BRPI9900855B1 - agente absorvedor de água preparado a partir de uma resina absorvedora de água internamente reticulada e matéria absorvedora compreendendo o referido agente - Google Patents

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Wada Katsuyuki
Nagasuna Kinya
Miyake Koji
Takahashi Naoko
Hatsuda Takumi
Fujita Yasuhiro
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Abstract

patente de invenção:<b>agente absorvente de água e seus processos de produção e uso"<d>. a presente invenção provê-se um agente absorvente de água, que tem excelente resistência a urina, um agente absorvente de água que tem não somente excelente resistência a urina. mas também excelentes propriedades de absorção que são estáveis a qualquer composição de urina e mostram pequena mudança com tempo, e processo de produção e usos para estes agentes absorventes de água. o agente absorvente de água da presente invenção demonstra um valor específico ou maior de capacidade de absorção sob uma carga em um processo em que a capacidade de absorção sob uma carga é medida em um novo modo usando um líquido específico a ser absorvido, e a presente invenção provê uma matéria absorvente e um artigo absorvente que demonstram um valor específico ou maior de novo índice de absorção como é, por exemplo, levado da capacidade de absorção sob uma carga ou da concentração de resina usando o agente absorvente de água acima. a presente invenção ainda provê um processo de produção para um agente absorvente de água tendo o parâmetro específico acima.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTE ABSORVEDOR DE ÁGUA PREPARADO A PARTIR DE UMA RESINA ABSORVEDORA DE ÁGUA INTERNAMENTE RETICULADA E MATÉRIA ABSORVEDORA COMPREENDENDO O REFERIDO AGENTE".
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
A. CAMPO TÉCNICO A presente invenção refere-se a um agente absorvedor de água e seu processo de produção e uso, mais particularmente, refere-se a um agente absorvedor de água de excelente resistência à urina, especialmente, um agente absorvedor de água que pode sempre exibir excelentes propriedades de absorção sem levar em conta os tipos de líquido, tal como urina, a serem absorvidos, e um processo de produção para o agente absorvedor de água, e ainda refere-se a usos do agente absorvedor de água, ou seja, a matérias e artigos absorvedores, e ainda refere-se posteriormente a um processo de medida de propriedade de absorção pelo qual ações de absorção podem fácil e precisamente ser previstas quando o agente absorvedor de água e as matérias e artigos absorvedores são praticamente usados.
B. ANTECEDENTES DA TÉCNICA
Em anos recentes, resinas absorvedoras de água (agentes absorvedores de água) são amplamente usadas como materiais constituintes de materiais sanitários, tais como fraldas de papel, absorventes higiênicos, e assim chamadas fraldas para incontinêncià, para o propósito de fazer as resinas absorvedoras de água absorverem fluidos corporais tais como urina e sangue menstruai.
Exemplos conhecidos das resinas absorvedoras de água acima são como segue: polímeros reticulados de ácidos poliacrílicos parcialmente neutralizados; produtos hidroíisados de polímeros de enxerto de ácido ami-do-acrílico; produtos saponificados de copolimeros de éster de ácido vinil acetato-acrílico; produtos hidroíisados de copolimeros de acrilonitrila ou co-polímeros de acrilamida, e seus polímeros reticulados; e polímeros reticula-dos de monômeros catiônicos^ Afirma-se que as resinas absorvedoras de água acima devem, por exemplo, ter as seguintes propriedades: excelente quantidade e velocidade de absorção de água, a f orça do gel, a força de sucção para sugar água de um material de base contendo um líquido aquoso, com o contato com líquidos aquosos tais como fluidos corporais. No entanto, existem problemas em que aquelas relações entre essas propriedades nâo necessariamente mostram correlações positivas: por exemplo, quando a capacidade de absorção aumenta, algumas outras propriedades tais como permeabilidade a líquido, força do gel, e velocidade de absorção se deterioram.
Quanto ao processo para melhorar tais propriedades de absorção de água da resina absorvedora de água em bom equilíbrio, uma técnica é conhecida, em que a proximidade da superfície da resina absorvedora de água é reticulada e vários processos foram propostos como tal.
Por exemplo, processos são conhecidos, em cada um dos quais os seguintes materiais são usados como os agentes reticuladores: álcoois polihídricos (JP-A- 58-180233 e JP-A-61-016903); compostos de poiiglicidi-ía, compostos de poliaziridina, compostos de poliamina, ou compostos polii-socianato (JP-A-59-189103); compostos de monoepóxi (JP-A-61 -098121); compostos de epóxi e compostos de hidróxi quando usados conjuntamente (JP-A-02-132103); carbonatos de alquileno (DE 4020780).
No entanto, existem problemas naquilo: o equilíbrio entre as propriedades de absorção de água está sendo melhorado pelos tratamentos de superfície acima, mas quando a resina absorvedora de água é usada para matérias absorvedoras de fraldas, a resina absorvedora de água se deteriora com o tempo, e a permeabilidade a líquido ou a força de gel cai, então a urina vaza das fraldas. A deterioração da resina absorvedora de água ocorre da superfície da resina absorvedora de água, e os teores solúveis eluem, e a permeabilidade a líquido ou a força de gel cal. Tal deterioração da resina absorvedora de água é considerada como sendo causada por uma quantidade muito pequena de íon metal e ácido L-ascórbico contidos na urina.
Além disso, a resina absorvedora de água é pulverulenta e portanto pode conter pós finos de 100 μιτι ou menos, e conhece-se fazer gra-nulação pela adição de água com o propósito de melhorar a capacidade de manuseio ou permeabilidade a líquidos em fraldas. A granulação pode evitar a pulverização ou melhorar a fluidez durante a absorção dé umidade'” No entanto, existem problemas em que a granulação pela adição de água na resina absorvedora de água reticulada na superfície facilita a destruição da camada reticulada na superfície. Especialmente, quanto a resinas absorvedoras de água com alta capacidade de absorção sob carga como desejado em anos recentes, a eluição dos teores solúveis é impedida pela reticulação da proximidade da superfície das resinas absorvedoras de água com alta capacidade de absorção, de modo que a eluição dos teores solúveis não pode ser suprimida no caso em que a camada reticulada na superfície é deteriorada por substâncias tais como ácido L-ascórbico quando absorvendo urina. Portanto, existem problemas em que, quando a resina absorvedora de água é usada para fraldas, a permeabilidade a líquido ou a força de gel se deterioram, então a urina vaza das fraldas.
Por outro lado, quanto aos usos da resina absorvedora de água, uma variedade de matérias absorvedoras ou artigos usando-se resinas absorvedoras de água são propostos, em que as resinas absorvedoras de água conjuntamente têm uma pluralidade das propriedades mencionadas anteriormente e exibem excelente desempenho (propriedades de absorção de água) quando usadas para materiais sanitários tais como fraldas de papel e absorventes higiênicos.
Por exemplo, o seguinte é conhecido: uma resina absorvedora de água compreendendo combinações de uma capacidade de gel, um módulo elástico em cisaihamento, e um teor de polímero extrativo como são especificados (U.S.P. 4.654.039). uma resina absorvedora de água com uma quantidade ou velocidade de absorção de água e uma força de gel como são especificadas, e fraldas de papel e absorventes higiênicos usando esta resina absorvedora de água (JP-A-60-185550, JP-A-60-185551, e JP-A-60-185804); fraldas de papel usando uma resina absorvedora de água tendo uma quantidade ou velocidade de absorção de água específica e uma estabilidade de gel (JP-A-60-185805); artigos absorvedores de água usando uma resina absorvedora de água com uma quantidade de absorção de água, uma força de sucção, e um teor solúvel em água como são especificados (JP-A-63-021902); mercadorias sanitárias absorventes de água contendo uma resina absorvedora de água com uma quantidade de absorção de água, uma quantidade de absorção de água sob uma carga, e uma força de fratura de gel como são especificadas (JP-A-63-099861); fraldas de papel contendo uma resina absorvedora de água com uma quantidade de absorção de água e uma velocidade de absorção de água sob uma carga como são especificadas (JP-A-02-034167); um agente absorvedor de água contendo uma resina absorvedora de água com uma quantidade de absorção de água sob uma carga e um diâmetro de partícula como são especificados (EP 339.461); um agente absorvedor de água contendo uma quantidade específica ou maior de resina absorvedora de água com uma velocidade de absorção de água e uma quantidade de absorção de água sob uma carga em um tempo curto como são especificados {EP 443.627); um material combinado absorvente de água contendo uma quantidade específica ou maior de resina absorvedora de água com uma deformação sob uma carga e um índice de sucção como são especificados (EP 532.002); e um artigo absorvedor usando uma resina com um índice de absorção de pressão e um nível de capacidade de extração de 16 horas como são regulados (EP 615.735).
Em anos recentes, artigos absorvedores tais como fraldas de papel estão se tornando cada vez mais finos, e a quantidade de resina absorvedora de água, como usada para uma camada absorvente dos artigos absorvedores, tende a aumentar. Isto significa dizer que, para a camada absorvente acima, o que tem a relação de peso de 0,3 ou mais particularmente 0,5 ou mais, da resina absorvedora de água para o total de resina absorvedora de água e o material de base fibroso (esta relação pode daqui em diante ser referida como "concentração de resina") está se tornando principalmente o corrente. No entanto, está se tornando claro que ainda existem problemas quando as resinas conhecidas acima com uma variedade de propriedades reguladas são usadas para estes artigos absorvedores tendo alta concentração de resina. Isto significa dizer, as propriedades de absor- ção de água dos artigos absorvedores estão sendo melhoradas por combinações das várias propriedades acima, mas está sendo concluído que existem problemas nisto, dependendo na composição do líquido a ser absorvido, as propriedades de absorção de água das resinas não podem ser suficientemente mostradas especialmente quando a concentração de resina nos artigos absorvedores é alta. Está sendo dito que existem problemas nisto, quando o artigo absorvedor é, por exemplo, uma fralda de papel, a composição de urina varia com fatores, tais como a idade do usuário, comida e bebida ingeridos, remédios prescritos, e em que a ação de absorção da resina absorvedora de água pode portanto ser grandemente diferente do esperado.
Sumário da Invenção A. OBJETIVOS DA INVENÇÃO
Portanto, um objetivo da presente invenção é prover: um agente absorvedor de água que sofre pouca deterioração com o tempo quando absorvendo urina e assim tem excelente resistência à urina; um agente absorvedor de água que não só tem excelente resistência à urina, mas também propriedades de absorção que são estáveis a qualquer composição de urina e mostram pouca modificação com o tempo, e que é portanto usado especialmente favoravelmente para artigos absorvedores tendo alta concentração de resina; e processos de produção para estes agentes absorvedores de água.
Em adição, outro objetivo da presente invenção é esclarecer que propriedades de absorção são necessárias para resinas absorvedoras de água quando a relação de resina é um valor específico, e prover um artigo absorvedor usando a resina absorvedora de água ótima para cada relação de resina absorvedora de água, e prover uma matéria absorvedora e um artigo absorvedor, ambos os quais mostram sempre uma quantidade de absorção alta estável, especialmente, uma quantidade de absorção alta até o vazamento ocorrer em um estado usado muito próximo ao uso prático.
Em adição, ainda outro objetivo da presente invenção é prover um processo de medida de propriedade de absorção pelo qual ações de ab- sorção podem fácil e precisamente serem previstas quando o agente absor-vedor de água e as matérias e artigos absorvedores são praticamérite usados, e que é muito útil para produzir um agente absorvedor de água, matéria absorvedora, ou artigo absorvedor que mostra excelente propriedades de absorção, B. DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Os presentes inventores estudaram com afinco, e com a equipe se auto-estimulando e despendendo grandes esforços para alcançar o objeto acima. Como resultado, os presentes inventores completaram a presente invenção pelo desenvolvimento de novos processos de avaliação para (1) uma capacidade de absorção com deterioração sob uma carga como visto usando um líquido específico a ser absorvido, (2) uma capacidade de absorção com deterioração sob uma carga como visto após execução de procedimento específico usando um líquido específico a ser absorvido, e (3) um índice de absorção com deterioração sob uma carga, e por encontrar que os problemas acima poderíam ser resolvidos por um agente absorvedor de água que exibe um valor específico ou maior de capacidade de absorção ou índice de absorção com deterioração sob uma carga nestes processos de avaliação. Parâmetro (1) acima não é provido com o procedimento específico, então ele é daqui em diante referido como capacidade de absorção com deterioração estática sob uma carga e inclui quatro estágios (1), (2), (3) e (4) em vista da grandeza da carga, e particularmente, estágios (1) e (4) são importantes. O parâmetro (2) acima é provido com o procedimento específico, então ele é daqui em diante referido como capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga.
Então, os presentes inventores encontraram um processo para obter um agente absorvedor de água que mostra as capacidades de absorção específicas acima ou índice (daqui em diante, estes podem genericamente serem referidos como parâmetros), em que um agente quelante ou de bloqueio de íons incluindo um ácido amino policarboxílico é preferivelmente adicionado a uma resina absorvedora de água por um processo específico.
Em adição, os presentes inventores estudaram com afinco e se auto-estimulando e despendendo com grandes esforços sobre relações entre a relação de resina na matéria absorvedora e as propriedades físicas do agente absorvedor. Como resultado, os presentes inventores completaram a presente invenção verificando que a quantidade de absorção, permanecendo até a ocorrência de vazamento em um estado usado muito próximo do uso prático, depende em relações específicas como levadas de propriedades do agente absorvedor de água, tais como capacidade de absorção sob nenhuma carga e as novas capacidades de absorção específicas acima ou índice sob uma carga, e da relação de resina na matéria absorvedora, e aquela da quantidade de absorção da matéria ou artigo absorvedor em um estado usado muito próximo ao uso prático aumenta se o agente absorvedor de água e a relação de resina são selecionados de modo a aumentar valores de fórmulas das relações acima. 0 agente absorvedor de água, de acordo com a presente invenção, pode ser qualquer um dos 1 -3 abaixo. 1. Um agente absorvedor de água, tendo uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e capacidade de absorção com deterioração estática (1) de 20 (g/g) ou mais sob uma carga. 2. Um agente absorvedor de água, tendo uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e uma capacidade de absorção com deterioração dinâmica de 20 (g/g) ou mais sob uma carga. 3. Um agente absorvedor de água, tendo uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e capacidade de absorção com deterioração estática (4) de 23 (g/g) ou mais sob uma carga, Uma matéria absorvedora, de acordo com a presente invenção, compreende o agente absorvedor de água da presente invenção acima e um material de base fibroso, em que a relação de peso do agente absorvedor de água para o total de agente absorvedor de água e material de base fibroso é 0,4 ou mais.
Um artigo absorvedor, de acordo com a presente invenção, compreende: uma camada absorvente incluindo a matéria absorvedora da presente invenção acima; uma folha de superfície permeável a líquido; e uma folha traseira impermeável a líquido.
Um processo de medida de propriedade de absorção, de acordo com a presente invenção, é caracterizado em que um líquido contendo uma substância redutível é usado como um líquido a ser absorvido em um processo para medir pelo menos uma propriedade de absorção selecionada do grupo consistindo em: propriedades de absorção sob uma carga de um agente absorvedor de água; propriedades de absorção de uma matéria absorvedora do qual a relação de peso de um agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e um material de base fibroso é 0,4 ou mais; e propriedades de absorção de um artigo absorvedor incluindo a matéria absorvedora acima.
Um processo de produção para um agente absorvedor de água, de acordo com a presente invenção, compreende a etapa de misturar um agente de bloqueio de íons e um agente de reticulação de superfície, que é reagido com um grupo carboxila, com uma resina absorvedora de água tendo um grupo carboxila.
Outro processo de produção para um agente absorvedor de água, de acordo com a presente invenção, compreende as etapas de: reticular a proximidade da superfície de uma resina absorvedora de água que é obtida por polimerização de um componente monômero incluindo um ácido carboxílico insaturado na presença de um agente reticula-dor interno; e adicionar água e um agente de bloqueio de íon para a resina absorvedora de água reticulada de superfície resultante, assim granulando a resina absorvedora de água.
Ainda outro agente absorvedor de água, de acordo com a presente invenção, é obtido por um processo incluindo a etapa de adicionar a uma resina absorvedora de água pelo menos um agente quelante selecio- nado do grupo consistindo em compostos de fórmulas gerais (1) e (2) e polímeros hidrófilos maleicos {incluindo sais) (3), onde fórmula geral (1) é: (1) onde: η, X1, e R1-R3 denotam os seguintes números e estruturas: n = 0,1 X1 = COOM1 (Μ1 = H, Na, K, NH4) R1 = H, OH, Me R2 = H, -CH2COOM2 -CH2CH2COOM2 (Μ2 = H, Na, K, NH4) R3 = -CH2COOM3, -CH2CH2COOM3 (Μ3 = H, Na, K, NH4) (R4 = H, OH, Me) e onde a fórmula geral (2) é: (2) onde: m, X2, e R5-R8 denotam os seguintes números e estruturas: m = 0,1 X2 = COOM4 (Μ4 = H, Na, K, NH4) R5 = H, OH, Me Re = H, -CHzCOOM5 -CH2CH2COOM5 (Μ5 = H, Na, K, NH4) R7= H, -CH2COOM6 -CH2CH2COOMs (Μ6 = H, Na, K, NH4) R8 = -CH2COOM7, -CH2CH2COOM7 (Μ7 = H, Na, K, NH4) (R9 = H, OH, Me).
Os objetivos acima e outros e as vantagens da presente invenção serão mais completamente aparentes da seguinte descrição dètãíhada. BREVE DESCRICÃO DO DESENHO A Figura 1 ilustra um aparelho de medida para a capacidade de absorção de água sob uma carga.
DESCRICÃO DETALHADA DA INVENÇÃO A seguir, a presente invenção é explicada em detalhes.
AGENTE ABSORVEDOR DE ÁGUA O agente absorvedor de água de presente invenção tem um valor específico ou maior de capacidade de absorção sob nenhuma carga e ainda tem valores específicos ou maiores com respeito às seguintes novas propriedades: capacidade de absorção com deterioração estática sob uma carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, e índice de absorção com deterioração sob uma carga. A capacidade de absorção sob nenhuma carga na presente invenção é um valor numérico como calculado por um processo em que: 0,2 g de agente absorvedor de água é uniformemente colocado em uma bolsa feita de tecido não-trançado (60 mm x 60 mm) e então imerso em uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso (solução de cloreto de sódio fisiológica); sessenta minutos mais tarde, a bolsa é retirada e então drenada a 250 G por 3 minutos com uma centrífuga, e o peso W1 (g) da bolsa é então medido; por outro lado, o mesmo procedimento é realizado usando-se agente não absorvente de água, e o peso resultante W0 (g) é medido; assim, a capacidade de absorção é calculada dos pesos acima Wi eW0eo peso do agente absorvedor de água de acordo com a seguinte equação: capacidade de absorção (g/g) = {(peso V\h - peso W0)/(peso do agente absorvedor de água )} -1. A capacidade de absorção com deterioração estática sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção que é medida sob uma carga para um agente absorvedor de água (resina) após realizar um tratamento em que: o agente absorvedor de água é intumescido até 15 vezes com uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido L-ascórbico em uma concentração predeterminada como o líquido a ser absorvido, e então o agente intumescído é mantido estacionário por um tempo predeterminado. Esta capacidade de absorção com deterioração estática sob uma carga é um novo item de avaliação para um agente absorvedor de água.
As seguintes propriedades de absorção de resinas absorvedo-ras de água convencionais (agentes absorvedores de água) são, por exemplo, conhecidas: capacidade de absorção, capacidade de absorção sob uma carga, permeabilidade a líquido, força de sucção, e velocidade de absorção. No entanto, a medida é geralmente feita em um período de tempo relativamente curto usando um líquido com uma concentração de eletrólito próxima à urina. No entanto, em muitos casos, o tempo de vestimenta real de fraldas se estende por um longo tempo de 6 horas ou mais. Portanto, resinas ab-sorvedoras de água, que proveem resultados excelentes em respeito aos itens de avaliação convencionais acima como foram propostos até agora, não exibem necessariamente desempenho excelente no uso prático da mesma forma. Além disso, urina contém compostos que mudam (se deterioram) as propriedades da resina com o tempo, e a existência destes compostos também influenciam grandemente as ações se absorção da resina absorvedora de água no uso prático.
Os presentes inventores estudaram com afinco e com auto-estímuio entre os participantes do grupo e despenderam grandes esforços para desenvolver um processo de avaliação que pode avaliar corretamente as capacidades de absorção da resina absorvedora de água no uso prático. Como resultado, os presentes inventores encontraram que as ações de absorção no uso prático podem fácil e precisamente ser previstas pela medida da capacidade de absorção sob uma carga após permitir a resina absorvedora de água permanecer estacionária por um período comparativamente longo de tempo em uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido L-ascórbico e uma concentração predeterminada como o líquido a ser abson/ido.
Processos convencionais são conhecidos, em que a resina ab-sorvedora de água é solubilizada usando-se ácido L-ascórbico ou seus sais, ou a quantidade de componente solúvel como solubilizado de tal modo é medido (por exemplo, JP-A-05-247221, JP-A-07-059813, JP-A-08-337726, JP-A-10-067805). No entanto, nestas técnicas, a resina absorvedora de água é solubilizada sob condições de inchamento-saturação, e nada é considerado com respeito a como a capacidade de absorver um líquido, que é o papel inerente da resina absorvedora de água, muda quando a resina é usada, enquanto que a capacidade de absorção com deterioração estática sob uma carga na presente invenção é um novo item de avaliação que permite o julgamento de como as capacidades de absorção Inerentes restantes na resina que uma vez absorveu urina se modificará devido à urina até a resina absorver urina posteriormente da próxima vez.
Capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção do agente ab-sorvedor de água como determinado pelas seguintes etapas seqüenciais de: formar um agente absorvedor de água como intumescido a 15 (g/g) com uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005% em peso; deixar o agente absorvedor de água em tal estado intumescido por 6 horas; permitir que o agente absorvedor de água intumescido absorva a solução de cloreto de sódio fisiológica por outra 1 hora em um estado onde uma carga de 50 g/cm2 é montada sobre o agente absorvedor de água intusmescido; e medir o peso do gel intumescido resultante. O agente absorvedor de água da presente invenção é caracterizado por ter uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e a capacidade de absorção com deterioração estática (1) de 20 (g/g) ou mais sob uma carga. No caso em que a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menor que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insufi- cientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores téndõ alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente o menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelò menos 35 (g/g). além disso, no caso em que a capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é menor que 20 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer, ou as ações de absorção variam grandemente devido a fatores tais como mudanças na composição de líquidos a serem absorvidos, então as propriedades de absorção estáveis não são obtidas. Capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é preferivelmente 23 (g/g) ou mais.
Capacidade de absorção com deterioração estática (2) sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção do agente absorvedor de água como determinada pelas seguintes etapas seqüenciais de: formar um agente absorvedor de água como intumescido para 15 (g/g) com uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido L-ascórbíco em uma concentração de 0,005% em peso; deixar o agente absorvedor de água em tal estado intumescido por 2 horas; deixar o agente absorvedor de água intumescido absorver a solução de cloreto de sódio fisiológica por outra 1 hora em um estado onde uma carga de 50 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intusmes-cido; e medir o peso do gel intumescido resultante. O agente absorvedor de água da presente invenção é caracterizado por ter uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e a capacidade de absorção com deterioração estática acima (2) de 23 (g/g) ou mais sob uma carga. No caso em que a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menor que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores tendo alta concentração de resina. A capacidade de absorção sõb nenhuma carga é preferivelmente pelo menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde capacidade de absorção com deterioração estática (2) sob uma carga é menor que 23 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrem, ou as ações de absorção variam grandemente devido a fatores tais como mudanças na composição de líquido a serem absorvidos, então as propriedades de absorção estáveis não são capazes de serem obtidas. Capacidade de absorção com deterioração estática (2) sob uma carga é preferivelmente 25 (g/g) ou mais.
Capacidade de absorção com deterioração estática (3) sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção do agente absorvedor de água como determinado pelas seguintes etapas seqüenciais de: formar um agente absorvedor de água como intumescido para 15 (g/g) com uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,05% em peso; deixar o agente absorvedor de água em tal estado intumescido por 2 horas; deixar o agente absorvedor de água intumescido absorver a solução de cloreto de sódio fisiológica por outra 1 hora em um estado onde uma carga de 50 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intusmes-cido; e medir o peso do gel intumescido resultante. O agente absorvedor de água da presente invenção é caracterizado por ter uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e a capacidade de absorção com deterioração estática acima (3) de 20 (g/g) ou mais sob uma carga. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menor que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores tendo alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente de pelo menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde capacidade de absorção com deterioração estática (3) sob uma carga é menor que 20 (g/g), simifarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrem, ou as ações de absorção variam grandemente devido a fatores tais como mudanças de composição de líquidos a serem absorvidos, então as propriedades de absorção estáveis não são capazes de serem obtidas. Capacidade de absorção com deterioração estática (3) sob uma carga é preferivelmente 23 (g/g) ou maior.
Capacidade de absorção com deterioração estática (4) sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção do agente absorvedor de água como determinado pelas seguintes etapas sequenciais de: formar um agente absorvedor de água como intumescido para 15 (g/g) com uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,05% em peso; deixar o agente absorvedor de água em tal estado intumescido por 6 horas; deixar o agente absorvedor de água intumescido absorver a solução de cloreto de sódio fisiológica por outra 1 hora em um estado onde uma carga de 20 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intusmes-cido; e medir o peso do gel intumescido resultante. O agente absorvedor de água da presente invenção é caracterizado por ter uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e a capacidade de absorção com deterioração estática acima (4) de 30 (g/g) ou maior sob uma carga. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menor que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores tendo alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente pelo menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde capacidade de absorção com deterioração estática (4) sob uma carga é menor que 30 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer, ou as ações de absorção variam grandemente devido a fatores tais como mudanças de composição de líquidos a serem absorvidos, e então as propriedades de absorção estáveis não são capazes de serem obtidas. Capacidade de absorção com deterioração estática (4) sob uma carga é preferivelmente pelo menos de 32 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 34 (g/g). A presente invenção provê um novo agente absorvedor de água do qual a capacidade de absorção acima sob nenhuma carga e capacidades de absorção com deterioração estáticas (1), (2), (3), (4) sob uma carga são valores específicos ou maiores. Tal agente absorvedor de água é favoravelmente usado mesmo para fraldas de papel que têm alta concentração de resina e baixa concentração de material de base fibroso acompanhando o afinamento de fraldas de papel em anos recentes, e este agente pode ainda reduzir o vazamento no uso prático.
Os presentes inventores encontraram que o valor de medida de capacidade de absorção com deterioração estática (1) ou (4) sob uma carga foi especialmente importante. Assim, a presente invenção provê um novo agente absorvedor de água cuja capacidade de absorção sob nenhuma carga e capacidade de absorção com deterioração estática (1) ou (4) sob uma carga são valores específicos ou maiores, e o artigo absorvedor (por exemplo, fralda de papel) usando o agente absorvedor de água da presente invenção pode reduzir o vazamento no uso prático. O valor de medida de capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga do agente absorvedor de água é importante para fraldas de pape! que têm alta concentração de resina e baixa concentração de material de base fibroso acompanhando o afinamento de fraldas de papel em anos recentes. A capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção” qüe é medida sob uma carga para um agente absorvedor de água (resina) após realizar um tratamento em que: o agente absorvedor de água é intumescido por 15 vezes com uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido L-ascórbico em uma concentração predeterminada como o líquido a ser absorvido, e então o agente intumescido permanece estacionário por um tempo predeterminado e então dinamicamente danificado supondo movimentos no uso prático. Esta capacidade de absorção com deterioração estática sob uma carga é um novo item de avaliação para um agente absorvedor de água. A seguintes propriedades de absorção de resinas absorvedoras de água convencionais (agentes absorvedores de água) são, por exemplo, conhecidas: capacidade de absorção, capacidade de absorção sob uma carga, permeabilidade a líquido, força de sucção, e velocidade de absorção. Além disso, um processo é conhecido, em que: a resina absorvedora de água é permitida para absorver uma solução de cloreto de sódio fisiológica e portanto geleificante, e o gel resultante é cisalhado, e então a capacidade de re-absorção do gel é medida (U.S.P. 5.453.323). No entanto, a medida das propriedades acima é geralmente feita em um período comparativamente curto de tempo usando um líquido com uma concentração de eletró-lito próxima à da urina. Portanto, resinas absorvedoras de água que provê-em excelente resultados dé avaliação não exibem necessariamente desempenho excelente no uso prático também. Além disso, urina contém compostos que modificam (deterioram) as propriedades da resina com o tempo, e a existência destes compostos também influencia grandemente as ações de absorção da resina absorvedora de água no uso prático. Além do mais, porque os usuários se movem no uso prático, força dinâmica assim como carga atuam sobre a resina.
Os presentes inventores estudaram muito com encorajamento para si próprios e com grandes esforços para desenvolver um processo de avaliação que pode avaliar corretamente as capacidades de absorção da resina absorvedora de água no uso prático. Como resultado, os presentes inventores verificaram que as ações de absorção no uso prático podem fácil e precisamente serem previstas pela medida da capacidade de absorção sob uma carga após realizar um tratamento em que: a resina absorvedora de água é mantida estacionária por um período comparativamente longo de tempo em uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido L-ascórbico em uma concentração predeterminada como o líquido a ser absorvido, e então a resina é sujeitada a força dinâmica.
Processos convencionais são conhecidos, em que a resina absorvedora de água é solubilizada usando ácido L-ascórbico ou seus sais, ou a quantidade de componente solúvel como solubilizada de tal modo é medida (por exemplo, JP-A-05-247221, JP-A-07-059813, JP-A-08-337726, JP-A-10-067805). No entanto, nestas técnicas, a resina absorvedora de água é solubilizada sob condições de saturação-inchamento, e nada é considerado em respeito a como a capacidade de absorver um líquido, que é o papel inerente da resina absorvedora de água, muda quando a resina é usada, enquanto que a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga na presente invenção é um novo item de avaliação que permite o julgamento de como as capacidades de absorção inerentes restantes na resina que uma vez absorveram urina mudarão devido à urina e força dinâmica, como aplicada à resina, até a resina absorver posteriormente urina na próxima vez. A capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção do agente ab-sorvedor de água como determinado pela seguintes etapas sequenciais de: formar um agente absorvedor de água como intumescido para 15 (g/g) com uma solução de cloreto de sódio fisiológica contendo ácido l-ascórbico em uma concentração de 0,005% em peso; deixar o agente absorvedor de água em tal estado intumescido por 4 horas; dinamicamente danificar o agente absorvedor de água intus- mescido; deixar o agente absorvedor de água dinamicamente danificado a absorver a soiução de cloreto de sódio fisiológica por outra i hora em um estado onde uma carga de 50 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intusmescido; e medir o peso do gel intumescido resultante. O agente absorvedor de água da presente invenção é caracterizado por ter uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e a capacidade de absorção com deterioração dinâmica acima de 20 (g/g) ou mais sob uma carga. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menor que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrem especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores com alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente pelo menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga é menor que 20 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer, ou as ações de absorção variam grandemente devido a fatores, tais como mudanças de composição de líquidos a serem absorvidos e força dinâmica como aplicada à resina, então as propriedades de absorção estáveis não são capazes de ser obtidas. A capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga é preferivelmente 23 (g/g) ou mais. . A presente invenção provê um novo agente absorvedor de água do qual a capacidade de absorção acima sob nenhuma carga e a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga são valores específicos ou maiores. Tal agente absorvedor de água é favoravelmente usado mesmo para fraldas de papel que têm alta concentração de resina e baixa concentração de material de base fibroso acompanhando o afinamento de fraldas de papel em anos recentes, e este agente ainda pode reduzir o vazamento no uso prático. ’ 0 índice de absorção com deterioração sob uma carga na presente invenção é o total das capacidades de absorção com deterioração estática acima (1) - (4) e capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga. O índice de absorção com deterioração sob uma carga é um item de avaliação em que dano no uso prático é suposto. É considerado que como o total dos valores como obtido pelos itens acima de avaliação aumenta, o agente absorvedor de água sempre mostra maior desempenho mesmo se submetido a uma variedade de danos como produzidos no uso prático. 0 agente absorvedor de água da presente invenção tem uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e o índice de absorção com deterioração acima de 110 (g/g) ou mais sob uma carga. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menor que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrem especiaimente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores com alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente pelo menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde o índice de absorção com deterioração sob uma carga é menor que 110 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer, ou a capacidade de absorção varia grandemente devido a fatores, tais como mudanças de composição de líquidos a serem absorvidos e força dinâmica como aplicada à resina, então as propriedades de absorção estáveis não são capazes de ser obtidas. O índice de absorção com deterioração sob uma carga é preferivelmente pelo menos 120 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 130 (g/g)· A presente invenção provê um novo agente absorvedor de água do qual a capacidade de absorção acima sob nenhuma carga e o índice de absorção com deterioração sob uma carga são valores específicos ou maiores, Tal agente absorvedor de água é favoravelmente usado mesmo para fraldas de papel que têm alta concentração de resina e baixa concentração de material de base fibroso acompanhando o afinamento de fraldas de papel em anos recentes, e este agente ainda pode reduzir o vazamento no uso prático.
Como foi mencionado anteriormente, os presentes inventores estudaram muito com estímulo para si próprios e com grandes esforços para desenvolver um processo de avaliação que pode avaliar corretamente as capacidades de absorção da resina absorvedora de água no uso prático, de modo que os inventores encontraram novas propriedades das capacidades de absorção com deterioração estática sob uma carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, e índice de absorção com deterioração sob uma carga, mas os inventores ainda encontraram que as ações de absorção no uso prático podem facilmente ser previstas até certo ponto por inchamento da resina com uma solução de cloreto de sódio fisiológica, e então permitindo a resina permanecer estacionária por um longo tempo, e então medindo a capacidade de absorção sob uma carga (isto é, capacidade de absorção substancial sob uma carga).
Isto significa dizer que é possível avaliar as capacidades de absorção da resina absorvedora de água como mostrado no caso onde a quantidade de componentes que deterioram a resina absorvedora de água é pequena no uso prático ou quando a variação de urina não ocorre grandemente no uso prático. No entanto, se for considerado que, no uso prático, a quantidade de componentes que deterioram a resina absorvedora de água é passível de ser grande ou a variação de urina tende a ocorrer, então a nova propriedade da capacidade de absorção substancial acima sob uma carga parece ser uma capacidade de absorção da resina absorvedora de água como é pelo menos necessário no uso prático.
Esta capacidade de absorção substancial sob uma carga é uma capacidade de absorção que é medida sob uma carga para um agente ab-sorvedor de água (resina) após realizar um tratamento em que: o agente absorvedor de água é intumescido a 15 vezes com solução de cloreto de sódio fisiológica como o líquido a ser absorvido, então o agente intumescido é deixado permanecer estacionário por um tempo predeterminado. Esta ca- pacidade de absorção substancial sob uma carga é um novo item de avaliação para um agente absorvedor de água. As duas capacidades de absorção substanciais mencionadas abaixo (1) e (2) sob uma carga são exemplificadas de acordo com a duração pela qual o agente absorvedor de água intu-mescido é permitido a permanecer estacionário. Estas capacidades de absorção (1) e (2) sob uma carga permitem julgamento de como as capacidades de absorção inerentes restantes na resina que uma vez absorveu urina modificará devido à urina até a resina ainda absorver urina da próxima vez.
Para começar, capacidade de absorção substancial (1) sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção do agente absorvedor de água como determinado pelas seguintes etapas seqüenciais de: formar um agente absorvedor de água como intumescido para 15 (g/g) com uma solução de cloreto de sódio fisiológica; deixar o agente absorvedor de água em tal estado intumescido por 2 horas; deixar o agente absorvedor de água intumescido absorver o solução de cloreto de sódio fisiológica por outra 1 hora em um estado onde uma carga de 50 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intusmes-cido; e medir o peso do gel intumescido resultante.
Na presente invenção, é preferível que o agente absorvedor de água tenha uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e a capacidade de absorção substancial acima (1) de 23 (g/g) ou mais sob uma carga. Neste caso, é permissível que o agente absorvedor de água tenha qualquer uma ou duas ou mais das novas propriedades de valores específicos ou maiores acima de capacidades de absorção com deterioração estática (1) - (4) sob uma carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, e índice de absorção com deterioração sob uma carga. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menor que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrem especialmente quando o agente ab- sorvedor de água é usado para artigos absorvedores tendo alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente de pelo menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde capacidade de absorção substancial (1) sob uma carga é menor que 23 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer, e as propriedades de absorção estáveis não são capazes de ser obtidas. Capacidade de absorção substancial (1) sob uma carga é preferivelmente pelo menos 24 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 25 (g/g). A seguir, capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga na presente invenção é uma capacidade de absorção do agente absorvedor de água como determinada pelas seguintes etapas sequenciais de: formar um agente absorvedor de água como intumescido para 15 (g/g) com uma solução de cloreto de sódio fisiológica; deixar o agente absorvedor de água em tal estado intumescido por 6 horas; deixar o agente absorvedor de água intumescido absorver o solução de cloreto de sódio fisiológica por outra 1 hora em um estado onde uma carga de 50 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intusmes-cido; e medir o peso do gel intumescido resultante.
Na presente invenção, também é preferível que o agente absorvedor de água tenha uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou maior sob nenhuma carga e a capacidade de absorção substancial acima (2) de 20 (g/g) ou maior sob uma carga. Também neste caso, é permissível que o agente absorvedor de água tenha qualquer uma, duas ou mais das novas propriedades de valores específicos ou maiores acima de capacidades de absorção com deterioração estática (1) - (4) sob uma carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, e índice de absorção com deterioração sob uma carga. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menor que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores tendo alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente pelo menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga é menor que 20 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer, e as propriedades de absorção estáveis não são capazes de serem obtidas. Capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga é preferivelmente pelo menos de 23 (g/g). A presente invenção pode ainda prover um novo agente absorvedor de água que preferivelmente tem valores específicos ou maiores de capacidade de absorção sob nenhuma carga e capacidades de absorção substancial (1) - (2) sob uma carga. Tal agente absorvedor de água é favoravelmente usado mesmo para fraldas de papel que têm alta concentração de resina e baixa concentração de material de base fibroso acompanhando o afinamento de fraldas de papel em anos recente, e este agente ainda pode reduzir o vazamento no uso prático. O agente absorvedor de água da presente invenção preferivelmente tem uma velocidade de absorção de 20-80 (segundos) e um teor solúvel em água de 1-15% em peso. O teor solúvel em água está na faixa de preferivelmente 2-15% em peso, mais preferivelmente 2-10% em peso. No caso onde a velocidade de absorção excede 80 (segundos), a absorção de líquido por matérias ou artigos absorvedores incluindo o agente absorvedor de água é tão lenta até 60 minutos ao passo que uma grande quantidade de líquido tende a ser dessorvida. No caso onde a velocidade de absorção é menor que 20 (segundos), a absorção de líquido por matérias ou artigos absorvedores incluindo o agente absorvedor de água é tão excessivamente rápida que bloqueios de gel facilmente se formam. Estes fenômenos grandemente ocorrem especialmente para matérias ou artigos absorvedores com alta relação de peso (concentração de resina) do agente absorvedor de água para o total de agente absorvedor de água e o material de base fibroso. Além disso, um agente absorvedor de água com um teor solú- vel em água menor que 1 % em peso tem custo muito alto para sua produção e é portanto difícil de produzir, e ainda, quando o teor solúvel em agua é reduzido, a capacidade de absorção sob nenhuma carga tende a cair. No caso onde o teor solúvel em água é mais que 15% em peso, é difícil obter o agente absorvedor de água com as capacidades de absorção com deterioração estática sob uma carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, e índice de absorção com deterioração sob uma carga caindo no escopo da presente invenção, ou é também difícil obter o agente absorvedor de água com as capacidades de absorção substancial sob uma carga caindo na faixa preferível mencionada anteriormente.
Quanto à composição do agente absorvedor de água da presente invenção, que inclui uma resina absorvedora de água como um componente essencial é preferivelmente usada. O agente absorvedor de água da presente invenção com os parâmetros específicos mencionados anteriormente é, por exemplo, obtido por qualquer um dos seguintes processos: 1. um processo em que um ácido amino policarboxílico específico e um agente de reticulação de superfície que é reativo sobre o grupo carboxila de uma resina absorvedora de água são misturados com a resina absorvedora de água para reticular esta resina; 2. um processo em que um ácido amino policarboxílico específico é adicionado a uma resina absorvedora de água reticulada de superfície específica tendo uma capacidade de absorção de 23 (g/g) ou mais sob uma carga.
No entanto, o processo para obter o agente absorvedor de água da presente invenção não está limitado aos mencionados acima.
Daqui em diante, o processo de produção para o agente absorvedor de água, de acordo com a presente invenção, é explicado em detalhes. A resina absorvedora de água, que é usada para produzir o agente absorvedor de água da presente invenção, é uma resina convencionalmente conhecida que absorve uma quantidade de água tão grande quanto 50-1.000 vezes a água de troca de íons original para deste modo formar um hidrogel. Exemplos de tal resina absorvedora de água incluem: polímeros reticulados de ácidos poliacrílicos parcialmente neutralizados; produtos hidrolisados de polímeros de enxerto amido-acrilonitrila; produtos hidrolisados de polímeros de enxerto de ácido amido-acrílico; produtos de saponificação de copoíímeros de éster de ácido acrílico - acetato de vinifa; produtos hidrolisados de copoíímeros de acrilonitrila ou copoíímeros acrila-mida, ou seus polímeros reticulados; produtos saponificados de álcoois poii-vinílicos reticulados contendo um grupo carboxílico; e copoíímeros de ani-drido de iso-butiieno-maléico reticulados. Entre eles, aqueles que têm um grupo carboxílico são preferíveis e tipicamente obtidos por polimerização e monômeros de reticulação dos quais o componente principal é ácido acrílico e/ou um sal (produto neutralizado) do mesmo. Além disso, quanto à resina absorvedora de água acima, aquelas que têm um teor solúvel em água não reticulado de 25% em peso ou abaixo, preferivelmente 15 em peso ou abaixo, mais preferivelmente 19% em peso ou abaixo, são usadas. O teor de grupo carboxila na resina absorvedora de água não é especialmente limitado, mas é preferivelmente 0,01 equivalente ou mais por 100 g da resina absorvedora de água. Por exemplo, a relação de neutralização do ácido polia-crílico está na faixa de desejavelmente 1-60 moles %, mais desejavelmente 10-50 moles %, Exemplos do sal cima de ácido acrílico incluem: sais de metal alcalino (por exemplo, sais de sódio, potássio, e lítio), sais de amônia, e sais amina de ácido acrílico. É preferível que as unidades constituintes da resina absorvedora de água acima compreendam ácido acrílico de 0-50 mol %, mais preferivelmente 10-40 moles %, e seu sal de 100-50 moles %, mais preferivelmente 90-60 moles %, (em que o total de ambos é 100 moles %). A neutralização pode ser realizada ou para monômeros antes de polimerização ou para o polímero resultante durante ou após polimerização, mas é preferivelmente realizada para monômeros antes da polimerização em vista do custo de produção, porque a neutralização do polímero necessita de um tempo consideravelmente longo.
Os monômeros para produzir a resina absorvedora de água da presente invenção podem ainda compreender monômeros diferentes do ácido acrílico (sal) acima se necessário. Os outros monômeros de ácido acrílico (sal) não são especialmente limitados, mas exemplos especificados deles incluem: monômeros insaturados aniônicos, tais como ácido metacríli-co, ácido maléico, ácido vinilsulfônico, ácido estireno sulfônico, ácido 2-(met)acriloiletanossulfônico, e ácido 2-(met)acriloilpropanossuifônico, e seus sais; monômeros insaturados não-iônicos contendo um grupo hidrófilo, tais como acrilamida, metacrilamida, N-etil(met)acrilamida, N-n-propil (met)acril-amida, N-isopropil(met)acrilamida, N,N-dimetil(met)acrilamida, (met) acrilato de 2-hidroxietila, (met)acrilato de 2-hidroxipropila, (met)acrilato de metoxi-polietileno glicol, (mono)acrilato de polietileno glicol, vinilpiridina, N-vinilpirrolidona, N-acriloilpiperidina, e N-acriloilpirrolidina; monômeros insaturados catiônicos tais como (met) acrilato de N.N-dimetilaminoetila, (met)acrilato de Ν,Ν-dietilaminoetila, (met)acrilato de Ν,Ν-dimetilamino-propila, N,N-dimetilaminopropil(met)acrilamida, e seus sais quaternários. Estes monômeros podem ser usados ou sozinhos respectivamente ou em combinações entre si.
Na presente invenção, quando os monômeros diferentes de ácido acrílico (sal) são usados, a relação deles é preferivelmente 30 moles % ou abaixo, mais preferivelmente 10 moles % ou abaixo, do total com ácido acrílico e seu sal. Se os monômeros acima outros que ácido acrílico (sal) são usados na relação acima, então as propriedades de absorção de água da resina absorvedora de água resultante são ainda mais melhoradas, e a resina absorvedora de água é capaz de ser obtida a um custo ainda menor.
Quando o monômero acima é polimerizado para obter a resina absorvedora de água como usado na presente invenção, polimerização em bruto e polimerização de precipitação podem ser realizadas. No entanto, considerando o desempenho ou a facilidade do controle da polimerização, é preferível realizar polimerização de solução aquosa ou polimerização de suspensão de fase reversa usando o monômero na forma de sua solução aquosa. Incidentalmente, quando o monômero é usado na forma de sua so- lução aquosa, a concentração do monômero na sua solução aquosa (daqui em diante referido como "solução de monômero aquosa") não é especialmente limitada, mas está preferivelmente na faixa de 10-70% em peso, mais preferivelmente 20-40% em peso. Além disso, quando a polimerização de solução aquosa ou polimerização de suspensão de fase reversa acima é realizada, um solvente outro que água pode ser conjuntamente usado se necessário, e o tipo do solvente como conjuntamente usado não é especialmente limitado.
Quando a polimerização acima é iniciada, os seguintes iniciado-res de polimerização radical, por exemplo, podem ser usados: persulfato de potássio, persulfato de amônia, persulfato de sódio, hidroperóxido de t-butila, peróxido de hidrogênio, e dihidrocloreto de 2,2'-azobis(2-aminodipropano).
Além do mais, um iniciador redox também é disponível por uso posterior de um redutor para promover decomposição do iniciador de polimerização acima e combinar ambos entre si. Exemplos do redutor acima incluem: sais ácidos (bi)sulfurosos como sulfito de sódio e hidrogenossulfito de sódio; ácido L-ascórbico (ou seus sais); metais redutíveis (ou seus sais) tais como sais ferrosos; e aminas. N entanto, o redutor não é especialmente limitado aos mesmos. A quantidade do iniciador de polimerização acima como usada está geralmente na faixa de 0,001-2 moles %, preferivelmente 0,01-0,1 mol %. No caso onde a quantidade de iniciador de polimerização é menor que 0,001 mol %, existem desvantagens em que uma grande quantidade de mo-nômeros permanecem não-reagidos, então a quantidade de monômeros, permanecendo na resina absorvedora de água resultante, aumenta. Por outro lado, no caso onde a quantidade de iniciador de polimerização excede 2 moles %, pode haver desvantagens em que o teor solúvel em água na resina absorvedora de água aumenta.
Além disso, a reação de polimerização pode ser iniciada por irradiação de sistema de reação com raios de energia ativa, tais como radiações feixe de elétrons, e raios ultravioletas, ao invés de usar os iniciadores de polimerização. Incidentalmente, a temperatura de reação na reação de polimerização acima não é especialmente limitada; mas"'está· preferivelmente na faixa de 20~90°C. Além disso, o tempo de reação não é especialmente limitado também e pode apropriadamente ser ajustado de acordo com fatores tais como os respectivos tipos de monômeros e iniciadores de polimerização e a temperatura de reação. A resina absorvedora de água, usada na presente invenção, pode ser do tipo auto-reticuladora sem usar agente reticulador, mas as preferíveis são aquelas que são co-polimerizadas ou reagidas com um agente de reticulação interna tendo 2 ou mais grupos insaturados polimerizáveis ou 2 ou mais grupos reativos por molécula.
Exemplos especificados do agente de reticulação interna acima incluem: N,N-metilenobis(met)acrilamida, (met)acrilato de (poíi)etileno glicol, dí(met)acrilato de {poli)propileno glicol, tri(met)acnlato de trimetilolpropano, tri{met)acrilato de giicerol, acrilato metacrilato de gliceroi, tri{met)acrilato de etileno-óxido-desnaturado trimetilolpropano, hexa(met)acrilato de pentaeri-tritol, cianurato de trialila, isocianurato de trialila, fosfato de trialila, trialiami-na, poli(met)aliloxialcanos, éter diglicidílico de (poli)etileno glicol, éter digli-cidílico de giicerol, etileno glicol, polietileno glicol, propileno glicol, giicerol, pentaeritritol, etilenodiamina, etileno carbonato, propileno carbonato, polie-tilenoimina, e (met)acrilato de glicidila.
Estes agentes de reticulação internos podem ser usados sozinhos respectivamente ou em combinações entre si. Além disso, estes agentes de reticulação internos podem ser adicionados ao sistema de reação ou de uma só vez ou divisionalmente. Quando 2 ou mais tipos de agentes de reticulação interna são usados, é preferível essencíalmente usar um composto com 2 ou mais grupos insaturados polimerizáveis, considerando as propriedades de absorção da resina absorvedora de água resultante. O uso do agente de reticulação interna permite que os teores solúveis sejam inibidos de eluição de dentro do gel intumescido quando o gel intu-mescido é exposto a uma condição deteriorante. A quantidade do agente de reticulação interna como usado está preferivelmente na faixa de 0,005-2 moles %, mais preferivelmente 0,02-0,5 mol %, ainda mais preferivelmente 0,03-0,3 mol %, dos monôme-ros hidrófiios acima. Nos casos respectivos onde a quantidade do agente de reticulação interna é menor que 0,005 mol % e onde a quantidade do agente de reticulação interna excede 2 mol %, a resina absorvedora de água com capacidade de absorção com deterioração dinâmica ou estática, índice de absorção com deterioração, ou capacidade de absorção substancial a um nível desejado sob uma carga ou a resina absorvedora de água mostrando excelente resistência à urina pode não ser obtida.
Quando a estrutura de reticulação é introduzida na porção interna da resina absorvedora de água usando o agente de reticulação interna acima, o agente de reticulação interna pode ser adicionado ao sistema de reação durante ou após polimerização, ou após polimerização e neutralização, dos monômeros hidrófiios acima.
Incidentalmente, na polimerização acima, os seguintes materiais podem ser adicionados ao sistema de reação: vários agentes espumante tais como carbonatos (ou hidrogeno-carbonatos), dióxido de carbono, compostos azo, e solventes orgânicos inertes; polímeros hidrófiios tais como amido-celulose, derivados do mesmo, álcool polivinílico, ácido poliacrílico (ou seus sais), e polímeros reticulados de ácido poliacrílico (ou seus sais); vários agentes ativos de superfície; e agentes de transferência de cadeia tais como ácido hipofosforoso (ou seus sais).
Quando a resina absorvedora de água como obtida pela reação de polimerização acima é um gel, a resina absorvedora de água acima é geralmente seca e,se necessário, pulverizada. O teor de água (na base úmida) da resina absorvedora de água, usável na presente invenção, não é especialmente limitado, mas está preferivelmente na faixa de 1-40% (mas não incluindo 40%), mais preferivelmente 1-20%, ainda mais preferivelmente 1-10%. Além disso, o diâmetro da partícula da resina absorvedora de água, usável na presente invenção, está geralmente na faixa de 10-1.000 μηι, preferivelmente 50-800 μηι, mais preferivelmente 75-600 μηη {mas não incluindo 75 μΓη), particularmente preferivelmente 150-500 μη (mas não incluindo 150 μη), em média, A forma da partícula da resina absorvedora de água como obtida deste modo, por exemplo, pode ser esférica, pulverizada, ou irregular, e não é especialmente limitada, mas aquelas que têm as formas pulverizadas irregulares, como obtidas pela etapa de pulverização, são preferivelmente usadas.
Quanto à resina absorvedora de água como obtida pelas etapas de polimerização secagem, e pulverização acima antes de reticulação de superfície, é preferivelmente usar aquelas que mostram um valor de capacidade de absorção de 30 g/g ou mais, preferivelmente 35 g/g ou mais. sob nenhuma carga, porque os efeitos da presente invenção são notavelmente mostrados por tal resina. Evidentemente, a capacidade de absorção acima é apropriadamente ajustada de acordo com o propósito. -Adição de Ácido Amino Policarboxílico- O agente absorvedor de água da presente invenção com os parâmetros mencionados anteriormente é, por exemplo, obtenível pela mistura de ácido amino policarboxílico específico mencionado abaixo e um agente de reticulação de superfície com a resina absorvedora de água obtida acima permanecendo antes da reticulação de superfície, e por reticulação da resina, em que o agente de reticulação de superfície pode reagir com o grupo carboxila da resina absorvedora de água. O ácido amino policarboxílico específico, usável na presente invenção, é um ácido amino carboxílico com 3 ou mais grupos carboxila ou seu sal. Tal ácido amino policarboxílico tem alta capacidade de bloqueio de íons ou quelante para Fe ou Cu, e sua constante de grau de estabilidade para o íon é preferivelmente pelo menos 10, mais preferivelmente pelo menos 20. Exemplos do mesmo são especificados como seguem: dietilenotria-minapentaacetato, trietilenotetraaminahexaacetato, ciclohexano-1,2-diaminatetraacetato, N-hidroxietiletilenodiaminatriacetato, etileno glicol éter diaminatetraacetato, etilenodiaminatetrapropionato, aspartado de N-alquila-Ν'-carboximetila, aspartato de N-alquenil-N'carboximetila, e seus sais de metal alcalino, sais de metal alcalino-terroso, sais de amônia, e sais amina.
Entre estes, dietilenotriaminapentaacetato, trietilenotetraaminahexaacetato, N-hidroxietiletilenodiaminatriacetato, e seus sais são mais preferíveis. A quantidade do ácido amino policarboxílico específico acima como usada é diferente de acordo com o agente de reticulação de superfície como usado para reticulação da proximidade da superfície, mas está geralmente na faixa de 0, 00001-10 partes em peso, preferivelmente 0,0001-1 parte em peso, por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade excede 10 partes em peso, o efeito correspondente ao uso não é obtido, e não só isto não é econômico, como também existem problemas em que a quantidade de absorção cai. Além disso, no caso onde a quantidade é menor que 0, 00001 parte em peso, a capacidade de absorção com deterioração estática ou substancial sob uma carga é muito pouco aumentada.
Exemplos de agente de reticulação de superfície, usável na presente invenção, incluem: compostos de álcool polihídrico tais como etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, trietileno glicol, tetraetileno glicol, po-lieiileno glicol, 1,3-propanodiol, dipropileno glicol, 2,2,4-trimetil-1,3-penta-nodiol, polipropileno glicol, gliceroi, poliglicerol, 2-buteno-1,4-diol, 1,3-butanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-ciclohexa-nodimetanol, 1,2-ciclohexanol, trimetilolpropano, dietanolamina, tríetanola-mina, polioxipropileno, copolímero em bloco oxietileno-oxipropileno, pentae-ritriol e sorbitol; compostos epóxi tais como etileno glicol éter diglicidílico, éter diglicidílico de polietileno, éter poliglicidílico de gliceroi, éter poliglicidí-lico de diglicerol, éter poliglicidílico de poliglicerol, éter diglicidílico de propileno glicol, éter diglicidílico de polipropileno glicol e glicidoi; compostos poliamina, tais como etilenodiamina, dietilenotriamina, trietilenotetramina, tetraetilenopentaamina, pentaetilenotetraamina e polietilenoimina, e seus sais orgânicos ou inorgânicos {por exemplo, sais azetidínio); compostos de poliisocianato tais como 2,4-tolileno diisocianato e hexametileno diisocia-nato; compostos polioxazolina tais como 1,2-etilenobisoxazolina; compostos de carbonato de alquileno tais como 1,3-dioxolan-2-ona, 4-metil-1,3-dioxolan-2-ona,., 4,5-dimetil-1,3-dioxolan-2-ona, 4,4-dimetil-1,3-dioxolan-2- ona, 4-etil-1,3-dioxolan-2-ona, 4-hidroximetil-1,3-dioxolan-2-ona, 1,3-dioxan- 2-ona, 4-metil-1,3-dioxan-2-ona, 4,6-dimetil-1,3-dioxan-2-ona........ e...1,3- dioxopan-2-ona; compostos haloepóxi, tais como epiclorohidrina, epibromo-hidrina e α-metilepiclorohidrina, e seus adutos de poliamina (por exemplo, Kymene feito por Hercules: marca comercial registrada); agentes de copula-ção de silano tais como γ-glicidoxipropiltrimetoxissilano e γ-aminopropil-trietoxissilano; e compostos metálicos polivalentes tais como hidróxidos e cloretos de zinco, cálcio, magnésio, alumínio, ferro e zircônio. Particularmente, os álcoois polihídricos e os compostos de carbonato de alquileno são preferíveis considerando a segurança no caso onde uma porção do agente de reticulação de superfície permanece não-reagida.
Os agentes reticuladores de superfície exemplificados acima podem ser usados ou sozinhos respectivamente ou em combinações entre si. Quando dois ou mais agentes reticuladores de superfície são usados conjuntamente entre si, um agente absorvedor de água com propriedades de absorção ainda mais excelentes pode ser obtido pela combinação de um primeiro e um segundo agente de reticulação de superfície que tem parâmetros de solubtlidade (valores SP) diferentes entre si. Incidentalmente, o parâmetro de solubilidade mencionado acima é um valor como usado co-mumente como um fator mostrando a polaridade dos compostos. O primeiro agente de reticulação de superfície mencionado acima é um composto que é reativo sobre um grupo carboxila da resina absor-vedora de água e tem um parâmetro de solubilidade de 12,5 (cal/cm3)1/2 ou maior. Exemplos do primeiro agente de reticulação de superfície incluem etileno glicol, propileno glicol, glicerol, etileno carbonato, e propileno carbonato. O segundo agente de reticulação de superfície mencionado acima é um composto que é reativo sobre um grupo carboxila da resina absorvedora de água e tem um parâmetro de solubilidade menor que 12,5 (cal/cm3)1'2. Exemplos do segundo agente de reticulação de superfície incluem éter poli-glicidílico de glicerol, éter poliglicidílíco de (poli)glicerol, éter díglicidílico de etileno glicol, 1,3-propanodiol, trimetilolpropano, 1,3-propanodiol, 1,6-hexa-nodiol, dietileno glicol, trietileno glicol, tetraetileno glicol, 1 1,4-butanodiol. A relação do agente de reticulação de superfície, como usado, para a resina absorvedora de água depende de fatores tais como-combinações da resina absorvedora de água e o agente de reticulação de superfície, mas é está geralmente na faixa de 0,005-10 partes em peso, preferivelmente 0,05-5 partes em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água estando em um estado seco. Se o agente de reticulação de superfície é usado na faixa acima, as propriedades de absorção de água a fluidos corporais (líquidos aquosos) tais como urina, suor e sangue menstruai pode ser ainda mais melhoradas. No caso onde a quantidade do agente de reticulação de superfície como usado é menor que 0,005 parte em peso, a densidade de reticulação na proximidade da superfície da resina absorvedora de água pode ser muito pouco aumentada, e a capacidade de absorção com deterioração estática ou dinâmica, índice de absorção com deterioração, ou capacidade de absorção substancial sob uma carga não pode ser melhorada. Além disso, no caso onde a quantidade do agente de reticulação de superfície como usado excede 10 partes em peso, a agente de reticulação de superfície é excessivo, e isto não é econômico, e ainda, pode ser difícil controlar a densidade de reticulação a um valor apropriado, então a capacidade de absorção com deterioração estática ou dinâmica, índice de absorção com deterioração, ou capacidade de absorção substancial sob uma carga não podem ser melhoradas.
Na presente invenção, é preferível usar água quando a resina absorvedora de água é misturada com o ácido amino policarboxílico específico e o agente de reticulação de superfície. A quantidade de água, como usada na presente invenção, é diferente de acordo com o tipo, tamanho de partícula, ou teor de água da resina absorvedora de água, mas está geralmente na faixa de 0,5-10 partes em peso, preferivelmente 0,5-3 partes em peso, por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade de água como usada excede 10 partes em peso, a capacidade de absorção pode cair, No caso onde a quantidade é menor que 0,5 parte em peso, pode ser difícil fixar o ácido amino policarboxílico específico na superfície da resina absorvedora de água, então a ca- pacidade de absorção com deterioração estática ou dinâmica, índice de absorção com deterioração, ou capacidade de absorção substancial.......sob uma carga não pode ser melhorada.
Além disso, na presente invenção, um solvente orgânico hidró-filo pode ser usado quando a resina absorvedora de água é misturada com o ácido amino policarboxílico específico e o agente de reticulação de superfície. Exemplos de solventes orgânicos hidrófilos usáveis incluem: álcoois tais como álcool metílico, álcool etílico, álcool propílico, álcool isopropílico álcool butílico, álcool isobutílico, álcool t-butílico, e propíleno glicol; cetonas tais como acetona; éteres tais como dioxano, alcóxi(poli)etíleno glicol, e te-traidrofurano; amidas tais como Ν,Ν-dimetilformamida; e sulfóxidos tais como sulfóxido de dimetila. A quantidade de solvente orgânico hidrófilo como usado é diferente de acordo com o tipo ou tamanho de partícula da resina absorvedora de água, mas geralmente está na faixa de 0-10 partes em peso, preferivelmente 0,1-5 partes em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água.
Na presente invenção, a mistura da resina absorvedora de água com o ácido amino policarboxílico específico e o agente de reticulação de superfície pode ser realizada em um estado onde a resina absorvedora de água é dispersada em solventes orgânicos tais como ciclohexano e penta-no. No entanto, os processos abaixo (1) - (5), por exemplo, podem preferivelmente ser exemplificados como meios para mostrar as características da presente invenção ao máximo. (1) Um processo incluindo as etapas de: misturar o ácido amino policarboxílico específico e o agente de reticulação de superfície juntamente, incluindo água e/ou o solvente orgânico hidrófilo se necessário; e então pulverizando ou gotejando a mistura resultante na resina absorvedora de água, deste modo misturando-as. (2) Um processo incluindo as etapas de: misturar a resina absorvedora de água com o ácido amino policarboxílico específico ou sua solução aquosa; e então pulverizando ou gotejando o agente de reticulação de superfície, incluindo água e/ou o solvente orgânico hidrófilo se necessário à mistura resultante. . (3) Um processo incluindo as etapas de: pulverizar ou gotejar o agente de reticulação de superfície, incluindo água e/ou o solvente orgânico hidrófilo se necessário, à resina absorvedora de água, deste modo os misturando; e então misturando a mistura resultante com o ácido amino policar-boxílico específico ou sua solução aquosa. (4) Um processo incluindo as etapas de: pulverizar ou gotejar o agente de reticulação de superfície e o ácido amino policarboxílico específico, incluindo água e/ou solvente orgânico hidrófilo se necessário, à resina absorvedora de água ao mesmo tempo usando meios tais como dois bocais (5) Um processo incluindo as etapas de: adicionar o ácido amino policarboxílico específico ao hidrogel da resina absorvedora de água; então secando ou desidratando o hidrogel; e pulverizando ou misturando o produto seco ou desidratado resultante com o agente de reticulação de superfície que inclui água e/ou o solvente orgânico hidrófilo se necessário (neste processo, o ácido amino policarboxílico pode ainda ser adicionado por meio da etapa de secagem ou desidratação do hidrogel).
Além disso, como foi mencionado anteriormente, quando o ácido amino policarboxílico específico e o agente de reticulação de superfície são misturados com a resina absorvedora de água, é preferível misturar uma solução do mesmo como preparado usando-se água ou o solvente orgânico hidrófilo. Se o ácido amino policarboxílico específico e a resina absorvedora de água são misturados juntamente na presença de água, então valor da capacidade de absorção com deterioração estática ou capacidade de absorção substancial sob uma carga pode ser melhorada. Incidentalmente, quando água é usada para mistura, pós de partícula fina insolúvel em água ou um agente ativo de superfície podem coexistir. O aparelho de mistura favorável para a mistura acima precisa ser capaz de gerar uma grande força de mistura para assegurar mistura uniforme. Exemplos preferíveis do aparelho de mistura, usáveis na presente invenção, incluem: misturadores de tipo cilindro, misturadores de tipo de cone de parede dupla, misturadores do tipo de agitação de alta velocidade, misturadores em forma de caráter de V, misturadores de tipo de-laço, misturadores do tipo de parafuso, misturadores de tipo de disco rotatório de fornalha fluidizada, misturadores do tipo de gás corrente, amassadores do tipo de duplo braço, misturadores internos, amassadores do tipo de pulverização, misturadores rotativos, e extrusores do tipo de parafuso.
Na presente invenção, o ácido amino policarboxílíco específico e o agente de reticulação de superfície são misturados com a resina absor-vedora de água (preferivelmente, o ácido amino policarboxílíco específico e o agente de reticulação de superfície são misturados juntamente e então adicionados à resina absorvedora de água), e a proximidade da superfície do absorvente de água e então reticulado por realização posterior do tratamento de calor.
Quando o tratamento de calor é realizado na presente invenção, é preferível que a temperatura do tratamento esteja na faixa de 80-250°C. A temperatura de aquecimento mais baixa que 80°C pode não só estender o tempo de tratamento de aquecimento e portanto deteriorar a produtividade, mas também impede a reticulação uniforme de ser atingida e portanto incapacitar a produção de um agente absorvedor de água com excelente capacidade de absorção com deterioração estática sob uma carga que é um objeto da presente invenção. Além disso, no caso onde a temperatura de tratamento é maior que 250°C, a resina absorvedora de água pode ser danificada, então pode ser difícil obter o que é excelente na capacidade de absorção com deterioração estática ou dinâmica, índice de absorção com deterioração, ou capacidade de absorção substancial sob uma carga. O tratamento de calor pode ser realizado usando-se secores convencionais ou fornos de aquecimento, exemplos do mesmo incluem: secores de mistura do tipo de canal, secores rotativos, secores de mesa, secores de leito fluidizado, secores do tipo de corrente de gás, e secores infravermelhos.
Além disso, outro processo de produção para um agente absorvedor de água, de acordo com a presente invenção, compreende a etapa de adicionar o ácido amino policarboxílico específico acima a uma resina ab-sorvedora de água reticulada de superfície tendo uma capacidade-de.......ab- sorção de 23 (g/g) ou mais sob uma carga. A resina absorvedora de água reticulada de superfície, como usada neste caso, é geralmente obtida pela mistura de resina absorvedora de água, como dito antes a reticulação de superfície e é obtida da maneira acima, com o agente de reticulação de superfície acima, deste modo reticu-lando a resina. A resina absorvedora de água reticulada de superfície precisa ter uma capacidade de absorção de 23 (g/g) ou mais sob uma carga. No caso onde a capacidade de absorção sob uma carga é menor que 23 (g/g), a capacidade de absorção com deterioração estática sob uma carga não cai na faixa da presente invenção, ou os valores absolutos respectivos das capacidades de absorção com deterioração estática e dinâmica e capacidade de absorção substancial sob uma carga são tão baixos, então a absorbância de água não pode suficientemente ser desempenhada em fraldas mesmo se elas são consideradas como sendo usadas por um longo tempo. A capacidade de absorção sob uma carga é preferivelmente pelo menos 24 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 25 (g/g).
Na presente invenção, o ácido amino policarboxílico específico acima é adicionado à resina absorvedora de água reticulada de superfície tendo uma capacidade de absorção de 23 (g/g) ou mais sob uma carga, mas o seguinte processo é preferível: uma solução aquosa do ácido amino policarboxílico específico é preparada, e partículas da resina absorvedora de água são combinadas entre si usando água como um aglutinante, portanto granulando a resina. A granulação aumenta o diâmetro de partícula médio da resina absorvedora de água, e melhora a fluidez higroscópica da resina e portanto facilita o manuseio da resina. A quantidade de água como adicionada está geralmente na faixa de 0,1-20 partes em peso, preferivelmente 0,1-10 partes em peso, mais preferivelmente 0,5-4 partes em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água. 0 processo para adicionar o ácido amino policarboxílico específico e água não é especialmente limitado, e exemplos do mesmo incluem: um processo em que a solução aquosa do ácido amino policarboxílico específico é adicionada à resina absorvedora de água, deste modo granulando a resina; e um processo em que o ácido amino policarboxílico específico é adicionada à resina absorvedora de água, e aí depois água é adicionada à resina, deste modo granulando a resina. Um solvente orgânico hidrófilo, tal como metanol, etanol, álcool isopropanoi, ou propileno glicol, pode ainda ser usado para melhorar a capacidade de misturação do ácido amino policarboxílico específico e água com a resina absorvedora de água. Além do mais, um agente ativo de superfície ou partículas finas inorgânicas, tais como sílica ou oxido de titânio, podem ser adicionados antes ou simultaneamente. A adição do agente de bloqueio de íons (ou agente quelante) não é limitada aos processos mencionados anteriormente. Como foi mencionado anteriormente, o agente de bloqueio de íons (ou agente quelante) selecionado de ácidos amino policarboxílicos específicos pode ser fixado na superfície da resina absorvedora de água pela mistura do ácido amino poli-carboxílico e o agente de reticuiação de superfície com uma resina absorvedora de água antes da reticuiação de superfície da resina absorvedora de água, assim reticulando de superfície a resina absorvedora de água, ou pela adição do ácido amino policarboxílico e água com uma resina absorvedora de água reticulada de superfície específica, assim granulando esta resina. Porque a deterioração de resinas absorvedoras de água ocorre de suas superfícies, é preferível que o agente de bloqueio de íons (ou agente quelante) seja colocado na proximidade da superfície da resina absorvedora de água. O agente de bloqueio de íons (ou agente quelante) pode ser adicionado quando o monômero solúvel em água para formar a resina absorvedora de água é polimerizado. No entanto, no caso onde a polimerização do monômero acima é realizada na presença do agente de bloqueio de íons (ou agente quelante), a polimerização do monômero pode ser impedida pelo agente de bloqueio de íons (ou agente quelante) e portanto pode não dar a resina absorvedora de água com excelente absorbãncia, e ainda, o agente de bloqueio de íons (ou agente quelante) pode perder sua capacidade de bloqueio de íons ou quelante. O agente absorvedor de água, como obtido do modo acima, é um agente absorvedor de água tendo propriedades excelentes, como nunca havia sido obtido, em que o valor da capacidade de absorção sob nenhuma carga e o valor da capacidade de absorção com deterioração estática ou dinâmica, índice de absorção com deterioração, ou capacidade de absorção substancial sob uma carga são excelentes. Tal agente absorvedor de água é favoravelmente usado mesmo para fraldas que têm alta concentração de resina e baixa concentração de pasta acompanhando o afinamento das fraldas em anos recentes, e este agente ainda pode reduzir o vazamento no uso prático.
Em um dos processos de produção da presente invenção, por exemplo, o agente de bloqueio de íons e o agente de reticulação de superfície que podem reagir sobre um grupo carboxila são misturados com a resina absorvedora de água obtida acima tendo um grupo carboxila, onde o agente absorvedor de água com excelente resistência à urina pode ser obtido.
Exemplos do agente de bloqueio de íons, como usado na presente invenção, incluem os seguintes compostos: (1) ácidos aminocarboxílicos e seus sais; (2) monoalquilcitrami-das, monoalquenilcitramidas, e seus sais; (3) monoalquilmalonamidas, mo-noalquenilmalonamidas, e seus sais; (4) ésteres monoalquilfosfóricos, éste-res monoalquenilfosfóricos, e seus sais; (5) ácidos glutâmicos N-acilados, ácidos aspárticos N-acilados, e seus sais; (6) derivados de β-dícetona; (7) derivados de tropolona; e (8) compostos de ácido fosfórico orgânico.
Quanto a (1) ácidos aminocarboxílicos e seus sais, aqueles que têm pelo menos três grupos carboxila são preferíveis em relação à sua capacidade de bloqueio de íons. Exemplos especificados dos mesmos incluem: ácido nitriloacético, ácido etilemodiaminatetraacético, ácido dietilenotri-aminapentaacético, ácido trietílenotetraaminahexaacético, ácido ciclohexa-no-1,2-diaminatetraacético, ácido N-hidroxietiietileno diaminatriacético, áci- do éter dietílico de etileno glicol diaminatetraacético, ácido etilenodiamina-tetrapropiônico, ácido N-alquil-N-carboximetilaspártico, ácido N-alquenil-N'-carboximetilaspártico, e seus sais de metal alcalino, sais de metal alcalino-terroso, sais de amônia, e sais amina. {2) Monoalquilcitramidas, monoalquenilcitramidas, e seus sais são, por exemplo, obtidos por condensação de desidratação de álcoois com ácido cítrico. (3) Monoalquilmalonamidas, monoalquenilmalonamidas, e seus sais são, por exemplo, obtidos pela adição de α-oiefinas a malonato de me-tila e então hidrolisando os adutos.resultantes.
Exemplos de (4) ésteres monoalquilfosfóricos, ésteres monoal-quenilfosfóricos, e seus sais incluem ácido laurilfosfórico e ácido estea-rilfosfórico.
Exemplos de (5) ácidos glutâmicos N-acilados, ácidos aspárti-cos N-acilados, e seus sais incluem Amisoft HS-11 e GS-11 como são comercialmente disponíveis de Ajinomoto Co., Ltd, Exemplos de (6) derivados de β-dicetona incluem acetilacetona e benzoilacetona.
Exemplos de (7) derivados de tropolona incluem tropolona, β-tujaplicina, e y-tujaplicina.
Exemplos de (8) compostos de ácido fosfórico orgânico incluem ácido etilidenofofônico, ácido 1-hidroxietilideno-1,1-difofônico, ácido amino-trimetilenofofônico, (ácido metilenofofônico) etilenodiamínatetra, e (ácido metilenofofônico) dietilenotriaminapenta. Particularmente, ácido 1-hidróxi-etiüdeno-1,1 -difofônico, (ácido metilenofofônico) etilenodiamínatetra, e ácido metilenofofônico) dietilenotriaminapenta. Exemplos preferíveis de sais dos compostos de ácido fosfórico orgânico incluem sais de metais alcalinos tais como Na e K, e sais de amônia, e sais amina. O composto de ácido fosfórico orgânico acima é conhecido como um dos agentes de bloqueio de metal.
Preferíveis entre os agentes de bloqueio de íons acima são ácidos aminocarboxíiicos tendo pelo menos três grupos carboxila e seus sais, e particularmente, os mais preferíveis são ácido dietilenotriaminapentaacéti-co, ácido trietilenotetraaminahexaacético, ácido ciclohexano-1,2-diaminote-traacético, ácido N-hidroxietiletilenodiaminatriacétíco, e seus sais em respeito à resistência à urina, A quantidade do agente de bloqueio de íons, como usado na presente invenção, é diferente de acordo com o agente de reticulação de superfície como usado para reticulação da proximidade da superfície, mas a quantidade está geralmente na faixa de 0,0001-10 partes em peso, preferivelmente 0,0002-5 partes em peso, por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade excede 10 partes em peso, existem problemas em que: nenhum efeito recompensando a quantidade é obtido - isto não é econômico e ainda, a quantidade de absorção cai. Além disso, no caso onde a quantidade é menor que 0,0001 parte em peso, nenhum efeito de melhoramento da resistência à urina é obtido. A relação do agente de reticulação de superfície, como usado, para a resina absorvedora de água depende de fatores tais como combinações de resina absorvedora de água e agente de reticulação de superfície, mas está geralmente na faixa de 0,01-10 partes em peso, preferivelmente 0,05-3 partes em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água permanecendo em estado seco. Se o agente de reticulação de superfície é usado na faixa acima, as propriedades de absorção de água para fluidos corporais (líquidos aquosos) tais como urina, suor e sangue menstruai podem ser ainda mais melhoradas. No caso onde a quantidade de agente de reticulação de superfície como usado é menor que 0,01 parte em peso, a densidade de reticulação na proximidade da superfície da resina absorvedora de água pode ser muito pouco aumentada. Além disso, no caso onde a quantidade do agente de reticulação de superfície somo usado excede 5 partes em peso, o agente de reticulação de superfície é excessivo, e isto não é econômico, e ainda, pode ser difícil controlar a densidade de reticulação para um valor apropriado.
Na presente invenção, é preferível usar água quando a resina absorvedora de água é misturada com o agente de bloqueio de íons e o agente de reticulação de superfície. A quantidade de água, como usada na presente invenção, é diferente de acordo com o tipo, tamanho de partícula, ou teor de água da resina absorvedora de água, mas está geralmente na faixa de 0,5-10 partes em peso, preferivelmente 0,5-3 partes em peso, por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade de água como usada excede 10% em peso, a capacidade de absorção pode cair. No caso onde a quantidade é menor que 0,5% em peso, pode ser difícil fixar o agente de bloqueio de íons na superfície da resina absorvedora de água, então a resistência à urina podería não ser melhorada.
Todos os modos de realização mencionados anteriormente da mistura e adição do ácido amino policarboxílico, sem nenhuma modificação mas os respeitos mencionados acima, podem ser aplicados a modos específicos para realizar a mistura de agente de bloqueio de íons e agente de reticulação de superfície com a resina absorvedora de água no processo de produção como mencionado imediatamente acima.
Se a proximidade da superfície do absorvente de água é reticu-lada da maneira acima, os teores solúveis podem ser evitados de eluír de dentro da resina absorvedora de água. No entanto, quando absorvendo urina e outros contendo ácido L-ascórbico, a resina absorvedora de água deteriora com tempo porque sua cadeia principal e estrutura de reticulação são cortadas por ações de ácido L-ascórbico e uma quantidade muito pequena de íons de metais pesados, tais como ferro ou cobre, como misturados no processo de produção para a resina absorvedora de água ou fraldas ou são contidas na urina. Especialmente, a proximidade da superfície do absorvente de água é facilmente deteriorada, então a eluição dos teores solúveis não pode ser suprimida. Portanto, absorbância da resina absorvedora de água cai com o tempo quando a resina absorve urina. Na presente invenção, o agente de reticulação de superfície e o agente de bloqueio de íons são misturados com a resina absorvedora de água, onde a deterioração da resina absorvedora de água, especialmente, a deterioração de sua proximidade de superfície, é evitada para suprimir a eluição dos teores solúveis.
Em outro processo de produção da presente invenção, água e o agente de bloqueio de íons mencionado anteriormente são adicionados (por exemplo, por pulverização) à resina absorvedora de água (como foi de antemão reticulada de superfície com o agente de reticulação de superfície mencionado anteriormente) para aglutinar partículas de resina absorvedora de água entre si usando-se água como aglutinante, assim fazendo uma gra-nulação para dar o agente absorvedor de água com excelente resistência à urina. A resina absorvedora de água mencionada anteriormente pode ser obtida por reticulação da proximidade da superfície de uma resina absorvedora de água como obtida pela polimerização de um monômero, que necessita incluir um ácido carboxílico insaturado, na presença de um agente de reticulação interna. O uso do agente de reticulação interna pode evitar teores solúveis de eluírem de dentro do gel intumescido da resina quando o gel intumescido é exposto a uma condição tendo uma propriedade de deteriorar o gel. A granulação aumenta o diâmetro de partícula médio da resina absorvedora de água e melhorar a fluidez higroscópica da resina, deste modo facilitando seu manuseio. A quantidade de água, como adicionada, está na faixa de geralmente 0,1-20% em peso, preferivelmente 0,1-10% em peso, mais preferivelmente 0,5-4% em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade de água é menor que 0,1% em peso, é difícil granular as partículas de resina absorvedora de água, e ainda, o agente de bloqueio de íons não pode ser fixado à proximidade da superfície da resina absorvedora de água. Além disso, no caso onde a quantidade de água é maior que 20% em peso, a resina absorvedora de água incha a seu interior para formar um gel, então há a possibilidade de que o produto de granulação, como tida em vista na presente invenção, não pôde ser obtida, e que a camada reticulada da superfície da resina absorvedora de água pode ser destruída. Neste processo, a resina absorvedora de água acima, como foi de antemão reticulada, é recomendada a ter uma capacidade de absorção de geralmente pelo menos 20 (g/g), preferi- velmente pelo menos 22 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 24 (g/g), por uma solução de cloreto de sódio aquosa (solução de cloreto de sódio fisiológica) 0,9% em peso sob uma carga de 0,049 kg/cm2 (0,7 psi), porque no caso onde a capacidade de absorção sob a carga é menor que 20 (g/g), existe a possibilidade de que a absorbância de água não poderia suficientemente ser realizada em fraldas. O processo de granulação envolvendo a adição do agente de bloqueio de íons não é especialmente limitado, mas exemplos do mesmo outros que os acima mencionados incluem um processo em que o agente de bloqueio de íons é adicionado à resina absorvedora de água, e então água é adicionada, assim granulando a resina. Solventes orgânicos hidrófilos tais como metanol, etanol, e isopropil álcool podem ser usados conjuntamente com o propósito de melhorar a miscibilidade do agente de bloqueio de íons, água, e a resina absorvedora de água. Além do mais, agentes ativos de superfície e partículas finas inorgânicas tais como sílica e óxido de titânio podem ser adicionados de antemão ou ao mesmo tempo.
Na presente invenção, a resina absorvedora de água com excelente resistência pode ainda ser obtida pela adição de um agente que-lante de uma estrutura específica enquanto e/ou a resina absorvedora de água está sendo polimerizada da maneira mencionada anteriormente. O agente quelante de uma estrutura específica, usável na presente invenção, é um ou dois ou mais compostos selecionados do grupo consistindo em compostos de fórmulas gerais (1) e (2) abaixo e polímeros hidrófilos maléicos (incluindo sais) (3), onde fórmula geral (1) é: (1) onde: η, X1, e R1-R3 denotam os seguintes números e estruturas: n = 0,1 X1 = COOM1 (Μ1 = H, Na, K, NH4) R1 = H, OH, Me R2 = H, -CH2COOM2, -CH2CH2COOM2 (M2 = H, Na, K, NH4) R3 = -CH2COOM3, -CH2CH2COOM3, (Μ3 = H, Na, K, NH4) (R4 = H, OH, Me) e onde a fórmula gerai (2) é: (2) onde: m, X2, e R5-R8 denotam os seguintes números e estruturas: m = 0,1 X2 = COOM4 (Μ4 = H, Na, K, NH4) Rs = H, OH, Me Rs = H, -CH2COOM5, -CH2CH2C00Ms (Μ5 = H, Na, K, NH4) R7 = H, -CH2C00M6, -CH2CH2COOM6 (Μ6 = Η, Na, K, NH4) Rs = -CH2COOM7, -CH2CHzCOOM7 {Μ7 = H, Na, K, NH4) (R9 = H, OH, Me).
Exemplos do agente quelante de fórmula geral (1) acima incluem: ácido N-carboximetil-aspártico, ácido Ν,Ν-dicarboximetil-aspártico, ácido N-carboxietil-aspártico, ácido Ν,Ν-dicarboxietil-aspártico, ácido N-(1,2-dicarboxietil)-aspártico, ácido N-{1,2-dicarbóxi-2-hidroxietil)-aspártico, ácido N-carboximetil-2-hidróxí-aspártico, ácido N,N-dicarboximetil-2-hidróxi-aspár-tico, ácido N-carboxietil-2-hidróxi-aspártico, ácido N-(1,2-dÍcarboxíetil)-2-hidróxi-aspártico, ácido N-carboximetil-glutâmico, ácido Ν,Ν-dicarboximetil-glutàmico, ácido N-carboxietil-glutâmico, ácido N,N-dicarboxietil-glutâmico, ácido N-(1,2-dicarboxietil)-glutâmico, ácido N-(1,2-dicarbóxi-2-hidroxietil)-glutâmico, e seus sais de sódio, potássio e amônia.
Exemplos do agente quelante de fórmula geral (2) acima incluem: N,fsT-bis(1,2-dicarboxietil)-etilenodiamina, N,N’-bis(1,2-dicarbpxÍ-2-hidro-xietil)~etilenodiamina, N,N'-bis(1,2-dicarboxietil)-N,N’-dicarboximetile-tileno-diamína, N,N'-bis(1,2-dicarbóxi-2-hidroxietil)-N,N'-dicarboximetiletileno-dia-mina, e seus sais de sódio, potássio e amônia.
Além disso, exemplos de polímeros hidrófilos maléicos (incluindo sais) (3) incluem: polímeros hidrófilos que são obtidos pela polimerização 1—100 moles % de ácido maléico, ácido fumárico, ácido itacônico, e seus sais de sódio, potássio e amônia com 099 moles % de ácido acrílico, ácido metacrílico, e seus sais de sódio, potássio e amônia e que têm um peso molecular médio de 500-1.000.000; preferivelmente, polímeros hidrófilos que São obtidos pela polimerização 5-100 motes % de ácido maleico e seus sais com 0-95 moles % de ácido acrílico e seus sais e que têm um peso molecular médio de 1.000-200.000; e mais preferivelmente, polímeros hidrófilos que são obtidos pela polimerização de 10-50 moles % de ácido maleico e seus sais com 50-90 moles % de ácido acrílico e seus sais e que têm um peso molecular médio de 1.000-100.000.
Agentes quelantes de fórmulas gerais (1) e (2) são preferíveis entre os agentes quelantes acima em vista de sua segurança e biodegrada-bidade. Os agentes quelantes de fórmulas gerais (1) e (2) podem favoravelmente ser usados em qualquer forma de seus isômeros óticos e modificações racêmicas. Exemplos particularmente preferíveis dos mesmos incluem: ácido N-(1,2-dicarbóxi-2-hÍdroxietil)-aspártico, N,N'-bis(1,2-dicarbo-xieti!)-etilenodiamina, N,N'-bis{1,2-dicarbóxi-2-hidroxietil)-etilenodia-mina, e seus sais de sódio, potássio e amônia. A quantidade do agente quelante acima, como usada, não é especialmente limitada, e é diferente de acordo com o tipo de o processo de adição do agente quelante, mas a quantidade está na faixa de geralmente 0,00001-30 partes em peso por 100 partes em peso da resina absorvedora de água.
Exemplos do processo de adição do agente quelante para a resina absorvedora de água incluem: (1) (Adição durante a polimerização); Um processo em que o agente quelante acima é adicionado a uma solução aquosa de um monôme-ro insaturado etilenicamente solúvel em água que pode formar a resina absorvedora de água por polimerização. A solução de monômero aquosa pode conter metais pesados que eluíram de tubos ou vasos de reação ou foram contidos em materiais brutos tais como soda cáustica. No caso onde a polimerização é realizada na presença de íons de tais metais pesados, existe a possibilidade de que as resinas absorvedoras de água que facilmente deterioram quando o inchamento pode ser obtido, ou que o gel intumescido pode facilmente ser deteriorado pelos íons de metal pesado residuais. No entanto, a polimerização do monômero acima na presença do agente quelante acima podería dar resinas absorvedoras de água com excelente estabilidade de seus géis intumescidos com o tempo. É preferível que o agente queiante seja adicionado de antemão à solução de monômero aquosa para realizar a polimerização. No entanto, o agente quelante pode ser adicionado após a iniciação da polimerização. A quantidade do agente quelante, como adicionada na etapa de polimeriza-ção, está na faixa de geralmente 0,00001-1 parte em peso, preferivelmente 0,00002-0,1 parte em peso, mais preferivelmente 0,00005-0,01 parte em peso, por 100 partes em peso do teor sólido do monômero. No caso onde a quantidade do agente quelante é menor que 0,00001 parte em peso, a resina absorvedora de água com excelente estabilidade de seus gel intumescido com o tempo não pode ser obtida. No caso onde a quantidade do agente quelante excede 1 parte em peso, a polimerização do monômero pode ser impedida. (2) (Adição ao gel polímero): Um processo em que o agente quelante acima é adicionado a um hidrogel como obtido pela polimerização de um monômero insaturado etilenicamente solúvel em água que pode formar uma resina absorvedora de água por polimerização. O teor sólido do hidrogel está geralmente na faixa de 20-90% em peso, 0 gel ao qual o agente quelante foi adicionado pode ser seco por meios convencionais. A temperatura de secagem é preferivelmente 120°C ou mais alta. A quantidade de agente quelante, como adicionada, está na faixa de geralmente 0,00001-30 partes em peso, preferivelmente 0,00005-10 partes em peso, por 100 partes em peso do teor sólido do hidrogel. No caso onde a quantidade de agente quelante é menor que 0,00001 parte em peso, a resina absorvedora de água com excelente estabilidade de seu gel intu-mescido com tempo não pode ser obtida. No caso onde a quantidade do agente quelante excede 30 partes em peso, nenhum efeito recompensando esta quantidade pode ser obtido, ou a capacidade de absorção de água pode ser reduzida ao invés de aumentada. O hidrogel resultante da polimerização, por exemplo, o hidrogel como obtido pela polimerização de solução aquosa, pode ser seco já que tem a forma de placa. No entanto, considerando a eficiência de secagem ou o desempenho do agente absorvedor de água a obter, é geralmente preferível desintegrar ou cortar o gel no tamanho de 0,1-10 mm. Quanto à forma do hidrogel, várias podem preferivelmente ser usadas para a presente invenção: por exemplo, em forma de placa, quadrada, irregular por pulverização, esférica, fibrosa, em forma de barra, aproximadamente esférica, em escala. O hidrogel resultante da polimerização pode ser então neutralizado com álcalis. Além disso, o agente quelante pode ser adicionado ao hidrogel como obtido por polimerização de suspensão de fase reversa e suspendido em solventes orgânicos, ou pode ser adicionado na etapa de desidratação azeotrópica. O agente quelante acima pode ser adicionado ao hidrogel em qualquer etapa antes do final da secagem do hidrogel. Por exemplo, o agente quelante pode ser adicionado ao hidrogel como formado em um vaso de reação, ou pode ser adicionado na etapa de desintegração do hidrogel, ou pode ser adicionado ao hidrogel desintegrado, ou pode ser adicionado na maneira de secagem.
Especificamente, os seguintes processos podem ser exemplificados: um processo em que o agente quelante é adicionado quando o hi-drogel é desintegrado com ferramentas tais como amassadores ou cortadores de carne; e um processo em que o agente quelante é adicionado na proximidade de entradas de secores. O agente quelante pode ser usado em um estado onde é pulverizado ou dissolvido ou dispersado em água ou outros solventes. Além disso, o agente quelante pode ser revestido ou pulverizado à superfície do hidrogel. O hidrogel, ao qual o agente quelante foi adicionado, pode ser, por exemplo, seco com secores de ar quente, secores de corrente de gás, secores de leito fluidizado, secores de tambor, microondas e raios infravermelhos distantes, A temperatura de secagem é geralmente 120°C ou maior, preferivelmente na faixa de 150-250°C, mais preferivelmente 160~220°C. No caso onde a temperatura de secagem é menor que 120°C, a secagem precisa de um tempo muito longo, e ainda, o hidrogel é aquecido em um estado geleificado por um longo tempo e portanto facilmente deteriora. (3) (Adição à resina absorvedora de água (caso 1)): Um processo em que o agente quelante acima é adicionado (por exemplo, por mistura) à resina absorvedora de água ao longo com o agente de reticulação de superfície tendo dois ou mais grupos funcionais reagíveis sobre grupos funcionais da resina absorvedora de água. A quantidade do agente quelante acima, como usada neste processo, é diferente de acordo com o agente de reticulação de superfície como usado para reticular a proximidade da superfície, mas a quantidade do agente quelante está geralmente na faixa de 0,0001-10 partes em peso, preferivelmente 0,0002-5 partes em peso, por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade excede 10 partes em peso, existem problemas em que: nenhum efeito recompensando esta quantidade é obtido e portanto existem desvantagens econômicas, e ainda, a quantidade de absorção cai. Além disso, no caso onde a quantidade é menor que 0,0001 parte em peso, nenhum efeito de melhoramento da resistência à urina é obtido.
Quanto ao agente de reticulação de superfície neste processo, aqueles que são explicados acima na adição do ácido amino policarboxílico podem ser usados. . A relação do agente de reticulação de superfície, como usado, para a resina absorvedora de água depende de fatores tais como combinações de resina absorvedora de água e agente de reticulação de superfície, mas está geraimente na faixa de 0,01-10 partes em peso, preferivelmente 0,05-3 partes em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água permanecendo em estado seco. Se o agente de reticulação de superfície é usado na faixa acima, as propriedades de absorção de água para fluidos corporais (líquidos aquosos) tais como urina, suor e sangue menstruai podem ser ainda mais melhoradas. No caso onde a quantidade do agente de reticulação de superfície como usada é menor que 0,01 parte em peso, a densidade de reticulação na proximidade da superfície da resina absorvedora de água pode ser muito pouco aumentada. Além disso, no caso onde a quantidade de agente de reticulação de superfície como usada excede 5 partes em peso, o agente de reticulação de superfície é excessivo, e isto não é econômico, e ainda, pode ser difícil controlar a densidade de reticulação a um valor apropriado.
Na presente invenção, é preferível usar água quando a resina absorvedora de água é misturada com o agente quelante e o agente de reti-cuiação de superfície. A quantidade de água, como usada na presente invenção, é diferente de acordo com o tipo, tamanho de partícula, ou teor de água da resina absorvedora de água, mas está geralmente na faixa de 0,5-10 partes em peso, preferivelmente 0,5-3 partes em peso, por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade de água como usada excede 10 partes em peso, a capacidade de absorção pode cair. No caso onde a quantidade é menor que 0,5 parte em peso, pode ser difícil fixar o agente quelante sobre a superfície da resina absorvedora de água, então a resistência à urina não pode ser melhorada, Todos os modos mencionados anteriormente de realizar a mistura e adição do ácido amino poíicarboxílico, sem nenhuma modificação a não ser em respeito ao mencionado acima, podem ser aplicados aos modos específicos para realizar a mistura do agente quelante e o agente de reti-culação de superfície com a resina absorvedora de água neste processo (3). (4) (Adição à resina absorvedora de água (caso 2)): Um processo em que o agente quelante acima é adicionado à resina absorvedora de água reticulada de superfície.
Uma resina absorvedora de água, como favoravelmente usada como a resina absorvedora de água reticulada de superfície, tem uma capacidade de absorção de geralmente pelo menos 20 (g/g), preferivelmente pelo menos 22 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 24 (g/g), por uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso (solução de cloreto de sódio fisiológica) sob uma carga de 0,049 kg/cm2 (0,7 psi). No caso onde a capacidade de absorção sob uma carga é menor que 20 (g/g), existe a possibilidade de que a absorbância de água não poderia ser suficientemente desempenhada em fraldas. A quantidade do agente quelante, como usada neste processo (4), está geralmente na faixa de 0,00001-10 partes em peso, preferivelmente 0,001-5 partes em peso, por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade excede 10 partes em peso, existem problemas em que: nenhum efeito recompensando a quantidade é obtido -isto não é econômico-, e ainda, a quantidade de absorção cai. Além disso, no caso onde a quantidade é menor que 0,00001 parte em peso, nenhum efeito de melhoramento da resistência à urina é obtido.
Exemplos do processo para misturar a resina absorvedora de água reticulada de superfície e o agente quelante juntos neste processo (4) incluem: um processo em que a resina absorvedora de água e o agente quelante são misturados juntos sob condições secas; e um processo em que uma mistura do agente quelante com água, um solvente orgânico, ou um solvente misturado de solvente orgânico e água é adicionado à resina ab-sorvedora de água.
Neste processo (4), água e o agente quelante acima são adicionados (por exemplo, por pulverização) à resina absorvedora de água reti-culada de superfície para deste modo aglutinar partículas da resina absor-vedora de água entre si usando-se água como aglutinante, onde a resina pode ser granulada. A granulação aumenta o diâmetro de partícula médio da resina absorvedora de água e melhora a fluidez higroscópica da resina, deste modo facilitando seu manuseio. A quantidade de água, como adicionada, está geralmente na faixa de 0-50% em peso, preferivelmente 0,01-10% em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade de água é menor que 0,1% em peso, é difícil granular as partículas da resina absorvedora de água, e ainda, o agente quelante não pode ser fixado à proximidade da superfície da resina absorvedora de água. Além disso, no caso onde a quantidade de água é maior que 50% em peso, a resina absorvedora de água incha ao seu interior para formar um gel, então há a possibilidade de que o produto da granulação, como visado na presente invenção, não pode ser atingido, e que a camada reticulada da superfície da resina absorvedora de água poderia ser destruída. O processo de granulação envolvendo a adição do agente quelante não é especialmente limitado, mas exemplos do mesmo outros que os acima mencionados incluem um processo em que o agente quelante é adicionado à resina absorvedora de água, e então água é adicionada, assim granulando a resina. Solventes orgânicos hidrófilos tais como metanol, eta-nol, e isopropil álcool pode ser usados conjuntamente com o propósito de melhorar a miscibilidade do agente quelante, água, e a resina absorvedora de água. Além do mais, agentes ativos de superfície e partículas finas inorgânicas tais como sílica e óxido de titânio podem ser adicionadas de antemão ou ao mesmo tempo. (5) (Adição à resina absorvedora de água (caso 3)): Um processo em que o agente quelante acima é adicionado quando pós finos da resina absorvedora de água são recuperados.
Nas etapas de produção para a resina absorvedora de água, por exemplo, um pó de polímero para formar uma resina absorvedora de água pode ser classificado com uma triagem de tamanho predeterminado, e partículas finas como removidas da resina absorvedora de água nesta classificação podem ser adicionadas em qualquer etapa de produção da resina absorvedora de água e deste modo recuperadas. Quando esta recuperação das partículas finas é realizada, o agente quelante pode ser adicionado.
Quanto à resina absorvedora de água, tanto a reticulada de superfície quanto a não-reticulada de superfície ainda podem ser usadas. O diâmetro de partícula da resina absorvedora de água, como usado para a recuperação, não é especialmente limitado, mas é geralmente de 300 μηπ ou abaixo, preferivelmente 225 μιπ ou abaixo, mais preferivelmente 150 pm ou abaixo. A quantidade de água, como adicionada, está, por exemplo, na faixa de geralmente 0,1-2.000 partes em peso, preferivelmente 10-900 partes em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água. No caso onde a quantidade de água é menor que 0,1 parte em peso, a reciclagem é difícil. No caso onde a quantidade é maior que 2.000 partes em peso, a deterioração da resina absorvedora de água reciclada não pode ser evitada. A quantidade do agente quelante, como adicionado, está geralmente na faixa de 0,00001-30 partes em peso, preferivelmente 0,1-10 partes em peso, por 100 partes em peso de resina absorvedora de água seca. No caso onde a quantidade do agente quelante é menor que 0,00001 parte em peso, é difícil obter o agente absorvedor de água que mostra excelente estabilidade de gel com tempo. No caso onde a quantidade do agente quelante é maior que 30 partes em peso, nenhum efeito recompensando esta quantidade pode ser obtido. O agente quelante pode ser adicionado ou na forma de solução aquosa à resina absorvedora de água, ou à resina absorvedora de água como misturada com água. Além disso, também é permissível misturar o agente quelante com a resina absorvedora de água sob condições secas e posteriormente misturar água com a mistura resultante. A reciclagem de pós finos da resina absorvedora de água na presença do agente quelante do modo acima pode evitar que a resina absorvedora de água deteriore na reciclagem. -Adição de Outros Materiais- Se necessário, várias funções podem ser dadas ao agente ab-sorvedor de água pela adição ao mesmo dos seguintes materiais: desodorantes, agentes antimicrobianos, perfumes, vários pós inorgânicos, agentes espumantes, pigmentos, tinturas, fibras curtas hidrófilas, plastificantes, adesivos sensíveis à pressão, agentes ativos de superfície, esterco, oxidantes, redutores, água, e sais.
Exemplos do pó inorgânico incluem substâncias inativas (por exemplo, inativas a líquidos aquosos) tais como partículas finas de vários compostos inorgânicos e minerais de argila. É preferível que o pó inorgânico acima tenha afinidade moderada com água e seja insolúvel ou pouco solúvel em água. Exemplos especificados do mesmo incluem: óxidos de metal tais como dióxido de sílica e óxido de titânio; ácido silícico (ou seus sais) tais como zeólita natural e zeólita sintética; caulim; talco; argila; e bentonita. Entre estes, os preferíveis são dióxido de sílica e ácido sílico (ou seus sais), e mais preferíveis são dióxido de sílica e ácido sílico (ou seus sais) com o diâmetro de partícula médio de 200 μηη ou menor como medido pelo Processo de Contagem Coulter. A relação do pó inorgânico para a resina absorvedora de água depende de fatores tais como combinações da resina absorvedora de água com o pó inorgânico, mas está geralmente na faixa de 0,001-10 partes em peso, preferivelmente 0,01-5 partes em peso, por 100 partes em peso da resina absorvedora de água. O processo de misturar a resina absorvedora de água com o pó inorgânico não é especialmente limitado, e processos de mistura seca ou mistura úmida são, por exemplo, disponíveis, mas os processos de mistura seca são preferíveis. -Usos do Agente absorvedor de Água- O agente absorvedor de água, como obtido da maneira acima, é formado em um artigo absorvedor por, por exemplo, compor (combinar) a resina com materiais fibrosos tais como pasta.
Exemplos do artigo absorvedor incluem: materiais sanitários (artigos absorvedores de fluidos corporais), tais como fraldas de papel, absorventes higiênicos, chumaços (pad)para incontinência, materiais protetores de ferimentos, e materiais curativos de ferimentos; artigos absorvedores para urina de animais domésticos; materiais para engenharia civil e arquitetura, tais como materiais que seguram água, materiais que cortam água, materiais de embalagem, e bolsas de hidrogel, para materiais de construção ou solo; artigos para alimentos, tais como materiais absorventes de gotas, materiais para manter o frescor, e materiais para manter o frio; vários artigos industriais, tais como materiais de separação de óleo em água, material que evitam orvalhada, e materiais de solidificação; e artigos para agricultura e horticultura, tais como materiais que seguram água para plantas e solo; mas o artigo absorvedor não é especialmente limitado. Incidentalmente, a fralda de papel, é, por exemplo, formada pela laminação de uma folha posterior de um material impermeável a líquido, a composição absorvente de água acima, e uma folha de cobertura de material permeável a líquido nesta ordem e fixando-os juntos, e então fornecendo o laminado resultante com fixadores tais como prendedores (partes elásticas) ou os assim chamados fechos de tira adesiva. Além disso, a fralda de papel pode incluir calças com fraldas de papel como usadas para treinar crianças para urinar e evacuação de fezes.
Daqui em diante, uma explicação detalhada é feita sobre a matéria absorvedora da presente invenção, que mostra excelentes propriedades de absorção, como um uso do agente absorvedor de água da presente invenção tendo os parâmetros mencionados anteriormente. <Matéria absorvedora> O agente absorvedor de água da presente invenção é usável na forma de uma matéria absorvedora. Esta matéria absorvedora compreende o agente absorvedor de água e um material de base fibroso tal como uma fibra hidrófila. A relação de peso do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é 0,4 ou mais. No caso onde a matéria absorvedora, por exemplo, compreende o agente absorvedor de água e a fibra hidrófila, uma constituição da matéria absorvedora compreendendo uma mistura homogênea do agente absorvedor de água e da fibra hidrófila é, por exemplo, preferível por suficientemente mostrar os efeitos da presente invenção. Exemplos de tal constituição incluem: uma constituição compreendendo uma mistura homogênea do agente absorvedor de água e a fibra hidrófila; uma constituição compreendendo uma camada de uma mistura homogênea do agente absorvedor de água e da fibra hidrófila e uma camada da fibra hidrófila como laminada na camada precedente; uma constituição compreendendo uma camada de uma mistura homogênea do agente absorvedor de água e da fibra hidrófila, uma camada da fibra hidrófila, e o agente absorvedor de água como interposto entre estas camadas; e ainda uma constituição compreendendo o agente absorvedor de água como interposto entre camadas da fibra hidrófila; e ainda uma constituição compreendendo uma folha do agente absorvedor de água como formado pela combinação de uma quantidade específica de água com o agente absorvedor de água. Incidentalmente, a constituição da matéria absorvedora não é limitada aos exemplos mencionados acima da mesma.
Um agente absorvedor de água preferível como usado para a matéria absorvedora é qualquer um dos seguintes: o que tem uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e capacidade de absorção com deterioração estática (1) de 20 (g/g) ou mais sob uma carga, o que tem uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e uma capacidade de absorção com deterioração dinâmica de 20 (g/g) ou mais sob uma carga, e o que tem uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e capacidade de absorção com deterioração estática (4) de 30 (g/g) ou mais sob uma carga, porque estes agen- tes absorvedores de água podem melhorar as capacidades de absorção da matéria absorvedora no uso prático. A razão pela qual é preferível usar o agente absorvedor de água tendo uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e capacidade de absorção com deterioração estática (1) de 20 (g/g) ou mais sob uma carga é como segue. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menos que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores incluindo a matéria absorvedora e tendo alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente pelo menos 33 (g/g). mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é menos que 20 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer, ou as ações de absorção variam grandemente devido a fatores tais como mudanças na composição de líquidos a serem absorvidos, então as propriedades de absorção estáveis não são capazes de serem obtidas. Capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é preferivelmente 23 (g/g) ou mais. A razão pela qual é preferível usar o agente absorvedor de água tendo uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e uma capacidade de absorção com deterioração dinâmica de 20 (g/g) ou mais sob uma carga é como segue. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menos que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrerem especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores incluindo a matéria absorvedora e tendo alta concentração de resina. A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente pelo menos 33 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso onde a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga é menos que 20 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer, ou as ações de absorção variam grandemente devido a fatores tais~como mudanças de composição de líquidos a serem absorvidos e força dinâmica como aplicada à resina, então as propriedades de absorção estáveis capazes de serem obtidas. A capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga é preferivelmente 23 (g/g) ou mais. A razão pela qual é preferível usar o agente absorvedor de água tendo uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e capacidade de absorção com deterioração estática (4) de. 30 (g/g) ou mais sob uma carga é como segue. No caso onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga é menos que 30 (g/g), as capacidades de absorção são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrer especialmente quando o agente absorvedor de água é usado para artigos absorvedores incluindo a matéria absorvedora e tendo alta concentração de resina, A capacidade de absorção sob nenhuma carga é preferivelmente pelo menos 33 {9/9), mais preferivelmente pelo menos 35 (g/g). Além disso, no caso em que capacidade de absorção com deterioração estática (4) sob uma carga é menos que 30 (g/g), similarmente, as capacidades de absorção do artigo absorvedor são insuficientes, e o vazamento e outros são aptos a ocorrerem, ou as ações de absorção variam grandemente devido a fatores tais como mudanças de composição de líquidos a serem absorvidas, então as propriedades de absorção estáveis não são capazes de serem obtidas. Capacidade de absorção com deterioração estática (4) sob uma carga é preferivelmente pelo menos 32 (g/g), mais preferivelmente pelo menos 34 (g/g).
Exemplos dos materiais de base fibrosos mencionados acima incluem fibras hidrófilas tais como: fibras de celulose, por exemplo, pasta mecânica, pasta química, pasta semiquímica, pasta digerida, como obtidas de madeira; e fibras de celulose artificiais, por exemplo, viscose, acetatos. Entre as fibras exemplificadas acima, fibras de celulose são preferíveis. Além disso, as fibras hidrófilas podem compreender fibras sintéticas tais como poliamidas, poliésteres, e poliolefinas. Incidentalmente, 0 material de base fibroso não é limitado às fibras exemplificadas acima. Se formado em uma folha tal como esteira ou tela ou em uma fita, o material de base fibroso pode facilmente ser utilizado como a camada absorvente mencionada abaixo.
Além disso, no caso onde a relação do material fibroso tal como a fibra hidrófila na matéria absorvedora é relativamente pequena, as matérias absorvedoras, nomeadamente, as fibras hidrófilas, podem ser permitidas a aderir juntamente usando-se aglutinantes adesivos. Se as fibras hidrófilas são permitidas a aderirem juntamente, a força e a capacidade de retenção de forma da matéria absorvedora antes ou durante o uso da mesma pode ser melhorada.
Exemplos dos aglutinantes adesivos mencionados acima incluem: fibras seláveis por calor tais como fibras de poliolefina (por exemplo, polietileno, polipropileno, copolímeros de etileno-propileno, copolímeros de 1-buteno-etileno); e emulsões adesivas, estes aglutinantes adesivos podem ser usados tanto sozinhos respectivamente quanto em combinações entre si. A relação de peso da fibra hidrófila e o aglutinante adesivo está preferivelmente na faixa de 50/50 a 99/1, mais preferivelmente 70/30 a 95/4, ainda mais preferivelmente 80/20 a 95/5. É preferível que a matéria absorvedora incluindo o agente ab-sorvedor de água da presente invenção satisfaça um índice de absorção de concentração de deterioração estática de equação (1) abaixo: índice de absorção de concentração de deterioração estática = X(1 - α) + Y oc > 23 (1) onde: X é a capacidade de absorção (g/g) sob nenhuma carga do agente absorvedor de água; Y capacidade de absorção com deterioração estática (1) (g/g) sob uma carga do agente absorvedor de água; e α é a relação de peso do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso (a > 0,4). O índice de absorção de concentração de deterioração estática na presente invenção é a soma de: o produto da capacidade de absorção sob nenhuma carga, X (g/g), do agente absorvedor de água com a relação de peso do material de base fibroso na matéria absorvedora; e o produto de capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga, Y (g/g), do agente absorvedor de água com a relação de peso do agente absorvedor de água na matéria absorvedora. O índice de absorção de concentração de deterioração estática é uma escala como novamente encontrada pelos presentes inventores como o índice para prever as capacidades de absorção da matéria absorvedora no uso prático.
Se a relação de peso, a, do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é selecionada junto com o agente absorvedor de água de modo que o índice de absorção de concentração de deterioração estática da equação (1) acima pode ser 23 ou mais, então a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático da matéria absorvedora resultante pode ser aumentada. Além do mais, se agentes absorvedores de água, dos quais a capacidade de absorção sob nenhuma carga, X (g/g), e a capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga, Y (g/g), dão o mesmo valor de índice de absorção de concentração de deterioração estática como a outra, são selecionadas, então matérias absorvedoras tendo quase a mesma quantidade de absorção entre si em um estado próximo ao uso prático podem ser produzidas mesmo se seus valores de capacidade de absorção são diferentes entre si. Além disso, como foi mencionado anteriormente, capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga neste caso é um valor como medido por um novo processo de avaliação específico. Como é mencionado acima, existem muitos documentos da técnica anterior que descrevem a avaliação da capacidade de absorção sob uma carga, em que a medida é geralmente feita em um período de tempo comparativamente curto usando um líquido com uma concentração de eletrólito próxima à da urina. No entanto, em muitos casos, o tempo de uso real das fraldas se estende por um longo tempo de 6 horas ou mais. Portanto, resinas absorvedoras de água (agentes absorvedores de água), que proveem excelentes resultados com respeito as itens de avaliação convencionais acima como têm sido propostos até agora, não exibem necessariamente excelente desempenho no uso prático também. Além disso, a urina contém compostos que mudam (deterioram) as propriedades da resina com o tempo, e a existência destes compostos também amplamente influencia as ações de absorção da resina absorvedora de água no uso prático. Além do mais, os presentes inventores esclareceram que o grau de significância para tais propriedades varia com a relação de peso, a, do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso. Isto significa dizer que, procurar apenas o valor de capacidade de absorção sob uma carga não pode melhorar a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático de matérias absorvedoras tais como em fralda de papel contendo materiais de base fibrosos. Para este melhoramento, é necessário selecionar a resina de modo que o índice de absorção de concentração de deterioração estática como definido na presente invenção possa satisfazer o valor de 23 ou mais.
Quanto à matéria absorvedora da presente invenção, quando a relação de peso α do agente absorvedor de água para o total de agente absorvedor de água e material de base fibroso se torna menor, a capacidade de absorção sob nenhuma carga, X, tende a ser mais importante para agentes absorvedores de água usáveis, mas, considerando o valor do índice de absorção de concentração de deterioração estática, resinas tendo um alto valor de capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga, Y, também podem ser usadas. Além disso, quando α aumenta, capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga, Y, tende a ser mais importante para agentes absorvedores de água usáveis, mas, considerando o valor de índice de absorção de concentração de deterioração estática, resinas tendo um alto valor de capacidade de absorção sob nenhuma carga, X, também podem ser usadas. Preferivelmente, quando α é 0,4 ou maior, os efeitos da presente invenção são grandemente exibidos.
Mais preferivelmente, oc é 0,6 ou maior. No caso onde α é menor que 0,4, diferenças das propriedades físicas de alguns agentes absorvedores de água não são grandemente mostradas como diferenças nos desempenhos de matérias absorvedoras.
Na presente invenção, a relação de peso, a, do agente absor-vedor de água para o total de agente absorvedor de água e material de base fibroso é determinada ao longo com o agente absorvedor de água de modo que o valor de índice de absorção de concentração de deterioração estática da equação (1) será 23 ou mais. No caso onde o índice de absorção de concentração de deterioração estática é menor que 23, a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático da matéria absorvedora é baixa: por exemplo, no caso de fraldas de papel incluindo a matéria absorvedora, a probabilidade da ocorrência de vazamento é alta. Preferivelmente, o valor do índice de absorção de concentração de deterioração estática é 26 ou maior.
Além disso, mesmo se o valor do índice de absorção de concentração de deterioração estática é 23 ou mais, a quantidade do agente absorvedor de água como usado é preferivelmente 8 (g) ou mais. Um artigo absorvedor, do qual a quantidade do agente absorvedor de água como usado é menor que 8 (g), pode faltar a sensação de secura como um produto e mostrar uma quantidade muito grande de dessorção. A quantidade do agente absorvedor de água como usada está mais preferivelmente na faixa de 10-20 (g). Além disso, o peso de base do agente absorvedor de água na matéria absorvedora é preferivelmente 100 (g/m2) ou maior.
Também é preferível que a matéria absorvedora incluindo o agente absorvedor de água da presente invenção acima satisfaça um índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica (2) abaixo: índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica = X (1 - γ) + A γ > 23 (2) onde: X é a capacidade de absorção (g/g) sob nenhuma carga do agente absorvedor de água; A é uma capacidade de absorção com deterioração dinâmica (g/g) sob uma carga do agente absorvedor de água; e γ é a relação de peso do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso (y > 0,4). O índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica na presente invenção é a soma de: o produto da capacidade de absorção sob nenhuma carga, X (g/g), do agente absorvedor de água com a relação de peso do material de base fibroso na matéria absorvedora; e o produto da capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, A (g/g), do agente absorvedor de água com a relação de peso do agente absorvedor de água na matéria absorvedora.
Este índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica é uma escala como novamente encontrada pelos presentes inventores como o índice para prever as capacidades de absorção da matéria absorvedora no uso prático.
Se a relação de peso, y, do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é selecionada ao longo com o agente absorvedor de água de modo que o índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica da equação (2) acima pode ser 23 ou mais, então a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático da matéria absorvedora resultante pode ser aumentada. Além do mais, se agentes absorvedores de água, dos quais a capacidade de absorção sob nenhuma carga X (g/g), e a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, A (g/g), dão o mesmo valor de índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica entre si, então matérias absorvedoras tendo quase a mesma quantidade de absorção entre si em um estado próximo ao uso prático podem ser produzidas mesmo se seus valores de capacidade de absorção são diferentes entre si. Além disso, como foi mencionado anteriormente, a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga neste caso é um valor como medido por um novo processo de avaliação específico. Como é mencionado acima, existem muitos documentos da técnica anterior que descrevem a avaliação da capacidade de absorção sob uma carga, em que a medida é geralmente-feita em um período de tempo comparativamente curto usando um líquido com uma concentração de eletrólito próxima à da urina. No entanto, em muitos casos, o tempo real de usar as fraldas se estende por um longo tempo de 6 horas ou mais. Portanto, resinas absorvedoras de água (agentes absorvedores de água), que proveem excelentes resultados com respeito aos itens de avaliação convencionais acima como foram propostos até agora, não exibem necessariamente desempenho excelente no uso prático também. Além disso, urina contém compostos que mudam (deterioram) as propriedades da resina com o tempo, e a existência destes compostos também grandemente influencia as ações de absorção da resina absorvedora de água no uso prático. Além disso, porque os usuários se movem no uso prático, força dinâmica assim como carga atua sobre a resina. Além do mais, os presentes inventores esclareceram que o grau de significância para tais propriedades varia com a relação de peso, γ, do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso. Isto significa dizer que, procurar apenas pelo valor de capacidade de absorção sob uma carga não pode melhorar a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático de matérias absorvedoras tais como em fraldas de papel contendo materiais de base fibrosos. Para este melhoramento, é necessário selecionar a resina de modo que o índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica como definido na presente invenção satisfaça valor de 23 ou mais.
Quanto à matéria absorvedora da presente invenção, quando a relação de peso γ do agente absorvedor de água para o total de agente absorvedor de água e o material de base fibroso se torna menor, a capacidade de absorção sob nenhuma carga, X, tende a ser mais importante para agentes absorvedores de água usáveis, mas, considerando o valor do índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica, resinas tendo um alto valor de capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, A, também podem ser usadas. Além disso, quando γ aumenta, a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, A, tende a ser mais importante para agentes absorvedores de água, mas, considerando o valor do índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica, resinas tendo um alto valor de capacidade de absorção sob nenhuma carga, X, também podem ser usadas. Preferivelmente, quando γ é 0,4 ou maior, os efeitos da presente invenção são grandemente exibidos. Mais preferivelmente, γ é 0,6 ou mais. No caso onde γ é menor que 0,4, diferenças das propriedades físicas de alguns agentes absorvedores de água não são grandemente mostradas como diferenças nos desempenhos das matérias absorvedores.
Na presente invenção, a relação de peso, γ, do agente absorve-dor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é determinada ao longo com o agente absorvedor de água de modo que o valor do índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica da equação (2) será 23 ou mais. No caso onde o índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica é menor que 23, a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático da matéria absorvedora é baixa: por exemplo, no caso de fraldas de papel incluindo a matéria absorvedora, a probabilidade da ocorrência de vazamento é alta. Preferivelmente, o valor do índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica é 26 ou mais.
Além disso, mesmo se o valor do índice de absorção de concentração de deterioração dinâmica é 23 ou mais, a quantidade do agente absorvedor de água como usado é preferivelmente 8 (g) ou mais. Um artigo absorvedor, do qual a quantidade do agente absorvedor de água como usado é menor que 8 (g), pode faltar a sensação de secura como um produto e mostrar uma quantidade muito grande de dessorção. A quantidade do agente absorvedor de água como usada está mais preferivelmente na faixa de 10~20 (g). Além disso, o peso de base do agente absorvedor de água na matéria absorvedora é preferivelmente 100 (g/m2) ou mais. O agente absorvedor de água, como usado para a matéria absorvedora da presente invenção, preferivelmente tem uma velocidade de absorção de 20-80 (segundos) e um teor solúvel em água de 1-15% em peso pela razão como mencionada anteriormente para explicaroagenteab-sorvedor de água.
Incidentalmente, é permissível conceder várias funções para a matéria ou artigo absorvedor por adição posterior de materiais, tais como desodorantes, perfumes, vários pós inorgânicos, agentes espumantes, pigmentos, tinturas, fibras curtas hidrófilas, fertilizantes, oxidantes, redutores, água, e sais, à matéria absorvedora mencionada acima. <Artigo absorvedor> O agente absorvedor de água da presente invenção é usável para o artigo absorvedor. Este artigo absorvedor compreende uma camada absorvente, incluindo a matéria absorvedora, e uma folha de superfície com permeabilidade a líquido e uma folha posterior com impermeabiJidade a líquido. A camada absorvente é interposta entre a folha de superfície com permeabilidade a líquido e a folha posterior com impermeabilidade a líquido. Porque o artigo absorvedor compreende a camada absorvente incluindo a matéria absorvedora da constituição mencionada acima, o artigo absorvedor tem as propriedades de absorção de água excelentes mencionadas acima. Exemplos especificados do artigo absorvedor incluem materiais sanitários tais como fraldas de papel, absorventes higiênicos, e os assim chamados chumaços para incontinência, mas o artigo absorvedor não é especialmente limitado. Porque o artigo absorvedor tem excelentes propriedades de absorção de água, ele pode evitar o vazamento de urina e pode dar a assim chamada sensação de secura no caso onde o artigo absorvedor é, por exemplo, uma fralda de papel, Se necessário, é permissível que uma camada de difusão, ajudando a difusão do líquido e, por exemplo, compreendendo tecidos não-trançados, celulose, ou celulose reticulada, é colocada na face superior da camada absorvente ou na face posterior ou superior da folha de superfície. A constituição da camada absorvente não é especialmente limitada se ele tem a matéria absorvedora mencionada acima. Além disso, o processo para produzir a camada absorvente não é especialmente limitado.
Além do mais, o processo para interposição da camada absorvente entre a folha permeável a líquido e a folha impermeável a líquido, nomèadamente, o processo para produzir o artigo absorvedor, não é especialmente limitado. A matéria absorvedora, como incluída na camada absorvente, compreende o agente absorvedor de água da presente invenção acima e o material de base fibroso. A explicação das qualidades do material respectivas, constituições, relações de peso, e outras propriedades do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é omitida nesta porção do relatório descritivo porque ela igual que a mencionada anteriormente para explicar a matéria absorvedora. A folha mencionada acima com permeabilidade a líquido (daqui em diante referida como folha permeável a líquido) compreende um material que é permeável com líquidos aquosos. Exemplos do material formando a folha permeável a líquido incluem: tecidos não-trançados, tecidos trançados; películas de resina sintética porosas de polietileno, polipropileno, poliéster, poliamida. A folha mencionada acima com impermeabilidade a líquido (daqui em diante referida como folha impermeável a líquido) compreende um material que é impermeável com líquidos aquosos. Exemplos do material formando a folha impermeável a líquido incluem: películas de resina sintética de polietileno, polipropileno, etileno vinil acetato, cloreto de polivinila; películas de materiais combinados destas resinas sintéticas com tecidos não-trançados; películas de materiais combinados das resinas sintéticas mencionadas acima com tecidos trançados. Incidentalmente, a folha impermeável a líquido pode ser permeável com vapor.
Incidentalmente, é permissível conceder várias funções para a matéria ou artigo absorvedor pela adição posterior de materiais, tais como desodorantes, perfumes, vários pós inorgânicos, agentes espumantes, pigmentos, tinturas, fibras curtas hidrófilas, fertilizantes, oxidantes, redutores, água, e sais, para a matéria absorvedora mencionada acima. O artigo absorvedor da presente invenção inclui um agente absorvedor de água tendo uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou mais sob nenhuma carga e capacidade de absorção substancial (2) de 20 (g/g) ou mais sob uma carga, e ainda este artigo absorvedor tem um índice de absorção de concentração substancial de 23 ou mais, onde a capacidade de absorção sob nenhuma carga do agente absorvedor de água é referida como X (g/g) e quando a capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga do agente absorvedor de água é referida como Z (g/g) e quando a relação de peso do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é referido como β, o índice de absorção de concentração substancial é mostrado pela equação (2) abaixo: índice de absorção de concentração substanciai = Χ(1-β)+Ζβ (2). 0 índice de absorção de concentração substancial na presente invenção é a soma dos valores como dados pela multiplicação da capacidade de absorção sob nenhuma carga, X (g/g), e capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga, Z (g/g), do agente absorvedor de água por relações específicas respectivamente, e essas relações específicas são determinadas da relação de peso, β, do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso.
Se a relação de peso, β, do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é selecionada ao longo com o agente absorvedor de água de modo que o índice de absorção de concentração substancial da equação (2) acima possa ser 23 ou mais, então a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático do artigo absorvedor resultante pode ser aumentada. Além do mais, se agentes absorvedores de água, dos quais as capacidades de absorção sob nenhuma carga, X (g/g), e capacidades de absorção substancial (2) sob uma carga, Z (g/g), dão o mesmo valor do índice de absorção de concentração substancial entre si, são selecionadas, então artigos absorvedores tendo quase a mesma quantidade de absorção entre si em um estado próximo ao uso prático podem ser produzidos mesmo se seus valores de capacidade de absorção forem diferentes entre si. Além disso, como é mencionado anteriormente, capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga neste caso necessita ser um valor como medido por um novo processo de avaliação específico. Como é mencionado acima, existem muitos documentos da técnica anterior que descrevem a avaliação da capacidade de absorção sob uma carga, em que a medida é geralmente feita em um período de tempo comparativamente curto usando um líquido com uma concentração de ele-trólito próxima a da urina. No entanto, em muitos casos, o tempo real de usar fraldas estende-se por um longo tempo de 6 horas ou mais. Portanto, resinas absorvedoras de água (agentes absorvedores de água), que provê-em excelentes resultados em respeito aos itens de avaliação convencionais acima como foram propostos até agora, não exibem necessariamente excelente desempenho no uso prático também. Além do mais, os presentes inventores esclareceram que o grau de significância para tais propriedades varia com a relação de peso, β, do agente absorvedor de água para o total de agente absorvedor de água e o material de base fibroso. Isto significa dizer que, procurar apenas o valor de capacidade de absorção sob uma carga pode não melhorar a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático de artigos absorvedores tais como fraldas de papel contendo materiais de base fibrosos. Para este melhoramento, é necessário selecionar a resina de modo que o índice de absorção de concentração substancial como definido na presente invenção possa satisfazer a faixa da presente invenção. O artigo absorvedor da presente invenção compreende uma matéria absor-vedora da qual a relação de peso do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é β. Quando β é pequeno, a capacidade de absorção sob nenhuma carga, X, tende a ser mais importante para agentes absorvedores de água usáveis, mas considerando o valor do índice de absorção de concentração substancial, resinas tendo uma alta valor de capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga, Z, também podem ser usadas. Além disso, quando β é grande, capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga, Z, tende a ser mais importante para agentes absorvedores de água usáveis, mas considerando o valor do índice de absorção de concentração substancial, resinas tendo um alto valor de capacidade de absorção sob nenhuma carga, X,’ também podem ser usadas. Preferivelmente, quando β é 0,4 ou mais, os efeitos da presente invenção são grandemente exibidos. Mais preferivelmente, β é 0,6 ou mais. No caso onde β é menor que 0,4, diferenças das propriedades físicas de alguns agentes absorvedores de água não são grandemente mostradas como diferenças dos desempenhos de artigos absorvedores.
Na presente invenção, a relação de peso, β, do agente absor-vedor de água para o total do agente absorvedor de água e o material de base fibroso é determinada de modo que o valor o índice de absorção de concentração substancial de equação (2) será 23 ou mais. No caso onde o índice de absorção de concentração substancial é menor que 23, a quantidade de absorção em um estado próximo ao uso prático do artigo absorvedor é baixa, e quando o artigo absorvedor é, por exemplo, uma fralda de papel, a probabilidade da ocorrência de vazamento é alta. Preferivelmente, o valor do índice de absorção de concentração substancial é 26 ou mais.
Além disso, mesmo se o valor do índice de absorção de concentração substancial é 23 ou mais, a quantidade do agente absorvedor de água como usada é preferivelmente 8 (g) ou mais. Um artigo absorvedor, do qual a quantidade do agente absorvedor de água como usada é menor que 8 (g) pode faltar a sensação de secura como um produto e mostrar uma quantidade muito grande de dessorção. A quantidade do agente absorvedor de água como usada está mais preferivelmente na faixa de 10-20 (g). Além disso, o peso de base do agente absorvedor de água na matéria absorvedo-ra é preferivelmente 100 (g/m2) ou maior.
Tal artigo absorvedor da presente invenção pode facilmente ser produzido pelo uso do agente absorvedor de água da presente invenção que satisfaça os parâmetros mencionados anteriormente tais como capacidade de absorção sob nenhuma carga, capacidade de absorção com deterioração sob uma carga, capacidade de absorção com cisalhamento de dete- rioração sob uma carga, e capacidade de absorção substancial sob uma carga.
Além disso, quanto ao artigo absorvedor da presente invenção, uma camada absorvente compreendendo a matéria absorvedora mencionada acima é interposta entre uma folha de superfície permeável a líquido e uma folha posterior impermeável a líquido, mas é permissível que uma camada de difusão, ajudando um líquido a se difundir e, por exemplo, compreendendo tecido não-trançado, celulose, ou celulose reticulada, seja colocada na face superior da camada absorvente ou na face posterior ou superior da folha de superfície. 0 artigo absorvedor da presente invenção compreende a camada absorvente que inclui a matéria absorvedora da constituição mencionada acima e é interposta entre a folha com permeabilidade a líquido e a folha com impermeabilidade a líquido. Então, porque o artigo absorvedor compreende a camada absorvente incluindo a matéria absorvedora da constituição mencionada acima, o artigo absorvedor tem as propriedades de absorção de água excelentes mencionada acima. Exemplos especificados do artigo absorvedor incluem materiais sanitários tais como fraldas de papel, absorventes higiênicos, e os assim chamados chumaços para incontinência, mas o artigo absorvedor não é especiaimente limitado. Porque o artigo absorvedor tem excelentes propriedades de absorção de água, ele pode evitar que a urina vaze e pode dar a assim chamada sensação de secura no caso onde o artigo absorvedor é, por exemplo, uma fralda de papel. A folha mencionada acima com permeabilidade a líquido (daqui em diante referida como folha permeável a líquido) compreende um material que é permeável com líquidos aquosos. Exemplos do material formando a folha permeável a líquido incluem: tecido não-trançado, tecidos trançados; películas de resina sintética porosas de polietileno, polipropileno, poliéster, poliamida. A folha mencionada acima com impermeabilidade a líquido (daqui em diante referida como folha impermeável a líquido) compreende um material que é impermeável com líquidos aquosos. Exemplos do material formando a folha impermeável a líquido incluem: películas de resina sintéti- ca de polietileno, polipropileno, etileno vinil acetato, cloreto de polivinila; películas de materiais combinados destas resinas sintéticas”cãm“fêciclos' não-trançados; películas de materiais combinados das resinas sintéticas mencionadas acima com tecidos trançados. Incidentalmente, a folha impermeável a líquido pode ser permeável com vapor. A constituição da camada absorvente não é especialmente limitada se ela tem a matéria absorvedora mencionada acima. Além disso, o processo para produzir a camada absorvente não é especialmente limitado. Além do mais, o processo para interposíção da camada absorvente entre a folha permeável a líquido e a folha impermeável a líquido, nomeadamente, o processo para produzir o artigo absorvedor, não é especialmente limitado.
Incidentalmente, é permissível conceder várias funções para a matéria ou artigo absorvedor pela adição posterior de materiais, tais como desodorantes, perfumes, vários pós inorgânicos, agentes espumantes, pigmentos, tinturas, fibras curtas hidrófilas, fertilizantes, oxidantes, redutores, água, e sais, à matéria absorvedora mencionada acima. <Processo para Medida de Propriedade de Absorção> O processo de medida de propriedade de absorção, de acordo com a presente invenção, é um novo processo de avaliação que é caracterizado pelo fato de que um líquido contendo uma substância redutível é usado como um líquido a ser absorvido em um processo para medir pelo menos uma propriedade de absorção selecionada do grupo consistindo de: propriedades de absorção sob uma carga de um agente absorvedor de água; propriedades de absorção de uma matéria absorvedora da qual a relação de peso de um agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e um material de base fibroso é 0,4 ou mais; e propriedades de absorção de um artigo absorvedor incluindo a matéria absorvedora acima.
Exemplos da substância redutível como incluem: ácido L-ascórbico; sais de ácido ascórbico tais como L-ascorbato de sódio; sais de ácido isoascórbico; sais de ácido (bi)sulfuroso tais como sulfeto de sódio e hídrogenossulfeto de sódio; metai.s redutíveis (ou sais dos mesmos) tais como sais ferrosos; e aminas. Ácido L-ascórbico (ou seus sais) e ácido iso- ascórbico {ou seus sais) são preferíveis. A concentração do líquido contendo a substância redutível é diferente de acordo com o tipo da substância re-dutível como usada ou de acordo com a forma visada do uso, mas está geralmente na faixa de cerca de 0,001 a cerca de 0,5% em peso quando ácido L-ascórbico é, por exemplo, usado como a substância redutível. O líquido a ser absorvido não é especialmente limitado se ele contém a substância redutível, mas exemplos do mesmo incluem urina artificial, solução de cloreto de sódio fisiológica, e urina humana.
Quanto às condições sob as quais as propriedades de absorção do agente absorvedor de água, matéria absorvedora, e artigo absorvedor são medidas, é preferível que elas sejam medidas a uma temperatura de, por exemplo, 34~42°C, mais preferivelmente 35~39°C, e na presença de oxigênio, com o propósito de prever as ações de absorção do artigo absorvedor no uso prático.
As propriedades de absorção do agente absorvedor de água, como medidas pelo processo de medida da presente invenção, incluem todas as propriedades de absorção sob uma carga, das quais os exemplos incluem a capacidade de absorção sob uma carga e a permeabilidade a líquido sob uma carga. A presente invenção é útil especiaimente para a medida da capacidade de absorção sob uma carga.
As condições para medir a capacidade de absorção sob uma carga podem, exceto a necessidade da etapa de absorver o líquido acima contendo a substância redutível, ser aquelas cujos fatores, tais como condições da carga, peso da resina, tamanho de partícula da resina, e presença ou ausência das condições de difusão de líquido, são otimizadas considerando a forma visada do uso nos processos de medida para capacidade de absorção convencional sob uma carga e capacidade de absorção de difusão sob uma carga como são descritas em documentos tais como EP 339.461, EP 605.150, EP 640.330, e EP 712.659. Em uma forma de realização preferível, permite-se que a resina absorva o líquido contendo a substância redutível e então permaneça estacionária por um tempo predeterminado, preferivelmente 1-12 horas, e então a capacidade de absorção é medida sob uma carga, porque as ações de absorção no uso prático podem portanto ser julgadas mais corretamente.
Exemplos da medida da permeabilidade a líquido sob uma carga incluem a medida da permeabilidade do gel sob uma carga como descrito em WO 95/26209.
As propriedades de absorção da matéria absorvedora, como medidas pelo processo de medida da presente invenção, incluem todas as propriedades de absorção sob nenhuma carga, das quais os exemplos incluem a propriedade de absorção (quantidade de absorção) da matéria absorvedora sob uma carga como descrito em WO 95/26209, EP 339.461, e EP 712.659, e a velocidade de absorção ou dorso úmido da matéria absorvedora sob uma carga como descrito em EP 761.241.
As propriedades de absorção do artigo absorvedor, como medidas pelo processo de medida da presente invenção, incluem todas as propriedades de absorção sob nenhuma carga e sob uma carga, das quais os exemplos incluem a velocidade de absorção e a quantidade do artigo absorvedor como descrito em EP 339.461, e a propriedade de absorção (quantidade de absorção) do artigo absorvedor como descrito em EP 712.659.
Pelo processo de medida da presente invenção, o agente absorvedor de água, a matéria absorvedora, e o artigo absorvedor que exibem ações de absorção sempre estáveis sem levar em conta variações do líquido a ser absorvido podem ser designados, selecionados, e escolhidos. Além disso, o processo de medida da presente invenção pode ser preferivelmente usado para o gerenciamento de qualidade no lado da produção da resina absorvedora de água. (Efeitos e Vantagens da Invenção): O agente absorvedor de água, do qual a capacidade de absorção sob nenhuma carga e a capacidade de absorção com deterioração estática ou dinâmica sob uma carga satisfaça os valores respectivos como especificados na presente invenção, têm propriedades de absorção que são estáveis a qualquer composição de urina e mostra pouca modificação com o tempo. Portanto, este agente absorvedor de água é favoravelmente usado mesmo para artigos absorvedores tendo alta concentração de resina. O agente absorvedor de água acima é preferivelmente obtido pela adição do agente de bloqueio de íons e/ou agente quelante a uma resina absorvedora de água de uma maneira específica, ou pela adição do agente de bloqueio de íons e/ou agente quelante a uma resina absorvedora de água específica e os misturando, ou pela adição do agente quelante de uma estrutura específica a uma resina absorvedora de água, então este agente absorvedor de água sofre pouca deterioração devido à urina com o tempo e mostra excelentes propriedades de absorção. O artigo absorvedor da presente invenção é especificado índice de absorção de concentração de deterioração estática ou dinâmica considerando a concentração de resina, então este artigo absorvedor mostra uma quantidade de absorção alta sempre estável, especialmente, uma quantidade de absorção alta até que o vazamento ocorra em um estado muito próximo ao uso prático. O processo de medida de propriedade de absorção da presente invenção permite previsão fácil e precisa das ações de absorção do agente absorvedor de água ou artigo absorvedor no uso prático, então este processo é muito útil para produzir um agente absorvedor de água ou artigo absorvedor que mostra excelentes propriedades de absorção. DESCRIÇÃO DETALHADA DAS FORMAS DE REALIZAÇÃO PREFERIDAS Daqui em diante, a presente invenção é mais especificamente ilustrada pelos seguintes exemplos de algumas formas de realização preferidas em comparação com exemplos comparativos não de acordo com a invenção. No entanto, a invenção não está limitada a estes exemplos. Inci-dentalmente, os desempenhos do agente absorvedor de água foram medidos pelos seguintes processos: (a) Capacidade de absorção sob nenhuma carga: Primeiro, 0,2 g de agente absorvedor de água (resina absorvedora de água) foi uniformemente colocado em uma bolsa feita de tecido não-trançado (60 mm x 60 mm) e então imersa em uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso (solução de cloreto de sódio fisiológica). Sessenta minutos depois, a bolsa foi retirada e então drenada a 250 G por3 minutos com uma centrífuga, e o peso Wi (g) da bolsa foi medido. Por outro lado, o mesmo procedimento foi realizado usando nenhuma agente absor-vedor de água, e o peso resultante W0 (g) foi medido. Assim, a capacidade de absorção (g/g) sob nenhuma carga foi calculada destes pesos ν\^ e W0 de acordo com a seguinte equação: capacidade de absorção (g/g) = {(peso Wi (g) - peso W0 (g)/(peso (g) do agente absorvedor de água)} -1. (b) Capacidade de absorção sob uma carga: A capacidade de absorção sob uma carga foi medida sob uma carga de 50 g/cm2 de acordo com ABSORBENCY AGAINST PRESSURE, ABSORBENCY III 442.1-99 (Outubro de 1997) de EDANA. Isto significa dizer que, 0,9 g de agente absorvedor de água (resina absorvedora de água) é uniformemente espalhado em uma rede de fio inoxidável de malha 400 (tamanho malha: 38 μηη) como fixado por fusão ao fundo de um cilindro de suporte de plástico de diâmetro interno de 60 mm. Então, um pistão (placa de cobertura) (que tem um diâmetro externo somente um pouco menor que 60 mm e não forma nenhuma fenda com a face de parede do cilindro de suporte, mas não é impedido de se mover para cima e para baixo) é montado no agente absorvedor de água, e o peso total (Wa (g)) do cilindro de suporte, o agente absorvedor de água e o pistão é medido. A seguir, uma carga, como ajustada para uniformemente aplicar uma carga de 50 g/cm2 (incluindo o peso do pistão) para o agente absorvedor de água, é montada no pistão, assim completando um conjunto de aparelho de medida, Um filtro de vidro de 90 mm em diâmetro é montado dentro de um disco de Petri de 150 mm em diâmetro, e uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso é adicionada ao mesmo nível que a face superior do filtro de vidro, em que um papel de filtro de 9 cm de diâmetro (no. 2 fabricado por Toyo Filter papel Co.. Ltd.) é então montado de modo que sua superfície inteira será molhada, e o líquido excessivo é removido. 0 conjunto de aparelho de medida acima é montado no papel de filtro úmido acima, deste modo permitindo que o agente absorvedor de água absorva o líquido sob uma carga. Após a face do líquido cair sob a parte superior do filtro de vidro, o líquido é adicionado para manter a face do líquido com nível constante. Após 1 hora, o conjunto de aparelho de medida é removido levantando-o, e o peso (Wb (g)) (o peso total do cilindro de suporte, o agente absorvedor de água intumescido e o pistão) como liberado da carga é medido novamente. Assim, a capacidade de absorção (g/g) sob uma carga foi calculada dos pesos acima Wa e Wb de acordo com a seguinte equação: Capacidade de absorção sob uma carga (g/g) = (Wb (g) -Wa(g))/(peso do agente absorvedor de água) (g). (c) Capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga: Capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga foi medida usando o mesmo aparelho de medida como descrito no item acima da capacidade de absorção sob carga. O processo de medida é descrito acima. Primeiro de tudo, 0,9 g de agente absorvedor de água (resina absorvedora de água) é uniformemente espalhado dentro do cilindro de suporte, nomeadamente, na rede de fio inoxidável de malha 400, e o peso como dado pela adição ao mesmo o pistão acima (placa de cobertura) é referido como W1 (g). Então, 13,5 g de uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso, contendo ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005% em peso, são adicionados em um disco de Petri de 90 mm de diâmetro como preparada separadamente, sobre a qual o cilindro de suporte, com a resina absorvedora de água acima espalhada na rede de fio do fundo e provida com nenhuma carga, é então montado, assim permitindo que a resina uniformemente absorva a solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso contendo ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005% em peso na placa de Petri e para deste modo formar um gel como intumescido a 15 vezes e então permanecer estacionário a 37°C por 6 horas.
Após 6 horas, o pistão acima (placa de cobertura) e a carga, como ajustada para aplicar uniformemente uma carga de 50 g/cm2 para o agente absorvedor de água intumescido acima, são montados no agente absorvedor de água intumescido nesta ordem. A seguir, um filtro" de~vidro de 90 mm de diâmetro é montado dentro de um disco de Petri de 150 mm de diâmetro, e uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso é adicionada ao mesmo nível como a superfície do filtro de vidro, em que um papel de filtro de 9 cm de diâmetro (No.2 fabricado por Toyo Filter Paper Co., Tld.) é então montado de modo que sua face superior inteira será molhada, e o líquido excessivo é removido.
Então, o conjunto de aparelho de medida acima, aplicando uma pressão ao gel como intumescido a 15 vezes, é montado no papel de filtro úmido acima, deste modo permitindo ao gel absorver a líquido sob uma carga. Após a face do iíquído ter caído sob a parte superior do filtro de vidro, o líquido é adicionado para manter o nível da face do líquido constante. Após 1 hora, o conjunto de aparelho de medida é levantado para deste modo ser removido do papel de filtro, e é então liberado da carga para medir o peso resultante (W2 (g)) novamente. Então, capacidade de absorção com deterioração estática (10 sob uma carga foi calculada dos pesos acima W1 e W2 de acordo com seguinte equação: Capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga (g/g) (W2 (g) - W1 (g))/(peso do agente absorvedor de água) (g). (d) Capacidade de absorção com deterioração estática (2) sob uma carga: Capacidade de absorção com deterioração estática (2) sob uma carga foi calculada da mesma maneira que da medida acima de capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga, exceto que a duração de 6 horas pela quais permitiu-se o gel, como intumescido a 15 vezes, permanece estacionário foi mudada para 2 horas. (e) Capacidade de absorção com deterioração estática (3) sob uma carga: Capacidade de absorção com deterioração estática (3) sob uma carga foi calculada da mesma maneira que a medida acima de capacidade de absorção com deterioração estática (2) sob uma carga, exceto que a concentração, 0,005% em peso de ácido L-ascórbico na solução de cloreto de sódio fisiológica foi mudada para 0,05% em peso. (f) Capacidade de absorção com deterioração estática (4) sob uma carga: Capacidade de absorção com deterioração estática (4) sob uma carga foi calculada da mesma maneira que a medida acima de capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga, exceto que a concentração, 0,005% em peso, de ácido L-ascórbico na solução de cloreto de sódio fisiológica foi mudada para 0,05% em peso, e que a carga de 50 g/cm2 para uniformemente aplicar ao agente absorvedor de água foi mudada para 20 g/cm2. (g) Capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga: Primeiro, 0,9 g de agente absorvedor de água (resina absorve-dora de água) foi colocado em uma bolsa de polietileno de 5 cm x 10 cm, e então 13,5 g de uma solução como preparada pela dissolução de ácido L-ascórbico em uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso (% em peso é baseado no peso da solução) em uma concentração de 0,005% em peso foi adicionada dentro da bolsa, assim preparando um gel como in-tumescido a 15 vezes, e então a bolsa foi selada. A temperatura do produto selado resultante foi mantida a 37°C por 4 horas. Após isto, o ar foi extraído da bolsa. A bolsa foi selada novamente, e dano dinâmico foi feito ao gel com um rolete de 5 kg de peso. (9 cm de diâmetro, 20 cm de largura) ao longo com a bolsa, quando o rolete foi girado para frente e para trás 50 vezes cada a 5 segundos/revolução. O gel, ao qual dano dinâmico havia sido feito da maneira acima, foi retirado da bolsa, e a capacidade de absorção deste gel sob uma carga foi medida com o mesmo aparelho de medida como dito no item acima (b) capacidade de absorção sob uma carga, e o valor de medida resultante foi considerado como a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga. O processo de medida é como se segue. 0 gel danificado dinamicamente, como foi retirado da bolsa acima, foi uniformemente espalhado dentro do cilindro de suporte, nomeadamente, na rede de fio inoxidável de malha 400, e o peso (WA (g)) como dado pela adição ao mesmo o pistão acima (piaca de cobertura) foi medido. Então, uma carga, como ajustada para uniformemente aplicar uma carga de 50 g/cm2'"(fnclDíndo o peso do pistão acima) ao gel, foi montada no pistão. A seguir, um filtro de vidro de 90 mm de diâmetro foi montado dentro de um disco de Petri de 150 mm de diâmetro, e uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso foi adicionada ao mesmo nível que a superfície do filtro de vidro, sobre o qual um papel de filtro de 9 cm de diâmetro (No.2 fabricado por Toyo Filter Paper Co., Ltd.) foi então montado de modo que sua face superior inteira do papel de filtro seria molhada, e o líquido excessivo foi removido.
Então, o conjunto de aparelho de medida acima, aplicando uma pressão ao gel como intumescido a 15 vezes, foi montado sobre o papel de filtro acima, deste modo permitindo ao gel absorver o líquido sob uma carga. Após a face do líquido ter caído sob a parte superior do filtro de vidro, o líquido foi adicionado para manter o nível da face do líquido constante. Após 1 hora, o conjunto do aparelho de medida foi levantado para deste modo ser removido do papel de filtro, e foi então liberado da carga para medir o peso resultante (WB (g)) novamente. Então a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga foi calculada dos pesos acima WA e WB de acordo com a seguinte equação: capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga (g/g) = (WB (g) - WA (g) + 13,5)g/(peso do agente absorvedor de água) g. (h) Capacidade de absorção dinâmica sob uma carga: A capacidade de absorção dinâmica sob uma carga foi calculada dos pesos acima WA e WB de acordo com a equação mencionada abaixo da mesma maneira que da medida acima (g) da capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga, exceto que uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso (% em peso é baseada no peso da solução) isenta de ácido L-ascórbico foi usada como a solução para inchar o agente absorvedor de água antes de fazer-se dano dinâmico, e que o produto selado com gel como intumescido a 15 vezes foi mantido a 37°C por 30 minutos.
Capacidade de absorção dinâmica sob uma carga (g/g) = (WB (g) - WA (g) + 13,5) g/(peso do agente absorvedor de água) 9 (i) Capacidade de absorção substancial (1) sob uma carga: A capacidade de absorção substancial {1) sob uma carga foi medida usando o mesmo aparelho de medida como descrito no item acima de capacidade de absorção sob uma carga. 0 processo de medida é descrito abaixo. Primeiro de tudo, 0,9 de agente absorvedor de água (resina absorvedora de água) é uniformemente espalhado dentro do cilindro de suporte, nomeadamente, na rede de fio inoxidável de malha 400, e o peso como dado pela adição ao mesmo o pistão acima (placa de cobertura) é referido como W1 (g). Então, 13,5 g de uma solução de cloreto de sódio aquosa de 0,9% em peso é adicionado em um disco de Petri de 90 mm de diâmetro como preparado separadamente, sobre o qual o cilindro de suporte, com a resina absorvedora de água acima espalhada na rede de fio do fundo e provido com nenhuma carga, é então montado, assim permitindo à resina uniformemente absorver a solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso no disco de Petri e para deste modo formar um gel como in-tumescido a 15 vezes e então permanecer estacionário a 37°C por 2 horas.
Após 2 horas, o pistão acima (placa de cobertura) e a carga, como ajustados para uniformemente aplicar uma carga de 50 g/cm2 para o agente absorvedor de água intumescido acima, são montados no agente absorvedor de água intumescido nesta ordem. A seguir, um filtro de vidro de 90 mm de diâmetro é montado dentro de um disco de Petri de 150 mm de diâmetro, e uma solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso é adicionada ao mesmo nível que a superfície do filtro de vidro, sobre o qual um papel de filtro de 9 cm de diâmetro (No. 2 fabricado por Toyo Filter Paper Co., Ltd.) é então montado de modo que sua face superior inteira será molhada, e o líquido excessivo é removido.
Então, o conjunto de aparelho medida acima, aplicando uma pressão ao gel como intumescido a 15 vezes, é montado no papel de filtro úmido acima, deste modo permitindo ao gel absorver o líquido sob uma car- ga. Após a face do líquido ter caído sob a face superior do filtro de vidro, o líquido é adicionado para manter o nível de face de líquido constante-Após 1 hora, o conjunto de aparelho de medida é levantado para deste modo ser removido do papel de filtro, e é então liberado da carga para medir o peso resultante (w2 (g)) novamente. Então, capacidade de absorção substancial (1) sob uma carga foi calculada dos pesos acima W1 e W2 de acordo com a seguinte equação: capacidade de absorção substancial (1) sob uma carga (g/g) = (W2 (g) - W1 (g))/(peso do agente absorvedor de água) (g). (j) Capacidade de absorção substancial (2) sob uma carga: A capacidade de absorção substanciai (2) sob uma carga foi calculada da mesma maneira que a medida acima de capacidade de absorção substancial (1) sob uma carga, exceto que a duração de 2 horas pelas quais o gel, como intumescido para 15 vezes, foi permitido permanecer estacionário foi mudada para 6 horas. (k) Velocidade de absorção: A medida da velocidade de absorção foi realizada de acordo com LIS K7224. A seguir, o processo de medida é descrito. Primeiro, 50,Og de solução de cloreto de sódio fisiológica (solução de cloreto de sódio aquosa a 0,9% em peso), como foram ajustados a 30°C, e um chip de agitação (que teve um diâmetro central de 8 mm, um diâmetro de 7 mm, e um comprimento de 30 mm e que havia sido revestido com fluororesina) foram colocados em um béquer de 100 ml com um fundo piano como regulado por JIS R3503, e então agitados a uma taxa de 600 rpm com um agitador magnético. Então, 2 g de agente absorvedor de água foi adicionado no béquer, de modo que a geleificação causada pela ação de inchamento de absorção de água, e quando a fluidez diminuiu e finalmente o vértice de água do centro de agitação desapareceu, nomeadamente, quando o chip de agitação se tomou invisível, foi considerado o ponto final. O tempo, como gasto desde a adição da amostra até o desaparecimento do vértice, foi medido e considerado como a velocidade de absorção. (l) Teor solúvel em água: Primeiro, 0,500g de resina absorvedora de água foi disperso em 1.000 ml de água desionizada e agitado por 16 horas, e então filtrado com papel de filtro. A seguir, 50 g do filtrado resultante foi colocado em um bé-quer de 100 ml, e 1 ml de uma solução de hidróxido de sódio aquosa 0,1 N, 10.00 ml de uma solução de quitosana metil glicol aquosa N/200, e 4 gotas de uma solução de Azul de Toluidina aquosa a 0,1% em peso foram adicionados ao filtrado. A seguir, a solução resultante no béquer foi submetida à titulação coloidal com uma solução de poliviniisulfato de potássio aquosa N/400 para determinar a quantidade de titulação Y (ml) assumindo-se que o momento em que a cor da solução mudou de azul para roxo avermelhado foi o término da titulação. Além disso, a quantidade de titulação Z (ml) foi determinada pela realização de titulação em branco da mesma maneira que a acima mencionada, exceto que 50 g do filtrado foram substituídos com 50 g de água desionizada. Então, o teor solúvel em água (% em peso) foi calculado das quantidades de titulação Y e Z e da relação de neutralização W (mol %) do ácido acrílico, como provido para a produção da resina absorvedora de água, de acordo com a seguinte equação: teor solúvel em água (% em peso) = (Z (ml) - Y (ml)) x 0,01 x 72 x (100 - W (mol %)) + (94W (mol % )/100). (m) Teor de água (na base úmida): Cerca de 1 g de resina absorvedora de água foi aquecido em um forno de 105°C por 3 horas, e o peso W (g) da resina absorvedora de água foi medido antes e após do aquecimento, e o teor de água (na base úmida) foi calculado de acordo com a seguinte equação: teor de água (% em peso) = (Wantes (g) - Wapós (g))/Wantes (g) onde: WalTtes é o peso da resina absorvedora de água antes da secagem; e WaPós é o peso da resina absorvedora de água após secagem. EXEMPLO 1 Uma solução de reação foi preparada pela dissolução de 9,25 g de diacrilato de polietiieno glicol (número molar médio de óxido de etileno adicionado: 8) em 5.500 g de uma solução aquosa de acrilato de sódio com uma relação de neutralização de 65 moles % (concentração de monômero: 30% em peso). A seguir, esta solução foi desgaseificadasob-atmosfera de gás nitrogênio por 30 minutos, e então aplicado em um vaso de reação como preparado tapando um amassador de tipo de braço duplo feito de aço inoxidável de uma capacidade de 10 litros tendo duas pás de tipo sigma e uma camisa. Enquanto mantendo a solução de reação a 30°C, a atmosfera dentro do sistema foi substituída com gás de nitrogênio. A seguir, a solução de reação foi agitada, 1,91 g de 2, 2'-azobis (2-amidinopropano) di hidroclo-reto, 0,96 g de persulfato de sódio, e 0,10 g de ácido L-ascórbico foram adicionados, assim que uma reação de polimerização foi começado cerca de 1 minuto após. A polimerização foi realizada a 30~80°C, e polímero de hidro-gel resultante foi adquirido 60 minutos após a iniciação da polimerização. O polímero de hidrogel resultante tinha um diâmetro finamente dividido de cerca de 5 mm. Este polímero de hidrogel finamente dividido foi espalhado em uma tela de rede de malha 50 a 150°C com atmosfera quente durante 90 minutos. Então, o produto seco resultante foi pulverizado com vibração e mais ainda classificado com uma rede de arame de malha 20, assim obtendo um precursor de resina absorvedora de água (a) como pulverizado em uma forma irregular com um diâmetro de partícula média de 300 pm.
Um agente de reticulação de superfície, compreendendo de 0,005 partes em peso de dietilenotriaminapentaacetato pentassódico, 1 parte em peso de propileno glicol, 0,05 parte em peso de éter diglicidílico de etileno glicol, 3 partes em peso de água, e 1 parte em peso de álcool iso-propílico, foi misturado com 100 partes em peso de precursor de resina ab-sorvedora de água (a) como obtido acima. A mistura resultante foi aquecida a 210°C durante 45 minutos, assim obtendo o agente de absorção de água (1), para que os resultados de medida das seguintes propriedades sejam mostrados na Tabela 1: capacidade de absorção sem carga, capacidade de absorção sob carga, capacidades de absorção com deterioração estática (1) ~ (4) sob carga, capacidade de absorção dinâmica sob carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob carga, capacidades de absor- ção substancial (1) - (2) sob carga, velocidade de absorção, e teor solúvel em água. EXEMPLO 2 Uma solução de reação foi preparada carregando 720 g de ácido acrílico, 3,08 g de N, N'-metiienobisacrilamida como o agente de reticulação interno, e 2.718 g de água desionizada como o solvente em um vaso de reação como preparado tampando um amassador de tipo de braço duplo feito de aço inoxidável de uma capacidade de 10 litros tendo duas pás de tipo sigma e uma camisa. Em seguida, enquanto mantendo a temperatura desta solução de reação a 15°C, a atmosfera dentro do sistema foi substituído com gás de nitrogênio. Então, enquanto a solução de reação foi agitada, 21,6 g de uma solução de 2,2'-azobis (2-amidinopropano) di-hidrocloreto de 10% em peso, 18,0 g de uma solução de ácido L-ascórbico aquoso de 1% em peso, 20,6 g de uma solução de peróxido de hidrogênio aquoso de 3,5% foram adicionados para iniciar a reação de polimerização. A agitação foi parada ao mesmo tempo como a iniciação da reação de polimerização. Então, a reação de polimerização foi realizada enquanto a temperatura da camisa foi um pouco elevada com a temperatura subindo da solução de reação tal que as temperaturas da solução de reação e a camisa seriam quase iguais entre si. Em seguida, após a temperatura da solução de reação ter alcançado a sua temperatura máxima, a temperatura da solução de reação foi mantida não inferior a 55°C controlando a temperatura da camisa. Após 3 horas, o polímero de reticulação de hidrogel resultante foi pulverizado girando as pás do amassador de tipo de braço duplo. Além disso, a temperatura foi mantida a cerca de 50°C enquanto girando as pás do amassador de tipo de braço duplo, e 750 g de uma solução de hidróxido de sódio aquoso de 40% em peso foram gotejados e misturados, assim, obtendo um polímero de hidrogel com a relação de neutralização de 75% molar, quando o tempo como necessitado para a neutralização era de 6 horas. Este polímero de hidrogel foi espalhado em uma rede de arame de malha 50 e então seco com uma atmosfera quente de 60°C durante 16 horas. A seguir, o produto seco re- sultaníe foi pulverizado com vibrador e mais ainda classificado com uma rede de arame de malha 20, assim obtendo um precursor de resina absor-vedora de água (b) como pulverizado em uma forma irregular com um diâmetro de partícula média de 300 pm.
Um agente de reticulação de superfície, compreendendo de 1 parte em peso de propileno glicol, 0,05 partes em peso de éter digíicidílico de etileno glicol, 3 partes em peso de água, e 1 parte em peso de álcool isopropílico, foi misturado com 100 partes em peso de precursor de resina absorvedora de água (b) como obtido acima. A mistura resultante foi aquecida a 205°C durante 50 minutos, assim obtendo o agente de absorção de água b, de que a capacidade de absorção sob carga era de 26,9 (g/g) e o teor de água {na base úmida) era de 1% em peso ou menos. Então 100 partes em peso desta resina absorvedora de água b foram pulverizadas com uma solução misturada, compreendendo de 0,005 partes em peso de dieti-lenotriaminapentaacetato de pentassódio e 3 partes em peso de água, e então seco a 80°C, assim obtendo o agente absorvedor de água (20 de acordo com a presente invenção, para que os resultados de medidas das seguintes propriedades sejam mostrados na Tabela 1: capacidade de absorção sem carga, capacidade de absorção sob carga, capacidades de absorção com deterioração estática (1) - (4) sob carga, capacidade de absorção dinâmica sob carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob carga, capacidades de absorção substancial (1) ~ (2) sob carga, velocidade de absorção, e teor solúvel em água. EXEMPLO COMPARATIVO 1 Uma solução de reação foi preparada dissolvendo 1,52 partes em peso de triacrilato de trimetilolpropano em 5.500 partes em peso de uma solução aquosa de acrilato de sódio com uma relação de neutralização de 75% molar (concentração de monômero: 33% em peso). Em seguida, esta solução foi desgaseificada sob uma atmosfera de gás de nitrogênio durante 30 minutos, e então provia em um vaso de reação como preparado tampando um amassador de tipo de braço duplo feito de aço inoxidável de uma capacidade de 10 litros tendo duas pás de tipo sigma e uma camisa. Enquanto mantendo a solução de reação a 30°C, a atmosfera dentro do sistema foi substituído com um gás de nitrogênio. Em seguida, enquanto-a solução de reação foi agitada, 2,46 partes em peso de persulfato de sódio e 0,10 partes em peso de ácido L-ascórbico foram adicionadas, assim que uma reação de polimerização foi começada cerca de 1 minuto após. A poíimerização foi realizada a 30~80°C, e polímero de hidrogel resultante foi adquirido 60 minutos após a iniciação da polimerização. O polímero de hidrogel resultante tinha um diâmetro finamente dividido de cerca de 5 mm. Este polímero de hidrogel finamente dividido foi espalhado em uma rede de arame de malha 50 e seco a 150°C com atmosfera quente durante 90 minutos. Então, o produto seco resultante foi pulverizado com vibrador e mais ainda, classificado com uma rede de arame de 20 malhas, assim obtendo um precursor de resina absorvedora de água (c) como pulverizado em uma forma irregular com um diâmetro de partícula média de 350 pm.
Um agente de reticulação de superfície, compreendendo 1 parte em peso de glicerol, 0,05 partes em peso de éter diglicidílico de etileno gli-col, 3 partes em peso de água, e 1 parte em peso de álcool isopropíJico, foi misturado com 100 partes em peso de precursor de resina absorvedora de água (c) como obtido acima. A mistura resultante foi aquecida a 195°C durante 40 minutos, assim obtendo a resina absorvedora de água c, de que a capacidade de absorção sob carga era de 22,3 (g/g) e o teor em água (na base molhada) era de 1 % em peso. Então 100 partes em peso desta resina absorvedora de água c foram pulverizadas com uma solução misturada, compreendendo de 0,005 partes em peso de dietilenotriaminapentaacetato de pentassódio e 3 partes em peso de água, e então seco a 80°C, assim obtendo o agente absorvedor de água comparativa (1), para que os resultados de medidas das seguintes propriedades sejam mostrados na Tabela 1: capacidade de absorção sem carga, capacidade de absorção sob carga, capacidades de absorção com deterioração estática (1) - (4) sob carga, capacidade de absorção dinâmica sob carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob carga, capacidades de absorção substancial (1) - (2) sob carga, velocidade de absorção, e teor solúvel em água. EXEMPLO COMPARATIVO 2 Uma solução de reação foi preparada dissolvendo 4,5 partes em peso de diacrilato de polietiieno giicol (número molar médio de óxido de eti-leno: 8) em 5.500 partes em peso de uma solução aquosa de acrilato de sódio com uma relação de neutralização de 75% em mol (concentração de monômero: 33% em peso). Em seguida, esta solução foi desgaseificada sob uma atmosfera de gás de nitrogênio durante 30 minutos, e então provido em um vaso de reação como preparado tapando um amassador de tipo de braço duplo feito de aço inoxidável de uma capacidade de 10 litros tendo duas pás de tipo sigma e uma camisa. Enquanto mantendo a solução de reação a 30°C, a atmosfera dentro do sistema foi substituído com um gás de nitrogênio. Em seguida, enquanto a solução de reação foi agitada, 2,46 partes em peso de persulfato de sódio e 0,10 partes em peso de ácido L-ascórbico foram adicionados, assim que uma reação de polimerização foi começada cerca de 1 minuto após. A polimerização foi realizada a 30~80°C, e polímero de hidrogel resultante foi adquirido 60 minutos após a iniciação da polimerização. O polímero de hidrogel resultante tinha um diâmetro finamente dividido de cerca de 5 mm. Este polímero de hidrogel finamente dividido foi espalhado em uma rede de arame de 50 malhas e seco a 150°C com atmosfera quente durante 90 minutos. Então, o produto seco resultante foi pulverizado com vibrador e mais ainda classificado com uma rede de arame de 20 malhas, assim obtendo um precursor de resina absorvedora de água (d) como pulverizado em uma forma irregular com um diâmetro de partícula média de 280 pm. Um agente de reticulação de superfície, compreendendo de 1 parte em peso de propileno giicol, 0,05 partes em peso de éter diglici-dílico de etileno giicol, 3 partes em peso de água, e 1 parte em peso de álcool isopropílico, foi misturado com 100 partes em peso de precursor de resina absorvedora de água (d) como obtido acima. A mistura resultante foi aquecida a 210°C durante 40 minutos, assim obtendo o agente absorvedor de água comparativa (2), para que os resultados de medidas das seguintes propriedades sejam mostrados na Tabela 1: capacidade de absorção sem carga, capacidade de absorção sob carga, capacidades de absorção com deterioração estática (1) - (4) sob carga, capacidade de absorção dinâmica sob carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob carga, capacidades de absorção substancial (1) ~ (2) sob carga, velocidade de absorção, e teor solúvel em água. EXEMPLO 3 Uma solução de monômero aquosa foi preparada misturando 67,0 partes em peso de uma solução de acrilato de sódio aquosa de 37% em peso, 10,2 partes em peso de ácido acrílico, 0,097 partes em peso de diacrilato polietileno glicol (número médio de unidades de óxido de polietile-no: 8), e 22,0 partes em peso de água junto. O nitrogênio foi soprado na solução de monômero aquosa interior em um recipiente, assim reduzindo a concentração de oxigênio dissolvido na solução para 0,1 ppm ou abaixo. Então, a temperatura da solução foi ajustada para 18°C sob atmosfera de nitrogênio. Em seguida, 0,16 partes em peso de uma solução de persulfato de sódio aquoso de 5% em peso, 0,16 partes em peso de uma solução de cloridrato de 2,2'-azobis (2-amidinopropano) de 5% em peso, 0,15 partes em peso de uma solução de ácido L-ascórbico aquoso de 0,5% em peso, e 0,17 partes em peso de uma solução de peróxido de hidrogênio aquoso de 0,35% em peso foram deixados cair na seqüência sob agitação.
Imediatamente, após cair o peróxido de hidrogênio, uma reação de polimerização foi começada, após outros 10 minutos, a temperatura do monômero alcançou a temperatura máxima. A temperatura máxima era de 85°C. Então, o vaso foi submerso em um banho de água quente de 80eC e envelheceu durante 15 minutos. 0 hidrogel transparente resultante foi esmagado com um cortador de carne, e o polímero de hidrogel finamente dividido foi espalhado em uma rede de arame de malha 50 e seco a 160°C com atmosfera quente durante 65 minutos. Então, o produto seco resultante foi pulverizado com uma máquina de pulverização e então classificado em que passou através de uma tela de 850 pm, mas permaneceu em uma tela de 106 pm, assim obtendo um precursor de resina absorvedora de água (e) como pulverizado em uma forma irregular com um diâmetro de partícula média de 320 pm.
Um agente de reticuiação de superfície, compreendendo de 1 parte em peso de propileno glicol, 0,5 partes em peso de 4,-4-butanodiol, 3 partes em peso de água, e 1 parte em peso de álcool isopropílico, foi misturado com 100 partes em peso de precursor de resina absorvedora de água (e) como obtido acima. A mistura resultante foi aquecida a 210°C durante 40 minutos, assim obtendo a resina absorvedora de água e, de que a capacidade de absorção sob carga era de 26,6 (g/g) e o teor em água (na base molhada) era de 1 % em peso ou menos. Então, 100 partes em peso desta resina absorvedora de água e foi pulverizada com uma solução misturada, compreendendo de 0,005 partes em peso de dietilenotriaminapentaacetato de pentas-sódio e 3 partes em peso de água, e então seco a 80°C, assim obtendo o agente absorvedor de água (3) de acordo com a presente invenção, para que os resultados de medidas das seguintes propriedades sejam mostrados na Tabela 1: capacidade de absorção sem carga, capacidade de absorção sob carga, capacidades de absorção com deterioração estática (1) ~ (4) sob carga, capacidade de absorção dinâmica sob carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob carga, capacidades de absorção substancial (1) ~ (2) sob carga, velocidade de absorção, e teor solúvel em água. EXEMPLO COMPARATIVO 3 Uma solução de reação foi preparada dissolvendo 10,6 g de di-acrilato polietileno glicol em 6.570 g de uma solução aquosa de 30% em peso de acrilato de sódio particularmente neutralizado com uma relação de neutralização de 75% em mol. Em seguida, esta solução de reação foi provida para um reator tendo uma estrutura tal que uma cobertura foi equipada para um amassador de tipo de braço duplo inoxidável de 10 L na capacidade tendo dois recipientes de tipo sigma e uma camisa. A atmosfera interna do reator foi substituída com nitrogênio, enquanto a solução de reação foi mantida a 30°C circulando água de 30°C na camisa. Em seguida, 15,6 g de uma solução de persulfato de sódio aquoso de 20% em peso e 14,9 g de uma solução de ácido L-ascórbico aquoso de 0,1% em peso foram adicionados como iniciadores de polimerização no reator enquanto uma lâmina do amassador foi agitada a 40 rpm, assim iniciando a polimerização. Quando a iniciação da polimerização foi confirmada a partir da turvação da mistura de reação, a lâmina foi parada, e a mistura de reação foi então deixada como era até a temperatura interna caísse a 60°C devido a remoção do aquecimento usando a camisa. Quando a temperatura interna caiu ainda abaixo de 60°C, a lâmina foi girada para desintegrar o gel resultante, e então a polimerização foi realizada mais adiante, tal que, o máximo da temperatura interna seria 75°C. Então, a temperatura de camisa foi elevada a 60°C, e enquanto o gel foi integrado, o sistema de polimerização foi mantido a 65°C ou mais elevado durante 20 minutos, desse modo completando a polimerização. O polímero de hidrogel resultante foi seco a 160°C com uma atmosfera quente durante 65 minutos. Então, o produto seco resultante foi pulverizado com vibrador, assim obtendo o precursor de resina absorvedora de água (f) como pulverizado dentro de uma forma irregular com um diâmetro de partícula média de 450 pm.
Um agente de reticulação de superfície, compreendendo 0,5 partes em peso de glicerol, 0,05 partes em peso de éter diglicidílico de eti-leno glicol, 3 partes em peso de água, e 0,75 partes em peso de álcool iso-propílico, foi misturado com 100 partes em peso de precursor de resina absorvedora de água (f) como obtido acima. A mistura resultante foi aquecida a 200°C durante 50 minutos, assim obtendo o agente absorvedor de água comparativo (3), para que os resultados de medidas das seguintes propriedades são mostrados na Tabela 1: capacidade de absorção sem carga, capacidade de absorção sob carga, capacidades de absorção com deterioração estática (1) - (4) sob carga, capacidade de absorção dinâmica sob carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob carga, capacidades de absorção substancial (1) ~ (2) sob carga, velocidade de absorção, e teor solúvel em água. EXEMPLO 4 Primeiro, 50 partes em peso de agente ahs.ory.edpr de água (1), como obtido no Exemplo 1, e 50 partes em peso de pasta pulverizada de madeira foram misturadas juntas de um modo seco com um misturador. Em seguida, a mistura resultante foi formada em uma rede do tamanho de 120 x 380 mm pneumaticamente moldando a mistúra em uma tela de arame malha 400 (tamanho de malha: 38 pm) com um dispositivo pneumático de tipo ba-telada. Além disso, esta rede foi comprimida durante 5 segundos sob uma pressão de 2 kg/cm2, assim obtendo uma matéria absorvedora de um peso de cerca de 526 gfm2.
Em seguida, uma folha posterior (folha impermeável a líquido) de um polipropiieno impermeável líquido com uma com uma união tipo perna como assim denominada, a matéria absorvedora acima mencionada, e uma folha da parte de cima (folha permeável a líquido) de um polipropiieno permeável líquido foram fixados para cada um nesta ordem com duplas fitas revestidas, e denominados dois prendedores de fita foram então providos para o produto fixado resultante, assim obtendo um artigo absorvedor (isto é, fralda de papel). O peso deste artigo absorvedor era de 47 g.
Este artigo absorvedor era provido até cada quatro unidades denominadas bonecas "kewpie" (três unidades de que tinha um comprimento de corpo de 55 cm e um peso de 5 kg, e o outro uma unidade tinha um comprimento de corpo de 65 cm e um peso de 6 kg), e estas bonecas foram postas nas faces dos mesmos a temperatura ambiente de 37°C. Então, um tubo foi inserido entre o artigo absorvedor e as bonecas, e 50 g de uma solução de cloreto de sódio fisiológico contendo o ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005% em peso foi injetado através de um tubo cada 90 minutos a uma posição correspondendo para onde a urina é descarregada do corpo humano. Então, esta operação de injeção foi finalizada quando a solução de cloreto de sódio fisiológica começou a vazar sem ser absorvida pelo artigo absorvedor, e a quantidade da solução de cloreto de sódio fisiológica, como foi injetada até então, foi medida, e o valor médio do mesmo para as quatro unidades acima mencionada de bonecas "kewpie" foi considerado como a quantidade de absorção do artigo absorvedor em um estado de face voltada para baixo. 0 resultado da quantidade de absorção (g) em um estado de face voltada para baixo é mostrado na Tabela 2 junto com valores de índice de absorção com deterioração sob carga, índice de absorção de concentração substancial, e índices de absorção de concentração de deterioração estática e dinâmica. EXEMPLOS 5 E 6 Artigos absorvedores foram obtidos na mesma maneira como do Exemplo 4 exceto que o agente absorvedor de água (1) foi substituído com agentes absorvedores de água (2) e (3) como obtido nos Exemplos 2 e 3, respectivamente. Ambos os artigos absorvedores resultantes pesaram 47 g. A quantidade de absorção de cada destes artigos de absorventes em um estado de face voltada para baixo foi determinada na mesma maneira como do Exemplo 4. O resultado da quantidade de absorção (g) em um estado de face voltada para baixo é mostrado na Tabela 2 junto com valores de índice de absorção com deterioração sob carga, índice de absorção de concentração substancial, e índices de absorção de concentração de deterioração estática e dinâmica. EXEMPLOS COMPARATIVOS 4. 5 E 6 Os artigos absorvedores comparativos foram obtidos na mesma maneira como do Exemplo 4 exceto que o agente absorvedor de água (1) foi substituído com agentes absorvedores de água comparativos (1), (2) e (3) como obtido nos Exemplos comparativos 1, 2 e 3, respectivamente. Todos os artigos absorvedores resultantes pesaram 47 g. A quantidade de absorção de cada destes artigos absorvedores em um estado de face voltada para baixo foi determinada na mesma maneira como do Exemplo 4. O resultado da quantidade de absorção (g) em um estado voltado para baixo é mostrado na Tabela 2 junto com valores de índice de absorção com deterioração sob carga, índice de absorção de concentração substancial, e índices de absorção de concentração de deterioração estática e dinâmica. EXEMPLO 7 Primeiro, 75 partes em peso de agente absorvedor de água (1), como obtido no Exemplo 1, e 25 partes em peso de pasta pulverizada de madeira foram misturadas juntas de um modo seco com um misturador. Em seguida, a mistura resultante foi formada em uma rede do tamanho de 120 x 350 mm pneumaticamente moldando a mistura em uma tela de arame malha 400 (tamanho de malha: 38 pm) com um dispositivo pneumático de tipo batelada. Além disso, esta rede foi comprimida durante 5 segundos sob uma pressão de 2 kg/cm2, assim obtendo uma matéria absorvedora de um peso de cerca de 500 g/m2 Em seguida, uma folha posterior (folha impermeável a líquido) de um polipropileno impermeável a líquido com uma união tipo perna como denominada, a matéria absorvedora acima mencionada, e uma folha da parte de cima (folha permeável a líquido) de um polipropileno permeável líquido foram fixados para cada um nesta ordem com duplas fitas revestidas, e denominada dois prendedores de fita foram então providas para o produto fixado resultante, assim obtendo um artigo absorvedor (isto é, fralda de papel). O peso deste artigo absorvedor era de 44 g.
Este artigo absorvedor era provido até cada quatro unidades denominada de bonecas "/rewp/e" (três unidades de que tinha um comprimento de corpo de 55 cm e um peso de 5 kg, e o outro uma unidade tinha um comprimento de corpo de 65 cm e um peso de 6 kg), e estas bonecas foram postas nas faces dos mesmos a temperatura ambiente de 37°C. Então, um tubo foi inserido entre o artigo absorvedor e as "bonecas", e 50 g de uma solução de cloreto de sódio fisiológico contendo o ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005% em peso foi injetado através de um tubo cada 90 minutos a uma posição correspondendo para onde a urina é descarregado do corpo humano. Então, esta operação de injeção foi finalizada quando a solução de cloreto de sódio fisiológica começou a vazar sem ser absorvido pelo artigo absorvedor, e a quantidade da solução de cloreto de sódio fisiológica, como foi injetada até então, foi medida, e o valor médio do mesmo para as quatro unidades acima mencionada de bonecas "/rewp/e"foi considerada como a quantidade de absorção do artigo absorvedor em um estado de face voltada para baixo. O resultado da quantidade de absorção (g) em um estado de face voltada para baixo é mostrado na Tabela 3 junto com valores de índice de absorção com deterioração sob carga, índice de absorção de concentração substancial, e índices de absorção de concentração de deterioração estática e dinâmica. EXEMPLOS 8 E 9 Artigos absorvedores foram obtidos da mesma maneira como no Exemplo 7, exceto que o agente absorvedor de água (1) foi substituído com agentes absorvedores de água (2) e (3) como obtido nos Exemplos 2 e 3, respectivamente. Ambos os artigos absorvedores resultantes pesaram 44 g. A quantidade de absorção de cada destes artigos absorvedores em um estado de face voltada para baixo foi determinada na mesma maneira como do Exemplo 7. O resultado da quantidade de absorção (g) em um estado de face voltada para baixo é mostrado na Tabela 3 junto com valores de índice de absorção com deterioração sob carga, índice de absorção de concentração substancial, e índices de absorção de concentração de deterioração estática e dinâmica. EXEMPLOS COMPARATIVOS 7, 8 E 9 Os artigos absorvedores comparativos foram obtidos na mesma maneira como do Exemplo 7 exceto que o agente absorvedor de água (1) foi substituído com agentes absorvedores de água comparativos (1), (2) e (3), como obtido nos Exemplos comparativos 1, 2 e 3, respectivamente, Todos os artigos absorvedores resultantes pesaram 44 g. A quantidade de absorção de um cada destes artigos absorvedores em um estado de face voltada para baixo foi determinada na mesma maneira como do Exemplo 7. O resultado da quantidade de absorção (g) em um estado de face voltada para baixo é mostrado na Tabela 3 junto com os valores de índice de absorção com deterioração sob carga, índice de absorção de concentração substancial, e índices de absorção de concentração de deterioração estática e dinâmica. EXEMPLO 10 Primeiro, 75 partes em peso de agente absorvente, de água (1), como obtido no Exemplo 1, e 40 partes em peso de pasta pulverizada de madeira foram misturadas juntas, de um modo seco, com um misturador. Em seguida, a mistura resultante foi transformada em uma rede com tamanho de 120 x 350 mm moldando-se pneumaticamente à mistura em uma tela de arame malha 400 (tamanho de malha: 38 pm) com um dispositivo pneumático de tipo batelada. Além disso, esta rede foi comprimida durante 5 segundos sob uma pressão de 2 kg/cm2, assim obtendo uma matéria absorvente de um peso de cerca de 530 g/m2.
Em seguida, uma folha posterior (folha impermeável a líquido) de um polipropíleno impermeável a líquido com uma união tipo perna como denominada, a matéria absorvente acima mencionada, e uma folha da parte de cima (folha permeável a líquido) de um polipropíleno líquido permeável foram fixadas para cada outra nesta ordem com duplas fitas revestidas, e denominada dois prendedores de fita foram então providas para o produto fixado resultante, assim obtendo um artigo absorvente (isto é, fralda de papel). O peso deste artigo absorvente era de cerca de 47 g. EXEMPLO COMPARATIVO 10 O artigo absorvedor comparativo foi obtido da mesma maneira como na Exemplo 10 exceto que o agente absorvedor de água (1) tenha sido substituído com agente absorvedor de água comparativa (2) como obtido no exemplo comparativo 2. O artigo absorvedor resultante pesava cerca de47g.
Um teste foi realizado para 5 crianças da idade na faixa de 1 ano e 8 meses para 2 anos e 4 meses como a seguir. Dez artigos absorve-dores (como obtido no Exemplo 10) e dez artigos absorvedores comparativos (como obtidos no Exemplo comparativo 10) foram distribuídos para cada criança. Depois de cada uma das fraldas terem sido usadas durante uma noite, as fraldas foram coletadas para examinar aa quantidade de urina absorvida pelas fraldas e se a urina vazou ou não enquanto as crian ças usavam as fraldas. 0 tratamento de dados foi realizado fazendo cálculos para artigos absorvedores que absorveram 150 g ou mais-de-urina, assim excluindo o vazamento que era, por exemplo, causado através de divergência das fraldas das posições de ajuste dos mesmos quando foram usadas. Os resultados são mostrados na Tabela 4. A quantidade média de urina é, com respeito a fraldas de papel que absorveram 150 g ou mais de urina, um valor como dado dividindo a quantidade total de urina, como absorvido por tais fraldas, pelo número de tais fraldas. A quantidade média de urina no caso de vazamento é, com respeito a fraldas de papel que absorveram 150 g ou mais de urina, um valor como dado dividindo a quantidade de urina, como absorvido por tais fraldas até que o vazamento ocorresse, pelo número de tais fraldas que sofreram o vazamento. A relação de vazamento está em uma relação (porcentagem) do número de fraldas de papel que sofreram o vazamento, entre as fraldas de papel que absorveram 150 g ou mais de urina, para o número das fraldas de papel que absorveram 150 g ou mais de urina, Tabela 4 Com respeito às fraldas comercialmente disponíveis (que foram trazidas no período de Abril para Setembro em 1998) como mostrado na Tabela 5, as seguintes propriedades foram calculadas e são mostradas na Tabela 5: a relação de peso da resina absorvedora de água para o total da resina absorvedora de água e o material fibroso, ou seja,-a_concentração de resina absorvedora de água; as propriedades da resina absorvedora de água, tais como, a capacidade de absorção sem carga, capacidade de absorção sob carga, velocidade de absorção, teor solúvel em água, capacidades de absorção substancial (1) ~ (2) sob carga, capacidades de absorção com deterioração estática (1) ~ (4) sob carga, capacidade de absorção dinâmica sob carga, capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob carga, e índice de absorção com deterioração sob carga; e as propriedades da matéria absorvedora, tais como, índice de absorção de concentração substancial e índices de absorção de concentração de deterioração dinâmica. A maneira para medir cada propriedade é como a seguir: (1) Concentração de resina absorvedora de água: Cada uma das fraldas comercialmente disponíveis acima foi seca sob vácuo a 60°C durante 16 horas. Então, folha posterior, a folha da superior, a folha de tecido não-trançado, o papel, e a camada de aquisição se alguma (algumas das fraldas acima ainda incluem esta camada de aquisição consistindo do material fibroso) foram todos removidos de cada fralda para obter uma camada absorvente principalmente compreendendo a resina absorvedora de água e o material fibroso. Então, o peso X (g) da camada absorvente foi medido, e então o peso Y (g) da resina absorvedora de água, como incluído na camada absorvente, foi quantificado, assim calculando a concentração de resina absorvedora de água da seguinte equação: concentração de resina absorvedora de água = Y/X. (2) Propriedades de resina absorvedora de água: A resina absorvedora de água e o material fibroso, como incluídos na matéria absorvedora de cada fralda comercialmente disponível, foram separados um do outro e então seca sob vácuo a 60°C durante 16 horas. Então, a medida foi feita para as propriedades da resina absorvedora de água, tais como, a capacidade de absorção sob nenhuma carga, capaci- dade de absorção sob carga, velocidade de absorção, teor solúvel em água, capacidades de absorção substancial (!) ~ (2) sob carga, capacidades de absorção com deterioração estática (1)-(4) sob carga, capacidade de absorção dinâmica sob carga, e capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob carga, na maneira mencionada acima. Além disso, o índice de absorção com deterioração sob carga da resina absorvedora de água é o total dos valores de medida resultante das capacidades de absorção com deterioração estática (1) - (4) sob carga e capacidade de absorção dinâmica sob carga. (3) Propriedades da matéria absorvedora: A resina absorvedora de água e o material fibroso, como incluído na matéria absorvedora de cada fralda comercialmente disponível, foram separados um do outro um e então secos sob vácuo a 60°C durante 16 horas, Então, o cálculo foi feito para o índice de absorção de concentração substancial e índices de concentração de deterioração estática e dinâmica.
Em seguida, os exemplos de algumas formas de realizações do agente absorvedor de água da presente invenção com a resistência excelente a urina e aqueles do processo de produção do mesmo são descritos em detalhes. Entretanto, a presente invenção não é limitada a estes exemplos. Além disso, nos exemplos e exemplos comparativos, salvo indicado, as unidades"%" e "parte (s)" denotam unidades em peso.
Incidentemente, as propriedades do agente absorvedor de água, tais como, quantidade de absorção de água, teor solúvel em água, e teor solúvel como eluído em urina artificial, foram medidas pelos processos abaixo. (1) Quantidade de absorção de água de agente absorvedor de água: Primeiro, 0,2 g de resina absorvedora de água foi uniformemente colocado em uma bolsa de chá tipo bolsa (6 cm X 6 cm), de qual a abertura era então selada por aquecimento, e a bolsa era então submergida em uma solução de cloreto de sódio fisiológico. Sessenta minutos mais tarde, a bolsa foi tirada para cima e então escoado a 250 G durante 3 minutos com uma centrífuga, e o peso Wi (g) da bolsa era então medida. Por outro lado, o mesmo procedimento foi realizado usando a resina absorvedora de água, e o peso resultante W0 (g) foi medido. Assim, a quantidade de absorção de água (g/g) era calculada destes pesos Wn e W0 de acordo com a seguinte equação: quantidade de absorção de água (g/g) = (WrW0)/(peso (g) da resina absorvedora de água). (2) Teor solúvel como eluído de agente absorvedor de água: Antes de tudo, 1 g de agente absorvedor de água estava intu-mescido com 25 ml da urina artificial em uma proveta de 100 ml, e a proveta foi deixada permanecer estacionária a 37°C durante 16 horas. Em seguida, o resultante que o gel intumescido foi disperso em 975 ml de água desioni-zada e agitada durante 1 hora, e então filtrada com um papel de filtro. O filtrado resultante foi titulado por titulação coloidal para determinar o teor solúvel (%) como eluído do agente absorvedor de água. A composição da urina artificial é como a seguir: uréia 1,9% cloreto de sódio 0,8% cloreto de magnésio 0,1 % cloreto de cálcio 0,1 % (3) O teor solúvel como deteriorado e eluído do agente absorvedor de água: Antes de tudo, 1 g de agente absorvedor de água estava intu-mescido com 25 ml da urina artificial contendo o ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005%, em uma proveta de 100 ml, e então deixado estacionário a 37°C durante 16 horas. Em seguida, o resultante que o gel intu-mescido foi disperso em 975 ml de água desionizada para enxaguar os conteúdos solúveis eluídos com água desionizada. A dispersão foi agitada durante 1 hora e então filtrada com um papel de filtro. O filtrado resultante foi titulado por titulação coloidal para determinar o teor solúvel (%) como deteriorado e eluído do agente absorvedor de água. (4) Capacidade de absorção sob carga: A capacidade de absorção sob carga foi determinada usando um aparelho de medida de Figura 1. Como é mostrado na Figura 1, o aparelho de medida compreende: uma escala 1; um vaso 2 de uma capacidade predeterminada como montada na escala 1; uma folha de tubo de inalação de ar 3; um tubo de introdução 4; um filtro de vidro 6; e uma parte de medida 5 como montado no filtro de vidro 6. O vaso 2 tem uma parte de abertura 2a no alto e uma parte de abertura 2b no lado. O tubo de inalação de ar 3 é inserido na parte de abertura 2a, e o tubo de introdução 4 é provido na parte de abertura 2b. Além disso, o vaso 2 contém uma quantidade predeterminada de 0,9% em peso de solução de cloreto de sódio aquoso 12 (em seguida referido como solução de cloreto de sódio fisiológico), A parte inferior do tubo de inalação de ar 3 é submersa na solução de cloreto de sódio fisiológica 12. O tubo de inalação de ar 3 é fixado para manter a pressão interna do vaso 2 quase atmosférica. O filtro de vidro 6 é formado em um diâmetro de 55 mm. O vaso 2 e o filtro de vidro 6 são conectados para cada um através do tubo de introdução 4 feito de resina de silicone, Além disso, a posição e nível do filtro de vidro 6 são referências fixas para a vasilha 2. A parte de medida 5 compreende: um papel de filtro 7; um cilindro de apoio 9; e um peso 11. A parte de medida 5 é formada montando o papel de filtro 7 e o cilindro de apoio 9 (isto é, rede de arame 10) nesta ordem no filtro de vidro 6. A rede de arame 10 é feita de aço inoxidável e tem um medida de malha de 400. O nível da face superior da rede de arame 10, ou seja, da face de contato da rede de arame 10 com um agente absorvedor de água 15, é fixo para ser tão alto quanto o nível da face final inferior 3a do tubo de inalação de ar. Na rede de arame 10, uma quantidade predeterminada de agente absorvedor de água é uniformemente expandida, A medida 11 é ajustada em peso tal que uma carga de 0,049 kg/cm2 pode ser uniformemente aplicada na rede de arame 10, ou seja, para o agente absorvedor de água 15. A capacidade de absorção sob carga foi medida com o aparelho de medida tendo a constituição mencionada acima. O processo de medida está aqui explicado.
Primeiro, operações preparatórias predeterminadas foram feitas, em que, por exemplo, uma quantidade predeterminada de solução de cloreto de sódio fisiológico 12 foi colocada no vaso 2, e o tubo de inalação de ar 3 foi inserido no vaso 2. Em seguida, o papel de filtro 7 foi montado no filtro de vidro 6. Por outro lado, em paralelo com estas operações de montagem, 0,9 g de agente absorvedor de água foi uniformemente espalhado dentro do cilindro de apoio 9, ou seja, na rede de arame 10, e o peso 11 foi colocado no agente absorvedor de água 15. Em seguida, a rede de arame 10, ou seja, o cilindro de apoio 9 (em que o agente absorvedor de água 15 e o peso 11 foram colocadas), foi montado no papel de filtro 7 tal que a linha de centro do cilindro de apoio 9 conforme com isto do filtro de vidro 6. Então, a medida da solução de cloreto de sódio fisiológica, como absorvida pelo agente absorvedor de água 15 durante um período de 60 minutos desde o cilindro de apoio 9 tinha montado no papel de filtro 7, foi determinado de um valor como medido com a escala 1. Além disso, o mesmo procedimento como acima foi realizado sem usar agente absorvedor de água 15, e a medida da solução de cloreto de sódio fisiológica, como absorvido por outros materiais, do que o agente absorvedor de água, tal como, o papel de filtro 7, foi determinado de um valor como medido com a escala 1 e considerado o valor em branco. A quantidade de absorção.em carga.:foLcalculada da seguinte equação: capacidade de absorção (g/g) sob carga = (quantidade de absorção de água após 60 minutos - branco)/(peso do agente absorvedor de água). (5) Diâmetro de partícula média de agente absorvedor de água O agente absorvedor de água foi peneirada e classificada com telas de 850 pm, 600 pm, 500 pm, 425 pm, 300 pm, 220 pm, 150 pm, e 105 pm, e então a porcentagem do resíduo R, foi traçada em gráfico no papel de probabilidade logarítmica para considerar um diâmetro de partícula correspondendo para R = 50% como o diâmetro de partícula média. (6) Teor de água (na base molhada) da resina absorvedora de água: Cerca de 1 g da resina absorvedora de água foi aquecida em um forno de 105°C durante 3 horas, e o peso W (g) da resina absorvedora de água foi medido antes e após o aquecimento, e o teor de água (% em peso) (na base molhada) foi calculada de acordo com a seguinte equação: teor de água (% em peso) = (Wantes (g) - Wdepois (g))/Wantes (g) em que: Wantes é o peso da resina absorvedora de água antes de secar; e Wdepois é o peso da resina absorvedora de água após de secar. EXEMPLO REFERENCIAL 1 Uma solução de monômero aquoso foi preparada misturando 67,0 partes de uma solução de acrilato de sódio aquoso de 37%, 10,2 partes de ácido acrílico, 0,079 partes de diacrilato polietileno glicol (número médio de unidades de óxido polietileno: 8), e 22,0 partes de água juntas. O nitrogênio foi soprado na solução monômero aquosa acima em um recipiente, assim reduzindo a concentração de oxigênio dissolvido na solução para 0,1 ppm ou abaixo.
Então, a temperatura da solução foi ajustada para 18°C sob atmosfera de nitrogênio. Em seguida, 0,16 partes de uma solução de persul-fato de sódio aquoso de 5%, 0,16 partes de uma solução de cloridrato de 2, 2-azobis (2-amidinopropano) de 5%, 0,15 partes de uma solução de ácido L-ascórbico aquoso de 0,5%, e 0,17 partes de uma solução de peróxido de hidrogênio aquoso de 0,35% foram deixados cair na seqüència-sob agitação.
Imediatamente, após cair o peróxido de hidrogênio, uma reação de polimerização foi iniciada, após outros 10 minutos, a temperatura do mo-nômero alcançou a temperatura máxima. A temperatura máxima era de 85°C. Então, o recipiente foi submerso em um banho de água quente de 80°C e envelheceu durante 10 minutos. O hidrogel transparente resultante foi esmagado com um cortador de carne e então seco a 180°C durante 30 minutos. O produto seco resultante foi pulverizado com uma máquina de pulverização e então classificado em que passou através de uma tela de 500 pm, mas permaneceu em uma tela de 105 pm, assim obtendo uma resina absorvedora de água (A). EXEMPLO 2-1 Uma solução de composição, compreendendo de 0,001 partes de dietilenotriaminapentaacetato pentassódico, 0,05 partes de éter diglicidí-íico de etileno glicol, 1 parte propileno glicol, 3 partes de água e 1 parte de álcool isopropílico, foi misturado com 100 partes de resina absorvedora de água (A) como obtido no exemplo referencial acima, e a mistura resultante foi aquecida a 180°C durante 40 minutos, assim obtendo o agente absorve-dor de água. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absor-vedor de água (E2-1) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO 2-2 Um agente absorvedor de água de acordo com a presente invenção foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 2-1 exceto que a quantidade de dietilenotriaminapentaacetato pentassódico foi mudada para 0,01 parte.
Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água (E2-2) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO 2-3 Um agente absorvedor de água, de acordo com a-presente invenção, foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 2-1 exceto que a quantidade de dietilenotriaminapentaacetato pentassódico foi mudada para 0,1 parte. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água (E2-3) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO 2-4 Um agente absorvedor de água de acordo com a presente invenção foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 2-1 exceto que 0,01 parte de hexaacetato trietilenotetraamina hexassódico foi usada no lugar de dietilenotriaminapentaacetato pentassódio. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água (E2-4) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO 2-5 Um agente absorvedor de água de acordo com a presente invenção foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 2-1 exceto que 0,01 parte de ciclohexanodiaminatetraacetato foi usado no lugar de dietilenotria-minapentaacetato pentassódico. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água (E2-5) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO COMPARATIVO 2-1 Um agente absorvedor de água comparativa foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 2-1 exceto que dietilenotriaminapentaacetato pentassódico não foi adicionado. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativa resultante (R2-1) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO REFERENCIAL 2 Uma solução monômero aquosa foi preparada misturando 81,8 partes de uma solução de acrilato de sódio aquoso de 38%, 7,7 partes de ácido acrílico, 0,038 partes de triacrilato de trimetiiolpropano e 9,8 partes de água juntas. O nitrogênio foi soprado na solução monômero aquosa acima em um amassador de braço duplo como equipado com a camisa, assim removendo o oxigênio dissolvido da solução. Então, a temperatura da solução de monômero aquosa foi ajustada a 22°C. Em seguida, 0,60 partes de uma solução de persulfato de sódio aquoso de 5% e 0,30 partes de uma solução de cloridrato de 2, 2'-azobis (2-amidinopropano) de 5%, 0,15 partes de uma solução de ácido L-ascórbico aquoso de 0,1%, foram adicionadas sob agitação. Um minuto mais tarde depois que esta adição, a solução monômero aquosa começou a turvar e sua temperatura começou a subir. Após outros 20 minutos, a temperatura alcançou a temperatura máxima, e a solução foi então envelhecida durante 20 minutos sob agitação. A temperatura máxima era de 96°C.
Após que o envelhecimento ter terminado, o gel resultante foi retirado e seco a 170eC durante 65 minutos. O polímero seco resultante foi pulverizado e então peneirado com uma tela de 850 pm, assim obtendo a resina absorvedora de água (B). EXEMPLO 2-6 Uma solução de composição, compreendendo de 0,001 partes de ciclohexanodiaminatetraacetato, 0,5 partes de carbonato de etileno, 3 partes de água, e 3 partes de álcool isopropílico, foi misturado com 100 partes de resina absorvedora de água (B), e a mistura resultante foi aquecida a 190°C durante 50 minutos, assim obtendo o agente absorvedor de água. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E2-6) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO 7 Um agente absorvedor de água de acordo com a presente invenção foi obtido da mesma maneira como no Exemplo 2-6 exceto que 0,5 partes de 1,4-butanedÍol foi usada no lugar de carbonato de etileno. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E2-7) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO COMPARATIVO 2-2 Um agente absorvedor de água comparativa foi obtido da mesma maneira como no Exemplo 2-6 exceto que ciclohexanodiaminatetraacetato hão foi adicionado. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativa resultante (R2-2) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO COMPARATIVO 2-3 Um agente absorvedor de água comparativa foi obtido da mes-5 ma maneira como no Exemplo 2-7 exceto que ciclohexanodiaminatetraace-tato não foi adicionado. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativa resultante (R2-3) são mostrados na Tabela 2-1. EXEMPLO 3-1 100 partes em peso de agente absorvedor de água comparativo (R2-1), como obtido no exemplo comparativo 2-1, foi pulverizado com uma solução misturada, compreendendo de 0,001 parte de dietílenotriamina-pentaaccetato de pentassódio e 3 partes de água, e desse modo granulado, e então seco a 80°C, assim obtendo um agente absorvedor de água. Os resultados de avaliação do agente absorvedor de água resultante (E3-1) são mostrados na Tabela 3-1. EXEMPLO 3-2 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como da Exemplo 3-1 exceto que a quantidade de dietilenotriaminapentaa-cetato pentassódico foi mudada para 0,1 parte. Os resultados de avaliação do agente absorvedor de água resultante {E3-2) são mostrados na Tabela 3-1. EXEMPLO 3-3 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como no Exemplo 3-1 exceto que 0,001 parte de hexaacetato trietilenote-traamina hexassódico foi usado no lugar de dietilenotriaminapentaacetato pentassódico. Os resultados de avaliação do agente absorvedor de água resultante (E3-3) são mostrados na Tabela 3-1. EXEMPLO COMPARATIVO 3-1 O agente absorvedor de água foi considerado como agente absorvedor de água comparativo (R3-1) como tal. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativa (R3-1) são mostrados na Tabela 3-1. EXEMPLO COMPARATIVO 3-2 O agente absorvedor de água comparativo foi obtido da mesma maneira como no exemplo 3-1 exceto que 100 partes em peso do agente absorvedor de água comparativa (R2-1) foi misturado somente 3 partes em peso de água. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativa (R3-2) são mostrados na Tabela 3-1. EXEMPLO 4-1 Uma solução de composição, compreendendo de 0,01 parte de N, N'-bis (1, 2-dicarboxietil)-etilenodiamina tetrassódico, 0,05 parte de éter diglicidílico de etileno glicol, 1 parte de propileno glicol, 3 partes de água, e 1 parte de álcool isopropílico, foi misturada com 100 partes de resina absor-vedora de água (A) como obtido no exemplo referencial 1, e a mistura resultante foi aquecida a 180eC durante 40 minutos, assim obtendo um agente absorvedor de água. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-1) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO COMPARATIVO 4-1 Um agente absorvedor de água comparativo foi obtido da mesma maneira como no Exemplo 4-1 exceto que ou 0,01 parte de IM, N'-bis (1,2-dicarboxietil)-etilenodiamina ou 0,05 partes de éter diglicidílico de etileno glicol não foi adicionado. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativa resultante (R4-1) são mostrados na Tabela 4-1. O teor de água de agente absorvedor de água comparativa (R4-1) era 1 % em peso ou abaixo. EXEMPLO 4-2 Uma solução de composição, compreendendo de 0,001 parte de (S,S)-N, Ν'-bis (1, 2-dicarboxietil)-etilenodiamina e 3 partes de água, foi misturado com 100 partes de agente absorvedor de água comparativa (R4-1) como obtido no exemplo comparativo 4-1, e a mistura resultante foi seca a 80°C durante 20 minutos, assim obtendo um agente absorvedor de água. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-2) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-3 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como no Exemplo 4-2 exceto que a quantidade de (S,S)-N,N'-bis(1,2-dicarboxietil)-etilenodiamina foi trocado para 0,01 parte. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-3) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-4 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-2 exceto que a solução de composição, compreendendo de 0,1 parte de N-(1, 2-dicarbóxi-2-hidroxietil)-aspartato e 5 partes de água foram misturadas com 100 partes de agente absorvedor de água comparativa (R4-1). Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-4) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-5 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-2 exceto que 0,001 parte de (S, S)-N, N-bis (1,2-dicarboxietilj-etilenodiamina foi substituído com 0,01 parte de N, N'-bis (1, 2-dicarbóxi-2-hidroxietil)-etilenodiamina. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-5) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-6 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-2 exceto que 0,001 parte de (S, S)-N, N'-bis (1, 2-dicarboxietil)-etilenodiamina trissódico foi substituído com 0,1 parte de poli-maleato de sódio com um peso molecular de cerca de 10.000. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-6) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-7 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-2 exceto que 0,001 parte de (S, S)-N, N'-bis (1, 2-dÍcarboxietil)-etilenodiamina trissódico foi substituída com 0,01 parte de N, N-dicarboximetil-L-glutamato tetrassódico. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-7) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-8 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-2 exceto que 0,001 parte de (S, S)-N, N'-bis (1, 2-dicarboxietil)-etilenodiamina trissódico foi substituído com (R,S)-N, N-bis (1, 2-dicarboxietil)-etÍlenodiamina. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-8) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO COMPARATIVO 4-2 Um agente absorvedor de água comparativo foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-2 exceto que 0,001 parte de (s,s)-N, N'-bis (1,2-dicarboxietÍI)-etilenodÍamina foi reposta com 0,01 parte de acetilaceto-na. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativo resultante (R4-1) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-9 Uma solução de composição, compreendendo de 0,01 parte de (S,S)-N, N'-bis (1, 2-dicarboxietil)-etilenodiamina trissódica, 0,5 parte de carbonato de etileno, 3 partes de água, e 3 partes de álcool isopropílico, foi misturada com 100 partes de resina absorvedora de água (B) como obtido no exemplo referencial 2, e a mistura resultante foi aquecida a 190°C durante 50 minutos, assim obtendo um agente absorvedor de água. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-9) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-10 Um agente absorvedor de água foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-9 exceto que o carbonato de etileno foi substituído com 0,5 parte de 1,4-butanodiol. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água resultante (E4-10) são mostrados na Tabela 41. EXEMPLO COMPARATIVO 4-3 Um agente absorvedor de água comparativa foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-9 exceto que ou 0,01 parte de (S,S)-N, Ν'-bis (1,2-dicarboxietil)-etilenodiamina tríssódico não foi adicionado. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativa resultante (R4-3) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO COMPARATIVO 4-4 Um agente absorvedor de água comparativa (R4-4) foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-10 exceto que ou 0,01 parte de (S,S)-N, Ν'-bis (1,2-dicarboxietil)-etilenodiamina trissódico não foi adicionado. Os resultados de avaliação de desempenho do agente absorvedor de água comparativa resultante (R4-4) são mostrados na Tabela 4-1. EXEMPLO 4-11 Antes de tudo, 2 g de agente absorvedor (E4-2), como obtido no exemplo 4-2, foram uniformemente espalhados e intercalados entre duas folhas de pasta laminada (peso 150 g/m2, densidade 0,1 g/cm3, tamanho .200 mm x 140 mm), assim obtendo uma matéria absorvedora. Esta matéria absorvedora foi interposta entre uma folha de filme de polietileno e uma folha de tecido não-trançado de polipropileno, assim obtendo um artigo absor-vedor a fluído de corpo.
Em seguida, 100 g de urina artificial contendo o ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005% foram despejados sobre o lado de tecido não-trançado do artigo absorvedor a fluído de corpo e deixado absorvido.
Este artigo absorvedor a fluído de corpo foi deixado estacionário a 37°C durante 8 horas, e então dez toalhas de papel de 23 cm x 23 cm foram laminadas no lado de tecido não-trançado do artigo absorvedor a fluído de corpo. Uma pressão de 40 g/cm2 é aplicada durante 1 minuto, e a quantidade da urina artificial como absorvida por toalhas de papel foi medida como a quantidade de dessorção. Além disso, o estado de gel intumescido resultante foi observado a olho nu para avaliar o estado deteriorado do gel em três classes de Ο, Δ, X. Os resultados são mostrados na Tabela 4-2. EXEMPLO COMPARATIVO 4-5 Um artigo absorvedor a fluído de corpo comparativo foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-11 exceto que o agente absorvedor de água comparativo (R4-1) foi usado em vez de agente absorvedor de água (E4-2). Os resultados de avaliação do artigo absorvedor a fluído de corpo comparativo resultante são mostrados na Tabela 4-2. EXEMPLO COMPARATIVO 4-6 Um artigo absorvedor a fluído de corpo comparativo foi obtido da mesma maneira como do Exemplo 4-11 exceto que o agente absorvedor de água comparativo (R4-2) foi usado no lugar de agente absorvedor de água (E4-2). Os resultados de avaliação do artigo absorvedor a fluído de corpo comparativo resultante são mostrados na Tabela 4-2.
Tabela 4-2 Nota 1 - o: o ge! intumescido é mantido em forma Δ: o gel intumescido está parcialmente fora de forma X; o gel intumescido está fora de forma e em um estado fluidizado. Vários detalhes da invenção podem ser mudados sem sair de seu espírito, não de seu escopo. Além disso, a descrição acima das preferidas formas de realização de acordo com a presente invenção é provida para o fim de ilustração apenas, e não para o fim de limitar a invenção, como definida pelas reivindicações anexas e seus equivalentes.
REIVINDICAÇÕES

Claims (26)

1. Agente absorvedor de água, caracterizado pelo fato de que compreende uma resina absorvedora de água internamente reticulada e reti-culada na superfície e um ácido aminopolicarboxílico selecionado do grupo consistindo em: ácido díetilenotriaminapentaacético, ácido trietilenotetraami-nahexaacético, ácido ciclohexano-1,2-diaminatetraacético, ácido N-hidroxietiletileno diaminatriacético e seus sais, em que o ácido amino poli-carboxílico é utilizado em uma quantidade de 0,00001 a 10 partes em peso por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água, a. em que o dito agente absorvedor de água tem uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou superior, sem carga, e uma capacidade de absorção com deterioração dinâmica de 20 (g/g) ou superior, sob uma carga, em que a capacidade de absorção com deterioração dinâmica sob uma carga é uma capacidade de absorção do agente absorvedor de água como determinado pelas seguintes etapas sequenciais: i. inchar um agente absorvedor de água a 15 (g/g) com uma solução fisiológica de cloreto de sódio contendo ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005%, em peso; ii. deixar o agente absorvedor de água em tal estado in-tumescido durante 4 horas; iii. danificar dinamicamente o agente absorvedor de água intumescido; iv. deixar o agente absorvedor de água danificado dinamicamente absorver a solução fisiológica de cloreto de sódio durante mais 1 hora em um estado onde uma carga de 50 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intumescido; e v. medir o peso do gel intumescido resultante; e b. em que a dita resina absorvedora de água internamente reticulada e reticulada na superfície é obtida por um processo compreendendo as etapas de: i. fornecer uma solução de monômero, na qual o prin- cipal componente monomérico é ácido acrílico e/ou um sal, em que o sal é um produto neutralizado do ácido, e realizar uma reação de polimerização e reticulação interna com a referida solução de monômero na presença de um agente de reticulação interna em uma quantidade de 0,005 a 2%, em mol, do componente monomérico para obter um hidrogel absorvedor de água internamente reticulado; ii. secar o hidrogel absorvedor de água internamente reticulado para obter uma resina absorvedora de água internamente reticu-lada seca; e iii. realizar uma reação de reticulação da superfície com a resina absorvedora de água internamente reticulada seca utilizando um agente de reticulação da superfície em uma quantidade de 0,005 a 10 partes em peso por 100 partes em peso da resina absorvedora de água em um estado seco para obter a resina absorvedora de água que é internamente reticulada e reticulada na superfície.
2. Agente absorvedor de água de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é de 23 (g/g) ou superior.
3. Agente absorvedor de água de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a capacidade de absorção sem carga é de 33 (g/g) ou superior.
4. Agente absorvedor de água de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que tem uma velocidade de absorção de 20 a 80 (segundos) e um teor solúvel em água de 1 a 15%, em peso.
5. Agente absorvedor de água, caracterizado pelo fato de que compreende uma resina absorvedora de água internamente reticulada e reticulada na superfície e um ácido amino policarboxílico específico selecionado do grupo consistindo em: ácido dietilenotriaminapentaacético, ácido trietile-notetraaminahexaacético, ácido ciclohexano-1,2-diaminatetraacético, ácido N-hidroxietiletileno diaminatriacético e seus sais, em que o ácido amino policarboxílico é utilizado em uma quantidade de 0,00001 a 10 partes em peso por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água, a. em que o dito agente absorvedor de água tem uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou superior, sem carga, e uma capacidade de absorção com deterioração estática (4) de 30 (g/g) ou superior, sob uma carga, em que a capacidade de absorção com deterioração estática (4) sob uma carga é uma capacidade de absorção do agente absorvedor de água como determinado pelas seguintes etapas seqüenciais: i. inchar um agente absorvedor de água a 15 (g/g) com uma solução fisiológica de cloreto de sódio contendo ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,05%, em peso; ii. deixar o agente absorvedor de água em tal estado in-tumescido durante 6 horas; iii. deixar o agente absorvedor de água intumescido absorver a solução fisiológica de cloreto de sódio durante mais 1 hora em um estado onde uma carga de 20 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intumescido; e iv. medir o peso do gel intumescido resultante; e b. em que a dita resina absorvedora de água internamente reticu- lada e reticulada na superfície é obtida por um processo compreendendo as etapas de: i. fornecer uma solução de monômero, na qual o principal componente monomérico é ácido acrílico e/ou um sal, em que o sal é um produto neutralizado do ácido, e realizar uma reação de polimerização e reticulação interna com a referida solução de monômero na presença de um agente de reticulação interna em uma quantidade de 0,005 a 2%, em mol, do componente monomérico para obter um hidrogel absorvedor de água internamente reticulado; ii. secar o hidrogel absorvedor de água internamente reticulado para obter uma resina absorvedora de água internamente reticulada seca; e iii. realizar uma reação de reticulação da superfície com a resina absorvedora de água internamente reticulada seca utilizando um agente de reticulação da superfície em uma quantidade de 0,005 a 10 partes em peso por 100 partes em peso da resina absorvedora de água em um es- tado seco para obter a resina absorvedora de água que é internamente reti-culada e reticulada na superfície.
6. Agente absorvedor de água de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a capacidade de absorção sem carga é de 33 (g/g) ou superior.
7. Agente absorvedor de água de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que tem uma velocidade de absorção de 20 a 80 (segundos) e um teor solúvel em água de 1 a 15%, em peso.
8. Agente absorvedor de água de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a resina absorvedora de água possui uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou superior, sem carga antes da reação de reticulação da superfície.
9. Matéria absorvedora, caracterizada pelo fato de que compreende um material de base fibrosa e um agente absorvedor de água, em que a relação em peso do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e do material de base fibrosa é de 0,4 ou superior, em que o agente absorvedor de água: a. tem uma capacidade de absorção de 30 (g/g) ou superior, sem carga, e uma capacidade de absorção com deterioração estática (1) de 20 (g/g) ou superior, sob uma carga, em que a capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é uma capacidade de absorção do agente absorvedor de água como determinado pelas seguintes etapas se-qüenciais: i. inchar um agente absorvedor de água a 15 (g/g) com uma solução fisiológica de cloreto de sódio contendo ácido L-ascórbico em uma concentração de 0,005%, em peso; ii. deixar o agente absorvedor de água em tal estado in-tumescido durante 6 horas; iii. deixar o agente absorvedor de água intumescido absorver a solução fisiológica de cloreto de sódio durante mais 1 hora em um estado onde uma carga de 50 g/cm2 é montada no agente absorvedor de água intumescido; e iv. medir o peso do gel intumescido resultante; e b. compreende uma resina absorvedora de água que é internamen- te reticulada e reticulada na superfície e um ácido amino policarboxílico selecionado do grupo consistindo em ácido dietilenotriaminapentaacético, ácido trietilenotetraaminahexaacético, ácido ciclohexano-1,2-diaminatetraacético, ácido N-hidroxietiletileno diaminatriacético e seus sais, em que o ácido amino policarboxílico é utilizado em uma quantidade de 0,00001 a 10 partes em peso por 100 partes em peso do teor sólido da resina absorvedora de água, e em que a dita resina absorvedora de água internamente reticulada e reticulada na superfície é obtida por um processo compreendendo as etapas de: i. fornecer uma solução de monômero na qual o principal componente monomérico é ácido acrílico e/ou um sal, em que o sal é um produto neutralizado do ácido, e realizar uma reação de polimerização e reti-culação interna com a referida solução de monômero na presença de um agente de reticulação interna em uma quantidade de 0,005 a 2%, em mol, do componente monomérico para obter um hidrogel absorvedor de água internamente reticulado; ii. secar o hidrogel absorvedor de água internamente reticulado para obter uma resina absorvedora de água internamente reticulada seca;e iii. realizar uma reação de reticulação da superfície com a resina absorvedora de água internamente reticulada seca utilizando um agente de reticulação da superfície em uma quantidade de 0,005 a 10 partes em peso por 100 partes em peso da resina absorvedora de água em um estado seco para obter a resina absorvedora de água que é internamente reticulada e reticulada na superfície.
10. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é 23 (g/g) ou mais.
11. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a capacidade de absorção sem carga é de 33 (g/g) ou mais.
12. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o agente absorvedor de água tem uma velocidade de absorção de 20 a 80 (segundos) e um teor solúvel em água de 1 a 15%, em peso.
13. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o agente absorvedor de água tem um índice de absorção de concentração de deterioração estática de 23 ou superior, da equação (1) abaixo: índice de absorção de concentração de deterioração estática = Χ(1-α) + Ya (1) em que: X é a capacidade de absorção (g/g) sem carga do agente absorvedor de água; Y é a capacidade de absorção com deterioração estática (1) (g/g) sob uma carga, como definida na reivindicação 12, do agente absorvedor de água; e α é a relação em peso de agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e do material de base fibrosa.
14. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a camada absorvente e o material de base fibrosa estão dispostos entre uma folha de superfície permeável a líquido e uma folha posterior impermeável a líquido.
15. Matéria absorvedora, caracterizada pelo fato de que compreende o agente absorvedor de água, como definido na reivindicação 1, e um material de base fibrosa, em que a relação em peso do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e do material de base fibrosa é de 0,4 ou superior.
16. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que a capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é 23 (g/g) ou superior.
17. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 15, ca- racterizada pelo fato de que a capacidade de absorção sem carga é de 33 (g/g) ou superior.
18. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o agente absorvedor de água tem uma velocidade de absorção de 20 a 80 (segundos) e um teor solúvel em água de 1 a 15%, em peso.
19. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o agente absorvedor de água tem um índice de absorção de concentração de deterioração estática de 23 ou superior, da equação (1) abaixo: índice de absorção de concentração de deterioração estática = Χ(1-α) + Υα(1) em que: X é a capacidade de absorção (g/g) sem carga do agente absorvedor de água; Y é a capacidade de absorção com deterioração estática (1) (g/g) sob uma carga, como definida na reivindicação 12, do agente absorvedor de água; e α é a relação em peso de agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e do material de base fibrosa.
20. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que a camada absorvente e o material de base fibrosa estão dispostos entre uma folha de superfície permeável a líquido e uma folha posterior impermeável a líquido.
21. Matéria absorvedora, caracterizada pelo fato de que compreende o agente absorvedor de água, como definido na reivindicação 5, e um material de base fibrosa, em que a relação em peso do agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e do material de base fibrosa é de 0,4 ou superior.
22. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 21, caracterizada pelo fato de que a capacidade de absorção com deterioração estática (1) sob uma carga é 23 (g/g) ou superior.
23. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 21, caracterizada pelo fato de que a capacidade de absorção sem carga é de 33 (g/g) ou superior.
24. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 21, caracterizada pelo fato de que o agente absorvedor de água tem uma velocidade de absorção de 20 a 80 (segundos) e um teor solúvel em água de 1 a 15%, em peso.
25. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 21, caracterizada pelo fato de que o agente absorvedor de água tem um índice de absorção de concentração de deterioração estática de 23 ou superior, da equação (1) abaixo: índice de absorção de concentração de deterioração estática = Χ(1-α) + Υα (1) em que: X é a capacidade de absorção (g/g) sem carga do agente absorvedor de água; Y é a capacidade de absorção com deterioração estática (1) (g/g) sob uma carga, como definida na reivindicação 12, do agente absorvedor de água; e α é a relação em peso de agente absorvedor de água para o total do agente absorvedor de água e do material de base fibrosa.
26. Matéria absorvedora de acordo com a reivindicação 21, caracterizada pelo fato de que a camada absorvente e o material de base fibrosa estão dispostos entre uma folha de superfície permeável a líquido e uma folha posterior impermeável a líquido.
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