RU2808048C1 - Способ моделирования пародонтита на лабораторных животных - Google Patents
Способ моделирования пародонтита на лабораторных животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2808048C1 RU2808048C1 RU2023115422A RU2023115422A RU2808048C1 RU 2808048 C1 RU2808048 C1 RU 2808048C1 RU 2023115422 A RU2023115422 A RU 2023115422A RU 2023115422 A RU2023115422 A RU 2023115422A RU 2808048 C1 RU2808048 C1 RU 2808048C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- periodontitis
- solution
- ligature
- days
- volume
- Prior art date
Links
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title abstract description 18
- 238000010171 animal model Methods 0.000 title description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 8
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 15
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims description 14
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 claims description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 15
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 15
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 7
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 3
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 3
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 3
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 3
- AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M thiopental sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC([S-])=NC1=O AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 1
- 208000003870 Drug Overdose Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 206010033296 Overdoses Diseases 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000009329 acute pericementitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 210000000270 basal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 description 1
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000012774 diagnostic algorithm Methods 0.000 description 1
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000725 drug overdose Toxicity 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 230000001599 osteoclastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к стоматологии. Проводят восьмиобразное наложение металлической проволочной лигатуры на пришеечную область отдельно верхних и нижних резцов крысы. Затем на пришеечную область каждого резца верхней и нижней челюсти между лигатурой и краем десны крысы помещают зубной налет от пациента с хроническим пародонтитом. Затем под слизистую оболочку десны с вестибулярной стороны, в области каждого резца верхней и нижней челюсти проводят инъекции раствора никотина 0,001 мг/л в физиологическом растворе в объеме 0,05 мл, а спустя 10 минут - 50% раствора этилового спирта в объеме 0,05 мл, причем указанные инъекции проводят ежедневно в течение 7 дней. Способ обеспечивает возможность моделирования в короткие сроки (за 7 суток), без применения травмирующих элементов и заведомо стрессовых условий содержания животных. 5 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при моделировании пародонтита с целью изучения особенностей патогенеза и клинического течения пародонтита, а также для оценки эффективности новых методов лечения воспалительных заболеваний пародонта.
Пародонтит - инфекционное заболевание, которое приводит к разрушению опорных структур зуба, постепенной потере эпителиального, соединительнотканного прикрепления и костной ткани челюсти, образованию пародонтального и костного карманов, характеризуется выраженным дисбиозом в полости рта. Результаты недавних исследований говорят о том, что распространенность заболеваний пародонта у взрослых людей составляет около 46% (а среди лиц пожилого возраста - до 82%) и рассматривается как одна из наиболее частых причин потери зубов [Nazir М., Al-Ansari A., Al-Khalifa K., Alhareky М., Gaffar В., Almas K. Global Prevalence of periodontal disease and lack of its surveillance. Scientific World Journal. -2020; - 2146160. doi: 10.1155/2020/2146160.]. Все более актуальной становится проблема сочетанных поражений тканей пародонта и пульпы зубов. Такой сложный морфофункциональный симптомокомплекс получил название эндо-пародонтального поражения (ЭПП). К сожалению, на сегодняшний день отсутствуют научно обоснованные алгоритмы комплексного лечения этой патологии. Кроме того, одной из основных проблем остается отсутствие диагностических алгоритмов, позволяющих врачу правильно поставить диагноз. Ряд авторов сегодня предлагают новые методы лечения пародонтита и ЭПП [Румянцев В.А., Федотова Т.А., Заблоцкая М.В., Юсупова Ю.И., Рябиков М.Д., Моисеев Д.А. Новый метод комплексного лечения эндодонто-пародонтальных поражений с помощью наноимпрегнации и купрал-кюретажа. Тверской медицинский журнал. -2017. - №4. С. 4-9. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=32389625.]. Однако, исследование эффективности новых способов лечения и препаратов на больных затруднительно и связано с рядом ограничений. В этом случае возникает необходимость в проведении исследований на лабораторных животных. В известных моделях экспериментального пародонтита (аналогах) ключевая роль отводится механической травме тканей пародонта.
В частности, известен способ получения модели хронического пародонтита у крыс [RU 2545923 С1, ИХТТ УрО РАН, 10.04.2015], который осуществляют под анестезией путем нанесения острой механической травмы тканей десны. Для этого, под общей анестезией на фоне тиопенталового наркоза, вводят цельнометаллическую иглу длиной 12 мм в десневой край с вестибулярной поверхности правого нижнего зуба с медиального края вплотную вдоль зуба с небольшим усилием для разрыва тканей и внедрения в костную ткань челюсти.
Недостатком способа является значительная травматизация тканей и стресс для животного. Кроме того, сроки воспроизведения пародонтита составляют 25 суток, что достаточно длительно. Введение иглы производится под общей анестезией на фоне тиопенталового наркоза, что сложно воспроизводимо, учитывая то, что тиопентал натрия относится к списку сильнодействующих веществ (список №1), а оборот его ограничен.
Известен также способ получения модели пародонтита [RU 2252009 С2, Буранбаев Р.З., 20.05.2005], при котором создают искусственную зубную бляшку вокруг шейки верхних и нижних резцов при помощи стоматологического цемента, причем зубная бляшка имеет шероховатую поверхность и заходит на 1-1,5 мм под десну. Экспериментальные животные помещаются по 10-11 особей в клетку. В процессе моделирования экспериментальные животные получают кашицеобразную пищу. Болезнь развивается через 20-30 дней от начала воздействия. Эксперимент проводят под эфирным наркозом или внутривенным наркозом тиопенталом натрия.
Недостатком способа является его длительность: заболевание развивается через 25-30 дней. Кроме того, моделирование пародонтита проводится под внутривенным тиопенталовым наркозом, что сложно воспроизводимо, учитывая то, что тиопентал натрия относится к списку сильнодействующих веществ (список №1), а оборот его ограничен. Кроме того, модель предполагает заведомо стрессовые условия для животных.
Известен также способ моделирования пародонтита в эксперименте [патент RU 2699497 С2, "Северо-Осетинская государственная медицинская академия", опубл. 05.09.2019]. Острый пародонтит моделировали путем наложения под тиопенталовым наркозом в дозе 10 мг/кг, металлической лигатуры у десневого края нижних резов восьмиобразно, которую фиксировали к гребню альвеолярного отростка шелковой нитью. Со вторых по седьмые сутки, ежедневно, крыс помещают в клетки площадью 0,008 м2 на шесть часов, причем с 1 по 7 сутки крысы находятся на высокоуглеводистой диете по Евдокимову без ограничения водного режима. Пародонтит развивается на 7-е сутки. Эксперимент проводили под тиопенталовым наркозом.
Недостатком способа является то, что местное воздействие ограничивается только использованием металлической лигатуры и не учитывает инфекционную природу пародонтита. Кроме того, данная модель не учитывает патогенетические механизмы развития пародонтита: расстройства микроциркуляции (ишемия, стаз, повышенная сосудистая проницаемость), нарушения антиоксидантной защиты и другие. Кроме того, модель предполагает заведомо стрессовые условия для животных.
Прототипом патентуемого способа является способ, описанный в публ. Светлакова Е.Н., Мандра Ю.В., Полушина Л.Г., Максимова А.Ю., Базарный В.В., Медведева С.Ю. Создание экспериментальной модели пародонтита на лабораторных животных // Международный конгресс «Стоматология Большого Урала» 29 ноября - 1 декабря 2017 года Молодежная научная школа по проблемам фундаментальной стоматологии. Издательский Дом «ТИРАЖ». 2018. С. 107-109]. Для воспроизведения модели пародонтита у крыс применяется комплексное воздействие на ткани пародонта - механическое повреждение (разрыв круговой связки зуба), микробное инфицирование раневой поверхности, нарушение микроциркуляции тканей. Животному выполняется наркоз, разрывается круговая связка зуба при помощи серповидной гладилки и вводятся зубные отложения - зубной налет и зубной камень от пациента, зубы шинируются. Фиксируется развитие пародонтита на 21-35 сутки.
Недостатками прототипа являются длительность воспроизведения модели: максимальные морфологические сдвиги фиксируются на 21-35 сутки; сильная травматизация тканей пародонта путем разрыва круговой связки зуба и введения в рану зубного камня, полученного от пациента, фиксация зубного камня в ране затруднительна. Кроме того, шинирование зубов является методом лечения пародонтита и обеспечивает функциональную стабильность зубочелюстного сегмента, а в прототипе, используется как иммобилизационный стресс, главным образом негативно влияющий на организм животного в целом, и, опосредованно, на состояние тканей пародонта. Это снижает достоверность моделируемого заболевания.
Настоящее изобретение направлено на решение проблемы сокращения сроков создания модели, снижения травмирующего действия на ткани пародонта, исключения иммобилизационного стресса и приближения условий возникновения пародонтита к таковым у человека, в чем и состоит технический результат изобретения.
Патентуемый способ моделирования пародонтита на крысах включает комплексное воздействие на ткани пародонта с нарушением микроциркуляции тканей и микробным инфицированием.
Отличие состоит в следующем. Проводят восьмиобразное наложение металлической проволочной лигатуры на пришеечную область отдельно верхних и нижних резцов крысы.
после наложения металлической лигатуры на пришеечную область каждого резца верхней и нижней челюсти между лигатурой и краем десны крысы помещают зубной налет от пациента с хроническим пародонтитом, затем под слизистую оболочку десны с вестибулярной стороны, в области каждого резца верхней и нижней челюсти проводят инъекции раствора никотина 0,001 мг/л в физиологическом растворе в объеме 0,05 мл, а спустя 10 минут - 50% раствора этилового спирта в объеме 0,05 мл, причем указанные инъекции проводят ежедневно в течение 7 дней.
Таким образом, способ позволяет осуществить моделирование в короткие сроки (7 суток), не предполагает применения травмирующих элементов и заведомо стрессовых условий содержания животных.
Способ реализуют следующим образом.
Лабораторным крысам, под наркозом, на пришеечную область верхних и нижних резцов восьмиобразно накладывается проволочная лигатура диаметром 0,3 мм. Края проволоки скручиваются и загибаются, не травмируя слизистую оболочку. Под проволоку с помощью гладилки помещается зубной налет, полученный от пациента с пародонтитом, собранный путем соскабливания с коронковых и пришеечных частей зубов. Под слизистую оболочку десны с вестибулярной стороны, в области исследуемых зубов, проводится инъекция раствора никотина в физиологическом растворе (концентрация никотина 0,001 мг/л) в объеме 0,05 мл, а спустя 10 минут - 50% раствора этилового спирта в объеме 0,05 мл. Инъекции проводятся ежедневно, в течение 7-ми дней. Все крысы размещаются в стандартных клетках группами по два животных, находятся на высокоуглеводной диете по Евдокимову без ограничения водного режима. Все процедуры выполняются под комбинированным внутримышечным наркозом с использованием, например, Золетила-50 (Virbac, Франция): 1 мг/кг и Ксиланита (Нита-Фарм, Россия) 0,05 мл/кг - 0,1 мл/кг. Средняя продолжительность пребывания животного под наркозом - 1 час.
Пример. Лабораторным крысам, под наркозом, на пришеечную область верхних и нижних резцов восьмиобразно накладывали лигатуру из проволоки диаметром 0,3 мм. Края проволоки скручивали и загибали. Под проволоку с помощью гладилки помещали зубной налет, полученный от пациента с хроническим пародонтитом. Под слизистую оболочку десны с вестибулярной стороны, в области передних зубов, проводили инъекции раствора никотина в физиологическом растворе (концентрация никотина 0,001 мг/л) в объеме 0,05 мл, а спустя 10 минут - 50% раствора этилового спирта в объеме 0,05 мл. Инъекции проводили ежедневно, в течение 7-ми дней. Все крысы размещались в стандартных клетках группами по два животных, находились на высокоуглеводной диете по Евдокимову без ограничения водного режима. Все процедуры выполнялись под комбинированным внутримышечным наркозом с использованием Золетила-50 (Virbac, Франция): 1 мг/кг и Ксиланита (Нита-Фарм, Россия) 0,05 мл/кг - 0,1 мл/кг. Средняя продолжительность пребывания животного под наркозом - 1 час. По окончании эксперимента все животные подвергались эвтаназии путем передозировки наркотических средств. Проводили аутопсию с получением сагиттальных срезов толщиной 5 мкм, которые окрашивали гематоксилином и эозином для дальнейшего описательного гистологического анализа.
На вторые сутки от начала эксперимента десна животных приобретала синюшно-розовый оттенок (Фиг. 1), при травмировании иглой в месте инъекции была цианотична, зубодесневая бороздка не зондировалась. На четвертые сутки консистенция десны становилась рыхлой, нижние резцы приобретали подвижность. К 7-м суткам симптомы воспаления нарастали, у животных зондировались пародонтальные карманы глубиной до 4 мм.
В образцах срезов, наблюдалась картина разлитого воспаления (Фиг. 2): фиксировались признаки экссудативного воспаления - лейкоцитарной инфильтрации, макрофагальной реакции в собственной пластинке слизистой и в эпителии, расслоение эпителия на уровне слоя «колючих» клеток (Фиг. 3). Сглажены гребни базальноклеточного слоя. Многослойный плоский ороговевающий сулькулярный эпителий неравномерно истончен, отслоен от эпителия прикрепления. В отдельных образцах наблюдали серозное, гнойное и геморрагическое (эритроцитарная и лейкоцитарная инфильтрация) воспаление в собственной пластинке слизистой (Фиг. 4). Разрастание грануляционной ткани с воспалительной инфильтрацией в ткани десны, фибриноидное набухание соединительной ткани десны, бесструктурные коллагеновые волокна определялись в полученных образцах. Изменение костных структур челюстей также говорило о выраженном пародонтите. В альвеолярных отростках необратимая остеокластическая резорбция костных структур: воспалительный инфильтрат в области вершины альвеолярного отростка, деструкция костной ткани со стороны периоста и эндооста, пазушное рассасывание со стороны эндооста - разрушение костных структур в результате аутолиза (Фиг. 5).
Таким образом, проведенные исследования показали, что патентуемый способ позволяет осуществить моделирование в короткие сроки (за 7 суток), не предполагает применения травмирующих элементов и заведомо стрессовых условий содержания животных.
Claims (1)
- Способ моделирования пародонтита на крысах, включающий комплексное воздействие на ткани пародонта с нарушением микроциркуляции тканей и микробным инфицированием, отличающийся тем, что проводят восьмиобразное наложение металлической проволочной лигатуры на пришеечную область отдельно верхних и нижних резцов крысы, после наложения металлической лигатуры на пришеечную область каждого резца верхней и нижней челюсти между лигатурой и краем десны крысы помещают зубной налет от пациента с хроническим пародонтитом, затем под слизистую оболочку десны с вестибулярной стороны, в области каждого резца верхней и нижней челюсти проводят инъекции раствора никотина 0,001 мг/л в физиологическом растворе в объеме 0,05 мл, а спустя 10 минут - 50% раствора этилового спирта в объеме 0,05 мл, причем указанные инъекции проводят ежедневно в течение 7 дней.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2808048C1 true RU2808048C1 (ru) | 2023-11-22 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2654598C1 (ru) * | 2017-04-05 | 2018-05-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) | Способ моделирования экспериментального пародонтита |
| CN112189621A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-01-08 | 西安交通大学 | 一种大鼠牙周炎模型建立方法 |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2654598C1 (ru) * | 2017-04-05 | 2018-05-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) | Способ моделирования экспериментального пародонтита |
| CN112189621A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-01-08 | 西安交通大学 | 一种大鼠牙周炎模型建立方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КАЗАНКОВА Е.М. и др., Лечение экспериментального пародонтита путем трансмембранного диализа комплекса витаминов // Современные наукоемкие технологии. - номер 6. - С. 90-91 - 2004. XUYANG ZHANG et al., A modified method for constructing experimental rat periodontitis model, Front. Bioeng. Biotechnol., Sec. Biomaterials, vol. 10, 11.01.2023. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2455953C1 (ru) | Способ вестибулопластики | |
| Petrescu et al. | Platelet rich fibrin as a gingival tissue regeneration enhancer | |
| RU2808048C1 (ru) | Способ моделирования пародонтита на лабораторных животных | |
| RU2427397C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита | |
| RU2643107C1 (ru) | Способ локальной иммунокоррекции у стоматологических ортопедических пациентов | |
| RU2401670C1 (ru) | Способ проводниковой подбородочной анестезии | |
| RU2676649C1 (ru) | Способ получения экспериментальной модели пародонтита | |
| RU2568852C1 (ru) | Способ лечения гипертрофического гингивита | |
| SU1789214A1 (ru) | Cпocoб лeчehия пapoдohtиta | |
| Raif et al. | Innovative i-PRF semisurgical method for gingival augmentation and root coverage in thin periodontal phenotypes: A preliminary study | |
| Padwa et al. | Oral and maxillofacial surgery | |
| RU2811283C1 (ru) | Способ лечения рецессии десны | |
| RU2331426C1 (ru) | Способ лечения заболеваний пародонта | |
| RU2716637C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита легкой и средней степени тяжести | |
| RU2819678C1 (ru) | Способ лечения и профилактики патологии пульпы зубов у больных пародонтитом | |
| RU2189218C1 (ru) | Способ лечения пародонтита | |
| Fakher et al. | Use of Injectable Hyaluronic Acid Gel and Injectable Platelet-rich Fibrin in the Treatment of Gingival Black Triangles: A Randomized Clinical Trial | |
| RU2804914C1 (ru) | Способ повышения жевательной эффективности у пациентов в процессе ортопедического лечения съемными зубными протезами | |
| RU2791194C1 (ru) | Способ лечения хронического пародонтита с использованием мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани | |
| Walter et al. | Localized alveolar ridge augmentation using a two-step approach with different soft tissue grafts: a clinical report | |
| RU2255726C1 (ru) | Способ лечения заболеваний пародонта у женщин с естественной и хирургической менопаузой | |
| RU2140191C1 (ru) | Способ диагностики состояния нижнечелюстного канала | |
| Walsh | The effects of apical modification on the vitality of replanted permanent monkey teeth | |
| Fik et al. | Peculiarities of Morphogenesis of Changes in The Periodontium at Experimental Action of Opioid During Two Weeks and Its Subsequent Four Weeks Cancellation and Correction | |
| RU2184580C1 (ru) | Способ лечения пародонтита |