RU2004111602A - Магнитная нанодисперсия, содержащая циклодекстрины, и способ ее получения - Google Patents

Магнитная нанодисперсия, содержащая циклодекстрины, и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2004111602A
RU2004111602A RU2004111602/15A RU2004111602A RU2004111602A RU 2004111602 A RU2004111602 A RU 2004111602A RU 2004111602/15 A RU2004111602/15 A RU 2004111602/15A RU 2004111602 A RU2004111602 A RU 2004111602A RU 2004111602 A RU2004111602 A RU 2004111602A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
magnetic
magnetic dispersion
dispersion according
clause
Prior art date
Application number
RU2004111602/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристиан ГАНЗАУ (DE)
Кристиан ГАНЗАУ
Норберт БУСКЕ (DE)
Норберт Буске
Томас ГЕТЦЕ (DE)
Томас ГЕТЦЕ
Original Assignee
Берлин Харт Аг (De)
Берлин Харт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Берлин Харт Аг (De), Берлин Харт Аг filed Critical Берлин Харт Аг (De)
Publication of RU2004111602A publication Critical patent/RU2004111602A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1818—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles
    • A61K49/1821—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles
    • A61K49/1824—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles
    • A61K49/1827—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles having a (super)(para)magnetic core, being a solid MRI-active material, e.g. magnetite, or composed of a plurality of MRI-active, organic agents, e.g. Gd-chelates, or nuclei, e.g. Eu3+, encapsulated or entrapped in the core of the coated or functionalised nanoparticle
    • A61K49/1851—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles having a (super)(para)magnetic core, being a solid MRI-active material, e.g. magnetite, or composed of a plurality of MRI-active, organic agents, e.g. Gd-chelates, or nuclei, e.g. Eu3+, encapsulated or entrapped in the core of the coated or functionalised nanoparticle having a (super)(para)magnetic core coated or functionalised with an organic macromolecular compound, i.e. oligomeric, polymeric, dendrimeric organic molecule
    • A61K49/1863—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles having a (super)(para)magnetic core, being a solid MRI-active material, e.g. magnetite, or composed of a plurality of MRI-active, organic agents, e.g. Gd-chelates, or nuclei, e.g. Eu3+, encapsulated or entrapped in the core of the coated or functionalised nanoparticle having a (super)(para)magnetic core coated or functionalised with an organic macromolecular compound, i.e. oligomeric, polymeric, dendrimeric organic molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or derivative thereof, e.g. chitosan, chitin, cellulose, pectin, starch
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/189—Host-guest complexes, e.g. cyclodextrins
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Claims (28)

1. Магнитная дисперсия на основе воды и/или диспергирующих агентов, смешиваемых с водой, и магнитных наночастиц, диспергированных и стабилизированных в ней, отличающаяся тем, что магнитные наночастицы состоят из магнитных ядерных частиц и оболочки общей формулы
М[Ар, С, Bq]
где М представляет собой магнитные ядерные частицы,
А представляет собой реакционные группы,
В представляет собой биологически активные группы, и
С представляет собой циклодекстрины, состоящие из 1,4-связанных единиц глюкозы (С6Н7O5)m[(3Н)m-(р+q)],
где m = от 6 до 12,
р представляет собой количество групп А, равное от 1 до 3m, и
q представляет собой количество групп В, равное 3m-р.
2. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что реакционные группы А представляют собой -Н и/или -(CH2)n-R и их соли,
где n может принимать значения от 0 до 20, и
R представляет собой -Н, -(ОН), -СНОН-СН3, -(СООН), -(NH2), -(SH), -(С3N3CIONa), -(OC2H4NH2), -(NCH3(СНО)), -(ONO2), -(OSO3Н), -(ОРО3Н2), -(ОСОС6Н5), -(OCOR'), -(ОСО(СН2)n-СООН), -(ОСН3), -(OCH2CO2Na), -(O(CH2)nR'), -(OCH2CHOHCH2OH), -(O(CH2CH2O)nR'), -(O(СН2)nSO3Н), где R' представляет собой -Н, -(ОН), -(СООН), -(NH2), -(SH), -(ONO2), -(OSO3Н), -(ОРО3Н2).
3. Магнитная дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что количество q биологически активных групп В равно 0.
4. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что если количество q биологически активных групп В равно 0, замещено только такое количество групп А, которое необходимо для связывания с ядерными частицами М.
5. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что степень замещения составляет от 0 до 3 на молекулу глюкозы.
6. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что биологически активные группы В представляют собой, например, группы, которые являются производными авидинов, таких как стрептавидин, или инсулина, гепарина, нуклеиновых кислот, антител, олигопептидов, аминокислот и ферментов.
7. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что реакционные группы В соответствуют реакционным группам А.
8. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что реакционные группы А соответствуют биологически активным группам В, где группы А, которые вытесняются в раствор и не связаны с ядерными частицами М, модифицированы посредством связывания с химическими или биохимическими соединениями с образованием биологически активных групп В.
9. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что оболочка имеет вторичную структуру, которая состоит из нескольких молекул циклодекстрина общей формулы [Ар, С, Bq]k, ассоциированных упорядоченным образом, где k может принимать значения от 1 до 200.
10. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что С незамещен и состоит из α-циклодекстринов, β-циклодекстринов и γ-циклодекстринов, имеющих определенные молекулярные массы 975, 1135 и 1297.
11. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что ядерные частицы М состоят из маггемита и ферритов формулы Ме(II)O·Fe(III)2O3, где Me(II) представляет собой ион металла, такого как Fe, Co, Zn или Mn.
12. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что размер ядерных частиц М, имеющих узкое распределение по размерам частиц, составляет от 3 до 300 нм.
13. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что магнитная дисперсия обладает поляризацией насыщения от 0,05 до 80 мТ.
14. Магнитная дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что диспергирующие агенты являются водными, включая физиологические водные растворы, диметилформамид, многоатомные спирты, такие как глицерин, этиленгликоль и полиэтиленгликоль или их смеси.
15. Способ получения магнитных дисперсий по п.1, при котором осуществляют следующие стадии способа соосаждение солей железа(III) и металлов(II) при значении рН, находящемся в щелочной области, известным per se способом, промывка с использованием диспергирующего агента и доведение рН до значения, находящегося в кислой области, известным per se способом, добавление соединения общей формулы (Ар, С, Bq) при температурах от 20 до 90°С,
где А представляет собой реакционные группы,
В представляет собой биологически активные группы, и
С представляет собой циклодекстрины, состоящие из 1,4-связанных единиц глюкозы (С6Н7O5)m[(3Н)m-(р+q)],
где m = от 6 до 12,
р представляет собой количество групп А, равное от 1 до 3m, и
q представляет собой количество групп В, равное 3m-р,
промывка продукта реакции с использованием воды и доведение значения рН известным per se способом,
диспергирование продукта реакции известным per se способом при температурах от 20 до 90°С до получения магнитной дисперсии.
16. Способ по п.15, при котором используют соединения общей формулы (Ар, С, Bq), группы А которых представляют собой -Н и/или -(CH2)n-R и их соли,
где n может принимать значения от 0 до 20, и
R представляет собой -Н, -(ОН), -СНОН-СН3, -(СООН), -(NH2), -(SH), -(C3NsCIONa), -(OC2H4NH2), -(NCH3(СНО)), -(ONO2), -(OSO3Н), -(ОРО3Н2), -(ОСОС6Н5), -(OCOR'), -(ОСО(СН2)n-СООН), -(ОСН3), -(ОСН2СО2Na), -(O(CH2)nR'), -(OCH2CHOHCH2OH), -(O(CH2CH2O)nR'), -(O(СН2)nSO3Н), где R' представляет собой -Н, -(ОН), -(СООН), -(NH2), -(SH), -(ONO2), -(OSO3Н), -(ОРО3Н2), и группы В которых представляют собой, например, группы, которые являются производными авидинов, таких как стрептавидин, таких как инсулин, гепарин, нуклеиновые кислоты, антитела, олигопептиды, аминокислоты и ферменты.
17. Способ по п.15 или 16, при котором используют соединение общей формулы (Ар, С), количество реакционных групп А которого соответствует количеству сайтов связывания на магнитной ядерной частице М.
18. Способ по п.15, при котором соединение общей формулы (Ар, С) подвергают взаимодействию с магнитными ядерными частицами М, и затем образованный комплекс М[Ар, С] подвергают взаимодействию с Bq.
19. Способ по п.15, при котором циклодекстрин С подвергают взаимодействию с магнитной ядерной частицей М, затем образованный комплекс М[С] подвергают взаимодействию с соединением, имеющим реакционную группу Ар, и, наконец, образованный комплекс М[Ар, С] подвергают взаимодействию с соединением, имеющим биологически активную группу Bq, с образованием М[Ар, С, Bq].
20. Способ по п.15, при котором после первого процесса промывки устанавливают значение рН от 1 до 6.
21. Способ по п.15, при котором добавляют смесь соединений общей формулы (Ар, С, Bq).
22. Способ по п.15, при котором сначала добавляют соединение общей формулы (Ар, С, Bq), и на второй стадии добавляют еще соединение общей формулы (Ар, С, Bq).
23. Способ по п.15, при котором используют активные сложные эфиры, такие как 1-этил-(3)-(3-диэтиламинопропил)карбодиимид, 1-циклогексил-3(2-морфолиноэтил)карбодиимид, N-гидроксисукцинимид и дициклогексилкарбодиимид.
24. Способ по п.15, при котором вместо стадии соосаждения гидроксид осаждают из раствора соли Me(II) известным per se способом и затем обрабатывают окислителем, где Me(II) представлен ионами двухвалентных металлов, такими как Fe2+, Co2+, Zn2+ и Mn2+.
25. Способ по п.15, при котором в качестве окислителя используют перекись водорода или кислород.
26. Способ получения магнитных дисперсий, при котором магнитную дисперсию по п.1 обрабатывают субстратами X, где Х представляет собой соединение, обладающее фармакологической и/или биологической активностью.
27. Способ по п.26, где субстраты Х представляют собой вещества, такие как антибиотики (пенициллин), гормоны (простагландины) или противоопухолевые ферменты либо противоопухолевые белки.
28. Применение замещенных и незамещенных циклодекстринов в качестве стабилизирующих агентов для дисперсий, содержащих магнитные ядерные частицы М.
RU2004111602/15A 2001-10-26 2002-10-28 Магнитная нанодисперсия, содержащая циклодекстрины, и способ ее получения RU2004111602A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10154016A DE10154016B4 (de) 2001-10-26 2001-10-26 Magnetflüssigkeit und Verfahren zur ihrer Herstellung
DE10154016.7 2001-10-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004111602A true RU2004111602A (ru) 2005-10-20

Family

ID=7704499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004111602/15A RU2004111602A (ru) 2001-10-26 2002-10-28 Магнитная нанодисперсия, содержащая циклодекстрины, и способ ее получения

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20050087719A1 (ru)
EP (1) EP1439860A1 (ru)
JP (1) JP2005520790A (ru)
CN (1) CN1607963A (ru)
CA (1) CA2464284A1 (ru)
DE (1) DE10154016B4 (ru)
RU (1) RU2004111602A (ru)
WO (1) WO2003035113A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10261406A1 (de) * 2002-12-30 2004-07-15 Sustech Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung oberflächenbeschichteter nanoskaliger Teilchen und von Suspensionen, die diese enthalten
DE10331439B3 (de) * 2003-07-10 2005-02-03 Micromod Partikeltechnologie Gmbh Magnetische Nanopartikel mit verbesserten Magneteigenschaften
FR2855315B1 (fr) * 2003-05-23 2005-08-19 Centre Nat Rech Scient Ferrofluides stables en milieu neutre et ferrofluides modifies obtenus par modification de la surface des particules de ces ferrofluides
EP1852107A1 (en) * 2006-04-19 2007-11-07 Nanobiotix Magnetic nanoparticles compositions and uses thereof
US8017031B2 (en) * 2007-01-15 2011-09-13 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Biocompatible magnetic nanocrystal, powder of a biocompatible magnetic nanocrystal bearing a surface reactive group and preparations thereof
CN101579316B (zh) * 2008-05-14 2012-02-29 陕西北美基因股份有限公司 超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法
WO2013087920A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Nanobiotix Nanoparticles comprising metallic and hafnium oxide materials, preparation and uses thereof
EP2647389A1 (en) 2012-04-04 2013-10-09 Charité - Universitätsmedizin Berlin Magnetic nanoparticle dispersion, its preparation and diagnostic and therapeutic use
EA201792560A1 (ru) 2015-05-28 2018-06-29 Нанобиотикс Наночастицы для применения в качестве терапевтической вакцины
WO2018150362A1 (en) * 2017-02-16 2018-08-23 Vegrandis Therapeutics Pvt. Ltd. Magnetic nanoparticle formulations for targeted delivery of drugs to lungs for treatment of pulmonary diseases
CN109012629B (zh) * 2018-08-16 2021-07-30 南京大学 一种制备磁性羧甲基β-环糊精聚合物的方法及其应用
CN109434092B (zh) * 2018-08-31 2021-07-13 江西理工大学 一种环保型分散溶液及其制备钕铁硼磁体材料的方法
CN113234182B (zh) * 2021-05-13 2022-03-04 吉林大学 一种β-环糊精臂凝集素磁性材料及其制备方法和应用
CN114709064B (zh) * 2022-04-02 2023-06-27 黑龙江工程学院 一种动密封用高饱和磁化强度磁性流体的制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4452773A (en) * 1982-04-05 1984-06-05 Canadian Patents And Development Limited Magnetic iron-dextran microspheres
DE3443252A1 (de) * 1984-11-23 1986-05-28 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Dextran-magnetit-komplexe fuer die nmr-diagnostik
US5597531A (en) * 1985-10-04 1997-01-28 Immunivest Corporation Resuspendable coated magnetic particles and stable magnetic particle suspensions
DE3709851A1 (de) * 1987-03-24 1988-10-06 Silica Gel Gmbh Adsorptions Te Nmr-diagnostische fluessigkeitszusammensetzungen
JP2921984B2 (ja) * 1991-01-19 1999-07-19 名糖産業株式会社 磁性金属酸化物超微粒子含有組成物
WO1996003653A1 (de) * 1994-07-27 1996-02-08 Silica Gel Ges.Mbh Absorptionstechnik, Apparatebau Superparamagnetische teilchen, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE4428851C2 (de) * 1994-08-04 2000-05-04 Diagnostikforschung Inst Eisen enthaltende Nanopartikel, ihre Herstellung und Anwendung in der Diagnostik und Therapie
DE19624426A1 (de) * 1996-06-19 1998-01-02 Christian Bergemann Magnetische Flüssigkeiten für den Transport von diagnostisch oder therapeutisch wirksamen Substanzen
DE69725746T2 (de) * 1996-08-30 2004-05-13 Meito Sangyo K.K., Nagoya Zusammensetzung enthaltend ein polysaccharidderivat und magnetisches eisenoxid
US5945293A (en) * 1997-10-09 1999-08-31 Coulter International Corp. Protein-colloidal metal-aminodextran coated particle and methods of preparation and use
US6231982B1 (en) * 1997-12-10 2001-05-15 Dade Behring Inc. Particle reagents having reduced matrix effects and containing an aldehyde-reactive functional group
SE9903183D0 (sv) * 1999-09-08 1999-09-08 Europ I Of Science Ab Selektivt bindande och magnetiskt påverkbara nanopartiklar för medicinskt bruk

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003035113A1 (de) 2003-05-01
DE10154016A1 (de) 2003-05-15
EP1439860A1 (de) 2004-07-28
CA2464284A1 (en) 2003-05-01
US20050087719A1 (en) 2005-04-28
CN1607963A (zh) 2005-04-20
DE10154016B4 (de) 2004-02-12
JP2005520790A (ja) 2005-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004111602A (ru) Магнитная нанодисперсия, содержащая циклодекстрины, и способ ее получения
Zhang et al. Prussian blue modified iron oxide magnetic nanoparticles and their high peroxidase-like activity
Sugiura Bleomycin-iron complexes. Electron spin resonance study, ligand effect, and implication for action mechanism
CN108918487B (zh) 一种蛋白质包裹的荧光金纳米簇、制备方法及其应用
Tarasi et al. Laccase immobilization onto magnetic β-cyclodextrin-modified chitosan: improved enzyme stability and efficient performance for phenolic compounds elimination
CN100362605C (zh) 一种水基磁性液体及其制备方法
JP2009107106A (ja) 不規則な表面構造の早期導入により高収率のバイオイメージングナノ粒子を製造する方法
Feng et al. Bioinspired greigite magnetic nanocrystals: chemical synthesis and biomedicine applications
EP0260098A2 (en) Magnetic material-physiologically active substance conjugate
Liu et al. Preparation and characterization of magnetic polymer nanospheres with high protein binding capacity
Wang et al. Highly stable and biocompatible dendrimer-encapsulated gold nanoparticle catalysts for the reduction of 4-nitrophenol
CN110680926B (zh) 一种纳米诊疗剂及其制备方法与应用
CN110694064B (zh) 一种具有抗菌功能的自激发级联反应金属有机框架纳米粒子的制备方法
JP2006104051A (ja) 均一な粒度を有する親水性金属酸化物ナノ粒子及びその製造方法
Zhang et al. pH-responsive drug release and real-time fluorescence detection of porous silica nanoparticles
Bolton et al. Modified cyclodextrins solubilize elemental sulfur in water and enable biological sulfane sulfur delivery
Wang et al. Spontaneous reduction of KMnO 4 with MoS 2 quantum dots for glutathione sensing in tumors
RU2515197C1 (ru) Способ иммобилизации биомолекул на поверхности магнитоуправляемых наночастиц железа покрытых углеродной оболочкой
CN110104689A (zh) 一种中空二氧化锰纳米颗粒及其制备方法
CN1970575B (zh) 一种超顺磁性淀粉的制备方法
Tian et al. Magnetic covalent organic framework nanospheres with enhanced peroxidase-like activity for colorimetric detection of H2O2 and glucose
RU2431472C2 (ru) Способ получения наночастиц магнетита, стабилизированных биосовместимым полимером, имеющим функциональные формильные группы
CN110507829B (zh) 铁钨复合氧化物纳米晶团簇的制备方法及其应用
JP2004305055A (ja) 磁性複合粒子およびその製造方法
Karki et al. Synergistic effect of avidin/biotin system with biofunctionalized graphene oxide based nanocarrier in targeted co‐delivery of hydrophobic anticancer drug SN‐38

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060227