SA111330099B1 - عملية لإنتاج حمض الأسيتيك - Google Patents
عملية لإنتاج حمض الأسيتيك Download PDFInfo
- Publication number
- SA111330099B1 SA111330099B1 SA111330099A SA111330099A SA111330099B1 SA 111330099 B1 SA111330099 B1 SA 111330099B1 SA 111330099 A SA111330099 A SA 111330099A SA 111330099 A SA111330099 A SA 111330099A SA 111330099 B1 SA111330099 B1 SA 111330099B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- component
- iodide
- acetic acid
- distillation column
- liquid
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 634
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 100
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 71
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 280
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 273
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 224
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 154
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 146
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 92
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 78
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 74
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 141
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 82
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 36
- -1 hydrogen hydrogen iodide Chemical class 0.000 claims description 32
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 21
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- ICJVSPOCMLQAJM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;iodomethane Chemical compound IC.CC(O)=O ICJVSPOCMLQAJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 27
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 27
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 19
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 118
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 104
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 73
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 70
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 42
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 42
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 37
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 34
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 25
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000007701 flash-distillation Methods 0.000 description 23
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 20
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 20
- HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M lithium iodide Chemical compound [Li+].[I-] HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- BALRIWPTGHDDFF-UHFFFAOYSA-N rhodium Chemical compound [Rh].[Rh] BALRIWPTGHDDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 18
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 17
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 15
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 11
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001351 alkyl iodides Chemical class 0.000 description 8
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 5
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- ZSHJMHMVZGYQGC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate;hydroiodide Chemical compound I.COC(C)=O ZSHJMHMVZGYQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 4
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 4
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 4
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 4
- ANOOTOPTCJRUPK-UHFFFAOYSA-N 1-iodohexane Chemical compound CCCCCCI ANOOTOPTCJRUPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 3
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 3
- OMCWXFSQPKBREP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydroiodide Chemical compound I.CC(O)=O OMCWXFSQPKBREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- REEVUBVBEQNVEP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methyl acetate Chemical compound CC(O)=O.COC(C)=O REEVUBVBEQNVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 3
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- ZOSVFAIIFHTUEG-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[K+].[K+] ZOSVFAIIFHTUEG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 3
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);triiodide Chemical compound [Rh+3].[I-].[I-].[I-] KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- SKIDNYUZJPMKFC-UHFFFAOYSA-N 1-iododecane Chemical compound CCCCCCCCCCI SKIDNYUZJPMKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- RQCGTBGGQFKJRB-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;propanoic acid Chemical compound CC=O.CCC(O)=O RQCGTBGGQFKJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- CECABOMBVQNBEC-UHFFFAOYSA-K aluminium iodide Chemical compound I[Al](I)I CECABOMBVQNBEC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910000856 hastalloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXRIPRHXGZHSNU-UHFFFAOYSA-N iridium rhodium Chemical compound [Rh].[Ir] SXRIPRHXGZHSNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 2
- QZJVWTNHFOMVHX-UHFFFAOYSA-N methanol;methyl acetate Chemical compound OC.COC(C)=O QZJVWTNHFOMVHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVECIWLVOYDMRU-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O.COC(C)=O IVECIWLVOYDMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N n-propyl iodide Chemical compound CCCI PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- GLCSNYFRXVGJJF-UHFFFAOYSA-N propanoyl iodide Chemical compound CCC(I)=O GLCSNYFRXVGJJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GUPGZURVZDIQPM-UHFFFAOYSA-N 2-oxoethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC=O GUPGZURVZDIQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100289894 Caenorhabditis elegans lys-7 gene Proteins 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJFTXVDAEJMXGS-UHFFFAOYSA-N I.CC=O Chemical compound I.CC=O MJFTXVDAEJMXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100128278 Mus musculus Lins1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001154 Pr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000003028 Stuttering Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000949477 Toona ciliata Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVVDNKYNKHCCQS-UHFFFAOYSA-L [C+2]=O.[I-].[I-] Chemical compound [C+2]=O.[I-].[I-] BVVDNKYNKHCCQS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DHLXUCKAWSRWKE-UHFFFAOYSA-N [I-].[I-].[PH4+].[PH4+] Chemical compound [I-].[I-].[PH4+].[PH4+] DHLXUCKAWSRWKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQQWCYVAXPUOAQ-UHFFFAOYSA-J [I-].[Li+].[Rh+3].[I-].[I-].[I-] Chemical compound [I-].[Li+].[Rh+3].[I-].[I-].[I-] DQQWCYVAXPUOAQ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- JJMVYLKXFKVCDZ-UHFFFAOYSA-N [Li].[Rh] Chemical compound [Li].[Rh] JJMVYLKXFKVCDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLVPGVFSLRLTRV-UHFFFAOYSA-M [Rb+].[I-].I Chemical compound [Rb+].[I-].I RLVPGVFSLRLTRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SDXDHLDNCJPIJZ-UHFFFAOYSA-N [Zr].[Zr] Chemical compound [Zr].[Zr] SDXDHLDNCJPIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- BDBSVIBALKCCCN-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde methyl acetate Chemical compound C(C)(=O)OC.C(C)=O BDBSVIBALKCCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UESYMIFUVPHBHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O UESYMIFUVPHBHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methanol Chemical compound OC.CC(O)=O ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N acetyl Chemical compound C[C]=O TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N acetyl iodide Chemical compound CC(I)=O LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- YMEKEHSRPZAOGO-UHFFFAOYSA-N boron triiodide Chemical compound IB(I)I YMEKEHSRPZAOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M caesium iodide Chemical compound [I-].[Cs+] XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- BWZAMCHSRYAIBC-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(O)=O.OC(O)=O BWZAMCHSRYAIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- NVIVJPRCKQTWLY-UHFFFAOYSA-N cobalt nickel Chemical group [Co][Ni][Co] NVIVJPRCKQTWLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUCYXRASDBOYGB-UHFFFAOYSA-N cobalt rhodium Chemical compound [Co].[Rh] SUCYXRASDBOYGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- ZPUANXSHNLECOD-UHFFFAOYSA-N diazanium diiodide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[I-].[I-] ZPUANXSHNLECOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYAAFQUAQACSRX-UHFFFAOYSA-L dilithium;diiodide Chemical compound [Li+].[Li+].[I-].[I-] CYAAFQUAQACSRX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- OATRENYCMVOEIQ-UHFFFAOYSA-N ethylidene(oxido)oxidanium Chemical compound CC=[O+][O-] OATRENYCMVOEIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- MCWJHOCHKYKWMK-UHFFFAOYSA-N helium Chemical compound [He].[He] MCWJHOCHKYKWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N hydron;bromide;iodide Chemical compound Br.I ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- BVJUXXYBIMHHDW-UHFFFAOYSA-N iodane Chemical compound I.I BVJUXXYBIMHHDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJZZWALDHZLQIW-UHFFFAOYSA-N iodoethane hydroiodide Chemical compound I.CCI JJZZWALDHZLQIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- FCCDMGKAXIDXIG-UHFFFAOYSA-L lithium;sodium;diiodide Chemical compound [Li+].[Na+].[I-].[I-] FCCDMGKAXIDXIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BULMIDNYAWYAMZ-UHFFFAOYSA-N mecloralurea Chemical compound CNC(=O)NC(O)C(Cl)(Cl)Cl BULMIDNYAWYAMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007642 mecloralurea Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACYINGGNKOBDCT-UHFFFAOYSA-N methanol;methoxymethane Chemical compound OC.COC ACYINGGNKOBDCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N nitric acid phosphoric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OP(O)(O)=O VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 150000005324 oxide salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N phenylphosphine Chemical compound PC1=CC=CC=C1 RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSMAIBOZUPTNBR-UHFFFAOYSA-N phosphanium;iodide Chemical compound [PH4+].[I-] LSMAIBOZUPTNBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- FHUOTRMCFQTSOA-UHFFFAOYSA-M potassium;acetic acid;acetate Chemical compound [K+].CC(O)=O.CC([O-])=O FHUOTRMCFQTSOA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- SXBRULKJHUOQCD-UHFFFAOYSA-N propanoic acid Chemical compound CCC(O)=O.CCC(O)=O SXBRULKJHUOQCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B61/00—Other general methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
- C07C51/46—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation by azeotropic distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/50—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid مع تثبيط بفعالية تكثيف condensation يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في عمود تقطير distillation column (عمود تقطير ثانٍ) لتنقية حمض أسيتيك خام crude acetic acid بواسطة التقطير. وتتضمن عملية إنتاج حمض الأسيتيك acetic acid خطوة لتجميع collection حمض الأسيتيك acetic acid لتغذية عمود تقطير أول بمكون متطاير volatile component يحتوي على الأقل على حمض الأسيتيك acetic acid، أسيتات المثيل methyl acetate، يوديد المثيل methyl iodide, ماء، ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide، فصل مكون منخفض درجة الغليان أول lower boiling point component بصفته تيار منتجات علوية overhead, وجمع تيار سائل liquid stream أول يحتوي بشكل أساسي على حمض الأسيتيك acetic acid، وخطوة تنقية حمض الأسيتيك acetic acid لتغذية عمود تقطير ثانٍ بالتيار السائل الأول, فصل بشكل إضافي مكون منخفض درجة الغليان ثانٍ بصفته تيار المنتجات العلوية, وجمع تيار سائل ثانٍ يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid، حيث يتم إضافة مكون قلوي alkali component أو خلطه مع التيار السائل الأول في الطريقتين (1) و/أو (2) لتقطير distilling المادة السائلة المراد معالجتها المحتوية على التيار السائل الأول والمكون القلوي في العمود الثاني: (1) يتم إضافة المكون القلوي إلى أو خلطه مع التيار السائل الأول قبل تغذية التيار السائل الأول إلى العمود الثاني, (2) وفي العمود الثاني, يتم إضافة المكون القلوي إلى أو خلطه عند نفس مستوى ارتفاع مماثل لمستوى الارتفاع حيث يتم تغذية التيار السائل الأول.
Description
¥ عملية لإنتاج حمض الأسيتيك Process for producing acetic acid الوصف الكامل خلفية الاختراع المجال التقني : يتعلق الاختراع الراهن بعملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid مع تثبيط فعال لزيادة تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide (عملية تكثيف يوديد الهيدروجين hydrogen iodide (condensation في عمود تقطير distillation column (عمود تقطير ثان) لتنقية purifying حمض أسيتيك خام crude acetic acid بواسطة التقطير. الخلفية التقنية : تُحرف عمليات صناعية مختلفة لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid ومن بينهاء عملية ممتازة صناعياً تتضمن السماح بشكل متواصل للميثانول methanol بالتفاعل مع أول أكسيد : ٠ الكربون carbon monoxide باستخدام حفاز فلزي metal catalyst (مثل حفاز الروديوم rhodium (catalyst يوديد أيوني ionic iodide (مثل يوديد الليقيوم «(lithium iodide ويوديد المثيل methyl 6 بوجود ماء الحصول على حمض الأسيتيك acetic acid وعلاوة على ذلك؛ ثم التحقق من التحسن الأخير في ظروف التفاعل والحفازات؛ ولقد تم تطوير عملية صناعية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid بكفاءة إنتاجية عالية عن طريق إضافة عامل لتثبيت الحفاز catalyst stabilizer | ٠٠ (مثل ملح اليوديد (iodide salt والتفاعل في ظل ظروف محتوى مائي منخفض بالمقارنة مع الظروف التفليدية. وتتضمن AR على عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid المنقى؛ حيث تتضمن السماح بتفاعل الميثانول methanol مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide اخضاع خليط التفاعل الناتج resulting reaction mixture المحتوي ٠ - على حمض الأسيتيك acetic acid لعملية تقطير (تقطير ومضي (flash distillation في aie ومضي flash evaporator اخضاع المكون المتبخر عن طريق التقطير لعمود تقطير أول لفصل الثيار السائل المحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بصفته المكون الرئيسي والماء؛ ومكونات gal اخضاع المكون المحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid لعمود تقطير ثانٍ لإزالة الماء v في صورة تيار سائل. وفي هذه العملية؛ acetic acid ومكونات أخرى وفصل تيار حمض الأسيتيك في عمود التقطير الأول أو عمود hydrogen iodide يمكن أن يؤدي تكثيف يوديد الهيدروجين عمود التفطير. وفي حين يكون من corrosion JSG ناتج precipitate التقطير الثاني إلى ترسيب في عمود التقطير؛ تجرى hydrogen 164:08 المفضل تثبيط الزيادة في تركيز يوديد الهيدروجين في عمود التقطير. hydrogen iodide محاولات لتقليل تركيز يوديد الهيدروجين | 5 -1107 55 فعلى سبيل المثال؛ يكشف طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عنه رقم ْ' عن عملية لتقطير خليط يحتوي على )١ وثيقة براءة الاختراع رقم JP-2006-1606454) 4 water Ale والماء؛ حيث تشتمل على تقطير خليط بمحتوى hydrogen 10010 يوديد الهيدروجين hydrogen 100106 في نظام التقطير لمنع تكثيف يوديد الهيدروجين Us; Lo لا يزيد عن content في نظام التقطير. وفيما يتعلق بخليط تطبيق العملية؛ تكشف الوثيقة عن أنه يمكن تطبيق العملية ٠ حيث يتم فصله عن خليط التفاعل بواسطة عملية تفطير light component على مكون خفيف low أولى (التقطير بواسط مبخر ومضي أو ما شابه) ويكون غنياً بمكون منخفض درجة الغليان حمض alkyl iodide يوديد الألكيل alcohol الماء؛ الكحول «Jis)boiling point component منها؛ إستر كربوكسيلات acid anhydride أو أنهيدريد حمض carboxylic acid الكربوكسيليك وفي العملية الموصوفة في الوثيقة؛ (hydrogen iodide ويوديد الهيدروجين carboxylate ester Yo عن طريق ضبط تركيز الماء على hydrogen iodide مع ذلك؛ يتم خفض تركيز يوديد الهيدروجين ويوجد حدود لخفض تركيز يوديد الهيدروجين cequilibrium theory أساس نظرية التوازن hydrogen iodide 0عج157070. وبذلك يكون من الصعوبة خفض تركيز يوديد الهيدروجين iodide عند مستوى مرتفع. وعلاوة على ذلك؛ لأنه يتم تطبيق العملية الموصوفة في الوثيقة على مكون 0851؛ لا يمكن تثبيط تكثيف distillation خفيف تم الحصول عليه من خلال عملية تقطير ومضي © : acetic في عمود التقطير لتتقية إضافية لحمض الأسيتيك hydrogen iodide يوديد الهيدروجين الذي تم فصله عن المكون الخفيف. 0 “ONIN وعلاوة على ذلك؛ يكشف طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عنه رقم عن عملية لإنتاج حمض أسيتيك منقى (Y وثيقة براءة الاختراع رقم (JP-2009-501 129A) Y+ +4 المحتوي على acetic acid حيث تشتمل على تغذية لتيار حمض الأسيتيك opurified acetic acid A مكون منخفض درجة الغليان chydrogen halide هاليد الهيدروجين acetic acid حمض الأسيتيك ومكون مرتفع درجة الغليان إلى عمود تقطير أول؛ فصل تيار منخفض درجة الغليان محتوي على من المكون منخفض درجة الغليان وتيار مرتفع درجة الغليان محتوي على جزء من المكون eda
مرتفع درجة الغليان في عمود التقطير الأول. سحب withdrawing تيار جانبي يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid على الأقل بواسطة اقتطاع جانبي side cut تغذية التيار الجانبي إلى عمود تقطير ثانٍ؛ فصل التيار منخفض درجة الغليان المحتوي على جزء من المكون منخفض درجة الغليان والتيار مرتفع درجة الغليان المحتوي على جزء من المكون مرتفع درجة الغليان في © عمود التقطير الثاني ؛ وسحب تيار جانبي يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بواسطة اقتطاع جانبي side cut لجمع (أو استخلاصض) حمض الأسيتيك acid 800116؛ حيث تشتمل أيضاً : على تغذية (i) عمود التقطير الأول بالماء؛ أو الماء ومكون أول واحد على الأقل (A) مختار من المجموعة المتكونة من الكحول alcohol المقابل لحمض الكربوكسيليك carboxylic acid وبه "رن" من ذرات الكربون ccarbon atom والإستر المقابل لحمض الكربروكسيليك carboxylic acid أو (ii) ٠ عمود التقطير الأول بالمكون الأول (A) بمستوى ارتفاع (موقع) أقل من منفذ التيار الجانبي side stream port لإجراء اقتطاع جانبي للثيار الجانبي المحتوي على حمض الكربوكسيليك carboxylic ْ acid الذي به "0+1" من ذرات الكربون carbon atoms وتكشف هذه الوثيقة عن أنه يمكن fale تغذية مكون ثانٍ واحد على الأقل (BY المختار من المجموعة المتكونة من (b-1) ميثانول (b-2) «methanol أسيتات المثيل (b-3) «methyl acetate ٠5 هيدروكسيد فلز قلوي alkali metal hydroxide (مثل؛ هيدروكسيد البوتاسيوم | potassium (b-4) «(hydroxide أسيتات فلز قلوي alkali metal acetate (مثل؛ أسيتات potassium a sual gall «(acetate و (b-5) حمض الهيبوفوسفور hypophosphorous acid على عمود التقطير الثاني من موقع واحد على الأفل أعلى من أو أسفل منفذ الاقتطاع الجانبي (منفذ Lal) الجانبي) لإجراء اقتطاع جانبي لحمض الأسيتيك acetic acid من أجل خفض تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide Yr الموجود في تيار حمض الأسيتيك acetic acid stream المسحوب بواسطة الاقتطاع الجانبي ولمنع تكثيف يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في عمود التقطير. وفي الأمثلة Us, للوثيقة يتم تغذية هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide إلى عمود التقطير الثاني عند مستوى ارتفاع (أو لوح) أقل من منفذ التيار الجانبي أو عند مستوى ارتفاع (أو لوح) حيث يكون أعلى من منفذ التيار الجانبي وأقل من منفذ تيار التغذية feed port لتغذية تيار حمض الأسيتيك acetic acid stream Yo إلى عمود التقطير الثاني. : وتحفق العملية الموصوفة في الوثيقة التكثيف ليوديد الهيدروجين hydrogen iodide في عمود التقطير الثاني إلى boda . ومع ذلك؛ يكون يوديد الهيدروجين hydrogen iodide موجوداً في تيار حمض الأسيتيك acetic acid stream المراد تغذيته إلى عمود التقطير الثاني ويتحرك مع
الماء إلى الجزء العلوي (أو أعلى) عمود التقطير الثاني عن طريق التقطير؛ بينما يتحرك هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide أو ما شابه نحو الأسفل. وبناءً على ذلك؛ عند تغذية هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide إلى عمود التقطير الثاني عند مستوى ارتفاع أقل من die لتغذية تيار حمض الأسيتيك acetic acid stream إلى عمود التقطير الثاني كما هو 0 موصوف في الوثيقة؛ يكون من الصعوبة تثبيط بفعالية عملية تكثيف condensation يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في الجزء العلوي (أو أعلى) عمود التقطير الثاني. وعلاوة على ذلك؛ في العملية الموصوفة في الوثيقة؛ بالرغم من تغذية المكون الثاني (B) من أجل خفض يوديد الهيدروجين hydrogen iodide الموجود في تيار الاقتطاع الجانبي الذي تم تغذيته من عمود التقطير الأول؛ إلا أنه في النظام الفعلي actual system لا يوجد في عمود التقطير الثاني يوديد ٠ الهيدروجين hydrogen iodide الموجود في تيار الاقتطاع الجانبي فقط ولكن يوجد أيضاً يوديد : الهيدروجين hydrogen iodide الناتج حديثاً من تفاعل يوديد المثيل methyl iodide مع الماءء والتفاعلات الأخرى التي تحدث في الجزء العلوي من عمود التقطير الثاني. ولا يمكن تثبيط عملية تكثيف يوديد الهيدروجين hydrogen iodide الموجود في الجزء العلوي من عمود التقطير باستخداء هيدروكسيد البوتاسيرم potassium hydroxide أو مركب مماثل في الفعالية. ووفقاً للعملية ١٠ الموصوفة في الوثيقة؛ حتى لو كان بالإمكان تحسين نوعية حمض الأسيتيك acetic acid عن طريق خفض تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide (HI) الموجود في تيار الاقتطاع الجانبي؛ يكون من الصعوبة خفض تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide عند مستوى مرتفع في كل أجزاء عمود التقطير الثاني. وبالإضافة إلى ذلك؛ قد يتم خفض تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في كل أجزاء عمود التقطير الثاني عن طريق تغذية هيدروكسيد فلز قلوي alkali metal hydroxide ٠٠ (مثل هيدروكسيد البوتاسيوم (potassium hydroxide عند مستوى ارتفاع أقل من منفذ تيار التغذية لعمود التقطير الثاني وتغذية كحول aleohol (مثلاً الميثانول) في نفس وقت (أو نفس موقع) هيدروكسيد الفلز القلوي alkali metal hydroxide أو عند موقع أسفل موقع تغذية هيدروكسيد الفلز القلوي metal hydroxide للقعلله. وفي هذه الحالة؛ بالرغم من ذلك؛ يكون من الضروري أن يكون لعمود التقطير قطر عمرد كبير clarge column diameter وتكون العملية Yo غير فعالة inefficient وبالمناسبة؛ يكشف طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عنه رقم 48-7146146 IP) 48-61414A وثيقة براءة الاختراع رقم ؟) عن طريقة لإزالة (أو فصل) اليود iodine من حمض الأسيتيك cacetic acid حيث تشتمل على إدخال تيار حمض الأسيتيك acetic acid stream
:
المحتوي على اليود 100108 بصفته مادة شائبة إلى الجزء الأوسط middle part لكلا طرفي عمود التقطير الأول» إدخال مركب من الفلز القلوي alkali metal أى الفلز الترابي القلوي alkaline earth metal (أكسيد oxide هيدروكسيد shydroxide كربونات carbonate بيكربونات bicarbonate أو ملح لحمض عضوي ضعيف weak organic acid salt للفلز القلوي alkali metal الفلز الترابي
© القلوي (alkaline earth metal إلى الجزء الأوسط لكلا طرفي عمود التقطير الأول سحب تيار المنتجات العلوية overhead من عمود التقطير الأول؛ إدخال التيار الناتج إلى الجزء الأوسط لكلا طرفي عمود تقطير ثان؛ وسحب تيار حمض acetic acid stream Glin) الخالي بصفة جوهرية . من اليود 100106 من الجزء السفلي لعمود التقطير الثاني وسحب جزءٍ تيار المنتجات العلوية المحتوي على اليود 06:لهز من عمود التقطير الثاني.
alkali metal للطريقة الموصوفة في الوثيقة؛ يتم تغذية مركب من الفلز القلوي Lid ٠ على التيار الناتج من عمود التقطير الأول أو عمود alkaline earth metal الفلز الترابي القلوي التقطير الثاني. ومع ذلك؛ تمثل التيارات الناتجة تيارات المنتجات العلوية في عمودي التقطير عن acetic acid الأول والثاني؛ وتعد هذه الطريقة مختلفة تماماً في عملية إنتاج حمض الأسيتيك في صورة مكون سائل. acetic acid stream العملية المذكورة أعلاه لفصل تيار حمض الأسيتيك hydrogen فعلى سبيل المثال يقصد من الطريقة الموصوفة في الوثيقة لخفض يوديد الهيدروجين . ٠ المراد معالجته عن العملية JL الموجود في تيار ناتج متقى؛ وتختلف الطريقة تماماً في 06 المذكورة أعلاه. lal وثائق التقنية ذات وثاثق براءات الاختراع
أ وثيقة براءة الاختراع رقم :١ براءة الاختراع البابانية رقم ٠٠0١6-17165545 A (عناصر الحماية؛ الفقرة رقم YY] ٠]؛ والأمثلة).
وثيقة براءة الاختراع رقم ؟: براءة الاختراع اليابانية رقم ٠٠001-89011765 A (عناصر الحماية؛ الفقرات رقم [7؛ ]٠٠ و Tov EY] إلى LV EVT وثيقة براءة الاختراع رقم ؟: براءة الاختراع اليابانية رقم A 44-7141146 (عناصر الحماية Yo والرسومات) الوصف العام ثلاختراع المشاكل التي ينبغي إيجاد حل لها بواسطة الاختراع
يهدف الاختراع الراهن بناء على ما سبق إلى تزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid مع تثبيط (أو منع) بشكل فعّال زيادة تركيز (أو تكثيف) يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في عمود تقطير (عمود تقطير ثان) لتنثية حمض الأسيتيك acetic acid الخام الذي أزيل die جزء منخفض درجة الغليان بالتقطير؛ عن طريق التقطير. ويهدف الاختراع الراهن Lad إلى تزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك cacetic acid حيث تمنع العملية JST عمود التقطير الثاني. وسائل حل المشاكل أجرى مخترعو الاختزاع دراسات مكثفة لتحقيق الأهداف المذكورة أعلاه وأخيرا وجدوا أنه ؛ في عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid تتضمن فصل مكون منخفض درجة الغليان من ٠ مكون متطاير يحتوي على الأقل على حمض الأسيتيك acetic acid أسيتات المثيل methyl acetate يوديد المثيل iodide الإطع» ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide عن طريق التقطيرء وتغذية عمود التقطير الثاني (عمود نزع الماء (dehydration column بحمض الأسيتيك acetic 8 الخام الناتج وفصل الماء ope للحصول على حمض الأسيتيك acetic acid المنقى؛ يمكن تشبيط (أو منع) تكثيف يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في عمود التقطير الثاني بالكامل ١ بمستوى مرتفع عن طريق إضافة مكون قلوي alkali component إلى حمض الأسيتيك acetic 8 الخام في تجسيد محدد واخضاع الخليط للتقطير وأنه يمكن أن يؤدي تثبيط التكثيف إلى تثبيط تأكل عمود التقطير الثاني بالكامل. ولقد تم تحقيق الاختراع الراهن بالاعتماد إلى النتائج المذكورة أعلاه. أي تتضمن عملية الاختراع الراهن عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid تتضمن Yo خطوة جمع حمض الأسيتيك acetic acid لتغذية عمود تقطير أول بمكون متطاير يحتوي على الأقل على حمض الأسيتيك acetic acid أسيتات المثيل cmethyl acetate يوديد المثيل methyl cele 006 ويوديد الهيدروجين chydrogen iodide فصل مكون أول متخفض درجة الغليان كقطارة علوية (مكون متطاير أو مكون متبخر) وجمع تيار سائل أول (ثيار حمض أسيتيك acetic 8 سائل als مكون Ble أول) يحتوي بشكل رئيسي على حمض الأسيتيك acetic acid وخطوة To تنقية حمض الأسيتيك acetic acid لتغذية عمود تقطير ثان بالتيار السائل الأول؛ وأيضاً فصل مكون ثان منخفض درجة الغليان كقطارة علوية وجمع تيار سائل ثان (تيار حمض أسيتيك acetic 0 سائل منقى؛ مكون سائل ثان) يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid حيث يضاف المكون القلوي أو يخلط بالطريقة )0( و/أو الطريقة (؟) التاليتين من أجل تقطير سائل يراد
A
معالجته (أو سائل) يحتوي على التيار السائل والمكون القلوي في عمود التقطير الثاني (أو يخضع التيار السائل الأول للتقطير في وجود المكون القلوي): السائل الأول أو يخلط معه قبل تغذية عمود التقطير all يضاف المكون القلوي إلى )١( الثاني بالتيار السائل الأول؛ في عمود التقطير الثاني؛ يضاف المكون القلوي أو يخلط عند مستوى ارتفاع (أو )7( ° موقع) مماثل لمستوى ارتفاع (أو موقع) يتم عنده تغذية التيار السائل الأول أو عند مستوى ارتفاع (أو موقع) أعلى من مستوى الارتفاع (أو الموقع) الذي يتم عنده تغذية الثيار السائل الأول. وبالمناسبة في الطريقة (7)؛ يقع موقع التغذية للمكون السائل الأول عادة عند موقع أعلى من الموقع الذي يتم عنده جمع المكون السائل الثاني (المسحوب كجزء سفلي أو جزء قطع جانبي) من عمود التقطير الثاني. ٠ في المكون السائل hydrogen iodide وبالنسبة لهذه الطريقة؛ ربما لأن يوديد الهيدروجين في عمود (neutralization الأول يسمح له بسهولة التلامس أو التفاعل مع المكون القلوي (المعادلة التقطير الثاني قبل انتقال المكون القلوي إلى الجزء السفلي من عمود التقطير الثاني؛ فإنه يمكن في عمود التفطير الثاني بالكامل بشكل فعال. hydrogen iodide تتبيط تكثيف يوديد الهيدروجين ووفقاً لعملية الاختراع الحالي؛ يفصل المكون الأول منخفض درجة الغليات بواسطة عمود methyl التقطير الأول. فعلى سبيل المثال؛ في المكون السائل الأول؛ يتراوح تركيز يوديد المثيل
Sa) Lys 74 جزء في المليون إلى 78 وزناً [على سبيل المثال أقل من ٠١ من حوالي iodide methyl acetate جزء في المليون إلى 77,5 وزناً)]؛ ويتراوح تركيز أسيتات المثيل ٠١ من حوالي وزناً (وتحديداً لا يزيد 7١ إلى ١.7 ويتراوح تركيز الماء من حوالي Lips 78 إلى ١.١ من حوالي جزء في المليون ٠٠٠١ عن hydrogen iodide ولا يزيد تركيز يوديد الهيدروجين (Ws عن ؟7 ٠ جزء ٠٠ إلى ١ المليون؛ ويفضل من حوالي Beda ٠٠١ على أساس الوزن (مثلاً لا يزيد عن في المليون). وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن يكون المقدار المراد إضافته من المكون القلوي مثلاً من في hydrogen iodide مول من يوديد الهيدروجين ١ مكافئ مولي بالنسبة ل ٠٠0٠١ إلى ١ حوالي ٠٠٠٠٠١ التيار السائل الأول ويمكن إضافة المكون القلوي بحيث لا يزيد تركيزه في السائل عن جزء في المليون على أساس الوزن. Yo يمكن أن تتراوح درجة حرارةٍ التلامس للتيار السائل الأول (أو المكون) oY) وفي الطريقة ويمكن أن لا تزيد الفترة الزمتية من زمن خلط التيار IV إلى ٠٠١ والمكون القلوي من حوالي
; السائل الأول (أو المكون) والمكون القلوي إلى زمن تغذية الخليط إلى عمود التقطير الثاني عن * دقائق. ووفقاً للاختراع الحالي؛ حيث أن المكون القلوي يضاف بطريقة محددة؛ فإنه يمكن استخدامه لمعادلة يوديد الهيدروجين (SHI hydrogen iodide بحيث يمكن تقليل المقدار المراد © إضافته من هذا المكون القلوي. ولذلك يمكن تثبيط تكثيف أو تراكم مقدار زائد من المكون القلوي في عمود التقطير الثاني (مثلاً الجزء السفلي من عمود التقطير) بشكل فعال. فعلى سبيل المثال؛ في العملية يمكن أن لا يزيد المقدار المراد إضافته من المكون القلوي عن AO مكافئ مولي (مثلاً لا يزيد عن Av مكافئ مولي) بالنسبة ل ١ مول من يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في التيار السائل الأول ويمكن إضافة المكون القلوي بحيق لا يزيد تركيزه في السائل عن ٠٠٠١ جزءِ في ٠ المليون (مثلاً لا يزيد عن Ave جزء في المليون) على أساس الوزن. ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن إجراء تقطير ثان في وجود المكون القلوي المضاف ومكون (A) واحد على الأقل له درجة غليان أقل من درجة غليان حمض الأسيتيك acetic acid ويختار : من المجموعة التي تتكون من كحول <alcoho! إيثر cether واستر أسيتات acetate ester وحيث أن المكون (A) يميل للوجود في الجزء العلوي من عمود التقطيرء فإن هذا الميل والمعادلة مع ١٠ المكون القلوي يتحدان لتثبيط انتاج يوديد الهيدروجين hydrogen iodide بشكل فعال بسبب تفاعل يوديد المثيل methyl iodide مع الماء في الجزء العلوي من عمود التقطير الثاني. وفي هذه الطريقة يمكن مثلاً تغطير السائل الذي يوجد فيه المكون (A) بتركيز لا يقل عن 20.7 Lipp (مثلاً لا يقل عن 7١ وزناً) في عمود التقطير الثاني. وبشكل تمثيلي؛ يمكن أن يكون المكون (A) عبارة عن مكون يحتوي على عضو واحد Ye على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من ميثانول methanol ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وأسيثات المثيل .methyl acetate ويمكن أن يوجد المكون (A) في التيار السائل الأول (على سبيل JU عندما يوجد أسيتات methyl acetate Jel) بتركيز كاف في التيار السائل الأول)؛ أو يمكن إضافته (أو فصله) بشكل جديد. أي يمكن السماح للمكون (A) بأن يوجد في السائل عن طريق إضافته إلى ve التيار السائل الأول. وبشكل تمثيلي؛ يمكن السماح للمكون ob (A) يوجد في السائل عن Gob (i) إضافته إلى التيار السائل الأول قبل تغذية عمود التقطير الثاني بالتيار السائل الأول و/أو (i) ض في عمود التقطير الثاني يتم إضافة المكون (A) التيار السائل الأول عند مستوى ارتفاع (أو موقع) مماثل لمستوى الارتفاع (أو الموقع) الذي يتم عنده تغذية التيار السائل الأول (على سبيل
0 JE اللوح المراد تغذيته أو إمداده) أو عند مستوى ارتفاع (أو موقع) أعلى من مستوى الارتفاع حيث يتم تغذية التيار السائل الأول [على سبيل المثال لوح أعلى من (مثلاً اللوح الأول أعلى) لوح يتم عنده تغذية التيار السائل الأول]. وفي عملية الاختراع الراهن؛ قد تشتمل المادة المخصصة ل (أو لتشكيل) عمود التقطير ٠ الثاني على سبيكة Jo) سبيل المثال؛ سبيكة أساسها نيكل «(nickel-based alloy ويحقق الاختراع الراهن تثبيط التأكل؛ وبشكل مفضل يمكن استخدام عمود تقطير ثان مصنوع من مادة DRT نسبياً. وتتضمن عملية الاختراع الراهن بشكل إضافي عادة خطوة تفاعل لإتاحة مفاعلة الميثانول methanol بشكل متواصل مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide بوجود نظام حفاز يشتمل على حفاز فلزي؛ يوديد أيوني Se) ionic iodide يوديد فلزي قلوي Jie alkali metal iodide ٠ يوديد الليثيوم iodide تصدتطانا)؛ ويوديد المثيل methyl iodide في مفاعل ALS وخطوة تفطير ومضي من أجل مواصلة تغذية وحدة إيماض (مبخر ومضي) بخليط تفاعل من المفاعل وتبخير مكون متطاير يحتوي على الأقل على منتج حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المثيل methyl cacetate يوديد المقيل cmethyl iodide ماء ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide عن طريق التقطير الومضي ويتم تغذية المكون المتطاير الناتج من هذه الخطوات إلى عمود التقطير الأول. Yo وبالنسبة للعملية الني تتضمن خطوة التقطير الومضي؛ يمكن فصل خليط التفاعل في خطوة التقطير الومضي إلى المكون المتطاير وخليط حفاز سائل يحتوي على الأقل على الحفاز الفلزي واليوديد الأيوني 100106 conic ويمكن إجراء التقطير الومضي تحث ظروف تحافظ على تركيز أسيتات المثيل methyl acetate بحيث لا يقل عن 20.5 وزناً Lays ٠ لأن التقطير الومضي في هذه الظروف يؤدي إلى تثبيط زيادة تركيز يوديد الهيدورجين hydrogen iodide في المبخر Ys الومضي ويمكن أيضاً أن يؤدي إلى زيادة تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في عمود التقطير الثاني بشكل فعال؛ فإنه يمكن تثبيط زيادة تركيز يوديد الهيدورجين hydrogen iodide في عمود التقطير الثاني بشكل فعال. وقد لا يقل تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في خليط الحفاز السائل عن Ls 7٠.١ (وبالتحديد لا يقل عن 71,5 وزناً). وعلاوة على ذلك؛ لا يزيد تركيز الماء في خليط الحفاز السائل gy Ihe pe ve ولا يقل تركيز الحفاز الفلزي في خليط الحفاز السائل عن Tee جزء في المليون على أساس الوزن. وعلاوة على ذلك؛ في خليط الحفاز السائل؛ لا يقل تركيز حمض الأسيتيك acetic acid عن 46 / وزناً.
١ وبشكل نموذجي؛ وبالنسبة لتركيز كل مكون في خليط الحفاز السائل؛ لا يزيد تركيز اليوديد عن 59 / وزناًء methyl iodide ونناً؛ ولا يزيد تركيز يوديد المثيل 75 ٠ عن ionic iodide الأيوني من حوالي ©؛ إلى 7960 وزنأء ولا يزيد تركيز الماء acetic acid ويتراوح تركيز حمض الأسيتيك وزناً. وبالتحديد؛ وبالنسبة لتركيز كل مكون في خليط الحفاز السائل» لا يزيد تركيز 7٠١ عن من methyl iodide ويتراوح تركيز يوديد المثيل «Lis 74٠0 عن ionic iodide اليوديد الأيوني ٠
TAS إلى ٠٠ Ma من acetic acid إلى 4 7 وزناً؛ ويتراوح تركيز حمض الأسيتيك ٠.0٠ حوالي ويتراوح تركيز as 729 إلى ٠,7 من حوالي methyl acetate وزناً؛ ويتراوح تركيز أسيتات المثيل إلى 78 وزناً. ١.8 الماء من حوالي وفي خطوة التفطير الومضي؛ يمكن إجراء التقطير الومضي عند ضغط مطلق يتراوح من درجة حرارة التقطير Sf) إلى 0 ميغاباسكال؛ وعند درجة حرارة لخليط الحفاز السائل ,١ ٠
IY إلى ٠٠١ الومضي) تتراوح من حوالي وفي عملية الاختراع الراهن؛ يمكن ضبط تركيز كل مكون في المبخر الومضي بإضافة كل مكون ضروري لإنتاج كل مكون. فعلى سبيل المثال؛ يمكن ضبط تركيز أسيتات المثيل 78.6 ضبطه بحيث لا يقل عن (JU في خليط الحفاز السائل (على سبيل methyl acetate و/أو مكون إنتاج أسيتات المثيل methyl acetate وزثاً) عن طريق إضافة أو خلط أسيتات المثيل ٠ ٍ إلى خليط التفاعل و/أو المبخر الومضي. methyl acetate وخلال الوصف»؛ لا يزيد مجموع النسب لأي مكون (مكونات) موجود في نفس نظام الخليط وزناً بالمجمل. 7٠٠١ وزناً؛ وتبلغ نسب كاقة المكونات 77٠٠١ الأول) عن EL ad) (مثل تأثيرات الاختراع مع تثبيط (أو منع) acetic acid Sind وفقاً لعملية الاختراع الراهن؛ يمكن إنتاج حمض Y. في عمود التقطير (عمود التقطير hydrogen iodide بشكل فعال زيادة تركيز يوديد الهيدروجين جزء منخفض درجة الغليان ade الخام الذي أزيل acetic acid الثاني) لتنقية حمض الأسيئيك عمود التقطير الثاني. (SB بالتقطير؛ عن طريق التقطير. وبمكن أيضاً وفقاً للاختراع الراهن تثبيط الجودة Ale يمكن إجراء التقطير بشكل فعال بدون تشكيل عمود التقطير الثاني من مادة Sli, لها مقاومة 308 للتآكل. وهكذا يمكن وفقاً للاختراع صنع عمود التقطير الثاني من مادة غير مكلفة Yo بشكل قعال. acetic acid أو ذات جودة مخفضة؛ وبالتالي تقل كلفة عملية إنتاج حمض الأسيتيك
VY
شرح مختصر للرسومات acetic يمثتل مخططاً يوضح عملية إنتاج (أو جهاز إنتاج) حمض الأسيتيك : ١ الشكل وفقاً لتجسيد الاختراع الراهن. 0 الوصف التفصيلي عبارة عن ١ فيما يلي سيتم توضيح الاختراع الراهن بالتفصيل بالرجوع إلى الرسوم؛ فالشكل 2 مخطط (رسم يبين خطوات العملية؛ رسم تخطيطي للعملية؛ أو رسم تخطيطي للوحدة الصناعية) وفقاً لتجسيد الاختراع الراهن. acetic acid لتوضيح عملية إنتاج (أو جهاز إنتاج) حمض الأسيتيك : عملية متواصلة (أو جهاز) لإنتاج حمض الأسيتيك ١ ويوضح التجسيد المبين في الشكل من وسط تفاعل سائل (أو خليط تفاعل) ناتج عن تفاعل كربئلة متواصل للميثانول acetic acid بوجود تظام حفاز يشتمل على حفاز carbon monoxide مع أول أكسيد الكربون methanol 0٠ بصفته اليوديد lithium iodide إسهامي [يوديد الليثيوم Sling بصفته حفاز فلزي rhodium روديوم بالإضافة إلى [methyl iodide ويوديد المثيل (iodide salt (أو ملح اليوديد onic iodide الأيوني ومقدار قليل من الماء. cmethyl acetate أسيتات المثيل cacetic acid حمض الأسيتيك لإجراء تفاعل الكربئلة ١ وتتضمن العملية (أو جهاز الإنتاج) مفاعل (نظام تفاعل) وحدة إيماض أو مبخر (مبخر ومضي) ¥ لفصل مكون tmethanol المذكور أعلاه للميثانول ٠ (الجزء منخفض درجة الغلبان) يحتوي على الأقل acetic acid متطاير أو تيار حمض الأسيتيك يوديد المثيل 08071 acetate أسيتات المثيل cacetic acid على منتج من حمض الأسيتيك
Slo وخليط حفاز hydrogen 100106 ماء؛ ومنتج ثانوي من يوديد الهيدروجين methyl iodide (مكون منخفض التطايرية أو جزء مرتفع درجة الغليان) يحتوي بشكل رئيسي على مكون حفاز : من (lithium 108108 ويوديد الليثيوم rhodium (مكون مرتفع درجة الغليان) (مثل حفاز روديوم Ye خلال خط التغذية ١ وسط تفاعل سائل (أو خليط تفاعل أو محلول تفاعل) يتم إدخاله من المفاعل الناتج عن التفاعل؛ عمود تقطير أول (عمود acetic acid ويحتوي على حمض الأسيتيك 4 منخفض درجة الغليان (جزء pha ؟ لفصل أو إزالة قسم على الأقل من (splitter column تجزئة methyl يوديد المثيل Jie) أول منخفض درجة الغليان) يشتمل على مكون منخفض درجة الغليان من المكون المتطاير (acetaldehyde وأسيتالدهيد emethyl acetate علنتومن أسيتات المقيل Yo كقطارة علوية من الجزءٍ العلوي للعمود ١١ خلال خط التغذية ١ المدخل من وحدة الإيماض (تيار حمض acetic acid وسحب أو تصريف تيار سائل أول يحتوي على حمض الأسيتيك الخام) كتيار جانبي بالاقتطاع الجانبي؛ acetic acid تيار حمض الأسيتيك acetic acid الأسيتيك
VY
عمود تقطير ثان 4 لإزالة قسم على الأقل من الجزء منخفض درجة الغليان (جزء ثان منخفض درجة الغليان) المحتوي على مكون منخفض درجة الغليان(مثل الماء) كقطارة علوية من الجزء المدخل من عمود التقطير الأول ؟ خلال acetic acid العلوي للعمود من تيار حمض الأسيتيك بواسطة لاقتطاع الجانبي؛ فصل قسم على الأقل من المكون مرتفع درجة الغليان YY خط التغذية من (propionic acid (شوائب مرتفعة درجة الغليان) (يحتوي مثلاً على ماء وحمض البروبيونيك ٠ acetic acid الجزء السفلي للعمود؛ والحصول على تيار ساثل ثان يحثوي على حمض الأسيتيك المنقى) من خلال خط acetic acid تيار حمض الأسيتيك cacetic acid (تيار حمض الأسيتيك كتيار جانبي بواسطة الاقتطاع الجانبي. YA التغذية لتكثيف heat exchanger أو مبادل حراري condenser ويتم تزويد هذه العملية بمكتف لتكثيف مكون قابل ٠ بمكثف ١ مكون مغذى خلال كل خط. وبالأخصء يتم تزويد المفاعل ٠ ١١ للتكثيف في غاز متسرب (بخار) تم تصريفه خلال خط التصريف ١١؛ خط إعادة التدوير لتصريف ١١ لإعادة تدوير مكون سائل مكثف بواسطة المكثف 0 إلى المفاعل ١؛ وخط تصريف 0 مكون غازي عبارة عن مكون غير مكثف في المكثف لتبريد خليط حفاز سائل ١ بمبادل حراري Y وعلاوة على ذلك؛ يتم تجهيز وحدة الإيماض الإيماض ؟ عبر sang (أو جزء سفلي) مفصول بواسطة وحدة الإيماض ؟ ويتم تصريفه من أسفل ٠ لإعادة تدوير خليط الحفاز السائل المبرد بواسطة المبادل ١5 خط إعادة تدوير VA خط تصريف الحراري + إلى المفاعل ١؛ مبادل حراري 7# لتكثيف مكون قابل للتكثيف في قسم من المكون ١ المتطاير (أو طور المتطاير) الذي يتم تصريفه في صورة قطارة علوية من وحدة الإيماض لتصريف مكون غازي؛ والذي يعتبر مكون غير ٠١ خط تصريف V0 وإدخاله عبر خط تغذية لإعادة تدوير مكون سائل (أو مسال) VY وخط إعادة تدوير eV قابل للتكثيف في المبادل الحراري © .١ المكثف بواسطة المبادل الحراري 7 إلى المفاعل acetic acid يحتوي على حمض الأسيتيك بمكثف + لتكثيف مكون قابل للتكثيف في ١ وعلاوة على ذلك؛ يتم تجهيز عمود التقطير خط إعادة تدوير (Ys منخفض درجة الغليان أو قطارة علوية يتم تصريفه عبر خط تصريف gall إلى المفاعل ١؛ خط إعادة تدوير ؟؟أ A لإعادة تدوير مكون سائل يتم تكثيفه بواسطة المكثف YY المكثف بواسطة المكثف + إلى عمود JL قسم من المكون (refluxing الإعادة تدوير (أو ترجيع vo لتصريف مكون غازي؛ وهو مكون غير قابل للتكثيف في YY خط تصريف oF التقطير الأول لتصريف جزء مرتفع درجة الغليان في عمود التفطير الأول واعادة تدوير YE المكثف 8؛ وخط
كا الجزء مرتفع درجة الغليان إلى المفاعل .١ وبالمناسبة؛ يتم استخدام المكون السائل المعاد تدويره إلى عمود التقطير الأول Y لترجيعه إلى عمود التقطير الأول 7. ويتم تجهيز عمود التقطير الثاني ؛ بمكثف ؟ لتكثيف مكون قابل للتكتيف في ern منخفض درجة الغليان أو قطارة علوية يتم تصريفه عبر خط تصريف 6Y0 خط إعادة تدوير YY ٠ الإعادة تدوير (أو ترجيع) مكون سائل أو جزء منخفض درجة غليان يتم تكثيفه بواسطة المكثف 1 إإلى عمود التقطير الثاني ؛؛ خط تصريف (خط sale) تدوير) 77 لفصل جزء أو كل المكون السائل أو الجزء منخفض درجة الغليان المكثف بواسطة المكثف 4 من الخط YY وإعادة تدوير المكون أو الجزء المفصول إلى المفاعل ١؛ وخط YA لتغذية غاز مفصول في المكثف ؟ إلى lea غسل ٠١ scrubber عبر خط AY ٠١ وتتضمن هذه العملية المبينة في الشكل ١ أيضاً جهاز غسل أو نظام غسل ٠١ لاستعادة المكونات الغازية (أو المكونات غير المكثفة) أو غيرها التي تم تصريفها من المكثف 0 المبادل الحراري 7 والمكثف A وترك المكونات و/أو إعادة تدوير المكونات إلى نظام التفاعل (على سبيل (JB المفاعل .)١ وبالمناسبة؛ لم يتم في الشكل ١ توضيح خط إعادة تدوير المكون الغازي أو المكونات الأخرى من نظام الغسل ٠١ إلى نظام التفاعل (على سبيل المثال؛ المفاعل .)١ : Leds Vo يلي أدناه؛ سيتم شرح العملية المبينة في الشكل ١ بتفصيل أكثر. وقد يتم تغذية الميثاتول methanol بوصفه مكوناً سائلاً وأول أكسيد الكربون carbon monoxide بوصفه مادة متفاعلة غازية باستمرار إلى المفاعل ١ بمعدل محدد مسبقاً؛ وقد يتم باستمرار تغذية خليط حفاز (خليط حفاز سائل) يحتوي على نظام حفاز كرينلة carbonylation catalyst system [نظام حفاز يشتمل على مكون Sls رئيسي (على سبيل المثال؛ حفاز روديوم (rhodium Ye وحفاز إسهامي (على سبيل (JU يوديد الليثيوم 100:0 lithium ويوديد المثيل [(methy) iodide وماء إلى المفاعل .١ وعلاوة على ذلك؛ يمكن أيضاً تغذية جزء/أجزاء (على سبيل (Jal على شكل سائل) يحتوي/تحتوي على جزء/أجزاء منخفضة درجة الغليان و/أو جزء/أجزاء مرتفعة درجة الغليان من الخطوة/الخطوات التالية (على سبيل المثال؛ وحدة الإيماض oY عمود التقطير الأول والثاني 7 و of المبادل الحراري 7؛ ونظام الغسل )٠١ إلى المفاعل .١ Yo ومن of داخل المفاعل ١؛ يكون نظام تفاعل في الطور Bll الذي يحتوي على sald) المتفاعلة والمكون مرتفع درجة الغليان مثل مكون الحفاز الفلزي (مثل حفاز الروديوم (rhodium واليوديد الأيوني ionic iodide (مثل يوديد الليثيوم (lithium iodide حالة توازن مع نظام بخاري الطور vapor-phase يشتمل على أول أكسيد الكربون coarbon monoxide منتجات جاتبية تاتجة من ٍ vo «(carbon dioxide ثاني أكسيد الكربون cmethane الميثان hydrogen التفاعل (الهيدروجين acetic وحمض الأسيتيك methyl iodide ومكون منخفض درجة الغليان متبخر (مثل يوديد المثيل مع methanol ويستمر تفاعل كربئلة المبثانول (methyl acetate كمنتج؛ وأسيتات المثيل 40 أو وسائل أخرى. stirrer التقليب بواسطة أداة تقليب
o وقد يتم الحفاظ على الضغط الداخلي للمفاعل ١ (على سبيل المثال؛ ضغط التفاعل؛ الضغط partial pressure all لأول أكسيد الكربون ccarbon monoxide والضغط ad للهيدروجين chydrogen الضغط الجزئي للميثان cmethane والضغط الجزئي للنتروجين (nitrogen عند ضغط ثابت عن طريق سحب البخار من أعلى العمود وإدخال البخار المسحوب إلى المكتف . ويتم تبريد البخار المسحوب بواسطة ٠ CE للحصول على مكون سائل (يحتوي على
«methyl iodide يوديد المثيل cmethyl acetate أسيثات المثيل acetic acid حمض الأسيتيك ٠ الماء؛ وغيرها من المركبات) ومكون غازي (يحتوي على أول أكسيد acetaldehyde الأسيتالدهايد وغيرها). ويتم إعادة تدوير المكون الساثل hydrogen الهيدروجين carbon monoxide الكربون إلى تظام (waste gas ويتم تصريف المكون الغازي الناتج (الغاز المبدد ١١ الناتج إلى المفاعل إذا لزم الأمر. وعلى وجه الخصوص؛ يكون نظام التفاعل ١ وإعادة تدويره إلى المفاعل ٠١ الغسل
٠١ عبارة عن نظام تفاعل طارد للحرارة exothermic reaction system يرافقه تولد للحرارة؛ ويمكن إزالة جزء من كمية الحرارة المتولدة في المفاعل عن طريق تبريد eda من حرارة التفاعل المنقولة من محلول التفاعل للحصول على البخار باستخدام CES ©
وإذا لزم الأمرء قد يتم تغذية الهيدروجين hydrogen إلى المفاعل ١ من أجل زيادة فعالية الحفاز. وعلاوة على ذلك؛ Ley أن نظام التفاعل هو نظام تفاعل طاردٍ للحرارة يرافقه تود للحرارة؛ قد
٠ يتم تجهيز المفاعل ١ بوحدة لإزالة الحرارة أو وحدة تبريد (على سبيل (JU غلاف خارجي (jacket للتحكم بدرجة حرارة التفاعل. وبالمناسبة؛ كما وصف لاحقاً؛ يتم تجهيز العملية وفقاً الشكل ١ بمبادل حراري AY الحرارة من eda من مكون متطاير من المبخر الومضي ؟. وبالثالي؛ حتى لو كان المفاعل غير مجهز بوحدة لإزالة الحرارة أو التبريد» إلا أنه يمكن إزالة الحرارة.
وقد تشتمل المكونات الموجودة في خليط التفاعل (محلول تفاعل خام crude reaction
hydrogen يوديد الهيدروجين cacetic acid على حمض الأسيتيك ١ المتولد في المفاعل (solution Ye مكون منخفض درجة الغليان أو شائبة منخفضة درجة الغليان لها درجة غليان أقل منها dodide bid بوصفه حفاز إسهامي؛ methyl iodide (مثل يوديد المثيل acetic acid لحمض الأسيتيك
«methanol مع الميثاتول acetic acid لحمض الأسيتيك Jeli كمنتج methyl acetate المثيل
Vi 2- 7-إقيل كروتونالدهيمد ccrotonaldehyde كروتونالدهيد «acetaldehyde والأسيتالد هايد (مثل يوديد الهيكسيل يوديد higher 100810 يوديد مرتفع الوزن الجزيئي sethylerotonaldehyde كمنتجات جانبية)؛ ومكون مرتفع درجة الغليان أو (decyl iodide أو يوديد الديسيل hexyl iodide [مكون حفاز acetic acid شائبة مرتفعة درجة الغليان لها درجة غليان أعلى منها لحمض الأسيتيك كحفاز إسهامي)؛ حمض lithium iodide يوديد الليثيوم rhodium فلزي (حفاز الروديوم © وإلماء]. propionic acid البروبيوتيك ومن أجل فصل المكون مرتفع درجة الغليان بشكل أساسي (مثل مكون الحفاز الفلزي) من ١ خليط التفاعل؛ يتم سحب خليط التفاعل (أو جزء من خليط التفاعل) بشكل مستمر من المفاعل يتم تبخير مكون oF وإدخاله أو تغذيته إلى وحدة الإيماض (المبخر) ؟. وفي وحدة الإيماض بوصفه ا acetic acid على حمض الأسيتيك We متطاير أو جزء منخفض درجة الغليان (يحتوي ٠ methyl يوديد المثيل cmethyl acetate منتجاً ويعمل أيضاً كمذيب للتفاعل؛ أسيتات المثيل وغيرها) عن طريق التقطير الومضي لفصل chydrogen iodide ماء؛ يوديد الهيدروجين 6 خليط حفاز سائل أو جزء مرتفع درجة الغليان (يشتمل بشكل رئيسي على مكون حفاز فلزي مثل وغيرها من المركبات) من خليط التفاعل. clithium 100108 حفاز الروديوم 00090 يوديد الليثيوم يتواجد أيضاً مكون الحفاز الفلزي بالإضافة إلى المكونات Jil وبالمناسبة؛ في خليط الحفاز ٠ الماء cmethyl iodide Jad يوديد cacetic acid المتيقية بدون تبخير (مثل حمض الأسيتيك إ: -(methyl acetate (ial وأسيتات الومضي بحيث يمكن الحفاظ على الأقل lal وداخل وحدة الإيماض ؟ء قد يتم إجراء في خليط الحفاز السائل عند تركيز محدد مسبقاً (على سبيل methyl acetate Jill على أسيتات ويحول التقطير الومضي في هذا (Ls 70:16 وتحديداً؛ لا يقل عن diy 7001 المثال لا يقل عن x flash في المبخر الومضي hydrogen iodide الظرف دون زيادة تركيز يوديد الهيدروجين وبالثالي؛ يتم منع تأكل المبخر الومضي بشكل ملحوظ. وعلاوة على ذلك؛ يتيح evaporator hydrogen iodide تقليل تركيز يوديد الهيدروجين methyl acetate ضبط تركيز أسيتات المثيل ونتيجة لذلك؛ يتم ٠ الأول Bll في تيار methyl acetate بفعالية مع زيادة تركيز أسيتات المثيل يفعالية أكبر في عمود التقطير الثاني. hydrogen iodide تقليل تركيز يوديد الهيدروجين ve عن طريق زيادة methyl acetate وبالمناسبة؛ يمكن على سبيل المثال ضبط تركيز أسيتات المثيل مع حمض methanol في خليط التفاعل والسماح بتفاعل الميثانول methanol تركيز الميثانول بشكل متحكم به؛ وغير ذلك. وإذا لزم الأمرء يمكن ضبط تركيز أسيتات acetic acid الأسيتيك
VV
و/أو مكون لإنتاج methyl acetate عن طريق تغذية أسيثات المثيل methyl acetate المثيل وثنائي مثيل إيثر methanol (على سبيل المثال » ميثانول methyl acetate أسيتات المثيل
Gail والذي Fe إلى المبخر الومضي ؟. ووفقاً لتجسيد الشكل؛ يتم تزويد خط (dimethyl ether في المبخر methyl acetate ضبط تركيز أسيتات المثيل Lind وإذا لزم الأمرء يمكن .٠6 بالخط methyl all و/أو مكون ينتج أسيتاتث methyl acetate Jill الومضي عن طريق خلط أسيتات ٠
A مع خليط التفاعل من المفاعل ١ عبر الخط acetate ويتم تصريف خليط الحفاز السائل باستمرار من أسفل العمود. ويمكن إعادة تدوير خليط ووفقاً للتجسيد المبين في الشكلء يتم إزالة .١ الذي يتم تصريفه مباشرةٍ إلى المفاعل Jill) الحفاز .١ حرارة (تبريد) خليط الحفاز السائل المصرف في المبادل الحراري 6 ثم يعاد تدوبره إلى المفاعل ومن ناحية أخرى؛ يتم سحب المكون المتطاير أو الجزء منخفض درجة الغليان (تيار ٠ من أعلى العمود أو الجزء العلوي من وحدة الإيماض ¥ وتغذيته أر (acetic acid حمض الأسيتيك : Vo ويتم إدخال جزء من المكون المتطاير إلى المبادل الحراري oF إدخاله إلى عمود التقطير الأول ليتم تكثيفه. وينتج المكون المتطابر المبرد بواسطة المبادل الحراري 7 مكوناً سائلاً (يحتوي على أسيتات المثيل methyl iodide يوديد المثيل «methanol 6نامع الميثانول acid Slain SY حمض وغيرها acetaldehyde أسيتالدهيد propionic acid الماء؛ حمض البروبيونيك cmethyl acetate Ve هيدروجين carbon monoxide من المركبات) ومكون غازي (يحتوي على أول أكسيد الكريون ويتم تغذية .١ وغيرها من المركبات). ويعاد تدوير المكون السائل الناتج إلى المفاعل hydrogen وإذا لزم الأمرء يتم الحصول ٠١ إلى نظام الغسل (waste gas المكون الغازي الناتج (الغاز المبدد دون تنقية المكون الغازي أو بتنقيته بواسطة طريقة carbon monoxide على أول أكسيد الكربون وإعادة تدويره إلى المفاعل ¢(pressure swing adsorption (عملية امتزاز مترجحة الضغط PSA Ye ويتم سحب الجزء منخفض درجة الغليان من وحدة الإيماض إلى المبادل الحراري؛ ويتم تبريد .١ جزء من حرارة التفاعل المنقولة من محلول التفاعل إلى البخار الومضي بواسطة المبادل الحراري. وبناءً على ذلك؛ يمكن إزالة الحرارة بفعالية. وبالتالي؛ نظراً لإمكانية تخفيض (أو تفليل) حجم عمود التقطير التالي أو المكثف حتى بالنسبة للوحدة الصناعية كبيرة الحجم؛ فإنه يمكن إنتاج حمض بنقاوة عالية ومعدل إنتاج مرتفع باستخدام معدات موفرةٍ للطاقة والموارد. acetic acid الأسيتيك Yo يمكن إزالة الحرارة دون تركيب وحدة تبريد دوارة خارجية في المفاعل؛ الأمر الذي ض ll وعلاوة على وتحسين فعالية التفاعل أو خفض carbon monoxide يؤدي إلى منع فقدان أول أكسيد الكربون كلفة المعدات.
VA
جعل (الحفاظ على) درجة الحرارة الداخلية و/أو الضغط الداخلي Gob وبالمناسبة؛ عن لوحدة الإيماض ؟ بحيث تكون أقل من تلك الخاصة بالمفاعل ١؛ يمكن تثبيط تكون المزيد من المنتجات الجانبية أو تردي الفعالية الحفزية. وفي عمود التقطير الأول ؟؛ يتم عادة فصل المكون (أو الجزء) منخفض درجة الغليان methyl iodide في ذلك يوديد المثيل Lay) الذي يحتوي على المكون منخفض درجة الغليان 0 الماء وغيرها من المركبات) في acetaldehyde الأسيتالد هيد «methyl acetate (fill أسيتات ويتم فصل جزء oh صورة قطارة علوية من أعلى العمود أو الجزء العلوي منه وتغذيته إلى المكثئف
Je) مرتفع درجة الغليان (مكون أول مرتفع درجة الغليان) يحتوي على المكون مرتفع درجة الغليان lithium ويوديد الليقيرم centrained catalyst حفاز معلق propionic acid حمض البروبيونيك وإعادة 1 4 bottom من أسفل العمود أو الجزء السفلي منه خلال خط منتجات سفلية عونا (iodide ٠
A تدويره إلى المفاعل ويشتمل المكون منخفض درجة الغليان الأول (جزء منخفض درجة الغليان أو قطارة علوية) acetic المسحوب من أعلى عمود التقطير الأول ؟ أو الجزء العلوي منه على حمض الأسيتيك وغيره من المركبات؛ ويتم تغذيته إلى المكتف 8. ويمكن تكثيف الجزء منخفض درجة الغليان acid لتبريد جزء من حرارةٍ التفاعل المنقولة من A المسحوب من عمود التقطير الأول © بواسطة المكثف ١ : A محلول التفاعل إلى الجزء منخفض درجة الغليان من خلال البخار الومضيء؛ بواسطة المكثف درجة Cambie yall يتم تكثتيف oA وبالتالي يمكن إزالة جزء من حرارة التفاعل. وفي المكثف «carbon monoxide الغليان لفصل مكون غازي يشتمل بشكل رئيسي على أول أكسيد الكربون methyl وغيرها من المركبات؛ ومكون سائل يشتمل على يوديد المثيل hydrogen هيدروجين acetaldehyde أسيتالدهيد cacetic acid حمض الأسيتيك methyl acetate أسيتات المثيل diodide ٠٠
Av إلى نظام الغسل A وغيرها من المركبات. ويتم تغذية المكون الغازي المفصول في المكثف : دون تنقية المكون carbon monoxide وإذا لزم الأمرء يتم الحصول على أول أكسيد الكربون (عملية امتزاز مترجحة الضغط)؛ ويعاد تدوير المكون PSA الغازي أو بتنقيته بواسطة طريقة (غير موضح). ويمكن إعادة تدوير )١ الغازي إلى نظام التفاعل (على سبيل المثال؛ المفاعل المفصول في المكثف +“ إلى عمود التفطير الأول ؟ عبر الخط ؟ ؟أ. وبالمناسبة؛ Jil المكون Ye يمكن أن يكون المكون السائل عبارة عن نظام محلول منتظم أو محلول مفصول (على سبيل ض المثال؛ محلول ثنائي الطور). فعلى سبيل المثال؛ بالنسبة للمكون السائل الذي يحتوي على مقدار محدد مسبقاً من الماء؛ يمكن فصل المكون السائل إلى طورين مكونين من طور مائي (طبقة مائية
أو طور ماء) وطور زيتي (طبقة عضوية أو طور عضوي)؛ حيث يحتوي الطور المائي على حمض الأسيتيك acetic acid أسيتالدهيد cacetaldehyde وغيرها من المركبات؛ ويحتوي الطور الزيتي على يوديد المثيل methyl iodide وغيره من المركبات. وعلاوة على ذلك؛ يمكن sale] تدوير الطور الزيتي إلى المفاعل ١ و/أو عمود Salil الأول oF ويمكن إعادة تدوير الطور Ae (طور الماء) إلى المفاعل ١ و/أو عمود التقطير الأول . وعلاوة على lll يحتوي الجزء (أو المكون) مرتفع درجة الغليان الأول على المكون مرتفع ْ درجة الغليان؛ إلى جانب المكون منخفض درجة الغليان الذي يبقى بدون تبخير؛ حمض الأسيتيك acid 8661168؛ وغيرها من المركبات. ويمكن إعادة تدوير جزء من الجزء مرتفع درجة الغليان المصرف عبر الخط YE إلى وحدة الإيماض عبر الخط YE إذا لزم الأمر. ١ وعلاوة على ذلك؛ يتم سحب تيار BLY الأول (تيار جانبي؛ تيار حمض الأسيتيك acetic (acid الذي يحتوي أساساً على حمض الأسيتيك acetic acid من عمود التقطير الأول 7 ويتم تغذيته أو إدخاله في عمود التقطير الثاني 4. ومن تيار حمض الأسيتيك acetic acid (تيار السائل الأول) الذي يحصل عليه بواسطة الاقتطاع الجانبي من عمود التقطير الأول * ويتم تغذيته إلى عمود التقطير الثاني of يتم فصل مكون منخفض درجة الغليان Jie) الماء) المتبقي في تيار ١ حمض الأسيتيك Lad acetic acid في عمود التقطير الثاني of ويتم سحب تيار حمض أسيتيك acetic acid ذو نقاوة مرتفعة OL) حمض أسيتيك acetic acid منقى) في صورة تيار جانبي. وعادة؛ يحتوي تيار Bll الأول على حمض الأسيتيك cacetic acid وبالإضافة إلى ذلك؛ مكونات (مثل يوديد المثيل cmethyl iodide أسيتات المثيل cmethyl acetate الماء؛ ويوديد الهيدروجين chydrogen iodide وغيرها من المركبات) تبقى بدون فصل في عمود التقطير الأول. © وعندما يخضع التيار السائل الأول المحتوي على هذه المكونات للتقطير؛ يتم تكثيف يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في عمود التقطير الثاني. ويتواجد يوديد الهيدروجين hydrogen 08 في المكون السائل الأول وينتج أيضاً من تفاعل يوديد الميثيل methyl iodide مع الماء؛ ويتكثف في عمود التفطير الثاني. وعلى وجه الخصوص؛ يتم بسهولة نقل يوديد الهيدروجين : hydrogen iodide مع الماء إلى الجزء العلوي (أو أعلى) لعمود التقطير الثاني ويتم تكثيفه. وعلاوة Yo على ذلك؛ يميل تفاعل يوديد الميثيل methyl iodide مع الماء للحدوث في الجزء العلوي من عمود : التفطير الثاني. وبالتالي» في عمود التقطير الثاني؛ يخضع تيار السائل الأول للتقطير في وجود المكون القلوي alkali component (على سبيل المثال؛ هيدروكسيد فلز قلوي alkali metal hydroxide مثل
0 هيدروكسيد البوتاسيوم (potassium hydroxide أي؛ يتم إضافة أو خلط المكون القلوي مع المكون السائل الأول من خلال الخط £0 و/أو الخط o£) ويخضع السائل المحتوي على المكون السائل الأول والمكون القلوي للتقطير في عمود التقطير الثاني. وتحديداً؛ يضاف المكون القلوي إلى المكون السائل الأول قبل تغذية المكون السائل الأول إلى عمود التقطير الثاني عبر الخط (tv
٠ الذي يلتحق بالخط YF و/أو يضاف المكون القلوي إلى المكون السائل الأول في عمود التقطير الثاني ؛ بطريقة بحيث يتم تغذية المكون القلوي عند مستوى ارتفاع (أو لوح) أعلى من خط التغذية YY وتتيح إضافة المكون القلوي بهذه الطريقة معادلة يوديد الهيدروجين hydrogen iodide قبل نقله إلى الجزء العلوي من عمود التقطير الثاني؛ حتى إذا تم استخدام مكون قلوي ينتقل بسهولة إلى الجزء aud) من عمود التقطير. ولذلك؛ يمكن تثبيط تكثيف يوديد الهيدروجين hydrogen iodide
: في عمود التقطير بأكمله؛ بما في ذلك الجزء العلوي من عمود التقطير وليس فقط الجزء السفلي ٠ منه, وعلاوة على ذلك؛ في عمود التقطير الثاني يمكن تعريض المكون السائل الأول إلى التفطير في وجود مكون قلوي ومكون واحد على الأقل (أ) له درجة غليان أقل من درجة غليان سبيل Ae) alcohol من مجموعة تتكون من كحول ofa) ويتم acetic acid حمض الأسيتيك «(dimethyl ether مثيل إيثر AUS سبيل المثال Je) ether إيثر (methanol المثال» ميثانول eo . ؛ةبسانملابو {methyl acetate (على سبيل المثال؛ أسيثات المثيل acetate ester وأسيتات الإستر و/أو الخط ©٠ يمكن أن يوجد المكون (أ) في المكون السائل الأول أو يمكن إضافته في الخط ومن أجل السماح بوجود المكون (أ) بتركيز كاف في المكون السائل الأول؛ يفضل إضافة .١ المكون (أ) في الخط £0 و/أو الخط £1 وكما وصف أعلاه؛ يتحرك المكون القلوي بسهولة إلى مع الماء إلى الحدوث methyl iodide الجزء السفلي من عمود التقطير؛ ويميل تفاعل يوديد المثيل Ye eral العلوي من عمود التقطير. وبناء على ذلك؛ يتناقص مقدار المكون القلوي في gyal في العلوي من عمود التقطير أحياناً بالاعتماد على موقع الإضافة (أو مستوى الارتفاع). ويتحرك المكون (أ) الذي له نقطة غليان منخفضة؛ بسهولة إلى الجزء العلوي من عمود التقطير؛ ويمكنه hydrogen (أو يمكنه تثبيط إنتاج يوديد الهيدروجين hydrogen iodide استهلاك يوديد الهيدروجين ويتيح إضافة المكون (أ) في توليفة مع المكون القلوي تكثيف يوديد (Jeli عن طريق (iodide ve ليتم تثبيطه في الجزء العلوي من عمود التقطير بشكل مؤكد. hydrogen iodide الهيدروجين درجة gia) وفي عمود التقطير الثاني 4؛ يتم تغذية مكون ثانٍ له درجة غليان منخفضة غليان منخفضة) يحتوي على المكون ذو درجة الغليان المنخفضة على شكل قطارة علوية
overhead من أعلى العمود أو من الجزء العلوي منه إلى المكثف (خزان الحفظ (holding tank 4« ويتم تقطير تيار سائل ثانٍ (تيار جانبي؛ تيار حمض الأسيتيك (acetic acid غني بحمض الأسيتيك acetic acid عن طريق الاقتطاع الجانبي side cut وإذا لزم الأمر؛ يمكن إعادة تدوير الجزءه منخفض درجة الغليان المصرّف من أعلى العمود أو الجزء العلوي منه إلى عمود التقطير ٠ الثاني ؛ و/أو نظام التفاعل .١ ويمكن فصل الماء كمكون درجة غليائه منخفضة في عمود : التقطير الثاني 4؛ أو يمكن فصله على الأغلب في عمود التقطير الأول ؟ وأيضاً فصله بشكل إضافي في عمود التقطير الثاني ؛ للتنقية. وبالمناسبة؛ يمكن تصريف الجزء مرتفع درجة الغليان (مكون ثانٍ مرتفع درجة الغليان) مثلاً مكون مرتفع درجة الغليان (على سبيل (OU حمض البروبيونيك (propionic acid من أسفل العمود أو الجزء السفلي cate وإذا لزم الأمرء يمكن sale] ٠ تدويره إلى المفاعل ١ أو يمكن إزالته من النظام (غير موضح). وعلاوة على ذلك؛ يمكن تعريض تيار الساثل الثاني بشكل إضافي إلى التقطير وذلك للتنقية. ويشتمل الجزءء منخفض درجة الغليان المسحوب من أعلى عمود التقطير الثاني ؛ أو الجزء العلوي منه على يوديد المثيل 100106 cmethyl أسيتات المثيل emethyl acetate الماءء أسيتالدهيد acetaldehyde وغيرها من المركبات؛ ويتم تكثيفه بواسطة المكثقف 9. ويمكن إعادة pene الجزء منتخفض درجة الغليان المكثف في المكثف 4 إلى المفاعل ١ عبر الخط YU أو sale) تدويره إلى عمود التقطير الثاني ؛ عبر الخط TV وعلاوة على ذلك؛ يمكن تغذية الغاز المفصول في ES 9 إلى جهاز الغسل ٠١ scrubber عبر الخط NY وعلاوة على ذلك؛ بالنسبة للمكون السائل الذي يحتوي على مقدار محدد مسبقاً من الماء؛ وبطريقة مماثلة للطريقة المذكورةٍ أعلاه؛ يمكن فصل المكون السائل إلى طور Sle وطور زيتي؛ ويمكن إعادة تدوير هذين الطورين. ويتم : ov. تكثيف الجزء منخفض درجة الغليان المسحوب من عمود التقطير الثاني بواسطة المكثف 4 لتبريد جزء من حرارة التفاعل المنقولة من محلول التفاعل إلى الجزء منخفض درجة الغلبان خلال البخار الومضي بواسطة المكثف A خطوة التفاعل في خطوة التفاعل (نظام تفاعل الكربتلة)؛ يتم كربئلة الميثانول methanol مع أول أكسيد Yo الكربون carbon monoxide بوجود نظام حفاز. وبالمناسبة؛ يمكن تغذية methanol Jailed) الجديد إلى نظام التفاعل بشكل مباشر أو غير مباشر؛ أو يمكن إعادة تدوير الميثانول methanol و/أو مشتقاته المسحوب من خطوات التقطير السابقة وتغذيته إلى نظام التفاعل.
YY
£0 Sana وقد يشتمل نظام الحفاز عادة على حفاز فلزي؛ حفاز إسهامي؛ وعامل تحديداً ctransition metal حفاز فلز انتقالي dil على الحفاز ahd وتشمل accelerator من الجدول الدوري لتوزيع العناصر (على سبيل المثال A حفاز فلز يحتوي على 38 المجموعة : وقد يكون الحفاز عبارة (iridium وحفاز إريديوم rhodium حفاز روديوم cobalt حفاز كوبالت في ذلك أكسيد الفلز المعقد)؛ Lay) عن فلز كمادة بسيطة أو قد يستخدم على شكل أكسيد © «(iodide ويوديد cbromide بروميد «chloride (مثل كلوريد halide هاليد hydroxide هيدروكسيد inorganic acid ؛ ملح لحمض غير عضري (acetate أسيتات Jie) carboxylate كربوكسيلات مركب معقد التركيب؛ وغيرها من (phosphate وفوسفات nitrate نترات esulfate كبريتات (Jie) المركبات . ويمكن استخدام هذه الحفازات الفلزية بمفردها أو في توليفة. ومن الحفازات الفلزية (rhodium (تحديداً؛ حفاز الروديوم iridium وحفاز الإريديوم abodium المفضلة حفاز الروديوم ٠ وعلاوة على ذلك؛ يفضل استخدام الحفاز الفلزي في صورة قابلة للذوبان في محلول يتواجد بشكل اعتيادي في صورة مركب معقد في rhodium التفاعل. وبالمناسبة؛ نظراً لأن الروديوم محدوداً بصفة خاصة بشكل محدد طالما rhodium محلول التفاعل؛ لا يكون شكل حفاز الروديوم أن الحفاز يمكن أن يتغيّر لصورة معقد في خليط التفاعل؛ ويمكن استخدامه في عدة أشكال. وبهذه و RhL(COYJ «Rh; (مثل rhodium iodide الصفة يفضل معقد من يوديد الروديوم | ٠ الخصوص. Ang أو ما أشبه على crhodium carbonyl [متدرجه)طع)) ؛ معقد كربونيل الروديوم ملح Si) halide وعلاوة على ذلك؛ يمكن تثبيت الحفاز في محلول التفاعل بإضافة ملح الهاليد و/أو الماء. (iodide اليوديد إلى 500856 جزء في ٠١ ويتراوح تركيز الحفاز الفلزي؛ على سبيل المثال؛ من حوالي إلى ٠٠١ المليون (على أساس الوزن ويطبق هذا على جميع التراكيز التالية)؛ ويفضل من حوالي جزءٍ في المليون؛ وتحديداً من Tron إلى ٠٠00 جزء في المليون؛ والأفضل من حوالي Ere إلى 1506 جزء في 9٠0٠ جزء في المليون (على سبيل المثال من حوالي ٠0٠١ إلى ٠٠ حوالي | المليون) على أساس الطور الساثل ككل في المفاعل. ولأن الحفاز الإسهامي أو العامل المسرّع موجود في نظام الحفاز؛ يستخدم يوديد أيوني من أجل استقرار حفاز الروديوم iodide ويضاف ملح اليوديد (iodide (ملح اليوديد ionic iodide "58 وتثبيط التفاعلات الجانبية؛ تحديداً في محتوى قليل من الماء. ولا يكون ملح اليوديد rhodium محدوداً؛ على وجه الخصوص؛ بشكل معين طالما أن ملح اليوديد 100106 ينتج أيون يوديد 56 فلز halide على سبيل المثال؛ هاليد dodide في محلول التفاعل . وقد يتضمن ملح اليوديد iodide
Yr ا [على سبيل المثال؛ jodide wag فلز؛ Wie يوديد iodide فلز قلوي (مثل؛ يوديد الليقيوم lithium diodide يوديد الصوديوم sodium iodide يوديد البوتاسيوم cpotassium iodide يوديد الروبيديوم rubidium iodide ويوديد السيزيوم «(cesium iodide يوديد فلز قلوي ترابي alkaline earth metal Jodide (مثل يوديد البريليوم cheryllium iodide يوديد المغنيسيوم smagnesium iodide ويوديد ٠ الكالسيوم (calcium iodide أو يوديد 100108 فلز ينتمي للمجموعة 3B من الجدول الدوري للعناصر (مثل يوديد البورون boron iodide ويوديد الألومنيوم [aluminum iodide هاليد halide عضوي [مثل؛ يوديد iodide عضوي Sie ملح فوسفونيوم phosphonium ليوديد 100106 (يوديد الفوسغوتيوم 06 (phosphonium (مثل ملح مع ثلاثي بيوتيل فوسفين tributylphosphine A فنيل فوسفين ¢(triphenylphosphine أو ملح أمونيوم ammonium ليوديد iodide (يوديد ٠ الأمونيوم (ammonium iodide (مثل ملح لأمين ctertiary amine OU مركب بيريدين «pyridine مركب إيميدازول cimidazole مركب imide wey) أو ما أشبه مع يوديد «(iodide بروميد bromide مقابل للبوديد 00108 وكلوريد chloride مقابل لليوديد [iodide وبالمناسبة؛ يعمل يوديد jodide الفلز القلوي (على سبيل المثال يوديد الليثيوم (lithium iodide أيضاً كمثبت لحفاز الكربنلة Jia) : حفاز الروديوم (rhodium catalyst ويمكن استخدام أملاح اليوديد jodide هذه بمفردها أو في ٠ توليفة. ومن ضمن أملاح اليوديد iodide هذه؛ يفضل يوديد fodide الفلز القلوي (مثل يوديد (lithium iodide sll ويتراوح تركيز اليوديد iodide الأيوني في المفاعل (محلول تفاعل ساثل)؛ مثلاً؛ من حوالي ١ إلى 775 lig ويفضل من حوالي ؟ إلى 777 gy والأفضل من حوالي © إلى 778 وزناً في الطور السائل ككل (أو خليط التفاعل (Bl في المفاعل. وعلاوة على ذلك»؛ قد يتراوح تركيز ٠٠ أيون اليوديد في المفاعل على سبيل المثال من حوالي ١.07 إلى Y,0 مول/لتر ويفضل من حوالي إلى ٠,5 مول/لتر. Jalal os المسرّع موجود في نظام الحفاز. يستخدم يوديد ألكيل alkyl iodide (مثل يوديد ألكيل مرخ alkyl iodide ب:© Jie يوديد المثيل cmethyl iodide يوديد الإقيل ethyl ciodide أو يوديد البروبيل «(propyl iodide وبالأخص يوديد المثيل methyl iodide وبالتالي؛ قد 0 يحتوي العامل المسرّع على الأقل على يوديد المثيل methyl iodide ونظراً لأن التفاعل يتم تعزيزه بالتراكيز المرتفعة من العامل المسرع؛ يمكن الاختيار بشكل ملائم التركيز المفيد اقتصادياً؛ بالأخذ بعين الاعتبار استعادة العامل المسرّع» حجم الوحدة الصناعية لخطوة تدوير العامل المسرّع المستعاد إلى المفاعل؛ مقدار الطاقة اللازمة للاستعادة أو التدوير» وغير ذلك من الأمور. ويتراوح
Y¢ (Jeli في نظام (methyl iodide (وبالتحديد يوديد المتيل alkyl iodide تركيز يوديد الألكيل والأفضل Us 77٠ إلى 775 وزناًء ويفضل من حوالي © إلى ١ من حوالي Jill على سبيل إلى 715 وزناً) في الطور السائل ١١ من حوالي + إلى 7917 وزناً (على سبيل المثال من حوالي ككل في المفاعل.
0 ويكون التفاعل تفاعلاً متواصلاًء وقد يحتوي محلول التفاعل عادة على أسيتات مثيل methyl acetate وقد تتراوح نسبة أسيتات المثيل methyl acetate من حوالي ١.١ إلى 770 igs ويفضل من حوالي oF إلى 170 Lg والأفضل من حوالي ©,» إلى 7٠١ وزناً Sa) من حوالي إلى 77 وزناً) في محلول التفاعل بأكمله.
ويمكن استخدام أول أكسيد الكربون carbon monoxide المراد تغذيته إلى نظام التفاعل ٠ كغاز نقي أو يمكن استخدامه Jas مخفف مع غاز غير فعال Jie) النتروجين 1008860 الهيليوم chelium وثاني أكسيد الكربون «(carbon dioxide وعلاوة على ذلك؛ يمكن إعادة تدوير مكون أو مكونات الغاز المنصرفة المشتملة على أول أكسيد الكربون carbon monoxide الناتجة من الخطوة (الخطوات) المتتالية إلى نظام التفاعل. وقد يتراوح الضغط الجزئي لأول أكسيد الكربون carbon monoxide في المفاعل. Sa من حوالي ؟ إلى To ضغط جوي ويفضل من حوالي ؛ إلى Yo yo ضغط جوي. وفي تفاعل الكربئلة؛ يتم تشكيل الهيدروجين hydrogen (أو تكوينه) بتفاعل إزاحة بين أول أكسيد الكربون carbon monoxide والماء. ويمكن تغذية الهيدروجين hydrogen إلى نظام التفاعل. ٍْ ويمكن تغذية الهيدروجين aS hydrogen مخلط مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide كمادة خام إلى نظام التفاعل . وعلاوة على ذلك؛ يمكن تغذية الهيدروجين hydrogen إلى نظام التفاعل "٠ عن طريق إعادة تدوير المكون أو المكونات الغازية (بما في ذلك الهيدروجين hydrogen أول أكسيد الكربون carbon monoxide وغيرها من المركبات) المنصرفة من خطوة (خطوات) التقطير المتتابعة (عمود التقطير) ٠ إذا لزم ذلك بعد تنقية المكون أو المكونات الغازية بشكل ملائم. وقد يتراوح الضغط الجزئي للهيدروجين hydrogen في نظام التفاعل؛ على سبيل المثال؛ من حوالي 8 إلى ٠ كيلوياسكال؛ ويفضل من حوالي ١ إلى 5١ كيلوباسكال والأفضل من حوالي * ve إلى ٠٠١ كيلوباسكال (مثلاً من ٠١ إلى 00 كيلوباسكال) كضغط مطلق. ويمكن تعديل الضغط الجزئي لأول أكسيد الكربون carbon monoxide أو الضغط al) للهيدروجين GA hydrogen نظام التفاعل؛ على سبيل المثال؛ عن طريق تعديل بشكل ملائم مقادير أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen المغذاة Ss المعاد تدويرها إلى
Yo المغذى إلى نظام التفاعل؛ درجة (methanol نظام التفاعل؛ مقدار المواد الخام (مثل الميثانول ضغط التفاعل وغيرها من الأمور. (Jeti حرارة إلى ١5١ وفي تفاعل الكربئلة؛ قد تتراوح درجة الحرارة؛ على سبيل المثال؛ من حوالي shes a YY إلى ٠8١6 إلى ١7؟”م؛ والأفضل من حوالي ٠٠١ م؛ ويفضل من حوالي 0 إلى ١١ على ذلك؛ قد يتراوح ضغط التفاعل (ضغط المفاعل الكلي)؛ على سبيل المثال؛ من حوالي ٠ ضغط جوي. ؟٠ ويمكن إجراء التفاعل بوجود أو عدم وجود مذيب. ولا يكون مذيب التفاعل محدّداً بنوع أن التفاعلية أو فعالية الفصل أو التنقية لا تقل؛ ويمكن استخدام مجموعة منوعة من Wilda معين بصفته acetic acid المذييات. وفي الحالات الاعتيادية؛ يمكن عملياً استخدام حمض الأسيتيك متتج كمذيب. Ye ولا يتم تحديد تركيز الماء في نظام التفاعل بقيمة محددة؛ وقد يكون التركيز قليلاً. وتركيز لا يزيد عن 775 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي Jia الماء في نظام التفاعل؛ على سبيل إلى ١٠ وزناً (على سبيل المثال؛ من حوالي ٠١ ويفضل أن لا يزيد عن (Lys 277 إلى ١ إلى 700 وزناً ١ إلى 75 وزناً وقد يتراوح عادة من حوالي ١ والأفضل من حوالي (Las 5 وزناً) قي الطور السائل الكلي لنظام التفاعل. وتقل 7٠١ (على سبيل المثال؛ من حوالي ؟ إلى 00 في المحلول المغذى إلى وحدة الإيماض عن طريق carbon monoxide ذوياتية أول أكسيد الكربون 235) iodide salt إجراء التفاعل مع الحفاظ على تركيز محدد لكل مكون أوبالتحديد ملح اليوديد كما يمكن تقليل فقدان أول أكسيد الكربون Jeli والماء] في نظام (lithium 100108 الليثيوم .carbon monoxide مصحوباً بإنتاج acetic acid وفي تفاعل الكربئلة السابق؛ يكون إنتاج حمض الأسيتيك Ve methyl (أسيتات المثيل methanol لحمض الأسيتيك نه متعم الناتج مع الميثانول ester إستر بالإضافة إلى الأسيتالدهيد esterification reaction الماء الناتج بواسطة تفاعل الأسترة «(acetate وغيرها من المركبات. epropionic acid حمض البروبيونيك acetaldehyde عن طريق إزالة aldehydes يتم تثبيط أو منع تكوّن مركبات الألدهيد Jeli وفي نظام في تيار إعادة التدوير من الخطوة (الخطوات) المتتالية (مثل عمود التقطير)؛ aldehyde الألدهيد ve : بتخفيض نسبة الحفاز الإسهامي مثل يوديد الألكيل Se أو عن طريق تعديل ظروف التفاعل؛ وعلاوة على ذلك؛ يمكن تثبيط أو منع hydrogen و/أو الضغط الجزثي للهيدروجين alkyl iodide في نظام التفاعل عن طريق تعديل تركيز الماء. hydrogen تكوّن الهيدروجين
وقد يتراوح معدل الإنتاج الحيزي الزمني (لحمض الأسيتيك acetic acid المستهدف في نظام التفاعل. Sin من حوالي © مول/لتر.ساعة إلى ©٠ مول/لتر.ساعة؛ ويفضل من حوالي A ض مول/لترساعة إلى £0 مول/لترساعة والأفضل من حوالي ٠١ مول/لتر ساعة إلى Fu مول/لتر .ساعة. : ومن المفضل تبريد المكون البخاري المسحوب من الجزء العلوي للمفاعل لغرض التحكم بضغط المفاعل أو غيره بواسطة مكثف؛ مبادل حراري heat exchanger أو وسيلة أخرى لإزالة sya من حرارة التفاعل. ومن المفضل أن يُفصل المكون البخاري المبرد إلى مكون سائل (يحتوي على حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المثيل «methyl acetate يوديد المثيل amethy! iodide أسيتالد هيد cacetaldehyde ماء وغيره) ومكون غازي (يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon cmonoxide | ٠ الهيدروجين 000 وغيرها من المركبات)؛ ويمكن إعادة تدوير المكون السائل إلى المفاعل وإدخال المكون الغازي إلى نظام scrubber system (hull وعلاوة على ذلك؛ قد يحتوي نظام التفاعل (أو خليط التفاعل) أيضاً على ميثانول methanol (ميثانول methanol غير متفاعل). ويمكن أن لا يزيد تركيز الميثانول methanol في نظام التفاعل مثلاً عن 71 وزناً (مثلاً من حوالي صفر إلى 0.8 7 وزناً) ويفضل أن لا يزيد عن 0 70,5 وزناً (مثلاً من حوالي صفر إلى 70.3 (pg والأفضل أن لا يزيد عن ٠, وزئاً (مثلاً من حوالي صفر إلى 70:7 (Wa وعادة لا يزيد عن حد الكشف (أقل من 70.1 وزناً). وبالمناسبة؛ فإن تركيز cll المثيل methyl acetate يعتمد أيضاً على تركيز الميثانول methanol الموجود في النظام. وبالتالي يمكن تعديل مقدار الميثانول methanol المراد تغذيته إلى نظام التفاعل بالاقتران مع تركيز أسيتات المثبل methyl acetate المذكور ay في جهاز الإيماض. Yo خطوة التقطير الومضي أو خطوة الفصل الحفزي يتم في خطءة التقطير الومضي (بجهاز الإيماض) فصل مكون منخفض التطايرية أو خليط حفاز سائل (جزء مرتفع درجة الغليان) يحتوي على الأقل على مكون حفاز مرتفع درجة الغليان (مكون حفاز فلزي؛ مثلاً حفاز روديوم rhodium وملح يوديد أيوني (ionic iodide من خليط التفاعل المزود من خطوة التفاعل أو المفاعل إلى جهاز الإيماض (مبخر ومضي أو عمود Ye تقطير ومضي) في صورة مكون سائل؛ ويتم فصل مكون متطاير أو طور متطاير (جزء منخفض درجة الغليان) يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid في صورةٌٍ مكون بخاري. ويمكن فصل خليط التفاعل في خطوة التبخير الومضي إلى مكوّن بُخاري (أو تيار متبخر) ومكون سائل (أو تيار سائل) بالتسخين أو بدون تسخين. فعلى سبيل المثال؛ يمكن في عملية
YY
فصل خليط التفاعل إلى مكون بخاري ومكون سائل بدون تسخين adiabatic flash إيماض أدياباتي thermostatic flash لإيماض الثرموستاتي ١ (ومع استخدام ضغط مخفتض)؛ ويمكن في عملية (ise فصل خليط التفاعل إلى مكون بخاري ومكون سائل مع التسخين (وباستخدام ضغط ويمكن فصل خليط التفاعل إلى مكون بخاري ومكون سائل بالدمج بين ظروف الإيماض هذه. ° وقد تتراوح درجة حرارة التقطير (أو درجة حرارة التفاعل) في عملية التقطير الومضي على سبيل المثال من حوالي ١٠٠ثم إلى 7760م (مثلاً من حوالي ١١٠7م إلى 2700( ويفضل من حوالي STE (HT (مثلاً من حوالي 588٠م إلى ٠0 77تم) والأفضل من حوالي S100 إلى 7١ ”ثم Mig) من حوالي ٠٠١ م إلى ١٠؟”م) وعلى وجه الخصوص من حوالي IW إلى ٠ م. وعلاوة على ذلك»؛ قد تتراوح درجة حرارة خليط الحفاز السائل في عملية التقطير الومضي ٠ أو درجة حرارة السائل في خليط التفاعل) على سبيل J من حوالي A إلى Ye (مثلاً ض من حوالي ٠م إلى ٠88 م)؛ ويفضل من حوالي ١٠٠ثم إلى SIV (مثلاً من حوالي SAY إلى ١٠٠”م) والأفضل من حوالي ١"٠”م إلى LV فضلاً عن ذلك؛ قد يتراوح الضغط المطلق في عملية التقطير الومضي من حولي ١07 إلى ١ ميغاباسكال Jo) سبيل المثال؛ من حوالي : te إلى ١ ميغاباسكال) ويفضل من حولي 0.07 إلى ١,7 ميغاباسكال والأفضل من حولي ١,١ 5 إلى v0 ميغاباسكال (على سبيل (JE من حوالي 0.18 إلى ١.4 ميغاباسكال). ويتم إنتاج يوديد الهيدروجين hydrogen بسهولة (أو يميل تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide للازدياد) تحت تلك الظروف من درجة الحرارة المرتفعة نسبياً (والضغط المرتفع). إلا أنه وفقاً | للاختراع الحالي يمكن أن يتم تفادي إنتاج يوديد الهيدروجين hydrogen iodide أو ازدياد تركيزه في المبخر الومضي على نحو فعال حتى في مثل هذه الظروف. Y. ويمكن عادة إجراء عملية فصل (تقطير ومضي) لمكون الحفاز الفلزي باستخدام عمود تقطير SR) ومضي). وعلاوة على ذلك؛ يمكن فصل مكون الحفاز الفلزي بواسطة عملية تقطير ومضي بالاشتراك مع طريقة لجمع الرذاذ أو طريقة لجمع المواد الصلبة مستخدمة بشكل واسع في التطبيقات الصناعية. ولا تكون المادة التي تُصنع منها (أو تتشكل منها) وحدة الإيماض محددة بصفة خاصة TO على مادة محددة وقد تكون Ble عن مادة فلزية؛ مادة خزفية؛ sale زجاجية أو غير ذلك. وواقعياً يتم استخدام وحدة إيماض مصنوعة من مادة فلزية. وبصفة محددة؛ يمكن dal) من تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide داخل المبخر الومضي بصورة كبير؛ ويامكن أيضاً تثبيط JSG المبخّر الومضي بصورة كبيرة. وبالتالي» Faas ومضي في الاختراع الراهن؛ لا يمكن استخدام
YA
(zirconium الزركونيوم Jie) Lash مبخر ومضي مصنوع من مادة باهظة ذات مفقاومة تآكل مرتفعة بل أيضاً مبخر ومضي مصنوع من مادة غير مكلفة نسبياً مقاومتها للتآكل ليست كبيرة جداً؛ على (aluminum أى الألومنيرم titanium سبيل المثال؛ مادة فلزية بصفتها مادة بسيطة (مثل التيتانيوم (أو سبيكة تحتوي على iron وسبيكة [مثل سبيكة أساسها فلز انتقالي مثل سبيكة أساسها حديد (بما في ذلك فولاذ لا يصدأً يحتوي stainless steel fam كمكون رئيسي» مثلاً فولاذ لا ron حديد ٠ وغيرها))؛ سبيكة أساسها نيكل molybdenum موليبدنوم cnickel نيكل «chromium على كروم سبيكة بالاسم التجاري Sie كمكون رئيسي) nickel (أو سبيكة تحتوي على نيكل nickel (أو سبيكة تحتوي cobalt سبيكة أساسها كوبلت ((INCONEL وبالاسم التجاري HASTELLOY
Jaluminum وسبيكة ألومنيوم titanium asl سبيكة Pr كمكون رئيسي) cobalt على كوبلت وفد تتضمن خطوة فصل مزيج الحفاز السائل خطوة واحدة أو عدة خطوات متوالفة. ويمكن ٠١ عادة إعادة تدوير مزيج الحفاز الساثل أو مكون الحفاز مرتفع درجة الغليان (مكون الحفاز الفلزي) الذي تم فصله بوإسطة تلك الخطوة أو الخطوات إلى نظام التفاعل؛ كما هو مبين في التجسيد الموضّح في الشكل. وعلاوة على ذلك؛ يمكن تبريد مزيج الحفاز الساثل (أو إزالة الحرارة عنه) بواسطة المبادل الحراري وإعادة تدويره إلى المفاعل كما هو مبين في المثال الموضح في الشكل. ويمكن أن يحسٌ التبريد من فعالية إزالة الحرارة للنظام بأكمله. ض ٠ ويحتوي مزيج الحفاز السائل الذي تم فصله (أو المكون منخفض التطايرية أو الجزء مرتفع ionic 100106 اليوديد الأيوني «(rhodium درجة الغليان) على الحفاز الفلزي (مثلاً؛ حفاز روديوم بالإضافة إلى (lithium iodide يوديد ليثيوم Jie alkali metal iodide يوديد فلز قلوي Sig) methyl iodide يوديد المغيل cacetic acid حمض الأسيتيك Jie) المكونات المتبقية بدون تبخير .(hydrogen iodide ويوديد الهيدروجين methyl acetate الماء؛ أسيتات المثيل Ye وفي عملية التقطير الومضي (أو المبخر الومضي)؛ قد تتراوح النسبة (النسبة الوزنية) للمكون المتطاير المراد فصله إلى مزيج الحفاز السائل (أو المكون منخفض التطايرية) من حوالي إلى 80/7١ والأفضل من حوالي ٠0/460 ويفضل من حوالي 45/15 إلى 50/٠ إلى ٠ هت / مي على methyl acetate للاختراع الراهن؛ يتم تعديل (أو ضبط) تركيز أسيتات المثيل Gays Yo الأقل بين المكونات الموجودة في مزيج الحفاز الساثل. ويتيح تعديل التركيز منع إنتاج أو زيادة في المبخر الومضي بشكل فعال تحت مدى واسع من hydrogen iodide تركيز يوديد الهيدروجين ظروف التقطير الومضي. وتساهم عدة عوامل في سبب منع ازدياد تركيز يوديد الهبدروجين
Yq ويتضمن أحد هذه methyl acetate عن طريق تعديل تركيز أسيتات المثيل hydrogen iodide . وفقاً لتفاعل الاتزان التالي hydrogen iodide العوامل استهلاك يوديد الهيدروجين 11و00عيت0 + تبت < CH3COOCH; + HI في مزيج الحفاز السائل من مدى لا methyl acetate ويمكن اختيار تركيز أسيتات المثيل
Lip 70,7 وزناً)؛ على سبيل المثال لا يقل عن 77٠0 إلى ١١ يقل عن 70.05 وزناً (مثلاًء من © 2٠ إلى ١.6 من حوالي (Sia) Lis 70,0 ويفضل لا يقل عن (ls Ive HY من Sia) إلى 74 وزناً). وتحديداً؛ قد لا يقل تركيز ١ من Sia) وزناً Le إلى ١.8 وزناً)؛ وعادة من حوالي
CO من حوالي Sa) Tags 20,6 في مزيج الحفاز السائل عن methyl acetate Jel أسيثات (Ls 715 إلى ١. ويفضل أن لا يقل عن 20.7 وزناً (مثلاً؛ من حوالي (Lis 7١ إلى OV وزناً) وعادة من حوالي 7٠١ إلى ٠.8 من حوالي Sg) ويفضل أن لا يقل عن 70,8 وزناً ٠ ويفضل من حوالي 8,» إلى 7 وزناً والأفضل cling إلى 78 وزناً )5 من حوالي ١,؛ إلى ؟7 ضمن هذا methyl acetate وزناً). ويُضبط تركيز أسيتات المتيل he إلى ٠.5 من حوالي بشكل hydrogen iodide المدى؛ بحيث يمكن تثبيط الإنتاج أو التركيز المتزايد ليوديد الهيدروجين فعال على نحو إضافي. تركيز الماء في مزيج الحفاز السائل على سبيل المثال من مدى لا يزيد a ويمكن أن Vo وزناً (مثلاً. من 2٠١ أن لا يزيد عن Ste ويمكن (Lys 717 عن 719 وزناً (مثلأً من 9 إلى إلى 74 وزناً) A (مثلاً من حوالي Tyg TA ويفضل أن لا يزيد عن (Lp 7٠١ إلى ١.5 حوالي إلى 4 7 وزناً). ١ (مثلاً؛ من حوالي Ty Ze والأفضل أن لا يزيد عن في مزيج الحفاز acetic acid وعلاوة على ذلك يمكن أن لا يقل تركيز حمض الأسيتيك لا يقل عن 740 وزناً of إلى 795 وزباً) ويفضل Yo (مثلاً من حوالي Lys ZF السائل مثلاً عن ٠ إلى ٠ وزناً (مثلاً من حوالي 75 ٠ (مثلاً من حوالي £0 إلى 790 وزناً) والأفضل أن لا يقل عن apg 7560 إلى 7١ إلى 2450 وزناً (مثلاً من حوالي ١ وعادة يتراوح من حوالي (Lys 8 ويفضل من حوالي 8ل إلى 788 ونناً). في مزيج الحفاز السائل من methyl iodide وبمكن أيضاً أن يختار تركيز يوديد المثيل ويمكن مثلاً أن لا يزيد عن Ls A إلى 0.00٠ a وزناً (مثلاً من 72٠0 مدى لا يزيد عن TO ويفضل أن لا يزيد عن 28 وزناً (مثلاً من حوالي (Ws 727 إلى ١.005 من حوالي Sana) وزناً 7 إلى 77.5 وزنا)؛ ٠206 إلى 74 وزناً) والأفضل أن لا يزيد عن 3 وزناً (مثلاً؛ من حوالي oo : إلى 71:8 وزناً) وقد يتراوح عادة من حوالي ١.١ (مثلاً من حوالي Lys 77 وتحديداً لا يزيد عن
١؛ إلى 79 وزناً Sie) من حوالي ؟,؛ إلى 77,2 وزناًء ويفضل من حوالي 0+ إلى IY وزتأة؛ والأفضل من حوالي ١ إلى 21.5 (Ws وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن لا يزيد تركيز اليوديد الأيوني 100108 ionic في مزيج الحفاز السائل مثلاً عن 7780 وزناً (مثلاً من حوالي ١ إلى 700 (Lips ويفضل أن لا يزيد 78٠ وزناً Sa) oe من حوالي ؟ إلى © 7 وزناً) والأفضل أن لا يزيد 746 وزناً (مثلاً من حوالي ؟ إلى ITY «(Ly وتحديداً لا يزيد عن 777 وزناً (مثلاً من حوالي © إلى 7725 وزناً). وتشترك أيضاً sae عوامل في سبب منع زيادة تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide عند تعديل تركيز اليوديد الأيوني ionic iodide وتتضمن أحد هذه العوامل استهلاك يوديد الهيدروجين hydrogen iodide عن طريق تفاعل الاتزان التالي. وبالمناسبة؛ ينطبق تفاعل الاتزان نفسه أيضاً على يوديد ٠ الهيدروجين hydrogen iodide في مزيج التفاعل. MI + CH3COOH <> CH;COOM + HI ]2 الصيغة؛ يمثل 1 شق من يوديد أيوني iodide ©1001 (أو مجموعة كاتيونية؛ مثلاً فلز قلوي Jue الليثيرم [(lithium وبالمناسبةء يمكن أن لا يقل تركيز الحفاز الفلزي metal catalyst في مزيج الحفاز السائل ve مثلاً عن ٠٠١ جزء في المليون Sie) من حوالي ١5١ إلى ٠٠٠٠١ جزء في المليون)؛ ويفضل أن لا يقل عن Yoo جزء في المليون Sie) من حوالي 58٠0 إلى orn جزء في المليون) والأفضل أن لاايقل عن Tor جزء في المليون (مثلاً. من حوالي 358 إلى Toon جزء في المليون) على أساس الوزن. وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن لا يزيد تركيز الميثانول methanol في مزيج الحفاز السائل © عن 21 Tp (مثلاً من حوالي صفر إلى 70,8 وزباً) ويفضل أن لا يزيد عن 70,0 وزناً (مثلاً من حوالي صفر إلى 70:3 وزناً) والأفضل أن لا يزيد عن 7007 وزناً (مثلاً من حوالي صفر إلى 7 وزناً). وكما وصف لاحفاً؛ كلما زاد تركيز الميثانول amethanol فإن تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في مزيج الحفاز السائل يزداد بسهولة وفعالية. ا فعلى سبيل المثال؛ يمكن زيادة تركيز أسيتات المقيل methyl acetate في مزيج الحفاز Ye السائل بشكل فعال عن طريق زيادة تركيز الميثانول methanol في مزيج التفاعل (أو مزيج الحفاز السائل)؛ أي أنه كما هو ممثل بالصيغة التالية؛ يسمح للميثانول methanol بالتفاعل مع حمض الأسيتيك acetic acid لإنتاج أسيتات المثيل methyl acetate (تفاعل الاتزان). وهكذا يحدث تفاعل الانتاج لأسيتات المثيل methyl acetate بسهولة عند زيادة تركيز الميثانول «methanol ونتيجة
لذلك؛ يمكن زيادة تركيز أسيتات المثتيل methyl acetate في مزيج الحفاز السائل. وبالمناسبة؛ ينطبق نفس تفاعل الاتزان Lad على يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في مزيج التفاعل. CH;0H + CH;COOH < CH;COOCH; + 1.0 وفي المدى الذي يتم فيه ضمان فعالية الإنتاج لحمض الأسيتيك acetic acid بشكل كاف؛ © يمكن زيادة تركيز الميثانول methanol عن طريق زيادة تركيز الميثاتول methanol المراد تزويده في التفاعل أو عن طريق تقليل معدل التفاعل لتثبيط استهلاك الميثانول methanol ويمكن تعديل معدل التفاعل عن طريق الاختيار الملائم لدرجة حرارة التفاعل؛ تركيز الحفاز (مثلاً تركيز يوديد methyl iodide Jil وتركيز الحفاز الفلزي)؛ تركيز أول أكسيد الكربون (أو الضغط الجزئي لأول أكسيد الكربون) وغيرها. ويمكن تعديل تركيز الميثانول methanol عن طريق إضافة الميثانول methanol ٠ مباشرةٍ كما سيوصف لاحقاً. وعلاوة على ذلك؛ يمكن تعديل تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في مزيج الحفاز السائل عن طريق إضافة أسيثئات المثيل methyl acetate و/أو مكون يستخدم لانتاج أسيتات المثيل methyl acetate (مثل الميثانول methanol وثتائي مثيل ايثر (dimethyl ether وبالمناسبة وكما وصف أعلاه؛ يسمح للميثانول methanol بالتفاعل مع حمض الأسيتيك acetic acid لإنتاج ٠ أسيتات المثيل methyl acetate ويسمح لثنائي مثيل ايثر dimethyl ether بالتفاعل مع يوديد الهيدروجين hydrogen iodide وغيرها لإنتاج methanol Jeli الذي يسمح له بالتفاعل مع حمض الأسيتيك acetic acid لإنتاج أسيتات المثيل acetate الإطاع. وحسب الضرورة؛ يمكن إضافة أو خلط مكون لزيادة أو تقليل تركيز كل مكون على شكل مزيج يحتوي على المذيب. ض ate إضاقة المكون الذي يزيد أو يقلل التركيز إلى مزيج التفاعل؛ لا يكون موضع (أو 1 توقيت) الإضافة محدداً بشكل خاص طالما أن المكون الذي يزيد أو يقلل التركيز يتم إضافته قبل تزويد مزيج التفاعل إلى المبخر الومضي. ويمكن تزويد المكون الذي يزيد أو يقلل التركيز إلى المفاعل. ومن حيث فعالية العملية؛ يمكن تزويد المكون الذي يزيد أو يقلل التركيز إلى مزيج التفاعل بعد تصريف مزيج التفاعل من المفاعل وقبل تزويد مزيج التفاعل إلى المبخر الومضي (فعلى سبيل المثال كما هو مبين في الشكل؛ يمكن تزويد المكون الذي يزيد أو يقلل التركيز إلى Yo خط تغذية المبخر الومضي بحيث يتم تصريف مزيج التفاعل من المفاعل. وعلاوة على ذلك عند إضافة المكون الذي يزيد أو يقلل التركيز إلى المبخر الومضي Sl) عند خلط المكون الذي يزيد أو يقلل التركيز مع مزيج التفاعل في المبخر الومضي)؛ فإن الموقع (أعلى مستوى) المخصص للإضافة لا يكون محدداً بشكل خاص. ويمكن إضافة المكون الذي يزيد vy أو يقلل التركيز إلى كل من الجزء ذي الطور السائل أو الجزء غازي الطور في المبخر الومضي أو كليهما. ويمكن إضافة المكون الذي يزيد أو يقلل التركيز إلى محلول العملية المراد إعادة تدويره من الخطوة (الخطوات) اللاحقة إلى المبخر الومضي. المفصول في وحدة (acetic acid حمض الأسيتيك lg) ويحتوي المكون المتطاير anethy] iodide بالإضافة إلى يوديد المقيل (ill acetic acid الإيماض على حمض الأسيتيك 0 methyl (مثل أسيتات المثيل methanol الناتج مع ميثانول acetic acid استر لحمض الأسيتيك 06)؛ ماءء؛ مقدار صغير جداً من المنتج الثانوي (المنتجات الثانوية) (مثلاً الاسيتالدهيد وغيرها. ويمكن تقطير المكون المتطاير في (propionic acid وحمض البروبيونيك acetaldehyde المنقى. acetic acid عمود التقطير الأول وعمود التقطير الثاني لإنتاج حمض الأسيتيك hydrogen iodide وكما وصف أعلاه؛ يمكن تثبيط إنتاج أو زيادة تركيز يوديد الهيدروجين Ve في hydrogen iodide في وحدة الإيماض. وهكذا يمكن مثلاً ضبط تركيز يوديد الهيدروجين : Sa 8000 الكشف إلى an حوالي صفر أو Se) المكون المتطاير بحيث لا يزيد عن 77 وزناً 6000 إلى ١ في المليون)» ويفضل أن لا يزيد عن 5000 جزء في المليون (مثلاً؛ من حوالي إلى ٠١ جزء في المليون (مثلاً من حوالي Tere جزء في المليون)» والأفضل أن لا يزيد عن hydrogen المليون). وعلاوة على ذلك؛ يمكن مثلاً ضبط تركيز يوديد الهيدروجين (Beda 0000 ٠ 8000 (مثلاً من حوالي صفر إلى Tis 7١ في مزيج الحفاز السائل إلى مقدار لا يزيد عن 18 إلى ١ من حوالي ig) ويفضل أن لا يزيد عن 5000 جزء في المليون (sd) جزء في ٠١ جزء في المليون (مثلاً من حوالي Tove جزءِ في المليون)؛ والأفضل أن لا يزيد عن Ens جزءٍ في المليون). Youn إلى مباشرة أو قياسه (أو حسابه) hydrogen iodide ويمكن قياس تركيز يوديد الهيدروجين Tr. الذي يحصل عليه iodide بشكل غير مباشر. فعلى سبيل المثال؛ يمكن طرح تركيز أيون اليوديد سبيل المثال؛ يوديد 100108 يحصل عليه من الحفاز الإسهامي مثل Je] iodide من ملح اليوديد (Zn أو Mo «Cr «Ni Fe لز متآكل (مثل iodide يوديد Si) metal jodide ويوديد مثيل <Lil
I') iodide من التركيز الكلي لأيونات اليوديد [(acetic acid ناتج في عملية إنتاج حمض الأسيتيك -hydrogen iodide لتحديد (أو حساب) تركيز يوديد الهيدروجين (Ye acetic ويمكن إدخال جزء من المكون المتطاير الذي تم فصله (تيار حمض الأسيتيك الحرارة؛ كما في التجسيد الموضح في A) في مكثف أو مبادل حراري من أجل التبريد أو (acid التفاعل المنتقلة من محلول التفاعل إلى البخار الومضي pha الشكل. ونظراً لأنه يمكن تخفيف vy بشكل جزئي عن طريق إزالة الحرارة»؛ يمكن تحسين كفاءة إزالة الحرارة ويمكن إنتاج حمض بنقاوة عالية بدون تركيب وحدة تبريد دورانية خارجية في المفاعل. وعلاوة acetic acid الأسيتيك على ذلك؛ يمكن إعادة تدوير المكون المتطاير الذي تم تبريده إلى نظام التفاعل؛ كما في التجسيد الموضح في الشكل. ومن ناحية أخرى؛ يمكن إدخال المكون الغازي الموجود في المكون المتطاير ل الذي تم تبريده إلى نظام الغسل. (acetic acid (خطوة جمع حمض الأسيثيك (خطوة التقطير)؛ تغذية المكون المتطاير acetic acid يتم في خطوة جمع حمض الأسيتيك منخفض درجة ea) إلى عمود تقطير أول ؛ ويتم فصل المكون منخفض درجة الغليان الأول أسيتات المثيل cacetic acid حمض الأسيتيك methyl iodide الغليان يحتوي على يوديد المثيل الناتج بشكل ثانوي؛ وغيرها) في صورة قطارة علوية acetaldehyde وا لأسيتالدهيد methyl acetate ٠ (مكون متطاير أو مكون متبخّر) من المكون المتطاير بواسطة التقطير (التقطير الأول)؛ ويُجمع في صورة مكون سائل (مكون ساتئل acetic acid تيار يحتوي بشكل رئيسي على حمض الأسيتيك وقد يشكل المكون المتطاير المراد تعريضه اتقطير أول مزيج التفاعل نفسه الذي يُحصل ٠ أول) : عليه من المفاعل؛ ويشكل عادة مكون متطاير يُحصل عليه بتعريض مزيج التفاعل لتقطير ومضي إضافي وفصل مزيج الحفاز السائل. ٠ وبذلك؛ تتم تغذية المكون المتطاير الذي تم فصله إلى عمود التقطير الأول (عمود التجزئة) ويُفصل إلى جزء منخفض درجة الغليان (قطارة علوية) يحتوي على مكون منخفض درجة (acetic acid (تيار حمض الأسيتيك acetic acid الغليان وتيار يحتوي على حمض الأسيتيك بواسطة التقطير. وقد تتم تغذية كل المكون المتطاير إلى عمود التقطير الأول؛ أو كما وصف أعلاه؛ قد يتم ْ إدخال جزء من المكون المتطاير إلى المبادل الحراري وقد تتم تغذية التيار المتبقي (المتخلف) إلى
A) عمود التقطير الأول. وفي عمود التقطير الأول ؛ يتم فصل جزءٍ منخفض درجة الغليان أول (Jie) جزء منخفض درجة الغليان) يحتوي على جزء على الأقل من مكون منخفض درجة الغليان وتصريف (acetaldehyde وأسيتالد هيد methyl acetate أسيتات مثيل cmethyl jodide يوديد مثيل في صورة تيار سائل. acetic acid جزء منخفض درجة الغليان يحتوي على حمض الأسيتيك TO كما وصف في التجسيد المبيّن في الشكل؛ يمكن فصل كل ٠ وبالمناسبة؛ في عمود التقطير الأول من المكون منخفض درجة الغليان الأول والمكون مرتفع درجة الغليان الأول (الجزء مرتفع درجة الغليان؛ الجزء السفلي) الذي يحتوي على جزء على الأقل من المكون مرتفع درجة الغليان (مثل؛
Ye ؛١ والماء). وعلاوة على ذلك؛ في التجسيد المبيّن في الشكل propionic acid حمض البروبيونيك يُسحب التيار السائل الأول (أو يستخلص أو يُجمع) في صورةٍ تيار جانبي بواسطة الاقتطاع gral) الجانبي. ويمكن استخلاص التيار السائل الأول من أسفل العمود أو سحبه (أو جمعه) مع مرتفع درجة الغليان. المزوّد إلى عمود التقطير acetic acid أعلاه؛ لا يكون تيار حمض الأسيتيك cua LS, ° الذي يتم الحصول عليه عن طريق إزالة مكون acetic acid الأول محدداً بثيار حمض الأسيتيك حفاز الروديوم 00:00 من مزيج التفاعل لنظام التفاعل. وقد يحتوي تيار حمض الأسيتيك مكون منخفض درجة الغليان؛ مكون cacetic acid على الأقل على حمض الأسيتيك acetic acid acetic مرتفع درجة الغليان» ومركبات أخرى (على سبيل المثال؛ قد يحتوي على حمض الأسيتيك ماء؛ ويوديد الهيدروجين cmethyl iodide يوديد المثيل methyl acetate أسيتات المثيل acid ٠ : ويبساطة خليط من هذه المكونات. ¢(hydrogen iodide استخدام عمود تقطير تقليدي على سبيل المثال عمود Mie وكعمود تقطير أول؛ يمكن وقد تشتمل المادة التي يتكون منها (أو يتشكل منها) . Shae عمود صفائحي أو عمود io تقطير عمود التفطير الأول على نفس المادة التي يتشكل منها وحدة الإيماض. ووفقاً للاختراع الراهن؛ في خطوة التقطير hydrogen iodide يمكن تثبيط إنتاج أو ارتفاع تركيز يوديد الهيدروجين ١ الومضي. وبالتالي؛ يمكن كعمود تقطير أول استخدام عمود تقطير مصنوع من نفس المادة غير سبيكة) التي يتشكل منها المبخّر الومضي. Sie) المكلفة نسبياً ويمكن اختيار درجة حرارة وضغط التقطير في عمود التقطير الأول على نحو ملاثم اعتماداً على ظروف مثل نوع عمود التقطير أو المادة الرئيسية (المستهدفة) التي يتبغي إزالتها والتي تُختار من المكون منخفض درجة الغليان والمكون مرتفع درجة الغليان. فعلى سبيل المثال؛ Xe rd قد يتراوح الضغط الداخلي في العمود (وعادة الضغط عند الجزء العلوي للعمود) من حوالي إلى ١05 ميغاباسكال والأفضل من حوالي ١7 إلى ١0٠ ميغاباسكال ويفضل من حوالي ١ إلى ميغاباسكال بدلالة ضغط المقياس. 6 وعلاوة على ذلك؛ يمكن تعديل درجة الحرارة الداخلية في عمود التقطير الأول (وعادة درجة : الحرارة عند الجزءٍ العلوي للعمود) عن طريق تعديل الضغط الداخلي للعمود؛ وقد تتراوح؛ على سبيل Ye والأفضل من حوالي avon den ويفضل من حوالي PVA إلى 5١ المثال ؛ من حوالي
SVE إلى ٠
Yo وعلاوة على ذلك؛ لا يكون العدد النظري للصفائح في العمود الصفائحي محدّداً بصفة © ويتراوح بالاعتماد على نوع المكرّن الذي ينبغي فصله؛ من حوالي © إلى » Maa خاصة بعدد قد يتراوح العدد النظري LST والأفضل من حوالي 8 إلى Fe ويفضل من حوالي 7 إلى 40 إلى ١١ والأفضل من حوالي ٠١ إلى ١١ ويفضل من حوالي Ar إلى ٠١ للصفائح من حوالي بنسبة عالية (أو بدقة عالية). acetaldehyde لفصل الأسيتالدهيد © بحيث تتراوح» على 600 ratio وفي عمود التقطير الأول ؛ يمكن اختيار نسبة الرجيع اعتماداً على العدد Yoon إلى ١.8 ويفضل من حوالي Fenn إلى ١,9 سبيل المثال؛ من حوالي النتظري المذكور أعلاه للصفائح؛ أو يمكن تقليلها عن طريق زيادة العدد النظري للصفائح. وبالمناسبة؛ يمكن إجراء التقطير في عمود التقطير الأول بدون ترجيع. ونظراً لأن الجزء منخفض درجة الغليان (المكون الأول منخفض درجة الغليان) الذي تم ٠ methyl jodide التقطير الأول يحتوي على مكون مفيد (مثل»؛ يوديد المثيل ages فصله من فإنه يمكن إعادة تدوير ذلك الجزء مباشرة إلى نظام التفاعل (أو (methyl acetate وأسيتات المثيل المفاعل) و/أو عمود التقطير الأول؛ أو يمكن تسييله بواسطة إزالة جزء من حرارة التفاعل في نظام ٍ المفاعل) باستخدام مكثف؛ مبادل حراري أو وسيلة أخرى ومن ثم ييعاد تدويره إلى Sa) التفاعل : المفاعل و/أو عمود التقطير الأول. فعلى سبيل المثال» ليس من الضروري أن يثعاد تدوير الجزءٍ ve منخفض درجة الغليان الذي تم سحبه من عمود التقطير الأول إلى عمود التقطير الأول بعد تكثيفه ويمكن إعادة تدوير الجزء منخفض درجة .١ بواسطة المكثف كما في التجسيد الموضّح في الشكل الغليان الذي تم سحبه مباشرة؛ أو ببساطة يتم تبريده لإزالة مكون الغاز المتسرّب (مثل أول أكسيد ثم يثعاد تدوير المكون السائل المتبقي (ay (hydrogen والهيدروجين carbon monoxide الكربون | من بين المكوّنات منخفضة درجة cacetaldehyde (المتخلف). وعلاوة على ذلك؛ فإن الأسيتالدهيد ٠ كمنتج نهائي. acetic acid الغليان في الجزء منخفض درجة الغليان؛ يفسد نوعية حمض الأسيتيك (على سبيل المثال» بعد acetaldehyde وبالتالي؛ فإنه إذا اقتضى الأمر؛ بعد إزالة الأسيتالدهيد عن طريق تعريض الجزء الذي يحتوي على الشوائب منخفضة acetaldehyde إزالة الأسيتالدهيد المذكورة لاحقاً (عمود فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde درجة الغليان لخطوة فصل الأسيتالدهيد يمكن إعادة تدوير المكوّن (المكرّنات) المتبقي إلى نظام التفاعل و/أو عمود «(acetaldehyde ~~ Ye التقطير الأول. وبالمناسبة؛ يمكن إدخال مكون الغاز المتسرّب إلى نظام الغسل. ويحتوي الجزء مرتفع درجة الغليان (الجزءِ السفلي) الذي تم فصله في عمود التقطير الأول lithium معلق؛ يوديد ليتيوم rhodium حفاز روذيوم cacetic acid على ماء؛ حمض أسيتيك i
dodide بالإضافة إلى حمض الأسيتيك acetic acid المتبقي بدون تبخيرء الشواثب منخفضة درجة الغليان وغيرها. ويالتالي؛ يمكن إذا لزم الأمر إعادة تدوير الجزء مرتقع درجة الغليان إلى نظام التفاعل (المفاعل) و/أو وحدة الإيماض. وبالمناسبة؛ يمكن قبل إعادة التدوير إزالة حمض
البروبيونيك propionic acid الذي يقسد نوعية حمض الأسيتيك acetic acid كمنتج نهائي.
° (خطوة تثقية حمض الأسيتيك (acetic acid :
في خطوةٍ تنقية حمض الأسيتيك cacetic acid يتم إزالة يوديد الهيدروجين hydrogen 8 مكون منخفض درجة الغليان ومكون مرتفع درجة الغليان؛ الذي يبقى كل متها بدون فصل؛ في عمود التقطير الأول من التيار السائل الأول بواسطة التقطير بدقة عالية أيضاً؛ ويتم جمع حمض الأسيتيك acetic acid المنقى. وهذا يعني أنه في خطوة تتقية حمض الأسيتيك acetic
acid ٠ يتم تغذية التيار السائل الأول إلى عمود التقطير الثاني؛ ويتم أيضاً فصل المكون منخفض درجة الغليان الثاني كقطارة علوية وجمع التيار السائل الثاني المحتوي على حمض الأسيتيك .acetic acid
ويكون التيار السائل الأول الذي تم فصله أو جمعه في عمود التقطير الأول وتغذيته إلى عمود التقطير الثاني عبارة عن مركب سائل يشتمل بشكل أساسي على حمض الأسيتيك acetic
061 iodide ويحتوي التيار السائل الأول على مكونات أخرى (مثل يوديد المثيل acid ve بالإضاقة إلى (hydrogen iodide الماء؛ ويوديد الهيدروجين methyl acetate أسيتات المثيل وفي التيار السائل الأول؛ يمكن اختيار تراكيز هذه المكونات acetic acid حمض الأسيتيك الأخرى اعتماداً على ضبط أو عدم ضبط تركيز كل مكون في المبخر الومضي؛ ظروف التقطير في عمود التفطير الأول وغير ذلك من الأمور.
Y. فعلى سبيل (JE قد يتراوح تركيز يوديد المثيل 100106 methyl في التيار السائل الأول من حوالي صفر إلى 7٠١ وزثاً (مثلاً من حوالي ٠١ جزء في المليون إلى 78 وزناً)؛ ويفضل من حوالي ١٠ إلى 78 digs والأفضل من حوالي ١,7 إلى IV وزناً؛ وبالتحديد من حوالي ١7 إلى 4 وزناً (مثلاً من حوالي © إلى 75 slags ويفضل من حوالي ١,7 إلى 4 7 والأفضل من حوالي ١ إلى 27 وزناً) وقد لا يزيد عادة عن 76 وزناً (مثلاً من حوالي صفر إلى ؛ 7 وزناً
diy 77,3 إلى ١ والأفضل من حوالي Lig 77,5 جزء في المليون إلى ٠١ ويفضل من حوالي Yo (Ws 77,7 إلى ٠,9 وبالتحديد من حوالي
وبالمناسبة؛ عندما يكون تركيز يوديد المثيل 100146 methyl منخفضاً؛ يمكن تثبيط تكثيف يوديد الهيدروجين hydrogen iodide المشتق من يوديد المثيل methyl iodide في القسم العلوي vy من عمود التقطير الثاني. أ وعلاوة على ذلك؛ ووفقاً للاختراع الراهن؛ حتى عندما يكون تركيز في hydrogen iodide يمكن تثبيط تكثيف يوديد الهيدروجين Ulle methyl iodide يوديد المثيل عمود التقطير الثاني كاملاً. في التيار السائل الأول methyl acetate وعلاوة على ذلك؛ قد يتراوح تركيز أسيتات المثيل
LY إلى 78 وزناً؛ والأفضل من حوالي ١١ ويفضل من حوالي igs 7٠١ _من حوالي صفر إلى ٠
Lipp 75 إلى ١.3 إلى 77 وزناً [مثلاً من حوالي ١.7 إلى 77 وزناً؛ ويتراوح عادة من حوالي وبالتحديد من حوالي (Ls 7 إلى ١.6 والأفضل من حوالي dE إلى ١.4 ويفضل من حوالي إلى 27 وزناً)]. ١ (مثلاً من حوالي Tgp 77,8 إلى +." يمكن أيضاً وبسهولة (We methyl acetate وبالمناسبة. عندما يكون تركيز أسيتات المثيل في القسم العلوي من عمود التقطير الثاني بسبب hydrogen iodide تثبيط تكثيف يوديد الهيدروجين ٠ hydrogen عن طريق تفاعل يوديد الهيدروجين hydrogen iodide استهلاك يوديد الهيدروجين وعلاوة على ذلك؛ ووفقاً للاختراع الراهن؛ حتى methyl acetate 8ه مع أسيتات المثيل منخفضاً؛ يمكن تثبيط تكثيف يوديد الهيدروجين methyl acetate عندما يكون تركيز أسيتات المثيل methyl في عمود التقطير الثاني كاملاً. ويمكن زيادة تركيز أسيتات المثيل hydrogen iodide في خليط الحفاز السائل methyl acetate Jal بفاعلية عن طريق ضبط تركيز أسيتات acetate Ye في التفطير الومضي؛ كما وصف أعلاه. ويمكن زيادة تركيز أسيتات المثيل في التيار السائل إلى عمود التقطير الأول. methyl acetate الأول عن طريق إضافة أسيتات المثيل 778 إلى ١.١ وعلاوة على ذلك؛ قد يتراوح تركيز الماء في التيار السائل الأول من حوالي وزناً» وبالتحديد 21١ والأفضل من حوالي + إلى cling 770 إلى ١,9 وزناًء ويفضل من حوالي إلى ١ وزناً ويفضل من حوالي 7٠١ (مثلاً من حوالي 750,7 إلى Uy 717 (vio Home ٠ كأن يتراوح من (Ly 7 4 عن 758 وزنأ [على سبيل المثال لا يزيد عن sale وزناً) وقد يقل 8 والأفضل أن لا يزيد عن ؟7 وزناً iy 27,9 إلى ١,* إلى 4 /؛ ويفضل من حوالي ١.١ حوالي إلى 77,0 وزناً (مثلاً من ١ إلى 27 وزناً)؛ وبالتحديد من حوالي ٠,5 (كأن يتراوح من حوالي إلى 7 وزناً)]. ١ حوالي وبالمناسبة؛ عندما يكون تركيز الماء منخفضاً؛ يمكن أيضاً وبسهولة تثبيط تكثيف يوديد ve في القسم العلوي من عمود التقطير الثانتي. وبالتحديد عتدما يكون hydrogen iodide الهيدروجين تركيز الماء في التيار السائل الأول (أو الساثل) وتركيز الماء في العمود منخفضاً؛ يقل معدل التأكل لعمود التقطير الثاني. ويمكن خفض معدل التآكل بشكل جوهري عند تركيز للماء يقل عن
YA
وبالتحديد يقل عن 717 وزناً. وهكذا؛ يمكن من خلال الجمع بين تركيز الماء وكيفية olay 8 المذكورةٍ لاحقاً تثبيط تكثتيف يوديد الهيدروجين alkali component إضاقة المكون القذوي عمود التقطير الثاتي | وعلاوة JST بفاعلية في عمود التقطير الثاني وكذلك hydrogen iodide على ذلك؛ ووفقاً للاختراع الراهن» حتى عندما يكون تركيز الماء عالياة؛ يمكن تثبيط تكثيف يوديد في عمود التقطير الثاني كاملاً. وبالمناسبة كما وصف في طلب hydrogen iodide الهيدروجين ٠ براءة الاختراع الياباني المكسوف عنه رقم 004-850911974؛ تؤدي إضافة الماء إلى عمود التقطير الأول أحياناً إلى زيادة تركيز الماء في العمود السائل الأول. في التيار السائل الأول على سبيل hydrogen iodide وقد يكون تركيز يوديد الهيدروجين جزء في المليون (مثلاً من صفر إلى 1800 جزء في المليون)؛ ٠٠٠0١ بحيث لا يزيد عن JU جزءٍ في المليون)؛ ١7٠١ إلى ١ جزء في المليون (مثلاً من حوالي ٠٠٠١ ويفضل أن لا يزيد عن ٠ جزء في المليون (مثلاً من حوالي ؟ إلى 900 جزء في المليون)؛ ٠٠٠١ والأفضل أن لا يزيد عن جزءٍ في المليون) على 7٠١ وعادة لا يزيد عن 800 جزء في المليون (مثلاً من حوالي * إلى : hydrogen أساس الوزن. وبالنسبة لتركيز منخفض نسيياً؛ قد لا يزيد تركيز يوديد الهيدروجين جزء Por جزء في المليون (مثلاً من حوالي صفر إلى ٠٠٠ في المكون الساثل الأول عن 8 aor إلى ١0٠ جزء في المليون (مثلاً من حوالي ٠٠١ في المليون)؛ ويفضل أن لا يزيد عن ٠ جزء YO إلى ٠,3 جزءٍ في المليون (مثلاً من حوالي Yo في المليون)؛ والأفضل أن لا يزيد عن
Yo جزء في المليون (مثلاً من حوالي ؟ إلى *٠ إلى ١ في المليون)» ويتراوح عادة من حوالي جزء في المليون) على أساس الوزن. وعند الضرورة؛ يمكن خفض تركيز يوديد الهيدروجين في المكون الساثل الأول باستخدام الطريقة الموصوفة في طلب براءة الاختراع hydrogen iodide أو طرق أخرى. Ye amo YE الياباني المكشوف عنه رقم ٠ في التيار السائل الأول على acetic acid وبالمناسبة؛ قد يكون تركيز حمض الأسيتيك وزناً (مثلاً من حوالي 88 إلى 794,5 وزناً)؛ ويفضل أن لا 75 ٠ بحيث لا يقل عن JOA سبيل Lys 270 والأفضل أن لا يقل عن ols 244 إلى 65 Jha (مثلاً من Lys 710 يقل عن وبالتحديد؛ لا يفل عن 780 وزناً (مثلاً من حوالي 5+ إلى (by 38,5 (مثلاً من حوالي 75 إلى إلى 789 وزناًء Ao ويتراوح عادة من حوالي 80 إلى 794,8 وزناً (مثلاً من حوالي (Lys 15800 vo (Li 7997 والأفضل من حوالي ؟4 إلى cling 74548 إلى 5٠0 ويفضل من حوالي : أو hydrogen iodide وبهذه الكيفية. يحتوي التيار السائل الأول على يوديد هيدروجين في عمود التقطير الثاني. وعندما يتم إخضاع hydrogen iodide مكون منتج ليوديد الهيدروجين va hydrogen iodide السائل الأول مباشرة لعملية التقطير الثانية؛ يتم تكثيف يوديد الهيدروجين lal من خلال التفاعلات المتواصلة في عمود التفطير الثاني (وبالتحديد القسم العلوي أو الجزء غازي الطور لعمود التكثيف). وهكذا؛ وفقاً للاختراع الراهن» يتم إضافة المكون القلوي (تغذيته أو خلطه) و/أو (7)؛ ويتم إخضاع السائل المحتوي )١( إلى التيار السائل الأول بالطرق أو التجسيدات التالية على التيار السائل الأول والمكون القلوي لعملية تقطير في عمود التقطير الثاني. ٠ يتم إضافة المكون القلوي إلى أو خلطه مع التيار السائل الأول قبل تغذية التيار )١( السائل الأول إلى عمود التقطير الثاني. في عمود التقطير الثاني؛ يتم إضافة المكون القلوي أو خلطه عند نفس مستوى (Y) الارتفاع (أو نفس الموقع أو نفس الصفيحة) الذي يتم عنده تغذية التيار السائل الأول أو عند مستوى ارتفاع أو موقع أعلى من مستوى الارتفاع أو الموقع الذي يتم عنده تغذية التيار السائل ٠ الأول. | في الكيفية (1)؛ من الملائم تحديد موقع الخلط (موقع الإضافة) للمكون القلوي إلى التيار السائل الأول قبل تغذيته إلى عمود التقطير الثاني. فعلى سبيل المثال» يمكن تغذية المكون القلوي إلى خط مخصص لتغذية المكون السائل الأول من عمود التقطير الأول إلى عمود التقطير الثاني. وبالمناسبة؛ يمكن تغذية المكون القلوي بعد تصريف التيار السائل الأول من عمود التقطير الأول. ١ وبالمناسبة؛ في الكيفية (١)؛ قد لا تزيد الفترة الزمنية بدءاً من خلط المكون السائل الأول : والمكون القلوي إلى أن تتم تغذية الخليط إلى عمود التقطير الثاني (مدة البقاء؛ مدة التلامس) عن ثانية إلى ؛ دقائق) ويفضل أن لا تزيد عن ؛ دقائق (مثلاً من حوالي ١ دقائق (مثلاً من حوالي © ثواني إلى © دقائق)؛ والأفضل أن لا تزيد عن “ دقائق (مثلاً من حوالي © إلى دقيقتين). " methyl وعندما تكون مدة البقاء طويلة للغاية؛ يُستهلك المكون القلوي من خلال يوديد المثيل * hydrogen السائل الأول بحيث تقل أحياناً المعادلة الانتقائية ليوديد الهيدروجين lal في 11086 .todide من الملاتم أن تتم إضافة المكون القلوي عند نفس oY) وعلاوة على ذلك؛ في الكيفية الموقع الذي يتم عنده تغذية التيار السائل الأول إلى عمود التقطير الثاني أو عند موقع أعلى من الموقع الذي تتم عنده تغذية التيار السائل الأول إلى عمود التقطير الثاني. وعندما يكون موقع ve إضافة المكون الفلوي أعلى من موقع إضافة التيار السائل الأول مثلاً في عمود التقطير الثاني؛ قد تكون الصفيحة التي يتم إضافة المكون القلوي عليها الصفيحة الأولى أو الصفيحة العلوية (مثلاً
Yo الصفيحة الأولى بالنسبة للصفيحة رقم ٠؟؛ ويفضل الصفيحة الأولى بالنسبة للصفيحة رقم
والأفضل الصفيحة الأولى بالنسبة للصفيحة رقم )٠١ فوق الصفيحة التي يتم تغذية التيار السائل الأول إليها. وبالمناسبة؛ يتم عادة تحديد موقع الإضافة للتيار السائل الأول عند موقع أعلى من "موقع جمع التيار السائل الثاني (بواسطة الاقتطاع الجانبي). وقد تتراوح درجة حرارة التلامس للمكون السائل الأول والمكون القلوي [درجة حرارة السائل ٠ المحتوي على المكون السائل الأول والمكون القلوي] على سبيل المثال من حوالي 8٠ إلى SY ويفضل من حوالي ١ إلى 1880م (مثلاً من حوالي ٠0 إلى ©7٠"م)؛ والأفضل من حوالي ٠٠١ إلى ١7٠”م. وبالتحديد؛ يتم دمج المدى المذكور أعلاه لدرجة حرارة السائل مع الكيفية )1( لتحقيق : التقدم الفعال لمعادلة يوديد الهيدروجين (HY) hydrogen iodide والمكون القلوي مع تثبيط استهلاك المكون القلوي من خلال يوديد المتيل methyl iodide في التيار السائل الأول. be وقد يشتمل المكون القلوي على هيدروكسيد فلزي metal hydroxide [على سبيل المثال؛ هيدروكسيد فلز قلوي alkali metal hydroxide (مثل هيدروكسيد الليقيرم lithium hydroxide هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide وهيدروكسيد البوتاسيوم «(potassium hydroxide وهيدروكسيد فلز قلوي ترابي (Jia) alkaline earth metal hydroxide هيدروكسيد الكالسيوم ¢(caleium hydroxide وهيدروكسيدات لفلزات تتتمي للمجموعة ؟ إلى VY من الجدول الدوري Vo (مثل هيدروكسيد الحديد (11) dron (II) hydroxide هيدروكسيد الخارصين «zinc hydroxide وهيدروكسيد التحاس [(copper (IT) hydroxide (II) أكسيد 53%( Ji] metal oxide أكسيد فلزي مقابل لهيدروكسيد فلزيء مثل أكسيد فلز قلوي alkali metal oxide (مثل أكسيد الصوديوم sodium {oxide ملح salt لحمض غير عوضي Jie) inorganic acid ملح فلزي لحمض ضعيف؛ مثل كربونات فلزي قلوي Al alkali metal carbonate كربونات فلز قلري alkali metal bicarbonate Y- (كربونات الهيدروجين (hydrogen carbonate ملح salt لحمض عضوي organic Je] acid سبيل «JEAN ملح الأسيتات Jie acetate salt ملح فلزي لحمض الأسيتيك acetic acid (مثل أسيتات HB قلوي alkali metal acetate مثل أسيثات الليثيوم clithium acetate أسيتات potassium acetates spl sf أو أسيثات الصوديوم ¢sodium acetate أسيتات فلز قلوي ترابي Jie alkaline earth metal acetate أسيتات الكالسيوم؛ أو ملح حمض الأسيتيك لأي فلز من vo الفلزات التي تنتمي للمجموعات من © إلى ١١ للجدول الدوري للعناصر؛ مثل أسيتات الحديد )11( cron (IF) acetate أسيتات الخارصين zine acetate أسيتات النحاس copper (II) (II) [(acetate أمين camine أمونيا cammonia وغير ذلك من المركبات. ويمكن استخدام المكونات القلوية بمفردها أو في توليفة.
ف ومن بين هذه المركبات» يفضل أن يكون المكون الفلوي عبارة عن هيدروكسيد فلز قلوي alkali metal hydroxide هيدروكسيد فلز قلوي ترابي calkaline earth metal hydroxide ملح أسيتات acetate salt (مثل ملح أسيتات فلز قري calkali metal acetate salt ملح أسيتات فلز قلوي ترابي (alkaline earth metal acetate salt وبالتحديد هيدروكسيد فلز قلوي alkali metal hydroxide ° ويمكن اختيار المقدار المراد إضافته للمكون القلوي بشكل ale اعتماداً على التركيب السائل (للتركيبة) للتيار السائل الأول. فعلى سبيل المثال يمكن اختيار تركيز المكون القلوي في Ji (أو نسبة المكون القلوي في المقدار الكلي للتيار السائل الأول والمكون القلوي) من مدى لا يزيد عن ٠٠٠٠٠١ جزء في المليون (مثلاً من حوالي ١ إلى ٠0000 جزء في المليون) على ٠ أساس الوزن؛ ويمكن إضافة المكون القلوي إلى التيار السائل الأول بحيث لا يزيد تركيز المكون القلوي عن 5000٠0 جزء في المليون (مثلاً من حوالي ؟ إلى 7٠٠٠١ جزء في المليون)؛ ويفضل ٍ أن لا يزيد عن ٠000١ جزء في المليون (مثلاً من حوالي © إلى 1900٠ جزءٍ في المليون)؛ والأفضل أن لا يزيد عن ٠٠٠٠١ جزء في المليون (مثلاً من حوالي ٠١ إلى 000 جزءِ في المليون). وبالتحديد؛ يمكن إضافة المكون القلوي إلى التيار السائل الأول بحيث لا يزيد تركيز ٠ المكون القلوي في السائل عن 5000 جزءٍ في المليون (مثلاً من حوالي ١ إلى Tove جزء في المليون)؛ ويفضل أن لا يزيد عن ٠٠٠١ جزء في المليون (مثلاً من حوالي © إلى ٠٠٠١ جزءٍ في المليون)؛ والأفضل أن لا يزيد عن ٠٠٠١ جزء في المليون (مثلاً من حوالي ٠١ إلى 00 ia في المليون) على أساس الوزن أو بحيث لا يزيد تركيز المكون القلوي عن Ave جزء في المليون Je] سبيل المثال من حوالي © إلى حوالي Vou جزءِ في المليون» ويفضل أن لا يزيد عن 500 جزء في المليون (مثلاً من حوالي ٠١ إلى re جزء في المليون)]» ويتراوح عادة من حوالي ٠١ إلى 150٠ جزء في المليون (يفضل مثلاً من حوالي 7١ إلى ١7٠١ جزء في المليون؛ والأفضل من حوالي ٠٠٠١ AT جزءٍ في المليون؛ وبالتحديد من حوالي ٠ إلى Ave جزءٍ في المليون) على أساس الوزن. وعلاوة على ذلك. يمكن اختيار المقدار المراد إضافته من المكون الفلوي بالنسبة إلى ١ YO مول من يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في التيار السائل الأول (أو السائل المراد معالجته) من مدى لا يفل عن ١ مكافئ مولي وقد يتراوح من حوالي ١ إلى Yoon مكافئ مولي (مثلاً من ض حوالي ٠, إلى ٠5٠٠ مكافئ مولي)؛ ويفضل من حوالي ؟ إلى ٠٠٠١ مكافئ مولي (مثلاً من حوالي 1.8 إلى 800 مكافئ مولي)؛ والأفضل من حوالي © إلى ٠١ مكافئ مولي (مثلاً من iY إلى 0860© مكافئ مولي؛ وبالتحديد؛ لا ٠١ مكافئ مولي)؛ وبالتحديد من حوالي 5٠٠ حوالي © إلى hydrogen مول من يوديد الهيدروجين ١ يزيد المقدار المراد إضافته من المكون القلوي بالنسبة إلى مكافئ مولي (مثلاً من ٠009 في التيار السائل الأول (أو السائل المراد معالجته) عن iodide مكافئ مولي (مثلاً من حوالي ٠٠١ مكافئ مولي)؛ ويفضل أن لا يزيد عن ١٠5١ إلى ١ حوالي إلى 0 مكافئ مولي)؛ والأفضل أن لا يزيد عن 85 مكافئ مولي (مثلاً من حوالي ؟ إلى ٠9 ١ مكافئ ض VA مكافئ مولي)؛ وبالتحديد لا يزيد عن 880 مكافئ مولي (مثلاً من حوالي ؟ إلى AY مكافئ AY إلى ١ إلى 85 مكافئ مولي (مثلاً من حوالي ١ مولي) وقد يتراوح عادة من حوالي مكافئ مولي). YA مكافئ مولي؛ والأفضل من حوالي © إلى Ar (HT مولي؛ ويفضل من حوالي ووفقاً للاختراع الراهن؛ بالرغم من أن مقدار المكون القلوي صغير» فإنه يمكن إزالة يوديد بفعالية كافية. وبالمناسبة؛ يتراكم مكون قلوي (على سبيل hydrogen jodide (HI) الهيدروجين ٠ في الجزء السفلي من عمود التقطير الثاني (alkali metal hydroxide هيدروكسيد قلز قلوي ٠ المثال ويتم سحبها في النهاية من الأسفل أو من مكان آخر من عمود التقطير الثاني. وبناء على ذلك؛ عندما يتراكم المكون القلوي بكميات كبيرة؛ من الضروري سحب كمية كبيرة من الجزءٍ السفلي لتجنب اختلاط المكون القلوي مع حمض الأسيتيك acetic acid المحتوي على حمض أسيتيك المتنقى. وعلاوة على ذلك؛ عندما يتراكم المكون القلوي بكميات كبيرةٌ؛ فإن وجوده acetic acid | ٠ (Side (potassium component يسبب ارتفاعاً في تركيز مكون (على سبيل المثال مكون بوتاسيوم المنقى؛ أو يمكن أن يتسارع تآكل acetic acid من المكون القلوي الموجود في حمض الأسيتيك عمود التفطير بسبب ارتفاع درجة الغليان. وعلاوة على ذلك؛ عندما تكون درجة حرارة عمود التقطير الثاني مساوية لدرجة حرارة الغرفة؛ فإن المكون القلوي يتحول أحياناً إلى الحالة الصلبة (أو فإن عملية الاختراع الراهن؛ حيث clad, يتبلور) بسبب الإشباع؛ مما يفسد خواص المعالجة. - ٠ تعتبر chydrogen iodide لمقدار قليل من المكون انقلوي بالتفاعل مع يوديد الهيدروجين pra مفيدة للغاية من حيث فعالية العملية. يمكن إجراء التقطير الثاني في وجود المكون (أ) الذي له درجة scab ووفقاً للاختراع بالتفاعل مع hydrogen fodide غليان منخفضة نسبياً وهو قادر على استهلاك يوديد الهيدروجين hydrogen (تفاعل اتزان) أو تثبيط إنتاج يوديد الهيدروجين hydrogen 100106 يوديد الهيدروجين YO مع الماء). methyl iodide تفاعل اتزان (على سبيل المثال؛ تثبيط تفاعل يوديد المثيل A iodide تكائف يوديد Ih والتفطير الثاني في وجود المكون (أ) في توليفة مع المكون القلوي يمكن أن في الجزء العلوي من عمود التقطير الثاني عند مستوى أعلى أيضاً. hydrogen iodide الهيدروجين
وبالمناسبة؛ بصفته المكون off) يتم بصورة خاصة استخدام مكون له درجة غليان تقل عن درجة غليان حمض الأسيتيك acetic acid (التي تقل عن 8٠٠”م) من حيث قابلية الفصل عن حمض الأسيتيك acetic acid المنقى أو الانخفاض في تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في الجزء العلوي من عمود التقطير. 2 ويمكن أن يشتمل المكون (أ) على كحول alcohol (على سبيل المثال» ألكانول Cr.
Cre salkanol مثتل ميثانول methanol إيشانول sethanol بروبانول cpropanol أيزوبروبانول «isopropanol أو (2-butanol Js ؛ إيثر ether (على سبيل المثال؛ ثنائي ألكيل Cr إيثر diCy.zalkyl ether مثل ثنائي مثيل إيقر «dimethyl ether مثيل إثيل إيثر «methyl ethyl ether ثناثي إثيل إيثر diethyl ether ثنائي بروبيل إيثر cdipropyl ether أو ثنائي أيزوبروبيل إيثر (diisopropyl ether ٠ ؛ aly أسيتات Ae] acetate ester سبيل المثال؛ أسيتات ألكيل alkyl : acetate (على سبيل المثال؛ أسيتات ألكيل Jie Cpsalkyl acetate Cy أسيتات المقيل methyl acetate أسيتات الإثيل acetate انرطاء؛ أسيتات البروبيل propyl acetate أو أسيثات أيزوبروييل [(isopropyl acetate ويمكن استخدام هذه المكونات 0 بمفردها أو في توليفة. ويمكن أن يشمل المكون (أ) المفضل ميثانول cmethanol ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether Ve أسيتات المقيل cmethyl acetate وغيرها. ويمكن اختيار تركيز المكون )1( في السائل من مدى لا يقل عن 7001 بالوزن (على سبيل المثال يتراوح من حوالي ١.١5 إلى 7215 بالوزن) ويمكن أن لا يقل مثلاً عن ZY بالوزن (على سبيل المثال يتراوح من حوالي ١.75 إلى 717 بالوزن)؛ ويفضل أن لا يقل عن ZY بالوزن (على سبيل المثال يتراوح من حوالي ١,7© إلى 72٠ بالوزن)؛ والأفضل أن لا يقل عن Tot ٠ بالوزن (على سبيل المثال يتراوح من حوالي 80 إلى 78 بالوزن)؛ وبصورة خاصة لا يقل عن ١ بالوزن (على سبيل المثال يتراوح من حوالي ١ إلى 75 بالوزن)» وعادة لا يقل عن 70,5 بالوزن [على سبيل المثال يتراوح من حوالي ٠,6 إلى 7٠١ بالوزن؛ ويفضل من حوالي ٠.١ إلى 7A بالوزن» والأفضل من حوالي ٠.8 إلى 77 بالوزن (على سبيل المثال من حوالي ١ إلى 74 بالوزن)؛ وخصوصاً من حوالي ١ إلى 7 بالوزن]. Yo وبالمناسبة؛ في الطور الغازي (أو قسم الطور الغازي أو القسم العلوي من العمود) من داخل عمود التقطير الثاني؛ يمكن أن لا يقل تركيز المكون )1( عن 7١ بالوزن (على سبيل المثال يتراوح من حوالي ٠.9 إلى 270 بالوزن)؛ ويفضل أن لا يقل عن 727 بالوزن (على سبيل المثال
يتراوح من حوالي *,؟ إلى 715 بالوزن)؛ والأفضل أن لا يقل عن 77 بالوزن (على سبيل المثال يتراوح من حوالي 71١ (AY بالوزن). وعلاوة على ذلك؛ في الطور الغازي من داخل عمود التقطير الثاني؛ يمكن أن تتراوح نسبة يوديد المثيل methyl iodide بالنسبة إلى المكون (أ) [السابق/اللاحق] (نسبة وزنية) من حوالي ٠١ Jey ويفضل من حوالي OY ويمكن وجود المكون (أ) في التيار السائل الأول (على سبيل المثال؛ في Alla وجود تركيز كاف من أسيتات المثيل methyl acetate في التيار الساثل الأول)؛ أو يمكن إضافته على نحو جديد (أو خصيصاة). أي؛ يمكن إضافة المكون (أآ) إلى التيار السائل الأول (أو عمود التقطير الثاني). ولا تقتصر طريقة إضافة (أو خلط) المكون (أ) على طريقة محددة ما دام المكون (أ) قادراً ض ٠ على الخروج وهو في السائل في عمود التفطير (AUN ويمكن أن تتمثل في الطريقة (أ) Ss الطريقة (ب) التاليتين: (أ) يتم إضافة أو خلط المكون (أ) مع التيار السائل الأول قبل تغذية التيار السائل الأول إلى عمود التقطير الثاني؛ (ب)_يتم إضافة أو خلط المكون (أ) مع التيار السائل الأول في عمود التفطير الثاني. وفي الطريقة (en) كما هو الحال مع المكون القلوي؛ في عمود التفطير ألثاني؛ يمكن إضافة أو خلط المكون (أ) في نفس الموقع (أو نفس الصفيحة) الذي يتم فيه تغذية التيار السائل الأول أو في موقع (أو صفيحة) أعلى من موقع تغذية التيار السائل الأول. وبصورة خاصةء من المفضل أن يتم تغذية المكون (أ) في نفس الموقع الذي يتم فيه تغذية التيار السائل الأول (صفيحة يتم تغذيتها أو تزويدها) أو عند موقع 0 صفيحة) أعلى من (على سبيل المثال؛ أول صفيحة ٠ أعلى من) موقع تغذية التيار السائل الأول (الصفيحة التي يتم تغذيتها أو تزويدها). وعلاوة على ذلك؛ يمكن إضافة المكون (أ) مع المكون القلوي؛ أو يمكن إضافة المكون (أ) والمكون القلري على Bao وبالمناسبة؛ بالنسبة إلى المكون (أ)؛ فإن الزمن (زمن البقاء؛ زمن التلامس) المستغرق اعتباراً من خلط المكون السائل الأول والمكون (أ) حتى تغذية الخليط إلى عمود التفطير الثاني Te يمكن أن لا يقل على سبيل المثال عن ١ ثانية (يتراوح مثلاً من حوالي * ثائية إلى Ye دقيقة)؛ ويفضل أن لا يقل عن © ثواني (يتراوح مثلاً من حوالي © ثواني إلى ١١ دقيقة)؛ والأفضل أن يتراوح من حوالي ٠١ ثواني إلى ٠١ دقائق (يتراوح مثلاً من حوالي Ye ثانية إلى 7 دقائق) ويمكن أن يتراوح عادة من حوالي ٠١ ثواني إلى © دقائق [يتراوح مثلاً من حوالي ٠١ ثواني إلى SLY to يمكن أن تتراوح درجة lly دقيقة)]. وعلاوة على ١ ثواني إلى ٠١ (على سبيل المثال من حوالي حرارة التلامس للمكون السائل الأول والمكون )1( إدرجة حرارة (درجة حرارة السائل) السائل المحتوي إلى 210 ويفضل من 5٠ على المكون السائل الأول والمكون (أ)] على سبيل المثال من حوالي والأفضل من حوالي (IVE سبيل المثال» من حوالي ١لا إلى Jo) VAY إلى ٠0 حوالي وربما لأن زمن البقاء أو درجة حرارة السائل ضمن الأمداء المذكورة أعلاه TIVE إلى ٠٠١ 0 أو تقدم التفاعل في hydrogen iodide يسببان تسارع تفاعل المكون (أ) مع يوديد الهيدروجين في hydrogen iodide عمود التقطير الثاني إلى بدرجة ماء فإن زيادة تركيز يوديد الهيدروجين عمود التقطير الثاني تتعرض إلى مزيد من التثبيط الفعال. عمود «JUN وكعمود تقطير ثاني؛ يمكن استخدام عمود تفطير تقليدي؛ على سبيل وأعمدة أخرى. ويمكن أن تشتمل المادة packed column عتداص عمرد محشى column صفائحي 0٠ التي يتكون منها (أو يتشكل منها) عمود التقطير الثاني على نفس المادة التي يتكون منها عمود hydrogen أنه يمكن تثبيط تكائف يوديد الهيدروجين Lay التقطير الأول. ووفقاً للاختراع الراهن؛ داخل عمود التقطير الثاني بدرجة كبيرة؛ فإنه بالإضافة إلى استخدام عمود تقطير مصنوع 6 استخدام ض Lad من مادة باهظة ذات مقاومة تآكل مرتفعة (مثل الزركونيوم ©0ة«20)؛ يمكن عمود تقطير مصنوع من مادة غير مكلفة نسبياً مقاومتها للتآكل ليست كبيرة جداً؛ على سبيل 0 (أو سبيكة تحتوي ron المثال؛ سبيكة [مثل سبيكة أساسها فلز انتقالي مثل سبيكة أساسها حديد في ذلك Lay) stainless steel fra على حديد 1208 كمكون رئيسي؛ على سبيل المثال فولاذ لا وغيرها))؛ molybdenum موليبدنوم nickel نيكل «chromium يحتوي على كروم faa فولاذ لا كمكون رئيسي) على سبيل المثال nickel (أو سبيكة تحتوي على نيكل nickel سبيكة أساسها نيكل (أو cobalt (اسم تجاري))؛ سبيكة أساسها كوبلت INCONEL تجاري) و onl) 11845181107 ٠٠ كمكون رئيسي]. ومن بينها؛ تتمثل المفضلة في السبيكة التي cobalt سبيكة تحتوي على كوبلت ٍ | nickel والسبيكة التي أساسها نيكل iron أساسها حديد ويمكن اختيار درجة حرارة وضغط التقطير في عمود التقطير الثاني على تحو ملاثم بالاعتماد على ظروف مثل نوع عمود التقطير؛ أو المادة الرئيسية (المستهدفة) المراد إزالتها (JE والمختارة من المكون منخفض درجة الغليان والمكون مرتفع درجة الغليان. فعلى سبيل Yo
Co) يمكن أن يتراوح الضغط الداخلي في العمود (وعادة الضغط عند أعلى العمود) من حوالي ٠,06 ميغاباسكال؛ والأفضل من حوالي ١,7 إلى ١.0٠ ميغاباسكال؛ ويفضل من حوالي ١ إلى ميغاباسكال بوحدات ضغط قياسية. ١,05 إلى
وفي عمود التقطير الثاني» يمكن أن تتراوح درجة الحرارة الداخلية للعمود من حوالي ٠7١ إللى ١٠٠”م؛ ويفضل من حوالي 880 إلى VAY والأفضل من حوالي ٠٠١ إلى IV بالاعتماد على الضغط الداخلي للعمود. ويمكن أن تتراوح درجة حرارة الجزء العلوي من العمود (أو درجة حرارة الطور الغازي) على سبيل المثال من حوالي ٠ إلى VAY 2 ويفضل من حوالي or ٠ إلى 0٠5٠”م؛ والأفضل من حوالي 7١ إلى ١7٠"م. وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن تتراوح درجة حرارة الجزء السفلي من العمود على سبيل المثال من حوالي 48 إلى ١٠٠”م؛ ويفضل من حوالي ٠٠١ إلى 8٠5٠”م (على سبيل المثال من حوالي ١١١ إلى 85٠”م)؛ والأفضل من حوالي ١٠١ إلى م (على سبيل المثال من حوالي ٠8١ إلى ١١7١ ثم). وعلاوة على ذلك؛ لا يقتصر العدد النظري للصفائح في عمود التقطير الثاتي بصورة ٠ خاصة على عدد معين؛ ويتراوح بالاعتماد على نوع المكون المراد فصله؛ من حوالي © إلى 100 ويفضل من حوالي ٠١ إلى Ye والأفضل من حوالي *١ إلى ٠٠١ وعادة من حوالي ٠ إلى ١7١ (على سبيل المثال من حوالي 5٠ إلى .)٠٠١ وعلاوة على ذلك؛ في عمود التقطير o SB يمكن اختيار نسبة الرجيع reflux ratio بحيث تتراوح؛ على سبيل المثال؛ من حوالي ٠,١ إلى ١٠٠١ ويفضل من حوالي ٠,7 إلى con والأفضل من حوالي ١.9 إلى Fo (على سبيل Jad ge ١ حوالي eo إلى )٠١ بالاعتماد على عدد الصفائح النظري المذكور أعلاه. وبالمناسبة؛ يمكن إجراء التقطير في عمود التقطير الأول بدون ترجيع. ووفقاً للاختراع الراهن؛ كما وصف أعلاه؛ يمكن للتفطير في وجود المكون القلوي (والمكون (أ)) أن KE من ارتفاع تركيز يوديد الهيدروجين 100:08 hydrogen في عمود التقطير الثاني. وبالتحديد؛ وفقاً للاختراع الراهن؛ يمكن تثبيط تكاثف يوديد الهيدروجين hydrogen iodide بدرجة © كبيرة حتى في الجزء العلوي shall ein) الغازي) من عمود التقطير الثاني. فعلى سبيل المثال؛ في التفاعل المتواصل؛ يكون تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في المكون منخفض درجة الغليان الثاني (ناتج التقطير) أقل من eda Eo في المليون (على سبيل المثال؛ يتراوح من حوإالي ٍ صفر أو من حد الكشف إلى YA جزء في المليون)؛ ويفضل أن لا يزيد عن YU جزء في المليرن ض (على سبيل المثال؛ يتراوح من حوالي صفر أو من حد الكشف إلى Yo جزء في المليون)؛ Xe والأفضل أن لا يزيد عن aia YY في المليون (على سبيل المثال؛ يتراوح من حوالي صفر أو من حد الكشف إلى FY جزء في المليون)؛ وبصورة خاصة لا يزيد عن *٠ جزءٍ في المليون (على سبيل المثال؛ يتراوح من حوالي صفر أو من حد الكشف إلى Yo جزءٍ في المليون).
Lv ونظراً لأن الجزء منخفض درجة الغليان (المكون الثاني منخفض درجة الغليان) الذي تم أو methyl iodide يوديد المثيل Jie فصله من عمود التقطير الثاني يحتوي على مكون مفيد ْ فإنه يمكن إعادة تدوير ذلك الجزء مباشرة إلى نظام التفاعل (على methyl acetate أسيتات المثيل سبيل المثال» المفاعل) و/أو عمود التقطير الثاني. ولإزالة جزء من حرارة التفاعل؛ بنفس الطريقة المستخدمة للجزء منخفض درجة الغليان المسحوب من عمود التقطير الأول؛ يمكن تسييل الجزءِ 0 أو وسيلة heat exchanger منخفض دزجة الغليان باستخدام مكثف :0 ؛ مبادل حراري الجزء منخفض درجة الغليان يحتوي أحياناً OY أخرى ومن ثم إعادة تدويره. وعلارة على ذلك؛ نظراً يمكن على سبيل المثال إعادة تدوير الجزء منخفض درجة الغليان ض cacetaldchyde على أسيتالدهيد المذكور acetaldehyde بواسطة عمود فصل الأسيثالدهيد acetaldehyde بعد إزالة الأسيثالدهيد الاحقاً إذا لزم الأمر . وبالمناسبة؛ يمكن إدخال مكون الغاز المتسرب إلى نظام الغسل. ٠ acetic وفي التجسيد الموضح في الشكل ١؛ يتم سحب (أو جمع) تيار حمض الأسيتيك المنقى (التيار السائل الثاني) بواسطة اقتطاع جانبي؛ ويمكن أن يكون موقع منفذ التيار 0 الجانبي عادة في المنتتصف أو في موقع أدنى من عمود التقطير الثاني. وكما وصف أعلاه؛ يقع منفذ التيار الجانبي لسحب التيار السائل الثاني عادة في موقع أدنى من موقع (موقع منفذ التغذية) تغذية التيار السائل الأول. ve وعلاوة على ذلك؛ في عمود التقطير الثاتي؛ يمكن فصل كل من المكون منخفض درجة : الغليان الثاني والمكون مرتّفع درجة الغليان الثاني (الجزء مرتفع درجة الغليان» الجزء السفلي) propionic المحتوي على جزء على الأقل من المكون مرتفع درجة الغليان (مثل حمض البروبيونيك أو الماء). وعلاوة على ذلك؛ في التجسيد الموضح في الشكل ١ء يتم سحب (استخلاص أو acid السائل الثاني في صورة تيار جانبي بواسطة اقتطاع جانبي. ويمكن استخلاص التيار Jal جمع) Yr السائل الثاني من أسفل العمود أو سحبه (أو جمعه) مع الجزء مرتفع درجة الغليان (المكون ّ منخفض درجة الغليان الثاني). وبالمناسبة؛ يمكن تصريف المكون مرتفع درجة الغليان الثاني من الجزء السفلي أو الأدنى للعمود. ونظراً لأن المكون مرتفع درجة الغليان المفصول من عمود التقطير الثاني يحتوي على وغيره؛ فإنه يمكن طرح (أو فصل) الجزء مرتفع درجة الغليان epropionic acid حمض بروبيونيك YO مباشرة. وعلاوة على ذلك؛ نظراً لأن المكون مرتفع درجة الغليان الثاني يحتوي أحياناً على حمض فإنه يمكن عند الضرورة إعادة تدوير الجزء مرتفع درجة الغليان المزال Lad acetic acid أسيتيك إلى نظام التفاعل (على سبيل المثال؛ propionic acid مستعاد منه حمض البروبيونيك lf 5
م المفاعل). وبالمناسبة؛ عن طريق سحب تيار حمض الأسيتيك acetic acid (الجزء السائل الثاني) من منفذ التيار الجانبي الموجود عند موقع علوي بالنسبة إلى المتفذ السفلي المستخدم لسحب المكون مرتفع درجة الغليان الثاني؛ (Say فصل الثيار الجانبي والمكون مرتفع درجة الغليان (الجزء مرتفع درجة الغليان) بشكل فعال. 2 (خطوة إزالة اليوديد (iodide يتم عادة إدخال حمض الأسيتيك acetic acid المنقى (التيار السائل الثاني) المستعاد إلى عمود لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid والحصول عليه كمنتج حمض أسيتيك acetic acid ٍ وقبل أو بعد إدخال حمض الأسيتيك acetic acid المنقى إلى عمود إنتاج حمض الأسيتيك acetic 41؛ يمكن تعريضه أيضاً إلى خطوة إزالة يوديد 100108 لإزالة اليوديد iodide (على سبيل المثال؛ ٠ يوديد ألكيل iodide Cras انجلادى.,© مثل يوديد هكسيل أو يوديد ديسيل). وفي خطوة إزالة اليوديد dodide يمكن ملامسة تيار حمض الأسيتيك acetic acid مع مزيل remover (عامل أو مادة مزيلة) له قابلية لإزالة أو امتزاز اليوديد Je) iodide سبيل المثالء زيوليت zeolite كربون منشط cactivated carbon وراتنج تبادل أيوني -(ion exchange resin ولإزالة اليوديد ع0010: بفعالية من تيار حمض الأسيتيك acetic acid الذي يتم الحصول عليه بشكل ٠ متواصل (في نظام متواصل)؛ من المفيد استخدام راتنج تبادل أيوني له قابلية لإزالة أو امتزاز اليوديد 100100 وبخاصة عمود لإزالة اليوديد 100108 مزؤّد براتتج تبادل أيوني في داخله. ويتمثل راتنج التبادل الأيوني المستخدم عادة في راتنج تبادل أيوني (وعادة راتنج تبادل كاتيوني (cation exchange resin حيث يتم إحلال أو تبادل جزء على الأقل من الموقع الفعال le) سبيل المثال؛ مجموعة حمضية dole acidic group مثل مجموعة كبريتون sulfone * مجموعة كربوكسيل carboxyl مجموعة هيدروكسيل فنولية phenolic hydroxyl أو مجموعة فوسفون (phosphone مع فلز. ويمكن أن يشمل الفلزء على سبيل المثال» عنصراً واحداً على الأقل يختار من المجموعة المكونة من فضة «(Hg) mercury (3-85 (Ag) silver وتنحاس cupper (Cu) ويمكن أن يتمتل راتنج التبادل الكاتيوني المستخدم كقاعدة (ركيزة (substrate أي راتنج تبادل كاتيوني حمضي قوري strong acidic cation exchange resin أو راتنج تبادل كاتيوني YO حمضي ضعيف (معتدل) cweak (mild) acidic cation exchange resin ويتمثل المفضل في راتنج تبادل كاتيوني حمضي قوي؛ على سبيل المثال؛ راتنج تبادل أيوني كبير المسام 00007 وما شابه.
£9 في راتتج التبادل «a يمكن أن تتراوح نسبة الموقع الفعال المتبادل مع الفلز (أو الذي تم إحلاله بالفلز)؛ على سبيل المثال؛ من حوالي ٠١ إلى 788 بالمول؛ ويفضل من حوالي Yo إلى 72775 بالمول؛ والأفضل من حوالي ©٠ إلى 770 بالمول. ربملامسة تيار حمض الأسيتيك acetic acid الناتج من عمود التفطير الثاني مع راتنج ٠ التبادل الأيوني (ويفضل تمرير تيار حمض الأسيتيك acetic acid خلال راتنج التبادل الأيوني) على الأقل؛ تتحقق إزالة اليوديد iodide وأثناء التلامس مع )5 المرور خلال) راتنج التبادل الأيوني؛ يمكن عند الضرورة زيادة (أو رفع) درجة حرارة تيار حمض الأسيتيك acetic acid تدريجياً. ويكفل رفع درجة الحرارة التدريجي منع تدفق أو انبثاق الفلز من راتنج التبادل الأيوني» بالإضافة إلى إزالة اليوديد ©0010: بفعالية. ١ ويمكن أن تشمل أمثلة عمود إزالة اليوديد iodide عمود محشو على الأقل براتنج التبادل الأيوني للتبادل مع فلزء عمود مزوّد بطبقة من راتنج تبادل أيوني (على سبيل (Jil طبقة تشتمل على راتنج دقائقي resin ع1دا8:00م)(طبقة وقاية (guard bed وما شابه. ويمكن تزويد عمود إزالة اليوديد 100108 من الداخل براتنج Jalal الأيوتي للتبادل مع الفلزء بالإضافة إلى راتنج تبادل أيوني DAT (على سبيل JE راتنج تبادل كاتيوني» راتتج تبادل أنيوني anion exchange resin وراتنج De تبادل غير أيوني -(nonion exchange resin وحتى لو Gand الفلز من راتنج التبادل الأيوني للتبادل مع الفلز؛ فإن وضع راتنج التبادل الكاتيوني في الجائب اللاحق لراتتج Jalal الأيوني للتبادل مع القلز (على سبيل المثال؛ وضع راتنج التبادل الكاتيوني بواسطة الحشو؛ أو وضع راتنج التبادل الكاتيوني في صورة طبقة راتنجية (resin bed يتيح التقاط الفلز المنبتق بواسطة راتنج التبادل الكاتيوني وازالته من تيار حمض الكربركسيليك .carboxylic acid أ ويمكن أن تتراوح درجة حرارة عمود إزالة اليوديد 100:06 على سبيل المثال؛ من حوالي ٠ | إلى ١٠٠”م»؛ ويفضل من حوالي ٠ إلى SV والأفضل من حوالي WHE ولا يتحدّد المعدّل الذي يشزّر به تيار حمض الأسيتيك acetic acid خلاله بمعدل Chima ويمكن أن يتراوح؛ على سبيل المثال؛ في عمود إزالة اليوديد 100188 الذي يستخدم طبقة وقاية؛ على سبيل المثال؛ من حوالي ؟ إلى ١5 من حجم الطبقة/ساعة ( bed volume per hour (BVH) Ye ويفضل من حوالي © إلى ١١ من حجم الطبقة/ساعة؛ والأفضل من حوالي ١ إلى ٠١ : من حجم الطبقة/ساعة. وفي خطوة إزالة اليوديد dodide يمكن أن يتم ملامسة تيار حمض الأسيتيك acetic acid على الأقل مع راتتج التبادل الأيوني المتبادل مع الفلز. فعلى سبيل المثال؛ قد يشمل عمود إزالة
اليوديد jodide عمود 233 براتنج Jalal الأيوني المتبادل مع الفلز وعمود 53a براتنج تبادل أيوني آخر. فعلى سبيل المثال؛ قد يشمل عمود إزالة اليوديد jodide عمود ily تبادل أنيوني وعمود راتنج تبادل أيوني متبادل مع الفلز على الجانب اللاحق لعمود راتنج التبادل الأنيوني أو قد يشمل عمود راتنج تبادل أيوني متبادل مع الفلز وعمود راتنج تبادل كاتيوني على الجانب اللاحق ٠ لعمود راتنج التبادل الأيوني المتبادل مع الفلز. ويمكن الرجوع إلى تفاصيل المثال السابق في نشرة طلب براءة الاختراع الدولية رقم Mapes GY IXY E (خطوة فصل الأسيتالدهيد (acetaldehyde عندما يُعاد تدوير الجزءٍ الذي يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde الناتج في التفاعل ويتم تدويره إلى نظام التفاعل أو وحدات egal فإن مقدار المنتج الثانوي (المنتجات الثانوية) متل ٠ حمض البروبيوتيك propionic acid الألدهيد غير المشبع cunsaturated aldehyde أو يوديد : الألكيل alkyl iodide يزداد. وبالتالي؛ يفضل إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde الموجود في المحلول المراد إعادة تدويره. وبصفة محدّدة؛ Jal إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde لأنه من غير الضروري فصل وإزالة حمض البروبيونيك propionic acid وهذا يجعل حمض الأسيتيك acetic 2 دون المستوى المعياري في عمود التقطير الثاني. وقد تتضمن طريقة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde Ve تغذية محلول إعادة تدوير (محلول يتنبغي إعادة تدويره) إلى عمود فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde أفصل pha متخفض درجة الغليان يحتوي على الأسيتالد هيد acetaldehyde وجزء مرتفع درجة الغليان يحتوي على يوديد مثيل cmethyl iodide أسيتات متيل «methyl acetate ماء ومركبات أخرى ومن ثم فصل الأسيتالد هيد acetaldehyde من الجزء العلوي لعمود فصل الألدهيد aldehyde مع مكون الغاز المتسرب (مثل أول أكسيد الكربون carbon monoxide ٠ والهيدروجين (hydrogen . وعلاوة على ذلك»؛ يمكن إزالة مكون الغاز المتسرب مسبقاً باستخدام مكثف أو وحدة تبريد؛ قبل فصل الأسيتالدهيد Sag .acetaldehyde عن ذلك؛ بما أن eal مرتقع درجة الغليان الناتج بواسطة إزانة الأسيتالدهيد acetaldehyde بصفته جزء منخفض درجة الغليان يحتوي على يوديد cmethyl iodide (Jie ماء؛ أسيتات مثيل «methyl acetate حمض أسيتيك acetic acid وما شابه ذلك؛ فإنه يمكن إعادة تدوير الجزء مرتفع درجة الغليان إلى 7 نظام التفاعل. ويمكن على سبيل المثال استخدام عمود تقطير تفليدي مثل عمود صفائحي: عمود محشوء عمود تقطير ومضي وغير ذلك كعمود لفصل الألدهيد aldehyde oy ويمكن اختيار درجة الحرارة (درجة الحرارة عند أعلى العمود) والضغط (الضغط عند أعلى lly اعتماداً على نوع عمود التقطير وغير acetaldehyde العمود) في عمود فصل الأسيتالدهيد على الأقل acetaldehyde ولا تتحدّد بشكل خاص بقيمة معينة طالما أنه يمكن فصل الأسيتالدهيد كجزء منخفض درجة الغليان من محلول إعادة التدوير [مثل الجزء أو الأجزاء متخفضة درجة الغليان الناتجة في عمود التقطير الأول و/أو الثائي] باستخدام الفرق بين درجة غليان الأسيتالدهيد ٠ فعلى سبيل المثالء (methyl iodide والمكوّنات الأخرى (ولا سيما يوديد المثيل acetaldehyde ميغاباسكال ويفضل من حوالي ١ يتراوح الضغط في العمود الصفائحي من حوالي 01 إلى ميغاباسكال والأفضل من حوالي 08 إلى 0+ ميغاباسكال بدلالة ضغط ١,7 إلى 6 م١15١ إلى ٠١ المقياس. وتتراوح درجة الحرارة الداخلية للعمود؛ على سبيل المثال؛ من حوالي إلى ١7٠"م. وقد يتراوح العدد Ee dea والأفضل من PIT إلى ٠١ ويفضل من حوالي ٠
We ويفضل من حوالي + إلى You النظري للصفائح؛ على سبيل المثال؛ من حوالي © إلى .٠٠١ إلى ٠١ والأفضل من حوالي يمكن اختيار نسبة الرجيع بحيث تتراوح من cacetaldehyde وفي عمود فصل الأسيتالدهيد (على ٠٠١ والأفضل من حوالي + إلى Ave إلى ٠١ ويفضل من حوالي ١٠٠٠١ إلى ١ حوالي | إلى 40( اعتماداً على العدد النظري المذكور أعلاه للصفائح. 7١ سبيل المثال؛ من حوإلي Yo الأمثلة يقصد بالأمثلة التالية وصف هذا الاختراع بتفصيل أوفى ولا ينبغي تفسيرها مطلقاً على أنها محدّدة لنطاق الاختراع. )١ (مثال مقارنة methanol ترك الميثاتول cacetic acid أ في عملية تفاعل متواصلة لإنتاج حمض الأسيتيك في مفاعل كربئلة؛ وتم تغذية مزيج التفاعل carbon monoxide ليتفاعل مع أول أكسيد الكربون الذي تم الحصول عليه من المفاعل بشكل متواصل إلى وحدة إيماض وأخضع لتقطير ومضي. acetic وتم تغذية المكون المتطاير الناتج الذي يحتوي على الأقل علي منتج حمض الأسيتيك الماء ويوديد الهيدروجين cmethyl iodide يوديد المقيل cmethyl acetate أسيتات المثيل cacid إلى عمود تقطير أول؛ وثم فصل مكون منخفض درجة الغليان أول كقطارة hydrogen iodide Ye من ٠ علوية. وغاذي إلى عمود تقطير ثانٍ (عدد الصفائح: 00( صفيحة التلقيم: الصفيحة رقم methyl وزناً من يوديد المثيل 77,٠ من تيار سائل أول له تركيب يتضمن eda ٠٠١ الأسفل) م وزناً من الماء «(MA) methyl acetate من أسيتات المثيل Lys 7, «(Mel) iodide oy «(HI) hydrogen iodide جزء في المليون (على أساس الوزن) من يوديد الهيدروجين ٠١ (110) (درجة حرارة السائل في التيار السائل الأول: acetic acid و 797,0 وزناً من حمض الأسيتيك منخفض درجة الغليان) وأزيلت عند oF شوائب منخفضة درجة الغليان (مكون cE; "م)؛ ٠٠ درجة حرارة أعلى MV كيلوباسكال»؛ درجة حرارة أسفل العمود بلغت You ضغط مقياسي بلغ من المكون الثاني منخفض درجة eda 771 العمود بلغت £0 )20 ونسبة ترجيع بلغت ؟ بمقدار بلغ ٠ acetic acid من تيار سائل ثانٍ يحتوي على حمض الأسيتيك eda VE الغليان (تاتج التقطير) (جزء سفلي). وتم تدوير المكون منخفض درجة الغليان الثاني (ناتج التقطير) إلى نظام التفاعل لعملية تتقية awl) ثان) كجزء سفلي بعد Jil الخام (تيار acetic acid وأخضع حمض الأسيتيك : إضافية في عمود التفطير التالي. وكان التركيب للمكون منخفض درجة الغليان الثاني (ناتج جزء 50 (FLO من Us 71,6 MA وزناً من 77,7 Mel التقطير) كما يلي: 711,4 وزناً من ٠ -{Ac) acetic acid من حمض الأسيثيك 778,١ في المليون من 111 و وفي عملية تفاعل متواصلة؛ تم إضافة عينتا اختبار إلى أعلى عمود التقطير الثاني. وبعد ساعة؛ تم فحص كل عينة اختبار في اختبار للتآكل ولوحظ تآكل كل عينة ٠٠١ تركهما لمدة
OSE اختبار قبل وبعد اختبار و ؟ والأمثلة من ١ وتم تقييم اختبار التآكل علي أساس المعايير التالية في مثالي المقارنة .6 إلى * وتم تقييمها بناءً على مقدار التآكل الملاحظ في مثال المقارنة ؟ والأمثلة من ؛ إلى ١ عينة اختبار غير متاكلة نهائياً. A" اختبار بالكاد تكون متآكلة. die :" اختبار متآكلة بشكل طفيف. die :'©" اختبار متآكلة بشكل كبير. de :" © )١ (المتال باستثناء أنه تم إضافة ١ تم إجراء العملية بنفس الطريقة المستخدمة في مثال المقارنة : إلى التيار السائل الأول بحيث تبلغ نسبته (KOH) potassium hydroxide هيدروكسيد البوتاسيوم وزناً في المزيج الناتج (السائل) وتم تغذية المزيج (تلقيمه) إلى عمود التقطير الثاني؛ 20 وأجري اختبار التآكل. ولم تتغير درجة حرارة السائل في التيار السائل الأول بعد إضافة هيدروكسيد ve potassium وبلغ الزمن من بداية إضافة هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide البوتاسيوم ولم Al ١ إلى التيار السائل الأول وحتى تغذية المزيج إلى عمود التقطير الثاني hydroxide : بلغ © أجزاء في المليون. HT يتغير تركيب ناتج التقطير عدا أن تركيز oy )7 Jad) باستثناء أنه تم إضافة ١ تم إجراء العملية بنفس الطريقة المستخدمة في مثال المقارنة إلى التيار السائل الأول بحيث تبلغ نسبته (KOH) potassium hydroxide هيدروكسيد البوتاسيرم وزناً في المزيج الناتج (السائل) وتم تغذية المزيج (تلقيمه) إلى عمود التفطير الثاني؛ 7 وأجري اختبار التآكل. ولم تتغير درجة حرارةٍ السائل في التيار السائل الأول بعد إضافة هيدروكسيد ٠ potassium وبلغ الزمن من بداية إضافة هيدروكسيد البوتأسيوم potassium hydroxide البوتاسيوم ثانية. ولم ٠ التيار السائل الأول وحتى تغذية المزيج إلى عمود التقطير الثاني hydroxide أجزاء في المليون. ٠١ يتغير تركيب ناتج التقطير عدا أن تركيز 111 بلغ )“ (المثال باستثناء أنه تم إضافة ١ تم إجراء العملية بنفس الطريقة المستخدمة في مثال المقارنة ١ إلى التيار السائل الأول بحيث تبلغ نسبته (KOH) potassium hydroxide هيدروكسيد البوتاسيوم وزناً في المزيج النائج (السائل) وتم تغذية المزيج (تلقيمه) إلى عمود التفطير الثاني 4 وأجري اختبار التآكل. ولم تتغير درجة حرارة السائل في التيار السائل الأول بعد إضافة هيدروكسيد potassium وبلغ الزمن من بداية إضافة هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide البوتاسيوم ثانية. ولم ve إلى التيار السائل الأول وحتى تغذية المزيج إلى عمود التقطير الثاني hydroxide Ye جزءٍ في المليون. Yo يتغير تركيب ناتج التقطير عدا أن تركيز 111 بلغ (مثال مقارنة ؟) : باستثناء أنه تم استخدام ١ أجريت العملية بتفس الطريقة المستخدمة في مثال المقارنة (MA وزناً من 77,٠ (Mel من Lis 77,٠ من التيار السائل الأول له تركيب يتضمن aim ٠ (على أساس الوزن)؛ و 795,4 وزناً من HT جزء في المليون من Yo (HO وزناً من 20.1 0٠ وأجري اختبار التأكل. وكان تركيب المكون منخفض درجة الغليان acetic acid حمض الأسيتيك من Lins 7,١ (MA من Lips 797,4 Mel من Lips 711060 الثاني (ناتج التقطير) كما يلي: .acetic acid والنسية المتبقبة عبارة عن حمض الأسيتيك HT المليون من eda £Y و HO (¢ (المثال تم إجراء العملية بنفس الطريقة المستخدمة في مثال المقارنة ؟ باستثناء أنه تم إضافة Yo إلى التيار السائل الأول بحيث تبلغ نسبته (KOH) potassium hydroxide هيد روكسيد البوتاسيوم في المزيج الناتج (السائل) وتم تغذية المزيج (تلقيمه) إلى عمود التقطير الثاني؛ gs 20.09 وأجري اختبار التأكل. ولم تتغير درجة حرارةٍ السائل في التيار السائل الأول بعد إضافة هيدروكسيد of potassium وبلغ الزمن من بداية إضافة هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide البوتاسيوم ثانية. وكان ٠ إلى التيار السائل الأول وحتى تغذية المزيج إلى عمود التقطير الثاني hydroxide : HO من Lis 77 MA وزناً من 797,3 Mel تركيب ناتج التقطير كما يلي: 711,8 وزناً من acetic acid عن حمض الأسيتيك fle والنسبة المتبقية HI من © أجزاء في المليون Jil (0 (المثال ٠ تم إجراء العملية بنفس الطريفة المستخدمة في مثال المقارنة ؟ باستثناء أنه تم إضافة إلى التيار السائل الأول بحيث تبلغ نسبته (KOH) potassium hydroxide هيدروكسيد البوتاسيوم في المزيج الناتج (السائل) وتم تغذية المزيج (تلقيمه) إلى عمود التقطير الثاني؛ Lg 77 وأجري اختبار التآكل. ولم تتغير درجة حرارة السائل في التيار السائل الأول بعد إضافة هيدروكسيد potassium وبلغ الزمن من بداية إضافة هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide البوتاسيوم ٠ ثانية. وكان “٠ إلى التيار السائل الأول وحتى تغذية المزيج إلى عمود التقطير الثاني hydroxide وزناً من ميكل 77,7 OMA وزناً من 797,4 Mel وزناً من 11,١7 تركيب ناتج التقطير كما يلي: .acetic acid عن حمض الأسيثيك fle جزء في المليون 111 والنسبة المتبقية ١١و (1 (المثال تم إجراء العملية بنفس الطريقة المستخدمة في مثال المقارنة ؟ باستثناء أنه تم إضافة إلى التيار السائل الأول بحيث تبلغ نسبته (KOH) potassium hydroxide هيدروكسيد البوتاسيوم في المزيج الناتج (السائل) وتم تغذية المزيج (تلقيمه) إلى عمود التقطير الثاني؛ Lay 4 اختبار التآكل. ولم تتغير درجة حرارة السائل في التيار السائل الأول بعد إضافة هيدروكسيد gal, potassium وبلغ الزمن من بداية إضافة هيدروكسيد البوتاسيوم -potassium hydroxide البوتاسيورم ثانية. وكان *٠ إلى التيار السائل الأول وحتى تغذية المزيج إلى عمود التقطير الثاني hydroxide Ye
CHAO من Wis 77:1 من هالاء Wig 797,٠ Mel من Lip 711,1 تركيب ناتج التقطير كما يلي: : acetic acid والنسبة المتبقية عبارة عن حمض الأسيتيك HT جزء في المليون ١5و في الجدول. وتكون التفاصيل الخاصة JSUN تركيب ناتج التقطير ونتائج اختبار jel معدل تأكل عينة 'mm/Y بالمواد الموصوفة في الجدول كما يلي. ويقصد بالوحدة ' ملم/سنة الاختبار سنوياً (السماكة المتناقصة (ملم) لعينة الاختبار سنوياً). ve (سبيكة أساسها نيكل (0:اهنه)؛ مصنّعة بواسطة شركة أودا HASTELLOY 82 :HB2 ad كوكي كو.؛ ao مصلّعة بواسطة شركة أودا (nickel (سبيكة أساسها تيكل HASTELLOY © :HC كوكي كو.؛ ليمتد. ]١ [الجدول ١ الجدول Jet اختبار KOH تركيب ناتج التقطير ظروف تلقيم
HC HB2 KOH/HI KOH AC HI H,0 MA Mel وزناً التسبة المولية . ملم/سنة _ ملم/ستة 7 Typ? .. المليون Bese by 7 Uy 7 وزناً #
D B . ٠. ل بلا 2 النسبة المتبقية 1١4 ١ المقارنة Jha 8 A 7 6,١7 Rad) الا كلا 2 النسبة ١164 000 ١ Jad 0 A YY ٠,١7 النسبة المتبقية Ve للا البلا ١14000 المثال 0 CA TY ٠,0 6 Sand) النسبة 7 AAR: المثال ؟ قم فلن . ٠ النسبة المتبقية £Y قرلا اليا 31,١ مثال المقارنة ؟ أقل من ام فى - eV Ladd المثال ؟ قر ل أقل من 0 النسبة ل “at TY oor النسبة المثبقية 1 LY OVE NYY e المثال ١ م 1١ vot المثال + 1 بك ليلا 1 النسبة المتبقية قابلية التطبيق الصناعي o تعتبر عملية الإنتاج وفقاً للاختراع الراهن مفيدة جداً كعملية لإنتاج حمض الأسيتيك وفي نفس الوقت تعمل بشكل فعال على تثبيط زيادة تركيز (أو تكثيف) يوديد acetic acid في عمود التقطير الثاني. hydrogen iodide الهيدروجين وصف الأرقام المرجعية مفاعل ١ ١ (Jase) وحدة إيماض Y تقطير أول J gees 7 ob ع عمود تقطير مكثف أو مبادل حراري 9 AY م كي نظام غسل ١ a Vo
Claims (1)
- عناصر الحماية Adee -١ ١ لإنتاج حمض الأسيتيك cacetic acid تتضمن Y : خطوة لتجميع collection حمض الأسيتيك acetic acid لتغذية عمود تقطير أول 1 بمكون متطاير volatile component يحتوي على الأقل على حمض الأسيتيك «acetic acid ¢ أسيتات المثيل cmethyl acetate يوديد المثيل 100106 cmethyl ماء؛ ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide 8 فصل مكون منخفض درجة الغليان أول lower boiling point component 1 بصفته تيار منتجات علوية overhead وجمع تيار سائل liquid stream أول 7 يحتوي بشكل أساسي على حمض الأسيتيك «acetic acid و A خطوة تنقية حمض الأسيتيك acetic acid لتغذية عمود تقطير ثانٍ بالتيار السائل : الأولء فصل بشكل إضافي مكون منخفض درجة الغليان ofS بصفته تيار منتجات علوية؛ Ve وجمع تيار سائل ثانٍ يحتوي على حمض الأسيتيك «acetic acid Cua ١ يتم إضافة مكون قلوي alkali component أو خلطه بواسطة الطريقتين التاليتين (Y) Sa )١( \Y لتقطير distilling المادة السائلة المراد معالجتها المحتوية على التيار السائل Vy الأول والمكون القلوي في عمود التقطير الثاني: y )0( يتم إضافة المكون القلوي إلى أو خلطه مع التيار السائل الأول قبل تغذية vo التيار السائل الأول إلى عمود التقطير الثاني؛ Vi (؟) وفي عمود التقطير الثاني؛ بتم إضافة المكون القلوي إلى أو خلطه عند نفس Vy مستوى ارتفاع مماثتل لمستوى الارتفاع حيث يتم تغذية الثيار JIL الأول أو عند مستوى VA ارتفاع أعلى من مستوى الارتفاع حيث يتم تغذية الثيار السائل الأول و 4 حيث يحتوي التيار السائل الأول first liquid stream على يوديد المثيل methyl : iodide Y. بتركيز يتراوح من edn ٠١ في المليون إلى 78 وزناًء أسيتات المثيل methyl acetate 28 بتركيز يتراوح من ١٠ إلى 78 وزناً؛ ماء بتركيز يتراوح من 0٠ إلى 77١ وزناً YY ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide بتركيز لا يزيد عن 5٠٠١0 جزء في المليون وزناًء و Yr في عمود التقطير الثاني the second distillation column يكون لمكون (A) واحد Yt على الأقل درجة غليان boiling point أقل من درجة غليان حمض الأسيتيك acetic acid Yo ويتم اختياره من المجموعة المتكونة من الميثانول methanol « ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether 7 وأسيتات المثيل methyl acetate ويوجد بتركيز يتراوح من ٠١ إلى 2016 وزناً في ovبال المادة السائلة. YA zsh first liquid stream حيث؛ في التيار السائل الأول ١٠ وفقاً لعنصر الحماية ile -" ١ وزناً؛ ويتراوح تركيز ZA جزء قي المليون إلى ٠١ من methyl iodide تركيز يوديد المتيل ١ إلى ٠.7 ونناً؛ ويتراوح تركيز الماء من ZA إلى ١١ من methyl acetate Jel أسيتات v جزء في ٠٠٠١ عن hydrogen iodide ولا يزيد تركيز يوديد الهيدروجين Lis AR ¢ alkali المليون على أساس الوزن؛ ويكون المقدار المراد إضافته من المكون القلوي 5 مول من ١ بالنسبة ل molar equivalents se مكافئ ٠٠0٠١ إلى ١ من component 1 في التيار السائل الأول » ويتم إضافة المكون القلوي hydrogen iodide يوديد الهيدروجين 1 جزءٍ في المليون ٠٠0٠٠٠١ بحيث قد لا يزيد تركيز المكو ن القلوي في المادة السائلة عن A على أساس الوزن. 8١ *- عملية وفقاً لعنصر الحماية oF حيث؛ في التيار السائل الأول ofirst liquid stream يكون . تركيز يوديد المثيل methyl iodide أقل من 4 Lysfirst liquid stream حيث؛ في التيار السائل الأول oF أو Y +؛- عملية وفقاً لعنصر الحماية 0٠ dg 77,5 جزء في المليون إلى ٠١ من methyl fodide يتراوح تركيز يوديد المثيل Yfirst حيث؛ في التيار السائل الأول of وققاً لأي عنصر من عناصر الحماية ؟ إلى ide -© ١ لا يزيد تركيز الماء عن 7% ونناً. «liquid stream Yfirst عملية وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية ؟ إلى ©؛ حيث؛ في التيار السائل الأول -+ ٠ جزء في ٠٠١ عن hydrogen iodide لا يزيد تركيز يوديد الهيدروجين diquid stream ¥ المليون على أساس الوزن. vfirst لأول ١ في التيار السائل Cua 1 عملية وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية ¥ إلى 7 ١ في ey Tr إلى ١ من hydrogen iodide يتراوح تركيز يوديد الهيدروجين cliquid stream 7 oAv المليون على أساس الوزن.dap تتراوح ًِ ( ١ ) حيث ‘ في الطريقة WY إلى ١ لأي عنصر م عناصر الحماية fai عملية =A ١حرارةٍ التلامس للتيار السائل الأول first liquid stream والمكون القلوي alkali component: ولا تزيد الفترةٍ الزمنية من زمن خلط التيار السائل الأول والمكون PIV إلى ٠٠١ من Y عن second distillation column القلوي إلى زمن تغذية الخليط إلى عمود التقطير الثاني 15 5 دقائق .١ +- عملية وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية ١ إلى A حيث لا يزيد المقدار المراد إضافتهY من المكون القلوي alkali component عن 88 مكافئ مولي molar equivalents بالنسبة ل ¥ ١مول من يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في التيار السائل الأول first liquid00ه؛ ويتم إضافة المكون القلوي بحيث لا يزيد تركيز المكون القلوي في المادة السائلة> عن ٠٠٠١ جزء في المليون على أساس الوزن.| إلى 5؛ حيث لا يزيد المقدار المراد إضافته ١ عملية وفقا لأي عنصر من عناصر الحماية -٠١ ١ مول من يوديد ١ مكافئ مولي بالتسبة ل Av عن alkali component من المكون القلوي ¥v الهيدروجين hydrogen iodide في التيار السائل الأول ofirst liquid stream ويتم إضافة¢ المكون القلوي بحيث قد لا يزيد تركيز المكون القلوي في المادة السائلة عن 800 جزء في° المليون على أساس الوزن.-١ ١ عملية وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية ١ إلى (Cam Ye في عمود التقطير الثانيboiling واحد على الأقل درجة غليان (A) يكون لمكون cthe second distillation column Y اختياره من المجموعة المتكونة Sy acetic acid أقل من درجة غليان حمض الأسيتيك point ¥ : methyl وأسيثات المثيل cdimethyl ether مثيل إيثر SLE « methanol من الميثانول t في المادة السائلة. by 7 ,١ ويوجد بتركيز لا يقل عن acetate o وزناً في 7١ بتركيز لا يقل عن (A) حيث يوجد المكون ١٠١ عملية وفقاً لعنصر الحماية VY المادة السائلة. 0١ - عملية وفقاً لعنصر الحماية YA أو زر حيث يسمح للمكون (A) بأن يوجد في المادة X السائلة عن طريق إضافة المكون (A) إلى التيار السائل الأول the first liquid stream -١4 ١ عملية وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية ١١ إلى VF حيث يُسمح للمكون (A) بأن Y يوجد في المادة السائلة عن طريق (i) إضافة المكون (A) إلى التيار السائل الأول the first liquid stream ¥ قبل تغذية عمود التقطير الثاني the second distillation column بالثيار ¢ السائل الأول Ss 00 في عمود التقطير الثاني؛ يثم إضافة المكون (A) إلى التيار السائل ° الأول عند مستوى ارتفاع مماتل لمستوى الارتفاع الذي يتم عنده تغذية التيار السائل الأول أو عند مستوى ارتفاع أعلى من مستوى الارتفاع حيث يتم تغذية التيار السائل الأول. v -١ \ عملية a, لأي عنصر من عناصر الحماية ١ إلى Cum (VE تشتمل ماد عمود التقطير Y الثاني the second distillation column على سبيكة أساسها تيكل nickel-based alloy
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010288523 | 2010-12-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111330099B1 true SA111330099B1 (ar) | 2015-04-01 |
Family
ID=46313667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111330099A SA111330099B1 (ar) | 2010-12-24 | 2011-12-24 | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9776944B2 (ar) |
| EP (1) | EP2657220B1 (ar) |
| JP (1) | JP6007108B2 (ar) |
| KR (1) | KR101865436B1 (ar) |
| CN (1) | CN103402967B (ar) |
| BR (1) | BR112013014814B1 (ar) |
| ES (1) | ES2595628T3 (ar) |
| MX (1) | MX338850B (ar) |
| MY (1) | MY162807A (ar) |
| SA (1) | SA111330099B1 (ar) |
| SG (1) | SG190942A1 (ar) |
| TW (1) | TWI546282B (ar) |
| WO (1) | WO2012086386A1 (ar) |
Families Citing this family (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9107436B2 (en) | 2011-02-17 | 2015-08-18 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
| US8257948B1 (en) | 2011-02-17 | 2012-09-04 | Purecircle Usa | Method of preparing alpha-glucosyl Stevia composition |
| US9386797B2 (en) | 2011-02-17 | 2016-07-12 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US8790730B2 (en) | 2005-10-11 | 2014-07-29 | Purecircle Usa | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
| WO2011059954A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Purecircle Usa | Granulation of a stevia sweetener |
| US10696706B2 (en) | 2010-03-12 | 2020-06-30 | Purecircle Usa Inc. | Methods of preparing steviol glycosides and uses of the same |
| US9510611B2 (en) | 2010-12-13 | 2016-12-06 | Purecircle Sdn Bhd | Stevia composition to improve sweetness and flavor profile |
| US9029426B2 (en) | 2010-12-13 | 2015-05-12 | Purecircle Sdn Bhd | Highly soluble Rebaudioside D |
| BR112013020511B1 (pt) | 2011-02-10 | 2018-05-22 | Purecircle Usa Inc. | Composição de rebaudiosida b e seu processo de produção, bem como composições de adoçante e de sabor, ingrediente alimentício, bebida e produto cosmético ou farmacêutico compreendendo a dita composição de rebaudiosida b |
| US9603373B2 (en) | 2011-02-17 | 2017-03-28 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US9474296B2 (en) | 2011-02-17 | 2016-10-25 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US11690391B2 (en) | 2011-02-17 | 2023-07-04 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
| US9894922B2 (en) | 2011-05-18 | 2018-02-20 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl rebaudioside C |
| BR112013030701B1 (pt) | 2011-05-31 | 2021-07-20 | Purecircle Usa Inc | Processo para produzir uma composição de estévia compreendendo rebaudiosídeo b, a qual pode ser utilizada como intensificador de adoçante, um intensificador de sabor e/ou um adoçante |
| EP3101024A1 (en) | 2011-06-03 | 2016-12-07 | Purecircle USA | Stevia compostion comprising rebaudioside a or d with rebaudioside b |
| US9771434B2 (en) | 2011-06-23 | 2017-09-26 | Purecircle Sdn Bhd | Products from stevia rebaudiana |
| US10480019B2 (en) | 2011-08-10 | 2019-11-19 | Purecircle Sdn Bhd | Process for producing high-purity rubusoside |
| BR112014004581B1 (pt) | 2011-09-07 | 2020-03-17 | Purecircle Usa Inc. | Adoçante de stevia alta solubilidade, método de produção, pó, composições de adoçante e de sabor, ingrediente alimentar, alimento, bebida e produto cosmético ou farmacêutico do referido adoçante |
| US9752174B2 (en) | 2013-05-28 | 2017-09-05 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity steviol glycosides |
| JP6346174B2 (ja) | 2012-05-22 | 2018-06-20 | ピュアサークル スンディリアン ブルハド | 高純度ステビオールグリコシド |
| CN105682467A (zh) | 2013-06-07 | 2016-06-15 | 谱赛科美国股份有限公司 | 含有选择的甜叶菊醇糖苷作为香、咸和甜度特征修饰物的甜叶菊提取物 |
| US10952458B2 (en) | 2013-06-07 | 2021-03-23 | Purecircle Usa Inc | Stevia extract containing selected steviol glycosides as flavor, salty and sweetness profile modifier |
| BR112017004240B1 (pt) | 2014-09-02 | 2022-04-05 | The Coca-Cola Company | Processo para preparar uma composição de glicosídeo de esteviol aquoso não tratado, extrato de stevia aquoso não tratado preparado pelo referido processo e alimento ou bebida |
| WO2016054608A1 (en) | 2014-10-02 | 2016-04-07 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| US9260369B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-02-16 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid product having low butyl acetate content |
| US9302975B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-04-05 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium |
| MY182164A (en) | 2014-11-14 | 2021-01-18 | Celanese Int Corp | Process for producing acetic acid by introducing a lithium compound |
| US9340481B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-05-17 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium comprising lithium acetate |
| WO2016077672A1 (en) | 2014-11-14 | 2016-05-19 | Celanese International Corporation | Processes for improving acetic acid yield by removing iron |
| ES2807618T3 (es) | 2014-11-14 | 2021-02-23 | Celanese Int Corp | Procesos para producir ácido acético a partir de un medio de reacción que tiene bajo contenido de yoduro de etilo |
| US9233907B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-01-12 | Celanese International Corporation | Reducing hydrogen iodide content in carbonylation processes |
| SG11201703380PA (en) | 2014-11-14 | 2017-05-30 | Celanese Int Corp | Processes for producing acetic acid with decanter control |
| US9540304B2 (en) | 2014-11-14 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing an acetic acid product having low butyl acetate content |
| US9458077B2 (en) | 2014-11-14 | 2016-10-04 | Celanese International Corporation | Reducing hydrogen iodide content in carbonylation processes |
| US9561994B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-02-07 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| MY181742A (en) | 2015-01-30 | 2021-01-06 | Celanese Int Corp | Processes for producing acetic acid |
| US9487464B2 (en) | 2015-01-30 | 2016-11-08 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9540302B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9505696B2 (en) | 2015-02-04 | 2016-11-29 | Celanese International Corporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US10413840B2 (en) | 2015-02-04 | 2019-09-17 | Celanese International Coporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US9512056B2 (en) | 2015-02-04 | 2016-12-06 | Celanese International Corporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US9540303B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9382186B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-07-05 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| US9382183B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-07-05 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium |
| US9302974B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-04-05 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| CN109912402B (zh) | 2015-09-29 | 2020-09-15 | 株式会社大赛璐 | 乙酸制造方法 |
| US9416088B1 (en) | 2015-10-02 | 2016-08-16 | Celanese International Corporation | Process to produce acetic acid with recycle of water |
| CN108495559A (zh) | 2015-10-26 | 2018-09-04 | 谱赛科美国股份有限公司 | 甜菊醇糖苷组合物 |
| US9957216B2 (en) | 2015-11-13 | 2018-05-01 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9908835B2 (en) | 2015-11-13 | 2018-03-06 | Celanese International Corporation | Processes for purifying acetic and hydrating anhydride |
| CN108712864A (zh) | 2015-12-15 | 2018-10-26 | 谱赛科美国股份有限公司 | 甜菊醇糖苷组合物 |
| BR112018017217A2 (pt) * | 2016-03-01 | 2019-04-16 | Daicel Corporation | método para produzir ácido acético |
| CN110214132A (zh) * | 2016-10-28 | 2019-09-06 | 株式会社大赛璐 | 乙酸的制备方法 |
| JP6693959B2 (ja) * | 2017-01-18 | 2020-05-13 | 株式会社ダイセル | 酢酸の製造方法 |
| US10428004B2 (en) | 2017-01-18 | 2019-10-01 | Daicel Corporation | Method for producing acetic acid |
| WO2018135016A1 (ja) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | 株式会社ダイセル | 酢酸の製造方法 |
| SG11201906261WA (en) * | 2017-02-07 | 2019-08-27 | Daicel Corp | Process for producing acetic acid |
| US10457622B2 (en) | 2017-03-08 | 2019-10-29 | Daicel Corporation | Method for producing acetic acid |
| ES2817406T3 (es) | 2017-03-08 | 2021-04-07 | Daicel Corp | Método para la producción de ácido acético |
| SG11201908724VA (en) * | 2017-03-22 | 2019-10-30 | Daicel Corp | Method for producing acetic acid |
| US10428005B2 (en) | 2017-03-22 | 2019-10-01 | Daicel Corporation | Method for producing acetic acid |
| KR102644526B1 (ko) * | 2018-03-27 | 2024-03-08 | 주식회사 다이셀 | 아세트산의 제조 방법 |
| WO2019211904A1 (ja) | 2018-05-02 | 2019-11-07 | 株式会社ダイセル | 酢酸の製造方法 |
| CN110520405A (zh) * | 2018-07-02 | 2019-11-29 | 株式会社大赛璐 | 乙酸的制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE791577A (fr) * | 1971-11-19 | 1973-05-17 | Monsanto Co | Purification de courants d'acide carboxylique |
| FR2421168A1 (fr) | 1978-03-28 | 1979-10-26 | Propylox Sa | Procede pour la fabrication de peracides carboxyliques |
| JPH01160313A (ja) | 1987-12-17 | 1989-06-23 | Toshiba Corp | 保護継電器 |
| JP3377555B2 (ja) * | 1993-05-31 | 2003-02-17 | ダイセル化学工業株式会社 | カルボニル化反応生成物に含有されるヨウ素化合物の除去方法 |
| JPH07309800A (ja) | 1994-03-25 | 1995-11-28 | Chiyoda Corp | 有機カルボン酸の製造方法 |
| JP4732743B2 (ja) * | 2004-12-06 | 2011-07-27 | ダイセル化学工業株式会社 | 蒸留方法 |
| GB0427821D0 (en) | 2004-12-17 | 2005-01-19 | Bp Chem Int Ltd | Catalyst and process |
| US7678940B2 (en) | 2005-07-14 | 2010-03-16 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Process for producing carboxylic acid |
| US7902398B2 (en) | 2007-04-25 | 2011-03-08 | Celanese International Corporation | Method and apparatus for carbonylation with reduced catalyst loss |
| US7619113B2 (en) | 2007-09-27 | 2009-11-17 | Celanese International Corporation | Method and apparatus for making acetic acid with improved purification |
-
2011
- 2011-12-01 MY MYPI2013002247A patent/MY162807A/en unknown
- 2011-12-01 JP JP2012549707A patent/JP6007108B2/ja active Active
- 2011-12-01 EP EP11851479.3A patent/EP2657220B1/en not_active Revoked
- 2011-12-01 BR BR112013014814A patent/BR112013014814B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-12-01 KR KR1020137019500A patent/KR101865436B1/ko active IP Right Grant
- 2011-12-01 SG SG2013042049A patent/SG190942A1/en unknown
- 2011-12-01 MX MX2013006885A patent/MX338850B/es active IP Right Grant
- 2011-12-01 ES ES11851479.3T patent/ES2595628T3/es active Active
- 2011-12-01 US US13/993,109 patent/US9776944B2/en active Active
- 2011-12-01 WO PCT/JP2011/077847 patent/WO2012086386A1/ja active Application Filing
- 2011-12-01 CN CN201180068441.XA patent/CN103402967B/zh active Active
- 2011-12-14 TW TW100146097A patent/TWI546282B/zh active
- 2011-12-24 SA SA111330099A patent/SA111330099B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201231453A (en) | 2012-08-01 |
| SG190942A1 (en) | 2013-08-30 |
| EP2657220A4 (en) | 2014-08-20 |
| TWI546282B (zh) | 2016-08-21 |
| CN103402967B (zh) | 2015-11-25 |
| EP2657220A1 (en) | 2013-10-30 |
| WO2012086386A1 (ja) | 2012-06-28 |
| BR112013014814A2 (pt) | 2016-09-27 |
| MX2013006885A (es) | 2013-07-05 |
| KR20140004690A (ko) | 2014-01-13 |
| JP6007108B2 (ja) | 2016-10-12 |
| KR101865436B1 (ko) | 2018-06-07 |
| BR112013014814B1 (pt) | 2019-09-03 |
| MY162807A (en) | 2017-07-14 |
| ES2595628T3 (es) | 2017-01-02 |
| US20130264186A1 (en) | 2013-10-10 |
| EP2657220B1 (en) | 2016-08-31 |
| US9776944B2 (en) | 2017-10-03 |
| JPWO2012086386A1 (ja) | 2014-05-22 |
| CN103402967A (zh) | 2013-11-20 |
| MX338850B (es) | 2016-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA111330099B1 (ar) | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك | |
| ES2688801T5 (es) | Método de producción de ácido acético | |
| SA111330056B1 (ar) | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك | |
| ES2640292T5 (es) | Procedimiento para la producción de ácido acético | |
| US8957248B2 (en) | Process for producing acetic acid | |
| EP2653458B1 (en) | Process for producing acetic acid | |
| CN107735393A (zh) | 控制残液流中hi浓度的方法 | |
| SA517381216B1 (ar) | عملية لإنتاج حمض أسيتيك | |
| ES2807618T3 (es) | Procesos para producir ácido acético a partir de un medio de reacción que tiene bajo contenido de yoduro de etilo | |
| ES2897636T3 (es) | Proceso para evaporar un medio de reacción | |
| WO2019211904A1 (ja) | 酢酸の製造方法 |