NO307956B1 - FremgangsmÕte og apparat for transkraniell elektroterapi - Google Patents
FremgangsmÕte og apparat for transkraniell elektroterapi Download PDFInfo
- Publication number
- NO307956B1 NO307956B1 NO921700A NO921700A NO307956B1 NO 307956 B1 NO307956 B1 NO 307956B1 NO 921700 A NO921700 A NO 921700A NO 921700 A NO921700 A NO 921700A NO 307956 B1 NO307956 B1 NO 307956B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- signal
- current
- seconds
- tcet
- breaks
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 15
- 238000001827 electrotherapy Methods 0.000 title description 2
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 53
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 25
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 22
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 21
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 18
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 8
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 8
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 7
- 238000012762 unpaired Student’s t-test Methods 0.000 description 7
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 6
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 6
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 4
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 4
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 4
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 3
- 108010065372 Dynorphins Proteins 0.000 description 3
- 108010093625 Opioid Peptides Chemical group 0.000 description 3
- 102000001490 Opioid Peptides Human genes 0.000 description 3
- 102100024622 Proenkephalin-B Human genes 0.000 description 3
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 3
- 230000001722 neurochemical effect Effects 0.000 description 3
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 3
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003399 opiate peptide Chemical group 0.000 description 3
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 3
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 description 2
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 description 2
- OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N Corticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 2
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 2
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 2
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 description 2
- 230000003502 anti-nociceptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 description 2
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 2
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 2
- OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N corticosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@H](CC4)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000712 neurohormone Substances 0.000 description 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 2
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000002646 transcutaneous electrical nerve stimulation Methods 0.000 description 2
- 206010000117 Abnormal behaviour Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000000103 Anorexia Nervosa Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010054089 Depressive symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000003870 Drug Overdose Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021033 Hypomenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000004404 Intractable Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 208000026251 Opioid-Related disease Diseases 0.000 description 1
- 206010033296 Overdoses Diseases 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002060 circadian Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 231100000725 drug overdose Toxicity 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 210000001652 frontal lobe Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 239000000380 hallucinogen Substances 0.000 description 1
- 231100000508 hormonal effect Toxicity 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000003880 negative regulation of appetite Effects 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 102000008434 neuropeptide hormone activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040002669 neuropeptide hormone activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000002474 noradrenergic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 201000005040 opiate dependence Diseases 0.000 description 1
- 230000000945 opiatelike Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 210000001002 parasympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000002263 peptidergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000019899 phobic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 230000007943 positive regulation of appetite Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000012201 sexual and gender identity disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015891 sexual disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004622 sleep time Effects 0.000 description 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 210000002820 sympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000011277 treatment modality Methods 0.000 description 1
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
- A61N1/36014—External stimulators, e.g. with patch electrodes
- A61N1/36021—External stimulators, e.g. with patch electrodes for treatment of pain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/05—Electrodes for implantation or insertion into the body, e.g. heart electrode
- A61N1/0502—Skin piercing electrodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
- A61N1/36014—External stimulators, e.g. with patch electrodes
- A61N1/36017—External stimulators, e.g. with patch electrodes with leads or electrodes penetrating the skin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S607/00—Surgery: light, thermal, and electrical application
- Y10S607/90—Substance abuse therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Finger-Pressure Massage (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Apparatuses And Processes For Manufacturing Resistors (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører den prosess som er kjent som TCET (transcranial electrotherapy), transkraniell elektroterapi, det vil si påtrykking av en flerhet av elektriske signaler med definert amplitude og varighet gjennom hodet på en pasient eller et testdyr ved hjelp av elektroder som virker gjennom huden, og som generelt er festet til den ytre del av øret.
TCET er omtalt i detalj i US 4 646 744, meddelt 3. mars 1987. Denne patentpublikasjon omtaler det generelle konsept vedrørende TCET og forskjellsmarkerer denne fra andre kjente teknikker, spesielt TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation), elektroakupunktur og inn-trengende elektrisk behandling. TCET er spesielt viktig i forbindelse med styring av kronisk hårdnakket smerte, men er også viktig i forbindelse med behandling av tilstander som skyldes misbruk.
Det er nå funnet at de dersom TCET skal kunne være vel-lykket, må en flerhet av faktorer tas i betraktning, samtidig som påtrykningen av de elektriske signaler må utføres på en nøyaktig definert måte under bruk av signaler med spesielle parametre. Således er det en hensikt med den foreliggende oppfinnelse å skaffe en fremgangsmåte for bruk av TCET, som er effektiv og reproduserbar.
US 4 646 744 beskriver bruken av et signal omfattende tog av pulser som er separert fra andre tog ved hjelp av av-perioder ("off periods"). Hvert av disse tog omfatter en pakke av et visst antall av individuelle pulser som midler-tidig er anordnet på avstand fra andre pakker véd hjelp av av-perioder. Pulsene er generelt enten av 1ikespennings-eller hovedsakelig symmetrisk vekselspennings-bølgeform anvendt ved et antall av forskjellige frekvenser, typisk 10 Hz, 100 Hz, 25 - 30 Hz, 500 Hz og 200 Hz. Pulsbredden, det vil si varigheten av en positiv puls fra en nullverdi til en nullverdi, er typisk 0,1 - 0,5 ms, selv om pulsbredder på en 1,5 ms også blir nevnt. Som beskrevet har signalene en strøm på flere mA, idet en strømstyrke på mindre enn 100 mA er tilstrekkelig.
Som nevnt foreligger pulsene i pakker av etterfølgende pulser beskrevet som "tog" som er separert ved hjelp av forskutte perioder, som kan være avstandsorientert på en jevn måte, eller som kan være ujevne og typisk økende hva angår varighet, f.eks. i en aritmetisk progresjon. Den typiske totale varighet av disse flerheter av tog er flere dager.
Det er nå fastslått at det foreligger en flerhet av viktige parametre som må være tilstede, dersom behandlingen skal være effektiv og reproduserbar. For det første er det viktig å ha for øye kretsens impedans, slik denne styres ved elektrodefestingen til øret. Det er nå funnet at vanlige plett-elektroder, selv om de er ganske små for nøyaktig plassering, slik det er angitt i nevnte US-patentpublikasjon, skaffer en forholdsvis høy impedans, typisk 300 - 600 kQ, selv når den benyttes sammen med elektrodegel, og skaffer en forholdsvis stor kapasitans. Likeledes vil en stump gullelektrode ha en impedans på 300 - 500 kQ. Det er funnet at elektroden bør ha form av en generelt konisk nålespiss som er i stand til å trenge gjennom overhuden, for derved å skaffe god elektrisk kontakt over et lite overflateområde. En stålnål-elektrode av denne type skaffer en impedans på ca. 65 - 90 kQ, mens en karbon-nål skaffer en impedans på ca. 25 - 35 kQ. Punktkontakt gir dessuten en lav kapasitans.
Signalet kan påtrykkes elektroden med en meget svak strøm. Det er meget ønskelig å benytte en driftsstrøm på bare noen få ( iA, typisk 10 - 15 fiA, f.eks. 10 - 12 jxA. Således skal driftsstrømmen utgjøre en faktor på IO<-4>ganger drifts-strømmen foreslått ifølge nevnte US-publikasjon.
Det lille strømsignal kan fremskaffes ved den enkle prose-dyre som går ut på bruke en signalgenerator som arbeider ved en meget høyere strøm, og deretter innlemme i kretsen en definert høy impedans for å redusere strømmen til de nødvendige mikroampere-nivåer. Typisk kan et signal genereres ved fra 2-4 volt og føres gjennom en motstand på 180 kQ.
Det er også av største betydning at forbindelsesledningene holdes så korte som mulig, eller blir skjermet (dersom dette er mulig). Lange uskjermede ledninger (eller, hva verre er, lange skjermede, men ikke jordede ledninger) er funnet å virke som antenner, og de plukker opp en stor grad av omgivende elektromagnetisk stråling, slik at det til pasienten overføres en stor grad av "støy" sammen med signalet. Dette gir i beste fall ingen hjelp, og i verste fall er det positivt skadelig, idet det tilsynelatende bevirker aggresive tendenser hos rotter og irritasjon og engstelse hos mennesker.
En øreklips som bærer en elektrodesammenstilling er i og for seg kjent, spesielt fra fagfeltene som relaterer seg til ECG- og EEG-måling. Dette er for eksempel angitt i DD-A-204616, som omhandler en plastklips som bærer en elektrodeplate.
