CH643835A5

CH643835A5 - 5h-2,3-benzodiazepin-derivate und verfahren zu ihrer herstellung.

Info

Publication number: CH643835A5
Application number: CH929279A
Authority: CH
Inventors: Jenoe Dr Koeroesi; Tibor Dr Lang; Jozsef Dr Szekely; Ferenc Dr Andrasi; Gabor Dr Zolyomi; Jozsef Dr Borsy; Katalin Goldschmidt-Horvath; Tamas Hamori; Gabriella Szabo-Czibula; Zsuzsa Meszaros-Dunai Kovacs; Erzsebet Miglecz
Original assignee: Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
Priority date: 1978-10-19
Filing date: 1979-10-16
Publication date: 1984-06-29
Also published as: ES485163A1; DK155327C; FI66604B; FI66604C; BG60270B2; PL124063B1; FR2439189B1; NL7907692A; CS236456B2; SE439919B; FR2439189A1; YU41887B; DE2940483A1; DD146596A5; NO152048B; AT373589B; GR74034B; NL190552C; DK440179A; GB2034706B

Description

45 Die Erfindung stellt sich das Ziel, neue Verbindungen der allgemeinen Formel I bereitzustellen, die auf das Zentralnervensystem eine stärkere Wirkung ausüben als das bisher einzige bekannte und im Handel befindliche 5H-2,3--Benzodiazepin-Derivat, das Grandaxin (Tofizopam; 1-/3,4-50 -Dimethoxyphenyl/-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin1; ungarische Patentschrift Nr. 155 572, US-Pattentschrift Nr. 3 736 315, schweizerische Patentschrift Nr. 519 507).

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I beziehungs-55 weise 'ihre Säureadd'itionssalze werden erfindungsgemäss hergestellt, indem man ein 1,5-Diketon der allgemeinen Formel II

R

Die Erfindung betrifft neue 5H-2,3-Benzod'iazepin-De-rivate, deren Säureadditionssalze sowie ein Verfahren zur 65 Herstellung dieser Verbindungen. Die Erfindung betrifft ferner Arzneimittelpräparate, die die neuen Verbindungen enthalten.

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4

worin die Bedeutung von R, R1, R2, R3 und R4 die gleiche wie oben ist, odter ein 2-Benzopyriïiumsalz der allgemeinen Formel III

worin die Bedeutung von R, R1, R2, R3 und R4 die gleiche wie oben ist und

X- für Chlorid-, Bromid-, Jodid-, Tetrafluorborat-, Te-trachloroferrat-, Hexachlorostannat-, Hydrogensulfat-, Di-hydrogenphosphat- oder Perchlorat-Anion steht, oder ein 6H-2~Benzopyran-6-on der allgemeinen Formel IV

R

worin die Bedeutung von R, R1, R2 und R4 die gleiche wie oben ist, oder ein Isochromen der allgemeinen Formel V

fi5'-

worin die Bedeutung von R1, R2, R3, R4 d'ie gleiche wie oben ist und

R5 untì R6 unabhängig voneinander für Alkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen oder eine beliebige der für R angegebenen Bedeutungen stehen,

in einem polaren Lösungsmittelmedium, vorzugsweise in Wasser, Alkoholen mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Carbonsäuren mit 1-3 Kohlenstoffatomen, Dioxan, Dimethylformamid, Pyridin oder Gemischen der aufgeführten Lösungsmittel, im allgemeinen bei —20 bis +120°C, vorzugsweise bei 60-100°C, mit dem l-5fachen der äquimolaren Menge von Hydrazin, Hydrazinhydrat oder einem mit einer Carbonsäure mit 1-3 Kohlenstoffatomen gebildeten Hydrazinsalz umsetzt, die erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I gewünschtenfalls zu einer anderen Verbindung der allgemeinen Formel I umsetzt und/oder in an sich bekannter Weise ihre pharmakologisch verwendbaren Säureadd'itionssalze bildet beziehungsweise aus den Säureadditionssalzen der Verbindungen der allgemeinen Formel I in an sich bekannter Weise die Base freisetzt oder andere Säure-addit'ionssalze bildet.

Bei als Substituenten R eine Arylgruppe oder heterocyclische Gruppe enthaltenden Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel II wird dem Reaktionsgemisch nach der Umsetzung mit dem Hydrazin eine Mineralsäure, zum Beispiel Salzsäure oder Schwefelsäure, zugesetzt, um d'ie Cyclokondensation zu beschleunigen.

Für 'die Umwandlung einer Verbindung d'er allgemeinen Formel I in eine andere Verbindung der allgemeinen Formel I kommen zum Beispiel folgende Reaktionen in Frage:

Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R, R3 und R4 für Hydroxylgruppe und/oder R1 für Hydroxy-methylgruppe steht, werden in an sich bekannter Weise al-kyliert, aralkyliert oder acyliert; die 5H-2,3-Benzodiazepin--4-carbonsäureester können mit Metallhydrin, zum Beispiel mit Natriumborhydrid, zu den entsprechenden 4-Hydroxy-methyl-5H-2,3-benzodiazepin-Derivaten reduziert werden; die 5H-2,3-Benzodiazepin-4-carbonsäuren sind durch Verseifen ihrer Ester zugänglich, und diese Säuren können zu in 4-Stellung unsubstituierten 5H-2,3-Benzod'iazepinen dfe-carboxyliert werden; die in 4-Stellung eine Methylgruppe enthaltenden 5H-2,3-Benzodiazepine können mit Selendioxyd zu den entsprechenden Formylderivaten oxydiert werden.

Die physiologisch verträglichen Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel I können zum Beispiel mit Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure oder Perchlorsäure bereitet werden. Weist wenigstens einer der Substituenten ein basischeres Stickstoffatom auf, so können zur Salzbildung auch organische Säuren, zum Beispiel Essigsäure, Weinsäure, Milchsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, verwendet werden.

Die 5H-2,3-Benzodiiazepin>-Derivate der allgemeinen Formel I werden im allgemeinen vor der Salzbildung gereinigt, jedoch kann zur Salzbildung auch das Rohprodukt eingesetzt werden. Schlecht kristallisierende Verbindungen der allgemeinen Formel I werden zweckmässig zu einem gut kristallisierenden Salz, zum Beispiel dem Rhodanat oder dem Hydrochlorid, umgesetzt, aus welchem dann gewünschtenfalls die Base in einer Form freigesetzt werden kann.

Geht man von 2-Benzopyriliumsalzen der allgemeinen Formel III aus, so kann als Säureakzeptor ein Überschuss der Hydrazinkomponente dienen, jedoch können als Säureakzeptor auch Alkalihydroxyde, -carbonate oder -hydrogen-carbonate, ferner geeignete organische Basen, zum Beispiel Pyridin oder Triäthylamin, verwendet werden. Die Ausgangsstoffe der allgemeinen Formeln II, III, IV und V können notwendigenfalls vor der Umsetzung mit der Hydrazinkomponente, zweckmässig ohne Isolierung, ineinander übergeführt werden.

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formeln II, III und IV sind in folgenden Literaturstellen beschrieben beziehungsweise können aufgrund der dort gegebenen Hinweise hergestellt werden: Ber. Deut. Chem. Ges. 75, 891 (1942), 76, 855 (1943), 77, 6, 343 (1944); J. Am. Chem. 72, 1118 (1950); Acta Ch'im. Acad. Sei. Hung. 40, 295 (1964), 41, 451 (1964); 57, 181 (1968); Mh. Chem. 96, 369 (1965); ungarische Patentschrift Nr. 158 091; J. Chem. Soc. (London) 1933, 555; J. Org. Chem. 14, 204 (1949); Zh. Organ. Khim. 2, 1492 (1966); C.A. 66, 46286p (1967); Dokl. Akad. Nauk 166, 359 (1966); Khim. Geterotsikl. Soedin. 1970, 1003, 1308, 1971, 730, C.A. 74, 12946d, 76293w, (1971), 76, 25035x (1972); Chem. Ber. 104, 2984 (1971); Synthesis 1971, 423.

Auf die Herstellung der neuen Ausgangsverbindun'gen der allgemeinen Formel V wird im Beispielteil näher eingegangen. Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel IV können in zwei Formen (als 6H-2-benzopyran-2-one und als 2-Benzopyrilium-6-oxyde) geschrieben werden. Jede der beiden Schreibweisen ist kennzeichnend für die Verbindungen.

Die erfindungsgemässen 5H-2,3-Benzodiazepine der allgemeinen Formel I weisen bedeutende Wirkungen auf das Zentralnervensystem auf, so verringern sie zum Beispiel die

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15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

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spontane motorische Aktivität (SMA) und wirken narkosepotenzierend. In Tierversuchen gewonnene allgemeine Verhaltensbeobachtungen sowie die ED50-Werte nach der «Fighting behaviour» -Untersuchung sind für einige kennzeichnende Vertreter der neuen Verbindungen in der Tabelle 1 zusammengefasst. Daten zu der narkosepotenzieren>-den Wirkung sind in Tabelle 2 angegeben.

TABELLE 1

Verbin

Allgemeines Verhalten

«Fightin,

g behav-

dung

(100 mg/kg i.p. bzw.

iour» an Mäusen gemäss

200 mg/kg p.o., Mäuse)

EDco relative

Beispiel

mg/kg p.o.

Stärke

Grand-

axin

SM A-V erringerung

64

1,0

4

SMA-Verringerung

40

1,6

26

starke SMA-Verringerung

40

1,6

35

SMA-Verringerung, Kata

lepsie

35

1,8

57

SMA-Verringerung

60

1,1

59

starke SMA-Verringerung

40

1,6

63

starke SMA-Verringerung

16

4,0

64

starke SMA-Verringerung

50

1,3

65

SM A-V erringerung

37

1,7

66

SMA-V erringerung

40

1,6

67

SMA-Verringerung

36

1,8

68

starke SMA-Verringerung

22

2,9

69

SM A-V erringerung

50

1,3

70

starke SMA-Verringerung

50

1,3

TABELLE 2

Verbindung Narkosepotenzierung gemäss Beispiel mg/kg p.o. Anstieg % relative Stärke

Grandaxin1

25

81

1,0

50

114

1,0

100

239

1,0

4

50

248

2,17

9

25

301

3,71

13

25

100

1,23

50

185

1,62

14

25

134

1,65

50

163

1,43

17

12,5

147

25

256

3,16

50

750

6,57

26

12,5

160

25

377

4,65

50

1520

13,33

35

25

181

2,23

50

364

3,20

39

50

132

1,16

55

25

244

3,01

50

445

3,90

57

25

90

1,11

50

173

1,52

100

780

3,26

58

25

132

1,62

50

278

2,44

12,5

17

1,0

63

12,5

135

7,94

25

344

4,25

64

50

90

0,79

100

218

0,91

65

50

205

1,80

100

383

1,60

66

25

204

2,52

50

347

3,04

67

25

234

2,89

68

12,5

150

8,82

25

294

3,63

69

25

250

3,09

70

12,5

140

8,24

25

300

. 3,70

Aus den Daten der Tabellen 1 und 2 sind die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemässen neuen Verbindungen eindeutig ersichtlich.

Die Untersuchung der narkosepotenzierenden Wirkung wurde an Mäusen vorgenommen, denen die Verbindungen in Dosen von 12,5, 25, 50, 100 mg/kg p.o. 30 Minuten vor der Messung verabreicht wurden. Es wurde festgestellt, um wieviel Prozent die Verbindungen die mit 50 mg/kg i.v. Hexobarbital-Na hervorgerufene Narkose verlängern. Als

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35

40

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Kontrolle dienten nur mit Hexobarbital-Na behandelte Tiere.

Die «Fighting behaviour» -Untersuchung wurdte auf die von Tedeschi u.a. (J. Pharm. Exp. Ther. 25, 28 [1959]) beschriebene Weise vorgenommen.

Weitere pharmakologische Daten Untersuchte Verbindung:

l-(3-Chlorphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-ben-zodiazepin; Verbindung Nr. 63 (Verbindung gemäss Beispiel 63).

1. Hemmung der Aggressivität

Untersuchung nach dem «Fighting behaviour» Test an Mäusen!

Wirksame Dosis ED50 mg/kg p.o.:

Grandaxin 74

Verbindung 63 16

2. Potenzierung der durch Hexobarbital hervorgerufenen Narkose an Mäusen

mg/kg p.o.

Anstieg in %

Grandaxin

25

147

Verbindung 63

25

344

3. Verringerung der spontanen motorischen Aktivität (SMA)

an Mäusen

Allgemeinverhalten (100 mg/kg i.p. bzw. 200 mg/kg p.o.)

ED50 mg/kg p.o.

Grandaxin

SM A-V erringerung

22

Verbindung 63

starke SMA-Verringerung 6,2

4. Toxizitätsangaben

LD50 mg/kg i.p. an Mäusen

LD50 mg/kg i.p. an Ratten

Grandaxin

280

400

Verbindung 63

330

670

Die Verbindungen wurden als mit Tween-80 bereitete Suspension verabreicht (Tween 80: Polyoxyäthylen-sorbitan--monooleat) [L. Petocz, I. Kosóczky: Therapia Hungarica 23, 143 (1974)]. Die Verbindung hat in therapeutischer Dosis keinerlei Muskelrelaxationswirkung und beeinflusst die Bewegungskoordination erst in grossen Dosen. Letzteres wurde mit dem bekannten Rotarod-Test bestimmt (bei i.p. Applikation ist ED50 = 87 mg/kg).

Die Verbindung gemäss Beispiel 63 kann als Minortran-qu'illizer bei unterschiedlichen Neurosen und psychovege-tativen Störungen angewendet werden.

Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.

Beispiel 1

l-(4-Chlorphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo-

diazepin

1,13 g (2,73 mMol) l-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-6,7-di-methoxy-2-benzopyrilium-perchlorat werden in 10 ml Methanol suspendiert, bis zum Sieden erhitzt und mit 1,0 ml 98%igem Hydrazinhydrat versetzt. Das Gemisch wird eingedampft und der Rückstand mit Wasser auf ein Filter gespült. 0,87 g (2,65 mMol) getrocknetes Produkt werden erhalten, das bei 188-198°C schmilzt. Durch Umkristallisieren aus 30 ml Äthanol erhält man 0,6312 g (1,92 mMol, 72,5 %) einer weissen, kristallinen Substanz, die bei 209 bis 211°C schmilzt.

C18H17C1N202 = 328,8.

Beispiele 2-18

Man geht von den entsprechenden 2-Benzopyriliumsal-zen aus, arbeitet auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise und verwendet als Reaktionsmedium Methanol, Äthanol oder Isopropanol. Bei den Schmelzpunkten ist jeweils angegeben, welches Lösungsmittel zum Umkristallisieren verwendet wuide.

Beispiel 2

l-Phenyl-4-methyl-5-äthyl-7-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C19H20N2O = 292,4; Schmp.: 162-163°C (Isopropanol).

Beispiel 3

l-Phenyl-4-methyl-5-äthyl-8-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C19H20N2O = 292,4; Schmp.: 134-135°C (Isopropanol).

Beispiel 4 ■

l-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C21H24N203 = 352,4; Schmp.: 157-159°C (Isopropanol).

Beispiel 5

l-Phenyl-4-methyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy--5H-2,3-benzodiazepin

C26H26NA = 430,5; Schmp.: 90-93°C (Äthanol-Was-ser).

Beispiel 6

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,5-dimethyl-7,8-dimethoxy-5H--2,3-benzodiazepin

C21H24N204 = 368,4; Schmp.: 201-203 (Chloroform und Wasser im Verhältnis 1:3).

Beispiel 7

l-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin q,7H28N204 = 460,5; Schmp.: 99-102°C (Äthanol).

Beispiel 8

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,8-dimethyl-5-äthyl-5H-2,3-benzo-

diazepin

CajH^NjO;; = 336,4; Schmp.: 156-158°C (Isopropanol).

5

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55

60

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Beispiel 9

l-(2-Tolyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo-diazepin

C21H24N202 = 336,4; Schmp.: 170-171°C (Isopropanol). Beispiel 10

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-n-butyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin-hydrat

C24H30N2O4. H20 = 428,5; Schmp.: 93-96°C (Äthanol).

Beispiel 11

l-(3-Methoxy-4-p-chlor-benzyloxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-methoxy-8-p-chlorbenzyloxy-5H-2,3-benzodiazepin

C24H32C12N204 = 603,6; Schmp.: 103-105°C (Isopropanol).

Beispiel 12

1 -(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-8-chlor-5H-2,3-benzodiazepin

C20H21C1N202 = 356,9; Schmp.: 185-187°C (Isopropanol).

Beispiel 19

l-(3-Methoxy-4-benzyloxy-phenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-meth-oxy-8-benzyloxy-5H-2,3-benzodiazepin

5 Zu der Suspension von 17,77 g (28,5 mMol) l-(3-Meth-oxy-4-benzyloxy-phenyI)-3-methyl-4-äthyl-6-methoxy-7-ben-zyIoxy-2-benzopyrilmm-perchlorat in 30 ml Bisessig werden unter Rühren bei 80-88°C 8,4 ml 100%iges Hydrazinhydrat tropfenweise zugegeben1. Das Gemisch wird bei io 95-100°C eine Stunde lang gerührt, dann lässt man -80 ml 2% ige Natronlauge einfliessen. Das ausgeschiedene rohe 5H-2,3-Benzodîazep'in-Derivat wird mit 80 ml Chloroform ausgeschüttelt. Die chloroformische Phase wird zuerst mit 50 ml l%iger Natriumhydrogencarbonatlösung, dann mit 15 50 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und dann zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird aus 30 ml Methanol umkristallisiert. 12,57 g (82%) weisse, schwach cremefarbene Kristalle werden erhalten.

C34H34N204 = 534,7; Schmp.: 135-137°C.

20 Das aus Äthanol-Wasser kristallisierte Hydrochlorid (CMH35N204C1 = 571,1) schmilzt unter Zersetzung bei 212-213°C.

Beispiele 20-22 25 Man geht von den entsprechenden 2-Benzopyriliumsal-zen aus und arbeitet auf die im Bespiel 19 angegebene Weise.

Beispiel 13

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-n-propyl-7,8-dimeth-oxy-5H-2,3-benzodiazepin-hydrat

C23H23N204. H20 = 414,5; Schmp.: 92-96°C (Äthanol). Die kristallwasserfreie Form schmilzt bei 143-145°C.

Beispiel 14

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,5-diäthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C23H2BN204 = 396,5; Schmp.: 142-144°C (Isopropanol). Beispiel 15

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-n-propyl-5-äthyl-7,8-dimeth-oxy-5H-2,3-benzodiazepin

C24H30N2O4 = 410,5; Schmp.: 132-134°C (40%iges Isopropanol).

Beispiel 16

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-Beh-Zodiazepin-4-carbonsäureäthylester

C24H28N206 = 440,5; Schmp.: 178-180°C (abs. Äthanol). Beispiel 17

l-(2-Fluorphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

Q0H21FN2O2 = 340,4; Schmp.: 86-88°C (Äthanol-Was-ser).

Beispiel 18

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-'àthyl-5-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C22H26N204 = 382,5; Schmp.: 157-158°C (Isopropanol).

Beispiel 20

30 l-(3-Methoxy-4-n-butoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-meth-oxy-8-n-butoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C28H38N204 = 466,6; Schmp.: 108-110°C (Isopropanol).

35 Beispiel 21

l-(3-Methoxy-4-äthoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-methoxy--8-äthoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C24H30N2O4 = 410,5; Schmp.: 146-148°C (aus Metha-40 noi, anschliessendes Kochen mit Wasser).

Das aus Methanol kristallisierte Hydrochlorid (C24H31-N204C1 = 447,0) zersetzt sich bei 188-190°C.

Beispiel 22

45 l-(3-Methoxy-4-n-propoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-meth-oxy-8-n-propoxy-5H-2,3benzodiazepin

C26H34N204 = 438,6; Schmp.: 92-94°C (Isopropanol). Das aus Metbanol-Aceton kristallisierte Hydrochlorid so schmilzt unter Zersetzung bei 191-192°C.

Beispiel 23

l-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy--5H-2,3-benzodiazepin

1,40 g (3,36 mMol) 2-(l-Äthylacetonyl)-3',4',5,5'-penta-methoxybenzophenon werden 'in 5,4 ml Isopropanol gelöst. Zu der Lösung werden 0,175 ml konzentrierte Schwefel-6o säure getropft. Das Reaktionsgemisch wird auf Siedetemperatur erhitzt, eine Stunde lang gerührt, dann auf 60°C gekühlt, mit 0,41 ml (8 mMol) 98%igem Hydrazinhydrat versetzt und erneut eine Stunde lang gerührt. Dann werden portionsweise 0,154 g Natriumhydrogencarbonat zugesetzt. 65 Das Reaktionsgemisch wird zum Sieden erhitzt, mit Aktivkohle geklärt und dann filtriert Das Filtrat wird eingedampft und mit insgesamt 25 ml Wasser auf ein Filter aufgebracht. 0,835 g (60,5%) Produkt werden erhalten, das

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bei 152-155°C schmilzt. Nach Umkristallisieren aus wenig Isopropanol liegt der Schmelzpunkt bei 160-162°C.

C23H28N2Oä = 412,5.

Beispiel 24

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--Benzodiazepin

Man arbeitet auf die im Beispiel 23 beschriebene Weise, verwendet als Ausgangsstoff jedoch 2-Acetonyl-3',4,4',5--tetramethoxybenzophenon.

C20H22N2O4 = 354,4; Schmp.: 158-159°C (abs. Äthanol).

Beispiel 25

l-(4-Chlorphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin

Man arbeitet auf d'ie im Beispiel 23 beschriebene Weise, verwendet als Ausgangsstoff jedoch 2-(l-Äthylacetonyl)-4,5--dimethoxy-4'-chlorbenzophenon.

C20H21ClN2O2 = 356,9; Schmp.: 160-162°C (Isopropanol).

Beispiel 26

l-(2-Chlorphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin

Ein Gemisch aus 10,37 g (28,9 mMol) 2-(l-Äthylaceto-nyl)-4,5-d'imethoxy-2'-chlorbenzophenon, 10,5 ml Eisessig und 2,65 konzentrierter Salzsäure wird unter Rühren auf 95°C erhitzt. Nach dem Abkühlen auf 60°C werden 2,14 ml 98%iges Hydrazinhydrat in Portionen zugesetzt. Zu der Lösung, deren Temperatur auf 85°C angestiegen ist, werden nach 30 Minuten die Lösung von 1,44 g Natriumhydroxyd in 4,5 ml Wasser und anschliessend 10 ml Methanol gerührt. Dann wird die Lösung in 130 ml Wasser eingegossen, d:as sich ausscheidende 5H-2,3-Benzod'iazepin- Derivat wird isoliert. 9,04 g (88%) Produkt werden erhalten, das bei 129-131°C schmilzt. C20H21ClN2O2 = 356,9. Das Rohprodukt kann aus Äthanol umkristallisiert werden und schmilzt dann bei 147-149°C.

Das aus Isopropanol umkristallisierte Rhodanid (C20H22-C1N202 . SCN = 425,95) schmilzt bei 169-171°C.

Beispiel 27

l-Phenyl-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

Man arbeitet auf d'ie im Beispiel 26 beschriebene Weise, verwendet als Ausgangsstoff jedoch 2-Acetonyl-4,5-d'imeth-oxybexizophenon.

C18H1bN202 = 294,4; Schmp.: 169-170°C (Methanol-Dimethy If ormamid-Wasser).

Benspiel 28

l-Benzyl-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

Zu der kochenden Lösung von 0,75 g (2,4 mMol) Ben-zyl-(2-acetonyl-4,5-dimethoxyphenyl)-keton in 20 ml Isopropanol weden 0,13 ml 98%iges Hydrazinhydrat gegeben. Das Gemisch wird eine Stunde lang gekocht und dann auf ein Fünftel eingeengt, wobei das 5H-2,3-Benzod'iazepin-De-rivat kristallin ausfällt.

C19H20N2O2 = 308,4; Schmp.: 116-118°C.

Beispiel 29

l-(2-Jodphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo-diazepin

Ein Gemisch aus 2,26 g (5,32 mMol) 2-Acetonyl-4,5-di-methoxy-2'-jodbenzophenon, 20 ml Methanol und 0,75 ml ml 100%igem Hydrazinhydrat wird 20 Minuten lang gekocht und dann eingedampft. Der Rückstand wird mit Wasser auf ein Filter aufgebracht. 2,2 g Monohydrazon werden erhalten. Das l-(2-Hydrazono-propyl)-4,5-dimethoxy-2'--jodbenzophenon wird in 20 ml methanolischer Salzsäure gelöst, die Lösung wird eingedampft. Der Rückstand wird mit 5 %iger Natronlauge alkalisch gemacht, wobéi das 5H--2,3-Benzodiazepin-Derivat ausfällt. Das Produkt wird abfiltriert und mit 5 X 3 ml Wasser gewaschen. Ausbeute: 1,57 g (71%).

Ci8H1,JN202 . H20 = 438,3; Schmp.: beginnt bei 78°C zu schrumpfen und schmilzt bei 115-117°C. Das aus Äthanol-Äther umkristallisiert Hydrochlorid (C18H18JN202C1 = 456,7) schmilzt unter Zersetzung bei 166-168°C.

Beispiel 30

l-(2-Chlorphenyl)-4-methyl-7,8-diäthoxy-5H-2,3-benzodiazepin

Man arbeitet auf die im Beispiel 29 beschriebene Weise, verwendet jedoch als Ausgangsstoff 2-Acetonyl-4,5-d'iäthoxy--2'-chlorbenzophenon.

C20H2jCI'N2O2 = 356,9; Schmp.: 150-152°C (Isopropanol).

Beispiel 31

l-(2-Chlorphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo-diazepin-hydrochlorid

Man geht von 2-Acetonyl-4,5-dimethoxy-2'-chlorbenzo-phenon aus und bildet aus dem gemäss Beispiel 26 erhaltenen rohen l-(2-Chlorphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H--2,3-benzodiazepin mit salzsaurem, absolutem Alkohol das reine Hydrochlorid.

C18H18C1N202C1 = 365,3; Zersetzung: 186-188°C (abs. Äthanol-Äther).

Beispiel 32

l-(2-Jodphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin-hydrochlorid

Man geht von 2-(l-Äthyl-acetonyl)-4,5-dimethoxy-2'--jodbenzophenon aus und arbeitet auf die im Beispiel 26 beschriebene Weise. Aus dem erhaltenen rohen l-(2-Jodphe-nyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin wird mit salzsaurem, absolutem Alkohol das reine Hydrochlorid gebildet.

C20H22JN2O2Cl = 484,8; Schmp.: 168-170°C (Zersetzung) (abs. Äthanol-Äther).

Beispiel 33

l-(2-Fluorphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo-diazepin . HCl

Man geht von 2-Acetonyl-4,5-d'imethoxy-2'-fluorbenzo-phenon aus und arbeitet auf d'ie im Beispiel 26 beschriebene Weise. Aus dem rohen l-(2-Fluorphenyl)-4-methyl-7,8-di-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin wird das reine Hydrochlorid mit salzsaurem Isopropanol hergestellt.

C1BH18FN202C1 = 348,8; Schmp.: Zersetzung bei 175 bis 178°C (Isopropanol-Äther).

Beispiel 34

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,7,8-trimethyl-5-äthyl-5H-2,3--benzodiazepin

Zu 1,33 g rohem, auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise hergestelltem l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,7,8-trime-

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

9

643 835

thyl-5-äthyl-5H-2,3-benzodiazepin werden 5 ml salzsaures abs. Äthanol gegossen. Die orangefarbene Lösung wird eingedampft, der Rückstand wird in 5 ml Wasser gelöst und mit 0,5 g Ammoniumrhodanid versetzt, wobei sich das Salz der Rhodanwassestoffsäure ausscheidet. Es wird abfiltriert, mit 6 X 2 ml Wasser gewaschen und dann getrocknet. 1,48 g Rohprodukt werden erhalten, das bei 132-134°C schmilzt. Nach dem Umkristallisieren aus Isopropanol liegt der Schmelzpunkt bei 142-144°C. Aus dem umkristallisierten Rhodanid kann das reine 5H-2,3-Benbodiazepin-Derivat mit Alkalien oder Ammoniumhydroxyd freigesetzt werden.

C22H26N202. H20 = 368,5; Schmp.: beginnt bei 79°C zu schrumpfen (Isopropanol-Wasser).

Beispiel 35

l-Phenyl-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo-diazepin (Reinigung übe das Rhodanid)

Man arbeitet auf die im Beispiel 34 beschriebene Weise und kristallisiert das reine Rhodanid aus abs. Äthanol um. Es schmilzt bei 175-177°C. Die freigesetzte Base enthält Kristalhvasser.

C20H22N2O? . H20 = 340,4; Schmp.: beginnt bei 77°C zu schrumpfen (Äthanol-Wasser).

Beispiel 36

l-Benzyl-4,5-dimethyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

Ein Gemisch aus 1,11 g (4,1 mMol) l-Benzal-3,4-dime-thyl-6,7-dimethoxy-dsochromen, 5,5 ml Isopropanol und 0,25 ml (5,2 mMol) 98%igem Hydrazinhydrat wird drei Stunden lang gekocht und dann abgekühlt, wobei sich das Produkt in reiner Form abscheidet.

C20H22N2O2 = 322,4; Schmp.: 136-138°C (Isopropanol).

Das als Ausgangsstoff dienende Isochromen-Derivat wird folgendermassen hergestellt: ein Gemisch aus 2,08 g (10 mMol) a-Methyl-3,4-dimethoxy-phenylaceton. 1,36 g (10 mMol) Phenylessigsäure und 20 g Polyphosphorsäure wird 10 Minuten lang bei 100°C gehalten. Dann wird das viskose Reaktionsgemisch in 100 ml Wasser gelöst, der pH-Wert der gelbbraunen Lösung mit festem Natriumcar-bonat auf 6 eingestellt und dadurch das rohe l-Benzal-3,4--dimethyl-6,7-dimethoxy-isochomen ausgefällt. 2,16 g (73%) Produkt werden erhalten, das nach Umkristallisieren aus Äthanol bai 158-160°C schmilzt.

Beispiel 37

l-Benzyl-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo--diazepin

Man arbeitet auf die im Beispiel 36 angegebene Weise und verwendet als Ausgangsstoff l-Benzal-3-methyl-4-äthyl--6,7-d'imethoxy-isochromen.

C21H24N202 = 336,4; Schmp.: 133-135°C (Isopropanol).

Beispiel 38

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-hydroxy-8--methoxy-5H-2,3-benzodiazepin a) Zu der Lösung von 115 g (0,325 Mol) l-(3,4-Dimeth-oxyphenyl)-3-methyl-4-äthyl-7-mehtoxy-6H-2-benzopyran--6-on in 115 ml Eisessig werden bei 80-100°C innerhalb von 5 Minuten unter Rühren 34,5 ml 98%iges Hydrazinhydrat zugetropft. Die Lösung wird auf dem Wasserbad eine Stunde lang bei 95-100°C gehalten, dann mit 140 ml 2%iger Natronlauge verdünnt und abgekühlt. Das 5H-2,3-Benzodia-zepin-Derivat fällt in Form cremefarbener Kristalle aus. Diese werden abfiltriert, mit 4 X 50 ml Wasser gewaschen und d'ann getrocknet. 111,7 g Rohprodukt werden erhalten, das bei 210-212°C schmilzt. Zwecks Reinigung wird das Produkt in 223 ml heissem Dimethylformamid gelöst und die Lösung mit 2 g Aktivkohle geklärt. Nach dem Filtrieren s wird die Aktivkohle mit 3 x 50 ml Dimethylformamid gewaschen und die Waschflüssigkeit der Lösung zugesetzt. Die Lösung wird mit 1300 ml destilliertem Wasser verdünnt, wobei sich d'as reine Produkt kristallin abscheidet. Ausbeute: 110,35 g (94%), Schmp.: 210-212°C. Gaschromatogra-io phisch gemessene Reinheit: über 99%. C21H24N204 = 368,4. das aus Isopropanol umkristallisierte Hydrochlorid (C21H25-N204CI) hat einen Zersetzungspunkt von 218-220°C.

b) Zu der auf 80-100°C erwärmten Suspension von i5 4,35 g (0,01 Mol) l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-äthyl--6-hydroxy-7-methoxy-2-benzopyriliumbromid in 15 ml 50%iger Essigsäure werden unter Rühren 1,2 ml 98%iges Hydrazinhydrat zugetropft. Dann werden dem Reaktionsgemisch bei 90-100°C 200 ml 10%ige Kochsalzlösung zuge-20 setzt, worauf das Rohprodukt ausfällt. Es wird zur Reinigung in Dimethylformamid oder Äthanol gelöst und dann mit Wasser ausgefällt. Die Ausbeute beträgt 92-95%, der Schmelzpunkt liegt bei 210-212°C. Die Substanz zeigt mit dem gemäss a) hergestellten Produkt keine Schmelzpunktsde-25 pression.

c) Man arbeitet wie unter a) beschrieben, verwendet jedoch statt Eisessig das zehnfache Volumen Methanol und dampft die Lösung nach einstündigem Kochen ein. Der

30 Rückstand wird gegebenenfalls mit Wasser behandelt und dann auf die unter b) beschriebene Weise mit Wasser aus seiner mit Dimethylformamid bereiteten Lösung ausgefällt. Ausbeute: 95%, Schmelzpunkt: 210-212°C.

35 Beispiele 39-44

Auf die im Beispiel 38, Methoden a-c), beschriebene Weise werden weitere, Hydroxylgruppen enthaltende 5H--2,3-Benzodiazepin-Derivate hergestellt.

*o Beispiel 39

1 -(3-M ethoxy-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimeth-oxy-5H-2,3-benzodiazepin

C21H24N204 = 368,4; Schmp.: 130-132°C (Äthanol-Was-45 ser).

Beispiel 40

l-(4-Methoxy-3-hydoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-methoxy--8-hydroxy-5H-2,3-benzodiazepin

50 C20H22N2O4 = 354,4; Schmp.: 143-145°C (Äthanol-Was-ser). Das aus Isopropanol umkristallisierte Perchlorat (C20H23N2O4ClO4) zeigt einen Zersetzungspunkt von 196 bis 198°C.

55 Beispiel 41

l-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-hydroxy--8-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C^H^N-A = 354,4; Schmp.: 210-212°C Zersetzung; 60 (Dimethylformamid-Wasser).

Beispiel 42

l-(3,4-Dihydroxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-hydroxy-8--methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

65

C19H20N2O4 = 340,4; Zersetzungspunkt: 254-255°C (Dimethylformamid-Wasser). Zersetzungspunkt des Hydro-bromids: 206-208°C.

643835

10

Beispiel 43

l-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-'àthyl-7,8-dïky-droxy-5H-2,3-benzodiazepin

C19H20N2O4 = 340,4; Zersetzungspunkt: 252-253°C (Dimethylformamid-Wasser). Das Hydrogensulfat (C19H21-N204HS04) hat einen Zersetzungspunkt von 195-198°C (Äthylacetat).

Beispiel 44

l-(3,4-Dihydroxyphenyl)-4-methyl-5-athyl-7,8-dihydroxy--5H-2,3-benzodiazepin

C18H18N204 = 326,3; Zersetzungpunkt: 250-251°C (Dimethylformamid-Wasser). Das aus Isopropanol umkristallisierte Hydrochlorid (C18H19N204C1) hat einen Zersetzungspunkt von 268-270°C.

Beispiele 45-50

Aoetylierun'g von l-Aryl-5H-2,3-benzodiazepineö der allgemeinen Formel I, die wenigstens eine phenolische Hydroxylgruppe enthalten.

5 mMol d'er ©ine oder mehrere phenolische Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindung der allgemeinen Formel I werden in 5 ml wasserfreiem Pyridin suspendiert. Bei 20-25°C wird zu der Suspension die eineinihalbfache Menge an auf die phenolischen Hydroxylgruppen bezogen notwendigem Essigsäureanhydrid zugegeben. Das Reaktionsgemisch erwärmt sich kaum und wird schnell zu einer klaren Lösung. Diese wird 5-20 Stunden l'ang bei 20-25°C stehen gelassen, dann wird das acetylierte Derivat mit 50 ml Wasser ausgefällt. Das Rohprodukt wird zweckmässig aus Isopropanol oder wässrigem Isopropanol umkristallisiert.

Statt Essigsäureanhydrid kann auch Acetylchlorid verwendet werden, statt Pyridin als Reaktionsmedium kann auch in Triäthylamin oder in Alkalicarbonat enthaltendem Benzol, Aceton oder Dimethylformamid gearbeitet werden.

Beispiel 45

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-acetoxy-8-meth-

oxy-5H-2,3-benzodiazepin Schmp.: 175-176°C.

Beispiel 46

l-(3-Methoxy-4-acetoxyphenyl)-4-methyl-5-'äthyl-7-methoxy--8-acetoxy-5H-2,3-benzodiazepin

Schmp.: 168-170°C.

Beispiel 47

l-(4-Methoxy-3-acetoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-acetoxy--8-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

Schmp.: 168-170°C.

Beispiel 48

l-(3,4-Diacetoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-acetoxy-8-meth-oxy-5H-2,3-benzodiazepin

Schmp.: 153-155°C.

Beispiel 49

l-(3-Methoxy-4-acetoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8--diacetoxy-5H,2,3-benzodiazepin

Schmp.: 162-164°C.

Beispiel 50

l-(3,4-Diacetoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-diacetoxy--5H-2,3-benzodiazepin

Schmp.: 120-22°C.

Beispiel 51

Ein Gemisch aus 0,44 g l-(4-Methoxy-3-acetoxyphenyl)--4-methyl-5-äthyl-7-acetoxy-8-methoxy-5H-2,3-benzodiaze-pin (Verbindung gemäss Beispiel 47), 8 ml Äthanol, 8 ml Wasser und 0,4 g Kaliumhydroxyd wird 15 Minuten lang unter Stickstoffatmosphäre gerührt, dann werden 50 ml 20%ige Kochsalzlösung und 0,6 g Ammoniumchlorid zugegeben. Der entstehende Niederschlag wird abgetrennt und aus 7,5 ml 20%igem Dimethylformamid umkristallisiert. 0,23 g reines, sich bei 210-212°C zersetzendes l-(4-Methoxy--3-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-hydroxy-8-methoxy--5H-2,3-benzodiazepin werden erhalten. Das Produkt ist mit dem Produkt von Beispiel 41 identisch und zeigt mit diesem keine Schmelzpunktsdepression.

Beispiel 52

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin

Die aus der Verbindung gemäss Beispiel 16 durch Hydrolyse leicht gewinnbare l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-äthyl--7,8-dimethoxy-2,3-benzodiazepin-4-carbonsäure (Zersetzungspunkt: 133-135°C) wird in kochendem Dimethylformamid schnell decarboxyliert, wobei sich obige Verbindung bildet.

C21H24N204 = 368,4; Schmp.: 159-161°C (Isopropanol).

Beispiel 53

I-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-formyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy--5H-2,3-benzodiazepin

Zu der Suspension von 19,1 g (0,05 Mol) l-(3,4-Dimeth-oxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H~2,3-benzo-dliazepin in 150 ml 80%igem Dioxan werden bei einer In-nentemperatur von 84-87°C unter Rühren innerhalb von 90 Minuten 6,05 g Selendioxyd gegeben. Das metallische Selen wird durch Klären entfernt, die weingelbe Lösung im Vakuum eingedampft und der viskose Rückstand mit 100 ml Wasser vermischt. Dabei fällt das Produkt als gelbes Pulver aus. Es wird mit 5 X 10 ml Wasser gewaschen und im Vakuumschrank getrocknet. 19,3 g (96%) Rohprodukt werden erhalten, das bei 103-105°C schmilzt.

C22H24N205 = 396,45; Schmp.: 108-110°C (Aceton-Cy-clohexan).

Beispiele 54-62

Aus l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-hy-droxy-8-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin (Beispiel 38) werden durch in an sich bekannter Weise vorgenommenes Alkylieren beziehungsweise Aralkylieren der phenolischen Hydroxylgruppe folgende Verbindungen hergestellt.

Beispiel 54

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-n-butoxy-8--methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C25H32N204 = 424,5; Schmp.: 147-150°C (Isopropanol).

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

11

643835

Beispiel 55

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-isopropoxy-8--methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C24H30N2O4 = 410,5; Schmp.: 109-111°C (Isopropanol). Beispiel 56

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-(3-dimethyl-aminopropoxy)-8-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C26H35N304 = 453,6; Schmp.; 126-128°C (Isopropanol). Beispiel 57

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-sec.-butoxy-8--methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C25H32N204 = 425,5; Schmp.: 130-132°C (50%iges Äthanol).

Beispiel 58

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-äthoxy-8--methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C23H28N2ö4 = 396,4; Schmp.: 125-127°C (50%iges Äthanol).

Beispiel 59

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-n-propoxy-8--methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C24H30N2O4 = 410,5; Schmp.: 110-112°C (50%iges Äthanol).

Beispiel 60

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-(2-diäthylamino-äthoxy)-8-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin-dihydrochlorid

C27H39N304C12 = 540,5; Zersetzungspunkt: 159-162°C (Isopropanol).

Beispiel 61

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-(2-chlorbenzyl-

oxy)-8-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C28H29N204C1 = 493,0; Schmp.: 150-151°C (80%iges Äthanol).

Beispiel 62

l-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7-carbäthoxy-methoxy-8-methoxy-5H-2,3-benzodiazepin

C25H30N2O6 = 454,5; Schmp.: 141-142°C (50%iges Äthanol).

Auf die in den Beispielen 1-62 beschriebene Weise werden ferner die folgenden Verbindungen hergestellt:

Beispiel 63

l-(3-Chlorphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo-diazepin

Schmp.: 166-168°C {aus Isopropanol).

Hydrochlorid: schmilzt unter Zersetzung bei 185-187°C (aus Isopropanol-Äthylacetat).

Beispiel 64

l-(3-Chlorphenyl)-4,5-dimethyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin

Schmp.: 156-158°C (aus Isopropanol).

Beispiel 65

l-(3-Fluorphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin

5 Schmp.: 138-140°C (aus Isopropanol).

Beispiel 66

l-(3-Fluorphenyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin

10

Schmp.: 122-124°C (Äthanol-Wasser).

Beispiel 67

l-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-15 -benzodiazepin

Schmp.: 119-12PC (Isopropanol)

Beispiel 68

20 l-(3-T rifluormethyl-phenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H--2,3-benzodiazepin

Schmp.: 134-135°C (Äthanol-Wasser).

25 Beispiel 69

l-(2-Furyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin Schmp.: 155-157°C (Dimethylformamid-Wasser).

30 Beispiel 70

l-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3--benzodiazepin

Schmp.: 133-135°C (aus Isopropanol).

35

Beispiel 71

l-(3-Nitrophenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

40 schxnilzt unter Zersetzung bei 196-198QC (Dimethylformamid-Wasser).

Beispiel 72

l-(2-Thienyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiaze-pin-hydrochlorid schmilzt bei 188-190°C unter Zersetzung (Äthanol-Aceton). Beispiel 73

l-(2-Thienyl)-4-methyl-5-äthyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzo-diazepin-hydrochlorid schmilzt unter Zersetzung ebd 147-149°C (Äthanol-Aceton). Beispiel 74

55

a) Tabletten mit einem Gehalt von 10 mg l-(3-Chlorphe-nyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin

Eine Tablette enthält 60 Wirkstoff

Magnesiumstearat

Talkum

Gelatine mikrokristalline Cellulose 65 Maisstärke

Lactose

10,0 mg 1,2 mg 3,6 mg 3,0 mg 10,0 mg 12,2 mg 80,0 mg

120,0 mg

643835

12

b) Dragées mit einem Gehalt von 10 mg l-(3-Chlorphenyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepin Bin Dragée enthält

Wirkstoff

' 10,0 mg

Magnesiumstearat

0,5 mg

Lactose

19,0 mg

Maisstärke

8,0 mg

Polyvinylpyrrolidon

2,5 mg

40,0 mg

Der Dragéekern wird in der üblichen Weise mit Zucker und Talkum überzogen und dann mit Bienenwachs poliert. Das fertige Dragée wiegt 70 mg.

Wie daraus hervorgeht, sind von der erfindungsgemäs-5 sen Verbindung 10 mg als Wirkstoff menge für eine Dosvereinheit ausreichend. Die einzige bekannte ähnliche Verbindung, das Grandaxin, kommt in Form von Tabletten mit 50 mg Wirkstoffgehalt in den Handel.

v

Claims

643835

2

PATENTANSPRÜCHE 1. 5H-2,3 -B enzodiazepin-Deri vate der allgemeinen Formel I

(I)

worin

R für Wasserstoff, Alkylgruppe mit 1-5 Kohlenstoffatomen, Aminogruppe, Dialkylaminoalkyl-, Alkylamino-, Dialkylaminogruppe mit 1-5 Kohlenstoffatomen in jedem Alkylteil, für unsubst'ituierte oder durch 1-3 Halogenatome, Hydroxyl-, Acyloxy-, Methyl-, Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Methylend'ioxygruppe, Alkoxygruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen und/oder Aralkoxygruppe substituierte Aryl-gruppe, Styrylgruppe oder Phenylalkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen im Alkylteil oder für 1 oder 2 Stickstoff-, Sauerstoff- und/oder Schwefelatome enthaltende heterocy-clische Gruppe steht,

R1 Wasserstoff, Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Hydroxymethyl-, Formyl-, Carboxyl-, Carbalkoxy-, Arylgruppe oder heterocyclische Gruppe bedeutet,

R2 für Wasserstoff, Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Dialkylaminoalkyl-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe m!it 1-4 Kohlenstoffatomen in jedem Alkylteil oder für Arylgruppe steht,

R3 und R4 zusammen eine Methylendioxygruppe bilden oder aber

R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Nitro-, Amino-, Hydroxyl-, Acyloxygruppe, für Alkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen, Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, für Dialkylaminoalkylgruppe oder Aralkoxygruppe stehen,

mit der Einschränkung, dass, für den Fall R = 3,4-Dimeth-s oxyphenylgruppe, R1 = Methylengruppe und R2 = Äthylgruppe, R3 und R4 eine andere Bedeutung als Methoxy-gruppe haben, sowie ■die Säureadditionssalze dieser Verbindungen.
2. Verfahren zur Herstellung von 5H-2,3-Benzodiaze-10 pin-Derivaten nach Anspruch 1 sowie der Säureadditionssalze dieser Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 1,5-Diketon der Formel II

(II)

oder e'in 2-Benzopyriliumsalz der Formel III

25 2

(IH)

woran

X- für Chlorid-, Bromîd-, Jodid-, Tetrafluorborat-, Te-tfachlorferrat-, Hexachlorstannat-, Hydrogensulfat-, Dihy-drogenphosphat- oder Perchlorat-Anion steht, oder « ein 6H-2-Benzopyran-6-on der Formel IV

(IV)

R

oder ein Isochromen der Formel V

60

(V)

3

643835

worin

R5 und R6, unabhängig voneinander, für Alkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen oder eine beliebige der für R angegebenen Bedeutungen stehen,

in einem polaren Lösungsmittelmedium mit dem 1 bis 5fachen der äquimolaren Menge von Hydrazin, Hydrazin-hydrat oder einem C1_3-Carbonsäurehydrazinsalz umsetzt, im Falle von als Substituenten R eine Arylgruppe oder heterocyclische Gruppe enthaltenden Ausgangsverbindungen der Formel II dem Reaktionsgemisch noch eine Mineralsäure zusetzt, und die erhaltene Verbindung in ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze überführt bzw. aus den Säureadditionssalzen der Verbindungen der Formel I die Base freisetzt oder andere Säureadditionssalze bildet.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man das Ci_3-Carbonsäurehydrazinsalz für die Umsetzung in Situ bildet.
4. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I gemäss Anspruch 1, worin R und/oder R3 und R4 Alkoxy oder Aralkoxy bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man nach dem Verfahren gemäss Anspruch 2 oder 3 eine Verbindung der Formel I hergestellt, in der R und/

oder R3 und R4 für die Hydroxylgruppe steht und diese al-kyliert oder aralkyliert.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung der Aus-gangsverbindüngen mit Hydrazin oder Hydrazinhydrat in einem polaren Lösungsmittel, vorzugsweise in Wasser, Alkoholen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Carbonsäuren mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Dioxan, Dimethylformamid, Pyridin oder Gemischen der aufgeführten Lösungsmittel vornimmt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung der Ausgangsstoffe der allgemeinen Formeln II-V mit Hydrazin, Hydrazinhydrat oder einem C^-Carbonsäurehydrazinsalz bei Temperaturen zwischen —20 und + 120°C, vorzugsweise 60-100°C, vornimmt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass man bei Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel III als Säureakzeptor Alkalihydroxyde, Alkalicarbonate, Alkalihydrogencarbonate oder organische Basen, vorzugsweise Pyridin oder Triäthylamin, verwendet.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Reinigung der Verbindungen der allgemeinen Formel I deren gut kristallisierende Salze, vorzugsweise die mit Rhodanwasserstoffsäu-re oder Salzsäure gebildeten Salze, herstellt.
9. Verfahren n'ach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass man die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formeln II-V vor dem Umsetzen mit der Hydrazinkomponente vorzugsweise ohne Isolierung ineinander überführt.
10. Pharmazeutische Präparate, dadurch gekennzeichnet, dass sie Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin die Bedeutung von R, R1, R2, R3, R4 die gleiche wie in Anspruch 1 ist, oder deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze enthalten.

Die erfindungsgemässen 5H-2,3-Benzdiazepin-Derivate entsprechen der allgemeinen Formel I

I

a

15 worin

R für Wasserstoff, Alkylgruppe mit 1-5 Kohlenstoffatomen, Aminogruppe, Dialkylaminoalkyl-, Alkylamino-, -Dialkylamin'ogruppe mit 1-5 Kohlenstoffatomen in jedem Alkylteil, für unsubst'ituierte oder durch 1-3 Halogenatome, 2o Hydroxyl-, Acyloxy-, Methyl-, Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Methylendioxygruppe, Alkoxygruppe mit 1-4 Kohlen-stoffatomen und/oder Aralkoxygruppe substituierte Arylgruppe, Styrylgruppe oder Phenylalkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoff atomen im Alkylteil oder für 1 oder 2 Stickstoff-, 25 Sauerstoff- und/oder. Schwefelatome enthaltende heterocyclische Gruppe steht,

R1 Wasserstoff, Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Hydroxymethyl-, Formyl-, Carboxyl-, Carbalkoxy-, Arylgruppe oder heterocyclische Gruppe bedeutet, 30 R2 für Wasserstoff, Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Dialkylaminoalkyl-, Alkylamino- oder Dialkylami-nogruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen in jedem Alkylteil oder für Arylgruppe steht,

R3 und R4 zusammen eine Methylendioxygruppe bilden 35 oder aber

R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Nitro-, Amino-, Hydroxy- oder Acyloxygruppe, für Alkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoff atomen, Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, für Dialkylaminoalkylgrappe oder 40 Aralkoxygruppe stehen,

mit der Einschränkung, dass für den Fall R = 3,4-Dimeth-oxyphenylgruppe, R1 = Methylgruppe und R2 = Äthylgruppe, R3 und R4 eine andere Bedeutung als Methoxy-gruppe haben.