JP2651918B2 - ゲル状整髪剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （ａ） 発明の目的 （産業上の利用分野） 本発明は透明性及び整髪性に優れたゲル状整髪剤組成
物に関する。

（従来の技術） 頭髪に所望の形状を付与せしめるために樹脂を付着さ
せて固化・整形することは知られており、その樹脂の頭
髪への付着手段としては、たとえばエアゾール又はハン
ドスプレーにより樹脂の希釈液を塗布する方法、樹脂を
含有する泡状噴射物又はゲル状整髪剤を塗布する方法等
の種々の方法がある。

ゲル状整髪剤は、ゲル形成基剤と整髪用樹脂との組合
わせで構成されており、そのゲル形成基剤としては架橋
型カルボキシビニルポリマーが一般的に使用され、稀れ
にはセルロース誘導体も使用される。また、その整髪用
樹脂としては一般にノニオン性樹脂が用いられる。

他の整髪用樹脂には、カチオン性樹脂及びアニオン性
樹脂があるが、架橋型カルボキシビニルポリマーをゲル
基剤として使用する場合には、カチオン性樹脂はアニオ
ン性である架橋型カルボキシビニルポリマーとイオンコ
ンプレックスを形成してポリマーが析出し、ゲルを形成
させることができない。また、アニオン性樹脂は、アニ
オン部の対イオン部によると考えられるゲルの破壊、す
なわち低粘化を起し、この場合もゲルを形成せしめるこ
とができない。

このような理由からして、ゲル形成基剤として架橋型
カルボキシビニルポリマーを使用するゲル状整髪剤にお
いては、従来、整髪用樹脂としてノニオン系樹脂、たと
えばビニルピロリドン重合体、ビニルピロリドン／酢酸
ビニル共重合体等が使用されていた。しかし、かかるノ
ニオン系整髪用樹脂を使用したゲル状整髪剤は、湿度の
影響を受けやすく、吸湿前の整髪剤フィルムが硬くてフ
レーキング現象を起しやすいのに、高温多湿時には非常
に柔軟になって毛髪のセット性が低下するばかりでな
く、ブロッキングを起し、櫛入れやブラッシングを困難
ならしめる欠点があり、整髪性能の点において充分とい
えなかった。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、架橋型カルボキシビニルポリマー及びノニ
オン系整髪用樹脂を使用する従来のゲル状整髪剤が有す
る前記の欠点の改良されたゲル状整髪剤を提供しようと
するものである。

すなわち、本発明のゲル状整髪剤組成物は、（Ａ）架
橋型カルボキシビニルポリマーの部分若しくは完全中和
塩0.2〜5.0重量％、（Ｂ）両性イオン樹脂0.5〜10重量
％、（Ｃ）水及び／又は低級アルコールを主体とする溶
媒85〜99.3重量％を含有してなるものである。

本発明における架橋型カルボキシビニルポリマーは、
前記のとおり整髪用ゲル形成基剤として既に知られてい
たものであり、不飽和カルボン酸（たとえばアクリル
酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸等）を主成
分とする単量体を、エチレングリコールジアクリレー
ト、ジビニルベンゼン、ポリアリル化合物、ポリエポキ
サイド等の多官能性化合物で架橋重合させて製造される
ポリマーであり、その製造法は、たとえば特公昭32−41
41号、特公昭45−27830号、特開昭61−72706号各公報等
に詳記されている。また、この種の架橋型カルボキシビ
ニルポリマーは、種々の商品名、たとえばカーボポール
934、同940、同941（以上はB.F。グツドリッチ社商品
名）；ハイビスワコー103、同104、同105（以上は和光
純薬社商品名）；ジュンロンPW−110、同111、同115
（以上は日本純薬社商品名）；ルブラジエル（ガーディ
アンケミカル社商品名）;U−ジエリー（昭和電工社商品
名）等として既に市販もされているから、本発明はかか
る市販品を用いて実施することができる。

本発明のゲル状整髪剤組成物においては、これらの架
橋型カルボキシビニルポリマーは、適当なアルカリで部
分的若しくは完全に中和された塩の形で含有せしめら
れ、その架橋型カルボキシビニルポリマーは１種類を用
いてもよいし、２種以上を併用してもよい。本発明のゲ
ル状整髪剤組成物における（Ａ）架橋型カルボキシビニ
ルポリマーの部分若しくは完全中和塩を含有せしめる割
合は、（Ａ）架橋型カルボキシビニルポリマーの部分若
しくは完全中和塩と、（Ｂ）両性イオン樹脂と、（Ｃ）
水及び／又は低級アルコールを主体とする溶媒との合計
量に対して0.2〜5.0重量％である。その含有割合が少な
すぎると充分なゲルを形成せしめることができないし、
多すぎるとゲル粘度が高くなりすぎて、整髪剤製造時の
溶解、分散、充填等の作業性を悪くするし、得られる整
髪剤も使用しにくいものとなる。

本発明における（Ｂ）両性イオン樹脂は、ポリマー分
子中にアニオン部とカチオン部とを併有する構造の樹脂
であり、大別すると酸性ビニルモノマーと塩基性ビニ
ルモノマー、及び必要に応じて他の共重合可能なモノマ
ーとを共重合させて得られる共重合体と、ベタイン構
造単位を有する共重合体の二つのタイプに分類される
が、のタイプの両性イオン樹脂の法が、架橋型カル
ボキシビニルポリマー塩との相溶性に優れていて、ゲル
強度を低下させるおそれがないので、好ましい。

本発明のゲル状整髪剤組成物における（Ｂ）両性イオ
ン樹脂の含有割合は、前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分と
（Ｃ）成分との合計量に対して0.5〜10重量％の範囲内
である。その含有割合が少なすぎると充分な整髪効果を
発揮できなくなるし、多すぎると毛髪に過剰の樹脂が付
着するためにごわごわした感じ（違和感）が生じるよう
になる。

本発明における両性イオン樹脂のうちの前記したタ
イプのもの、すなわちベタイン構造単位を有する共重合
体樹脂について詳述すると、この共重合体樹脂として
は、通常、下記の（ｉ）〜（iii）のモノマー〔ただし
（iii）のモノマーは必要に応じて共重合させるモノマ
ーであって、必須ではない。〕を共重合させてから、一
般式 XR⁵COOM …（iv） （式中、Ｘは塩素、臭素又はヨウ素のようなハロゲン原
子、Ｍはナトリウムやカリウムのようなアルカリ金属、
R⁵は炭素数１〜４のアルキレン基をそれぞれ示す。） で表わされるハロゲン化脂肪酸塩（両性化剤）で両性化
することにより得られる一般式 で表わされるベタイン構造単位を含有する分子量が5,00
0〜500,000のものが好ましい。この場合の（ｉ）〜（ii
i）の各群のモノマーは、各群内から１種類を選んで共
重合させてもよいし、各群から適宜に２種以上を選んで
共重合させることもできる。

（ｉ） 下記の一般式で表わされるモノマー （ii） 下記の一般式で表わされるモノマー （iii） 上記（ｉ）及び（ii）のモノマー以外のモノ
マーなお、前記一般式（ｉ），（ii），（iv）及び
（ｖ）におけR¹〜R⁶及びＡは、それぞれ下記のものを示
す。

R¹:水素原子又はメチル基 R²:炭素数１〜４のアルキレン基 R³及びR⁴:それぞれ水素原子又は炭素数１〜４のアルキ
ル基 R⁵:炭素数１〜４のアルキレン基 R⁶:炭素数１〜24のアルキル基、同アルケニル基又はシ
クロアルキル基 A:酸素原子又は−NH基 前記一般式（ｉ）で表わされるモノマーは、アクリル
酸又はメタクリル酸の誘導体であり、その具体例として
は、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート〔これ
はジメチルアミノエチルアクリレートとジメチルアミノ
エチルメタクリレートとの総称である。以下これに準じ
る。〕、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、
ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチ
ルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミ
ノプロピル（メタ）アクリルアミドなどがあげられる。

また、前記一般式（ii）で表わされるモノマーはアク
リル酸又はメタクリル酸のエステルであり、その具体例
としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、
アリル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、オ
レイル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アク
リレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどが
あげられる。

また、前記の（iii）のモノマーとしては、たとえば
アクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、ヒドロキシエ
チル若しくはヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコール若しくはポリプロピレング
リコールモノ（メタ）アクリレート、スチレン、酢酸ビ
ニル、ビニルトリクロルシラン、メタクリロキシプロピ
ルトリメトキシシランなどがあげられる。かかるモノマ
ー（iii）は、本発明のゲル状整髪剤組成物の透明性の
向上、毛髪上で乾燥した組成物フィルムに対する光沢性
や柔軟性の付与等の目的で、必要に応じて共重合させる
モノマーである。

前記のモノマー（ｉ）〜（iii）の共重合割合は、そ
の全モノマー合計量に対してモノマー（ｉ）が30〜97重
量％、好ましくは50〜90重量％、モノマー（ii）が３〜
70重量％、好ましくは10〜50重量％、そしてモノマー
（iii）が０〜30重量％、好ましくは０〜20重量％の範
囲である。この範囲内において共重合させて得られる共
重合体を、前記一般式（iv）で表わされるハロゲン化脂
肪酸塩で両性化して得られる前記一般式（ｖ）で表わさ
れるベタイン構造単位を含有する分子量が5,000〜500,0
00の両性イオン樹脂を使用すれば、透明性及び整髪性の
良好なゲル状整髪剤が容易に得られる。

前記のモノマー（ｉ）〜（iii）の共重合及び得られ
た共重合体の両性化反応によって両性イオン樹脂を製造
する方法について詳述すると、まず第一工程として前記
（ｉ）〜（iii）のモノマーを親水性溶媒中で共重合さ
せて共重合体を製造し、次いで第二工程として第一工程
で得られた共重合体溶液に、前記一般式（iv）で表わさ
れるハロゲン化脂肪族酸塩を反応させれば、前記一般式
（ｖ）で表わされるベタイン構造単位を有する両性イオ
ン樹脂が得られるが、その反応生成物はそのままでは副
生塩（塩化ナトリウムや塩化カリウムなど）が含まれて
いるので、第三工程として遠心分離又は過を行なって
その析出塩を除去し、さらに必要に応じてイオン交換処
理により溶存塩を除去する。本発明においては、その溶
存塩をイオン交換処理によって除去する方が好ましい。

なお、両性イオン樹脂中に溶存塩が含まれていると、
その溶存塩がゲル状整髪剤の調製時に架橋型カルボキシ
ビニルポリマーにより形成さるゲルの強度を低下させる
ことになるので、両性イオン樹脂中の溶存塩含有量は50
0ppm以下、好ましくは50ppm以下とするのが望ましい。

前記の両性イオン樹脂を製造するための第一工程の共
重合反応、第二工程の両性化反応、及び第三工程の溶存
塩の除去に関しては、たとえば特公昭62−32165号公報
に詳記されている。

また、前記の両性化反応において使用される前記一般
式（iv）で表わされるハロゲン化脂肪酸塩の具体例とし
てはモノクロル酢酸カリウム、モノクロル酢酸ナトリウ
ム、モノブロモプロピオン酸カリウムなどがあげられ
る。

また、その両性化反応における両性化反応率は95％以
上、好ましくは98％以上とする。これは、両性化反応率
を高くして未反応の三級アミンを極力減少させた方が、
透明性及び整髪性の良好なゲル状整髪剤が得られるから
である。その理由は、未反応の三級アミンが多量に残存
すると、中性のpH領域においてカチオン性を示し、アニ
オン性である架橋型カルボキシビニルポリマーとイオン
コンプレックスを形成して、白濁化、低粘化を起すこと
になる、と推測される。

次に、本発明における（Ｃ）溶媒としては、水及び／
又は低級アルコールを主体とする溶媒が用いられるが、
その溶媒には、たとえばエチレングリコール、エチルセ
ロソルブ、ジオキサン、酢酸メチルなどの親水性溶媒
が、比較的少量含まれていても差支えがない。その溶媒
用の低級アルコールとしては、たとえばメタノール、エ
タノール、イソプロパノールなどがあげられる。特に好
ましい溶媒は、水、水／エタノール混合溶媒、水／イソ
プロパノール混合溶媒である。

本発明のゲル状整髪剤組成物においては、pHの調整、
特に前記の架橋型カルボキシビニルポリマーを部分若し
くは完全に中和するための塩基が使用されるが、その塩
基としては、たとえば２−アミノ−２−メチル−１−プ
ロパノール、２−アミノ−２−メチル−1,3−プロパン
ジオール、トリエタノールアミン、ジイソプロパノール
アミン等のアルカノールアミン；水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；アルギニン、
リジン等の塩基性アミノ酸；及びアンモニアなどがあげ
られるが、一般的には、２−アミノ−２−メチル−１−
プロパノール、ジイソプロパノールアミン及び水酸化ナ
トリウムが用いられる。

本発明のゲル状髪整剤の調製法としては、通常、架橋
型カルボキシビニルポリマーを予め水及び／又は低級ア
ルコールを主体とする溶媒に溶解し、次いで塩基を加え
て該ポリマーを部分的又は完全に中和してゲル状物と
し、次いで両性イオン樹脂を添加する方法が用いられ
る。また、別法としては、架橋型カルボキシビニルポリ
マー及び両性イオン樹脂を、前記の溶媒に溶解し、次い
で該ポリマーを部分的又は完全に中和する量（すなわち
整髪剤組成物のpHを４〜10とするに足る量）の塩基を添
加する方法もある。

本発明の整髪剤組成物は、前記の（Ａ）〜（Ｃ）の必
須成分のほかに、必要に応じて種々の添加剤を配合する
ことができる。その添加剤としては、たとえばラノリ
ン、ラノリン誘導体、グリセリン、グリセリン誘導体、
イソプロピルミリステート、オレイルアルコール、ジブ
チルフタレート、シリコーン誘導体、ポリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール誘導体、パントテニル
アルコール等の軟化、潤滑、艶出し等を目的とする添加
剤があり、また界面活性剤、香料、着色剤、防腐剤、着
色フィルムの細片切断物、顔料等の一般公知の添加剤も
添加することができる。さらに、本発明の整髪剤組成物
の性能を損なわない範囲内において、各種のポリマーの
添加も可能である。

（実施例等） 以下に、両性イオン樹脂製造例、実施例及び比較例を
あげて詳述する。これらの例において記載の「部」は重
量部を意味する。

両性イオン樹脂製造例１ 還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素置換用ガラス
管及び撹拌装置を取付けた五つ口フラスコに、ジメチル
アミノエチルメタクリレート75部、メチルメタクリレー
ト10部、イソブチルメタクリレート10部、ステアリルメ
タクリレート５部及びエタノール100部を入れ、α，
α′−アゾビスイソブチロニトリル0.6部を加えて、窒
素気流下80℃で還流加熱して４時間重合を行なわせた。

次いで、ジメチルアミノエチルメタクリレートに対す
る等モル量より５％過剰量のモノクロル酢酸カリウムの
50重量％エタノール懸濁液を滴下ロートでフラスコ内に
滴下し、さらに窒素気流下80℃で８時間加熱して両性化
反応を行なわせた。

得られた粘稠懸濁液を加圧過機（日本染色機械株式
会社製）を用いて過して沈澱物を別した。液を、
再生済みのカチオン交換樹脂（三菱化成工業株式会社商
品名 ダイヤイオンPK−220）（再生後に系をエタノー
ルで置換したもの）を充填したカラムに通し、次いで再
生済みのアニオン交換樹脂（三菱化成工業株式会社商品
名 ダイヤイオンPA−416）（再生後に系をエタノール
置換したもの）を充填したカラムに通した。このように
して得られた淡黄色透明な溶液にエタノールを加えて樹
脂成分濃度を30重量％に調整し、両性イオン樹脂溶液を
得た。この樹脂溶液を「樹脂B₁溶液」という。

この両性イオン樹脂は、GPCで測定したところ分子量
が70,000であり、両性化反応率が99.5％であった。

両性イオン樹脂製造例２ モノクロル酢酸カリウムの使用量を、ジメチルアミノ
エチルメタクリレートと等モル量の75％とした以外は、
上記製造例１と同様にして反応させて両性イオン樹脂溶
液を得た。この樹脂溶液を「樹脂B₂溶液」という。

この両性イオン樹脂の両性化反応率は71％であった。

両性イオン樹脂製造例３ 製造例１におけると同様のフラスコに、ジエチルアミ
ノエチルメタクリレート50部、メチルアクリレート10
部、メチルメタクリレート20部、ブチルメタクリレート
10部、ラウリルメタクリレート10部及びイソプロパノー
ル65部を入れ、2,2′−アゾビス（2,4−ジメチルバレロ
ニトリル）0.6部を加えて、70℃で２時間、さらに80℃
で２時間還流加熱して重合させた。

次いで、そのフラスコにジエチルアミノエチルメタク
リレートに対する等モル量より５％過剰量のモノクロル
酢酸ナトリウムの50重量％イソプロパノール懸濁液を滴
下ロートで滴下し、さらに窒素気流下80℃で８時間加熱
して両性化反応を行なわせた。得られた粘稠懸濁液を製
造例１と同様にして過して沈澱物を別した。

次いで、その液を留去管を付設したフラスコに入
れ、イソプロパノールを留去しながら、純水を添加して
イソプロパノールを水で置換し、樹脂成分濃度が20重量
％の淡黄色透明な両性イオン樹脂水溶液を得た。この樹
脂溶液を「樹脂B₃溶液」という。

この両性イオン樹脂はGPCで測定した分子量が150,000
であり、両性化反応率が99％であった。

両性イオン樹脂製造例４ 初期単量体組成を下記の組成とし、そのほかは製造例
１と同様にして両性イオン樹脂を製造した。得られた両
性イオン樹脂溶液を「樹脂B₄溶液」という。

この両性イオン樹脂は、GPCで測定した分子量が100,0
00であり、両性化反応率が99.9％であった。

初期単量体組成 ジメチルアミノエチルメタクリレート 60部 メチルメタクリレート 20部 メトキシポリエチレングリコール（ｎ＝９） 20部 メタクリレート 両性イオン樹脂製造例５ 製造例１におけると同様のフラスコに、ジエチルアミ
ノエチルメタクリレート30部、アクリル酸15部、エチル
メタクリレート10部、アリルアクリレート10部、イソブ
チルメタクリレート35部及びエタノール200部を入れ、
α，α′−アゾビスイソブチロニトリル１部を加えて、
窒素気流下80℃で還流加熱して５時間重合を行なわせ
た。

得られた淡黄色透明な溶液をエタノールで希釈して樹
脂成分濃度30重量％の両性イオン樹脂溶液を得た。この
樹脂溶液を「樹脂B₅溶液」という。

この両性イオン樹脂は、GPCで測定した分子量が150,0
00であった。

実施例１ 架橋型カルボキシビニルポリマーとして市販のカーボ
ポール940（B.F.グッドリッチ社商品名）0.5gを予め純
水90.7gに溶解し、塩基として水酸化ナトリウムの10％
水溶液1.8gを加えて撹拌した。次いで、これに製造例１
において得られた樹脂B₁溶液7gを加え、均一に撹拌して
ゲル状整髪剤を得た。

得られた整髪剤を下記の試験方法で試験して評価した
結果は表１に示すとおりであり、この整髪剤は優れた性
能を示した。

整髪剤の試験及び評価方法 （ｉ）ゲル透明性 整髪剤をガラスビンに入れ、目視によりその透明性を
調べ、下記の基準にしたがって評価した。

○：透明性良好 △：わずかにかすみあり ×：白濁 （ii）ゲル粘度 25℃の温度においてブルックフィールド粘度計（回転
数20rpm）を使用して、５回転時の粘度を測定した。

（iii）カールリテンション 重さ2g、長さ25cmのくせのない日本人毛髪（頭髪）に
整髪剤を均一に塗布し、指で強くしごくことにより余分
の整髪剤を除去した。次いで、その毛髪を直ちに直径1.
2cmのロッドに巻き付け、50℃で１時間乾燥してから、
ロッドより外し、30℃、90％RHの恒温・恒湿ポックスに
垂直につるし、３時間放置後のカールした毛髪の伸びを
測定し、次式にしたがってカールリテンション（％）を
算出した。

式中のL,L₀,L₃はそれぞれ下記のとおりである。

L:使用頭髪の長さ（23cm） L₀:ロッドから外した直後の毛髪の長さ（cm） L₃:3時間放置後の毛髪の長し（cm） （iv）フレーキング 重さ2g、長さ23cmの日本人毛髪に整髪剤を均一に塗布
し、指で強くしごくことにより余分の整髪剤を除去し
た。次いで、50℃で１時間乾燥を行なってから、23℃、
60％RHの雰囲気中に１昼夜放置した。

得られた毛髪を23℃、60％RHの雰囲気下で10回櫛どお
しを行なったのち、毛髪及び櫛を目視によって調べてフ
レーキング状態（整髪剤が毛髪より剥離している状態）
を、下記の基準で評価した。

○：整髪剤の剥離が全く若しくは殆んどない △：整髪剤の剥離がある ×：整髪剤の剥離が著しく多い 実施例２〜７ 表１に記載の種々の配合を用い、そのほかは実施例１
に準じて種々の整髪剤組成物を調製し、得られた各整髪
剤組成物について実施例１と同様の試験をして評価し
た。その結果は表１に示すとおりであった。

比較例１〜４ 表１に記載したように、架橋型カルボキシビニルポリ
マーの中和物だけを用い、或いはこれにポリビニルピロ
リドン（ノニオン性樹脂）、又はアクリル系ポリマー
（アニオン性樹脂）、又はジアリルジメチルアンモニウ
ムクロライド重合物（カチオン性樹脂）をそれぞれ配合
し、純水を添加して種々整髪剤組成物を調製した。

得られた各整髪剤組成物を実施例１と同様にして試験
し、評価した結果は表１に示すとおりであった。すなわ
ち、架橋型カルボキシビニルポリマーの中和物のみの場
合（比較例１）は、セット性（カールリテンション）が
不充分であるし、ノニオン性樹脂を配合した場合（比較
例２）は、セット性が不充分で、かつフレーキングにも
問題があるし、アニオン性樹脂を配合した場合（比較例
３）は、透明性に劣り、かつ粘度が低くてゲル状を保つ
ことができず、フレーキングにも問題があるし、さらに
カチオン性樹脂を配合した場合（比較例４）は、ポリマ
ーの析出が認められ、かつゲル状を保つことができず、
セット性にも問題があった。

表１の注： ＊１…B.F.グッドリッチ社商品名 ＊２…和光純薬社商品名 ＊３…ポリビニルピロリドン粉末（ノニオン性樹脂、BA
SF社製） ＊４…アクリル系ポリマーの50重量％エタノール溶液
（アニオン性樹脂、三菱油化株式会社製） ＊５…ジアリルジメチルアンモニウムクロライド重合物
40重量％水溶液（カチオン性樹脂、メルク社製） （ｃ） 発明の効果 本発明のゲル状整髪剤組成物は、下記の優れた性能を
有する整髪剤である。

透明性の良好なゲル状を示す。

頭髪上に柔軟なフィルムを形成し、高温多湿下にお
いても優れたセット性を示す。

櫛入れやブラッシングが容易で、その際にフレーキ
ングを起さない。

温度の影響を受けにくく、高温多湿下においてもブ
ロッキング感がない。

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）架橋型カルボキシビニルポリマーの
   部分若しくは完全中和塩0.2〜5.0重量％、（Ｂ）両性イ
   オン樹脂0.5〜10重量％、（Ｃ）水及び／又は低級アル
   コールを主体とする溶媒85〜99.3重量％を含有してなる
   ゲル状整髪剤組成物。
2. 【請求項２】両性イオン樹脂が、一般式 （式中、R¹は水素原子又はメチル基、R²及びR⁵はそれぞ
   れ炭素数１〜４のアルキレン基、R³及びR⁴はそれぞれ水
   素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、Ａは酸素原子又
   は−NH基である。） で表わされるベタイン構造単位を含有する分子量が5,00
   0〜500,000の樹脂である特許請求の範囲第１項記載の組
   成物。