Et annet spesielt foretrukket aspekt ved den foreliggende oppfinnelse omfatter en elektrode i form av en øreklips, generelt omfattende en gaffelformet eller generelt U-formet holder som muliggjør plassering rundt øreflippen, og som er forsynt med en konisk spisset elektrodenål innrettet til å presse mot øreflippen plassert mellom armene hos den U-formede klips, samtidig som elektroden er forsynt med justerbare organer for styring av det trykk ved hvilket punkt elektroden presser seg inn i det ytre lag av huden, samtidig som elektroden også er forsynt med en elektrisk forbindelse til signalgeneratoren. Klipsen er passende tildannet av støpt plastmateriale, f.eks. nylon eller polyalkylen. De justerbare organer for styring av trykket kan passende utgjøres av en tverrmontert skruinnretning som f.eks. styres av en knudrete knast, samtidig som elektrode-ne passende er festet til ledningen ved hjelp av en passende påkrympet klemring.
En ytterligere viktig driftsbetingelse går ut på at den totale nettoladning som meddeles pasienten, bør effektivt totalt være null (det vil si den positive ladning bør utbalansere den negative ladning i en vekselstrøm), men samtidig bør driftssignalet effektivt bestå av pulser av positiv strøm. Dette resultat kan oppnås ved bruk av vekselstrøms-bølgeform, hvori de positive pulser er forholdsvis korte og høye, samtidig som de følgende negative pulser er forholdsvis lange og lave, samtidig som "areale-ne" av pulsene er like. (Denne beskrivelse refererer seg til den vanlige representasjon av pulser som spenning plottet mot tid) . Typisk bør den positive puls ha en varighet av ca. 2 - 2,2 ms (selv om pulsbredder på 0,22 ms og7ms kan være effektive i noen tilfeller) , og den negative pulsbredde bør være 5-10 ganger så lang, f.eks. ca. 7 ganger. Pulsbredden (pulsvarigheten) bør tilsynelatende være mindre enn resiprositeten for frekvensen, og det er funnet at det for frekvenser opptil f.eks. 150 Hz er en pulsbredde på 2,0 ms optimal, mens ved en frekvens på ca. 500 Hz er en pulsbredde på 1 ms optimal, og ved en frekvens på ca. 2000 Hz er en pulsbredde på mindre enn 0,1 ms optimal. Dersom det er ønsket å bruke ultrahøy frekvens (MHz) for signalene, er pulsbredden udefinert. Det er også viktig at den positive puls ikke i betydelig grad "spisser" ved starten, hvilket er i motsetning til læren ifølge US 4 646 744.
Et ytterligere foretrukket trekk ved den foreliggende oppfinnelse er at det generelt er uønsket for sekvensen av pakker av pulser (tidligere omtalt som "tog") skal vedvare for dager uten lengre avbrudd. Det er nå funnet at signalet bør påtrykkes som pakker av pulser som er separert fra hverandre ved korte pauser i en forholdsvis kort sekvens, som mer realistisk kan betegnes som et "tog". Selve togene blir da separert fra hverandre ved lengre opphold.
Ved den spesielt foretrukne frekvens på 10 Hz er det funnet at et typisk tog skal inneholde pakker på 750 eller 1000 individuelle pulser, det vil si pakker på 75 eller 100 sekunder hva angår varighet, separert fra hverandre ved pauser på ca. 10 sekunder, for en total tog-varighet på 1800 - 3600 sekunder, f.eks. 2400 sekunder. Hvileperioden mellom suksessive tog av denne type bør fortrinnsvis være minimalt 3 timer. Det er funnet at denne type av signaler skaffer markert bedre resultater sammenlignet med enten kontinuerlig drift eller drift som innbefatter en serie av pakker og mellomrom som vedvarer i flere dager.
Ved et ytterligere foretrukket aspekt går oppfinnelsen ut på et apparat for generering av det passende signal, slik dette er omtalt tidligere. Apparatet er ifølge oppfinnelsen fortrinnsvis innrettet til å framskaffe et signal ved en strøm på mindre enn 200/xA (0,2 mA) .
Et slikt apparat kan passende omfatte en hvilken som helst passende elektronikkrets som er i stand til å fremskaffe et passende elektrisk signal, f.eks. det som er omtalt i nevnte US-patentpublikasjon. Ved en foretrukken utfør-elsesform omfatter apparatet digitale analoge kretser for portkobling av signalene til nødvendig form.
Individer som mottar spesiell medisinsk behandling, innbefattet nevnte 250 og 750 ppp meddelt ved 10 Hz, finner at de blir tørre i munnen under behandlingssesjoner av en times varighet. Videre vil alkoholikere som underkastes behandling for å forbedre abstinenssymptomene som har tilknytning til utelukkelse av alkohol, bli tørre i munnen og også tilkjennegi tydelige reaksjoner på hypoglykemi. Imidlertid er det ønsket å la pasienten drikke under behandlingsperioden, samtidig som det utføres tester på saliva, som vil være ut spedd av vannet etc. Det er nå derfor anbefalt at mottagerne av behandlingen suger på markedstilgjengelige glukosetabletter (generelt inneholden-de ca. 3 g av monosakkarid) eller et salivastimulerende middel. En tablett bør administreres 5 - 20 min. før starten av behandlingen, og deretter ved 3 0 minutters intervaller etter den inspiserende klinikers vurdering.
I sammendrag er det således fremskaffet en modifisert versjon av den fremgangsmåte som er omtalt i nevnte US-patentpublikasjon, idet det benyttes en kombinasjon av parametre som er selektert fra det ovenfor omtalte, noe som for første gang muliggjør at fremgangsmåten kan anvendes på en vitenskapelig reproduserbar, effektiv måte, spesielt for smertekontroll. En passende elektrodeklips som kan festes til øret, er også frembragt. Det er også skaffet et signalgenereringsapparat for fremskaffelse av den omtalte type av signaltog.
Den følgende beskrivelse vil ved hjelp av eksempel vise forskjellige aspekter ved oppfinnelsen.
Relevansen med hensyn til antallet av forskjellige behand-lingsparametre ble evaluert i forbindelse med rotter under bruken av signaler på 10 Hz ved 2-4 volt. Virkningen av smerteopphør ble målt ved måling av rottenes latente halebevegelse (TFL) ("tail flick latency") under bruk av ledende varmepåvirkning ("conductive heat challenge") på vanlig standard måte. Ytterligere indikasjon av aktivitet ble fremskaffet ved måling av S-endorfin (BE) nivåer, nivåer for adrenokortisotopiske hormoner (ACTH) og også nivåer for kortikosteron og kortisol. Anslagene for disse nivåer utføres ved måling av deres immunoreaktivitet (-Ir) under bruk av en immunologiteknikk, hvor det benyttes radiomerket antigen (betegnet som Ir). Detaljene ved den elektriske stimulering (ES) (electrical stimulation) er som angitt i fotnotene til hver tabell.
Resultatene er gjennomsnittet ±SD for 6 rotter i hver gruppe. ES med kontinuerlig modus ble administrert ved 10 Hz frekvens, 2,0 ms pulsbredde for en periode på 1800 s.
Skadelig påvirkning: TFL ble bestemt med "conductive heat challenge" ved 60° anvendt på den ventrale overflate.
<*>Betydelig forskjell (P<0,05) fra uekte behandlet verdi ved ikke-paret student-t-test (Studenfs t test).
Resultatene er middelverdien a SD av 18 rotter i hver gruppe.
For bestemmelse av optimal pause: ES besto av stimuler-ingsperioder på 25 s separert ved de pauseperioder som er indikert og administrert for en total behandlingstid på
1800 s. Dyrene som ble underkastet uekte behandling, ble påkjent i tilsvarende tidsperiode med innsatte elektroder, men uten gjennomgående strøm.
Skadelig påvirkning: TFL ble bestemt med "conductive heat challenge" ved 60° anvendt på den ventrale overflate.
<*>Betydelig forskjell (P<0,05) fra uekte behandlet verdi ved ikke-paret student-t-test (Student<1>s t test).
Resultatene er middelverdi av ±SD for 12 rotter i hver gruppe.
ES besto av perioder på 100 s stimuleringer separert ved 10 s pauseperioder administrert for en total behandlingstid på 1800 s. Dyr som ble uekte behandlet, ble påkjent for tilsvarende tidsperiode med innførte elektroder, men ikke gjennomgående strøm.
Skadelig påvirkning: TFL ble bestemt med "conductive heat challenge" ved 60° anvendt på den ventrale overflate.
<*>Betydelig forskjell (P<0,05) fra uekte behandlet verdi ved ikke-paret student-t-test (Student<1>s t test).
Resultatene er gjennomsnittet ±SD av 12 rotter i hver behandlingsgruppe.
Avbrutt modus ES på 2,0 ms pulsbreddesignaler ved indikerte strømamplituder besto av perioder på 100 s stimuleringer separert ved 10 s pulsperioder administrert for en total behandlingstid på 1800 s. Dyr som ble uekte behandlet, ble påkjent for tilsvarende tidsperiode med innskutte elektroder, men uten strømgjennomgang.
