CA1283863C - Compositions cosmetiques detergentes - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques détergentes contenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, un savon, un polymère cationique siliconé constitué par un polysiloxane dont un ou plusieurs des atomes de silicium sont substitués par un groupement amino aliphatique, un agent tensio-actif cationique, et un polymère cationique choisi parmi les polysaccharides cationiques et les cyclopolymères cationiques. Les compositions cosmétiques selon l'invention sont stables au stockage et peuvent être utilisées comme shampooings ou supports de produits colorants.
Description
lZ83863 La présente invention est relative à de nouvelles compositions cosmétiques détergentes stables contenant un savon et des composés cationiques.
Il est bien connu d'utiliser dans des compositions cosmétiques détergentes telles que des shampooings, des agents tensio-actifs cationiques ou des polymères cationiques.
Ces agents tensio-actifs cationiques contribuent généralement à apporter des propriétés de démelage, de douceur, de bril-lance aux cheveux mais ont tendance à les alourdir.
Les polymères cationiques présentent également des propriétés intéressantes et contribuent généralement à amélio-rer les propriétés démêlantes. L'utilisation de tels poly-mères donne cependant dans certains cas, trop de texture et de corps aux cheveux les rendant ainsi gaînés, durcis ou poisseux.
On connait par ailleurs les agents tensio-actifs anioniques et leur utilisation dans les compositions cosmé-tiques détergentes telles que des shampooings.
On a également utilisé, dans des processus de lavage à plusieurs étapes, des champooings contenant un agent tensio-actif anionique puis une composition de rin~age ou "rinse"
contenant un ou plusieurs compos~s aationiques.
On a cependant constaté que l'on ne pouvait associer sans problème des agents tensio-actifs anioniques avec des composés cationiques car une telle association donnait lieu généralement à des produits insolubles dans l'eau ou ihstables en raison de l'incompatibilité des agents tensio-actifs anioniques et des composés cationiques.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible d~
préparer une seule composition stable, détergente et trai-tante et ne présentant pas les inconvénients précités, en ~k ~'~83863 associant dans une même composition un agent tensio-actif anionique particulier choisi parmi les savons et une asso-ciation de composés cationiques.
L'invention a donc pour objet des compositions cosmétiques détergentes stables au stockage contenant en millieu aqueux un savon et des composés cationiques.
L'invention vise également un procédé de lavage mettant en oeuvre de telles compositions.
La composition cosmétique détergente, stable au stockage, conforme à 1 t invention, est essentiellement carac-térisée par le fait qu'elle comprend dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable un savon, un polymère cationique siliconé, un agent tensio-actif cationique et un polymère cationique choisi parmi les polysaccharides cationiques et les cyclopolymères cationiques.
Les savons utilisés de préférence conformément à
l'invention sont choisis parmi les sels alcalins, les sels d'alcanolamines (tels que la monoéthanolamine, la diéthano-lamine, la triéthanolamine, l'amino-2-méthyl-2 propanol-l, l'amino-2-méthyl-2 propanediol-1-3, la tri-isopropanol-amine) des acides gras en C12-C18 dont la cha~ne grasse est satur~e ou insaturée. Parmi les acides gras, on peut citer plus particulièrement les acides laurique, palmitique ou oléique.
Les savons particulièrement préférés sont les sels de triéthanolamine ou d'amino-2-méthyl-2-propanol-1 des acides laurique, palmitique ou oléique.
Les polymères cationiques siliconés utilisés con-formément à l'invention sont des polysiloxanes dont un ou plusieurs des atomes de silicium de la cha~ne porte(nt) un groupement amino aliphatique dont le groupement amine est primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire. L~expression ~28386~
"amino aliphatique" englobe les radicaux aminoalkyle ou amino-hydroxyalkyle dont la chaîne alkyle peut être interrom-pue par des atomes d'azote ou d'oxygène.
De tels polymères cationiques siliconés sont décrits notamment dans le dictionnaire CTFA (3e édition 1982 publié par The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Associa-tion, Inc.).
Parmi les polymères cationiques siliconés préférés, on peut citer le polymère répondant à formule:
HO - Si O - Si ~ - - H
cl3 x (Cll 2)3 y (I) N~
(Cl 2)2 ~H2 dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approxi-mativement compris entre 5 000 et 10 000. Ce polymère est encore dénommé "Amodiméthicone".
D'autres polymères cationiques siliconés utilisables conformément à l'invention répondent à la formule:
(Rl)aG3 a-si~osiG2)-n(~si Gb(Rl)2_b)m~~Si ~3-a(Rl)a (II) dans laquelle G est choisi dans le groupe formé par hydrogène, phényle, OH, alkyle en Cl-C8 et de préférence méthyle:
a désigne O ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à O;
b désigne O ou 1 et de préférence égal ~ 1;
la somme n + m est un nombre de 1 à 2 000 et de préférence de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de O à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10;
Rl est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre entier de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:
- N(R2)CH2-cH2-N(R2)2 - N(R2)2 ( 2)3 ~ ~(R2)H2 A
- N(R2)CH2-~H2-~R2H2 dans lesquels R2 est choisi dans le groupe formé par hydro-gène, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé de préférence un radical alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone et A~ représente un ion halogénure.
Ces composés sont décrits plus en détail dans la demande de brevet européen ~o. 95 238. Un polymère parti-culièrement préféré correspondant à cette formule est le polymère dénommé "triméthylsilylamodiméthicone" de formule:
(CN3)3 _ Si t ~ - s~
CH3 n (IH2)3 ~ ~II') (~H2)2 m dans laquelle m et n ont les significations précitées.
D'autres polymères cationiques siliconés utilisa-bles conformément à l'invention répondent à la formule:
R4-CH2-CNlH-c~2-~(R3)3 t 3 ~ 5~ _ 0 ~ 5 (R
12~33863 dans laquelle R3 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement un radical alkyle ou alkényle tel que méthyle;
R4 désigne un radical hydrocarboné divalent tel que de préférence un radical alkylène en Cl-C18 ou un radical alkyl-èneoxy en Cl-C18 et de préférence en Cl-C8, Q~ est un ion halogénure, de préférence chlorure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 de préférence de 2 à 8, s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de préférence de 20 à 50.
Ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet américain ~o. 4 185 017.
Un polymère particulièrement préféré de cette classe est celui vendu par la Société U~ION CARBIDE sous la marque de commerce UCAR SILICO~E ALE 56.
Les agents tensio-actifs cationiques, utilisés conformément à l'invention, sont de préférence choisis parmi les composés répondant à la formule:
~ (IV) dans laquelle:
(1) R5 et R6 désignent méthyle, R7 et R8 pouvant avoir dans ce cas les significations suivantes:
i) R7 et R8 désignent un radical aliphatique linéaire de préférence un radical alkyle ayant de 12 ~ 22 atomes de carbone, un radical aliphatique dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone, ii) ou bien R7 désigne un radical aliphatique linéaire et de préférence un radical alkyle ayant 14 à 22 atomes de ~283863 carbone et R8 désigne méthyle QU benzyle.
iii) ou bien R7 désigne un radical alkylamidopropyl (alkyle en C14-C22) et R8 désigne un groupe alkylacétate (alkyle en C12-C16) iv) ou bien R7 désigne un radical ~-gluconamidopropyl ou alkyle en C16-C18 et R8 désigne hydroxyéthyle, ~ désigne un anion tel qu'un ion halogénure ou métho-sulfate, .
Il est bien connu d'utiliser dans des compositions cosmétiques détergentes telles que des shampooings, des agents tensio-actifs cationiques ou des polymères cationiques.
Ces agents tensio-actifs cationiques contribuent généralement à apporter des propriétés de démelage, de douceur, de bril-lance aux cheveux mais ont tendance à les alourdir.
Les polymères cationiques présentent également des propriétés intéressantes et contribuent généralement à amélio-rer les propriétés démêlantes. L'utilisation de tels poly-mères donne cependant dans certains cas, trop de texture et de corps aux cheveux les rendant ainsi gaînés, durcis ou poisseux.
On connait par ailleurs les agents tensio-actifs anioniques et leur utilisation dans les compositions cosmé-tiques détergentes telles que des shampooings.
On a également utilisé, dans des processus de lavage à plusieurs étapes, des champooings contenant un agent tensio-actif anionique puis une composition de rin~age ou "rinse"
contenant un ou plusieurs compos~s aationiques.
On a cependant constaté que l'on ne pouvait associer sans problème des agents tensio-actifs anioniques avec des composés cationiques car une telle association donnait lieu généralement à des produits insolubles dans l'eau ou ihstables en raison de l'incompatibilité des agents tensio-actifs anioniques et des composés cationiques.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible d~
préparer une seule composition stable, détergente et trai-tante et ne présentant pas les inconvénients précités, en ~k ~'~83863 associant dans une même composition un agent tensio-actif anionique particulier choisi parmi les savons et une asso-ciation de composés cationiques.
L'invention a donc pour objet des compositions cosmétiques détergentes stables au stockage contenant en millieu aqueux un savon et des composés cationiques.
L'invention vise également un procédé de lavage mettant en oeuvre de telles compositions.
La composition cosmétique détergente, stable au stockage, conforme à 1 t invention, est essentiellement carac-térisée par le fait qu'elle comprend dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable un savon, un polymère cationique siliconé, un agent tensio-actif cationique et un polymère cationique choisi parmi les polysaccharides cationiques et les cyclopolymères cationiques.
Les savons utilisés de préférence conformément à
l'invention sont choisis parmi les sels alcalins, les sels d'alcanolamines (tels que la monoéthanolamine, la diéthano-lamine, la triéthanolamine, l'amino-2-méthyl-2 propanol-l, l'amino-2-méthyl-2 propanediol-1-3, la tri-isopropanol-amine) des acides gras en C12-C18 dont la cha~ne grasse est satur~e ou insaturée. Parmi les acides gras, on peut citer plus particulièrement les acides laurique, palmitique ou oléique.
Les savons particulièrement préférés sont les sels de triéthanolamine ou d'amino-2-méthyl-2-propanol-1 des acides laurique, palmitique ou oléique.
Les polymères cationiques siliconés utilisés con-formément à l'invention sont des polysiloxanes dont un ou plusieurs des atomes de silicium de la cha~ne porte(nt) un groupement amino aliphatique dont le groupement amine est primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire. L~expression ~28386~
"amino aliphatique" englobe les radicaux aminoalkyle ou amino-hydroxyalkyle dont la chaîne alkyle peut être interrom-pue par des atomes d'azote ou d'oxygène.
De tels polymères cationiques siliconés sont décrits notamment dans le dictionnaire CTFA (3e édition 1982 publié par The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Associa-tion, Inc.).
Parmi les polymères cationiques siliconés préférés, on peut citer le polymère répondant à formule:
HO - Si O - Si ~ - - H
cl3 x (Cll 2)3 y (I) N~
(Cl 2)2 ~H2 dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approxi-mativement compris entre 5 000 et 10 000. Ce polymère est encore dénommé "Amodiméthicone".
D'autres polymères cationiques siliconés utilisables conformément à l'invention répondent à la formule:
(Rl)aG3 a-si~osiG2)-n(~si Gb(Rl)2_b)m~~Si ~3-a(Rl)a (II) dans laquelle G est choisi dans le groupe formé par hydrogène, phényle, OH, alkyle en Cl-C8 et de préférence méthyle:
a désigne O ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à O;
b désigne O ou 1 et de préférence égal ~ 1;
la somme n + m est un nombre de 1 à 2 000 et de préférence de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de O à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10;
Rl est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre entier de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:
- N(R2)CH2-cH2-N(R2)2 - N(R2)2 ( 2)3 ~ ~(R2)H2 A
- N(R2)CH2-~H2-~R2H2 dans lesquels R2 est choisi dans le groupe formé par hydro-gène, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé de préférence un radical alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone et A~ représente un ion halogénure.
Ces composés sont décrits plus en détail dans la demande de brevet européen ~o. 95 238. Un polymère parti-culièrement préféré correspondant à cette formule est le polymère dénommé "triméthylsilylamodiméthicone" de formule:
(CN3)3 _ Si t ~ - s~
CH3 n (IH2)3 ~ ~II') (~H2)2 m dans laquelle m et n ont les significations précitées.
D'autres polymères cationiques siliconés utilisa-bles conformément à l'invention répondent à la formule:
R4-CH2-CNlH-c~2-~(R3)3 t 3 ~ 5~ _ 0 ~ 5 (R
12~33863 dans laquelle R3 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement un radical alkyle ou alkényle tel que méthyle;
R4 désigne un radical hydrocarboné divalent tel que de préférence un radical alkylène en Cl-C18 ou un radical alkyl-èneoxy en Cl-C18 et de préférence en Cl-C8, Q~ est un ion halogénure, de préférence chlorure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 de préférence de 2 à 8, s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de préférence de 20 à 50.
Ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet américain ~o. 4 185 017.
Un polymère particulièrement préféré de cette classe est celui vendu par la Société U~ION CARBIDE sous la marque de commerce UCAR SILICO~E ALE 56.
Les agents tensio-actifs cationiques, utilisés conformément à l'invention, sont de préférence choisis parmi les composés répondant à la formule:
~ (IV) dans laquelle:
(1) R5 et R6 désignent méthyle, R7 et R8 pouvant avoir dans ce cas les significations suivantes:
i) R7 et R8 désignent un radical aliphatique linéaire de préférence un radical alkyle ayant de 12 ~ 22 atomes de carbone, un radical aliphatique dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone, ii) ou bien R7 désigne un radical aliphatique linéaire et de préférence un radical alkyle ayant 14 à 22 atomes de ~283863 carbone et R8 désigne méthyle QU benzyle.
iii) ou bien R7 désigne un radical alkylamidopropyl (alkyle en C14-C22) et R8 désigne un groupe alkylacétate (alkyle en C12-C16) iv) ou bien R7 désigne un radical ~-gluconamidopropyl ou alkyle en C16-C18 et R8 désigne hydroxyéthyle, ~ désigne un anion tel qu'un ion halogénure ou métho-sulfate, .
(2) R5 désigne un groupement alkylamidoéthyle et/ou alcényl-amidoéthyle où le radical alkyle contenant de 14 à 22 atomesde carbone dérive des acides gras de suif et R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle 2-alkyle (dérivé des acides gras du suif) 4,5-dihydroimidazole, R8 désigne méthyle, ~ désigne un ion méthosulfate;
(3) R5, R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle aromatique et R8 désigne un radical alcoyle en C14-C18, désigne un anion halogénure.
Parmi les agents tensio-actifs.cationiques préférés, on peut citer: le chlorure de diméthyl stéaryl ~enzyl ammonium, le chlorure de triméthyl alkyl (C20-C22) ammonium encore vendu 50US la marque de commerce GENAMINE KDM-F par la Société HOECHST, le chlorure de cétyl pyridinium, le chlorure de diméthyl dialkyl (C12-C14) ammonium, le chlorure de diméthyl ~-gluconamidopropyl hydroxyéthyl ammonium vendu sous la marque de commerce CERAPHYL 60 de VAN DYK, le chlorure de diméthyl dicétyl ammonium vendu sous la marque de commerce NORANIUM M2 SH.
Les polysaccharides cationiques utilisés de préfé-rence conformément à l'invention ont un poids moléculaire de 10 000 à 3 millions et sont choisis parmi:
1~) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire répondant à la formule développée: -R l l \ I / ( V ) Cell Yoù RCell est le reste d'un motif anhydroglucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R représente individuellement un substituant qui est un groupe de ~ormule générale:
a 2a )m(CH2 IH-o-)n-(cbH2b-o-)p-(ccH2 ) R' fH2 Rll 7 Rg V ~X] ~
Rlo où
a est un nombre entier valant 2 ou 3, b est un nombre entier valant 2 ou 3;
c est un nombre entier valant 1 à 3, m est un nombre entier valant 0 à 10, n est un nombre entier valant 0 à 3, p est un nombre entier valant 0 à 10, q est un nombre entier valant 0 ou 1, R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
-3-oH, -C-0-Na C-0-K, ou -C-0-NH4 étant bien entendu que lorsque q est égal à zéro R' représente -H, Rg, Rlo et Rll, pris individuellement, représentent chacun un 3 radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R~, Rlo et ~X83863 Rll pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de 1'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par Rg, Rlo et Rll est compris entre 3 et 12, Rg, Rlo et Rll pris ensemble, peuvent représenter avec 1'atome d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants:
pyridine, ~-méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,4,6-tri-méthylpyridine, N-méthylpipéridine, N-éthyl-pipéridine, N-méthyl-morpholine ou N-~thyl-morpholine, X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X, la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4.
Les polymères plus particulièrement préférés sont ceux répondant à la formule (V) ci-dessus dans laquelle a et _ sont égaux à 2, q est égal à 0, m, n et ~ ayant les valeurs susmentionnées~R' désigne hydrogène, Rg, Rlo, Rll d~signent m~thyle. Les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique sont de 0,35 à 0,45 pour n et 1 à 2 pour la somme m~p, X
désigne chlorure.
Les éthers préférés selon l'invention ont des viscosités à 25~C de 50 à 35 000 centipoises, en solution aqueuse à 2% en poidq, mesurées par la méthode ASTM D-2364-65 (viscosimètre Brookfield, modèle LVF, 30 tr/minute, broche N~ 2), et ceux particulièrement préférés sont ceux vendus par la firme Union Carbide Corporation, SQUS les marques de 1~:83863 comrnerce JR-125, JR-400 et JR-30M, qui désignent respectivement un polymère du type décrit ci-dessus, de viscosité égale à
125 centipoises, 400 centipoises et 30 000 centipoises, et LR tels que LR 400 et LR 30M.
2~) Les dérivés de cellulose cationiques préparés selon le procédé décrit dans le brevet américain No. 4 131 576 et qui sont des copolymère~ de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
Les monomères hydrosolubles d'ammonium quaternaire sont choisis notamment parmi les sels de méthacryloyléthyl triméthylammonium, méthacrylamidopropyl triméthylammonium, diméthyldiallylammonium et notamment les halogenures tels que chlorures ou méthosulfates.
Les dérivés de cellulose sont choisis de préférence parmi les hydroxyalkyl-cellulose tels que des hydroxyméthyl ou hydroxyéthyl ou hydroxypropyl-cellulose.
Les produits particulièrement préférés sont ceux vendus sous la marque de commerce CELQU~T L 200 ou CELQUAT
H 100 par la Société ~ational Starch.
Les cyclopolymères utilisés de préférence conformément à l'invention ont un poids moléaulaire de 20 000 à 3 000 000 et comportent des unités répondant aux formules (VI) ou (VI') ci-dessous:
~CH2)Q ~CH2\R
_ -(CH2)t ~ R"C CR"- - CH2 _ -(CH2)t ~ R"f fR - CH2 -3 ~ ~2 \ ~/ ¦
(VI) (VI') _ g _ 1~83863 dans lesquelles ~ et t sont é~aux ~ 0 ou 1 et ~ + t égal à 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépen-damment 1'un de 1'autre, un groupement alkyle ayant de 1 à
22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur et où R et R' peuvent former conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que des copolymères comportant en plus des unités de formule (VI) ou (VI') des unités dérivés d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, ~ désigne un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Parmi les cyclopolymères définis ci-dessus, ceux plus particulièrement préférés sont l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu par la Société MERCK, sous la marque de commerce MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à lQ0 000, et le copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur ~ 500 000 et vendu sou~ la marque de comm~rce MERQU~T 550 par la Soci~té MERCK.
Ces polymères sont décrits en particulier dans le brevet franc,ais No. 2 080 759 et son certificat d'addition No. 2 190 406.
Les polymères cationiques particulièrement préférés sont les dérivés de celluloses cationiques, les produits vendus sous la marque de commerce CELQUAT L 200 et CELQUAT
H 100 et les cyclopolymères connus, les produits vendus sous la marque de commerce HERAUAT 550.
Les savons utilisés dans les compositions conformes à l'invention sont présents de préférence dans des proportions 1;~838~.3 compri.st?.s entre ~nvi.ron 1 ~t ~/0 en poids, par rapport au poicls total de la compo~i.tion.
Les polym~re~ cationiques siliconés susdéfinis sont utilis~ d~ pr~f~rence dans de~ proportions compri~es entre envi.ron 0,05 et 2,5% en poids, par rapport au poids total de la composition, Les agerlts tensio-acti~s cationiques sont utilisés de pr~f~rence dans de~ proportiorl~ comprises entre environ 0,1 et 2% en poids, par rapport au poids total de la compo-~itlon.
Les polym~re~ cationique~ sont u-tilis~s de préférence dans des proportions comprises entre environ 0,05 et 5% en poid~, pax rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent ~galement contenir, selon un mode de réalisation préféré, des agent~ terl~io-actif~ non ioniques et notamment des alcools gras ou dQs alkylphénol~ polyoxyéthylénés ou polyglycérolés.
Les polymares ~ilicon~s cationiques particulièrement préf~r~ peuverlt atre introduits dans les compositionq con-formes à l'invention sous forme d'~mulsions contenant lepolym~re silicon~ a.Lnsi que les a~ents tensio-actifs non ionl~ues ot cation;Lques mentionn~s c:l-des~us.
Une ~mul~ion dQ ce type particulièremQnt préferée et utili~e ~elon l'invention est constituée par la composi-tion vendue 90u9 la marque de commerce d'émulsion cationique DOW CORNING 929 (DC 929) par la Sociét~ DOW CHEMICAL COMPANY
qui est une a~ociation:
a) "d'Amodim~thicone" de formule (I) d~fini précédemment, b~ de chlorure de triméthylalkyl(suif)ammonium répondant la formule:
~283863 R4 - N -- CH3 Cl~3 (VII) où X4 désigne un mélange de radicaux alc~nyle et/ou alcoyle ayant 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et c) de nonylphénol polyoxyéthyléné répondant à la formule:
CgHlg~C6H4 - ( ~C2H4 ) 10 Une autre émulsion à base de polymères cationiques siliconés conformément à la présente invention, est la composition vendue sous la marque de commerce DOW CORNING Q2 7224 par la Société DOW CORNING qui est une association:
a) de triméthylsilylamodiméthicone susdéfinie b) d'octylphénol polyoxyéthyléné de formule:
C8H17 - C6H4 - (~CH2CH2)n~ où n = 40 c) d'alcool laurique polyoxyéthyléné de formule:
C12H25-(OcH2-cH2)n où n = 6 d) de glycol.
Selon une forme de réalisation préférée, les compositions conformes à l'invention peuvent contenir en outre un oxyde d'amine grasse répondant à la formule:
~8 Rl9 - N 0 (VIII) dans laquelle R18 désigne un groupe alcoyle, alcényle, hydro-y e C10-C16 ou alcoyl (C12-C18) amidopropyle Rlg, R20 identiques ou différents, désignent un groupe méthyle.
éthyle, propyle, hydroxyéthyle ou hydroxypropyle.
Un composé particulièrement préféré entrant dans 128386~
cette famille, est 1'oxyde de dodécyl diméthylamine (AMMONYX
LO; marque de commerce) ou l'oxyde d'alkylamido-propyl diméthylamine où le radical alkyle dérive des acides gras du coprah et vendu sous la marque de commerce AMINOXYD WS 25.
Ces oxydes d r amines sont présents de préférence dans les porportions comprises entre 0 et 10% en poids.
Les compositions conformes à l'invention se présen-tent de préférence sous forme de liquide plus ou moins épaissi, de gel, de crème ou conditionnées en aérosol. Elles peuvent contenir en plus de l'association définie ci-dessus, différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétiques tels que des parfums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse, des agents acidifiants ou alcalinisants.
~ es épaississants sont choisis notamments parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, des dérivés cellulo-siques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxy-propylméthylcellulose, la gomme de Guar ou ses dérivés. Onpeut également obtenir un épais~issement des compo~itions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phosphorique et d'amides.
Ces compositions peuvent également contenir en plus, d'autres solvants cosmétiquement acceptables tel que des monoalcools, des polyalcools, des éthers de glycol, des esters d'acides gras, utilisés seuls ou en mélange. Parmi les solvants, on peut plus particulièrement mentionner les alcools inférieurs tels que l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n-butanol, les polyalcools tels que ~2838~3 l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, les éthers de glycol tels que les mono ou diéthylène glycol alcoyl éthers.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées comme shampooings et sont dans ce cas appliquées sur des cheveux sales et mouillés. Après massage de la che-velure, on rince et on applique généralement une nouvelle fois le shampooing suivi d'un nouveau rin,cage à l'eau.
Ces compositions peuvent également être utilisées comme shampooings adoucissants appliqués immédiatement après une teinture. Les compositions conformes à l'invention peuvent être enfin utilisées comme support de produits colorants. Dans ce cas, la composition contient en outre des colorants directs choisis parmi les dérivés nitrés de la série benzénique, les colorants azoiques, anthraquinoniques, naphtaquinoniques, indoamines, indoanilines ou indophénols.
~ es compositions tinctoriales peuvent contenir en outre un solvant autre que l'eau dans les proportions de 0,5 à 10% en poids choisi parmi les alcools inférieurs, les glycols et éthers de glycol.
Les colorants dans cette forme de r~alisation sont pris dans les proportions variant entre 0,01 et ~% en poids et de préférence entre 0,05 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions tinctoriales sont appliquées sur des cheveux sales ou sur des cheveux préalablement lavés et après un temps de pose, généralement compris entre 2 et 30 minutes et de préférence 5 à 10 minutes, sont rincés.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention sans pour autant présenter un caractère limi-tatif.
On prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 9 - Amino-2 méthyl-2 propanol-l 1,34 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de dim~thyl benzyl stéaryl ammonium en solution à 94% vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Sociét~ ONY~ 1 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) vendu par la Soci~té DOW C B MICAL COMPANY 1,5 g - CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,5 g - Oxyde de coprah amidopropyl diméthylamine en solution à 35% vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS35 par la Société GOLDSCHMIDT 8 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Gomme de guar hydroxypropylée vendue sous la marque de commerce J~GUAR HP60 par la Société
MEYHALL 0,6 g - Acide tartrique q.s.p. pH 7,5 - Parfum conservateur qs - Eau q.s.p. 100 Cette composition est utilisée comme shampooing.
On l'applique sur des cheveux sales et mouillés. Après lavage et massage pendant quelques minutes, on fait une deuxième application et on rince. Les cheveux sont alors très faciles à d~mêler. Les cheveux s~chés sont souples.
brillants, doux et faciles à coiffer.
Les exemples qui suivent dans les tableaux sont destinés à illustrer d'autres compositions conformes à
l'invention.
EXEMPLE NO. 2 3 4 5 ~cide laurique 3 g 3 g 3 g Acide oléique - - - 4,5 Triéthanolamine 4,94 2,5 4,942,5 Ethanolamide de coprah 1 2 Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium en solution à 94%, vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Sociét~ ONYX
Chlorure de trim~thyl alkyle (C20-C22) ammonium en solution à
80%, vendu sous la marque de commerce GENAMINE KDM.F par la Société HOECHST 1 Chlorure de diméthyldialkyl (C12-C14) ammonium en solution à 75% vendu sous la marque de commerce NORAMIUM M2C
par la Société CECA
Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 1,5 1,71 CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,40,3 0.4 0,4 Oxyde d'alkyl (coprah) amidopxopyl-dim~thylamine en solution à 35%, vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS 35 par la Société
GOLDSCHMIDT 8,55 7,5 8,555 Sel pentasodique de l'acide diéthy-lènetriamino pentacétique 2 2 2 2 Gomme de guar hydroxypropyl~e vendu sous la marque de commerce JAGUAR HP60 par la Société MEYHALL 0,4 0,20,4 128~863 - Acide tartrique q.s.p. pH 7,5 8 8 7,5 - Parfum, conservateur qs qs qs qs - Eau q.s.p. 100 100 100 100 On prépare la composition tinctoriale suivante:
- Acide laurique 2 g - Amino-2 méthyl-2 propanol-l 0,89 g - Ethanolamide de coprah 2 g - AMMONYX 4002 (marque de commerce), solution à 94% 1 g - Emulsion cationique DC 929 1,71 g - CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g - Gomme de Guar hydroxypropylée vendue sous la marque de commerce JAGUAR HP60 0,2 g hydroxyéthyl)amino-2,~,~-dihydroxypropyloxy-5 nitrobenzène 0,09 g - L ( N-méthylamino-3 nitro-4)phényl]~,Y-dihydroxy-propyléther 0,04 g - Acide tartrique qs pH 8 - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilis~e comme "baume colorant". Appliqu~e sur des cheveux châtain clair, on obtient après 15 minutes de pose, rin~age et séchage des cheveux briIlants, doux, présentant une nuance à reflets dorés, faciles à coiffer et à démêler.
Le Tableau II qui suit donne d'autres exemples de réalisation de compositions conformes à l'invention utilisées également comme "baume colorant".
TABLEAU II
EXEMPLE NO. 7 8 9 10 11 Acide laurique 2 2 2 3 2 Amino- 2 méthyl- 2 propanol-l 0, 890 ~ 890,89 1, 34 0, 89 Ethanolamide de coprah~ 2 2 2 2 2 AMMONYX 4002 (marque de commerce), solution à 94%
GENAMINE KDM-F (marque de commerce), solution à 80% - 1 - _ _ Chlorure de cétyl pyri-dinium Emulsion cationique-DC 929 (marque de commerce) 1,711,71 2,2 1,71 1,71 CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 0,4 0,7 0,4 0,4 Gomme de Guar hydroxy-propylée vendu sous la marque de commerce JAGU~R HP60 0,2 0,2 0,1 0,7 0,2 [(N-méthylamino-3 nitro-4) phényl]~, Y-dihydroxypro-pyléther - 0,06 0,2 Nitro-3 amino- 2 phénol 0,05 - - 0,05 Nitro-3 amino-4 phénol 0, 025 - - 0,025 (~-hydroxyéthyl)amino-4 nitro-3 phénol 0,01 - 0, 2 0,01 0 ~ 2 Méthylamino-l nitro-2-[N-méthyl,~-~-hydroxy-éthyl]amino-4 benzène - 0,1 - _ 0,1 ~X83863 - Acide tartrique q.s. pH 8 8 8 8 8 - Parfum, conservateur q.s. - - ~ ~ ~
- Eau q.s.p. 100 100 100 100 100 - Nuance (reflets) Doré Beige Cuivré Doré Acajou On prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Hydroxyde de sodium 0,64 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Société O~YX, en solution à 94% 1 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g - CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g - Sel pentasodLque de l'acide diéthylène triamine pentasodique 2 g '~
- Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g 20Cette composition est utilisée comme shampooing.
on prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 4.94 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Oxyde de coprah amidopropyldiméthylamine vendu sous la marque de commerce AMrNOXID WS 35 par la Société
GOLDSCHMIDT, en solution à 35% 8,55 g - Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Société ONYX, en solution à 94% 1 g lX8~863 - Ucar silicone ALE 56 (marque de commerce), en solution à 35% 1,71 g - CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g - Sel pentasodique de 1'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Parfum, conservateur q.s.
- Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
EXEMPLE 1~
On pr~pare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 2,5 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de triméthyl benzyl stéarylammonium vendu sous la marque de commerce AMMO~YX 4002 par la Société ONYX, en solution à 94% 1 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g - Copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide de poids moléculaire supérieur à
500 000 vendu SOU9 la marque de commerce MERQUAT 550 par la Société MERCK, en solution ~ 8Yo 1,25 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Acide tartrique -- q.s.p. pH = 7,8 - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare Ia composition suivante:
- Acide laurique 3 g Triéthanolamine 4,94 g Ethanolamide de coprah 1 g Oxyde de coprah amidopropyl diméthylamine vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS 35 par la Société GOLDSCHMIDT, en solution à 35% 8,55 g Chlorure de triméthyl alkyle (C20-C22) ammonium vendu sous la marque de commerce GENAMrNE KDM-F
par la Société HOECHST, en solution à 80% 1 g Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g Gomme de Guar hydroxypropylée vendu sous la marque de commerce JAGUAR HP par la Société
MEYHALL
Acide tartrique q.s.p. pH = 7,5 Sel pentasodique de l'acide diéthylènetriamino pentacétique 2 g Parfum, conservateur q.s.
Eauq.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare la composition suivante:
Acide laurique 6 g Triéthanolamine 5 g Ethanolamide de coprah 1 g Chlorure de diméthyl dicétyl ammonium vendu sous la marque de commerce ~ORANIUM M2 SH par la Société
CECA, en solution à 75% 1 g Emulsion cationique DC 929 (marqu0 de commerce) 1,71 g CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g 1;~83863 - Oxyde de coprah amidopropyldiméthylamine vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS 35 par la Société GOLDSCHMIDT, en solution à 35% 8,55 g- Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine pentacétique 2 g - Parfum, conservateur q.s.
- Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On pr~pare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 2,5 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g - Chlorure de diméthyl ~-gluconamido propyl hydroxy-éthyl ammonium vendu sous la marque de commerce CERAPHYL 60 par la Société VAN DYK, en solution à 60% 1 g - JR 400 (marque de commerce) vendu par la Société
UNION CARBIDE CORPORATION O,1 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentasodique 2 g - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 g - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 4,94 g 121~86:3 Uc:ar silicone ALE 56 (marque de commerce), en solution à 35% 1,71 g Chlorure d'alkyl (Cl~) diméthyl hydroxy éthyl ammonium en solution à 30% 1 g Homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium ayant un poids moléculaire inférieur à
100 000 vendu sous la marque de commerce MERQUAT
100 par la Société ~ERCK, en solution à 40% 6,25 g Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g Acide tartrique q.s.p. pH = 8 Parfum, conservateur q.s.
Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare la composition suivante:
Acide laurique 3 g Triéthanolamine 4,94 g Ethanolamide de coprah 1 g Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Société ONYX, en solution à 9~% 1 g CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g Emulsion cationique vendue sous la marque de commerce DOW CORNING Q2 7224 par la Société DOW 1,71 g Oxyde de coprah amido propyldiméthylamine vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS 35 par la Société GOLDSCHMIDT, en solution à 35% 8,55 g Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine2,5 g - JR 400 (marque de commerce) vendu par la Société
UNION CARBIDE0,05 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g - Chlorure de distéaryl diméthyl ammonium 1 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine pentacétique 2 g - Acide tartrique q.s. pH = 8 - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On observe des résultats similaires pour les compositions des Exemples 12 à 20 qu'avec celles de l'Exemple 1.
Parmi les agents tensio-actifs.cationiques préférés, on peut citer: le chlorure de diméthyl stéaryl ~enzyl ammonium, le chlorure de triméthyl alkyl (C20-C22) ammonium encore vendu 50US la marque de commerce GENAMINE KDM-F par la Société HOECHST, le chlorure de cétyl pyridinium, le chlorure de diméthyl dialkyl (C12-C14) ammonium, le chlorure de diméthyl ~-gluconamidopropyl hydroxyéthyl ammonium vendu sous la marque de commerce CERAPHYL 60 de VAN DYK, le chlorure de diméthyl dicétyl ammonium vendu sous la marque de commerce NORANIUM M2 SH.
Les polysaccharides cationiques utilisés de préfé-rence conformément à l'invention ont un poids moléculaire de 10 000 à 3 millions et sont choisis parmi:
1~) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire répondant à la formule développée: -R l l \ I / ( V ) Cell Yoù RCell est le reste d'un motif anhydroglucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R représente individuellement un substituant qui est un groupe de ~ormule générale:
a 2a )m(CH2 IH-o-)n-(cbH2b-o-)p-(ccH2 ) R' fH2 Rll 7 Rg V ~X] ~
Rlo où
a est un nombre entier valant 2 ou 3, b est un nombre entier valant 2 ou 3;
c est un nombre entier valant 1 à 3, m est un nombre entier valant 0 à 10, n est un nombre entier valant 0 à 3, p est un nombre entier valant 0 à 10, q est un nombre entier valant 0 ou 1, R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
-3-oH, -C-0-Na C-0-K, ou -C-0-NH4 étant bien entendu que lorsque q est égal à zéro R' représente -H, Rg, Rlo et Rll, pris individuellement, représentent chacun un 3 radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R~, Rlo et ~X83863 Rll pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de 1'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par Rg, Rlo et Rll est compris entre 3 et 12, Rg, Rlo et Rll pris ensemble, peuvent représenter avec 1'atome d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants:
pyridine, ~-méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,4,6-tri-méthylpyridine, N-méthylpipéridine, N-éthyl-pipéridine, N-méthyl-morpholine ou N-~thyl-morpholine, X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X, la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4.
Les polymères plus particulièrement préférés sont ceux répondant à la formule (V) ci-dessus dans laquelle a et _ sont égaux à 2, q est égal à 0, m, n et ~ ayant les valeurs susmentionnées~R' désigne hydrogène, Rg, Rlo, Rll d~signent m~thyle. Les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique sont de 0,35 à 0,45 pour n et 1 à 2 pour la somme m~p, X
désigne chlorure.
Les éthers préférés selon l'invention ont des viscosités à 25~C de 50 à 35 000 centipoises, en solution aqueuse à 2% en poidq, mesurées par la méthode ASTM D-2364-65 (viscosimètre Brookfield, modèle LVF, 30 tr/minute, broche N~ 2), et ceux particulièrement préférés sont ceux vendus par la firme Union Carbide Corporation, SQUS les marques de 1~:83863 comrnerce JR-125, JR-400 et JR-30M, qui désignent respectivement un polymère du type décrit ci-dessus, de viscosité égale à
125 centipoises, 400 centipoises et 30 000 centipoises, et LR tels que LR 400 et LR 30M.
2~) Les dérivés de cellulose cationiques préparés selon le procédé décrit dans le brevet américain No. 4 131 576 et qui sont des copolymère~ de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
Les monomères hydrosolubles d'ammonium quaternaire sont choisis notamment parmi les sels de méthacryloyléthyl triméthylammonium, méthacrylamidopropyl triméthylammonium, diméthyldiallylammonium et notamment les halogenures tels que chlorures ou méthosulfates.
Les dérivés de cellulose sont choisis de préférence parmi les hydroxyalkyl-cellulose tels que des hydroxyméthyl ou hydroxyéthyl ou hydroxypropyl-cellulose.
Les produits particulièrement préférés sont ceux vendus sous la marque de commerce CELQU~T L 200 ou CELQUAT
H 100 par la Société ~ational Starch.
Les cyclopolymères utilisés de préférence conformément à l'invention ont un poids moléaulaire de 20 000 à 3 000 000 et comportent des unités répondant aux formules (VI) ou (VI') ci-dessous:
~CH2)Q ~CH2\R
_ -(CH2)t ~ R"C CR"- - CH2 _ -(CH2)t ~ R"f fR - CH2 -3 ~ ~2 \ ~/ ¦
(VI) (VI') _ g _ 1~83863 dans lesquelles ~ et t sont é~aux ~ 0 ou 1 et ~ + t égal à 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépen-damment 1'un de 1'autre, un groupement alkyle ayant de 1 à
22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur et où R et R' peuvent former conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que des copolymères comportant en plus des unités de formule (VI) ou (VI') des unités dérivés d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, ~ désigne un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Parmi les cyclopolymères définis ci-dessus, ceux plus particulièrement préférés sont l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu par la Société MERCK, sous la marque de commerce MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à lQ0 000, et le copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur ~ 500 000 et vendu sou~ la marque de comm~rce MERQU~T 550 par la Soci~té MERCK.
Ces polymères sont décrits en particulier dans le brevet franc,ais No. 2 080 759 et son certificat d'addition No. 2 190 406.
Les polymères cationiques particulièrement préférés sont les dérivés de celluloses cationiques, les produits vendus sous la marque de commerce CELQUAT L 200 et CELQUAT
H 100 et les cyclopolymères connus, les produits vendus sous la marque de commerce HERAUAT 550.
Les savons utilisés dans les compositions conformes à l'invention sont présents de préférence dans des proportions 1;~838~.3 compri.st?.s entre ~nvi.ron 1 ~t ~/0 en poids, par rapport au poicls total de la compo~i.tion.
Les polym~re~ cationiques siliconés susdéfinis sont utilis~ d~ pr~f~rence dans de~ proportions compri~es entre envi.ron 0,05 et 2,5% en poids, par rapport au poids total de la composition, Les agerlts tensio-acti~s cationiques sont utilisés de pr~f~rence dans de~ proportiorl~ comprises entre environ 0,1 et 2% en poids, par rapport au poids total de la compo-~itlon.
Les polym~re~ cationique~ sont u-tilis~s de préférence dans des proportions comprises entre environ 0,05 et 5% en poid~, pax rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent ~galement contenir, selon un mode de réalisation préféré, des agent~ terl~io-actif~ non ioniques et notamment des alcools gras ou dQs alkylphénol~ polyoxyéthylénés ou polyglycérolés.
Les polymares ~ilicon~s cationiques particulièrement préf~r~ peuverlt atre introduits dans les compositionq con-formes à l'invention sous forme d'~mulsions contenant lepolym~re silicon~ a.Lnsi que les a~ents tensio-actifs non ionl~ues ot cation;Lques mentionn~s c:l-des~us.
Une ~mul~ion dQ ce type particulièremQnt préferée et utili~e ~elon l'invention est constituée par la composi-tion vendue 90u9 la marque de commerce d'émulsion cationique DOW CORNING 929 (DC 929) par la Sociét~ DOW CHEMICAL COMPANY
qui est une a~ociation:
a) "d'Amodim~thicone" de formule (I) d~fini précédemment, b~ de chlorure de triméthylalkyl(suif)ammonium répondant la formule:
~283863 R4 - N -- CH3 Cl~3 (VII) où X4 désigne un mélange de radicaux alc~nyle et/ou alcoyle ayant 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et c) de nonylphénol polyoxyéthyléné répondant à la formule:
CgHlg~C6H4 - ( ~C2H4 ) 10 Une autre émulsion à base de polymères cationiques siliconés conformément à la présente invention, est la composition vendue sous la marque de commerce DOW CORNING Q2 7224 par la Société DOW CORNING qui est une association:
a) de triméthylsilylamodiméthicone susdéfinie b) d'octylphénol polyoxyéthyléné de formule:
C8H17 - C6H4 - (~CH2CH2)n~ où n = 40 c) d'alcool laurique polyoxyéthyléné de formule:
C12H25-(OcH2-cH2)n où n = 6 d) de glycol.
Selon une forme de réalisation préférée, les compositions conformes à l'invention peuvent contenir en outre un oxyde d'amine grasse répondant à la formule:
~8 Rl9 - N 0 (VIII) dans laquelle R18 désigne un groupe alcoyle, alcényle, hydro-y e C10-C16 ou alcoyl (C12-C18) amidopropyle Rlg, R20 identiques ou différents, désignent un groupe méthyle.
éthyle, propyle, hydroxyéthyle ou hydroxypropyle.
Un composé particulièrement préféré entrant dans 128386~
cette famille, est 1'oxyde de dodécyl diméthylamine (AMMONYX
LO; marque de commerce) ou l'oxyde d'alkylamido-propyl diméthylamine où le radical alkyle dérive des acides gras du coprah et vendu sous la marque de commerce AMINOXYD WS 25.
Ces oxydes d r amines sont présents de préférence dans les porportions comprises entre 0 et 10% en poids.
Les compositions conformes à l'invention se présen-tent de préférence sous forme de liquide plus ou moins épaissi, de gel, de crème ou conditionnées en aérosol. Elles peuvent contenir en plus de l'association définie ci-dessus, différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétiques tels que des parfums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse, des agents acidifiants ou alcalinisants.
~ es épaississants sont choisis notamments parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, des dérivés cellulo-siques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxy-propylméthylcellulose, la gomme de Guar ou ses dérivés. Onpeut également obtenir un épais~issement des compo~itions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phosphorique et d'amides.
Ces compositions peuvent également contenir en plus, d'autres solvants cosmétiquement acceptables tel que des monoalcools, des polyalcools, des éthers de glycol, des esters d'acides gras, utilisés seuls ou en mélange. Parmi les solvants, on peut plus particulièrement mentionner les alcools inférieurs tels que l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n-butanol, les polyalcools tels que ~2838~3 l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, les éthers de glycol tels que les mono ou diéthylène glycol alcoyl éthers.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées comme shampooings et sont dans ce cas appliquées sur des cheveux sales et mouillés. Après massage de la che-velure, on rince et on applique généralement une nouvelle fois le shampooing suivi d'un nouveau rin,cage à l'eau.
Ces compositions peuvent également être utilisées comme shampooings adoucissants appliqués immédiatement après une teinture. Les compositions conformes à l'invention peuvent être enfin utilisées comme support de produits colorants. Dans ce cas, la composition contient en outre des colorants directs choisis parmi les dérivés nitrés de la série benzénique, les colorants azoiques, anthraquinoniques, naphtaquinoniques, indoamines, indoanilines ou indophénols.
~ es compositions tinctoriales peuvent contenir en outre un solvant autre que l'eau dans les proportions de 0,5 à 10% en poids choisi parmi les alcools inférieurs, les glycols et éthers de glycol.
Les colorants dans cette forme de r~alisation sont pris dans les proportions variant entre 0,01 et ~% en poids et de préférence entre 0,05 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions tinctoriales sont appliquées sur des cheveux sales ou sur des cheveux préalablement lavés et après un temps de pose, généralement compris entre 2 et 30 minutes et de préférence 5 à 10 minutes, sont rincés.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention sans pour autant présenter un caractère limi-tatif.
On prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 9 - Amino-2 méthyl-2 propanol-l 1,34 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de dim~thyl benzyl stéaryl ammonium en solution à 94% vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Sociét~ ONY~ 1 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) vendu par la Soci~té DOW C B MICAL COMPANY 1,5 g - CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,5 g - Oxyde de coprah amidopropyl diméthylamine en solution à 35% vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS35 par la Société GOLDSCHMIDT 8 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Gomme de guar hydroxypropylée vendue sous la marque de commerce J~GUAR HP60 par la Société
MEYHALL 0,6 g - Acide tartrique q.s.p. pH 7,5 - Parfum conservateur qs - Eau q.s.p. 100 Cette composition est utilisée comme shampooing.
On l'applique sur des cheveux sales et mouillés. Après lavage et massage pendant quelques minutes, on fait une deuxième application et on rince. Les cheveux sont alors très faciles à d~mêler. Les cheveux s~chés sont souples.
brillants, doux et faciles à coiffer.
Les exemples qui suivent dans les tableaux sont destinés à illustrer d'autres compositions conformes à
l'invention.
EXEMPLE NO. 2 3 4 5 ~cide laurique 3 g 3 g 3 g Acide oléique - - - 4,5 Triéthanolamine 4,94 2,5 4,942,5 Ethanolamide de coprah 1 2 Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium en solution à 94%, vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Sociét~ ONYX
Chlorure de trim~thyl alkyle (C20-C22) ammonium en solution à
80%, vendu sous la marque de commerce GENAMINE KDM.F par la Société HOECHST 1 Chlorure de diméthyldialkyl (C12-C14) ammonium en solution à 75% vendu sous la marque de commerce NORAMIUM M2C
par la Société CECA
Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 1,5 1,71 CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,40,3 0.4 0,4 Oxyde d'alkyl (coprah) amidopxopyl-dim~thylamine en solution à 35%, vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS 35 par la Société
GOLDSCHMIDT 8,55 7,5 8,555 Sel pentasodique de l'acide diéthy-lènetriamino pentacétique 2 2 2 2 Gomme de guar hydroxypropyl~e vendu sous la marque de commerce JAGUAR HP60 par la Société MEYHALL 0,4 0,20,4 128~863 - Acide tartrique q.s.p. pH 7,5 8 8 7,5 - Parfum, conservateur qs qs qs qs - Eau q.s.p. 100 100 100 100 On prépare la composition tinctoriale suivante:
- Acide laurique 2 g - Amino-2 méthyl-2 propanol-l 0,89 g - Ethanolamide de coprah 2 g - AMMONYX 4002 (marque de commerce), solution à 94% 1 g - Emulsion cationique DC 929 1,71 g - CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g - Gomme de Guar hydroxypropylée vendue sous la marque de commerce JAGUAR HP60 0,2 g hydroxyéthyl)amino-2,~,~-dihydroxypropyloxy-5 nitrobenzène 0,09 g - L ( N-méthylamino-3 nitro-4)phényl]~,Y-dihydroxy-propyléther 0,04 g - Acide tartrique qs pH 8 - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilis~e comme "baume colorant". Appliqu~e sur des cheveux châtain clair, on obtient après 15 minutes de pose, rin~age et séchage des cheveux briIlants, doux, présentant une nuance à reflets dorés, faciles à coiffer et à démêler.
Le Tableau II qui suit donne d'autres exemples de réalisation de compositions conformes à l'invention utilisées également comme "baume colorant".
TABLEAU II
EXEMPLE NO. 7 8 9 10 11 Acide laurique 2 2 2 3 2 Amino- 2 méthyl- 2 propanol-l 0, 890 ~ 890,89 1, 34 0, 89 Ethanolamide de coprah~ 2 2 2 2 2 AMMONYX 4002 (marque de commerce), solution à 94%
GENAMINE KDM-F (marque de commerce), solution à 80% - 1 - _ _ Chlorure de cétyl pyri-dinium Emulsion cationique-DC 929 (marque de commerce) 1,711,71 2,2 1,71 1,71 CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 0,4 0,7 0,4 0,4 Gomme de Guar hydroxy-propylée vendu sous la marque de commerce JAGU~R HP60 0,2 0,2 0,1 0,7 0,2 [(N-méthylamino-3 nitro-4) phényl]~, Y-dihydroxypro-pyléther - 0,06 0,2 Nitro-3 amino- 2 phénol 0,05 - - 0,05 Nitro-3 amino-4 phénol 0, 025 - - 0,025 (~-hydroxyéthyl)amino-4 nitro-3 phénol 0,01 - 0, 2 0,01 0 ~ 2 Méthylamino-l nitro-2-[N-méthyl,~-~-hydroxy-éthyl]amino-4 benzène - 0,1 - _ 0,1 ~X83863 - Acide tartrique q.s. pH 8 8 8 8 8 - Parfum, conservateur q.s. - - ~ ~ ~
- Eau q.s.p. 100 100 100 100 100 - Nuance (reflets) Doré Beige Cuivré Doré Acajou On prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Hydroxyde de sodium 0,64 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Société O~YX, en solution à 94% 1 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g - CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g - Sel pentasodLque de l'acide diéthylène triamine pentasodique 2 g '~
- Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g 20Cette composition est utilisée comme shampooing.
on prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 4.94 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Oxyde de coprah amidopropyldiméthylamine vendu sous la marque de commerce AMrNOXID WS 35 par la Société
GOLDSCHMIDT, en solution à 35% 8,55 g - Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Société ONYX, en solution à 94% 1 g lX8~863 - Ucar silicone ALE 56 (marque de commerce), en solution à 35% 1,71 g - CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g - Sel pentasodique de 1'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Parfum, conservateur q.s.
- Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
EXEMPLE 1~
On pr~pare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 2,5 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de triméthyl benzyl stéarylammonium vendu sous la marque de commerce AMMO~YX 4002 par la Société ONYX, en solution à 94% 1 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g - Copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide de poids moléculaire supérieur à
500 000 vendu SOU9 la marque de commerce MERQUAT 550 par la Société MERCK, en solution ~ 8Yo 1,25 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Acide tartrique -- q.s.p. pH = 7,8 - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare Ia composition suivante:
- Acide laurique 3 g Triéthanolamine 4,94 g Ethanolamide de coprah 1 g Oxyde de coprah amidopropyl diméthylamine vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS 35 par la Société GOLDSCHMIDT, en solution à 35% 8,55 g Chlorure de triméthyl alkyle (C20-C22) ammonium vendu sous la marque de commerce GENAMrNE KDM-F
par la Société HOECHST, en solution à 80% 1 g Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g Gomme de Guar hydroxypropylée vendu sous la marque de commerce JAGUAR HP par la Société
MEYHALL
Acide tartrique q.s.p. pH = 7,5 Sel pentasodique de l'acide diéthylènetriamino pentacétique 2 g Parfum, conservateur q.s.
Eauq.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare la composition suivante:
Acide laurique 6 g Triéthanolamine 5 g Ethanolamide de coprah 1 g Chlorure de diméthyl dicétyl ammonium vendu sous la marque de commerce ~ORANIUM M2 SH par la Société
CECA, en solution à 75% 1 g Emulsion cationique DC 929 (marqu0 de commerce) 1,71 g CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g 1;~83863 - Oxyde de coprah amidopropyldiméthylamine vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS 35 par la Société GOLDSCHMIDT, en solution à 35% 8,55 g- Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine pentacétique 2 g - Parfum, conservateur q.s.
- Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On pr~pare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 2,5 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g - Chlorure de diméthyl ~-gluconamido propyl hydroxy-éthyl ammonium vendu sous la marque de commerce CERAPHYL 60 par la Société VAN DYK, en solution à 60% 1 g - JR 400 (marque de commerce) vendu par la Société
UNION CARBIDE CORPORATION O,1 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentasodique 2 g - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 g - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 4,94 g 121~86:3 Uc:ar silicone ALE 56 (marque de commerce), en solution à 35% 1,71 g Chlorure d'alkyl (Cl~) diméthyl hydroxy éthyl ammonium en solution à 30% 1 g Homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium ayant un poids moléculaire inférieur à
100 000 vendu sous la marque de commerce MERQUAT
100 par la Société ~ERCK, en solution à 40% 6,25 g Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g Acide tartrique q.s.p. pH = 8 Parfum, conservateur q.s.
Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare la composition suivante:
Acide laurique 3 g Triéthanolamine 4,94 g Ethanolamide de coprah 1 g Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium vendu sous la marque de commerce AMMONYX 4002 par la Société ONYX, en solution à 9~% 1 g CELQUAT L 200 (marque de commerce) 0,4 g Emulsion cationique vendue sous la marque de commerce DOW CORNING Q2 7224 par la Société DOW 1,71 g Oxyde de coprah amido propyldiméthylamine vendu sous la marque de commerce AMINOXID WS 35 par la Société GOLDSCHMIDT, en solution à 35% 8,55 g Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On prépare la composition suivante:
- Acide laurique 3 g - Triéthanolamine2,5 g - JR 400 (marque de commerce) vendu par la Société
UNION CARBIDE0,05 g - Emulsion cationique DC 929 (marque de commerce) 1,71 g - Chlorure de distéaryl diméthyl ammonium 1 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine pentacétique 2 g - Acide tartrique q.s. pH = 8 - Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On observe des résultats similaires pour les compositions des Exemples 12 à 20 qu'avec celles de l'Exemple 1.
Claims (35)
1. Composition cosmétique détergente stable au stockage, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable:
a) un savon, b) un polymère cationique siliconé constitué par un polysiloxane dont au moins un atome de silicium est substitué par un groupement amino aliphatique, c) un agent tensio-actif cationique, et d) un polymère cationique choisi parmi les poly-saccharides cationiques et les cyclopolymères cationiques.
a) un savon, b) un polymère cationique siliconé constitué par un polysiloxane dont au moins un atome de silicium est substitué par un groupement amino aliphatique, c) un agent tensio-actif cationique, et d) un polymère cationique choisi parmi les poly-saccharides cationiques et les cyclopolymères cationiques.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le savon est choisi dans le groupe constitué
par les sels alcalins et les sels d'alcanolamines des acides gras en C12-C18 dont la chaîne grasse est saturée ou insaturée.
par les sels alcalins et les sels d'alcanolamines des acides gras en C12-C18 dont la chaîne grasse est saturée ou insaturée.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le savon est choisi parmi les sels des acides laurique, palmitique ou oléique.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le savon est choisi parmi les sels de trié-thanolamine ou d'amino-2-méthyl-2-propanol-1 des acides laurique, palmitique ou oléique.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère cationique siliconé est choisi dans le groupe constitué par:
i) les polymères de formule:
(I) dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris approximativement entre 5 000 et 10 000;
ii) les polymères de formule:
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(II) dans laquelle:
G est un atome d'hydrogène ou un groupement phényle, OH
ou alkyle en C1-C8;
a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3;
b désigne 0 ou 1;
la somme n+m signifie un nombre entier de 1 à 2000, n désignant un nombre de 0 à 1999 et m désigne un nombre de 1 à 2000;
R, est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre entier de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:
_ N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 - N(R2)2 - ?(R2)3 A?
- ?(R2)H2 A?
- N(R2)CH2-CH2-?R2H2 A?
dans lesquels R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe phényle ou benzyle ou un radical hydrocarboné saturé et A?
désigne un ion halogénure; et iii) les polymères de formule:
dans laquelle:
R3 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, R4 désigne un radical hydrocarboné divalent, Q? est un ion halogénure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20, et s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200.
i) les polymères de formule:
(I) dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris approximativement entre 5 000 et 10 000;
ii) les polymères de formule:
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(II) dans laquelle:
G est un atome d'hydrogène ou un groupement phényle, OH
ou alkyle en C1-C8;
a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3;
b désigne 0 ou 1;
la somme n+m signifie un nombre entier de 1 à 2000, n désignant un nombre de 0 à 1999 et m désigne un nombre de 1 à 2000;
R, est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre entier de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:
_ N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 - N(R2)2 - ?(R2)3 A?
- ?(R2)H2 A?
- N(R2)CH2-CH2-?R2H2 A?
dans lesquels R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe phényle ou benzyle ou un radical hydrocarboné saturé et A?
désigne un ion halogénure; et iii) les polymères de formule:
dans laquelle:
R3 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, R4 désigne un radical hydrocarboné divalent, Q? est un ion halogénure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20, et s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le polymère cationique siliconé est un polymère de formule (II) dans laquelle 6' représente un radical méthyle, a est égal à 0, b est égal à 1, la somme n+m est un nombre entier de 50 à 150, n désignant un nombre de 49 à 149 et m un nombre de 1 à 10, et R, a la significa-tion précitée.
7. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le polymère cationique siliconé est un polymère de formule:
(II') dans laquelle m et n ont les significations précitées.
(II') dans laquelle m et n ont les significations précitées.
8. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le polymère cationique siliconé est un polymère de formule (III) dans laquelle R3 est un radical alkyle ou alkényle, R4 désigne un radical alkylène en C1-C8 ou un radical alkylèneoxy en C1-C8, Q? est un ion chlorure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 8, et s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 50.
9. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif cationique est un composé de formule:
(IV) dans laquelle:
(1) R5 et R6 désignent méthyle, R7 et R8 ont les significations suivantes:
i) R7 et R8 désignent un radical aliphatique linéaire, ii) R7 désigne un radical aliphatique linéaire et R8 désigne méthyle ou benzyle, iii) R7 désigne un radical alkylamidopropyle et R8 désigne un groupement alkylacétate, (V) dans laquelle RCell est le reste d'un motif anhydroglucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale:
où
a est un nombre entier valant 2 ou 3;
b est un nombre entier valant 2 ou 3;
c est un nombre entier valant 1 à 3;
m est un nombre entier valant 0 à 10, n est un nombre entier valant 0 à 3:
p est un nombre entier valant 0 à 10:
q est un nombre entier valant 0 ou 1; R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
-?-OH, -?-O-Na ?-O-K, ou -?-O-NH4 étant bien entendu que lorsque q est égal à zero R' représente -H;
R9, R10 et R11, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R9, R10 et iv) R7 désigne un radical .gamma.-gluconamidopropyle ou alkyle en C16-C18 et R8 désigne hydroxyéthyle, et X? désigne un anion halogénure ou CH3SO4?;
(2) R5 désigne un groupement alkylamidoéthyl et/ou alcénylamidoéthyle où le radical alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras de suif, R6 et R7 forment avec l'azote un hétérocyle 2-alkyl 4,5-dihydroimida-zole, X? désigne un anion méthosulfate; ou (3) R5, R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle aromatique et R8 désigne un radical alcoyle en C14-C18 et X? désigne un anion halogénure.
(IV) dans laquelle:
(1) R5 et R6 désignent méthyle, R7 et R8 ont les significations suivantes:
i) R7 et R8 désignent un radical aliphatique linéaire, ii) R7 désigne un radical aliphatique linéaire et R8 désigne méthyle ou benzyle, iii) R7 désigne un radical alkylamidopropyle et R8 désigne un groupement alkylacétate, (V) dans laquelle RCell est le reste d'un motif anhydroglucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale:
où
a est un nombre entier valant 2 ou 3;
b est un nombre entier valant 2 ou 3;
c est un nombre entier valant 1 à 3;
m est un nombre entier valant 0 à 10, n est un nombre entier valant 0 à 3:
p est un nombre entier valant 0 à 10:
q est un nombre entier valant 0 ou 1; R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
-?-OH, -?-O-Na ?-O-K, ou -?-O-NH4 étant bien entendu que lorsque q est égal à zero R' représente -H;
R9, R10 et R11, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R9, R10 et iv) R7 désigne un radical .gamma.-gluconamidopropyle ou alkyle en C16-C18 et R8 désigne hydroxyéthyle, et X? désigne un anion halogénure ou CH3SO4?;
(2) R5 désigne un groupement alkylamidoéthyl et/ou alcénylamidoéthyle où le radical alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras de suif, R6 et R7 forment avec l'azote un hétérocyle 2-alkyl 4,5-dihydroimida-zole, X? désigne un anion méthosulfate; ou (3) R5, R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle aromatique et R8 désigne un radical alcoyle en C14-C18 et X? désigne un anion halogénure.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif cationique est choisi dans le groupe constitué par le chlorure de diméthyl stéaryl benzyl ammonium, le chlorure de triméthyl alkyl (C20-C22) ammonium, le chlorure de cétyl pyridinium, le chlorure de diméthyl dialkyl (C12-C14) ammonium, le chlorure de diméthyl .gamma.-gluconamidopropyl hydroxyéthyl ammonium et le chlorure de diméthyl dicétylammonium.
11. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polysaccharide cationique est choisi dans le groupe constitué par:
- les dérivés quaternaires d'éthers de cellulose, et - Les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
- les dérivés quaternaires d'éthers de cellulose, et - Les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
12. Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que le dérivé quaternaire d'éther de cellulose répond à la formule:
R11 pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R9, R10 et R11 est compris entre 3 et 12; ou bien R9, R10 et R11, pris ensemble, forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants:
pyridine, .alpha.-méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,4,6-tri-méthylpyridine, N-méthylpipéridine, N-éthyl-pipéridine, N-méthyl-morpholine ou N-éthyl-morpholine;
X est un anion, V est un nombre entier égal à la valence de X;
la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est compris entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m + n + p + q) par motif anhy-droglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4.
R11 pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R9, R10 et R11 est compris entre 3 et 12; ou bien R9, R10 et R11, pris ensemble, forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants:
pyridine, .alpha.-méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,4,6-tri-méthylpyridine, N-méthylpipéridine, N-éthyl-pipéridine, N-méthyl-morpholine ou N-éthyl-morpholine;
X est un anion, V est un nombre entier égal à la valence de X;
la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est compris entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m + n + p + q) par motif anhy-droglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4.
13. Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que le copolymère de cellulose ou de dérivé de cellulose greffé avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire est un copolymère greffé d'hydroxyalkylcellulose et d'un sel de méthacryloyltriméthylammonium, d'un sel de méthacrylamidopropyl triméthylammonium ou d'un sel de diméthyldiallylammonium.
14. Composition selon les revendications 11, 12 ou 13, caractérisée par le fait que le polysaccharide cationique a un poids moléculaire de 10.000 à 3.000.000.
15. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que le polysaccharide cationique est un dérivé
quaternaire d'éther de cellulose répondant à la formule (V) dans laquelle a et b sont égaux à 2, 9 est égal à 0, m, n et p ont les valeurs précitées, R' désigne un atome d'hydro-gène, R9, R10 et R11 désignent un radical méthyle et X
désigne un anion chlorure, les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique étant de 0,35 à 0,45 pour n et 1 à 2 pour la somme m + p.
quaternaire d'éther de cellulose répondant à la formule (V) dans laquelle a et b sont égaux à 2, 9 est égal à 0, m, n et p ont les valeurs précitées, R' désigne un atome d'hydro-gène, R9, R10 et R11 désignent un radical méthyle et X
désigne un anion chlorure, les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique étant de 0,35 à 0,45 pour n et 1 à 2 pour la somme m + p.
16. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le cyclopolymère cationique a un poids moléculaire compris entre 20 000 et 3 000 000 et comporte des unités de formules (VI) ou (VI'):
(VI) (VI') dans lesquelles ? et t sont égaux à 0 ou 1 et ? + t = 1, R" désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupe-ment alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle, un groupement amidoalkyle inférieur, ou bien R et R' désignent conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un groupement hétérocyclique choisi parmi les groupements pipéridinyle ou morpholinyle, Y? étant un anion choisi parmi les anions bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate et phosphate.
(VI) (VI') dans lesquelles ? et t sont égaux à 0 ou 1 et ? + t = 1, R" désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupe-ment alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle, un groupement amidoalkyle inférieur, ou bien R et R' désignent conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un groupement hétérocyclique choisi parmi les groupements pipéridinyle ou morpholinyle, Y? étant un anion choisi parmi les anions bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate et phosphate.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que le cyclopolymère cationique est un homopoly-mère de chlorure de diméthyl dialkyl ammonium ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000.
18. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que le cyclopolymère cationique est un copolymère comportant des unités de formules (VI) ou (VI'), et des unités acrylamide et diacétone acrylamide.
19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que le cyclopolymère cationique est un copoly-mère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500,000.
20. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un agent tensio-actif non ionique.
21. Composition selon la revendication 20, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi parmi les alcools ou alkylphénols polyoxyéthylénés ou poly-glycérolés.
22. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un oxyde d'amine grasse de formule:
dans laquelle R18 désigne un groupement alkyle, alkényle, hydroxy-alkyl en C10-C16 ou alkyl (C12-C18) amidopropyle, R19 et R20 identiques ou différents désignent un groupe méthyle, éthyle, propyle, hydroxyéthyle ou hydroxypropyle.
dans laquelle R18 désigne un groupement alkyle, alkényle, hydroxy-alkyl en C10-C16 ou alkyl (C12-C18) amidopropyle, R19 et R20 identiques ou différents désignent un groupe méthyle, éthyle, propyle, hydroxyéthyle ou hydroxypropyle.
23. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que l'oxyde d'amine grasse est l'oxyde de dodécyl diméthylamine ou l'oxyde d'alkylamidopropyl où le radical alkyle dérivé des acides du coprah.
24. Composition selon les revendications 22 ou 23, caractérisée par le fait que l'oxyde d'amine grasse est présent dans une proportion allant jusqu'à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
25. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le savon est présent dans une proportion comprise entre environ 1 et 8% en poids, le polymère catio-nique siliconé est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 2,5% en poids, l'agent tensio-actif cationique est présent dans une proportion comprise entre environ 0,05 et 2,5% en poids, et le polymère cationique est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
26. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient:
a) un polymère cationique siliconé répondant à la formule:
dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris approximativement entre 5000 et 10 000;
b) un composé répondant à la formule:
dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif; et c) un composé de formule:
C9H19-C6H4 - (OC2H4)10-OH
en association avec le savon, le polymère cationique et l'agent tensio-actif cationique.
a) un polymère cationique siliconé répondant à la formule:
dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris approximativement entre 5000 et 10 000;
b) un composé répondant à la formule:
dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif; et c) un composé de formule:
C9H19-C6H4 - (OC2H4)10-OH
en association avec le savon, le polymère cationique et l'agent tensio-actif cationique.
27. Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif cationique est tel que défini dans la revendication 9.
28. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient:
a) un composé répondant à la formule:
b) un composé de formule:
C8H17 - C6H4 - (OCH2CH2)?OH où n = 40 c) un composé de formule:
C12H25-(OCH2-CH2)n où n = 6 d) du glycol en association avec le savon, l'agent tensio-actif cationi-que et le polymère cationique.
a) un composé répondant à la formule:
b) un composé de formule:
C8H17 - C6H4 - (OCH2CH2)?OH où n = 40 c) un composé de formule:
C12H25-(OCH2-CH2)n où n = 6 d) du glycol en association avec le savon, l'agent tensio-actif cationi-que et le polymère cationique.
29. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'un liquide plus ou moins épaissi de gel, de crème, ou est conditionnée en aérosol.
30. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitué par les parfums, les conservateurs, les séquestrants, les épaississants, les émulsionnants, les adoucissants, les stabilisateurs de mousse et les agents acidifiants et alcalinisants.
31. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un colorant direct choisi dans le groupe constitué par les dérivés nitrés de la série benzénique, les colorants azoîques, anthraquinoniques et naphtaquinoniques, les indoamines, indoanilines et indophénols ledit colorant direct étant présent dans une proportion comprise entre environ 0,01 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
32. Composition selon la revendication 31, caractérisée par le fait que le colorant direct est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 1,5% en poids.
33. Procédé de lavage des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur ceux-ci au moins une composition telle que définie dans la revendication 31 et qu'on les rince.
34. Procédé de coloration des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur la chevelure mouillée une compo-sition telle que définie dans la revendication 32 et qu'après un temps de pose suffisant pour imprégner et colorer les cheveux, on procède au rinçage à l'eau.
35. Procédé selon la revendication 34, caractérisé par le fait que le temps de pose est compris entre 2 et 30 minutes.
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