RU2015143562A - Соединение сложного эфира гуанидинобензойной кислоты - Google Patents

Соединение сложного эфира гуанидинобензойной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2015143562A
RU2015143562A RU2015143562A RU2015143562A RU2015143562A RU 2015143562 A RU2015143562 A RU 2015143562A RU 2015143562 A RU2015143562 A RU 2015143562A RU 2015143562 A RU2015143562 A RU 2015143562A RU 2015143562 A RU2015143562 A RU 2015143562A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
lower alkyl
group
compound
substituent selected
Prior art date
Application number
RU2015143562A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2661895C2 (ru
Inventor
Дзиро ФУДЗИЯСУ
Тору АСАНО
Сусуму ЯМАКИ
Осаму Канеко
Юка КОИКЕ
Томоеси Имаизуми
Ясухару УРАНО
Томоки Сатоу
Сатоси Сасамура
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк. filed Critical Астеллас Фарма Инк.
Publication of RU2015143562A publication Critical patent/RU2015143562A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2661895C2 publication Critical patent/RU2661895C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D333/70—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C279/18—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/26—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/81—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D333/40—Thiophene-2-carboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (71)

1. Соединение формулы (I) или его соль:
[Хим. 9]
Figure 00000001
(в котором
L1 представляет собой связь или -низший алкилен-,
L2 представляет собой низший алкилен, который может быть замещен,
R1 представляет собой низший алкил, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из арила, который может быть замещен, ароматической гетероциклической группы, которая может быть замещена, и -CO2H, или H, или R1 объединен с атомом азота, с которым он связан, и группой HO2C-L2 на атоме азота с образованием циклической аминогруппы, которая может быть замещена -CO2H, и
кольцо B представляет собой нафталендиил, 1,2,3,4-тетрагидронафталендиил, 2,3-дигидроиндендиил, бензотиофендиил, бензофурандиил или 2,3-дигидробензофурандиил).
2. Соединение или его соль по п. 1, где
L1 представляет собой связь или C1-3 алкилен, L2 представляет собой низший алкилен, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы D1, и R1 представляет собой низший алкил, который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из i) арила, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы D2, ii) ароматической гетероциклической группы, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы D2, и iii) -CO2H, или H, или R1 объединяют с атомом азота, связанным с ним, и группой HO2C-L2 на атоме азота с образованием 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ила, замещенного по меньшей мере одной группой -CO2H,
в котором группа D1 включает:
(1) галоген,
(2) -OH и -O-низший алкил,
(3) -SH и -S-низший алкил,
(4) -S(O)-низший алкил и -S(O)2-низший алкил,
(5) -CN,
(6) -NO2,
(7) -NH2, -NH-(низший алкил) и -N(низший алкил)2,
(8) -C(O)-низший алкил,
(9) арил, замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из низшего алкила, который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и -CO2H, -O-(низшего алкила, который может быть замещен по меньшей мере одной группой -CO2H), галогена и -CO2H, и
(10) -C(O)-O-низший алкил и -CO2H или их биологический эквивалент, и
группа D2 включает:
(1) галоген,
(2) -OH и -O-низший алкил,
(3) -SH и -S-низший алкил,
(4) -S(O)-низший алкил и -S(O)2-низший алкил,
(5) -CN,
(6) -NO2,
(7) -NH2, -NH-(низший алкил), и -N(низший алкил)2,
(8) -C(O)-низший алкил,
(9) -C(O)-NH2, -C(O)-NH-(низший алкил) и -C(O)-N(низший алкил)2,
(10) -C(O)-O-низший алкил и -CO2H или их биологический эквивалент, и
(11) низший алкил и -O-низший алкил, каждый из которых может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из приведенных выше от (1) до (10).
3. Соединение или его соль по п. 1, где L1 представляет собой связь или метилен, L2 представляет собой низший алкилен, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы D1,
R1 представляет собой низший алкил, который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из i) арила, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы D2, ii) ароматической гетероциклической группы, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы D2, и iii) -CO2H, или H, и кольцо B представляет собой нафталендиил, 1,2,3,4-тетрагидронафталендиил, 2,3-дигидроиндендиил или бензотиофендиил.
4. Соединение или его соль по п. 3, где L2 представляет собой метилен, этилен или этилен, замещенный (фенилом, замещенным -CO2H).
5. Соединение или его соль по п. 3, где L2 представляет собой метилен, метилметилен, этилен или метилметилен, замещенный (фенилом, замещенным -CO2H).
6. Соединение или его соль по п. 4 или 5, где R1 представляет собой низший алкил, который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из i) фенила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -CO2H и низшего алкила, замещенного с использованием -CO2H, ii) тиенила замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -CO2H и низшего алкила, замещенного -CO2H, и iii) -CO2H, или H.
7. Соединение или его соль по п. 6, где кольцо B представляет собой нафтален-1,6-диил, нафтален-2,6-диил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-1,6-диил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-2,6-диил, 2,3-дигидроинден-1,5-диил или бензотиофен-3,6-диил.
