RU2174976C2 - N-метил-n-/(1s-)-1-фенил-2-((3s)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамид - Google Patents

N-метил-n-/(1s-)-1-фенил-2-((3s)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамид Download PDF

Info

Publication number
RU2174976C2
RU2174976C2 RU96116925/04A RU96116925A RU2174976C2 RU 2174976 C2 RU2174976 C2 RU 2174976C2 RU 96116925/04 A RU96116925/04 A RU 96116925/04A RU 96116925 A RU96116925 A RU 96116925A RU 2174976 C2 RU2174976 C2 RU 2174976C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvent
compound
phenyl
methyl
ethyl
Prior art date
Application number
RU96116925/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96116925A (ru
Inventor
ШТЕЙН Инге (DE)
Штейн Инге
БЕЕРЕС Хольгер (DE)
Беерес Хольгер
БЕШМАНН Клаус (DE)
БЕШМАНН Клаус
НОЙЕНФЕЛЬД Штеффен (DE)
Нойенфельд Штеффен
Барбер Эндрю (GB)
Барбер Эндрю
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU96116925A publication Critical patent/RU96116925A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2174976C2 publication Critical patent/RU2174976C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/12—Oxygen or sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к N-метил-N-/(1S-)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамиду, который может быть использован при лечении воспалительных заболеваний кишечника. Соединение получают взаимодействием охлажденного от - 5 до 10oC раствора 1-/(1S)-3-гидроксипирролидин-1-ил-(2-S)-2-метиламино-2-фенилэтана в растворителе с дифенилацетилхлоридом при молярном соотношении исходных реагентов 1:0,75-1:1,65 соответственно и при молярном соотношении исходных реагентов и растворителя (0,8-1,2): (0,9-1,3): (14-22). Полученный после реакции сырой продукт перекристаллизовывают в теплом состоянии из растворителя. Тпл 221-226oC. Соединение, полученное таким образом, является термодинамически устойчивым. 2 с. п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к новой термостойкой форме N- метил-N-[1S-)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин 2 ил-)-этил] -2,2-дифенилацетамида и к способу получения и выделения этого соединения в этой новой форме, а также к применению его для изготовления лекарственных средств, которые содержат это соединение и/или одну из его физиологически не вызывающих опасений солей.
Соединения с этой структурной формулой, а также вышеназванное соединение и соответствующий способ его получения описаны в выложенном описании изобретения (выкладке) ФРГ 42 15 213 A1.
Было найдено, что уже из выкладки ФРГ 42 15 213 A1 известно соединение N-метил-N-[(1S-)-1-фенил-2-((3S)-3- гидроксипирролидин 1-ил-)-этил] -2,2-дифенилацетамид, особенно эффективное фармацевтическое соединение, которое в качестве лекарственного средства особенно пригодно для лечения воспалительных заболеваний кишечника. В частности, это соединение применяют при этом показании и оно эффективно, так как оно одновременно смягчает связанные с этим заболеванием боли и в случае угрожающей или вызванной воспалительным заболеванием кишечника острой кишечной непроходимости снова нормализует или приводит в действие моторику кишечника, не вызывая осязаемых побочных действий.
Опыты по получению известного по способу из выкладки ФРГ 42 15 213 A1 соединения показали, что это соединение получают в различных формах.
Поэтому задачей изобретения было получение N-метил-N-[(1S-)-1-фенил-2-((3S)-3- гидроксипирролидин 1-ил-)-этил]-2,2-дифенилацетамида в термостойкой форме и разработка способа получения этого соединения, в результате которого получают термостойкий продукт, стабильный при хранении и пригодный для изготовления лекарственных форм.
Предметом изобретения является, следовательно, термостойкий, стабильный, способный к хранению N-метил-N-[(1S-)-1- фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин 1-ил-)-этил] -2,2-дифенилацетамид и его применение в качестве лекарственного средства для лечения воспалительных заболеваний кишечника, и фармацевтические лекарственные формы, которые содержат это соединение как составную часть и поэтому применяют для эффективного лечения воспалительных заболеваний кишечника и связанных с этим симптомов болезни, а такие для лечения сильных болей, особенно повышенной болевой чувствительности.
Предметом изобретения является также применение этого соединения в качестве лекарственного средства для лечения болей и повышенной болевой чувствительности, появляющихся при болях в спине, при ожоговых повреждениях, солнечных ожогах и при ревматических заболеваниях, а также появляющихся при этом воспалительных реакций. Предметом изобретения является также применение этого лекарственного средства для лечения послеоперационных болей, реакций повышенной болевой чувствительности и появляющейся часто после брюшной операции кишечной непроходимости. Другим предметом изобретения является применение соответствующего соединения в лекарственных формах для лечения нейродермита.
Кроме того, предметом этого изобретения является способ получения термостойкого, стойкого при хранении N-метил-N-[(1S-)-1-фенил-2-((3S)-3- гидроксипирролидин 1-ил-)-зтил]-2,2-дифенилацетамида.
Соединение согласно изобретению и его физиологически не вызывающие опасений соли показывают особенно хорошие обезболивающие действия. В этой связи они антагонизируют, в частности, обусловленные воспалением гиперальгезии, но они эффективны также и при борьбе с воспалительными явлениями, так что они имеют широкий спектр действия.
Опыты показали, что соединения согласно изобретению в "Writhing Test" действуют на мышей или крыс (Метод ср. Siegmund et al., Proc. Soc. Exp. Biol. 95, (1957), 729-731). Обезболивающее действие как таковое можно затем обнаружить в "TTaail- Flick-Test" на мышах и крысах (Методика ср.d'Amour и Smith, Y.Phazm acol. Exp. Ther. 72, (1941), 74-79), затем в "Hot plate test" (ср. Schrnauss и Yaksh, Y.Pharmacol.Exp. Ther." 228, (1984), 1-12 и цитированная там литература). Особенно сильные действия можно наблюдать на крысах в модели индуцированной карагенином повышенной болевой чувствительности (ср. Bartosyyk и Wild, Nеuzosciene Letter, 101 (1989) 95. При этом это соединение не показывает никакой психической зависимости или лишь небольшую склонность к ней.
Кроме того, соответствующими опытами, проведенными известными методами, обнаружили ярко выраженные противовоспалительные, мочегонные, противосудорожные, нейрозащитные действия. Соединение показывает высокое сродство к связыванию на каппа-рецепторах.
Соединение согласно изобретению в противоположность другим соединениям с подобным спектром действия, особенно пригодно для применения в фармацевтических лекарственных формах для лечения воспалительных заболеваний кишечника, так как оно наряду с обезболивающим и противовоспалительным действием может нормализировать вызванные заболеванием нарушения моторики кишечника. Особенно оно пригодно, чтобы снова приводить в действие моторику кишечника, если воспалительное заболевание кишечника угрожает или уже привело к непроходимости кишечника. Это соединение можно применять также для лечения послеоперационной кишечной непроходимости и связанных с этим болей.
Соединение согласно изобретению по причине вышеописанной фармакологической эффективности оказалось особенно пригодным в лечении ожогов, а именно, как ожогов под воздействием высокой температуры или под воздействием пламени, так и сильных солнечных ожогов. В частности, при этих показаниях назначением подходящих фармацевтических лекарственных форм, которые содержат активное вещество по изобретению, кроме самих болей и реакций повышенной болевой чувствительности, можно также оказывать влияние на воспалительные процессы. Возможно также предотвращение или лечение рефлекторной кишечной непроходимости, появляющейся при самых тяжелых ожогах.
В этой связи были обнаружены также симптомы, которые указывают на благоприятное действие при лечении аллергий от воздействия солнца, тем более что под влиянием соединения согласно изобретению аллергические кожные реакции быстро ослабевают и связанный с этим зуд быстро уменьшается. Соответствующие положительные результаты были получены также при лечении нейродермита. В частности, при этом заболевании под воздействием вышеназванного активного вещества зуд кожи уменьшается и это оказывает благоприятное влияние на появляющиеся в результате заболевания воспалительные реакции.
Далее, это активное вещество оказалось особенно эффективным при лечении ревматических заболеваний и боли в спине. Особенно выгодно в этой связи то, что оно эффективно как против связанных с этим болей, но оно также оказывает положительное влияние на появляющиеся при ревматических заболеваниях воспалительные процессы и приводит к улучшению общего самочувствия пациента. При этом оказалось, что нет отрицательного влияния на нормальную моторику желудочно-кишечного тракта.
Во всех описанных здесь областях показаний особенно эффективным оказалось применение N-метил-N-[(1S-)-1-фенил-2-((3S)-З-гидроксипирролидин- 1-ил-)-этил]-2,2-дифенил-ацетамид-гидрохлорида в качестве лекарственного средства в самых различных лекарственных формах.
Химические и физические исследования характеристики этого соединения согласно изобретению показали, что его в зависимости от изготовления и хранения получают в различных формах.
В частности, до сих пор были обнаружены четыре различные формы проявления, которые значительно отличаются друг от друга. Тип I представляет собой сольват. Эта форма легко превращается в другой кристаллический тип, который в следующем тексте обозначается как тип II. При медленном нагревании типа I происходит выделение растворителя. После этого данные рентгендифрактометрии, инфракрасного анализа и точки плавления соответствуют данным типа II.
Полученное по известному до сих пор и описанному в предыдущей заявке ФРГ 42 15 213 A1 способу соединение получается как тип II и имеет область плавления 196-200oC (см. также (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letteres, 4 (5), 679(1994)) и теплоту плавления 100 Дж/г.
Обозначаемую как тип III форму получают, если тип II хранят при экстремальных условиях при влажности воздуха около 73-95%.
Характеризованная ниже как тип IV модификация имеет в противоположность модификации типа II область плавления около 220-226oC и теплоту плавления около 120-128 Дж/г.
Более высокая точка плавления и более высокая теплота плавления соединения согласно изобретению показывают, что существует термодинамически устойчивая кристаллическая модификация, причем обе полученные кристаллические модификации II и IV монотропны друг к другу.
Это обстоятельство можно подтвердить другими наблюдениями. При очень быстром охлаждении полученного из термодинамически неустойчивой кристаллической модификации (точка плавления 196-200oC) расплава с 210oC до -78oC и при 5-часовом хранении при -78oC термостойкое соединение (221-226oC) медленно выкристаллизовывается.
Эти два типа отличаются не только своим поведением при плавлении. Они отличаются также своей стабильностью при хранении. После хранения типа II в сушильном шкафу при 170oC было обнаружено частичное превращение в тип IV. Во время DSC-определения Differential Scanning Calorimetry) кристаллической модификации типа II при медленном нагревании выше точки плавления выкристаллизовывается приблизительно при 200oC кристаллический тип IV, который расплавляется приблизительно при 220-226oC. Кристаллический тип IV обнаруживают также, если расплав типа II (едва выше 200oC) резко охлаждают и в течение 12-16 ч хранят при комнатной температуре. Поэтому в то время, как тип II оказался неустойчивым, тип IV представляет термодинамически устойчивую модификацию. В результате целенаправленных опытов кристаллизации было найдено, что добавкой затравочных кристаллов типа IV получают только кристаллическую модификацию IV. Однако в противоположность этому затравливанием при помощи затравочных кристаллов типа II получают прежде всего кристаллическую модификацию IV. Кроме того, растворимость кристаллического типа IV в водном растворе ниже растворимости типа II. Она составляет около 45-70% растворимости типа II.
После семимесячного хранения соединений, полученных по описанному в более ранней заявке ФРГ 45 15 213 A1 способу, можно было установить при комнатной температуре начинающееся превращение в термостойкую кристаллическую модификацию IV. Это означает, что полученное согласно описанному в этом изобретении способу соединение, в противоположность другой кристаллической модификации, является стойким при хранении.
В присутствии растворителей (например, воды) полученное соединение может образовывать сольваты.
При применении соединения согласно изобретению с кристаллической модификацией типа II в рецептурах лекарственных средств при более длительном хранении может происходить превращение кристаллических модификаций.
Хотя существующие до сих пор исследования эффективности лекарственного средства до сих пор показывали относительную независимость от кристаллической модификации, но не исключаются различия благодаря возможно измененной биоприменяемости. Поэтому для применения в твердых рецептурах лекарственного средства следует обращать внимание на то, что применяют стойкую кристаллическую модификацию типа IV, или на то, что при использовании типа II применяют присадки, благодаря которым происходит долгосрочная стабилизация этого кристаллического типа.
Неожиданно оказалось, что не только вид и способ переработки полученного после самой реакции сырого продукта оказывают влияние на модификацию, но также имеют значение уже условия, при которых реагируют друг с другом продукты выделения. При этом было найдено, что играют роль особенно температуры реакции и отношения растворителей.
В частности, оказалось, что кристаллический тип IV получают, если превращение продуктов выделения 1-[(1S)-3- гидроксипирролидин-1-ил]-(2S)-2-метиламино-2-фенилэтана и дифенилацетилхлорида происходит при низких температурах, особенно при -5 до 10oC, предпочтительно при 0 до 8oC.
Далее, для этой цели оказалось выгодным, чтобы молярное соотношение продуктов выделения 1[1S)-3-гидроксипирролидин- -1-ил]-(2S)-2- метиламино-2-фенилэтана и дифенилацетилхлорида составляло 1:0,75 - 1:1,65, предпочтительно 1:1,1 - 1:1,3.
При этом молярное соотношение исходных соединений 1-[(1S)-З-гидроксипирролидин-1-ил] -(2S)-2-метиламино-2-фенилэтана и дифенилацетилхлорида и примененного растворителя следует выбирать таким образом, чтобы продукты выделения были в растворе, а растворитель был по возможности только в небольшом избытке. Если в качестве растворителя выбирают тетрагидрофуран, то оказывается выгодным, если молярное соотношение вышеназванных продуктов выделения и растворителя составляет приблизительно (0,8-1,2):(0,9-1,3):(14-22). Особенно эффективным оказалось соотношение (0,9-1,1):(1-1,2): (16-19).
Особенно выгодной оказалась очень медленная добавка растворенного в одной части используемого растворителя дифенилацетилхлорида, а именно, особенно при поддерживаемой низкой температуре. Для полноты реакции перемешивают еще некоторое время при такой же температуре, однако по возможности не более чем около 4 ч. Оптимальным оказалось дополнительное перемешивание в течение 1,5-2,5 ч.
Для очистки полученного таким способом сырого продукта проводят перекристаллизацию из подходящего растворителя. При этом выгодно выбирать такое количество растворителя, чтобы продукт выкристаллизовывался уже в теплом состоянии.
При применении этанола этого достигают при молярных отношениях около 1 моль продукта, в пересчете на 75-125 моль, особенно на 85-115 моль растворителя.
В зависимости от выбора растворителя, из которого выкристаллизовывают, очищенный продукт уже после короткого охлаждения осаждается в кристаллической модификации типа IV. При применении этанола это происходит после охлаждения температур около 55-45oC. При этом оказалось выгодным сохранять эту температуру в течение всего выкристаллизовывания.
Для соединения согласно изобретению оказалось особенно выгодным, чтобы оно на основе своей структуры не могло пересекать очевидный гемато-энцефалический барьер и поэтому не проявляло бы потенциала зависимости. До сих пор не были обнаружены никакие побочные действия, которые ограничивали бы каким-нибудь образом использование выгодных действий заявленных активностей.
Поэтому соединение согласно изобретению и его физиологически не вызывающие опасений соли можно применять для изготовления фармацевтических препаратов, причем их получают в подходящей дозировочной форме вместе по меньшей мере с веществом-носителем или вспомогательным веществом, если требуется, с одним или несколькими активными веществами. Полученные таким путем лекарственные формы можно применять в качестве лекарственных средств в медицине или ветеринарии. Как вещества-носители пригодны органические или неорганические вещества, которые подходят для кишечного (например, орального или ректального) или парентерального назначения и которые не вступают в реакцию с соединением по изобретению, например, вода, растительные масла, бензиловые спирты, полиэтиленгликоли, глицеринтриацетат и другие глицериды жирной кислоты, желатина, соевый лецитин, углеводы, как лактоза или крахмал, стеарат магния, тальк или целлюлоза.
Для орального применения служат особенно таблетки, драже, капсулы, сиропы, соки или капли. Особый интерес представляют специальные лаковые таблетки и капсулы со стойкими к действию желудочного сока покрытиями или оболочками. Для ректального применения служат свечи, для парентерального применения растворы, преимущественно маслянистые или водные растворы, затем суспензии, эмульсии или имплантаты.
Заявленное согласно изобретению активное вещество можно также лиофилизировать, и полученный лиофилизат можно применять, например, для изготовления препаратов для инъекций.
Указанные лекарственные формы могут быть стерилизованы и/или могут содержать вспомогательные вещества, как консерванты, стабилизаторы и/или вещества с высокой поверхностной активностью, эмульгаторы, соли для влияния на осмотическое давление, буферные вещества, красители и/или ароматические вещества. Они могут, если требуется, содержать также одно или несколько других активных веществ, напр. одно или несколько витаминов, мочегонных средств, противовоспалительных средств.
Соединение согласно изобретению 1, как правило, по аналогии с другими известными, имеющимися в торговле для заявленных показаний препаратами назначают преимущественно при дозировках приблизительно между 1 и 50 мг, особенно между 5 и 30 мг на единицу дозировки. Ежедневная доза составляет предпочтительно между приблизительно 0,02 и 20 мг/кг, особенно между 0,2 и 0,4 мг/кг веса тела.
Однако специальная доза для каждого отдельного пациента зависит от самых различных факторов, например, от возраста, веса тела, от общего состояния здоровья, от пола, от питания, от времени назначения и способа назначения, от скорости выделения, от комбинации лекарственных веществ и от тяжести соответствующего заболевания, которое лечат. Предпочитают оральное назначение.
Ниже указаны примеры, которые служат для наглядности изобретения, однако изобретение не ограничено данными примерами.
Ниже все температуры даны в oC
Сравнительный пример
N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)- 3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил]-2,2-дифенилацетамид-гидрохлорид (тип II)
В аппаратуру объемом 500 мл помещают 22 г 1- [(1S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-(2S)-2-метиламино-2-фенилэтана и растворяют в 150 мл тетрагидрофурана. При перемешивании прикалывают раствор, состоящий из 150 мл тетрагидрофурана и 24,1 г дифенилацетилхлорида, при 10-20oC в течение одного часа, причем вначале образуется осадок, который однако в ходе реакции снова растворяется. К концу реакции снова образуется осадок. Перемешивают еще 12 ч при комнатной температуре. Затем охлаждают приблизительно на 5oC и осажденный продукт отсасывают. Отделенный продукт промывают приблизительно 100 мл тетрагидрофурана и сушат. Таким образом получают 39 г сырого продукта. Последний перекристаллизовывают приблизительно с 250 мл этанола и 1 г активированного угля.
Выход: 33 г N-метил-N-[(1S)-1-фенил- 2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил]-2,2- дифенилацетамид-гидрохлорида (73,2% от теории).
Точка плавления: 196-200oC
Теплота плавления: 100 Дж/г
pKa: 7,4
Растворимость в воде при 20oC: 1,16 г/100 мл
Растворимость в метаноле при 20oC: 6,31 г/100 мл
Пример 1:
N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-З- гидроксипирролидин-1-ил)-этил]-2,2-дифенилацетамид-гидрохлорид (тип IV)
В охлажденный на 0 до 8oC реакционный раствор, состоящий из 9 г 1-[1S)-3-гидpoкcипиppoлидин-1-ил] -(2S)-мeтилaмино-2-фенилэтана и 40 мл тетрагидрофурана, медленно прикалывают при перемешивании в течение 75 мин раствор, состоящий из 10,5 г хлорангидрида дифенилуксусной кислоты и 17 мл тетрагидрофурана. Затем перемешивают при 120oC при одинаковой температуре. Осаждающий при этом как осадок реакционный продукт отсасывают и сушат. Таким образом получают 17 г сырого продукта, которые перекристаллизовывают из 180 мл этанола. Во время этой перекристаллизации полученный продукт осаждается при 50oC как стойкий кристаллический тип IV.
Выход: 13 г N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-З- гидроксипирролидин-1-ил)-этил]-2,2-дифенилацетамид-гидрохлорида (70,6% от теории).
Точка плавления: 221-226oC
Теплота плавления: 124 Дж/г
pKa: 7,4
Растворимость в воде при 20oC: 0,76 г/100 мл
Растворимость в метаноле при 20oC: 4,26 г/100 мл.
Нижеследующие примеры относятся к фармацевтическим лекарственным формам
Пример А: Стеклянные пузырьки для инъекций
Раствор 100 г активного вещества формулы 1 и 5 г динатрийгидрогенфосфата в 3 л дважды дистиллированной воды доводят при помощи 2 н. соляной кислоты до pH 6,5, фильтруют в стерильных условиях, разливают в пузырьки для инъекций, подвергают лиофилизации в стерильных условиях и закрывают в стерильных условиях. Каждый пузырек для инъекций содержит 5 мг активного вещества.
Пример В: Cвечи
Расплавляют смесь из 20 г активного вещества формулы 1, 100 г соевого лецитина и 1400 г масла какао, заливают в формы и охлаждают. Каждая свеча содержит 20 мг активного вещества.
Пример С: Раствор
Приготовляют раствор из 1 г активного вещества формулы 1, 9,38 г NaH2PO4 • 2H2О, 28,48 г Na2HPO4 • 12H2О и 0,1 г хлористого бензалкония в 940 мл дважды дистиллированной воды. Устанавливают величину pH 6,8, дополняют до 1 л и стерилизуют облучением.
Пример: Мазь
Смешивают 500 мг активного вещества формулы 1 с 99,5 г вазелина при асептических условиях.
Пример E: Таблетки
Смесь 1 кг активного вещества, 4 кг лактозы, 1,2 кг картофельного крахмала, 0,2 кг талька и 0,1 кг стеарата магния прессуют обычным способом в таблетки, таким образом, чтобы каждая таблетка содержала 10 мг активного вещества.
Пример Г: Драже
Аналогично примеру E прессуют таблетки, которые затем обычным способом покрывают оболочкой из сахарозы, картофельного крахмала, талька, трагента и красителя.
Пример C: Капсулы
2 кг активного вещества вносят обычным способом в капсулы из твердой желатины, так что каждая капсула содержит 20 мг активного вещества.
Пример H: Ампулы
Раствор 1 кг активного вещества в 60 л дважды дистиллированной воды фильтруют в стерильных условиях, заливают в ампулы, подвергают лиофилизации в стерильных условиях и закрывают в стерильных условиях. Каждая ампула содержит 10 мг активного вещества.

Claims (2)

1. N-Метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил] -2,2-дифенилацетамид-гидрохлорид в термостойкой кристаллической модификации с температурой плавления 221-226oC.
2. Способ получения N-метил-N[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил] -2,2-дифенилацетамид-гидрохлорида в термостойкой кристаллической модификации с температурой плавления 221-226oC, отличающийся тем, что в охлажденный от - 5oC до 10oC реакционный раствор, внесенный в аппаратуру и состоящий из 1-[(1S)-3-гидроксипирролидин-1-ил] -(2S)-2-метиламино-2-фенилэтана и растворителя, медленно прикапывают растворимый в том же растворителе дифенилацетилхлорид при молярном соотношении исходных реагентов 1:0,75-1: 1,65 соответственно и при молярном соотношении исходных реагентов и растворителя (0,8-1,2):(0,9-1,3):(14-22), а полученный после реакции сырой продукт перекристаллизовывают в теплом состоянии из растворителя.
RU96116925/04A 1995-08-26 1996-08-23 N-метил-n-/(1s-)-1-фенил-2-((3s)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамид RU2174976C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19531464.6 1995-08-26
DE19531464A DE19531464A1 (de) 1995-08-26 1995-08-26 N-Methyl-N-[(1S-)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin 1-yl-)-ethyl]-2,2-diphenyl-acetamid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96116925A RU96116925A (ru) 1998-12-10
RU2174976C2 true RU2174976C2 (ru) 2001-10-20

Family

ID=7770485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96116925/04A RU2174976C2 (ru) 1995-08-26 1996-08-23 N-метил-n-/(1s-)-1-фенил-2-((3s)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамид

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6060504A (ru)
EP (1) EP0761650B1 (ru)
JP (3) JP5023273B2 (ru)
KR (1) KR100436254B1 (ru)
CN (1) CN1081631C (ru)
AR (1) AR004679A1 (ru)
AT (1) ATE207895T1 (ru)
AU (1) AU716615B2 (ru)
BR (1) BR9603540A (ru)
CA (1) CA2184049C (ru)
CZ (1) CZ287783B6 (ru)
DE (2) DE19531464A1 (ru)
DK (1) DK0761650T3 (ru)
ES (1) ES2165948T3 (ru)
HU (1) HU226667B1 (ru)
MX (1) MX9603606A (ru)
NO (1) NO307048B1 (ru)
PL (1) PL187691B1 (ru)
PT (1) PT761650E (ru)
RU (1) RU2174976C2 (ru)
SI (1) SI0761650T1 (ru)
SK (1) SK282437B6 (ru)
TW (1) TW513407B (ru)
UA (1) UA41978C2 (ru)
ZA (1) ZA967200B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU1828399A (en) * 1997-12-22 1999-07-12 Alza Corporation Novel formulations for the transdermal administration of asimadoline
DE19827633A1 (de) * 1998-04-20 1999-10-21 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinem N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamid
US6174878B1 (en) * 1999-08-31 2001-01-16 Alcon Laboratories, Inc. Topical use of kappa opioid agonists to treat otic pain
DE10116978A1 (de) * 2001-04-05 2002-10-10 Merck Patent Gmbh Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung von Erkrankungen der Blase
CN100411618C (zh) * 2002-05-17 2008-08-20 迪欧加药品公司 有效的选择性阿片受体调制剂化合物的用途
DE10259245A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-01 Merck Patent Gmbh Derivate des Asimadolins mit kovalent gebundenen Säuren
US20080090859A1 (en) * 2003-10-30 2008-04-17 Tioga Pharmaceuticals, Inc. Use of Selective Opiate Receptor Modulators In the Treatment Of Neuropathy
PL2136801T3 (pl) 2007-03-30 2013-01-31 Tioga Pharmaceuticals Inc Agoniści kappa-opioidów do leczenia zespołu jelita drażliwego w postaci zmiennej i z dominującą biegunką
EP2284987B1 (en) * 2009-08-12 2019-02-06 Braun GmbH Method and device for adjusting the frequency of a drive current of an electric motor
KR20130094185A (ko) * 2010-04-07 2013-08-23 오닉스 세라퓨틱스, 인크. 결정성 펩티드 에폭시케톤 면역프로테아좀 저해제
US9675587B2 (en) 2013-03-14 2017-06-13 Allergan Holdings Unlimited Company Opioid receptor modulator dosage formulations
CN103664727A (zh) * 2013-12-19 2014-03-26 无锡万全医药技术有限公司 一种一锅法制备1-[(3s)-3-羟基吡咯烷-1-基]-(2s)-2-甲氨基-2-苯基乙烷的工艺
ES2906979T3 (es) * 2016-12-21 2022-04-21 Tioga Pharmaceuticals Inc Formulaciones farmacéuticas sólidas de asimadolina
EP3932390A1 (en) 2020-07-02 2022-01-05 Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Topical gel formulation containing asimadoline

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4215213A1 (de) * 1992-05-09 1993-11-11 Merck Patent Gmbh Arylacetamide

Also Published As

Publication number Publication date
PL187691B1 (pl) 2004-09-30
ZA967200B (en) 1997-03-03
AU6214996A (en) 1997-03-06
DE59608050D1 (de) 2001-12-06
EP0761650A1 (de) 1997-03-12
SI0761650T1 (en) 2002-04-30
TW513407B (en) 2002-12-11
MX9603606A (es) 1997-03-29
KR970010744A (ko) 1997-03-27
ES2165948T3 (es) 2002-04-01
NO963526D0 (no) 1996-08-23
CA2184049A1 (en) 1997-02-27
ATE207895T1 (de) 2001-11-15
UA41978C2 (ru) 2001-10-15
KR100436254B1 (ko) 2005-01-25
BR9603540A (pt) 1998-05-12
CZ287783B6 (en) 2001-02-14
PT761650E (pt) 2002-04-29
HUP9602346A3 (en) 1998-01-28
HU226667B1 (en) 2009-06-29
HU9602346D0 (en) 1996-10-28
JP5023273B2 (ja) 2012-09-12
AU716615B2 (en) 2000-03-02
CN1081631C (zh) 2002-03-27
DK0761650T3 (da) 2002-02-18
EP0761650B1 (de) 2001-10-31
JPH09110830A (ja) 1997-04-28
SK108996A3 (en) 1997-06-04
JP2012246321A (ja) 2012-12-13
CZ243496A3 (en) 1997-03-12
HUP9602346A2 (en) 1997-09-29
JP2009046501A (ja) 2009-03-05
AR004679A1 (es) 1999-03-10
NO307048B1 (no) 2000-01-31
CA2184049C (en) 2007-10-02
SK282437B6 (sk) 2002-02-05
CN1151986A (zh) 1997-06-18
NO963526L (no) 1997-02-27
PL315799A1 (en) 1997-03-03
US6060504A (en) 2000-05-09
DE19531464A1 (de) 1997-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2174976C2 (ru) N-метил-n-/(1s-)-1-фенил-2-((3s)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамид
JP5308056B2 (ja) 炎症性腹部疾患のためのカッパ−アヘン製剤作働薬
ES2293993T3 (es) Inhibidores de produccion de tnf-alfa.
AU653902B2 (en) 6-chloro-5-fluoro-3-(2-thenoyl)-2-oxindole-1- carboxamide as an analgesic and anti-inflammatory agent
BRPI0611096A2 (pt) (5z)-5-(6-quinoxalinilmetilideno)-2-[(2,6-diclorofenil)a mino]-1,3-tiazol-4(5h)-ona
PT703915E (pt) Xamoneline tartrato
UA52661C2 (ru) Безводная кристаллическая форма гидрохлорида r(-)-n-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил) нипекотиновой кислоты
CS241475B2 (en) Method of 1,2-bis/(nicotinamido/)-propane preparation
JPH02237928A (ja) 置換ベンズアミドより成る胃の自動運動性増進用薬剤
JPS6350355B2 (ru)
LV10920B (en) Lysine salt of 6-chloro-5-fluoro-3-(2-thenoyl)-2-oxindole-1-carboxamide
RU2045268C1 (ru) Противогистаминное и антиаллергическое средство и способ приготовления глутамината хинуклидил-3-дифенилкарбинола в виде раствора для инъекций
CN108658897B (zh) 乙酰苄胺哌嗪和/或哌啶类衍生物及其作为脑神经保护剂的应用
CN114349665A (zh) 二甲双胍焦谷氨酸晶体及其制备方法与应用
KR20010013274A (ko) 2-(4-(4-(4,5-디클로로-2-메틸이미다졸-1-일)부틸)-1-피페라지닐)-5-플루오로피리미딘, 이것의 제조 방법 및 이것의치료적 용도
PL196363B1 (pl) Kłódka zatrzaskowa

Legal Events

Date Code Title Description
RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20070605

PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20070903

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140824