RU2007127792A - Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов - Google Patents
Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007127792A RU2007127792A RU2007127792/13A RU2007127792A RU2007127792A RU 2007127792 A RU2007127792 A RU 2007127792A RU 2007127792/13 A RU2007127792/13 A RU 2007127792/13A RU 2007127792 A RU2007127792 A RU 2007127792A RU 2007127792 A RU2007127792 A RU 2007127792A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- nucleic acids
- acids encoding
- biosynthetic pathway
- dehydrogenase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/34—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
- C12N15/77—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (13)
1. Рекомбинантная экспрессионная единица, содержащая комбинированный промотор, включающий в 5'-3'-направлении модуль последовательности следующей общей формулы I:
где n имеет целое значение от 0 до 10;
Ax и Ay являются одинаковыми или различными и обозначают химическое соединение или линкерную последовательность нуклеиновых кислот;
P1, Pх и Ру кодируют одинаковые или различные промоторные последовательности из одинаковых или разных коринебактерий, которые включают в себя по меньшей мере один участок связывания РНК-полимеразы; и по меньшей мере Ру включает в себя один способствующий связыванию с рибосомой 3'-конечный участок нуклеотидной последовательности.
2. Экспрессионная единица по п.1, причем P1, Рх и Ру соответственно являются производными от связанной последовательности из от 35 до 500 нуклеотидных остатков, которые находятся в геноме организма 5'-выше кодирующей последовательностью белка.
3. Экспрессионная единица по п.1, причем P1, Px и Ру независимо друг от друга выбраны среди промоторных последовательностей для кодирующей последовательности белка с высоким избытком в организме.
4. Экспрессионная единица по п.1, причем P1, Px и Ру независимо друг от друга выбраны среди SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:4.
5. Экспрессионная единица по пп.1-4, причем промоторы выбраны среди сильных, конститутивных или регулируемых промоторов
6. Экспрессионные кассеты, включающие в 5'-3'-направлении модуль последовательности следующей общей формулы II:
где n, Ax, Ay, P1, Px и Ру такие, как определено выше, и
G является по меньшей мере одной кодирующей последовательностью нуклеиновых кислот, которая функционально связана с расположенными 5'-выше регуляторными последовательностями.
7. Экспрессионные кассеты по п.6, причем G выбрана среди
а. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути протеиногенных и непротеиногенных аминокислот,
b. нуклеиновых кислоте, кодирующих белок из биосинтетического пути нуклеотидов и нуклеозидов,
с. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути органических кислот,
d. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути липидов и жирных кислот,
е. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути диолов,
f. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути углеводов,
g. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути ароматических соединений,
h. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути витаминов,
i. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути кофакторов, и
j. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути ферментов,
k. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из центрального обмена веществ.
8. Экспрессионная кассета по п.7а), причем нуклеиновые кислоты для белков из пути биосинтеза протеиногенных и непротеиногенных аминокислот выбраны среди кодирующих аспартаткиназу, аспартат-семиальдегид-дегидрогеназу, диаминопимелат-дегидрогеназу, диаминопимелат-декарбоксилазу, дигидродипиколинат-синтетазу, дигидродипиколинат-редуктазу, глицеринальдегид-3-фосфат-дегидрогеназу, 3-фосфоглицерат-киназу, пируват-карбоксилазу, триозефосфат-изомеразу, транскрипционный регулятор LuxR, транскрипционный регулятор LysR1, транскрипционный регулятор LysR2, малат-квуинон-оксидоредуктазу, глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназу, 6-фосфоглюконат-дегидрогеназу, транскетолазу, трансальдолазу, гомосерин-O-ацетилтрансферазу, цистахионин-гамма-синтазу, цистахионин-бета-лиазу, серин-гидроксиметилтрансферазу, O-ацетилгомосерин-сульфгидрилазу, метилен-тетрагидрофолат-редуктазу, фосфосерин-аминотрансферазу, фосфосерин-фосфотазу, серин-ацетил-трансферазу, гомосерин-дегидрогеназу, гомосерин-киназу, треонин-синтазу, треонин-экспортер-переносчик, треонин-дегидратазу, пируват-оксидазу, лизиновый экспортер, биотин-лигазу, цистеин-синтазу I, цистеин-синтазу II, коэнзим В12-зависимую метионин-синтазу, коэнзим В12-независимую метионин-синтазную активность, сульфатаденилтрансферазы субъединицу 1 и 2, фосфоаденозин фосфосульфат рездуктазу, ферредоксин-сульфит-редуктазу, ферредоксин NADP редуктазу, 3-фосфоглицерат дегидрогеназу, RXA00655 регулятор, КХМ2910-регулятор, аргинил-т-РНК-синтетазу, фосфофенолпируват-карбоксилазу, треонин эффлюкс-белок, серингидроксиметилтрансферазу, фруктоза-1,6-бисфосфотазу, белок сульфатного восстановления RXA077, белок сульфатного восстановления RXA248, белок сульфатного восстановления RXA247, белок ОрсА, 1-фосфофруктокиназу, 6-фосфофруктокиназу, тетрагидропиколинат-сукцинилазу, сукцинил-аминокетопимелат-аминотрансферазу, сукцинил-диаминопимелат-десукцинилазу, диаминопимелат-эпимеразу, 6-фосфоглюконат-дегидрогеназу, глюкозофосфат-изомеразу, фосфоглицерат-мутазу, енолазу, пируват-киназу, аспартат-трансаминазу и малат-фермент.
9. Вектор, включающий по меньшей мере одну экспрессионную кассету по одному из пп.6-8.
10. Генетически измененный микроорганизм, трансформированный по меньшей мере одним вектором по п.9 или содержащий по меньшей мере одну экспрессионную кассету по одному из пп.6-8.
11. Генетически измененный микроорганизм по п.10, производный от коринебактерий.
12. Генетически измененный микроорганизм по п.11, производный от бактерий рода Corynebacterium или Brevibacterium.
13. Генетически измененный микроорганизм по одному из пп.10-12, содержащий по меньшей мере одну экспрессионную кассету в интегрированной форме.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102004061846A DE102004061846A1 (de) | 2004-12-22 | 2004-12-22 | Mehrfachpromotoren |
DE102004061846.1 | 2004-12-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007127792A true RU2007127792A (ru) | 2009-01-27 |
Family
ID=36052084
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007127792/13A RU2007127792A (ru) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7968699B2 (ru) |
EP (2) | EP1831374A1 (ru) |
JP (2) | JP2008523834A (ru) |
KR (1) | KR101155461B1 (ru) |
CN (2) | CN101230345B (ru) |
AT (1) | ATE542906T1 (ru) |
AU (1) | AU2005321577A1 (ru) |
BR (2) | BRPI0520842A2 (ru) |
CA (1) | CA2591311A1 (ru) |
DE (1) | DE102004061846A1 (ru) |
DK (1) | DK1908841T3 (ru) |
ES (1) | ES2380000T3 (ru) |
MX (1) | MX2007007392A (ru) |
PL (1) | PL1908841T3 (ru) |
RU (1) | RU2007127792A (ru) |
WO (1) | WO2006069711A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200704451B (ru) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5584470B2 (ja) * | 2007-01-12 | 2014-09-03 | アクトジェニックス・エヌブイ | ラクトコッカスプロモーター及びその使用 |
WO2008101857A2 (en) * | 2007-02-19 | 2008-08-28 | Evonik Degussa Gmbh | Coryneform bacteria with formate-thf-synthetase and/or glycine cleavage activity |
EP2121735A1 (en) * | 2007-02-19 | 2009-11-25 | Evonik Degussa GmbH | Method of producing methionine in corynebacteria by over-expressing enzymes of the pentose phosphate pathway |
GB0715416D0 (en) * | 2007-08-07 | 2007-09-19 | Phico Therapeutics Ltd | Modified bacteriophage |
EP2235194B1 (de) | 2008-01-23 | 2011-07-20 | Basf Se | Verfahren zur fermentativen Herstellung von 1,5-Diaminopentan |
US8647642B2 (en) | 2008-09-18 | 2014-02-11 | Aviex Technologies, Llc | Live bacterial vaccines resistant to carbon dioxide (CO2), acidic PH and/or osmolarity for viral infection prophylaxis or treatment |
DE102009030342A1 (de) | 2009-06-25 | 2010-12-30 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur fermentativen Herstellung von organisch chemischen Verbindungen |
CN102753682A (zh) | 2009-12-17 | 2012-10-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于生产尸胺的方法和重组微生物 |
DE102010003419B4 (de) | 2010-03-30 | 2019-09-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Ornithin |
WO2012114256A1 (en) | 2011-02-22 | 2012-08-30 | Basf Se | Processes and recombinant microorganisms for the production of cadaverine |
DE102011006716A1 (de) | 2011-04-04 | 2012-10-04 | Evonik Degussa Gmbh | Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung einer organisch-chemischen Verbindung |
DE102011118019A1 (de) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Evonik Degussa Gmbh | Varianten des Promotors des für die Glyzerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase kodierenden gap-Gens |
PL2841568T3 (pl) | 2012-04-27 | 2018-07-31 | Evonik Technochemie Gmbh | Odporne na sprzężenie zwrotne syntazy alfa-izopropylojabłczanowe |
US20150353940A1 (en) * | 2013-08-05 | 2015-12-10 | Absci, Llc | Vectors for use in an inducible coexpression system |
EP2762571A1 (de) | 2013-01-30 | 2014-08-06 | Evonik Industries AG | Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung von Aminosäuren |
PL2811028T3 (pl) | 2013-06-03 | 2017-07-31 | Evonik Degussa Gmbh | Sposób wytwarzania L-waliny z zastosowaniem zrekombinowanych bakterii maczugowatych zawierających operon ilvBN indukowany propionianem |
WO2014205518A1 (en) * | 2013-06-26 | 2014-12-31 | Phylogica Limited | Method of monitoring cellular trafficking of peptides |
CN104845923B (zh) | 2014-02-14 | 2018-03-23 | 中国科学院微生物研究所 | 生产l‑组氨酸的方法及其专用重组菌 |
CN105779447B (zh) * | 2014-12-22 | 2018-09-14 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 3-磷酸甘油醛脱氢酶启动子和终止子及其应用 |
CN105779445B (zh) * | 2014-12-22 | 2018-09-28 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 果糖-1,6-二磷酸醛缩酶启动子和终止子及其应用 |
CN105779446B (zh) * | 2014-12-22 | 2018-09-14 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 3-磷酸甘油酸激酶启动子和终止子及其应用 |
US9988624B2 (en) | 2015-12-07 | 2018-06-05 | Zymergen Inc. | Microbial strain improvement by a HTP genomic engineering platform |
US11208649B2 (en) | 2015-12-07 | 2021-12-28 | Zymergen Inc. | HTP genomic engineering platform |
CA3007635A1 (en) | 2015-12-07 | 2017-06-15 | Zymergen Inc. | Promoters from corynebacterium glutamicum |
EP3478833A4 (en) | 2016-06-30 | 2019-10-02 | Zymergen, Inc. | METHODS OF GENERATING A BACTERIAL HEMOGLOBIN LIBRARY AND USES THEREOF |
WO2018005793A1 (en) | 2016-06-30 | 2018-01-04 | Zymergen Inc. | Methods for generating a glucose permease library and uses thereof |
US11180535B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-11-23 | David Gordon Bermudes | Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria |
US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
ES2921017T3 (es) * | 2016-12-30 | 2022-08-16 | Natures Toolbox Inc | Sistema de expresión libre de células que tiene una nueva regeneración de energía basada en polifosfato inorgánico |
CN110869504A (zh) | 2017-06-07 | 2020-03-06 | 齐默尔根公司 | 来自谷氨酸棒状杆菌的启动子及其在调节辅助基因表达中的用途 |
CN109142578B (zh) * | 2018-09-12 | 2021-08-10 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 检测生物细胞中两种基因对目标代谢物调控关系的方法 |
JP7498598B2 (ja) * | 2020-05-29 | 2024-06-12 | 花王株式会社 | 新規プロモーター |
CN115322990A (zh) * | 2021-05-10 | 2022-11-11 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 具有启动子活性的多核苷酸及其在生产目标化合物中的用途 |
KR102604399B1 (ko) | 2021-07-21 | 2023-11-21 | 성균관대학교산학협력단 | 코리네박테리움 글루타미쿰의 모듈화 클로닝용 벡터 및 이의 용도 |
KR102632294B1 (ko) | 2021-08-27 | 2024-02-01 | 성균관대학교산학협력단 | 코리네박테리움 글루타미쿰의 모듈화 클로닝을 위한 프로모터 라이브러리 및 터미네이터 라이브러리, 및 이의 용도 |
CN114717237B (zh) * | 2022-06-10 | 2022-08-19 | 北京中科伊品生物科技有限公司 | 一种ep6启动子与其相关生物材料及应用 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5835197A (ja) | 1981-08-26 | 1983-03-01 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | プラスミドpcg2 |
US4601893A (en) | 1984-02-08 | 1986-07-22 | Pfizer Inc. | Laminate device for controlled and prolonged release of substances to an ambient environment and method of use |
GB2165546B (en) | 1984-08-21 | 1989-05-17 | Asahi Chemical Ind | A plasmid containing a gene for tetracycline resistance and dna fragments derived therefrom |
DE4027453A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-05 | Degussa | Neue plasmide aus corynebacterium glutamicum und davon abgeleitete plasmidvektoren |
DE4440118C1 (de) | 1994-11-11 | 1995-11-09 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Die Genexpression in coryneformen Bakterien regulierende DNA |
JPH10229891A (ja) | 1997-02-20 | 1998-09-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | マロン酸誘導体の製造法 |
JP4623825B2 (ja) * | 1999-12-16 | 2011-02-02 | 協和発酵バイオ株式会社 | 新規ポリヌクレオチド |
DE10046870A1 (de) | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Basf Ag | Verfahren zur Veränderung des Genoms von Corynebakterien |
US7141388B2 (en) * | 2000-11-15 | 2006-11-28 | Archer-Daniels-Midland Company | Nucleotide sequences for transcriptional regulation in corynebacterium glutamicum |
CN1140628C (zh) * | 2001-11-02 | 2004-03-03 | 武汉大学 | 人白细胞白介素-12重组昆虫病毒株及其制备方法 |
DE10154180A1 (de) * | 2001-11-05 | 2003-05-15 | Basf Ag | gene die für genetische Stabilitäts-, genexpressions-und Faltungsproteine codieren |
DE10359660A1 (de) | 2003-12-18 | 2005-07-28 | Basf Ag | Psod-Expressionseinheiten |
DE10359595A1 (de) * | 2003-12-18 | 2005-07-28 | Basf Ag | Pgro-Expressionseinheiten |
DE10359594A1 (de) | 2003-12-18 | 2005-07-28 | Basf Ag | PEF-TU-Expressionseinheiten |
DE102004035065A1 (de) | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Basf Ag | P-ET-TS-Expressionseinheiten |
-
2004
- 2004-12-22 DE DE102004061846A patent/DE102004061846A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-12-21 PL PL07123772T patent/PL1908841T3/pl unknown
- 2005-12-21 JP JP2007547344A patent/JP2008523834A/ja not_active Withdrawn
- 2005-12-21 MX MX2007007392A patent/MX2007007392A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-12-21 RU RU2007127792/13A patent/RU2007127792A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-12-21 KR KR1020077016617A patent/KR101155461B1/ko active IP Right Grant
- 2005-12-21 AU AU2005321577A patent/AU2005321577A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-21 WO PCT/EP2005/013809 patent/WO2006069711A1/de active Application Filing
- 2005-12-21 DK DK07123772.1T patent/DK1908841T3/da active
- 2005-12-21 ES ES07123772T patent/ES2380000T3/es active Active
- 2005-12-21 EP EP05850322A patent/EP1831374A1/de not_active Withdrawn
- 2005-12-21 CN CN200710301192XA patent/CN101230345B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-21 BR BRPI0520842-4A patent/BRPI0520842A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-12-21 AT AT07123772T patent/ATE542906T1/de active
- 2005-12-21 CA CA002591311A patent/CA2591311A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-21 EP EP07123772A patent/EP1908841B1/de not_active Revoked
- 2005-12-21 BR BRPI0519165-3A patent/BRPI0519165A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-12-21 CN CNA2005800444228A patent/CN101087883A/zh active Pending
-
2007
- 2007-05-30 ZA ZA200704451A patent/ZA200704451B/xx unknown
-
2008
- 2008-03-14 US US12/048,599 patent/US7968699B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-02 JP JP2008095920A patent/JP4763017B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7968699B2 (en) | 2011-06-28 |
BRPI0519165A2 (pt) | 2008-12-30 |
JP4763017B2 (ja) | 2011-08-31 |
BRPI0520842A2 (pt) | 2012-07-03 |
EP1908841A1 (de) | 2008-04-09 |
MX2007007392A (es) | 2007-07-16 |
CA2591311A1 (en) | 2006-07-06 |
KR101155461B1 (ko) | 2012-09-07 |
JP2008212157A (ja) | 2008-09-18 |
ZA200704451B (en) | 2009-05-27 |
DE102004061846A1 (de) | 2006-07-13 |
CN101230345A (zh) | 2008-07-30 |
PL1908841T3 (pl) | 2012-07-31 |
WO2006069711A1 (de) | 2006-07-06 |
AU2005321577A1 (en) | 2006-07-06 |
KR20070092745A (ko) | 2007-09-13 |
EP1831374A1 (de) | 2007-09-12 |
CN101230345B (zh) | 2013-03-20 |
ES2380000T3 (es) | 2012-05-07 |
CN101087883A (zh) | 2007-12-12 |
US20080268502A1 (en) | 2008-10-30 |
DK1908841T3 (da) | 2012-05-14 |
EP1908841B1 (de) | 2012-01-25 |
ATE542906T1 (de) | 2012-02-15 |
JP2008523834A (ja) | 2008-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007127792A (ru) | Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов | |
US9045762B2 (en) | Variants of the promoter of the gap gene coding for glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase | |
US8951759B2 (en) | Process for the fermentative preparation of L-ornithine | |
RU2675506C2 (ru) | Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом | |
Oldiges et al. | Application of metabolic engineering for the biotechnological production of L-valine | |
RU2006125501A (ru) | Экспрессионные единицы p ef-tu | |
RU2702416C2 (ru) | Способ получения l-аминокислот с помощью алкалифильной бактерии | |
US20030054506A1 (en) | Method of producing L-lysine | |
JP2008212154A5 (ru) | ||
JP2008212156A5 (ru) | ||
JP2008212155A5 (ru) | ||
CN106536724A (zh) | 使用甘氨酸裂解***在棒杆菌中生产l‑氨基酸的方法 | |
RU2006125502A (ru) | Экспрессионные единицы psod | |
JP6824918B2 (ja) | L−アミノ酸の生産方法 | |
US20240067997A1 (en) | Genomic engineering of biosynthetic pathways leading to increased nadph | |
EP3257939B1 (en) | Novel lysine decarboxylase, and method for producing cadaverine by using same | |
JP2008237218A5 (ru) | ||
Wang et al. | Improvement of acetyl‐CoA supply and glucose utilization increases l‐leucine production in Corynebacterium glutamicum | |
US9163268B2 (en) | Method for fermentatively preparing L-amino acids | |
RU2006125497A (ru) | Экспрессионные единицы pgro | |
Yang et al. | Development of a kinetic model for L-lysine biosynthesis in Corynebacterium glutamicum and its application to metabolic control analysis | |
US8440433B2 (en) | Corynebacterium glutamicum enhanced expression of moaA gene encoding molybdenum cofactor biosynthesis enzyme A and method for producing L-lysine using the same | |
Jakobsen | Study and engineering of methanolassimilation and L-lysineproduction in the thermotolerantbacterium Bacillus methanolicus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090421 |