PL219030B1 - Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UV - Google Patents

Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UV

Info

Publication number
PL219030B1
PL219030B1 PL378035A PL37803504A PL219030B1 PL 219030 B1 PL219030 B1 PL 219030B1 PL 378035 A PL378035 A PL 378035A PL 37803504 A PL37803504 A PL 37803504A PL 219030 B1 PL219030 B1 PL 219030B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
transdermal therapeutic
therapeutic system
active ingredient
absorber
acid
Prior art date
Application number
PL378035A
Other languages
English (en)
Other versions
PL378035A1 (pl
Inventor
Jochen Schumacher
Manfred Süsse
Michael Dittgen
Stephan Mletzko
Jan-Peter Ingwersen
Thomas Langguth
Dirk Schenk
Hubert Kaffl
Original Assignee
Schering Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP03003888A external-priority patent/EP1449526A1/de
Priority claimed from EP03004061A external-priority patent/EP1452173A1/de
Application filed by Schering Ag filed Critical Schering Ag
Publication of PL378035A1 publication Critical patent/PL378035A1/pl
Publication of PL219030B1 publication Critical patent/PL219030B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/34—Gestagens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy transdermalnego systemu terapeutycznego (ang. Transdermal therapeutic system, w skrócie TTS) odpornego na działanie promieniowania UV, który to system obejmuje warstwę podkładową, przynajmniej jedną matrycę zawierającą substancję czynną oraz ewentualnie usuwaną folię i absorber promieniowania UV. Między warstwą podkładową a matrycą zawierającą substancję czynną, która to matryca oddalona jest w maksymalnym stopniu od powierzchni skóry, rozmieszczona jest przynajmniej jedna warstwa klejąca, w skład której wchodzi wspomniany absorber promieniowania UV, zaś między warstwą klejącą, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, a matrycą zawierającą substancję czynną, która to matryca oddalona jest w maksymalnym stopniu od powierzchni skóry, znajduje się przynajmniej jedna warstwa rozdzielcza, nieprzepuszczalna dla substancji czynnej oraz absorbera promieniowania UV. Transdermalny system terapeutyczny według wynalazku odznacza się wysoką stabilnością, zarazem nie powodując niedogodności typowych dla systemów TTS zawierających substancje czynne wrażliwe na działanie światła.

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowego rodzaju transdermalny system terapeutyczny (ang. transdermal therapeutic system, w skrócie TTS) odporny na działanie promieniowania UV, który to system obejmuje warstwę podkładową, przynajmniej jedną matrycę zawierającą składnik czynny oraz ewentualnie usuwaną folię, przy czym system ten wyposażono w absorber promieniowania UV. Między warstwą podkładową a matrycą zawierającą składnik czynny, która to matryca oddalona jest w maksymalnym stopniu od powierzchni skóry, rozmieszczona jest przynajmniej jedna warstwa klejąca, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, zaś między warstwą klejącą, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, a matrycą zawierającą składnik czynny, która to matryca oddalona jest w maksymalnym stopniu od powierzchni skóry, znajduje się przynajmniej jedna warstwa rozdzielcza, nieprzepuszczalna dla składnika czynnego oraz absorbera promieniowania UV.
Podejmowano dotąd próby stosowania składników czynnych wrażliwych na działanie światła, pochłaniających promieniowanie UV-A i UV-B, a które to składniki obecne są zazwyczaj w przeciwsłonecznych kremach ochronnych, co opisuje Briscart & Plaizier-Vercammen (Proc. 2nd World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, APGI/APV, 1998, 1231-1232).
Znane są ponadto rozwiązania, zgodnie z którymi transdermalne systemy terapeutyczne obejmujące składniki czynne wrażliwe na działanie światła zabezpiecza się z zastosowaniem widocznych - aluminiowych lub lakierowanych - folii powlekających stanowiących warstwę podkładową TTS. I tak, DE-A1-19912623 opisuje sposób zabezpieczania kompozycji terapeutycznych, systemów terapeutycznych lub ich składników, przy czym zgodnie z intencją twórców pożądana jest ochrona - specyficzna dla każdego przypadku - przed rozkładem w wyniku działania szkodliwych czynników, takich jak tlen atmosferyczny, woda i/lub światło. Stosowane są substancje fotoochronne, jakie pochłaniają lub odbijają fale elektromagnetyczne, przy czym w skład substancji tego rodzaju wchodzą środki o właściwościach absorpcyjnych lub odbijających, których widmo absorpcji lub odbicia obejmuje zakres długości fal odpowiadający za brak stabilności materiału wrażliwego na działanie światła lub jego składników. W takim wypadku jako folie powlekające stosuje się barwione folie z tworzyw sztucznych, przykładowo pochodnej 1,4-dihydropirydyny - lacydypiny.
Barwienie wysoce elastycznych folii z tworzyw sztucznych przedstawia sobą poważne trudności, zarazem nie zapewniając skutecznej ochrony przed światłem ze względu na obecność rys, jakie często obserwuje się w barwionej warstwie folii z tworzywa sztucznego.
DE-C1-10053375 ujawnia ponadto transdermalne systemy terapeutyczne (TTS), które obejmują matrycę polimerową zawierającą składnik czynny oraz warstwę podkładową, przy czym matryca polimerowa oraz warstwa podkładowa są ze sobą trwale połączone, względnie tworzą laminat. Zarówno matryca polimerowa, jak i warstwa podkładowa zawierają przy tym bezbarwną substancję o właściwościach pochłaniania promieniowania UV i której zastosowanie nie ma znaczenia dla efektu farmakologicznego. Rozwiązanie to jest niekorzystne z kilku względów:
- po pierwsze, wzajemne oddziaływanie bezbarwnej substancji o właściwościach absorpcji promieniowania UV oraz składnika czynnego zawartego w matrycy polimerowej w pewnych przypadkach prowadzi do niepożądanego wpływu na stabilność TTS;
- po drugie, trwałe połączenie między matrycą polimerową a warstwą podkładową przepuszczalną dla składnika czynnego może prowadzić do nadmiernej, a tym samym niepożądanej, dyfuzji składnika czynnego z matrycy polimerowej do warstwy podkładowej, w szczególności w przypadku warstwy podkładowej wykonanej z polipropylenu, polietylenu lub poliuretanu, a w efekcie do jego pojawiania się lub krystalizacji na górnej powierzchni warstwy podkładowej/folii powlekającej;
- po trzecie, w wyniku bezpośredniego kontaktu skóry z substancjami o właściwościach pochłaniania promieniowania UV, które zawarte są w warstwie podkładowej/folii powlekającej, dojść może do podrażnienia skóry.
W związku z powyższym, celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji farmaceutycznej zawierającej składnik czynny wrażliwy na działanie światła, przeznaczonej do podawania przezskórnego i która zapewnia wysoką stabilność bez ryzyka wystąpienia podanych wyżej niekorzystnych zjawisk.
Powyższy cel zrealizowano zgodnie z niniejszym wynalazkiem, przedstawiając transdermalny system terapeutyczny (TTS), w skład którego wchodzi warstwa podkładowa, przynajmniej jedna matryca zawierająca składnik czynny oraz ewentualnie usuwana folia, przy czym system ten zawiera absorber promieniowania UV.
PL 219 030 B1
Przedmiotem wynalazku jest przezskórny system terapeutyczny (TTS), obejmujący warstwę podkładową, przynajmniej jedną matrycę zawierającą składnik czynny oraz ewentualnie usuwaną folię, oraz zawierający absorber promieniowania UV, charakteryzujący się tym, że:
- między warstwą podkładową a matrycą zawierającą składnik czynny, rozmieszczona jest przynajmniej jedna warstwa klejąca zawierająca absorber promieniowania UV;
- między warstwą klejącą, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, a matrycą zawierającą składnik czynny, znajduje się przynajmniej jedna warstwa rozdzielcza, nieprzepuszczalna dla składnika czynnego oraz absorbera promieniowania UV.
Korzystnie, gdy kolejność warstw systemu, patrząc od strony odwróconej od powierzchni skóry, jest następująca: warstwa podkładowa, warstwa klejąca, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, warstwa rozdzielająca oraz jedno- lub dwuwarstwowa matryca zawierająca składnik czynny, której powierzchnia klejąca jest powleczona usuwaną folią ochronną. Korzystnie, gdy ciężar na jednostkę powierzchni warstwy klejącej wynosi od 5 do 50 g/m2, korzystnie 20 do 30 g/m2. Korzystnie, gdy grubość warstwy rozdzielającej wynosi od 4 do 23 μm, korzystnie od 4 do 10 μm.
Korzystnie, gdy warstwa rozdzielająca wykonana jest z polimeru barierowego, korzystnie tereftalanu polietylenu. Korzystnie, gdy matryca i/lub warstwa klejąca posiada właściwości samoprzylepne, przy czym zawiera zasadniczo polimery wybrane z następującej grupy: poliizobutylen, polibuten, poliakrylan, polidimetylosiloksan, kopolimer blokowy styren/izopren oraz poliizopren.
2
Korzystnie, gdy ciężar na jednostkę powierzchni matrycy wynosi od 30 do 150 g/m2, korzystnie 50 do 120 g/m2.
Korzystnie, gdy warstwa podkładowa jest przepuszczalna dla składnika czynnego, przy czym korzystnie jest wykonana z polipropylenu, polietylenu, poliuretanu, kopolimeru etylen/octan winylu, względnie ich wielowarstwowej mieszaniny lub mieszaniny z innymi substancjami.
Korzystnie, gdy absorber promieniowania UV jest zawarty w rozpuszczonej postaci w warstwie klejącej w stężeniu 0,5 do 10% (m/m), korzystnie 1,0 do 5,0% (m/m).
Korzystnie, gdy wyłącznie warstwa klejąca zawiera jeden lub więcej absorberów promieniowania UV.
Korzystnie, gdy absorber(y) promieniowania UV stanowi substancja lub mieszanina substancji z następującej grupy: kwas p-aminobenzoesowy, pochodna kwasu aminobenzoesowego, korzystnie ester 2-etyloheksylowy kwasu 4-dimetyloaminobenzoesowego i/lub ester polietoksyetylowy kwasu
4-bis(polietoksylo)aminobenzoesowego, kwas cynamonowy, pochodne kwasu cynamonowego, korzystnie ester izoamylowy kwasu 4-metoksycynamonowego i/lub ester 2-etyloheksylowy kwasu 4-metoksycynamonowego, 3-benzylidenobornan-2-on, pochodne benzylidenobornan-2-onu, korzystnie 3-(4')-metylobenzylindenobornan-2-on, 3-(4-sulfono)benzylidenobornano-2-on i/lub metylosiarczan 3-(4'-trimetyloamono)benzylidenobornan-2-onu, pochodna kwasu salicylowego, korzystnie salicylan 4-izopropylobenzylu, ester 2-etyloheksylowy kwasu salicylowego i/lub salicylan 3,3,5-trimetylocykloheksylu, benzotriazole, korzystnie 2-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-ylo)-6-(1,1-dimetyloetylo)-4-metylofenol, 2,4,6'-trianilino-p-(karbo-2'-etyloheksyl-1'-oksy)-1,3,5-triazyna, kwas 3-imidazol-4-ilo-akrylowy, ester 3-imidazol-4-ilowy kwasu-3-imidazol-4-ilo-akrylowego, kwas 2-fenylenobenzoiminidazolo-5-sulfonowy i/lub jego sole K, Na i trietanoloaminy (= TEA), kwas 2-cyjano-3,3-difenyloakrylowy, kwas tereftaloilidenodikamforosulfonowy, butylo-metoksydibenzoilometan, benzofenon i/lub jego pochodne, korzystnie benzofenon-3 i/lub benzofenon-4.
Korzystnie, gdy absorber promieniowania UV jest bezbarwny lub żółtawy.
Korzystnie, gdy system jest przezroczysty lub w pewnym stopniu nieprzezroczysty.
Korzystnie, gdy składnik czynny stanowi przynajmniej jeden hormon.
Korzystnie, gdy farmaceutyczny składnik czynny stanowi progestagen, korzystnie gestoden lub lewonorgestrel.
Korzystnie, gdy przezskórny system terapeutyczny wyklucza stosowanie membrany regulującej wydzielanie składnika czynnego.
Warstwę podkładową w transdermalnym systemie terapeutycznym według wynalazku może stanowić przezroczysta folia wykonana z jednego z materiałów należącego do następującej grupy: polipropylen, polietylen, poliuretan, poliester, kopolimer etylen/octan winylu, tereftalan polietylenu, względnie ich mieszaniny, przy czym folia ta może być przepuszczalna dla składnika czynnego.
Absorber promieniowania UV zawarty w warstwie klejącej transdermalnego systemu terapeutycznego według wynalazku może być ponadto obecny w rozpuszczonej postaci w stężeniu 0,5 do 10% (m/m), korzystnie 1,0 do 5,0% (m/m), w szczególności 2,0 do 4,0% (m/m), przy czym warstwa
PL 219 030 B1 klejąca może posiadać właściwości samoprzylepne, a ponadto może być ona wykonana z polimerów wybranych z następującej grupy: poliizobutylen, polibuten, poliakrylan, polidimetylosiloksan, kopolimer blokowy styren/izopren, poliizopren. Warstwa klejąca może się przy tym odznaczać następującym 22 ciężarem na jednostkę powierzchni: od 5 do 50 g/m2, korzystnie 20 do 30 g/m2.
Zgodnie z wynalazkiem wyłącznie warstwa klejąca transdermalnego systemu terapeutycznego zawierać może jeden lub więcej absorberów promieniowania UV, przy czym te ostatnie mogą być bezbarwne lub żółtawe.
Warstwa klejąca zawarta w transdermalnym systemie terapeutycznym według wynalazku może ponadto obejmować absorber promieniowania UV w postaci mieszaniny dwóch lub więcej substancji o właściwościach pochłaniania światła w zakresie promieniowania UV, przy czym istnieje możliwość wybrania jednego lub więcej absorberów promieniowania UV z grupy wymienionej powyżej.
Transdermalny system terapeutyczny według wynalazku posiada następujące zalety w zestawieniu z tradycyjnie stosowanymi systemami zawierającymi składnik czynny wrażliwy na działanie światła:
- Zmieniając grubość warstwy zawierającej absorber promieniowania UV, względnie stężenie zawartego w niej absorbera promieniowania UV, można dokładnie ustalić pożądany poziom ochrony przed działaniem promieniowania UV. Jest to istotna zmiana na lepsze w zestawieniu z tradycyjnie stosowanymi systemami TTS dysponującymi zabezpieczeniem przed promieniowaniem UV.
- Uniknięto kontaktu między absorberem promieniowania UV a składnikiem lub składnikami czynnymi zawartymi w matrycy, dzięki czemu ani absorber UV, ani produkty jego rozpadu, jakie powstać mogą w wyniku działania światła, nie mogą reagować ze składnikiem (składnikami) czynnym.
- W przypadku zastosowania folii powlekającej o właściwościach przepuszczania składnika czynnego dyfuzja składnika czynnego w okresie przechowywania systemu może osiągnąć niepożądanie wysoki poziom, w wyniku czego składnik czynny może się pojawić lub krystalizować na powierzchni folii powlekającej. Zjawisko to można zaobserwować przykładowo w przypadku folii powlekających wykonanych z polipropylenu, polietylenu lub poliuretanu. Tymczasem warstwa rozdzielająca stosowana zgodnie z wynalazkiem między warstwą zawierającą absorber promieniowania UV a warstwą zawierającą składnik czynny stanowi zabezpieczenie przed stratami składnika czynnego na skutek jego dyfuzji przez folię powlekającą.
Co więcej, uniknąć można kontaktu skóry z absorberami promieniowania UV, a tym samym ewentualnych podrażnień skóry.
Niniejszy wynalazek oraz jego korzystne właściwości omówiono szczegółowo na poniższych przykładach.
P r z y k ł a d 1
Sporządzono dwie kompozycje składnika czynnego wrażliwego na działanie światła z grupy progestagenów. Kompozycja I zawiera warstwę klejącą oraz warstwę rozdzielczą, przy czym w skład warstwy klejącej wchodzi 3% wag. substancji pochłaniającej promieniowanie UV.
Kompozycja II nie zawiera warstwy klejącej i warstwy rozdzielczej, przy czym stanowi ona kompozycję porównawczą. W skład obydwu kompozycji wchodzi matryca zawierająca składnik czynny wraz z progestagenem wrażliwym na działanie światła, przy czym kompozycje te obejmują ponadto polietylenową warstwę podkładową, co pozwala uzyskać systemy TTS.
Skład kompozycji I
1. Matryca zawierająca składnik czynny:
- 1,9% progestagen
- 98,1% spoiwo na bazie poliizobutylenu
2. Warstwa klejąca:
- 3% Tinuvin®326
- 97% spoiwo na bazie poliizobutylenu ®
Tinuvin®326 (producent: CIBA, Lampertheim) stanowi absorber promieniowania UV; klasa: hydroksyfenylobenzotriazol.
W celu zbadania skuteczności ochrony przed działaniem światła obydwie kompozycje naświetlano przez okres do 14 h z wykorzystaniem światła o widmie promieniowania UV 300-800 nm. Jako źródło światła zastosowano lampę ksenonową. Między źródłem promieniowania a naświetlanymi ® próbkami umieszczono system filtrujący (typ: Suprax®-Filter), co służy symulacji promieniowania w warunkach rzeczywistych, w jakich stosowane są systemy TTS. Następnie zmierzono zawartość składnika czynnego w TTS. Stwierdzono, że kompozycja A systemu TTS obejmująca warstwę klejącą
PL 219 030 B1 wraz z substancją o właściwościach pochłaniania promieniowania UV oraz warstwę rozdzielczą po przeprowadzeniu doświadczenia (naświetlanie przez 14 godzin) zawierała około 99% zastosowanej pierwotnie ilości składnika czynnego wrażliwego na działanie promieniowania UV. Z kolei kompozycja B systemu TTS zawierała tylko około 24% zastosowanej pierwotnie ilości składnika czynnego wrażliwego na działanie promieniowania UV po przeprowadzeniu naświetlania przez zaledwie 7 godzin (fig. 1). To pokazuje, że system według wynalazku oferuje udoskonalony system zabezpieczenia przed promieniowaniem słonecznym w naturalnych warunkach stosowania systemu TTS, jako że skuteczność zabezpieczenia przed promieniowaniem UV w przypadku systemu według wynalazku (kompozycja A) była znacznie wyższa niż w przypadku systemu porównawczego (kompozycja B).
P r z y k ł a d 2
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów, w skład której wchodzi warstwa klejąca oraz warstwa rozdzielcza, gdzie warstwy rozdzielcze stanowi ® tereftalan polietylenu (Hostaphan®, producent: Mitsubishi Polyester, Wiesbaden).
Skład kompozycji:
1. Matryca zawierająca składnik czynny:
- 1,9% progestagen
- 98,1% spoiwo na bazie poliizobutylenu
2. Warstwa klejąca 1 i 2:
- 3% Uvinul®MC80
- 97% spoiwo na bazie poliakrylanu ®
Uvinul®MC 80 (producent: BASF, Ludwigshafen) stanowi pochodna kwasu metoksycynamonowego.
P r z y k ł a d 3
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów, w skład której wchodzą dwie warstwy klejące oraz warstwy rozdzielcze, gdzie warstwy rozdzielcze ® stanowi tereftalan polietylenu (Hostaphan®, producent: Mitsubishi Polyester, Wiesbaden).
Skład kompozycji I:
3. Matryca zawierająca składnik czynny:
- 1,9% progestagen
- 98,1% spoiwo na bazie poliizobutylenu
4. Warstwa klejąca 1 i 2:
- 3% Uvinul®M40
- 97% spoiwo na bazie poliakrylanu ®
Uvinul®M40 (producent: BASF, Ludwigshafen) stanowi pochodna benzofenonu.
P r z y k ł a d y 4 do 12
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów , w skład której wchodzi przynajmniej jedna warstwa klejąca oraz warstwa rozdzielcza, gdzie matrycę
PL 219 030 B1 zawierającą składnik czynny przygotowano w sposób analogiczny do zaprezentowanego w Przykładach 1-3, przy czym warstwa klejąca obejmuje spoiwo na bazie poliizobutylenu i charakteryzuje się następującym składem:
Skład warstwy klejącej Przykład 4 Przykład 5 Przykład 6 Przykład 7 Przykład 8 Przykład 9 Przykład 10 Przykład 11 Przykład 12
Tinuvin®326 [%] 2 2 2 3 3 3 4 4 4
Spoiwo na bazie poliizobutylenu [%] 98 98 98 97 97 97 96 96 96
Ciężar/jednostka powierzchni [g/m2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50
P r z y k ł a d y 13 do 21
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów, w skład której wchodzi przynajmniej jedna warstwa klejąca oraz warstwa rozdzielcza, gdzie matrycę zawierającą składnik czynny przygotowano w sposób analogiczny do zaprezentowanego w Przykładach 1-3, przy czym warstwa klejąca obejmuje spoiwo na bazie poliakrylanu i charakteryzuje się następującym składem:
Skład warstwy klejącej Przykład 13 Przykład 14 Przykład 15 Przykład 16 Przykład 17 Przykład 18 Przykład 19 Przykład 20 Przykład 21
Tinuvin®326 [%] 2 2 2 3 3 3 4 4 4
Spoiwo na bazie poliakrylanu [%] 98 98 98 97 97 97 96 96 96
Ciężar/jednostka powierzchni [g/m2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50
P r z y k ł a d y 22 do 30
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów, w skład której wchodzi przynajmniej jedna warstwa klejąca oraz warstwa rozdzielcza, gdzie matrycę zawierającą składnik czynny warstwy przygotowano w sposób analogiczny do zaprezentowanego w Przykładach 1-3, przy czym warstwa klejąca charakteryzuje się następującym składem:
Skład warstwy klejącej Przykład 22 Przykład 23 Przykład 24 Przykład 25 Przykład 26 Przykład 27 Przykład 28 Przykład 29 Przykład 30
Uvinul®MC80 2 5 8 - - - - - -
Uvinul®M40 - - - 2 5 8 2 5 8
Spoiwo na bazie poliizobutylenu [%] 98 95 92 98 95 92 - - -
Spoiwo na bazie poliakrylanu [%] - - - - - - 98 95 92
Ciężar/jednostka powierzchni [g/m2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50
PL 219 030 B1

Claims (16)

1. Przezskórny system terapeutyczny (TTS), obejmujący warstwę podkładową, przynajmniej jedną matrycę zawierającą składnik czynny oraz ewentualnie usuwaną folię, oraz zawierający absorber promieniowania UV, znamienny tym, że:
- między warstwą podkładową a matrycą zawierającą składnik czynny, rozmieszczona jest przynajmniej jedna warstwa klejąca zawierająca absorber promieniowania UV;
- między warstwą klejącą, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, a matrycą zawierającą składnik czynny, znajduje się przynajmniej jedna warstwa rozdzielcza, nieprzepuszczalna dla składnika czynnego oraz absorbera promieniowania UV.
2. Przezskórny system terapeutyczny według zastrz. 1, znamienny tym, że kolejność warstw systemu, patrząc od strony odwróconej od powierzchni skóry, jest następująca: warstwa podkładowa, warstwa klejąca, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, warstwa rozdzielająca oraz jedno- lub dwuwarstwowa matryca zawierająca składnik czynny, której powierzchnia klejąca jest powleczona usuwaną folią ochronną.
3. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., zna2 mienny tym, że ciężar na jednostkę powierzchni warstwy klejącej wynosi od 5 do 50 g/m2, korzystnie 20 do 30 g/m2.
4. Przezskórny system terapeutyczny według jednego lub więcej z powyższych zastrz., znamienny tym, że grubość warstwy rozdzielającej wynosi od 4 do 23 pm, korzystnie od 4 do 10 pm.
5. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że warstwa rozdzielająca wykonana jest z polimeru barierowego, korzystnie tereftalanu polietylenu.
6. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że matryca i/lub warstwa klejąca posiada właściwości samoprzylepne, przy czym zawiera zasadniczo polimery wybrane z następującej grupy: poliizobutylen, polibuten, poliakrylan, polidimetylosiloksan, kopolimer blokowy styren/izopren oraz poliizopren.
7. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., zna2 mienny tym, że ciężar na jednostkę powierzchni matrycy wynosi od 30 do 150 g/m2, korzystnie 50 do 120 g/m2.
8. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że warstwa podkładowa jest przepuszczalna dla składnika czynnego, przy czym korzystnie jest wykonana z polipropylenu, polietylenu, poliuretanu, kopolimeru etylen/octan winylu, względnie ich wielowarstwowej mieszaniny lub mieszaniny z innymi substancjami.
9. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że absorber promieniowania UV jest zawarty w rozpuszczonej postaci w warstwie klejącej w stężeniu 0,5 do 10% (m/m), korzystnie 1,0 do 5,0% (m/m).
10. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że wyłącznie warstwa klejąca zawiera jeden lub więcej absorberów promieniowania UV.
11. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że absorber(y) promieniowania UV stanowi substancja lub mieszanina substancji z następującej grupy: kwas p-aminobenzoesowy, pochodna kwasu aminobenzoesowego, korzystnie ester 2-etyloheksylowy kwasu 4-dimetyloaminobenzoesowego i/lub ester polietoksyetylowy kwasu 4-bis(polietoksylo)aminobenzoesowego, kwas cynamonowy, pochodne kwasu cynamonowego, korzystnie ester izoamylowy kwasu 4-metoksycynamonowego i/lub ester 2-etyloheksylowy kwasu 4-metoksycynamonowego, 3-benzylidenobornan-2-on, pochodne benzylidenobornan-2-onu, korzystnie 3-(4')-metylobenzylindenobornan-2-on, 3-(4-sulfono)benzylidenobornano-2-on i/lub metylosiarczan 3-(4'-trimetyloamono)benzylidenobornan-2-onu, pochodna kwasu salicylowego, korzystnie salicylan 4-izopropylobenzylu, ester 2-etyloheksylowy kwasu salicylowego i/lub salicylan 3,3,5-trimetylocykloheksylu, benzotriazole, korzystnie 2-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-ylo)-6-(1,1-dimetyloetylo)-4-metylofenol, 2,4,6'-trianilino-p-(karbo-2'-etyloheksyl-1'-oksy)-1,3,5-triazyna, kwas 3-imidazol-4-ilo-akrylowy, ester 3-imidazol-4-ilowy kwasu-3-imidazol-4-ilo-akrylowego, kwas 2-fenylenobenzoimidazolo-5-sulfonowy i/lub jego sole K, Na i trietanoloaminy (=TEA), kwas 2-cyjano-3,3-difenyloakrylowy, kwas tereftaloilidenodikamforosulfonowy, butylometoksydibenzoilometan, benzofenon i/lub jego pochodne, korzystnie benzofenon-3 i/lub benzofenon-4.
PL 219 030 B1
12. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że absorber promieniowania UV jest bezbarwny lub żółtawy.
13. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że system jest przezroczysty lub w pewnym stopniu nieprzezroczysty.
14. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że składnik czynny stanowi przynajmniej jeden hormon.
15. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że farmaceutyczny składnik czynny stanowi progestagen, korzystnie gestoden lub lewonorgestrel.
16. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrzeżeń, znamienny tym, że przezskórny system terapeutyczny wyklucza stosowanie membrany regulującej wydzielanie składnika czynnego.
PL378035A 2003-02-21 2004-02-04 Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UV PL219030B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03003888A EP1449526A1 (de) 2003-02-21 2003-02-21 UV-stabiles transdermales Pflaster
EP03004061A EP1452173A1 (de) 2003-02-25 2003-02-25 UV-stabiles transdermales Pflaster

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL378035A1 PL378035A1 (pl) 2006-02-20
PL219030B1 true PL219030B1 (pl) 2015-03-31

Family

ID=32910125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL378035A PL219030B1 (pl) 2003-02-21 2004-02-04 Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UV

Country Status (31)

Country Link
US (3) US8486443B2 (pl)
EP (1) EP1594483B1 (pl)
JP (1) JP4528296B2 (pl)
KR (1) KR100704825B1 (pl)
AR (1) AR043248A1 (pl)
AT (1) ATE333271T1 (pl)
AU (1) AU2004212675B2 (pl)
BR (1) BRPI0407615B8 (pl)
CA (1) CA2515918C (pl)
CR (1) CR7952A (pl)
CY (1) CY1105716T1 (pl)
DE (1) DE502004000988D1 (pl)
DK (1) DK1594483T3 (pl)
EA (1) EA008098B1 (pl)
EC (1) ECSP056030A (pl)
ES (1) ES2270345T3 (pl)
HK (1) HK1085394A1 (pl)
HR (1) HRP20050828B1 (pl)
IL (1) IL170295A (pl)
IS (1) IS2541B (pl)
ME (2) MEP14008A (pl)
MX (1) MXPA05008778A (pl)
NO (1) NO336108B1 (pl)
NZ (1) NZ541807A (pl)
PE (1) PE20041028A1 (pl)
PL (1) PL219030B1 (pl)
PT (1) PT1594483E (pl)
RS (1) RS50428B (pl)
SI (1) SI1594483T1 (pl)
UY (1) UY28189A1 (pl)
WO (1) WO2004073696A1 (pl)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004212675B2 (en) 2003-02-21 2006-06-01 Bayer Intellectual Property Gmbh UV stable transdermal therapeutic plaster
US8668925B2 (en) * 2003-12-12 2014-03-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers
KR20070053267A (ko) * 2004-08-20 2007-05-23 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 반투명 보호 필름을 갖는 경피 약물 전달 장치
EP1719504A1 (de) * 2005-05-02 2006-11-08 Schering AG Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber
US8962013B2 (en) 2005-05-02 2015-02-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
US20100008966A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-14 Surmodics, Inc. Medical Devices and Methods for Delivery of Nucleic Acids
DE102010040299A1 (de) * 2010-09-06 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Transdermale therapeutische Systeme mit kristallisationsinhibierender Schutzfolie (Release Liner)
HUE031326T2 (hu) * 2010-09-06 2017-07-28 Bayer Ip Gmbh Alacsony dózisú transzdermális tapaszok magas hatóanyagleadással
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
EP3936133A1 (en) 2011-11-23 2022-01-12 TherapeuticsMD, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
CA2947767A1 (en) 2014-05-22 2015-11-26 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
SG11201805570WA (en) 2015-12-30 2018-07-30 Corium Int Inc Systems and methods for long term transdermal administration
BR112018070199A2 (pt) 2016-04-01 2019-01-29 Therapeuticsmd Inc composição farmacêutica de hormônio esteroide
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
DE102020104907A1 (de) * 2020-02-25 2021-08-26 Berliner Glas GmbH Verfahren zur Herstellung eines Bauelements durch atomares Diffusionsbonden

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5939827A (ja) 1982-08-27 1984-03-05 Nitto Electric Ind Co Ltd 医療用外用部材
JPS6069014A (ja) 1983-09-27 1985-04-19 Nitto Electric Ind Co Ltd 皮膚疾患治療用貼付剤
US4573996A (en) * 1984-01-03 1986-03-04 Jonergin, Inc. Device for the administration of an active agent to the skin or mucosa
JPS60166611A (ja) 1984-02-10 1985-08-29 Nitto Electric Ind Co Ltd 疾患治療用部材
US5560922A (en) * 1986-05-30 1996-10-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal absorption dosage unit using a polyacrylate adhesive polymer and process
US5023084A (en) 1986-12-29 1991-06-11 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal estrogen/progestin dosage unit, system and process
CH674618A5 (pl) 1987-04-02 1990-06-29 Ciba Geigy Ag
US5538736A (en) * 1987-04-28 1996-07-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh Active substance-containing plaster for the controlled administration of active substances to the skin
US5128284A (en) * 1987-10-23 1992-07-07 Allied-Signal Inc. Preparation of lanthanum chromite powders by sol-gel
DE58909570D1 (de) * 1988-10-27 1996-02-22 Schering Ag Mittel zur transdermalen applikation enthaltend gestoden
ES2081458T3 (es) * 1990-03-30 1996-03-16 Ciba Geigy Ag Composicion de pintura.
CA2066249C (en) * 1990-05-17 1997-12-16 Akira Nakagawa Estradiol percutaneous administration preparations
GB9021674D0 (en) * 1990-10-05 1990-11-21 Ethical Pharma Ltd Transdermal device
US5512292A (en) * 1990-10-29 1996-04-30 Alza Corporation Transdermal contraceptive formulations methods and devices
PT99338A (pt) 1990-10-29 1992-10-30 Alza Corp Processo para a preparacao de composicoes de farmacos anticoncepcionais administradas transdermicamente contendo uma mistura dum estrogeno e gestodeno e dispositivos para a sua administracao transdermica
JP3112707B2 (ja) 1991-07-25 2000-11-27 日本電気株式会社 監視システム用ポーリング方式
DE4336557C2 (de) * 1993-05-06 1997-07-17 Lohmann Therapie Syst Lts Estradiolhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE4329242A1 (de) * 1993-08-26 1995-03-02 Schering Ag Mittel zur transdermalen Applikation enthaltend Gestodenester
DE4336299A1 (de) 1993-10-25 1995-05-11 Arbo Robotron Medizin Technolo Gelkörper zur percutanen Verabreichung, insbesondere von Medikamenten
DE4403487C2 (de) * 1994-02-04 2003-10-16 Lohmann Therapie Syst Lts Arznei-Pflaster mit UV-vernetzbaren Acrylat-Copolymeren
DE4405898A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-24 Schering Ag Transdermale therapeutische Systeme enthaltend Sexualsteroide
AU692944B2 (en) 1994-11-18 1998-06-18 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Percutaneously absorbable patch
JP3908795B2 (ja) * 1994-11-29 2007-04-25 久光製薬株式会社 ケトチフェン含有経皮投与製剤
CN1188189C (zh) 1995-06-07 2005-02-09 奥瑟－麦内尔制药公司 基质层含有17－脱乙酰基诺孕酯的经皮贴片及基质的用途
US5906830A (en) * 1995-09-08 1999-05-25 Cygnus, Inc. Supersaturated transdermal drug delivery systems, and methods for manufacturing the same
JP3626275B2 (ja) 1996-04-09 2005-03-02 Ｊｓｒ株式会社 光硬化性樹脂組成物
US5762956A (en) * 1996-04-24 1998-06-09 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal contraceptive delivery system and process
JP4346696B2 (ja) 1996-05-28 2009-10-21 久光製薬株式会社 経皮治療用装置
JP3434135B2 (ja) 1996-07-11 2003-08-04 アルパイン株式会社 ナビゲーション装置
DE19701949A1 (de) * 1997-01-13 1998-07-16 Jenapharm Gmbh Transdermales therapeutisches System
JPH10265371A (ja) 1997-03-25 1998-10-06 Sekisui Chem Co Ltd 経皮吸収貼付剤
WO1998046267A1 (fr) 1997-04-16 1998-10-22 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Composition de base pour absorption percutanee, preparation destinee a cette absorption et renfermant ladite composition
US5948433A (en) * 1997-08-21 1999-09-07 Bertek, Inc. Transdermal patch
DE19827732A1 (de) 1998-06-22 1999-12-23 Rottapharm Bv Transdermales System vom Matrix-Typ zur Abgabe von Wirkstoffen mit einer hohen Abgaberate von Steroid-Hormonen und die Verwendung eines derartigen Systems zur Hormonersatztherapie
JP4399044B2 (ja) 1998-10-14 2010-01-13 久光製薬株式会社 吸収促進剤及び該吸収促進剤を有してなる経皮吸収製剤
AU3478200A (en) 1999-02-02 2000-08-25 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Method of manufacture for transdermal matrices
DE19906152B4 (de) * 1999-02-10 2005-02-10 Jenapharm Gmbh & Co. Kg Wirkstoffhaltige Laminate für Transdermalsysteme
DE19912623A1 (de) 1999-03-20 2000-09-28 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zur Erhöhung der Stabilität bei Lagerung und/oder Anwendung lichtempfindlicher therapeutischer Systeme oder deren Bestandteile
US8173592B1 (en) 1999-03-31 2012-05-08 Zentaris Ivf Gmbh Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol
EP1197212A4 (en) 1999-07-01 2004-06-02 Hisamitsu Pharmaceutical Co ADHESIVE COMPOSITION FOR PERCUTANE ABSORPTION
BR0015802B1 (pt) 1999-11-24 2014-04-29 Agile Therapeutics Inc Sistema de administração de contraceptivo transdérmico, e, método para produzir um sistema de administração de contraceptivo transdérmico
AU3104301A (en) * 2000-01-20 2001-07-31 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
PT1269999E (pt) * 2000-03-17 2013-06-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Penso com blindagem aos ultravioletas
BR0111580A (pt) * 2000-06-13 2003-09-16 Hisamitsu Pharmaceutical Co Curativo
DE10053375C1 (de) * 2000-10-27 2002-01-24 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermale therapeutische Systeme mit lichtempfindlichen Wirkstoffen
TWI287455B (en) * 2000-12-05 2007-10-01 Noven Pharma Crystallization inhibition of drugs in transdermal drug delivery systems and methods of use
CA2478206A1 (en) 2002-03-11 2003-09-25 Patrick Michel Caubel Sulfatase inhibiting continuous progestogen contraceptive regimens
US6872401B2 (en) 2002-03-28 2005-03-29 L'oreal Cosmetic/dermatological compositions comprising a tetrahydrocurcuminoid and an amide oil
US7470452B1 (en) * 2002-06-13 2008-12-30 E. I. Du Pont De Nemours & Company Process for multilayer coating of substrates
US7032980B2 (en) * 2002-06-27 2006-04-25 The Little Tikes Company Non-slip wheel for a child's toy
DE10261696A1 (de) * 2002-12-30 2004-07-15 Schwarz Pharma Ag Vorrichtung zur transdermalen Verabreichung von Rotigotin-Base
EP1452173A1 (de) 2003-02-25 2004-09-01 Schering AG UV-stabiles transdermales Pflaster
AU2004212675B2 (en) 2003-02-21 2006-06-01 Bayer Intellectual Property Gmbh UV stable transdermal therapeutic plaster
US8524272B2 (en) * 2003-08-15 2013-09-03 Mylan Technologies, Inc. Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer
EP1660294B1 (en) * 2003-08-25 2008-12-03 BFS Diversified Products, LLC Method and apparatus to monitor the compressive strength of insulation boards
MXPA06002754A (es) * 2003-09-11 2006-06-14 Ciba Sc Holding Ag Formas de producto concentrado basado en agua de estabilizadores de luz elaborados por una tecnica de polimerizacion de heterofase.
US20050129756A1 (en) 2003-12-10 2005-06-16 Hans-Peter Podhaisky UV-stable, liquid or semisolid transdermal pharmaceutical preparation with light sensitive active ingredient
US8668925B2 (en) * 2003-12-12 2014-03-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers
JP4965263B2 (ja) 2003-12-12 2012-07-04 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 浸透増強剤を必要としないホルモンの経皮送達
UA89766C2 (en) 2003-12-12 2010-03-10 Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт Transdermal delivery system of gestodene
JP4504109B2 (ja) 2004-06-15 2010-07-14 株式会社新陽社 画像表示装置及び画素構成体
US8962013B2 (en) * 2005-05-02 2015-02-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
EP1719504A1 (de) 2005-05-02 2006-11-08 Schering AG Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber
KR20110082142A (ko) 2008-10-06 2011-07-18 밀란 테크놀로지즈 인코포레이티드 비정질 로티고틴 경피 시스템

Also Published As

Publication number Publication date
NZ541807A (en) 2009-07-31
RS50428B (sr) 2009-12-31
BRPI0407615A (pt) 2006-02-14
PE20041028A1 (es) 2005-02-18
UY28189A1 (es) 2004-04-30
US20130226113A1 (en) 2013-08-29
PT1594483E (pt) 2006-12-29
HRP20050828B1 (hr) 2013-10-25
US20060251707A1 (en) 2006-11-09
US8486443B2 (en) 2013-07-16
EP1594483A1 (de) 2005-11-16
AU2004212675B2 (en) 2006-06-01
PL378035A1 (pl) 2006-02-20
MEP14008A (en) 2010-06-10
AU2004212675A1 (en) 2004-09-02
SI1594483T1 (sl) 2006-12-31
ATE333271T1 (de) 2006-08-15
JP4528296B2 (ja) 2010-08-18
JP2006518348A (ja) 2006-08-10
ME00147B (me) 2010-10-10
DK1594483T3 (da) 2006-11-20
KR100704825B1 (ko) 2007-04-09
EP1594483B1 (de) 2006-07-19
NO336108B1 (no) 2015-05-18
US9095691B2 (en) 2015-08-04
DE502004000988D1 (de) 2006-08-31
BRPI0407615B1 (pt) 2018-02-14
CR7952A (es) 2006-02-06
IL170295A (en) 2010-05-31
AR043248A1 (es) 2005-07-20
IS8031A (is) 2005-09-15
IS2541B (is) 2009-09-15
CY1105716T1 (el) 2010-12-22
WO2004073696A1 (de) 2004-09-02
CA2515918A1 (en) 2004-09-02
HRP20050828A2 (en) 2006-03-31
EA200501224A1 (ru) 2006-04-28
NO20054321L (no) 2005-09-20
MXPA05008778A (es) 2006-05-25
ECSP056030A (es) 2006-01-27
KR20050103499A (ko) 2005-10-31
CA2515918C (en) 2010-11-16
ES2270345T3 (es) 2007-04-01
HK1085394A1 (en) 2006-08-25
BRPI0407615B8 (pt) 2021-05-25
EA008098B1 (ru) 2007-02-27
RS20050639A (en) 2007-09-21
US20150335658A1 (en) 2015-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL219030B1 (pl) Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UV
US8962013B2 (en) Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
KR100624502B1 (ko) 감광성 활성성분을 함유하는 경피 치료 시스템
KR101351161B1 (ko) Ｕｖ 흡수제를 포함하는 고상 경피 치료 시스템
EP1452173A1 (de) UV-stabiles transdermales Pflaster
ZA200507613B (en) UV stable transdermal therapeutic plaster