RU2261115C2 - Способ очистки хирургического инструмента - Google Patents

Способ очистки хирургического инструмента Download PDF

Info

Publication number
RU2261115C2
RU2261115C2 RU2000109325/15A RU2000109325A RU2261115C2 RU 2261115 C2 RU2261115 C2 RU 2261115C2 RU 2000109325/15 A RU2000109325/15 A RU 2000109325/15A RU 2000109325 A RU2000109325 A RU 2000109325A RU 2261115 C2 RU2261115 C2 RU 2261115C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
concentrate
cleaning
aqueous solution
solution
Prior art date
Application number
RU2000109325/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000109325A (ru
Inventor
Петра ТИАРКС (DE)
Петра ТИАРКС
Юрген СТАФФЕЛЬД (DE)
Юрген СТАФФЕЛЬД
Original Assignee
Хемише Фабрик Др. Вейгерт (ГмбХ и Ко)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хемише Фабрик Др. Вейгерт (ГмбХ и Ко) filed Critical Хемише Фабрик Др. Вейгерт (ГмбХ и Ко)
Publication of RU2000109325A publication Critical patent/RU2000109325A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2261115C2 publication Critical patent/RU2261115C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/265Carboxylic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3218Alkanolamines or alkanolimines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3245Aminoacids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3272Urea, guanidine or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/70Cleaning devices specially adapted for surgical instruments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces
    • C11D2111/20Industrial or commercial equipment, e.g. reactors, tubes or engines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/40Specific cleaning or washing processes
    • C11D2111/46Specific cleaning or washing processes applying energy, e.g. irradiation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к механической очистке хирургических инструментов и/или приборов. Способ очистки медицинских и/или хирургических инструментов и/или приборов включает следующие этапы: а) нанесение 0,5-100% крепости водного раствора концентрата безэнзимной очищающей композиции, который включает по меньшей мере 10 вес.% по меньшей мере одного алканоламина; б) воздействие раствора при температуре от комнатной до температуры кипения раствора, в) ополаскивание. Концентрат чистящей композиции целесообразно наносить на этапе а) в виде 0,5-20% крепости, предпочтительно 0,5-10% крепости, более предпочтительно 1-5% крепости водного раствора. Воздействие на этапе б) осуществляется при температуре от комнатной до 55°С, предпочтительно от 35 до 50°С, более предпочтительно при температуре от 40 до 50°С, а время воздействия на этапе б) составляет от 2 с до 30 мин, предпочтительно от 10 с до 10 мин, более предпочтительно от 30 с до 5 мин. Способ может дополнительно включать термическую дезинфекцию. Изобретение обеспечивает очистку хирургического инструмента при сохранности его поверхностей. 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к использованию концентрата чистящей композиции в частности для механической очистки медицинских и/или хирургических инструментов и/или приборов и к способу осуществления этой очистки.
Хирургические инструменты и другое медицинское оборудование в больнице обычно чистится механически с использованием щелочных чистящих композиций, а затем химически или термически дезинфицируются. Такая крепкая щелочная среда может действовать агрессивно на чувствительные поверхности. Загрязненные кровью хирургические инструменты часто непосредственно после использования помещают, например, в альдегидсодержащие дезинфекционные растворы и оставляют в них до окончания очистки в посудомоечной машине. Кровь коагулируется дезинфектантами, а протеин, как составная часть присутствующий в крови, денатурируется активным альдегидом, входящим в состав дезинфектанта. В частности, остаточные кровяные загрязнения такого типа обычно могут быть удалены только щелочными чистящими композициями, содержащими активный хлор. Окисляющие компоненты активного хора определяют разрушение денатурированных протеиновых составляющих. Остальные компоненты дезинфектантов, например иод, могут также образовывать трудноудаляемые загрязнения.
Щелочные очистители, содержание активный хлор, обладают теми недостатками, что они содержат опасные субстанции, требующие принятия специальных мер безопасности для предохранения работающего персонала, и вносят нежелательные для окружающей среды загрязнения в сточные воды. Патенты США А-4243546, ЕПВ А-0481663 и ЕПВ А-0730024 описывают энзимсодержащие чистящие композиции, которые могут с помощью энзимов разлагать, в частности, протеины крови. Также предлагается использовать триэтаноламин для стабилизации энзимов. К недостаткам этих очистителей можно отнести высокую стоимость энзимов, их температурную чувствительность и снижение активности энзимов при относительно длительном хранении, в частности при относительно высоких температурах.
Задачей, решаемой настоящим изобретением, является усовершенствование способа очистки медицинских и/или хирургических инструментов и/или приборов так, что при использовании этого способа недостатки содержащих активный хлор и энзимы очистителей не проявляются или проявляются в относительно малой степени при обеспечении удовлетворительной очистки.
Поставленная задача решается при использовании признаков п.п.1 и 12 формулы изобретения. Развитие преимуществ определено в дополнительных пунктах формулы изобретения.
Изобретение относится к использованию безэнзимных концентратов чистящей композиции, которая включает по меньшей мере 10 вес.% по меньшей мере одного алканоламина, для очистки медицинских и/или хирургических инструментов и/или приборов.
Хотя алканоламинсодержащие энзимные очистители известны из уровня техники, алканоламину приписывается только стабилизирование энзимов (США А-4243546), а действующей очистительной составляющей считается энзимная активная составляющая. Однако неожиданно обнаружилось, что алканоламин, как главный активный элемент чистящей композиции, подходит для полного удаления с хирургических инструментов остатков крови, которые высохли, будучи предварительно подвергнуты нагреву, или денатурированы, например, активными альдегидами компонентов дезинфектанта при механической очистке. Йодные загрязнения и продукты реакции с составляющими крови, которые часто образуются при использовании дезинфектантов, также удаляются. Это чистящее воздействие достигается несмотря на отсутствие энзимов, которые в уровне техники считаются обязательными.
Используемые алканоламины имеют следующую структуру:
Figure 00000001
где R1 - это гидроксиалкилгруппа, имеющая от 1 до 6 атомов углерода, a R2 и R3 независимые друг от друга указанная гидроксиалкилгруппа или водород.
Особое предпочтение отдается моно-, ди- и/или триэтаноламину.
Алканоламины, используемые в соответствии с изобретением, являются основаниями. Возможно в контексте изобретения использовать концентрат очистителя в водном растворе с уровнем рН, определяемым присутствием этих оснований и обычно составляющем около 9, предпочтительно выше 9,5; рН от 10,5 до 11 обычно не превышается. Щелочной очиститель этого типа может требовать особых мер осторожности при обращении. Чувствительные поверхности (например, анодированные алюминиевые поверхности), могут при некоторых обстоятельствах повреждаться более крепким щелочным очистителем. Однако агрессивность щелочного очистителя согласно изобретению по отношению к анодированным алюминиевым поверхностям заметно уменьшается, если этот очиститель не включает комплексообразователь, такой как NTA. Установление рН щелочи является важным для полного удаления кровяных/йодных загрязнений. Такое хорошее очищающее воздействие достигается даже при отсутствии комплексообразователей, таких как NTA.
В следующем воплощении изобретения применяют концентрат очистителя в готовом к употреблению водном растворе с рН от 6 до 9, предпочтительно от 7 до 9. Было показано, что неожиданно алканоламины, которые являются по сути щелочами, производят удовлетворительное очистительное воздействие даже в таком от слегка кислотного до слегка щелочного диапазоне. Готовый к употреблению раствор, в соответствии с изобретением, означает 0,5-100% крепости водный раствор концентрата чистящей композиции. Если в контексте настоящей заявки рН растворов концентрата чистящей композиции определены, в качестве растворителя использована деминерализованная вода. Если при изготовлении из концентрата готового к употреблению раствора использовалась стандартная водопроводная вода, могут иметь место небольшие отличия рН, зависящие от свойств этой воды.
Указанный уровень рН устанавливается предпочтительно добавлением кислот и/или подходящих буферных систем. Предпочтение отдается добавкам по меньшей мере одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из моно-, ди- или трикарбоксил кислот, имеющих от 2 до 6 атомов углерода. Наиболее предпочтительные кислоты из упомянутых - это лимонная кислота, винная кислота, яблочная кислота, молочная кислота, гликолевая кислота, глиоксиловая кислота, янтарная кислота, адипиновая кислота и глутаровая кислота. Лимонная кислота, в частности, является предпочтительной. Кислоты добавляются к концентрату в количестве от 0,5 до 15 вес.%, более предпочтительно от 2 до 10 вес.%.
В соответствии с изобретением концентрат может включать по меньшей мере один комплексообразователь, в частности хелатное соединение. Комплексообразователи служат для смягчения воды и, с помощью ионов щелочноземельных металлов, могут улучшить чистящее действие по сравнению с известковыми мылами. Комплексообразователи могут быть гомо-, ко- или терполимерами на основе акриловой кислоты или их солями щелочных металлов, такие как 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфиновая кислота, аминотрисметиленфосфиновая кислота, этилендиаминотетракисметилен-фосфиновая кислота, фосфинобутантрикарбоксиловая кислота; винная кислота, лимонная кислота и глюконовая кислота; в дополнение нитрилоуксусная кислота или этилендитаминотетрауксусная кислота или их соли.
Концентрат согласно изобретению может включать нитрилотриуксусную кислоту и/или соль этой кислоты, в частности предпочтительно тринатриевую соль. Такая добавка NTA неожиданно приводит, в частности, к хорошему удалению известкового мыла даже при низких значениях рН на уровне от 6 до 9. Такая добавка NTA дает дополнительные преимущества в том случае, если для получения готового к употреблению раствора концентрата используют жесткую воду с высоким содержанием минералов.
Если из-за необходимости использования очистителя с относительно жесткой водой добавки комплексообразователей, таких как, например, NTA необходимы, в силу некоторых обстоятельств анодированные алюминиевые поверхности могут повреждаться раствором очистителя. Неожиданно было обнаружено, что коррозионное воздействие таких комплексообразователей можно снизить или даже полностью прекратить добавкой по меньшей мере одного моно- и/или ди- сложного эфира фосфорной кислоты с алифатическими спиртами с длиной цепи от C1 до С22 и алифатическими диодами или алифатическими полиолами с длиной цепи от С2 до С22. В частности, предпочтение отдается диэфиру фосфорной кислоты с бутанолом с одной стороны и этилен гликолем с другой стороны. Этот эфир коммерчески доступен под названием Hordaphos® MDGB. В соответствии с изобретением хорошее чистящее воздействие достигается даже при использовании жесткой воды и несмотря на мягкое воздействие на анодированные алюминиевые поверхности. У этого очистителя, в котором присутствуют комплексообразователи и указанные фосфорные эфиры, рН составляет от 9 до 1, более предпочтительно между 9,5 и 10,5.
К концентрату могут добавляться обычные консерванты, например п-гидроксибензойная кислота или ее метиловый эфир, 5-бромо-5-нитро-1,3-диоксан, салициловая кислота, 2-нафтил m-N-диметилтиокарбанилат, 5-хлоро-5-метил-4-изотиазолин-3-один, 2-метил-4-изотиазолин-3-один и смеси двух последних соединений. Предпочтительным консервантом является п-гидроксибензойная кислота и ее метиловый эфир. Использование этих консервантов предупреждает микробиальное и грибковое загрязнение концентрата чистящей композиции.
Если необходимо, могут быть добавлены формилирующие добавки (солюбилизаторы), такие как, например, кумолсульфокислый натрий, толуолсульфокислый натрий, ксилолсульфоксилый натрий, мочевина, гликоли, в особенности полипропиленгликоль и полиэтиленгликоль, метилацетамид и жирные спирты, например цетиловый спирт.
Перечень возможных составляющих не является окончательным. Дополнительно могут быть добавлены, например, агенты для повышения смачиваемости, эмульгаторы, противопенные агенты и т.п. Предпочтительно добавлять, наример, N-ацилглютамат как агент для повышения смачиаемости.
Содержание алконоламина в концентрате в соответствии с изобретением предпочтительно от 10 до 40 вес.%, более предпочтительно от 10 до 20 вес.%.
Предпочтение отдается в соответствии с изобретением использованию концентрата для очистки, проводимой механически в моечных машинах.
Изобретение также относится к способу очистки медицинского и/или хирургического инструмента и/или приборов следующими этапами:
а) нанесение 0,5-100% крепости водного раствора безэнзимного чистящего концентрата, который включает по меньшей мере 10 вес.% по меньшей мере одного алканоламина;
б) воздействие раствора при температуре от комнатной до температуры кипения раствора;
в) ополаскивание
Нанесение водного раствора концентрата осуществляется предпочтительно опрыскиванием, но также может осуществляться путем погружения или обливанием, например. Концентрат может напрыскиваться в очень высокой концентрации, если это возможно, неразбавленный, как мелкий туман, и вначале может воздействовать при такой высокой концентрации или в неразбавленной форме. Затем, если нужно, на требующие очистки инструменты наносится дополнительно вода и разбавленный таким образом раствор циркулирует и, например, наносится вновь распылением на подлежащие очистке инструменты.
Воздействие, определенное этапом б), может включать, после нанесения очищающего раствора, воздействие в статическом состоянии, т.е. без постоянного нанесения или распыления или механической циркуляции или перемешивания чистящего раствора. Так, например, в частности при высокой концентрации, чистящий раствор может вначале распыляться, а затем, после распыления, он воздействует. Однако периоды воздействия могут также включать промежутки времени, во время которых очищающий раствор вновь наносится или вновь напыляется на инструменты и/или продолжительно механически циркулирует или перемешивается каким либо другим способом. Комбинация этих двух способов воздействия преимущественна, так что вначале в статическом состоянии воздействует высококонцентрированный очищающий раствор и последовательно происходит разбавление очистителя водой с продолжительной циркуляцией и повторным напылением.
Водный раствор чистящего концентрата предпочтительно наносить с крепостью от 0,5 до 20%, предпочтительно от 0,5 до 10% крепости, еще более предпочтительно от 1 до 5% крепости водного раствора. Во время периода воздействия раствор концентрата может в дальнейшем разбавляться дополнительно водой, но концентрация не должна снижаться ниже минимума 0,5%. Следует отметить, что все проценты весовые.
Раствор в соответствии с этапом б) воздействует предпочтительно при температуре от комнатной до 55°С, более предпочтительно при 35-50°С, особенно предпочтительно при 40-50°С. Температура воздействия около 40°С считается наиболее подходящей, поскольку, во-первых, достигается хороший очищающий эффект, а во-вторых, подвергающиеся очистке инструменты обрабатываются бережно.
Предпочтительное время обработки в соответствии с этапом б) составляет от 2 с до 30 мин, предпочтительно от 10 с до 10 мин, более предпочтительно от 30 с до 5 мин.
Перечень этапов способа представленный в п.12 формулы не является окончательным. Могут дополнительно осуществляться этапы предварительного или завершающего ополаскивания, и может быть добавлено множество этапов очистки один за другим. Предпочтение далее отдается дополнительному этапу дезинфекции, который может осуществляться, например, с помощью химических дезинфектантов. Особое предпочтение отдается проведению термической дезинфекции. Она может производиться как завершающий этап, например, с использованием деминерализованной воды при температуре от 85°С до 95°С, предпочтительно при 93°С. Эта вода может одновременно использоваться для завершающего ополаскивания в соответствии с этапом в), так что при этом завершающее ополаскивание и термическая дезинфекция совмещаются. Однако этап термической дезинфекции может альтернативно осуществляться нагреванием очищающего раствора на этапе б) до требуемой температуры вместо чистой воды.
В соответствии с изобретением концентрат чистящей композиции может очень успешно использоваться в контексте программы RKI (BGA). В этой программе, разработанной Институтом Роберта Коха (RKI; бывшее Германское ведомство здравоохранения (BGA), для очистки и одновременной термической дезинфекции в одном резервуаре концентрат чистящей композиции с дозированием добавляют в поступающую холодную воду. Холодный очищающий раствор затем (предпочтительно с одновременной циркуляцией) продолжительно нагревают до 93°С. Время нагрева зависит в первую очередь от мощности нагрева и составляет предпочтительно от 3 до 15 минут. Затем предпочтительно в течение 10 минут осуществляется воздействие при 93°С для проведения термической дезинфекции. Горячий чистящий раствор может быть сразу же направлен в канализационную систему, он не требует последующей дезинфекции. Этот очищающий этап предпочтительно сопровождается этапами промежуточного ополаскивания и/или завершающего ополаскивания, предпочтительно с использованием чистой воды, если необходимо, с ополаскивающими добавками.
Если необходимо, при использовании так назыаемых прерывистых ленточных моек может осуществляться соответствующе число очищающих этапов один после другого с использованием концентрата чистящей композиции в соответствии с изобретением. В этом случае возможно, например, на одноом этапе использование ультразвуковой ванны, заполненной водным раствором концентрата чистящей композиции в соответствии с изобретением.
Изобретение позволяет проводить хорошую очистку, в особенности в труднодоступных частях хирургических инструментов, например в сочленениях ножниц.
Изобретение описывается ниже со ссылками на примеры реализации.
Был приготовлен концентрат чистящей композиции на основе данных, приведенных в таблице. Количества составляющих материалов приведены в весовых частях.
Таблица
Компонент Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4
Триэтаноламин 85% 15,0 15,0 15,0 15,0
Hordaphos® MDGB I) - - - 1,0
Лимонная кислота 8,0 4,0 - 1,2
NTA тринатриевая соль водный раствор 40% крепости - 15,0 - 15,0
Noramer® 20002) 0,4 0,4 0,4 0,4
Метиловый эфир П-гидроксибензойной кислоты 0,5 0,5 0,5 0,5
Н-ацилглютамат 0,4 0,4 0,4 0,4
Вода (деминерализованная) 75,7 64,7 83,7 66,5
рН концентрата 8,5 9,6 10,1 9,4
рН водного раствора 1% крепости (в деминерализованной воде) 0,8 9,8 9,8 9,9
1) Ди-эфир фосфорной кислоты с бутанолом и этиленгликолем
2) Комплексообразующий агент на основе карбоксилат-сульфонат акрил сополимеров, от Haas S.A., Вернейл, Эн Галлат, Франция
Примеры 1 и 3 в соответствии с таблицей относятся к концентратам, не содержащим комплексообразователей и воздействуют очень мягко на анодированные алюминиевые поверхности. Примеры 2 и 4 относятся к концентратам, сордержащим NTA, которые предпочтительны, если раствор очистителя изготовлен на жесткой воде. Пример 4 дополнительно включает фосфорный эфир, который, в соответствии с изобретением, воздействует как ингибитор на анодированные алюминиевые поверхности так, что очиститель, приготовленный с использованием этого концентрата, ведет себя по отношению к анодированным алюминиевым поверхностям так же мягко, как и очистители в соответствии с примерами 1 и 3.
Примеры способа для механической очистки.
1. Очищаемые инструменты в одноемкостной мойке сначала ополаскивались холодной водой. Затем мойка заполнялась холодной водой с концентратом чистящей композиции в соответствии с примером 1 с концентрацией 1,5%. Чистящий раствор нагревали до 40-45°С и выдерживали в течение 5 мин при этой температуре. Затем ополаскивали водой. В конце проводилась термическая дезинфекция с использованием деминерализованной воды при температуре 93°С. Одновременно проводилось завершающее ополаскивание с использованием этой воды.
2. Очистка по так называемой RKI (BGA) программе. В одноемкостную мойку загружалась холодная вода (если необходимо, после предварительного ополаскивания), а концентрат чистящей композиции, в соответствии с примером 4, добавлялся при концентрации от 0,3 до 1,0%. Чистящий раствор нагревался до температуры 93°С в течение приблизительно 10 минут и выдерживался при этой температуре в течение приблизительно 10 минут с циркуляцией. После сливания горячего раствора осуществляли промежуточное ополаскивание холодной водой и, на последнем этапе, проводили завершающее ополаскивание водой, нагретой до 70°С (преимущественно в целях ускорения последующего высыхания).
3. Очистка с использованием прерывистой ленточной мойки.
В прерывистой ленточной мойке подлежащие очистке инструменты проходят через разные помывочные камеры. В этом примере способа используется 3-камерное устройство.
В первой камере проводится предварительная очистка холодной водой в течение 30 с, затем очистка 1% водным раствором концентрата чистящей композиции в соответствии с примером 1 в течение 5 мин при температуре 40°С. После этого проводят ополаскивание в течение 30 с водой.
Во второй камере инструменты обрабатываются в ультразвуковой ванне при 35°С в течение 5,5 мин с 2% водным раствором концентрата моющей композиции в соответствии с примером 1.
В третьей камере проводится 6-минутное ополаскивание и одновременно термическая дезинфекция с использованием деминерализованной воды при температуре 93°С.

Claims (15)

1. Способ очистки медицинских и/или хирургических инструментов и/или приборов, включающий следующие этапы:
а) нанесение 0,5-100%-ного водного раствора концентрата безэнзимной очищающей композиции, который включает по меньшей мере 10 вес.% по меньшей мере одного алканоламина и который в готовом к употреблению разведенном водном растворе имеет рН от 6 до 10;
б) воздействие раствора при температуре от комнатной до температуры кипения раствора в течение от 2 с до 10 мин;
в) ополаскивание.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный алканоламин имеет следующую структуру:
Figure 00000002
где R1 - гидроксиалкилгруппа, имеющая от 1 до 6 атомов углерода, R2 и R3 - независимые друг от друга указанная гидроксиалкилгруппа или водород.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный концентрат включает моно-, ди- и/или триэтаноламин.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный концентрат в готовом к употреблению разбавленном водном растворе имеет рН от 7 до 9.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный концентрат включает по меньшей мере одну органическую кислоту, выбранную из группы, включающей моно-, ди- или трикарбоксильные кислоты, имеющие от 2 до 6 атомов углерода.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрат включает по меньшей мере одну кислоту, выбранную из группы, содержащей лимонную кислоту, винную кислоту, яблочную кислоту, молочную кислоту, гликолевую кислоту, глиоксиловую кислоту, янтарную кислоту, адипиновую кислоту и глутаровую кислоту.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный концентрат включает по меньшей мере один комплексообразователь.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанный концентрат включает нитрилотриуксусную кислоту и/или соль этой кислоты.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный концентрат дополнительно включает по меньшей мере один моно- и/или диэфир фосфорной кислоты с алифатическими спиртами с длиной цепи от C1 до С22 и/или алифатическими диолами и/или алифатическими полиолами с длиной цепи от С2 до C22.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание алканоламина в концентрате составляет от 10 до 40 вес.%, предпочтительно от 10 до 20 вес.%.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрат чистящей композиции наносится на этапе а) в виде 0,5-20%-ного, предпочтительно 0,5-10%-ного, более предпочтительно 1-5%-ного водного раствора.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что воздействие на этапе б) осуществляется при температуре от комнатной до 55°С, предпочтительно от 35 до 50°С, более предпочтительно при температуре от 40 до 50°С.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что время воздействия на этапе б) составляет от 10 с до 10 мин, предпочтительно от 30 с до 5 мин.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистка осуществляется механически.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает термическую дезинфекцию.
RU2000109325/15A 1997-10-08 1998-10-08 Способ очистки хирургического инструмента RU2261115C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19744434.2 1997-10-08
DE19744434A DE19744434A1 (de) 1997-10-08 1997-10-08 Reinigungsmittel für chirurgische Instrumente

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000109325A RU2000109325A (ru) 2002-02-10
RU2261115C2 true RU2261115C2 (ru) 2005-09-27

Family

ID=7844937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000109325/15A RU2261115C2 (ru) 1997-10-08 1998-10-08 Способ очистки хирургического инструмента

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6562296B1 (ru)
EP (1) EP1021519B1 (ru)
JP (1) JP2001519462A (ru)
AT (1) ATE230014T1 (ru)
AU (1) AU743118B2 (ru)
CA (1) CA2305290A1 (ru)
CZ (1) CZ20001227A3 (ru)
DE (2) DE19744434A1 (ru)
DK (1) DK1021519T3 (ru)
EE (1) EE200000163A (ru)
ES (1) ES2189262T3 (ru)
HU (1) HUP0003926A3 (ru)
IL (1) IL135197A (ru)
NO (1) NO20001799L (ru)
PL (1) PL189152B1 (ru)
RU (1) RU2261115C2 (ru)
SK (1) SK285552B6 (ru)
TR (1) TR200000924T2 (ru)
WO (1) WO1999018184A1 (ru)
YU (1) YU18900A (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1138335B1 (de) * 2000-03-30 2005-10-12 Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co.Kg. Verfahren zum maschinellen Reinigen und Desinfizieren von Endoskopen
DE10203225A1 (de) 2002-01-28 2003-07-31 Weigert Chem Fab Reinigung chirurgischer Instrumente
JP2004026989A (ja) * 2002-06-25 2004-01-29 Kao Corp 医療器具用洗浄剤組成物
JP2007537012A (ja) * 2004-05-17 2007-12-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 洗浄溶液の浄化及び再利用を伴う洗浄方法及びそのシステム
CA2597230C (en) 2005-02-15 2012-03-06 Bhupinder Bharaj Anti-corrosion detergent compositions and use of same in cleaning dental and medical instruments
US20080096784A1 (en) * 2006-05-15 2008-04-24 Voco Gmbh Composition for Cleaning Dental Instruments and Process
EP1949917A1 (de) * 2007-01-16 2008-07-30 W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung eines medizinischen Instruments
JP5856411B2 (ja) * 2011-09-01 2016-02-09 花王株式会社 アルマイト用洗浄剤組成物
EP2746375B1 (de) * 2012-12-20 2021-07-28 Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co KG Instrumentenspray
EP2853632A1 (de) * 2013-09-26 2015-04-01 Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG Kit und Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von medizinischen Instrumenten und Apparaten
AU2016218935B2 (en) * 2015-02-12 2018-12-20 Whiteley Corporation Pty Ltd Detergent for medical instrumentation
CN109705986A (zh) * 2019-01-25 2019-05-03 石华英 一种无酶多用途医用器械清洗剂、制备方法及应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4077898A (en) * 1976-11-02 1978-03-07 Economics Laboratory, Inc. Iodine/phosphate ester compositions and methods of using them
US4243546A (en) 1979-03-23 1981-01-06 The Drackett Company Stable aqueous compositions containing enzymes
CH642104A5 (de) * 1979-06-27 1984-03-30 Sandoz Ag Reinigungsmittel in pastenform.
DE3101041A1 (de) * 1980-01-24 1981-12-10 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach "biologisch abbaubare wasch- und reinigungsmittel und deren verwendung"
CH676994A5 (ru) 1987-05-06 1991-03-28 Sandoz Ag
US5489531A (en) * 1990-10-15 1996-02-06 E. R. Squibb And Sons, Inc. Combined two stage method for cleaning and decontaminating surgical instruments
CA2052649A1 (en) 1990-10-15 1992-04-16 Steris Inc. Combined two stage method for cleaning and decontaminating surgical instruments
SI0730024T1 (en) * 1995-03-01 2000-02-29 Chemische Fabrik Dr. Weigert (Gmbh & Co.) Surgical instruments cleaning composition
US6268323B1 (en) * 1997-05-05 2001-07-31 Arch Specialty Chemicals, Inc. Non-corrosive stripping and cleaning composition
DE19741910A1 (de) * 1997-09-25 1999-04-29 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von medizinischen Instrumenten

Also Published As

Publication number Publication date
ATE230014T1 (de) 2003-01-15
AU1151999A (en) 1999-04-27
NO20001799D0 (no) 2000-04-07
PL189152B1 (pl) 2005-06-30
EP1021519B1 (de) 2002-12-18
SK285552B6 (sk) 2007-03-01
ES2189262T3 (es) 2003-07-01
AU743118B2 (en) 2002-01-17
IL135197A (en) 2003-12-10
DK1021519T3 (da) 2003-04-14
YU18900A (sh) 2002-09-19
TR200000924T2 (tr) 2000-09-21
HUP0003926A2 (en) 2001-03-28
HUP0003926A3 (en) 2003-02-28
NO20001799L (no) 2000-04-07
EE200000163A (et) 2001-04-16
PL339762A1 (en) 2001-01-02
CZ20001227A3 (cs) 2001-08-15
CA2305290A1 (en) 1999-04-15
WO1999018184A1 (de) 1999-04-15
DE59806756D1 (de) 2003-01-30
JP2001519462A (ja) 2001-10-23
EP1021519A1 (de) 2000-07-26
US6562296B1 (en) 2003-05-13
DE19744434A1 (de) 1999-04-15
SK4782000A3 (en) 2000-12-11
IL135197A0 (en) 2001-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100319311B1 (ko) 외과용기구를위한세척제
KR100978822B1 (ko) 부식방지 세제 조성물과 치과 및 의료 기기 세정에의 용도
RU2261115C2 (ru) Способ очистки хирургического инструмента
JP6732454B2 (ja) 洗浄殺菌剤組成物
RU2370283C2 (ru) Машинная дезинфекция предметов
US20070179071A1 (en) Enzymatic detergent
JP4244190B2 (ja) 外科用および医療用の機器および器具の洗浄並びに消毒
DK3063327T3 (en) METHOD AND PROCEDURE FOR CLEANING AND DISINFECTING MEDICAL INSTRUMENTS AND DEVICES
US20100249005A1 (en) Enzymatic detergent
ES2307676T3 (es) Uso de un concentrado de producto de limpieza y procedimiento para la limpieza de instrumental quirurgico.
JP2009544813A (ja) 水溶性バリヤーフィルム絶縁保護被覆組成物および医療器具の表面を清浄化するための方法
JP3861166B2 (ja) 酵素含有洗浄剤組成物
GB2090855A (en) Tablets for cleaning artificial teeth in ultrasonic baths
WO2017162991A9 (fr) Compositions détergentes enzymatiques pour le nettoyage automatique d'instruments et/ou appareils chirurgicaux et/ou médicaux
KR20170128294A (ko) 의료 기기용 세제
JP2003105390A (ja) 泥汚れ用前処理剤組成物、泥汚れ洗浄方法及び泥汚れ用洗浄剤
NZ719416B2 (en) Kit and method for cleaning and disinfecting medical instruments and appliances
ATE199388T1 (de) Verfahren zur reinigung von geschirr

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041009