RU2007105685A - Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний - Google Patents

Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2007105685A
RU2007105685A RU2007105685/04A RU2007105685A RU2007105685A RU 2007105685 A RU2007105685 A RU 2007105685A RU 2007105685/04 A RU2007105685/04 A RU 2007105685/04A RU 2007105685 A RU2007105685 A RU 2007105685A RU 2007105685 A RU2007105685 A RU 2007105685A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
group
compound according
alkyl
och
Prior art date
Application number
RU2007105685/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Веншенг Ю (US)
Веншенг Ю
Линг ТОНГ (US)
Линг ТОНГ
Лей ЧЕН (US)
Лей ЧЕН
Джозеф А. КОЗЛОВСКИ (US)
Джозеф А. Козловски
Брайн Дж. ЛЭВИ (US)
Брайн Дж. ЛЭВИ
Ненг-Янг ШИХ (US)
Ненг-Янг ШИХ
Винсент С. МЭДИСОН (US)
Винсент С. МЭДИСОН
Гувей ЖУ (US)
Гувей ЖУ
Петер ОРТ (US)
Петер ОРТ
Жу н ГУО (US)
Жуян ГУО
Майкл К.К. ВОНГ (US)
Майкл К.К. ВОНГ
Де-Йи ЯНГ (US)
Де-Йи ЯНГ
Сеонг Хеон КИМ (US)
Сеонг Хеон Ким
Бандарпалль ШАНКАР (US)
Бандарпалль ШАНКАР
Original Assignee
Шеринг Корпорейшн (US)
Шеринг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35134266&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007105685(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеринг Корпорейшн (US), Шеринг Корпорейшн filed Critical Шеринг Корпорейшн (US)
Publication of RU2007105685A publication Critical patent/RU2007105685A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Claims (98)

1. Соединение, представленное формулой (I)
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или изомер,
где X выбирают из группы, состоящей из -S-, -C(R4)2- или -N(R4)-;
Т выбирают из группы, состоящей из Н (при этом U и V отсутствуют), алкила, алкенила, арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, упомянутых арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, при необходимости слитых с одним или более фрагментов, выбранных из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, где каждая из любой вышеупомянутой Т-группы алкилов, алкенилов, арилов, гетероарилов, гетероциклилов, циклоалкилов, алкиларилов и арилалкилов не замещена или, при необходимости, замещена одним-четырьмя R10 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или различными, причем каждый R10 фрагмент независимо выбран из группы R10 фрагментов, приведенной ниже;
U отсутствует или присутствует, и, если присутствует, U выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -N(R4)-, -N(R4)C(R4)2-, -N(R4)C(O)-, -O-, -N(R4)S(O)2-, -N(R4)C(O)N(R4)-, и -N(R4)C(S)N(R4)-;
V отсутствует или присутствует, и, если присутствует, V выбирают из группы, состоящей из алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, упомянутых арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, при необходимости слитых с одним или более фрагментами, выбранными из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, где каждый из упомянутых выше алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила не замещен или при необходимости независимо замещен одним-четырьмя R10 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или разными, причем каждый R10 фрагмент независимо выбран из группы R10 фрагментов, приведенной ниже;
Y отсутствует или присутствует, и, если присутствует, Y выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n-, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2, -O-, -S-, -C(O)-, -S(O)- и -S(O)2-;
Z отсутствует или присутствует, и, если присутствует, Z выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-, -C(O)-, -S(O)- и -S(O)2-;
n составляет от 1 до 3;
R1 выбирают из группы, состоящей из Н, -OR4, галогена, алкила, фторалкила, арила, гетероарила, гетероциклила, алкиларила, алкилгетероарила и арилалкила, где каждый из: алкил, фторалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, алкиларил, алкилгетероарил и арилалкил групп R1 не замещен или, при необходимости, независимо замещен одним-четырьмя R20 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или различными, причем каждый R20 фрагмент независимо выбран из группы R20 фрагментов, приведенной ниже, при условии, что когда Y присутствует и Y означает N, S или О, то R1 не является галогеном;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, -OR4, галогена, алкила, фторалкила, арила, гетероарила, гетероциклила, алкиларила, алкилгетероарила и арилалкила, где каждый из: алкил, фторалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, алкиларил, алкилгетероарил и арилалкил групп R2 не замещен или, при необходимости, независимо замещен одним-четырьмя R20 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или различными, причем каждый R20 фрагмент независимо выбран из группы R20 фрагментов, приведенной ниже, при условии, что когда Z присутствует и Z означает N, S или О, то R2 не является галогеном;
каждый из R4 является одинаковым или различным и независимо выбран из группы, состоящей из Н и алкила;
R10 выбирают из группы, состоящей из: -OR4, -N(R)2, -S(O)-, S(O)2-, N(R)S(O)2-, -S(O)2N(R4)-, -О(фторалкил), галоген, алкил, фторалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил, алкиларил и арилалкил, где каждый из алкил, фторалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил, алкиларил и арилалкил групп R10 не замещен или, при необходимости, независимо замещен одним-четырьмя R30 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или различными, причем каждый R30 фрагмент независимо выбран из группы R30 фрагментов, приведенных ниже;
R20 выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила, фторалкила; и
R30 выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила и фторалкила.
2. Соединение по п.1, где упомянутый изомер является стереоизомером.
3. Соединение по п.1, где Т означает алкил или арил; Х означает -C(R4)2-; Y отсутствует; Z отсутствует или присутствует; R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена или алкила; и если Z присутствует, то Z означает -O-.
4. Соединение по п.1, где Т означает алкил или арил; Х означает -C(R4)2-; Y отсутствует; Z отсутствует или присутствует и если Z присутствует, то Z означает -O-; и R2 выбирают из группы, состоящей из алкиларила и алкилгетероарила;
5. Соединение по п.1, где Т означает алкил или арил; Х означает -N(R4)-; Y отсутствует; Z отсутствует или присутствует; R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена или алкила; и если Z присутствует, то Z означает -O-.
6. Соединение по п.1, где Х означает -CH2- или -N(R4)-.
7. Соединение по п.6, где Х - это -СН2-.
8. Соединение по п.6, где Х означает -N(R4)-.
9. Соединение по п.8, где R4 означает Н.
10. Соединение по п.1, где Т означает алкил.
11. Соединение по п.10, где Т означает -СН3-.
12. Соединение по п.1, где Т означает арил и указанный арил не замещен или при необходимости независимо замещен одним-пятью R10 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или разными, причем каждый R10 фрагмент независимо выбран из группы R10 фрагментов.
13. Соединение по п.12, где R10 означает галоген.
14. Соединение по п.12, где R10 означает гетероарил.
15. Соединение по п.12, где R10 означает арил.
16. Соединение по п.1, где U выбран из группы, состоящей из ковалентной связи, -N(R4)-, -N(R4)C(O)- и -N(R4)S(O)2-.
17. Соединение по п.16, где U означает ковалентную связь.
18. Соединение по п.16, где U означает -N(R4)-.
19. Соединение по п.16, где U означает -N(R4)C(O)-.
20. Соединение по п.1, где V выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, причем упомянутые арил, гетероарил, гетероциклил и циклоалкил, при необходимости, слиты с одним или более фрагментами, выбранными из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероциклила или циклоалкила, где каждый из упомянутых арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила не замещен или, при необходимости, независимо замещен одним-четырьмя R10 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или разными, причем каждый R10 фрагмент независимо выбран из группы R10 фрагментов.
21. Соединение по п.1, где Y выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n-, -С(O)- и -О-.
22. Соединение по п.21, где Y означает -O-.
23. Соединение по п.21, где Y означает -(C(R4)2)n-.
24. Соединение по п.21, где Y означает -С(O)-.
25. Соединение по п.21, где Y означает ковалентную связь.
26. Соединение по п.1, где R1 выбирают из группы, состоящей из -OR4, Н, алкила, фторалкила, алкиларила, галогена и гетероарила.
27. Соединение по п.26, где R1 означает H.
28. Соединение по п.26, где R1 означает алкиларил.
29. Соединение по п.26, где R1 означает алкил.
30. Соединение по п.26, где R1 означает фторалкил.
31. Соединение по п.26, где R1 означает галоген.
32. Соединение по п.26, где R1 означает -OR4.
33. Соединение по п.32, где R4 означает -СН2С≡ССН3.
34. Соединение по п.32, где R4 означает -CH2C≡CCH2OH.
35. Соединение по п.32, где R4 означает
Figure 00000002
36. Соединение по п.29, где указанный алкил означает -СН3.
37. Соединение по п.29, где указанный алкил означает -СН2СН3.
38. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000003
и R1 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2С≡ССН2OH, -OCH3 и
Figure 00000002
39. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000004
и R1 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -OCH2C≡CCH3, -ОСН2С≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000005
40. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000006
и R1 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2С≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000007
41. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000008
и R1 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2С≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000005
42. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000009
и R1 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2С≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000005
43. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000010
и R2 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2С≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000005
44. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000011
и R2 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2C≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000012
45. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000013
и R2 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2С≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000014
46. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000015
и R2 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2С≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000005
47. Соединение по п.1, где Т, U и V образуют вместе
Figure 00000016
и R2 выбирают из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -ОСН2С≡ССН3, -ОСН2С≡ССН2OH, -ОСН3 и
Figure 00000005
48. Соединение по п.30, где упомянутый фторалкил означает -СН2CF3.
49. Соединение по п.31, где упомянутый галоген выбирают из группы, состоящей из -Br, -Cl и -F.
50. Соединение по п.32, где R4 означает -СН3.
51. Соединение по п.29, где упомянутый алкил замещен одним-четырьмя R20 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или разными, причем R20 фрагмент независимо выбран из группы R20 фрагментов.
52. Соединение по п.51, где R20 означает арил.
53. Соединение по п.1, где Z выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -N(R4)-, -(C(R4)2)n-, -C(O), и -O-.
54. Соединение по п.53, где Z означает -O-.
55. Соединение по п.53, где Z означает ковалентную связь.
56. Соединение по п.53, где Z означает -N(R4)-.
57. Соединение по п.53, где Z означает -С(O)-.
58. Соединение по п.53, где R4 означает алкил.
59. Соединение по п.58, где указанный алкил означает -СН3.
60. Соединение по п.53, где R2 выбирали из группы, состоящей из -OR4, водорода, алкила, фторалкила, алкиларила, галогена и гетероарила.
61. Соединение по п.60, где R2 означает водород.
62. Соединение по п.60, где R2 означает алкил.
63. Соединение по п.60, где R2 означает алкиларил.
64. Соединение по п.60, где R2 означает фторалкил.
65. Соединение по п.64, где указанный фторалкил означает -СН2CF3.
66. Соединение по п.60, где R2 означает галоген.
67. Соединение по п.66, где упомянутый галоген выбирают из группы, состоящей из -Br, -Cl и -F.
68. Соединение по п.60, где R2 означает гетероарил.
69. Соединение по п.60, где R4 означает -СН3.
70. Соединение по п.60, где R4 означает -СН2С≡ССН3.
71. Соединение по п.60, где R4 означает-CH2C≡CCH2OH.
72. Соединение по п.60, где R4 означает
Figure 00000002
73. Соединение по п.60, где упомянутый алкил означает -СН3.
74. Соединение, проявляющее ингибирующую активность в отношении конвертирующего фермента фактора некроза опухолей альфа (ТАСЕ), фактора некроза опухолей альфа (TNF-α), матриксных металлопротеаз (MMPs), дезинтегрина и металлопротеаз (ADAMs) или любой их комбинации, включая энантиомеры, стереоизомеры и таутомеры упомянутого соединения и фармацевтически приемлемые соли или сольваты упомянутого соединения, причем упомянутое соединение выбирают из соединений, структуры которых приведены ниже:
Соединение # Структуры 1
Figure 00000017
 2
Figure 00000018
 3
Figure 00000019
 4
Figure 00000020
 5
Figure 00000021
 6
Figure 00000022
7
Figure 00000023
 8
Figure 00000024
 9
Figure 00000025
 11
Figure 00000026
 12
Figure 00000027
 13
Figure 00000028
 14
Figure 00000029
 15
Figure 00000030
 16
Figure 00000031
17
Figure 00000032
 18
Figure 00000033
 19
Figure 00000034
 20
Figure 00000035
 21
Figure 00000036
 22
Figure 00000037
 23
Figure 00000038
 24
Figure 00000039
 25
Figure 00000040
26
Figure 00000041
 27
Figure 00000042
 28
Figure 00000043
 29
Figure 00000044
 30
Figure 00000045
 31
Figure 00000046
 32
Figure 00000047
33
Figure 00000048
 34
Figure 00000049
 35
Figure 00000050
 36
Figure 00000051
 37
Figure 00000052
 38
Figure 00000053
 39
Figure 00000054
40
Figure 00000055
 41
Figure 00000056
 100
Figure 00000057
 101
Figure 00000058
 102
Figure 00000059
 103
Figure 00000060
 104
Figure 00000061
 105
Figure 00000062
106
Figure 00000063
 107
Figure 00000064
 108
Figure 00000065
 109
Figure 00000066
 110
Figure 00000067
 111
Figure 00000068
 112
Figure 00000069
 113
Figure 00000070
114
Figure 00000071
 115
Figure 00000072
 116
Figure 00000073
 117
Figure 00000074
 118
Figure 00000075
 119
Figure 00000076
 120
Figure 00000077
 121
Figure 00000078
122
Figure 00000079
 123
Figure 00000080
 124
Figure 00000081
 125
Figure 00000082
 126
Figure 00000083
 127
Figure 00000084
 128
Figure 00000085
 129
Figure 00000086
 130
Figure 00000087
131
Figure 00000088
 132
Figure 00000089
 133
Figure 00000090
 134
Figure 00000091
 135
Figure 00000092
 136
Figure 00000093
 137
Figure 00000094
 138
Figure 00000095
 139
Figure 00000096
 140
Figure 00000097
141
Figure 00000098
 142
Figure 00000099
 143
Figure 00000100
 144
Figure 00000101
 145
Figure 00000102
 146
Figure 00000103
 147
Figure 00000104
 148
Figure 00000105
 149
Figure 00000106
150
Figure 00000107
 151
Figure 00000108
 152
Figure 00000109
 153 154
Figure 00000111
 155
Figure 00000112
 156
Figure 00000113
 157
Figure 00000114
 158
Figure 00000115
 159
Figure 00000116
 160
Figure 00000117
 161
Figure 00000118
162
Figure 00000119
 163
Figure 00000120
 164
Figure 00000121
 165
Figure 00000122
 166
Figure 00000123
 167
Figure 00000124
 168
Figure 00000125
 169
Figure 00000126
 170
Figure 00000127
 171
Figure 00000128
 172
Figure 00000129
173
Figure 00000130
 174
Figure 00000131
 175
Figure 00000132
 176
Figure 00000133
 177
Figure 00000134
 178
Figure 00000135
 179
Figure 00000136
 180
Figure 00000137
 181
Figure 00000138
182
Figure 00000139
 183
Figure 00000140
 184
Figure 00000141
 185
Figure 00000142
 186
Figure 00000143
 187
Figure 00000144
 188
Figure 00000145
 189
Figure 00000146
 190
Figure 00000147
 191
Figure 00000148
192
Figure 00000149
 193
Figure 00000150
 194
Figure 00000151
 195
Figure 00000152
 196
Figure 00000153
 197
Figure 00000154
 198
Figure 00000155
 199
Figure 00000156
 200
Figure 00000157
 201
Figure 00000158
202
Figure 00000159
 203
Figure 00000160
 204
Figure 00000161
 205
Figure 00000162
 206
Figure 00000163
 207
Figure 00000164
 208
Figure 00000165
209
Figure 00000166
 210
Figure 00000167
 211
Figure 00000168
 212
Figure 00000169
 213
Figure 00000170
 214
Figure 00000171
215
Figure 00000172
 216
Figure 00000173
 217
Figure 00000174
 218
Figure 00000175
 219
Figure 00000176
 220
Figure 00000177
221
Figure 00000178
 222
Figure 00000179
 223
Figure 00000180
 224
Figure 00000181
 225
Figure 00000182
 226
Figure 00000183
 227
Figure 00000184
228
Figure 00000185
 229
Figure 00000186
 230
Figure 00000187
 231
Figure 00000188
 232
Figure 00000189
 233
Figure 00000190
234
Figure 00000191
 235 236
Figure 00000193
 237
Figure 00000194
 238
Figure 00000195
 239
Figure 00000196
 240
Figure 00000197
 241
Figure 00000198
 242
Figure 00000199
243
Figure 00000200
 244
Figure 00000201
 245
Figure 00000202
 246
Figure 00000203
 247
Figure 00000204
 248
Figure 00000205
 249
Figure 00000206
 250
Figure 00000207
 251
Figure 00000208
252
Figure 00000209
 253
Figure 00000210
 254
Figure 00000211
 255
Figure 00000212
 256
Figure 00000213
 257
Figure 00000214
 258
Figure 00000215
 259
Figure 00000216
 260
Figure 00000217
 261
Figure 00000218
 262
Figure 00000219
 263
Figure 00000220
264
Figure 00000221
 265
Figure 00000222
 266
Figure 00000223
 267
Figure 00000224
 268
Figure 00000225
 269
Figure 00000226
 270
Figure 00000227
 271
Figure 00000228
 272
Figure 00000229
 273
Figure 00000230
 274
Figure 00000231
 275
Figure 00000232
276
Figure 00000233
 277
Figure 00000234
 278
Figure 00000235
 279
Figure 00000236
 280
Figure 00000237
 281
Figure 00000238
 282
Figure 00000239
 283
Figure 00000240
 284
Figure 00000241
 285
Figure 00000242
286
Figure 00000243
 287
Figure 00000244
 288
Figure 00000245
 289
Figure 00000246
 290
Figure 00000247
 291
Figure 00000248
 292
Figure 00000249
 293
Figure 00000250
294
Figure 00000251
 295
Figure 00000252
 296
Figure 00000253
 297
Figure 00000254
 298
Figure 00000255
75. Соединение по п.74, где указанное соединение выбирают из соединений, структуры которых приведены ниже:
Соединение # Структура 4
Figure 00000256
 9
Figure 00000257
 11
Figure 00000258
 14
Figure 00000259
 16
Figure 00000260
 17
Figure 00000261
 18
Figure 00000262
 19
Figure 00000263
 20
Figure 00000264
23
Figure 00000265
 25
Figure 00000266
 101
Figure 00000267
 102
Figure 00000263
 106
Figure 00000268
 26
Figure 00000269
 28
Figure 00000270
 29
Figure 00000271
30
Figure 00000272
 35
Figure 00000273
 110
Figure 00000274
 111
Figure 00000275
 113
Figure 00000276
 114
Figure 00000277
 115
Figure 00000278
 116
Figure 00000279
 117
Figure 00000280
118
Figure 00000281
 119
Figure 00000282
 120
Figure 00000283
 122
Figure 00000284
 123
Figure 00000285
 124
Figure 00000286
 126
Figure 00000287
 128
Figure 00000288
 131
Figure 00000289
 132
Figure 00000290
133
Figure 00000291
 134
Figure 00000292
 135
Figure 00000293
 138
Figure 00000294
 139
Figure 00000295
 141
Figure 00000296
 143
Figure 00000297
 145
Figure 00000298
 146
Figure 00000299
147
Figure 00000300
 148
Figure 00000301
 149
Figure 00000302
 150
Figure 00000303
 151
Figure 00000304
 155
Figure 00000305
 156
Figure 00000306
 158
Figure 00000307
 159
Figure 00000308
 160
Figure 00000309
 161
Figure 00000310
164
Figure 00000311
 165
Figure 00000312
 167
Figure 00000313
 169
Figure 00000314
 172
Figure 00000315
 173
Figure 00000316
 174
Figure 00000317
 175
Figure 00000318
 177
Figure 00000319
178
Figure 00000320
 181
Figure 00000321
 183
Figure 00000322
 184
Figure 00000323
 185
Figure 00000324
 186
Figure 00000325
 188
Figure 00000326
 189
Figure 00000327
 190
Figure 00000328
191
Figure 00000329
 193
Figure 00000330
 194
Figure 00000331
 196
Figure 00000332
 197
Figure 00000333
 198
Figure 00000334
 202
Figure 00000335
 203
Figure 00000336
 204
Figure 00000337
205
Figure 00000338
 209
Figure 00000339
 211
Figure 00000340
 213
Figure 00000341
 214
Figure 00000342
 215
Figure 00000343
217
Figure 00000344
 219
Figure 00000345
 220
Figure 00000346
 222
Figure 00000347
 223
Figure 00000348
 225
Figure 00000349
226
Figure 00000350
 230
Figure 00000351
 232
Figure 00000352
 234
Figure 00000353
 235
Figure 00000354
 236
Figure 00000355
237
Figure 00000356
 239
Figure 00000357
 240
Figure 00000358
 241
Figure 00000359
 242
Figure 00000360
 243
Figure 00000361
 247
Figure 00000362
 251
Figure 00000363
256
Figure 00000364
 258
Figure 00000365
 259
Figure 00000366
 260
Figure 00000367
 261
Figure 00000368
 262
Figure 00000369
 263
Figure 00000370
 264
Figure 00000371
265
Figure 00000372
 266
Figure 00000373
 268
Figure 00000374
 278
Figure 00000375
 280
Figure 00000376
 281
Figure 00000377
 285
Figure 00000378
286
Figure 00000379
 296
Figure 00000380
 297
Figure 00000381
76. Соединение по п.75, где упомянутое соединение выбирают из соединений, структуры которых приведены ниже:
Соединение # Структура 111
Figure 00000382
 120
Figure 00000383
 213
Figure 00000384
181
Figure 00000385
 262
Figure 00000386
 198
Figure 00000387
 143
Figure 00000388
 219
Figure 00000389
 155
Figure 00000390
 296
Figure 00000391
123
Figure 00000392
 232
Figure 00000393
 233
Figure 00000394
 278
Figure 00000395
 139
Figure 00000396
 25
Figure 00000397
 203
Figure 00000398
239
Figure 00000399
 243
Figure 00000400
77. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один фармацевтически пригодный носитель.
78. Способ лечения заболеваний, ассоциированных с ТАСЕ, TNF-α, MMPs, AD-AMs или любой их комбинацией, при этом указанный метод включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, которая содержит терапевтически эффективный количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1.
79. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения нарушений, ассоциированных с ТАСЕ, TNF-α, MMPs, ADAMs или любой их комбинацией.
80. Способ получения фармацевтической композиции для лечения нарушений, ассоциированных с ТАСЕ, TNF-α, MMPs, ADAMs или любой их комбинацией, при этом указанный способ включает приведение в непосредственный контакт, по меньшей мере, одного соединения по п.1 и, по меньшей мере, одного фармацевтически приемлемого носителя.
81. Фармацевтическая композиция для лечения нарушений, ассоциированных с ТАСЕ, TNF-α, MMP, ADAM или любой их комбинацией, у субъекта, содержащего введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера этого соединения.
82. Соединение по п.1 в очищенной форме.
83. Способ лечения состояния или заболевания, опосредованного ТАСЕ, MMPs, TNF-α, аггреканазой или любой их комбинацией у субъекта, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера этого соединения.
84. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из ревматоидного артрита, остеоартрита, периодонтита, гингивита, язвы роговицы, роста солидной опухоли и инвазии опухоли вторичными метастазами, неоваскулярной глаукомы, воспалительного заболевания кишечника, множественного склероза и псориаза у субъекта, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком введении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
85. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из лихорадки, сердечно-сосудистых заболеваний, кровоизлияний, коагуляции, кахексии, анорексии, алкоголизма, острофазового ответа, острой инфекции, шока, реакции «трансплантант против хозяина», аутоиммунных заболеваний и ВИЧ-инфекции у субъекта, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
86. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из септического шока, гемодинамического шока, сепсиса, повреждения после ишемической реперфузии, малярии, микобактериальной инфекции, менингита, псориаза, застойной сердечной недостаточности, фиброзных заболеваний, кахексии, отторжения трансплантанта, раков, таких, как кожная Т-клеточная лимфома, заболеваний, включающих ангиогенез, аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний кожи, воспалительных заболеваний кишечника, таких, как болезнь Крона и колит, остео и ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита, псориатического артрита, синдрома Стилла у взрослых, уреита, гранулематоза Вегенера, болезни Бехчета, синдрома Шегрена, саркоидоза, полимиозита, дерматомиозита, множественного склероза, ишиаса, комплексного регионального болевого синдрома, радиационных повреждений, гиперкислородных альвеолярных повреждений, периодонтальных заболеваний, ВИЧ, инсулиннезависимого сахарного диабета, системной красной волчанки, глаукомы, саркоидоза, идиопатического пульмонального фиброза, бронхопульмональной дисплазии, заболеваний сетчатки, склеродермии, остеопороза, почечной ишемии, инфаркта миокарда, мозгового инсульта, ишемии головного мозга, нефрита, гепатита, гломерулонефрита, криптогенного фиброзирующего альвеолита, псориаза, отторжения трансплантанта, атонического дерматита, васкулита, аллергии, сезонного аллергического ринита, обратимой обструкции дыхательных путей, синдрома расстройства дыхания у взрослых, астмы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD) и бронхита у субъекта, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
87. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с COPD, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
88. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с ревматоидным артритом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
89. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с болезнью Крона, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
90. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с псориазом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
91. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с анкилозирующим спондилоартритом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
92. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с ишиасом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
93. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с комплексным региональным болевым синдромом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
94. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с псориатическим артритом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
95. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с множественным склерозом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера, в комбинации с соединением, выбранным из группы, состоящей из Avonex®, Betaseron, Copaxone или других соединений, показанных для лечения множественного склероза.
96. Способ по п.83, дополнительно содержащий введение упомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из противоревматических средств, модифицирующих течение заболевания (DMARDS), нестероидных противовоспалительных средств (NSAIDs), селективных ингибиторов циклоксигеназы-2 (СОХ-2), СОХ-1 ингибиторов, иммунодепрессантов, модификаторов биологического ответа (BRMs), противовоспалительных агентов и H1 антагонистов.
97. Способ по п.84, дополнительно содержащий введение упомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из DMARDS, NSAIDs, СОХ-2 ингибиторов, СОХ-1 ингибиторов, иммунодепрессантов, BRMs, противовоспалительных агентов и HI антагонистов.
98. Способ по п.85, дополнительно включающий введение упомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из DMARDS, NSAIDs, СОХ-2 ингибиторов, СОХ-1 ингибиторов, иммунодепрессантов, BRMs, противовоспалительных агентов и H1 антагонистов.
RU2007105685/04A 2004-07-16 2005-07-13 Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний RU2007105685A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58850204P 2004-07-16 2004-07-16
US60/588,502 2004-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007105685A true RU2007105685A (ru) 2008-08-27

Family

ID=35134266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007105685/04A RU2007105685A (ru) 2004-07-16 2005-07-13 Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний

Country Status (21)

Country Link
US (2) US7482370B2 (ru)
EP (1) EP1778676B1 (ru)
JP (1) JP4943327B2 (ru)
KR (1) KR20070032787A (ru)
CN (1) CN101018782A (ru)
AR (1) AR050169A1 (ru)
AT (1) ATE478864T1 (ru)
AU (1) AU2005275213A1 (ru)
BR (1) BRPI0513433A (ru)
CA (1) CA2573764A1 (ru)
DE (1) DE602005023172D1 (ru)
EC (1) ECSP077163A (ru)
ES (1) ES2349041T3 (ru)
IL (1) IL180736A0 (ru)
MX (1) MX2007000668A (ru)
NO (1) NO20070893L (ru)
PE (1) PE20060561A1 (ru)
RU (1) RU2007105685A (ru)
TW (1) TWI297269B (ru)
WO (1) WO2006019768A1 (ru)
ZA (1) ZA200700384B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7488745B2 (en) 2004-07-16 2009-02-10 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
US7504424B2 (en) * 2004-07-16 2009-03-17 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
JP4943327B2 (ja) 2004-07-16 2012-05-30 シェーリング コーポレイション 炎症性障害の処置のためのヒダントイン誘導体
US7879997B2 (en) * 2005-08-12 2011-02-01 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
PE20071240A1 (es) 2006-01-17 2008-01-14 Schering Corp Compuestos derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios
AU2007240568A1 (en) * 2006-04-21 2007-11-01 Amgen Inc. Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use
DE102006037478A1 (de) 2006-08-10 2008-02-14 Merck Patent Gmbh 2-(Heterocyclylbenzyl)-pyridazinonderivate
JP2010502617A (ja) 2006-08-31 2010-01-28 シェーリング コーポレイション 抗菌物質として有用なヒダントイン誘導体
DE102007038957A1 (de) 2007-08-17 2009-02-19 Merck Patent Gmbh 6-Thioxo-pyridazinderivate
US8314131B2 (en) 2007-09-21 2012-11-20 Amgen Inc. Triazole fused heteroaryl compounds and methods of use thereof
WO2010036638A2 (en) * 2008-09-24 2010-04-01 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
TW201024303A (en) 2008-09-24 2010-07-01 Schering Corp Compounds for the treatment of inflammatory disorders
WO2010054279A1 (en) * 2008-11-10 2010-05-14 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
US8569336B2 (en) 2008-11-10 2013-10-29 Ling Tong Compounds for the treatment of inflammatory disorders
LT3202460T (lt) 2010-02-11 2019-10-10 Celgene Corporation Arilmetoksi izoindolino dariniai ir kompozicijos, apimantys ir jų panaudojimo būdus
ES2592154T3 (es) 2010-07-08 2016-11-28 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo
US20150232455A1 (en) * 2010-12-15 2015-08-20 Allan C. Krueger Anti-viral compounds
ES2663246T3 (es) * 2011-12-09 2018-04-11 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Derivado de piridona y medicamento que lo contiene
WO2013129622A1 (ja) 2012-03-02 2013-09-06 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
US9556169B2 (en) * 2012-11-19 2017-01-31 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
WO2014077401A1 (ja) * 2012-11-19 2014-05-22 武田薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物
WO2014122474A1 (en) 2013-02-07 2014-08-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Piperidin-1 -yl and azepin-1 -yl carboxylates as muscarinic m4 receptor agonists
EP3006437B1 (en) 2013-06-07 2020-08-05 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. (+)-5-(3,4-difluorophenyl)-5-[(3-methyl-2-oxopyridin-1(2h)-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione and drug containing same
JP2017501145A (ja) 2013-12-23 2017-01-12 ノージン ビーブイ Ｃｃｒ９調節因子として有用な化合物
US9763992B2 (en) 2014-02-13 2017-09-19 Father Flanagan's Boys' Home Treatment of noise induced hearing loss
MD3344248T2 (ro) 2015-09-02 2022-10-31 Trevena Inc Aza-heterociclic cu 6 elemente conținând compuși de modulare a receptorului delta-opioid, metode de utilizare și fabricare a acestora
ES2781309T3 (es) * 2016-05-27 2020-09-01 Bristol Myers Squibb Co Triazolonas y tetrazolonas como inhibidores de ROCK
CN108069942A (zh) * 2016-11-10 2018-05-25 四川大学 苯酞吡唑酮类偶联物、其制备方法和用途
EP3582783B1 (en) 2017-02-17 2023-06-07 Trevena, Inc. 7-membered aza-heterocyclic containing delta-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same
US11702408B2 (en) 2017-02-17 2023-07-18 Trevena, Inc. 5-membered aza-heterocyclic containing delta-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same
US20210017174A1 (en) 2018-03-07 2021-01-21 Bayer Aktiengesellschaft Identification and use of erk5 inhibitor
EP3917935A4 (en) * 2019-01-30 2022-11-16 Avista Pharma Solutions, Inc. SYNTHESIS PROCESS AND NEW INTERMEDIATES
BR112022009131A2 (pt) * 2019-11-14 2022-07-26 Foresee Pharmaceuticals Co Ltd Inibidores de metaloproteinase de matriz (mmp) e métodos de uso dos mesmos

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4110536A (en) * 1977-04-18 1978-08-29 Miles Laboratories, Inc. Derivatives of 5-(indol-3-yl)hydantoin
CA2083891A1 (en) * 1991-12-03 1993-06-04 Angus Murray Macleod Heterocyclic compounds, compositions containing them and their use in therapy
US6228869B1 (en) 1996-10-16 2001-05-08 American Cyanamid Company Ortho-sulfonamido bicyclic hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors
TR199902124T2 (xx) * 1997-03-03 2000-06-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. �ltihapl� hastal�klar�n tedavisinde yararl� k���k molek�ller.
EP1210326B1 (en) 1999-08-18 2004-02-25 Warner-Lambert Company LLC Hydroxamic acid compounds useful as matrix metalloproteinase inhibitors
WO2001070734A2 (en) 2000-03-17 2001-09-27 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha
EE200300439A (et) 2001-03-15 2003-12-15 Astrazeneca Ab Metalloproteinaasi inhibiitorid
JP2004535411A (ja) 2001-05-25 2004-11-25 ブリストルーマイヤーズ スクイブ カンパニー マトリックスメタロプロテナーゼ及び／またはＴＮＦ−α転換酵素（ＴＡＣＥ）の阻害剤としてのヒダントイン及び関連複素環化合物
US6936620B2 (en) 2001-12-20 2005-08-30 Bristol Myers Squibb Company Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
WO2003053941A2 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Bristol-Myers Squibb Company Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-alpha converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases
US7102008B2 (en) 2002-08-01 2006-09-05 Bristol-Myers Squibb Company Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme
GB0221250D0 (en) 2002-09-13 2002-10-23 Astrazeneca Ab Compounds
GB0221246D0 (en) 2002-09-13 2002-10-23 Astrazeneca Ab Compounds
US7041693B2 (en) 2002-10-04 2006-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme (TACE)
ATE443044T1 (de) 2002-12-19 2009-10-15 Vertex Pharma Tace inhibitoren
US7504424B2 (en) 2004-07-16 2009-03-17 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
JP4943327B2 (ja) 2004-07-16 2012-05-30 シェーリング コーポレイション 炎症性障害の処置のためのヒダントイン誘導体
US7488745B2 (en) 2004-07-16 2009-02-10 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
PE20071240A1 (es) 2006-01-17 2008-01-14 Schering Corp Compuestos derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios
JP2010502617A (ja) 2006-08-31 2010-01-28 シェーリング コーポレイション 抗菌物質として有用なヒダントイン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
US20060205797A1 (en) 2006-09-14
DE602005023172D1 (de) 2010-10-07
US7683085B2 (en) 2010-03-23
EP1778676A1 (en) 2007-05-02
MX2007000668A (es) 2007-03-08
PE20060561A1 (es) 2006-07-13
WO2006019768A1 (en) 2006-02-23
AU2005275213A1 (en) 2006-02-23
ZA200700384B (en) 2008-09-25
AR050169A1 (es) 2006-10-04
KR20070032787A (ko) 2007-03-22
EP1778676B1 (en) 2010-08-25
ATE478864T1 (de) 2010-09-15
US20090111803A1 (en) 2009-04-30
CA2573764A1 (en) 2006-02-23
TW200616620A (en) 2006-06-01
BRPI0513433A (pt) 2008-05-06
NO20070893L (no) 2007-04-13
US7482370B2 (en) 2009-01-27
ES2349041T3 (es) 2010-12-22
JP4943327B2 (ja) 2012-05-30
JP2008506692A (ja) 2008-03-06
TWI297269B (en) 2008-06-01
ECSP077163A (es) 2007-02-28
IL180736A0 (en) 2007-06-03
CN101018782A (zh) 2007-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007105685A (ru) Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний
JP4862654B2 (ja) 芳香環縮合ピリミジン誘導体
JP4782564B2 (ja) アゾリジノン−ビニル縮合−ベンゼン誘導体
JP2008501691A5 (ru)
JP4439265B2 (ja) 炎症性障害を治療する化合物
RU2008133388A (ru) Соединения для лечения воспалительных заболеваний
AU2016206247A1 (en) Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin
JP2005538138A (ja) Ｐｄｅ４インヒビターとしてのピリダジノン誘導体
RU2008133382A (ru) Соединения гидантоина для лечения воспалительных заболеваний
JPWO2003037862A1 (ja) アミド誘導体及び医薬
WO2002088122A1 (fr) Composes heterocycliques
BRPI0617364A2 (pt) compostos heterocÍclicos como inibidores de pstat3/il-6
JP6585718B2 (ja) 抗ヒスタミン剤としての新規ベンゾイミダゾール誘導体
JP4455326B2 (ja) ＧＰＩｂ−ｖＷＦ相互作用の阻害薬、それらの製造および使用
JP2008543858A (ja) ケモカインレセプター結合化合物
TWI414521B (zh) 新穎吡唑啉酮衍生物
PL184489B1 (pl) Nowa N acylo podstawiona benzimidazolilo lub imidazopirydynylo podstawiona piperydyna kompozycja farmaceutyczna sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej i sposób wytwarzania N acylo podstawionej benzimidazolilo lub imidazopiperydynylo podstawionej piperydyny
JP2005508911A (ja) 置換ピラゾールの製造方法
JPS6330911B2 (ru)
JPH06329677A (ja) ２−アミノ−４−キノリル−ジヒドロピリジン類、それらの製造方法、およびそれらの使用
JP2002302488A (ja) 置換１，３−チアゾール化合物、その製造法および用途
JP2883995B2 (ja) ピペリジン誘導体及びその製造中間体
RU2236407C2 (ru) Производные пиримидина
JPS62226960A (ja) 単環式エステル、その製法及びこのエステルを含有する、高血圧、冠状心臓病、末梢及び脳循環障害及び／又は高められた水−又はナトリウム貯留に帰因する疾患を治療及び予防するための医薬
JP3215676B2 (ja) ピペリジン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100701