RU1241685C - Способ получени гексавинилдисилоксана - Google Patents
Способ получени гексавинилдисилоксанаInfo
- Publication number
- RU1241685C RU1241685C SU3738912A RU1241685C RU 1241685 C RU1241685 C RU 1241685C SU 3738912 A SU3738912 A SU 3738912A RU 1241685 C RU1241685 C RU 1241685C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hexavinyldisiloxanes
- obtaining
- hexavinyl
- disiloxane
- silicon
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к области химии креммийорганических соединений, а именно к улучшенному способу получени гексавинилдисилоксана формулы
{СН2 СН)з Si : О - S1 (СН СН2)з, который используетс в синтезе полимерных кремнийорганических материалов, примен емых в . электронной и электронно-технической отрасл х народного хоз йства.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.
П р и м е р Т. К 136 г (1,0 моль) тетрави- нилсилана прибавл ют при перемешивании
- Примеры, выхо,ц щие за пределы предлагаемого способа.
Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАВИНИЛ- ДИСИЛОКСАНА гидролизом винилкрем- нийсодержащего соединени , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и увеличени выхода целевого
Редактор И.Герасимова
Составитель А.Ванчиков
Техред М,Моргентал
Корректор
мпп-пПодписное
НПО Поиск Роспатента
113035. МоскеаГж-35, Раушска наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, Ужтрод ул.1 п,-;ф,и , 101
0
5
при температуре 24,5 г (0,25 моль) конц. серной кислоты и после ввода всей кислоты 0,2 л воду. Реакционную массу перемешивают , отстаивают, органический слой отдел ют и разго нкой и вакууме выдел ют 105,1 г (93%, счита не вступивший в реакцию тетрааинилсилан, конверси которого 65,5%)-гексавинилдисилоксана; т,кип, (- мм рт.ст.); 1,4670; 0,8820.
Результаты других опытов представлены в таблице.
(56) Авторское свидетельство СССР
N 1077240, кл, С 07 F 7/08, 1981.
продукта, в качестве винилкремнийсодер- жащего соединени используют тетрави- нилсилан, который предварительно обрабатывают 95 - 100%-ной серной кислотой в мол рном соотношении 3,3 -5:1 при 30 - 65 С,
Корректор Н.Король
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3738912 RU1241685C (ru) | 1984-04-02 | 1984-04-02 | Способ получени гексавинилдисилоксана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3738912 RU1241685C (ru) | 1984-04-02 | 1984-04-02 | Способ получени гексавинилдисилоксана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1241685C true RU1241685C (ru) | 1993-10-30 |
Family
ID=21118297
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3738912 RU1241685C (ru) | 1984-04-02 | 1984-04-02 | Способ получени гексавинилдисилоксана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1241685C (ru) |
-
1984
- 1984-04-02 RU SU3738912 patent/RU1241685C/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1241685C (ru) | Способ получени гексавинилдисилоксана | |
SU1351917A1 (ru) | Способ получени аценафтиленона-1 (2Н) | |
SU1165682A1 (ru) | Способ получени 2,2-диэтил-1,3-диокса-2-силациклогексанов | |
SU508508A1 (ru) | Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот | |
SU401668A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). | |
US4476059A (en) | Chloroacetonitrile synthesis | |
SU407911A1 (ru) | Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты | |
Nakai et al. | A NEW REAGENT FOR ALDEHYDE SYNTHESIS: METHYLENEBIS (N, N-DIMETHYLDITHIOCARBAMATE) | |
SU482460A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов | |
SU394376A1 (ru) | Способ получения органоциансиланов | |
SU719996A1 (ru) | Способ получени метиловых эфиров трикарбоновых кислот | |
RU2024298C1 (ru) | Катализатор отверждения эпоксиолигомеров | |
SU449063A1 (ru) | Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами | |
SU1293179A1 (ru) | Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов | |
SU459470A1 (ru) | Способ получени дифталоцианина свинца | |
SU763330A1 (ru) | Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов | |
SU1404502A1 (ru) | Способ получени 1,1-дихлорацетона | |
SU1490113A1 (ru) | Способ получени бис-(2,2,2-тринитроэтил)-тионкарбоната | |
SU1502569A1 (ru) | Способ получени 3,6-диформил-9-метилкарбазола | |
SU1684281A1 (ru) | Способ получени тетрахлоризоникотиновой кислоты | |
CN113321624A (zh) | 一种1,4,7-三氮环壬烷的合成方法 | |
SU1710512A1 (ru) | Способ получени иодида свинца | |
SU914556A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-ДИОКСИМОВ 2-(п-К-ФЕНАЦИЛИДЕН)-З-ОКСОПИПЕРАЗИНА1 | |
SU594105A1 (ru) | Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты | |
SU572454A1 (ru) | Способ получени 2-( -сульфидов тиоацетил) пиридина |