HU221136B1 - Synergistic insecticide and fungicide composition and use thereof - Google Patents

Synergistic insecticide and fungicide composition and use thereof Download PDF

Info

Publication number
HU221136B1
HU221136B1 HU9700261A HU9700261A HU221136B1 HU 221136 B1 HU221136 B1 HU 221136B1 HU 9700261 A HU9700261 A HU 9700261A HU 9700261 A HU9700261 A HU 9700261A HU 221136 B1 HU221136 B1 HU 221136B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formula
composition according
active ingredient
fungicide
weight
Prior art date
Application number
HU9700261A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT77052A (hu
Inventor
Wolfram Andersch
Heinz-Wilhelm Dehne
Stefan Dutzmann
Christoph Erdelen
Juergen Hartwig
Wolfgang Kraemer
Klaus Stenzel
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6524366&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU221136(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of HUT77052A publication Critical patent/HUT77052A/hu
Publication of HU221136B1 publication Critical patent/HU221136B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

A találmány szerinti készítmény (I) általános képletű inszekticidhatóanyagok, a képletben X jelentése –CH– vagy –N– képletű csoport, Ejelentése nitrocsoport vagy cianocsoport, R jelentése 5 vagy 6gyűrűatomot és heteroatomként nitrogénatomot, oxigénatomot és/vagykénatomot tartalmazó heteroaril-metil-csoport, amely adott esetbenalkilcsoporttal, alkoxicsoporttal, alkil-tio-csoporttal, halogén-alkil-cso- porttal, hidroxilcsoporttal, halogénatommal,cianocsoporttal, nitrocsoporttal, aminocsoporttal vagy monoalkil- vagydialkil-amino-csoporttal szubsztituálva lehet, A jelentésehidrogénatom vagy alkilcsoport, Z jelentése alkilcsoport vagy –NH-(alkil)-képletű csoport, vagy A és Z jelentése a kapcsolódó atomokkalegyütt 5 vagy 6 tagú telített heterociklusos gyűrű, amely adottesetben 1 vagy 2 további nitrogénatomot vagy –N-(alkil)- képletűcsoportot vagy kénatomot tartalmaz, és meghatározott fungicidhatóanyagok szinergetikus hatású keverékét tartalmazza szokásosformálási segédanyagok mellett. A találmány kiterjed gombák és rovarokirtására a fenti készítménnyel. ŕ

Description

A találmány tárgya kártevőirtó szer, amely rovarok nikotinerg acetil-kolin-receptorai agonistáiból vagy antagonistáiból és fungicidekből álló hatóanyag-kombinációt tartalmaz. A találmány kiterjed ezek előállítására és növényi kártevők irtására történő alkalmazására.
Rovarok nikotinerg acetil-kolin-receptorai agonistái vagy antagonistái ismertek például a következő ira-
toki ból:
EP 464.830, EP 428.941, EP 425.978, EP 386.565,
EP 383.091, EP 375.907, EP 364.844, EP 315.826,
EP 259.738, EP 254.859, EP 235.725, EP 212.600,
EP 192.060, EP 163.855, EP 154.178, EP 136.636,
EP 303.570, EP 302.833, EP 306.696, EP 189.972,
EP 455.000, EP 135.956, EP 471.372 és EP 302.389; DE 3.639.877, DE 3.712.307;
JP 03.220.176, JP 02.207.083, JP 63.307.857, JP 63.287.764, JP 03.246.283, JP 04.9371, JP 03,279.359, JP 03.255.072;
US 5.034.524, US 4.948.798, US 4.918.086, US 5.039.686, US 5.034.404;
WO 91/17.659, WO 91/4965;
FR 2.611.114;
BR 88.03.621.
A találmány szerinti megoldás ismertetése vonatkozásában határozottan hivatkozunk a fenti iratokban ismertetett módszerekre, eljárásokra, képletekre és definíciókra, valamint az egyes készítményekre és vegyületekre.
Ismertek továbbá a különböző fungicid hatóanyagok, így azolszármazékok, aril-benzil-éter-származékok, benzamidszármazékok, morfolinszármazékok és más heterociklikus vegyületek (például K..H. Büchel: Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfung, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, (1977), 140-153; valamint EP 0.040.345, DE 2.324.010, DE 2.201.063, EP 0.112.284, EP 0.304.758 és DD 140.412 számú irat).
Ismertek továbbá bizonyos nitro-metilén-származékok és fungicid hatóanyagok keverékei, amelyek a növényvédelemben kártevőirtó szerként alkalmazhatók (US 4.731.385, JP 63-68.507, JP 63/68.505, JP 63/72.608, JP 63/72.609 és JP 63/72.610 számú irat). Ugyancsak ismertek bizonyos nyílt láncú nitro-metilénszármazékok és nitro-guanidin-származékok fungicidekkel képzett keverékei (JP 3.047.106 és US 5.181.587 számú irat).
Ismertek továbbá ciklopropil-karboxamid-származékok és bizonyos nitro-metilén-származékok vagy nitroguanidin-származékok keverékei (JP 3 721 207 számú irat).
Az imidakloprid és fungicid hatóanyagok keverékét különböző anyagok védelmében és termeszek ellen használják, növényi kártevők elleni alkalmazhatóságuk nem ismert. Az imidakloprid és azolil-metil-cikloalkán-származékok, elsősorban a tritikonazol keverékei ismert az EP 545.834 számú iratból.
Nem ismert azonban, hogy nitro-guanidin-származékok és fungicidek a ciklopropil-karboxamid-származékok és tritikonazol kivételével egymás hatását kölcsönösen és kedvező módon befolyásolják, amelynek hatására a növények által mutatott jó elviselhetőség mellett kiválóan alkalmazhatók növényi kártevők irtására.
A találmány tárgya tehát szinergetikus inszekticid és fungicid készítmény, amely egy (I) általános képletű inszekticid hatóanyag, a képletben
X jelentése =CH- vagy =N- képletű csoport,
E jelentése nitrocsoport vagy cianocsoport,
R jelentése 5 vagy 6 gyűrűatomot és heteroatomként nitrogénatomot, oxigénatomot és/vagy kénatomot tartalmazó heteroaril-metil-csoport, amely adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal, 1-4 szénatomos alkil-tiocsoporttal, 1-4 szénatomos és 1-5 azonos vagy különböző halogénatomos halogén-alkil-csoporttal, hidroxilcsoporttal, halogénatommal, cianocsoporttal, nitrocsoporttal, aminocsoporttal vagy alkilrészeiben 1-4 szénatomos monoalkil- vagy dialkil-amino-csoporttal szubsztituálva lehet,
A jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
Z jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -NH(1-4 szénatomos alkil)-képletű csoport, vagy A és Z jelentése a kapcsolódó atomokkal együtt 5 vagy tagú telített heterociklusos gyűrű, amely adott esetben 1 vagy 2 további nitrogénatomot vagy -N(1-4 szénatomos alkil)-képletű csoportot vagy kénatomot tartalmaz, és
- (II) általános képletű azolszármazékok közé tartozó (II—4) ciprokonazol, ahol
R1 jelentése 4-klór-fenil-csoport,
R2 jelentése 1-ciklopropil-etil-csoport,
R3 jelentése OH, n értéke 1;
(11-16) triadimenol, ahol
R1 jelentése 4-klór-fenoxi-csoport,
R2 jelentése -CH(OH)-C(CH3)3,
R3 jelentése H, n értéke 0;
- (VIII) képletű azoxi-sztrobin;
- (IX) képletű krezoxim-metil;
- (XVI) általános képletű vegyületek közé tartozó (XVI-2) tolil-fluanid, ahol R13 jelentése CH3;
- (XXI) képletű metalaxil;
- (XXXIV) képletű tiram;
- (XXXVIII) képletű valikarbamid;
- (XLII) képletű triazoxid;
- (XLIII) általános képletű vegyületek közé tartozó (XLIII-1) fludioxonil, ahol
A jelentése (f) képletű csoport;
(XLIII-2) fenpiklonil; ahol
A jelentése 2,3-diklór-fenil-csoport;
közül választott fungicid hatóanyag szinergetikus hatású keverékét tartalmazza szokásos formálási segédanyagok mellett.
Előnyösek azok a találmány szerinti készítmények, amelyek olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaznak, ahol a képletben
X jelentése =CH- vagy =N- képletű csoport,
HU 221 136 Β1
E jelentése nitrocsoport vagy cianocsoport,
R jelentése 5 vagy 6 gyűrűatomos heteroaril-metil-csoport, amely heteroatomként nitrogénatomot, oxigénatomot, kénatomot, előnyösen nitrogénatomot tartalmaz, ahol a heterociklusos csoport előnyösen tienilcsoport, fúrilcsoport, tiazolilcsoport, imidazolilcsoport vagy piridilcsoport, amelyek adott esetben szubsztituálva lehetnek, ahol a szubsztituens lehet például 1-4 szénatomos, előnyösen 1 vagy 2 szénatomos alkilcsoport, így metilcsoport, etilcsoport, nvagy izopropilcsoport, valamint η-, izo- vagy terc-butil-csoport; 1-4 szénatomos, előnyösen 1 vagy 2 szénatomos alkoxicsoport, így metoxicsoport, etoxicsoport, n- vagy izopropil-oxi-csoport, valamint η-, izo- vagy terc-butil-oxi-csoport; 1-4 szénatomos, előnyösen 1 vagy 2 szénatomos alkil-tio-csoport, így metil-tio-csoport, etil-tio-csoport, n- vagy izopropil-tiocsoport, valamint η-, izo- vagy terc-butil-tio-csoport; 1 -4 szénatomos, előnyösen 1 vagy 2 szénatomos és egy-öt halogénatomos, előnyösen egy-három halogénatomos halogén-alkil-csoport, ahol a halogénatom lehet azonos vagy különböző, előnyösen fluoratom, klóratom vagy brómatom, elsősorban fluoratom, így trifluor-metil-csoport; hidroxilcsoport; halogénatom, előnyösen fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom, elsősorban fluor-, klór-, vagy brómatom; cianocsoport; nitrocsoport; aminocsoport; alkilrészeiben 1 -4 szénatomos, előnyösen 1 vagy 2 szénatomos monoalkil- vagy dialkil-amino-csoport, így metil-aminocsoport, metil-etil-amino-csoport, n- és izopropil-amino-csoport, valamint metil-n-butil-amino-csoport,
A jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport vagy etilcsoport,
Z jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen etilcsoport vagy metilcsoport, valamint alkilrészében 1-4 szénatomos -NH-(alkil)-képletű csoport, vagy
A és Z a kapcsolódó atomokkal együtt telített heterociklusos gyűrűt képez, amely adott esetben további 1 vagy 2 nitrogénatomot vagy -N-(l-4 szénatomos alkilj-képletű, előnyösen -N-(l-2 szénatomos alkil)-képletű csoportot vagy kénatomot tartalmazhat, ahol az alkilcsoport lehet metilcsoport, etilcsoport, n- vagy izopropilcsoport, valamint η-, izo- vagy terc-butil-csoport.
A heterociklusos gyűrűre példaként említhető a pirrolidin, piperidin, tiazolidin, piperazin, imidazolidin, hexametilén-imin, hexahidro-l,3,5-triazin és morfolin, amelyek adott esetben előnyösen metilcsoporttal szubsztituálva lehetnek.
Különösen előnyösen alkalmazhatók az (la) és (Ib) általános képletű vegyületek, a képletekben n értéke 1, szubsztituens jelentése valamely fent megadott szubsztituens, előnyösen halogénatom, különösen előnyösen klóratom,
A és Z jelentése a fenti.
Az előnyösen alkalmazható (I) általános képletű vegyületek konkrét példáiként említhetők az (1)-(9) képletű vegyületek.
Az (I) általános képletű vegyületek ismertek például az EP 192.060 számú iratból.
A fúngicid hatóanyagok szintén ismertek. Irodalomforrásként idézhetők a következő iratok:
(1) (II) általános képletű vegyületek:
DE 2.201.063, DE 2.324.010, DE 2.737.489,
DE 3.018.866, DE 2.551.560, EP 47.594,
DE 2.735.872;
(2) (VIII) képletű vegyület:
EP 382.375;
(3) (IX) képletű vegyület:
EP 515.901;
A többi fúngicid hatóanyagok ismertek például a
K.H. Büchel: Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfung, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (1977) című könyvből (121-153. oldal).
A találmány szerinti hatóanyag-kombináció az (I) általános képletű vegyületek mellett legalább egy fúngicid hatóanyagot tartalmaz. A találmány szerinti készítmények azonban tartalmazhatnak további hatóanyagokat, valamint a szokásos hordozóanyagokat, hígítószereket és adalékanyagokat.
Ha a találmány szerinti hatóanyag-kombinációban a hatóanyagok meghatározott tömegarányban fordulnak elő, akkor a keverék határozott szinergetikus hatást mutat. A találmány szerinti hatóanyag-kombinációban az egyes hatóanyagok tömegaránya azonban viszonylag széles határon belül változtatható. 1 tömegrész (I) általános képletű vegyülethez általában 0,1-10 tömegrész, előnyösen 0,3-3 tömegrész mennyiségben alkalmazunk legalább egy fúngicid hatóanyagot.
A találmány szerinti hatóanyag-kombináció nagyon jó fúngicid hatással rendelkezik. Előnyösen alkalmazhatók fitopatogén gombák, így Plasmodiophoromycetes, OOmycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes, valamint hasonló gombák ellen.
A találmány szerinti hatóanyag-kombináció különösen jól alkalmazható gabonabetegségek, így Erysiphe, Cochliobolus, Septoria, Pyrenophora és Leptosphaeria ellen, valamint zöldségeknél, szőlőültetvényen és gyümölcsösökben megjelenő gombák, például az almát károsító Venturia vagy Podosphaera, szőlőt károsító Uncinula és uborkát károsító Sphaeroteca ellen.
Az új hatóanyag-kombinációk felhasználhatók állati kártevők, előnyösen ízeltlábúak irtására a mezőgazdaságban, az erdészetben, a tárolt termékek védelmére és az egészségvédelem területén. Hatásosak a szokásos mértékben érzékeny és rezisztens, különböző fejlődési stádiumban lévő kártevőkkel szemben.
Az említett kártevőkhöz tartoznak:
az Isopoda rendből például Oniscus asellus, Armadillidium vulgare és Porcellio scaber;
a Diplopoda rendből például Blaniulus guttulatus; a Chilopoda rendből például Geophilus carpophagus és Scutigera spec.;
a Symphyla rendből például Scutigerella immaculata;
a Thysanura rendből például Lepisma saccharina; a Collembola rendből például Onychiurus armatus;
HU 221 136 Β1 az Orthoptera rendből például Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis és Schistocerca gregaria;
a Dermaptera rendből például Forficula auricularia; az Isoptera rendből például Reticulitermes spp.; az Anoplura rendből például Pediculus humánus corporis, Haematopinus spp. és Linognathus spp.; a Mallophaga rendből például Trichodectes spp. és
Damalinea spp.;
a Thysanoptera rendből például Hercinothrips femoralis és Thrips tabaci;
a Heteroptera rendből például Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus és Triatoma spp.;
a Homoptera rendből például Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Empoasca spp., Euscellis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium comi, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.;
a Lepidoptera rendből például Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Gallérra mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretalle, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima és Totrix viridana;
a Coleoptera rendből például Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis és Costelytra zealandica;
a Hymenoptera rendből például Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis és Vespa spp.;
a Diptera rendből például Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp.,
Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae és Tipula paludosa.
A találmány szerinti hatóanyag-kombinációt a növények jól eltűrik, ezért azok a növénybetegségek elleni koncentrációban felhasználhatók a talaj feletti növényrészek, a vetőmag és a talaj kezelésére.
A hatóanyagokat a szokásos készítményekké alakíthatjuk. Példaként említhető az oldat, emulzió, szuszpenzió, por, hab, paszta, granulátum, aeroszol, polimer anyagban lévő finom kapszula, csávázószer és ULVkészítmény.
Ezeket a készítményeket ismert módon állítjuk elő, például oly módon, hogy a hatóanyagokat a vivőanyagokkal, tehát folyékony oldószerekkel, nyomás alatt lévő cseppfolyós gázokkal és/vagy szilárd hordozókkal összekeverjük, és adott esetben felületaktív szereket, tehát emulgeálószereket és/vagy diszpergálószereket és/vagy habképző szereket is alkalmazunk.
Amennyiben hordozóanyagként vizet alkalmazunk, az elegyhez szerves segédoldószert is adhatunk. Folyékony oldószerként például aromás vegyületeket, például xilolt, toluolt vagy alkil-naftalinokat, klórozott aromás vagy alifás szénhidrogéneket, például klór-benzolokat, klór-etiléneket vagy metilén-kloridot, alifás szénhidrogéneket, például ciklohexánt vagy paraffinokat, például kőolajfrakciókat, alkoholokat, így butanolt vagy glikolt, valamint ezek étereit és észtereit, ketonokat, így acetont, metil-etil-ketont, metil-izobutil-ketont vagy ciklohexanont, erősen poláros oldószereket, így dimetil-formamidot, dimetil-szulfoxidot és vizet használhatunk fel.
Cseppfolyós gáznemű vivő- vagy hordozóanyagokon olyan folyadékok értendők, amelyek normális hőmérsékleten és nyomáson gáz halmazállapotúak, így aeroszol hajtógázok, például halogén-szénhidrogének, valamint bután, propán, nitrogén és szén-dioxid.
Szilárd hordozóanyagként említhetők az ammóniumsók, természetes kőlisztek, így a kaolin, agyagföld, talkum, kréta, kvarc, attapulgit, montmorillonit vagy diatómaföld és szintetikus kőlisztek, például nagy diszperzitás fokú kovasav, alumínium-oxid és szilikátok. Granulátum esetén szilárd hordozóanyagként tört és frakcionált természetes kőzetek, például kaiéit, márvány, horzsakő, szepiolit, dolomit alkalmazható, valamint szervetlen vagy szerves lisztekből nyert szintetikus granulátumok és szerves anyagból, például iurészporból, kókuszdióhéjból, kukoricacsutkából és dohányszárból nyert granulátum.
Emulgeálószerként és/vagy habképző anyagként nemíonos és anionos emulgeátorokat, például poli(oxietilén)-zsírsav-észtert, poli(oxi-etilén)-zsíralkoholétert, például alkil-aril-poliglikol-étert, alkil-szulfonátokat, alkil-szulfátokat, aril-szulfonátokat, valamint tojásfehérje-hidrolizátumot; diszpergálószerként például lignin-szulfit szennylúgot és metil-cellulózt alkalmazhatunk.
HU 221 136 Β1
A készítményekben előfordulhatnak kötőanyagok is, amelyek a tapadást segítik elő, például karboxi-metil-cellulóz, természetes és szintetikus por alakú, szemcsés vagy latex formájú polimerek, például gumiarábikum, poli(vinil-alkohol), poli(vinil-acetát) és természetes foszfolipidek, például kefalinok, lecitinek és szintetikus foszfolipidek. További adalékként használhatók ásványi vagy növényi olajok.
Alkalmazhatók továbbá festékek, például szervetlen pigmentek, például vas-oxid, titán-oxid, ferrociánkék és szerves festékek, mint például alizarin-, azo-, fémftalo-cianin-színezékek és nyomelemek, mint például vas-, mangán-, bőr-, réz-, kobalt-, molibdén- és cinksók.
A készítmények általában 0,1-95 tömeg%, előnyösen 0,5-90 tömeg% hatóanyagot tartalmaznak.
A találmány szerinti hatóanyag-kombináció keverhető más ismert hatóanyagokkal, így fungicidekkel, inszekticidekkel, akaricidekkel és herbicidekkel, valamint trágyázószerekkel vagy növekedésszabályzó anyagokkal.
A találmány szerinti hatóanyag-kombinációt alkalmazhatjuk a kereskedelemben forgalmazott készítmény vagy az ezekből előállított felhasználásra kész készítmény formájában. Ezekre példaként említhető a felhasználásra kész oldat, emulgeálható koncentrátum, emulzió, szuszpenzió, permetpor, oldható por és granulátum.
Az alkalmazást a szokásos módon végezzük, például öntözéssel, permetezéssel, szórással, felkenéssel, száraz vagy nedves csávázással, habosítással vagy inkrusztálással.
A növényrészek kezelésére alkalmas készítmények hatóanyag-tartalma széles határok között változtatható. A hatóanyag koncentrációja általában 1-0,0001 tömeg%, előnyösen 0,5-0,001 tömeg%.
Csávázáshoz általában 0,001-50 g, előnyösen 0,01-10 g hatóanyagot alkalmazunk 1 kg vetőmagra vonatkoztatva.
A talaj kezelésénél a hatóanyag koncentrációja általában 0,00001-0,1 tömeg%, előnyösen 0,0001-0,02 tömeg%.
A találmány szerinti hatóanyag-kombináció jó fungicid hatását a következő példákban mutatjuk be anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna. A példákhoz csatolt táblázatok egyértelműen mutatják, hogy míg az egyes hatóanyagok vagy az ismert hatóanyag-kombinációk fungicid hatása gyenge, addig a találmány szerinti hatóanyag-kombináció hatása nagyobb, mint az egyes hatóanyagok hatásainak összege, és nagyobb, mint az ismert hatóanyag-kombinációk hatása.
A példákban (I) általános képletű hatóanyagként imidaklopridot használunk. Az alkalmazott fungicid hatóanyagot a példákban adjuk meg.
A példa
Drechslera graminea-teszt árpán, vetőmag kezelése (szinonima: Helminthosporium gramineum)
A hatóanyagokat száraz csávázószerként használjuk. Ennek előállításához a hatóanyagokat kőliszttel eldörzsölve finoman porított keverékké alakítjuk, majd a készítményt a vetőmag felületén egyenletesen eloszlatjuk.
A csávázáshoz a fertőzött vetőmagot 3 percen keresztül a csávázószerrel rázzuk egy lezárt üvegedényben.
A vetőmagot Petri-csészékben szitált és nedves standard talajba ültetjük, majd lefedjük és 10 napon keresztül 4 °C hőmérsékletű hűtőszekrényben tároljuk. Ez idő alatt kicsírázik az árpa és az adott esetben előforduló gombaspóra. Az előcsíráztatott árpát 2x50 magos csoportokban 3 cm mélyen elültetjük, és üvegházban mintegy 18 °C hőmérséklet és napi 15 óra megvilágítás mellett neveljük.
Mintegy 3 hét elteltével a növényeken vizsgáljuk a gombabetegség szimptómáit.
Ebben a vizsgálatban az imidakloprid és triazoxid, thiram, fludioxonil keveréke lényegesen jobb hatást mutat, mint az egyes hatóanyagok hatása.
B példa
Fusarium nivale-teszt búzán, vetőmag kezelése
A hatóanyagokat száraz csávázószerként használjuk. Ennek előállításához a hatóanyagokat kőliszttel eldörzsölve finoman porított keverékké alakítjuk, majd a készítményt a vetőmag felületén egyenletesen eloszlatjuk.
A csávázáshoz a fertőzött vetőmagot 3 percen keresztül a csávázószerrel rázzuk egy lezárt üvegedényben.
A búzát 2x100 magos csoportokban 1 cm mélyen standard talajba elültetjük, és üvegházban mintegy 10 °C hőmérséklet, mintegy 90% relatív páratartalom és napi 15 óra megvilágítás mellett neveljük.
Mintegy 3 hét elteltével a növényeken vizsgáljuk a gombabetegség szimptómáit.
Ebben a vizsgálatban az imidakloprid és triadimenol, fenpiklonil keveréke lényegesen jobb hatást mutat, mint az egyes hatóanyagok hatása.
C példa
Phaedonlárva-teszt
Oldószer: 7 tömegrész dimetil-formamid
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és a megadott mennyiségű emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
Káposztaleveleket (Brassica oleracea) merítéssel a kívánt koncentrációjú hatóanyag-készítménnyel kezelünk, majd a nedves levelekre tormalevélbogár (Phaedon cochleariae) lárvákat telepítünk.
Meghatározott idő eltelte után meghatározzuk a százalékos pusztulást. Itt 100% azt jelenti, hogy az összes lárva elpusztult, és 0% azt jelenti, hogy egy lárva sem pusztult el.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
HU 221 136 Β1
C táblázat
Hatóanyag Koncentráció (%) Pusztulás (%)
(7) 0,00016 20
(IX) 0,1 0
(7)+(IX) 0,00016+0,1 75
(8) 0,0008 40
(IX) 0,1 0
(II-4) 0,004 10
(8)+(IX) 0,0008+0,1 95
(8)+(11-4) 0,0008+0,004 95
(9) 0,0008 10
(II-16) 0,02 20
(XLIII-1) 0,02 0
(XXXIV) 0,1 0
(II-4) 0,004 10
(9)+(11-16) 0,0008+0,02 100
(9)+(XLIII—1) 0,0008+0,02 100
(9)+(XXXIV) 0,0008+0,1 80
(9)+(11-4) 0,0008+0,004 80
D példa
Myzus-teszt
Oldószer: 7 tömegrész dimetil-formamid
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és a megadott mennyiségű emulgeátorral, majd a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
Káposztaleveleket (Brassica oleracea), amelyek erősen fertőzöttek az őszibarack levéltetű (Myzus persicae) által, a kívánt koncentrációjú hatóanyag-készítménybe merítéssel kezelünk.
Meghatározott idő eltelte után meghatározzuk a százalékos pusztulást. Itt 100% azt jelenti, hogy az összes lárva elpusztult, és 0% azt jelenti, hogy egy lárva sem pusztult el.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
D táblázat
Hatóanyag Koncentráció (%) Pusztulás (%)
(8) 0,00016 25
(XLIII-2) 0,1 0
(XXI) 0,1 0
(8)+(XLIII-2) 0,00016+0,1 80
(8)+(XXI) 0,00016+0,1 90
(9) 0,004 60
0,0008 5
Hatóanyag Koncentráció (%) Pusztulás (%)
0,00016 5
(XLIII-2) 0,1 0
(XLIII-1) 0,002 0
(XXXIV) 0,1 0
(XXI) 0,1 0
(IX) 0,1 0
(VIII) 0,0008 0
(9)+(XLIII-2) 0,00016+0,1 90
(9)+(XLIII-l) 0,004+0,02 100
(9)+(XXXIV) 0,004+0,1 100
(9)+(XXI) 0,0008+0,1 100
(9)+(IX) 0,004 + 0,1 100
(9)+(VIII) 0,004+0,0008 100
E példa
Botrytis-teszt babon, protektív
Oldószer: 4,7 tömegrész aceton
Emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikoléter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektív hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyag-készítménnyel. Száradás után a növények minden levelére kis, Botrytis cinerea gombával telepített agardarabot helyezünk. Az inokulált növényeket 20 °C hőmérsékletű lesötétített, nedves üvegházba tesszük. Az inokuláció után nap elteltével értékeljük a fertőzött foltok nagyságát.
Ebben a vizsgálatban az imidakloprid és tolil-fluanid keveréke lényegesen jobb hatást mutat, mint az egyes hatóanyagok hatása.
F példa
Podosphaera-teszt almán, protektív
Oldószer: 4,7 tömegrész aceton
Emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikoléter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektív hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyag-készítménnyel. Száradás után a növényeket betelepítjük a Podosphaera leucotricha gomba konidiumaival.
A növényeket 23 °C hőmérsékletű és mintegy 70% relatív páratartalmú üvegházba tesszük.
Az inokuláció után 10 nap elteltével végezzük el az értékelést.
Ebben a vizsgálatban az imidakloprid és triadimenol keveréke lényegesen jobb hatást mutat, mint az egyes hatóanyagok hatása.
HU 221 136 Β1
G példa
Plutella-teszt
Oldószer: 7 tömegrész dimetil-formamid
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és a megadott mennyiségű emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
Káposztaleveleket (Brassica oleracea) merítéssel a kívánt koncentrációjú hatóanyag-készítménnyel kezelünk, majd a nedves levelekre káposztamoly (Plutella maculipennis) kártevőket telepítünk.
Meghatározott idő eltelte után meghatározzuk a százalékos pusztulást. Itt 100% azt jelenti, hogy az összes kártevő elpusztult, és 0% azt jelenti, hogy egy kártevő sem pusztult el.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
G táblázat
Hatóanyag Koncentráció (%) Pusztulás (%)
(7) 0,0008 0
(XXI) 0,1 0
(7)+(XXI) 0,0008+0,1 100
(8) 0,004 60
(XVI-2) 0,02 0
(XLIII-2) 0,1 0
(II-4) 0,004 0
(8)+(XVI-2) 0,004+0,02 90
(8)+(XLIII—2) 0,004+0,1 100
(8)+(11-4) 0,004+0,004 100
(8) 0,0008 0
(XXXIV) 0,1 0
(8)+(XXXIV) 0,0008+0,1 65
(9) 0,004 60
(XXI) 0,1 0
(9)+(XXI) 0,004+0,1 100
H példa
Spodoptera frugiperda-teszt
Oldószer: 7 tömegrész dimetil-formamid
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és a megadott mennyiségű emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
Káposztaleveleket (Brassica oleracea) merítéssel a kívánt koncentrációjú hatóanyag-készítménnyel kezelünk, majd a nedves levelekre Spodoptera frugiperda kártevőket telepítünk.
Meghatározott idő eltelte után meghatározzuk a százalékos pusztulást. Itt 100% azt jelenti, hogy az összes kártevő elpusztult, és 0% azt jelenti, hogy egy kártevő sem pusztult el.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
H táblázat
Hatóanyag Koncentráció (%) Pusztulás (%)
(9) 0,004 45
(XLIII-1) 0,02 0
(XXXIV) 0,1 20
(XXI) 0,1 20
(9)+(XLIII—1) 0,004+0,02 100
(9)+(XXXIV) 0,004+0,1 100
(9)+(XXI) 0,004+0,1 100
I példa
Heliothis virescens-teszt
Oldószer: 7 tömegrész dimetil-formamid
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és a megadott mennyiségű emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
Szójababnövényeket (Glycine max) merítéssel a kívánt koncentrációjú hatóanyag-készítménnyel kezelünk, majd a nedves levelekre Heliothis virescens kártevőket telepítünk.
Meghatározott idő eltelte után meghatározzuk a százalékos pusztulást. Itt 100% azt jelenti, hogy az összes kártevő elpusztult, és 0% azt jelenti, hogy egy kártevő sem pusztult el.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
táblázat
Hatóanyag Koncentráció (%) Pusztulás (%)
(7) 0,00016 50
(VIII) 0,0008 0
(7)+(VIII) 0,00016+0,0008 100
(8) 0,00016 15
(XVI-2) 0,02 0
(II-4) 0,004 0
(8)+(XVI-2) 0,00016+0,02 85
(8)+(11-4) 0,00016+0,004 100
HU 221 136 Β1
J példa
Nephotettix-teszt
Oldószer: 7 tömegrész dimetil-formamid
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és a megadott mennyiségű emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
Rizsnövényeket (Oryza sativa) merítéssel a kívánt koncentrációjú hatóanyag-készítménnyel kezelünk, majd a nedves levelekre Nephotettix cincticeps kártevőket telepítünk.
Meghatározott idő eltelte után meghatározzuk a százalékos pusztulást. Itt 100% azt jelenti, hogy az összes kártevő elpusztult, és 0% azt jelenti, hogy egy kártevő sem pusztult el.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
J táblázat
Hatóanyag Koncentráció (%) Pusztulás (%)
(7) 0,00000128 0
(xxi) 0,1 0
(7)+(XXI) 0,00000128+0,1 85
(8) 0,00016 35
0,000032 0
(XVI-2) 0,02 0
(XLIII-1) 0,02 0
(XXXIV) 0,1 0
(XXI) 0,1 0
(8)+(XVI-2) 0,000032+0,02 70
(8)+(XLIII—1) 0,00016+0,02 90
(8)+(XXXIV) 0,000032+0,1 45
(8)+(XXI) 0,00016+0,1 100
K példa
Diabrotica balteata-lárva-teszt
Oldószer: 4 tömegrész aceton
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, majd a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A készítményt elkeverjük a talajjal. A készítmény hatóanyag-koncentrációja nem játszik szerepet, a döntő a talaj-térfogategységre jutó hatóanyag mennyisége. Ezt a mennyiséget ppm (mg/1) egységekben adjuk meg.
A kezelt talajt cserepekbe töltjük, és öt darab csírázó kukoricamagot helyezünk a tetejére. A cserepeket ezután üvegházban tartjuk 20 °C hőmérsékleten.
Két nap elteltével hozzáadjuk a vizsgálandó rovarokat. További 7 nap elteltével a kinőtt kukoricanövények száma alapján meghatározzuk a védelem hatékonyságát.
A vizsgált hatóanyagokat és ezek arányát, valamint a kapott eredményeket a következő táblázatban adjuk meg.
KI táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(7) 1,25 90
0,60 90
0,30 40
(11-16) 20,00 0
(XVI -2) 20,00 0
(XLIII -2) 20,00 0
(XLIII-1) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(xxi) 20,00 0
(II-4) 20,00 0
(IX) 20,00 0
(XXXIV) 20,00 0
(7)+(11-16) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 20
0,30+20,00 20
(7)+(XVI—2) 1,25+20,00 80
0,60+20,00 50
0,30+20,00 0
(7)+(XLIII-2) 1,25+20,00 80
0,60+20,00 80
0,30+20,00 30
(7)+(XLIII-l) 1,25+20,00 30
0,60+20,00 30
0,30+20,00 0
(7) + (VIII) 1,25+20,00 90
0,60+20,00 0
0,30+20,00 0 1
(7)+(XXI) 1,25+20,00 80
0,60+20,00 80
0,30+20,00 30
(7)+(11-4) 1,25+20,00 90
0,60+20,00 50
0,30+20,00 0
(7)+(IX) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 30
0,30+20,00 0
(7)+(XXXIV) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 90
0,30+20,00 0
HU 221 136 Β1
K2 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(8) 5,00 90
2,50 40
1,25 0
(II-16) 20,00 0
(XVI-2) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(XLIII-I) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(XXI) 20,00 0
(H-4) 20,00 0
(IX) 20,00 0
(XXXIV) 20,00 0
(8)+(11-16) 5,00+20,00 90
2,50+20,00 50
1,25+20,00 10
(8)+(XVI-2) 5,00+20,00 100
2,50+20,00 100
1,25+20,00 80
(8)+(XLIII-2) 5,00+20,00 100
2,50+20,00 100
1,25+20,00 70
(8)+(XLIII-l) 5,00+20,00 100
2,50+20,00 100
1,25+20,00 90 1
(8)+(VIII) 5,00+20,00 100
2,50+20,00 100
1,25+20,00 0
(8)+(XXI) 5,00+20,00 90
2,50+20,00 90
1,25+20,00 0
(8)+(11-4) 5,00+20,00 90
2,50+20,00 70
1,25+20,00 0
(8)+(IX) 5,00+20,00 100
2,50+20,00 100
1,25+20,00 70
(8)+(XXXIV) 5,00+20,00 100
2,50+20,00 90
1,25+20,00 60
Κ3 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(9) 2,50 100
1,25 80
0,60 40
(II-16) 20,00 0
(XVI-2) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(XLIII-1) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(XXI) 20,00 0
(11-4) 20,00 0
(IX) 20,00 0
(XXXIV) 20,00 0
(9)+(11-16) 2,50+20,00 70
1,25+20,00 50
0,60+20,00 0
(9)+(XVI-2) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 70
0,60+20,00 0
(9)+(XLIII-2) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 80
0,60+20,00 80
(9)+(XLIII-l) 2,50+20,00 80
1,25+20,00 60
0,60+20,00 30
(9)+(VIII) 2,50+20,00 60
1,25+20,00 30
0,60+20,00 0
(9)+(XXI) 2,50+20,00 90
1,25+20,00 30
0,60+20,00 0
(9)+(11-4) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 80
0,60+20,00 30
(9)+(IX) 2,50+20,00 80
1,25+20,00 50
0,60+20,00 50
(9)+(XXXIV) 2,50+20,00 90
1,25+20,00 30
0,60+20,00 30
HU 221 136 Β1
L példa
Spodoptera frugiperda-teszt
Oldószer: 4 tömegrész aceton
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, majd a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A készítményt elkeverjük a talajjal. A készítmény hatóanyag-koncentrációja nem játszik szerepet, a döntő a talaj-térfogategységre jutó hatóanyag mennyisége. Ezt a mennyiséget ppm (mg/1) egységekben adjuk meg.
A kezelt talajt cserepekbe töltjük, és három darab csírázó kukoricamagot helyezünk a tetejére. A cserepeket ezután üvegházban tartjuk 20 °C hőmérsékleten.
A kukoricanövények növekedésének megindulása után fúrótokokat helyezünk a cserepek tetejére. Kilenc nappal a cserepek megtöltése után hozzáadjuk a vizsgálandó rovarokat. További 5 nap elteltével a kezelt és a kezeletlen növényeknél elfogyasztott százalékos növényi anyag összehasonlításával meghatározzuk a hatékonyságot.
Itt 0% azt jelenti, hogy az összes növényi anyagot elfogyasztották, és 100% azt jelenti, hogy a fogyasztásnak csak kis jelei mutathatók ki a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva.
A vizsgált hatóanyagokat és ezek arányát, valamint a kapott eredményeket a következő táblázatban adjuk meg.
L1 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(7) 1,25 100
0,60 98
0,30 50
(II-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(XXI) 20,00 0 1
(II-4) 20,00 0
(7)+(0-16) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 80
0,30+20,00 50
(7)+(XLIII—2) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 90
0,30+20,00 80
(7)+(VIII) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 80
0,30+20,00 0
(7)+(XXI) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 95
0,30+20,00 0
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(7)+(11-4) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 50
0,30+20,00 0
L2 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(8) 20,00 100
10,00 50
5,00 0
(11-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(xxi) 20,00 0
(II-4) 20,00 0
(8)+(11-16) 20,00+20,00 100
10,00+20,00 70
5,00+20,00 0
(8)+(XLIII 2) 20,00+20,00 100
10,00+20,00 50
5,00+20,00 0
(8)+(VIII) 20,00+20,00 100
10,00+20,00 50
5,00+20,00 0
(8)+(XXI) 20,00+20,00 100
10,00+20,00 70
5,00+20,00 0
(8)+(11-4) 20,00+20,00 100
10,00+20,00 50
5,00+20,00 0
L3 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(9) 2,50 100
1,25 90
0,60 50
(11-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(XXI) 20,00 0
(II-4) 20,00 0
(9)+(11-16) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 100
0,60+20,00 80
(9)+(XLIII-2) 2,50+20,00 100
HU 221 136 Β1
L3 táblázat (folytatás)
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
1,25+20,00 90
0,60+20,00 50
(9)+(VIII) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 90
0,60+20,00 50
(9)+(XXI) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 90
0,60+20,00 50
(9)+(11-4) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 90
0,60+20,00 70
M példa
Phaedon cochleariae-lárva-teszt
Oldószer: 4 tömegrész aceton
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, majd a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A készítményt elkeverjük a talajjal. A készítmény hatóanyag-koncentrációja nem játszik szerepet, a döntő a talaj-térfogategységre jutó hatóanyag mennyisége. Ezt a mennyiséget ppm (mg/1) egységekben adjuk meg.
A kezelt talajt cserepekbe töltjük, és káposzta (Brassica oleracea) növényeket ültetünk bele.
Hét nap elteltével hozzáadjuk a vizsgált rovarokat. További három nap elteltével a kezelt és a kezeletlen növényeknél elfogyasztott százalékos növényi anyag összehasonlításával meghatározzuk a hatékonyságot.
Itt 0% azt jelenti, hogy az összes növényi anyagot elfogyasztották és 100% azt jelenti, hogy a fogyasztásnak csak kis jelei mutathatók ki a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva.
A vizsgált hatóanyagokat és ezek arányát, valamint a kapott eredményeket a következő táblázatban adjuk meg.
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
0,60+20,00 100
0,30+20,00 100
(7)+(XLIII—2) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 100
0,30+20,00 70
(7)+(VIII) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 90
0,30+20,00 50
(7) + (XXI) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 100
0,30+20,00 50
M2 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(8) 10,00 95
5,00 80
2,50 0
(11-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(xxi) 20,00 0
(8)+(11-16) 10,00+20,00 100
5,00+20,00 100
2,50+20,00 90
(8)+(XLIII-2) 10,00+20,00 95
5,00+20,00 70
2,50+20,00 0
(8)+(VIII) 10,00+20,00 90
5,00+20,00 50
2,50+20,00 0
(8)+(XXI) 10,00+20,00 98
5,00+20,00 70
2,50+20,00 °
Ml táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(7) 1,25 100
0,60 80
0,30 50
(11-16) 20,00 0
(XLITI-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(xxi) 20,00 0
(7)+(11-16) 1,25+20,00 100
M3 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(9) 2,50 100
1,25 70
0,60 50
(11-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(XXI) 20,00 0
(9)+(11-16) 2,50+20,00 100
HU 221 136 Β1
M3 táblázat (folytatás)
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
1,25+20,00 100
0,60+20,00 90
(9)+(XLIII-2) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 70
0,60+20,00 50
(9)+(VIII) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 90
0,60+20,00 50
(9)+(XXI) 2,50+20,00 100
1,25+20,00 95
0,60+20,00 0
M4 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(9) 0,60 100
0,30 75
0,15 50
(II-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(XXI) 20,00 0
(9)+(11-16) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 70
0,15+20,00 70
(9)+(XLIII-2) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 80
0,15+20,00 50
(9)+(VIII) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 70
0,15+20,00 0
(9)+(XXI) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 90
0,15+20,00 50
N példa
Aphis fabae-teszt
Oldószer: 4 tömegrész aceton
Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, majd a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A készítményt elkeverjük a talajjal. A készítmény hatóanyag-koncentrációja nem játszik szerepet, a döntő a talaj-térfogategységre jutó hatóanyag mennyisége. Ezt a mennyiséget ppm (mg/1) egységekben adjuk meg.
A kezelt talajt cserepekbe töltjük, és csírázó babnövényeket helyezünk rá.
Hét nap elteltével hozzáadjuk a vizsgált rovarokat. További hét nap elteltével az elpusztult rovarok megszámolásával meghatározzuk a hatékonyságot.
Itt 100% azt jelenti, hogy az összes rovar elpusztult, és 0% azt jelenti, hogy egy rovar sem pusztult el a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva.
A vizsgált hatóanyagokat és ezek arányát, valamint a kapott eredményeket a következő táblázatban adjuk meg.
NI táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(7) 1,25 100
0,60 100
0,30 50
(II-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(XXI) 20,00 0
(II-4) 20,00 0
(7)+(11-16) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 100
0,30+20,00 70
(7)+(XLIII-2) 1,25+20,00 98
0,60+20,00 50
0,30+20,00 0
(7)+(VIII) 1,25+20,00 100
0,60+20,00 90
0,30+20,00 0
(7)+(XXI) 1,25+20,00 90
0,60+20,00 0
0,30+20,00 0
(7)+(11-4) 1,25+20,00 80
0,60+20,00 50
0,30+20,00 0
N2 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(8) 0,60 100
0,30 100
0,15 90
(11-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(VIII) 20,00 0
(XXI) 20,00 0
HU 221 136 Β1
N2 táblázat (folytatás)
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(II-4) 20,00 0
(8)+(11-16) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 100
0,15+20,00 90
(8)+(XLlII-2) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 90
0,15+20,00 50
(8)+(VIII) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 100
0,15+20,00 98
(8)+(XXI) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 100
0,15+20,00 70
(8)+(11-4) 0,60+20,00 100
0,30+20,00 50
0,15+20,00 0
N3 táblázat
Hatóanyag Mennyiség (ppm) Hatékonyság (%)
(9) 0,30 100
0,15 90
0,07 0
(11-16) 20,00 0
(XLIII-2) 20,00 0
(Vili) 20,00 0
(XXI) 20,00 0
(II-4) 20,00 0
(9)+(11-16) 0,30+20,00 100
0,15+20,00 90
0,07+20,00 50
(9)+(XLIII—2) 0,30+20,00 50
0,15+20,00 0
0,07+20,00 0
(9)+(VIII) 0,30+20,00 50
0,15+20,00 0
0,07+20,00 0
(9)+(XXI) 0,30+20,00 0
0,15+20,00 0
0,07+20,00 0
(9)+(11-4) 0,30+20,00 0
0,15+20,00 0
0,07+20,00 0
O példa
Fusarium culmorum-teszt búzán, vetőmag kezelése
A hatóanyagokat száraz csávázószerként használjuk. Ennek előállításához a hatóanyagokat kőliszttel eldörzsölve finoman porított keverékké alakítjuk, majd a készítményt a vetőmag felületén egyenletesen eloszlatjuk.
A csávázáshoz a fertőzött vetőmagot 3 percen keresztül a csávázószerrel rázzuk egy lezárt üvegedényben.
A búzát 2x100 magos csoportokban 1 cm mélyen standard talajba elültetjük, és üvegházban mintegy 18 °C hőmérséklet, mintegy 95% relatív páratartalom és napi 15 óra megvilágítás mellett neveljük.
Mintegy 3 hét elteltével a növényeken vizsgáljuk a szimptómákat. Itt 0% a kontrollal azonos hatást jelent, míg 100% azt jelenti, hogy a betegség nem figyelhető meg.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
O táblázat
Hatóanyag Mennyiség (mg/kg mag) Hatás (%)
(1) 75 0
(7) 75 0
(8) 75 0
(9) 75 0,5
(11-16) 75 13,5
(XLIII-1) 75 0
(II-4) 75 1
(1)+(11-4) 37,5+37,5 34,5
(7)+(11-16) 37,5+37,5 30,5
(7)+(XLIII—1) 37,5+37,5 38,5
(8)+(11-16) 37,5+37,5 26,5
(8)+(XLIII-l) 37,5+37,5 25,5
(8)+(11-4) 37,5+37,5 51,5
(9)+(11-4) 37,5+37,5 22
P példa
Puccinia-teszt búzán, protektiv
Oldószer: 25 tömegrész N,N-dimetil-acetamid
Emulgeátor: 0,6 tömegrész alkil-aril-poliglikoléter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk, vagy a hatóanyag vagy hatóanyag-kombináció kereskedelemben forgalmazott készítményét vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket a megadott mennyiségben megpermetezzük a hatóanyag-készítménnyel. Száradás után a növényeket betelepítjük a Puccinia recondita spóraszuszpenziójával.
HU 221 136 Β1
A növényeket 48 órán keresztül 20 °C hőmérsékletű és 100% relatív páratartalmú üvegházban tartjuk.
A növényeket ezután mintegy 20 °C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmú üvegházba tesszük.
Az inokuláció után 10 nap elteltével végezzük el az értékelést. Itt 0% a kontrollal azonos hatást jelent, míg 100% azt jelenti, hogy betegség nem figyelhető meg.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
P táblázat
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (%)
(1) 62,5 13
(7) 18,75 0
(8) 62,5 0
(9) 1,875 0
(11-16) 18,75 13
(Vili) 1,875 75
(7)+(11-16) 9,375+9,375 63
(9)+(VIII) 0,9375+0,9375 94
R példa
Pyrenophora teres-teszt árpán, protektiv
Oldószer: 25 tömegrész N,N-dimetil-acetamid
Emulgeátor: 0,6 tömegrész alkil-aril-poliglikoléter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk, vagy a hatóanyag vagy hatóanyag-kombináció kereskedelemben forgalmazott készítményét vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket a megadott mennyiségben megpermetezzük a hatóanyag-készítménnyel. Száradás után a növényeket betelepítjük a Pyrenophora teres spóraszuszpenziójával. A növényeket 48 órán keresztül 20 °C hőmérsékletű és 100% relatív páratartalmú üvegházban tartjuk.
A növényeket ezután mintegy 20 °C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmú üvegházba tesszük.
Az inokuláció után 7 nap elteltével végezzük el az értékelést. Itt 0% a kontrollal azonos hatást jelent, míg 100% azt jelenti, hogy betegség nem figyelhető meg.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
R táblázat
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (%)
(1) 62,5 0
18,75 20
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (%)
(7) 62,5 °
18,75 20
(8) 62,5
18,75 20
(9) 62,5 20
18,75 40
(11-16) 18,75 40
(XLII) 62,5 40
(VIII) 18,75 0
(IX) 62,5 0
(1)+(XLII) 31,25+31,25 60
(1)+(VIII) 9,375+9,375 70
(8)+(11-16) 9,375+9,375 60
(8)+(VIII) 9,375+9,375 80
(7)+(VIII) 9,375+9,375 60
(7)+(XLII) 31,25+31,25 70
(9)+(VIII) 9,375+9,375 70
(9)+(IX) 31,25+31,25 60
S példa
Erysiphe-teszt árpán, protektiv
Oldószer: 25 tömegrész N,N-dimetil-acetamid
Emulgeátor: 0,6 tömegrész alkil-aril-poliglikoléter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk, vagy a hatóanyag vagy hatóanyag-kombináció kereskedelemben forgalmazott készítményét vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket a megadott mennyiségben megpermetezzük a hatóanyag-készítménnyel. Száradás után a növényeket betelepítjük az Erysiphe graminis f. sp. hordei spóráival.
A növényeket mintegy 20 °C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmú üvegházba tesszük.
Az inokuláció után 7 nap elteltével végezzük el az értékelést. Itt 0% a kontrollal azonos hatást jelent, míg 100% azt jelenti, hogy betegség nem figyelhető meg.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
X táblázat
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (%)
(1) 62,5 17
(7) 62,5 0
(8) 62,5 0
18,75 0
HU 221 136 Β1
S táblázat (folytatás)
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (%)
(9) 62,5 33
18,75 0
(IX) 62,5 0
(1)+(IX) 31,25+31,25 67
(8)+(IX) 31,25+31,25 67
(7)+(IX) 31,25+31,25 75
(9)+(IX) 31,25+31,25 67
T példa
Erysiphe-teszt búzán, protektív
Oldószer: 25 tömegrész N,N-dimetil-acetamid
Emulgeátor: 0,6 tömegrész alkil-aril-poliglikoléter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk, vagy a hatóanyag vagy hatóanyag-kombináció kereskedelemben forgalmazott készítményét vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektív hatás vizsgálatához a fiatal növényeket a megadott mennyiségben megpermetezzük a hatóanyag-készítménnyel. Száradás után a növényeket betelepítjük az Erysiphe graminis f. sp. tritici spóráival.
A növényeket mintegy 20 °C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmú üvegházba tesszük.
Az inokuláció után 7 nap elteltével végezzük el az értékelést. Itt 0% a kontrollal azonos hatást jelent, míg 100% azt jelenti, hogy betegség nem figyelhető meg.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
T táblázat
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (%)
(1) 62,5 0
6,25 0
(8) 62,5 0
18,75 0
(9) 62,5 14
18,75 14
(VIII) 62,5 57
(IX) 62,5 79
18,75 43
(1)+(VIII) 31,25+31,25 79
(8)+(IX) 31,25+31,25 93
9,375+9,375 71
A két hatóanyag közötti várható együttes hatás a Colby-egyenlettel (Colby S.R.: Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds 15, 20-22 (1967) számolható:
E=X+Y-(XY)/100 ahol
X=m g/ha dózis A hatóanyag százalékos hatékonysága a kezeletlen növényre vonatkoztatva,
Y=n g/ha dózis B hatóanyag százalékos hatékonysága a kezeletlen növényre vonatkoztatva,
E=m g/ha dózis A hatóanyag és n g/ha dózis B hatóanyag keverékének százalékos hatékonysága a kezeletlen növényre vonatkoztatva.
Ha a mért hatékonyság nagyobb a várható együttes hatásnál, akkor a keverék szinergetikus kombinációnak minősül.
Az alábbi példákban a találmány szerinti keverék szinergetikus hatását mutatjuk be:
X példa
Phytophthora-teszt paradicsomon, protektív
Oldószer: 47 tömegrész aceton
Emulgeátor: 3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektív hatás vizsgálatához a fiatal növényeket a megadott mennyiségben megpermetezzük a hatóanyagkészítménnyel. Száradás után a növényeket Phytophthora infestant vizes spóraszuszpenziójával inokuláljuk. A növényeket ezután mintegy 20 °C hőmérsékletű és 100% relatív páratartalmú üvegházban tartjuk.
Az inokuláció után 3 nap elteltével végezzük el az értékelést. Itt 0% a kontrollal azonos hatást jelent, míg 100% azt jelenti, hogy betegség nem figyelhető meg.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
X táblázat
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (mért/számolt)
(1) 50 4
10 0
(7) 50 19
(9) 10 0
(XVI-2) 50 70
(XXXVIII) 10 61
(XXI) 50 42
(l)+(XVI-2) 50+50 87/71
(1)+(XXXVIII) 10+10 78/61
(1)+(XXI) 50+50 65/44
(7)+(XXI) 50+50 68/53
(9)+(XXXVIII) 10+10 89/61
HU 221 136 Β1
X táblázat (folytatás)
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (mért/számolt)
(1) 10 0
(7) 500 55
(8) 50 11
10 0
(9) 50 33
(11-16) 500 0
(XVI-2) 50 34
(XXXVIII) 10 88
(Vili) 10 74
(7)+(11-16) 500+500 63/55
(8) + (XVI-2) 50+50 51/41
(9)+(XVI-2) 50+50 70/56
(8)+(XXXVIII) 10+10 96/88
(1)+(VIII) 10+10 84/74
(8)+(VIII) 10+10 86/74
Xpélda
Sphaerotheca-teszt uborkán, protektiv
Oldószer: 4 7 tömegrész aceton
Emulgeátor: 3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket a megadott mennyiségben megpermetezzük a hatóanyagkészítménnyel. Száradás után a növényeket Sphaerotheca fuliginea vizes spóraszuszpenziójával inokuláljuk. A növényeket ezután mintegy 23 °C hőmérsékletű és 70% relatív páratartalmú üvegházban tartjuk.
Az inokuláció után 10 nap elteltével végezzük el az értékelést. Itt 0% a kontrollal azonos hatást jelent, míg 100% azt jelenti, hogy betegség nem figyelhető meg.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
Y táblázat
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (mért/számolt)
(7) 10 0
(8) 10 0
(9) 10 0
(II-4) 10 70
(7)+(11-4) 10+10 80/70
(8)+(11-4) 10+10 90/70
(9)+(11-4) 10+10 90/70
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (mért/számolt)
(1) 500 ° 1
10 ° 1
(7) 500 0
(9) 500 0
10 0
(XLIII-2) 500 50
(XLIII-1) 500 70
(1)+(XLIII—2) 500+500 95/50
(7)+(XLIII—2) 500+500 83/50
(9)+(XLIII—2) 500+500 73/50
(1)+(XLIII—1) 500+500 93/70
(9)+(XLIII-l) 500+500 85/70
Z példa
Botrytis-teszt babon, protektiv
Oldószer: 47 tömegrész aceton
Emulgeátor: 3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket a megadott mennyiségben megpermetezzük a hatóanyagkészítménnyel. Száradás után a növényeket Botrytis cinerea vizes spóraszuszpenziójával inokuláljuk. A növényeket ezután mintegy 20 °C hőmérsékletű és 100% relatív páratartalmú üvegházban tartjuk.
Az inokuláció után 2 nap elteltével végezzük el az értékelést. Itt 0% a kontrollal azonos hatást jelent, míg 100% azt jelenti, hogy betegség nem figyelhető meg.
Ebben a vizsgálatban például a következő kombinációk lényegesen jobb hatást mutatnak, mint az egyes hatóanyagok hatása.
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (mért/számolt)
(1) 10 0
(7) 10 0
(8) 10 0
(XLIII-1) 10 40
(1)+(XLIII-1) 10+10 70/40
(7)+(XLIII-l) 10+10 83/40
(8)+(XLIII—1) 10+10 71/40
(1) 500 0
(8) 500 0
(9) 500 0
HU 221 136 Bl
Z táblázat (folytatás)
Hatóanyag Mennyiség (g/ha) Hatás (mért/számolt)
(1) 100 0
40 0
(7) 100 4
(8) 40 0
(9) 40 0
(VIII) 40 42
(1)+(VIII) 40+40 50/42
(8)+(VIII) 40+40 50/42
(9)+(VIII) 40+40 50/42
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (16)

1. Szinergetikus inszekticid és fungicid hatású készítmény, azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű inszekticid hatóanyag, a képletben
X jelentése=CH- vagy=N- képletű csoport,
E jelentése nitrocsoport vagy cianocsoport,
R jelentése 5 vagy 6 gyűrűatomot és heteroatomként nitrogénatomot, oxigénatomot és/vagy kénatomot tartalmazó heteroaril-metil-csoport, amely adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal, 1-4 szénatomos alkil-tiocsoporttal, 1-4 szénatomos és 1-5 azonos vagy különböző halogénatomos halogén-alkil-csoporttal, hidroxilcsoporttal, halogénatommal, cianocsoporttal, nitrocsoporttal, aminocsoporttal vagy alkilrészeiben 1-4 szénatomos monoalkil- vagy dialkilamino-csoporttal szubsztituálva lehet,
A jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
Z jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -NH(1-4 szénatomos alkilj-képletű csoport, vagy A és Z jelentése a kapcsolódó atomokkal együtt 5 vagy
6 tagú telített heterociklusos gyűrű, amely adott esetben 1 vagy 2 további nitrogénatomot vagy -N(1-4 szénatomos alkilj-képletű csoportot vagy kénatomot tartalmaz, és
- (II) általános képletű azolszármazékok közé tartozó (II-4) ciprokonazol, ahol
R1 jelentése 4-klór-fenil-csoport,
R2 jelentése 1-ciklopropil-etil-csoport,
R3 jelentése OH, n értéke 1;
(11-16) triadimenol, ahol
R1 jelentése 4-klór-fenoxi-csoport,
R2 jelentése -CH(OH)-C(CH3)3,
R3 jelentése H, n értéke 0;
- (VIII) képletű azoxi-sztrobin;
- (IX) képletű krezoxim-metil;
- (XVI) általános képletű vegyületek közé tartozó (XVI-2) tolil-fluanid, ahol R13 jelentése CH3;
- (XXI) képletű metalaxil;
- (XXXIV) képletű tiram;
- (XXXVIII) képletű valikarbamid;
- (XLII) képletű triazoxid;
- (XLIII) általános képletű vegyületek közé tartozó (XLIII-1) fludioxonil, ahol
A jelentése (í) képletű csoport;
(XLIII-2) fenpiklonil, ahol
A jelentése 2,3-diklór-fenil-csoport;
közül választott fungicid hatóanyag szinergetikus hatású keverékét tartalmazza szokásos formálási segédanyagok mellett.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész (I) általános képletű hatóanyagra számolva 0,1-10 tömegrész fungicid hatóanyagot tartalmaz.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű hatóanyagként (I) képletű vegyületet tartalmaz.
4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű hatóanyagként (2) képletű vegyületet tartalmaz.
5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként triadimenolt tartalmaz.
6. A 3. vagy 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként tolil-fluanidot tartalmaz.
7. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként fenpiklonilt tartalmaz.
8. A 3. vagy 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként fludioxonilt tartalmaz.
9. A 3. vagy 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként (XXI) képletű metalaxilt tartalmaz.
10. A 3. vagy 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként (VIII) képletű azoxisztrobint tartalmaz.
11. A 3. vagy 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként ciprokonazolt tartalmaz.
12. A 3. vagy 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként (IX) képletű krezoxim-metilt tartalmaz.
13. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként (XXXIV) képletű tiramot tartalmaz.
14. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként (XLII) képletű triazoxidot tartalmaz.
15. A 3. vagy 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fungicidként (XXXVIII) képletű valikarbamidot tartalmaz.
16. Eljárás gombák és rovarok irtására, azzal jellemezve, hogy a gombákra, rovarokra és/vagy ezek életterébe 1-15. igénypontok bármelyike szerinti készítményt juttatunk ki.
HU9700261A 1994-07-28 1995-07-17 Synergistic insecticide and fungicide composition and use thereof HU221136B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4426753A DE4426753A1 (de) 1994-07-28 1994-07-28 Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
PCT/EP1995/002799 WO1996003045A1 (de) 1994-07-28 1995-07-17 Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT77052A HUT77052A (hu) 1998-03-02
HU221136B1 true HU221136B1 (en) 2002-08-28

Family

ID=6524366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9700261A HU221136B1 (en) 1994-07-28 1995-07-17 Synergistic insecticide and fungicide composition and use thereof

Country Status (23)

Country Link
US (7) US6114362A (hu)
EP (2) EP1609361A3 (hu)
JP (2) JP3868484B2 (hu)
KR (1) KR100386956B1 (hu)
CN (3) CN1162083C (hu)
AT (1) ATE313954T1 (hu)
AU (1) AU693238B2 (hu)
BG (1) BG101157A (hu)
BR (1) BR9508434A (hu)
CA (5) CA2195964C (hu)
CZ (1) CZ7797A3 (hu)
DE (2) DE4426753A1 (hu)
DK (1) DK0772397T3 (hu)
ES (1) ES2252745T3 (hu)
FI (1) FI970311A (hu)
HU (1) HU221136B1 (hu)
MX (2) MX210447B (hu)
PL (1) PL193743B1 (hu)
RO (1) RO117226B1 (hu)
RU (1) RU2286060C2 (hu)
SK (1) SK10597A3 (hu)
UA (1) UA72173C2 (hu)
WO (1) WO1996003045A1 (hu)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19543477A1 (de) * 1995-11-22 1997-05-28 Bayer Ag Wasserbasierte, lösungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide Wirkstoffkombination
DE19829113A1 (de) 1998-06-10 1999-12-16 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
EP1085810B1 (de) * 1998-06-10 2005-12-28 Bayer CropScience AG Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen
NZ508884A (en) 1998-06-17 2002-10-25 Bayer Ag synergistic mixture of fungicidal compounds
JP4288745B2 (ja) * 1998-07-23 2009-07-01 住友化学株式会社 有害生物防除組成物
GB9816638D0 (en) * 1998-07-30 1998-09-30 Novartis Ag Organic compounds
AR021261A1 (es) * 1998-11-16 2002-07-03 Syngenta Participations Ag COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS.
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
DE19956098A1 (de) * 1999-11-22 2001-05-23 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US7771749B2 (en) 2001-07-11 2010-08-10 Monsanto Technology Llc Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives
AR036872A1 (es) * 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
PT1599463E (pt) 2003-01-28 2013-09-03 Du Pont Insecticidas à base de ciano-antranilamida
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
CA2547989C (en) * 2003-12-04 2012-10-09 Bayer Cropscience Ag Active substance combinations having insecticidal properties
AU2004294259C1 (en) * 2003-12-04 2014-07-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties
JP4691042B2 (ja) 2003-12-12 2011-06-01 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 相乗作用性殺虫剤混合物
US20050260138A1 (en) * 2004-05-21 2005-11-24 Virgil Flanigan Producton and use of a gaseous vapor disinfectant
DE102004038329A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
JP2008510820A (ja) * 2004-08-24 2008-04-10 バイエル・クロツプサイエンス・エル・ピー イネ科植物又は芝草における菌類病原体を防除する方法
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102004062512A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
DE102005015677A1 (de) 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2884518B1 (fr) * 2005-04-14 2007-09-21 Arkema Sa Structure barriere a base de polyamide mxd.10
ES2383820T3 (es) * 2005-09-09 2012-06-26 Bayer Cropscience Ag Formulaciones sólidas de mezclas de fungicidas
US20090321534A1 (en) * 2005-12-02 2009-12-31 Nfd, Llc Aerosol or gaseous decontaminant generator and application thereof
EP2040547B1 (en) * 2006-07-06 2010-12-01 Bayer CropScience AG Pesticidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and an insecticide compound
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
UA94278C2 (ru) * 2006-08-08 2011-04-26 БАЙЕР КРОПСАЙЕНС ЭлПи Способ обработки растений
CL2007003744A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
US7591673B2 (en) * 2007-01-18 2009-09-22 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Combined power and control signal cable
ES2529173T3 (es) * 2007-02-02 2015-02-17 Plant Health Care, Inc. Combinaciones fungicidas sinérgicas que comprenden formononetina
CN101605461A (zh) * 2007-02-06 2009-12-16 巴斯夫欧洲公司 农药混合物
EP2008519A1 (de) 2007-06-28 2008-12-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen
EP2070416A1 (de) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen
WO2009098227A2 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2009098230A2 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2009098210A2 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Pesticidal mixtures
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
BRPI1005355A2 (pt) 2009-02-11 2016-02-10 Basf Se misturas, composição pesticida, método para o controle de pragas e/ou para aprimorar a saúde de plantas, método para a proteção do material de propagação de planta contra pragas e material de propagação de planta
WO2010092031A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010092014A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010092032A1 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
EP2417853A1 (en) 2010-08-05 2012-02-15 Basf Se Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
CN110934145B (zh) * 2019-11-12 2021-10-29 安徽农业大学 一种含有啶虫脒和杀虫双的杀虫组合物

Family Cites Families (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE140412C (hu) *
FR1310083A (hu) * 1960-11-03 1963-03-04
US4048318A (en) 1972-01-11 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US4147791A (en) 1972-01-11 1979-04-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants
DE2324010C3 (de) * 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
DD140412B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Hans Lehmann Fungizides mittel zur bekaempfung echter mehltaupilze
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DE3046989C2 (de) 1980-12-12 1987-11-12 Windmöller & Hölscher, 4540 Lengerich Vorrichtung zum Druckan- und Druckabstellen und zum Ausführen einer für den Zylinderwechsel notwendigen Weithubbewegung eines auf den Formzylinder einer Tiefdruckrotationsmaschine wirkenden Presseurs
US5266585A (en) * 1981-05-12 1993-11-30 Ciba-Geigy Corporation Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof
US4742079A (en) 1982-01-26 1988-05-03 Sandoz Ltd. Fungicides containing cymoxanil and metalaxyl
FI834141A (fi) * 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
GB8323061D0 (en) * 1983-08-26 1983-09-28 Shell Int Research Pesticidal heterocyclic compounds
IT1175131B (it) 1983-10-04 1987-07-01 Savio Spa Perfezionamenti ai giuntafili per la giunzione meccanica di fili tessili e giuntafili meccanico adottante tali perfezionamenti
JPH0629256B2 (ja) * 1983-10-06 1994-04-20 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体，その製法及び殺虫，殺ダニ，殺センチユウ剤
JPS60172976A (ja) * 1984-02-16 1985-09-06 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk ニトロメチレン誘導体，その製法及び殺虫，殺ダニ，殺センチユウ剤
ZW5085A1 (en) * 1984-04-13 1985-09-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides
GB8500863D0 (en) * 1985-01-14 1985-02-20 Fine Organics Ltd Preparation of thiazine derivatives
DE3681465D1 (hu) * 1985-02-04 1991-10-24 Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp
JPH072736B2 (ja) * 1985-08-27 1995-01-18 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤
US4731385A (en) * 1985-10-26 1988-03-15 Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
IL82503A0 (en) * 1986-05-16 1987-11-30 Dow Chemical Co Process for the promination of biphenols
JPH085859B2 (ja) 1986-07-01 1996-01-24 日本バイエルアグロケム株式会社 新規アルキレンジアミン類
JPH07121909B2 (ja) * 1986-09-10 1995-12-25 日本バイエルアグロケム株式会社 新規複素環式化合物及び殺虫剤
NL8603076A (nl) * 1986-12-03 1988-07-01 Philips Nv Gradient spoel voor magnetisch kernspin apparaat.
JPH072607B2 (ja) * 1986-12-15 1995-01-18 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用殺虫殺菌組成物
JPH0784363B2 (ja) * 1986-12-16 1995-09-13 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用の殺虫殺菌組成物
JPS646203A (en) * 1986-12-17 1989-01-10 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Agricultural and horticultural insecticidal and germicidal composition
JPH0798724B2 (ja) * 1986-12-18 1995-10-25 日本バイエルアグロケム株式会社 農園芸用の殺虫殺菌組成物
JPH0796482B2 (ja) * 1986-12-19 1995-10-18 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用殺虫殺菌剤組成物
DE3712307A1 (de) * 1987-04-10 1988-10-20 Bayer Ag 3-substituierte 1-(2-chlor-thiazol-5-yl-methyl)-2- nitroimino-1,3-diazacycloalkane
IL87250A (en) * 1987-08-01 1993-06-10 Takeda Chemical Industries Ltd :-unsaturated amines, process for their preparation, insecticidal/ miticidal compositions containing them
DE3887800D1 (de) * 1987-08-04 1994-03-24 Ciba Geigy Substituierte Guanidine.
US4918086A (en) * 1987-08-07 1990-04-17 Ciba-Geigy Corporation 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives
EP0303570A3 (de) * 1987-08-12 1990-11-07 Ciba-Geigy Ag Substituierte Isothioharnstoffe
DE3728277A1 (de) * 1987-08-25 1989-03-09 Bayer Ag N,n'-diacylaminale
JP2583429B2 (ja) * 1987-11-06 1997-02-19 日本バイエルアグロケム株式会社 イミダゾリン類及び殺虫剤
US4852344A (en) * 1988-06-06 1989-08-01 Energy Economics & Development, Inc. Waste disposal method and apparatus
JP2884412B2 (ja) * 1988-10-21 1999-04-19 日本バイエルアグロケム株式会社 殺虫性シアノ化合物
GB8826539D0 (en) * 1988-11-14 1988-12-21 Shell Int Research Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides
JP2779403B2 (ja) * 1988-11-29 1998-07-23 日本バイエルアグロケム株式会社 殺虫性ニトロ化合物
IE960441L (en) * 1988-12-27 1990-06-27 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives, their production and insecticides
GB8903019D0 (en) * 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
DK0383091T3 (da) * 1989-02-13 1994-02-07 Bayer Agrochem Kk Insecticidt virksomme nitroforbindelser
JP2610988B2 (ja) * 1989-03-09 1997-05-14 日本バイエルアグロケム 株式会社 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤
JP2884425B2 (ja) * 1989-03-10 1999-04-19 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用殺虫殺菌組成物
AU633991B2 (en) * 1989-10-06 1993-02-11 Nippon Soda Co., Ltd. Acetamidine derivatives
JPH03200768A (ja) * 1989-10-24 1991-09-02 Agro Kanesho Co Ltd ニトログアニジン化合物及び殺虫剤
AU628229B2 (en) * 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
US5192778A (en) * 1990-04-03 1993-03-09 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor
WO1991017659A1 (en) * 1990-05-17 1991-11-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal nitroethylenes and nitroguanidines
JPH0739430B2 (ja) * 1990-07-06 1995-05-01 アグロカネショウ株式会社 有機リン化合物、その製造法および該化合物を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤
IL99161A (en) * 1990-08-17 1996-11-14 Takeda Chemical Industries Ltd History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them
US5230892A (en) * 1990-08-24 1993-07-27 Bayer Aktiengesellschaft Solid formulations
IL99445A (en) 1990-09-18 1996-06-18 Ciba Geigy Ag Picolin oxides process for their preparation and insecticidal preparations containing them
JP3162450B2 (ja) * 1991-04-27 2001-04-25 日本バイエルアグロケム株式会社 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤
WO1992021241A1 (en) * 1991-06-04 1992-12-10 Nippon Soda Co., Ltd. Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition
JP2990872B2 (ja) * 1991-07-02 1999-12-13 日本曹達株式会社 農園芸用殺虫殺菌組成物
FR2684519B1 (fr) * 1991-12-06 1994-01-28 Rhone Poulenc Agrochimie Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid.
JPH0672804A (ja) 1992-04-08 1994-03-15 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬錠剤
EP0645963B1 (en) 1992-06-19 1998-10-21 Novo Nordisk A/S Fungicidal and insecticidal compounds and compositions derived from fungal strains of pyrenophora teres
US6022871A (en) * 1992-07-22 2000-02-08 Novartis Corporation Oxadiazine derivatives
DE4233337A1 (de) 1992-10-05 1994-04-07 Bayer Ag Mikrobizide Mittel
US5601847A (en) 1993-04-01 1997-02-11 Ciba-Geigy Corporation Microbicides
JPH08509437A (ja) 1993-06-21 1996-10-08 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺菌・殺カビ活性化合物の組合せ
CN1137257A (zh) * 1993-11-12 1996-12-04 Idv经营爱尔兰公司 倾倒至少两种不同液体的倾倒器
DE4409039A1 (de) 1993-12-21 1995-06-22 Bayer Ag Antifouling-Mittel
JPH07242501A (ja) 1994-03-04 1995-09-19 Nippon Bayeragrochem Kk 植物処理方法
CH687169A5 (de) 1994-07-11 1996-10-15 Ciba Geigy Ag Mikrobizide.
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
DE4426753A1 (de) 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
US5750130A (en) 1995-02-07 1998-05-12 Ferrell; Paul Presticide compositions
US6828275B2 (en) 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
AU728200B2 (en) * 1996-09-11 2001-01-04 Sankyo Lifetech Company Limited Insecticidal composition
TW533055B (en) 1997-02-10 2003-05-21 Takeda Chemical Industries Ltd Aqueous suspension of agrochemical
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US6875727B2 (en) * 1997-12-23 2005-04-05 Syngenta Crop Protection, Inc. Use of macrolides in pest control
WO2002102148A2 (en) * 2001-06-14 2002-12-27 Syngenta Participations Ag Composition and method for improving plant growth
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228103A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347440A1 (de) 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10353281A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004021564A1 (de) 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
AU2004294259C1 (en) 2003-12-04 2014-07-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties
CA2547989C (en) 2003-12-04 2012-10-09 Bayer Cropscience Ag Active substance combinations having insecticidal properties
JP4691042B2 (ja) 2003-12-12 2011-06-01 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 相乗作用性殺虫剤混合物
DE102004001271A1 (de) 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
US20050173529A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-11 Ching-Twu Youe Multi-card data transfer device
DE102004038329A1 (de) 2004-06-16 2005-12-29 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
WO2006031743A2 (en) * 2004-09-10 2006-03-23 Chemical Specialties, Inc. Emulsion composition for wood protection
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062513A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102004062512A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
EP1728430A1 (de) 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
DE102005031787A1 (de) 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DE102005035300A1 (de) 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005038585A1 (de) 2005-08-16 2007-02-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
WO2007037357A1 (ja) * 2005-09-29 2007-04-05 Daio Paper Corporation 吸収体の積繊装置、積繊ドラム、及びこれを用いた吸収体の製造方法、並びにこの製造方法により製造された吸収体を有する吸収性物品
DK1986495T3 (da) * 2006-02-09 2013-04-15 Syngenta Participations Ag Fungicide sammensætninger
US20070203025A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Udo Bickers Defoliant
DE102006030739A1 (de) 2006-06-30 2008-01-03 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide und fungizide Mischungen
CL2007003744A1 (es) 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
DE102006062158A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
US8731629B2 (en) * 2008-03-28 2014-05-20 American Superconductor Corporation Interface device for a high temperature superconductor degaussing system junction box
JP5013534B2 (ja) 2008-04-14 2012-08-29 Ｎｅｃフィールディング株式会社 身体的弱者を優先的に席に座らせる身体的弱者優先席着座システム、方法及びプログラム
JP4880738B2 (ja) 2009-11-20 2012-02-22 エスアールエンジニアリング株式会社 流体通路接続具

Also Published As

Publication number Publication date
US7868025B2 (en) 2011-01-11
CN1162083C (zh) 2004-08-18
CA2752201A1 (en) 1996-02-08
CN1315385C (zh) 2007-05-16
JP4014616B2 (ja) 2007-11-28
MX9700584A (es) 1997-05-31
US6297263B1 (en) 2001-10-02
US8410021B2 (en) 2013-04-02
US7008903B2 (en) 2006-03-07
PL318286A1 (en) 1997-06-09
RU2431960C2 (ru) 2011-10-27
WO1996003045A1 (de) 1996-02-08
RU2286060C2 (ru) 2006-10-27
CA2636785A1 (en) 1996-02-08
KR100386956B1 (ko) 2003-08-25
CA2752111A1 (en) 1996-02-08
CA2752201C (en) 2013-09-17
PL193743B1 (pl) 2007-03-30
CN1159142A (zh) 1997-09-10
US6114362A (en) 2000-09-05
FI970311A0 (fi) 1997-01-24
FI970311A (fi) 1997-01-24
BR9508434A (pt) 1997-12-23
MX244411B (hu) 2007-03-26
CA2195964A1 (en) 1996-02-08
CA2752308A1 (en) 1996-02-08
SK10597A3 (en) 1997-06-04
CN1899043A (zh) 2007-01-24
EP0772397B1 (de) 2005-12-28
US20020006940A1 (en) 2002-01-17
RO117226B1 (ro) 2001-12-28
EP1609361A3 (de) 2010-01-06
EP1609361A2 (de) 2005-12-28
RU2006121460A (ru) 2008-01-10
ES2252745T3 (es) 2006-05-16
ATE313954T1 (de) 2006-01-15
EP0772397A1 (de) 1997-05-14
JP2006137770A (ja) 2006-06-01
AU3112795A (en) 1996-02-22
DK0772397T3 (da) 2006-05-15
US20100210691A1 (en) 2010-08-19
KR970704350A (ko) 1997-09-06
HUT77052A (hu) 1998-03-02
US20060079401A1 (en) 2006-04-13
CA2636785C (en) 2012-05-29
US6423726B2 (en) 2002-07-23
AU693238B2 (en) 1998-06-25
UA72173C2 (en) 2005-02-15
CN1541535A (zh) 2004-11-03
JPH10502933A (ja) 1998-03-17
BG101157A (en) 1998-04-30
US20030027813A1 (en) 2003-02-06
DE4426753A1 (de) 1996-02-01
CZ7797A3 (en) 1997-06-11
CA2195964C (en) 2009-05-05
US7884049B2 (en) 2011-02-08
JP3868484B2 (ja) 2007-01-17
US20100041659A1 (en) 2010-02-18
MX210447B (es) 2002-09-25
DE59511034D1 (de) 2006-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6423726B2 (en) Pesticide
JP2002517417A (ja) 植物有害生物の防除剤
CZ292430B6 (cs) Insekticidní sinergické směsi
AU705428B2 (en) Substituted N-methylenethioureas as pesticides
HU217236B (hu) Guanidinszármazékok, hatóanyagként a vegyületeket tartalmazó inszekticid készítmények, és eljárás a hatóanyag előállítására és a készítmények alkalmazására
JPH01160981A (ja) １，２，３，４‐テトラヒドロ‐５‐ニトロ‐ピリミジン誘導体
DE19829113A1 (de) Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19829075A1 (de) Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
HU186922B (en) Pesticide compositions containing n-alkyl-o-pyrazol-4-y1-carmamicid acid esters and process for preparing the active substances
JP3037986B2 (ja) １，２，３，４―テトラヒドロ―５―ニトロピリミジン誘導体
KR100225225B1 (ko) 구아니딘 유도체
MXPA97010368A (es) N-metilentioureas substituidas como agentes pesticidas

Legal Events

Date Code Title Description
GB9A Succession in title

Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, DE

Free format text: FORMER OWNER(S): BAYER AG., DE