WO2011040530A1 - 粒子状吸水剤及びその製造方法 - Google Patents

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博之 池内
貴洋 北野
邦彦 石▲崎▼
一司 鳥井
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    • C08J2333/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof

Definitions

  • the present invention relates to a particulate water-absorbing agent mainly comprising a polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a particulate water-absorbing agent for absorbers used in paper diapers, sanitary napkins, and the like, and a method for producing the same, and has excellent yellowing prevention properties, no odor, and excellent absorption ability. The present invention relates to a particulate water-absorbing agent mainly composed of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin and a method for producing the same.
  • water-absorbing resins having a high water-absorbing property have been developed, and are widely used mainly in disposable applications as absorbent articles such as paper diapers and sanitary napkins, as well as water retaining agents for agriculture and horticulture, industrial water-stopping materials, etc.
  • a water-absorbing resin many monomers and hydrophilic polymers have been proposed as raw materials.
  • polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing using acrylic acid and / or a salt thereof as a monomer is proposed.
  • Resins are most commonly used industrially because of their high water absorption performance.
  • Such polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin is obtained by neutralizing acrylic acid before or after polymerization to give a polyacrylate, and such neutralization and polymerization are disclosed in Patent Documents 1 to 4 and non-patent documents. It is disclosed in Document 1.
  • the water absorption characteristics desired for the above water-absorbing resin include: non-pressurized water absorption capacity (CRC), pressurized water absorption capacity (AAP), water absorption speed (FSR / Vortex), non-pressurized liquid permeability, pressurized liquid permeability
  • CRC non-pressurized water absorption capacity
  • AAP pressurized water absorption capacity
  • FSR / Vortex water absorption speed
  • non-pressurized liquid permeability pressurized liquid permeability
  • pressurized liquid permeability Many properties (parameters) such as impact resistance, urine resistance, fluidity, gel strength, color, particle size, etc. are known, and many more from various viewpoints among the same physical properties (for example, water absorption capacity without pressure)
  • a rule parameter measurement method
  • the water-absorbing resin (particulate water-absorbing agent) that has been developed by paying attention to these many physical properties has the above-mentioned many physical properties (for example, “absorption capacity under no pressure (CRC)” and “absorption capacity under pressure (AAP)”). Etc.), there is still a problem that it is difficult to say that the actual use of an absorbent body such as a paper diaper exhibits sufficient performance.
  • the main use of these water-absorbing agents is sanitary materials such as paper diapers and sanitary napkins. Therefore, when powdered water-absorbing agents are combined with white pulp in sanitary materials, they give a feeling of foreign matter due to coloring.
  • an initial color tone (also known as initial coloring) of the water-absorbing agent the water-absorbing resin is required to be white at the time of shipment from the factory.
  • the water-absorbing agent is generally a white powder.
  • the color of the water-absorbing agent over time also known as time-dependent coloring
  • the coloring problem has become more important.
  • Patent Documents 5 to 31, and the like various proposals for improving the whiteness of the water-absorbing resin and preventing coloring are proposed in Patent Documents 5 to 31, and the like.
  • a method for controlling the polymerization inhibitor in the monomer a technique of setting methoxyphenol in acrylic acid to 10 to 160 ppm (Patent Document 5), controlling hydroquinone in acrylic acid to 0.2 ppm or less.
  • Technology Patent Document 6
  • Patent Document 7 technology for treating monomers with activated carbon
  • Patent Document 8 technology using tocophenol as an inhibitor
  • N-oxyl compound and manganese compound as a polymerization inhibitor, etc.
  • a technique using Pt Patent Document 9
  • a technique using methoxyphenol and a specific polyvalent metal salt Patent Documents 10 and 11
  • Patent Document 12 a technique of adding a reducing agent such as hypophosphite
  • Patent Documents 13 and 14 a technique of adding an antioxidant
  • Patent Documents 15 to 19 Techniques for adding other reducing agents and the like
  • Patent Documents 20 to 23 Techniques for adding organic carboxylic acids and other compounds as necessary
  • Patent Documents 24 to 26 are known as techniques focusing on polymerization initiators for preventing coloring.
  • techniques (Patent Documents 27 and 28) that focus on the amount of iron in aluminum or a reducing agent have also been proposed as coloring-causing substances, and use an ammonium acrylate salt as a monomer or include a phosphorus atom.
  • a technique for adding a compound or a sulfur-based reducing agent a plurality of times (Patent Document 29) is also known.
  • techniques (Patent Documents 30 and 31) for controlling the amount of oxygen in the drying process and the surface crosslinking process are also known.
  • Patent Document 32 acrylic acid
  • Patent Document 33 acetic acid and propionic acid
  • Patent Document 34 volatile organic solvent
  • Patent Document 35 sulfur reducing agent
  • Patent Document 36 alcohol-based volatilization Odor reduction of substances
  • AAP water absorption capacity under pressure
  • SFC saline flow inductivity
  • the problem to be solved by the present invention is that a particulate water-absorbing agent mainly composed of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin and a method for producing the same can exhibit excellent absorption performance, and can further prevent coloration with time.
  • the object is to provide a particulate water-absorbing agent for an absorbent material which has performance and has no odor and is suitable for practical use, and a method for producing the same.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a particulate water-absorbing agent for an absorbent body excellent in urine resistance and suitable for practical use, and a method for producing the same.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention is a particulate water-absorbing agent mainly composed of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin, and includes a chelating agent and an inorganic reducing agent,
  • the content of the chelating agent is 0.001 to 0.5% by weight, and the following (1) to (3) (1)
  • the content of methoxyphenols is 5 to 60 ppm.
  • the water content is 3 to 15% by weight. It is characterized by satisfying any one or more of the requirements.
  • the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention comprises a polymerization step of an aqueous monomer solution mainly composed of acrylic acid (salt), and a hydrogel cross-linked polymer obtained by polymerization.
  • the monomer contains 10 to 200 ppm of methoxyphenol in terms of acrylic acid,
  • (A) including a step of adding water-insoluble inorganic fine particles The water content of the polymer is controlled to 3 to 15% by weight after the drying step and in the surface cross-linking step.
  • An inorganic reducing agent addition step is performed after the surface cross-linking step. It is characterized by satisfying any one or more of the requirements.
  • the production method of the subordinate concept essentially comprising the above (c) is a simple method comprising acrylic acid (salt) containing 10 to 200 ppm of methoxyphenol as a main component.
  • a particulate water-absorbing agent comprising a polymerization step of a monomer aqueous solution, a drying step of a water-containing gel-like crosslinked polymer obtained by polymerization, a surface crosslinking step, and a step of adding 0.001 to 0.5 wt% of a chelating agent.
  • an inorganic reducing agent addition step is performed after the surface cross-linking step. Specific examples of this production method / part 1 are shown in Examples 1-1 to 1-16 and Tables 1 to 5 described later.
  • part 2 As a method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention, the production method of the subordinate concept essentially comprising the above (b), part 2 is a polymerization step of a monomer aqueous solution mainly composed of acrylic acid (salt), and polymerization
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising a drying step of a water-containing gel-like cross-linked polymer obtained in step 1 and a surface cross-linking step, wherein an addition step of 0.001 to 0.5 wt% of a chelating agent and inorganic reduction And a step of adding an agent, wherein the monomer contains 10 to 200 ppm of methoxyphenol in terms of acrylic acid, and (a) a step of adding water-insoluble inorganic fine particles is further included.
  • Specific examples of such production method-2 are shown in Examples 2-1 to 2-14 and Tables 6 to 7 described later.
  • part 3 is a polymerization step of a monomer aqueous solution mainly composed of acrylic acid (salt), and polymerization
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising a drying step of a water-containing gel-like cross-linked polymer obtained in step 1 and a surface cross-linking step, wherein an addition step of 0.001 to 0.5 wt% of a chelating agent and inorganic reduction And a monomer addition step, the monomer contains 10 to 200 ppm of methoxyphenol in terms of acrylic acid, and the moisture content of the polymer is 3 to 15% by weight after the drying step and / or in the surface cross-linking step. More preferably, the inorganic reducing agent is added to the hydrogel crosslinked polymer before drying. Specific examples of the production method / part 3
  • particulate water-absorbing agent suitable for practical use that has excellent anti-coloring performance over time, has no odor, and is excellent in urine resistance. be able to.
  • FIG. 1 is a side view showing a schematic configuration of a measuring apparatus for AAP (water absorption under pressure) according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a side view showing a schematic configuration of the SFC (saline flow conductivity) measuring apparatus according to the present embodiment.
  • FIG. 3 is an electron micrograph of typical granulated particles.
  • CRC Chiptrifuge Retention Capacity
  • SFC Seline Flow Conductivity
  • AAP Absorbency against Pressure
  • water absorption capacity under pressure is “water absorption capacity under pressure” with respect to a pressure of 4.83 kPa or 2.0 kPa, which is a value obtained by the measurement method described in the examples described later.
  • FSR Free Well Rate
  • D50 Distribution
  • ⁇ is “logarithmic standard deviation of particle size distribution”, which is a value obtained by the measurement method described in Examples described later.
  • FHA Fixed Height Absorption
  • Vortex is “water absorption rate”, which is a value obtained by the measurement method described in Examples described later.
  • saline solution means “aqueous sodium chloride solution”
  • X to Y indicating a range means “X or more and Y or less”, unless otherwise noted.
  • Ppm means “weight ppm” or “mass ppm”
  • ⁇ acid (salt) means “ ⁇ acid and / or salt thereof”
  • (meth) acryl means “acryl and / Or methacryl ".
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention comprises a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin as a main component, a chelating agent having a content of 0.001 to 0.5% by weight, and an inorganic reducing agent.
  • An aqueous liquid absorbent solidifying agent that satisfies at least one of (1) to (3).
  • the content of methoxyphenols is 5 to 60 ppm, (2) containing water-insoluble inorganic fine particles, (3) The water content is 3 to 15% by weight.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention must satisfy any one or more of the above (1) to (3), preferably an aqueous liquid satisfying any two or more, particularly preferably three simultaneously. Although it is an absorption solidifying agent, if the chelating agent and the inorganic reducing agent are not used in the above ranges, the effect of preventing coloring and deterioration is low. In preventing coloring and deterioration, the (1) methoxyphenols and the (2) water-insoluble inorganic fine particles contribute to prevention of deterioration and further prevention of coloring. In addition, the above (3) water content affects coloring (for example, Comparative Example 3-8 of the present application), contributes to the water absorption rate (for example, Example 1-16 of the present application), and further solves odor and dust problems.
  • the content of (1) methoxyphenol is preferably 5 to 60 ppm, and (3) when the water content is 3 to 15% by weight, 2) It is preferable to contain water-insoluble inorganic fine particles. That is, in the method of using a chelating agent and an inorganic reducing agent in combination within the above range, any of the above (1) to (3) has an effect on preventing coloration or preventing deterioration, and in the present invention, one or more of them, preferably Two or more, particularly preferably three are selected.
  • the “main component” means that the content of the water-absorbing resin is 50% by weight or more with respect to the entire water-absorbing agent, and the content of the water-absorbing resin requires a chelating agent and an inorganic reducing agent as essential. Since the water content is preferably 3 to 15% by weight, the water-absorbing resin is contained in less than 97% by weight, and the lower limit of the water-absorbing resin is 60% by weight or more, more preferably 70% by weight or more. It is 80% by weight or more, and further 85% by weight or more.
  • the content of the water-absorbent resin is 60% by weight or more and less than 99.999% by weight, more preferably 70% by weight or more and less than 99.9% by weight, and more preferably It means 80 wt% or more and less than 99.7 wt%, particularly preferably 90 wt% or more and less than 99.5 wt%.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention refers to an aqueous liquid absorbent solidifying agent (also known as a gelling agent) containing a polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin as a main component.
  • aqueous liquid include water, urine, blood, feces, waste liquid, moisture and steam, ice, a mixture of water and an organic solvent or an inorganic solvent, rainwater, groundwater, etc.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention is an absorbent solidifying agent for urine, particularly human urine.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention is preferably an aqueous liquid absorbing and solidifying agent containing an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound in order to prevent coloring and deterioration.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention is preferably an aqueous liquid absorbing and solidifying agent containing a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer in order to prevent deterioration and improve liquid permeability.
  • a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer is used, a coloring problem of the obtained water-absorbing agent is likely to occur, but the present invention does not have such a problem.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention can exhibit excellent absorption performance, has excellent anti-coloring performance over time, has no odor, and has excellent urine resistance, and is suitable for practical use.
  • the particulate water-absorbing agent can be provided.
  • the water-absorbing resin used in the particulate water-absorbing agent of the present invention optionally contains a graft component and has a structural unit derived from acrylic acid.
  • the water-absorbent resin has a structural unit derived from acrylic acid as a main component.
  • the method for producing the water-absorbing resin is not particularly limited.
  • the water-absorbing resin is obtained by polymerizing a monomer component mainly composed of acrylic acid and / or a salt thereof.
  • the structural unit derived from the monomer corresponds to, for example, a structure in which a polymerizable double bond of each monomer is opened by a polymerization reaction.
  • the structure in which a polymerizable double bond is opened is, for example, a structure in which a carbon-carbon double bond (C ⁇ C) is a single bond (—C—C—).
  • the water-absorbing resin used for the particulate water-absorbing agent is a water-swellable water-insoluble polymer in which a crosslinked structure is introduced into the polymer.
  • water swellability means that the water absorption capacity (CRC) under no pressure with respect to physiological saline is 2 [g / g] or more, preferably 5 to 200 [g / g], more preferably 20 to 100 [g. / G], and “water-insoluble” means that the water-soluble content in the water-absorbent resin is essentially 50% by weight or less, preferably 0 to 25% by weight, more preferably 0 to 15% by weight, More preferably, it means 0 to 10% by weight, which is substantially insoluble in water.
  • CRC water absorption capacity
  • water-soluble component water-soluble component
  • the polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin means that the total mol% of acrylic acid and / or its salt in the total monomer (excluding the crosslinking agent) used for polymerization is essentially 50 to 100.
  • the mol% more preferably 70 to 100 mol%, still more preferably 90 to 100 mol%, particularly preferably substantially 100 mol%.
  • Polyacrylic acid is not limited to a polymer of acrylic acid, but also includes polyacrylic acid (salt), which is a hydrolyzate of polyacrylonitrile and polyacrylamide. Polyacrylic acid obtained by acid polymerization is preferred.
  • alkali metal salts such as lithium salts, sodium salts and potassium salts; ammonium salts; monovalent salts of acrylic acid such as amine salts are usually used, preferably alkali metals of acrylic acid.
  • a salt is used, and a sodium salt or potassium salt of acrylic acid is more preferable.
  • polyvalent metal salts such as calcium salt and aluminum salt, in the range which has water swelling property.
  • the neutralization rate of the water absorbent resin obtained in the present invention is preferably 10 mol% or more and less than 90 mol%, more preferably 40 mol% or more and less than 80 mol%, based on the acid groups. More preferably, it is at least 50 mol% and less than 74 mol% with respect to the acid group.
  • the neutralization rate is less than 10 mol%, the absorption performance, particularly the water absorption rate may be remarkably lowered, which is not preferable.
  • the neutralization rate is 90 mol% or more, the absorption performance, particularly the water absorption rate under pressure is high. A water absorbing agent may not be obtained, which is not preferable.
  • the neutralization rate is particularly preferably less than 74 mol%, and more preferably less than 72 mol%. That is, also in the method of the present invention, when the neutralization rate is high, the color tends to be colored. Therefore, the upper limit of the neutralization rate is set to the above range.
  • the neutralization step may be performed on the monomer component before polymerization, or may be performed on the hydrogel crosslinked polymer during or after polymerization. Furthermore, neutralization of the monomer component and neutralization of the hydrogel crosslinked polymer may be used in combination. Neutralization is preferably performed with acrylic acid as a monomer component.
  • the water content of the water-absorbing resin obtained in the present invention is within the range described later in the drying step and surface cross-linking step described later, and the particulate water-absorbing agent as the final product.
  • the moisture content is preferably adjusted to 3 to 15% by weight.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention does not satisfy the requirements (1) and (2), the water content of the particulate water-absorbing agent as the final product is always 3-15. Adjusted to weight percent.
  • the water content is higher than 15% by weight, the obtained water-absorbing agent tends to be colored, and when it is less than 3% by weight, problems of odor and dust may occur.
  • acrylic acid (salt) is used in the above range as a monomer, but other monomers may be used in combination.
  • the amount of monomers other than acrylic acid (salt) used is based on the total amount of acrylic acid (salt) and other monomers used as the main component. It is 0 to 50 mol%, preferably 0 to 30 mol%, more preferably 0 to 10 mol%.
  • Examples of monomers used in combination other than acrylic acid (salt) include monomers exemplified in the following US and European patents. Specifically, examples of the monomer used in combination include water-soluble or hydrophobic unsaturated monomers. Examples of water-soluble or hydrophobic unsaturated monomers include methacrylic acid, (anhydrous) maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, vinyl sulfonic acid, 2- (meth) acrylamido-2-methylpropane sulfone.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention includes those containing the water-soluble or hydrophobic unsaturated monomer as a copolymerization component.
  • the cross-linking method used in the present invention is not particularly limited.
  • a method in which a cross-linking agent is added during polymerization or post-polymerization to perform post-crosslinking a method of radical cross-linking with a radical polymerization initiator, an electron
  • the method include radiation cross-linking using a wire and the like, and a method in which a predetermined amount of an internal cross-linking agent is added to a monomer in advance to perform polymerization, and a cross-linking reaction is performed simultaneously with or after polymerization is preferable.
  • Examples of the internal crosslinking agent used in the present invention include N, N′-methylenebisacrylamide, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, and (polyoxyethylene) trimethyl.
  • the internal cross-linking agent is preferably 0.005 to 2 mol%, more preferably 0.01 to 1 mol%, and still more preferably 0.05 to 0.2 mol% with respect to the monomer.
  • amount of the internal cross-linking agent used is less than 0.005 mol% or more than 2 mol%, desired absorption characteristics may not be obtained.
  • the concentration of the monomer component in this aqueous solution depends on the type of monomer and the purpose. Although it is appropriately determined depending on physical properties and is not particularly limited, it is preferably 10 to 70% by weight, more preferably 15 to 65% by weight, and still more preferably 30 to 55% by weight from the viewpoint of physical properties.
  • a solvent other than water may be used in combination as necessary, and the type of solvent that can be used in combination is not particularly limited.
  • the monomer concentration may be a slurry exceeding the saturation concentration, but is preferably in the above range, and more preferably less than the saturation concentration.
  • a water-soluble resin eg, starch, cellulose, polyvinyl alcohol
  • a water-absorbent resin or its
  • acrylic acid salt
  • 0 to 50% by weight preferably 0 to 20% by weight
  • various foaming agents carbonates, azo compounds, bubbles, etc.
  • surfactants chelating agents, chain transfer agents, and the like
  • chelating agents e.g., EDTA
  • chain transfer agents e
  • water-soluble resin or water-absorbing resin gives a graft polymer (for example; starch graft polymer or PVA graft polymer), and these are also polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin in the present invention.
  • reverse phase suspension polymerization, aqueous solution polymerization, spraying or droplet polymerization can be applied, but from the viewpoint of performance and ease of control of polymerization when polymerizing the monomer aqueous solution, It is preferably carried out by aqueous solution polymerization or reverse phase suspension polymerization.
  • these polymerizations can be carried out in an air atmosphere, it is preferably carried out in an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon (for example, 1% by volume or less of oxygen), and the monomer component has no dissolved oxygen. It is preferably used for the polymerization after sufficiently substituted with an active gas (for example, less than 1 [mg / L] oxygen).
  • aqueous solution polymerization in which polymerization control is difficult in order to obtain a highly productive and highly water-absorbing resin.
  • aqueous solution polymerization continuous belt polymerization (US Pat. No. 4,893,999, No. 6,241,928 and US Patent Application Publication No. 2005/215734), continuous or batch kneader polymerization (described in US Pat. No. 6,987,151, No. 6,710,141, etc.).
  • Aqueous polymerization is a method of polymerizing an aqueous monomer solution without using a dispersion solvent.
  • U.S. Pat. Nos. 4,462,001, 4,873,299, 4,286,082, 4,973,632, 4,985,518, No. 5124416, No. 5,250,640, No. 5,264,495, No. 5,145,906, No. 5,380,808, etc. European Patent Nos.
  • Monomers, crosslinking agents, polymerization initiators, and other additives described in these US patents and European patents are also applicable in the present invention.
  • Reverse phase suspension polymerization is a polymerization method in which an aqueous monomer solution is suspended in a hydrophobic organic solvent.
  • the residence time that is, the total time is usually more than 24 hours, but after adjusting the monomer components and / or The longer the time after neutralization of acrylic acid (the above-mentioned total time), the greater the residual monomer and the yellowing phenomenon (coloring with time) of the water absorbent resin. Therefore, in order to shorten the residence time, preferably, batch polymerization or continuous polymerization is performed with continuous neutralization and continuous monomer component adjustment, and more preferably continuous polymerization is performed.
  • the polymerization start temperature of the monomer aqueous solution is 40 ° C. or higher, more preferably 50 ° C. or higher, further 60 ° C. or higher, and particularly 70 ° C. or higher.
  • the production method according to the present invention is applied to the hydrous gel obtained by such high temperature polymerization (high temperature initiation polymerization), the effects of the present invention including particle size control can be maximized.
  • the upper limit is not higher than the boiling point of the aqueous solution, preferably not higher than 105 ° C.
  • high temperature polymerization in which the peak temperature of the polymerization temperature is 95 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, and further preferably 105 ° C. or higher is preferable.
  • the present invention is applied to a hydrogel obtained by such boiling polymerization, the effects of the present invention including particle size control can be maximized.
  • the upper limit of the boiling point is sufficient, preferably 130 ° C. or less, more preferably 120 ° C. or less.
  • the polymerization process is aqueous polymerization in order to further exhibit the effects of the present invention.
  • acrylic acid may be neutralized in advance, or may be neutralized after polymerization, but in order to improve the relative relationship between the opposite water absorption capacity (CRC) and the soluble content,
  • a fragmentation step of the hydrogel polymer is included after the polymerization.
  • the monomer contains acrylic acid as a main component, and includes a neutralization step of the hydrogel crosslinked polymer after polymerization.
  • a crosslinking agent that reacts with a carboxyl group can be used in the same manner as the surface crosslinking agent described later, and a polyglycidyl compound, a polyhydroxy compound, and the like can be suitably used.
  • the polymerization time is not particularly limited, and may be appropriately determined according to the kind of the hydrophilic monomer or polymerization initiator, the reaction temperature, etc., but is usually 0.5 minutes to 3 hours, preferably 1 Min to 1 hour.
  • the polymerization step is preferably performed with methoxyphenols.
  • methoxyphenols especially p-methoxyphenol
  • a monomer aqueous solution containing 90 to 100 mol% of acrylic acid (salt) in a monomer containing 10 to 200 ppm and having a monomer concentration of 30 to 55% by weight is used as a radical polymerization initiator.
  • it is a step in which aqueous solution polymerization or reverse phase suspension polymerization is carried out under the condition that the maximum temperature is 130 ° C.
  • the polymerization time is 0.5 minutes to 3 hours by 0.001 to 1 mol%.
  • persulfates such as potassium persulfate, ammonium persulfate and sodium persulfate, hydroperoxides such as t-butyl hydroperoxide and hydrogen peroxide, 2,2′- Azo compounds such as azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, radical polymerization initiators such as 2-hydroxy-1-phenyl-propan-1-one and benzoin methyl ether, and further decomposition of these radical polymerization initiators
  • a redox initiator or the like that is used in combination with a reducing agent such as L-ascorbic acid that promotes is used.
  • the amount of the polymerization initiator used is usually in the range of 0.001 to 1 mol%, more preferably 0.001 to 0.5 mol%, based on the monomer.
  • a persulfate or peroxide in combination with the reducing agent.
  • the reducing agent include (heavy) sulfites (salts) such as sodium sulfite and sodium bisulfite. , L-ascorbic acid (salt), reducing metals (salts) such as ferrous salts, amines and the like.
  • the amount of these reducing agents used is usually preferably 0.0001 to 0.02 mol% with respect to the monomer component.
  • the polymerization reaction may be carried out by irradiating the reaction system with active energy rays such as radiation, electron beam, and ultraviolet rays.
  • active energy rays such as radiation, electron beam, and ultraviolet rays.
  • methoxyphenols described below particularly p-methoxyphenol
  • a chelating agent are added to the monomer aqueous solution during the polymerization or in the middle of the polymerization to polymerize the effect of the present invention.
  • the polymerization step is preferably aqueous solution polymerization in order to further exert the effects of the present invention.
  • acrylic acid may be neutralized in advance or may be neutralized after polymerization.
  • the hydrogel polymer includes a (1-7) fragmentation step described later.
  • the hydrogel crosslinked polymer obtained by polymerization may be dried as it is, but the hydrogel crosslinked polymer is refined during or after the polymerization. It is preferable. Further, if necessary, it is finely divided using a gel crusher, etc., preferably 0.1 to 3 mm, more preferably 0.5 to 2 mm in weight average particle diameter (specified by sieve classification), and then dried.
  • the shape of the polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin of the present invention is not particularly limited, and can be any form such as granules, powders, flakes, fibers, and the like.
  • fine graining is carried out by various methods. For example, from a screw type extruder having a porous structure of an arbitrary shape after the fine graining at the time of polymerization in the kneader polymerization or the polymerization by belt polymerization or tank polymerization.
  • the method of extruding and crushing can be exemplified. In extrusion crushing, it is also possible to further reduce the color change by adding a chelating agent described later in the form of an aqueous solution.
  • an inorganic reducing agent is preferably added at the same time as the hydrated gel-like crosslinked polymer is refined.
  • the effect of the present invention can be achieved at a higher level by mixing and further kneading the hydrogel and the inorganic reducing agent.
  • the water content of the water-absorbing agent of the present invention is 3 to 15% by weight is preferable, and in the method for producing a water-absorbing agent of the present invention, the water content of the polymer is preferably controlled to 3 to 15% by weight after the drying step and in the surface cross-linking step.
  • an inorganic reducing agent furthermore, a chelating agent or an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound described later
  • the inorganic reducing agent is mixed only on the surface of the water absorbent resin.
  • an inorganic reducing agent and, if necessary, a chelating agent and an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound are mixed not only on the surface of the water-absorbent resin particles but also inside. Therefore, it is preferable to knead the inorganic reducing agent and the like at the same time as the fragmentation of the polymer gel (particularly a bulk gel or sheet gel) after aqueous solution polymerization.
  • a kneader or a screw-type extruder is preferably used for fine graining and mixing (especially kneading), and a plurality of them may be used in series, or a kneader and a meat chopper, etc. Different devices may be used in combination.
  • One screw type extruder may be used, or two or more screw extruders may be used.
  • the drying step in the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention is a water-containing gel obtained by a polymerization step, preferably a particulate water-containing gel, and more preferably a weight average defined by sieving classification.
  • the hydrogel having a particle diameter of 0.1 to 3 mm is dried.
  • Drying methods include heat drying, hot air drying, vacuum drying, fluidized bed drying, infrared drying, microwave drying, drum dryer drying, azeotropic dehydration with hydrophobic organic solvents, high humidity drying using high temperature steam, etc.
  • One type or two or more types of various methods can be employed.
  • contact drying with a gas having a dew point of 40 to 100 ° C., more preferably a dew point of 50 to 90 ° C. can be exemplified.
  • the wind speed (the speed of the wind passing perpendicularly to the drying object spreading horizontally) is preferably 0.01 to 10 [m / sec], more preferably 0.1 to 5 [m / sec]. m / sec].
  • the drying temperature suitably used in the present invention is not particularly limited, but is, for example, in the range of 50 to 300 ° C. (preferably carried out under reduced pressure when 100 ° C. or lower), preferably 100 to 250 ° C., more preferably The temperature range is 130 to 220 ° C, particularly preferably 150 to 200 ° C.
  • the drying time is usually 10 to 120 minutes, more preferably 20 to 90 minutes, still more preferably 30 to 60 minutes. If the drying time is less than 10 minutes, the change that occurs in the polymer chain inside the water-absorbent resin is small, so that it is considered that a sufficient improvement effect cannot be obtained, and therefore the improvement effect of various physical properties may not be seen. On the other hand, if the drying time is 120 minutes or longer, the water-absorbent resin is damaged, resulting in an increase in water-soluble content and no improvement in physical properties.
  • the drying step is preferably performed in such a way that the particulate water-containing gel has a water content of 20% by weight at a drying temperature of 100 to 250 ° C. and a drying time of 10 to 120 minutes. It is preferable to be a step of performing the following drying, and further, the drying temperature, the drying time, and the moisture content within the above or the following ranges.
  • the water content of the water-containing gel-like crosslinked polymer obtained by the above polymerization is preferably dried to 20% by weight or less, more preferably 15% by weight or less, and more preferably 10%. It is particularly preferred to dry to weight percent or less.
  • the moisture content after drying is preferably 2% by weight or more, 3% by weight or more, 4% by weight or more, 5% by weight or more, 6% by weight or more, and 7% by weight or more in order. By setting it as more than such a lower limit, the problem of the odor by using a reducing agent can be suppressed.
  • the water content is preferably 2 to 20% by weight, more preferably 3 to 15% by weight, still more preferably 5 to 15% by weight, and particularly preferably 7 to 15% by weight.
  • the (1-8) drying step and the (1-10) surface cross-linking step described later may be carried out simultaneously, and a surface cross-linking agent is added during the drying step to further simultaneously with or after the surface cross-linking. You may dry up to rate.
  • the moisture content of the final water-absorbing agent after the drying step is likely to remain when the moisture content is high, and not only the subsequent handleability is poor, but also a chelating agent and an inorganic reducing agent may be used in combination. It was found that when the water content was high, it was easy to color. In addition, when the moisture content is low, productivity and physical properties (for example, water absorption rate) may be reduced due to excessive drying, or a problem of odor may occur when a reducing agent is used before drying.
  • Patent Document 17 European Patent No. 1645596
  • Patent Document 15 US Patent Application Publication No. 2005/0856504
  • This odor is not a simple decomposition of the reducing agent, but rather a complex odor of trace components such as water-containing gel after polymerization and residual monomers and the reducing agent, and is caused by keeping the water content of the water-absorbing resin below a certain level.
  • the water content in the drying step and the surface cross-linking step described later is extremely important.
  • productivity may be reduced in the pulverization and classification described below, which is not preferable.
  • Pulverization Step / Classification Step The water-absorbent resin of the present invention obtained by drying may be subjected to steps such as pulverization and classification for particle size control as required according to the purpose. These methods are described in, for example, International Publication No. 2004/69915.
  • a dried polymer can be obtained by drying the hydrogel crosslinked polymer after polymerization.
  • the dry polymer may be used as it is as a dry powder (preferably with a solid content of 80% by weight or more), and the particle size may be adjusted after drying if necessary.
  • the water-absorbent resin after drying is preferably made to have a specific particle size in order to improve physical properties by surface cross-linking described later.
  • the particle size can be appropriately adjusted by polymerization, pulverization, classification, granulation, fine powder recovery and the like.
  • the weight average particle diameter (D50) of the water-absorbent resin before surface cross-linking is 200 to 550 ⁇ m, preferably 250 to 500 ⁇ m, more preferably 300 to 450 ⁇ m, especially Preferably, it is adjusted to 350 to 400 ⁇ m. Also, the fewer the particles less than 150 ⁇ m, the better.
  • the weight ratio of particles having a particle diameter of less than 150 ⁇ m to the weight of the whole dry polymer is usually adjusted to 0 to 5% by weight, preferably 0 to 3% by weight, particularly preferably 0 to 1% by weight. Furthermore, the smaller the particles of 850 ⁇ m or more, the better.
  • the weight ratio of particles having a particle size of 850 ⁇ m or more with respect to the total weight of the dry polymer is usually adjusted to 0 to 5% by weight, preferably 0 to 3% by weight, particularly preferably 0 to 1% by weight.
  • the logarithmic standard deviation ( ⁇ ) of the particle size distribution is preferably 0.20 to 0.45, preferably 0.27 to 0.40, and preferably 0.25 to 0.37.
  • Such a particle size is preferably applied also to the water-absorbing resin after surface cross-linking and the water-absorbing agent of the final product. Therefore, preferably, a classification step and a crushing step are applied as necessary after the surface cross-linking step and after the addition of the chelating agent / inorganic reducing agent.
  • the particulate water-absorbing agent obtained in the present invention can be made a water-absorbing agent more suitable for hygiene materials through a conventionally known surface cross-linking treatment step.
  • Surface cross-linking means that a portion having a higher cross-linking density is provided in the surface layer of the water-absorbent resin (near the surface: usually around several tens of ⁇ m from the surface of the water-absorbent resin). It can be formed by a crosslinking reaction or the like.
  • Examples of the surface cross-linking agent that can be used in the present invention include a surface cross-linking agent (preferably a covalent cross-linking surface cross-linking agent) that is ion-bonding or covalent-bonding with a functional group of a polyacrylic acid-based water absorbent resin,
  • the organic or inorganic crosslinking agent can be exemplified, but a crosslinking agent capable of reacting with a carboxyl group can be preferably used from the viewpoint of physical properties and handleability.
  • polyhydric alcohol compounds polyvalent epoxy compounds represented by polyvalent glycidyl compounds, polyvalent amine compounds or condensates thereof with haloepoxy compounds, oxazoline compounds, mono-, di- or polyoxazolidinone compounds, polyvalent metal salts,
  • polyhydric alcohol compounds polyvalent epoxy compounds represented by polyvalent glycidyl compounds, polyvalent amine compounds or condensates thereof with haloepoxy compounds, oxazoline compounds, mono-, di- or polyoxazolidinone compounds, polyvalent metal salts,
  • One type or two or more types such as an alkylene carbonate compound, an oxetane compound, and a cyclic urea compound can be exemplified.
  • compounds exemplified in U.S. Pat. Nos. 6,228,930, 6071976, and 6254990 can be exemplified.
  • mono, di, tri, tetra or polyethylene glycol monopropylene glycol, 1,3-propanediol, dipropylene glycol, 2,3,4-trimethyl-1,3-pentanediol, polypropylene glycol, glycerin, polyglycerin , 2-butene-1,4-diol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-cyclohexanedimethanol, etc.
  • Alcohol compounds such as ethylene glycol diglycidyl ether and glycidol; polyvalent amines such as ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine, polyethyleneimine, and polyamidepolyamine Haloepoxy compounds such as epichlorohydrin, epibromohydrin, ⁇ -methylepichlorohydrin; condensates of the above polyvalent amine compounds and haloepoxy compounds; oxazolidinone compounds such as 2-oxazolidinone; ethylene carbonate Examples thereof include, but are not particularly limited to, alkylene carbonate compounds such as: oxetane compounds; cyclic urea compounds such as 2-imidazolidinone.
  • a dehydration-reactive cross-linking agent selected from a polyhydric alcohol compound, an oxazolidinone compound, and an alkylene carbonate compound is preferably used as the surface cross-linking agent.
  • a polyvalent epoxy compound typified by a polyvalent glycidyl compound is preferably used as the surface cross-linking agent in order to control the water content 3 to 15% by weight described later after the surface cross-linking.
  • the amount of the surface cross-linking agent used is preferably in the range of 0.001 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water-absorbent resin powder, although it depends on the compounds used and combinations thereof. More preferably within the range of 5 to 5 parts by weight.
  • water can be used in accordance with the surface cross-linking agent.
  • the amount of water used is preferably in the range of 0.5 to 20 parts by weight, more preferably 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water absorbent resin powder.
  • a hydrophilic organic solvent can be used in addition to water.
  • the amount of the hydrophilic organic solvent used is 0 to 10 parts by weight, preferably 0 to 5 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the water-absorbent resin powder. Further, when mixing the crosslinking agent solution into the water-absorbent resin powder, the amount is within a range not hindering the effect of the present invention, for example, 0 to 10% by weight or less, preferably 0 to 5% by weight, more preferably 0 to 1% by weight. Water-insoluble inorganic fine particles and surfactants may coexist. Surfactants used and the amounts used are exemplified in US Pat. No. 7,473,739.
  • a high-speed stirring type mixer particularly a high-speed stirring type continuous mixer is preferable.
  • a trade name turbulizer Mobulizer by Hosokawa Micron Co., Ltd. in Japan
  • the brand name Redige Mixer made by Redige, Germany.
  • the surface treatment in the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention is a step of performing a surface cross-linking reaction for increasing the cross-linking density of the water-absorbent resin surface.
  • the water-absorbent resin after mixing the surface cross-linking agent is preferably subjected to a heat treatment, and if necessary, a cooling treatment is thereafter performed.
  • the heating temperature (heating medium temperature) of the heat treatment is, for example, 70 to 300 ° C., preferably 120 to 250 ° C., more preferably 150 to 250 ° C., and the heating time is preferably in the range of 1 minute to 2 hours. It is.
  • the heat treatment can be performed using a normal dryer or a heating furnace.
  • a dehydration reactive surface agent such as a high-temperature surface cross-link such as 150 to 250 ° C. or a polyhydric alcohol
  • the water-absorbing resin is further dried and the water content after surface cross-linking The rate tends to be less than 3%, particularly less than 1%.
  • the heating temperature is preferably performed in the temperature range of 80 to 250 ° C., more preferably A temperature range of 80 to 160 ° C., more preferably a temperature range of 80 to 120 ° C., and most preferably a temperature range of 80 to 100 ° C.
  • the heating time is less than 80 ° C., the surface cross-linking of the water-absorbent resin is not sufficient, and the water absorption magnification and saline flow induction rate under pressure are lowered.
  • a polyvalent epoxy compound typified by a polyvalent glycidyl compound is preferably used as a surface crosslinking agent.
  • a polyvalent epoxy compound typified by a polyvalent glycidyl compound is preferably used as a surface crosslinking agent.
  • the temperature is higher than 250 ° C., it is not preferable because the particulate water-absorbing agent is colored or an unpleasant odor is generated.
  • the water content of the water-absorbent resin is not only determined by the heating temperature, but also depends on the heating time, the pressure (decompression) of the reactor, the dew point, and the production amount (processing amount per unit time). What is necessary is just to set suitably, and since the material temperature of water-absorbing resin is generally lower than heating temperature, it is also preferable to obtain the water-absorbing agent with a predetermined water content by heating the material temperature below the boiling point of water.
  • a water-soluble polyvalent metal salt such as an aluminum sulfate aqueous solution may be added after the crosslinking reaction.
  • the surface cross-linking step is preferably performed by mixing 0.001 to 10 parts by weight of the surface cross-linking agent with respect to 100 parts by weight of the water absorbent resin powder after the drying step. It is carried out by heat treatment at ⁇ 300 ° C. for 1 minute to 2 hours, and further includes the above or the following surface cross-linking agent and its amount, heating temperature and time.
  • a polyvalent metal and / or a cationic polymer described later may be added simultaneously with the surface crosslinking or after the surface crosslinking.
  • These polyvalent metals and / or cationic polymers can also act as an ion-bonding surface cross-linking agent, and the liquid permeability can be further improved by the combined use with the above-mentioned covalent-bonding surface cross-linking agent.
  • the water content of the water-absorbent resin after surface crosslinking is 3% by weight or more, 4% by weight or more, 5% by weight or more, 6% It is preferable in the order of not less than 7% by weight and not less than 7% by weight, and by setting the moisture content of the surface crosslinking within such a range, the odor due to the use of the reducing agent, especially the inorganic reducing agent during or before the surface crosslinking step can be reduced.
  • the odor of the obtained water absorbing agent at the time of addition can be suppressed, and as a result, the odor of the water absorbing agent finally obtained can be further suppressed.
  • the water content at the time of surface cross-linking is less than 3% by weight, for example, high-temperature surface cross-linking at a heat medium temperature or a material temperature of 150 to 250 ° C. or surface cross-linking with a dehydration-reactive surface cross-linking agent. It is more preferable from the viewpoint of odor to add an inorganic reducing agent after the crosslinking step.
  • This odor is not a simple decomposition of the reducing agent, but a complex odor of a trace amount component such as the water-absorbing resin or its residual monomer and the reducing agent, and is caused by keeping the water content of the water-absorbing resin below a certain level.
  • the water content in the drying step and the surface cross-linking step is extremely important.
  • the water content of the water-absorbing resin after surface crosslinking is preferably within the above range.
  • a particulate water-absorbing agent having a water content of 3 to 15% by weight it is preferable to carry out surface crosslinking while maintaining the water content of the water-absorbing resin at 3 to 15% by weight. More preferably, surface cross-linking is carried out while maintaining at 5% by weight, and still more preferably surface cross-linking is carried out while maintaining at 5 to 13% by weight, with the state maintained at 6 to 12% by weight and 7 to 11% by weight. Most preferably, surface cross-linking is performed. If the water content is not less than the above range, it is possible to avoid a significant decrease in the absorption capacity of the water absorbent resin. If the water content is not more than the above range (15% by weight), the coloring is further improved, and the deterioration of the handleability of the water-absorbent resin and the decrease in the fluidity of the powder can be suppressed.
  • Further drying may be performed after the surface cross-linking as necessary, and water content and other physical properties may be adjusted by adding water and other additives.
  • the reducing agent and chelating agent that are essentially added in the present invention may be added after the surface crosslinking, and the water-insoluble inorganic fine particles that are preferably added may be added. May be added 0.001 to 20 parts by weight, more preferably 0.01 to 10 parts by weight, particularly preferably 0.1 to 5 parts by weight of an antibacterial agent, deodorant, polyvalent metal compound, and the like. Good.
  • a granulation step a fine powder removal step, a moisture content adjustment step (for example, Example 1-16 of the present application), a fine powder recycling step, and the like may be provided.
  • a step of adding a chelating agent and an inorganic reducing agent may be provided after the (1-10) surface crosslinking step.
  • various mixers used in the above (1-10) surface cross-linking step and the following [8] granulation can be appropriately used.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention is a particulate water-absorbing agent mainly composed of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin, including a chelating agent and an inorganic reducing agent, and the content of the chelating agent is 0.001 to 0.5% by weight, and the following (1) to (3) (1)
  • the content of methoxyphenols is 5 to 60 ppm.
  • the water content is 3 to 15% by weight. It is characterized by satisfying any one or more of the requirements.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention essentially contains a chelating agent in order to solve the problem.
  • a chelating agent of the present invention a polymer compound or a non-polymer compound, particularly a non-polymer compound is preferable from the viewpoint of effects, and specifically, an amino polyvalent carboxylic acid, an organic polyvalent phosphoric acid, an inorganic polyvalent phosphoric acid. A compound selected from aminopolyphosphoric acid is preferred.
  • the chelating agent preferably has a molecular weight of 100 to 5,000, more preferably 200 to 1,000. When there is no chelating agent, the water absorbing agent is inferior in terms of coloring and deterioration.
  • polyvalent has a plurality of the functional groups in one molecule, preferably 2 to 30, more preferably 3 to 20, and 4 to 10 functional groups.
  • chelating agents are preferably water-soluble chelating agents, specifically, water-soluble chelating agents that dissolve in 1 g or more, more preferably 10 g or more, in 100 g (25 ° C.) of water.
  • amino polycarboxylic acid examples include iminodiacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, nitrilotriacetic acid, nitrilotripropionic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, triethylenetetraminehexaacetic acid, trans-1,2-diaminocyclohexane.
  • organic polyvalent phosphoric acid examples include nitriloacetic acid-di (methylenephosphinic acid), nitriloacetic acid- (methylenephosphinic acid), nitriloacetic acid- ⁇ -propionic acid-methylenephosphonic acid, nitrilotris (methylenephosphonic acid), 1-hydroxy Examples thereof include ethylidene diphosphonic acid, and examples of the inorganic polyvalent phosphoric acid include pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid and salts thereof.
  • the amino polyvalent phosphoric acid includes ethylenediamine-N, N′-di (methylenephosphinic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphinic acid), cyclohexanediaminetetra (methylenephosphonic acid), ethylenediamine-N, N′-diacetic acid.
  • the most preferred amino polyvalent phosphoric acid in the present invention includes ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) or a salt thereof.
  • the salt include monovalent salts, particularly alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, ammonium salts, and amine salts.
  • alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, ammonium salts, and amine salts.
  • a sodium salt and potassium salt are especially preferable.
  • aminocarboxylic acid metal chelating agents amino polyvalent phosphoric acid metal chelating agents, and salts thereof are preferably used from the viewpoint of preventing coloring.
  • diethylenetriaminepentaacetic acid triethylenetetraminehexaacetic acid, trans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid, ethylenediaminetetra (methylenephosphinic acid), diethylenetriaminepenta (methylenephosphonic acid) and salts thereof are more preferably used.
  • ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) or a salt thereof is most preferable, and the salt is preferably a monovalent salt, and examples thereof include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, ammonium salts, and amine salts. . Of these salts, sodium salts and potassium salts are particularly preferred.
  • the content of the chelating agent in the particulate water-absorbing agent of the present invention is 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.001 to 0.1% by weight, more preferably 0.002 to 0.1% by weight. Preferably, 0.003 to 0.05% by weight is more preferable, and 0.005 to 0.05% by weight is particularly preferable.
  • the content of the chelating agent is less than 0.001% by weight, coloration with time of the particulate water-absorbing agent becomes severe, and color tone with time of the particulate water-absorbing agent deteriorates, which is not preferable.
  • the coloration with time refers to the coloration of the particulate water-absorbing agent when stored for a long period of time at high temperature and high humidity
  • the initial coloring refers to the color tone or coloring of the particulate water-absorbing agent as obtained at the time of manufacture. Say degree.
  • Such chelating agents include the above (1-6) polymerization step, (1-7) gel granulation step, (1-8) drying step, (1-9) pulverization step / classification step, (1-10) surface It can be added to any one or more of the crosslinking step, (1-11) and other steps.
  • a chelating agent may be added at the time of monomer preparation before the polymerization step.
  • a chelating agent may be added.
  • the amount used in each production step such as (1-6) to (1-11) is substantially the content in the obtained water-absorbing agent, but the chelating agent in the water-absorbing agent contains residual monomers and water.
  • the chelating agent can be extracted from the water-absorbing agent with water or physiological saline, and can be appropriately determined by liquid chromatography, ion chromatography, or the like.
  • Patent Document 29 (WO 2006/109882 pamphlet) describes a coloring prevention method using ammonium acrylate as a monomer, and a coloring prevention method in which a compound containing a phosphorus atom or a sulfur-based reducing agent is added a plurality of times.
  • Patent Document 29 discloses not only the specific water content (3 to 15% by weight) of the present invention but also a specific addition amount (0.001 to 0.5% by weight) of a compound containing a phosphorus atom or a sulfur-based reducing agent. And preferably 0.001 to 0.1% by weight).
  • 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid was added in an amount of 1.0% by weight.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention essentially contains an inorganic reducing agent, preferably a water-soluble inorganic compound having a reducing inorganic element or a water-soluble compound having a reducing inorganic element as the inorganic reducing agent.
  • an inorganic reducing agent preferably a water-soluble inorganic compound having a reducing inorganic element or a water-soluble compound having a reducing inorganic element as the inorganic reducing agent.
  • the “water-soluble” means that 1 g or more, further 5 g or more, particularly 10 g or more is dissolved in 100 g of water at 25 ° C. When there is no chelating agent, it becomes a water-absorbing agent inferior in terms of residual monomer, coloring and deterioration.
  • the inorganic reducing agent in the present invention is used separately from the reducing agent as the polymerization initiator used in the polymerization step. That is, the inorganic reducing agent refers to a compound having a reducing property, as long as it has a reducing inorganic element, and specifically includes a compound having a reducing sulfur atom or a reducing phosphorus atom. And preferably a compound containing a reducing sulfur atom or a water-soluble compound containing a reducing phosphorus atom. Therefore, even if it is an inorganic compound or an organic compound, if it has a reducing sulfur atom or a reducing phosphorus atom, it is regarded as the inorganic reducing agent of the present invention.
  • the inorganic reducing agent may be in the acid form, but is preferably in the salt form, and the salt is more preferably a monovalent or polyvalent metal salt, and more preferably a monovalent salt.
  • oxygen-containing reducing inorganic compounds exemplified below, that is, inorganic reducing agents in which sulfur or phosphorus is combined with oxygen, among which oxygen-containing reducing inorganic salts are preferable.
  • These inorganic reducing agents may be inorganic reducing agents having a reducing inorganic atom, preferably a reducing sulfur atom or phosphorus atom, in an organic compound such as an alkyl group or a hydroxyalkyl group.
  • the inorganic reducing agent having a reducing sulfur atom or a reducing phosphorus atom used in the present invention the most stable oxidation number of the sulfur atom is +6 (positive hexavalent), and the oxidation of the phosphorus atom.
  • the number is +5 (positive pentavalent), but in general, each atom having an oxidation number of less than that has reducibility, and a + 4-valent sulfur compound (for example, sulfite, bisulfite, pyrosulfite), + Trivalent sulfur compounds (eg dithionite), +2 valent sulfur compounds (eg sulfoxylate), +4 valent phosphorus compounds (eg hypophosphates), +3 valent phosphorus compounds (eg suboxides) Phosphates, pyrophosphites), +1 valent phosphorus compounds (eg hypophosphites) are used.
  • the reducing sulfur atom or the reducing phosphorus atom may be substituted with an organic substance.
  • the inorganic reducing agent-containing inorganic compound that is an inorganic reducing agent is not particularly limited.
  • sulfites such as sodium sulfite, potassium sulfite, calcium sulfite, zinc sulfite, and ammonium sulfite
  • sodium bisulfite, potassium bisulfite, sulfite Bisulfites such as calcium hydrogen and ammonium bisulfite
  • pyrosulfites such as sodium pyrosulfite, potassium pyrosulfite and ammonium pyrosulfite
  • sodium dithionite, potassium dithionite, ammonium dithionite, dithione Dithionites such as calcium oxide and zinc dithionite
  • Trithionates such as potassium trithionate and sodium trithionate
  • Tethionates such as potassium tetrathionate and sodium tetrathionate
  • sulfite, bisulfite, pyrosulfite, and dithionite are preferable, and sodium sulfite, sodium bisulfite, potassium pyrosulfite, and sodium dithionite are more preferable.
  • the water-soluble organic compound containing a sulfur atom which is an inorganic reducing agent, is not particularly limited.
  • 2-hydroxy-2-sulfinate acetic acid sodium formaldehyde sulfoxylate, formamidine sulfinic acid and thioglycolic acid tris 2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride (TCEP), tributylphosphine (TBP), etc., among which 2-hydroxy-2-sulfinate acetic acid, 2-hydroxy-2-sulfonatoacetic acid, and / or their salts
  • TCEP 2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride
  • TBP tributylphosphine
  • 2-hydroxy-2-sulfinate acetic acid, 2-hydroxy-2-sulfonatoacetic acid, and / or their salts Preferably exemplified.
  • Preferred salts are alkali metal and alkaline earth metal salts, with Li, Na and K being preferred, and sodium salt being particularly preferred.
  • 2-Hydroxy-2-sulfinate acetic acid (salt) may be used in combination with 2-hydroxy-2-sulfonatoacetic acid (salt), and may further be used in combination with the aforementioned inorganic compound.
  • 2-hydroxy-2-sulfinate acetic acid is an inorganic reducing agent of the present invention because it has a reducing sulfur atom as a sulfinate group, and BRUGGOLITE commercially available from Brueggemann Chemical (Heilbron, Germany).
  • BRUGGOLITE commercially available from Brueggemann Chemical (Heilbron, Germany).
  • R Available as FF7, 50-60 wt% 2-hydroxy-2-sulfinate acetic acid disodium salt, 30-35 wt% sodium sulfite (Na 2 SO 3 ) and 2-hydroxy-2- It can be obtained as BRUGGOLITE® FF6 containing 10-15% by weight of sulfonatoacetic acid disodium salt.
