RU2014115847A - Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли - Google Patents
Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014115847A RU2014115847A RU2014115847/04A RU2014115847A RU2014115847A RU 2014115847 A RU2014115847 A RU 2014115847A RU 2014115847/04 A RU2014115847/04 A RU 2014115847/04A RU 2014115847 A RU2014115847 A RU 2014115847A RU 2014115847 A RU2014115847 A RU 2014115847A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- connection
- formula
- malignant tumor
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/18—Bridged systems
Abstract
1. Соединение формулы I:,где:один из X и X′ представляет собой N, а другой из X и X′ представляет собой C;одна из пунктирных линий в формуле I представляет собой простую связь, а другая из пунктирных линий в формуле I представляет собой двойную связь;Rпредставляет собой арил или гетероарил;Rпредставляет собой -RR, где Rпредставляет собой ковалентную связь или С1-С3 алкил, и Rпредставляет собой циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил или алкил, и где Rнеобязательно замещен от одного до двух раз независимо выбранными полярными группами;Rпредставляет собой -NRR, где каждый из Rи Rнезависимо выбран из Н, алкила, арилалкила; циклоалкилалкила, гетероциклоалкилалкила, гетероариалкила и алкоксиалкила, каждый из которых необязательно замещен один, два или три раза независимо выбранными полярными группами;или Rи Rвместе образуют связывающую группу;Rпредставляет собой Н, низший алкил, галоген или низший алкокси; иRпредставляет собой Н, низший алкил, галоген или низший алкокси;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п. 1, характеризующееся структурой формулы IA:3. Соединение по п. 1, характеризующееся структурой формулы IB:4. Соединение по пп. 1-3, где Rпредставляет собой ковалентную связь.5. Соединение по пп. 1-3, где Rпредставляет собой С1-С3 алкил.6. Соединение по п. 5, где Rпредставляет собой -СН-.7. Соединение по пп. 1-3, где Rпредставляет собой фенил или пиридил, причем фенил или пиридил незамещен или замещен от 1 до 3 раз галогеном, амино, нитро, алкилом, алкоксилом, галогеналкилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, арилом или гетероарилом.8. Соединение по пп. 1-3, где Rпредставляет собой С1-С8 алкил, С3-С8 циклоалкил, С1-С8 арилалкил.9. Со
Claims (21)
1. Соединение формулы I:
где:
один из X и X′ представляет собой N, а другой из X и X′ представляет собой C;
одна из пунктирных линий в формуле I представляет собой простую связь, а другая из пунктирных линий в формуле I представляет собой двойную связь;
R1 представляет собой арил или гетероарил;
R2 представляет собой -R5′R6, где R5′ представляет собой ковалентную связь или С1-С3 алкил, и R6 представляет собой циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил или алкил, и где R6 необязательно замещен от одного до двух раз независимо выбранными полярными группами;
R3 представляет собой -NR7R8, где каждый из R7 и R8 независимо выбран из Н, алкила, арилалкила; циклоалкилалкила, гетероциклоалкилалкила, гетероариалкила и алкоксиалкила, каждый из которых необязательно замещен один, два или три раза независимо выбранными полярными группами;
или R2 и R3 вместе образуют связывающую группу;
R4 представляет собой Н, низший алкил, галоген или низший алкокси; и
R5 представляет собой Н, низший алкил, галоген или низший алкокси;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, характеризующееся структурой формулы IA:
3. Соединение по п. 1, характеризующееся структурой формулы IB:
4. Соединение по пп. 1-3, где R5′ представляет собой ковалентную связь.
5. Соединение по пп. 1-3, где R5 представляет собой С1-С3 алкил.
6. Соединение по п. 5, где R5 представляет собой -СН2-.
7. Соединение по пп. 1-3, где R1 представляет собой фенил или пиридил, причем фенил или пиридил незамещен или замещен от 1 до 3 раз галогеном, амино, нитро, алкилом, алкоксилом, галогеналкилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, арилом или гетероарилом.
8. Соединение по пп. 1-3, где R8 представляет собой С1-С8 алкил, С3-С8 циклоалкил, С1-С8 арилалкил.
9. Соединение по пп. 1-3, где R6 представляет собой циклогексил.
10. Соединение по пп. 1-3, где R6 замещен один раз амино/гидроксилом.
11. Соединение по пп. 1-3, где R7 представляет собой Н.
12. Соединение по пп. 1-3, где R8 представляет собой низший алкил.
13. Соединение по пп. 1-3, где R4 представляет собой Н.
14. Соединение по п. 1, где указанное соединение характеризуется структурой:
или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Композиция, содержащая соединение по пп. 1-14 в фармацевтически приемлемом носителе.
16. Способ лечения злокачественной опухоли у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту соединения по пп. 1-14 в количестве, эффективном для лечения указанной злокачественной опухоли.
17. Способ по п. 16, в котором указанная злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из миелоидного лейкоза, лимфобластного лейкоза, меланомы, злокачественной опухоли молочной железы, легкого, толстой кишки, печени, желудка, почки, яичника, матки и головного мозга.
18. Применение соединения по любому из пп. 1-14 для лечения злокачественной опухоли.
19. Применение по п. 18, в котором указанная злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из миелоидного лейкоза, лимфобластного лейкоза, меланомы, злокачественной опухоли молочной железы, легкого, толстой кишки, печени, желудка, почки, яичника, матки и головного мозга.
20. Применение соединения по любому из пп. 1-14 для получения лекарственного препарата для лечения злокачественной опухоли.
21. Применение по п. 20, в котором указанная злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из миелоидного лейкоза, лимфобластного лейкоза, меланомы, злокачественной опухоли молочной железы, легкого, толстой кишки, печени, желудка, почки, яичника, матки и головного мозга.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161542392P | 2011-10-03 | 2011-10-03 | |
| US61/542,392 | 2011-10-03 | ||
| US201161547183P | 2011-10-14 | 2011-10-14 | |
| US61/547,183 | 2011-10-14 | ||
| PCT/US2012/058298 WO2013052417A1 (en) | 2011-10-03 | 2012-10-01 | Pyrrolopyrimidine compounds for the treatment of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014115847A true RU2014115847A (ru) | 2015-11-10 |
| RU2631655C2 RU2631655C2 (ru) | 2017-09-26 |
Family
ID=48044101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014115847A RU2631655C2 (ru) | 2011-10-03 | 2012-10-01 | Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9273056B2 (ru) |
| EP (1) | EP2763988B1 (ru) |
| JP (2) | JP2014532060A (ru) |
| KR (1) | KR102063098B1 (ru) |
| CN (1) | CN103958510B (ru) |
| AU (1) | AU2012318896B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014007788A2 (ru) |
| CA (1) | CA2850617A1 (ru) |
| ES (1) | ES2650630T3 (ru) |
| HK (1) | HK1201256A1 (ru) |
| IL (1) | IL231835A0 (ru) |
| MX (1) | MX2014004086A (ru) |
| RU (1) | RU2631655C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013052417A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2571361A4 (en) | 2010-05-19 | 2013-11-13 | Univ North Carolina | PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT |
| US9273056B2 (en) | 2011-10-03 | 2016-03-01 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Pyrrolopyrimidine compounds for the treatment of cancer |
| JP2015517574A (ja) | 2012-05-22 | 2015-06-22 | ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル | がん治療のためのピリミジン化合物 |
| EP3184121A3 (en) | 2012-07-25 | 2017-09-27 | Salk Institute For Biological Studies | Lipid membranes with exposed phosphatidylserine as tam ligands, use for treating autoimmune diseases |
| US9562047B2 (en) | 2012-10-17 | 2017-02-07 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Pyrazolopyrimidine compounds for the treatment of cancer |
| WO2014085225A1 (en) | 2012-11-27 | 2014-06-05 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Pyrimidine compounds for the treatment of cancer |
