RU2008133383A - Производные гидантоина для лечения воспалительных заболеваний - Google Patents
Производные гидантоина для лечения воспалительных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008133383A RU2008133383A RU2008133383/04A RU2008133383A RU2008133383A RU 2008133383 A RU2008133383 A RU 2008133383A RU 2008133383/04 A RU2008133383/04 A RU 2008133383/04A RU 2008133383 A RU2008133383 A RU 2008133383A RU 2008133383 A RU2008133383 A RU 2008133383A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- heterocyclyl
- heteroaryl
- group
- Prior art date
Links
- 0 *[n]1c2cncnc2nc1 Chemical compound *[n]1c2cncnc2nc1 0.000 description 3
- GDRRCHJTUJBMQA-UHFFFAOYSA-N CC(C)[n]1c(C)ncc1 Chemical compound CC(C)[n]1c(C)ncc1 GDRRCHJTUJBMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFWBCRVPJYOOPT-UHFFFAOYSA-N CC(C)c1n[n](C)nn1 Chemical compound CC(C)c1n[n](C)nn1 DFWBCRVPJYOOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Toxicology (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное формулой (I): ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сложный эфир или изомер, где: ! кольцо А выбирается из группы, состоящей из арила и гетероарила, каждый из которых имеет заместители-Y-R1 и -Z-R2, как показано; ! Х выбирается из группы, состоящей из -S-, -O-, -S(O)2-, S(O)-, -(C(R3)2)m- и -N(R3); ! Т представляет собой алкинил; ! V выбирается из группы, состоящей из водорода (Н), алкила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила и N-оксидов указанных гетероарила и гетероциклила, где, когда каждый из указанных циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила и N-оксидов указанных гетероарила и гетероциклила содержит два радикала при одном и том же или соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомом(ми) углерода, к которому(ым) они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, циклоалкенильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца, где каждый из указанных циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила и гетероциклила необязательно вместе с указанными пяти-восьмичленными циклоалкилом, циклоалкенилом, арилом, гетероциклилом или гетероарилом, независимо, является незамещенным или имеет от одного до четырех заместителей R10, которые могут быть одинаковыми или разными; ! Y выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи, ! -(C(R4)2)n-, -N(R4)-C(O)N(R4)-, ! -N(R4)C(O)-, ! -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, ! -N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-, ! -С(O)-, -S(O)-, и -S(O)2-; ! Z выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n-, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-, -С(O)-, -S(O)-, и -S(O)2-; ! m представляет собой целое число от 1 до 3; ! n представляет с�
Claims (51)
1. Соединение, представленное формулой (I):
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сложный эфир или изомер, где:
кольцо А выбирается из группы, состоящей из арила и гетероарила, каждый из которых имеет заместители-Y-R1 и -Z-R2, как показано;
Х выбирается из группы, состоящей из -S-, -O-, -S(O)2-, S(O)-, -(C(R3)2)m- и -N(R3);
Т представляет собой алкинил;
V выбирается из группы, состоящей из водорода (Н), алкила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила и N-оксидов указанных гетероарила и гетероциклила, где, когда каждый из указанных циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила и N-оксидов указанных гетероарила и гетероциклила содержит два радикала при одном и том же или соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомом(ми) углерода, к которому(ым) они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, циклоалкенильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца, где каждый из указанных циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила и гетероциклила необязательно вместе с указанными пяти-восьмичленными циклоалкилом, циклоалкенилом, арилом, гетероциклилом или гетероарилом, независимо, является незамещенным или имеет от одного до четырех заместителей R10, которые могут быть одинаковыми или разными;
Y выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи,
-(C(R4)2)n-, -N(R4)-C(O)N(R4)-,
-N(R4)C(O)-,
-N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-,
-N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-,
-С(O)-, -S(O)-, и -S(O)2-;
Z выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n-, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-, -С(O)-, -S(O)-, и -S(O)2-;
m представляет собой целое число от 1 до 3;
n представляет собой целое число от 1 до 3;
R1 выбирается из группы, состоящей из Н, циано, алкинила, галогена, алкила, циклоалкила, галоалкила, арила, гетероарила и гетероциклила, где, когда каждый из указанных циклоалкила, гетероциклила, арила и гетероарила содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где каждый из алкила, алкинила, арила, гетероарила, и гетероциклила, представляющих собой группу R1, необязательно вместе с пяти- или шестичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенными или необязательно независимо имеет от одного до четырех заместителей R20, которые могут быть одинаковыми или разными; при условии, что если Y представляет собой -N(R4)-, -S- или -O-, то группа R1 не представляет собой галоген или циано;
