CH269085A - Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung.

Info

Publication number
CH269085A
CH269085A CH269085DA CH269085A CH 269085 A CH269085 A CH 269085A CH 269085D A CH269085D A CH 269085DA CH 269085 A CH269085 A CH 269085A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
new
hydrazine compound
parts
compound
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH269085A publication Critical patent/CH269085A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D237/30Phthalazines
    • C07D237/34Phthalazines with nitrogen atoms directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring, e.g. hydrazine radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung einer neuen     Hydrazinverbindung.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Ilydrazons,    das     dadurch    gekennzeichnet ist,  dass man eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0004     
    worin R einen austauschfähigen     Substituenten,     z. B. eine veresterte     Oxygruppe,    besonders  ein Halogenatom, oder eine     Phenoxy-    oder       Thioäthergruppe,    bedeutet, mit     Hydrazin    und  das erhaltene     1-Hydrazino-phthalazin    mit       Brenztraubensäure    umsetzt.  



  Das so erhaltene     Phthalazinylhydrazon    der       Brenztraubensäure    ist neu und schmilzt bei  180      (Zers.).    Es bewirkt eine starke und  langandauernde Blutdrucksenkung und soll  als     Heilmittel    Verwendung finden.         Beispiel:       30 Gewichtsteile     Phthalazon    werden in be  kannter Weise in     1-Chlor-phthalazin    überge  führt. Die frisch gewonnene, noch feuchte  Chlorverbindung wird in einem Gemisch von.  100     Volumteilen    Alkohol und 90     Volumteilen          Hydrazinhydrat    2 Stunden auf dem Wasser-         bad    erhitzt.

   Nach allfälligem Filtrieren- kri  stallisiert beim Erkalten das     1-pIydrazino-          phthalazin    der Formel  
EMI0001.0025     
    in gelben     Nädelchen    aus. Es wird abgesaugt  und mit kaltem Alkohol gewaschen. Die Aus  beute beträgt 20-25 Gewichtsteile. Die neue  Verbindung kann aus     Methylalkohol    umkri  stallisiert werden und schmilzt, rasch erhitzt,  bei 172-173 .

   Durch Erwärmen     in    alkoho  lischer oder wässriger Salzsäure erhält man  das Hydrochlorid vom F. 273      (Zers.).    Es       löst        sich        bei        Zimmertemperatur        zu        etwa    3     %     in Wasser. Das mit verdünnter     Schwefelsäure     gewonnene Sulfat ist etwas leichter löslich,  noch leichter das     mit        Methansu).fonsäure    ge  wonnene Salz.

      An Stelle des     1-Chlor-phthalazins    kann  auch     1-Phenoxyphthalazin    (F. 107 ; auf  übliche Art erhältlich) verwendet werden,  wobei die     Umsetzung    zweckmässig bei höherer  Temperatur erfolgt.  



  8 Gewichtsteile     1-Hydrazino-phthalazin,    in  100     Volumteilen    warmem Methanol gelöst,  werden mit 8,3 Gewichtsteilen Brenztrauben-      säure versetzt. Beim Erwärmen kristallisiert  das     Reaktiönsprodakt    der Formel  
EMI0002.0002     
         in    gelben Kristallen vom F. 1S0  (unter Zer  setzung)     aus.    Sie sind     in    wässriger Natrium  bicarbonatlösung leicht löslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazons, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0011 worin R einen austauschfähigen Substituenten bedeutet, mit Hydrazin und das erhaltene 1- Hydrazino - phthalazin mit Brenztrauben- säure umsetzt.
    Das so erhaltene Phthalazinylhydrazon der Brenztraubensäure ist neu und schmilzt bei 180 (Zers.). Es soll als -Heilmittel Verwen dung finden.
CH269085D 1946-11-29 1946-11-29 Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung. CH269085A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH266231T 1946-11-29
CH269085T 1946-11-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH269085A true CH269085A (de) 1950-06-15

Family

ID=25730850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH269085D CH269085A (de) 1946-11-29 1946-11-29 Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH269085A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH269085A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung.
AT332877B (de) Verfahren zur herstellung von neuen 6-aza-1,2-dihydro-3h-1,4- benzodiazepinen, deren optischen isomeren und deren salzen
CH312531A (de) Verfahren zur Herstellung eines Pyridazons.
CH312530A (de) Verfahren zur Herstellung eines Pyridazons.
CH621550A5 (de)
AT230370B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden
DE539806C (de) Verfahren zur Darstellung von Isopropylallylbarbitursaeure
CH266231A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung.
AT215993B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen 4-Oxo-2-(halogenalkyl)-2,3-dihydro-[benzo-1,3-oxazinen]
AT204047B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Triazine
AT228190B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Hydrazinderivaten und ihren Salzen
AT200582B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Guanidinverbindungen
CH509992A (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden
AT146504B (de) Verfahren zur Herstellung von Amiden der Pyrazinmonocarbonsäure.
AT210564B (de) Röntgenkontrastmittell
AT213898B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 3-p-Amino-benzolsulfonamido-6-oxy-pyridazins und seiner Salze
AT92407B (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Allyl-3,7-dimethylxanthin.
DE825548C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminocinnolinen
CH262114A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung.
CH412887A (de) Verfahren zur Herstellung von Additionssalzen des 1-Methyl-3-(di-2-thienylmethylen)-piperidins
CH269086A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung.
CH403785A (de) Verfahren zur Herstellung von alkylierten Pyrazolopyrimidinen
CH300823A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidylaminochinolinderivates.
CH309830A (de) Verfahren zur Herstellung einer Hydrazinverbindung.
CH287867A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Oxy-benz(cd)indolin.