RU2020124007A - Комбинированный препарат, включающий агонист tlr7 - Google Patents

Комбинированный препарат, включающий агонист tlr7 Download PDF

Info

Publication number
RU2020124007A
RU2020124007A RU2020124007A RU2020124007A RU2020124007A RU 2020124007 A RU2020124007 A RU 2020124007A RU 2020124007 A RU2020124007 A RU 2020124007A RU 2020124007 A RU2020124007 A RU 2020124007A RU 2020124007 A RU2020124007 A RU 2020124007A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
agent
amino
immune checkpoint
antibody
Prior art date
Application number
RU2020124007A
Other languages
English (en)
Inventor
Ёсукэ ОТА
Такэси ОЦУБО
Original Assignee
Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд. filed Critical Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Publication of RU2020124007A publication Critical patent/RU2020124007A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Claims (70)

1. Агент для индукции эффекторной Т-клетки памяти, включающий агонист TLR7, который применяют в комбинации с ингибитором иммунной контрольной точки.
2. Агент для индукции МНС I класса, включающий агонист TLR7, который применяют в комбинации с ингибитором иммунной контрольной точки.
3. Агент по п.1 или 2, предназначенный для лечения рака или инфекции.
4. Агент по п.1 или 2, предназначенный для лечения рака.
5. Агент по п.3 или 4, где рак выбран из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легкого; мелкоклеточного рака легкого; рака поджелудочной железы; злокачественной меланомы; карциномы почки; рака желудка; рака толстой кишки; рака прямой кишки; рака тонкой кишки; рака молочной железы; герминогенного рака; рака мочевого пузыря; рака простаты; рака эндометрия; рака шейки матки; рака яичника; рака печени; рака из клеток Меркеля; рака кости; рака головы и шеи; кожной или интраорбитальной злокачественной меланомы; анального рака; рака яичка; рака пищевода; рака эндокринной системы; рака щитовидной железы; рака паращитовидной железы; рака надпочечников; саркомы мягких тканей; уротелиального рака; рака полового члена; мультиформной глиобластомы; опухоли головного мозга; хронического или острого лейкоза, включая острый миелоидный лейкоз, хронический миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз и хронический лимфоцитарный лейкоз; злокачественной лимфомы, включая лимфому Ходжкина и неходжкинскую лимфому; миелодиспластического синдрома; и множественной миеломы.
6. Агент по любому из пп.1-5, который применяют у пациента с устойчивостью к ингибитору иммунной контрольной точки.
7. Агент по любому из пп.1-6, который применяют у пациента с рецидивом рака.
8. Агент по любому из пп.1-7, который обеспечивает длительный противораковый иммунитет.
9. Агент по любому из пп.1-8, где агонист TLR7 представляет собой имиквимод, локсорибин или любое из следующих соединений:
N-{4-[(2-амино-4-{[(3S)-1-гидроксигексан-3-ил]амино}-6-метилпиримидин-5-ил) метил]-3-метоксибензил}-N- (2,2,2-трифторэтил)глицин;
N-{4-[(2-амино-4-{[(3S)-1-гидроксигексан-3-ил]амино}-6-метилпиримидин-5-ил) метил]-3-метоксибензил}-N-(2,2-дифторэтил)глицин;
6-амино-2-(бутиламино)-9-({6-[2-(диметиламино)этокси]пиридин-3-ил}метил)-7,9-дигидро-8H-пурин-8-он;
6-амино-9-({6-[2-(диметиламино)этокси]пиридин-3-ил}метил)-2-этокси-7,9-дигидро-8H-пурин-8-он; и
N-(4-{[6-амино-2-(бутиламино)-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил]метил} бензоил)глицин; или
их фармацевтически приемлемую соль.
10. Агент по п.9, где агонист TLR7 представляет собой любое из следующих соединений:
N-{4-[(2-амино-4-{[(3S)-1-гидроксигексан-3-ил]амино}-6-метилпиримидин-5-ил) метил]-3-метоксибензил}-N-(2,2,2-трифторэтил)глицин;
N-{4-[(2-амино-4-{[(3S)-1-гидроксигексан-3-ил]амино}-6-метилпиримидин-5-ил) метил]-3-метоксибензил}-N-(2,2-дифторэтил)глицин;
6-амино-2-(бутиламино)-9-({6-[2-(диметиламино)этокси]пиридин-3-ил}метил)-7,9-дигидро-8H-пурин-8-он; и
6-амино-9-({6-[2-(диметиламино)этокси]пиридин-3-ил}метил)-2-этокси-7,9-дигидро-8Н-пурин-8-он; или
их фармацевтически приемлемую соль.
11. Агент по п.10, где агонист TLR7 представляет собой N-{4-[(2-амино-4-{[(3S)-1-гидроксигексан-3-ил]амино}-6-метилпиримидин-5-ил)метил]-3-метоксибензил}-N-(2,2,2-трифторэтил)глицин, N-{4-[(2-амино-4-{[(3S)-1-гидроксигексан-3-ил]амино}-6-метилпиримидин-5-ил)метил]-3-метоксибензил}-N-(2,2-дифторэтил)глицин или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Агент по любому из пп.1-11, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой по меньшей мере одно лекарственное средство, которое может ингибировать функцию молекулы, выбранной из группы, состоящей из:
(1) CTLA-4,
(2) PD-1,
(3) LAG-3,
(4) BTLA,
(5) KIR,
(6) TIM-3,
(7) PD-L1,
(8) PD-L2,
(9) B7-H3,
(10) B7-H4,
(11) HVEM,
(12) GAL9,
(13) CD160,
(14) VISTA,
(15) BTNL2,
(16) TIGIT,
(17) PVR,
(18) BTN1A1,
(19) BTN2A2,
(20) BTN3A2, и
(21) CSF-1R.
13. Агент по п.12, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой по меньшей мере одно лекарственное средство, которое может ингибировать функцию молекулы, выбранной из группы, состоящей из CTLA-4, PD-1, LAG-3, TIM-3, BTLA, VISTA, HVEM, TIGIT, PVR, PD-L1 и CD160.
14. Агент по п.13, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой лекарственное средство, которое может ингибировать функцию молекулы PD-1 или PD-L1.
15. Агент по любому из пп.12-14, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой антитело против молекулы.
16. Агент по п.15, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой антитело против PD-1, антитело против PD-L1 или антитело против CTLA-4.
17. Агент по п.15, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой антитело против PD-1 или антитело против PD-L1.
18. Агент по п.15, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой антитело против CTLA-4.
19. Агент по п.16 или 17, где антитело против PD-1 представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, цемиплимаб, тислелизумаб, достарлимаб, спартализумаб, камрелизумаб, генолимзумаб, синтилимаб, JNJ-3283, BI-754091, INCMGA-00012, ABBV-181, CC-90006, AGEN-2034w, GSL-010, LZM-009, Sym-021, AB-122, AK-105, CS-1003, HLX-10 или BCD-100.
20. Агент по п.16 или 17, где антитело против PD-L1 представляет собой дурвалумаб, атезолизумаб, авелумаб, STI-1014, CK-301, BMS-986189, LY-3300054, CX-072, CBT-502, FAZ-053, FS-118, HTI-1088, MSB-2311, BGB-A333, IMC-001, HLX-20, A-167 или BMS-936559.
21. Агент по п.16 или 18, где антитело против CTLA-4 представляет собой ипилимумаб, тремелимумаб, BMS-986218, MK-1308, ADU-1604, BMS-986249, CS-1002, BCD-145 или REGN-4659.
22. Агент по любому из пп.1-21, где агонист TLR7 и ингибитор иммунной контрольной точки применяют одновременно.
23. Агент по любому из пп.1-21, где агонист TLR7 и ингибитор иммунной контрольной точки применяют по отдельности.
24. Агент по любому из пп.1-21, где агонист TLR7 применяют перед ингибитором иммунной контрольной точки.
25. Агент по любому из пп.1-21, где агонист TLR7 применяют после ингибитора иммунной контрольной точки.
26. Агент по любому из пп.1-25, дополнительно содержащий фармацевтически приемлемый носитель.
27. Набор из агента для индукции эффекторных Т-клеток памяти, включающий агонист TLR7 и ингибитор иммунной контрольной точки.
28. Набор из агента для индукции МНС I класса, включающий агонист TLR7 и ингибитор иммунной контрольной точки.
29. Агент для лечения или профилактики рака, включающий N-{4-[(2-амино-4- {[(3S)-1-гидроксигексан-3-ил]амино}-6-метилпиримидин-5-ил)метил]-3-метоксибензил}-N-(2,2,2-трифторэтил)глицин, N-{4-[(2-амино-4-{[(3S)-1-гидроксигексан-3-ил]амино}-6-метилпиримидин-5-ил)метил]-3-метоксибензил}-N-(2,2-дифторэтил)глицин или их фармацевтически приемлемую соль, который применяют с ингибитором иммунной контрольной точки.
30. Агент по п.29, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой антитело против PD-1, антитело против PD-L1 или антитело против CTLA-4.
31. Агент по п.29, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой антитело против PD-1 или антитело против PD-L1.
32. Агент по п.29, где ингибитор иммунной контрольной точки представляет собой антитело против CTLA-4.
33. Агент по п.30 или 31, где антитело против PD-1 представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, цемиплимаб, тислелизумаб, достарлимаб, спартализумаб, камрелизумаб, генолимзумаб, синтилимаб, JNJ-3283, BI-754091, INCMGA-00012, ABBV-181, CC-90006, AGEN-2034w, GSL-010, LZM-009, Sym-021, AB-122, AK-105, CS-1003, HLX-10 или BCD-100.
34. Агент по п.30 или 31, где антитело против PD-L1 представляет собой дурвалумаб, атезолизумаб, авелумаб, STI-1014, CK-301, BMS-986189, LY-3300054, CX-072, CBT-502, FAZ-053, FS-118, HTI-1088, MSB-2311, BGB-A333, IMC-001, HLX-20, A-167 или BMS-936559.
35. Агент по п.30 или 32, где антитело против CTLA-4 представляет собой ипилимумаб, тремелимумаб, BMS-986218, MK-1308, ADU-1604, BMS-986249, CS-1002, BCD-145 или REGN-4659.
36. Агент по любому из пп.29-35, который применяют у пациента, резистентного к ингибиторам иммунной контрольной точки.
37. Агент по любому из пп.29-35, который применяют у пациента с рецидивом рака.
38. Агент по любому из пп.29-35, который обеспечивает длительный противораковый иммунитет.
RU2020124007A 2017-12-21 2018-12-20 Комбинированный препарат, включающий агонист tlr7 RU2020124007A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-244675 2017-12-21
JP2017244675 2017-12-21
PCT/JP2018/047011 WO2019124500A1 (ja) 2017-12-21 2018-12-20 Ｔｌｒ７アゴニストを含む併用薬

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020124007A true RU2020124007A (ru) 2022-01-21

Family

ID=66993483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124007A RU2020124007A (ru) 2017-12-21 2018-12-20 Комбинированный препарат, включающий агонист tlr7

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20210170022A1 (ru)
EP (1) EP3730152A4 (ru)
JP (1) JPWO2019124500A1 (ru)
KR (1) KR20200103040A (ru)
CN (2) CN116115765A (ru)
AU (1) AU2018391899A1 (ru)
CA (1) CA3085424A1 (ru)
PH (1) PH12020550936A1 (ru)
RU (1) RU2020124007A (ru)
SG (1) SG11202005535UA (ru)
TW (1) TW201929856A (ru)
WO (1) WO2019124500A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2014014031A (es) * 2012-05-18 2015-02-12 Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd Compuestos de acido carboxilico.
US11554120B2 (en) 2018-08-03 2023-01-17 Bristol-Myers Squibb Company 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine compounds as toll-like receptor 7 (TLR7) agonists and methods and uses therefor
CA3151322A1 (en) * 2019-10-01 2021-04-08 Silverback Therapeutics, Inc. Combination therapy with immune stimulatory conjugates
KR20220132593A (ko) 2020-01-27 2022-09-30 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물
EP4097102A1 (en) 2020-01-27 2022-12-07 Bristol-Myers Squibb Company 1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine compounds as toll-like receptor 7 (tlr7) agonists
KR20220132595A (ko) 2020-01-27 2022-09-30 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 C3-치환된 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물
WO2021154663A1 (en) 2020-01-27 2021-08-05 Bristol-Myers Squibb Company 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
KR20220132594A (ko) 2020-01-27 2022-09-30 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물
KR20220132601A (ko) 2020-01-27 2022-09-30 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물
WO2021154669A1 (en) 2020-01-27 2021-08-05 Bristol-Myers Squibb Company 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
JP2023512204A (ja) 2020-01-27 2023-03-24 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー トール様受容体７（ＴＬＲ７）アゴニストとしての１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン化合物
US20230131192A1 (en) 2020-01-27 2023-04-27 Bristol-Myers Squibb Company 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
WO2021168274A1 (en) 2020-02-21 2021-08-26 Silverback Therapeutics, Inc. Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof
TW202216211A (zh) 2020-07-01 2022-05-01 美商希沃爾拜克治療公司 抗asgr1抗體共軛物及其用途
US20230270869A1 (en) * 2021-12-30 2023-08-31 Canbas Co., Ltd. Phosphatidylserine-binding conjugates

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL73534A (en) 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
ZA848968B (en) 1983-11-18 1986-06-25 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinolines and 1h-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
TW552261B (en) 1996-07-03 2003-09-11 Japan Energy Corp Novel purine derivative
DE69817393T2 (de) 1997-11-28 2004-06-17 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Neue heterozyklische verbindungen
WO2000012487A1 (fr) 1998-08-27 2000-03-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Derives de pyrimidine
ATE404561T1 (de) 2001-04-17 2008-08-15 Dainippon Sumitomo Pharma Co Neue adeninderivate
ZA200803029B (en) 2005-09-09 2009-02-25 Coley Pharm Group Inc Amide and carbamate derivatives of alkyl substituted /V-[4-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c] quinolin-1-yl)butyl] methane-sulfonamides and methods
DK2125792T3 (da) 2007-02-19 2011-03-07 Glaxosmithkline Llc Purinderivater som immunomodulatorer
ATE530549T1 (de) 2007-03-19 2011-11-15 Astrazeneca Ab 9-substituierte 8-oxoadeninverbindungen als modulatoren des toll-like-receptor (tlr7)
EP2132209B8 (en) 2007-03-19 2014-04-16 AstraZeneca AB 9-substituted-8-oxo-adenine compounds as toll-like receptor (tlr7 ) modulators
JPWO2008114819A1 (ja) 2007-03-20 2010-07-08 大日本住友製薬株式会社 新規アデニン化合物
AR065784A1 (es) * 2007-03-20 2009-07-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co Derivados de 8-oxo adenina,medicamentos que los contienen y usos como agentes terapeuticos para enfermedades alergicas, antivirales o antibacterianas.
CA2686163A1 (en) 2007-05-08 2008-11-13 Astrazenca Ab Imidazoquinolines with immuno-modulating properties
CN101784548B (zh) 2007-06-29 2013-07-17 吉里德科学公司 嘌呤衍生物及其作为toll样受体7的调节剂的用途
UA103195C2 (ru) 2008-08-11 2013-09-25 Глаксосмитклайн Ллк Производные пурина для применения в лечении аллергий, воспалительных и инфекционных заболеваний
BRPI0917458A2 (pt) 2008-08-11 2015-12-01 Glaxosmithkline Llc composto, método de tratamento de doenças e condições, composição farmacêutica, método para tratar ou prevenir doença, e, uso de um composto
KR101616396B1 (ko) 2008-08-11 2016-04-28 글락소스미스클라인 엘엘씨 신규의 아데닌 유도체
BRPI0919937A2 (pt) 2008-10-24 2016-02-16 Glaxosmithkline Biolog Sa composto, e, método para melhorar a atividade de adjuvante de uma imidazoquinolina
JP5600116B2 (ja) 2008-12-09 2014-10-01 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｔｏｌｌ様受容体のモジュレーター
JP5913093B2 (ja) 2009-05-21 2016-04-27 アストラゼネカ アクチボラグ 新規ピリミジン誘導体と、癌とさらなる疾患の治療におけるそれらの使用
US20110077263A1 (en) * 2009-09-29 2011-03-31 University Of Southern California Methods and Compositions of Toll-Like Receptor (TLR) Agonists
ES2887303T3 (es) 2011-04-08 2021-12-22 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Derivados de pirimidina para el tratamiento de infecciones víricas
MX2014014031A (es) * 2012-05-18 2015-02-12 Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd Compuestos de acido carboxilico.
WO2016004876A1 (en) * 2014-07-09 2016-01-14 Shanghai Birdie Biotech, Inc. Anti-pd-l1 combinations for treating tumors
SG10201900886RA (en) * 2014-08-01 2019-03-28 3M Innovative Properties Co Methods and therapeutic combinations for treating tumors
EP3291821A4 (en) * 2015-05-07 2019-03-20 Baylor College of Medicine DENDRITIC CELL IMMUNOTHERAPY
AU2016349359B2 (en) * 2015-11-05 2021-10-28 The General Hospital Corporation Methods for treating cancer by enhancing intratumoral immune response
WO2018078620A1 (en) * 2016-10-25 2018-05-03 Urogen Pharma Ltd. Immunomodulating treatments of body cavities

Also Published As

Publication number Publication date
PH12020550936A1 (en) 2021-05-10
SG11202005535UA (en) 2020-07-29
KR20200103040A (ko) 2020-09-01
EP3730152A1 (en) 2020-10-28
US20210170022A1 (en) 2021-06-10
CN116115765A (zh) 2023-05-16
AU2018391899A1 (en) 2020-07-02
TW201929856A (zh) 2019-08-01
JPWO2019124500A1 (ja) 2020-12-10
CA3085424A1 (en) 2019-06-27
WO2019124500A1 (ja) 2019-06-27
CN111757755A (zh) 2020-10-09
EP3730152A4 (en) 2022-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020124007A (ru) Комбинированный препарат, включающий агонист tlr7
JP2017533266A5 (ru)
RU2020127099A (ru) Способ улучшения функции иммунных клеток и оценки мультифункциональности иммунных клеток
JP2020075934A5 (ru)
JP2019525957A5 (ru)
RU2017112379A (ru) Сочетанные способы лечения с использованием ингибиторов alk
RU2017127966A (ru) Применение плинабулина в комбинации с ингибиторами контрольной точки иммунного ответа
JP2020522495A5 (ru)
RU2020117210A (ru) Антитела к pd-l1, связывающие pd-l1 собаки
JP2017528524A5 (ru)
HRP20231281T1 (hr) Bispecifična anti-muc16-cd3 antitijela i konjugati anti-muc16 s lijekom
JP2019511212A5 (ru)
RU2019115428A (ru) Способы лечения рака, включающие связывающие tigit агенты
JP2017532372A5 (ru)
MX2020005894A (es) Composicion combinada de un anticuerpo anti-pd-1 y lcl161 para el tratamiento de cancer.
JP2018520650A5 (ru)
JP2020522486A5 (ru)
JP2018521979A5 (ru)
JP2020514289A5 (ru)
RU2018106452A (ru) Поливалетные и полиспецифичные gitr-связывающие слитые белки
KR20180088907A (ko) Pd-1에 대한 항체 분자 및 그의 용도
JP2017510661A5 (ru)
JP2016525117A5 (ru)
JP2016187356A5 (ru)
JP2018509175A5 (ru)