RU1241685C - Способ получени гексавинилдисилоксана - Google Patents

Способ получени гексавинилдисилоксана

Info

Publication number
RU1241685C
RU1241685C SU3738912A RU1241685C RU 1241685 C RU1241685 C RU 1241685C SU 3738912 A SU3738912 A SU 3738912A RU 1241685 C RU1241685 C RU 1241685C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hexavinyldisiloxanes
obtaining
hexavinyl
disiloxane
silicon
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
ков В.Д. Шелуд
В.И. Жунь
С.В. Логинов
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений filed Critical Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority to SU3738912 priority Critical patent/RU1241685C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1241685C publication Critical patent/RU1241685C/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области химии креммийорганических соединений, а именно к улучшенному способу получени  гексавинилдисилоксана формулы
{СН2 СН)з Si : О - S1 (СН СН2)з, который используетс  в синтезе полимерных кремнийорганических материалов, примен емых в . электронной и электронно-технической отрасл х народного хоз йства.
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.
П р и м е р Т. К 136 г (1,0 моль) тетрави- нилсилана прибавл ют при перемешивании
- Примеры, выхо,ц щие за пределы предлагаемого способа.
Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и  
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАВИНИЛ- ДИСИЛОКСАНА гидролизом винилкрем- нийсодержащего соединени , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и увеличени  выхода целевого
Редактор И.Герасимова
Составитель А.Ванчиков
Техред М,Моргентал
Корректор
мпп-пПодписное
НПО Поиск Роспатента
113035. МоскеаГж-35, Раушска  наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, Ужтрод ул.1 п,-;ф,и , 101
0
5
при температуре 24,5 г (0,25 моль) конц. серной кислоты и после ввода всей кислоты 0,2 л воду. Реакционную массу перемешивают , отстаивают, органический слой отдел ют и разго нкой и вакууме выдел ют 105,1 г (93%, счита  не вступивший в реакцию тетрааинилсилан, конверси  которого 65,5%)-гексавинилдисилоксана; т,кип, (- мм рт.ст.); 1,4670; 0,8820.
Результаты других опытов представлены в таблице.
(56) Авторское свидетельство СССР
N 1077240, кл, С 07 F 7/08, 1981.
продукта, в качестве винилкремнийсодер- жащего соединени  используют тетрави- нилсилан, который предварительно обрабатывают 95 - 100%-ной серной кислотой в мол рном соотношении 3,3 -5:1 при 30 - 65 С,
Корректор Н.Король
SU3738912 1984-04-02 1984-04-02 Способ получени гексавинилдисилоксана RU1241685C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3738912 RU1241685C (ru) 1984-04-02 1984-04-02 Способ получени гексавинилдисилоксана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3738912 RU1241685C (ru) 1984-04-02 1984-04-02 Способ получени гексавинилдисилоксана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1241685C true RU1241685C (ru) 1993-10-30

Family

ID=21118297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3738912 RU1241685C (ru) 1984-04-02 1984-04-02 Способ получени гексавинилдисилоксана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1241685C (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1241685C (ru) Способ получени гексавинилдисилоксана
SU1351917A1 (ru) Способ получени аценафтиленона-1 (2Н)
SU1165682A1 (ru) Способ получени 2,2-диэтил-1,3-диокса-2-силациклогексанов
SU508508A1 (ru) Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот
SU401668A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).
US4476059A (en) Chloroacetonitrile synthesis
SU407911A1 (ru) Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты
Nakai et al. A NEW REAGENT FOR ALDEHYDE SYNTHESIS: METHYLENEBIS (N, N-DIMETHYLDITHIOCARBAMATE)
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU394376A1 (ru) Способ получения органоциансиланов
SU719996A1 (ru) Способ получени метиловых эфиров трикарбоновых кислот
RU2024298C1 (ru) Катализатор отверждения эпоксиолигомеров
SU449063A1 (ru) Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами
SU1293179A1 (ru) Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов
SU459470A1 (ru) Способ получени дифталоцианина свинца
SU763330A1 (ru) Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов
SU1404502A1 (ru) Способ получени 1,1-дихлорацетона
SU1490113A1 (ru) Способ получени бис-(2,2,2-тринитроэтил)-тионкарбоната
SU1502569A1 (ru) Способ получени 3,6-диформил-9-метилкарбазола
SU1684281A1 (ru) Способ получени тетрахлоризоникотиновой кислоты
CN113321624A (zh) 一种1,4,7-三氮环壬烷的合成方法
SU1710512A1 (ru) Способ получени иодида свинца
SU914556A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-ДИОКСИМОВ 2-(п-К-ФЕНАЦИЛИДЕН)-З-ОКСОПИПЕРАЗИНА1
SU594105A1 (ru) Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты
SU572454A1 (ru) Способ получени 2-( -сульфидов тиоацетил) пиридина