CZ7797A3 - Preparation for combating pest on plants - Google Patents
Preparation for combating pest on plants Download PDFInfo
- Publication number
- CZ7797A3 CZ7797A3 CZ9777A CZ7797A CZ7797A3 CZ 7797 A3 CZ7797 A3 CZ 7797A3 CZ 9777 A CZ9777 A CZ 9777A CZ 7797 A CZ7797 A CZ 7797A CZ 7797 A3 CZ7797 A3 CZ 7797A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- spp
- active
- compounds
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Prostředek pro potírání škůdců na rostlinách
Oblast techniky
Vynález se týká prostředků pro potírání škůdců na rostlinách, které obsahují kombinaci účinných látek určitých agonistů nebo anntagonistů nikotinových acetylcholi nových receptorů hmyzu s fungicidy, jejich výroby a jejich použití pro potírání škůdců na rostlinách.
Dosavadní stav techniky
Agonisty nebo antagonisty nikotinových acetylcholinových receptorů hmyzu jsou známé, například z :
Eevropských zveřejněných | přihlášek č. | 464 830 , 428 941 , | ||||||
425 | 978 , 386 | 565 , | 383 | 091 , | 375 | 907 | , 364 | 844 , 315 826 |
259 | 738 , 254 | 859 , | 235 | 725 , | 212 | 600 | , 192 | 060 , 163 855 |
154 | 178 , 136 | 636 , | 303 | 570 , | 302 | 833 | , 306 | 696 , 189 972 |
455 | 000 , 135 | 956 , | 471 | 372 a | 302 | 389 | , německých zveřej- | |
něných přihlá | šek č. | 3 639 877 | a 3 | 712 | 307 , | j aponských |
zveřejněných přihlášek č. 03 220 176 , 02 207 0S3 , 63 307 857 , 63 287 764 , 03 246 283 , 04 9371 , 03 279 359 a 03 255 072, US patentových spisů č. 5 034 524 , 4 94S 798 , 4
918 086 , 5 039 686 a 5 034 404 . PCT-přihlášek č. VO 91/17 659 a 91/4 965 , francouzské zveřejněné přihlášky č. 2 611 114 a brazilské zveřejněné přihlášky č. 88 03 621 .
Na v těchto publikacích popsané metody, způsoby, vzorce a definice, jakož i na v nich popsané jednotlivé preparáty a sloučeniny, je zde výslovně brán zřetel.
Fungicidní účinné látky, jako jsou azolové deriváty, arylbenzylethery, benzamidy, morfolinové sloučeniny a jiné heterocvkleny jsou známé (viz K. H. Búchel Pflanzenschutz und Schádlingsbekámpfung, str. 140 až 153, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977, EP-OS 0 040 345 , DE-OS 2 324 010 , DE-OS 2 201 063 , EP-OS 0 112 284 , EP-OS 0 304 758 a DD-PS 140 412) .
Směsi určitých nitromethylenových derivátů s fungicidními účinnými látkami a jejich použití jako prostředků pro potírání škůdců v ochraně rostlin jsou již známé (US-P-4 731 385 , JP-OS 63/68507 , 63/68505 , 63/72 608 , 63/72 609 , 63/72 610) . Směsi určitých nitromethylenů a nitroguanidinú s otevřeným řetězcem s fungicidy jsou již také známé (JP-OS 30 47 106 , US-P 5 181 587) .
Smési cvklopropvlkarboxamidů s určitými nitromethylenovými nebo nitroguanidinovými deriváty jsou již známé (JP-OS 3 271 207) .
Dále jsou již známé směsi mimo jiné imidaclopridu a fungicidně účinných látek pro použití při ochraně materiálů a proti termitům (EP-OS (Nit 259)), ne ale pro použití proti škůdcům, škodícím na rostlinách. Směsi imidaclopridu a azoylmethylcykloalkanů, obzvláště triticonazolu, jsou známé z EP-OS 545 834 .
Podstata vynálezu
Dosud však ještě nebylo zveřejněno, že se nitroguanidinové deriváty a fungicidys výjimkou cyklopropylkarboxamidů a triticonazolu ve svém účinku vzájemně tak dobře ovlivňují, že se při dobré snášenlivosti pro rostliny mohou výborně použít jako prostředky pro potírání škůdců na rostlinách .
Předmětem předloženého vynálezu tedy jsou prostředky pro potírání škůdců na rostlinách, které obsahují sloučeniny obecného vzorce I (A)
R-N χε(Ζ)
I!
X-E ve kterém
X značí skupinu -CH= nebo =N- ,
E značí elektrony přitahující zbytek, obzvláště nitroskupinu nebo kyanoskupinu,
R značí popřípadě substituovaný heteroarylaikylový zbytek , značí vodíkový atom, alkylovou skupinu skupinu, která je spojena se zbytkem 2 značí alkylovou skupinu, -NH-alkylovou pinu -N(alkyl)-» nebo bifunkční skupinu nebo bifunkční a
skupinu, skukterá je spojena se zbytkem A , ve směsi s fungicidními účinnými látkami s výjimkou cyklopropvlkarboxamidových derivátů a azolylmethylcvkloalkanů.
Výhodně se týká prostředků pro potírání škůdců na rostlinách, které obsahují sloučeniny obecného vzorce I ve kterém
X značí skupinu -Clí- nebo =N- ,
E značí nitroskupinu nebo kyanoskupinu,
R značí heteroarylmethylový zbytek nebo heteroarvlethylový zbytek s až 6 atomy v kruhu a s dusíkem, kyslíkem nebo sírou, obzvláště dusíkem, jako heteroatomy.
Jednotlivé je možno jmenovat thienylovou skupinu, furylovou skupinu, thiazolylovou skupinu, imidazolylovou skupinu a pyridylovou skupinu, které jsou popřípadě substituované.
