WO2019163918A1 - 高耐久防曇塗膜およびコーティング組成物 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an antifogging coating film and a coating composition.
- the present invention particularly relates to a coating composition and an antifogging coating film for forming an antifogging coating film that is excellent in antifogging properties, antifogging durability, appearance durability, elution resistance, and water droplet trace suppression effects.
- resin molded bodies are widely used from the viewpoint of weight reduction and moldability. As applications, it is used in a wide range of fields such as automobile parts, home appliance parts, housings, containers, films, sheets and the like.
- transparent plastics are used for various windows, optical lenses, mirrors, glasses, goggles, sound insulation walls, traffic light lenses, headlamp lenses, curve mirrors, windshields, nameplates, and the like.
- a resin base material such as plastic may cause condensation on the surface of the base material when one surface of the base material becomes lower than the dew point temperature due to a temperature / humidity difference from the outside air or when a sudden temperature / humidity change occurs. In some cases, fine water droplets adhere to the surface and scatter transmitted light.
- the resin molded body is impaired in transparency and so-called fogging occurs.
- the following proposals have been made as a method for preventing this fogging.
- (1) A method of producing a coating film of a water-absorbing compound on the substrate surface.
- (2) A method of making a substrate surface hydrophilic by preparing a coating film of a hydrophilic compound such as a surfactant on the substrate surface.
- Patent Document 1 has a water-absorbing crosslinked resin layer made of a cured epoxide resin or a urethane resin, and the water-absorbing layer contains metal oxide fine particles. Articles have been proposed. Further, Patent Document 2 proposes an antifogging article having a water absorbing layer containing a cured epoxy resin and a polyoxyethylene alkyl ether surfactant.
- the anti-fogging property can be maintained up to a certain level, but fogging occurs when water having a water absorption capacity or more is aggregated and adhered to the article. Therefore, there is a disadvantage that it is necessary to increase the film thickness in order to develop high anti-fogging durability.
- Patent Document 3 and Patent Document 4 disclose hydrophilic and antifouling coating films characterized in that the coating film surface is colloidal silica.
- Patent Document 3 discloses an antifouling coating film containing colloidal silica and a nonionic surfactant
- Patent Document 4 discloses an antifouling coating film containing polymer particles and colloidal silica.
- the coating films of these documents are all characterized in that colloidal silica is unevenly distributed on the outermost surface of the coating film.
- the antifogging property may be lowered due to the adsorption of foreign matters to the surface of the coating film in a severe environment such as a high temperature and high humidity environment.
- Patent Document 5 discloses an anti-fogging coating film containing a metal oxide and a hydrophilic compound, wherein the metal oxide surface is coated with the hydrophilic compound.
- This document discloses an antifogging coating film in which antifogging property and antifogging durability are improved by coating a metal oxide surface with a hydrophilic compound. According to the antifogging coating of this document, it is necessary to sufficiently increase the amount of the hydrophilic compound relative to the metal oxide in order to obtain high antifogging properties.
- the present invention makes it a subject to provide the novel coating film which is not in a prior art. Further, in view of the above-mentioned problems of the prior art, the present invention preferably has excellent antifogging properties, and has good antifogging properties, appearance, and adhesion even when exposed to harsh environments such as high temperature and high humidity. It is an object of the present invention to provide an anti-fogging coating film that is maintained and has excellent elution resistance (the occurrence of water droplet marks is suppressed).
- the present inventors have completed the present invention. That is, various aspects of the present invention are as follows. [1]. Including a metal oxide (A) and a hydrophilic compound (B), The height of the eluate by the coating surface elution test is 1.0 ⁇ m or less. Here, the coating surface elution test is carried out by placing 10 ⁇ l of deionized water on the coating film for 24 hours in an environment of 23 ° C. and 50% RH.
- the elution amount per unit volume of the coating film by the coating film total elution test is 40 mg / cm 3 or less.
- the coating film elution test was performed after being immersed in deionized water at 23 ° C. for 24 hours, and then deionized water.
- the elution amount per unit volume of the coating film by the coating film total elution test is 40 mg / cm 3 or less.
- the coating film elution test is performed after being immersed in deionized water at 80 ° C. for 24 hours, and then deionized water.
- the coating film according to item [1] which is carried out by measuring the weight of the coating film eluate collected from the above. [4].
- hydrophilic compound (B) is at least one selected from the group consisting of nonionic compounds, anionic compounds and zwitterionic compounds. Coating film. [10]. The coating film according to any one of [1] to [9] above, wherein the hydrophilic compound (B) has a carbon-oxygen bond in the molecule. [11]. The coating film according to any one of [1] to [10] above, wherein the hydrophilic compound (B) has an alkylene glycol moiety in the molecule. [12].
- the metal oxide (A) is composed of alkoxysilane and / or a hydrolyzed / condensed product of alkoxysilane.
- Coating composition [19].
- the hydrophilic compound (B) contains an alkoxysilane and / or silanol group in the molecule. [21].
- the hydrophilic compound (B) has a polyalkylene oxide chain in the molecule, and includes a primary aliphatic hydroxyl group at one end of the polyalkylene oxide chain and an alkoxysilane and / or silanol group at the other end.
- a laminate comprising a resin base material and / or a glass base material and the coating film described in any one of the above items [1] to [17].
- a novel coating film that does not exist in the prior art is provided. Further, according to the present invention, preferably antifogging properties are excellent, and even when exposed to harsh environments such as high temperature and humidity, good antifogging properties, appearance and adhesion are maintained, and elution resistance is maintained. It is possible to provide a coating film excellent in water droplet generation (in which generation of water droplet marks is suppressed).
- the coating film according to one embodiment is formed by, for example, applying a coating composition (may be abbreviated as “water dispersion”) dispersed in a solvent such as water on a substrate and drying.
- a coating composition may be abbreviated as “water dispersion”
- water dispersion a coating composition
- the coating composition and the coating composition have the same component composition and ratio except for the solvent. That is, unless otherwise specified, the coating film according to the present invention has the characteristics and quantity ratios possessed by the component groups of the coating composition described below. Therefore, below, it demonstrates centering around the structure of a coating composition.
- the coating composition which concerns on one Embodiment contains (A) component: Metal oxide and (B) component: A hydrophilic compound. Each of these components will be described in detail.
- the metal oxide used for the component (A) from the viewpoint of interaction with the component (B), for example, silicon dioxide, aluminum oxide, antimony oxide, titanium oxide, indium oxide, Tin oxide, zirconium oxide, lead oxide, iron oxide, calcium silicate, magnesium oxide, niobium oxide, cerium oxide, and the like can be used.
- silicon dioxide (silica), aluminum oxide (alumina), antimony oxide, and complex oxides thereof having a large surface hydroxyl group are preferable from the viewpoint of the strength of interaction.
- a metal oxide used for the component (A) a compound that expresses photocatalytic activity and / or hydrophilicity by light irradiation (hereinafter, simply referred to as “photocatalyst”) from the viewpoint of imparting antifouling properties. ) May be used.
- photocatalyst a compound that expresses photocatalytic activity and / or hydrophilicity by light irradiation
- the surface of the coating film formed from the coating composition can exhibit excellent decomposition activity and contamination resistance of the contaminating organic substance.
- the “hydrophilicity” of the coating film means that the contact angle (water contact angle) of water (23 ° C.) with respect to the surface of the object to be measured is preferably 60 ° or less, more preferably 30 ° or less. Preferably, it means 20 ° or less. A method for measuring the water contact angle will be described later in Examples.
- the “compound that exhibits hydrophilicity by light irradiation” is distinguished from the hydrophilic compound of component (B) that has hydrophilicity.
- a photocatalyst more specifically, TiO 2, ZnO, SrTiO 3 , BaTiO 3, BaTiO 4, BaTi 4 O 9, K 2 NbO 3, Nb 2 O 5, Fe 2 O 3, Ta 2 O 5, K 3 Ta 3 Si 2 O 3 , WO 3 , SnO 2 , Bi 2 O 3 , BiVO 4 , NiO, Cu 2 O, RuO 2 , CeO 2 and the like can be used.
- a layered oxide having at least one element selected from Ti, Nb, Ta, and V for example, Japanese Patent Laid-Open Nos. 62-74452, 2-172535, and 7- No.
- TiO 2 titanium oxide
- any of anatase type, rutile type, and brookite type can be used.
- a conductive metal oxide can be used from the viewpoint of developing antistatic performance of a coating film formed from the coating composition.
- a conductive metal oxide for example, tin-doped indium oxide (ITO), antimony-doped tin oxide (ATO), tin oxide, zinc oxide, or the like can be used.
- the component (A) is used as a raw material for the coating composition, for example, in the form of powder, dispersion, sol or the like.
- the dispersion or sol means that the component (A) contains primary particles and water in a concentration of 0.01 to 80% by mass, preferably 0.1 to 50% by mass in water and / or a hydrophilic organic solvent. Means dispersed as secondary particles.
- hydrophilic organic solvent examples include alcohols such as ethylene glycol, butyl cellosolve, n-propanol, isopropanol, n-butanol, ethanol and methanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, and ethers such as tetrahydrofuran and dioxane.
- Alcohols such as ethylene glycol, butyl cellosolve, n-propanol, isopropanol, n-butanol, ethanol and methanol
- ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone
- ethers such as tetrahydrofuran and dioxane.
- Amides such as dimethylacetamide and dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, nitrobenzene, N-methylpyrrolidone and the like, and a mixture of
- the metal oxide used for the component (A) may be silicone particles and / or acrylic silicone particles.
- the silicone particles may be composed of (d1) component of polymer particles (D) described later, and the acrylic silicone particles may be composed of (d1) and (d2) components.
- the silicone particle may contain polyalkylene glycol containing an alkoxysilane and / or silanol group in the molecule described later.
- the alkoxysilane and / or silanol moiety may be the metal oxide (A)
- the polyalkylene glycol moiety may be the hydrophilic compound (B), or separately the metal oxide (A) and / or hydrophilic A functional compound (B) may be added.
- Number average particle size of component (A) observed in powder, dispersion or sol may be a mixture of primary particles and secondary particles, or only primary particles or secondary particles May be 1 nm to 400 nm, more preferably 1 nm to 100 nm, still more preferably 3 nm to 80 nm, and particularly preferably 4 nm to 50 nm.
- the number average particle diameter in the specific range here is usually maintained even in the formed coating film.
- the number average particle diameter of the component (A) can contribute to the optical properties and the like of the coating film formed using the resulting coating composition. In particular, by setting the number average particle diameter to 100 nm or less, the transparency of the obtained coating film can be greatly improved.
- the number average particle diameter (simply abbreviated as “particle diameter”) in the description of the component (A) is a value measured according to the method of Examples described later.
- the metal oxide (A) is preferably silica from the viewpoint of handleability.
- Silica has silicon dioxide as a basic unit and may be prepared by a sol-gel method, or a commercially available product may be used.
- sol-gel method Werner Stover et al; Colloid and Interface Sci. , 26, 62-69 (1968), Rickey D. Badley et al; Lang muir 6, 792-801 (1990), Color Material Association Journal, 61 [9] 488-493 (1988), and the like.
- colloidal silica is a dispersion of silica water or a water-soluble solvent, and is preferable from the viewpoint of handleability.
- the number average particle diameter of silica is 1 to 400 nm, preferably 1 to 100 nm, and more preferably 1 to 50 nm.
- the number average particle diameter is 1 nm or more, the storage stability of the coating composition tends to be good. Further, when the number average particle diameter is 400 nm or less, the transparency tends to be good.
- the silica having a number average particle diameter in the above range can be used in the state of an aqueous dispersion, whether it is acidic, basic, or cationic.
- the liquid property can be appropriately selected according to the stable region of the hydrophilic compound (B) to be mixed.
- the shape of the silica may be spherical or beaded.
- the pH is preferably 10 or less because the non-covalent bond becomes strong.
- Examples of acidic silica using water as a dispersion medium include, as commercial products, Snowtex (registered trademark) -OXS, Snowtex-OS, Snowtex-O, Snowtex-OL, and Snowtex-manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. OYL, SNOWTEX-OUP, SNOWTEX-PS-SO, SNOWTEX-PS-MO, Adelite (registered trademark) AT-20Q manufactured by ADEKA Co., Ltd., Clebosol (registered trademark) 20H12 manufactured by Clariant Japan Co., Ltd., and clebosol 30CAL25 etc. can be used.
- Basic silica includes silica stabilized by addition of alkali metal ions, ammonium ions, and amines.
- Tex-XL, Snowtex-YL, Snowtex-ZL, Snowtex PS-M, Snowtex PS-L, etc. can be used.
- Adelite AT-20, Adelite AT-30, Adelite AT-20N, Adelite AT-30N, Adelite AT-20A, Adelite AT-30A, Adelite AT-40, and Adelite AT-50 manufactured by ADEKA Corporation are also used. Is possible. Furthermore, Clariant Japan Co., Ltd. clebosol 30R9, clebosol 30R50, clebosol 50R50, etc. R. Ludox (registered trademark) HS-40, Ludox HS-30, Ludox LS, Ludox SM-30, etc. manufactured by Grace can also be used.
- cationic silica examples include Snowtex-AK, Snowtex-AK-L, and Snowtex-AK-YL manufactured by Nissan Chemical Industries.
- Examples of silica using a water-soluble solvent as a dispersion medium include MA-ST-M (methanol dispersion type having a number average particle diameter of 20 to 25 nm), IPA-ST (number average particle) manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. Isopropyl alcohol dispersion type with a diameter of 10 to 15 nm), EG-ST (ethylene glycol dispersion type with a number average particle diameter of 10 to 15 nm), EG-ST-ZL (ethylene glycol dispersion type with a number average particle diameter of 70 to 100 nm) And NPC-ST (ethylene glycol monopropyl ether dispersion type having a number average particle size of 10 to 15 nm) and the like can be used.
- MA-ST-M methanol dispersion type having a number average particle diameter of 20 to 25 nm
- IPA-ST number average particle
- EG-ST ethylene
- silica may be used alone or in combination of two or more. Moreover, alumina, sodium aluminate, and the like may be included as a minor component. Further, silica may contain an inorganic base (such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, or ammonia) or an organic base (such as tetramethylammonium) as a stabilizer.
- an inorganic base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, or ammonia
- organic base such as tetramethylammonium
- the hydrophilic compound used as the component (B) is obtained by improving the dispersibility of the component (A), immobilizing on the surface of the component (A) via non-covalent bonding and / or covalent bonding.
- Anti-fogging durability improvement of moisture resistance, improvement of appearance durability, improvement of elution resistance (inhibition of elution on the surface of the coating film and further elution from the whole coating film), suppression of water droplet traces
- it is contained in the coating composition for the purpose of improving the film-forming property of the coating film.
- the component (B) is fixed to the component (A) through either a non-covalent bond or a covalent bond. In this respect, it is preferably immobilized through two types of bonds.
- hydrophilic compound used for the component (B) a compound that can be dissolved and / or dispersed in water can be used from the viewpoint of dispersion stability of the coating composition. As long as it can be dissolved and / or dispersed in water, it may have a hydrophobic group in addition to a hydrophilic group. Moreover, when (B) component is fix
- interaction sites include hydroxyl groups, amino groups, amide groups, carboxyl groups, silanol groups, sulfo groups, polyoxyalkylene moieties, ammonium salt moieties, pyridinium salt moieties, imidazolium salt moieties, alkoxysilane moieties, etc. Is mentioned.
- the hydrophilic compound (B) may be at least one selected from the group consisting of a nonionic compound, an anionic compound and a zwitterionic compound. Any of known compounds having these ionic characteristics can be used as the nonionic compound, the anionic compound and the zwitterionic compound.
- nonionic compounds include compounds having a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, an amino group, an alkylene oxide moiety, etc. as hydrophilic moieties.
- the anionic compound include compounds having a carboxylic acid moiety, a sulfonic acid moiety, a phosphoric acid moiety, and a boronic acid moiety.
- zwitterionic compounds include anionic moieties such as carboxylic acid moieties, sulfonic acid moieties, phosphoric acid moieties, boronic acids, and cations such as quaternary ammonium moieties, imidazolium moieties, pyridinium moieties, sulfonium moieties, phosphonium moieties, etc. And compounds having a sex site in the same molecule.
- the hydrophilic compound (B) has one or more functional groups capable of reacting with an isocyanate group (which is a group of the isocyanate compound (C)) in the molecule. It may be.
- functional groups that can react with isocyanate groups include hydroxyl groups, amino groups, amide groups, carboxyl groups, silanol groups, and sulfo groups.
- the hydrophilic compound (B) is preferably a hydrophilic compound having at least one hydroxyl group in the molecule.
- a hydrophilic compound having two or more hydroxyl groups in the molecule is more preferred.
- a two-dimensional and / or three-dimensional crosslinked body is formed by reaction with the isocyanate compound (C), and the durability of the resulting coating film (for example, exposure to high temperature and high humidity)
- the coating film is more preferable.
- hydrophilic compound having a site of interaction with the metal oxide (A) By using a hydrophilic compound having a site of interaction with the metal oxide (A), it is immobilized on the surface of the metal oxide (A) (for example, silica) through non-covalent bonds and / or covalent bonds, and is hot and humid.
- the anti-fogging durability, appearance durability, elution resistance, and water droplet trace suppression effect of the coating film when exposed to the environment are improved.
- a hydrophilic compound having one or more functional groups that can react with isocyanate groups in the molecule the hydrophilic compound is immobilized in the coating and prevents elution due to contact with water. can do.
- examples of the hydrophilic compound (B) having two or more functional groups in the molecule which are the interaction sites and can react with an isocyanate group include, but are not limited to, polyoxyalkylene glycol, polyoxy Alkylene phenyl ether, polyoxyalkylene alkyl aryl ether, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethyleneoxypropylene block copolymer, polyoxyethyleneoxypropyleneoxyethylene triblock copolymer, polyoxypropyleneoxyethyleneoxypropylene triblock copolymer, fatty acid poly Polymer group containing alkylene glycol moiety such as oxyalkylene sorbitan, polyvinyl alcohol, polyhydroxyalkyl (meth) acrylate, hydroxy Alkyl (meth) acrylate and alkyl (meth) copolymer of acrylate.
- hydrophilic compounds (B) are suitably used in coating compositions containing isocyanate compound (C) (and coating films formed therefrom), but coating compositions not containing isocyanate compound (C) (and It may also be used for coatings formed from now on.
- hydrophilic compounds (B) when a polyalkylene oxide having 3 or more functional groups capable of reacting with the isocyanate compound (C) is contained, the coating film is immobilized on the silica surface, initial antifogging property, It is preferable from the viewpoints of improvement in cloudiness persistence, appearance persistence, elution resistance, and the effect of suppressing the occurrence of water droplet traces.
- the polyalkylene oxide having three or more functional groups capable of reacting with the isocyanate compound (C) include glycerol ethoxylate, trimethylpropane ethoxylate, and fatty acid polyoxyalkylene sorbitan.
- Examples of the fatty acid polyoxyalkylene sorbitan include mono fatty acid polyoxyalkylene sorbitan. Specific examples of the mono fatty acid polyoxyalkylene sorbitan include polyoxyethylene sorbitan monolaurate. Examples of the fatty acid herein include lauric acid, stearic acid, oleic acid and the like, but are not particularly limited.
- the coating composition has three or more functional groups capable of reacting with the isocyanate compound (C), it is more preferable from the viewpoint of the durability of the coating film.
- the coating composition contains a hydrophilic compound (B) having four or more functional groups capable of reacting with the isocyanate compound (C), even if the reaction rate with the isocyanate compound (C) is less than 100%, the three-dimensional Since a crosslinked body can be formed, it is more preferable in terms of durability of the coating film.
- hydrophilic compound (B) having four or more functional groups capable of reacting with the isocyanate compound (C) even if the reaction rate with the isocyanate compound (C) is less than 100%, the three-dimensional Since a crosslinked body can be formed, it is more preferable in terms of durability of the coating film.
- examples of such compounds include 4-branched polyalkylene glycol, 8-branched polyalkylene glycol, and hyperbranched polymer.
- isocyanate compound (C) such as 4-branched polyalkylene glycol, 8-branched polyalkylene glycol, and hyperbranched polymer Is used not only for a coating composition containing an isocyanate compound (C) (and a coating film formed therefrom) but also for a coating composition not containing an isocyanate compound (C) (and a coating film formed therefrom). it can.
- the hydrophilic compound (B) may have one or more functional groups capable of forming a covalent bond with the metal oxide (A) in the molecule.
- the functional group that can form a covalent bond with the metal oxide (A) include a hydroxyl group, a silanol group, an alkoxysilane group, and an isocyanate group.
- hydrophilic compound (B) examples include polyalkylene oxides containing alkoxysilane and / or silanol groups in the molecule.
- examples of such polyalkylene oxide containing an alkoxysilane and / or silanol group in the molecule include, for example, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene phenyl ether, polyoxyalkylene alkyl aryl ether having one hydroxyl group in the molecule, molecule Polyoxyalkylene glycol having two hydroxyl groups in it, fatty acid polyoxyalkylene sorbitan having three hydroxyl groups in the molecule, glycerol ethoxylate, trimethylpropane ethoxylate, four-branched polyalkylene glycol having four hydroxyl groups in the molecule, A reaction product of an 8-branched polyalkylene glycol having 8 hydroxyl groups in the molecule and a silane coupling agent having a functional group capable of reacting with a hydroxyl group
- silane coupling agent having a functional group capable of reacting with a hydroxyl group examples include 3-isocyanatopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, and 3-glycidoxypropyl.
- examples include methyldiethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, and 3-trimethoxysilylpropyl succinic anhydride.
- isocyanate-based silane coupling agents such as 3-isocyanatopropyltriethoxysilane are preferred from the viewpoint of reactivity.
- a catalyst may be optionally added.
- the catalyst is not particularly limited.
- tin compounds such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, dioctyltin dilaurate, dimethyltin dineodecanoate, and bis (2-ethylhexanoic acid) tin; 2-ethylhexanoic acid Zinc compounds such as zinc and zinc naphthenate; titanium compounds such as titanium 2-ethylhexanoate and titanium diisopropoxybis (ethylacetonate); cobalt compounds such as cobalt 2-ethylhexanoate and cobalt naphthenate; 2-ethyl Bismuth compounds such as bismuth hexanoate and bismuth naphthenate; zirconium compounds such as zircon
- hydrophilic compounds (B) a polyalkylene oxide having a polyalkylene oxide chain branched in the molecule and containing a primary aliphatic hydroxyl group and an alkoxysilane and / or silanol group at the terminal of the polyalkylene oxide chain.
- Such a hydrophilic compound (B) is obtained by, for example, reacting a polyalkylene oxide having 2 or more, more preferably 3 or more hydroxyl groups in a molecule with a silane coupling agent having a functional group capable of reacting with a hydroxyl group.
- the introduction rate of the silane coupling agent with respect to the hydroxyl group of the hydrophilic compound (B) can be measured by NMR or the like. This introduction rate is preferably 10% or more, more preferably 20% or more, and even more preferably 30% or more, from the viewpoint of the water droplet trace suppressing effect.
- the upper limit of the introduction rate is preferably 100% or less, more preferably 95% or less, and still more preferably 90% or less, from the viewpoint of adhesion.
- the molecular weight of the hydrophilic compound (B) is preferably 400 or more, more preferably 1000 or more, and still more preferably 2000 or more from the viewpoint of moisture resistance.
- the mass ratio ((B mass) / (A mass)) of the hydrophilic compound (B) to the metal oxide (A) is preferably 0.005 or more, more preferably 0.01 or more, further from the viewpoint of moisture resistance. Preferably it is 0.03 or more. In addition, this mass ratio is preferably 1 or less, more preferably 0.7 or less, and still more preferably 0.5 or less from the viewpoints of elution resistance and water droplet trace generation suppression.
- the ratio of the number of molecules of the hydrophilic compound (B) to the surface area of the metal oxide (A) ((number of B molecules) / (A surface area nm 2 )) Is 0.01 / nm 2 or more from the viewpoint of moisture resistance, more preferably 0.05 / nm 2 or more, and still more preferably 0.1 / nm 2 or more.
- this ratio is preferably 4.0 / nm 2 or less, more preferably 3.0 / nm 2 or less, and even more preferably 2.0 / nm 2 or less, from the viewpoint of elution resistance and water droplet trace generation suppression. .
- the metal oxide component is present on the outermost surface. Therefore, for example, when using the coating composition containing the above-mentioned silica, the component of a silica exists in the outermost surface of a coating film. In the case of such a coating film, when exposed to a high-temperature and high-humidity environment, contamination due to adsorption of foreign matters occurs and the antifogging property is lost.
- the coating film of the present invention has a height of eluate in the coating surface elution test. 1.0 ⁇ m or less.
- the height of the eluate on the surface of the coating film is 1.0 ⁇ m or less, localization of hydrophilic compounds existing in the vicinity of the coating film surface is suppressed even when the coating film is exposed to a humid environment. The appearance of the film is maintained satisfactorily (elution on the coating film surface and generation of water droplet marks are suppressed).
- the height of the eluate in the coating surface elution test is preferably 0.5 ⁇ m or less, more preferably 0.4 ⁇ m or less, still more preferably 0.3 ⁇ m or less, even more preferably 0.2 ⁇ m or less, and most preferably 0.2 ⁇ m or less. 1 ⁇ m or less.
- the coating film of the present invention does not generate water droplet marks or preferably interferes with it in the water drop mark test. It is desirable that the color change be suppressed or more preferably that the appearance not change at all.
- water drop marks test the coating film surface fabricated on the substrate, under the environment of 23 ° C. 50% RH, against 90 seconds 80 ° C. hot water vapor from the water surface in the range of 50 cm 2 at a distance of 5 cm, Then, after the coating film is vertically set and dried at room temperature, the appearance is visually observed, and / or the coating film surface prepared on the substrate is 80 ° C.
- the coating film of the present invention has The amount of elution into water is preferably 40 mg / cm 3 or less.
- the amount of elution into water per unit volume of the coating film by the total coating dissolution test is 40 mg / cm 3 or less, so that the hydrophilic compound is localized in the coating film even when exposed to high temperature and high humidity. Is suppressed, and the appearance of the coating film is maintained well (elution from the entire coating film and generation of water droplet marks are suppressed).
- the coating film total elution test is performed by immersing in deionized water at 23 ° C.
- the dissolution amount in the coating film total dissolution test is more preferably 30 mg / cm 3 or less, further preferably 20 mg / cm 3 or less, still more preferably 10 mg / cm 3 or less, and most preferably 5 mg / cm 3 or less.
- the coating film total dissolution test (2) is immersed in deionized water above 23 ° C. (eg, 30 ° C., 40 ° C., 50 ° C. or 80 ° C.) for 24 hours, and then deionized water is used. This can be done by measuring the weight of the recovered paint effluent.
- the dissolution amount in the coating film total dissolution test (2) is preferably 40 mg / cm 3 or less, more preferably 30 mg / cm 3 or less, still more preferably 20 mg / cm 3 or less, even more preferably 10 mg / cm 3 or less, most Preferably it is 5 mg / cm 3 or less.
- the coating film of the present invention has a water contact angle measured after the coating film is exposed to an environment of 85 ° C. and 85% RH for 24 hours and then subjected to a humidity resistance test in which the coating film is left to stand in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 1 hour. Is less than 40 °.
- the water contact angle is preferably less than 30 °, more preferably less than 20 °.
- the coating film of the present invention is exposed to an environment at 23 ° C. and 50% RH after the coating film is exposed to an environment of 50 ° C. and 95% RH for 240 hours (longer in a cooler and humid environment).
- the water contact angle measured after being subjected to a moisture resistance test that is allowed to stand for 1 hour may preferably be less than 40 °, more preferably less than 30 °.
- the height of the eluted substance in the coating film surface dissolution test is 1.0 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 40 °, preferably the height of the eluted substance in the coating film surface dissolution test.
- the angle is less than 40 °, or the height of the effluent in the paint film surface dissolution test is 0.1 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 40 °, or the height of the effluent in the paint film surface dissolution test.
- the water contact angle is 30 °
- the height of the eluate in the coating surface elution test is 0.5 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 30 °, or the elution height in the coating surface elution test is 0.4 ⁇ m.
- the water contact angle is less than 30 °, or the height of the eluate in the coating surface elution test is 0.3 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 30 °, or the coating surface elution test.
- the height of the eluate at 0.2 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 30 °, or the height of the eluate in the coating surface elution test is 0.1 ⁇ m or less and the water contact angle is 30 °.
- the height of the effluent in the coating surface elution test is 1.0 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 20 °, or the height of the effluent in the coating surface elution test is 0.5 ⁇ m.
- the water contact angle is less than 20 °
- the height of the eluate in the coating surface elution test is 0.4 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 20 °, or the height of the elution in the coating surface elution test is 0.3 ⁇ m or less.
- the water contact angle is less than 20 °, or the height of the eluate in the coating surface elution test is 0.2 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 20 °, or in the coating surface elution test.
- the height of the eluate is 0.1 ⁇ m or less and the water contact angle is less than 20 °.
- the coating film of the present invention has an element concentration ratio (C1s / M) of C element and metal element obtained from a C1s spectrum and a metal (M) spectrum derived from a metal oxide in elemental analysis by XPS on the surface. May be in the range of 0.1 to 5, but is not particularly limited.
- C1s / M is 0.1 or more, the degree of exposure of the metal oxide on the surface of the coating film becomes smaller, contamination by foreign matters is suppressed when exposed to a high temperature and humidity environment, and antifogging properties are desired. Level.
- C1s / M is 5 or less, the amount of organic components not immobilized on the surface of the metal oxide is reduced, and the appearance sustainability, elution resistance, and the effect of suppressing water droplet traces are maintained at desired levels. Can be done.
- the relative element concentration of C element obtained from C1s spectrum derived from carbon-oxygen bond and / or carbon-nitrogen bond is set in the range of 5 to 50 atomic% to prevent the coating film.
- the haze and hydrophilicity can be further improved.
- the density of the hydrophilic group on the surface of the coating film becomes larger, and the hydrophilicity and antifogging property of the coating film can be improved.
- the solubility in water is maintained in a desired range, and the dissolution resistance of the coating film and the effect of suppressing the generation of water droplet traces can be improved.
- the lower limit of C1s / M is more preferably 0.3 or more, still more preferably 0.4 or more.
- the upper limit is more preferably 8 or less.
- C1s / M is in the range of 0.2-8, 0.3-10, 0.3-8, 0.4-10, or 0.4-8. It may be.
- the lower limit of the relative element concentration of the C1s spectrum derived from the carbon-oxygen bond and / or carbon-nitrogen bond is more preferably 10 atomic% or more.
- the upper limit is more preferably 40 atomic% or less.
- the relative element concentration of the C1s spectrum derived from the carbon-oxygen bond and / or carbon-nitrogen bond is in the range of 5 to 40 atomic%, in the range of 10 to 50 atomic%, or in the range of 10 to 40 atomic%. It's okay. Elemental analysis by XPS on the surface of the coating film can be performed, for example, with the following apparatus and measurement conditions. As an apparatus to be used, for example, Verasa probe II manufactured by ULVAC-PHI Co., Ltd. can be used, and monoAlK ⁇ (15 kV ⁇ 3.3 mA) can be used as an excitation source. The surface of the coating film of the measurement sample is covered with a 1 mm ⁇ 2 mm mask to make the measurement range.
- the photoelectron take-off angle is 45 °
- the take-up region is a survey scan of 0 to 1,100 eV, and a narrow scan of C1s, N1s, Si2p, and O1s.
- Pass Energy is performed at a survey scan of 117.5 eV and a narrow scan of 46.95 eV.
- the method of suppressing the height of the effluent in the coating surface elution test within a range of 1.0 ⁇ m or less, or the height of the effluent in the coating surface elution test is 1.0 ⁇ m.
- the metal oxide (A) contained in the coating film This can be achieved by coating the surface with a component containing the site of interaction with the metal oxide (typically the compound described above as the hydrophilic compound (B)).
- Examples of the method for coating the surface of the metal oxide (A) with an organic component such as a hydrophilic compound (B) via a non-covalent bond include, for example, the number average particle diameter (D A ), density ( ⁇ A ), calculated from (B) weight ratio (W B ) to (A), average particle size (D B ) of hydrophilic compound (B), and density ( ⁇ B ) of component (B), (B
- the coating ratio (P) of (A) to (A) is the content of the organic component to be controlled in the range of 1% or more and less than 100%. It is preferable from the viewpoints of dissolution and the effect of suppressing the generation of water droplet traces.
- the coverage (P) is more preferably 3% or more and less than 70%, and further preferably 5% or more and less than 50%.
- the average particle diameter (D B ) of the hydrophilic compound (B) can be calculated from the molecular weight and density of the hydrophilic compound (B).
- the coverage (P) is less than 100%, uneven distribution of the hydrophilic compound (B) not immobilized on the metal oxide surface on the coating surface and elution into water are suppressed, Appearance durability and dissolution resistance, and the effect of suppressing the occurrence of water droplet traces can be adjusted to desired levels.
- the weight ratio (W B ) of ( B ) to (A) depends on the particle diameters of (A) and (B).
- the particle diameter of (A) is 1 to 400 nm, 0.00008 ⁇ W B ⁇ 3 in order for the coverage to be 1% or more and less than 100%.
- an organic compound having reactivity with a functional group on the surface of the metal oxide is previously reacted.
- an organic compound having reactivity with a functional group on the surface of the metal oxide is previously reacted.
- an organic compound having reactivity with a functional group on the surface of the metal oxide is previously reacted.
- a hydrophilic compound having a functional group that reacts with a silanol group on the surface of the colloidal silica can be used.
- Examples of such functional groups include alkoxy groups, silanol groups, hydroxyl groups, amino groups, oxime groups, and acetoxy groups.
- the hydrophilic compound (B) preferably has an HLB value (hydrophilic / lipophilic balance) determined by the Griffin method of 10 or more.
- the HLB value obtained by the Griffin method is an index of the hydrophilic ratio of the hydrophilic compound, and the HLB value of 10% or more corresponds to the hydrophilic ratio of the hydrophilic compound of 50% or more.
- the HLB value is 10 or more, the solubility in water is maintained at a predetermined level, so that the hydrophilic compound is uniformly dispersed in the aqueous solution, and the appearance of the resulting coating film is favorably maintained. is there. Further, when the HLB value is 10 or more, sufficiently high hydrophilicity can be maintained even when the hydrophilic compound is fixed on the surface of the metal oxide, and the antifogging property of the coating film is improved.
- the coating composition for forming a coating film according to the present invention may contain an isocyanate compound as the component (C) in addition to the component (A) and the component (B).
- the coating composition (and the coating film of the present invention formed therefrom) preferably further contains an isocyanate compound as the component (C) from the viewpoints of improving adhesion to the substrate and improving scratch resistance.
- the isocyanate compound (C) in the present invention refers to a compound having at least one isocyanate group in one molecule.
- the isocyanate compound (C) may be a compound having two or more isocyanate groups in one molecule.
- Examples of the isocyanate compound (C) include 1,4-tetramethylene diisocyanate, ethyl (2,6-diisocyanate) hexanoate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 1,12-dodecamethylene diisocyanate, 2,2, Aliphatic diisocyanates such as 4- or 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate; 1,3,6-hexamethylene triisocyanate, 1,8-diisocyanate-4-isocyanatomethyloctane, 2-isocyanate Aliphatic triisocyanates such as natoethyl (2,6-diisocyanato) hexanoate; 1,3- or
- a polyisocyanate having an isocyanurate structure obtained by reacting the diisocyanate or triisocyanate with water.
- polyisocyanates obtained by reacting the diisocyanate or triisocyanate with a compound containing active hydrogen such as a polyhydroxy compound, a polycarboxy compound, or a polyamine compound.
- examples of the isocyanate compound having an alkoxysilane moiety and / or a siloxane moiety in the molecule include hydrolysis condensation products such as 3-isocyanatopropyltriethoxysilane and / or 3-isocyanatopropyltriethoxysilane. These can be used alone or in combination.
- the isocyanate compound may be a blocked polyisocyanate obtained by reacting an isocyanate group with a blocking agent.
- the blocking agent is not particularly limited.
- the oxime compound, alcohol compound, acid amide compound, acid imide compound, phenol compound, amine compound, active methylene compound, imidazole compound, and Examples include pyrazole compounds.
- oxime type compound For example, formal oxime, aceto aldoxime, aceto oxime, methyl ethyl ketoxime, and cyclohexanone oxime are mentioned.
- the alcohol compound is not particularly limited, and examples thereof include methanol, ethanol, 2-propanol, n-butanol, sec-butanol, 2-ethyl-1-hexanol, 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, and 2- Butoxyethanol is mentioned.
- the acid amide compound is not particularly limited, and examples thereof include acetanilide, acetic acid amide, ⁇ -caprolactam, ⁇ -valerolactam, and ⁇ -butyrolactam.
- an acid imide type compound For example, a succinic acid imide and a maleic acid imide are mentioned.
- a phenol type compound For example, phenol, cresol, ethylphenol, butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, styrenated phenol, and hydroxybenzoic acid ester are mentioned.
- the amine compound is not particularly limited, and examples thereof include diphenylamine, aniline, carbazole, di-n-propylamine, diisopropylamine, and isopropylethylamine.
- the active methylene compound is not particularly limited, and examples thereof include dimethyl malonate, diethyl malonate, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, and acetylacetone.
- the imidazole compound is not particularly limited, and examples thereof include imidazole and 2-methylimidazole.
- the pyrazole compound is not particularly limited, and examples thereof include pyrazole, 3-methylpyrazole, and 3,5-dimethylpyrazole.
- polyisocyanate compounds aliphatic or alicyclic diisocyanates or triisocyanates, aralkylene diisocyanates, or polyisocyanates derived therefrom are particularly preferred in terms of weather resistance and pot life.
- polyisocyanate those having a structure such as burette, isocyanurate, urethane, uretdione, and allophanate in the molecule are preferable.
- Those having a burette structure are often excellent in adhesiveness.
- Those having an isocyanurate structure are often excellent in weather resistance.
- Those having a urethane structure using an alcohol compound having a long side chain are often excellent in elasticity and extensibility.
- Those having a uretdione structure or an allophanate structure often have a low viscosity.
- the isocyanate compound (C) used in the present invention from the viewpoint of water dispersibility, a polyisocyanate compound having two or more isocyanate groups in one molecule and a hydroxyl group having a nonionic and / or ionic hydrophilic group.
- a hydrophilic polyisocyanate composition (c1) obtained by reacting the contained hydrophilic compound with an isocyanate group / hydroxyl group equivalent ratio in the range of 1.05 to 1000 is preferred.
- the equivalent ratio is more preferably in the range of 2 to 200, still more preferably 4 to 100.
- the isocyanate group content in the hydrophilic polyisocyanate composition (c1) becomes a predetermined level or more, so that the number of crosslinking points in the crosslinkable aqueous coating composition increases. This is preferable because it increases the curing rate or improves the strength of a coating such as a coating film.
- the equivalent ratio is 1000 or less, hydrophilicity is expressed, which is preferable.
- any hydrophilic polyisocyanate composition (c1) can be used without particular limitation as long as it has a hydrophilic group introduced by a conventionally known method.
- the general formula R 1 O (R 2 O) n —H (wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or a group containing two or more aromatic rings, and R 2 represents 1 to 5 carbon atoms) N is an integer of 2 to 250) and a reaction product of a polyisocyanate compound, a vinyl polymer having a hydrophilic group and a hydroxyl group, and a polyisocyanate compound.
- a reaction product, a reaction product of an emulsifier obtained by reacting an alkoxypolyalkylene glycol and a dialkanolamine, and a polyisocyanate compound can be exemplified.
- general formula R 1 O— (R 2 O) n —H (wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or a group containing two or more aromatic rings, and R 2 represents carbon
- R 1 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or a group containing two or more aromatic rings
- R 2 represents carbon
- a reaction product with a compound is particularly preferred because of its excellent water dispersibility.
- R 1 O— (R 2 O) n —H (wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or a group containing two or more aromatic rings, and R 2 has 1 to 5 carbon atoms)
- An alkylene group (wherein n is an integer of 2 to 250), for example, polymethylene glycol monomethyl ether, polyethylene glycol monomethyl ether, polyethylene glycol monoethyl ether, polyethylene glycol monopropyl Ether, polyethylene glycol monolauryl ether, polyoxyethylene-oxypropylene (random and / or block) glycol monomethyl ether, polyoxyethylene-oxytetramethylene (random and / or block) glycol polybutylene glycol monomethyl ether, etc.
- Arco Cypolyalkylene glycols containing two or more aromatic rings such as (mono-penta) styrenated phenyl group, mono (or di, tri) styryl-methyl-phenyl group, tribenzylphenyl group, ⁇ -naphthyl group
- Nonionic surfactants having a group capable of Among these, polyethylene glycol monomethyl ether and nonionic surfactants having a (mono-penta) styrenated phenyl group are preferred in terms of self-emulsifying ability and pot life.
- R 1 O— (R 2 O) n —H wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or a group containing two or more aromatic rings, and R 2 represents 1 to 5 carbon atoms
- R 1 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or a group containing two or more aromatic rings, and R 2 represents 1 to 5 carbon atoms
- n is an integer of 2 to 250
- those having a molecular weight of preferably from 100 to 10,000, more preferably from 300 to 5,000 can be suitably used.
- hydrophilic group of the vinyl polymer having a hydrophilic group and a hydroxyl group examples include various known anionic groups, cationic groups, and nonionic groups, and a nonionic group is preferable. By being a nonionic group, the pot life of the coating composition is remarkably extended, and the particle diameter of the polyisocyanate oil droplets is reduced, so that the water resistance of the formed coating film can be further improved.
- Specific examples of the vinyl polymer having a hydrophilic group and a hydroxyl group include acrylic polymers, fluoroolefin polymers, vinyl ester polymers, aromatic vinyl polymers, polyolefin polymers, and the like. .
- an acrylic polymer is preferable from the viewpoint of the weather resistance of the coating film to be formed.
- a polymerization method for obtaining an acrylic polymer suitable as a vinyl polymer having a hydrophilic group and a hydroxyl group is not particularly limited, and examples thereof include suspension polymerization, emulsion polymerization, and solution polymerization.
- it is an acrylic polymer obtained by solution polymerization of an ethylenically unsaturated monomer (i) having a hydrophilic group and an ethylenically unsaturated monomer (ii) having a hydroxyl group.
- Other ethylenically unsaturated monomers (iii) copolymerizable with these can also be used.
- Examples of the ethylenically unsaturated monomer (i) having a hydrophilic group include alkoxy polyalkylene glycols (meta) such as methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, ethoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, and butoxypolyethylene glycol (meth) acrylate. ) Acrylates, polyalkylene glycol di (meth) acrylates such as polyethylene glycol di (meth) acrylate, (meth) acrylamide monomers, anionic vinyl monomers and the like.
- alkoxy polyalkylene glycols (meta) such as methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, ethoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, and butoxypolyethylene glycol (meth) acrylate.
- Acrylates polyalkylene glycol di (meth) acrylates such as polyethylene glycol di (meth) acrylate, (meth) acrylamide mono
- an ethylenically unsaturated monomer having both a hydrophilic group and a hydroxyl group in the molecule such as polyalkylene glycol (meth) acrylates
- polyalkylene glycol (meth) acrylates can also be used. You may use these 1 type or in mixture of 2 or more types.
- examples of other ethylenically unsaturated monomers (iii) copolymerizable with these include (meth) acrylic acid esters, aromatic vinyl compounds, vinyl cyanides, carbonyl group-containing vinyl monomers, Examples include olefins, dienes, haloolefins, vinyl ethers, and allyl esters. You may use these 1 type or in mixture of 2 or more types.
- vinyl polymer containing a hydrophilic group and a hydroxyl group those having a weight average molecular weight (polystyrene equivalent GPC method) of 2,000 to 100,000, more preferably 3,000 to 50,000 can be suitably used.
- X is preferably 10 or less, from the viewpoint of the low water contact angle and high transparency (low HAZE) of the coating film to be formed. 5 or less is more preferable.
- the ratio (X) is from 0.02 to 10, 0.02 to 5, 0.1 to 10, 0.1 to 5, 0.15 to 10, 0.15 to 5 Good.
- the mass ratio ((C) mass / (A + B) mass) of the isocyanate compound (C) to the metal oxide (A) and the hydrophilic compound (B) is 0.001 or more from the viewpoint of adhesion.
- 0.01 or more is more preferable, and 0.05 or more is more preferable.
- this mass ratio is preferably 1.0 or less, more preferably 0.5 or less, and further preferably 0.3 or less, from the viewpoint of antifogging properties and transparency.
- the viscosity of the isocyanate compound (C) is preferably 1 to 50000 mPa ⁇ s (20 ° C.), more preferably 1 to 20000 mPa ⁇ s (20 ° C.), and further preferably 10 to 10000 mPa ⁇ s (20 ° C.). .
- the viscosity of the isocyanate compound (C) may be 10 to 50000 mPa ⁇ s (20 ° C.), 10 to 20000 mPa ⁇ s (20 ° C.), or 10 to 10000 mPa ⁇ s (20 ° C.).
- the viscosity of the polyisocyanate compound (C) is preferably 50000 mPa ⁇ s or less because it can be easily dispersed in water.
- the viscosity here can be measured with a general E-type viscometer. In one embodiment, the viscosity is measured using an E-type viscometer (RE-80U manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) at a rotation speed of 2.5 rpm and 25 ° C.
- the isocyanate compound (C) may be mixed with water or a solvent.
- the solvent include aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane, heptane, and octane; alicyclic hydrocarbon solvents such as cyclohexane and methylcyclohexane; ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone; methyl acetate Ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, methyl lactate, and ethyl lactate; aromatic solvents such as toluene, xylene, diethylbenzene, mesitylene, anisole, benzyl alcohol, phenyl glycol, chlorobenzene; ethylene glycol monoethyl ether Glycol solvents such as acetate, 3-methyl-3-methoxybut
- the coating composition for forming a coating film according to the present invention may contain polymer particles as the component (D) in addition to the components (A) and (B).
- the coating composition may contain polymer particles as the component (D).
- the coating composition (and the coating film of the present invention formed therefrom) preferably further contains polymer particles as component (D).
- the component (D) is at least one selected from the group consisting of the component (d1): a hydrolyzable silicon compound and the component (d2): a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, an amino group, and an ether group. It is a polymer particle obtained by polymerizing a polymerization stock solution containing a vinyl monomer containing a seed functional group, (d3) component: emulsifier, and (d4) component: water.
- the component (A) can interact with the component (D) and act as a curing agent for the component (D).
- the interaction include a hydrogen bond between a hydroxyl group that the component (A) generally has and a functional group selected from the group consisting of a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, an amino group, and an ether group that the component (D) has.
- the condensation (chemical bond) of the hydroxyl group generally possessed by the component (A) and the polymerization product of the component (d1) constituting the component (D).
- (A) component forms a continuous layer between the particles of (D) component, interacting with (D) component. Thereby, the adhesiveness of the obtained coating film, water resistance, and a weather resistance can improve more.
- (D1) As a component, the compound represented by following formula (4), its condensation product, a silane coupling agent, etc. can be used.
- SiW x R y (4) (In the formula (4), W represents an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a hydroxyl group, an acetoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a hydrogen atom, an oxime group having 1 to 20 carbon atoms, an enoxy group, an aminoxy group, R represents at least one group selected from amide groups, and R represents a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 20 carbon atoms, and a substituted group.
- Is an integer of 1 or more and 4 or less, and y is an integer of 0 or more and 3 or less, and x + y 4.
- the silane coupling agent means a compound in which a functional group having reactivity with an organic substance such as a vinyl polymerizable group, an epoxy group, an amino group, a methacryl group, a mercapto group, or an isocyanate group exists in the molecule.
- the compound represented by the formula (4) include tetraalkoxysilanes such as tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra-n-propoxysilane, tetraisopropoxysilane, tetra-n-butoxysilane; Trimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, n-propyltrimethoxysilane, n-propyltriethoxysilane, isopropyltrimethoxysilane, isopropyltriethoxysilane, n-butyltrimethoxysilane, n-butyltriethoxysilane, n-pentyltrimethoxysilane, n-hexyltrimethoxysilane, n-heptyltrimethoxysilane
- a silicon alkoxide having a phenyl group for example, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, etc.
- a silicon alkoxide having a phenyl group for example, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, etc.
- the component (d1) may be used in combination with a silane coupling agent having a thiol group or a hydrolyzable silicon compound having a vinyl polymerizable group as the component (d1-1).
- a silane coupling agent having a thiol group for example, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane and 3-mercaptopropyltriethoxysilane can be used.
- Examples of the component (d1-1) include 3- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, 3- (meth) acryloxypropyltriethoxysilane, 3- (meth) acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane, 3 -(Meth) acryloyloxypropyltri-n-propoxysilane, 3- (meth) acryloyloxypropyltriisopropoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, allyltrimethoxysilane, 2-trimethoxysilylethyl vinyl ether, etc.
- a silane coupling agent having a vinyl polymerizable group can be used.
- silane coupling agents can generate chemical bonds by copolymerization or chain transfer reaction with the component (d2) described later. For this reason, when a silane coupling agent having a vinyl polymerizable group or a thiol group is used by mixing or combining with the component (d1) described above, the polymerization product of (d1) and the polymerization of the component (d2) described later are used. The product can be complexed by chemical bonds.
- the “vinyl polymerizable group” in the component (d1-1) is, for example, a vinyl group or an allyl group, and a 3 (meth) acryloxypropyl group is particularly preferable.
- the component (d1) may contain a cyclic siloxane oligomer as the component (d1-2).
- a cyclic siloxane oligomer As the cyclic siloxane oligomer, a compound represented by the following formula (5) can be used.
- (R ′ 2 SiO) m (5) (In the formula (5), R ′ is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 20 carbon atoms, and an unsubstituted or substituted group.
- cyclic siloxane oligomers cyclic dimethylsiloxane oligomers such as octamethylcyclotetrasiloxane are preferable from the viewpoint of reactivity.
- the condensation product When the component (d1) is used as a condensation product, the condensation product has a polystyrene equivalent weight average molecular weight (according to GPC method) of preferably 200 to 5,000, more preferably 300 to 1,000.
- the ratio (d1) / (D) between the mass of the component (d1) of the polymerization stock solution and the mass of the polymer particles of the component (D) is preferably 0.01 / 100 to 80 / from the viewpoint of polymerization stability. 100, more preferably 0.1 / 100 to 70/100.
- the ratio (d1-1) / (D) between the mass of the component (d1-1) of the polymerization stock solution and the mass of the polymer particles of the component (D) is preferably from the viewpoint of polymerization stability.
- the ratio is 01/100 to 20/100, more preferably 0.5 / 100 to 10/100.
- the mass ratio (d1-1) / (d2) of the component (d1-1) to the component (d2) in the polymerization stock solution is preferably 0.1 / 100 to 100/100 from the viewpoint of polymerization stability. More preferably, it is 0.5 / 100 to 50/100.
- the ratio (d1-2) / (D) between the mass of the component (d1-2) in the polymerization stock solution and the mass of the polymer particles of the component (D) is preferably 0.01 from the viewpoint of hydrophilicity. / 100 to 20/100, more preferably 0.5 / 100 to 5/100.
- the mass ratio (d1-2) / (d2) of the component (d1-2) to the component (d2) in the polymerization stock solution is preferably 0.5 / 100 to 50/100 from the viewpoint of polymerization stability. More preferably, it is 1.0 / 100 to 20/100.
- examples of the hydroxyl group-containing vinyl monomer as the component (d2) include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate.
- carboxyl group-containing vinyl monomer as the component (d2), various kinds of solvents such as (meth) acrylic acid, 2-carboxyethyl (meth) acrylate, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid and fumaric acid are used.
- Saturated carboxylic acids saturated with unsaturated dicarboxylic acids such as monomethyl itaconate, mono-n-butyl itaconate, monomethyl maleate, mono-n-butyl maleate, monomethyl fumarate, and mono-n-butyl fumarate
- Monoesters with monohydric alcohols half esters
- Monovinyl esters of various saturated dicarboxylic acids such as monovinyl adipate and monovinyl succinate
- Various saturated polycarboxylic acid anhydrides such as merit acid, as described above
- Addition reaction products with various hydroxyl group-containing vinyl monomers; and monomers obtained by addition reaction of various carboxyl group-containing monomers and lactones as described above can be used. It is.
- N-alkyl or N-alkylene-substituted (meth) acrylamide can be used as the amide group-containing vinyl monomer as the component (d2). More specifically, N-methylacrylamide, N-methylmethacrylamide, N-ethylacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylmethacrylamide, N, N-diethylacrylamide, N-ethylmethacrylamide, N-methyl-N-ethylacrylamide, N-methyl-N-ethylmethacrylamide, N-isopropylacrylamide, Nn-propylacrylamide, N-isopropylmethacrylamide, Nn-propylmethacrylamide, N-methyl-N -N-propylacrylamide, N-methyl-N-isopropylacrylamide, N-acryloylpyrrolidine, N-methacryloylpyrrolidine, N-acryloylpiperidine, N-methacrylo
- the amino group-containing vinyl monomer as component (d2) includes 2-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, 2-diethylaminoethyl (meth) acrylate, 2-di-n-propylaminoethyl (meth) acrylate, 3
- Various tertiary amino group-containing (meth) acrylic esters such as dimethylaminopropyl (meth) acrylate, 4-dimethylaminobutyl (meth) acrylate, and N- [2- (meth) acryloyloxy] ethylmorpholine
- Various tertiary amino group-containing aromatic vinyl monomers such as vinylpyridine and N-vinylcarbazole N-vinylquinoline; N- (2-dimethylamino) ethyl (meth) acrylamide, N- (2 -Diethylamino) ethyl (meth) acrylamide, N- (2-di-n-
- ether group-containing vinyl monomer as the component (d2) examples include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene higher fatty acid ester, and polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer.
- Vinyl ethers having various polyether chains in the side chain, allyl ethers or vinyl monomers such as (meth) acrylic acid esters can be used.
- BLEMMER PE-90, PE-200, PE-350, PME-100, PME-200, PME-400, AE-350 [above, manufactured by NOF Corporation], MA-30, MA- 50, MA-100, MA-150, RA-1120, RA-2614, RMA-564, RMA-568, RMA-1114, and MPG130-MA [above, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.] can be used.
- the oxyethylene unit of the polyoxyethylene chain is preferably 2 to 30. When the oxyethylene unit is 2 or more, moderate flexibility of the coating film is obtained, and when it is 30 or less, excessive softening of the coating film is suppressed and blocking resistance is maintained.
- the vinyl monomer as the component (d2) preferably has a secondary and / or tertiary amide group from the viewpoint of further improving the hydrogen bondability with other components.
- the ratio (d2) / (D) between the mass of the component (d2) of the polymerization stock solution and the mass of the polymer particles of the component (D) is preferably 0.1 / 1 to 0.00 from the viewpoint of polymerization stability. 5/1, more preferably 0.2 / 1 to 0.4 / 1. Further, the ratio (d2) / (A) of the mass of the component (d2) of the polymerization stock solution to the mass of the metal oxide of the component (A) is a viewpoint of hydrogen bonding property and blending stability with the component (A). Therefore, it is preferably 0.1 / 1 to 1/1, and more preferably 0.2 / 1 to 0.8 / 1.
- the emulsifier as the component (d3) for example, alkylbenzene sulfonic acid, alkyl sulfonic acid, alkyl sulfosuccinic acid, polyoxyethylene alkyl sulfuric acid, polyoxyethylene alkyl aryl sulfuric acid, polyoxyethylene distyryl phenyl ether sulfonic acid, etc.
- Acidic emulsifiers alkali metal (Li, Na, K, etc.) salts of acidic emulsifiers, ammonium salts of acidic emulsifiers and anionic surfactants such as fatty acid soaps; alkyltrimethylammonium bromide, alkylpyridinium bromide, imidazolinium laurate Quaternary ammonium salts, pyridinium salts, and imidazolinium salt type cationic surfactants such as polyoxyethylene alkylaryl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxye Ren polyoxypropylene block copolymers, and nonionic surfactants such as polyoxyethylene distyryl phenyl ether can be used. These may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
- a reaction having a radical polymerizable double bond from the viewpoint of improving the water dispersion stability of the obtained component (D) and improving the long-term antifouling property of the obtained coating film.
- a functional emulsifier More specifically, reactive emulsifiers include vinyl monomers having a sulfonic acid group or sulfonate group, vinyl monomers having a sulfate ester group, and alkali metal salts, ammonium salts, and nonions such as polyoxyethylene.
- a vinyl monomer having a group, a vinyl monomer having a quaternary ammonium salt, or the like can be used.
- the vinyl monomer having a sulfonic acid group or a sulfonate group for example, it has a radical polymerizable double bond, and a part thereof is substituted by a substituent such as an ammonium salt, a sodium salt or a potassium salt of the sulfonic acid group.
- a substituent such as an ammonium salt, a sodium salt or a potassium salt of the sulfonic acid group.
- a compound having a substituent such as an ammonium salt, a sodium salt or a potassium salt of a sulfonic acid group, can be used.
- the vinyl monomer having a sulfate ester group for example, it has a radical polymerizable double bond and is partially substituted by a substituent such as an ammonium salt, sodium salt or potassium salt of the sulfate ester group.
- a substituent such as an ammonium salt, sodium salt or potassium salt of the sulfate ester group.
- allylsulfosuccinate As the compound having a succinic acid group partially substituted with a substituent such as an ammonium salt, sodium salt or potassium salt of a sulfonic acid group, specifically, allylsulfosuccinate can be used. More specifically, Eleminol JS-2 (trade name) (manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.), Latemul S-120, S-180A, and S-180 (trade name) (manufactured by Kao Corporation) are used. Is possible.
- a compound having an alkyl ether group having 2 to 4 carbon atoms or a polyalkyl ether group having 2 to 4 carbon atoms, which is partially substituted with a group which is an ammonium salt, sodium salt or potassium salt of a sulfonic acid group Specifically, Aqualon HS-10 or KH-1025 (trade name) (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Adeka Soap SE-1025N or SR-1025 (trade name) (Adeka Co., Ltd.) Etc. can be used.
- vinyl monomer having a nonionic group examples include ⁇ - [1-[(allyloxy) methyl] -2- (nonylphenoxy) ethyl] - ⁇ -hydroxypolyoxyethylene (trade name: ADEKA Rear soap NE-20, NE-30, NE-40, etc., manufactured by ADEKA Corporation), and polyoxyethylene alkylpropenyl phenyl ether (trade names: Aqualon RN-10, RN-20, RN-30, RN-50) Etc., Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) can be used.
- the amount of the component (d3) used in the polymerization stock solution is preferably 10 parts by mass or less, more preferably 0. 0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (D) polymer particles from the viewpoint of polymerization stability. 001 to 5 parts by mass.
- the component (D) of the coating film is polymer particles obtained by polymerizing a polymerization stock solution containing the components (d1) to (d3) described above and water as the component (d4). .
- the amount of component (d4) used is preferably 30 to 99.9% by mass as the content in the polymerization stock solution from the viewpoint of polymerization stability.
- various components can be further mixed in the polymerization stock solution.
- the polymerization stock solution may be mixed with another vinyl monomer copolymerizable with the component (d2) as the component (d5).
- the component (d5) examples include acrylic acid esters, methacrylic acid esters, aromatic vinyl compounds, vinyl cyanides, epoxy group-containing vinyl monomers, carbonyl group-containing vinyl monomers, anionic vinyl monomers.
- a monomer containing a functional group such as a body can be used.
- the proportion of the component (d5) in the total amount of vinyl monomers in the polymerization stock solution is preferably in the range of 0.001 to 30% by mass, more preferably in the range of 0.05 to 10% by mass.
- a chain transfer agent may be mixed in the polymerization stock solution.
- chain transfer agents include alkyl mercaptans such as n-octyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, and t-dodecyl mercaptan; aromatic mercaptans such as benzyl mercaptan and dodecyl benzyl mercaptan; thiomalic acid and the like Allyl compounds such as thiocarboxylic acids or their salts or their alkyl esters, or polythiols, diisopropylxanthogen disulfide, di (methylenetrimethylolpropane) xanthogen disulfide and thioglycol, and ⁇ -methylstyrene dimer can be used. It is.
- the amount of the chain transfer agent used is preferably 0.001 to 30 parts by mass, more preferably 0.05 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass
- a dispersion stabilizer may be mixed into the polymerization stock solution.
- the dispersion stabilizer include various water-soluble oligomers selected from the group consisting of polycarboxylic acids and sulfonates, polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, starch, maleated polybutadiene, maleated alkyd resin, polyacrylic acid ( Salt), polyacrylamide, water-soluble or water-dispersible acrylic resin and the like, and various water-soluble polymer substances of synthetic or natural water-solubility or water-dispersibility can be used.
- the 1 type (s) or 2 or more types of mixture can be used.
- the amount of the dispersion stabilizer used in the polymerization stock solution is preferably 10 parts by mass or less, more preferably 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer particles (D).
- the polymerization of the polymerization stock solution is preferably carried out in the presence of a polymerization catalyst.
- the polymerization catalyst for component (d1) include hydrogen halides such as hydrochloric acid and hydrofluoric acid, carboxylic acids such as acetic acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid and lactic acid, sulfonic acids such as sulfuric acid and p-toluenesulfonic acid, Acid emulsifiers such as alkylbenzene sulfonic acid, alkyl sulfonic acid, alkyl sulfosuccinic acid, polyoxyethylene alkyl sulfuric acid, polyoxyethylene alkyl aryl sulfuric acid, polyoxyethylene distyryl phenyl ether sulfonic acid, acidic or weakly acidic inorganic salt, phthalic acid Acidic compounds such as sodium hydroxide, phosphoric acid and nitric acid; sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium
- acidic emulsifiers that act not only as a polymerization catalyst but also as an emulsifier, particularly alkylbenzenesulfonic acids having 5 to 30 carbon atoms (such as dodecylbenzenesulfonic acid) are used. preferable.
- a radical polymerization catalyst that causes radical polymerization by heat or a reducing substance to cause addition polymerization of a vinyl monomer is suitable.
- Water-soluble or oil-soluble persulfates, peroxides, azobis compounds and the like are preferably used. More specifically, potassium persulfate, sodium persulfate, ammonium persulfate, hydrogen peroxide, t-butyl hydroperoxide, t-butyl peroxybenzoate, 2,2-azobisisobutyronitrile, 2,2- Azobis (2-diaminopropane) hydrochloride, 2,2-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) and the like can be used.
- the amount of the polymerization catalyst used in the polymerization stock solution is preferably 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of all vinyl monomers.
- a reducing agent such as sodium bisulfite, ferrous chloride, ascorbate, and Rongalite is combined with a radical polymerization catalyst. It is advantageous to use it.
- the polymerization of the component (d1) and the polymerization of the component (d2) can be performed separately. However, when the polymerization is performed at the same time, a micro organic / inorganic composite by hydrogen bonding or the like is formed. This is preferable because it can be achieved.
- the emulsifier polymerizes the component (d1) and the component (d2) in the presence of a sufficient amount of water to form micelles. So-called emulsion polymerization is suitable.
- emulsion polymerization for example, (d1) component and (d2) component, and further, (d3) component as necessary, as it is or in an emulsified state, batchwise or divided or continuously in a reaction vessel A method of polymerizing at a reaction temperature of about 30 to 150 ° C. in the presence of a polymerization catalyst, preferably in the presence of a polymerization catalyst, preferably from atmospheric pressure to 10 MPa as required.
- the polymerization may be carried out at a higher pressure or lower temperature.
- the components of (d1) to (d4) are blended so that the final solid content is in the range of 0.1 to 70% by mass, preferably 1 to 55% by mass, from the viewpoint of polymerization stability. Is preferably blended.
- the seed polymerization method is a method in which emulsion particles (seed particles) are previously present in an aqueous phase for polymerization.
- the pH in the polymerization system when performing the seed polymerization method is preferably 1.0 to 10.0, and more preferably 1.0 to 6.0.
- the pH during the polymerization can be adjusted using a disodium phosphate, borax, or a pH buffer such as sodium bicarbonate or ammonia.
- the component (d1) and the component (d2) are optionally mixed with a solvent. It is also possible to use a technique in which water is added after the polymerization in the presence until the polymerization product becomes an emulsion.
- the component (D) includes a core layer and one or more shell layers covering the core layer from the viewpoint of improving the base material adhesion of the coating film formed using the resulting coating composition. And having a core / shell structure.
- a method for forming the core / shell structure multistage emulsion polymerization in which emulsion polymerization is performed in multiple stages is useful.
- the multi-stage emulsion polymerization for example, in the presence of the component (d3) and the component (d4), at least one selected from the group consisting of the components (d1), (d2), and (d5) is polymerized to form seed particles.
- the second step of polymerizing is carried out by adding a polymerization stock solution containing the components (d1) and (d2) and, if necessary, the component (d5) in the presence of seed particles. Stages are carried out (two-stage polymerization process).
- polymerizes by adding the polymerization stock solution containing (d1) component and (d2) component, and (d5) component as needed may be implemented.
- Such a method is also suitable from the viewpoint of polymerization stability.
- the mass ratio (d2) / (d1) between the component (d2) and the component (d1) in the core layer is preferably 0.01 / 1 to 1/1.
- the mass ratio (d2) / (d1) between the component (d2) and the component (d1) is preferably 0.1 / 1 to 5/1, and more preferably 0.8. 5/1 to 4/1.
- the mass ratio of the solid content mass (M1) in the polymerization stock solution used in the first stage to the solid content mass (M2) in the polymerization stock solution added in the second stage is determined by the polymerization stability.
- (M1) / (M2) 9/1 to 1/9, more preferably 8/2 to 2/8.
- the particle size distribution of the seed particles did not change greatly, and the particle size increased by the second stage polymerization. It preferably has a structure.
- the volume average particle diameter can be measured in the same manner as the number average particle diameter.
- the core / shell structure can be observed by, for example, morphological observation with a transmission electron microscope or the like, analysis by viscoelasticity measurement, or the like.
- the glass transition temperature (Tg) of the core layer of the core / shell structure is preferably 0 ° C. or lower.
- Tg glass transition temperature
- the glass transition temperature (Tg) of the core layer is within this range, the physical properties of the resulting anti-fogging coating film are excellent in flexibility at room temperature and are not easily cracked.
- Tg can be measured with a differential scanning calorimeter (DSC).
- the number average particle diameter of the component (D) of the coating composition (and the coating film formed therefrom) is, for example, 10 nm to 800 nm.
- the number average particle diameter of the component (D) is preferably 20 nm to 250 nm.
- the same thing as (A) component may be employ
- the mass ratio (A) / (D) of the component (A) to the component (D) in the coating composition (and the coating film formed therefrom) is preferably 50/100 to 1000/100, more preferably 100/100 to 300/100. By mix
- the ratio (SA) / (SB) of the surface area (SA) of all the particles of component (A) and the surface area (SB) of all the particles of component (B) is preferably in the range of 0.001 to 1000. .
- the surface area here is computable from each particle diameter of (A) component and (B) component, and each compounding mass number (namely, particle diameter distribution).
- Component (E) Hydrolyzable silicon compound
- the coating composition for forming a coating film according to the present invention contains a hydrolyzable silicon compound as component (E) in addition to component (A) and component (B). It's okay.
- the coating composition may contain a hydrolyzable silicon compound as the component (E) in addition to the component (A), the component (B), and the component (C).
- the coating composition may contain a hydrolyzable silicon compound as the component (E).
- the coating composition may contain a hydrolyzable silicon compound as the component (E).
- the coating composition (and the coating film formed therefrom) is a hydrolyzable silicon represented by component (E): the following formula (6), the following formula (7), or the following formula (8). It may further contain a compound.
- the hydrolyzable silicon-containing compound represented by the following formula (6) is referred to as component (e1)
- the hydrolyzable silicon-containing compound represented by the following formula (7) is referred to as component (e2).
- R 1 represents hydrogen or an alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, or aryl group having 1 to 10 carbon atoms. May have a functional group such as a group, (meth) acryloyl group, epoxy group, isocyanate group, etc.
- X represents a hydrolyzable group, and n is an integer of 0 to 3. Any group may be used as long as it generates a hydroxyl group, and examples thereof include a halogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group, an amino group, a phenoxy group, and an oxime group.
- X represents a hydrolyzable group
- R 2 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or a phenylene group
- n is 0 or 1.
- component (e1) and the component (e2) include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra (n-propoxy) silane, tetra (i-propoxy) silane, tetra (n-butoxy) silane, tetra (I-butoxy) silane, tetra-sec-butoxysilane, tetra-tert-butoxysilane, trimethoxysilane, triethoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyl Trimethoxysilane, propyltriethoxysilane, isobutyltriethoxysilane, cyclohexyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, dimeth
- the hydrolyzable silicon containing compound represented by following formula (8) be (e3) component.
- component (e3) specifically, a partial hydrolysis condensate of tetramethoxysilane (trade name “M silicate 51” manufactured by Tama Chemical Industry Co., Ltd., trade name “MSI51” manufactured by Colcoat Co., Ltd.), product Names “MS51” and “MS56” manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.), partially hydrolyzed condensates of tetraethoxysilane (trade names “silicate 35” and “silicate 45” manufactured by Tama Chemical Industries, Ltd., product name “ESI40” , “ESI48” manufactured by Colcoat Co., Ltd.) and a co-hydrolyzed condensate of tetramethoxysilane and tetraethoxysilane (trade name “FR-3” manufactured by Tama Chemical Industry Co., Ltd., trade name “EMSi48” Colcoat ( Etc.) can be
- the hydrolyzable silicon compound (E) may be used alone or as a mixture of two or more.
- E / A 5/100 or more
- the scratch resistance of the formed coating film can be made sufficient.
- the E / A is 90/100 or less, the strength of the coating film is increased. Appropriately held and good hard coat performance is obtained.
- the coating composition for forming a coating film according to the present invention includes optional components ((C), (D) or (E) other than the component) may be included. Further, the coating composition may contain an optional component (other than the component (D) or (E)) as exemplified below in addition to the component (A), the component (B) and the component (C). . Further, the coating composition may contain an optional component (other than the component (C) or (E)) as exemplified below in addition to the component (A), the component (B) and the component (D). . Further, the coating composition may include an optional component (other than the component (C) or (D)) as exemplified below in addition to the component (A), the component (B) and the component (E).
- the coating composition includes an optional component (other than the component (E)) as exemplified below. Good. In addition to the component (A), the component (B), the component (C) and the component (E), the coating composition includes an optional component (other than the component (D)) as exemplified below. Good. In addition to the component (A), the component (B), the component (D), and the component (E), the coating composition includes an optional component (other than the component (C)) as exemplified below. Good.
- the coating composition may contain an optional component as exemplified below in addition to the component (A), the component (B), the component (C), the component (D), and the component (E).
- the coating composition for obtaining a coating film is usually an additive component added to and blended with a paint or a molding resin, for example, a solvent or a light stabilizer, depending on the application and method of use.
- An agent, an antistatic agent, a charge control agent, or the like can be selected and combined depending on the purpose.
- the crosslinking reaction catalyst and the curing catalyst may be collectively referred to as “curing acceleration catalyst”.
- the solvent is not particularly limited, but an aqueous solvent is preferable from the viewpoint of handleability.
- the aqueous solvent include water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, acetone, acetonitrile, tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, N, N-dimethylformamide and the like.
- surfactant examples include anionic surfactants such as alkylbenzene sulfonic acid, fatty acid sodium, alkyl sulfate, alkyl polyoxyethylene sulfate, alkyl phosphate, alkyltrimethylammonium salt, dialkyldimethylammonium salt, alkylbenzyl.
- anionic surfactants such as alkylbenzene sulfonic acid, fatty acid sodium, alkyl sulfate, alkyl polyoxyethylene sulfate, alkyl phosphate, alkyltrimethylammonium salt, dialkyldimethylammonium salt, alkylbenzyl.
- Cationic surfactants such as dimethylammonium salt, alkylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, polyoxyethylene-polyoxypropylene condensate, polyoxyethylene alkyl ether, alkyl polyglucoside, alkyl monoglyceryl ether, sorbitan fatty acid ester, Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, lauric acid diethanolamide, oleic acid diethanolamide, stearic acid diethanolamide, glycerin
- Nonionic surfactants such as fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, lauryl dialkylaminoacetic acid betaines, stearyl dialkylaminoacetic acid betaines, dodecylaminomethyldialkylsulfopropylbetaines, hexadecylaminomethyldialkylsulfones Propyl betaine, octadecy
- surfactants among these, particularly when a surfactant having a long chain alkyl group having 10 or more carbon atoms and / or a surfactant having a fluorine atom in the molecule is used, Since elution into water tends to be suppressed, it is more preferable from the viewpoint of water resistance.
- the curing accelerating catalyst is not particularly limited.
- tin compounds such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, dioctyltin dilaurate, dimethyltin dineodecanoate, and bis (2-ethylhexanoic acid) tin; 2-ethyl Zinc compounds such as zinc hexanoate and zinc naphthenate; titanium compounds such as titanium 2-ethylhexanoate and titanium diisopropoxybis (ethylacetonate); cobalt compounds such as cobalt 2-ethylhexanoate and cobalt naphthenate; 2 -Bismuth compounds such as bismuth ethylhexanoate and bismuth naphthenate; zirconium compounds such as zirconium tetraacetylacetonate, zirconyl 2-ethylhexanoate, zirconyl naphthenate
- a hindered amine light stabilizer is preferably used.
- a radical polymerizable light stabilizer having a radical polymerizable double bond in the molecule is preferable.
- an ultraviolet absorber an organic type ultraviolet absorber can be used, for example.
- a benzophenone ultraviolet absorber, a benzotriazole ultraviolet absorber, and a triazine ultraviolet absorber can be used.
- benzotriazole ultraviolet absorbers and triazine ultraviolet absorbers which have a high ultraviolet absorbing ability.
- a light stabilizer together with an organic ultraviolet absorber.
- an organic ultraviolet absorber By using both in combination, the weather resistance of the coating film formed from the coating composition can be improved.
- various additive components such as these organic ultraviolet absorbers and light stabilizers may be simply blended with the component (A) and the component (D), or coexist when the component (D) is synthesized. May be.
- These optional components are usually 10 parts by mass or less, 5 masses per component (A) and component (B) and optional component (C) and / or component (D) and / or component (E). It can be used in an amount of not more than 3 parts, or not more than 3 parts by mass.
- the base material is positioned as an object to which particularly excellent antifogging properties and antifogging durability are imparted by the coating layer.
- Various materials such as resin, glass, and metal can be used as the base material.
- the substrate is preferably made of resin.
- resin-made base materials organic base materials, such as a synthetic resin and a natural resin, can be mentioned.
- synthetic resin a thermoplastic resin and a curable resin (such as a thermosetting resin, a photocurable resin, and a moisture curable resin) can be used.
- silicone resin acrylic resin, methacrylic resin, fluororesin, alkyd resin, aminoalkyd resin, vinyl resin, polyester resin, styrene-butadiene resin, polyolefin resin, polystyrene resin, polyketone resin, polyamide resin, polycarbonate Resin, polyacetal resin, polyether ether ketone resin, polyphenylene oxide resin, polysulfone resin, polyphenylene sulfone resin, polyether resin, polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin, urea resin, phenol resin, melamine resin, epoxy resin, urethane
- resins and silicone-acrylic resins include resins and silicone-acrylic resins. However, it is not limited to the above.
- the natural resin is not particularly limited, and examples thereof include cellulose resins, isoprene resins such as natural rubber, and protein resins such as casein.
- the surface of the resin plate may be subjected to a surface treatment such as a corona discharge treatment, a flame treatment, or a plasma treatment, but these surface treatments are not essential.
- a surface treatment such as a corona discharge treatment, a flame treatment, or a plasma treatment, but these surface treatments are not essential.
- the type and thickness of the substrate used and the thickness of the film formed by the surface treatment are not particularly limited, and can be appropriately set according to the application.
- a coating composition for forming a coating film according to the present invention comprises the steps of mixing (A) component and (B) component with water, and then mixing with water; and It can be produced by a method including a step of stirring at 40 ° C. or lower for 10 minutes or more.
- a method of mixing each component contained in the coating composition after dilution with water a method of mixing each component in water, and after mixing each component in advance
- a method of diluting with water it is preferable to mix (A) component and (B) component previously. By mixing in advance, the component (A) and the component (B) can form a strong interaction.
- a coating film obtained from the coating composition thus prepared is preferable because of its excellent water resistance. Furthermore, the coating composition which (A) component and (B) component disperse
- distributed uniformly can be formed by stirring for 10 minutes or more at less than 40 degreeC. A coating film obtained from the coating composition thus prepared is preferable because of its high transparency and excellent appearance.
- the coating composition further strongly bonded by the reaction between the component (A) and the component (B) capable of forming a covalent bond with the component (A) is composed of the components (A) and (B), water, After mixing a solvent and optionally a reaction catalyst, the mixture is stirred at 40 ° C. or higher for 10 minutes or longer, and optionally (C) component and / or (D) component and / or (E) component and / or curing accelerating catalyst. It can manufacture by the method including the process of adding.
- the coating film obtained from the coating composition thus prepared has durability (for example, anti-fogging durability, appearance durability, elution resistance, and generation of water droplets when exposed to high temperature and high humidity) Is more preferable from the viewpoint of the suppression effect.
- a coating film according to one embodiment is, for example, coated on a substrate with a coating composition (sometimes abbreviated as “water dispersion”) dispersed in a solvent such as water and dried. Can be formed.
- the drying here can be performed at room temperature (for example, about 0 ° C. to 45 ° C.) without any external heating.
- the viscosity of the aqueous dispersion is preferably 0.1 to 100,000 mPa ⁇ s at 20 ° C., and preferably 1 to 10,000 mPa ⁇ s (measured with a vibration viscometer).
- the coating method for example, spraying method, flow coating method, roll coating method, brush coating method, dip coating method, spin coating method, screen printing method, casting method, gravure printing method, flexographic printing method, etc. can be used. It is.
- the composite of the base material and the coating film may be, for example, after drying the coating film on the base material, and if desired, preferably heat treatment at 20 ° C. to 500 ° C., more preferably 40 ° C. to 250 ° C. or ultraviolet irradiation. Etc. may be formed. In one embodiment, after the coating film is dried, it is preferable to perform a heat treatment at a temperature of 50 ° C. or higher and lower than 150 ° C.
- the temperature of this heat treatment is more preferably 60 ° C. or higher from the viewpoint of the curing rate of the coating film and the adhesion.
- the temperature of this heat treatment is preferably 130 ° C. or less, and more preferably 120 ° C. or less, from the viewpoint of productivity and applicable substrate types.
- the characteristics of the desired dissolution test (coating surface dissolution test and coating total dissolution test) on the surface of the coating film thus formed are as described above in connection with component (B).
- a coating film satisfying preferable conditions in these dissolution tests can be suitably used as an anti-fogging coating film or a coating film for automobile exterior parts (for example, headlamps, particularly LED headlamps).
- anti-fogging coatings that can suppress the so-called water dripping phenomenon (generation of water droplet traces due to component elution) in a high-temperature and high-humidity environment are desired for automotive exterior parts such as LED headlamps. It has been found that an anti-fogging coating film that meets such requirements can be provided by satisfying favorable conditions in the dissolution test.
- the thickness of the coating film is preferably 0.05 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 10 ⁇ m.
- the coating film preferably has a substantially uniform thickness (has a substantially flat surface). From the viewpoint of transparency, the coating film is preferably 100 ⁇ m or less, and preferably 0.05 ⁇ m or more in order to exhibit functions such as weather resistance and antifouling properties.
- the “coating film” is not necessarily a continuous film, and may be a discontinuous film, an island-shaped dispersion film, or the like.
- ⁇ Water contact angle> A drop of deionized water was placed on the coating film, allowed to stand at 23 ° C. for 10 seconds, and then measured using a contact angle measuring device (CA-X150 type contact angle meter manufactured by Kyowa Interface Science, Japan).
- ⁇ Adhesion test (cross cut test)> The obtained coating film was evaluated by the method according to JIS-K5600-5-6 in a grid pattern test of 1 mm square 100 squares as follows. ⁇ (Good): No peeling. ⁇ (Medium): The ratio of the number of peeled masses is less than 50%. X (defect): The ratio of the number of peeled masses is 50% or more.
- ⁇ Anti-fogging test> Place the test piece of the obtained coating film at a height of 5 cm from the water surface of the warm water bath maintained at 80 ° C. so that the coating surface faces down, and continuously irradiate the coating film with steam from the hot water bath Then, the presence or absence of fogging 30 seconds after the irradiation was visually evaluated as follows. In addition, if evaluation is more than (triangle
- ⁇ Moisture resistance test 1> The prepared coating film was exposed to an environment of 85 ° C. and 85% RH for 24 hours, and then allowed to stand in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 1 hour.
- the obtained anti-fogging coating film was evaluated for adhesion, water contact angle, and anti-fogging property. These evaluations show the adhesion of the coating film, the water contact angle, and the durability of the antifogging property in a high temperature and high humidity environment.
- ⁇ Moisture resistance test 2> The prepared coating film was exposed to an environment of 50 ° C. and 95% RH for 240 hours, and then allowed to stand in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 1 hour.
- the obtained anti-fogging coating film was evaluated for adhesion, water contact angle, and anti-fogging property. These evaluations show the adhesion of the coating film, the water contact angle, and the durability of the antifogging property in a high temperature and high humidity environment.
- ⁇ Elution resistance 1 (coating surface elution test)> 10 ⁇ l of deionized water was placed on the coating film and allowed to stand in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 24 hours.
- the height of the eluate formed on the surface of the coating film was measured using a laser microscope (manufactured by Keyence Corporation, VK9710, magnification 50 times). The measurement was performed on 20 eluates randomly selected within a range of 10 cm 2 , and the value with the highest height was taken as the measurement value. In this test, the height of the eluate at as many as 20 points was measured, so the variation in the results from test to test was very small, but the measured value when the test was performed three times in consideration of accuracy improvement. Was the average of the results of this test.
- ⁇ Elution resistance 2 Total coating dissolution test
- the coating film produced on the substrate was immersed in deionized water at 23 ° C. or 80 ° C. for 24 hours in a state including the substrate.
- the coating film was taken out and deionized water was removed under reduced pressure to recover the coating film eluate.
- the weight of the recovered coating film eluate was measured using an electronic balance. Removal of deionized water under reduced pressure was performed until the recovered weight reached a steady state.
- ⁇ Heat resistance test> The prepared coating film was exposed to an environment of 120 ° C. for 240 hours and then allowed to stand in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 1 hour.
- the obtained anti-fogging coating film was evaluated for adhesion, water contact angle, and anti-fogging property. These evaluations show the adhesion of the coating film in a high temperature environment, the water contact angle, and the durability of the antifogging property.
- the prepared coating film was immersed in warm water of 40 ° C. for 24 hours, and then allowed to stand in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 24 hours.
- the obtained anti-fogging coating film was evaluated for adhesion, water contact angle, and anti-fogging property. These evaluations show the adhesion of the coating film in a humid environment, the water contact angle, and the durability of the antifogging property.
- the hydrophilic compound (B) -1 had a molecular weight of 8,200 g / mol and a density of 1.0 g / cm 3 .
- the molecular weight here is an average molecular weight based on weight (mass) shown in terms of polystyrene measured by GPC (based on JIS K7252-1).
- the HLB of hydrophilic compound (B) -2 was 18.
- the molecular weight of the hydrophilic compound (B) -2 was 4,400 g / mol, and the density was 1.14 g / cm 3 .
- the molecular weight here is an average molecular weight based on weight (mass) shown in terms of polystyrene measured by GPC (based on JIS K7252-1).
- the HLB of hydrophilic compound (B) -3 was 18.
- the hydrophilic compound (B) -3 had a molecular weight of 600 g / mol and a density of 1.10 g / cm 3 .
- the definition of the molecular weight here is the same as that described in Synthesis Examples 1 and 2.
- hydrophilic compound (B ) -4 was obtained.
- the HLB of hydrophilic compound (B) -4 was 18.
- the molecular weight of hydrophilic compound (B) -4 was 4,500 g / mol, and the density was 1.13 g / cm 3 .
- the definition of the molecular weight here is the same as that described in Synthesis Examples 1 and 2.
- the hydrophilic compound (B) -5 had a molecular weight of 900 g / mol and a density of 1.09 g / cm 3 .
- the definition of the molecular weight here is the same as that described in Synthesis Examples 1 and 2.
- hydrophilic compound (B) -6 was obtained.
- the introduction rate of the silane coupling agent with respect to the hydroxyl group was 90%.
- the HLB of the hydrophilic compound (B) -6 was 15.
- the hydrophilic compound (B) -6 had a molecular weight of 2,000 g / mol and a density of 1.05 g / cm 3 .
- the definition of the molecular weight here is the same as that described in Synthesis Examples 1 and 2.
- hydrophilic compound (B) -7 was obtained.
- the introduction rate of the silane coupling agent with respect to the hydroxyl group was 65%.
- the molecular weight of hydrophilic compound (B) -7 was 1700 g / mol.
- the definition of the molecular weight here is the same as that described above in Synthesis Example 1.
- the introduction rate of the silane coupling agent with respect to the hydroxyl group was 68%.
- the molecular weight of hydrophilic compound (B) -8 was 1500 g / mol.
- the definition of the molecular weight here is the same as that described above in Synthesis Example 1.
- the introduction rate of the silane coupling agent with respect to the hydroxyl group was 30%.
- the molecular weight of the hydrophilic compound (B) -9 was 1200 g / mol.
- the definition of the molecular weight here is the same as that described above in Synthesis Example 1.
- the introduction rate of the silane coupling agent with respect to the hydroxyl group was 98%.
- the molecular weight of hydrophilic compound (B) -10 was 1700 g / mol.
- the definition of the molecular weight here is the same as that described above in Synthesis Example 1.
- hydrophilic compound (B) -11 was 10500 g / mol.
- the definition of the molecular weight here is the same as that described above in Synthesis Example 1.
- hydrophilic compound (B) -12 was 11000 g / mol.
- the definition of the molecular weight here is the same as that described above in Synthesis Example 1.
- the introduction rate of the silane coupling agent with respect to the hydroxyl group was 67%.
- the molecular weight of hydrophilic compound (B) -13 was 1500 g / mol.
- the definition of the molecular weight here is the same as that described above in Synthesis Example 1.
- the mixture is cooled to room temperature, filtered through a 100-mesh wire mesh, the solid content is adjusted to 5.0% by mass with ion-exchanged water, and a metal oxide (A) -2 aqueous dispersion having a number average particle size of 25 nm is obtained. It was.
- the solution was added dropwise over about 2 hours while maintaining the temperature, and then the stirring was continued for about 3 hours while the temperature in the reaction vessel was 80 ° C. Thereafter, the mixture is cooled to room temperature, filtered through a 100-mesh wire mesh, the solid content is adjusted to 5.0% by mass with ion-exchanged water, and a hydrophilic compound-containing metal oxide (AB) -1 water having a number average particle size of 90 nm. A dispersion was obtained.
- AB hydrophilic compound-containing metal oxide
- Example 1 40.0 g of water-dispersed colloidal silica (trade name “Snowtex-OXS”, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd., solid content 10 mass%) having a number average particle size of 4 nm as a metal oxide (A), a hydrophilic compound (B ), Polysorbate (polyoxyethylene sorbitan monolaurate, trade name “Tween-20”, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., solid content 100 mass%, density 1.11 g / cm 3 , average particle size 1.5 nm) 0 After mixing 2 g, the mixture was stirred at 25 ° C. for 1 hour. Next, 1.8 g of distilled water was mixed, and the mixture was further stirred at 25 ° C.
- the obtained coating composition was coated on a whole polycarbonate plate (manufactured by Takiron Co., Ltd.) having a length of 60 mm, a width of 60 mm and a thickness of 2 mm with a spin coater under the condition of 800 rpm ⁇ 5 sec, and dried in an environment of 20 ° C. for 30 minutes. . Then, the test board was obtained by drying for 30 minutes at 120 degreeC.
- the film thickness of the obtained coating film was 400 nm.
- the appearance of the coating film was good (transparent).
- the water contact angle was 2 °, indicating high hydrophilicity.
- the surface elution product height of the obtained coating film was 0.1 ⁇ m or less.
- the obtained test piece was immersed in ion-exchanged water at a temperature of 23 ° C. for 24 hours, then the test piece was taken out from the ion-exchanged water (deionized water), and the ion-exchanged water was removed under reduced pressure.
- the amount of the film eluate (per unit volume of the coating film) was 3 mg / cm 3 .
- the obtained test piece was placed in an environmental tester with a temperature of 85 ° C. and 85% RH as a moisture resistance test 1 for 24 hours, and then allowed to stand in an environment with a temperature of 23 ° C. and 50% RH for 1 hour.
- ⁇ HAZE is 0.1 or less, adhesion, hydrophilicity (water contact angle), antifogging property is maintained, and moisture resistance is It was very good. Moreover, after putting the obtained test piece into an environmental tester having a temperature of 50 ° C. and 95% RH for 240 hours as a moisture resistance test 2, the sample was allowed to stand for 1 hour in an environment of 23 ° C.
- Examples 2 to 24 and Comparative Examples 1 to 17 In Examples 2 to 24 and Comparative Examples 1 to 17, as shown in Table 1-1 to Table 1-3, Table 1-9, and Table 1-10, except for changing raw material type and blending amount (parts by mass) Manufactured the coating film by the method according to Example 1, produced the test piece, and evaluated the coating-film performance. Tables 2-1 to 2-3, Table 2-9, and Table 2-10 show the evaluation results of the coating film performance including the initial characteristics.
- Example 25 90.7 g of water-dispersed colloidal silica (trade name “Snowtex-OXS”, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd., solid content 10 mass%) having a number average particle size of 4 nm as the metal oxide (A), hydrophilic compound (B ), 1.0 g of (B) -8 (solid content 90%) synthesized in Synthesis Example 10, 2.9 g of distilled water, 4.9 g of ethanol, and 0.5 g of dodecylbenzenesulfonic acid (solid content 10%) were mixed. Then, it stirred at 80 degreeC for 5 hours.
- water-dispersed colloidal silica trade name “Snowtex-OXS”, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd., solid content 10 mass
- the obtained coating composition is coated on the whole of a polycarbonate plate (manufactured by Takiron Co., Ltd.) having a length of 60 mm, a width of 60 mm, and a thickness of 2 mm with a spin coater under conditions of 800 rpm ⁇ 5 sec, and then dried at 120 ° C. for 10 minutes.
- a test plate was obtained.
- the coating film performance was evaluated by the method according to Example 1.
- Example 26 to 68 In Examples 26 to 68, as shown in Tables 1-4 to 1-8, a coating film was produced by the method according to Example 25, except that the type and blending amount (parts by mass) of the raw materials were changed. Pieces were prepared and the coating film performance was evaluated. The evaluation results of the coating film performance including the initial characteristics are shown in Table 2-4 to Table 2-8.
- STOXS manufactured by Nissan Chemical Industries, Snowtex-OXS (colloidal silica), solid content 10% by mass, acidic type, average particle size 4 nm
- STO manufactured by Nissan Chemical Industries, Snowtex-O (colloidal silica), solid content 20%, acidic type, average particle size 15 nm
- STC manufactured by Nissan Chemical Industries, Snowtex-C (colloidal silica), solid content 20% by mass, basic type, average particle size 15 nm 4)
- Polysorbate manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Tween-20 (polyoxyethylene sorbitan monolaurate), solid content: 100% by mass 5)
- 4arm-PEG manufactured by Aldrich, 4arm-PEG10K, solid content of 100% by mass 6)
- 8arm-PEG manufactured by Aldrich, Hyperbranched G2-PEG10K-OH, solid content: 100% by mass 7) 16arm-polymer: manufactured by Aldrich, Hyperbranched bis
- the coating film of the present invention is excellent in appearance, hydrophilicity and anti-fogging property, and can maintain anti-fogging property, appearance and adhesion for a long time even under harsh environments such as high temperature and high humidity, and is resistant to elution. Excellent. Therefore, the coating film of the present invention can be particularly suitably used as an antifogging coating film that requires high antifogging properties and design properties. Furthermore, the coating film of the present invention is a high coating film for automotive parts such as vehicle lamps such as automobile headlamps and rear lamps (particularly low heat-generating lamps such as LEDs and lasers), vehicle-mounted camera lenses, and window glass. It can be used for applications that require anti-fogging durability, appearance persistence and elution resistance in a humidity environment.
- the coating film of the present invention can be suitably used for components that cannot be easily removed to remove fogging or droplets, such as internal components of various devices and components installed at high places. it can.
- the coating film of the present invention can be suitably used as an antifogging film for mirrors, building materials (window glass, outer walls, etc.), signboards, traffic lights, displays, camera lenses, goggles, and eyeglass lenses. All of the features and advantages described above for the coating film according to the present invention also apply to these anti-fogging coating films, coating films for automobile parts, and coating films for internal parts.
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Abstract
本発明は、防曇性、防曇持続性、外観持続性、耐溶出性に優れる防曇塗膜を提供することを課題とする。本発明に係る塗膜は、金属酸化物(A)と親水性化合物(B)を含み、塗膜表面溶出試験による溶出物の高さが1.0μm以下であり、この試験は、塗膜に脱イオン水10μlを乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置し、塗膜表面10cm2の範囲内で無作為に選択した20点の溶出物の高さを測定し、最も大きい高さを決定することにより行われ、塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定した水接触角が40°未満である。好ましくは、塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの溶出量が40mg/cm3以下であり、この試験は、23℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる。
Description
本発明は、防曇塗膜およびコーティング組成物に係る。本発明は、特に防曇性、防曇持続性、外観持続性、耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果に優れる防曇塗膜を形成するためのコーティング組成物および防曇塗膜に関する。
ガラス板の代替として軽量化や成形性の観点から樹脂成形体が広く用いられている。用途として、自動車部品、家電部品、ハウジング、容器、フィルム、シート等の広い分野で使用されている。特に透明プラスチックは、各種窓、光学用レンズ、ミラー、眼鏡、ゴーグル、遮音壁、信号機灯のレンズ、前照灯レンズ、カーブミラー、風防、銘板等に使用されている。しかし、プラスチック等の樹脂基材は、外気との温湿度差により、基材の一方の面が露点温度以下になった場合や、急激な温湿度変化が生じた場合に基材表面が結露し、表面に微細な水滴が付着し透過光を散乱することがある。そのような場合、樹脂成形体は、透明性が損なわれ、いわゆる曇りが発生する。
この曇りを防ぐ方法として下記のような提案がなされてきた。
(1)基材表面に吸水性化合物の塗膜を作製する方法。
(2)基材表面に界面活性剤等の親水化合物の塗膜を作製することで基材表面を親水性にする方法。
この曇りを防ぐ方法として下記のような提案がなされてきた。
(1)基材表面に吸水性化合物の塗膜を作製する方法。
(2)基材表面に界面活性剤等の親水化合物の塗膜を作製することで基材表面を親水性にする方法。
具体的には、(1)の方法として、特許文献1では、硬化エポキシド樹脂、あるいはウレタン樹脂からなる吸水性の架橋樹脂層を有し、前記吸水層が金属酸化物微粒子を含有する防曇性物品等が提案されている。また、特許文献2では、硬化エポキシ樹脂とポリオキシエチレンアルキルエーテル系の界面活性剤を含有する吸水層を具備した防曇性物品が提案されている。
しかしながら、これらの方法においては、一定のレベルまでは防曇性を維持できるが、吸水能以上の水分が該物品に凝集、付着すると曇りが生じる。そのため、高い防曇持続性を発現させるためには膜厚を厚くする必要があるといった不都合があった。
しかしながら、これらの方法においては、一定のレベルまでは防曇性を維持できるが、吸水能以上の水分が該物品に凝集、付着すると曇りが生じる。そのため、高い防曇持続性を発現させるためには膜厚を厚くする必要があるといった不都合があった。
(2)の方法として、特許文献3、特許文献4では、塗膜表面がコロイダルシリカであることを特徴とする親水性、防汚性塗膜が開示されている。具体的には、特許文献3では、コロイダルシリカとノニオン系界面活性剤とを含有する防汚塗膜、特許文献4では重合体粒子とコロイダルシリカとを含有する防汚塗膜が開示されている。しかしながら、これらの文献の塗膜は、いずれもコロイダルシリカが塗膜最表面に偏在していることを特徴としている。そのため、初期の親水性、防曇性には優れるものの、高温多湿環境下などの過酷な環境下においては塗膜表面への異物の吸着等により、防曇性の低下が起こりうる。
さらに特許文献5では、金属酸化物と親水性化合物を含み、金属酸化物表面が親水性化合物によって被覆されていることを特徴とする防曇塗膜が開示されている。この文献には、金属酸化物表面が親水性化合物によって被覆されることにより防曇性、防曇持続性が改善された防曇塗膜が開示されている。この文献の防曇塗膜によれば、高い防曇性を得ようとすれば金属酸化物に対する親水性化合物の量を十分大きくする必要がある。他方で、金属酸化物の被覆に供されない余剰の親水性化合物が存在することにより、高温多湿環境下などの過酷な環境下に晒された場合に、親水性化合物の塗膜表面での溶出及び更には塗膜全体からの溶出による白化(水滴痕の発生)などの外観不良が起こりうるというジレンマがある。
本発明は、従来技術にない新規な塗膜を提供することを課題とする。また、上述した従来技術の問題点に鑑み、本発明は、好ましくは防曇性に優れ、高温多湿下などの過酷な環境に晒された場合においても良好な防曇性、外観、密着性が保たれ、耐溶出性に優れる(水滴痕の発生が抑制された)防曇性塗膜を提供することを課題とする。
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に完成させた。
すなわち、本発明の諸態様は、以下のとおりである。
[1].
金属酸化物(A)と親水性化合物(B)を含み、
塗膜表面溶出試験による溶出物の高さが1.0μm以下であり、ここで、塗膜表面溶出試験は、塗膜に脱イオン水10μlを乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置し、塗膜表面10cm2の範囲内で20点の溶出物の高さを測定し、最も大きい高さを決定することにより行われ、
塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定した水接触角が40°未満である塗膜。
[2].
塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの溶出量が40mg/cm3以下であり、ここで、塗膜全溶出試験は、23℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる、上記[1]項に記載の塗膜。
[3].
塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの溶出量が40mg/cm3以下であり、ここで、塗膜全溶出試験は、80℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる、上記[1]項に記載の塗膜。
[4].
水接触角の値が40°未満である、上記[1]~[3]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[5].
上記金属酸化物(A)が、水酸基を有する、上記[1]~[4]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[6].
上記金属酸化物(A)が、シリカである、上記[1]~[5]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[7].
上記親水性化合物(B)が、非共有結合及び/又は共有結合を介して上記金属酸化物表面に結合している、上記[1]~[6]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[8].
イソシアネート化合物(C)をさらに含む、上記[1]~[7]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[9].
上記親水性化合物(B)が、ノニオン系化合物、アニオン系化合物及び両性イオン系化合物からなる群から選択される少なくとも1種である、上記[1]~[8]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[10].
上記親水性化合物(B)が、分子内に炭素-酸素結合を有する、上記[1]~[9]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[11].
上記親水性化合物(B)が、分子内にアルキレングリコール部位を有する、上記[1]~[10]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[12].
上記親水性化合物(B)が、ウレタン結合及び/又はシロキサン結合を介して互いに結合している、上記[1]~[10]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[13].
上記イソシアネート化合物(C)が、水分散性イソシアネート化合物である、上記[1]~[12]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[14].
上記イソシアネート化合物(C)が、分子内にアルコキシシラン部位及び/又はシロキサン部位を有する、上記[1]~[13]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[15].
上記イソシアネート化合物(C)が、ブロックイソシアネートである、上記[1]~[14]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[16].
重合体粒子(D)をさらに含む、上記[1]~[15]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[17].
塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定したHAZEと、その試験前の当該塗膜のHAZEとの差であるΔHAZEが1.0未満である、上記[1]~[16]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[18].
金属酸化物(A)が、アルコキシシラン、及び/又はアルコキシシランの加水分解・縮合物から構成される、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[19].
金属酸化物(A)が、シリコーン粒子、及び/又はアクリルシリコーン粒子である、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[20].
親水性化合物(B)が、分子内にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含む、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[21].
親水性化合物(B)が、分子内にポリアルキレンオキシド鎖を有し、ポリアルキレンオキシド鎖の一方の末端に一級脂肪族水酸基、もう一方の末端にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含む、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[22].
