RU2008131311A - Производные тритерпенхинона и тритерпенфенола и их применение для лечения опухолей и паразитарных заболеваний - Google Patents

Производные тритерпенхинона и тритерпенфенола и их применение для лечения опухолей и паразитарных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2008131311A
RU2008131311A RU2008131311/04A RU2008131311A RU2008131311A RU 2008131311 A RU2008131311 A RU 2008131311A RU 2008131311/04 A RU2008131311/04 A RU 2008131311/04A RU 2008131311 A RU2008131311 A RU 2008131311A RU 2008131311 A RU2008131311 A RU 2008131311A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hexamethyl
dioxo
hydroxy
alkyl
ester
Prior art date
Application number
RU2008131311/04A
Other languages
English (en)
Inventor
САНХУАН Хуан КАРЛОС ЛАКАЛЬ (ES)
САНХУАН Хуан Карлос ЛАКАЛЬ
ДЕ МОЛИНА Ана РАМИРЕС (ES)
ДЕ МОЛИНА Ана РАМИРЕС
КОРОНЕЛЬ Моника БАНЬЕС (ES)
КОРОНЕЛЬ Моника БАНЬЕС
РАВЕЛО Анхел ГУТИЕРРЕС (ES)
РАВЕЛО Анхел ГУТИЕРРЕС
БРАУН Ана ЭСТЕВЕС (ES)
БРАУН Ана ЭСТЕВЕС
МЕСА СИВЕРИО Дульсе ЯСМИН (ES)
МЕСА СИВЕРИО Дульсе ЯСМИН
САКАУ Элиса ПЕРЕС (ES)
САКАУ Элиса ПЕРЕС
Original Assignee
Консехо Супериор Де Инвестигасионес Сьентификас (Es)
Консехо Супериор Де Инвестигасионес Сьентификас
Универсал Де Ла Лагуна (Es)
Универсал Де Ла Лагуна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Консехо Супериор Де Инвестигасионес Сьентификас (Es), Консехо Супериор Де Инвестигасионес Сьентификас, Универсал Де Ла Лагуна (Es), Универсал Де Ла Лагуна filed Critical Консехо Супериор Де Инвестигасионес Сьентификас (Es)
Publication of RU2008131311A publication Critical patent/RU2008131311A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/723—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic
    • C07C49/727—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/747—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/753—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of polycyclic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Соединение формулы (Ia`): ! , ! (Ia`) ! где: ! R5 является гидроксилом или OCOR группой, где R является (CH2)2COOH или (CH2)2CO2CH2CH3; ! R7 и R8 независимо являются водородом; гидроксилом; галогеном; замещенным или незамещенным С1-С12 алкилом; замещенным или незамещенным С6-С10 арилом; N(R`)(R``) аминогруппой, где R` и R`` независимо являются водородом или С1-С12 алкильной группой; или каждая пара может образовывать (С=О) группу вместе с углеродом, к которому они присоединены; ! R12 независимо является водородом или галогеном; и ! R19 является водородом; замещенным или незамещенным С1-С12 алкилом; CORXII группой (где RXII является водородом; гидроксилом; замещенным или незамещенным ! С1-С12 алкилом; замещенным или незамещенным С6-С10 арилом; или N(RXIII)(RXIV) амино, где RXIII и RXIV независимо являются водородом или С1-С12 алкильной группой); [(C1-C12)алкил-O-(C1-C12)алкил-]n группой (где n входит в диапазон от 1 до 3); или трифторметилом; и ! связь означает двойную или одинарную связь, ! при условии, что соединением формулы (Ia`) не являются: ! - 3,9-Дигидрокси-4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-7,8,8a,11,12,12a,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9H-пицен-2,10-дион; ! - 14-Бром-3,7,9-тригидрокси-4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-7,8,8a,11,12,12a,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9H-пицен-2,10-дион; ! - Моно-10-гидрокси-2,4а,6а,9,12b,14a-гексаметил-3,11-диоксо-1,2,3,4,4а,5,6,6а,11,12b,13,14,14а,14b-тетрадекагидропицен-4-иловый эфир янтарной кислоты; ! - 10-Гидрокси-2,4а,6а,9,12b,14a-гексаметил-3,11-диоксо-1,2,3,4,4а,5,6,6а,11,12b,13,14,14а,14b-тетрадекагидропицен-4-иловый этиловый эфир янтарной кислоты; ! - 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир уксусной кислоты; ! - 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир додеканово�

Claims (10)

1. Соединение формулы (Ia`):
Figure 00000001
,
(Ia`)
где:
R5 является гидроксилом или OCOR группой, где R является (CH2)2COOH или (CH2)2CO2CH2CH3;
R7 и R8 независимо являются водородом; гидроксилом; галогеном; замещенным или незамещенным С1-С12 алкилом; замещенным или незамещенным С6-С10 арилом; N(R`)(R``) аминогруппой, где R` и R`` независимо являются водородом или С1-С12 алкильной группой; или каждая пара может образовывать (С=О) группу вместе с углеродом, к которому они присоединены;
R12 независимо является водородом или галогеном; и
R19 является водородом; замещенным или незамещенным С1-С12 алкилом; CORXII группой (где RXII является водородом; гидроксилом; замещенным или незамещенным
С1-С12 алкилом; замещенным или незамещенным С6-С10 арилом; или N(RXIII)(RXIV) амино, где RXIII и RXIV независимо являются водородом или С1-С12 алкильной группой); [(C1-C12)алкил-O-(C1-C12)алкил-]n группой (где n входит в диапазон от 1 до 3); или трифторметилом; и
связь
Figure 00000002
означает двойную или одинарную связь,
при условии, что соединением формулы (Ia`) не являются:
- 3,9-Дигидрокси-4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-7,8,8a,11,12,12a,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9H-пицен-2,10-дион;
- 14-Бром-3,7,9-тригидрокси-4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-7,8,8a,11,12,12a,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9H-пицен-2,10-дион;
- Моно-10-гидрокси-2,4а,6а,9,12b,14a-гексаметил-3,11-диоксо-1,2,3,4,4а,5,6,6а,11,12b,13,14,14а,14b-тетрадекагидропицен-4-иловый эфир янтарной кислоты;
- 10-Гидрокси-2,4а,6а,9,12b,14a-гексаметил-3,11-диоксо-1,2,3,4,4а,5,6,6а,11,12b,13,14,14а,14b-тетрадекагидропицен-4-иловый этиловый эфир янтарной кислоты;
- 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир уксусной кислоты;
- 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир додекановой кислоты;
- 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир диметилкарбаминовой кислоты;
- 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир никотиновой кислоты.
2. Соединение по п.1, которым является:
- 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир пропионовой кислоты;
- 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир 4-бромбензойной кислоты;
- 12-Бром-3,9-дигидрокси-4,6b,8а,11,12b,14а-гексаметил-7,8,8а,11,12,12а,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9H-пицен-1,10-дион;
- 12-Бром-9-гидрокси-6b,8а,11,12b,14а-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир диметилкарбаминовой кислоты;
- 12-Бром-9-гидрокси-6b,8а,11,12b,14а-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир 4-бромбензойной кислоты;
- 3,9,10-тригидрокси-6b,8а,11,12b,14а-гексаметил-7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-додекагидро-6bH-пицен-2-он.
3. Соединение формулы (Ia``):
Figure 00000003
,
(Ia``)
где:
R7 и R8 независимо являются водородом; гидроксилом; галогеном; замещенным или незамещенным С1-С12 алкилом; замещенным или незамещенным С6-С10 арилом; N(R`)(R``) аминогруппой, где R` и R`` независимо являются водородом или С1-С12 алкильной группой; или каждая пара может образовывать (С=О) группу вместе с углеродом, к которому они присоединены;
R15 является водородом или галогеном;
R19 является водородом; замещенным или незамещенным С1-С12 алкилом; CORXII группой (где RXII является водородом; гидроксилом; замещенным или незамещенным
С1-С12 алкилом; замещенным или незамещенным С6-С10 арилом; или N(RXIII)(RXIV) амино, где RXIII и RXIV независимо являются водородом или С1-С12 алкильной группой); [(C1-C12)алкил-O-(C1-C12)алкил-]n группой (где n входит в диапазон от 1 до 3); или трифторметилом; и
связь
Figure 00000002
означает двойную или одинарную связь,
при условии, что соединением формулы (Ia``) не являются:
- 3-Гидрокси-4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14а-додекагидро-6bH-пицен-2-он;
- 3-Гидрокси-4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-7,8,8a,11,12,12a,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9Н-пицен-2,10-дион;
- 4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир уксусной кислоты (тингенонацетат);
- 4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир бензойной кислоты (тингенонбензоат).
4. Соединение по п.3, которым является:
- 14-Бром-3-гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14а-гексаметил-7,8,8а,11,12,12а,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9H-пицен-2,10-дион;
- 4,6b,8а,11,12b,14а-Гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир уксусной кислоты;
- 4,6b,8а,11,12b,14а-Гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир никотиновой кислоты;
- 3,10-Дигидрокси-4,6b,8а,11,12b,14а-гексаметил-7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-додекагидро-6bH-пицен-2-он;
- 3-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14а-гексаметил-7,8,8а, 12а,12b,13,14,14а-октагидро-6bH,9H-пицен-2,10-дион.
5. Соединение, которым является:
- Метиловый эфир 2,4а,6а,9,12b,14а-гексаметил-11-оксо-10-пропионилокси-1,2,3,4,4а,5,6,6а,11,12b,13,14,14а,14b-тетрадекагидропицен-2-карбоновой кислоты;
- Метиловый эфир 10-диметилкарбамоилокси-2,4а,6а,9,12b,14а-гексаметил-11-оксо-1,2,3,4,4а,5,6,6а,11,12b,13,14,14а,14b-тетрадекагидропицен-2-карбоновой кислоты.
6. Применение соединения, определенного по любому из пп.1-5, или его фармацевтически приемлемой соли, производного, пролекарства, сольвата или стереоизомера, при получении лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболевания или состояния, опосредованного ChoK.
7. Применение по п.6, где ChoK опосредованным заболеванием или состоянием, которое необходимо предотвратить и/или вылечить, является рак, предпочтительно выбранный из рака молочной железы, легкого, толстой кишки и поджелудочной железы.
8. Применение по п.6, где ChoK опосредованным заболеванием или состоянием, которое необходимо предотвратить и/или вылечить, является паразитарное заболевание, более предпочтительно вызванное Plasmodium или Trypanosoma.
9. Применение по п.6, где ChoK опосредованным заболеванием или состоянием, которое необходимо предотвратить и/или вылечить, является паразитарное заболевание, более предпочтительно, паразитарное заболевание, вызванное бактериальным заболеванием, предпочтительно, вызванное Streptococcus.
10. Применение по п.6, где ChoK опосредованным заболеванием или состоянием, которое необходимо предотвратить и/или вылечить, является грибковое заболевание, предпочтительно, вызванное Candida.
RU2008131311/04A 2005-12-30 2006-12-29 Производные тритерпенхинона и тритерпенфенола и их применение для лечения опухолей и паразитарных заболеваний RU2008131311A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200503263A ES2277568B1 (es) 2005-12-30 2005-12-30 Derivados de triterpenoquinona y triterpenofenoles y su aplicacion para el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias.
ESP200503263 2005-12-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008131311A true RU2008131311A (ru) 2010-02-10

Family

ID=37946257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008131311/04A RU2008131311A (ru) 2005-12-30 2006-12-29 Производные тритерпенхинона и тритерпенфенола и их применение для лечения опухолей и паразитарных заболеваний

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1976533A2 (ru)
JP (1) JP2009522239A (ru)
KR (1) KR20080083044A (ru)
CN (1) CN101351211A (ru)
AU (1) AU2006334359A1 (ru)
BR (1) BRPI0620845A2 (ru)
CA (1) CA2635318A1 (ru)
ES (1) ES2277568B1 (ru)
MX (1) MX2008008556A (ru)
RU (1) RU2008131311A (ru)
WO (1) WO2007077203A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10662218B2 (en) 2015-10-23 2020-05-26 Erx Pharmaceuticals, Inc. Analogs of celastrol
RU2776845C2 (ru) * 2015-10-23 2022-07-27 ИАрЭкс ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. Аналоги целастрола

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2007012668A (es) 2005-04-13 2008-03-11 Consejo Superior Investigacion Metodo in vitro para identificar compuestos para terapia del cancer.
WO2009026163A1 (en) * 2007-08-17 2009-02-26 Burnham Institute For Medical Research Compositions and methods for inhibiting growth and metastasis of melanoma
CN101434635B (zh) * 2007-11-16 2012-05-16 上海华拓医药科技发展股份有限公司 一类具抗肿瘤活性的水溶性酚性三萜化合物及其制备方法
US20100068302A1 (en) * 2008-09-17 2010-03-18 Traslational Cancer Drugs Pharma, S.L. Methods and compositions for the treatment of cancer
WO2010049173A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Cenix Bioscience Gmbh Use of inhibitors of host kinases for the treatment of infectious diseases
JP2013536203A (ja) * 2010-08-23 2013-09-19 スーチョウ・ニューファーマ・カンパニー・リミテッド 特定の化学成分、組成物および方法
US10808005B2 (en) 2016-07-04 2020-10-20 Ixmedicine (Xiamen) Biological Technology Company Limited Ligand for orphan nuclear receptor Nur77 and uses thereof
WO2018019681A1 (en) 2016-07-25 2018-02-01 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Purine and 3-deazapurine analogues as choline kinase inhibitors
EP3652177A1 (en) 2017-07-11 2020-05-20 Nerviano Medical Sciences S.r.l. Pyrazolo-quinazoline derivatives as choline kinase inhibitors
WO2020257658A1 (en) 2019-06-20 2020-12-24 University Of Iowa Research Foundation Nanoparticles comprising quinone w methides and compositions for use
CN113827599A (zh) * 2021-09-23 2021-12-24 天津国际生物医药联合研究院 去甲泽拉木醛在抗登革病毒感染中的潜在应用
CN116023426A (zh) * 2022-12-30 2023-04-28 上海海洋大学 去甲泽拉木醛衍生物及其在制备抗癌药物中的应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4328309A (en) * 1980-07-02 1982-05-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services Method for producing tripdiolide, triptolide and celastrol
DE4117854A1 (de) * 1991-05-31 1992-12-03 Wiemann Wolfram Verwendung mindestens eines celastroloids als bestandteil fuer ein arzneimittel zur behandlung von erkrankungen des rheumatoiden formenkreises, insbesondere rheumatismus
US5650167A (en) * 1995-11-16 1997-07-22 Dawa Incorporated Method and composition for treating hepatitis B
ES2117950B1 (es) 1996-08-02 1999-09-16 Univ Granada Nuevos compuestos que bloquean la biosintesis de fosforilcolina y su uso como segundo mensajero en proliferacion celular.
CN1155610C (zh) * 2002-11-05 2004-06-30 浙江大学 具有抗氧化和抗肿瘤活性扁蒴藤素系列衍生物及合成方法
US20040220267A1 (en) * 2003-02-07 2004-11-04 Devlin J. P. Derivatives of pentacyclic nortriterpene quinone methides as compounds useful in the treatment of inflammatory, neurodegenerative, and neoplastic diseases

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10662218B2 (en) 2015-10-23 2020-05-26 Erx Pharmaceuticals, Inc. Analogs of celastrol
RU2776845C2 (ru) * 2015-10-23 2022-07-27 ИАрЭкс ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. Аналоги целастрола
US11753436B2 (en) 2015-10-23 2023-09-12 Erx Pharmaceuticals Corporation Analogs of celastrol

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009522239A (ja) 2009-06-11
ES2277568A1 (es) 2007-07-01
CA2635318A1 (en) 2007-07-12
ES2277568B1 (es) 2008-04-01
EP1976533A2 (en) 2008-10-08
WO2007077203A2 (en) 2007-07-12
AU2006334359A1 (en) 2007-07-12
KR20080083044A (ko) 2008-09-12
BRPI0620845A2 (pt) 2011-11-22
WO2007077203A3 (en) 2007-08-30
AU2006334359A2 (en) 2008-08-07
CN101351211A (zh) 2009-01-21
MX2008008556A (es) 2008-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008131311A (ru) Производные тритерпенхинона и тритерпенфенола и их применение для лечения опухолей и паразитарных заболеваний
MX2022008066A (es) Compuestos triciclicos sustituidos.
MX2021013472A (es) Moduladores de thr-? y metodos de uso de estos.
CY1120342T1 (el) Ανταγωνιστης πολυκυκλικου lpa1 και χρησεις εξ' αυτου
MX2022006475A (es) Compuestos triciclicos sustituidos.
JP2013510120A5 (ru)
MX2010007375A (es) Nuevos derivados de lupano.
TR201802944T4 (tr) İlaç olarak azai̇ndazol veya di̇azai̇ndazol türünün türevleri̇
TNSN08408A1 (fr) PYRIDINE [3,4-b] PYRAZINONES
RU2007138582A (ru) Пероральные дозированные формы производных гемцитабина
EA201391263A1 (ru) Комбинированные терапии гематологических опухолей
RU2012112050A (ru) Производные дигидроптеридинона, способ их получения и фармацевтическое применение
RU2011133128A (ru) Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она
TN2009000160A1 (fr) Derives de pyrazoline utiles comme antagonistes des recepteurs de mineralocorticoides
EA200870302A1 (ru) 1,3-диоксанкарбоновые кислоты
JP2012180344A5 (ru)
JP2015503596A5 (ru)
JP6628252B2 (ja) 虚血性眼疾患の処置用の医薬組成物
RU2011112684A (ru) АГЕНТ, СПОСОБСТВУЮЩИЙ РОСТУ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРОИЗВОДНОЕ 15,15-ДИФТОРПРОСТАГЛАНДИНА F2α
WO2012127466A1 (en) 5-aminolevulinic acid derivatives, methods for their preparation and uses thereof
JP2012522841A5 (ru)
JP2017503753A5 (ru)
JP2010514734A (ja) 腸障害の治療のためのイソソルビドモノニトレート誘導体
CN108341752A (zh) 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其在医药上的应用
RU2019100713A (ru) Композиции и способы для лечения рака

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101109