Jako substituenty je možno příkladné a výhodně uvést; alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně s 1 nebo 2 uhlíkovými atomy, jako je methylová skupina, ethylová skupina, n-propylová skupina, i-pro pylová skupina, n-butylová skupina, i-butvlová skupina a terč.-butylová skupina; alkoxyskupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně 1 nebo 2 uhlíkovými atomy, jako je methoxyskupina, ethoxyskupina, n-propoxvskupina, i-propoxyskupína, n-butoxvskupina, i-butoxyskupina, terč.-butoxyskupina; alkylthioskupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně 1 nebo é uhlíkovými atomy, jako je methylthioskupina, ethylthioskupina, n-propylthioskupina, i-propylrhíoskupina, n-butylthioskupina, i-butylthioskupina a terč.-butylthioskupina; halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodné 1 nebo 2 uhlíkovými atomy as 1 až 5 atomy halogenu, výhodně 1 až 3 atomy halogenu, přičemž atomy halogenu jsou stejné nebo různé a značí výhodně fluor, chlor nebo brom, obzvláště fluor, jako je trifluormethylová skupina; hydroxyskupinu; atom halogenu, výhodně fluoru, chloru, bromu a jodu, obzvláště fluoru, chloru a bromu; kyanoskupinu; nitroskupinu; aminoskupinu; monoalkylamino- a dialkylaminoskupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně 1 nebo 2 uhlíkovými atomy v každém alkylu, jako je methylaminoskupina, methyl-ethyl-aminoskupina, n-propylaminoskupina, i-propylaminoskupina a methyl-n-butylaminoskupina;
A značí vodíkový atom nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, obzvláště methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a
Z značí alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, obzvláště methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, -NH-alkýlovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo skupinu -N(alkyl)-> s 1 až 4 uhlíkovými atomy v každém alkylu, nebo
A a Z tvoří společně s atomy, na které jsou vázané, nasycený nebo nenasycený heterocyklický kruh, který může obsahovat další 1 nebo 2 stejné nebo různé heteroatomy a/nebo heteroskupiny. Jako heteroatomy je možno
- (λ uvést obzvláště kyslík nebo dusík a joko heteroskupinu N-alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně 1 nebo 2 uhlíkovými atomy. Jako alkylovou skupinu je možno uvést methylovou skupinu, ethylovou skupinu, n-propylovou skupinu, i-propylovou skupinu, n-butylovou skupinu, i-butylovou skupinu a terc.-butylovou skupinu. Heterocyklický kruh obsahuje 5 až 7 členů, výhodně 5 nebo 6 členů kruhu.
Jako příklady heterocyklických kruhů je možno uvést pyrrolidin, piperidin, thiazolidin, píperazin, ímidazolidin, hexamethylenimin, hexahydro-1,3,5-triazin a morfolin, které mohou být popřípadě substituované, výhodně methylovou skupinou.
Obzvláště výhodné jsou sloučeniny obecných vzorců la a id i>ubsí. í
N—7 (A) (CH,) — Νχ
C (h),
N — NQ.
Subst.
(A) :h;-nx /(Z) c
N —NO.
(Ib), ve kterých mají A a Z výše uvedebý význam.
η značí číslo 1 nebo 2 a
Subst. značí některý z výše uvedených substituentů, vý hodně atom halogenu, obzvláště chlor.
Jednotlivě je možno uvést následující sloučeniny :
Jako fungicidy v prostředcích pro potírání škůdců na rostlinách podle předloženého vynálezu je možno na příklad uvést :
(1) Azolové deriváty vzorců
R1-C-R3 (CH2)n
N >
\\ 7 — N (H)
(II-)) R1 = 0ΚΖ Z-(CH,),-, R = -C(CH3)j, Rj = OH, n » 1, (TEBUC0NA20LE)
Cl ,1 _
R:, R:' = -OCH2CH{CH3)0-, (DírENCONAZOLE) ,-. -CH-CH(11-4, R’ = n-/ XV R = 1 ' . R-' = -OH. r, = 1.
ÍCYPROCONAZOLE)
(FLUTRIAFOL)
Cl (Π-ό) *3 = C,V/ V MCH2)3CH3, = OH, n = 1, (HEXACONAZOLE) (Π-7) R1 = o,-7^^— R2 = -(CH2)3CH3, R3 = CN, n = 1, (MYCLOBUTANIL)
(PENCONAZOLE) ý \\ R2 = -(CH2)2CH3, R3 = Η, n = 1, (Π-9) R1 =
Cl ,_( , , -OCHCH.CH,och2cf3 (FURCONAZOLE) (ΪΜΟ) R1 =
(ETACONAZOLE) (IMl)R1 =
(BROMUCONAZOLE) (11-12) R1 = (11-13) R1 = (II-14) R· =
Cl
FU = CN
ÍFENBUCONAZOLE)
Cl (II-15)RI= R2 = CH-,OCF->CHF.,,'R3 = Η, π = 1, Cl V/-· (lETRACONAZOLE) (11-16) R1 = C1-^y 0 , R2 = -CH(OH)-C(CH3)3, n = 0, R3 = H, (TRIAD1MENOL) (II-17) R1 = Cl-ξ ho , R2 = -CO-C(CH3)3, n - 0, R3 = H, (TRIADIMEFON) (XI-1S) R1 = f /O-, R2 = -CH(OH)-C(CH3)3, n = 0,
R3 = H, (BITERTANOL)
Cl (H-19)R‘= // λ R = -CH(OH)-C(CH-);, n = 0, RJ = H,
Ci-< /~CH2- , (DICLOBUTRAZOL)
Cl
ÍII-20) R! und R* = / ci-ς //“CH=
OH
-CH-t3utyl (D1NICONAZOL) (2) Azolové deriváty vzorce
(ΠΙ) (FLUSILAZOLE) (3) Azolový derivát vzorce
(IV) (PROCHLORAZ) (4) Sloučeninu
Sx (5) Azolový derivát vzorce
(FLUQUTNCONAZOLE) (6) Heterocvkleny vzorců (ΥΠ-l) (Vn-2)
0Ή-3) (VH-4)
N r·
N-CKfCH-CH2-R10
X = O, Rs = CH3, R9 = H, R10 = C1OH,J (TRJDEMORPH)
X = 0, R8 = CH3, R9 = H, R10 = C9H19 (ALDIMORPH)
X = 0, R8 = CH3, R9 = CH3, R10 (FENPROPIMORPH)
X = CH2, R8 = H, R9 = CH3, R1C (FENPROPIDIN) (7) Sloučenina vzorce (VII)
(ΥΠΙ) (S) Sloučenina vzorce
(PYRIFENOX) (X) (XI) (11)
Sloučenina vzorce
(Xii) (12) (rEX.APJ.MOL)
Sloučenina vzorce
(TRIFLUMIZOLE) (Xffl) (13) Sloučeniny vzorce
(XIV)
Cl o
K° (XIV-1) Rn =-N y-yCá 0 ch=ch2 (VINCLOZOLIN) (XIV-2)
(PROCŮMIDONE) (XIV-3)
O
(IPRODIONE) (14) Sloučeniny vzorce
(XV) (XV-1) r12 = ch3 (PYRIMETRANIL) (XV-2) R12 = CaC-CH3 (MEPAN3PYRJM) (15)
Sloučeniny vzorce (ΧΛΊ-1)
(DICHLORFLUANTD) (XVI) (XXT-2) R1'5 = CH3 (TOLYLFLUANID) (16) Sloučenina vzorce
O
O (DITrílANONj (ΧΥΙΙ'ι (17) Sloučenina vzorce
KjC-ÍCH^^-NH nh ' CH3CO.H \ / 2 32
C
II
NH (xvm) (DODINE) (18) Sloučenina vzorce
CN
Cl (XIX) (CHLOROTHALONIL) (19) Sloučenina vzorce
(DIMETHOMORPH) (XX) (20) Sloučenina vzorce
O CH.
i! I ’
CH<O-CH.-CV ^CH-CC.CH N -
ί\ΧΊ) (METALAXYL) (21)
Sloučenina vzorce
HsC2-NH-CO-NH-CO-C=N-OCH,
CN (CYM0XAN1LE) (22) Sloučenina vzorce (ΧΧΠ)
(ΧΧΠΙ) (FLUAZINAM) (23) Sloučenina vzorce
(XXIV) (24) Sloučeniny vzorce
CLC-S-R14 (XXV)
// o
(FOLPET) (25) Sloučenina vzorce
Cl Cl X N (XXVI)
Cl (ANILAZIN) (26) Sloučenina vzorce
OCH,
O
A (XXVH) (OXADIXYL) (27) Sloučenina vzorce h5c2o. s? P
H o
Al (XXVIII) (FOSETYL .AL) (28) Sloučenina vzorce
CH,
O-CO-CH=CH-CH, (XXTX) (DINOCAP) (29) Sloučenina vzorce
(XXX) (30) Sloučenina vzorce
OCH, i 3
CONHCH.
(XXXI) (31) Sloučenina vzorce
Zn (XXXII)
H s
H,Ch
(ANTRACOL) (32) Sloučeniny vzorce
M (ΧΧΧ3Π) (ΧΧΧΠΙ-1) M = Zn (ZINEB) (XXXIII-2) M = Mn (MANEB) (ΧΧΧΠΙ-3) M=Mn/Zn (Mancozeb) (33) Sloučenina vzorce
S S {CHýnN—N(CH3); s-s (XXXIV1
ÍTHIRAM) (34) Sloučenina vzorce
(XXXV) (TYMIBENCONAZOLE) (35) Sloučenina vzorce
Γ Ί [(S-CS-NH-CHj-CHj-NH-CS-S-) ' Zn(NH3)3>] (-S-C3-NH-Crij-CK<NH-CS-S(XXXVI) (METIRAM) (36) Sloučenina vzorce
CH
(XXXVII) (37) Sloučenina vzorce
CH(CH-);
(CH3).CH-O-C-NH-CH-C —NH-CH
CH.
CH, z/ x (XXXVIII)
- _ (38) Sloučeniny vzorce
(XXXIX) ve kterém
R15 a R16 značí nezávisle na sobě vodíkový atom, atom halogenu, methylovou nebo fenylovou skup. a
R značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu, (39)
8-t. - butyl - 2- (N-ethyl-N-n-propylamino) - methyl-l,4-dioxaspiro[4,5]děkan vzorce ?<CHA (XL) (40)
CrL-N
C.H, / s
Sloučenina vzorce
λ //
CH,
I ’
CH--C-(CH_OSC.CH,), (41) Sloučenina vzorce
(42) Sloučenina vzorce
NC (43) .A =
y.
Sloučenina vzorce
Fíudioxoml
Fenpiclonil t3u
CH
I
CH
(44) Benzimidazol vzorce
R9
I
R9 = CONHtBu; R6 = -NHCOOMe
Benomv!
i J'*
R - H; R° = -C I
Thiabenčazol
R9 = H; R5 = -NHCOOMe
Carbenčazin (45) Sloučenina vzorce
NH-CS-NHCOOMe 'NH-CS-NHCOOMe (46) Sloučenina v zorce
NH !
HN-(CH,)9NH-C-NH3 (47) Sloučení na vzorce
NO,
Cl
Cl zo
Účinné látky vzorce I jsou známé například z EP-OS 192 060 .
Fungicidní účinné látky jsou rovněž známé. Jsou popsané například v následujících publikacích :
(1) Sloučeniny vzorce (II)
DE-OS | 2 | 201 | 063 |
DE-OS | 2 | 324 | 010 |
DE-OS | 2 | 737 | 489 |
DE-OS | 3 | 018 | 866 |
DE-OS | O | 551 | 560 |
EP 47 | 594 |
DE 2 735 872 (2) Sloučeniny vzorce (III) EP 68 813
US 4 496 551 (3) Sloučeniny vzorce (IV) DE-OS 2 429 523 DE-OS 2 856 974
US 4 108 411 (6) Sloučeniny vzorce (VII) DL 140 041 (7) Sloučeniny vzorce (VIII) EP 382 375 (8) Sloučeniny vzorce (IX)
EP 515 901 (9) Sloučeniny vzorce (X)
EP 314 422 (10) Sloučeniny vzorce (XI) EP 49 854 (11) Sloučeniny vzorce (XII) DE-OS 1 770 288
US 3 869 456 (13) Sloučeniny vzorce (XIV)
DE | 2 | 207 | 576 |
US | 3 | 903 | 090 |
US | 3 | 755 | 350 |
US | 3 | 823 | 240 |
(14) Sloučeniny vzorce (XV)
EP 270 111 (19) Sloučeniny vzorce (XX)
EP 219 756 (34) Sloučeniny vzorce (XXXV)
US 4 512 989 (38) Sloučeniny vzorce (XXXIX)
EP 398 692 (39) Sloučeniny vzorce (XL)
EP-OS 281 842 .
Sloučeniny ze skupin (15). (16), (17), (18), (23) (34), (25), (28), (31), (32). (33) a (38) až (47) jsou
- ZO například popsané v publikaci K. H. Búchel, Pflanzenschutz und Schádlingsbekámpfung, str. 121-153, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart, 1977 .
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu obsahují vedle účinné látky obecného vzorce I alespoň jednu fungicidně účinnou látku, například zvolenou ze sloučenin skupin (1) až (47) . Mohou kromě toho obsahovat také další účinné látky, jakož i obvyklé pomocné látky a přísady, jakož i zřeďovadla.
Když jsou účinné látky přítomné v kombinacích účinných látek podle předloženého vynálezu v určitých hmotnostních poměrech, ukazuje se zřetelný synergický efekt směsí. Hmotnostní poměry účinných látek v kombinacích účinných látek se však mohou pohybovat v relativně širokém rozmezí. Všeobecně píipsdá. Π3. jeden hynoúnostni díl účinné láxlcy obecného vzlol-**· ce I
0,1 až 10 hmotnostních dílů, výhodně
0,3 až 3 hmotnostní díly alespoň jedné fungicidně účinné látky, například ze skupin (1) až (48) .
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu mají velmi dobré fungicidní vlastnosti. Dají se použít především pro potírání fytopatogenních hub, jako jsou Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes a podobné.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se obzvláště dobře hodí pro potírání onemocnění obilí, jako Erysiphe, Cochliobolus, Septoria, Pyrenophora a Leptosphaeria a proti houbovým napadením na zelenině, vínu a ovoci.
například proti Venturia nebo Podosphaera na jablcích, Uncinula na révě nebo Sphaeroteca na okurkách.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu jsou také vhodné pro potírání zvířecích škůdců, výhodně Anthropodů, obzvláště hmyzu, kteří se vyskytují v zemědělství a v lesnictví, pro ochranu zásob a materiálů a v sektoru hygieny. Jsou účinné proti normálně citlivým a resístentním druhům, jakož i proti jednotlivým vývojovým stadiím K výše uvedeným škůdcům patří :
Z řádu Isopoda například Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Z řádu Diplopoda například Blaniulus guttulatus.
Z řádu Chilopoda například Geophilus carpophagus, Scutigera spec.
Z řádu Symphyla například Scutigerella immaculata.
Z řádu Thysanura například Lepisma saccharina.
Z řádu Collembola například Onychirus armatus.
Z řádu Orthoptera například Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.
Z řádu Dernaptera například Forficula auricularia.
Z řádu Isoptera například Reticulitermes spp..
Z řádu Anoplura například Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp. Linognathus spp.
Z řádu Mallophaga například Trichodectes spp., Damalinea spp.
Z řádu Thysanoptera například Hercinothrips femoralis, Trips tabaci.
Z řádu Heteroptera například Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Z řádu Homoptera například Aleurodes brassicae, Bemisia xabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossvpii, Brevícoryne brassicae, Crypxomyzus ribis, Aphis řabae , Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopxerus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Erapoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephoxexxix cincxiceps, Lecanium corni, Saisetia oleae, Laodelphax sxriatellus, Nilaparvaxa lugens, Aonidiella auranxii, Aspidioxus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.
Z řádu Lepidoptera například Pctinophora gossypiella,
Bupalus piniarius, Cheimaxobia brumata, Lixhocollexis blacardella, Hyponomeuta padella, Pluxella maculeipennis, Malacosoma neustria, Euproctís chrysorrhoea, Lymantria spp. Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis cixrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Erias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia lixura, spodoptera spp., Tríchoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausxa nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tínea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana,
Chořistoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.
Z rádu Coleoptera například Anobíum punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Bruchidius obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Comopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.
Z řádu Hymenoptera například Dipríon spp,, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Z řádu Diptera například Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musea spp., Fania spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp.,
Pegomyía hyoscyami, Ceraxitis cápi lata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
Dobrá přijatelnost účinných látek pro rostliny v koncentracích nutných pro potírání onemocnění rostlin dovoluje ošetření nadzemních částí rostlin, sazenic, osiva a půdy.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou převést na obvyklé přípravky, jako jsou roztoky, emulse, suspense, prášky, pěny, pasty, granuláty, aerosoly, mikrokapsle v polymerních látkách a v zapouzdřujících hmotách pro osivo, jakož i ULV mlžící přípravky.
Tyto přípravky se vyrábějí pomocí známých způsobů, například smísením účinné látky s plnidlem, tedy kapalným rozpouštědlem a/nebo pevným nosičem, popřípadě za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgačních činidel a/nebo dispergačnich činidel a/nebo pěnotvorných činidel.
V případě použití vody jako zřeďovacího činidla, se mohou také jako pomocné rozpouštěcí prostředky použít například organická rozpouštědla.
Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu : aromáty, jako je například xylen, toluen a alkylnaftaleny, chlorované aromáty nebo chlorované alifatické uhlovodíky, jako jsou například chlorbenzeny, chlorethylény nebo methylenchlorid, alifatické uhlovodíky, jako je cyklohexan nebo parafiny, například ropné frakce, minerální a rostlinné oleje, dále alkoholy, jako je butylalkohol nebo glykoly, jakož i jejich ethery a estery, ketony, jako je aceton, methylethylketon, methylisobutylketon nebo cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako je dimethylformamid nebo dimethylsulfoxid, jakož i voda.
Pod pojem zkapalněná plynná zředovadla nebo nosiče se rozumí takové kapaliny, které jsou při normální teplotě a za normálního tlaku plynné, například aerosolové nosné plyny, jako je butan, propan, dusík a oxid uhličitý.
Jako pevné nosiče přicházejí v úvahu například amoniové soli a přírodní práškovíté horniny, jako je kaolin, jíl, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina a syntetické moučky, jako je vysoce dispersní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a silikáty. Jako pevné nosiče pro granuláty přicházejí v úvahu například drcené a frakcionované přírodní horniny, jako je kalcit, mramor, pemza, sephiolit, dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček a granuláty z organických materiálů, jako jsou piliny, skořápky kokosových ořechů, kukuřičné palice a tabákové stopky.
Jako emulgátory a/nebo zpěňovací prostředky přicházejí v úvahu například v úvahu neionogenní a anionické emulgátory, jako jsou estery polyoxyethylen-mastných kyselin a ethery polyoxyethylen-mastných alkoholů, například alkylarylpolyglykolethery, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, aryIsulfonáty, jakož i bílkovinné hydrolysáty. Jako dispergační činidla přicházejí například v úvahu lignínsulfitové výluhy a methylcelulosa.
V přípravcích se mohou také použít prostředky pro zvýšení přilnavosti, jako je karboxymethylcelulosa, přírodní a syntetické, práškovité, zrnité nebo latexovité polymery, jako arabská guma, polyvinylalkohol a polyvinylacetát, jakož i přírodní fosfolipidy, například kefalinv a lecitiny a syntetické fosfolipidy. Dalšími additivy mohou být minerální a vegetabilní oleje.
- 34 Mohou se také použít barviva, jako jsou anorganické pigmenty, například oxidy železa, oxid titaničitý, ferrokvanátová modř a organická barviva, jako jsou alizarinová barviva, azobarviva a kovová ftalocyaninová barviva a stopové živné látky, jako jsou soli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.
Přípravky obsahují všeobecně 0,1 až 95 %> hmotnostních účinné látky, výhodně 0,5 až 90 % hmotnostních.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou používat ve svých přípravcích také ve směsi s jinými známými účinnými látkami, jako jsou fungicidy, insekticidy, akaricidy a herbicidy, jakož i s hnojivý nebo růstovými regulátory.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou používat jako takové, ve formě svých přípravků, nebo z nich připravených aplikačních forem, jako jsou aplikační roztoky, suspense, postřikové prášky, pasty, rozpustné prášky, postřiky a granuláty.
Aplikace se provádí obvyklými způsoby, například poléváním, postřikováním, rozstřikováním, poprašováním, rozprašováním, napěňováním, natíráním mořením za sucha, mořením za mokra, kalovým mořením nebo inkrustováním.
Při ošetření částí rostlin se mohou koncentrace účinných látek v aplikačních formách pohybovat v širokém rozmezí. Všeobecně činí tato koncentrace 1 až 0,0001 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 0,001 % hmotnostních.
Pří ošetření osiva jsou všeobecně potřebná množství účinné látky 0,001 aš 50 g na jeden kilogram osiva, výhodně 0,01 až 10 g .
Při ošetřeni půdy jsou potřebné koncentrace účinné látky 0,00001 až 0,1 % hmotnostních, výhodně 0,0001 až 0,02 % hmotnostních na místě působení.
Dobrý fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů. Zatímco jednotlivé účinné látky nebo známé kombinace účinných látek mají ve fungicídním účinku slabiny, vyplývá jednoznačně z tabulek následujících příkladů, že je zjištěný účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyšší, než je suma účinků jednotlivých účinných látek a také vyšší, než jsou účinky známých kombinací účinných látek.
V následujících příkladech provedení se jako účinná látka obecného vzorce I používá imidacloprid. Rovněž použité fungicidní účinné látky jsou v příkladech uvedené.
Příklady provedení vynálezu
Příklad A
Test Drechslera graminea (ječmen) / zpracování osiva (syn. Helminthosporium gramineum)
Aplikace účinné látky probíhá jako moridlo za sucha. Připraví se rozptýlením účinné látky v moučce horniny na jemně práškoví tou směs, která zaručuje rovnoměrné rozptýlení na povrch osiva.
Pro moření se třepe infikované osivo po dobu 3 minut s mořidlem v uzavřené skleněné lahvi.
Osivo se umístí v prosáté, vlhké standardní půdě v uzavřených Petriho miskách do chladničky po dobu 10 dnů při teplotě 4 °C . Při tom počíná klíčení ječmene a popřípadě také spor hub. Potom se předklíčený ječmen vyseje s 2 x 50 zrny 3 cm hluboko do standardní půdy a kultivuje se ve skleníku při teplotě asi 18 °C v nádobkách, které se denně vystavují po dobu 15 hodin světlu.
Asi 3 týdny po vysetí se provádí vyhodnocení rostlin na symptomy onemocnění pruhovitostí.
Směsi imidaclopridu s tebuconazolem, captanem, euparenem M, bitertanolem, triazoxidem, thiramem a fludixonilem vykazují při tom zřeLelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.
Příklad B
Test Fusarium nivale (pšenice) / zpracování osiva
Aplikace účinné látky probíhá jako mořidlo za sucha. Připraví se rozptýlením účinné látky v moučce horniny na jemně práskovitou směs. která zaručuje rovnoměrné rozptýlení na povrch osiva.
Pro moření se třepe infikované osivo po dobu 3 minut s mořidlem v uzavřené skleněné lahvi.
Osivo se se vyseje v množství 2 x 100 zrn do standardní půdy 1 cm hluboko a kultivuje se ve skleníku při teplotě asi v nádobkách, světlu.
°C a relativní vlhkosti vzduchu asi 95 % které se denně vystavují po dobu 15 hodin
Asi 3 týdny po vysetí se provádí vyhodnocení rostlin na symptomy onemocnění sněžnou plísní.
Směsi imidaclopridu s euparenem, guazatinem, triadimenolem, difenconazolem a fenpiclonilem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.
Příklad C
Test na larvy Phaedon
Rozpouštědlo : 7 hmotnostních dílů dimethylformamidu, emulgátor : 1 hmotnostní díl alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Listy zelí (Brassica oleracea) se ošetří máčením do přípravku účinné látky požadované koncentrace a osadí se larvami Phaedon cochleariae, pokud jsou ještě listy vlhké.
Po uplynutí 7 dnů se vyhodnocuje úmrtnost v % .
Směsi imidaclopridu s anilazinem, benonylem, bitertanolem, captanem, diclofluanidem , mancozebem, manebem, metalaxvlem, prochlorazem, procymidonem, sulphurem, tolvlfluao nidem, triadimefoněm a triadimenolem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.
Příklad D
Test Myzus
Rozpouštědlo : 7 hmotnostních dílů dimethylformamidu, emulgátor : 1 hmotnostní díl alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Listy zelí (Brassica oleracea) , které jsou silně napadené Myrus persicae, se ošetří máčením do přípravku účinné látky požadované koncentrace.
Po uplynutí 6 dnů se vyhodnocuje úmrtnost v %
Směsi imidaclopridu s, bitertanolem, fenpropimorphem , prochlorazem a tebuconazolem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.
Příklad E
Test Botrytis (fazole) / protektivní
Rozpouštědlo ; 4,7 hmotnostních dílů acetonu emulgátor : 0,3 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a eniulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky do orosení. Po usušení nastříkaného povlaku se na každý list položí malé kousky agaru, porostlé Botrytis cinerea. Inokulované rostliny se umístí do zatemněné vlhké komory při teplotě 20 °C a po 3 dnech po inokulaci se vyhodnocuje velikost skvrn na napadených listech.
Směsi imidaclopridu s procymídonem, tolyfluanídem a tebuconazolem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnáni s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.
Příklad F
Test na Podosphaera (jabloně)/protektivní
Rozpouštědlo : 4,7 hmotnostních dílů acetonu emulgátor : 0,3 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky do orosení. Po usušení nastříkaného povlaku se rostliny popráší konídiemi Podospha
ZLÍ !
era leucotricha.
Potom se rostliny umístí ve skleníku při teplotě 23 °C a relativní vlhkosti asi 70 % .
Vyhodnocení se provádí 10 dní po inokulaci.,
Směsi imidaclopridu s fenpropidinem a triadímenolem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.
Claims (5)
1. Prostředky pro potírání škůdců na rostlinách, které obsahují sloučeniny obecného vzorce I ve kterém
R-N (A) (I),
II
X-E
CH 1\Γ· 'S \;;
ova i značí skupinu -CH= nebo =N- , značí elektrony přitahující zbytek,
Z 5 i '5 0
01501
9 s : ΐ o o •r-3
R značí popřípadě substituovaný heteroarylalkylový zbytek ,
A značí vodíkový atom, alkylovou skupinu nebo bifunkční skupinu, která je spojena se zbytkem Z a
Z značí alkylovou skupinu, -NH-alkylovou skupinu, skupinu -NýalkylX nebo bifunkční skupinu, kxerá je spojena se zbytkem A , ve směsi s fungicidními účinnými látkami s výjimkou cyklopropylkarboxamidových derivátů a azolylmexhylcykloalkanů.
2. Prostředky podle nároku 1 , vyznačující se tím, že v kombinaci účin- ných látek připadá na jeden hmotnostní díl účinné látky obecného vzorce I 0,1 až 10 hmotnostních dílů alespoň jedné fungicidně účinné látky.
3. Způsob potírání rostlinám škodících hub a hmyzu , vyznačující se t í m , že se na houby, hmyz a/nebo na jejich životní prostor nechá působit kombinace účinných látek podle nároku 1 .
4. Použití kombinace účinných látek podle nároku 1 pro potírání rostlinám škodících hub a hmyzu.
5. Způsob výroby prostředků podle nároku 1 , vyznačuj ící se ΐ í m , že se kombinace účinných látek podle nároku 1 smísí s plnidl.y a/nebo povrchově aktivními látkami.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4426753A DE4426753A1 (de) | 1994-07-28 | 1994-07-28 | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ7797A3 true CZ7797A3 (en) | 1997-06-11 |
Family
ID=6524366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ9777A CZ7797A3 (en) | 1994-07-28 | 1995-07-17 | Preparation for combating pest on plants |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US6114362A (cs) |
EP (2) | EP1609361A3 (cs) |
JP (2) | JP3868484B2 (cs) |
KR (1) | KR100386956B1 (cs) |
CN (3) | CN1162083C (cs) |
AT (1) | ATE313954T1 (cs) |
AU (1) | AU693238B2 (cs) |
BG (1) | BG101157A (cs) |
BR (1) | BR9508434A (cs) |
CA (5) | CA2195964C (cs) |
CZ (1) | CZ7797A3 (cs) |
DE (2) | DE4426753A1 (cs) |
DK (1) | DK0772397T3 (cs) |
ES (1) | ES2252745T3 (cs) |
FI (1) | FI970311A (cs) |
HU (1) | HU221136B1 (cs) |
MX (2) | MX210447B (cs) |
PL (1) | PL193743B1 (cs) |
RO (1) | RO117226B1 (cs) |
RU (1) | RU2286060C2 (cs) |
SK (1) | SK10597A3 (cs) |
UA (1) | UA72173C2 (cs) |
WO (1) | WO1996003045A1 (cs) |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4426753A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
DE19543477A1 (de) * | 1995-11-22 | 1997-05-28 | Bayer Ag | Wasserbasierte, lösungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide Wirkstoffkombination |
DE19829113A1 (de) | 1998-06-10 | 1999-12-16 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
EP1085810B1 (de) * | 1998-06-10 | 2005-12-28 | Bayer CropScience AG | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen |
NZ508884A (en) | 1998-06-17 | 2002-10-25 | Bayer Ag | synergistic mixture of fungicidal compounds |
JP4288745B2 (ja) * | 1998-07-23 | 2009-07-01 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
GB9816638D0 (en) * | 1998-07-30 | 1998-09-30 | Novartis Ag | Organic compounds |
AR021261A1 (es) * | 1998-11-16 | 2002-07-03 | Syngenta Participations Ag | COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS. |
US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
DE19956098A1 (de) * | 1999-11-22 | 2001-05-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
US7771749B2 (en) | 2001-07-11 | 2010-08-10 | Monsanto Technology Llc | Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives |
AR036872A1 (es) * | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
DE10140108A1 (de) | 2001-08-16 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
PT1599463E (pt) | 2003-01-28 | 2013-09-03 | Du Pont | Insecticidas à base de ciano-antranilamida |
DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347440A1 (de) * | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE102004006075A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
CA2547989C (en) * | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
AU2004294259C1 (en) * | 2003-12-04 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties |
JP4691042B2 (ja) | 2003-12-12 | 2011-06-01 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 相乗作用性殺虫剤混合物 |
US20050260138A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Virgil Flanigan | Producton and use of a gaseous vapor disinfectant |
DE102004038329A1 (de) * | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
JP2008510820A (ja) * | 2004-08-24 | 2008-04-10 | バイエル・クロツプサイエンス・エル・ピー | イネ科植物又は芝草における菌類病原体を防除する方法 |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004062513A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
DE102004062512A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung |
DE102005015677A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
FR2884518B1 (fr) * | 2005-04-14 | 2007-09-21 | Arkema Sa | Structure barriere a base de polyamide mxd.10 |
ES2383820T3 (es) * | 2005-09-09 | 2012-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Formulaciones sólidas de mezclas de fungicidas |
US20090321534A1 (en) * | 2005-12-02 | 2009-12-31 | Nfd, Llc | Aerosol or gaseous decontaminant generator and application thereof |
EP2040547B1 (en) * | 2006-07-06 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Pesticidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and an insecticide compound |
US20090281157A1 (en) * | 2006-07-11 | 2009-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
UA94278C2 (ru) * | 2006-08-08 | 2011-04-26 | БАЙЕР КРОПСАЙЕНС ЭлПи | Способ обработки растений |
CL2007003744A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
US7591673B2 (en) * | 2007-01-18 | 2009-09-22 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Combined power and control signal cable |
ES2529173T3 (es) * | 2007-02-02 | 2015-02-17 | Plant Health Care, Inc. | Combinaciones fungicidas sinérgicas que comprenden formononetina |
CN101605461A (zh) * | 2007-02-06 | 2009-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
EP2008519A1 (de) | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen |
EP2070416A1 (de) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen |
WO2009098227A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2009098230A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2009098210A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
BRPI1005355A2 (pt) | 2009-02-11 | 2016-02-10 | Basf Se | misturas, composição pesticida, método para o controle de pragas e/ou para aprimorar a saúde de plantas, método para a proteção do material de propagação de planta contra pragas e material de propagação de planta |
WO2010092031A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2010092014A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2010092032A1 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP2417853A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-15 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide |
EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
CN110934145B (zh) * | 2019-11-12 | 2021-10-29 | 安徽农业大学 | 一种含有啶虫脒和杀虫双的杀虫组合物 |
Family Cites Families (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE140412C (cs) * | ||||
FR1310083A (cs) * | 1960-11-03 | 1963-03-04 | ||
US4048318A (en) | 1972-01-11 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides |
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
US4147791A (en) | 1972-01-11 | 1979-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants |
DE2324010C3 (de) * | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
DD140412B1 (de) | 1978-08-22 | 1986-05-07 | Hans Lehmann | Fungizides mittel zur bekaempfung echter mehltaupilze |
AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
DE3046989C2 (de) | 1980-12-12 | 1987-11-12 | Windmöller & Hölscher, 4540 Lengerich | Vorrichtung zum Druckan- und Druckabstellen und zum Ausführen einer für den Zylinderwechsel notwendigen Weithubbewegung eines auf den Formzylinder einer Tiefdruckrotationsmaschine wirkenden Presseurs |
US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
US4742079A (en) | 1982-01-26 | 1988-05-03 | Sandoz Ltd. | Fungicides containing cymoxanil and metalaxyl |
FI834141A (fi) * | 1982-11-16 | 1984-05-17 | Ciba Geigy Ag | Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat. |
GB8323061D0 (en) * | 1983-08-26 | 1983-09-28 | Shell Int Research | Pesticidal heterocyclic compounds |
IT1175131B (it) | 1983-10-04 | 1987-07-01 | Savio Spa | Perfezionamenti ai giuntafili per la giunzione meccanica di fili tessili e giuntafili meccanico adottante tali perfezionamenti |
JPH0629256B2 (ja) * | 1983-10-06 | 1994-04-20 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
JPS60172976A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-06 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | ニトロメチレン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
ZW5085A1 (en) * | 1984-04-13 | 1985-09-18 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides |
GB8500863D0 (en) * | 1985-01-14 | 1985-02-20 | Fine Organics Ltd | Preparation of thiazine derivatives |
DE3681465D1 (cs) * | 1985-02-04 | 1991-10-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
JPH072736B2 (ja) * | 1985-08-27 | 1995-01-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤 |
US4731385A (en) * | 1985-10-26 | 1988-03-15 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. | Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use |
JPH0717621B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
IL82503A0 (en) * | 1986-05-16 | 1987-11-30 | Dow Chemical Co | Process for the promination of biphenols |
JPH085859B2 (ja) | 1986-07-01 | 1996-01-24 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規アルキレンジアミン類 |
JPH07121909B2 (ja) * | 1986-09-10 | 1995-12-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規複素環式化合物及び殺虫剤 |
NL8603076A (nl) * | 1986-12-03 | 1988-07-01 | Philips Nv | Gradient spoel voor magnetisch kernspin apparaat. |
JPH072607B2 (ja) * | 1986-12-15 | 1995-01-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌組成物 |
JPH0784363B2 (ja) * | 1986-12-16 | 1995-09-13 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用の殺虫殺菌組成物 |
JPS646203A (en) * | 1986-12-17 | 1989-01-10 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Agricultural and horticultural insecticidal and germicidal composition |
JPH0798724B2 (ja) * | 1986-12-18 | 1995-10-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農園芸用の殺虫殺菌組成物 |
JPH0796482B2 (ja) * | 1986-12-19 | 1995-10-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌剤組成物 |
DE3712307A1 (de) * | 1987-04-10 | 1988-10-20 | Bayer Ag | 3-substituierte 1-(2-chlor-thiazol-5-yl-methyl)-2- nitroimino-1,3-diazacycloalkane |
IL87250A (en) * | 1987-08-01 | 1993-06-10 | Takeda Chemical Industries Ltd | :-unsaturated amines, process for their preparation, insecticidal/ miticidal compositions containing them |
DE3887800D1 (de) * | 1987-08-04 | 1994-03-24 | Ciba Geigy | Substituierte Guanidine. |
US4918086A (en) * | 1987-08-07 | 1990-04-17 | Ciba-Geigy Corporation | 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives |
EP0303570A3 (de) * | 1987-08-12 | 1990-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Isothioharnstoffe |
DE3728277A1 (de) * | 1987-08-25 | 1989-03-09 | Bayer Ag | N,n'-diacylaminale |
JP2583429B2 (ja) * | 1987-11-06 | 1997-02-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | イミダゾリン類及び殺虫剤 |
US4852344A (en) * | 1988-06-06 | 1989-08-01 | Energy Economics & Development, Inc. | Waste disposal method and apparatus |
JP2884412B2 (ja) * | 1988-10-21 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性シアノ化合物 |
GB8826539D0 (en) * | 1988-11-14 | 1988-12-21 | Shell Int Research | Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides |
JP2779403B2 (ja) * | 1988-11-29 | 1998-07-23 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性ニトロ化合物 |
IE960441L (en) * | 1988-12-27 | 1990-06-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives, their production and insecticides |
GB8903019D0 (en) * | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Ici Plc | Fungicides |
DK0383091T3 (da) * | 1989-02-13 | 1994-02-07 | Bayer Agrochem Kk | Insecticidt virksomme nitroforbindelser |
JP2610988B2 (ja) * | 1989-03-09 | 1997-05-14 | 日本バイエルアグロケム 株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤 |
JP2884425B2 (ja) * | 1989-03-10 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌組成物 |
AU633991B2 (en) * | 1989-10-06 | 1993-02-11 | Nippon Soda Co., Ltd. | Acetamidine derivatives |
JPH03200768A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-09-02 | Agro Kanesho Co Ltd | ニトログアニジン化合物及び殺虫剤 |
AU628229B2 (en) * | 1989-11-10 | 1992-09-10 | Agro-Kanesho Co. Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
US5192778A (en) * | 1990-04-03 | 1993-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor |
WO1991017659A1 (en) * | 1990-05-17 | 1991-11-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Arthropodicidal nitroethylenes and nitroguanidines |
JPH0739430B2 (ja) * | 1990-07-06 | 1995-05-01 | アグロカネショウ株式会社 | 有機リン化合物、その製造法および該化合物を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤 |
IL99161A (en) * | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
US5230892A (en) * | 1990-08-24 | 1993-07-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Solid formulations |
IL99445A (en) | 1990-09-18 | 1996-06-18 | Ciba Geigy Ag | Picolin oxides process for their preparation and insecticidal preparations containing them |
JP3162450B2 (ja) * | 1991-04-27 | 2001-04-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
WO1992021241A1 (en) * | 1991-06-04 | 1992-12-10 | Nippon Soda Co., Ltd. | Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition |
JP2990872B2 (ja) * | 1991-07-02 | 1999-12-13 | 日本曹達株式会社 | 農園芸用殺虫殺菌組成物 |
FR2684519B1 (fr) * | 1991-12-06 | 1994-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. |
JPH0672804A (ja) | 1992-04-08 | 1994-03-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬錠剤 |
EP0645963B1 (en) | 1992-06-19 | 1998-10-21 | Novo Nordisk A/S | Fungicidal and insecticidal compounds and compositions derived from fungal strains of pyrenophora teres |
US6022871A (en) * | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
DE4233337A1 (de) | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
US5601847A (en) | 1993-04-01 | 1997-02-11 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
JPH08509437A (ja) | 1993-06-21 | 1996-10-08 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌・殺カビ活性化合物の組合せ |
CN1137257A (zh) * | 1993-11-12 | 1996-12-04 | Idv经营爱尔兰公司 | 倾倒至少两种不同液体的倾倒器 |
DE4409039A1 (de) | 1993-12-21 | 1995-06-22 | Bayer Ag | Antifouling-Mittel |
JPH07242501A (ja) | 1994-03-04 | 1995-09-19 | Nippon Bayeragrochem Kk | 植物処理方法 |
CH687169A5 (de) | 1994-07-11 | 1996-10-15 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide. |
US5723491A (en) | 1994-07-11 | 1998-03-03 | Novartis Corporation | Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation |
DE4426753A1 (de) | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
US5750130A (en) | 1995-02-07 | 1998-05-12 | Ferrell; Paul | Presticide compositions |
US6828275B2 (en) | 1998-06-23 | 2004-12-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergistic insecticide mixtures |
AU728200B2 (en) * | 1996-09-11 | 2001-01-04 | Sankyo Lifetech Company Limited | Insecticidal composition |
