AT104399B - Verfahren zur Herstellung konzentrierter Essigsäure aus verdünnter Essigsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung konzentrierter Essigsäure aus verdünnter Essigsäure.Info
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<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 bleiben, extrahiert und durch geeignete Destillation aus dem Lösungsmittel in höherer Konzentration erhalten wird. Die den Gegenstand der vorliegenden Zusatzanmeldung bildende weitere Ausgestaltung des Verfahrens des Stammpatentes besteht nun darin, dass man die zur Extraktion gelangende, verdünnte, wässerige Essigsäure in dampfförmigem Zustande dem bei dieser Temperatur noch flüssigen Extraktionmittel entgegenführt. Durch diese abgeänderte Arbeitsweise wird überraschenderweise die Essigsäure viel vollständiger ihrer wässerigen Mischung entzogen, als bei der Extraktion nach dem Stammpatent in beiderseits flüssiger Phase, unter Anwendung niedriger Temperaturen. Gemäss dem vorliegenden Verfahren wird die verdünnte wässerige Essigsäure beispielsweise in einer Blase, welche kontinuierlich mit frischer, verdünnter Essigsäure gespeist wird, zum Sieden erhitzt und die entweichenden Wasser-und Essigsäuredämpfe treten unten in eine seitwärts stehende Destillationskolonne beliebiger Bauart ein. Sie werden beim Aufsteigen in der Kolonne durch das im Kopf der Kolonne zuströmende, zweckmässig vorgewärmte, bei dieser Temperatur noch flüssige Extraktionsmittel höheren Siedepunktes berieselt und von diesem aufgenommen. Die von Essigsäure fast restlos befreiten Wasserdämpfe entweichen am oberen Ende der Kolonne und werden entweder in einem anschliessenden'Kühler verdichtet oder abgeleitet und zu Heizzwecken ausgewertet. Das Extraktionsmittel, welches die Essigsäure den Dämpfen entzogen hat, fliesst mit Essigsäure beladen am unteren Ende der Kolonne unterhalb des Dampfzufühmngsrohres durch einen Siphon heiss ab und gelangt direkt zur Aufarbeitung auf konzentrierte Essigsäure und Lösungsmittel in der in der Stammpatentschrift beschriebenen Weise. Bei dem vorliegenden Verfahren kommen als Lösungsmittel die gleichen organischen Substanzen mit einem über 1500 liegenden Siedepunkt in Betracht, wie sie in der Stammpatentschrift als zur Verwendung geeignet angeführt erscheinen. Aus dem D. R. P. Nr. 312539 ist es zwar bekannt, die Extraktion der Essigsäure aus ihrer flüssigen, wässerigen Lösung in der Wärme (in einem Kolonnenapparat) vorzunehmen, wobei aber zum Unterschied von dem vorliegenden Verfahren ein Teil der Extralttionsflüssigkeit dampfförmig eingeführt wird. Die bei diesem Verfahren angewendeten Extraktionsmittel besitzen also einen wesentlich niedrigeren Siedepunkt als die zur Extraktion gelangende wässerige Essigsäure, im Gegensatz zu den bei dem vorliegenden Verfahren verwendeten Extraktionsmitteln, welche einen wesentlichen höheren Siedepunkt als reine Essigsäure aufweisen und daher bei der bei dem vorliegenden Verfahren in der Kolonne herrschenden Temperatur sich noch in flüssigem Zustande befinden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Weitere Ausgestaltung des Verfahrens gemäss Stammpatentes Nr. 100721 zur Herstellung kon- zentrierter Essigsäure aus verdünnter Essigsäure, darin bestehend, dass man die zur Extraktion gelangende, verdünnte, wässerige Essigsäure vollständig verdampft und dem Dampfgemisch die Essigsäure durch das bei dieser Temperatur noch flüssige Extraktionsmittel entzieht. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT100721T | 1923-06-26 | ||
AT104399T | 1923-06-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT104399B true AT104399B (de) | 1926-10-11 |
Family
ID=29402136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT104399D AT104399B (de) | 1923-06-26 | 1923-06-26 | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Essigsäure aus verdünnter Essigsäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT104399B (de) |
-
1923
- 1923-06-26 AT AT104399D patent/AT104399B/de active
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