RU2005136662A

RU2005136662A - Способ очистки сырой терефталевой кислоты в зоне последующего окисления путем введения водяного пара

Info

Publication number: RU2005136662A
Application number: RU2005136662/04A
Authority: RU
Inventors: Роберт ЛИН (US); Роберт ЛИН; ВРЕД Марсел ДЕ (US); ВРЕД Марсел ДЕ; Йоханнес Вилхелмус СЛЕЙМЕРС (NL); Йоханнес Вилхелмус СЛЕЙМЕРС; БУР Мартин ДЕ (NL); БУР Мартин ДЕ; Томас Ирл ВУДРАФФ (US); Томас Ирл ВУДРАФФ
Original assignee: Истман Кемикал Компани (US); Истман Кемикал Компани
Priority date: 2003-04-25
Filing date: 2004-04-19
Publication date: 2006-03-27
Also published as: JP2006528682A; BRPI0409500A; US20060084824A1; MXPA05011302A; AR043893A1; CN1780806A; WO2004103945A1; CA2522440A1; US7342128B2; EP1620385A1; WO2004103945A8; US20040215036A1; KR20060006938A

Claims

1. Способ получения продукта последующего окисления, включающий следующие стадии:

(a) окисление в зоне, следующей за зоной окисления, суспензии сырой карбоновой кислоты в присутствии водяного пара с образованием продукта последующего окисления; где зона, следующая за зоной окисления, включает, по меньшей мере, одно устройство для последующего окисления; где суспензия сырой карбоновой кислоты включает, по меньшей мере, одну карбоновую кислоту;

(b) очистку продукта последующего окисления с получением обесцвеченного продукта последующего окисления, имеющего цветность b* менее 4,5.

2. Способ по п.1, где указанный обесцвеченный продукт последующего окисления имеет цветность b* менее 3,5.

3. Способ по п.1, где указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, включающей терефталевую кислоту, изофталевую кислоту, нафталиндикарбоновую кислоту и смеси указанных кислот.

4. Способ по п.1, где указанная карбоновая кислота представляет собой терефталевую кислоту.

5. Способ по п.4, где указанный водяной пар используют для нагревания указанной зоны, следующей за зоной окисления, до температуры приблизительно в пределах от 180 до 280°C.

6. Способ по п.5, где указанную зону, следующую за зоной окисления, эксплуатируют при давлении приблизительно от 10 до 50 бар избыт. давл.

7. Способ получения кристаллического продукта, где указанный способ включает следующие стадии:

(a) окисление в зоне, следующей за зоной окисления, указанной суспензии сырой карбоновой кислоты в присутствии водяного пара с образованием продукта последующего окисления и потока отходящего газа; где указанная зона последующего окисления включает, по меньшей мере, одно устройство для последующего окисления;

(b) очистку продукта последующего окисления перед или после зоной кристаллизации с получением обесцвеченного продукта последующего окисления, имеющего цветность b* менее 4,5; и

(c) кристаллизацию в указанной зоне кристаллизации указанного продукта последующего окисления; где указанная зона кристаллизации включает, по меньшей мере, один кристаллизатор.

8. Способ по п.7, где указанный очищенный продукт последующего окисления имеет цветность b* менее 3.

9. Способ по п.7, где указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, включающей терефталевую кислоту, изофталевую кислоту, нафталиндикарбоновую кислоту и смеси указанных кислот.

10. Способ по п.7, где указанная карбоновая кислота представляет собой терефталевую кислоту.

11. Способ по п.10, где указанный водяной пар используют для нагревания зоны, следующей за зоной окисления, до температуры приблизительно в пределах от 180 до 280°C.

12. Способ по п.11, где указанную зону, следующую за зоной окисления, эксплуатируют при давлении приблизительно от 10 до 50 бар избыт. давл.

13. Способ по п.10, где указанный кристаллизатор эксплуатируют при температуре приблизительно от 140 до 190°C.

14. Способ получения продукта последующего окисления, включающий окисление в зоне, следующей за зоной окисления, суспензии сырой карбоновой кислоты в присутствии водяного пара с образованием указанного продукта последующего окисления; где указанная суспензия сырой карбоновой кислоты включает терефталевую кислоту; где указанная зона последующего окисления включает, по меньшей мере, одно устройство для последующего окисления; где указанный продукт последующего окисления имеет цветность b* менее 4,5.

15. Способ по п.14, где указанный водяной пар используют для нагревания зоны, следующей за зоной окисления, до температуры приблизительно в пределах от 180 до 280°C.

16. Способ по п.15, где указанную зону, следующую за зоной окисления, эксплуатируют при давлении приблизительно от 10 до 50 бар избыт. давл.

17. Способ получения кристаллического продукта, где указанный способ включает следующие стадии:

(a) окисление указанной суспензии сырой карбоновой кислоты в зоне, следующей за зоной окисления, в присутствии водяного пара с образованием продукта последующего окисления; где указанная зона последующего окисления включает, по меньшей мере, одно устройство для последующего окисления; где давление указанной зоны последующего окисления составляет приблизительно в пределах от 10 до 50 бар избыт. давл.; и

(b) кристаллизацию в зоне кристаллизации указанного продукта последующего окисления с образованием кристаллического продукта; где указанная зона кристаллизации включает, по меньшей мере, один кристаллизатор; где указанный кристаллизатор работает при температуре приблизительно в пределах от 140 до 190°C и где указанный кристаллический продукт имеет цветность b* менее 4,5.

18. Способ по п.17, где указанный кристаллический продукт имеет цветность b* менее 3.