RU2007105877A - Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества - Google Patents

Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2007105877A
RU2007105877A RU2007105877/15A RU2007105877A RU2007105877A RU 2007105877 A RU2007105877 A RU 2007105877A RU 2007105877/15 A RU2007105877/15 A RU 2007105877/15A RU 2007105877 A RU2007105877 A RU 2007105877A RU 2007105877 A RU2007105877 A RU 2007105877A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monoclonal antibodies
aflatoxin
ligands
affinity column
column
Prior art date
Application number
RU2007105877/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Патрик Марсель-Йозеф БРЕМС (DE)
Патрик Марсель-Йозеф БРЕМС
ЭССЕ Гонда ВАН (DE)
ЭССЕ Гонда ВАН
Мари Марта РЕМРЕВ-БОм (NL)
Мария Марта РЕМРЕВ-БОм
Original Assignee
Грейс Гмбх Унд Ко. Кг (De)
Грейс Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грейс Гмбх Унд Ко. Кг (De), Грейс Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Грейс Гмбх Унд Ко. Кг (De)
Publication of RU2007105877A publication Critical patent/RU2007105877A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
    • B01D15/1864—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using two or more columns
    • B01D15/1871—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using two or more columns placed in series
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 - B01D15/36
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
    • B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
    • B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
    • B01J20/3219—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond involving a particular spacer or linking group, e.g. for attaching an active group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/60—Construction of the column
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/54—Sorbents specially adapted for analytical or investigative chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/58—Use in a single column
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38—Flow patterns
    • G01N30/46—Flow patterns using more than one column
    • G01N30/461—Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Claims (98)

1. Аппарат, включающий аффинную колонку, сообщающуюся жидкостным каналом с аналитической колонкой, где аффинная колонка содержит твердую основу, способную выдерживать давление в колонке до приблизительно 200 бар, и где упомянутая твердая основа содержит один или несколько связанных с ней лигандов, обеспечивающих селективное связывание с одним или несколькими определяемыми веществами в данном растворе образца.
2. Аппарат по п. 1, в котором твердая основа включает множество неорганических частиц.
3. Аппарат по п. 2, в котором каждая неорганическая частица включают в себя (i) неорганический субстрат и (ii) модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нежелательных веществ с неорганическим субстратом.
4. Аппарат по п. 3, в котором модифицированная поверхность субстрата включает в себя одну или несколько R10-групп, присоединенных к неорганическому субстрату, где каждая R10 группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
5. Аппарат по п. 4, в котором каждая R10-группа представляет собой -CH2OH.
6. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2, моноклональные антитела к бисфенолу A, моноклональные антитела к 2,4-дихлорофеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-хлор-2-метил уксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоте, моноклональные антитела к эстрону, моноклональные антитела к 17-β-эстрадиолу, моноклональные антитела к 17-α-этинилэстрадиолу, моноклональные антитела к лактоферрину, моноклональные антитела к тестостерону, моноклональные антитела к нортестостерону, моноклональные антитела к фенилмочевине, моноклональные антитела к винклозолину, моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин), моноклональные антитела к фенитротиону, моноклональные антитела к хлорпирифосу, моноклональные антитела к пиримифосу, антитела к пирокатехинамину, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) и их комбинации.
7. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько определяемых веществ включают афлатоксин B1, афлатоксин Gl, афлатоксин Q1, афлатоксин B2, афлатоксин G2, бисфенол A, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную кислоту, 4-хлор-2-метил уксусную кислоту, 4-(2,4-дихлорфенокси)масляную кислоту, эстрон, 17-β-эстрадиол, 17-α-этинилэстрадиол, лактоферрин, тестостерон, нортестостерон, метобромурон, циносульфурон, триасульфурон и просульфурон, винклозолин, фолиевую кислоту, витамин B12 (цианокобаламин), фенитротион, хлорпирифос, пиримифос, адреналин, норадреналин, допамин, соединение, имеющее эстрогенную активность или их комбинации.
8. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2 или их комбинации.
9. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин) или их комбинации.
10. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько лигандов включают рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER).
11. Аппарат по п. 1, в котором аффинная колонка присоединена к аналитической колонке через трубочное соединение.
12. Аппарат по п. 1, в котором аналитическая колонка образует часть устройства для жидкостной хроматографии высокого разрешения с обращенными фазами (RP-HPLC).
13. Аппарат по п. 12, дополнительно включающий флуоресцентный детектор.
14. Аппарат по п. 1, в котором твердая основа включает множество частиц силикагеля.
15. Аппарат по п. 14, в котором частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор от около 500 A до 800 A.
16. Твердая основа, предназначенная для применения в аффинной колонке, включающая множество неорганических частиц, где каждая частица включает неорганический субстрат; модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нецелевых веществ и лиганд-специфичных веществ с неорганическим субстратом; и один или несколько лигандов, связанных с неорганическим субстратом, где упомянутые один или несколько лигандов включают в себя моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2, моноклональные антитела к бисфенолу A, моноклональные антитела к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-хлор-2-метил уксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоте, моноклональные антитела к эстрону, моноклональные антитела к 17-β-эстрадиолу, моноклональные антитела к 17-α-этинилэстрадиолу, моноклональные антитела к лактоферрину, моноклональные антитела к тестостерону, моноклональные антитела к нортестостерону, моноклональные антитела к фенилмочевине, моноклональные антитела к винклозолину, моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин), моноклональные антитела к фенитротиону, моноклональные антитела к хлорпирифосу, моноклональные антитела к пиримифосу, антитела к пирокатехинамину, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) и их комбинации.
17. Твердая основа по п. 16, в которой модифицированная поверхность субстрата включает одну или более R10-группу, присоединенную к неорганическому субстрату, где каждая R10-группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
18. Твердая основа по п. 17, где один или несколько R10-групп присоединены к неорганическому субстрату через двухвалентный фрагмент -X-.
19. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов присоединены к неорганическому субстрату через один или нескольких линкеров, образующих связь между реактивными сайтами на неорганическом субстрате и функциональной группой на одном или нескольких лигандах.
20. Твердая основа по п. 19, в которой один или несколько линкеров включают амино-замещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
21. Твердая основа по п. 20, в которой аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
22. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов присоединены непосредственно к реактивным сайтам на неорганическом субстрате.
23. Твердая основа по п. 16, в которой модифицированная поверхность субстрата включает реактивные сайты, где от около 50% до приблизительно 99% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 1% до приблизительно 50% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательно линкерами.
24. Твердая основа по п. 23, в которой от около 70% до приблизительно 95% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 5% до приблизительно 30% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
25. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2 или их комбинации.
26. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин) или их комбинации.
27. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов включают рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER).
28. Твердая основа по п. 16, в которой твердая основа включает множество частиц силикагеля.
29. Твердая основа по п. 28, в которой частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор, варьирующий от около 500 A до приблизительно 800 A.
30. Аффинная колонка, включающая твердую основу по любому из пп. 16-29.
31. Аппарат, включающий аффинную колонку, сообщающуюся жидкостным каналом с аналитической колонкой, где аффинная колонка представляет собой аффинную колонку по п. 30.
32. Аффинная колонка, включающая колонку, имеющую объем колонки; и твердую основу, расположенную в объеме колонки,
где упомянутая твердая основа включает множество неорганических частиц, где каждая частица включает неорганический субстрат; модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нецелевых веществ и лиганд-специфичных определяемых веществ с неорганическим субстратом; и один или несколько лигандов, связанных с неорганическим субстратом, где упомянутые один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2, моноклональные антитела к бисфенолу A, моноклональные антитела к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-хлор-2-метил уксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоте, моноклональные антитела к эстрону, моноклональные антитела к 17-β-эстрадиолу, моноклональные антитела к 17-α-этинилэстрадиолу, моноклональные антитела к лактоферрину, моноклональные антитела к тестостерону, моноклональные антитела к нортестостерону, моноклональные антитела к фенилмочевине, моноклональные антитела к винклозолину, моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин), моноклональные антитела к фенитротиону, моноклональные антитела к хлорпирифосу, моноклональные антитела к пиримифосу, антитела к пирокатехинамину, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) и их комбинации.
33. Аффинная колонка по п. 32, в которой модифицированная поверхность субстрата включает одну или несколько R10-групп, присоединенных к неорганическому субстрату, где каждая R10-группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
34. Аффинная колонка по п. 33, в которой один или несколько R10-групп присоединены к неорганическому субстрату через двухвалентный фрагмент -X-.
35. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов присоединены к неорганическому субстрату через один или нескольких линкеров, образующих связь между реактивными сайтами на неорганическом субстрате и функциональной группой в одном или нескольких лигандах.
36. Аффинная колонка по п. 35, в которой один или несколько линкеров включают амино-замещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
37. Аффинная колонка по п. 36, в которой аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
38. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов присоединены непосредственно к реактивным сайтам на неорганическом субстрате.
39. Аффинная колонка по п. 32, в которой модифицированная поверхность субстрата включает реактивные сайты, где от около 50% до приблизительно 99% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 50% до приблизительно 1% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
40. Аффинная колонка по п. 39, в которой от около 70% до приблизительно 95% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 30% до приблизительно 5% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
41. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов включают в себя моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2 или их комбинации.
42. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин) или их комбинации.
43. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов включают рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER).
44. Аффинная колонка по п. 32, в которой твердая основа включает множество частиц силикагеля.
45. Аффинная колонка по п. 44, в которой частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор, варьирующий от около 500 A до приблизительно 800 A.
46. Аппарат, включающий аффинную колонку, сообщающуюся жидкостным каналом с аналитической колонкой, где аффинная колонка представляет собой аффинную колонку по любому из пп. 30 и 32-45.
47. Способ анализа контрольной пробы, включающий стадии приведения контрольной пробы в контакт с аппаратом, твердой основой или аффинной колонкой по любому из пп. 1-46.
48. Способ анализа образца элюата, включающий стадии: перемещение образца элюата из аффинной колонки в аналитическую колонку, где аффинная колонка сообщается жидкостным каналом с аналитической колонкой, и
анализ состава в аналитической колонке для определения присутствия одного или нескольких определяемых веществ в образце элюата.
49. Способ по п. 48, в котором образец элюата включает один или несколько определяемых веществ в растворителе, где упомянутые одно или несколько определяемых веществ являются выбранными из группы, состоящий из афлатоксина B1, афлатоксина G1, афлатоксина Q1, афлатоксина B2, афлатоксина G2, бисфенола A, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты, 4-хлор-2-метилуксусной кислоты, 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоты, эстрона, 17-β-эстрадиола, 17-α-этинилэстрадиола, лактоферрина, тестостерона, нортестостерона, метобромурона, циносульфурона, триасульфурона и просульфурона, винклозолина, фолиевой кислоты, витамина B12 (цианокобаламин), фенитротиона, хлорпирифоса, пиримифоса, адреналина, норадреналина, допамина, соединения, имеющего эстрогенную активность, или их комбинаций.
50. Способ по п. 49, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество по меньшей мере одного микотоксина.
51. Способ по п. 49, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество афлатоксина B1, афлатоксина G1, афлатоксина Q1, афлатоксина B2, афлатоксина G2 или их комбинаций.
52. Способ по п. 49, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество фолиевой кислоты, витамина B12 (цианокобаламина) или их комбинаций.
53. Способ по п. 49, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество по меньшей мере одного соединения, имеющего эстрогенную активность.
54. Способ по п. 48, в котором стадия перемещения включает использование жидкостного давления на образец элюата для транспортировки образца элюата из аффинной колонки в аналитическую колонку.
55. Способ по п. 54, в котором жидкостное давление обеспечивается помпом.
56. Способ по п. 48, в котором стадия анализа включает определение присутствия одного или нескольких определяемых веществ в образце элюата, отделение одного или нескольких определяемых веществ друг от друга, количественное определение одного или нескольких определяемых веществ в образце элюата или любой их комбинации.
57. Способ по п. 56, в котором стадия анализа предусматривает анализ образца элюата методом жидкостной хроматографии высокого разрешения с обращенными фазами (RP-HPLC), флуоресценцентным детектированием или обоими методами.
58. Способ по п. 48, в которых аффинная колонка содержит твердую основу, способную выдерживать давление в колонке до приблизительно 300 бар, где упомянутая твердая основа имеет один или несколько связанных с ней лигандов, упомянутые один или несколько лигандов, обеспечивающих селективное связывание с одним или несколькими определяемыми веществами в пределах контрольной пробы.
59. Способ по п. 58, в котором твердая основа включает множество неорганических частиц.
60. Способ по п. 59, в котором каждая неорганическая частица включает неорганический субстрат и модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нецелевых веществ и лиганд-специфичных определяемых веществ с неорганическим субстратом.
61. Способ по п. 60, в котором модифицированная поверхность субстрата включает одну или более R10-групп, присоединенных к неорганическому субстрату, где каждая R10 группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
62. Способ по п. 61, в котором каждая R10-группа представляет собой -CH2OH.
63. Способ по п. 61, в котором одна или несколько R10-групп присоединены к неорганическому субстрату через двухвалентный фрагмент -X-.
64. Способ по п. 58, в котором один или несколько лигандов присоединены к неорганическому субстрату через один или несколько линкеров, образующих связь между реактивными сайтами на неорганическом субстрате и функциональными группами в одном или нескольких лигандах.
65. Способ по п. 64, в котором один или несколько линкеров включают амино-замещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
66. Способ по п. 65, в котором аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
67. Способ по п. 58, в котором один или несколько лигандов присоединены непосредственно к реактивным сайтам на неорганическом субстрате.
68. Способ по п. 60, в котором модифицированная поверхность субстрата включает реактивные сайты, где от около 50% до приблизительно 99% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 50% до приблизительно 1% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательно линкерами.
69. Способ по п. 68, в котором от около 70% до приблизительно 95% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 30% до приблизительно 5% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательно линкерами.
70. Способ по п. 59, в котором неорганические частицы представляют собой множество частиц силикагеля.
71. Способ по п. 70, в котором частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор, варьирующий от около 500 A до приблизительно 800 A.
72. Способ по п. 48, дополнительно включающий стадии:
введение тестируемой пробы в аффинную колонку, содержащую твердую основу, способную выдерживать давление в колонке до приблизительно 200 бар, где упомянутая твердая основа имеет один или несколько связанных с ней лигандов, обеспечивающих селективное связывание с одним или несколькими определяемыми веществами;
приведение тестируемой пробы в контакт с твердой основой и лигандами на ней;
промывание твердой основы для отмывания любых компонентов контрольной пробы, иных, чем один или несколько определяемых веществ;
введение элюирующего раствора в аффинную колонку для контактирования с одним или несколькими определяемыми веществами, связанными с лигандами на твердой основе; и
обеспечение контакта элюирующего раствора с твердой основой в течение периода времени, достаточного для получения образца элюата.
73. Способ по п. 72, в котором период времени варьирует от около 5 мин до приблизительно 15 мин.
74. Способ по п. 72, дополнительно включающий стадии промывки колонки первым буферным раствором и
введения второй контрольной пробы в аффинную колонку.
75. Способ анализа образца элюата, который потенциально содержит по меньшей мере один микотоксин, включающий стадии перемещения образца элюата из аффинной колонки в аналитическую колонку, где аффинная колонка сообщается жидкостным каналом с аналитической колонкой, и анализ состава в аналитической колонке для определения присутствия по меньшей мере одного микотоксина в образце элюата.
76. Способ по п. 75, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество афлатоксина B1, афлатоксина G1, афлатоксина Q1, афлатоксина B2, афлатоксина G2 или их комбинаций.
77. Способ анализа образца элюата, который потенциально содержит фолиевую кислоту, витамин B12 (цианокобаламин) или их комбинации, включающий стадии
перемещения образца элюата из аффинной колонки в аналитическую колонку, где аффинная колонка сообщается жидкостным каналом с аналитической колонкой, и
анализа состава на аналитической колонке для определения присутствия фолиевой кислоты, витамина B12 (цианокобаламина) или их обоих в образце элюата.
78. Способ анализа тестируемой пробы, которая потенциально содержит по меньшей мере одно соединение, имеющее эстрогенную активность, включающий стадии введения тестируемой пробы в аффинную колонку, содержащую твердую основу, имеющую один или несколько связанных с ней лигандов, обеспечивающих селективное связывание с одним или несколькими соединениями, имеющими эстрогенную активность.
79. Способ по п. 78, в котором один или несколько лигандов включают природный эстрогенный рецептор человека, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) или их производное, рекомбинантный белок, биологически мимикрирующий активную часть эстрогенного рецептора или его производного, или любой другой лиганд, который селективно опознает соединение, имеющее биологическая активность в качестве эндокринного разрушителя.
80. Способ по п. 78, в котором один или несколько лигандов включают рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER).
81. Способ по п. 78, дополнительно включающий стадии: приведение тестируемой пробы в контакт с твердой основой и лигандами на ней; промывание твердой основы для отмывания любых компонентов контрольной пробы, которые не проявляют эстрогенной активности; введение элюирующего раствора в аффинную колонку для контактирования с одним или более соединением, имеющим эстрогенную активность и связанным с лигандами на твердой основе; обеспечение контакта элюирующего раствора с твердой основой в течение периода времени, достаточного для образования образца элюата, содержащего соединения, имеющие эстрогенную активность; и анализ состава на аналитической колонке для определения присутствия одного или нескольких соединений, имеющих эстрогенную активность, в образце элюата.
82. Способ по п. 81, в котором твердая основа способна выдерживать давление в колонке до приблизительно 200 бар, и аффинная колонка сообщается жидкостным каналом с аналитической колонкой.
83. Способ анализа тестируемой пробы, которая потенциально содержит по меньшей мере одно определяемое вещество, включающий стадии:
введение тестируемой пробы в аффинную колонку, содержащую твердую основу, где упомянутая твердая основа включает множество неорганических частиц, где каждая частица включает неорганический субстрат; модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нецелевых веществ и лиганд-специфичных определяемых веществ с неорганическим субстратом; и один или несколько лигандов, связанных с неорганическим субстратом, где упомянутые один или несколько лигандов включают в себя моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2, моноклональные антитела к бисфенолу A, моноклональные антитела к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-хлор-2-метил уксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоте, моноклональные антитела к эстрону, моноклональные антитела к 17-β-эстрадиолу, моноклональные антитела к 17-α-этинилэстрадиолу, моноклональные антитела к лактоферрину, моноклональные антитела к тестостерону, моноклональные антитела к нортестостерону, моноклональные антитела к фенилмочевине, моноклональные антитела к винклозолину, моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламину), моноклональные антитела к фенитротиону, моноклональные антитела к хлорпирифосу, моноклональные антитела к пиримифосу, антитела к пирокатехинамину, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) и их комбинации; приведение тестируемой пробы в контакт с твердой основой и лигандами на ней; промывание твердой основы для отмывания любых компонентов контрольной пробы, которые не связаны с лигандами; введение элюирующего раствора в аффинную колонку для контактирования с одним или несколькими определяемыми веществами, связанными с лигандами на твердой основа; обеспечение контакта элюирующего раствора с твердой основой в течение периода времени, достаточного для образования образца элюата, потенциально содержащего один или несколько определяемых веществ; и анализ состава в аналитической колонке для определения присутствия одного или нескольких определяемых веществ в тестируемой пробе.
84. Способ по п. 83, в котором модифицированная поверхность субстрата включает в себя одну или несколько R10-групп, присоединенных к неорганическому субстрату, где каждая R10-группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
85. Способ по п. 84, в котором одна или несколько R10-групп присоединены к неорганическому субстрату через двухвалентный фрагмент -X-.
86. Способ по п. 83, в котором один или несколько лигандов присоединены к неорганическому субстрату через один или нескольких линкеров, образующих связи между реактивными сайтами на неорганическом субстрате и функциональной группой в одном или нескольких лигандах.
87. Способ по п. 86, в котором один или несколько линкеров включают аминозамещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
88. Способ по п. 87, в котором аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
89. Способ по п. 83, в котором один или несколько лигандов присоединены непосредственно к реактивным сайтам на неорганическом субстрате.
90. Способ по п. 83, в котором модифицированная поверхность субстрата включает в себя реактивные сайты, где от около 50% до приблизительно 99% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 50% до приблизительно 1% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
91. Способ по п. 90, в котором от около 70% до приблизительно 95% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 30% до приблизительно 5% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
92. Способ по п. 83, в котором неорганические частицы представляют собой множество частиц силикагеля.
93. Способ по п. 92, в котором частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор, варьирующий от около 500 A до приблизительно 800 A.
94. Способ приготовления твердой основы, включающей в себя неорганический субстрат, где упомянутый способ включает следующие стадии:
(1) прикрепление групп R к по меньшей мере первой части поверхности неорганического субстрата, где группы R имеют реакционную способность меньшую, чем любая из функциональных групп на поверхности неорганического субстрата перед стадией прикрепления;
(2) прикрепление одного или нескольких линкеров к по меньшей мере второй части поверхности неорганического субстрата, где один или несколько линкеров включают в себя альдегидную функциональную группу; и
(3) селективное связывание одного или нескольких лигандов с одним или несколькими линкерами.
95. Способ по п. 94, в котором стадия (2) проводится перед стадией (1).
96. Способ по п. 94, в котором один или несколько линкеров включают в себя аминозамещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
97. Способ по п. 96, в котором аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
98. Способ изготовления аффинной колонки, включающий стадии:
(1) герметизации первого конца трубочной структуры;
(2) по меньшей мере частичного заполнения канала колонки трубочной структуры материалом твердой основы по любому из пп. 16-29 или материалом твердой основы, полученной способом по любому из пп. 94-97;
(3) по меньшей мере частичного заполнения канала колонки трубочной структуры первым буферным раствором для герметизации материала твердой основы; и, необязательно,
(4) герметизацию противоположного конца трубочной структуры.
RU2007105877/15A 2004-07-19 2005-07-19 Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества RU2007105877A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58907404P 2004-07-19 2004-07-19
US60/589,074 2004-07-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007105877A true RU2007105877A (ru) 2008-08-27

Family

ID=35262130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007105877/15A RU2007105877A (ru) 2004-07-19 2005-07-19 Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20080261330A1 (ru)
EP (1) EP1778377A2 (ru)
JP (1) JP2008506961A (ru)
KR (1) KR20070037511A (ru)
CN (1) CN101031344A (ru)
AU (1) AU2005263602A1 (ru)
BR (1) BRPI0513526A (ru)
CA (1) CA2574634A1 (ru)
IL (1) IL180800A0 (ru)
MX (1) MX2007000775A (ru)
NO (1) NO20070875L (ru)
RU (1) RU2007105877A (ru)
WO (1) WO2006008143A2 (ru)
ZA (1) ZA200701429B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2090361A1 (en) * 2008-02-14 2009-08-19 RESQ Lab B.V. Improved chromatography resin, and methods and devices related thereto.
CN102621340A (zh) * 2012-04-16 2012-08-01 北京莱伯泰科仪器有限公司 一种全自动黄曲霉毒素分析***
CN103743913B (zh) * 2014-01-23 2015-07-08 福建农林大学 快速鉴定与黄曲霉毒素b1互作的宿主蛋白的方法
JP6331485B2 (ja) * 2014-03-04 2018-05-30 株式会社島津製作所 液体クロマトグラフ及び液体クロマトグラフ分析方法
CN104784973A (zh) * 2015-04-24 2015-07-22 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 净化***和莱克多巴胺复合免疫亲和柱及其制备方法与应用
CN104931571A (zh) * 2015-06-15 2015-09-23 中国电子工程设计院 一种免疫传感器及其制备方法和2,4-d的检测方法
CN106731007A (zh) * 2017-01-23 2017-05-31 北京美正生物科技有限公司 一种双酚a适配体亲和柱及其制备方法和用途
CN106693443A (zh) * 2017-01-23 2017-05-24 北京美正生物科技有限公司 一种维生素b12适配体亲和柱及其制备方法和用途
CN114041052A (zh) * 2019-06-26 2022-02-11 沃特世科技公司 具有固定的亲和配体和酶的涂层及其在液相色谱测定中的用途
CN112946153B (zh) * 2021-02-03 2022-10-21 仲恺农业工程学院 一种同时测定塑料桶装植物油中多种污染物的方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4298500A (en) * 1980-05-05 1981-11-03 Varian Associates, Inc. Mixed phase chromatographic compositions
EP0064833B1 (en) * 1981-04-27 1986-06-25 The Public Health Laboratory Service Board High pressure liquid affinity chromatography
US4818687A (en) * 1985-02-28 1989-04-04 Massachusetts Institute Of Technology Affinity column and process for detection of low molecular weight toxic substances
AU4800090A (en) * 1988-12-05 1990-06-26 Primus Corporation Method for determination of glycated proteinaceous species
US5371262A (en) * 1993-03-10 1994-12-06 Gelest, Inc. Hydroxymethyltrialkoxysilanes and methods of making and using the same
JP3737516B2 (ja) * 1995-06-26 2006-01-18 パーセプティブ バイオシステムズ，インコーポレーテッド 高速自動化連続流、多次元分子選別および分析
EP1255603A1 (en) 2000-02-09 2002-11-13 RESQ Lab B.V. Packing materials for separation of biomolecules
US7691645B2 (en) * 2001-01-09 2010-04-06 Agilent Technologies, Inc. Immunosubtraction method
US6802966B2 (en) * 2001-08-14 2004-10-12 W. R. Grace & Co. Conn. Solid compositions for selective adsorption from complex mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200701429B (en) 2008-07-30
NO20070875L (no) 2007-04-19
IL180800A0 (en) 2007-07-04
WO2006008143A3 (en) 2006-09-14
JP2008506961A (ja) 2008-03-06
CA2574634A1 (en) 2006-01-26
MX2007000775A (es) 2007-04-02
BRPI0513526A (pt) 2008-05-06
CN101031344A (zh) 2007-09-05
WO2006008143A2 (en) 2006-01-26
AU2005263602A1 (en) 2006-01-26
US20080261330A1 (en) 2008-10-23
EP1778377A2 (en) 2007-05-02
KR20070037511A (ko) 2007-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007105877A (ru) Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества
Koster et al. Fibers coated with molecularly imprinted polymers for solid-phase microextraction
Oosterkamp et al. Reversed-phase liquid chromatography coupled on-line to receptor affinity detection based on the human estrogen receptor
Moser et al. Immunoaffinity chromatography: an introduction to applications and recent developments
CA2250242C (en) Quantitative immunochromatographic assays
Hage et al. Peer reviewed: chromatographic immunoassays
JP2008506961A5 (ru)
US6008056A (en) Sample volume control for lateral flow chromatography
JP2003513244A (ja) 粒子状キャリアを利用する側方流れ器具
US6500671B2 (en) Loading microcolums for the separation of analytes from a sample in the millisecond time scale
Oosterkamp et al. Bioanalysis of digoxin and its metabolites using direct serum injection combined with liquid chromatography and on-line immunochemical detection
Pichon et al. Immunosorbents in microextraction
Peoples et al. Microfluidic immunoaffinity separations for bioanalysis
Irth et al. Strategies for on-line coupling of immunoassays to high-performance liquid chromatography
Chen et al. Integrated immunochromatographic assay for qualitative and quantitative detection of clenbuterol
CZ217294A3 (en) One-way reaction vessel for immunological analysis in solid phase and method of measuring components which might be determined by immune reactions
US6130097A (en) Process and device for detecting dust-associated substances
Nakamura et al. Flow immunoassay for detection of human chorionic gonadotrophin using a cation exchange resin packed capillary column
US6727104B2 (en) Microcolumn chromatographic immunoassays
FI78786C (fi) Immunokemiska snabbtest.
Palmer et al. Rapid fluorescence flow injection immunoassay using a novel perfusion chromatographic material
Trojanowicz et al. Biosensing in high-performance chemical separations
Pulido-Tofino et al. Analysis of isoproturon at trace level by solid phase competitive fluoroimmunosensing after enrichment in a sol–gel immunosorbent
Cheng et al. Solid-phase extraction for the determination of tricyclic antidepressants in serum using a novel polymeric extraction sorbent
Shahdeo et al. Combining immunoassays with chromatographic and electrophoretic separation techniques—A review

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091008