RU2007127792A - Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов - Google Patents

Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов Download PDF

Info

Publication number
RU2007127792A
RU2007127792A RU2007127792/13A RU2007127792A RU2007127792A RU 2007127792 A RU2007127792 A RU 2007127792A RU 2007127792/13 A RU2007127792/13 A RU 2007127792/13A RU 2007127792 A RU2007127792 A RU 2007127792A RU 2007127792 A RU2007127792 A RU 2007127792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
nucleic acids
acids encoding
biosynthetic pathway
dehydrogenase
Prior art date
Application number
RU2007127792/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Штефан ХЭФНЕР (DE)
Штефан ХЭФНЕР
Хартвиг ШРЕДЕР (DE)
Хартвиг ШРЕДЕР
Оскар ЦЕЛЬДЕР (DE)
Оскар Цельдер
Коринна КЛОППРОГГЕ (DE)
Коринна КЛОППРОГГЕ
Андреа ХЕРОЛЬД (DE)
Андреа ХЕРОЛЬД
Original Assignee
БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36052084&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007127792(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by БАСФ Акциенгезельшафт (DE), Басф Акциенгезельшафт filed Critical БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2007127792A publication Critical patent/RU2007127792A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/34Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/77Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (13)

1. Рекомбинантная экспрессионная единица, содержащая комбинированный промотор, включающий в 5'-3'-направлении модуль последовательности следующей общей формулы I:
Figure 00000001
где n имеет целое значение от 0 до 10;
Ax и Ay являются одинаковыми или различными и обозначают химическое соединение или линкерную последовательность нуклеиновых кислот;
P1, Pх и Ру кодируют одинаковые или различные промоторные последовательности из одинаковых или разных коринебактерий, которые включают в себя по меньшей мере один участок связывания РНК-полимеразы; и по меньшей мере Ру включает в себя один способствующий связыванию с рибосомой 3'-конечный участок нуклеотидной последовательности.
2. Экспрессионная единица по п.1, причем P1, Рх и Ру соответственно являются производными от связанной последовательности из от 35 до 500 нуклеотидных остатков, которые находятся в геноме организма 5'-выше кодирующей последовательностью белка.
3. Экспрессионная единица по п.1, причем P1, Px и Ру независимо друг от друга выбраны среди промоторных последовательностей для кодирующей последовательности белка с высоким избытком в организме.
4. Экспрессионная единица по п.1, причем P1, Px и Ру независимо друг от друга выбраны среди SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:4.
5. Экспрессионная единица по пп.1-4, причем промоторы выбраны среди сильных, конститутивных или регулируемых промоторов
6. Экспрессионные кассеты, включающие в 5'-3'-направлении модуль последовательности следующей общей формулы II:
Figure 00000002
где n, Ax, Ay, P1, Px и Ру такие, как определено выше, и
G является по меньшей мере одной кодирующей последовательностью нуклеиновых кислот, которая функционально связана с расположенными 5'-выше регуляторными последовательностями.
7. Экспрессионные кассеты по п.6, причем G выбрана среди
а. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути протеиногенных и непротеиногенных аминокислот,
b. нуклеиновых кислоте, кодирующих белок из биосинтетического пути нуклеотидов и нуклеозидов,
с. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути органических кислот,
d. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути липидов и жирных кислот,
е. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути диолов,
f. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути углеводов,
g. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути ароматических соединений,
h. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути витаминов,
i. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути кофакторов, и
j. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из биосинтетического пути ферментов,
k. нуклеиновых кислот, кодирующих белок из центрального обмена веществ.
8. Экспрессионная кассета по п.7а), причем нуклеиновые кислоты для белков из пути биосинтеза протеиногенных и непротеиногенных аминокислот выбраны среди кодирующих аспартаткиназу, аспартат-семиальдегид-дегидрогеназу, диаминопимелат-дегидрогеназу, диаминопимелат-декарбоксилазу, дигидродипиколинат-синтетазу, дигидродипиколинат-редуктазу, глицеринальдегид-3-фосфат-дегидрогеназу, 3-фосфоглицерат-киназу, пируват-карбоксилазу, триозефосфат-изомеразу, транскрипционный регулятор LuxR, транскрипционный регулятор LysR1, транскрипционный регулятор LysR2, малат-квуинон-оксидоредуктазу, глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназу, 6-фосфоглюконат-дегидрогеназу, транскетолазу, трансальдолазу, гомосерин-O-ацетилтрансферазу, цистахионин-гамма-синтазу, цистахионин-бета-лиазу, серин-гидроксиметилтрансферазу, O-ацетилгомосерин-сульфгидрилазу, метилен-тетрагидрофолат-редуктазу, фосфосерин-аминотрансферазу, фосфосерин-фосфотазу, серин-ацетил-трансферазу, гомосерин-дегидрогеназу, гомосерин-киназу, треонин-синтазу, треонин-экспортер-переносчик, треонин-дегидратазу, пируват-оксидазу, лизиновый экспортер, биотин-лигазу, цистеин-синтазу I, цистеин-синтазу II, коэнзим В12-зависимую метионин-синтазу, коэнзим В12-независимую метионин-синтазную активность, сульфатаденилтрансферазы субъединицу 1 и 2, фосфоаденозин фосфосульфат рездуктазу, ферредоксин-сульфит-редуктазу, ферредоксин NADP редуктазу, 3-фосфоглицерат дегидрогеназу, RXA00655 регулятор, КХМ2910-регулятор, аргинил-т-РНК-синтетазу, фосфофенолпируват-карбоксилазу, треонин эффлюкс-белок, серингидроксиметилтрансферазу, фруктоза-1,6-бисфосфотазу, белок сульфатного восстановления RXA077, белок сульфатного восстановления RXA248, белок сульфатного восстановления RXA247, белок ОрсА, 1-фосфофруктокиназу, 6-фосфофруктокиназу, тетрагидропиколинат-сукцинилазу, сукцинил-аминокетопимелат-аминотрансферазу, сукцинил-диаминопимелат-десукцинилазу, диаминопимелат-эпимеразу, 6-фосфоглюконат-дегидрогеназу, глюкозофосфат-изомеразу, фосфоглицерат-мутазу, енолазу, пируват-киназу, аспартат-трансаминазу и малат-фермент.
9. Вектор, включающий по меньшей мере одну экспрессионную кассету по одному из пп.6-8.
10. Генетически измененный микроорганизм, трансформированный по меньшей мере одним вектором по п.9 или содержащий по меньшей мере одну экспрессионную кассету по одному из пп.6-8.
11. Генетически измененный микроорганизм по п.10, производный от коринебактерий.
12. Генетически измененный микроорганизм по п.11, производный от бактерий рода Corynebacterium или Brevibacterium.
13. Генетически измененный микроорганизм по одному из пп.10-12, содержащий по меньшей мере одну экспрессионную кассету в интегрированной форме.
RU2007127792/13A 2004-12-22 2005-12-21 Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов RU2007127792A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004061846A DE102004061846A1 (de) 2004-12-22 2004-12-22 Mehrfachpromotoren
DE102004061846.1 2004-12-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007127792A true RU2007127792A (ru) 2009-01-27

Family

ID=36052084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007127792/13A RU2007127792A (ru) 2004-12-22 2005-12-21 Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7968699B2 (ru)
EP (2) EP1831374A1 (ru)
JP (2) JP2008523834A (ru)
KR (1) KR101155461B1 (ru)
CN (2) CN101230345B (ru)
AT (1) ATE542906T1 (ru)
AU (1) AU2005321577A1 (ru)
BR (2) BRPI0520842A2 (ru)
CA (1) CA2591311A1 (ru)
DE (1) DE102004061846A1 (ru)
DK (1) DK1908841T3 (ru)
ES (1) ES2380000T3 (ru)
MX (1) MX2007007392A (ru)
PL (1) PL1908841T3 (ru)
RU (1) RU2007127792A (ru)
WO (1) WO2006069711A1 (ru)
ZA (1) ZA200704451B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5584470B2 (ja) * 2007-01-12 2014-09-03 アクトジェニックス・エヌブイ ラクトコッカスプロモーター及びその使用
WO2008101857A2 (en) * 2007-02-19 2008-08-28 Evonik Degussa Gmbh Coryneform bacteria with formate-thf-synthetase and/or glycine cleavage activity
EP2121735A1 (en) * 2007-02-19 2009-11-25 Evonik Degussa GmbH Method of producing methionine in corynebacteria by over-expressing enzymes of the pentose phosphate pathway
GB0715416D0 (en) * 2007-08-07 2007-09-19 Phico Therapeutics Ltd Modified bacteriophage
EP2235194B1 (de) 2008-01-23 2011-07-20 Basf Se Verfahren zur fermentativen Herstellung von 1,5-Diaminopentan
US8647642B2 (en) 2008-09-18 2014-02-11 Aviex Technologies, Llc Live bacterial vaccines resistant to carbon dioxide (CO2), acidic PH and/or osmolarity for viral infection prophylaxis or treatment
DE102009030342A1 (de) 2009-06-25 2010-12-30 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur fermentativen Herstellung von organisch chemischen Verbindungen
CN102753682A (zh) 2009-12-17 2012-10-24 巴斯夫欧洲公司 用于生产尸胺的方法和重组微生物
DE102010003419B4 (de) 2010-03-30 2019-09-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Ornithin
WO2012114256A1 (en) 2011-02-22 2012-08-30 Basf Se Processes and recombinant microorganisms for the production of cadaverine
DE102011006716A1 (de) 2011-04-04 2012-10-04 Evonik Degussa Gmbh Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung einer organisch-chemischen Verbindung
DE102011118019A1 (de) 2011-06-28 2013-01-03 Evonik Degussa Gmbh Varianten des Promotors des für die Glyzerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase kodierenden gap-Gens
PL2841568T3 (pl) 2012-04-27 2018-07-31 Evonik Technochemie Gmbh Odporne na sprzężenie zwrotne syntazy alfa-izopropylojabłczanowe
US20150353940A1 (en) * 2013-08-05 2015-12-10 Absci, Llc Vectors for use in an inducible coexpression system
EP2762571A1 (de) 2013-01-30 2014-08-06 Evonik Industries AG Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung von Aminosäuren
PL2811028T3 (pl) 2013-06-03 2017-07-31 Evonik Degussa Gmbh Sposób wytwarzania L-waliny z zastosowaniem zrekombinowanych bakterii maczugowatych zawierających operon ilvBN indukowany propionianem
WO2014205518A1 (en) * 2013-06-26 2014-12-31 Phylogica Limited Method of monitoring cellular trafficking of peptides
CN104845923B (zh) 2014-02-14 2018-03-23 中国科学院微生物研究所 生产l‑组氨酸的方法及其专用重组菌
CN105779447B (zh) * 2014-12-22 2018-09-14 中国科学院大连化学物理研究所 3-磷酸甘油醛脱氢酶启动子和终止子及其应用
CN105779445B (zh) * 2014-12-22 2018-09-28 中国科学院大连化学物理研究所 果糖-1,6-二磷酸醛缩酶启动子和终止子及其应用
CN105779446B (zh) * 2014-12-22 2018-09-14 中国科学院大连化学物理研究所 3-磷酸甘油酸激酶启动子和终止子及其应用
US9988624B2 (en) 2015-12-07 2018-06-05 Zymergen Inc. Microbial strain improvement by a HTP genomic engineering platform
US11208649B2 (en) 2015-12-07 2021-12-28 Zymergen Inc. HTP genomic engineering platform
CA3007635A1 (en) 2015-12-07 2017-06-15 Zymergen Inc. Promoters from corynebacterium glutamicum
EP3478833A4 (en) 2016-06-30 2019-10-02 Zymergen, Inc. METHODS OF GENERATING A BACTERIAL HEMOGLOBIN LIBRARY AND USES THEREOF
WO2018005793A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Zymergen Inc. Methods for generating a glucose permease library and uses thereof
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
ES2921017T3 (es) * 2016-12-30 2022-08-16 Natures Toolbox Inc Sistema de expresión libre de células que tiene una nueva regeneración de energía basada en polifosfato inorgánico
CN110869504A (zh) 2017-06-07 2020-03-06 齐默尔根公司 来自谷氨酸棒状杆菌的启动子及其在调节辅助基因表达中的用途
CN109142578B (zh) * 2018-09-12 2021-08-10 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 检测生物细胞中两种基因对目标代谢物调控关系的方法
JP7498598B2 (ja) * 2020-05-29 2024-06-12 花王株式会社 新規プロモーター
CN115322990A (zh) * 2021-05-10 2022-11-11 中国科学院天津工业生物技术研究所 具有启动子活性的多核苷酸及其在生产目标化合物中的用途
KR102604399B1 (ko) 2021-07-21 2023-11-21 성균관대학교산학협력단 코리네박테리움 글루타미쿰의 모듈화 클로닝용 벡터 및 이의 용도
KR102632294B1 (ko) 2021-08-27 2024-02-01 성균관대학교산학협력단 코리네박테리움 글루타미쿰의 모듈화 클로닝을 위한 프로모터 라이브러리 및 터미네이터 라이브러리, 및 이의 용도
CN114717237B (zh) * 2022-06-10 2022-08-19 北京中科伊品生物科技有限公司 一种ep6启动子与其相关生物材料及应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5835197A (ja) 1981-08-26 1983-03-01 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd プラスミドpcg2
US4601893A (en) 1984-02-08 1986-07-22 Pfizer Inc. Laminate device for controlled and prolonged release of substances to an ambient environment and method of use
GB2165546B (en) 1984-08-21 1989-05-17 Asahi Chemical Ind A plasmid containing a gene for tetracycline resistance and dna fragments derived therefrom
DE4027453A1 (de) 1990-08-30 1992-03-05 Degussa Neue plasmide aus corynebacterium glutamicum und davon abgeleitete plasmidvektoren
DE4440118C1 (de) 1994-11-11 1995-11-09 Forschungszentrum Juelich Gmbh Die Genexpression in coryneformen Bakterien regulierende DNA
JPH10229891A (ja) 1997-02-20 1998-09-02 Mitsubishi Rayon Co Ltd マロン酸誘導体の製造法
JP4623825B2 (ja) * 1999-12-16 2011-02-02 協和発酵バイオ株式会社 新規ポリヌクレオチド
DE10046870A1 (de) 2000-09-20 2002-03-28 Basf Ag Verfahren zur Veränderung des Genoms von Corynebakterien
US7141388B2 (en) * 2000-11-15 2006-11-28 Archer-Daniels-Midland Company Nucleotide sequences for transcriptional regulation in corynebacterium glutamicum
CN1140628C (zh) * 2001-11-02 2004-03-03 武汉大学 人白细胞白介素-12重组昆虫病毒株及其制备方法
DE10154180A1 (de) * 2001-11-05 2003-05-15 Basf Ag gene die für genetische Stabilitäts-, genexpressions-und Faltungsproteine codieren
DE10359660A1 (de) 2003-12-18 2005-07-28 Basf Ag Psod-Expressionseinheiten
DE10359595A1 (de) * 2003-12-18 2005-07-28 Basf Ag Pgro-Expressionseinheiten
DE10359594A1 (de) 2003-12-18 2005-07-28 Basf Ag PEF-TU-Expressionseinheiten
DE102004035065A1 (de) 2004-07-20 2006-02-16 Basf Ag P-ET-TS-Expressionseinheiten

Also Published As

Publication number Publication date
US7968699B2 (en) 2011-06-28
BRPI0519165A2 (pt) 2008-12-30
JP4763017B2 (ja) 2011-08-31
BRPI0520842A2 (pt) 2012-07-03
EP1908841A1 (de) 2008-04-09
MX2007007392A (es) 2007-07-16
CA2591311A1 (en) 2006-07-06
KR101155461B1 (ko) 2012-09-07
JP2008212157A (ja) 2008-09-18
ZA200704451B (en) 2009-05-27
DE102004061846A1 (de) 2006-07-13
CN101230345A (zh) 2008-07-30
PL1908841T3 (pl) 2012-07-31
WO2006069711A1 (de) 2006-07-06
AU2005321577A1 (en) 2006-07-06
KR20070092745A (ko) 2007-09-13
EP1831374A1 (de) 2007-09-12
CN101230345B (zh) 2013-03-20
ES2380000T3 (es) 2012-05-07
CN101087883A (zh) 2007-12-12
US20080268502A1 (en) 2008-10-30
DK1908841T3 (da) 2012-05-14
EP1908841B1 (de) 2012-01-25
ATE542906T1 (de) 2012-02-15
JP2008523834A (ja) 2008-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007127792A (ru) Комбинированные промоторы и их применение для экспрессии генов
US9045762B2 (en) Variants of the promoter of the gap gene coding for glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
US8951759B2 (en) Process for the fermentative preparation of L-ornithine
RU2675506C2 (ru) Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом
Oldiges et al. Application of metabolic engineering for the biotechnological production of L-valine
RU2006125501A (ru) Экспрессионные единицы p ef-tu
RU2702416C2 (ru) Способ получения l-аминокислот с помощью алкалифильной бактерии
US20030054506A1 (en) Method of producing L-lysine
JP2008212154A5 (ru)
JP2008212156A5 (ru)
JP2008212155A5 (ru)
CN106536724A (zh) 使用甘氨酸裂解***在棒杆菌中生产l‑氨基酸的方法
RU2006125502A (ru) Экспрессионные единицы psod
JP6824918B2 (ja) L−アミノ酸の生産方法
US20240067997A1 (en) Genomic engineering of biosynthetic pathways leading to increased nadph
EP3257939B1 (en) Novel lysine decarboxylase, and method for producing cadaverine by using same
JP2008237218A5 (ru)
Wang et al. Improvement of acetyl‐CoA supply and glucose utilization increases l‐leucine production in Corynebacterium glutamicum
US9163268B2 (en) Method for fermentatively preparing L-amino acids
RU2006125497A (ru) Экспрессионные единицы pgro
Yang et al. Development of a kinetic model for L-lysine biosynthesis in Corynebacterium glutamicum and its application to metabolic control analysis
US8440433B2 (en) Corynebacterium glutamicum enhanced expression of moaA gene encoding molybdenum cofactor biosynthesis enzyme A and method for producing L-lysine using the same
Jakobsen Study and engineering of methanolassimilation and L-lysineproduction in the thermotolerantbacterium Bacillus methanolicus

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090421