NO321382B1 - Nye rensete og isolerte neurotrofiske proteiner, nukleinsyresekvensen som koder for disse proteiner, ny vektor og vertscelle som inneholder nevnte vektor, en fremgangsmate for fremstilling av nevnte proteiner, en innretning for a behandle nerveskade, en farmasoytisk sammensetning samt anvendelse av nevnte proteiner. - Google Patents
Nye rensete og isolerte neurotrofiske proteiner, nukleinsyresekvensen som koder for disse proteiner, ny vektor og vertscelle som inneholder nevnte vektor, en fremgangsmate for fremstilling av nevnte proteiner, en innretning for a behandle nerveskade, en farmasoytisk sammensetning samt anvendelse av nevnte proteiner. Download PDFInfo
- Publication number
- NO321382B1 NO321382B1 NO19940922A NO940922A NO321382B1 NO 321382 B1 NO321382 B1 NO 321382B1 NO 19940922 A NO19940922 A NO 19940922A NO 940922 A NO940922 A NO 940922A NO 321382 B1 NO321382 B1 NO 321382B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gdnf
- acid sequence
- cells
- cell
- amino acid
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 131
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 title claims abstract description 66
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 title claims abstract description 52
- 239000013598 vector Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims description 73
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 title claims description 50
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 title claims description 41
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 title claims description 23
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 19
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 15
- 102000034615 Glial cell line-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 claims abstract description 427
- 108091010837 Glial cell line-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 claims abstract description 427
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 88
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 claims abstract description 49
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 156
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims description 88
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 claims description 41
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 37
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 29
- 230000028436 dopamine uptake Effects 0.000 claims description 27
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 claims description 27
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 24
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 22
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 14
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 12
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims description 11
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims description 11
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 9
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims description 9
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 claims description 9
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 6
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 claims description 6
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 claims description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 claims description 5
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 claims description 5
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 206010067722 Toxic neuropathy Diseases 0.000 claims description 4
- 231100000126 Toxic neuropathy Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 4
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 3
- 201000002342 diabetic polyneuropathy Diseases 0.000 claims description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 claims description 2
- 230000007574 infarction Effects 0.000 claims description 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 claims description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 9
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 abstract description 41
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 9
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 abstract description 7
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 abstract description 6
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 84
- 101000997829 Homo sapiens Glial cell line-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 62
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 62
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 57
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 56
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 52
- 102000052654 human GDNF Human genes 0.000 description 51
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 50
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 36
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 36
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 35
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 33
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 31
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 31
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 31
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 28
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 27
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 23
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 23
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 22
- 101100068253 Rattus norvegicus Gdnf gene Proteins 0.000 description 21
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 21
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 20
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 20
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 20
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 20
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 20
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 20
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 19
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 19
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 18
- 108091000117 Tyrosine 3-Monooxygenase Proteins 0.000 description 17
- 102000048218 Tyrosine 3-monooxygenases Human genes 0.000 description 17
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 16
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 16
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 101150082979 gdnf gene Proteins 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 14
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 14
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 14
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 14
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 13
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 13
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 13
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 13
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 12
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 12
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 12
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 12
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 12
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 12
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 11
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 11
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 11
- 210000003523 substantia nigra Anatomy 0.000 description 11
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 10
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 9
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 9
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 9
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 9
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 description 9
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 9
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 9
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 9
- PLRACCBDVIHHLZ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Chemical compound C1N(C)CCC(C=2C=CC=CC=2)=C1 PLRACCBDVIHHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 8
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 8
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 8
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 8
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 7
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 208000037065 Subacute sclerosing leukoencephalitis Diseases 0.000 description 7
- 206010042297 Subacute sclerosing panencephalitis Diseases 0.000 description 7
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 7
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 7
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 230000032405 negative regulation of neuron apoptotic process Effects 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 description 7
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 6
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003376 axonal effect Effects 0.000 description 6
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 210000003837 chick embryo Anatomy 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 6
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 6
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 6
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 6
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 6
- 210000002637 putamen Anatomy 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 6
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 6
- 210000000331 sympathetic ganglia Anatomy 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 5
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 5
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 5
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000027089 Parkinsonian disease Diseases 0.000 description 5
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 5
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 5
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 5
- 229940077737 brain-derived neurotrophic factor Drugs 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 5
- 210000001577 neostriatum Anatomy 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 5
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 5
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 5
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 5
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 5
- 230000013275 serotonin uptake Effects 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 4
- 102000012410 DNA Ligases Human genes 0.000 description 4
- 108010061982 DNA Ligases Proteins 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 4
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 4
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 4
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 4
- WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N Zalcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)CC1 WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N 0.000 description 4
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 4
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 4
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 4
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 4
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 4
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 4
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 4
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 230000006576 neuronal survival Effects 0.000 description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 4
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 4
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 4
- QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-anilino-5-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C=12C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1N=NC(C1=CC=CC(=C11)S(O)(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 3
- 108010005939 Ciliary Neurotrophic Factor Proteins 0.000 description 3
- 102100031614 Ciliary neurotrophic factor Human genes 0.000 description 3
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 3
- 239000012614 Q-Sepharose Substances 0.000 description 3
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 101710164184 Synaptic vesicular amine transporter Proteins 0.000 description 3
- 102100034333 Synaptic vesicular amine transporter Human genes 0.000 description 3
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 3
- 210000004227 basal ganglia Anatomy 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 239000013599 cloning vector Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000002474 noradrenergic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 3
- SXGMVGOVILIERA-UHFFFAOYSA-N (2R,3S)-2,3-diaminobutanoic acid Natural products CC(N)C(N)C(O)=O SXGMVGOVILIERA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[4-[(2r)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-3h-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]ethyl]-4-methyl-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C2C(=O)OCC2=C(C)C([C@@H](O)CN2CCN(CC2)C[C@H](O)C2=CC=C3C(=O)OCC3=C2C)=C1 OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 108010066072 DNA modification methylase EcoRI Proteins 0.000 description 2
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 2
- 102000053171 Glial Fibrillary Acidic Human genes 0.000 description 2
- 101710193519 Glial fibrillary acidic protein Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N Lys-Arg Chemical group NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 2
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 2
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 108090000244 Rat Proteins Proteins 0.000 description 2
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 2
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 108010058966 bacteriophage T7 induced DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 2
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 210000004002 dopaminergic cell Anatomy 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 2
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 210000001222 gaba-ergic neuron Anatomy 0.000 description 2
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 210000005046 glial fibrillary acidic protein Anatomy 0.000 description 2
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007758 minimum essential medium Substances 0.000 description 2
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 108091027963 non-coding RNA Proteins 0.000 description 2
- 102000042567 non-coding RNA Human genes 0.000 description 2
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 210000005034 parasympathetic neuron Anatomy 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 230000028269 positive regulation of dopamine uptake Effects 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000000734 protein sequencing Methods 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000006103 sulfonylation Effects 0.000 description 2
- 238000005694 sulfonylation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000010474 transient expression Effects 0.000 description 2
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 2
- NAUWTFJOPJWYOT-UHFFFAOYSA-N vanoxerine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)OCCN1CCN(CCCC=2C=CC=CC=2)CC1 NAUWTFJOPJWYOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 2
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 2
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VDBIJOQOJTVYCA-USPAICOZSA-N (2s)-2-amino-5-[[(2r)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O VDBIJOQOJTVYCA-USPAICOZSA-N 0.000 description 1
- NQRKYASMKDDGHT-UHFFFAOYSA-N (aminooxy)acetic acid Chemical compound NOCC(O)=O NQRKYASMKDDGHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 0.4 g/l Chemical compound 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCTMLZBVNPSJHC-UHFFFAOYSA-N 5-(2-aminoethyl)cyclohexa-2,4-diene-1,2-diol Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)C1 UCTMLZBVNPSJHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP(O)(=O)O)=CNC2=C1 QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 238000006677 Appel reaction Methods 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010006100 Bradykinesia Diseases 0.000 description 1
- 101710180366 CDP-L-myo-inositol myo-inositolphosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108020004638 Circular DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 238000011537 Coomassie blue staining Methods 0.000 description 1
- 108010017826 DNA Polymerase I Proteins 0.000 description 1
- 102000004594 DNA Polymerase I Human genes 0.000 description 1
- 108010005054 Deoxyribonuclease BamHI Proteins 0.000 description 1
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 description 1
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 description 1
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N Desimpramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010044266 Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000012591 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline Substances 0.000 description 1
- 239000012983 Dulbecco’s minimal essential medium Substances 0.000 description 1
- 102100021238 Dynamin-2 Human genes 0.000 description 1
- 239000012594 Earle’s Balanced Salt Solution Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 241001524679 Escherichia virus M13 Species 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 208000003098 Ganglion Cysts Diseases 0.000 description 1
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 description 1
- 108010053070 Glutathione Disulfide Proteins 0.000 description 1
- LEGMTEAZGRRIMY-ZKWXMUAHSA-N Gly-Cys-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)CN LEGMTEAZGRRIMY-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101001111439 Homo sapiens Beta-nerve growth factor Proteins 0.000 description 1
- 101000993364 Homo sapiens Ciliary neurotrophic factor Proteins 0.000 description 1
- 101000817607 Homo sapiens Dynamin-2 Proteins 0.000 description 1
- 208000006083 Hypokinesia Diseases 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102100024319 Intestinal-type alkaline phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 101710184243 Intestinal-type alkaline phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- ZTPWXNOOKAXPPE-DCAQKATOSA-N Lys-Arg-Cys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N ZTPWXNOOKAXPPE-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N Monoamide-Oxalic acid Natural products NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 208000002740 Muscle Rigidity Diseases 0.000 description 1
- 230000004988 N-glycosylation Effects 0.000 description 1
- 101150064037 NGF gene Proteins 0.000 description 1
- 101710138657 Neurotoxin Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000012124 Opti-MEM Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N Pargyline Chemical compound C#CCN(C)CC1=CC=CC=C1 DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010056437 Parkinsonian rest tremor Diseases 0.000 description 1
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 description 1
- 108010002747 Pfu DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 239000004353 Polyethylene glycol 8000 Substances 0.000 description 1
- 108010021757 Polynucleotide 5'-Hydroxyl-Kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000008422 Polynucleotide 5'-hydroxyl-kinase Human genes 0.000 description 1
- 102000055027 Protein Methyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 239000012564 Q sepharose fast flow resin Substances 0.000 description 1
- 239000013614 RNA sample Substances 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 101000993333 Rattus norvegicus Ciliary neurotrophic factor Proteins 0.000 description 1
- 101100404655 Rattus norvegicus Ngf gene Proteins 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 108010073443 Ribi adjuvant Proteins 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 241000612118 Samolus valerandi Species 0.000 description 1
- 241000282676 Sapajus apella Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 239000012506 Sephacryl® Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100033928 Sodium-dependent dopamine transporter Human genes 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 1
- 101150076211 TH gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 108091060592 XDNA Proteins 0.000 description 1
- HMNZFMSWFCAGGW-XPWSMXQVSA-N [3-[hydroxy(2-hydroxyethoxy)phosphoryl]oxy-2-[(e)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (e)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCCO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC HMNZFMSWFCAGGW-XPWSMXQVSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 1
- 210000000628 antibody-producing cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000001106 artificial yeast chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical compound NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000001159 caudate nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 108091092328 cellular RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 210000002932 cholinergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 210000000877 corpus callosum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001653 corpus striatum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000009260 cross reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000007821 culture assay Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 108010016616 cysteinylglycine Proteins 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J dCTP(4-) Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000000326 densiometry Methods 0.000 description 1
- 238000000432 density-gradient centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229960003914 desipramine Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VIYFPAMJCJLZKD-UHFFFAOYSA-L disodium;(4-nitrophenyl) phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][N+](=O)C1=CC=C(OP([O-])([O-])=O)C=C1 VIYFPAMJCJLZKD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 208000019479 dysautonomia Diseases 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000003371 gabaergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009650 gentamicin protection assay Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 1
- 108091005608 glycosylated proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000035122 glycosylated proteins Human genes 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 102000046917 human NGF Human genes 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 1
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 101150011498 lad gene Proteins 0.000 description 1
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003140 lateral ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000005210 lymphoid organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000012913 medium supplement Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 230000037230 mobility Effects 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011587 new zealand white rabbit Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N oxidized gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine Natural products OC(=O)C(N)CCC(=O)NC(C(=O)NCC(O)=O)CSSCC(C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CCC(N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229960001779 pargyline Drugs 0.000 description 1
- 230000007030 peptide scission Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229940085678 polyethylene glycol 8000 Drugs 0.000 description 1
- 235000019446 polyethylene glycol 8000 Nutrition 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 208000018290 primary dysautonomia Diseases 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 210000004129 prosencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 239000013014 purified material Substances 0.000 description 1
- 239000012521 purified sample Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 230000007832 reinnervation Effects 0.000 description 1
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 101150078341 rop gene Proteins 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000003345 scintillation counting Methods 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- HAEPBEMBOAIUPN-UHFFFAOYSA-L sodium tetrathionate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SSS([O-])(=O)=O HAEPBEMBOAIUPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0085—Brain, e.g. brain implants; Spinal cord
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/808—Materials and products related to genetic engineering or hybrid or fused cell technology, e.g. hybridoma, monoclonal products
- Y10S530/809—Fused cells, e.g. hybridoma
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/827—Proteins from mammals or birds
- Y10S530/839—Nerves; brain
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Psychology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører rensete og isolerte neurotrofiske faktorer og glial avledet neurotrofisk faktor (GDNF) som er i stand til å fremme dopaminopptak i dopaminerge neuroner. Også innbefattet i oppfinnelsen er en nukleinsyresekvens, en ny vektor så vel som en transformert eller transfektert vertscelle som innbefatter nevnte vektor.
Videre innbefatter nevnte oppfinnelse en fremgangsmåte for å produsere nevnte glialcellelinje-avledet neutrotrofisk faktor (GDNF), samt en innretning for å behandle nerveskade.
Endelig vedrører oppfinnelsen en farmasøytisk sammensetning inneholdende nevnte protein og en farmasøytisk egnet bærer, og anvendelsen av nevnte protein for å fremstille en farmasøytisk sammensetning for å forebygge eller behandle en rekke tilstander og sykdommer.
Antistoffer mot GDNF samt fremgangsmåter for å identifisere medlemmer av GDNF familien til neurotrofiske faktorer er beskrevet. Fremgangsmåter for å forhindre eller behandle nerveskader ved implantering derav inn i pasientceller som utskiller GDNF er også beskrevet.
Neurotrofiske faktorer er naturlige proteiner som finnes i nervesystemet eller i ikke-nervevev stimulert av nervesystemet og hvor funksjonen er å fremme overlevelsen og opprettholde den fenotypiske differensieringen av nerve og/eller glialceller (Varon og Bunge 1979 Ann. Rev. Neuroscience 1:327, Thoenen og Edgar 1985 Science 229:238). På grunn av denne fysiologiske rollen kan neurotrofiske faktorer være nyttige for behandling av degenerasjonen av nervecellene og tap av differensiert funksjon som oppstår i forskjellige neurodegenerative sykdommer.
For at en spesiell neurotrofisk faktor er potensielt nyttig for behandling av nerveskade må klassen eller klassene av skadede nerveceller være ansvarlig for faktoren. Forskjellige neurotrofiske faktorer påvirker vanligvis spesielle forskjellige klasser av nerveceller. Det er derfor tilrådelig å ha for hånden forskjellige neurotrofiske faktorer for å behandle hver av klassene av skadede neuroner som kan oppstå med forskjellige former av sykdom eller skade.
Neurotrofiske faktorer kan beskyttet reagerende neuroner overfor forskjellige urelaterte inngrep. For eksempel vil den neurotrofiske faktor nervevekstfaktoren (NGF) redde en signifikant del av senoriske neuroner fra døden forårsaket ved kutting av deres aksonale prosesser (Rien et al. 1987 J. Neurocytol 16:261; Otto et al. 1987 J. Neurosci 83:156) fra ontogenetisk død i løpet av embryonisk utvikling (Hamburger et al. 1984 J. Neurosci. 4:767) og fra skade forårsaket ved administrering av taksol eller cisplatin (Apfel et al. 1991 Ann Neurol. 29:87). Denne generelle beskyttelsen har ført til konseptet som innbefatter at dersom en neurotrofisk faktor beskytter reagerende neuroner overfor eksperimentell skade så kan den være nyttig for behandling av sykdommer som involverer skade på de neuronene i pasienter til tross for at etiologien kan være ukjent.
En gitt neurotrofisk faktor må, i tillegg til å ha riktig neuronal spesifisitet, være tilgjengelig i tilstrekkelige mengder slik at de kan bli anvendt som en farmasøytisk behandling. På grunn av at neurotrofiske faktorer vanligvis er til stede i meget små mengder i vev (for eksempel Hofer og Barde 1988 Nature 331:261; Lin et al. 1989 Science 246:1023), så vil det være uhensiktsmessig å fremstille farmasøytiske mengder av neurotrofiske faktorer direkte fra dyrevev. Som et alternativ kan det være ønskelig å lokalisere genet for en neutrofisk faktor og anvende genet som grunnlag for å etablere et rekombinant ekspresjonssystem for å produsere potensielt ubegrensede mengder av proteinet.
Oppfinnerne til denne oppfinnelsen beskriver en fremgangsmåte for å screene biologiske prøver for neurotrofisk aktivitet på embryoniske forløpere av substantia nigra dopaminerge neuroner som degenererer i Parkinsons sykdom. Denne bioanalysen for identifisering av neurotrofiske faktorer som kan være nyttige for behandling av Parkinsons sykdom er basert på en analyse som tidligere er beskrevet (Friedman et al. 1987 Neuro. Sei. Lett. 79:65-72, spesifikt inkorporert heri som referanse) og implementert med modifikasjoner i foreliggende oppfinnelse. Denne analysen ble anvendt for å screene forskjellige potensielle kilder for neurotrofisk aktivitet rettet mot dopaminerge neuroner. Foreliggende oppfinnelse beskriver karakterisering av en ny neurotrofisk faktor som ble renset fra en slik kilde, kondisjonert kulturmedium fra en glioblastomcellelinje,B49 (Schubert et al. 1974 Nature 249:224-27, spesifikt inkorporert heri med denne referansen). Det kondisjonerte mediet fra denne cellelinjen ble tidligere rapportert å inneholde dopaminerg neurotrofisk aktivitet (Bohn et al. 1989 Soc. Neurosci. Abs. 15:277). I denne tidligere rapporten ble kilden til neurotrofisk aktivitet ikke renset, karakterisert kjemisk eller vist å være konsekvensen av et enkelt middel i kondisjoneringsmediet. Nerveskade blir forårsaket av betingelser som kompromitterer overlevelsen og/eller riktig funksjon av en eller flere typer nerveceller. Slik nerveskade kan oppstå fira mange forskjellige årsaker og noen av disse er angitt nedenfor.
Nerveskade kan oppstå ved fysisk skade som forårsaker degenerasjon av aksonale prosesser og/eller nervecellelegemer nære ved skadestedet. Nerveskade kan også oppstå på grunn av temporær eller permanent opphør av blodstrømning til deler av nervesystemet, som ved slag. Nerveskade kan også oppstå på grunn av frivillig eller ufrivillig eksponering for neurotoksiner, så som cancer og AIDS kjemoterapeutiske midler henholdsvis cisplatina og dideoksycytidin (ddC). Nerveskade kan også oppstå på grunn av kroniske metaboliske sykdommer, så som diabetes eller nyresvikt. Nerveskade kan også oppstå på grunn av neurodegenerative sykdommer så som Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom og amyotrofisk lateral sklerose (ALS) som kommer fra
degenerering av spesifikke neuronale populasjoner.
Foreliggende oppfinnelse beskriver en ny neurotrofisk faktor. Neurotrofiske faktorer er naturlige proteiner som fremmer de normale funksjonene til spesifikke nerveceller og/eller beskytter de samme cellene mot forskjellige former for skade. Det er disse egenskapene som tyder på at GDNF kan være nyttige for behandling av forskjellige former av nerveskade inkludert de formene som er angitt ovenfor.
Parkinsons sykdom er identifisert ved et unikt sett av symptomer som innbefatter rigiditet, bradykinese, seborrhea, "festination gait", flekset posture, spyttavsondring og en "pill rolling" tremor. Sykdommen oppstår i alle raser i verden og gjennomsnittlig begynnende alder er 60 år.
Etter år med forskjellige teorier og kontroverser er det fremkommet at det er et biokjemisk grunnlag for Parkinsons sykdom som hovedårsak (se for eksempel Bergman, 1990 Drug Store Newa, 12:IP19). Av spesiell viktighet for forståelsen av Parkinsons sykdom er områdene av hjernen kjent som substantia nigra basal ganglia og spesielt corpus striatum. Substantia nigra som er et bilateralt parret lag av pigmentert kroppsstoff i midthjemen, er involvert med dopamintransmisjon, mens den normale basale gangliafunksjonen involverer en serie interaksjoner og feed back systemer som er assosiert med substantia nigra og delvis formidlet av dopamin, acetylcholin og andre forbindelser.
I Parkinsonssykdom er det en feilfunksjon av den dopaminerge aktiviteten til substantia nigra som blir forårsaket av neuronal degenerasjon. Dette resulterer i en tilstand med dopamin mangel og et skifte i balansen mellom aktivitet og cholinerg overvekt. Til tross for at det ikke er noen økning i konsentrasjonen av acetylcholin overvelder de eksitatoriske virkningene på sentralnervesystemet (dvs. tremorer) ved denne cholinerge mediatoren de inhiberende virkningene av tappet dopamin.
Den mest effektive behandlingen for Parkinsonssykdom frem til nå er oral administrering av levodopa. Levodopa penetrerer sentralnervesystemet og blir enzymatisk omdannet til dopamin i basal ganglia. Det antas at de fordelaktige virkningene av levodopa derfor er i økende konsentrasjon av dopamin i hjernen. Hverken levodopa eller noen av de mindre kjente medisinene som blir anvendt stopper derimot progresjonen av sykdommen som blir forårsaket av degenerasjon av dopaminerge neuroner.
Andre forskere har rapportert eksistensen av dopaminerg aktivitet i forskjellige biologiske kilder. IPCT søknad W091/01739 til Springer et al. ble en dopaminerg neurotrofisk aktivitet identifisert i et ekstrakt avledet fra celler fra det perifere nervesystemet. Aktiviteten som ble identifisert ble ikke renset, men kom fra en faktor med en molekylvekt på mindre enn 10.000 dalton. Faktoren ble isolert fra isjasnerve fra rotte, men er ikke CNTF som også finnes i nerver (Lin et al. 1989 Science 246:1023).
IUS-PS 5.017.735 til Appel et al, blir dopaminerg aktivitet identifisert i et ekstrakt fra caudat-putamen vev. Ingen faktorer som gir opphav til aktiviteten ble renset og den tilsynelatende molekylvekten til aktivitet inneholdende fraksjoner var relativt liten. Se også Niijima et al. 1990 Brain Res. 528:151-154 (kjemisk deafferent striatum fra voksen rottehjeme); Lo et al. 1990 Soc. Neurosci. Abstr. 16:809 (striatal-avledet neurotrofisk faktor). Andre kjente neurotrofiske faktorer er også blitt vist å ha dopaminerg aktivitet, for eksempel hjerneavledet neurotrofisk faktor (PDNF) og sur og basisk fibroblast vekstfaktorer.
GDNF ifølge foreliggende oppfinnelse ble isolert basert på dets evne til å fremme den funksjonelle aktiviteten og overlevelsen i cellekulturen til dopaminerge nerveceller isolert fra embryo mesemcephalon fra rotter. Disse dopaminerge nervecellene er embryoniske forløpere til dopaminerge nerveceller i substantia nigra fra voksne som degenererer i Parkinsons sykdom. GDNF kan derfor være nyttig for å redusere den neuronale degenerasjonen som forårsaker symptomene ved Parkinsons sykdom.
GDNF kan videre være nyttig for å behandle andre former for skade på eller uriktig funksjon til dopaminerge nerveceller i humane pasienter. Slik skade eller feilfunksjon kan oppstå ved schizofreni og andre former for psykoser. Aktuelle behandlinger for slike tilstander krever ofte medikamenter som er aktive ved dopaminreseptorer og tyder på at uriktig funksjon av dopaminerge neuroner som inerverer disse reseptorbærende neuronale populasjoner kan være involvert i sykdomsprosessen.
Basert på tidligere erfaring med andre neurotrofiske faktorer vil nye former for nerveskade som kan bli behandlet med GDNF fremkomme når mer blir kjent når det gjelder forskjellige typer av nerveceller som reagerer overfor denne neurotrofiske faktoren. Nervevekstfaktoren (NGF) fremkom som en potensiell nyttig behandling for Alzheimers sykdom når det oppdaget at NGF virker som en neurotrofisk faktor for basale forhjerne cholinerge neuroner som degenererer i Alzheimers sykdom. (Williams, et al. 1986 Proe. Nati. Acad. Sei. USA 83:9231). Fremgangsmåte er beskrevet i foreliggende oppfinnelse for å bestemme andre former for nerveskade som kan bli behandlet med GDNF.
Patrick Aebischer og medarbeidere har beskrevet anvendelsen av semipermeable, implanterbare membraninnretninger som er nyttige som midler for levering av medikamenter i visse tilfeller. De er for eksempel foreslått innkapsling av celler som utskiller neurotransmitterfaktorer og implantering av slike innretninger inn i hjernen til pasienter som lider av Parkinsons sykdom se US-PS 4.892.538 til Aebischer et al.; US-PS 5.011.472 tol Aebischer et al.; US-PS 5.106.627 til Aebischer et al.; PCT-søknad WO91/10425; PCT-søknad WO91/10470; Winn et al. 1991 Exper. neurol. 113:322-329; Aebischer et al. 1991 Exper. Neurol. 111:269-275; og Tresco et al. 1992 ASAIO 38:17-23.
I artikkelen med tittel "Release of nerve growth factor by human glial cells in culture " fra Norrgren et al., beskrives ikke-transformerte glial celler fra mennesker, som oppnås fra hjemebiopsier som frigir en faktor som induserer nerveutvekst. (Norrgren et al., 1980, Exper. Cell Research 130: 31 - 39).
Videre viser Bakhit et al., Brain Research, vol. 560,19971, sider 76-83, en undersøkelse hvor det ble undersøkt om glialceller blir mobilisert for å øke produksjonen av NGF når nervene fra hippocampus utsettes for ødelegging.
Sofer et al., Bio/Techniques, vol. 1, nr. 4, 1983, sider 198-203 beskriver utviklingen av optimale kromatografiske renseprosedyrer for proteiner.
Ingen av ovennevnte publikasjoner foregriper foreliggende oppfinnelsen siden ingen av disse angir eller foreslår GDNF-proteiner og nukleinsyrer som koder for disse. Referansene beskriver eksistensen og aktiviteten til NGF, men beskriver ikke NGF som et neurotrofisk protein som er i stand til å øke dopaminopptaket i kulturer av mesencefaliske neuroner. Videre er heller ikke fremgangsmåten og anvendelsen ifølge oppfinnelsen vist i nevnte mothold.
Foreliggende oppfinnelse angår et renset og isolert neurotrofisk protein som er i stand til å fremme dopaminopptak i dopaminerge neuroner, kjennetegnet ved at de omfatter en aminosyresekvens som fremsatt under og/eller biologiske ekvivalenthomologer derav:
Lys Arg Cys Gly Cys Ile (SEQ ID NO:6).
Foretrukne trekk ved proteinet ifølge oppfinnelsen er definert i kravene 2 til 12 og vist detaljert i følgende beskrivelse.
I en utførelsesform blir vesentlig renset GDNF oppnådd med en spesifikk aktivitet på minst omtrent 24.000 ganger høyere enn den spesifikke aktiviteten til B49 kondisjonert medium. Vesentlig renset GDNF har en spesifikk aktivitet på minst omtrent 12.000 TU/ug.
Vesentlig renset GDNF ifølge foreliggende oppfinnelse har en tilsynelatende molekylvekt på omtrent 31-42 kD på ikke-reduserende SDS-PAGE og omtrent 20-23 kD på reduserende SDS-PAGE. Vesentlig renset GDNF har en aminoterminal sekvens omfattende vesentlig følgende aminosyresekvens (SEQ ID NO:l)
(Ser)-Pro-Asp-Lys-Gln-Ala-Ala-Ala-Leu-Pro-Arg-Arg-Glu-(Arg)-Asn-( )-Gln-Ala-Ala-Ala-Ala-(Ser)-Pro-(Asp)-(Asn).
Aminosyresekvensen til modne og "pre-pro" former av rotte GDNF er angitt i figurene 13 og 14 (SEQ IS NO:3 og SEQ ID NO:4). Aminosyresekvensen til moden human GDNF er som vist i den understrekede del av fig, 19 (aminosyrerester 1 til 134 av SEQ ID NO:5og aminosyrerester 1 til 134 av SEQ ID NO: 6). Aminosyresekvensen til pre-pro formen av human GDNF er angitt i figurene 19 (SEQ ID NO: 5) og 22 (SEQ ID NO:8).
Oppfinnelsen vedrører dessuten en nukleinsyresekvens, kjennetegnet ved at den koder for en hvilken som helst av de neurotrofiske proteinene som definert i kravene 1,2 eller 5.
En foretrukket utførelsesform av nukleinsyresekvensen ifølge oppfinnelsen er vist i krav 14.
Oppfinnelsen innbefatter dessuten en vektor, kjennetegnet ved at den uttrykker regulatoriske elementer som er operativt koblet til en nukleinsyresekvens ifølge kravene 13 eller 14.
Videre er det tilveiebrakt en transformert eller transfektert vertscelle isolert fra dens miljø, kjennetegnet ved at den omfatter vektoren ifølge oppfinnelsen.
Foretrukne trekk ved vertscellen ifølge oppfinnelsen fremgår av medfølgende krav 17 til 21.
Videre defineres en fremgangsmåte for å produsere glialcellelinje-avledet neutrotrofisk faktor, kjennetegnet ved at den omfatter følgende trinn: (a) dyrking av en vertscelle transformert eller transfektert med en nukleinsyresekvens som koder en neurotrofisk faktor ifølge kravene 1, 2, 5 eller
14,
(b) opprettholde nevnte vertscelle under betingelser som er egnet for ekspresjon av
glialcellelinje-avledet neurotrofisk av nevnte vertscelle; og
(c) eventuelt, isolering av glialcellelinje-avledet neurotrofisk faktor uttrykt ved
nevnte vertscelle.
Foretrukne trekk ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen fremgår av medfølgende krav 23 til 25.
Oppfinnelsen angår dessuten en innretning for å behandle nerveskade, kjennetegnet ved at den omfatter
(a) en semipermeabel membran egnet for implantasjon; og
(b) celler innkapslet inne i nevnte membran, hvor nevnte celler sekreterer en
neurotrofisk faktor ifølge krav 1;
hvor nevnte membran er permeabel for den neurotrofiske faktoren, og impermeabel for materialer skadelige for nevnte celler.
En foretrukket utførelsesform av innretningen ifølge oppfinnelsen er vist i medfølgende krav 27 og 28.
Også beskrevet er kloning av rotte GDNF genet fra et cDNA bibliotek dannet fra B49 cellelinjen. Nukleinsyresekvensen kodende for moden og pre-pro rotte GDNF er angitt i fig. 13 (SEQ ID NO:3). Fremgangsmåten for oppnåelse av et humant gen kodende for GDNF er også beskrevet. Nukleinsyresekvensen som koder for moden human GDNF er som angitt i fig. 19 (SEQ IS NO:5). Nukleinsyresekvensen som koder for de første 50 aminosyrene i pre-pro segmentet til human GDNF er som angitt i fig. 22 (SEQ ID NO: 8).
Foreliggende oppfinnelse omfatter også farmasøytiske sammensetninger omfattende et neurotrofisk protein ifølge oppfinnelsen sammen med en farmasøytisk egnet bærer. Foretrukne trekk ved den farmasøytiske sammensetningen ifølge oppfinnelsen fremgår av kravene 30 til 35.
Oppfinnelsen vedrører endelig en anvendelse av et neurotrofisk protein ifølge oppfinnelsen for å fremstille en farmasøytisk sammensetning for å forebygge eller behandle nervecelleskade som skyldes infarkt, diabetisk polyneuropati, eller toksisk neuropati forårsaket av et terapeutisk middel, og/eller forebygge eller behandle nervecelleskade eller sykdom som skyldes fysisk skade, iskemi, eksponering til neurotoksiner, kroniske, metabolske sykdommer eller neurodegenerativ sykdom og/eller forebygge eller behandle feilaktig fungerende dopaminerge nerveceller som vist ved Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom eller amyo tro fisk lateral sklerose.
I det følgende beskrives figurene i detalj.
Figur 1 angir resultater av heparin sepharose kromatografi på en oppløsning av konsentrert B49 glioblastomceller seru-fritt vekstkondisjonert medium. Resultatene viser eluatet O.D.290 (-)»ledeevne (-A-) og GDNF aktivitet i TU (-0-). Fraksjoner merket med en strek ble slått sammen for ytterligere rensing. Figur 2 angir resultater av FPLC superose kromatografi fra sammenslåtte fraksjoner ifølge fig. 1. Resultatene er vist for O.D.280 (") °S GDNF aktivitet i TU (-0-). Figur 3 angir resultatene av RP-HPLC på fraksjon 14 fra fig. 2. Resultatene er vist av O.D.214 med GDNF aktivitet i TU vist nedenfor. Figur 4 angir resultatene av analyser av sølvfarget SDS-PAGE av fraksjonene 3-10 oppnådd fra fig. 3 ovenfor. Kolonne S inneholder molekylvektsstandarder. Figur 5 angir resultatene av preparativ SDS-PAGE på fraksjonene 5 og 6 fra fig. 4. Gelbitene ble testet for GDNF aktivitet i TU. Gelbitene ble også korrelert med molekylvekt ved anvendelse av molekylærvektsmarkører (Amersham). Figur 6 angir resultatene av RP-HPLC på fraksjonene 16-23 fra fig. 5. Kromatogram A inneholder prøven og kromatogram B er en kontroll (sammenslått gelekstrakt fra tilsvarende biter på en blank kolonne). Figur 7 angir resultatene av analyser ved sølvfarget SDS-PAGE av topp 3 fra figur 6A
(kolonne 1) og en molekylvektskontroll (kolonne S).
Figur 8 (SEQ ID NO: 1) beskriver den amino-terminale aminosyresekvensen oppnådd fra renset GDNF. Tom parentes indikerer en posisjon hvor aminosyren ikke var mulig å bestemme ved anvendelse av de anvendte sekvenseringsteknikkene. Når residiene er angitt i parenteser var det visse uklarheter når det gjelder identifikasjon av det residiet. Den fullstendig korrekte amino-terminale aminosyresekvensen er vist i figur 19 (SEQ ID NO: 5) nedenfor. Figur 9 angir resultatene av RP-HPLC på trypsinspaltet renset GDNF. Kromatogram A inneholder prøven og kromatogram B er en kontroll (bare inneholdende trypsin). Figur 10 angir resultatene av RP-HPLC av topp 37 fra fig. 9 etter behandling med cyanogenbromid. Figur 11 angir resultatene av RP-HPLC på reduksjonsproduktet av topp 1 fra fig. 10. Figur 12 (SEQ ID NO: 2) angir en indre aminosyresekvens oppnådd fra renset GDNF. Figur 13 (SEQ ID NO: 3) angir nukleinsyresekvensen oppnådd for rotte GDNF avledet fra en B49 celle bibliotek cDNA klon _ZapII76.1. Også vist er den gitte aminosyresekvensen for GDNF. Nukleinsyresekvensen som koder for moden GDNF er streket under. Den amino-terminale sekvensen til den mest foretrukne pre-pro formen av GDNF er merket med en stjerne.
Figur 14 (SEQ ID NO: 2) angir den gitte aminosyresekvensen til moden GDNF.
Figur 15 angir resultatene av renset B49 celle GDNF og human rekombinant CNTF for å fremme overlevelsen av parasympatetiske neuroner fra kylling embryo ciliære ganglia. Økende optisk tetthet på Y-aksen representerer øket neuronal overlevelse. X-aksen representerer reduserende konsentrasjoner av hver neurotrofisk faktor. Kurven merket med kontroll er lik volumene av inaktive HPLC fraksjoner ved siden av de som inneholder GDNF anvendt for å danne kurven merket GDNF. Figur 16 angir resultatene av renset B49 celle GDNF og human rekombinant CNTF for å fremme overlevelsen av sympatetiske neuroner fra kylling embryo symptatetisk kjedeganglier. Økende optisk tetthet på Y-aksen representerer økende neuronal overlevelse. X-aksen representerer reduserende konsentrasjoner av hver neurotrofisk faktor. Kurven merket kontroll er lik volumene av inaktive HPLC fraksjoner ved siden av de som inneholder GDNF anvendt for å danne kurven merket GDNF. Figur 17 angir resultatene av bioanalyse av COS celle kondisjonert medium for evnen til å øke dopaminopptaket til mesencefaliske dopaminerge neuroner i kultur. Y-aksen representerer mengden av radiomerket dopamin som er tatt opp i forhold til økende mengder av konsentrert COS celle kulturmedium på X-aksen. Kurvene merket B-l representerer serumfritt kondisjonert medium fra COS celler transfektert med GDNF genet i riktig orientering for ekspresjon av GDNF. Kurven merket C-l representerer det serumfrie kondisjonerte mediumet fra COS celler transfektert med GDNF genet i motsatt orientering og som forhindre ekspresjon av GDNF. Figur 18 angir resultatene av bioanalysen til COS celle kondisjonert medium for evnen til å øke overlevelsen i kultur av symptatetiske neuroner fra den sympatetiske kjeden i kylling embryor. Y-aksen presenterer mengden av MTT farge redusert av kulturer og er proporsjonal med den neuronale overlevelsen. X-aksen representerer økende fortynning av konsentrert COS celle kulturmedium. Kurven merket GDNF representerer det serumfrie kondisjonerte mediet fra COS celler transfektert med GDNF genet i riktig orientering for ekspresjon av GDNF. Kurven merket kontroll representerer serumfritt kondisjonert medium fra COS celler transfektert med GDNF genet i motsatt orientering som forhindrer ekspresjon av GDNF. Figur 19 (SEQ ID NO: 5) angir en del av nukleinsyresekvensen oppnådd for human GDNF som beskrevet i eksempel 2 se nedenfor, inkludert hele delen av genet kodende for moden human GDNF. Også angitt er den gitte aminosyresekvensen for moden human GDNF. Aminosyresekvensen for moden human GDNF er streket under. Figur 20 angir evnen som GDNF har til å stimulere dopaminopptaket og tyrosinhydroksylase (TH) immunfarging i dopaminerge neuroner. Kulturene ble etablert som beskrevet i eksempel IB. GDNF ble tilsatt på utsåingsdagen og tappet etter 9 dager in vitro. A. <3>H-DA opptaket ble målt etter 15 dager in vitro. B. Kulturene ble fiksert etter 16 dager in vitro med 4% paraformaldehyd, omfattende vasket, permeabilisert med 0,2% Triton x-100 og farget med polyklonalt antistoff mot TH (Eugine Tech International, Allendale, NJ). Primær antistoff binding ble visualisert ved anvendelse av et Vectastain ABC kit (Vector LAbs, Burlingame, CA). Figur 21 angir spesifisiteten til GDNF overfor dopaminerge neuroner. Kulturer ble etabler som beskrevet i eksempel IB. GDNF ble tilsatt på utsåingsdagen. A. ^H-DA opptaket ble målt etter 7 dager in vitro. B. l^OGABA opptaket ble målt etter 8 dager in vitro. Cellene ble inkubert og behandlet som for <3>H-DA opptaket, med unntagelse av at opptaksbufferen består av Kreb-Ringers fosfastbuffer, pH 7,4. inneholdende 5,6 mM glukose, 1,3 mM EDTA, 10 um aminooksyeddiksyre (for å forhindre GABA nedbrytningen), 2mM fl-alanin (for å inhibere glia opptaket av GABA) og 0,1 um ^ C-GABA (150 mCi/mmol, New England Nuclear, Boston, MA). I nærvær av 1 mM diammoamørsyre (DABA), som er en potent inhibitor av <14>C-GABA opptaket til GABA neuroner, ble -opptaket redusert til 10%. Kontrollverdiene i nærvær av DABA ble substrahert fra de eksperimentelle verdiene. Figur 22 (SEQ ID NO: 8) angir en del av nukleinsyresekvensen oppnådd for human GDNF, som beskrevet i eksempel 2D nedenfor, inkludert den kodende sekvensen til aminosyrene 1-50 av human pre-pro GDNF. Også angitt er den gitte aminosyresekvensen for de første 50 aminosyrene av human pre-pro GDNF. Denne informasjonen sammen med den kodende sekvensinformasjonen gitt i figur 19 tilveiebringer den fullstendige kodende sekvensen for human pre-pro GDNF og den gitte aminosyresekvensen for det humane pre-pro GDNF proteinet. Figur 23 angir et kart av SacII og Pstl seter innenfor plasmidet pBSSK- y3AluI, som beskrevet i eksempel 2D nedenfor. Figur 24 angir spesifisiteten til GDNF overfor dopaminerge neuroner. Kulturene ble dannet som beskrevet i eksempel IB. GDNF ble tilsatt på utsåingsdagen og opptaket ble målt etter 6 dager in vitro. A angir dopaminopptaket og B angir serotoninopptaket. Figur 25 angir Coomassie blå farget SDS-PAGE kjørt under reduserende betingelser av fraksjoner fra kromatografi av et bakterielt ekstrakt inneholdende urefoldet GDNF på S-sepharose kolonne før refolding (se eksempel 6C). Kolonnene 2-8 representerer påfølgende fraksjoner fra kolonneeluatet. Fraksjonene 3-5, anriket for GDNF, ble slått sammen for refolding. Kolonne 1 er en molekylvektsstandard (SDS-70L, Sigma). Figur 26 angir Coomasie blåfarget SDS-PAGE av GDNF oppløsning, før refolding (kolonne 6 og 13) etter refolding (kolonne 2) og etter refolding og påfølgende tilbakereduksjon med 150mM 2-merkaptoetanol (kolonne 5). Materialet før refolding og etter tilbakereduksjon som ble kjørt som en monomer ved omtrent 16 kDA. GDNF etter vellykket refoldingskjøringer (uten reduksjon) som en dimer ved omtrent 30 kDa (se eksempel 6C). Kolonne 15 er molekylvektsstandarder (SDS-70L, Sigma). Figur 27 angir resultatene av en bioanalyse ved anvendelse av refoldet GDNF og måler evnen til å fremme overlevelsen av kyllingembryo sympatetiske neuroner i kultur. Bioanalyseprosedyren er som beskrevet i eksempel 4A. Optisk tetthet (proporsjonal med antall overlevende neuroner) på Y-aksen er plottet mot GDNF konsentrasjonen på X-aksen (bestemt ved laser-densitometriscanning av coomassie blå fargede SDS-PAGE geler). Beregnet ED50 av refoldet GDNF for kyllingembryo sympatetisk neuron overlevelse er på omtrent 3 ng/ml. Figur 28 angir resultatene av en bioanalyse ved anvendelse av refoldet GDNF, måling av evnen til å øke dopaminopptaket til nigral dopaminerge neuroner i kulturer i rotteembryonisk mesencefalon. Bioanalyseprosedyren er som beskrevet i eksempel IB. Dopaminopptaket på Y-aksen er plottet mot GDNF konsentrasjonene på X-aksen. Beregnet ED50 av refoldet GDNF for øket dopaminopptak i disse kulturene er omtrent 3pg/ml.
Det vil nå i detalj bli referert til foretrukne utførelsesformer ifølge oppfinnelsen som sammen med de følgende eksemplene beskriver prinsippene ifølge oppfinnelsen.
Før foreliggende oppfinnelse var GDNF ikke blitt identifisert som en diskret biologisk aktiv forbindelse og det eksisterte ikke i en vesentlig ren form. Som beskrevet heri er det gitt en detaljert beskrivelse av GDNF sammen med en beskrivelse av: fysiske, kjemiske og biologiske karaktertrekk, anvendelse derav, dannelsen derav, nyttige sammensetninger som inneholder disse, nukleinsyresekvenser kodende for dette, vektorer inneholdende slike nukleinsyresekvenser, vertsceller transformert av slike vektorer, rekombinante teknikker for produksjon derav og andre aspekter ifølge oppfinnelsen.
GDNF er et protein som kan bli identifisert i eller oppnådd fra glialceller og som utviser neurotrofisk aktivitet. GDNF er et dopaminerg neurotrofisk protein som er kjennetegnet delvis av dets evne til å øke dopaminopptaket på embryoniske forløpere av substantia nigra dopaminerge neuroner og videre ved dets evne til å fremme overlevelsen av parasympatetiske og sympatetiske nerveceller. Vesentlig renset GNDF er ytterligere karakterisert på flere måter:
1. det har en spesifikk aktivitet på minst omtrent 12.000 TU/ug.
2. Det har en molekylvekt på reduserende SDS-PAGE på omtrent 20-23 kD.
3. Det har en molekylvekt på ikke-reduserende SDS-PAGE på omtrent 31 -42 kD.
4. Det har en spesifikk aktivitet på minst omtrent 24.000 ganger høyere enn den spesifikke aktiviteten til B49-kondisjonert medium. 5. Det har evnen til å oppregulere tyrosin hydroksylase immunreaktiviteten i mesencefalisk kultur. 6. Den har den aminoterminale aminosyresekvensen som vist i figur 8 (SEQ ID NO: 1) 7. Det har den indre aminosyresekvensen som vist i figur 12 (SEQ ID NO: 2). GDNF ifølge foreliggende oppfinnelse er mer fullstendig beskrevet i detalj nedenfor. Det er å bemerke at dette aspektet ifølge oppfinnelsen dekker et hvilket som helst dopaminerg neurotrofisk protein som har en aminoterminal aminosyresekvens som er lik eller vesentlig homolog med den som er gitt i figur 8 (SEQ ID NO: 1). Foreliggende oppfinnelse innbefatter også et hvilket som helst dopaminerg neurotrofisk protein med en indre aminosyresekvens som er lik eller vesentlig homolog med den som er gitt i figur 12 (SEQ ID NO: 2).
Foreliggende oppfinnelse innbefatter et nytt dopaminerg neurotrofisk protein som er definert heri som glial avledet neutrofisk faktor (GDNF). GDNF er blitt identifisert i og isolert fra et serum-fritt vekstkondisjonert medium av B49 glioblastomceller i en vesentlig renset form.
GDNF er blitt renset og karakterisert, og delaminosekvensene til det rensede materialet er blitt oppnådd. Basert på den partielle aminosyresekvensen som er blitt oppnådd er DNA prøver blitt konstruert for oppnåelse av en rotte cDNA klon som kan bli anvendt i rekombinant produksjon av GDNF. Nukleinsyresekvensen til en slik klon og den gitte aminosyresekvensen til rotte GDNF er gitt i figurene 13 (SEQ ID NO: 3) og 14 (SEQ ID NO: 4).
Den amino-terminale aminosyresekvensen til GDNF er blitt bestemt og er vist i figur 8 (SEQ ID NO: 1). En del av den indre aminosyresekvensen til GDNF er også blitt bestemt og er vist i figur 12 (SEQ ID NO: 2). Renset GDNF har en tilsynelatende molekylvekt på omtrent 31-42 kD på SDS-PAGE under ikke-reduserende betingelser og omtrent 20-23 kD på SDS-PAGE under reduserende betingelser. Uten å være begrenset til noen teori er det postulert at denne informasjonen er i samsvar med GDNF som er en glykosylert, disulfid-bundet dimer i dets naturlig forekommende tilstand.
Som beskrevet i større detalj i eksempel 6C nedenfor fører ekspresjon av det humane
GDNF genet i et bakterielt ekspresjonssystem til produksjonen av rekombinant human GDNF eller rhGDNF. Materialet isolert etter ekspresjonen er vesentlig biologisk ikke-aktivt og eksisterer som en monomer. Etter refolding eksisterer GDNF som en biologisk aktiv disulfid-bundet dimer. GDNF er derfor en disulfid-bundet dimer i dets naturlige biologiske aktive form. Foreliggende oppfinnelse innbefatter derimot GDNF i både monomerisk og dimerisk og biologisk ikke-aktiv og biologisk aktiv form.
Prøver ble dannet basert på nukleinsyresekvensen til rotte GDNF for å klone det genomsike DNA genet kodende for human GDNF. Det humane genet kodende for moden GDNF og aminosyresekvensen til human moden GDNF er gitt i figur 18 (SEQ ID NO: 5).
GDNF kan også bli karakterisert ved dets evne til å øke dopaminopptaket på embryoniske forløpere av substantia nigra dopaminerge neuroner som beskrevet i eksempel 1 nedenfor. GDNF kan videre bli karakterisert ved dets evne til å fremme overlevelsen av parasympatetiske og sympatetiske nerveceller som beskrevet i eksempel 4 nedenfor.
GDNF kan bli karakterisert i tillegg ved dets evne til å oppregulere tyrosinhydroksylase immunreaktiviteten i mesencefaliske kulturer. Et eksempel på denne karakteristikken er beskrevet i eksempel 1E og vist i figur 20.1 tillegg er det vist at GDNF har en viss spesifisitet overfor dopaminergikse neuroner relativt til neuroner generelt. For eksempel var dette demonstrert ved den begrensede virkningen på gamma-aminosmørsyre (GABA) opptaket i neuroner inneholdende GABA. Dette er også beskrevet i eksempel 1E og vist i figur 21. GDNF er også blitt vist å ha begrenset, om noen, virkningen på serotoninopptaket i serotonergiske neuroner. Dette er beskrevet i eksempel 1E og vist i figur 24.
I denne beskrivelsen skal en hvilken som helst referanse til glial cellelinjeavledet neurotrofisk faktor blir konstruert for å referere til neurotrofiske faktorer av en hvilken som helst opprinnelse som er vesentlig homolog med og som er biologisk ekvivalent med GDNF som er karakterisert og beskrevet heri. Grad av homologi mellom rotte og humant protein er omtrent 93% og alle pattedyr GDNF vil ha en lignende høy grad av homologi. Slike GDNF kan eksistere som dimerer i deres biologiske aktive form.
Foreliggende oppfinnelse omfatter glykosylerte og ikke-glykosylerte former av GDNF samt forkortede former av naturlig forekommende og rekombinant GDNF som beskrevet heri. I en ytterligere utførelsesform er GDNF modifisert ved kobling av en eller flere polyetylenglykol (PEG) eller andre repeterende polymeriske deler. Foreliggende opprinnelse omfatter også GDNF rekombinant produsert i bakterielle ekspresjonssystemer inneholdende et amino-terminalt metionin rest.
Med "biologisk ekvivalent" som anvendt i beskrivelsen og kravene menes sammensetninger ifølge foreliggende oppfinnelse som kan demonstrere noen eller alle av disse neutrotrofiske egenskapene på en lignende måte, men ikke nødvendigvis i samme grad som GDNF isolert fira B49 kondisjonert medium. Med "vesentlig homolog" som anvendt i beskrivelsen og kravene menes en grad av homologi med GDNF isolert fira B49 kondisjonert medium i overskudd av det som blir angitt i tidligere rapportert GDNF. Grad av homologi i overskudd av 70%, fortrinnsvis i overskudd av 80%, og fortrinnsvis i overskudd av 90%, 95% eller 99%. Prosentandel homologi som beskrevet heri blir beregnet som prosentandel av aminosyreresidiene som finnes i den minste av de to sekvensene som er i samsvar med identiske aminosyreresidier i sekvensen som sammenlignet med 4 gap i en lengde på 100 aminosyrer kan bli innført for å behjelpe oppstillingen som angitt av Dayhoff i Atlas of Protein Sequence and Structrue Vol. 5, s. 124 (1972), National Biochemical Research Foundation, Washington, DC, spesifikt inkorporert heri som referanse. Også innbefattet som vesentlig homolog er et hvilket som helst GDNF som kan bli isolert ved kryssreaktivitet med antistoffer mot GDNF beskrevet heri eller hvor genene kan bli isolert ved hybridisering med genet eller med segmenter av genet for GDNF beskrevet heri.
En foretrukket GDNF ifølge foreliggende oppfinnelse er blitt isolert fra B49 kondisjonert medium og er blitt isolert i en vesentlig renset form. En ytterligere foretrukket GDNF blir dannet ved rekombinant DNA teknologi for å tilveiebringe GDNF i en vesentlig renset form. Ifølge foreliggende oppfinnelse menes "ren form" eller "vesentlig ren form", når anvendt for å referere til GDNF beskrevet heri, et preparat som er vesentlig fri for andre proteiner som ikke er GDNF. GDNF ifølge foreliggende oppfinnelse er minst 50% ren, fortrinnsvis 75% ren og mer foretrukket er 80%, 95% eller 99% ren. I en utførelsesform ifølge foreliggende oppfinnelse er GDNF proteinpreparatet av en slik vesentlig ren form slik at det muliggjøres at fagfolk innenfor dette området kan bestemme i det minste deler av dets aminosyresekvens uten først å utføre ytterligere rensningstrinn.
I en foretrukket utførelsesform ifølge denne oppfinnelsen blir GDNF renset fra B49 kondisjonert medium som beskrevet i eksempel 1 nedenfor. Med informasjonen angitt heri vil det være innlysende for fagfolk innenfor dette området at andre sekvenser av GDNF kan bli identifisert og at rensing av GDNF fra slike kilder kan bli oppnådd generelt ifølge fremgangsmåten for rensing presentert heri..
Den dopaminerge aktiviteten til GDNF blir anvendt for ålette rensningsprosessen. Bioanalyse for dopaminerg neutrofiske aktiviteter er beskrevet i eksempel IB nedenfor. Kulturer av dissosierte mesencefaliske celler blir dannet enten i serumrike eller serumfrie omgivelser. Prøver som skal bli testet for dopaminerg aktivitet blir avsaltet og i serier tilsatt til cellekulturene og skålene blir inkubert i 6 dager ved 37°C i en fuktig atmosfære inneholdende 6,5% CO2. Kulturene, i nærvær av testmaterialet blir deretter inkubert ved 37°C med tritiert dopamin (^H-DA). Dopaminopptaket blir stoppet, cellene vasket og dopaminopptaket analysert ved scintillasjonstelling av oppnådd tritium i kulturene.
Rensing av GDNF er beskrevet nedenfor i detalj i eksempel 1C. Rensningsprosessen er beskrevet i tabell I. Kondisjonert medium utgangsmaterialer blir dannet fra B49 glioblastomceller ved å plassere cellene i serumfritt medium i to dager når det kondisjonerte mediet blir samlet og tappet.
Denne syklusen blir gjentatt for å oppnå høsting tre ganger av det kondisjonerte mediet for hver batch av B49 cellene. Det kondisjonerte mediet blir sentrifugert og konsentrert omtrent 10 ganger før ytterligere rensning.
Det første prepareringstrinnet av denne Tåblandingen definert heri som serumfritt vekstkondisjonert medium av B49 glioblastomer er innføring av det kondisjonerte mediet inn i en heparin sepharose kolonne ekvilibrert med 50 mM NaPI buffere, pH 8,0, inneholdende 0,15 N NaCl. En gradient bufferoppløsning dannet av 50 mM NaPi, pH 8,0 inneholdende 1,5 N NaCl blir ført inn i kolonnen etter at elueringen er stabilisert. Fraksjoner fra denne kromatografien blir målt for GDNF aktivitet og fraksjoner inneholdende GDNF aktivitet blir slått sammen for ytterligere rensning.
Sammenslåtte fraksjoner blir utsatt for hurtig proteinvæskekromatografi (FPLC) på en Sepharose kolonne med en oppløsningsmiddelbuffer bestående av 50 mM NaPi buffer, pH 7,4 inneholdende 0,5 N NaCl. Igjen blir GDNF aktiviteten til fraksjonene som blir oppnådd bestemt. En enkelt fraksjon fra denne prosedyren blir deretter surgjort og applisert på en C8 revers fase høyytelse væskekromatografi (HPLC) kolonne. Fraksjoner identifisert inneholdende GDNF aktivitet blir kombinert for ytterligere rensning og for proteinsekvensering. Som vist i tabell 1 nedenfor har GDNF oppnådd ved dette punktet en spesifikk aktivitet på omtrent 24.000 ganger i overskudd av det kondisjonerte mediet. Aminoterminal sekvensering av proteinet oppnådd ved dette punktet gir den aminoterminale sekvensen som vist i figur 8 (SEQ OD NO: 1).
Ytterligere rensning av GDNF oppnådd fra HPLC kan bli oppnådd ved å utføre preparativ SDS-PAGE på fraksjoner inneholdende GDNF aktivitet. Tilsatt til proteininneholdende fraksjoner er buffer inneholdende glycerol og SDS og oppløsningen blir kjørt på ikke-redusert 15% SDS-PAGE med elektroforese utført ved 10°C ved 40 mA/gel i 2 timer. Delen av gelen som tilsvarer en molekylvekt på omtrent 30-42 kD er blitt vist å inneholde GDNF aktivitet ifølge bioanalysen. En annen HPLC kromatografi av materialet isolert fra SDS-PAGE tilveiebringer en enkelt topp av GDNF som vist i figur 6.
Aminoterminale sekvenser til GDNF ble bestemt for materialet fra HPLC før og etter preparativ SDS-PAGE. Prosedyrene anvendt for oppnåelse av aminosyresekvenser av renset GDNF er gitt i eksempel ID. Den aminoterminale sekvensen ble oppnådd med en gassfase proteinsekvenator. Indre sekvenser ble oppnådd fra materialet oppnådd ved HPLC som ikke var blitt ytterligere renset ved preparativ SDS-PAGE. Den indre aminosyresekvensene ble oppnådd ved inkubering av renset GDNF med trypsin. Trypsinfragmentene som ble oppnådd ble separert ved HPLC. Et fragment ble funnet å inneholde de første 13 aminosyreresidiene til den aminoterminale sekvensen av ubehandlet protein. Et annet fragment ble behandlet med CNBr, renset ved HPLC, redusert og på ny renset på HPLC. Aminosyresekvensen som er oppnådd er vist i figur 12 (SEQ ID NO:2). Sekvensene angitt i parenteser ble bestemt ved en mindre sikkerhetsgrad.
Foreliggende beskrivelse viser fremgangsmåter for kloning av genet for GDNF og genet som ble identifisert kodende for GDNF. En detaljert prosedyre for kloning av gener fra rotte og mennesker for GDNF er gitt nedenfor i eksempel 2. Igjen er det å bemerke at fagfolk kan anvende andre metoder for kloning av et slikt gen i lys av beskrivelsen heri. Kloning av gener fra andre arter kodende for GDNF vil fremkomme i lys av beskrivelsene og prosedyrene beskrevet heri.
Rotte GDNF genet beskrevet heri ble oppnådd fra et cDNA bibliotek konstruert fra poly A+ RNA isolert fra B49 celler som ble screenet med en degenerert oligonukleotidprøve basert på aminosyresekvensen oppnådd fra renset GDNF. cDNA ble oppnådd ifølge standardprosedyrer, behandlet for å inneholde EcoRI-spaltede linkere og skutt inn i Zap II kloningsvektoren. Den anvendte hybriteringsprøven ble <32>p<->merket og besto av følgende degenererte oligonukleotid (SEQ ID NO: 7):
Flere positive kloner ble oppnådd og en klon (XZapII76.1) ble positivt identifisert ved DNA sekvensering og koder for en del av GDNF som ikke ble anvendt for konsumering av den degenererte prøven.
Prosedyrer for oppnåelse av nukleotidsekvensen til cDNA klonen innbefattet i X,ZapII76.1 er gitt i eksempel 2B nedenfor. Nukleotidsekvensen til de første 877 baseparene av 5' enden til cDNA klonen ble bestemt og vist i figur 13 (SEQ ID NO:3). I figur 13 inneholder den viste klonen en åpen leseramme (ORF) med 227 aminosyrer som innbefatter amino-terminusen til renset GDNF og er i samsvar med sekvensen for et indre peptid oppnådd ved spaltning av renset GDNF.
Aminosyresekvensen angitt i figur 14 (SEQ ID NO: 4) viser aminosyresekvensen for "moden GDNF". Med "moden GDNF" menes sekvensen til renset GDNF oppnådd fra B49 kondisjonert medium. Renset GDNF kan selvfølgelig eksistere som en dimer eller annen multimer og kan bli glykosylert eller kjemisk modifisert på andre måter. Moden GDNF kan bli forkortet ved karboksylterminusen, spesielt ved proteolytisk prosessering av lys-arg residiene 6 og 5 residier fra den karboksylterminale enden. Undersøkelse av nukelinsyresekvensen til _ZaplI76.1 rotte klonen som vist i fig. 13 (SEQ ID NO: 3) tyder på at GDNF opprinnelig blir translatert som et pre-pro-GDNF polypeptid og at proteolytisk prosessering av signalsekvensen og "pro" delen av dette molekylet resulterer i renset GDNF som har samme modne sekvens som den som blir oppnådd fra B49 kondisjonert medium. Det blir postulert at pre-pro-GDNF polypeptidet begynner ved det første ATG--methionin kodende — kodonet ved 5' enden av klonen (posisjon 50 i figur 13). Foreliggende oppfinnelse innbefatter derfor hvilke som helst og alle pre-pro GDNF polypeptidene som kan bli translatert fra genet vist i figur 13, samt hvilke som helst og alle pre-pro-GDNF polypeptider translatert fra en mer fullstendig klon som lett kan bli oppnådd av fagfolk innenfor dette området ved anvendelse av standard laboratorieprosedyrer og klonen beskrevet heri.
Oversikt over rotte nukleinsyresekvensen gitt i fig. 13 (SEQ ID NO: 2) viser at den antatte aminosyresekvensen lokalisert mellom posisjonene 518 og 538 er Asp-Lys-Ile-Leu-Lys-Asn-Leu som er i samsvar med aminosyresekvensen bestemt for et peptid avledet fra renset moden GDNF ved hjelp av metoden beskrevet i seksjonen for indre sekvens i eksempel 1 nedenfor. Et TGA stopp kodon i posisjon 683 terminerer ORF. Den antatte lengden til renset GDNF er dermed på 134 aminosyreresidier og den antatte molekylvekten til dette polypeptidet er 14,931. To potensielle N-koblede glykosyleirngsseter oppstår i posisjonene 425 og 533. Glykosylering ved en eller begge av disse setene kan øke moelkylvekten til molekylet.
Serinresten i posisjon 281 som tilsvarer begynnelsen av sekvensen til renset moden GDNF kommer etter sekvensen lys-arg som tilveiebringer et potensielt proteolytisk spaltningssete for prosessering av en antatt forløperform av GDNF for å produsere formen av molekylet som blir renset fra B49 cellene. Et potensielt translasjonsinitieringskodon (ATG) oppstår i posisjon 50 i sekvensen og blir etterfulgt av en potensiell sekretorisk signalsekvens. Sekvenser som flankerer dette ATG viser tilstrekkelig likhet med Kozak konsensus sekvensen (Kozak 1987 Nucleic Acids Res. 15:125-48) for å indikere at dette ATG kan bli anvendt som et translasjonelt initeringssete. Dette ATG er 5' ATG i sekvensen til cDNA klonen. Disse faktaene tyder på at det er et potensielt startsete for translasjons av en forløperform av GDNF.
Disse ovenfor angitte trekkene til nukleotidsekvensen til rotte cDNA klonen tyder på muligheten av at GDNF innledningsvis blir translatert som et pre-pro GDNF polypeptid og at proteolytisk prosessering av signalsekvensen og "pro" delen av dette molekylet resulterer i produksjon av formen av GDNF som blir renset fra B49 celle kondisjonert medium. Tilstedeværelse av andre former av GDNF er også i samsvar med sekvensdataene. To andre potensielle ATG translasjonsstart oppstår innenfor 681 bp ORF: en i posisjon 206 og andre 242. Disse ATG er beliggende oppstrøms for start av den amino-terminale sekvensen til renset GDNF. I eukarytoer oppstår translasjonen initiering generelt med 5'-ytterst ATG av mRNA (Kozak, supra, og det er tilfellet der en del av translasjonsinitieringen oppstår ved en nedstrøms ATG. Alternative forløperformer av GDNF kan oppstå ved translasjonen initiering av disse ATG kodonene. Proteolytisk prosessering av disse polypeptidene kan resultere i produksjon av den samme formen av renset GDNF observert i B49 cellekondisjonert medium. Den åpne leserammen utgår gjennom 5'-enden av sekvensen til cDNA klonen. Det er derfor mulig at initiering av translasjonen oppstår ved en oppstrøms ATG ikke til stede i cDNA klonen. GDNF kan derved bli translatert som en større forløper inneholdende aminosyresekvensen beskrevet her og ytterligere oppstrømssekvens. Prosessering av en slik hypotetisk forløperform kan også føre til produksjon av renset form av GDNF rapportert heri. Det vil være mulig å detektere potensielle oppstrøms ATG start ved sekvensering av 5'-enden til mRNA inneholdende GDNF genet via primer ekstensjon med revers transkriptase (Maniatis et al. ovenfor). I tillegg kan andre cDNA kloner bli oppnådd fra B49 bibliotek og 5-enden av disse klonene kan bli sekvensert. Størrelsen på 5' mRNA beliggende oppstrøms for den første ATG kan bli bestemt ved teknikker ifølge "Sl kartlegging" (Maniatis et al. ovenfor) og/eller enkel størrelsesberegning av primer ekstensjonsproduktene til revers transkriptase reaksjonen. I det forskjellige antatte former av det primære translasjonsproduktet som inneholder sekvensene kodende for renset GDNF kan bli postulert definerer den partielle DNA sekvensen presentert her for cDNA klonen innbefattet i den rekombinante fagen _ZapII76.1 klart den kodende sekvensen som utgjør renset GDNF polypeptid isolert fra 349 cellekondisjonert medium.
I eksempel 2C nedenfor er kloningen av det humane genet som koder for GDNF beskrevet. Et humant genomisk bibliotek ble screenet med en prøve avledet fra rotte cDNA klonen beskrevet i eksempel 2B. En genomisk DNA klon av humant GDNF genet blir identifisert og sekvensen av genet kodende for moden human GDNF er gitt i fig. 19 (SEQ ID NO: 5).
Sekvensen angitt i fig. 19 for genet for human GDNF angir ikke hele den kodende sekvensen for pre-pro delen av GDNF. Prosessen for oppnåelse av den kodende sekvensen for de første femti aminosyrene til human pre-pro GDNF er beskrevet nedenfor i eksempel 2D. Sekvensen oppnådd er angitt i fig. 22 (SEQ ID NO: 8). Kart av plasmid pB55K- X.3Alul anvendt for å oppnå sekvensen er vist i fig. 23.
Foreliggende oppfinnelse innbefatter nukleinsyresekvenser kodende for GDNF. Relativt sterkt homologe sekvenser kodende for rotte (fig. 13) (SEQ ID NO: 3) og human (fig. 19) (SEQ ID NO: 5) GDNF er gitt heri. Også innbefattet innenfor rammen av denne oppfinnelsen er vesentlig like nukleinsyresekvenser som koder for de samme eller meget homologe aminosyresekvenser. Med preparering av en konstruksjon for ekspresjon av moden GDNF i et bakterielt ekspresjonssystem så som E. coli kan for eksempel visse kodoner i nukleinsyresekvensen gitt i fig. 19 (SEQ ID NO: 5) bli substituert med kodoner som lettere blir uttrykt i E. coli ifølge velkjente og standardprosedyrer. Like modifiserte nukleinsyresekvenser kan bli innbefattet innenfor rammen av denne oppfinnelsen.
Spesifikke nukleinsyresekvenser kan bli modifisert av fagfolk innenfor dette området. Foreliggende oppfinnelse innbefatter derfor også alle nukleinsyresekvenser som koder for aminosyresekvenser for moden rotte og moden human GDNF som angitt i figurene 14 (SEQ ID NO: 4) og 19 (SEQ ID NO: 5) og pre-pro rotte GDNF som angitt i figur 13 (SEQ ID NO: 3) og for pre-pro human GDNF som angitt i figurene 19 (SEQ ID NO: 5) og 22 (SEQ ID NO: 8). Foreliggende oppfinnelse inkorporerer også nukleinsyresekvenser som vil hybridisere med alle slike nukleinsyresekvenser, eller komplementer av nukleinsyre sekvenser etter behov, og koder for et polypeptid som har dopaminerg aktivitet. Foreliggende oppfinnelse innbefatter også nukleinsyresekvenser som koder for polypeptider med dopaminerg aktivitet og som blir gjenkjent av antistoffer som blir bundet til GDNF.
Foreliggende oppfinnelse innbefatter også vektorer omfattende ekspresjonsregulatoriske elementer operabelt koblet til hvilke som helst av nukleinsyresekvensen innbefattet innenfor rammen av oppfinnelsen. Foreliggende oppfinnelse inkorporerer også vertsceller, av forskjellige former, som er blitt transformert med vektor omfattende ekspresjonsregulatoriske elementer operabelt koblet til hvilke som helst av nuklein-syresekvensene innbefattet innenfor rammen av denne oppfinnelsen.
Ekspresjon av GDNF i COS celler er beskrevet nedenfor i eksempel 5. Genet kodende for GDNF angitt i figur 13 ble subklonet inn i plasmidvektor pSG5 som er en vektor konstruert for forbigående ekspresjon av klonede genceller så som COS celler. Plasmider inneholdende GDNF genet i riktig og uriktig orientering ble selektert og DNA transfektert inn i COS-7 celler. Etter dyrkning ble de transformerte cellene høstet. COS-7 kondisjonert medium ble testet for bioaktivitet i både dopaminerg analyse og sympatetisk ganglia neuron analyse. Det kondisjonerte mediet fra cellene inneholdende genet for GDNF i riktig orientering ble funnet å ha biologisk aktivitet i begge analysene og indikerer at biologisk aktivt GDNF var blitt vellykket produsert via rekombinante DNA prosesser.
En foretrukket utførelsesform ifølge foreliggende oppfinnelse blir human moden GDNF dannet ved rekombinant DNA teknologi i et bakterielt ekspresjonssystem.
Ekspresjon av humant GDNF i E. coli er beskrevet nedenfor i eksempel 6. Den delen av det humane GDNF genet som koder for moden humant GDNF som vist i figur 19 ble anvendt for å danne en human GDNF konstruksjon. En slik konstruksjon ble ligert inn i en plasmidvektor som ble transformert inn i E. coli stamme JM107. Etter dyrking av de transformerte vertscellene ble produsert GDNF høstet. En del med ventet molekylvekt for moden human GDNF (omtrent 15000 dalton) ble oppnådd og aminoterminal sekvensering bekreftet at det oppnådde proteinet var modent humant GDNF.
Refolding og naturering av humant GDNF uttrykt i E. coli er beskrevet nedenfor i eksempel 6C. I utførelsesformen ifølge oppfinnelsen ble uttrykt proteininneholdende ekstrakt oppnådd delvis renset før refolding ved ionebyttekromatografi på S-Sepharose Fast Flow harpiks. Refolding ble oppnådd ved tilsetning av først ditiothreitol og deretter glutationdinatriumsalt og deretter en refoldingsbuffer til GDNF-inneholdende ekstrakt. Refoldet rhGDNF var vesentlig fullstendig biologisk aktiv og eksisterte som en disulfid-bundet dimer i den biologiske aktive formen. GDNF før refolding og etter reduksjon av refoldet materiale eksisterte i en monomer tilstand og var vesentlig biologisk inaktiv.
GDNF kan også bli produsert ved ekspresjon i andre ekspresjonssystemer. Med nukleinsyresekvensen kodende for moden human GDNF som vist i figur 19 kan fagfolk for eksempel innenfor dette området produsere GDNF i andre ekspresjonssystemer. Vektorer inneholdende nukleinsyresekvensen kodende for GDNF operabelt koblet til ekspresjonsregulatoriske elementer kan bli transformert inn i andre mikroorganisme vertsceller inkludert Bacillus, Pseudomonas og gjær. Baculovirus ekspresjonssystemet kan også bli anvendt.
Som nevnt ovenfor angår oppfinnelsen også en anvendelse av proteinet ifølge oppfinnelsen for fremstilling av et preparat for å behandle/forebygge nerveskade hos pasienter som lider derav.
En sykdom eller medisinsk indikasjon er ansett å være nerveskade dersom overlevelsen eller funksjonen av nerveceller og/eller aksonale prosesser blir kompromitert. I en foretrukket utførelsesform oppstår en slik nerveskade som resultat av en av følgende tilstander: 1) fysisk skade som forårsaket degenerering av aksonale prosesser og/eller nervecelle legemet nær ved skadestedet, 2) iskemia som i slag 3) utsetting for neurotoksiner så som cancer og AIDS kjemoterapeutiske midler cisplatinum og dideoksycytidin (ddC), 4) kroniske metabolske sykdommer, så som diabetes eller nyrefeilfunksjon og 4) neurodegenerative sykdommer så som Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom og amyotrofisk lateral sklerose (ALS) som forårsaker degenerasjon av spesifikke neuronal populasjoner. En ikke utelukkende liste av tilstander som involverer nerveskade innbefatter Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, Amyotrofisk Lateral Sklerose, slag, diabetisk polyneuropati, toksisk neuropati forårsaket av cancer kjemoterapeutiske midler taksol eller cisplatin eller vincristin, toksisk neuropati forårsaket av AIDS kjemoterapeutiske midler ddl eller ddC og fysisk skade på nervesystemet så som det som blir forårsaket ved fysisk skade av hjernen og ryggmargen eller kuttskader på arm og hånd.
Metoder for å produsere GDNF er også beskrevet heri. En beskrevet fremgangsmåte består av isolering av GDNF fra forskjellige kilder, så som glial cellelinje kondisjonert medium. En annen metode innbefatter isolering av gener ansvarlige for kodende GDNF, kloning av genet i egnede vektorer og celletyper og uttrykking av genet for å produsere GDNF. Sistnevnte metode som er et eksempel på rekombinante DNA metoder generelt er en foretrukket fremgangsmåte ifølge foreliggende oppfinnelse. Rekombinante DNA metoder er delvis foretrukket på grunn av at de kan oppnå sammenlignbare høyere mengder av protein med større renhet. Rekombinant humant GDNF er det mest foretrukne proteinet for fremstilling av terapeutiske sammensetninger og for behandling av nerveskade.
Foreliggende oppfinnelse innbefatter midler for å identifisere og klone gener som koder for proteiner med felles aminosyresekvenshomologi som GDNF samt alle slike identifiserte proteiner. En pattedyrgenfamilie omfattende tre neurotrofiske faktorer er blitt beskrevet (Leibrock et al. 1989 Nature 341:149-152, Maisonpierre et al. 1990 Science 247:1446-1451). De modne formene av de tre proteinene som omfatter denne familien (nervevekstfaktor (NGF), hjerneavledet neurotrofisk faktor (BDNF) og neutrotrofin-3 (NT-3)) har felles omtrent 50% aminosyre identitet med hverandre. Posisjonene til de seks cysteinresidiene til stede i hvert av disse proteinene blir nøyaktig konservert. Til tross for at de er strukturert like utviser disse tre proteinene forskjellig vevsfordeling (Ernfors et al. 1990 Neuron 5:511-526, Maisonpierre et al. 1990 Neuron 5:501-509 og Phillips et al. 1990 Science 250:290-294) og forskjellige in vitro aktiviteter (Rosenthal et al. 1990 Neuron 4:767-773, Whittemore et al. 1987 Brain Res Rev 12:439).
GDNF utviser ingen signifikant homologi med noen av de tidligere beskrevne proteinene, men uidentifiserte gener kan eksistere som koder for proteiner som har vesentlig aminosyresekvens homologi med GDNF og som virker in vivo som neurotrofiske faktorer med forskjellige mønstre for vevsspesifikk fordeling og/eller forskjellige spektre når det gjelder aktiviteter. Slike proteiner kan utgjøre medlemmer av GDNF familien av neurotrofiske faktorer. DNA sekvensene til rotte og humane GDNF gener presentert i figurene 13 (SEQ IS NO:3) og 19 (SEQ ID NO: 5) og 22 (SEQ ID NO: 8) kan bli anvendt for å identifisere nye medlemmer av en slik antatt "GDNF genfamilie".
Som en konsekvens av konservering av aminosyresekvensen blant proteinproduktene til medlemmene av en genfamilie så som "NGF-genfamilien" angitt ovenfor eller "GDNF-genfamilien", er det betraktelig konservering av sekvensen på DNA nivået. Under hensiktsmessige hybridiseringsbetingelser kan nukleinsyre "krysshybridisering" oppstå mellom gener innenfor familien, dvs. en nukleinsyreprøve avledet fra sekvensen til en av familiemedlemmene vil danne et stabilt hybrid dupleksmolekyl med nukeinsyremolekyler fra forskjellige medlemmer av familien som har relaterte sekvenser, men ikke identiske, med prøven (Beltz et al. 1983 Methods in Enzymology 100:266-285). Man kan derfor screene for gener relatert ved sekvenshomologi med GDNF ved å danne unike eller degenererte DNA (eller RNA prøver) basert på sekvensen til GDNF fra rotte, menneske eller hvilke som helst andre arter og utføre hybridiseringseksperimenter med forskjellige mål DNA (eller RNA) under betingelser som vil muliggjøre stabil dannelse av uriktig parrede nukleinsyreduplekser.
Slike hybridiseringsbetingelser som ofte blir betegnet "redusert stringenthet" er beskrevet i litteraturen (Beltz et al. supra, Sambrook et al. 1989 Molecular Cloning, 2nd edition, Cold Spring Harbor Press) og innbefatter som oftest reduksjon i temperaturen til hybridiseringsreaksjonen når den blir utført i vandig oppløsning og/eller reduksjon i konsentrasjon av formamid i hybridiseringssystemene som normalt anvender oppløsninger inneholdende 50% formamid. Andre midler for redusering av hybridiserings stringentheten er også blitt beskrevet og kan bli anvendt (Sambrook et al., supra). Nukleinsyremålene i disse hybridiseringseksperimentene kan innbefatte: 1) genomiske DNA bibliotek inneholdende humane, rotter eller andre pattedyrarter, eller andre DNA arter klonet inn i en hvilken som helst hensiktsmessig vektor inkludert bakteriofager, plasmider, cosmider, kunstige gjærkromosomer eller andre vektortyper. 2) cDNA bibliotek dannet fra RNA fra hvilke som andre vevstyper oppnådd fra hvilke som helst av ovennevnte organismer eller oppnådd fra kulturen av en hvilken som helst primær celle oppnådd fra hvilke som helst av ovennevnte organismer, eller fra en hvilken som helst type av stabil cellelinje som eksisterer eller produsert fra en hvilken som helst primær cellekultur, 3) genomisk DNA som beskrevet under nr. 1 ovenfor som blir spaltet med restriksjonsenzymer og preparert for Southem blot analyse ved gelelektroforese og overføring på en fast bærer, 4) RNA som beskrevet i punkt nr. 2 som blir utsatt for elektroforese og overføring til en fast bærer for Northern blot analyse. Slik RNA kan innbefatte totalt cellulært RNA eller fraksjonert, poly A<+> RNA. 5) Produkter fra polymerasekjedereaksjoner (PCR) som anvender oligonukleotidprimere basert på sekvenser som oppstår i GDNF og som anvender som templater hvilke som helst av nukleinsyrekildene beskrevet under punkt nr. 1 til og med 4.
Hvilken som helst nukleinsyresekvens som blir demonstrert å hybridisere til GDNF basert prøve under empirisk bestemte sett av hybridiseringsbetingelser kan bli klonet og sekvensert ved hvilke som helst av forskjellige teknikker velkjente for fagfolk innenfor dette området og graden av sekvenshomologi kan bli direkte bestemt for å identifisere medlemmer av en GDNF genfamilie. En slik hybridiseringsmetode ble anvendt for å klone NT-3 ved screening med en prøve basert på NGF sekvensen (Kaisho et al. 1990 FEBS Letters 266:187-191).
En alternativ metode for identifisering av GDNF familiemedlemmer involverer anvendelse av polymerasekjedereaksjon (PCR) for å amplifisere sekvenser fra GDNF familiemedlemmene etterfulgt av kloning og analysering av amplifiserte sekvenser. Degenererte (eller ikke-degenererte) oligonukleotidprimere for PCR kan bli syntetisert basert på sekvensen til GDNF. Når konservering av cysteinbeliggenheten og konservering av aminosyresekvensene i nærheten av custeinresidiene som blir observert for NGF familien er kjent representerer regionene rundt cysteinene i moden GDNF innlysende kandidater for primersyntese, men forskjellige andre primere kan også bli valgt fra både modne og pre-pro deler av proteinet. PCR reaksjonene kan bli utført under betingelser med redusert sammensmeltningstemperaturer som muliggjør amplifikasjon og ikke bare GDNF sekvensen, men sekvensene av hvilke som helst GDNF familiemedlemmer. Se Innis et al. 1990 PCR Protocols: A Guide to methods and Applications, Academic Press. Produktene av slike PCR reaksjoner kan bli størrelsesselektert ved gelelektroforese, klonet inn i en hensiktsmessig vektor og klonet DNA sekvensert for å identifisere GDNF familiemedlemmer. Alternativt kan klonene først ble screenet ved hybridisering til en prøve spesifikk for GDNF under betingelser med høy stringenthet for å identifisere GDNF kloner. Hvilke som helst av klonene som ikke hybridiserer til GDNF under høy stringenthet kan deretter bli sekvensert eller så kan slike kloner bli hybridisert til en GDNF prøve under betingelser med redusert stringenthet og hvilke som helst av klonene som hybridiserer til GDNF prøven under disse betingelsene kan deretter bli sekvensert.
En annen metode ved anvendelse av PCR for kloning av GDNF familiemedlemmer kan være å merke produktene til PCR reaksjonen beskrevet ovenfor og anvende de produktene som en prøve for å screene nukleinmål nummerert ovenfor under betingelser med høy og/eller lav stringenthet. Hybridiseringskloner eller nukleinsegmenter kan bli analysert som beskrevet ovenfor for å identifisere GDNF kloner og familiemedlemmer. En slik metode er blitt anvendt for å klone NT-3 basert på sekvensene til NGF og BDNF (Maisonpierre et al. 1990 Science 247:1446-1451).
Fagfolk innenfor dette området er kjent med de forskjellige analysene som er tilgjengelige for å indikere hvilke neuroner som kan reagere overfor behandling med GDNF og bestemmelse av andre mottagelige neuroner mottagelige for GDNF kan bli utført uten omfattende eksperimentering.
Fagfolk innenfor dette området kan lett bestemme om message for GDNF blir uttrykt i kroppen og hvilket nivå GDNF proteinet er i hver av disse regionene. Fagfolk innenfor dette området kan også bestemme beliggenheten av bindingssetene for GDNF i nervesystemet. Disse informasjonene vil muliggjøre at fagfolk innenfor dette området kan bestemme neuronaltype som reagerer overfor GDNF og som igjen kan foreslå hensiktsmessige kliniske indikasjoner for dette proteinet. Egnet cellekultur og dyreeksperimenter kan deretter bli utført for å bestemme sannsynligheten av at GDNF er nyttig for behandling av slike indikasjoner.
Renset GDNF isolert fra B49 kondisjonert medium er også blitt vist å fremme overlevelsen av parasympatetiske og sympatetiske nerveceller i kulturer. Disse resultatene er beskrevet i detalj i eksempel 4.
På grunn av at det er mulig at den neurotrofiske funksjonen til GDNF blir ødelagt av en eller flere diskrete og separable deler blir det også betraktet at man kan anvende en terapeutisk sammensetning hvor den aktive ingrediensen består av den delen (eller de delene) av GDNF som kontrollerer den GDNF neurotrofiske funksjonen.
Terapeutisk eller farmasøytisk sammensetning ifølge foreliggende oppfinnelse kan fortrinnsvis anvendes parenteralt ved injeksjon eller direkte inn i cerebral spinal fluidet (CSF) til kontinuerlig infusjon fra en implantert pumpe. Andre effektive administrasjonsformer, så som parenteral sakte-frigjørende formuleringer, inhaleringsstoffer, oralt aktive formuleringer eller suppositorier kan også anvendes. Administrering i sammenheng med en eller flere midler som kan fremme penetrering av GDNF over blod-hjerne barrieren kommer også i betraktning. En foretrukket bærer er fysiologisk saltvannsoppløsning, men det blir betraktet at andre farmasøytiske akseptable bærere, så som kunstig CSF også kan bli anvendt. I en foretrukket utførelsesform blir det betraktet at bæreren og GDNF utgjør en fysiologisk kompatibel sakte-frigjørende formulering. Det primære oppløsningsmiddelet i en slik bærer kan være enten vandig eller ikke-vandig av natur. I tillegg kan bæreren inneholde andre farmakologisk-akseptable eksipienter for modifisering eller opprettholdelse av pH, osmolaritet, viskositet, klarhet, farge, sterilitet, stabilitet, oppløsningsrate eller lukt på formuleringen. Bæreren kan videre inneholde ytterligere andre farmakologiske akseptabel eksipienter for modifisering eller opprettholdelse av stabiliteten, oppløsningsraten, frigjøringen eller absorpsjon eller penetreringen over blod-hjeme barrieren til GDNF. Slike eksipienter er forbindelser som vanligvis blir anvendt for å formulere doseringer for parenteral administrering i enten enhetesdose eller flerdoseform eller for direkte infusjon inn i CSF ved kontinuerlig eller periodisk infusjon fra en implantert pumpe.
Når den terapeutiske sammensetningen er blitt formulert, kan den bli lagret i sterile beholdere som en oppløsning, suspensjon, gel, emulsjon, fast stoff eller dehydrert eller lyofilisert pulver. Slike formuleringer kan bli lagret enten i en klar for bruk form eller krever rekonstitusjon rett før administreringen. Foretrukket lagring av slike formuleringer er ved temperaturer som er på minst 4°C og fortrinnsvis ved -70°C.
Parenteral administrering av formuleringer inneholdende GDNF er fortrinnsvis via en subkutan, intramuskulær, intratekal eller intracerebral vei. For å oppnå den ønskede dosen av GDNF kan gjentatte daglige eller mindre frekvente subkutane eller intramuskulære injeksjoner bli administrert, eller så kan GDNF bli infusert kontinuerlig eller periodisk fra en implantert pumpe. Doseringsfrekvensen vil avhenge av farmakokinetiske parametere til GDNF ved formuleringen og administrasjonsveien som blir anvendt.
For å oppnå ønsket dose av GDNF til dopaminerge og andre skadede nerveceller hvor cellelegemene er innenfor hjernen og ryggmargen blir det betraktet av GDNF kan bli administrert inn i hjernen eller ryggmargsubarachnoid området eller intracerebroventrikulært. Administreringen kan være subkutan eller periodisk og bli oppnådd ved en konstant- eller programmerbarstrømnings implanterbar pumpe eller ved periodiske injeksjoner. Administreringen kan også oppstå i sammenheng med midler som muliggjør at GDNF penetrerer blod-hjerne barrieren.
Det kommer også i betraktning at visse formuleringer inneholdende GDNF blir administrert oralt. GDNF som blir administrert på denne måten blir fortrinnsvis innkapslet. Innkapslet GDNF kan bli formulert med eller uten de bærerne som vanligvis blir anvendt ved dannelse av faste doseringsformer. Kapselen er fortrinnsvis konstruert slik at den aktive delen av formuleringen blir frigjort ved det tidspunktet i gastro-tarmkanalen når biotilgjengeligheten er maksimal og den pre-systemiske degraderingen er minimal. Ytterligere eksipienter kan bli innbefattet for å lette absorpsjonen av GDNF. Fortynningsmidler, smaksstoffer, lavt smeltende vokser, vegetabilske oljer, smøremidler, suspenderingsmidler, tablettoppløsende midler og bindemidler kan også bli anvendt.
Uansett administrasjonsmåle blir den spesifikke dosen beregnet ifølge omtrentlig kroppsvekt eller kroppsoverflateareal til pasienten. Ytterligere forbedring av beregningene nødvendige for å bestemme hensiktsmessig dosering for behandling som involverer hver av ovennevnte formuleringer blir rutinemessig utført av fagfolk innenfor dette området og høre inn under rutinene som blir utført uten unødig eksperimentering, spesielt i lys av doseringsinformasjonen og analysene beskrevet heri. Disse doseringene kan bli bekreftet gjennom anvendelse av etablerte analyser for å bestemme doseringer anvendt i sammenheng med hensiktsmessige dose-responsdata.
GDNF kan bli terapeutisk administrert ved implantering inn i pasientceller som kan syntetisere og utskille en biologisk-aktiv form av GDNF. Slike GDNF-produserende celler kan være celler som er naturlige produsenter av GDNF (analog med B49 celler) eller de kan være celler hvor evnen til å produsere GDNF er blitt hemmet ved transformering med GDNF genet i en form egnet for å fremme ekspresjonen og utskillelsen. For å minimalisere en potensiell immunologisk reaksjon i pasienter fra administrering av GDNF fra en fremmed art er det foretrukket at naturlig-GDNF-produserende celler er av human opprinnelse og produserer human GDNF. Man kan likeledes transformere celler til å uttrykke human GDNF ved anvendelse av en ekspresjonskonstruksjon kodende for human GDNF ved hjelp av metoder som analoger til de som blir anvendt i eksemplene 5 og 6 nedenfor.
Celler som kan naturlig utskille human GDNF kan bli identifisert ved anvendelse av følgende redskaper: (1) oligonukleotider som representerer en del av messenger RNA for human GDNF eller som er komplementær med en del av messenger RNA for human GDNF kan bli anvendt for å oppdage cellelinjer som produserer human GDNF message ved Northem blot analyse, RNase beskyttelse, in situ hybridisering, polymerasekjedereaksjon eller andre beslektede metoder eller (2) polyklonale eller monoklonale antistoffer som gjenkjenner human GDNF kan bli anvendt for å oppdage cellelinjer hvor ekstraktene eller det kondisjonerte kulturmediet inneholder GDNF protein ved Western blot analyse, ELISA analyse, radioimmunologisk analyse eller andre beslektede metoder. En foretrukket strategi er å screene det kondisjonerte kulturmediet fra en serie celler med human opprinnelse med antistoffer mot human GDNF ved metodene ifølge (2) ovenfor for å oppdage celler som utskiller GDNF inn i kulturmediet. Bekreftelse av GDNF produsert på denne måten kommer fra rensnings-og aminosyresekvensanalyser utført med GDNF produsert av B49 celler og utskilt i deres kulturmedium. Eksempel 7 nedenfor beskriver produksjonen og isoleringen av antistoffer mot human rekombinant GDNF.
Celler som naturlig utskiller eller celler transformert til å utskille human GDNF kan bli anvendt for å behandle pasienter. Humane eller ikke-humane dyreceller kan bli implantert i pasienter i semi-permeable polymeriske former for å muliggjøre frigjøring av GDNF, men forhindre ødeleggelse av cellene fra pasientens immunsystem. Alternativt kan pasientens egne celler, transformert for å produsere GDNF eks vivo bli implantert direkte inn i pasienten uten slik innkapsling.
Metodologi for membraninnkapsling av levende celler er kjent for fagfolk innenfor dette området og preparering av de innkapslede cellene og implantering derav i pasienter kan bli oppnådd uten unødig eksperimentering. Se US-PS 4.892.538; 5.011.472 og 5.106.627, spesifikt inkorporert heri som referanse. Et system for innkapsling av levende celler er beskrevet i PCT søknad W091/10425 til Aebischer et al., spesifikt inkorporert heri som referanse. Se også PCT søknad WO 91/10470 til Aebischer et al., Win et al 1991 Exper. Neurol. 113:322-329; Aebischer et al. 1991 Exper. Neurol. 111:269-275; Tresco et al. 1992 ASAIO 38:17-23, og hver er spesifikt inkorporert heri som referanse.
Celler som utskiller GDNF kan spesielt bli implantert i pasienter med Parkinsons sykdom i striatum for å tilveiebringe GDNF til terminale områder av nigral dopaminerge neuroner og inn i nigra for å tilveiebringe GDNF til dopaminerge cellelegemer. Disse lokalt tilførte GDNF kan fremme spredning og reinervering av striatum ved dopaminerge terminaler og vil forhindre eller hemme den ytterligere degenereringen av dopaminerge nerveceller.
Disse cellene blir enten valgt på grunn av deres naturlige evne til å danne GDNF eller omkonstruert for å utskille GDNF.
Det er å bemerke at anvendelse av det som blir beskrevet i foreliggende oppfinnelse overfor et spesifikt problem hører inn under området for fagfolk innenfor dette området i lys av det som er beskrevet heri. Eksempler på representative anvendelser ifølge foreliggende oppfinnelse fremkommer fra følgende eksempler.
Eksempler
Eksempel 1: Rensing og sekvensering av GDNF.
Et eksempel beskriver metoder for bioanalyse og rensing av GDNF. Det beskriver også metoder for preparering av B49 cellelinje kondisjonert medium som er utgangsmateriale for rensing. Metoder for oppnåelse av aminosyresekvensen til renset GDNF og partielle aminosyresekvenser oppnådd fra renset protein er også beskrevet.
A. Materialer. Bestemte gravide rotter kom fra Zivie Miller lab, Allison Park, PA. Dersom det ikke er spesifisert var alle reagensene fra Sigma Chemical Co., St. Louis,
MO.
B. Bioanalyse for dopaminerge neurotrofiske aktiviteter
Kulturbetin<g>elser: Dissosierte mesencefaliske cellekulturer ble dannet som tidligere beskrevet (Friedman and Mytilineou 1987 Neurosci. Lett. 79:65-72), med mindre modifikasjoner. Rostral mesencefalisk tegmentum fra hjernene til Sprague-Dawley rotte embryor med 16. gestasjonsdag ble dissektert under mikroskopet under sterile betingelser, samlet i Ca<2+> og mg^2+ - fritt Dulbeccos fosfatbuffret saltvann (Gibco, Gaithersburg, MD) og dissosiert mekanisk ved svak triturering. Cellene ble sådd ut i 100 ul pr. brønn inn i 16-mm diameter vevskulturbrønner (Falcom, Lincoln Park, NJ, 24-brønns skål) inneholdende 400 ul medium for å tilveiebringe en tetthet på 2,5-3,5 x 10^ celler pr. brønn. Kulturbrønnene har tidligere vært eksponert for 0,1 mg/ml oppløsning av poly L-omithin i 10 mM natriumborat, pH 8,4, i 3 timer ved 37°C, vasket tre ganger i milliQ H2O og en gang i Earles balanserte saltoppløsning (Gibco). Fdrmediet (10/10) besto av minimal essensielt medium (MEM, Gibco) supplert med glukose (33 mM), natriumbikarbonat (24,5 mM), glutamin (2 mM), HEPES (15 mM), penicillin G (5 U/ml), streptomycin (5 ug/ml), 10% varmeinaktivert føtalt kalveserum (Gibco) og 10% varmeinaktivert hesteserum (Gibco). Kulturene ble oppbevart ved 37°C i vannmettet atmosfære inneholdende 6,5% CH2. Etter 3 timer når det meste av cellene var blitt adherert til bunnen av brønnen ble mediet erstattet med 500 ul friskt medium. Ved dette tidspunktet ble en seriefortynning av prøven som skulle bli analysert for GDNF aktivitet tilsatt til hver brønn i duplikat og skålene ble inkubert i en 37°C inkubator. Etter en uke ble kulturene behandlet i 24 timer med fluordeoksyuridin (13 Hg/ml) og uridin (33 ug/ml) for å forhindre omfattende glial proliferering og påfølgende foret med ovennevnte medium uten føtalt kalveserum. Formediet ble skiftet hver uke. Alternativt ble kjemisk definert serumfritt medium anvendt hvor serumet ble erstattet med en blanding av proteiner, hormoner og salter. Det definert mediet (DM) besto av en blanding av MEM og Fl2 næringsblanding (begge Gibco, 1:1, vol/vol) med glukose (33 mM), glutamin (2 mM), NaCHC-3 (24,5 mM), HEPES (15 mM), supplert med transferrin (100 ug/ml), insulin (25 ug/ml), putrescin (60 uM), progesteron (20 nM). natriumselenit (30 nM), penicillin G (5 U/ml) og streptomycin (5 ug/ml). Osmolariteten til DM ble justert til 325 ved tilsetning av milli-Q H2O. (110-125 ml H2O/I). Ved anvendelse av DM framkom færre ikke-neuronale celler ifølge morfologi eller ved farging for glial fibrillært surt protein (GFAP), som er et astrocytt-spesifikt cytbskjellet protein. GDNF er aktivt for stimulering av dopamin opptaket i både serum-inneholdende og definert medium. Alle analysene oppnådd i følgende eksempler ble utført i serum-inneholdende medium.
Den funksjonelle statusen til dopaminerge neuroner kan bli vurdert i disse kulturene ved måling av dopaminopptaket ved spesifikk "oppfanger" transportmidler i dopaminerge neuroner og ved telling av antall neuroner positive for dopaminsyntetisk enzymthyrosinhydroksylase ved anvendelse av immun histokjemi. Muligheten av signifikant kontaminering av kulturene med noradrenerge neuroner som også kan transportere dopamin og også inneholder tyrosinhydroksylase ble utelukket ved forsiktig disseksjon og ved demonstrering av at dopamin transportere har den farmakologiske profilen som er karakteristisk for dopaminerge og ikke noradrenerge neuroner. Dopaminopptaket i disse kulturene er inhibert av GBR12909 som er en inhibitor til monoamintransporteren på dopaminerge neuroner med en ED50 på 20 nM. I kontrast til dette er minst 300-ganger mer desipramin, en inhibitor av monoamintransporter eller noradrenerge neuroner, nødvendige for å inhibere dopaminopptaket i deres kulturer. Disse verdiene er de som er blitt rapportert for monoamintransporteren i dopaminerge neuroner.
Preparering av prøve: Før analysering for dopaminerg neurotrofisk aktivitet i mesencefaliske cellekulturer ble alle prøvene dannet fra trinn 1 til trinn 3 av rensningen (se seksjon C nedenfor) avsaltet som følger. 100 ul medium 10/10 (som en bærer) ble tilsatt til en Centricon-10 (Amicon) og latt sitte i 10 minutter. Alikvoter av prøven som skulle bli analysert ble tilsatt til Centricon etterfulgt av 1 ml Dulbeccos høy glukose modifisert Eagle medium uten bikarbonat, men inneholdende 10 mM HEPES, pH 7,2 (oppløsning A) og sentrifugert ved 5000 xg i 70 minutter. Resten (omtrent 0,1 ml) ble bragt tilbake til 1,1 ml med frisk oppløsning A og rekonsentrert to ganger. Prøven ble filtrert gjennom en 0,11 um ultrafri-MC steril Durapore enhet (Millipore, Bedford MA)
før tilsetning til kulturbrønnen.
3H- dopamin opptak: Opptak av tritiert dopamin (<3>H-DA) ble utført i kulturer på dag 6 eller dag 7 som tidligere beskrevet (Friedman og Mytilineou (1987) Neurosci. Lett. 79:65-72) med mindre modifikasjoner og alle oppløsningene ble opprettholdt ved 37°C. Kulturmediet ble fjernet, skylt 2 ganger med 0,25 ml opptaksbuffer som består av Krebs-Ringers fosfatbuffer, pH 7,4, inneholdende 5,6 mM glukose, 1,3 mM EDTA, 0,1 mM ascorbinsyre og 0,5 mM pargylin som er en inhibitor av monoaminoksydase. Kulturene ble inkubert med 0,25 ml 50 nM <3>H-DA (New England Nuclear, Boston, MA sp. act 36-37 Ci/mmol) i 15 minutter ved 37°C. <3>H-DA opptaket ble stoppet ved fjerning av inkubasjonsblandingen og cellene ble deretter vasket to ganger med 0,5 ml opptaksbuffer. For å frigjøre <3>H-DA fra cellene ble kulturene inkubert med 0,5 ml 95% etanol i 30 min. ved 37°C og deretter tilsatt til 10 ml EcoLite (ICN, Irvine, CA) og opptelt på en scintillasjonsteller. Blankverdiene ble oppnådd ved tilsetning til opptaksbufferen 0,5 mM GBR-12909 (RBI), en spesifikk inhibitor av høy-affinitetsopptakspumpen til dopaminneuroner (Heikkila et al. 1984 Euro J. Pharmacol. 103:241-48) og var vanligvis mindre enn 5% av <3>H-DA opptaket i ubehandlede kontrollkulturer. Antall trofiske enheter (TU) av GDNF aktiviteten ble definert som det reciproke av fortynningen som ga 50% av maksimal stimulering av <3>H-DA opptaket til kulturen. Spesifikk aktivitet ble bestemt ved å dele antall TU med mengden av protein til stede i prøven.
C. Rensing av GDNF.
Utgangsmateriale: B49 glioblastomceller oppnådd fra D. Schubert, Salk Institute, La Jolla, CA. (Se Schubert et al. 1974 nature 249:224-27) ble dyrket til konfluens i DMEM medium inneholdende 10% føtalt kalveserum, 4 mM glutamin, 50 U/ml penicillin-G og 50 ug/ml Streptomycin i kulturflasker (225 cm^, Costar, Cambridge, MA). Det serumfrie vekst-kondisjonerte mediet (CM) ble dannet ved vasking av kulturen en gang med 10 ml serumfritt medium og deretter plassering av cellene i 50 ml pr. flaske serumfritt medium i 2 dager. CM ble oppsamlet og cellene ble komplementert med friskt serumfritt medium hver annen dag deretter helt til dag 6. Kombinert CM fra 3 høstinger fra hver batch av celler ble sentrifugert ved 5000 xg i 20 min. ved 4°C for å fjerne celler og debris. Supematanten ble konsentrert omtrent 10-ganger via Amicon konsentrator (YM 10 membran) og sentrifugert ved 40.000 xg i 20 minutter ved 4°c. Supematanten ble filtrert gjennom 0,2 u Micro kultur kapsel (Gelman Sciences) og lagret ved 4°C i opp til 1 måned.
Trinn 1. Heparin Se<p>harose kromatografi: Ovennevnte preparing (200 mg protein) ble applisert på en kolonne (1 x 25 cm) Heparin Sepharose CL-6B (Pharmacia, Piscataway, NJ) ekvilibrert med 50 mM NaPi buffer, pH 8,0, inneholdende 0,15 NaCl (buffer A). Kolonnen ble deretter vasket med samme buffer helt til den optimale tettheten ved 280 nm (O.D280)av eluatat gikk tilbake til grunnlinjen og eluerte med en 100 ml lineær gradient som går fra buffer A inn i 50 mM NaPi, pH 8,0, inneholdende 1,5 N NaCl (buffer B). To ml fraksjoner ble samlet. Fraksjonene ble analysert for ledningsevne og GDNF aktivitet. Figur 1 viser en slik kromatografi. Profilen av eluerte proteiner er plottet som O.D280- Påført sammen er plott acv ledningsevnen og GDNF aktiviteten målt i hver fraksjon. Fraksjoner indikert ved strek med topp GDNF aktivitet (rundt 0,6 - 0,8 N NaCl) ble slått sammen for ytterligere analyser.
Trinn 2. FPLC Superosekormatografi: Ovennevnte blanding ble konsentrert til 0,4 ml via Amicon konsentrator (Amicon, MA, YM 10 membran) og kromatografert på en hurtig proteinvæskekromatografi (FPLC) Superose 12 kolonne (Pharmacia) i 50 mM NaPi buffer, pH 7,4, inneholdende 0,5 N NaCl med en strømningsrate på 0,5 ml/min. Etter 14 min. eluering ble fraksjonene på 0,5 ml samlet inn i silikonbehandlede mikrosentirfugerør inneholdende 5 ul 0,4% Tween 20. Alikvoter fra hver fraksjon ble analysert for GDNF aktivitet. Figur 2 viser en slik kromatografi med proteinprofil gitt ved O.D.280°S met^ GDNF aktivitetsmønsteret lagt på hverandre. 85% av GDNF aktiviteten applisert på kolonnen ble isolert i fraksjonene nr. 12-15.
Trinn 3. RP- HPLC: Fraksjon nr. 14 fra ovenfor ble surgjort med 10 ul 25% trifluoreddiksyre (TFA). Halvparten av det surgjorte materialet ble applisert på en "narrow bore Aquapore RP-300 C-8" revers fase HPLC kolonne (Brownlee column, Applied Biosystems, San Jose, CA), 2,1 x 220 mm, og eluert med en H2O/0,l% TFA: 80% acetonitirl/0,085% TFA gradient. Proteininneholdende fraksjoner ble samlet manuelt inn i silikonbehandlede mikrosentrifugerør basert på UV absorpsjonen ved 214 nm. Alikvoter fra hver fraksjon ble analysert for GDNF aktivitet. Figur 3 viser en slik kromatografi med proteinprofilen bestemt ved O.D.214 og med aktivitetsmønsteret i lavere panel. Fraksjonene 5 og 6 inneholdt omtrent 90% av aktiviteten isolert i RP-HPLC, mens fraksjon 7 utgjorde gjenværende 10% av aktiviteten. Figur 4 viser en sølvfarget SDS-PAGE gel kjørt av fraksjonene rundt GDNF aktivitetstoppen vist i figur 3.
Trinn 4. Preparativ SDS- PAGE: Fraksjonene 5 og 6 inneholdende topp GDNF aktivitet ble slått sammen og konsentrert til 20 ul i nærvær av 10 ul 0,4% Tween 20 på en speed vac. Tilsatt til prøven ble 1 ul 1 M Tris base og 5 ul 0,2 M Tris-HCl, pH 6,8, inneholdende 40% glycerol og 5% SDS og kjørt på ikke-redusert 15% SDS-PAGE (Laemmli 1970 Nature 277:680-684) (slab of 0,075 x 14 x 11,5 cm, 20 well-comb, 0,075 x 0,4 x 2,8 cm/prøvebrønn). Elektroforesen ble utført ved 10°C ved 40 mA/gel i 2 timer. Gelstrimmelen ble kuttet i 1,14 mm biter. Hver bit ble kuttet i to mindre biter og eluert med 3 sekvensielle skift av 25 ul 5 mM NaPI, pH 6,7 inneholdende 0,01% Tween 20 over en 20 timer periode med kontinuerlige risting ved 4°C. 3 alikvoter av det eluerte materialet ble kombinert, analysert for GDNF aktivitet (figur 5) og eluatet med høyest aktivitet (fra gelbit nr. 16-23 tilsvarende 30-42 kD i figur 5) ble slått sammen. En blank gelstrimmel (hvor det på toppen bare ble applisert SDS-PAGE prøvebuffer før elektroforese) ble prosessert som en kontroll.
Trinn 5. RP- HPLC: Det sammenslåtte geleluatet ble konsentrert til omtrent 150 ul på en speed vac, surgjort med 20 ul 25% TFA og kjørt på RP-HPLC som beskrevet i trinn 3. Proteininneholdende fraksjoner ble samlet manuelt inn i silikonbehandlede mikrosentrifugerør basert på O.D214 og analysert for GDNF aktivitet. Figur 6 viser resultatene av en slik kromatografi. Som en kontroll ble eluatet fra blanke gelbiter med lignende størrelse også kjørt på RP-HPLC. Den eneste signifikante O.D214 toppen i prøven over kontrollprofilen (figur 6, panel A vs. B) er topp 3 som inneholder 70% GDNF aktivitet belastet på HPLC kolonnen. Figur 7 viser topp 3 kjørt på en sølvfarget SDS-PAGE gel. Den eneste synlige fargingen er et meget bredt bånd mellom 30-42 kD som faller sammen med GDNF aktivitetsprofilen observert i preparativ SDS-PAGE (figur 5). Oppsummering av en typisk rensning er gitt i tabell I.
D. Aminosyresekvensen til renset GDNF.
Amino- terminal sekvens: Topp 3 i figur 6 ble sekvensert med en gass fase protein sekvenseringsanordning (Applied Biosystems). Den oppnådde sekvensen er vist i figur 8. Sekvensering av fraksjoner med topp GDNF aktivitet etter trinn 3 i rensningen (fraksjonene 5 og 6 i fig. 3) viste også en enkelt sekvens som er identisk med den i figur 8 oppnådd med den rensede prøven. Det eneste materialet som disse forskjellige fraksjonene har til felles er materialet som er utflytende mellom 30-42 kDa. De kontaminerende båndene utenfor 30-42 kD regionene som sees i sølvfarget gel til fraksjonene 5 og 6 i figur 4 kan a) være for små i mengde (<1 picomol) for å bli sekvensert ved gjeldende teknologi, b) være relatert til 30-42 kD utflytende bånd i sekvens eller c) ha en blokkert aminoterminus.
Indre sekvens: GDNF preparatet etter trinn 3 i rensningen beskrevet ovenfor ble anvendt som utgangsmateriale for åoppnå den indre sekvensen. Fraksjonene 5 og 6 i figur 3 ble slått sammen på et silikonbehandlet sentrifugerar inneholdende 9 ul 0,4% Tween og konsentrert til 40 ul på en speed vac. Det ble tilsatt 160 ul 1% NH4HCO3 inneholdende 2,5 M guanidin hydroklorid og 1 ug trypsin til prøven og prøven ble inkubert over natt ved 37°C. Blandingen ble surgjort med 20 ul 25% TFA, konsentrert til omtrent 150 ul på en speed vac og peptider ble separert på en "narrow bore" Aquapore RP-300 C(" revers fase HPLC kolonne (Brownlee kolonne), 2,1 x 220 mm og eluert med en H2O/0,l% TFA:80% acetonitirl/0,085% TFA gradient. Peptid inneholdende fraksjoner ble samlet manuelt i silikonbehandlede mikrosentirfugerør basert på absorpsjon ved 214 nm. Figur 9 viser resultatene av en slik kromatografi. Sekvensen til topp 10 i figur 9 ble bestemt å være identisk med de første 13 aminosyreresidiene av den aminoterminale sekvensen til ubehandlet protein vist i figur 8 (SEQ ID NO: 1). Topp 37 i figur 9 ble ytterligere behandlet med CNBr. Prøven ble konsentrert til 20 ul på en speed vac. Det ble tilsatt til prøven 70 ul 90% maursyre og 5 mg CNBr og prøven ble inkubert i mørket over natt ved romtemperatur. Denne blandingen ble konsentrert til 20 ul på en speed vac, fortynnet med 100 ul 0,1% TFA og separert på revers fase HPLC som beskrevet ovenfor. Figur 10 viser resultatene av en slik kromatografi. Topp 1 i figur 10 ble konsentrert til 20 ul i nærvær av 5 ul 0,4% Tween 20 på en speed vac. Tilsatt til prøven ble 100 ul 1% NH4HCO3 og 5 ul 50 mM ditiothreitol og prøven ble inkubert ved romtemperatur i 1 time. Blandingen ble surgjort med 10 ul 25% TFA, konsentrert til 100 ul på en speed vac og separert på revers fase HPLC som ovenfor. Figur 11 viser resultatene av en slik kromatografi. Både toppene 33 og 34 i figur 11 ga en identisk sekvens (figur 12) (SEQ ID NO: 2).
E. Karaktertrekk til GDNF.
Mobilitet på SDS- PAGE: Uten varmebehandling av prøven og under ikke-reduserende betingelser ble GDNF kjørt som et utflytende bånd mellom 31-42 kD på SDS-PAGE. Når prøven blir oppvarmet ved 100°C i 3 min. i nærvær av reduksjonsmiddel 4% 13-merkaptoetanol), beveger GDNF seg som adskilte flere bånd mellom 20-23 kD. På grunn av at omtrent 50% av bioaktiviteten applisert på gelen kan bli isolert under førstnevnte (ikke-reduserende), men ikke sistnevnte (reduserende) betingelser, kan GDNF være en disulfidbundet dimer og bare aktiv som en dimer. På grunn av at en enkelt aminoterminus tyder på at GDNF preparatet er homogent med hensyn på primær kjernestruktur så tyder det utflytende eller de mange båndene på et heterogent glykosylert protein.
Spesifikk aktivitet: Renset GDNF hadde en beregnet spesifikk aktivitet på omtrent 17 trofiske enheter/ng og dette indikerer på at halv-maksimal stimulering av dopaminopptak oppstår ved relativ lav konsentrasjon av omtrent 60 pg/ml. Den spesifikke aktiviteten målt for renset GDNF kan bli noe undervurdert på grunn av delvis inaktivering av GDNF i løpet av rensningen ved utsetting for de sure organiske opp-løsningsmidlene anvendt i RP-HPLC og de denaturerende betingelsene i SDS-PAGE.
Spesifisiteten til GDNF: GDNF ble renset på grunnlag av dets evne til å forsterke opptak av dopamin i dopaminneuroner (fig. 20A). For å bestemme om GDNF også oppregulerer en annen indeks på overlevelse og/eller modning av dopaminneuroner ble tyrosinhydroksylase (TH) immunreaktiviteten i mesencefaliske kulturer også målt. TH er en markør som er spesifikk for dopaminneuroner i kulturene. Oppregulering av immunreaktiviteten til GDNF kan være forårsaket av den økte overlevelsen av dopaminneuroner og/eller en økning i produksjonen av TH pr. dopaminneuroner. Renset GDNF tilsatt på utsåingsdagen og kulturer undersøkt 8 dager senere resulterte i et 10 ganger høyere antall TH<+> neuroner i forhold til kontrollene uten GDNF. Dersom en annen dose av GDNF ble tilsatt på dag 9 og kulturene undersøkt 7 dager senere (16 dager in vitro), kunne en lignende doseavhengig økning i forhold til kontrollen fortsatt observeres (fig. 20B). GDNF kan dermed understøtte overlevelsen av av dopaminneuroner og/eller øke ekspresjonen av TH genet i mesencefaliske dopaminneuroner.
For å demonstrere at GDNF utøver en spesifikk stimulerende virkning på modningen og/eller overlevelsen av dopaminneuroner og ikke en generell virkning på alle neuronene ble reagerbarheten til GDNF på neuroner inneholdende y-aminosmørsyre (GABA) som også er til stede i mesencefaliske kulturer, analysert. H<3->dopamin (<3>H-DA) og <l>^C-GABA opptaket ble målt i søsterkulturene til mesencefaliske celler som var blitt dyrket med forskjellige konsentrasjoner av GDNF av 15 og 16 dager. Som beskrevet ovenfor forsterker GDNF <3>H-DA opptakskapasiteten til mesencefaliske dopaminneuroner -^150% over kontroll uten GDNF (fig. 21 A). GDNF hadde ingen signifikant virkning på kapasiteten som GABA neuroner har til å ta opp ^C GABA på grunn av at <14>C-GABA opptak i nærvær av GDNF bare var omtrent -^-20% høyere enn kontrollen (fig. 21B). Dette er også illustrert ved økning i <3>H-DA/<14>C-GABA opptaksforholdet som er beregnet (fig. 21C). Disse data indikerer at dopamin og GABA mesencefaliske neuroner reagerer forskjellig på tilstedeværelse av GDNF og den stimulerende virkningen til GDNF på <3>H-DA opptaket i mesencefaliske kulturer er spesifikk for dopamin i forhold til GABA neuroner.
Disse observasjonene belyser videre hvorfor GDNF kan bli anvendt for å behandle Parkinsons sykdom eller andre forstyrrelser som involverer dopaminerge neuroner. Disse resultatene demonstrerer at GDNF oppregulerer minst to viktige egenskaper til dopaminerge neuroner: dopaminopptaket og TH enzymnivåene. Resultatene demonstrerer også at virkningene av GDNF er i det minste delvis spesifikke for dopaminerge neuroner på grunn av at GABA neuroner ikke blir påvirket på samme måte.
I tillegg til dopaminerge og GABA-erge neuroner er det en annen neuronal populasjon, serotonerge neuroner, ved rotteembryo mesencefaliske kulturer. Noen faktorer så som epidermal vekstfaktor (EGF) som øker dopaminopptaket til dopaminerge neuroner i mesencefaliske kulturer øker også serotoninopptaket til serotonerge neuroner og GABA opptaket til GABA-ergiske neuroner. Se, Casper et al. 1991 J. Neurosci, 30:372. Dette indikerer at disse faktorene ikke er spesifikke for dopaminerge neuroner.
I kontrast til dette øker GDNF ikke opptaket av serotonin til serotonerge neuroner. <3>H-serotoninopptaket ble målt på samme måte som for <3>H-DA opptaket som beskrevet i eksempel IB med unntagelse av at opptaksbufferen inneholdt 50nM <3>H-serotonin (11 Ci/mol, Amersham, Arlington Heights, IL) i stedenfor <3>H-DA. I nærvær av 10 um citalpram (oppnådd fra Dr. C. Mytilineou, Mount Sinai School of Medicine), ble en kjent potent inhibitor av serotoninopptaket i serotoninneuroner, <3>H-serotonin opptaket redusert til 15%. Kontroll verdi ene i nærvær av citalpram ble subtrahert fra de eksperimentelle verdiene vist i figur 24.
I kontrast til uspesifikke faktorer som EGF øker GDNF ikke GABA opptaket (figur 21) og serotonin opptaket (figur 24) under betingelsene hvor dopaminopptaket blir signifikant øket. Disse og resultatene beskrevet ovenfor indikerer at GDNF er spesifikk for dopaminerge neuroner i mesencefaliske kulturer når sammenlignet med GABAergiske og serotonerge neuroner til stede i de samme kulturene. En slik spesifisitet forsterker anvendbarheten av GDNF for behandling av Parkinsons sykdom som blir betraktet å være en sykdom som er spesifikk for mesencefaliske (nigral) dopaminerge neuroner.
Eksempel 2. Kloning av genet for GDNF.
A. Kloning av en cDNA kopi av rottegenet som koder for GDNF.
For å klone genet kodende for GDNF ble et cDNA bibliotek konstruert fra poly A<+ >RNA isolert fra B49 celler og dette biblioteket ble screenet med en degenerert oligonukleotid prøve basert på aminosyresekvensen oppnådd fra renset GDNF. En cDNA klon som hybridiserer til denne prøven ble bestemt ved DNA sekvensering og inneholder DNA sekvenser som er beliggende 3' for sekvensene anvendt i den degenererte oligonukleotid prøven som koder for en aminosyresekvens til stede i GDNF og beliggende karboksyterminalt for aminosyresekvensen som den screenende oligoprøven er basert.
Kulturbetingelsene for B49 cellelinjen er beskrevet i detalj i eksempel 1 ovenfor. For RNA preparering ble cellene dyrket til nær konfluens i seruminneholdende medium, vasket en gang i serumfritt medium (DMEM) og dyrket i 4 dager i DMEM med et mediumskift etter to dager. Cellene ble deretter høstet og total RNA ekstrahert ved hjelp av metoden til Chomczynski og Sacchi 1987 Analytical Biochemistry 162:156-159. Polyadenylert DNA ble dannet fra dette total RNA ved passering over en oligo dT celluloseaffinitetskolonne som beskrevet av Maniatis et al. 1989 Molecular Cloning 2nd Edition, CSH Press.
Syntese av cDNA ble uført ved anvendelse av M-MLV RNaseH revers transkriptase (Bethesda Research Lab, Gaithersburg, MD) ifølge protokollene beskrevet. Den første standardreaksjonen ble primet med en oligo dT]5 primer (Pharmacia) og innbefattet også 8 enheter RNasin (Promega, Madison, WI) pr 5 ug poly A<+> RNA. Syntese av den andre tråden ble gjort direkte av E. coli DNA polymerasel, E. coli RNaseH og E. coli DNA ligase (alle fra BRL) ifølge protokollen. For å lette kloningen ble cDNA behandlet med T4 DNA polymerase (BRL) for å produsere butte ender og metylert med EcoRI metylase (BRL). Disse trinnene ble utført i henhold til protokollene til enzym forhandleren. cDNA ble deretter ekstrahert to ganger med et volum av en 1:1 blanding av fenol og kloroform og den vandige fraksjonen ble presipitert med 1/2 volum 7,5 M NH4AC og 3 vol ved romtemperatur. Presipitatet ble isolert ved sentrifugering i 15 min. ved romtemperatur, ved 16000 xg, vasket med 70% etanol, vakuum tørket og resuspendert i 50 ul, 50 mM Tris-HCl (7,6), 10 mM MgCl2,1 mM ATP, 1 mM DDR, 5% PEG8000, inneholdende 500 picomol fosforylert linker (CCCGAATTCGGG, Pharmacia) (SEQ ID NO.9) og 3 enheter T4 DNA ligase (BRL). Linkerligering ble utført ved 16°C over natt (+■ 16 t.). Reaksjonsblandingen ble ekstrahert med fenol/kloroform og presipitert som ovenfor. Den vaskede pelleten ble tørket og resuspendert i 50 ul EcoRI spaltningsbuffer (100 mM Tris-HCl (7,5), 5 mM MgCl2, 50 mM NaCl og 0,025% Triton X-100) hvor det ble tilsatt 400 enheter EcoRI (New England Biolabs, Beverly, MA). Reaksjonen ble inkubert ved 37°C i 21. Etter presipitering (som ovenfor) ble pelleten resuspendert i EcoRI spaltningsbuffer og en ny runde med EcoRI spaltning ble utført som beskrevet ovenfor. Denne reaksjonen ble presipitert og resuspendert i 40 ul 10 mM Tris-HCl (8,0), 1 mM EDTA, 100 mM NaCl. Dette cDNA som nå inneholder EcoRI-spaltede linkere ble størrelsesfraksjonert ved sentrifugering gjennom en sephacryl S-300 (Pharmacia) spinkolonne ved omtrent 1100 g i 5 min. Gjennomstrømningen fra denne kolonnen ble oppsamlet, etanolpresipitert som ovenfor og resuspendert i 10 mM Tris-HCl (8,0), 1 mM EDTA ved en konsentrasjon på omtrent 0,1 ug/ul.
Et cDNA bibliotek ble konstruert i AZapII (Stratagene, La Jolla, CA) kloningsvektoren. 1 ug EcoRI-spaltet og fosfatasebehandlede vektorarmer (oppnådde fra Stratagene) ble ligert til 0,1 ug EcoRI linker cDNA i en 5 ul ligering ved anvendelse av omtrent 3 Weiss enheter T4 DNA ligase (NEB) i 50 mM Tris-HCl (7,6), 7 mM MgCI2,1 mM DTT, 5% PEG8000 og 1 mM ATP. Ligeringene ble utført ved 16°C over natt. Ligeringene ble pakket i Gigapackll Gold pakkingsekstrakter (oppnådd fra Stratagene) ifølge protokollen til forhandleren. Bibliotekene ble sådd ut for titrering og screening på XLI-Blue vert fra Stratagene.
Fra en slik ligering og pakking ble omtrent 270.000 plaquedannende enheter sådd ut på totalt 12,150 mm diameter, petriskåler. Duplikate nitrocellulose filter løft ble dannet fra disse skålene etter prosedyrene beskrevet av Maniatis et al. Filtrene ble hybridisert til følgende <32p.>merket degenererte oligonukleotid (SEQ ID NO:7) (I = inosin):
Denne sekvensen er basert på aminosyresekvensen (figur 8) (SEQ ID NO: 1) oppnådd rundt aminoterminusen til renset GDNF (SEQ ID NO: 10) som beskrevet i eksempel 1 ovenfor:
oligonukleotidet ble merket med <32>p avledet fra <32p_>ATP (Amersham, Arlington Heights, IL) ved anvendelse av T4 polynukleotidkinase (Pharmacia eller United States Biochemical, Cleveland, OH). Hybridiseringsreaksjonene ble utført i 6X SSPE, 0,1% SDS, 0,1 mg/ml tRNA (SIGMA, St Louis, MO) og 2X Denhardts (.4 mg/ml hver av
ficoll, polyvinylpyrrolidin, BSA fraksjon V) reagens, ved 50°C over natt (omtrent 161.). Hybridiseringsoppløsningen inneholdt 2-3 x 1()<6> cpm merket oligo pr. ml oppløsning. Etter hybridisering ble filtrene vasket to ganger ved romtemperatur i 2X SSPE, 0,1% SDS og to ganger i samme oppløsning forvarmet til 50°C. Filtrene ble lufttørket og eksponert for film i 7 dager ved -70°C ved anvendelse av intensiverende sjikt.
De fremkalte filmene ble undersøkt for å identifisere plaque som hybridiserer til screenings oligonukleotidet. I denne primære screeningen ble 24 antatt duplikate positiver identifisert. Områdene av biblioteksskålene som tilsvarer de positive signalene ble tatt ut, resuspendert og på ny sådd ut for en annen runde med screening via hybridiseringsprosedyren beskrevet ovenfor. I denne andre screeningen ble 8 av de opprinnelige 24 testet som positive, mens 16 ga negative resultater. Disse 8 positivene ble plaquerenset ved hjelp av en eller to ytterligere runder med hybridisering og 6 av disse ble deretter analysert ved DNA sekvensering for å bestemme om de inneholdt DNA sekvenser som kunne kode for GDNF.
Fagmid delen av XZApII fagen som inneholder de klonede innskuddene blir referert til som pBluescript SK-. pBluescript SK- fagmid ble spaltet ut fra hver av XZaplI rekombi-nanter som hybridiserte til oligonukleotidprøven. Prosedyren for in vivo avspaltning av rekombinant pBluescript SK-plasmid fra XZapII vektoren er beskrevet i detalj i forhandlerens protokoller. Koinfeksjon av XZapII og en Ml3 "hjelper" fag resulterte i pakking av en enkelt-trådet DNA kopi av rekombinant pBluescript innenfor et infeksiøst Ml 3 virus. Når et slikt virus infiserer en sensitiv celle blir enkelttrådet DNA omdannet til et dobbelttrådet DNA og blir propagert vertikalt som et plasmid. Seleksjon for denne hendelsen blir oppnådd fra det ampicillin resistente genet som blir kodet på pBluescript SK-. E. coli XLl-Blue derivatene inneholdende det "rescued" rekombinante pBluescript SK-plasmidet fra hver av de 8 positive XZapH klonene ble dermed lett oppnådd ifølge protokollene beskrevet av Stratagene og anvendelse av "hjelper" fagen gitt sammen med XZapII vektoren. For DNA sekvensering ble dobbelt-trådet plasmid DNA preparert fra 6 av disse rekombinante plasmidene ved hjelp av en "mini-prep" proseydre basert på Birnboim og Doily 1979 NAR 7:1513-1523. DNA sekvenseringsreaksjonene ved anvendelse av dideoksy-kjede termineringsmetoden ble utført ved anvendelse av disse templatene og screeningsoligoen som primer. Reagenser for screening ble oppnådd fra United Stated Biochemical som et kit (Sequenase Version 2,0) og sekvenseringsprosedyrene ble utført ifølge protokollene gitt av forhandleren. En klon, pBluescript SK-76.1, avledet fra klonen XZapII76.1 ga følgende sekvens (SEQ ID NO: 11):
5' > GAG AGG AAC CGG CAA GCT GCA GCT GCC AGC CCA > 3'
T AA TAT A T
Denne sekvensen kan bli translatert til følgende aminosyresekvens (SEQ IS NO: 12):
Glu-Arg-Asn-Arg-Gln-Ala-Ala-Ala-Ala-Ser-Pro
som matcher aminosyresekvensen bestemt for en region av amino-terminusen til GDNF begynnende 5 aminosyrerester karboksyterminal for enden til aminosyresekvensen anvendt for å danne screening oligo/sekvenseringsprimeren. Dette resultatet demonstrerte at cDNA klonen innbefattet i XZapII76.1 og koder for en del av, eller hele, GDNF proteinet renset fra B49 cellekondisjonert medium.
B. Nukleotidsekvensen til regionen av cDNA klonen ZaoII76. 1 som innbefatter den kodende sekvensen til GDNF.
Nukleotidsekvensen til de første 877 baseparene av 5' enden til cDNA klonen ble bestemt. Denne regionen ble funnet åinneholde en åpen leseramme (ORF) på 227 aminosyrer som innbefatter aminosyresekvensen oppnådd for amino-terminusen av renset GDNF og en sekvens som er i samsvar med det indre peptidet oppnådd ved spaltning av renset GDNF. De karboksyterminale 134 aminosyrene bestemt for denne ORF omfatter den antatte aminosyresekvensen til renset moden GDNF protein. De foregående 93 aminosyrene innbefatter et potensielt initering ATG kodon etterfulgt av en antatt sekresjons signalsekvens og inneholder potensielle proteolytiske prosesseringsseter for spaltning av en forløper eller "pre-pro" form av proteinet for å danne den modne, rensede formen av GDNF beskrevet ovenfor i eksempel 1.
Templat DNA for sekvenseringsreaksjonene innbefatter enkelt-trådet og dobbelt-trådede versjoner av plasmid pBluescript SK-76.1 DNA. Dobbelt-trådet DNA ble dannet fra kulturer av XLl-Blue (pBluescript SK-76.1) ved en "boiling prep" prosedyre (Anal. Biochem 114:193:97) og separert i bånd i en CsCl tetthetsgradient. Enkelt-trådet templat ble produsert ved infeksjon med XLl-Blue (pBluescript SK-76.1) med et "hjelper" Ml3 fag fra Stratagene ved anvendelse av de relevante protokollene som kommer sammen med fagen. Enkelt-trådede oligonukleotidprimere på 15 til 23 nukleotider i lengde ble syntetisert på Applied Biosystems (Foster City, CA) DNA syntetisator, modell 380A syntetisator og generelt anvendt uten rensing. Sekvensbestemmelsen ble utført ved anvendelse av dideoksy-kjedet terrnineringsmetoden. De anvendte reagensene var innbefattet i sekvenaseversjon 2.0 kitet (United Stated Biochemical) og anvendt i henhold til protokollene som var vedlagt.
Nukleotidsekvensen til de første 877 nukleotidene av 5' enden til cDNA klon X,ZapII76.1, som inneholder den kodende sekvensen for renset modent GDNF protein er vist i figur 13 (SEQ ID NO: 3) sammen med aminosyresekvensen til en 681 basepar åpen leseramme (ORF) som finnes innenfor denne sekvensen. Sekvensen som tilsvarer renset moden GDNF begynner i posisjon 281 med et serin residie og er vist i figur 14 (SEQ ID NO: 4). DNA sekvensen oppnådd for denne regionen angir en aminosyresekvens som er i perfekt samsvar med de første 23 residiene av aminosyresekvensen observert ved aminoterminusen til renset GDNF (se eksempel 1).
Basert på en analyse av genet som vist i figur 13 er det sannsynlig at GDNF innledningsvis blir translatert som et pre-pro GDNF polypeptid og at den proteolytiske prosesseringen av signalsekvensen og "pro" delen av dette molekylet resulterer i produksjon av den formen av GDNF som er renset fra B49 celle kondisjonert medium. Det mest sannsynlige setet for translasjonsinitiering for en slik pre-pro form er ATG kodonet som er i posisjon 50 i sekvensen ifølge figur 13 (SEQ ID NO: 3).
C. Klonin<g> av det humane genet som koder for GDNF
Aminosyresekvensene til mange neutrotrofiske faktorer blir sterkt konservert i forskjellige pattedyrarter (Hallbook, et al. 1991 Neuron 6:845-858; McDonald, et al. 1991 BBA (in press)). Som en konsekvens av konserveringen av aminosyresekvensene er det betraktelig konservering av nukleotidsekvenser til genene som koder for disse proteinene. Det er derfor generelt sant at genet som koder for en neurotrofisk faktor i en pattedyrart kan kryss-hybridisere (dvs. danne en stabil dobbelttrådet DNA hybrid) med genene som koder for faktoren i andre pattedyrarter under hensiktsmessig sammen-smeltningsbetingelser. Denne egenskapen ble anvendt for å identifisere klonede humane DNA segmenter som innbefatter genet for GDNF.
En humant genomisk bibliotek konstruert i vektoren X.FIXII ble oppnådd fra Stratagene (katalog nr. 946203) og screenet ved anvendelse av en <32>P-merket prøve avledet fra rotte cDNA klonen til GDNF (pBluescript SK-76.1) bekskrevet ovenfor i eksempel 2B. Prøven besto av omtrent 250 bp av den kodende sekvensen fra moden GDNF ved spesifikk amplifikasjon ved anvendelse av polymerasekjedereaksjonen (Saiki et al. 1985 Science 230:1350) og ble produsert som følger. En 50 \ i\ eller 100 ul PCR reaksjon ble utført ved anvendelse av <lng XZap0076.1 DNA som templat og 10-20 pmol hver av to oligonukleotidprimere basert på sekvensen fra rotte GDNF. En oligo var "screenings oligo" (også betegnet DHD-21) beskrevet i eksempel 2A ovenfor, mens den andre oligoen (DHD-26) (SEQ ID NO: 13) hadde sekvensen:
som er basert på aminosyresekvensen (Asp-Lys-Ile-Leu-Lys-Asn-Leu) (SEQ ID NO: 14) oppnådd fra et indre peptid spaltningsprodukt av GDNF (se eksempel 1). Reaksjonen ble utført i 10 mM Tris-HCl (pH 8.3 ved 25°C), 50 mM KC1,1,5 mM MgCl2,10 ug/ml BSA (Promega R3961), .2mM hver av dNTP (Pharmacia), ved anvendelse av 2,5-5 u polymerase (USB). Reaksjonen besto av 30 sykluser: 95°C i 1 minutt, 44°C i 1 1/2 minutt og 72°C i 1 1/2 minutt. Produktet fra denne reaksjonen ble observert ved agarose gelelektroforese å være omtrent 250 bp som er i samsvar med posisjonene til de to primerene i cDNA sekvensen vist i figur 13. Dette umerkede fragmentet ble eluert fra gelen ved sentrifugering med en ultrafri-MC filterenhet (Millipore, Bedford, MA) ifølge vedlagte protokoller og anvendt som templat i påfølgende PCR merkingsreaksjoner ved anvendelse av de samme to oligomerene. Disse reaksjonene ble utført under identiske betingelser med unntagelse av at konsentrasjonen av kald dCTP ble redusert til 12,5 uM og 2,5 uM 3000-5000 Ci/mmol a-<32>P-dCTP (AMERSHAM) ble tilsatt til reaksjonen. Produktene fra merkingsreaksjonen ble sendt over en BioSpin 6 spin kolonne (BioRad, Richmond, CA). Gjennomstrømningen fra denne kolonnen ble anvendt som prøve for å screene det humane genomiske biblioteket.
Biblioteket ble sådd ut ved anvendelse av E. coli stamme PLK17 fra Stratagene. Tjuefire 150 mm petriskåler hver inneholdende omtrent 50000 plaque ble preparert. Duplikate nitrocellulosefilterløfl ble preparert fra hver skål ifølge prosedyren beskrevet av Maniatis et al. ovenfor. Disse 48 filtrene ble prøvet med 250 x 10^ cpm av PCR prøven (denaturert ved behandling med 0,5 N NaOH) beskrevet ovenfor i 250 ml 6x SSPE, 0,1 % SDS, 2x Denhardts reagens, 0,1 mg/ml tRNA og 30% formamid (USB) ved 42°C over natt (h- 16 t.). Filtrene ble deretter vasket to ganger i 250 ml 2x SSPE, 0,1% SDS ved romtemperatur og 2 ganger i 1,61 0,1 x SSPE, 0,1% SDS forvarmet til 50°C. Filtrene ble tørket ved romtemperatur og plassert under film i 6 dager ved -70°C med intensiverende skjermer. Filmene ble utviklet og registrert. 6 sterke dupliserende positiver ble observert. Området av bibliotek skålene tilsvarende postive signaler ble tatt ut, resuspendert og på ny platet for en annen runde for screening via ovennevnte detaljerte hybridiseringsprosedyrer. Alle 6 ble igjen testet som positive og ble plaque-
renset via en ytterligere runde med utsåing og hybridisering.
Det er rutinemessig å subklone og sekvensere segmentet til DNA rundt regionen som hybridiserer med prøven og dermed bestemme hele eller en del av sekvensen til det humane genet for GDNF. Dersom hele det humane GDNF genet ikke er representert disse klonene er det også rutinemessig å screene langs genomet og klone overlappende segmenter av DNA rundt denne regionen for å oppnå og sekvensere eventuelt gjenværende deler av genet.
Ovenfor angitte prosedyrer og forskjellige andre som er innlysende for fagfolk innenfor dette området kan bli anvendt for å screene andre humane genbibliotek. For eksempel ved anvendelse av ovennevnte prøve og hybridiseringsprotokoll ble et humant cDNA bibliotek screenet konstruert fra A<+> RNA ekstrakter fra humant putamen. Dette biblioteket innbefattet i kloningsvektoren XgtlO ble oppnådd fra Clontech (Palo Alto, CA) (katalog nr. HL1092a, Lot nr. 1561). Dette biblioteket ble sådd ut (e omtrent 250.000 plaque) på E. coli LE392 (Maniatis et al. supra) i en tetthet på omtrent 20.000 plaque pr. plate og screenet ved hybridisering under betingelsene beskrevet ovenfor. Etter hybridisering ble filtrene vasket to ganger ved romtemperatur i 0,2x SSPE, 0,1% SDS og to ganger i 0,1 x SSPE, 0,1 SDS på forhånd varmet til 50°C. Filtrene ble lufttørket ved romtemperatur og plassert under film. Etter eksponering i 3 dager ved 70°C med intensiverende sikter ble filmene utviklet og 8 duplikate positiver ble identifisert. 6 A.FIX II kloner fra et humant genomsik bibliotek ble identifisert ved hybridisering med en rotte GDNF prøve og plaque-renset til homogenisitet (se ovenfor). Lysater av hvert fag ble preparert ved hjelp av metoden til Sambrook et al. (Molecular Cloning: A Laboratory manual; 1989). DNA ble dannet fra disse klonene ved følgende prosedyre: DNAase I (Pharmacia) og RNAase A (Sigma) ble tilsatt til 5 ml av hver kultur for å oppnå en sluttkonsentrasjon på 1 ug/ml. Oppløsningen ble inkubert ved 37°C i 1 time. Deretter ble 5 ml 20% polyetylenglykol (Sigma), 2M NaCl tilsatt og oppløsningen ble inkubert ved 0°C i 1 time. -fagene ble pelletert ved sentrifugering ved 12.000 x g i 10 min. Fagpelleten ble resuspendert i 250 ul TE (10 mM TRIS, pH 7,4, ImM EDTA) og deretter ekstrahert med et likt volum: a. kloroform, b. fenol, c. en 1:1 blanding av kloroform og fenol og d. kloroform. Ammoniumacetat ble tilsatt for å oppnå en sluttkonsentrasjon på .25M og DNA ble presipitert ved tilsetning av to volum etanol og sentrifugert ved 10.000 x g. DNA pelleten ble resuspendert i TE.
DNA fra hver av de 6 lambda isolatene ble spaltet med forskjellige restriksjonsendonukleaser og fragmentene separert ved elektroforese gjennom en agarosegel (Sambrook et al.). DNA fragmentene ble overført til to identiske nylon-membraner (Schleicher og Schuell) og hybridisert med radiomerkede prøver fra rotte GDNF. I rotte GDNF er det et EcoRI sete mellom nukleotidene 356 og 357 (ifølge nummereringen i fig. 13). Dette spalter innenfor den kodende sekvensen til moden GDNF. For å bestemme om de humane genomiske GDNF klonene har et sete ved en homolog posisjon ble EcoRI anvendt som en av restriksjonsendonukleasene for spaltning av de humane klonene. Spesifikt radiomerkede prøver ble dannet for regionene av genet som enten er oppstrøms (prøve 1) eller nedstrøms (prøve 2) for EcoRI setet i rotte GDNF. Prøve 1 hadde en lengde på 268 pb og består av 14 pb av 5' utranslaterte sekvensen til rotte GDNF og 254 bp av den kodende sekvensen (aminosyrene 1 til og med 85). Det ble dannet ved amplifikasjon av XZapII76.1 DNA ved anvendelse polymerasekjedereaksjon og oligonukleotid primerene PD1
(GACGGGACTCTAAGATG) (SEQ ID NO: 15) og DHD23 (GCIGCIGC(C/T)-TG(T/C)TT(A/G)TCIGG) (SEQ ID NO: 16). Reaksjonsbetingelsene for preparering av prøven er som beskrevet ovenfor med unntagelse av at reaksjonen består av 30 sykluser: 95°C i 1 minutt, 50°C i 1 1/2 minutt og 72°C i 1 1/2 minutt. Prøve to var 195 bp langt og besto av 17 nukleotider av 3' utranslatert sekvens av rotte GDNF og 178 bp av den kodende sekvensen (aminosyrene 153 til og med 211). Det ble preparert ved anvendelse av polymerasekjedereaksjonen og oligonukleotidprimerene LF2 (CGAGACAATGTACGACA) (SEQ ID NO: 17( og PD2
(CTCTGGAGCCACCCTCA) (SEQ ID NO: 18) og XZAPII76.1 som DNA templat. Reaksjonbetingelsene var de samme som for prøve 1.
Fem av de seks X klonene hadde identiske hybridiseringsmønstre. Prøve 1 hybridiserte til et omtrent 700 bp EcoRI fragment og prøve 2 hybridiserte til et omtrent 2,8 Kb EcoRI fragment. Det faktumet at de to prøvene hybridiserte til to forskjellige EcoRI DNA fragmenter tyder på at det humane GDNF genet inneholder et homologt EcoRI sete. 700 bp og 1,8 Kb EcoRi fragmenter ble subklonet separat inn i Bluescript SK-(Stratagene). Nukleotidsekvensene til disse to fragmentene ble bestemt som beskrevet i eksempel 2B. Sekvensen til disse DNA fragmentene er vist i figur 19 (SEQ ID NO: 5). Fra sekvensen fremkommer det at det er et intron før aminosyre 52 til pre-proGDNF. Det er ikke noe intron i delen av genet som koder for moden human GDNF. Den antatte aminosyresekvensen til moden human GDNF er 93% homolog med moden rotte GDNF. Dette er omtrent samme grad av aminosyresekvenshomologi som finnes blant rotter og humane proteiner for andre neurotrofiske faktorer (aminosyresekvens homologi mellom rotte og human CNTF er 83%, McDonald et al. BBA (1991) (in press). Aminosyre sekvenshomologien mellom rotte og human NGF er 95%, BDNF er 100% og NT-3 er 100%; Hallbook et al. 1991 Neuron 6:845-855).
For å oppnå fullstendig human pre-proGDNF sekvens kan en radiomerket hybridiseirngsprøve bli basert på sekvensen av human GDNF allerede oppnådd og denne prøven kan anvendes for å screene humane cDNA bibliotek. På grunn av at cDNA er kopier av prosessert mRNA er intronene ikke til stede og sekvensen til den fullstendig kodende sekvensen kan bli oppnådd. Nå som posisjonen til introner relativt til den kodende sekvensen er kjent kan en hybridiseringsprøve som er spesifikk for sekvensene oppstrøms for intronet bli dannet fra rotte cDNA klonen og denne prøven kan bli anvendt for å screene et genomisk bibliotek for kloner som inneholder 5' eksoner.
D. Nukleotidsekvensen som koder for de første 50 aminosyrene til human pre-proGDNF
Som beskrevet i eksempel 2C er det et intron som splitter nukleotidsekvensen som tilsvarer aminosyre 51 av human pre-pro GDNF. For å oppnå sekvensen av denne delen av molekylet ble et humant genomisk bibliotek screenet med en prøve avledet fra den aminoterminalt kodende sekvensen til rotte pre-proGDNF og en hybridiseringsklon ble sekvensert og vist å inneholde den kodende sekvensen til aminosyrene 1 til og med 50 av human pre-proGDNF som vist i figur 22 (SEQ ID NO: 8).
For denne bibliotek screeningen ble en PCR prøve syntetisert som beskrevet i eksempel 2C. Anvendte oligonukleotidprimere var:
PD1 = 5<*> > CCCGAATTCGACGGGACTCTAAGATG > 3* (SEQ ID NO: 19)
LFA = 5' >CGGTGGCCGAGGGAGTGGTCTTC > 3' (SEQ ID NO: 20)
Betingelsene for PCR (både "kald" og <32>P-merking) reaksjonene var som beskrevet i eksempel 2B med unntagelse av at reaksjonen besto av 25 eller 30 sykluser: 95°C i 1 min., 50°C ill/2 min. og 72°C i 1 min. Produktet av denne reaksjonen inneholder de første 122 bp av rotte pre-proGDNF kodende sekvensen og 14 basepar 5' til den antatte initiator ATG (se figur 13 og SEQ ID NO: 3). Betingelsene for screening av det humane genomiske biblitoket med denne prøven var som beskrevet i eksempel 2C. De samme filterløftene anvendt for å identifisere kloner som inneholder sekvenser for moden human GDNF ble vasket 2 ganger i 15 min. i deionisert-destillert H2O oppvarmet til koking, prøvebehandlet over natt og vasket ifølge protokollen beskrevet i eksempel 2C. Filtrene ble eksponert for film i 3 dager ved -70°C med intensiverende skjerm. Når fremkalt, ble mange duplikate positiver med varierende intensiteter observert. 12 relativt sterke positiver ble plukket og 10 av disse ble plaque-renset ved suksessive runder av hybridisering under betingelsene for screening.
Klonede DNA fra disse rekombinante fagene ble analysert ved Southern blot hybridisering. Et omtrent 1000 bp Alul fragment ble funnet å hybridisere til screeningsprøven og ble subklonet inn i Smal-spaltet pBluescript SK- for å produsere pBSSK-X3AluI. Dette klonede Alul fragmentet ble ytterligere subklonet for å lette sekvensering av det relevante DNA segmentet. Renset pBSSK-X,3AluI DNA ble spaltet med en serie av restriksjonsenzymer som spalter vektoren bare en gang (innenfor polylinkerregionen) og spaltningsproduktene ble analysert ved agarose gelelektroforese. To restriksjonsenzymer (Pstl og SacII) ble dermed identifisert og blir spaltet en gang innenfor klonet DNA. Figur 22 viser et kart av SacII og Pstl setene. Southern blots viser at regionen av det klonede segmentet som hybridiserte til screeningsprøven var lokalisert mellom SacII og Pstl setene til det klonede Alul segmentet. For sekvensering ble dermed to delsjonsderivater av pBBSK-X3AluI konstruert. I et tilfelle ble det lille, omtrent 200 bp, Pstl fragmentet deletert som følger: plasmidet ble spaltet med Pstl og spaltningen ligert og transformert inn i E. coli. Transformanter ble screenet for de som mangler det lille Pstl fragmentet. Parallelt ble 300 bp SacII fragmenter likeledes deletert fra pBSSK-X3AuI for åprodusere den andre delesjonsderivatet. Disse to delesjons-plasmidene ble anvendt som templater for sekvenseringsreaksjonene. Sekvenseringen ble utført som beskrevet i eksempel 2B.
Figur 22 (SEQ ID NO: 8) presenterer 233 basepar av sekvensen oppnådd på denne måten. Denne sekvensen inneholder en region på 151 bp som utviser en meget høy homologi grad med de første 151 bp av den kodende sekvensen for rotte pre-proGDNF, 88% identitet på aminosyrenivå og 95% identitet på DNA nivå. Den kan dermed konkluderes med at denne regionen er en del av eksonet som bærer den kodende sekvensen til amino-terminale 50 residier av human pre-proGDNF og det første nukleotidet til kodonet for residiet 51. Sekvensen rett 3" for denne 151 bp sekvensen er homolog med konsensussekvensen for 5' enden til pattedyrintroner (Shapiro og Senapathy 1987 Nucl. Acids. Res. 15:7155-7174). Sekvensen rett 5' for antatt initiator ATG viser sterk homologi med rottesekvensen for 28 bp og 27 av 28 residier er identiske. Her divergerer oppstrøms sekvensen meget. Sekvensen rundt divergenspunkter viser betraktelig homologi med konsensussekvensen for 3' enden av pattedyr intronene. (Shapiro og Senapathy, supra). Det er sannsynlig at dette er et spleisesete til tross for at det ikke er noe klart bevis for dette. Den åpne leserammen inneholdende humane pre-proGDNF rager minst 27 basepar oppstrøms for initiator ATG. Som beskrevet i foretrukne utførelsesformer ovenfor er det mulig at andre former av en pre-proGDNF kan bli produsert som inneholder ytterligere oppstrøms aminosyrer. Disse formene kan også bli prosessert for å produsere modent GDNF molekyl som er blitt renset og sekvensert (se eksempel 1).
Nukleotidsekvensene presentert her og i eksempel 2C inneholder hele den kodende sekvensen for human pre-proGDNF som utviser omfattende homologi med rotte pre-proGDNF som er blitt vellykket uttrykt i pattedyrceller (se eksempel 5) for å produsere aktiv rotte GDNF.
Eksempel 3: Anvendelse av GDNF for å forhindre eksperimentell Parkinsonisme.
Dette eksempelet beskriver metoder for å danne eksperimentell Parkinsonisme i aper ved hensiktsmessig administrering til dyrene av neurotoksin MPTP (l-metyl-4-fenyl-1,2,3,6 tetrahydropyridin). Det beskrives også metoder for administrering av GDNF til dyr utsatt for MPTP for å lindre utviklingen av Parkinsonisme i slike dyr.
A. Administrering av GDNF i aper behandlet med MPTP for å produsere eksperimentell Parkinsonisme
En rustfri-stålkanyle kan bli implantert i høyre lateral ventrikkel og koblet til en subkutant implantert osmotisk minipumpe (Alzet 2002). Minipumpen inneholder GDNF i forskjellige konsentrasjoner eller fortynningsmiddelet som en neagtiv kontroll. Pumpen leverer 0,5 ul/t. i 14 dager. 2 dager etter kanyle-pumpe implanteringen mottar apene (Cebus apella) en injeksjon av 0,6 mg/kg MPTP inn i høyere carotid arterie. 6 uker etter den første implanteringne ble dyrene perfusert med saltvann og hjernen ble hurtig fjernet. Hjernen ble dissekert på is og vevsbiter blir fjernet fra caudat kjernen og putamen. Substantia nigra blir plassert i fikseringsmiddel. Caudat-putamen vevet blir analysert ved HPLC-EC for dopamin og substantia nigra blir bearbeidet for tyrosin hydroksylase (TH) immunreaktivitet.
B. Effektiviteten til GDNF.
Degenerasjon av nigral dopaminerge nerveceller og aksonale projeksjoner til caudat/putamen forårsaker eksperimentell Parkinsonisme i denne apemodellen. Det er flere eksperimentelle indikasjoner på at GDNF kan forhindre eller redusere alvorligheten av denne neuronale degenerasjonen. GDNF kan for eksempel forhindre tapet av TH positive nervecellelegemer i substantia nigra. Dette indikerer sparing av GDNF til nigral dopaminerge nerveceller fra de toksiske virkningene til MPTP. GDNF kan også forhindre tapet av TH positive fibere i caudat/putamen. Dette indikerer sparing av GDNF til aksonale projeksjoner av nigral dopaminerge neuroner fra de toksiske virkningene av MPTP. GDNF kan også forhindre tapet av dopamininnholdet i caudat/putamen. Dette indikerer sparing av toksiske virkninger til MPTP ved GDNF av aksoner og deres dopamininnhold som utgår fra nigral dopaminerge neuroner til caudat/putamen.
Eksempel 4: Biologiske aktiviteter og potensielle kliniske indikasjoner for GDNF.
Renset GDNF øker dopaminopptaket til dopaminerge neuroner til stede i kulturer av embryoniske mesencefalsike nerveceller i både anriket og definert kulturmedium som demonstrert i eksempel 1. Dette indikerer at GDNF er en neutrotrofisk faktor for disse dopaminerge nervecellene. GDNF kan derfor vise seg å være nyttig for behandling av degenerasjonen til disse neuronene som oppstår i Parkinsons sykdom. GDNF kan videre vise seg å være nyttig for behandling av uriktig virkning av andre hjemedopaminerge neuroner. Slik uriktig virkning kan oppstå ved schizofreni og andre forstyrrelser som krever behandling med neuroleptiske midler.
A. Renset GDNF fremmer overlevelsen av parasvmpatiske og s<y>mpatetiske nerveceller i kultur:
1. Analyse for neuronal overlevelse:
Materialer
3-[4,5-dimetylthiazol-2-yl)-2,5-difenyl-tetrazoliumbromid (MTT) ble oppnådd fra Sigma Chemical Co., St. Louis, Missouri. Føtalt kalveserum ble oppnådd fra Hyclone Laboratories, Logan, Utah. Dyrkningsmediet og saltoppløsningene ble oppnådd fra Irvine Scientific, Santa Ana, California. Kulturskålene ble oppnådd fra Costar,
Cambridge, Massaschussetts. Anvendelseskvalitet patogen-frie fertile kylling-embryoegg ble oppnådd fra Spafas, Roanoke, Illinois.
Analyser
Kulturer av primære kyllingbryo ciliære ganglia og sympatetisk kjedeganglia ble preparert som tidligere beskrevet (Collins 1978 Develop. Biol. 65:50; Manthorpe et al. 1986 Develop. Brain Res. 25:191). Ciliære eller sympatetiske gangliga ble fjernet fra fertile, patogen frie kyllingegg som var blitt inkubert i 8 og 10 dager ved 38°C i en fuktig atmosfære. Gangliene ble kjemisk dissosiert ved eksponering først for Hanks balanserte saltoppløsning uten divalente kationer inneholdende 10 mM HEPES buffer pH 7,2 i 10 min. ved 37°C, og deretter ved eksponering for en oppløsning av 0,125% baktotrypsin 1:250 (Difco, Detroit, Michigan) i Hanks balanserte saltoppløsning modifisert som ovenfor i 12 min. ved 37°C. Trypsineringen ble stoppet ved tilsetning av føtalt kalveserum til en sluttkonsentrasjon på 10%.
Etter denne behandlingen ble gangliene overført til en oppløsning bestående av Dulbeccos høy glukose modifisert Eagel medium uten bikarbonat inneholdende 10% føtalt kalveserum og 10 mM HEPES, pH 7,2 og ble mekanisk dissosiert ved trituering omtrent 10 ganger gjennom en glass pasteur pipette hvor åpningen var blitt polert i ild og utdratt til en diameter at det tok 2 minutter for å fylle opp pipetten.
Dissoiserte ganglia ble deretter sådd ut i kulturmedium (Dulbeccos modifiserte Eagel medium supplementer! med 10% føtalt kalveserum, 4 mM glutamin, 60 mg/l penicillin-G, 25 mM HEPES, pH 7,2) i 100 mm diameter vevskulturskåler (40 dissosierte ganglia pr skål) i 3 timer. Denne pre-utplatingen ble utført for å separere ikke-neuronale celler som adhererer til skålen, fra nerveceller, som ikke adhererer. Etter 3 timer ble de ikke-adherente nervecellene samlet ved sentrifugering, resuspendert i kulturmedium og sådd ut i 50 ul pr brønn på halvt område av 96 brønn mikrotiter vevskulturskåler i en tetthet på 1500 nerveceller pr brønn. Mikrotiterbrønnene var på forhånd blitt eksponert for en 1 mg/ml oppløsning av poly-L-omitin i 10 mM natirumborat, pH 8,4 over natt ved 4°C, vasket i destillert vann og lufttørket. 10 ul av en seriefortynning av prøven som skulle bli analysert for neurotrofisk aktivitet ble tilsatt til hver brønn og skålene ble inkubert i 20 timer ved 37°C i en fuktig atmosfære inneholdende 7,5% C02- Etter 18 timer for ciliære og 40 timer for sympatetiske ganglia ble 15 ul pr brønn av en 1,5 mg/ml oppløsning av tetrazol farge MTT i Dulbeccos høy glukose modifisert Eagel medium uten bikarbonat inneholdende 10 mM HEPES, pH 7,2 tilsatt og kulturene plassert i 37% inkubator i 4 timer. Deretter ble 75 ul av en oppløsning av 6,7 ml 12 M HC1 pr liter isopropanol tilsatt og inneholdende fra hver brønn ble trituert 30 ganger for å åpne cellene og suspendere fargestoffet. Absorbansen av 570 nm ble bestemt relativt til en 690 nm referanse for hver brønn ved anvendelse av en automatisk mikrotiterplate avleser (Dynatech, Chantilly, Virginia). Absorbansen til brønnene som ikke hadde mottatt neurotrofisk middel (negative kontroller) ble subtrahert fra absorbansen til prøve-inneholdende brønner. Den resulterende absorbansen i forhold til antall levende celler i hver brønn er definert som de nervecellene som kan redusere fargestoffet. Antall neurotrofiske enheter av neurotrofisk aktivitet ble definert som det resiproke av fortynningen som ga 50% av maksimal overlevelse av nervecellene. Den spesifikke aktiviteten ble bestemt ved å dele antall trofiske enheter med mengden av protein til stede i prøven.
Resultater
Som illustrert i figur 15 fremmer renset GDNF overlevelsen i kultur av parasympatetiske nerveceller fra kyllingembryo ciliære ganglia. Som illustrert i figur 16 fremmer renset GDNF overlevelsen i kultur av sympatetiske nerveceller fra kyllingembryosympatitsk kjedeganglie.
Disse resultatene indikerer at GDNF virker som en overlevelsesfaktor for parasympatetiske og sympatetiske neuroner. De kan derfor være nyttige for behandling av forskjellige former for nerveskade i det autonome (dvs. parasympatetiske og sympatetiske) nervesystemet. En slik skade kan oppstå fra metaboliske tilstander så som diabetes eller nyrefeilfunksjon. En slik skade kan også oppstå fra behandling av pasienter med forskjellige kjemoterapeutiske midler, så som cancer kjemoterapeutiske midler cisplatin og vincristin, eller AIDS kjemoterapeutiske midler ddl og ddC. En slik skade kan også oppstå ut fra de genetiske tilstandene så som dysautonomi. En slik skade kan også oppstå ut fra traumatisk skade.
Eksempel 5: Ekspresjon av rekombinant GDNF i dvreceller
A. Konstruksjon av rekombinante plasmider for COS celleekspresjon
Et omtrent 1,5 kb Smal fragment av pBluescript SK-76.1 som inneholder hele den GDNF kodende sekvensen ble subklonet inn i plasmid vektor pSG5 (Green et al. 1988 Nucl. Acids. Res. 16:369) som er konstruert for forbigående ekspresjon av klonede gener i celler som uttrykker SV40 antigen så som COS cellene.
DNA sekvensen til GDNF cDNA (figur 13) (SEQ ID NO: 3) og restriksjons endonukleasekartlegging identifiserte et Smal fragment angitt ved et Smal sete beliggende i polylinkeren til vektoren (18 bp 5' til 5' enden av cDNA klonen) og et Smal sete (-5-1500 bp der fra) beliggende innenfor cDNA klonen omtrent 800 bp 3' for enden av den kodende sekvensen for moden GDNF. Dette Smal fragmentet ble klonet inn i pSG5 som følger. Renset pSG5 plasmid DNA (Stratagene) ble spaltet med EcoRi og behandlet med kalvetarm alkalisk fosfatase (CIAP), (Promega) ifølge forhandlerens protokoller. Deretter ble vektoren elektroforert og eluert fra en agarosegel. Renset pBluescript SK-76.1 plasmid DNA ble metylert med EcoRI metylase, spaltet med Smal og ligert med EcoRI linkermolekylet beskrevet i eksempel 2A. Etter EcoRI spaltning og agarose gelelektroforese ble det omtrent 1,5 kb Smal fragmentet av interesse (nå EcoRI metylert og koblet) ble eluert og ligert til EcoRI spaltet og fosfatasebehandlet pSG5 vektor. Ligeringsproduktene ble anvendt for å transformere kompetente E. coli XLI-blå ved anvendelse av CaCl2 prosedyren (Maniatis et al. supra). Ampicillinresistente transformanter ble samlet og analysert for rekombinante plasmider ved restriksjonsendonuklease spaltning og agarose gelelektroforese. Spaltning med EcoRI indikerer at de fleste transformantene inneholdt plasmider som bærer det ønskede innskuddet. Spaltning med BamHI identifiserte orienteringen av det klonede GDNF genet relativt til SV40 promoteren til stede i vektoren (merk BamHI setet i posisjon 15 i sekvensen i figur 13). Begge orienteringene ble oppnådd.
To transformanter ble valgt for ytterligere analyse, et inneholdt et plasmid, betegnet pSG5::rGDNF-7 inneholdende GDNF genet i riktig orientering for at det blir uttrykt i RNA transkripter initiert ved SV40 promoteren, mens det andre inneholdt et plasmid, betegnet pSG5::rGDNF-4, inneholdende GDNF genet i motsatt orientering, hvor RNA transkriptene som begynner ved SV40 promoteren ikke vil uttrykke GDNF. Rensede preparater av begge disse plasmidene ble dannet ved CsCl tetthetsgradient sentrifugering for anvendelse i COS celle ekspresjonseksperimenter.
B. Ekspresjon av GDNF i COS- 7 celler.
Plasmid DNA fra disse konstruksjonene ble dannet ved fremgangsmåten for alkalisk lysering etterfulgt av CsCl tetthetssentrifugering (Maniatis et al., supra). Dette DNA ble transfektert inn i COS-7 celler ved hjelp av metoden til Sompaayrac og Danna (1981 proe. Nati. Acad. Sei. USA 78:7575-7578). Som en kontroll ble ekvivalente COS cellekulturer transfektert med plasmid vektor DNA inneholdende GDNF innskuddet i riktig orientering, og dette vil ikke muliggjøre ekspresjon av GDNF proteinet. Pe 100 mm kulturskål ble 30 ug lipofectin og 0,3-1 ug plasmid DNA anvendt.
Etter transfektering i 24 timer ble mediet sugd av og erstattet med OptiMEM I ± 3% FCS. Kulturene ble inkubert i 48 timer og høstet som følger:
a) mediet (kondisjonert medium eller CM) ble sugd ut og lagret ved -80°C,
b) 5 ml BPS + 2,5 mm EDTA bie tilsatt til celleteppet og oppbevart ved 25°C i 3 min. og deretter ble cellene pipettert ut av skålen og sentrifugert ved 1000 x g i 5 minutter. Supematanten ble fjernet og cellepelletene ble lagret ved -80°C.
CM ble konsentrert 30-ganger på Centricon 10 konsentratorer og analysert for bioaktivitet. Cellepelletene ble sonikert i 500 (il 10 mM EDTA, pH 7,0, pluss 1 mM benzamidin, 100 (im PMSF, 1 mM E-amino-n-capronsyre. Cellelysatene ble sentrifugert ved 1400 x g i 5 minutter og supematantene analysert for bioaktivitet.
C. Bianalyse av uttrykt GDNF
Cellelysatet og kulturmediet fra COS celler transfektert med GDNF-uttrykkende og kontrollplasmider (med GDNF kodende sekvens i uriktig orientering) ble analysert for både evnen til å øke dopaminopptaket i kulturene til mesencefaliske neuroner (se eksempel 1) og for evnen til å øke overlevelsen av sympatetiske ganglianeuroner (se eksempel 4). COS celle kulturmediet (figur 17) og cellelysatet (data ikke vist) økte dopaminopptaket som ventet for GDNF. Som vist i figur 18 økte COS cellekulturmediet og cellelysatet overlevelsen av sympatetisk kjedeneuroner som ventet for GDNF.
Disse resultatene indikerer klart at ekspresjonen av GDNF genet i en dyrecelle resulterer i produksjonen av et protein med de biologiske aktivitetene demonstrert for renset
GDNF.
Eksempel 6: Eks<p>resjon av human GDNF i E. coli
A. Kontruksion av et plasmid som koder for human GDNF
Ved anvendelse av sekvensinfirmasjonen til det humane GDNF genet (eksempel 2C) ble syntetiske oligonukleotider PD3 og PD4 dannet som primere for amplifikasjon av det humane GDNF genet og ekspresjonen derav fra en plasmid ekspresjonsvektor i E. coli. Sekvensene til oligonukleotidene PD3 (SEQ ID NO: 21) og PD4 (SEQ ID NO: 22) er
PD3: 5' CGCGGATCCAATAAGGAGGAAAAAAAATGTCACCAGATAAACAAAT 3'
PD4: 5' CGCGGTACCCAGTCTCTGGAGCCGGA 3<*>
Oligonukleotid PD3 er 46 nukleotider langt. De 17 nukleotidene ved 3' enden matcher perfekt med det humane GDNF genet i regionen som koder for N-terminusen til det modne proteinet. Før disse 17 nukleotidene er et translasjonsiniteringskodon, ATG, slik at syntesen av moden human GDNF vil begynne ved den riktige aminosyren i E. coli. De andre nukleotidene er konstruert for å tilveiebringe andre signaler som synes nødvendig for god ekspresjon i E. coli samt et BamHI endonukleaserestriksjonssete nødvendig for konstruksjon av GDNF ekspresjonsplasmidet.
Oligonukleotid PD4 er 26 nukleotider langt. De 17 nukleotidene ved 3' enden matcher fullstendig med 17 nukleotider av det humane GDNF genet 3' for stoppkodonet. Dette oligonukleotidet tilveiebringer også sekvenser som er nødvendige for rekonstruksjon av et Kpnl restriksjonsendonukleasesete for konstruksjon av GDNF ekspresjonsplasmidet.
Reaksjonsbetingelsene for ampiifikasjonen av human GDNF er som følger: det totale reaksjonsvolumet var 100 ul og inneholdt l ng av en XDNA klon inneholdende det humane GDNF genet, 2+ pmol hver av PD3 og PD4,20 mM Tris-HCl pH8,8,10 mM KC1, 6 mM (NH4)2So4,1,5 mM MgCl2 og 0,1% Triton X-100. Reaksjonsblandingen ble oppvarmet til 95°C i 5 minutter, avkjølt til 44°C og 2 enheter Pfu DNA polymerase (Strategene) ble tilsatt. Reaksjonen besto av 30 sykluser: 72°C i 1 1/2 minutt, 95°C i 1 minutt og 44°C ill/2 minutt. Ved slutten av reaksjonen ble MgCl2 tilsatt til en sluttkonsentrasjon på 10 mM. 5 enheter DNA polymerase I stort (Klenow) fragment (Promega) ble tilsatt og reaksjonen inkubert ved 37°C i 10 minutter. Deretter ble 10 ul 3M NaAc og 220 ul EtOH tilsatt og oppløsningen ble sentrifugert ved 12.000 x g i 15 minutter for å presipitere DNA. Presipitert DNA ble resuspendert i 100 u>l 50 mM Tris-HCl (pH 8,0), 50 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 20 enheter BamHI og 20 enheter Kpnl og inkubert ved 37°C i 1 time. Et DNA fragment med riktig størrelse ble identifisert etter elektroforese gjennom en agarosegel og renset ved anvendelse av et ultrafri-MC filterenhet (Millipore). Dette fragmentet ble ligert inn i en E. coli ekspresjonsvektor, pT3XI-2, (beskrevet nedenfor). Ligeringsbetingelsene var som følger: det totale reaksjonsvolumet var 5 ul og inneholdt 10 ng pT3XI-2 DNA linearisert med Kpnl og BamHI, 5 ng humant GDNF DNA fragment som beskrevet ovenfor, 50 mM Tris.HCl (pH 7,6), 10 mM MgCl2, 1 mM ATP, ImM DTT, 5% polyetylenglykol-8000 og 1 enhet T4 DNA ligase (Bethesda Research Laboratories). Reaksjonen ble inkubert ved 14°C i 2
timer.
Vektoren pT3XI-2 ble konstruert på følgende måte. Utgangsplasmidet for denne konstruksjonen var plasmid pKK223-3 (Brosius og Holy, 1984) oppnådd fra Pharmacia. Plasmid pKK223-3 inneholder et partielt gen for tetrasyklinresistens. Dette ikke funksjonelle genet ble erstattet av et fullstendig tetrasyklinresistensgen innbefattet på plasmid pBR322. Plasmid pKK223-3 ble fullstendig spaltet med SphI og delvis med BamHI. Et 4.4 kilobasepar fragment ble gelrenset og kombinert med en syntetisk adapter (SEQ ID NO: 23):
og et 539 baseparfragment av DNA fra en Clal, SphI spaltning av tetrasyklinresistensgenet til pBR322 (PL Biochemicals, 27-4891-01). Det resulterende plasmidet var betegnet pCJl.
Deretter ble en Xhol linker oppnådd fra New England Biolabs skutt inn i plasmid pCJl PvuII sete for å danne plasmid pCJX-1. Dette innskuddet ødelegger rop genet som kontrollerer plasmid kopi antallet. Deretter ble et EcoRI fragment inneholdende lad genet renset fra plasmid pMC9 (Calos et al., 1983) og deretter skutt inn i Xhol setet med Xhol til EcoRi adaptere. Polylinker regionen i plasmid pKK223-3 ble deretter erstattet med en polylinker inneholdende ytterligere seter ved spaltning med EcoRI og Pstl (SEQ ID NO: 24):
Plasmidvektoren oppnådd på denne måten er betegnet pCJXI-1.
Til slutt ble tetrasyklinresistensgenet erstattet med et lignende gen som hadde gjenkjenningsseter for restriksjonsenzymene Hindlil, BamHI og Sali ødelagt ved bisulfit mutagenese. Følgende prosedyre ble anvendt for å mutere tetrasyklin resistensgenet til pBR322. Plasmid pBR322 ble spaltet med Hindlil og deretter mutagenisert med natriumbisulfit (Shortle og Botstein, 1983). Mutagenisert DNA ble ligert for å danne sirkulært DNA og deretter spaltet med Hindlil for å linearisere eventuelt plasmid som unngikk mutagenesen. E. coli JM109 (Yanisch-Perron et al., 1985).
Tetrasyklinresistente plasmider ble isolert og undersøkt for tap av Hindlil setet i tetrasyklinresistens genet. Vellykket mutert plasmid ble betegnet pTl. En lignende prosedyre ble utført for å mutagenisere BamHI setet i pTl og ga plasmid pT2. Plasmid pT2 ble igjen mutagenisert for å fjerne Sali sete for dannelsen av plasmid pT3. Et Clal-Styl-fragment av pT3 inneholdende det muterte tetrasyklin resistens genet ble isolert og anvendt for å erstatte det homologe fragmentet til pCJXI-1 for å danne pT3XI-2. Det muterte tetrasyklin resistens genet koder fortsatt for et funksjonelt protein. Nedstrøms for tac promoter regionen ble en polylinker innført og inneholder blant andre seter, BamHI og Kpn I restriksjonsseter som er nyttige for kloning av gener for ekspresjon i E. coli.
Etter 2 timer ligering av vektoren med den humane modne GDNF konstruksjonen ble 2 ul av reaksjonsblandingen anvendt for åtransformere Epicurian Coli SURE,?,, superkompetente E. coli celler (Stratagene) ifølge forhandlerens instruksjoner. DNA sekvensen til en av de rekombinante plasmidene ble bestemt som beskrevet i eksempel 2B. Sekvensen bekreftet at dette plasmidet inneholdt den fullstendig kodende sekvensen til det humane GDNF genet kodende for moden human GDNF.
B. Ekspresjon av human GDNF i E. coli
Det rekombinante plasmidet inneholdende DNA sekvenser kodende for human GDNF ble transformert inn i E. coli stamme JM107ørMCB0005, en Tl resistent variant av JM104 (Yanisch-Perron et al. (1985)) ved anvendelse av CaCl2 metoden beskrevet i Sambrook et al. (1989). En av rekombinantene ble dyrket i 50 ml LB medium (Sambrook et al.) med 100 ug/ml ampicillin (Sigma) med risting ved 37°C over natt. Neste dag ble kulturen fortynnet 1:70 i LB medium med 100 ug/ml ampicillin og dyrket i 5 timer med risting ved 37°C. 20 ul celler ble høstet ved sentrifugering ved 8000 x g i 10 minutter. Peletten ble resuspendert i 4 ml 10 mM EDTA pH 7,4. Cellene ble ødelagt ved anvendelse av en French Pressure Cell (SLM Instruments) ved 18.000 psig. Lysatet ble sentrifugert ved 12.000 x g i 15 minutter ved 4°C. Pelleten ble resuspendert i 10 mM EDTA. Det ble oppdaget at relativt mere GDNF akkumulerer dersom fermenteringen foregår ved 42°C i stedenfor 37°C eller 30°C.
Den foretrukne metoden for oppnåelse av høye nivåer GDNF ekspresjon i E. coli ved anvendelse av det rekombinante plasmidet beskrevet i eksempel 6A (hvor den kodende sekvensen for human moden GDNF er klonet i ekspresjonsvektor pT3XI-2) er som følger. For 101 fermentering blir et 500 ml inokulum dyrket i LB medium (pH 7) inneholdende 15 ug/ml tetrasyklin ved 37°C i en 21 risteflaske til en optisk tetthet (Ag6o) på mellom 2 og 3. Denne kulturen blir anvendt for å inokulere 101 vekstmedium inneholdende: 12 g/1 trypton, 24 g/l gjærekstrakt, 25 g/l glycerol, 1,3 g/l K2HPO4, 0,4 g/l, KH2PO4, 0,1 ml/l 4:1 blanding av Macoll9:GE60, og 15 mg/l tetrasyklin HC1. Denne kulturen ble dyrket i omtrent 12 til 18 timer ved 42°C til optiske tettheter på omtrent 12 til 20 (Aggø). pH til fermenteringen blir opprettholdt ved 7,0 og oppløst oksygen blir opprettholdt ved 30% metning. Deretter postfermentering, avkjøling av kulturen ved 4°C og høsting av cellene ved sentrifugering.
Produksjon av human GDNF fra dette plasmidet beskrevet ovenfor er ikke spesifikk for denne stammen av E. coli, men kan bli produsert i en hvilken som helst egnet stamme. Plasmidet er blitt transformert inn i to andre stammer av E. coli, JM108 (Yanisch Perron et al., 1985) og SURE<®> (Stratagene). I begge disse stammene er et nytt proteinbånd med riktig molekylvekt blitt visualisert ved Coomassie Blue farving etter elektroforese gjennom en polyakrylamid gel.
En alikvot av det resuspenderte materialet ble elektroforert gjennom en polyakrylamidgel. Gelen ble farget med Coomassie Blue. Et protein med ventet molekylvekt for GDNF (15.000 dalton) var bare til stede i kulturer som inneholdt det rekombinante humane GDNF plasmidet, men ikke i kulturer som bare inneholdt vektor pT3XI-2. Det isolerte proteinet ble utsatt for standard aminoterminal sekvenseringsprosedyrer og de første 22 aminosyrene av dette proteinet er identiske med aminosyresekvensen til human GDNF som vist i fig. 19 som bekrefter at human GDNF blir riktig uttrykt i E. coli.
C. Refolding og bioaktivitet til rekombinant humant GDNF produsert i bakterier
Preparering av materiale for refoldin<g>. E. coli transformant JM107 (pT3X12::huGDNF) ble dyrket til stasjonær fase ved 37°C i et gjærekstrakt (#0127-01 Difco laboratories, Detroit, MI) og trypton (#0123-05 Difco Laboratories, Detroit, MI) basert kompleksmedium (24 g/l gjærekstrakt, 12 g/l trypton, 5 g/l glycerol. 1,3 g/l K2HPO4, 0,4 g/l KH2PO4,0,1 ml/l macol 19/GE60 (4:1), 15 mg/l tetrasyklin) uten IPTG induksjon. Cellene ble sentrifugert ved 16.000 x g i en JA10 rotor ved 4°C i 20 minutter og cellepastaen lagret ved -20°C.
Cellene ble prosessert som følger: 5 g cellepasta ble homogenisert med 40 ml 10 mM
EDTA, pH 7,0 på is ved anvendelse av en OCI instrument homogenisator. Oppslemmingen ble French-presset tre ganger ved 20.000 psi og deretter sentrifugert ved 30.000 x g i en JA 20 rotor i 10 minutter ved 4°C. Supematanten ble fjernet og pelleten ble homogenisert og sentrifugert som ovenfor. I en utførelsesform ble pel leten fra reekstraheringen homogenisert med 40 ml 25 mM Tris, pH 7,4, sentrifugert som ovenfor og supematanten fjernet. Pelleten ble homogenisert med 20 ml 50 mM Tris, pH 8,0, inneholdende 8 M urea med eller uten tilsetning av 30 mM 2-merkaptoetanol, sentrifugert som ovenfor og supematanten bevart. Supematanten blir referert til som TU ekstraktet. I den foretrukne utførelsesformen ble pelleten homogenisert i 40 ml 10 mM Tris, pH 8,0, inneholdende 1 mM EDTA, 1% NP-40, sentrifugert som ovenfor og supematanten fjernet. Pelleten ble oppløst ved sulfonylering som følger: pelleten ble homogenisert i 25 ml 20 mM natriumfosfat, pH 7,4 inneholdende 8 M urea, 100 mM natriumsulfit og 10 mM natriumtetrationat. Sulfonyleringen ble utført ved 4°C over natt med omrøring og deretter sentrifugert ved 16.000 x g, 4°C i 10 minutter for å klargjøre oppløsningen.
Delvis rensing av TU ekstraktet før refolding.
TU ekstraktet ble delvis renset ved ionebyttekromatografi på S-sepharose Fast Flow harpiks (Pharmacia). Kolonnen ble ekvilibrert og kjørt ved romtemperatur i 25 mM Tris, pH 7,4, inneholdende 8 M urea og 30 mM 2-merkaptoetanol (buffer A). Etter applisering av prøving og vasking med buffer A til grunnlinje optisk tetthet ble kolonnen eluert ved 10% kolonnevolum pr. minutt med 5 kolonne volum hver av buffer A og 100 mM Tris, pH 9,0, inneholdende 8 M urea, 500 mM NaCl og 30 mM 2-merkaptoetanol (buffer B). Kolonnefraksjonene ble registrert ved 280 nm og analysert ved SDS-PAGE. GDNF eluerte som hovedproteintopp ved 60-70% av gradienten. Fraksjoner anriket i GDNF ble slått sammen for refolding (fig 25).
Delvis rensing av sulfonylert ekstrakt før refolding.
Det sulfonylerte ekstraktet ble delvis renset ved ionebyttekromatografi på Q-Sepharose Fast Flow harpiks (Pharmicia). Kolonnen ble ekvilibrert og kjørt ved 4°C i 10 mM Tris, pH 8,0 inneholdende 4 M urea (buffer A). Etter applisering av prøven og vasking med buffer A til grunnlinje optisk tetthet ble kolonnen eluert som 5% kolonnevolum pr minutt med 5 kolonnevolum hver av buffer A og 10 mM tris, pH 8,0 inneholdende 4 M urea og 500 mM NaCl (buffer B). Kolonnefraksjonene ble registrert ved 280 nm og analysert ved SDS-PAGE. GDNF eluerte ved hovedproteintoppen ved 50% av gradienten. Fraksjoner anriket i GDNF ble slått sammen for refolding.
Refolding av delvis renset TU ekstrakt.
GDNF delvis renset som beskrevet ovenfor ble refoldet som følger: til 4 ml sammenslått kolonneeluat inneholdende GDNF ved omtrent 1 mg/ml ble ditiotreitol tilsatt til 5 mM. Røret ble satt lokk på for å utelukke luft og oppbevart ved 25°C i 15 minutter. Deretter ble oksydert glutationdinatriumsalt tilsatt til 15 mM, røret ble på ny satt lokk på for å utelukke luft og oppbevart ved 25°C i 15 minutter. Denne oppløsningen ble deretter fortynnet med 14 volum refoldingsbuffer (100 mM Na2HP04), 10 mM etanolamin, pH 8,3, inneholdende 4 M urea, 5% polyetylenglykol 300, og 2 mM cystein) og oppbevart under argon ved 5°C i 3 dager.
Refolding av delvis renset sulfonvlert ekstrakt. GDNF delvis renset som beskrevet ovenfor ble refoldet som følger: sammenslått kolonneeluat inneholdende GDNF ved omtrent 3 mg/ml ble fortynnet med 19 volum refoldingsbuffer (100 mM Na2HP04 Tris, pH 8,3, inneholdende 4 M urea, 5% polyetylenglykol 300 og 3 mM cystein) og oppbevart under argon ved 5°C i 3 dager.
Analyse av refoldet GDNF ved SDS- PAGE.
GDNF ekstraktet fra bakterier uten tidligere eksponering for reduksjonsmidler migreres som en monomoer på SDS-PAGE ved en tilsynelatenede molekylvekt på omtrent 16 kDa sammenlignet med migrering av molekylvektstandardproteinene. Det er ingen detekterbar GDNF ved posisjonen til en dimer. GDNF, eksponert for reduksjonsmiddel (30-150 mM 2-merkaptoetanol) enten i løpet av ekstraheringen eller like før SDS-PAGE, men før refoldingen, migrerer ved en posisjon som ikke kan sjeines fra det ikke-reduserte bakterielle proteinet, med en tilsynelatende molekylvekt på omtrent 16 kDa (fig. 26, kolonnene 6 og 13). Dette indikerer ar GDNF preparert fra de bakterielle cellene ikke blir dimerisert før refoldingen.
Etter refoldingen som ovenfor migrerer det meste av det bakterielt-produserte rekombinante GDNF på ikke-reduserende SDS-PAGE som en tilsynelatende dimer ved omtrent 30 kDa (figur 26, kolonne 2). Reduksjon av refoldet GDNF med 150 mM 2-merkaptoetanol før SDS-PAGE forårsaket at dette igjen migrerer ved posisjonen til monomeren ved omtrent 16 kDa (fig. 23, kolonne 5). Disse resultatene indikerer at refolding av GDNF forårsaket at proteinet blir en disulfid-bundet dimer. SDS-PAGE av refoldet GDNF ble kjørt uten reduksjon og gelen spaltet langs lengden og bitene analysert for bioaktivitet i sympatetisk ganglianeuron overlevelsesanalyse (se nedenfor). Den eneste detekterbare bioaktiviteten var ved posisjonen av dimeren som indikerer at dimeren er biologisk aktiv.
Analvse av refoldet GDNF på revers- fase HPLC CRP- HPLCV GDNF delvis renset ved S-sepharose eller Q-sepharose kromatografi, men før refolding, migrerte på RP-HPLC, som angitt nedenfor med en retensjonstid på omtrent 21 minutter. GDNF etter refolding migrerte under identiske betingelser med en retensjonstid på omtrent 15 minutter. Et skifte i retensjonstid er ventet for vellykket refolding av GDNF. Det ses ofte at et skifte i retensjonstider på RP-HPLC observeres etter refolding av proteinene.
RP-HPLC av disse prøvene ble utført som følger: ved en strømningsrate på 1 ml/minutt: 0.46X25 cm C-4 kolonne (VyDac #214TP54) ble utviklet som følger: Oppløsningsmiddel A = 0,1% trifluoreddiksyre (TFA) i vann, oppløsningsmiddel B = 0,1% TFA i acetonitril, fra 0,5 til 1,5 minutter, B blir øket fra 5% til 25%, fra 1,5 til 31,5 minutter, det blir øket fra 25% til 55%.
Analyse av refoldet GDNF ved bioanalvser.
Refoldet GDNF ble bioanalysert i både kyllingembryo (E10) symptateiske ganglia neuron overlevelsesbioanalyse (eksempel 4A) og rotte embryo (El6) mesencefalisk kultur dopaminopptaks bioanalyse (eksempel IB). For refolding utviste GDNF eksponert for 30 mM 2-merkaptoetanol og renset ved S-Sepharose eller Q-Sepharose kromatografi som ovenfor, ingen detekterbar bioaktivitet i mesencefalisk kultur dopamin opptaksanalysen og meget redusert bioaktivitet i sympatetisk neuron overlevelses bioanalysen. Tilsynelatende ED50 i sympatetisk neuron overlevelsesbioanalysen av S-sepharose kromatografert materiale var omtrent 1 ug/ml som er omtrent 333-ganger lavere enn refoldet rhGDNF (se nedenfor). For Q-sepharose kromatografert materiale var tilsynelatende EDSO i sympatetisk neuronoverlevelsesbioanalysen omtrent 3 ug/ml som er omtrent 100-ganger lavere enn refoldet rhGDNF (se nedenfor). Etter refolding var GDNF med eller uten på forhånd eksponering for 2-merkaptoetanol tilsynelatende fullstendig aktiv i begge bioanalysene (figurene 27-28). Dette resultatet indikerer at GDNF ervervet signifikant bioaktivitet ved refolding og også at den reduserte og fraværende bioaktiviteten før refoldingen var forårsaket av eksponering for 2-merkaptoetanol.
ED50 til refoldet rekombinant human GDNF (rhGDNF) i disse bioanalysene var lik det som var observert på forhånd for rotte GDNF renset fra B49-celle kondisjonert medium. I sympatetisk neuronoverlevelsesbioanalysen var ED50 for rhGDNF omtrent 3 ng/ml (fig. 27) og ED50 for rotte GDNF var omtrent 5 ng/ml. I mesencefalisk kulturdopaminopptaksanalysen var ED50 for rhGDNF omtrent 30 pg/ml (fig 28) og for rotte GDNF omtrent 50 pg/ml. Disse resultatene indikerer at en vesentlig del av rhGDNF blir vellykket refoldet og var fullstendig biologisk aktiv.
Eksempel 7: Produksjon og isolering av antistoffer mot GDNF.
Antistoffer mot rhGDNF ble dannet ved følgende prosedyre. Denne prosedyren innbefatter, men er ikke begrenset til, dette adjuvantet, denne immuniseringsprotokollen og dyreartene. Antistoffer mot GDNF kan bli dannet ved anvendelse av refoldet, nativt protein eller denaturert, innaktivt protein som i prosedyren angitt nedenfor eller med kontinuerlige peptider ifølge GDNF sekvensen fra mennesker eller andre dyrearter.
Monoklonale antistoffer kan bli dannet ved hjelp av en av de mange standardprosedyrene (se Antibodies, a laboratory manual; Cold Spring Harbor Laboratory 1988 ISBN 978969-314-2 av Ed Harlow og David Lane). En slik prosedyre for dannelsen av monoklonale antistoffer innbefatter vanligvis, men ikke esklusivt, immunisering av hensiktsmessige dyr og registrering av antistoffresponsen til disse dyrene overfor immuniseringsprotokollen, isolering av antistoff produserende celler så som fra et lymfoid organ til et eller flere reagerende dyr, fusjonering av disse cellene med en hensiktsmessig cellelinje så som myelom celler for å produsere hybridomer som er antistoffutskillende udødelige celler og screening for progressivt å isolere hybridomer helt til enkelt cellekloner blir oppnådd som produserer det ønskede monoklonale antistoffet.
Polyklonale antistoffer i kaniner ble dannet som følger: to milliliter sterilt saltvann inneholdende 0,005-0,25 mg rhGDNF ble injisert inn i en beholder av RIBI adjuvant MPL-TDM-CWS emulsjon (RIBI ImmunoChem Research, Inc.) og vorteksbehandlet for å danne en emulsjon ifølge forhandlerens instruksjoner. Bedøvde hvite New Zealand hunnkaniner ble injisert ifølge den foreslåtte immuniseringsprotokollen fra RIBI. En milliliter adjuvant antigen emulsjon ble administrert som følger:
0,30 ml intradermalt (0,05 ml i hver av seks steder)
0,40 ml intramuskulært (0,20 ml inn i hvert bakre ben)
0,10 ml subskutan (nakkeregion)
0,20 ml intraperetonealt.
Dyrene ble injisert på ny (boosted) hver 4-6 uke ved hjelp av samme protokoll. Blod ble tappet fra dyrene før den første injeksjonen og 10-14 dager etter hver "boost" for å teste for antistoffproduksjon med en nøytraliserende analyse eller en standard ELISA.
Den nøytraliserende analysen ble utført som følger ved anvendelse av rotte El6 mesencefalisk kulturanalyse. Kanin testserum ble fortynnet inn i Dulbeccos minimal essensielt medium bufret med 25 mm HEPES til pH 7,4 inneholdende 5 mg/ml bovint serumalbumin (referert til som BSA5). Dette ble igjen tilsatt til analysebrønnene (25 ul fortynnet testserum inn i 500 ul vevskulturoppløsning) og inkubert ved 37° i 30 minutter. Deretter ble rhGDNF tilsatt som 25 ul av en stamfortynnet oppløsning i BSA5 inneholdende rhGDNF ved 6.32 ng/ml for en endelig rhGDNF konsentrasjon på 0,316 ng/ml i analysen. Dopaminopptaket ble målt etter 8 dager i kultur ved den tidligere beskrevne prosedyren. Resultater med antisera fra den andre "boost" er vist nedenfor for nøytraliseringsanalysen (referes til tabell 2 nedenfor).
Antisera ble også titret for GDNF antistoffer i en standard ELISA ved følgende prosedyre: mikrotiterskåler (96 brønn, Nunc maksisorp) ble belagt med 100 ul pr. brønn rhGDNF i 1,0 ug/ml i 50 mM natriumbikarbonat, pH 9,6 beleggsbuffer over natt ved 4°C. Skålene ble vasket 4 ganger med platevaskebuffer (PWB, fosfatbuffret fysiologisk saltvann, pH 7,2 inneholdende 0,5% Tween 20) og deretter blokkert i 2 timer ved 25°C med 200 (il pr brønn 2% bovin serumalbumin i fosfatbuffret fysiologisk saltvann, pH 7,2. Skålene ble åpå ny vasket med PWB og serumprøvene som skulle bli titrert (100 ul fortynnet i 20% normalt geiteserum og PWB) ble tilsatt til brønnene. Skålene ble inkubert i 1,5 timer ved 35°C og vasket på ny med PWB. Alkalisk fosfatase konjugert geite anti-kanin IgG (Jackson Immunochemicals) ved en 1:2500 fortynning i PWB ble tilsatt til hver brønn (100 (il) og inkubert i 1,5 timer ved 35°C. Skålene ble vasket med PWB som før. Deretter ble p-NPP substrat (dinatrium p-nitrofenylfosfat; Sigma Cat. No. MP389) tilsatt til hver brønn (100 ul 1,0 mg/ml p-NPP i 10% dietanolamin, pH 9,8) og skålen inkubert ved 25°C. Fargeutviklingen ble bestemt ved avlesning av skålene ved 405-490 nm på en plateavleser (Molecular Devices Enax).
Antisera ble også anvendt for å detektere og kvantifisere GDNF på Western blot som følger: natriumdodecylsulfat polyakrylamid gelelektroforese (SDS-PAGE) ble utført ved hjelp av prosedyren først beskrevet av U.K. Laemmli (Nature 227:680-685 (1970)) ved anvendelse av en 12 1/2% akrylamid oppløsningsmiddelgel og 4 1/2% akrylamid stablegel. Gelene (16X14X0.15 cm) ble elektroforert ved 40m amp konstant strøm i 3 timer. For reduksjon/denaturering ble prøvene oppvarmet ved 100°C i 10 minutter i prøvebuffer inneholdende 1% SDS og 150 mM 2-merkaptoetanol.
For Western blotting ble gelen deretter transblottet på Jmmobilon-P membran
(Millipore Cat. No. 1PVH 151 50) ved 80m amp konstantstrøm i 16 timer i 25 mM Trisbase, 192mM glycin, 0,1% SDS, og 20% metanol og bearbeidet som følger: 1) Membranen ble blokkert i 1 time ved 25°C i blokkeringsbuffer (10 mM Tris, pH 7,4 inneholdende 150 mM NaCl, 0,05% Tween 20,4% skummet melk og 0,02%
natriumazid) med forsiktig risting.
2) Membranen ble deretter inkubert ved 25°C i 2 timer ved forsiktig risting i blokkeringsbuffer inneholdende fortynnet primært antisera mot GDNF.
3) Membranen ble vasket (4 5-minutt vaskinger) i blokkeringsbuffer.
4) Membranen ble deretter inkubert ved 25°C i 2 timer ved forsiktig risting i blokkeringsbuffer inneholdende fortynnet sekundært antistoff (alkalisk fosfatase
konjugert affinitetesrenset geite anti-kanin IgG, Cappel Cat. nr. 59299).
5) Membranen ble vasket (4 5-minutt vaskinger) med blokkeringsbuffer uten skummet melk. 6) Membranen ble utviklet i 50 ml utviklingsbuffer (100 mM Tris, pH 9,5 inneholdende 100 mM naCl og 5 mM MgCl2) med 165 ul NBT og 83 ul BCIP (Promega kit nr. P3771) ved 25°C med forsiktig risting helt til ønsket farving blir oppnådd.
Eksempel 8: Preparering av membran innkapslede celler som utskiller GDNF og implantering i pasienten.
Celler som utskiller GDNF kan bli innkapslet i semipermeable membraner for implantering i pasienter som lider av nerveskader. I en foretrukket urførelsesform ble pasienten som lider av Parkinsons sykdom og innkapslede celler som utskiller GDNF implantert inn i striatum til pasienten for å tilveiebringe GDNF til dopaminerge cellelegemer.
I en utførelsesform ifølge oppfinnelsen blir celler som er blitt omkonstruert for å utskille GDNF, som de som er preparert og beskrevet i eksemplene 5 og 6 ovenfor, inkorporert i biokompatible, implanterbare og mottagelige polymeriske innskudd. Innskuddene kan bli konstruert for åmuliggjøre at utskilt GDNF går inn i vevet som omgir de implanterte cellene, mens faktorer fra omgivende vev som kan være skadelige for cellene blir forhindret.
Cellene som er blitt omkonstruert for å utskille GDNF kan bli innkapslet inn i slike semipermeable membraner ifølge fremgangsmåten beskrevet i publisert PCT søknad
WO 91/10425 med tittel Cell Capsule Extrusion Systems. Membraninnkapslede celler kan bli implantert inn i striatum før standardkirurgiske prosedyrer.
Claims (36)
1.
Renset og isolert neurotrofisk protein som er i stand til å fremme dopaminopptak i dopaminerge neuroner, karakterisert ved at de omfatter en aminosyresekvens som fremsatt under og/eller biologiske ekvivalenthomologer derav:
2.
Protein ifølge krav 1, karakterisert ved at graden av homologi til aminosyresekvensen er over 70%.
3.
Protein ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at det er glykosylert.
4.
Protein ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at det er ikke-glykosylert.
5.
Protein ifølge krav 4, karakterisert ved at aminosyresekvensen har en metioninrest i den aminoterminale enden.
6.
Protein ifølge krav 1 til 5, karakterisert ved at det er produsert ved rekombinant teknologi eller kjemisk syntese.
7.
Protein ifølge krav 1 til 6, karakterisert ved at det er produsert ved tilfesting av én eller flere polymere deler.
8.
Protein ifølge krav 7, karakterisert ved at den polymere delen er polyetylenglykol.
9.
Protein ifølge ethvert av kravene 1 til 8, for anvendelse til å forebygge eller behandle ufullstendig funksjonerende dopaminerge nerveceller.
10.
Protein ifølge krav 9, karakterisert ved at det anvendes til å forebygge og behandle Parkinsons sykdom.
11.
Protein ifølge krav 9, karakterisert ved at det anvendes til å forebygge og behandle Alzheimers sykdom.
12.
Protein ifølge krav 9, karakterisert ved at det anvendes til å forebygge og behandle amyotrofisk lateral sklerose.
13.
Nukleinsyresekvens, karakterisert ved at den koder for en hvilken som helst av de neurotrofiske proteinene som definert i kravene 1,2 eller 5.
14.
Nukleinsyresekvens ifølge krav 13, karakterisert ved at den omfatter: (a) en sekvens som fremsatt i SEQ ID nr.: 3 og 5 som koder for glialcellelinje-avledet neurotrofisk faktor; (b) en kombinasjon av SEQ ID nr.: 5 og 8 som koder for en fullengde human pre-proform av glialcellinjeavledet neurotrofisk faktor; (c) en nukleinsyresekvens som koder for en aminosyresekvens med dopaminerg aktivitet, hvor nevnte aminosyresekvens er gjenkjent ved et antistoff som bindes til en del av glialcellinjeavledet neurotrofisk faktor; og (d) en nukleinsyresekvens som (1) hybridiseres til den komplementære sekvensen i (a), (b) eller (c) og (2) koder for en aminosyresekvens med dopaminerg aktivitet.
15.
Vektor, karakterisert ved at den uttrykker regulatoriske elementer som er operativt koblet til en nukleinsyresekvens ifølge kravene 13 eller 14.
16.
Transformert eller transfektert vertscelle isolert fra dens miljø, karakterisert ved at den omfatter vektoren ifølge krav 15.
17.
Vertscelle ifølge krav 16, karakterisert ved at den er valgt fra gruppen bestående av mammalske celler og bakterielle celler.
18.
Vertscelle ifølge krav 16, karakterisert ved at den er en COS-7-celle eller E. coli.
19.
Vertscelle ifølge krav 16, karakterisert ved at nevnte celle er egnet for human implantasjon og hvor nevnte celle uttrykker og sekreterer glialcellelinje-avledet neurotrofisk faktor.
20.
Vertscelle ifølge krav 16, karakterisert ved at nevnte celle blir transformert eller transfektert ex vivo.
21.
Vertscelle ifølge krav 16, karakterisert ved at nevnte celle er omsluttet i en semipermeabel membran egnet for human implantasjon.
22.
Fremgangsmåte for å produsere glialcellelinje-avledet neurotrofisk faktor, karakterisert ved at den omfatter følgende trinn: (a) dyrking av en vertscelle transformert eller transfektert med en nukleinsyresekvens som koder en neurotrofisk faktor ifølge kravene 1,2, 5 eller 14, (b) opprettholde nevnte vertscelle under betingelser som er egnet for ekspresjon av glialcellelinje-avledet neurotrofisk av nevnte vertscelle; og (c) eventuelt, isolering av glialcellelinje-avledet neurotrofisk faktor uttrykt ved nevnte vertscelle.
23.
Fremgangsmåte ifølge krav 21 eller 22, karakterisert v e d at den ytterligere omfatter trinnet med å refolde den isolerte glialcellelinje-avledede neurotrofiske faktoren.
24.
Fremgangsmåte ifølge krav 21 eller 22, karakterisert ved at nevnte vertscelle er en prokaryotcelle.
25.
Fremgangsmåte ifølge krav 21 eller 22, karakterisert v e d at nevnte vertscelle er en eukaryotcelle.
26.
Innretning for å behandle nerveskade, karakterisert ved at den omfatter (a) en semipermeabel membran egnet for implantasjon; og (b) celler innkapslet inne i nevnte membran, hvor nevnte celler sekreterer en
neurotrofisk faktor ifølge krav 1;
hvor nevnte membran er permeabel for den neurotrofiske faktoren, og impermeabel for materialer skadelige for nevnte celler.
27.
Innretning ifølge krav 26, karakterisert ved at nevnte celler er naturlig forekommende celler som sekreterer nevnte neurotrofiske faktor.
28.
Innretning ifølge krav 26, karakterisert ved at nevnte celler har blitt modifisert for å sekretere nevnte neurotrofiske faktor ved hjelp av en nukleinsyresekvens som omfatter: (a) en sekvens fremsatt i SEQ ID nr. 3 og 5; (b) en kombinasjon av SEQ ID nr. 5 og 8 som koder for fullengde human pre-pro-form av GDNF; (c) en nukleinsyresekvens som koder for en aminosyresekvens med dopaminerg aktivitet, hvor nevnte aminosyresekvens gjenkjennes ved et antistoff som bindes til en del av GDNF; og (d) en nukleinsyresekvens som (1) hybridiserer til den komplementære sekvensen i (a), (b) eller (c) og (2) koder for en aminosyresekvens med dopaminerg aktivitet.
29.
Farmasøytisk sammensetning, karakterisert ved at den omfatter et neurotrofisk protein ifølge ethvert av kravene 1 til 8 i kombinasjon med en farmasøytisk egnet bærer.
30.
Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 29, karakterisert v e d at den anvendes for å forebygge eller behandle nervecelle-ødeleggelse eller sykdom eller feilaktig fungerende nerveceller.
31.
Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 30, karakterisert v e d at den anvendes til å forebygge eller behandle Parkinsons sykdom.
32.
Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 30, karakterisert v e d at den anvendes til å forebygge eller behandle Alzheimers sykdom.
33.
Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 30, karakterisert v e d at den anvendes til å forebygge eller behandle amyotrofisk lateral sklerose.
34.
Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 30, karakterisert v e d at den anvendes til å forebygge eller behandle nervecelleskade eller sykdom som skyldes fysisk skade, iskemi, eksponering til neurotoksiner, koniske, metabolske sykdommer eller neurodegenerativ sykdom.
35.
Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 34, karakterisert v e d at den anvendes til å behandle en nervecelles hode som skyldes infarkt, diabetisk polyneuropati eller toksisk neuropati forårsaket av et terapeutisk middel.
36.
Anvendelse av et neurotrofisk protein ifølge ethvert av kravene 1 til 8 for å fremstille en farmasøytisk sammensetning for å forebygge eller behandle nervecelleskade som terapeutisk middel og/eller forebygge eller behandle nervecelleskade eller sykdom som skyldes fysisk skade, iskemi, eksponering til neurotoksiner, kroniske, metabolske sykdommer eller neurodegenerativ sykdom, og/eller å forebygge eller behandle feilaktig fungerende dopaminerge nerveceller, som vist ved Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom eller amyotrofisk lateral sklerose.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US76468591A | 1991-09-20 | 1991-09-20 | |
US77410991A | 1991-10-08 | 1991-10-08 | |
US78842391A | 1991-11-06 | 1991-11-06 | |
US85541392A | 1992-03-19 | 1992-03-19 | |
PCT/US1992/007888 WO1993006116A1 (en) | 1991-09-20 | 1992-09-17 | Glial derived neurotrophic factor |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO940922D0 NO940922D0 (no) | 1994-03-15 |
NO940922L NO940922L (no) | 1994-05-19 |
NO321382B1 true NO321382B1 (no) | 2006-05-02 |
Family
ID=27505700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19940922A NO321382B1 (no) | 1991-09-20 | 1994-03-15 | Nye rensete og isolerte neurotrofiske proteiner, nukleinsyresekvensen som koder for disse proteiner, ny vektor og vertscelle som inneholder nevnte vektor, en fremgangsmate for fremstilling av nevnte proteiner, en innretning for a behandle nerveskade, en farmasoytisk sammensetning samt anvendelse av nevnte proteiner. |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US7226758B1 (no) |
EP (2) | EP0610254B1 (no) |
KR (1) | KR100242093B1 (no) |
AT (1) | ATE275197T1 (no) |
AU (2) | AU679167B2 (no) |
CA (1) | CA2119463C (no) |
DE (1) | DE69233407T2 (no) |
DK (1) | DK0610254T3 (no) |
ES (1) | ES2225819T3 (no) |
FI (1) | FI117556B (no) |
GE (1) | GEP20002243B (no) |
HK (2) | HK1017816A1 (no) |
HU (2) | HU220795B1 (no) |
IL (5) | IL103223A (no) |
MX (1) | MX9205293A (no) |
NO (1) | NO321382B1 (no) |
NZ (1) | NZ244392A (no) |
PT (1) | PT100879B (no) |
SG (1) | SG48145A1 (no) |
TW (1) | TW401422B (no) |
WO (1) | WO1993006116A1 (no) |
Families Citing this family (142)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5981165A (en) * | 1991-07-08 | 1999-11-09 | Neurospheres Holdings Ltd. | In vitro induction of dopaminergic cells |
WO1995006662A1 (en) * | 1993-09-01 | 1995-03-09 | Start Technology Partnership | Neuron regulatory factor for promoting neuron survival |
WO1995017203A1 (en) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | The University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Novel nucleic acid sequences isolated from glial cells |
US6472585B1 (en) | 1994-04-25 | 2002-10-29 | Genentech, Inc. | Cardiotrophin-1 defective mouse |
US5534615A (en) * | 1994-04-25 | 1996-07-09 | Genentech, Inc. | Cardiac hypertrophy factor and uses therefor |
CA2188017C (en) * | 1994-04-25 | 2010-09-28 | Joffre Baker | Cardiotrophin and uses therefor |
US7258983B2 (en) | 1994-04-25 | 2007-08-21 | Genentech, Inc. | Cardiotrophin-1 compositions and methods for the treatment of tumor |
US5853385A (en) * | 1994-08-26 | 1998-12-29 | Cytotherapeutics, Inc. | Encapsulated PC12 cell transplants for treatment of Parkinson's disease |
US5733875A (en) * | 1994-11-15 | 1998-03-31 | Amgen Inc. | Methods of using GDNF as a neuroprotective agent |
JP3093974B2 (ja) * | 1995-06-27 | 2000-10-03 | 住友ベークライト株式会社 | 神経細胞用培養液、その製造方法及びこれを用いる神経細胞の培養方法 |
US5739307A (en) * | 1995-08-28 | 1998-04-14 | Washington University | Polynucleotide encoding neurturin neurotrophic factor |
US6743628B1 (en) | 1995-08-28 | 2004-06-01 | Washington University | Method of cell culture using neurturin |
US5731284A (en) * | 1995-09-28 | 1998-03-24 | Amgen Inc. | Method for treating Alzheimer's disease using glial line-derived neurotrophic factor (GDNF) protein product |
US6184200B1 (en) * | 1995-09-28 | 2001-02-06 | Amgen Inc. | Truncated glial cell line-derived neurotrophic factor |
US5641750A (en) * | 1995-11-29 | 1997-06-24 | Amgen Inc. | Methods for treating photoreceptors using glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) protein product |
AU1121997A (en) * | 1995-11-29 | 1997-06-19 | Amgen, Inc. | Method for treating sensory neuropathy using glial cell line-derived neurotrophic factor (gdnf) protein product |
US5641749A (en) * | 1995-11-29 | 1997-06-24 | Amgen Inc. | Method for treating retinal ganglion cell injury using glial cell line-derived neurothrophic factor (GDNF) protein product |
US5905027A (en) * | 1995-12-27 | 1999-05-18 | Uab Research Foundation | Method of diagnosing and treating gliomas |
US5837681A (en) * | 1996-02-23 | 1998-11-17 | Amgen Inc. | Method for treating sensorineural hearing loss using glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) protein product |
US5929041A (en) * | 1996-02-23 | 1999-07-27 | Amgen Inc. | Method for preventing and treating sensorineural hearing loss and vestibular disorders using glial cell line-derived neurotrophic factor(GDNF) protein product |
PT888385E (pt) | 1996-03-14 | 2004-01-30 | Genentech Inc | Utilizacoes de gdnf e de receptores de gdnf |
US6716600B1 (en) | 1996-03-14 | 2004-04-06 | Washington University | Persephin and related growth factors |
US6232449B1 (en) | 1996-03-14 | 2001-05-15 | Washington University | Persephin and related growth factors |
US6222022B1 (en) | 1996-03-14 | 2001-04-24 | Washington University | Persephin and related growth factors |
US5741778A (en) * | 1996-03-19 | 1998-04-21 | Amgen Inc. | Method for treating Huntington's disease using glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) protein product |
US6299895B1 (en) | 1997-03-24 | 2001-10-09 | Neurotech S.A. | Device and method for treating ophthalmic diseases |
US6455277B1 (en) * | 1996-04-22 | 2002-09-24 | Amgen Inc. | Polynucleotides encoding human glial cell line-derived neurotrophic factor receptor polypeptides |
US7138251B1 (en) | 1996-04-22 | 2006-11-21 | Amgen Inc. | Polynucleotides encoding a neurotrophic factor receptor |
AU2677797A (en) * | 1996-04-25 | 1997-11-12 | Genetic Therapy, Inc. | Viral vectors including polynucleotides encoding neurotrophic factors and uses therefor |
JP2000516457A (ja) * | 1996-07-29 | 2000-12-12 | バイオファーム ゲゼルシャフト ツア バイオテクノロジシェン エントヴィックルング ウント ツム フェルトリーブ フォン ファルマカ エムベーハー | ドパミン作動性ニューロンに対し生存促進活性を有するクロマフィン粒由来のegf様因子および膠細胞由来の神経栄養因子 |
ES2308800T3 (es) | 1997-01-08 | 2008-12-01 | Invitrogen Corporation | Metodos para la produccion de proteinas. |
US6025157A (en) * | 1997-02-18 | 2000-02-15 | Genentech, Inc. | Neurturin receptor |
US6777196B2 (en) | 1997-02-18 | 2004-08-17 | Genentech, Inc. | Neurturin receptor |
US6372453B1 (en) | 1997-02-18 | 2002-04-16 | Genetech, Inc. | Neurturin receptor |
US6042579A (en) * | 1997-04-30 | 2000-03-28 | Medtronic, Inc. | Techniques for treating neurodegenerative disorders by infusion of nerve growth factors into the brain |
US6043221A (en) * | 1997-07-30 | 2000-03-28 | Amgen Inc. | Method for preventing and treating hearing loss using a neuturin protein product |
SI1005358T1 (en) * | 1997-07-30 | 2003-06-30 | Amgen Inc. | Use of a neurturin protein product for preventing and treating hearing loss |
JP3761152B2 (ja) * | 1997-08-05 | 2006-03-29 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | ヒトグリア細胞株由来神経栄養因子プロモーター、該プロモーターを含むベクター、および該プロモーターによる化合物のスクリーニング方法 |
US7026138B1 (en) | 1998-03-23 | 2006-04-11 | Genentech, Inc. | Polynucleotides encoding GFRα3 |
AU765070B2 (en) | 1998-03-23 | 2003-09-11 | Genentech Inc. | GFRalpha3 and its uses |
DE19816186A1 (de) * | 1998-04-14 | 1999-10-21 | Univ Muenchen L Maximilians | GDNF-kodierende DNA, Teile davon und GDNF-Varianten |
US6593133B1 (en) | 1998-07-06 | 2003-07-15 | Nsgene A/S | Neurotrophic factors |
US20020002269A1 (en) * | 1998-09-29 | 2002-01-03 | Jeffrey D. Milbrandt | Artemin, a neurotrophic factor |
US7060676B2 (en) * | 1999-12-20 | 2006-06-13 | Trustees Of Tufts College | T. cruzi-derived neurotrophic agents and methods of use therefor |
US20040014082A1 (en) * | 2000-08-11 | 2004-01-22 | Invitrogen Corporation | Highly homogeneous molecular markers for electrophoresis |
US6426065B1 (en) * | 2000-11-07 | 2002-07-30 | Clairol Incorporated | Use of tris(hydroxymethyl)aminomethane in cold permanent waving processes |
US7442370B2 (en) | 2001-02-01 | 2008-10-28 | Biogen Idec Ma Inc. | Polymer conjugates of mutated neublastin |
US7276580B2 (en) | 2001-03-12 | 2007-10-02 | Biogen Idec Ma Inc. | Neurotrophic factors |
AU2002250203B2 (en) | 2001-03-28 | 2006-08-10 | Biogen Ma Inc. | Use of neublastin polypeptides for treating neuropathic pain |
US20030050273A1 (en) * | 2001-08-29 | 2003-03-13 | Keiya Ozawa | Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases |
US7828728B2 (en) * | 2003-07-25 | 2010-11-09 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8364229B2 (en) * | 2003-07-25 | 2013-01-29 | Dexcom, Inc. | Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise |
US7613491B2 (en) | 2002-05-22 | 2009-11-03 | Dexcom, Inc. | Silicone based membranes for use in implantable glucose sensors |
US7497827B2 (en) | 2004-07-13 | 2009-03-03 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US20030228295A1 (en) * | 2002-04-25 | 2003-12-11 | Svendsen Clive N. | Use of human neural stem cells secreting GDNF for treatment of parkinson's and other neurodegenerative diseases |
US20060088899A1 (en) * | 2002-05-31 | 2006-04-27 | Alvarez Vernon L | Combination chemotherapy with chlorotoxin |
US7528112B2 (en) | 2002-11-15 | 2009-05-05 | Drexel University | Small survival-promoting/immunomodulatory peptide for treatment of brain damage, neurodegenerative disorders, and inflammatory disorders |
US7388079B2 (en) * | 2002-11-27 | 2008-06-17 | The Regents Of The University Of California | Delivery of pharmaceutical agents via the human insulin receptor |
KR20060002745A (ko) * | 2003-01-13 | 2006-01-09 | 마헨드라 에스 라오 | 치료적 생성물의 전달을 위한 증식성 줄기세포 및전구세포에서의 후보 분자의 지속적 발현 |
US20050048041A1 (en) * | 2003-01-13 | 2005-03-03 | Rao Mahendra S. | Persistent expression of candidate molecule in proliferating stem and progenitor cells for delivery of therapeutic products |
US8946151B2 (en) | 2003-02-24 | 2015-02-03 | Northern Bristol N.H.S. Trust Frenchay Hospital | Method of treating Parkinson's disease in humans by convection-enhanced infusion of glial cell-line derived neurotrophic factor to the putamen |
US20040209810A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-10-21 | Gill Steven S. | Method of treating Parkinson's disease in humans by intraputaminal infusion of glial cell-line derived neurotrophic factor |
EP2322205A1 (en) | 2003-04-18 | 2011-05-18 | Biogen Idec MA Inc. | Polymer-conjugated glycosylated neublastin |
US7875293B2 (en) * | 2003-05-21 | 2011-01-25 | Dexcom, Inc. | Biointerface membranes incorporating bioactive agents |
CN100475846C (zh) | 2003-06-10 | 2009-04-08 | Ns基因公司 | 增加的神经胚素分泌 |
EP1648298A4 (en) * | 2003-07-25 | 2010-01-13 | Dexcom Inc | OXYGEN-IMPROVED MEMBRANE SYSTEMS FOR IMPLANTABLE DEVICES |
US9763609B2 (en) | 2003-07-25 | 2017-09-19 | Dexcom, Inc. | Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise |
US7591801B2 (en) | 2004-02-26 | 2009-09-22 | Dexcom, Inc. | Integrated delivery device for continuous glucose sensor |
US9135402B2 (en) | 2007-12-17 | 2015-09-15 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
US20050049196A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-03-03 | Michael Hutchinson | Indirect delivery of growth factors into the central nervous system |
WO2005023861A2 (en) * | 2003-09-05 | 2005-03-17 | Licentia, Ltd. | Gdnf-related neuropeptides |
US7598059B2 (en) | 2003-10-02 | 2009-10-06 | Biogen Idec Ma Inc. | Neublastin expression constructs |
CN1897977A (zh) * | 2003-10-20 | 2007-01-17 | Ns基因公司 | 帕金森氏病的体内基因治疗 |
US9247900B2 (en) | 2004-07-13 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8093205B2 (en) | 2003-12-01 | 2012-01-10 | Medtronic, Inc. | Method for treating a stroke by implanting a first therapy delivery element in the CNS and a second therapy delivery element in a damaged tissue of the CNS to promote neurogenesis |
US20050123526A1 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-09 | Medtronic Inc. | Administration of growth factors for neurogenesis and gliagenesis |
US7364592B2 (en) * | 2004-02-12 | 2008-04-29 | Dexcom, Inc. | Biointerface membrane with macro-and micro-architecture |
WO2009048462A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Dexcom, Inc. | Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor |
US20050208090A1 (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-22 | Medtronic, Inc. | Methods and systems for treatment of neurological diseases of the central nervous system |
GB2414934A (en) * | 2004-06-11 | 2005-12-14 | Gill Steven Streatfield | Treatment of Parkinson's disease with GDNF |
CA2568150A1 (en) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Medtronic, Inc. | Medical systems and methods for delivering compositions to cells |
ATE474586T1 (de) | 2004-08-19 | 2010-08-15 | Biogen Idec Inc | Neublastin-varianten |
KR101241551B1 (ko) | 2004-08-19 | 2013-03-11 | 바이오겐 아이덱 엠에이 인코포레이티드 | 전환 성장 인자 베타 패밀리 단백질의 리폴딩 |
US8133178B2 (en) | 2006-02-22 | 2012-03-13 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
WO2007019860A2 (en) * | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Copenhagen University | Gdnf derived peptides |
US8053569B2 (en) * | 2005-10-07 | 2011-11-08 | Armagen Technologies, Inc. | Nucleic acids encoding and methods of producing fusion proteins |
US8124095B2 (en) * | 2005-10-07 | 2012-02-28 | Armagen Technologies, Inc. | Fusion proteins for delivery of erythropoietin to the CNS |
US8741260B2 (en) * | 2005-10-07 | 2014-06-03 | Armagen Technologies, Inc. | Fusion proteins for delivery of GDNF to the CNS |
WO2007048413A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Nsgene A/S | IMPLANTABLE BIOCOMPATIBLE IMMtTNOISOLATORY VEHICLE FOR DELIVERY OF GDNF |
EP1969003B8 (en) | 2005-12-14 | 2010-11-10 | Hermo Pharma Ltd. | Uses of a NEUROTROPHIC FACTOR PROTEIN |
TWI501774B (zh) | 2006-02-27 | 2015-10-01 | Biogen Idec Inc | 神經性病症之治療 |
DK2019683T4 (da) | 2006-04-25 | 2022-08-29 | Univ California | Indgivelse af vækstfaktorer til behandling af CNS-lidelser |
US20070259031A1 (en) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for convection enhanced delivery of high molecular weight neurotherapeutics |
EP1872790A1 (en) | 2006-06-26 | 2008-01-02 | DeveloGen Aktiengesellschaft | New formulation for increasing bioavailability of neurturin |
AU2007285763B2 (en) | 2006-08-18 | 2011-12-15 | Armagen Technologies, Inc. | Agents for blood-brain barrier delivery |
KR100770440B1 (ko) * | 2006-08-29 | 2007-10-26 | 삼성전기주식회사 | 질화물 반도체 발광소자 |
US8637459B2 (en) | 2006-11-08 | 2014-01-28 | Emory University | Enhancing a population of insulin releasing cells using GFR-A1 agonists |
NZ580947A (en) | 2007-05-01 | 2012-05-25 | Biogen Idec Inc | Compositions and methods for increasing vascularization |
US20090011040A1 (en) * | 2007-05-02 | 2009-01-08 | Naash Muna I | Use of compacted nucleic acid nanoparticles in non-viral treatments of ocular diseases |
US20200037874A1 (en) | 2007-05-18 | 2020-02-06 | Dexcom, Inc. | Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise |
US20100210604A1 (en) * | 2007-06-13 | 2010-08-19 | Meythaler Jay M | Zwitterion solution for low-volume therapeutic delivery |
US20110021469A1 (en) | 2007-06-13 | 2011-01-27 | Meythaler Jay M | baclofen solution for low-volume therapeutic delivery |
US8974791B2 (en) * | 2007-07-27 | 2015-03-10 | Armagen Technologies, Inc. | Methods and compositions for increasing α-L-iduronidase activity in the CNS |
FI20070808A0 (fi) | 2007-10-25 | 2007-10-25 | Mart Saarma | GDNF:n silmukointivariantit ja niiden käytöt |
US8417312B2 (en) | 2007-10-25 | 2013-04-09 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
US9839395B2 (en) | 2007-12-17 | 2017-12-12 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
GB0803352D0 (en) | 2008-02-22 | 2008-04-02 | Ntnu Technology Transfer As | Oligopeptidic compounds and uses thereof |
WO2009121026A1 (en) | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
FI20080326A0 (fi) | 2008-04-30 | 2008-04-30 | Licentia Oy | Neurotroofinen tekijä MANF ja sen käytöt |
BRPI0912683A2 (pt) | 2008-05-15 | 2016-01-26 | Transmolecular Inc | tratamento de tumores metastáticos |
ES2658626T3 (es) | 2009-02-12 | 2018-03-12 | Curna, Inc. | Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor neurotrófico derivado de células gliales (GDNF) por inhibición de transcrito antisentido natural a GDNF |
JP5873003B2 (ja) | 2009-03-18 | 2016-03-01 | アーメイゲン・テクノロジーズ・インコーポレイテッドArmagen Technologies, Inc. | IgGデコイ受容体融合タンパク質の血液脳関門送達のための組成物および方法 |
WO2010144696A1 (en) | 2009-06-11 | 2010-12-16 | Burnham Institute For Medical Research | Directed differentiation of stem cells |
HUE044865T2 (hu) | 2009-10-09 | 2019-11-28 | Armagen Inc | Eljárások és készítmények a központi idegrendszerben iduronát-2-szulfatáz-aktivitás növelésére |
WO2011064437A2 (es) | 2009-11-26 | 2011-06-03 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Vectores virales y procedimientos útiles en la preparación de gdnf |
AU2011213678B2 (en) | 2010-02-04 | 2015-01-29 | Eisai Inc. | Chlorotoxin polypeptides and conjugates and uses thereof |
CN106957356B (zh) | 2010-05-11 | 2021-05-25 | 弗雷德哈钦森癌症研究中心 | 氯毒素变体、缀合物及其使用方法 |
MX2013006216A (es) | 2010-12-02 | 2013-10-17 | Neurotech Usa Inc | Lineas celulares que secretan andamios de anticuerpos anti-angionicos y receptores solubles y sus usos. |
UA112981C2 (uk) | 2011-04-11 | 2016-11-25 | Елі Ліллі Енд Компані | Варіант людського gdnf |
EP4218570A3 (en) | 2011-08-26 | 2023-10-04 | DexCom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
EP4338797A3 (en) | 2011-12-02 | 2024-06-12 | Armagen, Inc. | Methods and compositions for increasing arylsulfatase a activity in the cns |
US9788765B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-10-17 | Dexcom, Inc. | Zwitterion surface modifications for continuous sensors |
JP2016505826A (ja) | 2012-12-10 | 2016-02-25 | フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター | スクリーニングの方法 |
EP2968462B1 (en) | 2013-03-15 | 2020-12-23 | The Jackson Laboratory | Methods for promoting wound healing and hair growth |
US9737250B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-22 | Dexcom, Inc. | Membrane for continuous analyte sensors |
US11559580B1 (en) | 2013-09-17 | 2023-01-24 | Blaze Bioscience, Inc. | Tissue-homing peptide conjugates and methods of use thereof |
US10369329B2 (en) | 2014-01-30 | 2019-08-06 | Renishaw Plc | Neurosurgical apparatus and method |
CN106460062A (zh) | 2014-05-05 | 2017-02-22 | 美敦力公司 | 用于scd、crt、crt‑d或sca治疗识别和/或选择的方法和组合物 |
US10538589B2 (en) | 2015-01-14 | 2020-01-21 | Armagen Inc. | Methods and compositions for increasing N-acetylglucosaminidase (NAGLU) activity in the CNS using a fusion antibody comprising an anti-human insulin receptor antibody and NAGLU |
GB201506052D0 (en) | 2015-04-09 | 2015-05-27 | Renishaw Plc | Movement disorder |
CA2986769A1 (en) | 2015-05-27 | 2016-12-01 | Neurotech Usa, Inc. | Use of encapsulated cell therapy for treatment of ophthalmic disorders |
EP3397398B1 (en) | 2015-12-30 | 2023-11-08 | Dexcom, Inc. | Biointerface layer for analyte sensors |
US11912750B2 (en) | 2016-11-10 | 2024-02-27 | Keros Therapeutics, Inc. | GDNF fusion polypeptides and methods of use thereof |
CA3210177A1 (en) | 2021-03-19 | 2022-09-22 | Dexcom, Inc. | Drug releasing membrane for analyte sensor |
AU2022345089A1 (en) | 2021-09-15 | 2024-05-02 | Dexcom, Inc. | Bioactive releasing membrane for analyte sensor |
AU2022397707A1 (en) | 2021-11-29 | 2024-06-13 | Shanghai Regenelead Therapies Co., Ltd. | Aadc/gdnf polynucleotide, and use thereof in treating parkinson's disease |
WO2023150646A1 (en) | 2022-02-02 | 2023-08-10 | Dexcom, Inc. | Sensing systems and methods for diagnosing, staging, treating, and assessing risks of liver disease using monitored analyte data |
WO2023164584A1 (en) | 2022-02-23 | 2023-08-31 | Dexcom, Inc. | Sensing systems and methods for providing decision support around kidney health and/or diabetes |
CA3239095A1 (en) | 2022-06-01 | 2023-12-07 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for monitoring, diagnosis, and decision support for diabetes in patients with kidney disease |
WO2024050126A2 (en) | 2022-09-02 | 2024-03-07 | Dexcom, Inc. | Continuous analyte sensor devices and methods |
US20240225490A1 (en) | 2022-12-30 | 2024-07-11 | Dexcom, Inc. | Sensing systems and methods for hybrid glucose and ketone monitoring |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4518526A (en) * | 1982-12-22 | 1985-05-21 | Genentech, Inc. | Purification and activity assurance of precipitated heterologous proteins |
DE3587022T2 (de) | 1984-02-17 | 1993-06-17 | Genentech Inc | Menschlicher transformationswachstumsfaktor und vorlaeufer oder fragment hiervon, zellen, dna, vektoren und verfahren zu ihrer herstellung, zusammensetzungen und produkte, die diese enthalten, sowie davon abgeleitete antikoerper und diagnostizierverfahren. |
US4886747A (en) | 1985-03-22 | 1989-12-12 | Genentech, Inc. | Nucleic acid encoding TGF-β and its uses |
US5284763A (en) | 1985-03-22 | 1994-02-08 | Genentech, Inc. | Nucleic acid encoding TGF-β and its uses |
US5374548A (en) | 1986-05-02 | 1994-12-20 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor |
US5089396A (en) | 1985-10-03 | 1992-02-18 | Genentech, Inc. | Nucleic acid encoding β chain prodomains of inhibin and method for synthesizing polypeptides using such nucleic acid |
US5427780A (en) | 1985-10-30 | 1995-06-27 | Biogen, Inc. | Composition comprising Mullerian inhibiting substance-like polypeptides |
EP0233838A3 (en) * | 1986-02-04 | 1990-01-31 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Neurite-promoting factor and process for the manufacture thereof |
US5187076A (en) * | 1986-07-01 | 1993-02-16 | Genetics Institute, Inc. | DNA sequences encoding BMP-6 proteins |
US5106627A (en) | 1987-11-17 | 1992-04-21 | Brown University Research Foundation | Neurological therapy devices |
US5283187A (en) | 1987-11-17 | 1994-02-01 | Brown University Research Foundation | Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion |
US4892538A (en) | 1987-11-17 | 1990-01-09 | Brown University Research Foundation | In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells |
US5158881A (en) * | 1987-11-17 | 1992-10-27 | Brown University Research Foundation | Method and system for encapsulating cells in a tubular extrudate in separate cell compartments |
US5324819A (en) | 1988-04-08 | 1994-06-28 | Stryker Corporation | Osteogenic proteins |
US5011472A (en) | 1988-09-06 | 1991-04-30 | Brown University Research Foundation | Implantable delivery system for biological factors |
ATE124726T1 (de) * | 1988-11-04 | 1995-07-15 | Zuerich Erziehungsdirektion | Wachstumsregelfaktoren für neuriten. |
US5250414A (en) | 1988-11-04 | 1993-10-05 | Erziehungsdirektion Of The Canton Zurich | Diagnostic methods using neurite growth regulatory factors |
US5225538A (en) | 1989-02-23 | 1993-07-06 | Genentech, Inc. | Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins |
US5017735A (en) | 1989-07-24 | 1991-05-21 | Catalytica, Inc. | Selective sorption of 2,6-diisopropylnaphthalene |
AU6174490A (en) | 1989-08-04 | 1991-03-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions; purified preparation of neural progenitor regulatory factor |
US5215969A (en) | 1989-08-11 | 1993-06-01 | Hahnemann University | Dopaminergic neurotrophic factor for treatment of Parkinson's disease |
JPH04507251A (ja) | 1989-08-11 | 1992-12-17 | ハーネマン・ユニヴァーシティー | パーキンソン病治療用のドーパミン作動性神経栄養因子 |
WO1991010470A1 (en) | 1990-01-08 | 1991-07-25 | Brown University Research Foundation | Devices and methods for enhanced delivery of active factors |
US5270181A (en) | 1991-02-06 | 1993-12-14 | Genetics Institute, Inc. | Peptide and protein fusions to thioredoxin and thioredoxin-like molecules |
-
1992
- 1992-09-17 KR KR1019940700860A patent/KR100242093B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-09-17 EP EP92921022A patent/EP0610254B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-17 AU AU26811/92A patent/AU679167B2/en not_active Expired
- 1992-09-17 DK DK92921022T patent/DK0610254T3/da active
- 1992-09-17 EP EP02009293A patent/EP1243652A3/en not_active Withdrawn
- 1992-09-17 GE GEAP19922636A patent/GEP20002243B/en unknown
- 1992-09-17 WO PCT/US1992/007888 patent/WO1993006116A1/en active IP Right Grant
- 1992-09-17 AT AT92921022T patent/ATE275197T1/de active
- 1992-09-17 HU HU9400717A patent/HU220795B1/hu unknown
- 1992-09-17 ES ES92921022T patent/ES2225819T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-17 US US08/182,183 patent/US7226758B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-17 DE DE69233407T patent/DE69233407T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-17 MX MX9205293A patent/MX9205293A/es unknown
- 1992-09-17 SG SG1996007336A patent/SG48145A1/en unknown
- 1992-09-17 CA CA002119463A patent/CA2119463C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-18 NZ NZ244392A patent/NZ244392A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-09-18 PT PT100879A patent/PT100879B/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-09-18 IL IL10322392A patent/IL103223A/xx not_active IP Right Cessation
- 1992-10-23 TW TW081108487A patent/TW401422B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-03-15 NO NO19940922A patent/NO321382B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-03-18 FI FI941285A patent/FI117556B/fi not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-05-26 US US08/451,374 patent/US6093802A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-26 US US08/452,242 patent/US5935795A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-26 US US08/452,229 patent/US6362319B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-30 US US08/453,176 patent/US6015572A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-28 HU HU95P/P00478P patent/HU211984A9/hu unknown
-
1997
- 1997-04-21 AU AU19001/97A patent/AU694387B2/en not_active Expired
- 1997-09-22 US US08/935,268 patent/US6221376B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-07 IL IL12191397A patent/IL121913A0/xx unknown
-
1998
- 1998-12-28 HK HK98117977A patent/HK1017816A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-12-31 IL IL14065300A patent/IL140653A0/xx unknown
- 2000-12-31 IL IL14065400A patent/IL140654A0/xx unknown
-
2001
- 2001-11-13 US US09/991,119 patent/US20020197675A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-01-06 IL IL14748802A patent/IL147488A0/xx unknown
- 2002-12-03 HK HK02108799.4A patent/HK1047438A1/zh unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO321382B1 (no) | Nye rensete og isolerte neurotrofiske proteiner, nukleinsyresekvensen som koder for disse proteiner, ny vektor og vertscelle som inneholder nevnte vektor, en fremgangsmate for fremstilling av nevnte proteiner, en innretning for a behandle nerveskade, en farmasoytisk sammensetning samt anvendelse av nevnte proteiner. | |
CN101123978B (zh) | 神经胚素变体 | |
US5169764A (en) | Multitrophic and multifunctional chimeric neurotrophic factors, and nucleic acids and plasmids encoding the chimeras | |
EP0797590B1 (en) | Neurotrophic peptides of activity dependent neurotrophic factor | |
CN100582121C (zh) | 胸腺素β4衍生物及其应用 | |
NO322521B1 (no) | Avkortet gliacellelinjeavledet neurotrof faktor (GDNF)-proteinprodukt, plynukleotid som koder for dette, vektor omfattende polynukleotidet, anvendelse av GDNF-proteinproduktet for fremstilling av medikament, anvendelse av nebnte polynukleotid for fremstilling av medikament, anvendelse av celle som er transformert med polynukleotidet for fremstilling av medikament, prokaryot eller eukaryot vertscelle som er transfektert med polynukleotidet, fremgangsmate for fremstilling av avkortet GDNF-protein, farmasoytisk preparat som omfatter dette og fremgangsmate for fremstilling av preparatet. | |
JP2003159083A (ja) | 新規な神経栄養因子 | |
CN102924585A (zh) | 神经胚素变体 | |
US6511823B1 (en) | Heparin binding neurotrophic factor gene sequence | |
KR20170042366A (ko) | 디스인테그린 변이체 및 이의 약학적 용도 | |
JP2968840B2 (ja) | グリア由来神経栄養因子 | |
US20040175795A1 (en) | Glial derived neurotrophic factor | |
AU666327B2 (en) | Purification of recombinant ciliary neurotrophic factor and C-terminal truncated ciliary neurotrophic factor and methods for treating peripheral nerve damage | |
CA2337964A1 (en) | Treatment of central nervous system ischemia or trauma with epidermal growth factor-like polypeptides | |
WO2015042580A1 (en) | Compositions and methods for treatment of neuropathic pain |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |