RU2673524C1 - Противомикробное покрытие и способ его формирования - Google Patents
Противомикробное покрытие и способ его формирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2673524C1 RU2673524C1 RU2017124203A RU2017124203A RU2673524C1 RU 2673524 C1 RU2673524 C1 RU 2673524C1 RU 2017124203 A RU2017124203 A RU 2017124203A RU 2017124203 A RU2017124203 A RU 2017124203A RU 2673524 C1 RU2673524 C1 RU 2673524C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- mouse norovirus
- antimicrobial coating
- hours
- alkyl
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical class O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 claims description 30
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 17
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 12
- -1 γ-chloropropyl Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 6
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims description 6
- 241001251094 Formica Species 0.000 claims description 5
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical group CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 4
- VQSHFPMIQMVOGE-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trihydroxy)silane Chemical group O[Si](O)(O)CCCCl VQSHFPMIQMVOGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JTXUAHIMULPXKY-UHFFFAOYSA-N 3-trihydroxysilylpropan-1-amine Chemical group NCCC[Si](O)(O)O JTXUAHIMULPXKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 32
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 19
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 12
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 11
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 8
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010009657 Clostridium difficile colitis Diseases 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical group [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009718 spray deposition Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 3
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000037384 Clostridium Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010054236 Clostridium difficile infection Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010012742 Diarrhoea infectious Diseases 0.000 description 1
- 206010017918 Gastroenteritis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 206010022004 Influenza like illness Diseases 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- MABBDADKLOQXGO-UHFFFAOYSA-N N-silylpropan-1-amine hydrochloride Chemical compound Cl.[SiH3]NCCC MABBDADKLOQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003100 Pseudomembranous Enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 206010037128 Pseudomembranous colitis Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940071127 thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- DAHWFTWPSFSFMS-UHFFFAOYSA-N trihydroxysilane Chemical compound O[SiH](O)O DAHWFTWPSFSFMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
- B05D1/04—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying involving the use of an electrostatic field
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/50—Multilayers
- B05D7/52—Two layers
- B05D7/54—No clear coat specified
- B05D7/544—No clear coat specified the first layer is let to dry at least partially before applying the second layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D179/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09D161/00 - C09D177/00
- C09D179/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2251—Oxides; Hydroxides of metals of chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композициям противомикробного покрытия. Описан состав противомикробного покрытия, содержащий:(i) силан со структурой (1),(ii) пероксотитановую кислоту и золь пероксо-модифицированного анатаза, а также(iii) триэтаноламин,при этом R1, R2 и R3 выбраны из группы, состоящей из -ОН и -O-алкила, a R4 выбран из группы, состоящей из -O-алкила и замещенного -алкила, в том числе γ-хлор-пропила, γ-амино-пропила и замещенного солью четвертичного аммония алкила. Также описан способ формирования противомикробного покрытия на поверхности. Технический результат: предложена покрывающая композиция противомикробного действия. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 ил.
Description
Область техники, к которой относится настоящее изобретение
Варианты осуществления в целом относятся к композиции противомикробного покрытия и к способу применения такой композиции покрытия. Согласно некоторым вариантам осуществления композиция покрытия содержит фотокатализатор. Согласно некоторым вариантам осуществления фотокатализатор содержит титанил-оксидный фрагмент. Согласно некоторым вариантам осуществления композиция покрытия содержит силан.
Краткое описание графических материалов
Настоящее изобретение будет легче понять из прочтения следующего подробного описания, приведенного в сочетании с графическими материалами, в которых одинаковые ссылочные обозначения используются для обозначения одинаковых элементов.
На фиг. 1 графически показан ряд внутрибольничных инфекций, вызванных С. difficile, в ICU при Glendale Memorial Hospital с января 2012 года по февраль 2014 года.
На фиг. 2 графически показан ряд внутрибольничных инфекций, вызванных С. difficile, в Glendale Memorial Hospital (за исключением ICU) с января 2012 года по февраль 2014 года.
На фиг. 3 показаны данные противомикробной эффективности через ноль (0) часов после инокуляции обработанных тест-купонов.
На фиг. 4 приводятся данные противомикробной эффективности через четыре (4) часа после инокуляции обработанного тест-купона, которые включают в себя данные для обработанных купонов из Formica ABS-G2020 и ABS-G2030.
На фиг. 5 приводятся данные противомикробной эффективности через четыре (4) часа после инокуляции обработанного тест-купона, которые включают в себя данные для обработанных купонов из нержавеющей стали ABS-G2020 и ABS-G2030.
На фиг. 6 представлено исследование зависимости остаточной микробиологической нагрузки на поверхности от времени, оценивающее данные двух составов покрытия против мышиного норовируса по времени (6 часов) контакта.
На фиг. 7 представлены данные КОЕ/мл для каждого из трех составов покрытия, при этом каждый состав не включает в себя один или несколько фрагментов оксида титана.
На фиг. 8 представлены данные логарифмического снижения для трех оцениваемых составов, при этом каждый состав не включает в себя один или несколько фрагментов оксида титана.
На фиг. 9 представлены данные процентного снижения для трех используемых составов, при этом каждый состав не включает в себя один или несколько фрагментов оксида титана.
На фиг. 10 представлены данные противомикробной эффективности для некоторых вариантов осуществления распыления в электростатическом поле.
На фиг. 11 представлены данные противомикробной эффективности для некоторых вариантов осуществления распыления в электростатическом поле;
На фиг. 12 представлены данные противомикробной эффективности для некоторых вариантов осуществления распыления в электростатическом поле;
На фиг. 13 представлены данные противомикробной эффективности для некоторых вариантов осуществления распыления в неэлектростатическом поле.
На фиг. 14 представлены данные противомикробной эффективности для некоторых вариантов осуществления распыления в неэлектростатическом поле.
На фиг. 15 представлены данные противомикробной эффективности для некоторых вариантов осуществления распыления в неэлектростатическом поле.
Подробное раскрытие предпочтительных вариантов осуществления
Настоящее изобретение описывается в предпочтительных вариантах осуществления в следующем описании со ссылкой на графические материалы, в которых цифры представляют аналогичные или подобные элементы. Упоминания по всему настоящему описанию «один вариант осуществления», «вариант осуществления» или подобного выражения означают, что конкретные признак, структура или характеристика, описываемые вместе с вариантом осуществления, включены по меньшей мере в один вариант осуществления настоящего изобретения. Таким образом, появление фраз «согласно одному варианту осуществления», «согласно варианту осуществления» и подобных выражений по всему настоящему описанию может, но не обязательно, относиться к одному и тому же варианту осуществления.
Описываемые признаки, структуры или характеристики в соответствии с настоящим изобретением могут быть объединены любым подходящим образом в один или несколько вариантов осуществления. В следующем описании многочисленные специфические подробности приводятся для обеспечения полного понимания вариантов осуществления настоящего изобретения. Специалисту в соответствующей области будет понятно, однако, что настоящее изобретение может быть осуществлено без одной или нескольких специфических деталей или с другими способами, компонентами, материалами и т.п. В других случаях хорошо известные структуры, материалы или операции не показаны или не описаны подробно во избежание затруднения понимания аспектов настоящего изобретения.
Согласно некоторым вариантам осуществления композиции и способа в соответствии с настоящим изобретением покрытие формируют на поверхности, при этом такое покрытие содержит множество связей кремний-кислород. Согласно некоторым вариантам осуществления композиции и способа в соответствии с настоящим изобретением покрытие формируют на поверхности, при этом такое покрытие содержит множество связей титан-кислород в комбинации со множеством связей кремний-кислород.
Согласно некоторым вариантам осуществления покрытие, содержащее множество связей титанил-оксид в комбинации со множеством связей кремний-кислород, формируют путем осаждения на поверхности силана в комбинации с одним или несколькими соединениями, содержащими одну или несколько связей титанил-кислород. Согласно некоторым вариантам осуществления покрытие, содержащее множество связей титанил-оксид в комбинации с множеством связей кремний-кислород, формируют путем осаждения сначала одного или нескольких соединений, содержащих одну или несколько связей титанил-кислород, на поверхности и путем осаждения силана на поверхность и над одним или несколькими соединениями, содержащими одну или несколько связей титанил-кислород. Согласно некоторым вариантам осуществления покрытие, содержащее множество связей титанил-оксид в комбинации со множеством связей кремний-кислород, формируют путем одновременного осаждения одного или нескольких соединений, содержащих одну или несколько связей титанил-кислород, и силана на поверхности.
Согласно некоторым вариантам осуществления силан в соответствии с настоящим изобретением содержит соединение 1
Согласно некоторым вариантам осуществления R1 выбран из группы, состоящей из ОН и О-алкила. Согласно некоторым вариантам осуществления R2 выбран из группы, состоящей из ОН и О-алкила. Согласно некоторым вариантам осуществления R3 выбран из группы, состоящей из ОН и О-алкила. Согласно некоторым вариантам осуществления R4 выбран из группы, состоящей из ОН, О-алкила, алкила, замещенного алкила, в том числе γ-хлор-пропила, γ-амино-пропила и замещенного солью четвертичного аммония алкила.
Согласно некоторым вариантам осуществления силан в соответствии с настоящим изобретением содержит тригидроксисилан 2.
Согласно некоторым вариантам осуществления силан в соответствии с настоящим изобретением содержит силантриол 2, при этом R4 представляет собой алкил. Согласно другим вариантам осуществления силан в соответствии с настоящим изобретением содержит силантриол 2, при этом R4 представляет собой алкил с амино-фрагментом. Согласно еще одним вариантам осуществления силан в соответствии с настоящим изобретением содержит силантриол 2, при этом R4 представляет собой алкил с заместителем хлором. Согласно следующим вариантам осуществления силан в соответствии с настоящим изобретением содержит силантриол 2, при этом R4 представляет собой алкил с группой четвертичного аммония.
Силсесквиоксан представляет собой кремнийорганическое соединение 3, в котором Si представляет элемент кремний, а О представляет элемент кислород.
Согласно некоторым вариантам осуществления после нанесения силана в соответствии с настоящим изобретением 1 или 2 либо на твердую поверхность, т.е. стену, двери, стол и т.п., либо на мягкую поверхность, т.е. на постельные принадлежности, шторы, мебельную обивку и т.п., получаемое в результате покрытие, расположенное на твердой поверхности/мягкой поверхности, содержит множество силсесквиоксановых структур. Согласно некоторым вариантам осуществления после нанесения силана в соответствии с настоящим изобретением 1 или 2 в комбинации с одним или несколькими соединениями, содержащими фрагмент титанил-кислород, либо на твердую поверхность, т.е. стену, двери, стол и т.п., либо на мягкую поверхность, т.е. на постельные принадлежности, шторы, мебельную обивку и т.п., получаемое в результате покрытие, расположенное на твердой поверхности/мягкой поверхности, содержит множество силсесквиоксановых структур 3 в комбинации с множеством структур титанил-оксид.
Окисление представляет собой потерю электронов или повышение степени окисления у молекулы, атома или иона. Вещества, обладающие способность окислять другие вещества, считаются окислительными или окисляющими и называются окисляющими средствами, оксидантами или окислителями. Иными словами, оксидант удаляет электроны у другого вещества и, таким образом, сам окисляется. И, поскольку он «принимает» электроны, его также называют акцептором электронов.
В химии фотокатализ представляет собой ускорение фотореакции в присутствии катализатора. При катализированном фотолизе свет поглощается абсорбционной подложкой. При фотогенерированном катализе фотокаталитическая активность (РСА) зависит от способности катализатора создавать пары электрон-дырка, которые создают свободные радикалы (гидроксильные радикалы 
ОН), способные вступать во вторичные реакции. Это стало понятным с момента открытия электролиза воды с помощью диоксида титана.
Некоторые морфологии титанил-оксида обладают фотокаталитическими характеристиками при воздействии ультрафиолетовых (UV) лучей. При воздействии UV лучей фрагменты титанил-оксида в соответствии с настоящим изобретением создают пары электрон-дырка, которые образуют свободный радикал (например, гидроксильные радикалы). Степень фотокаталитической силы варьирует в зависимости от типа титанил-оксида, например, оксид титана анатазной формы (частица размером приблизительно 5-30 нанометров) является более сильным фотокатализатором, чем оксид титана рутильной формы (частица размером приблизительно 0,5-1 микрон).
Согласно некоторым вариантам осуществления композиции и способа в соответствии с настоящим изобретением покрытие формируют на поверхности, при этом данное покрытие содержит множество связей титанил-оксид, при этом данное покрытие формируют путем осаждения фрагментов титанил-оксида в соответствии с настоящим изобретением на целевой поверхности.
Согласно некоторым вариантам осуществления композиции и способа в соответствии с настоящим изобретением покрытие формируют на поверхности, при этом данное покрытие содержит множество связей кремний-кислород, при этом данное покрытие формируют путем осаждения силана 1 в соответствии с настоящим изобретением на поверхности.
Согласно некоторым вариантам осуществления композиции и способа в соответствии с настоящим изобретением покрытие формируют на поверхности, при этом данное покрытие содержит множество связей титанил-оксид, при этом данное покрытие формируют путем осаждения на поверхности смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксо-модифицированного анатаза (совокупно «фрагменты титанил-оксида»).
Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения фрагменты титанил-оксида совокупно составляют до приблизительно одного массового процента загрузки смеси в растворе пероксотитановой кислоты и золя пероксо-модифицированного анатаза. Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения фрагменты титанил-оксида составляют приблизительно 0,5 массового процента раствора пероксотитановой кислоты в комбинации с приблизительно 0,5 массового процента золя пероксо-модифицированного анатаза.
Способ получения как раствора пероксотитановой кислоты, так и золя пероксо-модифицированного анатаза раскрывается в Journal of Sol-Gel Science and Technology, September 2001, Volume 22, Issue 1-2, pp 33-40. В этой публикации раскрывается, inter alia, схема реакции 1, показанная непосредственно ниже в настоящем документе, которая кратко описывает процедуру синтеза как раствора пероксотитановой кислоты, так и золя пероксо-модифицированного анатаза.
В следующих примерах упоминаются покрытия ABS-G2015, ABS-G2020 и ABS-G2030. Состав покрытия ABS-G2015 содержит содержащее кремний соединение со структурой V
Состав покрытия ABS-G2015, кроме того, содержит фрагменты титанил-оксида. Для осаждения на поверхности это не критично. Согласно некоторым вариантам осуществления сначала на поверхности осаждают содержащее кремний соединение, а фрагменты титанил-оксида осаждают над этим содержащим кремний соединением. Согласно другим вариантам осуществления сначала на поверхности осаждают фрагменты титанил-оксида, а содержащее кремний соединение осаждают над обработанной этими фрагментами титанил-оксида поверхностью. Согласно еще одним вариантам осуществления фрагменты титанил-оксида и содержащее кремний соединение сначала предварительно смешивают и полученную в результате смесь осаждают на поверхности подложки.
Состав покрытия ABS-G2020 содержит содержащее кремний соединение со структурой VI:
Состав покрытия ABS-G2020, кроме того, содержит фрагменты титанил-оксида. Для осаждения на поверхности это не критично. Согласно некоторым вариантам осуществления сначала на поверхности осаждают содержащее кремний соединение, а фрагменты титанил-оксида осаждают над этим содержащим кремний соединением. Согласно другим вариантам осуществления фрагменты сначала на поверхности осаждают фрагменты титанил-оксида, а содержащее кремний соединение осаждают над обработанной этими фрагментами титанил-оксида поверхностью. Согласно еще одним вариантам осуществления фрагменты титанил-оксида и содержащее кремний соединение сначала предварительно смешивают и полученную в результате смесь осаждают на поверхности подложки.
Состав покрытия ABS-G2030 содержит содержащее кремний соединение со структурой VII
Состав покрытия ABS-G2030, кроме того, содержит фрагменты титанил-оксида. Для осаждения на поверхности это не критично. Согласно некоторым вариантам осуществления сначала на поверхности осаждают содержащее кремний соединение, а фрагменты титанил-оксида осаждают над этим содержащим кремний соединением. Согласно другим вариантам осуществления фрагменты сначала на поверхности осаждают фрагменты титанил-оксида, а содержащее кремний соединение осаждают над обработанной этими фрагментами титанил-оксида поверхностью. Согласно еще одним вариантам осуществления фрагменты титанил-оксида и содержащее кремний соединение сначала предварительно смешивают и полученную в результате смесь осаждают на поверхности подложки.
Следующие примеры представлены с целью дополнительной иллюстрации осуществления и применения настоящего изобретения для специалистов в данной области. Данные примеры не предназначены для ограничения, однако, и входят в объем настоящего изобретения.
Пример 1
В данном примере 1 оценивали противомикробную эффективность покрытий ABS-G2015, ABS-G020 и ABS G-2030 в отношении мышиного норовируса. Мышиный норовирус (MNV) является видом норовируса, поражающим мышей. Норовирус наиболее часто вызывает вирусный гастроэнтерит у людей. Он поражает людей всех возрастов. Этот вирус передается, inter alia, аэрозолизацией вируса и последующим загрязнением поверхностей. Этот вирус поражает около 267 миллионов людей и является причиной более 200000 смертей каждый год; эти смертные случаи обычно происходят в менее развитых странах и у очень молодых, пожилых и с подавленным иммунитетом людей.
Тест-купоны данного примера 1 получали с использованием процедуры, упомянутой непосредственно ниже в настоящем документе.
Процедура
Надевали стерильные перчатки.
Готовили тест-купоны путем протирания их сначала изопропиловым спиртом и обеспечивали высыхание.
Очищали тест-купоны средством для очистки поверхности с использованием ткани из микроволокна.
Держали распылитель на расстоянии приблизительно восемь (8) дюймов от поверхности, подлежащей очистке.
Брызги оставляли на 1-3 минуты и вытирали их, если участок очень грязный, чистящее средство оставляли на больший срок или применяли второе распыление и вытирали.
Вытирали поверхность с помощью чистой, влажной губки или ткани. Обеспечивали полное высыхание поверхности.
Одетыми в перчатки руками проверяли купоны на предмет консистенции.
Получали раствор 10 объемных процентов выбранного силана в метаноле (МеОН) (10 мл силана в 90 мл МеОН).
Получали триэтаноламин в виде раствора 10 объемных процентов в МеОН.
Объединяли раствор триэтаноламина и раствор силана в отношении 1:1 на пластине для смешивания при комнатной температуре (т.е. 100 мл раствора триэтаноламина добавляли к 100 мл раствора силана).
Нанесение силана
Добавляли раствор силана/триэтаноламина из [00041] в контейнер аппликатора. Плотно закрепляли крышку системы шланг для жидкости/бутылка на контейнере.
Присоединяли воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на распылительном аппликаторе.
Присоединяли шланг для жидкости к фитингу для жидкости на распылительном аппликаторе.
Включали шнур питания в соответствующую розетку. Включали воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держали пистолет-распылитель под прямыми углами к целевой поверхности и распыляли.
Целевая поверхность должна была едва блестеть от капель. Поверхность не должна была чрезмерно пропитываться.
Обеспечивали высыхание целевой поверхности, т.е. обеспечивали испарение по меньшей мере 90 массовых процентов жидкого носителя метанола с получением осаждения, состоящего в основном из выбранного силана и триэтаноламина. Осаждение на целевой поверхности состоит из по меньшей мере 33 объемных процентов выбранного силана, по меньшей мере 33 объемных процентов триэтаноламина и до приблизительно 33 объемных процентов остаточного жидкого носителя метанола.
Промывали пистолет-распылитель дистиллированной водой перед нанесением фрагментов титанил-оксида в соответствии с настоящим изобретением (если не использовали 2 распылителя, по одному для каждого продукта).
Нанесение фрагментов титанил-оксида
Добавляли водную смесь фрагментов титанил-оксида в соответствии с настоящим изобретением в контейнер аппликатора.
Плотно закрепляли крышку системы шланг для жидкости/бутылка на контейнере.
Присоединяли воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на распылительном аппликаторе.
Присоединяли шланг для жидкости к фитингу для жидкости на распылительном аппликаторе.
Включали шнур питания в соответствующую розетку. Включали воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держали пистолет-распылитель под прямыми углами к целевой поверхности и распыляли.
Целевая поверхность должна была едва блестеть от капель. Поверхность не должна была чрезмерно пропитываться.
Обеспечивали высыхание целевой поверхности, т.е. обеспечивали испарение по меньшей мере 90 массовых процентов жидкого носителя с получением осаждения, состоящего в основном из фрагментов титанил-оксида в соответствии с настоящим изобретением. Осаждение на целевой поверхности состоит из по меньшей мере 66 объемных процентов фрагментов титанил-оксида в соответствии с настоящим изобретением и до приблизительно 33 объемных процентов остаточного водного жидкого носителя.
Промывали пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям изготовителя после каждого дня применения.
На фиг. 4 и фиг. 5 приводятся данные противомикробной эффективности через четыре (4) часа после инокуляции обработанных тест-купонов. На фиг. 4 содержатся данные для обработанных купонов из Formica ABS-G2020 и ABS-G2030. На фиг. 5 содержатся данные для обработанных купонов из нержавеющей стали ABS-G2020 и ABS G-2030.
Клетки-хозяева RAW (макрофаг мыши) получали в 96-луночных планшетах за 24 часа до применения в тестировании.
В день тестирования маточный флакон тестируемого вируса, мышиного норовируса, забирали из хранилища при - 80°С (титр = 5 × 108 TCID 50 единиц на мл). Добавляли имитатор органического загрязнения (инактивированную нагреванием эмбриональную бычью сыворотку) с получением конечной концентрации 5%.
Контрольные (непокрытую нержавеющую сталь и Formica) и покрытые тестируемые носители [ABS-G2015 (SS); ABS-G2020 (Form); ABS-G2030 (Form); ABS-Р2015 (SS)] помещали в стерильные чашки Петри (по одному на чашку) с использованием предварительно стерилизованного пинцета.
Вирусный инокулюм (0,010 мл) пипеткой помещали в центр контрольных и тестируемых носителей и распределяли по участку поверхности ~ 1 дюйм2 с использованием стерильного изогнутого наконечника пипетки.
Один ряд контрольных носителей (на тип материала поверхности) сразу же собирали/нейтрализовали для определения количества во время ноль путем помещения в стерильные пакеты гомогенизатора Stomacher, содержащие 3 мл нейтрализующего раствора (сыворотки крови теленка, дополненной 0,001% Na-тиосульфата и 0,001% Na-тиогликолята). Пакеты гомогенизировали на Stomacher в течение 120 секунд при высокой скорости для высвобождения вирусов из носителей.
Остальные контрольные и тестируемые носители выдерживали в условиях окружающей среды на протяжении каждого из определенных периодов контакта исследования 4 часа и 24 часа [расстояние/конфигурация размещения: ~ 68 дюймов (~ 1,7 м) ниже двух ламп полного спектра с инокулированной стороной, обращенной к свету]. Наблюдали высыхание всех носителей в течение 10 минут инокуляции.
После окончания соответствующих периодов контакта контрольные и тестируемые носители нейтрализовали путем помещения в стерильные пакеты гомогенизатора Stomacher, содержащие 3 мл нейтрализующего раствора, с последующей гомогенизацией на Stomacher, как описывалось ранее.
В начале и в конце каждого из периодов контакта измеряли и регистрировали комнатную температуру, относительную влажность и освещенность (lux).
Элюаты контрольных и тестируемых носителей серийно разбавляли (1:10) и высевали в шести повторностях на клетки-хозяева RAW до соответствующей конфлюентности.
Планшеты осматривали каждые 24-48 часов с целью визуализации вирусных цитопатических эффектов (СРЕ) и цитотоксичности.
После 9-дневного инкубационного периода анализа планшеты формально оценивали.
Log10 и процентные снижения вычисляли для каждого из тестируемых составов покрытия относительно количества вирусов контроля по времени (на тип поверхности). Однако снижения не могли быть вычислены для 24-часового периода контакта из-за недостаточного извлечения вирусов из контрольных носителей.
Валидацию нейтрализации выполняли для каждого из тестируемых составов покрытия (за исключением ABS-P2015 из-за отсутствия носителей). Один контрольный носитель и один из каждого типа тестируемых носителей помещали в пакеты гомогенизатора Stomacher, содержащие 3 мл нейтрализатора, и обрабатывали, как описывалось ранее. Элюат серийно разбавляли и инокулюм с низким титром тестируемого вируса (~ 3-log10) добавляли в каждую из пробирок разбавления на суспензию контрольных и тестируемых носителей. Затем аликвоты (0,1 мл) суспензий высевали для оценивания цитотоксических уровней нейтрализованных тестируемых материалов.
Пример 2
В данном примере 2 использовали три (3) силана, применяемых в составах покрытия, а именно ABS-G2015, ABS-G2020 и ABS-G2030, но без каких-либо содержащих титанил-оксид соединений. Способ в примере 1 из параграфа [00044] - параграфа [00064], касающийся распылительного осаждения силана на тест-купоны, использовали в данном примере 2. Способ из параграфа [00065] - параграфа [00074] включительно, касающийся распылительного осаждения фрагментов титанил-оксида, не использовали в данном примере 2.
На фиг. 7 приводятся данные КОЕ/мл для каждого из трех составов покрытия, при этом каждый состав не включает в себя один или несколько фрагментов оксида титана. На фиг. 8 приводятся данные логарифмического снижения для трех оцениваемых составов, при этом каждый состав не включает в себя один или несколько фрагментов оксида титана. На фиг. 9 приводятся данные процентного снижения для трех используемых составов, при этом каждый состав не включает в себя один или несколько фрагментов оксида титана.
Пример 3
В данном примере 3 использовали полные составы ABS-G2015, AB-G2020 и ABS-G2030, при этом эти составы покрытия осаждали на тест-купоны из нержавеющей стали с использованием полной процедуры из примера 1. В одной серии экспериментов составы осаждали на тест-купоны с использованием системы распыления в электростатическом поле. В другой серии экспериментов составы осаждали на тест-купоны с использованием системы распыления в неэлектростатическом поле.
На фиг. 10, фиг. 11 и фиг. 12 приводятся данные противомикробной эффективности для вариантов осуществления распыления в электростатическом поле. На фиг. 13, фиг. 14 и фиг. 15 приводятся данные противомикробной эффективности для вариантов осуществления распыления в неэлектростатическом поле.
Пример 4
Исследование проводили в Glendale Memorial Hospital и Лечебном центре в Glendale, СА («исследование в Glendale Memorial Hospital»). В центре имеется отделение интенсивной терапии на 24 места (ICU). Исследование выполняли с 10 мая по 30 сентября 2013 года. Исследование в Glendale Memorial Hospital разрабатывали для оценивания противомикробной эффективности композиции покрытия ABS-G2015, описываемого в настоящем документе выше, при этом данную композицию покрытия наносили с использованием полного способа из примера 1 в настоящем документе.
В исследовании в Glendale Memorial Hospital все ICU подвергали двухстадийному режиму распыления, описываемому в настоящем документе, для обработки всех поверхностей в каждой комнате, в том числе твердых поверхностей (кроватей, переносных столиков, поручней кроватей, стен и т.д.) и мягких поверхностей (штор, покрытых тканью и винилом стульев и т.д.). Более конкретно, на каждую поверхность сначала распылляли в электростатическом поле при комнатной температуре водную композицию, образованную путем смешивания октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида («силилированного четвертичного амина») при приблизительно 3,6 массового процента в воде.
Через приблизительно пятнадцать (15) минут после распыления покрытия в электростатическом поле с использованием водного силилированного четвертичного амина каждую поверхность затем покрывали в электростатическом поле при комнатной температуре с использованием фрагментов титанил-оксида, описываемых в настоящем документе выше.
Обрабатываемые поверхности выдерживали при комнатной температуре на протяжении распылительного осаждения водного силилированного четвертичного амина и на протяжении распылительного осаждения фрагментов титанил-оксида. Ни одну из обрабатываемых поверхностей не подвергали какой-либо обработке при повышенном температуре, при которой обрабатываемую поверхность нагревали бы до температуры, превышающей приблизительно комнатную температуру, после завершения двухстадийного режима покрытия.
Выбирали девяносто пять (95) конкретных участков в ICU для повторного отбора образцов на неделях 1, 2, 4, 8 и 15 после двухстадийного режима распыления. Эти выбранные участки включали в себя поручни кроватей, устройства Bed Control, переносные столики и стены над мойками. Образцы также собирали с двух постов медицинской сестры в ICU и приемной, в том числе со столешниц, телефонов, компьютерных клавиатур, подлокотников кресел и приставных столиков. Все подвижные предметы незаметно помечали и кодировали в ходе исследования с тем, чтобы можно было отбирать образцы с одних и тех же объектов.
Образцы отбирали с участков 100 см2 с использованием палочки с губкой, содержащей летиновый бульон (3 М, St. Paul, MN) для нейтрализации какого-либо остаточного дезинфицирующего средства. После сбора образцы сразу же помещали в пакеты со льдом и посылали ночью в Университет Аризоны для анализа профессору Charles Gerba.
На фиг. 1 в настоящем документе представлена действительная и точная копия первого графика, представленного Manager, Infection Prevention, Dignity Health/Glendale Memorial Hospital & Health Center. В приложении 1 графически показан ряд внутрибольничных инфекций, вызванных С. difficile, в ICU при Glendale Memorial Hospital с января 2012 года по февраль 2014 года.
На фиг. 1 указано, что за исключением сентября 2013 года отсутствовали вызванные С. difficile внутрибольничные инфекции, происходящие из ICU, на протяжении периода с мая 2013 года по ноябрь 2013 года. Таким образом, на фиг. 1 показано, что наблюдали единственный случай вызванной С. difficile внутрибольничной инфекции, происходящей из ICU, на протяжении шестимесячного периода с мая 2013 года по ноябрь 2013 года.
На фиг. 1, кроме того, показано, что за исключением шестимесячного периода с мая 2013 года по ноябрь 2013 года не было другого 6-месячного периода на протяжении 25 месяцев с января 2012 года по февраль 2014 года, при котором возникала только одна вызванная С. difficile внутрибольничная инфекция, происходящая из ICU.
Все поверхности в ICU обрабатывали, как описывается в настоящем документе выше, на протяжении первой недели мая 2013 года, как часть исследования в Glendale Memorial Hospital. На фиг. 2 в настоящем документе представлена действительная и точная копия второго графика, представленного Manager, Infection Prevention, Dignity Health/Glendale Memorial Hospital & Health Center. В приложении 2 графически показан ряд внутрибольничных инфекций, вызванных С. difficile, в Glendale Memorial Hospital (за исключением ICU) с января 2012 года по февраль 2014 года.
На фиг. 2 указано, что за исключением апреля 2013 года отмечали от 1 до 8 случаев внутрибольничной инфекции, вызванной С. difficile, каждый месяц на протяжении 25-месячного периода на территории больницы вне ICU. На фиг. 2 показано, что на протяжении периода с мая 2013 года по ноябрь 2013 года возникло в целом 20 случаев вызванной С. difficile внутрибольничной инфекции вне ICU в Glendale Memorial Hospital.
На фиг. 1 и 2 показано, что на протяжении периода с мая 2013 года по ноябрь 2013 наблюдали единственный случай вызванной С. difficile внутрибольничной инфекции, происходящей из ICU при Glendale Memorial Hospital, и возникло в целом 20 случаев вызванной С. difficile внутрибольничной инфекции вне ICU в Glendale Memorial Hospital.
Вызываемый Clostridium difficile колит или псевдомембранозный колит представляет собой колит (воспаление толстой кишки), являющийся результатом инфекции Clostridium difficile, типа спорообразующих бактерий. Она вызывает инфекционную диарею, называемую диарея С. difficile. Скрытые симптомы инфекции Clostridium difficile (CDI) часто напоминают некоторые симптомы гриппа и могут имитировать вспышки заболевания у людей с ассоциированным с воспалительным заболеванием кишечника колитом. С difficile высвобождает токсины, которые могут вызывать вздутие и диарею с абдоминальной болью, которая может стать серьезной.
С. difficile передается от человека к человеку фекально-оральным путем. Организм формирует устойчивые к нагреванию споры, которые не погибают от очищающих средств для рук на основе спирта или от обычной чистки поверхности. Таким образом, эти споры выживают в среде клиники в течении длительных периодов. По этой причине бактерия может быть культивирована почти с любой поверхности.
Споры Clostridium difficile чрезвычайно выносливы и могут выживать в течение длительного времени в окружающей среде, лишенные пищи. Споры устойчивы к сухости и теплу, а также обладают устойчивостью ко многим формам антисептических чистящих средств. С. diff. также может выживать в форме спор в течение пяти месяцев. Способность С. diff. выживать в такой устойчивой форме создает довольно сложную проблему для больниц.
Поскольку С. diff. формирует устойчивые к нагреванию споры, которые не погибают от очищающих средств для рук на основе спирта или от обычной чистки поверхности, данные на фиг. 1 и 2 демонстрируют, что обработка твердых поверхностей и мягкой поверхности в ICU при Glendale Memorial Hospital с помощью ABS-G2015 непременно снижала появление спор С. diff. в этом ICU. Данные на фиг. 2 показывают, что в других отделениях больницы, которые не обрабатывали с помощью композиции покрытия ABS-G2015, наблюдали гораздо больший уровень возникших в больнице инфекций С. diff., что тем самым подтверждает противомикробную эффективность покрытия в результате применения ABS-G2015 в отношении спор С. diff
В составах покрытия ABS G2015, G2020 и G2030 в зависимости от стехиометрии смеси триэтаноламина и органосилана на обработанной поверхности образуется один или несколько видов полимера. Согласно некоторым вариантам осуществления, и как показано на схеме реакции 2, триэтаноламин 9 и органосилан 1 реагируют с образованием линейного полимера 10, при этом n больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10.
Согласно другим вариантам осуществления, и как показано на схеме реакции 3, триэтаноламин 9 и органосилан 1 реагируют с образованием разветвленного полимера 11.
При этом на схеме реакции 3, x больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом у больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10.
Согласно другим вариантам осуществления, и как показано на схеме реакции 4, триэтаноламин 9 и органосилан 1 реагируют с образованием сшитого полимера 12.
При этом на схеме реакции 4 x больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом у больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом z больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10.
Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения органосилан содержит тетраэтилортосиликат 13. Согласно некоторым вариантам осуществления, и как показано на схеме реакции 5, а также в зависимости от стехиометрии исходных материалов 9 и 13, сшитый полимерный материал 14 в соответствии с настоящим изобретением формируют путем реакции тетраэтилортосиликата 13 и триэтаноламина 9. На схеме реакции 5 показан отдельный атом Si с четырьмя (4) разными полимерными цепями, начинающимися из него. Специалистам в данной области будет понятно, что сшитый полимерный материал 14 в соответствии с настоящим изобретением предусматривает очень высокую плотность поперечных связей.
При этом на схеме реакции 5 a больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом b больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом с больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом d больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10.
Согласно некоторым вариантам осуществления, и как показано на схеме реакции 6, а также в зависимости от стехиометрии исходных материалов 15 и 13, сшитый полимерный материал 16 в соответствии с настоящим изобретением формируют путем реакции тетраэтилортосиликата 13 и диэтаноламина 13. На схеме реакции 6 показан отдельный атом Si с четырьмя (4) разными полимерными цепями, начинающимися из него. Специалистам в данной области будет понятно, что в соответствии с настоящим изобретением сшитый полимерный материал 16 предусматривает очень высокую плотность поперечных связей.
При этом на схеме реакции 6, a больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом b больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом с больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10, и при этом d больше или равно 1 и меньше или равно приблизительно 10.
Несмотря на то, что предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения показаны в подробностях, следует учитывать, что специалист в данной области сможет осуществить модификации и вариации этих вариантов осуществления без отступа от объема настоящего изобретения.
Claims (31)
1. Состав противомикробного покрытия, содержащий:
(i) силан со структурой (1),
(ii) пероксотитановую кислоту и золь пероксо-модифицированного анатаза, а также
(iii) триэтаноламин,
при этом R1, R2 и R3 выбраны из группы, состоящей из -ОН и -O-алкила, a R4 выбран из группы, состоящей из -O-алкила и замещенного -алкила, в том числе γ-хлор-пропила, γ-амино-пропила и замещенного солью четвертичного аммония алкила.
2. Состав противомикробного покрытия по п. 1, в котором указанным силаном является γ-хлорпропилсилантриол.
3. Состав противомикробного покрытия по п. 2, при этом указанный состав покрытия при осаждении на поверхность, содержащую Formica, демонстрирует логарифмическое снижение ≥1,50 мышиного норовируса через 4 часа после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
4. Состав противомикробного покрытия по п. 2, при этом указанный состав покрытия при осаждении на поверхность, содержащую нержавеющую сталь, демонстрирует логарифмическое снижение 2,30 мышиного норовируса через 4 часа после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
5. Состав противомикробного покрытия по п. 2, при этом указанный состав покрытия при осаждении на поверхность, содержащую нержавеющую сталь, демонстрирует логарифмическое снижение 2,58 мышиного норовируса через 6 часов после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
6. Состав противомикробного покрытия по п. 1, в котором указанным силаном является γ-аминопропилсилантриол.
7. Состав противомикробного покрытия по п. 6, при этом указанный состав покрытия при осаждении на поверхность, содержащую Formica, демонстрирует логарифмическое снижение 1,00 мышиного норовируса через 4 часа после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
8. Состав противомикробного покрытия по п. 6, при этом указанный состав покрытия при осаждении на поверхность, содержащую нержавеющую сталь, демонстрирует логарифмическое снижение ≥2,91 мышиного норовируса через 4 часа после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
9. Состав противомикробного покрытия по п. 6, при этом указанный состав покрытия при осаждении на поверхность, содержащую нержавеющую сталь, демонстрирует логарифмическое снижение ≥2,91 мышиного норовируса через 6 часов после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
10. Способ формирования противомикробного покрытия на поверхности, предусматривающий
осаждение на указанной поверхности первой композиции, содержащей:
(i) органосилан со структурой
(ii) триэтаноламин, и
осаждение на указанной поверхности второй композиции, содержащей пероксотитановую кислоту и золь пероксо-модифицированного анатаза,
при этом R1, R2 и R3 выбраны из группы, состоящей из -ОН и -O-алкила, a R4 выбран из группы, состоящей из -O-алкила и замещенного -алкила, в том числе γ-хлор-пропила, γ-амино-пропила и замещенного солью четвертичного аммония алкила.
11. Способ по п. 10, при котором указанным силаном является γ-хлорпропилсилантриол.
12. Способ по п. 11, при котором указанная поверхность содержит Formica, и при котором указанное противомикробное покрытие демонстрирует логарифмическое снижение ≥1,50 мышиного норовируса через 4 часа после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
13. Способ по п. 11, при котором указанная поверхность содержит нержавеющую сталь, и при котором указанное противомикробное покрытие демонстрирует логарифмическое снижение 2,30 мышиного норовируса через 4 часа после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
14. Способ по п. 11, при котором указанная поверхность содержит нержавеющую сталь, и при котором указанное противомикробное покрытие демонстрирует логарифмическое снижение 2,58 мышиного норовируса через 6 часов после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
15. Способ по п. 10, при котором указанным силаном является γ-аминопропилсилантриол.
16. Способ по п. 15, при котором указанная поверхность содержит Formica, и при котором указанное противомикробное покрытие демонстрирует логарифмическое снижение 1,00 мышиного норовируса через 4 часа после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
17. Способ по п. 15, при котором указанная поверхность содержит нержавеющую сталь, и при котором указанное противомикробное покрытие демонстрирует логарифмическое снижение ≥2,91 мышиного норовируса через 4 часа после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
18. Способ по п. 15, при котором указанная поверхность содержит нержавеющую сталь, и при котором указанное противомикробное покрытие демонстрирует логарифмическое снижение ≥2,91 мышиного норовируса через 6 часов после начальной инокуляции мышиного норовируса на поверхности.
19. Способ по п. 10, при котором силан и триэтаноламин реагируют с образованием по меньшей мере одного из линейного, разветвленного или сшитого полимеров на поверхности.
20. Способ по п. 10, при котором указанным силаном является тетраэтилортосиликат.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562114998P | 2015-02-11 | 2015-02-11 | |
| US62/114,998 | 2015-02-11 | ||
| US14/932,840 | 2015-11-04 | ||
| US14/932,840 US9856360B2 (en) | 2014-11-04 | 2015-11-04 | Composition and method to form a self decontaminating surface |
| PCT/US2016/017599 WO2016130837A1 (en) | 2015-02-11 | 2016-02-11 | Anti-microbial coating and method to form same |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018140908A Division RU2774762C2 (ru) | 2015-02-11 | 2018-11-20 | Противомикробное покрытие и способ его формирования |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2673524C1 true RU2673524C1 (ru) | 2018-11-27 |
Family
ID=56615704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017124203A RU2673524C1 (ru) | 2015-02-11 | 2016-02-11 | Противомикробное покрытие и способ его формирования |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US9918475B2 (ru) |
| EP (2) | EP3741816A1 (ru) |
| JP (2) | JP6409135B2 (ru) |
| KR (1) | KR102014006B1 (ru) |
| CN (2) | CN111466405B (ru) |
| AU (1) | AU2016219202B2 (ru) |
| CA (1) | CA2972923C (ru) |
| MX (2) | MX2017008855A (ru) |
| RU (1) | RU2673524C1 (ru) |
| WO (1) | WO2016130837A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6409135B2 (ja) * | 2015-02-11 | 2018-10-17 | アライド バイオサイエンス， インコーポレイテッド | 抗微生物コーティングおよびそれを形成させるための方法 |
| WO2018183389A1 (en) | 2017-03-28 | 2018-10-04 | Allied Bioscience, Inc. | Antimicrobial coatings for medical implements and medical devices |
| WO2018183388A1 (en) | 2017-03-28 | 2018-10-04 | Allied Bioscience, Inc. | Antimicrobial coatings for medical dressings and dry antimicrobial medical dressings therefrom |
| US11160893B2 (en) | 2017-06-23 | 2021-11-02 | Allied Bioscience, Inc. | Infection control method and system |
| US10967082B2 (en) | 2017-11-08 | 2021-04-06 | Parasol Medical, Llc | Method of limiting the spread of norovirus within a cruise ship |
| US10864058B2 (en) | 2018-03-28 | 2020-12-15 | Parasol Medical, Llc | Antimicrobial treatment for a surgical headlamp system |
| AU2020210650B2 (en) * | 2019-01-25 | 2021-03-18 | Allied Bioscience, Inc. | Analysis of antimicrobial coatings using XRF |
| IT202000030179A1 (it) | 2020-12-11 | 2022-06-11 | Crossing Srl | Trattamenti antimicrobici superficiali |
| EP4023067A1 (en) | 2020-12-31 | 2022-07-06 | Ditecpesa, S.A. | Compound for long-lasting disinfection of surfaces |
| US11253842B1 (en) | 2021-04-02 | 2022-02-22 | TiCoat, Inc. | Titanium dioxide containing peroxo titanium complex and methods of manufacturing and application of the same |
| GR20220100628A (el) | 2022-08-01 | 2024-03-12 | Παπαδοπουλος Νικολαος-Ξαφακης Σωτηριος Ομορρυθμη Εταιρεια, | Μεθοδος αναπτυξης ανθεκτικων αντιρρυπαντικων νανοεπικαλυπτικων συστηματων με επιπροσθετη ισχυρη αντιμικροβιακη δραση |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4048206A (en) * | 1975-04-22 | 1977-09-13 | Mikhail Grigorievich Voronkov | Process for the production of 1-organylsilatranes and carbofunctional derivatives thereof |
| RU2441894C2 (ru) * | 2006-09-18 | 2012-02-10 | Нано-Икс Гмбх | Силан в качестве материала покрытия и способ нанесения покрытия из силана |
| US20130040078A1 (en) * | 2010-07-09 | 2013-02-14 | Evonik Degussa Gmbh | Methods for producing a dispersion containing silicon dioxide particles and cationization agent |
| RU2514962C2 (ru) * | 2007-11-26 | 2014-05-10 | Дублин Инститьют Оф Текнолоджи Интеллекчуал Проперти Лимитед | Органосилановые композиции для покрытий и их использование |
| WO2016130837A1 (en) * | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Allied Bioscience, Inc. | Anti-microbial coating and method to form same |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3133108A (en) | 1958-07-29 | 1964-05-12 | Westinghouse Electric Corp | Nitrogen coordinated silicon compounds |
| US3068199A (en) | 1959-02-02 | 1962-12-11 | Union Carbide Corp | Catalytic process for producing organopolysiloxane resins |
| JPS479016Y1 (ru) | 1968-03-14 | 1972-04-06 | ||
| US4005025A (en) | 1975-05-05 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing anionic detergent composition |
| SU1130570A1 (ru) | 1983-03-09 | 1984-12-23 | Предприятие П/Я А-1785 | Производные диэфиров бис/диоксиалкиламиноэтокси/диалкоксисиланов в качестве пластификаторов к цемент0бетонным смес м |
| US4740538A (en) * | 1986-07-03 | 1988-04-26 | Engelhard Corporation | Coated minerals for filling plastics |
| US4865844A (en) | 1988-05-20 | 1989-09-12 | Dow Corning Corporation | Method of treating tinea pedis and related dermatophytic infections |
| SU1567314A1 (ru) | 1988-05-23 | 1990-05-30 | Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова | Смесь дл изготовлени литейных форм и стержней |
| US5064613A (en) | 1989-11-03 | 1991-11-12 | Dow Corning Corporation | Solid antimicrobial |
| JP2977408B2 (ja) | 1993-03-31 | 1999-11-15 | 新日本製鐵株式会社 | α’―サイアロン焼結体の製造方法 |
| WO1997000134A1 (en) * | 1995-06-19 | 1997-01-03 | Nippon Soda Co., Ltd. | Photocatalyst-carrying structure and photocatalyst coating material |
| TW428018B (en) | 1995-06-29 | 2001-04-01 | Ciba Sc Holding Ag | Aminosilane salts and silanamides of carboxylic acids as corrosion inhibitors |
| WO1997010185A1 (fr) * | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Rhodia Chimie | Substrat a revetement photocatalytique a base de dioxyde de titane et dispersions organiques a base de dioxyde de titane |
| GB2317178B (en) * | 1996-09-17 | 2000-07-05 | Finch International Ltd | Process for preparing 1-chloromethylsilatrane |
| US5954869A (en) | 1997-05-07 | 1999-09-21 | Bioshield Technologies, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
| US5945555A (en) * | 1997-11-28 | 1999-08-31 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Silatrane derivative, method for manufacturing same, adhesion promoter, and curable silicone composition |
| JP2000351940A (ja) | 1999-06-09 | 2000-12-19 | Jsr Corp | スプレー用コーティング組成物、エアゾール缶および塗膜の形成方法 |
| JP2002060651A (ja) * | 2000-08-23 | 2002-02-26 | Hitachi Chem Co Ltd | 金属酸化物水系ゾル組成物、これを用いた造膜法及び部材 |
| DE10153803A1 (de) | 2001-11-05 | 2003-05-15 | Degussa | Korrosionsinhibitor für Stahlbeton |
| JP4017389B2 (ja) | 2001-12-21 | 2007-12-05 | Ｊｆｅ建材株式会社 | 光触媒体の製造方法 |
| JP2003276145A (ja) * | 2002-03-26 | 2003-09-30 | Aica Kogyo Co Ltd | 防汚性塗装化粧材及びその製造方法 |
| US20040162378A1 (en) | 2002-06-12 | 2004-08-19 | Armin Goebel | Aqueous binders containing layered silicate, process for the production thereof and use thereof in aqueous coating compositions |
| JP2004091697A (ja) * | 2002-09-02 | 2004-03-25 | Hitachi Chem Co Ltd | 酸化チタン膜形成用液体、酸化チタン膜の形成法、酸化チタン膜及び光触媒性部材 |
| JP4203302B2 (ja) * | 2002-11-19 | 2008-12-24 | 有限会社 ユートピア企画 | 抗菌性コーティング液及びその製造方法並びにコーティング方法 |
| JP4456809B2 (ja) * | 2002-12-26 | 2010-04-28 | 日新製鋼株式会社 | 光触媒塗料組成物 |
| JP2004209345A (ja) * | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 光触媒組成物、及びそれから形成される光触媒体 |
| JP4215524B2 (ja) * | 2003-01-21 | 2009-01-28 | 大日本塗料株式会社 | 水性塗料組成物 |
| JP2004231887A (ja) | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Techno Polymer Co Ltd | 表面処理剤及び塗装された成形品 |
| JP4287695B2 (ja) | 2003-05-15 | 2009-07-01 | 株式会社ティオテクノ | 光触媒体 |
| JP4363959B2 (ja) * | 2003-10-30 | 2009-11-11 | 忠 宮本 | 化学物質過敏症及びウイルス対策用マスク |
| US6994890B2 (en) | 2003-10-31 | 2006-02-07 | Resource Development L.L.C. | Cleaning and multifunctional coating composition containing an organosilane quaternary compound and hydrogen peroxide |
| JP2005138059A (ja) | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Teio Techno:Kk | 速硬化性光触媒体 |
| JP2005171029A (ja) * | 2003-12-09 | 2005-06-30 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 塗料組成物、光触媒機能を有する膜の形成方法、及び光触媒部材 |
| JP2005199155A (ja) * | 2004-01-14 | 2005-07-28 | Hakko Kirokushi Kougyo Kk | 光触媒構造 |
| JP4375542B2 (ja) * | 2004-03-01 | 2009-12-02 | 平岡織染株式会社 | 防汚性オレフィン系樹脂シート |
| TWI325134B (en) | 2004-04-21 | 2010-05-21 | Kobe Steel Ltd | Semi-reflective film and reflective film for optical information recording medium, optical information recording medium, and sputtering target |
| US8486433B2 (en) | 2004-05-07 | 2013-07-16 | Jgc Catalysts And Chemicals Ltd. | Antibacterial deodorant |
| US20090030220A1 (en) | 2004-08-02 | 2009-01-29 | Teruo Uchibori | Transparent desiccating agent |
| JP2006136758A (ja) | 2004-11-10 | 2006-06-01 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 光触媒組成物、および光触媒部材 |
| JP2006136782A (ja) | 2004-11-11 | 2006-06-01 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 光触媒アルミニウム部材 |
| JP2006337740A (ja) | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Canon Inc | 誘導加熱定着装置及びそれを用いた画像形成装置 |
| US8344238B2 (en) | 2005-07-19 | 2013-01-01 | Solyndra Llc | Self-cleaning protective coatings for use with photovoltaic cells |
| EP1913323A4 (en) | 2005-07-29 | 2010-08-04 | Freedom Water Company Ltd | WATER CONDENSER |
| EP1997860A4 (en) * | 2006-02-20 | 2012-12-26 | Tama Chemicals Co Ltd | EVEN DISPERSED PHOTOCATALYZER COATING LIQUID, MANUFACTURING METHOD, AND PHOTOCATALYTIC ACTIVE COMPOSITE MATERIAL OBTAINED THEREFOR |
| EA017089B1 (ru) | 2006-07-07 | 2012-09-28 | Ранка, Сима Аджай | Способы обработки поверхностей ионными кремнийорганическими композициями |
| JP2008073588A (ja) * | 2006-09-20 | 2008-04-03 | Persephone Co Ltd | 光触媒塗膜形成方法 |
| KR100815046B1 (ko) | 2006-11-30 | 2008-03-18 | 한국전력공사 | 철근 콘크리트 보수용 표면 침투 보강제를 이용한 철근콘크리트의 보수 방법 |
| JP2008188583A (ja) * | 2007-02-06 | 2008-08-21 | Minoru Shiromizu | ペルオキソ改質アナターゼゾルによる光触媒体の製造方法。 |
| JP5058671B2 (ja) | 2007-04-05 | 2012-10-24 | アンリツ株式会社 | 光変調器 |
| ATE499418T1 (de) * | 2007-10-09 | 2011-03-15 | Basf Se | Wässriges bindemittel für faserförmige oder körnige substrate |
| FR2924719B1 (fr) * | 2007-12-05 | 2010-09-10 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus. |
| MX2010009722A (es) | 2008-03-04 | 2010-09-30 | Pfizer Ltd | Procedimiento de tratamiento del dolor cronico. |
| AU2009200259B1 (en) * | 2008-07-30 | 2009-06-18 | Whiteley Corporation Pty Ltd | Biostatic medical cleaning products |
| US7846866B2 (en) | 2008-09-09 | 2010-12-07 | Guardian Industries Corp. | Porous titanium dioxide coatings and methods of forming porous titanium dioxide coatings having improved photocatalytic activity |
| JP2010111793A (ja) | 2008-11-07 | 2010-05-20 | Asia Kogyo Kk | 水性低汚染塗料 |
| JP2011026941A (ja) | 2009-06-30 | 2011-02-10 | Imasen Electric Ind Co Ltd | 車両用バックドアの開閉装置 |
| WO2011044490A1 (en) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Bio-based binders for insulation and non-woven mats |
| US20120225770A1 (en) * | 2009-11-16 | 2012-09-06 | Tam Network Co., Ltd. | Photocatalyst coating |
| JP2011126941A (ja) * | 2009-12-15 | 2011-06-30 | Jgc Catalysts & Chemicals Ltd | 抗菌・消臭性塗膜形成用塗布液および抗菌・消臭性塗膜付基材 |
| JP2011161400A (ja) * | 2010-02-12 | 2011-08-25 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 光触媒体層の下地層用プレコート液、光触媒体層付有機基材および光触媒機能製品 |
| TWI515276B (zh) | 2010-05-25 | 2016-01-01 | ３Ｍ新設資產公司 | 抗微生物塗料 |
| DE102010031178A1 (de) * | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Evonik Degussa Gmbh | Quartäre-aminoalkoholfunktionelle, siliciumorganische Verbindungen, diese enthaltende Zusammensetzung sowie deren Herstellung und Verwendung |
| WO2012037615A1 (en) | 2010-09-22 | 2012-03-29 | Global Future Solutions Pty Ltd | An improved antimicrobial agent and method of maintaining microbial control |
| JP5874266B2 (ja) * | 2010-10-20 | 2016-03-02 | 信越化学工業株式会社 | 光触媒塗工液及びそれから得られる光触媒薄膜 |
| RU2450516C1 (ru) | 2010-12-13 | 2012-05-20 | Общество с Ограниченной Ответственностью "Флора-ЛиК" | Способ получения пастообразного продукта для стимуляции роста и развития растений и пастообразный продукт для стимуляции роста и развития растений |
| MX365405B (es) | 2011-04-15 | 2019-05-31 | Allied Bioscience Inc | Composición y método para formar una superficie auto-descontaminante. |
| US9528009B2 (en) | 2011-04-15 | 2016-12-27 | Craig Grossman | Composition and method to form a self decontaminating surface |
| US20140308229A1 (en) | 2011-11-29 | 2014-10-16 | Dow Corning Corporation | Aminofunctional Silicone Emulsions For Fiber Treatments |
| WO2013134690A1 (en) | 2012-03-09 | 2013-09-12 | Nitto Denko Corporation | High surface area photocatalyst material and method of manufacture |
| EP2838956B1 (en) * | 2012-04-19 | 2016-07-13 | Basf Se | Process for preparing an effect pigment |
| DE102013208034A1 (de) * | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Evonik Industries Ag | Verfahren zum chemisch-mechanischen Polieren mittels einer Siliciumdioxidpartikel und Kationisierungsmittel aufweisenden Dispersion |
| WO2014089560A1 (en) | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Allied Bioscience Services, Inc. | Wiping article |
| CN103087567B (zh) * | 2012-12-18 | 2016-03-23 | 芜湖恒坤汽车部件有限公司 | 一种缓蚀防腐蚀金属表面硅烷化防护处理剂及其制备方法 |
| CN103087571A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-05-08 | 芜湖恒坤汽车部件有限公司 | 一种冷轧钢板表面硅烷化防护处理剂及其制备方法 |
| CN103351916B (zh) * | 2013-06-19 | 2016-02-03 | 安徽富华电子集团有限公司 | 一种铝拉丝润滑剂及其制备方法 |
| CN103305029B (zh) * | 2013-06-21 | 2015-06-03 | 华南理工大学 | 一种石灰石助磨与表面改性复合添加剂 |
| KR102009127B1 (ko) * | 2014-11-04 | 2019-08-08 | 얼라이드 바이오사이언스, 인크. | 자가 오염제거 표면을 형성하기 위한 조성물 및 방법 |
-
2016
- 2016-02-11 JP JP2017536331A patent/JP6409135B2/ja active Active
- 2016-02-11 US US15/041,974 patent/US9918475B2/en active Active
- 2016-02-11 KR KR1020177018895A patent/KR102014006B1/ko active IP Right Grant
- 2016-02-11 CN CN202010371101.5A patent/CN111466405B/zh active Active
- 2016-02-11 AU AU2016219202A patent/AU2016219202B2/en active Active
- 2016-02-11 EP EP20180203.0A patent/EP3741816A1/en not_active Withdrawn
- 2016-02-11 RU RU2017124203A patent/RU2673524C1/ru active
- 2016-02-11 WO PCT/US2016/017599 patent/WO2016130837A1/en active Application Filing
- 2016-02-11 CA CA2972923A patent/CA2972923C/en active Active
- 2016-02-11 EP EP16714595.2A patent/EP3256531A1/en not_active Withdrawn
- 2016-02-11 MX MX2017008855A patent/MX2017008855A/es active IP Right Grant
- 2016-02-11 CN CN201680005653.6A patent/CN107257626B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-02-14 US US15/432,413 patent/US10194664B2/en active Active
- 2017-02-14 US US15/432,428 patent/US10238114B2/en active Active
- 2017-02-14 US US15/432,443 patent/US10182570B2/en active Active
- 2017-07-03 MX MX2020005641A patent/MX2020005641A/es unknown
- 2017-09-28 US US15/718,997 patent/US10463046B2/en active Active
- 2017-09-29 US US15/720,835 patent/US10420342B2/en active Active
-
2018
- 2018-09-21 JP JP2018177318A patent/JP6632677B2/ja active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4048206A (en) * | 1975-04-22 | 1977-09-13 | Mikhail Grigorievich Voronkov | Process for the production of 1-organylsilatranes and carbofunctional derivatives thereof |
| RU2441894C2 (ru) * | 2006-09-18 | 2012-02-10 | Нано-Икс Гмбх | Силан в качестве материала покрытия и способ нанесения покрытия из силана |
| RU2514962C2 (ru) * | 2007-11-26 | 2014-05-10 | Дублин Инститьют Оф Текнолоджи Интеллекчуал Проперти Лимитед | Органосилановые композиции для покрытий и их использование |
| US20130040078A1 (en) * | 2010-07-09 | 2013-02-14 | Evonik Degussa Gmbh | Methods for producing a dispersion containing silicon dioxide particles and cationization agent |
| WO2016130837A1 (en) * | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Allied Bioscience, Inc. | Anti-microbial coating and method to form same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107257626B (zh) | 2020-05-22 |
| US20180014545A1 (en) | 2018-01-18 |
| KR102014006B1 (ko) | 2019-08-23 |
| CN111466405A (zh) | 2020-07-31 |
| AU2016219202A1 (en) | 2017-07-20 |
| US20170150723A1 (en) | 2017-06-01 |
| US9918475B2 (en) | 2018-03-20 |
| EP3741816A1 (en) | 2020-11-25 |
| EP3256531A1 (en) | 2017-12-20 |
| JP2019055403A (ja) | 2019-04-11 |
| MX2020005641A (es) | 2020-09-03 |
| WO2016130837A1 (en) | 2016-08-18 |
| US20180055057A1 (en) | 2018-03-01 |
| CN111466405B (zh) | 2021-12-21 |
| US10463046B2 (en) | 2019-11-05 |
| KR20170094329A (ko) | 2017-08-17 |
| AU2016219202B2 (en) | 2018-08-23 |
| US20170152401A1 (en) | 2017-06-01 |
| JP6632677B2 (ja) | 2020-01-22 |
| US10182570B2 (en) | 2019-01-22 |
| CA2972923A1 (en) | 2016-08-18 |
| US10238114B2 (en) | 2019-03-26 |
| CN107257626A (zh) | 2017-10-17 |
| CA2972923C (en) | 2019-04-30 |
| US10420342B2 (en) | 2019-09-24 |
| US20170166754A1 (en) | 2017-06-15 |
| JP2018508606A (ja) | 2018-03-29 |
| US10194664B2 (en) | 2019-02-05 |
| US20160262398A1 (en) | 2016-09-15 |
| JP6409135B2 (ja) | 2018-10-17 |
| MX2017008855A (es) | 2017-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2673524C1 (ru) | Противомикробное покрытие и способ его формирования | |
| JP6698124B2 (ja) | 自己汚染除去表面を形成するための組成物および方法 | |
| US10258046B2 (en) | Antimicrobial coatings comprising quaternary silanes | |
| US10993441B2 (en) | Antimicrobial coatings comprising organosilane homopolymers | |
| RU2774762C2 (ru) | Противомикробное покрытие и способ его формирования | |
| WO2019212718A1 (en) | Antimicrobial coatings comprising quaternary silanes |