PL186214B1 - Pakiet katetera i sposób wytwarzania pakietu katetera - Google Patents
Pakiet katetera i sposób wytwarzania pakietu kateteraInfo
- Publication number
- PL186214B1 PL186214B1 PL97330472A PL33047297A PL186214B1 PL 186214 B1 PL186214 B1 PL 186214B1 PL 97330472 A PL97330472 A PL 97330472A PL 33047297 A PL33047297 A PL 33047297A PL 186214 B1 PL186214 B1 PL 186214B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catheter
- container
- package according
- outer container
- layer
- Prior art date
Links
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 32
- -1 isocyanate compound Chemical class 0.000 description 24
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 15
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 15
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 239000005026 oriented polypropylene Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004775 Tyvek Substances 0.000 description 1
- 229920000690 Tyvek Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000002650 laminated plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
- A61M25/0111—Aseptic insertion devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/002—Packages specially adapted therefor ; catheter kit packages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/588—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by olfactory feedback, i.e. smell
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Packages (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
1.Pakiet katetera zawierajacy po- wlekany powierzchniowo kateter, oslone wewnetrzna otaczajaca kateter i oslone zewnetrzna, znamienny tym, ze oslone wewnetrzna stanowi pojemnik we- wnetrzny (2, 102, 202), w którym za- mkniety jest powlekany powierzchniowo kateter (1, 101, 201) i który jest prze- puszczalny dla srodka sterylizujacego kateter (1, 101, 201), zas oslone ze- wnetrzna stanowi pojemnik zewnetrzny (3, 103, 203) nieprzepuszczalny dla wil- goci do wewnatrz. Fig. 3 PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest pakiet katetera i sposób wytwarzania pakietu katetera.
Od wielu lat znane są katetery z powłokami zewnętrznymi. Typowo, powłoką jest hydrofitowa warstwa skonstruowana tak, żeby zmniejszała współczynnik tarcia w warunkach mokrych, tak żeby można było kateter stosunkowo bezboleśnie wprowadzać w cewkę moczową pacjenta i podobnie bezboleśnie wyjmować z niej w razie potrzeby.
Typowe przykłady takich kateterów są znane od wielu lat z europejskich opisów patentowych EP-B-0093093 (Astra Meditec AB) i EP-B-0217771 (Astra Meditec AB).
W opisie EP-B-0093093 ujawniono sposób wytwarzania polimerowej powierzchni na takim elemencie jak lateksowy kateter moczowy, za pomocą powłoki głównej zawierającej związek izocyjanowy i powłoki pomocniczej zawierającej polipirolidon winylu. W opisie EPB-0217771 ujawniono sposób formowania ulepszonej powłoki hydrofilowej zapewniającej utrzymanie przez dłuższy czas poślizgu na podłożu, takim jak kateter z PCV do moczu, poprzez nakładanie roztworu zawierającego rozpuszczalnik ze związkiem intensyfikującym właściwości osmozyjne, takim jak chlorek sodowy.
Konwencjonalnie, katetery pakuje się w opakowania papierowe w celu umożliwienia ich sterylizacji przed użyciem. Taka sterylizacja jest zazwyczaj przeprowadzana podczas produkcji za pomocą dobrze znanych w tej dziedzinie technik, takich jak napromieniowanie promieniami gamma lub fumigacja za pomocą gazowego tlenku etylenowego.
W przypadku stosowania tlenku etylenowego musi być dostęp do powierzchni katetera, co umożliwia opakowanie papierowe. Konwencjonalnym sposobem podejścia do tego problemu jest stosowanie papieru przepuszczalnego dla tlenku etylenowego lakierowanego siatkowo za pomocą polietylenu i zgrzewanego wokół swojej krawędzi z laminatem, na przykład polietylen-polipropylen lub polietylen-politereftalan etylenowy lub ewentualnie polietylenpoliamid.
Zgłaszający zaobserwował pewien problem zkateterami powlekanymi polegający na tym, że powierzchnia katetera może stać się lepka i może przywrzeć do papieru opakowania, co może spowodować uszkodzenie, zniszczenie lub okaleczenie powłoki.
Zaproponowano wprowadzanie materiału z tworzywa sztucznego w sąsiedztwo wewnętrznej powierzchni papieru, w wyniku czego powstaje wokół jego krawędzi luźny laminat papieru z tworzywem sztucznym tak, że kateter nie styka się bezpośrednio z papierem. Jednakże rozwiązanie to ma taką wadę, że powstaje bariera, która zapobiega wnikaniu tlenku etylenowego do środka opakowania tak, że mógł zetknąć się z powierzchnią katetera. Pakiety tego typu można skutecznie sterylizować tylko techniką napromieniania, chociaż można też zastosować rozwiązanie alternatywne polegające na wykonaniu w materiale z tworzywa sztucznego wielu szczelin, na tyle cienkich, żeby uniemożliwiały bezpośrednie stykanie się powierzchni katetera z papierem, a jednocześnie zdolnych do otwierania się na tyle szeroko, żeby mógł przez nie przepłynąć w wymaganym czasie tlenek etylenu.
Oznacza to wyraźnie, że proces produkcyjny jest bardziej skomplikowany niż byłoby to pożądane. W szczególności, szczeliny w materiale z tworzyw sztucznych trzeba starannie regulować tak, żeby pozwalały na stykanie się powierzchni katetera z papierem, i w żaden sposób nie wstrzymywały sterylizacji za pomocą tlenku etylenowego.
Z brytyjskiego opisu patentowego GB 213 13 84 znany jest pakiet zawierający kateter oraz opakowanie wewnętrzne i opakowanie zewnętrzne katetera. Opakowanie wewnętrzne nie zamyka w swym wnętrzu katetera, ale stanowi je koperta czy też osłona o otwartych końcach. Zadaniem tej osłony jest zapobieżenie bezpośredniemu zetknięciu z kateterem przy ręcznym manipulowaniu wyrobem podczas użytkowania. Jako, że środek sterylizujący może przedostać się przez otwór w wewnętrznej osłonie, nie musi ona być wykonana z materiału przepuszczalnego dla środka sterylizującego, podobnie zewnętrzne opakowanie czy też osłona nie tylko nie zapobiega wnikaniu wilgoci do wewnątrz ale zaopatrzona jest w przepuszczalną dla gazu sterylizującego jak i wilgoci spodnia powierzchnię z papieru. Kateter w ujawnionym w tym opisie pakiecie nie jest kateterem zaopatrzonym w powłokę zewnętrzną..
Pakiet katetera zawierający powlekany powierzchniowo kateter, osłonę wewnętrzną otaczającą kateter i osłonę zewnętrzną charakteryzuje się według wynalazku tym, że osłonę wewnętrzną stanowi pojemnik wewnętrzny, w którym zamknięty jest powlekany powierzch4
186 214 niowo kateter i który jest przepuszczalny dla środka sterylizującego kateter, zaś osłonę zewnętrzną stanowi pojemnik zewnętrzny nieprzepuszczalny dla wilgoci do wewnątrz.
Korzystnie pojemnik zewnętrzny zawiera laminat zawierający warstwę metalową, korzystnie warstwę aluminium.
Korzystnie pojemnik zewnętrzny ma warstwę zawierającą tlenek krzemu.
Korzystnie pojemnik zewnętrzny zawiera zewnętrzną warstwę wzmacniającą z materiału z tworzywa sztucznego, korzystnie warstwę poliestrową.
Korzystnie kateter i pojemnik wewnętrzny tworzą podzespół pakietu katetera i pakiet katetera zawiera co najmniej jeden następny podzespół umieszczony wewnątrz pojemnika zewnętrznego.
Korzystnie zawiera element do wielokrotnego otwierania i zamykania pojemnika zewnętrznego, korzystnie łącznik typu zamka błyskawicznego względnie taśmę wielokrotnego użytku.
Pomiędzy pojemnikiem wewnętrznym a pojemnikiem zewnętrznym znajduje się środek suszący, korzystnie w postaci torebki z żelem krzemionkowym.
Pomiędzy pojemnikiem wewnętrznym a pojemnikiem zewnętrznym znajduje się środek odwaniający, korzystnie w postaci torebki z węglem aktywnym.
Korzystnie kateter jest kateterem mającym powierzchnię zewnętrzną z powłoką hydrofitową.
Korzystnie środkiem sterylizującym jest gazowy tlenek etylenu.
Korzystnie powłoka hydrofitowa zawiera substancję intensyfikującą właściwości osmozyjne.
Korzystnie powłoka hydrofitowa zawiera sól nieorganiczna wybraną spośród chlorków, jodków, azotanów, cytrynianów i benzoesanów sodu i potasu.
Sposób wytwarzania pakietu katetera, w którym otacza się powlekany powierzchniowo kateter osłoną wewnętrzną, sterylizuje się go i zamyka w osłonie zewnętrznej, odznacza się według wynalazku tym, że powlekany powierzchniowo kateter zamyka się w osłonie wewnętrznej w postaci pojemnika wewnętrznego, który jest przepuszczalny dla środka sterylizującego kateter i poddaje się zespół złożony z pojemnika wewnętrznego i katetera działaniu środka sterylizującego przez czas dostatecznie długi do wysterylizowania katetera, a następnie zamyka się zespół złożony z pojemnika wewnętrznego i katetera w osłonie zewnętrznej w postaci pojemnika zewnętrznego nieprzepuszczalnego dla wilgoci do wewnątrz.
Korzystnie stosuje się kateter mający powierzchnię zewnętrzną z powłoką hydrofitową.
Korzystnie jako środek sterylizujący stosuje się gazowy tlenek etylenu.
Pakiet tego typu pozwala wyeliminować wady nieodłącznie towarzyszące pakietom znanym dotychczas, a jednocześnie jest prosty w produkcji. Okazuje się zatem, że lepka powierzchnia katetera wynika ze stopniowego wnikania wilgoci do pakietu podczas składowania.
Zewnętrzny pojemnik pakietu może być wykonany z pojedynczej warstwy materiału z tworzywa sztucznego takiego jak polietylen lub polichlorek winylidenu (PVDC). Jednakże lepszą barierowość dla wilgoci można uzyskać stosując laminat z warstwą metalową, taką jak aluminiowa. Typowo można stosować laminat złożony z aluminium i polietylenu, przy czym polietylen znajduje się po wewnętrznej stronie pojemnika zewnętrznego. Taki materiał byłby dosyć kruchy, ale można to skompensować za pomocą zewnętrznej warstwy wzmacniającej z materiału z tworzywa sztucznego takiego jak poliester lub orientowany polipropylen, na przykład polipropylen orientowany dwuosiowe.
Zgłaszający odkrył również, że barierę dla wilgoci można uzyskać za pomocą tlenku krzemu, na przykład dwutlenku krzemu, użytego do budowy pojemnika zewnętrznego. Tlenek krzemu można osadzić w materiale matrycowym, takim jak poliester, politereftalan etylenowy (PET), poliamid lub polipropylen albo materiał dostarczany przez firmę Mitsubishi pod nazwą handlową Techbarrier-S, którego można ponadto użyć jako jednej z warstw laminatu do budowy pojemnika zewnętrznego. W razie potrzeby do budowy pojemnika zewnętrznego można również użyć zewnętrznej warstwy wzmacniającej z materiału z tworzywa sztucznego.
Alternatywnie, można użyć folii z PET metalizowanej za pomocą tlenku glinu. Zawartość metalu w tym przypadku jest bardzo mała, co jest korzystne z ekologicznego punktu wi186214 dzenia, zaś barierowość dla wilgoci jest nadal dobra. W takich foliach można alternatywnie stosować zamiast politereftalanu etylenu poliamid i polipropylen.
Jako ewentualną warstwę barierową do budowy pojemnika zewnętrznego można również wymienić polichlorotrifluroetylen (PCTFE)
Każdy pakiet może zawierać jeden kateter. Ponieważ jednak kateterów używa się na ogół raz lub najwyżej kilka razy, a następnie wymienia, w pojedynczym pojemniku wewnątrz pojedynczego pojemnika zewnętrznego można umieszczać dwa lub więcej kateterów.
W takim przypadku zaletą byłoby gdyby można było ponownie uszczelnić zewnętrzny pojemnik za każdym razem przy wyjmowaniu pojemnika wewnętrznego z kateterem. Można to osiągnąć za pomocą elementów do wielokrotnego zamykania pojemnika zewnętrznego, takich jak łącznik podobny do zamka błyskawicznego lub taśma wielokrotnie przylepna.
Nawet w takim przypadku istnieje możliwość przeniknięcia małych ilości wilgoci przez pojemnik zewnętrzny do przestrzeni pomiędzy pojemnikiem wewnętrznym a zewnętrznym podczas dłuższego przechowywania, albo jej wniknięcia podczas wyjmowania katetera w przypadku obecności elementów do wielokrotnego zamykania. Zgłaszający stwierdził, że wnikanie wilgoci może wystąpić w przypadku kiedy pojemnik zewnętrzny zawiera pojedynczą warstwę polimerową, taką jak polietylenowa. Problem ten można rozwiązać umieszczając w tej przestrzeni środek pochłaniający wilgoć. Typowy środek pochłaniający wilgoć stanowi torebka z żelem krzemionkowym, albo sito molekularne lub chlorek wapniowy.
Zgłaszający stwierdził, że czasami używanie środków uplastyczniających lub rozpuszczalników w kleju, podczas produkcji katetera lub pojemnika zewnętrznego może wywołać powstanie nieprzyjemnych oparów w przestrzeni pomiędzy pojemnikiem wewnętrznym a zewnętrznym podczas dłuższego składowania. Typowy środek dezodorujący może stanowić torebka z węglem aktywnym.
Pakiet jest szczególnie odpowiedni, ale nie tylko, w przypadku katetera z powłoką hydrofitową. Taka powłoka jest zawsze w mniejszym lub większym stopniu wrażliwa na wodę. Przykładami powłok wrażliwych na wilgoć są politlenek etylenu, polipirolidon winylu (PVP) i polimery celulozowe, takie jak hydroksyetyloceluloza lub hydroksypropyloceluloza.
W skład powłok może wchodzić związek intensyfikujący właściwości osmozyjne, taki jak cukier, mocznik lub sól nieorganiczna. Typowo, takimi substancjami są substancje w postaci krystalicznej i łatwo rozpuszczalne w wodzie. Odpowiednimi do tego celu solami nieorganicznymi są chlorki, jodki, azotki, cytryniany i benzoesany sodu i potasu.
Przedmiot wynalazku jest bliżej przedstawiony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia pakiet katetera w pierwszym przykładzie wykonania według wynalazku, w którego skład wchodzi pojemnik wewnętrzny, w którym jest zamknięty kateter, oraz pojemnik zewnętrzny, w którym jest zamknięty pojemnik wewnętrzny, fig. 2 A - pakiet katetera z fig. 1, w przekroju poprzecznym, fig. 2B - konstrukcję ścianki zewnętrznej pojemnika wewnętrznego z fig. 1, w przekroju poprzecznym, fig. 2C - konstrukcję ścianki zewnętrznej pojemnika zewnętrznego z fig. 1, w przekroju poprzecznym, fig. 3 - pakiet katetera w drugim przykładzie wykonania według wynalazku, który zawiera kilka kateterów wewnątrz pojedynczych pojemników wewnętrznych, wszystkich zamkniętych w pojemniku zewnętrznym, fig. 4 - pakiet katetera z fig. 3 w kolejnym rzucie, oraz fig. 5 przedstawia pakiet katetera w trzecim przykładzie wykonania według wynalazku, który zawiera kilka kateterów wewnątrz pojedynczych pojemników wewnętrznych, wszystkich zamkniętych w pojemniku zewnętrznym.
Na fig. 1 oraz na fig. 2A do 2C przedstawiono pakiet 10 katetera w pierwszym przykładzie wykonania według wynalazku, w którego skład wchodzi kateter 1 umieszczony wewnątrz pojemnika wewnętrznego 2, który z kolei jest umieszczony wewnątrz pojemnika zewnętrznego 3. Kateter 1 może być, na przykład, kateterem moczowym zPVC zhydrofilową powłoką w której skład wchodzi związek intensyfikujący właściwości osmozyjne, taki jak chlorek sodu, jaki ujawniono w opisie EP-B-0217771.
Budowa pojemnika wewnętrznego 2 jest taka, że jest on przepuszczalny dla gazowego tlenku etylenu.
Jak można zobaczyć na fig. 2B, pojemnik wewnętrzny 2 ma sekcję pierwszej ścianki granicznej z warstwy papieru 10' polakierowanej siatkowo warstwą polietylenową 9 i sekcję
186 214 drugiej ścianki granicznej złożoną z laminatu, na przykład, warstwy polietylenu 8 i warstwy polipropylenu 7 zgrzanych z krawędzią sekcji pierwszej ścianki granicznej.
Na drugą sekcję ścianki granicznej można również użyć laminatu polietylenpolitereftalan etylenowy albo ewentualnie laminatu polietylen-poliamid, a krawędzie można również uszczelnić techniką obkurczania lub zakładania. Zamiast papieru, w pierwszej sekcji ścianki granicznej można zastosować Tyvek™, materiał włókninowy z włókien polietylenowych, produkowanych przez firmę DuPont, w tym przypadku zbędna jest dodatkowa warstwa polietylenu 9, ponieważ materiał włókninowy jest sam w stanie utworzyć dobrą szczelność po zgrzaniu.
Budowa pojemnika zewnętrznego 3 jest taka, że zapobiega ona dostępowi wilgoci do pojemnika wewnętrznego 2. Jak widać na fig. 2C, pojemnik zewnętrzny 3 jest wykonany z laminatu złożonego z warstwy aluminium 5 i warstwy polietylenu 6, przy czym warstwa polietylenu 6 stanowi wewnętrzną warstwę pojemnika zewnętrznego 3. Na warstwie aluminium 5 jest osadzona zewnętrzna warstwa poliestrowa 4. Krawędzie pojemnika zewnętrznego 3 są szczelnie połączone ze sobą techniką zgrzewania. Typowe wymiary warstwy polietylenu 6 wynoszą 30 do 50 mikrometrów, warstwy aluminium 5 od 8 do 10 mikrometrów, a warstwy poliestrowej 4 od 10 do 20 mikrometrów.
Alternatywnie, zamiast warstwy aluminium 5 można zastosować warstwę zawierającą tlenek krzemu, na przykład warstwę materiału barierowego z tlenku krzemu sprzedawanego przez firmę Mitsubishi pod nazwą handlową Techbarrier-S. Jako warstwę barierową można również stosować tlenek glinu a także PCTFE.
Pakiet 10 katetera montuje się w ten sposób, że najpierw zamyka się kateter 1 w pojemniku wewnętrznym 2, a następnie wystawia się pojemnik wewnętrzny 2 na działanie gazowego tlenku etylenu do chwili wysterylizowania katetera. Następnie pojemnik wewnętrzny 2 zamyka się w pojemniku zewnętrznym 3.
Stwierdzono, że pakiet 10 katetera umożliwia uzyskanie trwałości co najmniej jeden rok, w ciągu którego powierzchnia katetera 1 nie staje się lepka. W związku z tym rozwiązano problem uszkodzeń powłoki katetera 1 wskutek jej przywierania do warstwy papieru 10' stanowiącej część pojemnika wewnętrznego 2.
Na fig. 3 i 4 pokazano pakiet 110 katetera w drugim przykładzie wykonania według wynalazku. W tym przypadku wewnątrz pojedynczego pojemnika zewnętrznego 103 znajduje się wiele kateterów 101 umieszczonych w pojedynczych pojemnikach wewnętrznych 102. Budowy pojemnika wewnętrznego i zewnętrznego, 102, 103 są takie same jak w opisanym powyżej pierwszym przykładzie wykonania pokazanym na fig. 1 oraz fig. 2A do 2C. Jednakże w tym przypadku integralną częścią pojemnika zewnętrznego 103 jest łącznik 111 typu zamka błyskawicznego przeznaczony do otwierania i zamykania pojemnika zewnętrznego 103 dla umożliwienia wyjmowania na raz jednego pojemnika wewnętrznego 102, z równoczesną minimalizacją styczności pozostałych pojemników wewnętrznych 102 z otaczającym powietrzem.
W komorze 113, pomiędzy pojemnikiem zewnętrznym 103 a pojemnikami wewnętrznymi 102 znajduje się środek suszący w postaci torebki z żelem krzemionkowym 112. W tej samej komorze 113 znajduje się również środek odwaniający w postaci torebki z węglem aktywnym 114.
Pakiet 110 katetera również ma trwałość co najmniej jeden rok, wciągu którego powierzchnia kateterów 101 nie staje się lepka. Ponadto użytkownik nie natyka się na szkodliwe opary po otwarciu pojemnika zewnętrznego 103.
Pakiet 110 katetera wytwarza się w ten sposób, że formuje się każdy pojemnik wewnętrzny 102 wokół katetera 101, który się w niej znajduje, po czym szczelnie łączy się krawędzie pojemników wewnętrznych 102 ze sobą techniką zgrzewania. Idealnym sposobem jest wytwarzanie wielu pojemników wewnętrznych 102 jako pojedynczego zespołu, połączonych na krawędziach w taki sposób, że w razie potrzeby można je rozdzielić. Następnie pojemniki wewnętrzne 102 sterylizuje się poddając je działaniu gazowego tlenku etylenu i usuwając nadmiar tlenku etylenu za pomocą powietrza.
Opcjonalnie, można zastosować etap napromieniania.
186 214
Pojemniki wewnętrzne 102 zbiera się razem wraz z torebkami z żelem krzemionkowym 112 i węglem aktywnym 114. Następnie wokół nich formuje się pojemnik zewnętrzny 103. Najlepszym sposobem realizacji tego zadania jest zastosowanie prefabrykowanych pojemników zewnętrznych 103 ze szczelnie połączonymi już techniką zgrzewania trzema z czterech krawędzi. Następnie wkłada się do nich zawartość i łączy szczelnie czwartą krawędź pojemnika zewnętrznego 103, znowu techniką zgrzewania.
Na fig. 5 pokazano w trzecim przykładzie wykonania wynalazku pakiet 210 katetera, w którym znajduje się kilka kateterów 201 umieszczonych w indywidualnych pojemnikach wewnętrznych 202 o takiej samej konstrukcji jak w opisanym powyżej i pokazanym na fig. 1 i fig. 2A do 2C pierwszym przykładzie wykonania, umieszczonych z kolei wewnątrz pojedynczego pojemnika zewnętrznego 203. Pojemnik zewnętrzny 203 zawiera formowaną próżniowo tackę 215 z płaskim wieczkiem 216. Zarówno tacka 215 jak wieczko 216 są wykonane z materiału barierowego zapobiegającego wnikaniu wilgoci do środka pojemników wewnętrznych 202 oraz mogą być zrobione z takiego samego materiału albo z różnych materiałów. Uważa się, że zastosowanie tego samego materiału jest wygodne. Odpowiednimi do tego celu materiałami, o których można tu wspomnieć, są polipropylen, polichlorek winylidenu (PVDC), metalizowana folia oraz laminat aluminium z polietylenem, poliestrem, polistyrenem, polipropylenem lub poliamidem. Konieczność próżniowego formowania tacek oznacza narzucenie pewnych ograniczeń na ich grubość, ale grubość materiału używanego na wieczka 216 może być w zasadzie dowolna, odpowiednia do tego typu zastosowań. Typowa grubość materiału na tacki 215 mieści się w zakresie od 400 do 600 mikrometrów, ale w przypadku zastosowania materiału sztywniejszego grubość tę można zmniejszyć do poziomu od 100 do 200 mikrometrów. Tacka 215 może być również wykonana z materiału spienionego, takiego jak porowaty polistyren.
Elementem do otwierania i zamykania pojemnika zewnętrznego 203 może być taśma 211 wielokrotnego użytku stanowiąca integralną część wieczka 216 pojemnika zewnętrznego 203. Dzięki takiemu rozwiązaniu minimalizuje się styczność pojemników wewnętrznych 202 z otaczającym powietrzem.
Pakiet 210 katetera wytwarza się zbierając razem pojemniki wewnętrzne 202 po poddaniu ich działaniu środka sterylizującego, takiego jak gazowy tlenek etylenu, a następnie formując wokół nich pojemnik zewnętrzny 203. Najlepszym sposobem realizacji tego zadania jest umieszczenie pojemników wewnętrznych 202 wewnątrz zagłębienia w uformowanej próżniowo tace 215 pojemnika zewnętrznego 203, a następnie szczelne połączenie krawędzi wieczka 216 pojemnika zewnętrznego 203 z krawędziami tacki 215 techniką zgrzewania. Głębokość tacki 215 można, jak widać, wybrać w taki sposób, żeby możliwe było ułożenie więcej niż jednej warstwy kateterów 201.
186 214
186 214
Fig.5
186 214
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Pakiet katetera zawierający powlekany powierzchniowo kateter, osłonę wewnętrzną otaczającą kateter i osłonę zewnętrzną, znamienny tym, że osłonę wewnętrzną stanowi pojemnik wewnętrzny (2, 102, 202), w którym zamknięty jest powlekany powierzchniowo kateter (1, 101, 201) i który jest przepuszczalny dla środka sterylizującego kateter (1, 101, 201), zaś osłonę zewnętrzną stanowi pojemnik zewnętrzny (3,103,203) nieprzepuszczalny dla wilgoci do wewnątrz.
- 2. Pakiet według zastrz. 1, znamienny tym, że pojemnik zewnętrzny (3, 103, 203) zawiera laminat zawierający warstwę metalową, korzystnie warstwę aluminium (5).
- 3. Pakiet według zastrz. 1, znamienny tym, że pojemnik zewnętrzny (3, 103, 203) ma warstwę zawierającą tlenek krzemu.
- 4. Pakiet według zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, że pojemnik zewnętrzny (3,103, 203) zawiera zewnętrzną warstwę wzmacniającą z materiału z tworzywa sztucznego, korzystnie warstwę poliestrową (4).
- 5. Pakiet według zastrz. 1, znamienny tym, że kateter (101, 201) i pojemnik wewnętrzny (102, 202) tworz.ą podzespół pakietu (110, 210) katetera i pakiet (110, 210) katetera zawiera co najmniej jeden następny podzespół umieszczony wewnątrz pojemnika zewnętrznego (103,203).
- 6. Pakiet według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera element do wielokrotnego otwierania i zamykania pojemnika zewnętrznego (103, 203), korzystnie łącznik (111) typu zamka błyskawicznego względnie taśmę (211) wielokrotnego użytku.
- 7. Pakiet według zastrz. 1, znamienny tym, że pomiędzy pojemnikiem wewnętrznym (2, 102, 202) a pojemnikiem zewnętrznym (3, 103, 203) znajduje się środek suszący, korzystnie w postaci torebki z żelem krzemionkowym (112).
- 8. Pakiet według zastrz. 1, znamienny tym, że pomiędzy pojemnikiem wewnętrznym (2, 102, 202) a pojemnikiem zewnętrznym (3, 103, 203) znajduje się środek odwaniający, korzystnie w postaci torebki z węglem aktywnym (114).
- 9. Pakiet według zastrz. 1 albo 5, znamienny tym, że kateter (1, 101, 201) jest kateterem mającym powierzchnię zewnętrzną z powłoką hydrofilową.
- 10. Pakiet według zastrz. 1, znamienny tym, że środkiem sterylizującym jest gazowy tlenek etylenu.
- 11. Pakiet według zastrz. 9, znamienny tym, że powłoka hydrofilowa zawiera substancję intensyfikującą właściwości osmozyjne.
- 12. Pakiet według zastrz. 9, znamienny tym, że powłoka hydrofilowa zawiera sól nieorganiczną wybraną spośród chlorków, jodków, azotanów, cytrynianów i benzoesanów sodu i potasu.
- 13. Sposób wytwarzania pakietu katetera, w którym otacza się powlekany powierzchniowo kateter osłoną wewnętrzną, sterylizuje się go i zamyka w osłonię zewnętrznej, znamienny tym, że powlekany powierzchniowo kateter (1, 101, 20l) zamyka się w osłonie wewnętrznej w postaci pojemnika wewnętrznego (2, 102, 202), który jest przepuszczalny dla środka sterylizującego kateter (1, 101, 201) i poddaje się zespół złożony z pojemnika wewnętrznego (2, 102, 202) i katetera (1, 101. 201) działaniu środka sterylizującego przez czas dostatecznie długi do wysterylizowania katetera (1, 101, 201), a następnie zamyka się zespół złożony z pojemnika wewnętrznego (2, 102, 202) i katetera (1, 101, 201) w osłonie zewnętrznej w postaci pojemnika zewnętrznego (3,103, 203) nieprzepuszczalnego dla wilgoci do wewnątrz.
- 14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że stosuje się kateter (1, 101, 201) mający powierzchnię zewnętrzną z powłoką hydrofilowa.
- 15. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że jako środek sterylizujący stosuje się gazowy tlenek etylenu.186 214
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9602352A SE9602352D0 (sv) | 1996-06-14 | 1996-06-14 | Catheter package |
PCT/SE1997/001033 WO1997047349A1 (en) | 1996-06-14 | 1997-06-12 | Catheter package |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL330472A1 PL330472A1 (en) | 1999-05-24 |
PL186214B1 true PL186214B1 (pl) | 2003-11-28 |
Family
ID=20403006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL97330472A PL186214B1 (pl) | 1996-06-14 | 1997-06-12 | Pakiet katetera i sposób wytwarzania pakietu katetera |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6065597A (pl) |
EP (1) | EP0910425B1 (pl) |
JP (1) | JP2000512179A (pl) |
CN (1) | CN1146449C (pl) |
AR (1) | AR008232A1 (pl) |
AT (1) | ATE253951T1 (pl) |
AU (1) | AU708095B2 (pl) |
BR (1) | BR9709573A (pl) |
CA (1) | CA2256517C (pl) |
CZ (1) | CZ292329B6 (pl) |
DE (1) | DE69726148T2 (pl) |
DK (1) | DK0910425T3 (pl) |
ES (1) | ES2210540T3 (pl) |
HU (1) | HU222366B1 (pl) |
ID (1) | ID19494A (pl) |
IL (1) | IL127207A (pl) |
IS (1) | IS4912A (pl) |
NO (1) | NO312500B1 (pl) |
NZ (1) | NZ332966A (pl) |
PL (1) | PL186214B1 (pl) |
PT (1) | PT910425E (pl) |
RU (1) | RU2184573C2 (pl) |
SE (1) | SE9602352D0 (pl) |
TR (1) | TR199802579T2 (pl) |
TW (1) | TW394684B (pl) |
WO (1) | WO1997047349A1 (pl) |
ZA (1) | ZA975223B (pl) |
Families Citing this family (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9600276D0 (sv) * | 1996-01-25 | 1996-01-25 | Astra Ab | A wetting device for wetting a hydrophilic catheter and a urine collection bag incorporating said device |
SE9900465D0 (sv) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Astra Ab | Storage package |
US7066912B2 (en) * | 1999-12-17 | 2006-06-27 | Astra Tech Ab | Catheter wetting apparatus |
DE60132910T2 (de) * | 2000-11-01 | 2009-02-12 | David San Diego Mann | Kit zur gewinnung einer endoarteriellen biopsieprobe |
US7682353B2 (en) | 2001-06-29 | 2010-03-23 | Coloplast A/S | Catheter device |
US7311698B2 (en) | 2001-09-24 | 2007-12-25 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly allowing for non-contaminated insertion of the catheter into a urinary canal |
CA2451344A1 (en) | 2001-06-29 | 2003-01-09 | Coloplast A/S | A bag for collection of bodily fluids |
ITBO20010091U1 (it) * | 2001-10-31 | 2003-05-01 | Gallini S R L | Dispositivo sterilizzabile per il drenaggio di urine |
US6682503B1 (en) * | 2001-12-07 | 2004-01-27 | Ibionics, Inc. | Anti-reflux valve interconnected with a catheter |
FR2838721B1 (fr) * | 2002-04-22 | 2004-12-03 | Becton Dickinson France | Emballage destine a etre utilise pour transporter des objets steriles ou a steriliser |
FR2839497B1 (fr) * | 2002-05-07 | 2005-04-15 | Becton Dickinson France | Emballage destine a etre utilise pour transporter des objets steriles ou a stereliser |
WO2004066876A1 (en) * | 2003-01-27 | 2004-08-12 | Medtronic Vascular Connaught | Improved packaging for stent delivery systems |
EP1610711A1 (en) * | 2003-03-25 | 2006-01-04 | Ave Connaught | Packaging for stents and stent delivery systems |
DE10329128B4 (de) * | 2003-06-27 | 2005-04-28 | Ruesch Willy Gmbh | Blasenkatheter-Set |
US7160590B2 (en) * | 2003-08-18 | 2007-01-09 | Advanced Technology Materials, Inc. | Packaging including a composite web comprising porous layer |
US20050050854A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-10 | Jean-Pascal Zambaux | Sterile, pyrogen-free, polymeric film-based heating bag |
US20050109648A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-26 | Hollister Incorporated | No-touch packaging configurations and application methods for hydrophilic intermittent catheters |
SE0303525D0 (sv) * | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Astra Tech Ab | Catheter assembly with osmolality-increasing |
SE0401654D0 (sv) * | 2004-06-24 | 2004-06-24 | Astrazeneca Ab | A support structure for a medicament |
US20060081632A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-20 | Hausco Enterprises Co., Ltd. | Garbage can with an odor remover |
US7316128B1 (en) | 2004-11-15 | 2008-01-08 | Lindsey Dargusch | Jewelry item for housing a catheter |
WO2006063050A1 (en) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Perfecseal, Inc. | A sterilizable package with a high barrier to oxygen |
US20060186010A1 (en) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Boris Warnack | Medical device packaging and antistatic system |
JP5008555B2 (ja) * | 2005-04-07 | 2012-08-22 | テルモ株式会社 | 薬剤溶出ステントシステムおよび薬剤溶出ステントシステムの製造方法 |
US8864730B2 (en) | 2005-04-12 | 2014-10-21 | Rochester Medical Corporation | Silicone rubber male external catheter with absorbent and adhesive |
JP4933059B2 (ja) * | 2005-05-30 | 2012-05-16 | テルモ株式会社 | 包装体 |
US8394446B2 (en) | 2005-07-25 | 2013-03-12 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods of providing antioxidants to implantable medical devices |
US7785647B2 (en) * | 2005-07-25 | 2010-08-31 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of providing antioxidants to a drug containing product |
FR2896420B1 (fr) * | 2006-01-20 | 2008-03-28 | Braun Medical Sas | Dispositif medical intraluminal conditionne |
EP2308542A1 (en) * | 2006-06-08 | 2011-04-13 | Hollister Incorporated | Catheter product package and method of forming same |
US20080183181A1 (en) * | 2007-01-30 | 2008-07-31 | Medtronic Vascular, Inc. | Enclosed Protective Packaging |
US20080208145A1 (en) * | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Mcculloch James S | Disposable shower guard for renal access catheter |
JP4801010B2 (ja) * | 2007-06-18 | 2011-10-26 | テルモ株式会社 | 包装体 |
ES2604253T3 (es) * | 2007-11-19 | 2017-03-06 | Hollister Incorporated | Conjunto de catéter hidratado al vapor y método de fabricación del mismo |
JP4942201B2 (ja) * | 2007-12-10 | 2012-05-30 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡収納袋 |
US7631760B2 (en) * | 2008-02-07 | 2009-12-15 | Amcor Flexibles Healthcare, Inc. | Dual compartment pouch |
US7694810B1 (en) | 2009-02-26 | 2010-04-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Carrier tube assembly for packaging a medical device |
DE102009031447A1 (de) * | 2009-07-01 | 2011-01-05 | Manfred Sauer Gmbh | Katheter-Set |
HUE041823T2 (hu) * | 2009-09-04 | 2019-05-28 | Dentsply Ih Ab | Katéter-összeállítás visszazárható nyílással |
US20110139650A1 (en) * | 2009-12-15 | 2011-06-16 | Amcor Flexibles, Inc. | Sterilizable Package Having Breathable Membrane for the Packaging of Medical Devices |
CN103052412B (zh) * | 2010-08-05 | 2016-04-20 | 科洛普拉斯特公司 | 用于包装目标的柔性的水蒸汽阻隔管 |
CN103052411B (zh) * | 2010-08-05 | 2016-04-20 | 科洛普拉斯特公司 | 用于包装目标的柔性水蒸汽阻隔多层管 |
US8235209B2 (en) | 2010-08-11 | 2012-08-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices |
RU2619998C2 (ru) * | 2010-12-15 | 2017-05-22 | Колопласт А/С | Мочевой катетер в сборе |
WO2012079590A1 (en) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Coloplast A/S | A catheter assembly |
EP2468346B1 (en) * | 2010-12-22 | 2020-11-04 | Dentsply IH AB | Catheter assembly and a method and system for producing such an assembly |
DK2471569T3 (en) * | 2010-12-30 | 2019-01-14 | Dentsply Ih Ab | Catheter with integrated insertion aid |
US8973748B2 (en) | 2011-01-19 | 2015-03-10 | Boston Scientific Scime, Inc. | Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices |
US9096368B2 (en) | 2011-01-19 | 2015-08-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices |
US9707375B2 (en) | 2011-03-14 | 2017-07-18 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C. R. Bard, Inc. | Catheter grip and method |
BR112013022325B1 (pt) | 2011-03-18 | 2020-10-06 | Coloplast A/S | Montagem de cateter |
US9585784B2 (en) | 2011-08-29 | 2017-03-07 | Coloplast A/S | Catheter activation by handle removal |
ITMI20112066A1 (it) * | 2011-11-14 | 2013-05-15 | Altergon Sa | Preparazione farmaceutica orale monodose di ormoni tiroidei t3 e t4 |
EP2788068B1 (en) * | 2011-12-09 | 2015-10-07 | Coloplast A/S | Liquid stop |
DK2609955T3 (da) * | 2011-12-27 | 2020-08-17 | Dentsply Ih Ab | Katetersamling med genlukkelig åbning |
CH705977A1 (de) | 2012-01-11 | 2013-07-15 | Qvanteq Ag | Anordnung und Verfahren zur Bereitstellung eines Stents zur Implantation mit Umhüllung. |
GB2506370B (en) * | 2012-09-26 | 2014-10-15 | Medicart Int Ltd | Vacuum storage system |
WO2014074142A1 (en) * | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Hollister Incorporated | Vapor hydration of medical device within package |
US10092728B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-10-09 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Sheath for securing urinary catheter |
RU2570750C2 (ru) * | 2012-11-20 | 2015-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Набор для получения, хранения и транспортировки сухих образцов крови для последующего проведения лабораторного анализа |
US9872969B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-01-23 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Catheter in bag without additional packaging |
US9649472B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-05-16 | Hollister, Inc. | Medical product package |
USD734165S1 (en) | 2013-03-14 | 2015-07-14 | Hollister, Inc. | Catheter package |
CN105188791B (zh) | 2013-05-06 | 2018-01-12 | 雅培心血管***公司 | 填充有治疗剂制剂的中空支架 |
JPWO2015122218A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2017-03-30 | テルモ株式会社 | 保護体及び医療用デバイス |
AU2015231930B2 (en) | 2014-03-17 | 2019-03-28 | Hollister Incorporated | Intermittent catheters having hydration/gripper devices |
USD764943S1 (en) | 2014-06-04 | 2016-08-30 | Hollister Incorporated | Catheter package |
USD746152S1 (en) | 2014-06-04 | 2015-12-29 | Hollister Incorporated | Catheter package |
CN106659820A (zh) | 2014-08-26 | 2017-05-10 | C·R·巴德股份有限公司 | 导尿管 |
US9333289B1 (en) | 2015-01-16 | 2016-05-10 | Plas-Tech Engineering, Inc. | Tamper evident closure container |
US10758704B2 (en) | 2015-06-26 | 2020-09-01 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly |
RU2738996C2 (ru) | 2016-04-12 | 2020-12-21 | Колопласт А/С | Набор катетера с выборочно устраняемым защитным футляром |
US10293136B2 (en) | 2016-04-15 | 2019-05-21 | Cure Medical, Llc | Efficiently packaged ready to use intermittent urinary catheter |
US10589061B2 (en) | 2016-04-15 | 2020-03-17 | Cure Medical, Llc | Packaged precision-lubricated ready-to-use intermittent urinary catheter |
US11020561B2 (en) | 2016-04-22 | 2021-06-01 | Hollister Incorporated | Medical device package with a twist cap |
WO2017185052A1 (en) | 2016-04-22 | 2017-10-26 | Hollister Incorporated | Medical device package with flip cap having a snap fit |
USD806561S1 (en) | 2016-05-12 | 2018-01-02 | Coloplast A/S | Catheter package |
WO2018059637A1 (en) | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Coloplast A/S | A hydrated catheter with sleeve |
CA3054197A1 (en) | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Hollister Incorporated | Medical device package with flip cap having a snap fit |
AU2018337731C1 (en) | 2017-09-19 | 2024-02-01 | C.R. Bard, Inc. | Urinary catheter bridging device, systems and methods thereof |
DK3700612T3 (da) | 2017-10-25 | 2024-06-24 | Hollister Inc | Hætter til kateteremballager |
WO2019113203A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Hollister Incorporated | Package for medical device for ergonomic device removal |
DK180417B1 (en) | 2018-07-20 | 2021-04-22 | Coloplast As | INTERMITTING URINCATHER FITTING |
CN113164277B (zh) | 2018-12-20 | 2023-10-31 | 科洛普拉斯特公司 | 尿液收集袋 |
USD899266S1 (en) | 2019-01-21 | 2020-10-20 | Coloplast A/S | Urinary catheter package |
CN114404687B (zh) * | 2022-01-22 | 2023-08-11 | 吉林大学中日联谊医院 | 一种肠胃外科用肠胃液减压装置 |
RU210757U1 (ru) * | 2022-02-09 | 2022-04-29 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Устройство интраоперационного хранения и использования сосудистых зондов |
RU210756U1 (ru) * | 2022-02-09 | 2022-04-29 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Устройство для интраоперационного хранения и использования сосудистых зондов |
RU210621U1 (ru) * | 2022-02-09 | 2022-04-22 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Устройство для хранения и использования сосудистых зондов |
WO2024073419A1 (en) * | 2022-09-27 | 2024-04-04 | Hollister Incorporated | In-package aroma compound for medical device |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2131384B (en) * | 1982-12-03 | 1986-01-15 | Smiths Industries Plc | Packaging for surgical apparatus |
JPH039741Y2 (pl) * | 1986-03-17 | 1991-03-11 | ||
DK530787D0 (da) * | 1987-10-09 | 1987-10-09 | Bukh Meditec | Indretning til indfoering i en legemshulhed |
US4779727A (en) * | 1987-11-25 | 1988-10-25 | Mallinckrodt, Inc. | Catheter packaging system |
JPH0329779A (ja) * | 1989-06-26 | 1991-02-07 | Kawasaki Steel Corp | 金属粉末の梱包体 |
JPH03162253A (ja) * | 1989-11-14 | 1991-07-12 | Baxter Internatl Inc | 引き剥がし調節手段を備える蓋付き容器 |
JP2526764Y2 (ja) * | 1991-03-26 | 1997-02-19 | 川澄化学工業株式会社 | カテ−テル包装容器 |
US5226530A (en) * | 1992-03-23 | 1993-07-13 | Golden John H | Prelubricated urinary catheter and package assembly |
JP3277943B2 (ja) * | 1992-05-21 | 2002-04-22 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 二重包装体 |
DK0629415T3 (da) * | 1993-06-18 | 1999-10-11 | Schneider Europ Gmbh | Emballage, der under opbevaring og transport holder et medicinsk instrument under kontrollerede miljøforhold |
JP3534800B2 (ja) * | 1993-12-09 | 2004-06-07 | 大日本印刷株式会社 | 蒸着フィルムおよびその包装体 |
DE4412754C2 (de) * | 1994-04-13 | 1999-09-30 | Via Log Medikalprodukte Gmbh K | Verpackung eines medizinischen Instruments |
JPH08230952A (ja) * | 1995-02-28 | 1996-09-10 | Takiron Co Ltd | 包装体 |
-
1996
- 1996-06-14 SE SE9602352A patent/SE9602352D0/xx unknown
-
1997
- 1997-06-12 HU HU9902841A patent/HU222366B1/hu active IP Right Grant
- 1997-06-12 DE DE69726148T patent/DE69726148T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 DK DK97927576T patent/DK0910425T3/da active
- 1997-06-12 TR TR1998/02579T patent/TR199802579T2/xx unknown
- 1997-06-12 JP JP10501524A patent/JP2000512179A/ja active Pending
- 1997-06-12 ES ES97927576T patent/ES2210540T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 AT AT97927576T patent/ATE253951T1/de active
- 1997-06-12 IL IL12720797A patent/IL127207A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-12 PT PT97927576T patent/PT910425E/pt unknown
- 1997-06-12 NZ NZ332966A patent/NZ332966A/xx unknown
- 1997-06-12 US US08/875,345 patent/US6065597A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 PL PL97330472A patent/PL186214B1/pl unknown
- 1997-06-12 RU RU99100641/14A patent/RU2184573C2/ru active
- 1997-06-12 TW TW086108127A patent/TW394684B/zh active
- 1997-06-12 EP EP97927576A patent/EP0910425B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 CA CA002256517A patent/CA2256517C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 BR BR9709573A patent/BR9709573A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-12 ZA ZA9705223A patent/ZA975223B/xx unknown
- 1997-06-12 CN CNB971954925A patent/CN1146449C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 CZ CZ19984082A patent/CZ292329B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-12 WO PCT/SE1997/001033 patent/WO1997047349A1/en active IP Right Grant
- 1997-06-12 AU AU32010/97A patent/AU708095B2/en not_active Expired
- 1997-06-13 AR ARP970102608A patent/AR008232A1/es unknown
- 1997-06-13 ID IDP972036A patent/ID19494A/id unknown
-
1998
- 1998-11-30 IS IS4912A patent/IS4912A/is unknown
- 1998-12-09 NO NO19985765A patent/NO312500B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL186214B1 (pl) | Pakiet katetera i sposób wytwarzania pakietu katetera | |
RU2184656C2 (ru) | Барьерный материал | |
US8893883B2 (en) | Medical device packaging | |
JP4629875B2 (ja) | 貯蔵包装体および包装方法 | |
ES2228106T3 (es) | Material de envase de esterilizacion sellable. | |
US7938580B2 (en) | Sterilizable package with a high barrier to oxygen | |
US20110079525A1 (en) | Package assembly | |
US20090236253A1 (en) | Sterilized package, method for its production, and its use in medicine | |
EP1589902A1 (en) | Improved packaging for stent delivery systems | |
JPH11506995A (ja) | 医療装置用二重滅菌包装および製造方法 | |
KR100491284B1 (ko) | 카테터조립체 | |
MXPA98010577A (en) | Cate package | |
SE514121C2 (sv) | Kateterförpackning med yttre och inre behållare samt metod för framställning | |
JP2002347781A (ja) | 加水分解性の医用材料用包装袋及びこれによる包装方法 | |
JPS62286463A (ja) | 医療器具を収納した包装容器 | |
JPH092528A (ja) | 包装袋 | |
JPH0226869Y2 (pl) | ||
JPH03168150A (ja) | 放射線滅菌医療用具の製造方法 | |
JP2003213649A (ja) | 土嚢包装体 | |
JP2003221075A (ja) | 包装体用雰囲気改良性テープ、雰囲気改良性テープ付包装体、雰囲気改良性テープ付包装容器、咬合具および咬合具付包装体 |