ES2269481T3 - Metodo para la tincion de fibras que contienen queratina. - Google Patents
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-
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Abstract
REIVINDICACIONES 1.- Un método para teñir fibras conteniendo queratina que comprende utilizar un colorante de fórmula *** en donde R1 y R2 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C4, halógeno o nitro, R3 y R4 son cada uno independientemente alquilo C1-C4 no sustituido o alquilo C1-C4 sustituido por OH, alcoxilo C1-C4, halógeno, CN o por fenilo, X1 y X2 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4 o halógeno, R5 es hidrógeno o alquilo C1-C4, R6 es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C5-C8 cada uno no sustituido o sustituido por OH, alcoxilo C1-C4 halógeno, CN o fenilo, o R6 es alquilo C1-C4 sustituido por fenilo o por cicloalquilo C5-C8, o en donde R5 y R6 junto con el átomo de nitrógeno que los enlaza forman un anillo de piperacina, que está sustituido, en el átomo de nitrógeno que no está enlazado al grupo fenilo, por alquilo C5-C8 o fenilo, o que está cuaternizado en dicho átomo de nitrógeno por dos grupos de esta índole, estando los radicales de alquilo C1-C8 y fenilo citados como sustituyentes en el átomo de nitrógeno del anillo de piperacina no sustituidos o sustituidos por OH, alcoxilo C1- C4, halógeno, CN o fenilo, y en donde X- es un anión.
Description
Método para la tinción de fibras que contienen
queratina.
El presente invento se refiere a un método para
la tinción de fibras que contienen queratina, especialmente cabello
humano, utilizando colorantes de imidazol azo catiónicos.
Son ya conocidos colorantes de imidazol azo
catiónicos y su empleo para teñir cabello, por ejemplo, a partir
de WO 95/01772 Y EP-A-714 954.
Estos colorantes son especialmente apropiados para teñir cabello no
dañado, puesto que son aptos para penetrar en la raíz del cabello
de forma relativamente fácil debido a su bajo peso molecular.
Exhiben también buena solidez al lavado sobre cabello no dañado,
pero se lavan de cabello severamente dañado (aclarado) de forma
relativamente fácil. Existe por tanto una necesidad de otros
colorantes de cabello directos que tengan propiedades mejoradas que
sean además estables al almacenamiento en solución acuosa a valores
de pH alcalino.
La US 3.649.162 describe composiciones de
tinción de nylon que comprenden colorantes monoazo biscatiónicos de
rojo a rubio que sean apropiados para teñir cabello.
La C.A. 88, 1977 nº 191316 describe colorantes
azo catiónicos con
2-amino-4,5-dicianoimidazol
que son útiles para fibras de acetato y fibras acrílicas.
Se ha encontrado ahora que los colorantes de la
fórmula (1) que sigue son especialmente apropiados para teñir
cabello y que las tinciones obtenidas se distinguen especialmente
por buena solidez a las propiedades de lavado.
El presente invento se refiere por tanto a un
método para teñir fibras conteniendo keratina que comprende
utilizar un colorante de fórmula
en
donde
R_{1} y R_{2} son cada uno,
independientemente, hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, halógeno o nitro, R_{3} y
R_{4} son cada uno independientemente alquilo
C_{1}-C_{4} no sustituido o alquilo
C_{1}-C_{4} sustituido por
OH, alcoxilo C_{1}-C_{4}, halógeno, CN o por
fenilo,
X_{1} y X_{2} son cada uno,
independientemente, hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxilo
C_{1}-C_{4} o halógeno,
R_{5} es hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4},
R_{6} es alquilo
C_{1}-C_{4} o cicloalquilo
C_{5}-C_{8} cada uno no sustituido o sustituido
por OH, alcoxilo C_{1}-C_{4} halógeno, CN o
fenilo, o R_{6} es alquilo C_{1}-C_{4}
sustituido por fenilo o por cicloalquilo
C_{5}-C_{8},
o en donde R_{5} y R_{6} junto con el átomo
de nitrógeno que los enlaza forman un anillo de piperacina, que
está sustituido, en el átomo de nitrógeno que no está enlazado al
grupo fenilo, por alquilo C_{5}-C_{8} o fenilo,
o que está cuaternizado en dicho átomo de nitrógeno por dos grupos
de esta índole, estando los radicales de alquilo
C_{1}-C_{8} y fenilo citados como sustituyentes
en el átomo de nitrógeno del anillo de piperacina no sustituidos o
sustituidos por OH, alcoxilo C_{1}-C_{4},
halógeno, CN o fenilo, y en donde X^{-} es un anión.
De conformidad con el invento los radicales
alquilo han de entenderse generalmente como radicales de alquilo de
cadena lineal o ramificada, por ejemplo metilo, etilo, n- e
iso-propilo y n-, sec- y
ter-butilo.
Los radicales de alquilo y también los grupos de
cicloalquilo pueden ser mono- o poli-sustituidos,
por ejemplo por hidroxilo, carboxilo, halógeno, ciano o alcoxilo
C_{1}-C_{4}.
Los radicales alcoxilo pueden contener de 1 a 12
átomos de carbono, de preferencia de 1 a 4 átomos de carbono. Estos
son, por ejemplo, metoxilo, etoxilo, propoxilo, isopropoxilo,
n-butoxilo, isobutoxilo,
ter-butoxilo, n-pentiloxilo o
n-hexiloxilo. Los grupos alcoxilo, asimismo, pueden
estar sustituidos, por ejemplo por los radicales citados como
posibles sustituyentes para los grupos alquilo, especialmente por
hidroxilo o alcoxilo C_{1}-C_{4}.
Los aniones apropiados X^{-} incluyen aniones
inorgánicos y orgánicos, por ejemplo haluro, tal como cloruro,
bromuro o yodo, sulfato, hidrogensulfato, metil sulfato,
tetrafluoruro de boro, aminosuslfonato, perclorato, carbonato,
bicarbonato, fosfato, nitrato, bencensulfonato, formato, acetato,
propionato, lactato y aniones complejos, tal como el anión de una
sal doble de cloruro de zinc.
El anión se predetermina generalmente por el
proceso de preparación. De preferencia están presentes cloruros,
hidrogensulfatos, sulfatos, metosulfatos, fosfatos, formatos,
lactatos o acetatos.
Halógeno ha de entenderse como flúor, bromo o
yodo o, especialmente, cloro.
Cada uno de R_{1} y R_{2} es de preferencia
metilo y especialmente hidrógeno.
Cada uno de X_{1} y X_{2} es de preferencia
metoxilo, metilo, cloro o especialmente hidrógeno.
R_{5} es de preferencia hidrógeno, metilo o
etilo, especialmente hidrógeno o metilo, De preferencia R_{5} es
hidrógeno.
Radicales alquilo
C_{5}-C_{12} R_{6} son de preferencia
radicales alquilo correspondientemente no sustituidos,
especialmente radicales alquilo C_{5}-C_{8} y de
preferencia_{ }radicales alquilo
C_{6}-C_{8}.
Radicales cicloalquilo
C_{5}-C_{8} R_{6} son de preferencia radicales
cicloalquilo correspondientemente no sustituidos, especialmente
radicales ciclohexilo.
Alquilo C_{1}-C_{4} fenil
sustituido o cicloalquil C_{5}-C_{8} sustituido
es de preferencia alquilo C_{1}-C_{4} fenil
sustituido o ciclohexil-sustituido, especialmente
alquilo C_{1}-C_{4} fenil sustituido.
Como anillos de piperacina formados por R_{5}
y R_{6} junto con el átomo de nitrógeno que los enlaza se da
preferencia a aquellos que están sustituidos, en el átomo de
nitrógeno que no está enlazado al grupo de fenilo, por alquilo
C_{1}-C_{8}, especialmente alquilo
C_{1}-C_{4} o por fenilo.
R_{6} es de preferencia, especialmente,
alquilo C_{5}-C_{8}; o ciclohexilo;
o alquilo C_{1}-C_{4} fenil
sustituido, como bencilo;
o R_{5} y R_{6} junto con el átomo de
nitrógeno al que están enlazados forman un anillo de piperacina que
está sustituido, en el átomo de nitrógeno que no está enlazado al
grupo fenilo, por alquilo C_{1}-C_{4} o por
fenilo.
Colorantes especialmente preferidos utilizados e
conformidad con el invento son los de la fórmula
en
donde
X_{1} y X_{2} son cada uno
independientemente hidrógeno, metilo o metoxilo,
R_{5} es hidrógeno,
R_{6} es bencilo, alquilo
C_{6}-C_{8} o ciclohexilo,
o en donde R_{5} y R_{6} junto con el átomo
de nitrógeno que los enlaza forman un anillo de piperacina, que
está sustituido, en el átomo de nitrógeno que no está enlazado al
anillo de fenilo, por alquilo C_{1}-C_{4} o
fenilo, y
X^{-} es un anión.
Mas especialmente preferidos son los colorantes
de fórmula (2) en donde R_{6} es bencilo, alquilo
C_{6}-C_{8} o ciclohexilo.
Algunos de los colorantes de la fórmula (1) son
conocidos, por ejemplo por la
EP-A-714 954.
Son nuevos los compuestos de la fórmula
en
donde
R_{1} y R_{2} son cada uno,
independientemente, hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, halógeno o nitro,
R_{3} y R_{4} son cada uno
independientemente alquilo C_{1}-C_{4} no
sustituido o alquilo C_{1}-C_{4} sustituido por
OH, alcoxilo C_{1}-C_{4}, halógeno, CN o por
fenilo,
X_{1} y X_{2} son cada uno,
independientemente, hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxilo
C_{1}-C_{4} o halógeno,
R_{5} es hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4},
R_{6}' es alquilo
C_{5}-C_{12}; cicloalquilo
C_{5}-C_{8} o alquilo
C_{1}-C_{4} sustituido por fenilo;
o en donde R_{5} y R_{6} junto con el átomo
de nitrógeno que los enlaza forman un anillo de piperacina, que
está sustituido, en el átomo de nitrógeno que no está enlazado al
grupo fenilo, por alquilo C_{5}-C_{8} o
fenilo,
y X^{-} es un anión.
Con respecto a los sustituyentes son aplicables
las preferencias indicadas antes, y con respecto a R_{6}' son
aplicables las preferencias antes indicadas para R_{6}.
R_{6}' es especialmente de preferencia alquilo
C_{5}-C_{8}, alquilo
C_{1}-C_{8} fenilo sustituido o cicloalquilo
C_{5}-C_{8}.
El invento se refiere también a los compuestos
de fórmula (3).
Los colorantes de fórmula (1) pueden prepararse
de conformidad con métodos de por sí conocidos (véase, por ejemplo,
EP-A-714 954).
Los colorantes de fórmula (1) pueden obtenerse,
por ejemplo, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula
con una amina de la
fórmula
HN(R_{5})R_{6}
en donde los sustituyentes tienen
las definiciones y significados preferidos antes indicados.
Alternativamente es también posible utilizar como compuestos de
fórmula (4) aquellos compuestos que, en lugar del grupo metoxi
indicado, contienen halógeno, por ejemplo cloro, o alcoxilo
C_{2}-C_{4}. Los compuestos de las fórmulas
(4) y (5) son conocidos o pueden prepararse en forma de por sí
conocida. Por ejemplo los compuestos de fórmula (4) pueden
obtenerse diazoando 4-alcoxianilinas, acoplando el
producto con un imidazol y luego llevando a cabo alquilación y
cuaternización.
La reacción de un compuesto de fórmula (4) con
una amina de fórmula (5) puede llevarse a cabo, por ejemplo, a una
temperatura entre alrededor de 40 y 100ºC, de preferencia entre 40 y
70ºC, opcionalmente bajo presión y/o en una atmósfera de gas
inerte, y en un disolvente inerte, por ejemplo en agua o
especialmente alcoholes alifáticos, por ejemplo alcoholes
C_{1}-C_{8}, tal como metanol, etanol o
especialmente isopropanol. Es también posible llevar a cabo la
reacción en disolventes polares apróticos, tal como dimetilformamida
o sulfóxido de dimetilo. En el caso de aminas que son líquidas
bajo las condiciones de reacción es posible, si se desea,
prescindir de un disolvente.
Los compuestos de fórmula (1) están presentes en
las composiciones de conformidad con el invento de preferencia en
una cantidad de 0,001% a 5%, especialmente de 0,01% a 1% b asado en
el total de la composición tintórea.
La diversidad de tonos y la solidez del color de
los colorantes de fórmula (1) utilizados en conformidad con el
invento puede aumentarse mediante la combinación con otros
colorantes utilizados en el campo de las composiciones de tinción
del cabello. Estos pueden combinarse muy fácilmente con colorantes
de oxidación y con colorantes directos, siendo posible para estos
últimos que sean de naturaleza catiónica o también sin carga. Solo
en el caso de colorantes directos aniónicos se requiere un cierto
grado de precaución, puesto que puede producirse posiblemente en la
formulación precipitación.
En todas las composiciones de tinción es también
posible para una pluralidad de diferentes sustancias tintóreas el
empleo conjunto, asimismo, es posible el empleo conjunto una
pluralidad de diferentes precursores tintóreos de oxidación del
grupo del revelador y compuestos de acoplamiento, por ejemplo
compuestos aromáticos que tengan un grupo amino primario o
secundario, heterocíclicos conteniendo nitrógeno, compuestos hidroxi
aromáticos o aminoácidos, como se describe, por ejemplo, en la
patente alemana 197 17 224.5.
Los colorantes de fórmula (1) de conformidad con
el invento producen tonos de color en la gama de
amarillento-rojizo a azulado-rojo,
y las propiedades de solidez son excelentes. Es de notar que su
propiedad faculta de que un cabello que ya se ha teñido de color
oscuro sea alterado todavía de forma notable en su tono. En adición
los colorantes se distinguen por una buena estabilidad al
almacenamiento a valores de pH alcalinos, por ejemplo pH 9,5.
Para la tinción del cabello se utiliza de
preferencia colorantes de fórmula (1) en mezcla con uno o mas de
otros colorantes catiónicos, por ejemplo en mezclas que comprenden
un colorante de fórmula (1) y por lo menos uno de los colorantes
descritos en WO 95/01772. Por ejemplo puede utilizarse uno, dos,
tres o aún mas colorantes de WO 95/01772. Puede citarse como
ejemplos de estos colorantes el colorante amarillo de conformidad
con el ejemplo 1, el colorante rojo de conformidad con el ejemplo 4
y el colorante naranja de conformidad con el ejemplo 46 de WO
95/01772. Son especialmente apropiadas mezclas colorantes que
comprenden un colorante de fórmula (1) y el colorante amarillo de
conformidad con el ejemplo 1 y/o el colorante rojo de conformidad
con el ejemplo 4 y/o el colorante naranja de conformidad con el
ejemplo de la WO 95/01772.
En otra modalidad, para los fines de ulterior
modificación de tonos de color las composiciones colorantes de
conformidad con el invento comprenden, en adición a los colorantes
de fórmula (1) de conformidad con el invento, colorantes directos
usuales, por ejemplo del grupo de las nitranilinas,
ntirofenilendiaminas, nitroaminofenoles, antraquinonas,
indofenoles, fenazinas, fenotiacinas, metinas o los compuestos
conocidos como Arianors, tal como, por ejemplo, los compuestos
conocidos por los nombre internacionales o marcas HC Yellow 2, HC
Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Basic Yellow 9, Disperse
Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, Basic Red 2, Basic
Violet 14, Basic Blue 3, Basic Blue 6, Basic Blue 7, Basic Blue 9,
Basic Blue 12, Basic Blue 26, HC Blue 2, HC Blue7, HC Blue 7,
Basiuc Blue 9 Basic Blue 12, Basic B lue 26, HC Blue 2, HC Blue 7,
HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Brown 16 y Basic Brown 17, y
también ácido picrámico,
2-amino-6-cloro-4-nitofenol,
ácido
4-amino-2-nitrodifenilamin-2'-carboxílico,
6-nitro-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina,
clorhidrato de
4-N-etil-1,4-bis(2'-hidroxietilamino)-2-nitrobenceno
y
1-metil-3-nitro-4-(2'-hidroxietil)-aminobenceno.
También muy apropiado para combinación con los
colorantes de conformidad con el invento son clorantes de
nitroanilina y antraquinona cationizados, por ejemplo los descritos
en las patentes siguientes: US-5 298 029,
especialmente en la columna 2, o línea 33 de la columna 5, línea
38; US-5 360 930, especialmente en la columna 2,
línea 38 a columna 5, línea 49; US-5 169 403,
especialmente en la columna 2, línea 30 a columna 5, línea 38;
US-5 256 823, especialmente en la columna 4, línea
23 a columna 5, línea 15; US-5 135 543,
especialmente en la columna 4, línea 24 a columna 5, línea 16;
EP-A-818 193, especialmente en la
página 2, línea 40 a página 3, línea 26; US-5 486
629, especialmente en la columna 2, línea 34 a columna 5, línea 29;
y EP-A-758 547, especialmente en la
página 7, línea 48 a página 8, línea 19.
Son asimismo muy apropiados para combinación
también los colorantes azo catiónicos, por ejemplo de conformidad
con GB-A-2 319 776, así como los
colorantes de oxazina descritos en
DE-A-299 12 327 y sus mezclas con
los otros colorantes directos citados aquí.
Las composiciones del invento de conformidad con
este invento contienen los colorantes de preferencia en una
cantidad de 0,01 a 5% en peso, basado en el total de la composición
colorante.
En adición las composiciones colorantes de
conformidad con el invento pueden comprender también colorantes que
se encuentran en estado natural, tal como, por ejemplo, gena rojo,
gena neutro, negro de gena, flor de camomila, madera de sándalo, té
negro, corteza de frangula Rhamnus, salvia, madera de campeche, raiz
de madder, catechu, sedre y raiz de alkanet. Estos métodos
colorantes se describen, por ejemplo, en la
EP-A-404 868, especialmente página
3, línea 55 a página 4, línea 9.
Con respecto de otros componentes colorantes
usuales se hace referencia expresamente a la serie
"Dermatology", editado por Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag
Marcel Dekker Inc., New York, Basilea, 1986, Vol. 7. Ch. Zviak, The
Science of Hair Care, capítulo 7, páginas 248-250
(colorantes directos), y capítulo 8, páginas 264-267
(colorantes de oxidación), y a "Europänisches Inventgar der
Kosmetikrohstoffe", 1996, publicado por The European Commission,
obtenible en disquette del Bundesverband der deutschen Industrie-
und Handelsunternehmen für Arezneimittel, Reformwaren und
Körperpflegemittel e.V., Mannheim.
No es necesario que los precursores de
colorantes de oxidación, estén presentes, o que cada uno de los
colorantes sean compuestos simples, sino que en vez pueden estar
presentes en adición en las composiciones tintóreas de conformidad
con el invento, en cantidades menores, otros componentes
predeterminados por los procesos de preparación para los colorantes
individuales, con la condición que estos componentes no tengan un
efecto adverso sobre el resultado tintóreo o no precisen ser
excluidos por otros motivos, por ejemplo por motivos
toxicológicos.
Los colorantes de la fórmula (1) de conformidad
con el invento pueden también utilizarse fácilmente en combinación
con otros colorantes y/o coadyuvantes utilizados en la coloración
del cabello, por ejemplo con
- -
- agentes de oxidación para obtener coloración iluminada como se describe en WO 97/20545, especialmente en la página 9, líneas 5 a 9,
- -
- agentes de oxidación en forma de solución de fijación de ondulado permanente, como se describe en la DE-A-l9 713 698, especialmente página 4, líneas 52 a 55, o EP-A-1 062 940, especialmente página 6, líneas 41 a 47, (y en la equivalente WO 99/40895).
- -
- composiciones de tinción de oxidación, como se describe en la EP-A-850-636, especialmente página 5, línea 41 a página 7, línea 52, EP-A-850 637, especialmente página 6, línea 50 a página 8, línea 44, EP-A-850 638, especialmente página 7, línea 20 a página 9, línea 26, y EP-A-852 135, especialmente página 4, línea 54 a página 6, línea 53,
- -
- composiciones de tinción de oxidación con acopladores catiónicos, como se describe en WO 99/48856, especialmente página 9, línea 16 a página 13, línea 8, y WO 99/48875, especialmente página 11, línea 20 a página 12, línea 13,
- -
- colorantes de oxidación en presencia de enzima oxidorreductasa, como se describe en WO 99/17730, especialmente página 4, línea 11 a pagina 13, línea 28, y WO 99/36034, especialmente paginas 3 a 15,
- -
- colorantes de oxidación autooxidables,. como se describe en WO 99/20234 especialmente página 26, línea 16 a página 28, línea 15, o
- -
- derivados de nitrobenceno, como se describe en WO 99/20235, especialmente página 26, línea 7 a página 30, línea 15,
- -
- polioles o poliéteres, como se describe en EP-A-962219, especialmente página 27, líneas 14 a 38,
- -
- polímeros de espesamiento, como se describe en EP-A-970684. especialmente página 48, línea 16 a página 51, línea 4,
- -
- polímeros conteniendo azúcar, como se describe en EP-A-970 687, especialmente página 28, línea 17 a página 29, línea 23,
- -
- sales de amonio cuaternario, como se describe en WO 00/10517, especialmente página 44, línea 16 a página 46, línea 23,
- -
- tensoactivos aniónicos, como se describe en WO 00/10518, especialmente página 45, línea 11 a página 48, línea 3,
- -
- tensoactivos aniónicos, como se describe en WO 00/10519, especialmente página 45, línea 11 a página 50, línea 12, o
- -
- siliconas, como se describe en WO 00/12057, especialmente página 45, línea 9 a página 55, línea 2.
Las composiciones colorantes, de conformidad con
el invento producen tinciones intensas aún a temperaturas
fisiológicamente tolerables o inferiores a 45ºC. Son por tanto
apropiadas especialmente para la tinción de cabello humano. Para
uso en cabello humano las composiciones de tinción pueden
incorporarse usualmente en un vehículo cosmético acuoso. Vehículos
cosméticos acuosos apropiados incluyen, por ejemplo, cremas,
emulsiones, geles y también soluciones espumantes conteniendo
tensoactivos, por ejemplo champús u otros preparados, que son
apropiados para uso sobre fibras conteniendo queratina. Estas
formas de empleo se describen con detalle en Research Disclosure
42448 (Agosto 1999). De ser necesario es también posible incorporar
las composiciones colorantes en vehículos anhidros, como se
describe, por ejemplo, en US-3 369 970,
especialmente columna 1, línea 70 a columna 3, línea 55. Las
composiciones colorantes de conformidad con el invento son también
excelentemente apropiadas para el método de tinción descrito en
DE-A-3 829 870 utilizando un peine
tintóreo o un cepillo de tinción.
Las composiciones colorantes de conformidad con
el invento pueden comprender además cualquier ingrediente activo,
aditivo o coadyuvante conocido para estos preparados. Las
composiciones tintóreas en muchos casos comprenden por lo menos un
tensoactivo, siendo apropiado en principio tensoactivos aniónicos y
también zwitteriónicos, anfolíticos, no iónicos y catiónicos. Sin
embargo, en muchos casos se ha demostrado ventajoso seleccionar los
tensoactivos de tensoactivos aniónicos, zwitteriónicos y no
iónicos.
Tensoactivos aniónicos apropiados para empleo en
la preparaciones de conformidad con el invento incluyen cualquier
sustancias tensoactiva aniónica que sea apropiada para uso sobre el
cuerpo humano. Una sustancia de esta índole se caracteriza por un
grupo aniónico que imparte solubilidad en agua, por ejemplo un
carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato, y un grupo alquílo
lipofílico que tiene aproximadamente de 10 a 22 átomos de carbono.
En adición pueden estar presentes en la molécula grupos de éter
glicólicos y poliglicólicos, éster, éter y grupos amida y también
grupos hidroxi. A continuación se exponen ejemplos de tensoactivos
aniónicos apropiados, cada uno en forma de sales de sodio, potasio
o amonio o sales mono-, di- o tri-alcanoilamónicas
que tienen 2 o 3 átomos de carbono en el grupo alcanol:
- ácidos grasos lineales que tienen de 10 a 22
átomos de carbono (jabones),
- ácidos de éter carboxílicos de la fórmula
R-O-(CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-CH_{2}-COOH,
en donde R es un grupo alquilo lineal que tiene de 10 a 22 átomos
de carbono y x = 0 o de 1 a 16,
- sarcósidos de acilo que tienen de 10 a 18
átomos de carbono en el grupo acilo,
- aciltauridas que tienen de 10 a 18 átomos de
carbono en el grupo acilo,
- acil isotionatos que tienen de 10 a 18 átomos
de carbono en el grupo acilo.
- mono- y di-alquil éstereas del
ácido sulfosuccínico que tienen de 8 a 18 átomos de carbono en el
grupo alquilo y monoalquilpolioxietil ésteres de ácido
sulfosuccínico que tienen de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo y de 1 a 6 grupos oxietilo,
- alcansulfonatos lineales que tienen de 12 a 18
átomos de carbono,
- \alpha-olefin sulfonatos
lineales que tienen de 12 a 18 átomos de carbono,
- metil ésteres del ácido
\alpha-sulfo graso que tienen de 12 a 18 átomos de
carbono,
- alquil sulfatos y alquil poliglicol éter
sulfatos de la fórmula
R'-O(CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-SO_{3}H,
en donde R' es de preferencia un grupo alquilo lineal que tiene de
10 a 18 átomos de carbono y x' = 0 o de 1 a 12,
- mezclas de hidroxisulfonatos tensoactivos de
conformidad con DE-A-3 725 030,
- hidroxialquilpolietilen y/o
hidroxialquilenpropilen glicol éteres sulfatados de conformidad con
DE-A-3 723 354,
- sulfonatos de ácidos grasos insaturados que
tienen de 12 a 24 átomos de carbono y de 1 a 6 dobles enlaces de
conformidad con DE-A-3 926 344,
- ésteres de ácido tartárico y ácido cítrico con
alcoholes que son productos de adición de aproximadamente de 2 a 15
moléculas de óxido de etileno y/u óxido de propileno con alcoholes
grasos con 8 a 22 átomos de carbono.
Tensoactivos aniónicos preferidos son alquil
sulfatos, alquil poliglicol éter sulfatos y ácidos de éter
carboxílicos que tienen de 10 a 18 átomos de carbono en el grupo y
hasta 12 grupos de glicol éter en la molécula, y también
especialmente sales de ácidos C_{8}-C_{22}
carboxílicos saturados y especialmente insaturados, tal como ácido
oleico, ácido esteárico, ácido isosteárico y ácido palmítico.
El término "tensoactivos zwitteriónicos"
denota compuestos tensoactivos que comportan por lo menos un grupo
de amonio cuaternario y por lo menos un grupo -COO^{(-)} o
SO^{(-)}_{3} en la molécula. Tensoactivos Zwitteriónicos que
son especialmente apropiados son las llamadas betainas, tal como
los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo glicinato de cocoalquildimetilamonio, glicinas de
NB-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil
imidazolinas que tienen de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo o acilo y también glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Un tensoactivos
zwitteriónico preferido es el derivado amídico de ácido graso
conocido con el nombre CTFA cocamidopropil betaina.
Por tensoactivos anfolíticos han de entenderse
que significan compuestos tensoactivos que, en adición a un grupo
C_{8}-C_{18}-alquilo o -acilo,
contienen por lo menos un grupo amino libre y por lo menos un grupo
-COOH o -SO_{3}H en la molécula y son aptos para formar sales
internas. Ejemplos de tensoactivos anfolíticos incluyen
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos, cada uno con aproximadamente 8 a 18 átomos de
carbono en el grupo alquilo. Tensoactivos anfolíticos a los que se
da especial preferencia son
N-cocoalquilaminopropionato,
cocoacilaminoetilaminopropionato y acilsarcosina
C_{12}-C_{18}.
Tensoactivos no iónicos contienen como el grupo
hidrofílico, por ejemplo, un grupo poliol, un grupo de polialquilen
glicol éter o una combinación de grupos de poliol y poliglicol
éter.
Estos compuestos son, por ejemplo:
productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de
etileno y/o de 0 a 5 mol de óxido de propileno con alcoholes grasos
lineales con 8 a 22 átomos de carbono, con ácidos grasos que tienen
de 12 a 22 átomos de carbono y con alquilfenoles que tienen de 8 a
15 átomos de carbono en el grupo alquilo.
- mono- y di-ésteres de ácido graso
C_{12}-C_{22} de productos de adición de 1 a 30
mol de óxido de etileno con glicerol,
-
C_{8}-C_{22}alquil-mono- y
-oligo-glicósido y sus análogos etoxilados,
- productos de adición de 5 a 60 mol de óxido de
etileno con aceite de ricino y aceite de ricino hidrogenado,
- productos de adición de óxido de etileno con
ésteres de ácido graso de sorbitan,
- productos de adición de óxido de etileno con
alcanolamidas de ácido graso.
Ejemplos de tensoactivos catiónicos que pueden
utilizarse en las composiciones del tratamiento del cabello de
conformidad con el in vento son especialmente compuestos de amonio
cuaternarios. Se da preferencia a haluros de amonio, tal como
cloruros de alquiltrimetilamonio, cloruros de dialquildimetilamonio
y cloruros de trialquilmetilamonio, por ejemplo cloruro de
cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de
distearildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de
laurildimetilbencilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio. Otros
tensoactivos catiónicos que pueden utilizarse de conformidad con el
invento son hidrolizados proteínicos
cuaternizados.
cuaternizados.
También apropiados de conformidad con el invento
son los aceites de silicona catiónicos, tal como, por ejemplo, los
productos que se encuentran en el comercio Q2-7224
(fabricante: Dow Corning; una trimetilsilamodimeticona
estabilizada), emulsión Dow Corning 929 (que comprende una silicona
hidroxilamino modificada, que se define también como
amodimeticona), SM-2059 (fabricante: General
Electric), SLM-550677 (fabricante: Wacker) y también
Abil^{R}-Quat 3270 y 3272 (fabricante: Th.
Goldschmidt; polidimetilsiloxanos dicuaternarios,
quaternium-80).
Las alquilamidoaminas, especialmente amidoaminas
de ácido grasos, tal como estearilamidopropildimetilamina
obtenibles bajo el nombre Tego Amid^{R} 18, se distinguen no solo
por una buena actividad acondicionante sino también especialmente
por su buena biodegradabilidad.
Compuestos de éster cuaternarios, llamados
"esterquats", gal como los metosulfatos de metil
hidroxialquildialcoxiloxialquilamonio comercializados bajo la marca
Stepantex^{R}, son también muy fácilmente biodegradables.
Un ejemplo de un derivado de azúcar cuaternario
que puede utilizarse como tensoactivo catiónico es el producto
comercial Glucquat^{R} 100, de conformidad con la nomenclatura
CTFA un "cloruro de lauril metil
glucet-10-hidroxiproipildimonio".
Los compuestos conteniendo grupo alquilo
utilizados como tensoactivos pueden ser sustancias simples, pero el
empleo como materiales de partida de materiales crudos naturales de
origen vegetal o animal se prefiere generalmente en la preparación
de estas sustancias, con el resultado de que las mezclas de
sustancias obtenidas tienen diferentes longitudes de cadena de
alquilo de conformidad con el material partida particular
utilizado.
Los tensoactivos que son productos de adición de
óxido de etileno y/u óxido de propileno con alcoholes grasos o
derivados de estos productos de adición pueden ser productos que
tengan una distribución homóloga "normal" o productos con una
distribución homóloga restringida. Por distribución homóloga
"normal" ha de entenderse mezclas de homólogos obtenidas en la
reacción de alcohol graso y óxido de alquileno utilizando metales
alcalinos, hidróxidos de metal alcalino o alcoholatos de metal
alcalino como catalizadores. Por otra parte se obtienen
distribuciones homólogas restringidos cuando, por ejemplo, se
utiliza como catalizadores hidrotalcitas, sales de metal alcalino
de ácidos de éter carboxílicos, óxidos de metal alcalino, hidróxidos
o alcoholatos. El empleo de productos que tienen distribución
homóloga restringida pueden ser preferidos.
Ejemplos de otros ingredientes activos,
coadyuvantes y aditivos son como sigue:
- polímeros no iónicos, por ejemplo copolímeros
de vinilpirrolidona/vinil acrilato, copolímeros de
polivinil-pirrolidona y
vinilpirrolidona/vinil/acetato y polisiloxanos,
- polímeros catiónicos, tal como éteres de
celulosa cuaternizados, polisiloxanos que tienen grupos
cuaternarios, polímeros de cloruro de dimetildialilamonio,
copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y ácido acrílico,
como se encuentra en el comercio bajo la marca Merquat^{R} 280 y
cuyo empleo en la tinción del cabello se describe, por ejemplo, en
DE-A-4 421 031, especialmente página
2, líneas 20 a 49, o EP-A-953 334,
especialmente página 27, línea 17 a página 30, línea 11,
copolímeros de cloruro de acrilamida/dimetildialilamonio,
copolímeros de dimetilaminoetil metacrilato/vinilpirrolidona
dietil-sulfato-cuaternizados,
copolímeros de metacloruro de vinilpirrolidona/imida-
zolinio,
zolinio,
- alcohol polivinílico cuaternizado,
- polímeros zwitteriónicos y anfotéricos, tal
como, por ejemplo, cloruro de
acrilamidopropil-trimetilamonio/copo-
límeros de acrilato y copolímeros de octilamida/metil metacrilato/terbutilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropil metacrilato,
límeros de acrilato y copolímeros de octilamida/metil metacrilato/terbutilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropil metacrilato,
- polímeros aniónicos, tal como, por ejemplo,
ácidos poliacrílicos, ácidos poliacrílicos reticulados, copolímeros
de vinil acetato/ácido crotónico, copolímeros de
vinilpirrolidona/vinilacrilato, copolímeros de vinil acetato/butil
maleato/isobornil acrilato, copolimeros de metil vinil
éter/anhídrido maleico y terpolímeros de ácido acrílico/etil
acrilato/N-ter-butil acrilamida,
- espesantes, tal como agar, goma de guar,
alginatos, goma de xantano, goma arábiga, goma de karaya, harina de
semilla de acacia, gomas de linaza, dextranos, derivados de
celulosa, por ejemplo metil celulosa, hidroxialquil celulosa,
hidroxietil etilcelulosa y carboximetil celulosa, fracciones de
almidón y derivados, tal como amilosa, amilopectina y dextrinas,
arcillas, por ejemplo bentonita o hidrocoloides totalmente
sintéticos tal como, por ejemplo alcohol polivinílico,
- agentes estructurantes, tal como glucosa y
ácido maleico,
- compuestos de acondicionado del cabello, tal
como fosfolípidos, por ejemplo lecitina de soja, lecitina de huevo,
y cefalinas, aceites de silicona, y también compuestos de
acondicionado, por ejemplo tal como los descritos en
DE-A-19 729 080, especialmente
página 2, líneas 20 a 49, EP-A-834
303, especialmente página 2, línea 18 a página 3, línea< 2, o
EP-A-312 343, especialmente página
2, línea 59 a página 3, línea 11,
- hidrolizados proteínicos, especialmente
elastina, colágeno, queratina, proteína de leche, proteína de soja
e hidrolizados de proteína de trigo, sus productos de condensación
con ácidos grasos y también hidrolizados proteínicos cuaternizados,
y fosfolípidos, como cerámida,
- aceites esenciales, dimetil isosorbitol y
ciclodextrinas, solubilizantes, tal como etanol, isopropanol,
etilenglicol, propilenglicol, glicerol y dietilenglicol,
- ingredientes activos
anti-caspa, tal como pirocetonas, olaminas y Omadina
de zinc,
- sustancias adicionales para ajustar el valor
pH,
- ingredientes activos tales como pantenol,
ácido pantoténico, alantoina, ácidos pirrolidoncarboxílicos y sus
sales, extractos de plantas y vitaminas,
- colesterol,
- estabilizadores de luz y absorbedores de UV,
como se describe, por ejemplo, en
EP-A-819 422, especialmente página
4, líneas 34 a 37, y WO-A-01/36396,
especialmente los compuestos de las páginas 4 y 5,
- reguladores de consistencia, tal como ésteres
de azúcar, poliol ésteres o poliol alquil éteres,
- grasas y ceras, tal como espermaceti, cera de
abeja, cera montan, parafinas, alcoholes grasos y ésteres de ácido
graso,
- alcanolamidas de ácido graso,
- polietilenglicoles y polipropilenglicoles que
tienen un peso molecular de 150 a 50 000, por ejemplo tales como
los descritos en EP-A-801 942,
especialmente página 3, líneas 44 a 55,
- agentes acomplejantes, tal como EDTA, NTA y
ácidos fosfónicos,
- sustancias intumescentes y de penetración, tal
como polioles y poliol éteres, como se expone extensivamente, por
ejemplo, en EP-A-962 219,
especialmente página 27, líneas 18 a 38, por ejemplo glicerol,
propilenglicol, propilenglicol monoetil éter, butil glicol, alcohol
bencílico, carbonatos, hidrogencarbonatos, guanidinas, ureas y
también fosfatos primarios, secundarios y terciarios, imidazoles,
taninos, pirrol,
- opacificantes, tal como látex,
- agentes perleizantes, tal como etilen glicol
mono- y di-estearato,
- propulsores, tal como mezclas de
propano-butano, N_{2}O, éter dimetílico, CO_{2}
y aire, y también
- antioxidantes.
Los constituyentes del vehículo acuoso se
utilizan en la preparación de las composiciones tintóreas de
conformidad con el invento en las cantidades usuales para dicha
finalidad; por ejemplo se utilizan emulgentes en concentraciones de
0,5 a 30% en peso y espesantes en concentraciones de 0,1 a 25% en
peso del total de la composición tintó-
rea.
rea.
El valor pH de los preparados tintóreos listos
para el uso es usualmente de 2 a 11, de preferencia de 5 a 10.
Para la tinción de fibras que contienen
queratina, especialmente para teñir cabello humano, las
composiciones tintóreas se aplican usualmente al cabello en una
cantidad de 50 a 100 g en forma de una mezcla con el vehículo
cosmético acuoso, se dejan sobre el cabello durante aproximadamente
30 minutos y luego se enjuagan o lavan con un champú del
comercio.
Los compuestos utilizados de conformidad con el
invento y, cuando se utilizan, los precursores de colorante de
oxidación, pueden aplicarse a las fibras conteniendo querationa de
forma simultánea o en sucesión, no siendo importante del orden con
que se aplican.
Los compuestos utilizados de conformidad con el
invento y, cuando se utilizan, los precursores de colorantes de
oxidación de las composiciones de conformidad con el invento pueden
almacenarse por separado conjuntamente, en un preparado líquido o
pastoso (acuoso o no acuoso) o en forma de un polvo seco. Cuando
los componentes se almacenan conjuntamente en un preparado líquido,
el preparado debe ser sustancialmente anhidro con el fin de reducir
la reacción de los componentes. Cuando estos se almacenan por
separado los componentes reactivos se mezclan íntimamente entre sí
solo inmediatamente antes del uso. En el caso de almacenamiento en
seco, antes de uso se adiciona usualmente una cantidad definida de
agua caliente (de 50 a 80ºC) y se prepara una mezcla
homogénea.
homogénea.
Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar el
invento sin limitarlo.
A menos que se indique de otro modo las partes y
porcentajes se refieren al peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1 de
aplicación
Una solución fuertemente alcalina al 10% de un
tensoactivo no iónico (Plantaren 2000, Henkel) se ajusta a pH 9,5
utilizando ácido cítrico. 0,1% del colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
se disuelve y un filamento de
cabello humano, aclarado, se trata con la solución colorante a
temperatura ambiente. Después de solo un corto periodo de tiempo se
ha teñido el filamento a un tono rojo, que es todavía muy intenso
aún después de diez lavados con champú. El colorante tiene también
una fuerte afinidad para el cabello no dañado. En este caso,
también, es muy buena la solidez al
lavado.
\newpage
Ejemplo 2 de
aplicación
Se aplica durante 20 minutos una solución al
0,1% del colorante de conformidad con el invento de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en una base de tensoactivo
constituida por cocoamfoglicinato al 10% y agua al 90% a un
filamento cada uno de cabello humano blanco aclarado y sin aclarar
("Italian white virgin" IMHAIR Ltd.), enjuagado y lavado con
champú una vez. Se obtienen tinciones escarlata vibrante muy
intensas de tono idéntico en ambas calidades de cabello.
Sorprendentemente tanto la consistencia del color como la solidez al
lavado con excelentes y muy similares para ambas calidades de
cabello, lo que manifiesta la buena capacidad de igualación de este
producto.
Ejemplo 3 de
aplicación
Una emulsión colorante, conteniendo 0,1% del
colorante de conformidad con el invento de fórmula
- 3,5% de cetearil alcohol
- 1,0% de ceteareth 80
- 0,5% de gliceril mono-di-estearato
- 3,0% de estearamida DEA
- 1,0% de estearamfopropil sulfonato
- 0,5% de polyquaternium-6 y
- agua hasta el 100%
se aplica durante 30 minutos, a temperatura
ambiente, a cabello humano aclarado, se enjuaga y se lava con champú
una vez. El resultado de una tinción roja vibrante muy atractiva
que tiene buena solidez al lavado. Se obtiene una tinción roja muy
interesante sobre cabello humano no dañado.
Ejemplo 4 de
aplicación
El ejemplo 4 ilustra un método para
"iluminar" tinciones como se describe también en WO
97/20545.
Se prepara la solución colorante siguiente:
- 1 g del colorante de conformidad con el invento del ejemplo 3
- 10 g del colorante de conformidad con el invento del ejemplo 3
- 10 g de una solución amoniacal al 20%
- agua hasta 100 g.
La solución se combina con el mismo peso de una
solución de peróxido de hidrógeno al 6% y se aplica la mezcla
inmediatamente a un filamento de cabello europeo natural rubio
oscuro. Después de 5 minutos la hebra de cabello se lava y se
seca.
La melamina naturalmente presente se lixivia con
el peróxido de hidrógeno, mientras que el colorante de conformidad
con el invento casi no se afecta. Se entenderá que esto puede
obtenerse también utilizando un proceso de dos etapas, pero una de
las ventajas importantes de los colorantes de conformidad con el
invento es que, debido a su extraordinaria estabilidad del pH las
dos etapas pueden llevarse a cabo de modo simultáneo, lo que no es
posible con la mayoría de colorantes directos. Se obtienen
resultados similares si se utiliza un colorante de conformidad con
el ejemplo de aplicación 1 o 2.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 5 de
aplicación
Se prepara una formulación colorante a partir
de
- 0,1 g del colorante de conformidad con el invento del ejemplo 2
- 1,0 g de carboximetil cleluosa ("Blanose 7 M", Societe AQUALON)
- 10 g de etanol y
- agua hasta 100 g.
Se ajusta el pH de la solución hasta 9
utilizando
2-amino-2-metil-1-propanol.
La solución se aplica durante 30 minutos a
filamentos de cabello humano gris cuyo 90% es blanco. Se obtiene
una tinción roja intensa muy brillante.
Se obtienen resultados similares si se utiliza
un colorante del ejemplo de aplicación 1 o 3.
Preparación del ejemplo
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
53,2 g del educto de la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
se suspende en 40 g de
2-propanol a temperatura ambiente. Luego se eleva la
temperatura hasta 45-50ºC y se adicionan 40 g de
N-fenilpiperacina. Se agita la mezcla durante 30
horas. Luego se diluye la masa reaccional con 140 g de
metil-etil-cetona, se enfría hasta
temperatura ambiente, cuando se produce la cristalización. Se
separa por filtración la suspensión cristalina, se lava dos veces
con 20 g de metil-etil-cetona y se
seca en secador de vacío para dar 63 g de polvo
oscuro.
\newpage
Preparación del ejemplo
2
Se suspenden 60,6 g del educto de fórmula (101)
en 43 g de 2-propanoil a temperatura ambiente.
Luego se eleva la temperatura hasta 45-50ºC y se
adicionan 30,3 g de bencil amina. Se agita la mezcla durante 20
horas para el completado de la reacción. Luego se diluye la masa
de racción en 0,5 horas con 140 g de
metil-etil-cetona, se enfría
durante 3 horas hasta temperatura ambiente, cuando se produce la
cristalización. Se separa la suspensión cristalina mediante
filtración, se lava dos veces con 20 g de
metil-etil-cetona, luego con 20 g de
2-propanol y se seca bajo vacío, lo que da 53 g de
un polvo oscuro.
Preparación del ejemplo
3
Se suspenden 60 g del educto de fórmula (101) en
45 g de 2-propanol. Luego se eleva la temperatura
hasta 45-50ºC y se adicionan 20 g de
n-hexilamina. Se agita la mezcla durante 17 horas.
Luego se diluye la masa reaccional con 140 g de
metil-etil-cetona, se enfría
durante 3 horas hasta temperatura ambiente, cuando se produce la
cristalización. Se separa la suspensión cristalina mediante
filtración, se lava dos veces con 20 g de
metil-etil-cetona y se seca en vacío
para obtener unos 50 g de un polvo oscuro.
Claims (9)
1. Un método para teñir fibras conteniendo
queratina que comprende utilizar un colorante de fórmula
en
donde
R_{1} y R_{2} son cada uno,
independientemente, hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, halógeno o nitro, R_{3} y
R_{4} son cada uno independientemente alquilo
C_{1}-C_{4} no sustituido o alquilo
C_{1}-C_{4} sustituido por
OH, alcoxilo C_{1}-C_{4}, halógeno, CN o por
fenilo,
X_{1} y X_{2} son cada uno,
independientemente, hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxilo
C_{1}-C_{4} o halógeno,
R_{5} es hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4},
R_{6} es alquilo
C_{1}-C_{4} o cicloalquilo
C_{5}-C_{8} cada uno no sustituido o sustituido
por OH, alcoxilo C_{1}-C_{4} halógeno, CN o
fenilo, o R_{6} es alquilo C_{1}-C_{4}
sustituido por fenilo o por cicloalquilo
C_{5}-C_{8},
o en donde R_{5} y R_{6} junto con el átomo
de nitrógeno que los enlaza forman un anillo de piperacina, que
está sustituido, en el átomo de nitrógeno que no está enlazado al
grupo fenilo, por alquilo C_{5}-C_{8} o fenilo,
o que está cuaternizado en dicho átomo de nitrógeno por dos grupos
de esta índole, estando los radicales de alquilo
C_{1}-C_{8} y fenilo citados como sustituyentes
en el átomo de nitrógeno del anillo de piperacina no sustituidos o
sustituidos por OH, alcoxilo C_{1}-C_{4},
halógeno, CN o fenilo, y en donde X^{-} es un anión.
2. Un método, de conformidad con la
reivindicación 1, que comprende utilizar un colorante de fórmula (1)
en donde cada uno de R_{1} y R_{2} es metilo o especialmente
hidrógeno.
3. Un método, de conformidad con la
reivindicación 1 o reivindicación 2, que comprende utilizar un
colorante de la fórmula (1) en donde cada uno de R_{2} y R_{4}
es etilo, hidroxietilo o metilo.
4. Un método, de conformidad con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 3, que comprende utilizar un colorante de
la fórmula (1) en donde cada uno de X_{1} y X_{2} es metoxilo,
metilo, hidrógeno o cloro.
5. Un método, de conformidad con la
reivindicación 1, que comprende utilizar un colorante de fórmula
en
donde
X_{1} y X_{2} son cada uno
independientemente hidrógeno, metilo o metoxilo,
R_{5} es hidrógeno,
R_{6} es bencilo, alquilo
C_{6}-C_{8} o ciclohexilo,
o en donde R_{5} y R_{6} junto con el átomo
de nitrógeno que los enlaza forman un anillo de piperacina, que
está sustituido, en el átomo de nitrógeno que no está enlazado al
anillo de fenilo, por alquilo C_{1}-C_{4} o
fenilo, y
X^{-} es un anión.
6. Un método, de conformidad con la
reivindicación 5, en donde R_{6} es bencilo, alquilo
C_{6-}C_{8} o ciclohexilo.
7. Un método, de conformidad con la
reivindicación 6, en donde R_{6} es bencilo.
8. Un método, de conformidad con la
reivindicación 6, en donde R_{6} es alquilo C_{6-}C_{8}.
9. Un método, de conformidad con la
reivindicación 6, en donde R_{6} es ciclohexilo.
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