KR20220132595A - 톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 C3-치환된 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물 - Google Patents

톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 C3-치환된 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물 Download PDF

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치앙 콩
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산지브 강와르
마티아스 브뢰케마
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프라산나 시바프라카삼
월터 엘. 존슨
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얌 비. 포우델
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Abstract

하기 화학식 (I)에 따른 화합물은 톨-유사 수용체 7 (TLR7)의 효능제로서 유용하다. 이러한 화합물은 암 치료, 특히 항암 면역요법제와 조합하여 또는 백신 보조제로서 사용될 수 있다.

Description

톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 C3-치환된 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 35 U.S.C. §119(e) 하의 2020년 7월 28일에 출원된 미국 가출원 일련 번호 63/057,686 및 2020년 1월 27일에 출원된 미국 가출원 일련 번호 62/966,103의 이익을 청구하고; 그의 개시내용은 본원에 참조로 포함된다.
개시내용의 배경
본 개시내용은 톨-유사 수용체 7 ("TLR7") 효능제 및 그의 접합체, 및 이러한 효능제 및 그의 접합체의 제조 방법 및 용도에 관한 것이다.
톨-유사 수용체 ("TLR")는 특정 클래스의 병원체 내에 보존된 소분자 모티프인 병원체-연관 분자 패턴 ("PAMP")을 인식하는 수용체이다. TLR은 세포의 표면 상에 또는 세포내에 위치될 수 있다. TLR과 동족 PAMP의 결합에 의한 TLR의 활성화는 숙주 내에서 연관된 병원체의 존재- 즉, 감염 -를 신호전달하여, 숙주의 면역계가 감염과 싸우도록 자극한다. 인간은 TLR1, TLR2, TLR3 등으로 명명되는 10종의 TLR을 갖는다.
효능제에 의한 TLR의 활성화는 - TLR7이 가장 많이 연구됨 - 전체적인 면역 반응을 자극함으로써, 실제 병원체 감염 이외의 다양한 상태의 치료에서 백신 및 면역요법제의 작용에 대한 긍정적인 효과를 가질 수 있다. 따라서, 백신 보조제로서의 또는 암 면역요법에서 인핸서로서의 TLR7 효능제의 사용에 상당한 관심이 있다. 예를 들어, 문헌 [Vasilakos and Tomai 2013, Sato-Kaneko et al. 2017, Smits et al. 2008, 및 Ota et al. 2019]을 참조한다.
엔도솜의 막에 위치된 세포내 수용체인 TLR7은 단일-가닥 RNA 바이러스와 연관된 PAMP를 인식한다. 그의 활성화는 제I형 인터페론 예컨대 IFNα 및 IFNβ의 분비를 유도한다 (Lund et al. 2004). TLR7은 2개의 결합 부위를 가지며, 하나는 단일 가닥 RNA 리간드에 대한 것이고 (Berghoefer et al. 2007), 하나는 소분자 예컨대 구아노신에 대한 것이다 (Zhang et al. 2016).
TLR7은 구아노신-유사 합성 효능제 예컨대 1H-이미다조[4,5-c]퀴놀린 스캐폴드에 기반한 이미퀴모드, 레시퀴모드 및 가르디퀴모드에 결합하고, 그에 의해 활성화될 수 있다. 소분자 TLR7 효능제의 검토를 위해, 문헌 [Cortez and Va 2018]을 참조한다.
Figure pct00001
프테리디논 분자 스캐폴드에 기반한 합성 TLR7 효능제는 베사톨리모드에 의해 예시된 바와 같이 공지되어 있다 (Desai et al. 2015).
Figure pct00002
퓨린-유사 스캐폴드에 기반한 다른 합성 TLR7 효능제는 빈번하게 화학식 (A)에 따라 개시된 바 있다:
Figure pct00003
여기서 R, R', 및 R"은 구조적 가변기이고, R"은 전형적으로 비치환되거나 또는 치환된 방향족 또는 헤테로방향족 고리를 함유한다.
퓨린-유사 스캐폴드를 갖는 생물활성 분자 및 상태 예컨대 섬유증, 염증성 장애, 암 또는 병원성 감염을 치료하기 위한 그의 용도에 대한 개시내용은 하기를 포함한다: Akinbobuyi et al. 2015 and 2016; Barberis et al. 2012; Carson et al. 2014; Ding et al. 2016, 2017a, and 2017b; Graupe et al. 2015; Hashimoto et al. 2009; He et al. 2019a and 2019b; Holldack et al. 2012; Isobe et al. 2009a and 2012; Poudel et al. 2019a and 2019b; Pryde 2010; 및 Young et al. 2019.
기 R"는 피리딜일 수 있다: Bonfanti et al. 2015a and 2015b; Halcomb et al. 2015; Hirota et al. 2000; Isobe et al. 2002, 2004, 2006, 2009a, 2009b, 2011, and 2012; Kasibhatla et al. 2007; Koga-Yamakawa et al. 2013; Musmuca et al. 2009; Nakamura 2012; Ogita et al. 2007; 및 Yu et al. 2013.
화학식 (A)의 6,5-융합 고리계 - 이미다졸 5원 고리에 융합된 피리미딘 6원 고리 -가 변형된 것인 관련 분자의 개시내용이 존재한다. (a) 문헌 [Dellaria et al. 2007, Jones et al. 2010 and 2012, 및 Pilatte et al. 2017]은 피리미딘 고리가 피리딘 고리로 대체된 것인 화합물을 개시한다. (b) 문헌 [Chen et al. 2011, Coe et al. 2017, Poudel et al. 2020a and 2020b, 및 Zhang et al. 2018]은 이미다졸 고리가 피라졸 고리로 대체된 것인 화합물을 기재한다. (c) 문헌 [Cortez et al. 2017 and 2018; Li et al. 2018; 및 McGowan et al. 2016a, 2016b, and 2017]은 이미다졸 고리가 피롤 고리로 대체된 것인 화합물을 기재한다.
문헌 [Bonfanti et al. 2015b and 2016 및 Purandare et al. 2019]는 퓨린 모이어티의 2개의 고리가 마크로사이클에 의해 가교된 것인 TLR7 조정제를 개시하고 있다:
TLR7 효능제는 예를 들어 인지질, 폴리(에틸렌 글리콜) ("PEG"), 항체 또는 또 다른 TLR (통상적으로 TLR2)일 수 있는 파트너 분자에 접합될 수 있다. 예시적인 개시내용은 하기를 포함한다: Carson et al. 2013, 2015, and 2016, Chan et al. 2009 and 2011, Cortez et al. 2017, Gadd et al. 2015, Lioux et al. 2016, Maj et al. 2015, Vernejoul et al. 2014, 및 Zurawski et al. 2012. 빈번한 접합 부위는 화학식 (A)의 R" 기이다.
문헌 [Jensen et al. 2015]은 TLR7 효능제의 전달을 위한 양이온성 지질 비히클의 용도를 개시하고 있다.
레시퀴모드를 포함하여, 일부 TLR7 효능제는 이중 TLR7/TLR8 효능제이다. 예를 들어 문헌 [Beesu et al. 2017, Embrechts et al. 2018, Lioux et al. 2016, 및 Vernejoul et al. 2014]을 참조한다.
제1 저자 또는 발명자 및 연도에 따른 본원에 인용된 문헌에 대한 정식 인용은 본 명세서의 말미에 열거되어 있다.
개시내용의 간단한 요약
본 명세서는 TLR7 효능제로서의 활성을 갖는, 피라졸 고리의 C3 탄소 (화살표)가 치환된 (즉, H 이외의 것인) 1H-피라졸로[4,3d]피리미딘 방향족계를 갖는 화합물에 관한 것이다.
Figure pct00004
한 측면에서, 하기 화학식 (I)에 따른 구조를 갖는 화합물이 제공된다:
Figure pct00005
여기서
각각의 X1은 독립적으로 N 또는 CR2이고;
X2는 O, CH2, NH, S, 또는 N(C1-C3 알킬)이고;
R1은 (C1-C5 알킬),
(C2-C5 알케닐),
(C1-C8 알칸디일)0-1(C3-C6 시클로알킬),
(C2-C8 알칸디일)OH,
(C2-C8 알칸디일)O(C1-C3 알킬),
(C1-C4 알칸디일)0-1(5-6원 헤테로아릴),
(C1-C4 알칸디일)0-1페닐,
(C1-C4 알칸디일)CF3,
(C2-C8 알칸디일)N[C(=O)](C1-C3 알킬),
또는
(C2-C8 알칸디일)NRxRy
이고;
각각의 R2는 독립적으로 H, O(C1-C3 알킬), S(C1-C3 알킬), SO2(C1-C3 알킬), C1-C3 알킬, O(C3-C4 시클로알킬), S(C3-C4 시클로알킬), SO2(C3-C4 시클로알킬), C3-C4 시클로알킬, Cl, F, CN, 또는 [C(=O)]0-1NRxRy이고;
R3은 NH(C1-C5 알킬), N(C1-C5 알킬)2, NH(C1-C4 알칸디일)0-1(C3-C6 시클로알킬), N(C3-C6 시클로알킬)2, NH(C1-C4 알칸디일)0-1(아릴), 또는 하기 구조를 갖는 시클릭 아민 모이어티
Figure pct00006
이고;
R5는 H, C1-C5 알킬, C2-C5 알케닐, C3-C6 시클로알킬, 할로, O(C1-C5 알킬), (C1-C4 알칸디일)OH, (C1-C4 알칸디일)O(C1-C3 알킬), 페닐, NH(C1-C5 알킬), 5 또는 6원 헤테로아릴,
Figure pct00007
이고;
Rx 및 Ry는 독립적으로 H 또는 C1-C3 알킬이거나, 또는 Rx 및 Ry는 이들이 결합되어 있는 질소와 조합되어 3- 내지 7-원 헤테로사이클을 형성하고;
m은 0 또는 1이고;
n은 1, 2 또는 3이고;
여기서 R1, R2, R3, 및 R5에서
알킬 모이어티, 알칸디일 모이어티, 시클로알킬 모이어티, 또는 하기 화학식
Figure pct00008
의 모이어티는
OH, 할로, CN, (C1-C3 알킬), O(C1-C3 알킬), C(=O)(C1-C3 알킬), SO2(C1-C3 알킬), NRxRy, (C1-C4 알칸디일)OH, (C1-C4 알칸디일)O(C1-C3 알킬)로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
알킬, 알칸디일, 시클로알킬, 또는 하기 화학식
Figure pct00009
의 모이어티는 CH2 기가
O, SO2, CF2, C(=O), NH,
N[C(=O)]0-1(C1-C3 알킬),
N[C(=O)]0-1(C1-C4 알칸디일)CF3,
N[C(=O)]0-1(C1-C4 알칸디일)OH,
또는
N[C(=O)]0-1(C1-C4 알칸디일)0-1(C3-C5 시클로알킬)
에 의해 대체될 수 있다.
본원에 개시된 화합물은 TLR7 효능제로서 활성을 갖고, 일부는 의도된 작용의 표적 조직 또는 기관에 대한 표적화 전달을 위해 항체에 접합될 수 있다. 이들은 또한 PEG화되어 이들의 제약 특성을 조정할 수 있다.
본원에 개시된 화합물 또는 그의 접합체 또는 그의 PEG화 유도체는 면역계의 활성화에 의한 치료에 적용가능한 상태를 앓는 대상체에게 치료 유효량의 이러한 화합물 또는 그의 접합체 또는 그의 PEG화 유도체를 특히 백신 또는 암 면역요법제와 조합하여 투여함으로써, 상기 대상체를 치료하는 데 사용될 수 있다.
개시내용의 상세한 설명
화합물
한 측면에서, 본 개시내용의 화합물은 하기 화학식 (Ia)에 따른 것이고, 여기서 R1, R3, 및 R5는 화학식 (I)에 대해 정의된 바와 같다:
Figure pct00010
.
또 다른 측면에서, 본 개시내용의 화합물은 하기 화학식 (Ib)에 따른 것이고, 여기서 R1, R3, 및 R5는 화학식 (I)에 대해 정의된 바와 같다:
Figure pct00011
.
한 측면에서, 본 개시내용은 화학식 (Ib)에 따른 구조를 갖는 화합물을 제공하며, 여기서
R1은
Figure pct00012
이고;
R3은
Figure pct00013
이고;
R5는 Me 또는 CH2OH이다.
또 다른 측면에서, 하기 화학식 (Ic)에 따른 화합물이 제공된다:
Figure pct00014
여기서 R1, R3 및 R5는 화학식 (I)에 대해 정의된 바와 같다.
기 R1의 예
Figure pct00015
이다.
바람직하게는, R1은
Figure pct00016
이다.
기 R3의 예는 Cl, OH,
Figure pct00017
이다.
바람직하게는, R3은
Figure pct00018
이다.
기 R5의 예는
Figure pct00019
이다.
바람직하게는, R5는
Figure pct00020
이다.
예로서 및 비제한적으로, 하기 화학식
Figure pct00021
의 모이어티는
Figure pct00022
Figure pct00023
를 포함한다.
화학식
Figure pct00024
의 상기 예시적인 모이어티 중 일부는 상기 개시내용의 간단한 요약에 기재된 바와 같이, 임의적인 치환기를 보유하고/거나 1개 이상의 CH2 기가 O, SO2 등에 의해 임의로 대체된다.
본원에 개시된 화합물의 구체적 예는 하기 표 A에 제시된다. 표는 또한 하기 생물학적 활성과 관련된 데이터를 제공한다: 하기 제공된 절차에 따라 결정된, 인간 TLR7 (hTLR7) 효능작용 리포터 검정 및/또는 인간 전혈에서의 CD69 유전자의 유도. 가장 우측 칼럼은 분석 데이터 (질량 스펙트럼, LC/MS 체류 시간, 및 NMR)를 포함한다. 한 실시양태에서, 본 개시내용의 화합물은 (a) 1,000 nM 미만의 인간 TLR7 (hTLR7) 리포터 검정 EC50 값 및 (b) 1,000 nM 미만의 인간 전혈 (hWB) CD69 유도 EC50 값을 갖는다. (검정이 다수회 수행되는 경우에, 보고된 값은 평균임).
Figure pct00025
Figure pct00026
Figure pct00027
Figure pct00028
Figure pct00029
Figure pct00030
Figure pct00031
Figure pct00032
Figure pct00033
Figure pct00034
Figure pct00035
Figure pct00036
Figure pct00037
본 개시내용의 다른 화합물을 하기 표 B에 제시한다.
Figure pct00038
Figure pct00039
제약 조성물 및 투여
또 다른 측면에서, 제약상 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 제제화되는, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 접합체를 포함하는 제약 조성물이 제공된다. 이는 1종 이상의 추가의 제약 활성 성분, 예컨대 생물학적 또는 소분자 약물을 임의로 함유할 수 있다. 제약 조성물은 또 다른 치료제, 특히 항암제와의 조합 요법으로 투여될 수 있다.
제약 조성물은 1종 이상의 부형제를 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 부형제는 담체, 표면 활성제, 증점제 또는 유화제, 고체 결합제, 분산 또는 현탁 보조제, 가용화제, 착색제, 향미제, 코팅, 붕해제, 윤활제, 감미제, 보존제, 등장화제, 및 그의 조합을 포함한다. 적합한 부형제의 선택 및 용도는 문헌 [Gennaro, ed., Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Ed. (Lippincott Williams & Wilkins 2003)]에 교시되어 있다.
바람직하게는, 제약 조성물은 (예를 들어, 주사 또는 주입에 의한) 정맥내, 근육내, 피하, 비경구, 척수 또는 표피 투여에 적합하다. 투여 경로에 따라, 활성 화합물은 이를 불활성화시킬 수 있는 산 및 다른 천연 조건의 작용으로부터 이를 보호하기 위한 물질로 코팅될 수 있다. 어구 "비경구 투여"는 통상적으로 주사에 의한, 경장 및 국소 투여 이외의 다른 투여 방식을 의미하며, 비제한적으로 정맥내, 근육내, 동맥내, 척수강내, 피막내, 안와내, 심장내, 피내, 복강내, 경기관, 피하, 각피하, 관절내, 피막하, 지주막하, 척수내, 경막외 및 흉골내 주사 및 주입을 포함한다. 대안적으로, 제약 조성물은 비-비경구 경로, 예컨대 국소, 표피 또는 점막 투여 경로를 통해, 예를 들어 비강내로, 경구로, 질로, 직장으로, 설하로 또는 국소로 투여될 수 있다.
제약 조성물은 멸균 수용액 또는 분산액 형태일 수 있다. 그들은 또한 마이크로에멀젼, 리포솜, 또는 높은 약물 농도를 달성하기에 적합한 다른 정렬된 구조로 제제화될 수 있다. 조성물은 또한 투여 전에 물 중 재구성을 위해, 동결건조물 형태로 제공될 수 있다.
단일 투여 형태를 제조하기 위해 담체 물질과 조합될 수 있는 활성 성분의 양은 치료될 대상체 및 특정한 투여 방식에 따라 달라질 것이며, 일반적으로 치료 효과를 생성시키는 조성물의 양일 것이다. 일반적으로 100%를 기준으로, 이 양은 제약상 허용되는 담체와 조합된 활성 성분의 약 0.01% 내지 약 99%, 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 70%, 가장 바람직하게는 활성 성분의 약 1% 내지 약 30% 범위일 것이다.
투여 요법은 치료 반응을 제공하도록 조정된다. 예를 들어, 단일 볼루스가 투여될 수 있거나, 여러 분할 용량이 시간 경과에 따라 투여될 수 있거나, 또는 용량이 상황의 위급성에 의해 지시된 바와 같이 비례적으로 감소 또는 증가될 수 있다. 투여의 용이성 및 투여량의 균일성을 위해 비경구 조성물을 투여 단위 형태로 제제화하는 것이 특히 유리하다. "투여 단위 형태"는 치료될 대상체에 대한 단일 투여량으로서 적합화된 물리적 이산 단위를 지칭하며; 각각의 단위는 목적하는 치료 반응을 생성시키도록 계산된 미리 결정된 양의 활성 화합물을, 필요한 제약 담체와 함께 함유한다.
투여량은 숙주 체중의 약 0.0001 내지 100 mg/kg, 보다 통상적으로 0.01 내지 5 mg/kg 범위이다. 예를 들어 투여량은 0.3 mg/kg 체중, 1 mg/kg 체중, 3 mg/kg 체중, 5 mg/kg 체중 또는 10 mg/kg 체중 또는 1-10 mg/kg, 또는 대안적으로 0.1 내지 5 mg/kg 범위 내일 수 있다. 예시적인 치료 요법은 1주에 1회, 2주마다 1회, 3주마다 1회, 4주마다 1회, 1개월에 1회, 3개월마다 1회, 또는 3 내지 6개월마다 1회 투여이다. 바람직한 투여 요법은 하기 투여 스케줄 중 하나를 사용하여, 정맥내 투여를 통한 1 mg/kg 체중 또는 3 mg/kg 체중을 포함한다: (i) 6회 투여량에 대해 4주마다, 이어서 3개월마다; (ii) 3주마다; (iii) 3 mg/kg 체중 1회에 이은 3주마다 1 mg/kg 체중. 일부 방법에서, 투여량은 약 1-1000 μg/mL, 및 일부 방법에서는 약 25-300 μg/mL의 혈장 항체 농도가 달성되도록 조정된다.
"치료 유효량"의 본 발명의 화합물은 바람직하게는 질환 증상의 중증도에서의 감소, 질환 무증상 기간의 빈도 및 지속기간에서의 증가, 또는 질환 고통으로 인한 손상 또는 장애의 예방을 생성시킨다. 예를 들어, 종양-보유 대상체의 치료를 위해, "치료 유효량"은 바람직하게는 종양 성장을 비치료 대상체에 비해 적어도 약 20%, 보다 바람직하게는 적어도 약 40%, 보다 더 바람직하게는 적어도 약 60%, 더욱 더 바람직하게는 적어도 약 80% 억제한다. 치료 유효량의 치료 화합물은 전형적으로 인간이지만 또 다른 포유동물일 수 있는 대상체에서 종양 크기를 감소시키거나 또는 증상을 달리 호전시킬 수 있다. 2종 이상의 치료제가 조합 치료로 투여되는 경우에, "치료 유효량"은 개별적으로 각 작용제의 효능이 아닌 조합의 전체로서의 효능을 지칭한다.