R2 выбирается из группы, состоящей из Н, циано, алкинила, галогена, алкила, циклоалкила, галоалкила, арила, гетероарила и гетероциклила, где, если каждый из указанных циклоалкила, гетероциклила, арила и гетероарила содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где каждый из алкила, циклоалкила, арила, гетероарила и гетероциклила, представляющих собой группу R2, необязательно вместе с пяти- или шестичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или необязательно независимо имеет от одного до четырех заместителей R20, которые могут быть одинаковыми или разными; при условии, что если Y представляет собой -N(R4)-, -S- или -O-, то группа R2 не представляет собой галоген или циано;
каждый R3 является таким же или отличным и независимо выбирается из группы, состоящей из Н, алкила и арила;
каждый R4 является таким же или отличным и независимо выбирается из группы, состоящей из Н, алкила, циклоалкила, галоалкила, гидрокси, -алкилциклоалкила, -алкила-N(алкил)2, гетероциклила, арила, и гетероарила;
0R10 выбирается из группы, состоящей из водорода, циано, нитро, -C(R4)=N-OR4, -OR4, -SR4, -N(R4)2, -S(O)R4, -S(O)2R4, -N(R4)S(O)2R4, -N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)-S(O)2R4, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)C(O)R4, -C(O)N(R4)C(O)NR4 -S(O)2N(R4)2, -N(R4)-C(O)OR4, -OC(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)N(R4)2, -S(O)2N(R4)2, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -N(R4)-C(=NR4)-N(R4)2, -N(R4)-C(=N-CN)-N(R4)2, галоалкокси, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)N(R4)2, галогена, алкила, галоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, где каждый из алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой группу R10, является незамещенным, или необязательно независимо имеет от одной до четырех групп R30, которые могут быть одинаковыми или разными;
или где две группы R10, при присоединении к одному и тому же или соседним атомам углерода, могут необязательно участвовать вместе с атомом(атомами) углерода, к которому(которым) они присоединены, в формировании циклоалкильного, циклоалкенильного, гетероциклильного, арильного или гетероарильного кольца;
R20 выбирается из группы, состоящей из циано, нитро, -C(R4)=N-OR4, -OR4, -SR4, -N(R4)2, -S(O)R4, -S(O)2R4, -N(R4)S(O)2R4, -N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)-S(O)2R4, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)C(O)R4, -C(O)N(R4)C(O)NR4 -S(O)2N(R4)2, -N(R4)-C(O)OR4, -OC(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)N(R4)2, -S(O)2N(R4)2, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -N(R4)-C(=NR4)-N(R4)2, -N(R4)-C(=N-CN)-N(R4)2, галоалкокси, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)N(R4)2, галогена, алкила, галоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила; где, когда каждый из вышеупомянутого арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой группу R20, содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где каждый из указанных алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой группу R20, необязательно вместе с пяти-восьмичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или имеет от одного до четырех заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из алкила, гало, галоалкила, гидрокси, алкокси, галоалкокси, гидроксиалкила, циано, нитро, -NH2, -NН(алкил), и -N(алкил)2;
или когда две группы R20 при присоединении к одному и тому же или соседним атомам углерода, могут необязательно участвовать вместе с атомом(атомами) углерода, к которому(которым) они присоединены, в формировании циклоалкильного, циклоалкенильного, гетероциклильного, арильного или гетероарильного кольца;
R30 выбирается из группы, состоящей из циано, нитро, -C(R4)=N-OR4, -OR4, -SR4, -N(R4)2, -S(O)R4, -S(O)2R4, -N(R4)S(O)2R4, -N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)-S(O)2R4, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)C(O)R4, -C(O)N(R4)C(O)NR4 -S(O)2N(R4)2, -N(R4)-C(O)OR4, -OC(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)N(R4)2, -S(O)2N(R4)2, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -N(R4)-C(=NR4)-N(R4)2, -N(R4)-C(=N-CN)-N(R4)2, галоалкокси, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)N(R4)2, галогена, алкила, галоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила; где, когда каждый из указанных арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой R30, содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где каждый из указанных алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой группу R30, необязательно вместе с пяти-восьмичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или имеет от одного до четырех заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из алкила, гало, галоалкила, гидрокси, алкокси, галоалкокси, циано, нитро, -NH2, -NН(алкила), и -N(алкил)2;
или когда две группы R30 при присоединении к одному и тому же или соседним атомам углерода, могут необязательно участвовать вместе с атомом(атомами) углерода, к которому(которым) они присоединены, в формировании циклоалкильного, циклоалкенильного, гетероциклильного, арильного или гетероарильного кольца.
2. Соединение по п.1, где вышеупомянутым изомером является стереоизомер.
4. Соединение по п.3, где вышеупомянутым кольцом А является фенил, который имеет заместители -Y-R1 и -Z-R2, как показано.
5. Соединение по п.1, где Х выбирается из группы, состоящей из -(С(R3)2)m-
и -N(R3)-.
6. Соединение по п.5, где Х представляет собой -(C(R3)2)m, где m равно 1 или 2.
7. Соединение по п.6, где m равно 1.
8. Соединение по п.п.1, 6, или 7, где R3 представляет собой Н.
9. Соединение по п.1, где Т представляет собой -C≡С-.
10. Соединение по п.1, где V выбирается из группы, состоящей из Н, арила, гетероарила и N-оксида указанного гетероарила; где, когда каждый из указанных арила и гетероарила содержит два радикала при одном и том же или соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомом(ми) углерода, к которому(ым) они присоединены, в формировании пяти- или шестичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где указанные арил и гетероарил необязательно вместе с пяти- или шестичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенными, или необязательно имеет от одного до четырех заместителей R10, которые могут быть одинаковыми или разными.
11. Соединение по п.9, где V выбирается из группы, состоящей из фенила, нафтила, пирролила, фуранила, тиофенила, пиразолила, бензопиразолила, имидазолила, бензимидазолила, фуразанила, пиридила, пиридил -N-оксида, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, индолила, изоиндолила, индазолила, идолизинила, квинолинила, изоквинолинила, квиназолинила, птеридинила, тетразолила, оксазолила, изотиазолила, тиазолила,
каждый из которых необязательно имеет один или более заместителей R10, так что число заместителей R10 на группу V не превышает четырех.
12. Соединение по п.1, где R10 выбирается из группы, состоящей из водорода, циано, нитро, -OR4, -SR4, -N(R4)2, -S(O)2R4-, -S(O)2N(R4)2, -галоалкокси, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)N(R4)2, -C(O)N(R4)-S(O)2R4, -C(R4)=N-OR, галогена, алкила, галоалкила, арила, гетероарила и гетероциклила, где каждый из алкила, арила, гетероарила и гетероциклила является незамещенным, или необязательно независимо имеет от одного до четырех заместителей R30, которые могут быть одинаковыми или разными;
или где два заместителя R10, когда присоединены к одному и тому же атому углерода, участвуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, в образовании гетероциклического кольца;
каждый R4 является таким же или отличным и независимо выбирается из группы, состоящей из Н, алкила, циклоалкила, галоалкила, гидрокси, -алкилциклоалкила, -алкила-N(алкил)2, гетероциклила, арила, и гетероарила; и
R30 выбирается из группы, состоящей из галогена, алкила, галоалкила, гидрокси, алкокси, гетероциклила, -C(R4)=N-OR, -O-алкил-циклоалкила, -N(R4)2, и -C(O)N(R4)2, где вышеупомянутый алкил R30 имеет заместитель -NH2.
13. Соединение по п.12, где R10 выбирается из группы, состоящей из нитро, алкила, галогена, галоалкила, галоалкокси, алкокси, циано, -S(O)2-алкила, -NH2, -NН(алкил), -N(алкила)2, циклоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила, -алкил-гетероциклила, -циклоалкил-NН2, -S(O)2-NH2, -S(O)2алкила, -C(O)NH2, гидрокси, -С(O)N(Н)(циклоалкил), -С(O)N(Н)(алкил), -N(Н)(циклоалкил), -С(O)O-алкила, -С(O)ОН, -S(O)2N(Н)(алкила), -S(O)2OH, -S-галоалкила, -S(O)2-галоалкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, -O-алкил-циклоалкила, -алкил-O-алкил-циклоалкила, -С(O)алкила, аминоалкила, -алкил-NН(алкила), -алкил-N(алкила)2, -СН=N-O-алкила, -C(O)NH-алкил-N(алкила)2, -С(O)-гетероциклила, и -NН-С(O)-алкила, каждый из указанного арила и гетероарила, представляющего собой группу R10, необязательно имеет 1-2 заместителя, выбранных из группы, состоящей из алкила, -NH2, -NН(алкил), и -N(алкил)2;
или где два заместителя R10, присоединенные к одному и тому же атому углерода, участвуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, в образовании гетероциклического кольца.
14. Соединение по п.13, где R10 выбирается из группы, состоящей из водорода, нитро, метила, фторо, бромо, трифторметила, хлоро, дифторметокси, трифторметокси, метокси, гидроксила, циано, -S(O)2СН3, -NH2, изопропила, циклопропила, -циклопропил-NН2,
-NН(циклопропил), -NН(СН3), -S(O)2-NH2, -C(O)NH2, -С(O)ОСН3, -С(O)ОН, -S(O)2N(H)CH3, -С(O)NН(СН3), -С(O)NH(циклопропил), -S(O)2OH, -S-СF3, -S(O)2-СF3, этокси, гидроксиметила, метоксиметила, изопропокси, -ОСН2-циклопропила, -СН2O-СН2-циклопропила, -С(O)СН3, -С(O)СН3, -СН(СН3)ОН, -CH2NH2, -СН(СН3)NН2, -СН2NН-СН3, -СН(СН3)ОН, -СН2NНСН3, -СН=Н-ОСН3, -С(СН3)=N-ОСН3, -С(O)ОСН2СН3, -C(O)NHCH2CH2N(CH3)2,-NH-C(O)CH3,
или где два заместителя R10, присоединенные к одному и тому же атому углерода, участвуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, в образовании
15. Соединение по п.1, где Y выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи и -O-.
16. Соединение по п.15, где Y представляет собой ковалентную связь.
17. Соединение по п.15, где Y представляет собой -O-.
18. Соединение по п.1, где Z выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи и -O-.
19. Соединение по п.18, где Z представляет собой -O-.
20. Соединение по п.1, где R1 выбирается из группы, состоящей из водорода, пиано, галогена, алкила, арила, гетероарила, галоалкила и алкинила; где указанный алкил R1 является незамещенным или замещен арилом, гетероарилом или гетероциклилом, где, если вышеупомянутый арил, гетероарил или гетероциклил содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где указанный арильный, гетероарильный или гетероциклильный заместитель указанного алкила R1, необязательно вместе с пяти-восьмичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или необязательно независимо замещен от одной до четырех группами R20.
21. Соединение по п.1, где R2 выбирается из группы, состоящей из водорода, циано, галогена, алкила, арила, гетероарила, галоалкила и алкинила; где указанный алкил R1 является незамещенным, или замещен арилом, гетероарилом или гетероциклилом, где, когда вышеупомянутый арил, гетероарил или гетероциклил содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где указанный арильный, гетероарильный или гетероциклильный заместитель указанного алкила
R1, необязательно вместе с пяти-восьмичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или необязательно, независимо замещен от одной до четырех группами R20.
22. Соединение по п.16, где R1 представляет собой галоген или цианогруппу.
23. Соединение по п.22, где R1 представляет собой фтор, хлор или цианогруппу.
24. Соединение по п.17, где R1 выбирается из группы, состоящей из алкила, галоалкила и алкинила; где указанный алкил R1 является незамещенным или замещен гетероарилом, где, когда указанный гетероарил содержит два радикала при соседних атомах углерода, радикалы могут участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти - или шестичленного арила; где указанный гетероарильный заместитель указанного алкила R1, необязательно вместе с указанным пяти- или шестичленным арилом, замещен алкилом.
27. Соединение по п.26, где Х представляет собой -СН2-.
29.Соединение по п.28, где Х представляет собой -СН2-.
33. Соединение по п.1 в очищенной форме.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, или сложный эфир и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
35. Способ лечения заболеваний, связанных с ферментом ТАСЕ, TNF-α, ММП, аггреканазой, белками ADAM или любой комбинацией из них, причем указанный способ включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечение, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
36. Способ лечения заболеваний, связанных с ферментом ТАСЕ, TNF-α, ММП, аггреканазой, белками ADAM или любой комбинацией из них, причем указанный способ включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции по п.33.
37. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из ревматоидного артрита, остеоартрита, периодонтита, гингивита, корнеальной язвы, развития твердой опухоли и инвазии опухоли путем вторичных метастаз, неоваскулярной глаукомы, воспалительной болезни кишечника, рассеянного склероза и псориаза, у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
38. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из жара, сердечнососудистых заболеваний, кровотечения, коагуляции, кахексии, анорексии, алкоголизма, ответа острой фазы, острой инфекции, шока, реакции "трансплантат против хозяина", аутоиммунного заболевания и ВИЧ-инфекции, у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
39. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из септического шока, гемодинамического шока, синдрома сепсиса, постишемического реперфузионного повреждения, малярии, микобактериальной инфекции, менингита, псориаза, застойной сердечной недостаточности, фиброзных заболеваний, кахексии, отторжения трансплантата, рака, такого как кожная Т-клеточная лимфома, заболеваний включающих ангиогенезис, аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний кожи, воспалительной болезни кишечника, такой как болезнь Крохна и колит, остео- и ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита, псориатического артрита, болезни Стилла у взрослых, ирита, гранулематоза Вегенера, Бехчета болезнь, синдрома Шегрена, саркоидоза, полимиозита, дерматомиозита, рассеянного склероза, ишиалгии, комплексного регионарного болевого синдрома, радиационного повреждения, альвеолярного повреждения при гипероксии, периодонтального заболевания, ВИЧ, инсулиннезависимого сахарного диабета, системной красной волчанки, глаукомы, саркоидоза, идиопатического легочного фиброза, бронхопульмональной дисплазии, заболевания сетчатки, склеродермии, остеопороза, почечной ишемии, инфаркта миокарда, мозгового инсульта, ишемии головного мозга, нефрита, гепатита, гломерулонефрита, криптогенного фиброзирующего альвеолита, псориаза, отторжения трансплантата, атопического дерматита, васкулита, аллергии, сезонного аллергического ринита, обратимой закупорки дыхательных путей, респираторного дистресс-синдрома взрослых, астмы, хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ) и бронхитов, у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
40. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с ХОЗЛ, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
41. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с ревматоидным артритом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
42. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с болезнью Крохна, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
43. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с псориазом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
44. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с анкилозирующим спондилоартритом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
45. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с ишиалгией, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
46. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с комплексным регионарным болевым синдромом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
47. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с псориатическим артритом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
48. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с рассеянным склерозом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира, в комбинации с соединением, выбранным из группы, состоящей из Авонекс®, Бетасерон, Копаксон или другими соединениями, предписываемыми для лечения рассеянного склероза.
49. Способ по п.36, кроме того, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и H1-антагонистов.
50. Способ по п.37, кроме того, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и H1-антагонистов.
51. Способ по п.38, кроме того, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и H1-антагонистов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US75930006P | 2006-01-17 | 2006-01-17 | |
US60/759,300 | 2006-01-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008133383A true RU2008133383A (ru) | 2010-02-27 |
Family
ID=38038495
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008133382/04A RU2008133382A (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-16 | Соединения гидантоина для лечения воспалительных заболеваний |
RU2008133383/04A RU2008133383A (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-16 | Производные гидантоина для лечения воспалительных заболеваний |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008133382/04A RU2008133382A (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-16 | Соединения гидантоина для лечения воспалительных заболеваний |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7524842B2 (ru) |
EP (2) | EP1973900B1 (ru) |
JP (2) | JP2009523796A (ru) |
KR (2) | KR20080085221A (ru) |
CN (2) | CN101405286A (ru) |
AR (2) | AR059037A1 (ru) |
AU (2) | AU2007207711A1 (ru) |
BR (2) | BRPI0706598A2 (ru) |
CA (2) | CA2637196A1 (ru) |
EC (2) | ECSP088625A (ru) |
IL (2) | IL192690A0 (ru) |
NO (2) | NO20083567L (ru) |
PE (2) | PE20071241A1 (ru) |
RU (2) | RU2008133382A (ru) |
TW (2) | TW200736247A (ru) |
WO (2) | WO2007084455A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200806072B (ru) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7488745B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-02-10 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
US7504424B2 (en) * | 2004-07-16 | 2009-03-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
WO2006019768A1 (en) | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Schering Corporation | Hydantoin derivatives for the treatment of inflammatory disorders |
NZ590359A (en) | 2005-01-25 | 2012-08-31 | Synta Pharmaceuticals Corp | Pyrazine compounds for inflammation and immune-related uses |
US7902352B2 (en) | 2005-05-06 | 2011-03-08 | Medtronic, Inc. | Isolated nucleic acid duplex for reducing huntington gene expression |
US7879997B2 (en) * | 2005-08-12 | 2011-02-01 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
AR059037A1 (es) | 2006-01-17 | 2008-03-12 | Schering Corp | Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios |
US20090175852A1 (en) | 2006-06-06 | 2009-07-09 | Schering Corporation | Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors |
CN101528711A (zh) | 2006-08-31 | 2009-09-09 | 先灵公司 | 可用作抗细菌剂的乙内酰脲衍生物 |
CN101186612B (zh) * | 2006-11-15 | 2012-10-03 | 天津和美生物技术有限公司 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉衍生物及其制备和应用 |
CN101186611B (zh) * | 2006-11-15 | 2011-05-18 | 天津和美生物技术有限公司 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉-2-酮衍生物及其制备和应用 |
US8450355B2 (en) | 2008-09-24 | 2013-05-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Compounds for the treatment of inflammatory diseases |
EP2331528B1 (en) | 2008-09-24 | 2020-05-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
WO2010054279A1 (en) * | 2008-11-10 | 2010-05-14 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
WO2010054278A2 (en) | 2008-11-10 | 2010-05-14 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
ES2592154T3 (es) | 2010-07-08 | 2016-11-28 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo |
US8772276B2 (en) * | 2011-05-03 | 2014-07-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Alkyne benzotriazole derivatives |
US9447072B2 (en) | 2011-12-09 | 2016-09-20 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyridone derivative and pharmaceutical containing same |
AR092971A1 (es) * | 2012-10-26 | 2015-05-06 | Lilly Co Eli | Inhibidores de agrecanasa |
TWI636782B (zh) | 2013-06-07 | 2018-10-01 | 科研製藥股份有限公司 | (+)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2h)-基)甲基]咪唑啶-2,4-二酮及含有此之醫藥 |
CN104803861B (zh) * | 2014-01-27 | 2017-05-24 | 上海博邦医药科技有限公司 | 一种合成盐酸他喷他多的方法 |
EA031804B1 (ru) | 2014-02-03 | 2019-02-28 | Вайтаи Фармасьютиклз, Инк. | Дигидропирролопиридиновые ингибиторы ror-гамма |
JP6564029B2 (ja) | 2014-10-14 | 2019-08-21 | ヴァイティー ファーマシューティカルズ,エルエルシー | Ror−ガンマのジヒドロピロロピリジン阻害剤 |
US9663515B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-05-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
US9845308B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-12-19 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Isoindoline inhibitors of ROR-gamma |
US10183934B2 (en) | 2015-02-02 | 2019-01-22 | Forma Therapeutics, Inc. | Bicyclic [4,6,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors |
SG10202100916PA (en) | 2015-02-02 | 2021-02-25 | Valo Early Discovery Inc | 3-aryl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as hdac inhibitors |
CN107922347B (zh) * | 2015-07-09 | 2022-06-28 | 田边三菱制药株式会社 | 新型酰亚胺衍生物及其作为药物的用途 |
CN105153048B (zh) * | 2015-07-31 | 2017-10-24 | 苏州大学 | 一种2,4‑喹唑啉二酮类化合物的制备方法 |
ES2856931T3 (es) | 2015-08-05 | 2021-09-28 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Moduladores de ROR-gamma |
EP3377482B1 (en) | 2015-11-20 | 2021-05-12 | Vitae Pharmaceuticals, LLC | Modulators of ror-gamma |
TW202220968A (zh) | 2016-01-29 | 2022-06-01 | 美商維它藥物有限責任公司 | ROR-γ調節劑 |
US9481674B1 (en) | 2016-06-10 | 2016-11-01 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
EP3472131B1 (en) | 2016-06-17 | 2020-02-19 | Forma Therapeutics, Inc. | 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as hdac inhibitors |
JP2019519582A (ja) | 2016-06-29 | 2019-07-11 | オリオン コーポレーション | ベンゾジオキサン誘導体およびその医薬用途 |
CN109641871B (zh) | 2016-07-20 | 2021-10-22 | 诺华股份有限公司 | 氨基吡啶衍生物及其作为选择性alk-2抑制剂的用途 |
WO2018165520A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Vps-3, Inc. | Metalloenzyme inhibitor compounds |
CN107311962A (zh) * | 2017-07-12 | 2017-11-03 | 安徽省诚联医药科技有限公司 | 依帕列净中间体的制备方法 |
CN107382679A (zh) * | 2017-07-12 | 2017-11-24 | 安徽省诚联医药科技有限公司 | 达格列净中间体的制备方法 |
AR112461A1 (es) | 2017-07-24 | 2019-10-30 | Vitae Pharmaceuticals Inc | PROCESOS PARA LA PRODUCCIÓN DE SALES Y FORMAS CRISTALINAS DE INHIBIDORES DE RORg |
WO2019018975A1 (en) | 2017-07-24 | 2019-01-31 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | INHIBITORS OF ROR GAMMA |
CN107573311A (zh) * | 2017-08-09 | 2018-01-12 | 江苏工程职业技术学院 | 一种达格列净的合成方法 |
CN107556309B (zh) * | 2017-09-11 | 2020-12-01 | 浙江永宁药业股份有限公司 | 多取代四氢萘啶类化合物的药物用途及其制备方法 |
CN111094289B (zh) | 2018-07-03 | 2022-11-22 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
IL293085A (en) | 2019-11-22 | 2022-07-01 | Incyte Corp | Combined treatment that includes an alk2 inhibitor and a jak2 inhibitor |
WO2021204185A1 (zh) * | 2020-04-10 | 2021-10-14 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 一种苯并[d]氮杂卓类衍生物蛋白聚糖酶2抑制剂及其制备方法和医药用途 |
CN113754635B (zh) * | 2020-06-02 | 2024-06-21 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 稠环类化合物及其制备方法和用途 |
TW202214239A (zh) | 2020-06-16 | 2022-04-16 | 美商英塞特公司 | 用於治療貧血之alk2抑制劑 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6228869B1 (en) | 1996-10-16 | 2001-05-08 | American Cyanamid Company | Ortho-sulfonamido bicyclic hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors |
US6677355B1 (en) | 1999-08-18 | 2004-01-13 | Warner-Lambert Company | Hydroxamic acid compounds useful as matrix metalloproteinase inhibitors |
IL151018A0 (en) | 2000-03-17 | 2003-02-12 | Bristol Myers Squibb Pharma Co | Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha |
SE0100902D0 (sv) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | Astrazeneca Ab | Compounds |
WO2002074750A1 (en) | 2001-03-15 | 2002-09-26 | Astrazeneca Ab | Metalloproteinase inhibitors |
ES2333412T3 (es) | 2001-05-25 | 2010-02-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Derivados de hidantoina como inhibidores de metaloproteinasas de matriz. |
AU2002357312A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-alpha converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases |
AU2002346729A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-$g(a) converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases |
WO2004012663A2 (en) | 2002-08-01 | 2004-02-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or tnf-alpha converting enzyme |
GB0221250D0 (en) | 2002-09-13 | 2002-10-23 | Astrazeneca Ab | Compounds |
GB0221246D0 (en) | 2002-09-13 | 2002-10-23 | Astrazeneca Ab | Compounds |
WO2004033632A2 (en) * | 2002-10-04 | 2004-04-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or tnf-alpha converting enzyme (tace) |
EP1581488B1 (en) | 2002-12-19 | 2009-09-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of tace |
WO2006019768A1 (en) | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Schering Corporation | Hydantoin derivatives for the treatment of inflammatory disorders |
US7488745B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-02-10 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
US7504424B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-03-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
AR059037A1 (es) | 2006-01-17 | 2008-03-12 | Schering Corp | Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios |
CN101528711A (zh) | 2006-08-31 | 2009-09-09 | 先灵公司 | 可用作抗细菌剂的乙内酰脲衍生物 |
-
2007
- 2007-01-15 AR ARP070100164A patent/AR059037A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-15 PE PE2007000041A patent/PE20071241A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-15 PE PE2007000036A patent/PE20071240A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-15 AR ARP070100163A patent/AR059036A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 CN CNA2007800091850A patent/CN101405286A/zh active Pending
- 2007-01-16 EP EP07716637.9A patent/EP1973900B1/en active Active
- 2007-01-16 BR BRPI0706598-1A patent/BRPI0706598A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-16 RU RU2008133382/04A patent/RU2008133382A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 KR KR1020087019782A patent/KR20080085221A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 CA CA002637196A patent/CA2637196A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 AU AU2007207711A patent/AU2007207711A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 WO PCT/US2007/001030 patent/WO2007084455A1/en active Application Filing
- 2007-01-16 KR KR1020087019785A patent/KR20080085222A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 WO PCT/US2007/001025 patent/WO2007084451A1/en active Application Filing
- 2007-01-16 TW TW096101542A patent/TW200736247A/zh unknown
- 2007-01-16 AU AU2007207707A patent/AU2007207707A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 RU RU2008133383/04A patent/RU2008133383A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 BR BRPI0706599-0A patent/BRPI0706599A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-16 CA CA002637198A patent/CA2637198A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 EP EP07716634.6A patent/EP1973901B1/en active Active
- 2007-01-16 JP JP2008551310A patent/JP2009523796A/ja not_active Withdrawn
- 2007-01-16 US US11/653,511 patent/US7524842B2/en active Active
- 2007-01-16 TW TW096101540A patent/TW200738688A/zh unknown
- 2007-01-16 US US11/653,798 patent/US7683088B2/en active Active
- 2007-01-16 CN CNA2007800091278A patent/CN101410390A/zh active Pending
- 2007-01-16 JP JP2008551312A patent/JP2009523797A/ja not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-07-08 IL IL192690A patent/IL192690A0/en unknown
- 2008-07-08 IL IL192691A patent/IL192691A0/en unknown
- 2008-07-11 ZA ZA200806072A patent/ZA200806072B/xx unknown
- 2008-07-16 EC EC2008008625A patent/ECSP088625A/es unknown
- 2008-07-16 EC EC2008008626A patent/ECSP088626A/es unknown
- 2008-08-15 NO NO20083567A patent/NO20083567L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-08-15 NO NO20083568A patent/NO20083568L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-02-03 US US12/364,845 patent/US7772263B2/en active Active
-
2010
- 2010-01-20 US US12/690,633 patent/US8178553B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008133383A (ru) | Производные гидантоина для лечения воспалительных заболеваний | |
DE60313472T2 (de) | Pyrrolidindion-substituierte piperidin-phthalazone als pde4-inhibitoren | |
AU2004284028B2 (en) | Novel diazaspiroalkanes and their use for treatment of CCR8 mediated diseases | |
ES2197167T3 (es) | Imidazoles trisustituidos con multiples propiedades terapeuticas. | |
US6706731B2 (en) | Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or VEGF receptor tyrosine kinase | |
RU2007105685A (ru) | Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний | |
JP4301812B2 (ja) | Pde4インヒビターとしてのフタラインオン−ピペリジノ−誘導体 | |
JP2008501691A5 (ru) | ||
RU2008133388A (ru) | Соединения для лечения воспалительных заболеваний | |
JP2007528394A5 (ru) | ||
JP2007524696A5 (ru) | ||
JP2008504304A5 (ru) | ||
SK27299A3 (en) | Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (pde) type iv and the production of tumor necrosis factor (tnf) | |
RU2010129724A (ru) | 4-(4-циано-2-тиоарил)-дигидропиримидиноны и их применение | |
AU2004291282A1 (en) | Pyridazin-3 (2H) -one derivatives and their use as PDE4 inhibitors | |
JP2006515313A5 (ru) | ||
NZ551284A (en) | Pyridazin-3(2H)-one derivatives and their use as PDE4 inhibitors | |
JP2002097189A (ja) | イミダゾール誘導体およびそのサイトカイン阻害剤としての使用 | |
JP2017520602A (ja) | 新規な置換ピリミジン化合物 | |
JP2011522877A (ja) | Alk5及び/又はalk4抑制体としての2‐ピリジルが置換されたイミダゾール類 | |
JP2006520373A5 (ru) | ||
ZA200207324B (en) | Substituted beta-carbolines with IKB-kinase inhibiting activity. | |
US6043263A (en) | (2,3-dihydrobenzofuranyl)-thiazoles as phosphodiesterase inhibitors | |
JPH02270821A (ja) | チアゾリジニルアルキレンピペラジン誘導体含有医薬組成物 | |
KR20170097669A (ko) | 항히스타민제로서의 신규한 벤즈이미다졸 유도체 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110602 |