TW533055B (en) | 1997-02-10 | 2003-05-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Aqueous suspension of agrochemical |
DE19716257A1 (de) | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
US6875727B2 (en) * | 1997-12-23 | 2005-04-05 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Use of macrolides in pest control |
WO2002102148A2 (en) * | 2001-06-14 | 2002-12-27 | Syngenta Participations Ag | Composition and method for improving plant growth |
DE10140108A1 (de) | 2001-08-16 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228104A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE10228103A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228102A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10335183A1 (de) | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10341945A1 (de) | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
DE10347440A1 (de) | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE10353281A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102004006075A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102004021564A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
AU2004294259C1 (en) | 2003-12-04 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties |
CA2547989C (en) | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
JP4691042B2 (ja) | 2003-12-12 | 2011-06-01 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 相乗作用性殺虫剤混合物 |
DE102004001271A1 (de) | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
US20050173529A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-08-11 | Ching-Twu Youe | Multi-card data transfer device |
DE102004038329A1 (de) | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
WO2006031743A2 (en) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Chemical Specialties, Inc. | Emulsion composition for wood protection |
DE102004045242A1 (de) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004049761A1 (de) | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004062513A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
DE102004062512A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung |
EP1728430A1 (de) | 2005-06-04 | 2006-12-06 | Bayer CropScience GmbH | Herbizide Mittel |
DE102005031787A1 (de) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
DE102005035300A1 (de) | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005038585A1 (de) | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
WO2007037357A1 (ja) * | 2005-09-29 | 2007-04-05 | Daio Paper Corporation | 吸収体の積繊装置、積繊ドラム、及びこれを用いた吸収体の製造方法、並びにこの製造方法により製造された吸収体を有する吸収性物品 |
DK1986495T3 (da) * | 2006-02-09 | 2013-04-15 | Syngenta Participations Ag | Fungicide sammensætninger |
US20070203025A1 (en) | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Udo Bickers | Defoliant |
DE102006030739A1 (de) | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide und fungizide Mischungen |
CL2007003744A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
DE102006062158A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
US8731629B2 (en) * | 2008-03-28 | 2014-05-20 | American Superconductor Corporation | Interface device for a high temperature superconductor degaussing system junction box |
JP5013534B2 (ja) | 2008-04-14 | 2012-08-29 | Necフィールディング株式会社 | 身体的弱者を優先的に席に座らせる身体的弱者優先席着座システム、方法及びプログラム |
JP4880738B2 (ja) | 2009-11-20 | 2012-02-22 | エスアールエンジニアリング株式会社 | 流体通路接続具 |
-
1994
- 1994-07-28 DE DE4426753A patent/DE4426753A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-07-17 CA CA002195964A patent/CA2195964C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 CA CA2752308A patent/CA2752308A1/en not_active Abandoned
- 1995-07-17 AU AU31127/95A patent/AU693238B2/en not_active Expired
- 1995-07-17 SK SK105-97A patent/SK10597A3/sk unknown
- 1995-07-17 HU HU9700261A patent/HU221136B1/hu unknown
- 1995-07-17 RU RU97103210/04A patent/RU2286060C2/ru active
- 1995-07-17 CA CA2752111A patent/CA2752111A1/en not_active Abandoned
- 1995-07-17 JP JP50542696A patent/JP3868484B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 DE DE59511034T patent/DE59511034D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 PL PL95318286A patent/PL193743B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-07-17 BR BR9508434A patent/BR9508434A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-07-17 MX MX9700584A patent/MX210447B/es unknown
- 1995-07-17 UA UA97020850A patent/UA72173C2/uk unknown
- 1995-07-17 CN CNB951951319A patent/CN1162083C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 CN CNA2006101018351A patent/CN1899043A/zh active Pending
- 1995-07-17 RO RO97-00126A patent/RO117226B1/ro unknown
- 1995-07-17 MX MXPA02008694 patent/MX244411B/es unknown
- 1995-07-17 EP EP05021241A patent/EP1609361A3/de not_active Withdrawn
- 1995-07-17 ES ES95926913T patent/ES2252745T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 US US08/765,819 patent/US6114362A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 KR KR1019970700416A patent/KR100386956B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-07-17 CA CA2636785A patent/CA2636785C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 AT AT95926913T patent/ATE313954T1/de active
- 1995-07-17 CN CNB031579205A patent/CN1315385C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 DK DK95926913T patent/DK0772397T3/da active
- 1995-07-17 CA CA2752201A patent/CA2752201C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-17 CZ CZ9777A patent/CZ7797A3/cs unknown
- 1995-07-17 EP EP95926913A patent/EP0772397B1/de not_active Revoked
- 1995-07-17 WO PCT/EP1995/002799 patent/WO1996003045A1/de active IP Right Grant
-
1997
- 1997-01-21 BG BG101157A patent/BG101157A/xx unknown
- 1997-01-24 FI FI970311A patent/FI970311A/fi unknown
-
2000
- 2000-06-01 US US09/585,227 patent/US6297263B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-23 US US09/911,263 patent/US6423726B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-06-03 US US10/160,887 patent/US7008903B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-11-21 US US11/284,246 patent/US7868025B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-27 JP JP2005376075A patent/JP4014616B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-05-18 US US12/515,339 patent/US8410021B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-05-07 US US12/776,345 patent/US7884049B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100386956B1 (ko) | 해충구제용 조성물 | |
AU2007200443B2 (en) | Compositions for controlling plant pests | |
CZ292430B6 (cs) | Insekticidní sinergické směsi | |
KR100229178B1 (ko) | 구아니딘 유도체 | |
US6063798A (en) | Substituted N-methylenethioureas as pesticides | |
DE19829113A1 (de) | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen | |
KR100227886B1 (ko) | 구아니딘 유도체 | |
DE19829075A1 (de) | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen | |
KR0167337B1 (ko) | 살충조성물 | |
KR100225225B1 (ko) | 구아니딘 유도체 | |
HU186922B (en) | Pesticide compositions containing n-alkyl-o-pyrazol-4-y1-carmamicid acid esters and process for preparing the active substances | |
CS215120B2 (en) | Insecticide means and method of making the active substances | |
US4599349A (en) | Carbamoylated azolylalkyl-phenoxy-carbinols and their use as plant-protection agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |