AR077346A1 - Compuestos heterociclicos como inhibidores de janus quinasa - Google Patents

Compuestos heterociclicos como inhibidores de janus quinasa

Info

Publication number
AR077346A1
AR077346A1 ARP100102784A ARP100102784A AR077346A1 AR 077346 A1 AR077346 A1 AR 077346A1 AR P100102784 A ARP100102784 A AR P100102784A AR P100102784 A ARP100102784 A AR P100102784A AR 077346 A1 AR077346 A1 AR 077346A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
heteroaryl
aryl
heterocycle
alkyl
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP100102784A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Biocryst Pharm Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biocryst Pharm Inc filed Critical Biocryst Pharm Inc
Publication of AR077346A1 publication Critical patent/AR077346A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

Proporciona además, composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de formula 1, procesos para preparar los compuestos de formula 1, compuestos intermedios utiles para preparar los compuestos de formula 1 y métodos terapéuticos para suprimir una respuesta inmune o para tratar el cáncer o una enfermedad hematologica utilizando los compuestos de formula (1). Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) donde X es N o CR5; Y es N o CR6; Z es N o CR7; n es 0 o 1; R1 es H, F, I, alquilo C2-10, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, NO2, -CN, -OH, -ORd, -NRbRc, N3, SH, -SRd, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRbRc, -C(=NRb)NRbRc, -NRbCORd, -NRbC(O)ORd, -NRbS(O)2Rd, -NRbCONRbRc, -OC(O)NRbRc, -S(O)Rd, -S(O)NRbRc, -S(O)2Rd, -S(O)2OH, o -S(O)2NRbRc; donde cualquier arilo o heteroarilo de R1 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Re; y donde cualquier alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo o heterociclo de R1 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos seleccionados entre Re, oxo y =NORz; R2 es alquilo, cicloalquilo, heterociclo, heteroarilo, arilo, -Oalquilo o un grupo del anillo puenteado; donde cualquier arilo o heteroarilo de R2 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Rf; y donde cualquier alquilo, -Oalquilo, cicloalquilo, heterociclo o grupo del anillo puenteado de R2 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos seleccionados entre Rf, oxo y =NORz; R3 es H, -CN, -C(O)alquilo, -C(O)alquenilo, -C(O)alquinilo, -C(O)cicloalquilo, -C(O)arilo, -C(=O)C(=O)NHalquilo inferior, -CONRgRh, alquilo, alquenilo, heterociclo, o heteroarilo; donde cualquier -C(O)arilo o heteroarilo de R3 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Ri; y donde cualquier alquilo, alquenilo, -C(O)alquilo, -C(O)alquenilo, -C(O)alquinilo, -C(O)cicloalquilo, heterociclo o -C(=O)C(=O)NHalquilo inferior de R3 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos seleccionados entre Ri, oxo y =NORz; R4 es halogeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, NO2, -CN, OH, -ORn, -NRkRm, N3, -SH, -SRn, -C(O)alquilo, -C(O)alquenilo, -C(O)alquinilo, -C(O)cicloalquilo, -C(O)arilo, -C(O)heteroarilo, -C(O)heterociclo, -C(O)ORj, -C(O)NRkRm, -C(=NRk)NRkRm, -NRkCORn, -NRkC(O)ORn, -NRkS(O)2Rn, -NRkCONRkRm, -OC(O)NRkRm, -S(O)Rn, -S(O)NRkRm, -S(O)2Rn, -S(O)2OH, -S(O)2NRkRm, C(=O)NHNHC(=S)NH2, C(=NH)NHOH o C(=O)C(=O)NHalquilo inferior; donde cualquier arilo, heteroarilo, C(O)arilo o -C(O)heteroarilo de R4 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Rp y donde cualquier alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, heterociclo, -C(O)alquilo, -C(O)alquenilo, -C(O)alquinilo, -C(O)cicloalquilo, -C(O)heterociclo o -C(=O)C(=O)NHalquilo inferior de R4 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos seleccionados entre Rp, oxo y =NORz; R5 es H, OH NO2, CO2H, -NRqRr, -CONRqRr, halogeno o alquilo inferior; dicho alquilo inferior está opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5 ) grupos Rs; R6 es H, OH, NO2, CO2H, -NRqRr, CONRqRr, alquenilo o alquilo inferior; dicho alquilo inferior está opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5 ) grupos Rs; R7 es H, OH, NO2, CO2H, -NRqRr, CONRqRr, o halogeno; cada Ra se selecciona independientemente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo, heteroarilo y arilo; Rb y Rc se seleccionan cada uno en forma independiente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo y heteroarilo; o Rb y Rc junto con el nitrogeno al cual están unidos forman un anillo pirrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morfolino, o tiomorfolino; cada Rd se selecciona independientemente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo, heteroarilo y arilo; cada Re se selecciona independientemente entre halogeno, arilo, heteroarilo, heterociclo, Rz, OH, -CN, -ORz, -Oarilo, -OC(O)Rz, -OC(O)NRz1Rz2, SH, -SRz, -Sarilo, -Sheteroarilo, -S(O)Rz, -S(O)arilo, -S(O)heteroarilo, -S(O)2OH, -S(O)2Rz, -S(O)2arilo, -S(O)2heteroarilo, -S(O)2NRz1Rz2, -NRz1Rz2, -NHCORz, -NHCOarilo, -NHCOheteroarilo, -NHCO2Rz, -NHCONRz1Rz2, -NHS(O)2Rz, -NHS(O)2arilo, -NHS(O)2NH2, NO2, -CHO, -C(O)Rz, -C(O)OH, -C(O)ORz, -C(O)NRz1Rz2 y -C(O)C(O)Rz; donde cualquier arilo, -Oarilo, -Sarilo, -S(O)arilo, -S(O)2arilo, -NHCOarilo, o -NHS(O)2arilo de Re puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Ry; cada Rf se selecciona independientemente entre halogeno, arilo, heteroarilo, heterociclo, Rz, OH, -CN, -ORz, -Oarilo, -Oheterociclo, -Oheteroarilo, -OC(O)Rz, -OC(O)NRz1Rz2, SH, -SRz, -Sarilo, -Sheteroarilo, -S(O)Rz, -S(O)arilo, -S(O)heteroarilo, -S(O)2OH, -S(O)2Rz, -S(O)2arilo, -S(O)2heteroarilo, -S(O)2NRz1Rz2, -NRz1Rz2, -NHCORz, -NHCOarilo, -NHCOheteroarilo, -NHCO2Rz, -NHCONRz1Rz2, -NHS(O)2Rz, -NHS(O)2arilo, -NHS(O)2NH2, NO2, -CHO, -C(O)Rz, -C(O)OH, -C(O)ORz, -C(O)NRz1Rz2, -C(O)heterociclo, -C(O)heteroarilo y -C(O)C(O)Rz; donde cualquier arilo, heteroarilo, -Oarilo, -Oheteroarilo, -Sarilo, -Sheteroarilo, -S(O)heteroarilo, -S(O)2arilo, -S(O)2heteroarilo, -NHCOarilo, -NHCOheteroarilo, -NHS(O)2arilo o -C(O)heteroarilo de Rf puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Ry; y donde cualquier heterociclo o -C(O)heterociclo de Rf puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos seleccionados entre Ry, oxo y =NORz; Rg y Rh se seleccionan cada uno en forma independiente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo y heteroarilo; o Rg y Rh junto con el nitrogeno al cual están unidos forman un anillo pirrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morfolino, o tiomorfolino; cada Ri se selecciona independientemente entre halogeno, arilo, heteroarilo, heterociclo, Rz, OH, -CN, -ORz, -Oarilo, -OC(O)Rz, -OC(O)NRz1Rz2, SH, SRz, -Sarilo, -Sheteroarilo, -S(O)Rz, -S(O)arilo, -S(O)heteroarilo, -S(O)2OH, -S(O)2Rz, -S(O)2arilo, -S(O)2heteroarilo, -S(O)2NRz1Rz2, -NRz1Rz2, -NHCORz, -NHCOarilo, -NHCOheteroarilo, -NHCONRz1Rz2, -NHS(O)2Rz, -NHS(O)2arilo, -NHS(O)2NH2, NO2, -CHO, -C(O)Rz, -C(O)OH, -C(O)ORz, -C(O)NRz1Rz2 y -C(O)C(O)Rz; donde cualquier arilo, -Oarilo, -Sarilo, -Sheteroarilo, -S(O)arilo, -S(O)2arilo, -NHCOarilo, o -NHS(O)2arilo, de Ri puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Ry; Rj es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo, heteroarilo o arilo; Rk y Rm se seleccionan cada uno en forma independiente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo y heteroarilo; o Rk y Rm junto con el nitrogeno al cual están unidos forman un anillo pirrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morfolino, o tiomorfolino; cada Rn se selecciona independientemente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo, heteroarilo y arilo; cada Rp se selecciona independientemente entre halogeno, arilo, heteroarilo, heterociclo, Rz, OH, -CN, -ORz, -Oarilo, -OC(O)Rz, -OC(O)NRz1Rz2, SH, -SRz, -Sarilo, -Sheteroarilo, -S(O)Rz, -S(O)arilo, -S(O)heteroarilo, -S(O)2OH, -S(O)2Rz, -S(O)2arilo, -S(O)2heteroarilo, -S(O)2NRz1Rz2, -NRz1Rz2, -NHCORz, -NHCOarilo, -NHCOheteroarilo, -NHCO2Rz, -NHCONRz1Rz2, -NHS(O)2Rz, -NHS(O)2arilo, -NHS(O)2NH2, NO2, -CHO, -C(O)Rz, -C(O)OH, -C(O)ORz, -C(O)NRz1Rz2 y -C(O)C(O)Rz; donde cualquier arilo, -Oarilo, -Sarilo, -S(O)arilo, -S(O)2arilo, -NHCOarilo, -NHCOheteroarilo, -NHCO2Rz, -NHCONRz1Rz2 o -NHS(O)2arilo, de Rp puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Ry; Rq y Rr se seleccionan cada uno en forma independiente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo y heteroarilo; o Rq y Rr junto con el nitrogeno al cual están unidos forman un anillo pirrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morfolino, o tiomorfolino; cada Rs se selecciona independientemente entre halogeno, arilo, heteroarilo, heterociclo, Rz, OH, -CN, -ORz, -Oarilo, -OC(O)Rz, -OC(O)NRz1Rz2, oxo, SH, SRz, -Sarilo, -Sheteroarilo, -S(O)Rz, -S(O)arilo, -S(O)heteroarilo, -S(O)2OH, -S(O)2Rz, -S(O)2arilo, -S(O)2heteroarilo, -S(O)2NRz1Rz2, -NRz1Rz2, -NHCORz, -NHCOarilo, -NHCOheteroarilo, -NHCO2Rz, -NHCONRz1Rz2, -NHS(O)2Rz, -NHS(O)2arilo, -NHS(O)2NH2, NO2, =NOR, -CHO, -C(O)Rz, -C(O)OH, -C(O)ORz, -C(O)NRz1Rz2 y -C(O)C(O)Rz; donde cualquier arilo, -Oarilo, -Sarilo, -S(O)arilo, -S(O)2arilo, -NHCOarilo o -NHS(O)2arilo de Rs puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2, 3, 4 o 5) grupos Ry; cada Rz es independientemente alquilo inferior o cicloalquilo inferior; donde cualquier alquilo inferior o cicloalquilo inferior de Rz puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2 o 3) grupos seleccionados entre halogeno, -CN, OH, -Oalquilo inferior, -NHalquilo inferior, -C(O)NHalquilo inferior, -C(O)N(alquilo inferior)2, arilo, heterociclo y heteroarilo; donde arilo, heteroarilo o heterociclo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2 o 3) alquilo inferior; Rz1 y Rz2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre H, alquilo inferior, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo inferior, heterociclo y heteroarilo; donde alquilo inferior o cicloalquilo inferior puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ej. 1, 2 o 3) grupos Rt; o Rz1 y Rz2 junto con el nitrogeno al cual están unidos forman un amino cíclico; cada Rt se selecciona independientemente entre halogeno, -CN, OH, -Oalquilo inferior, -NHalquilo inferior, -C(O)NHalquilo inferior, -C(O)N(alquilo inferior)2, heterociclo y heteroarilo; donde cualquier heterociclo de Rt puede estar sustituido con uno o más (por ej. 1, 2 o 3) alquilo inferior; y cada Ry es independientemente halogeno, arilo, Rz, OH, -CN, ORz, -Oarilo, -Oheteroarilo, -OC(O)R
ARP100102784A 2009-07-31 2010-07-30 Compuestos heterociclicos como inhibidores de janus quinasa AR077346A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23049009P 2009-07-31 2009-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR077346A1 true AR077346A1 (es) 2011-08-17

Family

ID=42670611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100102784A AR077346A1 (es) 2009-07-31 2010-07-30 Compuestos heterociclicos como inhibidores de janus quinasa

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20120149691A1 (es)
EP (1) EP2459562A1 (es)
JP (1) JP2013501003A (es)
KR (1) KR20120085738A (es)
CN (1) CN102596959A (es)
AR (1) AR077346A1 (es)
AU (1) AU2010278730A1 (es)
BR (1) BR112012002110A2 (es)
CA (1) CA2769209A1 (es)
IL (1) IL217798A0 (es)
MX (1) MX2012001420A (es)
RU (1) RU2012107101A (es)
TW (1) TW201107330A (es)
WO (1) WO2011014817A1 (es)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8314119B2 (en) 2006-11-06 2012-11-20 Abbvie Inc. Azaadamantane derivatives and methods of use
SG188307A1 (en) 2010-09-23 2013-04-30 Abbvie Inc Monohydrate of an azaadamantane derivative
TW201249846A (en) 2011-03-17 2012-12-16 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
US8921368B2 (en) 2011-03-17 2014-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
TW201242966A (en) * 2011-03-17 2012-11-01 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
WO2012172043A1 (en) 2011-06-15 2012-12-20 Laboratoire Biodim Purine derivatives and their use as pharmaceuticals for prevention or treatment of bacterial infections
ES2666353T3 (es) * 2012-09-06 2018-05-04 Bristol-Myers Squibb Company Inhibidores de JAK3 de imidazopiridazina y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias
BR112015004666B1 (pt) 2012-09-07 2022-04-26 Novartis Ag Derivados de indol carboxamida, seu uso, e composição farmacêutica
EP2924026A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Novartis Tiergesundheit AG Aminosulfonylmethylcyclohexanes as JAK inhibitors
PL233595B1 (pl) 2017-05-12 2019-11-29 Celon Pharma Spolka Akcyjna Pochodne pirazolo[1,5-a]pirymidyny jako inhibitory kinazy JAK
CN109232575B (zh) * 2017-07-10 2022-01-25 中国科学院上海药物研究所 吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途
TW202136268A (zh) * 2018-07-13 2021-10-01 美商基利科學股份有限公司 吡咯并[1,2-b]嗒𠯤衍生物
WO2020092015A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 University Of Rochester Therapeutic mitigation of epithelial infection
CN113498352A (zh) 2019-01-23 2021-10-12 施万生物制药研发Ip有限责任公司 作为jak抑制剂的咪唑并[1,5-a]吡啶、1,2,4-***并[4,3-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪
KR20220047305A (ko) * 2019-08-13 2022-04-15 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Irak4 억제제로서 유용한 비시클릭 헤테로아릴 화합물
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds
WO2022109492A1 (en) * 2020-11-23 2022-05-27 Gossamer Bioservices, Inc. Pyrrolopyridazine compounds as kinase inhibitors

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4559157A (en) 1983-04-21 1985-12-17 Creative Products Resource Associates, Ltd. Cosmetic applicator useful for skin moisturizing
LU84979A1 (fr) 1983-08-30 1985-04-24 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique sous forme aqueuse ou anhydre dont la phase grasse contient un polyether oligomere et polyethers oligomeres nouveaux
US4820508A (en) 1987-06-23 1989-04-11 Neutrogena Corporation Skin protective composition
US4992478A (en) 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Antiinflammatory skin moisturizing composition and method of preparing same
US4938949A (en) 1988-09-12 1990-07-03 University Of New York Treatment of damaged bone marrow and dosage units therefor
US6900208B2 (en) * 2002-03-28 2005-05-31 Bristol Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
US7030112B2 (en) * 2003-03-25 2006-04-18 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
US7723336B2 (en) * 2005-09-22 2010-05-25 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
CN101312977B (zh) * 2005-09-22 2012-06-13 布里斯托尔-迈尔斯.斯奎布公司 用作激酶调节剂的稠合杂环化合物
US7531539B2 (en) * 2006-08-09 2009-05-12 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
CN101522682A (zh) * 2006-10-30 2009-09-02 诺瓦提斯公司 作为抗炎剂的杂环化合物
WO2009100375A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-13 Bristol-Myers Squibb Company Substituted imidazopyridazines useful as kinase inhibitors
WO2010014930A2 (en) 2008-08-01 2010-02-04 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013501003A (ja) 2013-01-10
BR112012002110A2 (pt) 2018-04-10
CA2769209A1 (en) 2011-02-03
WO2011014817A1 (en) 2011-02-03
US20120149691A1 (en) 2012-06-14
AU2010278730A1 (en) 2012-03-01
RU2012107101A (ru) 2013-09-10
CN102596959A (zh) 2012-07-18
TW201107330A (en) 2011-03-01
EP2459562A1 (en) 2012-06-06
KR20120085738A (ko) 2012-08-01
MX2012001420A (es) 2012-03-26
IL217798A0 (en) 2012-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR077346A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de janus quinasa
AR077990A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de janus quinasa
AR072013A1 (es) Sulfonamidas n-heterociclicas aneladas con grupo de cabeza de oxadiazolona, procesos para su preparacion y su uso como sustancias farmaceuticas
AR068051A1 (es) Compuestos moduladores de la pi3k quinasa,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.
ES2515194T3 (es) Derivados de pirrolidina
AR080785A1 (es) Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina ,proceso para prepararlos e intermediarios de dicha sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de patologias del sistema nervioso central,tales como esquizofrenia y parkinson, entre otros.
AR064608A1 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer.
AR098912A1 (es) Inhibidores de syk
AR079327A1 (es) Derivados de 2-amino-5,5-difluor -5,6-dihidro-4h-(1,3) oxazin-4-il) fenil)-amida
ECSP055535A (es) Derivados de 1-heterociclialquil-3-sulfonilazaindol o azaindol como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6
AR087017A1 (es) Pirrolotriazinas sustituidas con hidroximetilarilo y sus usos
AR081627A1 (es) Compuestos heterociclicos de nitrogeno insaturados utiles como inhibidores de pde10
AR062696A1 (es) N-(1-hetaril- piperidin -4-il)- (het) arilamidas como moduladores del receptor ep2.
AR056987A1 (es) Derivados de acetileno
ECSP099461A (es) Compuesto heteromonocíclico y uso del mismo
AR084507A1 (es) Derivados de indazoliltriazol
BR112014014909A2 (pt) agonistas de tgr5 não sistêmicos
AR067413A1 (es) Compuestos heterociclicos que contienen ciclopenta[d]pirimidina inhibidores de proteinquinasas akt, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, tales como cancer
AR076008A1 (es) Derivados de hidroximetil-isoxazol moduladores de receptores gaba a, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo para prepararlos y uso de los mismos para el tratamiento del alzheimer y otros trastornos cognitivos.
CO6220971A2 (es) Derivados de 2-amino-5 7-dihidro-6h pirrolo [3,4-d] pirimidina como inhibidores de hsp-90 para el tratamiento del cancer
AR058885A1 (es) Compuestos de piperidina 3,5-sustituidos
AR072041A1 (es) Piridil-n-(1,3,4) -tiadiazol-2-il-benceno sulfonamidas ciclicas, procedimientos para su preparacion y su uso como productos farmaceuticos
AR059905A1 (es) Pirrolidina-3-ilaminas n-substituidas como antagonistas del receptor histamina-3, composicion farmaceutica y proceso para preparar el compuesto
AR066421A1 (es) Compuestos derivados de piridona
AR068423A1 (es) Compuesto, composicion farmaceutica y uso del compuesto en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con o afectado por el receptor de histamina-3 (h3) y proceso para la preparacion del compuesto

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure