RU2008117151A - Деазапурины, пригодные в качестве ингибиторов янус-киназ - Google Patents
Деазапурины, пригодные в качестве ингибиторов янус-киназ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008117151A RU2008117151A RU2008117151/04A RU2008117151A RU2008117151A RU 2008117151 A RU2008117151 A RU 2008117151A RU 2008117151/04 A RU2008117151/04 A RU 2008117151/04A RU 2008117151 A RU2008117151 A RU 2008117151A RU 2008117151 A RU2008117151 A RU 2008117151A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- compound according
- substituents
- group
- ring
- Prior art date
Links
- AKFZNOIORSBGGD-UHFFFAOYSA-N CC(C1)N(C)CCN1I Chemical compound CC(C1)N(C)CCN1I AKFZNOIORSBGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Abstract
1. Соединение, имеющее формулу: ! ! или его фармацевтически приемлемая соль ! где R1 представляет собой -(C1-2 алифатическая группа)p-R4, где R1 необязательно замещен 1-3 заместителями J; ! R2 представляет собой -(C1-2 алифатическая группа)d-R5, где R2 необязательно замещен 1-3 заместителями J; ! R4 представляет собой H, галоген, CN, NH2, NO2, CF3, C1-3 алифатическую группу, циклопропил, NCH3, OCH3, -C(=O)NH2, -C(=O)CH3, -NHC(=O)CH3 или OH; ! R5 представляет собой H, галоген, CN, NH2, NO2, CF3, C1-3 алифатическую группу, циклопропил, NCH3, OCH3, -C(=O)NH2, -C(=O)CH3, -NHC(=O)CH3 или OH; ! J представляет собой галоген, OCH3, OH, NO2, NH2, SCH3, NCH3, CN или незамещенную C1-2алифатическую группу, или две J группы, вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо или C=O; ! p и d каждый представляет собой, независимо, 0 или 1; ! Q представляет собой 5-8-членное ароматическое моноциклическое кольцо, имеющее 0-3 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода или серы, или 8-12-членное ароматическое бициклическое кольцо, имеющее 0-6 гетероатомов, выбираемых из азота, кислорода или серы; где Q необязательно замещен 1-10 заместителями JQ; ! JQ представляет собой галоген, OCF3, -(Vm)-R", -(Vm)-CN, -(Vm)-NO2 или -(Vm)-(C1-4 галогеналифатическая группа), или две JQ группы, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 3-8-членное насыщенное, частично насыщенное или ненасыщенное кольцо с 0-3 гетероатомами, выбираемыми из O, N или S, где упомянутое кольцо необязательно замещено 0-4 заместителями JU; ! V представляет собой C1-10 алифатическую группу, где до трех метиленовых фрагментов замещены GV, где GV выбирают из -NH-, -NR-, -O-, -S-, -C(O)O-, ! -OC(O)-, -C(O)C(O)-, -C(O)-, -C(O)NH-, -C(O)NR-, -C(=N-CN), -NHC(O)-, -NRC(O)-, -NHC(O)O-, ! -NRC(O)O-, -S(O)2NH-, -S(O)2NR-, -NHS(O)2-, -NRS(O)2-, -NHC(O)NH-, ! -NRC(O)NH-, -NHC(O)NR-, -NRC(O)NR, -OC(O)NH-, -OC
Claims (37)
1. Соединение, имеющее формулу:
или его фармацевтически приемлемая соль
где R1 представляет собой -(C1-2 алифатическая группа)p-R4, где R1 необязательно замещен 1-3 заместителями J;
R2 представляет собой -(C1-2 алифатическая группа)d-R5, где R2 необязательно замещен 1-3 заместителями J;
R4 представляет собой H, галоген, CN, NH2, NO2, CF3, C1-3 алифатическую группу, циклопропил, NCH3, OCH3, -C(=O)NH2, -C(=O)CH3, -NHC(=O)CH3 или OH;
R5 представляет собой H, галоген, CN, NH2, NO2, CF3, C1-3 алифатическую группу, циклопропил, NCH3, OCH3, -C(=O)NH2, -C(=O)CH3, -NHC(=O)CH3 или OH;
J представляет собой галоген, OCH3, OH, NO2, NH2, SCH3, NCH3, CN или незамещенную C1-2алифатическую группу, или две J группы, вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо или C=O;
p и d каждый представляет собой, независимо, 0 или 1;
Q представляет собой 5-8-членное ароматическое моноциклическое кольцо, имеющее 0-3 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода или серы, или 8-12-членное ароматическое бициклическое кольцо, имеющее 0-6 гетероатомов, выбираемых из азота, кислорода или серы; где Q необязательно замещен 1-10 заместителями JQ;
JQ представляет собой галоген, OCF3, -(Vm)-R", -(Vm)-CN, -(Vm)-NO2 или -(Vm)-(C1-4 галогеналифатическая группа), или две JQ группы, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 3-8-членное насыщенное, частично насыщенное или ненасыщенное кольцо с 0-3 гетероатомами, выбираемыми из O, N или S, где упомянутое кольцо необязательно замещено 0-4 заместителями JU;
V представляет собой C1-10 алифатическую группу, где до трех метиленовых фрагментов замещены GV, где GV выбирают из -NH-, -NR-, -O-, -S-, -C(O)O-,
-OC(O)-, -C(O)C(O)-, -C(O)-, -C(O)NH-, -C(O)NR-, -C(=N-CN), -NHC(O)-, -NRC(O)-, -NHC(O)O-,
-NRC(O)O-, -S(O)2NH-, -S(O)2NR-, -NHS(O)2-, -NRS(O)2-, -NHC(O)NH-,
-NRC(O)NH-, -NHC(O)NR-, -NRC(O)NR, -OC(O)NH-, -OC(O)NR-, -NHS(O)2NH-, -NRS(O)2NH-,
-NHS(O)2NR-, -NRS(O)2NR-, -S(O)- или -S(O)2-; и где V необязательно замещен 1-6 заместителями JV;
R" представляет собой H или необязательно замещенную группу, выбираемую из
C1-6 алифатической группы, C3-10 циклоалифатической группы, C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила или 5-10-членного гетероциклила; или две R" группы, или R" группа и R группа, при том же заместителе или других заместителях, вместе с атомом(атомами), к которому(которым) они присоединены, образуют необязательно замещенный 3-8-членный гетероциклил; где каждая необязательно замещенная R" группа независимо и необязательно замещена 1-6 заместителями JR;
R представляет собой необязательно замещенную группу, выбираемую из C1-6 алифатической группы, C3-10 циклоалифатической группы, C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила или 5-10-членного гетероциклила; или две R группы, при том же заместителе или других заместителях, вместе с атомом(атомами), с которыми каждая R группа связана, образуют необязательно замещенный 3-8-членный гетероциклил; где каждая R группа независимо и необязательно замещена 1-4 заместителями JX;
каждый JV, JU, JX и JR независимо выбирают из галогена, L, -(Ln)-R', -(Ln)-N(R')2, -(Ln)-SR', -(Ln)-OR', -(Ln)-(C3-10 циклоалифатическая группа), -(Ln)-(C6-10 арил), -(Ln)-(5-10-членный гетероарил), -(Ln)-(5-10-членный гетероциклил), оксо, C1-4галогеналкокси, C1-4галогеналкила, -(Ln)-NO2, -(Ln)-CN, -(Ln)-OH, -(Ln)-CF3, -C(O)OR', -C(O)OH, -C(O)R', -C(O)H, -OC(O)R' или -NC(O)R'; или любые две JV, JU, JX или JR группы, при том же заместителе или других заместителях, вместе с атомом(атомами), с которым каждая JV, JU, JX и JR группа связана, образуют 5-7-членное насыщенное, ненасыщенное или частично насыщенное кольцо;
R' представляет собой H или C1-6 алифатическую группу; или две R' группы, или R' группа и R группа, вместе с атомом, к которому они присоединены, необязательно образуют 3-6-членную циклоалифатическую группу или гетероциклильную группу, где указанные алифатическая группа, циклоалифатическая группа или гетероциклильная группа необязательно замещены R*, -OR*, -SR*, -NO2, -CF3, -CN, -C(O)OR*, -C(O)R*, OC(O)R* или NHC(O)R*, где R* представляет собой H или незамещенную C1-6 алифатическую группу;
L представляет собой C1-6 алифатическую группу, где до трех метиленовых фрагментов замещены -NH-, -NR6-, -O-, -S-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)C(O)-,
-C(O)-, -C(O)NH-, -C(O)NR6-, -C(=N-CN), -NHC(O)-, -NR6C(O)-, -NHC(O)O-, -NR6C(O)O-,
-S(O)2NH-, -S(O)2NR6-, -NHS(O)2-, -NR6S(O)2-, -NHC(O)NH-, -NR6C(O)NH-, -NHC(O)NR6-, -NR6C(O)NR6, -OC(O)NH-, -OC(O)NR6-, -NHS(O)2NH-,
-NR6S(O)2NH-, -NHS(O)2NR6-, -NR6S(O)2NR6-, -S(O)- или -S(O)2-;
R6 выбирают из C1-6 алифатической группы, C3-10 циклоалифатической группы,
C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила или 5-10-членного гетероциклила; или две R6 группы, при том же заместителе или разных заместителях, вместе с атомом(атомами), с которым(которыми) каждая R6 группа связана, образуют 3-8-членный гетероциклил;
каждый из m и n независимо равен 0 или 1;
при условии, что когда R2 представляет собой Cl, NH2 или NCH3, тогда Q не является необязательно замещенным фенилом; и когда R1 и R2 представляет собой H, тогда Q не является
2. Соединение по п.1, в котором Q представляет собой 5-10-членное гетероарильное кольцо, необязательно замещенное 1-5 группами JQ.
8. Соединение по п.4, в котором каждый из Z1 и Z2 представляет собой N.
9. Соединение по п.4, в котором R" представляет собой CF3, CH2CF3 или CH2CH2CF3.
10. Соединение по п. 2, в котором Q представляет собой 5-6-членное гетероарильное кольцо, необязательно замещенное 1-3 группами JQ.
11. Соединение по п.10, в котором Q представляет собой 6-членное гетероарильное кольцо, выбранное из пиридила, пиримидила, пиразинила, триазинила или пиридазинила, необязательно замещенное 1-3 группами JQ.
12. Соединение по п.11, имеющее формулу:
где
Z2 представляет собой CH или N;
Z3 представляет собой C-JQ3 или N;
JQ1 представляет собой -N(R')R", -CH2N(R')R", -NR'C(O)R", -NR'C(O)R9R", -NR'C(O)OR", -NR'C(O)OR9R", -NR'C(R')(R8)R", -NR'C(R')(R8)C(O)OR", -N(R')R9R", -N(R')R9R", -N(R')R9N(R')R", -N(R')R9OR",
-NR'C(R')(R8)R", -NR'CH2C(O)N(R')R" или -NR'CR'(R8)C(O)N(R')R";
JQ2 представляет собой водород, -C(O)OH, -C(O)OR", -C(O)OR9R", -C(O)R", -C(O)R9R", -C(O)NHR", -C(O)N(R)R", -C(O)NHR9OR", -C(O)NHR9R", -C(O)N(R)R9R", -OH, -OR", -CN или -R";
где
a) R8 представляет собой H, C1-6 алкил, CF3, CH2CF3, CH2CN или CH2OR'; или R8 и R', взятые вместе с атомом(атомами), к которому(которым) они присоединены, образуют 3-8-членное кольцо, имеющее 0-3 гетероатома, выбранные из O, N или S, где R или указанное кольцо необязательно замещены 0-4 заместителями JV; и
b) R9 представляет собой C1-6алифатическую группу; или R9 и R или R', взятые вместе с атомом(атомами), к которому(которым) они присоединены, образуют 3-8-членное кольцо, имеющее 0-3 гетероатома, выбранные из O, N или S, где R9 или указанное кольцо необязательно замещены 0-4 заместителями JV; и
JQ3 представляет собой водород, галоген или NO2.
13. Соединение по п.12, в котором Z2 представляет собой CH.
14. Соединение по п.12, в котором Z2 представляет собой N.
15. Соединение по п.12, в котором Z3 представляет собой C-JQ3.
16. Соединение по п.15, в котором JQ 3 представляет собой F.
17. Соединение по п.15, в котором JQ3 представляет собой H.
18. Соединение по п.12, в котором Z3 представляет собой N.
19. Соединение по п.18, в котором Z2 представляет собой N.
20. Соединение по п.12, в котором JQ2 представляет собой водород.
21. Соединение по п.12, в котором JQ2 представляет собой -C(O)OH, -C(O)OR", -C(O)R", -C(O)NHR", -C(O)N(R)R", -C(O)N(R)R9R", -CN или -R", где JQ2 необязательно замещен не более чем двумя заместителями JV.
29. Соединение по п.22, в котором R" представляет собой CF3, CH2CF3 или CH2CH2CF3.
31. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому одному из пп.1-30 и фармацевтически приемлемые носитель, вспомогательное вещество или наполнитель.
32. Композиция по п.31, указанная композиция дополнительно включающая терапевтическое средство, выбранное из химиотерапевтического или антипролиферативного средства, противовоспалительного средства, иммуномодулирующего или иммуносупрессорного средства, нейротрофического фактора, средства для лечения сердечно-сосудистого заболевания, средства для лечения деструктивных нарушений кости, средства для лечения заболевания печени, противовирусного средства, средства для лечения заболевания крови, средства для лечения диабета или средства для лечения иммунодефицитного состояния.
33. Способ ингибирования активности JAK киназы в биологическом образце, включающий взаимодействие указанного биологического образца с соединением по любому одному из пп.1-30 или композицией по п.31.
34. Способ лечения или уменьшения тяжести заболевания или патологического состояния, выбранных из аллергических или типа I гиперчувствительных реакций, астмы, диабета, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона, болезни Паркинсона, СПИД-ассоциированной деменции, бокового амиотрофического склероза, рассеянного склероза, шизофрении, кардиомиоцитной гипертрофии, гиперфузии/ишемии, инсульта, облысения, отторжения трансплантата, реакции трансплантата против хозяина, ревматоидного артрита, злокачественного уплотнения, гематологического злокачественного образования, лейкемии, лимфомы и миелопролиферативного нарушения, указанный способ включает в себя этап введения указанному пациенту соединения по любому одному из пп.1-30 или композиции по п.31.
35. Способ по п.34, в котором указанное заболевание или нарушение представляет собой астму.
36. Способ по п.34, в котором указанное заболевание или нарушение представляет собой отторжение трансплантата.
37. Способ по п.34, в котором указанное заболевание представляет собой миелопролиферативное нарушение, выбранное из истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии, хронического идиопатического миелофиброза, миелоидной метаплазии с миелофиброзом, хронической миелоидной лейкемии, хронической миеломоноцитарной лейкемии, хронической эозинофильной лейкемии, гиперэозинофильного синдрома или системного мастоцитоза.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US72256105P | 2005-09-30 | 2005-09-30 | |
US60/722,561 | 2005-09-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008117151A true RU2008117151A (ru) | 2009-11-10 |
Family
ID=37546336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008117151/04A RU2008117151A (ru) | 2005-09-30 | 2006-09-28 | Деазапурины, пригодные в качестве ингибиторов янус-киназ |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8580802B2 (ru) |
EP (2) | EP2532667A1 (ru) |
JP (1) | JP2009513571A (ru) |
KR (1) | KR20080063809A (ru) |
CN (1) | CN101801971A (ru) |
AU (1) | AU2006297351A1 (ru) |
CA (1) | CA2623032A1 (ru) |
ES (1) | ES2401192T3 (ru) |
IL (1) | IL190249A0 (ru) |
NO (1) | NO20082026L (ru) |
NZ (1) | NZ567133A (ru) |
RU (1) | RU2008117151A (ru) |
SG (1) | SG151327A1 (ru) |
WO (1) | WO2007041130A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200802685B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2705721C1 (ru) * | 2016-03-01 | 2019-11-11 | Ниппон Синяку Ко., Лтд. | Кристалл соединения, обладающего jak1 ингибирующей активностью |
Families Citing this family (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI372624B (en) | 2004-03-30 | 2012-09-21 | Vertex Pharma | Azaindoles useful as inhibitors of jak and other protein kinases |
ZA200710379B (en) * | 2005-05-20 | 2009-05-27 | Vertex Pharma | Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase |
CA2621261C (en) | 2005-09-22 | 2014-05-20 | Incyte Corporation | Azepine inhibitors of janus kinases |
PL2474545T3 (pl) | 2005-12-13 | 2017-04-28 | Incyte Holdings Corporation | Podstawione heteroarylem pirolo[2,3-b]pirydyny i pirolo[2,3-b]pirymidyny jako inhibitory kinazy Janusowej |
US7772231B2 (en) | 2005-12-29 | 2010-08-10 | Abbott Laboratories | Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as protein kinase inhibitors |
BRPI0722364A2 (pt) * | 2006-01-17 | 2011-08-16 | Vertex Pharma | azaindóis, composição farmacêutica e usos dos referidos compostos |
EP2001884A1 (en) * | 2006-04-05 | 2008-12-17 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Deazapurines useful as inhibitors of janus kinases |
CA2660758A1 (en) | 2006-08-24 | 2008-02-27 | Astrazeneca Ab | Morpholino pyrimidine derivatives useful in the treatment of proliferative disorders |
CA2673472A1 (en) | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | 5-cyan0-4- (pyrrolo) [2, 3b] pyridine-3-yl) -pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors |
US8513270B2 (en) | 2006-12-22 | 2013-08-20 | Incyte Corporation | Substituted heterocycles as Janus kinase inhibitors |
JP5642973B2 (ja) * | 2007-03-22 | 2014-12-17 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated | Jak阻害薬として有用なn−複素環式化合物 |
CL2008001709A1 (es) | 2007-06-13 | 2008-11-03 | Incyte Corp | Compuestos derivados de pirrolo [2,3-b]pirimidina, moduladores de quinasas jak; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, psoriasis, artritis reumatoide, entre otras. |
HUE043732T2 (hu) | 2007-06-13 | 2019-09-30 | Incyte Holdings Corp | Januskináz gátló hatású (R)-3-(4-(7H pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-3-ciklopentilpropánnitril sók alkalmazása |
ATE554075T1 (de) | 2007-07-09 | 2012-05-15 | Astrazeneca Ab | Bei mit mtor-kinase und/oder pi3k in zusammenhang stehenden krankheiten angewendete morpholinopyrimidinderivate |
NZ586662A (en) * | 2007-12-19 | 2012-08-31 | Vertex Pharma | PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES USEFUL AS JANUS KINASE 2 INHIBITORS |
DE102008005493A1 (de) * | 2008-01-22 | 2009-07-23 | Merck Patent Gmbh | 4-(Pyrrolo[2,3-c] pyridine-3-yl)-pyrimidin-2-yl-amin-derivate |
AU2009223640B2 (en) | 2008-03-11 | 2013-07-04 | Incyte Holdings Corporation | Azetidine and cyclobutane derivatives as jak inhibitors |
EP2276750A2 (en) * | 2008-03-27 | 2011-01-26 | Auckland Uniservices Limited | Substituted pyrimidines and triazines and their use in cancer therapy |
US8389738B2 (en) * | 2008-07-09 | 2013-03-05 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Production method of isoxazoline-substituted benzoic acid amide compound |
GB2465405A (en) * | 2008-11-10 | 2010-05-19 | Univ Basel | Triazine, pyrimidine and pyridine analogues and their use in therapy |
CA2761954C (en) | 2009-05-22 | 2018-07-31 | Incyte Corporation | 3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]octane- or heptane-nitrile as jak inhibitors |
AU2010249380B2 (en) | 2009-05-22 | 2015-08-20 | Incyte Holdings Corporation | N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Janus kinase inhibitors |
EP3141252B8 (en) | 2009-06-17 | 2019-03-13 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of influenza viruses replication |
US20120219596A1 (en) | 2009-07-30 | 2012-08-30 | Wendelin Stark | Injectable formulation for treatment and protection of patients having an inflammatory reaction or an ischemia-reperfusion event |
TW201113285A (en) | 2009-09-01 | 2011-04-16 | Incyte Corp | Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
CN102596960B (zh) | 2009-10-09 | 2016-01-20 | 因西特控股公司 | 3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物 |
JP5629324B2 (ja) | 2009-10-15 | 2014-11-19 | ファイザー・インク | ピロロ[2,3−d]ピリミジン化合物 |
PE20121352A1 (es) * | 2009-10-29 | 2012-10-15 | Palau Pharma Sa | Derivados de heteroarilo que contienen n como inhibidores de cinasa jak3 |
JP5739446B2 (ja) * | 2009-12-18 | 2015-06-24 | ファイザー・インク | ピロロ[2,3−d]ピリミジン化合物 |
EP2528917B1 (en) * | 2010-01-27 | 2016-10-19 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazolopyridines useful for the treatment of autoimmune, inflammatory or (hyper)proliferative diseases |
CA2787321A1 (en) * | 2010-01-27 | 2011-08-04 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazolopyridine kinase inhibitors |
AR081315A1 (es) | 2010-03-10 | 2012-08-08 | Incyte Corp | Derivados heterociclicos de piperidin y pirimidin -4-il-azetidina, una forma cristalina de la sal del acido acetonitriladipico de un derivado pirimidinico, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inhibicion de jak-1, t |
NZ603686A (en) | 2010-05-21 | 2014-11-28 | Incyte Corp | Topical formulation for a jak inhibitor |
SA111320519B1 (ar) | 2010-06-11 | 2014-07-02 | Astrazeneca Ab | مركبات بيريميدينيل للاستخدام كمثبطات atr |
EA026201B1 (ru) | 2010-11-19 | 2017-03-31 | Инсайт Холдингс Корпорейшн | Циклобутилзамещенные производные пирролопиридина и пирролопиримидина как ингибиторы jak |
JP5917544B2 (ja) | 2010-11-19 | 2016-05-18 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation | Jak阻害剤としての複素環置換ピロロピリジンおよびピロロピリミジン |
RU2013132681A (ru) | 2010-12-16 | 2015-01-27 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Ингибиторы репликации вирусов гриппа |
AU2011343647A1 (en) * | 2010-12-16 | 2013-05-02 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of influenza viruses replication |
PL2675451T3 (pl) | 2011-02-18 | 2016-05-31 | Novartis Pharma Ag | Terapia skojarzona z inhibitorem mTOR/JAK |
AR086983A1 (es) | 2011-06-20 | 2014-02-05 | Incyte Corp | Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de jak |
UA118010C2 (uk) | 2011-08-01 | 2018-11-12 | Вертекс Фармасьютікалз Інкорпорейтед | Інгібітори реплікації вірусів грипу |
WO2013023119A1 (en) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Novartis Pharma Ag | JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY |
TW201313721A (zh) | 2011-08-18 | 2013-04-01 | Incyte Corp | 作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物 |
UA111854C2 (uk) | 2011-09-07 | 2016-06-24 | Інсайт Холдінгс Корпорейшн | Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak |
WO2013085802A1 (en) * | 2011-12-06 | 2013-06-13 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pyrrolopyrimidines as janus kinase inhibitors |
AR091079A1 (es) | 2012-05-18 | 2014-12-30 | Incyte Corp | Derivados de pirrolopirimidina y pirrolopiridina sustituida con piperidinilciclobutilo como inhibidores de jak |
WO2014013014A1 (en) | 2012-07-18 | 2014-01-23 | Fundació Privada Centre De Regulació Genòmica (Crg) | Jak inhibitors for activation of epidermal stem cell populations |
PL2919766T3 (pl) | 2012-11-15 | 2021-10-04 | Incyte Holdings Corporation | Postacie dawkowania ruksolitynibu o przedłużonym uwalnianiu |
AU2014225938B2 (en) | 2013-03-06 | 2018-07-19 | Incyte Holdings Corporation | Processes and intermediates for making a JAK inhibitor |
WO2014145576A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Northwestern University | Substituted pyrrolo(2,3-d)pyrimidines for the treatment of cancer |
MX2016001639A (es) | 2013-08-07 | 2016-10-07 | Incyte Corp | Formas de dosificacion de liberacion prolongada para un inhibidor de jak 1 (cinasa de janus 1). |
EP3578554A1 (en) | 2013-11-13 | 2019-12-11 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of influenza viruses replication |
KR102338461B1 (ko) | 2013-11-13 | 2021-12-13 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 인플루엔자 바이러스 복제 억제제의 제조 방법 |
WO2015184305A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Incyte Corporation | TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1 |
AR101198A1 (es) | 2014-07-16 | 2016-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Pirimidinas 2,5-sustituidas como inhibidores de pde4b |
AR101197A1 (es) * | 2014-07-16 | 2016-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Pirimidinas 2,5-sustituidas |
AR101196A1 (es) | 2014-07-16 | 2016-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Compuestos de pirimidina sustituidos |
TWI679205B (zh) * | 2014-09-02 | 2019-12-11 | 日商日本新藥股份有限公司 | 吡唑并噻唑化合物及醫藥 |
EA201790571A1 (ru) | 2014-09-08 | 2017-08-31 | Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси | Пирролопиримидины для применения при инфекции, вызванной вирусом гриппа |
WO2016183116A1 (en) | 2015-05-13 | 2016-11-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of preparing inhibitors of influenza viruses replication |
EP3294735B8 (en) | 2015-05-13 | 2022-01-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of influenza viruses replication |
SI3380467T1 (sl) | 2015-11-27 | 2021-08-31 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Heterociklični indoli za uporabo v okužbi z virusom gripe |
KR20180100375A (ko) | 2016-01-20 | 2018-09-10 | 얀센 사이언시즈 아일랜드 유씨 | 인플루엔자 바이러스 감염에서 사용하기 위한 아릴 치환 피리미딘 |
WO2017133669A1 (en) * | 2016-02-05 | 2017-08-10 | Savira Pharmaceuticals Gmbh | 5, 7-diazaindole and 5, 7-diazaindazole derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of influenza |
CA3022896A1 (en) * | 2016-05-04 | 2017-11-09 | B.C.I. Pharma | Adenine derivatives as protein kinase inhibitors |
CN109843883B (zh) * | 2016-07-26 | 2022-01-14 | 苏州隆博泰药业有限公司 | 作为选择性jak抑制剂化合物,该化合物的盐类及其治疗用途 |
WO2018041989A1 (en) | 2016-09-02 | 2018-03-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for diagnosing and treating refractory celiac disease type 2 |
EA039352B1 (ru) * | 2017-01-19 | 2022-01-17 | Сучжоу Лонгбайотек Фармасьютикалз Ко., Лтд. | Соединение в качестве селективного ингибитора jak и его соли и терапевтическое применение |
CN110446711B (zh) * | 2017-03-02 | 2022-02-15 | 广东东阳光药业有限公司 | 流感病毒复制抑制剂及其用途 |
US10596161B2 (en) | 2017-12-08 | 2020-03-24 | Incyte Corporation | Low dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
DK3746429T3 (da) | 2018-01-30 | 2022-05-02 | Incyte Corp | Fremgangsmåder til fremstilling af (1-(3-fluor-2-(trifluormethyl)isonicotinyl)piperidin-4-on) |
UA127925C2 (uk) | 2018-03-30 | 2024-02-14 | Інсайт Корпорейшн | Лікування гнійного гідраденіту з використанням інгібіторів jak |
CN109293640B (zh) * | 2018-10-31 | 2020-05-19 | 青岛清原化合物有限公司 | 一种取代的含氮杂芳环甲酰胺衍生物及其除草组合物和用途 |
WO2020201362A2 (en) | 2019-04-02 | 2020-10-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions |
WO2020212395A1 (en) | 2019-04-16 | 2020-10-22 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of jak inhibitors for the treatment of painful conditions involving nav1.7 channels |
WO2020227563A1 (en) | 2019-05-08 | 2020-11-12 | Vimalan Biosciences, Inc. | Jak inhibitors |
KR20220051351A (ko) | 2019-08-08 | 2022-04-26 | 비말란 바이오사이언스즈, 인크. | Jak 억제제 |
WO2021062036A1 (en) * | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Vimalan Biosciences, Inc. | Jak inhibitors |
US11833155B2 (en) | 2020-06-03 | 2023-12-05 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
WO2023222565A1 (en) | 2022-05-16 | 2023-11-23 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods for assessing the exhaustion of hematopoietic stems cells induced by chronic inflammation |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5304121A (en) | 1990-12-28 | 1994-04-19 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery system making use of a hydrogel polymer coating |
US5716981A (en) | 1993-07-19 | 1998-02-10 | Angiogenesis Technologies, Inc. | Anti-angiogenic compositions and methods of use |
US6099562A (en) | 1996-06-13 | 2000-08-08 | Schneider (Usa) Inc. | Drug coating with topcoat |
DE69815317T2 (de) * | 1997-03-19 | 2005-04-07 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine und ihre verwendung als tyrosinkinase-inhibitoren |
HUP0102574A3 (en) | 1998-06-19 | 2002-01-28 | Pfizer Prod Inc | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds |
PA8474101A1 (es) * | 1998-06-19 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina |
GB0308466D0 (en) * | 2003-04-11 | 2003-05-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
AR045595A1 (es) * | 2003-09-04 | 2005-11-02 | Vertex Pharma | Composiciones utiles como inhibidores de proteinas quinasas |
JP2007514759A (ja) * | 2003-12-19 | 2007-06-07 | タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド | キナーゼ阻害剤 |
WO2005067546A2 (en) * | 2004-01-13 | 2005-07-28 | Ambit Biosciences Corporation | Pyrrolopyrimidine derivatives and analogs and their use in the treatment and prevention of diseases |
-
2006
- 2006-09-28 ES ES06815526T patent/ES2401192T3/es active Active
- 2006-09-28 ZA ZA200802685A patent/ZA200802685B/xx unknown
- 2006-09-28 EP EP12175875A patent/EP2532667A1/en not_active Withdrawn
- 2006-09-28 AU AU2006297351A patent/AU2006297351A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-28 US US11/528,779 patent/US8580802B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-09-28 KR KR1020087010531A patent/KR20080063809A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-09-28 EP EP06815526A patent/EP1931674B1/en active Active
- 2006-09-28 JP JP2008533551A patent/JP2009513571A/ja active Pending
- 2006-09-28 CN CN200680039592A patent/CN101801971A/zh active Pending
- 2006-09-28 CA CA002623032A patent/CA2623032A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-28 SG SG200902181-7A patent/SG151327A1/en unknown
- 2006-09-28 RU RU2008117151/04A patent/RU2008117151A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-09-28 NZ NZ567133A patent/NZ567133A/xx not_active IP Right Cessation
- 2006-09-28 WO PCT/US2006/037593 patent/WO2007041130A2/en active Application Filing
-
2008
- 2008-03-18 IL IL190249A patent/IL190249A0/en unknown
- 2008-04-29 NO NO20082026A patent/NO20082026L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2705721C1 (ru) * | 2016-03-01 | 2019-11-11 | Ниппон Синяку Ко., Лтд. | Кристалл соединения, обладающего jak1 ингибирующей активностью |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1931674A2 (en) | 2008-06-18 |
EP1931674B1 (en) | 2012-12-12 |
AU2006297351A1 (en) | 2007-04-12 |
CA2623032A1 (en) | 2007-04-12 |
NZ567133A (en) | 2011-07-29 |
NO20082026L (no) | 2008-06-25 |
EP2532667A1 (en) | 2012-12-12 |
WO2007041130A3 (en) | 2010-01-21 |
KR20080063809A (ko) | 2008-07-07 |
ES2401192T8 (es) | 2013-05-10 |
JP2009513571A (ja) | 2009-04-02 |
CN101801971A (zh) | 2010-08-11 |
US20070207995A1 (en) | 2007-09-06 |
US8580802B2 (en) | 2013-11-12 |
WO2007041130A2 (en) | 2007-04-12 |
SG151327A1 (en) | 2009-04-30 |
IL190249A0 (en) | 2008-11-03 |
ZA200802685B (en) | 2009-10-28 |
ES2401192T3 (es) | 2013-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008117151A (ru) | Деазапурины, пригодные в качестве ингибиторов янус-киназ | |
JP2009513571A5 (ru) | ||
RU2008143361A (ru) | Деазапурины в качестве ингибиторов янус-киназ | |
JP2009532475A5 (ru) | ||
RU2008133613A (ru) | Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов янус-киназ | |
RU2006138621A (ru) | Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов rock и других протеинкиназ | |
RU2312854C2 (ru) | Производные фенэтаноламина для лечения респираторных заболеваний | |
RU2010129928A (ru) | Пиразоло[1, 5-а]пиримидины, используемые в качестве ингибиторов jak2 | |
WO2018057973A4 (en) | Compounds and methods for ido and tdo modulation, and indications therefor | |
US9657025B2 (en) | Pyrazolopyrimidine compounds | |
EP3390374B1 (en) | Hydroxyalkylamine- and hydroxycycloalkylamine-substituted diamine-arylsulfonamide compounds with selective activity in voltage-gated sodium channels | |
RU2007114293A (ru) | Диаминотриазольные соединения, применяемые в качестве ингибиторов протеиновой киназы | |
RU2007122381A (ru) | Стереоизомерно обогащенные 3-аминокарбонильные бициклогептеновые пириминдиамины и их применения | |
RU2012118667A (ru) | Гетероциклические соединения, используемые в качестве ингибиторов pdk1 | |
RU2007120692A (ru) | Новые антраниламидопиридинмочевины в качестве ингибитов киназы рецептора vegf | |
CA2510534A1 (en) | Compositions useful as inhibitors of protein kinases | |
RU2014131707A (ru) | Соединения пиридазинамида и их применение в качестве ингибиторов тирозинкиназы селезенки (syk) | |
RU2008129638A (ru) | Производные пиразина в качестве блокатора эпителиального натриевого канала | |
RU2008116844A (ru) | Ацилированные производные спиропиперидина как модуляторы рецептора меланокортина-4 | |
JP2011507881A5 (ru) | ||
RU2018122864A (ru) | Ингибиторы протеинкиназ, их способ получения и медицинское применение | |
JP2010522210A5 (ru) | ||
RU2012152354A (ru) | Производные пирролопиразина в качестве ингибиторов syk и jak | |
RU2006109545A (ru) | Органические соединения | |
JP2015512940A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120917 |