| WO2015157115A1 (en) * | 2014-04-11 | 2015-10-15 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Mertk-specific pyrimidine compounds |
| CN106188060A (zh) * | 2015-04-29 | 2016-12-07 | 厦门大学 | 嘧啶并吡咯类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用 |
| WO2016183071A1 (en) | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Incyte Corporation | Hetero-tricyclic compounds and their use for the treatment of cancer |
| WO2017027717A1 (en) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Incyte Corporation | Bicyclic fused pyrimidine compounds as tam inhibitors |
| WO2017035366A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Incyte Corporation | Pyrrolopyrimidine derivatives as tam inhibitors |
| US20180296561A1 (en) * | 2015-10-07 | 2018-10-18 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | The Methods For Treatment Of Tumors |
| US10709708B2 (en) | 2016-03-17 | 2020-07-14 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method of treating cancer with a combination of MER tyrosine kinase inhibitor and an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor |
| RS65129B1 (sr) | 2016-03-28 | 2024-02-29 | Incyte Corp | Jedinjenja pirolotriazina kao inhibitori tam |
| AU2017326006B2 (en) * | 2016-09-16 | 2021-10-28 | Vitae Pharmaceuticals, LLC. | Inhibitors of the menin-MLL interaction |
| US11001586B2 (en) | 2016-11-17 | 2021-05-11 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Alkyl pyrrolopyrimidine analogs and methods of making and using same |
| WO2019067594A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Incyte Corporation | SALTS OF PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS TAM INHIBITORS |
| US11247990B1 (en) | 2017-12-07 | 2022-02-15 | Array Biopharma Inc | Bicyclic fused pyridine compounds as inhibitors of TAM kinases |
| US11407757B2 (en) * | 2017-12-28 | 2022-08-09 | Development Center For Biotechnology | Heterocycle compounds as Tyro3, Axl and MerTK (TAM) family of receptor tyrosine kinase inhibitors |
| PE20211805A1 (es) | 2018-06-29 | 2021-09-14 | Incyte Corp | Formulaciones de un inhibidor de axl/mer |
| KR102163494B1 (ko) * | 2018-10-26 | 2020-10-08 | 한국과학기술연구원 | 단백질 키나아제 저해제인 헤테로방향족 매크로시클릭 유도체 |
| KR20220104637A (ko) * | 2019-04-02 | 2022-07-26 | 메릭스 인코포레이티드 | 키나아제 억제제의 다형체, 이러한 화합물을 함유하는 약학 조성물, 제조 방법 및 용도 |
| CN112043710A (zh) * | 2020-09-28 | 2020-12-08 | 广州智睿医药科技有限公司 | 一种治疗或预防与lrrk2激酶或异常lrrk2突变激酶活性相关疾病的药物 |
| CN115073469B (zh) * | 2021-03-15 | 2023-12-22 | 药雅科技(上海)有限公司 | 吡咯并嘧啶类化合物作为激酶抑制剂的制备及其应用 |
Family Cites Families (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5958930A (en) | 1991-04-08 | 1999-09-28 | Duquesne University Of The Holy Ghost | Pyrrolo pyrimidine and furo pyrimidine derivatives |
| WO1997049706A1 (en) * | 1996-06-25 | 1997-12-31 | Novartis Ag | SUBSTITUTED 7-AMINO-PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINES AND THE USE THEREOF |
| US20080248046A1 (en) | 1997-03-17 | 2008-10-09 | Human Genome Sciences, Inc. | Death domain containing receptor 5 |
| TWI238824B (en) * | 2001-05-14 | 2005-09-01 | Novartis Ag | 4-amino-5-phenyl-7-cyclobutyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives |
| DE60228103D1 (de) | 2001-10-02 | 2008-09-18 | Smithkline Beecham Corp | Chemische verbindungen |
| DE10239042A1 (de) | 2002-08-21 | 2004-03-04 | Schering Ag | Makrozyclische Pyrimidine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
| ES2304252T3 (es) | 2003-05-28 | 2008-10-01 | Universita Degli Studi Di Siena | Derivados sustituidos en posicion 4 de pirazolo(3,4-d)pirimidina y utilizaciones de los mismos. |
| US7504396B2 (en) | 2003-06-24 | 2009-03-17 | Amgen Inc. | Substituted heterocyclic compounds and methods of use |
| GB0320728D0 (en) | 2003-09-04 | 2003-10-08 | Kilminster Shaun | Test |
| WO2005028434A2 (en) | 2003-09-18 | 2005-03-31 | Conforma Therapeutics Corporation | Novel heterocyclic compounds as hsp90-inhibitors |
| CA2554201C (en) | 2004-01-21 | 2015-04-14 | Emory University | Compositions and use of tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection |
| JP2007520559A (ja) * | 2004-02-03 | 2007-07-26 | アボット・ラボラトリーズ | 治療薬としてのアミノベンゾオキサゾール類 |
| EP1713806B1 (en) * | 2004-02-14 | 2013-05-08 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| EP1749827A4 (en) | 2004-03-30 | 2010-04-21 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | ANTITUMOR AGENTS |
| JP4790703B2 (ja) * | 2004-04-07 | 2011-10-12 | 武田薬品工業株式会社 | 環式化合物 |
| GB0420719D0 (en) | 2004-09-17 | 2004-10-20 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel allosteric modulators |
| AU2005288864B2 (en) | 2004-09-30 | 2012-08-23 | Janssen Sciences Ireland Uc | HIV inhibiting 5-heterocyclyl pyrimidines |
| WO2006042102A2 (en) | 2004-10-05 | 2006-04-20 | Neurogen Corporation | Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds |
| EP1710246A1 (en) | 2005-04-08 | 2006-10-11 | Schering Aktiengesellschaft | Sulfoximine-pyrimidine Macrocycles and the salts thereof, a process for making them, and their pharmaceutical use against cancer |
| EP1937258A2 (en) * | 2005-09-23 | 2008-07-02 | Conforma Therapeutics Corporation | Anti-tumor methods using multi drug resistance independent synthetic hsp90 inhibitors |
| US7547782B2 (en) | 2005-09-30 | 2009-06-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Met kinase inhibitors |
| WO2007044426A2 (en) | 2005-10-06 | 2007-04-19 | Schering Corporation | Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors |
| NZ594466A (en) | 2005-12-08 | 2012-08-31 | Medarex Inc | Human monoclonal antibodies to protein tyrosine kinase 7 (PTK7) and methods for using anti-PTK7 antibodies |
| WO2007075554A2 (en) * | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Combination of igfr inhibitor and anti-cancer agent |
| EP1803723A1 (de) | 2006-01-03 | 2007-07-04 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | (2,4,9-triaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyclononaphan-3^4-yl)-sulfoximid derivate als selektive inhibitoren der aurora kinase zur behandlung von krebs |
| US8933089B2 (en) | 2006-03-30 | 2015-01-13 | Janssen R & D Ireland | HIV inhibiting 5-amido substituted pyrimidines |
| WO2007125405A2 (en) | 2006-05-01 | 2007-11-08 | Pfizer Products Inc. | Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds |
| GB0610242D0 (en) | 2006-05-23 | 2006-07-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JO3235B1 (ar) | 2006-05-26 | 2018-03-08 | Astex Therapeutics Ltd | مركبات بيررولوبيريميدين و استعمالاتها |
| WO2009032694A1 (en) | 2007-08-28 | 2009-03-12 | Dana Farber Cancer Institute | Amino substituted pyrimidine, pyrollopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives useful as kinase inhibitors and in treating proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis |
| ATE510827T1 (de) | 2007-10-12 | 2011-06-15 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | Inhibitoren von proteinkinasen |
| EP2217716A4 (en) | 2007-11-09 | 2011-02-09 | Salk Inst For Biological Studi | USE OF TAM RECEPTOR INHIBITORS AS ANTIMICROBIAL AGENTS |
| US8338439B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-12-25 | Celgene Avilomics Research, Inc. | 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors |
| US8399206B2 (en) | 2008-07-10 | 2013-03-19 | Nodality, Inc. | Methods for diagnosis, prognosis and methods of treatment |
| US20120230991A1 (en) | 2008-07-29 | 2012-09-13 | Douglas Kim Graham | Methods and compounds for enhancing anti-cancer therapy |
| US8569466B2 (en) | 2008-09-10 | 2013-10-29 | Nnochiri Ekwuribe | Aromatic carboxylic acid derivatives for treatment and prophylaxis of gastrointestinal diseases including colon cancers |
| US20100137313A1 (en) | 2008-10-03 | 2010-06-03 | Astrazeneca Ab | Heterocyclic derivatives and methods of use thereof |
| GB0819105D0 (en) * | 2008-10-17 | 2008-11-26 | Chroma Therapeutics Ltd | Pyrrolo-pyrimidine compounds |
| US8513242B2 (en) | 2008-12-12 | 2013-08-20 | Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. | Pyrimidine compounds and methods of making and using same |
| US8765727B2 (en) | 2009-01-23 | 2014-07-01 | Incyte Corporation | Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors |
| TW201102391A (en) * | 2009-03-31 | 2011-01-16 | Biogen Idec Inc | Certain substituted pyrimidines, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use |
| UA107791C2 (en) | 2009-05-05 | 2015-02-25 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
| TW201040162A (en) | 2009-05-06 | 2010-11-16 | Portola Pharm Inc | Inhibitors of JAK |
| EP2464661B1 (en) | 2009-08-13 | 2018-01-17 | The Johns Hopkins University | Methods of modulating immune function with anti-b7-h7cr antibodies |
| IN2012DN02139A (ru) * | 2009-09-10 | 2015-08-07 | Novartis Ag | |
| WO2011065800A2 (ko) | 2009-11-30 | 2011-06-03 | 주식회사 오스코텍 | 피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학적 조성물 |
| EP2536410B1 (en) | 2010-02-18 | 2015-09-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections |
| GB201004311D0 (en) | 2010-03-15 | 2010-04-28 | Proximagen Ltd | New enzyme inhibitor compounds |
| US9133123B2 (en) | 2010-04-23 | 2015-09-15 | Cytokinetics, Inc. | Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use |
| EP2571361A4 (en) | 2010-05-19 | 2013-11-13 | Univ North Carolina | PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT |
| WO2011153553A2 (en) | 2010-06-04 | 2011-12-08 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for kinase inhibition |
| JP2014005206A (ja) | 2010-10-22 | 2014-01-16 | Astellas Pharma Inc | アリールアミノヘテロ環カルボキサミド化合物 |
| EP2640392B1 (en) | 2010-11-18 | 2015-01-07 | Kasina Laila Innova Pharmaceuticals Private Ltd. | Substituted 4-(selenophen-2(or 3)-ylamino)pyrimidine compounds and methods of use thereof |
| US8362023B2 (en) | 2011-01-19 | 2013-01-29 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrazolo pyrimidines |
| WO2012158795A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-22 | Principia Biopharma Inc. | Pyrazolopyrimidine derivatives as tyrosine kinase inhibitors |
| KR20140075693A (ko) | 2011-08-29 | 2014-06-19 | 인피니티 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 헤테로사이클릭 화합물 및 그의 용도 |
| MD20140023A2 (ru) * | 2011-09-22 | 2014-06-30 | Pfizer Inc. | Пироллпиримидиновые и пуриновые производные |
| US9273056B2 (en) | 2011-10-03 | 2016-03-01 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Pyrrolopyrimidine compounds for the treatment of cancer |
| BR112014021065A8 (pt) | 2012-02-21 | 2018-04-24 | Centre Nat Rech Scient | receptores tam como cofatores de entrada do vírus |
| EP2838898B1 (en) | 2012-04-20 | 2017-01-18 | Advinus Therapeutics Limited | Substituted hetero-bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof |
| JP2015517574A (ja) | 2012-05-22 | 2015-06-22 | ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル | がん治療のためのピリミジン化合物 |
| US9562047B2 (en) | 2012-10-17 | 2017-02-07 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Pyrazolopyrimidine compounds for the treatment of cancer |
| WO2014085225A1 (en) | 2012-11-27 | 2014-06-05 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Pyrimidine compounds for the treatment of cancer |
| WO2015153978A1 (en) | 2014-04-04 | 2015-10-08 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods for the treatment of tumors |
| WO2015157115A1 (en) | 2014-04-11 | 2015-10-15 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Mertk-specific pyrimidine compounds |
-
2012
- 2012-10-01 US US14/348,805 patent/US9273056B2/en active Active
- 2012-10-01 CN CN201280056825.4A patent/CN103958510B/zh active Active
- 2012-10-01 KR KR1020147010156A patent/KR102063098B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-01 RU RU2014115847A patent/RU2631655C2/ru active
- 2012-10-01 WO PCT/US2012/058298 patent/WO2013052417A1/en active Application Filing
- 2012-10-01 EP EP12839069.7A patent/EP2763988B1/en active Active
- 2012-10-01 JP JP2014534626A patent/JP2014532060A/ja active Pending
- 2012-10-01 ES ES12839069.7T patent/ES2650630T3/es active Active
- 2012-10-01 MX MX2014004086A patent/MX2014004086A/es unknown
- 2012-10-01 AU AU2012318896A patent/AU2012318896B2/en active Active
- 2012-10-01 BR BR112014007788A patent/BR112014007788A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-10-01 CA CA2850617A patent/CA2850617A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-03-31 IL IL231835A patent/IL231835A0/en unknown
-
2015
- 2015-02-13 HK HK15101648.7A patent/HK1201256A1/xx unknown
-
2016
- 2016-02-03 US US15/014,573 patent/US9795606B2/en active Active
- 2016-12-28 JP JP2016255095A patent/JP6316925B2/ja active Active
-
2017
- 2017-10-23 US US15/790,700 patent/US10179133B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2012318896A1 (en) | 2014-05-22 |
| JP2014532060A (ja) | 2014-12-04 |
| CN103958510A (zh) | 2014-07-30 |
| IL231835A0 (en) | 2014-05-28 |
| CN103958510B (zh) | 2016-10-19 |
| WO2013052417A1 (en) | 2013-04-11 |
| HK1201256A1 (en) | 2015-08-28 |
| JP2017101043A (ja) | 2017-06-08 |
| BR112014007788A2 (pt) | 2017-04-18 |
| KR102063098B1 (ko) | 2020-01-08 |
| US9273056B2 (en) | 2016-03-01 |
| US20140243315A1 (en) | 2014-08-28 |
| US20160151372A1 (en) | 2016-06-02 |
| CA2850617A1 (en) | 2013-04-11 |
| RU2631655C2 (ru) | 2017-09-26 |
| US10179133B2 (en) | 2019-01-15 |
| ES2650630T3 (es) | 2018-01-19 |
| JP6316925B2 (ja) | 2018-04-25 |
| US20180104247A1 (en) | 2018-04-19 |
| EP2763988B1 (en) | 2017-09-20 |
| US9795606B2 (en) | 2017-10-24 |
| AU2012318896B2 (en) | 2017-03-02 |
| EP2763988A4 (en) | 2015-06-03 |
| MX2014004086A (es) | 2014-09-22 |
| EP2763988A1 (en) | 2014-08-13 |
| KR20140095471A (ko) | 2014-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014115847A (ru) | Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли | |
| RU2014145121A (ru) | Пиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли | |
| JP2015517574A5 (ru) | ||
| RU2015118647A (ru) | Аминопиримидиновые соединения в качестве ингибиторов содержащих т790м мутантных egfr | |
| RU2016118753A (ru) | Производные пиридилкетона, способ их получения и их фармацевтическое применение | |
| RU2018138828A (ru) | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами | |
| JP2019517487A5 (ru) | ||
| RU2011105768A (ru) | Производные пиперидина в качестве ингибиторов jakз | |
| RU2018103907A (ru) | Хиральные диарильные макроциклы в качестве модуляторов протеинкиназ | |
| RU2020102453A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| RU2017145026A (ru) | Соединение, ингибирующее brk | |
| EA201590581A1 (ru) | Соединения бис-(фторалкил)-1,4-бензодиазепинона и их пролекарства | |
| RU2020110780A (ru) | Ингибитор fgfr и его медицинское применение | |
| RU2015143542A (ru) | Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования | |
| JP2014500870A5 (ru) | ||
| RU2015107803A (ru) | Производные дигидроксипиримидинкарбоновой кислоты и их применение в лечении, облегчении или предотвращении вирусного заболевания | |
| JP2020517616A5 (ru) | ||
| JP2008508287A5 (ru) | ||
| RU2016126503A (ru) | Аналоги кортистатина, их синтез и применения | |
| JP2017508782A5 (ru) | ||
| JP2013503139A5 (ru) | ||
| JP2015512943A5 (ru) | ||
| RU2016147654A (ru) | Соединения для лечения рака | |
| JP2011520770A5 (ru) | ||
| JP2013538213A5 (ru) |