Skadelig påvirkning: TFL ble bestemt med "conductive heat challenge" ved 60° anvendt på den ventrale overflate.
<*>Betydelig forskjell (P<0,05) fra uekte behandlet verdi ved ikke-paret student-t-test (Student's t test).
Resultater (is) er gjennomsnittet ±SD for antall av rotter i paranteser.
Rottene mottok en 1800 s behandlingsperiode for en respektiv av nevnte: Avbrutt modus ES for 100 s stimulering separert med 10 s pauseperioder når strømmen var av; kontinuerlig modus ES som er den samme i alle henseender hva angår avbrutte men uttatt mangel på pauser. Uekte behandlet (elektroder innsatt men uten strøm). Basale rotter kort behandlet på nytt (<300 s) for farlig påvirkning i TFL.
Skadelig påvirkning: TFL ble bestemt med "conductive heat challenge" ved 60°C anvendt på den ventrale overflate.
<*>Betydelig forskjell (P<0,05) fra uekte behandlet verdi ved ikke-paret student-t-test (Student's t test).
Resultatene er gjennomsnittet ±SD for antallet av rotter angitt i paranteser.
Rotter mottok en 1800 s behandlingsperiode for en respektiv av følgende: Abrutt modus for 100 s med strøm separert ved 10 s pauseperioder (strøm slått av), pulsbredde 2,0 ms; eller konti nuerlig modus ES i likhet med alt forøvrig hva angår avbrutte, men med unntak av utelatelse av pauser. Uekte behandlet (med elektroder innskutt men uten strøm). Basalrotter ble avlivet etter kort fornyet behandling (mindre enn 300 s) for antinosiseptiv testing ved TFL testen. TFL bestemt med varmepåvirkning ved 60° C anvendt på den ventrale overflate, etter hvilket rottene ble avlivet og blodet oppsamlet.<*>Betydelig forskjell (P<0,05) fra uekte behandlet verdi ved ikke-paret student-t-test.<**>Betydelig forskjell (P<0,05) fra basal verdi ved ikke-parret student-t-test.
Sammenligning av impedansverdier med forskjellige elektroder
Eksempler på elektroder som anvendes ved øreflippene Skarpe nåler som gjennomtrenger ytterhuden:
a) stålnåler 77 kQ ±11 kQ
b) karbonnåler 30 kQ ±5 kQ
Grove (gullknapp) elektroder som ikke gjennomtrenger
ytterhuden:
Område<*>300-500 kQ
Karboniserte gummipletter som var nøyaktig tilskåret til 0,5 cm diameter:
Område<*>uten elektrodegel 500 kQ-1 mQ
Område<*>med elektrogel 300-600 kQ
<*>etter at øreflippen ble rengjort med etanol-oppløsning.
Eksempler på anvendelse
For smerteopphevelse
Rotter mottok spesielle elektriske stimuli under behand-lingsperioder varierende mellom 5, 10, 20, 40", 60, 120 og 180 min. Reaksjonen på en akutt smertefull påvirkning omfattende enten farlig tørr varme på halen, farlig våt varme på halen eller en intraperitoneal injeksjon av hypertonisk saltoppløsning ble sammenlignet med det for uekte behandlede rotter for lignende tidsperiode og med basal (tid 0) behandling.
For lindring ved opphør av medisin
Rotter ble gjort avhengig av morfin ved implantasjon av miniatyrpumper som leverte medisin for perioder varierende opptil 14 dager. Pumpene ble fjernet og 24 timer senere ble abstinensvirkningene sammenlignet hos rotter som mottok elektrostimuli med dyr underkastet uekte behandling.
For lindring av stressvirkninger
Rotter mottok kronisk forekommende stress, i noen tilfeller etter perioder av isolasjonspress. Den neurokjemiske respons knyttet til elektrostimulerte og uekte behandlede rotter ble sammenlignet.
Med en gang effektiboende signaler (som lindret de farlige reaksjoner i de 3 ovennevnte eksempler) ble identifisert, ble friske grupper av dyr underkastet nevnte elektrostimuli før de ble ofret på en human måte. Etter denne tidsperiode ble vevene utprøvet, samt de forskjellige hormonielle virkninger som har tilknytning til den strøm som gav en effekt, nemlig ved sammenligning av behandlede, uekte behandlede og basale rotter (ubehandlede og minimalt behandlede rotter). Tilstedeværelsen av disse neurohumorale stoffer er bekref- tet ved bestemmelse av påvirkningen av tidligere administrasjon av spesielle kjemiske antagonister i forhold til disse neurohormoner.
Virkningsfulle strømmer
Pakkestørrelse og pausetid
Ved enhver spesifikk frekvens ble det optimale antall av pulser pr. pakke (ppp), og pause mellom etterfølgende pakker (Dp), bestemt ved sammenligning av virkningen av den administrerte strøm ved enten 64, 128, 250, 500, 750, 1000, 1250, 1500, 1750, 2000, 2250, 2500 ppp med pauser (Dp) på 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 50 og 100 sekunder mellom etter-følgende pakker.
10 Hz frekvens
En forskrift som leverer 250 ppp og 10 sekund Dp gir virkning ved fremskaffelse av smertereduskjon,karakterisert vedden generelle følelse av søvnighet/auforia. Når forskriften blir administrert med en Dp på 100 sekunder, kan signalet administreres kontinuerlig (heller enn i en gitt tidsperiode på f.eks. 60 min.) og blir i praksis virkningsfull for smertekontroll sent på kvelden og gjennom natten. Begge disse 250 ppp forskrifter reduserer ACTH nivåene, samtidig som forskjellige endogene opioider innbe fatt ende
fi-endorfin (BE) øker i blodet.
En forskrift omfattende 750 og 1000 ppp (750 skaffer en kvantitativ større virkning for majoriteten av prøveob-jekter) med Dp 10 sekunder, er meget virkningsfullt som et analgetikum med stor bredde. Det er spesielt virkningsfullt for betendelsessmerter, og hvor mer enn en type av diverse smerter er samtidig tilstede.
Denne "750" forskrift stimulerer sinnstilstanden og frem-skaffer avslapning uten døsighet. Denne forskrift er delvis virkningsfull når den administreres ved tidspunkter når ACTH nivåene ville forventes å øke, f.eks. for personer ved en normal 12 timers lys:mørkesyklus, hvilket vil være tidlig om morgenen, etter lunchtid og ved tilstander for høy stress eller engstelse, innbefattet den engstelse som er knyttet til tilstander med kronisk smerte. Denne "750"forskrift øker omsetningsgraden for neurotransmitter-noradrenalin for en gitt periode. Dens virkning kan forlenges ved administrasjon av signalet i tog som omfatter 3 komplette (med 10 sekunders pause) pakker som er separert ved 10 minutters "av" perioder. Et slikt signal kan administreres hele dagen under den "våkne periode".
Den innebærer en av de mest effektive forskrifter for reduksjon av ACRH nivåer. Den hovedsakelig opiat-lignende virkning av denne forskrift er på dynorfin, selv om stør-relsen og arten av denne virkning (på dynorfin) er avhengig av tiden og varigheten som strømmen blir påtrykt.
Begge disse forskrifter bør anvendes ved en amplitude på 10 - 12 fiA under hvilke betingelser de kan benyttes, ikke bare for kontroll av smerte på den måte som er beskrevet i eksempel 1, men også for å bistå personer som er avhengig av sigarettrøking for at disse kan kvitte seg med vanen, i hvilket tilfelle 250 ppp 10 sekunder forskriften også kan anvendes ved en amplitude på 30/zA.
Betydningen ved disse to forskrifter er at ved 10 - 12/iA virker både 250 og spesielt 750 ppp ved at de neuronale straffesystemer undertrykkes (se f.eks. White and Rumbold, Psychopharmacologi (1988) 95:1-14). 750 ppp forskriften begrenser graden av noradrenalin- og histamin-omsetningen i de forskjellige hjerneregioner, men stimulerer histamin-omsetningen i adrenalinkjertlene hvor det har tilknytning til utsondring av hormonelle stoffer, spesielt kortikosteron og opioid-peptid-fragmenter som ved tilbake- koblings-begrensning undertrykker virkningen av den sentrale neurotransmitter som har tilknytning til alarm- eller smertereaksjoner.
Forskjellige "blandede" forskrifter, f.eks. en alternerende 250 ppp og 750 ppp pulspakke som er separert med 10 sekunders pauser (administrert i et 60 minutters tog) er funnet å være spesielt virkningsfull for behandling av blant annet smerte i hoderegionen, f.eks. trigeminal neuralgi og TMJ (temparo-mandibular joint pain).
Når imidlertid 250 ppp forskriften administreres ved en amplitude på 3 0/xA, vil hemningen av straffesystemene være mindre fremherskende, og virkningen av signalet skyldes mer en stimulering av det bakre system av hjernen (se f.eks. Wise, Pharmac. Ther. volum 35, side 227-263, 1987). Dette er påvist ved forøket omsetning av neuronal dopamin og forhøyet BE aktivitet. Nevnte 250 ppp kan benyttes ved 10 -12 eller 30/xA for reduksjon av abstinensvirkningene ved opphør av andre medisiner som medfører avhengighet, idet blokkering av straffesystemene er mer viktig under den tidlige behandling (detoksikering), mens forøkning av det bakre system av hjernen er mer av nytte under rehabiliter-ingstrinnet av behandlingen.
0. 1 Hz frekvens
Signalet kan påtrykkes kontinuerlig (uten pauser) ved
10 - 12/xA amplitude, 2,0 msek. positiv puls. Ved denne frekvens kan signalet benyttes blant annet for fremskaffelse av søvn eller hypnosebehandling.
2 Hz frekvens
Signalet bør administreres ved 200 eller 1000 ppp med
10 sekunder Dp ved 10-12/xA amplitude, 2,0 msek. positiv puls. En slik strøm kan administreres blant annet for kontroll av smerte ved stimulering av endogen opiod-aktivitet, men er mest virkningsfull ved opphør av opiate legemidler som medfører avhengighet, slik det er beskrevet 1 eksempel 5. Dette skyldes at strømmen stimulerer virkningen av de endogene opioider som er blitt nedregulert ved misbruk av de eksogene stoffer.
500 Hz frekvens
Både 1000 ppp ved 10 sekunder Dp og 250 ppp ved 10 sekunderDp er antinonsiseptive og er spesielt virkningsfulle for reduksjon av smerte fremskaffet via spinalprosesser. Til forskjell fra 10 Hz forskriftene for smertestillelse bør disse forskrifter bare administreres for perioder opptil 60 minutter med minst 180 minutters intervaller før en etter-følgende stimulus, og fortrinnsvis bare en dag. Ved de tidlige trinn av detoksikering i forbindelse med virkninger fra alkoholmisbruk, blir 1000 ppp, 10Dp forskriftene administrert med 24 timers basis. Disse forskrifter øker de serotonergiske aktiviteter og stimulerer også omsetningen av histamin. De reduserer de narkotiske virkninger både hva angår barbiturater og alkohol. Disse forskrifter blir administrert ved 10 - 12/xA med en innstilling av 1,5 ms positiv pulsvarighet.
2 000 Hz frekvens
Administrert for korte perioder opptil 40 minutter i et kontinuerlig (no Dp) tog vil denne forskrift forlenge virkningen, f.eks. ved narkosen i forbindelse med hypnose-stoffer. Denne forskrift kan benyttes ved rehabilitering/- detoksikering av brukere som har misbrukt hallusinogene stoffer, f.eks. LSD.
Ultrarask frekvens
Forskrifter som administreres ved en flerhet av slike frekvenser, spesielt 1,2 og 50 MHz, stimulerer straffe-sentrene for de neuronale systemer. Disse forskrifter bør administreres i pakker som varer 100 sekunder som er innblandet med 10 sekunder i ikke mindre enn 20 eller mer enn 40 minutter. Antallet av slike sykluser som kan påføres mottageren, vil være avhengig av individets tole-ranse fordi strømmen i virkeligheten øker angstnivåene og kan forstyrre søvnen. Fordi disse forskrifter stimulerer både kolinergisk aktivitet og nivået for ACTH frigivning, bør disse forskrifter brukes ved behandling av tilstander som innbefatter forringet hukommelse, f.eks. Alzheimers sykdom. Virkningen av ACTH er den viktigste mekanisme, ved hvilken slike forskrifter også kan benyttes for å avhjelpe røkere med sin vane uten å erfare abstinensvirkninger, men generelt er fremgangsmåten beskrevet i eksempel 4 mer hensiktsmessig. Den stimulerende virkning av disse strøm-mer på ACTH kan også benyttes terapeutisk for å redusere sovetiden som etter-operativt følger bruken av narkotiske stoffer.
Eksempler for illustrasjon av behandling
EKSEMPEL 1:Behandling for smertereduksjon
En person som lider under en betendelses-smertetilstand, vil bli behandlet med et signal med 10 - 12/xA med positiv pulsvarighet 2,0 ms. Ved 10 Hz ville strømmen leveres i pakker på 750 ppp med 10 sekunder Dp for en periode på 60 minutter mellom klokken 10.00 - 12.00 og klokken 14.00 - 16.00 daglig inntil smertereduksjon som varer mer enn 24 timer er blitt oppnådd (normalt 4 eller 5 dager). Etter denne tid kan behandlingen avta til en gang om dagen, deretter en gang hverannen dag, og deretter etter behov.
EKSEMPEL 2: Kronisk smerte koblet til problemer med opphør av medisiner når personen slutter å bruke vanedannende
medisiner
750 ppp forskriften som er omtalt ovenfor, kan benyttes kontinuerlig etter at personen våkner inntil (for de fleste personer på 12 timers lys:mørk syklus) klokken 20.00. Personen vil deretter motta i 2 timer den kontinuerlige
0,1 Hz forskrift også ved 10 - 12/xA og 2,0 ms positiv pulsvarighet, umiddelbart fulgt av et signal av lik amplitude og varighet, men levert ved 250 ppp 10 sekunder Dp. Dette signal ville bli administrert i 1 time med 2 timers avbrudd mellom 1 times-periodene av behandling. Denne forskrift ville vedvare inntil individet våkner den følgende dag, hvoretter behandlingen bør gå tilbake til den opprinnelige 750 ppp forskrift.
EKSEMPEL 3: Kronisk smerte forårsaket av skade i nedre ryggområde
En forskrift levert ved 500 Hz ved 10 - 10/xA amplitude og 1,0 ms pulsvarighet, idet den første syklus omfatter 1000 ppp med en 10 sekunder Dp alternerende med en etterfølgende syklus 2500 ppp og 10 sekunder Dp, idet det komplette tog ikke skulle vare mer enn 60 minutter, samtidig som det skulle være en 3 timers pause før et etterfølgende tog.
EKSEMPEL 4: Lindrin<g>av opphørsvirkninger for sigarett-røkere som skal slutte
Den minimale behandling som skal administreres, er 60 minutter av et 200 ppp 10 sekunder Dp signal av amplitude 10 - 12 fiA og positiv pulsvarighet 2,0 ms, idet denne behandling bør administreres i morgenperioden (før midt på dagen) . Et godt resultat av behandlingen for å hjelpe folk til å slutte med røking, øker dersom ytterligere behandling blir administrert 6 timer senere enn den første. Generelt er det observert at jo lenger behandlingsperioden er, jo færre, hvis noen, abstinensvirkninger erfarer personene.
Personer som erfarer depressive symptomer, bør motta
40 minutters behandling med det samme signal ved 30 itA amplitude. Denne senere behandling bør ikke administreres innenfor 2 timer etter en foregående behandling. Denne behandling som muliggjør at folk kan kvitte seg med røk-ingen, bør fortsette minimalt 5 til maksimalt 7 dager. Behandlingen bør administreres med passende behandlingsmes-sig modifikasjonsterapi. EKSEMPEL 5: Reduksjon av abstinenssymptomer ved opphør av vanedannende medisiner ( innbefattet alkohol) hos misbruk-personer Dette kan oppnås ved administrasjon av en forskrift som øker i neurokjemiske belønningssystemer, f.eks. 250 ppp, 10 sekunder Dp, 10 ms positiv puls ved 30 fiA, eller blokkerer de neurokjemiske straffesystemer, f.eks. 750 ppp, 10 sekunder Dp, 2,0 ms positiv puls ved 10 - 12 itA. Uansett hvilke av disse forskrifter som anvendes, bør behandlingen fremdeles bare administreres for 1 time om morgenen og 1 time om ettermiddagen. Mellom disse behandlinger og inntil klokken 20.00 bør personen motta tog av 750 ppp forskriften, bestående av tre pakker separert med 10 minutter togpause. Klokken 20.00 bør personen fortsette med behandlingen under søvnfasen med enten en 250 ppp, 100 sekunder Dp, 2,0 ms positiv pulsvarighet, 10 Hz, 10 - 12/iA eller en kontinuerlig 0,1 Hz forskrift av positiv pulsvarighet 2,0 ms og 10 - 12/iA amplitude.
Den periode som behandlingene blir administrert i løpet av, vil være avhengig av tilstanden hos personen som skal gi avkall på medisinene, samt kvantiteten derav (og varighet av misbruket). Denne behandling representerer detoksika-sjonsfasen som normalt ville forventes å vare ikke mere enn 3-5 dager, og den som behandles, bør være tilgjengelig for psykoterapi/rådgivning ved slutten av denne fase. Deretter bør personen underkaste seg en ytterligere 7-10 dagers forskrift omfattende 2 Hz, 200 ppp, Dp, 2,0 ms positiv pulsvarighet ved en positiv pulsvarighet ved en amplitude på 10 - 12/zA. Denne forskrift bør administreres i 60 minutters perioder vekslende med 60 minutters perioder uten behandling. Etter 7 dagers behandling bør denne reduseres, slik at personen mottar ikke mer enn 2 behandlinger pr. dag. 14 dager etter starten av den opprinnelige behandling bør personen ikke utvise noen abstinenssymptomer, dersom det ikke administreres noen behandling i det hele tatt. Denne senere forskrift kan administreres på en ikke mer enn 2 ganger om dagen basis, for derved å bidra til den psykologiske rehabiliteringsprosess i de kommende måneder.
I tilfelle av avgiftning fra heroin eller andre opiate avhengighetsstoffer bør en forskrift administreres ved 133 Hz, 10 - 12/xA amplitude, 2,0 ms positiv pulsvarighet innbefattende pakker av 2500 ppp and 10 sekunder Dp, hvilket er spesielt effektivt under dagslystimer.
I tilfelle av alkoholmisbruk er en 500 Hz forskrift omfattende 1000 ppp, 10 sekunder Dp med positiv pulsvarighet 1,0 ms av amplutude 10-12/xA effektiv under avgiftningstrinnet, men bør administreres bare under den lyse periode av dagen. Dersom personen ikke kan sove, kan han eller hun behandles om natten på den ovenfor beskrevne måte for de andre kjemiske avhengighetsstoffer.
Andre anvendelser
Utifrå kjennskap til virkningen av TCET på forskjellige neurohumonale prosesser er det grunn til å anta at behandlingen med hell kan anvendes i forbindelse med andre medisinske problemer, innbefattende:
1. Forstyrrelser i immunsystemet
Ved styring av kortikosteroide nivåer ved modulasjon av ACTH frigivning fra hypofysen, senkning av konsentrasjonen av bloddynorfin og adrenalhistamin, kan man styre den auto-immune forsvaresmekanisme som er ansvarlig for betennelses-reaksjoner ved tilstander som reumatisk artritis, med den passende forskrift.
2. Parkinsons sykdom
I de tidlige trinn av denne tilstand kan den dopaminergiske aktivitet av det sentrale nervesystem økes ved hjelp av
TCET.
3. Alzheimers sykdom
Det foreligger bevis på at den kolinergiske aktivitet i de fremre hjernelapper kan økes ved passende forskrift. Det følger derfor at som ved Parkinsons sykdom, forutsatt at de vev som skal behandles ikke har blitt ødelagt i vesentlig grad (det vil si på tidlige trinn av denne tilstand) , er det sannsynlig at TCET kan hemme forringelsen av neuronene ved stimulering av aktiviteten av de tilhørende neutrans-mittere.
4. Depresjon
Markerte forbedringer av sinnstilstand er blitt observert ved behandling av personer med noen forskrifter som går ut på å fjerne smerte. I disse forskrifter modulerer tonisi-teten hos de neurotransmittere som har tilknytning til oppførsel, og nivå og frigjøring av ACTH også kan undertrykkes med en passende forskrift, kan det med rimelighet antas at TCET vil være virkningsfull for behandling av forskjellige former for depresjon.
5. Søvnløshet/ døgnforskyvning
TCET er blitt demonstrert til å redusere utsondringen av ACTH både ved eksperimentelle og kliniske tilstander, og denne neurohormon har å gjøre blant annet med oppvåknings-prosessen. Det er mulig at undertrykkelse av "dette hormon vil bidra til soveprosessen, spesielt dersom det er koblet sammen med forskrifter som reduserer angst ved senkning av den noradrenergiske tonus. Det følger også at undertrykkelse av dette stoff ved spesielle tidspunkter på dagen kan hjelpe til å rette opp forskyvningen i diurnal/sirkadian-rytmen "døgnforskyvningen" som har tilknytning til reise mellom tidssoner.
6. Stress/ angstfobier
Noen forskrifter innebærer en antiangstkomponent i ak-sjonsmodus ved dempning av smerte og ved undertrykning av noradrenalinomsetningen, idet noen forskrifter også mulig-gjør vanepregede individer til å slutte med bruken av angstdempende stoffer. Det følger derfor at slike forskrifter kan benyttes til å erstatte angstdempende medisiner for styring av stress-/angstsituasjoner. Det er også mulig at slik behandling vil være til gunst for personer som lider under abnormale oppførsler, f.eks. schisofreni.
7. Neurologiske forstyrrelser
Økning i frigjøringen av neurotransmittere som er involvert i motorisk styring, kan være til gunst ved forskjellige tilstander, f.eks. epilepsi, muskulær sklerose, muskulær dystrofi, etc.
8. Spiseforstyrrelser
Stimulering av sekresjonen for forskjellige opioide peptider samtidig som det blokkerer andre peptidergiske stoffer, f.eks. ACTH og kolesystokinin (CCK) kan benyttes for stimulering av appetitt hos personer som lider av anoreksia nervosa. Motsatt kan blokkering av opioide peptider undertrykke appetitt hos personer som spiser for mye. Det følger derfor at TCET administrert på passende tidspunkt på dagen kan benyttes for undertrykkelse eller stimulering av appetitt.
9. Seksuelle forstyrrelser
Ved noen tilfeller av erektil impotens kunne TCET benyttes for stimulering av det parasympatiske nervesystem, samtidig som det sympatiske nervesystem blokkeres.
På lignende måte kan armenorrea/dysmenorrea som har sin opprinnelse i stress og medvirkende forhøyet prolaktinsek-resjon, dempes ved stimulering av dopaminergiske og opioide baner ved spesifikke intervaller i menstruasjonssyklusen, for derved å regulere menstruasjonene.
10. BedøveIses supp1ement
Noen forskrifter øker, og andre reduserer virkningene av en akutt dose av hypnotiske stoffer. Derfor vil TCET som introduseres etter en operasjon for smertestyring, også kunne senke mengden av bedøvelsesmiddel som er nødvendig for å bibeholde pasienten bedøvet under operasjoner, og således gjøre det mulig for pasienten på en rask måte å komme til bevissthet etter operasjonen, samt styre smerten etter operasjonen.
11. Avgiftning
En bivirkning ved TCET er stimuleringen av leverfunksjon samt resultatet av økt aktivitet i forbindelse med hypy-tamo-hypofyse. Dette kan være nyttig i forbindelse med fjerning av legemidler og giftige substanser fra individet, og kan også være nyttig i forbindelse med beskyttelse av nyrefunksjon i tilfelle av forsettlig akutt overdose av medisin.
Detaljert beskrivelse av øreklipselektrode
I henhold til en side skaffer den foreliggende oppfinnelse en gaffelformet elektrodesammenstilling, omfattende to armer mellom hvilke et øre eller en muskelkroppsdel kan gripes, fastgjøringsorganer, f.eks. en gjenget skrue, som er innrettet til å spenne de to armer sammen for derved å gripe øret, etc, en gjengeforsynt elektrodebærer som er forsynt i passasjen for en av de to armer for forskyvning mot øret. Fortrinnsvis er det anordnet låseorganer for låsing av elektrodebæreren mot rotasjon. Elektrodebæreren har fortrinnsvis en gjengeforsynt splittet krave med et blindhull, hvori det kan gripes en elektrodenål. Alternativt kan nålen være permanent montert i bæreren, f.eks. ved støping på stedet.
I henhold til en annen side skaffer oppfinnelsen en hode-støt teinnretning for avstøtting av et par elektrodesam-menstillinger, omfattende en ettergivende tråd eller lignende med et D-formet parti tildannet for å passe inn fra toppene av ørene rundt nakkegropen, samt et par ende-partier som er slik formet at de hovedsakelig henger vertikalt ned fra toppfronten av ørene, samtidig som det til hver av disse kan festes en elektrodesammenstilling.
Elektrodesammenstillingen innbefatter fortrinnsvis en dreibar brakett for fastgjøring til hodestøtteinnretningen.
Disse og andre betydelige trekk ved oppfinnelsen vil fremgå av den følgende beskrivelse av et hudelektrodemonterende system som omfatter oppfinnelsen, gitt som et eksempel og
under henvisning til de vedføyde tegninger.
Figur 1 er et sideriss av en elektrodesammenstilling. Figurene 2 og 3 er henholdsvis grunnriss og sideriss av sammenstillingen før denne brettes. Figur 4 viser i større målestokk et riss av elektrodebæreren for sammenstillingen. Figur 1 er et generelt riss av en elektrodesammenstilling 10. Et basisparti 11 omfatter to hovedarmer 12 og 13 som rager ut fra nevnte, under dannelse av et par kjever som skal plasseres rundt flippen eller en annen ønsket del av et øre.
En bolt 14 er montert i armen 12 og kommer til inngrep i et gjengeforsynt hull i armen 13, slik at man ved dreining av boltens hode 15, kan armene 12 og 13 beveges mot hverandre for å gripe om det utpekte parti av øret. De partier av endene av armene 12 og 13 som vender mot hverandre, er utført med riller eller uttagninger for å gi en god gripe-virkning. De naturlige stillinger av armene 12 og 13 kan være tilstrekkelig divergerende til at spalten mellom deres ytterender er bredere enn den maksimale tykkelse av øret. Alternativt kan armene 12 og 13 dannes, slik at de i deres naturlige og upåvirkede tilstand danner en spalte mellom sine ender som ligner formen på en typisk øreflipp. Dersom så er tilfelle, må skruen 14 være i stand til å trekke armene sammen og tvinge dem fra hverandre. Dette kan oppnås ved at man forsyner skruen 14 med en krave (ikke vist) som er festet til denne i nærheten av innersiden av armen 12.
En elektrodebærer 16 er montert i et gjengef orsynt hull mot enden av armen 12. Hullet er forlenget ved hjelp av en krave 17. Slik det fremgår av figurene 2 og 3, kan sam menstillingen 10 omfatte en eneste plaststøpning som kan brettes i to ved hjelp av en smalere fleksibel midtre seksjon 18.
Elektrodebæreren 16 er vist på figur 14. Den omfatter en kort, forholdsvis tykk skrue med et knaste- eller ribbefor-synt hode 19 og en aksialt montert elektrodenål 20 med en spiss ende 21 og en ytre ende 22 på hvilken en elektrisk ledning kan tilkobles ved hjelp av en påkrympet klemring-konnektor eller lignende. Eventuelt kan bæreren 16 bli forsynt med en låsemutter (ikke vist) for forhindring av rotasjon. Det kan også anordnes kallibrering, slik at samme grad av forskyvning av nålen 20 kan oppnås ved forskjellige tilfeller.
Et apparat for generering av et passende signal er f.eks. omtalt i internasjonal patentsøknad WO 86/02567. Alternativt kan det benyttes en tilførselskrets og en signalgenerator som vist på figurene 5-7 vedheftet denne frem-stilling.
Claims (12)
1. TCET-apparat omfattende en øreklips som bærer en elektrodesammenstilling for påføring på huden, forbundet med en ledning for tilførsel av TCET signalet fra en signalgenereringsinnretning,
karakterisert vedat øreklipsen omfatter en gaffelformet eller hovedsakelig U-formet holder (11) med to armer (12, 13) som kan plasseres rundt en øreflipp eller annen ønsket del av øret, og er forsynt med en elektrodenål (16) innrettet til å presse mot øredelen som er plassert mellom armene på den U-formede klips, idet apparatet videre er forsynt med justeringsorganer (14, 15 eller 17, 19) for styring av trykket, ved hvilket elektrodenålen presses inn i de ytre lag av huden.
2. Apparat som angitt i krav 1,karakterisert vedat elektrodesammenstillingen er forsynt med organer (16, 19) for fremføring av elektrodenålen mot huden.
3. Apparat som angitt i krav 1 eller 2,karakterisert vedat elektrodenålen er forsynt med en hovedsakelig konisk nålespiss (20) som kan gjennomtrenge ytterhuden, for derved å fremskaffe god elektrisk kontakt over et meget lite område, for derved å fremskaffe en kretsimpedans på mindre enn 100 kQ når en er forbundet med øreflippen av en pasient, for derved å slutte en krets i en operativ TCET.
4. Apparat som angitt i krav 3,karakterisert vedat impedansen er omtrent 65-90 kQ eller 25-35 kQ.
5. Apparat for bruk i TCET omfattende en anordning for generering av et elektrisk signal, hvilken anordning er operativt forbundet med apparatet angitt i kravene 1 til 3,karakterisert vedat det er innrettet til å fremskaffe et signal ved en strøm på mindre enn 200 iiA (0,2 mA).
6. Apparat som angitt i krav 5,karakterisert vedat det er innrettet til å fremskaffe en strøm på 1 - 30/xA.
7. Apparat som angitt i krav 6,karakterisert vedat det er innrettet til å fremskaffe en strøm på 5 - 20/xA.
8. Apparat som angitt i krav 7,karakterisert vedat det er innrettet til å fremskaffe en strøm på 10 - 15 itA.
9. Apparat som angitt i et av kravene 5 til 8,karakterisert vedat hver positiv puls er forholdsvis kort og høy uten å være forsynt med spisser, og den følgende negative puls er forholdsvis bred og lav, idet den totale størrelse av positiv og negativ ladning er balansert.
10. Apparat som angitt i et av kravene 5 til 9,karakterisert vedat det er innrettet til å fremskaffe et signal hvor hver negativ puls er 5 - 10 ganger så bred som den positive puls.
11. Apparat som angitt i et av kravene 5 til 10,karakterisert vedat det er innrettet til å fremskaffe minst ett av de følgende foreskrevede signaler: 1) 9 - 13 Hz i pakker på 2 00 - 300 pulser separert ved pauser på 9 - 11 sekunder, i tog på 60 minutter maksimum separert ved pauser på minst 3 timer ved en strøm på 28 - 32/xA eller 10 - 15 itA, 2) 9 - 13 Hz i pakker på 700 - 800 pulser separert ved pauser på 9 - 11 sekunder, i tog på 60 minutter maksimum separert ved pauser på minst 3 timer ved en strøm på 10 - 15 fiA, 3) 9 - 13 Hz i pakker på 200 - 300 pulser separert ved pauser på ca. 100 sekunder, i tog på 60 minutter maksimum separert ved pauser på minst 3 timer, ved en strøm på 28 - 32/xA eller 10 - 15/xA, 4) 9 - 13 Hz i pakker på 700 - 800 pulser og noen i pakker på 200 - 300 pulser separert ved pauser på 9 - 11 sekunder, i tog på 60 minutter maksimum separert ved hvileperioder på minst 3 timer, ved en strøm på 28 - 32/xA eller 10 - 15/xA, 5) omtrent 2 Hz i pakker på omtrent 200 pulser eller omtrent 1000 pulser separert ved hvileperioder på 9 - 11 sekunder, ved 10 - 12/xA i ett kontinuerlig tog, 6) omtrent 500 Hz i pakker på omtrent 1000 pulser med 9-11 sekunders hvileperioder eller 200 - 300 pulser med omtrent 100 sekunders hvileperioder ved 10 - 15/xA i tog på 60 minutter maksimum separert ved pauser på 3 - 23 timer, 7) omtrent 0,1 Hz ved 10 - 12/xA med ingen pauser eller hvileperioder, 8) omtrent 2000 Hz kontinuerlig for opptil 40 minutter ved 10 - 15 Hz, og 9) ca. 1,2 eller ca. 50 MHz i pakker på ca. 100 sekunder med 10 sekunders hvileperioder, i tog på 20 - 40 minutter.
