JPS6197210A - 洗浄用化粧品組成物 - Google Patents
洗浄用化粧品組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は石けんと陽イオン化合物とを含有する新規の安
定な洗浄用化粧品組成物に関する。
定な洗浄用化粧品組成物に関する。
シャンプーのような洗浄用化粧品組成物中に陽イオン界
面活性剤もしくは陽イオン重合体を用いることはよく知
られている。この陽イオン界面活性剤は一般に、毛髪に
毛梳きの良さ、柔らかさ、光沢という特性を与えるのに
役立つが、毛髪ｔ−重苦しくする傾向がある。
面活性剤もしくは陽イオン重合体を用いることはよく知
られている。この陽イオン界面活性剤は一般に、毛髪に
毛梳きの良さ、柔らかさ、光沢という特性を与えるのに
役立つが、毛髪ｔ−重苦しくする傾向がある。
陽イオン重合体も同様に興味深い特性を示しかつ一般に
毛梳き性を改善するのに役立つ。しかしながらこのよう
な重合体の使用はある場合には、はり（ｔｅＸｔｕｒｅ
）とかさく ｃｏｒｐｓ ）とを毛髪に与えすぎ、毛
髪が重々しく、（ｇａｊｎｓ） 、硬くもしくは粘っ
こくなる。
毛梳き性を改善するのに役立つ。しかしながらこのよう
な重合体の使用はある場合には、はり（ｔｅＸｔｕｒｅ
）とかさく ｃｏｒｐｓ ）とを毛髪に与えすぎ、毛
髪が重々しく、（ｇａｊｎｓ） 、硬くもしくは粘っ
こくなる。
さらに、陰イオン界面活性剤およびそれのシャンプーの
ような洗浄用化粧品組成物中での使用もｆた知られてい
る。
ような洗浄用化粧品組成物中での使用もｆた知られてい
る。
また、数段階での洗浄過程において同様に、陰イオン界
面活性剤を含有するシャンプーが次いで一つもしくはい
くつかの陽イオン化合物を含有するすすぎ洗い組成物つ
まり「リンス」が用いられてき九〇 しかしながら陰イオン界面活性剤と陽イオン化合物との
組合せは、これらの間に混和性かない丸めに、水中に不
溶のもしくは不安定な製品を一般に与えるので、陰イオ
ン界面活性剤を何らの問題なしに陽イオン化合物と組合
わせることはできないことが認められ℃いる。。
面活性剤を含有するシャンプーが次いで一つもしくはい
くつかの陽イオン化合物を含有するすすぎ洗い組成物つ
まり「リンス」が用いられてき九〇 しかしながら陰イオン界面活性剤と陽イオン化合物との
組合せは、これらの間に混和性かない丸めに、水中に不
溶のもしくは不安定な製品を一般に与えるので、陰イオ
ン界面活性剤を何らの問題なしに陽イオン化合物と組合
わせることはできないことが認められ℃いる。。
本出願人らは、石けんのうちから選択される特定の陰イ
オン界面活性剤と陽イオン化合物の一つの組合わせとを
同一の組成物中で組合わせることにより、安定で、洗浄
性がありかつ処理力があり（ｔｒａｉｔａｎｔ ） ’
Ｌ、かも上記し九欠点のないＳ ａの組成物をつくるこ
とが可能であることを見出している。
オン界面活性剤と陽イオン化合物の一つの組合わせとを
同一の組成物中で組合わせることにより、安定で、洗浄
性がありかつ処理力があり（ｔｒａｉｔａｎｔ ） ’
Ｌ、かも上記し九欠点のないＳ ａの組成物をつくるこ
とが可能であることを見出している。
本発明はま九このような組成物を用いる洗浄方法をも目
的とする。
的とする。
本発明の他の目的は、本記載および以下に示す諸実施例
を閲読すれば明白となるであろう。
を閲読すれば明白となるであろう。
本発明の保存時に安定な洗浄用化粧品組成物は、化粧品
として許容できる水性媒体中に、石けん、硅素化陽イオ
ン重合体、陽イオン界面活性剤、ならびに陽イオン多Ｓ
類および陽イオン環式重合体のうちから選択される陽イ
オン重合体を含有することを実質的な特徴とする。
として許容できる水性媒体中に、石けん、硅素化陽イオ
ン重合体、陽イオン界面活性剤、ならびに陽イオン多Ｓ
類および陽イオン環式重合体のうちから選択される陽イ
オン重合体を含有することを実質的な特徴とする。
本発明に従つ℃用いられる石けんは、脂肪鎖が飽和もし
ぐは不飽和であるＣ１ｔ −Ｃ１１ｌの脂肪酸のアルカ
リ塩、アルカノールアミン塩（モノ゛エタノールアミン
、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノ
−２−°メチルー２プロパノールー１、アミノ−２メチ
ル−２プロパンジオール−１−１、）リインプロパツー
ルアミンのよへな）のうちから選択される。脂肪酸とし
ては一層特定的にはラウリン、パルミチンもしくはオレ
イン酸ｔあげることができる。
ぐは不飽和であるＣ１ｔ −Ｃ１１ｌの脂肪酸のアルカ
リ塩、アルカノールアミン塩（モノ゛エタノールアミン
、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノ
−２−°メチルー２プロパノールー１、アミノ−２メチ
ル−２プロパンジオール−１−１、）リインプロパツー
ルアミンのよへな）のうちから選択される。脂肪酸とし
ては一層特定的にはラウリン、パルミチンもしくはオレ
イン酸ｔあげることができる。
特に好ましい石けんは２ウリン、パルミチンもしくはオ
レイン酸のトリエタノールアミンもしくはアミノ−２−
メチル−２−プロパノ−ルー１の塩である。
レイン酸のトリエタノールアミンもしくはアミノ−２−
メチル−２−プロパノ−ルー１の塩である。
本発明に従って用いられる硅素化陽イオン重合体は、鑓
の一つもしくはそれより多い硅素原子が、アミン基が第
１級、第２級、第３級もしくは第４級である脂肪族アミ
ノ基ｔもつポリシロキサンである。「脂肪族アミノ基」
という月給は、アルキル鎖中に窒素もしくは酸素原子が
介在していてよいアミノアルキルもしくはアミノ−ヒド
ロキシアルキル基を包含する。
の一つもしくはそれより多い硅素原子が、アミン基が第
１級、第２級、第３級もしくは第４級である脂肪族アミ
ノ基ｔもつポリシロキサンである。「脂肪族アミノ基」
という月給は、アルキル鎖中に窒素もしくは酸素原子が
介在していてよいアミノアルキルもしくはアミノ−ヒド
ロキシアルキル基を包含する。
硅素化陽イオン重合体は特１ｃ、 ＣＴＦＡ辞典〔デ
コスメテイソク、トイレトリー アンド ツレイブラン
ス アソシエーション、イ／コーボレーテッド（Ｔｈｅ
Ｃｏｓｍｅｔｉｃ 、 ＴＯｌｌｅｔｒｙ ａｎｄ
Ｆｒａｇｒａｎｃｅムｓ＋５ｏｃｔａｔｔｏｎ 、
工ｎｃ、 ；化粧品類および芳香協会、インコーホレー
テッド）によって昭和５７年に刊行の第６版〕に記載さ
れている。
コスメテイソク、トイレトリー アンド ツレイブラン
ス アソシエーション、イ／コーボレーテッド（Ｔｈｅ
Ｃｏｓｍｅｔｉｃ 、 ＴＯｌｌｅｔｒｙ ａｎｄ
Ｆｒａｇｒａｎｃｅムｓ＋５ｏｃｔａｔｔｏｎ 、
工ｎｃ、 ；化粧品類および芳香協会、インコーホレー
テッド）によって昭和５７年に刊行の第６版〕に記載さ
れている。
好ましい硅素化陽イオン重合体として、式＝（式中、Ｘ
および１は分子量に依存する整数であり、分子量は約５
．０００から１０．０００である）に相当する重合体を
あげることができる。この重合体はま九「アモジメチ：
ｌ ｙ Ｊ （＠Ａｍｏａ１ｍｅｔ１ｃｏｎ＋ｓ”）と
称される。
および１は分子量に依存する整数であり、分子量は約５
．０００から１０．０００である）に相当する重合体を
あげることができる。この重合体はま九「アモジメチ：
ｌ ｙ Ｊ （＠Ａｍｏａ１ｍｅｔ１ｃｏｎ＋ｓ”）と
称される。
本発明に従って使用できる他の硅素化陽イオン重合体は
、式： ％式％（ （Ｇは水素、フェニル、ＯＨ，０１〜Ｃ８アルキル望ま
しくはメチルからなる群から選択され、ａはＯもしくは
１から３の整数望ましくはＯｔ−表わし、ｂは０もしく
は１望ましくは１を表わし、ｎ＋ｍは１から２０００望
ましくは５０から１５０の数を表わし、ｎは０から１９
９９の望ましくは４９から１４９数を表わすことができ
ま７ｔｍは１かも２０００望ましくは１から１０の数を
表わし、Ｒ工は式ｃｑＨ２ｑＬ（ここでｑは２から８の
整数であり−は、 −ＮＣＲ２）ＯＨｓ−’Ｊｈ−ＩＲｚ）２− ＩＪ（Ｒ
２）＊ ■ −Ｎ（Ｒ２）３ Ａｅ ■ −Ｎ（Ｒ２）Ｈ，Ａｅ ｅ −Ｗ（Ｒ２）ＯＨ，−ＣｉＨ，−ＮＲ２Ｈ，Ａ（式中、
Ｒ２は水素、フェニル、ベンジル基、飽和炭化水素基望
ましくは炭素原子１から２０個金含むアルキル基を表わ
しま九ムｅはハロダン化イオンを示す）のうちから選択
される〕の１価の基である）に相当する。
、式： ％式％（ （Ｇは水素、フェニル、ＯＨ，０１〜Ｃ８アルキル望ま
しくはメチルからなる群から選択され、ａはＯもしくは
１から３の整数望ましくはＯｔ−表わし、ｂは０もしく
は１望ましくは１を表わし、ｎ＋ｍは１から２０００望
ましくは５０から１５０の数を表わし、ｎは０から１９
９９の望ましくは４９から１４９数を表わすことができ
ま７ｔｍは１かも２０００望ましくは１から１０の数を
表わし、Ｒ工は式ｃｑＨ２ｑＬ（ここでｑは２から８の
整数であり−は、 −ＮＣＲ２）ＯＨｓ−’Ｊｈ−ＩＲｚ）２− ＩＪ（Ｒ
２）＊ ■ −Ｎ（Ｒ２）３ Ａｅ ■ −Ｎ（Ｒ２）Ｈ，Ａｅ ｅ −Ｗ（Ｒ２）ＯＨ，−ＣｉＨ，−ＮＲ２Ｈ，Ａ（式中、
Ｒ２は水素、フェニル、ベンジル基、飽和炭化水素基望
ましくは炭素原子１から２０個金含むアルキル基を表わ
しま九ムｅはハロダン化イオンを示す）のうちから選択
される〕の１価の基である）に相当する。
これらの化合物はヨーロッパ特許比ｉＫＰ第９５．２３
８号中に一層詳細に記述されている。この式に相当する
特に好ましい重合体は式：（Ｕ） の「トリメチルシリルアモジメチコン」と称される重合
体である。
８号中に一層詳細に記述されている。この式に相当する
特に好ましい重合体は式：（Ｕ） の「トリメチルシリルアモジメチコン」と称される重合
体である。
本発明に従って用いることのできる他の硅素化陽イオン
重合体は式： （Ｒｓは炭素ふ子１から１８個をもつ１価の炭化水素基
、より特定的にはアルキルもしくはアルケニル例えばメ
チルを表わし： Ｒ４は望ましくはＣ１−０Ｌｉｔのアルキレフ基もしく
はＣｉ ”−’１１１望ましくはｃｌ−ｃ日のアルキレ
ンオキシ基のごとき炭化水素基を表わし：Ｑ、ｅはハロ
ゲン化物イオン望ましくは塩化物であり： ｒは統計的な平均値２から２０望ましくは２から８ｔ−
表わし； ８は統計的平均値２０から２００望ましくは２０かも５
０を表わす）に相当する。
重合体は式： （Ｒｓは炭素ふ子１から１８個をもつ１価の炭化水素基
、より特定的にはアルキルもしくはアルケニル例えばメ
チルを表わし： Ｒ４は望ましくはＣ１−０Ｌｉｔのアルキレフ基もしく
はＣｉ ”−’１１１望ましくはｃｌ−ｃ日のアルキレ
ンオキシ基のごとき炭化水素基を表わし：Ｑ、ｅはハロ
ゲン化物イオン望ましくは塩化物であり： ｒは統計的な平均値２から２０望ましくは２から８ｔ−
表わし； ８は統計的平均値２０から２００望ましくは２０かも５
０を表わす）に相当する。
これらの化合物は米国特許第４．１８５，０１７号明細
書中に一層詳細に記載されている。
書中に一層詳細に記載されている。
この部類に属する特に好ましい重合体は、ユニオン カ
ーバイド（ｌ工ＯＮ ＧＡＲＢよりＩ ）社により「ニ
ーカー°シリコーン エール（＠ＵＣＡＲ８ＩＬｘＣＯ
）ｉｚ ＡＬＥ −） ５６ Ｊ ｆ）名テ発売ｆ）
モｆ）テｈる。
ーバイド（ｌ工ＯＮ ＧＡＲＢよりＩ ）社により「ニ
ーカー°シリコーン エール（＠ＵＣＡＲ８ＩＬｘＣＯ
）ｉｚ ＡＬＥ −） ５６ Ｊ ｆ）名テ発売ｆ）
モｆ）テｈる。
本発明に従って用いられる陽イオン界面活性剤は、式：
（式中、
（１） ＲｓおよびＲ６がメチル基ヲ宍わし、七の場合
Ｒ７およびＲ８は下記の意味をもつことができる：１）
ＲｙおよびＲ８は直鎖脂肪族基望ましくは炭素原子
１２から２２個をもつアルキル基、炭素原子１４から２
２個を含む獣脂数から誘導される基を表わし、 鳳）あるいはＲ，は直鎖脂肪族基望ましくは炭素原子１
４から２２個をもつアルキル基１に＊わしかつＲ，はメ
チルもしくはベンジル基を表わし、ｍ） あるいはＲ
７は（０１４−０２□アルキルの）アルキルアミドプロ
ピル基を表わしかつＲ８は（Ｏｔｚ −Ｃ１６アルキル
の）アルキルアセテート基に＊わし、 ＋Ｖ） あるいはＲ，はγ−グルコンアミドプロぎル
基もしくは’ｘａ ＝ Ｃｚｓのアルキル基ｔ−表わし
かつＲｌＩはヒドロキシエチルを表わす。
Ｒ７およびＲ８は下記の意味をもつことができる：１）
ＲｙおよびＲ８は直鎖脂肪族基望ましくは炭素原子
１２から２２個をもつアルキル基、炭素原子１４から２
２個を含む獣脂数から誘導される基を表わし、 鳳）あるいはＲ，は直鎖脂肪族基望ましくは炭素原子１
４から２２個をもつアルキル基１に＊わしかつＲ，はメ
チルもしくはベンジル基を表わし、ｍ） あるいはＲ
７は（０１４−０２□アルキルの）アルキルアミドプロ
ピル基を表わしかつＲ８は（Ｏｔｚ −Ｃ１６アルキル
の）アルキルアセテート基に＊わし、 ＋Ｖ） あるいはＲ，はγ−グルコンアミドプロぎル
基もしくは’ｘａ ＝ Ｃｚｓのアルキル基ｔ−表わし
かつＲｌＩはヒドロキシエチルを表わす。
ｘｅはハロゲン化物もしくはメトサルフェートのごとき
陰イオンｔ−ｉわ丁。
陰イオンｔ−ｉわ丁。
（２） Ｒｓは、アルキル基が、獣脂脂肪酸から誘導さ
れる炭素原子１４から２２個をもつアルキルアミドエチ
ルおよび（もしくは）アルケニルアミドエチル基を表わ
し、Ｒ６およびＲフは窒素とともに異項式の２−アルキ
ル（獣脂脂肪酸から誘導される）４．５−ジヒドロイミ
ダゾールを形成し、Ｒ，はメチルを聚わし、かつ ｘｅはメトサルフェート陰イオンｔ−弄わす。
れる炭素原子１４から２２個をもつアルキルアミドエチ
ルおよび（もしくは）アルケニルアミドエチル基を表わ
し、Ｒ６およびＲフは窒素とともに異項式の２−アルキ
ル（獣脂脂肪酸から誘導される）４．５−ジヒドロイミ
ダゾールを形成し、Ｒ，はメチルを聚わし、かつ ｘｅはメトサルフェート陰イオンｔ−弄わす。
（３） ’５ 、ＲｓおよびＲ，が窒素原子とともに異
項式芳香族を形成しかつＲ８はＣ１４’１８のアルキル
基を表わしまたｘｅはＩ・ロデン化物陰イオンを表わす
、） 好ましい陽イオン界面活性剤として以下のも−のｔあげ
ることができる：ヘキスト社により「ｒナミｙ （Ｇｍ
ＮＡＭＩＭＫ ） ＫＤＭ −Ｆ Ｊの名でともに発売
のジメチルステアリルアンモニウムの塩化物、トリメチ
ルアルキル（Ｏｙｏ −Ｏｔｚ ）アンモニウムの塩化
物、セチルピリジニウムの塩化物、ジメチルジアルキル
（Ｃｘ２−０１４ ）アンモニウムの塩化物、バｙ デ
ィジ（ＶＡＮ ＤＹＫ ）社によりセラフイル（（ＫＲ
ＡＰＨＹＬ ） ６０の名で発売のγ−グルコンアミド
フロざルヒドロキシエチルアンモニウム、「ノラニウム
（Ｎ０ＲｋＮ工ＵＭ）Ｍ２８ＨＪの名で発売のジメチル
ジセチルアンモニウムの塩化物。
項式芳香族を形成しかつＲ８はＣ１４’１８のアルキル
基を表わしまたｘｅはＩ・ロデン化物陰イオンを表わす
、） 好ましい陽イオン界面活性剤として以下のも−のｔあげ
ることができる：ヘキスト社により「ｒナミｙ （Ｇｍ
ＮＡＭＩＭＫ ） ＫＤＭ −Ｆ Ｊの名でともに発売
のジメチルステアリルアンモニウムの塩化物、トリメチ
ルアルキル（Ｏｙｏ −Ｏｔｚ ）アンモニウムの塩化
物、セチルピリジニウムの塩化物、ジメチルジアルキル
（Ｃｘ２−０１４ ）アンモニウムの塩化物、バｙ デ
ィジ（ＶＡＮ ＤＹＫ ）社によりセラフイル（（ＫＲ
ＡＰＨＹＬ ） ６０の名で発売のγ−グルコンアミド
フロざルヒドロキシエチルアンモニウム、「ノラニウム
（Ｎ０ＲｋＮ工ＵＭ）Ｍ２８ＨＪの名で発売のジメチル
ジセチルアンモニウムの塩化物。
本発明に従って用いられるのが望ましい陽イオン多糖類
は分子量１０．０００から３００万をもち、下記の１°
）および２つから選択される：１つ 式： 〔ただし上式においてＲＣｅｌｌは無水ぶどう糖の構成
単位（ｍｏｔｉｆ ）の残基であり、ｙは約５０から約
２０，０００の数であり、またそれぞれの８は一般式： （式中、 ａは２もしくは６の整数であり； ｂは２もしくは３の整数であり； Ｃは１から３の整数であり； ｍは０から１０の整数であり； ｎは０かも６の整数であり； ｐは０から１０の整数であり； ｑは０もしくは１の整数であり： Ｒ′は水素原子もしくは式： ％式％ の基であり、ｐが０であるとぎＲ′は一１ｉｋｅわ丁）
の基である置換基金個別的に表わし： ”９、ＲＺＯおよびＲ工、はそれぞれ、アルキル、アリ
ール、アルアルキル、アルキルアリール、シクロアルキ
ル、アルコキシアルキルもしくはアルコキシアリールを
個別的に表わし、ま＊Ｒ＊％’１ＧおよびＲ１ｍ基はそ
れぞれ炭素原子１０個までを含むことができ、勿論、ア
ルコキシアルキル基が問題である場合、駿素原子を窒素
原子から隔てる少くとも２個の炭素原子があり、さらに
勿論、’９、”１０およびＲ１１によって表わされる基
のうちに存在する炭素原子の総数が５から１２であり；
Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は一緒となって、これらが結
合している窒素原子とともに、ピリジン、α−メチルぎ
りジン、３．５−ジメチルピペリン、２．４．６−）リ
メチルビリジン、Ｎ−メチルピペリジン１Ｎ−エチルＣ
ペリシン、Ｎ−メチルモルフォリンもしくはＮ−エチル
モルフォリンｔ−表わし； Ｘは陰イオンであり：ＶはＸの原子価に等しい整数であ
り：セルロースエーテルの無水ぶどう糖の構成単位あた
りのｎの平均値は０．０１から約１であり、またセルロ
ースエーテルの無水ぶどう槍の構成単位あ九りの（ｍ＋
ｎ＋ｐ＋ｑ）の平均値は約０．０１から約４である〕に
相当する第４級７フ 導体。
は分子量１０．０００から３００万をもち、下記の１°
）および２つから選択される：１つ 式： 〔ただし上式においてＲＣｅｌｌは無水ぶどう糖の構成
単位（ｍｏｔｉｆ ）の残基であり、ｙは約５０から約
２０，０００の数であり、またそれぞれの８は一般式： （式中、 ａは２もしくは６の整数であり； ｂは２もしくは３の整数であり； Ｃは１から３の整数であり； ｍは０から１０の整数であり； ｎは０かも６の整数であり； ｐは０から１０の整数であり； ｑは０もしくは１の整数であり： Ｒ′は水素原子もしくは式： ％式％ の基であり、ｐが０であるとぎＲ′は一１ｉｋｅわ丁）
の基である置換基金個別的に表わし： ”９、ＲＺＯおよびＲ工、はそれぞれ、アルキル、アリ
ール、アルアルキル、アルキルアリール、シクロアルキ
ル、アルコキシアルキルもしくはアルコキシアリールを
個別的に表わし、ま＊Ｒ＊％’１ＧおよびＲ１ｍ基はそ
れぞれ炭素原子１０個までを含むことができ、勿論、ア
ルコキシアルキル基が問題である場合、駿素原子を窒素
原子から隔てる少くとも２個の炭素原子があり、さらに
勿論、’９、”１０およびＲ１１によって表わされる基
のうちに存在する炭素原子の総数が５から１２であり；
Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は一緒となって、これらが結
合している窒素原子とともに、ピリジン、α−メチルぎ
りジン、３．５−ジメチルピペリン、２．４．６−）リ
メチルビリジン、Ｎ−メチルピペリジン１Ｎ−エチルＣ
ペリシン、Ｎ−メチルモルフォリンもしくはＮ−エチル
モルフォリンｔ−表わし； Ｘは陰イオンであり：ＶはＸの原子価に等しい整数であ
り：セルロースエーテルの無水ぶどう糖の構成単位あた
りのｎの平均値は０．０１から約１であり、またセルロ
ースエーテルの無水ぶどう槍の構成単位あ九りの（ｍ＋
ｎ＋ｐ＋ｑ）の平均値は約０．０１から約４である〕に
相当する第４級７フ 導体。
一層特定的に選択される重合体は上記の式（Ｖ）におい
てきおよび豆が２に等しく、１が０に等しく、丑、二お
よび２が上記しｔ値をもち、Ｒ′が水素上表わし、Ｒ９
、Ｒ１ｏ％Ｉ’ｘｘがメチル基ｔ″懺わ丁型合体である
。無水のぶどう糖の構成単位あたりのＲの平均値は０．
３５から０．４５でありま一ｆｉｃｍ＋ｐの和は１から
２であり、Ｘは塩化物を表わす。
てきおよび豆が２に等しく、１が０に等しく、丑、二お
よび２が上記しｔ値をもち、Ｒ′が水素上表わし、Ｒ９
、Ｒ１ｏ％Ｉ’ｘｘがメチル基ｔ″懺わ丁型合体である
。無水のぶどう糖の構成単位あたりのＲの平均値は０．
３５から０．４５でありま一ｆｉｃｍ＋ｐの和は１から
２であり、Ｘは塩化物を表わす。
本発明に従って選択されるエーテルは、Ａ８ＴＭＤ−２
５６４−６５の方法（ＬｖＦｆｉチル７クフ’（−ルド
（ Ｂｒｏｏｋｆｉｒｌｄ ）粘度計、毎分３０回転、
２号スピンドル（ ｂｒｏｃｈ・）〕によって２２重量
％水溶について測定するとぎ、２５℃において５０から
３ ５．０ ０ ０センチポイズの粘度を有し、まｔ４
？に好ましいものはユニオン カーバイド社によって、
ｒＪＲ−１ ２５Ｊ、ｒＪＲ−４００ＪぉよびｒＪＲ−
３ＱＭＪの名で発売のもの（これらはそれぞれ粘度１２
５、４００および３０，０ ０ ０センチボイズｔもつ
上記に述ぺ九聾の重合体である）ならびにＬＲ４ＱＯお
よびＬＲ３ＱＭのよ５なＴＪＲである。
５６４−６５の方法（ＬｖＦｆｉチル７クフ’（−ルド
（ Ｂｒｏｏｋｆｉｒｌｄ ）粘度計、毎分３０回転、
２号スピンドル（ ｂｒｏｃｈ・）〕によって２２重量
％水溶について測定するとぎ、２５℃において５０から
３ ５．０ ０ ０センチポイズの粘度を有し、まｔ４
？に好ましいものはユニオン カーバイド社によって、
ｒＪＲ−１ ２５Ｊ、ｒＪＲ−４００ＪぉよびｒＪＲ−
３ＱＭＪの名で発売のもの（これらはそれぞれ粘度１２
５、４００および３０，０ ０ ０センチボイズｔもつ
上記に述ぺ九聾の重合体である）ならびにＬＲ４ＱＯお
よびＬＲ３ＱＭのよ５なＴＪＲである。
２つ米国特許第４．１ ３ １．５ ７ ６号明細書中
に記載の方法に従ってつくられる陽イオンセルロースの
誘導体であって、セルロースの共重合体もしくは第４級
アンモニウムの水溶性単量体とグラフトされたセルロー
スの誘導体の共重合体であるもの。
に記載の方法に従ってつくられる陽イオンセルロースの
誘導体であって、セルロースの共重合体もしくは第４級
アンモニウムの水溶性単量体とグラフトされたセルロー
スの誘導体の共重合体であるもの。
第４級アンモニウムの水浴性の単量体はメタクリロイル
エチルトリメチルアン七ニウム、メタクリルアミドプロ
ピルトリメチルアンモニウム、ジメチルジアリルアンモ
ニウムの塩、および特に塩化物のよ５なハロゲン化物も
しくはメトサルフェートのうちから特に選択される。
エチルトリメチルアン七ニウム、メタクリルアミドプロ
ピルトリメチルアンモニウム、ジメチルジアリルアンモ
ニウムの塩、および特に塩化物のよ５なハロゲン化物も
しくはメトサルフェートのうちから特に選択される。
一４ｒ Ａ／ ａ−スの誘導体は、ヒドロキシアルキル
−セルロース例えばヒドロキシメチルもしくはヒドロキ
シエチルもしくはヒドロキシプロピル−セルロースのう
ちから選択されるのが望ましい。
−セルロース例えばヒドロキシメチルもしくはヒドロキ
シエチルもしくはヒドロキシプロピル−セルロースのう
ちから選択されるのが望ましい。
特に好ましい製品はナショナル スターチ社によって「
セルカット（ ＣＩＣＬＱＣ７ＡＴ Ｌ ２ ０ ０
）および「セルカット１１１００Ｊの名で発売のもので
ある。
セルカット（ ＣＩＣＬＱＣ７ＡＴ Ｌ ２ ０ ０
）および「セルカット１１１００Ｊの名で発売のもので
ある。
本発明に従って用いられる環式重合体は分子量２ ０、
０ ０ ０から３．０ ０ ０．０ ０ ０ ｔ−有し
、下記の式％式％（） （式中、ｔおよびｔは０もしくは１に等しくかつｚ＋ｔ
ｍ１であり、ｒは水素もしくはメチルｔ−表わし、Ｒお
よびＷは互いに独立に、炭素原子１から２２個ｔもつア
ルキル基、アルキル基が望ましくは１から５個をもつヒ
ドロキシアルキル基、低級アミドアルキル基ｔ″表わし
かつ（もしくは）、式（Ｘ）もしくは（Ｘりの単位とア
クリルアミドもしくはジアセトンアクリルアミド単位と
を含む共重合体と同様に、Ｒおよびｙはそれらが結合す
る窒素原子とともにピペリジニルもしくはモルフオリニ
ル基のような異項式基を形成することができ、！０は臭
化物、塩化物、酢酸塩、硼酸塩、酒石酸塩、重硫醗塩、
１亜硫敗塩、硫酸塩、燐酸塩のような陰イオンである）
の単位を含む。
０ ０ ０から３．０ ０ ０．０ ０ ０ ｔ−有し
、下記の式％式％（） （式中、ｔおよびｔは０もしくは１に等しくかつｚ＋ｔ
ｍ１であり、ｒは水素もしくはメチルｔ−表わし、Ｒお
よびＷは互いに独立に、炭素原子１から２２個ｔもつア
ルキル基、アルキル基が望ましくは１から５個をもつヒ
ドロキシアルキル基、低級アミドアルキル基ｔ″表わし
かつ（もしくは）、式（Ｘ）もしくは（Ｘりの単位とア
クリルアミドもしくはジアセトンアクリルアミド単位と
を含む共重合体と同様に、Ｒおよびｙはそれらが結合す
る窒素原子とともにピペリジニルもしくはモルフオリニ
ル基のような異項式基を形成することができ、！０は臭
化物、塩化物、酢酸塩、硼酸塩、酒石酸塩、重硫醗塩、
１亜硫敗塩、硫酸塩、燐酸塩のような陰イオンである）
の単位を含む。
上記に規定する環式重合体のうち特に好ましいものは、
メルク（ＭｚｕｃＫ ）社によって「メルカツ） （Ｍ
ＫＲＱｔＴＡ’ｒ ） １００ Ｊの名で発売の、１０
０．０００より少ない分子量ｔもつジメチルジアリルア
ンモニウムの塩化物の均質重合体、およびメルク社によ
って「メルカツ）５５０Ｊの名で発売の、５００．００
０より大きい分子ｔｔ−もっジメチルジアリルアンモニ
ウムとアクリルアミドとの共重合体である。
メルク（ＭｚｕｃＫ ）社によって「メルカツ） （Ｍ
ＫＲＱｔＴＡ’ｒ ） １００ Ｊの名で発売の、１０
０．０００より少ない分子量ｔもつジメチルジアリルア
ンモニウムの塩化物の均質重合体、およびメルク社によ
って「メルカツ）５５０Ｊの名で発売の、５００．００
０より大きい分子ｔｔ−もっジメチルジアリルアンモニ
ウムとアクリルアミドとの共重合体である。
これらの重合体はフランス特許第２．０８０．７５９号
明細薔およびそれの追加第２．１９０．４０６号明細書
中に特に記載されている。
明細薔およびそれの追加第２．１９０．４０６号明細書
中に特に記載されている。
特に好ましい陽イオン重合体は陽イオンセルロース誘導
体、「セルカット（０ＩＣＬＱＵＡ’ｒ ） Ｌ ２０
０Ｊ、および「セルカッ）ＩｉｌｏｏＪの名で発売の製
品ならびに既知の環式重合体、「ヘロアット（ＨＩＣＲ
ＡＵＡＴ ） ５５０ Ｊの名で発売の製品である。
体、「セルカット（０ＩＣＬＱＵＡ’ｒ ） Ｌ ２０
０Ｊ、および「セルカッ）ＩｉｌｏｏＪの名で発売の製
品ならびに既知の環式重合体、「ヘロアット（ＨＩＣＲ
ＡＵＡＴ ） ５５０ Ｊの名で発売の製品である。
本発明の組成物中で用いる石けんは、組成物の全重量の
約１から８重量５の範囲の割合で存在するのが望ましい
。
約１から８重量５の範囲の割合で存在するのが望ましい
。
上記に規定する硅素化陽イオン重合体は約０．０５から
２．５重量５の割合で用いられる。
２．５重量５の割合で用いられる。
陽イオン界面活性剤は組成物の全重量に対して約０．１
から２重量％の範囲の割合で用いられるのが望ましい。
から２重量％の範囲の割合で用いられるのが望ましい。
陽イオン重合体は組成物の全ｉｎに対して約０．０５か
ら０．５重量５の範囲の割合で用いられるのが望ましい
。
ら０．５重量５の範囲の割合で用いられるのが望ましい
。
本発明の組成物は望ましい実施態様において、非イオン
界面活性剤および特にポリオキシエチレン化もしくはポ
リグリセロール化脂肪族アルコールモジくはアルキルフ
ェノールも同様に含有することができる。
界面活性剤および特にポリオキシエチレン化もしくはポ
リグリセロール化脂肪族アルコールモジくはアルキルフ
ェノールも同様に含有することができる。
特に好ましい陽イオン硅素化重合体は、硅素化重合なら
びに上記の非イオンおよび陽イオン界面活性剤を含有す
る乳濁液の形で本発明に従う組成物中に導入されてよい
。
びに上記の非イオンおよび陽イオン界面活性剤を含有す
る乳濁液の形で本発明に従う組成物中に導入されてよい
。
本発明に従って脣に選択され使用されるこの量の乳濁液
は、ダウケミカル社によって陽イオン乳濁液の商品名「
ダウコーニング９２９」（Ｄ。
は、ダウケミカル社によって陽イオン乳濁液の商品名「
ダウコーニング９２９」（Ｄ。
９２９）の名で発売の組成物からなる。この組成物は下
記のものの組合せである： ａ）上記に規定した「アモジメチコン」１）式 ％式％ （式中、Ｒ４は獣脂脂肪酸から誘導される、炭素原子１
４から２２個をもつアルケニルおよび（もしくは）アル
キル基の混合物１−貴わ丁）に相当するトリメチルアル
キル（獣脂）アンモニウムの塩化物および Ｃ）式： ’ｏＨｘｅ−’５Ｂ４−（ＯＯ＊Ｈ４）ｘ
ｏ−ＯＨに相当するポリオキシエチレン化ノニルフェノ
ール。
記のものの組合せである： ａ）上記に規定した「アモジメチコン」１）式 ％式％ （式中、Ｒ４は獣脂脂肪酸から誘導される、炭素原子１
４から２２個をもつアルケニルおよび（もしくは）アル
キル基の混合物１−貴わ丁）に相当するトリメチルアル
キル（獣脂）アンモニウムの塩化物および Ｃ）式： ’ｏＨｘｅ−’５Ｂ４−（ＯＯ＊Ｈ４）ｘ
ｏ−ＯＨに相当するポリオキシエチレン化ノニルフェノ
ール。
本発明に従う硅素化陽イオン重合体七基体とする他の乳
濁液は、ダウコーニング社によって「ダウコーニングＱ
２ ７２２４Ｊの名で発売の組成物であり、下記の組合
、せである： ａ）上記に規定するトリメチルシリルアモジメチコン ｂ） 式： ｃ、ａ、、−ｃ、ｇ、−（ｏｃａ、ａＨ
，）Ｈ−ｏｎ （７”だしｎ＝４０）のポリオキシエチ
レン化オクチルフェノール Ｃ）式： ＣｘｚＦｉｚｓ−（ＯＣＨ２−”’２）ｎｏ
Ｈ（ｆｃだしｎ＝６）のポリオキシエチレン化うクリル
アルコールｄ）グリコール。
濁液は、ダウコーニング社によって「ダウコーニングＱ
２ ７２２４Ｊの名で発売の組成物であり、下記の組合
、せである： ａ）上記に規定するトリメチルシリルアモジメチコン ｂ） 式： ｃ、ａ、、−ｃ、ｇ、−（ｏｃａ、ａＨ
，）Ｈ−ｏｎ （７”だしｎ＝４０）のポリオキシエチ
レン化オクチルフェノール Ｃ）式： ＣｘｚＦｉｚｓ−（ＯＣＨ２−”’２）ｎｏ
Ｈ（ｆｃだしｎ＝６）のポリオキシエチレン化うクリル
アルコールｄ）グリコール。
望ましい一つの実施態様に従うに、本発明の組成物は式
： （九たしここで’１８はＣ１０−０１６のアルキル、ア
ルケニル、ヒドロキシアルキルもしくはアルキル（Ｏｘ
＊Ｏ工、）アミドプロぎルであり、同一のもしくは相異
なるＲ１９およびＲ２Ｏはメチル、エチル、プロぎル、
ヒドロキシエチル４１．＜はヒドロキシプロピルを表わ
す）に相当する脂肪族アミンの酸化物をさらに含有する
ことができる。
： （九たしここで’１８はＣ１０−０１６のアルキル、ア
ルケニル、ヒドロキシアルキルもしくはアルキル（Ｏｘ
＊Ｏ工、）アミドプロぎルであり、同一のもしくは相異
なるＲ１９およびＲ２Ｏはメチル、エチル、プロぎル、
ヒドロキシエチル４１．＜はヒドロキシプロピルを表わ
す）に相当する脂肪族アミンの酸化物をさらに含有する
ことができる。
この部類に属する特に好ましい化合物は、ドデシルジメ
チルアミンの酸化物〔アンモニツクス（ＡＭＭＯＮＹＸ
ｘＪｏ ） ）もしくはアルキル基がコプラ脂肪酸か
ら誘導される、「アミノキシド（ＡＭ工ＷＯＸＹＤ）Ｗ
８２５Ｊの名で発売のアルキルアミド−プロピルジメチ
ルアミンの酸化物である。これらのアミンの酸化物は０
から１０ｊ［ＥｊＬ％の割合で存在するのが望ましい。
チルアミンの酸化物〔アンモニツクス（ＡＭＭＯＮＹＸ
ｘＪｏ ） ）もしくはアルキル基がコプラ脂肪酸か
ら誘導される、「アミノキシド（ＡＭ工ＷＯＸＹＤ）Ｗ
８２５Ｊの名で発売のアルキルアミド−プロピルジメチ
ルアミンの酸化物である。これらのアミンの酸化物は０
から１０ｊ［ＥｊＬ％の割合で存在するのが望ましい。
本発明に従う組成物は、多少とも濃稠な液体、ｒル、ク
リームの形をとるのがあるいはエアロゾルとして包装さ
れるのが望ましい。この組成物は、香料、保存剤、隔離
剤、濃稠化剤、乳化剤、緩和剤、泡安定剤、酸性化剤も
しくはアルカリ性化剤のような化粧品中に通常用いられ
る種々の補助剤で上記に規定する組合わせに加えて含有
することができる。
リームの形をとるのがあるいはエアロゾルとして包装さ
れるのが望ましい。この組成物は、香料、保存剤、隔離
剤、濃稠化剤、乳化剤、緩和剤、泡安定剤、酸性化剤も
しくはアルカリ性化剤のような化粧品中に通常用いられ
る種々の補助剤で上記に規定する組合わせに加えて含有
することができる。
濃稠化剤は、アルギン酸ナトリウム、アラビアコ９ム、
セルロース誘導体例えばヒドロキシメチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、グアー
イムもしくはこれらの誘導体から特に選択される。同様
に、ポリエチレングリコールとポリエチレングリコール
のステアレートもしくはジステアレートとの混合物によ
りまたは燐酸エステルとアミドとの混合物により組成物
の濃稠化を行うことができる。
セルロース誘導体例えばヒドロキシメチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、グアー
イムもしくはこれらの誘導体から特に選択される。同様
に、ポリエチレングリコールとポリエチレングリコール
のステアレートもしくはジステアレートとの混合物によ
りまたは燐酸エステルとアミドとの混合物により組成物
の濃稠化を行うことができる。
組成物はま九、化粧品として許容で−きる他の溶媒例え
ば単独でもしくは混合物として用いられる１価アルコー
ル、多価アルコール、クリコールエーテル、脂肪酸エス
テルをさらに含むことも同様に可能である。これらの溶
媒として、より特定的にエタノール、ｎ−プロパツール
、インゾロパノール、ｎ−ブタノールのような低級アル
コール、エチレングリコール、ジエチレンクリコール、
フロピレンゲリコールの！ウナ多価アｋ”：ｉ−ル、モ
ノモジくはジエチレングリコールアルキルエーテルのご
ときグリコールエーテルをあげることができる。
ば単独でもしくは混合物として用いられる１価アルコー
ル、多価アルコール、クリコールエーテル、脂肪酸エス
テルをさらに含むことも同様に可能である。これらの溶
媒として、より特定的にエタノール、ｎ−プロパツール
、インゾロパノール、ｎ−ブタノールのような低級アル
コール、エチレングリコール、ジエチレンクリコール、
フロピレンゲリコールの！ウナ多価アｋ”：ｉ−ル、モ
ノモジくはジエチレングリコールアルキルエーテルのご
ときグリコールエーテルをあげることができる。
本発明の組成物はシャンプーとして用いることができ、
ま几この場合汚れ文そして濡れ九毛髪に適用される。毛
髪のマッサージュの後、丁丁ぎ洗いをしかつ一般に再度
シャンプーを適用し次いで水によりすすぎ洗いする。
ま几この場合汚れ文そして濡れ九毛髪に適用される。毛
髪のマッサージュの後、丁丁ぎ洗いをしかつ一般に再度
シャンプーを適用し次いで水によりすすぎ洗いする。
この組成物は染色の直後に適用される緩和性のシャンプ
ーとして同様に用いることができる。本発明に従う組成
物は染料化合物の支持体として使用することができる。
ーとして同様に用いることができる。本発明に従う組成
物は染料化合物の支持体として使用することができる。
この場合、組成物はベンぞ／系列の誘導体、アゾ、アン
トラキノン、ナフトキノン染料、インドアミン、インド
アニリンもしくはインドフェノールのうちから選択され
る直接染料をさらに含有する。
トラキノン、ナフトキノン染料、インドアミン、インド
アニリンもしくはインドフェノールのうちから選択され
る直接染料をさらに含有する。
この染色組成物ハ０．５から１０！ｔ、％の割合の、低
級アルコール、グリコールおよびグリコールエーテルの
うちから選択される水酸外の溶媒をさらに含むことがで
きる。
級アルコール、グリコールおよびグリコールエーテルの
うちから選択される水酸外の溶媒をさらに含むことがで
きる。
この実施態様における染料は、組成物の全１蓋に対して
０．０１から６重量％、望ましくは０．０５から１．５
１量％の割合で用いられる。
０．０１から６重量％、望ましくは０．０５から１．５
１量％の割合で用いられる。
この染色組成物は汚れた毛髪にもしくは予め洗浄し九毛
髪に適用され、一般に２から３０分である放置時間の後
、すすぎ洗いされる。
髪に適用され、一般に２から３０分である放置時間の後
、すすぎ洗いされる。
以下の例は何ら限定的な性格金もつことなく本発明を例
解する几めのものである。
解する几めのものである。
例 １
以下の組成物音つくる：
２ウリン酸 ３ｇアミ
ノ−２メチル−２プロパツール １．３４９コプラエ
タノールアミド １ｇオニックス（０
１４１Ｘ ）社により「アンモニウムス４００２Ｊの名
で発 売のジメチルベンジルステアリル アンモニウムの塩化物の９４％溶 液
１ｇダウケミカル社により発売の陽イオ ン乳濁液ＤＣ９２９１，５ｇ セルカット１．２００ ０．５
ｇプールドシュミット（ＧＯＬＤＳ（ＫＭよりＴ ）社
により「アミノキシド（ＡＭｘＮＯｘより）ＷＢ ３５
Ｊの名で発売のコプラアミ ドブロピルジメチルアミンの酸化 物の３５％溶液 ８ｇジエチレ
ントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇメイホー
ル（ＭＫＹＨＡＩＪＩＩ ）社により「ジャが−（ＪＡ
ＧＵＡＲ） ＨＰ ６０Ｊの名で発売のヒドロキシプロ
ピル 化グアーガム ０．６．９酒
石ｆｆ ｐ）ｌｋ７．５とするのに十分な
量香料、保存剤 十分な量水
全体ｔ−１００ｇとするのに十分な量この組成
物をシャンプーとして用いる。これ金汚れ九濡れ九毛髪
に適用する。洗浄および数分のマッサージュの後、２回
目の適用上行ないかりずすぎ洗いｔする。このようにす
ると毛髪の梳けづりは非常に容易となる。乾燥し九毛髪
はしなやかで、光沢があり、柔かくかつ整髪が容易であ
る。
ノ−２メチル−２プロパツール １．３４９コプラエ
タノールアミド １ｇオニックス（０
１４１Ｘ ）社により「アンモニウムス４００２Ｊの名
で発 売のジメチルベンジルステアリル アンモニウムの塩化物の９４％溶 液
１ｇダウケミカル社により発売の陽イオ ン乳濁液ＤＣ９２９１，５ｇ セルカット１．２００ ０．５
ｇプールドシュミット（ＧＯＬＤＳ（ＫＭよりＴ ）社
により「アミノキシド（ＡＭｘＮＯｘより）ＷＢ ３５
Ｊの名で発売のコプラアミ ドブロピルジメチルアミンの酸化 物の３５％溶液 ８ｇジエチレ
ントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇメイホー
ル（ＭＫＹＨＡＩＪＩＩ ）社により「ジャが−（ＪＡ
ＧＵＡＲ） ＨＰ ６０Ｊの名で発売のヒドロキシプロ
ピル 化グアーガム ０．６．９酒
石ｆｆ ｐ）ｌｋ７．５とするのに十分な
量香料、保存剤 十分な量水
全体ｔ−１００ｇとするのに十分な量この組成
物をシャンプーとして用いる。これ金汚れ九濡れ九毛髪
に適用する。洗浄および数分のマッサージュの後、２回
目の適用上行ないかりずすぎ洗いｔする。このようにす
ると毛髪の梳けづりは非常に容易となる。乾燥し九毛髪
はしなやかで、光沢があり、柔かくかつ整髪が容易であ
る。
以下の表における例は本発明の他の組成物を例解するた
めのものである。
めのものである。
臂 Ｃ−
一才
りも
唖 唖 １ り へ −１ぺ
例 ６
以下の染色組成物ｔつくる：
２ウリン酸 ２．９ア
ｉ／−２メチル−２７１′ｒｓパ／−ル０．８９．９コ
プラエタノールアミド ２ＩＩア／モ
ニツクス４００２ （９４％溶液）１ｇ陽イオン乳濁液
Ｄ Ｃ９２９１，７１ｆ／セｋｔＪ７トＬ ２００
０．４ 、ｉ９ヒドロキシプロぎル化
グアーガム Ｃジ’ｒｔｆ−１１Ｆ６０） ０．２
．９β−ヒドロキシエチル 了ミノ−２゜ β、ｒ−ジヒドロキシプロビロキ シー５ニトロベンゼン ０．０９１１（（
Ｎ−メチルアミノ−６ニトロー ４）フェニル〕β、ｒ−ジヒドロ キシ、プロピルエーテル ０．０４ Ｎ酒
石酸 Ｐ）Ｉｔ−８とする量香
料、保存剤 十分な量水
全体ｔ−１００Ｎとする量この組成物は
「芳香（ｂａｕｍ ）染料Ｊとして用いる。明るい栗色
の毛髪上に適用すると、１５分間の放置、すすぎ洗いお
よび乾燥の後、金色の反射色をもち、整髪および毛梳き
が容易な光沢のある柔らかい毛髪が得られる。
ｉ／−２メチル−２７１′ｒｓパ／−ル０．８９．９コ
プラエタノールアミド ２ＩＩア／モ
ニツクス４００２ （９４％溶液）１ｇ陽イオン乳濁液
Ｄ Ｃ９２９１，７１ｆ／セｋｔＪ７トＬ ２００
０．４ 、ｉ９ヒドロキシプロぎル化
グアーガム Ｃジ’ｒｔｆ−１１Ｆ６０） ０．２
．９β−ヒドロキシエチル 了ミノ−２゜ β、ｒ−ジヒドロキシプロビロキ シー５ニトロベンゼン ０．０９１１（（
Ｎ−メチルアミノ−６ニトロー ４）フェニル〕β、ｒ−ジヒドロ キシ、プロピルエーテル ０．０４ Ｎ酒
石酸 Ｐ）Ｉｔ−８とする量香
料、保存剤 十分な量水
全体ｔ−１００Ｎとする量この組成物は
「芳香（ｂａｕｍ ）染料Ｊとして用いる。明るい栗色
の毛髪上に適用すると、１５分間の放置、すすぎ洗いお
よび乾燥の後、金色の反射色をもち、整髪および毛梳き
が容易な光沢のある柔らかい毛髪が得られる。
以下の第２表は「芳香染料」として用いられる本発明に
従う組成物の他の実施例を示す。
従う組成物の他の実施例を示す。
刺 ｔ
例１２
以下の組成物をつくる：
ラフリン酸 ５１１水
酸化ナトリウム ０．６４９コプラ
エタノールアミド １１ジメチルベ
ンジルステアリルアンモ ニウムの塩化物の９４％溶液（オ ニックス社のアンモエックス ４００２） １ｇ
陽イオン乳濁液Ｄ Ｏ９２９１，７１９−ｉｒシルカｚ
）Ｌ２００ ０．４ＪＦジエチレン
トリアミンペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２Ｉ酒石酸
−１−７，８とするに十分な量保存剤
十分な量水
全体ｔ−１００＃とする量この組成物をシャンプ
ーとして用いる。
酸化ナトリウム ０．６４９コプラ
エタノールアミド １１ジメチルベ
ンジルステアリルアンモ ニウムの塩化物の９４％溶液（オ ニックス社のアンモエックス ４００２） １ｇ
陽イオン乳濁液Ｄ Ｏ９２９１，７１９−ｉｒシルカｚ
）Ｌ２００ ０．４ＪＦジエチレン
トリアミンペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２Ｉ酒石酸
−１−７，８とするに十分な量保存剤
十分な量水
全体ｔ−１００＃とする量この組成物をシャンプ
ーとして用いる。
例１３
以下の組成物をっくる：
ラウリン戯 ３１ト
リエタノールアミン ４．９４ ＃コ
プラエタノールアミン １ｇコプラ
アミドプロ？ルジメチルアミ ンの酸化物の６５％溶液（−／−ル ドシュミット社の「アミノキシド Ｗ８３５Ｊ） Ｂ、５５９ジメ
チルベンジルステアリルアン篭 ニク五の塩化物の９４％溶液（オ ニックス社のアンモエックス ４００２） １，５Ｆ３
５％浴液のニーカー（Ｕｃａｒ ）シ１） コーンＡＬ
ｍ ５６ １．７１ ｇセルカット
Ｌ ２００ ０．４１１ジエチレ
ントリアミノペンタ酢醒の 五ナトリクム塩 ２！ｉ香料
、保存剤 十分な量酒石酸
ｐＨｆニア、８とするのに十分な量水
全体ｔ−１００１１とする量この組成物上
シャンプーとして用いる。
リエタノールアミン ４．９４ ＃コ
プラエタノールアミン １ｇコプラ
アミドプロ？ルジメチルアミ ンの酸化物の６５％溶液（−／−ル ドシュミット社の「アミノキシド Ｗ８３５Ｊ） Ｂ、５５９ジメ
チルベンジルステアリルアン篭 ニク五の塩化物の９４％溶液（オ ニックス社のアンモエックス ４００２） １，５Ｆ３
５％浴液のニーカー（Ｕｃａｒ ）シ１） コーンＡＬ
ｍ ５６ １．７１ ｇセルカット
Ｌ ２００ ０．４１１ジエチレ
ントリアミノペンタ酢醒の 五ナトリクム塩 ２！ｉ香料
、保存剤 十分な量酒石酸
ｐＨｆニア、８とするのに十分な量水
全体ｔ−１００１１とする量この組成物上
シャンプーとして用いる。
例１４
以下の組成物をつくる：
ラウリン敗 ！１ｇ
トリエタノールアミン ２．５ 、
！９コプラエタノールアミド １１ト
リメチルベンシルステアリルアン モニウムの塩化物の９４％溶液 （オニックス社のアンモエックス ４００２） １．！９陽
イオン乳濁液Ｄ Ｏ９２９１，７Ｉ Ｐジメチルジアリ
ルアンモニウムの塩 化物と分子量がｓ ｏ ｏ、ｏ ｏ ｏより大きいアク
リルアミドとの共重合 体の８％溶液（メルク社のメルカ ッ ト ５５０）
１．２５．９ジエチレントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇ酒石酸
ｐＨ１−７，８とするのに十分な童香料、
保存剤 十分な量水
全体上１００Ｉとする量この組成物ｔシャン
プーとして用いる。
トリエタノールアミン ２．５ 、
！９コプラエタノールアミド １１ト
リメチルベンシルステアリルアン モニウムの塩化物の９４％溶液 （オニックス社のアンモエックス ４００２） １．！９陽
イオン乳濁液Ｄ Ｏ９２９１，７Ｉ Ｐジメチルジアリ
ルアンモニウムの塩 化物と分子量がｓ ｏ ｏ、ｏ ｏ ｏより大きいアク
リルアミドとの共重合 体の８％溶液（メルク社のメルカ ッ ト ５５０）
１．２５．９ジエチレントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇ酒石酸
ｐＨ１−７，８とするのに十分な童香料、
保存剤 十分な量水
全体上１００Ｉとする量この組成物ｔシャン
プーとして用いる。
例１５
次の組成物をつくる：
ラウリン＠ ３．Ｆ
トリエタノールアミン ４．９４９コプ
ラエタノールアミン １１ビ一ルド
シユミツト社によって「ア ミノキシドＷ８３５Ｊの名で発売 のコプラアミドプロビルジメチル アミンの酸化物の６５％溶液 ８．５５ ｇトリ
メチルアルキル（Ｏｓ。−〇ｓｇ ）アンモニウムの塩
化物の８０％浴 液（ヘーキスト社のジエナミン ＫＤＭ −ＩＰ ）
１ ｆｌ陽イオン乳濁液Ｄ Ｃ９２９１，７１，９セル
カツトＬ ２００ ０．４９ヒド
ロキシプロぎル化グアーデム （メイホール社のジャガーＵＰ） ０−４９酒
石酸 ｐＨｔ−７，５とするのに十分な量ジ
エチレントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２Ｉ香料、
保存剤 十分な量水
全体ｔ−１００Ｎとする量この組成物をシャ
ンプーとして用いる。
トリエタノールアミン ４．９４９コプ
ラエタノールアミン １１ビ一ルド
シユミツト社によって「ア ミノキシドＷ８３５Ｊの名で発売 のコプラアミドプロビルジメチル アミンの酸化物の６５％溶液 ８．５５ ｇトリ
メチルアルキル（Ｏｓ。−〇ｓｇ ）アンモニウムの塩
化物の８０％浴 液（ヘーキスト社のジエナミン ＫＤＭ −ＩＰ ）
１ ｆｌ陽イオン乳濁液Ｄ Ｃ９２９１，７１，９セル
カツトＬ ２００ ０．４９ヒド
ロキシプロぎル化グアーデム （メイホール社のジャガーＵＰ） ０−４９酒
石酸 ｐＨｔ−７，５とするのに十分な量ジ
エチレントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２Ｉ香料、
保存剤 十分な量水
全体ｔ−１００Ｎとする量この組成物をシャ
ンプーとして用いる。
例１６
次の組成物をつくる：
ラウリン酸 ６ｇト
リエタノールアミン ５Ｉｉコプ
ラエタノールアミド １ｇジメチル
ジセチルアンモニウム１７）！化物の７５％溶液（七カ
社のｒノ ラリクムＭ２日Ｈ」） １ｇ陽イオ
ン乳濁液Ｄ Ｃ９２９１，７１ＰセルカットＬ ２０
ＣＪ Ｏ，４Ｎコプラアミドゾロ
ビルジメチルアミ ンの塩化物の６５％溶液（ビール ドシュミット社の「アミノオキシ ドＷＳ３５Ｊ） ８・５５ｇ
ジエチレントリアミンペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２１香料、保
存剤 十分な量酒石酸
ｐＨ１−７，８とするの罠十分な量水 全
体に１００．９とするのに十分な量この組成物をシャン
プーとして用いる。
リエタノールアミン ５Ｉｉコプ
ラエタノールアミド １ｇジメチル
ジセチルアンモニウム１７）！化物の７５％溶液（七カ
社のｒノ ラリクムＭ２日Ｈ」） １ｇ陽イオ
ン乳濁液Ｄ Ｃ９２９１，７１ＰセルカットＬ ２０
ＣＪ Ｏ，４Ｎコプラアミドゾロ
ビルジメチルアミ ンの塩化物の６５％溶液（ビール ドシュミット社の「アミノオキシ ドＷＳ３５Ｊ） ８・５５ｇ
ジエチレントリアミンペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２１香料、保
存剤 十分な量酒石酸
ｐＨ１−７，８とするの罠十分な量水 全
体に１００．９とするのに十分な量この組成物をシャン
プーとして用いる。
例１７
次の組成物をつくる：
ラウリン酸 ３ｇトリエ
タノールアミン ２．５９陽イオン
乳濁液Ｄ Ｃ９２９１，７１９ジメチルγ−グルコアミ
ドゾロビル ヒドロキシエチルアン七ニウムの 塩化物の６０％溶液（パン ディ ク社の「セラフイル６ＤＪ） １ｇユニオ
ンカーバイド社のｒ：ｆＲ４ｃＪＯＪ ［１，１
、Ｆジエチレントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇ酒石酸
−１ｃ８とするのに十分な量香料、保存
剤 十分な量水
全体１ｒ：１００ｇとする量この組成’ｍｔ−
シャンプーとして用いる。
タノールアミン ２．５９陽イオン
乳濁液Ｄ Ｃ９２９１，７１９ジメチルγ−グルコアミ
ドゾロビル ヒドロキシエチルアン七ニウムの 塩化物の６０％溶液（パン ディ ク社の「セラフイル６ＤＪ） １ｇユニオ
ンカーバイド社のｒ：ｆＲ４ｃＪＯＪ ［１，１
、Ｆジエチレントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇ酒石酸
−１ｃ８とするのに十分な量香料、保存
剤 十分な量水
全体１ｒ：１００ｇとする量この組成’ｍｔ−
シャンプーとして用いる。
力１９
以下の組成ｗをつくる：
ラウリン酸 ３ｇト
リエタノールアミン ４．９４ Ｐコ
プラエタノールアミド １１ジメチ
ルベンジルステアリルアンモ ニウムの塩化物の９４％溶液（オ ニックスのアンモニツクス４００２） １ ｇ
セルカット２ Ｃｌ ０ ０．
４ 、Ｖダウ社により「ダウコーニングｑ２ ７２２４Ｊの名で発売の陽イオン 乳濁液 １．７１ ｇコプ
ラアミドプロビルジメチルアミ ンの酸化物の６５％溶液（−／−ル ドシュミットの「了ミノキシド ｗｓ３５」） ８．５５１ジエ
チレントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇ酒石酸
ｐＨ’５−７．８とするのに十分な量香料
、保存剤 十分な量水
全体を１００９とする量この組成物音シ
ャンプーとして用いる。
リエタノールアミン ４．９４ Ｐコ
プラエタノールアミド １１ジメチ
ルベンジルステアリルアンモ ニウムの塩化物の９４％溶液（オ ニックスのアンモニツクス４００２） １ ｇ
セルカット２ Ｃｌ ０ ０．
４ 、Ｖダウ社により「ダウコーニングｑ２ ７２２４Ｊの名で発売の陽イオン 乳濁液 １．７１ ｇコプ
ラアミドプロビルジメチルアミ ンの酸化物の６５％溶液（−／−ル ドシュミットの「了ミノキシド ｗｓ３５」） ８．５５１ジエ
チレントリアミノペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇ酒石酸
ｐＨ’５−７．８とするのに十分な量香料
、保存剤 十分な量水
全体を１００９とする量この組成物音シ
ャンプーとして用いる。
例２０
次の組成物をつくる：
ラウリン酸 ３ｇトリエ
タノールアミン ２．５ ！ｉ「ユ
ニオン カーバイド（σｎｏｏｎ Ｃａｒｂｌｅ ） ＪのＪ Ｒ４０００−０５１陽イオ
ン乳濁液Ｄ Ｏ９２９１，７１９ジステアリルジメチル
アンモニウム の塩化ｖＪ１．９ ジエチレントリアミンペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇ酒石酸
−七８とするのに十分な量香料、保存剤
十分な量水
全体ｔ″１００．Ｆとする量この組成物をシャンプ
ーとして用いる。
タノールアミン ２．５ ！ｉ「ユ
ニオン カーバイド（σｎｏｏｎ Ｃａｒｂｌｅ ） ＪのＪ Ｒ４０００−０５１陽イオ
ン乳濁液Ｄ Ｏ９２９１，７１９ジステアリルジメチル
アンモニウム の塩化ｖＪ１．９ ジエチレントリアミンペンタ酢酸の 五ナトリウム塩 ２ｇ酒石酸
−七８とするのに十分な量香料、保存剤
十分な量水
全体ｔ″１００．Ｆとする量この組成物をシャンプ
ーとして用いる。
例１２から２０の組成物について例１の組成物と似た結
果が認められる。
果が認められる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）化粧品として許容できる水性媒体中に、 ａ）石けん ｂ）一つもしくはそれより多くの硅素原子が脂肪族アミ
ノ基によつて置換されているポリシロキサンによつて形
成される硅素化陽イオン重合体、 ｃ）陽イオン界面活性剤、および ｄ）陽イオン多糖類および陽イオン環式重合体のうちか
ら選択される陽イオン重合体 を含有することを特徴とする、保存時に安定な洗浄用化
粧品組成物。 （２）石けんがアルカ脂肪族鎖が飽和もしくは不飽和で
あるＣ＿１＿２〜Ｃ＿１＿８脂肪酸のアルカリ塩、アル
カノールアミン塩のうちから選択される、特許請求の範
囲第１項記載の組成物。 （３）石けんがラウリン、パルミチンもしくはオレイン
酸の塩のうちから選択される、特許請求の範囲第２項記
載の組成物。 （４）硅素化陽イオン重合体が、 ｉ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ｛式中、ｘおよびｙは約５，０００から１０，０００の
範囲にある分子量に依存する整数である）の重合体、 ｉｉ）式： （Ｒ＿１）＿ａＧ＿３＿−＿ａ−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ＿２
）＿ｎ−［ＯＳｉＧ＿ｂ（Ｒ＿１）＿２＿−＿ｂ］−＿
ｍＯ−ＳｉＧ＿３＿−＿ａ（Ｒ＿１）＿ａ（II） （式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ＿１〜Ｃ＿８ア
ルキルからなる群から選択され、ａは０もしくは１から
３の整数を表わし、ｂは０もしくは１を表わし、ｎ＋ｍ
は１から２０００の整数を表わし、ｎは０から１９９９
の数を表わしまたｍは１から２０００の数を表わし、Ｒ
＿１は式Ｃ＿ｑＨ＿２＿ｑＬ〔ｑは２から８の整数であ
りＬは、 −Ｎ（Ｒ＿２）ＣＨ＿２−ＣＨ＿２Ｎ（Ｒ＿２）＿２−
Ｎ（Ｒ＿２）＿２ −Ｎ＾■（Ｒ＿２）＿３Ａ＾■ −Ｎ＾■（Ｒ＿２）Ｈ＿２Ａ＾■ −Ｎ（Ｒ＿２）ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｎ＾■Ｒ＿２Ｈ＿
２Ａ＾■（ただし上記でＲ＿２は水素もしくはフェニル
、ベンジル基、飽和炭化水素基を表わしまたＡ＾■はハ
ロゲン化イオンを示す）のうちから選択される〕の１価
の基である｝の重合体、または ｉｉｉ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （Ｒ＿３は炭素原子１から１８個をもつ１価の炭化水素
基を表わし、Ｒ＿４は２価の炭化水素基を表わし、Ｑ＾
■はハロゲン化イオンであり、ｒは統計的な平均値２か
ら２０を表わし、ｓは統計的平均値２０から２００を表
わす）の重合体 から選択される、特許請求の範囲第１項から第６項のい
づれか１項に記載の組成物。 （５）陽イオン界面活性剤が式： ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、 （１）Ｒ＿５およびＲ＿６がメチル基を表わすとき、Ｒ
＿７およびＲ＿８は下記の意味をもち： １）Ｒ＿７およびＲ＿８は直鎖脂肪族基を表わし、ｉｉ
）Ｒ＿７は直鎖脂肪族基を表わしかつＲ＿８はメチルも
しくはベンジル基を表わし、 ｉｉｉ）Ｒ＿７はアルキルアミドプロピル基を表わしか
つＲ＿８はアルキルアセテート基を表わし、ｉｖ）Ｒ＿
７はγ−グルコンアミドプロピル基もしくはＣ＿１＿６
〜Ｃ＿１＿８のアルキル基を表わしかつＲ＿８はヒドロ
キシエチルを表わす、 Ｘ＾■はハロゲン化物陰イオンもしくはＣＨ＿３ＳＯ＿
４＾■を表わし； （２）Ｒ＿５は、アルキル基が、獣脂脂肪酸から誘導さ
れる炭素原子１４から２２個をもつアルキルアミドエチ
ルおよび（もしくは）アルケニルアミドエチル基を表わ
し、Ｒ＿６およびＲ＿７は窒素とともに異環式の２−ア
ルキル４，５−ジヒドロイミダゾールを形成し、 Ｒ＿８はメチルを表わし、かつ Ｘ＾■はメトサルフェート陰イオンを表わし、 （３）Ｒ＿５、Ｒ＿６およびＲ＿７が窒素原子とともに
異環式芳香族を形成しかつＲ＿８はＣ＿１＿４〜Ｃ＿１
＿８のアルキル基を表わしまたＸ＾■はハロゲン化物陰
イオンを表わす）の化合物のうちから選択される、特許
請求の範囲第４項記載の組成物。 （６）陽イオン界面活性剤が、ジメチルステアリルベン
ジルアンモニウムの塩化物、トリメチルアルキル（Ｃ＿
２＿０−Ｃ＿２＿２）アンモニウムの塩化物、セチルピ
リジニウムの塩化物、ジメチルジアルキル（Ｃ＿１＿２
−Ｃ＿１＿４）アンモニウムの塩化物、ジメチルγ−グ
ルコンアミドプロピルヒドロキシエチルアンモニウムの
塩化物、ジメチルジセチルアンモニウムの塩化物から選
択される、特許請求の範囲第１項から第５項のいづれか
１項に記載の組成物。 （７）陽イオン多糖類が、 −セルロースエーテルの第４級誘導体 −セルロースの共重合体もしくは第４級アンモニウムの
水溶性単量体 （８）（１）セルロースエーテルの第４級誘導体が、式
▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ） 〔式中、Ｒ＿ｃ＿ｅ＿ｌ＿ｌは無水ぶどう糖の構成単位
（ｍｏｔｉｆ）の残基であり、ｙは約５０から約２０，
０００の数であり、またそれぞれのＲは一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （こゝで ａは２もしくは３の整数であり； ｂは２もしくは３の整数であり； ｃは１から３の整数であり； ｍは０から１０の整数であり； ｎは０から３の整数であり； ｐは０から１０の整数であり； ｑは０もしくは１の整数であり； Ｒ′は水素原子もしくは式： ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、もしくは ▲数式、化学式、表等があります▼ の基であり、ｐが０であるときＲ′は−Ｈを表わし）の
基である置換基を個別的に表わし； Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０およびＲ＿１＿１はそれぞれ、アル
キル、アリール、アルアルキル、アルキルアリール、シ
クロアルキル、アルコキシアルキルもしくはアルコキシ
アリールを個別的に表わし、またＲ＿９、Ｒ＿１＿０お
よびＲ＿１＿１基はそれぞれ炭素原子１０個までを含む
ことができ、勿論、アルコキシアルキル基が問題である
場合、酸素原子を窒素原子から隔てる少くとも２個の炭
素原子があり、さらに勿論、Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０および
Ｒ＿１＿１によつて表わされる基のうちに存在する炭素
原子の総数が３ないし１２であり；Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０
およびＲ＿１＿１は一緒となつて、これらが結合してい
る窒素原子とともに、ピリジン、α−メチルピリジン、
３，５−ジメチルピペリン、２，４，６−トリメチルピ
リジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン
、Ｎ−メチルモルフォリンもしくはＮ−エチルモルフォ
リンを表わし； Ｘは陰イオンであり； りはＸの原子価に等しい整数であり； セルロースエーテルの無水ぶどう糖の構成単位あたりの
ｎの平均値は０．０１ないし約１であり、またセルロー
スエーテルの無水ぶどう糖の構成単位あたりの（ｍ＋ｎ
＋ｐ＋ｑ）の平均値は約０．０１ないし約４である〕に
対応し、 （２）セルロースの共重合体もしくは第４級アンモニウ
ムの水溶性の単量体とグラフトされたセルロースの誘導
体の共重合体が、ヒドロキシアルキルセルロースとメタ
クリロイルトリメチルアンモニウムの塩、メタクリルア
ミドプロピルトリメチルアンモニウムの塩もしくはジメ
チルジアリルアンモニウムの塩とのグラフト共重合体で
ある、特許請求の範囲第７項記載の組成物。 （９）環式重合体が２０，０００から３，０００，００
０の分子量をもち、また式： （Ｘ）▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｘ′）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｌおよびｔは０もしくは１に等しくかつｌ＋ｔ
＝１であり、Ｒ″は水素もしくはメチルを表わし、Ｒお
よびＲ′は互いに独立に、炭素原子１から２２個をもつ
アルキル基、アルキル基が望ましくは１から５個をもつ
ヒドロキシアルキル基、低級アミドアルキル基を表わし
かつ（もしくは）式（Ｘ）もしくは（Ｘ′）の単位とア
クリルアミドおよびジアセトンアクリル単位とを含む共
重合体と同様に、ＲおよびＲ′はそれらが結合する窒素
原子とともにピペリジニルもしくはモルフォリニル基の
うちから選択される異環式基を同様に表はし、Ｙ＾■は
臭化物、塩化物、酢酸塩、硼酸塩、酒石酸塩、重硫酸塩
、重亜硫酸塩、硫酸塩、燐酸塩のうちから選択される陰
イオンである）の単位を含む、特許請求の範囲第１項か
ら第６項のいづれか１項に記載の組成物。 （１０）非イオン界面活性剤をさらに含む、特許請求の
範囲第１項から第９項のいづれか１項に記載の組成物。 （１１）非イオン界面活性剤がポリオキシエチレン化も
しくはポリグリセロール化アルコールもしくはアルキル
フェノールから選択される、特許請求の範囲第１０項記
載の組成物。 （１２）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１＿６はＣ＿１＿０−Ｃ＿１＿６のアルキ
ル、アルケニル、ヒドロキシアルキルもしくはアルキル
（Ｃ＿１＿２−Ｃ＿１＿８）アミドプロピルであり、同
一のもしくは相異なるＲ＿１＿９およびＲ＿２＿０はメ
チル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルもしくはヒ
ドロキシプロピルを表わす）の脂肪族アミンの酸化物を
さらに含む、特許請求の範囲第１項から第１１項のいづ
れか１項に記載の組成物。 （１３）石けんが約１から８重量％の割合で存在し、硅
素化陽イオン重合体が０．０５から２．５重量％の割合
で存在し、陽イオン界面活性剤が約０．０５から２．５
重量％の割合で用いられ、陽イオン重合体が０．０５か
ら５重量％の割合で用いられる、特許請求の範囲第１項
から第１２項のいづれか１項に記載の組成物。 （１４）組成物が、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｘおよびｙは約５０００から１０，０００の範
囲にある分子量に依存する整数である）に相当する硅素
化陽イオン重合体、 （ｂ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は獣脂酸から誘導される、炭素原子１４
から２２個をもつアルケニルおよび（もしくは）アルキ
ル基の混合物を表わす）に相当する化合物、および （ｃ）式：Ｃ＿９Ｈ＿１＿９−Ｃ＿６Ｈ＿４−（ＯＣ＿
２Ｈ＿４）＿１＿０−ＯＨの化合物を石けんとともに含
有し、しかも陽イオン重合体および陽イオン界面活性剤
が上記第５項に規定されるものである、特許請求の範囲
第１項から第１３項のいづれか１項に記載の組成物。 （１５）組成物が、 （ａ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の化合物、 （ｂ）式：Ｃ＿８Ｈ＿１＿７−Ｃ＿６Ｈ＿４−（ＯＣＨ
＿２ＣＨ＿２）＿ｎ−ＯＨ（ただしｎ＝４０）の化合物 （ｃ）式：Ｃ＿１＿２Ｈ＿２＿５−（ＯＣＨ＿２−ＯＨ
＿２）＿ｎＯＨ（ただしｎ＝６）の化合物 （ｄ）グリコール を石けん、陽イオン界面活性剤および陽イオン重合体と
ともに含有する、特許請求の範囲第１項から第１４項の
いづれか１項に記載の組成物。 （１６）組成物が多少とも濃稠な液体、ゲル、クリーム
の形であるか、エアロゾルとして包装されている、特許
請求の範囲第１項から第１５項のいづれか１項に記載の
組成物。 （１７）香料、保存剤、隔離剤、濃稠化剤、乳化剤、緩
和剤、泡安定剤、酸性化剤およびアルカリ性化剤のうち
から選択される化粧品として許容される一つのもしくは
それより多い補助剤を含有する、特許請求の範囲第１項
から第１６項のいづれか１項に記載の組成物。 （１８）約０．０１から３重量％の割合で存在する、ベ
ンゼン系列のニトロ化誘導体、アゾ、アントラキノン、
ナフタキノン染料、インドラミン、インドアニリンもし
くはインドフェノールのうちから選択される直接染料を
さらに含有する、特許請求の範囲第１項から第１７項の
いづれか１項に記載の組成物。
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|---|---|---|---|
| LU85589A LU85589A1 (fr) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | Compositions cosmetiques detergentes |
| LU85589 | 1984-10-12 |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS6197210A true JPS6197210A (ja) | 1986-05-15 |
| JPH0333124B2 JPH0333124B2 (ja) | 1991-05-16 |
Family
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60226623A Granted JPS6197210A (ja) | 1984-10-12 | 1985-10-11 | 洗浄用化粧品組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPS6197210A (ja) |
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| CA (1) | CA1283863C (ja) |
| CH (1) | CH666403A5 (ja) |
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| IT (1) | IT1185826B (ja) |
| LU (1) | LU85589A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| JPH04230615A (ja) * | 1990-12-28 | 1992-08-19 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2004529933A (ja) * | 2001-04-27 | 2004-09-30 | ハンス・シュヴァルツコプフ・ウント・ヘンケル・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディットゲゼルシャフト | 毛髪染色剤用の活性成分混合物 |
| JP2008115097A (ja) * | 2006-11-02 | 2008-05-22 | Kao Corp | 毛髪処理剤 |
| JP2015500896A (ja) * | 2011-11-29 | 2015-01-08 | ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | アミノ官能性シリコーンエマルション |
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