8. Соединение или его соль по п. 7, где L2 представляет собой метилен или метилметилен и R1 представляет собой низший алкил, замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из i) фенила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -CO2H и низшего алкила, замещенного -CO2H, и ii) тиенила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -CO2H и низшего алкила, замещенного -CO2H, или L2 представляет собой метилметилен, замещенный (фенилом, замещенным -CO2H), и R1
представляет собой H.
9. Соединение или его соль по п. 8, где L2 представляет собой метилен или метилметилен и R1 представляет собой (фенил, замещенный -CO2H)-CH2-, (фенил, замещенный -CH2-CO2H)-CH2-, или (тиенил, замещенный -CO2H)-CH2-.
10. Соединение или его соль по п. 2, где
L1 представляет собой связь или метилен, кольцо B представляет собой нафтален-1,6-диил, нафтален-2,6-диил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-1,6-диил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-2,6-диил, 2,3-дигидроинден-1,5-диил, бензотиофен-3,6-диил, бензофуран-3,6-диил или 2,3-дигидробензофуран-3,6-диил, и
a) L2 представляет собой C1-3 алкилен и R1 представляет собой низший алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из i) фенила, который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -CO2H и низшего алкила, замещенного -CO2H, и ii) ароматической гетероциклической группы, выбранной из тиенила и бензотиенила, замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -CO2H и низшего алкила, замещенного -CO2H, и может быть замещен по меньшей мере одной группой -CO2H,
b) L2 представляет собой C1-3 алкилен, замещенный (фенилом, замещенным -CO2H), и R1 представляет собой H или
c) R1 объединен с атомом азота, с которым он связан, и группой HO2C-L2 на атоме азота с образованием 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ила, замещенного двумя группами -CO2H.
11. Соединение или его соль по п. 1, которое представляет собой
4-{[{6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-2-нафтоил}(карбоксиметил)амино]метил}тиофен-2-карбоновую кислоту,
3-{[({6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил}ацетил)(карбоксиметил)амино]метил}бензойную кислоту,
3-{[({(1R)-6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил}ацетил)(карбоксиметил)амино]метил}бензойную кислоту,
3-{[({(1S)-6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил}ацетил)(карбоксиметил)амино]метил}бензойную кислоту,
N-{6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1-нафтоил}-4-карбокси-L-фенилаланин,
4-{[({6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбонил)(карбоксиметил)амино]метил}тиофен-2-карбоновую кислоту,
3-{[({5-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}ацетил)(карбоксиметил)амино]метил}бензойную кислоту,
4-{[({6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1-бензотиофен-3-ил}карбонил)(карбоксиметил)амино]метил}тиофен-2-карбоновую кислоту,
3-{[{6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1-нафтоил}(карбоксиметил)амино]метил}бензойную кислоту,
N-{6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1-нафтоил}-N-[4-(карбоксиметил)бензил]глицин,
4-({({6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил}ацетил)[(1R)-1-карбоксиэтил]амино}метил)тиофен-2-карбоновую кислоту,
4-({({6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбонил)[(1R)-1-карбоксиэтил]амино}метил)тиофен-2-карбоновую кислоту или
N-({6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1-бензотиофен-3-ил}карбонил)-N-[4-(карбоксиметил)бензил]глицин.
12. Соединение или его соль по п. 11, где соединение представляет собой 3-{[({(1R)-6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил}-ацетил)(карбоксиметил)амино]метил}бензойную кислоту.
13. Соединение или его соль по п. 11, где соединение представляет собой 4-{[({6-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}-карбонил)(карбоксиметил)амино]метил}тиофен-2-карбоновую кислоту.
14. Соединение или его соль по п. 11, где соединение представляет собой 3-{[({5-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-2,3-
дигидро-1H-инден-1-ил}ацетил)-(карбоксиметил)амино]метил}бензойную кислоту.
15. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение или его соль по п. 11 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, которая представляет собой фармацевтическую композицию для предотвращения или лечения заболеваний почек.
17. Применение соединения или его соли по п. 11 для изготовления фармацевтической композиции для предотвращения или лечения заболеваний почек.
18. Применение соединения или его соли по п. 11 для предотвращения или лечения заболеваний почек.
19. Соединение или его соль по п. 11, предназначенное для предотвращения или лечения заболеваний почек.
20. Способ предотвращения или лечения заболеваний почек, который включает введение эффективного количества соединения или его соли по п. 11 субъекту.
RU2015143562A 2013-03-13 2014-03-13 Соединение сложного эфира гуанидинобензойной кислоты RU2661895C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-050011 2013-03-13
JP2013050011 2013-03-13
PCT/JP2014/056601 WO2014142219A1 (ja) 2013-03-13 2014-03-13 グアニジノ安息香酸エステル化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015143562A true RU2015143562A (ru) 2017-04-19
RU2661895C2 RU2661895C2 (ru) 2018-07-23