金属酸化物(A)、親水性化合物(B)、並びに、任意選択で、イソシアネート化合物(C)及び/又は重合体粒子(D)及び/又は水を含有し、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[23].
上記親水性化合物(B)が、分子内にイソシアネート基と反応し得る官能基を三つ以上有している、上記[18]~[22]項に記載のコーティング組成物。
[24].
上記親水性化合物(B)のグリフィン法で求められるHLB値が10以上であることを特徴とする、上記[18]~[22]項に記載のコーティング組成物。
[25].
樹脂基材及び/又はガラス基材と、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜との積層体。
[26].
樹脂基材及び/又はガラス基材に防曇性を付与するための上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜の使用。
[27].
防曇塗膜として使用される、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[28].
自動車外装部品用塗膜として使用される、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[29].
ランプカバー用塗膜として使用される、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜。
すなわち、本発明の諸態様は、以下のとおりである。
[1].
金属酸化物(A)と親水性化合物(B)を含み、
塗膜表面溶出試験による溶出物の高さが1.0μm以下であり、ここで、塗膜表面溶出試験は、塗膜に脱イオン水10μlを乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置し、塗膜表面10cm2の範囲内で20点の溶出物の高さを測定し、最も大きい高さを決定することにより行われ、
塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定した水接触角が40°未満である塗膜。
[2].
塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの溶出量が40mg/cm3以下であり、ここで、塗膜全溶出試験は、23℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる、上記[1]項に記載の塗膜。
[3].
塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの溶出量が40mg/cm3以下であり、ここで、塗膜全溶出試験は、80℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる、上記[1]項に記載の塗膜。
[4].
水接触角の値が40°未満である、上記[1]~[3]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[5].
上記金属酸化物(A)が、水酸基を有する、上記[1]~[4]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[6].
上記金属酸化物(A)が、シリカである、上記[1]~[5]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[7].
上記親水性化合物(B)が、非共有結合及び/又は共有結合を介して上記金属酸化物表面に結合している、上記[1]~[6]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[8].
イソシアネート化合物(C)をさらに含む、上記[1]~[7]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[9].
上記親水性化合物(B)が、ノニオン系化合物、アニオン系化合物及び両性イオン系化合物からなる群から選択される少なくとも1種である、上記[1]~[8]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[10].
上記親水性化合物(B)が、分子内に炭素-酸素結合を有する、上記[1]~[9]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[11].
上記親水性化合物(B)が、分子内にアルキレングリコール部位を有する、上記[1]~[10]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[12].
上記親水性化合物(B)が、ウレタン結合及び/又はシロキサン結合を介して互いに結合している、上記[1]~[10]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[13].
上記イソシアネート化合物(C)が、水分散性イソシアネート化合物である、上記[1]~[12]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[14].
上記イソシアネート化合物(C)が、分子内にアルコキシシラン部位及び/又はシロキサン部位を有する、上記[1]~[13]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[15].
上記イソシアネート化合物(C)が、ブロックイソシアネートである、上記[1]~[14]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[16].
重合体粒子(D)をさらに含む、上記[1]~[15]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[17].
塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定したHAZEと、その試験前の当該塗膜のHAZEとの差であるΔHAZEが1.0未満である、上記[1]~[16]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[18].
金属酸化物(A)が、アルコキシシラン、及び/又はアルコキシシランの加水分解・縮合物から構成される、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[19].
金属酸化物(A)が、シリコーン粒子、及び/又はアクリルシリコーン粒子である、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[20].
親水性化合物(B)が、分子内にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含む、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[21].
親水性化合物(B)が、分子内にポリアルキレンオキシド鎖を有し、ポリアルキレンオキシド鎖の一方の末端に一級脂肪族水酸基、もう一方の末端にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含む、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[22].
金属酸化物(A)、親水性化合物(B)、並びに、任意選択で、イソシアネート化合物(C)及び/又は重合体粒子(D)及び/又は水を含有し、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
[23].
上記親水性化合物(B)が、分子内にイソシアネート基と反応し得る官能基を三つ以上有している、上記[18]~[22]項に記載のコーティング組成物。
[24].
上記親水性化合物(B)のグリフィン法で求められるHLB値が10以上であることを特徴とする、上記[18]~[22]項に記載のコーティング組成物。
[25].
樹脂基材及び/又はガラス基材と、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜との積層体。
[26].
樹脂基材及び/又はガラス基材に防曇性を付与するための上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜の使用。
[27].
防曇塗膜として使用される、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[28].
自動車外装部品用塗膜として使用される、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜。
[29].
ランプカバー用塗膜として使用される、上記[1]~[17]項のいずれか1項に記載の塗膜。
本発明によれば、従来技術にない新規な塗膜が提供される。また、本発明によれば、好ましくは防曇性に優れ、高温多湿下のような過酷な環境下に晒された場合においても良好な防曇性、外観、密着性が保たれ、耐溶出性に優れる(水滴痕の発生が抑制された)塗膜を提供可能である。
以下、本発明を実施するための形態(以下「実施形態」と略記する。)について詳細に説明する。尚、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
本発明の各構成成分について説明する。
一実施形態に係る塗膜は、例えば、水等の溶媒等に分散させたコーティング組成物(「水分散体」と略記することがある)を基材上に塗工し、乾燥して形成される。従って、基本的に、塗膜とコーティング組成物とは、溶媒を除いて成分構成及びその割合が同一である。すなわち、本発明に係る塗膜は、特に断りがない限り、以下で説明するコーティング組成物の成分群が有する特性及び量比を備える。従って、以下では、コーティング組成物の構成を中心に説明する。
一実施形態に係るコーティング組成物は、(A)成分:金属酸化物、および、(B)成分:親水性化合物を含む。
これら各成分について詳述する。
これら各成分について詳述する。
(A)成分:金属酸化物
(A)成分に用いられる金属酸化物としては、(B)成分との相互作用の観点から、例えば、二酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化アンチモン、酸化チタン、酸化インジウム、酸化スズ、酸化ジルコニウム、酸化鉛、酸化鉄、珪酸カルシウム、酸化マグネシウム、酸化ニオブ、及び酸化セリウム等が使用可能である。なかでも、相互作用の強さの観点から、表面水酸基の多い二酸化珪素(シリカ)、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化アンチモン、及びそれらの複合酸化物等が好ましい。なお、(A)成分として、上述した金属酸化物の2種以上を併用してもよい。
(A)成分に用いられる金属酸化物としては、(B)成分との相互作用の観点から、例えば、二酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化アンチモン、酸化チタン、酸化インジウム、酸化スズ、酸化ジルコニウム、酸化鉛、酸化鉄、珪酸カルシウム、酸化マグネシウム、酸化ニオブ、及び酸化セリウム等が使用可能である。なかでも、相互作用の強さの観点から、表面水酸基の多い二酸化珪素(シリカ)、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化アンチモン、及びそれらの複合酸化物等が好ましい。なお、(A)成分として、上述した金属酸化物の2種以上を併用してもよい。
さらに、(A)成分に用いられる金属酸化物として、防汚染性を付与する観点から、光照射により光触媒活性及び/又は親水性を発現する化合物(以下、単に「光触媒」と略記することがある)を用いてもよい。(A)成分として、光照射により光触媒活性を発現する化合物を用いることにより、コーティング組成物から形成される塗膜の表面に、汚染有機物質の優れた分解活性や耐汚染性を発現し得る。なお、本明細書において塗膜の「親水性」とは、測定対象物表面に対する水(23℃)の接触角(水接触角)が、好ましくは60゜以下、より好ましくは30゜以下、更に好ましくは20゜以下になることを意味する。水接触角の測定方法については実施例にて後述する。なお、ここで言う「光照射により親水性を発現する化合物」は、元来親水性を有する(B)成分の親水性化合物とは区別される。
光触媒として、より具体的には、TiO2、ZnO、SrTiO3、BaTiO3、BaTiO4、BaTi4O9、K2NbO3、Nb2O5、Fe2O3、Ta2O5、K3Ta3Si2O3、WO3、SnO2、Bi2O3、BiVO4、NiO、Cu2O、RuO2、及びCeO2等が使用可能である。さらに、光触媒として、Ti、Nb、Ta、Vから選ばれた少なくとも1種の元素を有する層状酸化物(例えば、特開昭62-74452号公報、特開平2-172535号公報、特開平7-24329号公報、特開平8-89799号公報、特開平8-89800号公報、特開平8-89804号公報、特開平8-198061号公報、特開平9-248465号公報、特開平10-99694号公報、特開平10-244165号公報等参照)が使用可能である。これらの光触媒のなかでも、TiO2(酸化チタン)は、無害であり、化学的安定性にも優れるため好ましい。酸化チタンとしては、アナターゼ型、ルチル型、及びブルッカイト型のいずれも使用できる。
また、(A)成分に用いられる金属酸化物として、コーティング組成物から形成される塗膜の帯電防止性能等を発現する観点から、導電性を有する金属酸化物を用いることができる。導電性を有する金属酸化物としては、例えば、錫をドープした酸化インジウム(ITO)、アンチモンをドープした酸化錫(ATO)、酸化スズ、及び酸化亜鉛等が使用可能である。
(A)成分は、コーティング組成物の原料として、例えば、粉体、分散液、及びゾル等の形態で使用される。ここで、分散液又はゾルとは、(A)成分が、水及び/又は親水性有機溶媒中に0.01~80質量%、好ましくは0.1~50質量%の濃度で、一次粒子及び/又は二次粒子として分散されたものを意味する。親水性有機溶媒としては、例えば、エチレングリコール、ブチルセロソルブ、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、エタノール、メタノール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド、ニトロベンゼン、N-メチルピロリドン等、さらにはこれらの2種以上の混合物が使用可能である。
(A)成分に用いられる金属酸化物は、シリコーン粒子、及び/又はアクリルシリコーン粒子であってもよい。
例として、シリコーン粒子は、後述する重合体粒子(D)の(d1)成分、アクリルシリコーン粒子は(d1)及び(d2)成分から構成されてもよい。また、シリコーン粒子は、後述する分子内にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含むポリアルキレングリコールを含んでもよい。その際、アルコキシシラン及び/又はシラノール部位を金属酸化物(A)としてもよく、ポリアルキレングリコール部位を親水性化合物(B)としてもよいし、あるいは別途、金属酸化物(A)及び/又は親水性化合物(B)を添加してもよい。
例として、シリコーン粒子は、後述する重合体粒子(D)の(d1)成分、アクリルシリコーン粒子は(d1)及び(d2)成分から構成されてもよい。また、シリコーン粒子は、後述する分子内にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含むポリアルキレングリコールを含んでもよい。その際、アルコキシシラン及び/又はシラノール部位を金属酸化物(A)としてもよく、ポリアルキレングリコール部位を親水性化合物(B)としてもよいし、あるいは別途、金属酸化物(A)及び/又は親水性化合物(B)を添加してもよい。
粉体、分散液又はゾル中で観察される(A)成分の数平均粒子径(1次粒子と2次粒子との混合物であってもよいし、1次粒子、2次粒子何れかのみであってもよい)は、好ましくは1nm~400nmであり、より好ましくは1nm~100nmであり、更に好ましくは3nm~80nmであり、特に好ましくは4nm~50nmである。ここでの特定範囲の数平均粒子径は、形成された塗膜中でも通常維持される。(A)成分の数平均粒子径は、得られるコーティング組成物を用いて形成される塗膜の光学特性等に寄与し得る。特に、数平均粒子径を100nm以下とすることにより、得られる塗膜の透明性を大きく向上させ得る。なお、(A)成分についての明細書における数平均粒子径(単に、「粒子径」と略記することがある)とは、後述する実施例の方法に準じて測定された値である。
一実施形態において、金属酸化物(A)は、取扱い性の観点からシリカが好ましい。シリカは、二酸化ケイ素を基本単位とし、ゾル-ゲル法で調製してもよいし、市販品を利用してもよい。ゾル-ゲル法で調製する場合には、Werner Stober et al;J.Colloid and Interface Sci., 26, 62-69 (1968)、Rickey D.Badley et al;Lang muir 6, 792-801 (1990)、色材協会誌,61 [9] 488-493 (1988)等を参照できる。その中でもコロイダルシリカは、シリカの水又は水溶性溶剤の分散体であり、取り扱い性の観点から好ましい。シリカの数平均粒子径は1~400nmであり、好ましくは1~100nmであり、より好ましくは1~50nmである。数平均粒子径が1nm以上の場合、コーティング組成物の貯蔵安定性が良好となる傾向にある。また、数平均粒子径が400nm以下の場合、透明性が良好となる傾向にある。
上記範囲の数平均粒子径のシリカは、水性分散液の状態で、酸性、塩基性、及びカチオン性のいずれであっても用いることができる。混合する親水性化合物(B)の安定領域に応じて、適宜液性を選択することができる。シリカの形状は球状であっても数珠状であってもよい。シリカと親水性化合物が非共有結合を介して固定化される場合、非共有結合が強固になることからpH10以下であることが好ましい。水を分散媒体とする酸性のシリカとしては、例えば市販品として日産化学工業(株)製スノーテックス(登録商標)-OXS、スノーテックス-OS、スノーテックス-O、スノーテックス-OL、スノーテックス-OYL、スノーテックス-OUP、スノーテックス-PS-SO、スノーテックス-PS-MO、(株)ADEKA製アデライト(登録商標)AT-20Q、クラリアントジャパン(株)製クレボゾール(登録商標)20H12、及びクレボゾール30CAL25などが利用できる。
塩基性のシリカとしては、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、及びアミンの添加で安定化したシリカがある。例えば、日産化学工業(株)製スノーテックス-20、スノーテックス-30、スノーテックス-C、スノーテックス-C30、スノーテックス-CM40、スノーテックス-N、スノーテックス-N30、スノーテックス-K、スノーテックス-XL、スノーテックス-YL、スノーテックス-ZL、スノーテックスPS-M、及びスノーテックスPS-L等が使用可能である。あるいは、(株)ADEKA製アデライトAT-20、アデライトAT-30、アデライトAT-20N、アデライトAT-30N、アデライトAT-20A、アデライトAT-30A、アデライトAT-40、及びアデライトAT-50等も使用可能である。さらに、クラリアントジャパン(株)製クレボゾール30R9、クレボゾール30R50、及びクレボゾール50R50等や、W.R.グレース社製ルドックス(登録商標)HS-40、ルドックスHS-30、ルドックスLS、及びルドックスSM-30等も使用可能である。
カチオン性のシリカとしては、例えば日産化学工業(株)製スノーテックス-AK、スノーテックス-AK-L、スノーテックス-AK-YLなどが利用できる。
また、水溶性溶剤を分散媒体とするシリカとしては、例えば、日産化学工業(株)製MA-ST-M(数平均粒子径が20~25nmのメタノール分散タイプ)、IPA-ST(数平均粒子径が10~15nmのイソプロピルアルコール分散タイプ)、EG-ST(数平均粒子径が10~15nmのエチレングリコール分散タイプ)、EG-ST-ZL(数平均粒子径が70~100nmのエチレングリコール分散タイプ)、及びNPC-ST(数平均粒子径が10~15nmのエチレングリコールモノプロピルエーテール分散タイプ)等が使用可能である。
なお、これらのシリカは、一種又は二種類以上組み合わせて使用されてもよい。また、少量成分として、アルミナ、及びアルミン酸ナトリウム等を含んでいてもよい。さらに、シリカは、安定剤として無機塩基(水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アンモニアなど)や有機塩基(テトラメチルアンモニウムなど)等を含んでいてもよい。
なお、これらのシリカは、一種又は二種類以上組み合わせて使用されてもよい。また、少量成分として、アルミナ、及びアルミン酸ナトリウム等を含んでいてもよい。さらに、シリカは、安定剤として無機塩基(水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アンモニアなど)や有機塩基(テトラメチルアンモニウムなど)等を含んでいてもよい。
(B)成分:親水性化合物
(B)成分として用いられる親水性化合物は、(A)成分の分散性向上、非共有結合及び/又は共有結合を介した(A)成分表面への固定化による塗膜の防曇持続性、耐湿性の向上、外観持続性の向上、耐溶出性の向上(塗膜表面での溶出および更には塗膜全体からの溶出の抑制)、水滴痕発生の抑制効果の向上、ならびに、塗膜の成膜性向上等の目的のために、コーティング組成物に含有される。
上記塗膜性能を向上させるためには、この(B)成分が(A)成分に非共有結合と共有結合のいずれかを介して固定化されていればよいが、耐溶出性および耐湿性の点で、2種の結合を介して固定化されていることが好ましい。
(B)成分として用いられる親水性化合物は、(A)成分の分散性向上、非共有結合及び/又は共有結合を介した(A)成分表面への固定化による塗膜の防曇持続性、耐湿性の向上、外観持続性の向上、耐溶出性の向上(塗膜表面での溶出および更には塗膜全体からの溶出の抑制)、水滴痕発生の抑制効果の向上、ならびに、塗膜の成膜性向上等の目的のために、コーティング組成物に含有される。
上記塗膜性能を向上させるためには、この(B)成分が(A)成分に非共有結合と共有結合のいずれかを介して固定化されていればよいが、耐溶出性および耐湿性の点で、2種の結合を介して固定化されていることが好ましい。
(B)成分に用いられる親水性化合物としては、コーティング組成物の分散安定性の観点から水に溶解及び/又は分散可能な化合物が使用可能である。水に溶解及び/又は分散可能であれば親水性基の他、疎水性基を有しても良い。また、(B)成分が非共有結合を介して(A)に固定化される場合、(B)成分は金属酸化物(A)との相互作用部位を含有していることが塗膜の耐久性の観点から好ましい。そのような相互作用部位の例としては、水酸基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基、シラノール基、スルホ基、ポリオキシアルキレン部位、アンモニウム塩部位、ピリジニウム塩部位、イミダゾリウム塩部位、アルコキシシラン部位などが挙げられる。
一実施態様として、親水性化合物(B)は、ノニオン系化合物、アニオン系化合物及び両性イオン系化合物からなる群から選択される少なくとも1種であってよい。ノニオン系化合物、アニオン系化合物及び両性イオン系化合物としては、これらのイオン特性を有する公知の化合物のいずれかを用いることができる。
ノニオン系化合物の例としては、親水性部位として水酸基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基、アルキレンオキシド部位などを有する化合物などが挙げられる。
アニオン系化合物の例としては、カルボン酸部位、スルホン酸部位、リン酸部位、ボロン酸部位を有する化合物などが挙げられる。
両性イオン系化合物の例としては、カルボン酸部位、スルホン酸部位、リン酸部位、ボロン酸などのアニオン性部位と、四級アンモニウム部位、イミダゾリウム部位、ピリジニウム部位、スルホニウム部位、ホスホニウム部位などのカチオン性部位を同一分子内に有する化合物などが挙げられる。
ノニオン系化合物の例としては、親水性部位として水酸基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基、アルキレンオキシド部位などを有する化合物などが挙げられる。
アニオン系化合物の例としては、カルボン酸部位、スルホン酸部位、リン酸部位、ボロン酸部位を有する化合物などが挙げられる。
両性イオン系化合物の例としては、カルボン酸部位、スルホン酸部位、リン酸部位、ボロン酸などのアニオン性部位と、四級アンモニウム部位、イミダゾリウム部位、ピリジニウム部位、スルホニウム部位、ホスホニウム部位などのカチオン性部位を同一分子内に有する化合物などが挙げられる。
また、一実施態様として、親水性化合物(B)は、分子内にイソシアネート基(イソシアネート化合物(C)が有する基である)と反応し得る官能基を1つまたは2つ以上有しているものであってよい。イソシアネート基と反応し得る官能基の例としては、水酸基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基、シラノール基、スルホ基等が挙げられる。
この中でも、親水性化合物(B)は、分子内に少なくとも1つの水酸基を有する親水性化合物が好ましい。分子内に2つ以上の水酸基を有する親水性化合物がより好ましい。分子内に2つ以上の水酸基を有する場合、イソシアネート化合物(C)との反応によって二次元、および又は三次元架橋体が形成され、得られる塗膜の耐久性(例えば、高温多湿環境下に晒された場合の塗膜の防曇持続性、外観持続性、耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果)の観点でより一層好ましい。
この中でも、親水性化合物(B)は、分子内に少なくとも1つの水酸基を有する親水性化合物が好ましい。分子内に2つ以上の水酸基を有する親水性化合物がより好ましい。分子内に2つ以上の水酸基を有する場合、イソシアネート化合物(C)との反応によって二次元、および又は三次元架橋体が形成され、得られる塗膜の耐久性(例えば、高温多湿環境下に晒された場合の塗膜の防曇持続性、外観持続性、耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果)の観点でより一層好ましい。
金属酸化物(A)との相互作用部位を有する親水性化合物を用いることにより、金属酸化物(A)(例えばシリカ)表面へ非共有結合及び/又は共有結合を介して固定化され、高温多湿環境下に晒された場合の塗膜の防曇持続性、外観持続性、耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果が向上する。
また、分子内にイソシアネート基と反応し得る官能基を1つまたは2つ以上有する親水性化合物を用いることにより、当該親水性化合物が塗膜中に固定化され、水との接触による溶出を防止することができる。
具体的には、上記相互作用部位であると共にイソシアネート基と反応し得る官能基を分子内に2つ以上有する親水性化合物(B)の例として、特に限定されないが、ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンオキシプロピレンオキシエチレントリブロックコポリマー、ポリオキシプロピレンオキシエチレンオキシプロピレントリブロックコポリマー、脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタン等のアルキレングリコール部位含有ポリマー群、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとアルキル(メタ)アクリレートの共重合体などが挙げられる。これらを一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。ここでの「アルキレン」および「アルキル」の炭素数は、特に限定されないが、例えば1~10であり、より好ましくは2~6であり、最も好ましくは2または3である。
これらの親水性化合物(B)は、イソシアネート化合物(C)を含むコーティング組成物(およびこれから形成される塗膜)にて好適に用いられるが、イソシアネート化合物(C)を含まないコーティング組成物(およびこれから形成される塗膜)にも用いられてよい。
また、分子内にイソシアネート基と反応し得る官能基を1つまたは2つ以上有する親水性化合物を用いることにより、当該親水性化合物が塗膜中に固定化され、水との接触による溶出を防止することができる。
具体的には、上記相互作用部位であると共にイソシアネート基と反応し得る官能基を分子内に2つ以上有する親水性化合物(B)の例として、特に限定されないが、ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンオキシプロピレンオキシエチレントリブロックコポリマー、ポリオキシプロピレンオキシエチレンオキシプロピレントリブロックコポリマー、脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタン等のアルキレングリコール部位含有ポリマー群、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとアルキル(メタ)アクリレートの共重合体などが挙げられる。これらを一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。ここでの「アルキレン」および「アルキル」の炭素数は、特に限定されないが、例えば1~10であり、より好ましくは2~6であり、最も好ましくは2または3である。
これらの親水性化合物(B)は、イソシアネート化合物(C)を含むコーティング組成物(およびこれから形成される塗膜)にて好適に用いられるが、イソシアネート化合物(C)を含まないコーティング組成物(およびこれから形成される塗膜)にも用いられてよい。
これらの親水性化合物(B)の中でも上記イソシアネート化合物(C)と反応し得る官能基を3つ以上有するポリアルキレンオキシドを含有すると、塗膜のシリカ表面への固定化、初期防曇性、防曇持続性向上、外観持続性、耐溶出性、及び水滴痕発生の抑制効果の観点から好ましい。上記イソシアネート化合物(C)と反応し得る官能基を3つ以上有するポリアルキレンオキシドの例としては、グリセロールエトキシレート、トリメチルプロパンエトキシレート、脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタンが挙げられる。脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタンの例としては、モノ脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタンが挙げられる。モノ脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタンの具体例としては、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタンが挙げられる。ここでの脂肪酸の例としては、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸等が挙げられるが、特に限定されない。
コーティング組成物が、上記イソシアネート化合物(C)と反応し得る官能基を3つ以上有すると、塗膜の耐久性の点でより好ましい。コーティング組成物が、イソシアネート化合物(C)と反応し得る官能基を4つ以上有する親水性化合物(B)を含有すると、イソシアネート化合物(C)との反応率が100%未満であっても三次元架橋体を形成できるため塗膜の耐久性の点でより好ましい。そのような化合物の例としては4分岐型ポリアルキレングリコール、8分岐型ポリアルキレングリコール、ハイパーブランチポリマーなどが挙げられる。
モノ脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタン、または、4分岐型ポリアルキレングリコール、8分岐型ポリアルキレングリコール、ハイパーブランチポリマーなどのイソシアネート化合物(C)と反応し得る官能基を4つ以上有する親水性化合物(B)は、イソシアネート化合物(C)を含むコーティング組成物(およびこれから形成される塗膜)だけではなく、イソシアネート化合物(C)を含まないコーティング組成物(およびこれから形成される塗膜)にも用いることができる。
コーティング組成物が、上記イソシアネート化合物(C)と反応し得る官能基を3つ以上有すると、塗膜の耐久性の点でより好ましい。コーティング組成物が、イソシアネート化合物(C)と反応し得る官能基を4つ以上有する親水性化合物(B)を含有すると、イソシアネート化合物(C)との反応率が100%未満であっても三次元架橋体を形成できるため塗膜の耐久性の点でより好ましい。そのような化合物の例としては4分岐型ポリアルキレングリコール、8分岐型ポリアルキレングリコール、ハイパーブランチポリマーなどが挙げられる。
モノ脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタン、または、4分岐型ポリアルキレングリコール、8分岐型ポリアルキレングリコール、ハイパーブランチポリマーなどのイソシアネート化合物(C)と反応し得る官能基を4つ以上有する親水性化合物(B)は、イソシアネート化合物(C)を含むコーティング組成物(およびこれから形成される塗膜)だけではなく、イソシアネート化合物(C)を含まないコーティング組成物(およびこれから形成される塗膜)にも用いることができる。
一実施態様として、親水性化合物(B)は、分子内に金属酸化物(A)と共有結合を形成し得る官能基を1つまたは2つ以上有しているものであってよい。金属酸化物(A)と共有結合を形成し得る官能基の例としては、水酸基、シラノール基、アルコキシシラン基、イソシアネート基等が挙げられる。金属酸化物(A)と共有結合を形成し得る官能基を1つまたは2つ以上有している親水性化合物を用いることにより、当該親水性化合物が塗膜中に共有結合を介して固定され、水との接触や高温多湿下などの過酷な環境下に晒された場合においても当該親水性化合物が塗膜から離脱することなく塗膜内に残存できる。
上記親水性化合物(B)として、分子内にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含むポリアルキレンオキシドが挙げられる。
このような分子内にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含むポリアルキレンオキシドとして、例えば、分子内に水酸基を1つ有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル、分子内に水酸基を2つ有するポリオキシアルキレングリコール、分子内に水酸基を3つ有する脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタン、グリセロールエトキシレート、トリメチルプロパンエトキシレート、分子内に水酸基を4つ有する4分岐型ポリアルキレングリコール、分子内に水酸基を8つ有する8分岐型ポリアルキレングリコール等と、水酸基と反応しうる官能基を有するシランカップリング剤との反応物を挙げることができる。
このような分子内にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含むポリアルキレンオキシドとして、例えば、分子内に水酸基を1つ有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル、分子内に水酸基を2つ有するポリオキシアルキレングリコール、分子内に水酸基を3つ有する脂肪酸ポリオキシアルキレンソルビタン、グリセロールエトキシレート、トリメチルプロパンエトキシレート、分子内に水酸基を4つ有する4分岐型ポリアルキレングリコール、分子内に水酸基を8つ有する8分岐型ポリアルキレングリコール等と、水酸基と反応しうる官能基を有するシランカップリング剤との反応物を挙げることができる。
水酸基と反応しうる官能基を有するシランカップリング剤としては、3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、2-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3-トリメトキシシリルプロピルコハク酸無水物等が挙げられる。この中でも反応性の点から、3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等のイソシアネート系シランカップリング剤が好ましい。
上記の分子内に水酸基を1つ有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル等とイソシアネート系シランカップリング剤の反応は、任意に触媒を添加しても良い。触媒としては、特に限定されないが、例えば、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート、ジオクチルスズジラウレート、ジメチルスズジネオデカノエート、ビス(2-エチルヘキサン酸)スズ等のスズ系化合物;2-エチルヘキサン酸亜鉛、ナフテン酸亜鉛等の亜鉛化合物;2-エチルヘキサン酸チタン、チタンジイソプロポキシビス(エチルアセトナート)等のチタン化合物;2-エチルヘキサン酸コバルト、ナフテン酸コバルト等のコバルト化合物;2-エチルヘキサン酸ビスマス、ナフテン酸ビスマス等のビスマス化合物;ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、2-エチルヘキサン酸ジルコニル、ナフテン酸ジルコニル等のジルコニウム化合物;アミン化合物が挙げられる。
これらの親水性化合物(B)の中でも、分子内に分岐したポリアルキレンオキシド鎖を有し、ポリアルキレンオキシド鎖の末端に一級脂肪族水酸基、並びにアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含む、ポリアルキレンオキシドが初期防曇性、密着性、耐久性、耐溶出性、及び水滴痕発生の抑制効果の観点から好ましい。このような親水性化合物(B)は、例えば分子内に水酸基を2つ以上、より好ましくは3つ以上有するポリアルキレンオキシドと、水酸基と反応しうる官能基を有するシランカップリング剤との反応により合成できる。上記親水性化合物(B)の水酸基に対するシランカップリング剤の導入率はNMR等で測定できる。この導入率は、水滴痕抑制効果の観点で、好ましくは10%以上、より好ましくは20%以上、さらに好ましくは30%以上である。またこの導入率は、密着性の観点で、上限値は好ましくは100%以下、より好ましくは95%以下、さらに好ましくは90%以下である。
親水性化合物(B)の分子量は、耐湿性の観点から好ましくは400以上、より好ましくは1000以上、さらに好ましくは2000以上である。
金属酸化物(A)に対する親水性化合物(B)の質量比((B質量)/(A質量))は、耐湿性の観点から好ましくは0.005以上、より好ましくは0.01以上、さらに好ましくは0.03以上である。また、この質量比は、耐溶出性、水滴痕発生抑制の観点から好ましくは1以下、より好ましくは0.7以下、さらに好ましくは0.5以下である。
一実施態様として、金属酸化物(A)として粒子を用いる場合、金属酸化物(A)表面積に対する親水性化合物(B)の分子数の割合((B分子数)/(A表面積nm2))は、耐湿性の観点から0.01/nm2以上、より好ましくは0.05/nm2以上、さらに好ましくは0.1/nm2以上である。また、この割合は、耐溶出性、水滴痕発生抑制の観点から好ましくは4.0/nm2以下、より好ましくは3.0/nm2以下、さらに好ましくは2.0/nm2以下である。
一般に、金属酸化物および水を含むコーティング組成物を塗工して得られる塗膜は、金属酸化物成分が最表面に存在することになる。よって、例えば上述のシリカを含むコーティング組成物を用いる場合は、塗膜の最表面はシリカの成分が存在することになる。このような塗膜の場合高温多湿環境下に晒された場合に異物の吸着等による汚染が生じ、防曇性が消失する。
一方、親水性化合物を多く含む塗膜の場合、高温多湿環境下において金属酸化物(A)に固定化されていない余剰な親水性化合物の塗膜内での局在化などが起こり得る。このような局在化は、塗膜の白化(塗膜表面での溶出および更には塗膜全体からの溶出、それによる水滴痕の発生)といった外観不良を生じさせる。
一方、親水性化合物を多く含む塗膜の場合、高温多湿環境下において金属酸化物(A)に固定化されていない余剰な親水性化合物の塗膜内での局在化などが起こり得る。このような局在化は、塗膜の白化(塗膜表面での溶出および更には塗膜全体からの溶出、それによる水滴痕の発生)といった外観不良を生じさせる。
塗膜が多湿環境下に晒された場合の塗膜表面での溶出(それによる水滴痕の発生)を抑制するため、本発明の塗膜は、塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが1.0μm以下である。塗膜表面の溶出物高さが1.0μm以下であることにより、塗膜が多湿環境下に晒された場合においても塗膜表面近傍に存在する親水性化合物の局在化が抑制され、塗膜の外観が良好に維持される(塗膜表面での溶出、水滴痕の発生が抑制される)。
ここで、塗膜表面溶出試験は、塗膜に脱イオン水10μlを乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置し、塗膜表面10cm2の範囲内で無作為に選択した20点の溶出物の高さを測定し、最も大きい高さを決定することにより行われる。
塗膜表面溶出試験における溶出物の高さは、好ましくは0.5μm以下、より好ましくは0.4μm以下、さらに好ましくは0.3μm以下、さらにより好ましくは0.2μm以下、最も好ましくは0.1μm以下である。
ここで、塗膜表面溶出試験は、塗膜に脱イオン水10μlを乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置し、塗膜表面10cm2の範囲内で無作為に選択した20点の溶出物の高さを測定し、最も大きい高さを決定することにより行われる。
塗膜表面溶出試験における溶出物の高さは、好ましくは0.5μm以下、より好ましくは0.4μm以下、さらに好ましくは0.3μm以下、さらにより好ましくは0.2μm以下、最も好ましくは0.1μm以下である。
さらには、塗膜が多湿環境下に晒された場合の塗膜表面での水滴痕の発生を抑制するため、本発明の塗膜は、水滴痕試験において水滴痕が発生しないか、好ましくは干渉色の変化が抑制されるか、より好ましくは外観が全く変化しないことが望ましい。
ここで、水滴痕試験は、基材上に作製した塗膜表面に、23℃50%RHの環境下で、80℃温水の蒸気を水面から5cmの距離で50cm2の範囲に90秒間当て、その後塗膜を垂直に立て、室温で乾燥させた後、目視により外観を観察するか、および/または、基材上に作製した塗膜表面に、23℃50%RHの環境下で、80℃温水の蒸気を水面から5cmの距離で50cm2の範囲に10秒間当て、その後塗膜を垂直に立て、室温で乾燥させ、これらの操作を計10回繰り返した後、目視により外観を観察することにより行うことができる。
ここで、水滴痕試験は、基材上に作製した塗膜表面に、23℃50%RHの環境下で、80℃温水の蒸気を水面から5cmの距離で50cm2の範囲に90秒間当て、その後塗膜を垂直に立て、室温で乾燥させた後、目視により外観を観察するか、および/または、基材上に作製した塗膜表面に、23℃50%RHの環境下で、80℃温水の蒸気を水面から5cmの距離で50cm2の範囲に10秒間当て、その後塗膜を垂直に立て、室温で乾燥させ、これらの操作を計10回繰り返した後、目視により外観を観察することにより行うことができる。
塗膜を高温多湿環境下に曝した場合の塗膜全体からの溶出(それによる水滴痕の発生)を抑制するため、本発明の塗膜は、塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの水への溶出量が好ましくは40mg/cm3以下である。塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの水への溶出量が40mg/cm3以下であることにより、高温多湿下に晒された場合においても親水性化合物の塗膜中での局在化が抑制され、塗膜の外観が良好に維持される(塗膜全体からの溶出、水滴痕の発生が抑制される)。
ここで、塗膜全溶出試験は、23℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる。
塗膜全溶出試験における溶出量は、より好ましくは30mg/cm3以下、さらに好ましくは20mg/cm3以下、さらにより好ましくは10mg/cm3以下、最も好ましくは5mg/cm3以下である。
ここで、塗膜全溶出試験は、23℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる。
塗膜全溶出試験における溶出量は、より好ましくは30mg/cm3以下、さらに好ましくは20mg/cm3以下、さらにより好ましくは10mg/cm3以下、最も好ましくは5mg/cm3以下である。
別の実施態様として、塗膜全溶出試験(2)を、23℃超(例えば、30℃、40℃、50℃または80℃)の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行うことができる。
塗膜全溶出試験(2)における溶出量は、好ましくは40mg/cm3以下、より好ましくは30mg/cm3以下、さらに好ましくは20mg/cm3以下、さらにより好ましくは10mg/cm3以下、最も好ましくは5mg/cm3以下である。
塗膜全溶出試験(2)における溶出量は、好ましくは40mg/cm3以下、より好ましくは30mg/cm3以下、さらに好ましくは20mg/cm3以下、さらにより好ましくは10mg/cm3以下、最も好ましくは5mg/cm3以下である。
本発明の塗膜は、塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定した水接触角が40°未満である。水接触角は、好ましくは30°未満であり、より好ましくは20°未満である。
代替的な耐湿性試験として、本発明の塗膜は、塗膜を50℃95%RHの環境下に240時間(より低温多湿環境下に長時間)曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定した水接触角が、好ましくは40°未満、より好ましくは30°未満であってよい。
本発明の塗膜は、塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが1.0μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、好ましくは、塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.5μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.4μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.3μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.2μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.1μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが1.0μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.5μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.4μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.3μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.2μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.1μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが1.0μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.5μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.4μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.3μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.2μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.1μm以下でありかつ水接触角が20°未満である。
代替的な耐湿性試験として、本発明の塗膜は、塗膜を50℃95%RHの環境下に240時間(より低温多湿環境下に長時間)曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定した水接触角が、好ましくは40°未満、より好ましくは30°未満であってよい。
本発明の塗膜は、塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが1.0μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、好ましくは、塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.5μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.4μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.3μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.2μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.1μm以下でありかつ水接触角が40°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが1.0μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.5μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.4μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.3μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.2μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.1μm以下でありかつ水接触角が30°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが1.0μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.5μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.4μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.3μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.2μm以下でありかつ水接触角が20°未満であり、または塗膜表面溶出試験における溶出物の高さが0.1μm以下でありかつ水接触角が20°未満である。
一態様において、本発明の塗膜は、表面のXPSによる元素分析においてC1sスペクトルと金属酸化物由来の金属(M)スペクトルとから得られるC元素と金属元素との元素濃度比(C1s/M)が0.1~5の範囲であってよいが、特に限定されない。C1s/Mが0.1以上であることにより、塗膜表面の金属酸化物の露出度がより小さくなり、高温多湿環境下に晒された場合に異物による汚染が抑制され、防曇性が所望のレベルに維持され得る。C1s/Mが5以下であることにより、金属酸化物表面に固定化されていない有機成分の量がより小さくなり、外観持続性、耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果が所望のレベルに維持され得る。
さらに、表面のXPSによる元素分析において炭素-酸素結合、及び/又は炭素-窒素結合に由来するC1sスペクトルから得られるC元素の相対元素濃度を5~50atomic%の範囲とすることで塗膜の防曇性、親水性が一層向上し得る。5atomic%以上であることにより塗膜表面の親水性基の密度がより大きくなり、塗膜の親水性、防曇性が良好になり得る。50atomic%以下であることにより水への溶解性が所望の範囲に維持され塗膜の耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果が良好になり得る。
塗膜表面のXPSによる元素分析においてC1s/Mの下限は、より好ましくは0.3以上、更に好ましくは0.4以上である。その上限は、より好ましくは8以下である。換言すれば、C1s/Mは、0.2~8の範囲、0.3~10の範囲、0.3~8の範囲、0.4~10の範囲、または0.4~8の範囲であってよい。
また、塗膜表面のXPSによる元素分析において、炭素-酸素結合、及び/又は炭素-窒素結合に由来するC1sスペクトルの相対元素濃度の下限は、より好ましくは10atomic%以上である。その上限は、より好ましくは40atomic%以下である。換言すれば、炭素-酸素結合、及び/又は炭素-窒素結合に由来するC1sスペクトルの相対元素濃度は、5~40atomic%の範囲、10~50atomic%の範囲、または10~40atomic%の範囲であってよい。
塗膜表面のXPSによる元素分析は、例えば下記の装置及び測定条件で行うことができる。
使用機器としては、例えば、アルバックファイ株式会社製のVerasa probe IIを用い、励起源としてmonoAlK・(15kV×3.3mA)を用いることができる。測定試料の塗膜の表面に1mm×2mmのマスクを被せて測定範囲とする。
光電子取出し角は45°で行い、取込領域はSurvey scanが0~1,100 eV、Narrow scanがC1s、N1s、Si2p、O1sの領域を行う。また、Pass EnergyはSurvey scanが117.5 eV、Narrow scanが46.95eVで行う。
また、塗膜表面のXPSによる元素分析において、炭素-酸素結合、及び/又は炭素-窒素結合に由来するC1sスペクトルの相対元素濃度の下限は、より好ましくは10atomic%以上である。その上限は、より好ましくは40atomic%以下である。換言すれば、炭素-酸素結合、及び/又は炭素-窒素結合に由来するC1sスペクトルの相対元素濃度は、5~40atomic%の範囲、10~50atomic%の範囲、または10~40atomic%の範囲であってよい。
塗膜表面のXPSによる元素分析は、例えば下記の装置及び測定条件で行うことができる。
使用機器としては、例えば、アルバックファイ株式会社製のVerasa probe IIを用い、励起源としてmonoAlK・(15kV×3.3mA)を用いることができる。測定試料の塗膜の表面に1mm×2mmのマスクを被せて測定範囲とする。
光電子取出し角は45°で行い、取込領域はSurvey scanが0~1,100 eV、Narrow scanがC1s、N1s、Si2p、O1sの領域を行う。また、Pass EnergyはSurvey scanが117.5 eV、Narrow scanが46.95eVで行う。
一実施形態では、塗膜において、塗膜表面溶出試験における溶出物の高さを1.0μm以下の範囲内に抑制する方法、あるいは、塗膜表面溶出試験における溶出物の高さを1.0μm以下に抑制し、かつ塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの水への溶出量を40mg/cm3以下の範囲に抑制する方法としては、塗膜に含まれる金属酸化物(A)の表面を、金属酸化物との相互作用部位を含有する成分(典型的には親水性化合物(B)として上述した化合物)によって被覆することによって達成することができる。
金属酸化物(A)表面を親水性化合物(B)等の有機成分で非共有結合を介して被覆する方法としては、例えば金属酸化物(A)の数平均粒子径(DA)、密度(ρA)、(A)に対する(B)重量比(WB)、親水性化合物(B)の平均粒径(DB)、(B)成分の密度(ρB)から算出される、(B)の(A)に対する被覆率(P)が1%以上100%未満の範囲に制御されることになる有機成分の含有量であることが、塗膜の防曇持続性、外観持続性、耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果の観点から好ましい。この被覆率(P)は、3%以上70%未満であることがより好ましく、5%以上50%未満であることがさらに好ましい。
なお、親水性化合物(B)の平均粒径(DB)は親水性化合物(B)の分子量、密度から算出できる。被覆率(P)が1%以上であることにより、塗膜表面の金属酸化物の露出量がより小さくなり、高温多湿環境下に晒された場合でも防曇性が維持され得る。
被覆率(P)が100%未満であることにより、金属酸化物表面に固定化されていない親水性化合物(B)の塗膜表面での偏在、及び水への溶出が抑制され、塗膜の外観持続性及び耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果を所望レベルに調整し得る。
ここで、(A)に対する(B)の重量比(WB)は、(A)および(B)の粒子径に依存する。(A)の粒子径が1~400nmであるとき、被覆率が1%以上100%未満となるためには、0.00008<WB<3である。
なお、親水性化合物(B)の平均粒径(DB)は親水性化合物(B)の分子量、密度から算出できる。被覆率(P)が1%以上であることにより、塗膜表面の金属酸化物の露出量がより小さくなり、高温多湿環境下に晒された場合でも防曇性が維持され得る。
被覆率(P)が100%未満であることにより、金属酸化物表面に固定化されていない親水性化合物(B)の塗膜表面での偏在、及び水への溶出が抑制され、塗膜の外観持続性及び耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果を所望レベルに調整し得る。
ここで、(A)に対する(B)の重量比(WB)は、(A)および(B)の粒子径に依存する。(A)の粒子径が1~400nmであるとき、被覆率が1%以上100%未満となるためには、0.00008<WB<3である。
金属酸化物(A)表面を親水性化合物(B)等の有機成分で共有結合を介して被覆する方法としては、例えば金属酸化物表面の官能基に対して反応性を有する有機化合物を予め反応させることが挙げられる。例えば金属酸化物としてコロイダルシリカを用いる場合においては、コロイダルシリカ表面のシラノール基と反応する官能基を有する親水性化合物を用いることが出来る。そのような官能基の例としてはアルコキシ基、シラノール基、水酸基、アミノ基、オキシム基、アセトキシ基などが挙げられる。
親水性化合物(B)は、グリフィン法で求められるHLB値(親水性親油性バランス)が10以上であることが好ましい。グリフィン法で求められるHLB値は、親水性化合物の親水比率の指標であり、HLB値が10%以上であることが、親水性化合物の親水比率が50%以上であることに相当する。HLB値が10以上であることにより、水への溶解性が所定レベルに保たれるので、親水性化合物が水溶液中で均一分散され、得られる塗膜の外観が良好に維持されるので好適である。さらにHLB値が10以上であることにより、親水性化合物が金属酸化物表面に固定された場合においても十分に高い親水性を維持することができ、塗膜の防曇性が良好になる。
(C)成分:イソシアネート化合物
本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分及び(B)成分に加えて、(C)成分としてイソシアネート化合物を含んでよい。コーティング組成物(及びこれから形成される本発明の塗膜)は、更に(C)成分としてイソシアネート化合物を含有することが、基材との密着性向上、耐擦過性向上の観点から好ましい。
本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分及び(B)成分に加えて、(C)成分としてイソシアネート化合物を含んでよい。コーティング組成物(及びこれから形成される本発明の塗膜)は、更に(C)成分としてイソシアネート化合物を含有することが、基材との密着性向上、耐擦過性向上の観点から好ましい。
本発明におけるイソシアネート化合物(C)とは、少なくともイソシアネート基を1分子中に1個以上有する化合物のことをいう。イソシアネート化合物(C)は、イソシアネート基を1分子中に2個以上有する化合物であってよい。
該イソシアネート化合物(C)としては、例えば1,4-テトラメチレンジイソシアネート、エチル(2,6-ジイソシアナート)ヘキサノエート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、1,12-ドデカメチレンジイソシアネート、2,2,4-または2,4,4-トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシアネ-ト;1,3,6-ヘキサメチレントリイソシアネート、1,8-ジイソシアナート-4-イソシアナートメチルオクタン、2-イソシアナートエチル(2,6-ジイソシアナート)ヘキサノエートなどの脂肪族トリイソシアネート;1,3-または1,4-ビス(イソシアナートメチルシクロヘキサン)、1,3-または1,4-ジイソシアナートシクロヘキサン、3,5,5-トリメチル(3-イソシアナートメチル)シクロヘキシルイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン-4,4’-ジイソシアネート、2,5-または2,6-ジイソシアナートメチルノルボルナンなどの脂環族ジイソシアネ-ト;2,5-または2,6-ジイソシアナートメチル-2-イソシネートプロピルノルボルナンなどの脂環族トリイソシアネート;m-キシリレンジイソシアネート、α,α,α’α’-テトラメチル-m-キシリレンジイソシアネートなどのアラルキレンジイソシアネート;m-またはp-フェニレンジイソシアネート、トリレン-2,4-または2,6-ジイソシアネート、ジフェニルメタン-4,4’-ジイソシアネート、ナフタレン-1,5-ジイソシアネート、ジフェニル-4,4’-ジイソシアネート、4,4’-ジイソシアナート-3,3’-ジメチルジフェニル、3-メチル-ジフェニルメタン-4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルエーテル-4,4’-ジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート;トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス(イソシアナートフェニル)チオホスフェートなどの芳香族トリイソシアネート、さらには上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートのイソシアネート基どうしを環化二量化して得られるウレトジオン構造を有するジイソシアネートあるいはポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートのイソシアネート基どうしを環化三量化して得られるイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートを水と反応させることにより得られるビュレット構造を有するポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートを二酸化炭素と反応せしめて得られるオキサダイアジントリオン構造を有するポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートを種々のアルコールと反応せしめて得られるアロファネート構造を有するポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートを、ポリヒドロキシ化合物、ポリカルボキシ化合物、ポリアミン化合物の如き活性水素を含有する化合物と反応させて得られるポリイソシアネート等が挙げられる。さらに分子内にアルコキシシラン部位及び/又はシロキサン部位を有するイソシアネート化合物として、3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等及び/又は3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等の加水分解縮合物等が挙げられる。これらは1種又は2種以上混合して使用できる。イソシアネート化合物は、イソシアネート基をブロック化剤と反応させたブロックポリイソシアネートであってもよい。
上記ブロック化剤としては、特に限定されないが、例えば、オキシム系化合物、アルコール系化合物、酸アミド系化合物、酸イミド系化合物、フェノール系化合物、アミン系化合物、活性メチレン系化合物、イミダゾール系化合物、及びピラゾール系化合物が挙げられる。オキシム系化合物としては、特に限定されないが、例えば、ホルムアルドオキシム、アセトアルドオキシム、アセトオキシム、メチルエチルケトオキシム、及びシクロヘキサノンオキシムが挙げられる。アルコール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、2-プロパノール、n-ブタノール、sec-ブタノール、2-エチル-1-ヘキサノール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、及び2-ブトキシエタノールが挙げられる。酸アミド系化合物としては、特に限定されないが、例えば、アセトアニリド、酢酸アミド、ε-カプロラクタム、δ-バレロラクタム、及びγ-ブチロラクタムが挙げられる。酸イミド系化合物としては、特に限定されないが、例えば、コハク酸イミド、及びマレイン酸イミドが挙げられる。フェノール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、フェノール、クレゾール、エチルフェノール、ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、スチレン化フェノール、及びヒドロキシ安息香酸エステルが挙げられる。アミン系化合物としては、特に限定されないが、例えば、ジフェニルアミン、アニリン、カルバゾール、ジ-n-プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、及びイソプロピルエチルアミンが挙げられる。活性メチレン系化合物としては、特に限定されないが、例えば、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、及びアセチルアセトンが挙げられる。イミダゾール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、イミダゾール、及び2-メチルイミダゾールが挙げられる。ピラゾール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、ピラゾール、3-メチルピラゾール、及び3,5-ジメチルピラゾールが挙げられる。
該イソシアネート化合物(C)としては、例えば1,4-テトラメチレンジイソシアネート、エチル(2,6-ジイソシアナート)ヘキサノエート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、1,12-ドデカメチレンジイソシアネート、2,2,4-または2,4,4-トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシアネ-ト;1,3,6-ヘキサメチレントリイソシアネート、1,8-ジイソシアナート-4-イソシアナートメチルオクタン、2-イソシアナートエチル(2,6-ジイソシアナート)ヘキサノエートなどの脂肪族トリイソシアネート;1,3-または1,4-ビス(イソシアナートメチルシクロヘキサン)、1,3-または1,4-ジイソシアナートシクロヘキサン、3,5,5-トリメチル(3-イソシアナートメチル)シクロヘキシルイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン-4,4’-ジイソシアネート、2,5-または2,6-ジイソシアナートメチルノルボルナンなどの脂環族ジイソシアネ-ト;2,5-または2,6-ジイソシアナートメチル-2-イソシネートプロピルノルボルナンなどの脂環族トリイソシアネート;m-キシリレンジイソシアネート、α,α,α’α’-テトラメチル-m-キシリレンジイソシアネートなどのアラルキレンジイソシアネート;m-またはp-フェニレンジイソシアネート、トリレン-2,4-または2,6-ジイソシアネート、ジフェニルメタン-4,4’-ジイソシアネート、ナフタレン-1,5-ジイソシアネート、ジフェニル-4,4’-ジイソシアネート、4,4’-ジイソシアナート-3,3’-ジメチルジフェニル、3-メチル-ジフェニルメタン-4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルエーテル-4,4’-ジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート;トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス(イソシアナートフェニル)チオホスフェートなどの芳香族トリイソシアネート、さらには上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートのイソシアネート基どうしを環化二量化して得られるウレトジオン構造を有するジイソシアネートあるいはポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートのイソシアネート基どうしを環化三量化して得られるイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートを水と反応させることにより得られるビュレット構造を有するポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートを二酸化炭素と反応せしめて得られるオキサダイアジントリオン構造を有するポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートを種々のアルコールと反応せしめて得られるアロファネート構造を有するポリイソシアネート;上記ジイソシアネートあるいはトリイソシアネートを、ポリヒドロキシ化合物、ポリカルボキシ化合物、ポリアミン化合物の如き活性水素を含有する化合物と反応させて得られるポリイソシアネート等が挙げられる。さらに分子内にアルコキシシラン部位及び/又はシロキサン部位を有するイソシアネート化合物として、3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等及び/又は3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等の加水分解縮合物等が挙げられる。これらは1種又は2種以上混合して使用できる。イソシアネート化合物は、イソシアネート基をブロック化剤と反応させたブロックポリイソシアネートであってもよい。
上記ブロック化剤としては、特に限定されないが、例えば、オキシム系化合物、アルコール系化合物、酸アミド系化合物、酸イミド系化合物、フェノール系化合物、アミン系化合物、活性メチレン系化合物、イミダゾール系化合物、及びピラゾール系化合物が挙げられる。オキシム系化合物としては、特に限定されないが、例えば、ホルムアルドオキシム、アセトアルドオキシム、アセトオキシム、メチルエチルケトオキシム、及びシクロヘキサノンオキシムが挙げられる。アルコール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、2-プロパノール、n-ブタノール、sec-ブタノール、2-エチル-1-ヘキサノール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、及び2-ブトキシエタノールが挙げられる。酸アミド系化合物としては、特に限定されないが、例えば、アセトアニリド、酢酸アミド、ε-カプロラクタム、δ-バレロラクタム、及びγ-ブチロラクタムが挙げられる。酸イミド系化合物としては、特に限定されないが、例えば、コハク酸イミド、及びマレイン酸イミドが挙げられる。フェノール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、フェノール、クレゾール、エチルフェノール、ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、スチレン化フェノール、及びヒドロキシ安息香酸エステルが挙げられる。アミン系化合物としては、特に限定されないが、例えば、ジフェニルアミン、アニリン、カルバゾール、ジ-n-プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、及びイソプロピルエチルアミンが挙げられる。活性メチレン系化合物としては、特に限定されないが、例えば、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、及びアセチルアセトンが挙げられる。イミダゾール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、イミダゾール、及び2-メチルイミダゾールが挙げられる。ピラゾール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、ピラゾール、3-メチルピラゾール、及び3,5-ジメチルピラゾールが挙げられる。
また、上記ポリイソシアネート化合物の中では、脂肪族系あるいは脂環族系のジイソシアネートまたはトリイソシアネート、アラルキレンジイソシアネートあるいは、それらから誘導されるポリイソシアネートが、耐候性やポットライフの面で特に好ましい。さらに該ポリイソシアネートとしては、分子内にビュレット、イソシアヌレート、ウレタン、ウレトジオン、アロファネート等の構造を有するものが好ましい。ビュレット構造を有するものは接着性に優れている場合が多い。イソシアヌレート構造を有するものは耐候性に優れている場合が多い。長い側鎖を有するアルコール化合物を用いたウレタン構造を有するものは弾性及び伸展性に優れている場合が多い。ウレトジオン構造あるいはアロファネート構造を有するものは低粘度である場合が多い。
本発明に用いるイソシアネート化合物(C)としては、水分散性の点からは、上記1分子中にイソシアネート基を2つ以上有するポリイソシアネート化合物と、ノニオン性及び/又はイオン性の親水基を有する水酸基含有親水性化合物とをイソシアネート基/水酸基の当量比が1.05~1000の範囲で反応させてなる親水性ポリイソシアネート組成物(c1)が好適である。より好ましくは当量比が2~200、さらに好ましくは4~100の範囲である。当量比が1.05以上であることで、親水性ポリイソシアネート組成物(c1)中のイソシアネート基含有率が所定のレベル以上になるため、架橋性水系被覆組成物中の架橋点が多くなり、硬化速度の増大あるいは塗膜等の被覆物の強度の向上につながり好ましい。当量比が1000以下であることで、親水性が発現し、好ましい。
かかる親水性ポリイソシアネート組成物(c1)としては、従来公知の手法により親水基を導入してなるものであれば特に制限なく使用できる。例えば、一般式R1O(R2O)n-H(ここでR1は炭素数1から30のアルキル基または芳香環を2つ以上含有する基を表し、R2は炭素数1~5のアルキレン基を表す。nは2~250の整数である)で示されるものとポリイソシアネ-ト化合物との反応生成物や、親水性基及び水酸基を有するビニル系重合体とポリイソシアネ-ト化合物との反応生成物、アルコキシポリアルキレングリコールとジアルカノ-ルアミンとを反応させることにより得られる乳化剤とポリイソシアネ-ト化合物との反応生成物などを挙げることができる。これらの中で、一般式R1O-(R2O)n-H(ここでR1は炭素数1から30のアルキル基または芳香環を2つ以上含有する基を表し、R2は炭素数1~5のアルキレン基を表す。nは2~250の整数である)で示されるものとポリイソシアネ-ト化合物との反応生成物、親水性基及び水酸基を有するビニル系重合体とポリイソシアネ-ト化合物との反応生成物は、水分散性に優れるため、特に好ましい。
一般式R1O-(R2O)n-H(ここでR1は炭素数1から30のアルキル基または芳香環を2つ以上含有する基を表し、R2は炭素数1~5のアルキレン基を表す。nは2~250の整数である)で示されるものとしては、例えばポリメチレングリコ-ルモノメチルエーテル、ポリエチレングリコ-ルモノメチルエーテル、ポリエチレングリコ-ルモノエチルエーテル、ポリエチレングリコ-ルモノプロピルエーテル、ポリエチレングリコ-ルモノラウリルエーテル、ポリオキシエチレン-オキシプロピレン(ランダムおよび/またはブロック)グリコールモノメチルエーテル、ポリオキシエチレン-オキシテトラメチレン(ランダムおよび/またはブロック)グリコールポリブチレングリコ-ルモノメチルエーテルなどのアルコキシポリアルキレングリコ-ル類、(モノ~ペンタ)スチレン化フェニル基、モノ(又はジ,トリ)スチリル-メチル-フェニル基、トリベンジルフェニル基、β-ナフチル基などの芳香環を2つ以上含有する基を有するノニオン型界面活性剤を挙げることができる。中でもポリエチレングリコールモノメチルエーテル、(モノ~ペンタ)スチレン化フェニル基を有するノニオン型界面活性剤が、自己乳化能、およびポットライフの点で好ましい。
これら一般式R1O-(R2O)n-H(ここでR1は炭素数1から30のアルキル基または芳香環を2つ以上含有する基を表し、R2は炭素数1~5のアルキレン基を表す。nは2~250の整数である)で示されるものとしては、好ましくは分子量が100~10000より好ましくは300~5000の範囲を有するものが好適に使用できる。
これら一般式R1O-(R2O)n-H(ここでR1は炭素数1から30のアルキル基または芳香環を2つ以上含有する基を表し、R2は炭素数1~5のアルキレン基を表す。nは2~250の整数である)で示されるものとしては、好ましくは分子量が100~10000より好ましくは300~5000の範囲を有するものが好適に使用できる。
親水性基及び水酸基を有するビニル系重合体の親水性基としては、公知の各種アニオン性基、カチオン性基、ノニオン性基が挙げられ、ノニオン性基であることが好ましい。ノニオン性基であることでコーティング組成物のポットライフが著しく延長し、またポリイソシアネート油滴の粒子径が小さくなるので、形成される塗膜の耐水性を更に向上させることができる。
親水性基及び水酸基を有するビニル系重合体の具体例としては、例えばアクリル系重合体、フルオロオレフィン系重合体、ビニルエステル系重合体、芳香族ビニル系重合体、ポリオレフィン系重合体等が挙げられる。これらの中でも、形成される塗膜の耐候性の観点からアクリル系重合体が好ましい。
親水性基及び水酸基を有するビニル系重合体として好適なアクリル系重合体を得るための重合方法は、特に限定されるものではないが、例えば、懸濁重合、乳化重合又は溶液重合が挙げられる。好ましくは親水性基を有するエチレン性不飽和単量体(i)および水酸基を有するエチレン性不飽和単量体(ii)を溶液重合することによって得られるアクリル系重合体であり、必要に応じてこれらと共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体(iii)を使用することもできる。
親水性基及び水酸基を有するビニル系重合体の具体例としては、例えばアクリル系重合体、フルオロオレフィン系重合体、ビニルエステル系重合体、芳香族ビニル系重合体、ポリオレフィン系重合体等が挙げられる。これらの中でも、形成される塗膜の耐候性の観点からアクリル系重合体が好ましい。
親水性基及び水酸基を有するビニル系重合体として好適なアクリル系重合体を得るための重合方法は、特に限定されるものではないが、例えば、懸濁重合、乳化重合又は溶液重合が挙げられる。好ましくは親水性基を有するエチレン性不飽和単量体(i)および水酸基を有するエチレン性不飽和単量体(ii)を溶液重合することによって得られるアクリル系重合体であり、必要に応じてこれらと共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体(iii)を使用することもできる。
親水性基を有するエチレン性不飽和単量体(i)としては、例えばメトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ブトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート等のアルコキシポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート類、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート等のポリアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート類の他、(メタ)アクリルアミド系単量体、アニオン型ビニル単量体等が挙げられる。また、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート類のように、親水性基と水酸基を分子内に併せ持つエチレン性不飽和単量体を使用することも出来る。これらは1種又は2種以上混合して使用しても良い。
また、これらと共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体(iii)としては、例えば、(メタ)アクリル酸エステル、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル類、カルボニル基含有ビニル単量体、オレフィン類、ジエン類、ハロオレフィン類、ビニルエーテル類、アリルエステル類等が挙げられる。これらは1種又は2種以上混合して使用しても良い。
親水性基及び水酸基を含有するビニル系重合体は、好ましくは重量平均分子量(ポリスチレン換算GPC法)2000~100000、より好ましくは3000~50000の範囲を有するものが好適に使用できる。
また、これらと共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体(iii)としては、例えば、(メタ)アクリル酸エステル、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル類、カルボニル基含有ビニル単量体、オレフィン類、ジエン類、ハロオレフィン類、ビニルエーテル類、アリルエステル類等が挙げられる。これらは1種又は2種以上混合して使用しても良い。
親水性基及び水酸基を含有するビニル系重合体は、好ましくは重量平均分子量(ポリスチレン換算GPC法)2000~100000、より好ましくは3000~50000の範囲を有するものが好適に使用できる。
コーティング組成物におけるイソシアネート化合物(C)の親水性化合物(B)に対する含有量は、例えば水酸基を有する親水性化合物(B)の場合、親水性化合物(B)中に含まれる水酸基のモル数とイソシアネート化合物(C)中に含まれるイソシアネート基のモル数との比(X=イソシアネート基モル数/水酸基モル数)が0.02以上であることが好ましい。Xは、形成される塗膜と基材との密着性の観点で0.1以上であることがより好ましく、塗膜の耐擦過性の観点から0.15以上であることがさらに好ましい。また、コーティング組成物の安定性(ゲル化、高粘度化に対する耐性)の観点から、Xは10以下が好ましく、形成される塗膜の低い水接触角、高透明性(低HAZE)の観点から5以下がより好ましい。比(X)は、0.02以上10以下、0.02以上5以下、0.1以上10以下、0.1以上5以下、0.15以上10以下、0.15以上5以下であってよい。
一実施態様として、イソシアネート化合物(C)の金属酸化物(A)と親水性化合物(B)に対する質量比((C)質量/(A+B)質量)は、密着性の観点から0.001以上が好ましく、0.01以上がより好ましく、0.05以上がさらに好ましい。また、この質量比は、防曇性、透明性の観点から、1.0以下が好ましく、0.5以下がより好ましく、0.3以下がさらに好ましい。
また、イソシアネート化合物(C)の粘度は、好ましくは1~50000mPa・s(20℃)、より好ましくは1~20000mPa・s(20℃)、さらに好ましくは10~10000mPa・s(20℃)である。イソシアネート化合物(C)の粘度は、10~50000mPa・s(20℃)、10~20000mPa・s(20℃)、または10~10000mPa・s(20℃)であってよい。ポリイソシアネート化合物(C)の粘度は、50000mPa・s以下で水への分散が容易であるため好ましい。ここでの粘度は、一般的なE型粘度計で測定可能である。一実施形態において、粘度は、E型粘度計(東機産業株式会社製RE-80U)を用いて、回転数2.5rpm、25℃で測定される。
イソシアネート化合物(C)には、水または溶剤が混入されていてよい。溶剤としては、例えばヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素系溶剤;シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環族炭化水素系溶剤;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、乳酸メチル、乳酸エチル等のエステル系溶剤;トルエン、キシレン、ジエチルベンゼン、メシチレン、アニソール、ベンジルアルコール、フェニルグリコール、クロロベンゼン等の芳香族系溶剤;エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、3-メチル-3-メトキシブチルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコール系溶剤;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶剤;ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶剤;N-メチル-2-ピロリドン等のピロリドン系溶剤;N,N-ジメチルアセトアミド、N,N-ジメチルホルムアミド等のアミド系溶剤;ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶剤;γ-ブチロラクトン等のラクトン系溶剤;モルフォリン等のアミン系溶剤;及びそれらの混合物が挙げられる。これらの溶剤は単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
(D)成分:重合体粒子
本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分及び(B)成分に加え、(D)成分として重合体粒子を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分に加え、(D)成分として重合体粒子を含んでよい。
コーティング組成物(及びこれから形成される本発明の塗膜)は、更に(D)成分として重合体粒子を含有することが好ましい。一実施形態において、(D)成分は、(d1)成分:加水分解性珪素化合物と、(d2)成分:水酸基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基、及びエーテル基よりなる群から選ばれる少なくとも1種の官能基を含有するビニル単量体と、(d3)成分:乳化剤と、(d4)成分:水とを含む重合原液を重合して得られる重合体粒子である。
本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分及び(B)成分に加え、(D)成分として重合体粒子を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分に加え、(D)成分として重合体粒子を含んでよい。
コーティング組成物(及びこれから形成される本発明の塗膜)は、更に(D)成分として重合体粒子を含有することが好ましい。一実施形態において、(D)成分は、(d1)成分:加水分解性珪素化合物と、(d2)成分:水酸基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基、及びエーテル基よりなる群から選ばれる少なくとも1種の官能基を含有するビニル単量体と、(d3)成分:乳化剤と、(d4)成分:水とを含む重合原液を重合して得られる重合体粒子である。
一実施形態において、(A)成分は、(D)成分と相互作用し、(D)成分の硬化剤として作用しうる。当該相互作用としては、例えば、(A)成分が一般に有する水酸基と、(D)成分が有する水酸基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基、及びエーテル基からなる群より選ばれる官能基との水素結合の形成、あるいは、(A)成分が一般に有する水酸基と、(D)成分を構成する(d1)成分の重合生成物との縮合(化学結合)などがある。また、(A)成分が、(D)成分と相互作用しながら(D)成分の粒子間に連続層を形成することが好ましい。これにより、得られる塗膜の密着性、耐水性及び耐候性が、より向上し得る。
(d1)成分としては、下記式(4)で表される化合物やその縮合生成物、及びシランカップリング剤等が使用可能である。
SiWxRy (4)
(式(4)において、Wは炭素数1~20のアルコキシ基、水酸基、炭素数1~20のアセトキシ基、ハロゲン原子、水素原子、炭素数1~20のオキシム基、エノキシ基、アミノキシ基、アミド基から選ばれた少なくとも1種の基を表す。Rは、直鎖状又は分岐状の炭素数が1~30個のアルキル基、炭素数5~20のシクロアルキル基、及び、置換されていないか又は炭素数1~20のアルキル基若しくは炭素数1~20のアルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されている炭素数6~20のアリール基から選ばれる少なくとも1種の炭化水素基を表す。xは1以上4以下の整数であり、yは0以上3以下の整数である。また、x+y=4である。)
SiWxRy (4)
(式(4)において、Wは炭素数1~20のアルコキシ基、水酸基、炭素数1~20のアセトキシ基、ハロゲン原子、水素原子、炭素数1~20のオキシム基、エノキシ基、アミノキシ基、アミド基から選ばれた少なくとも1種の基を表す。Rは、直鎖状又は分岐状の炭素数が1~30個のアルキル基、炭素数5~20のシクロアルキル基、及び、置換されていないか又は炭素数1~20のアルキル基若しくは炭素数1~20のアルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されている炭素数6~20のアリール基から選ばれる少なくとも1種の炭化水素基を表す。xは1以上4以下の整数であり、yは0以上3以下の整数である。また、x+y=4である。)
なお、シランカップリング剤とは、ビニル重合性基、エポキシ基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基、又はイソシアネート基等の有機物と反応性を有する官能基が分子内に存在する化合物を意味する。
式(4)で表される化合物としては、具体的にはテトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ-n-プロポキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラ-n-ブトキシシラン等のテトラアルコキシシラン類;メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、n-プロピルトリメトキシシラン、n-プロピルトリエトキシシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、イソプロピルトリエトキシシラン、n-ブチルトリメトキシシラン、n-ブチルトリエトキシシラン、n-ペンチルトリメトキシシラン、n-ヘキシルトリメトキシシラン、n-ヘプチルトリメトキシシラン、n-オクチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、シクロヘキシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、3-クロロプロピルトリメトキシシラン、3-クロロプロピルトリエトキシシラン、3,3,3-トリフロロプロピルトリメトキシシラン、3,3,3-トリフルオロプロピルトリエトキシシラン、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、2-ヒドロキシエチルトリメトキシシラン、2-ヒドロキシエチルトリエトキシシラン、2-ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、2-ヒドロキシプロピルトリエトキシシラン、3-ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、3-ヒドロキシプロピルトリエトキシシラン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3-メルカプトプロピルトリエトキシシラン、3-イソシアナートプロピルトリメトキシシラン、3-イソシアナートプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、2-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、2-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、3-(メタ)アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、3-(メタ)アクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、3-(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリ-n-プロポキシシラン、3-(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリイソプロポキシシラン、3-ウレイドプロピルトリメトキシシラン、3-ウレイドプロピルトリエトキシシラン等のトリアルコキシシラン類;ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジ-n-プロピルジメトキシシラン、ジ-n-プロピルジエトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、ジイソプロピルジエトキシシラン、ジ-n-ブチルジメトキシシラン、ジ-n-ブチルジエトキシシラン、ジ-n-ペンチルジメトキシシラン、ジ-n-ペンチルジエトキシシラン、ジ-n-ヘキシルジメトキシシラン、ジ-n-ヘキシルジエトキシシラン、ジ-n-ヘプチルジメトキシシラン、ジ-n-ヘプチルジエトキシシラン、ジ-n-オクチルジメトキシシラン、ジ-n-オクチルジエトキシシラン、ジ-n-シクロヘキシルジメトキシシラン、ジ-n-シクロヘキシルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、3-(メタ)アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン等のジアルコキシシラン類;トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン等のモノアルコキシシラン類等が使用可能である。また、これらは、単独で使用されてもよいし、2種以上を混合して使用されてもよい。
また、(d1)成分としては、フェニル基を有する珪素アルコキシド(例えばフェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、及びジフェニルジメトキシシラン等)が使用可能である。フェニル基を有する珪素アルコキシドを用いた場合、水及び乳化剤の存在下における重合安定性が良好となり、好適である。
更に、(d1)成分は、チオール基を有するシランカップリング剤や、(d1-1)成分として、ビニル重合性基を有する加水分解性珪素化合物と組み合わせて用いてもよい。これらを用いた場合、得られる塗膜の長期防汚染性が良好となり好適である。チオール基を有するシランカップリング剤としては、例えば、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、及び3-メルカプトプロピルトリエトキシシラン等が使用可能である。
また、(d1-1)成分としては、例えば、3-(メタ)アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、3-(メタ)アクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、3-(メタ)アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリn-プロポキシシラン、3-(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、及び2-トリメトキシシリルエチルビニルエーテル等のビニル重合性基を有するシランカップリング剤等が使用可能である。
これらシランカップリング剤は、後述する(d2)成分との共重合又は連鎖移動反応により化学結合を生成し得る。このため、ビニル重合性基やチオール基を有するシランカップリング剤を上述した(d1)成分と混合若しくは複合化させて用いた場合、(d1)の重合生成物と後述する(d2)成分の重合生成物とを化学結合により複合化し得る。なお、(d1-1)成分の「ビニル重合性基」とは、例えば、ビニル基、アリル基等であり、なかでも3(メタ)アクリルオキシプロピル基が好ましい。
また、(d1)成分は、(d1-2)成分として、環状シロキサンオリゴマーを含んでいてもよい。(d1-2)成分を用いることにより、得られる塗膜と基材との複合体の柔軟性が増加するので、好ましい。
環状シロキサンオリゴマーとして、下記式(5)で表される化合物が使用可能である。
(R’2SiO)m (5)
(式(5)において、R’は、水素原子、直鎖状又は分岐状の炭素数が1~30個のアルキル基、炭素数5~20のシクロアルキル基、及び、置換されていないか又は炭素数1~20のアルキル基若しくは炭素数1~20のアルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されている炭素数6~20のアリール基から選ばれる少なくとも1種を表す。mは整数であり、2≦m≦20である。)
環状シロキサンオリゴマーとして、下記式(5)で表される化合物が使用可能である。
(R’2SiO)m (5)
(式(5)において、R’は、水素原子、直鎖状又は分岐状の炭素数が1~30個のアルキル基、炭素数5~20のシクロアルキル基、及び、置換されていないか又は炭素数1~20のアルキル基若しくは炭素数1~20のアルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されている炭素数6~20のアリール基から選ばれる少なくとも1種を表す。mは整数であり、2≦m≦20である。)
環状シロキサンオリゴマーのなかでも、反応性等の点から、オクタメチルシクロテトラシロキサン等の環状ジメチルシロキサンオリゴマーが好ましい。
なお、(d1)成分が縮合生成物として使用される場合、縮合生成物のポリスチレン換算重量平均分子量(GPC法による)は、好ましくは200~5000であり、より好ましくは300~1000である。重合原液の(d1)成分の質量と、(D)成分の重合体粒子の質量との比(d1)/(D)は、重合安定性の観点から、好ましくは0.01/100~80/100であり、より好ましくは0.1/100~70/100である。一方、重合原液の(d1-1)成分の質量と、(D)成分の重合体粒子の質量との比(d1-1)/(D)は、重合安定性の観点から、好ましくは0.01/100~20/100であり、より好ましくは0.5/100~10/100である。
また、重合原液における(d1-1)成分と、(d2)成分との質量比(d1-1)/(d2)は、重合安定性の観点から、好ましくは0.1/100~100/100であり、より好ましくは0.5/100~50/100である。他方、重合原液の(d1-2)成分の質量と、(D)成分の重合体粒子の質量との比(d1-2)/(D)は、親水性の観点から、好ましくは0.01/100~20/100であり、より好ましくは0.5/100~5/100である。また、重合原液における(d1-2)成分と、(d2)成分との質量比(d1-2)/(d2)は、重合安定性の観点から、好ましくは0.5/100~50/100であり、より好ましくは1.0/100~20/100である。
次に、(d2)成分としての水酸基含有ビニル単量体としては、例えば、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、及び4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートのような各種のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類;2-ヒドロキシエチルビニルエーテル及び4-ヒドロキシブチルビニルエーテルのような各種の水酸基含有ビニルエーテル類;2-ヒドロキシエチルアリルエーテルのような各種の水酸基含有アリルエーテル類;ポリエチレングリコール等に代表されるような種々のポリエーテルポリオールと、(メタ)アクリル酸等に代表されるような種々の不飽和カルボン酸とから得られるポリオキシアルキレングリコールのモノエステル類;上述したような各種の水酸基含有単量体類と、ε-カプロラクトン等に代表されるような種々のラクトン類との付加物;グリシジル(メタ)アクリレート等に代表されるような種々のエポキシ基含有不飽和単量体と、酢酸等に代表されるような種々の酸類との付加物;さらには、(メタ)アクリル酸等に代表されるような種々の不飽和カルボン酸類と、「カーデュラ E」(オランダ国シェル社製の商品名)等に代表されるようなα-オレフィンのエポキサイド以外の、種々のモノエポキシ化合物との付加物等の種々の水酸基含有ビニル単量体類等が使用可能である。
また、(d2)成分としてのカルボキシル基含有ビニル単量体としては、(メタ)アクリル酸、2-カルボキシエチル(メタ)アクリレート、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸のような各種の不飽和カルボン酸類;イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノ-n-ブチル、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノ-n-ブチル、フマル酸モノメチル、及びフマル酸モノ-n-ブチルのような不飽和ジカルボン酸類と、飽和1価アルコール類とのモノエステル類(ハーフエステル類);アジピン酸モノビニル及びコハク酸モノビニルのような各種の飽和ジカルボン酸のモノビニルエステル類;無水コハク酸、無水グルタル酸、無水フタル酸、及び無水トリメリット酸のような各種の飽和ポリカルボン酸の無水物類と、前述した各種の水酸基含有ビニル系単量体類との付加反応生成物;さらには、前述した各種のカルボキシル基含有単量体類とラクトン類とを付加反応させて得られる単量体類等が使用可能である。
(d2)成分としてのアミド基含有ビニル単量体としては、例えば、N-アルキル又はN-アルキレン置換(メタ)アクリルアミド等が使用可能である。より具体的には、N-メチルアクリルアミド、N-メチルメタアクリルアミド、N-エチルアクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミド、N,N-ジメチルメタアクリルアミド、N,N-ジエチルアクリルアミド、N-エチルメタアクリルアミド、N-メチル-N-エチルアクリルアミド、N-メチル-N-エチルメタアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、N-n-プロピルアクリルアミド、N-イソプロピルメタアクリルアミド、N-n-プロピルメタアクリルアミド、N-メチル-N-n-プロピルアクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピルアクリルアミド、N-アクリロイルピロリジン、N-メタクリロイルピロリジン、N-アクリロイルピペリジン、N-メタクリロイルピペリジン、N-アクリロイルヘキサヒドロアゼピン、N-アクリロイルモルホリン、N-メタクリロイルモルホリン、N-ビニルピロリドン、N-ビニルカプロラクタム、N,N’-メチレンビスアクリルアミド、N,N’-メチレンビスメタクリルアミド、N-ビニルアセトアミド、ダイアセトンアクリルアミド、ダイアセトンメタアクリルアミド、N-メチロールアクリルアミド、及びN-メチロールメタアクリルアミド等が使用可能である。
(d2)成分としてのアミノ基含有ビニル単量体としては、2-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、2-ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、2-ジ-n-プロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、3-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、4-ジメチルアミノブチル(メタ)アクリレート、及びN-[2-(メタ)アクリロイルオキシ]エチルモルホリンのような各種の3級アミノ基含有(メタ)アクリル酸エステル類;ビニルピリジン、及びN-ビニルカルバゾールN-ビニルキノリンのような各種の3級アミノ基含有芳香族ビニル系単量体類;N-(2-ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリルアミド、N-(2-ジエチルアミノ)エチル(メタ)アクリルアミド、N-(2-ジ-n-プロピルアミノ)エチル(メタ)アクリルアミド、N-(3-ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリルアミド、N-(4-ジメチルアミノ)ブチル(メタ)アクリルアミド、及びN-[2-(メタ)アクリルアミド]エチルモルホリンのような各種の3級アミノ基含有(メタ)アクリルアミド類;N-(2-ジメチルアミノ)エチルクロトン酸アミド、N-(2-ジエチルアミノ)エチルクロトン酸アミド、N-(2-ジ-n-プロピルアミノ)エチルクロトン酸アミド、N-(3-ジメチルアミノ)プロピルクロトン酸アミド、及びN-(4-ジメチルアミノ)ブチルクロトン酸アミドのような各種の3級アミノ基含有クロトン酸アミド類;2-ジメチルアミノエチルビニルエーテル、2-ジエチルアミノエチルビニルエーテル、3-ジメチルアミノプロピルビニルエーテル、及び4-ジメチルアミノブチルビニルエーテルのような各種の3級アミノ基含有ビニルエーテル類等が使用可能である。
(d2)成分としてのエーテル基含有ビニル単量体としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロック共重合体のような各種のポリエーテル鎖を側鎖に有するビニルエーテル類、アリルエーテル類又は(メタ)アクリル酸エステル類のビニル単量体類等が使用可能である。具体的には、ブレンマーPE-90、PE-200、PE-350、PME-100、PME-200、PME-400、AE-350〔以上、日本油脂(株)製〕、MA-30、MA-50、MA-100、MA-150、RA-1120、RA-2614、RMA-564、RMA-568、RMA-1114、及びMPG130-MA〔以上、日本乳化剤(株)製〕等が使用可能である。ここで、ポリオキシエチレン鎖のオキシエチレン単位は2~30が好ましい。オキシエチレン単位が2以上で、塗膜の適度な柔軟性が得られ、また30以下で、塗膜の過度な軟化が抑制され、耐ブロッキング性が保持される。
(d2)成分としてのビニル単量体は、他成分との水素結合性をより向上させる観点から、2級及び/又は3級アミド基を有することが好ましい。
重合原液の(d2)成分の質量と、(D)成分の重合体粒子の質量との比(d2)/(D)は、重合安定性の観点から、好ましくは0.1/1~0.5/1であり、より好ましくは0.2/1~0.4/1である。また、重合原液の(d2)成分の質量と、(A)成分の金属酸化物の質量との比(d2)/(A)は、(A)成分との水素結合性や配合安定性の観点から、好ましくは0.1/1~1/1であり、より好ましくは0.2/1~0.8/1である。
次に、(d3)成分としての乳化剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルスルホン酸、アルキルスルホコハク酸、ポリオキシエチレンアルキル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルアリール硫酸、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテルスルホン酸等の酸性乳化剤、酸性乳化剤のアルカリ金属(Li、Na、K等)塩、酸性乳化剤のアンモニウム塩、及び脂肪酸石鹸等のアニオン性界面活性剤;アルキルトリメチルアンモニウムブロミド、アルキルピリジニウムブロミド、イミダゾリニウムラウレート等の四級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、及びイミダゾリニウム塩型のカチオン性界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー、及びポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル等のノニオン型界面活性剤等が使用可能である。これらは1種を単独で使用してもよいし、あるいは2種以上を併用してもよい。
(d3)成分としては、得られる(D)成分の水分散安定性を向上させる観点、及び、得られる塗膜の長期防汚染性を向上させる観点から、ラジカル重合性の二重結合を有する反応性乳化剤を用いることが好ましい。反応性乳化剤としては、より具体的には、スルホン酸基又はスルホネート基を有するビニル単量体、硫酸エステル基を有するビニル単量体やそれらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、ポリオキシエチレン等のノニオン基を有するビニル単量体、4級アンモニウム塩を有するビニル単量体等が使用可能である。
スルホン酸基又はスルホネート基を有するビニル単量体としては、例えば、ラジカル重合性の二重結合を有し、且つスルホン酸基のアンモニウム塩、ナトリウム塩又はカリウム塩のような置換基により一部が置換された、炭素数1~20のアルキル基、炭素数2~4のアルキルエーテル基、炭素数2~4のポリアルキルエーテル基、フェニル基、ナフチル基、及びコハク酸基よりなる群から選ばれる置換基を有する化合物;スルホン酸基のアンモニウム塩、ナトリウム塩又はカリウム塩のような置換基が結合しているビニル基を有するビニルスルホネート化合物等が使用可能である。
硫酸エステル基を有するビニル単量体としては、例えば、ラジカル重合性の二重結合を有し、かつ硫酸エステル基のアンモニウム塩、ナトリウム塩又はカリウム塩のような置換基により一部が置換された、炭素数1~20のアルキル基、炭素数2~4のアルキルエーテル基、炭素数2~4のポリアルキルエーテル基、フェニル基、及びナフチル基よりなる群から選ばれる置換基を有する化合物が使用可能である。
スルホン酸基のアンモニウム塩、ナトリウム塩又はカリウム塩のような置換基により一部が置換されたコハク酸基を有する化合物としては、具体的には、アリルスルホコハク酸塩が使用可能である。より具体的には、エレミノールJS-2(商品名)(三洋化成(株)製)、ラテムルS-120、S-180A、及びS-180(商品名)(花王(株)製)等が使用可能である。
また、スルホン酸基のアンモニウム塩、ナトリウム塩又はカリウム塩である基により一部が置換された、炭素数2~4のアルキルエーテル基又は炭素数2~4のポリアルキルエーテル基を有する化合物としては、具体的には、アクアロンHS-10又はKH-1025(商品名)(第一工業製薬(株)製)、アデカリアソープSE-1025N又はSR-1025(商品名)((株)ADEKA製)等が使用可能である。
また、ノニオン基を有するビニル単量体としては、具体的には、α-〔1-〔(アリルオキシ)メチル〕-2-(ノニルフェノキシ)エチル〕-ω-ヒドロキシポリオキシエチレン(商品名:アデカリアソープNE-20、NE-30、NE-40等、(株)ADEKA製)、及びポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェニルエーテル(商品名:アクアロンRN-10、RN-20、RN-30、RN-50等、第一工業製薬(株)製)等が使用可能である。
なお、重合原液の(d3)成分の使用量は、重合安定性の観点から、(D)成分の重合体粒子100質量部に対して、好ましくは10質量部以下であり、より好ましくは0.001~5質量部である。
一実施形態において、塗膜の(D)成分は、上述した(d1)~(d3)の各成分、及び(d4)成分としての水を含む重合原液を重合して得られる重合体粒子である。なお、(d4)成分の使用量は、重合安定性の観点から、重合原液中の含有率として好ましくは30~99.9質量%である。また、重合原液には、(d1)~(d4)成分に加え、更に種々の成分を混合することができる。例えば、重合原液には、(d5)成分として、(d2)成分と共重合可能な他のビニル単量体を混合してもよい。生成する重合生成物の特性(ガラス転移温度、分子量、水素結合力、極性、分散安定性、耐候性、及び加水分解性珪素化合物(d1)の重合生成物との相溶性等)を制御する観点から、(d5)成分を用いることが好適である。
(d5)成分としては、例えば、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル類の他、エポキシ基含有ビニル単量体、カルボニル基含有ビニル単量体、アニオン型ビニル単量体のような官能基を含有する単量体等が使用可能である。(d5)成分が、重合原液の全ビニル単量体中に占める割合は、好ましくは0.001~30質量%の範囲であり、より好ましくは0.05~10質量%の範囲である。生成する重合生成物の特性(ガラス転移温度、分子量、水素結合力、極性、分散安定性、耐候性、及び加水分解性珪素化合物(d1)の重合生成物との相溶性等)を制御する観点から、かかる質量%の範囲に設定することが好適である。
また、重合原液には、連鎖移動剤を混合してもよい。連鎖移動剤としては、例えば、n-オクチルメルカプタン、n-ドデシルメルカプタン、及びt-ドデシルメルカプタンのようなアルキルメルカプタン類;ベンジルメルカプタン、及びドデシルベンジルメルカプタンのような芳香族メルカプタン類;チオリンゴ酸のようなチオカルボン酸又はそれらの塩若しくはそれらのアルキルエステル類、又はポリチオール類、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ジ(メチレントリメチロールプロパン)キサントゲンジスルフィド及びチオグリコール、さらにはα-メチルスチレンのダイマー等のアリル化合物等が使用可能である。連鎖移動剤の使用量は、重合安定性の観点から、全ビニル単量体合計量100質量部に対して、好ましくは0.001~30質量部であり、より好ましくは0.05~10質量部である。
更に、重合原液には、分散安定剤を混合してもよい。分散安定剤としては、例えば、ポリカルボン酸及びスルホン酸塩からなる群から選ばれる各種の水溶性オリゴマー類や、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、澱粉、マレイン化ポリブタジエン、マレイン化アルキッド樹脂、ポリアクリル酸(塩)、ポリアクリルアミド、水溶性又は水分散性アクリル樹脂などの合成又は天然の水溶性又は水分散性の各種の水溶性高分子物質が使用可能である。また、これらの1種又は2種以上の混合物を使用可能である。重合原液の分散安定剤の使用量は、重合体粒子(D)100質量部に対して、好ましくは10質量部以下であり、より好ましくは0.001~5質量部である。
重合原液の重合は、重合触媒の存在下で実施するのが好ましい。(d1)成分の重合触媒としては、例えば、塩酸、フッ酸等のハロゲン化水素類、酢酸、トリクロル酢酸、トリフルオロ酢酸、乳酸等のカルボン酸類、硫酸、p-トルエンスルホン酸等のスルホン酸類、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルスルホン酸、アルキルスルホコハク酸、ポリオキシエチレンアルキル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルアリール硫酸、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテルスルホン酸等の酸性乳化剤類、酸性又は弱酸性の無機塩、フタル酸、リン酸、及び硝酸のような酸性化合物類;水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラート、酢酸ナトリウム、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルアミン、ジアザビシクロウンデセン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、エタノールアミン類、γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、及びγ-(2-アミノエチル)-アミノプロピルトリメトキシシランのような塩基性化合物類;ジブチル錫オクチレート、及びジブチル錫ジラウレートのような錫化合物等が使用可能である。なかでも、加水分解性珪素化合物(d1)の重合触媒としては、重合触媒のみならず乳化剤としても作用する酸性乳化剤類、特に炭素数が5~30のアルキルベンゼンスルホン酸(ドデシルベンゼンスルホン酸等)が好ましい。
また、(d2)成分の重合触媒としては、熱又は還元性物質などによってラジカル分解してビニル単量体の付加重合を起こさせるラジカル重合触媒が好適である。水溶性又は油溶性の過硫酸塩、過酸化物、アゾビス化合物等が好ましく使用される。より具体的には、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素、t-ブチルヒドロパーオキシド、t-ブチルパーオキシベンゾエート、2,2-アゾビスイソブチロニトリル、2,2-アゾビス(2-ジアミノプロパン)ヒドロクロリド、及び2,2-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)等が使用可能である。
重合原液における重合触媒の使用量は、全ビニル単量体100質量部に対して、好ましくは0.001~5質量部である。なお、重合速度の促進、及び70℃以下等の低温での重合を望まれる場合は、例えば重亜硫酸ナトリウム、塩化第一鉄、アスコルビン酸塩、及びロンガリット等の還元剤をラジカル重合触媒と組み合わせて用いると有利である。
一実施形態において、(d1)成分の重合と、(d2)成分との重合とは、別々に実施することも可能であるが、同時に実施すると、水素結合等によるミクロな有機・無機複合化が達成できるので好ましい。
一実施形態に係る塗膜の(D)成分を得る方法としては、乳化剤がミセルを形成するのに十分な量の水の存在下で、(d1)成分と(d2)成分とを重合する、いわゆる乳化重合が適している。乳化重合の方法としては、例えば、(d1)成分と(d2)成分、更には必要に応じて(d3)成分を、そのまま、又は乳化した状態で、一括若しくは分割で、又は連続的に反応容器中に滴下し、重合触媒の存在下、好ましくは大気圧から必要により10MPaまでの圧力下で、約30~150℃の反応温度で重合させる方法がとられうる。場合によっては、これ以上の圧力、又はこれ以下の温度条件で重合を行ってもよい。なお、重合原液の配合としては、重合安定性の観点から、最終固形分量が0.1~70質量%、好ましくは1~55質量%の範囲になるよう(d1)~(d4)の各成分を配合することが好ましい。
更に、乳化重合を行なう際には、粒子径を適度に成長又は制御する観点から、シード重合法を用いることが好ましい。シード重合法とは、予め水相中にエマルジョン粒子(シード粒子)を存在させて重合させる方法である。シード重合法を行なう際の重合系中のpHは、好ましくは1.0~10.0であり、より好ましくは1.0~6.0である。重合中のpHは、燐酸二ナトリウムやボラックス、又は、炭酸水素ナトリウム、アンモニア等のpH緩衝剤を用いて調節することが可能である。
また、(D)成分を得る方法としては、(d1)成分を重合させるのに必要な(d3)成分及び(d4)成分の存在下、(d1)成分及び(d2)成分を、必要により溶剤存在下で重合した後、重合生成物がエマルジョンとなるまで水を添加する手法も使用可能である。
さらに、(D)成分は、得られるコーティング組成物を用いて形成される塗膜の基材密着性を向上させる観点から、コア層と、コア層を被覆する1層又は2層以上のシェル層と、を備えたコア/シェル構造を有することが好ましい。コア/シェル構造を形成する方法としては、乳化重合を多段で行なう、多段乳化重合が有用である。
多段乳化重合においては、例えば(d3)成分及び(d4)成分の存在下、(d1)、(d2)、及び(d5)成分よりなる群から選択される少なくとも1種以上を重合してシード粒子を形成する第一段階が実施され、次に、シード粒子の存在下、(d1)成分及び(d2)成分、更には必要に応じ(d5)成分を含む重合原液を添加して重合する第二段階が実施される(2段重合法)。さらに3段以上の多段乳化重合を実施する場合、(d1)成分及び(d2)成分、及び必要に応じ(d5)成分を含む重合原液を添加して重合する第三段階が実施されてもよい。このような方法は、重合安定性の観点からも好適である。なお、重合安定性の観点から、コア層において、(d2)成分と(d1)成分との質量比(d2)/(d1)は、好ましくは0.01/1~1/1である。また、シェル層の最外層において、(d2)成分と(d1)成分との質量比(d2)/(d1)は、好ましくは0.1/1~5/1であり、さらに好ましくは0.5/1~4/1である。
2段重合法において、第一段階において用いられる重合原液中の固形分質量(M1)と、第二段階において添加される重合原液中の固形分質量(M2)との質量比は、重合安定性の観点から、好ましくは(M1)/(M2)=9/1~1/9であり、より好ましくは8/2~2/8である。
また、コア/シェル構造は、重合安定性の観点から、シード粒子の粒径分布(体積平均粒子径/数平均粒子径)が大きく変化することなく、第二段階の重合によって粒子径が増大した構造を有することが好ましい。なお、体積平均粒子径は、数平均粒子径と同様に測定し得る。また、コア/シェル構造は、例えば、透過型電子顕微鏡等による形態観察や粘弾性測定による解析等により観察することができる。
コア/シェル構造のコア層のガラス転移温度(Tg)は、好ましくは0℃以下である。コア層のガラス転移温度(Tg)がこの範囲内であることにより、得られる防曇塗膜の物性として、室温における柔軟性に優れ、割れ等が生じにくい。なお、ここでのTgは示差走査熱量測定装置(DSC)で測定することができる。
一実施形態において、コーティング組成物(及びこれから形成される塗膜)の(D)成分の数平均粒子径は、例えば10nm~800nmである。数平均粒子径が10nm~800nmの(D)成分と、数平均粒子径が1nm~400nmの(A)成分と組み合わせて組成物を形成することにより、得られる塗膜の耐候性、防汚染性が良好となる。また、得られる塗膜の光学特性、ハードコート性の観点から、(D)成分の数平均粒子径は、好ましくは20nm~250nmである。(D)成分の数平均粒子径の測定法については、(A)成分と同じものが採用され得る。
コーティング組成物(及びこれから形成される塗膜)における(A)成分と(D)成分との質量比(A)/(D)は、好ましくは50/100~1000/100であり、より好ましくは100/100~300/100である。この範囲で配合することにより、親水性、防曇性、光学特性、及び防汚染性に優れた防曇性塗膜を形成し得る。また、(A)成分の全粒子の表面積(SA)と(B)成分の全粒子の表面積(SB)との比(SA)/(SB)は、好ましくは0.001~1000の範囲である。なお、ここでの表面積は、(A)成分及び(B)成分の各々の粒子径、及び各々の配合質量数(つまり粒子径分布)から算出可能である。
(E)成分:加水分解性珪素化合物
本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分及び(B)成分に加え、(E)成分として加水分解性珪素化合物を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分に加え、(E)成分として加水分解性珪素化合物を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(D)成分に加え、(E)成分として加水分解性珪素化合物を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(D)成分に加え、(E)成分として加水分解性珪素化合物を含んでよい。
一実施形態において、コーティング組成物(及びこれから形成される塗膜)は、(E)成分:下記式(6)、下記式(7)、又は下記式(8)で表される加水分解性珪素化合物をさらに含んでいてもよい。この場合、コーティング組成物における(A)成分と(D)成分との質量比は、例えばA/D=50/100~1000/100であり、(A)成分と(E)成分との質量比は、例えばE/A=5/100~90/100である。以下、下記式(6)で表される加水分解性珪素含有化合物を(e1)成分とし、下記式(7)で表される加水分解性珪素含有化合物を(e2)成分とする。
R1 nSiX4-n (6)
(式(6)において、R1は水素又は炭素数1~10のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基を表す。またこれらの置換基上にさらにハロゲン基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、(メタ)アクリロイル基、エポキシ基、イソシアネート基等の官能基を有していてもよい。Xは加水分解基を表し、nは0~3の整数である。加水分解基とは加水分解により水酸基が生じる基であればよく、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、フェノキシ基、オキシム基等が挙げられる。)
X3Si-R2 n-SiX3 (7)
(式(7)において、Xは加水分解基を表し、R2は炭素数1~6のアルキレン基又はフェニレン基を表す。また、nは0又は1である。)
本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分及び(B)成分に加え、(E)成分として加水分解性珪素化合物を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分に加え、(E)成分として加水分解性珪素化合物を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(D)成分に加え、(E)成分として加水分解性珪素化合物を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(D)成分に加え、(E)成分として加水分解性珪素化合物を含んでよい。
一実施形態において、コーティング組成物(及びこれから形成される塗膜)は、(E)成分:下記式(6)、下記式(7)、又は下記式(8)で表される加水分解性珪素化合物をさらに含んでいてもよい。この場合、コーティング組成物における(A)成分と(D)成分との質量比は、例えばA/D=50/100~1000/100であり、(A)成分と(E)成分との質量比は、例えばE/A=5/100~90/100である。以下、下記式(6)で表される加水分解性珪素含有化合物を(e1)成分とし、下記式(7)で表される加水分解性珪素含有化合物を(e2)成分とする。
R1 nSiX4-n (6)
(式(6)において、R1は水素又は炭素数1~10のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基を表す。またこれらの置換基上にさらにハロゲン基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、(メタ)アクリロイル基、エポキシ基、イソシアネート基等の官能基を有していてもよい。Xは加水分解基を表し、nは0~3の整数である。加水分解基とは加水分解により水酸基が生じる基であればよく、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、フェノキシ基、オキシム基等が挙げられる。)
X3Si-R2 n-SiX3 (7)
(式(7)において、Xは加水分解基を表し、R2は炭素数1~6のアルキレン基又はフェニレン基を表す。また、nは0又は1である。)
(e1)成分及び(e2)成分としては、具体的には、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ(n-プロポキシ)シラン、テトラ(i-プロポキシ)シラン、テトラ(n-ブトキシ)シラン、テトラ(i-ブトキシ)シラン、テトラ-sec-ブトキシシラン、テトラ-tert-ブトキシシラン、トリメトキシシラン、トリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジメトキシシラン、ジエトキシシラン、メチルジメトキシシラン、メチルジエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ビス(トリメトキシシリル)メタン、ビス(トリエトキシシリル)メタン、ビス(トリフェノキシシリル)メタン、ビス(トリメトキシシリル)エタン、ビス(トリエトキシシリル)エタン、ビス(トリフェノキシシリル)エタン、1,3-ビス(トリメトキシシリル)プロパン、1,3-ビス(トリエトキシシリル)プロパン、1,3-ビス(トリフェノキシシリル)プロパン、1,4-ビス(トリメトキシシリル)ベンゼン、1,4-ビス(トリエトキシシリル)ベンゼン、3-クロロプロピルトリメトキシシラン、3-クロロプロピルトリエトキシシラン、3-ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、3-ヒドロキシプロピルトリエトキシシラン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3-メルカプトプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、2-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3-トリメトキシシリルプロピルコハク酸無水物、3-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3-アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、テトラアセトキシシラン、テトラキス(トリクロロアセトキシ)シラン、テトラキス(トリフルオロアセトキシ)シラン、トリアセトキシシラン、トリス(トリクロロアセトキシ)シラン、トリス(トリフルオロアセトキシ)シラン、メチルトリアセトキシシラン、メチルトリス(トリクロロアセトキシ)シラン、テトラクロロシラン、テトラブロモシラン、テトラフルオロシラン、トリクロロシラン、トリブロモシラン、トリフルオロシラン、メチルトリクロロシラン、メチルトリブロモシラン、メチルトリフルオロシラン、テトラキス(メチルエチルケトキシム)シラン、トリス(メチルエチルケトキシム)シラン、メチルトリス(メチルエチルケトキシム)シラン、フェニルトリス(メチルエチルケトキシム)シラン、ビス(メチルエチルケトキシム)シラン、メチルビス(メチルエチルケトキシム)シラン、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサメチルシクロトリシラザン、ビス(ジメチルアミノ)ジメチルシラン、ビス(ジエチルアミノ)ジメチルシラン、ビス(ジメチルアミノ)メチルシラン、ビス(ジエチルアミノ)メチルシラン等が使用可能である。
また、下記式(8)で表される加水分解性珪素含有化合物を(e3)成分とする。(e3)成分としては、具体的には、テトラメトキシシランの部分加水分解縮合物(商品名「Mシリケート51」多摩化学工業(株)製、商品名「MSI51」コルコート(株)製)、商品名「MS51」、「MS56」三菱化学(株)製)、テトラエトキシシランの部分加水分解縮合物(商品名「シリケート35」、「シリケート45」多摩化学工業(株)製、商品名「ESI40」、「ESI48」コルコート(株)製)、及びテトラメトキシシランとテトラエトキシシランとの共部分加水分解縮合物(商品名「FR-3」多摩化学工業(株)製、商品名「EMSi48」コルコート(株)製)等が使用可能である。
R3-(O-Si(OR3)2)n-OR3 (8)
(式(8)において、R3は、炭素数1~6のアルキル基を表す。nは、2~8の整数である。)
R3-(O-Si(OR3)2)n-OR3 (8)
(式(8)において、R3は、炭素数1~6のアルキル基を表す。nは、2~8の整数である。)
加水分解性珪素化合物(E)は、単独又は2種以上の混合物として用いてよい。また、コーティング組成物における(A)成分と(E)成分との質量比は、E/A=5/100~90/100であり、好ましくはE/A=5/100~70/100である。E/Aが5/100以上であることで、形成される塗膜の耐擦過性を十分なものとすることができ、E/Aが90/100以下であることで、塗膜の強度が適当に保持され、良好なハードコート性能が得られる。
他の任意成分
本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分及び(B)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((C)、(D)または(E)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((D)または(E)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(D)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((C)または(E)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(E)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((C)または(D)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(D)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((E)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(E)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((D)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(D)成分及び(E)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((C)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分及び(E)成分に加え、以下に例示されるような任意成分を含んでよい。
一実施形態において、塗膜を得るためのコーティング組成物には、その用途及び使用方法などに応じて、通常、塗料や成型用樹脂に添加配合される添加剤成分、例えば、溶剤、光安定剤、紫外線吸収剤、増粘剤、レベリング剤、チクソ化剤、消泡剤、凍結安定剤、艶消し剤、架橋反応触媒、顔料、硬化触媒、架橋剤、充填剤、皮張り防止剤、分散剤、湿潤剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、レオロジーコントロール剤、成膜助剤、防錆剤、染料、可塑剤、潤滑剤、還元剤、防腐剤、防黴剤、消臭剤、黄変防止剤、静電防止剤又は帯電調整剤等を、それぞれの目的に応じて選択したり、組み合わせたりして配合することができる。なお、以下では、架橋反応触媒および硬化触媒を「硬化促進触媒」と総称することがある。
本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分及び(B)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((C)、(D)または(E)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((D)または(E)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(D)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((C)または(E)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分及び(E)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((C)または(D)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(D)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((E)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(E)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((D)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(D)成分及び(E)成分に加え、以下に例示されるような任意成分((C)成分以外のもの)を含んでよい。また、コーティング組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分及び(E)成分に加え、以下に例示されるような任意成分を含んでよい。
一実施形態において、塗膜を得るためのコーティング組成物には、その用途及び使用方法などに応じて、通常、塗料や成型用樹脂に添加配合される添加剤成分、例えば、溶剤、光安定剤、紫外線吸収剤、増粘剤、レベリング剤、チクソ化剤、消泡剤、凍結安定剤、艶消し剤、架橋反応触媒、顔料、硬化触媒、架橋剤、充填剤、皮張り防止剤、分散剤、湿潤剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、レオロジーコントロール剤、成膜助剤、防錆剤、染料、可塑剤、潤滑剤、還元剤、防腐剤、防黴剤、消臭剤、黄変防止剤、静電防止剤又は帯電調整剤等を、それぞれの目的に応じて選択したり、組み合わせたりして配合することができる。なお、以下では、架橋反応触媒および硬化触媒を「硬化促進触媒」と総称することがある。
溶剤としては、特に限定されないが、取り扱い性の観点で水系溶剤が好ましい。水系溶剤としては、例えば水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、N,N-ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸、脂肪酸ナトリウム、アルキル硫酸塩、アルキルポリオキシエチレン硫酸塩、アルキルリン酸塩のようなアニオン性界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、塩化アルキルピリジニウム、塩化ベンザルコニウムのようなカチオン性界面活性剤、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルポリグルコシド、アルキルモノグリセリルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ラウリル酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルのようなノニオン性界面活性剤、ラウリルジアルキルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジアルキルアミノ酢酸ベタイン、ドデシルアミノメチルジアルキルスルホプロピルベタイン、ヘキサデシルアミノメチルジアルキルスルホプロピルベタイン、オクタデシルアミノメチルジアルキルスルホプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルメチル-β-アラニン、ラウリルジメチルアミンN-オキシド、オレイルジメチルアミンN-オキシドのような両性イオン性界面活性剤などが挙げられる。これらを親水性化合物(B)と併用することによって、得られる塗膜の親水性、防曇性、耐水性がより向上する。これらの界面活性剤は、これらの中でも、特に炭素数が10以上の長鎖アルキル基を有する界面活性剤、及び/又はフッ素原子を分子内に有する界面活性剤を用いた場合、塗膜内から水への溶出が抑制される傾向にあることから、耐水性の観点でより好ましい。
硬化促進触媒としては、特に限定されないが、例えば、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート、ジオクチルスズジラウレート、ジメチルスズジネオデカノエート、ビス(2-エチルヘキサン酸)スズ等のスズ系化合物;2-エチルヘキサン酸亜鉛、ナフテン酸亜鉛等の亜鉛化合物;2-エチルヘキサン酸チタン、チタンジイソプロポキシビス(エチルアセトナート)等のチタン化合物;2-エチルヘキサン酸コバルト、ナフテン酸コバルト等のコバルト化合物;2-エチルヘキサン酸ビスマス、ナフテン酸ビスマス等のビスマス化合物;ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、2-エチルヘキサン酸ジルコニル、ナフテン酸ジルコニル等のジルコニウム化合物;アルミニウムトリス(アセチルアセトネート)、アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)、アルミニウムモノアセチルアセトネートビス(エチルアセトアセテート)、アルミニウムモノアセチルアセトネートビスオレイルアセトアセテート、エチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレートなどのアルキルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート等のアルミニウム化合物;アミン化合物が挙げられる。
光安定剤としては、例えば、ヒンダードアミン系光安定剤が好ましく用いられる。なかでも、分子内にラジカル重合性の二重結合を有するラジカル重合性光安定剤が好ましい。また、紫外線吸収剤としては、例えば有機系紫外線吸収剤が使用可能である。有機系紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、及びトリアジン系紫外線吸収剤等が使用可能である。なかでも、分子内にラジカル重合性の二重結合を有するラジカル重合性紫外線吸収剤を用いることが好ましい。また、紫外線吸収能の高いベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、及びトリアジン系紫外線吸収剤が好ましい。なお、光安定剤を、有機系紫外線吸収剤と併用することが好ましい。両者を併用することにより、コーティング組成物から形成される塗膜の耐候性を向上させ得る。なお、これらの有機系紫外線吸収剤及び光安定剤等の各種添加剤成分は、(A)成分及び(D)成分に単に配合してもよいし、(D)成分を合成する際に共存させてもよい。
これらの任意成分は、通常、(A)成分及び(B)成分ならびに任意選択の(C)成分及び/又は(D)成分及び/又は(E)成分に対して、10質量部以下、5質量部以下、または3質量部以下の配合量で用いることができる。
これらの任意成分は、通常、(A)成分及び(B)成分ならびに任意選択の(C)成分及び/又は(D)成分及び/又は(E)成分に対して、10質量部以下、5質量部以下、または3質量部以下の配合量で用いることができる。
基材
基材は、コーティング層により特に優れた防曇性、防曇持続性を付与される対象として位置付けられる。樹脂やガラス、金属等種々の材料を基材として採用することができる。なお、一実施形態においては、基材は、樹脂製であることが好ましい。上記樹脂製の基材としては、特に限定されないが、例えば、合成樹脂や天然樹脂等の有機基材を挙げることができる。
上記合成樹脂としては、熱可塑性樹脂と硬化性樹脂(熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂、湿気硬化性樹脂等)を使用することができる。より詳細には、例えば、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、アルキド樹脂、アミノアルキド樹脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン-ブタジエン樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリケトン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリフェニレンスルホン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン-アクリル樹脂等を挙げることができる。しかしながら、上記に限定されるものではない。
また、上記天然樹脂としては、特に限定されないが、例えば、セルロース系樹脂、天然ゴム等のイソプレン系樹脂、カゼイン等のタンパク質系樹脂等を挙げることができる。
一実施形態において、樹脂板の表面は、コロナ放電処理やフレーム処理、プラズマ処理等の表面処理がされてあっても構わないが、これらの表面処理は必須ではない。
使用される基材の種類、厚みや、表面処理により形成される膜の厚みは特に限定されず、用途に応じて適宜設定することができる。
基材は、コーティング層により特に優れた防曇性、防曇持続性を付与される対象として位置付けられる。樹脂やガラス、金属等種々の材料を基材として採用することができる。なお、一実施形態においては、基材は、樹脂製であることが好ましい。上記樹脂製の基材としては、特に限定されないが、例えば、合成樹脂や天然樹脂等の有機基材を挙げることができる。
上記合成樹脂としては、熱可塑性樹脂と硬化性樹脂(熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂、湿気硬化性樹脂等)を使用することができる。より詳細には、例えば、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、アルキド樹脂、アミノアルキド樹脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン-ブタジエン樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリケトン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリフェニレンスルホン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン-アクリル樹脂等を挙げることができる。しかしながら、上記に限定されるものではない。
また、上記天然樹脂としては、特に限定されないが、例えば、セルロース系樹脂、天然ゴム等のイソプレン系樹脂、カゼイン等のタンパク質系樹脂等を挙げることができる。
一実施形態において、樹脂板の表面は、コロナ放電処理やフレーム処理、プラズマ処理等の表面処理がされてあっても構わないが、これらの表面処理は必須ではない。
使用される基材の種類、厚みや、表面処理により形成される膜の厚みは特に限定されず、用途に応じて適宜設定することができる。
コーティング組成物の製造
典型的な一実施態様において、本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分と(B)成分を予め混合後、水と混合する工程、および40℃未満で10分以上撹拌する工程を含む方法によって製造することができる。一般に水を含むコーティング組成物を製造する際は、コーティング組成物中に含まれる各成分をそれぞれ水で希釈後に混合する方法、水の中に各成分を混合する方法、および予め各成分を混合後、水で希釈する方法などが挙げられる。本発明においては(A)成分と(B)成分を予め混合することが好ましい。予め混合することによって(A)成分と(B)成分が強固に相互作用を形成し得る。そのようにして作成したコーティング組成物から得られる塗膜は耐水性が優れるため好ましい。さらに40℃未満で10分以上撹拌することにより、(A)成分と(B)成分が均一に分散したコーティング組成物を形成し得る。そのようにして作成したコーティング組成物から得られる塗膜は、透明性が高く外観が優れるため好ましい。
典型的な一実施態様において、本発明に係る塗膜を形成するためのコーティング組成物は、(A)成分と(B)成分を予め混合後、水と混合する工程、および40℃未満で10分以上撹拌する工程を含む方法によって製造することができる。一般に水を含むコーティング組成物を製造する際は、コーティング組成物中に含まれる各成分をそれぞれ水で希釈後に混合する方法、水の中に各成分を混合する方法、および予め各成分を混合後、水で希釈する方法などが挙げられる。本発明においては(A)成分と(B)成分を予め混合することが好ましい。予め混合することによって(A)成分と(B)成分が強固に相互作用を形成し得る。そのようにして作成したコーティング組成物から得られる塗膜は耐水性が優れるため好ましい。さらに40℃未満で10分以上撹拌することにより、(A)成分と(B)成分が均一に分散したコーティング組成物を形成し得る。そのようにして作成したコーティング組成物から得られる塗膜は、透明性が高く外観が優れるため好ましい。
(A)成分と、(A)成分と共有結合を形成しうる(B)成分との反応により、さらに強固に結合させたコーティング組成物は、(A)成分と(B)成分、水、任意に溶剤、任意に反応触媒を混合後、40℃以上で10分以上攪拌し、任意に(C)成分、及び/又は(D)成分、及び/又は(E)成分、及び/又は硬化促進触媒を添加する工程を含む方法によって製造することができる。また、(A)成分と(C)成分及び/又は(E)成分、水、任意に溶剤、任意に反応触媒を混合後、40℃以上で10分以上攪拌し、その後(B)成分を添加し、40℃以上で10分以上攪拌し、任意に(C)成分、及び/又は(D)成分、及び/又は(E)成分、及び/又は硬化促進触媒を添加する工程を含む方法によって製造することができる。そのようにして作成したコーティング組成物から得られる塗膜は、耐久性(例えば、高温多湿環境下に晒された場合の塗膜の防曇持続性、外観持続性、耐溶出性、水滴痕発生の抑制効果)の観点でより一層好ましい。
塗膜の製造
一実施形態に係る塗膜は、例えば、水等の溶媒等に分散させたコーティング組成物(「水分散体」と略記することがある)を基材上に塗工し、乾燥して形成されうる。ここでの乾燥は、室温(例えば約0℃~45℃)にて、外部からの加熱なしに行うことができる。水分散体の粘度としては、好ましくは20℃において0.1~100000mPa・sであり、好ましくは1~10000mPa・sである(振動式粘度計により測定)。塗工方法としては、例えばスプレー吹き付け法、フローコーティング法、ロールコート法、刷毛塗り法、ディップコーティング法、スピンコーティング法、スクリーン印刷法、キャスティング法、グラビア印刷法、及びフレキソ印刷法等が使用可能である。なお、基材と塗膜との複合体は、例えば、塗膜を基材上で乾燥した後、所望により好ましくは20℃~500℃、より好ましくは40℃~250℃での熱処理や紫外線照射等を行って形成してもよい。
一実施形態において、塗膜の乾燥後、50℃以上150℃未満の温度で10分乃至60分熱処理を行うことが、基材との密着性、耐水性、擦過性の観点で好ましい。この熱処理の温度は、塗膜の硬化速度、密着性の観点からは60℃以上がより好ましい。この熱処理の温度は、生産性、適用可能な基材種の観点からは130℃以下が好ましく、120℃以下がさらに好ましい。
一実施形態に係る塗膜は、例えば、水等の溶媒等に分散させたコーティング組成物(「水分散体」と略記することがある)を基材上に塗工し、乾燥して形成されうる。ここでの乾燥は、室温(例えば約0℃~45℃)にて、外部からの加熱なしに行うことができる。水分散体の粘度としては、好ましくは20℃において0.1~100000mPa・sであり、好ましくは1~10000mPa・sである(振動式粘度計により測定)。塗工方法としては、例えばスプレー吹き付け法、フローコーティング法、ロールコート法、刷毛塗り法、ディップコーティング法、スピンコーティング法、スクリーン印刷法、キャスティング法、グラビア印刷法、及びフレキソ印刷法等が使用可能である。なお、基材と塗膜との複合体は、例えば、塗膜を基材上で乾燥した後、所望により好ましくは20℃~500℃、より好ましくは40℃~250℃での熱処理や紫外線照射等を行って形成してもよい。
一実施形態において、塗膜の乾燥後、50℃以上150℃未満の温度で10分乃至60分熱処理を行うことが、基材との密着性、耐水性、擦過性の観点で好ましい。この熱処理の温度は、塗膜の硬化速度、密着性の観点からは60℃以上がより好ましい。この熱処理の温度は、生産性、適用可能な基材種の観点からは130℃以下が好ましく、120℃以下がさらに好ましい。
このように形成された塗膜の表面についての望ましい溶出試験(塗膜表面溶出試験および塗膜全溶出試験)による特性は、(B)成分に関連して上述したとおりである。
これらの溶出試験において好ましい条件を満たす塗膜は、防曇塗膜として、または自動車外装部品(例えばヘッドランプ、特にはLEDヘッドランプ)用塗膜として、好適に使用することができる。
LEDヘッドランプ等の自動車外装部品に対して、最近、高温多湿環境下でのいわゆる水垂れ現象(成分溶出による水滴痕発生)を抑制可能な防曇塗膜が望まれている。塗膜が上記溶出試験において好ましい条件を満たすことにより、このような要求に応える防曇塗膜を提供し得ることが見出された。
これらの溶出試験において好ましい条件を満たす塗膜は、防曇塗膜として、または自動車外装部品(例えばヘッドランプ、特にはLEDヘッドランプ)用塗膜として、好適に使用することができる。
LEDヘッドランプ等の自動車外装部品に対して、最近、高温多湿環境下でのいわゆる水垂れ現象(成分溶出による水滴痕発生)を抑制可能な防曇塗膜が望まれている。塗膜が上記溶出試験において好ましい条件を満たすことにより、このような要求に応える防曇塗膜を提供し得ることが見出された。
塗膜の厚みは、好ましくは0.05~100μmであり、より好ましくは0.1~10μmである。塗膜は、実質的に均一な厚みを有する(実質的に平坦な表面を有する)ことが好ましい。透明性の面から、塗膜は100μm以下であることが好ましく、耐候性及び防汚染性等の機能を発現するためには、0.05μm以上であることが好ましい。なお、一実施形態において、「塗膜」は必ずしも連続膜である必要はなく、不連続膜、島状分散膜等の態様であっても構わない。
次に、実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。本発明の主題は、あくまで添付の特許請求の範囲によって決定され得るものであり、その文言上の範囲に加え、当業者によって自明な変更、均等物などを含む。
なお、各種物性は下記の方法で評価した。
<数平均粒子径>
試料中の固形分含有量が1~20質量%となるよう適宜溶媒を加えて希釈し、湿式粒度分析計(日本国日機装製マイクロトラックUPA-9230)を用いて測定した。
なお、各種物性は下記の方法で評価した。
<数平均粒子径>
試料中の固形分含有量が1~20質量%となるよう適宜溶媒を加えて希釈し、湿式粒度分析計(日本国日機装製マイクロトラックUPA-9230)を用いて測定した。
<水接触角>
塗膜に脱イオン水の水滴を乗せ、23℃で10秒間放置した後、接触角測定装置(日本国協和界面科学製 CA-X150型接触角計)を用いて測定した。
塗膜に脱イオン水の水滴を乗せ、23℃で10秒間放置した後、接触角測定装置(日本国協和界面科学製 CA-X150型接触角計)を用いて測定した。
<HAZE>
濁度計(日本電色工業製、NDH2000)を用い、JIS K7105に準じて、試料のHAZE値を測定した。
濁度計(日本電色工業製、NDH2000)を用い、JIS K7105に準じて、試料のHAZE値を測定した。
<膜厚>
反射分光膜厚計(大塚電子製、商品名「FE-3000」)を用い測定した。
無作為に選択した3点の測定値の平均を算出し、膜厚とした。
反射分光膜厚計(大塚電子製、商品名「FE-3000」)を用い測定した。
無作為に選択した3点の測定値の平均を算出し、膜厚とした。
<親水性化合物(B)の水酸基に対するシランカップリング剤の導入率>
500MHz-NMR分光器(日本電子(株)製 JEOL-ECZ500+Super Cool)を用いて重ジメチルスルホキシド溶媒で1H-NMRを測定した。
親水性化合物(B)の水酸基に隣接した炭素原子に結合したプロトンのピークを基準とし、シランカップリング剤との反応後の上記ピークの減少率を、(B)の水酸基に対するシランカップリング剤の導入率とした。
500MHz-NMR分光器(日本電子(株)製 JEOL-ECZ500+Super Cool)を用いて重ジメチルスルホキシド溶媒で1H-NMRを測定した。
親水性化合物(B)の水酸基に隣接した炭素原子に結合したプロトンのピークを基準とし、シランカップリング剤との反応後の上記ピークの減少率を、(B)の水酸基に対するシランカップリング剤の導入率とした。
<塗膜外観>
得られた塗膜の外観を、目視で観察した。その結果を以下のように評価した。
〇(良好):透明である。
△(概ね良好):一部白濁している。
×(不良):全体的に白濁している。
得られた塗膜の外観を、目視で観察した。その結果を以下のように評価した。
〇(良好):透明である。
△(概ね良好):一部白濁している。
×(不良):全体的に白濁している。
<密着性試験(碁盤目試験)>
得られた塗膜について、JIS-K5600-5-6に準拠した方法で1mm角100マスの碁盤目試験で下記のように評価した。
○(良好):剥離がない。
△(中程度):剥離したマス数の割合が50%未満である。
×(不良):剥離したマス数の割合が50%以上である。
得られた塗膜について、JIS-K5600-5-6に準拠した方法で1mm角100マスの碁盤目試験で下記のように評価した。
○(良好):剥離がない。
△(中程度):剥離したマス数の割合が50%未満である。
×(不良):剥離したマス数の割合が50%以上である。
<防曇性試験>
80℃に保った温水浴の水面から5cmの高さのところに、得られた塗膜の試験片を塗膜面が下になるように設置し、温水浴からの蒸気を塗膜に連続照射し、照射から30秒後の曇りの有無を目視によって下記のように評価した。なお、評価が△以上であれば実用上問題なく、○であればより好ましい。
○(良好):全く曇らない。
△(中程度):蒸気照射直後にわずかに曇る。
×(不良):曇る。
80℃に保った温水浴の水面から5cmの高さのところに、得られた塗膜の試験片を塗膜面が下になるように設置し、温水浴からの蒸気を塗膜に連続照射し、照射から30秒後の曇りの有無を目視によって下記のように評価した。なお、評価が△以上であれば実用上問題なく、○であればより好ましい。
○(良好):全く曇らない。
△(中程度):蒸気照射直後にわずかに曇る。
×(不良):曇る。
<耐擦過性>
塗膜表面をキムワイプで一往復擦った際の塗膜の状態をデジタル顕微鏡にて観察し、下記のように評価した。
○(良好):傷、剥離がともにない。
△(中程度):剥離はないが傷が有る。
×(不良):塗膜ごと剥離する。
塗膜表面をキムワイプで一往復擦った際の塗膜の状態をデジタル顕微鏡にて観察し、下記のように評価した。
○(良好):傷、剥離がともにない。
△(中程度):剥離はないが傷が有る。
×(不良):塗膜ごと剥離する。
<耐湿性試験1>
作製した塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させた。得られた防曇塗膜に関して、密着性、水接触角、防曇性を評価した。これらの評価は、高温多湿環境下での塗膜の密着性、水接触角、防曇性の持続性を示す。
<耐湿性試験2>
作製した塗膜を50℃95%RHの環境下に240時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させた。得られた防曇塗膜に関して、密着性、水接触角、防曇性を評価した。これらの評価は、高温多湿環境下での塗膜の密着性、水接触角、防曇性の持続性を示す。
作製した塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させた。得られた防曇塗膜に関して、密着性、水接触角、防曇性を評価した。これらの評価は、高温多湿環境下での塗膜の密着性、水接触角、防曇性の持続性を示す。
<耐湿性試験2>
作製した塗膜を50℃95%RHの環境下に240時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させた。得られた防曇塗膜に関して、密着性、水接触角、防曇性を評価した。これらの評価は、高温多湿環境下での塗膜の密着性、水接触角、防曇性の持続性を示す。
<外観持続性(HAZE値の変化)>
塗膜の高温多湿環境下での外観持続性の指標として、上記耐湿性試験1および上記耐湿性試験2の各々の試験前後のHAZE値の変化(ΔHAZE)より下記のように評価した。なお、評価が△以上であれば実用上問題なく、○であればより好ましい。
○(良好):ΔHAZE 0.5未満
△(中程度):ΔHAZE 0.5以上1.0未満
×(不良):ΔHAZE 1.0以上
塗膜の高温多湿環境下での外観持続性の指標として、上記耐湿性試験1および上記耐湿性試験2の各々の試験前後のHAZE値の変化(ΔHAZE)より下記のように評価した。なお、評価が△以上であれば実用上問題なく、○であればより好ましい。
○(良好):ΔHAZE 0.5未満
△(中程度):ΔHAZE 0.5以上1.0未満
×(不良):ΔHAZE 1.0以上
<耐溶出性1(塗膜表面溶出試験)>
塗膜に脱イオン水10μlを乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置した。塗膜表面に形成される溶出物の高さをレーザー顕微鏡(キーエンス社製、VK9710、倍率50倍)を用いて測定した。測定は10cm2の範囲内で無作為に選択した20点の溶出物について行い、最も高さが大きい値を測定値とした。
なお、本試験では、20点もの多数箇所の溶出物高さを測定するため、試験ごとの結果の変動は非常に小さかったが、精度向上を考慮して3回試験を行ったときの測定値の平均を本試験結果とした。
塗膜に脱イオン水10μlを乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置した。塗膜表面に形成される溶出物の高さをレーザー顕微鏡(キーエンス社製、VK9710、倍率50倍)を用いて測定した。測定は10cm2の範囲内で無作為に選択した20点の溶出物について行い、最も高さが大きい値を測定値とした。
なお、本試験では、20点もの多数箇所の溶出物高さを測定するため、試験ごとの結果の変動は非常に小さかったが、精度向上を考慮して3回試験を行ったときの測定値の平均を本試験結果とした。
<耐溶出性2(塗膜全溶出試験)>
基材上に作製した塗膜について基材を含む状態で、23℃および80℃のいずれかの脱イオン水に24時間浸漬させた。塗膜を取り出し、脱イオン水を減圧下で除去することにより塗膜溶出物を回収した。回収した塗膜溶出物の重量を電子天秤を用いて測定した。減圧下での脱イオン水の除去は、回収重量が定常状態に達するまで行った。
基材上に作製した塗膜について基材を含む状態で、23℃および80℃のいずれかの脱イオン水に24時間浸漬させた。塗膜を取り出し、脱イオン水を減圧下で除去することにより塗膜溶出物を回収した。回収した塗膜溶出物の重量を電子天秤を用いて測定した。減圧下での脱イオン水の除去は、回収重量が定常状態に達するまで行った。
<水滴痕試験1>
基材上に作製した塗膜表面に、23℃50%RHの環境下で、80℃温水の蒸気を水面から5cmの距離で50cm2の範囲に90秒間当てた。その後塗膜を垂直に立て、室温で乾燥させた後、目視により外観を観察し、水滴痕を評価した。
<水滴痕試験2>
基材上に作製した塗膜表面に、23℃50%RHの環境下で、80℃温水の蒸気を水面から5cmの距離で50cm2の範囲に10秒間当てた。その後塗膜を垂直に立て、室温で乾燥させた。上記操作を計10回繰り返した後、目視により外観を観察し、水滴痕を評価した。
水滴痕試験1、2共に下記の基準にて評価した。なお、評価が△以上であれば実用上問題なく、○であればより好ましく、◎であればさらに好ましい。
◎(非常に良好):外観変化が全くない。
○(良好) :干渉色の変化がわずかに見える。
△(中程度) :水滴痕(白色の垂れ跡)がわずかに見える。
×(不良) :水滴痕(白色の垂れ跡)が多く見える。
基材上に作製した塗膜表面に、23℃50%RHの環境下で、80℃温水の蒸気を水面から5cmの距離で50cm2の範囲に90秒間当てた。その後塗膜を垂直に立て、室温で乾燥させた後、目視により外観を観察し、水滴痕を評価した。
<水滴痕試験2>
基材上に作製した塗膜表面に、23℃50%RHの環境下で、80℃温水の蒸気を水面から5cmの距離で50cm2の範囲に10秒間当てた。その後塗膜を垂直に立て、室温で乾燥させた。上記操作を計10回繰り返した後、目視により外観を観察し、水滴痕を評価した。
水滴痕試験1、2共に下記の基準にて評価した。なお、評価が△以上であれば実用上問題なく、○であればより好ましく、◎であればさらに好ましい。
◎(非常に良好):外観変化が全くない。
○(良好) :干渉色の変化がわずかに見える。
△(中程度) :水滴痕(白色の垂れ跡)がわずかに見える。
×(不良) :水滴痕(白色の垂れ跡)が多く見える。
<耐熱試験>
作製した塗膜を120℃の環境下に240時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させた。得られた防曇塗膜に関して、密着性、水接触角、防曇性を評価した。これらの評価は、高温環境下での塗膜の密着性、水接触角、防曇性の持続性を示す。
作製した塗膜を120℃の環境下に240時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させた。得られた防曇塗膜に関して、密着性、水接触角、防曇性を評価した。これらの評価は、高温環境下での塗膜の密着性、水接触角、防曇性の持続性を示す。
<耐水試験>
作製した塗膜を40℃の温水に24時間浸漬後、23℃50%RHの環境下に24時間静置させた。得られた防曇塗膜に関して、密着性、水接触角、防曇性を評価した。これらの評価は、多湿環境下での塗膜の密着性、水接触角、防曇性の持続性を示す。
作製した塗膜を40℃の温水に24時間浸漬後、23℃50%RHの環境下に24時間静置させた。得られた防曇塗膜に関して、密着性、水接触角、防曇性を評価した。これらの評価は、多湿環境下での塗膜の密着性、水接触角、防曇性の持続性を示す。
<合成例1(親水性化合物(B)-1の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、イソプロパノール360g、2-(N-3-スルホプロピル-N,N-ジメチルアンモニウム)エチルメタクリラート75.0g、アクリル酸ブチル20.0g、2-ヒドロキシエチルメタクリレート5.0gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。開始剤として2,2-アゾビス(2,4-ジメチル-4-メトキシ)バレロニトリル(V-70、和光純薬株式会社製)1.5gをイソプロパノール40gに溶解させたものを、反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下した。さらに反応容器中の温度が80℃の状態で約2時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、減圧下でイソプロパノールを除去することで親水性化合物(B)-1を得た。親水性化合物(B)-1のHLB(グリフィン法により計算)は、15であった。また、親水性化合物(B)-1の分子量は8,200g/mol、密度は1.0g/cm3であった。ここでの分子量は、GPCによって測定されるポリスチレン換算で示される重量(質量)基準の平均分子量である(JIS K7252-1に準拠)。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、イソプロパノール360g、2-(N-3-スルホプロピル-N,N-ジメチルアンモニウム)エチルメタクリラート75.0g、アクリル酸ブチル20.0g、2-ヒドロキシエチルメタクリレート5.0gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。開始剤として2,2-アゾビス(2,4-ジメチル-4-メトキシ)バレロニトリル(V-70、和光純薬株式会社製)1.5gをイソプロパノール40gに溶解させたものを、反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下した。さらに反応容器中の温度が80℃の状態で約2時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、減圧下でイソプロパノールを除去することで親水性化合物(B)-1を得た。親水性化合物(B)-1のHLB(グリフィン法により計算)は、15であった。また、親水性化合物(B)-1の分子量は8,200g/mol、密度は1.0g/cm3であった。ここでの分子量は、GPCによって測定されるポリスチレン換算で示される重量(質量)基準の平均分子量である(JIS K7252-1に準拠)。
<合成例2(親水性化合物(B)-2の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル4,000(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)6.2gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.11gを添加し、反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-2を得た。親水性化合物(B)-2のHLBは、18であった。また、親水性化合物(B)-2の分子量は4,400g/mol、密度は1.14g/cm3であった。ここでの分子量は、GPCによって測定されるポリスチレン換算で示される重量(質量)基準の平均分子量である(JIS K7252-1に準拠)。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル4,000(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)6.2gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.11gを添加し、反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-2を得た。親水性化合物(B)-2のHLBは、18であった。また、親水性化合物(B)-2の分子量は4,400g/mol、密度は1.14g/cm3であった。ここでの分子量は、GPCによって測定されるポリスチレン換算で示される重量(質量)基準の平均分子量である(JIS K7252-1に準拠)。
<合成例3(重合体粒子(D)水分散体の合成)>
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水1600g、ドデシルベンゼンスルホン酸4gを投入した後、撹拌下で温度を80℃に加温した。これに、ジメチルジメトキシシラン185g、フェニルトリメトキシシラン117gの混合液を反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下し、その後、反応容器中の温度が80℃の状態で約1時間撹拌を続行した。次に、アクリル酸ブチル86g、フェニルトリメトキシシラン133g、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン1.3gの混合液と、N,N-ジエチルアクリルアミド137g、アクリル酸3g、反応性乳化剤(商品名「アデカリアソープSR-1025」、(株)ADEKA製、固形分25%水溶液)13g、過硫酸アンモニウムの2質量%水溶液40g、イオン交換水1900gの混合液とを、反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて同時に滴下した。さらに反応容器中の温度が80℃の状態で約2時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、100メッシュの金網で濾過した後、イオン交換水で固形分を10.0質量%に調整し、数平均粒子径85nmの重合体粒子(D)水分散体を得た。
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水1600g、ドデシルベンゼンスルホン酸4gを投入した後、撹拌下で温度を80℃に加温した。これに、ジメチルジメトキシシラン185g、フェニルトリメトキシシラン117gの混合液を反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下し、その後、反応容器中の温度が80℃の状態で約1時間撹拌を続行した。次に、アクリル酸ブチル86g、フェニルトリメトキシシラン133g、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン1.3gの混合液と、N,N-ジエチルアクリルアミド137g、アクリル酸3g、反応性乳化剤(商品名「アデカリアソープSR-1025」、(株)ADEKA製、固形分25%水溶液)13g、過硫酸アンモニウムの2質量%水溶液40g、イオン交換水1900gの混合液とを、反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて同時に滴下した。さらに反応容器中の温度が80℃の状態で約2時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、100メッシュの金網で濾過した後、イオン交換水で固形分を10.0質量%に調整し、数平均粒子径85nmの重合体粒子(D)水分散体を得た。
<合成例4(親水性化合物(B)-3の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル400(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)61.9gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。反応容器中の温度が80℃の状態で約8時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-3を得た。親水性化合物(B)-3のHLBは、18であった。また、親水性化合物(B)-3の分子量は600g/mol、密度は1.10g/cm3であった。ここでの分子量の定義は合成例1、2で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル400(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)61.9gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。反応容器中の温度が80℃の状態で約8時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-3を得た。親水性化合物(B)-3のHLBは、18であった。また、親水性化合物(B)-3の分子量は600g/mol、密度は1.10g/cm3であった。ここでの分子量の定義は合成例1、2で上述したものと同じである。
<合成例5(親水性化合物(B)-4の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコール4,000(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)12.4gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.11gを添加し、反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-4を得た。親水性化合物(B)-4のHLBは、18であった。また、親水性化合物(B)-4の分子量は4,500g/mol、密度は1.13g/cm3であった。ここでの分子量の定義は合成例1、2で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコール4,000(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)12.4gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.11gを添加し、反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-4を得た。親水性化合物(B)-4のHLBは、18であった。また、親水性化合物(B)-4の分子量は4,500g/mol、密度は1.13g/cm3であった。ここでの分子量の定義は合成例1、2で上述したものと同じである。
<合成例6(親水性化合物(B)-5の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコール400(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)123.7gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.22gを添加し、反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-5を得た。親水性化合物(B)-5のHLBは、17であった。また、親水性化合物(B)-5の分子量は900g/mol、密度は1.09g/cm3であった。ここでの分子量の定義は合成例1、2で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコール400(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)123.7gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.22gを添加し、反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-5を得た。親水性化合物(B)-5のHLBは、17であった。また、親水性化合物(B)-5の分子量は900g/mol、密度は1.09g/cm3であった。ここでの分子量の定義は合成例1、2で上述したものと同じである。
<合成例7(親水性化合物(B)-6の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリソルベート(モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、商品名「Tween-20」、東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)60.5gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-6を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は90%であった。親水性化合物(B)-6のHLBは、15であった。また、親水性化合物(B)-6の分子量は2,000g/mol、密度は1.05g/cm3であった。ここでの分子量の定義は合成例1、2で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリソルベート(モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、商品名「Tween-20」、東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)60.5gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-6を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は90%であった。親水性化合物(B)-6のHLBは、15であった。また、親水性化合物(B)-6の分子量は2,000g/mol、密度は1.05g/cm3であった。ここでの分子量の定義は合成例1、2で上述したものと同じである。
<合成例8(硬化剤(C):MEKO-KBE-9007の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、KBE-9007(信越化学工業(株)製)100g、メチルエチルケトオキシム(東京化成工業(株)製)35.2g、をそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら室温で約6時間撹拌を続行し、硬化剤(C)としてのMEKO-KBE-9007を得た。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、KBE-9007(信越化学工業(株)製)100g、メチルエチルケトオキシム(東京化成工業(株)製)35.2g、をそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら室温で約6時間撹拌を続行し、硬化剤(C)としてのMEKO-KBE-9007を得た。
<合成例9(親水性化合物(B)-7の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリソルベート(モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、商品名「Tween-20」、東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱し4時間攪拌した。その後KBE-9007(信越化学工業(株)製)40.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-7を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は65%であった。また、親水性化合物(B)-7の分子量は1700g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリソルベート(モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、商品名「Tween-20」、東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱し4時間攪拌した。その後KBE-9007(信越化学工業(株)製)40.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-7を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は65%であった。また、親水性化合物(B)-7の分子量は1700g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
<合成例10(親水性化合物(B)-8の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、グリセロールエトキシレート(Aldrich製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)40.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-8を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は68%であった。また、親水性化合物(B)-8の分子量は1500g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、グリセロールエトキシレート(Aldrich製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)40.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-8を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は68%であった。また、親水性化合物(B)-8の分子量は1500g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
<合成例11(親水性化合物(B)-9の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、グリセロールエトキシレート(Aldrich製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)23.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-9を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は30%であった。また、親水性化合物(B)-9の分子量は1200g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、グリセロールエトキシレート(Aldrich製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)23.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-9を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は30%であった。また、親水性化合物(B)-9の分子量は1200g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
<合成例12(親水性化合物(B)-10の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、グリセロールエトキシレート(Aldrich製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)74.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-10を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は98%であった。また、親水性化合物(B)-10の分子量は1700g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、グリセロールエトキシレート(Aldrich製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)74.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-10を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は98%であった。また、親水性化合物(B)-10の分子量は1700g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
<合成例13(親水性化合物(B)-11の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、4arm-PEG(Aldrich製、4arm-PEG10K、固形分100質量%)1.0g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)0.1g、脱水ジメチルスルホキシド(和光純薬(株)製)10gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.001gを添加し、窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、溶媒を減圧留去し、親水性化合物(B)-11を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は68%であった。また、親水性化合物(B)-11の分子量は10500g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、4arm-PEG(Aldrich製、4arm-PEG10K、固形分100質量%)1.0g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)0.1g、脱水ジメチルスルホキシド(和光純薬(株)製)10gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.001gを添加し、窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、溶媒を減圧留去し、親水性化合物(B)-11を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は68%であった。また、親水性化合物(B)-11の分子量は10500g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
<合成例14(親水性化合物(B)-12の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、8arm-PEG(Aldrich製、Aldrich製、Hyperbranched G2-PEG10K-OH、固形分100質量%)5.0g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)0.7g、脱水ジメチルスルホキシド(和光純薬(株)製)50gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.006gを添加し、窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、溶媒を減圧留去し、親水性化合物(B)-12を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は65%であった。また、親水性化合物(B)-12の分子量は11000g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、8arm-PEG(Aldrich製、Aldrich製、Hyperbranched G2-PEG10K-OH、固形分100質量%)5.0g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)0.7g、脱水ジメチルスルホキシド(和光純薬(株)製)50gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.006gを添加し、窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、溶媒を減圧留去し、親水性化合物(B)-12を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は65%であった。また、親水性化合物(B)-12の分子量は11000g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
<合成例15(親水性化合物(B)-13の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、トリメチロールプロパンエトキシレート(Aldrich製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)40.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-13を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は67%であった。また、親水性化合物(B)-13の分子量は1500g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、トリメチロールプロパンエトキシレート(Aldrich製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)40.5gを投入し、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後窒素ガスを吹き込みながら反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-13を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は67%であった。また、親水性化合物(B)-13の分子量は1500g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
<合成例16(親水性化合物(B)-14の合成)>
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコール2,000(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)14.8gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.11gを添加し、反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-14を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は55%であった。また、親水性化合物(B)-14の分子量は2,300g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
還流冷却器、滴下槽、窒素導入管、温度計、及び撹拌装置を有する反応器に、ポリエチレングリコール2,000(東京化成工業(株)製、固形分100質量%)100g、KBE-9007(信越化学工業(株)製)14.8gをそれぞれ投入した後、窒素ガスを吹き込みながら80℃に加熱した。その後ジブチル錫ジラウレート(東京化成工業(株)製)0.11gを添加し、反応容器中の温度が80℃の状態で約6時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、親水性化合物(B)-14を得た。水酸基に対するシランカップリング剤の導入率は55%であった。また、親水性化合物(B)-14の分子量は2,300g/molであった。ここでの分子量の定義は合成例1で上述したものと同じである。
<合成例17(金属酸化物(A)-1の合成)>
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水10g、エタノール90g、テトラエトキシシラン20g、28%アンモニア水0.9gを投入した後、温度を40℃に加熱した。その後反応容器中の温度が40℃の状態で約70時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、金属酸化物(A)-1を得た。
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水10g、エタノール90g、テトラエトキシシラン20g、28%アンモニア水0.9gを投入した後、温度を40℃に加熱した。その後反応容器中の温度が40℃の状態で約70時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、金属酸化物(A)-1を得た。
<合成例18(金属酸化物(A)-2水分散体の合成)>
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水700g、及びドデシルベンゼンスルホン酸1.9gを投入した後、撹拌下で温度を80℃に加熱した。これに、プロピルトリメトキシシラン46g、及びメチルトリメトキシシラン54gの混合液を反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下し、その後、反応容器中の温度が80℃の状態で約3時間撹拌を続行した。その後室温まで冷却し、100メッシュの金網で濾過した後、イオン交換水で固形分を5.0質量%に調整し、数平均粒子径25nmの金属酸化物(A)-2水分散体を得た。
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水700g、及びドデシルベンゼンスルホン酸1.9gを投入した後、撹拌下で温度を80℃に加熱した。これに、プロピルトリメトキシシラン46g、及びメチルトリメトキシシラン54gの混合液を反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下し、その後、反応容器中の温度が80℃の状態で約3時間撹拌を続行した。その後室温まで冷却し、100メッシュの金網で濾過した後、イオン交換水で固形分を5.0質量%に調整し、数平均粒子径25nmの金属酸化物(A)-2水分散体を得た。
<合成例19(親水性化合物含有金属酸化物(AB)-1水分散体の合成)>
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水900g、及びドデシルベンゼンスルホン酸2.5gを投入した後、撹拌下で温度を80℃に加熱した。これに、プロピルトリメトキシシラン25g、及びメチルトリメトキシシラン30g、親水性化合物((B)-2)20g、親水性化合物((B)-10)30gの混合液を反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下し、その後、反応容器中の温度が80℃の状態で約3時間撹拌を続行した。その後室温まで冷却し、100メッシュの金網で濾過した後、イオン交換水で固形分を5.0質量%に調整し、数平均粒子径90nmの親水性化合物含有金属酸化物(AB)-1水分散体を得た。
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水900g、及びドデシルベンゼンスルホン酸2.5gを投入した後、撹拌下で温度を80℃に加熱した。これに、プロピルトリメトキシシラン25g、及びメチルトリメトキシシラン30g、親水性化合物((B)-2)20g、親水性化合物((B)-10)30gの混合液を反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下し、その後、反応容器中の温度が80℃の状態で約3時間撹拌を続行した。その後室温まで冷却し、100メッシュの金網で濾過した後、イオン交換水で固形分を5.0質量%に調整し、数平均粒子径90nmの親水性化合物含有金属酸化物(AB)-1水分散体を得た。
<合成例20(金属酸化物(A)-3水分散体の合成)>
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水964g、及びドデシルベンゼンスルホン酸1.9gを投入した後、撹拌下で温度を80℃に加熱した。これに、プロピルトリメトキシシラン46g、及びメチルトリメトキシシラン54gの混合液を反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下し、その後、反応容器中の温度が80℃の状態で約1時間撹拌を続行した。次に、アクリル酸ブチル5.5g、フェニルトリメトキシシラン2.8g、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン0.5g、及びテトラエトキシシラン16.8gの混合液と、N,N-ジエチルアクリルアミド11.5g、アクリル酸0.9g、及び過硫酸アンモニウムの2質量%水溶液40gの混合液とを、反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて同時に滴下した。さらに反応容器中の温度が80℃の状態で約2時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、100メッシュの金網で濾過した後、イオン交換水で固形分を6.0質量%に調整し、数平均粒子径40nmの金属酸化物(A)-3水分散体を得た。
還流冷却器、滴下槽、温度計及び撹拌装置を有する反応器に、イオン交換水964g、及びドデシルベンゼンスルホン酸1.9gを投入した後、撹拌下で温度を80℃に加熱した。これに、プロピルトリメトキシシラン46g、及びメチルトリメトキシシラン54gの混合液を反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて滴下し、その後、反応容器中の温度が80℃の状態で約1時間撹拌を続行した。次に、アクリル酸ブチル5.5g、フェニルトリメトキシシラン2.8g、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン0.5g、及びテトラエトキシシラン16.8gの混合液と、N,N-ジエチルアクリルアミド11.5g、アクリル酸0.9g、及び過硫酸アンモニウムの2質量%水溶液40gの混合液とを、反応容器中の温度を80℃に保った状態で約2時間かけて同時に滴下した。さらに反応容器中の温度が80℃の状態で約2時間撹拌を続行した後、室温まで冷却し、100メッシュの金網で濾過した後、イオン交換水で固形分を6.0質量%に調整し、数平均粒子径40nmの金属酸化物(A)-3水分散体を得た。
<合成例21(ポリイソシアネート(C)-1の合成)>
攪拌器、温度計、冷却管を取り付けた4つ口フラスコの内部を窒素置換し、HDI1000質量部を仕込んだ。これを60℃で攪拌下、触媒としてテトラメチルアンモニウム・カプリエートを加え、転化率20%になった時点でリン酸0.2gを添加して反応を停止した。その後、反応液を濾過した後、未反応のHDIを薄膜蒸留装置により除去した。得られたポリイソシアネートの粘度(25℃)は2,700mPa・s、イソシアネート基濃度は21.7wt%であった。
攪拌器、温度計、冷却管を取り付けた4つ口フラスコの内部を窒素置換し、HDI1000質量部を仕込んだ。これを60℃で攪拌下、触媒としてテトラメチルアンモニウム・カプリエートを加え、転化率20%になった時点でリン酸0.2gを添加して反応を停止した。その後、反応液を濾過した後、未反応のHDIを薄膜蒸留装置により除去した。得られたポリイソシアネートの粘度(25℃)は2,700mPa・s、イソシアネート基濃度は21.7wt%であった。
<合成例22(ポリイソシアネート(C)-2の合成)>
攪拌器、温度計、冷却管を取り付けた4つ口フラスコに、合成例21で得られたポリイソシアネート((C)-1)100質量部、ポリエチレンオキサイド(日本乳化剤株式会社製、商品名「MPG-081」)18.2質量部、ウレタン化触媒(日東化成工業株式会社製、商品名「ネオスタンU-810」)0.01質量部を仕込み、窒素雰囲気下、80℃、2時間保持した。その後、3,5-ジメチルピラゾール43.8質量部を添加し、赤外スペクトル(日本分光社製:製品名FT/IR-4000)でイソシアネート基の特性吸収がなくなったことを確認した。ジプロピレングリコールモノメチルエーテル68.9質量部を添加して、30分攪拌混合し、水分散性ブロックポリイソシアネート(C)-2を得た。
攪拌器、温度計、冷却管を取り付けた4つ口フラスコに、合成例21で得られたポリイソシアネート((C)-1)100質量部、ポリエチレンオキサイド(日本乳化剤株式会社製、商品名「MPG-081」)18.2質量部、ウレタン化触媒(日東化成工業株式会社製、商品名「ネオスタンU-810」)0.01質量部を仕込み、窒素雰囲気下、80℃、2時間保持した。その後、3,5-ジメチルピラゾール43.8質量部を添加し、赤外スペクトル(日本分光社製:製品名FT/IR-4000)でイソシアネート基の特性吸収がなくなったことを確認した。ジプロピレングリコールモノメチルエーテル68.9質量部を添加して、30分攪拌混合し、水分散性ブロックポリイソシアネート(C)-2を得た。
〔実施例1〕
金属酸化物(A)として数平均粒子径4nmの水分散コロイダルシリカ(商品名「スノーテックス-OXS」、日産化学工業(株)製、固形分10質量%)40.0g、親水性化合物(B)として、ポリソルベート(モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、商品名「Tween-20」、東京化成工業(株)製、固形分100質量%、密度1.11g/cm3、平均粒径1.5nm)0.2gを混合後、25℃で1時間攪拌した。次いで、蒸留水1.8gを混合後、25℃でさらに1時間攪拌し、固形分10%のコーティング組成物を得た。得られたコーティング組成物を縦60mm×横60mm×厚さ2mmのポリカーボネート板(タキロン社製)の全体に、スピンコーターにより800rpm×5secの条件でコーティングし、20℃の環境で30分間乾燥させた。その後、120℃で30分間乾燥することにより、試験板を得た。得られた塗膜の膜厚は400nmであった。塗膜外観は良好(透明)であった。また、水接触角は2°であり、高い親水性を示した。得られた塗膜の表面溶出物高さは0.1μm以下であった。得られた試験片を、温度23℃のイオン交換水に24時間浸漬後、イオン交換水(脱イオン水)から試験片を取り出し、イオン交換水を減圧下にて除去することで得られた塗膜溶出物の量(塗膜単位体積あたり)は3mg/cm3であった。得られた試験片を、耐湿性試験1として、温度85℃85%RHの環境試験器に24時間入れ、次いで温度23℃、50%RHの環境下に1時間静置させた後、HAZE、密着性、水接触角、防曇性の評価を行った結果、ΔHAZEは0.1以下と良好で、密着性、親水性(水接触角)、防曇性も維持されており、耐湿性は慨して良好であった。また、得られた試験片を、耐湿性試験2として、温度50℃95%RHの環境試験器に240時間入れ、次いで温度23℃、50%RHの環境下に1時間静置させた後、HAZE、密着性、水接触角、防曇性の評価を行った結果、耐湿性試験1に匹敵する結果が得られ、すなわち、ΔHAZEは0.5未満と良好で、密着性、親水性(水接触角)、防曇性も維持されており、耐湿性は慨して良好であった。各原料の配合量(質量部)を表1-1に示す。初期特性を含めた各評価結果を表2-1に示す。
金属酸化物(A)として数平均粒子径4nmの水分散コロイダルシリカ(商品名「スノーテックス-OXS」、日産化学工業(株)製、固形分10質量%)40.0g、親水性化合物(B)として、ポリソルベート(モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、商品名「Tween-20」、東京化成工業(株)製、固形分100質量%、密度1.11g/cm3、平均粒径1.5nm)0.2gを混合後、25℃で1時間攪拌した。次いで、蒸留水1.8gを混合後、25℃でさらに1時間攪拌し、固形分10%のコーティング組成物を得た。得られたコーティング組成物を縦60mm×横60mm×厚さ2mmのポリカーボネート板(タキロン社製)の全体に、スピンコーターにより800rpm×5secの条件でコーティングし、20℃の環境で30分間乾燥させた。その後、120℃で30分間乾燥することにより、試験板を得た。得られた塗膜の膜厚は400nmであった。塗膜外観は良好(透明)であった。また、水接触角は2°であり、高い親水性を示した。得られた塗膜の表面溶出物高さは0.1μm以下であった。得られた試験片を、温度23℃のイオン交換水に24時間浸漬後、イオン交換水(脱イオン水)から試験片を取り出し、イオン交換水を減圧下にて除去することで得られた塗膜溶出物の量(塗膜単位体積あたり)は3mg/cm3であった。得られた試験片を、耐湿性試験1として、温度85℃85%RHの環境試験器に24時間入れ、次いで温度23℃、50%RHの環境下に1時間静置させた後、HAZE、密着性、水接触角、防曇性の評価を行った結果、ΔHAZEは0.1以下と良好で、密着性、親水性(水接触角)、防曇性も維持されており、耐湿性は慨して良好であった。また、得られた試験片を、耐湿性試験2として、温度50℃95%RHの環境試験器に240時間入れ、次いで温度23℃、50%RHの環境下に1時間静置させた後、HAZE、密着性、水接触角、防曇性の評価を行った結果、耐湿性試験1に匹敵する結果が得られ、すなわち、ΔHAZEは0.5未満と良好で、密着性、親水性(水接触角)、防曇性も維持されており、耐湿性は慨して良好であった。各原料の配合量(質量部)を表1-1に示す。初期特性を含めた各評価結果を表2-1に示す。
〔実施例2~24及び比較例1~17〕
実施例2~24及び比較例1~17において、表1-1~表1-3、表1-9、表1-10に示すとおり、原料の種類や配合量(質量部)を変えること以外は実施例1に準じた方法で塗膜を製造し、試験片を作製して塗膜性能の評価を行った。初期特性を含めた塗膜性能の評価結果を表2-1~表2-3、表2-9、表2-10に示す。
実施例2~24及び比較例1~17において、表1-1~表1-3、表1-9、表1-10に示すとおり、原料の種類や配合量(質量部)を変えること以外は実施例1に準じた方法で塗膜を製造し、試験片を作製して塗膜性能の評価を行った。初期特性を含めた塗膜性能の評価結果を表2-1~表2-3、表2-9、表2-10に示す。
〔実施例25〕
金属酸化物(A)として数平均粒子径4nmの水分散コロイダルシリカ(商品名「スノーテックス-OXS」、日産化学工業(株)製、固形分10質量%)90.7g、親水性化合物(B)として、合成例10で合成した(B)-8(固形分90%)1.0g、蒸留水2.9g、エタノール4.9g、ドデシルベンゼンスルホン酸(固形分10%)0.5gを混合後、80℃で5時間攪拌した。その後室温に冷却し、合成例22で得たポリイソシアネート(C)-2:1.3g、アルミニウムキレート化合物(商品名「DX9740」、信越化学(株)製、固形分100%)0.03g、ジメチルスルホキシド5.0gを混合後、25℃でさらに30分攪拌し、蒸留水で固形分10%に調整しコーティング組成物を得た。得られたコーティング組成物を縦60mm×横60mm×厚さ2mmのポリカーボネート板(タキロン社製)の全体に、スピンコーターにより800rpm×5secの条件でコーティングし、その後、120℃で10分間乾燥することにより、試験板を得た。実施例1に準じた方法で塗膜性能の評価を行った。
金属酸化物(A)として数平均粒子径4nmの水分散コロイダルシリカ(商品名「スノーテックス-OXS」、日産化学工業(株)製、固形分10質量%)90.7g、親水性化合物(B)として、合成例10で合成した(B)-8(固形分90%)1.0g、蒸留水2.9g、エタノール4.9g、ドデシルベンゼンスルホン酸(固形分10%)0.5gを混合後、80℃で5時間攪拌した。その後室温に冷却し、合成例22で得たポリイソシアネート(C)-2:1.3g、アルミニウムキレート化合物(商品名「DX9740」、信越化学(株)製、固形分100%)0.03g、ジメチルスルホキシド5.0gを混合後、25℃でさらに30分攪拌し、蒸留水で固形分10%に調整しコーティング組成物を得た。得られたコーティング組成物を縦60mm×横60mm×厚さ2mmのポリカーボネート板(タキロン社製)の全体に、スピンコーターにより800rpm×5secの条件でコーティングし、その後、120℃で10分間乾燥することにより、試験板を得た。実施例1に準じた方法で塗膜性能の評価を行った。
〔実施例26~68〕
実施例26~68において、表1-4~表1-8に示すとおり、原料の種類や配合量(質量部)を変えること以外は実施例25に準じた方法で塗膜を製造し、試験片を作製して塗膜性能の評価を行った。初期特性を含めた塗膜性能の評価結果を表2-4~表2-8に示す。
実施例26~68において、表1-4~表1-8に示すとおり、原料の種類や配合量(質量部)を変えること以外は実施例25に準じた方法で塗膜を製造し、試験片を作製して塗膜性能の評価を行った。初期特性を含めた塗膜性能の評価結果を表2-4~表2-8に示す。
表1-1~表1-10中に注記された各参照番号は、以下を意味する。
1)STOXS:日産化学工業(株)製、スノーテックス-OXS(コロイダルシリカ)、固形分10質量%、酸性タイプ、平均粒子径4nm
2)STO:日産化学工業(株)製、スノーテックス-O(コロイダルシリカ)、固形分20%、酸性タイプ、平均粒子径15nm
3)STC:日産化学工業(株)製、スノーテックス-C(コロイダルシリカ)、固形分20質量%、塩基性タイプ、平均粒子径15nm
4)ポリソルベート:東京化成工業(株)製、Tween-20(モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン)、固形分100質量%
5)4arm-PEG:Aldrich製、4arm-PEG10K、固形分100質量%
6)8arm-PEG:Aldrich製、Hyperbranched G2-PEG10K-OH、固形分100質量%
7)16arm-ポリマー:Aldrich製、Hyperbranched bis-MPA polyester-16-hydroxyl, generation 2、固形分100質量%
8)32arm-ポリマー:Aldrich製、Hyperbranched bis-MPA polyester-32-hydroxyl, generation 3、固形分100質量%
9)ポリイソシアネートA:旭化成(株)製、WT30-100、固形分100質量%
10)KBE-9007:信越化学工業(株)製、KBE-9007(3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン)、固形分100質量%
11)P123:Aldrich製、Pluronic P123(ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン縮合物であるノニオン型界面活性剤)、固形分100質量%
12)L44:(株)ADEKA製、プルロニックL-44(ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン縮合物であるノニオン型界面活性剤)、固形分100質量%
13)STOL:日産化学工業(株)製、スノーテックス-OL(コロイダルシリカ)、固形分20%、酸性タイプ、平均粒子径45nm
14)STO40:日産化学工業(株)製、スノーテックス-O40(コロイダルシリカ)、固形分40%、酸性タイプ、平均粒子径25nm
15)STOUP:日産化学工業(株)製、スノーテックス-OUP(コロイダルシリカ)、固形分15%、酸性タイプ、平均粒子径40~70nm
16)STAK:日産化学工業(株)製、スノーテックス-AK(コロイダルシリカ)、固形分20%、カチオンタイプ、平均粒子径12nm
17)アクリルLTX:旭化成(株)製、E2050S、固形分46%、平均粒子径120nm
18)シラノール変性PVA:クラレ(株)製、R-1130
19)TEOS:信越化学(株)製、テトラエトキシシラン(KBE-04)
20)アルミニウムキレートA:信越化学(株)製、DX9740、固形分100%
21)PE10100:BASF製、プルロニックPE10100、固形分100%
22)HEC:東京化成工業(株)製、ヒドロキシエチルセルロース、4,500mPa・s~6,500mPa・s(25℃2%水溶液時)
23)ポリイソシアネートB:旭化成(株)製、WM44-L70G
24)MS51:三菱化学(株)製、シロキサンオリゴマー
1)STOXS:日産化学工業(株)製、スノーテックス-OXS(コロイダルシリカ)、固形分10質量%、酸性タイプ、平均粒子径4nm
2)STO:日産化学工業(株)製、スノーテックス-O(コロイダルシリカ)、固形分20%、酸性タイプ、平均粒子径15nm
3)STC:日産化学工業(株)製、スノーテックス-C(コロイダルシリカ)、固形分20質量%、塩基性タイプ、平均粒子径15nm
4)ポリソルベート:東京化成工業(株)製、Tween-20(モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン)、固形分100質量%
5)4arm-PEG:Aldrich製、4arm-PEG10K、固形分100質量%
6)8arm-PEG:Aldrich製、Hyperbranched G2-PEG10K-OH、固形分100質量%
7)16arm-ポリマー:Aldrich製、Hyperbranched bis-MPA polyester-16-hydroxyl, generation 2、固形分100質量%
8)32arm-ポリマー:Aldrich製、Hyperbranched bis-MPA polyester-32-hydroxyl, generation 3、固形分100質量%
9)ポリイソシアネートA:旭化成(株)製、WT30-100、固形分100質量%
10)KBE-9007:信越化学工業(株)製、KBE-9007(3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン)、固形分100質量%
11)P123:Aldrich製、Pluronic P123(ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン縮合物であるノニオン型界面活性剤)、固形分100質量%
12)L44:(株)ADEKA製、プルロニックL-44(ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン縮合物であるノニオン型界面活性剤)、固形分100質量%
13)STOL:日産化学工業(株)製、スノーテックス-OL(コロイダルシリカ)、固形分20%、酸性タイプ、平均粒子径45nm
14)STO40:日産化学工業(株)製、スノーテックス-O40(コロイダルシリカ)、固形分40%、酸性タイプ、平均粒子径25nm
15)STOUP:日産化学工業(株)製、スノーテックス-OUP(コロイダルシリカ)、固形分15%、酸性タイプ、平均粒子径40~70nm
16)STAK:日産化学工業(株)製、スノーテックス-AK(コロイダルシリカ)、固形分20%、カチオンタイプ、平均粒子径12nm
17)アクリルLTX:旭化成(株)製、E2050S、固形分46%、平均粒子径120nm
18)シラノール変性PVA:クラレ(株)製、R-1130
19)TEOS:信越化学(株)製、テトラエトキシシラン(KBE-04)
20)アルミニウムキレートA:信越化学(株)製、DX9740、固形分100%
21)PE10100:BASF製、プルロニックPE10100、固形分100%
22)HEC:東京化成工業(株)製、ヒドロキシエチルセルロース、4,500mPa・s~6,500mPa・s(25℃2%水溶液時)
23)ポリイソシアネートB:旭化成(株)製、WM44-L70G
24)MS51:三菱化学(株)製、シロキサンオリゴマー
親水性化合物を用いない比較例1については、基材への成膜が困難であったため、各種塗膜物性評価は実施していない。
本発明の塗膜は、外観、親水性、防曇性に優れ、高温多湿下のような過酷な環境下においても防曇性、外観、密着性を長期に維持可能であり、耐溶出性に優れる。従って、本発明の塗膜は、高い防曇性、意匠性が必要とされる防曇塗膜として、特に好適に使用できる。さらに、本発明の塗膜は、例えば自動車のヘッドランプ、リアランプ(特にLED、レーザー等の低発熱性ランプ)等の車両灯具、車載カメラレンズ、窓ガラスなどの自動車部品用の塗膜として、高湿度環境下での防曇耐久性、外観持続性、耐溶出性が求められる用途のために用いることができる。また、本発明の塗膜は、各種機器の内部部品や高所に設置される部品のように、曇りや液滴除去のために容易に取り出すことができないような部品にも好適に用いることができる。さらに、本発明の塗膜は、鏡、建材(窓ガラス、外壁等)、看板、信号機、ディスプレイ、カメラレンズ、ゴーグル、メガネレンズなどの防曇膜としても好適に用いることができる。本発明に係る塗膜について上述した特徴及び利点の全ては、これらの防曇塗膜、自動車部品用塗膜、内部部品用塗膜についても適用される。
Claims (29)
- 金属酸化物(A)と親水性化合物(B)を含み、
塗膜表面溶出試験による溶出物の高さが1.0μm以下であり、ここで、塗膜表面溶出試験は、塗膜に脱イオン水10μlを乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置し、塗膜表面10cm2の範囲内で20点の溶出物の高さを測定し、最も大きい高さを決定することにより行われ、
塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定した水接触角が40°未満である塗膜。 - 塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの溶出量が40mg/cm3以下であり、ここで、塗膜全溶出試験は、23℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる、請求項1に記載の塗膜。
- 塗膜全溶出試験による塗膜単位体積あたりの溶出量が40mg/cm3以下であり、ここで、塗膜全溶出試験は、80℃の脱イオン水に24時間浸漬させた後、脱イオン水から回収される塗膜溶出物の重量を測定することにより行われる、請求項1に記載の塗膜。
- 水接触角の値が40°未満である、請求項1~3のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記金属酸化物(A)が、水酸基を有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記金属酸化物(A)が、シリカである、請求項1~5のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記親水性化合物(B)が、非共有結合及び/又は共有結合を介して上記金属酸化物表面に結合している、請求項1~6のいずれか1項に記載の塗膜。
- イソシアネート化合物(C)をさらに含む、請求項1~7のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記親水性化合物(B)が、ノニオン系化合物、アニオン系化合物及び両性イオン系化合物からなる群から選択される少なくとも1種である、請求項1~8のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記親水性化合物(B)が、分子内に炭素-酸素結合を有する、請求項1~9のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記親水性化合物(B)が、分子内にアルキレングリコール部位を有する、請求項1~10のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記親水性化合物(B)が、ウレタン結合及び/又はシロキサン結合を介して互いに結合している、請求項1~10のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記イソシアネート化合物(C)が、水分散性イソシアネート化合物である、請求項1~12のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記イソシアネート化合物(C)が、分子内にアルコキシシラン部位及び/又はシロキサン部位を有する、請求項1~13のいずれか1項に記載の塗膜。
- 上記イソシアネート化合物(C)が、ブロックイソシアネートである、請求項1~14のいずれか1項に記載の塗膜。
- 重合体粒子(D)をさらに含む、請求項1~15のいずれか1項に記載の塗膜。
- 塗膜を85℃85%RHの環境下に24時間曝露後、23℃50%RHの環境下に1時間静置させる耐湿性試験に供した後に測定したHAZEと、その試験前の当該塗膜のHAZEとの差であるΔHAZEが1.0未満である、請求項1~16のいずれか1項に記載の塗膜。
- 金属酸化物(A)が、アルコキシシラン、及び/又はアルコキシシランの加水分解・縮合物から構成される、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
- 金属酸化物(A)が、シリコーン粒子、及び/又はアクリルシリコーン粒子である、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
- 親水性化合物(B)が、分子内にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含む、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
- 親水性化合物(B)が、分子内にポリアルキレンオキシド鎖を有し、ポリアルキレンオキシド鎖の一方の末端に一級脂肪族水酸基、もう一方の末端にアルコキシシラン及び/又はシラノール基を含む、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
- 金属酸化物(A)、親水性化合物(B)、並びに、任意選択で、イソシアネート化合物(C)及び/又は重合体粒子(D)及び/又は水を含有し、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜を製造するためのコーティング組成物。
- 上記親水性化合物(B)が、分子内にイソシアネート基と反応し得る官能基を三つ以上有している、請求項18~22のいずれか1項に記載のコーティング組成物。
- 上記親水性化合物(B)のグリフィン法で求められるHLB値が10以上であることを特徴とする、請求項18~22のいずれか1項に記載のコーティング組成物。
- 樹脂基材及び/又はガラス基材と、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜との積層体。
- 樹脂基材及び/又はガラス基材に防曇性を付与するための請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜の使用。
- 防曇塗膜として使用される、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜。
- 自動車外装部品用塗膜として使用される、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜。
- ランプカバー用塗膜として使用される、請求項1~17のいずれか1項に記載の塗膜。
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