contenant dans la

chatne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de poly-

amines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires, les dérivés de la chitine

Les groupements carboxyliques sont apportés dans les polymères anioni-

ques par des mono ou diacides carboxyliques insaturés représentés notamment par la formule: R (A)n COO C n

2 3

dans laquelle N est un nombre entier de O à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou

au groupement méthylène voisin lorsque N est supérieur à 1 par l'intermédiai-

re d'un hétéroatome tel que oxygène, soufre, R 1 désigne un atome d'hydrogène,

un groupement phényle, benzyle, R 2 désigne un atome d'hydrogène, un groupe-

ment alcoyle inférieur, carboxyle, R 3 désigne un atome d'hydrogène, un grou-

pement alcoyle inférieur, -CH 2-COOH, phényle, benzyle.

Dans la formule précitée un radical alcoyle inférieur désigne de préfé-

rence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier méthyle, éthyle Les polymères anioniques préférés utilisés conformément à l'invention sont choisis notamment parmi: les homo ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la Société ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD 8 par la Société CIBA GEIGY, les copolymàres d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN

n 7 par la Société Van der Bilt, les sels de sodium d'acides polyhydroxy-

carboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la Société HENKEL, les polymères hydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination '"POC OS 50-60 " par la Société DEGUSSA: les copolymères des acides précités avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le vinyl benzène, les esters vinylique, allylique, les esters d'acides acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un

polyalcoylène glycol tel que le polyethylène glycol et éventuellement réti-

culéso De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1.222 944 et la demande allemande 2 330 956; les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement Nalcoylé

et/ou hydroxyalcoylé tels que décrits notamment dans les brevets luxem-

bourgeois 75370 et 75371; les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acetate ou propionate de vinyle et éventuellement

d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther viny-

lique, ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé à longue chatne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone ou encore

un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique t ouf-

cyclique, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1 222 944,

1 580 545; 2 265 782, 2 265 781; 1 564 110 et 2 439 798 Des produits commer-

ciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et

28-13-10 vendues par la Société National Starch.

Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters;

ces polymères peuvent être estérifiés De tels polymères sont décrits en par-

ticulier dans les brevets des E U A 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet britannique 839 805 On peut citer notamment les polymères vendus sous les dénominations GANTREZ AN, S ou ES par la Société Général Anilin ou EMA 1325 ou 91 par la Société MONSANTO Des polymères entrant également dans

cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaco-

nique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide ou méthacrylamide dans leur chaîne, monoestérifiés ou monoamidifiés décrits dans les brevets français 2 350 834 et 2 357 241 de la demanderesse. Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates tels que ceux vendus par la Société American Cyanamid sous la dénomination CYANAMER A 370. Les homopolymères acryliques sont de préférence non réticulés par un

agent polyfonctionnel.

Les polymères à groupement sulfonique utilisables conformément à l'in-

vention sont choisis notamment parmi: Les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus sous la dénomination Flexan 500 ayant un poids moléculaire d'environ

500 000 ou sous la dénomination Flexan 130 ayant un poids moléculaire d'envi-

ron 100 000 par la Société National STARCH De tels composés sont décrits

notamment dans le brevet français 2 198 719.

Les sels de métaux alcalins ou alcalino terreux des acides sulfoniques dérivant de la lignine et, plus particulièrement, les lignosulfonates de calcium ou de sodium tels que le produit vendu sous la dénomination Marasperse C-21 par la Société American Can Co et ceux en C 10 C 14 vendus par

la Société Avébène.

Les sels de polyacrylamide sulfoniques, tels que ceux mentionnés dans

le brevet américain 4 128 631 et plus particulièrement l'acide polyacryl-

amidoéthylpropane sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP

1180 par la Société HENKEL.

Les polymères contenant des motifs acide alkylnaphtalène sulfonique salifié tel que le sel de sodium vendu sous la dénomination Darvan n 1 par

la Société Van der Bilt.

Les polymères comportant au moins un motif vinylsulfonique tel que plusparticulièrement les polyvinylsulfonates ayant un poids moléculaire

compris entre 1000 et 100 000 et notamment leurs sels de sodium, de potas-

sium, de calcium, d'ammonium et les sels d'amines comme les sels d'alkylami-

nes, d'alcanolamines ainsi que les copolymères comportant au moins des grou-

pements vinylsulfoniques avec un ou plusieurs comonomères cosmétiquement acceptables tels que des acides insaturés choisis parmi les acides acrylique,

méthacrylique et leurs esters, les amides tels que l'acrylamide ou le métha-

crylamide substitués ou non, les esters vinyliques, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone Ces polymères sont décrits plus particulièrement dans

les brevets français 2 238 474 et américain 2 961 431 et 4 138 477.

Il est également possible d'utiliser conformément à l'invention à la place des polymères cationiques ou bien à la place des polymères anioniques des polymères amphotères Dans ce cas on utilise des polymères amphotères

obligatoirement soit avec un polymère anionique, lorsque le polymère ampho-

tère remplace le polymère cationique, soit avec un polymère cationique lors-

que le polymère amphotère remplace le polymère anionique.

Les polymères amphotères sont constitués de motifs A et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère o A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif

dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carbo-

xyliques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybétaine; A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine secondaire, tertiaire ou quaternaire dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien A et B font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène c<, dicarboxylique dont l'un des groupements carboxylique a été amené à réagir avec une polyamine comportant

* un ou plusieurs groupements amines primaires, secondaires ou tertiaires.

Ces polymères sont décrits notamment dans les brevets US 3 836 537 et français 1 400 366 ainsi que dans la demande de brevet français 79 29 319 On peut également utiliser des polymères amphotères de dialkylaminoalkyle méth(acrylate) ou méth(acrylamide)bétainisé comportant des motifs:

-CH 2 C

R 3

COYR 2 X

CH 2 1 O dans laquelle R 1 désigne un atome d Rhydrogène ou un groupement méthyle, R 2 désigne un groupement alkylène de 1 à 4 atomes de carbone, Y désigne O ou NH, R 3 et R 4 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone et les copolyméres avec des esters d'acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 4 à 24 atomes de carbone et des esters d'acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 1 à 3 atomes de carbone et éventuellement d'autres monomères

tels que la N-vinylpyrrolidone, l'acrylamidae, l'hydroxyéthyl ou propyl acry-

late ou méthacrylate, l Vacrylonitrile, le styrène, le chlorostyrène, le vinyltoluène, l'acétate de vinyle, etco o connus en eux-memeso Les sucres appartenant aux groupes des oses ou des monosaccharides et de leurs dérivés sont choisis plus particulièrement parmi les hexoses tel que le

d-glucose et le d-fructose A titre de polyolon peut citer plus particu-

lièrement le manitol.

Parmi les holosides et en particulier les diholosides, on peut citer le

maltose et le lactose.

Les sels plus particulièrement utilisables dans les compositions con-

formes à l'invention sont choisis parmi les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, d'aluminium Il s'agit en particulier d Vhalogénures

tels que les chlorures, de sulfates, de nitrates ou de sels d'acides organi-

ques tels que les acétates, lactates ou gluconates.

Une association particulièrement préférée de l'invention consiste à utiliser un mélange de chlorure de sodium, de sulfate de sodium, de sulfate de potassium, de sulfate de magnésium, de glucose et de fructose On peut

plus particulièrement utiliser une association de sucres et de sels compre-

nant 40 à 55 % en poids de chlorure de sodium, 5 à 15 % en poids de sulfate de sodium, 1 à 4 % en poids de sulfate de potassium, 1 à 4 % en poids de sulfate

de magnésium, 15 à 25 % en poids de glucose et 15 à 25 % en poids de fructose.

Les compositions capillaires conformes à l'invention ont un p H variant

-entre 2 et 9 et de préférence compris entre 4 et 9 Elles peuvent se présen-

ter sous forme de lotions coiffantes, de lotions de mise en forme telle que

lotions de mise en plis, lotions pour le brushing ou sous forme de laques.

Les lotions comprennent au moins un polymère cationique et au moins un polymère anionique, au moins un sucre et au moins un sel tel que défini

ci-dessus en solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique ainsi qu'éven-

tuellement des polymères non ioniqueso Elles peuvent se présenter sous forme

épaissie ou gélifiée.

Ces compositions peuvent également Ptre pressurissées en aérosol et on

peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, le proto-

xyde d'azote, les hydrocarbures volatils tels que le butane, l Visobutane, le propane et de préférence les hydrocarbures chlorés ou fluorés bien connus

dans l'état de la technique.

Ces compositions peuvent également contenir tous autres ingrédients habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaissisants, des agents adoucissants, des synergistes ou des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires, des agents peptisants-, des huiles, des silicones, des agents acidifiants ou alcalinisantso Dans une forme de réalisation, ces compositions peuvent contenir des agents tensio-actifs cationiques, tels que plus particulièrement des sels d'amines grasses telles que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorure, bromure d Valcoyldiméthylbenzylanmonium,

d'alcoyltriméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyl-

distéarylammonium dans lesquels les radicaux alcoyles ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone, des halogénures quaternaires de gluconamide tels que décrits dans le brevet américain 3 766 267, des hydrolysats de protéines cationiques, des halogénures quaternaires d'amide d'huile de vison, tels que

décrits dans le brevet américain 4 012 398, des dérivés quaternaires d'halo-

alcanoate gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain 4 038 294, des dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain 4 069 347, des sels

d'alcoylpyridinium, des dérivés d'imidazoline.

Le procédé conforme à l'invention est essentiellement un procédé de conditionnement des cheveux consistant à appliquer dans l'une au moins des étapes de traitement des cheveux une composition telle que définie cidessus,

cette étape pouvant être suivie d'un rinçage à l'eau.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans présen-.

ter un caractère limitatif.

EXEMPLE 1

On prépare la lotion suivante: Terpolymère: acétate de vinyle, acide crotonique PEG 20 000 ( 82 %-8 %-10 %) 0,6 g MA Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100 000, vendu par la Société GENERAL ANILINE sous le nom de GAFQUAT 734 0,3 g MA Fructose 2,0 g Ca C 2 2,0 g Ca C 12 Ethanol q s p 50 Eau q s p 100 g p H 4,6 Cette lotion est appliquée sur les cheveux qui sont séchés sans rinçage

intermédiaire Les cheveux-ont une bonne tenue et ne regraissent pas.

EXEMPLE 2

On prépare la composition suivante: Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique ( 90/10) vendu par la Société HOECHST sous le nom de ARISTOFLEX A 1,0 g MA Cellulose quaternisée vendue par la Société NATIONAL STARCH sous le nom de CELQUAT L 200 0,5 g MA Alcool éthylique q s p 15 D-mannose 1,0 g Lactate de magnésium 2,0 g Colorant, conservateur, parfum q s Amino-2-méthyl-1-propanol q s p p H 8,6 Eau q s p 100 g

EXEMPLE 3

On prépare la composition suivante: Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/ néodécanoate de vinyle vendu par la Société NATIONAL STARCH sous le nom de 28/29 30 1,0 g MA Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1 000 000, vendu par la Société GENERAL ANILINE sous le nom de GAFQUAT 755 0,2 g MA 554 o 725 Gluconate de sodium 098 g Fructose 10 o g Conservateur, colorant, parfum qoso Triéthanolamine qosopo p H 8,6 Eau qosopo 100 g

EXEMPLE 4

On prépare la composition suivante Copolymere acétate de vinyle/acide crotonique ( 90 010) vendu sous le nom de ARISTOFLEX A par la Société HOECHST 0,5 g MA Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100 o 000 vendu par la Société GENERAL ANILINE sous le nom de GAFQUAT 734 0,9 g MA Mélange de sucres et de sels comprenant 0, 5 g Chlorure de sodium 49 % Sulfate de sodium 10 % Sulfate de potassium 2, 5 % Sulfate de magnésium 2 % Glucose 19 % Fructose 17,5 % Alcool éthylique qosopo 50 Parfum, colorant qoso Acide lactique qosopo p H 5 Eau qosop 100 g

EXEMPLE 5

Ona prépare la composition suivante Monobutylester de poly(méthylvinyléther/anhydride maléique) vendu par la Société GENERAL ANILINE sous le nom de GANTREZ ES 425 0,3 g MA Cellulose quaternisée vendue par la Société NATIONAL STARCH sous le nom de CELQUAT L 200 0,3 g Mélange de sucres et de sels comprenant 1,2 g Chlorure de sodium 49 % Sulfate de sodium 10 % Sulfate de potassium 2,5 % Sulfate de magnésium 2 % Glucose 19 % Fructose 17,5 % Alcool éthylique q s p 10 Parfum, colorant, conservateur q s. Amino-2 méthyl-1 propanol q s po p H 8 Eau q sopo 100 g

EXEMPLE 6

On prépare la composition suivante Copolymère acetate de vinyle/acide crotonique ( 90/10 %) vendu par la Société HOECHST sous le nom de ARISTOFLEX A 1,8 g 4 MA Homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium de poids moléculaire < 100 000 vendu par la Société MERCK sous le nom de MERQUAT 100 0,8 g MA Mélange de sucres et de sels 2,5 g Chlorure de sodium 49 % Sulfate de sodium 10 % Sulfate de potassium 2,5 % Sulfate de magnésium 2 % Glucose 19 % Fructose 17,5 % Parfum, colorant, conservateur q so Amino-2 méthyl-1 propanol q s p p H 7, 5 Eau q sopo 100 g

EXEMPLE 7

On prépare la composition suivante Condensat d'acide adipique et de diéthylènetriamine réticulé-par l'épichlorhydrine selon l'exemple Ia du brevet français 2 252 840 1,0 g MA Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique ( 90/10 %) vendu sous le nom de ARISTOFLEX A par la Société HOECHST 0,3 g MA Mélange de sucres et de sels comprenant 3,5 g Chlorure de sodium 49 % Sulfate de sodium 10 % Sulfate de potassium Sulfate de magnésium Glucose Fructose Alcool éthylique Parfum, colorant, conservateur 2,5 % 2 % 19 %

17,5 %

q.s p. q.s. Eau q s p.

EXEMPLE 8

On prépare la composition suivante 0 Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/PEG 20 000

( 82/8/10 %)

Cellulose quaternisée vendue par la Société UNION CARBIDE sous le nom de JR 400 Alcool éthylique q s p. Glucose Nitrate de potassium

Parfum, colorant, conservateur q s.

g 0,2 g MA 0,6 g MA 0,5 g 1,2 g Amino-2 méthyl-1 propanol q s p p H 7 Eau q s p 100 g Dans les différents exemples 2 à 8 précités les cheveux traités avec la

composition et séchés ont une bonne tenue et regraissent moins rapidement.

EXEMPLE 9

On prépare la composition suivante: Polycondensat d'acide adipique et de diéthylène triamine réticulé par le réticulant de formule: C 1 CH 2-CHOHCH 2 f CH 2-CHOH-CH 2 3 2 Ci décrit dans le brevet français 2 368 508 3,0 g MA Mélange d'homo-et de copolymère d'acide acrylique d'un poids moléculaire moyen de 3500 vendu en solution à 25 % MA dans l'eau sous la dénomination VERSICOL ES par la Société ALLIED COLLOIDS 3,0 g MA Maltose Sulfate de potassium Eau q s p.

p H ajusté à 7,5 par l'acide chlorhydrique.

3,0 g 2,7 g g Cette composition est appliquée sur des cheveux lavés et après quelques

minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau puis séchés.

EXEMPLE 10

On prépare la composition suivante: Copolymère de vinylpyrrolidone et de chlorure de méthylvinyl imidazolinium vendu en solution à 40 % MA dans l'eau sous la dénomination LUVIQUAT FC 905 par la Société BASF 0,5 g MA Polyvinylsulfonate de sodium 0,5 g MA Maltose 1,6 g Chlorure de sodium 7, 0 g Eau q s p 100 g p H ajusté à 7,4 par la soude Cette composition est appliquée sur les cheveux, comme une

sont rincés à l'eau après quelques minutes de pose et séchés.

EXEMPLE 11

On prépare la composition suivante:

Polymère d'octyle acrylamide, d'acrylate et de butyl-

aminoéthyl méthacrylate vendu sous la dénomination d'AMPHOMER par la Société NATIONAL STARCH & CHEMICAL

CORPORATION 0,3

Copolymère d'acide adipique et de diméthylaminohydroxy-

propyl vendu en solution à 30 % MA dans l'eau sous la dénomination de CARTARETINE F par la Société SANDOZ 1,0 Mannose Chlorure de potassium lotion puis g MA g MA 0,5 g 3,0 g Eau q s p 1 UU g

p H ajusté à 8,2 par acide chlorhydrique.

Cette composition est utilisée comme lotion dont l'application est

suivie d'un rinçage à l'eau.

EXEEMPLE 12

On prépare la composition suivante Sel de sodium d'un acide polyhydroxycarboxylique vendu sous la dénomination d'HYDAGEN F par la Société HENKEL 0,25 g MA Polymère cationique constitué d'unités de formule t:H) (N-CH CO NH(CH CO CH 2 Cl-2 3 I cl'ê 2

CH CH

3 3-CH

décrit dans le brevet français 2,413,907 2,0 g MA Levulose 094 g Sulfate de potassium 290 g Eau q os p 100 g MA p H ajusté à 7,2 par l'acide chlorhydrique L'application de cette lotion sur les cheveux est suivie d Vun rinçage à

l'eau et du séchage.

EXEMPLE 13

On prépare la composition suivante Résine méthacrylique à structure bétainique de poids moléculaire compris entre 70 000 et 90 000 vendue en solution à 50 % dans l'éthanol sous la dénomination d IAMPHOSET par la Société MITSUBISCHI 190 g MA Copolymère d'éthylène et d'anhydride maléique vendu sous la dénomination d'EMA 91 par la Société MONSANTO 0,1 g MA Lactose 096 g Chlorure de potassium 390 g Eau q s p 100 g p H ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique L'application de la lotion ainsi préparée sur les cheveux est suivie

d'un rinçage à l'eau et d'un séchage.

EXEMPLE 14

On prépare la composition suivante Polymère cationique constitué de motifs de formule Cu 3 CH 3

N (CH 2)3 N (CH 2)

CH 3 CH 3

S décrit dans le brevet français: 2 270 846 092 g NA Polymère d'acide méthacrylique d'un poids moléculaire moyen de 26 000 vendu en solution à 20 % MA dans l'eau sous la dénomination de VERSICOL K 3 par la Société ALLIED COLL Ol D 0,5 g MA Maltose 1,0 g Sulfate de potassium 1,0 g Chlorure de sodium 2,0 g Eau q s p 100 g

p H ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique.

La lotion ainsi préparée est appliquée sur les cheveux qui sont-

directement mis en forme et séchés.

EXEMPLE 15

On prépare la composition suivante: Polycondensat de quantités équimolaires de pipérazine et d'épichlorhydrine décrit dans le brevet français 2.162 025 1,0 g MA Polyvinylsulfonate de sodium 0,5 g MA Lactose 1,0 g Sulfate de potassium 1,65 g Alcool éthylique 2,0 g Eau q s p 100 g Ph ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique

Les cheveux sont imprégnés par cette lotion, puis séchés.

EXEMPLE 16

On prépare la composition suivante Copolymère de vinylpyrrolidone et de chlorure de méthylvinylimidazolinium vendu en solution à 40 % MA dans l'eau sous la dénomination LUVIQUAT FC 905 par la Société BASF 0,25 g MA Copolymère de méthylvinyléther et d'acide maléique estérifié par le butanol vendu en solution à 50 % MA dans l'alcool sous la dénomination de GANTREZ ES 225 par la Société G A F. Glucose Chlorure de potassium Alcool éthylique Eau q s p. p H ajusté à 6,5 par la soude Cette composition est conditionnée dans un dispositif conditions de pressurisation suivantes: 0, 7 g MA 1,0 g 3,0 g 3,0 g g aérosol dans les Actif 90,0 g Fréon 114/12 ( 43/57) 10,0 g pour 100 g A la sortie du dispositif aérosol il se forme une mousse, qui est al

quée sur les cheveux, les cheveux sont séchés et mis en forme.

EXEMPLE 17

On prépare la composition suivante: Emulsion de silicone cationique DC 929 vendue par la Société DOW CORNING composée d'amodiméthicone, de tallow trimonium chlorure et de nonoxynol-10 d'après la définition du dictionnaire CTFA ( 3 e édition) 1,5 g MA Polycondensat d'acide adipique et de diéthylène triamine réticulé à l'épichlorhydrine à raison de 11 moles d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine secondaires du polycondensat et alcoylé au chloracétate de soude décrit dans le brevet français 2.252 840 0,8 g Raffinose 1,5 g Chlorure de sodium 2,0 g Eau q s p 100 g p H ajusté à 7,5 par l'acide chlorhydrique Cette composition se présente sous forme d'une lotion Les cheveux

traités avec cette lotion sont séchés sans rinçage intermédiaire.

ppli-

EXEMPLE 18

On prépare la composition suivante: Chlorure de guar hydroxypropyl triméthyl ammonium vendu sous la dénomination JAGUAR C 13 S par la Société MEYHALL 0,15 g MA Mélange d'homo et de copolymère d'acide acrylique d'un poids moléculaire moyen de 3500 vendu en solution à 25 % MA dans l'eau sous la dénomination de VERSICOL E 5 par la Société ALLIED COLLOIDS 0,5 g MA Levulose 1,0 g Acetate de magnésium 2,0 g Alcool éthylique 1,0 g Eau q s p 100 g p H ajusté à 7,6 par la triisopropanolamine Cette composition se présente sous forme de lotion Les cheveux traités

sont immédiatement séchés et mis en forme.

EXEMPLE 19

On prépare la composition suivante: Polycondensat d'acide adipique et diéthylène triamine réticulé à l'épichlorhydrine à raison de 11 moles d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine secondaires du polycondensat et alcoylé au chloracétate de soude décrit dans le brevet français 2.252 840 1,5 g Polystyrène sulfonate de sodium vendu en solution à 34 % dans sous la dénomination de FLEXAN 130 par la Société DELFT NATIONALE 0,9 g MA Lactose 2,0 g Chlorure de sodium 3,8 g Alcool éthylique 5,0 g Eau q s p 100 g p H ajusté à 7,5 par l'acide chlorhydrique

Les cheveux traités avec cette lotion sont séchés et mis en forme.

25407-25

EXEMPLE 20

On prépare la composition suivante: Copolymère de vinyl pyrrolidone et de chlorure de méthyl vinylimidazolinium vendu en solution aqueuse à 40 % MA sous la dénomination de LUVIQUAT FC 905 par la Société BASF 1,0 g Polymère de l'acide méthacrylique de PM = 27 000 vendu en solution aqueuse à 30 % MA sous la dénomination de VERSICOL E 7 par la Société ALLIED COLLOIDS 0,5 g Chlorure de sodium 3,0 g Maltose 2,0 g Chlorure de (coprah,diméthyl hydroxyéthyl)ammonium 0,5 g Eau q s po 100 g

p H = 6,5 ajusté par l'acide chlorhydrique.

Cette composition se présente sous forme de lotion Elle est appliquée sur les cheveux qui après quelques minutes de pose sont rincés et mis en forme.

Claims

REVENDICATIONS

1 Composition capillaire destinée à être utilisée dans le traitement des matières kératiniques et en particulier des cheveux caractérisée par le

fait qu'elle contient au moins un polymère cationique ayant un poids molécu-

laire compris entre 500 et 3 000 000, au moins un polymère anionique ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3 000 000, au moins un sucre et au

moins un sel dans un milieu cosmétiquement acceptable.

2 Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères de type polyamines, polyaminopolyamides ou polyammonium quaternaires, le groupement amine ou

ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliée à celle-ci.

3 Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que

les polymères anioniques sont des polymères comportant un ou plusieurs groupe-

ments carboxyliques ou sulfoniques.

4 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caracté-

risée par le fait que les sucres sont choisis parmi les oses ou monosaccharides

et leurs dérivés et les holosides.

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractéri-

sée par le fait que les sels sont choisis parmi les sels minéraux ou organiques des métaux alcalins, alcalino-terreux ou de cations métalliques divalents ou trivalents.

6 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caracté-

risée par le fait que les polymères cationiques sont présents dans des propor-

tions comprises entre 0,01 et 10 % en poids, que les polymères anioniques sont présents dans les proportions comprises entre 0901 et 10 % en poids, que les sucres sont presents dans des proportions de 0,1 à 10 % en poids et que les

sels sont présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 10 % en poids.

7 Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre polymères cationiques et polymères anioniques varie

entre 0,1 et 40.

8 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caracté-

risée par le fait que le rapport en poids entre sucre et sel varie entre 0,1 et 2.

9 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caracté-

risée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi: 1) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, 2) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, et les dérivés quaternaires de cellulose, 3) les polysaccharides cationiques, 4) les polymères cationiques choisis parmi les polymères contenant des motifs de formule A Z A Z (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amines et de préférence pipérazinyle et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignant un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les polymères de formule: A Z A Zi (II) dans laquelle A a la même signification que ci-dessus et Z 1 désigne le symbole Bl ou B'1 et signifie au moins une fois B'l, Bl étant un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, B'1 est un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyles et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne

alkyle éventuellement interrompue par un atome d'oxygène et comportant éven-

tuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyles; les sels d'ammonium quaternaires et les produits d'oxydation des polymères de formule (I) et (II) ) les polyamino polyamides, 6) les polyamino polyamides réticulés choisis parmi: a) les polyamino polyamides réticulés éventuellement alcoylés, obtenus par réticulation d'un polyamino polyamide préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine, avec un agent réticulant choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, le réticulant étant utilisé dans des proportions comprises entre 0,025 et 0, 35 mole par groupement amine du polyaminopolyamide;

b) les polyamino polyamides réticulés solubles dans l'eau, obtenus par réticula-

tion d'un polyamino polyamide susdéfini avec un agent réticulant choisi parmi:

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I les bishalohydrines, les bis-azétidinium, les bis-haloacyl diamines, les bis-halogénures d'alcoyle, II les oligomères obtenus par réaction d'un composé du groupe I ou des épihalohydrines, des diépoxydes, des dérivés bis-insaturés, avec un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis de ces composés, III le produit de quaternisation d'un composé du groupe I et des oligomères du groupe Il comportant des groupements amines tertiaires alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide, 7) les dérivés de polyamino polyamides résultant de la condensation d'une polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxylique suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels, 8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amines primaires et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8: 1 et 1,4: 1; le polyaminopolyamide en résultant étant

amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhy-

drine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminopolyamide com-

pris entre 0,5: 1 et 1,8: 1.

9) Les cyclopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou (III')

(CH 2) (CH 29

(CH 2)t R"C CRLCH (CH 2) t R"C CR"-CH 2 H 2 C Ch 22 C /CH 2

/N \ N

(III) R R' (III') R

dans laquelle f et t sont égaux à O ou 1 et f + t = 1, R"' désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un

groupement amidoalcoyle inférieur et o R et R' peuvent désigner conjoin-

31 2540725

tement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétéro-

cycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III') et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide,)est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. ) Les polyammonium quaternaires de formule (IV)

1 2 R 3

R 2 X R 4 (

o R 1 et R 2, R 3 et R 4, égaux ou différents représentent des radicaux aliphati-

ques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R 1 et R 2 et R 3 et R 4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels

ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéro-

atome autre que l'azote, ou bien R 1, R 2, R 3 et R 4 représentent un groupement: /R'3 R'3 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur

CH 2 -CH

R'4 R'4 désignant:

O O O /R'

Il i It

-CN; C OR'5; C R'5; C N

R 6 =

0 O

C O R'7 D; C NH -R'7 D

R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur R'7 désignant alcoylene, D désignant un groupement ammonium quaternaire A 2 et B 2 peuvent représenter des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement: CH CCH 2 ((o, m ou p) un ou plusieurs groupements -(CH 2)n Y 1 (CH 2)n -avec Y 1 désignant O, S,

SO, 502,

32 2540725

R'g O

RI O

S S 'N t 9 li

SS -, N -, N, CH -,NH C NH-,

I I

R'8 h O O 8 9 i

O O

0 0

C N ou C O -

R'8 avec désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, N étant 2 ou 3, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'9 désignant alcoyle inférieur ou bien A 2 et R 1 et R 3 forment avec les deux atomes auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique; En outre, si A 2 désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B 2 peut également désigner un groupement: -(CH 2)n CO D OC (CH 2 *n dans lequel D désigne: is a) un reste de glycol de formule O Z O o Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules: -LCH 2 CH 2 Ox CH 2-CH 2 ou CH 2 CE CH 2-CH

CH 3 -IY CH 3

o x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymé-

risation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine c) un reste de diamine bis-primaire de formule:

NH Y NH -

o Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical biva-

lent CH 2-CH 2-S-S-CH 2-CH 2-, d) un groupement uréylène de formule NH-CONH-; n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1 000 et 000.

désigne un anion.

11) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant au moins un motif:

* 540725

R RR

i 7 1 7 17 -CH 2-C, CH 2 C ou -CH 2 C

HC=O C=O

0 O NH

I

A A NH

N RR (v) / >ss 8 10 P 8 1 10

R R RO

R 5 R 6 R 9 X 9

dans lequel R 7 est H ou CH 3; A 1 est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone; R 8, R 9, Ro 10 identiques ou différents désignent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement benzyle; R 5, R 6 désignent H, alcoyle

ayant 1 à 6 atomes de carbone; X 1 désigne un anion méthosulfate ou halogénure.

12) Les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone-vinylimidazole, 13) les polymères cationiques silicones, 14) les polyalkylène imines, ) les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, 16) les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, 17) les polyuréylènes quaternaires,

18) les dérivés de la chitine.

Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée par le

fait que les polymères à groupement carboxylique sont dérivés des mono ou diacides carboxyliques insaturés représentés par la formule: R 1 / (A)n COOH

C _ C

R 2 R 3

dans laquelle N est un nombre entier de O à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque N est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que l'oxygène, le soufre, R 1 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, benzyle, R 2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R 3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, -CH 2-COOH, phényle, benzyle, les polymères à groupement sulfonique sont choisis parmi: les sels d'acide polystyrène sulfonique les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux des acides sulfoniques dérivant de la lignine les sels de polyacrylamide sulfoniques les polymères contenant des motifs alkylnaphtalènesulfoniques salifiés, les polymères à motifs vinylsulfoniques,

11 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caracté-

risée par le fait que l'on utilise à la place du polymère cationique un poly-

mère amphotère avec le polymère anionique.

12 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caracté-

risée par le fait que l'on utilise à la place du polymère anionique, un

polymère amphotère avec le polymère cationique.

13 Composition selon les revendications 11 ou 12, caractérisée par le

fait que les polymères amphotères sont constitués de motifs A et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère, o A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif

dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxy-

liques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybétaine, A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amines secondaires, tertiaires ou quaternaires dans laquelle au moins l'un des groupements amines porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien A et B font partie d'une chaine d'un polymère à motif éthylène ",/dicarboxylique dont l'un des groupements carboxylique a été amené à réagir avec une polyamine comportant

un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires.

14 Composition selon l'une quelconque des revendication 1 à 13, caracté-

risée par le fait qu'elle contient en plus au moins un agent tensio-actif

cationique.

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caracté-

risée par le fait qu'elle contient en plus des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et choisis parmi les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents épaississants, les agents adoucissants, des polymères non ioniques, des huiles, des silicones, des produits antisolaires, des agents acidifiants ou alcalinisants suivant

l'application envisagée.

16 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une lotion aqueuse,

alcoolique ou hydroalcoolique.

17 Composition selon les revendications précédentes caractérisée par

le fait qu'elle contient à titre de sucre et de sel un mélange de chlorure de

sodium, sulfate de sodium, sulfate de potassium, sulfate de magnésium, gluco-

se et fructose.

18 Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait qu'elle contient: 40 à 55 % de chlorure de sodium, 5 à 15 % de sulfate de sodium, 1 à 4 % de sulfate de potassium, 1 à 4 % de sulfate de magnésium, 15 à % de glucose, 15 à 25 % de fructose basé sur le poids total en sucre et en sel.

19 Utilisation de la composition telle que définie dans l'une quel-

conque des revendications 1 à 18, comme lotion coiffante, lotion de mise en

forme, lotion pour le brushing, ou comme laque.

Procédé de traitement des cheveux en vue de leur conditionnement

caractérisé par le fait que l'on applique sur ces cheveux au moins une compo-

sition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 18, que

l'on rince éventuellement et que l'on met en forme.