JP3202023B2 - ケラチン繊維の酸化染色方法とこの方法において使用される組成物 - Google Patents
ケラチン繊維の酸化染色方法とこの方法において使用される組成物Info
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Description
成物及び少なくとも一の酸化剤を含有する酸化組成物を
使用し、前記染料組成物及び/または前記酸化組成物が
少なくとも一のセラミドタイプ化合物を含む、ケラチン
繊維、特に髪などのヒトのケラチン繊維の染色方法に関
する。
料組成物、この方法において使用される少なくとも一の
セラミドタイプ化合物にも関する。
回の洗浄の後に色褪せる一時的な着色を繊維に与える有
色分子である直接染料及び/または顔料を使用する直接
着色、および、酸化染料前駆体と、繊維に褪せない着色
を与える酸化剤とを使用するいわゆる“酸化染色”着色
である。
として既知のオルト−またはパラ−フェニレンジアミ
ン、オルト−またはパラ−アミノフェノール、及び複素
環化合物を含有する染料組成物が一般的に使用される。
酸化染料前駆体または酸化ベースは、無色または淡色の
化合物であって、酸化生成物と混合されると酸化縮合の
行程によって着色化合物及び染料を生成可能である。
ラーまたは着色調整剤と混合されることによって異なる
こともまた既知であり、着色調整剤は、特に芳香族メタ
−ジアミン、メタ−アミノフェノール、メタ−ジフェノ
ール及びインドール化合物等の所定の複素環化合物より
選択される。
ることも、得られる着色の多様性の一因である。
の染色が可能であるが、通常はケラチン繊維の明らかな
変質を生じるような条件下で行われる。これは、酸化剤
及び一般的に非常にアルカリ性である媒体の存在によっ
て、ケラチン繊維の変質を生じ、しばしばこれらが荒れ
てもろくなるという理由による。
ト”染色は、さらに一定数の要求を満たさねばならな
い。したがって、これにより色合いが望ましい強さで得
られ、外的作用(光、悪天候、洗浄、パーマネント・ウ
ェーブ、発汗、摩擦)に対して優れた定着性を示さねば
ならない。
に、ケラチン繊維の酸化染色のための組成物中でのセラ
ミドタイプ化合物の使用により、これらの繊維に、その
さらされる様々な外的攻撃要因に対して経時的により優
れた耐性を与えることが可能であることを見いだした。
どのヒトのケラチン繊維の染色方法に関し、これらの繊
維に、 ・染色に適した媒体中に、ビス(フェニル)アルキレン
ジアミン、パラ−アミノフェノール、オルト−アミノフ
ェノール、複素環ベース及び下記の化学式(I): [上記式中、 R1は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロ
キシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシアルキル、フェニ
ルまたは4′−アミノフェニル基を表し、 R2は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロ
キシアルキルまたはC2−C4ポリヒドロキシアルキル基を
表し、 R3は水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭素、ヨウ
素またはフッ素原子、またはC1−C4アルキル、C1−C4モ
ノヒドロキシアルキル、C1−C4ヒドロキシアルコキシ基
を表し、 R4は水素原子またはC1−C4アルキル基を表す]のパラ−
フェニレンジアミン、及びこれらの酸との付加塩より選
択される少なくとも一の酸化ベースを含有する少なくと
も一の染料組成物がこれらの繊維に適用され、 ・使用の際に初めて該染料組成物に添加される、あるい
は同時または別々に連続的に適用される酸化組成物中に
存在する酸化剤の使用によって、色が酸性、中性または
アルカリ性のpHで発色し、 前記染料組成物及び/または前記酸化組成物が少なくと
も一のセラミドタイプ化合物を含有することを特徴とす
る方法である。
悪天候等の環境要因、及び発汗及び髪がさらされる様々
な処理(洗浄、パーマネント・ウェーブ)のいずれに対
しても優れた耐性特性を有する。さらにまた、こうして
染色された繊維は、セラミドタイプ化合物を使用してい
ない染色方法を使用した場合よりも、酸化染色方法によ
ってもそれほど損なわれず、より柔らかさを保ち、荒く
なることが少ない。
ば、上記の染料組成物を、染色に適当な媒体中に着色を
するに十分な量で存在する少なくとも一の酸化剤を含有
する酸化組成物と、使用時に混合する。得られた混合物
は、ケラチン繊維に適用し、そのまま約3から50分間お
き、その後繊維を濯ぎ、シャンプーで洗浄し、再度濯い
で乾燥させる。
ラミドタイプ混合物は、それ自体既知である。これらに
は、セラミドそのもの、グリコセラミド、プソイドセラ
ミド及びネオセラミドが含まれ、これらは天然または合
成のものが可能である。
4,530号、独国特許出願4,424,533号、独国特許出願4,40
2,929号、独国特許出願4,420,736号、国際特許出願95/2
3807号、国際特許出願94/07844号、欧州特許出願0,646,
572号、国際特許出願95/16665号、仏国特許出願2,673,1
79号、欧州特許出願0,227,994号、国際特許出願94/0784
4号、国際特許出願94/24097号及び国際特許出願94/1013
1号に記載されており、これらの教示は参照のためここ
に取り込むものとする。
イプ化合物は、化学式(II)に相当することが好まし
い。
化水素基であって、この基は一以上のヒドロキシル基に
よって置換可能であり、このヒドロキシル基は任意に酸
R10COOHでエステル化されており、R10は飽和または不飽
和で、直鎖または分枝状の、任意にモノヒドロキシル化
またはポリヒドロキシル化されたC1−C35炭化水素基で
あり、R10基のヒドロキシル基は、飽和または不飽和
で、直鎖または分枝状の任意にモノヒドロキシル化また
はポリヒドロキシル化されたC1−C35脂肪酸でエステル
化可能である; ・R″−(NR−CO)−R′基であって、Rは水素原子ま
たはモノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化され
た、好ましくはモノヒドロキシル化されたC1−C20炭化
水素基を示し、R′及びR″は炭化水素基であって炭素
原子の合計数が9から30であり、R′は二価の基であ
る; ・R11−O−CO−(CH2)p基であって、R11はC1−C20炭
化水素基であり、pは1から12の整数である;より選択
され、 R6は、水素原子または(グリコシル)n、(ガラクトシ
ル)m、スルホガラクトシル、ホスホリルエチルアミン
またはホスホリルエチルアンモニウム基を示し、nは1
から4の整数であり、mは1から8の整数であり; R7は、水素原子または、飽和または不飽和でヒドロキシ
ル化されているかヒドロキシル化されていないC1−C33
炭化水素基であり、ヒドロキシル基は無機酸またはR10C
OOHでR10が上記と同一の意味を有する酸でエステル化可
能であり、ヒドロキシル基は(グリコシル)n、(ガラ
クトシル)m、スルホガラクトシル、ホスホリルエチル
アミンまたはホスホリルエチルアンモニウム基でエーテ
ル化可能であり、R7は一以上のC1−C14アルキル基で置
換可能でもあり;R7は、好ましくはC15−C26α−ヒドロ
キシアルキル基を示し、ヒドロキシル基が任意にC16−C
30α−ヒドロキシル酸でエステル化可能であり; R8は、水素原子、メチルまたはエチル基、または飽和ま
たは不飽和で直鎖状または分枝状の、任意にヒドロキシ
ル化されたC3−C50炭化水素基または−CH2−CHOH−CH2
−O−R12基で、R12がC10−C26炭化水素基またはR11−
O−CO−(CH2)p基を示し、R11がC1−C20炭化水素基
を示し、pは1から12の整数であり; R9は、水素原子または、飽和または不飽和で直鎖状また
は分枝状の、任意にモノヒドロキシル化またはポリヒド
ロキシル化されたC1−C30炭化水素基を示し、ヒドロキ
シル基は(グリコシル)n、(ガラクトシル)m、スル
ホガラクトシル、ホスホリルエチルアミンまたはホスホ
リルエチルアンモニウム基でエーテル化可能であり; R7及びR9が水素原子を示すか、R7が水素原子を示し、R9
がメチル基を示す場合、R8は水素原子またはメチル基ま
たはエチル基を示さないこととする。
al of Lipid Research,Vol.35,2060−2068頁,1994年に
記載のセラミド及び/またはグリコセラミドまたは、仏
国特許出願2,673,179号に記載のもの、及びこれらの教
示は参照のためここに取り込むものとする。
に、化学式(II)の化合物で、R5が、任意にヒドロキシ
ル化された、C14−C22脂肪酸より誘導された飽和または
不飽和のアルキル基を示すものから選択され;R6が水素
原子を示し;R7が任意にヒドロキシル化された直鎖状で
飽和のC11−C17基、好ましくはC13−C15基を示すもので
ある。
シン、 ・N−ステアロイルフィトスフィンゴシン、 ・N−パルミタミドヘキサデカンジオール、 及びこれら化合物の混合物である。
2及びセラミド5の混合物等も使用可能である。
誘導された飽和または不飽和のアルキル基を示し;R6が
ガラクトシルまたはスルホガラクトシル基を示し;R7が
飽和または不飽和のC12−C22炭化水素基、好ましくは−
CH=CH−(CH2)12−CH3基を示すものもまた使用可能で
ある。
で、Waitaki International Biosciences社より“Glyco
cer"の名で市販のものを挙げることができる。
号に記載された化学式(II)の化合物もまた使用可能で
ある。
ス(N−ヒドロキシエチル−N−セチル)マロンアミド
としても既知の“Questamide H"及び、セチル酸N−
(2−ヒドロキシエチル)−N−(3−セチルオキシ−
2−ヒドロキシプロピル)アミドである。
ル−N−メチル−D−グルカミンもまた使用可能であ
る。
ベースとして使用可能なビス(フェニル)アルキレンジ
アミンの中では、特に、下記の化学式(III)に相当す
る化合物及びこれらの酸との付加塩を挙げることができ
る。
またはNHR16基を表し、R16は水素原子またはC1−C4アル
キル基を表し、R13は水素原子またはC1−C4アルキル、C
1−C4モノヒドロキシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシ
アルキルまたはC1−C4アミノアルキル基を表し、アミノ
残基は置換可能であり、R14及びR15は、同一でも相違し
てもよく、水素原子またはハロゲン原子またはC1−C4ア
ルキル基を表し、 Yは、下記の基からなる群より選択される基を表す。
の整数である。
アミンの中では、N,N′−ビス(β−ヒドロキシエチ
ル)−N,N′−ビス(4′−アミノフェニル)−1,3−ジ
アミノプロパノール、N,N′−ビス(β−ヒドロキシエ
チル)−N,N′−ビス(4−アミノフェニル)エチレン
ジアミン、N,N′−ビス(4−アミノフェニル)テトラ
メチレンジアミン、N,N′−ビス(β−ヒドロキシエチ
ル)−N,N′−ビス(4′−アミノフェニル)テトラメ
チレンジアミン、N,N′−ビス(4−メチルアミノフェ
ニル)テトラメチレンジアミン、N,N′−ビス(エチ
ル)−N,N′−ビス(4′−アミノ−3′−メチルフェ
ニル)エチレンジアミン、及びこれらの酸との付加塩を
挙げることができる。
ンジアミンの中では、N,N′−ビス(β−ヒドロキシエ
チル)−N,N′−ビス(4′−アミノフェニル)−1,3−
ジアミノプロパノールまたは、その酸との付加塩が特に
好ましい。
ベースとして使用可能なパラ−アミノフェノールの中で
は、特に、下記の化学式(IV)に相当する化合物及びこ
れらの酸との付加塩を挙げることができる。
ロキシアルキル、(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アル
キル、C1−C4アミノアルキルまたはヒドロキシ(C1−
C4)アルキルアミノ(C1−C4)アルキル基を表し、 R18は、水素またはフッ素原子またはC1−C4アルキル、C
1−C4モノヒドロキシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシ
アルキル、C1−C4アミノアルキル、シアノ(C1−C4)ア
ルキルまたは(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル
基を表し、R17及びR18のうち少なくとも一の基が水素原
子を表すものと理解される。
ラ−アミノフェノール、4−アミノ−3−メチルフェノ
ール、4−アミノ−3−フルオロフェノール、4−アミ
ノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、4−アミノ−2
−メチルフェノール、4−アミノ−2−ヒドロキシメチ
ルフェノール、4−アミノ−2−メトキシメチルフェノ
ール、4−アミノ−2−アミノメチルフェノール及び4
−アミノ−2−(β−ヒドロキシエチルアミノメチル)
フェノール、及びこれらの酸との付加塩を挙げることが
できる。
ベースとして使用可能なオルト−アミノフェノールの中
では、特に、2−アミノフェノール、2−アミノ−5−
メチルフェノール、2−アミノ−6−メチルフェノー
ル、及び5−アセタミド−2−アミノフェノール、及び
これらの酸との付加塩を挙げることができる。
ベースとして使用可能な複素環ベースの中では、特に、
ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導
体、及びこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
ノピリジン及びその酸との付加塩等の英国特許1,026,97
8号及び同1,153,196号に記載のものを挙げることができ
る。
2,359,399号または日本国特許88−169,571号及び同91−
333,495号に記載された、2,4,5,6−テトラアミノピリミ
ジン及び4−ヒドロキシ−2,5,6−トリアミノピリミジ
ン及びこれらの酸との付加塩等の化合物を挙げることが
できる。
2号及び同4,133,957号および国際特許出願94/08969号及
び同94/08970号に記載された、4,5−ジアミノ−1−メ
チルピラゾール、3,4−ジアミノピラゾール及び4,5−ジ
アミノ−1−(4′−クロロベンジル)ピラゾール、及
びこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
は、特に、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレ
ンジアミン、2−クロロ−パラフェニレンジアミン、2,
3−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、2,6−ジメチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、2,6−ジエチル−パラ
−フェニレンジアミン、2,5−ジメチル−パラ−フェニ
レンジアミン、N,N−ジメチル−パラ−フェニレンジア
ミン、N,N−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、N,N
−ジプロピル−パラ−フェニレンジアミン、4−アミノ
−N,N−ジエチル−3−メチルアニリン、N,N−ビス(β
−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、4
−アミノ−N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル)−3−
メチルアニリン、4−アミノ−3−クロロ−N,N−ビス
(β−ヒドロキシエチル)アニリン、2−β−ヒドロキ
シエチル−パラ−フェニレンジアミン、2−フルオロ−
パラ−フェニレンジアミン、2−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、N−(β−ヒドロキシプロピル)
−パラ−フェニレンジアミン、2−ヒドロキシメチル−
パラ−フェニレンジアミン、N,N−ジメチル−3−メチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、N,N−(エチル,β−
ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、N−
(β,γ−ジヒドロキシプロピル)−パラ−フェニレン
ジアミン、N−(4′−アミノフェニル)−パラ−フェ
ニレンジアミン、N−フェニル−パラ−フェニレンジア
ミン及び2−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェ
ニレンジアミン、及びこれらの酸との付加塩を挙げるこ
とができる。
は、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジア
ミン、2−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン、
2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、2−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレ
ンジアミン、2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、2,6−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、2,3−
ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、N,N−ビス(β
−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン及び
2−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、及びこれらの
酸との付加塩が、特に最も好ましい。
て、または酸化組成物全重量に対して、約0.0001から10
重量%を占めることが好ましく、更に好ましくは約0.00
1から5重量%を占める。
から20重量%を占めることが好ましく、更に好ましくは
約0.005から10重量%を占める。
一般的に、この点において酸化染色に通常使用される化
合物より選択される一以上のカプラーを更に含有可能で
あり、これらの中では、メタ−ジフェノール、メタ−ア
ミノフェノール、メタ−フェニレンジアミン、モノヒド
ロキシル化された、またはポリヒドロキシル化されたナ
フタレン誘導体、セサモール及びその誘導体、例えばピ
リジンカプラー及びインドールカプラー等の複素環化合
物、及びこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
ら20重量%を占めることが好ましく、更に好ましくは、
約0.01から10重量%を占める。
能な酸との付加塩(化学式(I)のパラ−フェニレンジ
アミン、ビス(フェニル)アルキレンジアミン、パラ−
アミノフェノール、オルト−アミノフェノール、複素環
ベース及びカプラー)は、特に塩酸塩、臭化水素酸塩、
硫酸塩及び酒石酸塩より選択される。
の、染色に適した媒体(または支持体)は、一般的に、
水または、水と、水には十分に溶解しない化合物を溶解
するための少なくとも一の有機溶媒からなる。有機溶媒
としては、エタノール及びイソプロパノール等のC1−C4
低級アルカノール;グリセリン;2−ブトキシエタノー
ル、プロピレン=グリコール、プロピレン=グリコール
=モノ=エーテル、ジエチレン=グリコール=モノエチ
ル=エーテル及びモノエチル=エーテル、及びベンジル
=アルコールまたはフェノキシエタノール等の芳香族ア
ルコール、類似生成物及びこれらの混合物を挙げること
ができる。
を占めることが好ましく、更に好ましくは、約5から30
重量%を占める。
般的に3から11.5であり、更に好ましくは7から11であ
る。これは、ケラチン繊維の染色において従来より用い
られる酸性化もしくはアルカリ性化剤を使用することに
よって、望ましい値に調整することができる。
等の無機もしくは有機酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸等
のカルボン酸、及びスルホン酸を挙げることができる。
アルカリ性カーボナート、モノ−、ジ−及びトリエタノ
ールアミン等のアルカノールアミン並びにその誘導体、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び下記の化学式
(V)の化合物を挙げることができる。
C4アルキル基で置換されたプロピレン残基であり;R19、
R20、R21及びR22は、同一でも相違してもよく、水素原
子もしくはC1−C4アルキル基もしくはC1−C4ヒドロキシ
アルキル基を表す。
述の染料に加えて、特に色合いを修正するためもしくは
輝きを添えて色合いを豊かにするために直接染料を含有
可能である。
ニオン性、カチオン性、非イオン性、両性もしくは双性
イオン性界面活性剤もしくはこれらの混合物、アニオン
性、カチオン性、非イオン性、両性もしくは双性イオン
性ポリマーもしくはこれらの混合物、無機もしくは有機
増粘剤、抗酸化剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、
緩衝剤、分散剤、例えばシリコーンなどの調整剤、フィ
ルム形成剤、防腐剤及びパール剤のような、従来より髪
の染色のための組成物中に使用される様々な補助剤を含
むことができる。
法に本来備わった有利な特性が、予期される添加によっ
て損なわれることのないように、または本質的に損なわ
れることのないようにこれらの補足的な化合物を選択す
ることができるであろう。
液体、クリームもしくはゲルの形態、あるいは特に髪等
のヒトのケラチン繊維の染色を行うのに適した他の形態
等の、様々な形態をとることができる。
は、ケラチン繊維の酸化染色に従来より使用される酸化
剤から選択可能であり、その中では、過酸化水素、過酸
化尿素、アルカリ金属臭素酸塩及びペルボラート及びペ
ルスルファート等の過塩類を挙げることができる。過酸
化水素が特に好ましい。
混合した後に生じる、ケラチン繊維に適用される組成物
のpHが、好ましくは約3〜12、更に好ましくは5〜11と
なるものである。これは、ケラチン繊維の染色において
従来より用いられ、上述の通り定義される酸性化剤もし
くはアルカリ性化剤を使用することにより望ましい値に
調整される。
に従来より用いられている、上述のような様々な補助剤
を含有可能である。
例えば、液体、クリームもしくはゲル、もしくは特にヒ
トの髪などのケラチン繊維の染色に適したあらゆる形態
等の、様々な形態が可能である。
一の酸化ベース及び少なくとも一のセラミドタイプ化合
物を含有する染料組成物は、新規であって、また、本発
明の主題をなすものである。
を収容し、第二の区画に上述の酸化組成物を収容する、
多区画装置もしくは“キット”もしくは他のあらゆる多
区画実装装置である。これらの装置としては、本出願人
名義の仏国特許2,586,913号に記載の装置のような、所
望の混合物を髪に適用可能にする手段を備えたものが可
能である。
て、その範囲を限定するものではない。
酸化水素水溶液からなる酸化組成物の1.5倍重量分と混
合した。
ままもしくはパーマネントウェーブのかかった白髪混じ
りの髪の房に30分間適用した。その後、髪の房をすす
ぎ、標準的シャンプーで洗浄した後乾燥させた。
にかけた。この試験の目的は、光(キセノテスト)と軟
水の同時作用の下での着色の変性を評価することであ
る。
プラスチック)上に固定した。これらの支持体を、サン
プルホルダー上に配置し、これがキセノンランプの周囲
を、相対湿度60%で42.5±2.5℃の温度の下で64時間回
転するようにした。この64時間の間、光の作用を12時間
毎に中断させ、房を30分間冷たい雨にさらした。
2002"比色計を使用してマンセル系で評価した。
れ、これら三つのパラメータはそれぞれが、色合いまた
は色調(H)、強さまたは明度(V)及び純度または彩
度(C)を示し、この式の斜線は、単なる慣例によるも
のであって比率を示すものではない。
る着色の変性を反映しており、ニッカーソンの式: ΔE=0.4C0ΔH+6ΔV+3ΔC を適用することにより算出されるが、これは例えば、Co
uleur,Industrie et Technique,14−17頁;Vol.No.5;197
8年に記載されている。
ΔV及びΔCは、パラメータH、V及びCの絶対値の変
化を表し、C0は色の相違を比較評価しようとする房の純
度を表す。
発明を成すものではない組成物1では、髪の着色が、本
発明による組成物2、すなわちセラミドを含有する組成
物を使用して得られた着色よりも、悪天候の作用に対し
て耐性がずっと劣ることが示された。
Claims (27)
- 【請求項1】ケラチン繊維の染色方法において、 ・染色に適した媒体中に、ビス(フェニル)アルキレン
ジアミン、パラ−アミノフェノール、オルト−アミノフ
ェノール、及びピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及び
ピラゾール誘導体、及びこれらの酸との付加塩より選択
される複素環ベース、及び下記の化学式(I): [上記式中、 R1は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロ
キシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシアルキル、フェニ
ルまたは4′−アミノフェニル基を表し、 R2は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロ
キシアルキルまたはC2−C4ポリヒドロキシアルキル基を
表し、 R3は水素原子、ハロゲン原子、またはC1−C4アルキル、
C1−C4モノヒドロキシアルキル、C1−C4ヒドロキシアル
コキシ基を表し、 R4は水素原子またはC1−C4アルキル基を表す]のパラ−
フェニレンジアミン、及びこれらの酸との付加塩より選
択される少なくとも一の酸化ベースを含有する少なくと
も一の染料組成物がこれらの繊維に適用され、 ・使用時に初めて該染料組成物に添加される、あるいは
同時または別々に連続的に適用される酸化組成物中に存
在する酸化剤の使用によって、色が酸性、中性またはア
ルカリ性のpHで発色し、 前記染料組成物及び/または前記酸化組成物が少なくと
も一のセラミドタイプ化合物を含有することを特徴とす
る方法。 - 【請求項2】前記染料組成物が、染色に適した媒体中に
着色の発現に十分な量で少なくとも一の酸化剤を含有す
る前記酸化組成物と、使用時に混合されることを特徴と
する請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】セラミドタイプ化合物が、下記の化学式
(II): [R5は、下記のいずれかの基: ・直鎖または分枝状で、飽和または不飽和のC5−C50炭
化水素基であって、この基は一以上のヒドロキシル基に
よって置換可能であり、このヒドロキシル基は任意に酸
R10COOHでエステル化されており、R10は飽和または不飽
和で、直鎖または分枝状の、任意にモノヒドロキシル化
またはポリヒドロキシル化されたC1−C35炭化水素基で
あり、R10基のヒドロキシル基は、飽和または不飽和
で、直鎖または分枝状の任意にモノヒドロキシル化また
はポリヒドロキシル化されたC1−C35脂肪酸でエステル
化可能である; ・R″−(NR−CO)−R′基であって、Rは水素原子ま
たは、モノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化さ
れたC1−C20炭化水素基を示し、R′及びR″は炭化水
素基であって炭素原子の合計数が9から30であり、R′
は二価の基である; ・R11−O−CO−(CH2)p基であって、R11はC1−C20炭
化水素基であり、pは1から12の整数である;より選択
され、 R6は、水素原子または(グリコシル)n、(ガラクトシ
ル)m、スルホガラクトシル、ホスホリルエチルアミン
またはホスホリルエチルアンモニウム基を示し、nは1
から4の整数であり、mは1から8の整数であり; R7は、水素原子または、飽和または不飽和でヒドロキシ
ル化されているかヒドロキシル化されていないC1−C33
炭化水素基であり、ヒドロキシル基は無機酸またはR10C
OOHでR10が上記と同一の意味を有する酸でエステル化可
能であり、ヒドロキシル基は(グリコシル)n、(ガラ
クトシル)m、スルホガラクトシル、ホスホリルエチル
アミンまたはホスホリルエチルアンモニウム基でエーテ
ル化可能であり、R7は一以上のC1−C14アルキル基で置
換可能でもあり;R7がC15−C26α−ヒドロキシアルキル
基を示す場合は、ヒドロキシル基は任意にC16−C30α−
ヒドロキシル酸でエステル化可能であり; R8は、水素原子、メチルまたはエチル基、または飽和ま
たは不飽和で直鎖状または分枝状の、任意にヒドロキシ
ル化されたC3−C50炭化水素基または−CH2−CHOH−CH2
−O−R12基で、R12がC10−C26炭化水素基またはR11−
O−CO−(CH2)p基を示し、R11がC1−C20炭化水素基
を示し、pは1から12の整数であり; R9は、水素原子または、飽和または不飽和で直鎖状また
は分枝状の、任意にモノヒドロキシル化またはポリヒド
ロキシル化されたC1−C30炭化水素基を示し、ヒドロキ
シル基は(グリコシル)n、(ガラクトシル)m、スル
ホガラクトシル、ホスホリルエチルアミンまたはホスホ
リルエチルアンモニウム基でエーテル化可能であり; R7及びR9が水素原子を示すか、R7が水素原子を示し、R9
がメチル基を示す場合、R8は水素原子またはメチル基ま
たはエチル基を示さないこととする]に相当する天然ま
たは合成の分子より選択されることを特徴とする請求項
1または2に記載の方法。 - 【請求項4】セラミドタイプの化合物が、化学式(II)
の化合物で、R5が、任意にヒドロキシル化された、C14
−C22脂肪酸より誘導された飽和または不飽和のアルキ
ル基を示すものから選択され;R6が水素原子を示し;R7が
任意にヒドロキシル化された直鎖状で飽和のC11−C17基
を示すことを特徴とする請求項3に記載の方法。 - 【請求項5】セラミドが、 ・N−リノレオイルジヒドロスフィンゴシン、 ・N−オレオイルジヒドロスフィンゴシン、 ・N−パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、 ・N−ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、 ・N−ベヘノイルジヒドロスフィンゴシン、 ・N−2−ヒドロキシパルミトイルジヒドロスフィンゴ
シン、 ・N−ステアロイルフィトスフィンゴシン、 ・N−パルミタミドヘキサデカンジオール、 及びこれら化合物の混合物より選択されることを特徴と
する請求項4に記載の方法。 - 【請求項6】セラミドが、化学式(II)で、 ・R5が、脂肪酸から誘導される飽和または不飽和のアル
キル基を示し、 ・R6が、ガラクトシルまたはスルホガラクトシル基を示
し、 ・R7が、飽和または不飽和のC12−C22炭化水素基を示す
ことを特徴とする請求項3に記載の方法。 - 【請求項7】ビス(フェニル)アルキレンジアミンが、
下記の化学式(III)の化合物及び、その酸との付加塩
より選択されることを特徴とする請求項1から6のいず
れか一項に記載の方法。 上記式中、 Z1及びZ2は、同一でも相違してもよく、ヒドロキシル基
またはNHR16基を表し、R16は水素原子またはC1−C4アル
キル基を表し、R13は水素原子またはC1−C4アルキル、C
1−C4モノヒドロキシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシ
アルキルまたはC1−C4アミノアルキル基を表し、アミノ
残基は置換可能であり、R14及びR15は、同一でも相違し
てもよく、水素原子またはハロゲン原子またはC1−C4ア
ルキル基を表し、 Yは、下記の基からなる群より選択される基を表す。 上記式中、nは0から8の整数であり、mは0から4の
整数である。 - 【請求項8】化学式(III)のビス(フェニル)アルキ
レンジアミンが、N,N′−ビス(β−ヒドロキシエチ
ル)−N,N′−ビス(4′−アミノフェニル)−1,3−ジ
アミノプロパノール、N,N′−ビス(β−ヒドロキシエ
チル)−N,N′−ビス(4′−アミノフェニル)エチレ
ンジアミン、N,N′−ビス(4−アミノフェニル)テト
ラメチレンジアミン、N,N′−ビス(β−ヒドロキシエ
チル)−N,N′−ビス(4−アミノフェニル)テトラメ
チレンジアミン、N,N′−ビス(4−メチルアミノフェ
ニル)テトラメチレンジアミン、N,N′−ビス(エチ
ル)−N,N′−ビス(4′−アミノ−3′−メチルフェ
ニル)エチレンジアミン、及びこれらの酸との付加塩よ
り選択されることを特徴とする請求項7に記載の方法。 - 【請求項9】パラ−アミノフェノールが、下記の化学式
(IV)に相当する化合物及びその酸との付加塩より選択
されることを特徴とする請求項1から8のいずれか一項
に記載の方法。 上記式中、 R17は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒド
ロキシアルキル、(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アル
キル、C1−C4アミノアルキルまたはヒドロキシ(C1−
C4)アルキルアミノ(C1−C4)アルキル基を表し、 R18は、水素またはフッ素原子またはC1−C4アルキル、C
1−C4モノヒドロキシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシ
アルキル、C1−C4アミノアルキル、シアノ(C1−C4)ア
ルキルまたは(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル
基を表し、R17及びR18のうち少なくとも一の基が水素原
子を表すものと理解される。 - 【請求項10】化学式(IV)のパラ−アミノフェノール
が、パラ−アミノフェノール、4−アミノ−3−メチル
フェノール、4−アミノ−3−フルオロフェノール、4
−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、4−アミ
ノ−2−メチルフェノール、4−アミノ−2−ヒドロキ
シメチルフェノール、4−アミノ−2−メトキシメチル
フェノール、4−アミノ−2−アミノメチルフェノール
及び4−アミノ−2−(β−ヒドロキシエチルアミノメ
チル)フェノール、及びこれらの酸との付加塩より選択
されることを特徴とする請求項9に記載の方法。 - 【請求項11】オルト−アミノフェノールが、2−アミ
ノフェノール、2−アミノ−5−メチルフェノール、2
−アミノ−6−メチルフェノール、及び5−アセタミド
−2−アミノフェノール、及びこれらの酸との付加塩よ
り選択されることを特徴とする請求項1から10のいずれ
か一項に記載の方法。 - 【請求項12】複素環酸化ベースが、2,4,5,6−テトラ
アミノピリミジン、2,5−ジアミノピリジン、4,5−ジア
ミノ−1−メチルピラゾール、3,4−ジアミノピラゾー
ル、4,5−ジアミノ−1−(4′−クロロベンジル)ピ
ラゾール及び4−ヒドロキシ−2,5,6−トリアミノピリ
ミジン、及びこれらの酸との付加塩より選択されること
を特徴とする請求項1から11のいずれか一項に記載の方
法。 - 【請求項13】化学式(I)のパラ−フェニレンジアミ
ンが、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジ
アミン、2−クロロ−パラフェニレンジアミン、2,3−
ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、2,6−ジメチル
−パラ−フェニレンジアミン、2,6−ジエチル−パラ−
フェニレンジアミン、2,5−ジメチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、N,N−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、N,N−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、N,N−
ジプロピル−パラ−フェニレンジアミン、4−アミノ−
N,N−ジエチル−3−メチルアニリン、N,N−ビス(β−
ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、4−
アミノ−N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル)−3−メ
チルアニリン、4−アミノ−3−クロロ−N,N−ビス
(β−ヒドロキシエチル)アニリン、2−β−ヒドロキ
シエチル−パラ−フェニレンジアミン、2−フルオロ−
パラ−フェニレンジアミン、2−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、N−(β−ヒドロキシプロピル)
−パラ−フェニレンジアミン、2−ヒドロキシメチル−
パラ−フェニレンジアミン、N,N−ジメチル−3−メチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、N,N−(エチル,β−
ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、N−
(β,γ−ジヒドロキシプロピル)−パラ−フェニレン
ジアミン、N−(4′−アミノフェニル)−パラ−フェ
ニレンジアミン、N−フェニル−パラ−フェニレンジア
ミン及び2−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェ
ニレンジアミン、及びこれらの酸との付加塩より選択さ
れることを特徴とする請求項1から12のいずれか一項に
記載の方法。 - 【請求項14】化学式(I)のパラ−フェニレンジアミ
ンが、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジ
アミン、2−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミ
ン、2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジア
ミン、2−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニ
レンジアミン、2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジア
ミン、2,6−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、2,3
−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、N,N−ビス
(β−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン
及び2−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、及びこれ
らの酸との付加塩より選択されることを特徴とする請求
項13に記載の方法。 - 【請求項15】セラミドタイプ化合物が、染料組成物全
重量に対して、または酸化組成物全重量に対して、0.00
01から10重量%を占めることを特徴とする請求項1から
14のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項16】セラミドタイプ化合物が、染料組成物全
重量に対して、または酸化組成物全重量に対して、0.00
1から5重量%を占めることを特徴とする請求項15に記
載の方法。 - 【請求項17】酸化ベースが、染料組成物全重量に対し
て、0.0001から20重量%を占めることを特徴とする請求
項1から16のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項18】酸化ベースが、染料組成物全重量に対し
て、0.005から10重量%を占めることを特徴とする請求
項17に記載の方法。 - 【請求項19】染料組成物が、メタ−ジフェノール、メ
タ−アミノフェノール、メタ−フェニレンジアミン、モ
ノヒドロキシル化された、またはポリヒドロキシル化さ
れたナフタレン誘導体、セサモール及びその誘導体、ピ
リジンカプラー及びインドールカプラー等を含む複素環
化合物、及びこれらの酸との付加塩より選択される一以
上のカプラーを更に含有することを特徴とする請求項1
から18のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項20】カプラーが、染料組成物全重量に対し
て、0.0005から20重量%を占めることを特徴とする請求
項19に記載の方法。 - 【請求項21】カプラーが、染料組成物全重量に対し
て、0.01から10重量%を占めることを特徴とする請求項
20に記載の方法。 - 【請求項22】酸との付加塩が、塩酸塩、臭化水素酸
塩、硫酸塩及び酒石酸塩より選択されることを特徴とす
る請求項1から21のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項23】染色に適当な媒体(あるいは支持体)
が、水または、水と、C1−C4低級アルカノール、グリセ
リン、グリコールおよびグリコール=エーテル、芳香族
アルコール、類似生成物及びこれらの混合物から選択さ
れる少なくとも一の有機溶媒との混合物からなることを
特徴とする請求項1から22のいずれか一項に記載の方
法。 - 【請求項24】染料組成物が、3から11.5のpHを有する
ことを特徴とする請求項1から23のいずれか一項に記載
の方法。 - 【請求項25】酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、ア
ルカリ金属臭化物及び、ペルボラート及びペルスルファ
ート等のペル塩より選択されることを特徴とする請求項
1から24のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項26】染色に適当な媒体中に、 ビス(フェニル)アルキレンジアミン、パラ−アミノフ
ェノール、オルト−アミノフェノール、及びピリジン誘
導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体、及びこ
れらの酸との付加塩より選択される複素環ベース、及び
下記の化学式(I)のパラ−フェニレンジアミン、及び
これらの酸との付加塩より選択される少なくとも一の酸
化ベース、及び 少なくとも一のセラミドタイプ化合物を含むことを特徴
とするケラチン繊維の酸化染色のための組成物。 上記式中、 R1は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロ
キシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシアルキル、フェニ
ルまたは4′−アミノフェニル基を表し、 R2は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロ
キシアルキルまたはC2−C4ポリヒドロキシアルキル基を
表し、 R3は水素原子、ハロゲン原子、またはC1−C4アルキル、
C1−C4モノヒドロキシアルキル、C1−C4ヒドロキシアル
コキシ基を表し、 R4は水素原子またはC1−C4アルキル基を表す。 - 【請求項27】第一の区画には染色に適した媒体中に、
ビス(フェニル)アルキレンジアミン、パラ−アミノフ
ェノール、オルト−アミノフェノール、及びピリジン誘
導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体、及びこ
れらの酸との付加塩より選択される複素環ベース及び下
記の化学式(I): [上記式中、 R1は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロ
キシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシアルキル、フェニ
ルまたは4′−アミノフェニル基を表し、 R2は水素原子またはC1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロ
キシアルキルまたはC2−C4ポリヒドロキシアルキル基を
表し、 R3は水素原子、ハロゲン原子、またはC1−C4アルキル、
C1−C4モノヒドロキシアルキル、C1−C4ヒドロキシアル
コキシ基を表し、 R4は水素原子またはC1−C4アルキル基を表す]のパラ−
フェニレンジアミン、及びこれらの酸との付加塩より選
択される少なくとも一の酸化ベースを含有する染料組成
物を収容し、第二の区画には酸化組成物を収容してなる
多区画装置であって、前記染料組成物及び/または前記
酸化組成物は少なくとも一のセラミドタイプ混合物を含
有する多区画装置。
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