LU84753A1 - Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques - Google Patents

Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques Download PDF

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LU84753A1
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Description

¥ l 1 : j | Composition lavante et moussante à base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymères anioniques.
j La présente invention est relative à des compositions s lavantes et moussantes contenant des agents tensio-actif s non i ioniques et des polymères anioniques, ces compositions étant i destinées au traitement des fibres kératiniques et en particu lier des cheveux humains et de la peau.
On connaît depuis de nombreuses années des agents tensio-actifs non ioniques qui du fait de leur propriété de détergence sont utilisés couramment dans des compositions pour shampooing.
On a également déjà utilisé dans les shampooings des polymères en vue de modifier les propriétés des fibres notamment en ce qui concerne la tenue et la facilité de peignage des cheveux.
La demanderesse a découvert qu'il était possible d'améliorer de façon considérable la détergence des tensio-actifs non ioniques ainsi que la douceur de leur mousse.
Ces améliorations sont telles qu'il est possible, par | - addition de polymère(s) anionique(s), de diminuer la concentra tion en tensio-actifs dans les compositions lavantes et moussantes sans en diminuer la détergence ce qui présente un avantage économique.
j- Ces agents tensio-actif s non ioniques sont du type polyoxy- éthyléné, polyglycérolé et polyglycidolé.
Ces résultats surprenants sont obtenus en utilisant le ou j p lesdits agents tensio-actifs non ioniques et le ou lesdits N polymères anioniques dans des proportions particulières telles | que le rapport polymëre(s) anionique(s)/tensio-actif(s) non S . ionique(s) soit supérieur à 0,1. Par ailleurs, les compositions I; ne doivent pas contenir des dérivés cationiques dans des f - proportions importantes et en particulier elles ne contiennent i pas de polymères cationiques.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles I compositions lavantes et moussantes contenant au moins un y jj agent tensio-actif non ionique et au moins un polymère anioni^iei 1 7.
, f 2 î r. : · ;> *Λ
Un autre objet de.l'invention est constitué par un procédé de lavage à lavage ou de nettoyage des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains et de la peau mettant en oeuvre de telles compositions.
I D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Les compositions lavantes et moussantes conformes â l'invention sont essentiellement caractérisées par le fait qu’elles contiennent au moins un agent tensio-actif non ionique polyoxyëthyléné, polyglycërolé ou polyglycidolë associé avec au moins un polymère anionique, le rapport en poids du polymère anionique à l'agent tensio-actif non ionique étant supérieur à 0,1 et de préférence compris entre 0,125 et 2,25.
ÎLes agents tensio-actifs non ioniques utilisés de préférence conformément à l'invention sont des alkylëthers de glucoside ou des produits de condensation de monoalcools, d' ®{-diols, d'alkylphénols ou alcanolamides avec le glycidol ou des précurseurs de glycidol. Les composés particulièrement intéressants et conduisant ä une détergence améliorée lorsqu'on I les associe avec des polymères anioniques sont les composés répondant à la formule :
- CHOH - CH2 - 0 -(CH2 - CHOH - CH2 - 0^-H
dans laquelle désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus, décrits plus particulièrement dans le brevet français 2.091.516; les composés répondant a la formule :
R20£C2H30 (CH20H).-JL·— H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique moyenne comprise I entre 1 et 10 inclus, ces composés étant décrits plus particu- \ lièrement dans le brevet français 1.477.048; :'l __ !'! les composés répondant a la formule : .
jj R3C0NH - CH2-CH2-0-CH2-CH2 - 0 -£CH2-CH0H-CH2-0j^r H A
Ôf.
I; ί i; i 3 1 dans laquelle désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant 8 à 30 atomes de carbone, d’origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, ces composés étant décrits plus particulièrement dans le brevet français 2.328.763.
Les agents tensib-actifs non ioniques donnant des résultats particulièrement intéressants dans les compositions conformes ä l'invention répondent aux formules :
(1) R. - CHOH - CH„ - 0 -(CH„ - CHOH - CH„ - 0)- H
1 Z Z Z P
où Rj désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant de 9 à 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5;
(2) R2 - 0 - /C2ÏÏ30 - (CH20H)^- H
où R2 désigne et q a une valeur statistique de 4 à 5;
(3) R2 - 0 ÿ2H30(CH20H)f£_. H
où R2 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant 10 â 12 atomes de carbone et q a une valeur statistique de 3,75;
(4) R3 - CONH - CH2-CH2-0-CH2-CH2-0- /CH2CH0H - CH^OÿL·-H
j où R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique ! de 3 à 4;
' - (5) CH20H pH2°H
i |ΛΓΛ--ο-ΛΓΛ 0_R4 OH I 'OH ‘OH n il — ;* où R^ désigne un radical alkyle ayant 8 1 10 atomes de carbone,
J n est égal à 0, 1, 2, 3 ou 4 vendu sous la dénomination TRITON CG
J , ' 110 par la Société SEPPIC.
il Les polymères anioniques utilisés conformément à l’invention q „ sont des polymères ayant un poids moléculaire compris entre ·? 500 et 6.000.000 et de préférence entre 5000 et 1.000.000 et il ;iîj comportant des groupements carboxyliques ou sulfoniques.
'î Les groupements carboxyliques sont apportés notamment par ! / Îdes mono ou diacides carboxyliques insaturés représentés par / la formule : / l/f ί ' ' ’ 4
I R. (A) - COOH
// C \
Ri R3 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l’atome de carbone du groupement insaturë ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l’intermédiaire d’un hétéro-atome tel que oxygène, soufre, R^ désigne un atome d’hydrogène, un groupement phënyle, benzyle, R£ désigne un atome d’hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R3 désigne un atome d’hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle, benzyle.
Dans la formule précitée les radicaux alcoyles inférieurs désignent de préférence un groupement ayant de 1 à 4 atomes de carbone tels que méthyle, éthyle, etc...
Parmi ces polymères ceux plus particulièrement préférés sont les homo ou copolymères d’acide acrylique ou méthacrylique tels que les produits vendus sous la dénomination GOODRITE K732 par la Société GOODRITE, VERSICOL E ou K par la Société ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD 8 par la Société CIBA GEIGY, les sels de sodium de copolymères d’acide acrylique et d’acrylamide vendus sous la dénomination RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, le polymëthacrylate de sodium vendu sous la - dénomination DARVAN N° 7 par la Société Van der BILT, les polymères d’acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la Société HENKEL.
Les polymères a motif acide 0/,^ -dicarboxylique insaturés éventuellement monoestérifiés tels que les copolymères résultant de la copolymérisation d’un composé contenant un groupement C = CH2 avec un composé de formule : R.
1 ^ ___- 0 C — C^'
^ X
c — c Y
R2 I ° ' 1 j 5 dans laquelle R^ et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, halogène, un groupement acide sulfonique, alcoyle, aryle, aralcoyle, X désigne OH et Y désigne OH, 0 - alcoylf, 0 - aryle, NH-alcoyle, NH-aryle ou NH-cycloalcoyle ou bien X et Y désignent ensemble 0.
On peut citer notamment les acides -dicarboxyliques insaturês tels que l'acide maléique, fumarique, itaconique, citraconique, phénylmalëique, les acides henzylmaléique, dibenzylmaléique, éthylmaléique ou les anhydrides de ces acides tel que l’anhydride maléique ainsi que d'autres dérivés tels que les semi-esters de ces acides., A titre de composés pouvant être polymérisés et contenant un groupement = C^, on peut citer par exemple des esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques tels que le styrène, l'acide acrylique et ses esters et les esters d'acide cinnamique. Ces polymères sont décrits plus en détail dans le brevet des E.U.A. 2.047.398.
Ces polymères peuvent éventuellement être estérifiés. Des composés plus particulièrement intéressants conformément à l’invention sont ceux décrits dans les brevets des E.U.A.
2.723.248 et 2.102.113 présentant des motifs ' -1 H 0 1 ( --CH - CH - C - C--
I « « I
C=0 C=0 H H
1 1 OH 0
R' J
dans lesquels R représente un groupement alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone comme par exemple méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle et isohutyle; IR' représente un groupe alkyle de 1 à 8 atomes de carbone, tel que par exemple méthyle, éthyle, propyle, butyle, isobutyle, pentyle, hexyle, heptyle, octyle, isooctyle, etc...
D'autres polymères de ce type utilisables conformément à l'invention sont des copolymères d'anhydride maléique et d'une j oléfine ayant de 2 à 4 atomes de carbone, estérifiés partielle''- 1/ 6 Γ '* j ment (50 à 70%) par un alcool ayant de 1 à 4 atomes de carbone, décrits plus particuliérement dans le brevet anglais 839.805.
Des copolyraëres également utilisables et entrant dans cette famille sont les copolymères résultant de la copolymérisation , a) d'un anhydride d'acide insaturé tels que les anhydrides maléique, citraconique, itaconique.
b) D'un ester allylique ou méthallylique tel que l'acétate, le propionate, le butyrate, l'hexanoate, l'octanoate, le dodécanoate, 1'octodécanoate, le pivalate, le néo-heptanoate, le néo-octanoate, le néo-dëcanoate, l'êthyl-2 hexanoate, le tétraméthyl-2,2,4,4
Ivalérate et 1'isopropyl-2 diméthyl-2,3 butyrate d'allyle ou de méthallyle. Les fonctions anhydrides de ces acides sont soit monoestérifiées à l'aide d'un alcool aliphatique, tel que le mëthanol, l'éthanol, le propanol, 1'isopropanol et le n-butanol, S soit amidifiëes à l'aide d’une amine aliphatique, cyclique ou hétérocyclique tel que la propylamine, 1'isopropylamine, la butylamine, la dibutylamine, 1'hexylamine, la dodécylamine, la morpholine, la pipêridine, la pyrrolxdine ou la N-méthylpipé-razine.
Sont également utilisables les terpolymères résultant de la copolymérisation des monomères des paragraphes a) et b) ci-dessus avec un acrylamide ou méthacrylamide tel que le N-tertiobutyl acrylamide, le N-octyl acrylamide, le N-dëcyl acrylamide, le N-dodëcyl acrylamide, le N-/"(diméthyl-l, 1) propyl-l7 acrylamide, le N-/”(dimëthyl-l, 1) butyl-l7 acrylamide,
Ile N-/~(diméthyl-l , 1 ) pentyl-l_7 acrylamide ainsi que des métha-crylamides correspondants, les fonctions anhydrides étant estérifiées ou amidifiées comme indiqué ci-dessus.
Les copolymères de ce type peuvent éventuellement encore être copolymérisës avec des «K^-oléfines, telles que le propëne-1, le butène-1, l'hexène-1, le dodécène-1, 1'hexadécène-1, et 1'octadëcêne-1; avec des éthers vinyliques, tels que le méthyl vinyl éther, l'ëthyl vinyl éther, le propyl vinyl éther, !?: l'isopropyl vinyl éther, le butyl vinyl éther, l’hexyl vinyl S éther, le dodécyl vinyl éther, l'hexadécyl vinyl éther et / F* / 13 1 octadécyl vinyl éther, des esters acryliques ou méthacryliques/ i fl I 7 i Γ; tels que les acrylates et méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de propyle, d’isopropyle, de butyle, de tertiobutyle, d'hexyle, d’octyle, de dëcyle, de dodëcyle, d1octadëcyle, de dihydroxy-2,3 propyle et de uû—méthyl ou éthyl polyéthylèneglycol, et éventuellement l'acide acrylique ou méthacrylique ou la N-vinylpyrrolidone pour les terpolymères. De tels polymères sont décrits dans les brevets français 2.350.834 et 2.357.241.
On citera également parmi les polymères entrant dans cette famille les polymères dérivés des acides et anhydrides maléique, itaconique susmentionnés et leurs copolymères avec un. monomère non saturé monoéthylénique tel que l'éthylène, le vinylbenzène, l'acétate de vinyle, l'éther vinylméthylique, l'acrylamide, éventuellement hydrolysés dans le cas des anhydrides.
Les polymères plus particulièrement préférés sont les produits vendus sous les dénominations Gantrez AN 119, 139, il 49, 169 qui sont des copol ymères d'anhydride maléique/mëthyl-viny1 éther (1 : 1) et Gantrez ES 225, 335, 425, 435 qui sont I respectivement les monoéthyl ester, monoisopropylester et !! monobutyl ester de poly (mëthyl-vinyléther/ anhydride maléique) vendus par la Société General Anilin; EMA 91 qui est le copolymère ëthylène/anhydride maléique, EMA 1325 qui est le (poly)éthylènemalé de mono n-butyl vendus par la Société MONSANTO COMPANY, ainsi que le produit vendu sous la dénomination Gantrez S 95 qui est la forme hydrolysëe du poly(méthylvinyléther/anhydride maléique).
On peut également utiliser des polyacrylamides comportant || des groupements carboxylates vendus notamment par la Société I American Cyanamid sous la dénomination CYANAMER A 370.
| Les polymères à groupements sulfoniques utilisables 1 - conformément à l'invention sont notamment les sels de polyacryl- * amide sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet 4 * américain 4.128.631 et plus particulièrement l'acide polyacryl— | - | amido éthylpropane sulfonique vendu sous la dénomination I COSMEDIA POLYMER HSP 1180 par la Société HENKEL.
| Comme indiqué plus haut le résultat d'amélioration de
Ik détergence est obtenu de façon surprenante en utilisant au moins un polymère anionique et au moins un tensio-actif dans/ des proportions en poids relatives supérieures à 0,1 et da'y préférence comprises entre 0,125 et 2,25. /Jf 8 !1 ' · ί I Ces compositions ne doivent pas contenir de polymères i cationiques qui nuiraient à l’effet recherché du polymère ; anionique.
La concentration totale en agent tensio-actif est comprise entre 0,5 et 20% en matière active et de préférence entre 2 et 8%. La concentration totale en polymère anionique est comprise entre 0,05 et 15% en matière active de préférence entre 1 et 8%. Ces compositions ont un pH compris entre 2 et 10 et de préférence compris entre 3 et 9. Le pH est ajusté à l’aide d’agents alcalinisants ou acidifiants connus et habituellement utilisés dans ce type de composition de lavage.
Conformément à l’invention, les compositions peuvent également contenir des agents tensio-actifs anioniques. Il est à noter cependant que l’amélioration de la détergence grâce à l'association du polymère anionique avec les agents tensio-ac-tifs non ioniques susnommés permet d’utiliser beaucoup moins d’agents tensio-actifs anioniques que ceux qu'il aurait été nécessaire d’utiliser pour avoir un effet de détergence similaire en présence du même agent tensio-actif non ionique. Par ailleurs, cette utilisation réduite d'agents tensio-actifs anioniques permet de préparer des shampooings présentant de très bonnes propriétés de détergence et de mousse tout en ayant une agressivité vis-à-vis de la peau très faible.
Ces agents tensio-actifs sont bien connus en eux-mêmes.
Les compositions peuvent adopter des formes diverses habituellement utilisées pour les compositions de lavage ou de nettoyage des cheveux ou de la peau et peuvent se présenter notamment sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques épaissies ou non, de crème, de gel, de dispersion, d'émulsion ou de mousse aérosol. Elles peuvent contenir en plus du ou des tensio-actifs non ioniques susdéfinis et du ou des polymères I anioniques dans les proportions indiquées, des adjuvants habi tuellement utilisés en cosmétique à l’exception des polymères cationiques et notamment des parfums, des colorants, des agents & conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, I des agents émulsifiants, des agents adoucissants, des électrolytes, I des polymères non ioniques, des stabilisateurs de mousse, etc-/ suivant l'application envisagée.. . / 1/ ί I 9 ' 1
Ces compositions peuvent être utilisées comme shampoings, r bains moussants, compositions démaquillantes pour la peau l ou les yeux, compositions de lavage pour la peau.
Un autre objet de l’invention est constitué par le procédé de lavage et de nettoyage de la peau ou des cheveux qui est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux ou la peau au moins une composition telle que i définie ci-dessus et qu'éventuellement apres application on rince ï î à l'eau suivant les méthodes traditionnelles utilisées dans ce fl · » domaine.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention S sans pour autant présenter un caractère limitatif. / : ( â! ; % * î y î: \
P
I .
| i I * i 1 10 ·.
EXEMPLE 1
On réalise un shampooing de composition : j Tensio-actif non ionique de formule :
: * R - CHOH - CH20-(CH2 - CHOH - CH20)n - H
ï R : mélange de radicaux alkyles en Cg-C^2 n représente une valeur statistique moyenne d’environ 3,5 5 g ! j Copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique 5 vendu sous la dénomination de GANTREZ AN 119 par la î Société GENERAL ANILINE, hydrolysé à la soude 5 g
Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g pH = 7 par HCl
Cette composition possède une détergence supérieure à ; celle correspondant à 10% de tensio-actif en solution dans ! ' l’eau et au même pH.
| Appliquée sur cheveux sales, elle développe une mousse ) h ! très douce et lave parfaitement la chevelure. Les cheveux ! j; mouilles sont déliés, et les cheveux séchés sont nerveux, ! lisses et brillants.
j EXEMPLE 2
On réalise un shampooing de composition :
Tensio actif de formule : RCHOH CH_0/CHo-CH0H - CHo0^ H z Z z n R est un mélange de radicaux alkyles en cg”c^2 n = 3,5 (valeur statistique) 5 g
Acide polyacrylique d’un poids moléculaire approximatif de 1 million vendu à 15% de matière active en solution dans l’eau sous la
dénomination VERSICOL E13 par la Sté ALLIED
C0LL0IDS 5 g M.A.
1 Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g 4 ipH = 7 avec l’hydroxyde de sodium.
Cette composition possède une détergence supérieure à , *! 1 celle correspondant ä 5% du même tensio-actif. j EXEMPLE 3 j ! On prépare la composition suivante : 1 Ί ' , Wj î 11 I Diglycolamide gras polyglycërolë
R-CO-NH CH -CH -O-CH -CH /Ô-CH-CHOH-CH } OH
2 2 3,5
„ R = amides gras naturels en C^-C^g 5 g en MA
Acide polyacrylique de poids moléculaire approximatif 230.000 à 25% de MA vendu sous la dénomination VERSICOL E 11 par la Société ALLIED
COLLOIDS 3 g en MA
Eau, parfum, conservateur (s), colorant(s) qsp 100 g pH = 6,3 avec 1’hydroxyde de sodium.
Cette composition est utilisée comme shampooing pour laver les cheveux.
EXEMPLE 4
On prépare la composition suivante :
Tensio-actif non ionique préparé ä partir d’un mélange d’alcool gras Γ Ί R - 0--CH2 - CH - 0—H |_ CH20H n R = ^^0^21^12^25 ^ans raPP°rt molaire
54/56 5 g en MA
n = 3,75
Copolymere anhydride maléique/éthylène vendu sous la dénomination EMA 91 par la Société MONSANTO 1 (utilisé sous forme de sel de sodium après hydro—
| lyse, par la soude) 0,6 g en MA
I Eau, parfum, colorant(s), conservateur(s) 100 g I pH = 6,6 avec l’acide chlorhydrique.
j| Cette composition est utilisée comme shampooing, j i \ f I] r \k f i il jgf ; ij . j : ! ' ί . î? i

Claims (18)

1. Composition lavante et moussante caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent tensio-actif non ionique associé avec au moins un polymère anionique dans des proportions telles que le rapport polymère anionique/agent tensio-actif non ionique est supérieur à 0,1.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par u le fait que le rapport en poids polymère anionique/agent tensio-actif non ionique est compris entre 0,125 et 2,25.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'agent .tensio-actif non H ionique est choisi parmi les produits de condensation de . monoalcools, d'ô(-diols, d ' alcoylphênols , d 1 al canolamides, avec le glycidol ou des précurseurs de glycidol, les alkyléthers de glucosides.
14. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi parmi - les composés répondant a la formule : R, - CHOH - CH0 - 0 -(CH0 - CHOH - CH„ - 09—H l /2 l p dans laquelle R^ désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxymëthylëne et p est compris entre 1 et 10 inclus; - les composés répondant à la formule : r2o£c2h3o(ch2oh) -3-^- H dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus; ‘ - les composés répondant à la formule : R3C0NH - CH2-CH2-0-CH2-CH2 - 0 -/ÎH2-CH0H-CH2-0:^-H dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupement I hydroxyle, ayant 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de \f â 5 et désigne le degré de condensation moyen. ^j il V * 13
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique répond à la formule R: - CHOH - CH2 - 0 -(CH2 - CHOH - CH2 - 0-^- H *· où R^ désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5.
6. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l’agent tensio-actif répond à la formule R2 - 0 - /C2H3° - (CH20H)^q— H où R2 désigne ^2^25 et q a une valeur statistique de 4 à 5 ou bien R2 désigne un mélange de radicaux Cjq^21 et ^12^25 et 9 a une valeur statistique de 3,75.
7. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l’agent tensio-actif non ionique répond à la formule : iR0 - CONH - CH„-CH„-0-CH_-CHo-0-/CH_CH0H - CH„-0T- H 3 22 2 2 L 2 2 J T où Rg désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.
8. Composition selon la revendication 3, caractérisée par Ile fait que l’agent tensio-actif non ionique est un alkylëther de glucoside répondant a la formule : CH,0H Γ CH^OH j-i-o y- » \P_^ ° \ ) °-R4 OH 'OH L- >0hJ n où R^, désigne un radical alcoyle ayant 8 â 10 atomes de carbone, n est égal à 0, 1, 2, 3 ou 4.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi parmi les polymères ayant un poids moléculaire entre 500 et 6.000.000 et comportant des groupements carboxyliques ou sulfoniques.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que le polymère anionique est ! choisi parmi les polymères dont les groupements carboxyliques | sont apportés par des mono ou diacides carboxyliques insaturés/ | représentés par la formule : ΓΊ ; Λ < i \î l i* ί Rl\ (A) n"- COOH j C —........- _ : r3 t dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié ä l'atome de carbone ! du groupement insaturë ou au groupement méthylène voisin | lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hëtéro- ! . atome tel que oxygène ou soufre, R. désigne un atome d'hydro- gène un groupement phënyle, benzyle, désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R^ désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, un groupement -CH^-COQH, phényle ou benzyle.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi parmi les homo ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique, les polyacrylamides carboxyliques, les polymères d'acides polyhydro-xycarboxyliques, les polymères d'acides c/ ,ß -dicarboxyliques insaturés choisis parmi l'acide maléique, fumarique, itaconique, citraconique, phénylmaléique, benzylmaléique, dibenzylmaléique, éthylmalëique, ou un anhydride de ces acides ou un semi-ester semi-acide éventuellement copolymérisës avec des composés contenant un groupement^,C=CH2 choisis parmi l'éthylène, les esters vinyliques, allyliques ou mëthallyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérives phénylvi-nyliques, les acides acryliques ou mëthacryliques et leurs [ esters, les esters d'acide cinnamique, les acrylamides ou j méthacrylamides substitués ou non, les c^-oléfines ou la | R-vinyIpyrrolidone.
12. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi parmi les sels de polyacrylamides sulfoniques.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ä 12, caractérisée par le fait que l’agent tensio-actif est I présent dans des proportions comprises entre 0,5 et 20% en i poids et de préférence entre 2 et 8% en poids.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications j 1 ä 13, caractérisée par le fait que le polymère anionique est' ; {,/ j 15 - ► S présent dans des concentrations comprises entre 0,05 et 15% et de préférence entre 1 à 8% en poids.
15. Composition selon l’une quelconque des revendications “ là 14, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 2 et 10.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée par le fait que la composition contient I également un agent tensio-actif anionique.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique épaissie ou non, de creme, de gel, de dispersion, d'émulsion ou de mousse aérosol.
18. Procédé de lavage ou de nettoyage des fibres kërati-niques ou de la peau, caractérisé par le fait que l'on utilise au moins une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17. L essins : ........ planches ....../16 pages dont .......A........page de garde λ A_____pages de description i ...........pages de revendications ^ abrégé descriptif I Luxembourg, le m Μ3 , Charles München r ii ' ? .1 il
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DE3414042A DE3414042C3 (de) 1983-04-15 1984-04-13 Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere in der Kosmetik
BE0/212753A BE899411A (fr) 1983-04-15 1984-04-13 Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques.
GB08409687A GB2139243B (en) 1983-04-15 1984-04-13 Washing and foaming composition based on non-ionic surface-active agents and anionic polymers
US06/599,975 US4657690A (en) 1983-04-15 1984-04-13 Washing and foaming composition based on non-ionic surface-active agents and anionic polymers
IT67380/84A IT1178921B (it) 1983-04-15 1984-04-13 Composizione detergente e schiumogena a base di agenti tensioattivi non ionici e di polimeri anionici
CA000452071A CA1214994A (fr) 1983-04-15 1984-04-16 Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques
JP59076395A JPH0723477B2 (ja) 1983-04-15 1984-04-16 洗浄および発泡組成物

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Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4678595A (en) * 1985-08-26 1987-07-07 A. E. Staley Manufacturing Company Carpet shampoo or upholstery cleaning composition
DE3534082A1 (de) * 1985-09-25 1987-04-02 Henkel Kgaa Fluessiges reinigungsmittel
JPS6327409A (ja) * 1986-07-18 1988-02-05 Shiseido Co Ltd 多層型化粧料
US4933095A (en) * 1986-09-15 1990-06-12 Phillips Petroleum Company Stable antimony compositions for the passivation of metal contaminated cracking catalysts
EP0300070B2 (fr) * 1987-07-21 1995-12-06 Fabrik chemischer Präparate von Dr. Richard Sthamer Matières extinctrices dutype à mousse
US4954467A (en) * 1987-09-15 1990-09-04 Phillips Petroleum Company Passivation of metal contaminated cracking catalysts using aqueous suspensions of antimony oxide
JP2758619B2 (ja) * 1988-12-14 1998-05-28 鐘紡株式会社 入浴剤
US5756080A (en) * 1991-06-24 1998-05-26 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
US5252246A (en) * 1992-01-10 1993-10-12 Allergan, Inc. Nonirritating nonionic surfactant compositions
FR2702958B1 (fr) * 1993-03-24 1995-05-24 Oreal Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère réticulé d'anhydride maléique/alkyl (C1-C5) vinyléther.
GB9310365D0 (en) * 1993-05-18 1993-06-30 Unilever Plc Hard surface cleaning compositions comprising polymers
EP0701599B1 (fr) * 1993-06-01 1997-09-10 Ecolab Inc. Agent nettoyant de surface formant une mousse
AU3896395A (en) * 1994-10-11 1996-05-02 James A. Monson Dispensing apparatus for foaming compositions and method
AU689354B2 (en) * 1994-12-09 1998-03-26 Unilever Plc Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions
US6221817B1 (en) 1996-03-27 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US5932203A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 Proctor & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning esters
US6007802A (en) * 1996-03-27 1999-12-28 The Procter & Gamble Co. Conditioning shampoo composition
DE69704857T2 (de) 1996-03-27 2001-12-20 Procter & Gamble Polyalphaolefin-konditionierungsmittel enthaltende konditionierende shampoozusammensetzungen
US5932202A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US5756436A (en) * 1996-03-27 1998-05-26 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
US5935561A (en) * 1996-03-27 1999-08-10 Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents
GB9704989D0 (en) * 1997-03-11 1997-04-30 Unilever Plc Improvements relating to hard-surface cleaning compositions
US6642198B2 (en) 1998-12-16 2003-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Clear cleansing detergent systems
GB9909711D0 (en) * 1999-04-27 1999-06-23 Unilever Plc Mousse forming hair treatment composition
WO2001024807A2 (fr) 1999-10-01 2001-04-12 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Technique permettant de calmer des personnes a l'aide de compositions de soins personnels
US20020146469A1 (en) * 2000-12-20 2002-10-10 Benjamin Wiegand Methods for reducing chronic stress in mammals
US20020151527A1 (en) * 2000-12-20 2002-10-17 Benjamin Wiegand Method for reducing acne or improving skin tone
GB2411478A (en) * 2002-01-29 2005-08-31 Johnson & Johnson Consumer Method of measuring the stress or relaxation level of a mammal
GB0203045D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Johnson & Johnson Consumer Method of afefecting sleep and sleep-related behaviours
FR2847164A1 (fr) * 2002-11-19 2004-05-21 Oreal Sebum artificiel
US20040175438A1 (en) * 2003-03-03 2004-09-09 Benjamin Wiegand Methods for alleviating symptoms associated with menopause using sensory regimen
US7645300B2 (en) 2004-02-02 2010-01-12 Visiogen, Inc. Injector for intraocular lens system
AU2006242305B2 (en) * 2005-05-04 2011-10-27 Diversey, Inc. Warewashing system containing low levels of surfactant
JP2007039390A (ja) * 2005-08-04 2007-02-15 Kao Corp 皮膚洗浄剤組成物
EP2014757A1 (fr) 2007-07-05 2009-01-14 JohnsonDiversey, Inc. Produit de rinçage
AU2009322574B2 (en) * 2008-12-02 2014-05-15 Diversey, Inc. Ware washing system containing cationic starch
JP2015166332A (ja) * 2014-02-17 2015-09-24 花王株式会社 脱色又は染毛剤組成物
EP3108872B2 (fr) 2014-02-17 2021-09-15 Kao Corporation Produit cosmétique capillaire
JP2015166333A (ja) * 2014-02-17 2015-09-24 花王株式会社 毛髪化粧料
WO2022036036A1 (fr) * 2020-08-13 2022-02-17 Myst Labs Inc. Procédés et matières pour la synthèse d'esters de sucre présents dans le tabac naturel

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1268461A (fr) * 1959-05-21 1961-08-04 Produit cosmétique et son procédé d'obtention
US3156655A (en) * 1960-08-02 1964-11-10 Lever Brothers Ltd Heavy duty liquid detergent composition
US3836637A (en) * 1966-09-19 1974-09-17 Basf Ag Stable hair lacquer gel compositions
DE2044601B2 (de) * 1970-09-09 1974-05-02 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Flüssige Wasch- und Reinigungsmittel
US3723375A (en) * 1970-11-24 1973-03-27 Gaf Corp Novel anhydride interpolymers
BE795450A (fr) * 1972-02-18 1973-08-16 Ici America Inc Composition detergente
US3969500A (en) * 1972-03-03 1976-07-13 Lever Brothers Company Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer
JPS4981699A (fr) * 1972-12-15 1974-08-06
LU70487A1 (fr) * 1974-07-08 1976-05-31
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
LU76955A1 (fr) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2403353A1 (fr) * 1977-09-14 1979-04-13 Oreal Nouveaux derives de l'acide polyaspartique, leur preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
JPS5474810A (en) * 1977-11-28 1979-06-15 Kao Corp Liquid cleanser composition
CA1138292A (fr) * 1978-06-30 1982-12-28 Johannes C.P. Schreuder Produit de decrassage des mains
DE2913049A1 (de) * 1979-03-31 1980-10-16 Henkel Kgaa Fluessiges reinigungsmittel
LU81257A1 (fr) * 1979-05-15 1980-12-16 Oreal Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille
FR2465780A1 (fr) * 1979-09-18 1981-03-27 Oreal Nouveaux tensio-actifs non ioniques, leur procede de preparation et composition les contenant
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
DE3044754C2 (de) * 1979-11-28 1995-06-01 Oreal Mittel und Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern
JPS56122900A (en) * 1980-03-04 1981-09-26 Jiyonson Kk Shampoo composition
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
PH17613A (en) * 1981-05-29 1984-10-05 Unilever Nv General-purpose cleaning composition
US4529773A (en) * 1982-03-17 1985-07-16 David Witiak Alkali-soluble emulsion polymers in acidic surfactant compositions
DE3305637A1 (de) * 1983-02-18 1984-08-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Copolymerisate, ihre herstellung und ihre verwendung als hilfsmittel in wasch- und reinigungsmitteln

Also Published As

Publication number Publication date
IT8467380A0 (it) 1984-04-13
GB2139243A (en) 1984-11-07
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CA1214994A (fr) 1986-12-09
IT1178921B (it) 1987-09-16
DE3414042C3 (de) 2003-08-07
DE3414042C2 (de) 1996-09-26
BE899411A (fr) 1984-10-15
IT8467380A1 (it) 1985-10-13
US4657690A (en) 1987-04-14
CH660685A5 (fr) 1987-06-15
FR2544329A1 (fr) 1984-10-19

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