RU2286060C2 - Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми - Google Patents
Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми Download PDFInfo
- Publication number
- RU2286060C2 RU2286060C2 RU97103210/04A RU97103210A RU2286060C2 RU 2286060 C2 RU2286060 C2 RU 2286060C2 RU 97103210/04 A RU97103210/04 A RU 97103210/04A RU 97103210 A RU97103210 A RU 97103210A RU 2286060 C2 RU2286060 C2 RU 2286060C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- active substance
- group
- alkyl
- action
- Prior art date
Links
- NTSFLVJOOBXSJR-UHFFFAOYSA-N CN(CN1C)CN(C)C1=N[N+]([O-])=O Chemical compound CN(CN1C)CN(C)C1=N[N+]([O-])=O NTSFLVJOOBXSJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 Cc1cnc(*)[s]1 Chemical compound Cc1cnc(*)[s]1 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Описывается средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее в качестве активных веществ соединение общей формулы (I)
в которой Е означает NO2 или CN, R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном, А означает водород, Z означает алкиламино-группу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода и фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношении 1:(0,1-10) и инсектицидное средство, содержащее соединение формулы (I) и соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10). Технический результат - расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибами и средств борьбы с насекомыми. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 табл.
Description
Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми.
Известно средство для защиты растений, содержащее в качестве активного вещества агонисты или антагонисты никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых (см. заявки ЕР №.№.464830, 428941, 425978, 386565, 383091, 375907, 364844, 315826, 254859, 235725, 212600, 192060, 163855, 154178,136626, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471371, 302389; заявки ФРГ №.№.3639877, 3712307; Японии №.№.03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072; патенты США №.№.5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404; заявки WO №.№.91/17659, 91/4965; заявку Франции №.2611114; заявку Бразилии №.8803621).
Известно средство борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми, содержащее агонист или антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых в качестве первого активного вещества и тебуконазол, пропиконазол, битертанол или пенцикурон в качестве второго активного вещества (см. J.P. 05017311, ЕР 0511541, Chemical Patents Index, Dokumentation Abstracts Journal, Week 8907, AN 89-050297, а также Week 9309, AN 93-070992).
Задачей изобретения является расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибками и насекомыми, которые содержат два активных веществ, каждый из которых имеет по крайней мере один атом азота.
Поставленная задача решается предлагаемым средством борьбы с фитопатогенными грибами, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)
в которой
Е - NO2 или CN,
R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А - водород,
Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).
В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с фитопатогенными грибами предпочтительно содержит соединение формулы
Поставленная задача также решается предлагаемым средством борьбы с насекомыми, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)
в которой
Е - NO2 или CN,
R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А - водород,
Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или
А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).
В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с насекомыми предпочтительно содержит соединение формулы
Содержащееся в предлагаемых средствах второе активное вещество имеет следующие структурные формулы:
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых исследуют средства, содержащие в качестве первого активного вещества следующие соединения, обозначенные буквами А-Д.
А:
Б:
В:
Г:
Д:
Указанная в нижеследующих таблицах ожидаемая степень действия рассчитана по известному уравнению Колби
где Х означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А в количестве m,
Y означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества Б в количестве n,
Е означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А и активного вещества Б в количестве соответственно m и n.
Если экспериментально установленное действие превышает ожидаемое, т.е. рассчитанное, то активность средства сверхаддитивна и это означает, что мы имеем дело с эффектом синергизма. В этом случае наблюдаемая в эксперименте степень действия должна быть более высокой, чем рассчитанное по приведенному выше уравнению значение ожидаемой степени действия (см. Colby, S.R., "Calculating Senergistic and Antogonistic Responses of Combination", Weeds 15, стр.20-22, 1967).
Пример 1
Опыт с Puccinia на пшенице: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 1 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилацетамидом качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 1 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Puccinia recondita. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и относительной влажностью около 80%.
Через 10 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 1.
Таблица 1 | |||
Активное вещество | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №А | 1,875 | 0 | |
Соединение №В | 18,75 | 0 | |
Азоксистробин | 1,875 | 75 | |
Триадименол | 18,75 | 13 | |
Соединение №А+азоксистробин | 0,9375 + 0,9375 |
75 | 94 |
Соединение №В+триадименол | 9,375 + 9,375 |
13 | 63 |
Пример 2
Опыт с Botrvtis на бобах: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 2 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока он не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 2 количестве средства на каждый лист укладывают по два небольших кусочка агара, проросшего Botrytis cinerea. Инокулированные растения устанавливают в затемненную камеру с температурой около 20°С и влажностью воздуха 100%.
Через два дня после инокуляции определяют размер пораженных участков на листьях. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 2.
Таблица 2 | |||
Активное вещество | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №А | 500 40 |
0 0 |
|
Соединение №Б | 10 40 100 |
0 0 0 |
|
Соединение №В | 100 10 |
4 0 |
|
Соединение №Г | 10 40 |
0 0 |
|
500 | 0 | ||
Соединение №Д | 10 40 500 |
0 0 0 |
|
Флудиоксонил | 10 | 40 | |
Азоксистробин | 40 | 42 | |
Соединение №А+азоксистробин | 40 + 40 |
42 | 50 |
Соединение №Б+флудиоксонил | 10 + 10 |
40 | 70 |
Соединение №Б+азоксистробин | 40 + 40 |
42 | 50 |
Соединение №В+флудиоксонил | 10 + 10 |
40 | 83 |
Соединение №Г+флудиоксонил | 10 + 10 |
40 | 71 |
Соединение №Г+азоксистробин | 40 + 40 |
42 | 50 |
Соединение №Д+флудиоксонил | 10 + 10 |
40 | 61 |
Соединение №Д+азоксистробин | 40 + 40 |
42 | 56 |
Пример 3
Опыт с Pyrenophora teres на ячмене: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 3 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 3 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Pyrenophora teres. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 3.
Таблица 3 | |||
Активное вещество | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №А | 18,75 62,5 |
20 40 |
|
Соединение №Б | 18,75 62,5 |
0 20 |
|
Соединение №В | 62,5 18,75 |
20 0 |
|
Соединение №Г | 62,5 18,75 |
20 0 |
|
Соединение №Д | 62,5 18,75 |
40 20 |
|
Триазоксид | 62,5 | 40 | |
Азоксистробин | 18,75 | 0 | |
Крезоксим-метил | 62,5 | 0 | |
Триадименол | 18,75 | 40 | |
Соединение №А+азоксистробин | 9,375 + 9,375 |
20 | 70 |
Соединение №А+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 |
40 | 60 |
Соединение №Б+триазоксид | 31,25 + 31,25 |
50 | 60 |
Соединение №Б+азоксистробин | 9,375 + 9,375 |
0 | 70 |
Таблица 3 (Продолжение) | |||
Активное вещество | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №В+азоксистробин | 9,375 + 9,375 |
0 | 60 |
Соединение №В+триазоксид | 31,25 + 31,25 |
36 | 70 |
Соединение №Г+триадименол | 9,375 + 9,375 |
40 | 60 |
Соединение №Г+азоксистробин | 9,375 + 9,375 |
0 | 80 |
Соединение №Д+азоксистробин | 9,375 + 9,375 |
20 | 70 |
Соединение №Д+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 |
20 | 60 |
Пример 4
Опыт с Erysiphe на пшенице: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 4 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 4 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.
Растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 4.
Таблица 4 | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №Б | 6,25 62,5 |
0 0 |
|
Соединение №Г | 62,5 18,75 |
0 0 |
|
Соединение №Д | 18,75 | 0 | |
Азоксистробин | 62,5 | 57 | |
Крезоксим-метил | 18,75 62,5 |
43 79 |
|
Соединение №Г+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 |
79 | 93 |
Соединение № Д+кре-зоксим-метил | 9,375 + 9,375 |
43 | 71 |
Соединение №Б+азоксистробин | 31,25 + 31,25 |
57 | 79 |
Пример 5
Опыт с Erysiphe на ячмене; защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 5 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.
Растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 5.
Таблица 5 | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №А | 18,75 62,5 |
0 33 |
|
Соединение №Б | 62,5 | 17 | |
Соединение №В | 62,5 | 0 | |
Соединение №Г | 62,5 | 0 | |
Крезоксим-метил | 62,5 | 0 | |
Соединение № А+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 |
33 | 67 |
Соединение № Б+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 |
17 | 67 |
Соединение № В+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 |
0 | 75 |
Соединение № Г+крезоксим-метил | 31,25 + 31,25 |
0 | 67 |
Пример 6
Опыт с Phvtophthora на помидорах: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 6 активного вещества смешивают с 47 вес.ч ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 6 количестве средства растения инокулируют водной суспензией Phytophthora infestans и затем растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой около 20°С и 100%-ной относительной влажностью воздуха.
Через 3 дня после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает, что степень действия соответствует степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 6.
Таблица 6 | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №А | 10 50 500 |
0 33 41 |
Таблица 6 (Продолжение) | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №Б | 10 50 500 |
0 4 55 |
|
Соединение №В | 50 500 |
19 51 |
|
Соединение №Г | 10 50 500 |
0 11 46 |
|
Соединение №Д | 10 50 |
1 25 |
|
Азоксистробин | 10 | 74 | |
Толилфлуанид | 50 | 34 | |
Металаксил | 50 | 42 | |
Валикарбамид | 10 | 61 | |
Триадиаменол | 500 | 0 | |
Соединение № А+валикарбамид | 10 + 10 |
61 | 89 |
Соединение № А+толилфлуанид | 50 + 50 |
56 | 70 |
Соединение № Б+валикарбамид | 10 + 10 |
61 | 78 |
Соединение № Б+азоксистробин | 10 + 10 |
74 | 84 |
Таблица 6 (Продолжение) | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение № Б+толилфлуанид | 50 + 50 |
71 | 87 |
Соединение № Б+металаксил | 50 + 50 |
44 | 65 |
Соединение № В+металаксил | 50 + 50 |
53 | 68 |
Соединение № В+триадименол | 500 + 500 |
55 | 63 |
Соединение № Г+толилфлуанид | 50 + 50 |
41 | 51 |
Соединение № Г+валикарбамид | 10 + 10 |
61 | 96 |
Соединение № Г+азоксистробин | 10 + 10 |
74 | 86 |
Соединение № Д+валикарбамид | 10 + 10 |
65 | 91 |
Соединение № Д+азоксистробин | 10 + 10 |
74 | 88 |
Соединение № Д+толилфлуанид | 50 + 50 |
51 | 77 |
Пример 7
Опыт с Spharotheca на огурцах; защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 7 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 7 количестве средства растения инокулируют водной суспензией спор Spharotheca fuliginea. Затем растения устанавливают в теплицу с температурой около 23°С и относительной влажностью около 70%.
