WO2016114252A1 - 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体 - Google Patents

重合性組成物及びそれを用いた光学異方体 Download PDF

Info

Publication number
WO2016114252A1
WO2016114252A1 PCT/JP2016/050660 JP2016050660W WO2016114252A1 WO 2016114252 A1 WO2016114252 A1 WO 2016114252A1 JP 2016050660 W JP2016050660 W JP 2016050660W WO 2016114252 A1 WO2016114252 A1 WO 2016114252A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
oco
coo
formula
polymerizable
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/050660
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
浩一 延藤
融 石井
桑名　康弘
一輝 初阪
美花 山本
Original Assignee
Dic株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dic株式会社 filed Critical Dic株式会社
Priority to CN201680005621.6A priority Critical patent/CN107207652B/zh
Priority to US15/543,377 priority patent/US11186669B2/en
Priority to KR1020177021808A priority patent/KR102552213B1/ko
Priority to JP2016567049A priority patent/JP6255632B2/ja
Publication of WO2016114252A1 publication Critical patent/WO2016114252A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
    • C08F222/1025—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate of aromatic dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/62—Monocarboxylic acids having ten or more carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/68—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
    • C08F222/24—Esters containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • C09K19/3497—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom the heterocyclic ring containing sulfur and nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38—Polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38—Polymers
    • C09K19/3833—Polymers with mesogenic groups in the side chain
    • C09K19/3842—Polyvinyl derivatives
    • C09K19/3852—Poly(meth)acrylate derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38—Polymers
    • C09K19/3833—Polymers with mesogenic groups in the side chain
    • C09K19/3842—Polyvinyl derivatives
    • C09K19/3852—Poly(meth)acrylate derivatives
    • C09K19/3861—Poly(meth)acrylate derivatives containing condensed ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21V9/00—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters
    • F21V9/14—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters for producing polarised light
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3016—Polarising elements involving passive liquid crystal elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/85—Arrangements for extracting light from the devices
    • H10K50/858—Arrangements for extracting light from the devices comprising refractive means, e.g. lenses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00634—Production of filters
    • B29D11/00644—Production of filters polarizing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/0074—Production of other optical elements not provided for in B29D11/00009- B29D11/0073
    • B29D11/00788—Producing optical films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
    • C08F222/24—Esters containing sulfur
    • C08F222/245—Esters containing sulfur the ester chains containing seven or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • G02F1/133633—Birefringent elements, e.g. for optical compensation using mesogenic materials
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00—Materials and properties
    • G02F2202/02—Materials and properties organic material
    • G02F2202/022—Materials and properties organic material polymeric

Definitions

  • the present invention relates to a polymer having optical anisotropy that requires various optical properties, a polymerizable composition useful as a component of a film, an optical anisotropic body comprising the polymerizable composition, a retardation film, and optical compensation.
  • a compound having a polymerizable group is used in various optical materials.
  • a polymer having a uniform orientation by aligning a polymerizable composition containing a polymerizable compound in a liquid crystal state and then polymerizing it.
  • Such a polymer can be used for polarizing plates, retardation plates and the like necessary for displays.
  • two or more types of polymerization are used to satisfy the required optical properties, polymerization rate, solubility, melting point, glass transition temperature, polymer transparency, mechanical strength, surface hardness, heat resistance and light resistance.
  • a polymerizable composition containing a functional compound is used. In that case, the polymerizable compound to be used is required to bring good physical properties to the polymerizable composition without adversely affecting other properties.
  • JP 2008-107767 A Japanese translation of PCT publication No. 2010-52892 Special table 2013-509458 gazette WO12 / 147904 Publication JP 2009-062508 A
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a polymerizable composition having excellent storage stability and high storage stability that does not cause crystal precipitation, and is obtained by polymerizing the composition. It is an object of the present invention to provide a polymerizable composition which is less likely to cause unevenness when producing a surface and hardly causes poor appearance due to a set-off of a surfactant. Further, an optical anisotropic body, retardation film, optical compensation film, antireflection film, lens, lens sheet, liquid crystal display device, organic light emitting display device, and lighting device using the polymerizable composition, comprising the polymerizable composition It is to provide optical parts, colorants, security markings, laser emission members, polarizing films, coloring materials, printed materials, and the like.
  • the present invention focuses on a polymerizable composition using a polymerizable compound having a specific structure having one or more polymerizable groups and a specific fluorosurfactant. As a result of extensive research, the present invention has been provided.
  • the present invention a) a polymerizable compound having one polymerizable group or two or more polymerizable groups and satisfying the formula (I), Re (450 nm) / Re (550 nm) ⁇ 1.0 (I) (In the formula, Re (450 nm) is a surface at a wavelength of 450 nm when the polymerizable compound having one polymerizable group is aligned on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontally aligned with the substrate.
  • the internal retardation, Re (550 nm) is a surface at a wavelength of 550 nm when the polymerizable compound having one polymerizable group is aligned on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontal to the substrate.
  • a polymerizable composition containing at least one fluorosurfactant (III) selected from the group consisting of compounds having a pentaerythritol skeleton or a dipentaerythritol skeleton is provided.
  • an optical anisotropic body, a retardation film, an optical compensation film, an antireflection film, a lens, a lens sheet, a liquid crystal display device using the polymerizable composition, and an organic light emitting display device comprising the polymerizable composition Provide lighting elements, optical components, colorants, security markings, laser emission members, printed materials, and the like.
  • the polymerizable composition of the present invention comprises a liquid crystalline compound having a reverse wavelength dispersibility having one polymerizable group or two or more polymerizable groups and having a specific structure, and the fluorine-based surfactant (III )
  • a polymerizable composition excellent in solubility and storage stability can be obtained, and the coating film surface leveling property is excellent, and the settling property from the liquid crystal coating surface is low.
  • Excellent polymer, optical anisotropic body, retardation film and the like can be obtained.
  • liquid crystalline compound is intended to indicate a compound having a mesogenic skeleton, and the compound alone, It does not have to exhibit liquid crystallinity.
  • the polymerizable composition can be polymerized (formed into a film) by performing a polymerization treatment by irradiation with light such as ultraviolet rays or heating.
  • the liquid crystalline compound having one polymerizable group or two or more polymerizable groups in the present invention has a characteristic that the birefringence of the compound is larger on the long wavelength side than on the short wavelength side in the visible light region.
  • Re (450 nm) means that the polymerizable compound having one polymerizable group or two or more polymerizable groups is aligned on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontal to the substrate.
  • the in-plane retardation at a wavelength of 450 nm, Re (550 nm) is substantially equal to the major axis direction of the molecule of the polymerizable compound having one polymerizable group or two or more polymerizable groups on the substrate.
  • the birefringence need not be greater on the long wavelength side than on the short wavelength side in the ultraviolet region or infrared region.
  • the compound is preferably a liquid crystal compound. In particular, it is preferable to contain at least one liquid crystalline compound of any one of the general formulas (1) to (7).
  • S 11 to S 72 represent a spacer group or a single bond, and when a plurality of S 11 to S 72 are present, they may be the same or different, X 11 to X 72 are —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, — O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —,
  • a 11 and A 12 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2.
  • these groups may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups, and when a plurality of A 11 and / or A 12 appear, they may be the same or different from each other, Z 11 and Z 12 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO.
  • G is the following formula (G-1) to formula (G-6)
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and any of the alkyl groups the hydrogen atoms may be substituted by a fluorine atom, one -CH 2 in the alkyl group - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S- , —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—.
  • W 81 represents a group having 5 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted by one or more L 1
  • W82 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be a fluorine atom.
  • W 83 and W 84 each independently has 5 to 30 carbon atoms having a halogen atom, a cyano group, a hydroxy group, a nitro group, a carboxyl group, a carbamoyloxy group, an amino group, a sulfamoyl group, or at least one aromatic group.
  • alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl groups having 3 to 20 carbon atoms, alkenyl groups having 2 to 20 carbon atoms, cycloalkenyl groups having 3 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 carbon atoms.
  • the above —CH 2 — is independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—.
  • G represents Formula (G-6);
  • L 1 is a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • R 11 and R 31 are hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, cyano group, nitro group, isocyano group, thioisocyano group, or carbon number of 1 to 20
  • the alkyl group may be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom.
  • One —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—.
  • m11 represents an integer of 0 to 8; ⁇ M7, n2 ⁇ n7, l4 ⁇ 16, k6 are each independently 0 5 of an integer.
  • the polymerizable groups P 11 to P 74 are represented by the following formulas (P-1) to (P-20).
  • these polymerizable groups are polymerized by radical polymerization, radical addition polymerization, cationic polymerization and anionic polymerization.
  • the formula (P-1), formula (P-2), formula (P-3), formula (P-4), formula (P-5), formula (P ⁇ 7), formula (P-11), formula (P-13), formula (P-15) or formula (P-18) are preferred, and formula (P-1), formula (P-2), formula (P-18) P-7), formula (P-11) or formula (P-13) is more preferred, formula (P-1), formula (P-2) or formula (P-3) is more preferred, and formula (P- Particular preference is given to 1) or formula (P-2).
  • S 11 to S 72 represent a spacer group or a single bond. When a plurality of S 11 to S 72 are present, they may be the same or different. good.
  • the spacer group one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —COO—, —OCO—, —OCO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C— or the following formula (S-1)
  • It preferably represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms which may be replaced by
  • a plurality of S may be the same or different, and each independently represents one —CH 2 — or not adjacent 2
  • two or more —CH 2 — each independently represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a single bond that may be independently replaced by —O—, —COO—, or —OCO—, each independently
  • an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a single bond and when there are a plurality of alkylene groups, they may be the same or different and each independently an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms. Is particularly preferred.
  • X 11 to X 72 are —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, — OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO— CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —OCO—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—
  • X 11 to X 72 When a plurality of X 11 to X 72 are present, they may be the same or different (provided that the P— (S—X) — bond includes -O-O- is not included.) From the viewpoint of easy availability of raw materials and ease of synthesis, when there are a plurality of them, they may be the same or different, and each independently represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —COO—CH 2 CH 2 -, - OCO- CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 -COO -, - it is preferable to represent a CH 2 CH 2 -OCO- or a single bond, each independently -O -, - OCH 2 —, —CH 2 O—,
  • a 11 and A 12 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2. , 5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,3-dioxane -2,5-diyl groups, these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L 1 s , but when multiple occurrences of A 11 and / or A 12 are present, each is the same It can be different.
  • a 11 and A 12 are each independently an unsubstituted or 1,4-phenylene group that may be substituted with one or more L 1 , 1,4-cyclohexane from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis.
  • each group independently represents a group selected from formula (A-1) to formula (A-8), and each independently represents a group selected from formula (A-1). It is particularly preferable to represent a group selected from the formula (A-4).
  • Z 11 and Z 12 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, — CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, — NH—COO—, —NH—CO—NH—, —NH—O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, — OCO—CH 2 CH 2 —, —,
  • Z 11 and Z 12 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • M is the following formula (M-1) to formula (M-11)
  • M is each independently unsubstituted or substituted by one or more L 1 from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis, and the formula (M-1) or the formula (M-2) Alternatively, it preferably represents a group selected from unsubstituted formula (M-3) to (M-6), and may be unsubstituted or substituted by one or more L 1 . It is more preferable to represent a group selected from (M-2), and it is particularly preferable to represent a group selected from unsubstituted formula (M-1) or (M-2).
  • R 11 and R 31 are hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, cyano group, nitro group, isocyano group, A thioisocyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—.
  • a linear or branched alkyl group is represented, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom.
  • R 1 is a hydrogen atom in view of easiness of the liquid crystal and synthetic, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, or one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, a hydrogen atom, fluorine It is more preferable to represent an atom, a chlorine atom, a cyano group, or a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, and a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms. It is particularly preferred to represent.
  • G represents a group selected from the formulas (G-1) to (G-6).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched.
  • hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom, one -CH 2 in the alkyl group - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S-, By —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—.
  • W 81 represents a group having 5 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted by one or more L 1
  • W 82 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be fluorine.
  • W 82 is may represent the same meaning as W 81, W 81 and W 82 is good also form a ring together , Or W 82 is the following groups
  • P W82 represents the same meaning as P 11
  • S W82 represents the same meaning as S 11
  • X W82 represents the same meaning as X 11
  • n W82 represents the same meaning as m 11).
  • the aromatic group contained in W 81 may be an aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group may contain both. These aromatic groups may be bonded via a single bond or a linking group (—OCO—, —COO—, —CO—, —O—), and may form a condensed ring. W 81 may contain an acyclic structure and / or a cyclic structure other than the aromatic group in addition to the aromatic group. From the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis, the aromatic group contained in W 81 is unsubstituted or may be substituted with one or more L 1 from the following formula (W-1) Formula (W-19)
  • Q 1 Represents —O—, —S—, —NR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms) or —CO—.
  • Each —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and each —CH 2 — independently represents —O—, —S—, —NR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom or carbon Represents an alkyl group having 1 to 8 atoms.) Or may be replaced by —CO—, but does not include an —O—O— bond, and the group represented by the formula (W-1) is unsubstituted. Or the following formula (W-1-1) to formula (W-1-8) which may be substituted by one or more L 1
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by the formula (W-7) is unsubstituted. Or the following formula (W-7-1) to formula (W-7-7) which may be substituted by one or more L 1
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by formula (W-10) is unsubstituted. Or one or more of L 1 may be substituted by the following formulas (W-10-1) to (W-10-8)
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the group represented by the formula (W-12) include the following formula (W-12-1) to formula (W-12-19) which may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups. )
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of It is preferable that the group represented by the formula (W-13) is unsubstituted or substituted by one or more L 1 groups.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of It is preferable that the group represented by the formula (W-14) is unsubstituted or substituted by one or more L 1 groups.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • the group represented by the formula (W-15) may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 from the following formulas (W-15-1) to (W-15-18) )
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the group represented by the formula (W-18) include the following formulas (W-18-1) to (W-18-6) which may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of It is preferable that the group represented by the formula (W-19) is unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of Or may be different. It is preferable to represent a group selected from:
  • the aromatic group contained in W 81 is unsubstituted or may be substituted by one or more L 1.
  • r represents an integer of 0 to 5
  • s represents an integer of 0 to 4
  • t represents an integer of 0 to 3.
  • W 82 represents a hydrogen atom, one —CH 2 —, or two or more non-adjacent —CH 2 —, each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—.
  • any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted by a fluorine atom, or W 82 may represent the same meaning as the W 81, W 81 and W 82 are together And may form a ring structure, or W 82 may be
  • P W82 represents the same meaning as P 11
  • S W82 represents the same meaning as S 11
  • X W82 represents the same meaning as X 11
  • n W82 represents the same meaning as m 11).
  • W 82 is a hydrogen atom, or an arbitrary hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom from the viewpoint of easy availability of raw materials and synthesis, and one —CH 2 — or two not adjacent to each other
  • the above —CH 2 — is independently —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH—COO—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, — It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—, and represents a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 20 carbon atoms.
  • W 82 represents a linear or branched alkyl group, and particularly preferably represents a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • W 82 may be different even identical to W 81, the preferred group is the same as described for W 81.
  • the cyclic group represented by —NW 81 W 82 may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 Formula (Wb-1) to Formula (Wb-42)
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • Wb-20 Formula (Wb-21), Formula (Wb-22), Formula (Wb-23), Formula (Wb) that may be substituted by one or more L 1
  • CW 81 W 82 may be unsubstituted or may be substituted with one or more L 1.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and when there are a plurality of R 6 s , they may be the same or different from each other).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and when there are a plurality of R 6 s , they may be the same or different from each other.
  • Formula (Wc-11), Formula (Wc-12), which may be unsubstituted or substituted by one or more L, Formula (Wc-13), Formula (Wc-14), Formula (Wc-53), Formula (Wc-54), Formula (Wc-55), Formula (Wc -56), a group selected from formula (Wc-57) or formula (Wc-78) is particularly preferred.
  • W 82 is the following group
  • preferred P W82 is the same as described for P 11
  • preferred S W82 is the same as described for S 11
  • preferred X W82 is the same as described for X 11
  • preferred n W82 is This is the same as described for m11.
  • the total number of ⁇ electrons contained in W 81 and W 82 is preferably 4 to 24 from the viewpoint of wavelength dispersion characteristics, storage stability, liquid crystallinity, and ease of synthesis.
  • W 83 and W 84 each independently has 5 to 30 carbon atoms having a halogen atom, a cyano group, a hydroxy group, a nitro group, a carboxyl group, a carbamoyloxy group, an amino group, a sulfamoyl group, or at least one aromatic group.
  • a cyano group, a carboxyl group, one —CH 2 — or two or more non-adjacent —C H 2 — is each independently substituted by —CO—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—
  • W84 is a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, one —CH 2 — or adjacent group.
  • Two or more —CH 2 — that are not present are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O.
  • L 1 is a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • L 1 represents a fluorine atom, a chlorine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a nitro group, a methylamino group, a dimethylamino group, a diethylamino group, a diisopropylamino group, or an arbitrary hydrogen.
  • the atom may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO.
  • m11 represents an integer of 0 to 8, and preferably represents an integer of 0 to 4 from the viewpoint of liquid crystallinity, availability of raw materials and ease of synthesis, and an integer of 0 to 2 Is more preferable, 0 or 1 is more preferable, and 1 is particularly preferable.
  • m2 to m7 represent an integer of 0 to 5, but represent an integer of 0 to 4 from the viewpoints of liquid crystallinity, availability of raw materials, and ease of synthesis. Is preferable, it is more preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and particularly preferably 1.
  • j11 and j12 each independently represent an integer of 1 to 5, but j11 + j12 represents an integer of 2 to 5. From the viewpoints of liquid crystallinity, ease of synthesis, and storage stability, j11 and j12 each independently preferably represent an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2. It is particularly preferred to represent. j11 + j12 preferably represents an integer of 2 to 4.
  • the compounds represented by the general formula (1) are preferably compounds represented by the following formulas (1-a-1) to (1-a-105).
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the compound represented by the general formula (2) is preferably a compound represented by the following formula (2-a-1) to formula (2-a-61).
  • n represents an integer of 1 to 10.
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • P 43 - ( S 43 -X 43) l4 - group represented by binds to A 11 or A 12 in the general formula (a).
  • compounds represented by the following formulas (4-a-1) to (4-a-26) are preferable.
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the compound represented by the general formula (5) is preferably a compound represented by the following formula (5-a-1) to formula (5-a-29).
  • n 1 to 10 carbon atoms.
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more. You can also.
  • the compound represented by the general formula (7) is preferably a compound represented by the following formula (7-a-1) to formula (7-a-26).
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the total content of the polymerizable compounds having one or two or more polymerizable groups is preferably 60 to 100% by mass based on the total amount of the polymerizable compounds used in the polymerizable composition, and is preferably 65 to 98%. More preferably, it is contained in an amount of 70 to 95% by mass.
  • the polymerizable composition of the present invention contains at least one fluorosurfactant (III) selected from the group consisting of compounds having a pentaerythritol skeleton or a dipentaerythritol skeleton.
  • fluorosurfactant selected from the group consisting of compounds having a pentaerythritol skeleton or a dipentaerythritol skeleton.
  • the fluorine-based surfactant is preferably composed of only carbon atoms, hydrogen atoms, oxygen atoms, fluorine atoms, and sulfur atoms.
  • the surfactant composed of these atoms is the same as the atoms constituting the structure (spacer (Sp) portion or mesogen (MG) portion) other than the terminal portion (terminal group) of the polymerizable compound used in the present invention. Therefore, it is considered that the compatibility with the polymerizable compound is increased.
  • Examples of the compound having a pentaerythritol skeleton include compounds represented by the following general formula (III-1).
  • X 1 represents an alkylene group
  • s 1 represents a numerical value of 1 to 80
  • s 2 to s 4 each independently represents a numerical value of 0 to 79
  • s 1 + s 2 + s 3 + s 4 represents a numerical value of 4 to 80.
  • 1 represents a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group
  • a 2 to A 4 each independently represent a hydrogen atom, an acryloyl group, a methacryloyl group, a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group.
  • X 1 represents an alkylene group, preferably an ethylene group or a propylene group, and more preferably an ethylene group.
  • s1 represents a numerical value of 1 to 80, preferably 1 to 60, particularly preferably 1 to 40
  • s2 to s4 are each independently a numerical value of 0 to 79. Is preferably 0 to 65, particularly preferably 0 to 50
  • s1 + s2 + s3 + s4 represents a numerical value of 4 to 80, preferably 4 to 40, and particularly preferably 4 to 30.
  • a 1 represents a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group, and the fluoroalkyl group or fluoroalkenyl group preferably has 3 to 10 carbon atoms, more preferably 4 to 9 carbon atoms. It may be chain or branched.
  • a 2 to A 4 each independently represents a hydrogen atom, an acryloyl group, a methacryloyl group, a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group, and the fluoroalkyl group or fluoroalkenyl group preferably has 3 to 10 carbon atoms. To 9 are more preferable, and may be linear or branched.
  • a 1 to A 4 are preferably a fluoroalkenyl group, and particularly preferably a branched fluorononenyl group.
  • the compound represented by the general formula (III-1) is produced, for example, by adding an alkylene oxide to pentaerythritol and then substituting the active hydrogen at the terminal of the adduct with a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group.
  • a hydrocarbon group such as a long-chain alkyl, a reactive functional group such as acrylic acid, methacrylic acid, or a glycidyl group may be introduced to an active hydrogen group into which a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group has not been introduced. Good.
  • Examples of the compound having a pentaerythritol skeleton include those represented by the following general formula (III-1a).
  • a 1 represents any one of the following formulas (Rf-1-1) to (Rf-1-8), and A 2 to A 4 each independently represents a hydrogen atom, or Any one of (Rf-1-1) to (Rf-1-9) is represented.
  • n represents an integer of 4 to 6.
  • m is an integer of 1 to 5.
  • N is an integer of 0 to 4, and the sum of m and n is 4 to 5.
  • m is an integer of 0 to 4, and n is 1 to 4
  • p is an integer of 0 to 4 and the sum of m, n and p is 4 to 5.
  • s1 represents a numerical value of 1 to 80, preferably 1 to 60, particularly preferably 1 to 40
  • s2 to s4 each independently represents a numerical value of 0 to 79, preferably Is 0 to 65, particularly preferably 0 to 50
  • s1 + s2 + s3 + s4 represents a numerical value of 4 to 80, preferably 4 to 40, and particularly preferably 4 to 30.
  • X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents a single bond, —O—, —S—, —CO—, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an oxyalkylene group
  • a 5 represents a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group
  • a 6 to A 10 each independently represents a hydrogen atom, an acryloyl group, a methacryloyl group, a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group.
  • a 5 represents a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group, and the fluoroalkyl group or fluoroalkenyl group preferably has 3 to 10 carbon atoms, more preferably 4 to 9 carbon atoms. It may be chain or branched.
  • a 6 to A 10 each independently represents a hydrogen atom, an acryloyl group, a methacryloyl group, a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group, and the fluoroalkyl group or fluoroalkenyl group preferably has 3 to 10 carbon atoms, 4 to 9 are more preferable, and it may be linear or branched.
  • a 5 is preferably a fluoroalkyl group, particularly preferably a linear fluoroalkyl group
  • a 6 to A 10 are preferably an acryloyl group, a methacryloyl group or a fluoroalkyl group, an acryloyl group or a linear fluoroalkyl group. Is particularly preferred. It is particularly preferable that at least one of A 6 to A 10 is an acryloyl group.
  • the compound represented by the general formula (III-2) is produced, for example, by reacting a polyfunctional acrylate of dipentaerythritol with a monothiol monomer having a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group by Michael addition.
  • Examples of the compound having a dipentaerythritol skeleton include those represented by the following general formula (III-2a).
  • Rf-2- 1 represents any one group of formula (Rf-2-8).
  • n represents an integer of 4 to 6.
  • m is an integer of 1 to 5.
  • N is an integer of 0 to 4, and the sum of m and n is 4 to 5.
  • m is an integer of 0 to 4, and n is 1 to 4
  • p is an integer of 0 to 4 and the sum of m, n and p is 4 to 5.
  • the addition amount of the fluorosurfactant is preferably 0.005 to 5% by mass, more preferably 0.01 to 3% by mass, based on the total amount of the polymerizable compound and the chiral compound. More preferably, the content is 0.05 to 2.0% by mass.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain a polymerization initiator as necessary.
  • the polymerization initiator used in the polymerizable composition of the present invention is used for polymerizing the polymerizable composition of the present invention.
  • the photopolymerization initiator used when the polymerization is carried out by light irradiation is not particularly limited, and known and conventional ones can be used as long as they do not hinder the orientation state of the polymerizable compound to be used.
  • a photoacid generator can be used as the photocationic initiator.
  • the photoacid generator include diazodisulfone compounds, triphenylsulfonium compounds, phenylsulfone compounds, sulfonylpyridine compounds, triazine compounds, and diphenyliodonium compounds.
  • the content of the photopolymerization initiator is preferably from 0.1 to 10% by mass, particularly preferably from 1 to 6% by mass, based on the total amount of the polymerizable compounds contained in the polymerizable composition. These can be used alone or in combination of two or more.
  • thermal polymerization initiator used in the thermal polymerization known ones can be used.
  • methyl acetoacetate peroxide cumene hydroperoxide, benzoyl peroxide, bis (4-t-butylcyclohexyl) Peroxydicarbonate, t-butylperoxybenzoate, methyl ethyl ketone peroxide, 1,1-bis (t-hexylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane, p-pentahydroperoxide, t-butylhydro
  • Organic peroxides such as peroxide, dicumyl peroxide, isobutyl peroxide, di (3-methyl-3-methoxybutyl) peroxydicarbonate, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 2'-azobisisobutyronitrile 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) and other azonitrile compounds
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain an organic solvent as necessary.
  • an organic solvent to be used the organic solvent in which the said polymeric compound shows favorable solubility is preferable, and it is preferable that it is an organic solvent which can be dried at the temperature of 100 degrees C or less.
  • organic solvents include aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, cumene, and mesitylene, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, cyclohexyl acetate, 3-butoxymethyl acetate, and ethyl lactate.
  • Ester solvents such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone, ether solvents such as tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, anisole, N, N-dimethylformamide, N-methyl-2- Amido solvents such as pyrrolidone, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol diacetate, propylene glycol monomethyl Propyl ether, diethylene glycol monomethyl ether acetate, .gamma.-butyrolactone and chlorobenzene, and the like.
  • ketone solvents such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone
  • ether solvents such as tetrahydrofuran,
  • the ratio of the organic solvent to be used is not particularly limited as long as the applied state is not significantly impaired since the polymerizable composition used in the present invention is usually applied, but the total of the polymerizable compounds in the polymerizable composition
  • the content ratio of the amount is preferably from 0.1 to 99% by mass, more preferably from 5 to 60% by mass, and particularly preferably from 10 to 50% by mass.
  • the polymerizable compound when it is dissolved in the organic solvent, it is preferably heated and stirred in order to uniformly dissolve the polymerizable compound.
  • the heating temperature at the time of heating and stirring may be appropriately adjusted in consideration of the solubility of the polymerizable compound used in the organic solvent, but is preferably 15 ° C. to 130 ° C., more preferably 30 ° C. to 110 ° C. from the viewpoint of productivity. 50 ° C. to 100 ° C. is particularly preferable.
  • additives can be used according to each purpose.
  • a polymerization inhibitor an antioxidant, an ultraviolet absorber, an alignment controller, a chain transfer agent, an infrared absorber, a thixotropic agent, an antistatic agent, a dye, a filler, a chiral compound, a non-liquid crystalline compound having a polymerizable group
  • additives such as liquid crystal compounds and alignment materials can be added to such an extent that the alignment of the liquid crystal is not significantly reduced.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain a polymerization inhibitor as necessary.
  • a polymerization inhibitor to be used, A well-known usual thing can be used.
  • p-methoxyphenol, cresol, t-butylcatechol, 3.5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene 2.2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), 2.2 '-Methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4.4'-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4-methoxy-1-naphthol, 4,4'-dialkoxy-2 Phenol compounds such as 2,2'-bi-1-naphthol, hydroquinone, methylhydroquinone, tert-butylhydroquinone, p-benzoquinone, methyl-p-benzoquinone, tert-
  • N'-diphenyl-p-phenylenediamine Ni-propyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1.3-dimethylbutyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, N.I.
  • Amine compounds such as N′-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-phenyl- ⁇ -naphthylamine, 4.4′-dicumyl-diphenylamine, 4.4′-dioctyl-diphenylamine, phenothiazine, Thioether compounds such as distearyl thiodipropionate, N-nitrosodiphenylamine, N-nitrosophenylnaphthylamine, N-nitrosodinaphthylamine, p-nitrosophenol, nitrosobenzene, p-nitrosodiphenylamine, ⁇ -nitroso- ⁇ -naphthol N, N-dimethyl p-nitrosoaniline, p-nitrosodiphenylamine, p-nitronedimethylamine, p-nitrone-N, N-diethylamine, N
  • the addition amount of the polymerization inhibitor is preferably 0.01 to 1.0% by mass and preferably 0.05 to 0.5% by mass with respect to the total amount of the polymerizable compounds contained in the polymerizable composition. Is more preferable.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain an antioxidant and the like as necessary.
  • antioxidants include hydroquinone derivatives, nitrosamine polymerization inhibitors, hindered phenol antioxidants, and more specifically, tert-butyl hydroquinone, “Q-1300” manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • the addition amount of the antioxidant is preferably 0.01 to 2.0% by mass, and preferably 0.05 to 1.0% by mass with respect to the total amount of the polymerizable compounds contained in the polymerizable composition. Is more preferable.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain an ultraviolet absorber and a light stabilizer as necessary.
  • the ultraviolet absorber and light stabilizer to be used are not particularly limited, those which improve light resistance such as an optical anisotropic body and an optical film are preferable.
  • UV absorber examples include 2- (2-hydroxy-5-t-butylphenyl) -2H-benzotriazole “Tinuvin PS”, “Tinuvin 99-2”, “Tinuvin 109”, “TINUVIN 213”, “TINUVIN 234”, “TINUVIN 326”, “TINUVIN 328”, “TINUVIN 329”, “TINUVIN 384-2”, “TINUVIN 571”, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-bis (1-Methyl-1-phenylethyl) phenol “TINUVIN 900”, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -6- (1-methyl-1-phenylethyl) -4- (1,1,3 , 3-tetramethylbutyl) phenol “TINUVIN 928”, TINUVIN 1130, TINUVIN 400, TINUVIN 405, 2,4-bis [2-hydroxy-4-butoxyphenyl] -6- (2,4-dibutoxyphenyl) -1
  • Examples of the light stabilizer include “TINUVIN 111FDL”, “TINUVIN 123”, “TINUVIN 144”, “TINUVIN 152”, “TINUVIN 292”, “TINUVIN 622”, “TINUVIN 770”, “TINUVIN 765”, “TINUVIN 780”.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain an alignment controller in order to control the alignment state of the liquid crystal compound.
  • the alignment control agent to be used include those in which the liquid crystalline compound is substantially horizontally aligned, substantially vertically aligned, or substantially hybridly aligned with respect to the substrate.
  • a chiral compound when added, those which are substantially planarly oriented can be mentioned.
  • horizontal alignment and planar alignment may be induced by the surfactant, but there is no particular limitation as long as each alignment state is induced, and a known and conventional one should be used. Can do.
  • a weight average molecular weight having a repeating unit represented by the following general formula (8) having an effect of effectively reducing the tilt angle of the air interface when an optical anisotropic body is used Is a compound having a molecular weight of 100 or more and 1000000 or less.
  • R 11 , R 12 , R 13 and R 14 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and one hydrocarbon atom in the hydrocarbon group) It may be substituted with the above halogen atoms.
  • a rod-like liquid crystal compound modified with a fluoroalkyl group a discotic liquid crystal compound, a polymerizable compound containing a long-chain aliphatic alkyl group which may have a branched structure, and the like are also included.
  • As an optically anisotropic material it has the effect of effectively increasing the tilt angle at the air interface.
  • Cellulose nitrate, cellulose acetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, and heteroaromatic ring salt modified rod-like liquid crystal Examples thereof include a compound, a rod-like liquid crystal compound modified with a cyano group, and a cyanoalkyl group.
  • Chain transfer agent The polymerizable composition used in the present invention can contain a chain transfer agent in order to further improve the adhesion between the polymer or optical anisotropic body and the substrate.
  • Chain transfer agents include aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons such as chloroform, carbon tetrachloride, carbon tetrabromide, bromotrichloromethane, octyl mercaptan, n-butyl mercaptan, n-pentyl mercaptan, and n-hexa.
  • Mercaptan compounds such as decyl mercaptan, n-tetradecylmer, n-dodecylmercaptan, t-tetradecylmercaptan, t-dodecylmercaptan, hexanedithiol, decandithiol, 1,4-butanediol bisthiopropionate, 1,4 -Butanediol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthiopropionate, trimethylolpropane tristhioglycolate, trimethylolpropane tristhiopropionate, trimethylo Rupropanetris (3-mercaptobutyrate), pentaerythritol tetrakisthioglycolate, pentaerythritol tetrakisthiopropionate, trimercaptopropionic acid tris (2-hydroxyeth
  • R 95 represents an alkyl group having 2 to 18 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and one or more methylene groups in the alkyl group are oxygen atoms.
  • a sulfur atom that is not directly bonded to each other may be substituted with an oxygen atom, a sulfur atom, —CO—, —OCO—, —COO—, or —CH ⁇ CH—
  • R 96 is a carbon atom Represents an alkylene group of 2 to 18, and one or more methylene groups in the alkylene group are oxygen atoms, sulfur atoms, —CO—, —OCO—, wherein oxygen atoms and sulfur atoms are not directly bonded to each other.
  • —COO—, or —CH ⁇ CH— may be substituted.
  • the chain transfer agent is preferably added in a step of preparing a polymerizable solution by mixing a polymerizable compound in an organic solvent and heating and stirring, but it is added in a step of mixing a polymerization initiator in the subsequent polymerizable solution. It may be added in both steps.
  • the addition amount of the chain transfer agent is preferably 0.5 to 10% by mass, and preferably 1.0 to 5.0% by mass, based on the total amount of polymerizable compounds contained in the polymerizable composition. More preferred.
  • liquid crystal compounds that are not polymerizable can be added as necessary to adjust the physical properties.
  • a polymerizable compound having no liquid crystallinity is preferably added in the step of preparing a polymerizable solution by mixing the polymerizable compound with an organic solvent and stirring under heating. You may add in the process of mixing a polymerization initiator with a solution, and may add in both processes.
  • the amount of these compounds added is preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and still more preferably 5% by mass or less, based on the polymerizable composition.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain an infrared absorber as necessary.
  • the infrared absorber to be used is not particularly limited, and any known and conventional one can be contained within a range not disturbing the orientation.
  • Examples of the infrared absorber include cyanine compounds, phthalocyanine compounds, naphthoquinone compounds, dithiol compounds, diimmonium compounds, azo compounds, and aluminum salts.
  • diimmonium salt type “NIR-IM1”, aluminum salt type “NIR-AM1” manufactured by Nagase Chemtech Co., Ltd.
  • Karenz IR-T aluminum salt type
  • Karenz IR-13F Showa Denko Co., Ltd.
  • YKR-2200 "YKR-2100”
  • IRA908 "IRA931”
  • IRA955" "IRA1034"
  • INDECO Corporation INDECO Corporation
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain an antistatic agent as necessary.
  • the antistatic agent to be used is not particularly limited, and a known and commonly used antistatic agent can be contained as long as the orientation is not disturbed.
  • examples of such an antistatic agent include a polymer compound having at least one sulfonate group or phosphate group in the molecule, a compound having a quaternary ammonium salt, a surfactant having a polymerizable group, and the like.
  • surfactants having a polymerizable group are preferred.
  • anionic surfactants such as “Antox SAD” and “Antox MS-2N” Made by company), “AQUALON KH-05”, “AQUALON KH-10”, “AQUALON KH-20”, “AQUALON KH-0530”, “AQUALON KH-1025” (above, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Alkyl ethers such as “ADEKA rear soap SR-10N”, “ADEKA rear soap SR-20N” (manufactured by ADEKA Corporation), “Latemul PD-104” (manufactured by Kao Corporation), etc., “Latemuru S-120” “Latemul S-120A”, “Latemul S-180P”, “Latemul S-180A” (manufactured by Kao Corporation), “Eleminor” S-2 "(manufactureured by Kao Corporation), “Eleminor” S-2 "(
  • nonionic surfactants having a polymerizable group include, for example, “Antox LMA-20”, “Antox LMA-27”, “Antox EMH-20”, “Antox LMH— 20, “Antox SMH-20” (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.), “Adekalia Soap ER-10”, “Adekalia Soap ER-20”, “Adekalia Soap ER-30”, “Adekalia Soap” ER-40 "(above, manufactured by ADEKA Corporation),” Latemul PD-420 “,” Latemuru PD-430 “,” Latemuru PD-450 “(above, manufactured by Kao Corporation), etc.
  • RN-10 Aqualon RN-20, Aqualon RN-30, Aqualon RN-50, Aqualon RN-2025 ( (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), “Adekalia Soap NE-10”, “Adekalia Soap NE-20”, “Adekalia Soap NE-30”, “Adekalia Soap NE-40” (Meth) acrylate sulfuric acid such as alkylphenyl ether type or alkylphenyl ester type such as “RMA-564”, “RMA-568”, “RMA-1114” (above, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) An ester type is mentioned.
  • antistatic agents examples include polyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, ethoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, propoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, and n-butoxypolyethylene glycol (meth) acrylate.
  • the antistatic agent can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the antistatic agent added is preferably 0.001 to 10% by weight, more preferably 0.01 to 5% by weight, based on the total amount of polymerizable compounds contained in the polymerizable composition.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain a dye as necessary.
  • the dye to be used is not particularly limited, and may include known and commonly used dyes as long as the orientation is not disturbed.
  • Examples of the dye include a dichroic dye and a fluorescent dye.
  • Examples of such dyes include polyazo dyes, anthraquinone dyes, cyanine dyes, phthalocyanine dyes, perylene dyes, perinone dyes, squarylium dyes and the like. From the viewpoint of addition, the dye is preferably a liquid crystal dye. .
  • dichroic dye examples include the following formulas (d-1) to (d-8)
  • the addition amount of the dichroic dye or the like is preferably 0.001 to 10% by weight, more preferably 0.01 to 5% by weight, based on the total amount of the polymerizable compounds contained in the polymerizable composition. preferable.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain a filler as necessary.
  • the filler to be used is not particularly limited, and may contain known and commonly used fillers as long as the thermal conductivity of the obtained polymer is not lowered.
  • Examples of the filler include inorganic fillers such as alumina, titanium white, aluminum hydroxide, talc, clay, mica, barium titanate, zinc oxide, and glass fiber, metal powder such as silver powder and copper powder, aluminum nitride, and nitride.
  • Thermally conductive fillers such as boron, silicon nitride, gallium nitride, silicon carbide, magnesia (aluminum oxide), alumina (aluminum oxide), crystalline silica (silicon oxide), fused silica (silicon oxide), silver nanoparticles, etc. Can be mentioned.
  • the polymerizable composition of the present invention may contain a chiral compound for the purpose of obtaining a chiral nematic phase.
  • the chiral compound itself does not need to exhibit liquid crystallinity, and may or may not have a polymerizable group.
  • the direction of the spiral of the chiral compound can be appropriately selected depending on the intended use of the polymer.
  • the chiral compound having a polymerizable group is not particularly limited, and known and conventional ones can be used, but a chiral compound having a large helical twisting power (HTP) is preferable.
  • the polymerizable group is preferably a vinyl group, a vinyloxy group, an allyl group, an allyloxy group, an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, a glycidyl group, or an oxetanyl group, and particularly preferably an acryloyloxy group, a glycidyl group, or an oxetanyl group.
  • the compounding amount of the chiral compound needs to be appropriately adjusted depending on the helical induction force of the compound, but it should be contained in an amount of 0.5 to 80% by mass based on the total amount of the liquid crystalline compound having a polymerizable group and the chiral compound.
  • the content is preferably 3 to 50% by mass, more preferably 5 to 30% by mass.
  • chiral compound examples include compounds represented by the following general formulas (10-1) to (10-4), but are not limited to the following general formulas.
  • Sp 5a and Sp 5b each independently represent an alkylene group having 0 to 18 carbon atoms, and the alkylene group is a carbon atom having one or more halogen atoms, CN groups, or polymerizable functional groups.
  • A5 and A6 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, 1,3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group, decahydronaphthalene-2,6-diyl
  • R 5a and R 5b represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, and the alkyl group may be substituted with one or more halogen atoms or CN.
  • R 5a and R 5b are represented by the general formula (10-a)
  • P 5a represents a polymerizable functional group
  • Sp 5a represents the same meaning as Sp 1
  • P 5a represents a substituent selected from the polymerizable groups represented by the following formulas (P-1) to (P-20).
  • chiral compound examples include compounds represented by the following general formulas (10-5) to (10-31).
  • n and n each independently represents an integer of 1 to 10
  • R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a fluorine atom. These may be the same or different.
  • chiral compound having no polymerizable group examples include, for example, pelargonic acid cholesterol having a cholesteryl group as a chiral group, cholesterol stearate, and a product of BDH having a 2-methylbutyl group as a chiral group.
  • the value obtained by dividing the thickness (d) of the polymer obtained by the helical pitch (P) in the polymer (d / P) is preferably added in an amount in the range of 0.1 to 100, and more preferably in an amount in the range of 0.1 to 20.
  • Non-liquid crystalline compound having a polymerizable group In the polymerizable composition of the present invention, a compound having a polymerizable group but not a liquid crystal compound can be added. Such a compound can be used without particular limitation as long as it is generally recognized as a polymerizable monomer or polymerizable oligomer in this technical field. When adding, it is preferable that it is 15 mass% or less with respect to the total amount of the polymeric liquid compound used for the polymeric composition of this invention, and 10 mass% or less is still more preferable.
  • the polymerizable composition used in the present invention can contain a liquid crystalline compound having one or more polymerizable groups in addition to the liquid crystalline compounds of the general formulas (1) to (7). However, if the addition amount is too large, the retardation ratio may increase when used as a retardation plate. When added, the total amount of the polymerizable liquid compound used in the polymerizable composition of the present invention may be increased. It is preferably 30% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and particularly preferably 5% by mass or less.
  • X 11 to X 72 may be different from each other, and X 11 to X 72 are —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, — S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —,
  • MG 11 to MG 71 each independently represents the formula (b);
  • a 83 and A 84 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2.
  • Z 83 and Z 84 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO.
  • L 2 is fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • L 2 when a plurality of L 2 are present in the compound, they may be the same or different, m represents an integer of 0 to 8, and j83 and j84 each independently represents an integer of 0 to 5. J83 + j84 represents an integer of 1 to 5.
  • R 11 and R 31 are hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, cyano group, nitro group, isocyano group, thioisocyano group, or carbon number of 1 to 20
  • the alkyl group may be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom.
  • One —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—.
  • m11 represents an integer of 0 to 8; ⁇ M7, n2 ⁇ n7, l4 ⁇ 16, k6 are each independently 0 5 of an integer.
  • general formula (7) is excluded from general formula (1).
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (1-b) include compounds represented by the following formulas (1-b-1) to (1-b-39).
  • R 111 and R 112 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a fluorine atom.
  • R 113 is a hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, cyano group, nitro group, isocyano group, thioisocyano group, or one —CH 2 — or adjacent Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (2-b) include compounds represented by the following formulas (2-b-1) to (2-b-33).
  • n and n each independently represents an integer of 1 to 18, and R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, they may be all unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms.
  • These liquid crystal compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (3-b) include compounds represented by the following formulas (3-b-1) to (3-b-16).
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (4-b) include compounds represented by the following formulas (4-b-1) to (4-b-29).
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, they may be all unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms.
  • These liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (5-b) include compounds represented by the following formulas (5-b-1) to (5-b-26).
  • each n independently represents an integer of 1 to 10.
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • the group is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, all of them may be unsubstituted or may be substituted with one or more halogen atoms.
  • These liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (6-b) include compounds represented by the following formulas (6-b-1) to (6-b-23).
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, In the case where these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, they are all unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms.
  • These liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (7-b) include compounds represented by the following formulas (7-b-1) to (7-b-25).
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group. These groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, or carbon atoms. In the case of the alkoxy groups of 1 to 6, all may be unsubstituted, or may be substituted by one or more halogen atoms.) These liquid crystalline compounds may be used alone. It can also be used in combination of two or more.
  • the polymerizable composition of the present invention may contain an alignment material that improves the orientation in order to improve the orientation.
  • the alignment material to be used may be a known and usual one as long as it is soluble in a solvent capable of dissolving the liquid crystalline compound having a polymerizable group used in the polymerizable composition of the present invention. It can be added as long as the orientation is not significantly deteriorated. Specifically, it is preferably 0.05 to 30% by weight, more preferably 0.5 to 15% by weight, particularly preferably 1 to 10% by weight based on the total amount of the polymerizable compounds contained in the polymerizable composition.
  • the alignment material is polyimide, polyamide, BCB (Penzocyclobutene Polymer), polyvinyl alcohol, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene ether, polyarylate, polyethylene terephthalate, polyether sulfone, epoxy resin, epoxy acrylate resin, acrylic Resin, coumarin compound, chalcone compound, cinnamate compound, fulgide compound, anthraquinone compound, azo compound, arylethene compound, and other compounds that can be photoisomerized or photodimerized, but materials that are oriented by UV irradiation or visible light irradiation (Photo-alignment material) is preferable.
  • photo-alignment material examples include polyimide having a cyclic cycloalkane, wholly aromatic polyarylate, polyvinyl cinnamate as disclosed in JP-A-5-232473, polyvinyl ester of paramethoxycinnamic acid, and JP-A-6-6. 287453, cinnamate derivatives as shown in JP-A-6-289374, maleimide derivatives as shown in JP-A-2002-265541, and the like. Specifically, compounds represented by the following formulas (12-1) to (12-7) are preferable.
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group, a nitro group
  • R ′ represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. May be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or adjacent group in the alkyl group may be substituted.
  • two or more —CH 2 — groups independently represent —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—.
  • the polymer of the present invention is obtained by polymerizing the polymerizable composition of the present invention in a state containing a polymerization initiator.
  • the polymer of the present invention is used for optical anisotropic bodies, retardation films, lenses, colorants, printed materials and the like.
  • optical anisotropic body manufacturing method (Optical anisotropic)
  • the polymerizable composition of the present invention is coated on a substrate or a substrate having an alignment function, and the liquid crystal molecules in the polymerizable composition of the present invention are uniformly distributed while maintaining a nematic phase or a smectic phase. By aligning and polymerizing, the optical anisotropic body of the present invention is obtained.
  • the base material used for the optical anisotropic body of the present invention is a base material usually used for liquid crystal display elements, organic light emitting display elements, other display elements, optical components, colorants, markings, printed matter and optical films, If it is the material which has heat resistance which can endure the heating at the time of drying after application
  • base materials include glass base materials, metal base materials, ceramic base materials, plastic base materials, and organic materials such as paper.
  • the substrate when the substrate is an organic material, examples thereof include cellulose derivatives, polyolefins, polyesters, polyolefins, polycarbonates, polyacrylates, polyarylates, polyether sulfones, polyimides, polyphenylene sulfides, polyphenylene ethers, nylons, and polystyrenes.
  • plastic substrates such as polyester, polystyrene, polyolefin, cellulose derivatives, polyarylate, and polycarbonate are preferable.
  • a shape of a base material you may have a curved surface other than a flat plate. These base materials may have an electrode layer, an antireflection function, and a reflection function as needed.
  • surface treatment of these substrates may be performed.
  • the surface treatment include ozone treatment, plasma treatment, corona treatment, silane coupling treatment, and the like.
  • an organic thin film, an inorganic oxide thin film, a metal thin film, etc. are provided on the surface of the substrate by a method such as vapor deposition, or in order to add optical added value.
  • the material may be a pickup lens, a rod lens, an optical disk, a retardation film, a light diffusion film, a color filter, or the like. Among these, a pickup lens, a retardation film, a light diffusion film, and a color filter that have higher added value are preferable.
  • the base material may be subjected to a normal orientation treatment or may be provided with an orientation film so that the polymerizable composition is oriented when the polymerizable composition of the present invention is applied and dried.
  • the alignment treatment include stretching treatment, rubbing treatment, polarized ultraviolet visible light irradiation treatment, ion beam treatment, oblique deposition treatment of SiO 2 on the substrate, and the like.
  • the alignment film is used, a known and conventional alignment film is used.
  • Such alignment films include polyimide, polysiloxane, polyamide, polyvinyl alcohol, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene ether, polyarylate, polyethylene terephthalate, polyethersulfone, epoxy resin, epoxy acrylate resin, acrylic resin, azo compound, coumarin.
  • Examples thereof include compounds such as compounds, chalcone compounds, cinnamate compounds, fulgide compounds, anthraquinone compounds, azo compounds and arylethene compounds, and polymers and copolymers of the above compounds.
  • the compound subjected to the alignment treatment by rubbing is preferably an alignment treatment or a compound in which crystallization of the material is promoted by inserting a heating step after the alignment treatment.
  • liquid crystal molecules are aligned in the direction in which the substrate is aligned in the vicinity of the substrate. Whether the liquid crystal molecules are aligned horizontally with respect to the substrate or inclined or perpendicular to the substrate is greatly influenced by the alignment treatment method for the substrate. For example, when an alignment film having a very small pretilt angle as used in an in-plane switching (IPS) type liquid crystal display element is provided on a substrate, a polymerizable liquid crystal layer aligned substantially horizontally can be obtained.
  • IPS in-plane switching
  • an alignment film used for a TN type liquid crystal display element is provided on the substrate, a polymerizable liquid crystal layer having a slightly inclined alignment is obtained, and the alignment film used for an STN type liquid crystal display element is obtained.
  • a polymerizable liquid crystal layer having a large alignment gradient can be obtained.
  • Application methods for obtaining the optical anisotropic body of the present invention include applicator method, bar coating method, spin coating method, roll coating method, direct gravure coating method, reverse gravure coating method, flexo coating method, ink jet method, and die coating. Methods, cap coating methods, dip coating methods, slit coating methods, spray coating methods, and the like can be used. After applying the polymerizable composition, it is dried.
  • the liquid crystal molecules in the polymerizable composition of the present invention are preferably uniformly aligned while maintaining the smectic phase or nematic phase.
  • One of the methods is a heat treatment method. Specifically, after coating the polymerizable composition of the present invention on a substrate, the N (nematic phase) -I (isotropic liquid phase) transition temperature (hereinafter abbreviated as the NI transition temperature) of the liquid crystal composition. ) By heating to the above, the liquid crystal composition is brought into an isotropic liquid state. From there, it is gradually cooled as necessary to develop a nematic phase.
  • a heat treatment may be performed such that the temperature is maintained for a certain time within a temperature range in which the nematic phase of the polymerizable composition of the present invention is expressed.
  • the heating temperature is too high, the polymerizable liquid crystal compound may deteriorate due to an undesirable polymerization reaction. Moreover, when it cools too much, a polymeric composition raise
  • By performing such a heat treatment it is possible to produce a homogeneous optical anisotropic body with few alignment defects as compared with a coating method in which coating is simply performed.
  • the liquid crystal phase is cooled to a minimum temperature at which phase separation does not occur, that is, is supercooled, and polymerization is performed in a state where the liquid crystal phase is aligned at the temperature.
  • a minimum temperature at which phase separation does not occur that is, is supercooled
  • polymerization is performed in a state where the liquid crystal phase is aligned at the temperature.
  • the polymerization treatment of the dried polymerizable composition is generally performed by light irradiation such as visible ultraviolet rays or heating in a uniformly oriented state.
  • light irradiation such as visible ultraviolet rays or heating in a uniformly oriented state.
  • the polymerizable composition causes decomposition or the like due to visible ultraviolet light of 420 nm or less, it may be preferable to perform polymerization treatment with visible ultraviolet light of 420 nm or more.
  • Examples of the method for polymerizing the polymerizable composition of the present invention include a method of irradiating active energy rays and a thermal polymerization method. However, the reaction proceeds at room temperature without requiring heating, and the active energy rays are irradiated. Among them, a method of irradiating light such as ultraviolet rays is preferable because the operation is simple.
  • the temperature at the time of irradiation is preferably set to 30 ° C. or less as much as possible in order to avoid the induction of thermal polymerization of the polymerizable composition by setting the temperature at which the polymerizable composition of the present invention can maintain the liquid crystal phase.
  • the polymerizable composition usually has a liquid crystal composition within a range from the C (solid phase) -N (nematic) transition temperature (hereinafter abbreviated as the CN transition temperature) to the NI transition temperature in the temperature rising process. Indicates phase.
  • the CN transition temperature N (nematic) transition temperature
  • the temperature lowering process since the thermodynamically non-equilibrium state is obtained, there is a case where the liquid crystal state is not solidified even at a temperature below the CN transition temperature. This state is called a supercooled state.
  • the liquid crystal composition in a supercooled state is also included in the state in which the liquid crystal phase is retained.
  • irradiation with ultraviolet light of 390 nm or less is preferable, and irradiation with light having a wavelength of 250 to 370 nm is most preferable.
  • the polymerizable composition causes decomposition or the like due to ultraviolet light of 390 nm or less
  • This light is preferably diffused light and unpolarized light.
  • Ultraviolet irradiation intensity in the range of 0.05kW / m 2 ⁇ 10kW / m 2 is preferred.
  • the range of 0.2 kW / m 2 to 2 kW / m 2 is preferable.
  • the ultraviolet intensity is less than 0.05 kW / m 2 , it takes a lot of time to complete the polymerization.
  • the strength exceeds 2 kW / m 2 , the liquid crystal molecules in the polymerizable composition tend to be photodegraded, or a large amount of polymerization heat is generated to increase the temperature during the polymerization. May change, and the retardation of the film after polymerization may be distorted.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by applying an electric field, a magnetic field or temperature, and then the unpolymerized part is polymerized.
  • An optical anisotropic body having a plurality of regions having orientation directions can also be obtained.
  • the orientation is regulated in advance by applying an electric field, magnetic field or temperature to the polymerizable composition in an unpolymerized state, and the state is maintained.
  • An optical anisotropic body having a plurality of regions having different orientation directions can also be obtained by irradiating light from above the mask for polymerization.
  • optical anisotropic body obtained by polymerizing the polymerizable composition of the present invention can be peeled off from the substrate and used alone as an optical anisotropic body, or can be used as an optical anisotropic body as it is without peeling from the substrate. You can also In particular, since it is difficult to contaminate other members, it is useful when used as a laminated substrate or by being attached to another substrate.
  • the retardation film of the present invention contains the optical anisotropic body, and the liquid crystalline compound forms a uniform continuous alignment state with respect to the substrate, and is in-plane with respect to the substrate. It is only necessary to have biaxiality outside, in-plane and out-of-plane, or in-plane.
  • an adhesive, an adhesive layer, an adhesive, an adhesive layer, a protective film, a polarizing film, or the like may be laminated.
  • a retardation film for example, a positive A plate in which a rod-like liquid crystalline compound is substantially horizontally aligned with respect to a base material, and a negative A plate in which a disk-like liquid crystalline compound is vertically uniaxially oriented with respect to a base material
  • a positive C plate in which rod-like liquid crystalline compounds are aligned substantially vertically with respect to the substrate, a rod-like liquid crystalline compound is cholesteric aligned with respect to the substrate, or a negative C in which disc-like liquid crystalline compounds are horizontally aligned uniaxially.
  • orientation mode of a plate, a biaxial plate, a positive O plate in which a rod-like liquid crystalline compound is hybrid-aligned with respect to a substrate, and a negative O plate in which a disc-like liquid crystalline compound is hybrid-aligned with respect to a substrate can be applied.
  • various orientation modes can be applied without particular limitation as long as the viewing angle dependency is improved.
  • orientation modes of positive A plate, negative A plate, positive C plate, negative C plate, biaxial plate, positive O plate, and negative O plate can be applied.
  • the positive A plate means an optical anisotropic body in which the polymerizable composition is homogeneously oriented.
  • a negative C plate means the optically anisotropic body which made the polymerizable composition the cholesteric orientation.
  • a positive A plate as the first retardation layer in order to compensate the viewing angle dependence of polarization axis orthogonality and widen the viewing angle.
  • the positive A plate has a refractive index in the in-plane slow axis direction of the film as nx, a refractive index in the in-plane fast axis direction of the film as ny, and a refractive index in the thickness direction of the film as nz.
  • the positive A plate preferably has an in-plane retardation value in the range of 30 to 500 nm at a wavelength of 550 nm.
  • the thickness direction retardation value is not particularly limited.
  • the Nz coefficient is preferably in the range of 0.9 to 1.1.
  • a so-called negative C plate having negative refractive index anisotropy is preferably used as the second retardation layer.
  • a negative C plate may be laminated on a positive A plate.
  • the negative C plate has a refractive index nx in the in-plane slow axis direction of the retardation layer, ny in the in-plane fast axis direction of the retardation layer, and a refractive index in the thickness direction of the retardation layer.
  • the thickness direction retardation value of the negative C plate is preferably in the range of 20 to 400 nm.
  • the refractive index anisotropy in the thickness direction is represented by a thickness direction retardation value Rth defined by the following formula (2).
  • a thickness direction retardation value Rth an in-plane retardation value R 0 , a retardation value R 50 measured with a slow axis as an inclination axis and an inclination of 50 °, a film thickness d, and an average refractive index n 0 of the film are used.
  • nx, ny, and nz can be obtained by numerical calculation from the equation (1) and the following equations (4) to (7), and these can be substituted into the equation (2).
  • R 0 (nx ⁇ ny) ⁇ d (1)
  • Rth [(nx + ny) / 2 ⁇ nz] ⁇ d (2)
  • Nz coefficient (nx ⁇ nz) / (nx ⁇ ny) (3)
  • R 50 (nx ⁇ ny ′) ⁇ d / cos ( ⁇ ) (4)
  • ny ′ ny ⁇ nz / [ny 2 ⁇ sin 2 ( ⁇ ) + nz 2 ⁇ cos 2 ( ⁇ )] 1/2 (7)
  • the numerical calculation shown here is automatically performed in the device, and the in-plane retardation value R0 , the thickness direction retardation value Rth, etc. are automatically displayed. There are many.
  • An example of such a measuring apparatus is RETS-100 (manufactured by Ots, etc
  • the polymerizable composition of the present invention is coated on a base material or a base material having an orientation function, or injected into a lens-shaped mold, and uniformly oriented while maintaining a nematic phase or a smectic phase. By polymerizing, it can be used for the lens of the present invention.
  • the shape of the lens include a simple cell type, a prism type, and a lenticular type.
  • the polymerizable composition of the present invention is coated on a substrate or a substrate having an alignment function, and is uniformly aligned and polymerized while maintaining a nematic phase or a smectic phase. It can be used for an element. Examples of usage forms include optical compensation films, patterned retardation films for liquid crystal stereoscopic display elements, retardation correction layers for color filters, overcoat layers, alignment films for liquid crystal media, and the like.
  • the liquid crystal display element has a liquid crystal medium layer, a TFT drive circuit, a black matrix layer, a color filter layer, a spacer, and a liquid crystal medium layer at least sandwiched by corresponding electrode circuits on at least two base materials.
  • the layer, the polarizing plate layer, and the touch panel layer are arranged outside the two substrates, but in some cases, the optical compensation layer, the overcoat layer, the polarizing plate layer, and the electrode layer for the touch panel are narrowed in the two substrates. May be held.
  • Alignment modes of liquid crystal display elements include TN mode, VA mode, IPS mode, FFS mode, OCB mode, etc.
  • a phase difference corresponding to the orientation mode is used.
  • the liquid crystalline compound in the polymerizable composition may be substantially horizontally aligned with the substrate.
  • a liquid crystalline compound having more polymerizable groups in one molecule may be thermally polymerized.
  • the organic light emitting display of the present invention can be used for an element.
  • it can be used as an antireflection film of an organic light emitting display element by combining the retardation film obtained by the polymerization and a polarizing plate.
  • the angle formed by the polarizing axis of the polarizing plate and the slow axis of the retardation film is preferably about 45 °.
  • the polarizing plate and the retardation film may be bonded together with an adhesive or a pressure-sensitive adhesive. Moreover, you may laminate
  • the polarizing plate used at this time may be in the form of a film doped with a pigment or in the form of a metal such as a wire grid.
  • a polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition of the present invention in a nematic phase, a smectic phase, or in a state of being oriented on a substrate having an orientation function should be used as a heat dissipation material for an illumination element, particularly a light emitting diode element. You can also.
  • the form of the heat dissipation material is preferably a prepreg, a polymer sheet, an adhesive, a sheet with metal foil, or the like.
  • the polymerizable composition of the present invention can be used as the optical component of the present invention by polymerizing the polymerizable composition while maintaining a nematic phase or a smectic phase, or in combination with an alignment material.
  • the polymerizable composition of the present invention can be used as a colorant by adding a colorant such as a dye or an organic pigment.
  • the polymerizable composition of the present invention can be combined with or added to a dichroic dye, a lyotropic liquid crystal, a chromonic liquid crystal, or the like to be used as a polarizing film.
  • Irgacure 907 Irg907: manufactured by BASF Japan Ltd.
  • Examples 2 to 34, Comparative Examples 1 to 3 The polymerizable compositions (2) to 34 of Examples 2 to 34 were prepared under the same conditions as the preparation of the polymerizable composition (1) of Example 1, except that the respective compounds shown in the following table were changed to the ratios shown in the following table. Polymeric compositions (C1) to (C3) of (34) and Comparative Examples 1 to 3 were obtained.
  • Irgacure 907 Irg907: manufactured by BASF Japan Ltd.
  • the following table shows specific compositions of the polymerizable compositions (1) to (36) of Examples 1 to 36 of the present invention and the polymerizable compositions (C1) to (C3) of Comparative Examples 1 to 3.
  • solubility evaluation The solubilities of Examples 1 to 36 and Comparative Examples 1 to 3 were evaluated as follows. ⁇ : After adjustment, a transparent and uniform state can be visually confirmed. ⁇ : A transparent and uniform state can be visually confirmed when heated and expanded, but precipitation of the compound is confirmed when the temperature is returned to room temperature. X: Even if it heats and stirs, a compound cannot melt
  • MEHQ p-methoxyphenol
  • the resulting solution was filtered through a 0.20 ⁇ m membrane filter to obtain a polymerizable composition (37) of Example 37.
  • the state after allowing the polymerizable composition (37) of the present invention to stand at room temperature for 3 days was visually observed.
  • the polymerizable composition of the present invention maintained a transparent and uniform state even after one week.
  • Examples 38 to 48, Comparative Examples 4 to 5 The polymerizable compositions (38) to (48) of Examples 38 to 48 and the compositions of Examples 38 to 48 were the same as the preparation of the polymerizable composition (37) except that the respective compounds shown in the following table were changed to the ratios shown in the following table. Polymerizable compositions (C4) to (C5) of Comparative Examples 4 to 5 were obtained.
  • MEHQ p-methoxyphenol
  • a polymerizable composition (50) of Example 50 was obtained in the same manner as in Example 49 except that each compound shown in the following table was changed to the ratio shown in the following table.
  • the polymerizable composition of the present invention maintained a transparent and uniform state even after one week.
  • MEK methyl ethyl ketone
  • MIBK methyl isobutyl ketone
  • MEK methyl ethyl ketone
  • MIBK methyl isobutyl ketone
  • Comparative Example 6 A polymerizable composition (C6) of Comparative Example 6 was obtained under the same conditions as the adjustment of the polymerizable composition (51) except that the respective compounds shown in the following table were changed to the ratios shown in the following table. The state after allowing the polymerizable compositions (51) and (52) of the present invention to stand at room temperature for 3 days was visually observed. The polymerizable composition of the present invention maintained a transparent and uniform state even after one week.
  • the following table shows specific compositions of the polymerizable compositions (37) to (52) of Examples 37 to 52 of the present invention and the polymerizable compositions (C4) to (C6) of Comparative Examples 4 to 6.
  • Example 53 The polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus.
  • the polymerizable composition (1) of the present invention was applied to the rubbed substrate by a spin coating method and dried at 100 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp to obtain an optical anisotropic body as a positive A plate. When the obtained optical anisotropic body was evaluated according to the following criteria, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope.
  • Orientation evaluation Double-circle: There is no defect visually and there is no defect also by polarization microscope observation.
  • ⁇ There are no defects visually, but a non-oriented portion exists in part by observation with a polarizing microscope.
  • ⁇ There are no defects visually, but there are non-oriented portions as a whole by observation with a polarizing microscope.
  • X Some defects are visually observed, and non-oriented portions are present as a whole by observation with a polarizing microscope.
  • Phase difference ratio Retardation (retardation) of the optically anisotropic body prepared above was measured with a retardation film / optical material inspection apparatus RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), and in-plane retardation (Re (550) at a wavelength of 550 nm). ) was 130 nm.
  • the ratio Re (450) / Re (550) between the in-plane retardation (Re (450)) and Re (550) at a wavelength of 450 nm was 0.846, and a retardation film with good uniformity was obtained.
  • the TAC film (B) is overlaid on the optically anisotropic polymerizable composition surface (A) prepared above and held at a load of 40 g / cm 2 at 80 ° C. for 30 minutes. It was. Thereafter, the film (B) was peeled off, and it was visually observed whether or not the surfactant in the polymerizable composition was offset to the film (B). In addition, when surfactant transfers to a film (B), the part which turned over is observed as it became cloudy. A: Not observed at all. ⁇ : Slightly observed. ⁇ : Slightly observed. X: Observed as a whole.
  • Examples 54 to 88, Comparative Examples 7 to 9 Under the same conditions as in Example 53, except that the polymerizable composition used was changed to the polymerizable compositions (2) to (36) of the present invention and the comparative polymerizable compositions (C1) to (C3), respectively.
  • the optical anisotropic bodies which are positive A plates of Examples 54 to 88 and the optical anisotropic bodies of Comparative Examples 7 to 9 were obtained.
  • the orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53. The results obtained are shown in the table below.
  • Example 89 A uniaxially stretched PET film having a thickness of 50 ⁇ m was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (37) of the present invention was applied by a bar coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes. The obtained coated film is cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 6 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.), and is an optical anisotropic body that is a positive A plate of Example 89 Got. The orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53.
  • Examples 90 to 100, Comparative Examples 10 to 11 The same conditions as in Example 89 were used except that the polymerizable compositions used were changed to the polymerizable compositions (37) to (48) of the present invention and the comparative polymerizable compositions (C4) to (C5), respectively.
  • optical anisotropic bodies which are positive A plates of Examples 90 to 100 and Comparative Examples 10 to 11 were obtained.
  • the orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53.
  • Example 101 An unstretched cycloolefin polymer film “ZEONOR” (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) having a thickness of 40 ⁇ m was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (49) of the present invention was applied by a bar coating method. And dried at 80 ° C. for 2 minutes. The obtained coating film is cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.) at a conveyor speed of 6 m / min. Got.
  • a UV conveyor device manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.
  • the orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53. As a result of the evaluation of orientation, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope.
  • (Re (550) is 121 nm
  • the ratio of in-plane retardation (Re (450)) to Re (550) at a wavelength of 450 nm, Re (450) / Re (550) is 0. It was 814 and the retardation film with favorable uniformity was obtained.
  • Example 102 An optical anisotropic body, which is a positive A plate of Example 102, was obtained under the same conditions as in Example 101 except that the polymerizable composition used was changed to the polymerizable composition (50) of the present invention.
  • the orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53. The results obtained are shown in the table below.
  • Example 103 5 parts of a photo-alignment material represented by the following formula (12-4) was dissolved in 95 parts of cyclopentanone to obtain a solution. The obtained solution was filtered with a 0.45 ⁇ m membrane filter to obtain a photo-alignment solution (1). Next, it was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm by using a spin coating method, dried at 80 ° C. for 2 minutes, and then immediately irradiated with 313 nm linearly polarized light at an intensity of 10 mW / cm 2 for 20 seconds. A membrane (1) was obtained. The polymerizable composition (51) was applied on the obtained photo-alignment film by a spin coating method and dried at 100 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain an optical anisotropic body which is a positive A plate of Example 103.
  • the orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53. As a result of the evaluation of orientation, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope.
  • the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 125 nm, and the uniformity was good. A phase difference film was obtained.
  • Example 104 5 parts of a photoalignment material represented by the following formula (12-9) is dissolved in 95 parts of N-methyl-2-pyrrolidone, and the resulting solution is filtered through a 0.45 ⁇ m membrane filter to obtain a photoalignment solution (2 ) Next, it was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 5 minutes, further dried at 130 ° C. for 10 minutes, and then immediately applied 313 nm linearly polarized light to 10 mW / cm 2. The photo-alignment film (2) was obtained by irradiating at an intensity of 1 minute.
  • the polymerizable composition (51) was applied on the obtained photo-alignment film by a spin coating method and dried at 100 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain an optical anisotropic body which is a positive A plate of Example 104.
  • the orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53. As a result of the evaluation of orientation, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope.
  • the retardation of the obtained optical anisotropic body was measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
  • the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 120 nm, and the uniformity was good.
  • a phase difference film was obtained.
  • Example 105 1 part of the photo-alignment material represented by the above formula (12-8) is dissolved in 50 parts of (2-ethoxyethoxy) ethanol and 49 parts of 2-butoxyethanol, and the resulting solution is filtered through a 0.45 ⁇ m membrane filter. As a result, a photo-alignment solution (3) was obtained. Next, it was applied to a polymethyl methacrylate (PMMA) film having a thickness of 80 ⁇ m using a bar coating method, dried at 80 ° C. for 2 minutes, and irradiated with 365 nm linearly polarized light at an intensity of 10 mW / cm 2 for 50 seconds. A photo-alignment film (3) was obtained.
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • the polymerizable composition (51) was applied on the obtained photo-alignment film by a spin coating method and dried at 100 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain an optical anisotropic body as a positive A plate of Example 105.
  • the orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53. As a result of the evaluation of orientation, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope.
  • the retardation of the obtained optical anisotropic body was measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). As a result, the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 137 nm, and the uniformity was good. A phase difference film was obtained.
  • Example 106 A 180 ⁇ m-thick PET film was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (52) of the present invention was applied by a bar coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes. The obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 5 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.) having a lamp output of 2 kW. An optical anisotropic body was obtained. The orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53.
  • the obtained optical anisotropic body has a phase difference Re (550) of 137 nm and an in-plane phase difference (Re (450)) / Re (550) ratio Re (450) / Re (550) of 0.872 at a wavelength of 450 nm.
  • a retardation film with good uniformity was obtained.
  • the repellency of the obtained optical anisotropic body (106) was visually observed, no repellency defects were observed on the coating film surface.
  • whether or not the surfactant in the polymerizable composition was set off was visually observed, it was not observed at all.
  • a polyvinyl alcohol film having an average degree of polymerization of about 2400 and a saponification degree of 99.9 mol% or more and a thickness of 75 ⁇ m was uniaxially stretched about 5.5 times in a dry manner, and further kept at 60 ° C.
  • After being immersed in pure water for 60 seconds it was immersed in an aqueous solution having a weight ratio of iodine / potassium iodide / water of 0.05 / 5/100 at 28 ° C. for 20 seconds. Then, it was immersed in an aqueous solution having a weight ratio of potassium iodide / boric acid / water of 8.5 / 8.5 / 100 at 72 ° C. for 300 seconds.
  • the film was washed with pure water at 26 ° C. for 20 seconds and then dried at 65 ° C. to obtain a polarizing film in which iodine was adsorbed and oriented on a polyvinyl alcohol resin.
  • the antireflection film of the present invention was obtained by laminating with an adhesive so that the angle between the polarization axis of the obtained polarizing film and the slow axis of the retardation film was 45 °. Furthermore, when the obtained antireflection film and an aluminum plate used as an alternative to the organic light-emitting element were bonded together with an adhesive, the reflection visibility coming from the aluminum plate was visually confirmed from the front and 45 ° obliquely. No plate-derived transfer was observed.
  • Examples 107 to 142 The polymerizable compositions (53) to 107 of Examples 107 to 142 were prepared under the same conditions as the preparation of the polymerizable composition (1) of Example 1 except that the respective compounds shown in the following table were changed to the ratios shown in the following table. (88) was obtained.
  • the following table shows specific compositions of the polymerizable compositions (53) to (88) of the present invention.
  • solubility evaluation The solubility of Examples 107 to 142 was evaluated as follows. ⁇ : After adjustment, a transparent and uniform state can be visually confirmed. ⁇ : A transparent and uniform state can be visually confirmed when heated and expanded, but precipitation of the compound is confirmed when the temperature is returned to room temperature. X: Even if it heats and stirs, a compound cannot melt
  • Example 143 A uniaxially stretched PET film having a thickness of 50 ⁇ m was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (53) of the present invention was applied by a bar coating method and dried at 90 ° C. for 2 minutes. The obtained coating film is cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 6 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.), which is an optical anisotropic body that is a positive A plate of Example 143 Got. The orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53.
  • Example 144 to 170 The optical composition which is a positive A plate of Examples 144 to 170 under the same conditions as Example 143, except that the polymerizable composition used was changed to the polymerizable compositions (54) to (80) of the present invention, respectively. I got a cuboid. The orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 53. The results obtained are shown in the table below.
  • Examples 171 to 175 The polymerizable compositions (81) to (85) of the present invention were applied by a bar coating method to a film obtained by laminating a silane coupling type vertical alignment film on a COP film substrate, and dried at 90 ° C. for 2 minutes. The obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 6 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.). I got a cuboid. The orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation, and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 89. The results obtained are shown in the table below.
  • Examples 176 to 178 A uniaxially stretched PET film having a thickness of 50 ⁇ m was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable compositions (86) to (88) of the present invention were applied by the bar coating method and dried at 90 ° C. for 2 minutes. .
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 6 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.). I got a cuboid.
  • the orientation evaluation, retardation ratio, leveling evaluation, and set-off evaluation of the obtained optical anisotropic body were carried out in the same manner as in Example 89. The results obtained are shown in the table below.
  • Irgacure 907 (Irg907) ; BASF Japan Ltd.) 3 parts, Irgacure OXE-01 (Irg.OXE-01; BASF Japan Ltd.) 3 parts, compound represented by formula (H-1) 0.20 part, p-methoxyphenol (MEHQ) 0.1 part, Irganox 1076 (manufactured by BASF Japan Ltd.) 0.1 parts of trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate) TMMP (manufactured by SC Organic Chemical Co., Ltd.) was added 2 parts, further subjected to stirring to obtain a solution. The solution was homogeneous.
  • Example 179 When the solubility of Example 179 was evaluated in the same manner as in Example 1, it was transparent and uniform. Further, when the storage stability was evaluated in the same manner as in Example 1, it was kept transparent and uniform even after being allowed to stand at room temperature for 3 days.
  • Example 180 to 182 The polymerizable compositions (90) to 180 of Examples 180 to 182 were the same as the preparation of the polymerizable composition (89) of Example 179 except that the respective compounds shown in the following table were changed to the ratios shown in the following table. (92) was obtained.
  • the following table shows specific compositions of the polymerizable compositions (89) to (92) of the present invention.
  • Irganox 1076 (I-1076) Trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate) (TMMP)
  • solubility evaluation The solubility of Examples 179 to 182 was evaluated as follows. ⁇ : After adjustment, a transparent and uniform state can be visually confirmed. ⁇ : A transparent and uniform state can be visually confirmed when heated and expanded, but precipitation of the compound is confirmed when the temperature is returned to room temperature. X: Even if it heats and stirs, a compound cannot melt
  • Example 183 The polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus. The polymerizable composition (89) of the present invention was applied to the rubbed substrate by a spin coating method and dried at 90 ° C. for 2 minutes. The obtained coated film was cooled to room temperature over 2 minutes, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp. Got.
  • the polarization degree, transmittance, and contrast of the obtained optical anisotropic body were measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the polarization degree was 99.0%, the transmittance was 44.5%, and the contrast was It was 93 and it turned out that it functions as a polarizing film.
  • Example 184 The polymerizable composition (90) of the present invention was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 70 ° C. for 2 minutes, further dried at 100 ° C. for 2 minutes, and 313 nm in thickness. Linearly polarized light was irradiated at an intensity of 10 mW / cm 2 for 30 seconds. Thereafter, the coating film was returned to room temperature, and irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain an optical anisotropic body which is a positive A plate of Example 184.
  • Example 185 An optical anisotropic body which is a positive A plate of Example 185 was obtained under the same conditions as Example 184 except that the polymerizable composition used was changed to the polymerizable composition (91) of the present invention.
  • the retardation of the obtained optical anisotropic body was measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
  • the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 130 nm, and the uniformity was good. A phase difference film was obtained.
  • Example 186 An optical anisotropic body, which is a positive A plate of Example 186, was obtained under the same conditions as in Example 184 except that the polymerizable composition used was changed to the polymerizable composition (92) of the present invention.
  • the orientation of the obtained optical anisotropic body was evaluated, there was no defect by visual observation, and there was no defect even by observation with a polarizing microscope.
  • the retardation of the obtained optical anisotropic body was measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 108 nm, and the uniformity was excellent. A phase difference film was obtained.
  • Polymerizable compositions (1) to (92) of the present invention using surfactants represented by formulas (H-1) to (H-3) are excellent in solubility and storage stability, and are formed from optically anisotropic bodies (Examples 53 to 106, Examples 143 to 178, and Polymeric compositions (1) to (92)).
  • the leveling evaluation, the set-off evaluation, and the orientation evaluation results are all good, and it can be said that the productivity is excellent.
  • a polymerizable composition using a fluorosurfactant having a pentaerythritol skeleton and an ethylene oxide group had very good results in leveling evaluation, set-off evaluation, and orientation evaluation.
  • a monomolecular fluorine-based surfactant having no pentaerythritol skeleton and dipentaerythritol skeleton was used, any of the leveling evaluation, the set-off evaluation, and the orientation evaluation results The result was inferior to that of the polymerizable composition of the present invention.

Abstract

　本発明は、特定の重合性化合物及び、ペンタエリスリトール骨格又はジペンタエリスリトール骨格を分子内に有するフッ素系界面活性剤を含有する重合性組成物を提供するものである。また、本発明の重合性組成物を用いて作製した光学異方体、位相差膜、反射防止膜、液晶表示装置もあわせて提供するものである。　本発明によれば、重合性組成物を光重合させて得られる光学異方体を製造する際に、光学異方体の表面のレベリング性と、基材への裏移りと、液晶の配向性との３つの特性を同時に改善することができるため有用である。

Description

重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
　本発明は、種々の光学特性を要する光学異方性を有する重合体、フィルムの構成部材として有用な重合性組成物、及び該重合性組成物からなる光学異方体、位相差膜、光学補償膜、反射防止膜、レンズ、レンズシート、該重合性組成物を用いた液晶表示素子、有機発光表示素子、照明素子、光学部品、偏光フィルム、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、印刷物等に関する。
　重合性基を有する化合物（重合性化合物）は種々の光学材料に使用される。例えば、重合性化合物を含む重合性組成物を液晶状態で配列させた後、重合させることにより、均一な配向を有する重合体を作製することが可能である。このような重合体は、ディスプレイに必要な偏光板、位相差板等に使用することができる。多くの場合、要求される光学特性、重合速度、溶解性、融点、ガラス転移温度、重合体の透明性、機械的強度、表面硬度、耐熱性及び耐光性を満たすために、２種類以上の重合性化合物を含む重合性組成物が使用される。その際、使用する重合性化合物には、他の特性に悪影響を及ぼすことなく、重合性組成物に良好な物性をもたらすことが求められる。
　液晶ディスプレイの視野角を向上させるために、位相差フィルムの複屈折率の波長分散性を小さく、若しくは逆にすることが求められている。そのための材料として、逆波長分散性若しくは低波長分散性を有する重合性液晶化合物が種々開発されてきた。しかしながら、それらの重合性化合物は、重合性組成物に添加した場合に結晶の析出が起こり、保存安定性が不十分であった（特許文献１）。また、重合性組成物を基材に塗布し重合させた場合に、ムラが生じやすい問題があった（特許文献１～特許文献３）。ムラの生じたフィルムを、例えばディスプレイに使用した場合、画面の明るさにムラが生じたり、色味が不自然であったりしてしまい、ディスプレイ製品の品質を大きく低下させてしまう問題がある。そのため、このような問題を解決することができる逆波長分散性若しくは低波長分散性を有する重合性液晶化合物の開発が求められていた。ムラの問題を解決するために、重合性液晶化合物の組成物には、何らかの界面活性剤を添加することが通常行われる（特許文献２～５）。さらに、重合性組成物を基材に塗布し重合させたのち基材を重ねて接触することにより塗布表面に存在する界面活性剤が基材へ裏移りし外観不良となる問題がある。先の塗布ムラと裏移りの問題を同時に解決するために、界面活性剤の最適選定が重要な技術となっている。
特開２００８－１０７７６７号公報 特表２０１０－５２２８９２号公報 特表２０１３－５０９４５８号公報 ＷＯ１２／１４７９０４号公報 特開２００９－０６２５０８号公報
　本発明が解決しようとする課題は、溶解性に優れ、結晶の析出等が起こらない高い保存安定性を有する重合性組成物を提供し、当該組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際にムラが生じにくく、界面活性剤の裏移りによる外観不良を生じにくい重合性組成物を提供することである。更に、当該重合性組成物からなる光学異方体、位相差膜、光学補償膜、反射防止膜、レンズ、レンズシート、該重合性組成物を用いた液晶表示素子、有機発光表示素子、照明素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、偏光フィルム、色材、印刷物等を提供することである。
　本発明は、上記課題を解決するために、１つまたは２つ以上の重合性基を有する特定の構造からなる重合性化合物及び特定のフッ素系界面活性剤を用いた重合性組成物に着目して鋭意研究を重ねた結果、本発明を提供するに至った。
即ち本発明は、
ａ）１つの重合性基または２つ以上の重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物、
　Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜１．０　（Ｉ）
（式中、Ｒｅ（４５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの４５０ｎｍの波長における面内位相差、Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの５５０ｎｍの波長における面内位相差を表す。）
ｂ）ペンタエリスリトール骨格又はジペンタエリスリトール骨格を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種のフッ素系界面活性剤（ＩＩＩ）、を含有する重合性組成物を提供する。
　また、併せて、当該重合性組成物からなる光学異方体、位相差膜、光学補償膜、反射防止膜、レンズ、レンズシート、該重合性組成物を用いた液晶表示素子、有機発光表示素子、照明素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、印刷物等を提供する。
　本発明の重合性組成物は、１つの重合性基または２つ以上の重合性基を有し、特定の構造からなる、逆波長分散性を有する液晶性化合物と前記フッ素系界面活性剤（ＩＩＩ）を同時に用いることで、溶解性、保存安定性に優れた重合性組成物を得ることができ、かつ塗膜表面のレベリング性に優れ、液晶塗膜面からの裏移り性が低い、生産性に優れた重合体、光学異方体、位相差フィルム等を得ることができる。
　以下に本発明による重合性組成物の最良の形態について説明するが、本発明において、「液晶性化合物」とは、メソゲン性骨格を有する化合物を示すことを意図するものであり、化合物単独では、液晶性を示さなくてもよい。なお、重合性組成物を紫外線等の光照射、あるいは加熱によって重合処理を行うことでポリマー化（フィルム化）することができる。
（１つの重合性基または２つ以上の重合性基を有する重合性化合物）
　本発明における１つの重合性基又は２つ以上の重合性基を有する液晶性化合物は、前記化合物の複屈折性が可視光領域において、短波長側より長波長側で大きい特徴を有する。具体的には、式（Ｉ）
　Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜１．０　（Ｉ）
（式中、Ｒｅ（４５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基又は２つ以上の重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの４５０ｎｍの波長における面内位相差、Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基又は２つ以上の重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの５５０ｎｍの波長における面内位相差、を表す。）
を満たしていればよく、紫外線領域や赤外線領域では複屈折性が短波長側より長波長側で大きい必要はない。
　前記化合物としては液晶性化合物が好ましい。なかでも、一般式（１）～（７）のいずれかの液晶性化合物を少なくとも１つ以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ｐ１１～Ｐ７４は重合性基を表し、
Ｓ１１～Ｓ７２はスペーサー基を又は単結合を表すが、Ｓ１１～Ｓ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く、
Ｘ１１～Ｘ７２は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１１～Ｘ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く（ただし、各Ｐ－（Ｓ－Ｘ）－結合には－Ｏ－Ｏ－を含まない。）、
ＭＧ１１～ＭＧ７１は各々独立して式（ａ）を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ａ１１、Ａ１２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良いが、Ａ１１及び／又はＡ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｚ１１及びＺ１２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１１及び／又はＺ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
Ｇは下記の式（Ｇ－１）から式（Ｇ－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、Ｒ３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
Ｗ８１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
Ｗ８２は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、或いはＷ８２はＷ８１と同様の意味を表しても良く、Ｗ８１及びＷ８２は互いに連結し同一の環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表し、
Ｗ８３及びＷ８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、但し、上記Ｍが式（Ｍ－１）～式（Ｍ－１０）から選択される場合Ｇは式（Ｇ－１）～式（Ｇ－５）から選択され、Ｍが式（Ｍ－１１）である場合Ｇは式（Ｇ－６）を表し、
Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良いが、化合物内にＬ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
ｊ１１は１から５の整数、ｊ１２は１～５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は２から５の整数を表す。）、Ｒ１１及びＲ３１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、ｍ１１は０～８の整数を表し、ｍ２～ｍ７、ｎ２～ｎ７、ｌ４～ｌ６、ｋ６は各々独立して０から５の整数を表す。）
　一般式（１）から一般式（７）において、重合性基Ｐ１１～Ｐ７４は下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－３）、式（Ｐ－４）、式（Ｐ－５）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）、式（Ｐ－１３）、式（Ｐ－１５）又は式（Ｐ－１８）が好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）又は式（Ｐ－１３）がより好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）又は式（Ｐ－３）がさらに好ましく、式（Ｐ－１）又は式（Ｐ－２）が特に好ましい。
　一般式（１）から一般式（７）において、Ｓ１１～Ｓ７２はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１１～Ｓ７２が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は下記の式（Ｓ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表すことが好ましい。Ｓは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１０のアルキレン基又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して炭素原子数１から１０のアルキレン基又は単結合を表すことがさらに好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く各々独立して炭素原子数１から８のアルキレン基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）から一般式（７）において、Ｘ１１～Ｘ７２は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１１～Ｘ７２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）－結合には－Ｏ－Ｏ－を含まない。）。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）から一般式（７）において、Ａ１１及びＡ１２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良いが、Ａ１１及び／又はＡ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａ１１及びＡ１２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロへキシレン基又はナフタレン－２，６－ジイルを表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－１）から式（Ａ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）から一般式（７）において、Ｚ１１及びＺ１２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１１及び／又はＺ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。
　Ｚ１１及びＺ１２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）から一般式（７）において、Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い。Ｍは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）若しくは無置換の式（Ｍ－３）から式（Ｍ－６）から選ばれる基を表すことが好ましく、無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換の式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）から一般式（７）において、Ｒ１１及びＲ３１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒ１は液晶性及び合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）から一般式（７）において、Ｇは式（Ｇ－１）から式（Ｇ－６）から選ばれる基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　式中、Ｒ３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
Ｗ８１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
Ｗ８２は、水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、或いはＷ８２はＷ８１と同様の意味を表しても良く、Ｗ８１及びＷ８２は一緒になって環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表す。
　Ｗ８１に含まれる芳香族基は芳香族炭化水素基又は芳香族複素基であっても良く、両方を含んでいても良い。これらの芳香族基は単結合又は連結基（－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯ－、－Ｏ－）を介して結合していても良く、縮合環を形成しても良い。また、Ｗ８１は芳香族基に加えて芳香族基以外の非環式構造及び／又は環式構造を含んでいても良い。Ｗ８１に含まれる芳香族基は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１）から式（Ｗ－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、これらの基から選ばれる２つ以上の芳香族基を単結合で連結した基を形成しても良く、Ｑ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ４－（式中、Ｒ４は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）又は－ＣＯ－を表す。これらの芳香族基中の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ４－（式中、Ｒ４は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。式（Ｗ－１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１－１）から式（Ｗ－１－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－７－１）から式（Ｗ－７－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１０）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１０－１）から式（Ｗ－１０－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１１－１）から式（Ｗ－１１－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１２）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１２－１）から式（Ｗ－１２－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１３）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１３－１）から式（Ｗ－１３－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１４）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１４－１）から式（Ｗ－１４－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１５）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１５－１）から式（Ｗ－１５－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１６）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１６－１）から式（Ｗ－１６－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１７－１）から式（Ｗ－１７－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１８）で表される基としては、無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１８－１）から式（Ｗ－１８－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１９）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１９－１）から式（Ｗ－１９－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましい。Ｗ８１に含まれる芳香族基は、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｗ－１－１）、式（Ｗ－７－１）、式（Ｗ－７－２）、式（Ｗ－７－７）、式（Ｗ－８）、式（Ｗ－１０－６）、式（Ｗ－１０－７）、式（Ｗ－１０－８）、式（Ｗ－１１－８）、式（Ｗ－１１－９）、式（Ｗ－１１－１０）、式（Ｗ－１１－１１）、式（Ｗ－１１－１２）又は式（Ｗ－１１－１３）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｗ－１－１）、式（Ｗ－７－１）、式（Ｗ－７－２）、式（Ｗ－７－７）、式（Ｗ－１０－６）、式（Ｗ－１０－７）又は式（Ｗ－１０－８）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。さらに、Ｗ８１は下記の式（Ｗ－ａ－１）から式（Ｗ－ａ－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、ｒは０から５の整数を表し、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｗ８２は水素原子又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、或いはＷ８２はＷ８１と同様の意味を表しても良く、Ｗ８１及びＷ８２は一緒になって環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表す。
　Ｗ８２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、水素原子、若しくは、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、若しくは、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。また、Ｗ８２がＷ８１と同様の意味を表す場合、Ｗ８２はＷ８１と同一であっても異なっていても良いが、好ましい基はＷ８１についての記載と同様である。また、Ｗ８１及びＷ８２が一緒になって環構造を形成する場合、－ＮＷ８１Ｗ８２で表される環状基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－ｂ－１）から式（Ｗ－ｂ－４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｗ－ｂ－２０）、式（Ｗ－ｂ－２１）、式（Ｗ－ｂ－２２）、式（Ｗ－ｂ－２３）、式（Ｗ－ｂ－２４）、式（Ｗ－ｂ－２５）又は式（Ｗ－ｂ－３３）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　また、＝ＣＷ８１Ｗ８２で表される環状基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－ｃ－１）から式（Ｗ－ｃ－８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い式（Ｗ－ｃ－１１）、式（Ｗ－ｃ－１２）、式（Ｗ－ｃ－１３）、式（Ｗ－ｃ－１４）、式（Ｗ－ｃ－５３）、式（Ｗ－ｃ－５４）、式（Ｗ－ｃ－５５）、式（Ｗ－ｃ－５６）、式（Ｗ－ｃ－５７）又は式（Ｗ－ｃ－７８）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｗ８２が下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 を表す場合、好ましいＰＷ８２はＰ１１についての記載と同様であり、好ましいＳＷ８２はＳ１１についての記載と同様であり、好ましいＸＷ８２はＸ１１についての記載と同様であり、好ましいｎＷ８２はｍ１１についての記載と同様である。
　Ｗ８１及びＷ８２に含まれるπ電子の総数は、波長分散特性、保存安定性、液晶性及び合成の容易さの観点から４から２４であることが好ましい。
　Ｗ８３、Ｗ８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、Ｗ８３はシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基から選択される基がより好ましく、シアノ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基で選択される基が特に好ましく、Ｗ８４はシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基から選択される基がより好ましく、シアノ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基で選択される基で選択される基が特に好ましい。
　Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。液晶性、合成の容易さの観点から、Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）において、ｍ１１は０から８の整数を表すが、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことが特に好ましい。
　一般式（２）から一般式（７）において、ｍ２～ｍ７は０から５の整数を表すが、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことが特に好ましい。
　一般式（ａ）において、ｊ１１及びｊ１２は各々独立して１から５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は２から５の整数を表す。液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｊ１１及びｊ１２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｊ１１＋ｊ１２は２から４の整数を表すことが好ましい。
　一般式（１）で表される化合物として具体的には、下記の式（１－ａ－１）から式（１－ａ－１０５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 （式中、ｍ１１、ｎ１１、ｍ、ｎは１～１０の整数を表す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（２）で表される化合物として具体的には、下記の式（２－ａ－１）から式（２－ａ－６１）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
 （式中、ｎは１～１０の整数を表す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（３）で表される化合物として具体的には、下記の式（３－ａ－１）から式（３－ａ－１７）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
 　これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（４）においては、Ｐ４３－（Ｓ４３－Ｘ４３）ｌ４－で表される基は、一般式（ａ）のＡ１１又はＡ１２に結合する。
　一般式（４）で表される化合物として具体的には、下記の式（４－ａ－１）から式（４－ａ－２６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
 （式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（５）で表される化合物として具体的には、下記の式（５－ａ－１）から式（５－ａ－２９）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
 （式中、ｎは炭素原子数１～１０を示す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（６）においては、Ｐ６３－（Ｓ６３－Ｘ６３）ｌ６－で表される基、及びＰ６４－（Ｓ６４－Ｘ６４）ｋ６－で表される基は、一般式（ａ）のＡ１１又はＡ１２に結合する。
　一般式（６）で表される化合物として具体的には、下記の式（６－ａ－１）から式（６－ａ－２５）で表される化合物が好ましい
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
 （式中、ｋ、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ独立して炭素原子数１～１０を表す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（７）で表される化合物として具体的には、下記の式（７－ａ－１）から式（７－ａ－２６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
 　これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　上記１つまたは２つ以上の重合性基を有する重合性化合物の合計含有量は、重合性組成物に用いる重合性化合物の総量に対し、６０～１００質量％含有することが好ましく、６５～９８質量％含有することがより好ましく、７０～９５質量％含有することが特に好ましい。
（フッ素系界面活性剤）
本発明の重合性組成物には、ペンタエリスリトール骨格又はジペンタエリスリトール骨格を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種のフッ素系界面活性剤（ＩＩＩ）を含有する。
　当該フッ素系界面活性剤を用いることにより、本発明の重合性組成物は重合性化合物と当該フッ素系界面活性剤の相溶性が良好なため溶液安定性に優れ、光学異方体とした場合に、優れた配向性を維持しつつ、表面レベリング性と裏移り性を同時に改善することができる。
　前記フッ素系界面活性剤は、炭素原子、水素原子、酸素原子、フッ素原子、硫黄原子のみから構成されていることが好ましい。これらの原子から構成されている界面活性剤は、本発明において用いる重合性化合物の末端部分（末端基）以外の構造（スペーサー（Ｓｐ）部分や、メソゲン（ＭＧ）部分）を構成する原子と同一であることから、重合性化合物との相溶性が増すためと考察される。
（ペンタエリスリトール骨格を有する化合物）
前記ペンタエリスリトール骨格を有する化合物としては、下記一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（式中、Ｘ１はアルキレン基を示し、ｓ１は、１～８０の数値を示し、ｓ２～ｓ４はそれぞれ独立に０～７９の数値を示し、ｓ１＋ｓ２＋ｓ３＋ｓ４は、４～８０の数値を示す。Ａ１は、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示し、Ａ２～Ａ４はそれぞれ独立に水素原子、アクリロイル基、メタアクリロイル基、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示す。）
　一般式（ＩＩＩ－１）において、Ｘ１はアルキレン基を示すが、好ましくはエチレン基またはプロピレン基であり、より好ましくはエチレン基である。
　一般式（ＩＩＩ－１）において、ｓ１は、１～８０の数値を示すが、好ましくは１～６０であり、特に好ましくは１～４０であり、ｓ２～ｓ４はそれぞれ独立に０～７９の数値を示すが、好ましくは０～６５であり、特に好ましくは０～５０であり、ｓ１＋ｓ２＋ｓ３＋ｓ４は、４～８０の数値を示すが、好ましくは４～４０であり、特に好ましくは４～３０である。
　一般式（ＩＩＩ－１）において、Ａ１はフルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示すが、該フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基の炭素原子数は３～１０が好ましく、４～９がより好ましく、直鎖状又は分岐状であってもよい。Ａ２～Ａ４はそれぞれ独立に水素原子、アクリロイル基、メタアクリロイル基、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示すが、該フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基の炭素原子数は３～１０が好ましく、４～９がより好ましく、直鎖状又は分岐状であってもよい。また、Ａ１～Ａ４は、フルオロアルケニル基が好ましく、分岐状のフルオロノネニル基が特に好ましい。
　一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物は、例えば、ペンタエリスリトールにアルキレンオキシドを付加させ、次いで、該付加物の末端の活性水素をフルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基で置換することによって製造される。なお、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を導入していない活性水素基に対して、長鎖アルキル等の炭化水素基、アクリル酸、メタクリル酸、グリシジル基等の反応性官能基等を導入してもよい。
　前記ペンタエリスリトール骨格を有する化合物としては、例えば、下記一般式（ＩＩＩ－１ａ）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
 （式中、Ａ１は下記式（Ｒｆ－１－１）～式（Ｒｆ－１－８）のいずれか１つの基を表し、Ａ２～Ａ４はそれぞれ独立して水素原子、又は下記式（Ｒｆ－１－１）～式（Ｒｆ－１－９）のいずれか１つの基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
（上記式（Ｒｆ－１－１）～（Ｒｆ－１－４）中のｎは４～６の整数を表す。上記式（Ｒｆ－１－５）中のｍは１～５の整数であり、ｎは０～４の整数であり、かつｍ及びｎの合計は４～５である。上記式（Ｒｆ－１－６）中のｍは０～４の整数であり、ｎは１～４の整数であり、ｐは０～４の整数であり、かつｍ、ｎ及びｐの合計は４～５である。）
また、上記一般式（ＩＩＩ－１ａ）のより好ましい具体的例として、下記一般式（ＩＩＩ－１ａ－１）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（式中、ｓ１は１～８０の数値を示すが、好ましくは１～６０であり、特に好ましくは１～４０であり、ｓ２～ｓ４はそれぞれ独立して０～７９の数値を示すが、好ましくは０～６５であり、特に好ましくは０～５０であり、ｓ１＋ｓ２＋ｓ３＋ｓ４は、４～８０の数値を示すが、好ましくは４～４０であり、特に好ましくは４～３０である。）
（ジペンタエリスリトール骨格を有する化合物）
　前記ジペンタエリスリトール骨格を有する化合物としては、下記一般式（ＩＩＩ－２）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
（式中、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５はそれぞれ独立に単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、炭素原子数１～４のアルキル基、オキシアルキレン基を表し、Ａ５はフルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示し、Ａ６～Ａ１０はそれぞれ独立に水素原子、アクリロイル基、メタアクリロイル基、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示す。）
　一般式（ＩＩＩ－２）において、Ａ５はフルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示すが、該フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基の炭素原子数は３～１０が好ましく、４～９がより好ましく、直鎖状又は分岐状であってもよい。Ａ６～Ａ１０はそれぞれ独立して水素原子、アクリロイル基、メタアクリロイル基、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を表すが、該フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基の炭素原子数は３～１０が好ましく、４～９がより好ましく、直鎖状又は分岐状であってもよい。Ａ５はフルオロアルキル基が好ましく、直鎖状のフルオロアルキル基が特に好ましく、Ａ６～Ａ１０は、アクリロイル基、メタアクリロイル基、フルオロアルキル基が好ましく、アクリロイル基、直鎖状のフルオロアルキル基が特に好ましい。Ａ６～Ａ１０は、少なくとも１つがアクリロイル基であることがなお特に好ましい。
　一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物は、例えば、ジペンタエリスリトールの多官能アクリレートにフルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を有するモノチオール単量体をマイケル付加により反応させることで製造される。
　前記ジペンタエリスリトール骨格を有する化合物としては、例えば、下記一般式（ＩＩＩ－２ａ）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
 （式中、ａ及びｂは１又は２の整数であり、かつａ＋ｂ＝３を満たし、ｃ及びｄはｃ＋ｄ＝３を満たす０から３の整数であり、Ａ５は下記式（Ｒｆ－２－１）～式（Ｒｆ－２－８）のいずれか１つの基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
（上記式（Ｒｆ－２－１）～（Ｒｆ－２－４）中のｎは４～６の整数を表す。上記式（Ｒｆ－２－５）中のｍは１～５の整数であり、ｎは０～４の整数であり、かつｍ及びｎの合計は４～５である。上記式（Ｒｆ－２－６）中のｍは０～４の整数であり、ｎは１～４の整数であり、ｐは０～４の整数であり、かつｍ、ｎ及びｐの合計は４～５である。）
　また、上記一般式（ＩＩＩ－２ａ）のより好ましい具体的例として、下記一般式（ＩＩＩ－２ａ－１）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
　フッ素系界面活性剤の添加量は重合性化合物及びキラル化合物の合計量に対して、０．００５～５質量％であることが好ましく、０．０１～３質量％であることがより好ましく、０．０５～２．０質量％であることがさらに好ましい。
（重合開始剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じて重合開始剤を含有することができる。本発明の重合性組成物で用いられる重合開始剤は、本発明の重合性組成物を重合させるために用いる。重合を光照射によって行う場合に使用する光重合開始剤としては、特に限定はないが、用いる重合性化合物の配向状態を阻害しない程度で公知慣用のものが使用できる。
　例えば１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン「イルガキュア１８４」、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン「ダロキュア１１１６」、２－メチル－１－［（メチルチオ）フェニル］－２－モリホリノプロパン－１「イルガキュア９０７」、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン「イルガキュア６５１」、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン「イルガキュア３６９」）、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルフォリノ－フェニル）ブタン－１－オン「イルガキュア３７９」、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－ジフェニルフォスフィンオキサイド「ルシリンＴＰＯ」、２，４，６－トリメチルベンゾイル－フェニル－フォスフィンオキサイド「イルガキュア８１９」、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］，エタノン「イルガキュアＯＸＥ０１」）、１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（Ｏ－アセチルオキシム）「イルガキュアＯＸＥ０２」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製。２，４－ジエチルチオキサントン（日本化薬社製「カヤキュアＤＥＴＸ」）とｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチル（日本化薬社製「カヤキュアＥＰＡ」）との混合物、イソプロピルチオキサントン（ワ－ドプレキンソップ社製「カンタキュア－ＩＴＸ」）とｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルとの混合物、「エサキュア　ＯＮＥ」、「エサキュアＫＩＰ１５０」、「エサキュアＫＩＰ１６０」、「エサキュア１００１Ｍ」、「エサキュアＡ１９８」、「エサキュアＫＩＰ　ＩＴ」、「エサキュアＫＴＯ４６」、「エサキュアＴＺＴ」（ｌａｍｂｅｒｔｉ株式会社製）、
ＬＡＭＢＳＯＮ社の「スピードキュアＢＭＳ」、「スピードキュアＰＢＺ」、「ベンゾフェノン」等が挙げられる。さらに、光カチオン開始剤としては、光酸発生剤を用いることができる。光酸発生剤としてはジアゾジスルホン系化合物、トリフェニルスルホニウム系化合物、フェニルスルホン系化合物、スルフォニルピリジン系化合物、トリアジン系化合物及びジフェニルヨードニウム化合物などが挙げられる。
　光重合開始剤の含有率は、重合性組成物に含まれる重合性化合物の総量に対し、０．１～１０質量％が好ましく、１～６質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　また、熱重合の際に使用する熱重合開始剤としては公知慣用のものが使用でき、例えば、メチルアセトアセテイトパーオキサイド、キュメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パ－オキシジカーボネイト、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエイト、メチルエチルケトンパーオキサイド、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパ－オキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、ｐ－ペンタハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ジ（３－メチル－３－メトキシブチル）パーオキシジカーボネイト、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン等の有機過酸化物、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等のアゾニトリル化合物、２，２’－アゾビス（２－メチル－Ｎ－フェニルプロピオン－アミヂン）ジハイドロクロライド等のアゾアミヂン化合物、２，２’アゾビス｛２－メチル－Ｎ－［１，１－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝等のアゾアミド化合物、２，２’アゾビス（２，４，４－トリメチルペンタン）等のアルキルアゾ化合物等を使用することができる。熱重合開始剤の含有利量は０．１～１０質量が好ましく、１～６質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（有機溶剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じて有機溶剤を含有することができる。用いる有機溶剤としては特に限定はないが、前記重合性化合物が良好な溶解性を示す有機溶剤が好ましく、１００℃以下の温度で乾燥できる有機溶剤であることが好ましい。そのような溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、メシチレン、等の芳香族系炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸シクロヘキシル、酢酸３－ブトキシメチル、乳酸エチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶剤、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、等のアミド系溶剤、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノメチルプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、γ－ブチロラクトン及びクロロベンゼン等が挙げられる。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできるが、ケトン系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤及び芳香族炭化水素系溶剤のうちのいずれか１種類以上を用いることが溶液安定性の点から好ましい。
　用いる有機溶剤の比率は、本発明に用いられる重合性組成物が通常塗布により行われることから、塗布した状態を著しく損なわない限りは特に制限はないが、重合性組成物における重合性化合物の合計量の含有比率が０．１～９９質量％であることが好ましく、５～６０質量％であることが更に好ましく、１０～５０質量％であることが特に好ましい。
　また、有機溶剤に前記重合性化合物を溶解する際には、均一に溶解させるために、加熱攪拌することが好ましい。加熱攪拌時の加熱温度は、用いる重合性化合物の有機溶剤に対する溶解性を考慮して適宜調節すればよいが、生産性の点から１５℃～１３０℃が好ましく、３０℃～１１０℃が更に好ましく、５０℃～１００℃が特に好ましい。
（添加剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、各々の目的に応じて汎用の添加剤を使用することもできる。例えば、重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、配向制御剤、連鎖移動剤、赤外線吸収剤、チキソ剤、帯電防止剤、色素、フィラー、キラル化合物、重合性基を有する非液晶性化合物、その他液晶化合物、配向材料等の添加剤を液晶の配向性を著しく低下させない程度添加することができる。
（重合禁止剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じて重合禁止剤を含有することができる。用いる重合禁止剤としては、特に限定はなく、公知慣例のものが使用できる。
　例えば、ｐ－メトキシフェノール、クレゾール、ｔ－ブチルカテコール、３．５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン、２．２'－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２．２'－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４．４'－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４－メトキシ－１－ナフトール、４，４’－ジアルコキシ－２，２’－ビ－１－ナフトール、等のフェノール系化合物、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、ｐ－ベンゾキノン、メチル－ｐ－ベンゾキノン、ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－ベンゾキノン、２，５－ジフェニルベンゾキノン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、１，４－ナフトキノン、２，３－ジクロロ－１，４－ナフトキノン、アントラキノン、ジフェノキノン、等のキノン系化合物、ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノジフェニルアミン、Ｎ．Ｎ'－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－ｉ－プロピル－Ｎ'－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１．３－ジメチルブチル）－Ｎ'－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ．Ｎ'－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ－フェニル－β－ナフチルアミン、４．４'－ジクミル－ジフェニルアミン、４．４'－ジオクチル－ジフェニルアミン、等のアミン系化合物、フェノチアジン、ジステアリルチオジプロピオネート、等のチオエーテル系化合物、Ｎ－ニトロソジフェニルアミン、Ｎ－ニトロソフェニルナフチルアミン、Ｎ－ニトロソジナフチルアミン、ｐ－ニトロソフェノール、ニトロソベンゼン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、α－ニトロソ－β－ナフトール等、Ｎ、Ｎ－ジメチルｐ－ニトロソアニリン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、ｐ－ニトロンジメチルアミン、ｐ－ニトロン－Ｎ、Ｎ－ジエチルアミン、Ｎ－ニトロソエタノールアミン、Ｎ－ニトロソジ－ｎ－ブチルアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ　－ｎ－ブチル－４－ブタノールアミン、Ｎ－ニトロソ－ジイソプロパノールアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチル－４－ブタノールアミン、５－ニトロソ－８－ヒドロキシキノリン、Ｎ－ニトロソモルホリン、Ｎ－二トロソーＮ－フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、二トロソベンゼン、２，４．６－トリーｔｅｒｔ－ブチルニトロンベンゼン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－メチル－ｐ－トルエンスルホンアミド、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチルウレタン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－ｎ－プロピルウレタン、１－ニトロソ－２－ナフトール、２－ニトロソ－１－ナフトール、１－ニトロソ－２－ナフトール－３，６－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－１－ナフトール－４－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩、等のニトロソ系化合物が挙げられる。
　重合禁止剤の添加量は、重合性組成物に含まれる重合性化合物の総量に対して０．０１～１．０質量％であることが好ましく、０．０５～０．５質量％であることがより好ましい。
（酸化防止剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じて酸化防止剤等を含有することができる。そのような化合物として、ヒドロキノン誘導体、ニトロソアミン系重合禁止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられ、より具体的には、tert-ブチルハイドロキノン、和光純薬工業社の「Ｑ－１３００」、「Ｑ－１３０１」、ペンタエリスリトールテトラキス[３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」、チオジエチレンビス[３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５」、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１１３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０」、４，６－ビス（オクチルチオメチル）－ｏ－クレゾール「ＩＲＧＡＮＯＸ１５２０Ｌ」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１７２６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２４５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２５９」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３１１４」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３７９０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５０５７」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５６５」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカスタブＡＯ－２０、ＡＯ－３０、ＡＯ－４０、ＡＯ－５０、ＡＯ－６０、ＡＯ－８０、住友化学株式会社のスミライザーＢＨＴ、スミライザーＢＢＭ－Ｓ、およびスミライザーＧＡ－８０等々があげられる。
　酸化防止剤の添加量は、重合性組成物に含まれる重合性化合物の総量に対して０．０１～２．０質量％であることが好ましく、０．０５～１．０質量％であることがより好ましい。
（紫外線吸収剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じて紫外線吸収剤や光安定剤を含有することができる。用いる紫外線吸収剤や光安定剤は特に限定はないが、光学異方体や光学フィルム等の耐光性を向上させるものが好ましい。
　前記紫外線吸収剤としては、例えば、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール「チヌビン　ＰＳ」、「チヌビン　９９－２」、「チヌビン　１０９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　２１３」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　２３４」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　３２６」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　３２８」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　３２９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　３８４－２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５７１」、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール「ＴＩＮＵＶＩＮ　９００」、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－６－（１－メチル－１－フェニルエチル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール「ＴＩＮＵＶＩＮ　９２８」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１１３０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　４００」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　４０５」、２，４－ビス[２－ヒドロキシ－４－ブトキシフェニル]－６－（２，４－ジブトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン「ＴＩＮＵＶＩＮ　４６０」、「チヌビン　４７９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５２３６」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、「アデカスタブＬＡ－３２」、「アデカスタブＬＡ－３４」、「アデカスタブＬＡ－３６」、「アデカスタブＬＡ－３１」、「アデカスタブ１４１３」、「アデカスタブＬＡ－５１」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。
　光安定剤としては例えば、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１１１ＦＤＬ」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１２３」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１４４」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１５２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　２９２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　６２２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　７７０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　７６５」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　７８０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　９０５」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５１００」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５０５０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５０６０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５１５１」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ　１１９ＦＬ」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ　９４４ＦＬ」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ　９４４ＬＤ」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、「アデカスタブＬＡ－５２」、「アデカスタブＬＡ－５７」、「アデカスタブＬＡ－６２」、「アデカスタブＬＡ－６７」、「アデカスタブＬＡ－６３Ｐ」、「アデカスタブＬＡ－６８ＬＤ」、「アデカスタブＬＡ－７７」、「アデカスタブＬＡ－８２」、「アデカスタブＬＡ－８７」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。
（配向制御剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、液晶性化合物の配向状態を制御するために、配向制御剤を含有することができる。用いる配向制御剤としては、液晶性化合物が、基材に対して実質的に水平配向、実質的に垂直配向、実質的にハイブリッド配向するものが挙げられる。また、キラル化合物を添加した場合には実質的に平面配向するものが挙げられる。前述したように、界面活性剤によって、水平配向、平面配向が誘起される場合もあるが、各々の配向状態が誘起されるものであれば、特に限定はなく、公知慣用のものを使用することができる。
　そのような配向制御剤としては、例えば、光学異方体とした場合の空気界面のチルト角を効果的に減じる効果を持つ、下記一般式（８）で表される繰り返し単位を有する重量平均分子量が１００以上１００００００以下である化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
 　（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４はそれぞれ独立的に水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子で置換されていても良い。）
　また、フルオロアルキル基で変性された棒状液晶性化合物、円盤状液晶性化合物、分岐構造を有してもよい長鎖脂肪族アルキル基を含有した重合性化合物、等も挙げられる。
　光学異方体とした場合の空気界面のチルト角を効果的に増加させる効果を持つものとしては、硝酸セルロース、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、複素芳香族環塩変性された棒状液晶性化合物、シアノ基、シアノアルキル基で変性された棒状液晶性化合物、等が挙げられる。
（連鎖移動剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、重合体や光学異方体と基材との密着性をより向上させるため、連鎖移動剤を含有することができる。連鎖移動剤としては、芳香族炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素、四臭化炭素、ブロモトリクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、オクチルメルカプタン、ｎ―ブチルメルカプタン、ｎ―ペンチルメルカプタン、ｎ－ヘキサデシルメルカプタン、ｎ－テトラデシルメル、ｎ―ドデシルメルカプタン、ｔ－テトラデシルメルカプタン、ｔ―ドデシルメルカプタン等のメルカプタン化合物、ヘキサンジチオール、デカンジチオール、１，４－ブタンジオールビスチオプロピオネート、１，４－ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，４－ジメチルメルカプトベンゼン、２、４、６－トリメルカプト－ｓ－トリアジン、２－（Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ）－４，６－ジメルカプト－ｓ－トリアジン等のチオール化合物、ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジエチルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド等のスルフィド化合物、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジビニルアニリン、ペンタフェニルエタン、α－メチルスチレンダイマー、アクロレイン、アリルアルコール、ターピノーレン、α－テルピネン、γ－テルビネン、ジペンテン、等が挙げられるが、２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン、チオール化合物がより好ましい。
　具体的には下記一般式（９－１）～（９－１２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
　式中、Ｒ９５は炭素原子数２～１８のアルキル基を表し、該アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であっても良く、該アルキル基中の１つ以上のメチレン基は酸素原子、及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、酸素原子、硫黄原子、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよく、Ｒ９６は炭素原子数２～１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１つ以上のメチレン基は酸素原子、及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、酸素原子、硫黄原子、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよい。
　連鎖移動剤は、重合性化合物を有機溶剤に混合し加熱攪拌して重合性溶液を調製する工程において添加することが好ましいが、その後の、重合性溶液に重合開始剤を混合する工程において添加してもよいし、両方の工程において添加してもよい。
　連鎖移動剤の添加量は、重合性組成物に含まれる重合性化合物の総量に対して、０．５～１０質量％であることが好ましく、１．０～５．０質量％であることがより好ましい。
　更に物性調整のため、重合性でない液晶化合物等も必要に応じて添加することも可能である。液晶性のない重合性化合物は、重合性化合物を有機溶剤に混合し加熱攪拌して重合性溶液を調製する工程において添加することが好ましいが、重合性でない液晶化合物等は、その後の、重合性溶液に重合開始剤を混合する工程において添加してもよいし、両方の工程において添加してもよい。これらの化合物の添加量は重合性組成物に対して、２０質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、５質量％以下が更により好ましい。
（赤外線吸収剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じて赤外線吸収剤を含有することができる。用いる赤外線吸収剤は、特に限定はなく、配向性を乱さない範囲で公知慣用のものを含有することができる。
　前記赤外線吸収剤としては、シアニン化合物、フタロシアニン化合物、ナフトキノン化合物、ジチオール化合物、ジインモニウム化合物、アゾ化合物、アルミニウム塩等が挙げられる。
　具体的には、ジインモニウム塩タイプの「ＮＩＲ－ＩＭ１」、アルミニウム塩タイプの「ＮＩＲ－ＡＭ１」（以上、ナガセケムテック株式会社製）、「カレンズＩＲ－Ｔ」、「カレンズＩＲ－１３Ｆ」（以上、昭和電工株式会社製）、「ＹＫＲ－２２００」、「ＹＫＲ－２１００」（以上、山本化成株式会社製）、「ＩＲＡ９０８」、「ＩＲＡ９３１」、「ＩＲＡ９５５」、「ＩＲＡ１０３４」（以上、ＩＮＤＥＣＯ株式会社）等が挙げられる。
（帯電防止剤）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じて帯電防止剤を含有することができる。用いる帯電防止剤は、特に限定はなく、配向性を乱さない範囲で公知慣用のものを含有することができる。
　そのような帯電防止剤としては、スルホン酸塩基またはリン酸塩基を分子内に少なくとも１種類以上有する高分子化合物、４級アンモニウム塩を有する化合物、重合性基を有する界面活性剤等が挙げられる。
　中でも重合性基を有する界面活性剤が好ましく、例えば、重合性基を有する界面活性剤の内、アニオン系のものとして、「アントックスＳＡＤ」、「アントックスＭＳ－２Ｎ」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「アクアロンＫＨ－０５」、「アクアロンＫＨ－１０」、「アクアロンＫＨ－２０」、「アクアロンＫＨ－０５３０」、「アクアロンＫＨ－１０２５」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＳＲ－１０Ｎ」、「アデカリアソープＳＲ－２０Ｎ」（以上株式会社ＡＤＥＫＡ製）、「ラテムルＰＤ－１０４」（花王株式会社製）、等のアルキルエーテル系、「ラテムルＳ－１２０」、「ラテムルＳ－１２０Ａ」、「ラテムルＳ－１８０Ｐ」、「ラテムルＳ－１８０Ａ」（以上、花王株式会社製）、「エレミノールＪＳ－２」（三洋化成株式会社製）、等のスルフォコハク酸エステル系、「アクアロンＨ－２８５５Ａ」、「アクアロンＨ－３８５５Ｂ」、「アクアロンＨ－３８５５Ｃ」、「アクアロンＨ－３８５６」、「アクアロンＨＳ－０５」、「アクアロンＨＳ－１０」、「アクアロンＨＳ－２０」、「アクアロンＨＳ－３０」、「アクアロンＨＳ－１０２５」、「アクアロンＢＣ－０５」、「アクアロンＢＣ－１０」、「アクアロンＢＣ－２０」、「アクアロンＢＣ－１０２５」、「アクアロンＢＣ－２０２０」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＳＤＸ－２２２」、「アデカリアソープＳＤＸ－２２３」、「アデカリアソープＳＤＸ－２３２」、「アデカリアソープＳＤＸ－２３３」、「アデカリアソープＳＤＸ－２５９」、「アデカリアソープＳＥ－１０Ｎ」、「アデカリアソープＳＥ－２０Ｎ」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のアルキルフェニルエーテルあるいはアルキルフェニルエステル系、「アントックスＭＳ－６０」、「アントックスＭＳ－２Ｎ」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「エレミノールＲＳ－３０」（三洋化成株式会社製）、等の（メタ）アクリレート硫酸エステル系、「Ｈ－３３３０Ｐ」（第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＰＰ－７０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のリン酸エステル系が挙げられる。
　一方、重合性基を有する界面活性剤の内、ノニオン系のものとして、例えば、「アントックスＬＭＡ－２０」、「アントックスＬＭＡ－２７」、「アントックスＥＭＨ－２０」、「アントックスＬＭＨ-２０、「アントックスＳＭＨ－２０」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「アデカリアソープＥＲ－１０」、「アデカリアソープＥＲ－２０」、「アデカリアソープＥＲ－３０」、「アデカリアソープＥＲ－４０」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、「ラテムルＰＤ－４２０」、「ラテムルＰＤ－４３０」、「ラテムルＰＤ－４５０」（以上、花王株式会社製）、等のアルキルエーテル系、「アクアロンＲＮ－１０」、「アクアロンＲＮ－２０」、「アクアロンＲＮ－３０」、「アクアロンＲＮ－５０」、「アクアロンＲＮ－２０２５」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＮＥ－１０」、「アデカリアソープＮＥ－２０」、「アデカリアソープＮＥ－３０」、「アデカリアソープＮＥ－４０」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のアルキルフェニルエーテル系もしくはアルキルフェニルエステル系、「ＲＭＡ－５６４」、「ＲＭＡ－５６８」、「ＲＭＡ－１１１４」（以上、日本乳化剤株式会社製）等の（メタ）アクリレート硫酸エステル系が挙げられる。
　その他の帯電防止剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ－ブトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ－ペンタキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ－ブトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ－ペンタキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリテトラメチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシヘキサエチレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　前記帯電防止剤は、１種類のみで使用することも２種類以上組み合わせて使用することもできる。　前記帯電防止剤の添加量は、重合性組成物に含まれる重合性化合物の総量に対して、０．００１～１０重量％が好ましく、０．０１～５重量％がより好ましい。
（色素）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じて色素を含有することができる。用いる色素は、特に限定はなく、配向性を乱さない範囲で公知慣用のものを含有することができる。
　前記色素としては、例えば、２色性色素、蛍光色素等が挙げられる。そのような色素としては、例えば、ポリアゾ色素、アントラキノン色素、シアニン色素、フタロシアニン色素、ペリレン色素、ペリノン色素、スクアリリウム色素等が挙げられるが、添加する観点から、前記色素は液晶性を示す色素が好ましい。
　例えば、米国特許第２，４００，８７７号公報、DreyerJ. F., Phys. and Colloid Chem., 1948, 52, 808., "The Fixing of MolecularOrientation"、Dreyer J. F., Journal de Physique, 1969, 4, 114., "LightPolarization from Films of Lyotropic Nematic Liquid Crystals"、及び、J.Lydon, "Chromonics" in "Handbook of Liquid Crystals Vol.2B: Low MolecularWeight Liquid Crystals II", D. Demus,J. Goodby, G. W. Gray, H. W. Spiessm,V. Vill ed, Willey-VCH, P.981-1007(1998) 、Dichroic Dyes for Liquid Crystal Display A．V．lvashchenko
CRC Press、1994年、および「機能性色素市場の新展開」、第一章、１頁、1994年、ＣＭＣ株式会社発光、等に記載の色素を使用することができる。
　２色性色素としては、例えば、以下の式（ｄ－１）～式（ｄ－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
 が挙げられる。前記２色性色素等の色素の添加量は、重合性組成物に含まれる重合性化合物の総量の総量に対して、０．００１～１０重量％が好ましく、０．０１～５重量％がより好ましい。
（フィラー）
　本発明に用いる重合性組成物は、必要に応じてフィラーを含有することができる。用いるフィラーは、特に限定はなく、得られた重合物の熱伝導性が低下しない範囲で公知慣用のものを含有することができる。
　前記フィラーとしては、例えば、アルミナ、チタンホワイト、水酸化アルミニウム、タルク、クレイ、マイカ、チタン酸バリウム、酸化亜鉛、ガラス繊維等の無機質充填材、銀粉、銅粉などの金属粉末や窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化ガリウム、炭化ケイ素、マグネシア（酸化アルミニウム）、アルミナ（酸化アルミニウム）、結晶性シリカ（酸化ケイ素）、溶融シリカ（酸化ケイ素）等などの熱伝導性フィラー、銀ナノ粒子等が挙げられる。
（キラル化合物）
　本発明の重合性組成物には、キラルネマチック相を得ることを目的としてキラル化合物を含有してもよい。前記キラル化合物は、それ自体が液晶性を示す必要はなく、また、重合性基を有していても、有していなくてもよい。また、キラル化合物の螺旋の向きは、重合体の使用用途によって適宜選択することができる。
　重合性基を有しているキラル化合物としては、特に限定はなく、公知慣用のものが使用できるが、らせんねじれ力（ＨＴＰ）の大きなキラル化合物が好ましい。また、重合性基は、ビニル基、ビニルオキシ基、アリル基、アリルオキシ基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジル基、オキセタニル基が好ましく、アクリロイルオキシ基、グリシジル基、オキセタニル基が特に好ましい。
　キラル化合物の配合量は、化合物の螺旋誘起力によって適宜調整することが必要であるが、重合性基を有する液晶性化合物及びキラル化合物の総量に対して、０．５～８０質量％含有することが好ましく、３～５０質量％含有することがより好ましく、５～３０質量％含有することが特に好ましい。
　キラル化合物の具体例として、下記一般式（１０－１）～式（１０－４）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　上記式中、Ｓｐ５ａ、Ｓｐ５ｂはそれぞれ独立して、炭素原子数０～１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良く、
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５及びＡ６はそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、n、ｌ及びｋはそれぞれ独立して、０又は１を表し、０≦ｎ＋ｌ＋ｋ≦３となり、
ｍ５は０又は１を表し、
Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５及びＺ６はそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
Ｒ５ａ及びＲ５ｂは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良く、あるいはＲ５ａ及びＲ５ｂは一般式（１０－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
（式中、Ｐ５ａは重合性官能基を表し、Ｓｐ５ａはＳｐ１と同じ意味を表す。）
　Ｐ５ａは、下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
　上記キラル化合物のさらなる具体的例としては、下記一般式（１０－５）～式（１０－３１）で表される化合物を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
　上記式中、ｍ、ｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表し、Ｒは水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、又は、フッ素原子を表すが、Ｒが複数存在する場合は、それぞれ同一であっても、異なっていても良い。
　重合性基を有していないキラル化合物としては、具体的には、例えば、キラル基としてコレステリル基を有するペラルゴン酸コレステロール、ステアリン酸コレステロール、キラル基として２－メチルブチル基を有するビーディーエイチ社製の「ＣＢ－１５」、「Ｃ－１５」、メルク社製の「Ｓ－１０８２」、チッソ社製の「ＣＭ－１９」、「ＣＭ－２０」、「ＣＭ」、キラル基として１－メチルヘプチル基を有するメルク社製の「Ｓ－８１１」、チッソ社製の「ＣＭ－２１」、「ＣＭ－２２」などが挙げられる。
　キラル化合物を添加する場合は、本発明の重合性組成物の重合体の用途によるが、得られる重合体の厚み（ｄ）を重合体中での螺旋ピッチ（Ｐ）で除した値（ｄ／Ｐ）が０．１～１００の範囲となる量を添加することが好ましく、０．１～２０の範囲となる量がさらに好ましい。
（重合性基を有する非液晶性化合物）
　本発明の重合性組成物は、重合性基を有するが液晶化合物ではない化合物を添加することもできる。このような化合物としては、通常、この技術分野で重合性モノマーあるいは重合性オリゴマーとして認識されるものであれば特に制限なく使用することができる。添加する場合は、本発明の重合性組成物に用いる重合性液化合物の合計量に対して、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。
　具体的には、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシルエチル（メタ）アクリレート、イソボルニルオキシルエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、ジメチルアダマンチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、２－フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル（メタ）アクリレート、（３－エチルオキセタン－３－イル）メチル（メタ）アクリレート、ｏ－フェニルフェノールエトキシ（メタ）アクリレート、ジメチルアミノ（メタ）アクリレート、ジエチルアミノ（メタ）アクリレート、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２，２，３，４，４，４－ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ－ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、１Ｈ－１－（トリフルオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ－ペンタデカフルオロオクチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－トリデカフルオロオクチル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、グリシジル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルりん酸、アクリロイルモルホリン、ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、イロプロピルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ－アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド等のモノ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルジオールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、９，９－ビス[４－（２－アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン、グリセリンジ（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－アクロイルオキシプロピルメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテルのアクリル酸付加物、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテルのアクリル酸付加物、等のジアクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ε－カプロラクトン変性トリス－（２－アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、等のトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、等のテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、オリゴマー型の（メタ）アクリレート、各種ウレタンアクリレート、各種マクロモノマー、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、等のエポキシ化合物、マレイミド等が挙げられる。これらは単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（その他の液晶性化合物）
　本発明に用いる重合性組成物は、一般式（１）から一般式（７）の液晶性化合物以外にも、重合性基を１つ以上有する液晶性化合物を含有することができる。しかし、添加量が多すぎると、位相差板として用いた場合に位相差比が大きくなる恐れがあり、添加する場合は、本発明の重合性組成物に用いる重合性液化合物の合計量に対して３０質量％以下とすることが好ましく、１０質量％以下がさらに好ましく、５質量％以下が特に好ましい。
　そのような液晶性化合物として、一般式（１－ｂ）から一般式（７－ｂ）の液晶性化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
（式中、Ｐ１１～Ｐ７４は重合性基を表し、Ｓ１１～Ｓ７２はスペーサー基を又は単結合を表すが、Ｓ１１～Ｓ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く、Ｘ１１～Ｘ７２は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１１～Ｘ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く（ただし、各Ｐ－（Ｓ－Ｘ）－結合には－Ｏ－Ｏ－を含まない。）、ＭＧ１１～ＭＧ７１は各々独立して式（ｂ）を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
（式中、Ａ８３、Ａ８４は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良いが、Ａ８３及び／又はＡ８４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｚ８３及びＺ８４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ８３及び／又はＺ８４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｍ８１は１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ナフチレン－１，４－ジイル基、ナフチレン－１，５－ジイル基、ナフチレン－１，６－ジイル基、ナフチレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、
Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良いが、化合物内にＬ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｍは０から８の整数を表し、ｊ８３及びｊ８４は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ８３＋ｊ８４は１から５の整数を表す。）、Ｒ１１及びＲ３１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、ｍ１１は０～８の整数を表し、ｍ２～ｍ７、ｎ２～ｎ７、ｌ４～ｌ６、ｋ６は各々独立して０から５の整数を表す。但し、一般式（１）から一般式（７）を除く。）
　一般式（１－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（１－ｂ－１）から式（１－ｂ－３９）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
（式中、ｍ１１、ｎ１１はそれぞれ独立して１～１０の整数を表し、Ｒ１１１及びＲ１１２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、又は、フッ素原子を表し、Ｒ１１３は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）これらの液晶化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（２－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（２－ｂ－１）から式（２－ｂ－３３）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
（式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１８の整数を表し、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（３－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（３－ｂ－１）から式（３－ｂ－１６）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
 これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（４－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（４－ｂ－１）から式（４－ｂ－２９）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
（式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表す。Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（５－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（５－ｂ－１）から式（５－ｂ－２６）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
（式中、ｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表す。Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（６－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（６－ｂ－１）から式（６－ｂ－２３）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
（式中、ｋ、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表す。Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（７－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（７－ｂ－１）から式（７－ｂ－２５）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
（式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（配向材料）
　本発明の重合性組成物は、配向性を向上させるために配向性が向上する配向材料を含有することができる。用いる配向材料は、本発明の重合性組成物に用いられる、重合性基を有する液晶性化合物を溶解させることができる溶剤に可溶であれば、公知慣用のものでよいが、添加することにより配向性を著しく劣化させない範囲で添加することができる。具体的には、重合性組成物に含まれる重合性化合物の総量に対して０．０５～３０重量％が好ましく、０．５～１５重量％がさらに好ましく、１～１０重量％が特に好ましい。
　配向材料は具体的には、ポリイミド、ポリアミド、ＢＣＢ（ペンゾシクロブテンポリマー）、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルフォン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等、光異性化、もしくは、光二量化する化合物が挙げられるが、紫外線照射、可視光照射により配向する材料（光配向材料）が好ましい。
　光配向材料としては、例えば、環状シクロアルカンを有するポリイミド、全芳香族ポリアリレート、特開５－２３２４７３号公報に示されているようなポリビニルシンナメート、パラメトキシ桂皮酸のポリビニルエステル、特開平６－２８７４５３、特開平６－２８９３７４号公報に示されているようなシンナメート誘導体、特開２００２－２６５５４１号公報に示されているようなマレイミド誘導体等が挙げられる。具体的には、以下の式（１２－１）～式（１２－７）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
　（式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～３のアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、Ｒ‘は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基を示すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、末端のＣＨ３は、ＣＦ３、ＣＣｌ３、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基に置換されても良い。ｎは４～１０００００を示し、ｍは１～１０の整数を示す。）
（重合体）
　本発明の重合性組成物に重合開始剤を含有した状態で重合させることにより、本発明の重合体が得られる。本発明の重合体は、光学異方体、位相差フィルム、レンズ、着色剤、印刷物等に利用される。
（光学異方体の製造方法）
（光学異方体）
　本発明の重合性組成物を、基材、あるいは、配向機能を有する基材上に塗布し、本発明の重合性組成物中の液晶分子を、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることによって、本発明の光学異方体が得られる。
（基材）
　本発明の光学異方体に用いられる基材は、液晶表示素子、有機発光表示素子、その他表示素子、光学部品、着色剤、マーキング、印刷物や光学フィルムに通常使用する基材であって、本発明の重合性組成物溶液の塗布後の乾燥時における加熱に耐えうる耐熱性を有する材料であれば、特に制限はない。そのような基材としては、ガラス基材、金属基材、セラミックス基材、プラスチック基材や紙等の有機材料が挙げられる。特に基材が有機材料の場合、セルロース誘導体、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ナイロン又はポリスチレン等が挙げられる。中でもポリエステル、ポリスチレン、ポリオレフィン、セルロース誘導体、ポリアリレート、ポリカーボネート等のプラスチック基材が好ましい。基材の形状としては、平板の他、曲面を有するものであっても良い。これらの基材は、必要に応じて、電極層、反射防止機能、反射機能を有していてもよい。
　本発明の重合性組成物の塗布性や重合体との接着性向上のために、これらの基材の表面処理を行っても良い。表面処理として、オゾン処理、プラズマ処理、コロナ処理、シランカップリング処理などが挙げられる。また、光の透過率や反射率を調節するために、基材表面に有機薄膜、無機酸化物薄膜や金属薄膜等を蒸着など方法によって設ける、あるいは、光学的な付加価値をつけるために、基材がピックアップレンズ、ロッドレンズ、光ディスク、位相差フィルム、光拡散フィルム、カラーフィルター、等であっても良い。中でも付加価値がより高くなるピックアップレンズ、位相差フィルム、光拡散フィルム、カラーフィルターは好ましい。
（配向処理）
　また、上記基材には、本発明の重合性組成物を塗布乾燥した際に重合性組成物が配向するように、通常配向処理が施されている、あるいは配向膜が設けられていても良い。配向処理としては、延伸処理、ラビング処理、偏光紫外可視光照射処理、イオンビーム処理、基材へのＳｉＯ２の斜方蒸着処理、等が挙げられる。配向膜を用いる場合、配向膜は公知慣用のものが用いられる。そのような配向膜としては、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、アゾ化合物、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等の化合物、もしくは、前記化合物の重合体や共重合体が挙げられる。ラビングにより配向処理する化合物は、配向処理、もしくは配向処理の後に加熱工程を入れることで材料の結晶化が促進されるものが好ましい。ラビング以外の配向処理を行う化合物の中では光配向材料を用いることが好ましい。
　一般に、配向機能を有する基板に液晶組成物を接触させた場合、液晶分子は基板付近で基板を配向処理した方向に沿って配向する。液晶分子が基板と水平に配向するか、傾斜あるいは垂直して配向するかは、基板への配向処理方法による影響が大きい。例えば、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）方式の液晶表示素子に使用するようなプレチルト角のごく小さな配向膜を基板上に設ければ、ほぼ水平に配向した重合性液晶層が得られる。
　また、ＴＮ型液晶表示素子に使用するような配向膜を基板上に設けた場合は、少しだけ配向が傾斜した重合性液晶層が得られ、ＳＴＮ方式の液晶表示素子に使用するような配向膜を使うと、大きく配向が傾斜した重合性液晶層が得られる。
（塗布）
　本発明の光学異方体を得るための塗布法としては、アプリケーター法、バーコーティング法、スピンコーティング法、ロールコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、フレキソコーティング法、インクジェット法、ダイコーティング法、キャップコーティング法、ディップコーティング法、スリットコーティング法、スプレーコーティング法等、公知慣用の方法を行うことができる。重合性組成物を塗布後、乾燥させる。
　塗布後、本発明の重合性組成物中の液晶分子をスメクチック相、あるいはネマチック相を保持した状態で均一に配向させることが好ましい。その方法の１つとして熱処理法が挙げられる。具体的には、本発明の重合性組成物を基板上に塗布後、該液晶組成物のＮ（ネマチック相）－Ｉ（等方性液体相）転移温度（以下、Ｎ－Ｉ転移温度と略す）以上に加熱して、該液晶組成物を等方相液体状態にする。そこから、必要に応じ徐冷してネマチック相を発現させる。このとき、一旦液晶相を呈する温度に保ち、液晶相ドメインを充分に成長させてモノドメインとすることが望ましい。あるいは、本発明の重合性組成物を基板上に塗布後、本発明の重合性組成物のネマチック相が発現する温度範囲内で温度を一定時間保つような加熱処理を施しても良い。
　加熱温度が高過ぎると重合性液晶化合物が好ましくない重合反応を起こして劣化するおそれがある。また、冷却しすぎると、重合性組成物が相分離を起こし、結晶の析出、スメクチック相のような高次液晶相を発現し、配向処理が不可能になることがある。
　このような熱処理をすることで、単に塗布するだけの塗工方法と比べて、配向欠陥の少ない均質な光学異方体を作製することができる。
　また、このようにして均質な配向処理を行った後、液晶相が相分離を起こさない最低の温度、即ち過冷却状態となるまで冷却し、該温度において液晶相を配向させた状態で重合すると、より配向秩序が高く、透明性に優れる光学異方体を得ることができる。
（重合工程）
　乾燥した重合性組成物の重合処理は、一様に配向した状態で一般に可視紫外線等の光照射、あるいは加熱によって行われる。重合を光照射で行う場合は、具体的には４２０ｎｍ以下の可視紫外光を照射することが好ましく、２５０～３７０ｎｍの波長の紫外光を照射することが最も好ましい。但し、４２０ｎｍ以下の可視紫外光により重合性組成物が分解などを引き起こす場合は、４２０ｎｍ以上の可視紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。
（重合方法）
　本発明の重合性組成物を重合させる方法としては、活性エネルギー線を照射する方法や熱重合法等が挙げられるが、加熱を必要とせず、室温で反応が進行することから活性エネルギー線を照射する方法が好ましく、中でも、操作が簡便なことから、紫外線等の光を照射する方法が好ましい。照射時の温度は、本発明の重合性組成物が液晶相を保持できる温度とし、重合性組成物の熱重合の誘起を避けるため、可能な限り３０℃以下とすることが好ましい。尚、重合性組成物は、通常、昇温過程において、Ｃ（固相）－Ｎ（ネマチック）転移温度（以下、Ｃ－Ｎ転移温度と略す。）から、Ｎ－Ｉ転移温度範囲内で液晶相を示す。一方、降温過程においては、熱力学的に非平衡状態を取るため、Ｃ－Ｎ転移温度以下でも凝固せず液晶状態を保つ場合がある。この状態を過冷却状態という。本発明においては、過冷却状態にある液晶組成物も液晶相を保持している状態に含めるものとする。具体的には３９０ｎｍ以下の紫外光を照射することが好ましく、２５０～３７０ｎｍの波長の光を照射することが最も好ましい。但し、３９０ｎｍ以下の紫外光により重合性組成物が分解などを引き起こす場合は、３９０ｎｍ以上の紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。この光は、拡散光で、かつ偏光していない光であることが好ましい。紫外線照射強度は、０．０５ｋＷ／ｍ２～１０ｋＷ／ｍ２の範囲が好ましい。特に、０．２ｋＷ／ｍ２～２ｋＷ／ｍ２の範囲が好ましい。紫外線強度が０．０５ｋＷ／ｍ２未満の場合、重合を完了させるのに多大な時間がかかる。一方、２ｋＷ／ｍ２を超える強度では、重合性組成物中の液晶分子が光分解する傾向にあることや、重合熱が多く発生して重合中の温度が上昇し、重合性液晶のオーダーパラメーターが変化して、重合後のフィルムのリタデーションに狂いが生じる可能性がある。
　マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させた後、該未重合部分の配向状態を、電場、磁場又は温度等をかけて変化させ、その後該未重合部分を重合させると、異なる配向方向をもった複数の領域を有する光学異方体を得ることもできる。
　また、マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させる際に、予め未重合状態の重合性組成物に電場、磁場又は温度等をかけて配向を規制し、その状態を保ったままマスク上から光を照射して重合させることによっても、異なる配向方向をもった複数の領域を有する光学異方体を得ることができる。
　本発明の重合性組成物を重合させて得られる光学異方体は、基板から剥離して単体で光学異方体として使用することも、基板から剥離せずにそのまま光学異方体として使用することもできる。特に、他の部材を汚染し難いので、被積層基板として使用したり、他の基板に貼り合わせて使用したりするときに有用である。
（位相差フィルム）
　本発明の位相差フィルムは、前記光学異方体を含有しており、液晶性化合物が基材に対して一様に連続的な配向状態を形成して、基材に対して面内、面外、面内と面外の両方、あるいは面内において２軸性を有していればよい。また、接着剤や接着層、粘着剤や粘着層、保護フィルムや偏光フィルム等が積層されていてもよい。
　そのような位相差フィルムとしては、例えば、基材に対して棒状液晶性化合物が実質的に水平配向したポジティブＡプレート、基材に対して円盤状液晶性化合物が垂直に一軸配向したネガティブＡプレート、基材に対して棒状液晶性化合物が実質的に垂直に配向したポジティブＣプレート、基材に対して棒状液晶性化合物がコレステリック配向、あるいは、円盤状液晶性化合物が水平に一軸配向したネガティブＣプレート、二軸性プレート、基材に対して棒状液晶性化合物がハイブリッド配向したポジティブＯプレート、基材に対して円盤状液晶性化合物がハイブリッド配向したネガティブＯプレートの配向モードを適用できる。液晶表示素子に用いた場合は、視野角依存性を改善するものであれば、特に限定なく様々な配向モードが適用できる。
　例えば、ポジティブＡプレート、ネガティブＡプレート、ポジティブＣプレート、ネガティブＣプレート、二軸性プレート、ポジティブＯプレート、ネガティブＯプレートの配向モードを適用できる。その中でも、ポジティブＡプレート及びネガティブＣプレートを使用することが好ましい。更に、ポジティブＡプレート及びネガティブＣプレートを積層することがより好ましい。
　ここで、ポジティブＡプレートとは、重合性組成物をホモジニアス配向させた、光学異方体を意味する。また、ネガティブＣプレートとは、重合性組成物をコレステリック配向させた、光学異方体を意味する。
　位相差フィルムを利用した液晶セルでは、偏光軸直交性の視野角依存を補償して視野角を広げるため、第１の位相差層として、ポジティブＡプレートを使用することが好ましい。ここで、ポジティブＡプレートは、フィルムの面内遅相軸方向の屈折率をｎｘ、フィルムの面内進相軸方向の屈折率をｎｙ、フィルムの厚み方向の屈折率をｎｚとしたときに、「ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚ」の関係となる。ポジティブＡプレートとしては、波長５５０ｎｍにおける面内位相差値が３０～５００ｎｍの範囲にあるものが好ましい。また、厚み方向位相差値は特に限定されない。Ｎｚ係数は、０．９～１．１の範囲が好ましい。
　また、液晶分子自体の複屈折を打ち消すために、第２の位相差層としては負の屈折率異方性を有する、いわゆるネガティブＣプレートを使用することが好ましい。また、ポジティブＡプレート上にネガティブＣプレートを積層してもよい。
　ここで、ネガティブＣプレートは、位相差層の面内遅相軸方向の屈折率をｎｘ、位相差層の面内進相軸方向の屈折率をｎｙ、位相差層の厚み方向の屈折率をｎｚとしたときに、「ｎｘ＝ｎｙ＞ｎｚ」の関係となる位相差層である。ネガティブＣプレートの厚み方向位相差値は２０～４００ｎｍの範囲が好ましい。
　なお、厚み方向の屈折率異方性は、下記式（２）により定義される厚み方向位相差値Ｒｔｈで表される。厚み方向位相差値Ｒｔｈは、面内位相差値Ｒ０、遅相軸を傾斜軸として５０°傾斜して測定した位相差値Ｒ５０、フィルムの厚みｄ、フィルムの平均屈折率ｎ０を用いて、式（１）と次式（４）～（７）から数値計算によりｎｘ、ｎｙ、ｎｚを求め、これらを式（２）に代入して算出することができる。また、Ｎｚ係数＝は、式（３）から算出することができる。以下、本明細書の他の記載において同様である。
　Ｒ０＝（ｎｘ－ｎｙ）×ｄ　　　　　　　　　（１）
　Ｒｔｈ＝［（ｎｘ＋ｎｙ）／２－ｎｚ］×ｄ　　（２）
　Ｎｚ係数＝（ｎｘ－ｎｚ）／（ｎｘ－ｎｙ）　　（３）
　Ｒ５０＝（ｎｘ－ｎｙ’）×ｄ／ｃｏｓ（φ）　　　　　　　　　　（４）
　（ｎｘ＋ｎｙ＋ｎｚ）／３＝ｎ０　　　　　　　　　　　　　　　（５）
ここで、
　φ＝ｓｉｎ－１［ｓｉｎ（５０°）／ｎ０］　　　　　　　　　　　（６）
　ｎｙ’＝ｎｙ×ｎｚ／［ｎｙ２×ｓｉｎ２（φ）＋ｎｚ２×ｃｏｓ２（φ）］１／２　（７）
　市販の位相差測定装置では、ここに示した数値計算を装置内で自動的に行い、面内位相差値Ｒ０や厚み方向位相差値Ｒｔｈなどを自動的に表示するようになっているものが多い。このような測定装置としては、例えば、ＲＥＴＳ－１００（大塚化学（株）製）を挙げることができる。
（レンズ）
　本発明の重合性組成物を、基材、あるいは、配向機能を有する基材上に塗布し、もしくは、レンズ形状の金型に注入し、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることによって、本発明のレンズに使用することができる。レンズの形状は単純セル型、プリズム型、レンチキュラー型、等が挙げられる。
（液晶表示素子）
　本発明の重合性組成物を、基材、あるいは、配向機能を有する基材上に塗布し、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることにより、本発明の液晶表示素子に使用することができる。使用形態としては、光学補償フィルム、液晶立体表示素子のパターン化された位相差フィルム、カラーフィルターの位相差補正層、オーバーコート層、液晶媒体用の配向膜、等が挙げられる。液晶表示素子は、少なくとも二つの基材に液晶媒体層、ＴＦＴ駆動回路、ブラックマトリックス層、カラーフィルター層、スペーサー、液晶媒体層に相応の電極回路が最低限狭持されており、通常、光学補償層、偏光板層、タッチパネル層は二つの基材の外側に配置されるが、場合によっては、光学補償層、オーバーコート層、偏光板層、タッチパネル用の電極層が二つの基材内に狭持されてもよい。
　液晶表示素子の配向モードとしては、ＴＮモード、ＶＡモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード、ＯＣＢモード等があるが、光学補償フィルムや光学補償層で用いられる場合には、配向モードに相応する位相差を有するフィルムを作成することができる。パターン化された位相差フィルムで使用される場合には、重合性組成物中の液晶性化合物が基材に対して実質的に水平配向であればよい。オーバーコート層で用いられる場合には、１分子中の重合性基がより多い液晶性化合物を熱重合させればよい。液晶媒体用の配向膜で用いられる場合には、配向材料と重合性基を有する液晶性化合物を混合した重合性組成物を使用することが好ましい。また、液晶媒体中にも混合することが可能であり、液晶媒体と液晶性化合物との比率により、応答速度やコントラスト等、各種の特性を向上させる効果がある。
（有機発光表示素子）
　本発明の重合性組成物を、基材、あるいは、配向機能を有する基材に塗布し、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることにより、本発明の有機発光表示素子に使用することができる。使用形態としては、前記重合により得られた位相差フィルムと偏光板と組み合わせることにより、有機発光表示素子の反射防止フィルムとして使用することができる。反射防止フィルムとして使用する場合、偏光板の偏光軸と位相差フィルムの遅相軸のなす角度は４５°程度が好ましい。偏光板と前記位相差フィルムは、接着剤や粘着剤等で貼り合わせてもよい。また、偏光板上にラビング処理や光配向膜を積層した配向処理等により、直接積層してもよい。このとき使用する偏光板は、色素をドープしたフィルム形態のものでも、ワイヤーグリッドのような金属状のものでもよい。
（照明素子）
　本発明の重合性組成物を、ネマチック相やスメクチック相、あるいは、配向機能を有する基材上に配向させた状態で重合させた重合体は照明素子、特に発光ダイオード素子の放熱材料として使用することもできる。放熱材料の形態としては、プリプレグ、重合体シート、接着剤、金属箔付きシート、等が好ましい。
（光学部品）
　本発明の重合性組成物を、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態、あるいは、配向材料と組み合わせた状態で重合させることにより、本発明の光学部品として使用することができる。
（着色剤）
　本発明の重合性組成物は、染料や有機顔料等の着色剤を添加して、着色剤として使用することもできる。
（偏光フィルム）
　本発明の重合性組成物は、２色性色素、リオトロピック液晶やクロモニック液晶等と組み合わせる、あるいは添加して、偏光フィルムとして使用することもできる。
以下に本発明を実施例、及び、比較例によって説明するが、もとより本発明はこれらに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
（実施例１）
　式（１－ａ－５）で表される化合物５５部、式（１－ａ－６）で表される化合物２５部、式（２－ａ－１）で表され、ｎ＝６である化合物２０部、及びｐ－メトキシフェノール(MEHQ)０．１部をシクロペンタノン(CPN)４００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（Irg907:ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、及び式（Ｈ－１）で表される界面活性剤０．１５部を加えてさらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例１の重合性組成物（１）を得た。
（実施例２～３４、比較例１～３）
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は実施例１の重合性組成物（１）の調整と同一条件で、実施例２～３４の重合性組成物（２）～（３４）及び比較例１～３の重合性組成物（Ｃ１）～（Ｃ３）を得た。
（実施例３５）
　式（２－ａ－３１）で表され、ｎ＝６である化合物１００部、及びｐ－メトキシフェノール(MEHQ)０．１部をクロロホルム(CLF)４００部に加えた後、５０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（Irg907:ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、及び式（Ｈ－１）で表される界面活性剤０．１５部を加えてさらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例３５の重合性組成物（３５）を得た。
（実施例３６）
　式（２－ａ－４０）で表され、ｎ＝６である化合物１００部、及びｐ－メトキシフェノール(MEHQ)０．１部を1,1,2－トリクロロエタン(TCE)４００部に加えた後、５０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（Irg907:ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、及び式（Ｈ－１）で表される界面活性剤０．１５部を加えてさらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例３６の重合性組成物（３６）を得た。
　下記表に、本発明の実施例１～３６の重合性組成物（１）～（３６）、比較例１～３の重合性組成物（Ｃ１）～（Ｃ３）の具体的な組成を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000172
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
化合物（Ｈ－１）：ｐ１＋ｐ２＋ｐ３＋ｐ４＝１８
化合物（Ｈ－２）：ｐ１＋ｐ２＋ｐ３＋ｐ４＝１２
　上記の各式で表わされる化合物のＲｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）の値を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000184
（溶解性評価）
　実施例１～３６、比較例１～３の溶解性は以下のようにして評価した。
○：調整後、透明で均一な状態が目視で確認できる。
△：加温、拡販したときには透明で均一な状態が目視で確認できるが、室温に戻したときに化合物の析出が確認される。
×：加温、撹拌しても化合物が均一溶解できない。
（保存安定性評価）
　実施例１～３６、比較例１～３を室温で１週間放置した後の状態を目視で観察した。なお、保存安定性は以下のようにして評価した。
○：室温で３日放置後も透明で均一な状態が保持される。
△：室温で１日放置後も透明で均一な状態が保持される。
×：室温で１時間放置後に化合物の析出が確認される。
　得られた結果を下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000185
（実施例３７）
　式（１－ａ－５）で表される化合物４０部、式（１－ａ－６）で表される化合物４０部、式（２－ａ－１）で表され、ｎ＝６である化合物１０部、式（２－ａ－４２）で表され、ｎ＝６である化合物１０部、及びｐ－メトキシフェノール(MEHQ)０．１部をメチルエチルケトン(MEK)４００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、式（Ｈ－１）で表される界面活性剤０．１５部、を加えてさらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例３７の重合性組成物（３７）を得た。
　本発明の重合性組成物（３７）を室温で３日間放置した後の状態を目視で観察した。本発明の重合性組成物は、１週間後も透明で均一な状態を保持していた。
（実施例３８～４８、比較例４～５）
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は重合性組成物（３７）の調整と同一条件で、実施例３８～４８の重合性組成物（３８）～（４８）及び比較例４～５の重合性組成物（Ｃ４）～（Ｃ５）を得た。
（実施例４９～５０）
　式（１－ａ―６）で表される化合物５０部、式（１－ａ―２）で表される化合物２５部、式（２－ａ－１）で表され、ｎ＝６である化合物２５部、及びｐ－メトキシフェノール(MEHQ)０．１部をメチルエチルケトン(MEK)２００部、及び、メチルイソブチルケトン(MIBK)２００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、式（Ｈ－１）で表される界面活性剤０．１５部を加えてさらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例４９の重合性組成物（４９）を得た。
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は実施例４９と同様にして、実施例５０の重合性組成物（５０）を得た。
　本発明の重合性組成物（４９）及び（５０）を室温で３日間放置した後の状態を目視で観察した。本発明の重合性組成物は、１週間後も透明で均一な状態を保持していた。
（実施例５１）
　式（１－ａ－６）で表される化合物４０部、式（１－ａ－２）で表される化合物２０部、式（２－ａ－１）で表され、ｎ＝６である化合物２０部、式（２－ａ－４２）で表され、ｎ＝６である化合物１０部、式（２－ｂ－１）で表され、ｍ＝ｎ＝３で表される化合物１０部、及びｐ－メトキシフェノール０．１部をメチルエチルケトン(MEK)３００部、及び、メチルイソブチルケトン(MIBK)１００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、式（Ｈ－１）で表される界面活性剤０．１５部を加えてさらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例５１の重合性組成物（５１）を得た。
（実施例５２）
　式（１－ａ－５）で表される化合物１０部、式（１－ａ－６）で表される化合物５０部、式（１－ａ－８３）で表される化合物１０部、式（２－ａ－１）で表され、ｎ＝６である化合物２０部、式（２－ｂ－１）で表され、ｍ＝ｎ＝４で表される化合物１０部、及びｐ－メトキシフェノール０．１部をメチルエチルケトン(MEK)２００部、及び、メチルイソブチルケトン(MIBK)２００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、式（Ｈ－１）で表される界面活性剤０．１５部を加えてさらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例５２の重合性組成物（５２）を得た。
（比較例６）
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は重合性組成物（５１）の調整と同一条件で、比較例６の重合性組成物（Ｃ６）を得た。
　本発明の重合性組成物（５１）及び（５２）を室温で３日間放置した後の状態を目視で観察した。本発明の重合性組成物は、１週間後も透明で均一な状態を保持していた。
　下記表に、本発明の実施例３７～５２の重合性組成物（３７）～（５２）、比較例４～６の重合性組成物（Ｃ４）～（Ｃ６）の具体的な組成を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000188
（溶解性評価、保存安定性評価）
　実施例３７～５２、比較例４～６の溶解性評価、保存安定性評価を実施例１と同様に行った。得られた結果を以下の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000189
（実施例５３）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
　ラビングした基材に本発明の重合性組成物（１）をスピンコート法で塗布し、１００℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射してポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。
（配向性評価）
◎：目視で欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くない。
○：目視では欠陥がないが、偏光顕微鏡観察で一部に無配向部分が存在している。
△：目視では欠陥がないが、偏光顕微鏡観察で全体的に無配向部分が存在している。
×：目視で一部欠陥が生じており、偏光顕微鏡観察でも全体的に無配向部分が存在している。
（位相差比）
上記で作成した光学異方体のリタデーション（位相差）を位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３０ｎｍであった。また、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８４６であり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（レベリング性評価）
　上記で作成した光学異方体のハジキ具合を目視にて観察した。
◎：塗膜表面にハジキ欠陥が全く観察されない。
○：塗膜表面にハジキ欠陥が極僅かに観察される。
△：塗膜表面にハジキ欠陥が少し観察される。
×：塗膜表面にハジキ欠陥が多数観察される。
（裏移り評価）
　上記で作成した光学異方体の重合性組成物面（Ａ）にＴＡＣフィルム（Ｂ）を重ね合わせ、荷重４０ｇ／ｃｍ２、８０℃で３０分間保持したのち、重ね合わせたまま室温まで冷却させた。その後、フィルム（Ｂ）を剥離し、フィルム（Ｂ）に重合性組成物中の界面活性剤が裏移りしているかどうかを目視にて観察した。なお、界面活性剤がフィルム（Ｂ）に移行した場合、裏移りした部分が白濁したように観察される。
◎：全く観察されない。
○：極僅かに観察される。
△：少し観察される。
×：全体的に観察される。
（実施５４～８８、比較例７～９）
　用いる重合性組成物をそれぞれ、本発明の重合性組成物（２）～（３６）、比較用重合性組成物（Ｃ１）～（Ｃ３）に変更した以外は、実施例５３と同一条件にて、実施例５４～８８のポジティブＡプレートである光学異方体、及び比較例７～９の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。得られた結果を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000190
（実施例８９）
　厚さ５０μｍの一軸延伸ＰＥＴフィルムを市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（３７）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度６ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例８９のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。
（実施例９０～１００、比較例１０～１１）
　用いる重合性組成物をそれぞれ、本発明の重合性組成物（３７）～（４８）、及び比較用重合性組成物（Ｃ４）～（Ｃ５）に変更した以外は、実施例８９と同一条件にて、実施例９０～１００、及び比較例１０～１１のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。
（実施例１０１）
　厚さ４０μｍの無延伸シクロオレフィンポリマーフィルム「ゼオノア」（日本ゼオン株式会社製）を市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（４９）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度６ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例１０１のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。配向性評価の結果、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体の（Ｒｅ（５５０）は１２１ｎｍ、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８１４であり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１０２）
　用いる重合性組成物を本発明の重合性組成物（５０）に変更した以外は、実施例１０１と同一条件にて、実施例１０２のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。得られた結果を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000191
（実施例１０３）
　下記式（１２－４）で表される光配向材料５部をシクロペンタノン９５部に溶解させ、溶液を得た。得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過し、光配向溶液（１）を得た。次に厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、８０℃で２分乾燥した後、直ぐに３１３ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で２０秒間照射して光配向膜（１）得た。得られた光配向膜上に重合性組成物（５１）をスピンコート法で塗布し、１００℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１０３のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。配向性評価の結果、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１２５ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１０４）
　下記式（１２－９）で表される光配向材料５部をＮ－メチル－２－ピロリドン９５部に溶解させ、得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過し、光配向溶液（２）を得た。次に厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で５分乾燥した後、さらに１３０℃で１０分乾燥した後、直ぐに３１３ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で１分間照射して光配向膜（２）得た。得られた光配向膜上に重合性組成物（５１）をスピンコート法で塗布し、１００℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１０４のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。配向性評価の結果、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１２０ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
（実施例１０５）
　上記式（１２－８）で表される光配向材料１部を（２－エトキシエトキシ）エタノール５０部、２－ブトキシエタノール４９部に溶解させ、得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過し、光配向溶液（３）を得た。次に厚さ８０μｍのポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）フィルムにバーコート法を用いて塗布し、８０℃で２分乾燥した後、３６５ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で５０秒間照射して光配向膜（３）得た。得られた光配向膜上に重合性組成物（５１）をスピンコート法で塗布し、１００℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１０５のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。配向性評価の結果、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３７ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（比較例１２～１４）
　比較用重合性組成物（Ｃ６）を使用した以外は、実施例１０３と同一条件で比較例１２のポジティブＡプレートである光学異方体を得て、実施例１０４と同一条件で比較例１３のポジティブＡプレートである光学異方体を得て、実施例１０５と同一条件で比較例１４のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。配向性評価の結果、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全く、均一性良好な位相差フィルムが得られた。得られた比較用光学異方体（１２）～（１４）のレベリング性評価を目視にて観察したところ、塗膜表面にハジキ欠陥が少し観察された。得られた比較用光学異方体（１２）～（１４）において、重合性組成物中の界面活性剤が裏移りしているかどうかを目視にて観察したところ、少し観察された。
（実施例１０６）
　厚さ１８０μｍのＰＥＴフィルムを市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（５２）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ランプ出力２ｋＷのＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度５ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例１０６のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。
　得られた光学異方体の位相差Ｒｅ（５５０）は１３７ｎｍ、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８７２であり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。得られた光学異方体（１０６）のハジキ具合を目視にて観察したところ、塗膜表面にハジキ欠陥は全く観察されなかった。得られた光学異方体（１０６）において、重合性組成物中の界面活性剤が裏移りしているかどうかを目視にて観察したところ、全く観察されなかった。
　次に平均重合度約２４００、ケン化度９９．９モル％以上で厚さ７５μｍのポリビニルアルコールフィルムを、乾式で約５．５倍に一軸延伸し、さらに緊張状態を保ったまま、６０℃の純水に６０秒間浸漬した後、ヨウ素／ヨウ化カリウム／水の重量比が０．０５／５／１００の水溶液に２８℃で２０秒間浸漬した。その後、ヨウ化カリウム／ホウ酸／水の重量比が８．５／８．５／１００の水溶液に７２℃で３００秒間浸漬した。引き続き２６℃の純水で２０秒間洗浄した後、６５℃で乾燥して、ポリビニルアルコール樹脂にヨウ素が吸着配向された偏光膜を得た。
　このようにして得られた偏光子の両面に、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール〔クラレ株式会社製　クラレポバールＫＬ３１８〕３部と、水溶性ポリアミドエポキシ樹脂〔住化ケムテックス株式会社製　スミレーズレジン６５０（固形分濃度３０％の水溶液）〕１．５部から作製したポリビニルアルコール系接着剤を介して、ケン化処理を施したトリアセチルセルロースフィルム〔コニカミノルタオプト株式会社製　ＫＣ８ＵＸ２ＭＷ〕で両面を保護して偏光フィルムを作製した。
　得られた偏光フィルムの偏光軸と位相差フィルムの遅相軸との角度が４５°になるように接着剤を介して貼りあわせ、本発明の反射防止フィルムを得た。さらに得られた反射防止フィルムと有機発光素子の代替として使用したアルミ板とを接着剤を介して貼りあわせ、アルミ板からくる反射視認性を正面、及び斜め４５°から目視で確認したところ、アルミ板由来の移りこみは観察されなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000193
（実施例１０７～１４２）
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は実施例１の重合性組成物（１）の調整と同一条件で、実施例１０７～１４２の重合性組成物（５３）～（８８）を得た。下記表に、本発明の重合性組成物（５３）～（８８）の具体的な組成を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000197
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000199
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
 　上記の各式で表わされる化合物のＲｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）の値を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000205
（溶解性評価）
　実施例１０７～１４２の溶解性は以下のようにして評価した。
○：調整後、透明で均一な状態が目視で確認できる。
△：加温、拡販したときには透明で均一な状態が目視で確認できるが、室温に戻したときに化合物の析出が確認される。
×：加温、撹拌しても化合物が均一溶解できない。
（保存安定性評価）
　実施例１０７～１４２を室温で１週間放置した後の状態を目視で観察した。なお、保存安定性は以下のようにして評価した。
○：室温で３日放置後も透明で均一な状態が保持される。
△：室温で１日放置後も透明で均一な状態が保持される。
×：室温で１時間放置後に化合物の析出が確認される。
　得られた結果を下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000206
（実施例１４３）
　厚さ５０μｍの一軸延伸ＰＥＴフィルムを市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（５３）をバーコート法で塗布し、９０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度６ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例１４３のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。
（実施例１４４～１７０）
　用いる重合性組成物をそれぞれ、本発明の重合性組成物（５４）～（８０）に変更した以外は、実施例１４３と同一条件にて、実施例１４４～１７０のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り評価を、実施例５３と同様に行った。得られた結果を下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000207
（実施例１７１～１７５）
　ＣＯＰフィルム基材上にシランカップリング系垂直配向膜を積層したフィルムに、本発明の重合性組成物（８１）～（８５）をバーコート法で塗布し、９０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度６ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例１７１～１７５のポジティブＣプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り性評価を、実施例８９と同様に行った。得られた結果を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000208
（実施例１７６～１７８）
　厚さ５０μｍの一軸延伸ＰＥＴフィルムを市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（８６）～（８８）をバーコート法で塗布し、９０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度６ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例１７６～１７８のポジティブＯプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性評価、位相差比、レベリング性評価及び裏移り性評価を、実施例８９と同様に行った。得られた結果を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000209
（実施例１７９）
　式（１－ａ－５）で表される化合物２０部、式（１－ａ－６）で表される化合物５０部、式（２－ａ－１）で表され、ｎ＝６である化合物１０部、式（２－ａ－１）で表され、ｎ＝３である化合物１０部、式（２－ｂ－１）で表され、ｍ＝ｎ＝３である化合物１０部、式（ｄ－７）で表される化合物６部をシクロペンタノン４００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して分散溶解させ、分散溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（Ｉｒｇ９０７；ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、イルガキュアＯＸＥ－０１（Ｉｒｇ．ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、式（Ｈ－１）で表される化合物０．２０部、ｐ－メトキシフェノール（ＭＥＨＱ）０．１部、イルガノックス１０７６（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．１部、トリメチロールプロパン トリス（３－メルカプトプロピオネート）ＴＭＭＰ（ＳＣ有機化学株式会社製）２部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、均一であった。得られた溶液を０．５μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（８９）を得た。実施例１７９の溶解性を実施例１と同様に評価したところ、透明で均一な状態であった。また保存安定性を実施例１と同様に評価したところ、室温で３日放置後も透明で均一な状態が保持されていた。
（実施例１８０～１８２）
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は実施例１７９の重合性組成物（８９）の調整と同一条件で、実施例１８０～１８２の重合性組成物（９０）～（９２）を得た。下記表に、本発明の重合性組成物（８９）～（９２）の具体的な組成を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000210
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
イルガノックス１０７６（Ｉ－１０７６）
トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）（ＴＭＭＰ）
（溶解性評価）
　実施例１７９～１８２の溶解性は以下のようにして評価した。
○：調整後、透明で均一な状態が目視で確認できる。
△：加温、拡販したときには透明で均一な状態が目視で確認できるが、室温に戻したときに化合物の析出が確認される。
×：加温、撹拌しても化合物が均一溶解できない。
（保存安定性評価）
　実施例１７９～１８２を室温で１週間放置した後の状態を目視で観察した。なお、保存安定性は以下のようにして評価した。
○：室温で３日放置後も透明で均一な状態が保持される。
△：室温で１日放置後も透明で均一な状態が保持される。
×：室温で１時間放置後に化合物の析出が確認される。
　得られた結果を下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000212
（実施例１８３）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
　ラビングした基材に本発明の重合性組成物（８９）をスピンコート法で塗布し、９０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで２分かけて冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１８３のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の偏光度、透過率、及びコントラストをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、偏光度は９９．０％、透過率は４４．５％、コントラストは９３であり、偏光フィルムとして機能することがわかった。
（実施例１８４）
　本発明の重合性組成物（９０）を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、７０℃で２分乾燥した後、さらに１００℃で２分乾燥し、３１３ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間照射した。その後、塗布膜を室温まで戻し、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１８４のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３７ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１８５）
　用いる重合性組成物を本発明の重合性組成物（９１）に変更した以外は、実施例１８４と同一条件にて、実施例１８５のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３０ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１８６）
　用いる重合性組成物を本発明の重合性組成物（９２）に変更した以外は、実施例１８４と同一条件にて、実施例１８６のポジティブＡプレートである光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１０８ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
　式（Ｈ－１）～式（Ｈ－３）で表される界面活性剤を用いた本発明の重合性組成物（１）～（９２）（実施例１～５２、実施例１０７～１４２、及び実施例１７９～１８２）は、溶解性、保存性に優れ、重合性組成物（１）～（９２）から形成される光学異方体（実施例５３～１０６、実施例１４３～１７８、及び実施例１８３～１８６）は、レベリング性評価、裏移り評価、配向性評価結果が全て良好であり、生産性に優れているといえる。そのうち、特に、ペンタエリスリトール骨格およびエチレンオキシド基を有するフッ素系界面活性剤を用いた重合性組成物は、レベリング性評価、裏移り評価、配向性評価結果が非常に良好な結果となった。一方、比較例１～１４の結果から、ペンタエリスリトール骨格およびジペンタエリスリトール骨格を有しない単分子型フッ素系界面活性剤を用いた場合、レベリング性評価、裏移り評価、及び配向性評価結果の何れかが不良であり、本発明の重合性組成物に比べ劣る結果となった。

Claims (16)

  1. 　ａ）１つの重合性基または２つ以上の重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物、
    Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜１．０　（Ｉ）
    （式中、Ｒｅ（４５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの４５０ｎｍの波長における面内位相差、Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの５５０ｎｍの波長における面内位相差を表す。）
    　ｂ）ペンタエリスリトール骨格又はジペンタエリスリトール骨格を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種のフッ素系界面活性剤（ＩＩＩ）、
    を含有する重合性組成物。
  2. 　前記ペンタエリスリトール骨格を有する化合物として、一般式（ＩＩＩ－１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｘ１はアルキレン基を示し、ｓ１は１～８０の数値を示し、ｓ２～ｓ４はそれぞれ独立に０～７９の数値を示し、ｓ１＋ｓ２＋ｓ３＋ｓ４は、４～８０の数値を示す。Ａ１はフルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示し、Ａ２～Ａ４はそれぞれ独立に水素原子、アクリロイル基、メタアクリロイル基、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示す。）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する請求項１記載の重合性組成物。
  3. 　前記ジペンタエリスリトール骨格を有する化合物として、一般式（ＩＩＩ－２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５はそれぞれ独立に単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、炭素原子数１～４のアルキル基、オキシアルキレン基を表し、Ａ５はフルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示し、Ａ６～Ａ１０はそれぞれ独立に水素、アクリロイル基、メタアクリロイル基、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を示す。）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する請求項１記載の重合性組成物。
  4. 　前記１つの重合性基または２つ以上の重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物が、一般式（１）～（７）のいずれかの液晶性化合物を少なくとも１つ以上含有する請求項１～３のいずれか一項に記載の重合性組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｐ１１～Ｐ７４は重合性基を表し、
    Ｓ１１～Ｓ７２はスペーサー基を又は単結合を表すが、Ｓ１１～Ｓ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｘ１１～Ｘ７２は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１１～Ｘ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く（ただし、各Ｐ－（Ｓ－Ｘ）－結合には－Ｏ－Ｏ－を含まない。）、
    ＭＧ１１～ＭＧ７１は各々独立して式（ａ）を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、
    Ａ１１、Ａ１２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良いが、Ａ１１及び／又はＡ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｚ１１及びＺ１２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１１及び／又はＺ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－１１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
    Ｇは下記の式（Ｇ－１）から式（Ｇ－６）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ｒ３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
    Ｗ８１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
    Ｗ８２は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、或いはＷ８２はＷ８１と同様の意味を表しても良く、Ｗ８１及びＷ８２は互いに連結し同一の環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表し、Ｗ８３及びＷ８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、但し、上記Ｍが式（Ｍ－１）～式（Ｍ－１０）から選択される場合Ｇは式（Ｇ－１）～式（Ｇ－５）から選択され、Ｍが式（Ｍ－１１）である場合Ｇは式（Ｇ－６）を表し、
    Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良いが、化合物内にＬ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
    ｊ１１は１から５の整数、ｊ１２は１～５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は２から５の整数を表す。）、Ｒ１１及びＲ３１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、ｍ１１は０～８の整数を表し、ｍ２～ｍ７、ｎ２～ｎ７、ｌ４～ｌ６、ｋ６は各々独立して０から５の整数を表す。）
  5. 　前記重合性基Ｐ１１～Ｐ７４が一般式（Ｐ－１）から（Ｐ－２０）のいずれかで表される、請求項４に記載の重合性組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  6. 　２色性色素を含有する請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  7. 　シンナメート誘導体を含有する請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  8. 　請求項１～７のいずれかに記載の重合性組成物の重合体。
  9. 　請求項８に記載の重合体を用いた光学異方体。
  10. 　請求項８に記載の重合体を用いた位相差フィルム。
  11. 　請求項８に記載の重合体を用いた偏光フィルム。
  12. 　請求項８に記載の重合体を含有するレンズシート。
  13. 　請求項８に記載の重合体を含有する発光ダイオード照明装置。
  14. 　請求項９に記載の光学異方体又は請求項１０に記載の位相差フィルムを含有する表示素子。
  15. 　請求項９に記載の光学異方体又は請求項１０に記載の位相差フィルムを含有する発光素子。
  16. 　請求項１０に記載の位相差フィルムを含有する反射フィルム。
PCT/JP2016/050660 2015-01-16 2016-01-12 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体 WO2016114252A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201680005621.6A CN107207652B (zh) 2015-01-16 2016-01-12 聚合性组合物和使用其的光学各向异性体
US15/543,377 US11186669B2 (en) 2015-01-16 2016-01-12 Polymerizable composition and optically anisotropic body using same
KR1020177021808A KR102552213B1 (ko) 2015-01-16 2016-01-12 중합성 조성물 및 이를 이용한 광학 이방체
JP2016567049A JP6255632B2 (ja) 2015-01-16 2016-01-12 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-006297 2015-01-16
JP2015006297 2015-01-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016114252A1 true WO2016114252A1 (ja) 2016-07-21

Family

ID=56405797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/050660 WO2016114252A1 (ja) 2015-01-16 2016-01-12 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11186669B2 (ja)
JP (1) JP6255632B2 (ja)
KR (1) KR102552213B1 (ja)
CN (1) CN107207652B (ja)
WO (1) WO2016114252A1 (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017038265A1 (ja) * 2015-09-01 2017-03-09 Dic株式会社 粉体混合物
WO2017068860A1 (ja) * 2015-10-23 2017-04-27 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
JP2017088591A (ja) * 2015-11-09 2017-05-25 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
WO2018003653A1 (ja) * 2016-06-27 2018-01-04 Dic株式会社 重合性液晶組成物、それを用いた光学異方体及び液晶表示素子
WO2018096938A1 (ja) * 2016-11-22 2018-05-31 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、フラットパネル表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、反射防止フィルム、および化合物
WO2018174015A1 (ja) * 2017-03-23 2018-09-27 富士フイルム株式会社 有機エレクトロルミネッセンス表示装置、位相差フィルム、円偏光板
WO2018173778A1 (ja) * 2017-03-24 2018-09-27 日本ゼオン株式会社 液晶組成物、液晶硬化フィルム及びその製造方法
WO2019124090A1 (ja) * 2017-12-21 2019-06-27 Dic株式会社 位相差フィルム、楕円偏光板及びそれを用いた表示装置
WO2019131350A1 (ja) * 2017-12-26 2019-07-04 日本ゼオン株式会社 液晶組成物及び液晶硬化フィルム
JP2020531615A (ja) * 2017-08-15 2020-11-05 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 重合性ｌｃ媒体およびフラット光学分散を有するポリマーフィルム
US11186669B2 (en) 2015-01-16 2021-11-30 Dic Corporation Polymerizable composition and optically anisotropic body using same
US11261378B2 (en) 2014-12-25 2022-03-01 Dic Corporation Polymerizable compound and optically anisotropic object
US11697695B2 (en) 2015-01-16 2023-07-11 Dic Corporation Polymerizable composition and optically anisotropic body using same

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6172556B2 (ja) * 2015-01-16 2017-08-02 Dic株式会社 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
US11370740B2 (en) 2016-03-10 2022-06-28 Dic Corporation Method for producing ester group-containing compound
US11539002B2 (en) 2017-12-22 2022-12-27 Lg Chem, Ltd. Liquid crystal composition and use thereof
CN109343743A (zh) * 2018-12-07 2019-02-15 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 柔性触控显示模组
CN114286852A (zh) * 2019-08-28 2022-04-05 罗利克技术有限公司 可聚合液晶的组合物

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008133245A (ja) * 2006-11-29 2008-06-12 Neos Co Ltd 新規な含フッ素ペンタエリスリトール誘導体及びそれを用いた湿式コーティング膜の製造方法
WO2008126421A1 (ja) * 2007-04-11 2008-10-23 Fujifilm Corporation 光学異方性膜及び液晶表示装置
JP2009181104A (ja) * 2008-02-01 2009-08-13 Dic Corp 光配向性基板、光学異方体及び液晶表示素子
JP2009242318A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Daikin Ind Ltd 多官能含フッ素化合物及び該化合物の製造方法
JP2010230815A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Dic Corp 配向膜のチルト角を測定する方法、光配向膜、光学異方体
JP2010265405A (ja) * 2009-05-15 2010-11-25 Konica Minolta Ij Technologies Inc インクジェット記録用インク組成物およびインクジェット記録方法
WO2014010325A1 (ja) * 2012-07-09 2014-01-16 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、光学異方体、及び重合性化合物の製造方法
WO2014069515A1 (ja) * 2012-10-30 2014-05-08 日本ゼオン株式会社 液晶組成物、位相差板、画像表示装置、および光学異方性層の波長分散制御方法

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3174367B2 (ja) 1991-10-07 2001-06-11 日東電工株式会社 積層波長板及び円偏光板
JPH0628937A (ja) 1992-07-09 1994-02-04 Mitsubishi Electric Corp 耐雷ブッシング
EP0611981B1 (de) 1993-02-17 1997-06-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Optisches Bauelement
US5445854A (en) 1993-11-29 1995-08-29 The Dow Chemical Company Nonlinear optical epoxy-containing compositions and crosslinked nonlinear optical polymeric composition therefrom
JP3783787B2 (ja) 1995-02-27 2006-06-07 大日本インキ化学工業株式会社 重合性液晶組成物及び光学異方体の製造方法
JPH11231132A (ja) 1998-02-12 1999-08-27 Nitto Denko Corp １／４波長板、円偏光板及び液晶表示装置
US5995184A (en) 1998-09-28 1999-11-30 Rockwell Science Center, Llc Thin film compensators having planar alignment of polymerized liquid crystals at the air interface
USRE39753E1 (en) 1998-10-30 2007-07-31 Teijin Limited Retardation film and optical device employing it
DE19953804A1 (de) 1999-11-09 2001-05-10 Clariant Gmbh Tetrahydrothiophen-Derivate und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
JP2003270435A (ja) 2002-03-13 2003-09-25 Nippon Zeon Co Ltd 広帯域波長板
JP4606195B2 (ja) 2004-03-08 2011-01-05 富士フイルム株式会社 液晶化合物、液晶組成物、重合体、位相差板、及び楕円偏光板
DE112005001070T5 (de) 2004-05-21 2007-04-12 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallverbindungen, Flüssigkristallmedium und Flüssigkristallanzeige
JP4907881B2 (ja) 2004-09-09 2012-04-04 富士フイルム株式会社 液晶組成物、光学補償フィルム、及び液晶表示装置
JP5084293B2 (ja) 2006-02-07 2012-11-28 富士フイルム株式会社 光学フィルムおよび位相差板、並びに液晶化合物
JP2007304444A (ja) 2006-05-12 2007-11-22 Dainippon Printing Co Ltd 位相差フィルム、および、位相差フィルムの製造方法
JP2007328053A (ja) 2006-06-06 2007-12-20 Dainippon Printing Co Ltd 位相差フィルム、および、位相差フィルムの製造方法
JP2007334014A (ja) * 2006-06-15 2007-12-27 Dainippon Printing Co Ltd 液晶組成物、カラーフィルタおよび液晶表示装置
JP2008033285A (ja) 2006-06-29 2008-02-14 Fujifilm Corp 位相差フィルム、偏光板及び液晶表示装置
JP2008037768A (ja) 2006-08-02 2008-02-21 Asahi Glass Co Ltd 重合性液晶化合物、液晶組成物、光学異方性材料、および光学素子
US7361437B2 (en) * 2006-09-01 2008-04-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Thermal transfer donor element with a carboxylated binder and a hydroxylated organic compound
JP2008165185A (ja) 2006-12-07 2008-07-17 Nitto Denko Corp 積層光学フィルム、積層光学フィルムを用いた液晶パネル、および液晶表示装置
KR101531722B1 (ko) 2007-03-30 2015-06-25 메르크 파텐트 게엠베하 음성 광학 분산도를 갖는 복굴절층
JP5504585B2 (ja) 2007-06-29 2014-05-28 住友化学株式会社 重合性化合物および光学フィルム
JP2009062508A (ja) 2007-08-14 2009-03-26 Fujifilm Corp 液晶組成物、及び光学異方性膜
JP2009134257A (ja) 2007-10-31 2009-06-18 Sumitomo Chemical Co Ltd 位相差フィルム、およびそれを用いた楕円偏光板
KR100964071B1 (ko) 2007-12-13 2010-06-16 엘에스산전 주식회사 계기용 변성기
JP5463666B2 (ja) 2007-12-28 2014-04-09 住友化学株式会社 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
JP5453798B2 (ja) 2007-12-28 2014-03-26 住友化学株式会社 化合物、光学フィルムおよび光学フィルムの製造方法
JP5373293B2 (ja) 2008-01-29 2013-12-18 富士フイルム株式会社 化合物、液晶組成物及び異方性材料
JP2009265317A (ja) 2008-04-24 2009-11-12 Fujifilm Corp 垂直配向膜及びｖａモード液晶セル
JP2010100541A (ja) 2008-10-21 2010-05-06 Asahi Glass Co Ltd アクリル酸誘導体化合物、液晶性組成物、高分子液晶、光学素子および光ヘッド装置
JP2010163482A (ja) 2009-01-13 2010-07-29 Fujifilm Corp セルロース組成物、光学フィルム、位相差板、ならびに液晶表示装置
JP5899607B2 (ja) 2009-03-16 2016-04-06 住友化学株式会社 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
JP2010265605A (ja) * 2009-05-12 2010-11-25 Shimizu Corp 耐火被覆構造
JP5453956B2 (ja) 2009-06-26 2014-03-26 住友化学株式会社 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
WO2011050896A1 (en) 2009-10-30 2011-05-05 Merck Patent Gmbh Polymerisable lc material and polymer film with negative optical dispersion
JP5532974B2 (ja) 2010-01-29 2014-06-25 日本ゼオン株式会社 液晶層形成用組成物、円偏光分離シート及びその製造方法、並びに輝度向上フィルム及び液晶表示装置
JP5375644B2 (ja) 2010-02-10 2013-12-25 住友化学株式会社 組成物及び光学フィルム
JP5411770B2 (ja) 2010-03-29 2014-02-12 富士フイルム株式会社 重合性液晶化合物、重合性液晶組成物、高分子、及びフィルム
JP5703594B2 (ja) 2010-05-26 2015-04-22 住友化学株式会社 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
JP5624393B2 (ja) 2010-07-13 2014-11-12 住友化学株式会社 組成物及び光学フィルム
JP2012077055A (ja) 2010-10-06 2012-04-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
JP5555598B2 (ja) 2010-10-15 2014-07-23 株式会社クレハ 球晶状構造を有するポリグリコール酸系樹脂多孔質体及びその製造方法
JP5621584B2 (ja) 2010-12-27 2014-11-12 日本ゼオン株式会社 重合性キラル化合物、重合性液晶組成物、液晶性高分子及び光学異方体
CN103459438B (zh) 2011-04-15 2015-09-23 日本瑞翁株式会社 可聚合性化合物、可聚合性组合物、高分子及光学各向异性体
KR102093947B1 (ko) 2011-04-27 2020-03-26 제온 코포레이션 중합성 화합물, 중합성 조성물, 고분자, 및 광학 이방체
EP2719683B1 (en) 2011-06-10 2015-11-18 Zeon Corporation Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic body
JP2013003212A (ja) 2011-06-13 2013-01-07 Nippon Zeon Co Ltd パターン位相差フィルム、ディスプレイ装置及び立体画像表示システム
WO2012176679A1 (ja) 2011-06-24 2012-12-27 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体
US9360708B2 (en) 2011-06-30 2016-06-07 Dic Corporation Cinnamic acid derivative, polymer thereof, and liquid crystal alignment layer comprising cured product thereof
JP5967092B2 (ja) 2011-07-29 2016-08-10 日本ゼオン株式会社 光学異方体の波長分散調整方法及び重合性組成物
JP2013071956A (ja) 2011-09-27 2013-04-22 Sumitomo Chemical Co Ltd 組成物及び光学フィルム
KR101478303B1 (ko) * 2011-11-28 2014-12-31 주식회사 엘지화학 광경화성 조성물, 광학 이방성 필름 및 이의 제조 방법
JP6128115B2 (ja) 2012-03-30 2017-05-17 日本ゼオン株式会社 位相差フィルム積層体およびその製造方法、ならびに液晶表示装置
KR101363479B1 (ko) 2012-04-20 2014-02-17 주식회사 엘지화학 중합성 액정 화합물, 중합성 액정 조성물 및 광학 이방체
KR101968235B1 (ko) 2012-05-30 2019-04-11 제온 코포레이션 중합성 화합물, 중합성 조성물, 고분자, 및 광학 이방체
JP2014017304A (ja) 2012-07-06 2014-01-30 Sumitomo Electric Ind Ltd 積層基板の剥離方法
JP6123563B2 (ja) 2012-08-31 2017-05-10 住友化学株式会社 円偏光板および表示装置
JP5860787B2 (ja) * 2012-09-27 2016-02-16 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、モノアシルホスフィンオキシド化合物
EP3686222A1 (en) 2012-10-19 2020-07-29 Zeon Corporation Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic substance
WO2014065243A1 (ja) 2012-10-22 2014-05-01 日本ゼオン株式会社 位相差板、円偏光板、及び画像表示装置
US9777096B2 (en) 2012-10-23 2017-10-03 Zeon Corporation Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optical anisotropic body
WO2014126113A1 (ja) 2013-02-15 2014-08-21 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体
WO2014132978A1 (ja) 2013-02-28 2014-09-04 富士フイルム株式会社 位相差板、反射防止板、画像表示装置、および位相差板の製造方法
EP3037444A4 (en) 2013-08-22 2017-05-24 Zeon Corporation Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optical anisotropic body
JP6427340B2 (ja) 2013-09-11 2018-11-21 富士フイルム株式会社 光学異方性層とその製造方法、積層体とその製造方法、偏光板、液晶表示装置及び有機ｅｌ表示装置
EP3064516A4 (en) 2013-10-31 2017-04-19 Zeon Corporation Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optical isomer
KR101882292B1 (ko) 2013-11-20 2018-07-27 디아이씨 가부시끼가이샤 중합성 액정 조성물 및 당해 조성물을 사용해서 제작한 광학 이방체, 위상차막, 반사방지막, 액정 표시 소자
CN103664868A (zh) 2013-11-27 2014-03-26 石家庄诚志永华显示材料有限公司 氧硫杂环己烷衍生物及其制备方法与应用
CN103772335B (zh) 2014-01-27 2016-02-10 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含五氟丙烯和吡喃环的液晶化合物及其液晶组合物
JP2015143789A (ja) 2014-01-31 2015-08-06 住友化学株式会社 転写用光学異方性シート
JP2015143786A (ja) 2014-01-31 2015-08-06 住友化学株式会社 液晶硬化膜
JP2015143790A (ja) 2014-01-31 2015-08-06 住友化学株式会社 転写用光学異方性シート
KR102301453B1 (ko) 2014-01-31 2021-09-10 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 광학 이방성 시트
JP6575360B2 (ja) 2014-02-12 2019-09-18 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体
JP6672796B2 (ja) 2014-02-14 2020-03-25 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体
JP6047604B2 (ja) 2014-03-31 2016-12-21 富士フイルム株式会社 液晶化合物および光学フィルム、ならびに光学フィルムの製造方法
JP6276393B2 (ja) 2014-05-01 2018-02-07 富士フイルム株式会社 有機ｅｌ表示装置
US10723952B2 (en) 2014-10-09 2020-07-28 Dic Corporation Polymerizable compound and optically anisotropic body
CN107001242B (zh) 2014-12-04 2020-11-17 Dic株式会社 聚合性化合物、组合物、聚合物、光学各向异性体、液晶显示元件和有机el元件
JP6531935B2 (ja) 2014-12-17 2019-06-19 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
US11261378B2 (en) 2014-12-25 2022-03-01 Dic Corporation Polymerizable compound and optically anisotropic object
CN107207652B (zh) 2015-01-16 2022-10-18 Dic株式会社 聚合性组合物和使用其的光学各向异性体
JP6172556B2 (ja) 2015-01-16 2017-08-02 Dic株式会社 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP6066252B2 (ja) 2015-01-16 2017-01-25 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
CN107209308B (zh) 2015-01-16 2020-09-22 Dic株式会社 相位差板和圆偏光板
CN107209307B (zh) 2015-01-16 2020-04-28 Dic株式会社 聚合性组合物和使用其的光学各向异性体
JP6308407B2 (ja) 2015-01-16 2018-04-11 Dic株式会社 重合性組成物及び光学異方体
JP6237934B2 (ja) 2015-01-16 2017-11-29 Dic株式会社 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
US10202470B2 (en) 2015-01-16 2019-02-12 Dic Corporation Polymerizable composition and optically anisotropic body using same
WO2016114348A1 (ja) 2015-01-16 2016-07-21 Dic株式会社 重合性組成物及び光学異方体
CN107207419B (zh) 2015-02-24 2021-03-09 Dic株式会社 聚合性化合物和光学各向异性体
JP6403029B2 (ja) 2015-09-01 2018-10-10 Dic株式会社 粉体混合物
CN107924017A (zh) 2015-09-03 2018-04-17 Dic株式会社 包含具有介晶基团的化合物的组合物、将聚合性组合物聚合而得的聚合物、光学各向异性体及相位差膜
JPWO2017038267A1 (ja) 2015-09-03 2017-11-09 Dic株式会社 メソゲン基を有する化合物及びそれを含む組成物、並びに重合性組成物を重合することにより得られる重合体、光学異方体、並びに位相差膜
WO2017057020A1 (ja) 2015-09-30 2017-04-06 Dic株式会社 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
US10428032B2 (en) 2015-10-23 2019-10-01 Dic Corporation Polymerizable compound and optically anisotropic body
CN108349925B (zh) 2015-11-09 2022-08-16 Dic株式会社 聚合性化合物和光学各向异性体

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008133245A (ja) * 2006-11-29 2008-06-12 Neos Co Ltd 新規な含フッ素ペンタエリスリトール誘導体及びそれを用いた湿式コーティング膜の製造方法
WO2008126421A1 (ja) * 2007-04-11 2008-10-23 Fujifilm Corporation 光学異方性膜及び液晶表示装置
JP2009181104A (ja) * 2008-02-01 2009-08-13 Dic Corp 光配向性基板、光学異方体及び液晶表示素子
JP2009242318A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Daikin Ind Ltd 多官能含フッ素化合物及び該化合物の製造方法
JP2010230815A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Dic Corp 配向膜のチルト角を測定する方法、光配向膜、光学異方体
JP2010265405A (ja) * 2009-05-15 2010-11-25 Konica Minolta Ij Technologies Inc インクジェット記録用インク組成物およびインクジェット記録方法
WO2014010325A1 (ja) * 2012-07-09 2014-01-16 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、光学異方体、及び重合性化合物の製造方法
WO2014069515A1 (ja) * 2012-10-30 2014-05-08 日本ゼオン株式会社 液晶組成物、位相差板、画像表示装置、および光学異方性層の波長分散制御方法

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11261378B2 (en) 2014-12-25 2022-03-01 Dic Corporation Polymerizable compound and optically anisotropic object
US11697695B2 (en) 2015-01-16 2023-07-11 Dic Corporation Polymerizable composition and optically anisotropic body using same
US11186669B2 (en) 2015-01-16 2021-11-30 Dic Corporation Polymerizable composition and optically anisotropic body using same
JPWO2017038265A1 (ja) * 2015-09-01 2017-10-19 Dic株式会社 粉体混合物
WO2017038265A1 (ja) * 2015-09-01 2017-03-09 Dic株式会社 粉体混合物
WO2017068860A1 (ja) * 2015-10-23 2017-04-27 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
JPWO2017068860A1 (ja) * 2015-10-23 2017-11-16 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
US10428032B2 (en) 2015-10-23 2019-10-01 Dic Corporation Polymerizable compound and optically anisotropic body
JP2017088591A (ja) * 2015-11-09 2017-05-25 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
US10919870B2 (en) 2015-11-09 2021-02-16 Dic Corporation Polymerizable compound and optically anisotropic body
JPWO2018003653A1 (ja) * 2016-06-27 2019-04-18 Dic株式会社 重合性液晶組成物、それを用いた光学異方体及び液晶表示素子
WO2018003653A1 (ja) * 2016-06-27 2018-01-04 Dic株式会社 重合性液晶組成物、それを用いた光学異方体及び液晶表示素子
JPWO2018096938A1 (ja) * 2016-11-22 2019-10-17 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、フラットパネル表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、反射防止フィルム、および化合物
WO2018096938A1 (ja) * 2016-11-22 2018-05-31 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、フラットパネル表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、反射防止フィルム、および化合物
WO2018174015A1 (ja) * 2017-03-23 2018-09-27 富士フイルム株式会社 有機エレクトロルミネッセンス表示装置、位相差フィルム、円偏光板
KR102197427B1 (ko) 2017-03-23 2020-12-31 후지필름 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 표시 장치, 위상차 필름, 원편광판
CN110462868A (zh) * 2017-03-23 2019-11-15 富士胶片株式会社 有机电致发光显示装置、相位差薄膜、圆偏振片
JPWO2018174015A1 (ja) * 2017-03-23 2020-01-16 富士フイルム株式会社 有機エレクトロルミネッセンス表示装置、位相差フィルム、円偏光板
CN110462868B (zh) * 2017-03-23 2021-11-30 富士胶片株式会社 有机电致发光显示装置、相位差薄膜、圆偏振片
KR20190116497A (ko) * 2017-03-23 2019-10-14 후지필름 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 표시 장치, 위상차 필름, 원편광판
JPWO2018173778A1 (ja) * 2017-03-24 2020-01-30 日本ゼオン株式会社 液晶組成物、液晶硬化フィルム及びその製造方法
EP3605167A4 (en) * 2017-03-24 2020-12-09 Zeon Corporation LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, LIQUID CRYSTAL HARDENED FILM AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF
CN110462465A (zh) * 2017-03-24 2019-11-15 日本瑞翁株式会社 液晶组合物、液晶固化膜及其制造方法
WO2018173778A1 (ja) * 2017-03-24 2018-09-27 日本ゼオン株式会社 液晶組成物、液晶硬化フィルム及びその製造方法
JP2020531615A (ja) * 2017-08-15 2020-11-05 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 重合性ｌｃ媒体およびフラット光学分散を有するポリマーフィルム
JP7270603B2 (ja) 2017-08-15 2023-05-10 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 重合性ｌｃ媒体およびフラット光学分散を有するポリマーフィルム
JPWO2019124090A1 (ja) * 2017-12-21 2021-01-14 Dic株式会社 位相差フィルム、楕円偏光板及びそれを用いた表示装置
WO2019124090A1 (ja) * 2017-12-21 2019-06-27 Dic株式会社 位相差フィルム、楕円偏光板及びそれを用いた表示装置
JPWO2019131350A1 (ja) * 2017-12-26 2020-12-24 日本ゼオン株式会社 液晶組成物及び液晶硬化フィルム
WO2019131350A1 (ja) * 2017-12-26 2019-07-04 日本ゼオン株式会社 液晶組成物及び液晶硬化フィルム

Also Published As

Publication number Publication date
CN107207652B (zh) 2022-10-18
JPWO2016114252A1 (ja) 2017-04-27
CN107207652A (zh) 2017-09-26
US20190233565A1 (en) 2019-08-01
US11186669B2 (en) 2021-11-30
KR20170105041A (ko) 2017-09-18
JP6255632B2 (ja) 2018-01-10
KR102552213B1 (ko) 2023-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6255632B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP6172556B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP6237934B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP6213797B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP6172557B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP6292355B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP6260841B2 (ja) 重合性組成物及び光学異方体
JP6452012B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
WO2018012390A1 (ja) 位相差フィルム、楕円偏光板及びそれを用いた表示装置
WO2018012579A1 (ja) 重合性組成物、及び、それを用いた光学異方体
WO2018016567A1 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JPWO2019102922A1 (ja) 重合性液晶組成物、その重合体、光学異方体、及び表示素子
WO2018101122A1 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16737323

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016567049

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20177021808

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16737323

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1