12. Apparat som angitt i krav 11,karakterisert vedat det er innrettet til å fremskaffe et foreskrevet signal selektert fra 1) - 5) , 7) - 9) med en positiv pulsbredde på ca. 2 ms.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898924559A GB8924559D0 (en) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Method for transcranial electrotherapy |
| PCT/GB1990/001670 WO1991006340A1 (en) | 1989-11-01 | 1990-10-31 | Apparatus and method for transcranial electrotherapy |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO921700D0 NO921700D0 (no) | 1992-04-30 |
| NO921700L NO921700L (no) | 1992-06-17 |
| NO307956B1 true NO307956B1 (no) | 2000-06-26 |
Family
ID=10665501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO921700A NO307956B1 (no) | 1989-11-01 | 1992-04-30 | FremgangsmÕte og apparat for transkraniell elektroterapi |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5332401A (no) |
| EP (1) | EP0500607B1 (no) |
| JP (1) | JP2908019B2 (no) |
| KR (1) | KR100186748B1 (no) |
| AT (1) | ATE161200T1 (no) |
| AU (1) | AU643715B2 (no) |
| BR (1) | BR9007805A (no) |
| CA (1) | CA2072609C (no) |
| DE (2) | DE69031838T2 (no) |
| DK (1) | DK0500607T3 (no) |
| ES (1) | ES2041603T3 (no) |
| FI (1) | FI921913A0 (no) |
| GB (2) | GB8924559D0 (no) |
| GR (2) | GR930300043T1 (no) |
| HU (2) | HU9201451D0 (no) |
| NO (1) | NO307956B1 (no) |
| RU (1) | RU2113839C1 (no) |
| WO (1) | WO1991006340A1 (no) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6343232B1 (en) | 1966-08-19 | 2002-01-29 | Mower Chf Treatment Irrevocable Trust | Augmentation of muscle contractility by biphasic stimulation |
| US6141587A (en) * | 1996-08-19 | 2000-10-31 | Mower Family Chf Treatment Irrevocable Trust | Augmentation of muscle contractility by biphasic stimulation |
| US6136019A (en) * | 1996-08-19 | 2000-10-24 | Mower Family Chf Treatment Irrevocable Trust | Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing administered via the cardiac blood pool |
| SE469465B (sv) * | 1992-05-08 | 1993-07-12 | Jens Schouenborg | Medicinsk anordning foer lindring av smaerttillstaand innefattande en elektrodplatta |
| ZA947493B (en) | 1993-09-29 | 1995-05-29 | Tech Pulse Cc | Nerve stimulation apparatus and method |
| US6129685A (en) * | 1994-02-09 | 2000-10-10 | The University Of Iowa Research Foundation | Stereotactic hypothalamic obesity probe |
| US5697975A (en) | 1994-02-09 | 1997-12-16 | The University Of Iowa Research Foundation | Human cerebral cortex neural prosthetic for tinnitus |
| US7077822B1 (en) | 1994-02-09 | 2006-07-18 | The University Of Iowa Research Foundation | Stereotactic hypothalamic obesity probe |
| US6505078B1 (en) * | 1996-04-04 | 2003-01-07 | Medtronic, Inc. | Technique for adjusting the locus of excitation of electrically excitable tissue |
| US5713922A (en) * | 1996-04-25 | 1998-02-03 | Medtronic, Inc. | Techniques for adjusting the locus of excitation of neural tissue in the spinal cord or brain |
| US5792210A (en) * | 1996-06-10 | 1998-08-11 | Environmental Behavior Modification Inc. | Electrical tongue stimulator and method for addiction treatment |
| GB2314273B (en) * | 1996-06-17 | 2000-09-27 | Spes | The use of TCET in the prophylaxis and treatment of allergies |
| US7908003B1 (en) | 1996-08-19 | 2011-03-15 | Mr3 Medical Llc | System and method for treating ischemia by improving cardiac efficiency |
| US6337995B1 (en) | 1996-08-19 | 2002-01-08 | Mower Chf Treatment Irrevocable Trust | Atrial sensing and multiple site stimulation as intervention for atrial fibrillation |
| US6295470B1 (en) * | 1996-08-19 | 2001-09-25 | The Mower Family Chf Treatment Irrevocable Trust | Antitachycardial pacing |
| US7440800B2 (en) * | 1996-08-19 | 2008-10-21 | Mr3 Medical, Llc | System and method for managing detrimental cardiac remodeling |
| US7203537B2 (en) | 1996-08-19 | 2007-04-10 | Mr3 Medical, Llc | System and method for breaking reentry circuits by cooling cardiac tissue |
| US5871506A (en) * | 1996-08-19 | 1999-02-16 | Mower; Morton M. | Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing |
| US7840264B1 (en) | 1996-08-19 | 2010-11-23 | Mr3 Medical, Llc | System and method for breaking reentry circuits by cooling cardiac tissue |
| US8447399B2 (en) * | 1996-08-19 | 2013-05-21 | Mr3 Medical, Llc | System and method for managing detrimental cardiac remodeling |
| US6341235B1 (en) | 1996-08-19 | 2002-01-22 | Mower Chf Treatment Irrevocable Trust | Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing administered via the cardiac blood pool |
| US6411847B1 (en) | 1996-08-19 | 2002-06-25 | Morton M. Mower | Apparatus for applying cyclic pacing at an average rate just above the intrinsic heart rate |
| US6411845B1 (en) | 1999-03-04 | 2002-06-25 | Mower Chf Treatment Irrevocable Trust | System for multiple site biphasic stimulation to revert ventricular arrhythmias |
| US6567702B1 (en) * | 1999-10-15 | 2003-05-20 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Eliciting analgesia by transcranial electrical stimulation |
| US6493592B1 (en) * | 1999-12-01 | 2002-12-10 | Vertis Neuroscience, Inc. | Percutaneous electrical therapy system with electrode position maintenance |
| US6539264B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-03-25 | Vertis Neuroscience, Inc. | Percutaneous electrical therapy system with sharp point protection |
| US6516226B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-02-04 | Vertis Neuroscience, Inc. | Percutaneous electrical therapy system for minimizing electrode insertion discomfort |
| US6549797B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-04-15 | Vertis Neuroscience, Inc. | Electrode remover for a percutaneous electrical therapy system |
| US6622051B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-09-16 | Vertis Neuroscience, Inc. | Percutaneous electrical therapy system with electrode entry angle control |
| US6529776B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-03-04 | Vertis Neuroscience, Inc. | Method and apparatus for repositioning a percutaneous probe |
| US6912424B2 (en) * | 1999-12-01 | 2005-06-28 | Meagan, Medical, Inc. | Apparatus and method for coupling therapeutic and/or monitoring equipment to a patient |
| US6904324B2 (en) * | 1999-12-01 | 2005-06-07 | Meagan Medical, Inc. | Method and apparatus for deploying a percutaneous probe |
| US6522927B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-02-18 | Vertis Neuroscience, Inc. | Electrode assembly for a percutaneous electrical therapy system |
| US6556869B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-04-29 | Vertis Neuroscience, Inc. | Electrode introducer for a percutaneous electrical therapy system |
| US6549810B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-04-15 | Vertis Neuroscience, Inc. | Percutaneous electrical therapy system with electrode depth control |
| US6560491B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-05-06 | Vertis Neuroscience, Inc. | Percutaneous electrical therapy system providing electrode axial support |
| BR0006450A (pt) * | 1999-12-30 | 2002-07-23 | Circuit Tree Medical Inc | Circuito de controle, dispositivo de corte de tecido e método para acionar um transdutor |
| US6332096B1 (en) | 2000-02-16 | 2001-12-18 | Mower Chf Treatment Irrevocable Trust | Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing |
| DE10015026C2 (de) | 2000-03-25 | 2002-05-08 | Draeger Medical Ag | Anordnung und Verfahren zur Regelung eines numerischen Werts für die Patientenbeatmung |
| US6650943B1 (en) | 2000-04-07 | 2003-11-18 | Advanced Bionics Corporation | Fully implantable neurostimulator for cavernous nerve stimulation as a therapy for erectile dysfunction and other sexual dysfunction |
| DE10018518A1 (de) * | 2000-04-13 | 2001-10-25 | Walter Paulus | Verfahren und Vorrichtung zur Induktion von Erregbarkeitsänderungen des Gehirns eines Lebewesens |
| US7118555B2 (en) * | 2000-09-21 | 2006-10-10 | Meagan Medical, Inc. | Method and apparatus for repositioning a percutaneous probe |
| AU2000275456A1 (en) | 2000-10-05 | 2002-04-15 | Spes Patents Limited | Apparatus for applying electronic treatment |
| US6671557B1 (en) | 2000-10-10 | 2003-12-30 | Meagan Medical, Inc. | System and method for providing percutaneous electrical therapy |
| US20050240229A1 (en) * | 2001-04-26 | 2005-10-27 | Whitehurst Tood K | Methods and systems for stimulation as a therapy for erectile dysfunction |
| US6885895B1 (en) * | 2001-04-26 | 2005-04-26 | Advanced Bionics Corporation | Methods and systems for electrical and/or drug stimulation as a therapy for erectile dysfunction |
| AU2003227174A1 (en) * | 2003-04-01 | 2004-10-25 | Qingwei Cheng | Therapy instrument for the allergic cold and rhinitis |
| US7689289B2 (en) * | 2006-03-22 | 2010-03-30 | Medtronic, Inc. | Technique for adjusting the locus of excitation of electrically excitable tissue with paired pulses |
| US8150537B2 (en) | 2007-07-04 | 2012-04-03 | Hiroshima University | Transcranial electrical stimulation device |
| US7983755B2 (en) | 2007-10-01 | 2011-07-19 | Medtronic, Inc. | Gastric electrical stimulation with multi-site stimulation anti-desensitization feature |
| US8612008B2 (en) * | 2008-10-23 | 2013-12-17 | Electromedical Products International, Inc. | Microcurrent and cranial electrotherapy stimulator for control of anxiety, insomnia, depression and pain |
| US8457765B2 (en) | 2008-11-21 | 2013-06-04 | Electromedical Products International, Inc. | Ear clip with pole |
| US20100145136A1 (en) * | 2008-11-21 | 2010-06-10 | Kirsch Daniel L | Ear clip with pole |
| JP6190056B2 (ja) * | 2013-06-28 | 2017-08-30 | コチ・ウニヴェルシテシＫｏｃ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｅｓｉ | 電気刺激デバイス |
| WO2018101986A1 (en) | 2016-12-01 | 2018-06-07 | Thimble Bioelectronics, Inc. d/b/a Enso | Neuromodulation device and method for use |
| RU186964U1 (ru) * | 2018-04-17 | 2019-02-11 | Артем Олегович Кузнецов | Устройство безоперационного восстановления опорно-двигательной функции парализованных частей тела и стимуляции поврежденных нервных окончаний |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US475565A (en) * | 1892-05-24 | Dumping apparatus | ||
| DD22029A (no) * | ||||
| US1640061A (en) * | 1924-07-02 | 1927-08-23 | Wappler Electric Company Inc | Clamping electrode |
| CA1045685A (en) * | 1974-01-02 | 1979-01-02 | Archibald W. Diack | Cardiac resuscitator and monitoring apparatus |
| US3957053A (en) * | 1975-03-03 | 1976-05-18 | Yen Kong Woo | Detachably connected acupuncture needles |
| US4175565A (en) * | 1977-06-22 | 1979-11-27 | Oratronics, Inc. | Method and apparatus for stimulating osteogenic activity in bone structure adjacent a dental implant |
| SU764686A1 (ru) * | 1978-06-28 | 1980-09-23 | Центральный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Травматологии И Ортопедии Им. Н.Н.Приорова | Способ стимул ции акупунктурных точек и устройство дл его осуществлени |
| DE2952818A1 (de) * | 1979-12-28 | 1981-07-02 | Biotronik Meß- und Therapiegeräte GmbH & Co Ingenieurbüro Berlin, 1000 Berlin | Elektrode fuer einen implantierbaren herzschrittmacher |
| US4319584A (en) * | 1980-05-19 | 1982-03-16 | Mccall Francis J | Electrical pulse acupressure system |
| DD204616A1 (de) * | 1982-03-04 | 1983-12-07 | Wolfgang Junghans | Klammerelektrode |
| SU1169653A1 (ru) * | 1983-02-04 | 1985-07-30 | Опытно-Конструкторское Бюро "Теплоавтомат" | Устройство дл иглоукалывани |
| US4646744A (en) * | 1984-06-29 | 1987-03-03 | Zion Foundation | Method and treatment with transcranially applied electrical signals |
| EP0202258A4 (en) * | 1984-10-23 | 1987-10-05 | Zion Foundation | METHOD AND ARRANGEMENT FOR USE OF A PREDICTED SIGNAL. |
| US4706679A (en) * | 1986-01-27 | 1987-11-17 | Westinghouse Electric Corp. | Disposable monitor for an EEG head set |
| DE3719353A1 (de) * | 1987-06-10 | 1988-12-22 | Sterimed Gmbh | Elektrischer stimulator fuer nerven |
| FR2627918B1 (fr) * | 1988-02-25 | 1992-10-16 | Crepon Francis | Appareil pour generer un signal electrique bidirectionnel asymetrique a polarite predominante |
| US4982742A (en) * | 1989-02-22 | 1991-01-08 | C&Y Technology, Inc. | Apparatus and method to facilitate healing of soft tissue wounds |
-
1989
- 1989-11-01 GB GB898924559A patent/GB8924559D0/en active Pending
-
1990
- 1990-10-31 KR KR1019920701029A patent/KR100186748B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-10-31 DE DE69031838T patent/DE69031838T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-31 CA CA002072609A patent/CA2072609C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-31 DK DK90916128T patent/DK0500607T3/da active
- 1990-10-31 EP EP90916128A patent/EP0500607B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-31 JP JP2514850A patent/JP2908019B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-31 BR BR909007805A patent/BR9007805A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-10-31 AU AU66170/90A patent/AU643715B2/en not_active Ceased
- 1990-10-31 HU HU9201451A patent/HU9201451D0/hu unknown
- 1990-10-31 US US07/859,478 patent/US5332401A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-31 ES ES90916128T patent/ES2041603T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-31 RU SU5011786A patent/RU2113839C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1990-10-31 WO PCT/GB1990/001670 patent/WO1991006340A1/en active IP Right Grant
- 1990-10-31 DE DE199090916128T patent/DE500607T1/de active Pending
- 1990-10-31 AT AT90916128T patent/ATE161200T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-10-31 HU HU9201451A patent/HU210935B/hu not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-07-01 GB GB9114200A patent/GB2244654B/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-04-29 FI FI921913A patent/FI921913A0/fi unknown
- 1992-04-30 NO NO921700A patent/NO307956B1/no not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-06-21 GR GR930300043T patent/GR930300043T1/el unknown
-
1998
- 1998-02-18 GR GR980400338T patent/GR3026163T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR930300043T1 (en) | 1993-06-21 |
| DE69031838T2 (de) | 1998-07-16 |
| DE500607T1 (de) | 1993-09-23 |
| DK0500607T3 (da) | 1998-08-24 |
| KR100186748B1 (ko) | 1999-05-01 |
| US5332401A (en) | 1994-07-26 |
| JPH05504492A (ja) | 1993-07-15 |
| WO1991006340A1 (en) | 1991-05-16 |
| HUT61900A (en) | 1993-03-29 |
| ES2041603T3 (es) | 1998-04-16 |
| EP0500607A1 (en) | 1992-09-02 |
| GB8924559D0 (en) | 1989-12-20 |
| GR3026163T3 (en) | 1998-05-29 |
| HU9201451D0 (en) | 1992-09-28 |
| GB9114200D0 (en) | 1991-08-21 |
| NO921700L (no) | 1992-06-17 |
| ATE161200T1 (de) | 1998-01-15 |
| CA2072609A1 (en) | 1991-05-02 |
| GB2244654B (en) | 1994-02-09 |
| DE69031838D1 (de) | 1998-01-29 |
| RU2113839C1 (ru) | 1998-06-27 |
| AU643715B2 (en) | 1993-11-25 |
| BR9007805A (pt) | 1992-09-29 |
| NO921700D0 (no) | 1992-04-30 |
| FI921913A (fi) | 1992-04-29 |
| EP0500607B1 (en) | 1997-12-17 |
| CA2072609C (en) | 2001-06-19 |
| JP2908019B2 (ja) | 1999-06-21 |
| ES2041603T1 (es) | 1993-12-01 |
| KR920703150A (ko) | 1992-12-17 |
| AU6617090A (en) | 1991-05-31 |
| HU210935B (en) | 1995-09-28 |
| FI921913A0 (fi) | 1992-04-29 |
| GB2244654A (en) | 1991-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO307956B1 (no) | FremgangsmÕte og apparat for transkraniell elektroterapi | |
| Ulett et al. | Electroacupuncture: mechanisms and clinical application | |
| Berman et al. | Clinical acupuncture: scientific basis | |
| White et al. | Acupuncture for smoking cessation | |
| US4646744A (en) | Method and treatment with transcranially applied electrical signals | |
| Tsubokawa et al. | Thalamic relay nucleus stimulation for relief of intractable pain. Clinical results and β-endorphin immunoreactivity in the cerebrospinal fluid | |
| Lin et al. | High intensity magnetic stimulation over the lumbosacral spine evokes antinociception in rats | |
| McLennan et al. | Some pharmacological observations on the analgesia induced by acupuncture in rabbits | |
| Ernst et al. | Pain perception decrement produced through repeated stimulation | |
| US20080154334A1 (en) | Method of pain relief in patients after abdominal/pelvic surgery | |
| Gersh et al. | Applications of transcutaneous electrical nerve stimulation in the management of patients with pain: state-of-the-art update | |
| Han | Acupuncture and stimulation produced analgesia | |
| CN110650771A (zh) | 对偏头痛发作进行紧急非侵入性治疗的外部三叉神经刺激 | |
| Kroening et al. | Rapid narcotic detoxification in chronic pain patients treated with auricular electroacupuncture and naloxone | |
| Pomeranz | Acupuncture research related to pain, drug addiction and nerve regeneration | |
| Hsieh et al. | Analgesic effect of electric stimulation of peripheral nerves with different electric frequencies using the formalin test | |
| Han et al. | Acupuncture-related techniques for the treatment of opiate addiction: a case of translational medicine | |
| Ha et al. | Measurement of pain threshold by electrical stimulation of tooth pulp afferents in the monkey | |
| Chang | Integrative action of thalamus in the process of acupuncture for analgesia | |
| Bjørn et al. | Successful treatment of itching and atopic eczema by transcutaneous nerve stimulation | |
| Oleson | Neurophysiological basis of auricular acupuncture | |
| Willer et al. | The enkephalinase inhibitor, GB 52, does not affect nociceptive flexion reflexes nor pain sensation in humans | |
| Steiner | Acupuncture-cultural perspectives: 1. The western view | |
| Lapeer | High-Intensity Transcutaneous Nerve Stimulation at the Hoku Acupuncture Point for Relief of Muscular Headache Pain: Literature Review and Clinical Trial | |
| Patterson et al. | Neuroelectric therapy (NET) in addiction detoxification |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |