SU451702A1 - Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений - Google Patents
Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединенийInfo
- Publication number
- SU451702A1 SU451702A1 SU1893113A SU1893113A SU451702A1 SU 451702 A1 SU451702 A1 SU 451702A1 SU 1893113 A SU1893113 A SU 1893113A SU 1893113 A SU1893113 A SU 1893113A SU 451702 A1 SU451702 A1 SU 451702A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- membered heterocyclic
- organophosphorus compounds
- obtaining
- triethanolamine
- heterocyclic organophosphorus
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к области фосфорорганической ХИМИИ, а именно к способу получени новых восьмичленных гетероциклических фосфорорганических соединений общей формулы odH2(JH2 Н-СНзСНзОН (I) .сн/ где R - алкил Сб-СиЭти соединени могут найти применение в качестве смачивающих, антисептических, очищающих средств, флотореагентов, ингибиторов коррозии, а также активной основы в косметических И МОЮЩИХ КОМПОЗИЦИЯХ. Предлагаемый способ получени соединений формулы (I) основан на известном способе получени гетероциклических соединений фосфора взаимодействием дигалоидангидридов фосфоновых КИСЛОТ с аминоспиртами в присутствии пиридина И заключаетс в том, что дихлорангидриды соответствующих алкилфосфоновых КИСЛОТ подвергают взаимодействию с триэтаноламином в среде органического растворител , например хлороформа. Дихлорангидрид алкилфосфоновой кислоты И триэтаноламин желательно использовать в соотношении 1 : 3 соответственно. Целевые продукты выдел ют при помощи хроматографической колонки, заполненной ОКИСЬЮ алюмини . Они представл ют собой светло-коричневые густые масла, растворимые в воде, низщих спиртах, галоидуглеводородах И нерастворимые в эфире. Чистоту продукта контролируют тонкослойной хроматографией на окиси алюмини в системе толуол - этанол (9 : 1) и бензол - метанол - ацетон - уксусна кислота (70 : 20 : :5:5). Про витель - пары йода. Строение полученных продуктов доказано данными элементного анализа, ИК-спектров, масс- И ЯМР-спектров. В ИК-спектрах найдены полосы, соответствующие колебани м Р-О-С (1050 см-), Р 0 (1230 см-1), Р-С (940, 780 см-) и ОН (3350-3340 см-1) св зей. Пример. Диэтил-р,р - (Ы-этокси)-гексилфосфонат . В трехгорлую колбу, снабженную мещалкой , обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ и капельной воронкой , помещают 44,7 г (0,3 моль) сухого, перегнанного триэтаноламина в 50 мл сухого хлороформа. К этому раствору в течение 2,5 час прикапывают 20,3 г (0,1 моль) дихлоракгидрида гексилфосфоновой кислоты в 30 мл хлороформа. Реакционную смесь оставл ют
fc , . 4
на ночь. Затем отфильтров1 в1|э jSbi.atocv, {выход 90,3% от теории) диэтил-р,р-(Ы-этолую соль триэтаноламина (. l76 - lJ7,Cj); кси)-гексилфосфоната.
нромывают ее хлороформом, а из фильтратаСоединени , приведенные в таблице, полупосле удалени растворител выдел ют 25,3 гчены в аналогичных услови х. Выходы и данные элементарного анализа днэтил-;, -(М-этокси)-алкилфосфонатов общей формулы /ОСНзСИгч в-р(;к-сн2СН25н (Ч цЧш.сн /
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфорорганических соединений общей формулы
/ОСН2СН2ч
11-Р(;N-Cii2CiIoO i (I)
{1ЧСН2СП2
где R - алкил Се-Си,
отличающийс тем, что дихлорангидрид алкилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с триэтаноламином в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что дихлорангидрид алкилфосфоновой кислоты и триэтаноламин используют в соотноще15 НИИ 1 :3 соответственно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1893113A SU451702A1 (ru) | 1973-03-12 | 1973-03-12 | Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1893113A SU451702A1 (ru) | 1973-03-12 | 1973-03-12 | Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU451702A1 true SU451702A1 (ru) | 1974-11-30 |
Family
ID=20545341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1893113A SU451702A1 (ru) | 1973-03-12 | 1973-03-12 | Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU451702A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5348670A (en) * | 1990-05-18 | 1994-09-20 | The Elco Corporation | Phosphorous amine lubricant additives |
-
1973
- 1973-03-12 SU SU1893113A patent/SU451702A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5348670A (en) * | 1990-05-18 | 1994-09-20 | The Elco Corporation | Phosphorous amine lubricant additives |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU451702A1 (ru) | Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений | |
| SU508176A3 (ru) | Способ получени аминопроизводных бензофенона | |
| US4219672A (en) | Ether carboxylic acids | |
| Daemen | A convenient synthesis of phosphatidylethanolamines | |
| SU428599A3 (ru) | Способ получения дитиоаминоалканов | |
| SU869556A3 (ru) | Способ получени 2-(ацетилсалицилокси)-1,3-ди-(п-хлорфенокси-2-метил-пропаноилокси)-пропана | |
| SU1435153A3 (ru) | Способ получени сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты | |
| EP0285142A2 (en) | 3-Acylamino-3-deoxyallose derivatives | |
| SU380662A1 (ru) | Способ получения солей третичных аминов и 0-алкил(арил)-5-алкилтритиофосфорных | |
| SU788650A1 (ru) | 3,4-Тииранотиолан-1,1-диоксид | |
| SU407911A1 (ru) | Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты | |
| SU478012A1 (ru) | Способ получени смешанных диалкилфосфитов | |
| SU487895A1 (ru) | Способ получени ариловых эфиров арил(алкилен)-бил-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфиновых кислот | |
| SU388004A1 (ru) | Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов | |
| SU363705A1 (ru) | Способ получения эфиров сульфоланола | |
| SU433787A1 (ru) | Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов | |
| SU393264A1 (ru) | Способ получения аддуктов тетрагалоидметанов с акриловыми соединениями | |
| SU482461A1 (ru) | Способ получени хлоралкил-арил- алкил- -алкоксикарбамидофосфатов | |
| SU415264A1 (ru) | Способ получения циклофосфоплтов ксилитлнл | |
| SU499270A1 (ru) | Способ получени алкилтиол-1-окси-2, 2,2-трихлорэтилфосфонатов | |
| SU476250A1 (ru) | Способ получени -оксидиалкилперекисей | |
| SU368274A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФOCФOPИЛ-N'-p-(ФOCФOHИЛ)- ЭТИЛТИОМОЧЕВИНЫ | |
| SU376386A1 (ru) | Способ получения 2,2-диметил 4-дипропаргилфос- фонтетрагидропиранола-4 | |
| SU1066985A1 (ru) | Способ получени @ -перфторалкоксипропансульфонатов | |
| SU1142470A1 (ru) | Способ получени арилгидразидов @ , @ -дизамещенных акриловых кислот |