TW201514145A - 作為ｂｔｋ抑制劑的初級甲醯胺 - Google Patents

作為ｂｔｋ抑制劑的初級甲醯胺 Download PDF

Info

Publication number
TW201514145A
TW201514145A TW103122168A TW103122168A TW201514145A TW 201514145 A TW201514145 A TW 201514145A TW 103122168 A TW103122168 A TW 103122168A TW 103122168 A TW103122168 A TW 103122168A TW 201514145 A TW201514145 A TW 201514145A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
formamide
methyl
optionally substituted
methylphenyl
phenyl
Prior art date
Application number
TW103122168A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI642657B (zh
Inventor
Dominique Bonafoux
Heather M Davis
Kristine E Frank
Michael M Friedman
J Martin Herold
Michael Z Hoemann
Raymond Huntley
Augustine OSUMA
George SHEPPARD
Gagandeep K Somal
Camp Jennifer Van
Epps Stacy A Van
Anil Vasudevan
Grier A Wallace
Lu Wang
Zhi Wang
Noel S Wilson
Xiangdong Xu
Original Assignee
Abbvie Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abbvie Inc filed Critical Abbvie Inc
Publication of TW201514145A publication Critical patent/TW201514145A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI642657B publication Critical patent/TWI642657B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Abstract

本發明提供式(I)化合物， □其醫藥上可接受之鹽、前藥、生物活性代謝物、立體異構體及同分異構體，其中該等變量係如本文所定義。本發明化合物可用於治療免疫及腫瘤病况。

Description

作為BTK抑制劑的初級甲醯胺 相關申請案
本申請案主張於2013年6月26日提出申請之美國臨時申請案第61/839,729號及於2013年10月30日提出申請之美國臨時申請案第61/897,577號之申請日期的優先權及權益，該等申請案中每一者之全部內容皆以引用方式併入本文中。
蛋白激酶代表在調控衆多個細胞過程及維持細胞功能方面起關鍵作用之較大蛋白質家族。該等激酶之部分、非限制性列表包含：非受體酪胺酸激酶，例如Tec家族(BTK、ITK、Tec、ETK/BMX及RLK/TXK)、Janus激酶家族(Jak1、Jak2、Jak3及Tyk2)；融合激酶，例如BCR-Abl、點狀黏著激酶(FAK)、Fes、Lck及Syk；受體酪胺酸激酶，例如表皮生長因子受體(EGFR)、源自血小板之生長因子受體激酶(PDGF-R)、幹細胞因子之受體激酶、c-kit、肝細胞生長因子受體、c-Met及纖維母細胞生長因子受體、FGFR3；及絲胺酸/蘇胺酸激酶，例如b-RAF、有絲***原活化蛋白激酶(例如，MKK6)及SAPK2β。已在許多疾病狀態中觀察到異常激酶活性，包含良性及惡性增生性病症以及因免疫及神經系統之不適當活化引起之疾病。本發明之新穎化合物抑制一或多種蛋白激酶之活性，且因此預期可用於治療激酶介導之疾病。
布魯頓氏酪胺酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase，BTK)係在許多造 血細胞(包含B細胞、血小板、肥大細胞、嗜鹼性球、嗜酸性球、巨噬細胞及嗜中性球)以及參與骨破壞之破骨細胞之免疫受體信號傳導(BCR、FcεR、FcγR、DAP12、Dectin-1、GPVI等)中具有關鍵作用的非受體酪胺酸激酶(關於綜述參見Brunner等人，2005 Histol.Histopathol.,20：945；Mohamed等人，2009 Immunol.Rev.,228：58)。已知BTK突變會導致人類X性連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)及小鼠X性連鎖免疫缺陷(Xid)，其特徵在於有限的B細胞產生及降低的抗體效價(Lindvall等人，2005 Immunol.Rev.,203：200)。BTK在多個細胞類型中之組合作用使其成為自體免疫疾病之吸引性靶。BTK與其他Tec家族激酶(ITK、Tec、ETK/BMX及RLK/TXK)之序列同源性相關。
在B淋巴球中，BTK為B細胞發育及B細胞受體(BCR)銜接後之Ca2+動員所必需(Khan等人，1995 Immunity 3：283；Genevier等人，1997 Clin.Exp.Immun.,110：286)，其中據信在Src家族激酶(例如Lyn)之下游係Syk及PI3K。已顯示，BTK對於抗原之胸腺依賴性及非胸腺依賴性2型反應二者至關重要(Khan等人，Immunity 1995；3；283)。在肥大細胞中，使用BTK基因敲除小鼠之研究(Hata等人，1998 J.Exp.Med.,187：1235；Schmidt等人，2009 Eur.J.Immun.,39：3228)指示BTK在FcεRI誘導之信號傳導、組胺釋放及細胞介素(例如TNF、IL-2及IL-4)產生中之作用。在血小板中，BTK對於藉助因應膠原之糖蛋白VI(GPVI)受體之信號傳導至關重要，且已顯示促進血小板聚集並幫助纖維母細胞樣滑膜細胞產生細胞介素(Hsu等人，2013 Immun.Letters,150：97)。在單核球及巨噬細胞中，BTK之作用係引發FcγRI誘導之信號傳導，且亦可在類鐸受體誘導之細胞介素反應(包含TLR2、TLR4、TLR8及TLR9)中起作用(Horwood等人，2003 J.Exp.Med.,197：1603；Horwood等人，2006 J.Immunol.,176：3635；Perez de Diego等人，2006 Allerg.Clin.Imm.,117：1462；Doyle等人，2007 J. Biol.Chem.,282：36959；Hasan等人，2007 Immunology,123：239；Sochorava等人，2007 Blood,109：2553；Lee等人，2008,J.Biol.Chem.,283：11189)。
因此，預期抑制BTK會干預發炎反應之若干關鍵交叉點，從而有效地阻抑自體免疫反應。由於該等疾病涉及B細胞受體活化，故抗體-Fc受體相互作用及GPVI受體信號傳導可藉由使用BTK抑制劑治療來調節。BTK抑制可能作用於藉由阻斷BCR信號傳導來起始自體免疫疾病及藉由廢除巨噬細胞、嗜中性球、嗜鹼性球及肥大細胞上之FcR信號傳導來起始效應期二者。此外，經由抑制破骨細胞成熟阻斷BTK將提供額外益處，且因此減弱與類風濕性關節炎相關之骨侵蝕及總體關節破壞。抑制BTK可用於治療許多發炎及過敏性疾病，例如(但不限於)類風濕性關節炎(RA)、全身性紅斑狼瘡(SLE)、多發性硬化症(MS)及I型超敏反應(例如過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、異位性皮炎、過敏性氣喘及全身過敏)。關於靶向BTK來治療發炎病症及自體免疫性以及白血病及淋巴瘤之綜述參見Uckun及Qazi,2010 Expert Opin.Ther.Pat.,20：1457。由於BTK在造血系統之癌症及BTK依賴性信號傳導中高度表現且認為在其中失調，故預期BTK抑制劑可用於治療B細胞淋巴瘤/白血病及其他腫瘤疾病，例如(但不限於)急性淋巴母細胞性白血病(ALL)、慢性淋巴球性白血病(CLL)、非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)、小淋巴球性淋巴瘤(SLL)及急性骨髓白血病(關於綜述參見Buggy及Elias 2012 Int Rev Immunol.31：119)。總而言之，BTK抑制劑提供治療許多發炎疾病及免疫性病症以及血液癌之强方法。
在第一實施例中，本發明提供式(I)化合物：
或其醫藥上可接受之鹽、前藥、生物活性代謝物、同分異構體或立體異構體，其中：X係NR2或S；Y係N或CR1，且Z係N或CR1；或Y係CR1R2且Z係CR1R2；A係N或CR4；E係N或CR5；R1獨立地係H、氘、CN、鹵素、CF3、-NRcRc、-N(Ra)C(O)Rb、視情況經取代之(C1-C6)烷基、視情況經取代之(C2-C6)烯基、視情況經取代之芳基、視情況經取代之(C3-C6)環烷基、視情況經取代之(C3-C6)環烯基、視情況經取代之雜芳基或視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基；R2獨立地係H、氘或視情況經取代之(C1-C3)烷基；R3係鹵素、-N(Ra)2、視情況經取代之芳基、視情況經取代之(C3-C7)環烷基、視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基或視情況經取代之雜芳基；或R3係-R301-L-R302，其中R301係鍵、-O-、-OCH2-、-NRd-或視情況經取代之(C1-C3)伸烷基，且L係視情況經取代之苯基、視情況經取代之(C3-C6)環烷基、含有一或多個雜原子且其中至少一個雜原子為氮之視情況經取代雜芳基或飽和或部分飽和雜環基；或 L係-L1-L2，其中L1附接至R301，且L1係視情況經取代之苯基、視情況經取代之雜芳基或視情況經取代之飽和或部分飽和碳環或飽和或部分飽和雜環基；且L2係鍵、CH2、NRd、CH2N(H)、S(O)2N(H)或-O-；R302係CN、-CH2CN、視情況經取代之-C(=O)R302a、-(CH2)n-視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基或視情況經取代之-S(O)2(C2)烯基；其中R302a係視情況經取代之(C1-C4)烷基、視情況經取代之(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、-C(O)-(C1-C4)烷基、視情況經取代之飽和或部分不飽和(C3-C6)環烷基、視情況經取代之芳基、視情況經取代之雜芳基、-N(H)-視情況經取代之雜芳基或-(CH2)n-視情況經取代之不飽和或部分飽和雜環基；R4係H、氘、CN、視情況經取代之(C1-C3)烷基、視情況經取代之(C3-C6)環烷基或視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基或視情況經取代之雜芳基；其中視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基及視情況經取代之雜芳基含有至少一個氮原子；或R3及R4與其所附接之碳原子一起形成視情況經取代之飽和、不飽和或部分不飽和5員或6員碳環或含有一或多個選自N、S及O之雜原子的視情況經取代之飽和或部分不飽和5員或6員雜環；R5係H、氘、鹵素或視情況經取代之(C1-C3)烷基；Ra係獨立地選自H、-C(O)-視情況經取代之(C2-C6)烯基、視情況經取代之(C1-C6)烷基、-(CH2)n-視情況經取代之(C3-C6)環烷基、-(CH2)n-視情況經取代之雜環基或-(CH2)n-視情況經取代之雜芳基；Rb係H、視情況經取代之(C1-C6)烷基、視情況經取代之(C2-C6)烯基、視情況經取代之(C2-C6)炔基、-CH2-O-視情況經取代之芳基或- CH2-O-視情況經取代之雜芳基；Rc獨立地係H、視情況經取代之(C1-C6)烷基、視情況經取代之(C3-C6)環烷基、視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基、視情況經取代之芳基或視情況經取代之雜芳基；Rd係H、視情況經取代之雜環基、-(CH2)-視情況經取代之(C3-C6)環烷基、-(CH2)-視情況經取代之雜芳基或視情況經取代之(C1-C3)烷基；Rf係視情況經取代之(C1-C3)烷基、視情況經取代之(C2-C4)烯基或視情況經取代之(C2-C4)炔基；且n獨立地係0或1。
在第二實施例中，本發明提供如第一實施例之化合物，其中Y係CR1，且Y之R1係H、視情況經取代之乙烯基、視情況經取代之乙基、視情況經取代之甲基、視情況經取代之2,3-二氫苯并呋喃基、視情況經取代之1,4-二噁烷基、視情況經取代之3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]噁基、視情況經取代之6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁基、視情況經取代之基、視情況經取代之環己烯基、視情況經取代之環丙基、視情況經取代之四氫呋喃基、視情況經取代之異基、視情況經取代之1,2,3,4-四氫-異喹啉基、視情況經取代之異噁唑基、視情況經取代之嗎啉基、視情況經取代之氧雜環丁基、視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡啶基、視情況經取代之六氫吡基、視情況經取代之3,6-二氫-2H-吡喃基、視情況經取代之吡喃并[4,3-b]吡啶基、視情況經取代之吡唑基、視情況經取代之吡啶基、視情況經取代之3H-吡啶-1-酮、視情況經取代之1,2,3,6-四氫吡啶基、視情況經取代之嘧啶基、視情況經取代之吡咯啶基、視情況經取代之2,5-二氫吡咯基、視情況經取代之四氫吡喃基或視情況經取代之四氫-2H-噻喃基。
在第三實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化合 物，其中R1係H，或R1視情況經一或多個獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：CN、OH、=O、鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、-CH2CH2OH、-CH2C(CH3)2OH、-CH2CH(OH)CH2OH、-CH=CH2、-CH2NH2、-CH2N(H)C(O)Re、-C(O)(C1-C4)烷基、-C(O)(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2、-C(O)N(CH3)2、-C(O)-視情況經取代之雜環基、-N(H)C(O)CH3、N(CH3)2、-S(O)2(C1-C4)烷基、-S(O)2-吡咯啶基、(C1-C4)烷氧基、-CH2-嗎啉基、-CH2CH2-嗎啉基、嗎啉基、四氫吡喃基；其中Re係(C1-C3)烷基、-CH2Cl、-C≡CH、-C≡CCH3、-CH=CH2、-CH=CHCH3、-C(=CH2)CH3、-CH2CN、-CH2CH2N(CH3)2、-CH2CH2-六氫吡啶基、-CH2O-視情況經取代之苯基。
在第四實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化合物，其中R3係-N(H)C(O)CH=CH2、視情況經取代之異噁唑基、視情況經取代之苯基、視情況經取代之吡唑基、視情況經取代之吡啶基、視情況經取代之嘧啶基、視情況經取代之噻唑基或視情況經取代之噻吩基。
在第五實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化合物，其中R3視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：-NH2、-NHCH3、(C1-C4)烷基及-C(O)(C2-C4)烯基。
在第六實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化合物，其中X係NR2且R2係H。
在第七實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化合物，其中Y係CR1，且Y之R1係H、視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡基、視情況經取代之吡唑基或視情況經取代之1,2,3,6-四氫吡啶基。
在第八實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化合物，其中Y係CR1，且Y之R1視情況經一或多個獨立地選自以下各項之 取代基取代：鹵素、(C1-C4)烷基、-C(O)(C1-C4)烷基及-S(O)2(C1-C4)烷基。
在第九實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化合物，其中Z係N，或Z係CR1，且Z之R1係H；且A係CR4，且R4係H或經-C(O)CH=CH2取代之氮雜環丁基。
在第十實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化合物，其中該化合物係4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(吡啶-3-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(1H-吡唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基六氫吡啶-4-基)-4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(吡啶-4-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(噻吩-2-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-胺基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基乙基胺基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基乙基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(嘧啶-5-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(1H-吡唑-4-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1H-吡唑-5-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(噻唑-2-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(吡啶-2-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(噻吩-3-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1H-吡唑-3-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯基)1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1-丙烯醯基六氫吡啶3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基乙基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1R,2R)-2-胺基環己基胺基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-碘-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(2-胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；或2-(1-乙醯基六氫吡啶-4-基)-4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺。
在第十一實施例中，本發明提供如第一至第三實施例中任一者之化合物，其中R3係-R301-L-R302，且R301係鍵、N(H)、N(CH3)、CH2、C(H)(視情況經取代之(C1-C3)烷基)、O或OCH2。
在第十二實施例中，本發明提供如第一至第三或第十一實施例中任一者之化合物，其中L係視情況經取代之氮雜環丁基、視情況經取代之環戊基、視情況經取代之3,6-二氮雜二環[3.2.0]庚基、視情況經取代之1,4-二噁烷基、視情況經取代之嗎啉基、視情況經取代之[1,4]氧雜環庚基、視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡啶基或視情況經取代之吡咯啶基；或L係L1-L2，其中L1係視情況經取代之環己基、視情況經取代之環戊基、視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡啶基、視情況經取代之吡啶基；L2係N(H)、N(CH3)、N(CH2CH2OH)、N(CH2CH(CH3)2)、N(氧雜環丁基)、N(CH2-環戊基)、N(CH2-噻唑基)、O、S(O)2N(H)或CH2N(H)。
在第十三實施例中，本發明提供如第一至第三及第十一及第十二實施例中任一者之化合物，其中L或L1視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：鹵素、CN、OH、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基、-CH2OH、-N(H)CH2-雜芳基、苄基氧基及-OCH2-雜芳基。
在第十四實施例中，本發明提供如第一至第三及第十一至第十三實施例中任一者之化合物，其中R302係-C(O)CH3、-C(O)C(O)CH3、 -C(O)CF2(Cl)、-CH(CH3)2、-CH2Cl、-CH2CN、-C(O)CH2CN、-C(O)CH2CH3、-C(O)CH2F、-C(O)CH(CH3)2、-C(O)-CH2CH(CH3)2、-C(O)CH(CH3)(Cl)、-C(O)CH2CH(CH3)CH3、-C(O)CH(Cl)CH2CH3、-CH2CH2OH、-C(O)CH2CH2N(CH3)2、-C(O)CH=CH2、-C(O)C≡CH、-C(O)CH=CHCl、-C(O)CH=CHCH3、-C(O)C(=CH2)CH3、-C(O)C(CH2CH3)=CH2、-C(O)CH=CHCH(CH3)2、-C(O)CH=CHC(O)OH、-C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH3、-C(O)CH=CHCH2N(CH3)2、-C(O)CH=CHC(O)OCH3、-C(O)CH=CHC(O)OCH2CH3、-C(O)CH=CHC(O)N(H)CH3、-C(O)CH=CHC(O)CH2CH2OCH3、-C(O)CH=CHC(O)N(CH3)2、-C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH3、-C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH2OCH3、-C(O)CH=CHCH2N(H)CH2CH2OCH3、-C(O)C(CN)=C(OH)(CH3)、-C(O)CH=CH-視情況經取代之吡唑基-C(O)CH=CHCH2N(H)-視情況經取代之環丙基、-C(O)CH=CHCH2N(H)CH2-視情況經取代之四氫呋喃基、-C(O)CH=CHC(O)NH2、-C(O)CH=CHC(O)N(H)-視情況經取代之環丙基、-C(O)C(CH3)=CHCH3、-C(O)C(CH3)=CHCH2CH3、-C(O)C(=CH2)CH2N(CH3)2、-C(O)C(=CH2)CH2NH2、-C(O)C(=CH2)CH2N(H)(CH3)、-C(O)C(=CH2)CH3、-C(O)C(=CH2)CH2-視情況經取代之嗎啉基、-C(O)C(=CH2)-視情況經取代之苯基、-CH2-視情況經取代之苯并[d]異噻唑基、-C(O)-CH2-O-視情況經取代之苯基、-CH2-視情況經取代之噻唑基、-CH2CH2-視情況經取代之嗎啉基、-C(O)CH2O-視情況經取代之苯基、-C(O)CH2CH2-視情況經取代之六氫吡基、-C(O)CH2CH2-視情況經取代之六氫吡啶基、-C(O)CH2O-視情況經取代之吡啶基、-C(O)CH2CH2視情況經取代之吡咯啶基、-C(O)CH=CH視情況經取代之環丙基、-C(O)CH=CHCH2-視 情況經取代之嗎啉基、-C(O)CH=CHCH2-視情況經取代之六氫吡啶基、-C(O)CH=CH-視情況經取代之吡唑基、-C(O)CH=CH-視情況經取代之吡啶基、-C(O)CH=CH-視情況經取代之噻唑基、-C(O)-視情況經取代之環己烯基、-C(=O)-視情況經取代之環己基、-C(O)-視情況經取代之環戊烯基、-C(O)-環戊基、視情況經取代之咪唑并[1,2-a]吡基、視情況經取代之四氫咪唑并[1,2-a]吡基、視情況經取代之二氫-異吲哚基、視情況經取代之1,2,3,4-四氫-異喹啉基、視情況經取代之異喹啉基、-C(O)-視情況經取代之異噁唑基、-C(O)-視情況經取代之噁唑基、視情況經取代之氧雜環丁基、-C(=O)-視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡啶基、-C(O)-視情況經取代之六氫吡啶基、視情況經取代之吡唑基、-C(O)CH2O-視情況經取代之嗒基、-C(O)-視情況經取代之吡啶基、視情況經取代之嘧啶基、視情況經取代之喹唑啉基、視情況經取代之二氫喹啉基、視情況經取代之-C(O)-四氫苯并[b]噻吩基、-C(O)-視情況經取代之四氫吡喃基、-C(O)-視情況經取代之四氫吡啶基、-C(O)-噻唑基、-C(O)N(H)-噻唑基、-C(O)NHCH2CN或-S(O)2CH=CH2。
在第十五實施例中，本發明提供如第一至第三或第十三至第十四實施例中任一者之化合物，其中X係NR2且R2係H。
在第十六實施例中，本發明提供如第一至第三或第十三至第十五實施例中任一者之化合物，其中Y係CR1，且Y之R1視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：鹵素、CN、=O、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2CH(OH)CH2CH3、-CH2CH(OH)CH2OH、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2C(OH)(CH3)2、-CH2NHC(O)(C1-C4)烷基、-CH2NHC(O)CH2Cl、-CH2NHC(O)CH2CN、-CH2NHC(O)CH2CH2N(CH3)2、-CH2NHC(O)C(=CH2)CH3、-CH2NHC(O)(C2-C4)炔基、-CH2NHC(O)CH2CH2-六氫吡啶基、-(C1-C4) 烷基-嗎啉基、-CH2NHC(O)CH2O-苯基(其中苯基係視情況經鹵素取代)、(C1-C4)烷氧基、-C(O)(C1-C4)烷基、-C(O)(C1-C4)烷氧基、-C(O)N(H)2、-C(O)N(CH3)2、-C(O)-嗎啉基、-C(O)-吡咯啶基、-N(CH3)2、-NHC(O)(C1-C4)烷基、-NHC(O)(C2-C4)烯基、-NHC(O)CH2CN、-S(O)2(C1-C4)烷基、-S(O)2-吡咯啶基、嗎啉基、四氫吡喃基或4-甲基六氫吡羰基。
在第十七實施例中，本發明提供如第一至第三或第十三至第十六實施例中任一者之化合物，其中Z係CR1，且Z之R1係H、(C1-C4)烷基、-NHC(O)CH2Cl、-NHC(O)CH2CN、-NHC(O)(C2-C4)烯基、-NHC(O)(C2-C4)炔基、-NHC(O)C(=CH2)CH3、-NHC(O)CH2-苯基(其中苯基係視情況經鹵素取代)或經CH3取代之吡唑基。
在第十八實施例中，本發明提供如第一至第三或第十三至第十七實施例中任一者之化合物，其中R302視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：鹵素、CF3、OCF3、=O、CHF2、CN、C(O)OH、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)環烷基、-(C1-C4)烷基CN、-(C1-C4)烷基C(O)NH2、-C(O)NH2、-C(O)N(H)(C1-C4)烷基、-C(O)N(C1-C4)烷基)2、-C(O)N(H)環丙基、-C(O)(C1-C4)烷氧基、NH2、N(H)CH3、N(CH3)2或視情況經取代之苄基。
在第十九實施例中，本發明提供如第一至第三或第十三至第十八實施例中任一者之化合物，其中X係NR2，其中R2係H；Y係CR1，其中R1係H、CH3、經取代吡唑基、6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁基或四氫呋喃基；Z係CR1，其中R1係H；E係CR5，其中R5係H；R3係-R301-L-R303，其中 R301係鍵、-O-、-N(H)-、-N(CH3)-或-C(H)(CH3)-；L係氮雜環丁基、3,6-二氮雜二環[3.2.0]庚基、嗎啉基、[1,4]氧雜環庚基、六氫吡啶基或吡咯啶基；其中氮雜環丁基視情況經CH3取代；且其中六氫吡啶基視情況經-CH2OH取代；且R302係-C(O)CH=CH2或-C(O)C≡CH。
在第二十實施例中，本發明提供如第一至第三或第十三至第十九實施例中任一者之化合物，其中該化合物係：4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-乙醯基噻吩-2-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4,5,6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-甲醯胺基)苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-側氧基異吲哚啉-2-基)苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(6-甲基-1-側氧基異吲哚啉-2-基)苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)-2-甲基苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)-2-甲基苯基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(2-甲基-3-(4,5,6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-基)-4-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺2,2,2-三氟乙酸酯；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-2-(4-氟苯基)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*； (R)-4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)-2-甲基噁唑-4-甲醯胺*；(R)-4-(3-(3-噻唑-2-基脲基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(7-環丙基-5-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-甲氧基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-5-第三丁基-N-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)異噁唑-3-甲醯胺*；(R)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(3-(4-(三氟甲基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-甲氧基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-(三氟甲基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(3,6-二氫-2H-吡喃-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲 哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-(1-胺基-2-甲基-1-側氧基丙-2-基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(3-(4-(三氟甲氧基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(1-(2-羥基乙基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(3,6-二氫-2H-吡喃-4-基)-4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-(羥基甲基)苯基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4,5,6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-2-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-((R)-2,3-二羥基丙基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基 喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-(羥基甲基)苯基)噻唑-2-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-甲基-3-(4,5,6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-甲基-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；3-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸乙酯；2-(1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H- 吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；2-(1-((S)-2,3-二羥基丙基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-N-甲基噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-N-(氧雜環丁-3-基)噻唑-2-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-(2-氰基丙-2-基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(1-(2-羥基-2-甲基丙基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(8-側氧基-5,6-二氫咪唑并[1,2-a]吡-7(8H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(8-側氧基咪唑并[1,2-a]吡-7(8H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(2-甲基-3-(氧雜環丁-3-基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(2-甲基-3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-羥基-4-(三氟甲基)環己烷甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(1-乙醯基六氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)-2-甲基噁唑-4-甲醯胺*；(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-側氧基-1,3'-二六氫吡啶-1'-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)-N-(氧雜環丁-3-基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(氧雜環丁-3-基胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-羥基乙基胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺*；4-(3-(環己烷甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6- 四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)-N-(2-羥基乙基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)異噻唑-4-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(四氫-2H-吡喃-4-甲醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-甲基六氫吡啶-3-甲醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-甲基六氫吡啶-4-甲醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(環戊烷甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-2-甲基噻唑-4-甲醯胺；4-(3-(3-甲氧基環己烷甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-甲基丁醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-異丁醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(菸醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H- 吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-5-甲基噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-((3R,4R)-1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-4-羥基六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺；(R)-4-(3-丙烯醯胺基六氫吡啶-1-基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(2-甲基-3-(噻唑-2-基甲基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(N-(噻唑-2-基甲基)丙烯醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(Z)-4-(2-甲基-3-(2-甲基丁-2-烯醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(4-(二甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-(六氫吡啶-1-基)丙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氰基乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-丙醯胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-甲基丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氯-2,2-二氟乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氯丙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫 吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-丁-2-烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)；4-(3-(2-(4-氟苯氧基)乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-(吡咯啶-1-基)丙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-(4-氰基苯氧基)乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-(吡啶-3-基氧基)乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(環戊-1-烯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(2-甲基戊-2-烯醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(Z)-4-(3-(3-氯丙烯醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸甲酯；4-(3-(環己-1-烯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸乙酯；4-(2-甲基-3-(2-苯氧基乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6- 四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氟乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-(丙烯醯胺基甲基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(3-(二甲基胺基)丙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(丙烯醯胺基甲基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(丙烯醯胺基甲基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氰基嘧啶-4-基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-環丙基-8-氟-1-側氧基異喹啉-2(1H)-基)-2-(羥基甲基)苯基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-甲氧基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-(吡啶-2-基氧基)乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)- 1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)富馬醯胺；4-(3-(2-氯丁醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-(4-甲基六氫吡-1-基)丙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-(嗒-3-基氧基)乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；3-(4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)苯甲酸甲酯；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(6-甲基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-胺甲醯基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1H- 吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-異丙基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-異丁基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-N-(3-(3-丁-2-烯醯胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-甲基丙烯醯胺基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(3-丁-2-炔醯胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-(2-(4-氟苯氧基)乙醯胺基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(3-乙醯胺基苯基)-4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-甲氧基吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯 胺；4-(4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)苯甲酸甲酯；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2,3-二氫苯并呋喃-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-(二甲基胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-(2-氯乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-乙醯胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-甲基-5-(吡咯啶-1-基磺醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(3-丙烯醯胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-(2-氯乙醯胺基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(2-嗎啉基乙基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(6-嗎啉基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-(4-甲基六氫吡-1-羰基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(丙烯醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(乙醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-(丙醯胺基甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(丁醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；(E)-N-(3-(2-(2-(丁-2-烯醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-(甲基丙烯醯胺基甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-(丙醯胺基甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(丁-2-炔醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((2-氰基乙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((3-(二甲基胺基)丙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((3-(六氫吡啶-1-基)丙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((2-苯氧基乙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺； N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((2-(4-氟苯氧基)乙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((2-氯乙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-(甲基磺醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(二甲基胺甲醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(嗎啉-4-羰基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(吡咯啶-1-羰基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(4-甲基六氫吡-1-羰基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(甲基磺醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-(2-氰基乙醯胺基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(嗎啉基甲基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-胺甲醯基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-(噻唑-2-基甲基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(N-甲基丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(甲基胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(N-甲基丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-亞甲基丁醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-(吡咯啶-1-基)丙醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-甲基丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(3-環丙基丙烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(3-(吡啶-2-基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸乙酯；(E)-4-(3-(4-(二甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7- 甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(3-(吡啶-3-基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-甲基戊-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-N4-乙基馬來醯胺；4-(3-乙醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-丁-2-烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-嗎啉基丙醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(3-(噻唑-2-基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-苯基丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-(六氫吡啶-1-基)丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-((四氫呋喃-2-基)甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(4-(2-甲氧基乙基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(4-(環丙基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-嗎啉基丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-(4-甲基六氫吡-1-基)丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-(苄基氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(3-丙烯醯胺基-5-(苄基氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基-4-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基-4-(苄基氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-(2-甲氧基乙基)馬來醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-乙基馬來醯胺；4-(3-(1-甲基-1,2,5,6-四氫吡啶-3-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(乙烯基磺醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-側氧基丙醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸甲酯；4-(3-(氰基甲基胺甲醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-5-甲基異噁唑-4-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-甲基富馬醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4,N4-二甲基富馬醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-乙基富馬醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-環丙基富馬醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸； 4-(3-(N-異丁基丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；1-丙烯醯基-1,2,3,6-四氫-吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲酸醯胺；4-丙烯醯胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(N-(氰基甲基)胺磺醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；4-(3-((2-側氧基丙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基-2-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基-2-氯苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基-2,4-二氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2,6-二氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-氯苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基-2,3-二氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-乙烯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-乙基-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(3-(2-(嗎啉基甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-((二甲基胺基)甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(4-(二甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；4-((1R,3S)-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(順式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1S,3S)-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(反式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(順式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-(胺基甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1R,3S)-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-((甲基胺基)甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1S,3S)-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-羥基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1-丙烯醯基六氫吡啶3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-異丙基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-甲基六氫吡啶-4-甲醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(N-(環戊基甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸乙酯；(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲腈；4-(2,6-二氯苄基)-2-(對甲苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(2-氰基-3-羥基丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(順式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(反式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(反式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)氧基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(4-丙烯醯基嗎啉-2-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(4-丙烯醯基嗎啉-2-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-(6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-甲基-4-(甲基(1-丙炔醯基氮雜環丁-3-基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯 胺；(S)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-(6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(S)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-7-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺；(S)-7-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺；(S)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((3S,5R)-1-丙烯醯基-5-(羥基甲基)六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((3S,5S)-1-丙烯醯基-5-(羥基甲基)六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((3R,5S)-1-丙烯醯基-5-(羥基甲基)六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((3R,5R)-1-丙烯醯基-5-(羥基甲基)六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； (S)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1R,3R)-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-2-甲基-4-(1-丙醯基吡咯啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-2-甲基-4-(1-丙醯基吡咯啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(異-7-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(4-(甲基磺醯基)環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(6-嗎啉基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(7,8-二氫-5H-吡喃并[4,3-b]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(-7-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(5-(嗎啉基甲基)吡啶-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4- 基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]噁-6-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(2-乙基-1,2,3,4-四氫異喹啉-6-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1,1-二氧離子基四氫-2H-噻喃-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1-丙基六氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(四氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(3-羥基氧雜環丁-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-((1R,5S)-6-丙烯醯基-3,6-二氮雜二環[3.2.0]庚-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1S,5R)-6-丙烯醯基-3,6-二氮雜二環[3.2.0]庚-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； (R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基-3-甲基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-氰基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-氯-6-氟苄基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(四氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(四氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；或(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺。
在第二十一實施例中，本發明提供治療疾病之方法，其包括向有需要之患者投與治療有效量之如技術方案1之化合物。
在第二十二實施例中，本發明提供如前述實施例中任一者之化 合物，其中該疾病係類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎、克羅恩氏病(Crohn’s disease)、發炎性腸病、潰瘍性結腸炎、牛皮癬性關節炎、牛皮癬、關節黏連性脊椎炎、間質性膀胱炎、氣喘、全身性紅斑狼瘡、狼瘡腎炎、B細胞慢性淋巴球性淋巴瘤、多發性硬化症、慢性淋巴球性白血病、小淋巴球性淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、B細胞非霍奇金氏淋巴瘤、活化B細胞樣瀰漫性大B細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、瀰漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、多毛細胞白血病或淋巴母細胞性淋巴瘤。
在第二十三實施例中，本發明提供包括包裝產物之套組，該包裝產物包括與如前述實施例中任一者之化合物一起投與用於治療自體免疫病症之組份。
在第二十四實施例中，本發明提供如第二十三實施例之套組，其中該包裝產物包括如技術方案1之化合物及使用說明書。
在第二十五實施例中，本發明提供醫藥組合物，其包括如第一至第二十實施例中任一者之化合物及一或多種醫藥上可接受之賦形劑。
蛋白激酶係具有500種以上之酶之廣泛且多樣之類別，其包含致癌基因、生長因子受體、信號轉導中間體、細胞雕亡相關激酶及細胞週期依賴性激酶。其負責將磷酸基團轉移至特定酪胺酸、絲胺酸或蘇胺酸胺基酸殘基，且根據其受質特異性在廣義上歸類為酪胺酸及絲胺酸/蘇胺酸激酶。
蛋白激酶代表在調控衆多個細胞過程及維持細胞功能方面起關鍵作用之較大蛋白質家族。該等激酶之部分、非限制性列表包含：非 受體酪胺酸激酶，例如Tec家族(BTK、ITK、Tec、ETK/BMX及RLK/TXK)、Janus激酶家族(Jak1、Jak2、Jak3及Tyk2)；融合激酶，例如BCR-Abl、點狀黏著激酶(FAK)、Fes、Lck及Syk；受體酪胺酸激酶，例如表皮生長因子受體(EGFR)、源自血小板之生長因子受體激酶(PDGF-R)、幹細胞因子之受體激酶、c-kit、肝細胞生長因子受體、c-Met及纖維母細胞生長因子受體、FGFR3；及絲胺酸/蘇胺酸激酶，例如b-RAF、有絲***原活化蛋白激酶(例如，MKK6)及SAPK2β。已在許多疾病狀態中觀察到異常激酶活性，包含良性及惡性增生性病症以及因免疫及神經系統之不適當活化引起之疾病。本發明之新穎化合物抑制一或多種蛋白激酶之活性，且因此預期可用於治療激酶介導之疾病。
布魯頓氏酪胺酸激酶(BTK)係在許多造血細胞(包含B細胞、血小板、肥大細胞、嗜鹼性球、嗜酸性球、巨噬細胞及嗜中性球)以及參與骨破壞之破骨細胞之免疫受體信號傳導(BCR、FcεR、FcγR、DAP12、Dectin-1、GPVI等)中具有關鍵作用之非受體酪胺酸激酶(關於綜述參見Brunner等人，2005 Histol.Histopathol.,20：945；Mohamed等人，2009 Immunol.Rev.,228：58)。已知BTK突變會導致人類X性連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)及小鼠X性連鎖免疫缺陷(Xid)，其特徵在於有限的B細胞產生及降低的抗體效價(Lindvall等人，2005 Immunol.Rev.,203：200)。BTK在多個細胞類型中之組合作用使其成為自體免疫疾病之吸引性靶。BTK與其他Tec家族激酶(ITK、Tec、ETK/BMX及RLK/TXK)之序列同源性相關。
在B淋巴球中，BTK為B細胞發育及B細胞受體(BCR)銜接後之Ca2+動員所必需(Khan等人，1995 Immunity 3：283；Genevier等人，1997 Clin.Exp.Immun.,110：286)，其中據信在Src家族激酶(例如Lyn)之下游係Syk及PI3K。已顯示，BTK對於抗原之胸腺依賴性及非胸腺 依賴性2型反應二者至關重要(Khan等人，Immunity 1995；3；283)。在肥大細胞中，使用BTK基因敲除小鼠之研究(Hata等人，1998 J.Exp.Med.,187：1235；Schmidt等人，2009 Eur.J.Immun.,39：3228)指示BTK在FcεRI誘導之信號傳導、組胺釋放及細胞介素(例如TNF、IL-2及IL-4)產生中之作用。在血小板中，BTK對於藉助因應膠原之糖蛋白VI(GPVI)受體之信號傳導至關重要，且已顯示促進血小板聚集並幫助纖維母細胞樣滑膜細胞產生細胞介素(Hsu等人，2013 Immun.Letters,150：97)。在單核球及巨噬細胞中，BTK之作用係引發FcγRI誘導之信號傳導，且亦可在類鐸受體誘導之細胞介素反應(包含TLR2、TLR4、TLR8及TLR9)中起作用(Horwood等人，2003 J.Exp.Med.,197：1603；Horwood等人，2006 J.Immunol.,176：3635；Perez de Diego等人，2006 Allerg.Clin.Imm.,117：1462；Doyle等人，2007 J.Biol.Chem.,282：36959；Hasan等人，2007 Immunology,123：239；Sochorava等人，2007 Blood,109：2553；Lee等人，2008,J.Biol.Chem.,283：11189)。
因此，預期抑制BTK會干預發炎反應之若干關鍵交叉點，從而有效地阻抑自體免疫反應。由於該等疾病涉及B細胞受體活化，故抗體-Fc受體相互作用及GPVI受體信號傳導可藉由使用BTK抑制劑治療來調節。BTK抑制可能作用於藉由阻斷BCR信號傳導來起始自體免疫疾病及藉由廢除巨噬細胞、嗜中性球、嗜鹼性球及肥大細胞上之FcR信號傳導來起始效應期二者。此外，經由抑制破骨細胞成熟阻斷BTK將提供額外益處，且因此減弱與類風濕性關節炎相關之骨侵蝕及總體關節破壞。抑制BTK可用於治療許多發炎及過敏性疾病，例如(但不限於)類風濕性關節炎(RA)、全身性紅斑狼瘡(SLE)、多發性硬化症(MS)及I型超敏反應(例如過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、異位性皮炎、過敏性氣喘及全身過敏)。關於靶向BTK來治療發炎病症及自體免疫性以 及白血病及淋巴瘤之綜述參見Uckun及Qazi,2010 Expert Opin.Ther.Pat.,20：1457。由於BTK在造血系統之癌症及BTK依賴性信號傳導中高度表現且拒信在其中失調，故預期BTK抑制劑可用於治療B細胞淋巴瘤/白血病及其他腫瘤疾病，例如(但不限於)急性淋巴母細胞性白血病(ALL)、慢性淋巴球性白血病(CLL)、非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)、小淋巴球性淋巴瘤(SLL)及急性骨髓白血病(關於綜述參見Buggy及Elias 2012 Int Rev Immunol.31：119)。總而言之，BTK抑制劑提供治療許多發炎疾病及免疫性病症以及血液癌之强方法。
所有激酶皆結合常見分子ATP，且因此具有結構相似之結合囊袋。因此，任一激酶抑制劑之一個挑戰在於因結合囊袋之同源性，其易于抑制一種以上之激酶。例如，已顯示，經充分表徵之混合激酶抑制劑星狀孢子素抑制至少253種(kd<3μM)來自人類激酶組之激酶(參見Nature Biotechnology,208,26，第127頁)。此外，已知若干市售激酶抑制劑抑制一種以上之預期激酶，例如伊馬替尼(Imatinib，Gleevec®)靶向ABL、ARG、PDGFR-α/β及c-KIT激酶，索拉菲尼(sorafenib，Nexavar®)靶向B-RAF、VEGFR、PDGFR-α/β、FLT3及c-KIT，且舒尼替尼(sunitinib，Sutent®)靶向VEGFR、PDGFR、CSF1R、FLT3及c-KIT(Nature Reviews Drug Discovery 2011,10,111)。
已知抑制人類激酶組中之某些激酶在用作醫藥治療時具有不期望效應。例如，許多激酶靶在當前市面有售之激酶抑制劑之心臟毒性特徵中起作用。該等激酶可包含(但不限於)VEGFR2、PI3K、AKT、PDGFR-α/β、AMPK、GSK3、ERKs、CDK2、Aurora、PLK、JNK、CAMKII<PDK1、mTOR、LKB1、CAMKKβ、MEK1/2、PKA、PKCα、RAF1、B-RAF、EGFR、ERBB2、c-Kit、ABL、ARG、 JAK2、FAK、DMPK、LTK、ROCK、LKB1、LDB3、PIM、GRK2、GRK5、ASK1及PTEN(參見Nature Reviews Drug Discovery 2011,10：111)。來自市售激酶抑制劑之一實例在於，在使用舒尼替尼之臨床試驗中，發現患者具有增加的高血壓風險(參見The Lancet 2006,368：1329；及J.Clin.Oncol.2009,27：3584)。對增加的高血壓機制之後續研究表明，儘管PDGFR及VEGFR可起作用，但脫靶激酶抑制(例如AMPK)亦可導致舒尼替尼之增加的高血壓風險(Curr.Hypertens.Rep.2011,13：436)。此外，已提出申請之專利申請案US 2011/0212461係基於對一系列激酶之活性預測心臟毒性之方法，該等激酶包含CSF1R、KIT、FYN、PDGFR β、FGR、LCK、肝配蛋白受體B2、FRK、ABL1、PDGFR1 α、HCK、ABL2、LYN、ZAK、YES1、MAP4K4、PKN1、BRAF、DDR2、MAP4K5及STK24。因此，期望使用Btk激酶之選擇性特徵來鑒定激酶抑制劑。本發明化合物對Btk抑制之選擇性優於其他激酶。
已發現許多激酶不論受體抑或非受體酪胺酸激酶或S/T激酶皆參與涉及多種病原性病况之細胞信號傳導途徑，該等病原性病况包含免疫調節、發炎或增生性病症(例如癌症)。
許多自體免疫疾病及與慢性發炎相關之疾病以及急性反應與一或多種細胞介素之過度或失控產生或活性相關聯。
本發明化合物亦可用於治療類風濕性關節炎、氣喘、過敏性氣喘、骨關節炎、幼年型關節炎、狼瘡、狼瘡腎炎、全身性紅斑狼瘡(SLE)、關節黏連性脊椎炎、眼部病况、間質性膀胱炎、癌症、實體腫瘤、肉瘤、纖維肉瘤、骨瘤、黑素瘤、視網膜母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、神經膠質母細胞瘤、神經胚細胞瘤、畸形癌、超敏反應、過度運動病症、超敏性肺炎、高血壓、運動減退性運動病症、主動脈瘤及周圍動脈瘤、下視丘-垂體-腎上腺軸評估、主動脈剝離、動脈高血壓、 動脈硬化、動靜脈瘻管、運動失調、脊髓小腦退化、鏈球菌性肌炎、小腦結構損傷、亞急性硬化性泛腦炎、暈厥、心血管系統梅毒、全身性過敏反應、全身性發炎反應症候群、全身性幼年發作型類風濕性關節炎、T細胞或FAB ALL、毛細血管擴張、血栓閉塞性脈管炎、移植、創傷/出血、III型超敏反應、IV型超敏、不穩定型心絞痛、尿毒癥、尿膿毒病、蕁麻疹、瓣膜性心臟病、靜脈曲張、血管炎、靜脈疾病、靜脈血栓、心室纖維性顫動、病毒及真菌感染、病毒性腦炎/無菌性腦膜炎、病毒相關嗜血症候群、韋尼克-科爾薩科夫症候群(Wernicke-Korsakoff syndrome)、威爾森氏病(Wilson's disease)、任何器官或組織之異種移植物排斥、心臟移植排斥、血色沉著病、血液透析、溶血性尿毒癥候群/溶血性血小板減少性紫癜、出血、特發性肺纖維化、抗體介導之細胞毒性、無力、嬰兒脊椎性肌萎縮、主動脈發炎、流感A、電離輻射暴露、虹膜啶狀體炎/眼色素層炎/視神經炎、幼年脊椎性肌萎縮、淋巴瘤、骨髓瘤、白血病、惡性腹水、造血癌症、糖尿病病況例如胰島素依賴性糖尿病性青光眼、糖尿病性視網膜病或微血管病、鐮狀細胞貧血、慢性發炎、腎小球腎炎、移植物排斥、萊姆病(Lyme disease)、希林二氏病(von Hippel Lindau disease)、類天疱瘡、佩吉特氏病(Paget’s disease)、纖維化、類肉瘤病、硬化、甲狀腺炎、高黏度症候群、Osler-Weber-Rendu三氏病、慢性阻塞性肺病、燒傷、創傷、輻射、中風、低氧、缺血後氣喘或水腫、卵巢過度刺激症候群、灌注後症候群、泵送後症候群、MI心臟切開術後症候群、先兆子癇、月經過多、子宮內膜異位症、肺高血壓、嬰兒血管瘤或感染單純疱疹、帶狀疱疹、人類免疫缺陷病毒、副痘病毒屬(parapoxvirus)、原生動物或弓蟲病、進行性核上麻痹、初級肺高血壓、輻射療法、雷諾氏現象(Raynaud's phenomenon)、雷諾氏病、瑞福森氏病(Refsum's disease)、規則性窄QRS心動過速、腎血管性高血 壓、限制性心肌病、肉瘤、老年性舞蹈病、路易體型老年痴呆(senile dementia of Lewy body type)、休克、同種異體皮膚移植、皮膚改變症候群、眼部或黃斑部水腫、眼部新生血管性疾病、鞏膜炎、放射狀角膜切開術、眼色素層炎、玻璃體炎、近視、視窩、慢性視網膜剝離、雷射治療後並發症、結膜炎、斯塔加特氏病(Stargardt’s disease)、伊爾斯病(Eales disease)、視網膜病、黃斑部退化、再狹窄、缺血/再灌注損傷、缺血性中風、血管閉塞、頸動脈阻塞性疾病、潰瘍性結腸炎、發炎性腸病、糖尿病(diabetes)、糖尿病(diabetes mellitus)、胰島素依賴性糖尿病、過敏性疾病、皮炎、硬皮病、移植物抗宿主病、器官移植排斥(包含(但不限於)骨髓及實體器官排斥)、與器官移植相關之急性或慢性免疫疾病、類肉瘤病、散播性血管內凝血、川崎氏病(Kawasaki's disease)、腎病症候群、慢性疲勞症候群、華格納氏肉芽病(Wegener's granulomatosis)、亨舍二氏紫癜(Henoch-Schoenlein purpurea)、腎顯微血管炎、慢性活動性肝炎、敗血性休克、中毒性休克症候群、敗血症候群、惡病質、感染性疾病、寄生蟲病、後天性免疫缺陷症候群、急性橫貫性脊髓炎、亨廷頓氏舞蹈病(Huntington's chorea)、中風、原發性膽道性肝硬化、溶血性貧血、惡性腫瘤、愛迪生病(Addison's disease)、特發性愛迪生病、突發性、I型多腺體缺陷及II型多腺體缺陷、施密特氏症候群(Schmidt's syndrome)、成人(急性)呼吸窘迫症候群、禿髪、斑禿、血清陰性關節病、關節病、萊特爾氏病(Reiter's disease)、牛皮癬性關節病、潰瘍性結腸性關節病、腸滑膜炎、與披衣菌屬(chlamydia)、耶氏桿菌(yersinia)及沙門氏菌屬(salmonella)相關之關節病、動脈粥樣化疾病/動脈硬化、異位性過敏反應、自體免疫性大疱性疾病、尋常性天疱瘡、落葉性天疱瘡、類天疱瘡、綫性IgA病、自體免疫溶血性貧血、Coombs陽性溶血性貧血、後天性惡性貧血、幼年型惡性貧血、周圍血管病症、腹膜炎、惡性貧 血、肌痛性腦炎/皇家自由病(Royal Free Disease)、慢性黏膜皮膚念珠菌病、巨大細胞動脈炎、原發性硬化性肝炎、隱性自體免疫肝炎、後天性免疫缺陷症候群、後天性免疫缺陷相關疾病、A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎、希氏束心律失常(His bundle arrythmias)、HIV感染/HIV神經病變、普通變異免疫缺陷(普通變異低丙種球蛋白血症)、擴張型心肌病、雌性不育、卵巢功能衰竭、卵巢早衰、纖維化肺病、慢性傷口愈合、隱性纖維化肺泡炎、發炎後間質性肺病、間質性肺炎、卡氏肺囊蟲性肺炎、肺炎、結締組織疾病相關之間質性肺病、混合性結締組織疾病相關之肺病、全身性硬化相關之間質性肺病、類風濕性關節炎相關之間質性肺病、全身性紅斑狼瘡相關之肺病、皮肌炎/多發性肌炎相關之肺病、休格倫氏病(Sjögren's disease)相關之肺病、關節黏連性脊椎炎相關之肺病、血管炎性瀰漫性肺病、含鐵血紅素沈積症相關之肺病、藥物引起之間質性肺病、輻射纖維化、閉塞性細支氣管炎、慢性嗜酸性球肺炎、淋巴球浸潤性肺病、感染後間質性肺病、痛風性關節炎、自體免疫肝炎、1型自體免疫肝炎(經典自體免疫或狼瘡樣肝炎)、2型自體免疫肝炎(抗LKM抗體肝炎)、自體免疫介導之低血糖、B型胰島素抗性黑棘皮病、副甲狀腺低能症、與器官移植相關之急性免疫疾病、與器官移植相關之慢性免疫疾病、骨關節炎、原發性硬化性膽道炎、1型牛皮癬、2型牛皮癬、特發性白血球減少病、自體免疫嗜中性白血球減少病、腎疾病NOS、血管球性腎炎、腎顯微血管炎、萊姆病、盤狀紅斑狼瘡、特發性雄性不育或NOS、***自體免疫性、多發性硬化症(所有亞型)、交感性眼炎、繼發於結締組織疾病之肺高血壓、急性及慢性疼痛(疼痛之不同形式)、古巴士德氏症候群(Goodpasture's syndrome)、結節性多動脈炎之肺表現、急性風濕熱、類風濕性脊椎炎、史迪爾氏病(Still's disease)、全身性硬化、休格倫氏症候群、高安氏病(Takayasu's disease)/動脈炎、自體免疫血小板減 少症、涉及不適當血管生成之毒性、移植及疾病(例如糖尿病性視網膜病、早產兒之視網膜病、因年齡相關之黃斑部退化所致之脈絡膜新生血管及人類嬰兒血管瘤)。此外，該等化合物可用於治療諸如以下等病症：腹水、積液及滲出液，包含例如黃斑部水腫、大腦水腫、急性肺損傷、成人呼吸窘迫症候群(ARDS)、增生性病症(例如再狹窄)、纖維化病症(例如肝硬化及動脈粥樣硬化)、系膜細胞增生性病症(例如糖尿病性腎病、惡性腎硬化、血栓形成性微血管症候群及腎絲球病變)、心肌血管生成、冠狀動脈及大腦側支、缺血性四胺血管生成、缺血/再灌注損傷、消化性潰瘍幽門螺桿菌(Helicobacter)相關之疾病、病毒引起之血管生成性病症、先兆子癇、月經過多、猫抓熱、皮膚發紅、新生血管性青光眼及視網膜病(例如與糖尿病性視網膜病、早產兒之視網膜病或年齡相關之黃斑部退化相關之彼等)。此外，該等化合物可用作抵抗過度增生性病症(例如甲狀腺過度增生(尤其格雷氏病(Grave’s disease))及囊腫(例如多囊卵巢症候群(史丁-利芬莎氏症候群(Stein-Leventhal syndrome))所特有之卵巢基質血管過多及多囊腎疾病))之活性劑，此乃因該等疾病需要血管細胞之增生來生長及/或轉移。
在其他實施例中，本文所闡述之化合物可用於治療癌症、例如B細胞增生性病症，其包含(但不限於)瀰漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、慢性淋巴球性淋巴瘤、慢性淋巴球性白血病、B細胞前淋巴球性白血病、淋巴漿細胞性淋巴瘤/瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症(Waldenström macroglobulinemia)、脾邊緣帶淋巴瘤、漿細胞骨髓瘤、漿細胞瘤、結外邊緣帶B細胞淋巴瘤、結節性邊緣帶B細胞淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、縱膈(胸腺)大B細胞淋巴瘤、血管內大B細胞淋巴瘤、原發性積液淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)/白血病、淋巴瘤樣肉芽腫病、胰臟癌、實體或血液腫瘤、良性或惡性腫 瘤、腦癌、腎(例如，腎細胞癌(RCC))、鱗狀細胞癌、唾腺癌、肝腫瘤、腎上腺腫瘤、膀胱腫瘤、乳腫瘤、胃部腫瘤、胃腫瘤、卵巢癌、結腸癌、直腸癌、***癌、胰臟癌、肺癌、***癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、睪丸癌、生殖泌尿道癌、食道癌、喉頭癌、皮膚癌、骨癌或甲狀腺癌、肉瘤、神經膠質母細胞瘤、神經胚細胞瘤、多發性骨髓瘤或胃腸癌(尤其結腸癌或結腸直腸腺瘤或頭頸腫瘤)、表皮過度增生、牛皮癬、***過度增生、贅瘤、上皮特徵之贅瘤、腺瘤、腺癌、角質棘皮瘤、表皮樣癌、大細胞癌、非小細胞肺癌、淋巴瘤(包含例如非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's Lymphoma，NHL)及霍奇金氏淋巴瘤(亦稱為霍奇金氏症或霍奇金氏病))、乳癌、濾泡癌、未分化癌、乳頭狀癌、精原細胞瘤、黑素瘤或白血病。
在其他實施例中，本文所闡述之化合物可用於治療貝切特氏病(Behcet's disease)、骨質疏鬆症、骨癌及骨轉移、全身性硬化、接觸性皮炎及其他濕疹性皮炎、脂溢性皮炎、扁平苔癬、大疱性表皮鬆懈、乾皮病、血管炎、皮膚嗜酸性球增多症或春季結膜炎。
在其他實施例中，本文所闡述之化合物可用於治療特徵在於鼻黏膜發炎之彼等病况，其包含急性鼻炎、過敏性、萎縮性鼻炎及慢性鼻炎(包含乾酪狀鼻炎、肥厚性鼻炎、化膿性鼻炎、乾性鼻炎及藥物性鼻炎)；膜性鼻炎，其包含格魯布性(croupous)、纖維蛋白性及假膜性鼻炎以及腺病性鼻炎、季節性鼻炎(包含神經性鼻炎(花粉熱)及血管運動性鼻炎)、類肉瘤病、農夫肺及相關疾病、纖維化肺及特發性間質性肺炎。
本發明之式(I)化合物可單獨使用或與其他藥劑(例如治療劑)組合使用，該其他藥劑係由熟習此項技術者出於其預期目的來選擇。例如，其他藥劑可係業內公認可用於治療本發明化合物所治療之疾病或病况之治療劑。其他藥劑亦可係賦予治療組合物有益屬性之藥劑，例 如影響組合物之黏度之藥劑。
應進一步瞭解，欲納入本發明內之組合係彼等可用於其預期目的之組合。下文所闡釋之藥劑係出於說明之目的而不欲具有限制性。為本發明之部分之組合可係本發明化合物及至少一種選自下文列表之其他藥劑。若組合可使得所形成之組合物發揮其預期功能，則該組合亦可包含一種以上之其他藥劑，例如兩種或三種其他藥劑。
較佳組合係包含諸如布洛芬(ibuprofen)等藥物之非類固醇抗發炎藥物，亦稱為NSAID。其他較佳組合係包含潑尼松龍(prednisolone)在內之皮質類固醇；可藉由逐漸減少與本發明化合物組合治療患者時所需之類固醇劑量來降低或甚至消除類固醇利用之熟知副作用。可與本發明之式(I)化合物組合用於類風濕性關節炎之治療劑之非限制性實例包含以下各項：細胞介素阻抑性抗發炎藥物(CSAID)；其他人類細胞介素或生長因子(例如，TNF、LT、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-12、IL-15、IL-16、IL-21、IL-23、干擾素、EMAP-II、GM-CSF、FGF、MMP-13及PDGF)之抗體或拮抗劑。本發明化合物可與細胞表面分子(例如CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD30、CD40、CD45、CD69、CD80(B7.1)、CD86(B7.2)、CD90、CTLA)或其配體(包含CD154(gp39或CD40L))之抗體組合。
治療劑之較佳組合可在不同點處干擾自體免疫及後續發炎級聯；較佳實例包含TNF拮抗劑，如嵌合人類化或人類TNF抗體、D2E7(美國專利6,090,382，HUMIRATM)、CA2(REMICADETM)、SIMPONITM(戈利木單抗(golimumab))、CIMZIATM、ACTEMRATM、CDP 571及可溶性p55或p75 TNF受體、其衍生物(p75 TNFR1gG(ENBRELTM)或p55TNFR1gG(來那西普(Lenercept))亦及TNFα轉化酶(TACE)抑制劑；類似地，出於相同原因，IL-1抑制劑(介白素-1-轉化酶抑制劑、IL-1RA等)可能有效。其他較佳組合包含介白素11。其他 較佳組合係自體免疫反應之其他關鍵作用物，其可與IL-18功能平行、相依或配合起作用；尤佳者係IL-12拮抗劑，包含IL-12抗體或可溶性IL-12受體或IL-12結合蛋白。已顯示IL-12及IL-18具有重叠但不同之功能，且拮抗劑之組合對二者可能最有效。另一較佳組合係與非空乏抗CD4抑制劑。其他較佳組合包含共刺激途徑CD80(B7.1)或CD86(B7.2)之拮抗劑，其包含抗體、可溶性受體或拮抗性配體。
本發明之式(I)化合物亦可與諸如以下等藥劑組合：胺甲喋呤、6-巰基嘌呤、硫唑嘌呤、柳氮磺吡啶(sulphasalazine)、美沙拉(mesalazine)、奧沙拉氯喹(olsalazine chloroquinine)/羥基氯喹、青黴胺(pencillamine)、金硫代蘋果酸鹽(aurothiomalate)(肌內及經口)、硫唑嘌呤、秋水仙鹼(cochicine)、皮質類固醇(口服、吸入及局部注射)、β-2腎上腺素受體激動劑(沙丁胺醇(salbutamol)、特布他林(terbutaline)、沙美特羅(salmeteral))、黃嘌呤(茶鹼(theophylline)、胺非林錠(aminophylline))、色甘酸鹽(cromoglycate)、奈多羅米(nedocromil)、酮替芬(ketotifen)、異丙托銨(ipratropium)及氧托銨(oxitropium)、環孢素、FK506、雷帕黴素(rapamycin)、麥考酚酸嗎乙酯(mycophenolate mofetil)、來氟米特(leflunomide)、NSAID(例如布洛芬)、皮質類固醇(例如潑尼松龍)、磷酸二酯酶抑制劑、腺苷激動劑、抗血栓形成劑、補體抑制劑、腎上腺素能劑、由促發炎細胞介素(例如TNFα或IL-1)干擾信號傳導之藥劑(例如NIK、IKK、JAK1、JAK2、JAK3、p38或MAP激酶抑制劑)、IL-1β轉化酶抑制劑、T細胞信號傳導抑制劑(例如激酶抑制劑、金屬蛋白酶抑制劑、柳氮磺吡啶、硫唑嘌呤、6-巰基嘌呤、血管收縮素轉化酶抑制劑、可溶性細胞介素受體及其衍生物(例如，可溶性p55或p75 TNF受體及衍生物p75 TNFRIgG(EnbrelTM及p55TNFRIgG(來那西普)、sIL-1RI、sIL-1RII、sIL-6R)、抗發炎性細胞介素(例如，IL-4、IL-10、IL-11、IL-13 及TGFβ)、塞來考昔(celecoxib)、葉酸、硫酸羥基氯喹、羅非考昔(rofecoxib)、依那西普(etanercept)、英夫利昔單抗(infliximab)、萘普生(naproxen)、伐地考昔(valdecoxib)、柳氮磺吡啶、甲基潑尼松龍、美洛昔康(meloxicam)、乙酸甲基潑尼松龍、金硫代蘋果酸鈉、阿司匹林(aspirin)、曲安奈德(triamcinolone acetonide)、萘磺酸丙氧吩(propoxyphene napsylate)/apap、葉酸鹽、萘丁美酮(nabumetone)、雙氯芬酸(diclofenac)、吡羅昔康(piroxicam)、依托度酸(etodolac)、雙氯芬酸鈉、奧沙普(oxaprozin)、鹽酸氧可酮(oxycodone HCl)、重酒石酸二氫羥可酮(hydrocodone bitartrate)/apap、雙氯芬酸鈉/米索前列醇(misoprostol)、芬太尼(fentanyl)、阿那白滯素(anakinra)、鹽酸曲馬多(tramadol HCl)、雙水楊酯(salsalate)、舒林酸(sulindac)、氰鈷胺(cyanocobalamin)/fa/吡哆素(pyridoxine)、對乙醯胺基酚(acetaminophen)、阿侖膦酸鈉(alendronate sodium)、潑尼松龍、硫酸嗎啡(morphine sulfate)、鹽酸利多卡因(lidocaine hydrochloride)、吲哚美辛(indomethacin)、硫酸鹽葡糖胺(glucosamine sulf)/軟骨素(chondroitin)、鹽酸阿米替林(amitriptyline HCl)、磺胺嘧啶(sulfadiazine)、鹽酸氧可酮/對乙醯胺基酚、鹽酸奧洛他定(olopatadine HCl)、米索前列醇(misoprostol)、萘普生鈉(naproxen sodium)、奧美拉唑(omeprazole)、環磷醯胺(cyclophosphamide)、利妥昔單抗(rituximab)、IL-1 TRAP、MRA、CTLA4-IG、IL-18 BP、抗IL-12、抗IL15、BIRB-796、SCIO-469、VX-702、AMG-548、VX-740、羅氟司特(Roflumilast)、IC-485、CDC-801、S1P1激動劑(例如FTY720)、PKC家族抑制劑(例如魯伯斯塔(Ruboxistaurin)或AEB-071)及美索普拉(Mesopram)。較佳組合包含胺甲喋呤或來氟米特，且在中度或重度類風濕性關節炎病例中包含如上文所述之環孢素及抗TNF抗體。
可與本發明之式(I)化合物組合用於發炎性腸病之治療劑之非限 制性實例包含以下各項：布替耐德(budenoside)；表皮生長因子；皮質類固醇；環孢素、柳氮磺吡啶；胺基水楊酸鹽；6-巰基嘌呤；硫唑嘌呤；甲硝唑(metronidazole)；脂肪加氧酶抑制劑；美沙拉明(mesalamine)；奧沙拉；巴柳氮(balsalazide)；抗氧化劑；凝血脂素抑制劑；IL-1受體拮抗劑；抗IL-1β單株抗體；抗IL-6單株抗體；生長因子；彈性蛋白酶抑制劑；吡啶基-咪唑化合物；其他人類細胞介素或生長因子(例如、TNF、LT、IL-1、IL-2、IL-6、IL-7、IL-8、IL-12、IL-15、IL-16、IL-23、EMAP-II、GM-CSF、FGF及PDGF)之抗體或拮抗劑；細胞表面分子，例如CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD30、CD40、CD45、CD69、CD90或其配體；胺甲喋呤；環孢素；FK506；雷帕黴素；麥考酚酸嗎乙酯；來氟米特；NSAID，例如布洛芬；皮質類固醇，例如潑尼松龍；磷酸二酯酶抑制劑；腺苷激動劑；抗血栓形成劑；補體抑制劑；腎上腺素能劑；由促發炎細胞介素(例如TNFα或IL-1)干擾信號傳導之藥劑(例如NIK、IKK、p38或MAP激酶抑制劑)；IL-1β轉化酶抑制劑；TNFα轉化酶抑制劑；T細胞信號傳導抑制劑，例如激酶抑制劑；金屬蛋白酶抑制劑；柳氮磺吡啶；硫唑嘌呤；6-巰基嘌呤；血管收縮素轉化酶抑制劑；可溶性細胞介素受體及其衍生物(例如可溶性p55或p75 TNF受體、sIL-1RI、sIL-1RII、sIL-6R)及抗發炎細胞介素(例如IL-4、IL-10、IL-11、IL-13及TGFβ)。可與式(I)化合物組合用於克羅恩氏病之治療劑之較佳實例包含以下各項：TNF拮抗劑，例如抗TNF抗體、D2E7(美國專利6,090,382，HUMIRATM)、CA2(REMICADETM)、CDP 571、TNFR-Ig構築物、(p75TNFRIgG(ENBRELTM)及p55TNFRIgG(LENERCEPTTM)抑制劑以及PDE4抑制劑。式(I)化合物可與以下藥劑組合：皮質類固醇，例如布替耐德及***(dexamethasone)；柳氮磺吡啶/5-胺基水楊酸；奧沙拉；及干擾促發炎細胞介素(例如IL-1)之合成或作用之 藥劑，例如IL-1β轉化酶抑制劑及IL-1ra；T細胞信號傳導抑制劑，例如酪胺酸激酶抑制劑；6-巰基嘌呤；IL-11；美沙拉明；潑尼松(prednisone)；硫唑嘌呤；巰基嘌呤；英夫利昔單抗；甲基潑尼松龍琥珀酸鈉；地芬諾酯(diphenoxylate)/硫酸阿托平(atrop sulfate)；鹽酸洛呱丁胺(loperamide hydrochloride)；胺甲喋呤；奧美拉唑；葉酸鹽；環丙沙星(ciprofloxacin)/右旋糖-水；重酒石酸二氫羥可酮/apap；鹽酸四環素；氟輕鬆(fluocinonide)；甲硝唑；硫柳汞(thimerosal)/硼酸；考來烯胺(cholestyramine)/蔗糖；鹽酸環丙沙星；硫酸天仙子胺(hyoscyamine sulfate)；鹽酸呱替啶(meperidine hydrochloride)；鹽酸咪達唑侖(midazolam hydrochloride)；鹽酸氧可酮/對乙醯氨基酚；鹽酸異丙(promethazine hydrochloride)；磷酸鈉；新諾明(sulfamethoxazole)/甲氧苄啶(trimethoprim)；塞來考昔；聚卡波非(polycarbophil)；萘磺酸丙氧酚(propoxyphene napsylate)；氫化可體松(hydrocortisone)；多種維生素劑；巴柳氮二鈉；磷酸可待因(codeine phosphate)/apap；鹽酸考來維侖(colesevelam HCl)；氰鈷胺；葉酸；左氧氟沙星(levofloxacin)；甲基潑尼松龍；那他株單抗(natalizumab)及干擾素-γ。
可與式(I)化合物組合用於多發性硬化症之治療劑之非限制性實例包含以下各項：皮質類固醇；潑尼松龍；甲基潑尼松龍；硫唑嘌呤；環磷醯胺；環孢素；胺甲喋呤；4-胺基吡啶；替扎尼定(tizanidine)；干擾素-β1a(AVONEX®；Biogen)；干擾素-β1b(BETASERON®；Chiron/Berlex)；干擾素α-n3(Interferon Sciences/Fujimoto)、干擾素-α(Alfa Wassermann/J&J)、干擾素β1A-IF(Serono/Inhale Therapeutics)、聚乙二醇化干擾素α 2b(Enzon/Schering-Plough)、共聚物1(Cop-1；COPAXONE®；Teva Pharmaceutical Industries公司)；高壓氧；靜脈內免疫球蛋白；克拉曲 濱(cladribine)；其他人類細胞介素或生長因子及其受體(例如，TNF、LT、IL-1、IL-2、IL-6、IL-7、IL-8、IL-12、IL-23、IL-15、IL-16、EMAP-II、GM-CSF、FGF及PDGF)之抗體或拮抗劑。式(I)化合物可與細胞表面分子(例如CD2、CD3、CD4、CD8、CD19、CD20、CD25、CD28、CD30、CD40、CD45、CD69、CD80、CD86、CD90)或其配體之抗體組合。式(I)化合物亦可與諸如以下等藥劑組合：胺甲喋呤、環孢素、FK506、雷帕黴素、麥考酚酸嗎乙酯、來氟米特、S1P1激動劑、NSAID(例如布洛芬)、皮質類固醇(例如潑尼松龍)、磷酸二酯酶抑制劑、腺苷激動劑、抗血栓形成劑、補體抑制劑、腎上腺素能劑、由促發炎細胞介素(例如TNFα或IL-1)干擾信號傳導之藥劑(例如，NIK、IKK、p38或MAP激酶抑制劑)、IL-1β轉化酶抑制劑、TACE抑制劑、T細胞信號傳導抑制劑(例如激酶抑制劑)、金屬蛋白酶抑制劑、柳氮磺吡啶、硫唑嘌呤、6-巰基嘌呤、血管收縮素轉化酶抑制劑、可溶性細胞介素受體及其衍生物(例如可溶性p55或p75 TNF受體、sIL-1RI、sIL-1RII、sIL-6R)及抗發炎細胞介素(例如IL-4、IL-10、IL-13及TGFβ)。
可與式(I)化合物組合用於多發性硬化症之治療劑之較佳實例包含干擾素-β，例如IFNβ1a及IFNβ1b；克帕松(copaxone)、皮質類固醇、半胱天冬酶抑制劑(例如半胱天冬酶-1之抑制劑)、IL-1抑制劑、TNF抑制劑及CD40配體及CD80之抗體。
式(I)化合物亦可與諸如以下等藥劑組合：阿侖珠單抗(alemtuzumab)、屈***酚(dronabinol)、達克立單抗(daclizumab)、米托蒽醌(mitoxantrone)、鹽酸扎利羅登(xaliproden hydrochloride)、胺吡啶(fampridine)、乙酸格拉默(glatiramer acetate)、那他株單抗、辛納比道(sinnabidol)、α-免疫因子NNSO3、ABR-215062、AnergiX.MS、趨化因子受體拮抗劑、BBR-2778、卡拉古林 (calagualine)、CPI-1189、LEM(經脂質體囊封之米托蒽醌)、THC.CBD(***激動劑)、MBP-8298、美索普蘭(mesopram，PDE4抑制劑)、MNA-715、抗IL-6受體抗體、耐若微(neurovax)、吡非尼酮同種異型體(pirfenidone allotrap)1258(RDP-1258)、sTNF-R1、他侖帕奈(talampanel)、特立氟胺(teriflunomide)、TGF-β2、替利莫肽(tiplimotide)、VLA-4拮抗劑(例如TR-14035、VLA4 Ultrahaler、Antegran-ELAN/Biogen)、干擾素γ拮抗劑及IL-4激動劑。
可與式(I)化合物組合用於關節黏連性脊椎炎之治療劑之非限制性實例包含以下各項：布洛芬、雙氯芬酸、米索前列醇、萘普生、美洛昔康、吲哚美辛、雙氯芬酸、塞來考昔、羅非考昔、柳氮磺吡啶、胺甲喋呤、硫唑嘌呤、米諾環素(minocyclin)、潑尼松及抗TNF抗體、D2E7(美國專利6,090,382；HUMIRATM)、CA2(REMICADETM)、CDP 571、TNFR-Ig構築物(p75TNFRIgG(ENBRELTM)及p55TNFRIgG(LENERCEPTTM)。
可與式(I)化合物組合用於氣喘之治療劑之非限制性實例包含以下各項：沙丁胺醇(albuterol)、沙美特羅(salmeterol)/氟替卡松(fluticasone)、孟魯司特鈉(montelukast sodium)、丙酸氟替卡松、布***(budesonide)、潑尼松、昔萘酸沙美特羅(salmeterol xinafoate)、鹽酸左旋沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇/異丙托銨、潑尼松龍磷酸鈉、曲安奈德、二丙酸倍氯米松(beclomethasone dipropionate)、異丙托溴銨、阿奇黴素(azithromycin)、乙酸吡布特羅(pirbuterol acetate)、潑尼松龍、無水茶鹼、甲基潑尼松龍琥珀酸鈉、克拉黴素(clarithromycin)、扎魯司特(zafirlukast)、富馬酸福莫特羅(formoterol fumarate)、流感病毒疫苗、阿莫西林三水合物(amoxicillin trihydrate)、氟尼縮松(flunisolide)、過敏注射劑、色甘酸鈉(cromolyn sodium)、鹽酸非索那定(fexofenadine hydrochloride)、氟尼縮松/薄荷 醇、阿莫西林/克拉維酸鹽(clavulanate)、左氧氟沙星、吸入器輔助裝置、愈創甘油醚(guaifenesin)、***磷酸鈉、鹽酸莫西沙星(moxifloxacin HCl)、海克酸多西環素(doxycycline hyclate)、愈創甘油醚/右旋美沙芬(d-methorphan)、偽麻黃鹼(p-ephedrine)/cod/苯氯那敏(chlorphenir)、加替沙星(gatifloxacin)、鹽酸西替利(cetirizine hydrochloride)、糠酸莫米松(mometasone furoate)、昔萘酸沙美特羅、苯佐那酯(benzonatate)、頭孢力新(cephalexin)、pe/羥可酮/苯氯那敏、鹽酸西替利/偽麻黃鹼、苯福林(phenylephrine)/cod/異丙、可待因/異丙、頭孢丙烯(cefprozil)、***、愈創甘油醚/偽麻黃鹼、苯氯那敏/羥可酮、奈多羅米鈉、硫酸特布他林、腎上腺素、甲基潑尼松龍、抗IL-13抗體及硫酸異丙喘寧(metaproterenol sulfate)。
可與式(I)化合物組合用於COPD之治療劑之非限制性實例包含以下各項：硫酸沙丁胺醇/異丙托銨、異丙托溴銨、沙美特羅/氟替卡松、沙丁胺醇、昔萘酸沙美特羅、丙酸氟替卡松、潑尼松、無水茶鹼、甲基潑尼松龍琥珀酸鈉、孟魯司特鈉、布***、富馬酸福莫特羅、曲安奈德、左氧氟沙星、愈創甘油醚、阿奇黴素、二丙酸倍氯米松、鹽酸左旋沙丁胺醇、氟尼縮松、頭孢曲松鈉(ceftriaxone sodium)、阿莫西林三水合物、加替沙星、扎魯司特、阿莫西林/克拉維酸鹽、氟尼縮松/薄荷醇、苯氯那敏/羥可酮、硫酸異丙喘寧、甲基潑尼松龍、糠酸莫米松、偽麻黃鹼/cod/苯氯那敏、乙酸吡布特羅、偽麻黃鹼/氯雷他定(loratadine)、硫酸特布他林、噻托溴銨(tiotropium bromide)、(R,R)-福莫特羅、TgAAT、西洛司特(cilomilast)及羅氟司特(roflumilast)。
可與式(I)化合物組合用於HCV之治療劑之非限制性實例包含以下各項：干擾素-α-2α、干擾素-α-2β、干擾素-α con1、干擾素-α-n1、聚乙二醇化干擾素-α-2α、聚乙二醇化干擾素-α-2β、利巴韋林 (ribavirin)、聚乙二醇化干擾素α-2b+利巴韋林、熊去氧膽酸(ursodeoxycholic acid)、甘草酸、胸腺法新(thymalfasin)、二鹽酸組胺(Maxamine)、VX-497及用於經由干預以下靶來治療HCV之任何化合物：HCV聚合酶、HCV蛋白酶、HCV解旋酶及HCV IRES(內部核糖體進入位點)。
可與式(I)化合物組合用於特發性肺纖維化之治療劑之非限制性實例包含以下各項：潑尼松、硫唑嘌呤、沙丁胺醇、秋水仙鹼、硫酸沙丁胺醇、地高辛(digoxin)、γ干擾素、甲基潑尼松龍琥珀酸鈉、勞拉西泮(lorazepam)、呋塞米(furosemide)、賴諾普利(lisinopril)、***油、螺內酯、環磷醯胺、異丙托溴銨、放綫菌素d、阿替普酶(alteplase)、丙酸氟替卡松、左氧氟沙星、硫酸異丙喘寧、硫酸嗎啡(morphine sulfate)、鹽酸氧可酮、氯化鉀、曲安奈德、無水他克莫司(tacrolimus anhydrous)、鈣、干擾素-α、胺甲喋呤、麥考酚酸嗎乙酯及干擾素-γ-1β。
可與式(I)化合物組合用於心肌梗塞之治療劑之非限制性實例包含以下各項：阿司匹林、***油、酒石酸美托洛爾(metoprolol tartrate)、依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)、肝素鈉、硫酸氫氯吡格雷(clopidogrel bisulfate)、卡為洛爾(carvedilol)、阿替洛爾(atenolol)、硫酸嗎啡、琥珀酸美托洛爾、華法林鈉(warfarin sodium)、賴諾普利、異山梨醇單硝酸酯、地高辛、呋塞米、辛伐他汀(simvastatin)、雷米普利(ramipril)、替奈普酶(tenecteplase)、馬來酸依那普利(enalapril maleate)、托拉塞米(torsemide)、瑞替普酶(retavase)、氯沙坦鉀(losartan potassium)、鹽酸喹那普利(quinapril hydrochloride)/碳酸鎂、布美他尼(bumetanide)、阿替普酶、依那普利拉(enalaprilat)、鹽酸艾米達隆(amiodarone hydrochloride)、鹽酸替羅非班(tirofiban HCl)單水合物、鹽酸迪肽贊(diltiazem hydrochloride)、卡托普利(captopril)、厄 貝沙坦(irbesartan)、纈沙坦(valsartan)、鹽酸普洛萘爾(propranolol hydrochloride)、福辛普利鈉(fosinopril sodium)、鹽酸利多卡因(lidocaine hydrochloride)、依替巴肽(eptifibatide)、頭孢唑林鈉(cefazolin sodium)、硫酸阿托品(atropine sulfate)、胺基己酸、螺內酯、干擾素、鹽酸索他洛爾(sotalol hydrochloride)、氯化鉀、多庫酯鈉(docusate sodium)、鹽酸杜丁胺(dobutamine HCl)、阿普唑侖(alprazolam)、普伐他汀鈉(pravastatin sodium)、阿托伐他汀鈣(atorvastatin calcium)、鹽酸咪達唑侖、鹽酸呱替啶、異山梨醇二硝酸酯、腎上腺素、鹽酸多巴胺(dopamine hydrochloride)、比伐盧定(bivalirudin)、瑞舒伐他汀(rosuvastatin)、依折麥布(ezetimibe)/辛伐他汀、阿伐麥布(avasimibe)及卡利泊來德(cariporide)。
可與式(I)化合物組合用於牛皮癬之治療劑之非限制性實例包含以下各項：卡泊三醇(calcipotriene)、丙酸氯倍他索(clobetasol propionate)、曲安奈德、丙酸鹵貝他索(halobetasol propionate)、他扎羅汀(tazarotene)、胺甲喋呤、氟輕鬆、增强型二丙酸倍他米松(betamethasone diprop augmented)、氟西奈德(fluocinolone acetonide)、阿維A(acitretin)、焦油活性精、戊酸倍他米松、糠酸莫米松、酮康唑(ketoconazole)、普莫卡因(pramoxine)/氟輕鬆、戊酸氫化可體松、氟氫縮松(flurandrenolide)、尿素、倍氯米松、丙酸氯倍他索/潤滑藥(emoll)、丙酸氟替卡松、阿奇黴素、氫化可體松、保濕配方、葉酸、***(desonide)、吡美莫司(pimecrolimus)、煤焦油、二乙酸二氟拉松(diflorasone diacetate)、葉酸依那西普、乳酸、甲氧沙林(methoxsalen)、hc/鹼式沒食子酸鉍(bismuth subgal)/znox/resor、乙酸甲基潑尼松龍、潑尼松、防曬劑、哈西奈德(halcinonide)、水楊酸、地蒽酚(anthralin)、戊酸氯可托龍(clocortolone pivalate)、煤提取物、煤焦油/水楊酸、煤焦油/水楊酸/硫、去羥米松(desoximetasone)、 二氮呯(diazepam)、軟化劑、氟輕鬆/軟化劑、礦物油/蓖麻油/na lact、礦物油/花生油、石油醚/豆蔻酸異丙酯、補骨脂素、水楊酸、肥皂/三溴沙侖(tribromsalan)、硫柳汞/硼酸、塞來考昔、英夫利昔單抗、環孢素、阿法賽特(alefacept)、伊法利株單抗(efalizumab)、他克莫司、吡美莫司、PUVA、UVB、柳氮磺吡啶、ABT-874及優斯特單抗(ustekinamab)。
可與式(I)化合物組合用於牛皮癬性關節炎之治療劑之非限制性實例包含以下各項：胺甲喋呤、依那西普、羅非考昔、塞來考昔、葉酸、柳氮磺吡啶、萘普生、來氟米特、乙酸甲基潑尼松龍、吲哚美辛、硫酸羥基氯喹、潑尼松、舒林酸(sulindac)、增强型二丙酸倍他米松、英夫利昔單抗、胺甲喋呤、葉酸鹽、曲安奈德、雙氯芬酸、二甲基亞碸、吡羅昔康、雙氯芬酸鈉、非諾洛芬(ketoprofen)、美洛昔康、甲基潑尼松龍、萘丁美酮、妥美汀鈉(tolmetin sodium)、卡泊三醇、環孢素、雙氯芬酸鈉/米索前列醇、氟輕鬆、硫酸葡萄糖胺、金硫代蘋果酸鈉、重酒石酸二氫羥可酮/apap、布洛芬、利塞膦酸鈉(risedronate sodium)、磺胺嘧啶(sulfadiazine)、硫鳥嘌呤、伐地考昔(valdecoxib)、阿法賽特、D2E7(美國專利6,090,382、HUMIRATM)及伊法利株單抗。
可與式(I)化合物組合用於再狹窄之治療劑之非限制性實例包含以下各項：西羅莫司(sirolimus)、太平洋紫杉醇(paclitaxel)、依維莫司(everolimus)、他克莫司、ABT-578及對乙醯氨基酚。
可與式(I)化合物組合用於坐骨神經痛之治療劑之非限制性實例包含以下各項：重酒石酸二氫羥可酮/apap、羅非考昔、鹽酸環苯扎林(cyclobenzaprine HCl)、甲基潑尼松龍、萘普生、布洛芬、鹽酸氧可酮/對乙醯氨基酚、塞來考昔、伐地考昔、乙酸甲基潑尼松龍、潑尼松、磷酸可待因/apap、鹽酸曲馬多(tramadol HCl)/對乙醯氨基酚、 美他沙酮(metaxalone)、美洛昔康、每弛卡摩(methocarbamol)、鹽酸利多卡因、雙氯芬酸鈉、加巴噴丁(gabapentin)、***、卡裏索普度(carisoprodol)、酮咯酸胺丁三醇(ketorolac tromethamine)、吲哚美辛、對乙醯氨基酚、二氮呯、萘丁美酮、鹽酸羥可酮、鹽酸替扎尼定、雙氯芬酸鈉/米索前列醇、右丙氧芬(propoxyphene)n-pap、asa/氧可酮/氧可酮(oxycodone)ter、布洛芬/羥可酮bit、鹽酸曲馬多、依托度酸、鹽酸右丙氧芬、鹽酸安米替林(amitriptyline HCl)、卡裏索普度/磷酸可待因/asa、硫酸嗎啡、多種維生素劑、萘普生鈉、檸檬酸鄰甲苯海拉明(orphenadrine citrate)及替馬西泮(temazepam)。
可與式(I)化合物組合用於SLE(狼瘡)之治療劑之較佳實例包含以下各項：NSAID，例如雙氯芬酸、萘普生、布洛芬、吡羅昔康、吲哚美辛；COX2抑制劑，例如塞來考昔、羅非考昔、伐地考昔；抗瘧疾藥，例如羥基氯喹；類固醇，例如潑尼松、潑尼松龍、布替耐德、***；細胞毒性劑，例如硫唑嘌呤、環磷醯胺、麥考酚酸嗎乙酯、胺甲喋呤；PDE4抑制劑或嘌呤合成抑制劑，例如Cellcept®。式(I)化合物亦可與諸如以下等藥劑組合：柳氮磺吡啶、5-胺基水楊酸、奧沙拉、Imuran®及干擾促發炎細胞介素(例如IL-1)之合成、產生或作用之藥劑(例如半胱天冬酶抑制劑，如IL-1β轉化酶抑制劑及IL-1ra)。式(I)化合物亦可與以下藥劑一起使用：T細胞信號傳導抑制劑，例如酪胺酸激酶抑制劑；或靶向T細胞活化分子之分子，例如CTLA-4-IgG或抗B7家族抗體、抗PD-1家族抗體。式(I)化合物可與以下藥劑組合：IL-11或抗細胞介素抗體，例如芳妥珠單抗(fonotolizumab，抗IFNg抗體)；或抗受體受體抗體，例如抗IL-6受體抗體及B細胞表面分子之抗體。式(I)化合物亦可與以下藥劑一起使用：LJP 394(阿貝莫司(abetimus))；使B細胞空乏或不活化之藥劑，例如利妥昔單抗(Rituximab，抗CD20抗體)、林孚斯他(lymphostat)-B(抗BlyS抗體)； TNF拮抗劑，例如抗TNF抗體、D2E7(美國專利6,090,382；HUMIRATM)、CA2(REMICADETM)、CDP 571；TNFR-Ig構築物(p75 TNFRIgG(ENBRELTM)及p55TNFRIgG(LENERCEPTTM)。
在本發明中，適用以下定義：「治療有效量」係式(I)化合物或兩種或更多種該等化合物之組合的完全或部分地抑制病况之進展或至少部分地減輕病况之一或多種症狀之量。治療有效量亦可係預防有效量。治療有效量將端視患者之體型及性別、欲治療之病况、病况之嚴重程度及所尋求之結果而定。對於給定患者，治療有效量可藉由彼等熟習此項技術者已知之方法來確定。
「醫藥上可接受之鹽」係指彼等保留游離鹼之生物有效性及特性且藉由與以下酸反應獲得之鹽：無機酸，例如鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸及磷酸；或有機酸，例如磺酸、羧酸、有機磷酸、甲烷磺酸、乙烷磺酸、對甲苯磺酸、檸檬酸、富馬酸、馬來酸、琥珀酸、苯甲酸、水楊酸、乳酸、酒石酸(例如(+)或(-)-酒石酸或其混合物)、胺基酸(例如(+)或(-)-胺基酸或其混合物)及諸如此類。該等鹽可藉由彼等熟習此項技術者已知之方法來製備。
具有酸性取代基之某些式(I)化合物可以含有醫藥上可接受之鹼之鹽形式存在。本發明包含該等鹽。該等鹽之實例包含鈉鹽、鉀鹽、離胺酸鹽及精胺酸鹽。該等鹽可藉由彼等熟習此項技術者已知之方法來製備。
某些式(I)化合物及其鹽可以一種以上之晶體形式存在，且本發明包含每一晶體形式及其混合物。
某些式(I)化合物及其鹽亦可以溶劑合物(例如水合物)形式存在，且本發明包含每一溶劑合物及其混合物。
某些式(I)化合物可含有一或多個對掌性中心，且以不同的光學 活性形式存在。當式(I)化合物含有一個對掌性中心時，化合物係以兩種鏡像異構體形式存在，且本發明包含鏡像異構體及鏡像異構體之混合物(例如外消旋混合物)二者。鏡像異構體可藉由彼等熟習此項技術者已知之方法來解析，例如藉由形成非鏡像異構體鹽，其可例如藉由結晶來分離；形成非鏡像異構體衍生物或複合物，其可例如藉由結晶、氣液或液相層析來分離；使一種鏡像異構體與鏡像異構體特異性試劑選擇性反應，例如酶促酯化；或在對掌性環境中(例如在結合對掌性配體之對掌性載體上，例如在二氧化矽上)或在對掌性溶劑存在下實施氣液或液相層析。應瞭解，當藉由上述分離程序中之一者將期望鏡像異構體轉化成另一化學實體時，需要另一步驟來釋放期望鏡像異構體形式。另一選擇為，可藉由不對稱合成使用光學活性試劑、基質、觸媒或溶劑或藉由不對稱轉換將一種鏡像異構體轉化成另一鏡像異構體來合成特定鏡像異構體。
當式(I)化合物含有一個以上之對掌性中心時，其可以非鏡像異構體形式存在。非鏡像異構體化合物可藉由彼等熟習此項技術者已知之方法(例如層析或結晶)來分離，且個別鏡像異構體可如上文所闡述來分離。本發明包含式(I)化合物之每一非鏡像異構體及其混合物。
某些式(I)化合物可以不同的互變異構體形式或以不同的幾何異構體存在，且本發明包含式(I)化合物之每一互變異構體及/或幾何異構體及其混合物。
某些式(I)化合物可以可分離之不同穩定構型形式存在。由於繞不對稱單鍵之受限旋轉、例如由於位阻或環應變而存在之扭轉不對稱可容許分離不同的構型異構體。本發明包含式(I)化合物之每一構型異構體及其混合物。
某些式(I)化合物可以兩性離子形式存在，且本發明包含式(I)化合物之每一兩性離子形式及其混合物。
如本文所使用，術語「前藥」係指在活體內藉由一些生理化學過程轉化成母體藥物之藥劑(例如前藥在達到生理pH時轉化成期望藥物形式)。通常使用前藥，此乃因在一些情况下，其比母體藥物更易於投與。其可(例如)具有口服投與之生物可用度，而母體藥物則沒有。前藥亦可比母體藥物具有在醫藥組合物中改良之溶解度。前藥之實例(但不限於)係本發明化合物，其中其係以酯(「前藥」)形式投與以促進跨細胞膜傳送(其中水溶性無益)，但其隨後進入細胞後可代謝水解成羧酸(其中水溶性係有益的)。
前藥具有許多有用特性。例如，前藥可比最終藥物更可溶於水，由此促進藥物之靜脈內投與。前藥亦可具有高於最終藥物之口服生物可用度。投與後，前藥以酶促或化學方式裂解以將最終藥物遞送至血液或組織中。
裂解後之例示性前藥釋放相應的游離酸，且本發明化合物之該等可水解酯形成之殘基包含(但不限於)羧酸取代基，其中游離氫經以下基團替代：(C1-C4)烷基、(C1-C12)烷醯氧基甲基、(C4-C9)1-(烷醯基氧基)乙基、具有5至10個碳原子之1-甲基-1-(烷醯基氧基)-乙基、具有3至6個碳原子之烷氧基羰基氧基甲基、具有4至7個碳原子之1-(烷氧基羰基氧基)乙基、具有5至8個碳原子之1-甲基-1-(烷氧基羰基氧基)乙基、具有3至9個碳原子之N-(烷氧基羰基)胺基甲基、具有4至10個碳原子之1-(N-(烷氧基羰基)胺基)乙基、3-酞基、4-巴豆酸內酯基、γ-丁內酯-4-基、二-N,N-(C1-C2)烷基胺基(C2-C3)烷基(例如β-二甲基胺基乙基)、胺甲醯基-(C1-C2)烷基、N,N-二(C1-C2)-烷基胺甲醯基-(C1-C2)烷基及六氫吡啶基-、吡咯啶基-或嗎啉基(C2-C3)烷基。
其他例示性前藥釋放式(I)醇，其中羥基取代基之游離氫(例如，R1含有羥基)經以下基團替代：(C1-C6)烷醯氧基甲基、1-((C1-C6)烷醯基氧基)乙基、1-甲基-1-((C1-C6)烷醯基氧基)乙基、(C1-C12)烷氧基羰 基氧基甲基、N-(C1-C6)烷氧基羰基胺基-甲基、琥珀醯基、(C1-C6)烷醯基、α-胺基(C1-C4)烷醯基、芳基乙醯基及α-胺基醯基或α-胺基醯基-α-胺基醯基，其中該等α-胺基醯基部分獨立地係發現於蛋白質中之任一天然L-胺基酸、P(O)(OH)2、-P(O)(O(C1-C6)烷基)2或糖基(該基團源自碳水化合物之半縮醛之羥基的解離)。
如本文所使用，術語「橋接(C5-C12)環烷基」意指具有兩個或三個C3-C10環烷基環之飽和或不飽和、二環或多環橋接烴基。排除非橋接環烷基。橋接環烴可包含例如二環[2.1.1]己基、二環[2.2.1]庚基、二環[2.2.2]辛基、二環[3.2.1]辛基、二環[4.3.1]癸基、二環[3.3.1]壬基、莰基、莰烯基、降莰基、降莰烯基、6,6-二甲基二環[3.1.1]庚基、三環丁基及金剛烷基。
如本文所使用，術語「橋接(C2-C10)雜環基」意指二環或多環氮雜-橋接烴基，且可包含氮雜降莰基、奎寧環基、異奎寧環基、莨若烷基、氮雜二環[3.2.1]辛基、氮雜二環[2.2.1]庚基、2-氮雜二環[3.2.1]辛基、氮雜二環[3.2.1]辛基、氮雜二環[3.2.2]壬基、氮雜二環[3.3.0]壬基及氮雜二環[3.3.1]壬基。
如本文所使用，術語「雜環」、「雜環基」或「伸雜環基」包含非芳香族環系統，包含(但不限於)單環、二環、三環及螺環，其可完全飽和或可含有一或多個不飽和單元(為避免疑問，不飽和程度不產生芳香族環系統)且具有5至12個原子(包含至少一個雜原子(例如氮、氧或硫))。出於例示之目的，不應將其解釋為限制本發明之範疇，以下係雜環之實例：氮呯基、氮雜環丁基、吲哚啉基、異吲哚啉基、嗎啉基、六氫吡基、六氫吡啶基、吡咯啶基、奎寧環基、硫嗎啉基、四氫吡喃基、四氫呋喃基、四氫吲哚基、硫嗎啉基及莨若烷基。
如本文所使用，術語「雜芳基」或「伸雜芳基」包含芳香族環系統，包含(但不限於)單環、二環及三環，且具有5至12個原子且包 含至少一個雜原子(例如氮、氧或硫)。出於例示之目的，不應將其解釋為限制本發明之範疇：氮雜吲哚基、苯并(b)噻吩基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并噁二唑基、呋喃基、咪唑基、咪唑并吡啶基、吲哚基、吲唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基、噁唑基、嘌呤基、吡喃基、吡基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、吡咯并[2,3-d]嘧啶基、吡唑并[3,4-d]嘧啶基、喹啉基、喹唑啉基、***基、噻唑基、噻吩基、四唑基、噻二唑基、噻吩基、6H-吡咯并[2,3-e][1,2,4]***并[4,3-a]吡基、6H-咪唑并[1,5-a]吡咯并[2,3-e]吡基、1,6-二氫吡唑并[3,4-d]吡咯并[2,3-b]吡啶、3H-3,4,6,8a-四氮雜-as-二環戊二烯并苯基、3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡基、吡唑并[3,4-d]吡咯并[2,3-b]吡啶基、1,6-二氫-1,2,5,6-四氮雜-as-二環戊二烯并苯基、3H-3,4,8a-三氮雜-as-二環戊二烯并苯基、6H-3-氧雜-2,5,6-三氮雜-as-二環戊二烯并苯基、3,6-二氫-2,3,6-四氮雜-as-二環戊二烯并苯基、1,6-二氫-二吡咯并[2,3-b；2’3’-d]吡啶基、6H-3-硫雜-2,5,6-三氮雜-as-二環戊二烯并苯基或1,6-二氫咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶。
如本文所使用，「烷基」、「伸烷基」或諸如「(C1-C8)」等符號包含完全飽和之直鏈或具支鏈烴。烷基之實例係甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基及其異構體。如本文所使用，「烯基」、「伸烯基」、「伸炔基」及「炔基」意指C2-C8且包含含有一或多個不飽和單元、一或多個雙鍵(對於烯基)及一或多個三鍵(對於炔基)之直鏈或具支鏈烴。
如本文所使用，「芳香族」基團(或「芳基」或「伸芳基」)包含芳香族碳環系統(例如苯基)及稠合多環芳香族環系統(例如萘基、聯苯及1,2,3,4-四氫萘基)。
如本文所使用，「環烷基」或「環伸烷基」意指完全飽和之C3- C12單環或多環(例如二環、三環、螺環等)烴。環烷基之實例係環丙基、環丁基、環戊基及環己基。
如本文所使用，「環烯基」意指具有一或多個不飽和鍵但並不等同於芳香族基團之C3-C12單環或多環(例如，二環、三環、螺環等)烴。環烯基之實例係環戊烯基及環己烯基。
如本文所使用，許多部分或取代基稱為「經取代」或「視情況經取代」。當部分經該等術語中之一者修飾時，除非另有說明，否則其表示可取代該部分之熟習此項技術者已知適於取代之任何部分，該任何部分包含一或多個取代基，若其包含一個以上之取代基，則獨立地選擇每一取代基。該等取代方式為業內所熟知及/或由本發明來教示。出於例示之目的，不應將其解釋為限制本發明之範疇，為取代基之基團之一些實例係：(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、(C3-C10)環烷基、鹵素(F、Cl、Br或I)、鹵化(C1-C8)烷基(例如(但不限於)-CF3)、-O-(C1-C8)烷基、=O、=CH2、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、(C1-C4)烷基-OH、-CH2CH2OCH2CH3、-S-(C1-C8)烷基、-SH、-NH(C1-C8)烷基、-N((C1-C8)烷基)2基團、-NH2、-C(O)NH2、-CH2NHC(O)(C1-C4)烷基、-CH2NHC(O)CH2Cl、-CH2NHC(O)CH2CN、-CH2NHC(O)CH2CH2N(CH3)2、-CH2NHC(O)C(=CH2)CH3、-CH2NHC(O)(C2-C4)炔基、-CH2NHC(O)CH2CH2-六氫吡啶基、-(C1-C4)烷基-嗎啉基、-CH2NHC(O)CH2O-苯基(其中苯基係視情況經鹵素取代)、(C1-C4)烷氧基、-C(O)(C1-C4)烷基、-C(O)(C1-C4)烷氧基、-C(O)N(H)2、-C(O)N(CH3)2、-C(O)(C1-C6)雜芳基、-N(CH3)2、-NHC(O)(C1-C4)烷基、-NHC(O)(C2-C4)烯基、-NHC(O)CH2CN、-S(O)2(C1-C4)烷基、-S(O)2(C1-C6)雜芳基、-S(O)2(C1-C6)(C1-C6)雜環基、4-甲基六氫吡羰基、-(C1-C4)烷基C(O)NH2、-C(O)NH(C1-C8)烷基、-C(O)N((C1-C8)烷基)2、-C(O)N(H)(C3-C8)環烷基、-C(O)(C1-C4) 烷氧基、-NHC(O)H、-NHC(O)(C1-C8)烷基、-NHC(O)(C3-C8)環烷基、-N((C1-C8)烷基)C(O)H、-N((C1-C8)烷基)C(O)(C1-C8)烷基、-NHC(O)NH2、-NHC(O)NH(C1-C8)烷基、-N((C1-C8)烷基)C(O)NH2基團、-NHC(O)N((C1-C8)烷基)2基團、-N((C1-C8)烷基)C(O)N((C1-C8)烷基)2基團、-N((C1-C8)烷基)C(O)NH((C1-C8)烷基)、-NHCH2-雜芳基、苄基、-OCH2-雜芳基、-C(O)H、-C(O)(C1-C8)烷基、-CN、-NO2、-S(O)(C1-C8)烷基、-S(O)2(C1-C8)烷基、-S(O)2N((C1-C8)烷基)2基團、-S(O)2NH(C1-C8)烷基、-S(O)2NH(C3-C8)環烷基、-S(O)2NH2基團、-NHS(O)2(C1-C8)烷基、-N((C1-C8)烷基)S(O)2(C1-C8)烷基、-(C1-C8)烷基-O-(C1-C8)烷基、-O-(C1-C8)烷基-O-(C1-C8)烷基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C8)烷基、NHOH、NHO(C1-C8)烷基、-O-鹵化(C1-C8)烷基(例如(但不限於)-OCF3)、-S(O)2-鹵化(C1-C8)烷基(例如(但不限於)-S(O)2CF3)、-S-鹵化(C1-C8)烷基(例如(但不限於)-SCF3)、-(C1-C6)雜環基(例如(但不限於)吡咯啶、四氫呋喃、吡喃或嗎啉)、-(C1-C6)雜芳基(例如(但不限於)四唑、咪唑、呋喃、吡或吡唑)、-苯基、視情況經取代之苄基、-NHC(O)O-(C1-C6)烷基、-N((C1-C6)烷基)C(O)O-(C1-C6)烷基、-C(=NH)-(C1-C6)烷基、-C(=NOH)-(C1-C6)烷基或-C(=N-O-(C1-C6)烷基)-(C1-C6)烷基。
如本文所使用，術語「套組」係指包括與本發明之式(I)化合物一起投與用於治療自體免疫病症之組份之包裝產物。該套組較佳包括容納套組之組份之盒或容器。該盒或容器附加有標籤或經批准之食品及藥物投與方案。該盒或容器容納較佳含於塑膠、聚乙烯、聚丙烯、乙烯或丙烯器皿內之本發明組份。該等器皿可係加蓋管或瓶。該套組亦可包含投與式(I)化合物之說明書。
本發明之一或多種化合物可以治療或改善如本文所闡述之疾病或病况之劑量以自身或以混合其與生物上適宜之載劑或賦形劑之醫藥 組合物形式投與人類患者。亦可向患者投與該等化合物之呈簡單混合物或適宜經調配醫藥組合物形式之混合物。治療有效劑量係指足以預防或減弱如本文所闡述疾病或病况之化合物之量。用於調配及投與本申請案化合物之技術可參見熟習此項技術者所熟知之參考文獻，例如「Remington's Pharmaceutical Sciences」，Mack Publishing公司，Easton,PA最新版。
適宜投與途徑可包含例如口服、滴眼液、經直腸、經黏膜、經局部或經腸投與；非經腸遞送，包含肌內、皮下、髓內注射以及鞘內、直接心室內、靜脈內、腹膜內、鼻內或眼內注射。
另一選擇為，可以局部而非全身性方式投與化合物，例如經由將化合物直接注射至水腫位點中、通常以儲積或持續釋放調配物形式投與。
此外，可在靶向藥物遞送系統、例如塗覆有內皮細胞特異性抗體之脂質體中投與藥物。
本發明之醫藥組合物可以業內已知之方式製造，例如藉助習用混合、溶解、造粒、製糖衣錠、粉碎、乳化、囊封、包埋或凍乾製程。
因此，根據本發明使用之醫藥組合物可以習用方式使用一或多種生理上可接受之載劑來調配，該等載劑包括有助於將活性化合物處理成可在醫藥上使用之製劑的賦形劑及助劑。適宜調配物端視所選投與途徑而定。
對於注射而言，可將本發明之藥劑調配於水溶液、較佳以生理上相容之緩衝液(例如漢克氏溶液(Hank's solution)、林格氏溶液(Ringer's solution)或生理緩衝鹽水)中。對於經黏膜投與而言，在調配物中使用適於透過障壁之滲透劑。該等滲透劑為業內衆所周知。
對於口服投與而言，該等化合物可容易地藉由組合活性化合物 與業內所熟知之醫藥上可接受之載劑來調配。該等載劑使得能够將本發明化合物調配為錠劑、丸劑、糖衣錠、膠囊、液體、凝膠、糖漿、漿液、懸浮液及諸如此類，以供欲治療之患者口服攝取。口服使用之醫藥製劑可藉由以下方式來獲得：組合活性化合物與固體賦形劑，視情況研磨所得混合物，並在添加適宜助劑(若需要)後處理顆粒混合物，以獲得錠劑或糖衣錠核心。具體而言，適宜賦形劑係填充劑，例如糖，包含乳糖、蔗糖、甘露醇或山梨醇；纖維素製劑，例如玉米澱粉、小麥澱粉、水稻澱粉、馬鈴薯澱粉、明膠、黃蓍膠、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉及/或聚乙烯基吡咯啶酮(PVP)。若需要，可添加崩解劑，例如交聯聚乙烯吡咯啶酮、瓊脂或海藻酸或其鹽(例如海藻酸鈉)。
糖衣錠劑核心提供有適宜包衣。出於此目的，可使用濃糖溶液，其可視情況含有***樹膠(gum arabic)、滑石粉、聚乙烯吡咯啶酮、卡波普(carbopol)凝膠、聚乙二醇及/或二氧化鈦、漆溶液及適宜有機溶劑或溶劑混合物。可將染料或顏料添加至錠劑或糖衣錠包衣中用於鑒定或表徵活性化合物劑量之不同組合。
可口服使用之醫藥製劑包含由明膠製得之推入配合式(push-fit)膠囊，以及由明膠及增塑劑(例如甘油或山梨醇)製得之軟密封膠囊。推入配合式膠囊可含有活性成份與填充劑(例如乳糖)、黏合劑(例如澱粉)及/或潤滑劑(例如滑石粉或硬脂酸鎂)以及視情況穩定劑之混合物。在軟膠囊中，可將活性化合物溶解或懸浮於適宜液體(例如脂肪油、液體石蠟或液體聚乙二醇)中。此外，可添加穩定劑。所有用於口服投與之調配物皆應具有適於該投與之劑量。
對於經頰側投與而言，組合物可呈以習用方式調配之錠劑或菱形錠劑形式。
對於吸入投與，根據本發明使用之化合物係藉由使用適宜推進 劑(例如二氟二氯甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其他適宜氣體)以氣溶膠噴霧呈現形式自加壓包裝或噴霧劑方便地遞送。在加壓氣溶膠之情形下，可藉由提供閥門來遞送經計量量來確定劑量單位。用於吸入器或吹入器中之例如明膠之膠囊及藥筒可經調配含有該化合物與適宜粉末基質(例如乳糖或澱粉)之粉末混合物。
該等化合物可經調配藉由注射(例如濃注或連續輸注)實施非經腸投與。用於注射之調配物可以單位劑型存在，例如於安瓿瓶或於多劑量容器中，同時添加有防腐劑。該等組合物可呈於油性或水性媒劑中之懸浮液、溶液或乳液形式，且可含有諸如懸浮劑、穩定劑及/或分散劑等調配劑。
供非經腸投與之醫藥調配物包含呈水溶性形式之活性化合物之水溶液。此外，該等活性化合物之懸浮液可製備成適宜的油性注射懸浮液。適宜親脂性溶劑或媒劑包含脂肪油(例如芝麻油)或合成脂肪酸酯(例如油酸乙酯或三酸甘油酯)或脂質體。水性注射懸浮液可含有增加該懸浮液黏度之物質，例如羧甲基纖維素鈉、山梨醇或葡聚糖。視情況，該懸浮液亦可含有適宜穩定劑或增加該等化合物之溶解度之試劑，以允許製備高濃度溶液。
另一選擇為，活性成份可呈粉末形式，以便在使用前用適宜媒劑(例如無菌無熱原水)構造。
亦可將該等化合物調配於經直腸組合物(例如，含有例如習用栓劑基質(例如可可油或其他甘油酯)之栓劑或保留灌腸劑)中。
除上述調配物外，亦可將該等化合物調配成儲積製劑。該等長效調配物可藉由植入(例如，經皮下或肌內)或藉由肌內注射來投與。因此，例如，該等化合物可使用適宜聚合或疏水性材料(例如作為於可接受油中之乳液)或離子交換樹脂來調配，或作為微溶衍生物(例如，微溶鹽)來調配。
用於本發明疏水性化合物之醫藥載劑之實例係包括苄基醇、非極性表面活性劑、水可混溶有機聚合物及水相之共溶劑系統。共溶劑系統可係VPD共溶劑系統。VPD係3% w/v苄基醇、8% w/v非極性表面活性劑聚山梨醇酯80及65% w/v聚乙二醇300之溶液，於無水乙醇中補足體積。VPD共溶劑系統(VPD：5W)係由經5%右旋糖水溶液1：1稀釋之VPD組成。此共溶劑系統使疏水性化合物充分溶解，且其自身在全身性投與後產生低毒性。通常，共溶劑系統之比例可顯著變化而不破壞其溶解度及毒性特徵。此外，共溶劑組份之身份可變化：例如，可使用其他低毒性非極性表面活性劑來替代聚山梨醇酯80；聚乙二醇之部分大小可變化；可用其他生物相容聚合物替代聚乙二醇，例如，聚乙烯吡咯啶酮；且可用其他糖或多糖取代右旋糖。
另一選擇為，可將其他遞送系統用於疏水性醫藥化合物。脂質體及乳液係用於疏水性藥物之遞送媒劑或載劑之熟知實例。亦可採用某些有機溶劑(例如二甲基亞碸)，但通常以較大毒性為代價。此外，使用持續釋放系統(例如含有治療劑之固體疏水性聚合物之半透性基質)來遞送化合物。多種持續釋放材料已經確立且為彼等熟習此項技術者所熟知。持續釋放膠囊可端視其化學性質持續幾週至100天以上釋放化合物。端視治療試劑之化學性質及生物穩定性，可採用其他策略來穩定蛋白質。
醫藥組合物亦可包括適宜固相或凝膠相載劑或賦形劑。該等載劑或賦形劑之實例包含(但不限於)碳酸鈣、磷酸鈣、各種糖、澱粉、纖維素衍生物、明膠及聚合物(例如聚乙二醇)。
本發明之許多化合物可以含有醫藥上相容之抗衡離子之鹽形式來提供。醫藥上相容之鹽可使用許多酸來形成，包含(但不限於)鹽酸、硫酸、乙酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、琥珀酸等。鹽往往比相應游離鹼形式更可溶於水性或其他質子溶劑中。
適用於本發明中之醫藥組合物包含其中含有有效量之活性成份以達成其預期目的之組合物。更特定而言，治療有效量意指可有效地預防所治療個體之現有症狀之發展或減輕該等現有症狀之量。有效劑量之測定一定在彼等熟習此項技術者之能力範圍內。
對於本發明方法中所使用之任一化合物，可首先自細胞分析估計治療有效劑量。例如，可在細胞及動物模型中調配劑量以達成包含IC50(例如，達成給定蛋白酶活性之半最大抑制之測試化合物濃度)在內之循環濃度範圍，如在細胞分析中所測定。在一些情形下，適宜地在3%至5%血清白蛋白存在下測定IC50，此乃因該測定近似等於血漿蛋白對化合物之結合效應。該資訊可用於更準確地確定人類可用之劑量。此外，用於全身性投與之最佳化合物可以可在血漿中安全地達成之含量有效地抑制完整細胞中之蛋白激酶信號傳導。
治療有效劑量係指化合物之改善患者症狀之量。該等化合物之毒性及治療功效可藉由標準醫藥程序在細胞培養物或實驗動物中進行測定，例如測定最大耐受劑量(MTD)及ED50(用於50%最大反應之有效劑量)。毒性與治療效應間之劑量比係治療指數，且可將其表示為MTD與ED50間之比率。展現高治療指數之化合物較佳。可使用自該等細胞培養分析及動物研究獲得之數據來調配用於人類之劑量範圍。該等化合物之劑量較佳位於具有極低或無毒性之循環濃度(包含ED50)範圍內。該劑量可端視所用劑型及所用投與途徑在此範圍內變化。實際調配物、投與途徑及劑量可由個體醫師根據患者之病况來選擇(例如，參見Fingl等人，1975，The Pharmacological Basis of Therapeutics，第1章，第1頁)。在危重症之治療中，可能需要投與快速濃注或輸注以接近MTD來獲得快速反應。
可個別地調節劑量量及間隔以提供足以維持激酶調節效應或最小有效濃度(MEC)之血漿活性部分含量。MEC將針對每一化合物而變 化，但可根據活體外數據(例如，達成蛋白激酶之50%-90%抑制所需之濃度)使用本文所闡述之分析來估計。達成MEC所需之劑量將端視個體特徵及投與途徑而定。然而，可使用HPLC分析或生物分析來確定血漿濃度。
亦可使用MEC值來確定劑量間隔。化合物應使用將血漿含量維持在MEC以上達10%-90%之時間、較佳介於30%-90%之間、且最佳介於50%-90%之間的方案來投與，直至達成症狀之期望改善。在局部投與或選擇性攝取之情形下，藥物之有效局部濃度可與血漿濃度無關。
當然，所投與組合物之量將端視所治療之個體、個體之體重、患病之嚴重程度、投與方式及處方醫師之判斷而定。
若需要，組合物可以可含有一或多個含有活性成份之單位劑型之包裝或分配裝置存在。包裝可包括例如金屬或塑膠箔，例如泡罩包裝。包裝或分配裝置可隨附有投與用說明書。亦可製備置於適宜容器中且經標記用於治療所指示病况之包括調配於相容醫藥載劑中之本發明化合物的組合物。
在一些調配物中，可有益地使用例如如藉由流體能量研磨獲得之呈極小大小粒子形式之本發明化合物。
藉由以下描述來說明本發明化合物在製造醫藥組合物中之應用。在此描述中，術語「活性化合物」表示本發明之任何化合物，但尤其係以下實例中之一者之最終產物的任何化合物。
a)膠囊
在膠囊之製備中，可解聚集並摻和10重量份數活性化合物及240重量份數乳糖。可將混合物可填充至硬明膠膠囊中，每一膠囊皆含有單位劑量或部分單位劑量之活性化合物。
b)錠劑
錠劑可自例如以下成份來製備。
重量份數
可解聚集、摻和活性化合物、乳糖及一些澱粉，並可使用聚乙烯基吡咯啶酮於乙醇中之溶液對所得混合物進行造粒。可摻和乾燥顆粒與硬脂酸鎂及剩餘澱粉。然後在製錠機中壓縮混合物，以獲得各自含有單位劑量或部分單位劑量之活性化合物之錠劑。
c)腸溶包衣錠劑
錠劑可藉由上文(b)中所闡述之方法來製備。錠劑可以習用方式使用20%鄰苯二甲酸乙酸纖維素及3%鄰苯二甲酸二乙酯於乙醇：二氯甲烷(1：1)中之溶液進行腸溶包衣。
d)栓劑
在栓劑之製備中，例如，可將100重量份數活性化合物納入1300重量份數三酸甘油酯栓劑基質中，且混合物形成各自含有治療有效量之活性成份之栓劑。
在本發明組合物中，若需要，活性化合物可與其他相容藥理活性成份締合。例如，本發明化合物可以與已知治療本文所闡述疾病或病况之另一治療劑組合投與。例如，與一或多種其他醫藥劑組合，該等藥劑抑制或預防VEGF或血管生成素之產生，減弱對VEGF或血管生成素之細胞內反應，阻斷細胞內信號轉導，抑制血管通透性過高，減少發炎或抑制或預防水腫或新生血管之形成。本發明化合物可在其他醫藥劑之前、之後或同時投與，任一投與時程皆適宜。其他醫藥劑包含(但不限於)抗水腫類固醇、NSAID、ras抑制劑、抗TNF劑、抗IL1 劑、抗組胺、PAF拮抗劑、COX-1抑制劑、COX-2抑制劑、NO合成酶抑制劑、Akt/PTB抑制劑、IGF-1R抑制劑、PKC抑制劑、PI3激酶抑制劑、鈣神經素抑制劑及免疫阻抑劑。本發明化合物及其他醫藥劑起加和或協同作用。因此，投與抑制血管生成、血管通透性過高及/或抑制水腫形成之物質之該組合比投與任一單獨物質可提供對過度增生性病症、血管生成、血管通透性過高或水腫之有害效應之更高緩解。在惡性病症之治療中，與抗增生或細胞毒性化學療法或輻射之組合包含在本發明之範疇內。
本發明亦包括使用式(I)化合物作為藥劑。
本發明之另一態樣提供式(I)化合物或其鹽之用途，其用於製造用來治療哺乳動物、尤其人類之血管通透性過高、血管生成依賴性病症、增生性疾病及/或免疫系統病症的藥劑。
本發明亦提供治療血管通透性過高、不適當新生血管、增生性疾病及/或免疫系統病症之方法，其包括向有需要之哺乳動物、尤其人類投與治療有效量之式(I)化合物。
縮寫
一般合成方案
本發明化合物可使用圖解說明於方案I-XVIII中之合成轉換來製備。起始材料在市面上有售，可藉由本文所闡述之程序、藉由文獻程序或藉由將為熟習有機化學技術者所熟知之程序製備。
製備本發明之1H-吲哚-7-甲醯胺化合物9之方法圖解說明於方案I中。在方案I、步驟a中，使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如製備編號1、步驟A)經由巴托麗吲哚合成(Bartoli indole synthesis)，使市 售4-溴-2-硝基苯甲酸1與乙烯基溴化鎂反應以獲得吲哚2。可使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如製備編號1、步驟B)使用碘甲烷烷基化吲哚2(方案I、步驟b)，以提供1H-吲哚-7-甲酸甲酯3。可使用諸如彼等闡述於製備編號1、步驟C中或彼等闡述於Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.「Protective Groups in Organic Synthesis，第3版」，1999,Wiley-Interscience；Larock,R.C.「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations，第2版」，1999,Wiley-VCH中之條件對所得吲哚3實施甲苯磺醯基(Ts)保護(方案I、步驟c)。在步驟d中，使用諸如彼等闡述於製備編號1步驟D中之條件定向鋰化4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯4、然後用碘捕集陰離子，產生4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸甲酯5。可在水性基質條件下在一個步驟e中，使用諸如彼等闡述於製備編號1、步驟E中或熟習此項技術者已知之條件(例如，來自上文所提及Larock,R.C.或Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.之書籍)，水解並去保護經甲苯磺醯基保護之4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸甲酯5，以獲得4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸6。在步驟f中，可如使用諸如彼等闡述於一般程序D中之條件所顯示將4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸6轉化成一級醯胺7。可使4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺7經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)諸如彼等闡述於一般程序A及實例編號22、步驟A中之鈴木(Suzuki)或施蒂勒(Stille)偶合反應。另一選擇為，在步驟i中，可使經甲苯磺醯基保護之吲哚5經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)一般程序A(例如製備編號15步驟A)所闡述之鈴木或施蒂勒偶合反應。使用諸如彼等闡述於製備編號15、步驟B或一般程序C中之熟知條件水解酯10，獲得酸11(方案I、步驟j)。在步驟k中，可如使用諸如彼等闡述於一般程序D中之條件所顯示，將甲酸11轉化成一級醯胺12。可 使用諸如彼等闡述於一般程序N中之條件或藉由熟習此項技術者所熟知之方法(例如上文所提及之Larock,R.C.或Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.)移除吲哚12之磺醯胺保護基團，以獲得吲哚8(方案I、步驟1)。使用諸如彼等一般程序A所闡述之鈴木偶合條件，使吲哚8與市售或藉由熟習此項技術者所熟知之方法製備之酸酯或酸反應(例如，參見Larock,R.C.「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations，第2版」，1999,Wiley-VCH或一般程序P)，以獲得1H-吲哚-7-甲醯胺化合物9。另一選擇為，在步驟h中，可使吲哚8經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序T及U所闡述之布赫瓦爾德(Buchwald)或根岸(Negishi)偶合條件。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化吲哚9之R”基團。例如，可使用諸如彼等闡述於一般程序L中之氫化條件將含有雙鍵之吲哚9還原成飽和系統。可使用諸如彼等闡述於一般程序Q中之條件自含有醇之吲哚9製備醚。此外，可自含有一級或二級胺之吲哚9製備醯胺、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及之Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施在R'或R"中含有保護基團之吲哚9之去保護。例如，對於含有經TBDMS保護之醇之R"，可移除保護基團以產生未經保護之醇(例如一般程序M)，且然後可使去保護之化合物9如上文所闡述進一步反應。另一選擇為，可使用如一般程序A、T及U所闡述之條件，使化合物4首先經受步驟m之偶合反應(包含(但不限於)例如鈴木、布赫瓦爾德或根岸反應)，以獲得化合物107，然後實施如一般程序Y中所圖解說明之碘化反應以獲得化合物108(步驟n)。可使吲哚108經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限 於)諸如彼等闡述於一般程序A中之鈴木或施蒂勒偶合反應，以獲得化合物109。然後可設想，可使化合物109經受與步驟s、j、k及I類似之水解、醯胺化及去甲苯磺醯化反應以獲得化合物9。
製備本發明之1H-吲哚-7-甲醯胺化合物9之替代方法圖解說明於方案II中。在步驟a中，可使用SEM基團使用文獻中已知之條件(例如發現於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.中之彼等或如闡述於製備編號10、步驟A中之彼等)對方案I之吲哚3實施保護。可使所得經SEM保護之吲哚13經受定向鋰化，然後如步驟b中所顯示使用闡述於實例編號19、步驟A中之條件使用親電子劑(例如碘甲烷)捕集陰離子以產生吲哚14，或如步驟g中所顯示使用諸如彼等闡述於製備編號10、步驟B中之條件使用碘捕集陰離子以產生4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯17。在步驟h中，可使吲哚14經受多個熟習此項技術者已知之反應，包含(但不限於)諸如彼等闡述 於上文所提及Larock,R.C.、一般程序A及製備編號10、步驟C中之鈴木或施蒂勒偶合反應。使用諸如彼等闡述於製備編號10、步驟D或一般程序C中之熟知條件水解酯14，獲得酸15(步驟c)。可如使用諸如彼等闡述於一般程序D中之條件所顯示將吲哚甲酸15轉化成一級醯胺16。可藉由諸如彼等闡述於製備編號10、步驟E中之方法或使用諸如闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.中之條件移除1H-吲哚-7-甲醯胺化合物16之SEM保護基團，以獲得1H-吲哚-7-甲醯胺8。然後可使吲哚8如上文所闡述進一步反應(方案I)，以獲得目標1H-吲哚-7-甲醯胺化合物9。
製備本發明之吲哚-7-甲醯胺化合物9之其他方法圖解說明於方案III中。使用諸如彼等闡述於製備編號10、步驟D或一般程序C中之熟知條件水解酯17，獲得酸18(步驟a)。可如使用諸如彼等闡述於一般程序D中之條件所顯示將酸18轉化成一級醯胺19。可藉由諸如彼等闡述於實例編號19、步驟D中之方法或使用諸如闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.中之條件移除吲哚19之SEM保護基團，以 獲得1H-吲哚-7-甲醯胺7。然後可使吲哚7如上文所闡述進一步反應，以獲得目標1H-吲哚-7-甲醯胺化合物9。
製備本發明之1H-吲哚-7-甲醯胺化合物9之替代方法圖解說明於方案IV中。可使吲哚19經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)諸如彼等闡述於實例編號22、步驟A中之施蒂勒偶合反應或如彼等闡述於一般程序A中之鈴木偶合反應。在步驟b中，使用鈴木偶合條件(例如實例編號19或一般程序A)，使吲哚-7-甲醯胺16與市售或可藉由熟習此項技術者所熟知之方法製備之酸酯或酸反應(例如，參見實例編號22、步驟B；Larock,R.C.「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations，第2版」，1999,Wiley-VCH；或一般程序A)。可藉由諸如彼等闡述於實例編號22、步驟D中之方法或使用諸如闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.中之條件移除吲哚20之SEM保護基團，以獲得1H-吲哚-7-甲醯胺9。然後可使吲哚9如上文所闡述進一步反應。
方案IV
本發明之吲哚-7-甲醯胺化合物9亦可使用圖解說明於方案V中之途徑來製備。在步驟a中，甲酯21係使用諸如彼等闡述於一般程序F或上文所提及Larock,R.C.中之標準條件來製備。使用諸如彼等闡述於一般程序F或Tetrahedron,2004, 60(2),347中之標準條件，使可烯醇化酮23與間硝基苯胺22反應，以獲得4-硝基吲哚24(步驟b)。在步驟c中，可如使用諸如彼等闡述於一般程序D或F中之條件所顯示將酸24轉化成一級醯胺25。藉由使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如一般程序F或上文所提及之Larock,R.C.)還原一級醯胺25之硝基來製備胺基吲哚26。使用諸如彼等闡述於一般程序F或上文所提及Larock,R.C.中之標準條件重氮化26、然後碘化，獲得27。在步驟f中，可使吲哚27經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件。然後可使吲哚9如上文所闡述進一步反應。
方案V
製備本發明之1H-吲哚-7-甲醯胺化合物30之方法圖解說明於方案VI中。在方案VI、步驟a中，使用諸如彼等闡述於製備編號2中或熟習此項技術者已知之條件(例如，來自上文所提及Larock,R.C.或Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.之書籍)，水解市售4-溴-1H-吲哚-7-甲腈[Sinova]28，以獲得一級醯胺29。在步驟b中，可使吲哚29經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件。另一選擇為，可使用諸如彼等闡述於一般程序P中之反應將吲哚29轉化成酸酯31。可使用諸如彼等闡述於一般程序A中或熟習此項技術者已知之條件(例如上文所提及之Larock,R.C.)，使吲哚31經受鈴木偶合。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化吲哚30之R’基團。例如，可使用諸如彼等闡述於一般程序L中之氫化條件將含有雙鍵之吲哚30還原成飽和系統。可使用諸如彼等闡述於一般程序Q中之條件自含有醇之吲哚30製備醚。此外，可自含有一級或二級胺之R'之吲哚30製備醯胺、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施1H-吲哚-7-甲醯胺化合物30之R'基 團之去保護，以產生未經保護之化合物。例如，可自經保護之胺移除保護基團(例如Boc基團)，以產生未經保護之胺(例如一般程序G)，且然後可使去保護化合物30如上文所闡述進一步反應。
製備本發明之1H-吲哚-7-甲醯胺化合物35之方法圖解說明於方案VII中。可使用諸如彼等闡述於製備編號7、步驟C中或熟習此項技術者已知之條件(例如上文所提及之Larock,R.C.)實施吲哚29之硝化(方案VII步驟a)。在步驟b中，可使吲哚32經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件。使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如製備編號7、步驟E或上文所提及之Larock,R.C.)還原硝基吲哚33來製備胺基吲哚34。可如步驟d中所顯示使用諸如彼等闡述於一般程序D或E中之條件轉化胺基吲哚34，以獲得醯胺35。
方案VII
製備本發明之1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺39之方法圖解說明於方案VIII中。在方案VIII、步驟a中，使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如製備編號9、步驟A)經由巴托麗吲哚合成，使6-溴-4-硝基菸酸[European Journal of Medicinal Chemistry 1977,12(6),541]36與乙烯基溴化鎂反應，以獲得吡咯并[3,2-c]吡啶37。在步驟b中，可如使用諸如彼等闡述於一般程序D中之條件所顯示，將化合物37之酸轉化成一級醯胺38。可使吡咯并[3,2-c]吡啶38經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化吡咯并[3,2-c]吡啶39之R'基團。例如，可使用諸如彼等闡述於一般程序L中之氫化條件將含有雙鍵之吲哚39還原成飽和系統。可使用諸如彼等闡述於一般程序Q中之條件自含有醇之吲哚39製備醚。此外，可自含有一級或二級胺之吲哚39製備醯胺、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施在R'中含有保護基團之吲哚39之去保護。例 如，對於含有經TBDMS保護之醇之R"，可移除保護基團以產生未經保護之醇(例如一般程序M)，且然後可使去保護化合物39如上文所闡述進一步反應。
製備本發明之1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺44之方法圖解說明於方案IX中。在方案IX、步驟a中，使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如實例編號2、步驟A)經由巴托麗吲哚合成，使5-溴-2-氯-3-硝基吡啶40與乙烯基溴化鎂反應，以獲得吡咯并[2,3-c]吡啶41。在步驟b中，可使吡咯并[2,3-c]吡啶41經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件，以獲得吡咯并[2,3-c]吡啶42。在步驟c中，使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如闡述於實例編號2、步驟C中之彼等)對吡咯并[2,3-c]吡啶42實施Pd介導之羰基化，獲得酯43。可使酯43經受諸如彼等闡述於實例編號2、步驟D中或熟習此項技術者已知之氨解(例如上文所提及之Larock,R.C.)，獲得化合物44。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化吡咯并[2,3-c]吡啶44之R’基團。例如，可使用諸如彼等闡述於一般程序L中之氫化條件將含有雙鍵之吲哚44還原成飽和系統。可使用諸如彼等闡述於一般程序Q中之條件自含有醇之吲哚44製備醚。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序M中之條件實施含有經保護醇之吲哚44之去保護。此外，可自含有一級或二級胺之R'之吲哚44製備 醯胺、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施1H-吲哚-7-甲醯胺化合物44之R'基團之去保護，以產生未經保護之化合物。例如，可自經保護之胺移除保護基團(例如Boc基團)，以產生未經保護之胺(例如一般程序G)，且然後可使去保護化合物44如上文所闡述進一步反應。
製備本發明之1H-吲哚-7-甲醯胺51之方法圖解說明於方案X中。在方案X、步驟a中，使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如實例編號3、步驟A)使吲哚45經受Vilsmeier-Haack反應，以獲得醛46。使用諸如彼等闡述於一般程序H中之條件使用4-甲氧基苄基胺(PMB)對醛46實施還原性胺化，獲得胺47(方案X、步驟b)。使用諸如彼等闡述於實例編號3、步驟C或一般程序C中之熟知條件水解酯47，獲得酸48(步驟c)。可如使用諸如彼等闡述於一般程序D中之條件所顯示將酸48轉化成一級醯胺49。可使吲哚49經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件。可使用諸如彼等闡述 於實例編號3、步驟F中之條件轉化吲哚50，以獲得甲基吲哚51。
製備本發明之1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲醯胺58之方法圖解說明於方案XI中。可使用諸如彼等闡述於實例編號4、步驟A中或熟習此項技術者已知之條件(例如上文所提及之Larock,R.C.)實施5-溴吲哚啉52之硝化(方案XI、步驟a)。可使用闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.中之條件(例如，使用諸如彼等闡述於實例編號4、步驟B中或彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.中之條件的Boc保護基團)，對所得吲哚啉53實施保護(方案XI、步驟b)。在方案XI、步驟c中，使用闡述於實例編號4、步驟C中之條件使用熟習此項技術者已知之方法經由巴托麗吲哚合成，使吲哚啉54與乙烯基溴化鎂反應，以獲得吲哚55。在步驟d中，對溴化物55實施Pd介導之氰化，獲得相應的腈56(例如實例編號4、步驟D或Tetrahedron Letters 1999,40(47),8193-8195)。隨後使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如一般程序O)水解腈56，獲得一級醯胺57(方案XI、步驟e)。可如步驟f中所顯示使用諸如彼等闡述於一般程序D或E中之條件轉化一級醯胺57，以獲得醯胺58。
製備本發明苯并咪唑64之方法圖解說明於方案XII中。在步驟a中，可使4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑59經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件。在步驟b中，對溴化物60實施Pd介導之氰化，獲得相應的腈61(例如Tetrahedron Letters 1999,40(47),8193-8195)。可使用諸如彼等闡述於實例編號14、步驟C中之條件使腈61經受開環以獲得二胺62。如方案XII、步驟d中所顯示，可藉由與醛反應(例如實例編號14、步驟D)完成二胺62之環化。使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如闡述於一般程序O中之彼等)水解腈63，獲得苯并咪唑64(方案XII、步驟e)。
方案XII
製備本發明吲唑70之方法圖解說明於方案XIII中。在方案XIII、步驟a中，使用諸如彼等闡述於一般程序F或上文所提及Larock,R.C.中之標準條件來酯化2-胺基-4-氯-3-甲基苯甲酸[烯胺]65。在步驟b中，使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如實例編號18、步驟B或WO2007/113596)環化酯66，獲得吲唑67。使用諸如彼等闡述於一般程序C中之熟知條件水解酯67，獲得酸68(方案XIII、步驟c)。可如步驟d中所顯示使用諸如彼等闡述於一般程序D中之條件將酸68轉化成醯胺69。可使吲哚69經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化吲哚70之R’基團。例如，可使用諸如彼等闡述於一般程序L中之氫化條件將含有雙鍵之吲哚70還原成飽和系統。可使用諸如彼等闡述於一般程序Q中之條件自含有醇之吲哚70製備醚。此外，可自含有一級或二級胺之R'之吲哚70製備醯胺、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施 1H-吲哚-7-甲醯胺化合物70之R'基團之去保護，以產生未經保護之化合物。例如，可自經保護之胺移除保護基團(例如Boc基團)，以產生未經保護之胺(例如一般程序G)，且然後可使去保護化合物70如上文所闡述進一步反應。
製備本發明之1H-吲哚-7-甲醯胺化合物77之方法圖解說明於方案XIV中。在方案XIV、步驟a中，可使用諸如彼等闡述於製備編號1步驟C或彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或Larock,R.C.中之條件對吲哚71實施甲苯磺醯基(Ts)保護(方案I、步驟c)。在步驟b中，使用諸如彼等闡述於製備編號1、步驟D中之條件定向鋰化4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈72、然後用碘捕集陰離子，產生吲哚73。可使4-氟-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈73經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)諸如彼等闡述於一般程序A中之鈴木偶合反應。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化經甲苯磺醯基保護之甲腈74之R'基團。例如，可自含有一級或二級胺之R'之化合物74製備醯胺、醚、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲之形成(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如 彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施化合物74之R'基團之去保護，以產生未經保護之化合物。例如，可自經保護之胺移除保護基團(例如Boc基團)，以產生未經保護之胺(例如製備編號27、步驟D或一般程序G)，且然後可使去保護化合物74如上文所闡述進一步反應。可使用熟習此項技術者已知之條件(例如闡述於一般程序B中之彼等)經由置換化學，使步驟d中所顯示之吲哚甲腈74與胺反應，以獲得化合物75。可在水性基質條件下在一個步驟中使用諸如彼等闡述於實例編號12、步驟B中或熟習此項技術者已知之條件(例如，來自上文所提及Larock,R.C.或Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.之書籍)對經甲苯磺醯基保護之1H-吲哚-7-甲腈75實施去保護，以獲得化合物76。在步驟f中，使用諸如彼等闡述於製備編號2中或熟習此項技術者已知之條件(例如，來自上文所提及Larock,R.C.或Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.之書籍)水解1H-吲哚-7-甲腈76，以獲得一級醯胺77。此外，可自含有一級或二級胺之1H-吲哚-7-甲醯胺化合物77製備醯胺、胺基甲酸酯、脲或經取代胺(例如一般程序)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序中之條件實施含有經保護之一級或二級胺之1H-吲哚-7-甲醯胺化合物77之去保護。例如，對於含有保護基團(例如Boc基團)之R'’或R'''，可移除保護基團以產生未經保護之胺(例如一般程序G)，且然後可使去保護化合物3如上文所闡述進一步反應。
方案XIV
製備本發明之7-氯噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺87之方法圖解說明於方案XV中。使用熟習此項技術者已知之標準條件、例如闡述於製備編號46、步驟A或上文所提及Larock,R.C.中之彼等使用三苯基鏻葉立德(triphenyl phosphonium ylide)對醛78實施威悌反應(Wittig reaction)(步驟a)，以獲得α,β不飽和甲酯79。在步驟b中經由鈴木反應使用諸如彼等圖解說明於製備編號46、步驟B中之條件，使此中間體與酸酯或酸反應。如製備編號46、步驟B中所顯示水解中間體80以獲得酸(步驟c)。在步驟d中，使用諸如彼等闡述於製備編號46、步驟D或WO 2012/035039中之標準條件經由原位形成醯氯，將酸轉化成醯叠氮。然後可在步驟e中在高溫下使醯叠氮中間體經受庫爾提斯重排(Curtius rearrangement)及環化，以獲得吡啶酮83(例如製備編號46、步驟E或WO 2012/035039)。在步驟f中，在用POCl3處理時，形成吡啶-2-氯化物(例如製備編號46、步驟F或WO 2012/035039)，其可隨後在步驟g中經NCS處理，以提供4-溴-7-氯噻唑并[5,4-c]吡啶中間體85，如製備編號46、步驟G中所圖解說明。經由Pd催化之氰化反應將85中之溴基團轉化成氰基官能基，且隨後水解氰基，產生7-氯噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺，如製備編號46、步驟H中所圖解說明。在步驟j 中，可使噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺87經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件，以獲得噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺88。
方案VIII中所顯示用於製備1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺39之途徑之第二替代顯示於方案XVI中，其中1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺39亦可市售1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯89製備，首先如一般程序AH中所顯示使用熟習此項技術者已知之標準條件在步驟a中對市售1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯實施甲苯磺醯化。然後使用諸如彼等闡述於一般程序AC中之條件氧化甲苯磺醯化中間體90(步驟b)，以獲得N-氧化物中間體91。在步驟c中，使用諸如彼等闡述於一般程序X中之條件，如製備編號45、步驟C中所圖解說明鹵化材料，然後使用鹼水解，以移除甲苯磺醯基且將酯水解成酸。然後可使酸經受如一般程序D中所圖解說明之標準胺偶合反應，以在步驟e中獲得醯胺。可使吡咯并[3,2-c]吡啶94經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及 U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件，以獲得化合物39。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化吡咯并[3,2-c]吡啶39之R'基團。例如，可使用諸如彼等闡述於一般程序L中之氫化條件將含有雙鍵之吡咯并[3,2-c]吡啶39還原成飽和系統。可使用諸如彼等闡述於一般程序Q中之條件自含有醇之吲哚39製備醚。此外，可自含有一級或二級胺之吲哚39製備醯胺、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施在R'中含有保護基團之吲哚39之去保護。例如，對於含有經TBDMS保護之醇之R"，可移除保護基團以產生未經保護之醇(例如一般程序M)，且然後可使去保護化合物39如上文所闡述進一步反應。
VIII及XVI中所顯示用於製備1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺39之途徑之第三替代方案顯示於方案XVII中。在步驟a中，用3-側氧基戊烷二酸二甲酯處理(4-甲氧基苯基)甲胺，以獲得未經分離之中間體96。在步驟b中，使用諸如彼等圖解說明於製備編號37、步驟A或WO 2005121140中之條件經由用氯乙醛處理對其實施環化原位。在步驟c中，使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如製備編號37、步驟B或 WO 2005121140)對97之酸性氫去質子化且與甲酸甲酯反應，以獲得中間體98。在步驟d中，使用諸如彼等圖解說明於製備編號37、步驟C或WO 2005121140中之條件來環化中間體98，以獲得吡啶酮中間體99。隨後在步驟e中使用熟知條件(例如製備編號37、步驟D或WO 2005121140)芳香化並鹵化吡啶酮中間體99，以獲得吡咯并[3,2-c]吡啶100。使用諸如彼等闡述於一般程序C中之標準條件水解100之酯官能基，獲得酸93(步驟f)。然後可使酸經受如一般程序D中所圖解說明之胺偶合反應，以在步驟e中獲得醯胺。可使吡咯并[3,2-c]吡啶94經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件，以獲得化合物39。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化吡咯并[3,2-c]吡啶39之R'基團。例如，可使用諸如彼等闡述於一般程序L中之氫化條件將含有雙鍵之吡咯并[3,2-c]吡啶39還原成飽和系統。可使用諸如彼等闡述於一般程序Q中之條件自含有醇之吲哚39製備醚。此外，可自含有一級或二級胺之吲哚39製備醯胺、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施在R'中含有保護基團之吲哚39之去保護。例如，對於含有經TBDMS保護之醇之R"，可移除保護基團以產生未經保護之醇(例如一般程序M)，且然後可使去保護化合物39如上文所闡述進一步反應。
方案XVII
製備本發明之1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺44之替代方法圖解說明於方案XVIII中。使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如一般程序AC)將4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶101氧化成N-氧化物中間體。在步驟b中使用諸如彼等圖解說明於一般程序AD中之條件氰化N-氧化物102，以獲得甲腈103。可使甲腈103經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件，以獲得吡咯并[2,3-c]吡啶106。隨後在步驟f中，使用標準條件(例如一般程序O)水解吡咯并[2,3-c]吡啶106，產生化合物44。另一選擇為，可在經歷已知條件(例如一般程序O)時如步驟c中所顯示首先水解甲腈103以獲得醯胺104。然後可使醯胺104經受多個熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)，包含(但不限於)如一般程序A、T及U所闡述之鈴木、布赫瓦爾德或根岸偶合條件，以獲得化合物44。若需要，可使用熟習此項技術者已知之反應(例如上文所提及之Larock,R.C.)進一步官能化吡咯并[2,3-c]吡啶44之R'基團。例如，可使用諸如彼等闡述於一般程序L中之氫化條件將含有雙鍵之吡咯并[2,3-c]吡啶44還原成飽和系統。可使用諸如彼等闡述於一般程序Q中之條件自含有醇之吡咯并[2,3-c]吡啶44製備醚。此外，可自吡咯并[2,3-c]吡啶44 含有一級或二級胺製備醯胺、脲、磺醯胺、芳基胺、雜芳基胺或磺醯脲(例如一般程序D、E、I、H及J)。而且，可使用諸如彼等闡述於上文所提及Greene,T.W.及Wuts,P.G.M.或一般程序G、M或N中之條件實施在R'中含有保護基團之吡咯并[2,3-c]吡啶44之去保護。例如，對於含有經TBDMS保護之醇之R"，可移除保護基團以產生未經保護之醇(例如一般程序M)，且然後可使去保護化合物44如上文所闡述進一步反應。
若需要，可使用熟習此項技術者所熟知之方法(例如非鏡像異構體鹽之對掌性製備型HPLC、對掌性SFC或結晶)對方案I-XVIII中之任一對掌性化合物實施對掌性分離。
一般程序及實例
用於構建本申請案中所揭示之大多數化合物之一般合成方案闡述於下文方案1-34中。該等方案係僅出於說明性目的來提供且不應解釋為限制本發明之範疇。
方案1. 芳基或雜芳基鹵化物與芳基或雜芳基 酸或 酸酯之鈴木反應(一般程序A)
方案2. 胺對芳基鹵化物之親核置換(一般程序B)
方案3. 酯至羧酸之水解(一般程序C)
方案4. 自胺及羧酸形成醯胺(一般程序D)
方案5. 自胺及醯鹵或酸酐形成醯胺(一般程序E)
方案6. 4-碘吲哚-7-甲醯胺之形成(一般程序F)
方案7. 經Boc保護之胺之酸性裂解(一般程序G)
方案8. 一級或二級胺對醛或酮之還原性胺化(一般程序H)
方案9. 自胺及磺醯氯形成磺醯胺(一般程序I)
方案10. 胺親核劑對烷基鹵化物之取代(一般程序J)
方案11. 縮丙酮之水解(一般程序K)
方案12. 烯烴之氫化(一般程序L)
方案13. 自鄰矽基醚移除矽基(一般程序M)
方案14. 磺醯胺之水解(一般程序N)
方案15. 腈至一級醯胺之水解(一般程序O)
方案16. 自芳基鹵化物或雜芳基鹵化物形成 酸酯(一般程序P)
方案17：醇之光延反應(Mitsunobu reaction)(一般程序Q)
方案18. 使用Fe將硝基還原成胺(一般程序R)
方案19. 芳基甲基醚之去甲基化(一般程序S)
方案20. 芳基鹵化物或雜芳基鹵化物與胺之布赫瓦爾德反應(一 般程序T)
方案21. 芳基鹵化物或雜芳基鹵化物與有機鋅之根岸交叉偶合反應(一般程序U)
方案22. 自經Boc保護之胺及羧酸形成醯胺(一般程序V)
方案23. 三氟甲磺酸乙烯基酯至乙烯基 酸酯或 酸之轉化(一般程序W)
方案24. 在鹼性條件下酯至羧酸之水解及甲苯磺醯基自經N-甲苯磺醯基保護之雜芳基環之移除(一般程序X)
方案25. 1H-吲哚或1H-氮雜吲哚環之碘化以獲得2-碘-1H-吲哚或2-碘-1H-氮雜吲哚環(一般程序Y)
方案26. 經N-Boc保護之胺之形成(一般程序Z)
方案27. 酮至三氟甲磺酸乙烯基酯之轉化(一般程序AA)
方案28. 雙鍵之還原及自經CBZ保護之胺移除CBZ基團(一般程序AB)
方案29. 含N雜芳香族環之N-氧化(一般程序AC)
方案30. 含有N-氧化物之雜芳基環之氰化(一般程序AD)
方案31. 酯之還原以形成醇(一般程序AE)
方案32. 吡啶環至六氫吡啶環之還原(一般程序AF)
方案33. 三氟甲磺酸乙烯基酯之硼化及原位形成之 酸酯與芳基鹵化物之鈴木反應(一般程序AG)
方案34. 經N-甲苯磺醯基保護之雜芳香族環之形成(一般程序AH)
一般程序之列表
以下實例係根據用於其製備之最終一般程序來排序。藉由在其名稱後於括弧中依序列示一般程序(字母代碼)與其他適宜反應物或試劑來詳述任何新穎中間體之合成途徑。下文使用實例編號A.3.7給出此方案之工作實例作為非限制性說明。實例編號A.3.7係2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺，其係自使用一般程序A之2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺與如方案A中所表示之4-(二氟甲基)-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)苯甲醯胺製備。
實例編號A.3.7之前體2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺係藉由遵循一般程序A中所給出之條件、使4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺(製備編號1)與可自Combi-Blocks購得之1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-基)乙酮反應來製備(如方案B中所顯示)。因此，實例編號A.3.7將寫成：實例編號A.3.7係使用一般程序A、自4-(二氟甲基)-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)苯甲醯胺(製備編號29)及2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(使用A與4-溴-2-碘-1H- 吲哚-7-甲醯胺[製備編號1]及1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-基)乙酮[Combi-Blocks]製備)製備。在一般程序後之表中，此表示具有表題中之一種反應物及同一行中之分離管柱中之一種反應物作為產物。
藉由時間解析螢光共振能量轉移(trFRET)量測之活體外BTK激酶活性
內部BTK對應於重組人類催化結構域(aa 393-659)，該結構域係在具有N末端his標籤之SF9細胞中進行表現且藉由固定化金屬親和層析來純化。在不同抑制劑濃度下在以下反應緩衝液中混合BTK與肽受質(生物素-TYR1，序列：生物素-(Ahx)-GAEEEIYAAFFA-COOH(SEQ ID NO：1)，0.2μM最終濃度))：50mM MOPSO(pH 6.5)、10mM MgCl2、2mM MnCl2、2.5mM DTT、0.01% BSA、0.1mM Na3VO4及0.001mM ATP。在室溫下培育約60min後，藉由添加EDTA(最終濃度：100mM)驟冷反應物，且藉由添加檢測試劑(最終大致濃度：30mM HEPES(pH 7.0)、0.06% BSA、0.006% Tween-20、0.24M KF、80ng/mL PT66K(經銪標記之抗磷酸酪胺酸抗體，目錄編號61T66KLB Cisbio,Bedford,MA)及0.6μg/mL SAXL(Phycolink抗生蛋白鏈菌素-別藻藍蛋白受體，目錄編號PJ25S，Prozyme,San Leandro,CA)來顯影。在室溫下將所顯影反應物於黑暗中培育約60min，然後經由時間解析螢光檢測器(Rubystar,BMG)使用337nm雷射激發並在665nm下監測發射波長來讀取。在分析之綫性範圍內，在665nm下觀察到之信 號與磷酸化產物直接相關且可用於計算IC50值。
出於下文表及實例之目的，每一化合物之Btk IC50表示如下：A=IC50小於0.1μM之化合物，B=IC50在0.1μM至1μM範圍內之化合物，且C=Btk IC50在1μM至10μM範圍內之化合物。
分析方法
分析數據包含在以下程序、一般程序之說明或實例之表中。除非另有說明，否則所有1H NMR數據皆係在Varian 400MHz Mercury Plus、Inova或400-MR儀器上進行收集，且化學位移係以百萬份數(ppm)引用。LC/MS及HPLC數據參考使用表1中所提供之小寫字母方法之LC/MS及HPLC條件之表。
一般純化方法
對於一般程序，最終化合物可藉由熟習此項技術者已知之任何技術或技術之組合來純化。一些非限制性實例包含管柱層析，其使用固相(即矽膠、氧化鋁等)及溶析期望化合物之溶劑(或溶劑之組合)(即己烷、庚烷、EtOAc、DCM、MeOH、EtOH、MeCN、水等)；製備型TLC，其使用固相(即矽膠、氧化鋁等)及溶析期望化合物之溶劑(或溶劑之組合)(即己烷、庚烷、EtOAc、DCM、MeOH、EtOH、MeCN、水等)；反相HPLC(參見針對一些非限制性條件之表1)；自適宜溶劑(即MeOH、EtOH、IPA、EtOAc、甲苯等)或溶劑之組合(即EtOAc/庚烷、EtOAc/MeOH等)重結晶；對掌性LC，其使用固相及適宜溶劑(即含或不含諸如二乙胺、TFA等改質劑之EtOH/庚烷、MeOH/庚烷、IPA/庚烷等)來溶析期望化合物；對掌性SFC，其使用固相及CO2與適宜改質劑(即MeOH、EtOH、IPA，含或不含諸如二乙胺、TFA等其他改質劑)；自溶劑之組合(即DMF/水、DMSO/DCM、EtOAc/庚烷等)沈 澱；與適宜溶劑(即EtOAc、DCM、MeCN、MeOH、EtOH、IPA、n-PrOH等)一起研磨；藉由將化合物溶解於液體中且用適宜不可混溶之液體(即DCM/水、EtOAc/水、DCM/飽和NaHCO3、EtOAc/飽和NaHCO3、DCM/10% HCl水溶液、EtOAc/10% HCl水溶液等)洗滌來萃取；蒸餾(即簡單蒸餾、分級蒸餾、庫格爾諾(Kugelrohr)蒸餾等)；氣相層析，其使用適宜溫度、載體氣體及流速；在適宜溫度及壓力下升華；經由介質(即Florosil®、氧化鋁、Celite®、矽膠等)使用溶劑(即庚烷、己烷、EtOAc、DCM、MeOH等)或溶劑之組合過濾；在具或不具固體載體(基於樹脂，即離子交換)下形成鹽。該等技術之一些描述可參見以下參考文獻，Gordon,A.J.及Ford,R.A.「The Chemist’s Companion」,1972；Palleros,D.R.「Experimental Organic Chemistry」,2000；Still,W.C.、Kahn,M.及Mitra,A.J.Org.Chem. 1978,43,2923；Yan,B.「Analysis and Purification Methods in Combinatorial Chemistry」2003；Harwood,L.M.、Moody,C.J.及Percy,J.M.「Experimental Organic Chemistry：Standard and Microscale，第2版」，1999；Stichlmair,J.G.及Fair,J.R.「Distillation；Principles and Practices」1998；Beesley T.E.及Scott,R.P.W.「Chiral Chromatography」,1999；Landgrebe,J.A.「Theory and Practice in the Organic Laboratory，第4版」，1993；Skoo g,D.A.及Leary,J.J.「Principles of Instrumental Analysis，第4版」1992；Subramanian,G.「Chiral Separation Techniques第3版」2007；Kazakevich,Y.及Lobrutto,R.「HPLC for Pharmaceutical Scientists」2007。經由以下一般程序中之任一者製備之最終或中間體化合物可視情況使用上文所闡述之一或多種純化方法來純化。
製備及實例
用於每一一般程序中之一般合成方法遵循且包含使用指定一般 程序合成之化合物之說明。本文所述之特定條件及試劑不應解釋為限制本發明之範疇且僅出於說明性目的來提供。除非在化學名稱後另有說明，否則所有起始材料皆係自Sigma-Aldrich(包含Fluka及Discovery CPR)購得。所給出之試劑/反應物名稱係如商品瓶上所命名或如藉由IUPAC慣例、CambridgeSoft® ChemDraw Ultra 9.0.7、Cambridgesoft® Chemistry E-Notebook v9.0.127或v11.0.3.68或AutoNom 2000所產生。稱為鹽(例如鹽酸鹽，乙酸鹽)之化合物可含有1莫耳當量以上之鹽。藉由使用市售鏡像異構體純起始材料或以立體異構體方式定義之中間體或藉由X射綫繞射確定絕對立體化學之本發明化合物係由實例編號後之星號來表示。
製備編號1. 4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：4-溴-1H-吲哚-7-甲酸
在約-30℃至-50℃下，向4-溴-2-硝基苯甲酸(30g，122mmol)於無水THF(500mL)中之溶液逐滴添加乙烯基溴化鎂於THF中之溶液(51.2mL,512mmol,1N)。在約-30℃至-40℃下將反應混合物攪拌約2h。然後將反應混合物傾倒至飽和NH4Cl水溶液中，並用EtOAc(200mL×2)萃取混合物。用鹽水洗滌合併之有機層，經無水Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，以提供4-溴-1H-吲哚-7-甲酸(33g粗製物)，其未經進一步純化即直接用於下一步驟中。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.42(m,1H),8.11(bs,1H),7.63(dd,J=17.4,8.0Hz, 1H),7.45(dt,J=14.2,2.8Hz,1H),7.32(dd,J=21.9,8.0Hz,1H),6.47(ddd,J=25.5,3.1,2.1Hz,1H)。
步驟B：4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向4-溴-1H-吲哚-7-甲酸(33g,137mmol)於DMF(300mL)中之溶液添加Cs2CO3(90g,276mmol)，且在室溫下攪拌1h。然後在約0℃下逐滴添加碘甲烷(29.3g,206mmol)。將反應混合物升溫至室溫並保持約3h。將混合物傾倒至水中且用EtOAc(200mL×2)萃取。用鹽水洗滌合併之有機層，經無水Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，並藉由矽膠管柱層析純化殘餘物，以提供4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(13.8g,20%)：1H NMR(CDCl3)δ 9.98(s,1H),7.76-7.74(d,J=8,1H),7.39-7.34(m,2H),6.68-6.66(m,1H),4.00(s,3H)。
步驟C：4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在約0℃下，向4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(130g,512mmol)於無水THF(1500mL)中之溶液逐份添加NaH(18.4g,767mmol)，且在0℃下攪拌約1h。然後在約0℃下逐份添加TsCl(117g,614mmol)。將反應混合物升溫至室溫並保持約2h。將反應混合物傾倒至冰水中且用EtOAc(1000mL×2)萃取。用鹽水洗滌合併之有機層，經無水Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，並藉由矽膠管柱層析純化殘餘物，以提供4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(150g,72%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.60-7.58(d,J=8.4,2H),7.54-7.53(d,J=3.6,1H),7.46- 7.44(d,J=8,1H),7.37-7.35(d,J=8.4,1H),7.21-7.18(d,J=8.4,2H),6.77-6.76(m,1H),3.93(s,3H),2.35(s,3H)。
步驟D：4-溴-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在約0℃下在N2氣氛下，向二異丙胺(6.2g,61.2mmol)於無水THF(100mL)中之溶液添加攪拌於戊烷中之t-BuLi(3.92g,61.2mmol)，且將混合物攪拌約10min。在約-70℃下在N2氣氛下添加4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(10g,24.49mmol)於無水THF(100mL)中之溶液。約30min後，添加I2(9.33g,36.7mmol)於無水THF(50mL)中之溶液。約30min後，移除冷却浴且將混合物再攪拌約1小時。用飽和Na2S2O3水溶液驟冷混合物。將水及EtOAc添加至混合物中。分離各層並用EtOAc(300mL×2)萃取水層。用鹽水洗滌合併之有機層，用無水Na2SO4乾燥，過濾，在減壓下濃縮，並藉由矽膠管柱層析純化殘餘物，以提供4-溴-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(7.5g,38%)：1H NMR(CDCl3)：δ 7.64-7.59(m,2H),7.55-7.53(m,2H),7.30-7.27(m,2H),7.17-7.17(m,1H),4.06-4.05(d,J=1.2,3H),2.49(s,3H)。
步驟E：4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸
向4-溴-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(75g,23.4mmol)於MeOH(750mL)、THF(1500mL)及水(750mL)中之溶液添加LiOH(67g,280mmol)，在約45℃下將反應混合物加熱約3h。在減壓下濃 縮所得溶液以移除MeOH及THF，然後用HCl(1N)將溶液調節至pH=6至7，過濾沈澱並藉由高真空乾燥，以提供4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸(45g,88%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.60(s,1H),7.56(d,J=8.0,1H),7.31(m,J=8.0,1H),6.72(s,1H)。
步驟F：4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸(45g,123mmol)於DMF(450mL)中之溶液添加HOBt(28.2g,184mmol)、PyBOP(96g,184mmol)、NH4Cl(10g,184.5mmol)及DIEA(63.6g,492mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約2h。添加水，用EtOAc(1000mL×2)萃取反應混合物，用無水Na2SO4乾燥有機相且在減壓下濃縮，並藉由管柱層析使用Pet醚：EtOAc(20：1至1：1)純化殘餘物，以提供4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺(25g,56%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.62(s,1H),8.24(s,1H),7.62-7.60(d,J=8,2H),7.38-7.36(d,J=8,1H),6.77(s,1H)：LC/MS(表1，方法d)Rt=3.07min；MS m/z：366(M-H)-。
製備編號2. 4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-溴-1H-吲哚-7-甲腈(3g,13.57mmol,Sinova)於EtOH(36.2mL)/DMSO(9.05mL)中之溶液緩慢添加過氧化氫(28.0mL,274mmol)及NaOH(28.0mL,28.0mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約1h。添加水且藉由過濾收集沈澱，用水洗滌，且在真空下乾燥，以提供4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(2.85g,88%)。LC/MS(表1，方法f)Rt=1.42 min；MS m/z：280(M+MeCN)+。
製備編號3. 2-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮
步驟A：3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮
向2,3-二氫-1H-茚-1-酮(30g,227mmol)於DCM(300mL)中之溶液添加甲烷磺酸(300mL)，且將溶液冷却至約0℃。在約0℃下將叠氮化鈉(30g,461mmol)逐份添加至溶液中，且在室溫下將反應混合物攪拌過夜。用20% NaOH水溶液中和反應混合物，且用DCM(2×1L)萃取。用無水Na2SO4乾燥有機相且濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以提供3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮(5g,15%)：1H NMR(MeOD)δ 7.93-7.91(m,1H),7.49-7.45(m,1H),7.36-7.45(m,1H),7.28-7.26(d,1H),3.50-3.46(t,2H),2.97-2.94(t,2H)。
步驟B：2-(3-溴-2-甲基苯基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮
用N2吹掃3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮(3.5g,13.6mmol)、1,3-二溴-2-甲基苯(17.5g,70.5mmol)及K2CO3(9.85g,71.3mmol)於DMSO(40mL)中之混合物，用CuI(1.75g,9mmol)處理且加熱至約160℃並保持約4h。用DCM稀釋反應混合物且經由Celite®過濾。用5%氫氧化銨洗滌濾液，乾燥且濃縮。藉由矽膠上之管柱層析純化殘餘物，以提供2- (3-溴-2-甲基苯基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮(6g,80%)：1H NMR(CDCl3)δ 8.16-8.14(d,1H),7.56-7.54(d,2H),7.49-7.41(t,1H),7.26(d,1H),7.25-7.18(d,1H),7.15-7.13(d,1H),3.98-3.92(m,1H),3.76-3.70(m,1H),3.30-3.22(m,1H),3.13-3.07(m,1H)2.36(s,3H)。
步驟C：2-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮
向2-(3-溴-2-甲基苯基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮(4.6g,14.6mmol)、雙(戊醯)二硼(8.8g,34.6mmol)及CH3COOK(9g,91.8mmol)於1,4-二噁烷(100mL)及DMSO(20mL)中之混合物添加PdCl2(dppf)(1g,1.4mmol)。在約120℃下在N2保護下將反應混合物加熱過夜。冷却至環境溫度後，經由Celite®過濾反應混合物，用EtOAc洗滌固體，且用水及鹽水洗滌濾液，經Na2SO4乾燥，濃縮，並藉由矽膠上之管柱層析純化殘餘物，以提供2-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮(1.5g,28%)：1H NMR(CDCl3)δ 8.19-8.17(dd,1H),7.80-7.78(dd,1H),7.51-7.47(t,1H),7.42-7.38(t,1H),7.32-7.25(m,3H),3.96-3.89(m,1H),3.77-3.71(m,1H),3.27-3.23m,1H),3.14-3.08(m,1H),2.50(s,3H),1.36(s,12H)；LC/MS(表1，方法o)Rt=3.34min；MS m/z：364(M+H)+。
製備編號4. N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺
在室溫下，向2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(1.9g,8.15mmol,CombiBlocks)於DCM(50mL)中之溶液添加DIEA(2.1g,16.3mmol)及HATU(4.03g,10.6mmol)。約5min後，添加噻唑-2-甲酸(1.9g,8.15mmol)，且在室溫下將溶液攪拌約3h。將反應混合物傾倒至水中，用DCM(100mL×2)萃取，並用鹽水洗滌有機相，用無水Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮，並藉由矽膠上之管柱層析純化殘餘物(用Pet醚：EtOAc=10：1至3：1溶析)，以提供N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺(1g,36%)：1H NMR(CDCl3)δ 9.07(s,1H),8.16-8.14(d,J=8Hz,1H),7.87-7.86(t,J=3.2Hz,1H),7.57-7.55(m,2H),7.20-7.18(m,1H),2.53(s,3H),1.29(s,12H)。
製備編號5. 1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)吡啶-2(1H)-酮
步驟A：5-溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
在約0℃下，向5-溴吡啶-2-醇(4g,23mmol)於THF(200mL)中之溶液逐份添加NaH(0.83g,34.7mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約15min，然後添加碘甲烷(9.8g,69mmol)。在室溫下將混合物攪拌過夜。完成反應(TLC監測)後，將反應混合物冷却至約0℃，添加水，用EtOAc(100mL×2)萃取。用鹽水洗滌有機層，用無水Na2SO4乾 燥，過濾且在減壓下濃縮，以提供5-溴-1-甲基吡啶-2-(1H)-酮(3g,69%)：1H NMR(MeOD)δ 7.87(s,1 H),7.58-7.55(m,1 H),6.47(d,J=9.6Hz,1 H),3.53(s,3 H)。
步驟B：1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)吡啶-2(1H)-酮
在N2氣氛下，向5-溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮(1.0g,5.32mmol)、KOH(0.78g,7.98mmol)及雙(戊醯)二硼(0.162g,6.38mmol)於1,4-二噁烷(20mL)中之混合物添加三環己基膦(149mg,0.532mmol)、Pd2dba3(487mg,0.532mmol)。在約80℃下將混合物攪拌約5h。然後添加水，用EtOAc(50mL×2)萃取水層，且經無水Na2SO4乾燥有機層，在減壓下濃縮，並藉由矽膠上之管柱層析純化殘餘物，以提供1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)吡啶-2(1H)-酮(0.80g,64%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.70(s,1 H),7.54(d,J=8.8Hz,1 H),6.47(d,J=8.8Hz,1 H),3.49(s,3 H),1.24(s,12 H)。
製備編號6. 4-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基胺基)嘧啶-2-甲腈
向微波瓶中添加MeCN(7mL)中之4-氯嘧啶-2-甲腈(100mg,0.717mmol,CombiPhos)、3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(314mg,1.433mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.250mL,1.433mmol)。將瓶密封，且在攪拌的同時在微波中在約150℃下加熱約20min。將反應混合物冷却至室溫，且在溫氮流下移除溶劑。將殘餘物 溶解於DCM(10mL)中並用水(10mL)洗滌。使用Biotage相分離器分離混合物且在真空中濃縮有機物，以提供粗產物。將粗產物添加至矽膠管柱中且用10%-60% EtAcO/庚烷溶析，以提供4-(3-(4,4,5,5-四甲基-1，3，2-二氧硼 -2-基)苯基胺基)嘧啶-2-甲腈(0.11g,48%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.89min；MS m/z：323(M+H)+。
製備編號7. N-(3-(3-胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
步驟A：4-溴-1H-吲哚-7-甲酸
向4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(6g,23mmol，製備編號1步驟B)於THF(300mL)、水(60mL)及MeOH(60mL)中之溶液添加氫氧化鋰(2.83g,118mmol)。然後將混合物加熱至回流過夜。冷却至室溫後，在減壓下移除溶劑，藉由添加4N HCl將水層酸化至約pH 6。過濾沈澱，且乾燥固體，以提供4-溴-1H-吲哚-7-甲酸(5.5g,97%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.39(br,1H),7.65-7.63(d,J=8.0Hz,1H),7.46-7.44(m,1H),7.33-7.31(d,J=8.0Hz,1H),6.49-6.48(m,1H)。
步驟B：4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下將4-溴-1H-吲哚-7-甲酸(5.5g,22.91mmol)、EDC(6.59g,34.4mmol)及HOBt(5.26g,34.4mmol)於THF(150mL)及DCM(180 mL)中之溶液攪拌1h。然後用NH3氣將混合物鼓泡約15min，且在室溫下將所得混合物攪拌過夜。藉由添加水稀釋混合物且用DCM萃取。用鹽水洗滌有機相，乾燥且濃縮以獲得殘餘物，將殘餘物懸浮於醚中並過濾，以提供4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(5.3g,97%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.40(br,1H),8.08(br,1H),7.29-7.57(d,J=7.6Hz,1H),7.43-7.42(m,2H),7.28-7.26(d,J=7.6Hz,1H),6.43-6.42(m,1H)。
步驟C：4-溴-3-硝基-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約0℃下，向4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(5.3g,22.17mmol)及AgNO3(11.30g,66.5mmol)於CH3CN(100mL)中之溶液添加CH3CN(20mL)中之苯甲醯氯(9.35g,66.5mmol)，且在約0℃下在黑暗中將混合物攪拌1h。添加水及EtOAc。濃縮有機相以獲得殘餘物，用DCM洗滌該殘餘物，以提供4-溴-3-硝基-1H-吲哚-7-甲醯胺(2.6g,41%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 12.46(br,1H),8.39-8.38(d,J=3.6Hz,1H),8.33(br,1H),7.77-7.73(m,2H),7.67-7.62(m,1H)。LC/MS(表1，方法l)Rt=2.41min；MS m/z：285(M+H)+。
步驟D：N-(3-(7-胺甲醯基-3-硝基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
向4-溴-3-硝基-1H-吲哚-7-甲醯胺(4g,14mmol)、N-(2-甲基-3- (4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺(5.8g,16.9mmol，製備編號4)於1,4-二噁烷(100mL)及水(25mL)中之溶液添加Pd(PPh3)4(0.81g,0.7mmol)及CsF(6.4g,42mmol)，且在約120℃下在N2下將混合物攪拌過夜。冷却至室溫後，藉由添加水稀釋混合物且用EtOAc萃取。乾燥有機相且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由製備型HPLC(表1，方法ah)純化該殘餘物，以提供粗N-(3-(7-胺甲醯基-3-硝基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺(2g,33%)：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.44min；MS m/z：422(M+H)+。
步驟E：N-(3-(3-胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
向N-(3-(7-胺甲醯基-3-硝基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺(0.20g,0.48mmol)於EtOH(20mL)中之溶液添加蘭尼鎳(Raney Ni，0.10g)，且在室溫下在50psi H2下將混合物攪拌約6h。過濾混合物並在減壓下濃縮濾液，以提供粗N-(3-(3-胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺(0.11g,59%)，其未經進一步純化即使用：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.54min；MS m/z：392(M+H)+。
製備編號8. 4-羥基-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-4-(三氟甲基)環己烷甲醯胺
步驟A：4-羥基-4-(三氟甲基)環己烷甲酸乙酯
在約23℃下，向圓底燒瓶中裝填DME(100mL)中之4-側氧基環己烷甲酸乙酯(10.0g,58.8mmol)及CsF(8.92g,58.8mmol)。在冰浴中將反應物冷却至約5℃，然後以將反應溫度維持在8℃以下之速率逐滴添加三甲基(三氟甲基)矽烷(8.35g,58.8mmol)。在約23℃下將反應物攪拌約18h。逐滴添加TBAF(19.4mL,1M溶液於THF中，19.39mmol)，且將混合物攪拌約20min。用EtOAc(200mL)稀釋混合物且用水(3×200mL)洗滌。經Na2SO4乾燥有機層，過濾並在減壓下濃縮。在矽膠上使用庚烷中之10%至50% EtOAc梯度純化殘餘物，以獲得4-羥基-4-(三氟甲基)環己烷甲酸乙酯(9.27g,67%)。產物未經進一步純化即以異構體混合物形式用於下一步驟中：1H NMR(DMSO-d6)δ 5.73(s,0.5H),5.72(s,0.5H),4.13-4.01(m,2H),2.70-2.64(m,0.55H),2.37-2.27(m,0.45H),1.90-1.45(m,8H),1.21-1.14(m,3H)。
步驟B：(1s,4s)-4-羥基-4-(三氟甲基)環己烷甲酸
在室溫下用鈉(1.03g,45.0mmol)處理無水EtOH(90mL)，且攪拌混合物直至鈉溶解。添加4-羥基-4-(三氟甲基)環己烷甲酸乙酯(9.00g,37.5mmol)於EtOH(90mL)中之溶液，且在約70℃下在氮下將混合物加熱約18h。向混合物中添加2N NaOH水溶液(18.7mL,37.5mmol)，並在約70℃下加熱的同時將混合物攪拌約4h。將反應物冷却至室溫且濃縮以移除大部分EtOH。用水(50mL)稀釋所得懸浮液以獲 得澄清溶液。用濃HCl將溶液酸化至pH=2。將溶液濃縮至約50mL之體積，且藉由過濾收集所沈澱產物。用水(2×8mL)沖洗沈澱且在減壓下乾燥約18h，以獲得白色固體狀(1s,4s)-4-羥基-4-(三氟甲基)環己烷甲酸(5.99g,75%)：LC/MS(表1，方法a)Rt=1.35min；MS m/z 211(M-H)-，1H NMR(DMSO-d6)δ 12.10(s,1H),5.69(s,1H),2.26-2.16(m,1H),1.79-1.69(m,4H),1.69-1.56(m,2H),1.55-1.44(m,2H)。
步驟C：(1s,4s)-4-羥基-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-4-(三氟甲基)環己烷甲醯胺
用DIEA(0.082mL,0.471mmol)及2-(3H-[1,2,3]***并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基異脲鎓六氟磷酸鹽(V)(179mg,0.471mmol)處理含有(1s,4s)-4-羥基-4-(三氟甲基)環己烷甲酸(100mg,0.471mmol)及2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(110mg,0.471mmol,CombiBlocks)於DMF(2.0mL)中之溶液，且在室溫下將混合物攪拌約1h。用水(5mL)稀釋混合物，研磨且傾析上清液。將殘餘物溶解於EtOAc(10mL)中，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。在矽膠上使用庚烷中之25%-75% EtOAc梯度純化殘餘物。合併產物部分，濃縮且在減壓下乾燥至固體，以獲得固體狀(1s,4s)-4-羥基-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-4-(三氟甲基)環己烷甲醯胺(135mg,67%)：LC/MS(表1，方法b)Rt=1.56min；MS m/z 428(M+H)+，1H NMR(DMSO-d6)δ 9.23(s,1H),7.46(dd,J=7.4,1.4Hz,1H),7.35(dd,J=7.9,1.4Hz,1H),7.14(t,J=7.6Hz,1H),5.74(s, 1H),2.44-2.34(m,1H),2.32(s,3H),1.90-1.67(m,6H),1.60-1.42(m,2H),1.30(s,12H)。
製備編號9：4-溴-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺
步驟A：4-溴-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸
在約-40℃與-50℃之間，將6-溴-4-硝基菸酸(3.8g,15.4mmol,Eur.J.Med.Chem. 1977,12(6),541)於無水THF(100mL)中之溶液攪拌約5min。然後逐滴添加乙烯基溴化鎂(1N於THF中，69.2mL,69.2mmol)。在約-40℃與-50℃之間將混合物攪拌約4h。用飽和NH4Cl水溶液(2mL)驟冷混合物。在減壓下移除溶劑以獲得殘餘物，藉由製備型HPLC(表1，方法w)純化該殘餘物，以提供4-溴-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸(1g,27%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.90(br.s,1 H),8.46(s,1 H),7.54(t,J=2.65Hz,1 H),6.56(br,1 H)。
步驟B：4-溴-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺
向4-溴-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸(100mg,0.42mmol)於DMF(2mL)中之溶液添加HOBt(95mg,0.62mmol)及EDCI(119mg,0.62mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約1h後，添加NH3/THF(10mL)且在室溫下將所得混合物攪拌過夜。然後過濾懸浮液且在減壓下濃縮濾液。添加水且用EtOAc萃取。用鹽水洗滌合併之有機相，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，以提供4-溴-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲 醯胺(60mg,42%)。產物未經進一步純化即使用：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.89(br,1H),8.51(s,1H),8.27(br,1H),7.68(br,1H),7.52-7.51(d,J=2.8Hz,1H),6.52-6.51(d,J=3.2Hz,1H)。
製備編號10. 4-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：4-溴-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在約0℃下，向4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(35g,138mmol，製備編號1步驟B)於無水THF(1500mL)中之溶液逐份添加NaH(10g,250mmol)，且在約0℃下攪拌1h。然後在約0℃下逐份添加SEMCl(31.9mL,180mmol)。將反應混合物升溫至室溫，且攪拌約12h。然後向反應混合物中添加飽和NH4Cl水溶液並用EtOAc萃取。用鹽水洗滌合併之有機層，經無水Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以獲得4-溴-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(32g,60%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.62-7.60(d,J=8.4Hz,1H),7.46-7.44(d,J=8.0Hz,1H),7.36-7.35(d,J=3.2Hz,1H),6.77-6.76(d,J=3.6Hz,1H),5.80(s,2H),4.06(s,3H),3.32-3.28(t,J=8.0Hz,2H),0.89-0.85(t,J=8.0Hz,2H),0.00(s,9H)。
步驟B：4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在約-70℃下，向4-溴-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(10g,26mmol，製備編號1步驟B)於無水THF(200mL)中之溶液添加二異丙基醯胺鋰(18mL,36mmol)，且攪拌約2h。然後在約-70℃下將I2(10g,39mmol)於無水THF(50mL)中之溶液逐滴添加至上述溶液中，且然後攪拌約2h。將混合物傾倒至Na2S2O3水溶液中並用EtOAc萃取。用鹽水洗滌合併之有機相，經Na2SO4乾燥，過濾且在壓力下濃縮以獲得殘餘物，藉由管柱層析(用Pet醚：EtOAc=200：1溶析)純化該殘餘物，以提供4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(6.2g,47%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.50-7.48(d,J=8.0Hz,1H),7.42-7.40(d,J=8.0Hz,1H),7.10(s,1H),5.90(s,2H),4.06(s,3H),3.29-3.25(t,J=8.0Hz,2H),0.87-0.83(t,J=8.0Hz,2H),0.00(s,9H)。
步驟C：4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1.1g,2.2mmol)於DME(20mL)及水(5mL)中之溶液添加1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吡唑(0.49g,2.37mmol)、PdCl2(dppf)(0.176g,0.216mmol)及Na2CO3(0.894g,6.47mmol)。將混合物加熱至回流並保持約3h。冷却至室溫後，將水(20mL)添加至溶液中且用EtOAc(50mL)萃取。經Na2SO4乾燥有機相且在真空中濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=10：1溶析) 純化該粗產物，以提供4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(0.65g,65%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.84(s,1H),7.77(s,1H),7.61-7.59(d,J=7.2Hz,1H),7.49-7.40(d,J=8.0Hz,1H),6.79(s1H),5.84(s,2H),4.14(s,3H),4.11(s,3H),3.20-3.16(t,J=8.4Hz,2H),0.82-0.78(t,J=8.4Hz,2H),0.00(s,9H)。
步驟D：4-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸
向4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(0.65mg,1.41mmol)於THF(10mL)、MeOH(2mL)及水(2mL)中之溶液添加LiOH(0.17mg,7.04mmol)。將混合物加熱至回流並保持約4h。冷却至室溫後，在減壓下移除溶劑且用HCl水溶液(1N)將水層酸化至pH=4，用EtOAc(10mL)萃取，經Na2SO4乾燥，並在減壓下濃縮，以提供4-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸(0.63g,99%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.90(s,1H),7.81(s,1H),7.80-7.79(d,J=2.4Hz,1H),7.54-7.52(d,J=8.0Hz,1H),6.84(s,1H),5.95(s,2H),4.18(s,3H),3.25-3.20(t,J=7.2Hz,2H),0.82-0.78(t,J=7.2Hz,2H),0.00(s,9H)。
步驟E：4-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲 哚-7-甲酸(0.63g,1.4mmol)於DMF(10mL)中之溶液添加PyBOP(1.46g,2.80mmol)、HOBt(0.43g,2.80mmol)、NH4Cl(0.11g,2.10mmol)及DIEA(0.72g,5.60mmol)。在室溫下將混合物攪拌約2h。將水(20mL)添加至混合物中且用EtOAc(30mL)萃取。經Na2SO4乾燥有機相且在減壓下濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=3：1溶析)純化該粗產物，以提供粗4-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺。將其溶解於無水THF(10mL)中，添加(2.02g,12.2mmol)及乙烷-1,2-二胺(2.20g,36.7mmol)，並加熱至約100℃且保持約2h。冷却至室溫後，添加水以稀釋混合物，用EtOAc萃取，經Na2SO4乾燥有機相，且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=3：1溶析)純化該殘餘物，以提供4-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.20g,51%)：1H NMR(CDCl3)δ 10.40(br,1 H),7.87(s,1 H),7.75(s,1 H),7.30-7.28(d,J=8,1 H),7.20-7.18(d,J=8,1 H),6.64(s,1 H),6.05(br,2 H),3.99(s,3 H)。
製備編號11. 3-(2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-6-氟喹唑啉-4(3H)-酮
步驟A：(2-胺基-6-溴苯基)甲醇
在約0℃下將2-胺基-6-溴苯甲酸(19.8g,91.7mmol)於THF(190mL)中之溶液逐滴添加至LiAlH4(7.00g,183mmol)於THF(190mL)中之懸浮液中。完成添加後，在室溫下將混合物攪拌約4h。然後用EtOAc(180mL)驟冷混合物。將混合物傾倒至H2O(1.1L)中並過濾。 用EtOAc(3×900mL)萃取濾液。經Na2SO4乾燥合併之有機層，過濾且濃縮。藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=50：1-5：1溶析)純化殘餘物，以提供(2-胺基-6-溴苯基)甲醇(10g,54%)：1H NMR(CDCl3)δ 1.77(s,1H),4.34(s,2H),4.92(s,2H),6.64(m,1H),6.95(m,2H)。
步驟B：3-溴-2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)苯胺
在約0℃下，向(2-胺基-6-溴苯基)甲醇(3.02g,15mmol)及咪唑(1.83g,27mmol)於DMF(40mL)中之溶液逐份添加TBSCl(3.39g,22.5mmol)。然後在室溫下將所得混合物攪拌過夜。將混合物傾倒至H2O(80mL)中，用MTBE(3×80mL)萃取。用鹽水洗滌合併之有機相，經Na2SO4乾燥，過濾並在減壓下濃縮。藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=15：1溶析)純化殘餘物，以獲得3-溴-2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)苯胺(4.2g,89%)：1H NMR(CDCl3)δ 0.00(s,6H),0.80(s,9H),4.38(s,2H),4.85(s,2H),6.48(m,1H),6.79(m,2H)。
步驟C：3-(3-溴-2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)苯基)-6-氟喹唑啉-4(3H)-酮
在約120℃下在密封管中，將3-溴-2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)苯胺(3.5g,11mmol)、2-胺基-5-氟-苯甲酸(1.7g,11mmol)及CH(OMe)3(1.8g,16.5mmol)於THF(30mL)中之混合物加熱過夜。將混合物冷却至室溫並在減壓下濃縮。用EtOAc洗滌殘餘物，以提供3-(3-溴-2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)苯基)-6-氟喹唑啉-4(3H)-酮(1.3g,25%)：1H NMR(CDCl3)δ 0.00(d,J=8Hz,6H),0.85(s,9H), 4.57(d,J=11.6Hz,1H),4.98(d,J=11.6Hz,1H),7.35(m,1H),7.43(t,J=8Hz,1H),7.62(m,1H),7.83(m,2H),8.06(m,2H)。
步驟D：3-(2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-6-氟喹唑啉-4(3H)-酮
在N2氣氛下，將3-(3-溴-2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)苯基)-6-氟喹唑啉-4(3H)-酮(4g,8.6mmol)、4,4,5,5,4',4',5',5'-八甲基-[2,2']二[[1,3,2]二氧硼基(2.6g,10.4mmol)、KOAc(1.7g,17.2mmol)及Pd(dppf)Cl2(0.8g)於DMSO/1,4-二噁烷(8mL：40mL)中之混合物加熱至約110℃並保持約2h。將混合物冷却至室溫，用EtOAc(100mL)稀釋，過濾且相繼用H2O(30mL)及鹽水(30mL)洗滌濾液。經Na2SO4乾燥有機相，過濾且濃縮以提供粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(Pet醚/EtOAc,30：1至5：1)純化該粗產物，以提供3-(2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-6-氟喹唑啉-4(3H)-酮(1.7g,38%)：1H NMR(CDCl3)δ 0.00(d,J=2Hz,6H),0.92(s,9H),1.52(s,12H),4.70(d,J=1.6Hz,1H),5.43(d,J=1.6Hz,1H),7.63(m,1H),7.70(m,2H),7.93(m,1H),8.16(m,3H)。
製備編號12：(R)-7-(六氫吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡 -8(7H)-酮鹽酸鹽
步驟A：(R)-(1-苄基六氫吡啶-3-基)胺基甲酸第三丁基酯
在0℃下，向(R)-六氫吡啶-3-基胺基甲酸第三丁基酯(40.0g,0.2 mol,1.0當量)及TEA(22.22g,0.22mol,1.1當量)於DCM(500mL)中之溶液逐滴添加溴甲基-苯(37.62g,0.22mol,1.1當量)。在約25℃下攪拌過夜後，用DCM稀釋溶液且用水洗滌。乾燥有機層且蒸發，以提供(R)-(1-苄基六氫吡啶-3-基)胺基甲酸第三丁基酯(58.0g,100%)，其未經進一步純化即用於下一步驟中：1H NMR(CDCl3)7.15-7.26(m,5H),4.92(s,1H),3.67(s,1H),3.39(s,2H),2.16-2.45(m,4H),1.41-1.61(m,4H),1.37(s,9H)
步驟B：(R)-1-苄基六氫吡啶-3-胺鹽酸鹽
向(R)-(1-苄基六氫吡啶-3-基)胺基甲酸第三丁基酯(58.0g,0.2mol,1.0當量)於MeOH(200mL)中之溶液添加HCl/MeOH(4.0M,200mL)，且將混合物攪拌約2h。藉由真空移除溶劑，以提供(R)-1-苄基六氫吡啶-3-胺鹽酸鹽(50g)：1H NMR(MeOD)δ 7.64(d,J=2.4Hz,2H),7.50(s,3H),4.42-4.52(q,2H),3.64-3.66(d,J=10.8Hz,2H),3.51-3.54(d,J=12Hz,1H),3.01-3.16(m,2H),2.20-2.22(d,J=11.2Hz,1H),2.00-2.11(m,2H),1.66-1.74(m,1H)
步驟C：(R)-N-(1-苄基六氫吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-甲醯胺
向1H-咪唑-2-甲酸(16.8g,0.15mol)於DMF(500mL)中之溶液添加HATU(57g,0.15mol)，且在室溫下將混合物攪拌約2h。然後將(R)-(1-苄基六氫吡啶-3-基)胺基甲酸第三丁基酯(39.45g,0.15mol)添加至溶液中，且將混合物攪拌過夜。添加額外1H-咪唑-2-甲酸(5.2g,46mmol)及HATU(17.6g,46mmol,0.3當量)，且在室溫下將混合物攪 拌3天。移除溶劑且將殘餘物溶解於EtOAc中，用水洗滌，乾燥並濃縮。藉由矽膠上之管柱層析純化殘餘物，以提供粗(R)-N-(1-苄基六氫吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-甲醯胺(50g)：LC/MS(表1，方法k)Rt=1.15min；MS m/z：285(M+H)+。
步驟D：(R)-N-(1-苄基六氫吡啶-3-基)-1-(2,2-二乙氧基乙基)-1H-咪唑-2-甲醯胺
將(R)-7-(1-苄基六氫吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡-8(7H)-酮(73.0g,150mmol，粗製物)、2-溴-1,1-二乙氧基-乙烷(30g,150mmol)、K2CO3(41.4g,300mmol)及KI(1g)於DMF(500mL)中之混合物加熱至約120℃並保持3天。移除溶劑。將殘餘物溶解於DCM中，用水洗滌，乾燥且蒸發，以提供油狀(R)-N-(1-苄基六氫吡啶-3-基)-1-(2,2-二乙氧基乙基)-1H-咪唑-2-甲醯胺(30g,75mmol)：LC/MS(表1，方法k)Rt=1.81min；MS m/z：401(M+H)+。
步驟E：(R)-7-(1-苄基六氫吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡 -8(7H)-酮
將(R)-N-(1-苄基六氫吡啶-3-基)-1-(2,2-二乙氧基乙基)-1H-咪唑-2-甲醯胺(30.0g,75mmol，粗製物)於2N HCl(200mL)中之混合物加熱至回流過夜。移除溶劑且用水(50mL)稀釋殘餘物，藉由飽和Na2CO3將該殘餘物鹼化至pH 10。用DCM萃取水相，乾燥且蒸發。藉由矽膠上之管柱層析純化殘餘物，以提供(R)-7-(1-苄基六氫吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡 -8(7H)-酮(3.0g,9.7mmol)：1H NMR(CDCl3)δ 7.44(s,1H),7.17-7.24(m,7H),7.01-7.02(d,J=6Hz,1H),5.00-5.05(m,1H),3.45-3.47(d,J=5.6Hz,2H),2.78-2.80(m,1H),2.55-2.58(m,1H),2.31-2.36(m,1H),2.25(s,1H),1.81(s,1H),1.16-1.69(m,3H)
步驟F：(R)-3-(8-側氧基咪唑并[1,2-a]吡 -7(8H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向(R)-7-(1-苄基六氫吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡-8(7H)-酮(2.13g,6.9mmol)於MeOH(40mL)中之溶液添加(Boc)2O(3.09g,13.8mmol)及Pd/C(1.5g)。在H2氣球下將混合物氫化過夜且然後過濾。濃縮濾液並藉由矽膠上之管柱層析純化，以提供(R)-3-(8-側氧基咪唑并[1,2-a]吡 -7(8H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(1.4g,64%)：1H NMR(MeOD)δ 7.69-7.70(d,J=1.2Hz,1H),7.52-7.54(d,J=6.4Hz,1H),7.50(s,1H),7.12-7.14(d,J=6Hz,1H),4.74-4.82(m,1H),4.12-4.15(d,J=11.6Hz,1H),4.04-4.05(m,1H),3.05-3.11(m,1H),2.83(s,1H),1.91-2.02(m,2H),1.86-1.90(m,1H),1.60-1.71(m,1H),1.46(s,9H)
步驟G：(R)-7-(六氫吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡 -8(7H)-酮鹽酸鹽
向(R)-3-(8-側氧基咪唑并[1,2-a]吡-7(8H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(1.4g,4.4mmol)於MeOH(10mL)中之溶液添加HCl/MeOH(4M,10mL)，且在室溫下將混合物攪拌約1h。移除溶劑，以提供(R)-7-(六氫吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡 -8(7H)-酮鹽酸鹽(1.35g,100%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 10.06(s,1H),9.67(s,1H),8.18-8.21 (m,1H),8.00-8.03(m,1H),7.89-7.93(m,1H),7.69-7.74(m,1H),5.12-5.18(m,1H),3.20-3.34(m,3H),2.82-2.90(m,1H),2.02-2.08(m,1H),1.84-1.93(m,3H)
製備編號13：(R)-7-(六氫吡啶-3-基)-6,7-二氫咪唑并[1,2-a]吡 -8(5H)-酮鹽酸鹽
步驟A：(R)-3-(8-側氧基-5,6-二氫咪唑并[1,2-a]吡 -7(8H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向(R)-7-(1-苄基六氫吡啶-3-基)咪唑并[1,2-a]吡-8(7H)-酮(0.77g,2.5mmol)於MeOH(20mL)中之溶液添加(Boc)2O(1.09g,5.0mmol)及Pd(OH)2(0.5g)。在H2氣球下將混合物氫化過夜且然後過濾。蒸發濾液且藉由矽膠上之管柱層析純化，以提供(R)-3-(8-側氧基-5,6-二氫咪唑并[1,2-a]吡 -7(8H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(0.5g,60%)：1H NMR(MeOD)δ 7.16(s,1H),7.06(s,1H),4.22-4.33(m,1H),4.19-4.20(m,2H),3.93-3.96(m,2H),3.64-3.78(m,2H),2.86-2.89(m,1H),2.61(s,1H),168-1.79(m,3H),1.47-1.53(m,1H),1.46(s,9H)。
步驟B：(R)-7-(六氫吡啶-3-基)-6,7-二氫咪唑并[1,2-a]吡 -8(5H)-酮鹽酸鹽
向(R)-3-(8-側氧基-5,6-二氫咪唑并[1,2-a]吡-7(8H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(0.5g,1.5mmol,1當量)於MeOH(5mL)中之溶液添加HCl/MeOH(4.0M,5mL)，且在室溫下將混合物攪拌1h。移除 溶劑，以提供(R)-7-(六氫吡啶-3-基)-6,7-二氫咪唑并[1,2-a]吡 -8(5H)-酮鹽酸鹽(0.45g,100%)：1H NMR(MeOD)δ 7.75-7.78(q,J=9.6Hz,2H),4.66-4.74(m,1H),4.56-4.59(q,J=7.2Hz,2H),3.99-4.03(t,J=6Hz,2H),3.32-3.45(m,3H),2.96-3.03(m,1H),1.85-2.14(m,4H)。
製備編號14：(Z)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸
向4-(3-胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.25g,0.995mmol，製備編號A.1)之溶液添加DMF(10.0mL)中之呋喃-2,5-二酮(0.117g,1.19mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.521mL,2.98mmol)。在室溫下將混合物攪拌過夜。在高真空下移除溶劑，並藉由製備型HPLC(表2，方法y)純化殘餘物，以提供固體狀(Z)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸(0.32g,92%)。LC/MS(表1，方法g)Rt=1.37min；MS m/z 350(M+H)+。
製備編號15. 3-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯
步驟A. 4-溴-2-(1-(第三丁氧基羰基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向4-溴-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1g,1.9mmol，製備編號1、步驟D)於DME(20mL)/水(5mL)中之混合物添加3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯(0.72g,2.4mmol)、Na2CO3(0.6g,5.6mmol)及Pd(dppf)Cl2(0.2g,0.28mmol)。在室溫下在N2氣氛下將反應混合物攪拌10h。過濾後，在減壓下濃縮濾液以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析(用己烷：EtOAc=5：1溶析)純化該殘餘物，以獲得黃色固體狀4-溴-2-(1-(第三丁氧基羰基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(0.6g,56%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.68-7.56(d,J=8.22Hz,1H),7.55-7.54(m,1H),7.14-7.05(m,4H),6.45-6.37(m,2H),4.37-4.31(m,2H),4.05(s,3H),3.89-3.84(m,2H),2.38-2.34(m,3H),1.53(m,9H)。
步驟B：4-溴-2-(1-(第三丁氧基羰基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-1H-吲哚-7-甲酸
在室溫下，向4-溴-2-(1-(第三丁氧基羰基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(2.5g,4.34mmol)於THF(20mL)/MeOH(5mL)/水(5mL)中之溶液添加LiOH‧H2O(2.5g,59.5mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約3h。濃縮反應物且藉由添加2N HCl將殘餘物酸化至約pH 5，並用EtOAc(3×50mL)萃取。乾燥合併之有機層且濃縮以獲得固體，用EtOAc及MTBE洗滌該固體，以獲得白色固體狀4-溴-2-(1-(第三丁氧基羰基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-1H-吲哚-7-甲酸(1g,56.5%)：1H NMR(CDCl3)δ 9.84(m,1 H),7.77- 7.75(t,J=5.6Hz,1H),7.34-7.32(d,J=8Hz,1H),6.54-6.49(d,J=16.8Hz,1H),6.18-6.14(d,J=18Hz,1H),4.58-4.51(d,J=30.4Hz,2H),4.38-4.32(d,J=22Hz,2H),1.54(s,9H)。
步驟C：3-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯
向4-溴-2-(1-(第三丁氧基羰基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-1H-吲哚-7-甲酸(1g,2.5mmol)於DMF(6mL)中之溶液添加PyBOP(2.6g,4.9mmol)、HOBt(0.75g,4.91mmol)、DIEA(1.7mL,9.82mmol)及NH4Cl(0.2g,3.7mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌過夜。用水驟冷後，用EtOAc(3×25mL)萃取水層。乾燥合併之有機層且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由製備型HPLC(表1，方法ad)純化該殘餘物，以獲得白色固體狀3-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯(0.6g,54%)：1H NMR(CDCl3)δ 10.42(s,1H),7.26-7.25(m,2H),6.48(s,1H),6.19-6.13(d,J=22.4Hz,1H),4.55-4.51(d,J=16Hz,2H),4.37-4.32(d,J=18Hz,2H),1.54(s,9H)。
步驟D：3-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯
在約60℃下在N2氣氛下，將3-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯(0.6g,1.48mmol)、3-(2-甲基-3- (4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)喹唑啉-4(3H)-酮(1g,2.95mmol,WO 2011159857)、K2CO3(0.816g,5.91mmol)及Pd(dppf)Cl2(0.22g,0.3mmol)於THF(20mL)/MeOH(5mL)/水(5mL)中之溶液攪拌約2h。移除溶劑以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析(用己烷：EtOAc=2：1溶析)純化該殘餘物，以獲得固體狀3-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯(0.6g,72%)：1H NMR(MeOD)δ 10.44(s,1H),8.40-8.38(d,J=8Hz,1H),8.15-8.10(s,J=21.6Hz,1H),7.83-7.81(m,2H),7.59-7.35(m,5H),7.09-6.98(m,1H),6.31-6.11(m,4H),4.49-4.36(m,4H),2.04(s,3H),1.51(s,9H)。
製備編號16. 4-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯
步驟A：2-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)苄基胺基甲酸第三丁基酯
向化合物4-溴-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(2.4g,6.58mmol，製備編號1)及4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(2.0g,6.58mmol)於THF(50mL)、MeOH(10mL)及水(10mL)中之溶液添加Na2CO3(2.1g,19.73mmol)及Pd(dppf)Cl2(0.481g,0.658mmol)，將混合物加熱至約80℃並保持約3h。用EtOAc(100mL)稀釋所得溶液，且用水(30mL)洗滌。經 Na2SO4乾燥有機相，且在減壓下濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=1：1溶析)純化該粗產物，以獲得固體狀4-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(2g,72%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 10.87(s,1H),8.15(s,1H),7.59-7.57(d,J=8.0Hz,1H),7.52(s,1H),7.27-7.25(d,J=8.0Hz,1H),6.47(s,1H),6.42(s,1H),4.03(s,2H),3.55(s,2H),2.52(s,2H),1.41(s,9H)。
步驟B：4-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯
向4-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(2g,4.76mmol)及3-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)喹唑啉-4(3H)-酮(2.59g,7.14mmol,WO 2011159857)於THF(40mL)、MeOH(10mL)及水(10mL)中之溶液添加Na2CO3(1.513g,14.28mmol)及Pd(dppf)Cl2(0.348g,0.476mmol)。將混合物加熱至約80℃並保持約4h。用EtOAc(100mL)稀釋所得溶液，且用水及鹽水(各自30mL)洗滌。經Na2SO4乾燥有機相且濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=1：1溶析)純化該粗產物，以獲得固體狀4-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(1.4g,51%)：1H NMR(CDCl3)10.43(s,1H),8.42-8.40(d,J=7.6Hz,1H),8.15(s,1H),7.85-7.83(m,2H),7.61-7.59(m,1H),7.49-7.45(m,3H),7.37-7.34(m,1H),7.04-7.01(m,1H),6.20(s,2H),3.65(s,2H),2.55(s, 2H),2.00(s,3H),1.76(s,2H),1.50(s,9H)。
製備編號17：1-(甲基磺醯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1,2,3,6-四氫吡啶
在環境溫度下，將4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(4.03g,13.03mmol,Carbocore)於HCl(4M於二噁烷中，19.55mL,78mmol)中之溶液攪拌約2h。在減壓下濃縮溶液，然後溶解於DCM(20.05mL)中且添加TEA(12.72mL,91mmol)。將混合物冷却至約0℃，且逐滴添加甲烷磺醯氯(1.83mL,23.5mmol)。在環境溫度下將混合物攪拌約2h。向混合物中添加1N HCl(60mL)，且萃取有機層。用飽和碳酸氫鈉水溶液(60mL)洗滌有機層，經MgSO4乾燥，過濾，並在減壓下濃縮。將殘餘物與EtOAc及庚烷之混合物一起研磨，過濾且乾燥(1.477g)。濃縮濾液將殘餘物與EtOAc及庚烷之混合物一起研磨，過濾且乾燥以獲得第二批料(0.940g)。合併各批料以獲得1-(甲基磺醯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1,2,3,6-四氫吡啶(2.41g,64%)。LC/MS(表1，方法a)Rt=2.18min；MS m/z：288(M+H)+。
製備編號18：4-溴-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
用氮吹掃含有1-(甲基磺醯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼- 2-基)-1,2,3,6-四氫吡啶(0.446g,1.55mmol，製備編號17)、4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.54g,1.48mmol，製備編號1)、碳酸鈉(0.470g,4.44mmol)及1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(0.108g,0.148mmol)之燒瓶。添加THF(15.0mL)、MeOH(2.10mL)及水(2.10mL)之混合物。在約70℃下將混合物攪拌約2h。經由Celite®過濾混合物，用EtOAc沖洗且在減壓下濃縮。將殘餘物與DCM一起研磨，過濾，用DCM及EtOAc洗滌，以提供固體(0.315g)。濃縮濾液並藉由矽膠上之管柱層析(40%-100% EtOAc/庚烷)純化。將所得殘餘物與DCM一起研磨，過濾且乾燥以提供固體(0.125g)。合併固體以獲得4-溴-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.44g,75%)。LC/MS(表1，方法a)Rt=1.92min；MSm/z：400(M+H)+。
製備編號19：N-甲基-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺
在約0℃下，向THF(10mL)中之N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺(502mg,1.46mmol，製備編號4)添加氫化鈉(70.0mg,1.75mmol)，且攪拌約25min。在約0℃下向混合物中添加碘甲烷(0.363mL,5.83mmol)。將反應混合物升溫至室溫且然後在室溫下攪拌約18h。向混合物中添加水，用DCM萃取兩次並分離各層。蒸發合併之有機層，並使用正相層析純化殘餘物，以提供N-甲基-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺(0.406g,59%)。LC/MS(表1，方法f)Rt=1.97min；MS m/z：359(M+H)+。
製備編號20. (R)-1-((2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊-4-基)甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1H-吡唑
向4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吡唑(1g,5.15mmol)於DMF(25.8mL)中之混合物添加氫化鈉(0.206g,5.15mmol)。在室溫下在氮下將混合物攪拌約10min。(S)-(+)-對甲苯磺酸2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊-4-基甲酯(1.62g,5.67mmol)添加，且在約90℃下在氮氣氛下將混合物攪拌過夜。將反應物冷却至室溫，且於EtOAc與水之間分配。用EtOAc(2×)再萃取水層且合併有機物，用水、鹽水洗滌，經無水MgSO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠上之管柱層析使用EtOAc/己烷(30%-75%)純化殘餘物，以提供(R)-1-((2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊-4-基)甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1H-吡唑(0.66g,42%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.41min；MS m/z：309(M+H)+。
製備編號21. (S)-1-((2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊-4-基)甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1H-吡唑
向4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吡唑(1.0g,5.2mmol)於DMF(25.8mL)中之混合物添加氫化鈉(0.206g,5.15mmol)。在室溫下在氮下將混合物攪拌約10min。添加(R)-4-甲基苯磺酸(2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊-4-基)甲酯(1.62g,5.67mmol)，且在約90℃下 在氮氣氛下將混合物攪拌過夜。將反應物冷却至室溫，於EtOAc與水之間分配。用EtOAc(2×)再萃取水層且合併有機物，用水、鹽水洗滌，經無水MgSO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠上之管柱層析使用EtOAc/己烷(30%-75%)純化殘餘物，以提供(S)-1-((2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊-4-基)甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吡唑(0.83g,52%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.35min；MS m/z：251(M-(CH3)2CHO+H)+。
製備編號22：N-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)丙烯醯胺
向瓶中添加DCM(10mL)中之3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(0.30g,1.37mmol)及DIEA(0.72mL,4.11mmol)。將混合物冷却至約0℃，且在攪拌的同時添加丙烯醯氯(0.122mL,1.51mmol)。將混合物攪拌約20min，同時升溫至室溫。用額外DCM(10mL)稀釋混合物，且用水(2×10mL)洗滌，經由Biotage相分離器過濾且在溫氮流下濃縮，以提供N-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)丙烯醯胺(0.375g,100%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.70min；MS m/z：274(M+H)+。
製備編號23：N-(反式-4-羥基六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺
步驟A. 4-(羥基亞胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯
在約50℃下將4-側氧基六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(10g,42.9mmol)、NH2OH HCl(5.9g,86mmol)及K2CO3(11.8g,86mmol)於EtOH(45mL)中之混合物加熱約0.5h。然後在減壓下移除溶劑。將水及EtOAc添加至殘餘物中。用EtOAc(3×75mL)萃取水相。用鹽水洗滌有機層且經Na2SO4乾燥，過濾並濃縮，以提供4-(羥基亞胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(10g,94%)。1H NMR(CDCl3)δ 2.36(br,2H),2.63(br,2H),3.63-3.58(m,4H),5.15(s,2H),7.36-7.35(m,5H),9.05(br,1H)。
步驟B. 4-((甲苯磺醯基氧基)亞胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯
在約0℃下向4-(羥基亞胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(12.2g,49.1mmol)於吡啶(75mL)中之溶液緩慢添加TsCl(12.2g,64mmol)。在此溫度下將反應混合物攪拌約0.5h，且在室溫下再攪拌2h。然後在減壓下移除溶劑。將水及EtOAc添加至殘餘物中。用EtOAc(3×125mL)萃取水相。用鹽水洗滌有機層並經Na2SO4乾燥。濃縮溶劑以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(Pet醚：EtOAc=15：1)純化該粗產物，以提供4-((甲苯磺醯基氧基)亞胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(5g,25.3%)：1H NMR(CDCl3)δ 2.37(br,2H),2.44(s,3H),2.63(br,2H),3.62-3.55(m,4H),5.13(s,2H),7.35-7.32(m,7H),7.85(d,J=8.0Hz,2H)。
步驟C. 3-胺基-4-側氧基六氫吡啶-1-甲酸苄基酯鹽酸鹽
將Na(28.6mg,1.243mmol)添加至EtOH(6.5mL)中，且攪拌混合物直至Na完全溶解。將MgSO4(0.98g)添加至溶液中，然後在約0℃下將4-((甲苯磺醯基氧基)亞胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(0.5g,1.242mmol)添加至溶液中。在約30℃下將反應混合物加熱約2h後，過濾混合物且將1N HCl(6.5mL)添加至濾液中。在室溫下將濾液攪拌0.5h且濃縮。混合殘餘物與EtOH(3mL)並過濾。濃縮濾液以獲得粗3-胺基-4-側氧基六氫吡啶-1-甲酸苄基酯鹽酸鹽(200mg,0.702mmol)：1H NMR(MeOD)δ=7.33(m,5 H),5.12(br.s.,2H),3.75-3.95(m,1H),3.6-3.7(m,1H),3.5(m,2H),3.1-3.2(m,1H),1.95-2.10(m,1H),1.7-1.8(m,1H)。
步驟D. 4-側氧基-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯
在室溫下將噻唑-2-甲酸(189mg,14.6mmol)及HATU(723mg,1.9mmol)於DMF(20mL)中之溶液攪拌0.5h，然後將DIEA(945mg,7.31mmol)及3-胺基-4-側氧基六氫吡啶-1-甲酸苄基酯鹽酸鹽(500mg,1.76mmol)添加至混合物中。在室溫下將反應溶液攪拌約4h。將水添加至混合物中，用EtOAc(3×45mL)萃取。用鹽水將合併之有機層洗滌若干次，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮以獲得粗產物，藉由製備型HPLC(表1，方法ai)純化該粗產物，以提供4-側氧基-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(82mg,12%)。1H NMR(CDCl3)δ 2.68-2.62(br,2H),2.93-2.86(m,1H),3.16(br,1H),4.7-5.9(br,2H),5.08-5.05(m, 1H),5.31-5.22(m,2H),7.43-7.38(m,5H),7.60(q,J=1.2Hz,1H),7.92-7.90(m,1H),8.08(s,1H)。
步驟E. 反式-4-羥基-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯
向4-側氧基-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(6.9g,19.2mmol)於MeOH(50mL)中之溶液分批添加NaBH4(0.726g,0.019mmol)，且在室溫下將混合物攪拌約0.5h。然後將水(50mL)添加至反應混合物中，並用DCM(3×60mL)萃取。用鹽水洗滌有機層且經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析純化該粗產物，以提供反式-4-羥基-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(3g,43%)。1H NMR(MeOD)δ 1.56-1.51(m,1H),2.00(t,J=5.2Hz,1H),3.10-2.97(m,2H),3.85-3.75(m,2H),4.16-3.99(m,1H),4.21-4.20(m,1H),5.12(s,2H),7.34-7.31(m,5H),7.85(q,J=3.2Hz,1H),7.94(t,J=3.2Hz,1H)。
步驟F. N-(反式-4-羥基六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺
在約0℃下，向反式-4-羥基-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸苄基酯(0.7g,1.937mmol)於MeCN(15mL)中之攪拌溶液緩慢添加TMSI(1.55g,775mmol)，然後在室溫下將混合物攪拌約1h。將水傾倒至混合物中並在減壓下移除MeCN。將1N HCl添加至殘餘物中，並用MTBE(3×30mL)萃取混合物。然後用NaOH(3N)將水層鹼化至約pH=12且用DCM(6×45mL)萃取。用鹽水洗滌有機相且經Na2SO4乾燥，過濾並濃縮以獲得粗產物，藉由製備型TLC(1：1 MeOH/DCM)純 化該粗產物，以提供N-(反式-4-羥基六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺(50mg,11%)：1H NMR(MeOD)δ 1.86-1.77(m,1H),2.28-2.22(m,1H),3.29-309(m,2H),3.56-3.44(m,2H),4.84-3.90(m,2H),7.88(q,J=3.2Hz,1H),7.97(q,J=3.2Hz,1H)。
製備編號24：4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A. 4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸
向4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(10g,19.6mmol，製備編號10、步驟B)於MeOH(150mL)、THF(300mL)及水(150mL)中之溶液添加氫氧化鋰水合物(12g,286mmol)。在約45℃下將所得混合物加熱約3h。然後在減壓下濃縮混合物以移除大部分溶劑，將殘餘物溶解於水中。藉由添加HCl水溶液(1N)將水性混合物酸化至約pH 6。過濾沈澱，且乾燥固體，以獲得固體狀4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸(9.1g,94%)：1H NMR(CDCl3)δ 13.44(br,1H),7.57-7.51(m,2H),7.09(s,1H),5.95(s,2H),3.35-3.11(t,J=8.0Hz,2H),0.87-0.83(t,J=8.0Hz,2H),0.00(s,9H)。
步驟B. 4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下將4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸(8g,16mmol)、EDCI(4.6g,24mmol)及HOBt(3.7g,24mmol)於THF(240mL)及DCM(280mL)中之溶液攪拌約1h。然後用NH3氣將反應混合物鼓泡15min，並在室溫下攪拌過夜。然後將混合物濃縮且於NaHCO3水溶液與EtOAc之間分配。用鹽水洗滌有機相，乾燥且濃縮以獲得殘餘物，將該殘餘物懸浮於Pet醚中且藉由過濾收集固體，以提供白色固體狀4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(7.2g,90%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.36-7.33(m,1H),7.26-7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.05(s,1H),6.08(br,1H),5.82(br,1H)5.82(s,2H),3.48-3.41(m,2H),0.90-0.86(m,2H),0.00(s,9H)。
製備編號25：4-(二氟甲基)-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-N-(氧雜環丁-3-基)苯甲醯胺
在氮下，用二氯氧硫(0.075mL,1.037mmol)及1滴DMF處理4-(二氟甲基)苯甲酸(0.089g,0.519mmol,Oakwood)於DCM(3.46mL)中之溶液。在約35℃下將混合物攪拌約16h。在減壓下濃縮反應物，將殘餘物與庚烷一起研磨，且濃縮。將殘餘物溶解於DCM(3.46mL)中，且添加N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)氧雜環丁-3-胺(0.100g,0.346mmol，使用H自2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺[Combi-Blocks]及3-氧雜環丁酮[(Molbridge] 製備)及TEA(0.193mL,1.383mmol)。在環境溫度下將混合物攪拌約4h，然後用DCM(10mL)稀釋，且用飽和碳酸氫鈉水溶液(10mL)驟冷。合併有機物且用30mL飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。經MgSO4乾燥有機層，過濾且在減壓下濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(0-40% EtOAc/庚烷)純化該粗產物，以提供黃色油狀物，靜置後固化該黃色油狀物，以提供4-(二氟甲基)-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)-N-(氧雜環丁-3-基)苯甲醯胺(0.092g,60%)。LCMS(表1，方法a)Rt=2.51min；MS m/z：444(M+H)+。
製備編號26：2-甲基-1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1H-吡唑-1-基)丙-2-醇
在30mL微波瓶中，向4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吡唑(2.0g,10.31mmol)於2,2-二甲基環氧乙烷(11.96mL,134mmol)中之溶液添加碳酸銫(0.521g,1.60mmol)。在微波爐中在約120℃下將混合物加熱約30min。將反應物冷却並過濾。將所得溶液蒸發至乾燥，以獲得白色固體狀2-甲基-1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1H-吡唑-1-基)丙-2-醇。(2.7g,99%)；(表1，方法g)Rt=1.34min；MS m/z：267(M+H)+
製備編號27：4-氟-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
步驟A. 4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
在0℃下在N2氣氛下，向4-氟-1H-吲哚-7-甲腈(5.3g,33.1mmol,Sinova)於DMF(92mL)中之溶液添加NaH(2.0g,49.6mmol)，且攪拌約30min。然後將TsCl(9.46g,49.6mmol)添加至上述混合物中，並在室溫下攪拌約5h。將混合物傾倒至飽和NH4Cl水溶液(200mL)中，用EtOAc(100mL×3)萃取。用鹽水洗滌合併之有機相，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮以提供粗產物，用MTBE洗滌該粗產物，以提供固體狀4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(7g,67.3%)：1H NMR(CDCl3)δ 2.39(s,3H),6.86(d,J=4Hz,1H),6.99(t,J=8.4Hz,1H),7.33(d,J=8.4Hz,2H),7.62(m,1H),7.84(d,J=3.6Hz,1H),7.92(d,J=8.4Hz,2H)。
步驟B. 4-氟-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
在約-78℃下，將剛剛製備之LDA(67mL,38.2mmol)逐滴添加至4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(10g,31.8mmol)於THF(50mL)中之溶液中。完成添加後，將混合物再攪拌45min。然後在約-78℃下將I2(9.69g,38.2mmol)於THF(50mL)中之溶液逐滴添加至混合物中。添加後，將混合物再攪拌約1h。將溶液傾倒至飽和Na2S2O3水溶液(400mL)中，用EtOAc(100mL×3)萃取。用鹽水洗滌合併之有機相，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮以提供粗產物，用EtOAc洗滌該粗產物，以獲得固體狀4-氟-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(8.5g,61%)：1H NMR(CDCl3)δ 2.45(s,3H),7.01(t,J=8.4Hz,1H),7.20(s,1H),7.33(d,J=8.4Hz,2H),7.64(m,1H),8.05(d,J=8.4Hz,2H)。
步驟C. 4-(7-氰基-4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶- 1(2H)-甲酸第三丁基酯
向4-氟-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(2.92g,6.63mmol)及4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(2.05g,6.63mmol)於THF(20mL)、MeOH(4mL)及水(4mL)之混合物中之溶液添加Na2CO3(2.108g,19.89mmol)及PdCl2(dppf)DCM(0.541g,0.663mmol)。在約80℃下將混合物加熱約3h。然後將反應物冷却且用EtOAc(30mL)稀釋，並用水(3×10mL)洗滌。經Na2SO4乾燥有機相，過濾且在減壓下濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=10：1溶析)純化該粗產物，以獲得4-(7-氰基-4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(2.5g,76%)：1H NMR(CDCl3)δ 1.25(s,2H),1.52(s,9H),2.38(s,3H),3.63(t,J=5.6Hz,2H),4.09(d,J=2.8Hz,2H),5.83(d,J=2.8Hz,1H),6.56(s,1H),7.04(t,J=8.4Hz,1H),7.20(d,J=8.0Hz,2H),7.48(s,2H),7.68(q,J=5.2Hz,1H)。
步驟D. 4-氟-2-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈鹽酸鹽
在約0℃下，向4-(7-氰基-4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(2.7g,5.45mmol)於EtOAc(30mL)中之溶液逐滴添加HCl/EtOAc(30mL)，然後在室溫下將反應物攪拌約3h。過濾混合物且用EtOAc洗滌濾餅，以獲得4-氟-2-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈鹽酸鹽(1.96g,83%)：1H NMR(MeOD)δ 2.35(s,3H),2.78(s,2H),3.48(t,J=5.6Hz,2H),3.94(s,2H),6.04(s,1H),6.86(s,1H),7.23-7.29(m,3H),7.43(d,J=8.0Hz,2H),7.84(t,J=5.2Hz,1H)。
步驟E. 4-氟-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
向4-(7-氰基-4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(1.96g,4.54mmol)及TEA(1.84g,18.2mmol)於DCM(30mL)中之溶液添加MsCl(0.623g,5.44mmol)，然後在室溫下將混合物攪拌約24h。然後將水添加至混合物中，並用DCM(3×30mL)萃取反應混合物。用鹽水洗滌合併之有機層且經Na2SO4乾燥，過濾並在減壓下濃縮，以獲得4-氟-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(1.35g,63%)，其未經任何進一步純化即用於下一步驟中。LC/MS(表1，方法f)Rt=2.15min；MS m/z：474(M+H)+。
製備編號28：3-溴-N-(氰基甲基)苯磺醯胺
向2-胺基乙腈鹽酸鹽(0.50g,5.40mmol)於吡啶(27.0mL)中之冷却(0℃)溶液緩慢添加3-溴苯-1-磺醯氯(0.779mL,5.40mmol)。將混合物緩慢升溫至室溫，且攪拌約16h。在減壓下濃縮混合物並將殘餘物溶解於DCM中且用1N HCl、飽和碳酸氫鈉、鹽水洗滌，並在每一洗滌步驟後經由Biotage相分離器過濾。在減壓下濃縮有機物，獲得粗產物。藉由矽膠上之管柱層析使用EtOAc/庚烷(0-40%)溶析來純化粗 產物，以提供3-溴-N-(氰基甲基)苯磺醯胺(0.61g,41%)：1H NMR(DMSO-d6)：δ 8.73(br,1H),7.98(t,J=1.79,1H),7.91(d,J=8.02,1H),7.84(d,J=8.02,1H),7.60(t,J=7.92,1H),4.18(s,2H)。
製備編號29：4-環丙基-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)苯甲醯胺
向2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(0.350g,1.501mmol)及HATU(0.856g,2.252mmol)於DCM(2mL)中之溶液添加TEA(0.628mL,4.50mmol)及4-(二氟甲基)苯甲酸(0.336g,1.952mmol)。在約室溫下將混合物攪拌約18h。蒸發混合物且藉由矽膠層析使用己烷中之30%-50% EtOAc梯度溶析來純化所得殘餘物，以獲得4-環丙基-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯基)苯甲醯胺(0.52,89%)；LC/MS(表1，方法c)Rt=2.10min；MS m/z：388(M+H)+
製備編號30：(R)-6-氟-2-(六氫吡啶-3-基)異吲哚啉-1-酮鹽酸鹽
步驟A：5-氟-2-甲基苯甲酸甲酯
向5-氟-2-甲基苯甲酸(20g,0.13mol)於無水MeOH(200mL)中之溶液逐滴添加SOCl2(38.9g,0.33mol)。在室溫下將所得混合物攪拌過夜。將溶劑蒸發至乾燥以獲得油狀5-氟-2-甲基苯甲酸甲酯(24g,99%)。1H NMR(CDCl3)：δ 7.62-7.59(d,J=9.6Hz,1H),7.21-7.18(d,J=8.4Hz,1H),7.12-7.09(d,J=8.0Hz,1H),3.89(s,3 H),2.55(s, 3H)。
步驟B：2-(溴甲基)-5-氟苯甲酸甲酯
向5-氟-2-甲基苯甲酸甲酯(24g,0.14mol)於CCl4(250mL)中之溶液添加NBS(28g,0.16mol)及BPO(1.7g,7.2mmol)。將反應混合物加熱至回流並保持約18h。過濾熱反應混合物且在真空中濃縮濾液，以獲得2-(溴甲基)-5-氟苯甲酸甲酯(35g，粗製物)，其未經進一步純化即直接用於下一步驟反應中。1H NMR(DMSO-d6)：δ 7.67-7.60(m,2H),7.48-7.45(d,J=8.4Hz,1H),4.98(s,2H),3.86(s,3H)。
步驟C：(R)-3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向2-(溴甲基)-5-氟苯甲酸甲酯(35g)於MeCN(400mL)中之溶液添加K2CO3(39g,0.29mol)及3-(R)-胺基-六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(20g,0.10mol)。將反應混合物加熱至回流並保持約3h，且然後在室溫下攪拌過夜。過濾所得懸浮液且在真空下濃縮濾液以獲得殘餘物，將該殘餘物溶解於EtOAc(300mL)中且用鹽水(2×100mL)洗滌。經Na2SO4乾燥有機相並濃縮。藉由矽膠上之管柱層析(用15：1石油醚：EtOAc溶析)純化所得殘餘物，以獲得固體狀(R)-3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(12g,25%)：1H NMR(CDCl3)：δ 7.46-7.43(d,J=7.6Hz,1H),7.35-7.32(d,J=8.0Hz,1H),7.20-7.14(m,1H),4.36-4.26(m,2H),4.18(m,1H),4.06-3.89(m,2H),2.99-2.93(m,1H),2.75(s,1H),1.95-1.92(m,1H),1.74-1.65(m,2H),1.56-1.54(m,1H),1.39(s,9H)。
步驟D：(R)-6-氟-2-(六氫吡啶-3-基)異吲哚啉-1-酮鹽酸鹽
向(R)-3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(12g,0.036mol)於DCM(100mL)中之溶液添加MeOH中之1M HCl(150mL)。在室溫下將所得混合物攪拌過夜。在真空下濃縮反應混合物，以獲得固體狀(R)-6-氟-2-(六氫吡啶-3-基)異吲哚啉-1-酮鹽酸鹽B(9.0g,100%)。LCMS(ESI+)：m/z 235(M+H)+，Rt：1.90min；1H NMR(D2O)：δ 7.43-7.40(m,1H),7.28-7.21(m,2H),4.39-4.37(d,J=5.6Hz,2H),4.33-4.31(m,1H),3.38-3.34(m,2H),3.12-3.06(t,J=12.0Hz,1H),2.88-2.85(m,1H),2.00-1.95(m,2H),1.87-1.77(m,2H)。
製備編號31：(R)-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮
步驟A：(R)-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向2-胺基苯甲酸(7.5g,54.7mmol)及3-(R)-胺基-六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(10.9g,54.7mmol)於THF(20mL)中之溶液添加原甲酸三乙基酯(8.1g,54.7mmol)。在約110℃下在密封管中將反應混合物加熱過夜。冷却至室溫後，用水稀釋混合物並用EtOAc萃取。用鹽水洗滌合併之有機相，經無水Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析(用10：1石油醚：EtOAc溶析)純化該殘餘物，以 獲得黃色固體狀(R)-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(7.5g,42%)。1H NMR(CDCl3)：δ 8.34-8.32(m,1H),8.11(s,1H),7.80-7.71(m,2H),7.55-7.51(m,1H),4.75(br,1H),4.23-4.11(br,2H),3.24-3.18(t,1H),2.87(br,1H),2.18-1.98(m,2H),1.91-1.87(br,1H),1.77-1.71(m,1H),1.48(s,9H)。
步驟B：(R)-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮
在約室溫下將(R)-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(12.5g,36mmol)於1M HCl/MeOH(150mL)中之反應溶液攪拌約2.5h。過濾混合物。用EtOAc洗滌固體且乾燥，以獲得白色固體狀(R)-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮(10g,98%)。LCMS(ESI+)：m/z 248(M+H)+，RT：1.90min。1H NMR(D2O)：δ 8.55-8.54(d,J=2.8Hz,1H),7.80-7.77(dd,J=3.2Hz,J=2.8Hz,1H),7.68-7.60(m,2H),4.95-4.89(m,1H),3.61-3.57(m,1H),3.46-3.43(d,J=12.4Hz,1H),3.37-3.31(t,1H),3.04-2.97(m,1H),2.24-2.14(m,3H),1.94-1.87(m,1H)。
製備編號32：(R)-6-氟-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮鹽酸鹽
步驟A：(R)-3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
在密封管中，將2-胺基-5-氟苯甲酸(7.5g,48.4mmol)、3-(R)-胺 基-六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(9.68g,48.4mmol)及原甲酸三乙基酯(7.2g,48.4mmol)於THF(20mL)中之反應溶液加熱至約110℃過夜。冷却至室溫後，用水稀釋混合物。用EtOAc萃取水層。用鹽水洗滌合併之有機相，經無水Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析(用10：1石油醚：EtOAc溶析)純化該殘餘物，以獲得固體狀(R)-3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(6.25g,37%)。1H NMR(CDCl3)：δ 8.08(s,1H),7.97-7.95(m,1H),7.76-7.72(m,1H),7.53-7.48(m,1H),4.74(br,1H),4.24-4.12(br,2H),3.24-3.19(t,1H),2.89(br,1H),2.14-2.10(m,2H),2.04-2.01(m,1H),1.91-1.71(m,1H),1.49(s,9H)。
步驟B：(R)-6-氟-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮鹽酸鹽
在約室溫下將(R)-3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(12.5g,36mmol)於1M HCl/MeOH(150mL)中之溶液攪拌約2.5h。過濾混合物且用EtOAc洗滌固體並乾燥，以獲得固體狀(R)-6-氟-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮鹽酸鹽(10g,98%)。LC/MS(ESI+)：m/z 248(M+H)+，RT：1.90min。1H NMR(D2O)：δ 8.55-8.54(d,J=2.8Hz,1H),7.80-7.77(dd,J=3.2Hz,J=2.8Hz,1H),7.68-7.60(m,2H),4.95-4.89(m,1H),3.61-3.57(m,1H),3.46-3.43(d,J=12.4Hz,1H),3.37-3.31(t,1H),3.04-2.97(m,1H),2.24-2.14(m,3H),1.94-1.87(m,1H)。
製備編號33：7-環丙基-5-氟-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮鹽酸鹽
步驟A：3-(7-溴-5-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向2-胺基-4-溴-6-氟苯甲酸(7g,0.03mol，根據WO 2011075699製備)及3-胺基-六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(6.6g,0.033mol)於THF(50mL)中之溶液添加原甲酸三乙基酯(6.6g,0.044mol)。在約110℃下在密封管中將反應混合物加熱過夜。冷却至約室溫後，用水稀釋混合物。用EtOAc萃取水溶液。用鹽水洗滌合併之有機相，經無水Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析(用50：1石油醚：EtOAc溶析)純化該殘餘物，以獲得固體狀3-(7-溴-5-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(6.4g,50%)。1H NMR(CDCl3)：δ 8.1(s,1H),7.54-7.52(dd,J=2.4Hz,1H),7.35-7.32(dd,J=2.8Hz,1H),4.7(br,1H),4.2-4.16(br,1H),4.07-4.03(br,1H),3.24-3.18(t,1H),2.92-2.89(br,1H),2.11-2.09(br,1H),1.98-1.96(br,1H),1.89-1.85(br,1H),1.74-1.64(br,1H),1.45(s,9H)。
步驟B：3-(7-環丙基-5-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向3-(7-溴-5-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(20g,0.047mol)、Pd(OAc)2(0.526g,0.002mol)、三環己基膦 (1.31g,0.005mol)、無水K3PO4(50g,0.236mol)及水(40mL)於甲苯(200mL)中之混合物添加環丙基酸(6.06g,0.07mol)。在N2下將反應混合物加熱至回流過夜。冷却至室溫後，用水稀釋混合物。用EtOAc萃取水層。用鹽水洗滌合併之有機相，經無水Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析(用50：1石油醚：EtOAc溶析)純化該殘餘物，以獲得固體狀3-(7-環丙基-5-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(15g,83%)。1H NMR(CDCl3)：δ 7.96(s,1H),7.07-7.04(dd,J=2.4Hz,1H),6.71-6.67(dd,J=2.4Hz,1H),4.68-4.65(br,1H),4.16(br,1H),4.06-4.02(br,1H),3.37-3.33(m,1H),3.08-3.02(m,1H),2.82-2.76(br,1H),2.06-2.01(m,1H),1.90-1.69(m,2H),1.64-1.60(m,1H),1.40(s,9H),1.20-1.06(m,2H),0.712-0.608(m,2H)。
步驟C：7-環丙基-5-氟-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4-(3H)-酮鹽酸鹽
在約室溫下，將3-(7-環丙基-5-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(15g,0.039mmol)於1M HCl/MeOH(150mL)中之溶液攪拌約2.5h。過濾混合物，用EtOAc洗滌固體且乾燥，以獲得固體狀7-環丙基-5-氟-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮鹽酸鹽(10g,91%)。LCMS(ESI+)：m/z 288(M+H)+，Rt：2.916min。1H NMR(D2O)：δ 8.56(s,1H),6.99-6.96(m,1H),6.85-6.82(dd,J=1.6Hz,1H),4.87-4.83(m,1H),3.54-3.51(m,1H),3.41-3.38(d,1H),3.24-3.18(t,1H),2.96-2.89(t,1H),2.84-2.81(m,1H),2.13-2.09(m,3H),1.89-1.82(m,1H),0.96-094(br,2H),0.61(br,2H)。
製備編號34：2-(苄基氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯 胺
步驟A：1-(苄基氧基)-4-溴-2-硝基苯
向4-溴-2-硝基苯酚(5g,22.9mmol)於丙酮(100mL)中之溶液添加(溴甲基)苯(4.7g,27.5mmol)及K2CO3(6.3g,45.9mmol)。將混合物回流過夜。冷却至室溫後，過濾混合物。在減壓下濃縮濾液以獲得殘餘物，用TBME洗滌該殘餘物以獲得1-(苄基氧基)-4-溴-2-硝基苯(6.3g,89%)：1H NMR(CDCl3)δ 8.00(d,J=2.2Hz,1H),7.60(dd,J=2.6,8.8Hz,1H),7.49-7.31(m,5H),7.03(d,J=8.8Hz,1H),5.24(s,2H)。
步驟B：2-(苄基氧基)-5-溴苯胺
向1-(苄基氧基)-4-溴-2-硝基苯(2g,6.5mmol)於EtOH(80mL)及水(20mL)中之溶液添加鐵(1.8g,32.5mmol)及NH4Cl(1.7g,32.5mmol)。將所得混合物回流3h。過濾混合物。用水稀釋濾液且用EtOAc萃取。濃縮有機層，以獲得2-(苄基氧基)-5-溴苯胺(1.6g,89%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.51-7.30(m,5H),6.86(d,J=2.2Hz,1H),6.83-6.76(m,1H),6.74-6.66(m,1H),5.07(s,2H),3.91(br,2H)
步驟C：2-(苄基氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯胺
向2-(苄基氧基)-5-溴苯胺(2.0g,7.19mmol)於DMSO(30mL)中之溶液添加4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧硼)(2.2g,8.6mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.53g,0.72mmol)及乙酸鉀(2.1g,21.6mmol)。在80℃下在N2下將混合物攪拌過夜。冷却至室溫後，用水稀釋混合物並用EtOAc萃取。濃縮有機層且藉由管柱純化，以獲得2-(苄基氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯胺(1.5g,64%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.55-7.29(m,5H),7.23-7.12(m,2H),6.86(d,J=7.9Hz,1H),5.11(s,2H),3.80(br,2H),1.32(s,12H)。
製備編號35：3-(苄基氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯胺
步驟A：3-溴-5-硝基苯酚
向1-溴-3-甲氧基-5-硝基苯(19g,82mmol)於DCM(800mL)中之溶液逐滴添加DCM(120mL)中之BBr3(27.9mL,295mmol)。將所得混合物加熱至回流過夜。在冰水中冷却後，藉由添加水稀釋混合物。然後用鹽水洗滌混合物。經Na2SO4乾燥有機相，在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以獲得固體狀3-溴-5-硝基苯酚(8g,44%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.89(s,1H),7.57(s,1H), 7.27(s,1H),5.27(s,1H)。
步驟B：1-(苄基氧基)-3-溴-5-硝基苯
向3-溴-5-硝基苯酚於丙酮中之溶液(50mL)添加(溴甲基)苯(2.4g,13.8mmol)及K2CO3(3.2g,22.9mmol)。將所得混合物加熱至回流過夜。過濾混合物。在減壓下濃縮濾液以獲得殘餘物，用TBME洗滌該殘餘物，以獲得固體狀1-(苄基氧基)-3-溴-5-硝基苯(1.3g,37%)：1H NMR(CDCl3)δ 8.00(s,1H),7.78-7.77(m,1H),7.64-7.40(m,6H),5.15(s,2H)。
步驟C：3-(苄基氧基)-5-溴苯胺
向1-(苄基氧基)-3-溴-5-硝基苯(1.3g,4.2mmol)於EtOH(30mL)及水(7.5mL)添加中之溶液鐵(1.2g,21.1mmol)及NH4Cl(1.1g,21.1mmol)。將混合物加熱至回流過夜。過濾混合物。在減壓下濃縮濾液以獲得殘餘物，藉由添加水稀釋該殘餘物且藉由EtOAc萃取。在減壓下濃縮有機層，以獲得3-(苄基氧基)-5-溴苯胺(1g,85%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.33-7.31(m,5H),6.48(s,1H),6.39(s,1H),6.14(s,1H),4.92(s,2H),3.63(br,2H)。
步驟D：3-(苄基氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯胺
向3-(苄基氧基)-5-溴苯胺(1g,3.6mmol)及4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧硼)(1.1g,4.3mmol)於DMSO(1mL)中之溶液 添加Pd(dppf)Cl2(0.26g,0.36mmol)及乙酸鉀(1.1g,10.8mmol)。在N2下將混合物加熱至約80℃過夜。冷却至室溫後，藉由添加水稀釋混合物且藉由EtOAc萃取。在減壓下濃縮有機層以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以獲得固體狀3-(苄基氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)苯胺(1g,86%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.43-7.31(m,5H),6.87(s,1H),6.77(s,1H),6.43-6.42(m,1H),5.05(s,2H),3.64(br,2H),1.34(s,12H)。
製備編號36：4-(苄基氧基)-1-溴-2-硝基苯
向4-溴-3-硝基苯酚(2g,9.17mmol，製備編號S.1)於丙酮(50mL)中之溶液添加BnBr(1.9g,11.0mmol)及K2CO3(2.5g,18.4mmol)。過濾混合物。在減壓下濃縮濾液以獲得殘餘物，用TBME洗滌該殘餘物，以獲得4-(苄基氧基)-1-溴-2-硝基苯(2.6g,92%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.62(d,J=8.8Hz,1H),7.48(d,J=2.6Hz,1H),7.45-7.35(m,5H),7.07(dd,J=2.9,9.0Hz,1H),5.12(s,2H)。
製備編號37：4-(苄基氧基)-1-溴-2-硝基苯
步驟A：2-(2-甲氧基-2-側氧基乙基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯-3-甲酸甲酯
向燒瓶中裝填二噁烷(100mL)中之3-側氧基戊烷二酸二甲酯(77.0g,442mmol)、(4-甲氧基苯基)甲胺(60.1mL,460mmol)及無水NaOAc(72.5g,884mmol)。在約室溫下將反應混合物攪拌約30min，然後加熱至約50℃，且攪拌約16h。將反應混合物冷却至室溫並添加二噁烷(250mL)。經由滴液漏斗添加2-氯乙醛(51.9mL,442mmol)。約7h後，添加額外2-氯乙醛(17.4g,221mmol)，且攪拌約16h。添加額外2-氯乙醛(17.4g,221mmol)，並攪拌約5h，添加更多2-氯乙醛(25.9mL,221mmol)，約2h後添加最後1份2-氯乙醛(25.9mL,221mmol)且攪拌約72h。添加NaOAc(36.3g,442mmol)並將溶液攪拌約16h。在冰浴下冷却反應混合物且向其中添加冰水(約500mL)。用DCM(850mL)萃取混合物。用水(4×700mL)洗滌有機層。經MgSO4乾燥有機層，過濾且濃縮以獲得黏性油狀物。經由急驟層析(使用庚烷經3管柱體積，0-25% EtOAc/庚烷經4管柱體積，20%-35%經4管柱體積)純化粗材料。合併純部分且濃縮並添加最少量之Et2O以沈澱析出第一批產物，經由過濾收集該產物。合併濾液與不純部分，在真空下濃縮且自異丙醇重結晶以獲得固體，經由過濾收集該固體且與第一批產物合併。在真空爐中在約70℃下將材料乾燥約16h，以獲得2-(2-甲氧基-2-側氧基乙基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯-3-甲酸甲酯(28.5g,20%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.20min；MS m/z：318(M+H)+。
步驟B：2-(1-胺基-3-甲氧基-3-側氧基丙-1-烯-2-基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯-3-甲酸甲酯
向燒瓶中裝填NaH(23.3g,582mmol)及THF(500mL)。將混合物 冷却至約0℃，且逐份添加2-(2-甲氧基-2-側氧基乙基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯-3-甲酸甲酯(28g,88mmol)。在添加期間將內部溫度維持在10℃以下。在約0℃下將懸浮液攪拌約1h。添加甲酸甲酯(7.62mL,124mmol)。將反應混合物升溫至室溫且攪拌約16h。添加額外甲酸甲酯(1.09mL,17.6mmol)並在室溫下將混合物攪拌約4h至5h，此時耗盡所有起始材料。在冰上冷却反應物且藉由添加MeOH(5mL)驟冷，並小心地添加水直至停止起泡。然後用6N HCl水溶液將混合物酸化至約1之pH，同時將燒瓶保持在冰浴上。用EtOAc(100mL)及水(100mL)稀釋反應混合物。分離水層並用EtOAc(3×50mL)萃取。經MgSO4乾燥合併之有機層且過濾。蒸發溶劑以產生由兩層組成之油狀物。較薄上層係澄清的且使用移液管分離並丟棄。剩餘下層為粗中間體2-(1-羥基-3-甲氧基-3-側氧基丙-1-烯-2-基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯-3-甲酸甲酯。向燒瓶中裝填此粗2-(1-羥基-3-甲氧基-3-側氧基丙-1-烯-2-基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯-3-甲酸甲酯(30g,87mmol)及MeOH(300mL)。添加乙酸銨(33.5g,434mmol)且將反應混合物回流約4h並在約60℃下攪拌約72h。在真空下濃縮反應混合物且用水(200mL)及EtOAc(200mL)稀釋。產物之部分沈澱析出且藉由過濾收集。分離有機層。用EtOAc(2×80mL)再萃取水層。經MgSO4乾燥合併之有機層，過濾，並濃縮。將殘餘物懸浮於Et2O(200mL)中，且攪拌約10min並過濾以收集產物。合併此批與先前沈澱且在真空爐中在約70℃下乾燥約4h，以獲得2-(1-胺基-3-甲氧基-3-側氧基丙-1-烯-2-基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯-3-甲酸甲酯(25.7g,82%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.88min；MS m/z：345(M+H)+。
步驟C：1-(4-甲氧基苄基)-4-側氧基-4,5-二氫-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯
向燒瓶中裝填DMA(100mL)中之2-(1-胺基-3-甲氧基-3-側氧基丙-1-烯-2-基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯-3-甲酸甲酯(24.6g,71.4mmol)及t-BuONa(6.87g,71.4mmol)。在約150℃下將溶液加熱約10min，且冷却至室溫。然後將溶液傾倒至冰水(250mL)上且用EtOAc(200mL)稀釋。在室溫下將混合物攪拌約45min。過濾所形成之沈澱且用水洗滌，然後在真空爐中在約70℃下乾燥約16h，以產生1-(4-甲氧基苄基)-4-側氧基-4,5-二氫-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(18.9g,85%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.76min；MS m/z：313(M+H)+。
步驟D：4-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯
在約150℃下將1-(4-甲氧基苄基)-4-側氧基-4,5-二氫-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(24g,76mmol)於二氯磷酸苯基酯(30.8mL,206mmol)中之混合物加熱約30min。LCMS顯示完全轉化成酯與酸之混合物。將反應混合物冷却至約0℃且緩慢添加50% NaOH水溶液直至pH為約7，用DCM(3×100mL)萃取反應混合物。合併有機層且在減壓下濃縮。將殘餘物懸浮於Et2O(100mL)中，在約30℃下攪拌約1h，冷却至室溫並過濾。濃縮濾液以獲得黑色油狀粗4-氯-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(22.5g,75%)。在約50℃下將此粗4-氯-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(21.76g,65.8mmol)及三氟甲磺酸酐(7.50mL,44.4mmol)於TFA(50mL)中之混 合物攪拌約16h。將反應混合物冷却至室溫且添加至冰冷NaHCO3溶液中。緩慢添加NaOH水溶液以將pH調節至約9。過濾固體且於Et2O中實施音波處理。過濾掉沈澱並濃縮濾液以獲得4-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(9.4g,68%)：LCMS(表1，方法a)R t =1.83min；MS m/z：211(M+H)+。
製備編號38：4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
步驟A：4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-1,7-二甲酸1-第三丁基酯7-甲基酯
向4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-2-碘-1H-吲哚-1,7-二甲酸1-第三丁基酯7-甲基酯(2.0g,3.5mmol，製備編號Y.1)於THF(35mL)中之溶液添加Zn(Me)2(1M於己烷中，21.04mL,21.04mmol)。用氮將混合物脫氣並一次性添加Pd(dppf)Cl2(0.257g,0.351mmol)，且在室溫下攪拌約19h。將反應物升溫至約45℃，並攪拌約22h。藉由添加飽和NaHCO3水溶液(50mL)小心地驟冷反應混合物，且用EtOAc(50mL)及鹽水(20mL)稀釋。分離各層且用EtOAc(2×50mL)萃取水相。用鹽水洗滌合併之有機萃取物，經MgSO4乾燥，過濾，在減壓下濃縮且藉由矽膠上之管柱層析(0%-50% EtOAc/庚烷)純化，以提供4- (1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-1,7-二甲酸1-第三丁基酯7-甲基酯(1.45g,79%)：LCMS(表1，方法ba)R t =3.02min；MS m/z：476(M+H)+。
步驟B：4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
將4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-1,7-二甲酸1-第三丁基酯7-甲基酯(1.40g,3.05mmol)於MeOH(7mL)中之溶液添加至微波反應瓶中，且將溶液加熱至約120℃並保持約30min。將反應混合物吸附於矽膠上且使用矽膠層析(0%-50% EtOAc/庚烷)純化，以獲得4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1g,86%)：LCMS(表1，方法as)R t =2.58min；MS m/z：359(M+NH4)+。
製備編號39：4-(1-(第三丁氧基羰基)-1,2,5,6-四氫吡啶-3-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向燒瓶中裝填THF(39.2mL)中之4-(1-(第三丁氧基羰基)-1,2,5,6-四氫吡啶-3-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(2.00g,3.92mmol，使用A自製備編號1、步驟B與3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁酯製備)。將溶液冷却至約-71℃。經約5min逐滴添加LDA(1M溶液於己烷/THF中，5.88mL, 5.88mmol)，同時將溫度維持在-65℃以下。在約-72℃下將溶液攪拌約45min。添加CH3I(0.367mL,5.88mmol)。在約-70℃下將混合物再攪拌2.5小時，且然後用飽和Na2CO3水溶液(150mL)驟冷。用EtOAc(2×200mL)及DCM(1×100mL)萃取混合物。經Na2SO4乾燥合併之有機層，過濾，在減壓下濃縮並藉由矽膠上之管柱層析(25%-75% EtOAc/庚烷)純化，以提供4-(1-(第三丁氧基羰基)-1,2,5,6-四氫吡啶-3-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1.67g,57%,70%純度)：LCMS(表1，方法as)R t =2.88min；MS m/z：542(M+NH4)+。
製備編號40：3-((7-胺甲醯基-2-碘-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
步驟A：4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在約-78℃下，向4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(4.00g,7.79mmol，使用T自製備編號1、步驟C與3-胺基氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯及J與CH3I製備)於THF(60mL)中之溶液緩慢添加LDA(2M溶液於THF中，5.84mL,11.7mmol)。在約-78℃下將反應物攪拌約1h，且緩慢添加I2(2.97g,11.7mmol)於THF(10mL)中之溶液，並在約-78℃下將反應物 攪拌約4h。移除冷却浴以將反應物升溫至室溫，且藉由添加飽和Na2S2O3水溶液(120mL)驟冷反應物，用額外EtOAc(2×150mL)萃取並用鹽水(2×150mL)洗滌。用無水Na2SO4乾燥合併之有機物，過濾且在減壓下濃縮，以獲得粗產物4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(4.1g,80%)：LC/MS(表1，方法aa)R t =1.87min；MS m/z：640(M+H)+。
步驟B：4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸
向4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-碘-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(15.5g,24.2mmol)於MeOH(75mL)：THF(75mL)：水(30mL)中之溶液添加KOH(9.52g,170mmol)。在約60℃下將混合物攪拌約16h，冷却，且用2N HCl水溶液酸化。用EtOAc(2×350mL)萃取且用鹽水(2×300mL)洗滌。用無水Na2SO4乾燥合併之有機物，過濾且在減壓下濃縮，以獲得粗產物4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸(11.4g,99%)：LC/MS(表1，方法aa)R t =1.86min；MS m/z：416(M+H-tBu)+。
步驟C：3-((7-胺甲醯基-2-碘-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
將4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-碘-1H-吲哚-7-甲酸(13.7g,29.1mmol)、HOBt(8.90g,58.1mmol)及EDC(11.2g,58.1mmol)溶解於DMF(260mL)中，且添加DIEA(25.4mL,145mmol)。在室溫下將混合物攪拌約10min且添加NH4Cl(12.4g,233mmol)。在室溫下將混合物攪拌約16h且添加飽和NH4Cl水溶液(1L)。藉由過濾收集固體，用水洗滌，且乾燥，以獲得粗產物3-((7-胺甲醯基-2-碘-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(13.4g,97%)：LC/MS(表1，方法aa)R t =1.81min；MS m/z：471(M+H)+。
製備編號41：4-(氮雜環丁-3-基(甲基)胺基)-2-(四氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向反應瓶中裝填NMP(1.2mL)中之3-((7-胺甲醯基-2-碘-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.050g,0.11mmol，製備編號40)、(Z)-丁-2-烯-1,4-二醇(0.014g,0.16mmol)、NaHCO3(10.7mg,0.128mmol)及PdCl2(1.885mg,10.63μmol)。用氮吹掃混合物且在約130℃下加熱約1h。用EtOAc(2×20mL)萃取並用鹽水(2×20mL)洗滌。經無水Na2SO4乾燥合併之有機物，過濾，在減壓下濃縮且藉由製備型TLC(EtOAc)純化，以獲得粗3-((7-胺甲醯基-2-(2,3-二氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯 (0.028g,39%)。在約0℃下在冰浴中攪拌3-((7-胺甲醯基-2-(2,3-二氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.055g,0.081mmol)於DCM(1.5mL)中之混合物。添加三乙基矽烷(0.014g,0.12mmol)，且然後逐滴添加BF3.OEt2(0.015mL,0.122mmol)。在約0℃下將混合物攪拌約1h，且用飽和Na2CO3水溶液驟冷至約8之pH，然後過濾。藉由製備型HPLC(表1，方法bc)純化濾液以獲得4-(氮雜環丁-3-基(甲基)胺基)-2-(四氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.008mg,28%)：LC/MS(表1，方法av)R t =1.03min；MS m/z：315(M+H)+。
製備編號42：4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(3-羥基氧雜環丁-3-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在約-78℃下，向4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(0.80g,1.56mmol，使用T自製備編號1、步驟C與3-胺基氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯及J與CH3I製備)於THF(12mL)中之***液緩慢添加LDA(2M溶液於THF中，1.168mL,2.336mmol)。在約-78℃下將反應物攪拌約1h，然後緩慢添加氧雜環丁-3-酮(0.168g,2.34mmol)於THF(1mL)中之溶液，並在約-78℃下將反應混合物攪拌約4h。移除冷却浴且用飽和NH4CI水溶液驟冷反應物。用EtOAc(2×50mL)萃取混合物且用鹽水(2×50mL)洗滌。經無水Na2SO4乾燥合併之有機物，過濾，在減壓下濃縮且藉由製備型TLC(1：1 EtOAc/pet.Et2O)純化，以獲得4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(3-羥基氧雜環丁-3-基)-1-甲苯磺醯基-1H- 吲哚-7-甲酸甲酯(0.55g,59%)：LC/MS(表1，方法av)R t =1.67min；MS m/z：586(M+H)+。
製備編號43：2-(7-氰基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)嗎啉-4-甲酸第三丁基酯
步驟A：4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
向圓底燒瓶中裝填4-溴-1H-吲哚-7-甲腈(4.50g,20.4mmol)及THF(75mL)。將溶液冷却至約0℃，然後添加NaH(60%懸浮液於礦物油中，1.22g,30.5mmol)。在約0℃下將溶液攪拌約40min，然後添加4-甲基苯-1-磺醯氯(4.66g,24.4mmol)。移除冰浴，且在室溫下將混合物攪拌約15h。將混合物傾倒至冰水(約150mL)上，並用EtOAc(4×75mL)萃取產物。用水(75mL)洗滌合併之有機物，經MgSO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，以獲得4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(5.74g,75%)：1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ 8.21(d,J=3.9Hz,1H),7.97-7.89(m,2H),7.80-7.64(m,2H),7.56-7.42(m,2H),7.00(d,J=3.8Hz,1H),2.38(s,3H)。
步驟B：1-甲苯磺醯基-4-乙烯基-1H-吲哚-7-甲腈
向圓底燒瓶中裝填4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(8.54g,22.8mmol)、Na2CO3(7.24g,68.3mmol)及PdCl2(dppf)(1.665g,2.276mmol)，然後添加THF(70.2mL)：MeOH(10.03mL)：水(10.03mL)。用N2將反應混合物吹掃約15min，添加4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧硼(4.63mL,27.3mmol)，且將混合物加熱至約70℃並保持約5h。將混合物冷却至室溫且添加DCM(75mL)及水(50mL)。分離各相並用DCM(50mL)萃取水層。經MgSO4乾燥合併之萃取物，過濾，在減壓下濃縮且通過矽膠塞，用DCM溶析，並在真空下濃縮。將殘餘物懸浮於Et2O/EtOAc之混合物中，過濾且然後用少量EtOAc/Et2O洗滌沈澱。在真空爐中乾燥由此獲得之材料以獲得1-甲苯磺醯基-4-乙烯基-1H-吲哚-7-甲腈(5.62g,77%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.57min；MS m/z：323(M+H)+。
步驟C：4-(環氧乙烷-2-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
向1-甲苯磺醯基-4-乙烯基-1H-吲哚-7-甲腈(0.40g,1.241mmol)於二噁烷(16mL)及水(8mL)中之懸浮液添加AcOH(0.0710mL,1.24mmol)。將混合物冷却至約0℃。一次性添加NBS(0.243g,1.36mmol)。將反應物升溫至室溫，且攪拌約2h。一次性添加NaOH(2M水溶液，8.0mL,16mmol)。藉由過濾收集所形成之固體，用水洗滌且在真空爐中在約60℃下乾燥約16h，以獲得4-(環氧乙烷-2-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(0.29g,68%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.36min；MS m/z：339(M+H)+。
步驟C：4-(1-羥基-2-((2-羥基乙基)胺基)乙基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
向4-(環氧乙烷-2-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(0.285g,0.841mmol)於IPA(8mL)中之懸浮液添加TEA(0.586mL,4.21mmol)，然後添加2-胺基乙醇(0.253mL,4.21mmol)。在約75℃下將混合物加熱約3h且在減壓下濃縮。將殘餘物於EtOAc與水之間分配。用EtOAc(2×10mL)萃取混合物。經Na2SO4乾燥合併之有機層，過濾，濃縮且在真空幫浦下乾燥，以獲得4-(1-羥基-2-((2-羥基乙基)胺基)乙基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(0.39g,94%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.53min；MS m/z：400(M+H)+。
步驟D：(2-(7-氰基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)-2-羥基乙基)(2-羥基乙基)胺基甲酸第三丁基酯
向4-(1-羥基-2-((2-羥基乙基)胺基)乙基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(0.336g,0.673mmol)於EtOAc(3mL)中之溶液添加DIEA(0.176mL,1.01mmol)，然後在室溫下逐滴添加二碳酸二第三丁基酯(0.220g,1.01mmol)於EtOAc(1mL)中之溶液。添加THF(1mL)以幫助混合物溶解，且在室溫下攪拌約2h。添加額外DIEA(0.060mL,0.34mmol)及二碳酸二第三丁基酯(0.073g,0.34mmol)。在室溫下將混合物再攪拌約2h。在減壓下移除溶劑且藉由急驟層析(25%-50% EtOAc/庚烷)、然後藉由HPLC(表1，方法bd)純化，以獲得(2-(7-氰基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)-2-羥基乙基)(2-羥基乙基)胺基甲酸第三丁基酯(0.25g,74%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.22min；MS m/z：500 (M+H)+。
步驟E：2-(7-氰基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)嗎啉-4-甲酸第三丁基酯
在約0℃下，向裝填有甲苯(10mL)製造(2-(7-氰基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)-2-羥基乙基)(2-羥基乙基)胺基甲酸第三丁基酯(0.50g,1.0mmol)及PPh3(0.315g,1.20mmol)之瓶中添加TEA(0.367mL,2.63mmol)，然後添加DCAD(0.441g,1.20mmol)。在約0℃下將溶液攪拌約5min，且然後在約室溫下攪拌約16h。在室溫下添加額外PPh3(0.131g,0.500mmol)及DCAD(0.184g,0.500mmol)，並在約室溫下將混合物攪拌約6h。過濾反應混合物且濃縮濾液並藉由急驟層析(0-30% EtOAc/庚烷)純化，以獲得2-(7-氰基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)嗎啉-4-甲酸第三丁基酯(0.41g,84%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.72min；MS m/z：499(M+H2O)+。
製備編號44：2-碘-6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁
步驟A：2-硝基-6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁
在約130℃下將(1-(2-溴乙基)-3-硝基-1H-吡唑-5-基)甲醇(4.0g,12mmol)[Princeton]於NMP(7.7mL)中之混合物加熱約16h。用DCM稀釋混合物且用水及鹽水洗滌。乾燥有機層，濃縮且藉由矽膠上之層析(0%-5% MeOH/DCM)純化，以獲得2-硝基-6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁 (1g,49%)：1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ 6.88(s,1H), 4.83(s,2H),4.24(t,J=5.2Hz,2H),4.13(dd,J=5.9,4.6Hz,2H)。
步驟B：6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁 -2-胺
在氮下向燒瓶中裝填Pd/C(10wt%,0.755g,0.709mmol)，然後添加2-硝基-6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁(4.0g,24mmol)於EtOAc(59.1mL)及MeOH(59.1mL)中之溶液。在室溫下將反應物攪拌約16h。經由Celite®塞過濾反應混合物並在減壓下濃縮濾液，以提供6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁 -2-胺(3.2g,97%)：LC/MS(表1，方法as)R t =0.61min；MS m/z：140(M+H)+。
步驟C：2-碘-6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁
向50mL圓底燒瓶中裝填6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁-2-胺(1.5g,11mmol)及濃HCl(2.43mL,29.6mmol)。將混合物冷却至約0℃。添加NaNO2(0.707g,10.2mmol)於水(10mL)中之溶液且將反應物攪拌約15min。小心地添加KI(2.86g,17.3mmol)於水(10mL)中之溶液，並在約0℃下將反應物攪拌約1h，且在室溫下攪拌約30min。用EtOAc(20mL)及水(20mL)稀釋反應混合物，並然後自水層分離。經由矽膠上之層析(0%-50% EtOAc/庚烷)純化溶液，以獲得2-碘-6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁 (0.996g,37%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.58min；MS m/z：251(M+H)+。
製備編號45：4-氯-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯
步驟A：1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯
向圓底燒瓶中裝填1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(14g,79mmol)及THF(225mL)[Pharmablock]，且將溶液冷却至約5℃，然後添加KHMDS(1M於THF中，79mL,79mmol)。然後將溶液攪拌約1h，然後添加4-甲基苯-1-磺醯氯(15.2g,79.0mmol)於THF(25mL)中之溶液。在約0℃至5℃下將混合物攪拌約2h，然後添加飽和NH4Cl水溶液及DCM。分離各層且經MgSO4乾燥有機溶液，過濾，在減壓下濃縮並藉由矽膠層析(0%-50% EtOAc/DCM)純化，以獲得1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(18.8g,72%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.10min；MS m/z：331(M+H)+。
步驟B：7-(甲氧基羰基)-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶5-氧化物
向圓底燒瓶中裝填1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(16.0g,48.4mmol)及EtOAc(150mL)。向反應溶液中添加3-氯過氧苯甲酸(14.2g,82mmol)於EtOAc(80mL)中之溶液，且在室溫下攪拌約16h。向反應混合物中添加飽和Na2CO3水溶液(50mL)並分離各層。用EtOAc(2×30mL)及DCM(2×30mL)萃取水層。經Na2SO4乾燥合併之萃取物，過濾且在減壓下濃縮以獲得稠油狀物，在真空幫浦上乾燥該稠油狀物，以獲得7-(甲氧基羰基)-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶5-氧化物(11.6g,69%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.73min；MS m/z：347(M+H)+。
步驟C：4-氯-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯
向圓底燒瓶中裝填7-(甲氧基羰基)-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶5-氧化物(11.6g,33.5mmol)及PCl3(26.5mL,285mmol)，且加熱至約60℃並保持約2h。將溶液冷却至室溫，且在攪拌的同時緩慢傾倒至冰水中，並藉由添加飽和Na2CO3水溶液中和所得混合物。用EtOAc(3×40mL)萃取水性混合物且經Na2SO4乾燥合併之萃取物，過濾並在減壓下濃縮，以獲得4-氯-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(8.47g,69%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.46min；MS m/z：365(M+H)+。
製備編號46：7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺
步驟A：(E)-3-(2-溴噻唑-4-基)丙烯酸乙酯
向1L圓底燒瓶中裝填DCM(130mL)中之2-(三苯基正膦亞基)乙酸乙酯(37.2g,107mmol)以獲得無色溶液。將溶液冷却至約0℃，且經由滴液漏斗逐滴添加2-溴噻唑-4-甲醛(20.5g,107mmol)[ArkPharm]於DCM(500mL)中之溶液。將反應混合物緩慢升溫至室溫，且攪拌約2h，然後在減壓下濃縮。將混合物溶解於Et2O(300mL)中且在約 40℃下攪拌約30min。然後將其冷却，過濾並用Et2O(50mL)洗滌。丟棄沈澱且將濾液濃縮至一半體積。經由過濾收集所形成之沈澱以獲得第一批產物。濃縮濾液並添加Et2O(60mL)，在室溫下將混合物攪拌約20min，且再過濾新形成之沈澱以收集第二批產物。在減壓下濃縮來自此批次之濾液且矽膠層析(0%-10% EtOAc/庚烷)純化。自Et2O重結晶由此形成之材料以獲得第三及最後批產物。合併所有批次，以獲得白色結晶材料(E)-3-(2-溴噻唑-4-基)丙烯酸乙酯(20.1g,72%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.26min；MS m/z：262,264(M+H)+。
步驟B：(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)噻唑-4-基)丙烯酸乙酯
向500mL圓底燒瓶中裝填1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吡唑(20.7g,100mmol)、(E)-3-(2-溴噻唑-4-基)丙烯酸乙酯(20.1g,77.0mmol)、Na2CO3(24.4g,230mmol)、PdCl2(dppf)(5.61g,7.67mmol)及(E)-3-(2-溴噻唑-4-基)丙烯酸乙酯(20.1g,77.0mmol)。向固體混合物中添加THF(150mL)：MeOH(21.00mL)：水(21mL)，並將懸浮液脫氣且用N2吹掃約20min。在約75℃下將反應混合物加熱約15h。過濾反應物且用EtOAc(100mL)洗滌，並用水(70mL)洗滌濾液。用EtOAc(2×70mL)萃取水層，且經MgSO4乾燥合併之有機物，過濾，並濃縮。向殘餘物中添加DCM(50mL)及庚烷(150mL)。過濾整個懸浮液，用丙酮及異丙醇洗滌且在真空爐中乾燥以獲得第一批產物。濃縮濾液，溶解於DCM(40mL)中且通過矽膠塞(溶析劑：50% EtOAc/庚烷)。濃縮濾液並於丙酮(35mL)中回流且冷却。過濾沈澱，用異丙醇洗滌，與第一批合併且在真空爐中在約70℃下乾 燥約16h，以獲得(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)噻唑-4-基)丙烯酸乙酯(15.2g,75%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.94min；MS m/z：264(M+H)+。
步驟C：(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-4-基)丙烯酸
在20mL反應瓶中，添加MeOH(60mL)：水(12mL)中之(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-4-基)丙烯酸乙酯(15.2g,57.7mmol)及LiOH(4.15g,173mmol)。在約40℃下將反應混合物攪拌約2h。濃縮反應混合物，用水(50mL)稀釋且用DCM(50×3mL)洗滌。用1N HCl酸化水層直至不再形成沈澱。經由過濾收集沈澱且在真空爐中在約60℃下乾燥約16h，以獲得(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-4-基)丙烯酸(12.3g,91%)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 12.42(s,1H),8.38(s,1H),7.94(s,2H),7.56(s,1H),6.56(s,1H),3.90(s,3H)。
步驟D：(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-4-基)丙烯醯叠氮
向(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-4-基)丙烯酸(11.2g,47.4mmol)於丙酮(170mL)中之懸浮液添加TEA(6.61mL,47.4mmol)，且在冰浴中冷却混合物。逐滴添加氯甲酸異丁基酯(6.22mL,47.4mmol)。約3.5h後，小心地添加NaN3(3.85g,59.2mmol)於水(15mL)中之溶液，且在約0℃下將反應物攪拌約3h。將反應混合物傾倒至冰上，且攪拌約5min，過濾並用水(50mL)洗滌。在真空爐中在約60℃ 下將沈澱乾燥約16h，以獲得(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-4-基)丙烯醯叠氮(9.6g,78%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.91min；MS m/z：261(M+H)+。
步驟E：2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮
向250mL 3-頸圓底燒瓶中裝填二苯基醚(30mL)中之三丁基胺(6.10mL,25.6mmol)。將反應混合物加熱至約190℃，且小心地添加(E)-3-(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑-4-基)丙烯醯叠氮(5.60g,21.5mmol)於二苯基醚(80mL)中之溶液，並在約190℃下將反應物攪拌約5h。將反應混合物冷却且傾倒至石油醚(300mL)上，並攪拌約5min且過濾。在真空爐中在約70℃下將沈澱乾燥約30min。將材料懸浮於Et2O(100mL)中且在約50℃下加熱約20min。然後將其過濾並用冷Et2O洗滌。在真空爐中在約70℃下將沈澱乾燥約10h，以獲得2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮(3.8g,76%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.13min；MS m/z：233(M+H)+。
步驟F：7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮
在250mL圓底燒瓶中添加MeCN(80mL)中之2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮(3.7g,16mmol)以獲得懸浮液。在攪拌的同時將反應混合物加熱至約80℃。經由滴液漏斗逐滴添加NCS(3.19g,23.9mmol))於MeCN(25mL)中之溶液，且在約80℃下將反應 物攪拌約5h。用水(100mL)稀釋混合物，過濾並用水(40mL)洗滌。在真空爐中在約70℃下將沈澱乾燥約16h，以獲得7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮(3.55g,84%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.27min；MS m/z：267(M+H)+。
步驟G：4-溴-7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶
在100mL3頸圓底燒瓶中，將7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮(1.30g,4.87mmol)及POBr3(3.91g,13.6mmol)之混合物加熱至約70℃並保持約10min，然後加熱至約120℃且保持約45min。添加額外POBr3(1.40g,4.87mmol)且加熱約50min。在冰浴上冷却混合物，並向其小心地添加碎冰及水之混合物(40mL)。在室溫下將混合物攪拌約16h。向懸浮液中添加DCM(60mL)，且攪拌約30min，然後過濾以移除一些黑色固體。分離DCM層並用DCM(2×20mL)萃取水層。經MgSO4乾燥合併之有機層，過濾且吸附於矽膠(4-6g)上。藉由矽膠層析(1%-3% EtOAc/庚烷)純化材料，以獲得4-溴-7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶(0.85g,53%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.20min；MS m/z：331(M+H)+。
步驟H：7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲腈
在50mL圓底燒瓶中，添加DMF(10mL)中之4-溴-7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶(0.770g,2.13mmol)、Zn(CN)2(0.168g,1.44mmol)及Pd(PPh3)4(0.174g,0.151mmol)。將燒瓶脫氣且用氮吹掃，然後在氮下在約110℃至120℃下以熱方式加熱約50 min。用水(25mL)稀釋反應混合物，並攪拌約5min，過濾且用水(6mL)洗滌。在真空爐中在約70℃下將沈澱乾燥約16h，以獲得粗7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲腈(0.67g,98%)。向裝填有MeOH(12mL)中之NaOH(1M水溶液，7.29mL,7.29mmol)添加H2O2(30%水溶液，1.24mL,12.2mmol)。將此溶液添加至含有7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲腈(0.670g,2.43mmol)之燒瓶中，且在約30℃下攪拌約5min。用水(51mL)稀釋反應混合物，並在室溫下攪拌約5min且過濾。將沈澱與Et2O一起研磨，過濾且在真空爐中乾燥約16h，以獲得7-氯-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺(0.597g,84%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.58min；MS m/z：294(M+H)+。
製備編號47：4-((1R,3R)-3-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
步驟A：4-(3-側氧基環戊-1-烯-1-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向燒瓶中裝填2-甲基-THF(18.64mL)及水(12.43mL)中之4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1.74g,3.82mmol，使用A自製備編號1、步驟C與雙(戊醯)二硼 製備)。在冷水浴中將混合物冷却至約10℃。添加NaIO4(1.23g,5.73mmol)，且將反應物攪拌約30min，並逐滴添加1M HCl水溶液(8.41mL,8.41mmol)。在室溫下將混合物攪拌約16h。添加額外2-甲基-THF(50mL)，分離水層，且用10% Na2S2O3水溶液(2×30mL)、飽和NaHCO3水溶液(30mL)及鹽水(20mL)洗滌有機層。然後經Na2SO4乾燥有機層，過濾且濃縮，以提供粗(7-(甲氧基羰基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)酸。在100mL圓底燒瓶中添加二噁烷(17mL)中之粗(7-(甲氧基羰基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)酸(1.59g,4.26mmol)。添加Cs2CO3(3.47g,10.7mmol)於水(4.26mL)中之溶液，用氮將混合物脫氣，然後在惰性氣氛下添加PdCl2(PPh3)2(0.209g,0.298mmol)及3-溴環戊-2-烯酮(1.4mL,12.8mmol)。在約80℃下將混合物加熱約3h，然後冷却至室溫，且添加DCM(100mL)及水(50mL)。分離各層並用DCM(2×50mL)萃取水層。經MgSO4乾燥合併之有機物。在真空中移除溶劑，並使用矽膠層析(0-60% EtOAc/庚烷)純化殘餘物，以提供4-(3-側氧基環戊-1-烯-1-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1.2g,69%)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 7.92(d,J=3.9Hz,1H),7.71(d,J=7.9Hz,1H),7.67-7.62(m,2H),7.58(d,J=7.9Hz,1H),7.39-7.31(m,2H),7.23(d,J=3.9Hz,1H),6.67(t,J=1.8Hz,1H),3.83(s,3H),3.12(dt,J=6.9,1.9Hz,2H),2.47(dd,J=4.9,2.5Hz,2H),2.33(s,3H)。
步驟B：(R)-4-(3-側氧基環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在40mL反應瓶中，添加THF(5.67mL)中之(2S,5S)-5-苄基-3-甲 基-2-(5-甲基呋喃-2-基)咪唑啶-4-酮(0.190g,0.703mmol)及4-(3-側氧基環戊-1-烯-1-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(3.05g,7.45mmol)。將混合物冷却至約0℃且用氮脫氣。在惰性氣氛下添加2,6-二甲基-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二第三丁基酯(1.05g,3.40mmol)及三氟乙酸(0.071mL,0.70mmol)。在約4℃下將反應混合物攪拌約16h。添加額外2,6-二甲基-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二第三丁基酯(0.420g,1.36mmol)，且在冷却的同時將反應物攪拌約72h。將粗材料吸附於矽膠上並經由矽膠層析(0-45% EtAOc/庚烷)純化，以提供(R)-4-(3-側氧基環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1g,79%)。1H NMR(400MHz,CDCl3-d)δ 7.67-7.58(m,2H),7.58-7.45(m,2H),7.23-7.10(m,3H),6.75(d,J=4.2Hz,1H),3.91(s,3H),3.73(tdd,J=10.1,7.6,6.0Hz,1H),2.73-2.61(m,1H),2.51-2.24(m,7H),2.16-1.98(m,1H)。
步驟C：4-((1R,3S)-3-羥基環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在200mL圓底燒瓶中，添加THF(32.4mL)中之(R)-4-(3-側氧基環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1.60g,3.89mmol)。將溶液冷却至約-78℃。經約20min逐滴添加三異丁基硼氫化理(L-Selectride，7.78mL,7.78mmol)，且將混合物攪拌約16h。在冰浴上冷却反應混合物，逐滴添加飽和NH4Cl水溶液(60mL)，然後添加EtOAc(100mL)及水(20mL)。分離有機層，用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，濃縮且經由矽膠層析(0-65% EtOAc/庚烷)純化。使用對掌性層析(表2，方法19)純化所獲得殘餘物，以獲得4-((1R,3S)-3-羥基 環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(0.36g,22%)：LC/MS(表1，方法a)R t =2.21min；MS m/z：431(M+H2O)+。
步驟D：4-((1R,3R)-3-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在40mL反應瓶中，添加THF(3.4mL)中之4-((1R,3S)-3-羥基環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(0.35g,0.85mmol)及PPh3(0.266g,1.02mmol)。將溶液冷却至約10℃，添加DIEA(0.148mL,0.846mmol)，然後逐滴添加DIAD(0.197mL,1.02mmol)，並將反應混合物攪拌約30min。逐滴添加叠氮磷酸二苯基酯(0.219mL,1.02mmol)，且在室溫下攪拌約3h。逐滴添加PPh3(0.289g,1.10mmol)於THF(0.6mL)中之溶液，且將混合物攪拌約18h。添加水(0.183mL,10.2mmol)，並在約45℃下將混合物加熱約72h。向反應混合物中添加DCM(10.7mL,166mmol)及磷酸氫鉀(0.737g,4.23mmol)於水(2.14mL,119mmol)中之溶液。逐滴添加二碳酸二第三丁基酯(0.393mL,1.69mmol)於DCM(2.14mL,33.2mmol)中之溶液，且在室溫下攪拌約1h。添加鹽水(2mL)，分離有機層且用鹽水(3mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，濃縮並經由矽膠層析(0-40% EtOAc/庚烷)純化，以提供4-((1R,3R)-3-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(0.396g,59%)：LC/MS(表1，方法a)R t =2.72min；MS m/z：530(M+H2O)+。
製備編號48：3-((7-胺甲醯基-2-(5-(嗎啉基甲基)吡啶-2-基)-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
向4-((6-溴吡啶-3-基)甲基)嗎啉(0.300g,1.17mmol)於THF(5mL)中之混合物添加n-BuLi(1.17mL,2.92mmol)。在約-78℃下將混合物攪拌約1h，且然後緩慢添加三丁基氯錫烷(0.949g,2.92mmol)。經約1h將混合物升溫至室溫，且添加飽和NH4Cl溶液。用EtOAc萃取混合物且經Na2SO4乾燥合併之有機層，過濾並在真空中濃縮，以產生粗4-((6-(三丁基錫烷基)吡啶-3-基)甲基)嗎啉。用LiCl(0.270g,6.38mmol)、PdCl2(dppf)-CH2Cl2加成物(0.156g,0.191mmol)及4-((6-(三丁基錫烷基)吡啶-3-基)甲基)嗎啉(0.894g,1.91mmol)處理含有3-((7-胺甲醯基-2-碘-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.300g,0.638mmol，製備編號40)於DMF(2mL)中之溶液。在約100℃下將混合物加熱約16h，冷却，經由Celite®過濾，且於EtOAc與水中分配。用鹽水洗滌有機相，經Na2SO4乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠層析(0%-5% MeOH/DCM)純化殘餘物，以提供3-((7-胺甲醯基-2-(5-(嗎啉基甲基)吡啶-2-基)-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.172g,11%)：LCMS(表1，方法av)R t =1.24min；MS m/z：521(M+H)+。
製備編號49：6-(7-胺甲醯基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯
在約0℃下，向6-(7-氰基-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4- 基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯(0.973g,1.97mmol，使用AG自6-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯(製備編號W.1)與4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧硼)及製備編號AH.1製備)於EtOH(3.93mL)中之溶液添加NaOH(1N水溶液，7.87mL,7.87mmol)，然後添加H2O2(30%水溶液，1.12mL,9.84mmol)。約10min後移除冰浴。約1h後，添加額外NaOH(1N水溶液，7mL,7mmol)及H2O2(30%水溶液，1.00mL,8.82mmol)及DCM(3mL)。將反應混合物攪拌約1h且濃縮至約15mL，並用水(10mL)及DCM(20mL)稀釋。過濾懸浮液以移除任何固體。分離DCM層，經MgSO4乾燥，過濾，濃縮且經由矽膠層析純化，以獲得6-(7-胺甲醯基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯(0.138g,20%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.90min；MS m/z：359(M+H)+。
一般程序A：芳基或雜芳基鹵化物與芳基或雜芳基 酸或 酸酯之鈴木反應
向芳基鹵化物(較佳1當量)、酸或酸酯(1至2當量，較佳1.1當量)及無機鹼(例如KF、Na2CO3、K2CO3或Cs2CO3，較佳Na2CO3或Cs2CO3)(1.1至16當量，較佳2當量)於溶劑(例如THF、DME、DMF、1,4-二噁烷、1,4-二噁烷/水、DME/水、1,4-二噁烷/水、甲苯/EtOH/水、1,4-二噁烷/EtOH/水或THF/MeOH/水，較佳THF/MeOH/水、1,4-二噁烷/水、DME/水或1,4-二噁烷/EtOH/水)中之混合物添加鈀觸媒(例如Pd(OAc)2、Pd2dba3、Pd(PPh3)4、雙(乙醯基)三苯基膦鈀(II)、聚合物結合之FibreCatTM 1032、SiliaCat DPP-Pd、PdCl2(dppf)、(1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵)二氯鈀(II)或Pd(PPh3)2Cl2；較佳PdCl2(dppf)、(1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵)二氯鈀(II)或SiliaCat DPP-Pd 0.01至0.20當量，較佳0.1當量)，且視情況添加配體(例如三環己基膦、三-第三 丁基-膦；較佳無或三環己基膦；0.01-1.0當量，較佳0.16當量)。在約40℃至120℃(較佳約70℃-85℃)下將混合物以熱方式加熱約1h至48h(較佳約24h)，或在微波(較佳5min斜坡時間，300瓦特最大功率，250psi最大壓力)中在約100℃至200℃(較佳約120至150℃)下加熱約5min至60min(較佳約20min至45min)。將混合物冷却至室溫，且使用以下方法中之一者來處理。方法1.對於含水之反應，可用有機溶劑(例如DCM或EtOAc)稀釋混合物。分離各層，視情況用水及/或鹽水洗滌有機溶液，經無水MgSO4或Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下移除溶劑以獲得期望化合物。方法2.在減壓下濃縮混合物。方法3.藉由過濾移除觸媒且在減壓下濃縮濾液。
一般程序A之說明 製備編號A.1：4-(3-胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向器皿中裝填4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(2.08g,8.70mmol，製備編號2)、3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(2.10g,9.57mmol)、碳酸鈉(2.77g,26.1mmol)、[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(0.637g,0.870mmol)，且用氮吹掃。添加THF(71.4mL),MeOH(10mL)及水(10mL)之混合物，且在約70℃下將反應物攪拌約24h。經由Celite®過濾混合物，在減壓下移除溶劑，並藉由矽膠上之管柱層析用MeOH/DCM(0%-10%)溶析來純化殘餘物，以提供固體。將固體與醚一起研磨，以提供4-(3-胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(1.37g,63%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=0.76min；MS m/z：293(M+MeCN+H)+。
表A.15：使用一般程序A自2-(3-氯-2-(羥基甲基)苯基)-6-環丙基-8-氟異喹啉-1(2H)-酮[U.S.20100222325]製備之實例
一般程序B：芳基鹵化物與胺之親核置換
向芳基鹵化物或雜芳基鹵化物及適宜有機溶劑(例如DMSO、1,4-二噁烷、正丁醇、THF、吡啶，較佳DMSO或吡啶)之溶液添加胺(1至10當量，較佳1當量)及鹼(例如TEA、吡啶、DIEA、K2CO3，較佳TEA；1至5當量，較佳1當量)。在約20℃至150℃(較佳約130℃-150℃)下以熱方式將所得溶液攪拌約1h至72h(較佳約24h)之時段或在微波中加熱約5min至2h(較佳約30min)。視情況在真空中或在溫氮流下濃縮混合物以獲得中間體或目標化合物，或視情況經由介質(例如SiCO3或Celite®)過濾，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH、DMSO、1：1 MeOH/DMSO、2：1 MeOH/DMSO)沖洗濾液，且然後視情況在真空中或在溫氮流下濃縮以獲得目標化合物。
一般程序B之說明 製備編號B.1：(R)-1-(7-氰基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基胺基甲酸第三丁基酯
在約150℃下在微波爐中，將(R)-六氫吡啶-3-基胺基甲酸第三丁基酯(1.501g,7.49mmol)及4-氟-1H-吲哚-7-甲腈(0.6g,3.75mmol)於吡啶(3.02mL,37.5mmol)中之混合物加熱約30min。將混合物蒸發至乾燥且藉由矽膠層析用己烷中之30%至100% EtOAc梯度溶析來純化所得殘餘物，以獲得(R)-1-(7-氰基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基胺基甲酸第三丁基酯(0.4g,31%)；LC/MS(表1，方法g)Rt=1.69min；MS m/z：341(M+H)+
一般程序C：酯至羧酸之水解
向含有純淨或於有機溶劑(例如1,4-二噁烷、MeOH或THF/MeOH，較佳1,4-二噁烷)中之酯(較佳1當量)之燒瓶添加鹼水溶液(例如NaOH或LiOH水溶液；1-10當量，較佳2-6當量)。在約0℃至100℃(較佳約25℃至60℃)下將混合物攪拌約1h至48h(較佳約4h至24h)。視情況在真空中濃縮有機溶劑。然後藉由添加適宜酸水溶液(例如HCl水溶液)來酸化混合物。若形成沈澱，則可經由過濾來收集以獲得產物。若固體並非產物，則可視情況在真空中濃縮混合物或濾液，以獲得呈甲酸鹽形式之目標化合物。另一選擇為，視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮，以獲得呈目標化合物形式之殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、 Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序C之說明 實例編號C.1：(E)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸
將(E)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸甲酯(0.610g,1.68mmol，實例編號D.1)懸浮於1,4-二噁烷(8.39mL)中。添加氫氧化鋰(1M於水中，8.39mL,8.39mmol)，且在約60℃下將混合物攪拌約1h。將反應物濃縮至約8mL且用水(10mL)稀釋。使用1N HCl將pH調節至約4。收集固體，用水洗滌，且在真空下乾燥，以提供固體狀(E)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸(0.45g,77%)。藉由製備型HPLC(表1，方法af)進一步純化50mg粗產物，以提供30.9mg，以提供分析純(E)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.64min；MS m/z：350(M+H)+(Btk IC50=C)
一般程序D：自胺及羧酸形成醯胺
向燒瓶中不以具體順序添加羧酸或羧酸鹽(1至5當量，較佳1.1至1.5當量)、胺(1至5當量，較佳1至1.5當量)、有機溶劑(例如DCM、DCE、THF或1,4-二噁烷、DMF、DMF/吡啶，較佳DCM或DMF/吡 啶)、肽偶合試劑(例如BOP-Cl、HATU、EDC、DCI、PyBOP或EDC‧HCl，較佳HATU或EDC；1至10當量，較佳1至2.5當量)、鹼(例如TEA、DIEA、吡啶或DIEA，較佳DIEA；1至20當量，較佳1至5當量)及視情況HOBt(0至5當量，較佳0至1當量)。然後在約10℃至60℃(較佳約25℃至50℃)下將混合物攪拌約5min至48h(較佳約5min至24h)。可視情況添加額外量之上述試劑以驅動反應完成。視情況在真空中濃縮混合物以獲得目標化合物。視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。若產物未分開，則可將混合物攪拌5min至1h(較佳30min)，且可經由真空過濾收集固體。另一選擇為，分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序D之說明： 實例編號D.1：(E)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸甲酯
向(E)-4-甲氧基-4-側氧基丁-2-烯酸(0.43g,3.28mmol)於DCM(40 mL)及DIEA(0.59mL,3.58mmol)中之溶液添加HATU(1.362g,3.58mmol)。在室溫下將混合物攪拌5min，然後添加4-(3-胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.75g,2.98mmol，製備編號A.1)。在室溫下將混合物攪拌約3h。濃縮混合物，且將殘餘物懸浮於水與EtOAc之間。在室溫下將混合物攪拌約30min，過濾以收集固體，用水及EtOAc洗滌該固體，且在真空下乾燥，以提供(E)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸甲酯(0.64g,59%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.45min；MS m/z：364(M+H)+(Btk IC50=A)
表D.9 使用一般程序D自(Z)-4-((3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸(製備編號14)製備之實例
一般程序E：自胺及醯鹵或酸酐形成醯胺
向視情況呈鹽酸鹽形式之胺(1至3當量，較佳1至3當量)於有機溶劑(例如DCM、DCE、DMF、DMA、NMP、THF、Et2O或1,4-二噁烷，較佳DMF、DMA或DCM)中之溶液添加鹼(例如TEA、DIEA或吡啶；1至4當量，較佳TEA或DIEA，1至3當量)及醯鹵或酸酐(1至4當量，較佳1至4當量)。視情況將混合物冷却至約0℃，然後添加醯鹵或酸酐。在約0℃至60℃(較佳約0至50℃)下將混合物攪拌約5min至20h(較佳約20min至2h)。視情況用AcOH中和混合物。視情況在真空 中濃縮混合物以獲得最終化合物。視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。另一選擇為，將來自濃縮反應物之殘餘物懸浮於水中，音波處理，且經由真空過濾收集。
一般程序E之說明： 實例編號E.1. 4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向瓶中添加DCM(5mL)中之4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.189g,0.496mmol，實例編號21)及DIEA(0.129mL,0.743mmol)。將混合物冷却至約0℃，且在攪拌的同時添加丙烯醯氯(0.044mL,0.545mmol)。經約20min將混合物升溫至室溫，然後濃縮並將殘餘物懸浮於水(30mL)中。將懸浮液音波處理約5min，過濾，用水、醚洗滌，且在真空下乾燥。將粗產物添加至矽膠管柱中且用庚烷/EtOAc(0%-100%)溶析，以提供4-(3-丙烯醯胺 基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.16g,74%)：LC/MS(表1，方法g)Rt=3.02min；MS m/z：436(M+H)+。(BTK IC50=A)
一般程序F：4-碘吲哚-7-甲醯胺之形成
向2-胺基-4-硝基苯甲酸(較佳1當量)於MeOH中之溶液緩慢添加濃硫酸(較佳1當量)。在約75℃下將所得溶液加熱約3天。冷却後，藉由 添加NaOH水溶液來中和反應物直至pH為約10。用EtOAc萃取反應物，經無水硫酸鈉乾燥，過濾且濃縮。向此中間體(較佳1當量)中添加甲基酮(1-2當量，較佳2當量)及有機溶劑(較佳二甲基亞碸)。將反應物冷却至約-15℃。添加鹼(較佳第三丁醇鉀，2當量)。在室溫下攪拌約2.5h後，用飽和氯化銨水溶液驟冷反應物，且然後在室溫下攪拌約1h。過濾所得懸浮液，用水洗滌，且在高真空下乾燥固體。向此中間體(較佳1當量)中添加((1H-苯并[d][1,2,3]***-1-基)氧基)三(吡咯啶-1-基)鏻六氟磷酸鹽(V)(較佳2當量)、羥基苯并***水合物(較佳2當量)及氯化銨(較佳1.5當量)以及有機溶劑(較佳DMF)。添加有機鹼(較佳二異丙基乙胺，4當量)。在室溫下將反應混合物攪拌過夜。將混合物傾倒至水中且過濾所得沈澱，用水及EtOAc洗滌，並收集。向此中間體(較佳1當量)中添加有機溶劑(較佳MeOH)，且用氮吹掃溶液。向此溶液中添加10%碳載鈀(較佳0.1當量)。用氫(30psi)處理所得懸浮液。在室溫下攪拌過夜後，過濾反應物，且用MeOH沖洗固體。濃縮濾液。在攪拌的同時，將硝酸鈉於水中之溶液(較佳2.2當量)添加至此中間體(較佳1當量)於有機溶劑(較佳MeCN)及2N HCl(較佳5.4當量)中之冰冷懸浮液中，將溫度維持在約-5℃以下。攪拌約30min後，將碘化鉀冷水溶液(較佳2.5當量)添加至反應物中，且在室溫下將所得混合物攪拌約30min。將反應物加熱至約85℃並保持約5min。將反應物冷却至室溫，並用飽和碳酸氫鈉水溶液中和至pH 8。用DCM萃取混合物。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由急驟層析(較佳矽膠、石油醚)純化殘餘物以獲得目標化合物。
一般程序F之說明 實例編號F.1：4-碘-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向2-胺基-4-硝基苯甲酸(102g,560mmol)於MeOH(1.5L)中之溶液緩慢添加濃硫酸(0.030L,560mmol)。在約75℃下將所得溶液加熱約3天。冷却後，藉由添加NaOH水溶液來中和產物直至pH為約10。用EtOAc萃取粗產物，經無水硫酸鈉乾燥，過濾且濃縮，以提供2-胺基-4-硝基苯甲酸甲酯(100g,91%)。LC/MS(表1，方法ar)Rt=1.85min；MS m/z 197.1(M+H)+。在約-15℃下，向此材料(25g,127mmol)及1-(吡啶-3-基)乙酮(30.9g,255mmol)於二甲基亞碸(150mL)中之部分添加第三丁醇鉀(28.6g,255mmol)。在室溫下攪拌約2.5h後，用飽和氯化銨水溶液(100mL)驟冷反應物，且然後在室溫下攪拌約1hr。過濾所得懸浮液，用水洗滌且在高真空下乾燥，以提供4-硝基-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲酸(22.4g,34%)。LC/MS(表1，方法ab)Rt=1.50min；MS m/z 284.1(M+H)+。向此材料(26.9g,95mmol)、((1H-苯并[d][1,2,3]***-1-基)氧基)三(吡咯啶-1-基)鏻六氟磷酸鹽(V)(99g,190mmol)、羥基苯并***水合物(29.1g,190mmol)及氯化銨(7.62g,142mmol)於DMF(150mL)中之混合物添加二異丙基乙胺(66.3mL,380mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌過夜。將混合物傾倒至1000mL水中且過濾沈澱，用水及EtOAc洗滌，並收集，以提供4-硝基-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(17.48g,56%)。LC/MS(表1，方法ar)Rt=1.44min；MS m/z 283.1(M+H)+。向此材料(17.5g,52.6mmol)於MeOH(1.5L)中之氮吹掃攪拌溶液添加10%碳載鈀(5.60g,5.26mmol)。用氫(30psi)處理所得懸浮液。在室溫下攪拌過夜後， 過濾反應物，且用MeOH沖洗固體。濃縮濾液，以提供4-胺基-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(10g,75%)。LC/MS(表1，方法ar)Rt=1.10min；MS m/z 253.1(M+H)+。在攪拌的同時，將硝酸鈉(7.82g,113mmol)於水(20mL)中之溶液添加至此材料(13g,51.5mmol)於MeCN(150mL)及2N氯化氫(188mL,376mmol)中之冰冷懸浮液中，將溫度維持在約-5℃以下。攪拌約30min後，將碘化鉀冷水溶液(21.4g,129mmol)添加至反應物中，且在室溫下將所得混合物攪拌約30min。在水浴(85℃)上將反應物加熱5min。將反應物冷却至室溫並用飽和碳酸氫鈉水溶液中和至pH 8。用DCM萃取混合物。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由急驟層析(矽膠、石油醚)純化殘餘物，以提供4-碘-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(2.0g,9%)。LC/MS(表1，方法ab)Rt=1.88min；MS m/z 364.0(M+H)+。(Btk IC50=B)
一般程序G：經Boc保護之胺之酸性裂解
向N-Boc胺(1當量)於有機溶劑(例如DCM、DCE、1,4-二噁烷、EtOAc或MeOH，較佳DCM、EtOAc或1,4-二噁烷)中之溶液添加酸(例如TFA或HCl，較佳TFA；2至35當量，較佳15至25當量)。在約0℃至100℃(較佳約20℃至60℃)下將混合物攪拌約1h至24h(較佳約1h至6h)。可視情況添加額外酸(2至35當量，較佳20至25當量)，且在約0℃至100℃(較佳約15至60℃)下將混合物攪拌約1h至24h(較佳約1h至6h)。若固體以混合物形式存在，則可視情況過濾混合物，並用有機溶劑(例如1,4-二噁烷或Et2O)洗滌固體。然後視情況在減壓下乾燥所得固體以獲得目標化合物。另一選擇為，可視情況在真空中濃縮混合物以獲得最終化合物。另一選擇為，視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、 Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序G之說明 實例編號G.1. 2-(2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下，向3-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯(0.6g,1mmol，製備編號15)於EtOAc(20mL)中之溶液添加HCl/EtOAc。在室溫下將反應混合物攪拌1h。經由過濾收集呈鹽形式之固體且乾燥，以獲得2-(2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺鹽酸鹽(0.5g,94%)：LC/MS(表1，方法d)Rt=2.39min；MS m/z：462(M+H)+(Btk IC50=A)。
一般程序H：一級或二級胺對醛或酮之還原性胺化
在有機溶劑或有機溶劑之混合物(例如DCM、DCE或MeOH或DCE與MeOH之混合物，較佳DCE、MeOH或1：1 MeOH/DCM)在約室溫至約80℃(較佳約室溫)下，添加醛或酮(較佳1.0當量至1.3當量)及胺或胺鹽(較佳1.0至2.2當量)。若使用胺鹽，則視情況添加胺鹼(例如TEA或DIEA，1.0至2.2當量)。視情況添加AcOH(0.1當量至5.0當量)。在室溫下將混合物攪拌約1min至90min(較佳5min至30min)。添加固體狀還原劑(例如NaBH(OAc)3、Na(CN)BH3、NaBH4、來自BiotageTM之MP-氰基硼氫化物，0.5至5.0當量，較佳2.5-3.0當量NaBH(OAc)3)或於有機溶劑(如DCM、DCE或MeOH或DCE與MeOH之混合物)中之溶液。在室溫下將混合物攪拌約30min至72h(較佳1h至24h)。可在減壓下濃縮粗混合物或視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配。分離有機層，且可視情況用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl或Na2SO3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序H之說明 實例編號H.1. 2-(1-甲基-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下，向2-(2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(50mg,0.1mmol，實例編 號G.1)於MeOH(1mL)中之溶液添加(CH2O)n(1.6mg,0.054mmol)。在室溫下在N2氣氛下攪拌1h後，添加NaBH(OAc)3(60mg,0.27mmol)。在室溫下將所得混合物攪拌2h。在減壓下移除溶劑以獲得殘餘物，藉由製備型HPLC純化該殘餘物，以獲得2-(1-甲基-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(15mg,32%)：LC/MS(表1，方法o)Rt=2.05min；MS m/z：476(M+H)+(Btk IC50 A)。
一般程序I：自胺及磺醯氯形成磺醯胺
向燒瓶中添加視情況呈鹽酸鹽形式之胺(1.0當量)、溶劑或溶劑之 混合物(例如DCM、DCE、EtOAc、THF、1,4-二噁烷、吡啶、DME或吡啶/DCM，較佳THF，視情況含有鹼(例如TEA、DIEA、較佳DIEA；1至5當量，較佳1-2當量)及磺醯氯(0.9至2.0當量，較佳1.0至1.25當量)。在約0℃至80℃(較佳約0℃至35℃)下將混合物攪拌約1h至24h(較佳5h至16h)。可視情況在真空中濃縮混合物以獲得呈目標化合物形式之殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序I之說明 實例編號I.1：4-(3-(乙烯基磺醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約0℃(冰浴)下，向4-(3-胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.11g,0.438mmol，製備編號A.1)、THF(4mL)及DIEA(0.152mL,0.876mmol)之混合物添加乙烯磺醯氯(0.058g,0.460mmol,FCH Group)。移除冰浴且在室溫下將混合物攪拌約6h。在減壓下濃縮反應混合物並將殘餘物溶解於DCM中，且用水(2×)、鹽水洗滌，並通過Biotage相分離器。在減壓下濃縮混合物，並在矽膠上使用DCM中之0%-10% MeOH梯度純化殘餘物，以提供固體。將固體與醚(3×，各自添加醚後進行音波處理)一起研磨。在減壓下在75℃下將固體乾燥過夜，以提 供4-(3-(乙烯基磺醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(29mg,19%)：LC/MS(表1，方法c)Rt=2.34min；MS m/z 342(M+H)+。(Btk IC50=A)
一般程序J：胺親核劑對烷基鹵化物之取代
向燒瓶中裝填烷基鹵化物(較佳1當量)及有機溶劑(例如THF、MeCN、DMF、DMA、NMP或DMSO；較佳THF或MeCN)。向燒瓶中不以具體順序添加胺親核劑(1至25當量，較佳1.2-20當量)及視情況鹼(例如LiHMDS、NaH、K2CO3、NaHMDS、NaOt-Bu、KHMDS或KOt-Bu，較佳無、NaH或K2CO3；1至5當量，較佳1-3當量)。在約0℃至100℃(較佳約0-40℃)下將混合物攪拌約1h至24h(較佳約3h至20h)。可視情況在真空中濃縮混合物以獲得呈目標化合物形式之殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。另一選擇為，可將來自濃縮反應混合物之殘餘物懸浮於水中，音波處理且經由真空過濾收集。
一般程序J之說明 實例編號J.1：(E)-4-(3-(4-(二甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在0℃下，向(E)-4-(3-(4-溴丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(1.4g,3.40mmol，使用E自4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(實例編號16)及(E)-4-溴丁-2-烯醯氯[J.Org.Chem.2011,76,4467]製備)於THF(24mL)中之溶液添加THF中之2M二甲胺(34.0mL,67.9mmol)。將混合物攪拌3h，同時升溫至室溫。在減壓下濃縮混合物及水(15mL)添加至殘餘物中。在室溫下將混合物音波處理約20min，過濾，用水洗滌且在減壓下乾燥。將殘餘物添加至矽膠管柱中且用MeOH/DCM(0-15%)溶析，以提供粗產物(0.650g)。將粗產物溶解於DMA(5mL)中，且添加水(100mL)，同時在室溫下攪拌20min。過濾混合物，用水(50mL×3)洗滌，且在減壓下乾燥，以提供(E)-4-(3-(4-(二甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.40g,31%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.05min；MS m/z 377(M+H)+。(Btk IC50 B)
表J.1 使用一般程序J自(E)-4-(3-(4-溴丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(使用E自4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(實例編號16)及(E)-4-溴丁-2-烯醯氯[J.Org.Chem.2011,76,4467]製備)製備之實例
一般程序K：縮丙酮之水解
向縮丙酮(較佳1當量)於有機溶劑(例如1,4-二噁烷及THF，較佳THF)中之溶液添加酸，例如1,4-二噁烷中之4M HCl(3-100當量，較佳30-40當量)。在約20℃-120℃(較佳使用習用加熱之約室溫；使用微波輻照之約120℃)下將反應混合物加熱約0.25-24h(較佳使用習用加熱約4h；使用微波輻照約20min)。將反應混合物冷却至環境溫度，然後視情況將其於有機溶劑(例如EtOAc或DCM)與鹼水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3或NaOH，較佳NaHCO3)之間分配，且視情況用額外有機溶劑(例如EtOAc或DCM)萃取水層。經無水MgSO4或Na2SO4乾燥 有機層，過濾，且在減壓下濃縮。另一選擇為，在減壓下移除溶劑以獲得期望化合物。
一般程序K之說明： 實例編號K.1*：2-(1-((R)-2,3-二羥基丙基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向2-(1-(((R)-2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊-4-基)甲基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.047g,0.082mmol，使用A自4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺及(R)-1-((2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊-4-基)甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吡唑(製備編號20)、A自3-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)喹唑啉-4(3H)-酮[PCT國際申請案WO 2011159857]製備)於THF(5mL)中之溶液添加1,4-二噁烷中之4M HCl(0.5mL)。在室溫下將混合物攪拌約4h。在減壓下濃縮反應混合物，並藉由製備型HPLC(表1，方法af)純化殘餘物，以提供2-(1-((R)-2,3-二羥基丙基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.035g,80%)：LC/MS(表1，方法a)Rt=1.65min；MS m/z 535。(Btk IC50=A)
一般程序L：烯烴之氫化
向圓底燒瓶中裝填鈀觸媒(例如Pd/C或Pd(OH)2)(10wt%或20wt%，約0.005至1.0當量，較佳0.5至1.0當量)。將燒瓶抽真空，然後用氮沖洗2至5次(較佳3次)，然後在氮氣氛下添加有機溶劑或溶劑之混合物(例如EtOAc、MeOH、EtOH或MeOH/AcOH，較佳MeOH/AcOH)。向混合物中添加烯烴(較佳1當量)，該系統係純淨的或視情況作為於有機溶劑或溶劑之混合物(例如EtOAc、MeOH、EtOH或MeOH/AcOH，較佳MeOH)中之溶液。在氫氣氛(約30psi至50psi)下將混合物攪拌約1h至60h(較佳約4h至5h)。可視情況使用H-cube儀器與Pd/C或Pd(OH)2柱(10wt%或20wt%)來實施反應，且使起始材料以較佳溶劑中之溶液形式通過系統。在如藉由TLC、LC/MS或HPLC 所監測反應未完成之情形下，可視情況將混合物加熱至約30℃至80℃(較佳約50℃)並保持約1h至24h(較佳約16h)，且在使用H-cube來實施反應之情形下，可升高壓力(25bar至50bar，較佳40bar至50bar)。然後過濾混合物，且用有機溶劑(例如EtOAc、MeOH或EtOH，較佳反應溶劑)沖洗濾餅，並在減壓下濃縮濾液以獲得粗產物。
一般程序L之說明 實例編號L.1：2-(1-乙醯基六氫吡啶-4-基)-4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
將2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(300mg,0.772mmol，使用A與4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺(製備編號1)及1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-基)乙酮[Combi-Blocks]、A與3-胺基-2-甲基苯基酸頻哪醇酯[Combi-Blocks]製備)及溶劑MeOH(72mL)添加至250mL不銹鋼壓力瓶中之20wt% Pd/C(60.0mg,0.564mmol)中，且在30psi下攪拌約4.5h，然後在約50℃下攪拌約16h。過濾反應物，在真空中濃縮，並在矽膠上使用DCM中之0%-10% MeOH梯度純化殘餘物，以提供2-(1-乙醯基六氫吡啶-4-基)-4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(77.1mg,0.197mmol)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.06min；MS m/z 391。(Btk IC50=B)
一般程序M：自鄰矽基醚移除矽基 方法1：
向鄰矽基-醚(1當量)於有機溶劑(例如DMF、1,4-二噁烷或DCM，較佳DCM)中之溶液添加酸(例如TFA或HCl，5至50當量，較佳30當 量)，且在約0℃至50℃(較佳約15℃至25℃)下將混合物攪拌約1h至48h(較佳約4h至16h)。另一選擇為，可添加額外酸(5至20當量，較佳10當量)，且將混合物加熱至約30℃至100℃(較佳約50℃至80℃)並保持約0.5h至10h(較佳約1h至5h)。
方法2：
向鄰矽基醚(1當量)於有機溶劑(例如DMF、1,4-二噁烷或DCM，較佳DMF)中之溶液添加氟化物來源(例如HF、TBAF)(1至10當量，較佳4當量)，且在約20℃至110℃(較佳約25℃至60℃)下將混合物攪拌約1h至20h(較佳約2h至8h)。
對於任一方法，可視情況藉由冷却混合物及過濾沈澱來分離目標化合物。另一選擇為，視情況在真空中濃縮混合物以獲得目標化合物。另一選擇為，視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH或EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序M之說明： 實例編號M.1：N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-(羥基甲基)苯基)噻唑-2-甲醯胺
向N-(2-(((第三丁基二甲基矽基)氧基)甲基)-3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺(100mg,0.170mmol，使用D自噻唑-2-甲酸及2-((第三丁基二甲基矽基氧基)甲基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺[Matrix]、A及製備編號10製備)於1,4-二噁烷(2mL)中之溶液添加3N HCl水溶液(2mL,6.00mmol)，且在約25℃下將混合物攪拌約3h。用EtOAc(5mL)稀釋所得溶液並用水(3mL)洗滌。經Na2SO4乾燥有機相且濃縮以獲得粗產物，藉由製備型TLC(DCM：MeOH=20：1)純化該殘餘物，以提供N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-(羥基甲基)苯基)噻唑-2-甲醯胺(36mg,45%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.16(s,1H),10.92(s,1H),8.32(s,1H),8.27-8.25(d,J=8.4Hz,1H),8.14-8.07(m,3H),7.94(s,1H),7.67-7.65(d,J=6.4Hz,1H),7.46-7.43(m,2H),7.14-7.12(d,J=7.6Hz,1H),6.96-6.94(d,J=7.6Hz,1H),6.31(s,1H),5.78(s,1H),4.54-4.47(m,2H),3.82(s,3H)。LC/MS(表1，方法o)Rt=2.73min；MS m/z：473(M-H)+。(Btk IC50=A)
一般程序N：磺醯胺之水解
向含有有機溶劑(例如1,4-二噁烷、MeOH或THF/MeOH，較佳1,4-二噁烷)中之磺醯胺(例如經磺醯基保護之吲哚)(較佳1當量)之燒瓶添加鹼(例如K2CO3、Cs2CO3、Na2CO3水溶液或NaOH水溶液，1-30當量；對於Cs2CO3較佳1-5當量)。在約25℃-100℃(較佳約60℃)下將混合物攪拌約1-72h(較佳約1-18h)。在如藉由TLC、LC/MS或HPLC所監測反應未完成之情形下，添加額外鹼(例如K2CO3、Cs2CO3、Na2CO3水溶液或NaOH水溶液，對於Cs2CO3較佳1-5當量)及/或共溶劑(例如EtOH)。使反應在約25℃-100℃下(較佳約60℃)持續約0.25-3h(較佳約1-2h)。在存在額外鹼不穩定基團(例如酯或氰基)之任何情形下，亦可水解此基團。使用以下方法中之一者來處理反應物。方法1.視情況在減壓下移除有機溶劑，且藉由添加適宜酸水溶液(例如HCl水溶液)來中和水溶液。添加適宜有機溶劑(例如EtOAc或DCM)及水，分離各層，且經無水Na2SO4或MgSO4乾燥有機溶液，過濾，並在減壓下濃縮至乾燥以獲得目標化合物。方法2.視情況在減壓下移除有機溶劑，添加適宜有機溶劑(例如EtOAc或DCM)及水，分離各層，且經無水Na2SO4或MgSO4乾燥有機溶液，過濾，並在減壓下濃縮至乾燥以獲得目標化合物。方法3.在減壓下濃縮反應混合物且直接藉由後續方法中之一者純化。
一般程序N之說明： 製備編號N.1：(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲腈.
向(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(0.12g,0.229mmol，使用B自4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(製備編號27、步驟A)及(R)-3-(六氫吡啶-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮(製備編號31)製備)於THF(2mL)及MeOH(1mL)中之混合物添加碳酸銫(0.128mL,1.60mmol)，且在室溫下攪拌約18h。用水(60mL)稀釋反應物，且再攪拌20min。於DCM中萃取混合物，藉由通過Biotage相分離器來乾燥以移除殘餘水並蒸發至乾燥，以獲得(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲腈(0.044g,52%)；LC/MS(表1，方法g)Rt=1.50min；MS m/z：370(M+H)+
一般程序O：腈至一級醯胺之水解
向含有有機溶劑(例如MeOH、EtOH、DMSO、DMSO/MeOH或DMSO/EtOH，較佳DMSO/EtOH)中之腈(較佳1當量)之燒瓶添加鹼(例如KOH、KOH水溶液或NaOH水溶液，1-30當量，對於KOH較佳3-5當量，對於NaOH水溶液較佳10-15當量)。在約室溫下將混合物攪拌約1-30min(較佳約1-10min)，然後將30% H2O2(5-30當量，較佳9-27當量)緩慢添加至混合物中，且在室溫下將反應混合物攪拌約10-30min。在如藉由TLC、LC/MS或HPLC所監測反應未完成之情形下，使反應在室溫下持續約0.25-1h(較佳約0.25-0.5h)。使用以下方法中之一者來處理反應物。方法1.用飽和NH4Cl及水稀釋混合物，在約室溫下攪拌約1-30min。藉由過濾收集所得懸浮液，用適宜溶劑(例如MeOH、EtOH或水)洗滌，且在真空下乾燥濾餅以獲得目標化合物。方法2.視情況在減壓下移除有機溶劑，添加適宜有機溶劑(例如EtOAc或DCM)及水，分離各層，且經無水Na2SO4或MgSO4乾燥有機溶液，過濾，並在減壓下濃縮至乾燥以獲得目標化合物。方法3.在減壓下濃縮反應混合物且直接藉由後續方法中之一者純化。
一般程序O之說明： 實例編號O.1：N-(反式-1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-4-羥基六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺
向N-(反式-1-(7-氰基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-4-羥基六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺(36mg,0.068mmol，使用B、製備編號27及製備編號23、N與Cs2CO3製備)於DMSO(0.8mL)中之攪拌溶液添加EtOH(4.8mL)及KOH(12.81mg,0.228mmol)。在室溫下將混合物攪拌約10min，然後將30% H2O2(0.070mg,0.615umol)緩慢添加至混合物中，且在室溫下將反應混合物攪拌約15min。然後將水(6mL)添加至混合物中，並用EtOAc(3×20mL)萃取溶液。用鹽水洗滌有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮以獲得粗產物，藉由急驟層析純化該粗產物，以提供N-(反式-1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-4-羥基六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺(15mg,40%)：LC/MS(表1，方法d)R t =2.52min；MS m/z：545(M+H)+。(Btk IC50=A)
一般程序P：自芳基鹵化物或雜芳基鹵化物形成 酸酯
向鹵化物(例如溴吲哚)(較佳1當量)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧硼)(1至3當量，較佳1.2當量)、乙酸鉀(2至5當量，較佳3當量)於溶劑(例如THF或1,4-二噁烷；較佳1,4-二噁烷)中之混合物添加鈀觸媒(例如Pd2dba3或(1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵)二氯鈀(II)與DCM之錯合物；較佳1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵)二氯鈀(II)與DCM之錯合物，0.01至0.20當量，較佳0.1當量)。在約40℃至120℃ (較佳約80℃)下將混合物加熱約1h至24h(較佳約16h)。將混合物冷却至室溫，且使用以下方法中之一者來處理。方法1.可用有機溶劑(例如DCM或EtOAc)稀釋混合物，且視情況用水及/或鹽水洗滌有機溶液，經無水MgSO4或Na2SO4乾燥，過濾，並在減壓下移除溶劑以獲得期望化合物。方法2.在減壓下濃縮混合物，且視情況使用一或多種上文所闡述之純化方法純化，以獲得期望化合物。方法3.藉由過濾移除觸媒且在減壓下濃縮濾液。
一般程序P之說明 製備編號P.1：4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約80℃下在N2下，將4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(5g,20.9mmol，製備編號2)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧硼)(6.37g,25.1mmol)、乙酸鉀(6.16g,62.7mmol)及Pd(dppf)Cl2-DCM(0.85g,1.05mmol)於1,4-二噁烷(2mL)中之混合物加熱過夜。在減壓下移除溶劑以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以提供4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(3g,50%)：1H NMR(CDCl3)δ 10.30(br,1H),7.64-7.62(d,J=8Hz,1H),7.40-7.38(m,2H),7.08-7.07(m,1H),1.42(s,12H)。
一般程序Q：醇之光延反應
向有機溶劑(例如THF、苯、甲苯或1,4-二噁烷，較佳甲苯或1,4-二噁烷)中之醇(較佳1當量)添加適宜酸性反應物(例如甲酸、苯酚或雜芳基醇、1-3當量，較佳1當量)，然後添加三-正丁基膦、三苯基膦或聚合物結合之三苯基膦(較佳三苯基膦，1-3當量，較佳1.2當量)，且 在約0℃-120℃(較佳0℃-25℃)下逐滴添加TMAD、1,1'-(偶氮二羰基)二六氫吡啶、DIAD或DEAD(較佳DEAD，1-3當量，較佳1.2當量)。在約25℃-120℃下將反應混合物攪拌約5-48h(較佳約16h)。另一選擇為，約0.1-24h後，添加額外膦試劑(0.2-2當量)及TMAD、1,1'-(偶氮二羰基)二六氫吡啶、DIAD或DEAD(0.2-1當量)以驅動反應完成。方法1.當使用聚合物結合試劑時，過濾反應混合物，且用溶劑(例如DCM、EtOAc及MeOH，較佳DCM，然後MeOH)洗滌混合物。在減壓下濃縮濾液。方法2.當不使用聚合物結合試劑時，視情況用有機溶劑(例如DCM或EtOAc)稀釋反應混合物，且然後用水、飽和NaHCO3水溶液、鹽水洗滌，且經無水Na2SO4或MgSO4乾燥，過濾，並在減壓下濃縮。另一選擇為，直接在減壓下濃縮反應混合物。
一般程序Q之說明 製備編號Q.1：2-((4-溴-3-硝基苯氧基)甲基)噻唑
在約0℃下在N2下，向4-溴-3-硝基苯酚(2g,9.17mmol，製備編號S.1)、噻唑-2-基甲醇(1.01g,9.17mmol)及三苯基膦(2.9g,11.01mmol)於無水甲苯(50mL)中之溶液添加DEAD(1.7mL,11.01mmol)。然後將混合物加熱至回流過夜。冷却至室溫後，在減壓下濃縮混合物以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以獲得2-((4-溴-3-硝基苯氧基)甲基)噻唑(2g,69%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.83(d,J=3.1Hz,1H),7.63(d,J=8.8Hz,1H),7.53(d,J=3.1Hz,1H),7.42(d,J=3.1Hz,1H),7.12(dd,J=3.1,8.8Hz,1H),5.43(s,2H)。
一般程序R：使用Fe將硝基還原成胺
向含有硝基之化合物於溶劑(例如MeOH、EtOH、MeOH/水或EtOH/水，較佳EtOH/水)中之混合物添加Fe(3至5當量，較佳5當量)及NH4Cl(3至5當量，較佳5當量)。在約40℃至100℃(較佳約80℃)下將混合物加熱約2h至24h(較佳約16h)。將混合物冷却至室溫，且使用以下方法中之一者來處理。方法1.可用有機溶劑(例如DCM或EtOAc)稀釋混合物，且視情況用水及/或鹽水洗滌有機溶液，經無水MgSO4或Na2SO4乾燥，過濾，並在減壓下移除溶劑以獲得期望化合物。方法2.在減壓下濃縮混合物，且視情況使用一或多種上文所闡述之純化方法純化，以獲得期望化合物。方法3.藉由過濾移除觸媒且在減壓下濃縮濾液。經由此一般程序製備之中間體及最終化合物可視情況使用一或多種上文所闡述之純化方法來純化。
一般程序R之說明 製備編號R.1：2-溴-5-(噻唑-2-基甲氧基)苯胺
向2-((4-溴-3-硝基苯氧基)甲基)噻唑(1g,3.2mmol)於EtOH(40mL)及水(20mL)中之溶液添加鐵(0.88g,15.8mmol)及NH4Cl(0.85g,15.8mmol)。將混合物加熱至回流過夜。過濾混合物並在減壓下濃縮濾液以獲得殘餘物，藉由添加水稀釋該殘餘物且藉由EtOAc萃取。在減壓下濃縮有機層，以提供2-溴-5-(噻唑-2-基甲氧基)苯胺(0.7g,77%)：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.46min；MS m/z 285(M+H)+。
一般程序S：芳基甲基醚之去甲基化
向甲氧基化合物於溶劑(例如DCM、DCE、THF、苯、甲苯或1,4-二噁烷，較佳DCM)中之混合物緩慢添加BBr3(2至24當量，較佳2.5當 量)。在約30℃至110℃(較佳約45℃)下將混合物加熱約2h至24h(較佳約4-24h)。將混合物冷却至0℃-10℃(較佳約0℃)且用水稀釋。可用有機溶劑(例如DCM或EtOAc)稀釋混合物，且視情況用水及/或飽和NaHCO3及/或鹽水洗滌有機溶液，經無水MgSO4或Na2SO4乾燥，過濾，並在減壓下移除溶劑以獲得期望化合物。
一般程序S之說明 製備編號S.1：4-溴-3-硝基苯酚
向1-溴-4-甲氧基-2-硝基苯(20g,82mmol)於DCM(800mL)中之溶液逐滴添加DCM(120mL)中之BBr3(19mL,207mmol)。將所得混合物加熱至回流過夜。在冰水中冷却混合物且藉由添加水來稀釋。然後用飽和NaHCO3及鹽水洗滌混合物。經Na2SO4乾燥有機相，在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以提供固體狀4-溴-3-硝基苯酚(6g,31%)：1H NMR(CDCl3)：δ 7.57(d,J=8.8Hz,1H),7.35(d,J=2.6Hz,1H),6.94(dd,J=2.9,8.6Hz,1H),5.90(br.,1H)。
一般程序T：芳基鹵化物或雜芳基鹵化物與胺之布赫瓦爾德反應
將芳基鹵化物或雜芳基鹵化物(1.0當量)、胺(1至2.2當量，較佳1至1.2當量)、鈀觸媒(例如Pd2dba3或Pd(OAc)2，較佳Pd2dba3；0.01至1.0當量，較佳0.04至0.1當量)、配體(例如X-phos、Xanthphos或第三丁基-X-phos，較佳第三丁基-X-phos或X-Phos，0.01至2.0當量，較佳0.04至0.1當量)及鹼(例如K2CO3、Na2CO3、Cs2CO3、K3PO4、NaOt-Bu、KOt-Bu、KOAc、KOH，較佳K2CO3；1至5當量，較佳1至3當量)之混合物添加至溶劑(例如1,4-二噁烷、t-BuOH，較佳t-BuOH)中。在 惰性氣氛(例如氮或氬，較佳氮)下將混合物脫氣，且使用習用加熱在約80℃至100℃(較佳約85℃至95℃)下加熱約2h至24h(較佳約18h)或使用微波加熱在約100℃-150℃下加熱約30min至2h。將混合物冷却至室溫。視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH、DMSO、1：1 MeOH/DMSO或2：1 MeOH/DMSO，較佳MeOH/DMSO)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中或在溫氮流下濃縮濾液以獲得殘餘物。
一般程序T之說明 製備編號T.1：4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺
在密封微波管中，將4-碘-2-(對甲苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(99mg,0.26mmol，使用F與1-(對甲苯基)乙酮製備)、1-甲基-1H-吡唑-5-基胺(27mg,0.26mmol,Maybridge-Int)、X-Phos(7.53mg,0.016mmol)、K2CO3(44mg,0.316mmol)及Pd2dba3(14mg,0.016mmol)合併於t-BuOH(1.32mL)中。將管脫氣且用N2吹掃並在約85℃下加熱18h。將反應物冷却至室溫且經由Celite®過濾。用DCM將濾液萃取兩次。濃縮合併之有機層。在正相管柱上純化殘餘產物(18mg,20%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.48min；MS m/z 346(M+H)+。(Btk IC50=B)
表T.1 使用一般程序T自4-碘-2-(對甲苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(使用F與1-(對甲苯基)乙酮製備)製備之實例
一般程序U：芳基鹵化物或雜芳基鹵化物與有機鋅之根岸交叉偶合反應
在約室溫至90℃(較佳約85℃)下，將芳基鹵化物或雜芳基鹵化物(較佳1.0當量)、有機溶劑或溶劑之混合物(例如THF、Et2O或1,4-二噁烷，較佳THF)、有機鋅化合物(0.67至1.5當量，較佳0.9至1.2當量)、鈀觸媒(例如Pd(PPh3)4，0.01至1.0當量，較佳0.025至0.10當量)之混合物攪拌約1h至24h(較佳約18h)。將混合物冷却至室溫。視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序U之說明 製備編號U.1：4-(2-氯-6-氟苄基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺
在密封微波管中，將4-碘-2-(對甲苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(97mg,0.258mmol，使用F自1-(對甲苯基)乙酮製備)、(2-氯-6-氟苄基)溴化鋅(II)(0.77mL,0.387mmol)及四(三苯基膦)鈀(0)(15mg,0.013mmol)溶解於THF(0.82mL)中，且在85℃下以熱方式加熱約18h。將反應物冷却至室溫並經由Celite®過濾。濃縮濾液以獲得殘餘物。在正相管柱上用己烷中之EtOAc溶析來純化殘餘物，以獲得4-(2-氯-6-氟苄基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺(30mg,30%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=2.09min；MS m/z 393(M+H)+。
一般程序V：自經Boc保護之胺及羧酸形成醯胺
向N-Boc胺(1當量)於有機溶劑(例如DCM、DCE、1,4-二噁烷或MeOH，較佳DCM或1,4-二噁烷)中之溶液添加酸(例如TFA或HCl，較佳TFA；2至100當量，較佳25至50當量)。在約0℃至100℃(較佳約20至60℃)下將混合物攪拌約0.5h至24h(較佳約0.5h至6h)。可視情況添加額外酸(2至35當量，較佳20至25當量)，且在約0℃至100℃(較佳約20℃至60℃)下將混合物攪拌約1h至24h(較佳約1h至6h)。若固體以混合物形式存在，則可視情況過濾混合物，並用有機溶劑(例如1,4-二噁烷或Et2O)洗滌固體。然後視情況在減壓下乾燥所得固體。另一選擇為，在減壓下濃縮反應混合物。向燒瓶中之殘餘物不以具體順序添加羧酸或羧酸鹽(1至5當量，較佳1.1至1.5當量)、有機溶劑(例如DCM、DCE、DMF、THF或1,4-二噁烷，較佳DCM或DMF)、肽偶合試劑(例如BOP-Cl、IBCF、HATU、DCI、PyBOP或EDC‧HCl，較佳HATU；1至10當量，較佳1至2當量)、鹼(例如TEA、DIEA、吡啶或DIEA，較佳DIEA；1至20當量，較佳1至5當量)及視情況HOBt(0至5當量，較佳0至1當量)。然後在約10℃至60℃(較佳約25℃至50℃)下將混合物攪拌約15min至48h(較佳約15min至24h)。可視情況添加額外量之上述試劑以驅動反應完成。視情況在真空中濃縮混合物以獲得目標化合物。視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、MeCN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如 無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序V之說明 製備編號V.1：(R)-N-(1-(7-氰基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)-2-甲基噁唑-4-甲醯胺
向(R)-1-(7-氰基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基胺基甲酸第三丁基酯(0.11g,0.333mmol，製備編號B.1)於DCM(1mL)中之溶液添加TFA(1mL)，且在約25℃下將溶液攪拌約30min。將混合物蒸發至乾燥，然後添加DMF(2mL)、TEA(0.139mL,0.999mmol)、HATU(190mg,0.499mmol)及2-甲基噁唑-4-甲酸(0.055g,0.433mmol)，在約室溫下將混合物攪拌約18h。蒸發反應物且藉由矽膠層析用己烷中之30%-100% EtOAc梯度溶析來純化所得殘餘物，以獲得(R)-N-(1-(7-氰基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)-2-甲基噁唑-4-甲醯胺(0.092g,79%)；LC/MS(表1，方法g)Rt=1.35min；MS m/z：350(M+H)+
一般程序W：三氟甲磺酸乙烯基酯至乙烯基 酸酯或 酸之轉化
向酸或酸酯(1至2當量，較佳1.1當量)、鈀觸媒(例如Pd(OAc)2、Pd2dba3、Pd(PPh3)4、雙(乙醯基)三苯基膦鈀(II)、PdCl2(dppf)、(1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵)二氯鈀(II)或Pd(PPh3)2Cl2；較佳PdCl2(dppf)或Pd(PPh3)2Cl2；0.01至0.20當量，較佳0.05至0.1當量)、鹼(例如KF、KOAc、Na2CO3、K2CO3或Cs2CO3，較佳K2CO3或KOAc)(1.1至16當量，較佳1.5至2當量)及視情況膦添加劑(較佳PPh3；0.01至0.1當量，較佳0.06當量)於有機溶劑(例如二噁烷、DME 或DCE，較佳二噁烷)中之混合物添加三氟甲磺酸乙烯基酯(1當量)。在惰性氣氛下在約60℃至90℃(較佳70℃至80℃)下將混合物加熱約1h至20h(較佳8h至16h)。視情況在真空中濃縮混合物以獲得目標化合物。另一選擇為，視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、ACN、DCM、Et2O、MeOH或EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序W之說明 製備編號W.1：6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯
向100mL 3頸圓底燒瓶中裝填4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧硼)(1.10g,4.34mmol，製備編號AA.1)、PPh3(0.062g,0.24mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(0.138g,0.197mmol)及K2CO3(0.818g,5.92mmol)。向此混合物中添加6-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯(1.37g,3.94mmol)於二噁烷(30mL)中之溶液。將整個混合物脫氣約5min且用氮吹掃。在約75℃下將混合物加熱約15h。用EtOAc(30mL)及水(30mL)稀釋混合物。分離 有機層，經MgSO4乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠層析(10%-40% EtOAc/庚烷)純化所得混合物，以獲得6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯(0.57g,44%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.65min；MS m/z：226(M+H-Boc)+
一般程序X：在鹼性條件下酯至羧酸之水解及甲苯磺醯基自N-經甲苯磺醯基保護之雜芳基環之移除
向含有純淨或於有機溶劑(例如1,4-二噁烷、MeOH或THF/MeOH、THF/水/MeOH，較佳THF/水/MeOH)中之具有酯官能基及經甲苯磺醯基保護之雜芳香族環之化合物(1當量)的燒瓶添加鹼或鹼之組合(例如水性或固體Na2CO3、KOH、Cs2CO3、K2CO3、NaOH或LiOH，較佳LiOH或KOH；1至10當量，較佳5至10當量)。在約0℃至100℃(較佳約40至85℃)下將混合物攪拌約1h至48h(較佳約1h至24h)。視情況添加更多鹼(例如水性或固體Na2CO3、KOH、Cs2CO3、K2CO3、NaOH或LiOH，較佳LiOH或NaOH，1至10當量，較佳2至6當量)，且在約0℃至100℃(較佳約10℃至100℃)下將混合物攪拌約1h至48h(較佳約4h至24h)。然後藉由添加適宜酸水溶液(例如HCl、AcOH或檸檬酸水溶液，較佳檸檬酸水溶液)來酸化混合物。視情況在真空中濃縮混合物以獲得目標化合物。另一選擇為，視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、ACN、DCM、Et2O、MeOH或EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶 液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序X之說明 製備編號X.1：4-(1-(第三丁氧基羰基)-1,2,5,6-四氫吡啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲酸
向圓底燒瓶中裝填THF(12mL)、水(4mL)及MeOH(4mL)中之4-(1-(第三丁氧基羰基)-1,2,5,6-四氫吡啶-3-基)-2-甲基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1.67g,2.30mmol，製備編號39)。添加LiOH(單水合物，0.468g,11.1mmol)。在約60℃下攪拌混合物。約7h後，添加額外LiOH(單水合物，0.234g,5.57mmol)，且在約60℃下將混合物攪拌約24h。用5%檸檬酸(200mL)稀釋混合物，並用DCM(2×100mL)及3：1 CHCl3：異丙醇(100mL)萃取。用水(50mL)洗滌合併之有機層且經Na2SO4乾燥，過濾並在減壓下濃縮，以獲得4-(1-(第三丁氧基羰基)-1,2,5,6-四氫吡啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲酸(1.16g,93%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.33min；MS m/z：355(M-H)-。
一般程序Y：1H-吲哚或1H-氮雜吲哚環之碘化以獲得2-碘-1H-吲哚或2-碘-1H-氮雜吲哚環
在約-60℃至-78℃(較佳約-70℃至-78℃)下，向吲哚或氮雜吲哚(1當量)於有機溶劑(例如THF或Et2O，較佳THF)中之溶液添加鹼(例如BuLi或LDA，較佳LDA；1至2當量，較佳1.1至1.5當量)。然後將反應混合物攪拌約30至45min，且然後添加碘(1至2當量，較佳1.4至1.6當量)。將反應混合物攪拌約10min至60min(較佳約10min至30min)。視情況用Na2S2O3驟冷混合物。視情況在真空中濃縮混合物以獲得目 標化合物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序Y之說明 製備編號Y.1：4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-2-碘-1H-吲哚-1,7-二甲酸1-第三丁基酯7-甲基酯
將無水4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-1H-吲哚-1,7-二甲酸1-第三丁基酯7-甲基酯(10.0g,22.5mmol，製備編號Z.1)於THF(136mL)中之溶液冷却至約-78℃，且逐滴添加LDA(1M於THF中，33.7mL,33.7mmol)。約45min後，逐滴添加碘(7.99g,31.5mmol)於THF(15mL)中之溶液，同時將溫度維持在約-71℃。然後藉由傾倒至Na2S2O3及NaHCO3水溶液(10：1,150mL)中來驟冷反應混合物。用EtOAc稀釋混合物且分離各層。用EtOAc(3×50mL)萃取水相。用鹽水洗滌合併之有機層，經MgSO4乾燥並過濾。在減壓下移除溶劑，以獲得4-(1-(第三丁氧基羰基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(10.4g,97%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.90min；MS m/z：588(M+NH4)+。
一般程序Z：經N-Boc保護之胺之形成
向胺或胺鹽(較佳1當量)於有機溶劑(例如CAN、1,4-二噁烷、DCM、DMF或THF，較佳DCM)中之溶液添加鹼水溶液(例如Na2CO3、NaOH、K2CO3或NaHCO3，較佳Na2CO3)(2至20當量，較佳2至10當量)或有機鹼(例如TEA或DIEA，較佳TEA)(1至5當量，較佳1至2當量)，然後添加Boc轉移試劑(例如BoC2O、Boc ON、Boc-叠氮化物或Boc-Osu，較佳Boc2O)(1至4當量，較佳1至2當量)。可視情況添加添加劑，例如DMAP(0.01至0.1當量，較佳0.05當量)。若不使用胺鹽，則視情況添加鹼。在約0℃至40℃(較佳約0℃至25℃)下將混合物攪拌約2h至24h(較佳約2h至16h)。可視情況在真空中濃縮混合物以獲得目標化合物。另一選擇為，視情況經由介質(例如矽膠或Celite®)過濾混合物，用適宜溶劑(例如EtOAc、1,4-二噁烷、THF、ACN、DCM、Et2O、MeOH、EtOH)沖洗該混合物，且然後視情況在真空中濃縮以獲得呈目標化合物形式之殘餘物。可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序Z之說明 製備編號Z.1：4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-1H-吲哚-1,7-二甲酸1-第三丁基酯7-甲基酯
在200mL圓底燒瓶中，添加ACN(100mL)中之4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(12.4g,36.0mmol，使用A自4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯[Anthem]與3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸第三丁基酯[AKSCI]及L與Pd/C製備)及二碳酸二第三丁基酯(9.43g,43.2mmol))。添加DMAP(0.22g,1.8mmol)，在室溫下將反應混合物攪拌約18h，添加TEA(10mL,72mmol)及二碳酸二第三丁基酯(1.60mL,6.87mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約16h。用稀乙酸及EtOAc萃取混合物。經MgSO4乾燥合併之有機層，在減壓下濃縮且使用矽膠層析(0-25% EtOAC/庚烷)純化，以獲得4-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-1H-吲哚-1,7-二甲酸1-第三丁基酯7-甲基酯(12.5g,70%,89%純度)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.79min；MS m/z：462(M+NH4)+。
一般程序AA：環狀酮至環狀三氟甲磺酸乙烯基酯之轉化
將酮(1當量)於有機溶劑(例如THF、二噁烷或醚較佳THF)中之溶液冷却至約-60℃至-78℃(較佳約-65℃至-75℃)。然後緩慢添加鹼(例如LiHMDS、KHMDS或NaHMDS，較佳KHMDS)。約20min至60min(較佳60min)後，添加三氟甲烷磺醯化試劑於THF中之溶液，例如N-(5-氯-2-吡啶基)雙(三氟甲烷亞磺醯胺))或1,1,1-三氟-N-苯基-N-((三氟甲基)磺醯基)甲烷磺醯胺。然後經約1h至1.5h將反應混合物升溫至室溫。然後可用飽和NH4Cl溶液或水驟冷反應混合物，且用有機溶劑(例如DCM或EtOAc)稀釋。分離各層，視情況用水及/或鹽水洗滌有機溶 液，經無水MgSO4或Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下移除溶劑以獲得期望化合物。
一般程序AA之說明 製備編號AA.1：6-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯
在約-78℃下，向6-側氧基-1,4-氮雜環庚烷-4-甲酸第三丁基酯(5.00g,23.2mmol)[Arkpharm]於THF(51.6mL)中之溶液逐滴添加KHMDS(1M於THF中，30.2mL,30.2mmol)，維持約-72℃至-74℃之內部溫度。然後在約-77℃下將混合物攪拌約1h。逐滴添加1,1,1-三氟-N-苯基-N-((三氟甲基)磺醯基)甲烷磺醯胺(7.88g,22.1mmol)於THF(25.8mL)中之溶液。經約1h至2h將混合物逐漸升溫至約0℃。用飽和NH4Cl水溶液驟冷反應混合物，且用EtOAc(2×75mL)萃取。用鹽水洗滌合併之有機層，經MgSO4乾燥，過濾，在減壓下濃縮且通過中性氧化鋁塞(EtOAc/庚烷作為溶析劑)，以產生(((三氟甲基)磺醯基)氧基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸酯(5.1g,63.2%)；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 7.17(s,1H),4.41(s,2H),3.77(q,J=2.3Hz,4H),1.45(s,9H)。
一般程序AB：雙鍵之還原及CBZ基團自經CBZ保護之胺之移除
向圓底燒瓶中裝填鈀觸媒(例如Pd/C或Pd(OH)2)(10wt%或20wt%，約0.005至1.0當量，較佳0.5至1.0當量)。將燒瓶抽真空，然後用氮沖洗2至5次(較佳3次)，然後在氮氣氛下添加有機溶劑或溶劑之混合物(例如EtOAc、MeOH、EtOH或MeOH/AcOH，較佳MeOH/AcOH)。向混合物添加具有烯烴官能基及經N-CBZ保護之胺之 化合物(較佳1當量)，該化合物係純淨的或視情況作為於有機溶劑或溶劑之混合物(例如EtOAc、MeOH、EtOH或MeOH/AcOH，較佳MeOH)中之溶液。在氫氣氛(約30psi至50psi)下將混合物攪拌約1h至60h(較佳約4h至5h)。可視情況使用H-cube儀器與Pd/C或Pd(OH)2柱(10wt%或20wt%)來實施反應，且使起始材料以較佳溶劑中之溶液形式通過系統。在如藉由TLC、LC/MS或HPLC所監測反應未完成之情形下，可視情況將混合物加熱至約30℃至80℃(較佳約50℃)並保持約1h至24h(較佳約16h)，且在使用H-cube來實施反應之情形下，可升高壓力(25bar至50bar，較佳40bar至50bar)。然後過濾混合物，且用有機溶劑(例如EtOAc、MeOH或EtOH，較佳反應溶劑)沖洗濾餅，並在減壓下濃縮濾液以獲得粗產物。
一般程序AB之說明 製備編號AB.1：4-(六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺
向圓底燒瓶中裝填Pd(OH)2(20wt%,0.336g,0.478mmol)，然後緩慢添加3-(7-胺甲醯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸苄基酯(1.8g,4.8mmol，使用A自製備編號45及3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸苄基酯[Arkpharm]、Y與LiOH及D與NH4Cl製備)於MeOH(30mL)及AcOH(10mL)中之溶液。用N2吹掃燒瓶，然後使用氣球填充H2。然後在約45℃下將反應混合物加熱約3h。將反應混合物冷却至室溫，且經由Celite®墊過濾，用MeOH洗滌。在減壓下濃縮濾液，溶解於MeOH中，且然後藉由在室溫下攪拌約2h用MP-碳酸鹽珠粒處理。過濾掉珠 粒並在減壓下濃縮濾液，以獲得4-(六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺(0.84g,72%)：LC/MS(表1，方法as)R t =0.58min；MS m/z：245(M+H)+。
一般程序AC：含N雜芳香族環之N-氧化
將含N雜芳香族化合物(1當量)於有機溶劑(例如DCE、DME、DCM或EtOAc，較佳DCM)中之溶液冷却至約0℃，且添加氧化試劑(例如3-氯過氧苯甲酸或單過氧鄰苯二甲酸鎂六水合物)(1至3當量，較佳2當量)。在室溫下將溶液攪拌約2h至24h(較佳約10h至16h)。視情況過濾混合物以獲得期望產物或視情況在真空中濃縮以獲得殘餘物，可視情況於水與有機溶劑(例如EtOAc、Et2O或DCM)之間分配殘餘物或溶液。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序AC之說明 製備編號AC.1：4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶6-氧化物
向燒瓶中裝填4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(10.0g,50.8mmol)[Combiblocks]，且溶解於EtOAc(254mL)中。將燒瓶冷却至約0℃，且緩慢添加3-氯過氧苯甲酸(10.5g,60.9mmol)於EtOAc(254mL)中之溶液。攪拌反應物，升溫至室溫並保持約16h。經由過濾收集已形成之沈澱且在真空爐中乾燥，以提供4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶6-氧化 物(0.85g,79%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.18min；MS m/z：213,215(M+H)+。
一般程序AD：含有雜芳基環之N-氧化物之氰化
向燒瓶中裝填適宜有機溶劑(例如ACN)中之N-氧化物雜芳香族化合物(1當量)。添加TEA(1至2當量，較佳1.5當量)。然後使用注射器添加TMSCN(2至5當量，較佳3至4當量)。將反應混合物回流直至經由TLC或LC/MS觀察到完全耗盡起始材料。將反應混合物冷却至室溫且較佳用NaOH水溶液適宜地驟冷，並用有機溶劑(例如DCM或EtOAc)萃取。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序AD之說明 製備編號AD.1：4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲腈
向燒瓶中裝填ACN(97mL)中之4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-氧化物3-氯苯甲酸酯(6.25g,16.91mmol，製備編號AC.1)及TEA(3.56mL,25.4mmol)。經由注射器一次性添加TMSCN(9.02mL,67.6mmol)，將混合物回流約45min。藉由小心地添加50mL 1M NaOH水溶液驟冷反應物，轉移至分液漏斗，且用1M NaOH水溶液(200mL)及EtOAc(200mL)稀釋。分離各層，且用50mL 1M NaOH水溶液再洗滌有機相。用EtOAc(4×75mL)洗滌合併之水性萃取物，且然後用1M NaOH(2×20mL)及鹽水(1×50mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾並移除溶劑，以提供4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲腈(3.84g,93%)：1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 8.27(s,1H),7.90(d,J=2.8Hz,1H),6.60(d,J=2.8Hz,1H)。
一般程序AE：酯之還原以形成醇
向酯於適宜有機溶劑(例如THF、二噁烷、DCM或EtOAc，較佳THF)中之溶液視情況添加水(1至4當量，較佳2當量)。然後將混合物冷却至約0℃，且添加還原劑(例如LiBH4或LAH，較佳LiBH4；2至12當量，較佳6當量)。將反應混合物攪拌約5h至24h直至酯完全耗盡。可視需要視情況添加額外還原劑。然後用NH4Cl水溶液驟冷反應混合物。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序AE之說明 製備編號AE.1：3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-5-(羥基甲基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
在500mL圓底燒瓶中，添加THF(150mL)中之5-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-1,3-二甲酸1-第三丁基酯3-甲酯(6.75g,16.8mmol，使用Z自製備編號AF.1製備)。將反應混合物冷却至約0℃且添 加水(0.606mL,33.6mmol)。添加LiBH4(2.93g,135mmol)且在室溫下將反應混合物攪拌約12h。添加額外LiBH4(2.93g,135mmol)並將反應混合物攪拌約3h。在約-10℃下，將反應混合物小心地添加至飽和NH4Cl水溶液(800mL)中。用DCM(500mL)萃取混合物。經MgSO4乾燥DCM層，過濾且濃縮，以獲得粗3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-5-(羥基甲基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(6.35g,101%)：LC/MS(表1，方法as)R t =1.74min；MS m/z：374(M+H)+。
一般程序AF：吡啶環至六氫吡啶環之還原
向吡啶(1當量)於乙酸中之溶液添加還原試劑(例如PtO2、Pd(OH)2或Pd/C，較佳PtO2；0.05至0.5當量，較佳0.1至0.2當量)。在約50℃下在約20psi至50psi(較佳約30psi)下將反應混合物加熱約6h至12h(較佳約10h)。在減壓下濃縮反應混合物以獲得期望化合物。
一般程序AF之說明 製備編號AF.1：5-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-甲酸甲酯
在50mL壓力瓶中，將5-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)菸酸甲酯(6.25g,23.7mmol，使用A自製備編號P.1與5-溴菸酸甲酯製備)及AcOH(70mL)添加至PtO2(1.26g,5.55mmol)中，且在約50℃下在約30psi下振蕩約10h。在減壓下濃縮所得黑色溶液，且經由Celite®塞過濾並用DCM洗滌。然後將濾液濃縮成黑色黏性油狀稠殘餘物。將此材料溶解於15% MeOH/EtOAc中且通過大矽膠塞。用10% MeOH/EtOAc(250mL)沖洗塞，然後用35%-40% MeOH/EtOAc(1.5L)沖洗，以提供5-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-甲酸甲酯(6.3 g,79%)：LC/MS(表1，方法a)R t =0.96min；MS m/z：302(M+H)+。
一般程序AG：三氟甲磺酸酯之一鍋硼化及原位形成之 酸酯與芳基鹵化物之鈴木反應
向三氟甲磺酸乙烯基酯(較佳1當量)、酸或酸酯(1至2當量，較佳1.1當量)及無機鹼(例如KF、Na2CO3、K2CO3或Cs2CO3，較佳Na2CO3或Cs2CO3；1.1至16當量，較佳2當量)於溶劑(例如THF、DME、DMF、1,4-二噁烷、1,4-二噁烷，較佳二噁烷)中之混合物添加鈀觸媒(例如Pd(OAc)2、Pd2dba3、Pd(PPh3)4、雙(乙醯基)三苯基膦鈀(II)、聚合物結合之FibreCatTM 1032、SiliaCat DPP-Pd、PdCl2(dppf)或Pd(PPh3)2Cl2；較佳PdCl2(dppf)或Pd(PPh3)2Cl2；0.01至0.20當量，較佳0.05至0.1當量)，且視情況添加配體(例如三環己基膦、三-第三丁基-膦；較佳無或PPh3；0.01至1.0當量，較佳0.01至0.03當量)。在約40℃至120℃(較佳約70℃至85℃)下將混合物以熱方式加熱約1h至48h(較佳約2h至4h)，或在約100℃至200℃(較佳約120℃至150℃)下在微波中(較佳5min斜坡時間，300瓦特最大功率，250psi最大壓力)加熱約5min至60min(較佳約20min至45min)。視情況將混合物冷却至室溫並過濾。向反應混合物中添加芳基鹵化物(1至2當量)、水(所使用原始有機溶劑體積之約1/3至1/4)及視情況額外觸媒、鹼，且添加配體(較佳與第一反應中所使用相同者)並在相同溫度下加熱約3h至24h(較佳約8h至10h)，且使用以下方法中之一者來處理。方法1.對於含水之反應，可用有機溶劑(例如DCM或EtOAc)稀釋混合物。分離各層，視情況用水及/或鹽水洗滌有機溶液，經無水MgSO4或Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下移除溶劑以獲得期望化合物。方法2.在減壓下濃縮混合物。方法3.藉由過濾移除觸媒且在減壓下濃縮濾液
一般程序AG之說明 製備編號AG.1：6-(7-(甲氧基羰基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯
向40mL微波反應瓶中裝填4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧硼)(0.995g,3.92mmol)、PPh3(0.056g,0.214mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(0.125g,0.178mmol)及K2CO3(0.738g,5.34mmol)。向此混合物中添加6-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯(1.24g,3.56mmol，製備編號AA.1)於二噁烷(13mL)中之溶液。將整個混合物脫氣約5min且用氮吹掃。在約75℃下將混合物加熱約2h。向反應混合物中添加4-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲酸甲酯(0.600g,2.85mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(125mg,0.178mmol)、K2CO3(0.492g,3.56mmol)及水(3.25mL)。用氮將整個懸浮液脫氣約10min且在約75℃下加熱約8h。將反應混合物冷却，經Celite®塞及MgSO4過濾，濃縮且經由矽膠層析(0-40% EtOAc/庚烷)純化，以獲得6-(7-(甲氧基羰基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-2,3-二氫-1,4-氧氮呯-4(7H)-甲酸第三丁基酯(0.3g,23%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.04min；MS m/z：374(M+H)+。
一般程序AH：N-經甲苯磺醯基保護之雜芳香族環之形成
視情況將具有N-雜芳香族環(例如吲哚或氮雜吲哚)之化合物(1當量)於適宜有機溶劑(例如THF、DMF、DCE、甲苯或二噁烷，較佳THF)中之溶液冷却至約0℃，且添加鹼(例如NaH、KOH或NaOH，較佳NaH；1至2當量，較佳1.1至1.3當量)。將反應混合物攪拌約10min至30min，且添加4-甲基-苯磺醯氯(1至3當量，較佳1至1.5當量)。若冷却則視情況將反應混合物升溫至室溫或視情況在約30℃至90℃下加 熱直至起始N-雜芳香族化合物完全耗盡。可視需要視情況添加額外鹼及甲苯磺醯基化試劑。藉由添加水驟冷反應混合物且用有機溶劑(例如EtOAc或DCM)萃取。分離有機層，且可視情況不以具體順序用水及/或含有酸之水溶液(例如HCl、AcOH或NH4Cl)及/或含有鹼之水溶液(例如NaHCO3、Na2CO3、NaOH、KOH或NH4OH)及/或含有無機鹽之水溶液(例如NaCl、Na2SO3或Na2S2O3)洗滌。然後可視情況使用乾燥劑(例如無水MgSO4或Na2SO4)乾燥有機溶液，過濾且在真空中濃縮以獲得目標化合物。
一般程序AH之說明 製備編號AH.1：4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲腈
向燒瓶中裝填THF(30mL)中之4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲腈(0.985g,4.44mmol，製備編號AD.1)。在約0℃下逐份添加NaH(60%懸浮液於礦物油中，0.213g,5.32mmol)。將混合物攪拌約15min，然後一次性添加4-甲基-苯磺醯氯(0.930g,4.88mmol)，且將反應物升溫至室溫並攪拌約16h。按序列添加額外NaH(60%懸浮液於礦物油中，0.355g,0.89mmol)及4-甲基苯-1-磺醯氯(0.254g,1.33mmol)，且在室溫下攪拌約1h。用水(30mL)稀釋反應混合物並用EtOAc(60mL)萃取。經MgSO4乾燥有機層，過濾，濃縮且使用矽膠層析(0-35% EtOAc/庚烷)純化，以獲得4-溴-1-甲苯磺醯基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲腈(1.35g,81%)：LC/MS(表1，方法as)R t =2.51min；MS m/z：376,378(M+H)+。
實例編號1：N-(3-(2-(2-(胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)- 2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
步驟A：2-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)苄基胺基甲酸第三丁基酯
向4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺(2.5g,6.8mmol，製備編號1)於THF(185mL)、MeOH(25mL)及水(25mL)中之溶液添加2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苄基胺基甲酸第三丁基酯(2.7g,8.2mmol,JW)、Pd(dppf)Cl2(0.5g,0.7mmol)及Na2CO3(2.2g,20.6mmol)。在約80℃下在氮下將混合物攪拌過夜。在減壓下移除溶劑以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以提供粗2-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)苄基胺基甲酸第三丁基酯(2.5g,5.6mmol)。
步驟B：2-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(噻唑-2-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-2-基)苄基胺基甲酸第三丁基酯
向2-(4-溴-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)苄基胺基甲酸酯(2.5g,5.6mmol)於THF(185mL)、MeOH(25mL)及水(25mL)中之溶液添加N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺 (2.3g,6.8mmol，製備編號4)、Pd(dppf)Cl2(0.4g,0.6mmol)及Na2CO3(1.8g,16.9mmol)。在約80℃下在氮下將混合物攪拌過夜。在減壓下移除溶劑以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以提供2-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(2-側氧基-2-(噻唑-2-基)乙基)苯基)-1H-吲哚-2-基)苄基胺基甲酸第三丁基酯(3g,92%)：1H NMR(CDCl3)δ 10.57(s,1H),9.25(s,1H),8.22-8.20(d,J=7.6Hz,1H),7.92-7.91(d,J=3.2Hz,1H),7.64-7.63(d,J=3.2Hz,1H),7.50-7.45(m,3H),7.37-7.35(m,3H),7.26-7.24(m,2H),7.04-7.02(d,J=3.6Hz,1H),6.32(s,1H),4.43(s,2H),2.25(s,3H),1.38(s,9H)。
步驟C：N-(3-(2-(2-(胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
在約25℃下，將2-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(2-側氧基-2-(噻唑-2-基)乙基)苯基)-1H-吲哚-2-基)苄基胺基甲酸第三丁基酯(3g,5.2mmol)於DCM(50mL)及TFA(10mL)中之溶液攪拌約6h。藉由減壓移除溶劑。添加水且藉由添加飽和NaHCO3水溶液將溶液酸化至pH 9。用EtOAc萃取混合物。濃縮有機相，以提供N-(3-(2-(2-(胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺(2.2g,89%)：LC/MS(表1，方法b)Rt=2.53min；MS m/z：482(M+H)+。(Btk IC50=B)
實例編號2：4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺
步驟A：4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
在-30℃至-50℃下，向5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(10g,0.042mol)於無水THF(150mL)中之溶液逐滴添加乙烯基溴化鎂(17g,0.127mol)於THF中之溶液。在-30℃至-40℃下將反應混合物攪拌2h。然後將反應混合物傾倒至飽和NH4Cl水溶液中，並用EtOAc(50mL×3)萃取混合物。用鹽水洗滌合併之有機層，經無水Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，並藉由管柱層析純化殘餘物，以提供4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(3g,31%)：1H NMR：(DMSO-d6)δ 12.45(s,1H),8.04(s,1H),7.79-7.78(m,1H),6.59-6.58(d,J=2.0,1H)。
步驟B：3-(7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)-2-甲基苯胺
向4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶[Matrix](5g,21.6mmol)、2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(7.55g,32.4mmol,CombiBlocks)及碳酸鈉(1.6g,64.8mmol)於THF(80mL)、MeOH(80mL)及水(20mL)中之混合物添加Pd(dppf)Cl2(1.6g,2.16mmol)，且將混合物脫氣若干次並在N2下加熱至約70℃過夜。經由Celite®過濾反應混合物且在減壓下濃縮，並藉由管柱層析純化殘餘物，以提供3-(7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)-2-甲基苯胺(2.2g,40%)：1H NMR (DMSO-d6)δ 12.05(s,1H),7.71(s,1H),7.64(d,J=2.4,1H),6.99-6.96(m,1H),6.72-6.70(d,J=8.0,1H),6.48(d,J=6.8,1H),6.2(d,J=2.8,1H),4.95(s,2H),1.82(s,3H)。
步驟C：4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲酸甲酯
向3-(7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)-2-甲基苯胺(800mg,3.1mmol)於無水MeOH(80mL)中之溶液添加Et3N(3.1g,31mmol)及Pd(dppf)Cl2(0.45g,0.62mmol)，且在CO下將反應混合物加熱至約130℃並保持約24h。在減壓下濃縮反應混合物，並藉由矽膠管柱純化殘餘物，以提供4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲酸甲酯(0.60g,69%)：1H NMR(DMSO-d6)：δ 11.65(br.s.,1 H),8.09(s,1 H)7.65(s,1 H)7.02(t,J=7.72Hz,1 H),6.74(d,J=7.94Hz,1 H),6.52(d,J=7.50Hz,1 H)6.26(d,J=2.65Hz,1 H),5.02(s,2 H),4.0(s,3 H),1.83(s,3 H)
步驟D：4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺
向4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲酸甲酯(600mg,2.13mmol)於MeOH(10mL)中之溶液添加氨(2mL)，且在室溫下將反應混合物攪拌過夜。將混合物濃縮，並藉由製備型TLC(30：1 DCM/MeOH)純化殘餘物，以提供4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺(320mg,56%)：1H NMR(DMSO-d6)：δ 11.56(s, 1H),8.2(s,1H),7.97(s,1H),7.64(s,1H),7.55(s,1H),7.0-6.97(m,1H),6.71(d,J=7.6,1H),6.50(d,J=4.4,1H),6.17(s,1H),4.97(s,2H),1.82(s,3H)；(表1，方法d)Rt=1.95min；MS m/z：267(M+H)+。(BtkIC50=C)
實例編號3：N-(3-(7-胺甲醯基-3-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
步驟A：4-溴-3-甲醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在0℃下將POCl3(2.4mL,26mmol)逐滴添加至DMF(60mL)溶液中，且攪拌約30min。然後在約0℃下將4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(5g,13mmol，製備編號1、步驟B)於DMF(60mL)中之溶液逐滴添加至上述反應混合物中，且攪拌約20min。將所得反應混合物加熱至約90℃並保持約3h。冷却至室溫後，將混合物傾倒至冰水中且藉由添加NaOH水溶液酸化至pH=8至9。用EtOAc萃取水性混合物。用鹽水洗滌合併之有機相，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以提供4-溴-3-甲醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(3.5g,95%)：1H NMR(DMSO-d6)：δ 12.33(br,1H),10.69(s,1H),8.20(d,J=2.0Hz,1H),7.76-7.74(d,J=8.0Hz,1H),7.61-7.59(d,J=8.4Hz,1H),3.94(s,3H)。
步驟B：4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向4-溴-3-甲醯基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(3.5g,12.4mmol)於無水DCE(50mL)中之溶液添加(4-甲氧基苯基)甲胺(2.6g,18.6mmol)及催化量之AcOH。在室溫下將反應混合物攪拌約1h。然後逐份添加NaBH(OAc)3(13.2g,62mmol)，並在室溫下攪拌過夜。完成反應時，添加水以驟冷反應物。用DCM萃取水相。在減壓下濃縮合併之有機相以獲得殘餘物，藉由矽膠上之管柱層析純化該殘餘物，以提供4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(4g,80%)：1H NMR(DMSO-d6)：δ 11.25(br,1H),7.61-7.59(d,J=8.4Hz,1H),7.41(s,1H),7.30-7.23(m,3H),6.85-6.83(d,J=8.4Hz,2H),4.02(s,2H),3.90(s,3H),3.70-3.69(m,5H),1.88(s,1H)。
步驟C：4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸
向4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(5.4g,13.4mmol)於THF(250mL)、MeOH(50mL)及水(50mL)中之溶液添加LiOH(1.6g,67.0mmol)，並加熱至回流且保持約6h。冷却至室溫後，在減壓下移除有機溶劑。用1N HCl將水相酸化至pH=5至6。然後過濾懸浮液且用水洗滌濾餅並乾燥，以提供4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸(4g,77%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.40(br,1H),7.58-7.56(d,J=8.0Hz,1H),7.53(s,1H),7.40-7.38(d,J=8.4Hz,2H),7.27-7.25(d,J=8.0Hz,1H),6.94-6.92(d,J=8.4Hz,2H),4.31(s,2H),3.98(s,2H),3.74(s,3H)。
步驟D：4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下將4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸(9.3g,23.9mmol)、EDCI(5.5g,28.7mmol)及HOBt(4.4g,28.7mmol)於THF(350mL)及DCM(420mL)中之混合物攪拌約1h。然後在約-60℃下用氨氣將反應混合物鼓泡約15min，然後升溫至室溫並攪拌過夜。在減壓下移除溶劑且添加MeOH。過濾懸浮液且在減壓下濃縮濾液在減壓下濃縮以獲得殘餘物，藉由製備型HPLC(表1，方法s)純化該殘餘物，以提供4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(2.1g,23%)：LC/MS(表1，方法d)Rt=2.31min；MS m/z：388(M+H)+
步驟E：N-(3-(7-胺甲醯基-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
向4-溴-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(100mg,0.26mmol)、N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)噻唑-2-甲醯胺(116mg,0.39mmol，製備編號4)及CsF(39mg,0.26mmol)於1,4-二噁烷(2mL)及水(0.4mL)中之溶液添加Pd(PPh3)4(29.8mg,0.03mmol)。然後在氮下將反應混合物加熱至約100℃並保持約12h。冷却至室溫後，添加水且用EtOAc萃取。用鹽水洗滌合併之有機相，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮以獲得粗產物，藉由製備型HPLC(表1，方法r)純化該粗產物，以提供N-(3-(7-胺甲醯基-3-(((4-甲 氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺(10mg,8%)：1H NMR(DMSO-d6)：δ 11.05(br,1H),10.23(br,1H),8.14-8.10(m,3H),7.72-7.65(m,2H),7.27(br,1H),7.26-7.24(m,2H),7.11-7.09(m,1H),7.02-7.00(d,J=8.8Hz,2H),6.77-6.71(m,3H),3.63(s,3H),3.24-3.21(m,4H),1.88(s,3H),1.83(s,1H)
步驟F：N-(3-(7-胺甲醯基-3-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
向N-(3-(7-胺甲醯基-3-(((4-甲氧基苄基)胺基)甲基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺(10mg,0.02mmol)於無水MeOH(5mL)中之溶液添加乾燥Pd/C(5mg)，並在室溫下在氫(50Psi)下攪拌過夜。然後過濾反應混合物且在減壓下濃縮濾液以獲得殘餘物，藉由製備型HPLC(表1，方法q)純化該殘餘物，以提供N-(3-(7-胺甲醯基-3-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺(1.1mg,15%)：LC/MS(表1，方法j)Rt=3.05min；MS m/z：391(M+H)+。(Btk IC50=B)
實例編號4：N-(3-(7-胺甲醯基-3-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺
步驟A：5-溴-6-硝基吲哚啉
在約0℃下向5-溴吲哚啉(12.33g,83mmol)於H2SO4(60mL)中之溶液添加KNO3(7.55mL,74.7mmol)。在0℃-10℃下將溶液攪拌約1h，且然後在室溫下將混合物攪拌過夜。將混合物傾倒至冰水中，用NaCO3酸化至約pH 8。用EtOAc(300mL×3)萃取混合物，用NaSO4乾燥有機相，在減壓下濃縮，並藉由矽膠上之管柱層析(Pet醚：EtOAc=20：1)純化殘餘物，以提供5-溴-6-硝基吲哚啉(12.3g,81%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.25(s,1H),6.91(s,1H),3.98(s,1H),3.66-3.56(m,2H),3.08-2.96(m,2H)。
步驟B：5-溴-6-硝基吲哚啉-1-甲酸第三丁基酯
在0℃下向5-溴-6-硝基吲哚啉(7.5g,30.9mmol)於DCM(750mL)中之溶液添加(Boc)2O(13.47g,61.7mmol)。然後將Et3N(9.37g,93mmol)及DMAP(0.337g,3.09mmol)添加至混合物中。在室溫下將混合物攪拌過夜。將反應混合物傾倒至水中，用DCM(300mL×3)萃取且用NaSO4乾燥有機相，在減壓下濃縮，並藉由矽膠管柱(Pet醚：EtOAc=30：1)純化殘餘物，以提供5-溴-6-硝基吲哚啉-1-甲酸第三丁基酯(6.7g,63%)：1H NMR(CDCl3)δ 8.29(s,1H),7.42(s,1H),4.06(s,2H),3.18-3.13(m,2H)1.57(s,9H)。
步驟C：5-溴-2,3-二氫吡咯并[2,3-e]吲哚-1(6H)-甲酸第三丁基酯
在-40℃至50℃下，向5-溴-6-硝基吲哚啉-1-甲酸第三丁基酯(4g,11.66mmol)於THF(60mL)中之混合物添加乙烯基溴化鎂(6.43g,49.0mmol)，然後在-20℃至-30℃下將所得混合物攪拌約2h，且然後在室溫下攪拌過夜。將混合物傾倒至飽和NH4Cl溶液中且用EtOAc(100mL×3)萃取。用NaSO4乾燥有機相，在減壓下濃縮，並藉由矽膠層析(Pet醚：EtOAc=50：1)純化殘餘物，以提供5-溴-2,3-二氫吡咯并[2,3-e]吲哚-1(6H)-甲酸第三丁基酯(0.7g,18%)：1H NMR(CDCl3)δ 8.17(s,1H),7.13-7.10(m,2H),7.07(m,1H),4.05-4.00(t,J=8.4Hz,2H),3.07-3.03(t,J=8.4Hz,2H),1.5(s,9H)。
步驟D：1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲腈
向5-溴-2,3-二氫吡咯并[2,3-e]吲哚-1(6H)-甲酸第三丁基酯(60mg,0.178mmol)於DMF(2mL)中之溶液添加Zn(CN)2(12.53mg,0.107mmol)及Pd(PPh3)4(20.56mg,0.018mmol)。在約145℃下在N2下藉由微波將溶液加熱約50min。在減壓下濃縮混合物，並藉由製備型HPLC(表1，方法aj)純化殘餘物，以提供1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲腈(20mg,61%)：1H NMR(MeOD)：δ 7.34(s,1H),7.30(d,J=3.2,1H),6.51(d,J=3.2,1H),3.82-3.78(t,J=8Hz,2H),3.23-3.18(t,J=8.4Hz,2H)。
步驟E：1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲醯胺
向1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲腈(160mg,0.873mmol)於 DMSO(4mL)中之溶液添加K2CO3(300mg,2.171mmol)，然後在室溫下逐滴添加H2O2(4mL,39.2mmol)。且在室溫下將反應混合物攪拌過夜。將混合物傾倒至水中，用EtOAc(20mL×3)萃取並藉由飽和Na2S2O3水溶液洗滌有機相，乾燥且濃縮，並藉由製備型HPLC(表1，方法ak)純化殘餘物，以提供1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲醯胺(70mg,40%)：LC/MS(表1，方法d)Rt=1.43min；MS m/z：202(M+H)+。
步驟F：1-丙烯醯基-1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲醯胺
向1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲醯胺(15mg,0.075mmol)於DCM(10mL)中之溶液添加Et3N(1mL,7.17mmol)，且然後在0℃下逐滴添加丙烯醯氯(10mg,0.11mmol)於DCM(0.5mL)中之溶液。在室溫下將反應混合物攪拌過夜。在減壓下濃縮反應溶液，並藉由製備型HPLC(表1，方法t)純化殘餘物，以提供1-丙烯醯基-1,2,3,6-四氫吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲醯胺(12mg,63%)：1H NMR：(DMSO-d6)δ 11.13(s,1H),7.93(s,1H),7.61(s,1H),7.21(s,2H),6.8-6.73(m,2H),6.34-6.30(m,1H),5.84-5.82(d,J=10.4,1H),4.25-4.21(t,J=8.0,2H),3.21-3.13(m,2H)；LC/MS(表1，方法d)Rt=2.39min；MS m/z：256(M+H)+。(Btk IC50=B)
實例編號5：4-丙烯醯胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：4-胺基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
向4-氟-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(500mg,1.59mmol，製備編號27，步驟A)於1,4-二噁烷(5mL)中之溶液添加氨(2.5mL,116mmol)。在約120℃下將混合物攪拌過夜。在減壓下濃縮反應混合物，並藉由矽膠管柱純化殘餘物，以提供4-胺基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(100mg,20%)：1H NMR(DMSO-d6)：δ 7.86-7.84(m,2H),7.77-7.76(d,J=4,1H),7.46-7.44(d,J=8,2H),7.37-7.35(d,J=8,1H),7.12(s,1H),6.70(s,2H),6.46-6.44(d,J=8,1H),2.37(s,3H)。
步驟B：4-胺基-1H-吲哚-7-甲腈
向4-胺基-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(90mg,0.289mmol)於THF(2mL)、MeOH(1mL)及水(1mL)中之溶液添加LiOH(69mg,2.89mmol)。在40℃下將混合物攪拌過夜。在減壓下濃縮反應混合物，添加水，且用EtOAc(20mL×3)萃取，經Na2SO4乾燥合併之有機物，過濾，並在減壓下濃縮，以提供4-胺基-1H-吲哚-7-甲腈(40mg,88%)：1H NMR(DMSO-d6)：δ 11.43(s,1H),7.21-7.19(d,J=8,1H),7.13-7.12(m,1H),6.67-6.62(m,1H),6.20-6.18(d,J=8,1H)。
步驟C：4-胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下向4-胺基-1H-吲哚-7-甲腈(40mg,0.254mmol)於DMSO (2mL)中之溶液添加K2CO3(52.8mg,0.382mmol)及30% H2O2(2mL)。在室溫下將反應混合物攪拌5h。將水添加至反應混合物中，並用EtOAc(20mL×3)萃取混合物且經Na2SO4乾燥有機相，在減壓下濃縮，並藉由製備型TLC(DCM：MeOH=15：1)純化殘餘物，以提供4-胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺(30mg,67%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 10.79(s,1H),7.43-7.41(d,J=8,1H),7.04(s,1H),6.52(s,1H),6.10-6.08(d,J=8,1H),5.83(s,2H)。
步驟D：4-丙烯醯胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺(30mg,0.171mmol)於DCM(3mL)中之溶液添加DIEA(0.060mL,0.342mmol)及丙烯醯氯(18.60mg,0.205mmol)，且在室溫下將反應混合物攪拌過夜。然後在減壓下濃縮反應混合物，並藉由製備型HPLC(表1，方法u)純化殘餘物，以提供4-丙烯醯胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺(17mg,43%)：LC/MS(表1，方法d)Rt=2.10min；MS m/z：230(M+H)+。(Btk IC50=C)
實例編號6：4-丙烯醯胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：4-(3-丙烯醯胺基-5-胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向圓底燒瓶添加NMP(2mL)及37%HCl(0.222mL)中之4-(3-丙烯醯胺基-5-硝基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.175g,0.343mmol，使用A自4-溴-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(製備編號18)及3-胺基-5-硝基苯基酸鹽酸鹽[CombiBlocks]、E及丙烯醯氯製備)以獲得紅色懸浮液。將反應物加熱至約85℃，且添加氯化錫(II)(0.600g,0.316mmol)。在約85℃下將反應物攪拌約1.5h。添加額外氯化錫(II)(2.39g,1.26mmol)且在約85℃下將反應物再攪拌約2h。將反應物冷却至室溫並添加DCM(30mL)、MeOH(10mL)及1N NaOH(15mL)。將混合物劇烈攪拌約2h，過濾，且用DCM(3×)萃取濾液。合併有機層且在真空下移除溶劑。將水及EtOAc添加至殘餘物中且用EtOAc(4×)萃取。合併有機層且用水及鹽水洗滌。合併有機層且在真空下移除溶劑。將粗產物添加至矽膠管柱中且用DCM中之0%-10% MeOH溶析。藉由製備型HPLC(表1，方法ag)進一步純化材料，以提供4-(3-丙烯醯胺基-5-胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(20mg,12%)：LC/MS(表1，方法g)R t =1.12min；MS m/z：480(M+H)+。
步驟B：4-(3-丙烯醯胺基-5-(噻唑-2-基甲基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-(3-丙烯醯胺基-5-胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(20mg,0.042mmol)及噻唑-2-甲醛(4.03μL,0.046mmol)於MeOH(1mL)中之攪拌溶液添加MP-氰基硼氫化物(88mg,0.167mmol)及乙酸(9.55μL,0.167mmol)。在約40℃下將漿液攪拌約40h。過濾懸浮液且用DCM及MeOH洗滌樹脂。使濾液通過碳酸矽塞。在減壓下濃縮濾液，並藉由製備型TLC(10% MeOH/DCM)純化殘餘物，然後藉由製備型TLC(5% MeOH/DCM)再純化，以提供4-(3-丙烯醯胺基-5-(噻唑-2-基甲基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(7.2mg,25%)：LC/MS(表1，方法g)R t =1.56min；MS m/z：577(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號7. (E)-4-(3-(2-氰基-3-羥基丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在瓶中在約60℃下加熱N-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-5-甲基異噁唑-4-甲醯胺(0.060g,0.166mmol，實例編號E.2.1)及NaOH(0.008g,0.200mmol)於MeOH(1.9mL)中之混合物。約2h後，將反應物冷却至室溫且添加1N HCl水溶液以酸化。經由真空過濾收集所得沈澱，以提供在約55℃下在真空下乾燥後呈固體狀之(E)-4-(3-(2-氰基-3-羥基丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.047g,78%)： LC/MS(表1，方法c)R t =2.79min；MS m/z：361(M+H)+。(Btk IC50=C)
實例編號8. 4-(順式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺及實例編號9.4-(反式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己-3-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯
在N2氣氛下，向4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(296mg,1.237mmol，製備編號2)加入[3-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧硼-2-基)-環己-3-烯基]-胺基甲酸第三丁基酯及[3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼-2-基)-環己-2-烯基]-胺基甲酸第三丁基酯(400mg,1.237mmol,U.S.2009/0197864)、Na2CO3(328mg,3.09mmol)及PdCl2(dppf)-DCM加成物(101mg,0.124mmol)於THF：MeOH：H2O(比率：4：2：2,20mL)中之混合物，在約100℃下將該混合物加熱過夜。經由Celite®墊過濾反應混合物。用EtOAc(30mL)稀釋所得混合物，用H2O(20mL×2)洗滌，用Na2SO4乾燥，在減壓下濃縮，並藉由製備型HPLC(表1，方法x)純化殘餘物，以提供(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己-3-烯-1-基) 胺基甲酸第三丁基酯之混合物(300mg,68%)：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.67min；MS m/z：356(M+H)+。
步驟B：(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己基)胺基甲酸第三丁基酯
向(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己-3-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯(300mg,0.844mmol)於THF(20mL)中之溶液添加Pd/C(44.9mg,0.422mmol)，且在室溫下在H2氣氛下將反應混合物攪拌約3h。過濾混合物且在減壓下濃縮，以獲得粗產物(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己基)胺基甲酸第三丁基酯(290mg,96%)，其直接用於下一步驟中。LC/MS(表1，方法l)Rt=1.53min；MS m/z：358(M+H)+。
步驟C：4-(3-胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約0℃下向(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環己基)胺基甲酸第三丁基酯(220mg,0.615mmol)於MeOH(10mL)中之溶液添加MeOH/HCl(10mL)，然後在室溫下將反應混合物攪拌約3h。在減壓下濃縮反應混合物，以獲得粗產物4-(3-胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(100mg,63%)，其直接用於下一步驟中。LC/MS(表1，方法l)Rt=0.54min；MS m/z：258(M+H)+。
步驟D：4-(順式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺及4-(反式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-(3-胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(120mg,0.466mmol)於DCM(3mL)中之溶液添加DIEA(120mg,0.933mmol)，在約0℃下逐滴添加丙烯醯氯(42.2mg,0.466mmol)，且在約0℃下將混合物攪拌約10min，然後在減壓下濃縮，並藉由製備型HPLC(表1，方法y)純化殘餘物，以提供4-(順式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(27mg,19%)1H NMR：(MeOD)δ 7.59(d,J=8,1H),7.33(d,J=3.2,1H),6.95(d,J=8,1H),6.64(d,J=4,1H),6.26-6.17(m,2H),5.67-5.58(m,1H),4.01-3.96(m,1H),3.22-3.13(m,1H),2.19-1.97(m,4H),1.65-1.59(m,3H),1.37-1.34(m,1H)；LC/MS(表1，方法d)Rt=2.56min；MS m/z：312(M+H)+。(Btk IC50=A)及4-(反式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(33mg,23%)：1H NMR：(MeOD)δ 7.58(d,J=8,1H),7.31(d,J=3.2,1H),6.98(d,J=8,1H),6.59(d,J=2.8,1H),6.52-6.46(m,1H),6.28-6.24(m,1H),5.69-5.64(m,1H),4.35(s,1H),3.42-3.36(m,1H),2.13-1.72(m,8H)；LC/MS(表1，方法d)Rt=2.56min；MS m/z：312(M+H)+。(Btk IC50=B)
實例編號10及編號11：4-(順式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺及4-(反式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：三氟甲烷磺酸3-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊-1-烯-1-基酯及 三氟甲烷磺酸4-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊-1-烯-1-基酯
在約-78℃下，向剛剛製備之LDA溶液(2M於THF中，9.38mL)逐滴添加THF(4mL)中之(3-側氧基環戊基)胺基甲酸第三丁基酯(2.00g,10.0mmol)。將混合物升溫至室溫並保持約30min，且然後再冷却至約-78℃。在約-78℃下將1,1,1-三氟-N-苯基-N-((三氟甲基)磺醯基)甲烷磺醯胺(5.38g,15.1mmol)於THF(10mL)中之溶液逐滴添加至反應混合物中。將所得混合物升溫至室溫，且再攪拌3h。用EtOAc(30mL)處理，用H2O(20mL×3)及鹽水(10mL)洗滌混合物，用Na2SO4乾燥，在減壓下濃縮，並藉由矽膠上之層析純化殘餘物，以提供三氟甲烷磺酸3-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊-1-烯-1-基酯及三氟甲烷磺酸4-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊-1-烯-1-基酯之混合物(0.82g,25%)，其未經進一步純化即用於下一步驟中。
步驟B：(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)環戊-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 -2-基)環戊-3-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯
在N2氣氛下在約100℃下，將三氟甲烷磺酸3-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊-1-烯-1-基酯及三氟甲烷磺酸4-((第三丁氧基羰基)胺基)環戊-1-烯-1-基酯(720mg,2.173mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧硼)(662mg,2.61mmol)、PdCl2(dppf)-DCM加成物(177mg,0.217mmol)及KOAc(427mg,4.35mmol)於1,4-二噁烷(20mL)中 之混合物加熱過夜。用DCM(30mL)稀釋所得混合物，用H2O(20mL×2)洗滌，在減壓下濃縮，並藉由矽膠純化殘餘物，以獲得(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)環戊-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)環戊-3-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯之粗混合物(0.42g,63%)，其未經進一步純化即直接用於下一步驟中。
步驟C：(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊-3-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯
在N2氣氛下，向4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(325mg,1.36mmol，製備編號2)、(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)環戊-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)環戊-3-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯(420mg,1.36mmol)、Na2CO3(360mg,3.4mmol)、PdCl2(dppf)-DCM加成物(111mg,0.136mmol)於THF：MeOH：H2O(比率：4：2：2,15mL)中之溶液，在約100℃下將混合物攪拌過夜。過濾反應混合物以移除Pd錯合物。用EtOAc(30mL)稀釋所得混合物，用H2O(20mL×2)洗滌，用Na2SO4乾燥，濃縮且藉由製備型HPLC(表1，方法y)純化，以提供(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊-3-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯之混合物(0.32g,69%)：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.65min；MS m/z：342(M+H)+。
步驟D：(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊基)胺基甲酸第三丁基酯
向(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊-2-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯及(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊-3-烯-1-基)胺基甲酸第三丁基酯(300mg,0.844mmol)於THF(20mL)中之溶液添加Pd/C(44.9mg,0.422mmol)，且在室溫下在H2下將混合物攪拌約3h。過濾混合物且在減壓下濃縮，以提供粗(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊基)胺基甲酸第三丁基酯(0.29g,96%)，其未經進一步純化即直接用於下一步驟中。LC/MS(表1，方法l)Rt=1.50min；MS m/z：344(M+H)+。
步驟E：4-(順式-3-胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺及4-(反式-3-胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約0℃下，向(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)環戊基)胺基甲酸第三丁基酯(250mg,0.728mmol)於MeOH(10mL)中之溶液添加MeOH/HCl(10mL)，且在室溫下將混合物攪拌約3h。在減壓下濃縮混合物，並藉由製備型HPLC(表1，方法t)純化殘餘物，以提供4-(反式-3-胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(10mg,6%)及4-(順式-3-胺基環 戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(50mg,28%)。在約0℃下，向4-(順式-3-胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(50mg,0.206mmol)於DCM(3mL)中之溶液添加DIEA(53mg,0.411mmol)，然後逐滴添加丙烯醯氯(18.60mg,0.206mmol)，在約0℃下將混合物攪拌約10min，然後在減壓下濃縮，並藉由製備型HPLC(表1，方法z)純化殘餘物，以獲得4-(順式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(20mg,33%)：1H NMR(MeOD)δ 7.59(d,J=7.2,1H),7.33(s,1H),7.02(d,J=8,1H),6.64(s,1H),6.30-6.20(m,2H),5.64(d,J=8.8,1H),4.51-4.40(m,1H),3.60-3.58(m,1H),2.56-2.51(m,1H),2.26-2.21(m,2H),2.07-2.02(m,1H),1.86-1.78(m,2H)：LC/MS(表1，方法d)Rt=2.48min；MS m/z：298(M+H)+。(Btk IC50=A)。向4-(反式-3-胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(10mg,0.041mmol)於DCM(1mL)中之溶液添加DIEA(11mg,0.082mmol)，然後逐滴添加丙烯醯氯(3.72mg,0.041mmol)，在約0℃下將混合物攪拌約10min，濃縮且藉由製備型HPLC(表1，方法z)純化，以獲得4-(反式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(1.1mg,9%)：1H NMR(MeOD)δ 7.60(d,J=7.6,1H),7.33(d,J=2.8,1H),7.00(d,J=7.6,1H),6.62(d,J=3.2,1H),6.33-6.20(m,2H),5.67-5.64(m,1H),4.50-4.49(m,1H),3.81-3.72(m,1H),2.34-2.28(m,3H),2.26-2.23(m,1H),2.07-1.89(m,1H),1.88-1.74(m,1H)；LC/MS(表1，方法d)Rt=2.47min；MS m/z：298(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號12*：(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-側氧基-1,3'-二六氫吡啶-1'-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-側氧基-1,3-二六氫吡啶-1'-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
向(R)-2-側氧基-1,3'-二六氫吡啶-1'-甲酸第三丁基酯(100mg,0.354mmol,WO 2011/029046)於DCM(4mL)中之溶液添加TFA(1.000mL)。在室溫下將反應物攪拌約4h。汽提掉溶劑，且添加4-氟-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(168mg,0.354mmol，製備編號27)及TEA(0.197mL,1.417mmol)於DMSO(2mL)中之混合物。將瓶密封且在微波中在約120℃下將反應物加熱約30min。添加水(20mL)且於DCM中萃取，然後用鹽水洗滌並通過相分離器以移除殘餘水。蒸發且在二氧化矽上層析，用0%-100% EtOAc/己烷梯度溶析，以提供粗(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-側氧基-1,3'-二六氫吡啶-1'-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(0.041g,18.21%)。
步驟B：(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-側氧基-1,3'-二六氫吡啶-1'-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下，將Cs2CO3(20.50mg,0.063mmol)及(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-側氧基-1,3'-二六氫吡啶-1'-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(40mg,0.063mmol)於THF(2mL)及MeOH (1.000mL)中之混合物攪拌過夜。用水(15mL)稀釋溶液，且攪拌約20min。添加DCM以溶解懸浮液，且經由Biotage相分離器過濾混合物。收集有機物合併濃縮。將中間體溶解於第三丁醇(1mL)及DMSO(0.500mL)中，且添加NaOH(0.377mL,0.755mmol)及過氧化氫(0.175mL,1.699mmol)。在室溫下將混合物攪拌約20min，且添加飽和NH4Cl(1mL)。用水(15mL)稀釋混合物，且攪拌約15min。藉由過濾收集固體，用水洗滌若干次並在真空下乾燥且藉由製備型HPLC(表1，方法aq)純化。將樣品返回且溶解於DCM中。合併有機物且用飽和碳酸氫鈉洗滌，經由Biotage相分離器過濾，且濃縮，以提供(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-側氧基-1,3'-二六氫吡啶-1'-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(3mg,9.54%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.37min；MS m/z：500(M+H)+。(Btk IC50=B)
實例編號13*：(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：(R)-2-甲基-N-(六氫吡啶-3-基)苯甲醯胺
在室溫下，將(R)-3-(2-甲基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(19.0g,59.7mmol，使用D自(R)-3-胺基六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯及2-甲基苯甲酸製備)於HCl(2N於MeOH中，300mL,600mmol)中之混合物攪拌約4h，然後在減壓下濃縮，以提供粗(R)-2-甲基-N- (六氫吡啶-3-基)苯甲醯胺(20.0g)，其未經進一步純化即直接用於下一步驟中。
步驟B：(R)-N-(1-苄基六氫吡啶-3-基)-2-甲基苯甲醯胺
在室溫下經約30min，向(R)-2-甲基-N-(六氫吡啶-3-基)苯甲醯胺(20.0g，粗製物)及TEA(30.1g,298.5mmol)於DCM(260mL)中之溶液逐滴添加BnBr(11.2g,65.7mmol)。然後在室溫下將混合物攪拌過夜。完成後，添加DCM(1L)，且用H2O(3×100mL)洗滌混合物。經無水Na2SO4乾燥有機相且在減壓下濃縮，以提供(R)-N-(1-苄基六氫吡啶-3-基)-2-甲基苯甲醯胺(12.0g,65%，經兩步)：LC/MS(表1，方法l)Rt=0.91min；MS m/z：309(M+H)+。
步驟C：(R)-2-(1-苄基六氫吡啶-3-基)異喹啉-1(2H)-酮
在-22℃與-14℃之間經約30min，向(R)-N-(1-苄基六氫吡啶-3-基)-2-甲基苯甲醯胺(12.0g,38.9mmol)於THF中之溶液逐滴添加n-BuLi(2.5M,32.7mL)。在約-22℃下將所得深紅色溶液攪拌約30min，並在約-14℃(內部)以下添加DMF。完成添加後，在約-22℃下將溶液攪拌約30min。然後緩慢添加HCl(6N水溶液，25mL,150mmol)，將溫度保持在5℃以下。在約0℃下藉由添加飽和NaOH將混合物鹼化至pH 14，且用DCM(3×500mL)萃取。經Na2SO4乾燥有機相且在減壓下濃縮，以提供固體狀(R)-2-(1-苄基六氫吡啶-3-基)異喹啉-1(2H)-酮(12.0g,97%)：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.35min；MS m/z：319(M+H)+。
步驟D：(R)-2-(六氫吡啶-3-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮
在約50℃下在H2氣氛(50psi)下將(R)-2-(1-苄基六氫吡啶-3-基)異喹啉-1(2H)-酮(12g,37.7mmol)及Pd(OH)2(0.5g)於MeOH中之混合物攪拌過夜。然後經由Celite®過濾混合物，且濃縮濾液。藉由急驟層析純化粗產物，以提供6.3g粗產物，在MTBE(15mL)及HCl/MeOH(5mL)之混合物中重結晶該粗產物，以提供固體狀(R)-2-(六氫吡啶-3-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮(HCl鹽)(2.1g,21%)：1H NMR(MeOD)7.95(d,J=8,1H),7.51-7.47(m,1H),7.38-7.34(m,1H),7.29(d,J=7.6,1H),4.86-4.80(m,1H),3.61-3.58(m,2H),3.39-3.35(m,2H),3.28-3.22(m,1H),3.03-2.95(m,3H),2.12-1.87(m,4H)；LC/MS(表1，方法d)Rt=2.05min；MS m/z：231(M+H)+。
步驟E：(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)六氫吡啶-1-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈
在微波中在約120℃下，將4-氟-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(318mg,0.672mmol，製備編號27)、(R)-2-(六氫吡啶-3-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮鹽酸鹽(179mg,0.672mmol)及TEA(0.374mL,2.69mmol)於DMSO(4mL)中之混合物加熱約20min。在微波中在約120℃下將反應物再加熱30min。添加水(50mL)且於DCM中萃取。用鹽水洗滌溶液且通過相分離器以 移除殘餘水。濃縮有機物且在二氧化矽上層析，用0%-100% EtOAc/己烷梯度溶析，以提供粗(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)六氫吡啶-1-基)-1-甲苯磺醯基-1-吲哚-7-甲腈(110mg,24%)。該材料未經進一步純化即使用。
步驟F：(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下，將Cs2CO3(51.9mg,0.159mmol)及(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)六氫吡啶-1-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(109mg,0.159mmol)於THF(2mL)及MeOH(1.000mL)中之混合物攪拌過夜。用水(15mL)稀釋混合物，且攪拌約20min。藉由過濾收集沈澱並用水洗滌濾餅。將濾餅溶解於第三丁醇(1mL)及DMSO(0.500mL)中，且添加NaOH(0.956mL,1.91mmol)及過氧化氫(0.444mL,4.30mmol)。在室溫下將混合物攪拌約20min，且添加飽和NH4Cl(1mL)。用水(15mL)稀釋混合物，且攪拌約15min。藉由過濾收集固體，用水洗滌若干次並在真空下乾燥。藉由製備型HPLC(表1，方法ap)純化所得固體。將樣品返回且溶解於DCM中。合併有機物且用飽和碳酸氫鈉洗滌，經由Biotage相分離器過濾，並濃縮。在真空爐中在約50℃下將殘餘物再乾燥約48h，以提供(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲 醯胺(30mg,34%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.63min；MS m/z：548(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號13A*：(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺
步驟A：(R)-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向(R)-3-胺基六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(2g,9.99mmol)及噻唑-2-甲酸(1.29g,9.99mmol)於DCM(40mL)中之溶液添加HATU(4.85,12.5mmol)及DIEA(3.87g,29.9mmol)，且在室溫下將混合物攪拌過夜。然後將混合物傾倒至水中且用DCM(3×80mL)萃取。用飽和NaHCO3水溶液(80mL)及鹽水(80mL)洗滌合併之有機層，且經Na2SO4乾燥。在減壓下濃縮溶劑以提供粗產物，藉由矽膠上之管柱層析純化該粗產物，以提供(R)-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(2.2g,71%)：1H NMR(CDCl3)δ 1.45(s,9H),1.78-1.73(m,2H),1.94-1.91(m,1H),2.80(s,2H),3.42(br,2H),3.66(d,J=13.2Hz,1H),4.11(s,1H),7.36(br,1H),7.57(t,J=3.2Hz,1H),7.84(t,J=3.2Hz,1H)。
步驟B：(R)-N-(六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺
在約0℃下向(R)-3-(噻唑-2-甲醯胺基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基 酯(1.9g,6.1mmol)於EtOAc(20mL)中之溶液逐滴添加HCl/EtOAc(20mL)，然後在室溫下將反應物攪拌約3h。過濾混合物且濾餅吸濕。將濾餅溶解於水及飽和NaHCO3水溶液中。用DCM(3×50mL)萃取混合物且用鹽水洗滌合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮，以提供(R)-N-(六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺(1.2g,5.68mmol,93%)：1H NMR(CDCl3)δ 1.79-1.66(m,3H),1.92-1.86(m,1H),2.04(s,1H),2.87-2.70(m,3H),3.15-2.88(m,1H),4.12-4.06(m,1H),7.54-7.53(m,2H),7.84(t,J=2.8Hz,1H)。
步驟C：(R)-N-(1-(7-氰基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺
在微波條件下在約120℃下，將4-氟-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-7-甲腈(200mg,0.422mmol，製備編號27)、(R)-N-(六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺(178mg,0.842mmol)及TEA(170mg,1.680mmol)於DMSO(2mL)中之混合物加熱約1h。將水(10mL)添加至混合物中且用DCM(3×20mL)萃取。用鹽水洗滌有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮以獲得粗產物，藉由製備型TLC(DCM：MeOH=75：1)純化該粗產物，以提供(R)-N-(1-(7-氰基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺(20mg,7%)：LC/MS(表1，方法m)Rt=2.24min；MS m/z：665(M+H)+。
步驟D：(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺
在室溫下，將(R)-N-(1-(7-氰基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺(76mg,0.114mmol)、NaOH(54.9mg,1.37mmol)及30% H2O2(350mg,3.09mmol)於DMSO(1mL)及正丁醇(2mL)之混合物中之混合物攪拌約24h。然後添加飽和NH4Cl水溶液(2mL)且用水(30mL)稀釋，並攪拌30min。藉由過濾收集固體且用水若干次並藉由製備型TLC(50：1 DCM/MeOH)純化粗產物，以提供(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺(32mg,53%)：LC/MS(表1，方法d)Rt=2.90min；MS m/z：529(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號14：2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-7-甲醯胺
步驟A：3-(3-(7-溴苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)-2-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
向4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑(1.029g,3.5mmol)及3-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)喹唑啉-4(3H)-酮(1.141g,3.15mmol,WO 2011159857)於甲苯(40mL)、MeOH(10mL)及水(10mL)之混合物中之溶液添加Na2CO3(0.742g,7.00mmol)及Pd(PPh3)4(0.081g,0.070mmol)。將混合物加熱至約100℃並保持24h。將所得溶液冷却至室溫且用EtOAc稀釋，用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾並濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=5：1至1：1溶析)純化該粗產物，以提供3-(3-(7-溴苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)-2-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮(1.0g,64%)：1H NMR(CDCl3)δ 8.40-8.38(d,J=8.0Hz,1H),8.13(s,1H),7.95-7.93(d,J=7.6Hz,1H),7.82-7.80(m,2H),7.58-7.56(m,1H),7.51-7.46(m,3H),7.41-7.39(t,J=4.8Hz,1H),1.95(s,3H)。
步驟B：7-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-甲腈
向3-(3-(7-溴苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)-2-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮(0.449g,1mmol)於DMF(12mL)中之溶液添加Zn(CN)2(0.076g,0.650mmol)及Pd(PPh3)4(0.046g,0.040mmol)。在N2氣氛下在微波反應器中將混合物加熱至約160℃並保持約15min。用EtOAc稀釋所得溶液，且用鹽水(4×)洗滌。經Na2SO4乾燥有機相，過濾且濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=5：1至1：1溶析)純化該粗產物，以提供7-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-甲腈(0.3g,76%)：1H NMR(CDCl3)δ 8.33- 8.03(d,J=8.0Hz,1H),8.10-8.06(t,J=7.2Hz,2H),7.77-7.74(m,2H),7.63-7.61(t,J=7.2Hz,1H),7.53-7.45(m,3H),7.39-7.37(d,J=7.2Hz,1H),1.90(s,3H)。
步驟C：2,3-二胺基-2'-甲基-3'-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-[1,1'-聯苯]-4-甲腈
向2,3-二胺基-2'-甲基-3'-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-[1,1'-聯苯]-4-甲腈(0.53mg,1.34mmol)於AcOH(50mL)中之溶液添加鋅(1.75g,26.8mmol)，將混合物加熱至約120℃並保持約2h。濃縮溶劑且將殘餘物溶解於EtOAc中，用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌。經Na2SO4乾燥有機相，過濾且濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=1：1至0：1溶析)純化該粗產物，以提供2,3-二胺基-2'-甲基-3'-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-[1,1'-聯苯]-4-甲腈(0.4g,81%)：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.33min；MS m/z：368(M+H)+。
步驟D：2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-7-甲腈
向2,3-二胺基-2'-甲基-3'-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-[1,1'-聯苯]-4-甲腈(400mg,1.09mmol)於DMF(15mL)中之溶液添加1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛(240mg,2.18mmol)及TMSCl(0.417mL,3.27mmol)。在微波反應器中將混合物加熱至約100℃並保持約30min。用EtOAc稀釋所 得溶液，且用鹽水(4×)洗滌。經Na2SO4乾燥有機相，過濾且濃縮以獲得粗產物，藉由矽膠上之管柱層析(用Pet醚：EtOAc=1：1、然後用EtOAc：MeOH=50：1溶析)純化該粗產物，以提供2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-7-甲腈(200mg,40%)：LC/MS(表1，方法m)Rt=1.78min；MS m/z：458(M+H)+。
步驟E：2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-7-甲醯胺
向2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-7-甲腈(278mg,0.608mmol)於丁醇(6mL)及DMSO(3mL)之混合物中之溶液添加NaOH(292mg,7.29mmol)及H2O2(1.68mL,16.4mmol)。在約25℃下將混合物攪拌約24h。用飽和NH4Cl水溶液驟冷所得溶液，用EtOAc萃取。經Na2SO4乾燥有機相，過濾且濃縮以獲得粗產物，藉由製備型HPLC(表1，方法n)純化該粗產物，以提供2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-7-甲醯胺(140mg,48%)：LCMS(表1，方法d)Rt=2.53min；MS m/z：476(M+H)+。(Btk IC50=B)
實例編號15：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺
步驟A：3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯甲酸
將4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.5g,2.091mmol，製備編號2)、(3-(甲氧基羰基)苯基)酸(0.565g,3.14mmol)、碳酸鈉(2.61mL,5.23mmol)於DME(10.00mL)中之混合物脫氣且用氮吹掃約5min，然後添加四(三苯基膦)鈀(0)(0.121g,0.105mmol)。將反應器皿密封且在約110℃下用微波(Biotage Initiator)加熱約45min。將混合物冷却至室溫，，然後添加約50mL水。將沈澱過濾，空氣乾燥且未經純化即使用。然後將此粗製物溶解於THF(25mL)中，且用氫氧化鋰(0.250g,10.46mmol)於水(25mL)中之溶液處理。在室溫下將反應混合物攪拌過夜。移除THF且用DCM萃取水層以移除三苯基氧化膦。然後用1N HCl溶液將水相酸化至約pH 2。過濾沈澱且乾燥，以獲得0.58g固體狀粗3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯甲酸。LC/MS(表1，方法g)Rt=1.37min；MS m/z 281(M+H)+。
步驟B：4-(3-((氰基甲基)胺甲醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在室溫下將3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯甲酸(0.1g,0.357mmol)、TBTU(0.172g,0.535mmol)及DIEA(0.249mL,1.43mmol)於DMF(5.0mL)中之混合物攪拌約5min，然後添加鹽酸2-胺基乙腈(0.040g,0.43mmol)。在相同溫度下將反應混合物攪拌過夜。添加水且用EtOAc萃取水相。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥並過濾。乾燥濾液且藉由製備型HPLC(表1，方法i)純化粗製物，以獲得固體狀 氰基甲基)胺甲醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.065g,57%)。LC/MS(表1，方法g)Rt=1.30min；MS m/z 319(M+H)+(Btk IC50=C)
實例編號16：4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約70℃下在氮氣氛下，將4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(1.28g,5.35mmol，製備編號2)、2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(1.37g,5.89mmol,Combi-Blocks)、Na2CO3(1.70g,16.06mmol)及[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(0.392g,0.535mmol)於THF(41.8mL)、MeOH(5.86L)及水(5.86mL)中之混合物攪拌約16h。經由Celite®過濾混合物並在減壓下濃縮。藉由矽膠管柱使用DCM中之0%-10% MeOH純化粗產物，以提供粗產物。將殘餘物與DCM(2×，音波處理約5min)一起研磨，過濾，用DCM洗滌且在減壓下乾燥，以提供4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.86g,61%)：LC/MS(表1，方法g)Rt=1.03min；MS m/z：266(M+H)+。(Btk IC50=C)
實例編號17：4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺
在0℃下，向4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺(3.0g,11.3mmol，實例編號2)及TEA(3.14mL,22.5mmol)於THF(113mL)中之溶液緩慢添加丙烯醯氯(1.01mL,12.4mmol)。在約0℃下將反應物攪拌約20min。在減壓下濃縮混合物並添加水(100 mL)，且將懸浮液音波處理30min，過濾，用水(100mL)、醚(100mL)洗滌並乾燥，以獲得4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺(3.05g,85%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.27min；MS m/z：321(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號18：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺
步驟A：2-胺基-4-氯-3-甲基苯甲酸甲酯
向2-胺基-4-氯-3-甲基苯甲酸(5.0g,26.9mmol,Enamine)及碳酸銫(13.2g,40.4mmol)於DMF(100mL)中之混合物添加碘甲烷(1.77mL,28.3mmol)。然後在室溫下將混合物攪拌約16h。添加水且用EtOAc萃取。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥且過濾。濃縮濾液並藉由矽膠上之層析(庚烷中之5%-60% EtOAc)純化，以提供固體狀2-胺基-4-氯-3-甲基苯甲酸甲酯(4.48g)。LC/MS(表1，方法g)Rt=1.74min；MS m/z 200(M+H)+。
步驟B：4-氯-1H-吲唑-7-甲酸甲酯
向2-胺基-4-氯-3-甲基苯甲酸甲酯(4.5g,22.5mmol)於CHCl3(100mL)中之溶液添加乙酸酐(4.89mL,51.8mmol)。然後在室溫下將混合物攪拌約2h，然後添加異戊腈(6.68mL,49.6mmol)及乙酸鉀(0.664g, 6.76mmol)。在回流下將反應混合物加熱約18h。用DCM稀釋反應物且用飽和碳酸氫鈉洗滌並經硫酸鎂乾燥。濃縮濾液，以提供粗4-氯-1H-吲唑-7-甲酸甲酯(4.46g)：LC/MS(表1，方法g)Rt=1.47min；MS m/z 211(M+H)+。
步驟C：4-氯-1H-吲唑-7-甲醯胺
向4-氯-1H-吲唑-7-甲酸甲酯(4.3g,20.4mmol)於1,4-二噁烷(75mL)中之懸浮液添加KOH(1.69g,26.5mmol)於水(75mL)中之溶液。然後在室溫下將反應混合物攪拌約16h以獲得澄清溶液。移除溶劑且用1N HCl處理殘餘物以沈澱粗酸，其未經進一步純化即使用。在室溫下將此粗酸(0.5g,2.54mmol)、N1-((乙基亞胺基)亞甲基)-N3,N3-二甲基丙烷-1,3-二胺鹽酸鹽(0.731g,3.82mmol)及HOBt(0.584g,3.82mmol)於DMF(15mL)中之混合物攪拌約60min，然後添加氨(0.5N溶液於1,4-二噁烷中，50.9mL,25.4mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約6h。過濾懸浮液且用EtOAc洗滌。濃縮濾液並用水處理。過濾沈澱，用水洗滌且空氣乾燥，以提供固體狀4-氯-1H-吲唑-7-甲醯胺(0.43g)；LC/MS(表1，方法g)Rt=1.00min；MS m/z 196(M+H)+。
步驟D：4-(3-胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺
將4-氯-1H-吲唑-7-甲醯胺(0.15g,0.767mmol)、(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯基)胺基甲酸第三丁基酯(0.367g,1.15mmol)、碳酸銫(0.75g,2.3mmol)於DME(4.0mL)及水(2.0mL)中之懸 浮液脫氣且用氮吹掃5min。然後添加叁(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(0.07g,0.077mmol)及2-(二環己基膦基)-2',4',6'-三異丙基聯苯(0.037g,0.077mmol)。將反應器皿密封且使用Biotage Initiator在約140℃下加熱約30min。將混合物冷却至室溫並經由Celite®墊過濾。將濾液於水與EtOAc之間分配。用鹽水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥並過濾。濃縮濾液並藉由矽膠上之層析(30%-100% EtOAc/庚烷)純化。然後將此產物溶解於DCM(2mL)中且用TFA(5mL,64.9mmol)處理。在室溫下將反應混合物攪拌過夜。移除過量TFA及溶劑，以提供固體狀粗三氟乙酸4-(3-胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺(0.195g)。LC/MS(表1，方法g)Rt=0.25min；MS m/z 253(M+H)+。
步驟E：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺
在冰浴中冷却4-(3-胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺TFA鹽(0.1g,0.27mmol)、DIEA(0.143mL,0.819mmol)於THF(2.5mL)中之懸浮液，且緩慢添加丙烯醯氯(0.026mL,0.31mmol)。30min後，用MeOH處理反應物，且攪拌約5min。然後在真空下移除溶劑且將殘餘物與DCM一起研磨，以提供固體狀4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺(56mg)：1H NMR(d-DMSO-d6)δ 13.17(s,1 H)10.34(s,1 H)8.28(s,1 H)8.21(s,1 H)8.17(s,1 H)8.00(d,J=7.48Hz,1 H)7.73(d,J=7.70Hz,1 H)7.40-7.59(m,3 H)7.30(d,J=7.59Hz,1 H)6.39-6.58(m,1 H)6.17-6.36(m,1 H)5.60-5.97(m,1 H)。(Btk IC50=A)
實例編號19：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺
步驟A：4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在約-78℃下在氮氣氛下，向二異丙胺(1.45mL 10.1mmol)及無水THF(30mL)之溶液添加t-BuLi於戊烷中之溶液(11mL,11.7mmol)，將反應混合物攪拌約30min。然後在約-78℃下添加4-溴-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(3g,7.81mmol，製備編號10、步驟A)於無水THF(10mL)中之溶液。約2h後，在約-78℃下添加碘甲烷(2.216g,15.61mmol)於無水THF(10mL)中之溶液。在約-78℃下將混合物持續攪拌約2h。用NH4Cl水溶液驟冷反應混合物，用EtOAc(500mL×3)萃取。經Na2SO4乾燥有機相，在減壓下濃縮，並藉由製備型HPLC(表1，方法ao)純化殘餘物，以提供固體狀4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(1g,32%)：1H NMR(CDCl3)δ 7.51-7.49(d,J=8.0,1H),7.39-7.37(d,J=8,1H),6.55(s,1H),5.77(s,2H),4.06(s,3H),3.31-3.27(m,2H),2.60(s,3H),0.87-0.83(m,2H),0.00(s,9H)。
步驟B：4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸
向4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸 甲酯(0.6g,1.5mmol)於MeOH(3mL)、THF(6mL)及水(3mL)中之溶液添加LiOH(0.361g,15.1mmol)，且將反應混合物加熱至約45℃並保持約3h。藉由添加1N HCl將反應混合物調節至pH<3，然後用EtOAc(300mL×3)萃取，且在減壓下濃縮有機相，以提供固體狀4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸(0.5g,86%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 13.32(s,1H),7.53-7.42(m,2H),6.56(s,1H),5.86(s,2H),3.36-3.32(m,2H),2.63(s,3H),0.90-0.82(m,2H),0.00(s,9H)。
步驟C：4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約0℃下，向4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲酸(0.5g,1.30mmol)於THF(10mL)及DCM(12mL)中之溶液添加HOBt(0.299g,1.95mmol)及EDCI(0.374g,1.95mmol)。然後在室溫下將反應混合物攪拌約1小時，然後用NH3氣鼓泡約20min，且在室溫下持續攪拌過夜。添加NaHCO3水溶液，並用EtOAc(200mL×3)萃取混合物，且經Na2SO4乾燥有機相，在減壓下濃縮，以提供固體狀4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.45g,90%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 8.10(s,1H),7.67(s,1H),7.36-7.34(d,J=8,1H),7.20-7.18(d,J=8,1H),6.46(s,1H),5.74(s,2H),3.46-3.38(m,2H),2.56(s,3H),0.90-0.83(m,2H),0.00(s,9H)。
步驟D：4-溴-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-溴-2-甲基-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(350mg,0.913mmol)於THF(15mL)中之溶液添加TBAF(2.4g,9.13mmol)及乙烷-1,2-二胺(1.1g,18.3mmol)。將混合物回流過夜。在減壓下濃縮反應混合物，並藉由矽膠管柱純化殘餘物，以提供固體狀4-溴-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺(180mg,78%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.18(s,1H),8.05(s,1H),7.48-7.42(m,2H),7.20-7.18(d,J=8,1H),6.14(s,1H),2.41(s,3H)。
步驟E：4-(3-胺基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-溴-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺(180mg,0.711mmol)於THF(8mL)及水(4mL)及MeOH(4mL)中之溶液添加3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(187mg,0.853mmol)、Pd(dppf)Cl2(104mg,0.142mmol)及Na2CO3(226mg,2.13mmol)，且在約90℃下將溶液加熱約2h。在減壓下濃縮反應混合物且藉由矽膠管柱純化，以提供固體狀4-(3-胺基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺(80mg,42%)：1H NMR(MeOD)δ 10.92(s,1H),7.99(s,1H),7.66-7.63(d,J=12,2H),7.61(s,1H),7.13-7.09(m,1H),6.99-6.97(d,J=8,1H),6.88(s,1H),6.78-6.73(m,2H),6.58-6.56(d,J=8,1H),6.29(s,1H),2.42(s,3H)。
步驟F：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約0℃下向4-(3-胺基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺(80mg, 0.302mmol)於DCM(6mL)中之溶液添加丙烯醯氯(40.9mg,0.452mmol)及DIEA(0.105mL,0.603mmol)。在室溫下將混合物攪拌約1小時。在減壓下濃縮反應混合物，並藉由製備型HPLC(表1，方法an)純化殘餘物，以獲得固體狀4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺(10mg,11%)：LC/MS(表1，方法j)Rt=2.07min；MS m/z：320(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號20：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-乙基-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺((1.5g,3.03mmol，製備編號24)於THF(20mL)中之溶液添加TBAF(15.84g,60.6mmol)及乙烷-1,2-二胺(1.82g,30.3mmol)，且在回流下將溶液加熱過夜。在減壓下濃縮溶液且添加水(30mL)及EtOAc(30mL)，並乾燥有機相且在減壓下濃縮。藉由管柱層析(Pet醚：EtOAc=10：1至1：1)純化殘餘物，以提供4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺(700mg,63%)：LC/MS(表1，方法k)Rt=1.91min；MS m/z：367(M+H)+。
步驟B：4-溴-2-乙烯基-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.630g,1.726mmol)於1.4-二噁 烷(4.5mL)及水(0.5mL)中之溶液添加CsF(0.787g,5.18mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(0.242g,0.345mmol)及三氟(乙烯基)硼酸鉀(254mg,1.899mmol)。在N2氣氛下將反應混合物加熱至約90℃並保持約2h。在減壓下濃縮混合物，並藉由管柱層析純化殘餘物，以提供4-溴-2-乙烯基-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.140g,31%)：1H NMR(CDCl3)δ 10.36(s,1H),7.2-7.12(m,2H),6.72-6.65(m,1H),6.50(s,1H),6.25-5.78(m,2H),5.69(d,J=17.6,1H),5.33(d,J=10.8,1H)。
步驟C：4-(3-胺基苯基)-2-乙烯基-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-溴-2-乙烯基-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.12g,0.45mmol)於THF(10mL)、水(5mL)及MeOH(5mL)中之溶液添加3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(119mg,0.543mmol)、PdCl2(dppf)(66.2mg,0.091mmol)及Na2CO3(144mg,1.358mmol)。在約90℃下將反應混合物加熱約2h。在減壓下濃縮混合物，並藉由矽膠上之管柱層析純化殘餘物，以提供4-(3-胺基苯基)-2-乙烯基-1H-吲哚-7-甲醯胺(80mg,75%)：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.06min；MS m/z：278(M+H)+。
步驟C：4-(3-胺基苯基)-2-乙基-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-(3-胺基苯基)-2-乙烯基-1H-吲哚-7-甲醯胺(46mg,0.116mmol)於THF(10mL)中之溶液添加Pd/C(10mg,0.094mmol)。在室溫下將混合物攪拌1.5h。經由Celite®墊過濾混合物，並在減壓下濃縮濾 液，以提供4-(3-胺基苯基)-2-乙基-1H-吲哚-7-甲醯胺(40mg,70%)，其直接用於下一步驟中：LC/MS(表1，方法l)Rt=1.21min；MS m/z：280(M+H)+。
步驟D：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-乙基-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約0℃下向4-(3-胺基苯基)-2-乙基-1H-吲哚-7-甲醯胺(20mg,0.072mmol)於DCM(15mL)中之溶液添加TEA(29mg,0.288mmol)及丙烯醯氯(13.05mg,0.144mmol)。在室溫下將溶液攪拌過夜。在減壓下濃縮溶液，並藉由製備型HPLC(表1，方法am)純化殘餘物，以提供4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-乙基-1H-吲哚-7-甲醯胺(9mg,38%)：LC/MS(表1，方法d)Rt=2.91min；MS m/z：334(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號21：4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：4-溴-2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼(0.267g,1.09mmol,Syngene)、4-溴-2-碘-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.363g,0.995mmol，製備編號1)、Na2CO3(0.316g,2.98mmol)於THF(7 mL)、MeOH(0.98mL)及水(0.98mL)中之混合物添加[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(0.073g,0.099mmol)。用氮對混合物鼓泡且將器皿密封並在約80℃下加熱約4h。將反應物冷却至室溫，經由Celite®過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠管柱使用EtOAc/己烷(30%-100%)純化殘餘物以提供粗產物，藉由矽膠管柱用30%-70% EtOAc/己烷梯度溶析來進一步純化該粗產物，以提供4-溴-2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.25g,71%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.82min；MS m/z：357(M+H)+。
步驟B：4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約70℃下在氮氣氛下，將4-溴-2-(4,4-二氟環己-1-烯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.48g,0.622mmol)、2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(0.203g,0.870mmol,Combi-Blocks)、Na2CO3(0.198g,1.865mmol)及[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(0.045g,0.062mmol)於THF(5mL)、MeOH(0.700mL)及水(0.700mL)中之混合物攪拌約16h。經由Celite®過濾混合物並在減壓下濃縮。使殘餘物通過含有EtOAc/庚烷(50%-75%)之矽膠管柱，以提供粗產物。將粗產物與DCM(2×，音波處理約5min)一起研磨，過濾，用DCM洗滌且在減壓下乾燥，以提供4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(134mg,57%)：LC/MS(表1，方法f)Rt=1.36min；MS m/z：382(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號22：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲 醯胺
步驟A：(E)-4-溴-2-(2-乙氧基乙烯基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向5個反應器皿中裝填4-溴-2-碘-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(1g,2.02mmol，製備編號24)於甲苯(100mL)中之溶液，添加(E)-三丁基(2-乙氧基乙烯基)錫烷(1.09g,3.03mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(0.142g,0.202mmol)及LiCl(0.428g,10.1mmol)。在約90℃下在N2氣氛下將混合物加熱過夜。合併所有5種反應混合物，在減壓下濃縮，並藉由矽膠管柱純化殘餘物，以提供黃色固體狀(E)-4-溴-2-(2-乙氧基乙烯基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(2g,45%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 8.11(s,1H),7.69(s,1H),7.37-7.35(d,J=8,1H),7.17-7.15(d,J=8,1H),6.96(s,1H),6.78-6.76(d,J=8,1H),5.80-5.78(d,J=8,2H),5.69-5.68(d,J=4,1H),4.24-4.08(m,2H),3.42-3.36(m,2H),1.43-1.34(m,3H),0.86-0.82(m,2H),0.00(s,9H)。
步驟B：(E)-4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙烯基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向(E)-4-溴-2-(2-乙氧基乙烯基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(1.5g,3.41mmol)於THF(20mL)、水(10mL)及MeOH(10mL)中之溶液添加3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)苯胺(0.897g,4.10mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.5g,0.683mmol)及Na2CO3(1.085g,10.24mmol)。在約90℃下將溶液加熱約2h。在減壓下濃縮反應混合物且藉由矽膠管柱純化，以提供(E)-4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙烯基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.80g,52%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 8.06(s,1H),7.62(s,1H),7.30-7.22(m,2H),7.15(s,1H),7.10-7.08(d,J=8,1H),6.93(s,1H),6.83-6.81(d,J=8,1H),6.68-6.65(m,2H),5.82-5.80(d,J=8,2H),5.67-5.66(d,J=4,1H),5.28(s,2H),4.18-4.06(m,2H),3.43-3.37(m,2H),1.39-1.33(m,3H),0.86-0.82(m,2H),0.00(s,9H)。
步驟C：4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向2個反應器皿中裝填(E)-4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙烯基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(400mg,0.886mmol)於MeOH(60mL)中之溶液及Pd/C(400mg,10%)。在室溫下在H2(14psi)氣氛下將混合物攪拌約1h。合併2種反應混合物，過濾且在減壓下濃縮，以提供固體狀4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(600mg,75%)，其直接用於下一步驟中：1H NMR(DMSO-d6)δ 8.05(s,1H),7.61(s,1H),7.32-7.31(d,J=4,1H),7.23-7.09(m,2H),6.90(s,1H),6.81-6.79(d,J =8,1H),6.68-6.66(d,J=8,1H),6.58(s,1H),5.78(s,2H),5.26(s,2H),3.79-3.76(m,2H),3.55-3.52(m,2H),3.45-3.41(m,2H),3.15-3.12(m,2H),1.26-1.15(m,3H),0.87-0.83(m,2H),0.01(s,9H)。
步驟D：4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(500mg,1.10mmol)於THF(20mL)中之溶液添加TBAF(2.88g,11.0mmol)及乙烷-1,2-二胺(1.33g,22.0mmol)。在約80℃下將混合物攪拌約5h。在減壓下濃縮反應混合物，並藉由矽膠管柱純化殘餘物，以提供固體狀4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(267mg,75%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 11.09(s,1H),8.12(s,1H),7.76-7.74(d,J=8,1H),7.46-7.44(d,J=8,1H),7.24-7.19(m,1H),7.09-7.07(d,J=8,1H),6.96(s,1H),6.87-6.85(d,J=8,1H),6.67-6.66(d,J=4,1H),6.45(s,1H),5.25(s,2H),3.76-3.73(m,2H),3.59-3.54(m,2H),3.13-3.09(m,2H),1.27-1.23(m,3H)。
步驟E：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向2個反應器皿中裝填4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(60mg,0.186mmol)於DCM(2mL)中之溶液。添加DIEA(0.065mL,0.371mmol)及丙烯醯氯(25.2mg,0.278mmol)，且在室溫下將混合物攪拌約1h。合併2種反應混合物，在減壓下濃縮，並藉由 製備型HPLC(表1，方法w)純化殘餘物，以提供固體狀4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(21.6mg,26.4%)：LC/MS(表1，方法d)Rt=2.95min；MS m/z：378(M-H)-。(Btk IC50=A)
實例編號23：4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-羥基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：4-(3-胺基苯基)-2-(2-羥基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向2個反應器皿中裝填4-(3-胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(100mg,0.309mmol，實例編號22，步驟D)於DCM(10mL)中之溶液，在約-78℃下逐滴添加三溴硼烷(387mg,1.55mmol)。在約0℃下將混合物攪拌約2h。合併2種反應混合物且添加NaHCO3水溶液，並用DCM(100mL×3)萃取混合物。經Na2SO4乾燥有機相，在減壓下濃縮，以獲得黃色固體狀4-(3-胺基苯基)-2-(2-羥基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(160mg,88%)：1H NMR(DMSO-d6)δ 10.96(s,1H),8.04(s,1H),7.67-7.65(d,J=8,1H),7.38-7.34(d,J=16,1H),7.16-7.12(m,1H),7.01-6.99(d,J=8,1H),6.91(s,1H),6.81-6.80(d,J=4,1H),6.62-6.59(d,J=12,1H),6.36(s,1H),5.33(s,2H),4.87(s,1H),3.73-3.70(m,2H),2.96-2.93(m,2H)。
步驟B：4-(3-胺基苯基)-2-(2-羥基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向4-(3-胺基苯基)-2-(2-羥基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(40mg,0.135mmol)於吡啶(4mL)中之溶液添加EDCI(31mg,0.163mmol)及丙烯酸(9.8mg,0.135mmol)。在約110℃下將混合物攪拌約3h。在減壓下濃縮反應混合物，並藉由製備型HPLC(表1，方法al)純化殘餘物，以提供固體狀4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-羥基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(4.5mg,10%)：LC/MS(表1，方法j)Rt=2.46min；MS m/z：350(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號24：4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：3-((7-氰基-1H-吲哚-4-基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
在4mL反應瓶中，添加4-溴-1H-吲哚-7-甲腈(200mg,0.905mmol,Sinova)、氯[2-(二環己基膦基)-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三異丙基-1,1′-聯苯][2-(2-胺基-乙基)苯基]鈀(II)(9.03mg,0.011mmol)及二環己基(2',4',6'-三異丙基-3,6-二甲氧基-[1,1'-聯苯]-2-基)膦(6.07mg, 0.011mmol)。將固體混合物抽真空並用氮回填。添加雙(三甲基矽基)醯胺鋰(2.17mL,2.17mmol)，然後添加3-胺基氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(170μl,1.09mmol)。在約65℃下將反應混合物加熱約2.5h。用幾滴1N HCl驟冷反應混合物且用EtOAc(10mL)稀釋。用飽和NaHCO3水溶液洗滌EtOAc層且經MgSO4乾燥，過濾並在真空下濃縮。經由急驟層析、使用庚烷中之5%-40% EtOAc梯度純化粗材料，以獲得3-((7-氰基-1H-吲哚-4-基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(160mg,57%)；LC/MS(表1，方法as)R t =2.13min；MS m/z：311(M-H)-。
步驟B：4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)胺基)-7-氰基-1H-吲哚-1-甲酸第三丁基酯
在100mL圓底燒瓶中，添加MeCN(5mL)中之3-((7-氰基-1H-吲哚-4-基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(200mg,0.640mmol)以獲得棕色溶液。添加DMAP(15.6mg,0.128mmol)及BOC2O(419mg,1.92mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約18h。用水(2mL)及EtOAC(3mL)稀釋反應混合物。過濾整個懸浮液並用EtOAc(5mL)洗滌。在真空爐中在約70℃下將所收集白色沈澱乾燥約2h，以獲得4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)胺基)-7-氰基-1H-吲哚-1-甲酸第三丁基酯(154mg,58.3%)。LC/MS(表1，方法as)R t =2.54min；MS m/z：411(M-H)-。
步驟C：4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-7-氰基-1H-吲哚-1-甲酸第三丁基酯
在4mL反應瓶中，添加DMF(1mL)中之氫化鈉(23.9mg,0.598mmol，60%懸浮液於礦物油中)以獲得白色懸浮液。將反應混合物冷却至約0℃，且添加4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)胺基)-7-氰基-1H-吲哚-1-甲酸第三丁基酯(145mg,0.352mmol)於DMF(4mL)中之溶液。約30min後，添加碘甲烷(33μl,0.528mmol)。在0℃下持續攪拌約1h。用水(15mL)驟冷反應物且用EtOAc(20mL)萃取。經MgSO4乾燥有機層，過濾並濃縮。經由急驟層析使用0-25% EtOAc/庚烷梯度經5min純化材料，然後在25% EtOAc/庚烷下保持5min，以獲得粗-4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-7-氰基-1H-吲哚-1-甲酸第三丁基酯(148mg,71.1%)；LC/MS(表1，方法as)R t =2.71min；MS m/z：427(M+H)+。
步驟D：3-((7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
向4-((1-(第三丁氧基羰基)氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-7-氰基-1H-吲哚-1-甲酸第三丁基酯(148mg,0.250mmol)於乙醇(2mL)/DMSO(0.500mL)中之溶液添加過氧化氫(0.515mL,5.04mmol)及NaOH(1M,0.515mL,0.515mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約2h。向反應混合物中添加水(5mL)並經由過濾收集沈澱，用水(5mL)洗滌且在真空 爐中在約70℃下乾燥約2h，以獲得3-((7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(60mg,52%)；LC/MS(表1，方法as)R t =1.97min；MS m/z：345(M+H)+。
步驟E：4-(氮雜環丁-3-基(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在4mL反應瓶中，添加1,4-二噁烷(2mL)中之3-((7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(60mg,0.129mmol)以獲得灰白色溶液。添加二噁烷中之4M HCl(0.129mL,0.516mmol)。在室溫下將反應物攪拌約2h。將其升溫至約50℃並保持約2h。添加二噁烷中之額外4M HCl(0.129mL,0.516mmol)且在約50℃下持續攪拌約45min。過濾反應混合物並用DCM洗滌以獲得沈澱。將沈澱溶解於水(2mL)中且用幾滴5N NaOH水溶液鹼化。然後用DCM(2×7mL)及EtOAC(2×8mL)萃取水層。合併有機層且經MgSO4乾燥，過濾且濃縮，以獲得4-(氮雜環丁-3-基(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(29mg,66%)；LC/MS(表1，方法as)R t =0.73min；MS m/z：245(M+H)+。
步驟F：4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向燒瓶中裝填DCM(5mL)中之4-(氮雜環丁-3-基(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(28mg,0.083mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(65μl, 0.373mmol)。在冰浴上將混合物冷却至0℃。添加丙烯醯氯(7.38μl,0.091mmol)且將混合物攪拌約20min。濃縮反應混合物。經由急驟層析使用1.0%-3.3% MeOH/DCM梯度經7min純化材料，然後在3.3%下保持5min，以獲得4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(10.5mg,43%)；LC/MS(表1，方法a)R t =1.31min；MS m/z：299(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號25：4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯
向20mL瓶中裝填4-溴-1H-吲哚-7-甲醯胺(300mg,1.255mmol)、3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(466mg,1.506mmol)、(1,1-雙(二苯基膦基)二茂鐵)二氯鈀(92mg,0.125mmol)及碳酸鈉(399mg,3.76mmol)。向固體混合物中添加THF(6mL)：MeOH(0.840mL)：水(0.840mL)。對懸浮液充氮約5min。在約70℃下將反應混合物加熱過夜。經Celite®墊過濾反應混合物，濃縮且藉由矽膠管柱(30%-60% EtOAc/庚烷)純化，以獲得3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(355mg,83%)；LC/MS(表1，方法as)R t =2.14min；MS m/z：340(M-H)-。
步驟B：3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向燒瓶中裝填3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(355mg,1.04mmol)及鈀(55.3mg,0.520mmol)。在真空下添加乙酸乙酯(10mL)，且在H2氣球下在室溫下將混合物攪拌約5h。經Celite®墊過濾反應混合物，並用MeOH(20mL)及EtOAc(30mL)洗滌。在減壓下濃縮濾液以獲得3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(357mg,100%)；LC/MS(表1，方法as)R t =2.14min；MS m/z：342(M-H)-。
步驟C：4-(六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向燒瓶中裝填甲醇(5mL)且冷却至0℃。逐滴添加乙醯氯(0.828mL,11.6mmol)，且移除冰浴。在室溫下將混合物攪拌約25min。然後將溶液添加至3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(100mg,0.291mmol)中，且在室溫下將反應混合物攪拌約4h。在真空下濃縮混合物。將殘餘物溶解於水(10mL)中並用EtOAc(7mL)洗滌。用幾滴50% w/w NaOH溶液鹼化水層且用EtOAc(12mL)萃取。經MgSO4乾燥EtOAc層，過濾且濃縮以獲得4-(六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(40mg,56%)；材料未經進一步表徵即以原樣用於下一步驟中。
步驟D：4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向燒瓶中裝填DCM(5mL)中之4-(六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(40mg,0.164mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(43μL,0.247mmol)。將混合物冷却至0℃。添加丙烯醯氯(14.69μL,0.181mmol)且將混合物攪拌約20min。濃縮反應混合物。藉由矽膠管柱使用1.0%-5.5% MeOH/CH2Cl2梯度經10min純化材料；以獲得4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(41mg,84%)；LC/MS(表1，方法a)R t =1.53min；MS m/z：298(M+H)+。(Btk IC50=B)
實例編號26：4-(1-丙烯醯基六氫吡啶3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯
向20mL瓶中裝填4-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(216mg,0.677mmol，製備編號10)、3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(251mg,0.812mmol)、(1,1-雙(二苯基膦基)二茂鐵)二氯鈀與DCM之錯合物(1：1) (55.3mg,0.068mmol)及碳酸鈉(215mg,2.03mmol)。向固體混合物中添加THF(3mL)：MeOH(0.420mL)：水(0.420mL)。對懸浮液充N2約5min。在約70℃下將反應混合物加熱過夜。經矽藻土墊過濾反應混合物，濃縮且藉由矽膠管柱(0-2% MeOH/DCM)純化，以獲得3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(227mg,80%)；LC/MS(表1，方法as)R t =2.09min；MS m/z：422(M+H)+。
步驟B：3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯
向燒瓶中裝填3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁基酯(227mg,0.539mmol)及10%碳載鈀(28.7mg,0.027mmol)。在真空下添加乙酸乙酯(5mL)，且在H2氣球下在室溫下將混合物攪拌約5h。經Celite®墊過濾反應混合物，並用MeOH(20mL)及EtOAc(30mL)洗滌。在減壓下濃縮濾液以獲得標題化合物(177mg,78%)；LC/MS(方法as)R t =2.08min；MS m/z：424(M+H)+。
步驟C：2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向燒瓶中裝填MeOH(2mL)且冷却至0℃。逐滴添加乙醯氯(0.151 mL,2.12mmol)，並移除冰浴。在室溫下將混合物攪拌約25min。然後將溶液添加至3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-1-甲酸第三丁基酯(30mg,0.071mmol)中，並在室溫下將反應混合物攪拌過夜。在真空下濃縮混合物。將殘餘物溶解於水(3mL)中並用DCM(3mL)洗滌。用幾滴5N NaOH鹼化水層以獲得懸浮液，向其中添加DCM。分離DCM層。水層形成沈澱，經由過濾收集該沈澱，且用DCM/EtOAC/MeOH(1：1：1)之混合物(6mL)洗滌。合併此濾液與DCM層且在真空下濃縮，以獲得2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(18mg,79%)；LC/MS(表1，方法as)R t =1.03min；MS m/z：324(M+H)+。
步驟D：4-(1-丙烯醯基六氫吡啶3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
向燒瓶中裝填DCM(5mL)中之2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(18mg,0.056mmol)及N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.044mL,0.250mmol)。在冰浴上將混合物冷却至0℃。添加丙烯醯氯(4.97μl,0.061mmol)且將混合物攪拌約20min。濃縮反應混合物。藉由矽膠管柱(2.0%-6.5% MeOH/DCM)純化材料，以獲得4-(1-丙烯醯基六氫吡啶3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(9mg,43%)；LC/MS(表1，方法a)R t =1.56min；MS m/z：378(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號27：4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)氧基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：3-(4-溴-3-硝基苯氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
在DMF(12mL)中添加碳酸銫(2.038g,6.26mmol)以獲得白色懸浮液。添加分子篩(4Å,8-12目，珠粒，100mg)、4-溴-3-硝基苯酚(1g,4.59mmol)及3-((甲基磺醯基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(1.048g,4.17mmol)，且在約85℃下將混合物加熱約18h。將粗混合物於EtOAc(50mL)於飽和氯化銨水溶液(30mL)之間分配。藉由鹽水(30mL)洗滌有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾且濃縮，以提供3-(4-溴-3-硝基苯氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.799g,2.14mmol,46.7%產率)：LC/MS(表1，方法a)Rt=2.62min；MS m/z 373,375(M+H)+。
步驟B：3-((7-溴-1H-吲哚-4-基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
用氮將100mL圓底燒瓶脫氣，且在乾冰/丙酮浴中冷却至約-70℃。將乙烯基溴化鎂於THF中之溶液(1.0M,21.59mL,21.59mmol)添加至燒瓶中。然後經8min逐滴添加3-(4-溴-3-硝基苯氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(2.65g,5.40mmol)於2-甲基-THF(18mL)中之溶 液，在約-70℃下將混合物攪拌約1h，且在約-60℃下藉由飽和氯化銨水溶液(22mL)驟冷反應混合物。將所得混合物升溫至室溫並添加EtOAc(50mL)及水(40mL)。分離各層，用EtOAc(50mL)萃取水層，用鹽水(50mL)洗滌合併之有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾且濃縮，以提供橙色油狀物，藉由矽膠層析用0至40% EtOAc/庚烷梯度溶析來純化該油狀物，以提供3-((7-溴-1H-吲哚-4-基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.87g,2.37mmol,43.9%產率)：LC/MS(表1，方法a)Rt=2.52min；MS m/z 367,369(M+H)+。
步驟C：3-((7-氰基-1H-吲哚-4-基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
在20mL微波反應瓶中，添加3-((7-溴-1H-吲哚-4-基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.8g,2.178mmol)、氰化鋅(0.512g,4.36mmol)及DMF(12mL)以獲得黃色懸浮液。用氮將瓶脫氣，添加四(三苯基膦)鈀(0)(0.755g,0.654mmol)。用氮將混合物脫氣，且然後在Biotage®微波反應器中在約160℃下將反應混合物加熱約30min(2psi最大壓力，235最大瓦特)。經由Celite®過濾所得橙色懸浮液，用DMF(10mL)及2-甲基-THF(3×10mL)洗滌，在真空中濃縮濾液以移除大部分DMF，然後將其於2-甲基-THF(50mL)與飽和氯化銨水溶液(50mL)之間分配。用水(30mL)及鹽水(30mL)洗滌有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾且濃縮，以提供橙色油狀物，藉由矽膠層析用0至50% EtOAc/庚烷梯度溶析來純化該油狀物，以提供3-((7-氰基-1H-吲哚-4-基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.28g,0.894mmol,41.0%產率)： LC/MS(表1，方法a)Rt=2.29min；MS m/z 314(M+H)+。
步驟D：4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)氧基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
藉由冰冷水浴將3-((7-氰基-1H-吲哚-4-基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.28g,0.894mmol)及碳酸鉀(0.309g,2.234mmol)於DMSO(2.98mL)中之混合物冷却至約10℃，然後逐滴添加過氧化氫(0.091ml,0.894mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌約18h，添加過氧化氫(0.023mL,0.225mmol)。在室溫下將反應混合物再攪拌約9h。將水(30mL)添加至反應混合物中，並用EtOAc(2×30mL)萃取混合物，並經硫酸鈉乾燥合併之有機層，過濾且濃縮，以提供粗3-((7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯，其直接用於下一步驟中。
向3-((7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)氧基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.27g,0.815mmol)於MeOH(4.45mL)中之懸浮液逐滴添加氯化氫(4.0M於二噁烷中，4.07mL,16.30mmol)，在室溫下將混合物攪拌約30min，然後在真空中濃縮混合物，以提供粗4-(氮雜環丁-3-基氧 基)-1H-吲哚-7-甲醯胺鹽酸鹽，其直接用於下一步驟中。
在冰/氯化鈉浴中將4-(氮雜環丁-3-基氧基)-1H-吲哚-7-甲醯胺鹽酸鹽(0.218g,0.815mmol)於DCM(13.0mL)中之懸浮液冷却至約-10℃，逐滴添加TEA(0.568mL,4.08mmol)；然後經由注射器逐滴添加丙烯醯氯(0.075mL,0.897mmol)於DCM(3.26mL)中之溶液，並將反應混合物攪拌約30min。在真空中濃縮反應混合物，藉由矽膠層析用0至10% MeOH/DCM梯度溶析來純化粗材料，以提供4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)氧基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.16g,0.555mmol,68.1%產率)：LC/MS(表1，方法a)Rt=1.37min；MS m/z 286(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號28*：(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺及(R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
步驟A：3-(1-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)乙烯基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯及3-(1-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)亞乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
在約0℃下向二異丙胺(0.646mL,4.57mmol)於THF(3.8mL)中之溶液逐滴添加正丁基鋰溶液(2M於己烷中)(2.28mL,4.57mmol)(將內部溫度維持在約3℃以下)。在約0℃下將反應混合物攪拌約30min，且冷却降至約-78℃。逐滴添加3-乙醯基氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基 酯(0.758g,3.81mmol)於THF(7.6mL)中之溶液(將內部溫度保持在約-70℃以下)，且然後在約-78℃下將反應混合物攪拌約30min。逐滴添加1,1,1-三氟-N-苯基-N-((三氟甲基)磺醯基)甲烷磺醯胺(1.42g,4.00mmol)於THF(7.6mL)中之溶液(將內部溫度保持在約-70℃以下)。添加後，經約4h將混合物升溫至約0℃，並用飽和NH4Cl驟冷反應混合物且用EtOAc(3×50mL)萃取，濃縮並藉由矽膠層析用0-15% EtOAc/庚烷梯度溶析來純化，以提供3-(1-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)乙烯基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯及3-(1-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)亞乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯之黃色油狀混合物(0.398g,31%)：1H NMR(400MHz,CDCl3)3-(1-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)乙烯基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯：δ 5.32(d,J=4.2Hz,1H),5.16(dd,J=4.2,1.0Hz,1H),4.15(t,J=8.8Hz,2H),3.93(dd,J=8.8,6.1Hz,2H),3.49-3.37(m,1H),1.44(s,9H)；3-(1-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)亞乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯：δ 4.58-4.53(m,2H),4.52-4.49(m,2H),1.98-1.94(m,3H),1.45(s,9H)
步驟B：3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙烯基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯及3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)亞乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
向裝填有3-(1-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)乙烯基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯及3-(1-(((三氟甲基)磺醯基)氧基)亞乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯之混合物(0.388g,1.17mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基- 1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.279g,0.975mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.043g,0.059mmol)及碳酸鈉(0.31g,2.93mmol)之瓶添加1,4-二噁烷(3mL)及水(1mL)。將反應混合物抽真空且填充氮(重複3次)。然後在約80℃下將混合物加熱約1h。濃縮反應混合物且用MeOH/DCM稀釋。過濾混合物且用MeOH/DCM洗滌並將濾液濃縮至乾燥。藉由矽膠層析用0-3% MeOH/DCM梯度溶析來純化粗產物，以獲得3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙烯基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯及3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)亞乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯之黃色油狀混合物(0.277g,83%)：LC/MS(表1，方法a)R t =2.08,2.13min；MS m/z：340(M-H)-。
步驟C：3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
向裝填有10wt% Pd/C(0.026g,0.024mmol)之燒瓶添加3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙烯基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯及3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)亞乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.26g,0.76mmol)於EtOAc(10mL)中之溶液及約2滴MeOH。在約室溫下用氫氣球將混合物氫化約2h。經由Celite®墊過濾反應混合物且用EtOAc洗滌。將濾液濃縮至乾燥以獲得淺黃色泡沫狀3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.212g,81%)：LC/MS(表1，方法a)R t =2.08min；MS m/z：342(M-H)-。
步驟D：(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺及(R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
藉由製備型對掌性HPLC(表2，方法1)純化3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.17g,0.495mmol)，以獲得(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.063g,37%)(Rt=12.339min或=陽性)及(R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.066g,39%)(Rt=18.959min或=陰性)。
步驟E.1：(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約室溫下，向裝填有(S)-3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.063g,0.183mmol)及MeOH(1mL)之瓶中添加氯化氫(4M於二噁烷中，0.92mL,3.67mmol)。將混合物攪拌約30min，然後在真空中濃縮混合物，以提供粗(S)-3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯鹽酸鹽，其未經其他純化即使用。
在約0℃下，向(S)-4-(1-(氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺鹽酸鹽(0.051,0.183mmol)於THF(2mL)及DCM(1mL)中之懸浮液添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.096mL,0.550mmol)，然後添加丙烯醯氯(0.017mL,0.202mmol)。在約0℃下將混合物攪拌約30min。用MeOH驟冷混合物，且在減壓下移除揮發物。將殘餘物於DCM與飽和 NaHCO3水溶液之間分配。濃縮有機層，且藉由矽膠層析用0-5% MeOH/DCM梯度溶析來純化粗產物，以提供白色固體狀(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.039g,69.9%)：LC/MS(表1，方法a)R t =1.50min；MS m/z：298(M+H)+。(Btk IC50=B)
步驟E.2：(R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
在約室溫下，向裝填有(R)-3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.066g,0.192mmol)及MeOH(1mL)之瓶中添加氯化氫(4M於二噁烷中，0.96mL,3.84mmol)。在室溫下將混合物攪拌約1h，然後在真空中濃縮混合物，以提供粗(R)-3-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)乙基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯鹽酸鹽，其未經其他純化即使用。
在約0℃下向(R)-4-(1-(氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺鹽酸鹽(0.054g,0.192mmol)於THF(2mL)及DCM(1mL)中之懸浮液添加N-乙基-N-異丙基丙-2-胺(0.1mL,0.577mmol)，然後逐滴添加丙烯醯氯(0.018mL,0.212mmol)。在約0℃下將混合物攪拌約30min。用MeOH驟冷混合物，且在減壓下移除揮發物。將殘餘物於DCM與飽和NaHCO3水溶液之間分配。濃縮有機層，且藉由矽膠層析用0-5% MeOH/DCM梯度溶析來純化粗產物，以提供白色固體狀(R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.042g,73.2%)。LC/MS(表1，方法a)R t =1.50min；MS m/z：298(M+H)+。(Btk IC50 =A)
實例編號29：4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺 步驟A：4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲腈
向4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶[ChemTec](10.4g,52.8mmol)於DCM(66.0mL)及DME(66.0mL)中之溶液一次性添加3-氯過氧苯甲酸(21.29g,95mmol,77重量%)，且將混合物攪拌約16h。在減壓下移除有機溶劑，將固體與DCM一起研磨並過濾固體，以產生產物與苯甲酸二者之混合物。濾液仍含有其他產物且在減壓下將其進一步濃縮以使得能够再過濾。乾燥合併之濾餅且轉移至含有磁力攪拌棒之1L圓底燒瓶。添加MeCN(264mL)及TEA(14.8mL,106mmol)以獲得灰白色漿液。經由注射器一次性添加三甲基矽基氰化物(24.64mL,185mmol)並將混合物加熱至回流。加熱約2h後，將混合物冷却至室溫。藉由添加100mL 1M NaOH驟冷反應物，用100mL EtOAc稀釋，轉移至分液漏斗且用100mL1M NaOH及100mL EtOAc再稀釋。分離各層且用EtOAc(3×150mL)萃取水相。用鹽水及1M NaOH之1：1混合物(2×50mL)洗滌合併之有機萃取物，經Na2SO4乾燥，過濾且移除溶劑，以提供棕黃色固體狀4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲腈(10.28g,80%)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ 8.44(s,1H),7.96(d,J=3.1Hz,1H),6.71(d,J=3.1Hz,1H)。
步驟B：4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺
向4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲腈(10.2g,45.9mmol)於EtOH(104mL)中之溶液添加1M NaOH水溶液(115mL,115mmol)及30%過氧化氫(80mL,781mmol)，且將反應混合物加熱至約45℃，並攪拌約30min。在減壓下移除有機溶劑。用30mL水稀釋混合物並過濾，以提供淺黃色固體狀4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺(9.87g,83%)。LC/MS(表1，方法as)：R t =1.81min；MS m/z：240,242(M+H)+。
步驟C：3-((7-胺甲醯基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯
將4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺(580mg,2.416mmol)溶解於12mL無水二噁烷中，且經Na2SO4乾燥約1h。然後將溶液過濾至經烘箱乾燥之75mL壓力器皿中，且使用3mL二噁烷洗滌乾燥劑。使用氬流將溶液脫氣，且添加3-(甲基胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯鹽酸鹽(0.969g,4.35mmol,Synthonix)，然後添加氯(2-二環己基膦基-2′,4′,6′-三異丙基-1,1′-聯苯)[2-(2-胺基乙基)苯基)]鈀(II)(0.089g,0.12mmol)及X-Phos(0.057g,0.12mmol)。將混合物脫氣約10min，並經由注射器逐滴添加LiHMDS(1M於THF中，10.87mL,10.87mmol)，將瓶密封且加熱至約90℃並保持約19h。將反應物冷却至室溫且藉由添加NaHCO3水溶液(20mL)驟冷，並用EtOAc(50mL)稀釋。使用水(10mL)及鹽水(10mL)再稀釋，以使得完成溶解且分離各 層。用EtOAc(3×20mL)萃取水相。用1：1鹽水及NaHCO3水溶液(20mL)洗滌合併之有機萃取物，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下移除溶劑。將粗材料沈積至二氧化矽上且使用二氧化矽管柱(40g)純化，用0%-5%MeOH/DCM溶析。在減壓下濃縮含有產物之部分，以提供淺黃色固體狀3-((7-胺甲醯基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(0.61g,69%)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ 11.41(bs,1H),7.90(bs,1H),7.48-7.43(m,1H),7.43-7.39(m,2H),6.60(dd,J=3.1,2.0Hz,1H),4.61-4.51(m,1H),4.23-4.14(m,2H),3.86(dd,J=8.9,5.2Hz,2H),3.06(s,3H),1.38(s,9H)。
步驟D：4-(氮雜環丁-3-基(甲基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺鹽酸鹽
在約0℃下經由注射器向含有磁力攪拌棒及MeOH(1.97mL)之50mL圓底燒瓶添加乙醯氯(1307μl,18.38mmol)。約10min後，將混合物升溫至室溫，且攪拌約1h。然後，經由注射器逐滴添加3-((7-胺甲醯基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)(甲基)胺基)氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁基酯(127mg,0.368mmol)於MeOH(1970μL)及DCM(657μL)中之溶液，並在室溫下將反應物攪拌約5h。在減壓下移除溶劑，以提供4-(氮雜環丁-3-基(甲基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺鹽酸鹽(128mg,99%)。LC/MS(表1，方法at)：R t =0.93min；MS m/z：246(M+H)+。
步驟E：4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺
經由注射器向4-(氮雜環丁-3-基(甲基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺鹽酸鹽(101mg,0.36mL)於DCM(5760μL)及乙基二異丙胺(258μL,1.440mmol)中之冷却溶液逐滴添加丙烯醯氯(50mg,0.552mmol)於DCM(1440μL)中之溶液，將內部溫度保持在-4℃或-4℃以下。將混合物攪拌15min。藉由添加0.3mL水來驟冷反應物，將溶劑體積減少至1.5mL，並將混合物裝載至4g二氧化矽上。使用24g二氧化矽管柱、0%-10% MeOH/DCM純化材料。在減壓下濃縮含有產物之部分，以提供白色固體狀4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺(89mg,78%)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ 11.43(bs,1H),7.98-7.88(m,1H),7.49-7.44(m,2H),7.42(s,1H),6.64-6.58(m,1H),6.40-6.29(m,1H),6.11(dd,J=17.0,2.2Hz,1H),5.68(dd,J=10.2,2.2Hz,1H),4.72-4.62(m,1H),4.60-4.52(m,1H),4.31-4.18(m,2H),3.97(dd,J=10.5,5.2Hz,1H),3.08(s,3H)；MS m/z：300(M+H)+。(Btk IC50=A)
實例編號30*：(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺及(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺
經由製備型對掌性HPLC(表2，方法2)純化4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺之樣品(0.03g,0.10mmol)，以獲得(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.012g,40%)(Rt=17.14min或=陽性)(Btk IC50=B)及(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺(0.013g,43%)(Rt=20.46min或=陰性)(Btk IC50=A)：LC/MS(表1，方法a)R t =1.47min；MS m/z：298(M+H)+。
<110> 美商艾伯維有限公司
<120> 作為BTK抑制劑的初級甲醯胺
<130> 117813-72720
<140> TW 103122168
<141> 2014-06-26
<150> 61/897,577
<151> 2013-10-30
<150> 61/839,729
<151> 2013-06-26
<160> 1
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 人工序列之描述：合成肽
<220>
<223> N末端生物素
<220>
<221> MOD_RES
<222> (1)..(1)
<223> Ahx
<400> 1

Claims (25)

  1. 一種式(I)化合物， 或其醫藥上可接受之鹽、前藥、生物活性代謝物、同分異構體或立體異構體，其中：X係NR2或S；Y係N或CR1，且Z係N或CR1；或Y係CR1R2且Z係CR1R2；A係N或CR4；E係N或CR5；R1獨立地係H、氘、CN、鹵素、CF3、-NRcRc、-N(Ra)C(O)Rb、視情況經取代之(C1-C6)烷基、視情況經取代之(C2-C6)烯基、視情況經取代之芳基、視情況經取代之(C3-C6)環烷基、視情況經取代之(C3-C6)環烯基、視情況經取代之雜芳基或視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基；R2獨立地係H、氘或視情況經取代之(C1-C3)烷基；R3係鹵素、-N(Ra)2、視情況經取代之芳基、視情況經取代之(C3-C7)環烷基、視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基或視情況經取代之雜芳基；或R3係-R301-L-R302，其中R301係鍵、-O-、-OCH2-、-NRd-或視情況經取代之(C1-C3)伸烷基，且 L係視情況經取代之苯基、視情況經取代之(C3-C6)環烷基、含有一或多個雜原子且其中至少一個雜原子為氮之視情況經取代雜芳基或飽和或部分飽和雜環基；或L係-L1-L2，其中L1附接至R301，且L1係視情況經取代之苯基、視情況經取代之雜芳基或視情況經取代之飽和或部分飽和碳環或飽和或部分飽和雜環基；且L2係鍵、CH2、NRd、CH2N(H)、S(O)2N(H)或-O-；R302係CN、-CH2CN、視情況經取代之-C(=O)R302a、-(CH2)n-視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基或視情況經取代之-S(O)2(C2)烯基；其中R302a係視情況經取代之(C1-C4)烷基、視情況經取代之(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、-C(O)-(C1-C4)烷基、視情況經取代之飽和或部分不飽和(C3-C6)環烷基、視情況經取代之芳基、視情況經取代之雜芳基、-N(H)-視情況經取代之雜芳基或-(CH2)n-視情況經取代之不飽和或部分飽和雜環基；R4係H、氘、CN、視情況經取代之(C1-C3)烷基、視情況經取代之(C3-C6)環烷基或視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基或視情況經取代之雜芳基；其中該視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基及該視情況經取代之雜芳基含有至少一個氮原子；或R3及R4與其所附接之碳原子一起形成視情況經取代之飽和、不飽和或部分不飽和5員或6員碳環或含有一或多個選自N、S及O之雜原子的視情況經取代之飽和或部分不飽和5員或 6員雜環；R5係H、氘、鹵素或視情況經取代之(C1-C3)烷基；Ra係獨立地選自H、-C(O)-視情況經取代之(C2-C6)烯基、視情況經取代之(C1-C6)烷基、-(CH2)n-視情況經取代之(C3-C6)環烷基、-(CH2)n-視情況經取代之雜環基或-(CH2)n-視情況經取代之雜芳基；Rb係H、視情況經取代之(C1-C6)烷基、視情況經取代之(C2-C6)烯基、視情況經取代之(C2-C6)炔基、-CH2-O-視情況經取代之芳基或-CH2-O-視情況經取代之雜芳基；Rc獨立地係H、視情況經取代之(C1-C6)烷基、視情況經取代之(C3-C6)環烷基、視情況經取代之飽和或部分飽和雜環基、視情況經取代之芳基或視情況經取代之雜芳基；Rd係H、視情況經取代之雜環基、-(CH2)-視情況經取代之(C3-C6)環烷基、-(CH2)-視情況經取代之雜芳基或視情況經取代之(C1-C3)烷基；Rf係視情況經取代之(C1-C3)烷基、視情況經取代之(C2-C4)烯基或視情況經取代之(C2-C4)炔基；且n獨立地係0或1。
  2. 如請求項1之化合物，其中Y係CR1，且Y之R1係H、視情況經取代之乙烯基、視情況經取代之乙基、視情況經取代之甲基、視情況經取代之2,3-二氫苯并呋喃基、視情況經取代之1,4-二噁烷基、視情況經取代之3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]噁基、視情況經取代之6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁基、視情況經取代之基、視情況經取代之環己烯基、視情況經取代之環丙基、視情況經取代之四氫呋喃基、視情況經取代之異基、視情況經取代之1,2,3,4-四氫-異喹啉基、視情況經取代之異噁唑基、視情 況經取代之嗎啉基、視情況經取代之氧雜環丁基、視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡啶基、視情況經取代之六氫吡基、視情況經取代之3,6-二氫-2H-吡喃基、視情況經取代之吡喃并[4,3-b]吡啶基、視情況經取代之吡唑基、視情況經取代之吡啶基、視情況經取代之3H-吡啶-1-酮、視情況經取代之1,2,3,6-四氫吡啶基、視情況經取代之嘧啶基、視情況經取代之吡咯啶基、視情況經取代之2,5-二氫吡咯基、視情況經取代之四氫吡喃基或視情況經取代之四氫-2H-噻喃基。
  3. 如請求項2之化合物，其中R1係H，或R1視情況經一或多個獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：CN、OH、=O、鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、-CH2CH2OH、-CH2C(CH3)2OH、-CH2CH(OH)CH2OH、-CH=CH2、-CH2NH2、-CH2N(H)C(O)Re、-C(O)(C1-C4)烷基、-C(O)(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2、-C(O)N(CH3)2、-C(O)-視情況經取代之雜環基、-N(H)C(O)CH3、N(CH3)2、-S(O)2(C1-C4)烷基、-S(O)2-吡咯啶基、(C1-C4)烷氧基、-CH2-嗎啉基、-CH2CH2-嗎啉基、嗎啉基、四氫吡喃基；其中Re係(C1-C3)烷基、-CH2Cl、-C≡CH、-C≡CCH3、-CH=CH2、-CH=CHCH3、-C(=CH2)CH3、-CH2CN、-CH2CH2N(CH3)2、-CH2CH2-六氫吡啶基、-CH2O-視情況經取代之苯基。
  4. 如請求項3之化合物，其中R3係-N(H)C(O)CH=CH2、視情況經取代之異噁唑基、視情況經取代之苯基、視情況經取代之吡唑基、視情況經取代之吡啶基、視情況經取代之嘧啶基、視情況經取代之噻唑基或視情況經取代之噻吩基。
  5. 如請求項4之化合物，其中R3視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：-NH2、-NHCH3、(C1-C4)烷基及-C(O)(C2- C4)烯基。
  6. 如請求項5之化合物，其中X係NR2且R2係H。
  7. 如請求項6之化合物，其中Y係CR1，且Y之R1係H、視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡基、視情況經取代之吡唑基或視情況經取代之1,2,3,6-四氫吡啶基。
  8. 如請求項7之化合物，其中Y係CR1，且Y之R1視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：鹵素、(C1-C4)烷基、-C(O)(C1-C4)烷基及-S(O)2(C1-C4)烷基。
  9. 如請求項8之化合物，其中Z係N，或Z係CR1，且Z之R1係H；且A係CR4，且R4係H或經-C(O)CH=CH2取代之氮雜環丁基。
  10. 如請求項9之化合物，其中該化合物係4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(吡啶-3-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(1H-吡唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基六氫吡啶-4-基)-4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(吡啶-4-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(噻吩-2-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-胺基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(2-胺基吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基乙基胺基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基乙基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(嘧啶-5-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1H-吡唑-4-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1H-吡唑-5-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(噻唑-2-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(吡啶-2-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(噻吩-3-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1H-吡唑-3-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯基)1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1-丙烯醯基六氫吡啶3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基乙基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1R,2R)-2-胺基環己基胺基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-碘-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(3-胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；或2-(1-乙醯基六氫吡啶-4-基)-4-(3-胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺。
  11. 如請求項3之化合物，其中R3係-R301-L-R302，且R301係鍵、N(H)、N(CH3)、CH2、C(H)(視情況經取代之(C1-C3)烷基)、O或OCH2。
  12. 如請求項11之化合物，其中L係視情況經取代之氮雜環丁基、視情況經取代之環戊基、視情況經取代之3,6-二氮雜二環[3.2.0]庚基、視情況經取代之1,4-二噁烷基、視情況經取代之嗎啉基、視情況經取代之[1,4]氧雜環庚基、視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡啶基或視情況經取代之吡咯啶基；或L係L1-L2，其中L1係視情況經取代之環己基、視情況經取代之環戊基、視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡啶基、視情況經取代之吡啶基；L2係N(H)、N(CH3)、N(CH2CH2OH)、N(CH2CH(CH3)2)、N(氧雜環丁基)、N(CH2-環戊基)、N(CH2-噻唑基)、O、S(O)2N(H)或CH2N(H)。
  13. 如請求項12之化合物，其中L或L1視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：鹵素、CN、OH、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基、-CH2OH、-N(H)CH2-雜芳基、苄基氧基及-OCH2-雜芳 基。
  14. 如請求項13之化合物，其中R302係-C(O)CH3、-C(O)C(O)CH3、-C(O)CF2(Cl)、-CH(CH3)2、-CH2Cl、-CH2CN、-C(O)CH2CN、-C(O)CH2CH3、-C(O)CH2F、-C(O)CH(CH3)2、-C(O)-CH2CH(CH3)2、-C(O)CH(CH3)(Cl)、-C(O)CH2CH(CH3)CH3、-C(O)CH(Cl)CH2CH3、-CH2CH2OH、-C(O)CH2CH2N(CH3)2、-C(O)CH=CH2、-C(O)C≡CH、-C(O)CH=CHCl、-C(O)CH=CHCH3、-C(O)C(=CH2)CH3、-C(O)C(CH2CH3)=CH2、-C(O)CH=CHCH(CH3)2、-C(O)CH=CHC(O)OH、-C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH3、-C(O)CH=CHCH2N(CH3)2、-C(O)CH=CHC(O)OCH3、-C(O)CH=CHC(O)OCH2CH3、-C(O)CH=CHC(O)N(H)CH3、-C(O)CH=CHC(O)CH2CH2OCH3、-C(O)CH=CHC(O)N(CH3)2、-C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH3、-C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH2OCH3、-C(O)CH=CHCH2N(H)CH2CH2OCH3、-C(O)C(CN)=C(OH)(CH3)、-C(O)CH=CH-視情況經取代之吡唑基-C(O)CH=CHCH2N(H)-視情況經取代之環丙基、-C(O)CH=CHCH2N(H)CH2-視情況經取代之四氫呋喃基、-C(O)CH=CHC(O)NH2,-C(O)CH=CHC(O)N(H)-視情況經取代之環丙基、-C(O)C(CH3)=CHCH3、-C(O)C(CH3)=CHCH2CH3、-C(O)C(=CH2)CH2N(CH3)2、-C(O)C(=CH2)CH2NH2、-C(O)C(=CH2)CH2N(H)(CH3)、-C(O)C(=CH2)CH3、-C(O)C(=CH2)CH2-視情況經取代之嗎啉基、-C(O)C(=CH2)-視情況經取代之苯基、-CH2-視情況經取代之苯并[d]異噻唑基、-C(O)-CH2-O-視情況經取代之苯基、-CH2-視情況經取代之噻唑基、-CH2CH2-視情況經取代之嗎啉基、-C(O)CH2O-視情況經取代之苯基、-C(O)CH2CH2-視情況經取代之 六氫吡基、-C(O)CH2CH2-視情況經取代之六氫吡啶基、-C(O)CH2O-視情況經取代之吡啶基、-C(O)CH2CH2視情況經取代之吡咯啶基、-C(O)CH=CH視情況經取代之環丙基、-C(O)CH=CHCH2-視情況經取代之嗎啉基、-C(O)CH=CHCH2-視情況經取代之六氫吡啶基、-C(O)CH=CH-視情況經取代之吡唑基、-C(O)CH=CH-視情況經取代之吡啶基、-C(O)CH=CH-視情況經取代之噻唑基、-C(O)-視情況經取代之環己烯基、-C(=O)-視情況經取代之環己基、-C(O)-視情況經取代之環戊烯基、-C(O)-環戊基、視情況經取代之咪唑并[1,2-a]吡基、視情況經取代之四氫咪唑并[1,2-a]吡基、視情況經取代之二氫-異吲哚基、視情況經取代之1,2,3,4-四氫-異喹啉基、視情況經取代之異喹啉基、-C(O)-視情況經取代之異噁唑基、-C(O)-視情況經取代之噁唑基、視情況經取代之氧雜環丁基、-C(=O)-視情況經取代之苯基、視情況經取代之六氫吡啶基、-C(O)-視情況經取代之六氫吡啶基、視情況經取代之吡唑基、-C(O)CH2O-視情況經取代之嗒基、-C(O)-視情況經取代之吡啶基、視情況經取代之嘧啶基、視情況經取代之喹唑啉基、視情況經取代之二氫喹啉基、視情況經取代之-C(O)-四氫苯并[b]噻吩基、-C(O)-視情況經取代之四氫吡喃基、-C(O)-視情況經取代之四氫吡啶基、-C(O)-噻唑基、-C(O)N(H)-噻唑基、-C(O)NHCH2CN或-S(O)2CH=CH2。
  15. 如請求項14之化合物，其中X係NR2且R2係H。
  16. 如請求項15之化合物，其中Y係CR1，且Y之R1視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：鹵素、CN、=O、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2CH(OH)CH2CH3、-CH2CH(OH)CH2OH、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2C(OH)(CH3)2、-CH2NHC(O)(C1-C4)烷基、- CH2NHC(O)CH2Cl、-CH2NHC(O)CH2CN、-CH2NHC(O)CH2CH2N(CH3)2、-CH2NHC(O)C(=CH2)CH3、-CH2NHC(O)(C2-C4)炔基、-CH2NHC(O)CH2CH2-六氫吡啶基、-(C1-C4)烷基-嗎啉基；-CH2NHC(O)CH2O-苯基，其中該苯基係視情況經鹵素取代；(C1-C4)烷氧基、-C(O)(C1-C4)烷基、-C(O)(C1-C4)烷氧基、-C(O)N(H)2、-C(O)N(CH3)2、-C(O)-嗎啉基、-C(O)-吡咯啶基、-N(CH3)2、-NHC(O)(C1-C4)烷基、-NHC(O)(C2-C4)烯基、-NHC(O)CH2CN、-S(O)2(C1-C4)烷基、-S(O)2-吡咯啶基、嗎啉基、四氫吡喃基或4-甲基六氫吡羰基。
  17. 如請求項16之化合物，其中Z係CR1，且Z之R1係H、(C1-C4)烷基、-NHC(O)CH2Cl、-NHC(O)CH2CN、-NHC(O)(C2-C4)烯基、-NHC(O)(C2-C4)炔基、-NHC(O)C(=CH2)CH3；-NHC(O)CH2-苯基，其中該苯基視情況經鹵素取代；或經CH3取代之吡唑基。
  18. 如請求項17之化合物，其中R302視情況經一或多個獨立地選自以下各項之取代基取代：鹵素、CF3、OCF3、=O、CHF2、CN、C(O)OH、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)環烷基、-(C1-C4)烷基CN、-(C1-C4)烷基C(O)NH2、-C(O)NH2、-C(O)N(H)(C1-C4)烷基、-C(O)N(C1-C4)烷基)2、-C(O)N(H)環丙基、-C(O)(C1-C4)烷氧基、NH2、N(H)CH3、N(CH3)2或視情況經取代之苄基。
  19. 如請求項1之化合物，其中X係NR2，其中R2係H；Y係CR1，其中R1係H、CH3、經取代吡唑基、6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁基或四氫呋喃基；Z係CR1，其中R1係H；E係CR5，其中R5係H； R3係-R301-L-R302，其中R301係鍵、-O-、-N(H)-、-N(CH3)-或-C(H)(CH3)-；L係氮雜環丁基、3,6-二氮雜二環[3.2.0]庚基、嗎啉基、[1,4]氧雜環庚基、六氫吡啶基或吡咯啶基；其中該氮雜環丁基視情況經CH3取代；且其中該六氫吡啶基視情況經-CH2OH取代；且R302係-C(O)CH=CH2或-C(O)C≡CH。
  20. 如請求項1之化合物，其中該化合物係：4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-乙醯基噻吩-2-基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-基胺基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4,5,6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-甲醯胺基)苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-側氧基異吲哚啉-2-基)苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(6-甲基-1-側氧基異吲哚啉-2-基)苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)-2-甲基苯基)-2-(吡啶-3- 基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)-2-甲基苯基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(2-甲基-3-(4,5,6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-基)-4-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺2,2,2-三氟乙酸酯；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-2-(4-氟苯基)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(吡啶-3- 基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)-2-甲基噁唑-4-甲醯胺*；(R)-4-(3-(3-噻唑-2-基脲基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(7-環丙基-5-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-甲氧基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-5-第三丁基-N-(1-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)異噁唑-3-甲醯胺*；(R)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(3-(4-(三氟甲基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-甲氧基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-(三氟甲基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 2-(3,6-二氫-2H-吡喃-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(4-氟苯基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-(1-胺基-2-甲基-1-側氧基丙-2-基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(3-(4-(三氟甲氧基)苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(1-(2-羥基乙基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(6-氟-1-側氧基異吲哚啉-2-基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(3,6-二氫-2H-吡喃-4-基)-4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-(羥基甲基)苯基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4,5,6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)六氫吡啶-1-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-2-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-((R)-2,3-二羥基丙基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-(羥基甲基)苯基)噻唑-2-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-第三丁基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-甲基-3-(4,5,6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-甲基-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-乙醯基-2,5-二氫-1H-吡咯-3-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；3-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)-2,5-二氫-1H-吡咯-1-甲酸乙酯；2-(1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；2-(1-((S)-2,3-二羥基丙基)-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-N-甲基噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-N-(氧雜環丁-3-基)噻唑-2-甲醯胺；2-(1-乙醯基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-(2-氰基丙-2-基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-氟-4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)-2-甲基苯基)-2-(1-(2-羥基-2-甲基丙基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(8-側氧基-5,6-二氫咪唑并[1,2-a]吡-7(8H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(8-側氧基 咪唑并[1,2-a]吡-7(8H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(2-甲基-3-(氧雜環丁-3-基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-羥基-4-(三氟甲基)環己烷甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(1-側氧基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(1-乙醯基六氫吡啶-4-基)-4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)-2-甲基噁唑-4-甲醯胺*；(R)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(2-側氧基-1,3'-二六氫吡啶-1'-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)-N-(氧雜環丁-3-基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(氧雜環丁-3-基胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-羥基乙基胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6- 四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-N-(1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺*；4-(3-(環己烷甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-(二氟甲基)-N-(2-羥基乙基)苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)異噻唑-4-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(四氫-2H-吡喃-4-甲醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-甲基六氫吡啶-3-甲醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-甲基六氫吡啶-4-甲醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(環戊烷甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-2-甲基噻唑-4-甲醯胺；4-(3-(3-甲氧基環己烷甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-甲基丁醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-異丁醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(菸醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫 吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-5-甲基噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-甲基-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-((3R,4R)-1-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-4-羥基六氫吡啶-3-基)噻唑-2-甲醯胺；(R)-4-(3-丙烯醯胺基六氫吡啶-1-基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-(2-甲基-3-(噻唑-2-基甲基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(N-(噻唑-2-基甲基)丙烯醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(Z)-4-(2-甲基-3-(2-甲基丁-2-烯醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(4-(二甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-(六氫吡啶-1-基)丙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氰基乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-丙醯胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-甲基丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6- 四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氯-2,2-二氟乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氯丙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-丁-2-烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)；4-(3-(2-(4-氟苯氧基)乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-(吡咯啶-1-基)丙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-(4-氰基苯氧基)乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-(吡啶-3-基氧基)乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(環戊-1-烯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(2-甲基戊-2-烯醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(Z)-4-(3-(3-氯丙烯醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸甲酯；4-(3-(環己-1-烯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)- 1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸乙酯；4-(2-甲基-3-(2-苯氧基乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氟乙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-(丙烯醯胺基甲基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(3-(二甲基胺基)丙醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(丙烯醯胺基甲基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(丙烯醯胺基甲基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-氰基嘧啶-4-基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(6-環丙基-8-氟-1-側氧基異喹啉-2(1H)-基)-2-(羥基甲基)苯基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-甲氧基吡啶-3-基)-1H-吲哚- 7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-(吡啶-2-基氧基)乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)富馬醯胺；4-(3-(2-氯丁醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-(4-甲基六氫吡-1-基)丙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-(嗒-3-基氧基)乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-4-(3-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；3-(4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)苯甲酸甲酯；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(6-甲基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-胺甲醯基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-1H- 吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-異丙基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-異丁基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-N-(3-(3-丁-2-烯醯胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-甲基丙烯醯胺基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(3-丁-2-炔醯胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-(2-(4-氟苯氧基)乙醯胺基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-(3-乙醯胺基苯基)-4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7- 甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-甲氧基吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-2-基)苯甲酸甲酯；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2,3-二氫苯并呋喃-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-(二甲基胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-(2-氯乙醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-乙醯胺基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-甲基-5-(吡咯啶-1-基磺醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(3-丙烯醯胺基-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-(2-氯乙醯胺基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-吲 哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-(2-嗎啉基乙基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(6-嗎啉基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(3-(4-甲基六氫吡-1-羰基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(丙烯醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(乙醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-(丙醯胺基甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(丁醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；(E)-N-(3-(2-(2-(丁-2-烯醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-(甲基丙烯醯胺基甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-(丙醯胺基甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(丁-2-炔醯胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((2-氰基乙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚- 4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((3-(二甲基胺基)丙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((3-(六氫吡啶-1-基)丙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((2-苯氧基乙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((2-(4-氟苯氧基)乙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-2-(2-((2-氯乙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；N-(3-(2-(2-(胺基甲基)苯基)-7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-(甲基磺醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(二甲基胺甲醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(嘧啶-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(嗎啉-4-羰基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(吡咯啶-1-羰基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(4-甲基六氫吡-1-羰基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(甲基磺醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-3-(2-氰基乙醯胺基)-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)噻唑-2-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-(嗎啉基甲基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(4-胺甲醯基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-(噻唑-2-基甲基胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(N-甲基丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(甲基胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(N-甲基丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-亞甲基丁醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-(吡咯啶-1-基)丙醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯 胺；4-(3-甲基丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(3-環丙基丙烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(3-(吡啶-2-基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸乙酯；(E)-4-(3-(4-(二甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(3-(吡啶-3-基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-甲基戊-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)-2-甲基苯基)-N4-乙基馬來醯胺；4-(3-乙醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-丁-2-烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(3-嗎啉基丙醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(3-(噻唑-2-基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(2-苯基丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-(六氫吡啶-1-基)丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； (E)-4-(2-甲基-3-(4-((四氫呋喃-2-基)甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(4-(2-甲氧基乙基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(4-(環丙基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-嗎啉基丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(2-甲基-3-(4-(4-甲基六氫吡-1-基)丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-(苄基氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-(苄基氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基-4-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基-4-(苄基氧基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-丙烯醯胺基吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-(2-甲氧基乙基)馬來醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-乙基馬來醯胺； 4-(3-(1-甲基-1,2,5,6-四氫吡啶-3-甲醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(乙烯基磺醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-側氧基丙醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸甲酯；4-(3-(氰基甲基胺甲醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；N-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-5-甲基異噁唑-4-甲醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-甲基富馬醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4,N4-二甲基富馬醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-乙基富馬醯胺；N1-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基)-N4-環丙基富馬醯胺；(E)-4-(3-(7-胺甲醯基-1H-吲哚-4-基)苯基胺基)-4-側氧基丁-2-烯酸；4-(3-(N-異丁基丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；1-丙烯醯基-1,2,3,6-四氫-吡咯并[2,3-e]吲哚-5-甲酸醯胺；4-丙烯醯胺基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(N-(氰基甲基)胺磺醯基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；4-(3-((2-側氧基丙醯胺基)甲基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-1H-吲唑-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(3-丙烯醯胺基-2-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基-2-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基-2-氯苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基-2,4-二氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2,6-二氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-甲基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-甲氧基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-4-氯苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(5-丙烯醯胺基-2,3-二氟苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-5-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-氰基苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-乙烯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-乙基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-(嗎啉基甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-((二甲基胺基)甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(4-(二甲基胺基)丁-2-烯醯胺基)-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；4-((1R,3S)-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(順式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1S,3S)-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(反式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(順式-3-丙烯醯胺基環己基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-(胺基甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1R,3S)-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(2-((甲基胺基)甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1S,3S)-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-乙氧基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基苯基)-2-(2-羥基乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(1-丙烯醯基六氫吡啶3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-丙烯醯胺基-2-甲基苯基)-2-(1-異丙基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(4-環丙基苯甲醯胺基)-2-甲基苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-甲基-3-(1-甲基六氫吡啶-4-甲醯胺基)苯基)-2-(1-(甲基磺醯基)-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(3-(N-(環戊基甲基)丙烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(7-胺甲醯基-4-(2-甲基-3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)苯基)-1H-吲哚-2-基)5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸乙酯；(R)-4-(3-(4-側氧基喹唑啉-3(4H)-基)六氫吡啶-1-基)-1H-吲哚-7-甲腈；4-(2,6-二氯苄基)-2-(對甲苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(E)-4-(3-(2-氰基-3-羥基丁-2-烯醯胺基)苯基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(順式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-(反式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(反式-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)氧基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(4-丙烯醯基嗎啉-2-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(4-丙烯醯基嗎啉-2-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-(6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；2-甲基-4-(甲基(1-丙炔醯基氮雜環丁-3-基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-(6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(S)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲 醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-7-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺；(S)-7-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[5,4-c]吡啶-4-甲醯胺；(S)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((3S,5R)-1-丙烯醯基-5-(羥基甲基)六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((3S,5S)-1-丙烯醯基-5-(羥基甲基)六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((3R,5S)-1-丙烯醯基-5-(羥基甲基)六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((3R,5R)-1-丙烯醯基-5-(羥基甲基)六氫吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1R,3R)-3-丙烯醯胺基環戊基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-2-甲基-4-(1-丙醯基吡咯啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； (S)-2-甲基-4-(1-丙醯基吡咯啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(異-7-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(6,7-二氫-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(4,4-二氟環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(4-(甲基磺醯基)環己-1-烯-1-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(6-嗎啉基吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(7,8-二氫-5H-吡喃并[4,3-b]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(-7-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(5-(嗎啉基甲基)吡啶-2-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]噁-6-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(2-乙基-1,2,3,4-四氫異喹啉-6-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1,3-二甲基-1H- 吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1,1-二氧離子基四氫-2H-噻喃-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(1-丙基六氫吡啶-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(四氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(3-羥基氧雜環丁-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺*；(R)-4-(1-丙烯醯基吡咯啶-3-基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺*；4-((1R,5S)-6-丙烯醯基-3,6-二氮雜二環[3.2.0]庚-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-((1S,5R)-6-丙烯醯基-3,6-二氮雜二環[3.2.0]庚-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；(S)-4-(1-(1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)乙基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)胺基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；4-((1-丙烯醯基-3-甲基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-1H-吲哚-7-甲醯胺； 4-((1-氰基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-甲基-1H-吲哚-7-甲醯胺；4-(2-氯-6-氟苄基)-2-對甲苯基-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(四氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(R)-4-((1-丙烯醯基氮雜環丁-3-基)(甲基)胺基)-2-(四氫呋喃-3-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；(S)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(R)-4-(4-丙烯醯基-1,4-氧氮雜環庚-6-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-甲醯胺；(S)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺；或(R)-4-(1-丙烯醯基六氫吡啶-3-基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吲哚-7-甲醯胺。
  21. 一種治療疾病之方法，其包括向有需要之患者投與治療有效量之如請求項1之化合物。
  22. 如請求項21之方法，其中該疾病係類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎、克羅恩氏病(Crohn’s disease)、發炎性腸病、潰瘍性結腸炎、牛皮癬性關節炎、牛皮癬、關節黏連性脊椎炎、間質性膀胱炎、氣喘、全身性紅斑狼瘡、狼瘡腎炎、B細胞慢性淋巴球性淋巴瘤、多發性硬化症、慢性淋巴球性白血病、小淋巴球性淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin’s lymphoma)、活化B細胞樣瀰漫性大B細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、瀰漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、多毛細胞白血病或淋巴母細胞性淋巴瘤。
  23. 一種套組，其包括包含與如請求項1之化合物一起投與用於治療自體免疫病症之組份之包裝產物。
  24. 如請求項23之套組，其中該包裝產物包括如請求項1之化合物及使用說明書。
  25. 一種醫藥組合物，其包括如請求項1之化合物及一或多種醫藥上可接受之賦形劑。
TW103122168A 2013-06-26 2014-06-26 作為ｂｔｋ抑制劑的初級甲醯胺 TWI642657B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361839729P 2013-06-26 2013-06-26
US61/839,729 2013-06-26
US201361897577P 2013-10-30 2013-10-30
US61/897,577 2013-10-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201514145A true TW201514145A (zh) 2015-04-16
TWI642657B TWI642657B (zh) 2018-12-01

Family

ID=52116191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW103122168A TWI642657B (zh) 2013-06-26 2014-06-26 作為ｂｔｋ抑制劑的初級甲醯胺

Country Status (29)

Country Link
US (4) US9567339B2 (zh)
EP (3) EP3013337B1 (zh)
JP (3) JP6509838B2 (zh)
KR (1) KR102273997B1 (zh)
CN (1) CN105530932B (zh)
AU (3) AU2014302365B2 (zh)
BR (1) BR112015032330B1 (zh)
CA (1) CA2916298C (zh)
CY (1) CY1121146T1 (zh)
DK (1) DK3013337T3 (zh)
ES (1) ES2708998T3 (zh)
HK (1) HK1224202A1 (zh)
HR (1) HRP20190093T1 (zh)
HU (1) HUE040645T2 (zh)
IL (2) IL243332B (zh)
LT (1) LT3013337T (zh)
ME (1) ME03307B (zh)
MX (1) MX355943B (zh)
NZ (1) NZ754039A (zh)
PL (1) PL3013337T3 (zh)
PT (1) PT3013337T (zh)
RS (1) RS58273B1 (zh)
RU (1) RU2708395C2 (zh)
SG (2) SG10201802444XA (zh)
SI (1) SI3013337T1 (zh)
TW (1) TWI642657B (zh)
UY (1) UY35630A (zh)
WO (1) WO2014210255A1 (zh)
ZA (1) ZA201509012B (zh)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9567339B2 (en) * 2013-06-26 2017-02-14 Abbvie Inc. Primary carboxamides as BTK inhibitors
KR102272792B1 (ko) 2013-09-30 2021-07-05 광저우 이노케어 파마 테크 씨오., 엘티디. Ｂｔｋ의 치환된 니코틴이미드 저해제 및 그의 제조 방법 및 암, 염증 및 자가면역 질환에의 용도
AR102426A1 (es) 2014-10-24 2017-03-01 Bristol Myers Squibb Co Compuestos de indolcarboxamida como inhibidores de btk
AR104259A1 (es) * 2015-04-15 2017-07-05 Celgene Quanticel Res Inc Inhibidores de bromodominio
EP3328866B1 (en) * 2015-07-27 2019-10-30 Eli Lilly and Company 7-phenylethylamino-4h-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one compounds and theit use as mutant idh1 inhibitors
EP3365340B1 (en) 2015-10-19 2022-08-10 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
BR112018007517B1 (pt) * 2015-11-17 2023-09-26 Merck Patent Gmbh Uso decompostos de pirimidina e piridina com atividade inibidora de btk para preparar medicamentos para tratar esclerose múltipla
MD3377488T2 (ro) 2015-11-19 2023-02-28 Incyte Corp Compuși heterociclici ca imunomodulatori
KR20180094939A (ko) 2015-12-17 2018-08-24 메르크 파텐트 게엠베하 폴리시클릭 tlr7/8 안타고니스트 및 면역 질환의 치료에서 이들의 용도
SG11201805300QA (en) 2015-12-22 2018-07-30 Incyte Corp Heterocyclic compounds as immunomodulators
ES2906460T3 (es) 2016-05-06 2022-04-18 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
US20170335530A1 (en) * 2016-05-23 2017-11-23 Fatu K. Kofa Pet waste vacuum and disposal device and method
US20170342060A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
CN106083707B (zh) * 2016-06-01 2018-10-26 温州大学 一种非对称杂芳基硫醚的合成方法
CN105924840A (zh) * 2016-06-01 2016-09-07 扬州兰都塑料科技有限公司 一种阻燃电力电缆
CN105837993A (zh) * 2016-06-01 2016-08-10 扬州兰都塑料科技有限公司 一种阻燃电力电缆用阻燃剂
CN105884673B (zh) * 2016-06-03 2018-05-11 温州大学 一种吲哚衍生物的合成方法
CA3028685A1 (en) 2016-06-20 2017-12-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US20180016260A1 (en) 2016-07-14 2018-01-18 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
SG11201900947RA (en) 2016-08-08 2019-02-27 Merck Patent Gmbh Tlr7/8 antagonists and uses thereof
ES2941716T3 (es) 2016-08-29 2023-05-25 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
EP3507282B1 (en) * 2016-09-02 2020-11-04 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing indole carboxamide compounds
US10906905B2 (en) 2016-10-14 2021-02-02 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Five-membered heteroaryl ring bridged ring derivative, preparation method therefor and medical use thereof
WO2018111902A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Multivir Inc. Methods and compositions comprising viral gene therapy and an immune checkpoint inhibitor for treatment and prevention of cancer and infectious diseases
HRP20221216T1 (hr) 2016-12-22 2022-12-23 Incyte Corporation Derivati tetrahidro imidazo[4,5-c]piridina kao induktori internalizacije pd-l1
US20180179179A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US20180179201A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
ES2934230T3 (es) 2016-12-22 2023-02-20 Incyte Corp Derivados de benzooxazol como inmunomoduladores
WO2018140599A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
US20200385364A1 (en) * 2017-01-26 2020-12-10 Araxes Pharma Llc Fused n-heterocyclic compounds and methods of use thereof
CN106928201B (zh) * 2017-02-22 2019-08-23 江汉大学 合成2-乙烯基吲哚衍生物的方法
EP3630747A1 (en) 2017-05-25 2020-04-08 Araxes Pharma LLC Quinazoline derivatives as modulators of mutant kras, hras or nras
CN107098845A (zh) * 2017-07-06 2017-08-29 贵州大学 一种5‑氰基‑6‑硝基吲哚的制备工艺
CN107721988A (zh) * 2017-10-31 2018-02-23 无锡福祈制药有限公司 具有抗炎活性的异吲哚‑1‑酮类化合物
US11100492B2 (en) 2018-02-19 2021-08-24 Peter Garrett General purpose re-loadable card aggregation implementation
FI3774791T3 (fi) 2018-03-30 2023-03-21 Incyte Corp Heterosyklisiä yhdisteitä immunomodulaattoreina
CN112752756A (zh) 2018-05-11 2021-05-04 因赛特公司 作为PD-L1免疫调节剂的四氢-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物
US20220143049A1 (en) 2019-03-21 2022-05-12 Onxeo A dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer
TW202115059A (zh) 2019-08-09 2021-04-16 美商英塞特公司 Ｐｄ—１／ｐｄ—ｌ１抑制劑之鹽
AU2020357514A1 (en) 2019-09-30 2022-04-07 Incyte Corporation Pyrido[3,2-d]pyrimidine compounds as immunomodulators
JP2023500906A (ja) 2019-11-08 2023-01-11 インサーム（インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル） キナーゼ阻害剤に対する獲得抵抗性を有するがんの処置方法
WO2021096849A1 (en) 2019-11-11 2021-05-20 Incyte Corporation Salts and crystalline forms of a pd-1/pd-l1 inhibitor
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
US11807644B2 (en) 2020-05-12 2023-11-07 Pmv Pharmaceuticals, Inc. Methods and compounds for restoring mutant p53 function
JP2023528421A (ja) * 2020-06-02 2023-07-04 ジービー００５， インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤
WO2021255091A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,3,4-oxadiazoles and their derivatives as fungicides
US20230340136A1 (en) 2020-08-04 2023-10-26 Novartis Ag Treatment of cll
CN116249554A (zh) 2020-09-30 2023-06-09 阿斯利康(瑞典)有限公司 化合物以及它们在治疗癌症中的用途
US20230382900A1 (en) * 2020-10-30 2023-11-30 Newave Pharmaceutical Inc. Inhibitors of btk
IL302590A (en) 2020-11-06 2023-07-01 Incyte Corp Process for preparing PD-1/PD-L1 inhibitor and salts and crystalline forms thereof
US11760756B2 (en) 2020-11-06 2023-09-19 Incyte Corporation Crystalline form of a PD-1/PD-L1 inhibitor
US11780836B2 (en) 2020-11-06 2023-10-10 Incyte Corporation Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor
AU2022209175A1 (en) * 2021-01-12 2023-07-27 Gb005, Inc. Indole derivatives as kinase inhibitors
CN114957241B (zh) * 2021-02-23 2023-08-22 药雅科技(上海)有限公司 杂环类化合物作为激酶抑制剂的制备及其应用
CN114853723B (zh) * 2021-02-03 2023-11-24 药雅科技(上海)有限公司 吲哚类化合物btk抑制剂的制备及其应用
CN114957242B (zh) * 2021-02-23 2023-08-22 药雅科技(上海)有限公司 吡啶并杂环类化合物作为激酶抑制剂的制备及其应用
WO2022166468A1 (zh) * 2021-02-03 2022-08-11 药雅科技(上海)有限公司 Bruton's酪氨酸激酶抑制剂及其应用
CN114853752B (zh) * 2021-02-03 2023-08-22 药雅科技(上海)有限公司 Btk抑制剂吡啶并杂环类化合物的制备及其应用
WO2022228302A1 (en) * 2021-04-25 2022-11-03 Bionova Pharmaceuticals (Shanghai) Limited Heteroaromatic carboxamide compounds and its use
CN115521313B (zh) * 2021-06-24 2023-11-03 山东大学 一种降解btk蛋白的化合物及其制备方法和应用
US11963953B2 (en) 2022-01-27 2024-04-23 Pmv Pharmaceuticals, Inc. Deuterated compounds for restoring mutant p53 function
WO2023227080A1 (zh) * 2022-05-25 2023-11-30 百极弘烨(南通)医药科技有限公司 一种protac化合物、含其的药物组合物及其制备方法和应用
WO2023250431A2 (en) * 2022-06-22 2023-12-28 Children's Hospital Medical Center Multi-cyclic irak and flt3 inhibiting compounds and uses thereof

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4025510A (en) * 1975-12-01 1977-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company 2,4-Diaryl[1,3,4H]thiadiazines fused to quinoxalines
US6090382A (en) 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
DE10022925A1 (de) 2000-05-11 2001-11-15 Basf Ag Substituierte Indole als PARP-Inhibitoren
WO2003009852A1 (en) * 2001-07-24 2003-02-06 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
WO2004041285A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-21 Amgen Inc. Antiinflammation agents
EP1651629A1 (en) 2003-07-31 2006-05-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Substituted benzothiophene compounds and uses thereof
GB0400895D0 (en) * 2004-01-15 2004-02-18 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
JP2007536303A (ja) * 2004-05-04 2007-12-13 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー Ｉｋｋ阻害剤としてのチエノピリジン
DE602005010698D1 (de) 2004-06-09 2008-12-11 Glaxo Group Ltd Pyrrolopyridinderivate
PE20060748A1 (es) * 2004-09-21 2006-10-01 Smithkline Beecham Corp Derivados de indolcarboxamida como inhibidores de quinasa ikk2
EP1869052A1 (en) 2005-04-06 2007-12-26 AstraZeneca AB Substituted heterocycles and their use as chk1, pdk1 and pak inhibitors
CN101189243A (zh) * 2005-04-06 2008-05-28 阿斯利康(瑞典)有限公司 取代的杂环及其作为chk1、pdk1和pak抑制剂的应用
US8063071B2 (en) * 2007-10-31 2011-11-22 GlaxoSmithKline, LLC Chemical compounds
WO2007005534A2 (en) * 2005-06-30 2007-01-11 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
WO2007113596A1 (en) 2006-04-03 2007-10-11 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Amide substituted indazole and benzotriazole derivatives as poly(adp-ribose)polymerase (parp) inhibitors
AR065804A1 (es) * 2007-03-23 2009-07-01 Smithkline Beecham Corp Compuesto de indol carboxamida, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar un medicamento
EP2146967A2 (en) * 2007-04-16 2010-01-27 Serenex, Inc. Tetrahydroindole and tetrahydroindazole derivatives
WO2008132500A2 (en) * 2007-04-27 2008-11-06 Astrazeneca Ab Chkl inhibitors with b cell depleting antibodies for the treatment of hematologic malignancies
EP2152318A4 (en) * 2007-06-01 2011-12-07 Abbott Biotech Ltd COMPOSITIONS AND USES FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS AND CROHN'S DISEASE
CN101481380B (zh) * 2008-01-08 2012-10-17 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
AR070317A1 (es) 2008-02-06 2010-03-31 Osi Pharm Inc Furo (3,2-c) piridina y tieno (3,2-c) piridinas
US8338439B2 (en) 2008-06-27 2012-12-25 Celgene Avilomics Research, Inc. 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
JP5487214B2 (ja) * 2008-12-19 2014-05-07 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー キナーゼ阻害剤として有用なカルバゾールカルボキシアミド化合物
EP2473049B1 (en) 2009-09-04 2018-11-28 Biogen MA Inc. Bruton's tyrosine kinase inhibitors
US8772301B2 (en) 2009-12-18 2014-07-08 Sunovion Pharmaceuticals, Inc. Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof
US20110212461A1 (en) 2010-02-26 2011-09-01 Hans Marcus Ludwig Bitter Prediction of cardiotoxicity
KR20130083386A (ko) 2010-05-20 2013-07-22 에프. 호프만-라 로슈 아게 피롤로[2,3-ｂ]피라진-7-카복스아마이드 유도체 및 ＪＡＫ 및 ＳＹＫ 억제제로서의 그의 용도
EP2582668B1 (en) 2010-06-16 2016-01-13 Bristol-Myers Squibb Company Carboline carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
US9050334B2 (en) 2010-07-16 2015-06-09 Innov88 Llc MIF inhibitors and their uses
CN103209695A (zh) 2010-09-15 2013-07-17 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 氮杂苯并噻唑化合物、组合物及应用方法
FR2969151B1 (fr) * 2010-12-17 2016-11-04 Oreal Derives du 4-amino et leur utilisation pour la coloration d'oxydation des fibres keratiniques.
US9133164B2 (en) 2011-04-13 2015-09-15 Innov88 Llc MIF inhibitors and their uses
EP2561759A1 (en) * 2011-08-26 2013-02-27 Bayer Cropscience AG Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth
WO2013148603A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cinnoline derivatives as as btk inhibitors
US9567339B2 (en) * 2013-06-26 2017-02-14 Abbvie Inc. Primary carboxamides as BTK inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
IL267101A (en) 2019-08-29
NZ754039A (en) 2021-06-25
AU2021201463A1 (en) 2021-03-25
MX355943B (es) 2018-05-07
US20170174624A1 (en) 2017-06-22
TWI642657B (zh) 2018-12-01
BR112015032330B1 (pt) 2019-01-22
EP4008328A1 (en) 2022-06-08
PT3013337T (pt) 2019-02-05
US9567339B2 (en) 2017-02-14
EP3013337A4 (en) 2016-12-28
ES2708998T3 (es) 2019-04-12
US20210179556A1 (en) 2021-06-17
CN105530932A (zh) 2016-04-27
RU2016102137A3 (zh) 2018-04-28
SG11201510503UA (en) 2016-01-28
CY1121146T1 (el) 2020-05-29
IL243332A0 (en) 2016-02-29
ME03307B (me) 2019-10-20
SG10201802444XA (en) 2018-05-30
RS58273B1 (sr) 2019-03-29
RU2016102137A (ru) 2017-07-31
EP3483167A1 (en) 2019-05-15
KR102273997B1 (ko) 2021-07-08
ZA201509012B (en) 2020-05-27
EP3013337A1 (en) 2016-05-04
AU2019200901A1 (en) 2019-02-28
EP3013337B1 (en) 2018-10-31
US20150005279A1 (en) 2015-01-01
WO2014210255A1 (en) 2014-12-31
IL243332B (en) 2019-06-30
JP6770127B2 (ja) 2020-10-14
SI3013337T1 (sl) 2019-02-28
HK1224202A1 (zh) 2017-08-18
MX2015017973A (es) 2016-05-10
CA2916298C (en) 2021-10-12
PL3013337T3 (pl) 2019-06-28
NZ714797A (en) 2021-06-25
AU2014302365A1 (en) 2015-12-24
JP2021001212A (ja) 2021-01-07
JP2019123740A (ja) 2019-07-25
US20190284135A1 (en) 2019-09-19
HUE040645T2 (hu) 2019-03-28
BR112015032330A2 (pt) 2017-08-22
AU2014302365B2 (en) 2018-11-15
JP6509838B2 (ja) 2019-05-08
KR20160025580A (ko) 2016-03-08
JP2016523911A (ja) 2016-08-12
RU2708395C2 (ru) 2019-12-06
CA2916298A1 (en) 2014-12-31
UY35630A (es) 2015-01-30
CN105530932B (zh) 2019-09-27
HRP20190093T1 (hr) 2019-02-22
DK3013337T3 (en) 2019-02-25
LT3013337T (lt) 2019-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI642657B (zh) 作為ｂｔｋ抑制劑的初級甲醯胺
TWI527819B (zh) 新穎三環化合物
TWI600656B (zh) 新穎三環化合物
JP2017511365A (ja) 複素環キナーゼ阻害薬
KR20140005882A (ko) 푸로[3,2-ｄ]피리미딘 화합물
TW201706258A (zh) 作為ｔｎｆ信號傳遞調節劑之吲唑酮
TW201429959A (zh) 雜環核荷爾蒙受體調節劑
NZ714797B2 (en) Primary carboxamides as btk inhibitors