Через 10 дней после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 7.
Таблица 7 | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №А | 10 500 |
0 0 |
|
Соединение №Б | 10 500 |
0 0 |
|
Соединение №В | 10 500 |
0 0 |
|
Соединение №Г | 10 | 0 | |
Соединение №Д | 10 500 |
0 0 |
|
Ципроконазол | 10 | 70 | |
Фенпиклонил | 500 | 50 | |
Флудиоксонил | 500 | 70 | |
Соединение № А+ципроконазол | 10 + 10 |
70 | 90 |
Соединение № А+фенпиклонил | 500 + 500 |
50 | 73 |
Соединение № А+флудиоксонил | 500 + 500 |
70 | 85 |
Соединение № Б+фенпиклонил | 500 + 500 |
50 | 95 |
Соединение № Б+флудиоксонил | 500 + 500 |
70 | 93 |
Таблица 7 (Продолжение) | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение № В+ципроконазол | 10 + 10 |
70 | 80 |
Соединение № В+фенпиклонил | 500 + 500 |
50 | 83 |
Соединение № Г+ципроконазол | 10 + 10 |
70 | 90 |
Соединение № Д+ципроконазол | 10 + 10 |
70 | 90 |
Соединение № Д+фенпиклонил | 500 + 500 |
50 | 63 |
Соединение № Д+флудиоксонил | 500 + 500 |
70 | 87 |
Пример 8
Опыт с Fusarium culmorium на пшенице: защитное действие
Указанные в таблице 8 активные вещества используются в форме средства для сухого протравливания. Его приготавливают разбавлением соответствующего активного вещества размолотой горной породой с образованием тонкодисперсной смеси, которая обеспечивает равномерное распределение протравителя на поверхности семян.
Протравливание инфицированного посевного материала осуществляется за счет встряхивания вместе с протравителем в течение трех минут в закрытой стеклянной бутылке. При этом протравитель применяют в количестве 75 мг/кг посевного материала.
Пшеницу высаживают в стандартную почву на глубину 1 см 2×100 зерен и выращивают в теплице при температуре около 18°С и относительной влажности около 95%, освещая их ежедневно по 15 часов.
Примерно через три недели после посева проводят осмотр растений на наличие симптомов поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 8.
Таблица 8 | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Соединение №А | 75 | 0,5 | |
Соединение №Б | 75 | 0 | |
Соединение №В | 75 | 0 | |
Соединение №Г | 75 | 0 | |
Соединение №Д | 75 | 0,5 | |
Ципроконазол | 75 | 1 |
Таблица 8 (Продолжение) | |||
Активное вещество № | Количество активного вещества, г/га | Ожидаемая степень действия в % | Установленная степень действия в % |
Триадименол | 75 | 13,5 | |
Флудиоксонил | 75 | 0 | |
Соединение № А+ципроконазол | 37,5 + 37,5 |
1,5 | 22 |
Соединение № Б+ципроконазол | 37,5 + 37,5 |
1 | 34,5 |
Соединение № В+триадименол | 37,5 + 37,5 |
13,5 | 30,5 |
Соединение № В+флудиоксонил | 37,5 + 37,5 |
0 | 38,5 |
Соединение № Г+триадименол | 37,5 + 37,5 |
13,5 | 26,5 |
Соединение № Г+флудиоксонил | 37,5 + 37,5 |
0 | 25,5 |
Соединение № Г+ципроконазол | 37,5 + 37,5 |
1 | 51,5 |
Соединение № Д+триадименол | 37,5 + 37,5 |
13,5 | 26 |
Соединение № Д+флудиоксонил | 37,5 + 37,5 |
0 | 24,5 |
Сравнение данных таблиц 1-8 свидетельствует о наличии у предлагаемого средства борьбы с фитопатогенными грибами синергизма.
Пример 9
Опыт с Myzus
1 вес.ч. указанного в таблице 9 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 9.
Сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae) листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство.
Через 6 дней определяют процент гибели насекомых. При этом 100% означает все насекомые были умерщвлены, а 0% означает, что ни одно насекомое не было умерщвлено.
Результаты опыта сведены в таблице 9.
Таблица 9 | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
Соединение № А | 0,004 | 60 | |
Флудиоксонил | 0,02 | 0 | |
Азоксистробин | 0,0008 | 0 | |
Соединение № А+флу-диоксонил | 0,004 + 0,02 |
60 | 100 |
Соединение № А+азоксистробин | 0,004 + 0,0008 |
60 | 100 |
Пример 10
Опыт с личинками Phaedon
1 вес.ч. указанного в таблице 10 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 10.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят личинок рапсового листоеда (Phaedon cochleariae).
Через 7 дней определяют процент гибели личинок. При этом 100% означают, что все личинки были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна личинка не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 10.
Таблица 10 | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
Соединение №А | 0,0008 | 10 | |
1,25 | 70 | ||
Соединение №Г | 2,50 | 0 |
Таблица 10 (продолжение) | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
Соединение № Д | 0,0008 | 45 | |
Ципроконазол | 0,004 | 10 | |
Триадименол | 20,00 | 0 | |
Соединение № А+ципроконазол | 0,0008 + 0,004 |
10 | 100 |
Соединение № Г+триадименол | 2,50 + 20,00 |
0 | 90 |
Соединение № Д+ципроконазол | 0,0008 + 0,004 |
50 | 100 |
Пример 11
Опыт с Spodoptera frugiperda
1 вес.ч. указанного в таблице 11 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 11.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Spodoptera frugiperda.
Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 11.
Таблица 11 | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
Соединение № А | 0,004 | 45 | |
Флудиоксонил | 0,02 | 0 | |
Соединение № А+флудиоксонил | 0,004+0,02 | 45 | 100 |
Пример 12
Опыт с Spodoptera frugiperda
1 вес.часть указанного в таблице 12 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес.частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 12.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 3 проросших зерна пшеницы. Затем горшки помещают в теплицу при 20°С.
Через 9 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.
Через дальнейшие 5 дней определяют эффективность защиты путем определения количества растений в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 12.
Таблица 12 | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) | Ожидаемая эффективность защиты в % | Установленная эффективность защиты, % |
Соединение № Г | 10,00 | 0 50 | |
Соединение № Д | 2,50 | 60 | |
Триадименол | 20,00 | 0 | |
Фенпиклонил | 20,00 | 0 | |
Металаксил | 20,00 | 0 | |
Ципроконазол | 20,00 | 0 | |
Соединение № Г+металаксил | 10,00 + 20,00 |
50 | 70 |
Соединение № Д+триадименол | 2,50 + 20,00 |
60 | 80 |
Соединение № Д+фенпиклонил | 2,50 + 20,00 |
60 | 90 |
Соединение № Д+ципроконазол | 2,50 + 20,00 |
60 | 80 |
Пример 13
Опыт с Heliothis virescens
1 вес.ч. указанного в таблице 13 активного вещества смешивают с 7 вес.ч. диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 13.
Побеги сои (Glycine max) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Heliothis virescens.
Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 13.
Таблица 13 | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества в средстве, % | Ожидаемая степень умерщвления, % | Установленная степень умерщвления, % |
Соединение № В | 0,00016 | 50 | |
Азоксистробин | 0,0008 | 0 | |
Соединение № В+азоксистробин | 0,00016 + 0,0008 |
50 | 100 |
Пример 14
Опыт с личинками Diabrotica balteata
1 вес.часть указанного в таблице 15 активного соединения смешивают с 4 вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 14.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 5 прорастающих семян кукурузы. Затем горшки перемещают в теплице при температуре 20°С.
Через 2 дня добавляют подопытных насекомых.
Через 7 дней определяют эффективность защиты путем подсчета количества произросших растений кукурузы и определения полученного результата в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означает полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 14.
Таблица 14 | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) | Ожидаемая эффективность защиты в % | Установленная эффективность защиты в % |
Соединение № Г | 5,00 | 90 | |
2,50 | 40 | ||
Толилфлуанид | 20,00 | 0 | |
Фенпиклонил | 20,00 | 0 | |
Азоксистробин | 20,00 | 0 | |
Металаксил | 20,00 | 0 | |
Ципроконазол | 20,00 | 0 | |
Крезоксим-метил | 20,00 | 0 | |
Тирам | 20,00 | 0 | |
Битертанол | 20,00 | 0 | |
5,00 | |||
+ | 90 | 100 | |
Соединение № | 20,00 | ||
Г+толилфлуанид | 2,50 | ||
+ | 40 | 100 | |
20,00 | |||
5,00 | |||
+ | 90 | 100 | |
Соединение № | 20,00 | ||
Г+фенпиклонил | 2,50 | ||
+ | 40 | 100 | |
20,00 |
Таблица 14 (продолжение) | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) | Ожидаемая эффективность защиты в % | Установленная эффективность защиты в % |
5,00 | |||
+ | 90 | 100 | |
Соединение № | 20,00 | ||
Г+азоксистробин | 2,50 | ||
+ | 40 | 100 | |
20,00 | |||
Соединение №Г+ | 2,50 | ||
металаксил | + | 40 | 90 |
20,00 | |||
5,00 | |||
+ | 90 | 100 | |
Соединение №Г+ | 20,00 | ||
битертанол | 2,50 | ||
+ | 40 | 90 | |
20,00 | |||
2,50 | |||
Соединение № | + | ||
Г+ципроконазол | 20,00 | 40 | 70 |
5,00 | |||
+ | 90 | 100 | |
Соединение № | 20,00 | ||
Г+крезоксимметил | 2,50 | ||
+ | 40 | 100 | |
20,00 | |||
50,00 | |||
+ | 90 | 100 | |
Соединение № | 20,00 | ||
Г+тирам | 2,50 | ||
+ | 40 | 90 | |
20,00 |
Пример 15
Опыт с личинками Phaedon cochleariae
1 вес.часть указанного в таблице 16 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 15.
Горшки заполняют обработанной почвой и сажают капусту (Brassica oleracea). Через 7 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.
Через дальнейшие 3 дня определяют эффективность защиты путем определения количества растений капусты в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 15.
Таблица 15 | |||
Активное вещество № | Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) | Ожидаемая эффективность защиты в % | Установленная эффективностьзащиты, % |
Соединение №Г | 2,50 5,00 10,00 |
0 80 95 |
|
Триадименол | 20,00 | 0 | |
Соединение № Г+триадименол | 10,00 + 20,00 5,00 + 20,00 2,50 + 20,00 |
95 80 0 |
100 100 90 |
Сравнение данных таблиц 9-16 свидетельствует о наличии у средства борьбы с насекомыми синергизма.
Claims (4)
1. Средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)
в которой
Е означает NO2 или CN,
R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А означает водород,
Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или
А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).
3. Средство борьбы с насекомыми, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)
в которой
Е означает NO2 или CN,
R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А означает водород,
Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильнэй группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4426753A DE4426753A1 (de) | 1994-07-28 | 1994-07-28 | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
DEP4426753.3 | 1994-07-28 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006121460/04A Division RU2431960C9 (ru) | 1994-07-28 | 1995-07-17 | Синергетическое средство борьбы с насекомыми |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97103210A RU97103210A (ru) | 1999-04-27 |
RU2286060C2 true RU2286060C2 (ru) | 2006-10-27 |
Family
ID=6524366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97103210/04A RU2286060C2 (ru) | 1994-07-28 | 1995-07-17 | Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US6114362A (ru) |
EP (2) | EP1609361A3 (ru) |
JP (2) | JP3868484B2 (ru) |
KR (1) | KR100386956B1 (ru) |
CN (3) | CN1162083C (ru) |
AT (1) | ATE313954T1 (ru) |
AU (1) | AU693238B2 (ru) |
BG (1) | BG101157A (ru) |
BR (1) | BR9508434A (ru) |
CA (5) | CA2195964C (ru) |
CZ (1) | CZ7797A3 (ru) |
DE (2) | DE4426753A1 (ru) |
DK (1) | DK0772397T3 (ru) |
ES (1) | ES2252745T3 (ru) |
FI (1) | FI970311A (ru) |
HU (1) | HU221136B1 (ru) |
MX (2) | MX210447B (ru) |
PL (1) | PL193743B1 (ru) |
RO (1) | RO117226B1 (ru) |
RU (1) | RU2286060C2 (ru) |
SK (1) | SK10597A3 (ru) |
UA (1) | UA72173C2 (ru) |
WO (1) | WO1996003045A1 (ru) |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4426753A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
DE19543477A1 (de) * | 1995-11-22 | 1997-05-28 | Bayer Ag | Wasserbasierte, lösungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide Wirkstoffkombination |
DE19829113A1 (de) | 1998-06-10 | 1999-12-16 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
EP1085810B1 (de) * | 1998-06-10 | 2005-12-28 | Bayer CropScience AG | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen |
NZ508884A (en) | 1998-06-17 | 2002-10-25 | Bayer Ag | synergistic mixture of fungicidal compounds |
JP4288745B2 (ja) * | 1998-07-23 | 2009-07-01 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
GB9816638D0 (en) * | 1998-07-30 | 1998-09-30 | Novartis Ag | Organic compounds |
AR021261A1 (es) * | 1998-11-16 | 2002-07-03 | Syngenta Participations Ag | COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS. |
US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
DE19956098A1 (de) * | 1999-11-22 | 2001-05-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
US7771749B2 (en) | 2001-07-11 | 2010-08-10 | Monsanto Technology Llc | Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives |
AR036872A1 (es) * | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
DE10140108A1 (de) | 2001-08-16 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
PT1599463E (pt) | 2003-01-28 | 2013-09-03 | Du Pont | Insecticidas à base de ciano-antranilamida |
DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347440A1 (de) * | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE102004006075A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
CA2547989C (en) * | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
AU2004294259C1 (en) * | 2003-12-04 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties |
JP4691042B2 (ja) | 2003-12-12 | 2011-06-01 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 相乗作用性殺虫剤混合物 |
US20050260138A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Virgil Flanigan | Producton and use of a gaseous vapor disinfectant |
DE102004038329A1 (de) * | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
JP2008510820A (ja) * | 2004-08-24 | 2008-04-10 | バイエル・クロツプサイエンス・エル・ピー | イネ科植物又は芝草における菌類病原体を防除する方法 |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004062513A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
DE102004062512A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung |
DE102005015677A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
FR2884518B1 (fr) * | 2005-04-14 | 2007-09-21 | Arkema Sa | Structure barriere a base de polyamide mxd.10 |
ES2383820T3 (es) * | 2005-09-09 | 2012-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Formulaciones sólidas de mezclas de fungicidas |
US20090321534A1 (en) * | 2005-12-02 | 2009-12-31 | Nfd, Llc | Aerosol or gaseous decontaminant generator and application thereof |
EP2040547B1 (en) * | 2006-07-06 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Pesticidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and an insecticide compound |
US20090281157A1 (en) * | 2006-07-11 | 2009-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
UA94278C2 (ru) * | 2006-08-08 | 2011-04-26 | БАЙЕР КРОПСАЙЕНС ЭлПи | Способ обработки растений |
CL2007003744A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
US7591673B2 (en) * | 2007-01-18 | 2009-09-22 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Combined power and control signal cable |
ES2529173T3 (es) * | 2007-02-02 | 2015-02-17 | Plant Health Care, Inc. | Combinaciones fungicidas sinérgicas que comprenden formononetina |
CN101605461A (zh) * | 2007-02-06 | 2009-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
EP2008519A1 (de) | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen |
EP2070416A1 (de) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen |
WO2009098227A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2009098230A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2009098210A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
BRPI1005355A2 (pt) | 2009-02-11 | 2016-02-10 | Basf Se | misturas, composição pesticida, método para o controle de pragas e/ou para aprimorar a saúde de plantas, método para a proteção do material de propagação de planta contra pragas e material de propagação de planta |
WO2010092031A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2010092014A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2010092032A1 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP2417853A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-15 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide |
EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
CN110934145B (zh) * | 2019-11-12 | 2021-10-29 | 安徽农业大学 | 一种含有啶虫脒和杀虫双的杀虫组合物 |
Family Cites Families (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE140412C (ru) * | ||||
FR1310083A (ru) * | 1960-11-03 | 1963-03-04 | ||
US4048318A (en) | 1972-01-11 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides |
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
US4147791A (en) | 1972-01-11 | 1979-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants |
DE2324010C3 (de) * | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
DD140412B1 (de) | 1978-08-22 | 1986-05-07 | Hans Lehmann | Fungizides mittel zur bekaempfung echter mehltaupilze |
AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
DE3046989C2 (de) | 1980-12-12 | 1987-11-12 | Windmöller & Hölscher, 4540 Lengerich | Vorrichtung zum Druckan- und Druckabstellen und zum Ausführen einer für den Zylinderwechsel notwendigen Weithubbewegung eines auf den Formzylinder einer Tiefdruckrotationsmaschine wirkenden Presseurs |
US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
US4742079A (en) | 1982-01-26 | 1988-05-03 | Sandoz Ltd. | Fungicides containing cymoxanil and metalaxyl |
FI834141A (fi) * | 1982-11-16 | 1984-05-17 | Ciba Geigy Ag | Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat. |
GB8323061D0 (en) * | 1983-08-26 | 1983-09-28 | Shell Int Research | Pesticidal heterocyclic compounds |
IT1175131B (it) | 1983-10-04 | 1987-07-01 | Savio Spa | Perfezionamenti ai giuntafili per la giunzione meccanica di fili tessili e giuntafili meccanico adottante tali perfezionamenti |
JPH0629256B2 (ja) * | 1983-10-06 | 1994-04-20 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
JPS60172976A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-06 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | ニトロメチレン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
ZW5085A1 (en) * | 1984-04-13 | 1985-09-18 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides |
GB8500863D0 (en) * | 1985-01-14 | 1985-02-20 | Fine Organics Ltd | Preparation of thiazine derivatives |
DE3681465D1 (ru) * | 1985-02-04 | 1991-10-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
JPH072736B2 (ja) * | 1985-08-27 | 1995-01-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤 |
US4731385A (en) * | 1985-10-26 | 1988-03-15 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. | Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use |
JPH0717621B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
IL82503A0 (en) * | 1986-05-16 | 1987-11-30 | Dow Chemical Co | Process for the promination of biphenols |
JPH085859B2 (ja) | 1986-07-01 | 1996-01-24 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規アルキレンジアミン類 |
JPH07121909B2 (ja) * | 1986-09-10 | 1995-12-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規複素環式化合物及び殺虫剤 |
NL8603076A (nl) * | 1986-12-03 | 1988-07-01 | Philips Nv | Gradient spoel voor magnetisch kernspin apparaat. |
JPH072607B2 (ja) * | 1986-12-15 | 1995-01-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌組成物 |
JPH0784363B2 (ja) * | 1986-12-16 | 1995-09-13 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用の殺虫殺菌組成物 |
JPS646203A (en) * | 1986-12-17 | 1989-01-10 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Agricultural and horticultural insecticidal and germicidal composition |
JPH0798724B2 (ja) * | 1986-12-18 | 1995-10-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農園芸用の殺虫殺菌組成物 |
JPH0796482B2 (ja) * | 1986-12-19 | 1995-10-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌剤組成物 |
DE3712307A1 (de) * | 1987-04-10 | 1988-10-20 | Bayer Ag | 3-substituierte 1-(2-chlor-thiazol-5-yl-methyl)-2- nitroimino-1,3-diazacycloalkane |
IL87250A (en) * | 1987-08-01 | 1993-06-10 | Takeda Chemical Industries Ltd | :-unsaturated amines, process for their preparation, insecticidal/ miticidal compositions containing them |
DE3887800D1 (de) * | 1987-08-04 | 1994-03-24 | Ciba Geigy | Substituierte Guanidine. |
US4918086A (en) * | 1987-08-07 | 1990-04-17 | Ciba-Geigy Corporation | 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives |
EP0303570A3 (de) * | 1987-08-12 | 1990-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Isothioharnstoffe |
DE3728277A1 (de) * | 1987-08-25 | 1989-03-09 | Bayer Ag | N,n'-diacylaminale |
JP2583429B2 (ja) * | 1987-11-06 | 1997-02-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | イミダゾリン類及び殺虫剤 |
US4852344A (en) * | 1988-06-06 | 1989-08-01 | Energy Economics & Development, Inc. | Waste disposal method and apparatus |
JP2884412B2 (ja) * | 1988-10-21 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性シアノ化合物 |
GB8826539D0 (en) * | 1988-11-14 | 1988-12-21 | Shell Int Research | Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides |
JP2779403B2 (ja) * | 1988-11-29 | 1998-07-23 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性ニトロ化合物 |
IE960441L (en) * | 1988-12-27 | 1990-06-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives, their production and insecticides |
GB8903019D0 (en) * | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Ici Plc | Fungicides |
DK0383091T3 (da) * | 1989-02-13 | 1994-02-07 | Bayer Agrochem Kk | Insecticidt virksomme nitroforbindelser |
JP2610988B2 (ja) * | 1989-03-09 | 1997-05-14 | 日本バイエルアグロケム 株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤 |
JP2884425B2 (ja) * | 1989-03-10 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌組成物 |
AU633991B2 (en) * | 1989-10-06 | 1993-02-11 | Nippon Soda Co., Ltd. | Acetamidine derivatives |
JPH03200768A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-09-02 | Agro Kanesho Co Ltd | ニトログアニジン化合物及び殺虫剤 |
AU628229B2 (en) * | 1989-11-10 | 1992-09-10 | Agro-Kanesho Co. Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
US5192778A (en) * | 1990-04-03 | 1993-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor |
WO1991017659A1 (en) * | 1990-05-17 | 1991-11-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Arthropodicidal nitroethylenes and nitroguanidines |
JPH0739430B2 (ja) * | 1990-07-06 | 1995-05-01 | アグロカネショウ株式会社 | 有機リン化合物、その製造法および該化合物を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤 |
IL99161A (en) * | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
US5230892A (en) * | 1990-08-24 | 1993-07-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Solid formulations |
IL99445A (en) | 1990-09-18 | 1996-06-18 | Ciba Geigy Ag | Picolin oxides process for their preparation and insecticidal preparations containing them |
JP3162450B2 (ja) * | 1991-04-27 | 2001-04-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
WO1992021241A1 (en) * | 1991-06-04 | 1992-12-10 | Nippon Soda Co., Ltd. | Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition |
JP2990872B2 (ja) * | 1991-07-02 | 1999-12-13 | 日本曹達株式会社 | 農園芸用殺虫殺菌組成物 |
FR2684519B1 (fr) * | 1991-12-06 | 1994-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. |
JPH0672804A (ja) | 1992-04-08 | 1994-03-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬錠剤 |
EP0645963B1 (en) | 1992-06-19 | 1998-10-21 | Novo Nordisk A/S | Fungicidal and insecticidal compounds and compositions derived from fungal strains of pyrenophora teres |
US6022871A (en) * | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
DE4233337A1 (de) | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
US5601847A (en) | 1993-04-01 | 1997-02-11 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
JPH08509437A (ja) | 1993-06-21 | 1996-10-08 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌・殺カビ活性化合物の組合せ |
CN1137257A (zh) * | 1993-11-12 | 1996-12-04 | Idv经营爱尔兰公司 | 倾倒至少两种不同液体的倾倒器 |
DE4409039A1 (de) | 1993-12-21 | 1995-06-22 | Bayer Ag | Antifouling-Mittel |
JPH07242501A (ja) | 1994-03-04 | 1995-09-19 | Nippon Bayeragrochem Kk | 植物処理方法 |
CH687169A5 (de) | 1994-07-11 | 1996-10-15 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide. |
US5723491A (en) | 1994-07-11 | 1998-03-03 | Novartis Corporation | Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation |
DE4426753A1 (de) | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
US5750130A (en) | 1995-02-07 | 1998-05-12 | Ferrell; Paul | Presticide compositions |
US6828275B2 (en) | 1998-06-23 | 2004-12-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergistic insecticide mixtures |
AU728200B2 (en) * | 1996-09-11 | 2001-01-04 | Sankyo Lifetech Company Limited | Insecticidal composition |
TW533055B (en) | 1997-02-10 | 2003-05-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Aqueous suspension of agrochemical |
DE19716257A1 (de) | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
US6875727B2 (en) * | 1997-12-23 | 2005-04-05 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Use of macrolides in pest control |
WO2002102148A2 (en) * | 2001-06-14 | 2002-12-27 | Syngenta Participations Ag | Composition and method for improving plant growth |
DE10140108A1 (de) | 2001-08-16 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228104A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE10228103A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228102A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10335183A1 (de) | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10341945A1 (de) | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
DE10347440A1 (de) | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE10353281A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102004006075A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102004021564A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
AU2004294259C1 (en) | 2003-12-04 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties |
CA2547989C (en) | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
JP4691042B2 (ja) | 2003-12-12 | 2011-06-01 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 相乗作用性殺虫剤混合物 |
DE102004001271A1 (de) | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
US20050173529A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-08-11 | Ching-Twu Youe | Multi-card data transfer device |
DE102004038329A1 (de) | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
WO2006031743A2 (en) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Chemical Specialties, Inc. | Emulsion composition for wood protection |
DE102004045242A1 (de) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004049761A1 (de) | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004062513A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
DE102004062512A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung |
EP1728430A1 (de) | 2005-06-04 | 2006-12-06 | Bayer CropScience GmbH | Herbizide Mittel |
DE102005031787A1 (de) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
DE102005035300A1 (de) | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005038585A1 (de) | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
WO2007037357A1 (ja) * | 2005-09-29 | 2007-04-05 | Daio Paper Corporation | 吸収体の積繊装置、積繊ドラム、及びこれを用いた吸収体の製造方法、並びにこの製造方法により製造された吸収体を有する吸収性物品 |
DK1986495T3 (da) * | 2006-02-09 | 2013-04-15 | Syngenta Participations Ag | Fungicide sammensætninger |
US20070203025A1 (en) | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Udo Bickers | Defoliant |
DE102006030739A1 (de) | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide und fungizide Mischungen |
CL2007003744A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
DE102006062158A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
US8731629B2 (en) * | 2008-03-28 | 2014-05-20 | American Superconductor Corporation | Interface device for a high temperature superconductor degaussing system junction box |
JP5013534B2 (ja) | 2008-04-14 | 2012-08-29 | Necフィールディング株式会社 | 身体的弱者を優先的に席に座らせる身体的弱者優先席着座システム、方法及びプログラム |
JP4880738B2 (ja) | 2009-11-20 | 2012-02-22 | エスアールエンジニアリング株式会社 | 流体通路接続具 |
-
1994
- 1994-07-28 DE DE4426753A patent/DE4426753A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-07-17 CA CA002195964A patent/CA2195964C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 CA CA2752308A patent/CA2752308A1/en not_active Abandoned
- 1995-07-17 AU AU31127/95A patent/AU693238B2/en not_active Expired
- 1995-07-17 SK SK105-97A patent/SK10597A3/sk unknown
- 1995-07-17 HU HU9700261A patent/HU221136B1/hu unknown
- 1995-07-17 RU RU97103210/04A patent/RU2286060C2/ru active
- 1995-07-17 CA CA2752111A patent/CA2752111A1/en not_active Abandoned
- 1995-07-17 JP JP50542696A patent/JP3868484B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 DE DE59511034T patent/DE59511034D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 PL PL95318286A patent/PL193743B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-07-17 BR BR9508434A patent/BR9508434A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-07-17 MX MX9700584A patent/MX210447B/es unknown
- 1995-07-17 UA UA97020850A patent/UA72173C2/uk unknown
- 1995-07-17 CN CNB951951319A patent/CN1162083C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 CN CNA2006101018351A patent/CN1899043A/zh active Pending
- 1995-07-17 RO RO97-00126A patent/RO117226B1/ro unknown
- 1995-07-17 MX MXPA02008694 patent/MX244411B/es unknown
- 1995-07-17 EP EP05021241A patent/EP1609361A3/de not_active Withdrawn
- 1995-07-17 ES ES95926913T patent/ES2252745T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 US US08/765,819 patent/US6114362A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 KR KR1019970700416A patent/KR100386956B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-07-17 CA CA2636785A patent/CA2636785C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 AT AT95926913T patent/ATE313954T1/de active
- 1995-07-17 CN CNB031579205A patent/CN1315385C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 DK DK95926913T patent/DK0772397T3/da active
- 1995-07-17 CA CA2752201A patent/CA2752201C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 CZ CZ9777A patent/CZ7797A3/cs unknown
- 1995-07-17 EP EP95926913A patent/EP0772397B1/de not_active Revoked
- 1995-07-17 WO PCT/EP1995/002799 patent/WO1996003045A1/de active IP Right Grant
-
1997
- 1997-01-21 BG BG101157A patent/BG101157A/xx unknown
- 1997-01-24 FI FI970311A patent/FI970311A/fi unknown
-
2000
- 2000-06-01 US US09/585,227 patent/US6297263B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-23 US US09/911,263 patent/US6423726B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-06-03 US US10/160,887 patent/US7008903B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-11-21 US US11/284,246 patent/US7868025B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-27 JP JP2005376075A patent/JP4014616B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-05-18 US US12/515,339 patent/US8410021B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-05-07 US US12/776,345 patent/US7884049B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2286060C2 (ru) | Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми | |
JP3975449B2 (ja) | 殺微生物組成物 | |
JP3735820B2 (ja) | 作物保護物 | |
EP0236272B1 (de) | Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates | |
RU2098962C1 (ru) | Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками | |
HU220370B (hu) | Szinergetikus fungicid hatóanyag-kombinációk | |
RU2282993C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения | |
EA000413B1 (ru) | Композиция для защиты растений | |
JPH06234606A (ja) | イネの農業化学処理方法及び該処理を施された種もみ | |
RU2265331C2 (ru) | Фунгицидная композиция | |
CN106172443B (zh) | 含有乙虫腈和特定氨基甲酸酯的农药化合物混合物 | |
KR20020093063A (ko) | 살진균성 활성제 배합물 | |
RU2202185C2 (ru) | Композиция, обладающая синергетической активностью в отношении поражения растений болезнями, и способ защиты растений от фитопатогенных болезней | |
JPH04266805A (ja) | 殺微生物剤組成物 | |
CZ156494A3 (en) | Microbicidal preparation for plant protection, its use, method of fighting plant diseases and vegetable propagation material | |
RU2121792C1 (ru) | Фунгицидное средство для защиты растений | |
EP1269846B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
EP1296557B1 (en) | Fungicidal compositions based on fludioxonil | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
JP2990872B2 (ja) | 農園芸用殺虫殺菌組成物 | |
HU198825B (en) | Synergic fungicides | |
CN110573016B (zh) | 杀真菌组合物及其用途 | |
EP1273231B1 (en) | Fungicidal mixture | |
HU209690B (en) | Synergic fungicidal composition and process for combating of fungicidal infections of plants and vegetable matters and for protection of plants | |
RU2193848C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения |