RU2394103C2 - Экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске - Google Patents
Экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске Download PDFInfo
- Publication number
- RU2394103C2 RU2394103C2 RU2006132394/13A RU2006132394A RU2394103C2 RU 2394103 C2 RU2394103 C2 RU 2394103C2 RU 2006132394/13 A RU2006132394/13 A RU 2006132394/13A RU 2006132394 A RU2006132394 A RU 2006132394A RU 2394103 C2 RU2394103 C2 RU 2394103C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- duckweed
- plasminogen
- plant
- specified
- nucleotide sequence
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6435—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21007—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретения относятся к области биотехнологии и предназначены для получения рекомбинантных плазминогена и микроплазминогена в системе экспрессии ряски. Способ получения высоких уровней стабильного плазминогена в ряске включает культивирование растения, клетки или клубенька ряски, трансформированного нуклеиновой кислотой, кодирующей плазминоген, и сбор экспрессированного плазминогена. Также предложены аналогичные способы получения микроплазминогена и фрагмента плазминогена. Также предложены стабильно трансформированные растения ряски, клетки растения ряски или клубеньки ряски, которые трансформированы экспрессионными кассетами для экспрессии плазминогена, микроплазминогена или фрагмента плазминогена. Изобретения обеспечивают получение высоких уровней плазминогена, микроплазминогена или фрагмента плазминогена, которые являются стабильными и могут быть активированы с получением полипептида, имеющего протеазную активность. 7 н. и 45 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.
Description
Claims (52)
1. Способ получения высоких уровней стабильного плазминогена в ряске, где указанный плазминоген может быть активирован для получения полипептида, обладающего активностью сериновой протеазы, предусматривающий стадии:
(a) культивирования растения ряски, или клетки растения, или клубенька ряски, где указанное растение ряски, или клетка растения, или клубенек ряски стабильно трансформировано молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую плазминоген; и
(b) сбора указанного плазминогена из указанного растения ряски, или клетки растения, или клубенька ряски.
(a) культивирования растения ряски, или клетки растения, или клубенька ряски, где указанное растение ряски, или клетка растения, или клубенек ряски стабильно трансформировано молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую плазминоген; и
(b) сбора указанного плазминогена из указанного растения ряски, или клетки растения, или клубенька ряски.
2. Способ по п.1, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая плазминоген, функционально связана с кодирующей последовательностью для сигнального пептида.
3. Способ по п.1, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая плазминоген, имеет по меньшей мере один признак, выбранный из группы, состоящей из:
(a) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного плазминогена;
(b) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(с) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей плазминоген.
(a) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного плазминогена;
(b) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(с) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей плазминоген.
4. Способ по п.3, где нуклеотидная последовательность, кодирующая плазминоген, содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
5. Способ по п.3, где указанный интрон растения происходит из гена алкогольдегидрогеназы 1 кукурузы.
6. Способ по п.5, где указанный интрон растения состоит, по существу, из последовательности, представленной в SEQ ID NO:1.
7. Способ по п.3, где указанная лидерная последовательность происходит из гена малой субъединицы рибулозобисфосфаткарбоксилазы 5В Lemna gibba.
8. Способ по п.7, где указанная лидерная последовательность состоит, по существу, из нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2.
9. Способ по п.3, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая плазминоген, является нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:3.
10. Способ по п.1, где указанный плазминоген является плазминогеном человека.
11. Способ по п.10, где указанный плазминоген имеет по меньшей мере 95%-ную идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:4.
12. Способ по п.1, где по меньшей мере 2% растворимого белка в растении ряски или в клетке растения ряски являются плазминогеном.
13. Способ по п.12, где по меньшей мере 3% растворимого белка в растении ряски или в клетке растения ряски являются плазминогеном.
14. Способ по п.13, где по меньшей мере 4% растворимого белка в растении ряски или в клетке растения ряски являются плазминогеном.
15. Способ получения высоких уровней стабильного микроплазминогена в ряске, где указанный микроплазминоген может быть активирован для получения полипептида, обладающего активностью сериновой протеазы, предусматривающий стадии:
(a) культивирования в среде для культивирования ряски культуры растений ряски, культуры клеток растений или клубеньков ряски, где указанная культура растения ряски, или культура клеток растений, или клубеньков ряски стабильно трансформирована молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую микроплазминоген, и функционально связанную кодирующую последовательность для сигнального пептида; и
(b) сбора указанного микроплазминогена из культуральной среды ряски.
(a) культивирования в среде для культивирования ряски культуры растений ряски, культуры клеток растений или клубеньков ряски, где указанная культура растения ряски, или культура клеток растений, или клубеньков ряски стабильно трансформирована молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую микроплазминоген, и функционально связанную кодирующую последовательность для сигнального пептида; и
(b) сбора указанного микроплазминогена из культуральной среды ряски.
16. Способ по п.15, где указанный микроплазминоген секретируется в культуральную среду ряски.
17. Способ по п.16, где указанная культуральная среда ряски содержит по меньшей мере 1 мг/л микроплазминогена, как определено количественным Вестерн-блоттингом.
18. Способ по п.16, где указанная культуральная среда ряски содержит по меньшей мере 2 мг/л микроплазминогена, как определено количественным Вестерн-блоттингом.
19. Способ по п.16, где указанная культуральная среда ряски содержит по меньшей мере 5 мг/л микроплазминогена, как определено количественным Вестерн-блоттингом.
20. Способ по п.19, где указанная культуральная среда ряски содержит по меньшей мере 10 мг/л микроплазминогена, как определено количественным Вестерн-блоттингом.
21. Способ по п.15, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая микроплазминоген, и функционально связанная кодирующая последовательность для сигнального пептида имеет по меньшей мере один признак, выбранный из группы, состоящей из:
(a) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного микроплазминогена;
(b) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного сигнального пептида;
(c) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(d) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей микроплазминоген.
(a) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного микроплазминогена;
(b) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного сигнального пептида;
(c) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(d) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей микроплазминоген.
22. Способ по п.21, где нуклеотидная последовательность, кодирующая микроплазминоген, содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
23. Способ по п.22, где нуклеотидная последовательность, кодирующая сигнальный пептид, содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
24. Способ по п.21, где указанный интрон растения происходит из гена алкогольдегидрогеназы 1 кукурузы.
25. Способ по п.24, где указанный интрон растения состоит, по существу, из последовательности, представленной в SEQ ID NO:1.
26. Способ по п.21, где указанная лидерная последовательность происходит из гена малой субъединицы рибулозобисфосфаткарбоксилазы 5В Lemna gibba.
27. Способ по п.26, где указанная лидерная последовательность состоит, по существу, из нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2.
28. Способ по п.21, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая микроплазминоген, является нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:5.
29. Способ по п.15, где указанный микроплазминоген является микроплазминогеном человека.
30. Способ по п.29, где указанный микроплазминоген имеет по меньшей мере 95%-ную идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:6.
31. Способ по п.15, где указанный сигнальный пептид является полипептидом альфа-амилазы риса.
32. Способ по п.31, где кодирующая последовательность для сигнального пептида содержит нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:7.
33. Способ по п.15, где указанная последовательность сигнального пептида имеет аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:8.
34. Способ по п.1, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски происходит из рода, выбранного из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
35. Способ по п.15, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски принадлежит к роду, выбранному из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
36. Способ получения высоких уровней фрагмента стабильного плазминогена в ряске, где указанный фрагмент плазминогена, будучи активированным, сохраняет активность сериновой протеазы, предусматривающий стадии:
(а) культивирования в среде для культивирования ряски растения ряски, или клетки растения, или клубенька ряски, где указанное растение ряски, или клетка растения, или клубенек ряски стабильно трансформировано молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент плазминогена; и
(b) сбора указанного фрагмента плазминогена из по меньшей мере одного источника, выбранного из указанного растения ряски, указанной клетки растения ряски, указанного клубенька ряски или указанной культуральной среды ряски.
(а) культивирования в среде для культивирования ряски растения ряски, или клетки растения, или клубенька ряски, где указанное растение ряски, или клетка растения, или клубенек ряски стабильно трансформировано молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент плазминогена; и
(b) сбора указанного фрагмента плазминогена из по меньшей мере одного источника, выбранного из указанного растения ряски, указанной клетки растения ряски, указанного клубенька ряски или указанной культуральной среды ряски.
37. Способ по п.36, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая фрагмент плазминогена, функционально связана с кодирующей последовательностью для сигнального пептида.
38. Способ по п.36, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая фрагмент плазминогена, имеет по меньшей мере один признак, выбранный из группы, состоящей из:
(a) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного фрагмента плазминогена;
(b) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(c) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей фрагмент плазминогена.
(a) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного фрагмента плазминогена;
(b) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(c) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей фрагмент плазминогена.
39. Способ по п.38, где нуклеотидная последовательность, кодирующая фрагмент плазминогена, содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
40. Способ по п.38, где указанный интрон растения происходит из гена алкогольдегидрогеназы 1 кукурузы.
41. Способ по п.36, где указанный фрагмент плазминогена содержит по меньшей мере 80 смежных аминокислот аминокислотной последовательности зрелого плазминогена.
42. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски для получения высоких уровней стабильного плазминогена, где указанный плазминоген может быть активирован для получения полипептида, обладающего активностью сериновой протеазы, и где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски трансформировано молекулой нуклеиновой кислоты, включающей нуклеотидную последовательность, кодирующую плазминоген.
43. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.42, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски происходит из рода, выбранного из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
44. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.43, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски является членом вида, выбранного из группы, состоящей из Lemna minor, Lemna miniscula, Lemna aequinoctialis, и Lemna gibba.
45. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски для получения высоких уровней стабильного микроплазминогена, где указанный микроплазминоген может быть активирован для получения полипептида, обладающего активностью сериновой протеазы, и где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски трансформировано молекулой нуклеиновой кислоты, включающей нуклеотидную последовательность, кодирующую микроплазминоген, и функционально связанную кодирующую последовательность для сигнального пептида, который направляет секрецию микроплазминогена из указанного растения ряски, клетки растения ряски или клубенька ряски.
46. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.45, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски происходит из рода, выбранного из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
47. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.46, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски является членом вида, выбранного из группы, состоящей из Lemna minor, Lemna miniscula, Lemna aequinoctialis и Lemna gibba.
48. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски для получения высоких уровней фрагмента стабильного плазминогена, который, будучи активированным, сохраняет активность сериновой протеазы, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски трансформировано молекулой нуклеиновой кислоты, включающей нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент плазминогена.
49. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.48, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски происходит из рода, выбранного из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
50. Стабильно трансформированное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.49, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски является членом вида, выбранного из группы, состоящей из Lemna minor, Lemna miniscula, Lemna aequinoctialis и Lemna gibba.
51. Стабильно трансформированное растение ряски для получения высоких уровней стабильного плазминогена или микроплазминогена, где указанный плазминоген или микроплазминоген может быть активирован для получения полипептида, обладающего активностью сериновой протеазы, где указанная ряска содержит ДНК-конструкцию, содержащую следующие функционально связанные элементы: лидерную последовательность, промоторную последовательность, нуклеотидную последовательность, кодирующую плазминоген или микроплазминоген, и последовательность терминации транскрипции, где указанная лидерная последовательность, указанная промоторная последовательность и указанная последовательность терминации - все функционируют в ряске.
52. Растение по п.51, где указанная лидерная последовательность является последовательностью, представленной в SEQ ID NO:2, а последовательность, кодирующая плазминоген, представлена в SEQ ID NO:3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US54348704P | 2004-02-11 | 2004-02-11 | |
US60/543,487 | 2004-02-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006132394A RU2006132394A (ru) | 2008-03-20 |
RU2394103C2 true RU2394103C2 (ru) | 2010-07-10 |
Family
ID=34860429
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006132394/13A RU2394103C2 (ru) | 2004-02-11 | 2005-02-11 | Экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7659445B2 (ru) |
EP (1) | EP1713921A2 (ru) |
JP (1) | JP2007521834A (ru) |
KR (1) | KR20070004706A (ru) |
CN (1) | CN1938427A (ru) |
AU (1) | AU2005212431B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0507613A (ru) |
CA (1) | CA2555609A1 (ru) |
IL (1) | IL177435A0 (ru) |
NZ (1) | NZ549537A (ru) |
RU (1) | RU2394103C2 (ru) |
WO (1) | WO2005078109A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7622573B2 (en) * | 2006-01-17 | 2009-11-24 | Biolex, Inc. | Expression control elements from the lemnaceae family |
KR100791090B1 (ko) | 2007-01-05 | 2008-01-04 | 대한민국 | 플라스미노겐 액티베이터 유전자를 포함하는 식물 형질전환용 벡터 및 상기 벡터에 의해 형질전환된 식물 |
KR100887367B1 (ko) | 2007-07-12 | 2009-03-06 | 대한민국(관리부서:농촌진흥청) | 플라스미노겐 액티베이터 유전자를 포함하는 벡터, 상기벡터에 의해 형질전환된 모상근 및 이를 이용한플라스미노겐 액티베이터의 제조방법 |
EP2435562A1 (en) * | 2009-05-26 | 2012-04-04 | Biolex Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for production of aglycosylated plasminogen |
US20120190004A1 (en) | 2009-06-23 | 2012-07-26 | Biolex Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for the cryopreservation of duckweed |
EP2451835A1 (en) * | 2009-07-10 | 2012-05-16 | ThromboGenics N.V. | Variants of plasminogen and plasmin |
CN103384722B (zh) | 2011-01-05 | 2016-11-16 | 斯路姆基因公司 | 纤溶酶原和纤溶酶变体 |
KR20140064841A (ko) | 2011-08-12 | 2014-05-28 | 쓰롬보제닉스 엔.브이. | 플라스미노겐 변이체 및 플라스민 변이체 |
CN110066783B (zh) * | 2019-05-16 | 2021-07-13 | 重庆派金生物科技有限公司 | 一种无自切形式的微纤溶酶制备方法 |
EP3997231A4 (en) * | 2019-07-12 | 2023-08-23 | Monash University | METHODS OF MAKING A RECOMBINANT PROTEIN |
KR102251640B1 (ko) * | 2019-11-27 | 2021-05-17 | 서울대학교산학협력단 | 지방세포 분화 촉진용 펩타이드 및 이를 포함하는 지방세포 분화 촉진용 조성물 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5648254A (en) * | 1988-01-15 | 1997-07-15 | Zymogenetics, Inc. | Co-expression in eukaryotic cells |
US6040498A (en) * | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
US7161064B2 (en) * | 1997-08-12 | 2007-01-09 | North Carolina State University | Method for producing stably transformed duckweed using microprojectile bombardment |
US8022270B2 (en) * | 2000-07-31 | 2011-09-20 | Biolex Therapeutics, Inc. | Expression of biologically active polypeptides in duckweed |
CN101676400A (zh) * | 2000-07-31 | 2010-03-24 | 比洛克西治疗公司 | 在浮萍中表达生物活性多肽 |
JP4047170B2 (ja) * | 2000-12-21 | 2008-02-13 | トロム−イクス・ナムローゼ・フエンノートシャップ | 酵母発現ベクターおよび酵母細胞における発現による組換えタンパク質の製造方法 |
ZA200306406B (en) | 2001-01-19 | 2004-09-06 | Dow Chemical Co | Method for secretory production of glycoprotein having human-type sugar chain using plant cell. |
WO2002070672A2 (en) * | 2001-03-06 | 2002-09-12 | The Dow Chemical Company | Plant cell having animal-type sugar chain adding function |
JP2003235561A (ja) * | 2002-02-21 | 2003-08-26 | Kazuhito Fujiyama | 植物型糖鎖を持つ糖タンパク質を動物型糖鎖を持つ糖タンパク質に変換する方法 |
US20050044593A1 (en) * | 2003-07-01 | 2005-02-24 | Biolex, Inc. | Chloroplast transformation of duckweed |
AU2005238464B2 (en) | 2004-04-22 | 2011-01-27 | Grifols Therapeutics Inc. | Recombinantly modified plasmin |
-
2005
- 2005-02-11 BR BRPI0507613-7A patent/BRPI0507613A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-02-11 AU AU2005212431A patent/AU2005212431B2/en not_active Ceased
- 2005-02-11 CN CNA2005800101459A patent/CN1938427A/zh active Pending
- 2005-02-11 NZ NZ549537A patent/NZ549537A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-02-11 KR KR1020067018571A patent/KR20070004706A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-02-11 EP EP05722918A patent/EP1713921A2/en not_active Withdrawn
- 2005-02-11 JP JP2006553230A patent/JP2007521834A/ja active Pending
- 2005-02-11 US US11/056,621 patent/US7659445B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-11 RU RU2006132394/13A patent/RU2394103C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-02-11 WO PCT/US2005/004245 patent/WO2005078109A2/en active Application Filing
- 2005-02-11 CA CA002555609A patent/CA2555609A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-08-10 IL IL177435A patent/IL177435A0/en unknown
-
2009
- 2009-12-22 US US12/644,640 patent/US8017836B2/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WO /2003/066842 A2, 14.08.2003. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007521834A (ja) | 2007-08-09 |
US7659445B2 (en) | 2010-02-09 |
CA2555609A1 (en) | 2005-08-25 |
WO2005078109A3 (en) | 2005-11-10 |
EP1713921A2 (en) | 2006-10-25 |
BRPI0507613A (pt) | 2007-07-03 |
AU2005212431A1 (en) | 2005-08-25 |
IL177435A0 (en) | 2006-12-10 |
CN1938427A (zh) | 2007-03-28 |
NZ549537A (en) | 2009-09-25 |
KR20070004706A (ko) | 2007-01-09 |
US20100186126A1 (en) | 2010-07-22 |
US8017836B2 (en) | 2011-09-13 |
RU2006132394A (ru) | 2008-03-20 |
AU2005212431B2 (en) | 2010-07-15 |
US20050262592A1 (en) | 2005-11-24 |
WO2005078109A2 (en) | 2005-08-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2394103C2 (ru) | Экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске | |
CN107435047B (zh) | 一种植物磷信号网络中耐低磷关键基因GmPHR25及其与应用 | |
CN107177599B (zh) | 一种增强植物对镉毒害的耐受性并降低植物镉含量的编码基因与应用 | |
CN110029113B (zh) | 一种水稻粒型生长发育相关编码基因及其应用 | |
CN114774439B (zh) | 茶树CsFAAH6基因及其应用 | |
CN111518186A (zh) | 植物抗盐蛋白MsVNI1及编码基因和应用 | |
CN113388017B (zh) | 一种耐旱蛋白及其编码基因在培育耐旱植物中的应用 | |
CN108558992B (zh) | 调控金针菇子实体发育的转录因子pdd1及其编码基因与应用 | |
CN106868022B (zh) | 促进水稻有效穗数提高的氮运输基因OsNPF2.4b及其应用 | |
Liu et al. | Scratching stimuli of mycelia influence fruiting body production and ROS-scavenging gene expression of Cordyceps militaris | |
CN116444636B (zh) | 抑制核盘菌的水稻OsGLP3-6及其应用 | |
CN1710076A (zh) | 厚叶旋蒴苣苔BcBCP1基因在培育耐旱耐盐植物中的应用 | |
CN116425847A (zh) | 抑制核盘菌的水稻OsGLP8-10及其应用 | |
CN102154337A (zh) | 一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMAPK6及其应用 | |
CN108034662A (zh) | 小麦条锈菌pstg_06025基因在条锈病防治中的应用和抗条锈菌小麦的培育方法 | |
CN108559753A (zh) | 小麦条锈菌pstg_17694基因在条锈病防治中的应用和抗条锈菌小麦的培育方法 | |
CN114921583A (zh) | 一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaDHL-7B和应用 | |
CN109371036B (zh) | 一种紫花苜蓿耐盐基因MsPIP2;2及其应用 | |
CN103525825B (zh) | 一种植物耐锰毒害重要基因ShMDH1的克隆及其应用 | |
CN105368802A (zh) | 一种耐盐酯酶及其编码基因和应用 | |
CN110747208A (zh) | 一种木薯硝酸还原酶基因及其过量表达载体的构建和抗病应用 | |
CN111560055A (zh) | 水稻基因OsLAT3在调节敌草快的吸收累积中的应用 | |
CN116732088B (zh) | 一种PpyBZR2基因在促进梨休眠芽萌发中的应用 | |
CN102146139A (zh) | 一种合成海藻糖的融合蛋白及其在培育矮化草坪草中的应用 | |
CN114591984B (zh) | OsAP79基因诱导水稻抗褐飞虱的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140324 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150212 |