  • the inorganic reducing agent contained in the particulate water-absorbing agent of the present invention is preferably 0.01 to 1.0% by weight, more preferably 0.05 to 1.0% by weight, and 0.05 to 0.5% by weight. Particularly preferred. If content of the said inorganic reducing agent is 0.01 weight% or more, the coloring with time of a particulate water absorbing agent can be suppressed. Moreover, if content of the said inorganic reducing agent is 1.0 weight% or less, the odor of a particulate water absorbing agent can be suppressed, especially the odor after a particulate water absorbing agent absorbs an aqueous liquid is effective. Can be suppressed.
  • the inorganic reducing agent is the above (1-6) polymerization step, (1-7) gel granulation step, (1-8) drying step, (1-9) pulverization step / classification step, (1-10) It can be added to any one or more of the surface cross-linking step, (1-11) and other steps (addition step after surface cross-linking, etc.).
  • (1-6) In the polymerization step it may be added at the start of polymerization. Since the reducing agent is consumed, it is preferably added during the polymerization, further after the polymerization step, and may be added including the amount of the reducing agent consumed in the production step, particularly the step or the drying step.
  • the amount of the inorganic reducing agent in the resulting water-absorbing agent is the content in the water-absorbing agent obtained substantially after the drying step, particularly if the inorganic reducing agent after surface crosslinking is added.
  • the chelating agent in the inorganic water-absorbing agent added before the drying step is extracted from the water-absorbing agent with water or physiological saline as in the determination of residual monomers and water-soluble components, and liquid chromatography or ion chromatography. It can be quantified as appropriate.
  • the amount used in each production step such as (1-6) to (1-11) is substantially in the obtained water-absorbing agent, but the chelating agent in the water-absorbing agent is the residual monomer or water-soluble component.
  • the chelating agent can be extracted from the water-absorbing agent with water or physiological saline, and quantified appropriately by liquid chromatography, ion chromatography, or the like.
  • the inorganic reducing agent of the present invention is preferably added after the surface crosslinking treatment step from the viewpoint of odor.
  • the resulting particulate water-absorbing agent May have an unpleasant odor, which is not preferable.
  • the obtained particulate water-absorbing agent absorbs an aqueous liquid and generates an unpleasant odor.
  • Such odors are not limited to simple odors of inorganic reducing agents, but are presumed to be by-products in the surface cross-linking process, particularly in the surface cross-linking process aiming at high SFC and high AAP.
  • the manufacturing method of the water-absorbing agent of the present invention is the manufacturing method No. 3 of the subordinate concept in which (c) is essential, and the manufacturing method of the particulate water-absorbing agent of the present invention (No. 3) is acrylic acid (salt).
  • the main component is a polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin, which includes a polymerization step of an aqueous monomer solution mainly containing water, a drying step of a hydrogel crosslinked polymer obtained by polymerization, and a surface crosslinking step And a step of adding 0.001 to 0.5% by weight of a chelating agent and a step of adding an inorganic reducing agent, wherein the monomer is a methoxyphenol compound with respect to acrylic acid.
  • the water content of the polymer is controlled to 3 to 15% by weight after the drying step and in the surface cross-linking step, more preferably, the inorganic reducing agent is added to the water-containing gel before drying.
  • Particulate water absorption added to the cross-linked polymer A method for producing (third manufacturing method).
  • Methoxyphenols When the particulate water-absorbing agent of the present invention does not satisfy the requirements (2) and (3), it contains 5 to 60 ppm of methoxyphenols. Even if it satisfies the requirement of either (3), it preferably contains methoxyphenols, and more preferably contains 5 to 60 ppm of methoxyphenols.
  • methoxyphenols include o, m, p-methoxyphenol and methoxyphenols having one or more substituents such as a methyl group, a t-butyl group, and a hydroxyl group.
  • p-methoxyphenol is used in the present invention, particularly in the (1-6) polymerization step.
  • p-methoxyphenol is contained in acrylic acid which is a main monomer component constituting the polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin of the present invention.
  • the content of methoxyphenols (particularly p-methoxyphenol) in the particulate water-absorbing agent of the present invention is more preferably 5 to 50 ppm, further preferably 6 to 50 ppm, particularly preferably 7 to 40 ppm, and most preferably 8 to 30 ppm. .
  • the content of methoxyphenols (10 to 200 ppm) is further controlled within the range described in the section of (10-1) acrylic acid, which will be described later. Since the gel stability at the time of use of property etc. increases further, it is preferable.
  • the content of the methoxyphenol is less than 5 ppm, that is, when p-methoxyphenol, which is a polymerization inhibitor, is removed by purification such as distillation, there is only a risk that polymerization will occur before intentionally starting the polymerization.
  • the weather resistance of the particulate water-absorbing agent of the present invention obtained using acrylic acid (salt) as a main raw material is not preferable.
  • the content of the methoxyphenol exceeds 60 ppm, it is not preferable because problems such as a polymerization reaction such as polymerization delay cannot be controlled, and the particulate water-absorbing agent of the present invention is colored, which is not preferable.
  • the methoxyphenols (5 to 60 ppm) in the particulate water-absorbing agent of the present invention are obtained by polymerizing an aqueous monomer solution mainly containing acrylic acid (salt) containing 10 to 200 ppm of methoxyphenols (the above concentration, Temperature, polymerization initiator, etc.) and then adjusting the water-containing gel-like cross-linked polymer obtained by polymerization through the above-mentioned preferable range of conditions (the above temperature, time, wind speed, solid content, etc.). can do.
  • p-methoxyphenol is generally used in an amount of 200 ppm as a polymerization inhibitor for acrylic acid, and acrylic acid (boiling point 143 ° C.) is purified by distillation during polymerization of a water-absorbing resin (for example, US Pat. No. 6,388,000). And the treatment of acrylates with activated carbon (Patent Document 7), p-methoxyphenol is substantially removed from acrylic acid by such distillation purification, and thus the p-methoxyphenol of the present invention is used. It cannot be.
  • Patent Document 17 discloses a water-absorbing resin composition containing an oxygen-containing reducing inorganic salt, an aminocarboxylic acid chelating agent, and an organic antioxidant, and provides an organic antioxidant.
  • an agent alkylhydroxyanisole is disclosed (used in claim 7 of Patent Literature 17, 1% by weight in Example 6).
  • alkylhydroxyanisole does not exhibit a sufficient effect as compared with p-methoxyphenol.
  • Patent Document 15 discloses the polymerization of a water-absorbing resin at 10 to 160 ppm of p-methosphenol.
  • Patent Documents 10 and 11 which disclose p-methosylphenol, the combined use of the present chelating agent and reducing agent and the preferred final water content The rate is not disclosed.
  • Non-Patent Document 1 The Modern Superpolymer Polymer Technology; 1998), the remaining p-methiphenol (MEHQ) in the water-absorbent resin from eight production locations A to H is described.
  • MEHQ p-methiphenol
  • Non-Patent Document 1 also does not disclose the use of a chelating agent and an inorganic reducing agent in the specific MEHQ (5 to 60 ppm) of the present invention.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention contains water-insoluble inorganic fine particles when the requirements (1) and (3) are not satisfied. Even in the case of satisfying any of the requirements of 3), it is preferable to contain water-insoluble inorganic fine particles, particularly white water-insoluble inorganic fine particles, from the viewpoint of improving liquid permeability (SFC) and fluidity at the time of moisture absorption. .
  • SFC liquid permeability
  • Patent documents 15 to 17 do not disclose the combined use of a trace amount of p-methoxyphenol and white water-insoluble inorganic fine particles.
  • the whiteness of the water-insoluble inorganic fine particles is in the range of 70 or more, within ⁇ 5, or ⁇ 10 in terms of L, a, and b, preferably 80 or more, within ⁇ 3, or within ⁇ 7, preferably 90.
  • insoluble inorganic fine particles that are within ⁇ 2 and within ⁇ 5 and are whiter than the water-absorbent resin before mixing preferably, L is 5 or more, and 7 or more
  • water-insoluble inorganic fine particles are preferably used in combination in order to solve the problems of the present invention.
  • the water-insoluble inorganic fine particles are fine particles having an average particle size measured by a Coulter counter method of preferably 0.001 to 200 ⁇ m, more preferably 0.005 to 50 ⁇ m, and still more preferably 0.01 to 10 ⁇ m.
  • it is a hydrophilic fine particle, for example, a metal oxide such as silica (silicon dioxide) or titanium oxide, a composite hydrous oxide containing zinc and silicon, or zinc and aluminum (for example, WO 2005/010102).
  • Silicic acid such as natural zeolite and synthetic zeolite, kaolin, talc, clay, bentonite, calcium phosphate, barium phosphate, silicic acid or its salt, clay, diatomaceous earth, silica gel, zeolite, bentonite, hydroxyapatite, hydro Talsite, vermiculite, perlite, iso Ito, activated clay, silica sand, quartzite, strontium ore, fluorite, bauxite, and the like. Of these, silicon dioxide and silicic acid (salt) are more preferred, and silicon dioxide and silicic acid (salt) are even more preferred.
  • the silicon dioxide is not particularly limited, but is preferably amorphous fumed silica produced by a dry method. Silicon dioxide or the like called quartz is not preferable because it may cause health problems.
  • the water-insoluble inorganic fine particles contained in the particulate water-absorbing agent of the present invention are preferably in the range of 0.05 to 1.0% by weight, more preferably 0.05 to 0.8% by weight, still more preferably 0.05 to It is 0.7% by weight, particularly preferably in the range of 0.1 to 0.5% by weight.
  • the content of the water-insoluble inorganic fine particles is 0.05% by weight or more, deterioration of the urine resistance of the particulate water-absorbing agent can be suppressed.
  • the content of the water-insoluble inorganic fine particles is 1.0% by weight or less, it is possible to suppress a decrease in the water absorption capacity under pressure of the particulate water-absorbing agent.
  • the water-absorbing resin of [1] above includes the following [6] ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound, [7] polyvalent metal salt and / or cationic property It is also preferable to contain a polymer, and [8] may be granulated.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention has the above-described reducing sulfur compound (for example, 2-hydroxy-) from the viewpoint of further prevention of coloring and deterioration (weather resistance, urine resistance) and the like.
  • reducing sulfur compound for example, 2-hydroxy-
  • an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound is preferably included, and a non-reducing ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound is more preferable.
  • the non-reducing ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound refers to a hydroxycarboxylic acid compound having no reducing inorganic element (for example, reducing sulfur, sulfinate group, etc.).
  • the ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound that can be used in the present invention is a carboxylic acid having a hydroxyl group in the molecule or a salt thereof, and is a hydroxycarboxylic acid compound having a hydroxyl group at the ⁇ -position.
  • the ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound is preferably a non-polymeric ⁇ -hydroxycarboxylic acid, and its molecular weight is preferably 40 to 2000, more preferably 60 to 1000, and particularly preferably from the viewpoint of ease of addition and effect of addition. It is in the range of 100 to 500 and is preferably water-soluble.
  • ⁇ -hydroxycarboxylic acid compounds examples include glycolic acid, tartaric acid, lactic acid (salt), citric acid (salt), malic acid (salt), isocitric acid (salt), glyceric acid (salt), poly ⁇ -hydroxyacrylic acid (Salt) etc. are mentioned. Among them, lactic acid (salt) and malic acid (salt) are preferable, and lactic acid (salt) is more preferable.
  • the salt of ⁇ -hydroxycarboxylic acid is not particularly limited.
  • a monovalent salt or a polyvalent salt is used, preferably a monovalent salt to a trivalent salt, specifically, a sodium salt.
  • Potassium salt, calcium salt, magnesium salt and aluminum salt are preferable, and sodium salt is more preferable.
  • the acid group of ⁇ -hydroxycarboxylic acid may be substituted with 100% salt or may be partially substituted.
  • the content of these ⁇ -hydroxycarboxylic acid compounds in the particulate water-absorbing agent is preferably in the range of 0.05 to 1.0% by weight, more preferably 0.05 to 0.5%. % By weight, more preferably in the range of 0.1 to 0.5% by weight.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention containing a specific range of methoxyphenol, a chelating agent and an inorganic reducing agent further contains an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound, the aforementioned effects of the present invention can be further enhanced.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention is a polyvalent metal from the viewpoint of improving water absorption rate (Vortex), improving liquid permeability (SFC), fluidity at the time of moisture absorption, etc. It is preferable to further contain a salt and / or a cationic polymer.
  • the polyvalent metal salt is an organic acid salt or inorganic acid salt of a polyvalent metal, and polyvalent metal salts such as aluminum, zirconium, iron, titanium, calcium, magnesium, and zinc are preferable.
  • the polyvalent metal salt may be either water-soluble or water-insoluble, but is preferably a water-soluble polyvalent metal salt. Salt can be used.
  • aluminum chloride polyaluminum chloride, aluminum sulfate, aluminum nitrate, potassium bissulfate aluminum, sodium bissulfate aluminum, potassium alum, ammonium alum, sodium alum, sodium aluminate, calcium chloride, calcium nitrate, chloride
  • Illustrate inorganic acid salts such as magnesium, magnesium sulfate, magnesium nitrate, zinc chloride, zinc sulfate, zinc nitrate, zirconium chloride, zirconium sulfate and zirconium nitrate, and organic acid salts such as lactates and acetates of these polyvalent metals. Can do.
  • a salt having water of crystallization from the viewpoint of solubility in an absorbing solution such as urine.
  • aluminum compounds among which aluminum chloride, polyaluminum chloride, aluminum sulfate, aluminum nitrate, potassium aluminum bissulfate, sodium aluminum bissulfate, potassium alum, ammonium alum, sodium alum, sodium aluminate are preferred, aluminum sulfate
  • water-containing crystal powders such as aluminum sulfate 18 hydrate and aluminum sulfate 14-18 hydrate. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the cationic polymer is a cationic polymer having an amino group, more preferably a water-soluble cationic polymer, and preferably has a water solubility of 2% by weight or more, more preferably 5% by weight or more in water at 25 ° C. It is a polymer.
  • polyalkyleneimine such as polyethyleneimine, polyether polyamine, polyetheramine, polyvinylamine, polyalkylamine, polyallylamine, polydiallylamine, poly (N-alkylallylamine), monoallylamine-diallylamine copolymer, N-alkyl Allylamine-monoallylamine copolymer, monoallylamine-dialkyldiallylammonium salt / copolymer, diallylamine-dialkyldiallylammonium salt / copolymer, polyethylene polyamine, polypropylene polyamine, polyamidine, etc .; these salts are preferred.
  • the modified cationic polymer described in International Publication No. 2009/041727 is more preferable.
  • the weight average molecular weight of the cationic polymer is preferably 5000 or more, more preferably 10,000 or more, and further preferably 30000 or more. If the weight average molecular weight is less than 5000, the expected effect may not be obtained.
  • the upper limit of the weight average molecular weight of the cationic polymer is not particularly limited, but is preferably 1,000,000 or less, and more preferably 500,000 or less. It is preferable that the cationic polymer compound has a weight average molecular weight of 1,000,000 or less because the viscosity becomes low and the handling property and mixing property are excellent.
  • the weight average molecular weight can be measured by a known method such as GPC, viscosity measurement, or static light scattering.
  • a polyamine polymer particularly a polyamine polymer having a weight average molecular weight of about 5,000 to 1,000,000 may be used simultaneously or separately to improve liquid permeability.
  • the polyamine polymer used is, for example, US Pat. No. 7098284, WO 2006/082188, 2006/082189, 2006/082197, 2006/111402, and 2006/111403. No. 2006/111404 and the like.
  • the amount of the polyvalent metal salt and / or cationic polymer used in the particulate water-absorbing agent of the present invention is 0 to 5 parts by weight, preferably 0.001 to 3 parts by weight per 100 parts by weight of the particulate water-absorbing agent. Parts, more preferably in the range of 0.01 to 2 parts by weight.
  • the content of the polyvalent metal salt and / or the cationic polymer is more than 5 parts by weight, the absorption performance, particularly the water absorption ratio may be remarkably lowered, and coloring may be caused.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention is preferably a granulated product. By being a granulated product, the amount of dust contained in the particulate water-absorbing agent is reduced.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention is preferably granulated during or after polymerization.
  • the water absorption agent is further excellent in water absorption speed and particle size, and is excellent in actual use as a paper diaper.
  • the granulation means that a plurality of particulate water-absorbing resins are combined to form one large particle state, and as long as it finally becomes a combined particle, a water-containing gel may be used at the time of bonding, It may be a product, a monomer, a point contact or a surface contact between the bonded particles, and there may be an interface between the particles. Depending on the bond between the particles, the interface may be completely extinguished. Although it is good, it is preferably a granulated particle having an interface from the viewpoint of water absorption speed.
  • the water-absorbing resin before granulation used in the present invention may be only fine powder (having a particle size of less than 150 ⁇ m), or may be a mixture of fine powder and particles having a particle diameter larger than the fine powder.
  • the particle diameter of the conductive resin is preferably a weight average particle diameter of 500 ⁇ m or less, and more preferably 400 ⁇ m or less in order to improve performance such as the water absorption rate and the capillary absorption capacity.
  • the granulation of the present invention refers to water-absorbing resin particles having a plurality of water-absorbing resin particles settled and having an interface between bonded particles or having no interface between particles, and usually having a weight average particle diameter. It can also be defined by an increase (eg, 1.01 to 10 times) and / or a reduction in fines (eg, a 150 ⁇ m pass through, or even a 106 ⁇ m decrease).
  • the ratio of particles having a particle size of less than 300 ⁇ m is preferably 10% by weight or more, more preferably 30% by weight or more based on the water absorbent resin. 50% by weight or more is more preferable.
  • a water-absorbing resin having such a particle size can be obtained by reverse-phase suspension polymerization (particularly two-stage polymerization), or a pulverized water-absorbing resin obtained by aqueous solution polymerization, or these can be sieved. It can preferably be obtained by adjusting the particle size.
  • a water-absorbent resin fine powder having a particle diameter of 300 ⁇ m or less may be granulated and adjusted in particle size, and the granulated product of fine powder may be added to the irregularly pulverized primary particles obtained by pulverization.
  • a partially mixed water-absorbing resin may be used.
  • the water-absorbent resin composition of the present invention can be obtained which has more excellent absorption characteristics such as water absorption rate and capillary absorption capacity.
  • the mixing amount of the granulated fine powder is preferably 5% by weight or more, more preferably 10% by weight or more, and further preferably 15% by weight or more.
  • the method is not particularly limited as long as a plurality of polymer particles are combined to form a large particle.
  • Granulation in reverse phase suspension that is, aggregation during reverse phase polymerization (European Patent No. 0695762) , U.S. Pat. No. 4,732,968), or two-stage polymerization (European Patent No. 0807646), or reverse phase granulation by adding an inert inorganic substance after polymerization (U.S. Pat. No. 4,732,968).
  • a water-absorbing agent that is even better for actual use in paper diapers can be obtained.
  • An electron micrograph of typical granulated particles is shown in FIG.
  • a known technique for regenerating fine powder can be used as a method for producing a fine powder granulated product in order to obtain the particulate water-absorbing agent of the present invention.
  • a method in which warm water and fine water absorbent resin powder are mixed and dried (US Pat. No. 6,228,930), or a method in which the fine water absorbent resin powder is mixed with an aqueous monomer solution and polymerized (US Pat. No. 5,264,495).
  • a method of adding water to fine powder of water-absorbent resin and granulating it at a specific surface pressure or higher (European Patent No. 844270), sufficiently drying the fine powder of water-absorbent resin to form an amorphous gel, and drying and grinding The method (US Pat. No. 4,950,692), the method of mixing fine powder of water-absorbent resin and polymer gel (US Pat. No. 5,478,879), etc.
  • the hot water and fine powder of water-absorbent resin are mixed Then, a drying method is used.
  • the particle diameter is indicated by the sieve diameter to be classified.
  • water is used as a binder, and the water may contain the chelating agent or a reducing inorganic substance.
  • a granulated step of adding an aqueous liquid and heating while maintaining a water content of 1 to 10% by weight and adjusting the size as necessary is adjusted to a specific particle size as a powder.
  • the aqueous liquid to be added may be water alone, or may contain the chelating agent or inorganic reducing agent of the present invention, or a plant component, antibacterial agent, water-soluble polymer, inorganic salt and the like.
  • the concentration of the aqueous solution is 0.001 to 50% by weight, more preferably 0.001 to 30% by weight, and most preferably 0.01 to 10% by weight.
  • granulation is preferably performed by spraying or dropping and mixing an aqueous liquid onto the water-absorbent resin, and more preferably by spraying.
  • the size of the droplets to be sprayed is preferably in the range of 0.1 to 300 ⁇ m, more preferably in the range of 0.1 to 200 ⁇ m, in terms of average particle diameter.
  • the granulator used for granulation is preferably one having a large mixing force.
  • agitation type granulation method rolling type granulation method, compression type granulation method, fluidized bed granulation method and the like, and any method can be preferably used.
  • the stirring granulation method is more preferable in terms of simplicity and the like.
  • a conventionally known similar technique can be applied to the apparatus, operating conditions, etc., except that the water supply can be performed with water vapor.
  • the apparatus to be used since water is supplied by supplying water vapor into the apparatus, the apparatus to be used is equipped with a nozzle or the like that can inject water vapor, and has a high sealing performance so that water vapor can be supplied smoothly.
  • a device capable of adjusting the internal pressure is desirable.
  • the stirring type granulation method when carrying out by the stirring type granulation method, there are a continuous type and a batch type as stirring devices that can be used, and there are a vertical type and a horizontal type, respectively.
  • the vertical continuous stirring device include a spiral pin mixer (manufactured by Taiheiyo Kiko Co., Ltd.), a flow jet mixer and a Shugi type granulation system (manufactured by Gakken Powtex Co., Ltd.).
  • the horizontal continuous stirring device examples include an annular layer mixer (Drysberge) and a biaxial mixer (List).
  • vertical batch stirrers examples include Henschel mixers (Mitsui Mining Co., Ltd.) and turbo shear mixers (Moritz Corp.), and horizontal batch stirrers include Redige mixers (Ladyge Corp.). And a multi-flux mixer (manufactured by Gericke) and a proscher mixer (manufactured by Taiheiyo Kiko).
  • examples of the granulating apparatus include a cylindrical mixer, a double wall cone mixer, a high-speed stirring mixer, a V-shaped mixer, a ribbon mixer, a screw mixer, and a double-arm kneader.
  • Pulverization type kneaders, rotary mixers, airflow type mixers, turbulizers, batch-type Redige mixers, continuous-type Redige mixers, and the like are suitable.
  • aqueous liquid when granulating after surface cross-linking, it is preferable that after the aqueous liquid is mixed, heat treatment is performed while maintaining the moisture content. It is also preferable to add a chelating agent or an inorganic reducing agent as an aqueous solution in this step, and add the chelating agent or the inorganic reducing agent simultaneously with granulation.
  • a chelating agent or an inorganic reducing agent as an aqueous solution in this step, and add the chelating agent or the inorganic reducing agent simultaneously with granulation.
  • this heating process is called a curing process.
  • the moisture content (specified by loss on drying at 180 ° C. for 3 hours) is preferably 1 to 10% by weight, more preferably 2 to 8% by weight, even more preferably 2 during heat treatment. Heated while maintaining 5 to 6% by weight.
  • a heating medium such as hot air is used for heating, and the heating temperature (heating medium temperature or material temperature) is preferably in the range of 40 to 120 ° C., more preferably in the range of 50 to 100 ° C., and the heating time is A range of 1 minute to 2 hours is preferable.
  • Preferable examples of the combination of heating temperature and heating time are 0.1 to 1.5 hours at 60 ° C. and 0.1 to 1 hour at 100 ° C.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention is a particulate water-absorbing agent mainly comprising a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin, and includes a chelating agent and an inorganic reducing agent,
  • the content of the chelating agent is 0.001 to 0.5% by weight and satisfies any one or more of the following constituent requirements (1) to (3).
  • the content of methoxyphenols is 5 to 60 ppm.
  • the water content is 3 to 15% by weight.
  • the novel water-absorbing agent (first water-absorbing agent) of the present invention which is also shown in Examples described later, is mainly composed of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin.
  • a particulate water-absorbing agent comprising a chelating agent and an inorganic reducing agent, the content of the chelating agent being 0.001 to 0.5% by weight, and methoxyphenols (particularly p-methoxyphenol) The content of is 5 to 60 ppm.
  • the novel water-absorbing agent of the present invention also shown in the examples described below preferably has an absorption capacity without load (CRC) of 25 [g / g] or more and a water absorption capacity under pressure (AAP of 4.83 kPa) of 20 [g / g. g] or more, and the saline flow conductivity (SFC) is 30 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ] or more.
  • Such a water-absorbing agent preferably has a high water absorption rate of a water absorption rate (FSR) of 0.2 [g / g / sec] or more and satisfies the following particle size.
  • FSR water absorption rate
  • such a water absorbing agent preferably further contains an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound.
  • a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer are further included.
  • These water-absorbing agents are white without initial and aging coloring, and have high liquid permeability (SFC) and absorption capacity under pressure (AAP). Therefore, even when used in high-concentration diapers with low pulp, high liquid diffusion and low return. A good disposable diaper is provided without coloring problems due to the amount of (Re-wet) water-absorbing agent.
  • the novel water-absorbing agent (second water-absorbing agent) of the present invention shown in Examples described later is mainly a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin.
  • Such a water-absorbing agent may optionally contain methoxyphenols (particularly p-methoxyphenol), and may be 0 to 200 ppm, preferably (1) and the novel water-absorbing agent of the present invention (first water-absorbing agent).
  • the novel water-absorbing agent (second water-absorbing agent) of the present invention may have a water content of less than 3% by weight, like the first water-absorbing agent, but preferably satisfies (3) and falls within the range of 3 to 15% by weight. is there.
  • the novel water-absorbing agent of the present invention also shown in the examples described below preferably has an absorption capacity without load (CRC) of 25 [g / g] or more and a water absorption capacity under pressure (AAP of 2.0 kPa) of 25 [g / g. g] and the water absorption rate (Vortex) is 60 seconds or less.
  • the novel water-absorbing agent (third water-absorbing agent) of the present invention shown in the examples described later is mainly a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin.
  • a particulate water-absorbing agent as a component, comprising a chelating agent and an inorganic reducing agent, wherein the content of the chelating agent is 0.001 to 0.5% by weight, and the water content is 3 to 15% by weight. is there.
  • Such a water-absorbing agent may optionally contain methoxyphenols (particularly p-methoxyphenol), and may be 0 to 200 ppm, preferably (1) and the novel water-absorbing agent of the present invention (first water-absorbing agent).
  • the novel water-absorbing agent (third water-absorbing agent) of the present invention preferably contains water-insoluble inorganic fine particles in the same manner as (1) and the novel water-absorbing agent (first water-absorbing agent) of the present invention. Urine resistance is further improved.
  • the novel water-absorbing agent of the present invention also shown in the examples described below preferably has an absorption capacity without load (CRC) of 25 [g / g] or more and a water absorption capacity under pressure (AAP of 2.0 kPa) of 25 [g / g. g] or more and the residual monomer is 500 ppm or less.
  • Such a water-absorbing agent preferably further contains an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound.
  • a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer are further included.
  • novel water-absorbing agents are the ⁇ -hydroxycarboxylic acids (salts) shown in the above “[6] ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound”.
  • liquid permeability SFC
  • absorption capacity under pressure AAP
  • SFC saline flow conductivity
  • Absorption capacity under no pressure is 25 [g / g] or more
  • Absorption capacity under pressure (AAP 4.83 kPa) is 20 [g / g] or more
  • Saline flow conductivity is 30 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ Cm 3 ⁇ s ⁇ g -1 ] or more.
  • the absorption capacity without load is 25 [g / g] or more
  • the absorption capacity under pressure is 25 [g / g] or more
  • the water absorption speed (Vortex) is 60 seconds or less.
  • the water absorbing agent further satisfies the following.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention has a preferable Fe content (as a value converted to Fe 2 O 3 ) of 1 ppm or less, more preferably 0.1 ppm or less, particularly preferably 0.02 ppm or less from the viewpoint of preventing coloring. It is.
  • the amount of Fe can be controlled by appropriately purifying the amount of Fe in the raw material of the water-absorbent resin, particularly the base used for neutralization, and removing, for example, Fe of NaOH, Na 2 CO 3 ). is there.
  • the amount of Fe may be measured in the raw material or with the final water-absorbing agent.
  • the molecular weight (Fe in Fe 2 O 3 ) can be uniquely calculated.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention has an iron (Fe) content of 2 ppm or less, more preferably 1.5 ppm or less, still more preferably 1 ppm or less, particularly preferably.
  • the lower limit is preferably 0.001 ppm, more preferably 0.01 ppm.
  • the amount of iron is controlled mainly by controlling the base used for neutralization (especially caustic soda).
  • the amount of raw materials (acrylic acid, cross-linking agent, water, etc.) is controlled, and polymerization equipment, monomer piping, etc.
  • Various water-absorbing resin devices and piping resin coating, glass coating, and stainless steel control can be used.
  • the amount of iron in the base and the water-absorbing resin can be quantified by, for example, the ICP emission spectroscopic method described in JIS K1200-6, and refer to International Publication No. 2008/090961 as a reference for the quantification method. Can do.
  • the shape of the particles of the particulate water-absorbing agent (water-absorbing agent 1 to water-absorbing agent 3) of the present invention is not limited to a specific shape, and is spherical, substantially spherical, or pulverized. Examples thereof include a crushed shape, a rod shape, a polyhedron shape, a sausage shape (for example, U.S. Pat. No. 4,973,632), and particles having ridges (for example, U.S. Pat. No. 5,744,564). They may be single particles, granulated particles, or a mixture thereof. The particles may be foamed porous. Preferable particles include irregularly pulverized primary particles or granules. Granulation containing fine powder alone or fine powder is preferable because dust can be reduced, the ratio of the surface to the particle diameter is increased, and the water absorption speed is improved.
  • the water-absorbing agent (water-absorbing agent 1 to water-absorbing agent 3) of the present invention is preferably in the form of particles due to its water-absorbing properties, and the weight average particle diameter (D50) is preferably in the range of 200 to 600 ⁇ m. It is more preferably in the range of ⁇ 550 ⁇ m, still more preferably in the range of 250 to 500 ⁇ m. Further, the smaller the particle size of the JIS standard sieve is less than 150 ⁇ m, the better.
  • the content is usually 0 to 5% by weight, preferably 0 to 3% by weight, particularly preferably 0 to 1% by weight. Further, the smaller the number of particles of JIS standard sieve 850 ⁇ m or more, the better.
  • the content thereof is usually 0 to 5% by weight, preferably 0 to 3% by weight, particularly preferably 0 to 1% by weight.
  • the bulk specific gravity (specified in US Pat. No. 6,562,879) of the water-absorbing agent of the present invention is 0.30 to 0.90, preferably 0.50 to 0.80, more preferably 0.60 to 0.75.
  • the particle size can be controlled by the above pulverization or classification.
  • water-insoluble inorganic or organic powders such as surfactants, oxidizing agents, metal soaps, etc.
  • Deodorizers, antibacterial agents, pulp, thermoplastic fibers, etc. may be added in an amount of 0 to 3% by weight, preferably 0 to 1% by weight.
  • surfactant a surfactant described in International Publication No. 2005/077500 is preferably exemplified.
  • the water content of the particulate water-absorbing agent of the present invention is, for example, 0.5 to 16% by weight (essentially in water-absorbing agent 2) 3 Is preferably 15 to 15% by weight, more preferably 4 to 14% by weight, still more preferably 5 to 13% by weight, particularly 6 to 12% by weight, and further 7 to 11% by weight.
  • the water content is controlled by drying and surface cross-linking with the above-mentioned predetermined water content, and if necessary, adding or drying water.
  • the water content is 0.5% by weight or more, especially 3% by weight or more, the water absorption rate (Vortex / FSR) is further improved, causing odor problems, lowering the water absorption rate, lowering impact resistance, and generating dust. If the water content is 15% by weight or less, coloring is also suppressed, and it is possible to suppress the adhesion of the particles and the decrease in water absorption. If the water content of the water-absorbing agent is low, the water absorption rate (Vortex / FSR) decreases, and there is a problem of odor when the inorganic reducing agent is added (especially if it is at or before the surface cross-linking step), and if the water content is high Coloring problems tend to occur. Therefore, the water content is preferably set to the above-mentioned content.
  • the CRC of the particulate water-absorbing agent used in the present invention is preferably 5 [g / g] or more, more preferably 15 [g / g] or more, and further preferably 25 [g / g] or more.
  • the upper limit of CRC is not particularly limited, it is preferably 70 [g / g] or less, more preferably 50 [g / g] or less, and still more preferably 40 [g / g] or less.
  • the CRC is less than 5 [g / g]
  • the particulate water-absorbing agent is used for the water-absorbing body, the amount of absorption is too small and it is not suitable for the use of sanitary materials such as diapers.
  • CRC when CRC is larger than 70 [g / g], the water absorption capacity under pressure (AAP) and liquid permeability (SFC) may decrease, and the particulate water-absorbing agent is used for water absorbent bodies such as paper diapers. In some cases, it may not be possible to obtain a water-absorbing agent excellent in the rate of liquid uptake into the water-absorbing body.
  • CRC can be controlled by the internal cross-linking agent and surface cross-linking agent described above.
  • the AAP (2.0 kPa or 4.83 kPa) of the particulate water-absorbing agent used in the present invention is 20 [g / g] or more, preferably 22 [g / g] or more, more preferably 23 [g / g. g] or more, more preferably 24 [g / g] or more, and most preferably 25 [g / g] or more.
  • the upper limit value of AAP is not particularly limited, but is preferably 30 [g / g] or less.
  • AAP is 20 [g / g] or more
  • a particulate water-absorbing agent when used for the water-absorbing body, there is less return of the liquid when the pressure is applied to the water-absorbing body (commonly known as Re-Wet).
  • a water absorbing agent can be obtained.
  • AAP can be controlled by the above surface cross-linking and particle size.
  • the AAP load condition may be appropriately selected from 4.83 kPa or 2.0 kPa depending on the type of the particulate water-absorbing agent to be obtained, and any load condition may be used as long as the above numerical range is shown.
  • the above AAP is satisfied with a load of 2.0 kPa or even 4.83 kPa.
  • the SFC of the particulate water-absorbing agent used in the present invention is preferably 30 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ] or more, more preferably 50 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ] or more, more preferably 70 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ] or more, and particularly preferably 80 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ]. That's it.
  • the liquid permeability can be further improved, and when the particulate water-absorbing agent is used for the water-absorbing body, It is possible to obtain a water-absorbing agent that is superior in the liquid uptake rate.
  • the upper limit of SFC is not particularly specified, but is preferably 3000 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ] or less, more preferably 2000 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ]. It is as follows.
  • SFC When the SFC is 3000 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ] or less, liquid leakage at the water absorbent can be suppressed when the particulate water absorbent is used for the water absorbent.
  • SFC can be controlled by the above-mentioned surface cross-linking and particle size, control of CRC to the above-mentioned range, and the polyvalent metal salt and polyamine polymer shown in the above “[7] Polyvalent metal salt and / or cationic polymer”.
  • saline flow conductivity (SFC) may be expressed as liquid permeability or liquid permeability (SFC).
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention has an FSR of preferably 0.1 [g / g / sec] or more, more preferably 0.15 [g / g / sec] or more, and still more preferably 0.8. It is 20 [g / g / sec] or more, and most preferably 0.25 [g / g / sec] or more.
  • an excessively high water absorption rate (Vortex and FSR) is liable to impair liquid permeability (for example, SFC) and liquid diffusibility, and is preferably 5.0 [g / g / sec] or less, and more preferably 3.0 [g / g / sec] or less.
  • the FSR is 0.05 [g / g / sec] or more, for example, when a particulate water-absorbing agent is used for the water-absorbing body, the liquid is not sufficiently absorbed and liquid leakage is further suppressed. be able to.
  • the FSR can be controlled by the above particle size and foam polymerization.
  • Vortex is preferably 60 seconds or less, more preferably 55 seconds or less, still more preferably 50 seconds or less, and most preferably 40 seconds or less.
  • the lower limit of Vortex is not particularly specified, but is preferably 10 seconds or longer. If Vortex is 60 seconds or less, for example, when a particulate water-absorbing agent is used for the water-absorbing body, it is possible to further prevent liquid from being sufficiently absorbed and causing liquid leakage.
  • Vortex can be controlled by the above particle size, foam polymerization and the like.
  • the water-soluble component is essentially 50% by weight or less, preferably 35% by weight or less, more preferably 25% by weight or less, and further preferably 15% by weight or less. .
  • the water-soluble content is 35% by weight or less, the gel strength is stronger and the liquid permeability is more excellent.
  • a water-absorbing agent with less liquid return commonly called Re-Wet
  • the water-soluble component can be controlled by the above internal cross-linking agent.
  • the residual monomer is controlled to 500 ppm or less, preferably 400 ppm or less, more preferably 300 ppm or less from the viewpoint of safety.
  • Residual monomers can be reduced by using an inorganic reducing agent, particularly an inorganic reducing agent having elemental sulfur, in addition to the polymerization and drying.
  • the water-absorbing agent of the present invention is preferred because it has less residual monomer, and even when the water-absorbing agent is used in paper diapers at a high concentration (increase the amount used), the amount of residual monomers eluting in the paper diaper is small.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention can be suitably used for sanitary materials such as paper diapers, and is preferably a white powder.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention has an L value (Lightness) of at least 88, more preferably 89 or more, in Hunter Lab color system measurement using a spectral color difference meter of the particulate water-absorbing agent after production of the particulate water-absorbing agent. Preferably represents 90 or more.
  • the upper limit of the L value is normally 100. However, if the powder is 88, there is no problem with color tone in products such as sanitary materials.
  • the b value is 0 to 12, preferably 0 to 10, more preferably 0 to 9, and the a value is -3 to 3, preferably -2 to 2, and more preferably -1 to 1.
  • the initial color tone is a color tone after the production of the particulate water-absorbing agent, but is generally a color tone measured before factory shipment. Further, for example, if stored in an atmosphere of 30 ° C. or lower and a relative humidity of 50% RH, the value is measured within one year after production.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention can be suitably used for sanitary materials such as paper diapers, and in that case, a remarkably clean white state is maintained even in a long-term storage state under high humidity and temperature conditions. It is preferable.
  • the long-term storage state is a long-term storage color stability promotion test, including the examples described later, and water absorption after the particulate water-absorbing agent has been exposed to an atmosphere having a temperature of 70 ⁇ 1 ° C. and a relative humidity of 65 ⁇ 1% RH for 7 days. It can be examined by measuring the L value (Lightness) of the Hunter Lab color system using a spectral color difference meter of the agent.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention has an L value (Lightness) of at least 80, more preferably 81 or more in Hunter Lab color system measurement by a spectral color difference meter of the water-absorbing agent after the long-term storage color stability promotion test. Further, it is preferable to show 82 or more, particularly 83 or more.
  • the upper limit of the L value is usually 100, but if the L value after the accelerated test is 80 or more, it is a level at which no substantial problem occurs even in a long-term storage state under high humidity and temperature conditions.
  • the b value is 0 to 15, preferably 0 to 12, more preferably 0 to 10, and the a value is -3 to 3, preferably -2 to 2, and more preferably -1 to 1.
  • Manufacturing method of particulate water-absorbing agent The manufacturing method of the particulate water-absorbing agent of the present invention is performed by the method described in the above [1] to [8] as an example.
  • a polymerization step of an aqueous monomer solution mainly composed of acrylic acid (salt) containing 10 to 200 ppm of methoxyphenols a drying step of a hydrogel crosslinked polymer obtained by polymerization, a surface
  • a method of producing a polyacrylic acid (salt) -based particulate water-absorbing agent comprising a crosslinking step further comprising a step of adding 0.001 to 0.5% by weight of a chelating agent and a step of adding an inorganic reducing agent,
  • the monomer contains methoxyphenols in an amount of 10 to 200 ppm in terms of acrylic acid and satisfies one or more of the following (a) to (c).
  • the method further includes a step of adding water-insoluble inorganic fine particles.
  • the water content of the polymer is controlled to 3 to 15% by weight after the drying step and in the surface cross-linking step.
  • An inorganic reducing agent addition step is performed after the surface cross-linking step.
  • the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention is a particulate water-absorbing agent obtained by adding the chelating agent mentioned in the above [1], [2] or the like to a monomer aqueous solution before or during polymerization.
  • a production method is preferred.
  • the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention is a particulate water-absorbing agent obtained by adding the inorganic reducing agent mentioned in the above [1], [3] etc. to the hydrogel crosslinked polymer before drying.
  • a production method is preferred.
  • the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention is preferably a method for producing a particulate water-absorbing agent further comprising the step of adding the ⁇ -hydroxycarboxylic acid (salt) mentioned in [6] above.
  • the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention is preferably a method for producing a particulate water-absorbing agent further comprising the step of adding the polyvalent metal salt and / or the cationic polymer mentioned in [7] above.
  • the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention is preferably a method for producing a particulate water-absorbing agent further including the granulation step described in [8] above.
  • the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention is performed by the methods described in [1] to [8] above as an example. More specifically, in the polymerization step, a monomer aqueous solution containing 90 to 100% by weight of acrylic acid (salt) in the monomer and having a monomer concentration of 30 to 55% by weight is converted to a radical polymerization initiator 0. 001 to 1 mol% is a step in which aqueous solution polymerization or reverse phase suspension polymerization is performed under conditions where the maximum temperature is 130 ° C.
  • the drying step is performed with the particulate hydrogel at a drying temperature of 100 to 250 ° C. and a drying time of 10 to 120 minutes.
  • the surface crosslinking step is performed by mixing 0.001 to 10 parts by weight of a surface crosslinking agent with respect to 100 parts by weight of the water absorbent resin powder after the drying step.
  • Particulate obtained by heat treatment at °C for 1 minute to 2 hours A production method in which the methoxyphenol content of the water-absorbing agent is 5 to 60 ppm can be mentioned. Control of the methoxyphenol content of the obtained particulate water-absorbing agent can be performed by the method described above or the method described later.
  • the aforementioned methoxyphenols in the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention may be added at any point in the production step of the particulate water-absorbing agent, but the aforementioned methoxyphenols used as the main component of the monomer. It is preferable that it is contained in acrylic acid, and it is preferable to adjust content suitably in the purification process of acrylic acid.
  • acrylic acid containing 10 to 200 ppm of methoxyphenols it is preferable to use acrylic acid containing 10 to 200 ppm of methoxyphenols.
  • Acrylic acid As a method for producing acrylic acid used in the present invention, propylene and / or acrolein catalytic gas phase oxidation method, ethylene cyanohydrin method, high-pressure repe method, improved repe method, ketene method
  • the acrylonitrile hydrolysis method is known as an industrial production method, and among them, the gas phase oxidation method of propylene and / or acrolein is most often employed. And in this invention, the acrylic acid obtained by this vapor phase oxidation method is used suitably.
  • a monomer containing 10 to 200 ppm of methoxyphenol in terms of acrylic acid is preferably used.
  • the main component of this monomer may be acrylic acid, and may be acrylic acid and acrylate.
  • the methoxyphenols include o, m, p-methoxyphenol, and methoxyphenols having one or more substituents such as a methyl group, a t-butyl group, and a hydroxyl group.
  • p-methoxyphenol is used in the present invention.
  • the content of methoxyphenols is preferably 10 to 120 ppm, preferably 10 to 90 ppm, more preferably 20 to 90 ppm in terms of acrylic acid.
  • the content of p-methoxyphenol is 200 ppm or less, coloring (yellowing / yellowing) of the obtained water absorbent resin can be suppressed.
  • the content of p-methoxyphenol is less than 10 ppm, that is, when p-methoxyphenol, which is a polymerization inhibitor, is removed by purification such as distillation, there is a risk that polymerization will occur before intentionally starting the polymerization. Not only that, but the weather resistance of the water-absorbing resin or water-absorbing agent obtained using acrylic acid (salt) as the main raw material as described above is not preferable.
  • the methoxyphenol at the time of polymerization is based on acrylic acid (molecular weight 72)
  • the acrylic acid salt obtained by neutralization if necessary has an increased molecular weight (for example, a molecular weight of 88 mol for 75 mol% neutralized sodium salt).
  • the content of methoxyphenols is relatively reduced.
  • the content of methoxyphenols in the acrylate before polymerization is 10 to 200 ppm
  • methoxyphenols in the obtained polyacrylate is 5 to 60 ppm. Become.
  • the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention is a method for producing a particulate water-absorbing agent through polymerization of an aqueous monomer solution in which acrylic acid contains 10 to 200 ppm of methoxyphenols (particularly p-methosphenol). preferable. Furthermore, a predetermined amount of methoxyphenol is consumed through the polymerization step (concentration, initiator, temperature) and drying step (temperature, time, solid content, air volume, etc.), and methoxyphenol in the above-mentioned range ( In particular, a particulate water-absorbing agent containing 5 to 60 ppm of p-methoxyphenol, in particular uniformly contained inside the polymer can be obtained.
  • the methoxyphenol of the water absorbent resin obtained by the radical polymerization step and the drying step is set to 5 to 60 ppm. It may be a manufacturing method.
  • the method for controlling methosylphenol in the water-absorbent resin is not limited to the above example, and other methods can be exemplified as follows, and these may be used in combination.
  • Production method 2 A method in which a predetermined amount of methosphenols is added after polymerization of the water-absorbent resin in the absence of methosylphenols or less than 10 ppm, and further after drying.
  • Manufacturing method 3 A method of removing a predetermined amount of methosphenols by washing before drying after polymerization into a water-absorbing resin with a monomer containing excessive methosylphenols.
  • water or a hydroalcoholic liquid mixture can be used for washing.
  • a polymerization inhibitor other than p-methoxyphenol may be used in the production process, or the polymerization inhibitor may be used in combination with p-methoxyphenol.
  • polymerization inhibitors other than p-methoxyphenol for example, phenothiazine, hydroquinone, copper salt, manganese acetate, methylene blue and the like are effective. However, unlike methoxyphenol, these polymerization inhibitors inhibit the polymerization, so the final amount is better.
  • concentration in the monomer is preferably 0.01 to 10 ppm. .
  • the amount of water in acrylic acid is preferably as small as possible, and is usually 1000 ppm or less, preferably 750 ppm or less, more preferably 500 ppm or less, more preferably 300 ppm or less, particularly preferably. Is preferably in the order of 200 ppm or less, 100 ppm or less, 80 ppm or less, 50 ppm or less. Less moisture is preferable, but about 1 ppm or even about 5 ppm is sufficient from the dehydration cost.
  • Moisture may be a predetermined amount.
  • the amount of water in the monomer exceeds 1000 ppm, the coloring (particularly coloring with time) of the resulting water-absorbent resin tends to deteriorate.
  • the main component of the monomer is acrylic acid and / or acrylate, but the molecular weight is different between acrylic acid and acrylate.
  • the value in terms of acrylic acid is defined in the present invention.
  • the value in terms of acrylic acid is the content ratio (weight ratio) of the above-mentioned trace component weight to the weight of acrylic acid when all acrylates are converted to be equimolar unneutralized acrylic acid. That is, for example, the neutralized sodium acrylate (molecular weight 94) is converted to acrylic acid (molecular weight 72) by weight, and the above trace components such as p-methoxyphenol are converted into acrylic acid (94 converted to 72) by weight.
  • the content ratio (weight ratio) and the like are defined.
  • the conversion value for acrylic acid is all partially neutralized or completely neutralized polyacrylate, etc. It can be calculated in terms of moles of unneutralized polyacrylic acid.
  • the partial neutralization means that the neutralization rate is more than 0 mol% and less than 100 mol%.
  • the said complete neutralization means that the neutralization rate is 100 mol%.
  • the said non-neutralized means that the neutralization rate is 0 mol%.
  • the above components can be quantified by liquid chromatography or gas chromatography.
  • the neutralizing agent (base) such as caustic soda or sodium carbonate used for neutralization of the monomer or polymer in the present invention is preferably as the iron content is small, and the content thereof (As converted to Fe 2 O 3 ) is usually in the range of 0 to 10.0 ppm, preferably 0.2 to 5.0 ppm, more preferably 0.5 to 5.0 ppm relative to the base solid content. Included in range.
  • the iron content is less than 0.01 ppm, not only does the polymerization occur before the polymerization initiator is added, but there is a possibility that the polymerization may be delayed even if the initiator is added.
  • Such iron may be Fe ions, but from the viewpoint of effects, trivalent iron, particularly Fe 2 O 3 is preferred.
  • the amount of Fe can be uniquely calculated within the above range by the molecular weight ratio of iron and iron oxide (55.85 ⁇ 2 / 159.7 (Fe in Fe 2 O 3 )).
  • the absolute amount of Fe is important regardless of the type of counter anion.
  • the amount of Fe is expressed as a counter anion (for example, an oxide of Fe (II) or Fe (III), Regardless of sulfate, hydrochloride, hydroxide, etc.), Fe 2 O 3 is an oxide of Fe (III), and the molecular weight of the Fe (molecular weight 55.85) and Fe 2 O 3 ( 159.7), the preferable amount of Fe (in terms of Fe) in the base of the present invention is 0 to 7.0 ppm.
  • the iron used in the present invention may be Fe ions, but from the viewpoint of effects, trivalent iron, particularly Fe 2 O 3 or iron hydroxide is preferred.
  • the neutralization step is preferably performed with a base having an Fe content (Fe conversion) of 0 to 7.0 ppm (particularly NaOH or sodium carbonate controlled to the Fe content), and more preferably It is the range of Fe content.
  • the method for adding the inorganic reducing agent in the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention includes the above (1-6) polymerization step, (1-7) gel refining step, It can be added to any one or more of (1-8) drying step, (1-9) pulverization step / classification step, (1-10) surface cross-linking step, and (1-11) other step, and is particularly limited. Although not a thing, it is preferable to add as a powder form, a solution, an emulsion, or a suspension, it is preferable to add as a solution, and it is more preferable to add as an aqueous solution.
  • the average particle diameter of the powder particles is preferably 0.001 to 850 ⁇ m, and preferably 0.01 to 600 ⁇ m. More preferably, it is 0.05 to 300 ⁇ m.
  • an average particle diameter can be measured as a volume average particle diameter with a laser. An example of a laser is described in US Patent Application Publication No. 2004/0110006.
  • the solvent used when the inorganic reducing agent in the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention is added as a solution is not particularly limited, and examples thereof include water; ethanol, methanol, propylene glycol, glycerin, and the like. Alcohols such as polyethylene glycol and the like can be preferably used. Among them, it is preferable to use water or a mixed solution of water and alcohols, and most preferably, it is added as an aqueous solution. Further, the concentration of the inorganic reducing agent in such a solution is appropriately determined and may be a dispersion or supersaturated solution exceeding the saturated concentration, but the following range is a solution, particularly an aqueous solution, and the upper limit is the saturated concentration.
  • the dispersion medium used when the inorganic reducing agent is mixed in a suspension is not particularly limited.
  • water; alcohols such as ethanol, methanol, propylene glycol, and glycerin; polyethylene Glycol or the like can be preferably used.
  • the concentration of the inorganic reducing agent in the dispersion is preferably 1 to 100% by weight, and more preferably 10 to 100% by weight.
  • the inorganic reducing agent may be mixed with a water-absorbing resin as an emulsion in water, for example, together with an emulsifier.
  • the dispersion medium in such a case is not particularly limited, but water or the like can be suitably used, for example.
  • the emulsifier is not particularly limited, but a nonionic surfactant, a cationic surfactant, or the like may be used.
  • concentration of the inorganic reducing agent in the emulsion is preferably 1 to 90% by weight, more preferably 10 to 90% by weight.
  • the inorganic reducing agent is added as an aqueous solution.
  • concentration of the inorganic reducing agent in the aqueous solution is preferably 0.01 to 90% by weight, more preferably 0.5 to 60% by weight, and still more preferably 1 to 90% by weight. It is particularly preferably 10 to 60% by weight, and most preferably 10 to 90% by weight.
  • the upper limit may be a dispersion or a supersaturated solution within the above range, but the upper limit is a saturated concentration.
  • the addition of the inorganic reducing agent in the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention may be any of the monomer solution before polymerization, the hydrogel crosslinked product during or after polymerization, before the surface crosslinking step, after the surface crosslinking step. Although it may be carried out at a time, it is more preferable to add during the polymerization, the hydrogel crosslinked polymer after polymerization (that is, the hydrogel crosslinked polymer before drying) or after the surface crosslinking step.
  • an inorganic reducing agent is added in the step of finely granulating the hydrogel crosslinked polymer after polymerization, or after the finely polymerized polymerization It is preferable to add and mix an inorganic reducing agent to the hydrogel crosslinked polymer.
  • an inorganic reducing agent is added at the time of surface crosslinking or before surface crosslinking as in Patent Document 15, unless the water content is controlled to 3 to 15% by weight as in the present invention, the particulate water absorbing agent is colored. Not only does it become odorous,
  • timing of the addition step after the surface cross-linking step is not particularly limited, and any of the polyvalent metal salt and / or cationic polymer before, at the same time as, or after the addition. You may add at the time. Further, the ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound may be added before, simultaneously with, or after the addition.
  • the inorganic reducing agent in the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention is preferably mixed with the polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin after addition or simultaneously with the addition.
  • the specific mixing method to add or mix is not specifically limited, It can mix using a well-known crushing apparatus, a grinding
  • Examples of the crushing apparatus and crushing apparatus include a kneader and a screw type extruder (also known as meat chopper) having an arbitrarily shaped porous structure.
  • a plurality of such crushing devices may be used in series, or different devices such as a kneader and a meat chopper may be used in combination.
  • One screw type extruder may be used, or two or more screw extruders may be used.
  • Examples of such a stirring device include a cylindrical mixer, a screw mixer, a screw extruder, a turbulator, a nauter mixer, a V mixer, a double-arm kneader, a fluid mixer, and an airflow mixer.
  • the stirring device includes a heating device that heats a mixture containing the polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin after surface crosslinking, the inorganic reducing agent, and, if necessary, the other additives. You may provide the cooling device which cools the said mixture heated with the heating apparatus.
  • the time which stirs with the said stirring apparatus is not specifically limited, Preferably it is 60 minutes or less, More preferably, it is 30 minutes or less.
  • the aforementioned chelating agent in the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention comprises the above (1-6) polymerization step to (1-10) surface crosslinking step and (1-11) It may be added at any point in the particulate water-absorbing agent production process including other processes, but it is preferably added to the monomer aqueous solution before or during polymerization in the (1-6) polymerization process. .
  • the chelating agent can be more uniformly contained in the particulate water-absorbing agent, and therefore, it is particularly preferable in that coloring with time can be effectively prevented.
  • the chelating agent it is preferable to add the chelating agent to the monomer aqueous solution during the polymerization or in the middle of the polymerization because the chelating agent can be uniformly added to the particulate water-absorbing agent of the present invention, and the effects of the present invention can be further exhibited.
  • water-insoluble inorganic fine particles simultaneously with the surface cross-linking agent to cross-link the surface of the water-absorbent resin, or to add water-insoluble inorganic fine particles after cross-linking the surface of the water-absorbent resin with the surface cross-linking agent.
  • water-insoluble inorganic fine particles are preferably added simultaneously with the above-mentioned ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound or added as a mixture previously mixed with the ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound.
  • the ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound described above is the above (1-6) polymerization step to (1-10). It may be added at any point in the production process of the particulate water-absorbing agent, including the surface crosslinking step and (1-11) other steps. It may be contained in advance, and is preferably added in a subsequent step after completion of the polymerization reaction described above.
  • a method of adding in the latter step after the completion of the polymerization reaction there are a method of adding to the hydrogel polymer after polymerization, a method of adding to the dried product after the drying step, a surface cross-linking treatment step or a method of adding after that. preferable.
  • the method for adding the ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound in the method for producing a particulate water-absorbing agent of the present invention is not particularly limited, but it is preferably added as a powder, a solution, an emulsion, or a suspension. More preferably, it is added as a solution, and more preferably as an aqueous solution. Furthermore, the ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound may be added simultaneously with the above-described chelating agent, polyvalent metal salt and / or cationic polymer and water-insoluble inorganic fine particles, or previously mixed with each of these components. It may be added as a mixture.
  • the polyvalent metal salt and / or cationic polymer described above is the above (1-6). It may be added at any point in the production step of the particulate water-absorbing agent, including the polymerization step to (1-10) surface cross-linking step and (1-11) other steps, but is preferably added during the surface treatment. .
  • a method in which a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer is added simultaneously with the above-mentioned surface cross-linking agent to cross-link the water-absorbent resin surface A method of adding a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer as the second surface cross-linking step after cross-linking the water-absorbent resin surface is preferred.
  • the polyvalent metal salt and / or cationic polymer reacts with the functional group of the polyacrylic acid-based water-absorbing resin, particularly as a surface cross-linking agent that ionically bonds (first or second), and further improves the properties of the resulting water-absorbing agent.
  • a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer to the water-absorbing resin after surface crosslinking with a surface crosslinking agent, surface treatment is achieved, achieving desired water absorption characteristics, especially high liquid flow characteristics (SFC).
  • SFC liquid flow characteristics
  • the polyvalent metal salt and / or the cationic polymer are preferably added simultaneously with the above-mentioned ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound or added as a mixture previously mixed with the ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound.
  • the use of a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer sometimes caused coloring of the water-absorbent resin.
  • the present invention there is no problem, and the physical properties are improved by the polyvalent metal salt and / or the cationic polymer. To do.
  • the resulting mixture may be dried.
  • the drying is preferably performed in a temperature range of 40 ° C. or more and less than 100 ° C. through 50% or more of the time required for the drying step, more preferably through substantially all the drying steps.
  • the drying temperature is specified by the heating medium temperature, but if it cannot be specified by the heating medium temperature such as microwave, it is specified by the material temperature.
  • the drying method is not particularly limited as long as the drying temperature is within the above range, and hot air drying, airless drying, reduced pressure drying, infrared drying, microwave drying and the like can be suitably used.
  • the range of the drying temperature is more preferably 40 ° C. to 100 ° C., still more preferably 50 ° C. to 90 ° C.
  • the drying may be performed at a constant temperature or may be performed by changing the temperature, but substantially all the drying steps are performed within the above temperature range and the moisture content described later. Is preferred.
  • the drying time depends on the surface area of the water-absorbing agent, the moisture content, and the type of the dryer, and is appropriately selected so as to achieve the desired moisture content.
  • the drying time is usually 10 to 120 minutes, more preferably 20 to 90 minutes, still more preferably 30 to 60 minutes. If the drying time is less than 10 minutes, the drying may not be sufficient and the handleability may not be sufficient. In addition, if the drying time is 120 minutes or more, the water-absorbing agent may be damaged by excessive drying, resulting in an odor (presumed to be a composite of an inorganic reducing agent and a water-absorbing resin) or a water-soluble amount. In some cases, there is no improvement in physical properties.
  • the water content of the particulate water-absorbing agent of the present invention may be adjusted to 5% by weight or less.
  • the water content after drying is preferably 3 to 15% by weight, more preferably 4 to 14% by weight, still more preferably 5 to 13% by weight, particularly 6 to 12% by weight, and further 7 to 11% by weight.
  • the method mentioned above is illustrated as an example of the adjustment method of the moisture content.
  • Patent Document 17 discloses a water-absorbing water-resistant resin comprising a water-absorbing resin, an oxygen-containing reducing inorganic salt, an aminocarboxylic acid metal chelating agent and an organic antioxidant. Although the resin composition is disclosed, the use of a specific amount of p-methoxyphenol or water-insoluble fine particles is not disclosed, and the importance of the water content of the obtained water-absorbing resin composition is not described. In Examples of Patent Document 17, 214.4 g of a water-absorbing resin obtained by using 80 wt% acrylic acid (92 g + 119.1 g) and 30 wt% NaOH aqueous solution (102.2 g + 132.2 g) as monomers in the production example was used.
  • Example 1-7 the water-absorbing resin composition was obtained by mixing the oxygen-containing reducing inorganic salt, the aminocarboxylic acid metal chelating agent and the organic antioxidant without a solvent. Therefore, in Patent Document 17, the water content of the water-absorbent resin is calculated as 17% by weight from the raw material (g) and the yield (212.2 g) of the water-absorbent resin. 3 to 15% by weight, further 4 to 14% by weight, 5 to 13% by weight, 6 to 12% by weight and 7 to 11% by weight are not disclosed.
  • Patent Document 17 discloses alkylhydroxyanisole (such as butyl) as an organic antioxidant (paragraphs [0019] [0020] [Example 6]), but does not disclose a trace amount of p-methoxyphenol.
  • the water-absorbing body according to the present invention includes the particulate water-absorbing agent according to the present invention.
  • an appropriate material for example, a water-absorbing body suitable as an absorbent layer for sanitary materials can be obtained.
  • the water absorbing body of the present invention will be described. Since the water-absorbing agent of the present invention is white, has high liquid permeability, water absorption capacity under pressure, high water absorption speed, and little residual monomer, it can be suitably used for high-concentration water-absorbing bodies, particularly diapers.
  • the water absorbent is a composition used for a sanitary material that absorbs blood, body fluid, urine and the like, and is a molded composition made of a particulate water absorbent and other materials.
  • the sanitary material include paper diapers, sanitary napkins, incontinence pads, medical pads, and the like.
  • cellulose fibers can be exemplified.
  • cellulose fibers include, for example, wood pulp fibers such as mechanical pulp, chemical pulp, semi-chemical pulp, and dissolved pulp from wood; artificial cellulose fibers such as rayon and acetate. More preferred cellulose fibers are wood pulp fibers. These cellulose fibers may partially contain synthetic fibers such as nylon and polyester.
  • the content of the particulate water-absorbing agent contained in the water-absorbing body is preferably 20% by weight or more, more preferably 30% by weight. More preferably, it is in the range of 50% by weight or more.
  • the weight of the particulate water-absorbing agent of the present invention contained in the water-absorbing body is less than 20% by weight, a sufficient absorption effect may not be obtained.
  • the above-mentioned water-absorbing agent is sprayed on a paper, mat, etc. made of cellulose fiber, and if necessary, with these paper, mat, etc.
  • Known means for obtaining a water-absorbing body such as a sandwiching method and a method of uniformly blending cellulose fibers and a water-absorbing agent, can be appropriately selected.
  • a method in which a particulate water-absorbing agent and cellulose fiber are dry mixed and then compressed can be mentioned. By this method, it is possible to remarkably suppress the dropping of the particulate water-absorbing agent from the cellulose fiber.
  • the compression is preferably performed under heating, and the temperature range is, for example, 50 to 200 ° C.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention is excellent in various physical properties when used in a water-absorbing body, so that the liquid can be taken up quickly, and the remaining amount of liquid on the surface of the water-absorbing body is small. can get.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention has excellent water-absorbing properties, it can be used as a water-absorbing water-retaining agent for various applications.
  • water absorbent water retention agents for absorbent articles such as paper diapers, sanitary napkins, incontinence pads, medical pads; horticultural horticulture such as moss substitutes, soil modification improvers, water retention agents, agricultural chemical efficacy sustaining agents Water retention agent for building walls; anti-condensation agent for interior wall material, cement additive, etc .; release control agent, cold insulation agent, disposable warmer, sludge coagulant, food freshness retention agent, ion exchange column material, sludge or oil It can be used as a dehydrating agent, desiccant, humidity adjusting material, etc.
  • the water-absorbing agent according to the present invention is particularly preferably used for sanitary materials for absorbing feces, urine or blood, such as paper diapers and sanitary napkins.
  • the water absorbent according to the present invention is used for sanitary materials such as paper diapers, sanitary napkins, incontinence pads, medical pads, etc., (a) a liquid-permeable top sheet disposed adjacent to the wearer's body (B) a liquid impervious backsheet disposed far from the wearer's body and adjacent to the wearer's clothing; and (c) disposed between the topsheet and the backsheet. It is preferable to be used in a configuration comprising a water absorbent. Two or more water absorbent bodies may be used, or a water absorbent body may be used together with a pulp layer or the like.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention can be rephrased as follows.
  • a polyacrylic acid (salt) characterized in that it is a particulate water-absorbing agent composed mainly of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin and contains a chelating agent, an inorganic reducing agent and water-insoluble inorganic fine particles.
  • a particulate water-absorbing agent mainly composed of a water-absorbing resin.
  • a particulate water-absorbing agent mainly composed of a surface-crosslinked polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin, comprising an inorganic reducing agent, a chelating agent and p-methoxyphenol, and having a water content of 3 to 15
  • a particulate water-absorbing agent comprising, as a main component, a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin in weight percent.
  • the method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention can be rephrased as follows.
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising the step of adding a chelating agent, A method for producing a particulate water-absorbing agent, wherein an inorganic reducing agent addition step is performed after the surface cross-linking step.
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising a polymerization step of an aqueous monomer solution containing acrylic acid (salt) as a main component and a drying step of a hydrogel crosslinked polymer obtained by polymerization.
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising a surface crosslinking step, a chelating agent addition step, an inorganic reducing agent and a water-insoluble inorganic fine particle addition step.
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising, as a main component, a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin including an inorganic reducing agent and a chelating agent addition step
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising a polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin as a main component, wherein the water content of the polymer is controlled to 3 to 15% by weight in the drying step and the surface cross-linking step.
  • the production method of the subordinate concept essentially comprising the above (c) is a simple method comprising acrylic acid (salt) containing 10 to 200 ppm of methoxyphenol as a main component.
  • a particulate water-absorbing agent comprising a polymerization step of a monomer aqueous solution, a drying step of a water-containing gel-like crosslinked polymer obtained by polymerization, a surface crosslinking step, and a step of adding 0.001 to 0.5 wt% of a chelating agent.
  • an inorganic reducing agent addition step is performed after the surface cross-linking step. Specific examples of this production method / part 1 are shown in Examples 1-1 to 1-16 and Tables 1 to 5 described later.
  • part 2 As a method for producing the particulate water-absorbing agent of the present invention, the production method of the subordinate concept essentially comprising the above (b), part 2 is a polymerization step of a monomer aqueous solution mainly composed of acrylic acid (salt), and polymerization
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising a drying step of a water-containing gel-like cross-linked polymer obtained in step 1 and a surface cross-linking step, wherein an addition step of 0.001 to 0.5 wt% of a chelating agent and inorganic reduction And a step of adding an agent, wherein the monomer contains 10 to 200 ppm of methoxyphenol in terms of acrylic acid, and (a) a step of adding water-insoluble inorganic fine particles is further included.
  • Specific examples of such production method-2 are shown in Examples 2-1 to 2-14 and Tables 6 to 7 described later.
  • part 3 is a polymerization step of a monomer aqueous solution mainly composed of acrylic acid (salt), and polymerization
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising a drying step of a water-containing gel-like cross-linked polymer obtained in step 1 and a surface cross-linking step, wherein an addition step of 0.001 to 0.5 wt% of a chelating agent and inorganic reduction And a monomer addition step, the monomer contains 10 to 200 ppm of methoxyphenol in terms of acrylic acid, and the moisture content of the polymer is 3 to 15% by weight after the drying step and / or in the surface cross-linking step. More preferably, the inorganic reducing agent is added to the hydrogel crosslinked polymer before drying. Specific examples of the production method / part 3
  • the present invention will be described in accordance with examples, but the present invention is not limited to the examples and is not to be interpreted.
  • Various physical properties described in the claims and examples of the present invention were determined according to the following measurement methods.
  • the following measuring method describes the particulate water-absorbing agent
  • the water-absorbing resin is measured by replacing the particulate water-absorbing agent with the water-absorbing resin.
  • the electric equipment used in the examples was 200V or 100V, and was used under conditions of 60 Hz.
  • the particulate water-absorbing agent was used under conditions of 25 ° C. ⁇ 2 ° C. and a relative humidity of 50% RH unless otherwise specified.
  • the reagents and instruments exemplified in the following measurement methods and examples may be appropriately replaced with equivalent products.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention essentially contains an inorganic reducing agent.
  • the surface-crosslinked water-absorbing resin, the water-absorbing resin before adding the inorganic reducing agent, the particulate water-absorbing agent precursor are reference; Examples 1-1 to 1-8, Comparative Examples 1-3, 1-4, etc.).
  • titration was performed with 0.1N NaOH aqueous solution until pH 10 was reached, and then titration was performed with 0.1N HCl aqueous solution until pH 2.7 was reached. At this time, titration amounts ([NaOH] ml, [HCl] ml) were determined. In addition, the same titration operation was performed on only 184.3 g of a 0.90% by weight sodium chloride aqueous solution, and empty titration amounts ([bNaOH] ml, [bHCl] ml) were obtained.
  • the water-soluble content in the particulate water-absorbing agent can be calculated by the following formula 2 based on the average molecular weight of the monomer and the titration amount obtained by the above operation. .
  • the average molecular weight of the monomer can be calculated using the neutralization rate obtained by titration. This neutralization rate is calculated by the following formula 3.
  • the residual monomer (residual acrylic acid (salt)) contained in the particulate water-absorbing agent of the present invention is the same operation except that the stirring time in the measurement method of [Water-soluble content] is changed from 16 hours to 2 hours. It is calculated
  • AAP Absorptive power against pressure indicates a water absorption capacity of 60 minutes at 4.83 kPa or 2.0 kPa with respect to 0.90 wt% saline. AAP is sometimes referred to as water absorption capacity under pressure at 4.83 kPa or 2.0 kPa.
  • a stainless steel 400 mesh wire mesh 101 (mesh size 38 ⁇ m) is fused to the bottom of a plastic support cylinder 100 having an inner diameter of 60 mm, and the conditions are room temperature (20 to 25 ° C.) and humidity 50 RH%.
  • 0.900 g of the particulate water-absorbing agent is evenly dispersed on the net, and on that, 4.83 kPa (0.7 psi) or 2.0 kPa (0.3 psi) with respect to the particulate water-absorbing agent.
  • the piston 103 and the load 104 which are adjusted so that the load can be applied uniformly and whose outer diameter is slightly smaller than 60 mm and does not cause a gap with the support cylinder and do not hinder the vertical movement, are placed in this order.
  • the weight Wa [g] of this measuring device set was measured.
  • a glass filter 106 having a diameter of 90 mm (manufactured by Mutual Science Glass Co., Ltd., pore diameter: 100 to 120 ⁇ m) is placed inside a petri dish 105 having a diameter of 150 mm, and a 0.90 wt% sodium chloride aqueous solution 108 (20 to 25 ° C.). Was added to the same level as the upper surface of the glass filter.
  • a sheet of filter paper 107 having a diameter of 90 mm (manufactured by ADVANTEC Toyo Co., Ltd., product name: JIS P 3801, No. 2, thickness 0.26 mm, reserved particle diameter 5 ⁇ m) is placed so that the entire surface is wetted, and Excess liquid was removed.
  • the above measuring device set was placed on the wet filter paper, and the liquid was absorbed under load. After 1 hour, the measuring device set was lifted and its weight Wb [g] was measured. And AAP [g / g] was computed from Wa and Wb according to the following formula.
  • SFC saline solution inductivity
  • the particulate water-absorbing agent 0.900 [g] uniformly placed in the container 40 is swollen for 60 minutes in an artificial urine under a pressure of 2.07 kPa (0.3 psi).
  • the height of the gel layer of gel 44 was recorded.
  • a 0.69 wt% sodium chloride aqueous solution 33 was passed through the gel 44 swollen from the tank 31 with a constant hydrostatic pressure.
  • This SFC test was conducted at room temperature (20-25 ° C.). Using a computer and a balance, the amount of liquid passing through the gel layer at 20 second intervals as a function of time was recorded for 10 minutes.
  • the flow velocity Fs (T) passing through the swollen gel 44 was determined by dividing the increased weight [g] by the elapsed time [s] [unit: g / s]. Let Ts be the time at which a constant hydrostatic pressure and a stable flow rate were obtained, use only the data obtained between Ts and 10 minutes for the flow rate calculation, and use the flow rate obtained between Ts and 10 minutes.
  • the value of Fs (T 0), ie the initial flow rate through the gel layer, was calculated.
  • Fs (t 0): flow rate [g / s] L0: Gel layer height [cm] ⁇ : Density of aqueous sodium chloride solution (1.003 [g / cm 3 ]) A: Area above the gel layer in the cell 41 (28.27 [cm 2 ]) ⁇ P: hydrostatic pressure applied to the gel layer (4920 [dyn / cm 2 ]) It is.
  • a glass tube 32 is inserted into the tank 31, and the lower end of the glass tube 32 can maintain a 0.69 wt% sodium chloride aqueous solution 33 at a height of 5 cm above the bottom of the swollen gel 44 in the cell 41.
  • a 0.69 wt% sodium chloride aqueous solution 33 in the tank 31 was supplied to the cell 41 through an L-shaped tube 34 with a cock 35.
  • a container 48 for collecting the passed liquid is disposed, and the collection container 48 is installed on an upper pan balance 49.
  • the cell 41 had an inner diameter of 6 cm, and a stainless steel wire mesh having an opening of 38 ⁇ m was installed on the bottom surface.
  • a glass filter 45 with good permeability is attached at the bottom so that the particulate water-absorbing agent or its swollen gel does not enter the hole 47. It was.
  • the cell 41 was placed on a table on which the cell was placed, and the surface of the table in contact with the cell was placed on a stainless steel wire mesh 43 that did not prevent liquid permeation.
  • the FSR water absorption rate
  • the water absorption rate is an index of the rate of absorbing the liquid of the water absorbing agent.
  • the water absorption rate is preferably high.
  • the particulate water-absorbing agent 1.000 ⁇ 0.0005 [g] is accurately weighed to 4 digits after the decimal point (Wc [g]), and the particles are placed in a 25 ml glass beaker (diameter 32 to 34 mm, height 50 mm).
  • the water-absorbing agent was placed so that the upper surface thereof was horizontal. If necessary, take measures such as tapping the beaker carefully to level the particulate water-absorbing agent.
  • 20 ml of a 0.9 wt% sodium chloride aqueous solution adjusted to 23 ⁇ 2.0 ° C. was weighed into a 50 ml glass beaker, and the weight of the aqueous solution was measured to 4 digits after the decimal point (Wd [g]).
  • the 0.9 wt% sodium chloride aqueous solution was quickly poured into a 25 ml beaker containing a particulate water-absorbing agent, and time measurement was started from the moment when the sodium chloride aqueous solution and the particulate water-absorbing agent contacted each other.
  • the liquid level in the beaker into which the sodium chloride aqueous solution was poured was visually observed from an angle of about 20 °, and the time (Th [sec]) until the liquid level was replaced from the aqueous solution by the particulate water-absorbing agent was measured.
  • the weight (We [g]) of the sodium chloride aqueous solution (beaker remaining amount) adhering to the beaker after pouring the sodium chloride aqueous solution was measured to 4 digits after the decimal point.
  • FSR water absorption rate [g / g / sec] was determined by the following equation. In addition, it measured 3 times about one sample, and made the average value the representative value.
  • the weight average particle diameter (D50) was measured according to the method described in International Publication No. 2004/066944 pamphlet.
  • a predetermined amount of the particulate water-absorbing agent is applied to a JIS standard sieve (JIS Z8801-1 (2000)) having openings of 850 ⁇ m, 710 ⁇ m, 600 ⁇ m, 500 ⁇ m, 425 ⁇ m, 300 ⁇ m, 212 ⁇ m, 150 ⁇ m, 106 ⁇ m, 45 ⁇ m, or these JIS standard sieves.
  • the logarithmic standard deviation ( ⁇ ) of the particle size distribution is expressed by the following formula, and the smaller the value of ⁇ , the narrower the particle size distribution.
  • the particles [% by weight] defined by the standard sieve classification are less than 150 ⁇ m with respect to the weight of particles passing through a JIS standard sieve (JIS Z8801-1 (2000)) having an opening of 150 ⁇ m and the total weight of the particulate water-absorbing agent. It is a ratio [% by weight]. In the present specification, it is also simply referred to as “particles less than 150 ⁇ m [wt%]” or “150 ⁇ m pass [%]”.
  • the L value (Lightness: lightness index) of the surface was measured with the spectral color difference meter. This value is defined as “brightness index before exposure”, and the higher the value, the whiter the color.
  • the object colors a and b (chromaticity) of other scales can be measured simultaneously by the same measuring method of the same apparatus.
  • the coloring evaluation result of the particulate water-absorbing agent stored for a period of one year or less is used as the initial color tone.
  • the above-mentioned paste sample container was filled with about 5 g of a particulate water-absorbing agent and adjusted to an atmosphere of 70 ⁇ 1 ° C. and a relative humidity of 65 ⁇ 1% (Espec Co., Ltd. small environmental tester, A paste sample container filled with particulate water-absorbing agent in type SH-641) was exposed for 7 days. This exposure is a 7 day color acceleration test. After the exposure, the L value (Lightness) a / b value of the surface was measured with the spectral color difference meter. This measured value is defined as coloration with time after the acceleration test.
  • Particulate water-absorbing agent 1.00 [g] was weighed into an aluminum cup having a bottom size of about 50 mm in diameter, and the total weight W8 [g] of the particulate water-absorbing agent and the aluminum cup was measured. Then, it was left to stand in an oven with an atmospheric temperature of 180 ° C. for 3 hours and dried. After 3 hours, the particulate water-absorbing agent and the aluminum cup were taken out of the oven and cooled to room temperature in a desiccator. Thereafter, the total weight W9 [g] of the particulate water-absorbing agent and the aluminum cup after drying was determined, and the water content was determined according to the following equation (8).
  • titration was performed with 0.1N NaOH aqueous solution until pH 10 was reached, and then titration was performed with 0.1N HCl aqueous solution until pH 2.7 was reached. At this time, titration amounts ([NaOH] ml, [HCl] ml) were determined. In addition, the same titration operation was performed on only 184.3 g of a 0.90% by weight sodium chloride aqueous solution, and empty titration amounts ([bNaOH] ml, [bHCl] ml) were obtained.
  • the soluble content of the water-containing gel-like water-absorbing agent can be calculated by the following equation 9 based on the average molecular weight of the monomer and the titration amount obtained by the above operation.
  • the average molecular weight of the monomer can be calculated using the neutralization rate obtained by titration. This neutralization rate is calculated by the following formula 10.
  • the deterioration rate is calculated by the following equation 11 from the soluble part of the particulate water-absorbing agent and the soluble part of the hydrogel water-absorbing agent.
  • [Urine resistance test] (Gel degradation test 2) Put 1 part by weight of the particulate water-absorbing agent into a 250 ml plastic container with a lid (Pack Ace made by Terraoka Co., Ltd.), add 25 parts by weight of simulated artificial urine, and then seal the particulate water-absorbing agent at a predetermined temperature and time. Deteriorated. Thereafter, it was evaluated whether the swollen gel flows when the 250 ml lidded plastic container is laid down and left for 10 minutes. In this test, the following two deterioration conditions were used.
  • Urine resistance test normal L-ascorbic acid concentration
  • Gel degradation test 2-1 [Gel degradation condition (1)] Simulated artificial urine: L-ascorbic acid 0.005 wt% physiological saline Deterioration temperature: 37 ° C Deterioration time: 24 hours (2) Urine resistance test (L-ascorbic acid 1000 times) (Gel degradation test 2-2) [Gel degradation condition (2)] Simulated artificial urine: L-ascorbic acid 5% by weight physiological saline Deterioration temperature: 90 ° C Deterioration time: 1 hour [Dust measurement] The amount of dust from the particulate water-absorbing agent was measured under the following conditions using a Hebach Dustmeter 2000 manufactured by Seishin Corporation.
  • the p-methoxyphenol contained in the particulate water-absorbing agent of the present invention is obtained by subjecting a filtrate obtained by carrying out the same operation except that the stirring time in the evaluation method for [soluble matter] is changed from 16 hours to 1 hour. It is required by analyzing. Specifically, p-methoxyphenol in the particulate water-absorbing agent can be obtained by analyzing the filtrate obtained by this operation by high performance liquid chromatography. Note that p-methoxyphenol is expressed in ppm (vs. particulate water absorbing agent).
  • reducing agent contained in particulate water-absorbing agent sodium hydrogen sulfite
  • a method for measuring sodium bisulfite is exemplified. In a 200 ml beaker, 50 g of pure water and 0.5 g of a particulate water-absorbing agent are placed and left for 1 hour. Next, after adding 50 g of methanol, 2.5 g of a solution obtained by dissolving 2 mmol of malachite green in an eluent described later is added.
  • the solution is stirred for about 30 minutes and then filtered, and the amount of the reducing agent contained in the particulate water-absorbing agent is determined by analyzing the filtrate by high performance liquid chromatography.
  • the eluent is adjusted in a ratio of 400 ml of methanol, 6 ml of n-hexane, 100 ml of 0.0M-2-N-morpholino-ethanesulfonic acid, sodium salt.
  • a calibration curve can be created by analyzing a particulate water-absorbing agent that does not contain a reducing agent and spiked with the reducing agent.
  • the chelating agent contained in the particulate water-absorbing agent of the present invention is analyzed for the filtrate obtained by performing the same operation except that the stirring time in the above-mentioned evaluation method of [soluble matter] is changed from 16 hours to 1 hour. It is required by that.
  • the chelating agent in the particulate water-absorbing agent can be obtained by analyzing the filtrate obtained by the operation by high performance liquid chromatography.
  • the amount of chelating agent is expressed in ppm (vs. particulate water absorbing agent).
  • the calibration curve can be prepared by analyzing a particulate water-absorbing agent that does not contain a chelating agent and spiked with the chelating agent.
  • Example 1-1 Using the apparatus shown in FIG. 3 described in US Pat. No. 7,265,190, a hydrogel crosslinked polymer was produced according to the following.
  • the monomer aqueous solution (1-1) adjusted to 40 ° C. was continuously supplied to the polymerization step using a metering pump.
  • 17.7 parts by weight of a 48 wt% aqueous sodium hydroxide solution (iron content 0.7 ppm (based on NaOH solid content)) was continuously mixed by line mixing.
  • the monomer temperature rose to 86 ° C. due to heat of neutralization.
  • the water-containing gel-like crosslinked polymer (1-1) was subdivided into about 1.5 mm with a meat chopper having a pore diameter of 22 mm.
  • the fragmented gel was spread and placed on a moving perforated plate of a continuous ventilation band dryer, and dried at 185 ° C. for 30 minutes to obtain a dried polymer (1-1).
  • the obtained dried polymer (1-1) is pulverized with a roll mill and then sieved with a sieving apparatus having a mesh screen having openings of 710 ⁇ m and 175 ⁇ m, whereby a water-absorbing resin powder of 175 to 710 ⁇ m (1 -1) was obtained.
  • Example 1-2 A particulate water-absorbing agent (in the same manner as in Example 1-1) except that the addition amount of the 30 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution described in Example 1-1 was changed from 1.66 parts by weight to 3.33 parts by weight. 1-2) was obtained. Table 1 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (1-2).
  • Example 1-3 A water-absorbing agent obtained in the same manner as in Example 1-1 except that the addition amount of the 30% by weight sodium hydrogen sulfite aqueous solution described in Example 1-1 was changed from 1.66 parts by weight to 0.166 parts by weight. To 100 parts by weight, 0.6 part by weight of a 50% by weight aqueous sodium lactate solution was further added and mixed to obtain a particulate water-absorbing agent precursor (1-3). Next, the obtained particulate water-absorbing agent precursor (1-3) was left in a hot air dryer at 60 ° C. for 30 minutes, and then passed through a JIS standard sieve having a mesh opening of 710 ⁇ m. 1-3) was obtained. The water content of the obtained particulate water-absorbing agent (1-3) was 2.0% by weight. Table 1-1 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (1-3).
  • Example 1-4 In Example 1-3, the addition amount of the 30 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed from 0.166 parts by weight to 1.66 parts by weight, and the addition amount of the 50 wt% sodium lactate aqueous solution was changed from 0.6 parts by weight.
  • a particulate water-absorbing agent (1-4) was obtained in the same manner as in Example 1-3, except that the amount was changed to 0.1 parts by weight.
  • Table 1-1 shows the physical properties of the resulting particulate water-absorbing agent (1-4).
  • Example 1-5 In the same manner as in Example 1-3, except that the addition amount of the 30 wt% aqueous sodium hydrogen sulfite solution in Example 1-3 was changed from 0.166 parts by weight to 1.66 parts by weight. Agent (1-5) was obtained. Table 1 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (1-5).
  • Example 1-6 To 100 parts by weight of the surface-crosslinked water-absorbing resin powder (1-1) in Example 1-1, 0.33 parts by weight of a 30% by weight sodium hydrogen sulfite aqueous solution was added and mixed, and an aqueous aluminum sulfate solution (in terms of aluminum oxide) 8 wt%) 0.9 part by weight, 60% by weight sodium lactate aqueous solution 0.30 part by weight, and propylene glycol 0.02 part by weight mixed liquid 1.22 parts by weight is uniformly mixed to form particles A water-absorbing agent precursor (1-6) was obtained. Next, the obtained particulate water-absorbing agent precursor (1-6) was left in a hot air dryer at 60 ° C. for 30 minutes, and then passed through a JIS standard sieve having a mesh opening of 710 ⁇ m. 1-6) was obtained. Table 1 shows the physical properties of the resulting particulate water-absorbing agent (1-6).
  • Example 1-7 Using the apparatus shown in FIG. 3 described in US Pat. No. 7,265,190, a hydrogel crosslinked polymer was produced according to the following.
  • the monomer aqueous solution (1-7) adjusted to 40 ° C. was continuously supplied to the polymerization step using a metering pump.
  • a metering pump Prior to introduction into the belt polymerization machine, 17.7 parts by weight of a 48% by weight aqueous sodium hydroxide solution was continuously mixed by line mixing. At this time, the monomer temperature rose to 86 ° C. due to heat of neutralization.
  • 1.38 parts by weight of a 4% by weight aqueous sodium persulfate solution was continuously mixed by line mixing, and the resulting continuous mixture (1-7) was placed on a flat belt having weirs at both ends to a thickness of about 7. It supplied so that it might be set to 5 mm. Polymerization was continuously carried out for 3 minutes to obtain a hydrogel crosslinked polymer (1-7).
  • the hydrogel crosslinked polymer (1-7) was subdivided into about 1.5 mm with a meat chopper having a pore diameter of 22 mm.
  • the fragmented gel was spread and placed on a moving perforated plate of a continuous ventilation band dryer, and dried at 185 ° C. for 30 minutes to obtain a dried polymer (1-7).
  • the obtained dried polymer (1-7) is pulverized with a roll mill and then sieved with a sieving machine having a metal sieve mesh having openings of 710 ⁇ m and 175 ⁇ m, whereby a water absorbent resin powder having a particle size of 175 to 710 ⁇ m.
  • a body (1-7) was obtained.
  • Example 1-8 Supplying commercially available acrylic acid obtained by gas phase catalytic oxidation (Wako Pure Chemicals, reagent special grade; containing 200 ppm of p-methoxyphenol) to the bottom of a high-boiling-point impurity separation tower having 50 plates of non-weired perforated plates, Distillation was carried out at a reflux ratio of 1, followed by redistillation to obtain purified acrylic acid (1-8) comprising 99% by weight or more of acrylic acid and a trace amount of impurities (mainly water). The amount of p-methoxyphenol in purified acrylic acid (1-8) was ND (less than 1 ppm).
  • Acrylic acid (1-8) was obtained by adding 15 ppm of p-methoxyphenol to purified acrylic acid (1-8).
  • the monomer aqueous solution (1-8) was adjusted to 40 ° C. and continuously fed with a metering pump.
  • a metering pump To this monomer aqueous solution (1-8), 17.7 parts by weight of 48% by weight sodium hydroxide aqueous solution was continuously mixed by line mixing. At this time, the temperature of the monomer rose to 86 ° C. due to heat of neutralization.
  • 1.38 parts by weight of a 4% by weight aqueous sodium persulfate solution was continuously mixed by line mixing.
  • the continuous mixture (1-8) obtained by this line mixing was supplied onto a flat belt having weirs at both ends so that the thickness was about 7.5 mm, and polymerization was continuously carried out for 3 minutes. A gel-like crosslinked polymer (1-8) was obtained.
  • the hydrogel crosslinked polymer (1-8) was subdivided into about 1.5 mm with a meat chopper having a pore diameter of 22 mm. This fragmented gel was spread and placed on a moving perforated plate of a continuous ventilation band dryer, and dried at 185 ° C. for 30 minutes to obtain a dried polymer (1-8).
  • the obtained dried polymer (1-8) was pulverized with a roll mill, and then sieved with a sieving apparatus having a metal sieve mesh having openings of 710 ⁇ m and 175 ⁇ m, whereby a 175 to 710 ⁇ m water absorbent resin powder (1 -8) was obtained.
  • the obtained particulate water-absorbing agent precursor (1-8) was left in a hot air dryer at 60 ° C. for 30 minutes, and then passed through a JIS standard sieve having a mesh opening of 710 ⁇ m. 1-8) was obtained.
  • Table 1 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (1-8).
  • Example 1-9 The adjusted acrylic acid (1-9) was obtained by adding 200 ppm of p-methoxyphenol to the purified acrylic acid (1-8) described in Example 1-8.
  • Example 1-1 A chelating agent was not used, and the same procedure as described in Example 1-1 was performed except that the addition amount of the 30% by weight aqueous sodium hydrogen sulfite solution was changed from 1.66 parts by weight to 0.166 parts by weight. A comparative particulate water-absorbing agent (1-1) was obtained. Table 1 shows the physical properties of the obtained comparative particulate water-absorbing agent (1-1).
  • Comparative Example 1-2 A comparative particulate water-absorbing agent (1-2) was obtained in the same manner as described in Example 1-1 except that the 30 wt% aqueous sodium hydrogen sulfite solution was not used. Table 1 shows the physical properties of the obtained comparative particulate water-absorbing agent (1-2).
  • Comparative Example 1-3 With respect to 100 parts by weight of the comparative particulate water-absorbing agent (1-2) obtained in Comparative Example 1-2, 0.9 part by weight of an aqueous aluminum sulfate solution (8% by weight in terms of aluminum oxide) and 60% by weight aqueous sodium lactate solution By uniformly mixing 1.22 parts by weight of a mixed solution consisting of 0.30 parts by weight and 0.02 parts by weight of propylene glycol, a comparative particulate water-absorbing agent precursor (1-3) was obtained.
  • the comparative particulate water-absorbing agent precursor (1-3) thus obtained is left in a hot air dryer at 60 ° C. for 30 minutes, and then passed through a JIS standard sieve having a mesh opening of 710 ⁇ m. Agent (1-3) was obtained.
  • Table 1 shows the physical properties of the obtained comparative particulate water-absorbing agent (1-3).
  • Comparative Example 1-4 Comparative surface-crosslinked water-absorbing resin powder (1) obtained in the same manner as in Example 1-1 except that the content of p-methoxyphenol in acrylic acid described in Example 1-1 was changed from 70 ppm to 270 ppm. -4) To 100 parts by weight, 0.166 parts by weight of a 30% by weight aqueous sodium hydrogen sulfite solution was uniformly added and mixed to obtain a comparative particulate water-absorbing agent precursor (1-4). Next, the obtained comparative particulate water-absorbing agent precursor (1-4) is left in a hot air drier at 60 ° C. for 30 minutes, and then passed through a JIS standard sieve having a mesh opening of 710 ⁇ m. Agent (1-4) was obtained. Table 1 shows the physical properties of the comparative particulate water-absorbing agent (1-4).
  • Example 1-5 The comparative example with many chelating agents is shown with reference to Patent Document 29 and Examples 4 and 5 thereof. That is, the addition amount of a 1% by weight diethylenetriaminepentaacetic acid trisodium acetate (abbreviation: DTPA ⁇ 3Na) aqueous solution is 0.22 to 25.8 parts by weight, and the addition amount of deionized water is 33.6 to 8. The same procedure as in Example 1-1 was carried out except that the amount was changed to 0 wt. And the addition amount of the 30 wt.% Sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed from 1.66 wt.
  • DTPA ⁇ 3Na diethylenetriaminepentaacetic acid trisodium acetate
  • a comparative particulate water-absorbing agent (1-5) containing 6000 ppm and 1.0% by weight of an inorganic reducing agent was obtained.
  • the obtained comparative particulate water-absorbing agent (1-5) had a water content of 1.9% by weight.
  • Table 1 shows the physical properties of the comparative particulate water-absorbing agent (1-5).
  • Example 1-10 A particulate water-absorbing agent (1) was obtained in the same manner as in Example 1-7, except that the adjusted acrylic acid in Example 1-7 was changed to the adjusted acrylic acid (1-9) described in Example 1-9. -10) was obtained. Table 1 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (1-10).
  • Example 1-11 A particulate water-absorbing agent (Example 1-7) was prepared in the same manner as in Example 1-7, except that the prepared acrylic acid described in Example 1-7 was changed to the adjusted acrylic acid (1-8) described in Example 1-8. 1-11) was obtained. Table 1 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (1-11).
  • Example 1-12 Example 1-11, except that the addition amount of 31 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution was changed from 0.03 parts by weight to 0.07 parts by weight. As a result, a particulate water-absorbing agent (1-12) was obtained. Table 1 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (1-12).
  • Table 2 shows the deterioration rates obtained as a result of the weather resistance test performed on the particulate water-absorbing agent (1-1) described in Example 1-1.
  • Example 1-6 In place of acrylic acid with the p-methoxyphenol content adjusted to 70 ppm described in Example 1-1, p-methoxyphenol obtained in Example 1-8 was converted to ND purified acrylic acid (1-8). Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1-1 except that comparative adjusted acrylic acid (1-6) obtained by adding 1 ppm of p-methoxyphenol was used, and a comparative particulate water absorbing agent (1 -6) was obtained. The obtained comparative particulate water-absorbing agent (1-6) had p-methoxyphenol of ND (less than 1 ppm). Table 2 shows the results of a weather resistance test using the obtained comparative particulate water-absorbing agent (1-6).
  • Table 3 shows the results obtained by measuring the residual p-methoxyphenol, residual chelating agent, and residual sodium bisulfite in the particulate water-absorbing agents (1-1), (1-8) and (1-9).
  • Table 3 shows the results of measuring the residual p-methoxyphenol, the residual chelating agent, and the residual sodium hydrogen sulfite of the comparative particulate water-absorbing agents (1-4) and (1-5).
  • Patent Document 17 European Patent No. 1645596 does not disclose water-insoluble inorganic fine particles, a specific amount of p-methoxyphenol, and a specific water content (3 to 15% by weight).
  • Patent Document 17 discloses alkylhydroxyanisole (such as butyl) as an organic antioxidant (paragraph [0019] [Example 6]). Therefore, in order to show the significance of the present invention, a comparative particulate water-absorbing agent (1-8) was obtained according to Example 6 of Patent Document 17 and corresponding Japanese Patent No. 3940103.
  • the color tone (initial color tone) of the 20-fold swollen gel of the comparative particulate water-absorbing agent (1-8) was measured using LabScan XE manufactured by Hunter Lab. Table 4 shows the measurement results.
  • the color tone measurement was performed by filling a test substance into a white propylene container having a diameter of 5.0 cm and a height of 1.2 cm.
  • the color tone of the white propylene container described above as a blank was L value: 54.73, a value: 0.16, and b value: -0.50.
  • the powder of the comparative particulate water-absorbing agent (1-8) according to Patent Document 17 (1 part by weight of butylhydroxyanisole) was colored for 7 days as in Examples 1-1 to 1-12 and Table 2 thereof.
  • An accelerated test 70 ° C., RH 65% was conducted.
  • the particulate water-absorbing agent of the present invention maintained a substantially white color, whereas the comparative particulate water-absorbing agent (1-8) was colored orange.
  • the color tone (color tone with time) was measured. Table 5 shows the measurement results.
  • the comparative particulate water-absorbing agent (1-8) after the 7-day coloring acceleration test had a strange odor.
  • Example 1-15 The particulate water-absorbing agent (1-1) obtained in Example 1-1 was treated in the same manner as in Comparative Example 1-8, whereby a 20-fold swelling gel (1) of the particulate water-absorbing agent (1-1) was obtained. -15) was obtained. In the obtained swollen particulate water-absorbing agent (1-15), the 20-fold swollen gel of the comparative particulate water-absorbing agent (1-8) according to Patent Document 17 (1 part by weight of butylhydroxyanisole) turns yellow. On the other hand, the 20-fold swollen gel (1-15) of the particulate water-absorbing agent (1-1) remained a transparent water-containing gel.
  • Example 1-16 The water absorption rate (FSR) of the particulate water-absorbing agent (1-1) having a water content of 1.8% by weight obtained in Example 1-1 was measured to be 0.23 [g / g / sec]. It was. In order to investigate the influence of the water content, 10% by weight of water was added to the particulate water-absorbing agent (1-1) and further dried at 80 ° C. under reduced pressure to obtain a particulate water-absorbing agent having a water content of 3.9% by weight ( 1-15) was obtained.
  • FSR water absorption rate
  • the water absorption rate (FSR) of the obtained particulate water-absorbing agent (1-15) having a water content of 3.9% by weight is 0.27 [g / g / sec], which improves the water content, especially the water content It can be seen that the water absorption rate of the water absorbing agent is improved by setting the content to 3 to 15% by weight.
  • a method for producing a water-absorbing agent having a water content of 3 to 15% by weight will be described in Examples 3-1 to 3-13.
  • Examples 1-1 to 1-16 and Tables 1 to 5 relate to the production method 1 of the particulate water-absorbing agent of the present invention, and acrylic acid (salt) containing 10 to 200 ppm of methoxyphenols.
  • a polymerization step of a monomer aqueous solution as a main component, a drying step of a hydrogel crosslinked polymer obtained by polymerization, a surface crosslinking step, and a step of adding 0.001 to 0.5% by weight of a chelating agent are included.
  • a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising the step of adding an inorganic reducing agent after the surface cross-linking step.
  • the water-absorbing agent according to the present invention is excellent in color tone with time and initial color tone, and is 3% by weight by adding an inorganic reducing agent after the surface crosslinking step. Even with a low water content of less than 3% or a low water content of less than 3% by high-temperature surface crosslinking (150 to 250 ° C.), the obtained water-absorbing agent had no unpleasant odor. Such odor is not simply the odor of the raw material used (particularly, the inorganic reducing agent), but is a composite odor in the manufacturing process of the water-absorbing resin, the inorganic reducing agent, and was not expected to occur. I found a new problem and solved it above.
  • Comparative Examples 1-1 to 1-3 containing only one of the chelating agent and the inorganic reducing agent the color tone with time was poor even when the amount of methoxyphenol was in the range of 5 to 60 ppm.
  • Comparative Example 1-4 (82 ppm in the water-absorbing agent) in which the amount of methoxyphenol is outside the range of 5 to 60 ppm
  • Comparative Example 1-6 (1 ppm with acrylic acid and ND in the obtained water-absorbing agent), the color tone with time Poor or weather resistance (see soluble content after accelerated test in Table 2).
  • Patent Document 29 describes the specific water content (3 to 15% by weight) of the present invention as well as the specific addition amount (0.001 to 0.5% by weight of a compound containing a phosphorus atom or a sulfur-based reducing agent, 0% .001 to 0.1% by weight), in Example 5 of Patent Document 29, 1.0% by weight of 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid was added, and in Example 4, 1-hydroxyethylidene was also used.
  • Example 4 1-hydroxyethylidene was also used.
  • the use of a total of 2.0% by weight of 1,1-diphosphonic acid is disclosed, as shown in Comparative Example 1-5, an example of using such a chelating agent exceeding 0.5% by weight is the use of the obtained water-absorbing agent. We found that it adversely affects coloring, and solved it by controlling the moisture content within a specific range.
  • the specific water content in the water-absorbing agent is preferable from the viewpoint of improving the water absorption rate.
  • the novel water-absorbing agent of the present invention is a particulate water-absorbing agent mainly composed of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin, and includes a chelating agent, an inorganic reducing agent,
  • the content of the chelating agent is 0.001 to 0.5% by weight, and the content of methoxyphenols is 5 to 60 ppm.
  • the novel water-absorbing agent of the present invention shown in the above examples preferably has an absorption capacity without load (CRC) of 25 [g / g] or more and an absorption capacity under pressure (AAP of 4.83 kPa) of 20 [g / g].
  • the saline flow conductivity is 30 [ ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ cm 3 ⁇ s ⁇ g ⁇ 1 ] or more.
  • the water-absorbing agent has an FSR in the range of about 0.25 ( ⁇ 0.02) [g / g / sec], the residual monomer is 400 ppm or less, and the weight average particle diameter ( D50) was also about 360 to 380 ⁇ m.
  • the water absorbing agent preferably further contains an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound.
  • a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer are further included.
  • Example 2-1 In a kneader equipped with two sigma-type blades, the monomer concentration is 38% by weight and the neutralization rate is 75% by mole consisting of sodium acrylate neutralized with NaOH containing 0.7 ppm of iron, acrylic acid and water.
  • a monomer aqueous solution was prepared. Acrylic acid having a p-methoxyphenol content adjusted to 70 ppm was used.
  • polyethylene glycol diacrylate (average number of ethylene glycol units: 9) was dissolved as an internal cross-linking agent so as to be 0.045 mol% (with respect to the monomer).
  • the obtained hydrogel crosslinked polymer (2-1) was dried with a hot air dryer at 170 ° C. for about 60 minutes. Next, the dried product was pulverized with a roll mill pulverizer, classified with a sieve having an opening of 850 ⁇ m and 150 ⁇ m (the top and bottom of the sieve were removed), and water-absorbing resin particles having a water content of 3% by weight and a weight average particle diameter of 370 ⁇ m (2- 1) was obtained.
  • the obtained water-absorbing resin particles (2-1) contained substantially no particles having a particle diameter of 850 ⁇ m or more and 2% by weight of fine particles having a particle diameter of less than 150 ⁇ m.
  • the obtained surface cross-linked water-absorbent resin powder (2-1) After cooling the obtained surface cross-linked water-absorbent resin powder (2-1), 30% by weight aqueous sodium hydrogen sulfite solution 1.66 wt. Per 100 parts by weight of the surface cross-linked water-absorbent resin powder (2-1). And 0.44 parts by weight of 45 wt% diethylenetriaminepentasodium acetate aqueous solution were added and mixed to obtain a particulate water-absorbing agent precursor (2-1). Next, the obtained particulate water-absorbing agent precursor (2-1) was left in a hot air dryer at 60 ° C. for 30 minutes, and then passed through a JIS standard sieve having an opening of 810 ⁇ m.
  • silica trade name: Aerosil 200CF-5, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.
  • a particulate water-absorbing agent (2-1) was obtained.
  • Table 6 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (2-1). Note that L, a, and b of silica were 93.6, -0.8, and -3.6, respectively, which were whiter than the water-absorbent resin.
  • Example 2-2 Except that the amount of silica added to 100 parts by weight of the surface-crosslinked water-absorbent resin powder (2-1) in Example 2-1 was changed from 0.3 part by weight to 1.0 part by weight, Example 2- In the same manner as in Example 1, a particulate water-absorbing agent (2-2) was obtained. Table 6 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (2-2).
  • Example 2-3 Except that the amount of silica added to 100 parts by weight of the surface-crosslinked water-absorbing resin powder (2-1) in Example 2-1 was changed from 0.3 parts by weight to 0.5 parts by weight, Example 2- In the same manner as in Example 1, a particulate water-absorbing agent (2-3) was obtained. Table 6 shows the physical properties of the obtained particulate water-absorbing agent (2-3).
  • Example 2 was the same as Example 2 except that the amount of silica added to 100 parts by weight of the surface-crosslinked water-absorbing resin powder (2-1) was changed from 0.3 parts by weight to 0.05 parts by weight. In the same manner as in Example 1, a particulate water-absorbing agent (2-4) was obtained. Table 6 shows the physical properties of the particulate water-absorbing agent (2-4).
  • Example 2-5 In Example 2-1, the addition amount of 45 wt% diethylenetriamine pentasodium acetate aqueous solution was changed from 0.44 parts by weight to 0.022 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the surface crosslinked water absorbent resin powder (2-1). Except for the above, a particulate water-absorbing agent (2-5) was obtained in the same manner as in Example 2-1. Table 6 shows the physical properties of the resulting particulate water-absorbing agent (2-5).
  • Example 2-6 In Example 2-1, the addition amount of 45 wt% diethylenetriamine pentasodium acetate aqueous solution was changed from 0.44 parts by weight to 2.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the surface crosslinked water absorbent resin powder (2-1). Except for the above, a particulate water-absorbing agent (2-6) was obtained in the same manner as in Example 2-1. Table 6 shows the physical properties of the particulate water-absorbing agent (2-6) so obtained.
  • the monomer aqueous solution (2-2) adjusted to 40 ° C. was continuously supplied to the polymerization step using a metering pump.
  • a metering pump Prior to introduction into the belt polymerization machine, 18.5 parts by weight of a 48% by weight aqueous sodium hydroxide solution was continuously mixed by line mixing. At this time, the monomer temperature rose to 86 ° C. due to heat of neutralization.
  • 1.66 parts by weight of a 4% by weight sodium persulfate aqueous solution was continuously mixed by line mixing, and the obtained continuous mixture (2-2) was formed on a flat belt having weirs at both ends to a thickness of about 7. It supplied so that it might be set to 5 mm. Polymerization was carried out continuously for 3 minutes to obtain a hydrogel crosslinked polymer (2-2).
  • the hydrogel crosslinked polymer (2-2) was subdivided into about 1.5 mm with a meat chopper having a pore diameter of 22 mm. This fragmented gel was spread and placed on a moving perforated plate of a continuous ventilation band dryer, and dried at 185 ° C. for 30 minutes to obtain a dried polymer (2-2).
  • the obtained dried polymer (2-2) was pulverized with a roll mill, and then classified with a sieve having an opening of 850 ⁇ m and 150 ⁇ m (the top and bottom of the sieve were removed), and the water absorption was 3% by weight and the weight average particle diameter was 370 ⁇ m.
  • Resin particles (2-2) were obtained.
  • the obtained water-absorbing resin particles (2-2) contained substantially no particles having a particle diameter of 850 ⁇ m or more and 2% by weight of fine particles having a particle size of less than 150 ⁇ m.
  • the obtained surface cross-linked water-absorbent resin powder (2-2) After cooling the obtained surface cross-linked water-absorbent resin powder (2-2), 1.66 wt.% Of a 30 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution is added to 100 parts by weight of the surface cross-linked water-absorbent resin powder (2-2). And 0.44 parts by weight of 45 wt% diethylenetriaminepentasodium acetate aqueous solution were added and mixed to obtain a particulate water-absorbing agent precursor (2-2). Next, the obtained particulate water-absorbing agent precursor (2-2) was left in a hot air dryer at 60 ° C. for 30 minutes, and then passed through a JIS standard sieve having an opening of 810 ⁇ m.
  • Example 2-8 In Example 2-1, except that the addition amount of 30 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed from 1.66 parts by weight to 0.22 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the surface crosslinked water absorbent resin powder (2-1). Gave a particulate water-absorbing agent (2-8) in the same manner as in Example 2-1. Table 6 shows the physical properties of the resulting particulate water-absorbing agent (2-8).
  • Example 2-9 In Example 2-1, except that the addition amount of the 30 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed from 1.66 parts by weight to 22 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the surface crosslinked water absorbent resin powder (2-1). A particulate water-absorbing agent (2-9) was obtained in the same manner as in Example 2-1. Table 6 shows the physical properties of the particulate water-absorbing agent (2-9) so obtained.
  • Example 2-10 In the same manner as in Example 2-1, except that 3 parts by weight of water was further added to 100 parts by weight of the surface-crosslinked water-absorbing resin powder (2-1) in Example 2-1. Agent (2-10) was obtained. Table 6 shows the physical properties of the particulate water-absorbing agent (2-10) so obtained.
  • Example 2-11 For 100 parts by weight of the surface-crosslinked water-absorbent resin powder (2-1) in Example 2-1, 1.8 parts by weight of 50% by weight aluminum sulfate aqueous solution, 0.55 parts by weight of 60% sodium lactate aqueous solution, A particulate water-absorbing agent (2-11) was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that a mixed solution of 0.05 part by weight of propylene glycol was added. Table 6 shows the physical properties of the particulate water-absorbing agent (2-11).
  • Example 2-12 In Example 2-1, the addition amount of polyethylene glycol diacrylate (average number of ethylene glycol units: 9) was changed from 0.035 mol% (monomer) to 0.023 mol%, and water-absorbing resin particles (2- Classification was performed so that the weight average particle diameter of 1) was 350 ⁇ m, and the heat treatment conditions in the surface crosslinking step were changed from 208 ° C. for 40 minutes to 200 ° C. for 35 minutes, as in Example 2-1. In the same manner, a particulate water absorbing agent (2-12) was obtained. Table 6 shows the physical properties of the particulate water-absorbing agent (2-12) so obtained.
  • Comparative Example 2-1 A comparative particulate water-absorbing agent (2-1) was obtained in the same manner as in Example 2-1 except that 0.22 parts by weight of 45% by weight diethylenetriaminepentasodium acetate aqueous solution was not added. Table 6 shows the physical properties of the comparative particulate water-absorbing agent (2-1).
  • Example 2-1 except that 1.66 parts by weight of 30% by weight aqueous sodium hydrogen sulfite solution was not added and the addition amount of silica was changed from 0.3 parts by weight to 0.5 parts by weight
  • a comparative particulate water-absorbing agent (2-2) was obtained.
  • Table 6 shows the physical properties of the comparative particulate water-absorbing agent (2-2).
  • Comparative Example 2-3 Comparative particulate water-absorbing agent (2-3) in the same manner as Comparative Example 2-2, except that 0.5 part by weight of silica (trade name: Aerosil 200CF-5, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was not added. Got. Table 6 shows the physical properties of the comparative particulate water-absorbing agent (2-3).
  • Example 2-13 In Example 2-1, the same procedure as in Example 2-1 was performed except that 0.3 part by weight of silica (trade name: Aerosil 200CF-5, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was not added. 2-13) was obtained. Table 6 shows the physical properties of the particulate water-absorbing agent (2-13) so obtained.
  • silica trade name: Aerosil 200CF-5, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.
  • Example 2-1 Although the AAP (28 [g / g]) in Example 2-1 was improved to 31 [g / g] (Example 2-13), the Vortex (water absorption rate) was 50 seconds (Example 2- 1) to 64 seconds (Example 2-13), and further, urine resistance (1000 times the amount of deteriorated component) became “flowing (Example 2-13)”. It can be seen that water-insoluble inorganic fine particles not disclosed in Patent Document 17 and the like are important for urine resistance and water absorption rate (Vortex).
  • Example 2-14 In Example 2-1, a particulate water absorbing agent (2-14) was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that p-methoxyphenol was not added to the acrylic acid during polymerization.
  • Table 6 shows the physical properties of the particulate water-absorbing agent (2-14).
  • the deterioration rate of Example 2-1 70 ppm of p-methoxyphenol in acrylic acid
  • that of Example 2-1 (0 ppm in acrylic acid and 0 ppm in the water absorbent) was 27.
  • Table 2 when p-methoxyphenol did not satisfy the present application, the weather resistance was lowered.
  • Table 7 It can be seen that a small amount of p-methoxyphenol which is not disclosed in Patent Document 17 is important for weather resistance.
  • Examples 2-1 to 2-14 and Tables 6 to 7 relate to the production method 2 of the particulate water-absorbing agent of the present invention, and a polymerization step of an aqueous monomer solution mainly composed of acrylic acid (salt) And a method for producing a particulate water-absorbing agent comprising a polyacrylic acid (salt) water-absorbing resin as a main component, comprising a drying step of a hydrogel crosslinked polymer obtained by polymerization and a surface crosslinking step.
  • the water-absorbing agent according to the present invention is excellent in anti-coloring property, urine resistance, and absorption rate.
  • Comparative Examples 2-1 to 2-3 in which only one of the chelating agent and the inorganic reducing agent is added, the color tone with time is poor.
  • Comparative Examples 2-1 and 2-3 to which only one of the water-insoluble inorganic fine particles and the chelating agent is added have poor urine resistance.
  • Comparative Example 2-3 not containing water-insoluble inorganic fine particles (silica) has a low absorption rate.
  • the dust content was 6 mg at a water content of 4.1% by weight in Example 2-10, the dust content was 21 mg at a water content of 2.0% by weight in Example 2-1, and the water content of Comparative Example 2-3. Compared with the dust amount of 40 mg at a rate of 1.7%, the dust amount is drastically reduced at a moisture content of 3.0% by weight or more.
  • the novel water-absorbing agent (second water-absorbing agent) of the present invention shown in the above examples is a particulate water-absorbing agent mainly composed of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin, and is a chelating agent. And an inorganic reducing agent, the content of the chelating agent is 0.001 to 0.5% by weight, and contains water-insoluble inorganic fine particles.
  • the novel water-absorbing agent of the present invention according to the above-mentioned embodiment preferably has an absorption capacity without load (CRC) of 25 [g / g] or more and a water absorption capacity under pressure (AAP of 2.0 kPa) of 25 [g / g].
  • the Vortex water absorption rate is 60 seconds or less.
  • a water-absorbing agent may optionally contain methoxyphenols (particularly p-methoxyphenol), but in the range of 5 to 60 ppm as in the case of (1) and the novel water-absorbing agent (first water-absorbing agent) of the present invention ( In the above embodiment, the weather resistance and coloring are further improved.
  • the novel water-absorbing agent (second water-absorbing agent) of the present invention may have a water content of less than 3% by weight, like the first water-absorbing agent, but preferably satisfies (3) and falls within the range of 3 to 15% by weight. is there.
  • These water-absorbing agents are white without initial and coloration, have high water absorption rate (Vortex), and high absorption capacity under pressure (AAP). Therefore, even when used in high-concentration paper diapers with little pulp, high liquid diffusion and little The return amount (Re-wet) provides a good paper diaper without the problem of coloring due to the water-absorbing agent.
  • Acrylic acid (3-1) was obtained by adding 70 ppm of p-methoxyphenol to purified acrylic acid (3-1).
  • [Comparative Example 3-1] Prepared acrylic acid (3-1) 408 obtained in Production Example 3-1 in a reactor formed by attaching a cover to a jacketed stainless steel double-arm kneader with two sigma blades and an internal volume of 10 liters .4 g, the prepared acrylic acid (3-1) obtained in Production Example 3-1 was diluted with pure water and neutralized with an aqueous sodium hydroxide solution (iron content 0.7 ppm (vs. NaOH solid content)). The 3721.9 g of 37 wt% sodium acrylate aqueous solution obtained in the above, 724.2 g of pure water, and 4.74 g of polyethylene glycol diacrylate (molecular weight 523) were dissolved to obtain a reaction solution.
  • this reaction solution was degassed for 30 minutes in a nitrogen gas atmosphere. Subsequently, 29.5 g of a 10 wt% sodium persulfate aqueous solution and 11.3 g of a 0.1 wt% L-ascorbic acid aqueous solution were added to the reaction solution with stirring. Polymerization started after about 25 seconds. Then, polymerization was performed at 25 ° C. or more and 95 ° C. or less while pulverizing the generated gel, and a hydrous gel-like crosslinked polymer (C1-a) was taken out 30 minutes after the start of the polymerization. The obtained hydrogel crosslinked polymer was subdivided to have a diameter of about 5 mm or less. The solid content of the hydrogel crosslinked polymer (C1-a) (calculated from loss on drying at 180 ° C. for 3 hours) was 37.5% by weight.
  • the hydrogel crosslinked polymer (C1-a) is spread on a 50-mesh wire mesh, dried with hot air at 170 ° C. for 65 minutes, the dried product is pulverized using a roll mill, and further classified with a JIS standard sieve having an opening of 850 ⁇ m.
  • amorphous crushed water-absorbent resin particles (C1-c) having a weight average particle diameter (D50) of 371 ⁇ m and a logarithmic standard deviation of particle size distribution ( ⁇ ) of 0.34 were obtained.
  • the centrifuge retention capacity (CRC) of the water-absorbent resin particles (C1-c) was 46 (g / g), and the water-soluble content was 18% by weight.
  • Example 3-1 Polymerization was conducted in the same manner as in Comparative Example 3-1, thereby obtaining a hydrogel crosslinked polymer (1-a). While adding a 0.375 wt% aqueous sodium hydrogen sulfite solution at a feed rate of 30 [g / min], the obtained hydrogel polymer (1-a) was fed at a feed rate of 600 [g / min] with a meat chopper (MEAT). -CHOPPER TYPE: 12VR-400KSOX Iizuka Kogyo Co., Ltd., die hole diameter: 11mm, hole number: 10, die thickness 8mm) By mixing (500 ppm with a reducing agent), a finely divided hydrogel crosslinked polymer (1-b) was obtained.
  • MEAT meat chopper
  • This finely divided hydrogel crosslinked polymer (1-b) is spread on a 50 mesh wire net, dried with hot air at 170 ° C. for 65 minutes, and the dried product is pulverized using a roll mill, and further has an opening of 850 ⁇ m.
  • amorphous crushed water-absorbent resin particles (1-c) having a weight average particle diameter (D50) of 371 ⁇ m and a logarithmic standard deviation of particle size distribution ( ⁇ ) of 0.34 were obtained.
  • the water-absorbent resin particles (1-c) had a centrifuge retention capacity (CRC) of 46 (g / g) and a water-soluble content of 18% by weight.
  • Example 3-2 In the same manner as in Example 3-1, except that the feed rate of the 0.375 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed from 30 [g / min] to 12 [g / min], the particulate water absorbing agent (3-2 ) The analysis results of the particulate water-absorbing agent (3-2) are shown in Tables 8 and 9.
  • Example 3-3 0.5 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution was changed to 2.5 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution, Water-absorbing resin particles (3-e) were obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the addition amount was 2.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water-absorbing resin particles.
  • Example 3-4 0.5 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution was changed to 2.5 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution,
  • a particulate water-absorbing agent (3-4) was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the addition amount was 4.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water-absorbent resin particles.
  • the analysis results of the particulate water absorbing agent (3-4) are shown in Tables 8 and 9.
  • Example 3-5 The concentration of the 0.375 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed to 0.1 wt%, the feed rate was changed from 30 [g / min] to 22.5 [g / min], and 0.5 wt% ethylenediamine Tetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution was changed to 2.5 parts by weight ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution, and the amount added was
  • a particulate water-absorbing agent (3-5) was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the amount was 2.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin particles.
  • the analysis results of the particulate water absorbing agent (3-5) are shown in Tables 8 and 9.
  • Example 3-6 The feed rate of the 0.375 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed from 30 [g / min] to 60 [g / min], and 0.5 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na )
  • EDTMPA ⁇ 5Na ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium
  • Example 3-7 Example 3-6 except that the concentration of the 0.375 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed to 3.75 wt% and the feed rate was changed from 60 [g / min] to 30 [g / min]. Similarly, a particulate water-absorbing agent (3-7) was obtained. The analysis results of the particulate water absorbing agent (3-7) are shown in Tables 8 and 9.
  • Example 3-8 A particulate water-absorbing agent (3-8) was prepared in the same manner as in Example 3-7 except that the feed rate of the 3.75 wt% aqueous sodium hydrogen sulfite solution was changed from 30 [g / min] to 60 [g / min]. ) The analysis results of the particulate water absorbing agent (3-8) are shown in Tables 8 and 9.
  • Modified acrylic acid (3-2) was obtained by changing the amount of p-methoxyphenol added to the purified acrylic acid described in Production Example 3-1 from 70 ppm to 10 ppm.
  • a water-absorbing resin particle (9-d) having a cross-linked surface was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the prepared acrylic acid (3-2) was used.
  • a particulate water-absorbing agent (3-9) Got By adding 0.3 parts by weight of silica gel (trade name: Aerosil 200, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) to 100 parts by weight of the obtained water-absorbent resin particles (9-e), a particulate water-absorbing agent (3-9) Got.
  • the analysis results of the particulate water absorbing agent (3-9) are shown in Tables 8 and 9.
  • the deterioration rate of the particulate water-absorbing agent (3-9) according to the weather resistance promotion test was 12%.
  • Adjusted acrylic acid (3-3) was obtained by changing the amount of p-methoxyphenol added to the purified acrylic acid described in Production Example 3-1 from 70 ppm to 200 ppm.
  • a water-absorbing resin particle (10-d) having a cross-linked surface was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the prepared acrylic acid (3-3) was used.
  • Example 3-11 The concentration of the 0.375 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed to 1 wt%, the feed rate was changed from 30 [g / min] to 45 [g / min], and 1 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid)
  • the addition amount of 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution is 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water absorbent resin particles, and further 15% by weight sodium lactate aqueous solution with respect to 100 parts by weight of the water absorbent resin particles.
  • a particulate water-absorbing agent (3-11) was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that 2 parts by weight were added.
  • the analysis results of the particulate water absorbing agent (3-11) are shown in Tables 8 and 9.
  • Example 3-12 The concentration of the 0.375 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed to 1 wt%, the feed rate was changed from 30 [g / min] to 45 [g / min], and 1 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid)
  • the addition amount of 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution is 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water-absorbent resin particles, and further 25% by weight aluminum sulfate aqueous solution with respect to 100 parts by weight of the water-absorbent resin particles
  • a particulate water-absorbing agent (3-12) was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that 2 parts by weight and 2 parts by weight of a 15% by weight aqueous sodium lactate solution were added.
  • the analysis results of the particulate water absorbing agent (3-12) are shown in Tables 8 and 9.
  • Example 3-13 A particulate water-absorbing agent is obtained by adding and mixing 0.5 parts by weight of silica (trade name: Aerosil 200, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) with 100 parts by weight of the water-absorbent resin particles (3-11) described in Example 3-11. (3-13) was obtained. The analysis results of the particulate water absorbing agent (3-13) are shown in Tables 8 and 9.
  • This finely divided hydrogel crosslinked polymer (C2-b) is spread on a 50 mesh wire net, dried with hot air at 170 ° C. for 65 minutes, the dried product is pulverized using a roll mill, and further has an opening of 850 ⁇ m.
  • amorphous crushed water-absorbent resin particles (1-c) having a weight average particle diameter (D50) of 371 ⁇ m and a logarithmic standard deviation of particle size distribution ( ⁇ ) of 0.34 were obtained.
  • the centrifuge retention capacity (CRC) of the water-absorbent resin particles (C2-c) was 46 (g / g), and the water-soluble content was 18% by weight.
  • Comparative water-absorbent resin particles (3-1) 100 parts by weight of 0.05 wt% ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) 5 sodium (abbreviation: EDTMPA ⁇ 5Na) aqueous solution was added and mixed to give comparative particles A water-absorbing agent (3-3) was obtained.
  • the analysis results of the comparative particulate water-absorbing agent (3-3) are shown in Tables 8 and 9.
  • Example 3-4 Example 3-1 except that the concentration of the 0.375% by weight sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed to 30% by weight and the feed rate was changed from 60 [g / min] to 26.25 [g / min].
  • the comparative hydrous gel-like crosslinked polymer (C4-b) was obtained by performing the above operations.
  • the subdivided comparative hydrogel crosslinked polymer (C4-b) was spread on a 50-mesh wire mesh, dried with hot air at 170 ° C. for 65 minutes, the dried product was pulverized using a roll mill, and further opened with an opening of 850 ⁇ m.
  • a comparatively pulverized comparative water-absorbent resin particle (C4-c) having a weight average particle diameter (D50) of 371 ⁇ m and a logarithmic standard deviation of particle size distribution ( ⁇ ) of 0.34 is obtained. It was.
  • the comparative water absorbent resin particles (C4-c) had a centrifuge retention capacity (CRC) of 44 [g / g] and a water-soluble content of 16% by weight.
  • 100 parts by weight of the obtained comparative water-absorbent resin particles (C4-c) are 0.027 parts by weight of ethylene glycol diglycidyl ether, 0.3 parts by weight of 1,4-butanediol, 0.5 parts by weight of 1,2-propylene glycol.
  • a surface cross-linking agent composed of 2.8 parts by weight of pure water were uniformly mixed, and then the mixture was heat-treated at 180 ° C. for 60 minutes. Thereafter, the obtained particles were pulverized until they passed through a JIS standard sieve having an opening of 850 ⁇ m to obtain a comparative particulate water-absorbing agent (3-4) having a crosslinked surface.
  • the analysis results of the comparative particulate water absorbing agent (3-4) are shown in Tables 8 and 9.
  • modified acrylic acid (3-6) was obtained by changing the amount of p-methoxyphenol added to purified acrylic acid from 70 ppm to 1 ppm.
  • a comparative hydrogel crosslinked polymer (C6-b) was obtained in the same manner as described in Example 3-1, except that the modified acrylic acid (3-6) was used.
  • This subdivided comparative hydrogel crosslinked polymer (C6-b) was spread on a 50-mesh wire mesh, dried with hot air at 170 ° C. for 65 minutes, the dried product was pulverized using a roll mill, and further opened with an opening of 850 ⁇ m.
  • non-uniformly crushed comparative water-absorbent resin particles (C6-c) having a weight average particle size (D50) of 371 ⁇ m and a logarithmic standard deviation of particle size distribution ( ⁇ ) of 0.34 are obtained. Obtained.
  • the comparative water absorbent resin particles (C6-c) had a centrifuge retention capacity (CRC) of 50 [g / g] and a water-soluble content of 24% by weight.
  • silica gel (trade name: Aerosil 200, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) to 100 parts by weight of the obtained comparative water-absorbing resin particles (6-e), a comparative particulate water-absorbing agent (3- 6) was obtained.
  • the deterioration rate of the comparative particulate water-absorbing agent (3-6) by the weather resistance promotion test was 24%, and it was a particulate water-absorbing agent having poor weather resistance.
  • modified acrylic acid (3-7) was obtained by changing the amount of p-methoxyphenol added to the purified acrylic acid from 70 ppm to 270 ppm.
  • a comparative particulate water-absorbing agent (3-7) was obtained in the same manner as in Comparative Example 3-6 except that adjusted acrylic acid (3-7) was used.
  • Example 3-8 The relationship between water content and coloring is shown below. That is, it was carried out except that the concentration of the 0.375 wt% sodium hydrogen sulfite aqueous solution was changed to 0.1 wt% and the feed rate was changed from 30 [g / min] to 22.5 [g / min]. The same operation as in Example 3-1 was performed to obtain water-absorbing resin particles (C8-d) having a crosslinked surface.
  • the comparative particulate water-absorbing agent (3-8) having a water content of 17% by weight is poorly colored as compared with the water-absorbing agent having the water content of the present invention, and the particles tend to aggregate and form a lump. The handling was poor.
  • Example 3-1 to Example 3-13 and Tables 8 and 9 relate to the production method 3 of the particulate water-absorbing agent of the present invention, and the simple substance mainly composed of acrylic acid (salt).
  • a particulate water-absorbing agent mainly composed of a polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin comprising a polymerization step of a monomer aqueous solution, a drying step of a hydrogel crosslinked polymer obtained by polymerization, and a surface crosslinking step
  • the method further comprises a step of adding 0.001 to 0.5% by weight of a chelating agent and a step of adding an inorganic reducing agent, and the monomer contains 10 to 200 ppm of methoxyphenol in terms of acrylic acid.
  • the water content of the polymer is controlled to 3 to 15% by weight, and more preferably, the inorganic reducing agent is added to the water-containing gel-like cross-linked polymer before drying.
  • the particulate water-absorbing agent according to the present invention contains a chelating agent and an inorganic reducing agent and has a water content of 3 to 15% by weight.
  • the initial color tone was excellent and there was no unpleasant odor.
  • Comparative Examples 3-1 to 3-3 containing only one of a chelating agent and an inorganic reducing agent, the color tone with time was poor.
  • Comparative Examples 3-4 and 3-5 which contain only a reducing agent and a large amount thereof, were particulate water-absorbing agents having a very strong odor.
  • Comparative Example 3-6 (1 ppm in acrylic acid) in which the amount of methoxyphenol is outside the range of 10 to 200 ppm in acrylic acid or 5 to 60 ppm in water absorbing agent is a particulate water absorbing agent having a high deterioration rate and poor weather resistance Met.
  • Comparative Example 3-7 270 ppm in acrylic acid
  • the initial coloring was poor and odor was generated.
  • Such an odor is considered to be an odor derived from by-products in the surface crosslinking rather than the odor of the reducing agent itself.
  • Comparative Example 3-8 water content 17% by weight
  • coloring was worse than the water-absorbing agent of the present invention, and urine resistance (1000 times deteriorated component) was also inferior.
  • the manufacturing method of the present invention solves the problems of deterioration, odor and coloring, and the residual monomer is as low as 400 ppm or less, and further as 300 ppm or less.
  • the novel water-absorbing agent (third water-absorbing agent) of the present invention is a particulate water-absorbing agent mainly composed of polyacrylic acid (salt) -based water-absorbing resin, and is a chelating agent. And an inorganic reducing agent, the content of the chelating agent is 0.001 to 0.5% by weight, and the water content is 3 to 15% by weight.
  • the novel water-absorbing agent of the present invention shown in the above-mentioned examples preferably has an absorption capacity without load (CRC) of 25 [g / g] or more and an absorption capacity under load (AAP of 2.0 kPa) of 25 [g. / G] and the residual monomer is 500 ppm or less.
  • Such a water-absorbing agent may optionally contain methoxyphenols (particularly p-methoxyphenol), and may be 0 to 200 ppm, preferably (1) and the novel water-absorbing agent of the present invention (first water-absorbing agent). Similarly, the range of 5 to 60 ppm (about 10 ppm in the above Examples 3-1 to 3-8) is further improved in weather resistance and coloring.
  • the novel water-absorbing agent (third water-absorbing agent) of the present invention preferably contains water-insoluble inorganic fine particles in the same manner as (1) and the novel water-absorbing agent (first water-absorbing agent) of the present invention. Urine resistance is further improved.
  • Such a water-absorbing agent preferably further contains an ⁇ -hydroxycarboxylic acid compound.
  • a polyvalent metal salt and / or a cationic polymer are further included.
  • water-absorbing agents are white without any initial or aging coloring, little residual monomer, high water absorption rate (Vortex), high absorption capacity under pressure (AAP), so even if used in high-concentration paper diapers with little pulp Provided a good paper diaper with high liquid diffusion and low return (Re-wet), without coloring problems due to the water-absorbing agent.
  • the particulate water-absorbing agent obtained by the production method according to the present invention is suitable for sanitary materials such as paper diapers, sanitary napkins and incontinence pads.

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Abstract

　ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤において、優れた吸収性能を発揮でき、更に、優れた経時着色防止性能を有し、臭気のない、実使用で好適な吸収体用の粒子状吸水剤を与える。　メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤及び無機還元剤の添加工程を備え、以下の（ａ）及び／又は（ｂ）を満たすことを特徴とする、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法。（ａ）水不溶性無機微粒子の添加工程を備えること。（ｂ）乾燥工程及び表面架橋工程において、重合体の含水率を３～１５重量％に制御すること。

Description

粒子状吸水剤及びその製造方法
　本発明は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤及びその製造方法に関する。更に詳しくは、紙オムツや生理用ナプキン等に用いられる吸収体用の粒子状吸水剤及びその製造方法に関するものであり、黄変防止性に優れ、臭気が無く、かつ、優れた吸収能を発揮する、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤及びその製造方法に関する。
　近年、高度の吸水性を有する吸水性樹脂が開発され、紙オムツ、生理用ナプキン等の吸収性物品、更には、農園芸用保水剤、工業用止水材等として、主に使い捨て用途に多用されている。かかる吸水性樹脂としては、原料として多くの単量体や親水性高分子が提案されており、中でも、アクリル酸及び／又はその塩を単量体として用いたポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂が、その吸水性能の高さから工業的に最も多く用いられている。
　かかるポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂は、アクリル酸を重合前又は重合後に中和させてポリアクリル酸塩とするが、このような中和や重合については特許文献１～４や非特許文献１に開示されている。
　上記の吸水性樹脂に望まれる吸水特性としては、無加圧下吸水倍率（ＣＲＣ）、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ）、吸水速度（ＦＳＲ／Ｖｏｒｔｅｘ）、無加圧下通液性、加圧下通液性、耐衝撃性、耐尿性、流動性、ゲル強度、色、粒度等数多くの特性（パラメーター）が知られ、また、更に同じ物性（例えば、無加圧下吸水倍率）の中でも種々の観点で数多くの規定（パラメーター測定法）が提案されている。
　これら多くの物性に着目されて開発されてきた吸水性樹脂（粒子状吸水剤）は、上記数多くの物性（例えば、「無加圧下吸水倍率（ＣＲＣ）」や「加圧下吸水倍率（ＡＡＰ）」等）をコントロールしても、未だ紙オムツ等の吸収体の実使用では、十分な性能を発揮しているとは言い難いという問題があった。
　また、これら吸水剤の主用途は、紙オムツや生理用ナプキン等の衛生材料であるため、粉末の吸水剤が白色のパルプと衛生材料中で複合化された際に、着色による異物感を与えないように、吸水剤の初期色調（別称；初期着色）として、工場からの出荷時において吸水性樹脂が白色であることが求められている。また、上記吸水剤は一般的には白色粉末であるが、出荷後であっても、その保管や輸送中、更には衛生材料に使用した際、該吸水剤が経時的に着色（黄色から茶色に着色）することが知られており、よって、吸水剤の経時色調（別称；経時着色）としても、吸収物品を長期間保管した際にも白色であることが求められている。近年、衛生材料中で吸水性樹脂の使用割合（重量％）が増加する傾向にあるため、着色問題はより重要性を増している。
　そこで、吸水性樹脂の白色度向上及び着色防止に対する種々の提案が特許文献５～３１等で提案されている。具体的には、単量体中の重合禁止剤を制御する方法として、アクリル酸中のメトキシフェノールを１０～１６０ｐｐｍとする技術（特許文献５）、アクリル酸中のハイドロキノンを０．２ｐｐｍ以下に制御する技術（特許文献６）、単量体を活性炭で処理する技術（特許文献７）、禁止剤としてトコフェノールを使用する技術（特許文献８）、重合禁止剤としてＮ－オキシル化合物やマンガン化合物等を使用する技術（特許文献９）、メトキシフェノール及び特定の多価金属塩を使用する技術（特許文献１０、１１）等が知られている。
　また、吸水性樹脂の着色防止剤として、次亜リン酸塩等の還元剤を添加する技術（特許文献１２）、酸化防止剤を添加する技術（特許文献１３、１４）、金属キレート剤及び必要によりその他還元剤等を添加する技術（特許文献１５～１９）、有機カルボン酸及び必要によりその他化合物を添加する技術（特許文献２０～２３）等が知られている。
　更には着色防止のために、重合開始剤に着目した技術として特許文献２４～２６が知られている。また、着色原因物質として、アルミニウム中や還元剤中の鉄量に着目した技術（特許文献２７、２８）も提案されており、単量体にアクリル酸アンモニウム塩を用いるか、あるいは燐原子を含む化合物または硫黄系還元剤を複数回添加する技術（特許文献２９）も知られている。更に、乾燥工程や表面架橋工程での酸素量を制御する技術（特許文献３０、３１）も知られている。
　しかしながら、上記特許文献５～３１の着色防止方法でも、連続重合により得られる粒子状吸水剤の白色度には、ばらつきが見られる。粒子状吸水剤の白色度に対する要請は強いため、白色度には、未だ改善の余地がある。更に、アクリル酸等、原材料の純度を高度に高くする、吸水性樹脂の重合条件や乾燥条件をマイルドにする、あるいは、新たな着色防止剤を使用するといった従来の着色防止技術では、生産コストの上昇や生産性の低下、着色防止剤の使用による安全性や吸水特性の低下といった問題が生じるおそれがある。
　更に、上記特許文献５～３１に開示の着色の問題に加えて、吸水性樹脂自体の臭気の問題が知られており、吸水剤は紙オムツや生理用ナプキン等の衛生材料として使用される際、使用者に不快感を与えないよう使用前でも異臭のないことが求められる。近年、吸水剤の高性能化に伴い新たに使用させる物質に由来すると考えられる不快臭や異臭が問題となる場合あった。
　そこで、各種の臭気低減方法、すなわち、アクリル酸（特許文献３２）、酢酸やプロピオン酸（特許文献３３）、揮発性有機溶媒（特許文献３４）、硫黄還元剤（特許文献３５）、アルコール系揮発物質（特許文献３６）等の臭気低減が提案されている。しかしながら、黄変防止性に優れ、優れた吸収能を発揮する点で十分ではなく、特に還元剤を使用して高物性、特に、ＡＡＰ（加圧下吸水倍率）が２０［ｇ／ｇ］以上、又は、ＳＦＣ（食塩水流れ誘導性）が３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上、又は、吸水速度を６０［ｓｅｃ］以下にすると、還元剤由来の臭気以外の、原因不明の異臭がすることがあった。
米国特許第５２１０２９８号明細書 米国特許出願公開第２００８／２４２８１６号明細書 国際公開第２００７／２８７４７号パンフレット 米国特許出願公開第２００８／１９４８６３号明細書 国際公開第２００３／０５１９４０号パンフレット 米国特許第６４４４７４４号明細書 国際公開第２００４／０５２８１９号パンフレット 国際公開第２００３／０５３４８２号パンフレット 国際公開第２００８／０９６７１３号パンフレット 国際公開第２００８／０９２８４３号パンフレット 国際公開第２００８／０９２８４２号パンフレット 米国特許第６３５９０４９号明細書 国際公開第２００９／０６００６２号パンフレット 国際公開第２００９／０１１７１７号パンフレット 米国特許出願公開第２００５／０８５６０４号明細書 国際公開第２００３／０５９９６１号パンフレット 欧州特許第１６４５５９６号明細書 日本国登録特許第３１０７８７３号公報 国際公開第２００９／００５１１４号パンフレット 国際公開第２００８／０２６７７２号パンフレット 日本国公開特許公報「特開２０００－３２７９２６号公報」 日本国公開特許公報「特開２００３－０５２７４２号公報」 日本国公開特許公報「特開２００５－１８６０１６号公報」 日本国公開特許公報「特開平４－３３１２０５号公報」 米国特許出願公開第２００６／０８９６１１号明細書 米国特許第７５２８２９１号明細書 国際公開第２００７／０７２９６９号パンフレット 米国特許出願公開第２００６／０７４１６０号明細書 国際公開第２００６／１０９８８２号パンフレット 米国特許出願公開第２００７／２９３６３２号明細書 国際公開第２００６／００８９０５号パンフレット 国際公開第２００４／０５２９４９号パンフレット 国際公開第２００３／０９５５１０号パンフレット 米国特許出願公開第２００９／０３６８５５号明細書 国際公開第２００６／０８８１１５号パンフレット 米国特許出願公開第２００８／０７５９３７号明細書
Ｍｏｄｅｒｎ　Ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｎｔ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｐ．３９～４４等
　本発明の解決しようとする課題は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤及びその製造方法において、優れた吸収性能を発揮でき、更に、優れた経時着色防止性能を有し、臭気のない、実使用で好適な吸収体用の粒子状吸水剤及びその製造方法を与えることである。更に、本発明の解決しようとする課題は、耐尿性にも優れる、実使用で好適な吸収体用の粒子状吸水剤及びその製造方法を与えることである。
　（粒子状吸水剤）
　上記課題を解決するため、本発明の粒子状吸水剤は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、以下の（１）～（３）
（１）メトキシフェノール類の含有量が５～６０ｐｐｍであること。
（２）水不溶性無機微粒子を含有すること。
（３）含水率が３～１５重量％であること。
の何れか１つ以上の要件を満たすことを特徴としている。
　（粒子状吸水剤の製造方法）
　また、上記課題を解決するため、本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法であって、
　キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、
単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、
　以下の（ａ）～（ｃ）
（ａ）水不溶性無機微粒子の添加工程を含むこと。
（ｂ）乾燥工程後、及び表面架橋工程において、重合体の含水率を３～１５重量％に制御すること。
（ｃ）表面架橋工程後に、無機還元剤の添加工程を行うこと。
の何れか１つ以上の要件を満たすことを特徴としている。
　（上記粒子状吸水剤の好適な下位概念）
　（粒子状吸水剤の製造方法・その１）
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法として、上記（ｃ）を必須とする下位概念の製造方法・その１は、メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程と、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程を含む粒子状吸水剤の製造方法であって、表面架橋工程後に、無機還元剤の添加工程を行うことを特徴としている。かかる製造方法・その１の具体例を後述の実施例１－１～１－１６および表１～５に示す。
　（粒子状吸水剤の製造方法・その２）
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法として、上記（ｂ）を必須とする下位概念の製造方法・その２は、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、（ａ）水不溶性無機微粒子の添加工程を更に含むことを特徴としている。かかる製造方法・その２の具体例を後述の実施例２－１～２－１４および表６～７に示す。
　（粒子状吸水剤の製造方法・その３）
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法として、上記（ｃ）を必須とする下位概念の製造方法・その３は、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、乾燥工程後及び／又は表面架橋工程において、重合体の含水率３～１５重量％に制御すること、さらに好ましくは、上記無機還元剤を、乾燥前の含水ゲル状架橋重合体に添加することを特徴としている。かかる製造方法・その３の具体例を後述の実施例３－１～３－１３および表８～９に示す。
　本発明に係る粒子状吸水剤によれば、優れた経時着色防止性能を有し、臭気のない、更に、耐尿性に優れる、実使用で好適な吸収体用の粒子状吸水剤を提供することができる。
図１は、本実施例に係るＡＡＰ（加圧下吸水倍率）の測定装置の概略構成を示す側面図である。 図２は、本実施例に係るＳＦＣ（食塩水流れ誘導性）の測定装置の概略構成を示す側面図である。 図３は、代表的な造粒粒子の電子顕微鏡写真である。
　以下、本発明について説明するが、本発明の範囲はこれらの説明に拘束されることはなく、以下の例示以外についても、本発明の趣旨を損なわない範囲で適宜変更実施し得る。
　先ず、以下で使用する略語について定義する。
　本明細書において、「ＣＲＣ」（Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅ　Ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ　Ｃａｐａｃｉｔｙ）とは「遠心分離機保持容量」であり、後述する実施例に記載の測定方法により得られる値をいう。「ＣＲＣ」を「無加圧下吸水倍率」又は単に「吸水倍率」とも称する。また、「ＳＦＣ」（Ｓａｌｉｎｅ　Ｆｌｏｗ　Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ）とは「食塩水流れ誘導性」であり、後述する実施例に記載の測定方法により得られる値をいう。更には、「ＡＡＰ」（Ａｂｓｏｒｂｅｎｃｙ　ａｇａｉｎｓｔ　Ｐｒｅｓｓｕｒｅ）とは４．８３ｋＰａ又は２．０ｋＰａの圧力に対する「加圧下吸水倍率」であり、後述する実施例に記載の測定方法により得られる値をいう。また、「ＦＳＲ」（Ｆｒｅｅ　Ｓｗｅｌｌ　Ｒａｔｅ）とは「吸収速度」であり、後述する実施例に記載の測定方法により得られる値をいう。更には、「Ｄ５０」（Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ）とは「重量平均粒子径」であり、後述する実施例に記載の測定方法により得られる値をいう。また、「σζ」とは「粒度分布の対数標準偏差」であり、後述する実施例に記載の測定方法により得られる値をいう。「ＦＨＡ」（Ｆｉｘｅｄ　Ｈｅｉｇｈｔ　Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ）とは「固定された高さ吸収」であり、後述する実施例に記載の測定方法により得られる値をいう。また、「Ｖｏｒｔｅｘ」とは「吸水速度」であり、後述の実施例に記載の測定方法により得られる値をいう。
　尚、本明細書において、「食塩水」とは「塩化ナトリウム水溶液」を意味し、範囲を示す「Ｘ～Ｙ」は、「Ｘ以上Ｙ以下」であることを意味し、特に注釈のない限り、「ｐｐｍ」は「重量ｐｐｍ」又は「質量ｐｐｍ」を意味し、「～酸（塩）」は「～酸及び／又はその塩」を意味し、「（メタ）アクリル」とは「アクリル及び／又はメタクリル」を意味する。
　本発明に係る粒子状吸水剤は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とし、含有量０．００１～０．５重量％のキレート剤、及び無機還元剤を含み、以下の（１）～（３）の何れか１つ以上を満たす水性液体の吸収固化剤である。
（１）メトキシフェノール類の含有量が５～６０ｐｐｍであること、
（２）水不溶性無機微粒子を含有すること、
（３）含水率が３～１５重量％であること。
　本発明の粒子状吸水剤は、上記（１）～（３）の何れか１つ以上を満たすことが必須であり、好ましくは何れか２つ以上、特に好ましくは３つを同時に満たす水性液体の吸収固化剤であるが、キレート剤及び無機還元剤を上記範囲内で併用されなければ、着色や劣化の防止効果が低い。着色や劣化防止において、上記（１）メトキシフェノール類及び上記（２）水不溶性無機微粒子は劣化防止、更には着色防止に寄与する。又、上記（３）含水率は着色に影響し（例えば、本願比較例３－８）、吸水速度にも寄与（例えば、本願実施例１－１６）し、更に臭気や粉塵問題をも解決する。中でも、本発明の課題を解決するために、上記（１）メトキシフェノール類の含有量が５～６０ｐｐｍであることが好ましく、更に上記（３）含水率が３～１５重量％の場合、上記（２）水不溶性無機微粒子を含有することが好ましい。すなわち、キレート剤及び無機還元剤を上記範囲内で併用する方法において、上記（１）～（３）は何れも着色防止または劣化防止に影響があり、本発明ではそれらの１つ以上、好ましくは２つ以上、特に好ましくは３つを選択する。
　尚、「主成分」とは、吸水性樹脂の含有量が、吸水剤全体に対して５０重量％以上であることをいい、吸水性樹脂の含有量は、キレート剤及び無機還元剤を必須に含む吸水剤全体中、好ましくは含水率が３～１５重量％であるため、９７重量％未満で吸水性樹脂を含み、吸水性樹脂の下限は６０重量％以上、さらには７０重量％以上、特に８０重量％以上、さらには８５重量％以上である。また、含水率が３重量％未満である場合、吸水性樹脂の含有量は６０重量％以上９９．９９９重量％未満であり、より好ましくは７０重量％以上９９．９重量％未満、さらに好ましくは８０重量％以上９９．７重量％未満、特に好ましくは９０重量％以上９９．５重量％未満であることをいう。
　本発明の粒子状吸水剤とは、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分として含む、水性液体の吸収固化剤（別称；ゲル化剤）のことを指す。該水性液体としては、水に限らず、尿、血液、糞、廃液、湿気や蒸気、氷、水と有機溶媒又は無機溶媒との混合物、雨水、地下水等が挙げられ、水を含む限り特に制限されないが、好ましくは、本発明の粒子状吸水剤は、尿、特に人尿の吸収固化剤とされる。
　本発明に係る粒子状吸水剤は、更に、着色防止や劣化防止のために、α－ヒドロキシカルボン酸化合物を含む水性液体の吸収固化剤であることが好ましい。
　本発明に係る粒子状吸水剤は、更に、劣化防止や通液性向上のために、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを含む水性液体の吸収固化剤であることが好ましい。従来、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを用いる場合、得られた吸水剤の着色問題が起こりやすかったが、本発明ではかかる問題もない。
　本発明に係る上記粒子状吸水剤は、優れた吸収性能を発揮でき、更に、優れた経時着色防止性能を有し、臭気のない、更に耐尿性に優れる、実使用で好適な吸収体用の粒子状吸水剤を与えることができる。
　以下、〔１〕ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂、〔２〕キレート剤、〔３〕無機還元剤、〔４〕メトキシフェノール類、〔５〕水不溶性無機微粒子、〔６〕α－ヒドロキシカルボン酸化合物、〔７〕多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマー、〔８〕造粒、〔９〕粒子状吸水剤、〔１０〕粒子状吸水剤の製造方法、〔１１〕吸水体について順に説明する。
　〔１〕ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂
　（１－１）単量体
　本発明の粒子状吸水剤に用いられる吸水性樹脂は、任意にグラフト成分を含み、アクリル酸由来の構成単位を有する。好ましくは、この吸水性樹脂は、アクリル酸由来の構成単位を主成分として有している。この吸水性樹脂の製法は特に限定されないが、好ましくは、この吸水性樹脂は、アクリル酸及び／又はその塩を主成分とする単量体成分を重合して得られる。
　尚、上記単量体由来の構成単位とは、例えば、重合反応によって、各単量体の重合性二重結合が開いた構造に相当する。重合性二重結合が開いた構造とは、例えば、炭素間の二重結合（Ｃ＝Ｃ）が単結合（－Ｃ－Ｃ－）となった構造である。
　本発明において、粒子状吸水剤に用いられる吸水性樹脂は、重合体に架橋構造を導入した水膨潤性水不溶性の重合体である。
　尚、「水膨潤性」とは、生理食塩水に対する無加圧下吸水倍率（ＣＲＣ）が２［ｇ／ｇ］以上、好ましくは５～２００［ｇ／ｇ］、より好ましくは２０～１００［ｇ／ｇ］であることをいい、「水不溶性」とは、吸水性樹脂中の水可溶分が必須に５０重量％以下、好ましくは０～２５重量％、より好ましくは０～１５重量％、更に好ましくは０～１０重量％である、実質的に水不溶性であることをいう。これら「水膨潤性（ＣＲＣ）」、「水不溶性（水可溶分）」は、後述の実施例で規定される測定方法によって求められる。
　また、本発明においてポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂とは、重合に用いられる総単量体（架橋剤を除く）におけるアクリル酸及び／又はその塩の合計モル％が必須に５０～１００モル％、より好ましくは７０～１００モル％、更に好ましくは９０～１００モル％、特に好ましくは実質１００モル％のものをいう。なお、ポリアクリル酸とは、アクリル酸の重合体に限定されず、ポリアクリロニトリルやポリアクリルアミドの加水分解物であるポリアクリル酸（塩）をも含む概念であるが、物性面から、後述するアクリル酸の重合によって得られるポリアクリル酸が好ましい。
　本発明で用いられるアクリル酸塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；アンモニウム塩；アミン塩等のアクリル酸の１価塩が通常用いられ、好ましくはアクリル酸のアルカリ金属塩が用いられ、より好ましくはアクリル酸のナトリウム塩あるいはカリウム塩である。また、水膨潤性を有する範囲でカルシウム塩、アルミニウム塩等の多価金属塩を併用してもよい。
　本発明において得られる吸水性樹脂の中和率は、好ましくは酸基に対して１０モル％以上、９０モル％未満であり、より好ましくは酸基に対して４０モル％以上、８０モル％未満、より好ましくは酸基に対して５０モル％以上、７４モル％未満である。中和率が１０モル％未満の場合、吸収性能、特に吸水倍率が著しく低下する場合があり好ましくなく、また、中和率が９０モル％以上の場合、吸収性能、特に加圧下吸水倍率の高い吸水剤が得られないことがあり好ましくない。また、吸収性能の観点から中和率を７４モル％未満、更には７２モル％未満とすることが特に好ましい。すなわち、本発明の方法においても、中和率が高いと着色する傾向にあり、よって、中和率の上限は前記範囲とされる。
　上記この中和工程は、重合前の単量体成分に対して行ってもよいし、重合中や重合後の含水ゲル状架橋重合体に対して行ってもよい。更には、単量体成分の中和と含水ゲル状架橋重合体の中和とを併用してもよい。好ましくは単量体成分としてのアクリル酸で中和がなされる。
　本発明において得られる吸水性樹脂の含水率（本願明細書の測定方法で規定）は、後述の乾燥工程や表面架橋工程等で後述した範囲内に、また、最終製品としての粒子状吸水剤の含水率は３～１５重量％に調整されることが好ましい。尚、当然のことながら、本発明に係る粒子状吸水剤が、上記（１）及び（２）の要件を満たさない場合には、最終製品としての粒子状吸水剤の含水率は必ず３～１５重量％に調整される。含水率が１５重量％より高い場合、得られた吸水剤が着色する傾向にあり、また、３重量％未満では臭気や粉塵の問題が発生することもある。
　（１－２）アクリル酸（塩）以外の単量体
　本発明において単量体として、アクリル酸（塩）を上記の範囲で使用するが、それ以外の単量体を併用してもよい。アクリル酸（塩）以外の単量体を用いる場合、アクリル酸（塩）以外の単量体の使用量は、主成分として用いられるアクリル酸（塩）及びその他単量体の合計量に対して０～５０モル％、好ましくは０～３０モル％、より好ましくは０～１０モル％である。アクリル酸（塩）以外の単量体を上記割合で使用することにより、最終的に得られる粒子状吸水剤の吸収特性がより一層向上するとともに、粒子状吸水剤をより一層安価に得ることができる。
　アクリル酸（塩）以外の併用される単量体としては、例えば、後述の米国特許又は欧州特許に例示される単量体が挙げられる。具体的には、併用される単量体として水溶性又は疎水性の不飽和単量体等が挙げられる。水溶性又は疎水性の不飽和単量体としては、例えば、メタクリル酸、（無水）マレイン酸、フマール酸、クロトン酸、イタコン酸、ビニルスルホン酸、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリロキシアルカンスルホン酸及びそのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニルアセトアミド、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、イソブチレン、ラウリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。本発明に係る粒子状吸水剤には、上記水溶性又は疎水性の不飽和単量体を共重合成分とするものも含まれる。
　（１－３）内部架橋剤
　本発明で用いられる架橋方法としては特に制限なく、例えば、重合中や重合後に架橋剤を添加して後架橋する方法、ラジカル重合開始剤によりラジカル架橋する方法、電子線等により放射線架橋する方法等を挙げることができるが、予め所定量の内部架橋剤を単量体に添加して重合を行い、重合と同時または又は重合後に架橋反応させる方法が好ましい。
　本発明で用いられる内部架橋剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ'－メチレンビスアクリルアミド、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリオキシエチレン）トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、（ポリオキシエチレン）グリセロールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（β－アクリロイルオキシプロピオネート）、トリメチロールプロパントリ（β－アクリロイルオキシプロピオネート）、ポリ（メタ）アリロキシアルカン、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブタンジール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、ポリエチレングリコール等が挙げられ、これらの１種又は２種以上が用いられる。尚、１種以上の内部架橋剤を使用する場合には、得られる吸水性樹脂の吸収特性等を考慮して、２個以上の重合性不飽和基を有する化合物を重合時に必須に用いることが好ましい。
　内部架橋剤は、上記単量体に対して好ましくは０．００５～２モル％、より好ましくは０．０１～１モル％、更に好ましくは０．０５～０．２モル％である。上記内部架橋剤の使用量が０．００５モル％よりも少ない場合、又は、２モル％よりも多い場合には、所望の吸収特性が得られないおそれがある。
　（１－４）重合濃度
　重合工程において、単量体成分を水溶液とする場合、この水溶液（以下、単量体水溶液と称する）中の単量体成分の濃度は、単量体の種類や目的物性によって適宜決定され、特に限定されるものではないが、物性面から好ましくは１０～７０重量％、より好ましくは１５～６５重量％、さらに更に好ましくは３０～５５重量％である。また、水以外の溶媒を必要に応じて併用してもよく、併用できる溶媒の種類は、特に限定されるものではない。なお尚、単量体濃度は飽和濃度を超えるスラリーでもよいが、好ましくは、上記範囲であり、さらにより好ましくは飽和濃度以下である。
　（１－５）その他成分
　尚、重合に際し、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体に対して水溶性樹脂（例えば、；澱粉、セルロース、ポリビニルアルコール）または又は吸水性樹脂（やその微粉）を、例えば、０～５０重量％、好ましくは０～２０重量％添加して、吸水性樹脂の諸物性を改善してもよい。また、重合に際し、単量体に対して各種の発泡剤（炭酸塩、アゾ化合物、気泡等）、界面活性剤、キレート剤、連鎖移動剤等を、例えば、０～５重量％、好ましくは０～１重量％添加して、吸水性樹脂の諸物性を改善してもよい。尚、上記水溶性樹脂や吸水性樹脂の使用はグラフト重合体（例えば、；澱粉グラフト重合体やＰＶＡグラフト重合体）を与えるが、これらも本発明ではポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂と総称する。
　（１－６）重合工程
　本発明では逆相懸濁重合、水溶液重合、噴霧又は液滴重合が適用できるが、上記単量体水溶液を重合するに際して、性能面や重合の制御の容易さから、水溶液重合又は逆相懸濁重合により行われることが好ましい。これらの重合は空気雰囲気下でも実施できるが、好ましくは、窒素やアルゴン等の不活性気体雰囲気（例えば、酸素１容積％以下）で行われ、また、単量体成分は、その溶存酸素が不活性気体で十分に置換（例えば、酸素１［ｍｇ／Ｌ］未満）された後に重合に用いられることが好ましい。本発明では、高生産性で高物性の吸水性樹脂を得るための、重合制御が困難であった水溶液重合に特に好適であり、特に好ましい水溶液重合として、連続ベルト重合（米国特許第４８９３９９９号、同第６２４１９２８号や米国特許出願公開第２００５／２１５７３４号等に記載）、連続又はバッチニーダー重合（米国特許第６９８７１５１号や同第６７１０１４１号等に記載）が挙げられる。
　水溶液重合とは、分散溶媒を用いずに単量体水溶液を重合する方法であり、例えば、米国特許第４６２５００１号、同第４８７３２９９号、同第４２８６０８２号、同第４９７３６３２号、同第４９８５５１８号、同第５１２４４１６号、同第５２５０６４０号、同第５２６４４９５号、同第５１４５９０６号、同第５３８０８０８号等の米国特許や、欧州特許第０８１１６３６号、同第０９５５０８６号、同第０９２２７１７号、同第１１７８０５９号等の欧州特許に記載されている。これらの米国特許や欧州特許に記載の単量体、架橋剤、重合開始剤、その他添加剤も本発明では適用できる。
　逆相懸濁重合とは、単量体水溶液を疎水性有機溶媒に懸濁させる重合法であり、例えば、米国特許第４０９３７７６号、同第４３６７３２３号、同第４４４６２６１号、同第４６８３２７４号、同第５２４４７３５号等の米国特許に記載されている。
　更に、本発明では、上記単量体を重合するに際して、本発明の課題でもある吸収特性の向上や経時着色防止を達成するため、単量体成分を調整した時点から重合開始時までの合計時間が短いほど好ましく、これらの合計時間は、好ましくは２４時間以内、より好ましくは１２時間以内、更に好ましくは３時間以内、特に好ましくは１時間以内である。
　工業的には大量にタンクで中和や単量体成分の調整を行うため、滞留時間、即ち上記合計時間が２４時間を越えることも通常であるが、単量体成分を調整後及び／又はアクリル酸を中和後の時間（上記合計時間）が長いほど、残存モノマーの増加や吸水性樹脂の黄変現象（経時着色）が見出された。よって、滞留時間の短縮を図るためには、好ましくは、連続中和及び連続単量体成分調整して回分式重合又は連続重合を行い、更に好ましくは連続重合を行う。
　水溶液重合方法の中では、単量体水溶液の重合開始温度が４０℃以上、更には５０℃以上、更に６０℃以上、特に７０℃以上の高温重合が好ましい。かかる高温重合（高温開始重合）で得られた含水ゲルに対して本発明に係る製造方法を適用すると、粒度制御を含め本発明の効果が最大限に発揮できる。尚、上限は水溶液の沸点以下、好ましくは１０５℃以下である。
　また、重合温度のピーク温度が９５℃以上、より好ましくは１００℃以上、更に好ましくは１０５℃以上の高温重合（沸騰重合）が好ましい。かかる沸騰重合で得られた含水ゲルに対して本発明を適用すると、粒度制御を含め本発明の効果が最大限に発揮できる。尚、上限は沸点以下で十分であり、好ましくは１３０℃以下、更に好ましくは１２０℃以下である。
　本発明の効果をより発揮するために重合工程が水溶液性重合である。水溶液重合では予めアクリル酸を中和してもよく、重合後に中和してもよいが、相反する吸水倍率（ＣＲＣ）と可溶分の相対的な関係の改善のためには重合中または又は重合後に含水ゲル状重合体の細分化工程を含む。単量体がアクリル酸を主成分とし、重合後の含水ゲル状架橋重合体の中和工程を含む。
　更に、重合後に還元剤を混合する場合、高架橋の重合ゲルは高いゲル強度故に中和剤や還元剤の混合が困難の場合もあり、よって、均一な混合の容易さから、重合後でかつ乾燥前の含水ゲル状架橋重合体を更に架橋することが好ましい。架橋には後述の表面架橋剤と同様に、カルボキシル基と反応する架橋剤が使用でき、ポリグリシジル化合物、ポリヒドロキシ化合物等をが好適に使用でき、その使用量は単量体に対して、好ましくは０．００１～２モル％、さらに更に好ましくは０．０１～１モル％、特に好ましくは０．０５～０．５モル％の範囲で適宜決定できる。
　尚、重合時間も特に限定されるものではなく、親水性単量体や重合開始剤の種類、反応温度等に応じて適宜決定すればよいが、通常０．５分～３時間、好ましくは１分～１時間である。
　また、得られた吸水剤中のメトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）の制御（好ましくは吸水剤中に５～６０ｐｐｍ）の点からも、本発明では、好ましくは重合工程が、メトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）１０～２００ｐｐｍを含む単量体中にアクリル酸（塩）を９０～１００モル％含む、単量体濃度３０～５５重量％の単量体水溶液を、ラジカル重合開始剤０．００１～１モル％によって、最高温度が１３０℃以下であり、重合時間が０．５分～３時間である条件下で水溶液重合又は逆相懸濁重合を行う工程であることが好ましく、更には上記又は下記範囲のアクリル酸及び／又はその塩の合計モル％、単量体成分の濃度、重合開始剤の使用量、重合温度のピーク温度、重合時間などである。
　単量体水溶液を重合する際には、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、過酸化水素等のハイドロパーオキサイド、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）二塩酸塩等のアゾ化合物、２－ヒドロキシ－１－フェニル－プロパン－１－オン、ベンゾインメチルエーテル等のラジカル重合開始剤と、更に、これらラジカル重合開始剤の分解を促進するＬ－アスコルビン酸等の還元剤とを併用したレドックス系開始剤等が用いられる。重合開始剤の使用量は単量体に対して通常０．００１～１モル％、更には０．００１～０．５モル％の範囲である。
　上記レドックス系開始剤で重合する場合、過硫酸塩や過酸化物と上記還元剤とを併用することが好ましく、還元剤としては例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等の（重）亜硫酸（塩）、Ｌ－アスコルビン酸（塩）、第一鉄塩等の還元性金属（塩）、アミン類等が挙げられる。これらの還元剤の使用量は、単量体成分に対して、通常０．０００１～０．０２モル％が好ましい。
　また、重合開始剤を用いる代わりに、反応系に放射線、電子線、紫外線等の活性エネルギー線を照射することにより重合反応を行ってもよい。また、放射線、電子線、紫外線等の活性エネルギー線と重合開始剤とを併用してもよい。
　また、後述のメトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）さらにはキレート剤を重合時又は重合途中の単量体水溶液に添加し重合することが本発明の効果をより発揮できる点で好ましい。
　本発明では逆相懸濁重合、水溶液重合、噴霧重合又は液滴重合が適用できるが、本発明の効果をより発揮するため、重合工程が水溶液重合であることが好ましい。水溶液重合では予めアクリル酸を中和してもよく、重合後に中和してもよいが、相反する吸水倍率（ＣＲＣ）と水可溶分との相対的な関係の改善のため、重合中又は重合後に含水ゲル状重合体後述の（１－７）細分化工程を含む。
　（１－７）ゲル細粒化工程
　重合で得られた含水ゲル状架橋重合体はそのまま乾燥を行ってもよいが、重合中又は重合後に、該含水ゲル状架橋重合体の細粒化を行うことが好ましい。更に必要によりゲル解砕機等を用いて細粒化、好ましくは重量平均粒子径（篩分級で規定）で０．１～３ｍｍ、更には０．５～２ｍｍに細粒化された後、乾燥される。本発明のポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂の形状は、特に制限なく、例えば、顆粒状、粉末状、フレーク状、繊維状等、任意の形態とすることができる。
　従って、細粒化は種々の方法で行われるが、例えば、上記ニーダー重合での重合時の細粒子化や、ベルト重合やタンク重合での重合後に任意形状の多孔構造を有するスクリュー型押出機から押し出して解砕する方法を例示できる。押し出し解砕にあたり、後述のキレート剤を水溶液の形態で添加することで、色変化を更に低減させることも可能である。
　本発明では、好ましくは上記含水ゲル状架橋重合体の細粒化と同時に無機還元剤が添加される。ゲル細粒化工程では含水ゲルと無機還元剤とを混合、更には混練することで、本発明の効果をより高いレベルで達成することができる。なお、ゲル細粒化工程や重合工程（途中）など、乾燥工程前に無機還元剤を添加する場合、後述のように、臭気の問題から、本発明の吸水剤において、その含水率は３～１５重量％が好ましく、また、本発明の吸水剤の製造方法においては、乾燥工程後および表面架橋工程において重合体の含水率を３～１５重量％に制御されることが好ましい。
　逆相懸濁重合のように粒子状となった後に、無機還元剤（更には後述のキレート剤やα－ヒドロキシカルボン酸化合物）を添加する場合、無機還元剤は吸水性樹脂の表面のみに混合されることになるが、本発明の効果の面から吸水性樹脂粒子の表面のみならず内部まで無機還元剤や必要によりキレート剤やα－ヒドロキシカルボン酸化合物が混合されることが好ましい。よって、水溶液重合後の重合ゲル（特に塊状ゲル又はシート状ゲル）を、細分化と同時に上記無機還元剤等を混練することが好ましい。
　尚、細粒化及び混合（特に混練）にはニーダーやスクリュー型押出機（別称；ミートチョパー）が好適に使用され、それらを複数台直列で使用してもよく、また、ニーダーとミートチョッパー等異なる装置とを併用してもよい。スクリュー型押出機は１台でもよく、２台以上を使用してもよい。
　（１－８）乾燥工程
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における乾燥工程は、重合工程により得られた含水ゲル、好ましくは粒子状含水ゲル、更に好ましくは、篩分級で規定される重量平均粒子径が０．１～３ｍｍである含水ゲルを乾燥する工程である。
　乾燥方法としては、加熱乾燥、熱風乾燥、減圧乾燥、流動床乾燥、赤外線乾燥、マイクロ波乾燥、ドラムドライヤー乾燥、疎水性有機溶媒との共沸脱水、高温の水蒸気を用いた高湿乾燥等、種々の方法の１種または２種以上を採用することができる。好ましい態様としては、露点が４０～１００℃、より好ましくは露点が５０～９０℃の気体との接触乾燥を例示することができる。熱風乾燥を用いる場合、その風速（水平に広がる乾燥対象物に対して垂直に通過する風の速度）は、好ましくは０．０１～１０［ｍ／ｓｅｃ］、より好ましくは０．１～５［ｍ／ｓｅｃ］の範囲である。
　本発明において好適に使用される乾燥温度は特に制限されないが、例えば、５０～３００℃の範囲（１００℃以下の場合は減圧下で行うことが好ましい）、好ましくは１００～２５０℃、更に好ましくは１３０～２２０℃、特に好ましくは１５０～２００℃の温度範囲である。乾燥時間は、通常１０～１２０分、より好ましくは２０～９０分、更に好ましくは３０～６０分である。乾燥時間が１０分未満では、吸水性樹脂の内部のポリマー鎖に起こる変化が小さく、そのため十分な改善効果が得られないと考えられ、そのため諸物性の向上効果が見られない場合がある。また、乾燥時間が１２０分以上では、吸水性樹脂にダメージを与えてしまう結果、水可溶分が増加し、諸物性の向上効果も見られない場合がある。
　すなわち、本発明ではメトキシフェノールの制御や含水率調整の点からも、好ましくは乾燥工程が、粒子状含水ゲルを、乾燥温度１００～２５０℃、乾燥時間１０～１２０分にて含水率２０重量％以下とする乾燥を行う工程であることが好ましく、更には上記又は下記範囲の乾燥温度、乾燥時間、含水率である。
　本発明の乾燥工程において、上記重合により得られた含水ゲル状架橋重合体の含水率を２０重量％以下となるまで乾燥することが好ましく、１５重量％以下まで乾燥することがより好ましく、１０％重量％以下まで乾燥することが特に好ましい。ここで、乾燥後の含水率としては、２重量％以上、３重量％以上、４重量％以上、５重量％以上、６重量％以上、７重量％以上の順に好ましく、乾燥後の含水率をこのような下限値以上とすることによって、還元剤を使用することによる臭気の問題を抑制することができる。これらの範囲で含水率は、好ましくは２～２０重量％、より好ましくは３～１５重量％、更に好ましくは５～１５重量％、特に好ましくは７～１５重量％とされる。尚、（１－８）乾燥工程と後述の（１－１０）表面架橋工程を同時に行ってよく、また、乾燥工程途中で表面架橋剤を加えてさらに表面架橋と同時または表面架橋後にさらに上記含水率までに乾燥してもよい。
　本発明において、乾燥工程後さらには最終の吸水剤の含水率について、含水率が高いと残存モノマーが残りやすく、その後の取り扱い性も悪いだけでなく、キレート剤および無機還元剤を併用しても含水率が高いと着色しやすいことが見いだされた。また、含水率が低いと過度の乾燥で生産性や物性（例えば、吸水速度）が低下したり、乾燥前に還元剤を使用したりする場合、臭気の問題の問題が発生することもある。なお、特許文献１７（欧州特許第１６４５５９６号明細書）や特許文献１５（米国特許出願公開２００５／０８５６６０４号）には、特定量のｐ－メトキシフェノールや水不溶性微粒子の使用を開示しない。更に、吸水剤としての特定含水率（３～１５重量％、さらには４～１４重量％、６～１２重量％、７～１１重量％）の重要性についても開示しない。
　乾燥工程前に無機還元剤を添加する場合、上記臭気の問題が見いだされ、本発明では含水率を制御することでかかる課題を解決した。この臭気は単なる還元剤の分解というよりも重合後の含水ゲルや残存モノマー等の微量成分と、還元剤との複合的な臭気であり、吸水性樹脂の含水率を一定以下にすることによって生じると推定され、本発明では乾燥工程及び後述の表面架橋工程での含水率が極めて重要であることが見い出された。尚、乾燥後の含水率が高すぎる場合、後述の粉砕や分級において生産性の低下を伴う場合があり、好ましくない。
　（１－９）粉砕工程・分級工程
　乾燥により得られた本発明の吸水性樹脂は、その目的に応じ必要により粒経制御のため粉砕、分級等の工程を経てもよい。これらの方法については、例えば、国際公開第２００４／６９９１５号に記載されている。
　重合後の含水ゲル状架橋重合体を乾燥することで、乾燥重合体が得られる。乾燥重合体は、そのまま乾燥粉末（好ましくは固形分８０重量％以上）として使用してもよく、また、必要により乾燥後に粒度を調整してもよい。乾燥後の吸水性樹脂は後述の表面架橋での物性向上のため、好ましくは特定粒度にされる。粒度は重合、粉砕、分級、造粒、微粉回収等で適宜調整できる。
　表面架橋前の吸水性樹脂（本願実施例では、吸水性樹脂粉体と表記）の重量平均粒子径（Ｄ５０）としては、２００～５５０μｍ、好ましくは２５０～５００μｍ、より好ましくは３００～４５０μｍ、特に好ましくは３５０～４００μｍに調整される。また、１５０μｍ未満の粒子が少ないほどよい。乾燥重合体全体の重量に対する、粒径１５０μｍ未満の粒子の重量割合は、通常０～５重量％、好ましくは０～３重量％、特に好ましくは０～１重量％に調整される。更に、８５０μｍ以上の粒子が少ないほどよい。乾燥重合体全体の重量に対する、粒経８５０μｍ以上の粒子の重量割合は、通常０～５重量％、好ましくは０～３重量％、特に好ましくは０～１重量％に調整される。粒度分布の対数標準偏差（σζ）が好ましくは０．２０～０．４５、好ましくは０．２７～０．４０、好ましくは０．２５～０．３７とされる。かかる粒度は、好ましくは表面架橋後の吸水性樹脂や最終製品の吸水剤にも適用される。よって、好ましくは表面架橋工程後やキレート剤・無機還元剤の添加工程後にも、分級工程や解砕工程が必要により付与される。
　（１－１０）表面架橋工程
　本発明で得られる粒子状吸水剤は、従来から知られている表面架橋処理工程を経て、より衛生材料向けに好適な吸水剤とすることができる。表面架橋とは、吸水性樹脂の表面層（表面近傍：吸水性樹脂表面から通常数１０μｍ前後）に更に架橋密度の高い部分を設けることであり、表面でのラジカル架橋や表面重合、表面架橋剤との架橋反応等で形成することができる。
　本発明で用いることができる表面架橋剤としては、ポリアクリル酸系吸水性樹脂の官能基とイオン結合性または共有結合性の表面架橋剤（好ましくは共有結合性表面架橋剤）であって、種々の有機又は無機架橋剤を例示することができるが、物性や取り扱い性の観点から、カルボキシル基と反応し得る架橋剤を好ましく使用することができる。例えば、多価アルコール化合物、多価グリシジル化合物に代表される多価エポキシ化合物、多価アミン化合物又はそのハロエポキシ化合物との縮合物、オキサゾリン化合物、モノ、ジ、又はポリオキサゾリジノン化合物、多価金属塩、アルキレンカーボネート化合物、オキセタン化合物、環状尿素化合物等の１種または２種以上を例示することができる。
　より具体的には、米国特許第６２２８９３０号、同第６０７１９７６号、同第６２５４９９０号等に例示されている化合物を挙げることができる。例えば、モノ，ジ，トリ，テトラ又はポリエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、ジプロピレングリコール、２，３，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、２－ブテン－１，４－ジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジメタノール等の多価アルコール化合物；エチレングリコールジグリシジルエーテルやグリシドール等のエポキシ化合物；エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ポリエチレンイミン、ポリアミドポリアミン等の多価アミン化合物；エピクロロヒドリン、エピブロムヒドリン、α－メチルエピクロロヒドリン等のハロエポキシ化合物；上記多価アミン化合物と上記ハロエポキシ化合物との縮合物；２－オキサゾリジノン等のオキサゾリジノン化合物；エチレンカボネート等のアルキレンカーボネート化合物；オキセタン化合物；２－イミダゾリジノン等の環状尿素化合物等が挙げられるが、特に限定されるものではない。
　これら表面架橋剤の中でもＡＡＰやＳＦＣを向上させるためには、表面架橋剤として多価アルコール化合物、オキサゾリジノン化合物、アルキレンカーボネート化合物から選ばれる脱水反応性架橋剤が好適に使用され、また、表面架橋時または表面架橋後に後述の含水率３～１５重量％に制御するために表面架橋剤として多価グリシジル化合物に代表される多価エポキシ化合物が好適に使用される。
　表面架橋剤の使用量は、用いる化合物やそれらの組み合わせ等にもよるが、吸水性樹脂粉体１００重量部に対して、０．００１重量部～１０重量部の範囲内が好ましく、０．０１重量部～５重量部の範囲内がより好ましい。本発明において、表面架橋剤に合わせて水が使用され得る。この際、使用される水の量は、吸水性樹脂粉体１００重量部に対し、好ましくは０．５～２０重量部、より好ましくは０．５～１０重量部の範囲である。また、本発明において、水以外に親水性有機溶媒を用いることも可能である。
　この際、使用される親水性有機溶媒の量は、吸水性樹脂粉体１００重量部に対し、０～１０重量部であり、好ましくは０～５重量部の範囲である。また吸水性樹脂粉体への架橋剤溶液の混合に際し、本発明の効果を妨げない範囲、例えば、０～１０重量％以下、好ましくは０～５重量％、より好ましくは０～１重量％で、水不溶性無機微粒子や界面活性剤を共存させてもよい。用いられる界面活性剤やその使用量は米国特許第７４７３７３９号に例示されている。
　上記表面架橋剤溶液の混合に用いられる混合装置としては、種々の混合機が使用できるが、好ましくは、高速攪拌型混合機、特に高速攪拌型連続混合機が好ましく、例えば、商品名タービュライザー（日本の細川ミクロン社製）や商品名レディゲミキサー（ドイツのレディゲ社製）等を例示できる。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における表面処理は、吸水性樹脂表面の架橋密度を高めるための表面架橋反応を行う工程である。本発明の粒子状吸水剤の所望の性能を得るため、表面架橋剤を混合後の吸水性樹脂は好ましくは加熱処理され、必要によりその後冷却処理される。
　上記加熱処理の加熱温度（熱媒温度）は、例えば、７０～３００℃、好ましくは１２０～２５０℃、より好ましくは１５０～２５０℃であり、加熱時間は、好ましくは１分～２時間の範囲である。加熱処理は、通常の乾燥機又は加熱炉を用いて行うことができる。ここで、１５０～２５０℃などの高温表面架橋や多価アルコールなどの（吸水性樹脂のカルボキシル基の）脱水反応性表面剤を使用する場合、吸水性樹脂がさらに乾燥されて表面架橋後の含水率は３％未満、特に１％未満となる傾向にある。
　特に、含水率３～１５重量％の粒子状吸水剤を製造する場合には、加熱温度（熱媒温度さらには材料温度）は８０～２５０℃の温度範囲で行われることが好ましく、より好ましくは８０～１６０℃の温度範囲、更に好ましくは８０～１２０℃の温度範囲、最も好ましくは８０～１００℃の温度範囲である。加熱時間が８０℃未満の場合、吸水性樹脂の表面架橋が十分でなく、加圧下吸水倍率や食塩水流れ誘導率が低くなる。含水率３～１５重量％に制御するために表面架橋剤として多価グリシジル化合物に代表される多価エポキシ化合物が好適に使用される。また、２５０℃より高い場合、粒子状吸水剤が着色する場合や、不快な臭気を生じるため、好ましくない。なお、吸水性樹脂の含水率は加熱温度だけで決まるものではなく、加熱時間、反応装置の圧力（減圧）や露点、生産量（単位時間あたりの処理量）などにも依存するため、それらを適宜設定すればよく、また、吸水性樹脂の材料温度は加熱温度より一般に低いため、材料温度を水の沸点以下に保って加熱することで所定含水率の吸水剤を得ることも好ましい。
　これらの表面架橋処理方法は、欧州特許第０３４９２４０号、同第０６０５１５０号、同第０４５０９２３号、同第０８１２８７３号、同第０４５０９２４号、同第０６６８０８０号等の各種欧州特許や、日本国特開平７－２４２７０９号、同第７－２２４３０４号等の各種日本特許、米国特許第５４０９７７１号、同第５５９７８７３号、同第５３８５９８３号、同第５６１０２２０号、同第５６３３３１６号、同第５６７４６３３号、同第５４６２９７２号等の各種米国特許、国際公開第９９／４２４９４号、同第９９／４３７２０号、同第９９／４２４９６号等の各種国際公開特許にも記載されており、これらの表面架橋方法も本発明に適用できる。また表面架橋処理工程において、上記架橋反応の後、更に硫酸アルミニウム水溶液のような水溶性多価金属塩を添加してもよい。これらの方法については国際公開第２００４／６９９１５号、同第２００４／６９２９３号等にも記載されており、本発明に適用できるものである。
　尚、メトキシフェノールを制御する点からも、本発明では好ましくは表面架橋工程が、乾燥工程後の吸水性樹脂粉末１００重量部に対して表面架橋剤０．００１～１０重量部を混合し、７０～３００℃で１分～２時間加熱処理することによって行われ、更には上記又は下記の表面架橋剤およびその量、加熱温度および時間である。
　また、表面架橋と同時あるいは表面架橋後に後述の多価金属及び／又はカチオン性ポリマーを添加してもよい。これら多価金属及び／又はカチオン性ポリマーはイオン結合性表面架橋剤としても作用でき、上記共有結合性表面架橋剤との併用によって、より通液性を向上できる。
　ここで、含水率３～１５重量％の粒子状吸水剤を製造する場合には、表面架橋後の吸水性樹脂の含水率は、３重量％以上、４重量％以上、５重量％以上、６重量％以上、７重量％以上の順に好ましく、表面架橋の含水率をこのような範囲内とすることによって、還元剤を使用することによる臭気、特に表面架橋工程時またはそれ以前に無機還元剤を添加する際の得られた吸水剤の臭気を抑制することができ、その結果、最終的に得られる吸水剤の臭気をより抑制することができる。かかる効果は、表面架橋工程時または表面架橋工程前、特に乾燥工程ないし重合後の乾燥工程前に無機還元剤に添加する場合に顕著であり、よって、かかる無機還元剤の添加において特に含水率が制御される。また、別の手段として、表面架橋時の含水率が３重量％未満、例えば、熱媒温度さらには材料温度１５０～２５０℃での高温表面架橋や脱水反応性表面架橋剤による表面架橋では、表面架橋工程後に無機還元剤を添加することが臭気の点からはより好ましい。
　この臭気は単なる還元剤の分解というよりも、吸水性樹脂やその残存モノマー等の微量成分と、還元剤との複合的な臭気であり、吸水性樹脂の含水率を一定以下にすることによって生じると推定され、本発明では上記乾燥工程及び表面架橋工程での含水率が極めて重要であることが見い出された。また、より高い吸収倍率とより高い加圧下吸収倍率の吸水剤を得るためにも、表面架橋後の吸水性樹脂の含水率は上記範囲内とすることが好ましい。
　更には、含水率３～１５重量％の粒子状吸水剤を製造する場合には、吸水性樹脂の含水率を３～１５重量％に保持した状態で表面架橋を行うことが好ましく、４～１４重量％に保持した状態で表面架橋を行うことがより好ましく、５～１３重量％に保持した状態で表面架橋を行うことが更に好ましく、６～１２重量％、７～１１重量％に保持した状態で表面架橋を行うことが最も好ましい。含水率が上記範囲以上であれば、吸水性樹脂の吸収倍率が大幅に低下することを避けることができる。含水率が上記範囲（１５重量％）以下であれば、着色がさらに改善され、吸水性樹脂の取り扱い性の悪化や粉体の流動性の低下を抑制することができる。
　表面架橋後に必要に応じて更に乾燥してもよいし、水やその他添加剤を加えて、含水率やその物性を調整してもよい。本発明で必須に添加される還元剤やキレート剤、また好ましく添加される水不溶性無機微粒子などを表面架橋後に添加してもよく、その他、添加剤として吸水性樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．００１～２０重量部、より好ましくは０．０１～１０重量部、特に好ましくは０．１～５重量部の、抗菌剤、消臭剤、多価金属化合物、等を添加してもよい。
　（１－１１）その他の工程
　上記以外に、必要により、造粒工程、微粉除去工程、含水率の調整工程（例えば、本願実施例１－１６）、微粉リサイクル工程等を設けてもよい。また、（１－１０）表面架橋工程後にキレート剤、無機還元剤の添加工程を設けてもよい。添加には上記（１－１０）表面架橋工程や下記〔８〕造粒などに使用する各種混合機が適宜使用できる。
　本発明の粒子状吸水剤は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、以下の（１）～（３）
（１）メトキシフェノール類の含有量が５～６０ｐｐｍであること。
（２）水不溶性無機微粒子を含有すること。
（３）含水率が３～１５重量％であること。
の何れか１つ以上の要件を満たすことを特徴としている。
　以下、〔２〕キレート剤、〔３〕無機還元剤、〔４〕メトキシフェノール類、及び〔５〕水不溶性無機微粒子について、説明する。
　〔２〕キレート剤
　本発明の粒子状吸水剤は、課題を解決のために、キレート剤を必須に含む。本発明のキレート剤としては、効果の面から、高分子化合物又は非高分子化合物、中でも非高分子化合物が好ましく、具体的には、アミノ多価カルボン酸、有機多価燐酸、無機多価燐酸、アミノ多価燐酸から選ばれる化合物が好ましい。効果の面から、キレート剤の分子量は１００～５０００であることが好ましく、より好ましくは２００～１０００である。キレート剤がない場合、着色や劣化の面で劣った吸水剤となる。
　ここで、多価とは１分子中に複数の該官能基を有し、好ましくは２～３０個、更には３～２０個、４～１０個の該官能基を有する。また、これらキレート剤は水溶性キレート剤、具体的には、１００ｇ（２５℃）の水に１ｇ以上、更には１０ｇ以上溶解する水溶性キレート剤であることが好ましい。
　上記アミノ多価カルボン酸としては、イミノ２酢酸、ヒドロキシエチルイミノ２酢酸、ニトリロ３酢酸、ニトリロ３プロピオン酸、エチレンジアミン４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、トリエチレンテトラミン６酢酸、ｔｒａｎｓ－１，２－ジアミノシクロヘキサン４酢酸、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）グリシン、ジアミノプロパノール４酢酸、エチレンジアミン２プロピオン酸、ヒドロキシエチレンジアミン３酢酸、グリコールエーテルジアミン４酢酸、ジアミノプロパン４酢酸、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－２酢酸、１，６－ヘキサメチレンジアミン－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－４酢酸及びそれらの塩等が挙げられる。
　上記有機多価燐酸としては、ニトリロ酢酸－ジ（メチレンホスフィン酸）、ニトリロジ酢酸－（メチレンホスフィン酸）、ニトリロ酢酸－β－プロピオン酸－メチレンホスホン酸、ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）、１－ヒドロキシエチリデンジホスホン酸等が挙げられ、また、上記無機多価燐酸としては、ピロ燐酸、トリポリ燐酸及びそれらの塩等が挙げられる。
　更に、上記アミノ多価燐酸としては、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－ジ（メチレンホスフィン酸）、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスフィン酸）、シクロヘキサンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－ジ酢酸－Ｎ，Ｎ’－ジ（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－ジ（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ポリメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）及びこれらの塩等が挙げられる。
　尚、本発明で最も好ましいアミノ多価燐酸としては、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）又はその塩等が挙げられる。塩として好ましいものは、一価塩、特にナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩を挙げることができる。また、塩としてはナトリウム塩、カリウム塩が特に好ましい。
　尚、これらの中でも、着色防止の観点から、アミノカルボン酸系金属キレート剤、アミノ多価燐酸系金属キレート剤及びこれらの塩が好適に用いられる。とりわけ、ジエチレントリアミン５酢酸、トリエチレンテトラミン６酢酸、ｔｒａｎｓ－１，２－ジアミノシクロヘキサン４酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスフィン酸）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）及びそれらの塩がより好適に用いられる。これらの中でも、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）又はその塩が最も好ましく、塩としては、一価の塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩を挙げることができる。また、これらの塩の中でもナトリウム塩、カリウム塩が特に好ましい。
　本発明の粒子状吸水剤におけるキレート剤の含有量は、０．００１～０．５重量％であり、０．００１～０．１重量％が好ましく、０．００２～０．１重量％がより好ましく、０．００３～０．０５重量％が更に好ましく、０．００５～０．０５重量％が特に好ましい。上記キレート剤の含有量が０．００１重量％未満の場合、粒子状吸水剤の経時着色が酷くなり、該粒子状吸水剤の経時色調が悪化するため、好ましくない。また、前記特許文献２９の実施例など上記キレート剤の含有量が０．５重量％を超える場合、粒子状吸水剤の初期着色が大きくなることが見いだされ、該粒子状吸水剤の初期色調が悪化する場合があるため、好ましくない。また、該粒子状吸水剤の経時色調も悪化する場合があるため、好ましくない。
　尚、経時着色とは、高温、高湿度下で長期間保存した場合等の粒子状吸水剤の着色を言い、初期着色とは、製造によって得られた時点での粒子状吸水剤の色調又は着色度合いを言う。
　かかるキレート剤は、上記（１－６）重合工程、（１－７）ゲル細粒化工程、（１－８）乾燥工程、（１－９）粉砕工程・分級工程、（１－１０）表面架橋工程、（１－１１）その他の工程のいずれか１つ以上に添加でき、（１－６）重合工程では重合工程以前の単量体調整時にキレート剤を添加してもよく、重合中ににキレート剤を添加してもよい。これら（１－６）～（１－１１）などの各製造工程での使用量が実質的に得られた吸水剤中の含有量となるが、吸水剤中のキレート剤は残存モノマーや水可溶分の定量と同様に水や生理食塩水によって吸水剤からキレート剤を抽出して液体クロマトグラフィーやイオンクロマトグラフィィーなどで適宜定量できる。
　なお、前記特許文献２９（国際公開第２００６／１０９８８２号パンフレット）は、アクリル酸アンモニウム塩を単量体に用いる着色防止方法やリン原子を含む化合物または硫黄系還元剤を複数回添加する着色防止方法を開示するが、特許文献２９は本発明の特定含水率（３～１５重量％）はおろか、リン原子を含む化合物または硫黄系還元剤の特定添加量（０．００１～０．５重量％であり、好ましくは０．００１～０．１重量％）を開示せず、特許文献２９の実施例５では１－ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸１．０重量％の添加、実施例４では同じく１－ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸合計２．０重量％の使用を開示する。かかる０．５重量％を超えるキレート剤の使用は無機還元剤の併用においても、後述の比較例１－５に示すように、得られた吸水剤の着色にかえって悪影響を与えることが見いだされ、本発明を完成した。
　〔３〕無機還元剤
　本発明に係る粒子状吸水剤は、無機還元剤を必須に含み、好ましくは、無機還元剤として、還元性無機元素を有する水溶性無機化合物又は還元性無機元素を有する水溶性有機化合物を含む。尚、上記「水溶性」とは、２５℃の水１００ｇに対して１ｇ以上、更には５ｇ以上、特に１０ｇ以上溶解することをいう。キレート剤がない場合、残存モノマー、着色や劣化の面で劣った吸水剤となる。
　本発明における無機還元剤は、上記重合工程で用いる重合開始剤としての還元剤とは区別して使用する。すなわち、無機還元剤とは、還元性を有する化合物をいい、還元性無機元素を有していればよく、具体的には、還元性の硫黄原子又は還元性の燐原子を有する化合物が挙げられ、好ましくは還元性の硫黄原子を含む化合物又は還元性の燐原子を含む水溶性化合物が挙げられる。したがって、無機化合物であっても有機化合物であっても、還元性の硫黄原子又は還元性の燐原子を有していれば、本発明の無機還元剤とみなす。
　上記無機還元剤は酸型でもよいが、好ましくは塩型であり、塩としては１価又は多価の金属塩がより好ましく、１価の塩が更に好ましい。これら無機還元剤のうち、下記に例示される含酸素還元性無機化合物、すなわち、硫黄や燐が酸素と結合した無機還元剤、中でも含酸素系還元性無機塩が好ましい。また、これらの無機還元剤は、アルキル基、ヒドロキシアルキル基等の有機化合物に還元性の無機原子、好ましくは、還元性の硫黄原子又は燐原子を有している無機還元剤でもよい。
　また、本発明で用いられる、還元性の硫黄原子又は還元性の燐原子を有している無機還元剤としては、最も安定な硫黄原子の酸化数は＋６（正６価）、燐原子の酸化数は＋５(正５価)であるが、一般にそれ以下の酸化数の各原子は還元性を有しており、＋４価の硫黄化合物（例えば、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸塩）、＋３価の硫黄化合物（例えば、亜二チオン酸塩）、＋２価の硫黄化合物（例えば、スルホキシル酸塩）、＋４価の燐化合物（例えば、次燐酸塩）、＋３価の燐化合物（例えば、亜燐酸塩、ピロ亜燐酸塩）、＋１価の燐化合物（例えば、次亜燐酸塩）が使用される。これら還元性の無機化合物では、還元性硫黄原子又は還元性燐原子が有機物で置換されていてもよい。
　無機還元剤である、硫黄原子を含む無機化合物としては、特に限定されないが、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸カルシウム、亜硫酸亜鉛、亜硫酸アンモニウム等の亜硫酸塩；亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウム、亜硫酸水素カルシウム、亜硫酸水素アンモニウム等の亜硫酸水素塩；ピロ亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸アンモニウム等のピロ亜硫酸塩；亜二チオン酸ナトリウム、亜二チオン酸カリウム、亜二チオン酸アンモニウム、亜二チオン酸カルシウム、亜二チオン酸亜鉛等の亜二チオン酸塩；三チオン酸カリウム、三チオン酸ナトリウム等の三チオン酸塩；四チオン酸カリウム、四チオン酸ナトリウム等の四チオン酸塩；チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸アンモニウム等のチオ硫酸塩；亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸カルシウム、亜硝酸亜鉛等の亜硝酸塩等が挙げられ、リン原子を含む無機化合物としては、次亜リン酸ナトリウム等が挙げられる。これらの中でも、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸塩、亜二チオン酸塩が好ましく、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウム、亜二チオン酸ナトリウムがより好ましい。
　また、無機還元剤である、硫黄原子を含む水溶性有機化合物としては、特に限定されないが、例えば、２－ヒドロキシ－２－スルフィナート酢酸ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム、ホルムアミジンスルフィン酸及びチオグリコール酸トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（ＴＣＥＰ）、トリブチルホスフィン（ＴＢＰ）等が挙げられるが、中でも、２－ヒドロキシ－２－スルフィナート酢酸、２－ヒドロキシ－２－スルホナト酢酸、及び／又はこれらの塩が好ましく例示される。好ましい塩としては、アルカリ金属、及びアルカリ土類金属塩であり、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋが好ましく、特にナトリウム塩が好ましい。２－ヒドロキシ－２－スルフィナート酢酸（塩）は、２－ヒドロキシ－２－スルホナト酢酸（塩）と組み合わせて使用してもよく、更に、前述の無機化合物と併用して使用してもよい。
　好ましい無機還元剤として、２－ヒドロキシ－２－スルフィナート酢酸は、還元性の硫黄原子をスルフィナート基として有するため本発明の無機還元剤であり、Ｂｒｕｅｇｇｅｍａｎｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ（ドイツ国Ｈｅｉｌｂｒｏｎ在）から市販されているＢＲＵＧＧＯＬＩＴＥ（Ｒ）ＦＦ７として入手することができ、２－ヒドロキシ－２－スルフィナート酢酸二ナトリウム塩を５０～６０重量％、亜硫酸ナトリウム（Ｎａ２ＳＯ３）を３０～３５重量％及び２－ヒドロキシ－２－スルホナト酢酸二ナトリウム塩を１０～１５重量％含有するＢＲＵＧＧＯＬＩＴＥ（Ｒ）ＦＦ６として入手することができる。
　本発明の粒子状吸水剤に含まれる無機還元剤は、０．０１～１．０重量％が好ましく、０．０５～１．０重量％がより好ましく、０．０５～０．５重量％が特に好ましい。上記無機還元剤の含有量が０．０１重量％以上であれば、粒子状吸水剤の経時着色を抑制することができる。また、上記無機還元剤の含有量が１．０重量％以下であれば、粒子状吸水剤の臭気を抑制することができ、特に、粒子状吸水剤が水性液を吸収した後の臭気を効果的に抑制することができる。
　なお、無機還元剤は上記（１－６）重合工程、（１－７）ゲル細粒化工程、（１－８）乾燥工程、（１－９）粉砕工程・分級工程、（１－１０）表面架橋工程、（１－１１）その他の工程（表面架橋後の添加工程など）のいずれか１つ以上に添加でき、（１－６）重合工程では重合開始時に添加してもよいが、一般に還元剤が消費されるため、好ましくは重合中に、さらには重合工程以降に添加することが好ましく、製造工程、特に工程や乾燥工程で消費される還元剤の量を含めて添加すればよい。得られる吸水剤中の無機還元剤の量は乾燥工程以降、特に表面架橋後の無機還元剤の添加なら、各製造工程での使用量が実質的に得られた吸水剤中の含有量となるが、乾燥工程以前に添加する無機吸水剤中のキレート剤は残存モノマーや水可溶分の定量と同様に水や生理食塩水によって吸水剤からキレート剤を抽出して液体クロマトグラフィーやイオンクロマトグラフィーなどで適宜定量できる。これら（１－６）～（１－１１）などの各製造工程での使用量が実質的に得られた吸水剤中となるが、吸水剤中のキレート剤は残存モノマーや水可溶分の定量と同様に水や生理食塩水によって吸水剤からキレート剤を抽出して液体クロマトグラフィーやイオンクロマトグラフィーなどで適宜定量できる。
　本発明の無機還元剤は、臭気の観点から好ましくは表面架橋処理工程の後に添加される。特許文献５のように、本発明の特定含水率（３～１５重量％）に制御することなく、無機還元剤を表面架橋処理工程、あるいはその前に添加される場合、得られる粒子状吸水剤が異臭を有する場合があり好ましくなく、特に得られた粒子状吸水剤が水性液を吸収した後、異臭を発生するので好ましくない。かかる臭気は単なる無機還元剤の臭気に限らず、表面架橋工程、特に高ＳＦＣや高ＡＡＰを目指す表面架橋工程で副生する臭気と推定される。
　すなわち、本発明の吸水剤の製造方法は、上記（ｃ）を必須とする下位概念の製造方法その３として、本発明の粒子状吸水剤の製造方法（その３）は、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、乾燥工程後、及び表面架橋工程において、重合体の含水率を３～１５重量％に制御すること、さらに好ましくは、上記無機還元剤を、乾燥前の含水ゲル状架橋重合体に添加する、粒子状吸水剤の製造方法（第３の製造方法）である。
　〔４〕メトキシフェノール類
　本発明の粒子状吸水剤は、上記（２）及び（３）の要件を満たさない場合には、５～６０ｐｐｍのメトキシフェノール類を含むことになるが、上記（２）及び（３）の何れかの要件を満たす場合であっても、メトキシフェノール類を含むことが好ましく、５～６０ｐｐｍのメトキシフェノール類を含むことがより好ましい。
　メトキシフェノール類としては、具体的には、ｏ，ｍ，ｐ－メトキシフェノールや、それらに更にメチル基、ｔ－ブチル基、水酸基等の１個又は２個以上の置換基を有するメトキシフェノール類が例示され、特に好ましくは、ｐ－メトキシフェノールが本発明では使用、特に前記（１－６）重合工程で使用される。
　ｐ－メトキシフェノールは、本発明のポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を構成する単量体主成分であるアクリル酸に含まれることが好ましい。本発明の粒子状吸水剤におけるメトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）の含有量は、５～５０ｐｐｍがより好ましく、６～５０ｐｐｍが更に好ましく、７～４０ｐｐｍが特に好ましく、８～３０ｐｐｍが最も好ましい。前記（１－６）重合工程において、メトキシフェノール類の含有量（１０～２００ｐｐｍ）をさらに後述の（１０－１）アクリル酸の項に記載した範囲内に制御することによって、重合制御とともに耐尿性等の使用時のゲル安定性がより一層高まるため、好ましい。
　上記メトキシフェノール類の含有量が５ｐｐｍ未満の場合、すなわち、蒸留等の精製によって重合禁止剤であるｐ－メトキシフェノールを除去した場合、意図的に重合を開始させる前に重合が起きる危険があるのみならず、アクリル酸（塩）を主原料として得られた本願発明の粒子状吸水剤の耐候性が悪化するため好ましくない。また、上記メトキシフェノール類の含有量が６０ｐｐｍを超える場合、重合遅延等の重合反応が制御できない等の問題が生じるため好ましくなく、また本願発明の粒子状吸水剤が着色するため好ましくない。
　本願発明の粒子状吸水剤中のメトキシフェノール類（５～６０ｐｐｍ）は、メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液を上記重合（上記の濃度、温度、重合開始剤等）した後、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体を前述の好ましい範囲の条件で乾燥（上記の温度、時間、風速、固形分等）する工程を経ることによって調整することができる。一般にアクリル酸の重合禁止剤としてｐ－メトキシフェノールが２００ｐｐｍの量で使用されることも周知であり、また、吸水性樹脂の重合時にアクリル酸（沸点１４３℃）を蒸留精製（例えば米国特許第６３８８０００号）したりアクリル酸塩を活性炭で処理（特許文献７）することも周知であり、かかる蒸留精製ではｐ－メトキシフェノールは実質的にアクリル酸から除去され、よって、本発明のｐ－メトキシフェノールとはなりえない。
　尚、特許許文献１７（欧州特許第１６４５５９６号明細書）は、含酸素還元性無機塩、アミノカルボン酸系キレート剤及び有機酸化防止剤を含有する吸水性樹脂組成物を開示し、有機酸化防止剤の一例としてアルキルヒドロキシアニソール（特許許文献１７の請求項７、実施例６では１重量％使用）を開示するが、アルキルヒドロキシアニソールではｐ－メトキシフェノールに比べて十分な効果を発揮しない。
　更に、上記特許文献１２及び特許文献１５～１９に記載の還元剤等による着色防止技術では、キレート剤および無機還元剤を併用し、さらにメトキシフェノール（特にｐ－メトシフェノール）を特定の含有量に制御（特に重合時に使用して吸水性樹脂内部に均一に微量含有）することによる本願に記載の課題と効果を開示しない。
　同様に、特許文献１５やその実施例５にあるように、乾燥前の無機還元剤を添加する場合、表面架橋後の最終的な含水率によっては臭気が発生するため注意を要する。特許文献５はｐ－メトシフェノール１０～１６０ｐｐｍでの吸水性樹脂の重合を開示するが、ｐ－メトシフェノールを開示する特許文献１０，１１を含め、本願キレート剤及び還元剤の併用や好ましい最終含水率については開示していない。さらに、これらの特許文献は重合時のｐ－メトキシフェノールの使用を開示するが、ｐ－メトキシフェノールは重合時や乾燥時にも消費され、本発明の制御方法を開示しないため、得られた最終製品中のｐ－メトシフェノール量を開示しない。また、非特許文献１（Ｔｈｅ　Ｍｏｄｅｒｎ　Ｓｕｐｅｒａｂｏｒｂｅｎｔ　Ｐoｌｙｍｅｒ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ；１９９８年）のｐａｇｅ４１の表５，２には８つの製造場所Ａ～Ｈからの吸水性樹脂中の残存ｐ－メトシフェノール（ＭＥＨＱ）を記載しており、ＭＥＨＱが１６～１５１ｐｐｍの吸水性樹脂を開示するが、非特許文献１も本発明の特定ＭＥＨＱ（５～６０ｐｐｍ）にキレート剤および無機還元剤の使用を開示しない。
　〔５〕水不溶性無機微粒子
　本発明の粒子状吸水剤は、上記（１）及び（３）の要件を満たさない場合には、水不溶性無機微粒子を含むことになるが、上記（１）及び（３）の何れかの要件を満たす場合であっても、通液性（ＳＦＣ）向上や吸湿時の流動性等の観点から、水不溶性無機微粒子、特に白色の水不溶性無機微粒子を含むことが好ましい。ここで、白色の水不溶性無機微粒子を添加することで、得られた吸水性樹脂の白色がより改善され、また、吸水性樹脂のゲル強度が向上するので好ましい。特許許文献１５～１７などは、微量のｐ－メトキシフェノールや白色の水不溶性無機微粒子の併用を開示しない。ここで、水不溶性無機微粒子の白色度はＬ，ａ，ｂで７０以上、±５以内、±１０以内の範囲であり、好ましくは、８０以上、±３以内、±７以内、好ましくは、９０以上、±２以内、±５以内であり、混合前の吸水性樹脂より白色（好ましくは、Ｌで５以上、さらには７以上）の不溶性無機微粒子が使用される。特に吸水剤で上記含水率３～１５重量％、さらには上記範囲とする場合、本発明の課題の解決のために、水不溶性無機微粒子が好ましく併用される。
　上記水不溶性無機微粒子は、コールターカウンター法により測定された平均粒子径が、好ましくは０．００１～２００μｍ、より好ましくは０．００５～５０μｍ、更に好ましくは０．０１～１０μｍの範囲の微粒子であり、好ましくは親水性微粒子であり、例えば、シリカ（二酸化珪素）や酸化チタン等の金属酸化物、亜鉛と珪素、又は、亜鉛とアルミニウムとを含む複合含水酸化物（例えば、国際公開第２００５／０１０１０２号に例示）、天然ゼオライトや合成ゼオライト等の珪酸（塩）、カオリン、タルク、クレー、ベントナイト、リン酸カルシウム、リン酸バリウム、珪酸又はその塩、粘土、珪藻土、シリカゲル、ゼオライト、ベントナイト、ヒドロキシアパタイト、ハイドロタルサイト、バーミュキュライト、パーライト、イソライト、活性白土、ケイ砂、ケイ石、ストロンチウム鉱石、蛍石、ボーキサイト等が挙げられる。また、このうち二酸化ケイ素及び珪酸（塩）がより好ましく、二酸化ケイ素及び珪酸（塩）が更に好ましい。
　上記二酸化ケイ素は特に限定はされないが、乾式法で製造されたアモルファスのフュームドシリカであることが好ましい。クォーツと呼ばれる二酸化ケイ素等は、健康上の問題を引き起こす可能性があるため好ましくない。
　本発明の粒子状吸水剤に含まれる水不溶性無機微粒子は、０．０５～１．０重量％の範囲が好ましく、より好ましくは０．０５～０．８重量％、更に好ましくは０．０５～０．７重量％、特に好ましくは０．１～０．５重量％の範囲である。水不溶性無機微粒子の含有量が０．０５重量％以上であれば、粒子状吸水剤の耐尿性の悪化を抑制することができる。水不溶性無機微粒子の含有量が１．０重量％以下であれば、粒子状吸水剤の加圧下吸水倍率の低下を抑制することができる。
　上記〔１〕の吸水性樹脂は、〔２〕キレート剤～〔５〕水不溶性無機微粒子に加えて、下記〔６〕α－ヒドロキシカルボン酸化合物、〔７〕多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを含むことも好ましいし、また、〔８〕造粒していてもよい。
　〔６〕α－ヒドロキシカルボン酸化合物
　本発明の粒子状吸水剤は、さらなる着色防止や劣化防止（耐候性、耐尿性）等の観点から、上記した還元性硫黄化合物（例えば、２－ヒドロキシ－２－スルフィナート酢酸）以外にも、α－ヒドロキシカルボン酸化合物を含むことが好ましく、非還元性α－ヒドロキシカルボン酸化合物を含むことがより好ましい。ここで、非還元性α－ヒドロキシカルボン酸化合物とは、還元性無機元素（例えば、還元性硫黄、スルフィナート基など）を有しないヒドロキシカルボン酸化合物を指す。特に、高いＡＡＰや高いＳＦＣを満たす場合、または、多価金属塩及び／又はポリアミンポリマーを含有する場合、着色防止や劣化防止からα－ヒドロキシカルボン酸化合物を含むことが好ましく、表面架橋工程ないしそれ以降に混合することが好ましい。
　本発明で用いられ得るα－ヒドロキシカルボン酸化合物とは、分子内にヒドロキシル基を併せ持つカルボン酸又はその塩のことで、α位にヒドロキシル基を有するヒドロキシカルボン酸化合物である。α－ヒドロキシカルボン酸化合物は、非高分子α－ヒドロキシカルボン酸類が好ましく、添加のしやすさ、添加効果の点から、その分子量は好ましくは４０～２０００、より好ましくは６０～１０００、特に好ましくは１００～５００の範囲であり、水溶性であることが好ましい。かかるα－ヒドロキシカルボン酸化合物としては、グリコール酸、酒石酸、乳酸（塩）、クエン酸（塩）、リンゴ酸（塩）、イソクエン酸（塩）、グリセリン酸（塩）、ポリα－ヒドロキシアクリル酸（塩）等が挙げられる。中でも、乳酸（塩）、リンゴ酸（塩）が好ましく、乳酸（塩）がより好ましい。
　α－ヒドロキシカルボン酸の塩としては、特に限定されるものではないが、塩としては一価塩又は多価塩が用いられ、好ましくは一価塩～三価塩、具体的には、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩が好ましく、ナトリウム塩がより好ましい。また、α－ヒドロキシカルボン酸の酸基は、１００％塩に置換されてもよいし、部分的に置換されてもよい。
　これらα－ヒドロキシカルボン酸化合物は、コストパーフォーマンスの観点から、粒子状吸水剤中の含有量は、０．０５～１．０重量％の範囲が好ましく、より好ましくは０．０５～０．５重量％、更に好ましくは０．１～０．５重量％の範囲である。また、特定範囲のメトキシフェノール、キレート剤及び無機還元剤を含む本発明の粒子状吸水剤が、更にα－ヒドロキシカルボン酸化合物を含むことで本発明の前述の効果をより高めることができる。
　〔７〕多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマー
　本発明の粒子状吸水剤は、吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ）向上、通液性（ＳＦＣ）向上や吸湿時の流動性等の観点から、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを更に含むことが好ましい。
　上記多価金属塩としては、多価金属の有機酸塩又は無機酸塩であり、アルミニウム、ジルコニウム、鉄、チタン、カルシウム、マグネシウム、亜鉛等の多価金属塩が好ましい。多価金属塩は水溶性、非水溶性の何れでもよいが、水溶性多価金属塩が好ましく、２５℃の水に２重量％以上、更には５重量％以上の溶解する水溶性多価金属塩が使用できる。具体的には、例えば、塩化アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、ビス硫酸カリウムアルミニウム、ビス硫酸ナトリウムアルミニウム、カリウムミョウバン、アンモニウムミョウバン、ナトリウムミョウバン、アルミン酸ナトリウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、硝酸マグネシウム、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛、塩化ジルコニウム、硫酸ジルコニウム、硝酸ジルコニウム等の無機酸塩、それら多価金属の乳酸塩、酢酸塩等の有機酸塩を例示することができる。
　また、尿等の吸収液との溶解性の点からもこれらの結晶水を有する塩を使用するのが好ましい。特に好ましいのは、アルミニウム化合物、中でも、塩化アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、ビス硫酸カリウムアルミニウム、ビス硫酸ナトリウムアルミニウム、カリウムミョウバン、アンモニウムミョウバン、ナトリウムミョウバン、アルミン酸ナトリウムが好ましく、硫酸アルミニウムが特に好ましく、硫酸アルミニウム１８水塩、硫酸アルミニウム１４～１８水塩等の含水結晶の粉末は最も好適に使用することができる。これらは１種のみ用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　上記カチオン性ポリマーとしては、アミノ基を有するカチオン性ポリマーであり、更には水溶性カチオン性ポリマーであり、好ましくは、２５℃の水に２重量％以上、更には５重量％以上溶解する水溶性ポリマーである。例えば、ポリエチレンイミン等のポリアルキレンイミン、ポリエーテルポリアミン、ポリエーテルアミン、ポリビニルアミン、ポリアルキルアミン、ポリアリルアミン、ポリジアリルアミン、ポリ（Ｎ－アルキルアリルアミン）、モノアリルアミン－ジアリルアミン共重合体、Ｎ－アルキルアリルアミン－モノアリルアミン共重合体、モノアリルアミン－ジアルキルジアリルアンモニウム塩・共重合体、ジアリルアミン－ジアルキルジアリルアンモニウム塩・共重合体、ポリエチレンポリアミン、ポリプロピレンポリアミン、ポリアミジン等；これらの塩が好ましく挙げられる。また、国際公開第２００９／０４１７２７号に記載の改質カチオン性ポリマーがより好ましく挙げられる。
　カチオン性ポリマーの重量平均分子量は、５０００以上であることが好ましく、１００００以上であることがより好ましく、３００００以上であることが更に好ましい。重量平均分子量が５０００未満であると期待する効果が得られなくなるおそれがある。また、上記カチオン性ポリマーの重量平均分子量の上限は特に限定されるものではないが、１００万以下であることが好ましく、５０万以下であることがより好ましい。上記カチオン性高分子化合物の重量平均分子量が、１００万以下であることにより、粘度が低くなり、取り扱い性や混合性に優れるため好ましい。尚、重量平均分子量は、ＧＰＣ、粘度測定、静的光散乱等の公知の方法で測定することができる。
　多価金属による表面架橋は、国際公開第２００７／１２１０３７号、同第２００８／０９８４３号、同第２００８／０９８４２号、米国特許第７１５７１４１号、同第６６０５６７３号、同第６６２０８８９号、米国特許出願公開第２００５／０２８８１８２号、同第２００５／００７０６７１号、同第２００７／０１０６０１３号、同第２００６／００７３９６９号に示されている。また、上記有機表面架橋剤以外にポリアミンポリマー、特に重量平均分子量５０００～１００万程度のポリアミンポリマーを同時又は別途で使用して通液性等を向上させてもよい。
　使用されるポリアミンポリマーは、例えば、米国特許第７０９８２８４号、国際公開第２００６／０８２１８８号、同第２００６／０８２１８９号、同第２００６／０８２１９７号、同第２００６／１１１４０２号、同第２００６／１１１４０３号、同第２００６／１１１４０４号等に例示されている。
　本発明の粒子状吸水剤に含まれる多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーの使用量は、粒子状吸水剤１００重量部に対して、０～５重量部、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０１～２重量部の範囲である。多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーの含有量が５重量部より多い場合、吸収性能、特に吸水倍率が著しく低下する場合があり好ましくなく、また、着色を引き起こす場合があり好ましくない。
　〔８〕造粒
　本発明の粒子状吸水剤は、造粒物であることが好ましい。造粒物であることによって、粒子状吸水剤に含まれるダスト量が低減される。
　本発明の粒子状吸水剤を得るために、好ましくは、重合中又は重合後に造粒される。造粒されることで、更に吸水速度や粒度に優れ、紙オムツとしての実使用に優れた吸水剤となる。
　ここで、造粒とは、複数の粒子状の吸水性樹脂が結合して１つの大きな粒子状態とすることを意味し、最終的に結合粒子となる限り、結合時は含水ゲルでもよく、乾燥物でもよく、単量体でもよいし、結合粒子間は点接触でも、面接触でもよく、粒子間の界面はあってもよく、粒子間の結合によっては、界面が完全に消滅していてもよいが、吸水速度の点から好ましくは界面を有する造粒粒子とされる。
　本発明で用いる造粒前の吸水性樹脂は、（粒径が１５０μｍ未満の）微粉のみでもよく、微粉と、微粉よりも大きい粒子径を有する粒子との混合物でもよいが、造粒前の吸水性樹脂の粒子径は、重量平均粒子径が５００μｍ以下であることが好ましく、４００μｍ以下であることが吸水速度や毛管吸収倍率等の性能を向上させるためにより好ましい。本発明の造粒とは複数の吸水性樹脂粒子を決着させて、結合した粒子間の界面を有するまたは、粒子間の界面をなくした吸水性樹脂粒子をさし、通常、重量平均粒子径の増大（例えば、１．０１～１０倍）、および／または、微粉の低減（例えば、１５０μｍ通過物、さらには１０６μｍの減少）でも規定できる。
　また、造粒前の吸水性樹脂中、粒径が３００μｍ未満の粒子の比率が、該吸水性樹脂に対して、１０重量％以上であることが好ましく、３０重量％以上であることがより好ましく、５０重量％以上であることが更に好ましい。このような粒子径を有する吸水性樹脂は逆相懸濁重合（特に２段重合）で得ることでき、その他、水溶液重合で得られた吸水性樹脂を粉砕したもの、あるいはこれらを篩いに掛けて粒度を調整することによって好ましく得ることができる。また、３００μｍ以下の粒子径の吸水性樹脂微紛を造粒し粒度調整したものを用いてもよく、粉砕して得られる一次粒子の不定形破砕状の粒子に微紛の造粒物を一部混合した吸水性樹脂を用いてもよい。吸水性樹脂の造粒物を一部混合した場合には吸水速度、毛管吸収倍率等の吸収特性が一層優れた本発明の吸水性樹脂組成物を得ることができる。微紛の造粒物の混合量は、好ましくは５重量％以上、より好ましくは１０重量％以上、更に好ましくは１５重量％以上である。
　造粒方法としては、複数の重合粒子が結合して大きな粒子になればその手法は特に制限はなく、逆相懸濁での造粒、すなわち、逆相重合中の凝集（欧州特許第０６９５７６２号、米国特許第４７３２９６８号）、若しくは２段重合（欧州特許第０８０７６４６号）、又は、重合後の不活性無機物添加による逆相造粒（米国特許第４７３２９６８号）で行うことができる。造粒することで、紙オムツでの実使用に更に優れる吸水剤が得られる。代表的な造粒粒子の電子顕微鏡写真を図３に示す。
　また、逆相懸濁重合以外の造粒方法として、本発明の粒子状吸水剤を得るために、微粉造粒物の作製方法としては、微粉を再生する公知の技術が使用可能である。
　例えば、温水と吸水性樹脂の微粉とを混合して乾燥する方法（米国特許第６２２８９３０号）や、吸水性樹脂の微粉を単量体水溶液と混合して重合する方法（米国特許第５２６４４９５号）、吸水性樹脂の微粉に水を加え特定の面圧以上で造粒する方法（欧州特許第８４４２７０号）、吸水性樹脂の微粉を十分に湿潤させ非晶質のゲルを形成し乾燥及び粉砕する方法（米国特許第４９５０６９２号）、吸水性樹脂の微粉と重合ゲルとを混合する方法（米国特許第５４７８８７９号）等を用いることができ、好ましくは上記の温水と吸水性樹脂の微粉とを混合して乾燥する方法が用いられる。尚、粒子径は分級される篩目径で示される。造粒にはバインダーとして水が用いられ、水には前記キレート剤や還元性無機物を含んでいてもよい。
　更に、上記表面架橋処理の後に、水性液体を加えて含水率１～１０重量％を保ったまま加熱し、必要により整粒する造粒工程を含み、粉末として特定の粒度に調整される。加える水性液体とは、水単独でもよく、又は、本発明のキレート剤や無機還元剤、又は植物成分、抗菌剤、水溶性高分子、無機塩等を含んでもよい。それらの含有量は、水溶液の濃度が、０．００１～５０重量％、更に好ましくは０．００１～３０重量％、最も好ましくは０．０１～１０重量％の範囲である。本発明において造粒は、水性液体を吸水性樹脂に噴霧あるいは滴下混合する方法が好ましく、噴霧する方法がより好ましい。噴霧される液滴の大きさは、平均粒子径で０．１～３００μｍの範囲内が好ましく、０．１～２００μｍの範囲がより好ましい。造粒する際に用いられる造粒装置としては、大きな混合力を備えたものであることが好ましい。
　具体的には、撹拌型造粒法、転動型造粒法、圧縮型造粒法及び流動層造粒法等が例示され、何れの方法によっても好ましく実施できる。なかでも、撹拌型造粒法が簡便性等の面でより好ましい。これらの方法を実施する場合、水分供給を水蒸気により行い得るようにする以外は、装置や操作条件等は従来公知の同様の技術を適用できる。尚、本発明では、装置内に水蒸気を供給することにより水分供給を行うため、用いる装置は、水蒸気を注入できるノズル等を備えており、更に、水蒸気の供給がスムーズに行えるよう密閉性が高く内部圧力の調整が可能な装置であることが望ましい。
　例えば、撹拌型造粒法により実施する場合、用い得る撹拌装置としては連続式とバッチ式があり、それぞれに縦型と横型とがある。縦型の連続式撹拌装置としては、スパイラルピンミキサ（太平洋機工社製）、フロージェットミキサ及びシュギ式造粒システム（粉研パウテックス社製）等が例示され、横型の連続式撹拌装置としては、アンニュラーレイヤーミキサ（ドライスベルケ社製）及び２軸ミキサ（Ｌｉｓｔ社製）等が例示される。
　縦型のバッチ式撹拌装置としては、ヘンシェルミキサ（三井鉱山社製）及びターボスヘヤーミキサ（モリッツ社製）等が例示され、横型のバッチ式撹拌装置としては、レディゲミキサー（レディゲ社製）、マルチフラックスミキサ（ゲリッケ社製）及びプロシュアミキサ（太平洋機工社製）等が例示される。
　更に、上記の造粒装置としては、例えば、円筒型混合機、二重壁円錐混合機、高速攪拌型混合機、Ｖ字型混合機、リボン型混合機、スクリュー型混合機、双腕型ニーダー、粉砕型ニーダー、回転式混合機、気流型混合機、タービュライザー、バッチ式レディゲミキサー、連続式レディゲミキサー等が好適である。
　また、表面架橋後に造粒する場合、水性液体を混合後、含水率を保ったまま加熱処理されることが好ましい。かかる工程でキレート剤や無機還元剤を水溶液として添加して、造粒と同時にキレート剤や無機還元剤を添加しても好ましい。一般に、吸水性樹脂に水を加えると、粘着性が発生するが、含水率を保ったまま加熱すると、短時間で粘着性がなくなり、粉体の流動性が回復するため、製造プロセスを簡略化、短時間化することができる。
　尚、本発明ではこの加熱工程を硬化工程と呼ぶ。造粒率や造粒強度の観点から、加熱処理時には含水率（１８０℃で３時間の乾燥減量で規定）が好ましくは１～１０重量％、より好ましくは２～８重量％、更に好ましくは２．５～６重量％を保ったまま加熱される。加熱には熱風等の熱媒が使用され、加熱温度（熱媒温度又は材料温度）は、好ましくは４０～１２０℃の範囲内、より好ましくは５０～１００℃の範囲内であり、加熱時間は、１分～２時間の範囲内が好ましい。加熱温度と加熱時間の組み合わせの好適例としては、６０℃で０．１～１．５時間、１００℃で０．１～１時間である。
　〔９〕粒子状吸水剤
　本発明の粒子状吸水剤は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、以下の構成要件（１）～（３）の何れか１つ以上の要件を満たすことを特徴としている。
（１）メトキシフェノール類の含有量が５～６０ｐｐｍであること。
（２）水不溶性無機微粒子を含有すること。
（３）含水率が３～１５重量％であること。
　すなわち、（１）を必須とする吸水剤として、後述の実施例にも示される本発明の新規な吸水剤（第１の吸水剤）は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、メトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）の含有量が５～６０ｐｐｍである。後述の実施例にも示す本発明の新規な吸水剤は、好ましくは、無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ４．８３ｋＰａ）が２０［ｇ／ｇ］以上で、食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）が３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上である。かかる吸水剤は、好ましくは吸水速度（ＦＳＲ）が０．２［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以上の高吸水速度であり、下記の粒度を満たす。また、かかる吸水剤は、好ましくはα－ヒドロキシカルボン酸化合物を更に含む。また、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを更に含む。これら吸水剤は、初期および経時の着色もなく白色で通液性（ＳＦＣ）や加圧下吸収倍率（ＡＡＰ）も高いため、パルプの少ない高濃度のおむつに使用しても高い液拡散と少ない戻り量（Ｒｅ－ｗｅｔ）の、吸水剤由来の着色問題もなく、良好な紙おむつを提供する。
　また、上記（２）を必須とする吸水剤として、後述の実施例にも示される本発明の新規な吸水剤（第２の吸水剤）は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、水不溶性無機微粒子を含有する。かかる吸水剤はメトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）の含有は任意であり、０～２００ｐｐｍでもよいが、好ましくは、上記（１）および本発明の新規な吸水剤（第１の吸水剤）と同様に５～６０ｐｐｍの範囲とされ、耐候性および着色がさらに改善される。本発明の新規な吸水剤（第２の吸水剤）は第１の吸水剤と同様に含水率が３重量％未満でもよいが、好ましくは（３）を満たし、３～１５重量％の範囲である。後述の実施例にも示す本発明の新規な吸水剤は、好ましくは、無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ２．０ｋＰａ）が２５［ｇ／ｇ］以上で、吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ）が６０秒以下である。
　また、上記（３）を必須とする吸水剤として、後述の実施例にも示される本発明の新規な吸水剤（第３の吸水剤）は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、含水率が３～１５重量％である。かかる吸水剤はメトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）の含有は任意であり、０～２００ｐｐｍでもよいが、好ましくは、上記（１）および本発明の新規な吸水剤（第１の吸水剤）と同様に５～６０ｐｐｍの範囲とされ、耐候性および着色がさらに改善される。本発明の新規な吸水剤（第３の吸水剤）は好ましくは、上記（１）および本発明の新規な吸水剤（第１の吸水剤）と同様に水不溶性無機微粒子を含有することで、耐尿性がさらに向上される。後述の実施例にも示す本発明の新規な吸水剤は、好ましくは、無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ２．０ｋＰａ）が２５［ｇ／ｇ］以上で、残存モノマーが５００ｐｐｍ以下である。かかる吸水剤も好ましくはα－ヒドロキシカルボン酸化合物を更に含む。また、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを更に含む。
　これら本発明の新規な吸水剤（特に第１の吸水剤、さらには第２、３の吸水剤）は、上記「〔６〕α－ヒドロキシカルボン酸化合物」で示したα－ヒドロキシカルボン酸（塩）及び／又は「〔７〕多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマー」で示した多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマー等を含むことが好ましく、これらは上記「〔１〕ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂」で示したポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂と一体化されてなる。
　尚、本発明の粒子状吸水剤は、以下に例示した諸物性のうち、白色な高濃度オムツに好適に使用するため、通液性（ＳＦＣ）や加圧下吸収倍率（ＡＡＰ）、さらに好ましくは吸水速度や残存モノマーも重要であり、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ）が２０［ｇ／ｇ］以上、食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）が３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上、吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ）が６０秒以下、残存モノマーが５００ｐｐｍ以下、の何れか１つの要件を更に満たすことが好ましい。
　これら物性のより好適な範囲を下記に示す。
　無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）は２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ４．８３ｋＰａ）は２０［ｇ／ｇ］以上、食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）は３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上である。さらに、無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ２．０ｋＰａ）が２５［ｇ／ｇ］以上で、吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ）が６０秒以下である。上記吸水剤はさらには下記を満たす。
　（ａ）Ｆｅ
　更に、本発明の粒子状吸水剤は、その着色防止の観点から、好ましいＦｅ含有量（Ｆｅ２Ｏ３換算値として）は１ｐｐｍ以下、更に好ましくは０．１ｐｐｍ以下、特に好ましくは０．０２ｐｐｍ以下である。Ｆｅ量の制御には吸水性樹脂の原料中のＦｅ量、特に中和に用いる塩基を適宜精製し、例えば、ＮａＯＨ，Ｎａ２ＣＯ３）のＦｅを除去することで、制御することが可能である。Ｆｅ量は原料中で測定してもよく、最終の吸水剤で測定してもよい。
　尚、「Ｆｅ２Ｏ３換算値として」とは、鉄を鉄単独又は含有する化合物（Ｆｅ２Ｏ３やその鉄塩、水酸化鉄、鉄錯体等）中のＦｅの絶対量を、Ｆｅ２Ｏ３（分子量１５９．７）に代表される鉄化合物として表記することであり、Ｆｅのカウンターを全て酸化した重量であり、Ｆｅ分として、鉄量は、５５．８５×２／１５９．７で分子量（Ｆｅ２Ｏ３中のＦｅ）で一義的に計算できる。
　すなわち、中和に用いた塩基を主な由来として、好ましくは、本発明の粒子状吸水剤は鉄（Ｆｅ）が２ｐｐｍ以下、より好ましくは１．５ｐｐｍ以下、更に好ましくは１ｐｐｍ以下、特に好ましくは０．５ｐｐｍ以下で含まれており、下限は好ましくは０．００１ｐｐｍであり、より好ましくは０．０１ｐｐｍである。
　例えば、Ｆｅが１０（Ｆｅ２Ｏ３の量からＦｅ量を求める場合は、Ｆｅ２Ｏ３量×５５．８５×２／１５９．７として計算される）ｐｐｍのＮａＯＨで中和する場合、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨ（分子量７２）＋ＮａＯＨ（分子量４０、Ｆｅが約７ｐｐｍ）→ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＮａ（９４）より、得られるポリアクリル酸ナトリウムには、中和率７５モル％のアクリル酸ナトリウム（分子量８８．５５）では、７ｐｐｍ×４０／８８．５５＝約３ｐｐｍのＦｅ量となる。かかる所定量の鉄は使用後に廃棄する際の吸水性樹脂の分解を促進するが、過剰の鉄は使用時の劣化や使用前の着色の原因となり好ましくない。
　鉄量の制御は中和に用いる塩基（特に苛性ソーダ）の制御で主に行われ、その他、原料（アクリル酸、架橋剤、水等）の微量鉄の制御、更には重合装置やモノマー配管等の各種吸水性樹脂の装置や配管の樹脂コート、ガラスコート、ステンレス制御等で行える。尚、塩基中や吸水性樹脂中の鉄量は、例えば、ＪＩＳ　Ｋ１２００－６に記載のＩＣＰ発光分光分析方法で定量でき、定量方法の参考文献として、国際公開第２００８／０９０９６１号を参照することができる。
　（ｂ）粒子形状
　本発明の粒子状吸水剤（吸水剤その１～吸水剤その３）の粒子の形状は、特定の形状に制限されず、球状、略球状、（粉砕物である）不定形破砕状、棒状、多面体状、ソーセージ状（例えば、米国特許第４９７３６３２号）、皺を有する粒子（例えば、米国特許第５７４４５６４号）等が挙げられる。それらは一次粒子（ｓｉｎｇｌｅ　ｐａｒｔｉｃｌｅ）でもよく、造粒粒子でもよく、これらの混合物でもよい。また、粒子は発泡した多孔質でもよい。好ましい粒子として、不定形破砕状の一次粒子又は造粒物が挙げられる。微粉単独ないし微粉を含んで造粒することで、粉塵も低減でき、さらに粒子径に対する被表面の割合が増大し、吸水速度が向上するので好ましい。
　（ｃ）粒度
　本発明の吸水剤（吸水剤その１～吸水剤その３）は、吸水特性から粒子状であり、重量平均粒子径（Ｄ５０）が２００～６００μｍの範囲であることが好ましく、２００～５５０μｍの範囲であることがより好ましく、２５０～５００μｍの範囲であることが更に好ましい。また、ＪＩＳ標準篩１５０μｍ未満の粒子が少ないほどよく、その含有量は、通常０～５重量％、好ましくは０～３重量％、特に好ましくは０～１重量％である。更に、ＪＩＳ標準篩８５０μｍ以上の粒子が少ないほどよく、その含有量は、通常０～５重量％、好ましくは０～３重量％、特に好ましくは０～１重量％である。
　本発明の吸水剤の嵩比重（米国特許第６５６２８７９号で規定）は０．３０～０．９０、好ましくは０．５０～０．８０、より好ましくは０．６０～０．７５である。粒度は上記の粉砕や分級等で制御できる。
　（ｄ）その他添加剤
　更に、その目的機能に応じて、種々の機能を付与させるため、本発明の吸水剤に対して、界面活性剤、酸化剤、金属石鹸等の水不溶性無機又は有機粉末、消臭剤、抗菌剤、パルプや熱可塑性繊維等を、０～３重量％、好ましくは０～１重量％添加してもよい。尚、界面活性剤としては、国際公開第２００５／０７５０７０号記載の界面活性剤が好ましく例示される。
　（ｅ）含水率
　本発明の粒子状吸水剤（吸水剤その１～吸水剤その３）の含水率は、例えば、０．５～１６％重量であり、（吸水剤その２では必須に）３～１５重量％が好ましく、４～１４重量％とがより好ましく、５～１３重量％が更に好ましく、特に６～１２重量％、更に７～１１重量％である。含水率は調整法の一例として、上記所定含水率の乾燥及び表面架橋、必要により更に水の添加又は乾燥によって制御される。含水率が０．５重量％以上、特に３重量％以上であれば、吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ／ＦＳＲ）がより向上し、臭気の問題や、吸水速度の低下、耐衝撃性の低下、粉塵の発生などを起こし難く、含水率が１５重量％以下であれば、着色も抑制され、粒子の粘着性や吸水倍率の低下を抑制することができる。吸水剤の含水率が低いと吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ／ＦＳＲ）が低下し、無機還元剤の添加時期（特に表面架橋工程またはそれ以前ならば）臭気の問題を有し、また、含水率が高いと着色の問題が起こる傾向にあり、よって、好ましくは上記含水率とされる。
　（ｆ）無加圧下吸水倍率（ＣＲＣ）
　本発明で用いられる粒子状吸水剤のＣＲＣは、好ましくは５［ｇ／ｇ］以上であり、より好ましくは１５［ｇ／ｇ］以上であり、更に好ましくは２５［ｇ／ｇ］以上である。ＣＲＣの上限値は、特に限定されないが、好ましくは７０［ｇ／ｇ］以下であり、より好ましくは５０［ｇ／ｇ］以下であり、更に好ましくは４０［ｇ／ｇ］以下である。ＣＲＣが５［ｇ／ｇ］未満の場合、粒子状吸水剤を吸水体に用いた場合、吸収量が少なすぎ、オムツ等の衛生材料の使用に適さない。また、ＣＲＣが７０［ｇ／ｇ］よりも大きい場合、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ）や通液性（ＳＦＣ）が低下することもあり、粒子状吸水剤が紙オムツ等吸水体に使用された場合、吸水体への液の取り込み速度に優れる吸水剤を得ることができなくなる場合がある。ＣＲＣは上記の内部架橋剤や表面架橋剤等で制御できる。
　（ｇ）加圧下吸水倍率（ＡＡＰ）
　本発明で用いられる粒子状吸水剤のＡＡＰ（２．０ｋＰａさらには４．８３ｋＰａ）は、２０［ｇ／ｇ］以上、好ましくは２２［ｇ／ｇ］以上であり、より好ましくは２３［ｇ／ｇ］以上であり、更に好ましくは２４［ｇ／ｇ］以上であり、最も好ましくは２５［ｇ／ｇ］以上である。ＡＡＰの上限値は、特に限定されないが、好ましくは３０［ｇ／ｇ］以下である。ＡＡＰが２０［ｇ／ｇ］以上であれば、粒子状吸水剤を吸水体に使用した場合、吸水体に圧力が加わった際の液の戻り（通称リウェット：Ｒｅ－Ｗｅｔといわれる）がより少ない吸水剤を得ることができる。ＡＡＰは上記の表面架橋や粒度等で制御できる。
　尚、ＡＡＰの荷重条件は、得られる粒子状吸水剤のタイプによって、適宜４．８３ｋＰａ又は２．０ｋＰａを選択すればよく、上記数値範囲を示せば、どちらの荷重条件でもよいが、好ましくは、２．０ｋＰａさらには４．８３ｋＰａの荷重で上記ＡＡＰを満足する。
　（ｈ）食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）
　本発明で用いられる粒子状吸水剤のＳＦＣは、好ましくは３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上であり、より好ましくは５０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上であり、更に好ましくは７０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上であり、特に好ましくは８０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上である。ＳＦＣが３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上であれば、液透過性をより向上することができ、粒子状吸水剤を吸水体に使用した場合に、吸水体への液の取り込み速度により優れる吸水剤を得ることができる。ＳＦＣの上限は特に指定されないが、好ましくは３０００［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以下であり、より好ましくは２０００［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以下である。ＳＦＣが３０００［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以下であれば、粒子状吸水剤を吸水体に使用した場合に、吸水体での液漏れを抑制することができる。ＳＦＣは上記の表面架橋や粒度、ＣＲＣの上記範囲への制御、上記「〔７〕多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマー」で示した多価金属塩やポリアミンポリマー等で制御できる。尚、本明細書では食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）を通液性又は通液性（ＳＦＣ）と表記することもある。
　（ｉ）吸水速度その１（ＦＳＲ）
　本発明に係る粒子状吸水剤は、ＦＳＲが好ましくは０．１［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以上であり、より好ましくは０．１５［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以上であり、更に好ましくは０．２０［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以上、最も好ましくは０．２５［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以上である。ＦＳＲの上限値は特に指定されないが、過度の高吸水速度（ＶｏｒｔｅｘやＦＳＲ）は通液性（例えばＳＦＣ）や液拡散性を損なうおそれがあることから、好ましくは５．０［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以下であり、より好ましくは３．０［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以下である。ＦＳＲが０．０５［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以上であれば、例えば、粒子状吸水剤を吸水体に使用した場合、液が十分に吸収されずに液漏れを生じてしまうことをより抑制することができる。ＦＳＲは上記の粒度や発泡重合等で制御できる。
　（ｊ）吸水速度その２（Ｖｏｒｔｅｘ）
　本発明に係る粒子状吸水剤は、Ｖｏｒｔｅｘが好ましくは６０秒以下であり、より好ましくは５５秒以下であり、更に好ましくは５０秒以下であり、最も好ましくは４０秒以下である。Ｖｏｒｔｅｘの下限値は特に指定されないが、好ましくは１０秒以上である。Ｖｏｒｔｅｘが６０秒以下であれば、例えば、粒子状吸水剤を吸水体に使用した場合、液が十分に吸収されずに液漏れを生じてしまうことをより抑制することができる。Ｖｏｒｔｅｘは上記の粒度や発泡重合等で制御できる。
　（ｋ）水可溶分（Ｅｘｔｒ）
　本発明に係る粒子状吸水剤は、水可溶分が必須に５０重量％以下、好ましくは３５重量％以下であり、より好ましくは２５重量％以下であり、更に好ましくは１５重量％以下である。水可溶分が３５重量％以下であれば、ゲル強度がより強く、液透過性により優れたものとなる。また、粒子状吸水剤を吸水体に使用した場合、吸水体に圧力が加わった際の液の戻り（通称リウェット：Ｒｅ－Ｗｅｔ）がより少ない吸水剤を得ることができる。水可溶分は上記の内部架橋剤等で制御できる。
　（ｌ）残存モノマー
　本発明に係る粒子状吸水剤は、安全性の観点より、残存モノマーは５００ｐｐｍ以下、好ましくは４００ｐｐｍ以下、より好ましくは３００ｐｐｍ以下に制御される。残存モノマーは前記重合や乾燥に加えて、無機還元剤、特に硫黄元素を有する無機還元剤の使用で低減できる。本発明の吸水剤はより残存モノマーが少ないおやめ、吸水剤を紙オムツ中で高濃度（使用量を増加）で使用しても、紙オムツ中での溶出する残存モノマーが少なく好ましい。
　（ｍ）初期色調（別称；初期着色）
　本発明に係る粒子状吸水剤は、紙オムツ等の衛生材料向けに好適に使用できるものであり、白色粉末であることが好ましい。本発明に係る粒子状吸水剤は、粒子状吸水剤製造後の粒子状吸水剤の分光式色差計によるハンターＬａｂ表色系測定において、Ｌ値（Ｌｉｇｈｔｎｅｓｓ）が少なくとも８８、更には８９以上、好ましくは９０以上を示すことが好ましい。尚、Ｌ値の上限は通常１００であるが、粉末で８８ならば衛生材料等の製品において色調による問題が発生しない。また、ｂ値は０～１２、好ましくは０～１０、更には０～９、ａ値は－３～３、好ましくは－２～２、更には－１～１とされる。
　尚、初期色調とは、粒子状吸水剤製造後の色調であるが、一般的には工場出荷前測定される色調とされる。また、例えば、３０℃以下、相対湿度５０％ＲＨの雰囲気下での保存であれば製造後、１年間以内に測定される値である。
　（ｎ）経時色調（別称；経時着色）
　本発明に係る粒子状吸水剤は、紙オムツ等の衛生材料向けに好適に使用できるものであり、その際、高い湿度や温度条件下での長期貯蔵状態においても著しく清浄な白い状態を維持することが好ましい。上記長期貯蔵状態は、長期貯蔵色安定性促進試験として、後述の実施例を含め、粒子状吸水剤を温度７０±１℃、相対湿度６５±１％ＲＨの雰囲気に７日間曝露した後の吸水剤の分光式色差計によるハンターＬａｂ表色系のＬ値（Ｌｉｇｈｔｎｅｓｓ）を測定することで調べることができる。本発明に係る粒子状吸水剤は、上記長期貯蔵色安定性促進試験後の吸水剤の分光式色差計によるハンターＬａｂ表色系測定において、Ｌ値（Ｌｉｇｈｔｎｅｓｓ）が少なくとも８０以上、更には８１以上、より更には８２以上、特に８３以上を示すことが好ましい。尚、Ｌ値の上限は通常１００であるが、促進試験後のＬ値が８０以上であれば、高い湿度や温度条件下での長期貯蔵状態においても実質問題が発生しないレベルである。また、ｂ値は０～１５、好ましくは０～１２、更には０～１０、ａ値は－３～３、好ましくは－２～２、更には－１～１とされる。
　〔１０〕粒子状吸水剤の製造方法
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、一例として、上記〔１〕～〔８〕に記載した方法によって行われる。
　具体的には、メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、ポリアクリル酸（塩）系粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、以下の（ａ）～（ｃ）の１つ以上をを満たす製造方法である。
（ａ）水不溶性無機微粒子の添加工程を更に含むこと。
（ｂ）乾燥工程後、及び表面架橋工程において、重合体の含水率を３～１５重量％に制御すること。
（ｃ）表面架橋工程後に、無機還元剤の添加工程を行うこと。
　上記製造方法によって、優れた吸収性能と経時着色防止性能を有し、更に驚くべきことに臭気が非常に少なく、耐尿性に優れる、実使用で好適な吸収体用の粒子状吸水剤を得ることができる。
　また、本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、上記〔１〕、〔２」等で挙げたキレート剤を、重合前又は重合途中の単量体水溶液に添加してなる粒子状吸水剤の製造方法であることが好ましい。
　また、本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、上記〔１〕、〔３」等で挙げた無機還元剤を、乾燥前の含水ゲル状架橋重合体に添加してなる粒子状吸水剤の製造方法であることが好ましい。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、更に、上記〔６」等で挙げたα－ヒドロキシカルボン酸（塩）の添加工程を含む、粒子状吸水剤の製造方法であることが好ましい。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、更に、上記〔７」等で挙げた多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーの添加工程を含む粒子状吸水剤の製造方法であることが好ましい。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、更に、上記〔８」等で説明した造粒工程を含む粒子状吸水剤の製造方法であることが好ましい。
　更に、本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、一例として、上記〔１〕～〔８〕に記載した方法によって行われる。より具体的には、重合工程が、単量体中にアクリル酸（塩）を９０～１００モル％含む、単量体濃度３０～５５重量％の単量体水溶液を、ラジカル重合開始剤０．００１～１モル％によって、最高温度１３０℃以下であり、重合時間が０．５分～３時間である条件下で、水溶液重合又は逆相懸濁重合を行う工程であり、中和工程が、Ｆｅ含有量が０～１０（×５５．８５×２／１５９．７）ｐｐｍである塩基でなされ、乾燥工程が、粒子状含水ゲルを、乾燥温度１００～２５０℃で乾燥時間１０～１２０分にて含水率２０重量％以下まで乾燥する工程であり、表面架橋工程が、乾燥工程後の吸水性樹脂粉末１００重量部に対して表面架橋剤０．００１～１０重量部を混合して７０～３００℃で１分～２時間の加熱処理で行われ、得られる粒子状吸水剤のメトキシフェノール類含有量を５～６０ｐｐｍとする製造方法が挙げられる。得られる粒子状吸水剤のメトキシフェノール類含有量の制御は、上述した方法又は後述する方法によって行うことができる。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における前述のメトキシフェノール類は、粒子状吸水剤の製造工程の、何れの時点で添加してもよいが、単量体の主成分として使用される前述のアクリル酸に含まれることが好ましく、アクリル酸の精製工程で含有量を適宜調整することが好ましい。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法においては、メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸を用いることが好ましい。
　（１０－１）アクリル酸
　本発明で使用されるアクリル酸を製造する方法としては、プロピレン及び／又はアクロレインの接触気相酸化法、エチレンシアンヒドリン法、高圧レッペ法、改良レッペ法、ケテン法、アクリロニトリル加水分解法等が工業的製造法として知られており、中でもプロピレン及び／又はアクロレインの気相酸化法が最も多く採用されている。そして、本発明においては、かかる気相酸化法で得られたアクリル酸が好適に使用される。
　本発明に係る粒子状吸水剤の製造方法においては、対アクリル酸換算値で、メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有する単量体が好ましく用いられる。この単量体の主成分は、アクリル酸であってもよく、アクリル酸及びアクリル酸塩であってもよい。上記メトキシフェノール類としては、具体的には、ｏ，ｍ，ｐ－メトキシフェノールや、それらに更にメチル基、ｔ－ブチル基、水酸基等の１個又は２個以上の置換基を有するメトキシフェノール類が例示され、特に好ましくは、ｐ－メトキシフェノールが本発明では使用される。
　メトキシフェノール類の含有量は、対アクリル酸換算値で、好ましくは１０～１２０ｐｐｍ、好ましくは１０～９０ｐｐｍ、更に好ましくは２０～９０ｐｐｍである。ｐ－メトキシフェノールの含有量が２００ｐｐｍ以下であれば、得られた吸水性樹脂の着色（黄ばみ／黄変）を抑制することができる。また、ｐ－メトキシフェノールの含有量が１０ｐｐｍ未満の場合、すなわち、蒸留等の精製によって重合禁止剤であるｐ－メトキシフェノールを除去した場合、意図的に重合を開始させる前に重合が起きる危険があるのみならず、前述のようにアクリル酸（塩）を主原料として得られた吸水性樹脂や吸水剤の耐候性が悪くなるため好ましくない。
　尚、重合時のメトキシフェノール類はアクリル酸（分子量７２）を基準とする場合、必要により中和して得られたアクリル酸塩は分子量が増大（例えば、７５モル％中和ナトリウム塩では分子量８８．５）し、その他、上述した〔２〕～〔７〕で挙げた成分も添加するため、相対的にメトキシフェノール類の含有量は低減する。また、重合時の消費も鑑み、本発明では、重合前のアクリル酸塩におけるメトキシフェノール類の含有量１０～２００ｐｐｍに対して、得られたポリアクリル酸塩中のメトキシフェノール類は５～６０ｐｐｍとなる。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、アクリル酸がメトキシフェノール類（特にｐ－メトシフェノール）を１０～２００ｐｐｍ含有する単量体水溶液の重合を経る粒子状吸水剤の製造方法であることが好ましい。更に、当該重合工程（濃度、開始剤、温度）及び乾燥工程（温度、時間、固形分、風量等）を経ることで、メトキシフェノールの所定量が消費され、得られた上記範囲のメトキシフェノール（特にｐ－メトキシフェノール）を５～６０ｐｐｍで含有、特に重合体内部に均一に含有する粒子状吸水剤を得ることができる。
　すなわち、本発明の製造方法では、メトキシフェノール類含有量が１０～２００ｐｐｍの単量体を用いることによって、上記ラジカル重合工程及び乾燥工程によって得られる吸水性樹脂のメトキシフェノール類を５～６０ｐｐｍとする製造方法であってもよい。
　尚、吸水性樹脂中のメトシフェノールの制御方法は、上記一例に限定はされず、その他の手法として下記方法が例示でき、これらを併用してもよい。
　製法その２；メトシフェノール類の不存在又は１０ｐｐｍ未満で吸水性樹脂を重合後、更には乾燥後に所定量のメトシフェノール類を添加する方法。
　製法その３；メトシフェノール類を過剰に含む単量体で吸水性樹脂へと重合後、乾燥前に所定量のメトシフェノール類を洗浄によって除去する方法。尚、洗浄には水又は水アルコール混合液が使用できる。
　また、本発明で用いられる単量体は、製造工程でｐ－メトキシフェノール以外の重合禁止剤を使用してもよいし、当該重合禁止剤をｐ－メトキシフェノールと併用してもよい。
　ｐ－メトキシフェノール以外の重合禁止剤としては、例えば、フェノチアジン、ハイドロキノン、銅塩、酢酸マンガン、メチレンブルー等が有効である。但し、これらの重合禁止剤はメトキシフェノールと異なり、重合を阻害するため、最終的には少ないほどよく、ｐ－メトキシフェノールと併用する場合、単量体中の濃度は０．０１～１０ｐｐｍが好ましい。
　また、本発明の課題（着色防止）を解決するうえで、アクリル酸中の水分量は少ないほどよく、通常、１０００ｐｐｍ以下、好ましくは７５０ｐｐｍ以下、更に好ましくは５００ｐｐｍ以下、より好ましく３００ｐｐｍ以下、特に好ましくは２００ｐｐｍ以下、１００ｐｐｍ以下、８０ｐｐｍ以下、５０ｐｐｍ以下の順で好ましい。水分は少ないほど好ましいが、脱水コストから１ｐｐｍ程度、更には５ｐｐｍ程度でも十分である。かかる低水分のアクリル酸を得るには、蒸留や晶析を繰返してアクリル酸を精製して所定量の水分にまで調整したり、アクリル酸を無機又は有機の脱水剤と接触させたりして、水分を所定量とすれよい。単量体中の水分量が１０００ｐｐｍを超える場合、得られる吸水性樹脂の着色（特に経時着色）が悪化する傾向にある。
　単量体の主成分は、アクリル酸及び／又はアクリル酸塩であるが、これらアクリル酸とアクリル酸塩とでは、分子量が異なる。この分子量の相違を考慮して、本発明において、対アクリル酸換算値が定義される。対アクリル酸換算値とは、アクリル酸塩が全て等モルの未中和アクリル酸であるとして換算した場合における、アクリル酸の重量に対する上記微量成分の重量の含有割合（重量比）である。すなわち、例えば、中和後のアクリル酸ナトリウム（分子量９４）はアクリル酸（分子量７２）に重量換算されて、アクリル酸換算後（９４を７２に換算）の重量でｐ－メトキシフェノール等上記微量成分の含有割合（重量比）等が規定される。重合後の粒子状吸水剤において、部分中和又は完全中和のアクリル酸塩がポリマーとなっている場合、対アクリル酸換算値は、部分中和又は完全中和のポリアクリル酸塩が全て等モルの未中和のポリアクリル酸であると換算して計算され得る。上記部分中和とは、中和率が０モル％を超えて１００モル％未満であることを意味する。上記完全中和とは、中和率が１００モル％であることを意味する。上記未中和とは、中和率が０モル％であることを意味する。
　尚、上記成分の定量は液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーで行うことができる。
　（１０－２）中和剤
　また、本発明で単量体や重合体の中和に用いる苛性ソーダや炭酸ソーダ等の中和剤（塩基）は、鉄の含有量が少ないほど好ましく、その含有量（Ｆｅ２Ｏ３換算値として）は、通常、塩基固形分に対して０～１０．０ｐｐｍの範囲であり、好ましくは０．２～５．０ｐｐｍ、より好ましくは０．５～５．０ｐｐｍの範囲で含まれる。鉄の含有量が０．０１ｐｐｍより少なくなると、重合開始剤添加前に重合が起きる危険があるだけではなく、開始剤を添加しても重合が逆に遅くなる可能性もある。このような鉄としては、Ｆｅイオンでもよいが、効果の面から好ましくは３価の鉄、特にＦｅ２Ｏ３である。尚、Ｆｅ量は上記範囲において、鉄と酸化鉄の分子量比（５５．８５×２／１５９．７（Ｆｅ２Ｏ３中のＦｅ））で一義的に計算できる。
　本発明ではカウンターアニオンの種類に関わらずＦｅの絶対量が重要であり、ここで、Ｆｅ２Ｏ３換算とはＦｅ量をカウンターアニオン（例えば、Ｆｅ（ＩＩ）又はＦｅ（ＩＩＩ）の酸化物、硫酸塩、塩酸塩、水酸化物等）に関わらず、Ｆｅ（ＩＩＩ）の酸化物であるＦｅ２Ｏ３とするものであり、そのＦｅ（分子量５５．８５）とＦｅ２Ｏ３の分子量（１５９．７）から、本発明の塩基での好ましいＦｅ量（Ｆｅ換算）は０～７．０ｐｐｍとなる。
　鉄の含有量が０．０１ｐｐｍより少なくなると、重合開始剤添加前に重合が起きる危険があるだけでなく、開始剤を添加しても重合が逆に遅くなる可能性もある。本発明で用いられる鉄としては、Ｆｅイオンでもよいが、効果の面から好ましくは３価の鉄、特にＦｅ２Ｏ３又は水酸化鉄である。
　すなわち、本発明では、好ましくは中和工程が、Ｆｅ含有量（Ｆｅ換算）が０～７．０ｐｐｍの塩基（特に該Ｆｅ含有量に制御されたＮａＯＨまたは炭酸ナトリウム）でなされ、更に好ましくは上記Ｆｅ含有量の範囲である。
　（１０－３）無機還元剤の添加方法
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における無機還元剤の添加方法は、上記（１－６）重合工程、（１－７）ゲル細粒化工程、（１－８）乾燥工程、（１－９）粉砕工程・分級工程、（１－１０）表面架橋工程、（１－１１）その他の工程のいずれか１つ以上に添加でき、特に限定されるものではないが、粉末状、溶液、乳化液、又は、懸濁液として添加されることが好ましく、溶液として添加されることが好ましく、水溶液として添加されることがより好ましい。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における無機還元剤が粉末状で添加される場合、粉末粒子の平均粒子径が０．００１～８５０μｍであることが好ましく、０．０１～６００μｍであることがより好ましく、０．０５～３００μｍであることが更に好ましい。尚、平均粒子径はレーザーで体積平均粒子径として測定することができる。レーザーの一例は米国特許出願公開第２００４／０１１０００６号に記載されている。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における無機還元剤が溶液で添加される場合に用いられる溶媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、水；エタノール、メタノール、プロピレングリコール、グリセリン等のアルコール類；ポリエチレングリコール等を好適に用いることができる。中でも水あるいは水とアルコール類との混合溶液を用いることが好ましく、水溶液として添加されることが最も好ましい。また、かかる溶液中の無機還元剤の濃度は適宜決定され、飽和濃度を超えた分散液や過飽和溶液でもよいが、下記範囲の溶液、特に水溶液であり、上限は飽和濃度である。
　また、上記無機還元剤が懸濁液で混合される場合に用いられる分散媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、水；エタノール、メタノール、プロピレングリコール、グリセリン等のアルコール類；ポリエチレングリコール等を好適に用いることができる。また、かかる分散液中の上記無機還元剤の濃度は１～１００重量％であることが好ましく、１０～１００重量％であることがより好ましい。また、分散剤として、更に水溶性ポリマー、界面活性剤等を添加してもよい。
　更に、上記無機還元剤は、溶液又は懸濁液のほかにも、乳化剤と共に、例えば、水中で乳化液として、吸水性樹脂と混合してもよい。かかる場合の分散媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、水等を好適に用いることができる。
　また、乳化剤としては、特に限定されるものではないが、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤等を用いればよい。また、かかる乳化液中の上記無機還元剤の濃度は１～９０重量％であることが好ましく、１０～９０重量％であることがより好ましい。
　更には、本発明に係る粒子状吸水剤の製造方法では、上記無機還元剤は、水溶液として添加されることが更に好ましい。また、かかる水溶液中の無機還元剤の濃度は０．０１～９０重量％であることが好ましく、０．５～６０重量％であることがより好ましく、１～９０重量％であることが更に好ましく、１０～６０重量％であることが特に好ましく、１０～９０重量％であることが最も好ましい。また、上限は前記範囲内で分散液や過飽和溶液でもよいが、上限は飽和濃度である。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における無機還元剤の添加は、重合前の単量体溶液、重合中若しくは重合後の含水ゲル状架橋体、表面架橋工程前、表面架橋工程後の何れの時期に行ってもよいが、重合中、重合後の含水ゲル状架橋重合体（即ち、乾燥前の含水ゲル状架橋重合体）、又は表面架橋工程後に添加することがより好ましい。
　重合後の含水ゲル状架橋重合体に無機還元剤を添加する場合、重合後の含水ゲル状架橋重合体を細粒化する工程で無機還元剤を添加するか、細粒化された重合後の含水ゲル状架橋重合体に無機還元剤を添加混合することが好ましい。表面架橋時、あるいは、特許文献１５のように表面架橋前に無機還元剤の添加を行った場合、本発明のように含水率を３～１５重量％に制御しないと、粒子状吸水剤が着色するのみならず、臭気が強くなる。
　また、表面架橋工程より後において、上記添加工程を行う時期は、特に限定されるものではなく、上記多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーの、添加前、添加と同時又は添加後の何れの時点で添加してもよい。更に、上記α－ヒドロキシカルボン酸化合物の、添加前、添加と同時又は添加後の何れの時点で添加してもよい。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における無機還元剤は、添加後、あるいは添加と同時に上記ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂と混合されることが好ましい。添加又は混合する具体的な混合方法は特に限定されるものではなく、公知の解砕装置・粉砕装置や撹拌装置を用いて混合することができる。
　かかる解砕装置・粉砕装置としては、ニーダーや、任意形状の多孔構造を有するスクリュー型押出機（別称；ミートチョパー）が例示できる。尚、かかる解砕装置を複数台直列で使用してもよく、また、ニーダーとミートチョッパー等、異なる装置を併用してもよい。スクリュー型押出機は１台でもよく、２台以上を使用してもよい。かかる撹拌装置としては、例えば、円筒型混合機、スクリュー型混合機、スクリュー型押出機、タービュライザー、ナウター型混合機、Ｖ型混合機、双腕型ニーダー、流動式混合機、気流型混合機、回転円盤型混合機、ロールミキサー、転動式混合機、レディゲミキサー、パドルブレンダー、リボンミキサー、ロータリーブレンダー、ジャータンブラー、プラウジャーミキサー、モルタルミキサー等を好適に用いることができる。また、かかる攪拌装置は、表面架橋後のポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂と、上記無機還元剤と、必要に応じて上記他の添加剤とを含む混合物を加熱する加熱装置を備えていてもよいし、加熱装置によって加熱した上記混合物を冷却する冷却装置を備えていてもよい。上記攪拌装置によって攪拌を行う時間は特に限定されるものではないが、好ましくは６０分以下、より好ましくは３０分以下である。
　（１０－４）キレート剤の添加方法
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における前述のキレート剤は、前記（１－６）重合工程～（１－１０）表面架橋工程や（１－１１）その他の工程を含め、粒子状吸水剤製造工程の何れの時点で添加してもよいが、前記（１－６）重合工程において、重合前又は重合途中の単量体水溶液に添加することが好ましい。重合前又は重合途中の単量体水溶液に添加する場合、キレート剤を粒子状吸水剤中により均一に含ませることができるため、経時着色を効果的に防止できる点で特に好ましい。
　前記（１－６）重合工程において、重合前の単量体溶液にキレート剤を添加する場合、重合反応機への単量体フィードラインでラインミキシングすることや、反応機内で攪拌混合することが好ましい。また、重合途中に添加する場合、重合反応開始後、重合反応がピーク温度に到達するまで間、あるいは、重合反応機から重合物が排出されるまでの間に添加することが好ましい。キレート剤を重合時又は重合途中の単量体水溶液に添加することはキレート剤を本発明の粒子状吸水剤に均一に添加でき、本願発明の効果をより奏させることができる点で好ましい。
　（１０－５）水不溶性無機微粒子の添加方法
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における、前述の水不溶性無機微粒子は、前記（１－６）重合工程～（１－１０）表面架橋工程や（１－１１）その他の工程を含め、粒子状吸水剤製造工程の何れの時点で添加してもよいが、（１－１０）表面架橋工程の後に添加することが好ましい。すなわち、水不溶性無機微粒子を前述の表面架橋剤と同時に添加して吸水性樹脂表面を架橋するか、前述の表面架橋剤で吸水性樹脂表面を架橋後、水不溶性無機微粒子を添加することが好ましい。特に、表面架橋剤による表面架橋後の吸水性樹脂に水不溶性無機微粒子を添加し表面処理することで、所望の吸水特性、特に高い通液特性が達成される。尚、水不溶性無機微粒子は前述のα－ヒドロキシカルボン酸化合物と同時にそれぞれ添加したり、予めα－ヒドロキシカルボン酸化合物と混合した混合物として添加したりすることが好ましい。
　（１０－６）α－ヒドロキシカルボン酸化合物の添加方法
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における、前述のα－ヒドロキシカルボン酸化合物は、前記（１－６）重合工程～（１－１０）表面架橋工程や（１－１１）その他の工程を含め、粒子状吸水剤の製造工程の何れの時点で添加してもよいが、経時色安定性の効果を考慮すると、重合性単量体に予め含有させてもよく、上述した重合反応が完了後の後段工程において添加することが好ましい。重合反応が完了後の後段工程において添加する方法としては、重合後の含水ゲル状重合体へ添加する方法、乾燥工程後の乾燥物へ添加する方法、表面架橋処理工程若しくはその後に添加する方法が好ましい。
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における、α－ヒドロキシカルボン酸化合物の添加方法は、特に限定されるものではないが、粉末状、溶液、乳化液、又は懸濁液として添加することが好ましく、溶液として添加することがより好ましく、水溶液として添加することが更に好ましい。更には、α－ヒドロキシカルボン酸化合物は、上述した、キレート剤、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマー、水不溶性無機微粒子と同時にそれぞれ添加してもよいし、予めこれらの各成分と混合した混合物として添加してもよい。
　（１０－７）多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーの添加方法
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法における、前述の多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーは、前記（１－６）重合工程～（１－１０）表面架橋工程や（１－１１）その他の工程を含め、粒子状吸水剤の製造工程の何れの時点で添加してもよいが、表面処理時に添加することが好ましい。
　すなわち、前記（１－１０）表面架橋工程において、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを前述の表面架橋剤と同時に添加して吸水性樹脂表面を架橋する方法か、前述の表面架橋剤で吸水性樹脂表面を架橋後、第２の表面架橋工程として、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを添加する方法が好ましい。多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーはポリアクリル酸系吸水性樹脂の官能基と反応、特にイオン結合する（第１または第２の）表面架橋剤として、得られる吸水剤の物性をさらに向上させる。特に、表面架橋剤による表面架橋後の吸水性樹脂に、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを添加して表面処理することで、所望の吸水特性、特に高い通液特性（ＳＦＣ）が達成される。尚、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーは、前述のα－ヒドロキシカルボン酸化合物と同時にそれぞれ添加したり、予めα－ヒドロキシカルボン酸化合物と混合した混合物として添加したりすることが好ましい。従来、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーの使用は吸水性樹脂の着色を起こすこともあったが、本発明では問題もなく、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーによる物性向上を達成する。
　（１０－８）添加後の乾燥
　また、上記（１０－３）～（１０－７）の添加工程後、得られた混合物を乾燥してもよい。ここで、乾燥は、乾燥工程にかかる時間の５０％以上の時間、より好ましくは実質すべての乾燥工程を通して、好ましくは４０℃以上１００℃未満の温度範囲で行われることが好ましい。かかる温度範囲で乾燥することにより、吸水剤が熱によるダメージを受けないため、得られる吸水剤の物性に悪影響を及ぼすことがない。
　尚、乾燥温度は熱媒温度で規定するが、マイクロ波等熱媒温度で規定できない場合は材料温度で規定する。乾燥方法としては、乾燥温度が上記範囲内であれば特に限定されるものではなく、熱風乾燥、無風乾燥、減圧乾燥、赤外線乾燥、マイクロ波乾燥等を好適に用いることができる。乾燥温度の範囲はより好ましくは４０℃～１００℃、更に好ましくは５０℃～９０℃の温度範囲である。また、乾燥は、一定温度で乾燥してもよく、温度を変化させて乾燥してもよいが、実質、すべての乾燥工程は上記の温度範囲内及び後述する含水率となるようになされることが好ましい。
　乾燥時間は、吸水剤の表面積、含水率、及び乾燥機の種類に依存し、目的とする含水率になるように適宜選択される。乾燥時間は、通常１０～１２０分、より好ましくは２０～９０分、更に好ましくは３０～６０分である。乾燥時間が１０分未満では、乾燥が十分でなく、取り扱い性が十分でない場合がある。また、乾燥時間が１２０分以上では、過度の乾燥によって吸水剤にダメージを与えてしまう結果、（無機還元剤と吸水性樹脂の複合的とも推定される）臭気が発生したり、水可溶分量の上昇が起こったりして、諸物性の向上効果も見られない場合がある。この乾燥工程により、本発明の粒子状吸水剤の含水率が５重量％以下となるよう調整されてもよい。
　乾燥後の含水率としては３～１５重量％が好ましく、４～１４重量％がより好ましく、５～１３重量％が更に好ましく、特に６～１２重量％、更に７～１１重量％である。含水率は調整法の一例としては、上述した方法が例示される。
　前記特許文献１７（欧州特許第１６４５５９６号明細書）は、吸水性樹脂、含酸素還元性無機塩、アミノカルボン酸系金属キレート剤および有機酸化防止剤を含有してなる耐着色性を有する吸水性樹脂組成物を開示するが、特定量のｐ－メトキシフェノールや水不溶性微粒子の使用は開示しないし、得られた吸水性樹脂組成物の含水率の重要性も記載しない。特許文献１７の実施例では製造例で８０重量％アクリル酸（９２ｇ＋１１９．１ｇ）および３０重量％ＮａＯＨ水溶液（１０２．２ｇ＋１３２．２ｇ）などを単量体として得られた吸水性樹脂２１４．４ｇを用いて、実施例１－７で含酸素還元性無機塩、アミノカルボン酸系金属キレート剤及び有機酸化防止剤を溶媒なしで混合して吸水性樹脂組成物を得ている。よって、特許文献１７では、吸水性樹脂の原料（ｇ）と収量（２１２．２ｇ）から吸水性樹脂の含水率は１７重量％と計算で求められ、よって、特許文献１７は本願好適な含水率３～１５重量％、さらには４～１４重量％、５～１３重量％、６～１２重量％、７～１１重量％を開示しない。また特許文献１７は有機酸化防止剤として（ブチルなどの）アルキルヒドロキシアニソールなどを開示（段落〔００１９〕〔００２０〕〔実施例６〕）するが、微量のｐ－メトキシフェノールを開示しない。
　〔１１）吸水体
　本発明に係る吸水体は、本発明に係る粒子状吸水剤を含むものである。本発明の粒子状吸水剤を適切な素材と組み合わせることにより、例えば、衛生材料の吸収層として好適な吸水体とすることができる。以下、本発明の吸水体について説明する。本発明の吸水剤は白色で、通液性、加圧下吸水倍率、吸水速度も高く、残存モノマーも少ないため、高濃度の吸水体、特におむつに好適に使用できる。
　本発明において、吸水体とは、血液、体液、尿等を吸収する衛生材料に用いられる組成物であって、粒子状吸水剤とその他の素材からなる成形された組成物のことである。ここで、上記衛生材料としては、例えば、紙オムツ、生理用ナプキン、失禁パッド、医療用パッド等を挙げることができる。吸水体に用いられるその他の素材としては、セルロース繊維を挙げることができる。
　かかるセルロース繊維の具体例としては、例えば、木材からのメカニカルパルプ、ケミカルパルプ、セミケミカルパルプ、溶解パルプ等の木材パルプ繊維；レーヨン、アセテート等の人工セルロース繊維等を例示できる。より好ましいセルロース繊維は木材パルプ繊維である。またこれらセルロース繊維はナイロン、ポリエステル等の合成繊維を一部含有していてもよい。
　本発明に係る粒子状吸水剤を吸水体の一部として使用する際には、吸水体中に含まれる上記粒子状吸水剤の含有量が、好ましくは２０重量％以上、より好ましくは３０重量％以上、更に好ましくは５０重量％以上の範囲である。吸水体中に含まれる本発明の粒子状吸水剤の重量が、２０重量％未満になると、十分な吸収効果が得られなくなるおそれがある。
　本発明に係る粒子状吸水剤とセルロース繊維とを用いて吸水体を製造するには、例えば、セルロース繊維からなる紙、マット等に上記吸水剤を散布し、必要によりこれらの紙、マット等で挟持する方法、セルロース繊維と吸水剤とを均一にブレンドする方法等、吸水体を得るための公知の手段を適宜選択することができる。より好ましい方法としては、粒子状吸水剤とセルロース繊維とを乾式混含した後、圧縮する方法を挙げることができる。この方法により、セルロース繊維からの粒子状吸水剤の脱落を著しく抑えることが可能である。圧縮は、加熱下で行うことが好ましく、その温度範囲は、例えば、５０～２００℃である。
　本発明に係る粒子状吸水剤は、吸水体に使用された場合、諸物性に優れるため、液の取り込みが早く、また、吸水体表層の液の残存量が少ない、非常に優れた吸水体が得られる。
　本発明に係る粒子状吸水剤は、優れた吸水特性を有しているため、種々の用途の吸水保水剤として使用することができる。具体的には、例えば、紙オムツ、生理用ナプキン、失禁パッド、医療用パッド等の吸収物品用吸水保水剤；水苔代替、土壌改質改良剤、保水剤、農薬効力持続剤等の農園芸用保水剤；内装壁材用結露防止剤、セメント添加剤等の建築用保水剤；リリースコントロール剤、保冷剤、使い捨てカイロ、汚泥凝固剤、食品用鮮度保持剤、イオン交換カラム材料、スラッジ又はオイルの脱水剤、乾燥剤、湿度調整材料等で使用できる。中でも、本発明に係る吸水剤は、紙オムツ、生理用ナプキン等の、糞、尿又は血液の吸収用衛生材料に特に好適に用いられる。
　本発明に係る吸水体は、紙オムツ、生理用ナプキン、失禁パッド、医療用パッド等の衛生材料に用いられる場合、（ａ）着用者の体に隣接して配置される液体透過性のトップシート、（ｂ）着用者の身体から遠くに、着用者の衣類に隣接して配置される、液体に対して不透過性のバックシート、及び（ｃ）トップシートとバックシートの間に配置された吸水体、を含んでなる構成で使用されることが好ましい。吸水体は二層以上であってもよいし、パルプ層等とともに用いてもよい。
　上述したように、本発明に係る粒子状吸水剤は、以下のようにも言い換えることができる。
　（１）ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、５～６０ｐｐｍのメトキシフェノール類、キレート剤及び無機還元剤を含むことを特徴とする、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤。
　（２）ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤、無機還元剤及び水不溶性無機微粒子を含むことを特徴とする、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤。
　（３）表面架橋されたポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、無機還元剤及びキレート剤、ｐ－メトキシフェノールを含み、含水率が３～１５重量％である、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤。
　また、同様に、本発明の粒子状吸水剤の製造方法は、以下のように言い換えることができる。
　（１）メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程と、キレート剤の添加工程を含む、粒子状吸水剤の製造方法であって、
　表面架橋工程後に、無機還元剤の添加工程を行うことを特徴とする、粒子状吸水剤の製造方法。
　（２）アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程とを含む、粒子状吸水剤の製造方法であって、
　表面架橋工程、キレート剤の添加工程、無機還元剤及び水不溶性無機微粒子の添加工程を含むことを特徴とする、粒子状吸水剤の製造方法。
　（３）メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程と、無機還元剤及びキレート剤の添加工程とを含むポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする、粒子状吸水剤の製造方法であって、
　乾燥工程及び表面架橋工程において重合体の含水率を３～１５重量％に制御することを特徴とする、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法。
　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
　（上記粒子状吸水剤の好適な下位概念）
　（粒子状吸水剤の製造方法・その１）
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法として、上記（ｃ）を必須とする下位概念の製造方法・その１は、メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程と、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程を含む粒子状吸水剤の製造方法であって、表面架橋工程後に、無機還元剤の添加工程を行うことを特徴としている。かかる製造方法・その１の具体例を後述の実施例１－１～１－１６および表１～５に示す。
　（粒子状吸水剤の製造方法・その２）
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法として、上記（ｂ）を必須とする下位概念の製造方法・その２は、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、（ａ）水不溶性無機微粒子の添加工程を更に含むことを特徴としている。かかる製造方法・その２の具体例を後述の実施例２－１～２－１４および表６～７に示す。
　（粒子状吸水剤の製造方法・その３）
　本発明の粒子状吸水剤の製造方法として、上記（ｃ）を必須とする下位概念の製造方法・その３は、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、乾燥工程後及び／又は表面架橋工程において、重合体の含水率３～１５重量％に制御すること、さらに好ましくは、上記無機還元剤を、乾燥前の含水ゲル状架橋重合体に添加することを特徴としている。かかる製造方法・その３の具体例を後述の実施例３－１～３－１３および表８～９に示す。
　以下、実施例に従って本発明を説明するが、本発明は実施例に限定され解釈させるものではない。また、本発明の特許請求の範囲や実施例に記載の諸物性は、以下の測定法に従って求めた。尚、下記測定法は粒子状吸水剤について記述しているが、吸水性樹脂についても粒子状吸水剤を吸水性樹脂と読み替えて測定される。また、実施例において使用される電気機器は、２００Ｖ又は１００Ｖで、かつ６０Ｈｚの条件下で使用した。更に、粒子状吸水剤は、特に指定がない限り、２５℃±２℃、相対湿度５０％ＲＨの条件下で使用した。下記測定法や実施例で例示された試薬や器具は、適宜相当品で代替されてもよい。
　尚、本発明の粒子状吸水剤は無機還元剤を必須に含むが、以下、表面架橋された吸水性樹脂であって、無機還元剤を添加前の吸水性樹脂について、粒子状吸水剤前駆体と称することがある（参照；実施例１－１～１－８、比較例１－３、１－４等）。
　［物性の評価方法］
　［ＣＲＣ］
　粒子状吸水剤０．２ｇを不織布製の袋（６０×６０ｍｍ）に均一に入れシールした後、２５±３℃に調整した０．９重量％塩化ナトリウム水溶液（別称；生理食塩水）５００ｇ中に浸漬した。６０分経過後、袋を引き上げ、遠心分離機を用いて２５０Ｇで３分間水切りを行った後、袋の重量Ｗ１［ｇ］を測定した。同様の操作を、粒子状吸水剤を入れずに行い、そのときの重量Ｗ２［ｇ］を求めた。次式にしたがってＣＲＣ（無加圧下吸水倍率）を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　［水可溶分］
　容量２５０ｍｌの蓋付きプラスチック容器に、０．９０重量％塩化ナトリウム水溶液１８４．３ｇと粒子状吸水剤１．００ｇとを入れ、１６時間攪拌を行い、粒子状吸水剤中の水可溶分を抽出した。この抽出液を濾紙１枚（ＡＤＶＡＮＴＥＣ東洋株式会社、品名：ＪＩＳ　Ｐ　３８０１、Ｎｏ．２、厚さ０．２６ｍｍ、保留粒子径５μｍ）を用いて濾過し、得られた濾液の５０．０ｇを測定溶液とした。
　次いで、０．１ＮのＮａＯＨ水溶液でｐＨ１０となるまで滴定を行い、その後、０．１ＮのＨＣｌ水溶液でｐＨ２．７となるまで滴定を行った。このときの滴定量（［ＮａＯＨ］ｍｌ、［ＨＣｌ］ｍｌ）を求めた。また、同様の滴定操作を、０．９０重量％塩化ナトリウム水溶液１８４．３ｇのみに対して行い、空滴定量（［ｂＮａＯＨ］ｍｌ、［ｂＨＣｌ］ｍｌ）を求めた。
　本発明の粒子状吸水剤の場合、そのモノマーの平均分子量と、上記操作により得られた滴定量とに基づき、粒子状吸水剤中の水可溶分は、下記数２により算出することができる。尚、モノマーの平均分子量が未知である場合、滴定により求めた中和率を用いてモノマーの平均分子量が算出され得る。この中和率は、下記数３により算出される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　［残存モノマー］
　本発明の粒子状吸水剤に含まれる残存モノマー（残存アクリル酸（塩））は、上記［水可溶分］の測定法における攪拌時間を１６時間から２時間に変更した以外は、同様の操作を行って得た濾液を分析することで求められる。具体的には、該操作で得られた濾液を、高速液体クロマトグラフィーで分析することで、粒子状吸水剤中の残存モノマーを求めることができる。尚、残存モノマーは、ｐｐｍ（対粒子状吸水剤）で表す。
　［ＡＡＰ］
　圧力に対する吸収力（ＡＡＰ）は０．９０重量％食塩水に対する４．８３ｋＰａ又は２．０ｋＰａで６０分の吸水倍率を示す。尚、ＡＡＰは、４．８３ｋＰａ又は２．０ｋＰａでの加圧下吸水倍率と称されることもある。
　図１に示す装置を用い、内径６０ｍｍのプラスチックの支持円筒１００の底に、ステンレス製４００メッシュの金網１０１（目開き３８μｍ）を融着させ、室温（２０～２５℃）、湿度５０ＲＨ％の条件下で、該網上に粒子状吸水剤０．９００ｇを均一に散布し、その上に、粒子状吸水剤に対して、４．８３ｋＰａ（０．７ｐｓｉ）又は２．０ｋＰａ（０．３ｐｓｉ）の荷重を均一に加えることができるよう調整された、外径が６０ｍｍよりわずかに小さく支持円筒との隙間が生じず、かつ上下の動きが妨げられないピストン１０３と荷重１０４とをこの順に載置し、この測定装置一式の重量Ｗａ［ｇ］を測定した。
　直径１５０ｍｍのペトリ皿１０５の内側に直径９０ｍｍのガラスフィルター１０６（株式会社相互理化学硝子製作所製、細孔直径：１００～１２０μｍ）を置き、０．９０重量％塩化ナトリウム水溶液１０８（２０～２５℃）をガラスフィルターの上面と同じレベルになるように加えた。その上に、直径９０ｍｍの濾紙１０７（ＡＤＶＡＮＴＥＣ東洋株式会社製、品名：ＪＩＳ　Ｐ　３８０１、Ｎｏ．２、厚さ０．２６ｍｍ、保留粒子径５μｍ）を１枚載せ、表面が全て濡れるようにし、かつ過剰の液を除いた。
　上記測定装置一式を上記湿った濾紙上に載せ、液を荷重下で吸収させた。１時間経過後、測定装置一式を持ち上げ、その重量Ｗｂ［ｇ］を測定した。そして、Ｗａ、Ｗｂから、下記の式に従ってＡＡＰ［ｇ／ｇ］を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
　［ＳＦＣ］
　ＳＦＣ（食塩水流れ誘導性）は、吸水性樹脂粒子又は吸水剤の膨潤時の液透過性を示す値である。ＳＦＣの値が大きいほど高い液透過性を有することを示している。米国特許第５８４９４０５号明細書記載の食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）試験に準じて行った。
　図２に示す装置を用いて、容器４０に均一に入れた粒子状吸水剤０．９００［ｇ］を人工尿中で２．０７ｋＰａ（０．３ｐｓｉ）の加圧下で、６０分間膨潤させた後、ゲル４４のゲル層の高さを記録した。次に２．０７ｋＰａの加圧下で、０．６９重量％塩化ナトリウム水溶液３３を、一定の静水圧でタンク３１から膨潤したゲル４４に通液させた。このＳＦＣ試験は、室温（２０～２５℃）で行った。コンピューターと天秤とを用い、時間の関数として２０秒間隔でゲル層を通過する液体量を１０分間記録した。
　膨潤したゲル４４（の主に粒子間）を通過する流速Ｆｓ（Ｔ）は、増加重量［ｇ］を経過時間［ｓ］で除する［単位；ｇ／ｓ］ことで決定した。一定の静水圧と安定した流速が得られた時間をＴｓとし、Ｔｓと１０分間の間に得たデータだけを流速計算に使用して、Ｔｓと１０分間の間に得た流速を使用してＦｓ（Ｔ＝０）の値、つまりゲル層を通る最初の流速を計算した。Ｆｓ（Ｔ＝０）はＦｓ（Ｔ）対時間の最小２乗法の結果をＴ＝０に外挿することにより計算した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
　ここで、
　Ｆｓ（ｔ＝０）：流速［ｇ／ｓ］
　Ｌ０：ゲル層の高さ［ｃｍ］
　ρ：塩化ナトリウム水溶液の密度（１．００３［ｇ／ｃｍ３］）
　Ａ：セル４１中のゲル層上側の面積（２８．２７［ｃｍ２］）
　ΔＰ：ゲル層にかかる静水圧（４９２０［ｄｙｎ／ｃｍ２］）
　である。
　図２に示すＳＦＣ測定装置について、詳細に説明する。
　タンク３１には、ガラス管３２が挿入されており、ガラス管３２の下端は、０．６９重量％塩化ナトリウム水溶液３３をセル４１中の膨潤ゲル４４の底部から、５ｃｍ上の高さに維持できるように配置した。タンク３１中の０．６９重量％塩化ナトリウム水溶液３３は、コック３５付きＬ字管３４を通じてセル４１へ供給された。セル４１の下には、通過した液を補集する容器４８が配置されており、補集容器４８は上皿天秤４９の上に設置されていた。セル４１の内径は６ｃｍであり、底面には目開き３８μｍのステンレス製金網４２が設置されていた。ピストン４６の下部には、液が通過するのに十分な穴４７があり、底部には粒子状吸水剤、あるいはその膨潤ゲルが、穴４７へ入り込まないように透過性の良いガラスフィルター４５が取り付けてあった。セル４１は、セルを乗せるための台の上に置かれ、セルと接する台の面は、液の透過を妨げないステンレス製の金網４３の上に設置した。
　尚、人工尿は、純水９９４．２５［ｇ］に、塩化カルシウム２水和物０．２５［ｇ］、塩化カリウム２．０［ｇ］、塩化マグネシウム６水和物０．５０［ｇ］、硫酸ナトリウム２．０［ｇ］、りん酸２水素アンモニウム０．８５［ｇ］、及びりん酸水素２アンモニウム０．１５［ｇ］を加えたものを用いた。
　［吸水速度その１（ＦＳＲ）］
　ＦＳＲ（吸水速度）とは、吸水剤の液を吸収する速度の指標である。吸水速度は高い値を示すことが好ましく。吸水速度が高い吸水剤を吸水体に使用することで、液の吸水速度に優れた吸水体を得ることが可能となる。吸水速度は以下の方法で測定される。
　粒子状吸水剤１．０００±０．０００５［ｇ］を小数点以下４桁まで正確に秤量し（Ｗｃ［ｇ］）、２５ｍｌのガラス製ビーカー（直径３２～３４ｍｍ、高さ５０ｍｍ）に、該粒子状吸水剤の上面が水平となるように入れた。必要により、慎重にビーカーをたたく等の処置を行い、粒子状吸水剤を水平にする。次に、２３±２．０℃に調整した０．９重量％塩化ナトリウム水溶液２０ｍｌを５０ｍｌのガラス製ビーカーに量り取り、該水溶液の重量を小数点以下４桁まで測定した（Ｗｄ［ｇ］）。
　次に、該０．９重量％塩化ナトリウム水溶液を、粒子状吸水剤の入った２５ｍｌビーカーに素早く注ぎ込み、塩化ナトリウム水溶液と粒子状吸水剤が接触した瞬間を起点として、時間測定を開始した。該塩化ナトリウム水溶液を注ぎ込んだビーカー中の液面を、約２０°の角度から目視し、液面が水溶液から粒子状吸水剤に置き換わるまでの時間（Ｔｈ［ｓｅｃ］）を測定した。次に、塩化ナトリウム水溶液を注いだ後のビーカーに付着した塩化ナトリウム水溶液（ビーカー残存量）の重量（Ｗｅ［ｇ］）を小数点以下４桁まで測定した。下記の式によって、ＦＳＲ（吸水速度）［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］を求めた。尚、１つのサンプルについて３回測定し、その平均値を代表値とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
　［吸水速度その２（Ｖｏｒｔｅｘ）］
　予め調整された０．９０重量％塩化ナトリウム水溶液（生理食塩水）１．０００重量部に食品添加物である食用青色１号（ＣＡＳ番号：３８４４－４５－９）０．０２重量部を添加し、液温３０℃に調整した。その生理食塩水５０ｍｌを胴径５５ｍｍ、高さ７０ｍｍの容量１００ｍｌのビーカー（例えば相互理化学硝子製作所が販売するＪＩＳＲ－３５０３に準拠したビーカー）に計り取り、長さ４０ｍｍ、太さ８ｍｍの円筒型テフロン（登録商標）製マグネット式撹拌子（例えば、相互理化学ガラス製作所が販売するＳ型）で６００ｒｐｍの条件下撹拌する中に、後述する実施例又は比較例で得られた粒子状吸水剤２．０ｇを投入し、吸水速度（秒）を測定する。始点、終点は、ＪＩＳ Ｋ ７２２４（１９９６年度）「高吸水性樹脂の吸水速度試験方法 解説」に記載されている基準に準じ、粒子状吸水剤が生理食塩水を吸液して、ゲル化中の生理食塩水が回転するスターラーチップを覆うまでの時間回転する時間（断面から見るとＶ字で覆われる）を測定し、吸水速度（秒）として評価する。
　［重量平均粒子径（Ｄ５０）、粒度分布の対数標準偏差（σζ）及び１５０μｍ未満の粒子］
　重量平均粒子径（Ｄ５０）は、国際公開第２００４／０６９４０４号パンフレットに記載された方法に準じて測定した。所定量の粒子状吸水剤を目開き８５０μｍ、７１０μｍ、６００μｍ、５００μｍ、４２５μｍ、３００μｍ、２１２μｍ、１５０μｍ、１０６μｍ、４５μｍのＪＩＳ標準篩（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１（２０００））、あるいはこれらのＪＩＳ標準篩に相当する篩を用いて篩い分けし、残留百分率Ｒを対数確率紙にプロットした。これにより、Ｒ＝５０重量％に相当する粒径を重量平均粒子径（Ｄ５０）として読み取った。
　粒度分布の対数標準偏差（σζ）は、下記の式で表され、σζの値が小さいほど粒度分布が狭いことを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
　ここで、
　Ｘ１　：　Ｒ＝８４．１［重量％］に相当する粒径
　Ｘ２　：　Ｒ＝１５．９［重量％］に相当する粒径
　である。
　標準篩分級で規定される１５０μｍ未満の粒子［重量％］とは、目開き１５０μｍのＪＩＳ標準篩（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１（２０００））を通過する粒子の重量、粒子状吸水剤の全体の重量に対する割合［重量％］である。本明細書においては、単に「１５０μｍ未満の粒子［重量％］又は「１５０μｍ　ｐａｓｓ［％］」とも称される。
　［粒子状吸水剤の着色評価（ハンターＬａｂ表色系／Ｌ値）］
　粒子状吸水剤の着色評価は、ＨｕｎｔｅｒＬａｂ社製のＬａｂＳｃａｎ（登録商標）ＸＥを用いて行った。測定の設定条件は、反射測定が選択され、内径３０ｍｍ、高さ１２ｍｍの粉末・ペースト試料用容器が用いられ、標準として粉末・ペースト用標準丸白板Ｎｏ．２が用いられ、３０Φ投光パイプが用いられた。備え付けの試料用容器に約５ｇの粒子状吸水剤を充填した。この充填は、備え付け試料用容器を約６割程度充填するものであった。室温（２０～２５℃）及び湿度５０ＲＨ％の条件下で、上記分光式色差計にて表面のＬ値（Ｌｉｇｈｔｎｅｓｓ：明度指数）を測定した。この値を、「曝露前の明度指数」とし、その値が大きいほど白色である。
　また、同じ装置の同じ測定法によって、同時に他の尺度の物体色ａ、ｂ（色度）も測定できる。ａ／ｂは小さいほど、低着色で実質白色に近づくことを示す。粒子状吸水剤を製造した直後、あるいは、３０℃以下、相対湿度５０％ＲＨ以下の条件下、１年以内の期間保存された粒子状吸水剤の着色評価結果を初期色調とされる。
　続いて、上記ペースト試料用容器に約５ｇの粒子状吸水剤を充填し、７０±１℃、相対湿度６５±１％の雰囲気に調整した恒温恒湿機（エスペック株式会社製小型環境試験器、形式ＳＨ－６４１）中に粒子状吸水剤を充填したペースト試料容器を７日間曝露した。この曝露が、７日間着色促進試験である。曝露後、上記分光式色差計にて表面のＬ値（Ｌｉｇｈｔｎｅｓｓ）ａ／ｂ値を測定した。この測定値を、促進試験後の経時着色とする。
　［臭気試験］
　粒子状吸水剤１重量部を１００ｍｌのビーカーに入れ、０．９重量％塩化ナトリウム水溶液２０重量部を加えた後、フィルムでビーカーを密閉し３７℃で１時間放置した。その後、成人の被験者１０名による臭気官能試験を行った。評価方法は、不快な臭気がなく、オムツ等の衛生材料に使用可能な臭気であると判断されるものを○、不快な臭気があり、オムツ等の衛生材料に使用不可な臭気であると判断されるものを×とした。特に、不快な臭気が強いものを××とした。
　［含水率］
　底面の大きさが直径約５０ｍｍのアルミカップに、粒子状吸水剤１．００［ｇ］を量り取り、粒子状吸水剤及びアルミカップの総重量Ｗ８［ｇ］を測定した。その後、雰囲気温度１８０℃のオーブン中に３時間静置して乾燥した。３時間経過後、オーブンから粒子状吸水剤及びアルミカップを取り出し、デシケーター中で室温まで冷却した。その後、乾燥後の粒子状吸水剤及びアルミカップの総重量Ｗ９［ｇ］を求め、次式数８に従って含水率を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
　［耐候性促進試験］（ゲル劣化試験その１）
　粒子状吸水剤３．０ｇを内径７．０ｃｍ、高さ１４．０ｃｍの石英製セパラブルフラスコに入れ、脱イオン水５７．０ｇを加えた。その後、セパラブルフラスコ中の２０倍膨潤ゲル粒子（６０ｇ）を軸の中央から翼端までが３．０ｃｍ、幅１．０ｃｍの平羽根を４枚有した攪拌翼で攪拌しながらメタルハライドランプ（ウシオ電機製、ＵＶＬ－１５００Ｍ２－Ｎ１）を取り付けた紫外線照射装置（同、ＵＶ－１５２／１ＭＮＳＣ３－ＡＡ０６）を用いて、照射強度６０［ｍＷ／ｃｍ２］で１分間、室温で紫外線を照射し、耐候性促進試験を受けた含水ゲル状吸水剤を得た。
　次いで、容量２５０ｍｌの蓋付きプラスチック容器に、０．９０重量％塩化ナトリウム水溶液１８４．３ｇと含水ゲル状吸水剤２．００ｇとを入れ、マゲネチックスタラーで１６時間攪拌を行い、含水ゲル状吸水剤の可溶分を抽出した。この抽出液を濾紙１枚（ＡＤＶＡＮＴＥＣ東洋株式会社、品名：ＪＩＳ　Ｐ　３８０１、Ｎｏ．２、厚さ０．２６ｍｍ、保留粒子径５μｍ）を用いて濾過し、得られた濾液の５．０ｇと０．９０重量％塩化ナトリウム水溶液４５．０ｇの混合溶液を測定溶液とした。
　次いで、０．１ＮのＮａＯＨ水溶液でｐＨ１０となるまで滴定を行い、その後、０．１ＮのＨＣｌ水溶液でｐＨ２．７となるまで滴定を行った。このときの滴定量（［ＮａＯＨ］ｍｌ、［ＨＣｌ］ｍｌ）を求めた。また、同様の滴定操作を、０．９０重量％塩化ナトリウム水溶液１８４．３ｇのみに対して行い、空滴定量（［ｂＮａＯＨ］ｍｌ、［ｂＨＣｌ］ｍｌ）を求めた。
　本発明の含水ゲル状吸水剤の場合、そのモノマーの平均分子量と、上記操作により得られた滴定量とに基づき、含水ゲル状吸水剤の可溶分は、下記数９により算出することができる。尚、モノマーの平均分子量が未知である場合、滴定により求めた中和率を用いてモノマーの平均分子量が算出され得る。この中和率は、下記数１０により算出される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
　粒子状吸水剤の可溶分と含水ゲル状吸水剤の可溶分から劣化率が、下記数１１により算出される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
　［耐尿性試験］（ゲル劣化試験その２）
　粒子状吸水剤１重量部を２５０ｍｌ蓋付プラスチック容器（株式会社テラオカ製のパックエース）に入れ、模擬人工尿２５重量部を加えた後、密閉して所定の温度及び時間で粒子状吸水剤を劣化させた。その後、２５０ｍｌ蓋付プラスチック容器を横に倒して１０分間放置した時、膨潤したゲルが流動するかを評価した。尚、本試験では、下記２つの劣化条件で実施した。
　（１）耐尿性試験（Ｌ－アスコルビン酸濃度通常）（ゲル劣化試験その２－１）
　［ゲル劣化条件（１）］
　模擬人工尿：Ｌ－アスコルビン酸０．００５重量％濃度の生理食塩水
　劣化温度：３７℃
　劣化時間：２４時間
　（２）耐尿性試験（Ｌ－アスコルビン酸１０００倍）（ゲル劣化試験その２－２）
　［ゲル劣化条件（２）］
　模擬人工尿：Ｌ－アスコルビン酸５重量％濃度の生理食塩水
　劣化温度：９０℃
　劣化時間：１時間
　［Ｄｕｓｔ測定］
　株式会社セイシン企業製　Ｈｅｕｂａｃｈ　Ｄｕｓｔｍｅｔｅｒ　２０００を用い、以下の条件で粒子状吸水剤からのダスト量を測定した。
　測定条件
　作業環境：１８～２２℃／４５～５５ＲＨ％
　試料：１００．００ｇ
　　形式：Ｔｙｐｅ（Ｉ）（横型）
　　Ｒｏｔａｔ．：３０［Ｒ／ｍｉｎ］
　　Ａｉｒｆｌｏｗ：２０．０［Ｌ／ｍｉｎ］
　　Ｔｉｍｅ：６０ｍｉｎ（設定上限３０分ゆえ、３０分を２回行う）
　　捕集フィルター：濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ製　ＧＣ９０）
　測定１０分後の濾紙の重量増加分［ｍｇ］を計測することにより、次式から粒子状吸水剤からのダスト量を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
　［粒子状吸水剤に含まれるｐ－メトキシフェノール］
　本発明の粒子状吸水剤に含まれるｐ－メトキシフェノールは、上記［可溶分］の評価方法における攪拌時間を１６時間から１時間に変更した以外は、同様の操作を行って得た濾液を分析することで求められる。具体的には、該操作で得られた濾液を、高速液体クロマトグラフィーで分析することで、粒子状吸水剤中のｐ－メトキシフェノールを求めることができる。尚、ｐ－メトキシフェノールは、ｐｐｍ（対粒子状吸水剤）で表す。
　［粒子状吸水剤に含まれる還元剤（亜硫酸水素ナトリウム）］
　本発明の粒子状吸水剤に含まれる還元剤として、亜硫酸水素ナトリウムの測定方法を例示する。２００ｍｌのビーカーに純水５０ｇと粒子状吸水剤０．５ｇを入れ１時間放置する。次に、メタノール５０ｇを加えた後、マラカイトグリーン２ｍｍｏｌを後述の溶離液に溶解した溶液２．５ｇを添加する。この溶液を約３０分間攪拌した後、濾過し、濾液を高速液体クロマトグラフィーで分析することによって粒子状吸水剤に含まれる還元剤の量を求める。尚、溶離液はメタノール４００ｍｌ、ｎ－ヘキサン６ｍｌ、０．０Ｍ－２－Ｎ－ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｏ－ｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ　ａｃｉｄ，　ｓｏｄｉｕｍ　ｓａｌｔ　１００ｍｌに比で調整される。また、検量線は還元剤を含まない粒子状吸水剤に還元剤をスパイクしたものを分析することで作成することができる。
　［粒子状吸水剤に含まれるキレート剤］
　本発明の粒子状吸水剤に含まれるキレート剤は、上記［可溶分］の評価方法における攪拌時間を１６時間から１時間に変更した以外は、同様の操作を行って得た濾液を分析することで求められる。具体的には、該操作で得られた濾液を、高速液体クロマトグラフィーで分析することで、粒子状吸水剤中のキレート剤を求めることができる。尚、キレート剤量は、ｐｐｍ（対粒子状吸水剤）で表す。また、検量線はキレート剤を含まない粒子状吸水剤にキレート剤をスパイクしたものを分析することで作成することができる。
　［実施例１－１］
　米国特許第７２６５１９０号に記載の図３に示す装置を用いて、下記に従い、含水ゲル状架橋重合体を製造した。
　先ず、ｐ－メトキシフェノールの含有量を７０ｐｐｍに調整したアクリル酸３５．２重量部、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１１．７重量部、ポリエチレングリコールジアクリレート（平均エチレンオキサイドユニット数：ｎ＝９）０．２３重量部、キレート剤として１重量％ジエチレントリアミン５酢酸３ナトリウム（略称：ＤＴＰＡ・３Ｎａ）水溶液０．２２重量部、及び脱イオン水３３．６重量部の組成からなる単量体水溶液（１－１）を作製した。
　次に、４０℃に調整した上記単量体水溶液（１－１）を、定量ポンプを用いて連続的に重合工程へ供給した。ベルト重合機に導入する前に、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液（鉄分含有量０．７ｐｐｍ（対ＮａＯＨ固形分））１７．７重量部をラインミキシングにて連続混合した。この時、中和熱によって、モノマー温度は８６℃まで上昇した。
　次いで、４重量％過硫酸ナトリウム水溶液１．３８重量部をラインミキシングにて連続混合し、得られた連続混合物（１－１）を、両端に堰を有する平面ベルト上に、厚さ約７．５ｍｍとなるように供給した。連続的に３分間重合を行い、含水ゲル状架橋重合体（１－１）を得た。
　次に、上記の含水ゲル状架橋重合体（１－１）を孔径２２ｍｍのミートチョッパーで約１．５ｍｍに細分化した。この細分化されたゲルを、連続通風バンド乾燥機の移動する多孔板上に広げて載せ、１８５℃で３０分間乾燥し、乾燥重合体（１－１）を得た。得られた乾燥重合体（１－１）をロールミルで粉砕した後、目開き７１０μｍ及び１７５μｍの金属篩網を有する篩い分け装置で篩い分けすることにより、１７５～７１０μｍの吸水性樹脂粉体（１－１）を得た。
　得られた吸水性樹脂粉体（１－１）１００重量部に対して、１，４－ブタンジオール０．３重量部、プロピレングリコール０．６重量部、脱イオン水３．０重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を２０８℃で４０分間加熱処理することにより、表面架橋吸水性樹脂粉体（１－１）を得た。
　得られた表面架橋吸水性樹脂粉体（１－１）を冷却した後、表面架橋吸水性樹脂粉体（１－１）１００重量部に対して、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液１．６６重量部を添加混合し、粒子状吸水剤前駆体（１－１）を得た。次いで、得られた粒子状吸水剤前駆体（１－１）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き７１０μｍのＪIＳ標準篩を通過させることで、粒子状吸水剤（１－１）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－１）の含水率は１．８重量％であった。得られた粒子状吸水剤（１－１）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－２］
　実施例１－１記載の３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の添加量を１．６６重量部から３．３３重量部に変更したこと以外は、実施例１－１と同様にして粒子状吸水剤（１－２）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－２）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－３］
　実施例１－１記載の３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の添加量を１．６６重量部から０．１６６重量部に変更したこと以外は、実施例１－１と同様にして得られた吸水剤１００重量部に、更に５０重量％乳酸ナトリウム水溶液を０．６重量部添加混合し、粒子状吸水剤前駆体（１－３）を得た。次いで、得られた粒子状吸水剤前駆体（１－３）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き７１０μｍのＪIＳ標準篩を通過させることで、粒子状吸水剤（１－３）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－３）の含水率は２．０重量％であった。得られた粒子状吸水剤（１－３）の物性を表１－１に記載する。
　［実施例１－４］
　実施例１－３における、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の添加量を０．１６６重量部から１．６６重量部に変更し、かつ５０重量％乳酸ナトリウム水溶液の添加量を０．６重量部から０．１重量部に変更したこと以外は、実施例１－３と同様にして粒子状吸水剤（１－４）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－４）の物性を表１－１に記載する。
　［実施例１－５］
　実施例１－３における、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の添加量を０．１６６重量部から１．６６重量部に変更したこと以外は、実施例１－３と同様と同様にして粒子状吸水剤（１－５）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－５）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－６］
　実施例１－１における表面架橋吸水性樹脂粉体（１－１）１００重量部に対して、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液０．３３重量部を添加混合し、更に硫酸アルミニウム水溶液（酸化アルミニウム換算で８重量％）０．９重量部、６０重量％乳酸ナトリウム水溶液０．３０重量部、及びプロピレングリコール０．０２重量部からなる混合液１．２２重量部を均一に混合することで、粒子状吸水剤前駆体（１－６）を得た。次いで、得られた粒子状吸水剤前駆体（１－６）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き７１０μｍのＪIＳ標準篩を通過させることで、粒子状吸水剤（１－６）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－６）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－７］
　米国特許第７２６５１９０号明細書に記載の図３に示す装置を用いて、下記に従い、含水ゲル状架橋重合体を製造した。
　先ず、ｐ－メトキシフェノールの含有量を７０ｐｐｍに調整したアクリル酸３５．２重量部、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１１．７重量部、ポリエチレングリコールジアクリレート（平均エチレンオキサイドユニット数：ｎ＝９）０．２３重量部、３１％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液０．０３重量部、及び脱イオン水３３．６重量部の組成割合からなる単量体水溶液（１－７）を作製した。
　次に、４０℃に調整した上記単量体水溶液（１－７）を、定量ポンプを用いて連続的に重合工程へ供給した。ベルト重合機に導入する前に、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１７．７重量部をラインミキシングにて連続混合した。この時、中和熱によって、モノマー温度は８６℃まで上昇した。次いで、４重量％過硫酸ナトリウム水溶液１．３８重量部をラインミキシングにて連続混合し、得られた連続混合物（１－７）を、両端に堰を有する平面ベルト上に、厚さ約７．５ｍｍとなるように供給した。連続的に３分間重合を行い、含水ゲル状架橋重合体（１－７）を得た。
　次に、上記の含水ゲル状架橋重合体（１－７）を孔径２２ｍｍのミートチョッパーで約１．５ｍｍに細分化した。この細分化されたゲルを、連続通風バンド乾燥機の移動する多孔板上に広げて載せ、１８５℃で３０分間乾燥し、乾燥重合体（１－７）を得た。得られた乾燥重合体（１－７）をロールミルで粉砕した後、目開き７１０μｍ及び１７５μｍの金属篩網を有する篩い分け装置で篩い分けすることにより、粒子径が１７５～７１０μｍの吸水性樹脂粉体（１－７）を得た。
　得られた吸水性樹脂粉体（１－７）１００重量部に対して、１，４－ブタンジオール０．３重量部、プロピレングリコール０．６重量部、及び脱イオン水３．０重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を２０８℃で４０分間加熱処理することにより、表面架橋吸水性樹脂粉体（１－７）を得た。
　得られた表面架橋吸水性樹脂粉体（１－７）を冷却した後、表面架橋吸水性樹脂粉体（１－７）１００重量部に対して、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液１．６６重量部、３０重量％硫酸アルミニウム水溶液（酸化アルミニウム換算で８重量％）０．９重量部、６０重量％乳酸ナトリウム水溶液０．３０重量部、及びプロピレングリコール０．０３重量部からなる混合液１．２３重量部を均一添加し混合することで粒子状吸水剤前駆体（１－７）を得た。次いで、得られた粒子状吸水剤前駆体（１－７）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き７１０μｍのＪIＳ標準篩を通過させることで、粒子状吸水剤（１－７）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－７）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－８］
　気相接触酸化で得られた市販のアクリル酸（和光純薬、試薬特級；ｐ－メトキシフェノール２００ｐｐｍ含有）を、無堰多孔板５０段を有する高沸点不純物分離塔の塔底に供給して、還流比を１として蒸留し、更に再蒸留することで、アクリル酸９９重量％以上及び微量の不純物（主に水）からなる精製アクリル酸（１－８）を得た。精製アクリル酸（１－８）中のｐ－メトキシフェノール量はＮＤ（１ｐｐｍ未満）であった。
　精製アクリル酸（１－８）にｐ－メトキシフェノールを１５ｐｐｍ加えることで調整アクリル酸（１－８）を得た。
　米国特許第７２６５１９０号明細書に記載の図３に示す装置を用い、下記に従い、含水ゲル状架橋重合体を製造した。
　先ず、上記調整アクリル酸（１－８）３５．２重量部、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液（鉄分含有量０．７ｐｐｍ（対ＮａＯＨ固形分））１１．７重量部、ポリエチレングリコールジアクリレート（平均エチレンオキサイドユニット数：ｎ＝９）０．２３重量部、３１重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液０．０３重量部、及び脱イオン水３３．６重量部の組成割合からなる単量体水溶液（１－８）を作製した。
　次に、上記単量体水溶液（１－８）を４０℃に調整し、定量ポンプで連続フィードした。該単量体水溶液（１－８）に、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１７．７重量部をラインミキシングにて連続混合した。この時、中和熱によって、モノマーの温度は８６℃まで上昇した。次いで、４重量％過硫酸ナトリウム水溶液１．３８重量部をラインミキシングにて連続混合した。このラインミキシングにより得られた連続混合物（１－８）を、両端に堰を有する平面ベルト上に、厚みが約７．５ｍｍとなるように供給して、連続的に３分間重合を行い、含水ゲル状架橋重合体（１－８）を得た。
　次に、上記の含水ゲル状架橋重合体（１－８）を孔径２２ｍｍのミートチョッパーで約１．５ｍｍに細分化した。この細分化されたゲルを、連続通風バンド乾燥機の移動する多孔板上に広げて載せ、１８５℃で３０分間乾燥し、乾燥重合体（１－８）を得た。得られた乾燥重合体（１－８）をロールミルで粉砕した後、目開き７１０μｍ及び１７５μｍの金属篩網を有する篩い分け装置で篩い分けすることにより、１７５～７１０μｍの吸水性樹脂粉体（１－８）を得た。
　得られた吸水性樹脂粉体（１－８）１００重量部に対して、１，４－ブタンジオール０．３重量部、プロピレングリコール０．６重量部、及び脱イオン水３．０重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を２０８℃で４０分間加熱処理することにより、表面架橋吸水性樹脂粉体（１－８）を得た。
　得られた表面架橋吸水性樹脂粉体（１－８）を冷却した後、表面架橋吸水性樹脂粉体（１－８）１００重量部に対して、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液１．６６重量部及び硫酸アルミニウム水溶液（酸化アルミニウム換算で８重量％）０．９重量部、６０重量％乳酸ナトリウム水溶液０．５０重量部、及びプロピレングリコール０．０４重量部からなる混合液１．４４重量部を均一添加し混合することで粒子状吸水剤前駆体（１－８）を得た。次いで、得られた粒子状吸水剤前駆体（１－８）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き７１０μｍのＪＩＳ標準篩を通過させることで、粒子状吸水剤（１－８）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－８）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－９］
　実施例１－８記載の精製アクリル酸（１－８）にｐ－メトキシフェノールを２００ｐｐｍ加えることで調整アクリル酸（１－９）を得た。
　調整アクリル酸（１－８）に代えて調整アクリル酸（１－９）を使用したこと以外は、実施例１－８と同様に重合から表面架橋処理を行うことで表面架橋吸水性樹脂粉体（１－９）を得た。
　得られた表面架橋吸水性樹脂粉体（１－９）を冷却した後、表面架橋吸水性樹脂粉体（１－９）１００重量部に対して、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液１．６６重量部を添加混合し、粒子状吸水剤前駆体（１－９）を得た。次いで、得られた粒子状吸水剤前駆体（１－９）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き７１０μｍのＪＩＳ標準篩を通過させることで、粒子状吸水剤（１－９）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－９）の含水率は１．８重量％であった。得られた粒子状吸水剤（１－９）の物性を表１に記載する。
　［比較例１－１］
　キレート剤を使用せず、また、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の添加量を１．６６重量部から０．１６６重量部に変更したこと以外は実施例１－１に記載の方法と同様にして比較粒子状吸水剤（１－１）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（１－１）の物性を表１に記載する。
　［比較例１－２］
　３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液を使用しなかったこと以外は、実施例１－１記載の方法と同様にして比較粒子状吸水剤（１－２）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（１－２）の物性を表１に記載する。
　［比較例１－３］
　比較例１－２で得られた比較粒子状吸水剤（１－２）１００重量部に対して、硫酸アルミニウム水溶液（酸化アルミニウム換算で８重量％）０．９重量部、６０重量％乳酸ナトリウム水溶液０．３０重量部、及びプロピレングリコール０．０２重量部からなる混合液１．２２重量部を均一に混合することで、比較粒子状吸水剤前駆体（１－３）を得た。
　次いで、得られた比較粒子状吸水剤前駆体（１－３）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き７１０μｍのＪＩＳ標準篩を通過させることで、比較粒子状吸水剤（１－３）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（１－３）の物性を表１に記載する。
　［比較例１－４］
　実施例１－１記載のアクリル酸中ｐ－メトキシフェノールの含有量を７０ｐｐｍから２７０ｐｐｍに変更したこと以外は、実施例１－１と同様にして得られた比較表面架橋吸水性樹脂粉体（１－４）１００重量部に対して、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液０．１６６重量部を均一に添加混合し、比較粒子状吸水剤前駆体（１－４）を得た。次いで、得られた比較粒子状吸水剤前駆体（１－４）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き７１０μｍのＪＩＳ標準篩を通過させることで、比較粒子状吸水剤（１－４）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（１－４）の物性を表１に記載する。
　［比較例１－５］
　特許文献２９やその実施例４、５を参照してキレート剤の多い比較例を示す。すなわち、１重量％ジエチレントリアミン５酢酸３ナトリウム（略称：ＤＴＰＡ・３Ｎａ）水溶液の添加量を０．２２重量部から２５．８重量部に、脱イオン水の添加量を３３．６重量部から８．０重量に変更し、更に３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の添加量を１．６６重量部から３．３３重量部に変更したこと以外は、実施例１－１と同様の操作を行い、キレート剤６０００ｐｐｍおよび無機還元剤１．０重量％を含む比較粒子状吸水剤（１－５）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（１－５）の含水率は１．９重量％であった。得られた比較粒子状吸水剤（１－５）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－１０］
　実施例１－７における調整アクリル酸を、実施例１－９記載の調整アクリル酸（１－９）に変更したこと以外は、実施例１－７と同様にすることで粒子状吸水剤（１－１０）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－１０）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－１１］
　実施例１－７記載の調整アクリル酸を、実施例１－８記載の調整アクリル酸（１－８）に変更したこと以外は、実施例１－７と同様にすることで粒子状吸水剤（１－１１）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－１１）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－１２］
　３１重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液の添加量を０．０３重量部から０．０７重量部に変更したこと以外は、実施例１－１１と同様にすることで粒子状吸水剤（１－１２）を得た。得られた粒子状吸水剤（１－１２）の物性を表１に記載する。
　［実施例１－１３］
　実施例１－１記載の粒子状吸水剤（１－１）に対して耐候性試験を行った結果得られた劣化率を表２に記載する。
　［比較例１－６］
　実施例１－１記載のｐ－メトキシフェノールの含有量を７０ｐｐｍに調整したアクリル酸に代えて、実施例１－８で得られたｐ－メトキシフェノールがＮＤの精製アクリル酸（１－８）にｐ－メトキシフェノールを１ｐｐｍ加えることで得られた比較調整アクリル酸（１－６）を使用したこと以外は実施例１－１に記載の方法を同様に重合を行い、比較粒子状吸水剤（１－６）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（１－６）のｐ－メトキシフェノールはＮＤ（１ｐｐｍ未満）であった。得られた比較粒子状吸水剤（１－６）を用いて耐候性試験を行った結果を表２に記載する。
　［実施例１－１４］
　粒子状吸水剤（１－１）、（１－８）、（１－９）の残存ｐ－メトキシフェノール、残存キレート剤、残存亜硫酸水素ナトリウムを測定した結果を表３に記載する。
　［比較例１－７］
　比較粒子状吸水剤（１－４）、（１－５）の残存ｐ－メトキシフェノール、残存キレート剤、残存亜硫酸水素ナトリウムを測定した結果を表３に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　［比較例１－８］
　前述のように、特許文献１７（欧州特許第１６４５５９６号明細書）は水不溶性無機微粒子、特定量のｐ－メトキシフェノール、特定含水率（３～１５重量％）を開示しない。また特許文献１７は有機酸化防止剤として（ブチルなどの）アルキルヒドロキシアニソールなどを開示（段落〔００１９〕〔実施例６〕）する。そこで、本発明の有意性を示すために、特許文献１７およびその対応の日本国登録特許第３９４０１０３号公報の実施例６に準じて、比較粒子状吸水剤（１－８）を得た。
　具体的には、容量２Ｌのポリエチレン容器に、上記登録特許公報の製造例で得られた吸水性樹脂１００重量部、亜硝酸ナトリウム３重量部、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸三ナトリウム（粒子径１０６μｍ以下の粒子の割合が８９重量％のもの）１．５重量部及び特許文献１７で開示のブチルヒドロキシアニソール１重量部を仕込み、攪拌翼を備えた混合機で１時間混合して、比較粒子状吸水剤（１－８）を得た。
　得られた比較粒子状吸水剤（１－８）１．０ｇに０．９重量％塩化ナトリウム水溶液（別称；生理食塩水）１９．０ｇを加え、２０倍に膨潤させた。次いで、該膨潤させた比較粒子状吸水剤（１－８）を容量１２０ｍｌの蓋付きプラスチック製容器に入れ、雰囲気温度３７℃のオーブン中に３時間放置することで、膨潤比較粒子状吸水剤（１－８）を得た。特許文献１７に準じて得られた比較粒子状吸水剤（１－８）の２０倍膨潤ゲルは黄色に着色していた。
　引き続いて、該比較粒子状吸水剤（１－８）の２０倍膨潤ゲルの色調（初期色調）をＨｕｎｔｅｒ　Ｌａｂ社製ＬａｂＳｃａｎＸＥを使用して測定した。測定結果を表４に示す。
　尚、色調測定は、直径５．０ｃｍ、高さ１．２ｃｍの白色プロピレン製容器に被検物質を充填させて行った。また、ブランクとして前述の白色プロピレン製容器の色調は、Ｌ値：５４．７３、ａ値：０．１６、ｂ値：－０．５０であった。
　更に、特許文献１７（ブチルヒドロキシアニソール１重量部）に準じた比較粒子状吸水剤（１－８）の粉末について、実施例１－１～１－１２およびその表２と同様に、７日間着色促進試験（７０℃、ＲＨ６５％）を行ったが、本発明の粒子状吸水剤は実質白色を維持するのに対して、比較粒子状吸水剤（１－８）は橙色に着色していた。同様に色調（経時色調）を測定した。測定結果を表５に示す。また、７日間着色促進試験後の比較粒子状吸水剤（１－８）は異臭を放っていた。
　［実施例１－１５］
　実施例１－１で得られた粒子状吸水剤（１－１）について、比較例１－８と同様の操作を行うことで、粒子状吸水剤（１－１）の２０倍膨潤ゲル（１－１５）を得た。得られた膨潤粒子状吸水剤（１－１５）は、特許文献１７（ブチルヒドロキシアニソール１重量部）に準じた上記比較粒子状吸水剤（１－８）の２０倍膨潤ゲルが黄色に変色するのに対して、粒子状吸水剤（１－１））の２０倍膨潤ゲル（１－１５）は、透明な含水ゲルのままであった。
　該粒子状吸水剤（１－１）の２０倍膨潤ゲル（１－１５）の色調についても、比較例１－８と同様に測定した。測定結果を表４に示す。
　［実施例１－１６］
　実施例１－１で得られた含水率１．８重量％の粒子状吸水剤（１－１）について、吸水速度（ＦＳＲ）を測定したところ、０．２３［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］であった。含水率の影響を調べるため、粒子状吸水剤（１－１）に水１０重量％を添加して、さらに８０℃で減圧乾燥することで、含水率３．９重量％の粒子状吸水剤（１－１５）を得た。
　上記得られた含水率３．９重量％の粒子状吸水剤（１－１５）の吸水速度（ＦＳＲ）は、０．２７［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］であり、含水率を向上、特に含水率３～１５重量％とすることで、吸水剤の吸水速度が向上することがわかる。以下、含水率３～１５重量％とする吸水剤の製造方法について、実施例３－１～実施例３－１３で述べる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　（まとめ）
　上記実施例１－１～１－１６および表１～表５は、本発明の粒子状吸水剤の製造方法その１に関するものであり、メトキシフェノール類を１０～２００ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程と、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程を含む粒子状吸水剤の製造方法であって、表面架橋工程後に、無機還元剤の添加工程を行うことを特徴とする、粒子状吸水剤の製造方法である。
　上記実施例１－１～１－１３にあるように、本発明に係る吸水剤は、経時色調及び初期色調に優れ、表面架橋工程後に、無機還元剤の添加工程を行うことで、３重量％未満の低含水率や高温表面架橋（１５０～２５０℃）で３重量％未満の低含水率であっても、得られた吸水剤には不快な臭気がなかった。かかる臭気は単純に使用原料（特に無機還元剤）の臭気というより、吸水性樹脂と無機還元剤と製造工程での複合的な臭気であり、発生が予期できなかったが、本発明ではかかる新たな課題を見いだし、それを上記に解決した。また、キレート剤及び無機還元剤の何れか一方のみ含有する比較例１－１～１－３では、メトキシフェノール量が５～６０ｐｐｍの範囲内であっても経時色調が悪かった。メトキシフェノール量が５～６０ｐｐｍの範囲外である比較例１－４（吸水剤中に８２ｐｐｍ）、比較例１－６（アクリル酸で１ｐｐｍで、得られた吸水剤中にＮＤ）では経時色調が悪い、又は耐候性（表２の促進試験後可溶分参照）が悪い。また、特許文献２９は本発明の特定含水率（３～１５重量％）はおろか、リン原子を含む化合物または硫黄系還元剤の特定添加量（０．００１～０．５重量％であり、０．００１～０．１重量％）を開示せず、特許文献２９の実施例５では１－ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸１．０重量％の添加、実施例４では同じく１－ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸合計２．０重量％の使用を開示するが、比較例１－５に示すように、かかる０．５重量％を超えるキレート剤の使用例は得られた吸水剤の着色にかえって悪影響を与えることを見いだし、それを特定範囲への含水率制御で解決した。さらに、実施例１－１６に示すように、吸水剤中の特定水分量は吸水速度の向上からも好ましい。
　すなわち、上記実施例に示すように、本発明の新規な吸水剤は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、メトキシフェノール類の含有量が５～６０ｐｐｍである。上記実施例に示す本発明の新規な吸水剤は、好ましくは、無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ４．８３ｋＰａ）が２０［ｇ／ｇ］以上で、食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）が３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上である。なお、表には記載しないが、かかる吸水剤はＦＳＲが０．２５前後（±０．０２）［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］の範囲であり、また、残存モノマーも４００ｐｐｍ以下、重量平均粒子径（Ｄ５０）も約３６０～３８０μｍであった。また、かかる吸水剤は好ましくはα－ヒドロキシカルボン酸化合物を更に含む。また、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを更に含む。これら吸水剤は初期および経時の着色もなく白色で通液性（ＳＦＣ）や加圧下吸収倍率（ＡＡＰ）も高いため、パルプの少ない高濃度の紙オムツに使用しても高い液拡散と少ない戻り量（Ｒｅ－ｗｅｔ）の、吸水剤由来の着色問題もなく、良好な紙オムツを提供する。
　［実施例２－１］
　２本のシグマ型ブレードを備えたニーダー中、鉄分を０．７ｐｐｍ含有するＮａＯＨで中和したアクリル酸ナトリウム、アクリル酸及び水からなる、モノマーの濃度が３８重量％、中和率が７５モル％の単量体水溶液を調製した。尚、アクリル酸は、ｐ－メトキシフェノールの含有量を７０ｐｐｍに調整したものを用いた。この単量体水溶液に、内部架橋剤として、ポリエチレングリコールジアクリレート（平均エチレングリコールユニット数：９）を０．０４５モル％（対モノマー）となるように溶解させた。
　次いで、上記単量体水溶液に窒素ガスを吹き込み、該単量体水溶液中の溶存酸素を低減するとともに、反応容器内全体を窒素置換した。引き続き、２本のシグマ型ブレードを回転させながら単量体水溶液の温度を２２℃に調整した後に、重合開始剤として過硫酸ナトリウムを０．１２［ｇ／ｍｏｌ］（対モノマー）、Ｌ－アスコルビン酸を０．００５［ｇ／ｍｏｌ］（対単量体）となるように添加した。
　直ちに重合が開始してモノマー水溶液が白濁したため、ブレードの回転を停止した。重合温度が５０℃に達した後、ブレードを再び回転させ、ニーダー内で攪拌下重合を続け、約５０分後に重量平均粒子径が約２ｍｍの含水ゲル状架橋重合体（２－１）を得た。
　得られた含水ゲル状架橋重合体（２－１）を、１７０℃で約６０分間熱風乾燥機にて乾燥させた。次いで、乾燥物をロールミル粉砕機にて粉砕し、目開き８５０μｍと１５０μｍの篩いで分級（篩いの上下を除去）し、含水率３重量％、重量平均粒子径３７０μｍの吸水性樹脂粒子（２－１）を得た。得られた吸水性樹脂粒子（２－１）は、その粒子径が８５０μｍ以上の粒子は実質的に含まれておらず、かつ１５０μｍ未満の微紛が２重量％含まれていた。
　得られた吸水性樹脂粒子（２－１）１００重量部に対して、エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０２５重量部、１，４－ブタンジオール０．３重量部、プロピレングリコール０．５重量部、脱イオン水３．０重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を２０８℃で４０分間加熱処理することにより、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）を得た。
　得られた表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）を冷却した後、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対して、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液１．６６重量部及び４５重量％ジエチレントリアミン５酢酸ナトリウム水溶液０．４４重量部を添加混合し、粒子状吸水剤前駆体（２－１）を得た。次いで、得られた粒子状吸水剤前駆体（２－１）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き８１０μｍのＪＩＳ標準篩を通過させた。更に、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対して、白色の水不溶性無機微粒子としてシリカ（商品名：アエロジル２００ＣＦ－５、日本アエロジル株式会社製）０．３重量部を添加混合することで、粒子状吸水剤（２－１）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－１）の物性を表６に記載する。なお、シリカのＬ、ａ、ｂは、それぞれ９３．６、－０．８、－３．６であり、吸水性樹脂より白色であった。
　［実施例２－２］
　実施例２－１における、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対するシリカの添加量を０．３重量部から１．０重量部に変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－２）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－２）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－３］
　実施例２－１における、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対するシリカの添加量を０．３重量部から０．５重量部に変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－３）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－３）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－４］
　実施例２－１における、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対するシリカの添加量を０．３重量部から０．０５重量部に変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－４）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－４）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－５］
　実施例２－１における、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対する４５重量％ジエチレントリアミン５酢酸ナトリウム水溶液の添加量を０．４４重量部から０．０２２重量部に変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－５）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－５）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－６］
　実施例２－１における、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対する４５重量％ジエチレントリアミン５酢酸ナトリウム水溶液の添加量を０．４４重量部から２．２重量部に変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－６）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－６）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－７］
　ｐ－メトキシフェノールの含有量を７０ｐｐｍに調整したアクリル酸３６．８重量部、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１２．２重量部、ポリエチレングリコールジアクリレート（平均エチレンオキサイドユニット数：ｎ＝９）０．０８重量部、１重量％ジエチレントリアミン５酢酸３ナトリウム（略称：ＤＴＰＡ・３Ｎａ）水溶液０．４２重量部、及び脱イオン水３０．３重量部の組成からなる単量体水溶液（２－２）を作製した。
　次に、４０℃に調整した上記単量体水溶液（２－２）を、定量ポンプを用いて連続的に重合工程へ供給した。ベルト重合機に導入する前に、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１８．５重量部をラインミキシングにて連続混合した。この時、中和熱によって、モノマー温度は８６℃まで上昇した。次いで、４重量％過硫酸ナトリウム水溶液１．６６重量部をラインミキシングにて連続混合し、得られた連続混合物（２－２）を、両端に堰を有する平面ベルト上に、厚さ約７．５ｍｍとなるように供給した。連続的に３分間重合を行い、含水ゲル状架橋重合体（２－２）を得た。
　次に、上記の含水ゲル状架橋重合体（２－２）を孔径２２ｍｍのミートチョッパーで約１．５ｍｍに細分化した。この細分化されたゲルを、連続通風バンド乾燥機の移動する多孔板上に広げて載せ、１８５℃で３０分間乾燥し、乾燥重合体（２－２）を得た。得られた乾燥重合体（２－２）をロールミルで粉砕した後、目開き８５０μｍと１５０μｍの篩いで分級（篩いの上下を除去）し、含水率３重量％、重量平均粒子径３７０μｍの吸水性樹脂粒子（２－２）を得た。得られた吸水性樹脂粒子（２－２）は、その粒子径が８５０μｍ以上の粒子は実質的に含まれておらず、かつ１５０μｍ未満の微紛が２重量％含まれていた。
　得られた吸水性樹脂粒子（２－２）１００重量部に対して、１，４－ブタンジオール０．３重量部、プロピレングリコール０．５重量部、及び脱イオン水３．０重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を２０８℃で４０分間加熱処理することにより、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－２）を得た。
　得られた表面架橋吸水性樹脂粉体（２－２）を冷却した後、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－２）１００重量部に対して、３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液１．６６重量部及び４５重量％ジエチレントリアミン５酢酸ナトリウム水溶液０．４４重量部を添加混合し、粒子状吸水剤前駆体（２－２）を得た。次いで、得られた粒子状吸水剤前駆体（２－２）を６０℃の熱風乾燥機中に３０分間放置し、その後、目開き８１０μｍのＪＩＳ標準篩を通過させた。更に、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－２）１００重量部に対して、シリカ（商品名：アエロジル２００ＣＦ－５、日本アエロジル株式会社製）０．３重量部を添加混合することで、粒子状吸水剤（２－７）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－７）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－８］
　実施例２－１における、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対する３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の添加量を１．６６重量部から０．２２重量部に変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－８）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－８）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－９］
　実施例２－１における、表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対する３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の添加量を１．６６重量部から２２重量部に変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－９）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－９）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－１０］
　実施例２－１における表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対して、更に、水３重量部を添加したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－１０）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－１０）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－１１］
　実施例２－１における表面架橋吸水性樹脂粉体（２－１）１００重量部に対して、更に、５０重量％硫酸アルミニウム水溶液１．８重量部、６０％乳酸ナトリウム水溶液０．５５重量部、及びプロピレングリコール０．０５重量部の混合溶液を添加したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－１１）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－１１）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－１２］
　実施例２－１における、ポリエチレングリコールジアクリレート（平均エチレングリコールユニット数：９）の添加量を０．０３５モル％（対単量体）から０．０２３モル％とし、吸水性樹脂粒子（２－１）の重量平均粒子径が３５０μｍとなるように分級を行い、更に、表面架橋工程における加熱処理条件を２０８℃で４０分から２００℃で３５分に変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして粒子状吸水剤（２－１２）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－１２）の物性を表６に記載する。
　［比較例２－１］
　４５重量％ジエチレントリアミン５酢酸ナトリウム水溶液０．２２重量部の添加を行わなかったこと以外は、実施例２－１記載の方法と同様にして比較粒子状吸水剤（２－１）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（２－１）の物性を表６に記載する。
　［比較例２－２］
　３０重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液１．６６重量部の添加を行わなかったことと、シリカの添加量を０．３重量部から０．５重量部に変更したこと以外は、実施例２－１記載の方法と同様にして比較粒子状吸水剤（２－２）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（２－２）の物性を表６に記載する。
　［比較例２－３］
　シリカ（商品名：アエロジル２００ＣＦ－５、日本アエロジル株式会社製）０．５重量部の添加を行わなかったこと以外は、比較例２－２と同様にして比較粒子状吸水剤（２－３）を得た。得られた比較粒子状吸水剤（２－３）の物性を表６に記載する。
　［実施例２－１３］
　実施例２－１において、シリカ（商品名：アエロジル２００ＣＦ－５、日本アエロジル株式会社製）０．３重量部を添加しなかった以外、実施例２－１と同様に行い、粒子状吸水剤（２－１３）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－１３）の物性を表６に記載する。
　実施例２－１のＡＡＰ（２８［ｇ／ｇ］）から３１［ｇ／ｇ］（実施例２－１３）に向上したが、逆に、Ｖｏｒｔｅｘ（吸水速度）は５０秒（実施例２－１）から６４秒（実施例２－１３）に低下し、さらに、耐尿性（劣化成分が１０００倍量）が”流動あり（実施例２－１３）”となった。特許文献１７などに開示のない、水不溶性無機微粒子が耐尿性や吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ）に重要であることが分かる。
　［実施例２－１４］
　実施例２－１において、重合時のアクリル酸にｐ－メトキシフェノールを添加しなかった以外、実施例２－１と同様に行い、粒子状吸水剤（２－１４）を得た。得られた粒子状吸水剤（２－１４）の物性を表６に記載する。実施例２－１（アクリル酸にｐ－メトキシフェノールが７０ｐｐｍ）の劣化率１７．６％に対して、実施例２－１（アクリル酸に０ｐｐｍで、吸水剤中に０ｐｐｍ）では劣化率２７．３％であり、表２と同様に、ｐ－メトキシフェノールが本願を満たさない場合、耐候性が低下した。尚、この結果を表７に示す。特許文献１７などに開示のない、微量のｐ－メトキシフェノールが耐候性に重要であることが分かる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
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　（まとめ）
　実施例２－１～２－１４および表６～７は、本発明の粒子状吸水剤の製造方法その２に関するものであり、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、（ａ）水不溶性無機微粒子の添加工程を更に含む、粒子状吸水剤の製造方法（第２の製造方法）である。
　上記実施例２－１～２－１２にあるように、本発明に係る吸水剤は、経時着色防止性、耐尿性、吸収速度に優れる。キレート剤及び無機還元剤の何れか一方のみ添加した比較例２－１～２－３では、経時色調が悪い。水不溶性無機微粒子及びキレート剤の何れか一方のみ添加した、比較例２－１と２－３は、耐尿性が悪い。また、水不溶性無機微粒子（シリカ）を含まない比較例２－３は吸収速度も遅い。含水率に関して、実施例２－１０の含水率４．１重量％ではダスト量６ｍｇであり、実施例２－１の含水率２．０重量％でのダスト量２１ｍｇ、比較例２－３の含水率１．７％でのダスト量４０ｍｇに比べて、含水率３．０重量％以上では飛躍的にダスト量が低減する。
　以上、上記の実施例に示される本発明の新規な吸水剤（第２の吸水剤）は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、水不溶性無機微粒子を含有する。上記実施例のかかる本発明の新規な吸水剤は、好ましくは、無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ２．０ｋＰａ）が２５［ｇ／ｇ］以上で、Ｖｏｒｔｅｘ（吸水速度）が６０秒以下である。かかる吸水剤はメトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）の含有は任意であるが、上記（１）および本発明の新規な吸水剤（第１の吸水剤）と同様に５～６０ｐｐｍの範囲（上記実施例では約１０ｐｐｍ前後）とされ、耐候性および着色がさらに改善される。本発明の新規な吸水剤（第２の吸水剤）は第１の吸水剤と同様に含水率が３重量％未満でもよいが、好ましくは（３）を満たし、３～１５重量％の範囲である。これら吸水剤は初期および経時の着色もなく白色で吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ）も高く、加圧下吸収倍率（ＡＡＰ）も高いため、パルプの少ない高濃度の紙オムツに使用しても高い液拡散と少ない戻り量（Ｒｅ－ｗｅｔ）の、吸水剤の由来の着色の問題もなく、良好な紙オムツを提供する。
　［製造例３－１］
　気相接触酸化で得られた市販のアクリル酸（和光純薬、試薬特級；ｐ－メトキシフェノール２００ｐｐｍ含有）を、無堰多孔板５０段を有する高沸点不純物分離塔の塔底に供給して、還流比を１として蒸留し、更に再蒸留することで、アクリル酸９９％以上及び微量の不純物（主に水）からなる精製アクリル酸（３－１）を得た。精製アクリル酸（３－１）中のｐ－メトキシフェノール量はＮＤ（１ｐｐｍ未満）であった。ＮＤとは、精製アクリル酸（３－１）に対する含有割合が１ｐｐｍ未満であることを意味する。
　精製アクリル酸（３－１）にｐ－メトキシフェノールを７０ｐｐｍ加えることで調整アクリル酸（３－１）を得た。
　［比較例３－１］
　シグマ型羽根を２本有する内容積１０リットルのジャケット付きステンレス型双腕型ニーダーに蓋を付けて形成した反応器中で、製造例３－１で得られた調整アクリル酸（３－１）４０８．４ｇ、製造例３－１で得られた調整アクリル酸（３－１）を純水で希釈し、水酸化ナトリウム水溶液（鉄分含有量０．７ｐｐｍ（対ＮａＯＨ固形分））で中和することで得られた３７重量％アクリル酸ナトリウム水溶液４３２１．９ｇ、純水７２４．２ｇ、及びポリエチレングリコールジアクリレート（分子量５２３）４．７４ｇを溶解させて反応液とした。
　次にこの反応液を窒素ガス雰囲気下で、３０分間脱気した。続いて、反応液に１０重量％過硫酸ナトリウム水溶液２９．５ｇ及び０．１重量％Ｌ－アスコルビン酸水溶液１１．３ｇを攪拌しながら添加したところ、およそ２５秒後に重合が開始した。そして、生成したゲルを粉砕しながら、２５℃以上９５℃以下で重合を行い、重合が開始して３０分後に含水ゲル状架橋重合体（Ｃ１－ａ）を取り出した。得られた含水ゲル状架橋重合体は、その径が約５ｍｍ以下に細分化されていた。尚、含水ゲル状架橋重合体（Ｃ１－ａ）の固形分量（１８０℃、３時間での乾燥減量より算出）は３７．５重量％であった。
　含水ゲル状架橋重合体（Ｃ１－ａ）を５０メッシュの金網上に広げ、１７０℃で６５分間熱風乾燥を行い、乾燥物をロールミルを用いて粉砕し、さらに目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩で分級、調合することにより、重量平均粒子径（Ｄ５０）３７１μｍ、粒度分布の対数標準偏差（σζ）０．３４の不定形破砕状の吸水性樹脂粒子（Ｃ１－ｃ）を得た。吸水性樹脂粒子（Ｃ１－ｃ）の遠心分離機保持容量（ＣＲＣ）は４６（ｇ／ｇ）、水可溶分は１８重量％であった。
　得られた吸水性樹脂粒子（Ｃ１－ｃ）１００重量部にエチレングリコールジグリシジルエーテル０．０２７重量部、１，４－ブタンジオール０．３重量部、１，２－プロピレングリコール０．５重量部、及び純水２．８重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を１８０℃で６０分間加熱処理した。その後、得られた粒子を目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩を通過するまで解砕し、表面が架橋された比較粒子状吸水剤（３－１）を得た。比較粒子状吸水剤（３－１）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－１］
　比較例３－１と同様に重合することで、含水ゲル状架橋重合体（１－ａ）を得た。０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液をフィード速度３０［ｇ／ｍｉｎ］で添加しながら、得られた含水ゲル状重合体（１－ａ）をフィード速度６００［ｇ／ｍｉｎ］でミートチョッパー（ＭＥＡＴ－ＣＨＯＰＰＥＲ　ＴＹＰＥ：１２ＶＲ－４００ＫＳＯＸ　飯塚工業株式会社、ダイ孔径：１１ｍｍ、孔数：１０、ダイ厚み８ｍｍ）で再粉砕し、含水ゲル状架橋重合体（１－ａ）に亜硫酸水素ナトリウム水溶液を均一に混合（還元剤で５００ｐｐｍ）することによって、細分化された含水ゲル状架橋重合体（１－ｂ）を得た。
　この細分化された含水ゲル状架橋重合体（１－ｂ）を５０メッシュの金網上に広げ、１７０℃で６５分間熱風乾燥を行い、乾燥物をロールミルを用いて粉砕し、さらに目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩で分級、調合することにより、重量平均粒子径（Ｄ５０）３７１μｍ、粒度分布の対数標準偏差（σζ）０．３４の不定形破砕状の吸水性樹脂粒子（１－ｃ）を得た。吸水性樹脂粒子（１－ｃ）の遠心分離機保持容量（ＣＲＣ）は４６（ｇ／ｇ）、水可溶分は１８重量％であった。
　得られた吸水性樹脂粒子（１－ｃ）１００重量部にエチレングリコールジグリシジルエーテル０．０２０重量部、１，２－プロピレングリコール１．５重量部、純水３．５重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物をステンレス製バットに均一に広げ、ポリエチレン製のバックでバット全体を密閉し、１００℃で４０分間加熱処理した。その後、得られた粒子を目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩を通過するまで解砕し、表面が架橋された吸水性樹脂粒子（１－ｄ）を得た。
　得られた吸水性樹脂粒子（１－ｄ）１００重量部に０．５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を１．０重量部添加混合し、粒子状吸水剤（３－１）を得た。粒子状吸水剤（３－１）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－２］
　０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液のフィード速度を３０［ｇ／ｍｉｎ］から１２［ｇ／ｍｉｎ］に変更したこと以外は実施例３－１と同様にして、粒子状吸水剤（３－２）を得た。粒子状吸水剤（３－２）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－３］
　０．５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を２．５重量％％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液に変更し、その添加量を、吸水性樹脂粒子１００重量部に対して２．０重量部としたこと以外は実施例３－１と同様にして、吸水性樹脂粒子（３－ｅ）を得た。得られた吸水性樹脂粒子（３－ｅ）１００重量部にシリカゲル（商品名：アエロジル２００、日本アエロジル社製）を０．３重量部添加混合することで、粒子状吸水剤（３－３）を得た。粒子状吸水剤（３－３）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－４］
　０．５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を２．５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液に変更し、その添加量を、吸水性樹脂粒子１００重量部に対して４．０重量部としたこと以外は実施例３－１と同様にして、粒子状吸水剤（３－４）を得た。粒子状吸水剤（３－４）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－５］
　０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の濃度を０．１重量％に変更し、そのフィード速度を３０［ｇ／ｍｉｎ］から２２．５［ｇ／ｍｉｎ］に変更し、０．５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を２．５重量部エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液に変更し、その添加量を、吸水性樹脂粒子１００重量部に対して２．０重量部としたこと以外は実施例３－１と同様にして、粒子状吸水剤（３－５）を得た。粒子状吸水剤（３－５）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－６］
　０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液のフィード速度を３０［ｇ／ｍｉｎ］から６０［ｇ／ｍｉｎ］に変更し、０．５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液の添加量を、吸水性樹脂粒子１００重量部に対して４．０重量部へと変更したこと以外は実施例３－１と同様にして、粒子状吸水剤（３－６）を得た。粒子状吸水剤（３－６）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－７］
　０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の濃度を３．７５重量％に変更し、そのフィード速度を６０［ｇ／ｍｉｎ］から３０［ｇ／ｍｉｎ］に変更したこと以外は実施例３－６と同様にして、粒子状吸水剤（３－７）を得た。粒子状吸水剤（３－７）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－８］
　３．７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液のフィード速度を３０［ｇ／ｍｉｎ］から６０［ｇ／ｍｉｎ］に変更したこと以外は実施例３－７と同様にして、粒子状吸水剤（３－８）を得た。粒子状吸水剤（３－８）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－９］
　製造例３－１記載の精製アクリル酸に対するｐ－メトキシフェノールの加える量を７０ｐｐｍから１０ｐｐｍに変更することで調整アクリル酸（３－２）を得た。
　調整アクリル酸（３－２）を使用したこと以外は実施例３－１と同様にして表面が架橋された吸水性樹脂粒子（９－ｄ）を得た。
　得られた吸水性樹脂粒子（９－ｄ）１００重量部に０．５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を４．０重量部添加混合し、吸水性樹脂粒子（９－ｅ）を得た。
　得られた吸水性樹脂粒子（９－ｅ）１００重量部にシリカゲル（商品名：アエロジル２００、日本アエロジル社製）を０．３重量部添加混合することで、粒子状吸水剤（３－９）を得た。粒子状吸水剤（３－９）の分析結果を表８及び表９に記載する。尚、粒子状吸水剤（３－９）の耐候性促進試験による劣化率は１２％であった。
　［実施例３－１０］
　製造例３－１記載の精製アクリル酸に対するｐ－メトキシフェノールの加える量を７０ｐｐｍから２００ｐｐｍに変更することで調整アクリル酸（３－３）を得た。
　調整アクリル酸（３－３）を使用したこと以外は実施例３－１と同様にして表面が架橋された吸水性樹脂粒子（１０－ｄ）を得た。
　得られた吸水性樹脂粒子（１０－ｄ）１００重量部に１重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を２．０重量部添加混合し、吸水性樹脂粒子（１０－ｅ）を得た。
　得られた吸水性樹脂粒子（１０－ｅ）１００重量部にシリカゲル（商品名：アエロジル２００、日本アエロジル社製）を０．３重量部添加混合することで、粒子状吸水剤（３－１０）を得た。粒子状吸水剤（３－１０）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－１１］
　０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の濃度を１重量％に変更し、そのフィード速度を３０［ｇ／ｍｉｎ］から４５［ｇ／ｍｉｎ］に変更し、１重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液の添加量を、吸水性樹脂粒子１００重量部に対して５．０重量部とし、更に、吸水性樹脂粒子１００重量部に対して１５重量％乳酸ナトリウム水溶液２重量部を添加したこと以外は実施例３－１と同様にして、粒子状吸水剤（３－１１）を得た。粒子状吸水剤（３－１１）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－１２］
　０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の濃度を１重量％に変更し、そのフィード速度を３０［ｇ／ｍｉｎ］から４５［ｇ／ｍｉｎ］に変更し、１重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液の添加量を、吸水性樹脂粒子１００重量部に対して５．０重量部とし、更に、吸水性樹脂粒子１００重量部に対して２５重量％硫酸アルミニウム水溶液２重量部及び１５重量％乳酸ナトリウム水溶液２重量部を添加したこと以外は実施例３－１と同様にして、粒子状吸水剤（３－１２）を得た。粒子状吸水剤（３－１２）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［実施例３－１３］
　実施例３－１１記載の吸水性樹脂粒子（３－１１）１００重量部に、シリカ（商品名：アエロジル２００、日本アエロジル社製）を０．５重量部添加混合することで、粒子状吸水剤（３－１３）を得た。粒子状吸水剤（３－１３）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［比較例３－２］
　比較例３－１と同様に重合することで、含水ゲル状架橋重合体（Ｃ２－ａ）を得た。０．１％亜硫酸水素ナトリウム水溶液をフィード速度１８［ｇ／ｍｉｎ］で添加しながら、得られた含水ゲル状重合体（Ｃ２－ａ）をフィード速度６００［ｇ／ｍｉｎ］でミートチョッパー（ＭＥＡＴ－ＣＨＯＰＰＥＲ　ＴＹＰＥ：１２ＶＲ－４００ＫＳＯＸ　飯塚工業株式会社、ダイ孔径：１１ｍｍ、孔数：１０、ダイ厚み８ｍｍ）で再粉砕し、含水ゲル状架橋重合体（Ｃ２－ａ）に亜硫酸水素ナトリウム水溶液を均一に混合することによって、細分化された含水ゲル状架橋重合体（Ｃ２－ｂ）を得た。
　この細分化された含水ゲル状架橋重合体（Ｃ２－ｂ）を５０メッシュの金網上に広げ、１７０℃で６５分間熱風乾燥を行い、乾燥物をロールミルを用いて粉砕し、さらに目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩で分級、調合することにより、重量平均粒子径（Ｄ５０）３７１μｍ、粒度分布の対数標準偏差（σζ）０．３４の不定形破砕状の吸水性樹脂粒子（１－ｃ）を得た。吸水性樹脂粒子（Ｃ２－ｃ）の遠心分離機保持容量（ＣＲＣ）は４６（ｇ／ｇ）、水可溶分は１８重量％であった。
　得られた吸水性樹脂粒子（Ｃ２－ｃ）１００重量部にエチレングリコールジグリシジルエーテル０．０２７重量部、１，４－ブタンジオール０．３重量部、１，２－プロピレングリコール０．５重量部、純水２．８重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を１８０℃で６０分間加熱処理した。その後、得られた粒子を目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩を通過するまで解砕し、表面が架橋された比較粒子状吸水剤（３－２）を得た。比較粒子状吸水剤（３－２）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［比較例３－３］
　比較吸水性樹脂粒子（３－１）１００重量部に０．０５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を１．０重量部添加混合することで、比較粒子状吸水剤（３－３）を得た。比較粒子状吸水剤（３－３）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［比較例３－４］
　０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の濃度を３０重量％に変更し、フィード速度を６０［ｇ／ｍｉｎ］から２６．２５［ｇ／ｍｉｎ］に変更したこと以外は実施例３－１と同様の操作を行い、細分化された比較含水ゲル状架橋重合体（Ｃ４－ｂ）を得た。
　細分化された比較含水ゲル状架橋重合体（Ｃ４－ｂ）を５０メッシュの金網上に広げ、１７０℃で６５分間熱風乾燥を行い、乾燥物をロールミルを用いて粉砕し、さらに目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩で分級、調合することにより、重量平均粒子径（Ｄ５０）３７１μｍ、粒度分布の対数標準偏差（σζ）０．３４の不定形破砕状の比較吸水性樹脂粒子（Ｃ４－ｃ）を得た。比較吸水性樹脂粒子（Ｃ４－ｃ）の遠心分離機保持容量（ＣＲＣ）は４４［ｇ／ｇ］、水可溶分は１６重量％であった。
　得られた比較吸水性樹脂粒子（Ｃ４－ｃ）１００重量部にエチレングリコールジグリシジルエーテル０．０２７重量部、１，４－ブタンジオール０．３重量部、１，２－プロピレングリコール０．５重量部、及び純水２．８重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を１８０℃で６０分間加熱処理した。その後、得られた粒子を目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩を通過するまで解砕し、表面が架橋された比較粒子状吸水剤（３－４）を得た。比較粒子状吸水剤（３－４）の分析結果を表８及び表９に記載する。
　［比較例３－５］
　亜硫酸水素ナトリウム水溶液の濃度を０．３７５重量％から３０重量％に変更し、そのフィード速度を６０［ｇ／ｍｉｎ］から４５［ｇ／ｍｉｎ］に変更し、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を添加しないこと以外は実施例３－１と同様にして、比較粒子状吸水剤（３－５）を得た。
　［比較例３－６］
　製造例３－１において、精製アクリル酸に対する、ｐ－メトキシフェノールの加える量を７０ｐｐｍから１ｐｐｍに変更することで調整アクリル酸（３－６）を得た。調整アクリル酸（３－６）を使用したこと以外は実施例３－１記載と同様にして細分化された比較含水ゲル状架橋重合体（Ｃ６－ｂ）を得た。
　この細分化された比較含水ゲル状架橋重合体（Ｃ６－ｂ）を５０メッシュの金網上に広げ、１７０℃で６５分間熱風乾燥を行い、乾燥物をロールミルを用いて粉砕し、さらに目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩で分級、調合することにより、重量平均粒子径（Ｄ５０）３７１μｍ、粒度分布の対数標準偏差（σζ）０．３４の不定形破砕状の比較吸水性樹脂粒子（Ｃ６－ｃ）を得た。比較吸水性樹脂粒子（Ｃ６－ｃ）の遠心分離機保持容量（ＣＲＣ）は５０［ｇ／ｇ］、水可溶分は２４重量％であった。
　得られた比較吸水性樹脂粒子（Ｃ６－ｃ）１００重量部に、エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０２７重量部、１，４－ブタンジオール０．３重量部、１，２－プロピレングリコール０．５重量部、及び純水２．８重量部の混合液からなる表面架橋剤を均一に混合した後、混合物を１８０℃で６０分間加熱処理した。その後、得られた粒子を目開き８５０μｍのＪＩＳ標準篩を通過するまで解砕し、表面が架橋された比較吸水性樹脂粒子（Ｃ６－ｄ）を得た。
　得られた比較吸水性樹脂粒子（Ｃ６－ｄ）１００重量部に、５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を０．４重量部添加混合し、比較吸水性樹脂粒子（Ｃ６－ｅ）を得た。
　得られた比較吸水性樹脂粒子（６－ｅ）１００重量部にシリカゲル（商品名：アエロジル２００、日本アエロジル社製）を０．３重量部添加混合することで、比較粒子状吸水剤（３－６）を得た。
　比較粒子状吸水剤（３－６）の耐候性促進試験による劣化率は２４％であり、耐候性の悪い粒子状吸水剤であった。
　［比較例３－７］
　製造例３－１において、精製アクリル酸に対するｐ－メトキシフェノールの加える量を７０ｐｐｍから２７０ｐｐｍに変更することで調整アクリル酸（３－７）を得た。調整アクリル酸（３－７）を使用したこと以外は比較例３－６と同様にして比較粒子状吸水剤（３－７）を得た。
　［比較例３－８］
　含水率と着色の関係について以下に示す。すなわち、０．３７５重量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液の濃度を０．１重量％に変更し、更にそのフィード速度を３０［ｇ／ｍｉｎ］から２２．５［ｇ／ｍｉｎ］に変更したこと以外は実施例３－１と同様の操作を行い、表面が架橋された吸水性樹脂粒子（Ｃ８－ｄ）を得た。
　得られた吸水性樹脂粒子（Ｃ８－ｄ）１００重量部に、０．５重量％エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）５ナトリウム（略称：ＥＤＴＭＰＡ・５Ｎａ）水溶液を１．０重量部添加混合し、更に脱イオン水１３重量部を添加混合することで、含水率１７重量％の比較粒子状吸水剤（３－８）を得た。比較粒子状吸水剤（３－８）の分析結果を表８及び表９に記載する。尚、含水率１７重量％の比較粒子状吸水剤（３－８）は、表に示すように、本発明の含水率の吸水剤に比べて着色も悪く、粒子が凝集して塊になりやすく、取り扱い性の悪いものであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　（まとめ）
　以上、上記実施例３－１～実施例３－１３および表８、表９は、本発明の粒子状吸水剤の製造方法その３に関するものであり、アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法であって、キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、単量体がメトキシフェノール類を対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、乾燥工程後、及び表面架橋工程において、重合体の含水率を３～１５重量％に制御すること、さらに好ましくは、上記無機還元剤を、乾燥前の含水ゲル状架橋重合体に添加する。
　上記実施例３－１～３－１３にあるように、本発明に係る粒子状吸水剤は、キレート剤および無機還元剤を含み含水率が３～１５重量％であり、かかる構成によって、経時色調及び初期色調に優れ、不快な臭気がなかった。キレート剤及び無機還元剤の何れか一方のみ含有する比較例３－１～３－３では経時色調が悪かった。また、還元剤のみでその添加量が多い比較例３－４及び３－５は、臭気が非常に強い粒子状吸水剤であった。メトキシフェノール量がアクリル酸中で１０～２００ｐｐｍまたは吸水剤中に５～６０ｐｐｍの範囲外である比較例３－６（アクリル酸中に１ｐｐｍ）は、劣化率が高く耐候性が悪い粒子状吸水剤であった。また、比較例３－７（アクリル酸中に２７０ｐｐｍ）は初期着色も悪く、かつ臭気が発生した。かかる臭気は、還元剤自身の臭気というより、表面架橋における副生物由来の臭気であると考えられる。また、含水率について、比較例３－８（含水率１７重量％）では本発明の吸水剤に比べて着色も悪く、また、耐尿性（劣化成分１０００倍）も劣っていた。さらに、本発明の製造方法は劣化、臭気や着色の問題を解決したうえで、残存モノマーが４００ｐｐｍ以下、さらには３００ｐｐｍ以下と低い。
　以上、上記実施例にも示される本発明の新規な吸水剤（第３の吸水剤）は、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、キレート剤と、無機還元剤とを含み、当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、含水率が３～１５重量％である。上記の実施例にも示される本発明の新規な吸水剤は、好ましくは、無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ２．０ｋＰａ）が２５［ｇ／ｇ］以上で、残存モノマーが５００ｐｐｍ以下である。かかる吸水剤はメトキシフェノール類（特にｐ－メトキシフェノール）の含有は任意であり、０～２００ｐｐｍでもよいが、好ましくは、上記（１）および本発明の新規な吸水剤（第１の吸水剤）と同様に５～６０ｐｐｍの範囲（上記実施例３－１～３－８では約１０ｐｐｍ前後）とされ、耐候性および着色がさらに改善される。本発明の新規な吸水剤（第３の吸水剤）は好ましくは、上記（１）および本発明の新規な吸水剤（第１の吸水剤）と同様に水不溶性無機微粒子を含有することで、耐尿性がさらに向上される。かかる吸水剤も好ましくはα－ヒドロキシカルボン酸化合物を更に含む。また、多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを更に含む。
　これら吸水剤は初期および経時の着色もなく白色で残存モノマーも少なく、吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ）も高く、加圧下吸収倍率（ＡＡＰ）も高いため、パルプの少ない高濃度の紙オムツに使用しても高い液拡散と少ない戻り量（Ｒｅ－ｗｅｔ）の、吸水剤由来の着色問題もなく、良好な紙オムツを提供する。
　本発明に係る製造方法で得られた粒子状吸水剤は、紙オムツ、生理用ナプキン、失禁パット等の衛生材料に適している。
３１　　タンク
３２　　ガラス管
３３　　０．６９重量％食塩水
３４　　コック付きＬ字管
３５　　コック
４０　　容器
４１　　セル
４２　　ステンレス製金網
４３　　ステンレス製金網
４４　　膨潤ゲル
４５　　ガラスフィルター
４６　　ピストン
４７　　ピストン中の穴
４８　　補集容器
４９　　上皿天秤
１００　プラスチックの支持円筒
１０１　ステンレス製４００メッシュの金網
１０２　膨潤ゲル
１０３　ピストン
１０４　荷重（おもり）
１０５　ペトリ皿
１０６　ガラスフィルター
１０７　濾紙
１０８　０．９０重量％食塩水

Claims (39)

  1. 　ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤であって、
    　キレート剤と、無機還元剤とを含み、
    　当該キレート剤の含有量が０．００１～０．５重量％であり、
    　以下の（１）～（３）の何れか１つ以上の要件を満たすことを特徴とする粒子状吸水剤。
    　（１）メトキシフェノール類の含有量が５～６０ｐｐｍであること。
    　（２）水不溶性無機微粒子を含有すること。
    　（３）含水率が３～１５重量％であること。
  2. 　上記（１）～（３）の何れか２つ以上の要件を満たす、請求項１に記載の粒子状吸水剤。
  3. 　上記（１）～（３）のすべてを満たす、請求項１または２に記載の粒子状吸水剤。
  4. 　上記キレート剤の含有量が０．００１～０．１重量％である、請求項１～３の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  5. 　メトキシフェノール類の含有量が５～６０ｐｐｍである、請求項１～４の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  6. 　上記キレート剤が、アミノ多価カルボン酸、有機多価燐酸、無機多価燐酸、及びアミノ多価燐酸からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物である、請求項１～５の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  7. 　上記無機還元剤の含有量が０．０１～１．０重量％である、請求項１～６の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  8. 　上記無機還元剤が、還元性無機元素を有する水溶性無機化合物である、請求項１～７の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  9. 　上記無機還元剤が、還元性無機元素を有する水溶性有機化合物である、請求項１～７の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  10. 　上記無機還元剤が、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸塩、及び亜二チオン酸塩からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物である、請求項１～９の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  11. 　水不溶性無機微粒子を含有し、
    　上記水不溶性無機微粒子の含有量が０．０５～１．０重量％である、請求項１～１０の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  12. 　上記水不溶性無機微粒子がシリカである、請求項１１に記載の粒子状吸水剤。
  13. 　α－ヒドロキシカルボン酸化合物を更に含む、請求項１～１２の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  14. 　上記α－ヒドロキシカルボン酸化合物が、乳酸（塩）、及びリンゴ酸（塩）からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物である、請求項１３に記載の粒子状吸水剤。
  15. 　多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーを更に含む、請求項１～１４の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  16. 　鉄の含有量が２ｐｐｍ以下である、請求項１～１５の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  17. 　上記ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂が造粒物である、請求項１～１６の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  18. 　以下の（４）～（７）の何れか１つの要件を更に満たす、請求項１～１７の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
    （４）加圧下吸水倍率（ＡＡＰ４．８３ｋＰａ）または加圧下吸水倍率（ＡＡＰ２．０ｋＰａ）が２０［ｇ／ｇ］以上
    （５）食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）が３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上
    （６）吸水速度（Ｖｏｒｔｅｘ）が６０秒以下または吸水速度（ＦＳＲ）が０．２０［ｇ／ｇ／ｓｅｃ］以上
    （７）残存モノマーが５００ｐｐｍ以下
  19. 　無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ４．８３ｋＰａ）が２０［ｇ／ｇ］以上で、食塩水流れ誘導性（ＳＦＣ）が３０［×１０－７・ｃｍ３・ｓ・ｇ－１］以上である、請求項１～１７の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  20. 　無加圧下吸収倍率（ＣＲＣ）が２５［ｇ／ｇ］以上、加圧下吸水倍率（ＡＡＰ２．０ｋＰａ）が２５［ｇ／ｇ］以上で、Ｖｏｒｔｅｘ（吸水速度）が６０秒以下である、請求項１～１７の何れか１項に記載の粒子状吸水剤。
  21. 　アクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程とを含む、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法であって、
    　キレート剤０．００１～０．５重量％の添加工程と無機還元剤の添加工程とを更に含み、
    　上記単量体水溶液中のメトキシフェノール類が対アクリル酸換算で１０～２００ｐｐｍ含有し、
    　以下の（ａ）～（ｃ）の何れか１つ以上の要件を満たすことを特徴とする、ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤の製造方法。
    　（ａ）水不溶性無機微粒子の添加工程を更に含むこと。
    　（ｂ）乾燥工程後、及び表面架橋工程において、重合体の含水率を３～１５重量％に制御すること。
    　（ｃ）表面架橋工程後に、上記無機還元剤の添加を行うこと。
  22. 　上記（ａ）～（ｃ）の何れか２つ以上の要件を満たす、請求項２１に記載の製造方法。
  23. 　上記（ａ）および（ｂ）を満たす、請求項２１または２２に記載の記載の製造方法。
  24. 　上記（ａ）～（ｃ）のすべてを満たす、請求項２１または２２に記載の製造方法。
  25. メトキシフェノール類を１０～２００重量ｐｐｍ含有するアクリル酸（塩）を主成分とする単量体水溶液の重合工程と、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体の乾燥工程と、表面架橋工程と、キレート剤の添加工程を含む粒子状吸水剤の製造方法であって、
    　上記（ｃ）無機還元剤の添加工程を表面架橋工程後に行う、請求項２１～２４の何れか１項に記載の製造方法。
  26. 　上記単量体水溶液に含まれるメトキシフェノール類がｐ－メトキシフェノールであり、対アクリル酸換算で１０～１２０ｐｐｍ含有する、請求項２１～２５の何れか１項に記載の製造方法。
  27. 　上記キレート剤を、重合前又は重合途中の単量体水溶液に添加する、請求項２１～２６の何れか１項に記載の製造方法。
  28. 　上記無機還元剤を、乾燥前の含水ゲル状架橋重合体に添加する、請求項２１～２７の何れか１項に記載の製造方法。
  29. 　上記無機還元剤が、還元性無機元素を有する水溶性無機化合物である、請求項２１～２８の何れか１項に記載の製造方法。
  30. 　上記無機還元剤が、還元性無機元素を有する水溶性有機化合物である、請求項２１～２９の何れか１項に記載の製造方法。
  31. 　上記無機還元剤が、還元性の硫黄原子若しくは還元性の燐原子を有する化合物である、請求項２１～３０の何れか１項に記載の製造方法。
  32. 　α－ヒドロキシカルボン酸化合物の添加工程を更に含む、請求項２１～３１何れか１項に記載の製造方法。
  33. 　多価金属塩及び／又はカチオン性ポリマーの添加工程を更に含む、請求項２１～３２の何れか１項に記載の製造方法。
  34. 　造粒工程を更に含む、請求項２１～３３の何れか１項に記載の製造方法。
  35. 　上記重合工程が水溶液重合を行う工程である、請求項２１～３４の何れか１項に記載の製造方法。
  36. 　重合中又は重合後に、含水ゲル状架橋重合体の細粒化を行うゲル細粒化工程を更に含む、請求項２１～３５の何れか１項に記載の製造方法。
  37. 　上記含水ゲル状架橋重合体の細粒化と同時に無機還元剤を添加する、請求項３６に記載の製造方法。
  38. 　上記表面架橋工程で使用される表面架橋剤が多価エポキシ化合物である、請求項２１～３７の何れか１項に記載の製造方法。
  39. 　中和工程を更に含み、
    　上記重合工程が、単量体中にアクリル酸（塩）を９０～１００モル％含む、単量体濃度３０～５５重量％の単量体水溶液を、ラジカル重合開始剤０．００１～１モル％によって、最高温度１３０℃以下であり、重合時間が０．５分～３時間である条件下で、水溶液重合又は逆相懸濁重合を行う工程であり、
    　上記中和工程が、Ｆｅ含有量が０～７ｐｐｍの塩基でなされ、
    　上記乾燥工程が、粒子状とした、重合で得られた含水ゲル状架橋重合体を、乾燥温度１００～２５０℃で乾燥時間１０～１２０分にて含水率２０重量％以下まで乾燥する工程であり、
    　上記表面架橋工程が、乾燥工程終了後の吸水性樹脂粉末１００重量部に対して、表面架橋剤０．００１～１０重量部を混合し、７０～３００℃で１分～２時間加熱処理を行う工程であり、
    　得られる粒子状吸水剤のメトキシフェノール類含有量を５～６０ｐｐｍとする、請求項２１～３８の何れか１項に記載の製造方法。
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