제약 조성물은 임플란트, 경피 패치, 및 마이크로캡슐화 전달 시스템을 포함한 제어 또는 지속 방출 제제일 수 있다. 생분해성, 생체적합성 중합체, 예컨대 에틸렌 비닐 아세테이트, 폴리무수물, 폴리글리콜산, 콜라겐, 폴리오르토에스테르, 및 폴리락트산이 사용될 수 있다. 예를 들어, 문헌 [Sustained and Controlled Release Drug Delivery Systems, J.R. Robinson, ed., Marcel Dekker, Inc., New York, 1978]을 참조한다.
치료 조성물은 의료 장치 예컨대 (1) 무바늘 피하 주사 장치; (2) 마이크로-주입 펌프; (3) 경피 장치; (4) 주입 장치; 및 (5) 삼투 장치를 통해 투여될 수 있다.
특정 실시양태에서, 제약 조성물은 생체내에서 적절한 분포가 보장되도록 제제화될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 치료 화합물이 혈액-뇌 장벽을 가로지르는 것을 보장하기 위해, 이들은 리포솜 중에 제제화될 수 있으며, 이는 특이적 세포 또는 기관에 대한 선택적 수송을 증진하기 위한 표적화 모이어티를 추가적으로 포함할 수 있다.
산업상 적용성 및 용도
본원에 개시된 TLR7 효능제 화합물은 TLR7의 활성화에 의해 개선될 수 있는 질환 또는 상태의 치료에 사용될 수 있다.
한 실시양태에서, TLR7 효능제는 면역-종양학 작용제로도 알려져 있는 항암 면역요법제와 조합으로 사용된다. 항암 면역요법제는 신체의 면역계를 자극하여, 특히 T 세포의 활성화를 통해 암 세포를 공격하고 파괴함으로써 작용한다. 면역계는 수많은 체크포인트 (조절) 분자를 가져, 면역계가 적당한 표적 세포를 공격하는 것과 면역계가 건강한 정상 세포를 공격하는 것을 방지하는 것 사이의 균형을 유지하도록 돕는다. 일부는 그의 결속이 T 세포 활성화를 촉진하고, 면역 반응을 증진시키는 것을 의미하는 자극제 (상향-조절자)이다. 다른 것은 그의 결속이 T 세포 활성화를 억제하고, 면역 반응을 감소시키는 것을 의미하는 억제제 (하향-조절자 또는 브레이크)이다. 효능작용 면역요법제의 자극성 체크포인트 분자로의 결합은 후자의 활성화 및 암 세포에 대한 증진된 면역 반응으로 이어질 수 있다. 반대로, 길항작용 면역요법제의 억제 체크포인트 분자로의 결합은 후자에 의한 면역계의 하향-조절을 방지하고, 암 세포에 대한 격렬한 반응을 유지하는 것을 보조할 수 있다. 자극성 체크포인트 분자의 예는 B7-1, B7-2, CD28, 4-1BB (CD137), 4-1BBL, ICOS, CD40, ICOS-L, OX40, OX40L, GITR, GITRL, CD70, CD27, CD40, DR3 및 CD28H이다. 억제 체크포인트 분자의 예는 CTLA-4, PD-1, PD-L1, PD-L2, LAG-3, TIM-3, 갈렉틴 9, CEACAM-1, BTLA, CD69, 갈렉틴-1, CD113, GPR56, VISTA, 2B4, CD48, GARP, PD1H, LAIR1, TIM-1, CD96 및 TIM-4이다.
어떠한 항암 면역요법제의 작용 방식이든지, 그의 유효성은 면역계의 일반적 상향조절 예컨대 TLR7의 활성화에 의해 증가될 수 있다. 따라서, 한 실시양태에서, 본 명세서는 암을 앓는 환자에게 항암 면역요법제와 본원에 개시된 TLR7 효능제의 치료상 유효한 조합물을 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하는 방법을 제공한다. 투여 시기는 동시, 순차적, 또는 교대일 수 있다. 투여 방식은 전신 또는 국부일 수 있다. TLR7 효능제는 접합체를 통해, 표적화 방식으로 전달될 수 있다.
상기 기재된 바와 같이 조합 치료로 치료될 수 있는 암의 비제한적 예는 급성 골수성 백혈병, 부신피질 암종, 카포시 육종, 림프종, 항문암, 충수암, 기형양/횡문근양 종양, 기저 세포 암종, 담관암, 방광암, 골암, 뇌암, 유방암, 기관지 종양, 카르시노이드 종양, 심장 종양, 자궁경부암, 척삭종, 만성 림프구성 백혈병, 만성 골수증식성 신생물, 결장암, 결장직장암, 두개인두종, 담관암, 자궁내막암, 상의세포종, 식도암, 감각신경모세포종, 유잉 육종, 안암, 난관암, 담낭암, 위장 카르시노이드 종양, 위장 기질 종양, 배세포 종양, 모발상 세포 백혈병, 두경부암, 심장암, 간암, 하인두암, 췌장암, 신장암, 후두암, 만성 골수 백혈병, 구순암 및 구강암, 폐암, 흑색종, 메르켈 세포 암종, 중피종, 구내암, 구강암, 골육종, 난소암, 음경암, 인두암, 전립선암, 직장암, 타액선암, 피부암, 소장암, 연부 조직 육종, 고환암, 인후암, 갑상선암, 요도암, 자궁암, 질암, 및 외음부암을 포함한다.
본원에 기재된 바와 같이 조합 요법에 사용될 수 있는 항암 면역요법제는 하기를 포함한다: AMG 557, AMP-224, 아테졸리주맙, 아벨루맙, BMS 936559, 세미플리맙, CP-870893, 다세투주맙, 두르발루맙, 에노블리투주맙, 갈릭시맙, IMP321, 이필리무맙, 루카투무맙, MEDI-570, MEDI-6383, MEDI-6469, 무로모납-CD3, 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 피딜리주맙, 스파르탈리주맙, 트레멜리무맙, 우렐루맙, 우토밀루맙, 바를리루맙, 본레롤리주맙. 하기 표 B는 그의 대체 명칭 (상표명, 이전 명칭, 연구 코드 또는 동의어) 및 각 표적 체크포인트 분자를 열거한다.
Figure pct00040
TLR7 효능제를 사용하는 조합 치료의 한 실시양태에서, 항암 면역요법제는 길항작용 항-CTLA-4, 항-PD-1 또는 항-PD-L1 항체이다. 암은 폐암 (비소세포 폐암 포함), 췌장암, 신장암, 두경부암, 림프종 (호지킨 림프종 포함), 피부암 (흑색종 및 메르켈 피부암 포함), 요로상피암 (방광암 포함), 위암, 간세포성암 또는 결장직장암일 수 있다.
TLR7 효능제를 사용하는 조합 치료의 또 다른 실시양태에서, 항암 면역요법제는 길항작용 항-CTLA-4 항체, 바람직하게는 이필리무맙이다.
TLR7 효능제를 사용하는 조합 치료의 또 다른 실시양태에서, 항암 면역요법제는 길항작용 항-PD-1 항체, 바람직하게는 니볼루맙 또는 펨브롤리주맙이다.
본원에 개시된 TLR7 효능제는 백신 보조제로서 유용하다.
본 발명의 실시는 추가로 하기 실시예를 참조하여 이해될 수 있고, 이는 제한이 아니라 예시로 제공된다.
분석 절차
NMR
양성자 핵 자기 공명 (NMR) 스펙트럼을 수득하기 위해 하기 조건을 사용하였다: 용매 및 내부 표준으로서 DMSO-d6 또는 CDCl3을 사용하여 400 Mz 또는 500 Mhz 브루커 기기에서 NMR 스펙트럼을 수득하였다. 조 NMR 데이터를 ADC 랩스(ADC Labs)에 의한 ACD 스펙트러스 버전 2015-01 또는 메스트레노바 소프트웨어를 사용하여 분석하였다.
화학적 이동은 내부 테트라메틸실란 (TMS)으로부터 또는 중수소화 NMR 용매에 의해 추론된 TMS의 위치로부터 백만분율 (ppm) 다운필드로 보고된다. 겉보기 다중도는 단일선-s, 이중선-d, 삼중선-t, 사중선-q 또는 다중선-m으로 보고된다. 광폭화를 나타내는 피크는 br로 또한 나타낸다. 적분은 근사치이다. 적분 강도, 피크 형상, 화학적 이동 및 커플링 상수는 용매, 농도, 온도, pH 및 다른 인자에 따라 달라질 수 있음을 주목해야 한다. 또한, NMR 스펙트럼에서 물 또는 용매 피크와 중첩되거나 교환되는 피크는 신뢰가능한 적분 강도를 제공하지 않을 수 있다. 일부 경우에, NMR 스펙트럼은 물 피크 억제를 사용하여 수득될 수 있으며, 가시적이지 않거나 또는 변경된 형상 및/또는 적분을 갖는 중첩 피크를 생성할 수 있다.
액체 크로마토그래피
하기 정제용 및/또는 분석용 (LC/MS) 액체 크로마토그래피 방법을 사용하였다.
방법 1: 칼럼: 워터스 엑스브리지(Waters XBridge) C18, 2.1 mm x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 포함; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0% B에서 100% B, 이어서 100% B에서 0.50분 유지; 유량: 1 mL/분; 검출: MS 및 UV (220 nm). MS(ESI), 달리 표지되지 않는 한 양성 모드.
방법 2: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 2.1 mm x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.05% TFA 포함; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0% B에서 100% B, 이어서 100% B에서 0.50분 유지; 유량: 1 mL/분; 검출: MS 및 UV (220 nm). MS(ESI), 달리 표지되지 않는 한 양성 모드.
방법 3: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 2.1 mm x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% 포름산 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물 0.1% 포름산; 온도: 40℃; 구배: 5% B에서 0.1분 유지, 2.3분에 걸쳐 5% B에서 95% B, 이어서 95% B에서 0.20분 유지, 0.01분에 걸쳐 95% B에서 5% B, 5% B에서 0.28분 유지. 유량: 0.6 mL/분; 검출: MS 및 UV (254 nm).
방법 4: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 2.1 mm x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 테트라부틸 NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 테트라부틸 NH4OAc 포함; 온도: 40℃; 구배: 5% B에서 0.1분 유지, 2분에 걸쳐 5% B에서 95% B, 95% B에서 0.2분 유지, 0.01분에 걸쳐 95% B에서 5% B, 이어서 5% B에서 0.67분 유지; 유량: 0.6 mL/분; 검출: MS 및 UV (254 nm).
방법 A. 칼럼: BEH C18 2.1 x 50mm; 이동상 A: 물, 0.05% TFA 포함; 이동상 B: 아세토니트릴, 0.05% TFA 포함; 온도: 50℃; 구배: 1.7분에 걸쳐 2-98% B; 이어서 98% B에서 0.50분 유지; 유량: 0.8 mL/분. 검출: MS 및 UV (220 nm).
방법 B. 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 2.1 mm x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 포함; 온도:50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0% B에서 100% B, 이어서 100% B에서 0.50분 유지; 유량: 1 mL/분; 검출: MS 및 UV (220 nm). 이 방법은 초고성능 액체 크로마토그래피 (UPLCTM) 방법이다.
방법 C. 칼럼: BEH C18 2.1 x 50mm; 이동상 A: 물, 0.05% TFA 포함; 이동상 B: 아세토니트릴, 0.05% TFA 포함; 온도: 50℃; 구배: 3.0분에 걸쳐 0에서 100% B; 유량: 1.0 mL/분.
방법 D. 칼럼: 엑스브리지 BEH C18 XP (50 x 2.1 mm), 2.5 μm; 이동상 A: 5:95 CH3CN: H2O, 10 mM NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 CH3CN: H2O, 10 mM NH4OAc 포함; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B; 유량: 1.1 mL/분)
합성 - 일반적 절차
일반적으로, 본원에 개시된 절차는 피라졸로피리미딘 고리계의 1H 또는 2H 위치에서 알킬화된 위치이성질체의 혼합물을 생성한다 (이는 또한 알킬화된 질소를 지칭하는 N1 및 N2 위치이성질체로 각각 지칭됨). 간결하게 하기 위해, N2 위치이성질체는 나타내지 않았지만, 이들은 초기 생성물 혼합물 중에 존재하고, 예를 들어 정제용 HPLC에 의해 나중에 분리되는 것으로 이해되어야 한다.
Figure pct00041
위치이성질체의 혼합물은 합성의 초기 단계에서 분리되고, 나머지 합성 단계는 1H 위치이성질체를 사용하여 수행될 수 있거나, 또는 대안적으로, 합성은 위치이성질체의 혼합물을 보유하여 진행되고, 분리는 목적하는 바에 따라 후속 단계에서 실시될 수 있다.
본 개시내용의 화합물은 합성 유기 화학의 통상의 기술자에게 널리 공지된 다수의 방법에 의해 제조될 수 있다. 이들 방법은 하기 기재된 것들 또는 그의 변형을 포함한다. 바람직한 방법은 하기 반응식에 기재된 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 반응식은 일반적인 것으로 의도되지만, 일부 경우에 특색이 편의상 구체적으로 (예를 들어, 메틸 에스테르, 구체적 보호기 또는 특정 위치이성질체) 도시될 수 있다.
반응식 1
Figure pct00042
Figure pct00043
화합물 13은 상기 반응식 1에 기재된 단계에 의해 합성될 수 있다. 단계 1 및 2에서, 화합물 1을 적합한 조건, 예컨대 H2 및 Pd/C 하에 환원시킨 후, 적합한 조건 하에 화합물 3과 반응시켜 (예를 들어, 먼저 HOAc로 처리한 다음, NaOMe로 처리함) 화합물 4를 형성한다. 단계 3에서, 화합물 4를 커플링 시약 예컨대 BOP를 사용하여 목적 아민 (예를 들어, n-부틸 아민)과 커플링시켜 화합물 5를 형성한다. (Rx는 알킬아민 또는 상기 기재된 바와 같은 다른 적합한 측쇄 기일 수 있음).
단계 4에서, 적합한 할로겐화 시약, 예컨대 NBS, NIS, NCS 또는 셀렉트플루오르(Selectfluor)TM를 사용하여 화합물 5의 C3에 할로겐을 도입한다. 단계 5에서, 화합물 6의 N1 위치를 적합한 알킬화 시약, 예컨대 화합물 7에 의해 알킬화시킨다. (일부 N2 알킬화 생성물 (나타내지 않음)이 또한 생성될 수 있음). 단계 6에서, 화합물 8 상의 할로겐을 C3에 기 Ra; 예를 들어, 알킬, 알케닐, 시클로지방족, 방향족 사이클, 헤테로방향족사이클 등의 도입을 위한 출발점으로서 사용할 수 있다. 대안적으로, 할로겐화, 알킬화 및 Ra의 도입의 3 단계를 단계 2 (피리미딘 형성 단계) 전에 수행할 수 있다. Ra는 최종-생성물 기일 수 있거나, 또는 후속적으로 최종-생성물 기를 제공하도록 변형된 전구체일 수 있다. Ra는 보호기, 예컨대 트리메틸실릴에티닐을 가질 수 있고, 이는 이후에 합성 공정의 적절한 단계에서 제거된다. Ra가 플루오로인 경우에, 이는 소듐 알콕시드를 사용하여 알콕시드 기로 (예를 들어, NaOMe를 사용하여 OMe로) 전환될 수 있다. 또한 단계 3에서, 카르바메이트 기를 탈보호시킬 수 있거나, 또는 이를 후속 단계에서 적합한 염기, 예컨대 NaOH를 사용하여 수행할 수 있다. 단계 6에서 C3에서 도입된 기 Ra는, 예를 들어, 단계 7에서, 추가로 유도체화되어 기 Rb를 생성할 수 있다. Ra가 트리메틸실릴에티닐 기인 경우에, 이는 RuO2 및 과아이오딘산나트륨에 의해 산화되어 카르복실산 기를 형성할 수 있고, 이는 이어서 히드록시메틸 기로 환원될 수 있다. 단계 8 및 9에서, 화합물 10의 메틸 카르복실레이트는 벤질 알콜로 환원되고, 이는 벤질 클로라이드 또는 벤질 메실레이트 중간체를 통해 벤질계 아민으로 추가로 변환되고, 아민 RcRdNH2에 의해 치환된다. 단계 10에서, 기 Rb는 임의로, 예를 들어 이중 결합의 수소화 또는 보호기의 제거에 의해 기 Re로 추가로 정교화되어 화합물 13을 제공할 수 있다.
합성 - 구체적 실시예
상기를 추가로 예시하기 위해, 하기 비제한적인 하기 예시적인 합성 반응식이 포함된다. 청구범위의 범주 내의 이들 예의 변형은 관련 기술분야의 통상의 기술자의 이해범위 내에 있으며, 본 개시내용의 범주 내에 속하는 것으로 간주된다. 독자는 본 개시내용 및 관련 기술분야의 통상의 기술에 의해 통상의 기술자가 철저한 실시예 없이도 본원에 개시된 화합물을 제조하고 사용할 수 있을 것임을 인식할 것이다.
100 이상의 번호의 화합물에 대한 분석 데이터는 표 A 또는 표 B에서 찾아볼 수 있다.
실시예 1 - 화합물 103
Figure pct00044
단계 1. 100 mL 플라스크에 메틸 (7-(부틸아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (4.98 g, 18.84 mmol) 및 DMF (60.0 mL)를 채워 투명한 용액을 형성하였다. N-아이오도숙신이미드 (NIS, 5.09 g, 22.61 mmol)을 5℃ (빙조)에서 조금씩 첨가하였다. 용액을 5℃에서 2시간 동안 교반한 후, 이것을 400 mL 물에 부었다. 여과한 후, 침전물을 공기 건조시키고, 수집하여 메틸 (7-(부틸아미노)-3-아이오도-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (6.46 g, 15.73 mmol, 83% 수율)을 수득하였다.
LC/MS t = 1.251분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 391.0, 실측치 391.1.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.96 (s, 1H), 9.74 (s, 1H), 7.52 (s, 1H), 3.62 (s, 3H), 3.53 (q, J = 6.5 Hz, 2H), 1.68 - 1.55 (m, 2H), 1.47 - 1.30 (m, 2H), 0.94 (t, J = 7.4 Hz, 3H).
단계 2. 100 mL 플라스크에 메틸 (7-(부틸아미노)-3-아이오도-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (2.50 g, 6.41 mmol), 50.0 mL DMF, 및 Cs2CO3 (4.18 g, 12.81 mmol)을 채웠다. 반응 혼합물을 5분 동안 초음파처리한 후, 10.0 mL DMF 중 메틸 4-(브로모메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.743 g, 6.73 mmol)을 실온에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 후, 이것을 200 mL DCM에 녹였다. DCM 용액을 200 mL 10% 시트르산 용액 (3X) 및 염수 (30 mL)로 세척하였다. 분리한 후, 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하였다. 용매를 증발시킨 후 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc : 헥산 = 0-100%)에 의해 정제하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 증발 건조시켜 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.41 g, 1.86 mmol, 29.1% 수율)을 수득하였다.
LC/MS t = 1.738분 (방법 3). MS (ESI) 계산치 569.1, 실측치 569.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.81 (s, 1H), 7.59 - 7.43 (m, 2H), 7.23 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.80 (s, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.63 (s, 3H), 3.50 (q, J = 6.6 Hz, 2H), 1.54 (p, J = 7.3 Hz, 2H), 1.24 - 1.17 (m, 2H), 0.83 (t, J = 7.4 Hz, 3H).
단계 3. 20 mL 마이크로웨이브 바이알에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.007 g, 1.771 mmol), 7.2 mL 디옥산, [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) (0.091 g, 0.124 mmol), 트리메틸보록신 (TMB, 1.000 g, 7.97 mmol) 및 K2CO3 (0.734 g, 5.31 mmol)을 채웠다. 반응 혼합물을 120℃에서 1시간 동안 마이크로웨이브로 처리하였다. 반응 혼합물을 100 mL DCM으로 희석하고, 10% 시트르산 (3x20 mL) 및 염수 (30 mL)로 순차적으로 세척하였다. 분리한 후, 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 최종 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, MeOH: DCM = 0-10%)에 의해 정제하였다. 목적 생성물이 들은 분획을 합하고, 증발 건조시켜 메틸 4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (0.212 g, 0.531 mmol, 30% 수율)을 갈색 고체로서 수득하였다.
LC/MS t = 1.426분 (방법 4). MS (ESI) 계산치 [M - H]- 397.2, 실측치 397.2.
단계 4. 20 mL 바이알에 메틸 4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (407.2 mg, 1.022 mmol)를 채우고, DCM (4 mL)을 -78℃로 냉각시켰다. DIBAL-H (3.07 mL, 3.07 mmol, THF 중 1 M)을 적가하였다. 2시간 후, 0.5 mL 메탄올을 첨가하고, 온도를 실온으로 상승시켰다. 타르타르산나트륨칼륨 용액 (4 mL, 20%)을 첨가하고, 혼합물을 밤새 교반하고, 이어서 100 mL EtOAc 중에 녹였다. 유기 상을 염수 (2x20 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, MeOH: DCM = 0-10%)에 의해 정제하여 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (285.0 mg, 0.769 mmol, 75% 수율)을 수득하였다.
분석 샘플을 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 11% B에서 0분 유지, 22분에 걸쳐 11-51% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 20.4 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 99%이었다. 분석용 LC/MS을 최종 순도 결정에 사용하였다.
LC/MS 방법 1: 관찰치 질량: 370.9; 체류 시간: 1.37분.
LC/MS 방법 2: 관찰치 질량: 371.3; 체류 시간: 1.28분.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 6.99 (s, 1H), 6.76 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.48 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.41 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 5.52 (s, 2H), 4.45 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.83 (d, J = 1.3 Hz, 3H), 3.42 (s, 0H), 2.23 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 1.54 - 1.44 (m, 2H), 1.27 - 1.15 (m, 2H), 0.89 - 0.82 (m, 3H).
단계 5. 20 mL 바이알을 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (70.0 mg, 0.189 mmol) 및 DCM (3.0 mL)로 채웠다. 현탁액에 0℃에서 SOCl2 (0.034 mL, 0.472 mmol)를 첨가하였다. 0.5시간 후, 혼합물을 감압 하에 증발시키고, 잔류물 (중간체 A)을 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t = 1.60분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 389.2, 실측치 389.2.
단계 6. 바이알에 N7-부틸-1-(4-(클로로메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5,7-디아민 (30 mg, 0.077 mmol), 0.5 mL DMF, 시클로부탄아민 (31.8 mg, 0.447 mmol) 및 Et3N (0.022 mL, 0.154 mmol)을 실온에서 채웠다. 반응이 밤새 진행되도록 한 후, 반응 혼합물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 화합물 103 (21.8 mg, 0.051 mmol, 66.7% 수율)을 수득하였다. 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 10% B에서 0분 유지, 23분에 걸쳐 10-50% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 21.8 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 98%이었다.
하기 화합물을 중간체 A로부터 유사하게 제조하였다:
화합물 104: (17.2 mg, 0.037 mmol, 49.0% 수율). 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 9% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 9-49% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 17.2 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 98%이었다.
화합물 105: (33.4 mg, 0.074 mmol, 96% 수율). 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 30 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 9% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 9-49% B, 이어서 100% B에서 2분 유지; 유량: 45 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 33.4 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 100%이었다.
화합물 106: (27.8 mg, 0.057 mmol, 74% 수율). 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 8% B에서 0분 유지, 23분에 걸쳐 8-48% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 27.8 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 99%이었다.
화합물 136을 화합물 106으로부터 제조하였다: 0℃에서 THF (2 mL) 중 화합물 106 (50 mg, 0.104 mmol)의 용액을 NaH (9.94 mg, 0.414 mmol)로 처리하고, 10분 동안 교반하였다. MeI (6.48 μl, 0.104 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응물을 MeOH의 느린 첨가에 의해 켄칭하였다. 용매를 증발시켰다. 조 물질을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 10% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 10-50% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 화합물 136을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다.
실시예 2 - 화합물 107
Figure pct00045
단계 1. 30 mL 바이알에 메틸 (7-(부틸아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (972.2 mg, 3.68 mmol), 6.0 mL 아세토니트릴, 1.2 mL HOAc, 1-클로로메틸-4-플루오로-1,4-디아조니아비시클로[2.2.2]옥탄 비스(테트라플루오로보레이트) (2606 mg, 7.36 mmol)을 채웠다. 반응 혼합물을 80℃에서 24시간 동안 교반하였다. 추가의 아세토니트릴 (4.0 mL), HOAc (0.4 mL) 및 1-클로로메틸-4-플루오로-1,4-디아조니아비시클로[2.2.2]옥탄 비스(테트라플루오로보레이트) (5213 mg, 14.71 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 80℃에서 추가로 15시간 동안 교반한 후, 휘발성 물질을 감압 하에 증발시켰다. 잔류물을 60 mL DCM에 녹였다. 현탁액을 여과하고, 고체를 추가의 DCM (3x60mL)으로 세척하였다. 합한 DCM 상을 증발시켜 메틸 (7-(부틸아미노)-3-플루오로-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (886 mg, 1.569 mmol, 42.7% 수율, 50% 순도)을 수득하였다. 물질의 벌크를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다. 분석 샘플을 정제용 HPLC (엑스브리지 BEH C18 OBD 정제용 칼럼, 130Å, 5 μm, 19 mm X 150 mm, 구배: 물 중 5%-95% 아세토니트릴 (개질제로서 둘 다 용매 중 10 mM TEAA)에 의해 정제하였다.
LC/MS t = 1.096분 (방법 4), MS (ESI) 계산치 281.1, 실측치 281.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.10 (s, 1H), 9.73 (s, 1H), 8.41 - 7.12 (m, 1H), 3.63 (s, 3H), 3.56 - 3.48 (m, 2H), 1.71 - 1.53 (m, 2H), 1.50 - 1.31 (m, 2H), 0.94 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
단계 2. 20 mL 바이알에 메틸 (7-(부틸아미노)-3-플루오로-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (700.0 mg, 1.24 mmol, 50% 순도), 4.2 mL DMF, Cs2CO3 (1616 mg, 4.96 mmol) 및 메틸 4-(브로모메틸)-3-메톡시벤조에이트 (3.02 mL, 1.612 mmol)을 실온에서 채웠다. 1시간 후, 반응 혼합물을 100 mL EtOAc에 녹였다. EtOAc 상을 10% 시트르산 용액 (2x50 mL) 및 염수 (30 mL)로 세척하였다. 유기 상을 분리하고, Na2SO4으로 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc:헥산=0-100%)에 의해 정제하여 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-플루오로-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (300.1 mg, 0.652 mmol, 52.6% 수율)을 황색 고체로서 수득하였다.
LC/MS t = 1.972분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 461.2, 실측치 461.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.82 (s, 1H), 7.49 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.35 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 3.63 (s, 3H), 3.50 (td, J = 7.0, 5.5 Hz, 2H), 1.61 - 1.49 (m, 2H), 1.29 - 1.13 (m, 2H), 0.84 (t, J = 7.4 Hz, 3H).
단계 3. 오븐-건조된 20 mL 바이알에 2.6 mL DCM 중 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-플루오로-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (0.217 g, 0.471 mmol)를 채웠다. DIBAL-H (1.413 mL, 1.413 mmol, THF 중 1 M)을 -78℃에서 첨가하였다. 25분 후, 추가의 DIBAL-H (0.5 mL, 0.5 mmol, THF 중 1.0 M)을 첨가하였다. 추가로 40분 후, 0.5 mL MeOH을 첨가하고, 온도를 실온으로 상승시켰다. 4.0 mL 20% 타르타르산나트륨칼륨 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 밤새 교반하였다. 이어서 이것을 100 mL EtOAc 중에 녹였다. 유기 상을 염수 (2x20 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 증발시켜 메틸 (7-(부틸아미노)-3-플루오로-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.204 g, 0.471 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t = 1.571분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 433.2, 실측치 433.2.
단계 4. 바이알에 실온에서 디옥산 (4.0 mL) 중 메틸 (7-(부틸아미노)-3-플루오로-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (200.0 mg, 0.462 mmol)를 채웠다. NaOH (0.139 mL, 1.387 mmol 10.0 M)를 첨가하였다. 용액을 60℃에서 4시간 동안 교반하고, 이어서 냉각시키고, 묽은 HCl로 산성화시켰다. 침전물을 여과하고, 물로 세척하여 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-플루오로-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (173 mg, 0.462 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t = 1.280분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 375.2, 실측치 375.2.
단계 5. 20 mL 바이알에 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-플루오로-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (0.150 g, 0.40 mmol) 및 DCM (3 mL)을 채웠다. SOCl2 (0.058 ml, 0.800 mmol)를 5℃ (빙조)에서 첨가하였다. 0.5시간 후, 용매를 감압 하에 증발시켜 N7-부틸-1-(4-(클로로메틸)-2-메톡시벤질)-3-플루오로-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5,7-디아민 (중간체 B) (0.157 g, 0.400 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t = 1.562분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 393.2, 실측치 393.1.
단계 6. 화합물 107을 중간체 A (2.8 mg, 0.006 mmol, 13% 수율)으로부터의 화합물 103과 유사하게 중간체 B로부터 수득하였다. 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 구배: 13% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 13-53% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 2.8 mg이었고; LCMS 분석에 의한 추정 순도는 98%이었다.
하기 화합물을 중간체 B로부터 유사하게 제조하였다:
화합물 108: (6.7 mg, 0.015 mmol, 28% 수율). 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 구배: 11% B에서 0분 유지, 24분에 걸쳐 11-51% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 6.7 mg이었고; LCMS 분석에 의한 추정 순도는 99%이었다.
화합물 109: (4.8 mg, 0.010 mmol, 21% 수율). 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 구배: 11% B에서 0분 유지, 24분에 걸쳐 11-51% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율을 4.8 mg이었고; LCMS 분석에 의한 추정 순도는 96%이었다.
화합물 110: (7.1 mg, 0.015 mmol, 29% 수율). 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 구배: 9% B에서 0분 유지, 24분에 걸쳐 9-49% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율을 7.1 mg이었고; LCMS 분석에 의한 추정 순도는 98%이었다.
실시예 3 - 화합물 115
Figure pct00046
바이알에 N7-부틸-3-플루오로-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5,7-디아민 (화합물 108) (15.0 mg, 0.033 mmol), 1.0 mL 메탄올 및 NaOMe (1 mL, 4.37 mmol, 4.37 M)를 채웠다. 반응 혼합물을 120℃에서 1시간 동안 마이크로웨이브로 처리한 후, 이것을 1% HCl을 사용하여 산성화시키고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 화합물 115 (9.7 mg, 0.021 mmol, 63.0% 수율)을 수득하였다. 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 12% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 12-48% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 화합물 115를 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 9.7 mg이었고; LCMS 분석에 의한 추정 순도는 100%이었다.
실시예 4 - 화합물 118
Figure pct00047
Figure pct00048
단계 1. 20 mL 마이크로웨이브 바이알에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.201 g, 2.113 mmol), 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II) 디클로라이드 (0.148 g, 0.211 mmol), 트리페닐포스핀 (0.194 g, 0.740 mmol), 아이오딘화구리 (I) (0.089 g, 0.465 mmol), DMF (9 mL), TEA (1.5 mL) 및 에티닐트리메틸실란 (0.585 mL, 4.23 mmol)을 채웠다. 반응 혼합물을 80℃에서 20분 동안 마이크로웨이브로 처리하였다. 냉각된 혼합물을 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc: 헥산 = 0- 60%)에 의해 직접 정제하여 메틸 4-((7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-((트리메틸실릴)에티닐)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (0.933 g, 1.733 mmol, 82% 수율)을 수득하였다.
LC/MS t = 2.141분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 539.2, 실측치 539.4.
단계 2. 플라스크에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-((트리메틸실릴)에티닐)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (2.018 g, 3.75 mmol) 및 125 mL 아세토니트릴을 채워 50℃에서 용액을 형성하였다. 소듐 메타퍼아이오데이트 (4.01 g, 18.73 mmol)를 물 중 용액 (50 mL)로서 첨가하고, 이후 루테늄 (IV) 옥시드 (0.050 g, 0.375 mmol)를 첨가하였다. 1.5시간 후, 추가의 소듐 (메타)퍼아이오데이트 (1 g, 4.68 mmol)를 첨가하였다. 추가로 4시간 후, 반응 혼합물을 냉각시켰다. 이것을 실온에서 밤새 교반하고, 3.0 mL MeOH을 첨가하고, 반응 혼합물을 C18 실리카의 패드를 통해 여과하였다. 추가의 아세토니트릴을 사용하여 실리카 패드를 세척하였다. 합한 여과물을 증발시켜 조 7-(부틸아미노)-1-(2-메톡시-4-(메톡시카르보닐)벤질)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-3-카르복실산 (2.065 g, 2.55 mmol, 68% 수율, 60% 순도)을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t = 1.324분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 487.2, 실측치 487.4.
단계 3. 20 mL 바이알에 7-(부틸아미노)-1-(2-메톡시-4-(메톡시카르보닐)벤질)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-3-카르복실산 (500.0 mg, 1.028 mmol) 및 14 mL THF을 채워 현탁액을 형성하였다. 4-메틸모르폴린 (0.339 mL, 3.08 mmol) 및 이소부틸 클로로포르메이트 (0.202 mL, 1.542 mmol)를 5℃에서 첨가하였다. 10분 후, 추가의 4-메틸모르폴린 (0.339 mL, 3.08 mmol) 및 이소부틸 클로로포르메이트 (0.202 mL, 1.542 mmol)를 첨가하였다. 추가로 10분 후, 수소화붕소나트륨 (234 mg, 61.6 mmol)을 첨가하고, 이후 60 uL 물을 첨가하였다. 1시간 후, HCl을 첨가하여 용액을 산성화시켰다. 이어서, 반응 혼합물을 100 mL DCM에 녹였다. 유기 상을 염수 (2x30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 조 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-(히드록시메틸)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (486 mg, 1.028 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t = 1.499분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 473.2, 실측치 473.4..
단계 4. 200 mL 플라스크에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-(히드록실메틸)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (939 mg, 1.988 mmol), 5.3 mL 아세토니트릴, 이미다졸 (447 mg, 6.56 mmol) 및 TBS-Cl (599 mg, 3.98 mmol)을 실온에서 채웠다. 15분 후, MeOH (804 μl, 19.88 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 100 mL DCM에 녹였다. 유기 상을 묽은 HCl (30 mL 1% HCl) 및 염수 (2x30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 증발시켰다. 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, MeOH:DCM=0-20%)에 의해 정제하여 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (424.0 mg, 0.506 mmol, 25.4% 수율, 70% 순도)을 수득하였다.
LC/MS t = 2.355분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 587.3, 실측치 587.5.
단계 5. 20 mL 바이알에 6 mL THF 중 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (186.0 mg, 0.317 mmol)를 채웠다. LiAlH4 (951 μl, 0.951 mmol, THF 중 1 M)을 -5℃에서 15분에 걸쳐 3 부분으로 첨가하였다. 40분 후, 반응 혼합물을 -78℃에서 냉각시킨 10 mL 아세톤에 첨가하였다. 10분 후, 7 mL 20% 로쉘 염을 첨가하였다. 전체 혼합물을 실온으로 상승시키고, 이어서 50 mL EtOAc 중에 녹였다. 유기 상을 분리하고, 염수 (2x30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 메틸 (7-(부틸아미노)-3-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (중간체 C) (63.8 mg, 0.114 mmol, 36% 수율)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t = 1.932분 (방법 4), MS (ESI) 계산치 [M - H]- 557.3, 실측치 557.2.
단계 6. 4 mL 바이알에 5℃에서 0.085 mL DCM 중 메틸 (7-(부틸아미노)-3-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (38.2 mg, 0.068 mmol), 1 mL DCM, DIPEA (0.060 mL, 0.342 mmol) 및 메실-Cl (8.52 μl, 0.109 mmol)을 채웠다. 20분 후, 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (34.6 mg, 0.342 mmol)을 첨가하였다. 밤새 교반한 후, 테트라-n-부틸암모늄 플루오라이드 (0.205 mL, 0.205 mmol)를 첨가하였다. 2시간 후, 반응 혼합물을 50 mL EtOAc에 녹였다. 유기 상을 10% 시트르산 (2x20 mL), 염수 (30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 메틸 (7-(부틸아미노)-3-(히드록시메틸)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (36.1 mg, 0.068 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였다.
LC/MS t = 1.213, 분 (방법 4), MS (ESI) 계산치 [M - H]- 526.3, 실측치 526.2.
단계 7. 20 mL 바이알에 메틸 (7-(부틸아미노)-3-(히드록시메틸)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.062 g, 0.118 mmol), 2 mL MeOH 및 NaOH (4.72 mg, 0.118 mmol)를 채웠다. 반응 혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반한 후, 이것을 냉각시키고, 증발 건조시켰다. 물 (3 mL)을 첨가하고, 4M HCl을 을 사용하여 현탁액을 중화시켰다. 이어서, 현탁액을 증발 건조시키고, 잔류물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 화합물 118 (14.9 mg, 0.030 mmol, 27% 수율)을 수득하였다. 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 구배: 0% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 0-40% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 14.9 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 99%이었다.
하기 화합물을 중간체 C로부터 유사하게 제조하였다:
화합물 119: (27.2 mg, 0.054 mmol, 54% 수율). 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 구배: 0% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 0-40% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율을 27.2 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 98%이었다.
화합물 120: (16.7 mg, 0.035 mmol, 35% 수율). 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 호함; 구배: 0% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 0-40% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 16.7 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 96%이었다.
실시예 5 - 화합물 123
Figure pct00049
단계 1. 마이크로웨이브 바이알에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (150 mg, 0.264 mmol), 칼륨 트리플루오로(프로프-1-엔-2-일)보레이트 (78.0 mg, 0.528 mmol), 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센-팔라듐(ii)디클로라이드 디클로로메탄 착물 (21.55 mg, 0.026 mmol), DMF (1.6 mL), 물 (0.400 mL) 및 Cs2CO3 (172.0 mg, 0.528 mmol)을 채워 현탁액을 형성하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 1시간 동안 마이크로웨이브로 처리하였다. 20 mL 아세토니트릴을 첨가하고, 혼합물을 여과하였다. 여과물을 증발시키고, 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc:헥산=0-80%)에 의해 정제하여 메틸 4-((7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-(프로프-1-엔-2-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (63.0 mg, 0.131 mmol, 49.5% 수율)을 생성물로서 수득하였다.
LC/MS t = 2.377분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 483.2, 실측치 483.3.
단계 2. 20 mL 바이알에 5℃에서 메틸 4-((7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-(프로프-1-엔-2-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (62.1 mg, 0.129 mmol), 3.0 mL THF 및 LiAlH4 (0.257 mL, 0.257 mmol, THF 중 1.0 M)을 채웠다. 1시간 후, 200 uL 아세톤을 첨가하고, 이어서 2 mL 20% 로쉘 염을 첨가하였다. 밤새 교반한 후, 반응 혼합물을 50 mL EtOAc에 녹였다. 유기 상을 염수 (2x20 mL)로 세척하고, Na2SO4으로 건조시키고, 분리하고, 감압 하에 증발시켜 메틸 (7-(부틸아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-(프로프-1-엔-2-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (58.5 mg, 0.129 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였다.
LC/MS t =1.666분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 455.2, 실측치 455.4.
단계 3. 20 mL 바이알에 메틸 (7-(부틸아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-(프로프-1-엔-2-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.059 g, 0.129 mmol), MeOH (2.0 mL) 및 NaOH (0.20 mL, 2.000 mmol, 10 M)를 채웠다. 현탁액을 60℃에서 2시간 동안 교반한 후, 이것을 증발 건조시켰다. 6.0 mL 물을 첨가하고, 4.0 M HCl을 첨가하여 용액을 중화시켰다. 이어서, 반응 혼합물을 50 mL EtOAc에 녹였다. 유기 상을 염수 (2x30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-(프로프-1-엔-2-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (0.051 g, 0.129 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t =1.551분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 397.2, 실측치 397.4.
단계 4. 20 mL 바이알에 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-(프로프-1-엔-2-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (51.0 mg, 0.129 mmol), DCM (3.0 mL) 및 SOCl2 (100 μl, 5℃ (빙조에서 1.370 mmol))을 채웠다. 10분 후, 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 1시간 동안 교반한 후, 이것을 증발 건조시켰다. 잔류물에 실온에서 2.0 mL DMF, 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (13.05 mg, 0.129 mmol) 및 DIPEA (112 μl, 0.643 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 밤새 교반한 후, 이것을 역상 크로마토그래피 (C18, 물 중 5%-95% 아세토니트릴, 개질제로서 둘 다 용매 중 0.1% TFA)에 의해 정제하여 N7-부틸-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-3-(프로프-1-엔-2-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5,7-디아민 (60.0 mg, 0.125 mmol, 97% 수율)을 수득하였다.
LC/MS t = 1.454분 (방법 4), MS (ESI) 계산치 [M - H] 478.3, 실측치 478.3.
단계 5. 질소-플러싱된 바이알에 20.0 mg 10% Pd/C (~50% 물), N7-부틸-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-3-(프로프-1-엔-2-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5,7-디아민 (20.0 mg, 0.042 mmol) 및 5.0 MeOH을 실온에서 채웠다. 플라스크를 배기시키고, 수소로 재충전하였다 (3x). 이어서, 반응 혼합물을 수소 풍선 하에 실온에서 교반하였다. 1시간 후, 바이알을 배기시키고 질소로 플러싱하였다 (3x). 이어서, 반응 혼합물을 여과하였다. 감압 하에 여과물로부터 용매를 증발시켰다. 증발시킨 후, 잔류물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 화합물 123 (9.4 mg, 0.020 mmol, 46.8% 수율)을 수득하였다. 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 15% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 15-55% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 9.4 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 98%이었다.
실시예 6 - 화합물 121 및 화합물 124
Figure pct00050
단계 1. 마이크로웨이브 바이알에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (155.1 mg, 0.273 mmol), 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센-팔라듐(ii)디클로라이드 디클로로메탄 착물 (22.28 mg, 0.027 mmol), 디옥산 (3.6 mL), 2,5-디히드로푸란-3-보론산 피나콜 에스테르 (53.5 mg, 0.273 mmol) 및 Na2CO3 (1.228 mL, 2.456 mmol)을 채웠다. 반응 혼합물을 100℃에서 1시간 동안 마이크로웨이브로 처리하고, 이어서 여과하였다. 여과물을 감압 하에 증발시켰다. 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc:헥산=0-90%)에 의해 정제하여 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-(2,5-디히드로푸란-3-일)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (99.0 mg, 0.194 mmol, 71.1% 수율)을 수득하였다.
LC/MS t = 1.777분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 511.2, 실측치 511.4..
단계 2. 20 mL 바이알에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-(2,5-디히드로푸란-3-일)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (98.0 mg, 0.192 mmol), 3 mL THF 및 LiAlH4 (0.384 mL, 0.384 mmol, THF 중 1.0 M)을 5℃에서 채웠다. 1시간 후, 200 uL 아세톤을 첨가하고, 이어서 2 mL 20% 로쉘 염을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 후, 이것을 50 mL EtOAc에 녹였다. 유기 상을 염수 (2x30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 증발시켜 메틸 (7-(부틸아미노)-3-(2,5-디히드로푸란-3-일)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (93 mg, 0.192 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS, t =1.537분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 483.2, 실측치 483.4.
단계 3. 20 mL 바이알에 메틸 (7-(부틸아미노)-3-(2,5-디히드로푸란-3-일)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.093 g, 0.192 mmol), NaOH (0.20 mL, 2.000 mmol, 10.0 M) 및 MeOH (2.0 mL)를 채웠다. 현탁액을 60℃에서 2시간 동안 교반한 후, 추가의 MeOH (2 mL) 및 NaOH (0.20 mL, 2.0 mmol, 10.0 M NaOH)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 60℃에서 1시간 동안 더 교반한 후, 이것을 냉각시키고, 1% HCl로 중화시켰다. 이어서, 반응 혼합물을 50 mL EtOAc에 녹였다. 유기 상을 염수 (2x30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-(2,5-디히드로푸란-3-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (0.082 g, 0.192 mmol, 추정 수율 100%)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t =1.442분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 425.2, 실측치 425.4.
단계 4. 20 mL 바이알에 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-(2,5-디히드로푸란-3-일)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (82 mg, 0.192 mmol), 3 mL DCM 및 SOCl2 (28.0 μl, 5℃ (빙조에서 0.384 mmol))을 채웠다. 20분 후, 반응 혼합물을 증발 건조시켰다. 잔류물에 2.0 mL DMF, 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (97 mg, 0.960 mmol) 및 DIPEA (168 μl, 0.960 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 후, 이것을 크로마토그래피 (C18, 아세토니트릴:물=0-100%, 둘 다 용매 중 0.1% TFA)에 의해 정제하여 화합물 121 (68.0 mg, 0.134 mmol, 69.8% 수율)을 수득하였다. 이 물질 20 mg을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 구배: 0% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 0-40% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 추가로 정제하였다. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 14.0 mg이었고; LCMS 분석에 의한 추정 순도는 100%이었다.
단계 5. 질소 플러싱된 바이알에 20.0 mg 10% Pd/C (~50% 물), N7-부틸-3-(2,5-디히드로푸란-3-일)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5,7-디아민 (22.0 mg, 0.043 mmol) 및 5.0 mL MeOH을 실온에서 채웠다. 바이알을 배기시키고, 수소로 재충전하였다 (3x). 반응 혼합물을 수소 풍선 하에 실온에서 밤새 교반하였다. 이어서, 플라스크를 배기시키고 질소로 재충전하였다 (3x). 현탁액을 여과하고, 여과물을 감압 하에 증발 건조시켰다. 잔류물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 화합물 124 (14.3 mg, 0.028 mmol, 64.7% 수율)을 수득하였다. 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 10% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 10-50% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 14.3 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 97%이었다.
실시예 7 - 화합물 122
Figure pct00051
Figure pct00052
단계 1. 20 mL 마이크로웨이브 바이알에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (255.2 mg, 0.449 mmol), [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) (32.9 mg, 0.045 mmol), 디옥산 (8 mL), 비닐보론산 피나콜 에스테르 (135 mg, 0.880 mmol) 및 Na2CO3 (2.021 mL, 4.04 mmol, 물 중 2.0 M)을 채웠다. 혼합물을 100℃에서 1시간 동안 마이크로웨이브로 처리하였다. 반응 혼합물을 100 mL EtOAc에 녹였다. 유기 상을 10% 시트르산 (2x30 mL) 및 염수 (30 mL)로 세척하였다. 이어서, 이것을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔류물을 크로마토그래피 (C18, 아세토니트릴:물=0-100%, 개질제로서 둘 다 용매 중 0.1% TFA)에 의해 정제하여 메틸 4-((7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-비닐-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (137.0 mg, 0.292 mmol, 65.1% 수율)을 수득하였다.
LC/MS t = 1.818분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 469.2, 실측치 469.2.
단계 2. 20 mL 바이알에 메틸 4-((7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-비닐-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (130.1 mg, 0.278 mmol), 5.0 mL THF 및 LiAlH4 (555 μl, 0.555 mmol, THF 중 1.0 M)을 5℃에서 채웠다. 1시간 후, 0.5 mL 아세톤을 첨가하고, 이어서 2 mL 20% 로쉘 염을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, 100 mL EtOAc 중에 녹였다. 유기 상을 염수 (3x30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 증발시켜 메틸 (7-(부틸아미노)-3-에틸-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (101.2 mg, 0.229 mmol, 82% 수율)을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t =1.570분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 443.5, 실측치 443.4.
단계 3. 20 mL 바이알에 메틸 (7-(부틸아미노)-3-에틸-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (101.2 mg, 0.229 mmol), 2.0 mL MeOH 및 NaOH (0.20 mL, 2.000 mmol, 10.0 M)를 채웠다. 반응 혼합물을 60℃에서 3시간 동안 교반한 후, 이것을 냉각시키고, 1% HCl로 중화시켰다. 반응 혼합물을 100 mL EtOAc에 녹였다. 유기 상을 염수 (2x30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-에틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (88 mg, 0.229 mmol, 100% 수율)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t =1.454분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 385.2, 실측치 385.4.
단계 4. 20 mL 바이알에 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-에틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (44.2 mg, 0.115 mmol), 3.0 mL DCM 및 SOCl2 (16.79 μl, 0.230 mmol)을 5℃ (빙조)에서 채웠다. 0.5시간 후, 반응 혼합물을 증발 건조시켰다. 잔류물에 2.0 mL DMF, 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (11.63 mg, 0.115 mmol) 및 DIPEA (100 μl, 0.575 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반한 후, 이것을 냉각시키고, 100 mL EtOAc 중에 녹였다. 유기 상을 포화 NH4OAc (2x30 mL), 염수 (30 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔류물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 화합물 122 (12.5 mg, 0.027 mmol, 23.24% 수율)을 수득하였다. 정제용 LC/MS 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 10% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 10-50% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 12.5 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 90%이었다.
실시예 8 - 화합물 101
Figure pct00053
Figure pct00054
단계 1. 메틸 (7-(부틸아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (1500 mg, 5.68 mmol)를 DMF (28.4 mL) 중에 실온에서 현탁시켰다. N-브로모숙신이미드 (1212 mg, 6.81 mmol)를 단일 부분으로 첨가하고, 반응물을 실온에서 90분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 CH2Cl2와 반포화 NaHCO3 용액 사이에 분배하였다. 유기 상을 분리하고, 2 추가량의 반포화 NaHCO3, 10% LiCl 용액 (1X)으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시켰다. 조 생성물을 셀라이트TM 상에서 농축시키고, 칼럼 크로마토그래피 (120 g SiO2, 0에서 8% MeOH-CH2Cl2)에 의해 정제하여 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (1.76 g, 90%)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.89 (br s, 1H), 9.82 (br s, 1H), 7.59 (br s, 1H), 3.67 - 3.60 (m, 3H), 3.60 - 3.46 (m, 2H), 1.72 - 1.56 (m, 2H), 1.40 (dq, J=14.7, 7.4 Hz, 2H), 0.94 (br t, J=7.4 Hz, 3H).
LC/MS (M+H) 343.1/345.1; LC RT = 0.62분 (방법 A).
단계 2. 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (1.76 g, 5.13 mmol) 및 Cs2CO3 (4.18 g, 12.82 mmol)을 DMF 중에 실온에서 현탁시켰다. 메틸 4-(브로모메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.329 g, 5.13 mmol)를 첨가하고, 반응물을 실온에서 교반하였다. 90분 후, 반응 혼합물을 EtOAc (150 mL)로 희석하고, 셀라이트TM을 통해 여과하였다. 유기 층을 H2O (2x), 10% LiCl 용액 (1x), 및 염수 (1x)로 세척하였다. 유기 상을 MgSO4 상에서 건조시키고, 농축시켰다. N1 및 N2 이성질체의 혼합물을 함유하는 조 생성물을 칼럼 크로마토그래피 (120g SiO2, 10에서 100% EtOAc-헥산 구배 용리)에 의해 정제하였다. N1 이성질체를 추가로 역상 크로마토그래피 (C18 100g 금,10에서 90% CH3OH-H2O, 0.05% TFA 포함)에 의해 정제하였다. 생성물을 함유하는 분획을 모든 휘발성 물질이 제거될 때까지 농축시켰다. 나머지 수용액을 포화 NaHCO3 용액을 사용하여 염기성이 되도록 하고, CH2Cl2 (3x)로 추출하였다. 합한 유기 상을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켜 분석적으로 순수한 메틸 4-((3-브로모-7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트를 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.88 (s, 1H), 7.59 - 7.46 (m, 2H), 7.33 (br t, J=5.4 Hz, 1H), 6.79 (d, J=7.9 Hz, 1H), 5.86 - 5.72 (m, 2H), 3.85 (d, J=4.9 Hz, 6H), 3.63 (s, 3H), 3.52 (q, J=6.7 Hz, 2H), 1.55 (quin, J=7.2 Hz, 2H), 1.21 (sxt, J=7.4 Hz, 2H), 0.84 (t, J=7.4 Hz, 3H).
LC/MS (M+H) 521.0/523.0; LC RT = 0.82분 (방법 A).
단계 3. 메틸 4-((3-브로모-7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (180 mg, 0.345 mmol)를 실온에서 THF (1151 μl) 중에 용해시켰다. LiAlH4 (THF) (690 μl 중 1M, 0.690 mmol)을 느린 첨가를 통해 적가하였다. 또 다른 THF 1 mL를 반응 혼합물 절반-방식으로 히드라이드 첨가를 통해 첨가하여 교반을 돕도록 하였다. 20분 후, 반응물을 MeOH 및 포화 로쉘 염으로 켄칭하였다. EtOAc을 첨가하고, 2상 혼합물을 층이 투명해질 때까지 2시간 동안 교반하였다. 유기 상을 제거하고, 수성 상을 EtOAc (3x)로 추출하였다. 합한 유기부를 Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켜 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (133 mg)를 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.85 (s, 1H), 7.28 (t, J=5.5 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.86 - 6.81 (m, 1H), 6.79 - 6.74 (m, 1H), 5.67 (s, 2H), 5.19 (t, J=5.7 Hz, 1H), 4.47 (d, J=5.7 Hz, 2H), 3.76 (s, 3H), 3.63 (s, 3H), 3.58 - 3.50 (m, 2H), 1.58 (sxt, J=7.4 Hz, 2H), 1.33 - 1.21 (m, 2H), 0.89 (t, J=7.4 Hz, 3H).
LC/MS (M+H) 493.0/495.0; LC RT = 0.73분 방법 A).
단계 4. 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (113 mg, 0.229 mmol)를 실온에서 THF (2290 μl) 중에 용해시켰다. SOCl2 (84 μl, 1.145 mmol)을 첨가하고, 실온에서 30분 동안 반응시켰다. 진공 하에 농축 및 건조시켜 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1-(4-(클로로메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (117 mg)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.23 (br s, 1H), 7.71 - 7.56 (m, 1H), 7.12 (d, J=1.3 Hz, 1H), 6.97 (dd, J=7.8, 1.3 Hz, 1H), 6.80 (d, J=7.7 Hz, 1H), 5.71 (s, 2H), 4.73 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.67 (s, 3H), 3.55 (q, J=6.8 Hz, 2H), 1.59 (quin, J=7.4 Hz, 2H), 1.33 - 1.18 (m, 2H), 0.92 - 0.84 (m, 3H).
LC/MS (M+H) 511.0/513.0; LC RT = 0.86분 (방법 A).
단계 5. 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1-(4-(클로로메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (115 mg, 0.225 mmol)를 실온에서 DMF 중에 용해시켰다. 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (46.5 μl, 0.449 mmol)을 첨가하고, 반응물을 실온에서 교반하였다. 4시간 후, 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (46.5 μl, 0.449 mmol)의 또 다른 당량을 첨가하고, 반응물을 추가로 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc와 반포화 비카르보네이트 용액 사이에 분배하였다. 수성 상을 EtOAc (3x)로 추출하고, 합한 유기부를 10% LiCl 용액, 염수로 세척한 다음, Na2SO4 상에서 건조시켰다. 농축시켜 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (96 mg)를 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.85 (s, 1H), 7.27 (br t, J=5.6 Hz, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.85 (br d, J=7.6 Hz, 1H), 6.72 (d, J=7.5 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 3.85 - 3.74 (m, 5H), 3.72 - 3.67 (m, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.58 - 3.48 (m, 2H), 3.29 - 3.18 (m, 2H), 1.75 (br d, J=13.0 Hz, 2H), 1.65 - 1.51 (m, 3H), 1.33 - 1.22 (m, 4H), 0.88 (t, J=7.3 Hz, 3H).
LC/MS (M+H) 576.1/578.0; LC RT = 0.62분 (방법 A).
단계 6. NaOH (10 M 용액) (13.88 μl, 0.139 mmol)을 디옥산 (278 μL) 중 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (16 mg, 0.028 mmol)의 교반 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃로 가열하였다. 6시간 후, 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 아세트산 (7.94 μl, 0.139 mmol)으로 중화시키고, 농축시켰다. 조 생성물을 DMF 중에 재용해시키고, PTFE 프릿을 통해 여과하고, 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 아세트산암모늄 포함; 구배: 13% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 13-53% B, 이어서 100% B에서 4분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃에 의해 정제하였다. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 101 (3.2 mg)을 수득하였다.
화합물 111을 유사하게 제조하였다.
실시예 9 - 화합물 102
Figure pct00055
단계 1. 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸) 벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (694 μl, 0.069 mmol)을 실온에서 디옥산 (694 μL) 중에 용해시켰다. 시클로프로필보론산 (7.15 mg, 0.083 mmol) 및 2M 수성 K3PO4 (69.4 μl, 0.139 mmol) 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2로 3분 동안 폭기하였다. PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (5.7 mg, 6.94 μM)을 도입하고, N2로 추가로 2분 동안 버블링하였다. 반응 바이알을 밀봉하고, 마이크로웨이브 오븐에서 120℃로 45분 동안 가열하였다. 부분 반응이 관찰되었다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석하고, PTFE 프릿을 통해 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 100℃에서 밤새 교반하는 것을 제외하고 반응 조건에 다시 적용하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석하고, PTFE 프릿을 통해 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM NH4OAc 포함; 구배: 15% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 15-55% B, 이어서 100% B에서 4분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. MS 신호에 따라 목적 생성물를 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 102 (3.4 mg)을 수득하였다.
실시예 10 - 화합물 112
Figure pct00056
단계 1. 메틸 (3-브로모-7-(부틸아미노)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸) 벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (30 mg, 0.052 mmol) 및 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)피리딘 (32.0 mg, 0.156 mmol)을 디옥산 (520 μl) 중에 실온에서 현탁시켰다. 질소를 반응 혼합물을 통해 3분 동안 버블링하였다. K3PO4 용액 (2M, 26.0 μl, 0.052 mmol)을 첨가하고, 이어서 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (4.25 mg, 5.20 μmol)을 첨가하였다. 질소를 반응 혼합물을 통해 추가로 2분 동안 버블링하였다. 반응 바이알을 밀봉하고, 100℃로 16시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc로 희석하고, PTFE 프릿을 통해 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 DMF 중에 재용해시키고, NaOH 용액 (10 M, 26.0 μl, 0.260 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 100℃로 1시간 동안 가열하고, AcOH (14.90 μl, 0.260 mmol)로 중화시키고, 또 다른 DMF 0.5 mL로 희석하고, PTFE 프릿을 통해 여과하였다. 조 잔류물을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.1% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.1% TFA 포함; 구배: 0% B에서 3분 유지, 28분에 걸쳐 0-30% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 112를 그의 TFA 염 (4.7 mg)으로서 수득하였다.
화합물 113, 화합물 114, 및 화합물 116을 유사하게 제조하였다.
실시예 11 - 화합물 126
Figure pct00057
단계 1. 메틸 4-((7-히드록시-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트, AcOH (1500 mg, 3.25 mmol) 및 THF의 용액 (100 ml)을 0℃로 냉각시키고, LiAlH4 (1M THF, 6.50 mL, 6.50 mmol)으로 처리하고, 4 부분으로 20분에 걸쳐 첨가하였다. LiAlH4 (1M THF, 2 mL, 2.000 mmol)의 추가의 부분을 첨가하였다. 반응물을 20% 수성 타르타르산칼륨나트륨 용액 (100 mL)으로 켄칭하고, 16시간 동안 교반하였다. 포화 수성 NaCl 용액 (100 mL)을 첨가하고, 반응물을 EtOAc (3 x 200 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 건조 (Na2SO4)시키고, 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (80g SiO2, 0에서 20% MeOH-CH2Cl2, 구배 용리)하여 메틸 (7-히드록시-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (873 mg)를 수득하였다.
LC/MS (M+H) 374.1; LC RT = 1.16분 (방법 C).
단계 2. 메틸 (7-히드록시-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (183.0 mg, 0.490 mmol)를 실온에서 DMSO (2451 μl) 중에 용해시키고, (S)-1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-아민, HCl (250 mg, 0.637 mmol) 및 BOP (325 mg, 0.735 mmol)를 함유하는 반응 바이알에 첨가하였다. DBU (222 μl, 1.470 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 50℃로 16시간 동안 가열하였다. NaOH (10 M, 735 μl, 7.35 mmol)을 반응에 첨가하고, 온도를 70℃로 16시간 동안 증가시켰다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 직접 칼럼 크로마토그래피 (100g C18 골드 칼럼, 10에서 90% MeOH-H2O, 0.1% TFA 포함)에 의해 정제하여 메틸 (S)-(7-((1-히드록시헥산-3-일)아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (120.0 mg)를 점착성 황갈색 고체로서 수득하였다.
LC/MS (M+H) 473.4; LC RT = 0.73분 (방법 A).
단계 3. 메틸 (S)-(7-((1-히드록시헥산-3-일)아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (120 mg, 0.254 mmol)를 디옥산 (1270 μl) 중에 실온에서 현탁시켰다. NaOH (10 M, 127 μl, 1.270 mmol)을 첨가하고, 반응물을 70℃로 12시간 동안 가열하고, 실온으로 냉각시켰다. AcOH (73 μL, 1.270 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물의 20%를 제거하고, 농축시켰다. 조 물질을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 7% B에서 0분 유지, 25분에 걸쳐 7-47% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 126 (8.5 mg)을 수득하였다.
실시예 12 - 화합물 127
Figure pct00058
단계 1. 에틸 4-아미노-1-(2-메톡시-4-(메톡시카르보닐)벤질)-1H-피라졸-5-카르복실레이트 (1.65 g, 4.95 mmol)를 CHCl3 (49.5 ml) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. NBS (0.925 g, 5.20 mmol)를 반응 혼합물에 한 번에 첨가하였다. 15분 후, 반응물을 CHCl3으로 희석하고 10% 수성 티오황산나트륨 용액과 함께 10분 동안 격렬히 교반하였다. 유기 상을 분리하고, H2O로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 조 생성물을 칼럼 크로마토그래피 (80g SiO2, 0에서 50% EtOAc-헥산 구배 용리)에 의해 정제하여 에틸 4-아미노-3-브로모-1-(2-메톡시-4-(메톡시카르보닐)벤질)-1H-피라졸-5-카르복실레이트 (1.32 g)를 백색 고체로서 수득하였다.
LC/MS (M+H) 412.2/414.2; LC RT = 1.02분 (방법 A).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.61 - 7.41 (m, 2H), 6.55 (d, J=8.3 Hz, 1H), 5.56 (s, 2H), 5.02 (s, 2H), 4.20 (q, J=7.1 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 1.15 (t, J=7.1 Hz, 3H).
단계 2. 에틸 4-아미노-1-(2-메톡시-4-(메톡시카르보닐)벤질)-3-메틸-1H-피라졸-5-카르복실레이트 (741.2 mg, 67.1% 수율), K2CO3 (1.098 g, 7.94 mmol) 및 2,4,6-트리메틸-1,3,5,2,4,6-트리옥사트리보리난 (TMB, THF 중 3.5 M; 1.816 ml, 6.36 mmol)을 디옥산 (26.5 ml):물 (5.30 ml) (5:1) 중에 현탁시켰다. N2의 스트림을 반응 혼합물을 통해 5분 동안 버블링한 후, PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.052 g, 0.064 mmol)을 첨가하고, 추가로 4분 동안 지속한 후, 반응 용기를 밀봉하고, 90℃로 가열하였다. 3시간 후, 추가량의 TMB (THF 중 3.5 M; 0.908 ml, 3.18 mmol) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.052 g, 0.064 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 100℃에서 16시간 동안 교반하였다. 냉각된 반응 혼합물을 EtOAc 100 mL로 희석하고, 셀라이트TM를 통해 여과하고, 추가의 EtOAc로 세척하였다. 조 생성물을 4 g 셀라이트TM 상에서 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (80g SiO2, 0에서 30% EtOAc-CH2Cl2 구배 용리)하여 목적 생성물, 에틸 4-아미노-1-(2-메톡시-4-(메톡시카르보닐)벤질)-3-메틸-1H-피라졸-5-카르복실레이트 (741 mg)를 크림색 고체로서 수득하였다.
LC/MS (M+H) 348.2; LC RT = 0.89분 (방법 A).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.49 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.46 (dd, J=7.9, 1.5 Hz, 1H), 6.40 (d, J=7.8 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 4.94 - 4.86 (m, 2H), 4.14 (q, J=7.0 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.15 - 1.08 (m, 3H).
단계 3. 에틸 4-아미노-1-(2-메톡시-4-(메톡시카르보닐)벤질)-3-메틸-1H-피라졸-5-카르복실레이트 (742 mg, 2.136 mmol)를 MeOH (10.800 mL) 중에 현탁시키고, 격렬히 교반하면서 가열하여 이를 가용화시켰다. 1,3-비스-(메톡시카르보닐)-2-메틸-2-티오슈도우레아 (661 mg, 3.20 mmol)을 첨가하고, 이어서 AcOH (0.611 mL, 10.68 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. AcOH의 추가의 부분 (0.049 mL, 0.854 mmol)을 첨가하고, 이어서 이어서 실온에서 추가로 72시간 동안 교반한 후, NaOMe (MeOH 중 25wt%, 5.69 mL, 25.6 mmol)을 첨가하였다. 3시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 AcOH로 재산성화시켰다. 생성물을 여과에 의해 수집하고, 10분 동안 공기-건조시키고, 화학-건조 오븐에서 완전히 건조시켜 메틸 4-((7-히드록시-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (722.0 mg)를 크림색 고체로서 수득하였다.
LC/MS (M+H) 402.3; LC RT = 0.86분 (방법 A).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.58 - 11.17 (m, 2H), 7.51 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.49 - 7.42 (m, 1H), 6.67 (d, J=7.9 Hz, 1H), 5.67 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 3.71 (s, 3H), 2.31 (s, 3H).
단계 4. 메틸 4-((7-히드록시-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (300 mg, 0.747 mmol), (S)-1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-아민, HCl (381 mg, 0.972 mmol) 및 BOP (496 mg, 1.121 mmol)를 DMF (3737 μL) 중에 실온에서 현탁시켰다. DBU (4 당량) (451 μl, 2.99 mmol)을 첨가한 후, 반응 혼합물은 균질해졌고, 40℃로 가열하였다. 15분 후, DBU (2 당량) (225 μl, 1.495 mmol)의 추가의 부분을 첨가하고, 반응물을 40℃에서 16시간 동안 교반하였다. (S)-1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-아민, HCl (381 mg, 0.972 mmol), BOP (496 mg, 1.121) 및 DBU (4 당량) (451 μl, 2.99 mmol)을 첨가하고, 반응물을 추가로 48시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc로 희석하고, H2O (2x), 및 10% LiCl 용액 (1x)으로 세척하였다. 유기 상을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 조 생성물을 칼럼 크로마토그래피 (24g SiO2, 0에서 80% EtOAc-헥산 구배 용리)에 의해 정제한 다음 추가로 정제 (12g SiO2, 0에서 70% EtOAc-헥산 구배 용리)하여 메틸 (S)-4-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (270.6 mg)을 수득하였다.
LC/MS (M+H) 739.7; LC RT = 1.04분 (방법 A).
단계 5. 메틸 (S)-4-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (270 mg, 0.365 mmol)를 실온에서 THF (3654 μl) 중에 용해시켰다. LiAlH4 (731 μl, 0.731 mmol)을 5분에 걸쳐 적가하고, 반응 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반하였다. 반응물을 MeOH 및 로쉘 염으로 켄칭하였다. EtOAc을 첨가하고, 반응 혼합물을 층이 투명해질 때까지 3시간 동안 교반하였다. 유기 상을 제거하고, 수성 층을 3 추가량의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (12g SiO2, 0에서 100% EtOAc-헥산 구배 용리에 이어서 0 내지 20% MeOH-CH2Cl2)하여 목적 물질, 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (61.7 mg)을 수득하였다.
LC/MS (M+H) 711.4; LC RT = 1.08분 (Metod A).
단계 6. 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (60 mg, 0.084 mmol)를 실온에서 CH2Cl2 (844 μl) 중에 용해시켰다. SOCl2 (30.8 μL, 0.422 mmol)을 첨가하고, 반응물을 시간 동안 첨가하였다. 농축시켜 목적 생성물, 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-(4-(클로로메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (56.6 mg)를 수득하였다.
LC/MS (M+H) 729.3; LC RT = 1.18분 (방법 A).
단계 7. 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-(4-(클로로메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (54 mg, 0.074 mmol)를 실온에서 아세토니트릴 (740 μl) 중에 용해시켰다. 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (22.47 mg, 0.222 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 가열하고, 밤새 실온으로 냉각되도록 하였다. 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (5 mg, 0.056 mmol)의 추가의 부분을 첨가하고, 이어서 80℃에서 2시간 동안 재가열하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 디옥산:MeOH:10M NaOH (6:2:2, 1 mL) 중에 재용해시키고, 80℃에서 교반하였다. AcOH (130 μL)을 첨가하고, 반응물을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, NaHCO3 용액 (50% 수성)으로 세척하였다. 수성 층을 EtOAc (3x)로 추출하였다. 합한 유기 상을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 재농축시켜 (S)-N7-(1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5,7-디아민 (25.3 mg)을 수득하였다.
LC/MS (M+H) 736.4; LC RT = 1.03분 (방법 A).
단계 8. (S)-N7-(1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)-1-(2-메톡시-4-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5,7-디아민 (25.3 mg, 0.034 mmol)을 실온에서 DMF 중에 용해시켰다. 트리에틸아민 트리히드로플루오라이드 (TREAT-HF, 16.79 μL, 0.103 mmol)을 첨가하고, 이어서 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 반응물을 NaOH (1N로 켄칭하고, PTFE 프릿을 통해 희석하고, 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 5% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 5-45% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 모노 아세테이트로서의 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 127 (8.2 mg)을 수득하였다.
하기 화합물을 유사하게 제조하였다: 화합물 128, 화합물 129, 및 화합물 130.
실시예 13 - 화합물 125
Figure pct00059
단계 1. THF (10 mL) 중 메틸 (7-히드록시-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (426 mg, 1.141 mmol)의 용액에 SOCl2 (0.167 mL, 2.282 mmol)를 첨가하였다. 30분 후, 반응 혼합물을 농축시키고, 고진공 하에 건조시켰다. 이어서, 조 잔류물을 DMF (2 mL)로 희석하고, 2-(피페라진-1-일)에탄-1-올 (743 mg, 5.70 mmol)을 첨가하였다. 80℃로 30분 동안 가열한 후, 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 에틸 아세테이트 (50 mL)와 수성 LiCl 10% (25 mL) 사이에 분배하였다. 상을 분리하고, 수성 상을 에틸 아세테이트 (2x50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, MeOH: DCM = 0-30%)에 의해 정제하여 메틸 (7-히드록시-1-(4-((4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일)메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (255.0 mg, 0.52 mmol, 46% 수율)을 수득하였다.
단계 2. 디옥산 (2 mL) 중 메틸 (7-히드록시-1-(4-((4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일)메틸)-2-메톡시벤질)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (25 mg, 0.051 mmol), (S)-2-아미노펜탄-1-올 (21.25 mg, 0.206 mmol), BOP (34.2 mg, 0.077 mmol), 및 DBU (0.016 ml, 0.103 mmol)의 용액을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. NaOH 10M (0.1 ml, 1.000 mmol)을 첨가하고, 80℃로 가열하였다. 아세트산 (0.1ml)을 1시간 후에 첨가하고, 용매를 감압 하에 증발시켰다. 잔류물을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 3% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 3-43% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 화합물 125의 수율을 13.9 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 100%이었다. 분석용 LC/MS를 최종 순도 결정에 사용하였다.
실시예 14 - 화합물 117
Figure pct00060
단계 1
교반용 자석 막대가 구비된 8 mL 바이알에서, 메틸 (7-(부틸아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.5g, 1.892 mmol) 및 이염기성 인산칼륨 (0.983 g, 5.64 mmol)을 건조 아세토니트릴 (5mL) 중에 , 잘 교반하였다. 혼합물을 반응물을 통해 N2 기체를 버블링함으로써 탈기시켰다. 트리스(4,7-디페닐-1,10-페난트롤린)루테늄(II) 디클로라이드 착물 (0.11 g, 0.094 mmol)을 첨가하고, 반응물을 N2로 추가로 10분 동안 퍼징하였다. 트리플루오로메탄술포닐 클로라이드 (0.199 ml, 1.882 mmol)를 첨가한 다음, 반응물을 파라필름으로 밀봉하였다. 반응 혼합물을 27W 청색 LED 램프를 사용하여 1주 동안 교반하면서 조사하였다. 반응물을 물로 켄칭하고, CH2Cl2 (3 x 10 mL)로 추출하였다. 유기 층을 물 및 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 조 생성물을 질량-기반 정제용 HPLC에 의해 하기 조건: 칼럼: 선파이어 C18, 150 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 물 중 10 mM NH4OAc; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:MeOH (1:1); 구배: 10% B에서 0분 유지, 2분에 걸쳐 10에서 40% B, 이어서 28분에 걸쳐 40에서 75% B; 유량: 19 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하고, 생성물을 함유하는 분획을 농축시켜 메틸 (7-(부틸아미노)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트를 회백색 고체 (130 mg)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.4 (br s, 1H), 9.86 (s, 1 H), 7.70 (s, 1H), 3.65 (s, 3 H), 3.56 (m, 2H), 1.63 (m, 2H), 1.38 (m, 2H), 0.96 (t, J=7.2 Hz, 3H).
LC/MS [M+H]+ 333.2; LC RT = 1.915분 (칼럼: 키네텍스 XB-C18 3 x 75 mm; 2.6 μ; 이동상 A: H2O:아세토니트릴 (98:2) 중 10 mM NH4OAc; 이동상 B: H2O:아세토니트릴 (2:98) 중 10 mM NH4OAc; 구배: 4.0분에 걸쳐 20-100% B, 이어서 100% B에서 0.60분 유지; 유량: 1.0 mL/분. 검출: MS 및 UV (220 nm).
단계 2
메틸 (7-(부틸아미노)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (120 mg, 0.361 mmol) 및 Cs2CO3 (129 mg, 0.397 mmol)을 DMF (1806 μl)에 실온에서 현탁시키고, 메틸 4-(브로모메틸)-3-메톡시벤조에이트 (89 mg, 0.343 mmol)로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, EtOAc와 H2O 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc (2x)로 추출하였다. 합한 유기 상을 10% LiCl 용액 및 염수로 세척하고, Na2SO4 하에 건조시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (12g SiO2, 10에서 100% EtOAc-헥산 구배 용리)하여 조 생성물을 N1 및 N2 이성질체의 혼합물로서 수득하였다. 이성질체를 역상 정제 (15.5g C18 금, 10에서 90% MeOH-H2O, 0.05% TFA 포함, 구배 용리)로 분리하였다. 생성물 피크를 함유하는 분획을 부분적으로 농축시켜 MeOH를 제거하였다. 잔류 수용액을 포화 NaHCO3 용액으로 처리하고, CH2Cl2 (3x)로 추출하였다. 합한 유기 상을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시키고, 진공 하에 건조시켜 메틸 4-((7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (52.4 mg)를 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.92 (s, 1H), 7.54 - 7.48 (m, 2H), 7.40 (br t, J=5.4 Hz, 1H), 6.85 (d, J=8.3 Hz, 1H), 5.87 (s, 2H), 3.84 (d, J=1.1 Hz, 6H), 3.62 (s, 3H), 3.52 (q, J=6.6 Hz, 2H), 1.55 (quin, J=7.2 Hz, 2H), 1.20 (dq, J=14.9, 7.4 Hz, 2H), 0.83 (t, J=7.4 Hz, 3H)
단계 3
메틸 4-((7-(부틸아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (52 mg, 0.102 mmol)를 THF 중에 실온에서 현탁시키고, 용해될 때까지 교반하였다. LiAlH4 (204 μL, 0.204 mmol)을 천천히 적가하였다. 반응물을 초음파처리하고, 실온에서 10분 동안 교반한 후, 2 방울의 MeOH로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 EtOAc 및 로쉘 염으로 희석하고, 실온에서 90분 동안 교반하였다. 유기 상을 분리하고, 수성 상을 EtOAc (3X)로 추출하였다. 합한 유기 상을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 조 메틸 (7-(부틸아미노)-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트를 진공 하에 추가로 건조시켰다 (38 mg). 조 물질을 THF 중에 용해시키고, SOCl2 (37 μL, 0.05 mmol)로 처리하였다. 반응 혼합물을 2.5시간 동안 교반하고, 농축시키고, 아세토니트릴 (1x)과 공비혼합하여 메틸 (7-(부틸아미노)-1-(4-(클로로메틸)-2-메톡시벤질)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (41 mg)를 수득하였다.
LC/MS [M+H]+ 501.0. LC RT = 0.89분. (방법 A).
단계 4
메틸 (7-(부틸아미노)-1-(4-(클로로메틸)-2-메톡시벤질)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (41 mg, 0.082 mmol)를 실온에서 DMF (409 μl) 중에 용해시키고, 테트라히드로-2H-피란-4-아민 (33.9 μl, 0.327 mmol)로 처리하였다. 반응물을 실온에서 밤새 교반하였다. 10 M 수성 NaOH 용액 (41 μL)을 첨가하고, 반응물을 80℃로 1시간 동안 가열하였다. 조 생성물을 함유하는 냉각된 반응 혼합물을 AcOH (23 μL로 처리하고, DMF (1 mL)로 희석하고, PTFE 프릿을 통해 여과하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 구배: 6% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 6-56% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 물질을 추가로 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 18% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 18-58% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃로 정제하였다. 분획 수집을 MS 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 117 (1.4 mg)을 수득하였다.
실시예 15 - 화합물 131
Figure pct00061
단계 1. 20 mL CCl4 중 메틸 5-메톡시-6-메틸니코티네이트 (993.5 mg, 5.48 mmol, 엔아민으로부터 상업적으로 입수가능함), NBS (1074.0 mg, 6.03 mmol) 및 AIBN (180.0 mg, 1.10 mmol)의 현탁액을 65℃에서 6시간 동안 교반하였다. 이어서, 용액을 냉각시키고, 감압 하에 증발시켰다. 최종 잔류물을 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc:헥산=0-20%)에 의해 정제하여 메틸 6-(브로모메틸)-5-메톡시니코티네이트 (917.0 mg, 3.53 mmol, 64.3% 수율)을 분홍색 고체로서 수득하였다.
LC/MS t= 1.614분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 260.0, 실측치 260.2.
단계 2. 100 mL 플라스크에 메틸 (7-(부틸아미노)-3-아이오도-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (상기 실시예 1 참조; 1447 mg, 3.71 mmol), Cs2CO3 (2416 mg, 7.41 mmol) 및 DMF (24 mL)을 채워 실온에서 현탁액을 형성하였다. 메틸 6-(브로모메틸)-5-메톡시니코티네이트 (916.0 mg, 3.52 mmol)을 DMF (6 mL) 용액으로서 첨가하였다. 20분 후, 100 mL 20% 염화암모늄 및 200 mL EtOAc을 첨가하였다. 후처리 동안, 백색 고체가 침전되었고, 이를 여과에 의해 수집하여 메틸 6-((7-(부틸아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코티네이트 (1.70 g, 2.99 mmol, 81% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
LC/MS t= 1.738분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 570.1, 실측치 570.0.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.77 (s, 1H), 8.47 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.55 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.95 (s, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.87 (s, 3H), 3.63 (s, 3H), 3.48 (q, J = 6.6 Hz, 2H), 1.53 (m, 2H), 1.27 - 1.13 (m, 2H), 0.83 (t, J = 7.4 Hz, 3H).
단계 3. 10 mL 마이크로웨이브 바이알에 메틸 6-((7-(부틸아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코티네이트 (320.7 mg, 0.563 mmol), K2CO3 (389.0 mg, 2.82 mmol), 디옥산 (3 mL) 및 H2O (0.3 mL)을 실온에서 채웠다. 질소를 현탁액을 통해 10분 동안 버블링한 후, [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) (41.2 mg, 0.056 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 120℃에서 1시간 동안 마이크로웨이브로 처리하고, 8 mL MeOH 및 2 mL NaOH (10 M)에 녹였다. 이어서, 혼합물을 70℃에서 1시간 동안 교반한 후, 이것을 냉각시키고, 여과하였다. 침전물을 추가의 MeOH로 세척하고, 여과물을 증발시켰다. 최종 잔류물을 크로마토그래피 (C18, 아세토니트릴:물=0-100%, 둘 다 용리액 중 10mM NH4OAc 포함)을 사용하여 정제하여 6-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코틴산 (130 mg, 0.338 mmol, 60% 수율)을 수득하였다.
LC/MS t = 1.683분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 458.2, 실측치 458.2.
단계 4. 100 mL 플라스크에 6-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코틴산 (96.0 mg, 0.249 mmol) 및 THF (5 mL)를 채워 현탁액을 형성하였다. LiAlH4 (THF 중 2M) (0.374 mL, 0.747 mmol)을 5℃ (빙조)에서 첨가하였다. 1시간 후, 추가의 LiAlH4 (0.374 mL, 0.747 mmol)를 첨가하였다. 추가로 1시간 후, 3 mL 20% 로쉘 염을 첨가하였다. 100 mL MeOH을 또한 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 주말에 걸쳐 교반하였다. MeOH을 증발시키고, 3 mL DMSO을 첨가하였다. 혼합물을 크로마토그래피 (C18, 아세토니트릴:물=0-100%, 둘 다 용리액 중 0.1% TFA 포함)에 의해 정제하여 40.0 mg 생성물 (약 50% 순도)을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
LC/MS t= 1.321분 (방법 3), MS (ESI) 계산치 [M + H]+ 372.2, 실측치 372.1.
단계 5. 4 mL 바이알에 (6-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시피리딘-3-일)메탄올 (40 mg, 0.05 mmol, 약 50% 순도) 및 디옥산 (1 mL)을 채워 현탁액을 형성하였다 (이 농도에서 약간의 용해도 문제 있음). SOCl2 (0.039 mL, 0.538 mmol)를 5℃ (빙조)에서 첨가하였다. 온도를 5분 내에 실온으로 상승시켰다. 30분 후, 혼합물을 증발시키고, 잔류물을 1 mL DMF 중에 용해시켰다. 2-(피페라진-1-일)에탄-1-올 (0.050 mL, 0.390 mmol) 및 휘니그 염기 (0.030 mL, 0.172 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 후, 이것을 증발시키고, 잔류물을 크로마토그래피 (칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 5% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 5-45% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃)을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 131 (9.4 mg, 0.019 mmol, 36% 수율)을 수득하였다.
실시예 16 - 화합물 132
Figure pct00062
단계 1. DMF (15 mL) 중 메틸 (3-플루오로-7-히드록시-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (1 g, 4.40 mmol)에 Cs2CO3 (4.30 g, 13.21 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 0℃ (빙조)에서 10분 동안 교반하였다. 메틸 4-(브로모메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.2 g, 4.63 mmol)를 첨가하고, 빙조를 30분 후에 제거하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 300 mL 물로 희석하고; EtOAc로 추출하고, Na2SO4 상에서 건조시켰다. 용매를 제거하여 메틸 4-((3-플루오로-7-히드록시-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.78 g, 4.39 mmol, 100% 수율)을 수득하였다. 물질을 정제 없이 사용하였다.
단계 2. DMSO (10 mL) 중 메틸 4-((3-플루오로-7-히드록시-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (.93 g, 2.294 mmol)의 혼합물을 (S)-1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-아민 (2.5 g, 7.03 mmol), 2,3,4,6,7,8,9,10-옥타히드로피리미도[1,2-a]아제핀 (DBU, 1.5 ml, 9.95 mmol)에 이어서 ((1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸-1-일)옥시)트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트(V) (BOP, 2.030 g, 4.59 mmol)로 처리하고, 70℃에서 2시간 동안 가열하였다. 반응물을 EtOAc로 희석하고, 물로 세척하였다. 용매 혼합물을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 제거하였다. 물질을 실리카 겔 (건조 로딩) 헥산-EtOAc 0-100%에 의해 정제하여 메틸 (S)-4-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-3-플루오로-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.7 g, 2.288 mmol, 100% 수율)을 수득하였다.
단계 3. THF (20 ml) 중 메틸 (S)-4-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-3-플루오로-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤조에이트 (1.7 g, 2.288 mmol)의 용액에 리튬 디이소부틸-tert-부톡시알루미늄 히드라이드 용액 (LDBBA), THF/헥산 중 0.25 M (24 ml, 6.00 mmol)을 0℃에서 5분 내에 첨가하고, 반응물을 실온에서 12시간 동안 계속 교반되도록 하였다 (3시간, 98% 전환율). LCMS 은 100% 전환율을 나타내었다. 용액을 냉수로 희석하고, AcOEt로 3회 추출하였다. 최종적으로, 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 진공 하에 증발시켰다. 물질을 실리카 겔 (헥산-EtOAc 0-100%)에 의해 정제하여 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-3-플루오로-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (300 mg, 0.420 mmol, 18.34% 수율)을 수득하였다.
단계 4. 20 드램 바이알에서, 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-3-플루오로-1-(4-(히드록시메틸)-2-메톡시벤질)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (280 mg, 0.392 mmol)를 CH2Cl2 (4 ml) 중에 용해시켜 실온에서 투명한 용액을 수득하였다. 용액을 0℃로 냉각시키고; MsCl (0.164 ml, 1.175 mmol) 및 Et3N (0.164 ml, 1.175 mmol)을 첨가하였다. 3분에서의 LCMS는 반응의 완결을 나타내었다. 반응물을 얼음 물 및 DCM으로 켄칭하였다. DCM 층을 염수로 세척하고 (염수를 사용한 경우 우윳빛 수성 층이 투명해짐), Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켜 (S)-4-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-3-플루오로-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤질 메탄술포네이트 (60 mg, 19.32% 수율)을 수득하였다. 물질을 정제 없이 사용하였다.
단계 5. DMF (1 mL) 중 (S)-4-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-3-플루오로-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시벤질 메탄술포네이트 (60 mg, 0.076 mmol)에 (3S,4R)-4-아미노테트라히드로푸란-3-올 (25 mg, 0.242 mmol)을 첨가하고, 반응물을 25℃에서 12시간 동안 교반하였다. LC/MS로 알킬화를 확인하였으며, 1,4-디옥산 중 HCl (3 mL, 12.00 mmol)을 첨가하고; 혼합물을 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 용매를 제거하고, LC/MS로 실릴 보호기의 제거를 확인하였다. 물질을 MeOH 중 NaOH (2 mL, 10.00 mmol)로 희석하고, 80℃에서 1시간 동안 교반하였다. LC/MS로 목적 물질을 확인하고, 용매를 제거하였다. 물질을 DMSO 4 ml로 희석하고, 여과하였다. 조 생성물을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.1% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.1% TFA 포함; 구배: 0% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 0-40% B, 이어서 30 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 132 (13.9 mg, 0.028 mmol, 36.5% 수율)을 수득하였다.
화합물 133을 유사하게 제조하였다.
실시예 17 - 화합물 134
Figure pct00063
Figure pct00064
단계 1. 아세토니트릴 (25.0 mL) 중 5-브로모-2-메틸피리딘-3-올 (5.0 g, 26.6 mmol)의 교반 용액에 Cs2CO3 (17.33 g, 53.2 mmol) 및 MeI (3.33 mL, 53.2 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 90분 동안 교반한 다음, EtOAc와 물 사이에 분배하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 유성 잔류물을 수득하였으며, 이를 석유 에테르 중에 용해시키고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 5-브로모-3-메톡시-2-메틸피리딘 (3.8 g, 16.36 mmol, 61.5% 수율)을 갈색 오일로서 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ = 8.16 - 8.06 (m, 1H), 7.64 - 7.53 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.31 (s, 3H).
LC-MS m/z 202.0 [M+H]+.
단계 2. DMF (50.0 mL) 및 에탄올 (50.0 mL)의 용매 혼합물 중 5-브로모-3-메톡시-2-메틸피리딘 (3.5 g, 17.32 mmol)의 교반 용액에 TEA (7.24 mL, 52.0 mmol), PdCl2(dppf).CH2Cl2 부가물 (2.83 g, 3.46 mmol)을 질소 퍼징하면서 첨가하였다. 반응 혼합물을 오토클레이브에서 CO 기체 10 bar 압력 하에 100℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 DCM에 녹이고, 셀라이트TM 층을 통해 여과하였으며, 이를 후속적으로 과량의 DCM으로 세척하였다. 이어서, 여과물을 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 조 생성물을 이스코 콤비플래쉬 크로마토그래피에 의해 석유 에테르 중 0-100% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하여 에틸 5-메톡시-6-메틸니코티네이트 (2.92 g, 13.46 mmol, 78% 수율)을 갈색 오일로서 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ = 8.58 - 8.53 (m, 1H), 7.68 - 7.63 (m, 1H), 4.35 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 2.45 - 2.40 (m, 3H), 1.38 - 1.29 (m, 3H).
LC-MS m/z 196.0 [M+H]+.
단계 3. CCl4 (65.0 mL) 중 에틸 5-메톡시-6-메틸니코티네이트 (6.5 g, 33.3 mmol)의 교반 용액에 NBS (7.11 g, 40.0 mmol) 및 AIBN (1.094 g, 6.66 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 65℃에서 18시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트TM 층을 통해 여과하고, 이어서 이를 과량의 DCM으로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 조 생성물을 이스코 콤비플래쉬 크로마토그래피에 의해 석유 에테르 중 0-100% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하여 에틸 6-(브로모메틸)-5-메톡시니코티네이트 (3.72 g, 13.03 mmol, 39.1% 수율)을 담갈색 고체로서 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ = 8.64 (s, 1H), 7.83 (d, J=1.9 Hz, 1H), 4.69 - 4.65 (m, 2H), 4.42 - 4.32 (m, 2H), 4.00 - 3.95 (m, 3H), 1.39 - 1.30 (m, 3H).
LC-MS m/z 276.0 [M+H]+.
단계 4. DMF (20.0 mL) 중 메틸 (7-히드록시-3-아이오도-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (5.5 g, 16.41 mmol)의 교반 용액에 Cs2CO3 (10.70 g, 32.8 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 에틸 6-(브로모메틸)-5-메톡시니코티네이트 (4.50 g, 16.41 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 물을 첨가하였다. 침전된 고체를 여과하고, 과량의 물에 이어서 석유 에테르로 세척하였다. 고체를 진공 하에 건조시켜 에틸 6-((7-히드록시-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코티네이트 (4.1 g, 6.60 mmol, 40.2% 수율)을 담갈색 고체로서 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ = 11.68 - 11.35 (m, 1H), 8.51 - 8.46 (m, 1H), 7.98 - 7.93 (m, 1H), 7.80 (d, J=1.5 Hz, 1H), 5.90 - 5.84 (m, 2H), 4.40 - 4.29 (m, 2H), 3.96 (s, 3H), 3.74 - 3.65 (m, 3H), 2.89 (s, 3H), 2.73 (s, 3H), 1.67 (s, 3H), 1.31 (t, J=7.2 Hz, 3H).
LC-MS m/z 529.0 [M+H]+.
단계 5. DMSO (30.0 mL) 중 에틸 6-((7-히드록시-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코티네이트 (3.9 g, 7.38 mmol)의 교반 용액에 DBU (3.34 mL, 22.15 mmol), BOP (4.90 g, 11.07 mmol) 및 (S)-1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-아민 (2.63 g, 7.38 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 45℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 EtOAc와 물 사이에 분배하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 조 화합물을 이스코 콤비플래쉬 크로마토그래피에 의해 석유 에테르 중 0-100% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하여 에틸 (S)-6-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코티네이트 (1.98 g, 1.921 mmol, 26.0% 수율)을 담갈색 고체로서 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ = 9.75 (s, 1H), 8.31 - 8.27 (m, 1H), 7.82 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.63 - 7.30 (m, 11H), 7.29 - 7.13 (m, 4H), 5.87 (s, 2H), 4.69 - 4.56 (m, 1H), 4.28 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.70 - 3.61 (m, 2H), 3.58 (s, 3H), 1.92 - 1.78 (m, 2H), 1.52 (q, J=7.8 Hz, 2H), 1.26 - 1.25 (m, 1H), 1.28 - 1.22 (m, 4H), 1.19 (br d, J=7.2 Hz, 2H), 1.02 - 0.95 (m, 1H), 0.91 (s, 9H), 0.79 (t, J=7.2 Hz, 3H).
LC-MS m/z 866.1 [M+H]+.
단계 6. 1,4-디옥산 (15.0 mL) 중 에틸 (S)-6-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-3-아이오도-5-((메톡시카르보닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코티네이트 (1.8 g, 2.079 mmol)의 교반 용액에 질소 퍼징 하에 K2CO3 (0.575 g, 4.16 mmol), 트리메틸보록신 (TMB, 0.522 g, 4.16 mmol) 및 PdCl2(dppf).CH2Cl2 부가물 (0.170 g, 0.208 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 6시간 동안 교반하였다. 혼합물을 셀라이트TM 층을 통해 여과하고, 이어서 이를 과량의 EtOAc로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 이스코 콤비플래쉬 크로마토그래피에 의해 석유 에테르 중 50-90% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하여 에틸 (S)-6-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코티네이트 (0.52 g, 0.600 mmol, 28.9% 수율)을 적색 고체로서 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ = 9.54 (s, 1H), 8.35 - 8.29 (m, 1H), 7.84 - 7.77 (m, 1H), 7.55 (dd, J=1.5, 7.9 Hz, 2H), 7.50 - 7.45 (m, 2H), 7.40 - 7.28 (m, 5H), 7.24 - 7.18 (m, 2H), 7.12 (br d, J=8.3 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 4.60 (br d, J=7.2 Hz, 1H), 4.29 (q, J=7.1 Hz, 2H), 3.96 (s, 3H), 3.72 - 3.63 (m, 2H), 3.57 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 1.91 - 1.77 (m, 2H), 1.61 - 1.46 (m, 2H), 1.25 (t, J=7.2 Hz, 5H), 0.91 (s, 10H), 0.84 - 0.76 (m, 3H).
LC-MS m/z 754.3 [M+H]+.
단계 7. THF (7.0 mL) 및 MeOH (3.0 mL) 중 에틸 (S)-6-((7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-5-((메톡시카르보닐)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-5-메톡시니코티네이트 (0.4 g, 0.531 mmol)의 교반 용액에 LiBH4 (THF 중 2.0 M) (2.65 mL, 5.31 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 45℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 염화암모늄 용액으로 켄칭한 다음, 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 조 생성물을 이스코 콤비플래쉬 크로마토그래피에 의해 클로로포름 중 5-20% 메탄올로 용리시키면서 정제하여 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((5-(히드록시메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (358 mg, 0.357 mmol, 67.3% 수율)을 담갈색 고체로서 수득하였다.
LC-MS m/z 712.3 [M+H]+.
단계 8. THF (3.0 mL) 중 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((5-(히드록시메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.1 g, 0.140 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 SOCl2 (0.2 mL, 2.74 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 농축시켜 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((5-(클로로메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.118 g, 추정 수율 100%)을 담갈색 고체로서 수득하였다. 조 생성물을 후속 단계에 그대로 사용하였다.
LC-MS m/z 730.2 [M+H]+.
단계 9. 아세토니트릴 (3.0 mL) 중 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((5-(클로로메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.11 g, 0.151 mmol)의 교반 용액에 테트라히드로-2H-피란-4-아민 히드로클로라이드 (0.031 g, 0.226 mmol), Na2CO3 (0.048 g, 0.452 mmol) 및 KI (0.025 g, 0.151 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 50℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 셀라이트TM 층을 통해 여과하고, 과량의 EtOAc로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 디에틸 에테르 및 석유 에테르로 연화처리하였다. 용매를 경사분리한 후, 잔류물을 진공 하에 건조시켜 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((3-메톡시-5-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (206 mg, 0.018 mmol, 12.04% 수율)을 갈색 반고체로서 수득하였다.
LC-MS m/z 795.4 [M+H]+.
단계 10. MeOH (2.0 mL) 중 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((3-메톡시-5-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.2 g, 0.252 mmol)의 교반 용액에, 진한 HCl (1.0 mL, 1.500 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 디에틸 에테르 및 석유 에테르로 연화처리하였다. 용매를 경사분리한 후, 잔류물을 진공 하에 건조시켜 메틸 (S)-(7-((1-히드록시헥산-3-일)아미노)-1-((3-메톡시-5-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (209 mg, 0.086 mmol, 34.3% 수율)을 갈색 고체로서 수득하였다.
LC-MS m/z 557.4 [M+H]+.
단계 11. 1,4-디옥산 (2.0 mL) 중 메틸 (S)-(7-((1-히드록시헥산-3-일)아미노)-1-((3-메톡시-5-(((테트라히드로-2H-피란-4-일)아미노)메틸)피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.2 g, 0.359 mmol)의 교반 용액에, NaOH (1.0 mL, 0.359 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 교반하고, 실온으로 냉각시켰다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 조 생성물을 역상 정제용 LC/MS (칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 19 x 150 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 10 mM NH4OAc; 이동상 B: 아세토니트릴; 구배: 20분에 걸쳐 10-45% B, 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분)에 의해 정제하였다. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 진백 장치를 사용하여 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 134 (27.2 mg, 0.051 mmol, 14.07% 수율)을 수득하였다.
실시예 18 - 화합물 135
Figure pct00065
단계 1. DMF (3.0 mL) 중 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((5-(클로로메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.25 g, 0.342 mmol)의 교반 용액에 2-(피페라진-1-일)에탄-1-올 (0.089 g, 0.685 mmol) 및 K2CO3 (0.142 g, 1.027 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 45℃에서 3시간 동안 교반하였다. 혼합물을 셀라이트TM 층을 통해 여과하고, 이를 후속적으로 과량의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여과물을 감압 하에 농축시켜 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((5-((4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일)메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (252 mg, 0.260 mmol, 76% 수율)을 갈색 고체로서 수득하였다.
LC-MS m/z 824.4 [M+H]+.
단계 2. MeOH (2.0 mL) 중 메틸 (S)-(7-((1-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)헥산-3-일)아미노)-1-((5-((4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일)메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (200.0 mg, 0.243 mmol)의 교반 용액에, 진한 HCl (물 중 1.5 N HCl) (2.0 mL, 3.00 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 디에틸 에테르 및 석유 에테르로 연화처리하였다. 침전된 고체를 진공 하에 건조시켜 메틸 (S)-(1-((5-((4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일)메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-7-((1-히드록시헥산-3-일)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (210 mg, 0.201 mmol, 83% 수율)을 수득하였다.
LC-MS m/z 586.4 [M+H]+.
단계 3. 1,4-디옥산 (2.0 mL) 중 메틸 (S)-(1-((5-((4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일)메틸)-3-메톡시피리딘-2-일)메틸)-7-((1-히드록시헥산-3-일)아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)카르바메이트 (0.25 g, 0.427 mmol)의 교반 용액에, NaOH (2.5 mL, 0.427 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 2시간 동안 교반하고, 실온으로 냉각시켰다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 잔류물을 역상 정제용 LC/MS (칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 19 x 150 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 10-mM NH4OAc; 이동상 B: 아세토니트릴; 구배: 20분에 걸쳐 20-75% B, 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분)에 의해 정제하였다. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 진백 장치를 사용하여 원심 증발을 통해 건조시켜 화합물 135 (37.0 mg, 0.070 mmol, 16.43% 수율)을 수득하였다.
실시예 19 - 화합물 137
Figure pct00066
THF (1 mL) 중 (4-((5-아미노-7-(부틸아미노)-3-메틸-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-1-일)메틸)-3-메톡시페닐)메탄올 (30 mg, 0.081 mmol)의 용액을 SOCl2 (0.012 mL, 0.162 mmol)로 처리하고, 실온에서 30분 동안 교반하였다. 용매를 V-10 증발기에서 증발시켰다. 조 클로라이드를 DMSO (1 mL) 중에 용해시켰다. 반응 혼합물을 2-메틸-1-(피페라진-1-일)프로판-2-올 (25.6 mg, 0.162 mmol)로 처리하고, 70℃에서 2시간 동안 가열하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, NH4OAc 포함; 구배: 14% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 14-54% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃을 사용하여 정제하였다. 분획 수집을 MS 및 UV 신호에 의해 개시하였다. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 물질을 추가로 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건: 칼럼: 엑스브리지 C18, 200 mm x 19 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA 포함; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.05% TFA; 구배: 0% B에서 0분 유지, 20분에 걸쳐 0-40% B, 이어서 100% B에서 0분 유지; 유량: 20 mL/분; 칼럼 온도: 25℃로 정제하였다. 화합물 137을 함유하는 분획을 MS 신호에 의해 수집을 개시하고, 이를 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다.
실시예 20 - 출발 물질 및 중간체
하기 차트는 본원에 개시된 TLR7 효능제의 제조를 위한 출발 물질 또는 중간체로서 유용할 수 있는 화합물을 제조하기 위한 반응식을 나타낸다. 반응식은 출발 물질 또는 중간체로서 사용될 수 있는 다른 유사한 화합물을 제조하기 위해 적합화될 수 있다. 사용된 시약은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있고, 많은 경우에 그의 사용은 상기 실시예에서 입증되었다.
차트 1
Figure pct00067
차트 2
Figure pct00068
차트 3
Figure pct00069
생물학적 활성
TLR7 효능제로서 본원에 개시된 화합물의 생물학적 활성은 하기 절차에 의해 검정될 수 있다.
인간 TLR7 효능제 활성 검정
이 절차는 본 명세서에 개시된 화합물의 인간 TLR7 (hTLR7) 효능제 활성을 검정하는 방법을 기재한다.
인간 TLR7-분비 배아 알칼리성 포스파타제 (SEAP) 리포터 트랜스진을 보유하는 조작된 인간 배아 신장 블루 세포 (HEK-블루™ TLR 세포; 인비보젠(Invivogen))를 비-선택적인 배양 배지 (10% 소 태아 혈청 (시그마(Sigma))이 보충된 DMEM 고-글루코스 (인비트로겐(Invitrogen))) 중에 현탁시켰다. HEK-블루™ TLR7 세포를 384-웰 조직-배양 플레이트의 각 웰에 첨가하고 (웰 당 15,000개 세포), 16-18시간 동안 37℃, 5% CO2에서 인큐베이션하였다. 화합물 (100 nl)을 HEK-블루™ TLR 세포를 함유하는 웰에 분배하고, 처리된 세포를 37℃, 5% CO2에서 인큐베이션하였다. 18시간 처리 후, 10 마이크로리터의 새로 제조된 퀀티-블루™ 시약 (인비보젠)을 각각의 웰에 첨가하고, 30분 동안 인큐베이션하고 (37℃, 5% CO2), SEAP 수준을 엔비전 플레이트 판독기 (OD = 620 nm)를 사용하여 측정하였다. 반수 최대 유효 농도 값 (EC50; 검정 기준선과 최대값 사이의 반응 중간값을 유도하는 화합물 농도)을 계산하였다.
인간 혈액에서의 제I형 인터페론 유전자 (MX-1) 및 CD69의 유도
제I형 인터페론 (IFN) MX-1 유전자 및 B-세포 활성화 마커 CD69의 유도는 TLR7 경로의 활성화시 발생하는 하류 이벤트이다. 하기는 TLR7 효능제에 반응하는 그의 유도를 측정하는 인간 전혈 검정이다.
헤파린첨가 인간 전혈을 인간 대상체로부터 수거하고, 1mM의 시험 TLR7 효능제 화합물로 처리하였다. 혈액을 RPMI 1640 배지로 희석하고, 에코(Echo)를 사용하여 웰당 10 nL을 적가하여 최종 농도 1uM (혈액 10uL 중 10nL)를 수득하였다. 30초 동안 진탕기에서 혼합한 후, 플레이트를 덮고, 챔버에 37℃에서 o/n=17시간 동안 두었다. 고정/용해 완충제를 제조하고 (H2O 중 5x->1x, 37℃에서 가온; Cat# BD 558049), 나중에 사용하기 위해 투과화 완충제 (얼음 상)를 유지하였다.
표면 마커 염색 (CD69)의 경우: 표면 Abs: 0.045ul hCD14-FITC (써모피셔(ThermoFisher) Cat # MHCD1401) + 0.6ul hCD19-ef450 (써모피셔 Cat # 48-0198-42) + 1.5ul hCD69-PE (cat# BD555531) + 0.855ul FACS 완충제를 제조했다. 3ul/웰을 첨가하고, 1분 동안 1000 rpm 회전시키고, 진탕기에서 30초 동안 혼합하고, 얼음 상에 30분 동안 두었다. 30분 후에 70uL의 미리가온된 1x 고정/용해 완충제를 사용하여 자극을 중지시키고, 펠릭스 메이트를 사용하여 재현탁시키고 (15회, 각 플레이트에 대해 팁을 바꿈), 37℃에서 10분 동안 인큐베이션하였다.
2000 rpm에서 5분 동안 원심분리하고, HCS 플레이트 세척기로 흡인하고, 진탕기에서 30초 동안 혼합한 다음, 이어서 dPBS 70uL로 세척하고, 2xs (2000rpm, 5분 동안) 펠릿화하고, FACS 완충제 50ul로 세척하고, 1xs (2000rpm, 5분 동안) 펠릿화하였다. 진탕기에서 30초 동안 혼합하였다. 세포내 마커 염색 (MX-1)의 경우: 50ul의 BD 투과화 완충제 III을 첨가하고, 진탕기에서 30초 동안 혼합하였다. 얼음 상에서 30분 동안 (암소에서) 인큐베이션하였다. 50uL의 FACS 완충제 2X (투과화 후에 회전 @2300rpm x 5분)로 세척한 다음, 진탕기에서 30초 동안 혼합하였다. MX1 항체()(4812)-알렉사 647: 노부스 바이올로지칼스(Novus Biologicals) #NBP2-43704AF647) 20ul FACS bf + 0.8ul hIgG + 0.04ul MX-1을 함유하는 20ul의 FACS 완충제에 재현탁시켰다. 1000rpm로 1분 동안 회전시키고, 진탕기에서 30초 동안 혼합하고, 샘플을 암소에서 실온에서 45분 동안 인큐베이션한 다음, 이어서 2x FACS 완충제로 세척하였다 (투과 후에 회전 @2300rpm x 5분). 20ul (35uL, 웰 당 총계)의 FACS 완충제를 재현탁시키고, 호일로 덮고, 4℃에서 두어 다음날 판독하였다. 플레이트를 i큐플러스(iQuePlus)에서 판독하였다. 결과를 툴세트에 기록하고, 커브 마스터에서 IC50 곡선을 생성한다. y-축 100%를 1uM의 레시퀴모드로 설정한다.
마우스 혈액에서의 TNF-알파 및 제I형 IFN 반응 유전자의 유도
TNF-알파 및 제I형 IFN 반응 유전자의 유도는 TLR7 경로의 활성화시 발생하는 하류 이벤트이다. 하기는 TLR7 효능제에 반응하는 마우스 전혈에서의 그의 유도를 측정하는 검정이다.
헤파린첨가 마우스 전혈을 Pen-Strep을 함유한 RPMI 1640에 의해 5:4 (50 uL 전혈 및 배지 40 uL)의 비로 희석하였다. 희석된 혈액 90 uL의 부피를 팔콘(Falcon) 편평 바닥 96-웰 조직 배양 플레이트의 웰로 옮기고, 플레이트를 4℃에서 1시간 동안 인큐베이션하였다. 100% DMSO 스톡 중 시험 화합물을 농도 반응 검정 동안 동일한 배지에서 20배 희석한 다음, 이어서 희석된 시험 화합물 10 uL을 웰에 첨가하여 최종 DMSO 농도가 0.5%가 되었다. 대조군 웰은 5% DMSO를 함유하는 10 uL 배지를 수용하였다. 이어서, 플레이트를 5% CO2 인큐베이터에서 37℃에서 17시간 동안 인큐베이션하였다. 인큐베이션 후, 배양 배지 100 uL을 각 웰에 첨가하였다. 플레이트를 원심분리하고, 상청액 130 uL을 ELISA (인비트로젠, 카탈로그 번호 88-7324, 써모-피셔 사이언티픽(Thermo-Fisher Scientific)에 의함)에 의한 TNFa 생산의 검정에 사용하기 위해 제거하였다. 인비트로젠 mRNA 캐처 플러스 키트 (Cat#K1570-02)로부터의 DTT를 함유한 mRNA 캐처 용해 완충제 (1x) 70 uL 부피를 웰 내의 나머지 70 uL 샘플에 첨가하고, 5회 상하로 피펫팅하여 혼합하였다. 이어서, 플레이트를 실온에서 5 - 10분 동안 진탕한 다음, 이어서 프로테이나제 K 2 uL을 각 웰에 첨가하였다 (20 mg/mL). 이어서, 플레이트를 실온에서 15 - 20분 동안 진탕하였다. 이어서, 플레이트를 추가로 가공할 때까지 -80℃에서 저장하였다.
동결된 샘플을 해동시키고, mRNA를 인비트로젠 mRNA 캐처 플러스 키트 (Cat# K1570-02)를 사용하여 제조업체의 지침서에 따라 추출하였다. RNA 추출로부터의 절반 수율의 mRNA를 사용하여 인비트로젠 슈퍼스크립트 IV VILO 마스터 믹스 (Cat# 11756500)를 사용하여 20 μL 리버스 트랜스크립타제 반응물 중에 cDNA를 합성하였다. 택맨(TaqMan)® 실시간 PCR을 써모피셔 (어플라이드 바이오시스템즈(Applied Biosystems))로부터의 퀀트스튜디오 실시간 PCR 시스템을 사용하여 수행하였다. 모든 실시간 PCR 반응을 마우스 IFIT1, IFIT3, MX1 및 PPIA 유전자 발현에 대해 상업적으로 예비설계된 택맨 검정 및 택맨 마스터 믹스를 사용하여 이중으로 실행하였다. PPIA를 하우스키핑 유전자로서 사용하였다. 제조업체의 권장사항을 따랐다. 모든 미가공 데이터 (Ct)를 평균 하우스키핑 유전자 (Ct)에 의거해 정규화하고, 이어서 비교 Ct (ΔΔCt) 방법을 사용하여 실험적 분석에 대한 상대 유전자 발현을 정량화 (RQ)하였다.
정의
"지방족"은 명시된 수의 탄소 원자를 갖거나 (예를 들어, "C3 지방족", "C1-5 지방족", "C1-C5 지방족" 또는 "C1 내지 C5 지방족"에서와 같으며, 후자 3개의 어구는 1 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 지방족 모이어티에 대한 동의어임) 또는 탄소 원자의 수가 명확하게 명시되지 않은 경우에는 1 내지 4개의 탄소 원자 (불포화 지방족 모이어티의 경우에는 2 내지 4개의 탄소)를 갖는 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화, 비-방향족 탄화수소 모이어티를 의미한다. 유사한 이해가 C2-4 알켄, C4-C7 시클로지방족 등에서와 같은 다른 유형에서의 탄소의 수에 적용된다. 유사한 맥락에서, "(CH2)1-3"과 같은 용어는 이러한 용어가 CH2, CH2CH2, 및 CH2CH2CH2를 나타내도록, 아래첨자가 1, 2, 또는 3인 것에 대한 약칭으로서 이해되어야 한다.
"알킬"은 포화 지방족 모이어티를 의미하며, 여기서 탄소 원자의 수의 지정에 대한 동일한 규정이 적용가능하다. 예시로서, C1-C4 알킬 모이어티는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 이소부틸, t-부틸, 1-부틸, 2-부틸 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. "알칸디일" (때때로 "알킬렌"으로도 지칭됨)은 알킬 기의 2가 대응물, 예컨대
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를 의미한다.
"알케닐"은 적어도 1개의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 지방족 모이어티를 의미하며, 여기서 탄소 원자의 수의 지정에 대한 동일한 규정이 적용가능하다. 예시로서, C2-C4 알케닐 모이어티는 에테닐 (비닐), 2-프로페닐 (알릴 또는 프로프-2-에닐), 시스-1-프로페닐, 트랜스-1-프로페닐, E- (또는 Z-) 2-부테닐, 3-부테닐, 1,3-부타디에닐 (부트-1,3-디에닐) 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"알키닐"은 적어도 1개의 탄소-탄소 삼중 결합을 갖는 지방족 모이어티를 의미하며, 여기서 탄소 원자의 수의 지정에 대한 동일한 규정이 적용가능하다. 예시로서, C2-C4 알키닐 기는 에티닐 (아세틸레닐), 프로파르길 (프로프-2-이닐), 1-프로피닐, 부트-2-이닐 등을 포함한다.
"시클로지방족"은 1 내지 3개의 고리를 가지며, 각각의 고리가 3 내지 8개 (바람직하게는 3 내지 6개)의 탄소 원자를 갖는, 포화 또는 불포화, 비-방향족 탄화수소 모이어티를 의미한다. "시클로알킬"은 각각의 고리가 포화된 시클로지방족 모이어티를 의미한다. "시클로알케닐"은 적어도 1개의 고리가 적어도 1개의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 시클로지방족 모이어티를 의미한다. "시클로알키닐"은 적어도 1개의 고리가 적어도 1개의 탄소-탄소 삼중 결합을 갖는 시클로지방족 모이어티를 의미한다. 예시로서, 시클로지방족 모이어티는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로펜테닐, 시클로헥실, 시클로헥세닐, 시클로헵틸, 시클로옥틸 및 아다만틸을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 바람직한 시클로지방족 모이어티는 시클로알킬 모이어티, 특히 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실이다. "시클로알칸디일" (때때로 "시클로알킬렌"으로도 지칭됨)은 시클로알킬 기의 2가 대응물을 의미한다. 유사하게, "비시클로알칸디일" (또는 비시클로알킬렌") 및 "스피로시클로알칸디일" (또는 "스피로알킬렌")은 비시클로알킬 및 스피로알킬 (또는 "스피로시클로알킬") 기의 2가 대응물을 지칭한다.
"헤테로시클로지방족"은 그의 적어도 1개의 고리 내에서, 3개 이하 (바람직하게는 1 내지 2개)의 탄소가 N, O, 또는 S로부터 독립적으로 선택된 헤테로원자로 대체된 것인 시클로지방족 모이어티를 의미하며, 여기서 N 및 S는 임의로 산화될 수 있고, N은 임의로 4급화될 수 있다. 바람직한 시클로지방족 모이어티는 5- 내지 6-원 크기인 1개의 고리로 이루어진다. 유사하게, "헤테로시클로알킬", "헤테로시클로알케닐", 및 "헤테로시클로알키닐"은 그의 적어도 1개의 고리가 이렇게 하여 변형된, 각각 시클로알킬, 시클로알케닐, 또는 시클로알키닐 모이어티를 의미한다. 예시적인 헤테로시클로지방족 모이어티는 아지리디닐, 아제티디닐, 1,3-디옥사닐, 옥세타닐, 테트라히드로푸릴, 피롤리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 테트라히드로피라닐, 테트라히드로티오피라닐, 테트라히드로티오피라닐 술폰, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 티오모르폴리닐 술폭시드, 티오모르폴리닐 술폰, 1,3-디옥솔라닐, 테트라히드로-1,1-디옥소티에닐, 1,4-디옥사닐, 티에타닐 등을 포함한다. "헤테로시클로알킬렌"은 헤테로시클로알킬 기의 2가 대응물을 의미한다.
"알콕시", "아릴옥시", "알킬티오", 및 "아릴티오"는 각각 -O(알킬), -O(아릴), -S(알킬), 및 -S(아릴)을 의미한다. 예는 각각 메톡시, 페녹시, 메틸티오 및 페닐티오이다.
보다 좁은 의미가 지정되지 않는 한, "할로겐" 또는 "할로"는 플루오린, 염소, 브로민 또는 아이오딘을 의미한다.
"아릴"은 각각의 고리가 3 내지 7개의 탄소 원자를 갖고 적어도 1개의 고리가 방향족인 모노-, 비-, 또는 트리시클릭 고리계 (바람직하게는 모노시클릭)를 갖는 탄화수소 모이어티를 의미한다. 고리계 내의 고리는 서로 융합될 수 있거나 (나프틸에서와 같음) 또는 서로 결합될 수 있으며 (비페닐에서와 같음), 비-방향족 고리에 융합 또는 결합될 수 있다 (인다닐 또는 시클로헥실페닐에서와 같음). 추가 예시로서, 아릴 모이어티는 페닐, 나프틸, 테트라히드로나프틸, 인다닐, 비페닐, 페난트릴, 안트라세닐 및 아세나프틸을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. "아릴렌"은 아릴 기의 2가 대응물, 예를 들어 1,2-페닐렌, 1,3-페닐렌, 또는 1,4-페닐렌을 의미한다.
"헤테로아릴"은 각각의 고리가 3 내지 7개의 탄소 원자를 갖고 적어도 1개의 고리가 N, O, 또는 S로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유하는 방향족 고리인 모노-, 비-, 또는 트리시클릭 고리계 (바람직하게는 5 내지 7-원 모노시클릭)를 갖는 모이어티를 의미하며, 여기서 N 및 S는 임의로 산화될 수 있고, N은 임의로 4급화될 수 있다. 이러한 적어도 1개의 헤테로원자 함유 방향족 고리는 다른 유형의 고리에 융합될 수 있거나 (벤조푸라닐 또는 테트라히드로이소퀴놀릴에서와 같음) 또는 다른 유형의 고리에 직접 결합될 수 있다 (페닐피리딜 또는 2-시클로펜틸피리딜에서와 같음). 추가 예시로서, 헤테로아릴 모이어티는 피롤릴, 푸라닐, 티오페닐 (티에닐), 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 피리딜, N-옥소피리딜, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 신놀리닐, 퀴노잘리닐, 나프티리디닐, 벤조푸라닐, 인돌릴, 벤조티오페닐, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 페노티아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조트리아졸릴, 디벤조푸라닐, 카르바졸릴, 디벤조티오페닐, 아크리디닐 등을 포함한다. "헤테로아릴렌"은 헤테로아릴 기의 2가 대응물을 의미한다.
"비치환되거나 또는 치환된 C1-C5 알킬" 또는 "임의로 치환된 헤테로아릴"에서와 같은 "비치환되거나 또는 치환된" 또는 "임의로 치환된" 어구의 사용에 의해서와 같이 모이어티가 치환될 수 있는 것으로 나타낸 경우에, 이러한 모이어티는 1개 이상의 독립적으로 선택된 치환기, 바람직하게는 수에 있어서 1 내지 5개, 보다 바람직하게는 수에 있어서 1 또는 2개를 가질 수 있다. 치환기 및 치환 패턴은 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해, 치환기가 부착되는 모이어티를 고려하여, 화학적으로 안정하고 관련 기술분야에 공지된 기술뿐만 아니라 본원에 제시된 방법에 의해 합성될 수 있는 화합물을 제공하도록 선택될 수 있다. 모이어티가 "비치환되거나 또는 치환된" 또는 "임의로 치환된" 것으로 확인되는 경우에, 바람직한 실시양태에서 이러한 모이어티는 비치환된다.
"아릴알킬", "(헤테로시클로지방족)알킬", "아릴알케닐", "아릴알키닐", "비아릴알킬" 등은, 예를 들어 벤질, 페네틸, N-이미다조일에틸, N-모르폴리노에틸 등에서와 같이, 경우에 따라 알킬, 알케닐, 또는 알키닐 모이어티에서 개방 (비충족) 원자가를 갖는, 경우에 따라 아릴, 헤테로시클로지방족, 비아릴 등의 모이어티로 치환된 알킬, 알케닐, 또는 알키닐 모이어티를 의미한다. 반대로, "알킬아릴", "알케닐시클로알킬" 등은, 경우에 따라 예를 들어 메틸페닐 (톨릴) 또는 알릴시클로헥실에서와 같이, 경우에 따라 알킬, 알케닐 등의 모이어티로 치환된 아릴, 시클로알킬 등의 모이어티를 의미한다. "히드록시알킬", "할로알킬", "알킬아릴", "시아노아릴" 등은, 경우에 따라 확인된 치환기 (경우에 따라 히드록실, 할로 등) 중 1개 이상으로 치환된 알킬, 아릴 등의 모이어티를 의미한다.
예를 들어, 허용되는 치환기는 알킬 (특히 메틸 또는 에틸), 알케닐 (특히 알릴), 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 시클로지방족, 헤테로시클로지방족, 할로 (특히 플루오로), 할로알킬 (특히 트리플루오로메틸), 히드록실, 히드록시알킬 (특히 히드록시에틸), 시아노, 니트로, 알콕시, -O(히드록시알킬), -O(할로알킬) (특히 -OCF3), -O(시클로알킬), -O(헤테로시클로알킬), -O(아릴), 알킬티오, 아릴티오, =O, =NH, =N(알킬), =NOH, =NO(알킬), -C(=O)(알킬), -C(=O)H, -CO2H, -C(=O)NHOH, -C(=O)O(알킬), -C(=O)O(히드록시알킬), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(알킬), -C(=O)N(알킬)2, -OC(=O)(알킬), -OC(=O)(히드록시알킬), -OC(=O)O(알킬), -OC(=O)O(히드록시알킬), -OC(=O)NH2, -OC(=O)NH(알킬), -OC(=O)N(알킬)2, 아지도, -NH2, -NH(알킬), -N(알킬)2, -NH(아릴), -NH(히드록시알킬), -NHC(=O)(알킬), -NHC(=O)H, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NH(알킬), -NHC(=O)N(알킬)2, -NHC(=NH)NH2, -OSO2(알킬), -SH, -S(알킬), -S(아릴), -S(시클로알킬), -S(=O)알킬, -SO2(알킬), -SO2NH2, -SO2NH(알킬), -SO2N(알킬)2 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
치환될 모이어티가 지방족 모이어티인 경우에, 바람직한 치환기는 아릴, 헤테로아릴, 시클로지방족, 헤테로시클로지방족, 할로, 히드록실, 시아노, 니트로, 알콕시, -O(히드록시알킬), -O(할로알킬), -O(시클로알킬), -O(헤테로시클로알킬), -O(아릴), 알킬티오, 아릴티오, =O, =NH, =N(알킬), =NOH, =NO(알킬), -CO2H, -C(=O)NHOH, -C(=O)O(알킬), -C(=O)O(히드록시알킬), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(알킬), -C(=O)N(알킬)2, -OC(=O)(알킬), -OC(=O)(히드록시알킬), -OC(=O)O(알킬), -OC(=O)O(히드록시알킬), -OC(=O)NH2, -OC(=O)NH(알킬), -OC(=O)N(알킬)2, 아지도, -NH2, -NH(알킬), -N(알킬)2, -NH(아릴), -NH(히드록시알킬), -NHC(=O)(알킬), -NHC(=O)H, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NH(알킬), -NHC(=O)N(알킬)2, -NHC(=NH)NH2, -OSO2(알킬), -SH, -S(알킬), -S(아릴), -S(=O)알킬, -S(시클로알킬), -SO2(알킬), -SO2NH2, -SO2NH(알킬), 및 -SO2N(알킬)2이다. 보다 바람직한 치환기는 할로, 히드록실, 시아노, 니트로, 알콕시, -O(아릴), =O, =NOH, =NO(알킬), -OC(=O)(알킬), -OC(=O)O(알킬), -OC(=O)NH2, -OC(=O)NH(알킬), -OC(=O)N(알킬)2, 아지도, -NH2, -NH(알킬), -N(알킬)2, -NH(아릴), -NHC(=O)(알킬), -NHC(=O)H, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NH(알킬), -NHC(=O)N(알킬)2, 및 -NHC(=NH)NH2이다. 페닐, 시아노, 할로, 히드록실, 니트로, C1-C4 알콕시, O(C2-C4 알칸디일)OH, 및 O(C2-C4 알칸디일)할로가 특히 바람직하다.
치환될 모이어티가 시클로지방족, 헤테로시클로지방족, 아릴 또는 헤테로아릴 모이어티인 경우에, 바람직한 치환기는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로, 할로알킬, 히드록실, 히드록시알킬, 시아노, 니트로, 알콕시, -O(히드록시알킬), -O(할로알킬), -O(아릴), -O(시클로알킬), -O(헤테로시클로알킬), 알킬티오, 아릴티오, -C(=O)(알킬), -C(=O)H, -CO2H, -C(=O)NHOH, -C(=O)O(알킬), -C(=O)O(히드록시알킬), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(알킬), -C(=O)N(알킬)2, -OC(=O)(알킬), -OC(=O)(히드록시알킬), -OC(=O)O(알킬), -OC(=O)O(히드록시알킬), -OC(=O)NH2, -OC(=O)NH(알킬), -OC(=O)N(알킬)2, 아지도, -NH2, -NH(알킬), -N(알킬)2, -NH(아릴), -NH(히드록시알킬), -NHC(=O)(알킬), -NHC(=O)H, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NH(알킬), -NHC(=O)N(알킬)2, -NHC(=NH)NH2, -OSO2(알킬), -SH, -S(알킬), -S(아릴), -S(시클로알킬), -S(=O)알킬, -SO2(알킬), -SO2NH2, -SO2NH(알킬), 및 -SO2N(알킬)2이다. 보다 바람직한 치환기는 알킬, 알케닐, 할로, 할로알킬, 히드록실, 히드록시알킬, 시아노, 니트로, 알콕시, -O(히드록시알킬), -C(=O)(알킬), -C(=O)H, -CO2H, -C(=O)NHOH, -C(=O)O(알킬), -C(=O)O(히드록시알킬), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(알킬), -C(=O)N(알킬)2, -OC(=O)(알킬), -OC(=O)(히드록시알킬), -OC(=O)O(알킬), -OC(=O)O(히드록시알킬), -OC(=O)NH2, -OC(=O)NH(알킬), -OC(=O)N(알킬)2, -NH2, -NH(알킬), -N(알킬)2, -NH(아릴), -NHC(=O)(알킬), -NHC(=O)H, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NH(알킬), -NHC(=O)N(알킬)2, 및 -NHC(=NH)NH2이다. C1-C4 알킬, 시아노, 니트로, 할로, 및 C1-C4알콕시가 특히 바람직하다.
"C1-C5 알킬" 또는 "5 내지 10%"에서와 같이 범위가 언급된 경우에, 이러한 범위는 첫 번째 경우에서는 C1 및 C5 및 두 번째 경우에서는 5% 및 10%에서와 같은 범위의 종점을 포함한다.
특정한 입체이성질체가 구체적으로 (예를 들어, 구조 화학식에서의 관련 입체중심에서 굵은선 또는 파선 결합에 의해, 구조 화학식에서 E 또는 Z 배위를 갖는 것으로서의 이중 결합의 도시에 의해, 또는 입체화학-지정 명명법 또는 기호의 사용에 의해) 나타나 있지 않은 한, 모든 입체이성질체는 순수한 화합물뿐만 아니라 그의 혼합물로서 본 발명의 범주 내에 포함된다. 달리 나타내지 않는 한, 라세미체, 개별 거울상이성질체 (광학적으로 순수하거나 또는 부분적으로 분해됨), 부분입체이성질체, 기하 이성질체, 및 그의 조합 및 혼합물은 모두 본 발명에 의해 포괄된다.
관련 기술분야의 통상의 기술자는 화합물이 본원에 사용된 구조 화학식에 도시된 것들과 등가인 호변이성질체 형태 (예를 들어, 케토 및 엔올 형태), 공명 형태 및 쯔비터이온 형태를 가질 수 있다는 것 및 구조 화학식이 이러한 호변이성질체, 공명 또는 쯔비터이온 형태를 포괄한다는 것을 인지할 것이다.
"제약상 허용되는 에스테르"는 생체내에서 (예를 들어 인간 신체에서) 가수분해되어 모 화합물 또는 그의 염을 생산하거나, 또는 그 자체로 모 화합물의 것과 유사한 활성을 갖는 에스테르를 의미한다. 적합한 에스테르는 C1-C5 알킬, C2-C5 알케닐 또는 C2-C5 알키닐 에스테르, 특히 메틸, 에틸 또는 n-프로필을 포함한다.
"제약상 허용되는 염"은 제약 제제에 적합한 화합물의 염을 의미한다. 화합물이 1개 이상의 염기성 기를 갖는 경우에, 염은 산 부가염, 예컨대 술페이트, 히드로브로마이드, 타르트레이트, 메실레이트, 말레에이트, 시트레이트, 포스페이트, 아세테이트, 파모에이트 (엠보네이트), 히드로아이오다이드, 니트레이트, 히드로클로라이드, 락테이트, 메틸술페이트, 푸마레이트, 벤조에이트, 숙시네이트, 메실레이트, 락토비오네이트, 수베레이트, 토실레이트 등일 수 있다. 화합물이 1개 이상의 산성 기를 갖는 경우에, 염은 칼슘 염, 칼륨 염, 마그네슘 염, 메글루민 염, 암모늄 염, 아연 염, 피페라진 염, 트로메타민 염, 리튬 염, 콜린 염, 디에틸아민 염, 4-페닐시클로헥실아민 염, 벤자틴 염, 나트륨 염, 테트라메틸암모늄 염 등과 같은 염일 수 있다. 다형성 결정질 형태 및 용매화물은 본 발명의 범주 내에 또한 포괄된다.
용어 "대상체"는 영장류 (예를 들어, 인간), 원숭이, 소, 돼지, 양, 염소, 말, 개, 고양이, 토끼, 래트, 또는 마우스를 포함하나, 이에 제한되지는 않는 동물을 지칭한다. 용어 "대상체" 및 "환자"는, 예를 들어 포유동물 대상체, 예컨대 인간과 관련하여 본원에서 참조로 상호교환가능하게 사용된다.
질환 또는 장애를 치료하는 것과 관련하여, 용어 "치료하다", "치료하는" 및 "치료"는 장애, 질환 또는 상태, 또는 장애, 질환 또는 상태와 연관된 증상 중 1종 이상의 완화 또는 제거; 또는 질환, 장애 또는 상태 또는 그의 1종 이상의 증상의 진행, 확산 또는 악화의 저속화를 포함하도록 의도된다. "암의 치료"는 하기 효과: (1) 종양 성장의 (i) 저속화 및 (ii) 완전 성장 정지를 포함하는 어느 정도까지의 억제; (2) 종양 세포 수의 감소; (3) 종양 크기의 유지; (4) 종양 크기의 감소; (5) 말초 기관으로의 종양 세포 침윤의 (i) 감소, (ii) 저속화 또는 (iii) 완전 예방을 포함하는 억제; (6) 전이의 (i) 감소, (ii) 저속화 또는 (iii) 완전 예방을 포함하는 억제; (7) (i) 종양 크기의 유지, (ii) 종양 크기의 감소, (iii) 종양 성장의 저속화, (iv) 침습의 감소, 저속화 또는 예방을 유발할 수 있는 항종양 면역 반응의 증진, 및/또는 (8) 장애와 연관된 1종 이상의 증상의 중증도 또는 수의 어느 정도까지의 경감 중 1종 이상을 지칭한다.
본 명세서의 화학식에서, 결합을 가로지르는 파상선 (
Figure pct00071
) 또는 결합의 말단에서의 별표 (*)는 공유 부착 부위를 나타낸다. 예를 들어, 화학식
Figure pct00072
에서 R이
Figure pct00073
이거나 또는 R이
Figure pct00074
이다라는 언급은
Figure pct00075
임을 의미한다.
본 명세서의 화학식에서, 방향족 고리를 그의 2개의 탄소 사이를 가로지르는 결합은 결합에 부착된 기가 암시적으로 그곳에 존재하는 (또는 그려진 경우, 그곳에 명백하게 존재하는) 수소의 제거에 의해 이용가능하게 되는 방향족 고리의 임의의 위치에 위치할 수 있음을 의미한다. 예시로서, 화학식
Figure pct00076
는
Figure pct00077
를 나타낸다.
다른 설명에서,
Figure pct00078
는
Figure pct00079
를 나타내고,
Figure pct00080
는
Figure pct00081
를 나타낸다.
본 개시내용은 본원에 기재된 화합물에서 발생하는 원자의 모든 동위원소를 포함한다. 동위원소는 동일한 원자 번호를 갖지만 상이한 질량수를 갖는 원자를 포함한다. 일반적 예로서 및 비제한적으로, 수소의 동위원소는 중수소 및 삼중수소를 포함한다. 탄소의 동위원소는 13C 및 14C를 포함한다. 본 발명의 동위원소-표지된 화합물은 일반적으로 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 통상의 기술에 의해 또는 본원에 기재된 것과 유사한 방법에 의해, 달리 사용되는 비-표지된 시약 대신에 적절한 동위원소-표지된 시약을 사용하여 제조될 수 있다. 예로서, C1-C3 알킬 기는 중수소화되지 않을 수 있거나, 부분적으로 중수소화되거나, 또는 완전히 중수소화되고, "CH3"은 CH3, 13CH3, 14CH3, CH2T, CH2D, CHD2, CD3 등을 포함한다. 한 실시양태에서, 화합물의 다양한 성분은 그의 천연 동위원소 존재비로 존재한다.
관련 기술분야의 통상의 기술자는 특정 구조가 1종의 호변이성질체 형태 또는 또 다른 것 - 예를 들어, 케토 대 엔올 -로 그려질 수 있고, 2종의 형태는 동등한 것으로 인식될 것이다.
두문자어들 및 약어들
이는 본 명세서에 사용된 두문자어 및 약어의 목록을 그의 의미와 함께 제공한다.
Figure pct00082
Figure pct00083
참고문헌
본 명세서에 앞에서 제1 저자 (또는 발명자) 및 연도에 따른 약기 방식으로 인용된 하기 참고문헌에 대한 전체 인용이 하기에 제공된다. 각각의 이들 참고문헌은 모든 목적을 위해 본원에 참조로 포함된다.
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상기 본 발명의 상세한 설명은 본 발명의 특정한 부분 또는 측면과 주로 또는 독점적으로 관련된 구절을 포함한다. 이는 명확성 및 편의성을 위한 것이고, 특정한 특색은 그것이 개시된 구절을 넘어 관련될 수 있으며, 본원의 개시내용은 상이한 구절에서 발견된 정보의 모든 적절한 조합을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 유사하게, 본원의 다양한 도면 및 설명은 본 발명의 구체적 실시양태와 관련되어 있지만, 구체적 특색이 특정한 도면 또는 실시양태의 문맥에서 개시되는 경우에, 이러한 특색은 또한 적절한 정도로, 또 다른 도면 또는 실시양태의 문맥에서, 또 다른 특색과 조합되어, 또는 본 발명에서 일반적으로 사용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
추가로, 본 발명이 특정의 바람직한 실시양태의 면에서 구체적으로 기재되기는 하였지만, 본 발명이 이러한 바람직한 실시양태로 제한되는 것은 아니다. 오히려, 본 발명의 범주는 첨부된 청구범위에 의해 정의된다.

Claims (13)

  1. 하기 화학식 (I)에 따른 구조를 갖는 화합물:
    Figure pct00084

    여기서
    각각의 X1은 독립적으로 N 또는 CR2이고;
    X2는 O, CH2, NH, S, 또는 N(C1-C3 알킬)이고;
    R1은 (C1-C5 알킬),
    (C2-C5 알케닐),
    (C1-C8 알칸디일)0-1(C3-C6 시클로알킬),
    (C2-C8 알칸디일)OH,
    (C2-C8 알칸디일)O(C1-C3 알킬),
    (C1-C4 알칸디일)0-1(5-6원 헤테로아릴),
    (C1-C4 알칸디일)0-1페닐,
    (C1-C4 알칸디일)CF3,
    (C2-C8 알칸디일)N[C(=O)](C1-C3 알킬),
    또는
    (C2-C8 알칸디일)NRxRy
    이고;
    각각의 R2는 독립적으로 H, O(C1-C3 알킬), S(C1-C3 알킬), SO2(C1-C3 알킬), C1-C3 알킬, O(C3-C4 시클로알킬), S(C3-C4 시클로알킬), SO2(C3-C4 시클로알킬), C3-C4 시클로알킬, Cl, F, CN, 또는 [C(=O)]0-1NRxRy이고;
    R3은 NH(C1-C5 알킬), N(C1-C5 알킬)2, NH(C1-C4 알칸디일)0-1(C3-C6 시클로알킬), N(C3-C6 시클로알킬)2, NH(C1-C4 알칸디일)0-1(아릴), 또는 하기 구조를 갖는 시클릭 아민 모이어티
    Figure pct00085

    이고;
    R5는 H, C1-C5 알킬, C2-C5 알케닐, C3-C6 시클로알킬, 할로, O(C1-C5 알킬), (C1-C4 알칸디일)OH, (C1-C4 알칸디일)O(C1-C3 알킬), 페닐, NH(C1-C5 알킬), 5 또는 6원 헤테로아릴,
    Figure pct00086

    이고;
    Rx 및 Ry는 독립적으로 H 또는 C1-C3 알킬이거나, 또는 Rx 및 Ry는 이들이 결합되어 있는 질소와 조합되어 3- 내지 7-원 헤테로사이클을 형성하고;
    m은 0 또는 1이고;
    n은 1, 2 또는 3이고;
    여기서 R1, R2, R3, 및 R5에서
    알킬 모이어티, 알칸디일 모이어티, 시클로알킬 모이어티, 또는 하기 화학식
    Figure pct00087

    의 모이어티는
    OH, 할로, CN, (C1-C3 알킬), O(C1-C3 알킬), C(=O)(C1-C3 알킬), SO2(C1-C3 알킬), NRxRy, (C1-C4 알칸디일)OH, (C1-C4 알칸디일)O(C1-C3 알킬)로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
    알킬, 알칸디일, 시클로알킬, 또는 화학식
    Figure pct00088

    의 모이어티는 CH2 기가
    O, SO2, CF2, C(=O), NH,
    N[C(=O)]0-1(C1-C3 알킬),
    N[C(=O)]0-1(C1-C4 알칸디일)CF3,
    N[C(=O)]0-1(C1-C4 알칸디일)OH,
    또는
    N[C(=O)]0-1(C1-C4 알칸디일)0-1(C3-C5 시클로알킬)
    에 의해 대체될 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 화학식 (Ia)에 따른 구조를 갖는 화합물:
    Figure pct00089
    .
  3. 제1항에 있어서, 하기 화학식 (Ib)에 따른 구조를 갖는 화합물:
    Figure pct00090
    .
  4. 제3항에 있어서, R1은
    Figure pct00091
    인 화합물.
  5. 제3항에 있어서, R3은
    Figure pct00092
    인
    화합물.
  6. 제1항에 있어서, R5는
    Figure pct00093
    인
    화합물.
  7. 제6항에 있어서,
    R1은
    Figure pct00094
    이고,
    R3은
    Figure pct00095
    이고,
    R5는
    Figure pct00096
    인
    화합물.
  8. 하기 화학식 (Ib)에 따른 구조를 갖는 화합물:
    Figure pct00097

    여기서
    R1은
    Figure pct00098
    이고;
    R3은
    Figure pct00099
    이고;
    R5는 Me 또는 CH2OH이다.
  9. 암을 앓는 환자에게 항암 면역요법제 및 제1항 또는 제8항에 따른 화합물의 치료상 유효한 조합물을 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 항암 면역요법제가 길항작용 항-CTLA-4, 항-PD-1, 또는 항-PD-L1 항체인 방법.
  11. 제9항에 있어서, 암이 폐암 (비소세포 폐암 포함), 췌장암, 신장암, 두경부암, 림프종 (호지킨 림프종 포함), 피부암 (흑색종 및 메르켈 피부암 포함), 요로상피암 (방광암 포함), 위암, 간세포성암 또는 결장직장암인 방법.
  12. 제11항에 있어서, 항암 면역요법제가 이필리무맙, 니볼루맙 또는 펨브롤리주맙인 방법.
  13. 제1항에 있어서, 하기 화학식 (Ic)에 의해 나타내어지는 구조를 갖는 화합물:
    Figure pct00100
    .
KR1020227029278A 2020-01-27 2021-01-26 톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 C3-치환된 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물 KR20220132595A (ko)

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