Family

ID=51536870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015143562A RU2661895C2 (ru) 2013-03-13 2014-03-13 Соединение сложного эфира гуанидинобензойной кислоты

Country Status (30)

Country Link
US (1) US9969709B2 (ru)
EP (1) EP2975023B1 (ru)
JP (1) JP6314129B2 (ru)
KR (1) KR102145649B1 (ru)
CN (1) CN105051008B (ru)
AU (1) AU2014230583B2 (ru)
BR (1) BR112015022762B1 (ru)
CA (1) CA2905606C (ru)
CY (1) CY1120552T1 (ru)
DK (1) DK2975023T3 (ru)
ES (1) ES2684045T3 (ru)
HK (1) HK1216246A1 (ru)
HR (1) HRP20181371T1 (ru)
HU (1) HUE039526T2 (ru)
IL (1) IL241541B (ru)
LT (1) LT2975023T (ru)
MX (1) MX2015012604A (ru)
MY (1) MY194604A (ru)
PH (1) PH12015502023B1 (ru)
PL (1) PL2975023T3 (ru)
PT (1) PT2975023T (ru)
RS (1) RS57568B1 (ru)
RU (1) RU2661895C2 (ru)
SG (2) SG10201707504VA (ru)
SI (1) SI2975023T1 (ru)
TR (1) TR201809418T4 (ru)
TW (1) TWI666196B (ru)
UA (1) UA118668C2 (ru)
WO (1) WO2014142219A1 (ru)
ZA (1) ZA201506745B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2975023T3 (pl) 2013-03-13 2018-11-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Ester kwasu guanidynobenzoesowego
US9428470B2 (en) 2014-02-13 2016-08-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
US9346776B2 (en) * 2014-02-13 2016-05-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compound
JP2018080109A (ja) * 2015-03-16 2018-05-24 武田薬品工業株式会社 治療剤
US10017487B2 (en) * 2015-03-27 2018-07-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compound
CN105218289B (zh) * 2015-10-15 2017-08-01 浙江大学 一种不饱和脂肪酸原位加氢脱羧制备长链烷烃的方法
BR112020008676A2 (pt) 2017-11-02 2020-10-27 Ube Industries, Ltd. composto, e, composição farmacêutica.

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5289640A (en) * 1976-01-21 1977-07-27 Ono Pharmaceut Co Ltd Guanidinobenzoic acid derivatives, and antiplasmin agents and remedies for pancreas diseases containing the said guanidinobensolc acid deriv atives
AU527371B2 (en) 1980-09-16 1983-03-03 Torii & Co., Ltd. Amidine
JPS5753454A (en) * 1980-09-16 1982-03-30 Torii Yakuhin Kk Guanidinobenzoate and anticomplementary agent
US5116985A (en) 1989-12-28 1992-05-26 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Isoquinoline derivatives and salts thereof
JP2886586B2 (ja) 1989-12-28 1999-04-26 雪印乳業株式会社 新規グアニジノ安息香酸誘導体及びその酸付加塩
JPH0446148A (ja) 1990-06-08 1992-02-17 Asahi Chem Ind Co Ltd ４―グアニジノ安息香酸フェニルエステル誘導体およびそれらを含有する蛋白分解酵素阻害剤
JPH06192085A (ja) 1992-08-31 1994-07-12 Yuji Inada ダニアレルギー治療剤
EP0673924A4 (en) 1992-12-10 1996-04-24 Teikoku Chem Ind Co Ltd PROPRIONIC ACID DERIVATIVE.
JPH0753500A (ja) 1993-08-16 1995-02-28 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd グアニジノ安息香酸誘導体及びこれらを有効成分とする蛋白分解酵素阻害剤
JPH0848664A (ja) 1994-08-05 1996-02-20 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 新規なグアニジノ安息香酸エステル誘導体
JPH09124571A (ja) * 1995-11-01 1997-05-13 Japan Tobacco Inc アミド化合物及びその用途
KR20000005312A (ko) * 1996-04-10 2000-01-25 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 트립타아제 억제제 및 신규 구아니디노 유도체
JPH10101556A (ja) 1996-09-27 1998-04-21 Ono Pharmaceut Co Ltd ファクターｄ阻害剤
JPH10251239A (ja) 1997-03-14 1998-09-22 Mochida Pharmaceut Co Ltd 新規４ｈ−３，１−ベンゾオキサジン−４−オン誘導体
JPH10306025A (ja) 1997-05-07 1998-11-17 Touin Yokohama Univ 花粉プロテアーゼ阻害剤
JPWO2006057152A1 (ja) 2004-11-08 2008-06-05 小野薬品工業株式会社 タンパク質分解酵素阻害化合物からなる糖尿病治療剤
CA2588087A1 (en) 2004-11-15 2006-05-18 Obe Therapy Biotechnology S.A.S. Methods of reducing body fat
US20080274945A1 (en) 2004-11-26 2008-11-06 N.V. Nutricia Infant Nutrition With Protease Inhibitor
DE602006008576D1 (de) 2005-01-31 2009-10-01 Merck & Co Inc Antidiabetische bicyclische verbindungen
WO2007087130A2 (en) 2006-01-12 2007-08-02 Merck & Co., Inc. Hydroxyalkylarylamide derivatives
WO2009071601A1 (en) 2007-12-03 2009-06-11 Obe Therapy Biotechnology Boropeptide inhibitors of enteropeptidase and their uses in treatment of obesity, overweight and/or diseases associated with an abnormal fat metabolism
ES2532201T3 (es) * 2009-12-07 2015-03-25 Ajinomoto Co., Inc. Derivado de éster de ácido heteroarilcarboxílico
JP5959116B2 (ja) 2011-06-07 2016-08-02 Ｅａファーマ株式会社 ヘテロ環カルボン酸エステル誘導体
WO2013039187A1 (ja) 2011-09-15 2013-03-21 アステラス製薬株式会社 グアニジノ安息香酸化合物
EP2800579B1 (en) 2012-01-03 2017-08-30 Oramed Ltd. Capsules containing oil-based liquid compositions of combined therapeutic agents for treating diabetes
US9024044B2 (en) 2012-06-14 2015-05-05 Ajinomoto Co., Inc. Heteroarylcarboxylic acid ester derivative
US20150335715A1 (en) 2013-01-03 2015-11-26 Oramed Ltd. Methods and compositions for treating nafld, hepatic steatosis, and sequelae thereof
EP2964644B1 (en) 2013-03-08 2018-12-26 Amgen, Inc. Perfluorinated cyclopropyl fused 1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
PL2975023T3 (pl) 2013-03-13 2018-11-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Ester kwasu guanidynobenzoesowego
US9428470B2 (en) 2014-02-13 2016-08-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
US9346776B2 (en) 2014-02-13 2016-05-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compound

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014142219A1 (ja) 2014-09-18
UA118668C2 (uk) 2019-02-25
JP6314129B2 (ja) 2018-04-18
KR20150130392A (ko) 2015-11-23
HUE039526T2 (hu) 2019-01-28
HK1216246A1 (zh) 2016-10-28
RS57568B1 (sr) 2018-10-31
BR112015022762A8 (pt) 2018-01-23
MY194604A (en) 2022-12-06
DK2975023T3 (en) 2018-08-20
SG10201707504VA (en) 2017-10-30
AU2014230583B2 (en) 2017-09-28
TR201809418T4 (tr) 2018-07-23
TWI666196B (zh) 2019-07-21
HRP20181371T1 (hr) 2018-10-19
PH12015502023A1 (en) 2016-01-18
LT2975023T (lt) 2018-08-10
BR112015022762B1 (pt) 2022-08-16
SG11201507411TA (en) 2015-10-29
RU2661895C2 (ru) 2018-07-23
KR102145649B1 (ko) 2020-08-18
EP2975023A4 (en) 2016-08-03
EP2975023B1 (en) 2018-05-30
SI2975023T1 (sl) 2018-10-30
MX2015012604A (es) 2016-10-13
ES2684045T3 (es) 2018-10-01
EP2975023A1 (en) 2016-01-20
CA2905606C (en) 2021-03-09
TW201522291A (zh) 2015-06-16
CN105051008B (zh) 2018-05-29
IL241541B (en) 2019-06-30
AU2014230583A1 (en) 2015-10-01
PT2975023T (pt) 2018-07-27
CY1120552T1 (el) 2019-07-10
US20160031847A1 (en) 2016-02-04
CA2905606A1 (en) 2014-09-18
PL2975023T3 (pl) 2018-11-30
JPWO2014142219A1 (ja) 2017-02-16
ZA201506745B (en) 2017-04-26
US9969709B2 (en) 2018-05-15
PH12015502023B1 (en) 2016-01-18
CN105051008A (zh) 2015-11-11
BR112015022762A2 (pt) 2017-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015143562A (ru) Соединение сложного эфира гуанидинобензойной кислоты
RU2309946C2 (ru) Новые соединения в качестве противовоспалительных, иммуномодулирующих и противопролиферативных агентов
RU2477723C2 (ru) Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе
RU2017132433A (ru) Фторированные производные тетрагидронафтиридинилнонановой кислоты и их применение
RU2018106914A (ru) 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция
RU2015153061A (ru) Замещенные связанные мостиковой связью мочевинные аналоги в качестве модуляторов сиртуина
JP2011519863A5 (ru)
AR074089A1 (es) Antagonistas de cicloalcano (b) azaindol de los receptores de la postaglandina d2
RU2018128318A (ru) Селективные ингибиторы эстрогеновых рецепторов и их применение
AR104884A1 (es) Compuestos de 4-hidroxi-3-(heteroaril)piridin-2-ona como agonistas de apj
EA201591774A1 (ru) Замещенные ароматические соединения для лечения легочного фиброза, фиброза печени, фиброза кожи и фиброза сердца
AR077977A1 (es) Compuestos y composiciones como inhibidores de cinasa de proteina
JP2011121964A5 (ru)
RU2012153164A (ru) Производные мочевины и их терапевтическое применение при лечении, среди прочего, заболеваний дыхательного пути
RU2015126015A (ru) Новые улавливатели в лечении макулодистрофии
HRP20171763T1 (hr) Derivati piridin-4-ila
CA2953472C (en) Halogen-substituted heterocyclic compound salt
RU2016104844A (ru) Производные n-мочевино замещенных аминокислот как модуляторы формил-пептидного рецептора
RU2015105521A (ru) Гетероциклические молдуляторы активности hif для лечения заболеваний
EA201270266A1 (ru) Гетероциклические соединения
RU2015131139A (ru) Галогензамещенное гетероциклическое соединение
AR101132A1 (es) Derivados de pirazina agonistas del gpr40 para el tratamiento de la diabetes tipo ii
RU2013154733A (ru) Производные бензоциклогептенуксусной кислоты
RU2017115809A (ru) Комбинированная терапия ингибиторами с-с хемокинового рецептора 9 (ccr9) и антителами, блокирующими альфа4бета7-интегрин
RS53277B (en) TRANSPORTER INHIBITORS-1 GLYCINE

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant