EA008098B1 - Стойкий к уф-излучению трансдермальный пластырь - Google Patents

Стойкий к уф-излучению трансдермальный пластырь Download PDF

Info

Publication number
EA008098B1
EA008098B1 EA200501224A EA200501224A EA008098B1 EA 008098 B1 EA008098 B1 EA 008098B1 EA 200501224 A EA200501224 A EA 200501224A EA 200501224 A EA200501224 A EA 200501224A EA 008098 B1 EA008098 B1 EA 008098B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
transdermal therapeutic
active substance
therapeutic system
layer
preceding paragraphs
Prior art date
Application number
EA200501224A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200501224A1 (ru
Inventor
Йохен Шумахер
Манфред Зюссе
Михаэль Диттген
Штефан Млетцко
Ян-Петер Ингверзен
Томас Ланггут
Дирк Шенк
Хуберт Каффль
Original Assignee
Шеринг Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP03003888A external-priority patent/EP1449526A1/de
Priority claimed from EP03004061A external-priority patent/EP1452173A1/de
Application filed by Шеринг Акциенгезельшафт filed Critical Шеринг Акциенгезельшафт
Publication of EA200501224A1 publication Critical patent/EA200501224A1/ru
Publication of EA008098B1 publication Critical patent/EA008098B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/34—Gestagens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

В изобретении описана новая, стойкая к УФ-излучению трансдермальная терапевтическая система (ТТС), которая состоит из тыльного слоя, по меньшей мере одной содержащей действующее вещество матрицы и необязательной удаляемой пленки, а также содержит УФ-поглотитель и в которой между тыльным слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей предусмотрен содержащий по меньшей мере один УФ-поглотитель липкий слой, а между содержащим УФ-поглотитель липким слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей имеется по меньшей мере один разделительный слой, не проницаемый для действующего вещества и УФ-поглотителя. Предлагаемая в изобретении ТТС обладает высокой стойкостью и не имеет недостатков, присущих традиционным, содержащим светочувствительные действующие вещества ТТС.

Description

Настоящее изобретение относится к новой, стойкой к УФ-излучению трансдермальной терапевтической системе (ТТС), которая состоит из тыльного слоя, по меньшей мере одной содержащей действующее вещество матрицы и необязательной удаляемой пленки, а также содержит УФ-поглотитель и в которой между тыльным слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей предусмотрен содержащий по меньшей мере один УФ-поглотитель липкий слой, а между содержащим УФ-поглотитель липким слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей имеется по меньшей мере один разделительный слой, не проницаемый для действующего вещества и УФ-поглотителя.
Из публикации ВгЕсай & Р1а1/1ег-Уегсашшеи (Ргос. 2'1 \Уог1б Меейид оп Рйагтасеибск, Вюрйагтасеибск аиб Рйагтасеибса1 Тесйио1оду, ЛРС1/ЛРУ, 1998, сс. 1231-1232) известны попытки использования светочувствительных действующих веществ, поглощающих УФ-лучи спектра А и спектра В, в составе солнцезащитных кремов. Известна далее возможность защиты содержащих светочувствительные действующие вещества ТТС имеющими привлекательный внешний вид алюминизированными или лакированными покровными пленками, используемыми в качестве тыльного слоя подобных ТТС. В ΌΕ 19912623 А1 описан способ защиты терапевтических лекарственных форм, систем или их компонентов, который должен обеспечивать специфическую в каждом случае защиту от деструкции под вредным воздействием таких факторов, как кислород воздуха, влага и/или свет. В этих целях предлагается использовать поглощающие, соответственно отражающие электромагнитные волны светозащитные вещества, в качестве которых применяют поглотители, соответственно отражатели, в спектр поглощения, соответственно отражения которых попадает тот диапазон длин волн, под воздействием лежащего в котором излучения светочувствительное вещество, соответственно его компоненты утрачивают стабильность. В качестве покровных пленок предлагается, помимо прочего, использовать окрашенные полимерные пленки, возможность применения которых проиллюстрирована на примере действующего вещества лацидипина, представляющего собой производное 1,4-дигидропиридина. Однако окрашивание обладающих высокой гибкостью полимерных пленок является сложной задачей и не обеспечивает надежную защиту от света из-за нередко происходящего растрескивания красочного слоя на полимерной пленке.
Помимо этого из ΌΕ 10053375 С1 известна трансдермальная терапевтическая система (ТТС), состоящая из содержащей действующее вещество полимерной матрицы и тыльного слоя, которые прочно соединены между собой, соответственно образуют многослойный материал и которые содержат поглощающее излучение УФ-области спектра бесцветное вещество, не обладающее собственным фармакологическим действием. Недостатки такого технического решения состоят в том, что происходящее в некоторых случаях в полимерной матрице взаимодействие между поглощающим излучение УФ-области спектра бесцветным веществом и действующим веществом оказывает нежелательное влияние на стабильность ТТС;
прочное соединение полимерной матрицы с проницаемым для действующего вещества тыльным слоем может послужить причиной недопустимо высокой диффузии действующего вещества из полимерной матрицы в тыльный слой, что относится прежде всего к тыльным слоям из полипропилена, полиэтилена или полиуретана, и в конечном итоге может привести к проступанию или выкристаллизовыванию действующего вещества на наружной поверхности тыльного слоя/защитной пленки;
непосредственный контакт кожи с поглощающими излучение УФ-области спектра веществами, присутствующими в тыльном слое/защитной пленке, может вызвать раздражение кожи.
Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача предложить снабженную светочувствительным действующим веществом лекарственную форму для трансдермального применения, которая обладала бы высокой стабильностью или стойкостью и не имела бы указанных выше недостатков.
Указанная задача решается согласно изобретению с помощью предлагаемой в нем трансдермальной терапевтической системы, которая состоит из тыльного слоя, по меньшей мере одной содержащей действующее вещество матрицы и необязательной удаляемой пленки, а также содержит УФ-поглотитель и в которой между тыльным слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей предусмотрен содержащий по меньшей мере один УФ-поглотитель липкий слой, а между содержащим УФ-поглотитель липким слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей имеется по меньшей мере один разделительный слой, не проницаемый для действующего вещества и УФ-поглотителя.
Отдельные слои в предлагаемой в изобретении ТТС могут располагаться в следующей последовательности, считая от дальней от кожи стороны: тыльный слой, содержащий УФ-поглотитель липкий слой, разделительный слой и содержащая действующее вещество одно- или двухслойная матрица, приклеиваемая к коже поверхность которой закрыта удаляемой защитной пленкой.
Помимо этого разделительный слой предлагаемой в изобретении ТТС может иметь толщину в пределах от 4 до 23 мкм, предпочтительно от 4 до 10 мкм, и может быть образован барьерным полимером. В качестве таких барьерных полимеров можно использовать полиэтилентерефталат, полиакрилонитрил, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид или их сополимеры либо состоящие из них многослойные пленки. Матрица предлагаемой в изобретении ТТС может быть выполнена самоклеящейся и может не
- 1 008098 иметь регулирующей высвобождение действующего вещества мембраны, а также может быть выполнена, в основном, из полимеров, выбранных из группы, включающей полиизобутилен, полибутен, полиакрилат, полидиметилсилоксан, блок-сополимер стирола и изопрена и полиизопрен. Отнесенная к единице площади масса матрицы может согласно изобретению составлять от 30 до 150 г/м2, предпочтительно от 50 до 120 г/м2, особенно предпочтительно примерно 100 г/м2.
Тыльный слой в предлагаемой в изобретении ТТС может быть образован прозрачной пленкой из полимера, выбранного из группы, включающей полипропилен, полиэтилен, полиуретан, сложный полиэфир, сополимер этилена и винилацетата, полиэтилентерефталат и их смеси, и может быть проницаемым для действующего вещества.
Помимо этого в предлагаемой в изобретении ТТС УФ-поглотитель может содержаться в растворенном виде в липком слое в концентрации в пределах от 0,5 до 10 мас.%, предпочтительно от 1,0 до 5,0 мас.%, наиболее предпочтительно от 2,0 до 4,0 мас.%, а сам липкий слой может быть самоклеящимся и может быть выполнен, в основном, из полимеров, выбранных из группы, включающей полиизобутилен, полибутен, полиакрилат, полидиметилсилоксан, блок-сополимер стирола и изопрена и полиизопрен. Отнесенная к единице площади масса липкого слоя может составлять от 5 до 50 г/м2, предпочтительно от 20 до 30 г/м2.
Кроме того, в предлагаемой в изобретении ТТС УФ-поглотитель(-и) может(-гут) присутствовать только в липком слое и может(-гут) быть бесцветным(-и) или иметь желтоватую окраску.
Помимо этого в предлагаемой в изобретении ТТС УФ-поглотитель, содержащийся в липком слое, может представлять собой смесь двух или более поглощающих излучение УФ-области спектра веществ и может быть выбран из группы, включающей η-аминобензойную кислоту, производное аминобензойной кислоты, предпочтительно 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты и/или полиэтоксиэтиловый эфир 4-бис-(полиэтоксил)аминобензойной кислоты, коричную кислоту, производные коричной кислоты, предпочтительно изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты и/или 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 3-бензилиденборнан-2-он, производные бензилиденборнан-2-она, предпочтительно 3-(4')-метилбензилиденборнан-2-он, 3-(4-сульфон)бензилиденборнан-2-он и/или метилсульфат 3-(4'-триметиламмоний)бензилиденборнан-2-она, производное салициловой кислоты, предпочтительно 4-изопропилбензилсалицилат, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты и/или 3,3,5триметилциклогексилсалицилат, бензотриазолы, предпочтительно 2-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)-6(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, 2,4,6'-трианилин-п-(карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3 имидазол-4-илакриловую кислоту, эфир 3-имидазол-4-илакриловой кислоты, 2-фениленбензимидазол-5сульфоновую кислоту и/или ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли, 2-циан-3,3дифенилакриловую кислоту, терефталоилидендикамфорсульфоновую кислоту, бутилметоксидибензоилметан, бензофенон и/или его производные, предпочтительно бензофенон-3 и/или бензофенон-4. УФпоглотитель(-и) может(-гут) быть бесцветным(-и) или иметь желтоватую окраску.
Предлагаемая в изобретении ТТС может быть, кроме того, прозрачной или слегка полупрозрачной.
В качестве фармацевтического действующего вещества в предлагаемой в изобретении ТТС может использоваться по меньшей мере один гормон, который может представлять собой гестаген(-ы), предпочтительно гестоден или левоноргестрел.
Предлагаемая в изобретении ТТС обладает следующими преимуществами перед традиционными ТТС со светочувствительными действующими веществами:
варьирование толщины содержащего УФ-поглотитель слоя или концентрации содержащегося в нем УФ-поглотителя позволяет точно отрегулировать степень защиты от УФ-излучения на требуемую. В этом состоит особое преимущество перед традиционными ТТС с заделанной в них защитой от УФизлучения;
исключается контакт УФ-поглотителя с действующим веществом, соответственно с действующими веществами в содержащей его(их) матрице, а тем самым исключается и возможность реакции между УФпоглотителем, соответственно продуктами его разложения, которые могут образоваться под действием света, с действующим веществом, соответственно действующими веществами;
при использовании проницаемой для действующих веществ покровной пленки диффузия действующего вещества при хранении ТТС может достигать недопустимо высокого уровня, вследствие чего действующее вещество может проступать или выкристаллизоваться на наружной поверхности покровной пленки. Подобный эффект можно наблюдать, например, при использовании покровных пленок из полипропилена, полиэтилена или полиуретана. Предусмотренный же согласно изобретению разделительный слой между содержащим УФ-поглотитель слоем и содержащим действующее вещество слоем служит барьером, предотвращающим потерю действующего вещества вследствие его диффузии через покровную пленку.
Помимо этого при использовании предлагаемой в изобретении ТТС удается избежать контакта кожи с УФ-поглотителями, а тем самым и возможного раздражения кожи.
Ниже настоящее изобретение и его преимущества более подробно рассмотрены на примерах.
Пример 1.
- 2 008098
В этом примере изготавливали две лекарственные формы, содержащие светочувствительное действующее вещество из группы гестагенов. Лекарственная форма I имела один липкий слой, который содержал 3 мас.% УФ-поглощающего вещества, и один разделительный слой. Лекарственная форма II не содержала ни липкого, ни разделительного слоев и служила сравнительной лекарственной формой. Обе лекарственные формы имели матрицу, содержащую в качестве действующего вещества светочувствительный гестаген, и были снабжены тыльным слоем из полиэтилена, образуя тем самым ТТС.
Лекарственная форма I имела следующий состав:
1. содержащая действующее вещество матрица, состоящая на 1,9% из гестагена и на 98,1% из клея на основе полиизобутилена,
2. липкий слой, состоящий на 3% из продукта Τίηυνίη® 326 и на 97% из клея на основе полиизобутилена.
Тшиуш 326 (фирма СГВА, Лампертгейм) представляет собой УФ-поглотитель из класса гидроксифенилбензотриазолов.
Для исследования светозащитного действия обе лекарственные формы на протяжении промежутка времени, достигающего 14 ч, подвергали воздействию света, захватывающего УФ-область спектра, с длиной волны в диапазоне от 300 до 800 нм. В качестве источника излучения использовали ксеноновую лампу. Между источником излучения и подвергаемыми УФ-облучению образцами помещали фильтрующую систему (тип: фильтр Зиргах®), моделируя таким путем облучение, которому ТТС подвергается в реальных условиях ее применения. После этого определяли содержание в ТТС действующего вещества. При этом было установлено, что содержание действующего вещества в ТТС, соответствующей лекарственной форме I и имевшей липкий слой с УФ-поглощающим веществом и разделительный слой, после 14-часового УФ-облучения все еще составляло около 99% от первоначального количества светочувствительного действующего вещества, тогда как содержание действующего вещества в ТТС, соответствующей лекарственной форме II, уже после 7-часового ее УФ-облучения составляло лишь около 24% от первоначального количества светочувствительного действующего вещества (см. прилагаемую к описанию диаграмму). Сказанное свидетельствует о том, что предлагаемая в изобретении ТТС в реальных условиях ее применения обладает улучшенной защитой от солнечных лучей, поскольку соответствующий эффект защиты от УФ-излучения у предлагаемой в изобретении ТТС (лекарственная форма I) гораздо выше по сравнению со сравнительной ТТС (лекарственная форма II).
Пример 2.
В этом примере изготавливали лекарственную форму, содержавшую светочувствительное действующее вещество из группы гестагенов и имевшую один липкий слой и один разделительный слой из полиэтилентерефталата (Нойарйаи®, фирма МйкиЫкЫ Ро1ус51сг. Висбаден).
Лекарственная форма имела следующий состав:
1. содержащая действующее вещество матрица, состоящая на 1,9% из гестагена и на 98,1% из клея на основе полиизобутилена,
2. липкие слои 1 и 2, состоящие на 3% из продукта иуши1® МС80 и на 97% из клея на основе полиакрилата.
иуши1® МС80 (фирма ВА8Р, Людвигсхафен) представляет собой производное метоксикоричной кислоты.
Пример 3.
В этом примере изготавливали лекарственную форму, содержавшую светочувствительное действующее вещество из группы гестагенов и имевшую два липких слоя и два разделительных слоя из полиэтилентерефталата (Нойарйаи®, фирма МШиЫкЫ Ро1уе81ет, Висбаден).
Лекарственная форма имела следующий состав:
3. содержащая действующее вещество матрица, состоящая на 1,9% из гестагена и на 98,1% из клея на основе полиизобутилена,
4. липкие слои 1 и 2, состоящие на 3% из продукта Цути1 М40 и на 97% из клея на основе полиакрилата.
иуши1® М40 (фирма ВА8Р, Людвигсхафен) представляет собой производное бензофенона.
Примеры 4-12.
В этом примере изготавливали лекарственные формы, которые содержали светочувствительное действующее вещество из группы гестагенов и имели по меньшей мере по одному липкому слою, содержавшему клей на основе полиизобутилена и имевшего указанный ниже состав, и разделительному слою и выполненную аналогично примерам 1-3 содержащую действующее вещество матрицу.
- 3 008098
Состав липкого слоя Пример 4 Пример 5 Пример 6 Пример 7 Пример 8 Пример 9 Пример 10 Пример 11 Пример 12
Τϊηιινΐη® 326 [%] 2 2 2 3 3 3 4 4 4
Клей на основе полиизобутилена [%1 98 98 98 97 97 97 96 96 96
Отнесенная к единице площади масса [г/м2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50
Примеры 13-21.
В этом примере изготавливали лекарственные формы, которые содержали светочувствительное действующее вещество из группы гестагенов и имели по меньшей мере по одному липкому слою, содержавшему клей на основе полиакрилата и имевшему указанный ниже состав, и разделительному слою и выполненную аналогично примерам 1-3 содержащую действующее вещество матрицу.
Состав липкого слоя Пример 13 Пример 14 Пример 15 Пример 16 Пример 17 Пример 18 Пример 19 Пример 20 Пример 21
Τϊηιινΐη® 326 [%] 2 2 2 3 3 3 4 4 4
Клей на основе полиакрилата [%1 98 98 98 97 97 97 96 96 96
Отнесенная к единице площади масса [г/м2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50
Примеры 22-30.
В этом примере изготавливали лекарственные формы, которые содержали светочувствительное действующее вещество из группы гестагенов и имели по меньшей мере по одному липкому слою, имевшему указанный ниже состав, и разделительному слою и выполненную аналогично примерам 1-3 содержащую действующее вещество матрицу.
Состав липкого слоя Пример 22 Пример 23 Пример 24 Пример 25 Пример 26 Пример 27 Пример 28 Пример 29 Пример 30
υνΐηιι1®ΜΟ80 2 5 8 - - - - - -
υνϊιπι1®Μ40 - - - 2 5 8 2 5 8
Клей на основе полиизобутилена [%] 98 95 92 98 95 92
Клей на основе полиакрилата [%] 98 95 92
Отнесенная к единице площади масса [г/м2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (15)

1. Трансдермальная терапевтическая система, которая состоит из тыльного слоя, по меньшей мере одной содержащей действующее вещество матрицы и необязательной удаляемой пленки и которая содержит УФ-поглотитель, отличающаяся тем, что между тыльным слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей расположен содержащий по меньшей мере один УФ-поглотитель липкий слой, между которым и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей имеется по меньшей мере один разделительный слой, не проницаемый для действующего вещества и УФ-поглотителя.
2. Трансдермальная терапевтическая система по π. 1, отличающаяся тем, что отдельные слои располагаются в следующей последовательности, считая от дальней от кожи стороны: тыльный слой, содержащий УФ-поглотитель липкий слой, разделительный слой и содержащая действующее вещество одноили двухслойная матрица, приклеиваемая к коже поверхность которой закрыта удаляемой защитной пленкой.
-4008098
3. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что отнесенная к единице площади масса липкого слоя составляет от 5 до 50 г/м2, предпочтительно от 20 до 30 г/м2.
4. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что разделительный слой имеет толщину в пределах от 4 до 23 мкм, предпочтительно от 4 до 10 мкм.
5. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что разделительный слой выполнен из барьерного полимера, предпочтительно из полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, поливинилхлорида, поливинилиденхлорида или их сополимеров либо состоящих из них многослойных пленок.
6. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что матрица и/или липкий слой являются самоклеящимися и выполнены, в основном, из полимеров, выбранных из группы, включающей полиизобутилен, полибутен, полиакрилат, полидиметилсилоксан, блок-сополимер стирола и изопрена и полиизопрен.
7. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что отнесенная к единице площади масса матрицы составляет от 30 до 150 г/м2, предпочтительно от 50 до 120 г/м2.
8. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что тыльный слой проницаем для действующего вещества и предпочтительно выполнен из полипропилена, полиэтилена, полиуретана или сополимера этилена и винилацетата либо в виде многослойной структуры из комбинации этих материалов между собой или с другими материалами.
9. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель находится в растворенном виде в липком слое с концентрацией в интервале от 0,5 до 10 мас.%, предпочтительно от 1,0 до 5,0 мас.%.
10. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель(и) содержится(атся) только в липком слое.
11. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель представляет собой одно вещество или смесь веществ из группы, включающей η-аминобензойную кислоту, производное аминобензойной кислоты, предпочтительно 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты и/или полиэтоксиэтиловый эфир 4бис(полиэтоксил)аминобензойной кислоты, коричную кислоту, производные коричной кислоты, предпочтительно изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты и/или 2-этилгексиловый эфир 4метоксикоричной кислоты, 3-бензилиденборнан-2-он, производные бензилиденборнан-2-она, предпочтительно 3-(4')-метилбензилиденборнан-2-он, 3-(4-сульфон)бензилиденборнан-2-он и/или метилсульфат 3(4'-триметиламмоний)бензилиденборнан-2-она, производное салициловой кислоты, предпочтительно 4изопропилбензилсалицилат, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты и/или 3,3,5триметилциклогексилсалицилат, бензотриазолы, предпочтительно 2-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)-6(1,1 -диметилэтил)-4-метилфенол, 2,4,6'-трианилин-п-(карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3 имидазол-4-илакриловую кислоту, эфир 3-имидазол-4-илакриловой кислоты, 2-фениленбензимидазол-5сульфоновую кислоту и/или ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли, 2-циан-3,3дифенилакриловую кислоту, терефталоилидендикамфорсульфоновую кислоту, бутилметоксидибензоилметан, бензофенон и/или производные бензофенона, предпочтительно бензофенон-3 и/или бензофенон-4.
12. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель(и) является(ются) бесцветным(и) или имеет(ют) желтоватую окраску.
13. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она является прозрачной или слегка полупрозрачной.
14. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что действующим веществом является по меньшей мере один гормон.
15. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что фармацевтическим(и) действующим(и) веществом(ами) является(ются) гестаген(ы), предпочтительно гестоден или левоноргестрел.
EA200501224A 2003-02-21 2004-02-04 Стойкий к уф-излучению трансдермальный пластырь EA008098B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03003888A EP1449526A1 (de) 2003-02-21 2003-02-21 UV-stabiles transdermales Pflaster
EP03004061A EP1452173A1 (de) 2003-02-25 2003-02-25 UV-stabiles transdermales Pflaster
PCT/EP2004/001052 WO2004073696A1 (de) 2003-02-21 2004-02-04 Uv-stabiles transdermales pflaster

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200501224A1 EA200501224A1 (ru) 2006-04-28
EA008098B1 true EA008098B1 (ru) 2007-02-27

Family

ID=32910125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200501224A EA008098B1 (ru) 2003-02-21 2004-02-04 Стойкий к уф-излучению трансдермальный пластырь

Country Status (31)

Country Link
US (3) US8486443B2 (ru)
EP (1) EP1594483B1 (ru)
JP (1) JP4528296B2 (ru)
KR (1) KR100704825B1 (ru)
AR (1) AR043248A1 (ru)
AT (1) ATE333271T1 (ru)
AU (1) AU2004212675B2 (ru)
BR (1) BRPI0407615B8 (ru)
CA (1) CA2515918C (ru)
CR (1) CR7952A (ru)
CY (1) CY1105716T1 (ru)
DE (1) DE502004000988D1 (ru)
DK (1) DK1594483T3 (ru)
EA (1) EA008098B1 (ru)
EC (1) ECSP056030A (ru)
ES (1) ES2270345T3 (ru)
HK (1) HK1085394A1 (ru)
HR (1) HRP20050828B1 (ru)
IL (1) IL170295A (ru)
IS (1) IS2541B (ru)
ME (2) MEP14008A (ru)
MX (1) MXPA05008778A (ru)
NO (1) NO336108B1 (ru)
NZ (1) NZ541807A (ru)
PE (1) PE20041028A1 (ru)
PL (1) PL219030B1 (ru)
PT (1) PT1594483E (ru)
RS (1) RS50428B (ru)
SI (1) SI1594483T1 (ru)
UY (1) UY28189A1 (ru)
WO (1) WO2004073696A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004212675B2 (en) 2003-02-21 2006-06-01 Bayer Intellectual Property Gmbh UV stable transdermal therapeutic plaster
US8668925B2 (en) * 2003-12-12 2014-03-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers
KR20070053267A (ko) * 2004-08-20 2007-05-23 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 반투명 보호 필름을 갖는 경피 약물 전달 장치
EP1719504A1 (de) * 2005-05-02 2006-11-08 Schering AG Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber
US8962013B2 (en) 2005-05-02 2015-02-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
US20100008966A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-14 Surmodics, Inc. Medical Devices and Methods for Delivery of Nucleic Acids
DE102010040299A1 (de) * 2010-09-06 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Transdermale therapeutische Systeme mit kristallisationsinhibierender Schutzfolie (Release Liner)
HUE031326T2 (hu) * 2010-09-06 2017-07-28 Bayer Ip Gmbh Alacsony dózisú transzdermális tapaszok magas hatóanyagleadással
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
EP3936133A1 (en) 2011-11-23 2022-01-12 TherapeuticsMD, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
CA2947767A1 (en) 2014-05-22 2015-11-26 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
SG11201805570WA (en) 2015-12-30 2018-07-30 Corium Int Inc Systems and methods for long term transdermal administration
BR112018070199A2 (pt) 2016-04-01 2019-01-29 Therapeuticsmd Inc composição farmacêutica de hormônio esteroide
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
DE102020104907A1 (de) * 2020-02-25 2021-08-26 Berliner Glas GmbH Verfahren zur Herstellung eines Bauelements durch atomares Diffusionsbonden

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4336299A1 (de) * 1993-10-25 1995-05-11 Arbo Robotron Medizin Technolo Gelkörper zur percutanen Verabreichung, insbesondere von Medikamenten
DE4403487A1 (de) * 1994-02-04 1995-08-10 Labtec Gmbh Arznei-Pflaster mit UV-vernetzbaren Acrylat-Copolymeren
DE10053375C1 (de) * 2000-10-27 2002-01-24 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermale therapeutische Systeme mit lichtempfindlichen Wirkstoffen

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5939827A (ja) 1982-08-27 1984-03-05 Nitto Electric Ind Co Ltd 医療用外用部材
JPS6069014A (ja) 1983-09-27 1985-04-19 Nitto Electric Ind Co Ltd 皮膚疾患治療用貼付剤
US4573996A (en) * 1984-01-03 1986-03-04 Jonergin, Inc. Device for the administration of an active agent to the skin or mucosa
JPS60166611A (ja) 1984-02-10 1985-08-29 Nitto Electric Ind Co Ltd 疾患治療用部材
US5560922A (en) * 1986-05-30 1996-10-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal absorption dosage unit using a polyacrylate adhesive polymer and process
US5023084A (en) 1986-12-29 1991-06-11 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal estrogen/progestin dosage unit, system and process
CH674618A5 (ru) 1987-04-02 1990-06-29 Ciba Geigy Ag
US5538736A (en) * 1987-04-28 1996-07-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh Active substance-containing plaster for the controlled administration of active substances to the skin
US5128284A (en) * 1987-10-23 1992-07-07 Allied-Signal Inc. Preparation of lanthanum chromite powders by sol-gel
DE58909570D1 (de) * 1988-10-27 1996-02-22 Schering Ag Mittel zur transdermalen applikation enthaltend gestoden
ES2081458T3 (es) * 1990-03-30 1996-03-16 Ciba Geigy Ag Composicion de pintura.
CA2066249C (en) * 1990-05-17 1997-12-16 Akira Nakagawa Estradiol percutaneous administration preparations
GB9021674D0 (en) * 1990-10-05 1990-11-21 Ethical Pharma Ltd Transdermal device
US5512292A (en) * 1990-10-29 1996-04-30 Alza Corporation Transdermal contraceptive formulations methods and devices
PT99338A (pt) 1990-10-29 1992-10-30 Alza Corp Processo para a preparacao de composicoes de farmacos anticoncepcionais administradas transdermicamente contendo uma mistura dum estrogeno e gestodeno e dispositivos para a sua administracao transdermica
JP3112707B2 (ja) 1991-07-25 2000-11-27 日本電気株式会社 監視システム用ポーリング方式
DE4336557C2 (de) * 1993-05-06 1997-07-17 Lohmann Therapie Syst Lts Estradiolhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE4329242A1 (de) * 1993-08-26 1995-03-02 Schering Ag Mittel zur transdermalen Applikation enthaltend Gestodenester
DE4405898A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-24 Schering Ag Transdermale therapeutische Systeme enthaltend Sexualsteroide
AU692944B2 (en) 1994-11-18 1998-06-18 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Percutaneously absorbable patch
JP3908795B2 (ja) * 1994-11-29 2007-04-25 久光製薬株式会社 ケトチフェン含有経皮投与製剤
CN1188189C (zh) 1995-06-07 2005-02-09 奥瑟－麦内尔制药公司 基质层含有17－脱乙酰基诺孕酯的经皮贴片及基质的用途
US5906830A (en) * 1995-09-08 1999-05-25 Cygnus, Inc. Supersaturated transdermal drug delivery systems, and methods for manufacturing the same
JP3626275B2 (ja) 1996-04-09 2005-03-02 Ｊｓｒ株式会社 光硬化性樹脂組成物
US5762956A (en) * 1996-04-24 1998-06-09 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal contraceptive delivery system and process
JP4346696B2 (ja) 1996-05-28 2009-10-21 久光製薬株式会社 経皮治療用装置
JP3434135B2 (ja) 1996-07-11 2003-08-04 アルパイン株式会社 ナビゲーション装置
DE19701949A1 (de) * 1997-01-13 1998-07-16 Jenapharm Gmbh Transdermales therapeutisches System
JPH10265371A (ja) 1997-03-25 1998-10-06 Sekisui Chem Co Ltd 経皮吸収貼付剤
WO1998046267A1 (fr) 1997-04-16 1998-10-22 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Composition de base pour absorption percutanee, preparation destinee a cette absorption et renfermant ladite composition
US5948433A (en) * 1997-08-21 1999-09-07 Bertek, Inc. Transdermal patch
DE19827732A1 (de) 1998-06-22 1999-12-23 Rottapharm Bv Transdermales System vom Matrix-Typ zur Abgabe von Wirkstoffen mit einer hohen Abgaberate von Steroid-Hormonen und die Verwendung eines derartigen Systems zur Hormonersatztherapie
JP4399044B2 (ja) 1998-10-14 2010-01-13 久光製薬株式会社 吸収促進剤及び該吸収促進剤を有してなる経皮吸収製剤
AU3478200A (en) 1999-02-02 2000-08-25 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Method of manufacture for transdermal matrices
DE19906152B4 (de) * 1999-02-10 2005-02-10 Jenapharm Gmbh & Co. Kg Wirkstoffhaltige Laminate für Transdermalsysteme
DE19912623A1 (de) 1999-03-20 2000-09-28 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zur Erhöhung der Stabilität bei Lagerung und/oder Anwendung lichtempfindlicher therapeutischer Systeme oder deren Bestandteile
US8173592B1 (en) 1999-03-31 2012-05-08 Zentaris Ivf Gmbh Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol
EP1197212A4 (en) 1999-07-01 2004-06-02 Hisamitsu Pharmaceutical Co ADHESIVE COMPOSITION FOR PERCUTANE ABSORPTION
BR0015802B1 (pt) 1999-11-24 2014-04-29 Agile Therapeutics Inc Sistema de administração de contraceptivo transdérmico, e, método para produzir um sistema de administração de contraceptivo transdérmico
AU3104301A (en) * 2000-01-20 2001-07-31 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
PT1269999E (pt) * 2000-03-17 2013-06-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Penso com blindagem aos ultravioletas
BR0111580A (pt) * 2000-06-13 2003-09-16 Hisamitsu Pharmaceutical Co Curativo
TWI287455B (en) * 2000-12-05 2007-10-01 Noven Pharma Crystallization inhibition of drugs in transdermal drug delivery systems and methods of use
CA2478206A1 (en) 2002-03-11 2003-09-25 Patrick Michel Caubel Sulfatase inhibiting continuous progestogen contraceptive regimens
US6872401B2 (en) 2002-03-28 2005-03-29 L'oreal Cosmetic/dermatological compositions comprising a tetrahydrocurcuminoid and an amide oil
US7470452B1 (en) * 2002-06-13 2008-12-30 E. I. Du Pont De Nemours & Company Process for multilayer coating of substrates
US7032980B2 (en) * 2002-06-27 2006-04-25 The Little Tikes Company Non-slip wheel for a child's toy
DE10261696A1 (de) * 2002-12-30 2004-07-15 Schwarz Pharma Ag Vorrichtung zur transdermalen Verabreichung von Rotigotin-Base
EP1452173A1 (de) 2003-02-25 2004-09-01 Schering AG UV-stabiles transdermales Pflaster
AU2004212675B2 (en) 2003-02-21 2006-06-01 Bayer Intellectual Property Gmbh UV stable transdermal therapeutic plaster
US8524272B2 (en) * 2003-08-15 2013-09-03 Mylan Technologies, Inc. Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer
EP1660294B1 (en) * 2003-08-25 2008-12-03 BFS Diversified Products, LLC Method and apparatus to monitor the compressive strength of insulation boards
MXPA06002754A (es) * 2003-09-11 2006-06-14 Ciba Sc Holding Ag Formas de producto concentrado basado en agua de estabilizadores de luz elaborados por una tecnica de polimerizacion de heterofase.
US20050129756A1 (en) 2003-12-10 2005-06-16 Hans-Peter Podhaisky UV-stable, liquid or semisolid transdermal pharmaceutical preparation with light sensitive active ingredient
US8668925B2 (en) * 2003-12-12 2014-03-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers
JP4965263B2 (ja) 2003-12-12 2012-07-04 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 浸透増強剤を必要としないホルモンの経皮送達
UA89766C2 (en) 2003-12-12 2010-03-10 Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт Transdermal delivery system of gestodene
JP4504109B2 (ja) 2004-06-15 2010-07-14 株式会社新陽社 画像表示装置及び画素構成体
US8962013B2 (en) * 2005-05-02 2015-02-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
EP1719504A1 (de) 2005-05-02 2006-11-08 Schering AG Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber
KR20110082142A (ko) 2008-10-06 2011-07-18 밀란 테크놀로지즈 인코포레이티드 비정질 로티고틴 경피 시스템

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4336299A1 (de) * 1993-10-25 1995-05-11 Arbo Robotron Medizin Technolo Gelkörper zur percutanen Verabreichung, insbesondere von Medikamenten
DE4403487A1 (de) * 1994-02-04 1995-08-10 Labtec Gmbh Arznei-Pflaster mit UV-vernetzbaren Acrylat-Copolymeren
DE10053375C1 (de) * 2000-10-27 2002-01-24 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermale therapeutische Systeme mit lichtempfindlichen Wirkstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
NZ541807A (en) 2009-07-31
RS50428B (sr) 2009-12-31
BRPI0407615A (pt) 2006-02-14
PE20041028A1 (es) 2005-02-18
UY28189A1 (es) 2004-04-30
US20130226113A1 (en) 2013-08-29
PT1594483E (pt) 2006-12-29
HRP20050828B1 (hr) 2013-10-25
US20060251707A1 (en) 2006-11-09
US8486443B2 (en) 2013-07-16
EP1594483A1 (de) 2005-11-16
AU2004212675B2 (en) 2006-06-01
PL378035A1 (pl) 2006-02-20
MEP14008A (en) 2010-06-10
AU2004212675A1 (en) 2004-09-02
SI1594483T1 (sl) 2006-12-31
ATE333271T1 (de) 2006-08-15
JP4528296B2 (ja) 2010-08-18
JP2006518348A (ja) 2006-08-10
ME00147B (me) 2010-10-10
DK1594483T3 (da) 2006-11-20
KR100704825B1 (ko) 2007-04-09
EP1594483B1 (de) 2006-07-19
NO336108B1 (no) 2015-05-18
US9095691B2 (en) 2015-08-04
DE502004000988D1 (de) 2006-08-31
BRPI0407615B1 (pt) 2018-02-14
CR7952A (es) 2006-02-06
IL170295A (en) 2010-05-31
AR043248A1 (es) 2005-07-20
IS8031A (is) 2005-09-15
IS2541B (is) 2009-09-15
CY1105716T1 (el) 2010-12-22
WO2004073696A1 (de) 2004-09-02
CA2515918A1 (en) 2004-09-02
HRP20050828A2 (en) 2006-03-31
EA200501224A1 (ru) 2006-04-28
PL219030B1 (pl) 2015-03-31
NO20054321L (no) 2005-09-20
MXPA05008778A (es) 2006-05-25
ECSP056030A (es) 2006-01-27
KR20050103499A (ko) 2005-10-31
CA2515918C (en) 2010-11-16
ES2270345T3 (es) 2007-04-01
HK1085394A1 (en) 2006-08-25
BRPI0407615B8 (pt) 2021-05-25
RS20050639A (en) 2007-09-21
US20150335658A1 (en) 2015-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA008098B1 (ru) Стойкий к уф-излучению трансдермальный пластырь
US8962013B2 (en) Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
KR100624502B1 (ko) 감광성 활성성분을 함유하는 경피 치료 시스템
CA2598353A1 (en) Non-fibrous transdermal therapeutic system and method for its production
KR101351161B1 (ko) Ｕｖ 흡수제를 포함하는 고상 경피 치료 시스템
UA77902C2 (en) Uv stable transdermal plaster
EP1452173A1 (de) UV-stabiles transdermales Pflaster
EA010239B1 (ru) Стабильная к ультрафиолетовым лучам жидкая или полутвёрдая форма для трансдермального введения, включающая фоточувствительный активный ингредиент

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Registration of transfer of a eurasian patent in accordance with the succession in title
TC4A Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent
PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY