RU2013139466A - Способ получения оскида олова высокой чистоты - Google Patents

Способ получения оскида олова высокой чистоты Download PDF

Info

Publication number
RU2013139466A
RU2013139466A RU2013139466/05A RU2013139466A RU2013139466A RU 2013139466 A RU2013139466 A RU 2013139466A RU 2013139466/05 A RU2013139466/05 A RU 2013139466/05A RU 2013139466 A RU2013139466 A RU 2013139466A RU 2013139466 A RU2013139466 A RU 2013139466A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
high purity
sno
dicarboxylate
salt
Prior art date
Application number
RU2013139466/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2595697C2 (ru
Inventor
Кристиан ВЕРНЕР
Кристоф СТЕЙНБЕРГ
Джессика МАУРЕР
Original Assignee
Ханивелл Интернешнл Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ханивелл Интернешнл Инк. filed Critical Ханивелл Интернешнл Инк.
Publication of RU2013139466A publication Critical patent/RU2013139466A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2595697C2 publication Critical patent/RU2595697C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G19/00Compounds of tin
    • C01G19/02Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения SnO высокой чистоты, включающий:(a) реакцию соли Sn с Сдикарбоновой кислотой в водной фазе с образованием суспензии, содержащей Sn-дикарбоксилатный комплекс;(b) промывку Sn-дикарбоксилатного комплекса водой с получением промывного раствора, содержащего промытый Sn-дикарбоксилатный комплекс, по существу не содержащий анион соли Sn, и(c) реакцию промытого Sn-дикарбоксилатного комплекса с основанием с образованием SnO высокой чистоты,причем SnO высокой чистоты характеризуется числом импульсов альфа-излучения, составляющим менее приблизительно 0,002 импульса в час/см.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль Sn выбирают из группы, включающей в себя SnCl, Sn(BF), Sn(CHSO)и их смеси.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей в себя щавелевую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту и их смеси.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что основание выбирают из группы, включающей в себя водный раствор аммиака, карбонат аммония и мочевину.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия промывки Sn-дикарбоксилата продолжают до тех пор, пока промывной раствор не будет характеризоваться нейтральным pH.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль Sn получают растворением металлического Sn высокой чистоты в неокисляющей кислоте высокой чистоты.7. Способ по п.6, отличающийся тем, что неокисляющую кислоту выбирают из группы, включающей в себя соляную кислоту, метансульфоновую кислоту и фтороборную кислоту.8. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию выделения Sn-дикарбоксилатного комплекса фильтрацией перед стадией промывки Sn-дикарбоксилатного комплекса.

Claims (10)

1. Способ получения SnO высокой чистоты, включающий:
(a) реакцию соли Sn с С2-12дикарбоновой кислотой в водной фазе с образованием суспензии, содержащей Sn-дикарбоксилатный комплекс;
(b) промывку Sn-дикарбоксилатного комплекса водой с получением промывного раствора, содержащего промытый Sn-дикарбоксилатный комплекс, по существу не содержащий анион соли Sn, и
(c) реакцию промытого Sn-дикарбоксилатного комплекса с основанием с образованием SnO высокой чистоты,
причем SnO высокой чистоты характеризуется числом импульсов альфа-излучения, составляющим менее приблизительно 0,002 импульса в час/см2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль Sn выбирают из группы, включающей в себя SnCl2, Sn(BF4)2, Sn(CH3SO3)2 и их смеси.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей в себя щавелевую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту и их смеси.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что основание выбирают из группы, включающей в себя водный раствор аммиака, карбонат аммония и мочевину.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия промывки Sn-дикарбоксилата продолжают до тех пор, пока промывной раствор не будет характеризоваться нейтральным pH.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль Sn получают растворением металлического Sn высокой чистоты в неокисляющей кислоте высокой чистоты.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что неокисляющую кислоту выбирают из группы, включающей в себя соляную кислоту, метансульфоновую кислоту и фтороборную кислоту.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию выделения Sn-дикарбоксилатного комплекса фильтрацией перед стадией промывки Sn-дикарбоксилатного комплекса.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию выделения SnO высокой чистоты фильтрацией.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что SnO высокой чистоты содержит SnO в количестве приблизительно 99,85% по массе, исключая SnO2, и SnO высокой чистоты содержит SnO2 в количестве менее приблизительно 1% по массе.
RU2013139466/05A 2011-01-27 2012-01-27 Способ получения оскида олова высокой чистоты RU2595697C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161436695P 2011-01-27 2011-01-27
US61/436,695 2011-01-27
US201161531447P 2011-09-06 2011-09-06
US61/531,447 2011-09-06
US13/358,561 US8277774B2 (en) 2011-01-27 2012-01-26 Method for the preparation of high purity stannous oxide
US13/358,561 2012-01-26
PCT/US2012/022821 WO2012103396A2 (en) 2011-01-27 2012-01-27 Method for the preparation of high purity stannous oxide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013139466A true RU2013139466A (ru) 2015-03-10
RU2595697C2 RU2595697C2 (ru) 2016-08-27

Family

ID=46577516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139466/05A RU2595697C2 (ru) 2011-01-27 2012-01-27 Способ получения оскида олова высокой чистоты

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8277774B2 (ru)
EP (1) EP2668136B1 (ru)
JP (1) JP5934254B2 (ru)
CN (1) CN103562134B (ru)
DK (1) DK2668136T3 (ru)
ES (1) ES2675933T3 (ru)
PL (1) PL2668136T3 (ru)
PT (1) PT2668136T (ru)
RU (1) RU2595697C2 (ru)
TR (1) TR201809454T4 (ru)
WO (1) WO2012103396A2 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI464117B (zh) * 2011-09-30 2014-12-11 Dow Global Technologies Llc 複數個氧化亞錫薄片
JP6104549B2 (ja) * 2011-09-30 2017-03-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー SnOを製造する方法
US8993978B2 (en) 2012-05-04 2015-03-31 Honeywell International Inc. Method for assessing an alpha particle emission potential of A metallic material
WO2015084778A1 (en) * 2013-12-05 2015-06-11 Honeywell International Inc. Stannous methansulfonate solution with adjusted ph
CN103833069B (zh) * 2013-12-20 2016-04-20 柳州百韧特先进材料有限公司 一种利用甲基磺酸亚锡含锡废液制备氧化亚锡的方法
JP6569237B2 (ja) * 2014-03-06 2019-09-04 三菱マテリアル株式会社 酸化第一錫の製造方法、Snめっき液の製造方法
BR112016029690A2 (pt) 2014-07-07 2017-08-22 Honeywell Int Inc material de interface térmica, e componente eletrônico
US20160097139A1 (en) 2014-10-02 2016-04-07 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Method For Manufacturing High Purity Tin, Electrowinning Apparatus For High Purity Tin And High Purity Tin
US10287471B2 (en) 2014-12-05 2019-05-14 Honeywell International Inc. High performance thermal interface materials with low thermal impedance
WO2017069027A1 (ja) 2015-10-19 2017-04-27 Jx金属株式会社 高純度錫及びその製造方法
US10312177B2 (en) 2015-11-17 2019-06-04 Honeywell International Inc. Thermal interface materials including a coloring agent
US9425164B1 (en) 2015-11-24 2016-08-23 International Business Machines Corporation Low alpha tin
US9546433B1 (en) 2015-11-24 2017-01-17 International Business Machines Corporation Separation of alpha emitting species from plating baths
US9359687B1 (en) 2015-11-24 2016-06-07 International Business Machines Corporation Separation of alpha emitting species from plating baths
CN109072051B (zh) 2016-03-08 2023-12-26 霍尼韦尔国际公司 相变材料
US10501671B2 (en) 2016-07-26 2019-12-10 Honeywell International Inc. Gel-type thermal interface material
CN106966426B (zh) * 2017-04-21 2018-11-16 浙江百传网络科技有限公司 一种纳米多孔氧化亚锡的制备方法
US11041103B2 (en) 2017-09-08 2021-06-22 Honeywell International Inc. Silicone-free thermal gel
US10428256B2 (en) 2017-10-23 2019-10-01 Honeywell International Inc. Releasable thermal gel
CN110997570A (zh) * 2017-11-15 2020-04-10 Jx金属株式会社 一氧化锡及其制造方法
US11072706B2 (en) 2018-02-15 2021-07-27 Honeywell International Inc. Gel-type thermal interface material
US11981581B2 (en) 2018-03-05 2024-05-14 Jx Metals Corporation Stannous oxide powder
WO2020021782A1 (ja) 2018-07-25 2020-01-30 Jx金属株式会社 酸化第一錫粉末
JP7314658B2 (ja) * 2018-07-30 2023-07-26 三菱マテリアル株式会社 低α線放出量の酸化第一錫の製造方法
EP3831778A4 (en) * 2018-07-30 2022-05-11 Mitsubishi Materials Corporation LOW-ALPHA EMISSION TIN OXIDE AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION
GB201812664D0 (en) * 2018-08-03 2018-09-19 Imperial Innovations Ltd Recycling of lead-and tin-based materials
US11373921B2 (en) 2019-04-23 2022-06-28 Honeywell International Inc. Gel-type thermal interface material with low pre-curing viscosity and elastic properties post-curing
CN111138271A (zh) * 2020-01-20 2020-05-12 太原理工大学 一种有机金属盐添加剂的制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU77936A1 (ru) * 1947-05-14 1948-11-30 И.Г. Губанов Способ получени окиси олова анодным растворением металлического олова
NL6806265A (ru) 1968-05-03 1969-11-05
BE791324A (fr) * 1971-11-16 1973-03-01 Vulcan Materials Co Preparation du chlorure stanneux
US4495105A (en) 1983-03-09 1985-01-22 Atlantic Richfield Company Preparation of higher tin carboxylates in improved yields using an inert gas
JPS60186416A (ja) * 1984-03-02 1985-09-21 Mitsubishi Metal Corp 低抵抗SnO↓2ド−プIn↓2O↓3粉末の製造法
JP2759470B2 (ja) * 1988-12-22 1998-05-28 富士チタン工業株式会社 錫酸ゾル及びその製造方法
JPH03223112A (ja) 1990-01-30 1991-10-02 Mitsubishi Materials Corp 酸化第一錫の製造方法
DE4003488A1 (de) 1990-02-06 1991-08-08 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur herstellung von wasserfreien zinn(iv)-carboxylaten
US5569412A (en) * 1994-08-18 1996-10-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tin oxide based conductive powders and coatings
JP3504095B2 (ja) * 1996-12-05 2004-03-08 株式会社トクヤマ 酸化スズ前駆体溶液の製造方法
JPH10273321A (ja) * 1997-03-27 1998-10-13 Tokuyama Corp 酸化錫粉末の製造方法
US6303808B1 (en) 2000-08-10 2001-10-16 Crompton Corporation Direct synthesis of tin (II) carboxylates and tin(IV) carboxylates from elemental tin or tin oxides
US20050217757A1 (en) 2004-03-30 2005-10-06 Yoshihiro Miyano Preflux, flux, solder paste and method of manufacturing lead-free soldered body
KR100644465B1 (ko) * 2004-12-20 2006-11-10 현대자동차주식회사 산화주석 나노로드, 그 제조방법 및 이를 이용한 가스센서
CN101213326B (zh) 2005-07-01 2010-11-17 日矿金属株式会社 高纯度锡或锡合金及高纯度锡的制造方法
WO2007098111A2 (en) * 2006-02-16 2007-08-30 Brigham Young University Preparation of uniform nanoparticles of ultra-high purity metal oxides, mixed metal oxides, metals, and metal alloys
KR100748786B1 (ko) * 2006-05-08 2007-08-13 현대자동차주식회사 매연 감지센서용 산화주석의 제조방법 및 이를 이용한자동차용 매연감지센서
JP4877518B2 (ja) * 2006-06-22 2012-02-15 日産化学工業株式会社 導電性酸化スズゾル及びその製造方法
CN101323463B (zh) * 2007-06-12 2010-11-03 赣州瑞德化工有限公司 一种高纯超细氧化锡的生产方法
EP2194165A1 (en) 2008-10-21 2010-06-09 Rohm and Haas Electronic Materials LLC Method for replenishing tin and its alloying metals in electrolyte solutions
CN102774879B (zh) * 2012-08-24 2014-02-05 云南大学 一种双相共存的一维结构二氧化锡制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012103396A3 (en) 2012-11-08
US20120195822A1 (en) 2012-08-02
ES2675933T3 (es) 2018-07-13
TR201809454T4 (tr) 2018-07-23
EP2668136A2 (en) 2013-12-04
EP2668136B1 (en) 2018-04-11
PT2668136T (pt) 2018-07-04
DK2668136T3 (en) 2018-07-23
WO2012103396A2 (en) 2012-08-02
CN103562134A (zh) 2014-02-05
CN103562134B (zh) 2016-01-20
US8277774B2 (en) 2012-10-02
RU2595697C2 (ru) 2016-08-27
PL2668136T3 (pl) 2018-10-31
EP2668136A4 (en) 2016-07-06
JP2014506554A (ja) 2014-03-17
JP5934254B2 (ja) 2016-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013139466A (ru) Способ получения оскида олова высокой чистоты
JP2014506554A5 (ru)
CN103395847B (zh) 硫酸四氨合钯的合成方法
JP2015524024A5 (ru)
CN109897070B (zh) 一种醋酸四氨钯(ⅱ)的制备方法
CN104549439A (zh) 一种高活性合成碳酸二甲酯的催化剂及其制备方法和应用
CN103706386B (zh) Ag2CO3/SrCO3可见光光催化剂的制备方法
RU2006116512A (ru) Оксалиплатин с низким содержанием сопуствующих примесей и способ его получения
CN102557156A (zh) 制备硝酸钯溶液的方法
CN113475739A (zh) 一种s-尼古丁的制备方法
CN105461748A (zh) 一种相转移催化水解磷酸三异辛酯制备磷酸二异辛酯方法
CN104310498B (zh) 一种硝酸铂的制备方法
CN103755945A (zh) 环氧琥珀酸催化剂的制备方法
RU2015147242A (ru) Способ получения арформотерола или его соли
CN102267706B (zh) 一种硝酸钾的制备方法
RU2016103146A (ru) Способ получения 3-гептанола из смеси, содержащей 2-этилгексаналь и 3-гептилформиат
CN109928933B (zh) 2-氯-5-醛基嘧啶及其制备方法
CN113582972A (zh) 一种由丁内酯合成手性尼古丁的方法
CN112939100A (zh) 一种碳酸氢四氨钯(ⅱ)的制备方法
CN101759205A (zh) 正丁醇萃取制取硝酸钾的方法
CN103804265B (zh) 一种舒必利或其光学异构体的合成及后处理方法
CN103253688B (zh) 利用有机锡氟化物制备高纯度氟化锂以及六氟磷酸锂的方法
CN112940022A (zh) 一种二甲胺硼烷的制备方法
CN108947767B (zh) 4-松油醇的高效制备方法
CN103601669B (zh) 一种1-叔丁氧羰基-2-甲基-4-哌啶酮的合成方法