CZ7797A3 - Preparation for combating pest on plants - Google Patents

Description

Prostředek pro potírání škůdců na rostlinách

Oblast techniky

Vynález se týká prostředků pro potírání škůdců na rostlinách, které obsahují kombinaci účinných látek určitých agonistů nebo anntagonistů nikotinových acetylcholi nových receptorů hmyzu s fungicidy, jejich výroby a jejich použití pro potírání škůdců na rostlinách.

Dosavadní stav techniky

Agonisty nebo antagonisty nikotinových acetylcholinových receptorů hmyzu jsou známé, například z :

Eevropských zveřejněných	přihlášek č.	464 830 , 428 941 ,
425	978 , 386	565 ,	383	091 ,	375	907	, 364	844 , 315 826
259	738 , 254	859 ,	235	725 ,	212	600	, 192	060 , 163 855
154	178 , 136	636 ,	303	570 ,	302	833	, 306	696 , 189 972
455	000 , 135	956 ,	471	372 a	302	389	, německých zveřej-
něných přihlá	šek č.	3 639 877	a 3	712	307 ,	j aponských

zveřejněných přihlášek č. 03 220 176 , 02 207 0S3 , 63 307 857 , 63 287 764 , 03 246 283 , 04 9371 , 03 279 359 a 03 255 072, US patentových spisů č. 5 034 524 , 4 94S 798 , 4

918 086 , 5 039 686 a 5 034 404 . PCT-přihlášek č. VO 91/17 659 a 91/4 965 , francouzské zveřejněné přihlášky č. 2 611 114 a brazilské zveřejněné přihlášky č. 88 03 621 .

Na v těchto publikacích popsané metody, způsoby, vzorce a definice, jakož i na v nich popsané jednotlivé preparáty a sloučeniny, je zde výslovně brán zřetel.

Fungicidní účinné látky, jako jsou azolové deriváty, arylbenzylethery, benzamidy, morfolinové sloučeniny a jiné heterocvkleny jsou známé (viz K. H. Búchel Pflanzenschutz und Schádlingsbekámpfung, str. 140 až 153, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977, EP-OS 0 040 345 , DE-OS 2 324 010 , DE-OS 2 201 063 , EP-OS 0 112 284 , EP-OS 0 304 758 a DD-PS 140 412) .

Směsi určitých nitromethylenových derivátů s fungicidními účinnými látkami a jejich použití jako prostředků pro potírání škůdců v ochraně rostlin jsou již známé (US-P-4 731 385 , JP-OS 63/68507 , 63/68505 , 63/72 608 , 63/72 609 , 63/72 610) . Směsi určitých nitromethylenů a nitroguanidinú s otevřeným řetězcem s fungicidy jsou již také známé (JP-OS 30 47 106 , US-P 5 181 587) .

Smési cvklopropvlkarboxamidů s určitými nitromethylenovými nebo nitroguanidinovými deriváty jsou již známé (JP-OS 3 271 207) .

Dále jsou již známé směsi mimo jiné imidaclopridu a fungicidně účinných látek pro použití při ochraně materiálů a proti termitům (EP-OS (Nit 259)), ne ale pro použití proti škůdcům, škodícím na rostlinách. Směsi imidaclopridu a azoylmethylcykloalkanů, obzvláště triticonazolu, jsou známé z EP-OS 545 834 .

Podstata vynálezu

Dosud však ještě nebylo zveřejněno, že se nitroguanidinové deriváty a fungicidys výjimkou cyklopropylkarboxamidů a triticonazolu ve svém účinku vzájemně tak dobře ovlivňují, že se při dobré snášenlivosti pro rostliny mohou výborně použít jako prostředky pro potírání škůdců na rostlinách .

Předmětem předloženého vynálezu tedy jsou prostředky pro potírání škůdců na rostlinách, které obsahují sloučeniny obecného vzorce I (A)

R-N ^χε^(Ζ)

I!

X-E ve kterém

X značí skupinu -CH= nebo =N- ,

E značí elektrony přitahující zbytek, obzvláště nitroskupinu nebo kyanoskupinu,

R značí popřípadě substituovaný heteroarylaikylový zbytek , značí vodíkový atom, alkylovou skupinu skupinu, která je spojena se zbytkem 2 značí alkylovou skupinu, -NH-alkylovou pinu -N(alkyl)-» nebo bifunkční skupinu nebo bifunkční a

skupinu, skukterá je spojena se zbytkem A , ve směsi s fungicidními účinnými látkami s výjimkou cyklopropvlkarboxamidových derivátů a azolylmethylcvkloalkanů.

Výhodně se týká prostředků pro potírání škůdců na rostlinách, které obsahují sloučeniny obecného vzorce I ve kterém

X značí skupinu -Clí- nebo =N- ,

E značí nitroskupinu nebo kyanoskupinu,

R značí heteroarylmethylový zbytek nebo heteroarvlethylový zbytek s až 6 atomy v kruhu a s dusíkem, kyslíkem nebo sírou, obzvláště dusíkem, jako heteroatomy.

Jednotlivé je možno jmenovat thienylovou skupinu, furylovou skupinu, thiazolylovou skupinu, imidazolylovou skupinu a pyridylovou skupinu, které jsou popřípadě substituované.

Jako substituenty je možno příkladné a výhodně uvést; alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně s 1 nebo 2 uhlíkovými atomy, jako je methylová skupina, ethylová skupina, n-propylová skupina, i-pro pylová skupina, n-butylová skupina, i-butvlová skupina a terč.-butylová skupina; alkoxyskupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně 1 nebo 2 uhlíkovými atomy, jako je methoxyskupina, ethoxyskupina, n-propoxvskupina, i-propoxyskupína, n-butoxvskupina, i-butoxyskupina, terč.-butoxyskupina; alkylthioskupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně 1 nebo é uhlíkovými atomy, jako je methylthioskupina, ethylthioskupina, n-propylthioskupina, i-propylrhíoskupina, n-butylthioskupina, i-butylthioskupina a terč.-butylthioskupina; halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodné 1 nebo 2 uhlíkovými atomy as 1 až 5 atomy halogenu, výhodně 1 až 3 atomy halogenu, přičemž atomy halogenu jsou stejné nebo různé a značí výhodně fluor, chlor nebo brom, obzvláště fluor, jako je trifluormethylová skupina; hydroxyskupinu; atom halogenu, výhodně fluoru, chloru, bromu a jodu, obzvláště fluoru, chloru a bromu; kyanoskupinu; nitroskupinu; aminoskupinu; monoalkylamino- a dialkylaminoskupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně 1 nebo 2 uhlíkovými atomy v každém alkylu, jako je methylaminoskupina, methyl-ethyl-aminoskupina, n-propylaminoskupina, i-propylaminoskupina a methyl-n-butylaminoskupina;

A značí vodíkový atom nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, obzvláště methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a

Z značí alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, obzvláště methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, -NH-alkýlovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo skupinu -N(alkyl)-> s 1 až 4 uhlíkovými atomy v každém alkylu, nebo

A a Z tvoří společně s atomy, na které jsou vázané, nasycený nebo nenasycený heterocyklický kruh, který může obsahovat další 1 nebo 2 stejné nebo různé heteroatomy a/nebo heteroskupiny. Jako heteroatomy je možno

- (λ uvést obzvláště kyslík nebo dusík a joko heteroskupinu N-alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně 1 nebo 2 uhlíkovými atomy. Jako alkylovou skupinu je možno uvést methylovou skupinu, ethylovou skupinu, n-propylovou skupinu, i-propylovou skupinu, n-butylovou skupinu, i-butylovou skupinu a terc.-butylovou skupinu. Heterocyklický kruh obsahuje 5 až 7 členů, výhodně 5 nebo 6 členů kruhu.

Jako příklady heterocyklických kruhů je možno uvést pyrrolidin, piperidin, thiazolidin, píperazin, ímidazolidin, hexamethylenimin, hexahydro-1,3,5-triazin a morfolin, které mohou být popřípadě substituované, výhodně methylovou skupinou.

Obzvláště výhodné jsou sloučeniny obecných vzorců la a id i>ubsí. í

N—⁷ (A) (CH,) — Ν_χ

C (h),

N — NQ.

Subst.

(A) :h;-n_{x /(}Z) c

N —NO.

(Ib), ve kterých mají A a Z výše uvedebý význam.

η značí číslo 1 nebo 2 a

Subst. značí některý z výše uvedených substituentů, vý hodně atom halogenu, obzvláště chlor.

Jednotlivě je možno uvést následující sloučeniny :

Jako fungicidy v prostředcích pro potírání škůdců na rostlinách podle předloženého vynálezu je možno na příklad uvést :

(1) Azolové deriváty vzorců

R¹-C-R³ (CH₂)_n

N >

\\ 7 — N (H)

(II-)) R¹ = 0Κ^Ζ Z^-(CH,),-, R = -C(CH₃)j, R^j = OH, n » 1, (TEBUC0NA20LE)

Cl ,1 _

R^:, R^:' = -OCH₂CH{CH₃)0-, (DírENCONAZOLE) ,-. -CH-CH(11-4, R’ = n-/ ^XV R = 1 ' . R-' = -OH. r, = 1.

ÍCYPROCONAZOLE)

(FLUTRIAFOL)

Cl (Π-ό) *³ = C,V/ V M^CH2)₃CH₃, = OH, n = 1, (HEXACONAZOLE) (Π-7) R¹ = o,-7^^— R² = -(CH₂)₃CH₃, R³ = CN, n = 1, (MYCLOBUTANIL)

(PENCONAZOLE) ý \\ R² = -(CH₂)₂CH₃, R³ = Η, n = 1, (Π-9) R¹ =

Cl ,_( , , -OCHCH.CH,och₂cf₃ (FURCONAZOLE) (ΪΜΟ) R¹ =

(ETACONAZOLE) (IMl)R¹ =

(BROMUCONAZOLE) (11-12) R¹ = (11-13) R¹ = (II-14) R· =

Cl

FU = CN

ÍFENBUCONAZOLE)

Cl (II-15)R^I= R² = CH-,OCF->CHF.,,'R³ = Η, π = 1, ^Cl V/^-· (lETRACONAZOLE) (11-16) R¹ = C1-^y 0 , R² = -CH(OH)-C(CH3)₃, n = 0, R³ = H, (TRIAD1MENOL) (II-17) R¹ = Cl-ξ ho , R² = -CO-C(CH₃)₃, n - 0, R³ = H, (TRIADIMEFON) (XI-1S) R¹ = f /O-, R² = -CH(OH)-C(CH₃)₃, n = 0,

R³ = H, (BITERTANOL)

Cl (H-19)R‘= // λ R = -CH(OH)-C(CH-)_;, n = 0, R^J = H,

Ci-< /~CH₂- , (DICLOBUTRAZOL)

Cl

ÍII-20) R^! und R* = / ci-ς //“^CH=

OH

-CH-t3utyl (D1NICONAZOL) (2) Azolové deriváty vzorce

(ΠΙ) (FLUSILAZOLE) (3) Azolový derivát vzorce

(IV) (PROCHLORAZ) (4) Sloučeninu

Sx (5) Azolový derivát vzorce

(FLUQUTNCONAZOLE) (6) Heterocvkleny vzorců (ΥΠ-l) (Vn-2)

0Ή-3) (VH-4)

N r·

N-CK_fCH-CH₂-R¹⁰

X = O, R^s = CH3, R⁹ = H, R¹⁰ = C1OH,J (TRJDEMORPH)

X = 0, R⁸ = CH3, R⁹ = H, R¹⁰ = C9H₁₉ (ALDIMORPH)

X = 0, R⁸ = CH3, R⁹ = CH3, R¹⁰ (FENPROPIMORPH)

X = CH₂, R⁸ = H, R⁹ = CH₃, R^1C (FENPROPIDIN) (7) Sloučenina vzorce (VII)

(ΥΠΙ) (S) Sloučenina vzorce

(PYRIFENOX) (X) (XI) (11)

Sloučenina vzorce

(Xii) (12) (rEX.APJ.MOL)

Sloučenina vzorce

(TRIFLUMIZOLE) (Xffl) (13) Sloučeniny vzorce

(XIV)

Cl o

K° (XIV-1) Rⁿ =-N y-yCá ⁰ ch=ch₂ (VINCLOZOLIN) (XIV-2)

(PROCŮMIDONE) (XIV-3)

O

(IPRODIONE) (14) Sloučeniny vzorce

(XV) (XV-1) r¹² = ch₃ (PYRIMETRANIL) (XV-2) R¹² = CaC-CH₃ (MEPAN3PYRJM) (15)

Sloučeniny vzorce (ΧΛΊ-1)

(DICHLORFLUANTD) (XVI) (XXT-2) R¹'⁵ = CH₃ (TOLYLFLUANID) (16) Sloučenina vzorce

O

O (DITrílANONj (ΧΥΙΙ'ι (17) Sloučenina vzorce

KjC-ÍCH^^-NH nh ' CH₃CO.H \ / ^{2 32}

C

II

NH (xvm) (DODINE) (18) Sloučenina vzorce

CN

Cl (XIX) (CHLOROTHALONIL) (19) Sloučenina vzorce

(DIMETHOMORPH) (XX) (20) Sloučenina vzorce

O CH.

i! I ’

CH<O-CH.-C_V ^CH-CC.CH N -

ί\ΧΊ) (METALAXYL) (21)

Sloučenina vzorce

H_sC₂-NH-CO-NH-CO-C=N-OCH,

CN (CYM0XAN1LE) (22) Sloučenina vzorce (ΧΧΠ)

(ΧΧΠΙ) (FLUAZINAM) (23) Sloučenina vzorce

(XXIV) (24) Sloučeniny vzorce

CLC-S-R¹⁴ (XXV)

// o

(FOLPET) (25) Sloučenina vzorce

Cl Cl ^X N (XXVI)

Cl (ANILAZIN) (26) Sloučenina vzorce

OCH,

O

A (XXVH) (OXADIXYL) (27) Sloučenina vzorce h₅c₂o. s? P

H o

Al (XXVIII) (FOSETYL .AL) (28) Sloučenina vzorce

CH,

O-CO-CH=CH-CH, (XXTX) (DINOCAP) (29) Sloučenina vzorce

(XXX) (30) Sloučenina vzorce

OCH, i ³

CONHCH.

(XXXI) (31) Sloučenina vzorce

Zn (XXXII)

H s

H,Ch

(ANTRACOL) (32) Sloučeniny vzorce

M (ΧΧΧ3Π) (ΧΧΧΠΙ-1) M = Zn (ZINEB) (XXXIII-2) M = Mn (MANEB) (ΧΧΧΠΙ-3) M=Mn/Zn (Mancozeb) (33) Sloučenina vzorce

S S {CHýnN—N(CH₃)_; s-s (XXXIV1

ÍTHIRAM) (34) Sloučenina vzorce

(XXXV) (TYMIBENCONAZOLE) (35) Sloučenina vzorce

Γ Ί [(S-CS-NH-CHj-CHj-NH-CS-S-) ' Zn(NH₃)₃>] (-S-C3-NH-Crij-CK<NH-CS-S(XXXVI) (METIRAM) (36) Sloučenina vzorce

CH

(XXXVII) (37) Sloučenina vzorce

CH(CH-);

(CH₃).CH-O-C-NH-CH-C —NH-CH

CH.

CH, ^z/ x (XXXVIII)

- _ (38) Sloučeniny vzorce

(XXXIX) ve kterém

R¹⁵ a R¹⁶ značí nezávisle na sobě vodíkový atom, atom halogenu, methylovou nebo fenylovou skup. a

R značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu, (39)

8-t. - butyl - 2- (N-ethyl-N-n-propylamino) - methyl-l,4-dioxaspiro[4,5]děkan vzorce ?<^CHA (XL) (40)

CrL-N

C.H, / s

Sloučenina vzorce

λ //

CH,

I ’

CH--C-(CH_OSC.CH,), (41) Sloučenina vzorce

(42) Sloučenina vzorce

NC (43) .A =

y.

Sloučenina vzorce

Fíudioxoml

Fenpiclonil t3u

CH

I

CH

(44) Benzimidazol vzorce

R⁹

I

R⁹ = CONHtBu; R⁶ = -NHCOOMe

Benomv!

i J'*

R - H; R° = -C I

Thiabenčazol

R⁹ = H; R⁵ = -NHCOOMe

Carbenčazin (45) Sloučenina vzorce

NH-CS-NHCOOMe 'NH-CS-NHCOOMe (46) Sloučenina v zorce

NH !

HN-(CH,)₉NH-C-NH₃ (47) Sloučení na vzorce

NO,

Cl

Cl zo

Účinné látky vzorce I jsou známé například z EP-OS 192 060 .

Fungicidní účinné látky jsou rovněž známé. Jsou popsané například v následujících publikacích :

(1) Sloučeniny vzorce (II)

DE-OS	2	201	063
DE-OS	2	324	010
DE-OS	2	737	489
DE-OS	3	018	866
DE-OS	O	551	560
EP 47	594

DE 2 735 872 (2) Sloučeniny vzorce (III) EP 68 813

US 4 496 551 (3) Sloučeniny vzorce (IV) DE-OS 2 429 523 DE-OS 2 856 974

US 4 108 411 (6) Sloučeniny vzorce (VII) DL 140 041 (7) Sloučeniny vzorce (VIII) EP 382 375 (8) Sloučeniny vzorce (IX)

EP 515 901 (9) Sloučeniny vzorce (X)

EP 314 422 (10) Sloučeniny vzorce (XI) EP 49 854 (11) Sloučeniny vzorce (XII) DE-OS 1 770 288

US 3 869 456 (13) Sloučeniny vzorce (XIV)

DE	2	207	576
US	3	903	090
US	3	755	350
US	3	823	240

(14) Sloučeniny vzorce (XV)

EP 270 111 (19) Sloučeniny vzorce (XX)

EP 219 756 (34) Sloučeniny vzorce (XXXV)

US 4 512 989 (38) Sloučeniny vzorce (XXXIX)

EP 398 692 (39) Sloučeniny vzorce (XL)

EP-OS 281 842 .

Sloučeniny ze skupin (15). (16), (17), (18), (23) (34), (25), (28), (31), (32). (33) _a (38) až (47) jsou

- ZO například popsané v publikaci K. H. Búchel, Pflanzenschutz und Schádlingsbekámpfung, str. 121-153, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart, 1977 .

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu obsahují vedle účinné látky obecného vzorce I alespoň jednu fungicidně účinnou látku, například zvolenou ze sloučenin skupin (1) až (47) . Mohou kromě toho obsahovat také další účinné látky, jakož i obvyklé pomocné látky a přísady, jakož i zřeďovadla.

Když jsou účinné látky přítomné v kombinacích účinných látek podle předloženého vynálezu v určitých hmotnostních poměrech, ukazuje se zřetelný synergický efekt směsí. Hmotnostní poměry účinných látek v kombinacích účinných látek se však mohou pohybovat v relativně širokém rozmezí. Všeobecně píipsdá. Π3. jeden hynoúnostni díl účinné láxlcy obecného vzlol^-**· ce I

0,1 až 10 hmotnostních dílů, výhodně

0,3 až 3 hmotnostní díly alespoň jedné fungicidně účinné látky, například ze skupin (1) až (48) .

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu mají velmi dobré fungicidní vlastnosti. Dají se použít především pro potírání fytopatogenních hub, jako jsou Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes a podobné.

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se obzvláště dobře hodí pro potírání onemocnění obilí, jako Erysiphe, Cochliobolus, Septoria, Pyrenophora a Leptosphaeria a proti houbovým napadením na zelenině, vínu a ovoci.

například proti Venturia nebo Podosphaera na jablcích, Uncinula na révě nebo Sphaeroteca na okurkách.

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu jsou také vhodné pro potírání zvířecích škůdců, výhodně Anthropodů, obzvláště hmyzu, kteří se vyskytují v zemědělství a v lesnictví, pro ochranu zásob a materiálů a v sektoru hygieny. Jsou účinné proti normálně citlivým a resístentním druhům, jakož i proti jednotlivým vývojovým stadiím K výše uvedeným škůdcům patří :

Z řádu Isopoda například Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.

Z řádu Diplopoda například Blaniulus guttulatus.

Z řádu Chilopoda například Geophilus carpophagus, Scutigera spec.

Z řádu Symphyla například Scutigerella immaculata.

Z řádu Thysanura například Lepisma saccharina.

Z řádu Collembola například Onychirus armatus.

Z řádu Orthoptera například Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.

Z řádu Dernaptera například Forficula auricularia.

Z řádu Isoptera například Reticulitermes spp..

Z řádu Anoplura například Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp. Linognathus spp.

Z řádu Mallophaga například Trichodectes spp., Damalinea spp.

Z řádu Thysanoptera například Hercinothrips femoralis, Trips tabaci.

Z řádu Heteroptera například Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.

Z řádu Homoptera například Aleurodes brassicae, Bemisia xabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossvpii, Brevícoryne brassicae, Crypxomyzus ribis, Aphis řabae , Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopxerus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Erapoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephoxexxix cincxiceps, Lecanium corni, Saisetia oleae, Laodelphax sxriatellus, Nilaparvaxa lugens, Aonidiella auranxii, Aspidioxus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.

Z řádu Lepidoptera například Pctinophora gossypiella,

Bupalus piniarius, Cheimaxobia brumata, Lixhocollexis blacardella, Hyponomeuta padella, Pluxella maculeipennis, Malacosoma neustria, Euproctís chrysorrhoea, Lymantria spp. Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis cixrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Erias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia lixura, spodoptera spp., Tríchoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausxa nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tínea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana,

Chořistoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.

Z rádu Coleoptera například Anobíum punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Bruchidius obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Comopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.

Z řádu Hymenoptera například Dipríon spp,, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Z řádu Diptera například Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musea spp., Fania spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp.,

Pegomyía hyoscyami, Ceraxitis cápi lata, Dacus oleae, Tipula paludosa.

Dobrá přijatelnost účinných látek pro rostliny v koncentracích nutných pro potírání onemocnění rostlin dovoluje ošetření nadzemních částí rostlin, sazenic, osiva a půdy.

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou převést na obvyklé přípravky, jako jsou roztoky, emulse, suspense, prášky, pěny, pasty, granuláty, aerosoly, mikrokapsle v polymerních látkách a v zapouzdřujících hmotách pro osivo, jakož i ULV mlžící přípravky.

Tyto přípravky se vyrábějí pomocí známých způsobů, například smísením účinné látky s plnidlem, tedy kapalným rozpouštědlem a/nebo pevným nosičem, popřípadě za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgačních činidel a/nebo dispergačnich činidel a/nebo pěnotvorných činidel.

V případě použití vody jako zřeďovacího činidla, se mohou také jako pomocné rozpouštěcí prostředky použít například organická rozpouštědla.

Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu : aromáty, jako je například xylen, toluen a alkylnaftaleny, chlorované aromáty nebo chlorované alifatické uhlovodíky, jako jsou například chlorbenzeny, chlorethylény nebo methylenchlorid, alifatické uhlovodíky, jako je cyklohexan nebo parafiny, například ropné frakce, minerální a rostlinné oleje, dále alkoholy, jako je butylalkohol nebo glykoly, jakož i jejich ethery a estery, ketony, jako je aceton, methylethylketon, methylisobutylketon nebo cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako je dimethylformamid nebo dimethylsulfoxid, jakož i voda.

Pod pojem zkapalněná plynná zředovadla nebo nosiče se rozumí takové kapaliny, které jsou při normální teplotě a za normálního tlaku plynné, například aerosolové nosné plyny, jako je butan, propan, dusík a oxid uhličitý.

Jako pevné nosiče přicházejí v úvahu například amoniové soli a přírodní práškovíté horniny, jako je kaolin, jíl, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina a syntetické moučky, jako je vysoce dispersní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a silikáty. Jako pevné nosiče pro granuláty přicházejí v úvahu například drcené a frakcionované přírodní horniny, jako je kalcit, mramor, pemza, sephiolit, dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček a granuláty z organických materiálů, jako jsou piliny, skořápky kokosových ořechů, kukuřičné palice a tabákové stopky.

Jako emulgátory a/nebo zpěňovací prostředky přicházejí v úvahu například v úvahu neionogenní a anionické emulgátory, jako jsou estery polyoxyethylen-mastných kyselin a ethery polyoxyethylen-mastných alkoholů, například alkylarylpolyglykolethery, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, aryIsulfonáty, jakož i bílkovinné hydrolysáty. Jako dispergační činidla přicházejí například v úvahu lignínsulfitové výluhy a methylcelulosa.

V přípravcích se mohou také použít prostředky pro zvýšení přilnavosti, jako je karboxymethylcelulosa, přírodní a syntetické, práškovité, zrnité nebo latexovité polymery, jako arabská guma, polyvinylalkohol a polyvinylacetát, jakož i přírodní fosfolipidy, například kefalinv a lecitiny a syntetické fosfolipidy. Dalšími additivy mohou být minerální a vegetabilní oleje.

- 34 Mohou se také použít barviva, jako jsou anorganické pigmenty, například oxidy železa, oxid titaničitý, ferrokvanátová modř a organická barviva, jako jsou alizarinová barviva, azobarviva a kovová ftalocyaninová barviva a stopové živné látky, jako jsou soli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.

Přípravky obsahují všeobecně 0,1 až 95 %> hmotnostních účinné látky, výhodně 0,5 až 90 % hmotnostních.

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou používat ve svých přípravcích také ve směsi s jinými známými účinnými látkami, jako jsou fungicidy, insekticidy, akaricidy a herbicidy, jakož i s hnojivý nebo růstovými regulátory.

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou používat jako takové, ve formě svých přípravků, nebo z nich připravených aplikačních forem, jako jsou aplikační roztoky, suspense, postřikové prášky, pasty, rozpustné prášky, postřiky a granuláty.

Aplikace se provádí obvyklými způsoby, například poléváním, postřikováním, rozstřikováním, poprašováním, rozprašováním, napěňováním, natíráním mořením za sucha, mořením za mokra, kalovým mořením nebo inkrustováním.

Při ošetření částí rostlin se mohou koncentrace účinných látek v aplikačních formách pohybovat v širokém rozmezí. Všeobecně činí tato koncentrace 1 až 0,0001 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 0,001 % hmotnostních.

Pří ošetření osiva jsou všeobecně potřebná množství účinné látky 0,001 aš 50 g na jeden kilogram osiva, výhodně 0,01 až 10 g .

Při ošetřeni půdy jsou potřebné koncentrace účinné látky 0,00001 až 0,1 % hmotnostních, výhodně 0,0001 až 0,02 % hmotnostních na místě působení.

Dobrý fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů. Zatímco jednotlivé účinné látky nebo známé kombinace účinných látek mají ve fungicídním účinku slabiny, vyplývá jednoznačně z tabulek následujících příkladů, že je zjištěný účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyšší, než je suma účinků jednotlivých účinných látek a také vyšší, než jsou účinky známých kombinací účinných látek.

V následujících příkladech provedení se jako účinná látka obecného vzorce I používá imidacloprid. Rovněž použité fungicidní účinné látky jsou v příkladech uvedené.

Příklady provedení vynálezu

Příklad A

Test Drechslera graminea (ječmen) / zpracování osiva (syn. Helminthosporium gramineum)

Aplikace účinné látky probíhá jako moridlo za sucha. Připraví se rozptýlením účinné látky v moučce horniny na jemně práškoví tou směs, která zaručuje rovnoměrné rozptýlení na povrch osiva.

Pro moření se třepe infikované osivo po dobu 3 minut s mořidlem v uzavřené skleněné lahvi.

Osivo se umístí v prosáté, vlhké standardní půdě v uzavřených Petriho miskách do chladničky po dobu 10 dnů při teplotě 4 °C . Při tom počíná klíčení ječmene a popřípadě také spor hub. Potom se předklíčený ječmen vyseje s 2 x 50 zrny 3 cm hluboko do standardní půdy a kultivuje se ve skleníku při teplotě asi 18 °C v nádobkách, které se denně vystavují po dobu 15 hodin světlu.

Asi 3 týdny po vysetí se provádí vyhodnocení rostlin na symptomy onemocnění pruhovitostí.

Směsi imidaclopridu s tebuconazolem, captanem, euparenem M, bitertanolem, triazoxidem, thiramem a fludixonilem vykazují při tom zřeLelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.

Příklad B

Test Fusarium nivale (pšenice) / zpracování osiva

Aplikace účinné látky probíhá jako mořidlo za sucha. Připraví se rozptýlením účinné látky v moučce horniny na jemně práskovitou směs. která zaručuje rovnoměrné rozptýlení na povrch osiva.

Pro moření se třepe infikované osivo po dobu 3 minut s mořidlem v uzavřené skleněné lahvi.

Osivo se se vyseje v množství 2 x 100 zrn do standardní půdy 1 cm hluboko a kultivuje se ve skleníku při teplotě asi v nádobkách, světlu.

°C a relativní vlhkosti vzduchu asi 95 % které se denně vystavují po dobu 15 hodin

Asi 3 týdny po vysetí se provádí vyhodnocení rostlin na symptomy onemocnění sněžnou plísní.

Směsi imidaclopridu s euparenem, guazatinem, triadimenolem, difenconazolem a fenpiclonilem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.

Příklad C

Test na larvy Phaedon

Rozpouštědlo : 7 hmotnostních dílů dimethylformamidu, emulgátor : 1 hmotnostní díl alkylarylpolyglykoletheru.

Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.

Listy zelí (Brassica oleracea) se ošetří máčením do přípravku účinné látky požadované koncentrace a osadí se larvami Phaedon cochleariae, pokud jsou ještě listy vlhké.

Po uplynutí 7 dnů se vyhodnocuje úmrtnost v % .

Směsi imidaclopridu s anilazinem, benonylem, bitertanolem, captanem, diclofluanidem , mancozebem, manebem, metalaxvlem, prochlorazem, procymidonem, sulphurem, tolvlfluao nidem, triadimefoněm a triadimenolem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.

Příklad D

Test Myzus

Rozpouštědlo : 7 hmotnostních dílů dimethylformamidu, emulgátor : 1 hmotnostní díl alkylarylpolyglykoletheru.

Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.

Listy zelí (Brassica oleracea) , které jsou silně napadené Myrus persicae, se ošetří máčením do přípravku účinné látky požadované koncentrace.

Po uplynutí 6 dnů se vyhodnocuje úmrtnost v %

Směsi imidaclopridu s, bitertanolem, fenpropimorphem , prochlorazem a tebuconazolem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.

Příklad E

Test Botrytis (fazole) / protektivní

Rozpouštědlo ; 4,7 hmotnostních dílů acetonu emulgátor : 0,3 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.

Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a eniulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.

Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky do orosení. Po usušení nastříkaného povlaku se na každý list položí malé kousky agaru, porostlé Botrytis cinerea. Inokulované rostliny se umístí do zatemněné vlhké komory při teplotě 20 °C a po 3 dnech po inokulaci se vyhodnocuje velikost skvrn na napadených listech.

Směsi imidaclopridu s procymídonem, tolyfluanídem a tebuconazolem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnáni s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.

Příklad F

Test na Podosphaera (jabloně)/protektivní

Rozpouštědlo : 4,7 hmotnostních dílů acetonu emulgátor : 0,3 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.

Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.

Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky do orosení. Po usušení nastříkaného povlaku se rostliny popráší konídiemi Podospha

ZLÍ !

era leucotricha.

Potom se rostliny umístí ve skleníku při teplotě 23 °C a relativní vlhkosti asi 70 % .

Vyhodnocení se provádí 10 dní po inokulaci.,

Směsi imidaclopridu s fenpropidinem a triadímenolem vykazují při tom zřetelné zvýšení účinku ve srovnání s ošetřením s jednotlivými účinnými látkami.

Claims (5)

1. Prostředky pro potírání škůdců na rostlinách, které obsahují sloučeniny obecného vzorce I ve kterém

R-N (A) (I),

II

X-E

CH 1\Γ· 'S \;;

ova i značí skupinu -CH= nebo =N- , značí elektrony přitahující zbytek,

Z 5 i '5 0

01501

9 s : ΐ o o •r-3

R značí popřípadě substituovaný heteroarylalkylový zbytek ,

A značí vodíkový atom, alkylovou skupinu nebo bifunkční skupinu, která je spojena se zbytkem Z a

Z značí alkylovou skupinu, -NH-alkylovou skupinu, skupinu -NýalkylX nebo bifunkční skupinu, kxerá je spojena se zbytkem A , ve směsi s fungicidními účinnými látkami s výjimkou cyklopropylkarboxamidových derivátů a azolylmexhylcykloalkanů.

2. Prostředky podle nároku 1 , vyznačující se tím, že v kombinaci účin- ných látek připadá na jeden hmotnostní díl účinné látky obecného vzorce I 0,1 až 10 hmotnostních dílů alespoň jedné fungicidně účinné látky.

3. Způsob potírání rostlinám škodících hub a hmyzu , vyznačující se t í m , že se na houby, hmyz a/nebo na jejich životní prostor nechá působit kombinace účinných látek podle nároku 1 .

4. Použití kombinace účinných látek podle nároku 1 pro potírání rostlinám škodících hub a hmyzu.

5. Způsob výroby prostředků podle nároku 1 , vyznačuj ící se ΐ í m , že se kombinace účinných látek podle nároku 1 smísí s plnidl.y a/nebo povrchově aktivními látkami.