RU1838344C - Фотостабилизированна полимерна композици - Google Patents

Фотостабилизированна полимерна композици

Info

Publication number
RU1838344C
RU1838344C SU874202433A SU4202433A RU1838344C RU 1838344 C RU1838344 C RU 1838344C SU 874202433 A SU874202433 A SU 874202433A SU 4202433 A SU4202433 A SU 4202433A RU 1838344 C RU1838344 C RU 1838344C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tert
parts
piperidinyl
succinate
tetramethyl
Prior art date
Application number
SU874202433A
Other languages
English (en)
Inventor
Гюгюмю Франсуа
Роди Жан
Original Assignee
Циба-Гейги АГ
Санкио Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги АГ, Санкио Компани Лимитед filed Critical Циба-Гейги АГ
Application granted granted Critical
Publication of RU1838344C publication Critical patent/RU1838344C/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : композици  состоит из 100 ч. термопласта, 0,01-0,20 ч. фенольного антиоксиданта и 0,1-4,0 ч. ди-

Description

Изобретение относитс  к стабилизации термопластов против светового воздействи .
Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности композиции.
Эта цель достигаетс  тем, что фотоста- билизиро&анна  полимерна  композици , включающа  термопласт, фенольный анти- оксидант и светостабилизатор, в качестве светостабилизатора содержит ди-(2,2,6,6-тет- раметил-4-пиперидинил)-сукцинат при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Термопласт100
Фенольный антиоксидант0 ,01-0,20
Ди-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил )-сукцинат0,1-4,0
Композици  может дополнительно содержать 0,1-0,5 мас.ч. ультрафиолетового абсорбера на 1 мас.ч. термопласта.
Композици  может также содержать дополнительно 0,1-0,3 мас.ч. стеарата кальци  или магни .
В качестве термопласта композици  может содержать полипропилен и в этом случае дополнительно может включать 0,05-0,20 мас.ч, органического фосфита на 100 мас.ч. полипропилена.
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример 1. Приготовление ди-(2,2,6,6- тетраметил-4-пиперидинил)-сукцината.
322,3 г (2,05 моль) 4-гидрокси-2,2,6,6- тетраметилпиперидина и 146,1 г (1 моль) диметилового эфира  нтарной кислоты нагревают в 300 мл ксилола до 80°С. При этой температуре добавл ют 1,2 г амида лити  в реакционную смесь и повышают температуру до 120-125°С.
Затем при слабом потоке азота из смеси медленно отгон ют метанол и ксилол.
Примерно через 10ч метанол практически больше не отгон етс , что показывает конец переэтерификации,
Содержимое колбы разбавл ют с помощью 500 мл бензина (граница кипени  110- 140°С) и еще в теплом состо нии (60-70°С)
to С
00
со
00 СО 4
со
промывают три раза а делительной воронке с «фименением по 100 мл воды каждый раз. Из органической фазы кристаллизуетс  продует реакции при охлаждении в виде бесцветных кристаллов. Полученный дм-(2,2,6,6-тетра- меуил--4-пилеридикил)-сукцинат .расплавл етс  при 113°0.
В композиции по изобретению использует следующие органические фосфаты и фенольные антаоксиданты.
Р-1 -трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-фос фиг-Иргефое 168
Р-2-пентазритритмл-бис-(2,6-ди-трет- йу у лФе м/ -фосфмт-Иргзфос 126
Р-3- грис(нонилфен /1л)-фосфит-Иргафос
TNPP
Р- -трилаурилфосфит-Иргафос TLP Г;--5-пентаэрмтр ити;г-5ис-(октадецил)фосфит-Ультрзнокс 818
АО -1-нентаэритритил-тетракис(/3 (3,5-
ди--трег-бутил--4-оксифеиил)-пропионат-Ир
3HOKCR 1010
AG-2-окстадецил- /3 -(3,5-ди-трет-бутил- 4-оксифенил)-пропмонат-Ирганокск 1076
(31Б-ди-трет-бутил-4-оксибен чи/О-изоцианурат-Ирганокс 3114
А0 4-келы4иева  соль этил-(3,5-ди- тгрет--бутил-4-оксмбензил)-фосфоната-Ирга ноксй 1425
АО--5-гександмол-1 ,б-ди(/3 -{3,5-ди-трет.бу- vnn-4 -оксмфенил}-пропионат)-Ирганокс 259
АО-В-2,5-дм-трет-бутил-п-крезол
АО-- / 1,1-ди-(,5-ди-трет-бутил фенил)зтэи-Изонокс 129
АО-8-М.МГ-биц(3 -(3,5-ди-трет-бутил-4- оксифен 1л)-;фопионмл)-гидразин-Ирганокс УО 1024
AQ-9-ди- (/3 -{3,5-ди-трет.бутил-4-окси- фенил)-пропионат)М,Ы -бис(оксиэтил) окса-  амида-Наугард XL-1
АО-10-Ы,1Х -бис- В-(3,5-ДИ-трет-бутил-4 оксифенйл)-пропмонил) гексаметилендиа- М1 н- 1ргзнокс 1098 .
АО-11 -2.4,6-трис-(3,4-ди-трет-бутил-4- оксибеизмл)-1,3,5- триметилбензол-Ирга- HOKCR 1330
АО-12-триэтиленгликоль-бис-( Р -(3,5-  ,и-трет-6утил-4-оксифенил)-пропионат)-Ир ;-анокск MD 245
АО-14-1.1,3-трис(2-мети л-4-окси-5- грет-бутил фен ил)-бутан-То па пол R СА
АО-15-зтиленглмколь-бис(В-ди(3-трет- оутил-4-оксифенил)-бутират)- Хостанокс 03
АО-16-трис-2,6-димйтил-3-окси-4-трет- оутилбензил)-изоцианурат- Цианокс 1790
АО-17-бис{2-{2-окси-3-трвт.бутил-5-метил) &Јнзил-4-эдетил-фенил)- терефта ат-НРМ 12 .
АО-18-бис(2-окси-3-(1-метил1диклогек:;ил}-5-метмлфенил )-метан- Нонокс WSp
0
5
5
0
5
0
5
5
0
0
Пример 2. 100 мае.ч, полипропиленового порошка (индекс расплава 2 г/10 мин (230°С, 2160 г)) гомогенизируют в пластификаторе Брабендера с указанными в табл.1 добавками в течение 10 мин при температуре 200°С. Полученную массу как можно скорее разгружают из пластификатора и на коленчатом прессе прессуют в плиту толщины 2-3 мм. Часть сырого пресс-издели  вырезают и прессуют в лабораторном прессе между двум  зеркальноблест щими твердыми алюминиевыми фольгами в течение 6 мин при температуре 260°С и давлении 12 т с получением пленки толщиной 0,1 мм, котора  сразу охлаждаетс  в холодной воде. Из этой пленки высекают участки размером по 60 х 25 мм, которые просвечивают в везе- рометре CI65. Испытуемые образцы в регул рных интервалах снимают с просвечивающего аппарата и в ИК-спектрофотометре определ ют в них содержание карбонильных групп. Повышение экстинкции карбонильных групп при просвечивании  вл етс  мерой фотоокислительного разложени  полимера. Опыт показал, что оно св зано с ухудшением механических свойств полимера .
Мерой защитного действи  считаетс  промежуток времени до достижени  экстинкции карбонильных групп, составл ющей 0,1. В нижеследующей таблице этот промежуток обозначен знаком TO.L
Все образцы содержат в качестве основного светостабилизатора 0,1 мае.ч. стеарата кальци , 0,05 мае.ч. пентаэритритил-тетракис fi -(3,5-ди-трет-6утил-4-оксифенил)-пропио- ната и 0,05 мае.ч. трис-(2,4-ди-трет-бутил- фенил)-фосфита. Кроме того, образцы содержат разные количества ди-(2,2,6,6-тет- раметил-4-пиперидинил)-сукцината, указанные в табл.1.
Пример 3. Изготовл ют полипропиленовые пленки толщиной 0,1 мм, которые просвечивают в везерометре CI65, как описано в примере 2, Все образцы содержат 0,1 мае.ч. стеарата кальци  и 0,1 мае.ч. ди- (2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-сукци ната. Кроме того, они содержат один из фе- нольных антиокислителей.
В нижеследующей табл.2 приведены промежутки времени до экстинкции карбонильных групп, составл ющей 0,1 (To.i).
Пример 4. Изготовл ют полипропиленовые пленки толщиной 0,1 мм, которые просвечивают в везерометре CI65, как описано в примере 2. Образцы содержат 0,1 мае.ч. стеарата кальци  и 0,1 мае.ч. ди- (2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-сукцината . Кроме того, образцы .содержат 0,5 мас.ч. ДО-3 и 0,10 мас.ч. Р-1.
Пример 5. Изготовл ют полипропиленовые пленки толщиной 0,1 мм, которые просвечиваютс  в везерометре CI65, как описано в примере 2, Образцы содержат0,1 мас.ч. ди-(2,2,6,6-тетраметил-4-пипериди- нил)-сукцината, 0,05 мае.ч. пентаэритритил- тетракис fl -(3,5-ди-трет-бутил-4-окси- фенил)-пропионата и 0,05 мас.ч. трис-(2,4- ди-трет-бутилфенил)-фосфита. Кроме того, они содержат 0,30 мас.ч. стеарэта магни  в качестве акцепторов кислоты.
Пример 6. Изготовл ют полипропиленовые пленки толщиной 0,1 мм, которые просвечивают в везерометре CI65, как описано в примере 2. Все образцы содержат 0,1 мас.ч. стеарата кальци , 0,1 мас.ч. ди- (2,2.6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-сукци ната, 0,05 мас.ч. фенольного антиокислител  АО-1 и 0,05 мас.ч. органического фосфита Р-1, Кроме того, образцы содержат один из следующих ультрафиолетовых абсорберов:
UV-1 2-(2-окси-3,5-ди-трет.бутилфе- нил)-5-хлор-бензтриазол Tinuvin 327
UV-2 2-(2-окси-3-трет.бутил-5-метил- фенил)-5-хлор-бензтриазол TinuvinR 326
UV-3 М-(2-зтилфенил)-М -(2-этокси-5- трет.бутилфеиил)-оксаламид TinuvlnR 315
UV-4 2-окси-4-октилокси-бензофенон CyasozbR UV531
UV-5 2,4-ди-трет--бутилфенил-3,5-ди- трет-бутил-4-оксибензоат TinuvinR 120
UV-6 гексадецил-3,5-ди-трет. бутил-4- оксибензоат CyazorbR UV 2908.
В табл.2 приведены промежутки времени до экстинкции карбонильных групп, составл ющей 0,1 (Тол).
Пример 7. Применение разных фе- нольных антиокислителей.
Изготавливают полипропиленовые пленки толщиной 0,1 мм, которые просвечивают в везерометре Ci65 аналогично примеру 2. Все образцы содержат 0,1 мас.ч. стеарата кальци  и 0,2 мас.ч. ди-(2,2,6,6-тетраметил-4-пипериди- нил}-сукцината. Кроме того, образцы содержат один из фенольных антиокислителей.
В нижеследующей таблице приведено врем  просвечивани  до экстинкции карбонильных групп, составл ющей 0,1 (Тол).
Пример 8. Изготавливают полипропиленовые п ленки толщиной 0,1 мм, которые просвечивают в везерометре CI65 аналогично примеру 2. Все образцы содержат 0,1 мас.ч. стеарата кальци  и 0,2 мас.ч. ди-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-сук цината. Кроме того, образцы содержат различные количества фенольных антиокислителей и органических фосфитов.
Данные приведены в табл.5. Пример 9. Поступают аналогично примеру б, с тем отличием, что используют не 0,1 мас.ч., а 0,2 мас.ч. ди-{2,2.6,6-тетраметил-4-пиперидинил )-сукцината. Используют приведенные в примере 6 УФ-абсорберы UV-1, UV-2 и UV-3, а также УФ-абсорбер. UV-7 2-(2-окси-3.5-ди-трет-амил-фенил)- бензтриазол Тинувин 328.
В табл.6 приведены времена просвечивани  до экстринкции карбонильных групп, составл ющей 0,1 (Тол).
Пример 10. В барабанном смесителе смешивают 100 мас.ч. полиэтилена высокого давлени  (плотность 0,960) с 0,03 мас.ч. октадецил- / -(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифе- нил)-пропионата в качестве антиоксиданта, 0,1 мас.ч. стеарата кальци  и указанными в табл.7 количествами ди-(2,2,6,6-тетраметил4-пиперидинил )-сукцината, а затем вэкетру- дере гранулируют при 220°С.
В автомате дн  .  иод давлением изготавливают при 260°С из полученного гранул та пластинки толщиной 2 мм.
Полученные таким образом полиэтиленовые пластинки подвергают атмосферному воздействию. Через регул рные промежутки времени определ ют в зкость пластинок при ударном раст жении по DIN
53448. Мерой дл  защитного эффекта служила облученна  энерги  в килолангли (клан) до 50% исходной в зкости при ударном раст жении. Результаты приведены в таблице 7.
Пример 11, 100 мас.ч. акрилнитрил- бутадиен-стирольного сополимера (DOW 2030) смешивают с 0,25 мас.ч. октадецил- /Ј-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил)-прот10н ата в качестве антиокислител  и указанными в табл.8 светостабилизаторами и гранулируют при 230°С в экструдере. Из полученного гранул та изготовл ют в машине дл  лить  под давлением пластинки толщиной 2 мм. Эти пластинки просвечивают в
везерометре Atlas WRC 600. Через регул рные промежутки времени отбирают пробы и определ ют измерением индекс пожелтени  (по ASTM D 1925). Чем меньше индекс пожелтени , тем лучше действие светостабилизатора .

Claims (5)

  1. Формула изобретени 
    1 .Фотостабилизированна  полимерна  композици , включающа  термопласт, фе- нольный антиоксидант и светостабилизатор на ос-нове производных полиалкилпипери- дина, отличающа с  тем, что, с целью повышени  стабильности, она содержит в
    качестве светостабилизатора ди-(2,2,6,6- тетраметил-4-пип еридинил)-сукцинат при следующем соотношении компонентов, мас.ч;: термопласт 100; фенольный антиок- сидант 0,01-0,20; ди-(2,2,6,6-тетраметил-4- пиперидинил)-сукцинат 0,1-4,0.
  2. 2.Композици  по п.1, о тл ич а ю щ-а  - с   тем, что она дополнительно содержит 0,1-0,5 мас.ч. ультрафиолетового абсорбера на 100 мас.ч. термопласта,
  3. 3.Композици  по п.1, о т л и ч а ю щ а  - с   тем, что она дополнительно содержит 0,1-0,3 мае,ч. стеарата кальци  или магни .
  4. 4.Композици  по п.1, отличающа - с   тем, что в качестве термопласта она содержит полипропилен.
  5. 5.Композици  по п.4, отличающа - с   тем, что она дополнительно содержит 0,05-0,20 мас:ч, органического фосфита на 100 мас.ч. полипропилена.
    Таблица 1
    Таблица 2
    Таблица 3
    Таблица 4
    Продолжение табл. 4
    Продолжение табл. 4
    Таблица 5
    Продолжение табл. 5
    Продолжение табл. 5
    Таблица 6
    Примечани e.LS-1 ди-(2,2,б,6-тетраметил-4-пиперидинил)-сукцинат. LS-2 2-{2-окси-5-метилфенил)-бензтриазол.
    Таблица 7
    Таблица 8
SU874202433A 1986-04-25 1987-04-24 Фотостабилизированна полимерна композици RU1838344C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH169086 1986-04-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1838344C true RU1838344C (ru) 1993-08-30

Family

ID=4216331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874202433A RU1838344C (ru) 1986-04-25 1987-04-24 Фотостабилизированна полимерна композици

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5028645A (ru)
EP (1) EP0243319A3 (ru)
JP (1) JPS62260842A (ru)
KR (1) KR900008336B1 (ru)
AU (1) AU588454B2 (ru)
BR (1) BR8701966A (ru)
CA (1) CA1304868C (ru)
CS (1) CS276724B6 (ru)
DD (1) DD263295A5 (ru)
RU (1) RU1838344C (ru)
ZA (1) ZA872920B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0352221B1 (de) * 1988-06-14 1994-03-09 Ciba-Geigy Ag Verfahren zum fotochemischen Stabilisieren von ungefärbten und gefärbten Polypropylenfasern
US5030243A (en) * 1989-01-05 1991-07-09 Ciba-Geigy Corporation Process for the photochemical stabilization of undyed and dyeable artificial leather with a sterically hindered amine
EP0409771A3 (en) * 1989-06-27 1991-06-12 Ciba-Geigy Ag Process of photochemical and thermal stabilization of polyamide fibres, dyeable by acid and basic dyes, and of their mixtures amongst themselves and with other fibres
IT1247977B (it) * 1991-06-04 1995-01-05 Ciba Geigy Spa Stabilizzazione di materiali organici polimerici mediante l`impiego dimiscele sinergiche costituite da ammine cicliche stericamente impeditee derivati del 3-pirazolidinone o del 1,2,4,-triazolidin-3,5,-dione
DE4318077A1 (de) * 1993-06-01 1994-12-08 Basf Ag Spannungsrißbeständige Formmassen auf der Basis von PMMA/SAN-Blends
IT1264946B1 (it) * 1993-07-16 1996-10-17 Ciba Geigy Spa Derivati del 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinolo utili come stabilizzanti alla luce ed all'ossidazione per materiali organici.
TW358110B (en) * 1996-05-28 1999-05-11 Ciba Sc Holding Ag Mixture of polyalkylpiperidin-4-yl dicarboxylic acid esters as stabilizers for organic materials
KR100727512B1 (ko) * 2000-08-16 2007-06-14 란세스 도이치란트 게엠베하 페놀계 염 기재 노화방지제
MY145338A (en) * 2003-12-04 2012-01-31 Dow Global Technologies Inc Stabilized polyethylene material
EP2439240A1 (en) * 2010-10-06 2012-04-11 Henkel AG & Co. KGaA Radiation curable composition
EP3538599A1 (en) 2016-11-09 2019-09-18 Borealis AG Polypropylene composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3640928A (en) * 1968-06-12 1972-02-08 Sankyo Co Stabilization of synthetic polymers
NL154241C (ru) * 1971-01-29 1900-01-01
US4021432A (en) * 1971-11-30 1977-05-03 Ciba-Geigy Corporation Piperidine derivatives
SE412071B (sv) * 1975-03-21 1980-02-18 Montefibre Spa Stabiliserade polyolefinbaserade polymerkompositioner och motsvarande stabilisator
JPS583496B2 (ja) * 1975-08-19 1983-01-21 帝人株式会社 ポリエ−テルエステル組成物
US4203890A (en) * 1976-03-29 1980-05-20 Ciba-Geigy Corporation Hindered piperidine carboxylic acids, metal salts thereof and stabilized compositions
JPS5365418A (en) * 1976-11-24 1978-06-10 Teijin Ltd Production of modified polyester fibers
US4520171A (en) * 1982-05-05 1985-05-28 Hercules Incorporated Polymeric hindered amines
NZ208423A (en) * 1983-10-26 1987-05-29 Becton Dickinson Co Sterilised, radiation-stabilised semi-crystalline polymer articles
CA1254339A (en) * 1984-03-13 1989-05-16 Yoichi Kawai Radiation-stable polypropylene resin composition
EP0214099A3 (de) * 1985-08-28 1988-09-21 Ciba-Geigy Ag Stabilisierung von vernetzten Ethylenpolymeren

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Химические добавки к полимерам, М,: Хими , 1981.С.127. Патент Швейцарии № 623342, кл.С 08 F23/02, опубл. 1981. *

Also Published As

Publication number Publication date
KR870010089A (ko) 1987-11-30
EP0243319A3 (de) 1989-02-15
AU7195887A (en) 1987-10-29
CS8702877A2 (en) 1990-09-12
DD263295A5 (de) 1988-12-28
AU588454B2 (en) 1989-09-14
CA1304868C (en) 1992-07-07
US5028645A (en) 1991-07-02
ZA872920B (en) 1987-12-30
EP0243319A2 (de) 1987-10-28
KR900008336B1 (ko) 1990-11-15
BR8701966A (pt) 1988-02-02
JPS62260842A (ja) 1987-11-13
CS276724B6 (en) 1992-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1325218C (en) Phenolic compound and its use as stabilizer for butadiene polymer
US4957953A (en) Stabilized synthetic resin composition
SU511019A3 (ru) Стабилизирующа смесь
US4314039A (en) Polypropylene composition containing a 1.3,2.4-di(alkylbenzylidene) sorbitol
RU1838344C (ru) Фотостабилизированна полимерна композици
US9574068B2 (en) Resin additive master batch
US10100173B2 (en) Resin additive masterbatch and polyolefin resin composition to which said resin additive masterbatch has been admixed
US4322503A (en) Fatty acid amide nucleating agents for butene-1 polymer compositions
CA2039156C (en) Stabilized aromatic polycarbonate composition and process for producing same
TWI492973B (zh) Polyolefin resin composition
US5045581A (en) Butadiene polymer composition containing phenolic compound and phosphorus-containing compound
US5047461A (en) Butadiene polymer composition contains phenolic compound and sulfur-containing compound
US4240954A (en) Polymers stabilized against degradation by ultraviolet radiation
JP2844967B2 (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物
EP4045571A1 (en) Methods for making polymer compositions and compositions suitable for use in the same
JPH10195258A (ja) 農業用フィルム組成物
JPS6054344B2 (ja) ポリオレフイン樹脂組成物
JP3136417B2 (ja) 安定化されたオレフィン系熱可塑性エラストマー（ｔｐｏ）組成物
US4603159A (en) Phenolic compounds and stabilizers containing the same
JP2989933B2 (ja) 耐光性の改善された高分子材料組成物
JPH0525330A (ja) ポリオレフインの安定化方法
JPH08217924A (ja) ポリオレフィン樹脂組成物
US3323930A (en) Ultraviolet light stabilized plastic composition
EP4263694A1 (en) Method for the manufacture of a polycarbonate composition
JP2005239839A (ja) 安定化された合成樹脂組成物および農業用フィルム