RU2013148732A - Комбинации соединений, ингибирующих акт, и химиотерапевтических агентов и способы их применения - Google Patents
Комбинации соединений, ингибирующих акт, и химиотерапевтических агентов и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013148732A RU2013148732A RU2013148732/04A RU2013148732A RU2013148732A RU 2013148732 A RU2013148732 A RU 2013148732A RU 2013148732/04 A RU2013148732/04 A RU 2013148732/04A RU 2013148732 A RU2013148732 A RU 2013148732A RU 2013148732 A RU2013148732 A RU 2013148732A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- combination according
- combination
- acceptable salt
- mammal
- Prior art date
Links
- 0 *C(CC1(*)*)c2c1ncnc2N1C(*)CN(*)CC1 Chemical compound *C(CC1(*)*)c2c1ncnc2N1C(*)CN(*)CC1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/282—Platinum compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
Abstract
1. Комбинация а) соединения формулы I:или его фармацевтически приемлемой соли; и b) одного или нескольких средств, выбранных из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба, или его фармацевтически приемлемой соли для профилактики или терапевтического лечения гиперпролиферативного нарушения.2. Комбинация по п.1, где гиперпролиферативным нарушением является злокачественное новообразование.3. Комбинация по п.2, где злокачественное новообразование связано с мутацией PTEN.4. Комбинация по п.2, где злокачественное новообразование связано с мутацией AKT, сверхэкспрессией или амплификацией.5. Комбинация по п.2, где злокачественное новообразование связано с мутацией PI3K.6. Комбинация по п.2, где злокачественное новообразование связано с мутацией или амплификацией Her2/ErbB2.7. Комбинация по п.1, где комбинация обеспечивает синергетический эффект при лечении гиперпролиферативного нарушения.8. Комбинация по любому из пп.2-7, где злокачественное новообразование выбрано из рака молочной железы, рака легких, рака яичников, рака предстательной железы, меланомы, рака желудка, рака толстой кишки, рака почек, рака головы, рака шеи и глиомы.9. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и 5-FU вводят млекопитающему.10. Комбинация по п.9, где злокачественное новообразование представляет собой рак молочной железы.11. Комбинация по п.9, дополнительно включающая введение оксалиплатина млекопитающему.12. Комбинация по п.11, дополнительно включающая в�
Claims (40)
1. Комбинация а) соединения формулы I:
или его фармацевтически приемлемой соли; и b) одного или нескольких средств, выбранных из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба, или его фармацевтически приемлемой соли для профилактики или терапевтического лечения гиперпролиферативного нарушения.
2. Комбинация по п.1, где гиперпролиферативным нарушением является злокачественное новообразование.
3. Комбинация по п.2, где злокачественное новообразование связано с мутацией PTEN.
4. Комбинация по п.2, где злокачественное новообразование связано с мутацией AKT, сверхэкспрессией или амплификацией.
5. Комбинация по п.2, где злокачественное новообразование связано с мутацией PI3K.
6. Комбинация по п.2, где злокачественное новообразование связано с мутацией или амплификацией Her2/ErbB2.
7. Комбинация по п.1, где комбинация обеспечивает синергетический эффект при лечении гиперпролиферативного нарушения.
8. Комбинация по любому из пп.2-7, где злокачественное новообразование выбрано из рака молочной железы, рака легких, рака яичников, рака предстательной железы, меланомы, рака желудка, рака толстой кишки, рака почек, рака головы, рака шеи и глиомы.
9. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и 5-FU вводят млекопитающему.
10. Комбинация по п.9, где злокачественное новообразование представляет собой рак молочной железы.
11. Комбинация по п.9, дополнительно включающая введение оксалиплатина млекопитающему.
12. Комбинация по п.11, дополнительно включающая введение фолиновой (формилтетрагидрофолиевой) кислоты млекопитающему.
13. Комбинация по п.11, где злокачественное новообразование представляет собой рак желудка, рак яичников или рак толстой кишки.
14. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и карбоплатин вводят млекопитающему.
15. Комбинация по п.14, где злокачественное новообразование представляет собой рак молочной железы, рак легкого или рак предстательной железы.
16. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и иринотекан вводят млекопитающему.
17. Комбинация по п.16, где злокачественное новообразование представляет собой рак толстой кишки.
18. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и доцетаксел вводят млекопитающему.
19. Комбинация по п.18, где злокачественное новообразование представляет собой рак молочной железы, глиому, рак легких, меланому, рак яичников или рак предстательной железы.
20. Комбинация по п.18, где злокачественное новообразование представляет собой рак молочной железы, рак яичников или рак предстательной железы.
21. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и доксорубицин вводят млекопитающему.
22. Комбинация по п.21, где злокачественное новообразование представляет собой рак молочной железы, рак легкого, рак яичников, глиому или рак предстательной железы.
23. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и SN-38 вводят млекопитающему.
24. Комбинация по п.23, где злокачественное новообразование представляет собой рак толстой кишки.
25. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и темозоломид вводят млекопитающему.
26. Комбинация по п.25, где злокачественное новообразование представляет собой глиому.
27. Комбинация по любому из пп.2-7, где соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и платиновый агент вводят млекопитающему.
28. Комбинация по п.27, где злокачественное новообразование представляет собой рак яичников.
29. Комбинация по любому из пп.2-7, где вводят темозоломид.
30. Комбинация по любому из пп.2-7, где вводят бевацизумаб.
31. Комбинация по п.7, где значение комбинаторного индекса синергетического эффекта меньше чем около 0,8.
32. Комбинация по п.12, где злокачественное новообразование выбрано из рака яичников, рака желудка или рака толстой кишки.
33. Соединение формулы 1а или его фармацевтически приемлемая соль, как определено в п.1, для терапевтического применения по улучшению качества жизни пациента, которого лечат от гиперпролиферативного нарушения с помощью средства, выбранного из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба.
34. Способ лечения болезни или состояния, модулированного киназой AKT у млекопитающего, включающий введение млекопитающему а) соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли; и b) одного или нескольких средств, выбранных из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба.
35. Способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего, включающий введение млекопитающему комбинации а) соединения формулы I:
или его фармацевтически приемлемой соли; и b) одного или нескольких средств, выбранных из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба.
36. Комбинация а) соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли; и b) одного или нескольких средств, выбранных из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба.
37. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли при получении лекарственного средства для лечения гиперпролиферативного нарушения у млекопитающего, где млекопитающему вводят одно или несколько средств, выбранных из из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба.
38. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли при получении лекарственного средства для лечения болезни или состояния, модулированного киназой AKT у млекопитающего, где млекопитающему вводят одно или несколько средств, выбранных из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба.
39. Набор, содержащий соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, контейнер и вкладыш для упаковки или этикетку с указанием порядка приема соединения формулы I с одним или несколькими средствами, выбранными из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба, для лечения гиперпролиферативного нарушения.
40. Система, содержащая соединение, имеющее формулу I, или его фармацевтически приемлемую соль и химиотерапевтический агент, выбранный из 5-FU, платинового агента, лейковорина, иринотекана, доцетаксела, доксорубицина, гемцитабина, SN-38, капецитабина, темозоломида, паклитаксела, бевацизумаба, пертузумаба, тамоксифена, рапамицина и лапатиниба; в виде комбинированного препарата для раздельного, одновременного или последовательного применения при лечении гиперпролиферативного нарушения.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161470624P | 2011-04-01 | 2011-04-01 | |
US201161470803P | 2011-04-01 | 2011-04-01 | |
US61/470,803 | 2011-04-01 | ||
US61/470,624 | 2011-04-01 | ||
PCT/US2012/031720 WO2012135781A1 (en) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Combinations of akt inhibitor compounds and chemotherapeutic agents, and methods of use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013148732A true RU2013148732A (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=46931958
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013148728/04A RU2013148728A (ru) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Комбинации соединений, ингибирующих акт, и эрлотиниба и способы их применения |
RU2013148721/04A RU2013148721A (ru) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения |
RU2013148815A RU2631240C2 (ru) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Комбинации соединений-ингибиторов акт и абиратерона, и способы применения |
RU2013148732/04A RU2013148732A (ru) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Комбинации соединений, ингибирующих акт, и химиотерапевтических агентов и способы их применения |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013148728/04A RU2013148728A (ru) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Комбинации соединений, ингибирующих акт, и эрлотиниба и способы их применения |
RU2013148721/04A RU2013148721A (ru) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения |
RU2013148815A RU2631240C2 (ru) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Комбинации соединений-ингибиторов акт и абиратерона, и способы применения |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US9346789B2 (ru) |
EP (4) | EP2694070A4 (ru) |
JP (4) | JP2014512356A (ru) |
KR (4) | KR101950044B1 (ru) |
CN (8) | CN104586861A (ru) |
AU (4) | AU2012236166A1 (ru) |
BR (3) | BR112013025353A8 (ru) |
CA (4) | CA2831922C (ru) |
DK (1) | DK2694072T3 (ru) |
ES (3) | ES2660263T3 (ru) |
HK (2) | HK1199244A1 (ru) |
HR (1) | HRP20180223T1 (ru) |
HU (1) | HUE036513T2 (ru) |
IL (4) | IL228642A0 (ru) |
LT (1) | LT2694072T (ru) |
ME (1) | ME02998B (ru) |
MX (4) | MX351892B (ru) |
MY (1) | MY179607A (ru) |
PL (2) | PL2694485T3 (ru) |
PT (1) | PT2694072T (ru) |
RS (1) | RS56759B1 (ru) |
RU (4) | RU2013148728A (ru) |
SG (5) | SG194052A1 (ru) |
SI (1) | SI2694072T1 (ru) |
TR (1) | TR201802093T4 (ru) |
WO (4) | WO2012135750A1 (ru) |
ZA (4) | ZA201308064B (ru) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101897881B1 (ko) | 2008-01-04 | 2018-09-12 | 인텔리카인, 엘엘씨 | 특정 화학 물질, 조성물 및 방법 |
US8193182B2 (en) | 2008-01-04 | 2012-06-05 | Intellikine, Inc. | Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof |
US9447049B2 (en) | 2010-03-01 | 2016-09-20 | University Of Tennessee Research Foundation | Compounds for treatment of cancer |
HUE034598T2 (en) | 2008-06-16 | 2018-02-28 | Univ Tennessee Res Found | Compound for cancer treatment |
US11084811B2 (en) | 2010-03-01 | 2021-08-10 | Oncternal Therapeutics, Inc. | Compounds for treatment of cancer |
NZ612909A (en) | 2011-01-10 | 2015-09-25 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Processes for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones |
JP6100700B2 (ja) | 2011-01-11 | 2017-03-22 | ノバルティス アーゲー | 組合せ |
AU2012236166A1 (en) | 2011-04-01 | 2013-11-14 | Genentech, Inc. | Combinations of AKT inhibitor compounds and chemotherapeutic agents, and methods of use |
US9216170B2 (en) | 2012-03-19 | 2015-12-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
AU2013235479A1 (en) * | 2012-03-23 | 2014-10-02 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Potentiating antibody-induced complement-mediated cytotoxicity via PI3K inhibition |
AU2014225761B2 (en) | 2013-03-05 | 2018-06-07 | University Of Tennessee Research Foundation | Compounds for treatment of cancer |
CN103304404B (zh) * | 2013-05-30 | 2015-07-29 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种2,2-二羟甲基丁酸的制备方法 |
JP2016531884A (ja) * | 2013-10-01 | 2016-10-13 | ノバルティス アーゲー | 組合せ物 |
PL3068770T3 (pl) * | 2013-11-15 | 2020-04-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Sposoby przygotowania związków pirymidynylocyklopentanu |
US20150320754A1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-11-12 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies |
US20150320755A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-11-12 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies |
WO2016001830A1 (en) * | 2014-07-01 | 2016-01-07 | Friedrich Miescher Institute For Biomedical Research | Combination of a brafv600e inhibitor and mertk inhibitor to treat melanoma |
KR101689542B1 (ko) | 2015-01-15 | 2016-12-26 | 숭실대학교산학협력단 | 폐암치료 향상을 위한 제피티닙 또는 에를로티닙 나노복합체 |
EP3072528B1 (en) * | 2015-03-26 | 2017-07-05 | ratiopharm GmbH | Composition comprising vemurafenib and cationic copolymer based on methacrylates |
ES2863500T3 (es) | 2015-04-10 | 2021-10-11 | Capsugel Belgium Nv | Formulaciones lipídicas de acetato de abiraterona |
WO2017095826A1 (en) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | The Regents Of The University Of California | Combination therapy for treatment of melanoma |
WO2017120218A1 (en) * | 2016-01-04 | 2017-07-13 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Treatment of prostate cancer cells with fat oxidation inhibitors and enzalutamide |
WO2017176423A1 (en) * | 2016-04-08 | 2017-10-12 | Biodesix, Inc. | Classifier generation methods and predictive test for ovarian cancer patient prognosis under platinum chemotherapy |
JP7054681B2 (ja) | 2016-06-24 | 2022-04-14 | インフィニティー ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 組合せ療法 |
JP7300394B2 (ja) | 2017-01-17 | 2023-06-29 | ヘパリジェニックス ゲーエムベーハー | 肝再生の促進又は肝細胞死の低減もしくは予防のためのプロテインキナーゼ阻害 |
WO2019229765A1 (en) * | 2018-05-29 | 2019-12-05 | Council Of Scientific & Industrial Research, India | Bicycle topoisomerase i inhibiting compounds, process for preparation and use thereof |
CN113194941A (zh) | 2018-12-19 | 2021-07-30 | 基因泰克公司 | 使用包括akt抑制剂、紫杉烷和pd-l1抑制剂的组合疗法治疗乳腺癌 |
EP4013419A1 (en) * | 2019-08-12 | 2022-06-22 | F. Hoffmann-La Roche AG | Treatment of breast cancer using combination therapies comprising an atp competitive akt inhibitor, a cdk4/6 inhibitor, and fulvestrant |
KR102655542B1 (ko) | 2019-09-13 | 2024-04-09 | 프랙스에어 에스.티. 테크놀로지, 인코포레이티드 | 증가된 결정질의 조밀한 개선된 코팅의 생성 방법 |
JP2023526453A (ja) * | 2020-05-19 | 2023-06-21 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | 膵炎の治療及び膵臓がんの予防のための方法 |
CN117677614A (zh) * | 2021-12-17 | 2024-03-08 | 中国医药研究开发中心有限公司 | 具有akt激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途 |
Family Cites Families (162)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2802005A (en) | 1957-08-06 | S-eluorourace | ||
US729332A (en) * | 1902-07-21 | 1903-05-26 | Frank C Guss | Animal catching and holding device. |
US2885396A (en) | 1957-03-21 | 1959-05-05 | Heidelberger Charles | N-glycosides of 5-fluorouracil |
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US3885035A (en) | 1972-04-05 | 1975-05-20 | Sandoz Ag | Method for treating arrhythmia by using 1,4-bis(4 quinazolinyl) piperazines |
CH605550A5 (ru) | 1972-06-08 | 1978-09-29 | Research Corp | |
US3956495A (en) | 1973-10-30 | 1976-05-11 | Eli Lilly And Company | 2,4-Diaminoquinazolines as antithrombotic agents |
US3966936A (en) | 1974-02-21 | 1976-06-29 | Pfizer Inc. | Piperazino quinazoline bronchodilators |
US4060615A (en) | 1976-02-18 | 1977-11-29 | Mead Johnson & Company | 2-Piperazinyl-6,7-dimethoxyquinazolines |
JPS6041077B2 (ja) | 1976-09-06 | 1985-09-13 | 喜徳 喜谷 | 1,2‐ジアミノシクロヘキサン異性体のシス白金(2)錯体 |
JPS562968A (en) | 1979-06-21 | 1981-01-13 | Mitsubishi Yuka Yakuhin Kk | Novel pyrimidine derivative |
US5260291A (en) | 1981-08-24 | 1993-11-09 | Cancer Research Campaign Technology Limited | Tetrazine derivatives |
US4526988A (en) | 1983-03-10 | 1985-07-02 | Eli Lilly And Company | Difluoro antivirals and intermediate therefor |
ATE92499T1 (de) | 1984-12-04 | 1993-08-15 | Lilly Co Eli | Tumorbehandlung bei saeugetieren. |
JPS6270A (ja) | 1985-03-07 | 1987-01-06 | Sankyo Co Ltd | シクロペンタ〔d〕ピリミジン誘導体 |
US5583024A (en) | 1985-12-02 | 1996-12-10 | The Regents Of The University Of California | Recombinant expression of Coleoptera luciferase |
DE3752141T2 (de) | 1986-02-24 | 1998-03-26 | Mitsui Petrochemical Ind | Mittel zur behandlung von neuropathie |
FR2601675B1 (fr) | 1986-07-17 | 1988-09-23 | Rhone Poulenc Sante | Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
US4889856A (en) | 1987-08-31 | 1989-12-26 | Merck & Co., Inc. | 7,8-dihydro-4-(1-pierazinyl)-6H-thiopyrano-[3,2-d] pyrimidines as β-blockers |
US4871739A (en) | 1987-01-21 | 1989-10-03 | Merck & Co., Inc. | Substituted 6H-7,8-dihydrothiapyrano(3,2-D)-pyrimidines as hyopglycemic agents |
US4994464A (en) | 1987-08-31 | 1991-02-19 | Merck & Co., Inc. | Piperazinylpyrimidines as β-adrenergic receptor blockers |
WO1990007926A1 (en) | 1989-01-20 | 1990-07-26 | Pfizer Inc. | 3-(1,2,5,6-tetrahydropyridyl)-pyrrolopyridines |
US6582959B2 (en) | 1991-03-29 | 2003-06-24 | Genentech, Inc. | Antibodies to vascular endothelial cell growth factor |
US20030206899A1 (en) | 1991-03-29 | 2003-11-06 | Genentech, Inc. | Vascular endothelial cell growth factor antagonists |
LU91067I2 (fr) | 1991-06-14 | 2004-04-02 | Genentech Inc | Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines |
WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
US5714512A (en) | 1991-07-08 | 1998-02-03 | Rhone-Poulenc Rorer, S.A. | Compositions containing taxane derivatives |
US5750561A (en) | 1991-07-08 | 1998-05-12 | Rhone-Poulenc Rorer, S.A. | Compositions containing taxane derivatives |
US5698582A (en) | 1991-07-08 | 1997-12-16 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Compositions containing taxane derivatives |
US5604213A (en) | 1992-03-31 | 1997-02-18 | British Technology Group Limited | 17-substituted steroids useful in cancer treatment |
EP0664291B1 (en) | 1992-10-05 | 2000-07-19 | Ube Industries, Ltd. | Pyrimidine compound |
BR9207175A (pt) | 1992-10-28 | 1995-12-12 | Genentech Inc | Composição contendo antagonista de fator de crescimento de célula endotelial vascular sequência aminoácida de anticorpo monoclonal polipeptídeo e método de tratamento de tumor em mamífero |
FR2698543B1 (fr) | 1992-12-02 | 1994-12-30 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouvelles compositions à base de taxoides. |
EP0710654A4 (en) | 1993-07-23 | 1996-08-28 | Green Cross Corp | TRIAZOLE DERIVATIVE AND ITS PHARMACEUTICAL USE |
US5595756A (en) | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
GB9416189D0 (en) | 1994-08-10 | 1994-09-28 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
JP2896532B2 (ja) | 1994-08-13 | 1999-05-31 | ユーハン コーポレーション | 新規なピリミジン誘導体およびその製造方法 |
US5543523A (en) | 1994-11-15 | 1996-08-06 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and intermediates for the synthesis of korupensamines |
US5525625A (en) | 1995-01-24 | 1996-06-11 | Warner-Lambert Company | 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-[1]benzopyran for treating proliferative disorders |
IL117645A (en) | 1995-03-30 | 2005-08-31 | Genentech Inc | Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration |
JPH08336393A (ja) | 1995-04-13 | 1996-12-24 | Mitsubishi Chem Corp | 光学活性なγ−置換−β−ヒドロキシ酪酸エステルの製造法 |
US5747498A (en) | 1996-05-28 | 1998-05-05 | Pfizer Inc. | Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
US7067664B1 (en) | 1995-06-06 | 2006-06-27 | Pfizer Inc. | Corticotropin releasing factor antagonists |
US7294332B2 (en) | 1995-10-04 | 2007-11-13 | Schering Corporation | Combination therapy (temozolomide and α-IFN) for advanced cancer |
ZA979961B (en) | 1996-11-15 | 1999-05-05 | Lilly Co Eli | 5-HT1F agonists |
UA73073C2 (ru) | 1997-04-03 | 2005-06-15 | Уайт Холдінгз Корпорейшн | Замещенные 3-циан хинолины |
US6884879B1 (en) | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
AU740738B2 (en) | 1997-04-07 | 2001-11-15 | Genentech Inc. | Humanized antibodies and methods for forming humanized antibodies |
US20020032315A1 (en) | 1997-08-06 | 2002-03-14 | Manuel Baca | Anti-vegf antibodies |
TR199903123T2 (xx) | 1997-04-07 | 2000-05-22 | Genentech, Inc. | Anti-Vegf antikorlar�. |
DE69826662T2 (de) | 1997-07-01 | 2005-02-17 | Warner-Lambert Co. Llc | 4-brom or 4-iod-phenylamino-benzhydroxamsäurederivate und ihre anwendung als mek-inhibitoren |
US6310060B1 (en) | 1998-06-24 | 2001-10-30 | Warner-Lambert Company | 2-(4-bromo or 4-iodo phenylamino) benzoic acid derivatives and their use as MEK inhibitors |
US6821963B2 (en) | 1997-07-01 | 2004-11-23 | Warner-Lambert Company | 4-Bromo or 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acid derivatives and their use as MEK inhibitors |
EP0993437B1 (en) | 1997-07-01 | 2006-11-08 | Warner-Lambert Company Llc | 2-(4-bromo or 4-iodo phenylamino) benzoic acid derivatives and their use as mek inhibitors |
US6506798B1 (en) | 1997-07-01 | 2003-01-14 | Warner-Lambert Company | 4-Arylamino, 4-aryloxy, and 4-arylthio diarylamines and derivatives thereof as selective MEK inhibitors |
US6602677B1 (en) | 1997-09-19 | 2003-08-05 | Promega Corporation | Thermostable luciferases and methods of production |
GB9800569D0 (en) | 1998-01-12 | 1998-03-11 | Glaxo Group Ltd | Heterocyclic compounds |
EP1067123B1 (en) | 1998-03-31 | 2011-01-19 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Nitrogenous heterocyclic compounds |
DE19853278A1 (de) | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Aventis Pharma Gmbh | Substituierte 4-Amino-2-aryl-cyclopenta[d]pyrimidine, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate |
AU2203800A (en) | 1999-01-07 | 2000-07-24 | Warner-Lambert Company | Antiviral method using mek inhibitors |
ATE292462T1 (de) | 1999-01-07 | 2005-04-15 | Warner Lambert Co | Behandlung von asthma anhand von mek-inhibitoren |
CA2349180A1 (en) | 1999-01-13 | 2000-07-20 | Stephen Douglas Barrett | Anthranilic acid derivatives |
CZ20012498A3 (cs) | 1999-01-13 | 2002-08-14 | Warner-Lambert Company | Benzoheterocyklické sloučeniny a jejich pouľití jako inhibitorů MEK |
CA2348236A1 (en) | 1999-01-13 | 2000-07-20 | Stephen Douglas Barrett | 4-arylamino, 4-aryloxy, and 4-arylthio diarylamines and derivatives thereof as selective mek inhibitors |
WO2000042003A1 (en) | 1999-01-13 | 2000-07-20 | Warner-Lambert Company | Benzenesulfonamide derivatives and their use as mek inhibitors |
IL144215A0 (en) | 1999-01-13 | 2002-05-23 | Warner Lambert Co | 1-heterocycle substituted diarylamines |
AU2482800A (en) | 1999-01-13 | 2000-08-01 | Warner-Lambert Company | Sulphohydroxamic acids and sulphohydroxamates and their use as mek inhibitors |
US9534254B1 (en) | 1999-02-02 | 2017-01-03 | Abbott Molecular Inc. | Patient stratification for cancer therapy based on genomic DNA microarray analysis |
US6703020B1 (en) | 1999-04-28 | 2004-03-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF |
GB9910577D0 (en) | 1999-05-08 | 1999-07-07 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
US6949245B1 (en) | 1999-06-25 | 2005-09-27 | Genentech, Inc. | Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies |
US6933299B1 (en) | 1999-07-09 | 2005-08-23 | Smithkline Beecham Corporation | Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors |
ES2295035T3 (es) | 1999-07-09 | 2008-04-16 | Glaxo Group Limited | Anilinoquinazolinas como inhibidores de proteina tirosina quinasa. |
CN1373660A (zh) | 1999-07-16 | 2002-10-09 | 沃尼尔·朗伯公司 | 使用mek抑制剂治疗慢性疼痛的方法 |
KR20020015376A (ko) | 1999-07-16 | 2002-02-27 | 로즈 암스트롱, 크리스틴 에이. 트러트웨인 | Mek 억제제를 사용한 만성 통증의 치료 방법 |
ES2208364T3 (es) | 1999-07-16 | 2004-06-16 | Warner-Lambert Company Llc | Procedimiento para tratar dolor cronico usando inhibidores de mek. |
IL147617A0 (en) | 1999-07-16 | 2002-08-14 | Warner Lambert Co | Method for treating chronic pain using mek inhibitors |
UA74803C2 (ru) | 1999-11-11 | 2006-02-15 | Осі Фармасьютікалз, Інк. | Стойкий полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способ его получения (варианты) и фармацевтическое применение |
MXPA02008103A (es) | 2000-03-15 | 2002-11-29 | Warner Lambert Co | Diarilaminas sustituidas con 5-amida como inhibidores mek. |
PT1294715E (pt) | 2000-06-30 | 2007-05-31 | Glaxo Group Ltd | Compostos do sal de ditosilato de quinazolina |
BRPI0112584B8 (pt) | 2000-07-19 | 2021-05-25 | Warner Lambert Co | ésteres oxigenados de derivados de ácido benzidroxâmico de 4-iodofenilamino, composição farmacêutica e combinação |
PL360699A1 (en) | 2000-08-25 | 2004-09-20 | Warner-Lambert Company Llc. | Process for making n-aryl-anthranilic acids and their derivatives |
AU2001292670A1 (en) | 2000-09-15 | 2002-03-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
EP1337524A1 (en) | 2000-11-02 | 2003-08-27 | AstraZeneca AB | Substituted quinolines as antitumor agents |
DE60203260T2 (de) | 2001-01-16 | 2006-02-02 | Glaxo Group Ltd., Greenford | Pharmazeutische kombination, die ein 4-chinazolinamin und paclitaxel, carboplatin oder vinorelbin enthält, zur behandlung von krebs |
WO2002083139A1 (en) | 2001-04-10 | 2002-10-24 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of akt activity |
WO2002088095A1 (en) | 2001-04-30 | 2002-11-07 | Glaxo Group Limited | Fused pyrimidines as antagonists of the corticotropin releasing factor (crf) |
IL149462A0 (en) | 2001-05-09 | 2002-11-10 | Warner Lambert Co | Method of treating or inhibiting neutrophil chemotaxis by administering a mek inhibitor |
US7115741B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-10-03 | Levy Daniel E | 4-thieno[2,3-D]pyrimidin-4-YL piperazine compounds |
AU2002357043B2 (en) | 2001-12-06 | 2008-04-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Mitotic kinesin inhibitors |
US20030187026A1 (en) | 2001-12-13 | 2003-10-02 | Qun Li | Kinase inhibitors |
MXPA04007191A (es) | 2002-01-23 | 2005-03-31 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de pirimidina como inhibidores de rho-quinasa. |
TW200306819A (en) | 2002-01-25 | 2003-12-01 | Vertex Pharma | Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
EP2130536B1 (en) | 2002-03-13 | 2013-05-08 | Array Biopharma, Inc. | N3 alkylated benzimidazole derivatives as mek inhibitors |
US7235537B2 (en) | 2002-03-13 | 2007-06-26 | Array Biopharma, Inc. | N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors |
RU2300528C2 (ru) | 2002-03-13 | 2007-06-10 | Эррэй Биофарма, Инк. | N3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов мек |
AU2003230802B2 (en) | 2002-04-08 | 2007-08-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Inhibitors of Akt activity |
JP4394960B2 (ja) | 2002-04-08 | 2010-01-06 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Akt活性阻害薬 |
WO2003086279A2 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-23 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of akt activity |
AU2003226271B2 (en) | 2002-04-08 | 2007-10-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Fused quinoxaline derivatives as inhibitors of Akt activity |
AU2003230367A1 (en) | 2002-05-10 | 2003-11-11 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Substituted piperazine as melanocortin receptors ligands |
US20040102360A1 (en) | 2002-10-30 | 2004-05-27 | Barnett Stanley F. | Combination therapy |
DE60336576D1 (de) | 2002-10-30 | 2011-05-12 | Merck Sharp & Dohme | Hemmer der akt aktivität |
BR0316238A (pt) | 2002-11-15 | 2005-10-11 | Warner Lambert Co | Quimioterapia de associação compreendendo um inibidor de mek e capecitabina para tratamento de câncer |
CN1717396A (zh) | 2002-11-28 | 2006-01-04 | 舍林股份公司 | Chk-、Pdk-和Akt-抑制嘧啶,其制备及作为药物的用途 |
GB0308208D0 (en) | 2003-04-09 | 2003-05-14 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
WO2004096130A2 (en) | 2003-04-24 | 2004-11-11 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of akt activity |
RU2005136988A (ru) | 2003-05-30 | 2006-06-10 | Дженентек, Инк. (Us) | Лечение антителами против vegf |
WO2004111014A1 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-23 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrimidine derivatives as modulators of atp-binding cassette transporters |
TW200523262A (en) | 2003-07-29 | 2005-07-16 | Smithkline Beecham Corp | Inhibitors of AKT activity |
WO2005044853A2 (en) | 2003-11-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
AU2004263515A1 (en) | 2003-08-05 | 2005-02-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Condensed pyrimidine compounds as inhibitors of voltage-gated ion channels |
DE602004009200T2 (de) | 2003-08-12 | 2008-07-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Tetrahydrochinazolinderivate als cfr-antagonisten |
US20070027156A1 (en) | 2003-09-09 | 2007-02-01 | Hisao Nakai | Crf antagonists and heterobicyclic compounds |
WO2005039564A1 (en) | 2003-10-02 | 2005-05-06 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Phthalimide compounds useful as protein kinase inhibitors |
AU2004283148A1 (en) | 2003-10-21 | 2005-05-06 | Warner-Lambert Company Llc | Polymorphic form of N-[(R)-2,3-Dihydroxy-propoxy]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-benzamide |
EP1684694A2 (en) | 2003-11-21 | 2006-08-02 | Array Biopharma, Inc. | Akt protein kinase inhibitors |
JP5138938B2 (ja) | 2003-12-19 | 2013-02-06 | プレキシコン インコーポレーテッド | Ret調節剤の開発のための化合物および方法 |
DK2574341T3 (en) | 2004-03-29 | 2017-06-26 | Univ South Florida | Effective treatment of tumors and cancer with triciribin phosphate |
AU2005249380C1 (en) | 2004-04-23 | 2012-09-20 | Exelixis, Inc. | Kinase modulators and methods of use |
WO2005105780A2 (en) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases |
US20060009360A1 (en) | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Robert Pifer | New adjuvant composition |
CA2570552A1 (en) | 2004-06-28 | 2006-01-05 | Altana Pharma Ag | 4,6-disubstituted pyrimidines and their use as protein kinase inhibitors |
US20060025074A1 (en) | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Chih-Ming Liang | Bluetooth-based headset |
TWM266655U (en) | 2004-09-23 | 2005-06-01 | Blueexpert Technology Corp | Bluetooth earphone device capable of wirelessly receiving and transmitting stereo sound signal and digital information signal |
TW200621257A (en) | 2004-10-20 | 2006-07-01 | Astellas Pharma Inc | Pyrimidine derivative fused with nonaromatic ring |
UY29177A1 (es) | 2004-10-25 | 2006-05-31 | Astex Therapeutics Ltd | Derivados sustituidos de purina, purinona y deazapurina, composiciones que los contienen métodos para su preparación y sus usos |
EP1848719B1 (en) | 2004-12-28 | 2012-02-01 | Exelixis, Inc. | [1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-piperidine or -piperazine compounds as serine-threonine kinase modulators (p70s6k, atk1 and atk2) for the treatment of immunological, inflammatory and proliferative diseases |
WO2006090261A1 (en) | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Pfizer Products Inc. | Bicyclic heteroaromatic derivatives useful as anticancer agents |
WO2006094230A2 (en) | 2005-03-03 | 2006-09-08 | The Burnham Institute For Medical Research | Screening methods for protein kinase b inhibitors employing virtual docking approaches and compounds and compositions discovered thereby |
US7709517B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-05-04 | The Regents Of The University Of California | Diarylhydantoin compounds |
RU2435769C2 (ru) | 2005-05-20 | 2011-12-10 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Пирролопиридины, полезные в качестве ингибиторов протеинкиназы |
AR054485A1 (es) | 2005-06-21 | 2007-06-27 | Cancer Rec Tech Ltd | ARIL-ALQUILAMINAS Y HETEROARIL-ALQUILAMINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA A Y B, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ORIGINADAS EN EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LA |
ES2371397T3 (es) * | 2005-06-22 | 2011-12-30 | Plexxikon, Inc. | Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas. |
EA032466B1 (ru) | 2005-10-07 | 2019-05-31 | Экселиксис, Инк. | Способы получения ингибиторов mek |
KR20080063837A (ko) | 2005-10-13 | 2008-07-07 | 글락소 그룹 리미티드 | Syk 억제제로서의 피롤로피리미딘 유도체 |
WO2007060691A2 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-31 | Natco Pharma Limited | A novel process for the preparation of erlotinib |
JP2009523701A (ja) | 2005-12-28 | 2009-06-25 | 武田薬品工業株式会社 | 縮合複素環化合物およびその用途 |
US7814803B2 (en) | 2006-03-02 | 2010-10-19 | Nsk Ltd. | Torque sensor |
JP2009534454A (ja) | 2006-04-25 | 2009-09-24 | アステックス、セラピューティックス、リミテッド | 医薬化合物 |
KR20090024834A (ko) | 2006-07-05 | 2009-03-09 | 인터뮨, 인크. | C형 간염 바이러스 복제의 신규 억제제 |
US8063050B2 (en) * | 2006-07-06 | 2011-11-22 | Array Biopharma Inc. | Hydroxylated and methoxylated pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors |
EA016076B1 (ru) | 2006-07-06 | 2012-01-30 | Глэксо Груп Лимитед | Замещенные n-фенилметил-5-оксопролин-2-амиды в качестве антагонистов р2х7-рецептора и способы их применения |
TW200808325A (en) | 2006-07-06 | 2008-02-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
UA95641C2 (en) | 2006-07-06 | 2011-08-25 | Эррей Биофарма Инк. | Hydroxylated cyclopenta [d] pyrimidines as akt protein kinase inhibitors |
US7910747B2 (en) | 2006-07-06 | 2011-03-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Phosphonate and phosphinate pyrazolylamide glucokinase activators |
GB0613518D0 (en) | 2006-07-06 | 2006-08-16 | Phytopharm Plc | Chemical compounds |
US8003651B2 (en) | 2006-07-06 | 2011-08-23 | Array Biopharma Inc. | Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors |
ATE532789T1 (de) | 2006-07-06 | 2011-11-15 | Array Biopharma Inc | Dihydrothienopyrimidine als akt-proteinkinase- inhibitoren |
WO2008012635A2 (en) | 2006-07-26 | 2008-01-31 | Pfizer Products Inc. | Amine derivatives useful as anticancer agents |
CL2007002261A1 (es) * | 2006-08-04 | 2008-05-02 | Takeda Pharmaceutical | Compuestos derivados de imidazo[1,2-b]piridazina, inhibidores de quinasa; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento o prevencion del cancer. |
HUE054495T2 (hu) | 2006-08-25 | 2021-09-28 | Janssen Oncology Inc | Rák kezelésére szolgáló készítmény |
WO2008094321A2 (en) | 2006-10-04 | 2008-08-07 | Universtiy Of South Florida | Akt sensitization of cancer cells |
CN101332301A (zh) * | 2007-06-26 | 2008-12-31 | 南京医科大学 | 一种抗肿瘤组合物及其应用 |
JP5568471B2 (ja) | 2007-07-12 | 2014-08-06 | ユニヴァーシティ オブ サウス フロリダ | 抗腫瘍活性を有するakt/pkbの阻害剤 |
US8247423B2 (en) | 2007-07-12 | 2012-08-21 | Tragara Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of cancer, tumors, and tumor-related disorders |
US8137919B2 (en) * | 2008-04-10 | 2012-03-20 | Montefiore Medical Center | Method of determining the sensitivity of cancer cells to EGFR inhibitors including cetuximab, panitumumab and erlotinib |
EP2320903B1 (en) * | 2008-07-29 | 2017-01-18 | Nerviano Medical Sciences S.r.l. | THERAPEUTIC COMBINATION COMPRISING A CDKs INHIBITOR AND AN ANTINEOPLASTIC AGENT |
JP2011529920A (ja) * | 2008-07-31 | 2011-12-15 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | ピリミジン化合物、組成物及び使用方法 |
KR102016182B1 (ko) * | 2011-04-01 | 2019-08-29 | 제넨테크, 인크. | 암 치료에 대한 감수성을 예측하기 위한 바이오마커 |
AU2012236166A1 (en) | 2011-04-01 | 2013-11-14 | Genentech, Inc. | Combinations of AKT inhibitor compounds and chemotherapeutic agents, and methods of use |
-
2012
- 2012-03-30 AU AU2012236166A patent/AU2012236166A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-30 HU HUE12764765A patent/HUE036513T2/hu unknown
- 2012-03-30 SG SG2013073788A patent/SG194052A1/en unknown
- 2012-03-30 EP EP12763771.8A patent/EP2694070A4/en not_active Withdrawn
- 2012-03-30 US US14/009,316 patent/US9346789B2/en active Active
- 2012-03-30 PL PL12765234T patent/PL2694485T3/pl unknown
- 2012-03-30 AU AU2012236138A patent/AU2012236138A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-30 CN CN201410778065.9A patent/CN104586861A/zh active Pending
- 2012-03-30 WO PCT/US2012/031665 patent/WO2012135750A1/en active Application Filing
- 2012-03-30 RU RU2013148728/04A patent/RU2013148728A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-03-30 JP JP2014502886A patent/JP2014512356A/ja active Pending
- 2012-03-30 RU RU2013148721/04A patent/RU2013148721A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-03-30 KR KR1020137029093A patent/KR101950044B1/ko active IP Right Grant
- 2012-03-30 KR KR1020137029099A patent/KR20140025434A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-03-30 CA CA2831922A patent/CA2831922C/en active Active
- 2012-03-30 EP EP12764184.3A patent/EP2694071B1/en active Active
- 2012-03-30 WO PCT/US2012/031679 patent/WO2012135759A1/en active Application Filing
- 2012-03-30 MX MX2013011330A patent/MX351892B/es active IP Right Grant
- 2012-03-30 US US14/009,313 patent/US9150549B2/en active Active
- 2012-03-30 MX MX2013011329A patent/MX2013011329A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-03-30 BR BR112013025353A patent/BR112013025353A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-03-30 AU AU2012236135A patent/AU2012236135A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-30 PT PT127647659T patent/PT2694072T/pt unknown
- 2012-03-30 SI SI201231202T patent/SI2694072T1/en unknown
- 2012-03-30 KR KR1020137029130A patent/KR20140021646A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-03-30 CA CA2831935A patent/CA2831935A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-30 CN CN201280026871.XA patent/CN103874689B/zh active Active
- 2012-03-30 EP EP12765234.5A patent/EP2694485B1/en active Active
- 2012-03-30 CA CA2831937A patent/CA2831937A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-30 KR KR1020137029063A patent/KR102021157B1/ko active IP Right Grant
- 2012-03-30 TR TR2018/02093T patent/TR201802093T4/tr unknown
- 2012-03-30 RU RU2013148815A patent/RU2631240C2/ru active
- 2012-03-30 CN CN201280027028.3A patent/CN103635192B/zh active Active
- 2012-03-30 SG SG2013073747A patent/SG194048A1/en unknown
- 2012-03-30 BR BR112013025354A patent/BR112013025354A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-03-30 AU AU2012236144A patent/AU2012236144B2/en active Active
- 2012-03-30 LT LTEP12764765.9T patent/LT2694072T/lt unknown
- 2012-03-30 SG SG2013073713A patent/SG194045A1/en unknown
- 2012-03-30 SG SG2013073770A patent/SG194051A1/en unknown
- 2012-03-30 BR BR112013025386-0A patent/BR112013025386B1/pt active IP Right Grant
- 2012-03-30 ES ES12764765.9T patent/ES2660263T3/es active Active
- 2012-03-30 CA CA2844699A patent/CA2844699C/en active Active
- 2012-03-30 US US14/009,310 patent/US9150548B2/en active Active
- 2012-03-30 CN CN202010686337.8A patent/CN111643504A/zh active Pending
- 2012-03-30 WO PCT/US2012/031671 patent/WO2012135753A1/en active Application Filing
- 2012-03-30 RS RS20180052A patent/RS56759B1/sr unknown
- 2012-03-30 ES ES12764184.3T patent/ES2620644T3/es active Active
- 2012-03-30 EP EP12764765.9A patent/EP2694072B1/en active Active
- 2012-03-30 CN CN201280026870.5A patent/CN103841975A/zh active Pending
- 2012-03-30 DK DK12764765.9T patent/DK2694072T3/en active
- 2012-03-30 SG SG10201504303SA patent/SG10201504303SA/en unknown
- 2012-03-30 MX MX2013011327A patent/MX2013011327A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-03-30 MY MYPI2013003572A patent/MY179607A/en unknown
- 2012-03-30 WO PCT/US2012/031720 patent/WO2012135781A1/en active Application Filing
- 2012-03-30 CN CN201710422676.3A patent/CN107233343A/zh active Pending
- 2012-03-30 MX MX2013011332A patent/MX354509B/es active IP Right Grant
- 2012-03-30 ME MEP-2018-22A patent/ME02998B/me unknown
- 2012-03-30 JP JP2014502876A patent/JP6239497B2/ja active Active
- 2012-03-30 PL PL12764765T patent/PL2694072T3/pl unknown
- 2012-03-30 CN CN201280026868.8A patent/CN103857395A/zh active Pending
- 2012-03-30 JP JP2014502873A patent/JP2014512354A/ja active Pending
- 2012-03-30 RU RU2013148732/04A patent/RU2013148732A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-03-30 ES ES12765234.5T patent/ES2657750T3/es active Active
- 2012-03-30 JP JP2014502871A patent/JP6143739B2/ja active Active
- 2012-03-30 US US14/009,314 patent/US20150064171A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-30 CN CN202110099289.7A patent/CN112915092A/zh active Pending
-
2013
- 2013-09-30 IL IL228642A patent/IL228642A0/en unknown
- 2013-09-30 IL IL228641A patent/IL228641A0/en unknown
- 2013-09-30 IL IL228638A patent/IL228638A0/en unknown
- 2013-09-30 IL IL228637A patent/IL228637B/en active IP Right Grant
- 2013-10-29 ZA ZA2013/08064A patent/ZA201308064B/en unknown
- 2013-10-29 ZA ZA2013/08062A patent/ZA201308062B/en unknown
- 2013-10-29 ZA ZA2013/08065A patent/ZA201308065B/en unknown
- 2013-11-01 ZA ZA2013/08198A patent/ZA201308198B/en unknown
-
2014
- 2014-12-18 HK HK14112699.3A patent/HK1199244A1/zh unknown
-
2015
- 2015-06-01 HK HK15105215.1A patent/HK1204575A1/xx unknown
- 2015-08-26 US US14/836,827 patent/US9610289B2/en active Active
-
2016
- 2016-02-05 US US15/017,315 patent/US9717730B2/en active Active
-
2017
- 2017-02-21 US US15/438,277 patent/US10092567B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-06 HR HRP20180223TT patent/HRP20180223T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013148732A (ru) | Комбинации соединений, ингибирующих акт, и химиотерапевтических агентов и способы их применения | |
JP2014512356A5 (ru) | ||
US11590129B2 (en) | Combination therapy with an antitumor alkaloid | |
JP2014512354A5 (ru) | ||
JP2014509659A5 (ru) | ||
RU2013131004A (ru) | Комбинация (а) ингибитора фосфоинозит-3-киназы и (б) модулятора пути ras/raf/mek | |
RU2007141654A (ru) | Противоопухолевая комбинированная терапия, в которой используется сунитиниб-малат | |
RU2010142390A (ru) | Комбинации конъюгата анти-her2-антитело-лекарственное средство и химиотерапевтических средств и способы применения | |
HRP20160045T1 (hr) | Metoda lijeäśenja raka pomoä†u antagonista dll4 i kemoterapijskog sredstva | |
RU2013148817A (ru) | Комбинации соединений-ингибиторов акт и мек и способы их применения | |
RU2014144254A (ru) | Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение | |
RU2015155283A (ru) | Фармацевтическая комбинация, содержащая метроформин и дигидрокверценин, и ее применение для лечения рака | |
RU2013144571A (ru) | Алинзамещенные хиназолины и способы их применения | |
HRP20201819T1 (hr) | Farmaceutski pripravak za liječenje raka koji sadrži laktatnu metalnu sol | |
ES2848706T3 (es) | Terapia de combinación contra el cáncer usando un compuesto azabicíclico | |
RU2014150860A (ru) | Режим дозирования pi-3 киназы | |
TW201914592A (zh) | 阿帕替尼和c-Met抑制劑聯合在製備治療腫瘤的藥物中的用途 | |
TW201313228A (zh) | N-羥基-4-{2-[3-(n,n-二甲基胺基甲基)苯並呋喃-2-基羰基胺基]乙氧基}苯甲醯胺之新穎投藥法 | |
RU2014141615A (ru) | Новое противоопухолевое средство, включающее комбинацию трех агентов | |
RU2015138576A (ru) | Комбинации соединения ингибитора мек с соединением ингибитором her3/egfr и способы применения | |
RU2012123970A (ru) | Тивозаниб и темсиролимус в комбинации | |
JP2022528454A (ja) | A-NOR-5αアンドロスタン薬物と抗がん薬物との併用 | |
RU2015127037A (ru) | Комбинации ингибитора pi3k/akt с ингибитором her3/egfr и способы их применения | |
RU2016143243A (ru) | Противоопухолевое средство, содержащее таксановое соединение и усилитель противоопухолевого эффекта |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170110 |