UA72173C2 - Agent to control phytopathogenic fungi and insects - Google Patents
Agent to control phytopathogenic fungi and insects Download PDFInfo
- Publication number
- UA72173C2 UA72173C2 UA97020850A UA97020850A UA72173C2 UA 72173 C2 UA72173 C2 UA 72173C2 UA 97020850 A UA97020850 A UA 97020850A UA 97020850 A UA97020850 A UA 97020850A UA 72173 C2 UA72173 C2 UA 72173C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compound
- atoms
- formulas
- action
- degree
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims description 7
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 45
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 9
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 valcarbamide Chemical compound 0.000 claims description 7
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 6
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 5
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 5
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 claims description 4
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 claims description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 4
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 abstract 2
- AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical class NC(=O)C1CC1 AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 36
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 16
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 15
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 7
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 5
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 5
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 3
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000256593 Brachycaudus schwartzi Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 240000007320 Pinus strobus Species 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относится к средствам для защить растений, в частности к средству борьбь! с фитопатогенньїми грибами и с насекомьми.
Известно средство для защить! растений, содержащее в качестве активного вещества агонисть! или антагонисть! никотинзргических ацетилхолиновьїх рецепторов насекомьїх (см. заявки ЕР МоМе464830, 428941, 425978, 386565, 383091, 375907, 364844, 315826, 254859, 235725, 212600, 192060, 163855, 154178,136626, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471371, 302389; заявки ФРГ МоМе3639877, 3712307; Японий
МоМме03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072; патенть США
МоМо5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404; заявки УМО МеМе91/17659, 91/4965; заявку Франции
Ме2611114; заявку Бразилии Ме8803621).
Известно средство борьбьі с фитопатогенньми грибами и с насекомьми, содержащее агонист или антагонист никотиноргических ацетилхолиновьхх рецепторов насекомьх в качестве первого активного вещества и тебуконазол, пропиконазол, битертанол или пенцикурон в качестве второго активного вещества (см. 9У.Р.05017311, ЕРОБ511541, Спетіса! Раїєепів Іпдех, ОоКитепіайоп Абрзігасів дошгпа!, М/еек 8907, АМ89- 050297, а также У/еек 9309, АМУ3-070992).
Задачей изобретения является расширение ассортимента средств борьбьі! с фитопатогенньіми грибками и насекомьми, которне содержат два активньїх веществ, каждьй из которьїх имеет по крайней мере один атом азота.
Поставленная задача решается предлагаемьм средством борьбьі с фитопатогенньми грибами, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формульі (І) в не и її
МЕ в которой
Е - нитро или циано,
А - гетероарилметил с 5 или 6 атомами в кольце, из которьх один или два атома вьібрань из числа азота и серьї, незамещенньй или замещенньй галогеном,
А - атом водорода, 2 - алкиламиногруппа с числом атомов углеродаот 1 до 4,
А и 7 вместе с атомами, с которьми они связаньі), образуют насьщенньй или ненасьшщенньй 5-6- членньїй гетероцикл, которьій может содержать дальнейшие 1-2 одинаковьх или различньїх гетероатома из числа кислорода и азота и/или 1-2 одинаковьсе или различньсе гетерогруппь!ї М-алкила с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, а в качестве второго активного вещества - соединение, вьібранное из группьї, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношенийи соединения формуль! (І) к соединению из указанной группь, равном 1:(0,1-10).
В качестве соединения формуль! (І) средство предпочтительно содержит соединение формульї!
Й Уенй л 2-й -снИ- М ИМН 0
М.
МО,
Поставленная задача также решаєтся предлагаеємьм средством борьбь! с насекомьіми, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формульі (І)
ЛВ) бра (,
Ме в которой
Е - нитро или циано,
А - гетероарилметил с 5 или 6 атомами в кольце, из которьх один или два атома вьібрань из числа азота и серьї, незамещенньй или замещенньй галогеном,
А - атом водорода, 2 - алкиламиногруппа с числом атомов углерода от 1 до 4,
А и 7 вместе с атомами, с которьіми они связаньі, образуют насьіщенньїй или ненасьіщенньй 5- или 6 - членньїй гетероцикл, которьій может содержать дальнейшие 1-2 одинаковьх или различньїх гетероатома из числа кислорода и азота и/или 1-2 одинаковьсе или различньсе гетерогруппьї М-алкила с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, а в качестве второго активного вещества - соединение, вьібранное из группьї, включающей ципроконазол, валикарбамид, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксим-метил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношенийи соединения формуль! (І) к соединению из указанной группь, равном 1:(0,1-10).
В качестве соединения формульі (І) средство предпочтительно соединение формульі а-4 У сн МН - т
М,
МО,
Содержащееся в предлагаеємьх средствах второе активное вещество имеет следующие структурньюе формуль!: м г я щ о ок у вх
ОО Меню но СН,
МУ ня й
ОН у 2-0 ідипроконазол лов лав
Д-- --о вки м-н СН. й ОЇ Сп, нон (рнадименолі птх шк
С у; Ме а ни мес
Ї ! я
КА у н (сфлудмокоонияй й я (муж У-мону,
З-5 ітирам) (сно УМ ОСЬЕ
А
ОО й
СВ. ітолилфлуаниді нм гу ря ва СН ет о сн, щи сн, ол 7
Гзаликарбаюмиді щи
ОК
Мо т
НЕЯ н-ї н (Фенпиклонилу шк Щі
Не А й ЩІ ван зал ій
ОМ Ек. 3 ння тео рн, (азоксистрабик!
С сили М я ЩІ М ке ще Ат
М
(урназоксиді з Є друя
ЖК ; - ро таки осн,
А г ї ІВ
ОсНу
Ікрезоксим-метип св, тв «А бнеебоненосн а як, ' и сосна Осн (метанаксил)
Изобретение иллюстрируєется следующими примерами, в которьїх исследуют средства, содержащие в качестве первого активного вещества следующие соединения, обозначеннье буквами А-Д.
А: сн, шк ще як - ї десни ту ов, св М.
МО,
Б: р Е і а-ї У обниеК иВН
Мет НІ
М. хо,
В: іх сб У М
МН сн, :
Мк
МО,
Г. ит х сну в-ва
Я ще З
Й 8
Мо
Д:
Де щ- ма
ДА он ек І З б й
М
"о,
Пример 1
Опьїт с Риссіпіа (пшеница); защитное действие 1Твес.ч. указанного в таблице 1 активного вещества смешивают с 25вес.ч. М,М-диметилацетамидом качестве растворителя и бвес.ч. алкиларилполигликоле-вого зфира в качестве змульгатора и полученньй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрьіскивают молодье растения полученньім средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсьїхания нанесенного в указанном в таблице 1 количестве средства растения инокулируют опьілением конидиями Риссіпіа гесопаїйа. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 207 и относительной влажности 10095 на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20"С и относительной влажностью около 80905.
Через 10 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При зтом 095 означаєт, что степень действия средства соответствует контрольному опьту, тогда как степень действия 10095 означаєт, что поражения не наблюдается.
Результать опьта сведеньї! в таблице 1.
Указанная в таблице 1 ожидаємая степень действия рассчитана по известному уравнению Колби
Е-ХаУ ще 100 где
Х означает вираженную в процентах по отношению к необработанньмм контрольньім растениям степень действия при использований активного вещества А в количестве т,
У означает вираженную в процентах по отношению к необработанньм контрольньм растениям степень действия при использований активного вещества Б в количестве п,
Е означаєт вираженную в процентах по отношению к необработанньім контрольньім растениям степень действия при использований активного вещества А и активного вещества Б в количестве соответственно т и п.
Если зкспериментально установленное действие превьшает ожидаемое, т.е. рассчитанное, то активность средства сверхаддитивна и зто означает, что мьі имеем дело с зффектом синергизма. В зтом случає наблюдаємая в зксперименте степень действия должна бьть более вьсокой, чем рассчитанное по приведенному вьше уравнению значение ожидаємой степени действия (см. СоїБру, 5.В8., "СаІсшайпд
Зепегаівіїс апа Апіодопівіїс Незропзез ої Сотбріпайоп", М/ееав 15, стр.20-22, 1967).
Таблица 1
Активноє Количество Степень жидасмаяу становленная активного деиствия - степень вещество вещества, г/га| вдо поуя в действия в 90
СоединениєМеА | 1875 | 01 5 5ющЩ Б 56 Б
Соєдинениє МеВ | 1875 | 0
Азоксистробин.ї | 1,875 | 75
Триадименол. | 1875 | 13 нм рев 151 еветриадимено Зно ЗИв| |з |в
Пример 2
Опьїт с Воїмів5 на бобах; защитное действие 1Твес.ч. указанного в таблице 2 активного вещества смешивают с 47вес.ч. ацетона в качестве растворителя и Звес.ч. алкиларилполигликолевого зфира в качестве змульгатора и полученньій концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрьіскивают молодье растения полученньім средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
Для проверки защитного действия опрьіскивают молодье растения полученньім средством до тех пор, пока он не начнет стекать с листьев.
После подсьхания нанесенного в указанном в таблице 2 количестве средства на каждьй лист укладьвают по два небольших кусочка агара, проросшего Вої-гуїї5 сіпегеа. Инокулированнье растения устанавливают в затемненную камеру с температурой около 20"С и влажностью воздуха 10095.
Через два дня после инокуляции определяют размер пораженньїх участков на листьях. При зтом 095 означает, что степень действия средства соответствует контрольному опьту, тогда как степень действия 10095 означает, что поражения не наблюдается.
Результать опьта сведеньї! в таблице 2.
Таблица 2
Количество) ЮОжидаемая!
Степень становленная вещества, в 95 действия в действия в 95 г/га до 5ОО сені 51511 зенеюю 511
Соединениє МеБ 40 100 100 4 сеиежне 5 51 1 о п ШИ) о
Соединение МеД 40 500
Флудиоксоснил.ї | 10 | 40 | /
Азоксистробин./ | 40 | 42 | /!
Соединение
Соединение МеоБ
Соединение МеоБ
Соединение
Соединение МеоГ
Соединение МеоГ
Соединение
Соединение се| Га в
Пример З
Опьїт с Рмгепорпога їеге5 (ячмень): защитное действие 1вес.ч. указанного в таблице З активного вещества смешивают с 25вес.ч. М, М-диметилфацетамида в качестве растворителя и бвес.ч. алкиларилполигликолевого зфира в качестве змульгатора и полученньй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрьіскивают молодье растения полученньім средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсьїхания нанесенного в указанном в таблице З количестве средства растения инокулируют опьілением конидиями Ругепорпога їеге5. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 207 и относительной влажности 10095 на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 207С и влажностью воздуха около 8096.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При зтом 09о означаєт, что степень действия средства соответствует контрольному опьту, тогда как степень действия 10095 означаєт, что поражения не наблюдаеєется
Результать опьта сведеньї! в таблице 3.
Таблица З
Количество Ожидаємая
Степень ІУстановленная активного - степень
Активное вещество деиствия| - степень вещества, о, действия в - о, вдо о, действия в 90 г/га о 18,75 20 соединенетА | ве | дю 18,75 0 соединенетв | ве | 0 62,5 20 62,5 20 62,5 40
Триазокид.ї/ | 625 | 40 | /! 1875 | 0 ЇЇ /Г
Крезоксим-метил | 625 | 0 | /! 1875 | 40 | /
Соединение
Соединение
МеАжкрезок-сим- /ІЗ1,25--31,25 40 метил
Соединение
Соединение
Соединение
МеВжазокси- 9,375-9,375 стробин
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение меил/// ЇЇ 17777177
Пример 4
Опьїт с Егузірпе (пшеница); защитное действие 1вес.ч. указанного в таблице 4 активного вещества смешивают с 25вес.ч. М,М-диметилфацетамида в качестве растворителя и бвес.ч. алкиларилполигликолевого зфира в качестве змульгатора и полученньй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрьіскивают молодье растения полученньім средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев. После подсьїхания нанесенного в указанном в таблице 4 количестве средства растения инокулируют опьілением конидиями Егузірпе.
Растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой 20"С и влажностью воздуха около 80905.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При зтом 095 означаєт что степень действия средства соответствует контрольному опьту, тогда как степень действия 10095 означаєт, что поражения не наблюдаются.
Результать! опьта сведеньї! в таблице 4.
Таблица 4
Количество ЮОжидаемая!
Степень Установленная
Активное вещество | активного действия степень степень
Ме вещества о действия в - о вдо о, действия в 90 г/га о 6,25 сеиежне 55151 62,5 51511 1875 | 0 ЇЇ Її
Азоксистробин.ї | 625 | 57 | ! Коуи р 62,5 79
Соединение
МеГакре-зоксим- / ІЗ1,25--31,25 79 93 метил
Соединение
МеДжкрезоксим- 9,375-9,375І 43 71 метил
Соединение
Пример 5
Опьїт с Егузірпе (ячмень): защитное действие 1вес.ч. указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 25вес.ч. М, М-диметилфацетамида в качестве растворителя и бвес.ч. алкиларилполиглико-левого зфира в качестве змульгатора и полученньй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрьіскивают молодье растения полученньім средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев. После подсьїхания нанесенного в указанном в таблице 5 количестве средства растения инокулируют опьілением конидиями Егузірпе.
Растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20"7С и влажностью воздуха около 80905.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При зтом 095 означаєт что степень действия средства соответствует контрольному опьту, тогда как степень действия 10095 означаєт, что поражения не наблюдаются.
Результать опьта сведеньї! в таблице 5.
Таблица 5
Количество Степе ЮОжидаемая!| становленна
Активное активного те пень степень тановленная вещество Ме | вещества действия действия в степень
Щ ' вдо о, действия в 95 г/га о
Соединениє 18,75 (0)
МА 62,5 3
Соединениє ме в | | 17711
Соединениє
Ева МОСС НВ НОСТІ ПОНІ ПОХН
Соединениє
Пен МОСС ВВ НОСТІ ПОН ПОМ
Бееоікіня НОСИ ОСНО ПОН НОЯ тил
Соединениє
МеАжкрезоксим-ІЗ1,25-31,25 З 67 метил
Соединениє
МеБжкрезоксим-ІЗ1,25--31,25 17 67 метил
Соединениє
МеВткрезоксимі Зо 75 31,25 метил
Соєдинениє Ві25-3125| | 0 | 67
МеГекрезоксим- метил
Пример 6
Опьїт с Рпиморпйнога (помидорьї); защитное действие 1Твес.ч. указанного в таблице б активного вещества смешивают с 47весч ацетона в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликолевого зфира в качестве змульгатора и полученньїй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрьіскивают молодье растения полученньім средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсьїхания нанесенного в указанном в таблице б количестве средства растения инокулируют водной суспензией РПуїорпіпога іптТезіап5 и затем растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой около 20"7С и 100956-ной относительной влажностью воздуха.
Через З дня после инокуляций осуществляют оценку поражения. При зтом 095 означаєт, что степень действия соответствует степени действия контрольного опьїта, а 10095-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результать опьта сведеньї! в таблице 6.
Таблица 6
Количество Степень Ожидавмая становленная!
Активное вещество | активного - степень деиствия| - степень
Ме вещества, о действия в - о вдо о, действия в 95 г/га о 0
Соединение МеА 50 33 500 41 10 0
Соединениє МеБ 50 4 500 55 19 оедиенеюв | бю | 1 10 0
Соединение МеоГ 50 11 500 46 10 1 оедиенеюд | 505
Азоксистробин.ї | 70 | 74 | Ї!
Толилфлуаннд.ї | 50 | 31 (Металаксил.ї// | 50 | 42 (Валикіарбамид.ї | 10 | 6
Триаздиаменол.ї | 50 | 0
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Соединениє
Пример 7
Опьїт с Зопагоїйеса (огурцьї): защитное действие 1Твес.ч. указанного в таблице 7 активного вещества смешивают с 47вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликолевого зфира в качестве змульгатора и полученньїй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрьіскивают молодье растения полученньім средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсьїхания нанесенного в указанном в таблице 7 количестве средства растения инокулируют водной суспензией спор Зрпагоїпеса Шіїдіпеа. Затем растения устанавливают в теплицу с температурой около 23"С и относительной влажностью около 70965.
Через 10 дней после инокуляции осуществляют оценку поражения. При зтом 095 означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опьїта, а 10095-ная степень действия означаєет, что поражения не наблюдаются.
Результать опьта сведеньї! в таблице 7.
Таблица 7
Количество Степень Ожидаємая становленная
Активное вещество | активного действия степень степень
Мо вешества, в оо действия в действия в 95
Совдинениє Мед 205-01-32
Слеене А Говю 17071 1---3 совдинениемев 120-911 билися Го 1 о7,17720251--- Соединенне мов 1-00 доедиене тт Го 1 797,17720242177--
Совдинениб Маг | 10 | 0 | ЇЇ и
Сосдинение МД Г7вою 7791171
Ципроконазол.// | 70 | 70 | |! Ж
Фенпиклонил.ї/ | 500 | 50 | !
Флудиоксоснил.ї/ | 500 | 70 | ЇЇ!
Соединение се» 1
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение се (|в
Соединение
Соединение се! 1721
Соединение се! 171
Соединение
Соединение
Пример 8
Опьїт с ЕРизагіит сцтогічт (пшеница); защитноеє действие Указанньюе в таблице 8 активнье вещества используются в форме средства для сухого протравливания. Его приготавливают разбавлением соответствующего активного вещества размолотой горной породой с образованием тонкодисперсной смеси, которая обеспечиваєт равномерное распределение протравителя на поверхности семян.
Протравливание инфицированного посевного материала осуществляєтся за счет встряхивания вместе с протравителем в течение трех минут в закрьтой стеклянной бутьілке. При зтом протравитель применяют в количестве 75 мг/кг посевного материала.
Пшеницу вьісаживают в стандартную почву на глубину 1їсм 2х100 зерен и виращивают в теплице при температуре около 187С и относительной влажности около 9595, освещая их ежедневно по 15 часов.
Примерно через три недели после посева проводят осмотр растений на наличиє симптомов поражения.
При зтом 095 означаєт что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опьта, а 10095-ная степень действия означаєт, что поражения не наблюдаются.
Результать опьта сведеньї! в таблице 8.
Таблица 8
Количество) с Ожидаємая тепень становленная!
Активное вещество | активного действия степень степень
Ме вещества, ГЯ действия в - 9; г/га в'/ ор деиствия в о
СоєдинениєМеА | 75 | 05 | |!
Соєдинениб МБ | 75 | 0 / /
Соєдинениб МеВ. | 75 | 0 / /
Соєдинениб Маг | 75 | 0 ЇЇ ЇЇ
СоєдинениєМеД | 75 | 05 | |!
Ципроюсназол.ї | 75 | 1 /! ЇЇ
Триддименол.// | 75 | 135
Флудиоксоснил.ї | 75 | 0 | ЇЇ
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Сравнение данньх таблиц 1-8 свидетельствует о наличии у предлагаемого средства борьбь! с фитопатогенньіми грибами синергизма.
Пример 9
Опьїт с Му2и5 1вес.ч. указанного в таблице 9 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполиглико-левого зфира в качестве змульгатора и полученньйй концентрат разбавляют водой до желаємой концентрации, указанной в таблице 9.
Сильно пораженнье персиковой тлей (Му?и5 регзісає) листья капусть! (Вгаззіса оіІегасеа) обрабатьввают погружением в полученное средство.
Через 6 дней определяют процент гибели насекомьх. При зтом 10095 означаєт все тли бьли умерщвлень,, а 095 означаеєт, что ни одна тля не бьіла умерщвлена.
Результать опьта сведеньї! в таблице 9.
Таблица 9
Концентрация с Ожидаємая МУстановленная тепень
Активное вещество активного ме вления степень степень
Мо вещества в У шо ТЧумерщвления, умерщвления, средстве, 95 Й ор ор 0004 | 60 | !
Флудиоксоснил.ї | 002 | 0 ! ЇЇ во | 0 ЇЇ (Б їЇ
Соединение
Соединение
Пример 10
Опьїт с личинками Рпаедоп 1вес.ч. указанного в таблице 10 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликоле-вого зфира в качестве змульгатора и полученньїй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 10.
Листья капусть (Вгаззіса оіегасеа) обрабатьввают погружением в полученное средство и на влажнье еще листья переносят личинок рапсового листоеда (Рпаедоп соспіеагіає).
Через 7 дней определяют процент гибели личинок. При зтом 10095 означают, что все личинки бьли умерщвлень,, а 095 означаеєт, что ни одна личинка не бьіла умершвлена.
Результать опьта сведень! в таблице 10.
Таблица 10
Концентрация с Ожидаємая |Установленная тепень
Активное вещество активного ме вления степень степень
Мо вещества в У рт Чумерщвления, умерщвления, средстве, 95 Й 0//0 р 0,0008 10 сеиеенк| | 51701
СоєдинениєМеГ | 250 | 0 / /! обов | 45 | ЇЇ 0004 | ло ЇЇ (6 ї 2000 ГГ 0 Г щЩщї
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Пример 11
Опьїт с 5родоріега їгидірегаа 1вес.ч. указанного в таблице 11 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликолевого зфира в качестве змульгатора и полученньій концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 11.
Листья капусть (Вгаззіса оіегасеа) обрабатьввают погружением в полученное средство и на влажнье еще листья переносят гусениць зродоріега їгидірегаа.
Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При зтом 10095 означают, что все гусениць! бьли умерщвленьї, а 095 означаеєт, что ни одна гусеница не бьла умерщвлена.
Результать! опьта сведень! в таблице 11.
Таблица 11
Концентрация с Ожидаємая |Установленная тепень
Активное вещество активного ме вления степень степень
Мо вещества в У шо Чумерщвления, умерщвления, средстве, 95 Й ор ор 0004 | 45
Флудиоксоснил.ї | 002 | 0 /! /
Соединение
Пример 12
Опьїт с РіІшейа 1вес.ч. указанного в таблице 12 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликоле-вого зфира в качестве змульгатора и полученньйй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 12.
Листья капусть (Вгаззіса оіегасеа) обрабатьявают погружением в полученное средство и на влажнье еще листья переносят гусениць Рішеїа тасиїрепиї5. Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При зтом 10095 означают, что все гусениць бьіли умерщвлень, а 090 означаєт, что ни одна гусеница не бьла умерщвлена.
Результать опьта сведень! в таблице 12.
Таблица 12
Концентрация с Ожидаємая |Установленная тепень
Активное вещество активного степень степень умерщвления,
Ме вещества в о, умерщвления, умерщвления, средстве, 95 Й ор ор 0004 | з ЇЇ 0004 | 60 | | щ 0004 | 25 | ЇЇ
Флудиоксоснил.ї/ | 002 | 0 ЇЇ
Валикарбамид,.ї | 002 | 0 |! /
Тридзоксид.ї | 002 | 0 ЇЇ
Толилфлуанид,.ї | 002 | 0 ЇЇ 0004 ЇЇ 0 ЇЇ ЇЇ
Соединение
Соединение МеоБ толилфлуанид
Соединение
Соединение
Пример 13
Опьїт с Неїїоїпів мігезсепь 1вес.ч. указанного в таблице 13 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликоле-вого зфира в качестве змульгатора и полученньйй концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 13.
Побеги сои (СіІусіпе тах) обрабатьвают погружением в полученное средство и на влажнье еще листья переносят гусениць Неїїоїпіз мігезсеп5. Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При зтом 100905 означают, что все гусениць бьіли умерщшвленьї, а 095 означаеєт, что ни одна гусеница не бьіла умерщвлена.
Результать опьта сведень! в таблице 13.
Таблица 13
Концентрация с Ожидаємая |Установленная тепень
Активноеє вещество активного мерщвления степень степень
Мо вещества в У в, ТЧумерщвления/|умерщвления, средстве, 95 Й ор ор посіб | 50 ЇЇ Її бої | (ГГ
Соединение
Пример 14
Опьїт с личинками Оіаргоїїса раїеаїа 1вес. часть указанного в таблице 15 активного соединения смешивают с 4вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1вес. частью алкиларилполи-гликолевого зфира в качестве змульгатора и концентрат разбавляют водой до желаємой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 14.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 5 прорастающих семян кукурузьі. Затем горшки перемещают в теплице при температуре 2076.
Через 2 дня добавляют подопьітнье насекомье.
Через 7 дней определяют зффективность защитьі путем подсчета количества произросших растений кукурузьї и определения полученного результата в 95 от контрольного опьта, в котором почву не обрабатьвали активньми веществами. При зтом 095 означает, что защита соответствует контрольному опьїту, а 10095 означает полную защиту от насекомьх.
Результать опьта сведень! в таблице 14.
Таблица 14
Концентрация активного Ожидаємая |Установленная ч/мил, (мг/л | защить в 95 защить в 95 поч
Сет 25 11
Толилфлуанид.ї | 2000 | | 0 2
Фенпиклонил.ї/// | 2000 | |! 0 2 ш|З
Азоксистробин. | 2000 | |; 0
Металаксил./// | 2000 | | 0 2 ш |З
Ципрокюназол.ї | 2000 | | 0 2
Крезоксим-метил.ї | 2000 | ; 0 тилам. | 2000 | щЩ (Б | 0 5 жЛЗ(
МеГнтолилфлуанид | 2,50-20,00 40 100
Соєдинение 5,00-20,00 90 100
Мегфенпиклонил 2,50-20,00 їй то
МеГьазоксистробин | 2,50-20,00 40 100
Магчнеталакни ооо
МеГекрезоксимметилі|. 2,50-20,00 40 100
МеГнтирам 2,50-20,00 40 90
Пример 15
Опьїт с личинками Рпаедоп соспієагіає 1вес. часть указанного в таблице 16 активного соединения смешивают с 4вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1вес. частью алкиларилполи-гликолевого зфира в качестве змульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 15.
Горшки заполняют обработанной почвой и сажают капусту (Вгазвзіса оіегасеа).
Через 7 дней к растениям добавляют подопьітнье насекомьге.
Через дальнейшие З дня определяют зффективность защить! путем определения количества растений капусть в 95 от контрольного опьта, в котором почву не обрабатьвали активньмми веществами.
При зтом 095 означаеєт, что защита соответствует контрольному опьту, а 10095 означают полную защиту от насекомьх.
Результать опьта сведень! в таблице 15.
Таблица 15
Концентрация
Активноє активного Ожидаємая | Установленная вещество Ме вещества |зффективность| зффективность ч/мил, (мг/л | защить в 95 защить, 95 почвьі)
Соединениє 250 о
Маг 5,00 80 10,00 95
Триадименол | 2000. | | 0 2
Маг 5,00-20,00 80 100 жтриадименол | 2,50-20,00 (в) 90
Пример 16
Опьїт с 5родоріега їгидірегаа 1вес. часть указанного в таблице 18 активного соединения смешивают с 4вес. частями ацетона в качестве растворителя и вес. частью алкиларилполигликолевого зфира в качестве змульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 16.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают З проросших зерна пшениць. Затем горшки помещают в теплицу при 2070.
Через 9 дней к растениям добавляют подопьітнье насекомье. Через дальнейшие 5 дней определяют зффективность защить! путем определения количества растений в 95 от контрольного опьта, в котором почву не обрабатьівали активньїми веществами.
При зтом 095 означаеєт, что защита соответствует контрольному опьту, а 10095 означают полную защиту от насекомьіх.
Результать опьта сведень! в таблице 16.
Таблица 16
Концентрация дктивноє вещество активного Ожидаємая (|Установленная
Ме що вещества юффективностьзффективность! ч/мил, (мг/л | защить в 95 защить, 95 поч 1000 | Ї о50
Соеєдинение Мед | 250 | | 60 (( 200 |! г 0 2000 ЇЇ Го гою |! 0 гово |! г Ї о0
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Сравнение данньх таблиц 9-16 свидетельствуеєт о наличии у средства борьбь с насекомьми синергизма.
Claims (4)
1. Средство для борьбьі с фитопатогенньмми грибами, содержащеєе два активньх вещества, отличающееся тем, что в качестве активньїх веществ содержит соединение общей формуль (1) Кв р М-Е 0 в которой Е - нитро или циано, К - гетероарилметил с 5 или б атомами в кольце, из которьїх один или два атома вьібрань из числа азота и серь, незамещенньй или замещенньй галогеном, А - атом водорода, 7, - алкиламиногруппа с числом атомов углерода от І1 до 4, или А и 7 вместе с атомами, с которьіми они связань), образуют насьшщенньй или ненасьпценньій 5- или б-членньй гетероцикл, которьій может содержать дополнительно 1-2 одинаковьїх или различньїх гетероатома из числа кислорода и азота и/или 1-2 одинаковне или различнье гетерогруппьі М-алкила с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, и осоединение, вьібранное из огруппьі, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношений соединения формуль (І) к соединению из указанной группьї, равном 1 : (0,1-10).
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве соединения формуль (І) содержит соединение формуль ДИ 6-0 сня-х МН Ну - МО,
3. Средство для борьбьі с насекомьіми, содержащее два оактивньх вещества, отличающееся тем, что в качестве активньїх веществ содержит соединение общей формуль (І) од р М-Е 0 в которой Е - нитро или циано, К - гетероарилметил с 5 или 6 атомами в кольце, из которьїх один или два атома вьібрань из числа азота и серьї, незамещенньй или замещенньй галогеном, А - атом водорода, 7, - алкиламиногруппа с числом атомов углерода от І1 до 4, или А и 7 вместе с атомами, с которьіми они связань), образуют насьпщенньй или ненасьпценньй 5- или б-членньій гетероцикл, которьій может содержать дополнительно 1-2 одинаковьїх или различньїх гетероатома из числа кислорода и азота и/или 1-2 одинаковне или различнье гетерогруппьі М-алкила с 1-4 атомами углерода в алкильной группе,
и о соединениє, вьбранноеє из группьі, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношений соединения формуль (І) к соединению из указанной группь, равном 1 : (0,1-10).
4. Средство по п. 3, отличающееся тем, что в качестве соединения формуль (І) содержит соединение формуль 6-00) сня-х МН - т
М. МО,
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4426753A DE4426753A1 (de) | 1994-07-28 | 1994-07-28 | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
PCT/EP1995/002799 WO1996003045A1 (de) | 1994-07-28 | 1995-07-17 | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA72173C2 true UA72173C2 (en) | 2005-02-15 |
Family
ID=6524366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA97020850A UA72173C2 (en) | 1994-07-28 | 1995-07-17 | Agent to control phytopathogenic fungi and insects |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US6114362A (uk) |
EP (2) | EP1609361A3 (uk) |
JP (2) | JP3868484B2 (uk) |
KR (1) | KR100386956B1 (uk) |
CN (3) | CN1162083C (uk) |
AT (1) | ATE313954T1 (uk) |
AU (1) | AU693238B2 (uk) |
BG (1) | BG101157A (uk) |
BR (1) | BR9508434A (uk) |
CA (5) | CA2195964C (uk) |
CZ (1) | CZ7797A3 (uk) |
DE (2) | DE4426753A1 (uk) |
DK (1) | DK0772397T3 (uk) |
ES (1) | ES2252745T3 (uk) |
FI (1) | FI970311A (uk) |
HU (1) | HU221136B1 (uk) |
MX (2) | MX210447B (uk) |
PL (1) | PL193743B1 (uk) |
RO (1) | RO117226B1 (uk) |
RU (1) | RU2286060C2 (uk) |
SK (1) | SK10597A3 (uk) |
UA (1) | UA72173C2 (uk) |
WO (1) | WO1996003045A1 (uk) |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4426753A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
DE19543477A1 (de) * | 1995-11-22 | 1997-05-28 | Bayer Ag | Wasserbasierte, lösungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide Wirkstoffkombination |
DE19829113A1 (de) | 1998-06-10 | 1999-12-16 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
EP1085810B1 (de) * | 1998-06-10 | 2005-12-28 | Bayer CropScience AG | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen |
NZ508884A (en) | 1998-06-17 | 2002-10-25 | Bayer Ag | synergistic mixture of fungicidal compounds |
JP4288745B2 (ja) * | 1998-07-23 | 2009-07-01 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
GB9816638D0 (en) * | 1998-07-30 | 1998-09-30 | Novartis Ag | Organic compounds |
AR021261A1 (es) * | 1998-11-16 | 2002-07-03 | Syngenta Participations Ag | COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS. |
US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
DE19956098A1 (de) * | 1999-11-22 | 2001-05-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
US7771749B2 (en) | 2001-07-11 | 2010-08-10 | Monsanto Technology Llc | Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives |
AR036872A1 (es) * | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
DE10140108A1 (de) | 2001-08-16 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
PT1599463E (pt) | 2003-01-28 | 2013-09-03 | Du Pont | Insecticidas à base de ciano-antranilamida |
DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347440A1 (de) * | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE102004006075A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
CA2547989C (en) * | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
AU2004294259C1 (en) * | 2003-12-04 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties |
JP4691042B2 (ja) | 2003-12-12 | 2011-06-01 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 相乗作用性殺虫剤混合物 |
US20050260138A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Virgil Flanigan | Producton and use of a gaseous vapor disinfectant |
DE102004038329A1 (de) * | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
JP2008510820A (ja) * | 2004-08-24 | 2008-04-10 | バイエル・クロツプサイエンス・エル・ピー | イネ科植物又は芝草における菌類病原体を防除する方法 |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004062513A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
DE102004062512A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung |
DE102005015677A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
FR2884518B1 (fr) * | 2005-04-14 | 2007-09-21 | Arkema Sa | Structure barriere a base de polyamide mxd.10 |
ES2383820T3 (es) * | 2005-09-09 | 2012-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Formulaciones sólidas de mezclas de fungicidas |
US20090321534A1 (en) * | 2005-12-02 | 2009-12-31 | Nfd, Llc | Aerosol or gaseous decontaminant generator and application thereof |
EP2040547B1 (en) * | 2006-07-06 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Pesticidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and an insecticide compound |
US20090281157A1 (en) * | 2006-07-11 | 2009-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
UA94278C2 (uk) * | 2006-08-08 | 2011-04-26 | БАЙЕР КРОПСАЙЕНС ЭлПи | Спосіб обробки рослин |
CL2007003744A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
US7591673B2 (en) * | 2007-01-18 | 2009-09-22 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Combined power and control signal cable |
ES2529173T3 (es) * | 2007-02-02 | 2015-02-17 | Plant Health Care, Inc. | Combinaciones fungicidas sinérgicas que comprenden formononetina |
CN101605461A (zh) * | 2007-02-06 | 2009-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
EP2008519A1 (de) | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen |
EP2070416A1 (de) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen |
WO2009098227A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2009098230A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2009098210A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
BRPI1005355A2 (pt) | 2009-02-11 | 2016-02-10 | Basf Se | misturas, composição pesticida, método para o controle de pragas e/ou para aprimorar a saúde de plantas, método para a proteção do material de propagação de planta contra pragas e material de propagação de planta |
WO2010092031A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2010092014A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2010092032A1 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP2417853A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-15 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide |
EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
CN110934145B (zh) * | 2019-11-12 | 2021-10-29 | 安徽农业大学 | 一种含有啶虫脒和杀虫双的杀虫组合物 |
Family Cites Families (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE140412C (uk) * | ||||
FR1310083A (uk) * | 1960-11-03 | 1963-03-04 | ||
US4048318A (en) | 1972-01-11 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides |
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
US4147791A (en) | 1972-01-11 | 1979-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants |
DE2324010C3 (de) * | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
DD140412B1 (de) | 1978-08-22 | 1986-05-07 | Hans Lehmann | Fungizides mittel zur bekaempfung echter mehltaupilze |
AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
DE3046989C2 (de) | 1980-12-12 | 1987-11-12 | Windmöller & Hölscher, 4540 Lengerich | Vorrichtung zum Druckan- und Druckabstellen und zum Ausführen einer für den Zylinderwechsel notwendigen Weithubbewegung eines auf den Formzylinder einer Tiefdruckrotationsmaschine wirkenden Presseurs |
US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
US4742079A (en) | 1982-01-26 | 1988-05-03 | Sandoz Ltd. | Fungicides containing cymoxanil and metalaxyl |
FI834141A (fi) * | 1982-11-16 | 1984-05-17 | Ciba Geigy Ag | Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat. |
GB8323061D0 (en) * | 1983-08-26 | 1983-09-28 | Shell Int Research | Pesticidal heterocyclic compounds |
IT1175131B (it) | 1983-10-04 | 1987-07-01 | Savio Spa | Perfezionamenti ai giuntafili per la giunzione meccanica di fili tessili e giuntafili meccanico adottante tali perfezionamenti |
JPH0629256B2 (ja) * | 1983-10-06 | 1994-04-20 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
JPS60172976A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-06 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | ニトロメチレン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
ZW5085A1 (en) * | 1984-04-13 | 1985-09-18 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides |
GB8500863D0 (en) * | 1985-01-14 | 1985-02-20 | Fine Organics Ltd | Preparation of thiazine derivatives |
DE3681465D1 (uk) * | 1985-02-04 | 1991-10-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
JPH072736B2 (ja) * | 1985-08-27 | 1995-01-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤 |
US4731385A (en) * | 1985-10-26 | 1988-03-15 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. | Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use |
JPH0717621B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
IL82503A0 (en) * | 1986-05-16 | 1987-11-30 | Dow Chemical Co | Process for the promination of biphenols |
JPH085859B2 (ja) | 1986-07-01 | 1996-01-24 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規アルキレンジアミン類 |
JPH07121909B2 (ja) * | 1986-09-10 | 1995-12-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規複素環式化合物及び殺虫剤 |
NL8603076A (nl) * | 1986-12-03 | 1988-07-01 | Philips Nv | Gradient spoel voor magnetisch kernspin apparaat. |
JPH072607B2 (ja) * | 1986-12-15 | 1995-01-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌組成物 |
JPH0784363B2 (ja) * | 1986-12-16 | 1995-09-13 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用の殺虫殺菌組成物 |
JPS646203A (en) * | 1986-12-17 | 1989-01-10 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Agricultural and horticultural insecticidal and germicidal composition |
JPH0798724B2 (ja) * | 1986-12-18 | 1995-10-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農園芸用の殺虫殺菌組成物 |
JPH0796482B2 (ja) * | 1986-12-19 | 1995-10-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌剤組成物 |
DE3712307A1 (de) * | 1987-04-10 | 1988-10-20 | Bayer Ag | 3-substituierte 1-(2-chlor-thiazol-5-yl-methyl)-2- nitroimino-1,3-diazacycloalkane |
IL87250A (en) * | 1987-08-01 | 1993-06-10 | Takeda Chemical Industries Ltd | :-unsaturated amines, process for their preparation, insecticidal/ miticidal compositions containing them |
DE3887800D1 (de) * | 1987-08-04 | 1994-03-24 | Ciba Geigy | Substituierte Guanidine. |
US4918086A (en) * | 1987-08-07 | 1990-04-17 | Ciba-Geigy Corporation | 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives |
EP0303570A3 (de) * | 1987-08-12 | 1990-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Isothioharnstoffe |
DE3728277A1 (de) * | 1987-08-25 | 1989-03-09 | Bayer Ag | N,n'-diacylaminale |
JP2583429B2 (ja) * | 1987-11-06 | 1997-02-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | イミダゾリン類及び殺虫剤 |
US4852344A (en) * | 1988-06-06 | 1989-08-01 | Energy Economics & Development, Inc. | Waste disposal method and apparatus |
JP2884412B2 (ja) * | 1988-10-21 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性シアノ化合物 |
GB8826539D0 (en) * | 1988-11-14 | 1988-12-21 | Shell Int Research | Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides |
JP2779403B2 (ja) * | 1988-11-29 | 1998-07-23 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性ニトロ化合物 |
IE960441L (en) * | 1988-12-27 | 1990-06-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives, their production and insecticides |
GB8903019D0 (en) * | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Ici Plc | Fungicides |
DK0383091T3 (da) * | 1989-02-13 | 1994-02-07 | Bayer Agrochem Kk | Insecticidt virksomme nitroforbindelser |
JP2610988B2 (ja) * | 1989-03-09 | 1997-05-14 | 日本バイエルアグロケム 株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤 |
JP2884425B2 (ja) * | 1989-03-10 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌組成物 |
AU633991B2 (en) * | 1989-10-06 | 1993-02-11 | Nippon Soda Co., Ltd. | Acetamidine derivatives |
JPH03200768A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-09-02 | Agro Kanesho Co Ltd | ニトログアニジン化合物及び殺虫剤 |
AU628229B2 (en) * | 1989-11-10 | 1992-09-10 | Agro-Kanesho Co. Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
US5192778A (en) * | 1990-04-03 | 1993-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor |
WO1991017659A1 (en) * | 1990-05-17 | 1991-11-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Arthropodicidal nitroethylenes and nitroguanidines |
JPH0739430B2 (ja) * | 1990-07-06 | 1995-05-01 | アグロカネショウ株式会社 | 有機リン化合物、その製造法および該化合物を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤 |
IL99161A (en) * | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
US5230892A (en) * | 1990-08-24 | 1993-07-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Solid formulations |
IL99445A (en) | 1990-09-18 | 1996-06-18 | Ciba Geigy Ag | Picolin oxides process for their preparation and insecticidal preparations containing them |
JP3162450B2 (ja) * | 1991-04-27 | 2001-04-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
WO1992021241A1 (en) * | 1991-06-04 | 1992-12-10 | Nippon Soda Co., Ltd. | Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition |
JP2990872B2 (ja) * | 1991-07-02 | 1999-12-13 | 日本曹達株式会社 | 農園芸用殺虫殺菌組成物 |
FR2684519B1 (fr) * | 1991-12-06 | 1994-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. |
JPH0672804A (ja) | 1992-04-08 | 1994-03-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬錠剤 |
EP0645963B1 (en) | 1992-06-19 | 1998-10-21 | Novo Nordisk A/S | Fungicidal and insecticidal compounds and compositions derived from fungal strains of pyrenophora teres |
US6022871A (en) * | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
DE4233337A1 (de) | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
US5601847A (en) | 1993-04-01 | 1997-02-11 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
JPH08509437A (ja) | 1993-06-21 | 1996-10-08 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌・殺カビ活性化合物の組合せ |
CN1137257A (zh) * | 1993-11-12 | 1996-12-04 | Idv经营爱尔兰公司 | 倾倒至少两种不同液体的倾倒器 |
DE4409039A1 (de) | 1993-12-21 | 1995-06-22 | Bayer Ag | Antifouling-Mittel |
JPH07242501A (ja) | 1994-03-04 | 1995-09-19 | Nippon Bayeragrochem Kk | 植物処理方法 |
CH687169A5 (de) | 1994-07-11 | 1996-10-15 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide. |
US5723491A (en) | 1994-07-11 | 1998-03-03 | Novartis Corporation | Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation |
DE4426753A1 (de) | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
US5750130A (en) | 1995-02-07 | 1998-05-12 | Ferrell; Paul | Presticide compositions |
US6828275B2 (en) | 1998-06-23 | 2004-12-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergistic insecticide mixtures |
AU728200B2 (en) * | 1996-09-11 | 2001-01-04 | Sankyo Lifetech Company Limited | Insecticidal composition |
TW533055B (en) | 1997-02-10 | 2003-05-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Aqueous suspension of agrochemical |
DE19716257A1 (de) | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
US6875727B2 (en) * | 1997-12-23 | 2005-04-05 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Use of macrolides in pest control |
WO2002102148A2 (en) * | 2001-06-14 | 2002-12-27 | Syngenta Participations Ag | Composition and method for improving plant growth |
DE10140108A1 (de) | 2001-08-16 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228104A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE10228103A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228102A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10335183A1 (de) | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10341945A1 (de) | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
DE10347440A1 (de) | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE10353281A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102004006075A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102004021564A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
AU2004294259C1 (en) | 2003-12-04 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties |
CA2547989C (en) | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
JP4691042B2 (ja) | 2003-12-12 | 2011-06-01 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 相乗作用性殺虫剤混合物 |
DE102004001271A1 (de) | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
US20050173529A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-08-11 | Ching-Twu Youe | Multi-card data transfer device |
DE102004038329A1 (de) | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
WO2006031743A2 (en) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Chemical Specialties, Inc. | Emulsion composition for wood protection |
DE102004045242A1 (de) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004049761A1 (de) | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004062513A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
DE102004062512A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung |
EP1728430A1 (de) | 2005-06-04 | 2006-12-06 | Bayer CropScience GmbH | Herbizide Mittel |
DE102005031787A1 (de) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
DE102005035300A1 (de) | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005038585A1 (de) | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
WO2007037357A1 (ja) * | 2005-09-29 | 2007-04-05 | Daio Paper Corporation | 吸収体の積繊装置、積繊ドラム、及びこれを用いた吸収体の製造方法、並びにこの製造方法により製造された吸収体を有する吸収性物品 |
DK1986495T3 (da) * | 2006-02-09 | 2013-04-15 | Syngenta Participations Ag | Fungicide sammensætninger |
US20070203025A1 (en) | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Udo Bickers | Defoliant |
DE102006030739A1 (de) | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide und fungizide Mischungen |
CL2007003744A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
DE102006062158A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
US8731629B2 (en) * | 2008-03-28 | 2014-05-20 | American Superconductor Corporation | Interface device for a high temperature superconductor degaussing system junction box |
JP5013534B2 (ja) | 2008-04-14 | 2012-08-29 | Necフィールディング株式会社 | 身体的弱者を優先的に席に座らせる身体的弱者優先席着座システム、方法及びプログラム |
JP4880738B2 (ja) | 2009-11-20 | 2012-02-22 | エスアールエンジニアリング株式会社 | 流体通路接続具 |
-
1994
- 1994-07-28 DE DE4426753A patent/DE4426753A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-07-17 CA CA002195964A patent/CA2195964C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 CA CA2752308A patent/CA2752308A1/en not_active Abandoned
- 1995-07-17 AU AU31127/95A patent/AU693238B2/en not_active Expired
- 1995-07-17 SK SK105-97A patent/SK10597A3/sk unknown
- 1995-07-17 HU HU9700261A patent/HU221136B1/hu unknown
- 1995-07-17 RU RU97103210/04A patent/RU2286060C2/ru active
- 1995-07-17 CA CA2752111A patent/CA2752111A1/en not_active Abandoned
- 1995-07-17 JP JP50542696A patent/JP3868484B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 DE DE59511034T patent/DE59511034D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 PL PL95318286A patent/PL193743B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-07-17 BR BR9508434A patent/BR9508434A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-07-17 MX MX9700584A patent/MX210447B/es unknown
- 1995-07-17 UA UA97020850A patent/UA72173C2/uk unknown
- 1995-07-17 CN CNB951951319A patent/CN1162083C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 CN CNA2006101018351A patent/CN1899043A/zh active Pending
- 1995-07-17 RO RO97-00126A patent/RO117226B1/ro unknown
- 1995-07-17 MX MXPA02008694 patent/MX244411B/es unknown
- 1995-07-17 EP EP05021241A patent/EP1609361A3/de not_active Withdrawn
- 1995-07-17 ES ES95926913T patent/ES2252745T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 US US08/765,819 patent/US6114362A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 KR KR1019970700416A patent/KR100386956B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-07-17 CA CA2636785A patent/CA2636785C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 AT AT95926913T patent/ATE313954T1/de active
- 1995-07-17 CN CNB031579205A patent/CN1315385C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 DK DK95926913T patent/DK0772397T3/da active
- 1995-07-17 CA CA2752201A patent/CA2752201C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 CZ CZ9777A patent/CZ7797A3/cs unknown
- 1995-07-17 EP EP95926913A patent/EP0772397B1/de not_active Revoked
- 1995-07-17 WO PCT/EP1995/002799 patent/WO1996003045A1/de active IP Right Grant
-
1997
- 1997-01-21 BG BG101157A patent/BG101157A/xx unknown
- 1997-01-24 FI FI970311A patent/FI970311A/fi unknown
-
2000
- 2000-06-01 US US09/585,227 patent/US6297263B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-23 US US09/911,263 patent/US6423726B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-06-03 US US10/160,887 patent/US7008903B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-11-21 US US11/284,246 patent/US7868025B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-27 JP JP2005376075A patent/JP4014616B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-05-18 US US12/515,339 patent/US8410021B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-05-07 US US12/776,345 patent/US7884049B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA72173C2 (en) | Agent to control phytopathogenic fungi and insects | |
JP3825471B2 (ja) | クロロニコチニル系殺虫剤とピラゾール、ピロール又はフェニルイミダゾール基を有する殺虫剤とを含む殺虫剤組み合わせ体 | |
EA016295B1 (ru) | Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-гидрохлорид и инсектицидно активное вещество | |
EA016313B1 (ru) | Пестицидная композиция, содержащая пропамокарбфосетилат и инсектицидно активное вещество | |
EA017373B1 (ru) | Пестицидные комбинации | |
EA019493B1 (ru) | Пестицидные комбинации | |
CN106172443B (zh) | 含有乙虫腈和特定氨基甲酸酯的农药化合物混合物 | |
CN106818764A (zh) | 一种新农药的杀虫组合物 | |
CN103518769B (zh) | 一种杀虫组合物 | |
JP2990872B2 (ja) | 農園芸用殺虫殺菌組成物 | |
CN110150306B (zh) | 一种活性成分组合物 | |
US20070167492A1 (en) | Molluscicidal agents | |
JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
CN109169688A (zh) | 一种含杀虫环与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物及其用途 | |
CN108157371B (zh) | 一种用于种子包衣剂的农药组合物 | |
CN105794828B (zh) | 一种杀虫组合物及其控制害虫的方法 | |
CN103503898B (zh) | 一种杀虫组合物 | |
JPS6368507A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
JPS6372610A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
CN110235893B (zh) | 用于保护谷类作物的安全剂及应用 | |
KR20100110285A (ko) | 서방화 농약 제제 및 이것을 사용한 수도병해충 방제 방법 | |
CN107318862A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
CN107318857A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
CN107318866A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
CN105557721B (zh) | 一种杀虫组合物 |