RU2123927C1 - Частицы точно заданной формы и способ их изготовления - Google Patents
Частицы точно заданной формы и способ их изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2123927C1 RU2123927C1 RU96101155A RU96101155A RU2123927C1 RU 2123927 C1 RU2123927 C1 RU 2123927C1 RU 96101155 A RU96101155 A RU 96101155A RU 96101155 A RU96101155 A RU 96101155A RU 2123927 C1 RU2123927 C1 RU 2123927C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- binder
- abrasive
- particles
- initial state
- cavity
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 186
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 84
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 212
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 claims description 58
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 46
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 22
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 22
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 22
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 16
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 12
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 9
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 6
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 4
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 45
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 35
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 30
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 23
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 20
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 14
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 12
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 239000003211 polymerization photoinitiator Substances 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000006162 fluoroaliphatic group Chemical group 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-2-enoic acid Chemical compound C=C.OC(=O)C=C QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006226 ethylene-acrylic acid Polymers 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 3
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 2
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 2
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- JRZKNHITLINYHV-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentachloronaphthalene Chemical compound ClC1=CC=CC2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C21 JRZKNHITLINYHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAQWICRLNQSPPW-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrachloronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C21 NAQWICRLNQSPPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]-3-phenylpropan-1-one Chemical compound C1CCCCN1CC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWMNWOXJAXJCJI-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1.C1OC1COCC1CO1 OWMNWOXJAXJCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCJAYIGMMRQRAO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCCCN=CC1=CC=CC=C1O CCJAYIGMMRQRAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQGDHQASSFDDLD-UHFFFAOYSA-N 3-[2,2-dimethyl-3-(3-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCOCC(C)(C)COCCCOC(=O)C=C NQGDHQASSFDDLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Natural products C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001079 Thiokol (polymer) Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOGNENAYUULAFP-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Mg].[Ca] Chemical compound [Mg].[Mg].[Ca] SOGNENAYUULAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical compound O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 239000011805 ball Substances 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPODCVUTIPDRTE-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) hexanedioate Chemical compound C=CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC=C FPODCVUTIPDRTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012952 cationic photoinitiator Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007516 diamond turning Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009365 direct transmission Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMPIUODFXBXSC-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCOC(N)=O JZMPIUODFXBXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical class FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004021 metal welding Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 150000004812 organic fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPSIUEJLDNCSHS-UHFFFAOYSA-N propane;prop-2-enoic acid Chemical compound CCC.OC(=O)C=C JPSIUEJLDNCSHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 239000010458 rotten stone Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical class F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- GJPYYNMJTJNYTO-UHFFFAOYSA-J sodium aluminium sulfate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GJPYYNMJTJNYTO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001495 sodium tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 description 1
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D18/00—Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D11/00—Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/20—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
- B24D3/28—Resins or natural or synthetic macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1409—Abrasive particles per se
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24372—Particulate matter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24372—Particulate matter
- Y10T428/2438—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24372—Particulate matter
- Y10T428/24405—Polymer or resin [e.g., natural or synthetic rubber, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24372—Particulate matter
- Y10T428/24413—Metal or metal compound
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24372—Particulate matter
- Y10T428/24421—Silicon containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/10—Scrim [e.g., open net or mesh, gauze, loose or open weave or knit, etc.]
- Y10T442/184—Nonwoven scrim
- Y10T442/198—Coated or impregnated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
- Y10T442/2098—At least two coatings or impregnations of different chemical composition
- Y10T442/2107—At least one coating or impregnation contains particulate material
- Y10T442/2115—At least one coating or impregnation functions to fix pigments or particles on the surface of a coating or impregnation
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к материалу в виде твердых частиц, в состав которых входит связующее вещество, и способу их изготовления. Если такие твердые частицы содержат зерна абразива, то они" могут быть использованы в цельнокорпусных абразивных изделиях, абразивных изделиях с нанесенным абразивным слоем и нетканых абразивных материалах. Изобретение дает возможность конструировать частицы, наиболее подходящие для конкретной задачи, изменяя их форму и состав. Технология, предлагаемая в данном изобретении, представляет собой простой, быстрый и недорогой способ получения частиц, в частности абразивных, точно заданной формы. Эта технология позволяет с высокой точностью выдерживать заданные размеры абразивных частиц от партии к партии, благодаря чему снижается разброс характеристик абразивных изделий. Предметом изобретения являются частицы точно заданной формы и способы их получения. Частицы содержат связующее. В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения в связующем распределено некоторое количество зерен абразива. Получение частиц точно заданной формы включает следующие операции: (а) использование формовочного приспособления с трехмерным рабочим телом, имеющим хотя бы одну непрерывную поверхность, на которой имеется хотя бы одно отверстие, дающее доступ в полость под поверхностью названного трехмерного рабочего тела, (в) использование средства нанесения, позволяющего вводить через названное по меньшей мере одно отверстие в названную по меньшей мере одну полость связующее в исходном состоянии, содержащее термореактивную смолу; (с) использование средств по меньшей мере частичного отверждения связующего в исходном состоянии в зоне отверждения; (d) введение связующего в исходном состоянии вещества по меньшей мере в часть по меньшей мере одной названной полости; (е) непрерывное перемещение по меньшей мере одной названной полости по названной зоне отверждения до по меньшей мере частичного отверждения связующего в исходном состоянии для получения отвержденного пригодного для дальнейшей обработки связующего, по форме соответствующего той части полости, в которую было введено связующее в исходном состоящей; (f ) извлечение связующего из по меньшей мере одной названной полости и (g) преобразование связующего в частицу точно заданной формы. Операции (f) и (g) могут быть совмещены. 5 с. и 18 з.п.ф-лы, 6 табл., 9 ил.
Description
Изобретение относится к материалу в виде твердых частиц, в состав которых входит связующее вещество, и способу их изготовления. Если такие твердые частицы содержат зерна абразива, то они могут быть использованы в цельнокорпусных абразивных изделиях, абразивных изделиях с нанесенным абразивным слоем и нетканых абразивных материалах.
Обычное абразивное изделие с нанесенным абразивом представляет собой слой абразивных зерен, наклеенных на некую основу. Как правило, в пределах срока службы изделия из абразивного материала фактически используется лишь малая доля абразивных зерен указанного слоя. Большая же часть абразивных зерен этого слоя идет в отходы. Кроме того, приходится неизношенным удалять в отходы наиболее дорогостоящий компонент абразивного изделия с нанесенным абразивом - его основу.
Делались многочисленные попытки распределить зерна абразива по основе так, чтобы фактически использовался более высокий процент этих зерен, и тем самым увеличить срок службы абразивного изделия с нанесенным абразивом. При увеличенном сроке службы абразивного изделия с нанесенным абразивом можно было бы реже менять ленту или круг, что привело бы к уменьшению затрачиваемого времени и снижению затрат на оплату рабочей силы. Простым же увеличением толщины слоя абразивных зерен на основе невозможно решить проблему, так как мала вероятность того, что зерна, лежащие под поверхностью слоя, будут участвовать в обработке детали.
Существует ряд способов такого распределения зерен абразива в абразивном изделии с нанесенным абразивом, при котором срок службы абразивного изделия увеличивается. Один из подобных способов основан на введении в абразивное изделие с нанесенным абразивом агломерированных абразивных частиц. Агломерированные абразивные частицы состоят из абразивных зерен, соединенных в одно целое связующим веществом. Однако при использовании агломерированных абразивных частиц случайных форм и размеров трудно точно контролировать количество абразивных зерен, входящих в контакт с поверхностью обрабатываемой детали. Поэтому желательно иметь экономически приемлемый способ получения агломерированных абразивных частиц точно заданной формы.
Предметом данного изобретения являются частицы точно заданной формы и способы их получения. Частицы содержат связующее. В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения в связующем распределено некоторое количество зерен абразива.
Способ, предлагаемый в данном изобретении, включает следующие операции:
(а) использование формовочного приспособления с трехмерным рабочим телом, имеющим хотя бы одну непрерывную поверхность, на которой имеется хотя бы одно отверстие, дающее доступ в полость под поверхностью названного трехмерного рабочего тела.
(а) использование формовочного приспособления с трехмерным рабочим телом, имеющим хотя бы одну непрерывную поверхность, на которой имеется хотя бы одно отверстие, дающее доступ в полость под поверхностью названного трехмерного рабочего тела.
(b) использование средства нанесения, позволяющего вводить через названное по меньшей мере одно отверстие в названную по меньшей мере одну полость связующее в исходном состоянии, содержащее термореактивную смолу;
(с) использование средств по меньшей мере частичного отверждения связующего в исходном состоянии в зоне отверждения;
(d) введение связующего в исходном состоянии вещества по меньшей мере в часть по меньшей мере одной названной полости;
(е) непрерывное перемещение по меньшей мере одной названной полости по названной зоне отверждения до по меньшей мере частичного отверждения связующего в исходном состоянии для получения отвержденного, пригодного для дальнейшей обработки связующего, по форме соответствующего той части полости, в которую было введено связующее в исходном состоянии;
(f) извлечение связующего из по меньшей мере одной названной полости; и
(g) преобразование связующего в частицу точно заданной формы.
(с) использование средств по меньшей мере частичного отверждения связующего в исходном состоянии в зоне отверждения;
(d) введение связующего в исходном состоянии вещества по меньшей мере в часть по меньшей мере одной названной полости;
(е) непрерывное перемещение по меньшей мере одной названной полости по названной зоне отверждения до по меньшей мере частичного отверждения связующего в исходном состоянии для получения отвержденного, пригодного для дальнейшей обработки связующего, по форме соответствующего той части полости, в которую было введено связующее в исходном состоянии;
(f) извлечение связующего из по меньшей мере одной названной полости; и
(g) преобразование связующего в частицу точно заданной формы.
Операции (f) и (g) могут быть совмещены.
В наиболее предпочтительном варианте при выполнении операции (d) вместе со связующим в исходном состоянии вводится некоторое число зерен абразива и во время операции (е) образуется связующее, содержащее зерна абразива. Во время операции (f) из по меньшей мере одной полости формующего приспособления извлекается связующее, содержащее абразивные зерна. В связующее в исходном состоянии могут быть введены другие вещества, отличные от абразивных зерен.
В зоне отверждения может находиться источник тепловой энергии, или источник энергии излучения, или тот и другой. К возможным источникам энергии излучения относятся электронный луч, луч видимого или ультрафиолетового света. В разных вариантах изложенного общего способа отверждение можно производить за счет тепловой энергии, либо за счет некоторого сочетания энергии излучения с тепловой энергией.
Как в общем, так и в предпочтительном варианте осуществления предпочтительно, чтобы операции (d), (е) и (f) выполнялись на непрерывной основе или в виде непрерывного процесса. В таких вариантах предпочтительно, чтобы формующее приспособление представляло собой бесконечную ленту или барабан, предпочтительно цилиндрический, вращающийся вокруг своей оси. Можно также использовать ленту, имеющую два конца. Такая лента с двумя концами сматывается с питающего механизма и наматывается на приемный. Предпочтительно, чтобы формующее приспособление имело большое количество полостей.
Во время операции (е) данного способа связующее в исходном состоянии отверждается так, чтобы оно превратилось в отвержденное связующее, пригодное для дальнейшей обработки.
Связующее может быть превращено в частицы разными способами. При одном из них, при извлечении связующего из полостей, оно выводится в виде отдельных частиц. Эти частицы могут либо содержать дополнительные материалы, либо быть свободными от дополнительных материалов. Типичным материалом, который может быть включен в эти частицы, являются абразивные зерна. Предпочтительно, чтобы при этом форма получающихся частиц почти совпадала с формой полостей в формующем приспособлении. При таком первом способе операции (f) и (g) совмещаются, поскольку частицы, извлекаемые из полостей формующего приспособления, уже имеют требуемую форму.
При втором способе связующее снимается с рабочей поверхности формующего приспособления в виде листа, на котором имеются формованные участки с размерами и формой, близкими к размерам и форме полостей формующего приспособления, соединенные между собой сравнительно тонким слоем материала связующего. При этом втором способе лист затем разрывается или разламывается по тонким соединительным перемычкам связующего, в результате чего получаются твердые частицы, соответствующие настоящему изобретению. Частицы могут быть просеяны или классифицированы до нужного распределения размеров. Если соединительный слой связующего разрывается или разламывается достаточно аккуратно, то получающиеся частицы по своей форме почти соответствуют полостям формующего приспособления.
Настоящее изобретение охватывает также применение несущей ленты для нанесения связующего в исходном состоянии на формующее приспособление. Связующее в исходном состоянии может быть нанесено на одну, например переднюю, главную поверхность несущей ленты, после чего эта лента приводится в контакт с непрерывной поверхностью формующего приспособления, содержащей полости. После по меньшей мере частичного отверждения, то есть перехода в твердое состояние, связующего в исходном состоянии в формующем приспособлении связующее благодаря более сильной адгезии с поверхностью несущей ленты сначала отделяется от поверхности формующего приспособления, а затем уже от несущей ленты. Возможен и другой вариант, когда связующее в исходном состоянии наносится на непрерывную поверхность формующего приспособления, имеющую полости, так что эти полости заполняются, а затем в контакт с этой поверхностью приводят несущую ленту так, чтобы связующее в исходном состоянии, находящееся в полостях, пришло в контакт с поверхностью несущей ленты. После по меньшей мере частичного отверждения, то есть перехода в твердое состояние, связующего в исходном состоянии оно прилипает не к формующему приспособлению, а к несущей ленте. Отделяя затем связующее от несущей ленты, получают частицы точно заданной формы.
Такие частицы точно заданной формы путем введения добавок могут быть видоизменены так, чтобы их можно было использовать в качестве абразивного материала либо в виде порошка, либо в виде компонента абразивного изделия. Частицы, соответствующие данному изобретению, могут использоваться для изготовления абразивного изделия, содержащего множество частиц точно заданной формы, каждая из которых состоит по крайней мере из одного абразивного зерна и связующего, причем связующее образовано из связующего в исходном состоянии на основе термореактивной смолы, отверждаемой за счет энергии излучения, или тепловой энергии, или той и другой. Из таких частиц путем формования со связующим можно изготавливать цельнокорпусные абразивные изделия определенной формы, например, абразивные круги; можно также, приклеивая частицы к некой основе, получать абразивные изделия с нанесенным абразивом; путем наклеивания частиц на нетканую волоконную основу можно получать нетканые абразивные изделия.
Настоящее изобретение дает возможность конструировать частицы, наиболее подходящие для конкретной задачи, изменяя их форму и состав. Технология, предлагаемая в данном изобретении, представляет собой простой, быстрый и недорогой способ получения частиц, в частности абразивных, точно заданной формы. Эта технология позволяет с высокой точностью выдерживать заданные размеры абразивных частиц от партии к партии, благодаря чему снижается разброс характеристик абразивных изделий.
На фиг. 1, 2 и 3 представлены схематические чертежи (вид сбоку), иллюстрирующие различные варианты осуществления способа, предлагаемого в данном изобретении.
На фиг. 4 и 5 схематически представлены (вид сбоку) абразивные изделия типа наждачного полотна, в которых используются частицы, соответствующие данному изобретению.
На фиг. 6 представлен в перспективе участок формующего приспособления, показанного на фиг. 1. Участок, показанный на фиг. 6, аналогичен участкам формующих приспособлений, изображенным на фиг. 1, 2 и 3.
На фиг. 7 представлен снимок, сделанный в растровом электронном микроскопе, абразивной частицы (точно заданной формы), полученной по технологии данного изобретения. Частица имеет форму пирамиды с треугольным основанием.
На фиг. 8 и 9 представлены схематические чертежи (вид сбоку), иллюстрирующие другие варианты осуществления способа, предлагаемого в данном изобретении.
Употребляемое здесь выражение "связующее в исходном состоянии" относится к любому материалу, который легко изменяет свою форму или приобретает способность легко изменять свою форму под действием тепла, давления или и того и другого и который можно сделать не меняющим форму, подвергнув воздействию энергии излучения, или тепловой энергии, или и той и другой. Употребляемое здесь выражение "отвержденное пригодное для дальнейшей обработки связующее" относится к связующему в исходном состоянии, полимеризованному или отвержденному до такой степени, что оно не обнаруживает заметной текучести и не может сильно изменять свою форму. Выражение "отвержденное пригодное для дальнейшей обработки связующее" не означает, что связующее в исходном состоянии полностью полимеризовано, или отверждено; оно подразумевает лишь такую степень полимеризации или отверждения, которая допускает его извлечение из непрерывно движущегося формующего приспособления без существенного изменения формы связующего. После того как связующее извлечено из формующего приспособления, оно может быть подвергнуто дополнительному воздействию источника энергии для дальнейшего отверждения или полимеризации. Употребляемое здесь выражение "связующее" эквивалентно выражению "отвержденное пригодное для дальнейшей обработки связующее".
В одном аспекте предметом данного изобретения является способ изготовления твердых частиц. В другом аспекте его предметом являются частицы точно заданной формы, в состав которых входит отвержденное пригодное для дальнейшей обработки связующее. Еще в одном аспекте предметом данного изобретения являются абразивные изделия, такие, как абразивные изделия с нанесенным абразивом, наждачные полотна и нетканые абразивные изделия, - содержащие твердые частицы точно заданной формы, которые являются предметом данного изобретения.
На фиг. 1 показано устройство, пригодное для получения частиц, являющихся предметом данного изобретения, способом, являющимся предметом данного изобретения. В устройстве 10 связующее в исходном состоянии 12 самотеком поступает из бункера 14 на формующее приспособление 16, имеющее вид бесконечной ленты. Лента охватывает валки 18 и 20, по меньшей мере один из которых связан с механическим приводом. На фиг. 6 показан в перспективе один участок формующего приспособления 16. Как явствует из фиг. 6, формующее приспособление 16 представляет собой трехмерное тело с непрерывной поверхностью 21, на которой имеется отверстие 22, дающее доступ в полость 23 внутри названного трехмерного тела. Связующее в исходном состоянии 12 заполняет по меньшей мере часть полости 23. Затем связующее в исходном состоянии проходит зону отверждения 24, где подвергается воздействию источника энергии 25, в результате чего хотя бы частично отверждается и превращается в отвержденное, пригодное для дальнейшей обработки связующее. Частицы 26 связующего, имеющие точно заданную форму, извлекаются из формующего приспособления 16 и попадают в сборник 28. Для облегчения извлечения частиц 26 связующего из формующего приспособления 16 может быть применено внешнее устройство 29, например, источник ультразвука. Перед подачей на формующее приспособление свежего связующего в исходном состоянии из него промывкой могут быть удалены все остатки предыдущего.
На фиг. 2 показан другой вариант устройства, позволяющего осуществить способ, который является предметом данного изобретения. В этом устройстве 30 имеется несущая лента 32, сматывающаяся с питающего механизма 34. Питающий механизм 34 имеет вид валка. Несущая лента 32 может быть сделана из такого материала, как бумага, ткань, полимерная пленка, нетканый материал, фибра, комбинации перечисленных материалов и материалы, полученные в результате их обработки. Наиболее предпочтительным материалом для несущей ленты 32 является полимерная пленка, например полиэфирная. На фиг. 2 несущая лента 32 прозрачна для излучения. Связующее в исходном состоянии поступает самотеком из бункера 38 на рабочую поверхность несущей ленты 32. Рабочая поверхность несущей ленты 32, содержащая связующее в исходном состоянии 36, прижимается к поверхности формующего приспособления 40 валком 42. Поверхность формующего приспособления 40, соприкасающаяся с несущей лентой, искривлена, но в остальном она такая же, как поверхность участка формующего приспособления, показанная на фиг. 6. Прижимной валок 42 способствует также вдавливанию связующего в исходном состоянии в полости формующего приспособления 40. Затем связующее в исходном состоянии 36 проходит зону отверждения 43, где подвергается воздействию источника энергии 44, в результате чего связующее в исходном состоянии 36 по меньшей мере частично отверждается и превращается в отвержденное, пригодное для дальнейшей обработки связующее. Далее несущая лента 32, содержащая отвержденное, пригодное для дальнейшей обработки связующее, проходит по опорному валку 46. Адгезия между несущей лентой 32 и отвержденным, пригодным для дальнейшей обработки связующим должна быть достаточно сильной для того, чтобы связующее могло быть извлечено из полостей формующего приспособления 40. Частицы связующего 48 отрываются от несущей ленты 32 и попадают в сборник 50. Для облегчения отделения частиц 48 связующего от несущей ленты 32 может быть применено внешнее устройство, например, источник ультразвука 51. Затем несущая лента 32 поступает на приемный механизм 52, так что она может быть использована повторно. Приемный механизм 52 имеет вид валка.
Отделение частиц связующего от несущей ленты может быть эффективно осуществлено другим способом. Этот альтернативный способ состоит в том, что на рабочую поверхность несущей ленты перед попаданием на нее из бункера 38 связующего в исходном состоянии 36 предварительно наносится тонкий слой растворимого в воде вещества. Этот водорастворимый слой приводится в контакт со связующим в исходном состоянии 36. После того как связующее в исходном состоянии 36 хотя бы частично отверждено, несущая лента с отвержденным, пригодным для дальнейшей обработки связующим подводится под источник воды, вода растворяет водорастворимый слой на несущей ленте 32, и это приводит к отделению частиц связующего от несущей ленты 32. Подобным водорастворимым слоем может служить слой растворимого в воде полимера, например, поливинилового спирта, поливинилпиролидона, производных целлюлозы.
На фиг. 3 показан еще один вариант устройства для реализации способа, являющегося предметом данного изобретения. В устройстве 70 связующее в исходном состоянии из бункера 74 наносится скребком на формующее приспособление 76. Формующее приспособление имеет вид цилиндрического барабана, вращающегося на оси 78. Непрерывная поверхность формующего приспособления 76 искривлена, но в остальном такая же, как поверхность участка формующего приспособления, показанная на фиг.6. При повороте формующего приспособления 76 вокруг оси 78 связующее в исходном состоянии 72 проходит зону отверждения 79, где подвергается воздействию источника энергии 80, в результате чего по меньшей мере частично отверждается, превращаясь в отвержденное, пригодное для дальнейшей обработки связующее. Затем частицы указанного связующего 82, образовавшиеся на этапе отверждения, удаляются с формующего приспособления 76 и попадают в сборник 84. Удаление предпочтительно производить механическим способом, например, струей воды. Предпочтительно, чтобы перед подачей свежего связующего в исходном состоянии с формующего приспособления 76 были удалены все остатки старого. Остатки можно удалять щеткой, струей воды и любым другим обычным способом. Хотя на фиг. 3 это не показано, могут быть применены дополнительные средства для облегчения удаления частиц связующего с формующего приспособления 76.
Формующее приспособление представляет собой трехмерное тело, имеющее по меньшей мере одну непрерывную поверхность. На этой непрерывной поверхности имеется по меньшей мере одно отверстие, а более предпочтительно большое количество отверстий, образованных в непрерывной поверхности. Каждое отверстие дает доступ в полость, образованную в трехмерном теле. В данном контексте выражение "непрерывная" следует понимать как без прерываний протяженная в пространстве. Отверстия и полости являются особенностями рельефа непрерывной поверхности, но они не разбивают данную поверхность на некоторое число отдельных поверхностей. Формующее приспособление может представлять собой ленту, например, бесконечную, валик или втулку, надетую на валик. Наиболее предпочтительны формующие приспособления, допускающие непрерывный процесс, такие, как, например, бесконечная лента или цилиндрический валик, вращающийся на своей оси. Цилиндрический валик в типичном варианте имеет форму прямого цилиндра диаметром приблизительно от 25 до 45 см, изготовленного из твердого материала. Устройство с лентой, имеющей два конца, тоже может быть приспособлено для работы в непрерывном режиме. Наиболее подходящие материалы для формующего приспособления - полимеры, такие, как полиолефины, например, полипропилен, и металлы, такие, как никель. Формующее приспособление может быть изготовлено также из керамического материала.
Формующее приспособление из металла может быть изготовлено гравированием, фотолитографией, выдавливанием под прессом, травлением, накаткой, соединением отдельных металлических частей, механически обработанных до нужной конфигурации, штамповкой и другими механическими способами, а также методом гальванопластики. Наиболее предпочтительным методом изготовления металлического формующего приспособления или шаблона формующего приспособления является метод алмазного точения. Подробнее такие методы описаны в книге: Encyclopedia of Polymer Science and Technology, Vol. 8, John Wiley & Sons, Inc. (1968), p. 651-665, и в патенте США N 3689346, колонка 7, строки 30-55. Формующее приспособление может также иметь антиадгезионное покрытие, облегчающее извлечение связки из полостей и уменьшающее износ формующего приспособления. Такое антиадгезионное покрытие может быть выполнено, например, из карбида металла, нитрида металла, борида металла, алмаза или алмазоподобного углерода. Данное изобретение охватывает также применение нагреваемого формующего приспособления, предпочтительно металлического. Нагреваемое приспособление может обеспечивать более легкое протекание процесса, более быстрое отверждение и более легкое удаление формованных частиц из приспособления.
В некоторых случаях формующее приспособление из полимерного материала может изготавливаться путем копирования шаблона формующего приспособления. Это особенно удобно, когда формующее приспособление представляет собой ленту или полосу. Одним из преимуществ полимерных формующих приспособлений перед металлическими является их более низкая стоимость. Другое их преимущество - то, что излучение источника энергии может проходить через формующее приспособление к связующему в исходном состоянии. Полимерное формующее приспособление может быть изготовлено нанесением расплавленной термопластичной смолы, такой как полипропилен, на шаблон формующего приспособления. Затем расплавленная смола быстро охлаждается, давая термопластичную копию шаблона. Эта полимерная копия может использоваться в качестве рабочего формующего приспособления. На поверхности формующего приспособления может также иметься антиадгезионное покрытие, например, из кремнийорганического или фторорганического материала, облегчающее отделение связующего от формующего приспособления. Данное изобретение охватывает также введение антиадгезионного агента в полимер, из которого изготавливается формующее приспособление. Такие антиадгезионные добавки могут содержать, например, кремнийорганические и фторуглеродные соединения. Данное изобретение предусматривает также возможность изготовления формующего приспособления из полимеров с хорошими антиадгезионными характеристиками. Один из таких полимеров описан в заявке PCT WO 92-15626, опубликованной 17 сентября 1992. Это привитой фторосополимер, содержащий базовый полимер с полимеризованными звеньями из мономеров с концевыми олефиновыми двойными связями, имеющий часть с привитой фторалифатической группой. Данная привитая фторалифатическая группа является производной фторолефина с фторалифатической группой и полимеризуемой двойной связью.
Фторалифатическая группа фторолефина отделена от части с полимеризуемой двойной связью связывающей группой. Такой фторолефин может быть представлен следующей формулой:
(Rf)aQ(CR-CH2)b,
где
R - атом водорода, трифторметил или алкиловая группа с прямой или разветвленной цепью, содержащая от 1 до 4 атомов углерода;
а - целое число от 1 до 10;
b - целое число от 1 до 6;
Q - (а+b) - валентная связывающая группа, не оказывающая существенного влияния на радикальную полимеризацию;
Rf - фторалифатическая группа с полностью фторированной концевой группой, содержащей не менее семи атомов фтора.
(Rf)aQ(CR-CH2)b,
где
R - атом водорода, трифторметил или алкиловая группа с прямой или разветвленной цепью, содержащая от 1 до 4 атомов углерода;
а - целое число от 1 до 10;
b - целое число от 1 до 6;
Q - (а+b) - валентная связывающая группа, не оказывающая существенного влияния на радикальную полимеризацию;
Rf - фторалифатическая группа с полностью фторированной концевой группой, содержащей не менее семи атомов фтора.
Металлический шаблон формующего приспособления может быть изготовлен теми же способами, что и рабочее металлическое формующее приспособление. Другие способы изготовления приспособлений описываются в совместно рассматриваемой заявке N 08/004929, поданной 14 января 1993.
Если формующее приспособление изготовлено из термопластичного материала, то необходимо создать такие условия, чтобы тепло, выделяющееся в зоне отверждения, не оказывало нежелательного воздействия на формующее приспособление.
По меньшей мере одна непрерывная поверхность формующего приспособления должна содержать хотя бы одну полость, а более предпочтительно - большое число полостей. Отвержденное, пригодное для дальнейшей обработки связующее после исходного состояния примет форму, соответствующую форме полости. Полость может иметь любую геометрическую форму - форму пирамиды, призмы, цилиндра, конуса тонкой фигуры с многоугольными противоположными гранями, а также усеченных вариантов перечисленных форм. Данное изобретение предусматривает также применение формующего приспособления с полостями разной формы, с полостями разных размеров и с полостями разных форм и размеров. В случае применения полосы или ленты полости могут быть распределены по всей поверхности формующего приспособления. Полости могут соединяться между собой или быть разделенными. Предпочтительно, чтобы боковые стенки полостей имели наклон, облегчающий извлечение связующего из формующего приспособления.
Связующее в исходном состоянии, пригодные для данного изобретения, содержат термореактивную смолу, способную отверждаться под действием энергии излучения или тепловой энергии. Связующее в исходном состоянии может полимеризоваться либо за счет поликонденсации, либо за счет полиприсоединения. Более предпочтительны связующие в исходном состоянии, полимеризующиеся за счет полиприсоединения. Связующее в исходном состоянии может полимеризоваться по механизму радикальной полимеризации, или по механизму катионной полимеризации, или по обоим механизмам. Связующее в исходном состоянии может либо не содержать наполнителя, либо содержать обычный наполняющий материал. Наиболее предпочтительно связующее в исходном состоянии, способное отверждаться под действием энергии излучения или тепловой энергии.
К возможным источникам энергии излучения относятся электронный луч, ультрафиолетовое излучение, видимый свет, лазерное излучение. При использовании ультрафиолетового излучения или видимого света в смесь желательно добавлять фотоинициатор полимеризации. Под воздействием ультрафиолетового излучения или видимого света фотоинициатор становится источником свободных радикалов или катионов. Источник свободных радикалов или катионов инициирует полимеризацию связующего в исходном состоянии. При использовании электронного луча применение фотоинициатора полимеризации возможно, но не обязательно.
К связующим в исходном состоянии, отверждающимся под действием энергии излучения, относятся, например, акрилированные уретаны, акрилированные эпоксидные смолы, этиленово-ненасыщенные соединения, аминопласт-производные, имеющие дополнительные ненасыщенные карбонильные группы, изоцианурат-производные, имеющие по меньшей мере одну дополнительную акрилатную группу, изоцианат-производные, имеющие по меньшей мере одну дополнительную акрилатную группу, виниловые эфиры, эпоксидные смолы и сочетания перечисленных веществ. Термин "акрилат" относится как к акрилатам, так и к метакрилатам.
Акрилированные уретаны представляют собой диакрилатовые сложные эфиры, оканчивающиеся гидроксильной группой изоцианат-расширенных сложных и простых полиэфиров. Примером выпускаемых промышленностью акрилированных уретанов могут служить "UVITHANE 782" производства фирмы MORTON THIOKOL CHEMICAL, а также "CMD 6600", "CMD 8400" и "CMD 8805" производства фирмы RADCURE SPECIALTIES".
Акрилированные эпоксидные смолы представляют собой диакрилатовые сложные эфиры эпоксидных смол, таких, как эпоксидные смолы на основе дифенилпропана BISPHENOL А. Примером выпускаемых промышленностью акрилированных эпоксидных смол могут служить "CMD 3500", "CMD 3600" и "CMD 3700" производства фирмы RADCURE SPECIALTIES".
К этиленово-ненасыщенным соединениям относятся мономерные и полимерные соединения, в которые входят атомы углерода, водорода и кислорода, а также могут входить атомы азота и галогенов. Атомы кислорода или азота, либо те и другие содержатся в эфирных, сложноэфирных, уретановых, амидных и карбамидных группах. Наиболее подходящими являются этиленово-ненасыщенные соединения с молекулярной массой не более приблизительно 4000, которые представляют собой сложные эфиры, образующиеся в реакции соединений, содержащих алифатические моногидроксильные или алифатические полигидроксильные группы, с ненасыщенными карбоксильными кислотами, такими, как акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, изокротоновая кислота, малеиновая кислота и т.п. Примером акрилатов могут служить метилметакрилат, этилметакрилат, этиленгликольдиакрилат, этиленгликольметакрилат, гександиолдиакрилат, триэтиленгликольдиакрилат, триметилолпропантриакрилат, глицеринтриакрилат, пентаэритритолтриакрилат, пентаэритритолметакрилат и пентаэритритолтетраакрилат. К этиленово-ненасыщенным соединениям относятся также моноаллиловые, полиаллиловые и полиметилаллиловые сложные эфиры и амиды карбоксильных кислот, такие, как диаллилфталат, диаллиладипат и N,N-диаллиладипамид. Из других этиленово-ненасыщенных соединений можно назвать стирол, дивинилбензол и винилтолуол. К азотсодержащим этиленово-ненасыщенным соединениям относятся три(2-акрилоилоксиэтил)изоцинурат, 1.3.5-три(2-метакрилоксиэтил)-8-триазин, акриламид, метилакриламид, N-метилакриламид, N, N-диметилакриламид, N-винилпирролидон и N-винилпиперидон.
Аминопласт может быть мономерным и олигомерным. Аминопластовые смолы имеют по меньшей мере одну дополнительную альфа, бета-ненасыщенную карбонильную группу на молекулу. Эти альфа, бета-ненасыщенные карбонильные группы могут быть акрилатными, метакрилатными или акриламидными группами. Примером таких смол могут служить N-гидроксиметилакриламид, N,N-оксидиметиленбиакриламид, орто- и пара- акриламидометилированный фенол, акриламидометилированный фенольный новолак и сочетания перечисленных соединений. Подробнее эти материалы описаны в патенте США N 4903440 и заявке на патент США N 07/659752, поданной 24 февраля 1991, включенных сюда в качестве ссылок.
Изоцианурат-производные, имеющие по меньшей мере одну дополнительную акрилатную группу, и изоцианат-производные, имеющие по меньшей мере одну дополнительную акрилатную группу, подробно описываются в патенте США N 4652274. Наиболее предпочтительным из изоциануратных материалов является триакрилат три(гидроксиэтил)изоцианурата.
Примером виниловых эфиров, пригодных для данного изобретения, могут служить винилэфирные функционализованные уретановые олигомеры, выпускаемые компанией ALLIED SIGNAL под фирменными обозначениями "VE 4010", "VE 4015", "VE 2010", "VE 2020" и "VE 4020".
Эпоксидные смолы имеют оксирановый цикл и полимеризуются за счет разрыва этого цикла. Такие смолы могут быть мономерными и полимерными. Они могут сильно различаться характером своих основных цепей и замещающих групп. Например, основная цепь может быть любого типа, нормального для эпоксидных смол, а замещающие группы на ней могут быть любыми группами, свободными от активного атома водорода, способного реагировать с оксирановым циклом при комнатной температуре. Такими замещающими группами для эпоксидных смол могут быть галогены, группы сложных эфиров, группы простых эфиров, сульфонатные группы, силоксановые группы, нитрогруппы и фосфатные группы. К эпоксидным смолам, наиболее подходящим для данного изобретения, относятся 2,2-бис[4-(2,3-эпоксипропокси)фенил] пропан (диглицидиловый эфир бисфенола А) и материалы, выпускаемые под фирменными названиями "Epon 828", "Epon 1004" и "Epon 1001F" фирмой SHELL CHEMICAL Co. и под фирменными названиями "DER-331", "DER-332" и "DER-334" фирмой DOW CHEMICAL Со. Подходят также такие эпоксидные смолы, как глицидиловые эфиры фенолформальдегидного новолака (например, материалы "DEN-431" и "DEN-428" производства фирмы DOW CHEMICAL Co. ). Эпоксидные смолы, применяемые в данном изобретении, могут полимеризоваться по катионному механизму при добавлении соответствующих фотоинициаторов полимеризации.
Подробнее такие смолы описываются в патентах: Смит, Патент США N 4318766; Тьюмей и др., Патент США N 4751138.
В качестве отдельных примеров фотоинициаторов полимеризации, которые под действием ультрафиолетового излучения становятся источниками свободных радикалов, можно назвать соединения из группы органических пероксидов, азосоединения, хиноны, бензофеноны, нитрозосоединения, алкилгалогениды, гидрозоны, меркаптосоединения, пирилиевые соединения, триакрилимидазолы, бисимидазолы, хлороалкилтриазины, бензоиновые эфиры, бензилкеталы, тиоксантоны, ацетофенон-производные и смеси перечисленных веществ. Примеры фотоинициаторов полимеризации, которые под действием видимого света становятся источниками свободных радикалов, приводятся в патенте США N 4735632.
Фотоинициаторы катионной полимеризации инициируют полимеризацию эпоксидной смолы или уретана за счет образования кислоты. Такими фотоинициаторами могут быть соли, имеющие ониевый катион и галогенсодержащий комплексный анион металла или металлоида. К катионным фотоинициаторам относятся также соли, имеющие металлоорганический комплексный катион и галогенсодержащий комплексный анион металла или металлоида. Такие фотоинициаторы подробно описываются в патенте США N 4751138 (колонка 6, строка 65 - колонка 9, строка 45). Еще один пример - металлоорганическая соль и ониевая соль, описанные в патенте США N 4985340 (колонка 4, строка 65 - колонка 14, строка 50) и в заявках на Европейский патент N 306161 и N 306162. К фотоинициаторам катионной полимеризации относится также ионная соль с органометаллическим комплексом, в который входит металл группы IVB, VB, VIB, VIIB или VIIIB периодической системы элементов. Такой фотоинициатор описан в заявке на Европейский патент N 109581.
В одной особенно важной реализации связующее в исходном состоянии может содержать абразивные зерна. Отвержденное связующее соединяет абразивные зерна в абразивную частицу точно заданной формы. Средний размер абразивных зерен лежит приблизительно в пределах от 0,1 до 1500 микрометров, более предпочтительно - от 1 до 1300 микрометров, еще более предпочтительно - от 1 до 500 микрометров, а наиболее предпочтительно - от 1 до 150 микрометров. Предпочтительно, чтобы твердость абразивных зерен по Мосу была равна приблизительно 8, а более предпочтительно 9. Примером материалов с такими абразивными зернами могут служить плавленый оксид алюминия, алюмооксидная керамика, белый плавленый оксид алюминия, термообработанный оксид алюминия, оксид кремния, карбид кремния, зеленый карбид кремния, оксид алюминия-циркония, алмаз, оксид церия, кубический нитрид бора, гранат, триполи и комбинации перечисленных материалов. Алюмооксидная керамика предпочтительно должна изготавливаться по технологии "sol gel", такой, как описанная в патентах США N. 4314827; 4744802; 4623364; 4770671; 4881951; 5011508; и 5213591. Абразивная керамика содержит альфа-оксид алюминия и может содержать оксид металла, являющийся модификатором, - оксид магния, оксид циркония, оксид цинка, оксид никеля, оксид гафния, оксид иттрия, оксид кремния, оксид железа, оксид титана, оксид лантана, оксид церия, оксид ниодима и комбинации перечисленных оксидов. Алюмооксидная керамика может содержать также агент зародышеобразования, такой, как альфа-оксид алюминия, оксид железа, исходное вещество оксида железа, оксид титана, оксид хрома и комбинации перечисленных веществ. Далее, алюмооксидная керамика может иметь определенную форму, такую, как описанная в патентах США N 5201916 и 5090968. Абразивные зерна керамики могут также иметь поверхностное покрытие.
Абразивное зерно также может иметь поверхностное покрытие. Поверхностное покрытие может повышать адгезию между абразивным зерном и связкой в абразивной частице и/или изменять истирающие характеристики абразивного зерна. Такие поверхностные покрытия описаны в патентах США N 5011508; 1910444; 3041156; 5009675; 4997461; 5213591; и 5042991. Кроме того, на поверхность абразивного зерна может быть нанесен связующий агент, например, силановый.
Связующее в исходном состоянии может содержать абразивные зерна одного типа, либо двух и более разных типов, либо по меньшей мере одного типа с разбавляющим материалом хотя бы одного типа. Разбавляющим материалом могут служить, например, карбонат кальция, полые стеклянные шарики, сплошные стеклянные шарики, известняк, мрамор, гипс, глина, SiO2, KBF4, Na2SiF6 криолит, полые и сплошные органические шарики и пр.
Связующее в исходном состоянии, используемое в данном изобретении, может также содержать дополнительные добавки, например наполнители (в том числе шлифовальные присадки), волокна, смазочные материалы, смачивающие агенты, поверхностно-активные вещества, пигменты, красители, связующие агенты, пластификаторы, антистатические присадки и суспендирующие вещества. Примером наполнителей, подходящих для данного изобретения, могут служить древесная пульпа, вермикулит и комбинации того и другого, карбонаты металлов, такие, как карбонат кальция, например мел, кальцит, мергель, травертин, мрамор и известняк, карбонат кальция-магния, карбонат натрия, карбонат магния; оксид кремния, такой, как аморфный оксид кремния, кварц, полые и сплошные стеклянные шарики и стекловолокно; силикаты, такие, как тальк, глины (монтмориллонит), полевой шпат, слюда, силикат кальция, метасиликат кальция, алюмосиликат натрия, силикат натрия; сульфаты металлов, такие, как сульфат кальция, сульфат бария, сульфат натрия, сульфат алюминия-натрия, сульфат алюминия; гипс; вермикулит; древесная мука; тригидрат алюминия; оксиды металлов, такие, как оксид кальция (известь), оксид алюминия, диоксид титана; и сульфиты металлов, такие, как сульфит кальция.
Шлифовальные присадки - это порошкообразные материалы, которые, будучи добавлены в абразивное изделие, оказывают существенное влияние на химические и физические процессы истирания, повышая эффективность абразивной обработки. В частности считается, что шлифовальные присадки (1) уменьшают трение между абразивными зернами и истираемой деталью, (2) предотвращают приваривание металлических частиц к верхней части абразивных зерен, (3) понижают температуру на границе между абразивными зернами и обрабатываемой деталью, и (4) уменьшают усилия, необходимые для шлифования. Как правило, шлифовальные присадки увеличивают срок службы абразивного изделия с нанесенным абразивом. Шлифовальные присадки охватывают широкий круг разных материалов и могут быть как неорганическими, так и органическими. Шлифовальными присадками могут быть, например, парафины, органические галоидные соединения, соли галоидоводородных кислот, а также металлы и их сплавы. Органические галоидные соединения, как правило, диссоциируют в абразивном процессе и дают галоидкислоту или газообразное галоидное соединение. К таким материалам относятся, например, хлорпарафины, такие, как тетрахлорнафталин, пентахлорнафталин и поливинилхлорид. Примером солей галоидоводородных кислот могут служить хлорид натрия, калиевый криолит, натриевый криолит, аммониевый криолит, тетрафторборат калия, тетрафторборат натрия, фториды кремния, хлорид калия и хлорид магния. Примером металлов могут служить олово, свинец, висмут, кобальт, сурьма, кадмий, железо и титан. К числу шлифовальных присадок относятся также сера, органические соединения серы, графит и сульфиды металлов. Данное изобретение предусматривает также применение сочетаний разных шлифовальных присадок, что может давать синэргический эффект. Вышеприведенный перечень примеров шлифовальных присадок носит лишь иллюстративный характер и не является исчерпывающим.
К связующим агентам, подходящим для данного изобретения, относятся, например, органосиланы, циркоалюминаты и титанаты. Примером антистатических агентов могут служить графит, ламповая копоть, проводящие полимеры, гигроскопические вещества, оксид ванадия и пр. Количество таких материалов можно подбирать так, чтобы получить нужные свойства. Связующее в исходном состоянии в принципе может содержать воду или органический растворитель.
Если частица содержит абразивные зерна, то желательно, чтобы она могла разрушаться в абразивном процессе. Способность частицы к такому разрушению зависит от вида и количества выбранных материалов - связующего в исходном состоянии, абразивных зерен и возможных добавок.
Для получения смеси, содержащей связующее в исходном состоянии и другие материалы, такие, как абразивные зерна, компоненты могут быть смешаны любым обычным способом, например, перемешиванием с большими усилиями сдвига, воздушным перемешиванием или перемешиванием во вращающемся барабане. Для уменьшения захвата воздуха перемешивание может производиться в вакууме.
Связующее в исходном состоянии может вводиться в полости формующего приспособления путем нанесения с применением любого из обычных методов, таких, как подача самотеком, подача насосом, нанесение под давлением или нанесение каплей с вакуумным подсосом. Возможно также введение связующего в исходном состоянии в полости формующего приспособления с применением несущей ленты. Для уменьшения вязкости связующего в исходном состоянии оно может подвергаться действию ультразвуковой энергии в процессе смешивания или непосредственно перед нанесением.
Хотя в принципе связующее в исходном состоянии может заполнять полость лишь частично, более предпочтительно, чтобы оно полностью заполняло полость на поверхности формующего приспособления, поскольку в этом случае в получающихся частицах будет меньше пустот и дефектов. Такие дефекты искажают форму частиц по сравнению с заданной формой. Кроме того, при извлечении связующего, имеющего точно заданную форму, из формующего приспособления могут разрушаться края частицы, что приводит к образованию дефектов и отклонениям от заданной формы. Предпочтительно, чтобы в ходе процесса принимались меры по уменьшению числа таких дефектов. В некоторых случаях наличие пустот и дефектов желательно, так как они повышают способность частиц к разрушению. Кроме того, предпочтительно, чтобы связующее в исходном состоянии существенно не выступало за плоскость непрерывной поверхности формующего приспособления и за отверстия полостей в формующем приспособлении.
В некоторых случаях желательно, чтобы связующее в исходном состоянии нагревалось перед подачей на формующее приспособление до температуры приблизительно в диапазоне 40-90oC. При нагревании связующего в исходном состоянии его вязкость уменьшается и оно с большей легкостью втекает в полости формующего приспособления.
Во время операции, следующей за введением связующего в исходном состоянии в полости, предусматривается его хотя бы частичное отверждение под воздействием энергии излучения, подводимой к нему, когда оно находится в полостях формующего приспособления. После хотя бы частичного отверждения в полостях формирующего приспособления может проводиться окончательное отверждение по его извлечении из полостей формующего приспособления. Дополнительное отверждение после извлечения может и не проводиться. Необходима такая степень отверждения, при которой отвержденное, пригодное для дальнейшей обработки связующее сохраняло бы форму по извлечении из формующего приспособления.
К возможным видам энергии излучения для использования в зоне отверждения относятся, например, электронный луч, ультрафиолетовое излучение, видимый свет и лазерное излучение. Электронный луч, относящийся к проникающему излучению, может использоваться при поглощенных дозах от 0,1 до 20 Мрад, но более предпочтительно от 1 до 10 Мрад. Ультрафиолетовое излучение - это электромагнитное (некорпускулярное) излучение с длиной волны приблизительно в интервале от 200 до 400 нм, но более предпочтительно в интервале от 250 до 400 нм. Мощность дозы излучения может лежать в пределах от 50 до 1000 мДж/см2, но более предпочтительно от 100 до 400 мДж/см2. Такую мощность дозы дают, например, лампы, способные обеспечивать интенсивность от 100 до 600 Вт/дюйм, а более предпочтительно от 300 до 600 Вт/дюйм. Под видимым светом понимается электромагнитное (некорпускулярное) излучение с длиной волны приблизительно в интервале от 400 до 800, а более предпочтительно от 400 до 550 нм. Количество энергии, необходимое для нужного отверждения связующего в исходном состоянии, зависит от таких факторов, как глубина размещения связующего в исходном состоянии в полости, химический состав связующего в исходном состоянии и тип наполнителя, если он имеется. Тепловое отверждение требует температур приблизительно в интервале от 50 до 200oC и времени от долей минуты до тысяч минут. Необходимое количество тепла сильно зависит от химических свойств связующего в исходном состоянии.
Желательно, чтобы после хотя бы частичного отверждения адгезия отвержденного, пригодного для дальнейшей обработки связующего с поверхностью формующего приспособления была не очень сильна. Во всяком случае на данном этапе отвержденное связующее извлекается из формующего приспособления.
Имеется ряд разных методов извлечения отвержденного, пригодного для дальнейшей обработки связующего, то есть связующего, из формующего приспособления. При первом способе связующее переносится непосредственно с формующего приспособления в сборник, например, бункер. При таком методе, если формующее приспособление выполнено из полимерного материала, связующее может извлекаться из полостей ультразвуковой энергией, вакуумным отсосом, "воздушным ножом" или сочетанием перечисленных способов с другими механическими средствами. Если формующее приспособление выполнено из металла, то связующее можно извлекать из полостей водяной или воздушной струей. Если полости в формующем приспособлении сквозные, как, например, в перфорированной ленте, то связующее можно удалять ультразвуком, механической силой, водяной или воздушной струй, сочетанием перечисленных средств и другими механическими способами независимо от материала и конструкции формующего приспособления.
При другом методе связующее может переноситься с формующего приспособления к сборнику промежуточным элементом. В одном варианте связующее может переноситься с формующего приспособления на гладкий валик. Адгезия связующего с гладким валиком должна быть сильнее, чем с формующим приспособлением. С гладкого валика перенесенное связующее может быть удалено скребком, вакуумным отсосом, водяной или воздушной струей и другими механическими способами. В одном частном варианте связующее может переноситься с формующего приспособления на основную поверхность несущей ленты. Адгезия связующего с несущей лентой сильнее, чем с формующим приспособлением. На основной поверхности несущей ленты может иметься слой материала, растворимого в воде или органическом растворителе. После растворения этого слоя связующее легко удаляется с несущей ленты. При этом могут быть применены дополнительно механические способы, например, скребки, вакуумный отсос или ультразвук. Ультразвуковая энергия может подводиться либо непосредственно к основной поверхности ленты, либо к боковой части основной поверхности ленты. В одном примере реализации на основную поверхность несущей ленты наносится грунтовочное покрытие. Материалами грунтовочного покрытия могут быть, например, сополимер этиленакриловой кислоты, поливинилиденхлорид, сшитый гександиолдиакрилат, азиридиновые материалы и пр. Связующее более предпочтительно пристает к несущей ленте с грунтовочным покрытием. С грунтовочного покрытия несущей ленты связующее удаляется механическими средствами с применением скребков, вакуумного отсоса или ультразвука.
После того как связующее прямо или косвенно удалено с формующего приспособления, оно разделяется на отдельные частицы. В одном варианте такого разделения связующее извлекается из формующего приспособления сразу в виде частиц. Любая частица будет иметь форму, приблизительно повторяющую форму той части полости формующего приспособления, в которой она подверглась хотя бы частичному отверждению. Преимуществом такого варианта является то, что частицы сразу оказываются нужного размера или с нужным распределением размеров, необходимым для дальнейшего использования, например, в абразивных изделиях. При обычном же способе получения абразивных частиц, например, агломерированных, приходится сначала дробить абразивные частицы, а затем просеивать, чтобы получить нужное распределение размеров частиц.
Во втором варианте разделения связующее отделяется от формовочного приспособления в виде листа, который состоит из частиц связующего, имеющих точно заданную форму, и соединяющего их тонкого слоя связующего. Частицы, являющиеся предметом данного изобретения, получаются при разрывании или разламывании этого тонкого соединительного слоя.
В одной из разновидностей данного варианта формующее приспособление может представлять собой вращающийся барабан или движущуюся бесконечную ленту. В обоих случаях процесс может вестись в непрерывном режиме. Если же, как в прежних технологиях, формующее приспособление неподвижно, то процесс приходится вести в режиме отдельных партий. Непрерывный процесс, являющийся предметом данного изобретения, обычно более эффективен и более экономичен, нежели периодические процессы прежних технологий.
Предметом данного изобретения являются также абразивные изделия, содержащие абразивные частицы, полученные на основе процесса, являющегося предметом данного изобретения. Такие абразивные изделия могут представлять собой цельнокорпусные абразивные изделия, образованные соединенными между собой абразивными частицами, абразивные изделия с нанесенным абразивом и нетканые абразивные изделия. При изготовлении цельнокорпусных абразивных изделий абразивные частицы точно заданной формы склеиваются воедино связующим так, чтобы получилось тело определенной формы, например, шлифовальный круг или режущий диск. Цельнокорпусные абразивные изделия получают обычно формованием. При изготовлении абразивных инструментов с нанесенным абразивом абразивные частицы точно заданной формы наклеивают при помощи связующего на некую основу. При изготовлении нетканых абразивных изделий абразивные частицы точно заданной формы вклеивают в нетканую волоконную подложку.
Основой для абразивных изделий с нанесенным абразивом могут служить полимерные пленки, полимерные пленки с грунтовочным покрытием, ткань, бумага, фибра, полимерная пена, нетканые материи, обработанные варианты перечисленных материалов и их комбинации. На фиг. 4 и 5 абразивное изделие с нанесенным абразивом 100 имеет два покрытия для связывания абразивных частиц с основой. Покрытие 102, называемое обычно нижним, наносится на основу 104 и связывает абразивные частицы 106 с основой 104. Покрытие 108, обычно называемое верхним, наносится поверх абразивных частиц 106 и скрепляет абразивные частицы 106 друг с другом. Может предусматриваться также третье покрытие 110, обычно называемое покровным, которое наносится поверх верхнего покрытия 108. Как уже говорилось, абразивные частицы 106 состоят из некоторого числа абразивных зерен 112 и связки 114. Абразивные частицы могут наноситься на основу обычными методами - нанесением капли или электростатическим методом. В зависимости от способа нанесения абразивных частиц они могут либо иметь упорядоченную ориентацию, как на фиг. 4, либо быть беспорядочно ориентированными, как на фиг. 5.
Связующее для скрепления абразивных частиц с основой и друг с другом представляет собой отвержденный смоляной клей, который может содержать те или иные добавки. Смоляной клей, подходящий для данного изобретения, может быть изготовлен на основе фенольно-альдегидных полимеров, аминопластовых полимеров, уретановых полимеров, эпоксидных смол, акриловых смол, акрилированных изоциануратных полимеров, карбамидоформальдегидных смол, изоциануратных смол, уретановых смол, дивиниловых эфиров, акрилированных эпоксидных смол и комбинаций всего перечисленного. К числу возможных добавок относятся наполнители (включая шлифовальные присадки), волокна, смазочные материалы, смачивающие вещества, поверхностно-активные вещества, пигменты, красители, связующие вещества, пластификаторы и суспендирующие вещества. Примером наполнителей могут служить тальк, карбонат кальция, метасиликат кальция, оксид кремния и комбинации перечисленных веществ. Количество этих добавок подбирается так, чтобы получить нужные свойства.
Нетканое абразивное изделие представляет собой открытую пористую волоконную нетканую подложку, в которую вклеены абразивные частицы. Нетканые абразивные инструменты такого типа описаны в патенте США N 2958593.
Абразивные изделия, являющиеся предметом данного изобретения, могут также содержать обычные агломерированные абразивные частицы или отдельные абразивные зерна либо и то и другое. Обычные агломерированные абразивные частицы подробно описываются а патентах США N 4311489; 4652275; и 4799939. Отдельные абразивные зерна могут также быть выбраны таким образом, чтобы они имели точно заданную форму. К материалам для отдельных абразивных зерен относятся плавленый оксид алюминия, алюмооксидная керамика, термообработанный оксид алюминия, карбид кремния, оксид алюминия-циркония, алмаз, оксид церия, кубический нитрид бора, гранат и комбинации перечисленных веществ. Не менее 10%, предпочтительно не менее 50%, а наиболее предпочтительно не менее 70% абразивного материала должны составлять абразивные частицы точно заданной формы, являющиеся предметом данного изобретения. В абразивном изделии с нанесенным абразивом отдельные абразивные зерна могут быть нанесены поверх абразивных частиц точно заданной формы. Они могут быть также нанесены под абразивные частицы точно заданной формы. И наконец, они могут наноситься в промежутках между абразивными частицами точно заданной формы.
Желательно, чтобы ни один из размеров абразивных частиц точно заданной формы не превышал 2500 мкм. Предпочтительно, чтобы размеры частиц точно заданной формы лежали в пределах от 0,1 до 1500 мкм, а более предпочтительно, если они не будут выходить за пределы диапазона 0,1-500 мкм. Как уже говорилось, их точная форма соответствует участкам поверхности формующего приспособления, например, полостям, имеющимся на поверхности формующего приспособления. Частицы, являющиеся предметом данного изобретения, имеют точно заданную форму. Эта точно заданная форма обусловлена по меньшей мере частичным отверждением связующего в исходном состоянии в полостях формующего приспособления. Возможны, однако, небольшие несовершенства формы частиц, возникающие при извлечении частиц из полостей. Если связующее в исходном состоянии потом недостаточно отверждено в полостях, то оно обладает заметной текучестью и полученная форма не будет соответствовать форме полостей. Следствием такого несоответствия является неточная и неправильная форма частицы. Эта заданная форма может быть любой геометрической фигурой, такой, как конус, трехгранная призма, цилиндр, пирамида, шар и тело с двумя противоположными многоугольными гранями, находящимися на фиксированном или меняющемся расстоянии друг от друга, то есть многоугольная пластинка. Предпочтительно, чтобы пирамиды имели треугольное или четырехугольное основание. Абразивное изделие может содержать целый набор разных форм абразивных частиц. На фиг. 7 представлен снимок, сделанный в растровом электронном микроскопе с увеличением около 300, абразивной частицы, имеющей форму пирамиды с треугольным основанием.
Процентное соотношение (по массе) абразивных зерен и связующее в частице точно заданной формы зависит от ряда факторов, таких, как назначение абразивного изделия, размер частиц и распределение размеров абразивных зерен. В общем содержание абразивных зерен должно лежать в пределах от 5 до 95% по массе, а содержание связующего - в пределах от 95 до 5% по массе. Более предпочтительно, чтобы содержание абразивных зерен лежало в пределах от 20 до 75% по массе, а содержание связующего - в пределах от 80 до 25% по массе.
В другом варианте осуществления данного изобретения частицы точно заданной формы не содержат абразивных зерен. Такие частицы точно заданной формы без абразивных зерен могут служить разбавляющими частицами абразивного инструмента с нанесенным абразивом. Например, абразивный инструмент с нанесенным абразивом может представлять собой основу, на которую наклеены абразивные зерна и частицы точно заданной формы, не содержащие абразивных зерен. Или же абразивный инструмент с нанесенным абразивом может представлять собой основу, на переднюю поверхность которой нанесен слой отвержденного смоляного клея (нижнее покрытие), абразивные зерна и частицы точно заданной формы, так что абразивные зерна и частицы точно заданной формы связаны с основой нижним покрытием. Поверх абразивных зерен и частиц точно заданной формы наносится второй (верхний) слой отвержденного смоляного клея.
Частицы точно заданной формы могут быть беспорядочно нанесены на основание. Но они могут быть нанесены и так, что будут ориентированы в каком-либо определенном направлении относительно основы. В случае использования частиц точно заданной формы, имеющих форму пирамиды, конуса или призмы (например, призмы с треугольным основанием), они могут быть ориентированы так, чтобы основание было обращено к основе, а вершина - в сторону от основы, как на фиг. 4, либо так, что они будут обращены вершинами к основе, а основаниями - от основы, как показано для четырех частиц на фиг. 5. Здесь под вершиной конуса и пирамиды понимается общая вершина.
Абразивное изделие с нанесенным абразивом может быть изготовлено следующим образом. Берется некая основа, имеющая лицевую и тыльную поверхности. На лицевую поверхность основы наносится слой первого отверждаемого связующего, содержащего смоляной клей; затем на первое отверждаемое связующее наносятся абразивные частицы точно заданной формы и, возможно, отдельные абразивные зерна. Абразивные частицы точно заданной формы и абразивные зерна, если последние необходимы, могут наноситься методом капли или электростатическим методом. Далее проводится отверждение первого отверждаемого связующего, и получается отвержденный смоляной клей. При необходимости поверх абразивных частиц точно заданной формы может быть нанесен и отвержден слой второй отверждающейся связующей среды. Второе отверждаемое связующее может наноситься как до, так и после отверждения первого отверждаемого связующего.
Данное изобретение предусматривает наличие покрытия на наружной поверхности частиц точно заданной формы. Такое покрытие может быть непрерывным или имеющим разрывы. К числу материалов, подходящих для таких покрытий, относятся металлы, оксиды металлов, карбиды, нитриды, бориды, углерод, алмаз, алмазоподобный графит и т. п. На поверхности частиц может иметься также органическое покрытие. Органические покрытия могут также содержать наполнители, связующие, антистатические присадки, шлифовальные присадки и пр.
Выбор покрытия и его толщины определяется требуемыми свойствами частиц. Так, некоторые покрытия придают частицам свойства уголковых отражателей. Другие увеличивают адгезию между частицами и нужными материалами или подложкой.
Дополнительной иллюстрацией к данному изобретению послужат нижеследующие примеры, которые никоим образом не ограничивают круг его применения. Все части, проценты, отношения в этих примерах берутся по массе, если специально не оговаривается иное.
Во всех примерах используются следующие сокращенные обозначения и фирменные названия.
TATHEIC триакрилат трис(гидроксиэтил)изоцианурата
PH1 2,2-диметокси-1-2-дифенил-1-этанон, выпускаемый фирмой CIBA GEIGY Co. под названием "IRGACURE 651"
PH2 2-бензол-2-N,N-диметиламин-1-(4-морполинфенил)-1-бутанон выпускаемый фирмой CIBA GEIGY Co. под названием "IRGACURE 369"
WAO1 белый оксид алюминия крупностью 40 мкм
WAO2 белый оксид алюминия, сорт Р-100
TMPTA триметинолпропантриакрилат
MSCA З-метакрилоксипропилтриметоксисилан, связующий агент, выпускаемый фирмой UNION CARBIDE Corp. под обозначением "А-174"
ASF порошок аморфного оксида кремния со средней удельной площадью поверхности около 50 м2/г, выпускаемый фирмой DEGUSSA Corp. (Ричфилд-Парк, шт. Нью-Джерси) под обозначением "ОХ-50"
РНЗ неопентилгликольпропоксилатдиакрилат, выпускаемый фирмой HENKEL Corp. (Амблер, шт.Пенсильвания) под названием " PHOTOMER 4127"
НМРР 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-один, выпускаемый фирмой CIBA GEIGY Co. под названием "DAROCUR 1173"
IOA изооктилакрилат, выпускаемый фирмой CPS CHEMICALS (Уэст-Мемфис, шт. Арканзас)
UDO алифатический уретандиакрилатовый олигомер, разбавленный до 15% трипропиленгликольдиакрилатом, выпускаемый фирмой RADCURE SPECIALTIES, Inc. (Луисвилл, шт. Кентукки) под названием "EBECRYL 4883"
ACU акрилатуретан, содержащий 25% гександиолдиакрилата, выпускаемый фирмой CARGILL, Inc. (Миннеаполис, шт. Миннесота) под обозначением "15-1525"
АРС гидролизованная форма 3-(триметоксисилил)-пропилметакрилата
Абразивные частицы изготавливались в соответствии с общими процедурами приготовления абразивных частиц, описываемыми ниже. Абразивные частицы, полученные способами данного изобретения, вводились в абразивное изделие с нанесенным абразивом согласно общей процедуре изготовления абразивного изделия с нанесенным абразивом, описываемой ниже. Абразивные изделия испытывались в соответствии с процедурами испытания, представленными ниже.
PH1 2,2-диметокси-1-2-дифенил-1-этанон, выпускаемый фирмой CIBA GEIGY Co. под названием "IRGACURE 651"
PH2 2-бензол-2-N,N-диметиламин-1-(4-морполинфенил)-1-бутанон выпускаемый фирмой CIBA GEIGY Co. под названием "IRGACURE 369"
WAO1 белый оксид алюминия крупностью 40 мкм
WAO2 белый оксид алюминия, сорт Р-100
TMPTA триметинолпропантриакрилат
MSCA З-метакрилоксипропилтриметоксисилан, связующий агент, выпускаемый фирмой UNION CARBIDE Corp. под обозначением "А-174"
ASF порошок аморфного оксида кремния со средней удельной площадью поверхности около 50 м2/г, выпускаемый фирмой DEGUSSA Corp. (Ричфилд-Парк, шт. Нью-Джерси) под обозначением "ОХ-50"
РНЗ неопентилгликольпропоксилатдиакрилат, выпускаемый фирмой HENKEL Corp. (Амблер, шт.Пенсильвания) под названием " PHOTOMER 4127"
НМРР 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-один, выпускаемый фирмой CIBA GEIGY Co. под названием "DAROCUR 1173"
IOA изооктилакрилат, выпускаемый фирмой CPS CHEMICALS (Уэст-Мемфис, шт. Арканзас)
UDO алифатический уретандиакрилатовый олигомер, разбавленный до 15% трипропиленгликольдиакрилатом, выпускаемый фирмой RADCURE SPECIALTIES, Inc. (Луисвилл, шт. Кентукки) под названием "EBECRYL 4883"
ACU акрилатуретан, содержащий 25% гександиолдиакрилата, выпускаемый фирмой CARGILL, Inc. (Миннеаполис, шт. Миннесота) под обозначением "15-1525"
АРС гидролизованная форма 3-(триметоксисилил)-пропилметакрилата
Абразивные частицы изготавливались в соответствии с общими процедурами приготовления абразивных частиц, описываемыми ниже. Абразивные частицы, полученные способами данного изобретения, вводились в абразивное изделие с нанесенным абразивом согласно общей процедуре изготовления абразивного изделия с нанесенным абразивом, описываемой ниже. Абразивные изделия испытывались в соответствии с процедурами испытания, представленными ниже.
Общая процедура I приготовления абразивных частиц
Смесь TATHEIC (50 частей), TMPTA (50 частей), PH1 (2 части), MSCA (0,5 части и WAO1 (200 частей), имеющая средний размер частиц, равный 40 мкм, наносилась на поверхность формующего приспособления, на которой имелась система полостей в форме перевернутых пирамид. Приспособление было выполнено из никеля и имело вид листа. При этом использовалось такое количество смеси, что полости формующего приспособления были полностью заполнены. Пирамидальные полости были распределены по поверхности так, что их основания смыкались. Длина стороны основания пирамиды составляла около 530 мкм, высота пирамиды была равна приблизительно 530 мкм. Такая система пирамид показана на фиг. 1 в патенте США N 5152917. Посредством валика к формующему приспособлению прижималась полиэфирная пленка (полиэтилентерефталат, толщина 130 мкм), и смесь смачивала переднюю поверхность полиэфирной пленки. На передней поверхности полиэфирной пленки имелось грунтовочное покрытие из этиленакриловой кислоты толщиной около 20 мкм. Для инициирования полимеризации исходного вещества связки смесь подвергалась воздействию ультрафиолетового излучения, проходившего сквозь полиэфирную пленку. Источником ультрафиолетового излучения служили две ртутные лампы умеренного давления фирмы AETEK, дававшие интенсивность, равную 300 Вт/дюйм. Затем полиэфирная пленка отделялась от формующего приспособления. Получившиеся абразивные частицы, адгезия которых с полиэфирной пленкой была сильнее, чем с формующим приспособлением, удалялись с полиэфирной пленки механическим способом. Затем абразивные частицы просеивались через сито с размером ячейки, равным 850 мкм, для отделения слипшихся частиц, и в результате получались одиночные абразивные частицы.
Смесь TATHEIC (50 частей), TMPTA (50 частей), PH1 (2 части), MSCA (0,5 части и WAO1 (200 частей), имеющая средний размер частиц, равный 40 мкм, наносилась на поверхность формующего приспособления, на которой имелась система полостей в форме перевернутых пирамид. Приспособление было выполнено из никеля и имело вид листа. При этом использовалось такое количество смеси, что полости формующего приспособления были полностью заполнены. Пирамидальные полости были распределены по поверхности так, что их основания смыкались. Длина стороны основания пирамиды составляла около 530 мкм, высота пирамиды была равна приблизительно 530 мкм. Такая система пирамид показана на фиг. 1 в патенте США N 5152917. Посредством валика к формующему приспособлению прижималась полиэфирная пленка (полиэтилентерефталат, толщина 130 мкм), и смесь смачивала переднюю поверхность полиэфирной пленки. На передней поверхности полиэфирной пленки имелось грунтовочное покрытие из этиленакриловой кислоты толщиной около 20 мкм. Для инициирования полимеризации исходного вещества связки смесь подвергалась воздействию ультрафиолетового излучения, проходившего сквозь полиэфирную пленку. Источником ультрафиолетового излучения служили две ртутные лампы умеренного давления фирмы AETEK, дававшие интенсивность, равную 300 Вт/дюйм. Затем полиэфирная пленка отделялась от формующего приспособления. Получившиеся абразивные частицы, адгезия которых с полиэфирной пленкой была сильнее, чем с формующим приспособлением, удалялись с полиэфирной пленки механическим способом. Затем абразивные частицы просеивались через сито с размером ячейки, равным 850 мкм, для отделения слипшихся частиц, и в результате получались одиночные абразивные частицы.
Общая процедура II приготовления абразивных частиц
Общая процедура II была аналогична общей процедуре I за исключением следующего.
Общая процедура II была аналогична общей процедуре I за исключением следующего.
Связующее в исходном состоянии приготавливалось путем смешивания композиции, состоящей из 29,5 части смеси TMPTA:TATHEIC:РН2 (50:50:1) и 0,5 части APC, с 69 частями WAO1 и 1 частью ASF. Капля этого связующего в исходном состоянии выливалась на формующее приспособление, такое же, как в "общей процедуре I приготовления абразивных частиц".
На формующее приспособление с налитым связующим в исходном состоянии накладывалась грунтовочным покрытием вниз несущая лента. По обратной стороне несущей ленты проводили пластмассовым скребком, вдавливавшим связующее в исходном состоянии в полости приспособления. Затем сандвич из несущей ленты, связующего в исходном состоянии и формующего приспособления прикреплялся липкой лентой к металлической пластине так, чтобы полиэфирная пленка была сверху, и облучался со скоростью около 3,1 м/мин. Источником излучения служила лампа типа "V" мощностью 600 Вт (фирмы FUSION SYSTEMS), работавшая в режиме "высокой интенсивности". Осуществлялась азотная газовая промывка.
Общая процедура изготовления абразивных изделий с нанесенным абразивом для сравнительных примеров
Абразивные изделия с нанесенным абразивом изготавливались согласно методике, изложенной в патенте США N 5152917. На формующее приспособление наносилась смесь, содержащая абразивные зерна и связующее в исходном состоянии. Формующее приспособление имело полости в форме перевернутых пирамид. Пирамидальные полости были распределены так, что их основания смыкались. Сторона основания пирамиды составляла около 530 мкм, высота пирамиды была равна приблизительно 530 мкм. Такая геометрия показана на фиг. 1 патента США N 5152917. Смесь наносилась так, чтобы полости были полностью заполнены. Далее к формующему приспособлению валиком прижималась полиэфирная пленка (толщиной 80 мкм) и смесь смачивала переднюю сторону полиэфирной пленки. На передней стороне полиэфирной пленки имелось грунтовочное покрытие из этиленакриловой кислоты. Для инициирования полимеризации связующего в исходном состоянии смесь подвергалась воздействию ультрафиолетового излучения, проходившего в смесь сквозь полиэфирную пленку. Смесь превращалась в абразивный композитный материал. Источником ультрафиолетового излучения служили две ртутные лампы умеренного давления фирмы AETEC, дававшие интенсивность, равную 300 Вт/дюйм. Далее полиэфирная пленка с абразивным композитным материалом отделялась от формующего приспособления, и получалось абразивное изделие. Такой процесс проводился в непрерывном режиме со скоростью около 2,4 м/мин. Полученное абразивное изделие ламинированием с двойной липкой лентой закреплялось на фибре (толщиной около 0,8 мм).
Абразивные изделия с нанесенным абразивом изготавливались согласно методике, изложенной в патенте США N 5152917. На формующее приспособление наносилась смесь, содержащая абразивные зерна и связующее в исходном состоянии. Формующее приспособление имело полости в форме перевернутых пирамид. Пирамидальные полости были распределены так, что их основания смыкались. Сторона основания пирамиды составляла около 530 мкм, высота пирамиды была равна приблизительно 530 мкм. Такая геометрия показана на фиг. 1 патента США N 5152917. Смесь наносилась так, чтобы полости были полностью заполнены. Далее к формующему приспособлению валиком прижималась полиэфирная пленка (толщиной 80 мкм) и смесь смачивала переднюю сторону полиэфирной пленки. На передней стороне полиэфирной пленки имелось грунтовочное покрытие из этиленакриловой кислоты. Для инициирования полимеризации связующего в исходном состоянии смесь подвергалась воздействию ультрафиолетового излучения, проходившего в смесь сквозь полиэфирную пленку. Смесь превращалась в абразивный композитный материал. Источником ультрафиолетового излучения служили две ртутные лампы умеренного давления фирмы AETEC, дававшие интенсивность, равную 300 Вт/дюйм. Далее полиэфирная пленка с абразивным композитным материалом отделялась от формующего приспособления, и получалось абразивное изделие. Такой процесс проводился в непрерывном режиме со скоростью около 2,4 м/мин. Полученное абразивное изделие ламинированием с двойной липкой лентой закреплялось на фибре (толщиной около 0,8 мм).
Общая процедура изготовления абразивных изделий с нанесенным абразивом, соответствующих данному изобретению (диск)
С применением абразивных частиц изготавливалось дисковое абразивное изделие с нанесенным абразивом, имеющее основу из фибры. Диаметр таких фибровых дисков, изготавливавшихся индивидуально, был равен 17,8 см, и они имели центральное отверстие диаметром 2,2 см. Первое, нижнее покрытие было выполнено из обычного фенольно-альдегидного полимера с карбонатом кальция в качестве наполнителя (48% полимера, 52% CaCO3). Абразивные частицы наносились на первое покрытие электростатическим методом. Второе, верхнее покрытие тоже было из обычного фенольно-альдегидного полимера с карбонатом кальция в качестве наполнителя (48% полимера, 52% CaCO3). Фибровые диски подвергались изгибу перед испытаниями. Масса влажного нижнего покрытия составляла приблизительно 4 г/диск, а второго, верхнего покрытия - приблизительно 7 г/диск.
С применением абразивных частиц изготавливалось дисковое абразивное изделие с нанесенным абразивом, имеющее основу из фибры. Диаметр таких фибровых дисков, изготавливавшихся индивидуально, был равен 17,8 см, и они имели центральное отверстие диаметром 2,2 см. Первое, нижнее покрытие было выполнено из обычного фенольно-альдегидного полимера с карбонатом кальция в качестве наполнителя (48% полимера, 52% CaCO3). Абразивные частицы наносились на первое покрытие электростатическим методом. Второе, верхнее покрытие тоже было из обычного фенольно-альдегидного полимера с карбонатом кальция в качестве наполнителя (48% полимера, 52% CaCO3). Фибровые диски подвергались изгибу перед испытаниями. Масса влажного нижнего покрытия составляла приблизительно 4 г/диск, а второго, верхнего покрытия - приблизительно 7 г/диск.
Общая процедура изготовления абразивных изделий с нанесенным абразивом, соответствующих данному изобретению (лента)
С применением абразивных частиц изготавливалось абразивное изделие с нанесенным абразивом в виде бесконечной ленты с бесшовной основой в соответствии с заявкой на патент США N 07/919541, поданной 24 июля 1992. Первое, нижнее покрытие было выполнено из обычного фенольно-альдегидного полимера с карбонатом кальция в качестве наполнителя (48% полимера, 52% CaCO3). Абразивные частицы наносились на основу гравитационным методом, густота покрытия составляла 80 частиц на участок с размерами 10 х 15 см. Второе, верхнее покрытие тоже было из обычного фенольно-альдегидного полимера с карбонатом кальция в качестве наполнителя (48% полимера, 52% CaCO3). Ленты подвергались изгибу перед испытаниями.
С применением абразивных частиц изготавливалось абразивное изделие с нанесенным абразивом в виде бесконечной ленты с бесшовной основой в соответствии с заявкой на патент США N 07/919541, поданной 24 июля 1992. Первое, нижнее покрытие было выполнено из обычного фенольно-альдегидного полимера с карбонатом кальция в качестве наполнителя (48% полимера, 52% CaCO3). Абразивные частицы наносились на основу гравитационным методом, густота покрытия составляла 80 частиц на участок с размерами 10 х 15 см. Второе, верхнее покрытие тоже было из обычного фенольно-альдегидного полимера с карбонатом кальция в качестве наполнителя (48% полимера, 52% CaCO3). Ленты подвергались изгибу перед испытаниями.
Процедура испытания I
Абразивный диск с нанесенным абразивом закреплялся на скошенной алюминиевой колодке и включался на шлифование стороны с размерами 1,25 х 18 см детали из мягкой стали марки 1018. Частота вращения диска составляла 5500 об/мин, а часть диска, выступавшая за скошенный край колодки, прижималась к обрабатываемой детали с силой, равной приблизительно 4,5 кгс. Каждый диск шлифовал отдельную деталь в течение 1 мин, полное время шлифования составляло 5 мин. Регистрировалось количество металла, снятого за каждый одноминутный интервал.
Абразивный диск с нанесенным абразивом закреплялся на скошенной алюминиевой колодке и включался на шлифование стороны с размерами 1,25 х 18 см детали из мягкой стали марки 1018. Частота вращения диска составляла 5500 об/мин, а часть диска, выступавшая за скошенный край колодки, прижималась к обрабатываемой детали с силой, равной приблизительно 4,5 кгс. Каждый диск шлифовал отдельную деталь в течение 1 мин, полное время шлифования составляло 5 мин. Регистрировалось количество металла, снятого за каждый одноминутный интервал.
Процедура испытания II
Процедура испытания II аналогична процедуре испытания I за исключением следующего. Нагрузка составляла 0,3 кгс; испытание заканчивалось, когда начинался пережог детали, то есть когда она становилась черной или синей; интервал шлифования был равен 30 с. Первым проходом в процедуре испытания II называется количество материала, снятое за первые 30 с шлифования. Последним проходом в процедуре испытания II называется количество материала, снятое за последние 30 с шлифования. "Полный проход" равен сумме всех проходов данного испытания.
Процедура испытания II аналогична процедуре испытания I за исключением следующего. Нагрузка составляла 0,3 кгс; испытание заканчивалось, когда начинался пережог детали, то есть когда она становилась черной или синей; интервал шлифования был равен 30 с. Первым проходом в процедуре испытания II называется количество материала, снятое за первые 30 с шлифования. Последним проходом в процедуре испытания II называется количество материала, снятое за последние 30 с шлифования. "Полный проход" равен сумме всех проходов данного испытания.
Процедура испытания III
Из абразивного изделия с нанесенным абразивом изготавливалась бесконечная лента 7,6 х 335 см, и проводилось ее испытание на плоскошлифовальном станке при постоянной нагрузке. Предварительно взвешенная деталь 4150 из мягкой стали с приблизительными размерами 2,5 х 5 х 18 см закреплялась в держателе. Деталь устанавливалась вертикально так, что стороной 2,5 х 18 см была обращена к зубчатому резиновому контактному колесу (твердость по склероскопу 85) диаметром около 36 см с отдельными дорожками, по которым увлекалась абразивная лента с нанесенным абразивом. Деталь приводилась в возвратно-поступательное движение по вертикали в пределах хода, равного 18 см, с частотой 20 периодов в минуту, причем она с силой около 6,8 кгс прижималась пружиной к ленте, механически перемещаемой со скоростью около 2050 м/мин. По истечении 1 мин такого шлифования держатель с деталью снимался, производилось повторное взвешивание, и по разности масс до и после шлифования вычислялось количество снятого материала, а затем на станок устанавливалась новая взвешенная деталь. Испытывались, как правило, две ленты.
Из абразивного изделия с нанесенным абразивом изготавливалась бесконечная лента 7,6 х 335 см, и проводилось ее испытание на плоскошлифовальном станке при постоянной нагрузке. Предварительно взвешенная деталь 4150 из мягкой стали с приблизительными размерами 2,5 х 5 х 18 см закреплялась в держателе. Деталь устанавливалась вертикально так, что стороной 2,5 х 18 см была обращена к зубчатому резиновому контактному колесу (твердость по склероскопу 85) диаметром около 36 см с отдельными дорожками, по которым увлекалась абразивная лента с нанесенным абразивом. Деталь приводилась в возвратно-поступательное движение по вертикали в пределах хода, равного 18 см, с частотой 20 периодов в минуту, причем она с силой около 6,8 кгс прижималась пружиной к ленте, механически перемещаемой со скоростью около 2050 м/мин. По истечении 1 мин такого шлифования держатель с деталью снимался, производилось повторное взвешивание, и по разности масс до и после шлифования вычислялось количество снятого материала, а затем на станок устанавливалась новая взвешенная деталь. Испытывались, как правило, две ленты.
Пример 1. Частицы для примера 1 изготавливались с помощью устройства, представленного на фиг. 8. В этом устройстве 120 формующее приспособление 122 в виде ленты подается первым подающим механизмом 124. Подающий механизм 124 имеет вид валка. Формующее приспособление 122 сделано из полимерного материала, прозрачного для излучения. Этот полимер имеет полиэтиленовую основную цепь с присоединенными к ней фторалифатическими группами. Подробнее данный полимер описывается в документе WO 92-15626, опубликованном 17 сентября 1990. Этот полимер был наклеен на полиэфирную основу, и в нем имелась система полостей в виде пирамид с квадратным основанием, распределенных так, что их основания смыкались. Высота пирамиды составляла около 500 мкм, сторона основания пирамиды была равна приблизительно 900 мкм. Поверхность формующего приспособления, содержащая такие полости, аналогична участку формующего приспособления, показанному на фиг. 6. По мере того как с первого подающего механизма 124 поступает формующее приспособление 122, со второго подающего механизма 128 поступает несущая лента 126. Несущая лента 126 была сделана из бумаги, покрытой поливиниловым спиртом, производства фирмы SCHOELLER TECHNICAL PAPERS, Inc. (Пуласки, шт. Нью-Йорк), продукт N 89-84-4. Посредством элемента 132 наносилось и вводилось в полости формующего приспособления 122 связующее в исходном состоянии 130. Это связующее состояло из ACU (65 частей), РНЗ (35 частей) и НМРР (1 часть). Прижимным валиком 136 та часть формующего приспособления 134, на которую было нанесено связующее в исходном состоянии, приводилась в контакт с несущей лентой 126. Часть формующего приспособления 134, содержащая связующее в исходном состоянии, и несущая лента прижимались к валку 138, вращающемуся на оси 140. В зоне отверждения 142 связующее в исходном состоянии подвергалось воздействию энергии излучения, идущему от источника излучения 141 и проходящему сквозь формующее приспособление 122. Источником излучения была ультрафиолетовая ртутная лампа умеренного давления, дававшая интенсивность, равную 300 Вт/дюйм (120 Вт/см). В результате экспонирования под излучением этого источника связующее в исходном состоянии превращалось в отвержденное, пригодное для дальнейшей обработки связующее. Формующее приспособление с отвержденным связующим и несущая лента непрерывно протягивались через зону отверждения 142 валиком 138. Вблизи валика 143 несущая лента 126 отделялась от формующего приспособления, содержащего связующее. Несущая лента 126 наматывалась на приемный механизм 144.
Процесс был непрерывным, скорость ленты составляла 3,1 м/мин. После отверждения бумага, покрытая поливиниловым спиртом, с прилипшими к ней частицами вынималась из устройства, и открытые поверхности частиц покрывались алюминием методом катодного распыления. Толщина алюминиевого покрытия составляла 600 ангстрем. После этого слой поливинилового спирта отрывался от бумажной основы и в течение 3 мин растворялся в воде (100oC) при помешивании. Затем частицы собирались вакуумной фильтрацией. Частицы с покрытием обладали свойством зеркального обратного отражения, которое требуется от материалов с малым показателем преломления как гарантия резкости углов, и могли служить хорошими уголковыми отражателями.
Пример 2. Частицы для примера 2 изготавливались с помощью устройства, представленного на фиг. 9. В этом устройстве 160 формующее приспособление 162 в виде бесконечной ленты проходит через ряд валиков 164, по меньшей мере один из которых имеет механический привод. Формующее приспособление 162 было изготовлено из того же материала, что и в примере 1, и имело систему пирамидальных полостей с треугольными основаниями, распределенных так, что их основания смыкались. Высота пирамиды составляла около 75 мкм, сторона основания была равна приблизительно 125 мкм. Посредством ножа 168 исходное вещество связки 166 вводилось в полости формующего приспособления 162.
Связующее в исходном состоянии состояло из UDO (67 частей), IOA (28 частей), MSCA (4 части) и HMPP (1 часть). Далее связующее в исходном состоянии проходило через зону отверждения 170, где экспонировалось под излучением источника 172. Источником излучения являлась ультрафиолетовая ртутная лампа умеренного давления, дававшая интенсивность, равную 300 Вт/дюйм (120 Вт/см). Процесс был непрерывным, скорость движения ленты составляла 0,6 м/мин. В результате экспонирования под излучением источника 172 связующее в исходном состоянии 166 превращалось в отвержденное, пригодное для дальнейшей обработки связующее. Частицы связующего 178 вследствие более сильной адгезии прилипали к гладкому валику 174. Сразу же после выхода из зоны отверждения 170 частицы 178 снимались с гладкого валика 174 ножом 176 и собирались вакуумным отсосом (не показан). Затем частицы 178 покрывались со всех сторон серебром. Для этого определенное количество частиц (8,0 г) помещалось в камеру распылительной установки, где они непрерывно меняли ориентацию в процессе распыления паров серебра с серебряной мишени. Круглая серебряная мишень (диаметром 5 см и толщиной 0,4 см) распылялась пушкой модели 200 US' фирмы US, Inc. (Кемпбелл, шт. Калифорния). Распылительная пушка работала в течение 105 мин в режиме постоянного тока плоского магнетрона при мощности 0,1 кВт и потенциале катода от 476 до 502 В. Распыление производилось в аргоне, давление которого составляло 6•10-3 мм рт.ст., при давлении остаточного газа, равном 8•10-6 мм рт.ст. Полученные частицы точно заданной формы имели серебряный цвет, объемное удельное сопротивление порошка таких частиц составляло 0,3 Ом•см. Покрытие на частицах обладало высокой отражательной способностью, благодаря чему они были пригодны для применения при изготовления знаков и одежды с блестками.
Примеры 3-9. В примере 3 частицы приготавливались в соответствии с "общей процедурой I приготовления абразивных частиц" с той разницей, однако, что вместо PH1 использовался РН2. Удаление частиц точно заданной формы с несущей ленты в примерах 3-9 производилось ультразвуком. Для этого несущая лента протягивалась с натяжением по переднему краю плоского ультразвукового рупора. В рупоре возбуждались ультразвуковые колебания с частотой 19,1 кГц и амплитудой около 130 мкм. Рупор был изготовлен из титана, и возбуждался пьезоэлектрическим преобразователем модели BOOSTER 802 (2:1) с источником питания фирмы BRANSON (900 Вт, 184 В).
Данные о несущих лентах для примеров 3-9 приводятся в представленных ниже таблицах. Частицы для примеров 4-9 приготавливались в соответствии с "общей процедурой II приготовления абразивных частиц" (таблица 1).
В таблице 2 даются оценки степени легкости съема частиц с несущей ленты. Были испытаны два варианта процедуры: (1) с прямым пропусканием пленки через ультразвуковой рупор; (2) с пропусканием пленки через ультразвуковой рупор после предварительного нагревания пленки с частицами в течение 10 мин при 115oC
Примеры 10-13. Примеры 10-13 демонстрируют возможность применения водорастворимой грунтовки для съема частиц с несущей ленты.
Примеры 10-13. Примеры 10-13 демонстрируют возможность применения водорастворимой грунтовки для съема частиц с несущей ленты.
Пример 10. Частицы для примера 10 приготавливались в соответствии с "общей процедурой II приготовления абразивных частиц" с тем исключением, что формующее приспособление было изготовлено из прозрачного кремнийорганического соединения, хотя и имело такую же топографию, как и у никелевого формующего приспособления. Связующее в исходном состоянии отверждалось излучением через прозрачное формующее приспособление при помощи 600-Вт лампы типа "V", работавшей в режиме "большой интенсивности", при скорости продвижения, равной 3,1 м/мин. Несущая лента была сделана из антиадгезионной бумаги (имеющей покрытие из поливинилового спирта толщиной около 13 мкм) производства фирмы SCHOELLER TECHNICAL PAPERS, Inc. После отверждения исходного связующего от формующего приспособления механически отделялся весь "сандвич". Несущая лента с прилипшими к ней отвержденными частицами помещалась под водопроводную воду, частицы сами отделялись от основы, а отделенные частицы собирались механическими средствами.
Пример 11. Частицы для примера 11 приготавливались в соответствии с "общей процедурой II приготовления абразивных частиц". Антиадгезионная бумага, о которой говорилось в примере 10, ламинировалась с негрунтованной полиэфиртерефталатной пленкой (толщина 100 мкм) при помощи двух нагреваемых валиков так, что покрытие из винилового спирта переходило с антиадгезионной бумаги на названную пленку. Полученная таким образом пленка с грунтовкой использовалась в качестве несущей ленты. После отверждения исходного связующего механически отделялся весь "сандвич". Несущая лента с прилипшими к ней отвержденными частицами помещалась под водопроводную воду, частицы сами отделялись от основы, а отделенные частицы собирались механическими средствами.
Пример 12. Все проводилось так же, как и в примере 11, но полиэтилентерефталатная пленка была толщиной 130 мкм и имела грунтовочное покрытие из поливинилиденхлорида.
Пример 13. Все проводилось так же, как и в примере 12, но полиэтилентерефталатная пленка имела грунтовочное покрытие из этиленакриловой кислоты (13 мкм).
Пример 14 и сравнительные примеры A и B. Абразивные частицы для примера 14 приготавливались в соответствии с "общей процедурой I приготовления абразивных частиц". Абразивное изделие с нанесенным абразивом для примера 14 изготавливалось в соответствии с "общей процедурой изготовления абразивных изделий с нанесенным абразивом, соответствующих данному изобретению (диск)".
Для сравнительного примера A была взята обычная притирочная пленка (40 мкм) типа IMPERIAL MICROFINISHING FILM ЗМ 268L, выпускаемая фирмой MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (Сент-Пол, шт. Миннесота). Путем ламинирования это абразивное изделие с нанесенным абразивом было соединено с вулканизированной фибровой основой (толщина 0,8 мм).
Для сравнительного примера Б было взято обычное трехмерное абразивное изделие с напыленным абразивом (Р400 Multicut XF производства фирмы MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY, Сент-Пол, шт. Миннесота). Данное изделие содержит обычные агломерированные абразивные частицы, приготовленные в соответствии с патентом США N 4652275. Путем ламинирования это абразивное изделие было соединено с вулканазированной фибровой основой (толщина 0,8 мм).
Изделие примера 14 было испытано в соответствии с процедурой испытания 1, результаты испытания представлены в таблице 3. Изделия примера 3 и сравнительных примеров A и B были испытаны в соответствии с процедурой испытания II, результаты испытания представлены в таблице 4.
Пример 15 и сравнительные примеры C и D. Абразивное изделие примера 15 было изготовлено так т.е. как и абразивное изделие для примера 14, за следующими исключениями. Абразивное зерно было из WA02. Кроме того, сторона основания пирамиды и высота пирамиды оставляли приблизительно 710 мкм.
Абразивное изделие сравнительного примера C представляло собой фибровый диск типа REGAL RESIN BOND Р100 фирмы MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (Сент-Пол, шт. Миннесота). Это изделие изготовлено из обычных одиночных абразивных зерен алюмооксидной керамики (типа "CUBITRON" фирмы MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY), наклеенных на вулканизированную фибровую основу.
Абразивное изделие сравнительного примера D было изготовлено в соответствии с "общей процедурой изготовления абразивных изделий с нанесенным абразивом для сравнительных примеров". Абразивные частицы для сравнительного примера D были изготовлены из смеси TATHEIC (50 частей), TMPTA (50 частей), PHI (2 части) и WA02 (200 частей).
Абразивные частицы примера 15 и сравнительных примеров C и D были испытаны в соответствии с процедурой испытания II. Испытание было закончено при появлении признаков прожога детали. Результаты испытания представлены в таблице 5.
Абразивное изделие (с нанесенным абразивом) примера 15 оказалось более эффективным, чем абразивное изделие (с нанесенным абразивом) сравнительного примера D, и почти столь же эффективным, как и абразивное изделие (с нанесенным абразивом) сравнительного примера C.
Пример 16 и сравнительные примеры E и F. Абразивное изделие примера 16 было изготовлено точно так же, как и абразивное изделие для примера 14, за следующими исключениями. В качестве фотоинициатора использовался материал РН2, а сторона основания и высота пирамиды были равны приблизительно 710 мкм. Кроме того, бесконечная абразивная лента с нанесенным абразивом была изготовлена в соответствии с "общей процедурой изготовления абразивных изделий с нанесенным абразивом, соответствующим данному изобретению (лента)".
В качестве абразивного изделия для сравнительного примера Е была взята лента серии Р400 MULTICUT RESIN BOND типа 3М 359F фирмы MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (Сент-Пол, шт. Миннесота). Это изделие изготавливается из обычных агломерированных абразивных зерен алюмооксидной керамики (типа "CUBITRON").
Абразивные изделия примера 16 и сравнительного примера Е были испытаны в соответствии с процедурой испытания III. Результаты испытания представлены в таблице 6.
Специалистам в данной области техники будут очевидны различные видоизменения и варианты данного изобретения, не отклоняющиеся от его сути и содержания, и само собой разумеется, что содержание настоящего изобретения не ограничивается представленными выше иллюстративными примерами его осуществления.
Claims (23)
1. Способ изготовления частиц точно заданной формы, заключающийся в нанесении вещества на формующее приспособление в виде трехмерного тела, формообразовании частиц и их отверждении в процессе перемещения формующего приспособления, отличающийся тем, что в качестве вещества берут связующее в исходном состоянии, содержащее полимеризующуюся за счет свободных радикалов смолу, при этом формующее приспособление в виде трехмерного тела имеет по меньшей мере одну непрерывную поверхность, по меньшей мере одно отверстие, образованное на указанной поверхности, и по меньшей мере одну полость, причем указанное по меньшей мере одно отверстие обеспечивает доступ по меньшей мере к одной полости, а нанесение на формующее приспособление связующего в исходном состоянии осуществляют путем заполнения им по меньшей мере части по меньшей мере одной полости, при этом отверждение осуществляют с использованием энергии излучения до состояния по меньшей мере частичного отверждения связующего в исходном состоянии для получения отвержденного пригодного для дальнейшей обработки связующего, имеющего форму той части полости, в которую было введено связующее в исходном состоянии, после чего связующее извлекают из по меньшей мере одной полости.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что связующее в исходном состоянии содержит абразивные зерна.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимеризующуюся за счет свободных радикалов смолу выбирают из группы, состоящей из фенольных смол, аминопластовых смол, акрилированных сложных полиэфирных смол, уретановых смол, эпоксидных смол, акрилатных смол, акрилированных изоциануратных смол, карбамидных смол, изоциануратных смол, акрилированных уретановых смол, акрилированных эпоксидных смол и их смесей.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что при нанесении связующего в исходном состоянии на формующее приспособление осуществляют полное заполнение по меньшей мере одной полости.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что связующее в исходном состоянии дополнительно содержит по меньшей мере одну добавку, выбранную из группы, которую составляют наполнители, шлифовальные присадки, волокна, смазочные материалы, смачивающие вещества, поверхностно-активные вещества, вода, растворители, пигменты, красители, связующие вещества, антистатические присадки, пластификаторы, суспендирующие вещества и их комбинации.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что формующее приспособление представляет собой цилиндр, вращающийся вокруг своей оси.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная по меньшей мере одна полость имеет форму, выбранную из группы, в которую входят пирамида, усеченная пирамида, конус, усеченный конус и призма.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что энергию излучения передают через формующее приспособление.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что энергию излучения выбирают из группы, в которую входят электронный луч, ультрафиолетовое излучение и излучение видимой области спектра.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что связующее извлекают из формующего приспособления в виде листа, в котором частицы точно заданной формы соединены тонким слоем связующего, после чего лист разделяют на отдельные указанные частицы.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что связующее в исходном состоянии не выступает существенно за пределы отверстий полостей формующего приспособления.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что нанесение на формующее приспособление связующего в исходном состоянии, перемещение формующего приспособления, отверждение связующего и извлечение его осуществляют непрерывно.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что формующее приспособление представляет собой гибкую термопластичную подложку.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что гибкая подложка представляет собой бесконечную ленту.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что гибкая подложка представляет собой ленту с двумя концами.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что связующее в исходном состоянии дополнительно содержит фотоинициатор.
17. Частица точно заданной формы, отличающаяся тем, что она изготовлена способом по п.1.
18. Абразивное изделие, содержащее частицы точно заданной формы, отличающееся тем, что частицы включают абразивные зерна и связующее, полученное из связующего в исходном состоянии, полимеризующегося за счет свободных радикалов под воздействием энергии излучения, причем посредством связующей среды, иной, чем связующее, частицы либо скреплены между собой с образованием тела заданной формы, либо закреплены в пористой нетканой волокнистой подложке.
19. Изделие по п.18, отличающееся тем, что частицы точно заданной формы имеют форму, выбранную из группы, состоящей из пирамиды, конуса, призмы, сферы и эллипсоида.
20. Изделие по п.18, отличающееся тем, что связующее в исходном положении выбрано из группы, состоящей из акрилированных уретановых смол, акрилированных эпоксидных смол, этиленовоненасыщенных смол, аминопластотвых смол, имеющих дополнительные ненасыщенные карбонильные группы, изоциануратных производных, имеющих по меньшей мере одну дополнительную акрилатную группу, и изоцианатных производных, имеющих по меньшей мере одну дополнительную акрилатную группу.
21. Абразивное изделие с нанесенным абразивом, содержащее основу, на которой посредством связующей среды приклеены по меньшей мере в один слой абразивные частицы, отличающееся тем, что абразивные частицы выполнены из абразивных зерен и связующего, иного, чем указанная связующая среда, и полученного из связующего в исходном состоянии, полимеризующегося за счет свободных радикалов под воздействием энергии излучения, при этом частицы имеют точно заданную форму с вершиной и по меньшей мере часть указанных частиц обращена вершиной к основе.
22. Изделие по п.21, отличающееся тем, что частицы точно заданной формы имеют форму, выбранную из группы, состоящей из пирамиды, конуса и призмы.
23. Абразивная частица точно заданной формы, отличающаяся тем, что она содержит абразивные зерна и связующее, полученное из связующего в исходном состоянии, полимеризующегося за счет свободных радикалов под воздействием энергии излучения, при этом ни один размер частицы не превышает 2500 мкм.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/085638 | 1993-06-30 | ||
US08/085,638 US5549962A (en) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | Precisely shaped particles and method of making the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96101155A RU96101155A (ru) | 1998-03-20 |
RU2123927C1 true RU2123927C1 (ru) | 1998-12-27 |
Family
ID=22192961
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96101155A RU2123927C1 (ru) | 1993-06-30 | 1994-05-18 | Частицы точно заданной формы и способ их изготовления |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US5549962A (ru) |
EP (2) | EP0835724A3 (ru) |
JP (1) | JP3579053B2 (ru) |
KR (1) | KR100339099B1 (ru) |
CN (1) | CN1081971C (ru) |
AT (1) | ATE192059T1 (ru) |
AU (1) | AU672316B2 (ru) |
BR (1) | BR9406987A (ru) |
CA (1) | CA2166398A1 (ru) |
DE (1) | DE69424167T2 (ru) |
ES (1) | ES2145138T3 (ru) |
RU (1) | RU2123927C1 (ru) |
TW (1) | TW334462B (ru) |
WO (1) | WO1995001241A1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2506152C2 (ru) * | 2008-12-17 | 2014-02-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Фасонные абразивные частицы с канавками |
RU2539246C2 (ru) * | 2010-04-27 | 2015-01-20 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Керамические формованные абразивные частицы, способы их получения, и абразивные изделия, содержащие их |
US8999868B2 (en) | 2010-03-17 | 2015-04-07 | Freudenberg Politex Sa (Societe Anonyme) | Non-woven product that contains organic and/or mineral particles and its process for production |
RU2600464C2 (ru) * | 2011-09-07 | 2016-10-20 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Склеенное абразивное изделие |
RU2643004C2 (ru) * | 2013-09-30 | 2018-01-29 | Сен-Гобен Серэмикс Энд Пластикс, Инк. | Формованные абразивные частицы и способы их получения |
Families Citing this family (285)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW268969B (ru) * | 1992-10-02 | 1996-01-21 | Minnesota Mining & Mfg | |
US5643343A (en) * | 1993-11-23 | 1997-07-01 | Selifanov; Oleg Vladimirovich | Abrasive material for precision surface treatment and a method for the manufacturing thereof |
US5556438A (en) * | 1994-09-21 | 1996-09-17 | Norton Company | Composite abrasive products |
US5711773A (en) * | 1994-11-17 | 1998-01-27 | Plasmoteg Engineering Center | Abrasive material for precision surface treatment and a method for the manufacturing thereof |
US5958794A (en) * | 1995-09-22 | 1999-09-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of modifying an exposed surface of a semiconductor wafer |
US6352471B1 (en) | 1995-11-16 | 2002-03-05 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive brush with filaments having plastic abrasive particles therein |
US5903951A (en) * | 1995-11-16 | 1999-05-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Molded brush segment |
WO1998003306A1 (en) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Structured abrasive article containing hollow spherical filler |
US5692950A (en) * | 1996-08-08 | 1997-12-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive construction for semiconductor wafer modification |
EP0925151B1 (en) * | 1996-09-11 | 2003-07-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article and method of making |
US6475253B2 (en) * | 1996-09-11 | 2002-11-05 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article and method of making |
CN1085575C (zh) * | 1996-09-11 | 2002-05-29 | 美国3M公司 | 磨料制品及其制造方法 |
US6206942B1 (en) | 1997-01-09 | 2001-03-27 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Method for making abrasive grain using impregnation, and abrasive articles |
US5776214A (en) * | 1996-09-18 | 1998-07-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for making abrasive grain and abrasive articles |
US5779743A (en) * | 1996-09-18 | 1998-07-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for making abrasive grain and abrasive articles |
US5893935A (en) * | 1997-01-09 | 1999-04-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for making abrasive grain using impregnation, and abrasive articles |
US5777782A (en) * | 1996-12-24 | 1998-07-07 | Xerox Corporation | Auxiliary optics for a twisting ball display |
US5815306A (en) * | 1996-12-24 | 1998-09-29 | Xerox Corporation | "Eggcrate" substrate for a twisting ball display |
US5917646A (en) * | 1996-12-24 | 1999-06-29 | Xerox Corporation | Rotatable lens transmissive twisting ball display |
US5876268A (en) * | 1997-01-03 | 1999-03-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method and article for the production of optical quality surfaces on glass |
US5851247A (en) * | 1997-02-24 | 1998-12-22 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Structured abrasive article adapted to abrade a mild steel workpiece |
US5910471A (en) * | 1997-03-07 | 1999-06-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article for providing a clear surface finish on glass |
US6231629B1 (en) | 1997-03-07 | 2001-05-15 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article for providing a clear surface finish on glass |
US5888119A (en) * | 1997-03-07 | 1999-03-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for providing a clear surface finish on glass |
US8092707B2 (en) | 1997-04-30 | 2012-01-10 | 3M Innovative Properties Company | Compositions and methods for modifying a surface suited for semiconductor fabrication |
US6194317B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-02-27 | 3M Innovative Properties Company | Method of planarizing the upper surface of a semiconductor wafer |
US6224465B1 (en) | 1997-06-26 | 2001-05-01 | Stuart L. Meyer | Methods and apparatus for chemical mechanical planarization using a microreplicated surface |
US5866259A (en) * | 1997-06-30 | 1999-02-02 | Basf Corporation | Primer coating compositions containing carbamate-functional acrylic polymers |
US5983434A (en) * | 1997-07-15 | 1999-11-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Rotary bristle tool with preferentially oriented bristles |
US6024824A (en) | 1997-07-17 | 2000-02-15 | 3M Innovative Properties Company | Method of making articles in sheet form, particularly abrasive articles |
US6008286A (en) * | 1997-07-18 | 1999-12-28 | 3M Innovative Properties Company | Primer composition and bonding of organic polymeric substrates |
US5876470A (en) * | 1997-08-01 | 1999-03-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive articles comprising a blend of abrasive particles |
US5942015A (en) * | 1997-09-16 | 1999-08-24 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive slurries and abrasive articles comprising multiple abrasive particle grades |
US5928394A (en) * | 1997-10-30 | 1999-07-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Durable abrasive articles with thick abrasive coatings |
US6159087A (en) * | 1998-02-11 | 2000-12-12 | Applied Materials, Inc. | End effector for pad conditioning |
US5989301A (en) * | 1998-02-18 | 1999-11-23 | Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. | Optical polishing formulation |
KR20010020307A (ko) * | 1998-02-27 | 2001-03-15 | 앤써니 폴라스키 | 연마재 및 그 제조 방법 |
SG119138A1 (en) * | 1998-04-28 | 2006-02-28 | Ebara Corp | Abrading plate and polishing method using the same |
US6251149B1 (en) * | 1998-05-08 | 2001-06-26 | Norton Company | Abrasive grinding tools with hydrated and nonhalogenated inorganic grinding aids |
US6053956A (en) * | 1998-05-19 | 2000-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Method for making abrasive grain using impregnation and abrasive articles |
US6217432B1 (en) * | 1998-05-19 | 2001-04-17 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article comprising a barrier coating |
US6299508B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-10-09 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with integrally molded front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using |
US6186866B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-02-13 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with separately formed front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using |
US6183346B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-02-06 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with embossed isolation layer and methods of making and using |
US6126443A (en) | 1998-08-13 | 2000-10-03 | 3M Innovative Properties Company | Medication delivery tray |
US6322652B1 (en) | 1998-09-04 | 2001-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a patterned surface articles |
US6050691A (en) * | 1998-10-19 | 2000-04-18 | 3M Innovative Properties Company | Method of making randomly oriented cube-corner articles |
US6142780A (en) * | 1999-02-01 | 2000-11-07 | 3M Innovative Properties Company | Custom tray for delivering medication to oral structures |
US6056794A (en) * | 1999-03-05 | 2000-05-02 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles having bonding systems containing abrasive particles |
US6634929B1 (en) | 1999-04-23 | 2003-10-21 | 3M Innovative Properties Company | Method for grinding glass |
US6319108B1 (en) | 1999-07-09 | 2001-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Metal bond abrasive article comprising porous ceramic abrasive composites and method of using same to abrade a workpiece |
US6183249B1 (en) | 1999-07-29 | 2001-02-06 | 3M Innovative Properties Company | Release substrate for adhesive precoated orthodontic appliances |
US6322360B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Medication retention assembly for oral delivery tray |
DE19951250A1 (de) * | 1999-10-25 | 2001-05-03 | Treibacher Schleifmittel Gmbh | Schleifkorn mit schleifaktiver Ummantelung |
TW534917B (en) * | 1999-11-22 | 2003-06-01 | Jsr Corp | Method of production of composited particle, composited particle produced by this method and aqueous dispersion for chemical mechanical polishing containing this composited particle, and its method of production |
US6293980B2 (en) * | 1999-12-20 | 2001-09-25 | Norton Company | Production of layered engineered abrasive surfaces |
US6451077B1 (en) | 2000-02-02 | 2002-09-17 | 3M Innovative Properties Company | Fused abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6607570B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-08-19 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-rare earth oxide eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6669749B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-12-30 | 3M Innovative Properties Company | Fused abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6592640B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-Y2O3 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6596041B2 (en) | 2000-02-02 | 2003-07-22 | 3M Innovative Properties Company | Fused AL2O3-MgO-rare earth oxide eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
WO2001085054A1 (en) | 2000-05-09 | 2001-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Dental models and methods of fixturing the same |
US6685537B1 (en) | 2000-06-05 | 2004-02-03 | Speedfam-Ipec Corporation | Polishing pad window for a chemical mechanical polishing tool |
US6583080B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3·rare earth oxide eutectic materials |
US6589305B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-07-08 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3 • rare earth oxide eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6582488B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-rare earth oxide-ZrO2 eutectic materials |
US7384438B1 (en) | 2000-07-19 | 2008-06-10 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-Y2O3-ZrO2 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6666750B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-12-23 | 3M Innovative Properties Company | Fused AL2O3-rare earth oxide-ZrO2 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
US6454822B1 (en) | 2000-07-19 | 2002-09-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3·Y2O3 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
EP1303464B1 (en) | 2000-07-19 | 2006-06-28 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-aluminum rare earth oxide eutectic materials, abrasive particles, abrasive articles and methods of making and using the same |
US6458731B1 (en) | 2000-07-19 | 2002-10-01 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-AL2O3.Y2O3 eutectic materials |
EP1303465A1 (en) | 2000-07-19 | 2003-04-23 | 3M Innovative Properties Company | Fused alumina-rare earth oxide-zirconia eutectic materials, abrasive particles, abrasive articles and methods of making and using the same |
US6838382B1 (en) * | 2000-08-28 | 2005-01-04 | Micron Technology, Inc. | Method and apparatus for forming a planarizing pad having a film and texture elements for planarization of microelectronic substrates |
US6736869B1 (en) * | 2000-08-28 | 2004-05-18 | Micron Technology, Inc. | Method for forming a planarizing pad for planarization of microelectronic substrates |
AU2001288212A1 (en) * | 2000-09-08 | 2002-03-22 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive sheet, method of manufacturing the same and method to abrade a fiber optic connector |
US6551176B1 (en) | 2000-10-05 | 2003-04-22 | Applied Materials, Inc. | Pad conditioning disk |
US6790126B2 (en) | 2000-10-06 | 2004-09-14 | 3M Innovative Properties Company | Agglomerate abrasive grain and a method of making the same |
US6435873B1 (en) | 2000-10-10 | 2002-08-20 | 3M Innovative Properties Company | Medication delivery devices |
US6821189B1 (en) * | 2000-10-13 | 2004-11-23 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article comprising a structured diamond-like carbon coating and method of using same to mechanically treat a substrate |
US6521004B1 (en) | 2000-10-16 | 2003-02-18 | 3M Innovative Properties Company | Method of making an abrasive agglomerate particle |
DE60141700D1 (de) | 2000-10-16 | 2010-05-12 | 3M Innovative Properties Co | Atteilchen |
JP2004511646A (ja) * | 2000-10-16 | 2004-04-15 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 凝集粒子を製造する方法 |
US20020090901A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-07-11 | 3M Innovative Properties Company | Flexible abrasive product and method of making and using the same |
US20050020189A1 (en) * | 2000-11-03 | 2005-01-27 | 3M Innovative Properties Company | Flexible abrasive product and method of making and using the same |
US6645624B2 (en) | 2000-11-10 | 2003-11-11 | 3M Innovative Properties Company | Composite abrasive particles and method of manufacture |
US6551366B1 (en) | 2000-11-10 | 2003-04-22 | 3M Innovative Properties Company | Spray drying methods of making agglomerate abrasive grains and abrasive articles |
US7632434B2 (en) | 2000-11-17 | 2009-12-15 | Wayne O. Duescher | Abrasive agglomerate coated raised island articles |
US8062098B2 (en) | 2000-11-17 | 2011-11-22 | Duescher Wayne O | High speed flat lapping platen |
US7520800B2 (en) * | 2003-04-16 | 2009-04-21 | Duescher Wayne O | Raised island abrasive, lapping apparatus and method of use |
US8256091B2 (en) | 2000-11-17 | 2012-09-04 | Duescher Wayne O | Equal sized spherical beads |
US8545583B2 (en) * | 2000-11-17 | 2013-10-01 | Wayne O. Duescher | Method of forming a flexible abrasive sheet article |
US6612916B2 (en) * | 2001-01-08 | 2003-09-02 | 3M Innovative Properties Company | Article suitable for chemical mechanical planarization processes |
US6582487B2 (en) | 2001-03-20 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Discrete particles that include a polymeric material and articles formed therefrom |
US6605128B2 (en) | 2001-03-20 | 2003-08-12 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article having projections attached to a major surface thereof |
US20030024169A1 (en) * | 2001-03-28 | 2003-02-06 | Kendall Philip E. | Abrasive articles with water soluble particles |
JP4417627B2 (ja) | 2001-03-30 | 2010-02-17 | ジ・アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・オン・ビハーフ・オブ・ザ・ユニバーシティー・オブ・アリゾナ | 酸および/またはラジカル種を光化学生成するための物質、方法、および使用 |
US6641627B2 (en) | 2001-05-22 | 2003-11-04 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles |
US6645263B2 (en) * | 2001-05-22 | 2003-11-11 | 3M Innovative Properties Company | Cellular abrasive article |
US6451076B1 (en) * | 2001-06-21 | 2002-09-17 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Engineered abrasives |
KR100885329B1 (ko) | 2001-08-02 | 2009-02-26 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | Al₂O₃-희토류 산화물-ZrO₂/HfO₂물질, 및그의 제조 및 사용 방법 |
EP1412295B1 (en) | 2001-08-02 | 2007-11-14 | 3M Innovative Properties Company | Method of making articles from glass and glass ceramic articles so produced |
EP1432660A1 (en) * | 2001-08-02 | 2004-06-30 | 3M Innovative Properties Company | Alumina-yttria-zirconium oxide/hafnium oxide materials, and methods of making and using the same |
US6843944B2 (en) * | 2001-11-01 | 2005-01-18 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus and method for capping wide web reclosable fasteners |
US20030108700A1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-06-12 | 3M Innovative Properties Company | Plastic shipping and storage containers and composition and method therefore |
US6949128B2 (en) * | 2001-12-28 | 2005-09-27 | 3M Innovative Properties Company | Method of making an abrasive product |
US6846232B2 (en) | 2001-12-28 | 2005-01-25 | 3M Innovative Properties Company | Backing and abrasive product made with the backing and method of making and using the backing and abrasive product |
US6613113B2 (en) | 2001-12-28 | 2003-09-02 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive product and method of making the same |
US20030123931A1 (en) | 2001-12-31 | 2003-07-03 | Khieu Sithya S. | Matrix element pavement marker and method of making same |
US20030123930A1 (en) | 2001-12-31 | 2003-07-03 | Jacobs Gregory F. | Matrix element magnetic pavement marker and method of making same |
US6749653B2 (en) | 2002-02-21 | 2004-06-15 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles containing sintered, polycrystalline zirconia |
US20040009726A1 (en) * | 2002-02-25 | 2004-01-15 | Axtell Holly C. | Multi-functional protective textiles and methods for decontamination |
US6758734B2 (en) | 2002-03-18 | 2004-07-06 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article |
US7544114B2 (en) * | 2002-04-11 | 2009-06-09 | Saint-Gobain Technology Company | Abrasive articles with novel structures and methods for grinding |
US6988937B2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-01-24 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Method of roll grinding |
US6679758B2 (en) * | 2002-04-11 | 2004-01-20 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Porous abrasive articles with agglomerated abrasives |
US7090565B2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-08-15 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Method of centerless grinding |
US20030196914A1 (en) * | 2002-04-18 | 2003-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Containers for photocurable materials |
US6773474B2 (en) | 2002-04-19 | 2004-08-10 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article |
US6666755B1 (en) * | 2002-06-26 | 2003-12-23 | Lam Research Corporation | Belt wiper for a chemical mechanical planarization system |
US7297170B2 (en) * | 2002-07-26 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Method of using abrasive product |
US7044989B2 (en) * | 2002-07-26 | 2006-05-16 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive product, method of making and using the same, and apparatus for making the same |
US6833014B2 (en) * | 2002-07-26 | 2004-12-21 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive product, method of making and using the same, and apparatus for making the same |
US8056370B2 (en) | 2002-08-02 | 2011-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Method of making amorphous and ceramics via melt spinning |
US6755878B2 (en) | 2002-08-02 | 2004-06-29 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of making and using the same |
TWI241939B (en) * | 2002-10-25 | 2005-10-21 | Alex C Long | Producing method and structure of cutting and polishing plate |
GB0225913D0 (en) * | 2002-11-06 | 2002-12-11 | 3M Innovative Properties Co | Abrasive articles |
US6979713B2 (en) | 2002-11-25 | 2005-12-27 | 3M Innovative Properties Company | Curable compositions and abrasive articles therefrom |
US7169199B2 (en) * | 2002-11-25 | 2007-01-30 | 3M Innovative Properties Company | Curable emulsions and abrasive articles therefrom |
US7811496B2 (en) | 2003-02-05 | 2010-10-12 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making ceramic particles |
US6896591B2 (en) * | 2003-02-11 | 2005-05-24 | Cabot Microelectronics Corporation | Mixed-abrasive polishing composition and method for using the same |
US6951504B2 (en) * | 2003-03-20 | 2005-10-04 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with agglomerates and method of use |
US7160178B2 (en) * | 2003-08-07 | 2007-01-09 | 3M Innovative Properties Company | In situ activation of a three-dimensional fixed abrasive article |
WO2007106593A2 (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Ceres, Inc. | Nucleotide sequences and corresponding polypeptides conferring an altered flowering time in plants |
US6843815B1 (en) | 2003-09-04 | 2005-01-18 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive articles and method of abrading |
US20050110793A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Steen Erik N. | Methods and systems for graphics processing in a medical imaging system |
EP1697084A1 (en) * | 2003-11-26 | 2006-09-06 | 3M Innovative Properties Company | Method of abrading a workpiece |
US7081043B2 (en) * | 2004-01-14 | 2006-07-25 | 3M Innovative Properties Company | Molded abrasive brush and methods of using for manufacture of printed circuit boards |
US6951509B1 (en) * | 2004-03-09 | 2005-10-04 | 3M Innovative Properties Company | Undulated pad conditioner and method of using same |
US7393371B2 (en) * | 2004-04-13 | 2008-07-01 | 3M Innovative Properties Company | Nonwoven abrasive articles and methods |
US7121924B2 (en) * | 2004-04-20 | 2006-10-17 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles, and methods of making and using the same |
US7108587B2 (en) * | 2004-05-03 | 2006-09-19 | 3M Innovative Properties Company | Backup shoe for microfinishing and methods |
GB0411268D0 (en) * | 2004-05-20 | 2004-06-23 | 3M Innovative Properties Co | Method for making a moulded abrasive article |
US7150770B2 (en) * | 2004-06-18 | 2006-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article with tie layer, and method of making and using the same |
US20050282029A1 (en) * | 2004-06-18 | 2005-12-22 | 3M Innovative Properties Company | Polymerizable composition and articles therefrom |
US7150771B2 (en) * | 2004-06-18 | 2006-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article with composite tie layer, and method of making and using the same |
US20060026904A1 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-09 | 3M Innovative Properties Company | Composition, coated abrasive article, and methods of making the same |
GB0418633D0 (en) * | 2004-08-20 | 2004-09-22 | 3M Innovative Properties Co | Method of making abrasive article |
US7168950B2 (en) * | 2004-10-18 | 2007-01-30 | 3M Innovative Properties Company | Orthodontic methods and apparatus for applying a composition to a patient's teeth |
EP1855841B1 (en) * | 2005-01-28 | 2009-12-02 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive articles and methods for making same |
ATE489015T1 (de) | 2005-03-11 | 2010-12-15 | 3M Innovative Properties Co | Verfahren zur herstellung von verschlüssen |
US20060265966A1 (en) * | 2005-05-24 | 2006-11-30 | Rostal William J | Abrasive articles and methods of making and using the same |
US20060265967A1 (en) * | 2005-05-24 | 2006-11-30 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of making and using the same |
US7344575B2 (en) * | 2005-06-27 | 2008-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Composition, treated backing, and abrasive articles containing the same |
US7344574B2 (en) * | 2005-06-27 | 2008-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article, and method of making and using the same |
US7618306B2 (en) * | 2005-09-22 | 2009-11-17 | 3M Innovative Properties Company | Conformable abrasive articles and methods of making and using the same |
US7722691B2 (en) * | 2005-09-30 | 2010-05-25 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive tools having a permeable structure |
US7491251B2 (en) * | 2005-10-05 | 2009-02-17 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a structured abrasive article |
US7399330B2 (en) * | 2005-10-18 | 2008-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Agglomerate abrasive grains and methods of making the same |
US7845409B2 (en) * | 2005-12-28 | 2010-12-07 | 3M Innovative Properties Company | Low density proppant particles and use thereof |
JP5448289B2 (ja) * | 2006-06-15 | 2014-03-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 研磨ディスク |
US7473096B2 (en) | 2006-06-21 | 2009-01-06 | 3M Innovative Properties Company | Orthodontic adhesive dispensing assembly |
US7841464B2 (en) | 2006-06-21 | 2010-11-30 | 3M Innovative Properties Company | Packaged orthodontic appliance with user-applied adhesive |
US20070298240A1 (en) * | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Gobena Feben T | Compressible abrasive article |
US8701441B2 (en) | 2006-08-21 | 2014-04-22 | 3M Innovative Properties Company | Method of making inorganic, metal oxide spheres using microstructured molds |
US7636988B2 (en) * | 2006-09-11 | 2009-12-29 | 3M Innovative Properties Company | Methods for making fasteners |
JP2010502466A (ja) * | 2006-09-11 | 2010-01-28 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 機械的ファスナを有する研磨物品 |
KR100772034B1 (ko) * | 2006-12-08 | 2007-10-31 | 주식회사 썬텍인더스트리 | 코팅된 3차원 연마재 구조물을 갖는 연마포지의 제조방법 |
US20080178436A1 (en) * | 2007-01-25 | 2008-07-31 | 3M Innovative Properties Company | Fastener webs with microstructured particles and methods of making same |
US7939578B2 (en) * | 2007-02-23 | 2011-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric fibers and methods of making |
US8080072B2 (en) * | 2007-03-05 | 2011-12-20 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with supersize coating, and methods |
US7959694B2 (en) * | 2007-03-05 | 2011-06-14 | 3M Innovative Properties Company | Laser cut abrasive article, and methods |
US20080233845A1 (en) * | 2007-03-21 | 2008-09-25 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles, rotationally reciprocating tools, and methods |
US8323072B1 (en) | 2007-03-21 | 2012-12-04 | 3M Innovative Properties Company | Method of polishing transparent armor |
JP2010522093A (ja) * | 2007-03-21 | 2010-07-01 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 表面の欠陥を除去する方法 |
US7726470B2 (en) * | 2007-05-18 | 2010-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Packaged orthodontic appliance and adhesive material |
US8435371B2 (en) * | 2007-05-30 | 2013-05-07 | Dow Global Technologies Llc | Method of preparing glass and ceramic enamels on glass for adhesive bonding |
US8513322B2 (en) * | 2007-05-31 | 2013-08-20 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric beads and methods of making polymeric beads |
US8038750B2 (en) * | 2007-07-13 | 2011-10-18 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive with overlayer, and method of making and using the same |
US20090049634A1 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Popov Georgi M | Fibrous pad for cleaning/polishing floors |
DE602008006756D1 (de) | 2007-09-24 | 2011-06-16 | Saint Gobain Abrasifs Sa | Schleifprodukte mit aktiven füllern |
WO2009042118A1 (en) * | 2007-09-24 | 2009-04-02 | Reflexite Corporation | Retroreflective structure with fabric face |
BRPI0820705A2 (pt) * | 2007-12-12 | 2014-10-07 | 3M Innovative Properties Co | Filme antimicrobiano microestruturado |
TW200934449A (en) | 2007-12-12 | 2009-08-16 | 3M Innovative Properties Co | Hydrophilic gel materials and methods of making |
KR20100111681A (ko) * | 2007-12-19 | 2010-10-15 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 정밀-성형된 다공성 입자 |
US8080073B2 (en) | 2007-12-20 | 2011-12-20 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article having a plurality of precisely-shaped abrasive composites |
US20090227188A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Ross Karl A | Vacuum Sander Having a Porous Pad |
MY150551A (en) * | 2008-07-03 | 2014-01-30 | 3M Innovative Properties Co | Fixed abrasive particles and articles made therefrom |
US20100011672A1 (en) * | 2008-07-16 | 2010-01-21 | Kincaid Don H | Coated abrasive article and method of making and using the same |
US8142531B2 (en) | 2008-12-17 | 2012-03-27 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particles with a sloping sidewall |
US10137556B2 (en) | 2009-06-22 | 2018-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particles with low roundness factor |
US8142532B2 (en) | 2008-12-17 | 2012-03-27 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particles with an opening |
SG175072A1 (en) * | 2009-04-17 | 2011-11-28 | 3M Innovative Properties Co | Metal particle transfer article, metal modified substrate, and method of making and using the same |
US8561763B2 (en) * | 2009-06-15 | 2013-10-22 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Brake device |
USD610430S1 (en) | 2009-06-18 | 2010-02-23 | 3M Innovative Properties Company | Stem for a power tool attachment |
KR101659078B1 (ko) * | 2009-09-02 | 2016-09-22 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 절삭 휠용 조성물 및 이를 이용한 절삭 휠 |
CN102092012A (zh) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | 上海奉贤久安工具厂 | 柔质磨具规则图形上砂*** |
CN102107397B (zh) | 2009-12-25 | 2015-02-04 | 3M新设资产公司 | 研磨砂轮的制造方法及研磨砂轮 |
ES2661972T3 (es) | 2010-07-02 | 2018-04-04 | 3M Innovative Properties Company | Artículos abrasivos recubiertos |
CN103153538B (zh) | 2010-10-15 | 2016-06-01 | 3M创新有限公司 | 磨料制品 |
CN103153544B (zh) * | 2010-11-01 | 2016-10-26 | 3M创新有限公司 | 成形磨粒以及制备方法 |
EP2651603A4 (en) * | 2010-12-14 | 2018-04-18 | 3M Innovative Properties Company | Self-contained fibrous buffing article |
WO2012082536A2 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Transfer article having multi-sized particles and methods |
BR112013016734A2 (pt) | 2010-12-31 | 2019-09-24 | Saint Gobain Ceramics | partículas abrasivas com formas particulares e métodos de deformação de tais partículas |
CN103702800B (zh) | 2011-06-30 | 2017-11-10 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 包括氮化硅磨粒的磨料制品 |
US8840694B2 (en) * | 2011-06-30 | 2014-09-23 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Liquid phase sintered silicon carbide abrasive particles |
US9662766B2 (en) * | 2011-09-07 | 2017-05-30 | 3M Innovative Properties Company | Method of abrading a workpiece |
US20130065490A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-14 | 3M Innovative Properties Company | Method of refurbishing vinyl composition tile |
EP2760639B1 (en) | 2011-09-26 | 2021-01-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles including abrasive particulate materials, coated abrasives using the abrasive particulate materials and methods of forming |
US9630297B2 (en) | 2011-12-29 | 2017-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article and method of making the same |
JP5903502B2 (ja) | 2011-12-30 | 2016-04-13 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子を備える粒子材料 |
KR102187425B1 (ko) | 2011-12-30 | 2020-12-09 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 형상화 연마입자 및 이의 형성방법 |
JP5847331B2 (ja) | 2011-12-30 | 2016-01-20 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子の形成 |
RU2602581C2 (ru) | 2012-01-10 | 2016-11-20 | Сэнт - Гобэйн Керамикс Энд Пластик,Инк. | Абразивные частицы, имеющие сложные формы, и способы их формования |
US8840696B2 (en) | 2012-01-10 | 2014-09-23 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
US9242346B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-01-26 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive products having fibrillated fibers |
US9200187B2 (en) | 2012-05-23 | 2015-12-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particles and methods of forming same |
CN103481208A (zh) * | 2012-06-13 | 2014-01-01 | 台山市兰宝磨具有限公司 | 一种磨具及其制备方法 |
EP2679112A1 (en) * | 2012-06-26 | 2014-01-01 | 3M Innovative Properties Company | Method for manufacturing fasteners and precursor webs, a fastener and a precursor web |
BR112014032152B1 (pt) | 2012-06-29 | 2022-09-20 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc | Partículas abrasivas tendo formatos particulares e artigos abrasivos |
WO2014062701A1 (en) | 2012-10-15 | 2014-04-24 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
US9074119B2 (en) | 2012-12-31 | 2015-07-07 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Particulate materials and methods of forming same |
WO2014160578A1 (en) | 2013-03-29 | 2014-10-02 | 3M Innovative Properties Company | Nonwoven abrasive articles and methods of making the same |
US9457453B2 (en) * | 2013-03-29 | 2016-10-04 | Saint-Gobain Abrasives, Inc./Saint-Gobain Abrasifs | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
CN105102158B (zh) | 2013-04-05 | 2018-03-23 | 3M创新有限公司 | 烧结磨料颗粒、其制备方法以及包含烧结磨料颗粒的磨料制品 |
TW201502263A (zh) | 2013-06-28 | 2015-01-16 | Saint Gobain Ceramics | 包含成形研磨粒子之研磨物品 |
EP3046730B1 (en) | 2013-09-16 | 2019-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Nonwoven abrasive article with wax antiloading compound and method of using the same |
MX2016005756A (es) | 2013-11-12 | 2016-07-18 | 3M Innovative Properties Co | Articulos abrasivos estructurados y metodos para el uso de estos. |
AT515223B1 (de) * | 2013-12-18 | 2016-06-15 | Tyrolit - Schleifmittelwerke Swarovski K G | Verfahren zur Herstellung von Schleifmittel |
WO2015100220A1 (en) | 2013-12-23 | 2015-07-02 | 3M Innovative Properties Company | A coated abrasive article maker apparatus |
EP3086904B1 (en) | 2013-12-23 | 2021-10-27 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a coated abrasive article |
KR101870617B1 (ko) | 2013-12-31 | 2018-06-26 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 형상화 연마 입자들을 포함하는 연마 물품 |
US9771507B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-09-26 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle including dopant material and method of forming same |
WO2015123047A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article and method of using the same |
CA2945493C (en) | 2014-04-14 | 2020-08-04 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
WO2015160854A1 (en) | 2014-04-14 | 2015-10-22 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
SG11201608996TA (en) | 2014-05-02 | 2016-11-29 | 3M Innovative Properties Co | Interrupted structured abrasive article and methods of polishing a workpiece |
EP3148742B1 (en) | 2014-05-29 | 2020-11-18 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article having a core including a polymer material |
WO2015184355A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles |
WO2016044158A1 (en) * | 2014-09-15 | 2016-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making abrasive articles and bonded abrasive wheel preparable thereby |
US9707529B2 (en) | 2014-12-23 | 2017-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Composite shaped abrasive particles and method of forming same |
US9914864B2 (en) | 2014-12-23 | 2018-03-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particles and method of forming same |
KR102163145B1 (ko) * | 2014-12-23 | 2020-10-12 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 형상화 연마 입자 및 형성 방법 |
US20160177152A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-23 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle and method of forming same |
US9676981B2 (en) | 2014-12-24 | 2017-06-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle fractions and method of forming same |
BR112017020767B1 (pt) | 2015-03-30 | 2021-11-16 | 3M Innovative Properties Company | Método para fabricação de um artigo abrasivo revestido |
US10196551B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-02-05 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
TWI634200B (zh) | 2015-03-31 | 2018-09-01 | 聖高拜磨料有限公司 | 固定磨料物品及其形成方法 |
CA3118239A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
EP3162502A1 (de) * | 2015-10-28 | 2017-05-03 | VSM. Vereinigte Schmirgel- Und Maschinen-Fabriken AG | Schleifvlies sowie verfahren zu dessen herstellung |
GB201519508D0 (en) | 2015-11-04 | 2015-12-16 | 3M Innovative Properties Co | Coated abrasive article |
US9849563B2 (en) * | 2015-11-05 | 2017-12-26 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article and method of making the same |
US11845885B2 (en) | 2015-12-30 | 2023-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Dual stage structural bonding adhesive |
WO2017117356A1 (en) * | 2015-12-30 | 2017-07-06 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article |
US10759023B2 (en) | 2015-12-30 | 2020-09-01 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and related methods |
KR102481559B1 (ko) | 2016-05-10 | 2022-12-28 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 연마 입자 및 이의 형성 방법 |
US20170335155A1 (en) | 2016-05-10 | 2017-11-23 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles and methods of forming same |
CN106272034A (zh) * | 2016-08-10 | 2017-01-04 | 盐城工学院 | 一种用于加工软脆性晶体材料的研磨垫及其制备方法 |
WO2018064642A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
US11484990B2 (en) | 2016-10-25 | 2022-11-01 | 3M Innovative Properties Company | Bonded abrasive wheel and method of making the same |
WO2018080703A1 (en) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | 3M Innovative Properties Company | Magnetizable abrasive particles and abrasive articles including them |
US10947432B2 (en) | 2016-10-25 | 2021-03-16 | 3M Innovative Properties Company | Magnetizable abrasive particle and method of making the same |
WO2018080755A1 (en) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | 3M Innovative Properties Company | Method of making magnetizable abrasive particles |
CN109863220B (zh) | 2016-10-25 | 2021-04-13 | 3M创新有限公司 | 功能性磨料颗粒、磨料制品及其制备方法 |
US11253972B2 (en) | 2016-10-25 | 2022-02-22 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive articles and methods of making the same |
US11597860B2 (en) | 2016-10-25 | 2023-03-07 | 3M Innovative Properties Company | Magnetizable abrasive particle and method of making the same |
CN106584297A (zh) * | 2016-11-21 | 2017-04-26 | 郑州狮虎磨料磨具有限公司 | 纤维片取放装置及使用该装置的超硬砂轮生产线 |
US11534892B2 (en) * | 2016-12-21 | 2022-12-27 | 3M Innovative Properties Company | Systems and methods for making abrasive articles |
US10563105B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-02-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US10759024B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-09-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
CN107225516B (zh) * | 2017-06-16 | 2019-07-16 | 东莞金太阳研磨股份有限公司 | 一种柔性3d磨具的制造方法 |
CN110719946B (zh) | 2017-06-21 | 2022-07-15 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 颗粒材料及其形成方法 |
WO2019123335A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles including an anti-loading size layer |
EP3863799A1 (en) | 2018-10-09 | 2021-08-18 | 3M Innovative Properties Company | Treated backing and coated abrasive article including the same |
EP3864104A1 (en) * | 2018-10-11 | 2021-08-18 | 3M Innovative Properties Company | Supported abrasive particles, abrasive articles, and methods of making the same |
WO2020128708A1 (en) | 2018-12-18 | 2020-06-25 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive articles and methods of making coated abrasive articles |
CN110549260A (zh) | 2019-09-27 | 2019-12-10 | 青岛理工大学 | 一种ca磨料的生产线 |
WO2021074756A1 (en) | 2019-10-17 | 2021-04-22 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive articles and method of making the same |
WO2021111327A1 (en) * | 2019-12-06 | 2021-06-10 | 3M Innovative Properties Company | Mesh abrasive and method of making the same |
CA3165415A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Bonded abrasive and methods of forming same |
WO2021133901A1 (en) | 2019-12-27 | 2021-07-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles and methods of forming same |
EP4165119A1 (en) | 2020-06-15 | 2023-04-19 | 3M Innovative Properties Company | Flowable hardenable composition, thermally conductive composition, and electronic heat sink assembly including the same |
WO2022023900A1 (en) | 2020-07-28 | 2022-02-03 | 3M Innovative Properties Company | Thermal filler particle, thermally conductive composition, and assembly including the same |
WO2023180880A1 (en) | 2022-03-21 | 2023-09-28 | 3M Innovative Properties Company | Curable composition, coated abrasive article containing the same, and methods of making and using the same |
WO2023180877A1 (en) | 2022-03-21 | 2023-09-28 | 3M Innovative Properties Company | Curable composition, treated backing, coated abrasive articles including the same, and methods of making and using the same |
WO2023225356A1 (en) | 2022-05-20 | 2023-11-23 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive assembly with abrasive segments |
Family Cites Families (129)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US29808A (en) * | 1860-08-28 | Improved gage for double-seaming machines | ||
US1910444A (en) * | 1931-02-13 | 1933-05-23 | Carborundum Co | Process of making abrasive materials |
US1988065A (en) * | 1931-09-26 | 1935-01-15 | Carborundum Co | Manufacture of open-spaced abrasive fabrics |
US1941962A (en) * | 1931-10-03 | 1934-01-02 | Carborundum Co | Manufacture of open space coated abrasive paper by the use of paraffin and other hydrophobic materials |
US2001911A (en) * | 1932-04-21 | 1935-05-21 | Carborundum Co | Abrasive articles |
US2015658A (en) * | 1933-01-04 | 1935-10-01 | Stratmore Company | Method of forming abrasive articles |
US2108645A (en) * | 1933-03-18 | 1938-02-15 | Carborundum Co | Manufacture of flexible abrasive articles |
US2115897A (en) * | 1935-05-15 | 1938-05-03 | Carborundum Co | Abrasive article |
US2252683A (en) * | 1939-04-29 | 1941-08-19 | Albertson & Co Inc | Method of form setting abrasive disks |
FR881239A (fr) | 1941-12-17 | 1943-04-19 | Nouveau procédé de fabrication et d'utilisation des compositions abrasives | |
US3057256A (en) * | 1952-03-10 | 1962-10-09 | Richard T Erban | Optical screen |
US2755607A (en) * | 1953-06-01 | 1956-07-24 | Norton Co | Coated abrasives |
US2876086A (en) * | 1954-06-21 | 1959-03-03 | Minnesota Mining & Mfg | Abrasive structures and method of making |
US2806772A (en) * | 1954-09-15 | 1957-09-17 | Electro Refractories & Abrasiv | Abrasive bodies |
DE1694594C3 (de) * | 1960-01-11 | 1975-05-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Co., Saint Paul, Minn. (V.St.A.) | Reinigungs- und Polierkörper |
US2907146A (en) * | 1957-05-21 | 1959-10-06 | Milwaukee Motive Mfg Co | Grinding discs |
US2986455A (en) * | 1958-02-21 | 1961-05-30 | Carborundum Co | Bonded abrasive articles |
US3048482A (en) * | 1958-10-22 | 1962-08-07 | Rexall Drug Co | Abrasive articles and methods of making the same |
US3041156A (en) * | 1959-07-22 | 1962-06-26 | Norton Co | Phenolic resin bonded grinding wheels |
US3211634A (en) * | 1961-02-21 | 1965-10-12 | A P De Sanno & Son Inc | Method of producing abrasive surface layers |
GB1005448A (en) | 1962-04-19 | 1965-09-22 | Rexall Drug Chemical | Abrasive articles and methods of making the same |
US3481723A (en) * | 1965-03-02 | 1969-12-02 | Itt | Abrasive grinding wheel |
FR96213E (fr) * | 1968-01-04 | 1972-05-19 | Toolmasters Ltd | Dispositif de meulage. |
US3982359A (en) * | 1968-06-21 | 1976-09-28 | Roc A.G. | Abrasive member of bonded aggregates in an elastomeric matrix |
US3549341A (en) * | 1968-08-05 | 1970-12-22 | Minnesota Mining & Mfg | Method for producing pyramidal shaped tumbling media |
US3641719A (en) * | 1969-03-12 | 1972-02-15 | Crown Zellerbach Corp | Cleaning towel |
US4038047A (en) * | 1969-04-14 | 1977-07-26 | Norton Company | Method of making a flexible resilient abrasive |
US3605349A (en) * | 1969-05-08 | 1971-09-20 | Frederick B Anthon | Abrasive finishing article |
JPS4823595B1 (ru) * | 1969-06-17 | 1973-07-14 | ||
US3594865A (en) * | 1969-07-10 | 1971-07-27 | American Velcro Inc | Apparatus for molding plastic shapes in molding recesses formed in moving endless wire dies |
US3517466A (en) * | 1969-07-18 | 1970-06-30 | Ferro Corp | Stone polishing wheel for contoured surfaces |
JPS4824470B1 (ru) * | 1969-10-13 | 1973-07-21 | ||
BE759502A (fr) * | 1969-11-28 | 1971-05-27 | Bmi Lab | Outil abrasif, en particulier meule de rectification, et son procede defabrication |
US3615302A (en) * | 1970-06-18 | 1971-10-26 | Norton Co | Thermoset-resin impregnated high-speed vitreous grinding wheel |
US3689346A (en) * | 1970-09-29 | 1972-09-05 | Rowland Dev Corp | Method for producing retroreflective material |
FR2129926B1 (ru) * | 1971-03-22 | 1973-12-28 | Joos Pierre | |
US3859407A (en) * | 1972-05-15 | 1975-01-07 | Corning Glass Works | Method of manufacturing particles of uniform size and shape |
USRE29808E (en) * | 1973-09-26 | 1978-10-24 | Norddeutsche Schleifmittel-Indutrie Christiansen & Co. | Hollow body grinding materials |
US4011358A (en) * | 1974-07-23 | 1977-03-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Article having a coextruded polyester support film |
AT347283B (de) * | 1975-03-07 | 1978-12-27 | Collo Gmbh | Schaumstoffkoerper fuer reinigungs-, scheuer- und/oder polierzwecke u. dgl. |
US3991527A (en) * | 1975-07-10 | 1976-11-16 | Bates Abrasive Products, Inc. | Coated abrasive disc |
US4318766A (en) * | 1975-09-02 | 1982-03-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process of using photocopolymerizable compositions based on epoxy and hydroxyl-containing organic materials |
GB1501570A (en) * | 1975-11-11 | 1978-02-15 | Showa Denko Kk | Abrader for mirror polishing of glass and method for mirror polishing |
DE2725704A1 (de) * | 1976-06-11 | 1977-12-22 | Swarovski Tyrolit Schleif | Herstellung von korundhaeltigen schleifkoernern, beispielsweise aus zirkonkorund |
DE2813258C2 (de) * | 1978-03-28 | 1985-04-25 | Sia Schweizer Schmirgel- & Schleifindustrie Ag, Frauenfeld | Schleifkörper |
SU749650A1 (ru) | 1978-06-12 | 1980-07-23 | Украинский полиграфический институт им.Ивана Федорова | Устройство дл изготовлени абразивных лент |
US4576850A (en) * | 1978-07-20 | 1986-03-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Shaped plastic articles having replicated microstructure surfaces |
US4311489A (en) * | 1978-08-04 | 1982-01-19 | Norton Company | Coated abrasive having brittle agglomerates of abrasive grain |
GB2043501B (en) | 1979-02-28 | 1982-11-24 | Interface Developments Ltd | Abrading member |
US4314827A (en) * | 1979-06-29 | 1982-02-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Non-fused aluminum oxide-based abrasive mineral |
US4420527A (en) * | 1980-09-05 | 1983-12-13 | Rexham Corporation | Thermoset relief patterned sheet |
US4588419A (en) * | 1980-10-08 | 1986-05-13 | Carborundum Abrasives Company | Resin systems for high energy electron curable resin coated webs |
SU975375A1 (ru) | 1981-01-04 | 1982-11-23 | Украинский полиграфический институт им.Ивана Федорова | Шлифовальна шкурка |
GB2094824B (en) | 1981-03-12 | 1985-07-17 | Interface Developments Ltd | Abrasive member |
US4393021A (en) * | 1981-06-09 | 1983-07-12 | Vereinigte Schmirgel Und Maschinen-Fabriken Ag | Method for the manufacture of granular grit for use as abrasives |
FR2507101A1 (fr) * | 1981-06-09 | 1982-12-10 | Ver Schmirgel & Maschf | Procede de production de granules de grains abrasifs |
SU996178A1 (ru) | 1981-08-27 | 1983-02-15 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Сверхтвердых Материалов Ан Усср | Абразивный полировальный инструмент |
JPS58151477A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-08 | Nippon Tenshiyashi Kk | 金属製研磨体の製造方法 |
JPS58196974A (ja) * | 1982-05-10 | 1983-11-16 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 離型紙付シ−ト状やすり片の製法 |
DE3219567A1 (de) * | 1982-05-25 | 1983-12-01 | SEA Schleifmittel Entwicklung Anwendung GmbH, 7530 Pforzheim | Elastischer schleifkoerper und verfahren zu seiner herstellung |
EP0109581A3 (en) * | 1982-11-22 | 1985-04-24 | Allied Corporation | A system for locating information fields on a display and for generating field descriptors with information related to each of the display fields |
US5527368C1 (en) * | 1983-03-11 | 2001-05-08 | Norton Co | Coated abrasives with rapidly curable adhesives |
US4588258A (en) * | 1983-09-12 | 1986-05-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cube-corner retroreflective articles having wide angularity in multiple viewing planes |
DE3335933A1 (de) * | 1983-10-04 | 1985-04-18 | Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt | Mehrkomponenten-bindemittel mit verlaengerter verarbeitbarkeitszeit |
US4623364A (en) * | 1984-03-23 | 1986-11-18 | Norton Company | Abrasive material and method for preparing the same |
DE3418477A1 (de) * | 1984-05-18 | 1985-11-21 | Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt | Strahlungshaertendes bindemittel und verfahren zur herstellung flaechiger gebilde |
US4553982A (en) * | 1984-05-31 | 1985-11-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Coated abrasive containing epoxy binder and method of producing the same |
US4983458A (en) * | 1984-09-21 | 1991-01-08 | Potters Industries, Inc. | Reflective particles |
CA1254238A (en) * | 1985-04-30 | 1989-05-16 | Alvin P. Gerk | Process for durable sol-gel produced alumina-based ceramics, abrasive grain and abrasive products |
US4701288A (en) * | 1985-06-05 | 1987-10-20 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of making articles of dissimilar polymer compositions |
US4652275A (en) * | 1985-08-07 | 1987-03-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Erodable agglomerates and abrasive products containing the same |
US4652274A (en) * | 1985-08-07 | 1987-03-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive product having radiation curable binder |
JPS62107954A (ja) * | 1985-11-05 | 1987-05-19 | Tomiji Saito | 可塑性研磨材料 |
US4773920B1 (en) * | 1985-12-16 | 1995-05-02 | Minnesota Mining & Mfg | Coated abrasive suitable for use as a lapping material. |
US4770671A (en) * | 1985-12-30 | 1988-09-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum and yttrium, method of making and using the same and products made therewith |
SU1316805A1 (ru) | 1986-02-06 | 1987-06-15 | Хмельницкий Технологический Институт Бытового Обслуживания | Способ изготовлени шлифовальной ленты с программным расположением зерен |
US4751138A (en) * | 1986-08-11 | 1988-06-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive having radiation curable binder |
US4875259A (en) * | 1986-09-08 | 1989-10-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intermeshable article |
US4799939A (en) * | 1987-02-26 | 1989-01-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Erodable agglomerates and abrasive products containing the same |
US4735632A (en) * | 1987-04-02 | 1988-04-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive binder containing ternary photoinitiator system |
US4881951A (en) * | 1987-05-27 | 1989-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum and rare earth metal, method of making and products made therewith |
US5086086A (en) * | 1987-08-28 | 1992-02-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy-induced curable compositions |
US4950696A (en) * | 1987-08-28 | 1990-08-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy-induced dual curable compositions |
US5147900A (en) * | 1987-08-28 | 1992-09-15 | Minnesosta Mining And Manufacturing Company | Energy-induced dual curable compositions |
US4952612A (en) * | 1987-08-28 | 1990-08-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy-induced curable compositions |
JP2707264B2 (ja) * | 1987-12-28 | 1998-01-28 | ハイ・コントロール・リミテッド | 研磨シートおよびその製造方法 |
US5022895A (en) * | 1988-02-14 | 1991-06-11 | Wiand Ronald C | Multilayer abrading tool and process |
US4930266A (en) * | 1988-02-26 | 1990-06-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive sheeting having individually positioned abrasive granules |
US4985340A (en) * | 1988-06-01 | 1991-01-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy curable compositions: two component curing agents |
CH675250A5 (ru) * | 1988-06-17 | 1990-09-14 | Lonza Ag | |
US5011508A (en) * | 1988-10-14 | 1991-04-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Shelling-resistant abrasive grain, a method of making the same, and abrasive products |
US4903440A (en) * | 1988-11-23 | 1990-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive product having binder comprising an aminoplast resin |
US5175030A (en) | 1989-02-10 | 1992-12-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Microstructure-bearing composite plastic articles and method of making |
YU32490A (en) * | 1989-03-13 | 1991-10-31 | Lonza Ag | Hydrophobic layered grinding particles |
US5093180A (en) * | 1989-05-02 | 1992-03-03 | Union Carbide Coatings Service Technology Corporation | Liquid transfer articles and method for producing them |
US5014468A (en) * | 1989-05-05 | 1991-05-14 | Norton Company | Patterned coated abrasive for fine surface finishing |
US5061294A (en) * | 1989-05-15 | 1991-10-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article with conductive, doped, conjugated, polymer coat and method of making same |
US5011513A (en) * | 1989-05-31 | 1991-04-30 | Norton Company | Single step, radiation curable ophthalmic fining pad |
US4997461A (en) * | 1989-09-11 | 1991-03-05 | Norton Company | Nitrified bonded sol gel sintered aluminous abrasive bodies |
US5199227A (en) * | 1989-12-20 | 1993-04-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Surface finishing tape |
US5039311A (en) * | 1990-03-02 | 1991-08-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive granules |
US5174795A (en) * | 1990-05-21 | 1992-12-29 | Wiand Ronald C | Flexible abrasive pad with ramp edge surface |
JPH04101776A (ja) * | 1990-08-15 | 1992-04-03 | Matsushita Electric Works Ltd | 研磨材 |
CA2043261A1 (en) * | 1990-10-09 | 1992-04-10 | Muni S. Ramakrishnan | Dry grinding wheel |
US5078753A (en) * | 1990-10-09 | 1992-01-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive containing erodable agglomerates |
US5090968A (en) * | 1991-01-08 | 1992-02-25 | Norton Company | Process for the manufacture of filamentary abrasive particles |
US5152917B1 (en) * | 1991-02-06 | 1998-01-13 | Minnesota Mining & Mfg | Structured abrasive article |
US5378251A (en) | 1991-02-06 | 1995-01-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive articles and methods of making and using same |
US5107626A (en) * | 1991-02-06 | 1992-04-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of providing a patterned surface on a substrate |
US5236472A (en) * | 1991-02-22 | 1993-08-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive product having a binder comprising an aminoplast binder |
JPH04271015A (ja) * | 1991-02-25 | 1992-09-28 | Tokin Corp | 表面研磨テープ及びその製造方法 |
US5314959A (en) * | 1991-03-06 | 1994-05-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Graft copolymers containing fluoroaliphatic groups |
US5131926A (en) * | 1991-03-15 | 1992-07-21 | Norton Company | Vitrified bonded finely milled sol gel aluminous bodies |
US5273805A (en) * | 1991-08-05 | 1993-12-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Structured flexible carrier web with recess areas bearing a layer of silicone on predetermined surfaces |
GB2263911B (en) * | 1991-12-10 | 1995-11-08 | Minnesota Mining & Mfg | Tool comprising abrasives in an electrodeposited metal binder dispersed in a binder matrix |
US5316812A (en) * | 1991-12-20 | 1994-05-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive backing |
WO1993012911A1 (en) * | 1991-12-20 | 1993-07-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | A coated abrasive belt with an endless, seamless backing and method of preparation |
US5219462A (en) * | 1992-01-13 | 1993-06-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article having abrasive composite members positioned in recesses |
US5437754A (en) | 1992-01-13 | 1995-08-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article having precise lateral spacing between abrasive composite members |
US5178646A (en) * | 1992-01-22 | 1993-01-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coatable thermally curable binder presursor solutions modified with a reactive diluent, abrasive articles incorporating same, and methods of making said abrasive articles |
US5203884A (en) * | 1992-06-04 | 1993-04-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article having vanadium oxide incorporated therein |
US5201916A (en) * | 1992-07-23 | 1993-04-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Shaped abrasive particles and method of making same |
US5213591A (en) * | 1992-07-28 | 1993-05-25 | Ahmet Celikkaya | Abrasive grain, method of making same and abrasive products |
ES2108879T3 (es) * | 1992-12-17 | 1998-01-01 | Minnesota Mining & Mfg | Suspensiones de viscosidad reducida, articulos abrasivos hechos de las mismas y metodos para fabricar dichos articulos. |
US5435816A (en) * | 1993-01-14 | 1995-07-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making an abrasive article |
US5637173A (en) * | 1993-02-17 | 1997-06-10 | Reflexite Corporation | Method for forming a retroreflective structure having free-standing prisms |
US5489235A (en) | 1993-09-13 | 1996-02-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article and method of making same |
US5453312A (en) | 1993-10-29 | 1995-09-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article, a process for its manufacture, and a method of using it to reduce a workpiece surface |
US5454844A (en) | 1993-10-29 | 1995-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article, a process of making same, and a method of using same to finish a workpiece surface |
-
1993
- 1993-06-30 US US08/085,638 patent/US5549962A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-05-18 CA CA 2166398 patent/CA2166398A1/en not_active Abandoned
- 1994-05-18 DE DE69424167T patent/DE69424167T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-18 ES ES94918037T patent/ES2145138T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-18 RU RU96101155A patent/RU2123927C1/ru active
- 1994-05-18 EP EP97122691A patent/EP0835724A3/en not_active Ceased
- 1994-05-18 JP JP50347395A patent/JP3579053B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-18 AU AU69531/94A patent/AU672316B2/en not_active Ceased
- 1994-05-18 CN CN94192606A patent/CN1081971C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-18 EP EP19940918037 patent/EP0706440B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-18 BR BR9406987A patent/BR9406987A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-05-18 KR KR1019950706074A patent/KR100339099B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-05-18 AT AT94918037T patent/ATE192059T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-05-18 WO PCT/US1994/005584 patent/WO1995001241A1/en active IP Right Grant
- 1994-05-28 TW TW083104862A patent/TW334462B/zh active
-
1995
- 1995-05-19 US US08/444,074 patent/US5714259A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-19 US US08/445,364 patent/US5500273A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-06-24 US US08/668,786 patent/US5628952A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-24 US US08/673,456 patent/US5690705A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2506152C2 (ru) * | 2008-12-17 | 2014-02-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Фасонные абразивные частицы с канавками |
US8999868B2 (en) | 2010-03-17 | 2015-04-07 | Freudenberg Politex Sa (Societe Anonyme) | Non-woven product that contains organic and/or mineral particles and its process for production |
EA021286B1 (ru) * | 2010-03-17 | 2015-05-29 | Фройденберг Политекс Са | Нетканый продукт, содержащий органические и/или минеральные частицы, и способ его получения |
RU2539246C2 (ru) * | 2010-04-27 | 2015-01-20 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Керамические формованные абразивные частицы, способы их получения, и абразивные изделия, содержащие их |
RU2600464C2 (ru) * | 2011-09-07 | 2016-10-20 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Склеенное абразивное изделие |
RU2643004C2 (ru) * | 2013-09-30 | 2018-01-29 | Сен-Гобен Серэмикс Энд Пластикс, Инк. | Формованные абразивные частицы и способы их получения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0706440A1 (en) | 1996-04-17 |
DE69424167T2 (de) | 2000-12-21 |
TW334462B (en) | 1998-06-21 |
EP0835724A2 (en) | 1998-04-15 |
CN1126454A (zh) | 1996-07-10 |
JP3579053B2 (ja) | 2004-10-20 |
US5500273A (en) | 1996-03-19 |
AU672316B2 (en) | 1996-09-26 |
US5714259A (en) | 1998-02-03 |
BR9406987A (pt) | 1996-03-12 |
EP0835724A3 (en) | 2000-09-27 |
WO1995001241A1 (en) | 1995-01-12 |
US5690705A (en) | 1997-11-25 |
ATE192059T1 (de) | 2000-05-15 |
AU6953194A (en) | 1995-01-24 |
EP0706440B1 (en) | 2000-04-26 |
US5549962A (en) | 1996-08-27 |
US5628952A (en) | 1997-05-13 |
ES2145138T3 (es) | 2000-07-01 |
CN1081971C (zh) | 2002-04-03 |
CA2166398A1 (en) | 1995-01-12 |
JPH08512074A (ja) | 1996-12-17 |
KR100339099B1 (ko) | 2002-10-11 |
DE69424167D1 (de) | 2000-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2123927C1 (ru) | Частицы точно заданной формы и способ их изготовления | |
KR100358479B1 (ko) | 연마제품및그의제조방법 | |
US5851247A (en) | Structured abrasive article adapted to abrade a mild steel workpiece | |
KR100358480B1 (ko) | 연마용품, 그의제조방법 및 사용방법 | |
KR100313263B1 (ko) | 연마품,이의제조방법,이를사용한마무리방법및제작용금형 | |
KR100674052B1 (ko) | 유리 및 유리 세라믹 작업편의 연마용으로 적합한 연마용품 | |
EP1102658A1 (en) | Abrasive article with integrally molded front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using | |
JPH06206167A (ja) | 所定の浸食速度を有する研磨コンポジット、それを組み込んだ物品、及びその製法と使用法 | |
EP1038637A2 (en) | Abrasive article and method of making | |
US6312315B1 (en) | Abrasive article with separately formed front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using | |
JP2004533497A (ja) | ポリマー材料を含む研磨物品 | |
KR20000036021A (ko) | 연마 용품 및 그의 제조 방법 |